ES2709978T3 - Procedimiento de producción de un ácido aminocarboxílico - Google Patents
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Abstract
Procedimiento de producción de un ácido aminocarboxílico que comprende las etapas de: combinar un ácido sulfónico y una solución que comprende un aminocarboxilato y un disolvente para producir una composición que comprende el ácido aminocarboxílico; y aislar el ácido aminocarboxílico de la composición.
Description
DESCRIPCION
Procedimiento de produccion de un acido aminocarboxflico
Campo de la invencion
La presente invencion se refiere, en general, a un procedimiento de produccion de un acido aminocarboxflico y, mas espedficamente, a un procedimiento de produccion de acido aminocarboxflico a partir de una solucion que comprende un aminocarboxilato y un disolvente.
Descripcion de la tecnica relacionada
En la tecnica, se entienden varios procedimientos de preparation de acidos aminocarboxflicos. Sin embargo, los procedimientos convencionales de preparacion de acidos aminocarboxflicos adolecen de una o mas deficiencias. Estas deficiencias pueden incluir: la introduction de agua adicional/en exceso, que requiere su posterior elimination; el uso de grandes cantidades de productos qmmicos agresivos, lo que incrementa el coste de fabrication y plantea problemas de seguridad; el uso de temperaturas elevadas, que aumenta tambien el coste de fabricacion y plantea problemas de seguridad; y/o la generation de subproductos, que resulta en la contamination del acido aminocarboxflico. Por consiguiente, sigue existiendo una oportunidad de proporcionar un procedimiento mejorado de preparacion de acidos aminocarboxflicos, que supere una o mas de las deficiencias indicadas anteriormente.
El documento WO 2009/127982 divulga un procedimiento de smtesis de aminas carboxiladas. El procedimiento comprende hacer reaccionar una mezcla de una sal de potasio de una amina primaria o secundaria con una sal de potasio de un acido carboxflico halogenado en el que el acido carboxflico halogenado se selecciona de entre el grupo que consiste en acido carboxflico bromado, clorado o yodado en presencia de hidroxido de potasio, y opcionalmente calentar la mezcla de reaction; precipitar la sal de potasio enfriando opcionalmente la mezcla y descartar la precipitation de la sal de potasio enfriando opcionalmente la mezcla y descartar el precipitado; purificar la sal de potasio de carboxilato amina de la fase flquida usando alcohol soluble en agua y opcionalmente anadir acido formico para obtener el acido aminocarboxflico libre y el formiato de potasio.
El documento US 2002/046427 se refiere a la produccion de un aminoacido-N,N-acido diacetico (AADA) o su sal con un equivalente o menos de un metal alcalino mediante una reduction por electrodialisis de iones de metales alcalinos a partir de una solucion acuosa de la sal de metal alcalino de un AADA.
El documento DE 19712012 divulga la preparacion de un acido 3,6,9-triaza-3,6,9-tris-(carboximetil)-4-(4-etoxibencil)undecanodioico cristalino que implica: (i) disolver un ester di-tert butflico de acido 3,6,9-triaza-3,6,9-tris-(tert. butoxicarbonilmetil)-4-(4-etoxibencil)-undecanodioico cristalino en alcohol inferior; (ii) hidrolizar con 5-7 equivalentes de solucion acuosa de hidroxido de metal alcalino a 50-90°C; (iii) concentrar la mezcla de reaccion; (iv) si es necesario, disolver el residuo en agua; y (v) acidificar la solucion a pH 2,5-2,7 mediante adicion lenta de acido inorganico acuoso. Sumario de la invencion y ventajas
Se divulga un procedimiento de produccion de un acido aminocarboxflico a partir de una solucion. La solucion comprende un aminocarboxilato y un disolvente. El procedimiento comprende la etapa de combinar un acido sulfonico y la solucion que comprende el aminocarboxilato y el disolvente para producir una composition. La composition comprende el acido aminocarboxflico. El procedimiento comprende ademas la etapa de aislar el acido aminocarboxflico de la composicion para eliminar el acido aminocarboxflico de la composicion.
El procedimiento es util para proporcionar una diversidad de acidos aminocarboxflicos diferentes, incluyendo acidos aminocarboxflicos parcial o totalmente neutralizados. El procedimiento evita generalmente la introduccion de agua en exceso, elimina la necesidad de grandes cantidades de productos qmmicos agresivos, permite la produccion a baja temperatura (por ejemplo, a temperatura ambiente) del acido aminocarboxflico y/o proporciona acidos aminocarboxflicos que tienen poca o ninguna contaminacion por subproductos.
Descripcion detallada de la invencion
Se divulga un procedimiento de produccion de un acido aminocarboxflico a partir de una solucion. La solucion comprende un aminocarboxilato y un disolvente. Tanto el aminocarboxilato como el disolvente se describen adicionalmente mas adelante. El procedimiento comprende la etapa de combinar un acido sulfonico y la solucion que comprende el aminocarboxilato y el disolvente para producir una composicion. La composicion comprende el acido aminocarboxflico tal como se describe a continuation. El procedimiento comprende ademas la etapa de aislar el acido aminocarboxflico de la composicion.
Los acidos aminocarboxflicos y/o sus sales son utiles en una amplia gama de aplicaciones, y no estan limitados a ningun uso particular. Por ejemplo, pueden utilizarse en detergentes para una diversidad de propositos. Mas espedficamente,
pueden ser utiles para estabilizar el perborato de sodio y pueden secuestrar iones de metales pesados en detergentes. Ademas, pueden ser tambien potenciadores eficaces para los detergentes para agua de lavado de vajillas libres de fosfato, por ejemplo, previniendo que las sales de agua dura formen escamas sobre las superficies de los platos y contribuyendo a una mayor detergencia. Los acidos aminocarboxflicos y/o sus sales son utiles para diversos tipos de limpiadores. Por ejemplo, pueden utilizarse como agentes quelantes en limpiadores de productos lacteos donde las temperaturas superan los 80°C. Pueden encontrar uso tambien en aplicaciones textiles, donde los acidos aminocarboxflicos son particularmente eficaces para eliminar iones duros desde los tejidos en los intervalos de pH neutro y sosa-alcalino. Los acidos aminocarboxflicos y/o sus sales son utiles tambien en aplicaciones de jabon. Mas espedficamente, pueden anadirse a jabon duro o de cuajada, jabon molido y jabon puro para prevenir que el jabon se vuelva rancio o descolorido y para inhibir la precipitacion.
Los acidos aminocarboxflicos y/o sus sales pueden utilizarse tambien en procedimientos de enchapado metalico. Mas espeaficamente, pueden utilizarse como agentes complejantes en banos de enchapado de cobre sin electricidad durante la produccion de placas de circuito impreso, etc. Pueden emplearse tambien en banos de enchapado alcalino para zinc y aleaciones de zinc. Los acidos aminocarboxflicos y/o sus sales pueden utilizarse tambien en la industria del petroleo y del gas para disolver metales precipitados. Los acidos aminocarboxflicos y/o sus sales son utiles tambien en la industria del ablandamiento del agua para prevenir que se formen jabones de cal y para ablandar el agua de procesos tanto industriales como de refrigeracion. Esta divulgacion no esta limitada a ningun uso particular del acido aminocarboxflico y/o su sal, y los expertos en la tecnica aprecian usos adicionales o alternativos de los acidos aminocarboxflicos y/o sus sales.
Tfpicamente, el disolvente es agua. Sin embargo, en realizaciones alternativas, el disolvente es no acuoso. El disolvente no acuoso comprende disolventes polarizadores. Los disolventes polarizadores son disolventes que son capaces de disociar una sal. El disolvente puede comprender tambien disolventes tanto acuosos como no acuosos. En otras palabras, el disolvente puede comprender tanto agua como disolventes polarizadores. Generalmente, cuando la solucion comprende disolventes tanto acuosos como no acuosos, el disolvente no acuoso es miscible en agua.
Pueden utilizarse diversos tipos de aminocarboxilatos. En diversas realizaciones, el aminocarboxilato comprende un compuesto que contiene uno o mas atomos de nitrogeno unidos a una cadena de carbono que contiene uno o mas grupos carboxilato. Cuando el aminocarboxilato comprende mas de un atomo de nitrogeno y cada atomo de nitrogeno esta unido a una cadena de carbono que contiene un grupo carboxilato (es decir, el aminocarboxilato tiene tambien mas de un grupo carboxilato), puede hacerse referencia al aminocarboxilato como un poliaminocarboxilato. La cadena de carbono puede comprender uno o mas atomos de carbono. Tal como se entiende en la tecnica, el grupo carboxilato es la forma de sal de un acido carboxflico. En ciertas realizaciones, los aminocarboxilatos son sales de poliaminoacetatos, tales como los que contienen de 1 a 6, de 2 a 5, o de 2 a 4, grupos acetato. Pueden usarse tambien otros tipos de poliaminoacetatos.
El aminocarboxilato puede estar presente en la solucion en diversas cantidades. En ciertas realizaciones, el aminocarboxilato esta presente en una cantidad de aproximadamente el 1 a aproximadamente el 99, de aproximadamente el 5 a aproximadamente el 95, de aproximadamente 25 a aproximadamente el 75, de aproximadamente el 33 a aproximadamente el 66, de aproximadamente el 40 a aproximadamente el 60, de aproximadamente 40 a aproximadamente al 50, o de aproximadamente el 40, por ciento en peso, cada uno en base a 100 partes en peso de la solucion.
La solucion puede ser de varios intervalos de pH. En ciertas realizaciones, la solucion tiene un pH de 8 a 14, 9 a 13, o de 10 a 12. En otras realizaciones, la solucion tiene un pH de 2 a 8,3 a 7, o de 4 a 6.
En ciertas realizaciones, el aminocarboxilato comprende una sal de acido metilglicina diacetico (MGDA), acido nitrilotriacetico (NTA), acido diacetico de acido glutamico (GLDA), acido etilendiaminotetraacetico (EDTA), acido dietilentriamina pentacetico (DTPA) o una combinacion de los mismos. En una realizacion espedfica, el aminocarboxilato es una sal de MGDA. Los grados adecuados de MGDA estan disponibles comercialmente en BASF Corporation de Florham Park, NJ, bajo el nombre comercial TRILON®, tal como TRILON® M. Otros aminocarboxilatos adecuados, por ejemplo, GLDA, estan disponibles comercialmente en una diversidad de proveedores. En otra realizacion, el aminocarboxilato comprende una sal de MGDA y GLDA.
Puede usarse cualquier cation para formar la sal del acido carboxflico. En ciertas realizaciones, el cation es un metal alcalino, tal como sodio. Un ejemplo de dicha sal de acido carboxflico es MGDA trisodico (Na3:MGDA). En otras realizaciones, el cation es potasio, calcio, magnesio, zinc, hierro, cobre, cobalto, manganeso o combinaciones de los mismos. En todavfa otras realizaciones, el cation es amonio o amonio sustituido.
Pueden utilizarse diferentes tipos de acidos sulfonicos. En diversas realizaciones, el acido sulfonico comprende un acido alcanosulfonico. En ciertas realizaciones, el acido alcanosulfonico es un acido alcanosulfonico de cadena corta, tal como uno que contiene de 1 a 8, de 1 a 6, de 1 a 4 o de 1 a 2, atomos de carbono (por ejemplo, uno que tiene restos metilo, etilo o propilo). Pueden usarse tambien otros tipos de acidos alcanosulfonicos.
En realizaciones espedficas, el acido alcanosulfonico es acido metanosulfonico (MSA; CH4O3S). Los grados adecuados de MSA estan disponibles comercialmente en BASF SE de Ludwigshafen, DE, bajo el nombre comercial LUTROPUR®, tal como LUTROPUR® MSA 100. El MSA es un acido organico fuerte que no es oxidante, es termicamente estable y es capaz de formar sales altamente solubles. En otras realizaciones espedficas, el acido sulfonico comprende MSA, acido isetionico, acido etano disulfonico o combinaciones de los mismos. El acido isetionico y el acido etano disulfonico son acidos organicos fuertes que no son oxidantes, son termicamente estables y son capaces de formar sales altamente solubles. Pueden utilizarse tambien diversas combinaciones de los acidos sulfonicos indicados anteriormente. Por ejemplo, en una realizacion, el acido sulfonico comprende MSA y acido isetionico.
La etapa de combinar el acido sulfonico y la solucion que comprende el aminocarboxilato y el disolvente no esta limitada a ningun orden particular de adicion o procedimiento de combinacion. En una realizacion, la etapa de combinacion se realiza en un orden secuencial de primero anadir el acido sulfonico a la solucion que comprende el aminocarboxilato y el disolvente para producir la composicion. En una realizacion alternativa, el acido sulfonico se anade a la solucion que comprende el aminocarboxilato y el disolvente para producir la composicion. En todavfa otra realizacion alternativa, el acido sulfonico y la solucion que comprende el aminocarboxilato y el disolvente se dispensan simultaneamente a un recipiente para producir la composicion.
En deltas realizaciones, la composicion se produce combinando componentes del grupo que consiste esencialmente en acido sulfonico y la solucion que comprende el aminocarboxilato y el disolvente. En otras realizaciones, la composicion se produce combinando componentes que consisten en el acido sulfonico y la solucion.
La composicion puede ser de varios intervalos de pH. En ciertas realizaciones, la composicion tiene un pH de 1 a 6, de 1 a 4 o de 1 a 2. El pH de la composicion es generalmente un indicador de la cantidad de acido sulfonico que se combina con la solucion que comprende el aminocarboxilato y el disolvente. En otras palabras, el pH de la composicion puede manipularse ajustando la cantidad de acido sulfonico combinada con la solucion que comprende el aminocarboxilato y el disolvente.
Tfpicamente, el acido sulfonico se anade en una forma concentrada, es decir, el acido sulfonico no se diluye con un disolvente, tal como agua. Por ejemplo, el MSA activo al 100 por ciento, es decir, el MSA no diluido, esta disponible comercialmente en BASF SE, bajo el nombre comercial LUTROPUR®. Por supuesto, si es deseable, el acido sulfonico puede diluirse tambien con un disolvente, tal como agua, antes de que el acido sulfonico se combine con la solucion. Cabe senalar que incluso los acidos concentrados comercializados como acido al 100 por ciento todavfa pueden contener cantidades muy pequenas de un medio diluyente. Cuando el acido sulfonico se anade en una forma concentrada, la cantidad de disolvente presente en la composicion que comprende el acido aminocarboxflico es esencialmente igual a la cantidad de disolvente presente en la solucion que comprende el aminocarboxilato. En este contexto, "esencialmente igual" pretende tener en cuenta el hecho de que incluso el acido sulfonico activo al 100 por ciento puede contener una cantidad de medio diluyente (es decir, un disolvente) que es muy pequena en comparacion con la cantidad de acido sulfonico. Por ejemplo, un acido sulfonico activo al 100 por ciento puede tener aproximadamente del 0,50 al 0, de aproximadamente el 0,10 a aproximadamente el 0, aproximadamente del 0,05 al 0, o aproximadamente del 0,01 al 0 por ciento de medio diluyente. En otras palabras, cuando un acido sulfonico concentrado se combina con la solucion que comprende el aminocarboxilato y el disolvente, la cantidad de disolvente presente en la composicion es la cantidad de disolvente presente en la solucion y una cantidad muy pequena, si la hay, del medio diluyente introducido con el acido sulfonico.
La combinacion del acido sulfonico y la solucion que comprende el aminocarboxilato y el disolvente elimina (o disocia) el cation (por ejemplo, sodio) del grupo carboxilato del aminocarboxilato y produce el acido aminocarboxflico (por ejemplo, MGDA). La adicion de un mol de acido sulfonico generalmente elimina un mol del cation. En otras palabras, la cantidad de acido sulfonico combinada con el aminocarboxilato es generalmente proporcional a la cantidad de grupos acido carboxflico producidos (o grupos carboxilato disociados). El acido aminocarboxflico todavfa puede contener grupos carboxilato siempre que se produzca al menos un grupo acido carboxflico (es decir, libre del cation).
En ciertas realizaciones, la cantidad de acido sulfonico combinada con la solucion que comprende el aminocarboxilato y el disolvente es suficiente para eliminar todos los cationes del aminocarboxilato y, de esta manera, el acido aminocarboxflico contiene solo grupos acido carboxflico (libres) y no grupos carboxilato. En otras realizaciones, la cantidad de acido sulfonico combinada con la solucion que comprende el aminocarboxilato y el disolvente produce el acido aminocarboxflico con tres grupos acido carboxflico y un grupo carboxilato o, de manera alternativa, produce el acido aminocarboxflico con dos grupos acido carboxflico y dos grupos carboxilato. Pueden producirse varias relaciones de grupos acido carboxflico y grupos carboxilato dependiendo del tipo de aminocarboxilato, de la cantidad de aminocarboxilato, del tipo de acido sulfonico y/o de la cantidad del acido sulfonico.
La etapa de aislamiento no debena interpretarse como limitada a ningun medio particular para conseguir la etapa de aislamiento. La etapa de aislamiento del acido aminocarboxflico de la composicion puede resultar tambien en la precipitacion del acido aminocarboxflico. La etapa de aislamiento del acido aminocarboxflico de la composicion puede
incluir un evento unico o multiples eventos para realizar la etapa de aislamiento del acido aminocarboxflico.
Los ejemplos de eventos incluyen, pero no se limitan a, agitar la composicion mediante una fuerza mecanica, tal como agitacion; agitar la composicion mediante medios no mecanicos, tales como sonicacion; cambios rapidos en la temperatura; permitir que la composicion repose durante un penodo de tiempo prolongado mientras es expuesta a temperaturas inferiores a 18°C; filtrar; decantar; centrifugar y/o extraer en fase solida. En ciertas realizaciones, el acido aminocarboxflico se afsla agitando mecanicamente la composicion para precipitar el acido aminocarboxflico y filtrar el acido aminocarboxflico para aislar el acido aminocarboxflico de la composicion.
Sin alejarse del alcance mas amplio de la divulgacion, el filtrado del acido aminocarboxflico puede realizarse usando cualquier tecnica de filtrado solido capaz de aislar el acido aminocarboxflico. Las tecnicas de filtro adecuadas pueden incluir prensas de filtro, correas de filtro y filtros con tamanos de poro comprendidos en el intervalo de aproximadamente 0,1 micrometros a aproximadamente 10 micrometros. Un experto en la tecnica puede determinar un filtro apropiado mediante experimentacion rutinaria.
La etapa de aislamiento del acido aminocarboxflico puede ser llevada a cabo a varias temperaturas. En ciertas realizaciones, el acido aminocarboxflico se afsla a una temperatura de aproximadamente 0 a aproximadamente 100, de aproximadamente 20 a aproximadamente 80, o de aproximadamente 40 a aproximadamente 60°C. En ciertas realizaciones, el acido aminocarboxflico se afsla a una temperatura de aproximadamente 0 a aproximadamente 60, de aproximadamente 10 a aproximadamente 40, de aproximadamente 20 a aproximadamente 30, de aproximadamente 20 a aproximadamente 24°C, o aproximadamente a temperatura ambiente (por ejemplo, 22°C /- 1°C). Por ejemplo, el acido aminocarboxflico puede aislarse a temperatura ambiente sin aplicar calor o eliminando el calor de la composicion. Las temperaturas indicadas anteriormente pertenecen generalmente a la temperatura de la propia composicion, y no al entorno/ambiente circundante. La temperatura a la que se afsla el acido aminocarboxflico puede depender del tipo o de los tipos particulares de acido aminocarboxflico a aislar. Por ejemplo, MGDA puede aislarse a aproximadamente temperatura ambiente y EDTA puede aislarse a una temperatura de aproximadamente 80°C. Las temperaturas adecuadas para estos acidos aminocarboxflicos pueden determinarse mediante experimentacion rutinaria.
Tfpicamente, el acido aminocarboxflico producido esta sustancialmente libre de subproductos y, mas espedficamente, subproductos de sal. Los subproductos de sal se evitan generalmente mediante una seleccion del acido sulfonico. El acido sulfonico, por ejemplo, MSA, forma un sulfonato con el cation que se elimina del aminocarboxilato. Los sulfonatos son sales altamente solubles y, tfpicamente, permanecen en la solucion, incluso a temperaturas inferiores a 20°C. La alta solubilidad del sulfonato a baja temperatura previene que la sal se precipite durante el aislamiento del acido aminocarboxflico. Como resultado, el acido aminocarboxflico esta sustancialmente libre de subproductos de sal. En este contexto, "sustancialmente libre" significa que puede haber presente algun subproducto de sal en una cantidad de 0 a 5, de 0 a 4, de 0 a 3, de 0 a 2, de 0 a 1, de 0 a 0,5, de 0 a 0,1, de 0 a 0,05, o de 0 a 0,01, por ciento en peso, cada uno en base a 100 partes en peso del acido aminocarboxflico.
Ademas, la solubilidad del acido aminocarboxflico es generalmente menor a temperaturas mas bajas en comparacion con la solubilidad del acido aminocarboxflico a temperaturas mas altas. De esta manera, el acido aminocarboxflico es generalmente mas facil de aislar a temperaturas mas bajas. De esta manera, se cree que la utilizacion de temperaturas en o cerca de la temperatura ambiente incrementa el rendimiento del acido aminocarboxflico.
La seleccion de un acido distinto del acido sulfonico, tal como acido sulfurico, puede ser usada tambien para eliminar el cation del aminocarboxilato. Sin embargo, la sal resultante que se forma a partir del acido sulfurico no es soluble (es decir, la sal de acido sulfurico precipita) a temperatura ambiente. De esta manera, si el acido aminocarboxflico se afsla a temperatura ambiente usando acido sulfurico, el acido aminocarboxflico se contaminara con la sal formada a partir del acido sulfurico y el cation. De esta manera, si se elige el acido sulfurico, la etapa de aislamiento debe realizarse a una temperatura elevada para mantener la sal en la composicion. Sin embargo, un aumento de la temperatura de la composicion solubiliza adicionalmente el acido aminocarboxflico tal como se ha descrito anteriormente. De esta manera, el aislamiento del acido aminocarboxflico a alta temperatura reduce o elimina completamente el rendimiento del acido aminocarboxflico.
Ademas, la seleccion del acido sulfonico es ventajosa ademas porque los acidos sulfonicos estan disponibles comercialmente en forma concentrada al 100 por ciento. El uso de un acido sulfonico en una forma concentrada al 100 por ciento evita la dilucion de la composicion con un medio diluyente en exceso, por ejemplo, agua. La dilucion de la composicion no es deseable ya que la dilucion solubiliza adicionalmente el acido aminocarboxflico. Por ejemplo, la seleccion de un acido fuerte, tal como acido clorhfdrico (HCl), eliminara tambien el cation del aminocarboxilato. Sin embargo, el HCl solo esta disponible comercialmente en concentraciones de poco mas del 40 por ciento. Por lo tanto, el uso de HCl no es deseable ya que anade tambien agua a la composicion, que solubiliza adicionalmente el acido aminocarboxflico. Una solubilizacion adicional del acido aminocarboxflico no es deseable, ya que disminuye la capacidad de aislar eficientemente el acido aminocarboxflico durante la etapa de aislamiento.
En realizaciones adicionales, el procedimiento neutraliza el acido aminocarboxflico. En estas realizaciones, el procedimiento comprende ademas la etapa de combinar un contraion, el acido aminocarboxflico y un disolvente para neutralizar el acido aminocarboxflico. ^picamente, el disolvente es agua. Sin embargo, el disolvente puede comprender agua, el disolvente polarizador o una combinacion de los mismos.
El contraion, el acido aminocarboxflico y el disolvente pueden combinarse simultaneamente o en cualquier secuencia. En otras palabras, la presente divulgacion no esta limitada a ningun orden particular en el que se combinan el contraion, el acido aminocarboxflico y el disolvente. Por ejemplo, el acido aminocarboxflico puede combinarse con agua y, a continuacion, se combina el contraion. En otro ejemplo, el agua puede combinarse con el contraion y, a continuacion, combinarse con el acido aminocarboxflico. En todavfa otro ejemplo, el acido aminocarboxflico se combina con el contraion y, a continuacion, se combina el agua.
Puede usarse cualquier contraion adecuado para formar una sal con el acido carboxflico. En ciertas realizaciones, el contraion es amonio, amonio sustituido, potasio, calcio, magnesio, zinc, hierro, cobre, cobalto, manganeso y/o combinaciones de los mismos. Por ejemplo, en una realizacion en la que la corrosion es una preocupacion, el amonio y/o el potasio se seleccionan como el contraion, de manera que el aminocarboxilato no contribuya a un posible problema de corrosion. En otra realizacion en la que el aminocarboxilato se usara en un producto micronutriente para cultivos o plantas ornamentales o para aplicaciones alimenticias, se selecciona calcio, hierro, magnesio, cobre, cobalto o manganeso como el contraion.
El acido aminocarboxflico puede ser un acido aminocarboxflico parcial o totalmente neutralizado. Un acido aminocarboxflico parcial o totalmente neutralizado es el acido aminocarboxflico, que ha sido neutralizado con el contraion. Un acido aminocarboxflico experimenta neutralizacion cuando el contraion se combina con al menos uno de los grupos acido carboxflico del acido aminocarboxflico. El contraion, una vez combinado con el acido aminocarboxflico, forma una sal con un grupo acido carboxflico para producir un grupo carboxilato. El acido aminocarboxflico completamente neutralizado es el acido aminocarboxflico en el que todos los grupos acido carboxflico se han combinado con el contraion. En otras palabras, el acido aminocarboxflico completamente neutralizado tiene todos los grupos carboxilato y ningun grupo acido carboxflico (libre). El acido aminocarboxflico parcialmente neutralizado es el acido aminocarboxflico que tiene al menos un grupo acido carboxflico y al menos un grupo carboxilato. Por ejemplo, un acido aminocarboxflico parcialmente neutralizado puede tener un grupo acido carboxflico y dos grupos acido carboxflico que se han neutralizado con el contraion. Pueden conseguirse varios grados de neutralizacion dependiendo de los tipos y/o de las cantidades de los componentes utilizados.
Ejemplos
Una solucion que comprende agua y MGDA trisodico (por ejemplo, TRILON® M) que tiene un pH de 10 se combina con un MSA 100 por ciento activo (por ejemplo, LUTROPUR® MSA 100) en un recipiente para formar la composicion que comprende el acido aminocarboxflico y agua. La temperatura de la composicion es de o cerca de la temperatura ambiente (por ejemplo, aproximadamente 22°C /- 1°C). La cantidad de MSA activa al 100 por ciento utilizada es suficiente para producir una composicion que tiene un pH de aproximadamente 2 y eliminar (disociar) todos los iones de sodio del MGDA trisodico. La composicion se agita mecanicamente para precipitar el acido aminocarboxflico. El acido aminocarboxflico se afsla adicionalmente de la composicion filtrando la composicion para eliminar el acido aminocarboxflico de la composicion. La filtracion se consigue utilizando equipos de filtracion estandar. El acido aminocarboxflico aislado esta sustancialmente libre de la sal de MSA/sodio. Dicho de otra manera, la sal resultante de la asociacion del MSA y el ion sodio eliminado del MGDA trisodico permanece en el agua despues de filtrar el acido aminocarboxflico. A continuacion, el acido aminocarboxflico se combina con un contraion de magnesio y agua. La cantidad de contraion de magnesio combinada con el acido aminocarboxflico es suficiente para neutralizar completamente todos los grupos acido carboxflico del acido aminocarboxflico. En otro ejemplo, la cantidad de contraion de magnesio combinada con el acido aminocarboxflico es suficiente para neutralizar el 80 por ciento de los grupos acido carboxflico y producir un acido aminocarboxflico parcialmente neutralizado.
Debe entenderse que las reivindicaciones adjuntas no estan limitadas a compuestos, composiciones o procedimientos expresos y particulares descritos en la descripcion detallada, que pueden variar entre realizaciones particulares que estan incluidas dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas. Con respecto a cualquier grupo de Markush en el que se basa la descripcion de las caracterfsticas o los aspectos particulares de varias realizaciones, pueden obtenerse resultados diferentes, especiales y/o inesperados de cada miembro del grupo de Markush respectivo independiente del resto de los miembros de Markush. Puede dependerse de cada miembro de un grupo de Markush individualmente o en combinacion y proporciona un soporte adecuado para realizaciones espedficas dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas.
Ademas, todos los intervalos y subintervalos en los que se basa la descripcion de varias realizaciones de la presente invencion independiente y colectivamente, se encuentran dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas y se entiende que describen y contemplan todos los intervalos que incluyen valores enteros y/o fraccionarios en los mismos, incluso si dichos valores no estan expresamente escritos en la presente memoria. Un experto en la tecnica reconoce facilmente que
los intervalos y subintervalos enumerados describen suficientemente y permiten diversas realizaciones de la presente invencion, y dichos intervalos y subintervalos pueden delinearse adicionalmente en mitades, tercios, cuartos, quintos, etc., relevantes. Solo como un ejemplo, un intervalo "de 0,1 a 0,9" puede delinearse ademas en un tercio inferior, es decir, de 0,1 a 0,3, un tercio medio, es decir, de 0,4 a 0,6, y un tercio superior, es decir, de 0,7 a 0,9, que individual y colectivamente estan dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas, y pueden usarse como base individual y/o colectivamente y pueden proporcionan un soporte adecuado para las realizaciones espedficas dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas. Ademas, con respecto al idioma que define o modifica un intervalo, tal como "al menos", "mayor que", "menor que", "no mas que", etc., debe entenderse que dicho lenguaje Incluye subintervalos y/o un lfmite superior o inferior. Como otro ejemplo, un intervalo de "al menos 10" incluye inherentemente un subintervalo de al menos 10 a 35, un subintervalo de al menos 10 a 25, un subintervalo de 25 a 35, etc., y cada subintervalo puede usarse como base individual y/o colectivamente y proporciona un soporte adecuado para realizaciones especficas dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas. Finalmente, puede usarse como base un numero individual dentro de un intervalo divulgado y proporciona un soporte adecuado para realizaciones espedficas dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas. Por ejemplo, un intervalo "de 1 a 9" incluye varios enteros individuales, tal como 3, asf como numeros individuales que incluyen un punto decimal (o fraccion), tal como 4,1, en los que puede basarse y proporcionar el soporte adecuado para las realizaciones dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas.
La invencion se ha descrito de manera ilustrativa, y debe entenderse que la terminologfa que se ha usado pretende ser descriptiva en lugar de limitativa. Muchas modificaciones y variaciones de la presente invencion son posibles a la luz de las ensenanzas anteriores. La invencion puede ponerse en practica de una manera diferente a la descrita espedficamente. En la presente memoria, se contempla expresamente el objeto de todas las combinaciones de reivindicaciones independientes y dependientes, dependientes tanto de manera individual como multiple.
Claims (15)
1. Procedimiento de produccion de un acido aminocarboxflico que comprende las etapas de:
combinar un acido sulfonico y una solucion que comprende un aminocarboxilato y un disolvente para producir una composicion que comprende el acido aminocarboxflico; y
aislar el acido aminocarboxflico de la composicion.
2. Procedimiento segun la reivindicacion 1, en el que la etapa de aislamiento del acido aminocarboxflico comprende agitar la composicion y filtrar la composicion para eliminar el acido aminocarboxflico de la composicion.
3. Procedimiento segun la reivindicacion 1, en el que la etapa de aislamiento del acido aminocarboxflico comprende sonicar la composicion y filtrar la composicion para eliminar el acido aminocarboxflico de la solucion.
4. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que el disolvente comprende agua, un disolvente polarizador o una combinacion de los mismos.
5. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que la etapa de aislamiento del acido aminocarboxflico se realiza a una temperatura de 0°C a 100°C, de manera alternativa a una temperatura de 10°C a 40°C.
6. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el acido aminocarboxflico esta sustancialmente libre de subproductos de sal despues de la etapa de aislamiento del acido aminocarboxflico.
7. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que comprende ademas combinar un contraion, el acido aminocarboxflico y agua para neutralizar el acido aminocarboxflico, en el que el contraion comprende amonio, potasio, calcio, magnesio, zinc, hierro, cobre, cobalto, manganeso o combinaciones de los mismos.
8. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que la solucion que comprende el aminocarboxilato es acuosa y tiene un pH de 8 a 14.
9. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el que la solucion que comprende el aminocarboxilato es acuosa y tiene un pH de 10 a 12.
10. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que la composicion que comprende el acido aminocarboxflico tiene un pH de 1 a 6, de manera alternativa de 1 a 4.
11. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en el que el aminocarboxilato comprende una sal de acido metilglicina diacetico (MGDA).
12. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en el que el aminocarboxilato comprende una sal de un acido seleccionado de entre el grupo acido metilglicina diacetico (MGDA), acido nitrilotriacetico (NTA), acido diacetico de acido glutamico (GLDA), acido etilendiamina tetraacetico (EDTA), acido dietilentriamina pentacetico (DTPA) y combinaciones de los mismos.
13. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en el que el acido sulfonico comprende acido metanosulfonico (MSA).
14. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en el que el acido sulfonico comprende acido metanosulfonico (MSA), acido isetionico, acido etanodisulfonico o combinaciones de los mismos.
15. Procedimiento segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, en el que la cantidad de disolvente presente en la composicion que comprende el acido aminocarboxflico es esencialmente igual a la cantidad de disolvente presente en la solucion que comprende el aminocarboxilato.
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