ES2652164B2

ES2652164B2 - METHOD TO DETERMINE A PUPILAR DISTANCE OF A PERSON

Info

Publication number: ES2652164B2
Application number: ES201630583A
Authority: ES
Inventors: Steven P Lee; Aaron Dallek
Original assignee: Opternative Inc
Current assignee: OPTERNATIVE, INC.
Priority date: 2014-03-03
Filing date: 2014-03-03
Publication date: 2019-04-01
Anticipated expiration: 2034-03-03
Also published as: ES2652164R1; ES2652164A2

Description

MÉTODO PARA DETERMINAR UNA DISTANCIA PUPILAR DE UNA PERSONAMETHOD TO DETERMINE A PUPILAR DISTANCE OF A PERSON

DESCRIPCIÓNDESCRIPTION

AntecedentesBackground

La presente divulgación se refiere de manera general a la determinación de la graduación de unas gafas y/o lentes de contacto para un paciente con un error refractivo que necesita corrección. Muchas personas tienen errores refractivos del ojo que les provoca que presenten miopía (conocida comúnmente como visión corta) o hipermetropía (conocida comúnmente como hiperopía). Un experto habitual en la técnica entenderá que miopía se refiere a un defecto de refracción de las propiedades ópticas del ojo que hace que las imágenes se enfoquen delante de la retina (es decir, un error refractivo). Esos defectos ópticos están provocados normalmente, entre otras cosas, por defectos de la córnea, alargamiento de la estructura del ojo, otros estados, o una combinación de esos estados. La hipermetropía, por otra parte, se refiere a un error refractivo de las propiedades ópticas del ojo que hace que las imágenes se enfoquen detrás de la retina. Esos defectos ópticos son el resultado cuando los componentes ópticos del ojo no son lo suficientemente resistentes a lo largo de la longitud de delante a atrás del ojo. La miopía y la hipermetropía tienen una componente, una medida esférica, que indica la fuerza o potencia necesaria para corregir los defectos ópticos.The present disclosure relates generally to the determination of the prescription of glasses and / or contact lenses for a patient with a refractive error that needs correction. Many people have refractive errors of the eye that cause them to have myopia (commonly known as short vision) or hyperopia (commonly known as hyperopia). One of ordinary skill in the art will understand that myopia refers to a refractive error of the optical properties of the eye that causes the images to focus in front of the retina (i.e., a refractive error). These optical defects are normally caused, among other things, by corneal defects, lengthening of the eye structure, other states, or a combination of those states. Hyperopia, on the other hand, refers to a refractive error in the optical properties of the eye that causes the images to focus behind the retina. These optical defects are the result when the optical components of the eye are not sufficiently strong along the length of the front to the back of the eye. Myopia and hyperopia have a component, a spherical measurement, which indicates the force or power necessary to correct the optical defects.

Astigmatismo se refiere a un error refractivo que hace que la luz que entra en el ojo se enfoque en dos puntos en vez de en uno. Está provocado por una potencia irregular de la córnea. El astigmatismo tiene dos componentes, una medida de eje, que indica el ángulo a lo largo del cual se distorsiona cualquier imagen que ve el paciente, y una medida de cilindro, que indica la fuerza o potencia de la distorsión. La miopía, la hipermetropía y el astigmatismo son los principales errores refractivos que hacen que los pacientes busquen tratamiento para corregir sus problemas de visión.Astigmatism refers to a refractive error that causes light entering the eye to focus on two points instead of one. It is caused by an irregular power of the cornea. Astigmatism has two components, a measure of axis, which indicates the angle along which any image that the patient sees is distorted, and a cylinder measurement, which indicates the strength or power of the distortion. Myopia, hyperopia and astigmatism are the main refractive errors that cause patients to seek treatment to correct their vision problems.

Un análisis de la refracción manifiesta es una herramienta de diagnóstico usada por los oftalmólogos y optometristas mediante la que se somete a prueba el error refractivo de un paciente para indicar si el paciente se beneficiará de la corrección con gafas o lentes de contacto. Como parte de esa técnica, un paciente mira a través de un foróptero mientras que el oftalmólogo u optometrista evalúa cada uno de los ojos del paciente. Se usa a menudo una técnica de diagnóstico de reflejo retiniano para evaluar la magnitud del error refractivo presente en los ojos del paciente. Se usa la respuesta subjetiva del paciente para refinar la refracción manifiesta, lo que implica que el paciente tome decisiones entre la calidad de imagen a medida que se deslizan diferentes lentes que tienen diferentes potencias en su sitio en el foróptero. Estos errores refractivos pueden corregirse con lentes, normalmente lentes de cristal, conocidas como gafas, o lentes de contacto, que se aplican directamente al ojo. También pueden corregirse con diversos tipos de cirugía. Al final del análisis de la refracción manifiesta, el oftalmólogo u optometrista puede extender una graduación para gafas, lentes de contacto y/o cirugía refractiva.An overt refractive analysis is a diagnostic tool used by ophthalmologists and optometrists by which a patient's refractive error is tested to indicate whether the patient will benefit from correction with glasses or contact lenses. As part of that technique, a patient looks through a phoropter while the ophthalmologist or optometrist evaluates each of the patient's eyes. A retinal reflex diagnostic technique is often used to evaluate the magnitude of the refractive error present in the patient's eyes. The subjective response of the patient is used to refine the manifest refraction, which implies that the patient makes decisions among the image quality as different lenses that have different powers slide in place in the phoropter. These refractive errors can be corrected with lenses, usually glass lenses, known as glasses, or contact lenses, which are applied directly to the eye. They can also be corrected with various types of surgery. At the end of the manifest refraction analysis, the ophthalmologist or optometrist can extend a prescription for glasses, contact lenses and / or refractive surgery.

Otros métodos para determinar el error refractivo de un paciente incluyen dispositivos de diagnóstico conocidos tales como sensores de frente de onda, refractómetros, y otros que se conocen bien en la técnica. Algunos de estos dispositivos de diagnóstico usan ordenadores para asistir en la determinación del error refractivo del paciente. Por ejemplo, una implementación de un refractor del tipo de frente de onda que se conoce bien en la técnica usa un sensor de “Hartmann-Shack” para medir el frente de onda de un haz de luz generado a partir de un punto de iluminación proyectado sobre la retina y que se hace pasar a través de los componentes ópticos del ojo. En un refractor del tipo de frente de onda de este tipo, se proyecta un haz sonda de un láser o un diodo superluminiscente sobre la retina a través de los componentes ópticos del ojo. La luz dispersada por la retina pasa a través de los componentes ópticos del ojo, y sale a través de la pupila del ojo. El frente de onda del haz saliente porta información refractiva relacionada con los componentes ópticos del ojo. Por ejemplo, si el ojo es emétrope (es decir, los componentes ópticos del ojo no presentan error refractivo), el frente de onda del haz saliente debe ser plano. Los componentes ópticos de transmisión transmiten el frente de onda que sale de la pupila del ojo sobre el sensor de Hartmann-Shack. El sensor de Hartmann-Shack mide la distorsión del frente de onda y proporciona esa información a un ordenador para calcular los errores refractivos del ojo debido a aberraciones de los componentes ópticos del ojo.Other methods for determining the refractive error of a patient include known diagnostic devices such as wavefront sensors, refractometers, and others that are well known in the art. Some of these diagnostic devices use computers to assist in the determination of the patient's refractive error. For example, an implementation of a refractor of the wavefront type that is well known in the art uses a "Hartmann-Shack" sensor to measure the wavefront of a beam of light generated from a projected illumination point. on the retina and that is passed through the optical components of the eye. In a refractor of the wavefront type of this type, a probe beam of a laser or a superluminiscent diode is projected onto the retina through the optical components of the eye. The light scattered by the retina passes through the optical components of the eye, and exits through the pupil of the eye. The wavefront of the outgoing beam carries refractive information related to the optical components of the eye. For example, if the eye is emmetropic (that is, the optical components of the eye do not exhibit refractive error), the wavefront of the outgoing beam must be flat. The transmission optical components transmit the wave front that leaves the pupil of the eye on the Hartmann-Shack sensor. The Hartmann-Shack sensor measures the distortion of the wavefront and provides that information to a computer to calculate the refractive errors of the eye due to aberrations of the optical components of the eye.

Cada una de las técnicas descritas anteriormente para determinar el error refractivo de un paciente requiere que el paciente se desplace a un lugar en el que tales máquinas o médicos estén presentes y disponibles para realizar la determinación. Y, habiéndose desplazado a la consulta de un médico, un paciente tiene entonces que pagar por el tiempo y los servicios del médico, que pueden estar cubiertos o no por su seguro sanitario. Esto puede resultar caro e incómodo para un paciente.Each of the techniques described above for determining the refractive error of a patient requires that the patient travel to a place where such machines or doctors are present and available to perform the determination. And, having moved to a doctor's office, a patient then has to pay for the doctor's time and services, which may or may not be covered by their health insurance. This can be expensive and uncomfortable for a patient.

Para un paciente que desea lentes de contacto, generalmente se aplica un segundo cobro para una “adaptación”. Este cobro es innecesario frecuentemente porque la mayor parte de fabricantes de lentes de contacto sólo ofrecen una combinación o unas pocas combinaciones de curva base y diámetro, lo que significa que sólo existe una o unas pocas “adaptaciones” posibles para esa lente de contacto. Cuando un paciente ha llevado puestas lentes de contacto anteriormente y está cómodo con su marca anterior, no hay necesidad de realizar una “adaptación”. A pesar de esto, las consultas de los médicos requieren comúnmente que se realice una “adaptación”, y se cobran los honorarios asociados. Un seguro sanitario rara vez cubre estos honorarios. En algunos casos, el médico puede requerir que el paciente haga otra visita a la consulta independiente para recibir su “adaptación”. Por tanto, determinar una graduación de lentes de contacto puede ser incluso más caro e incómodo para un paciente.For a patient who wants contact lenses, a second charge is usually applied for an "adaptation". This charge is often unnecessary because most contact lens manufacturers only offer a combination or a few combinations of base curve and diameter, which means that there is only one or a few possible "adaptations" for that contact lens. When a patient has previously worn contact lenses and is comfortable with his previous brand, there is no need to perform an "adaptation". Despite this, doctors' consultations commonly require that an "adjustment" be made, and associated fees are charged. Health insurance rarely covers these fees. In some cases, the doctor may require the patient to make another visit to the independent consultation to receive their "adjustment". Therefore, determining a prescription of contact lenses can be even more expensive and inconvenient for a patient.

Además, el coste de la maquinaria descrita anteriormente (foróptero, refractor de frente de onda, etc.) es prohibitivo como para que la posea un individuo que no ejerza la práctica médica, de modo que los pacientes no tienen la opción de determinar su propia graduación de gafas o lentes de contacto fuera de un entorno de práctica médica.In addition, the cost of the machinery described above (phoropter, wavefront refractor, etc.) is prohibitive for an individual not to practice medical practice, so that patients do not have the option to determine their own Graduation of glasses or contact lenses out of a medical practice environment.

Además, las pruebas subjetivas para astigmatismo en consulta generalmente sólo determinan la graduación de eje de un paciente con una exactitud dentro de 10°.In addition, subjective tests for astigmatism in consultation generally only determine the axis graduation of a patient with an accuracy within 10 °.

Por tanto, existe la necesidad de un modo más cómodo, menos costoso, más exacto para que los pacientes determinen y reciban graduaciones de gafas y lentes de contacto.Therefore, there is a need for a more comfortable, less expensive, more accurate way for patients to determine and receive glasses and contact lens graduations.

Descripción breve de la invenciónBrief description of the invention

La presente divulgación se refiere de manera general a un método para determinar el error refractivo de un paciente, más particularmente determinar el error refractivo del paciente usando una pantalla computerizada u otra herramienta visual adecuada, y proporcionar al paciente una graduación de lentes correctoras del tipo de lentes correctoras preferido por el paciente. El método no requiere el viaje o gasto de una visita al médico, y está optimizados para la comodidad y rentabilidad.The present disclosure relates generally to a method for determining a patient's refractive error, more particularly determining the refractive error of the patient using a computerized screen or other suitable visual tool, and providing the patient with a correction lens type of correction type. corrective lenses preferred by the patient. The method does not require the trip or expense of a visit to the doctor, and is optimized for comfort and cost effectiveness.

El método para determinar una distancia pupilar de una persona sin medir físicamente la distancia pupilar con un dispositivo comprende varias etapas. Una etapa para recibir una imagen facial frontal de la persona. Una etapa para estimar una distancia de canto de un ojo de una persona a partir de la imagen facial frontal. Una etapa para estimar una distancia pupilar de la persona a partir de la imagen facial frontal. Una etapa para determinar una escala de la imagen basándose en la distancia de canto estimada y en una distancia de canto especificada. Una etapa para aplicar la escala de la imagen a la distancia pupilar estimada para determinar la distancia pupilar de la persona.The method for determining a pupil distance of a person without physically measuring the pupillary distance with a device comprises several steps. A stage to receive a frontal face image of the person. A stage for estimating a singing distance of an eye of a person from the frontal facial image. A stage to estimate a distance pupil of the person from the frontal facial image. A step to determine a scale of the image based on the estimated edge distance and a specified edge distance. A step to apply the scale of the image to the estimated pupillary distance to determine the pupil distance of the person.

Opcionalmente, el método permite a la persona introducir información demográfica; y determina a partir de la información demográfica de la persona la distancia de canto estimada de la persona, en el que la información demográfica es al menos una de las siguientes características: la edad, la raza, el sexo, la altura y el peso de la persona.Optionally, the method allows the person to enter demographic information; and determines from the demographic information of the person the estimated singing distance of the person, in which the demographic information is at least one of the following characteristics: age, race, sex, height and weight of the person. person.

Opcionalmente, el método está asociado con un examen ocular de refracción proporcionado a través de Internet, y da como resultado una prescripción de lentes correctoras para la persona que ha revisado y aprobado al menos un médico.Optionally, the method is associated with a refractive eye examination provided through the Internet, and results in a prescription of corrective lenses for the person who has reviewed and approved at least one physician.

Opcionalmente, la imagen facial frontal de la persona incluye instantáneas grabadas durante el examen ocular de refracción.Optionally, the frontal face image of the person includes snapshots recorded during the refractive eye examination.

Opcionalmente, la imagen facial frontal de la persona se graba por al menos uno de los siguientes dispositivos: una cámara digital, un teléfono con cámara, un ordenador personal equipado con cámara, un ordenador de tipo tableta equipado con cámara, un terminal personal equipado con cámara y una cabina equipada con cámara.Optionally, the frontal face image of the person is recorded by at least one of the following devices: a digital camera, a camera telephone, a personal computer equipped with a camera, a tablet-type computer equipped with a camera, a personal terminal equipped with camera and a cabin equipped with camera.

Opcionalmente, recibir la imagen facial frontal de la persona comprende además permitir a la persona seleccionar una imagen facial frontal grabada anteriormente.Optionally, receiving the front facial image of the person further comprises allowing the person to select a frontal face image previously recorded.

Opcionalmente, el método incluye otra etapa para determinar un centro de cada una de las pupilas de la persona en la imagen recibida, en el que determinar la distancia pupilar estimada de la persona se basa en determinar una distancia entre el centro determinado de cada una de las pupilas de la persona en la imagen recibida.Optionally, the method includes another step to determine a center of each of the pupils of the person in the received image, in which determining the estimated pupillary distance of the person is based on determining a distance between the determined center of each person. the pupils of the person in the received image.

Opcionalmente, determinar la escala de la imagen basándose en la distancia de canto estimada comprende además determinar un punto inicial de canto y un punto final de canto en la imagen recibida y convertir a escala la imagen basándose en la distancia de canto estimada y una distancia entre el punto inicial de canto y el punto final de canto en la imagen recibida. Optionally, determining the scale of the image based on the estimated edge distance further comprises determining a leading edge point and a singing end point in the received image and scaling the image based on the estimated edge distance and a distance between them. the initial point of singing and the end point of singing in the received image.

Opcionalmente, la persona es una primera persona (paciente) y el método comprende además permitir a una segunda persona (asistente) crear al menos dos entradas de ubicación de pupila para determinar la distancia pupilar estimada, en el que las al menos dos entradas se usan para ubicar centros de las pupilas de la primera persona en la imagen recibida; y determinar la distancia pupilar de la primera persona basándose en la escala determinada de la imagen y en las al menos dos entradas de ubicación de pupila.Optionally, the person is a first person (patient) and the method further comprises allowing a second person (assistant) to create at least two pupil location entries to determine the estimated pupil distance, in which the at least two inputs are used to locate centers of the first person's pupils in the received image; and determining the pupillary distance of the first person based on the determined scale of the image and on the at least two pupil location entries.

Opcionalmente, el método permite a la primera persona o la segunda persona introducir información demográfica; y determinar a partir de la información demográfica de la primera persona la distancia de canto estimada de la primera persona, y en el que la información demográfica es al menos una de las siguientes: la edad, la raza, el sexo, la altura y el peso de la primera persona (paciente).Optionally, the method allows the first person or the second person to enter demographic information; and determine from the demographic information of the first person the estimated singing distance of the first person, and in which the demographic information is at least one of the following: age, race, sex, height and weight of the first person (patient).

Opcionalmente, el método está asociado con un examen ocular de refracción proporcionado a través de Internet.Optionally, the method is associated with an optical refractive examination provided over the Internet.

Opcionalmente, la imagen facial frontal de la primera persona incluye instantáneas grabadas durante el examen ocular de refracción.Optionally, the frontal face image of the first person includes snapshots recorded during the refractive eye examination.

Opcionalmente, el examen ocular de refracción da como resultado una prescripción de lentes correctoras para la primera persona que ha revisado y aprobado al menos un médico.Optionally, the refractive eye examination results in a prescription of corrective lenses for the first person who has reviewed and approved at least one physician.

Opcionalmente, la imagen facial frontal de la primera persona grabada por al menos uno de los siguientes dispositivos: una cámara digital, un teléfono con cámara, un ordenador personal equipado con cámara, un ordenador de tipo tableta equipado con cámara, un terminal personal equipado con cámara y una cabina equipada con cámara.Optionally, the frontal face image of the first person recorded by at least one of the following devices: a digital camera, a camera telephone, a personal computer equipped with a camera, a tablet-type computer equipped with a camera, a personal terminal equipped with camera and a cabin equipped with camera.

Opcionalmente, recibir una imagen facial frontal de la primera persona comprende además permitir a la primera persona seleccionar una imagen facial frontal grabada anteriormente.Optionally, receiving a front facial image of the first person further comprises allowing the first person to select a frontal face image previously recorded.

Opcionalmente, la primera persona y la segunda persona son la misma persona.Optionally, the first person and the second person are the same person.

Opcionalmente, determinar la escala de la imagen basándose en la distancia de canto estimada comprende ademásdeterminar un punto inicial de canto y un punto final de canto en la imagen recibida y convertir a escala la imagen basándose en la distancia de canto estimada y una distancia entre el punto inicial de canto y el punto final de canto en la imagen recibida.Optionally, determining the scale of the image based on the estimated edge distance further comprises determining a leading edge point and a singing end point in the received image and scaling the image based on the estimated edge distance and a distance between the edge. initial point of singing and the end point of singing in the image received.

Es objeto también de la invención un medio legible por ordenador no transitorio que incluye una pluralidad de instrucciones, que cuando se ejecutan por al menos un procesador, hacen que el procesador al menos funcione con un dispositivo de visualización y un dispositivo de entrada para determinar una distancia pupilar de una persona que comprende las etapas siguientes:Another object of the invention is a non-transient computer-readable medium that includes a plurality of instructions, which when executed by at least one processor, cause the processor to at least operate with a display device and an input device to determine a pupil distance of a person comprising the following stages:

determinar una distancia pupilar de una persona sin medir físicamente la distancia pupilar con un dispositivo mediante, (i) recibir una imagen facial frontal de la persona, (ii) estimar una distancia de canto de un ojo de una persona a partir de la imagen facial frontal, (iii) determinar una distancia pupilar estimada de la persona a partir de la imagen facial frontal, (iv) determinar una escala de la imagen basándose en la distancia de canto estimada y en una distancia de canto especificada, y (v) aplicar la escala de la imagen a la distancia pupilar estimada para determinar la distancia pupilar de la persona.determining a pupil distance of a person without physically measuring the pupillary distance with a device by, (i) receiving a frontal face image of the person, (ii) estimating a singing distance of an eye of a person from the facial image frontal, (iii) determine an estimated pupillary distance of the person from the frontal face image, (iv) determine a scale of the image based on the estimated edge distance and a specified edge distance, and (v) apply the scale of the image at the estimated pupillary distance to determine the pupil distance of the person.

En una realización general, la presente divulgación proporciona un método para determinar una graduación de lentes correctoras de un paciente. El método incluye, por separado, para cada ojo del paciente, determinar la graduación de astigmatismo del paciente mediante una pantalla computerizada.In a general embodiment, the present disclosure provides a method for determining a prescription of corrective lenses of a patient. The method includes, separately, for each eye of the patient, determining the astigmatism graduation of the patient by means of a computerized screen.

En una realización, determinar la graduación de astigmatismo del paciente mediante la pantalla computerizada incluye presentar un primer diagrama al paciente mediante la pantalla computerizada y permitirle al paciente seleccionar al menos una entrada. La entrada corresponde a una medida de eje. El método incluye además presentar un segundo diagrama a un paciente mediante la pantalla computerizada y permitirle al paciente seleccionar al menos una entrada. La entrada corresponde a una medida de cilindro.In one embodiment, determining the astigmatism score of the patient by the computerized screen includes presenting a first diagram to the patient via the computerized screen and allowing the patient to select at least one entry. The input corresponds to an axis measurement. The method further includes presenting a second diagram to a patient via the computerized screen and allowing the patient to select at least one entry. The input corresponds to a cylinder measurement.

En una realización adicional, el primer diagrama y el segundo diagrama son un mismo diagrama. En una realización alternativa adicional, el primer diagrama y el segundo diagrama son diagramas diferentes.In a further embodiment, the first diagram and the second diagram are the same diagram. In a further alternative embodiment, the first diagram and the second diagram are different diagrams.

En otra realización adicional, el primer diagrama es una línea giratoria. En una realización todavía adicional, la línea giratoria está compuesta por al menos dos colores alternos. En aún una realización adicional, los al menos dos colores alternos se seleccionan del grupo que consiste en la familia del rojo y la familia del verde, respectivamente. In still another embodiment, the first diagram is a rotating line. In a still further embodiment, the rotating line is composed of at least two alternate colors. In yet a further embodiment, the at least two alternate colors are selected from the group consisting of the red family and the green family, respectively.

En una realización, el método se proporciona a través de Internet.In one embodiment, the method is provided through the Internet.

En una realización, el método incluye enviar la graduación de astigmatismo determinada a al menos un médico para su revisión y aprobación.In one embodiment, the method includes sending the determined astigmatism score to at least one physician for review and approval.

En una realización alternativa, la presente divulgación proporciona un método para determinar una graduación de lentes correctoras de un paciente. El método incluye, por separado, para cada ojo del paciente, determinar la graduación de astigmatismo del paciente mediante una pantalla computerizada, y determinar la potencia de la graduación de lentes correctoras del paciente mediante la pantalla computerizada.In an alternative embodiment, the present disclosure provides a method for determining a prescription of corrective lenses of a patient. The method includes, separately, for each eye of the patient, determining the astigmatism graduation of the patient by means of a computerized screen, and determining the power of the corrective lens graduation of the patient by means of the computerized screen.

En una realización adicional, el método también incluye, por separado, para cada ojo del paciente, permitirle al paciente aportar una entrada de al menos un dato seleccionado del grupo que consiste en una curva base de una graduación anterior de lentes de contacto, un diámetro de una graduación anterior de lentes de contacto, un nombre de marca anterior de lentes de contacto y un fabricante anterior de lentes de contacto. Se determinan la curva base y el diámetro a partir del al menos un dato.In a further embodiment, the method also includes, separately, for each eye of the patient, allowing the patient to provide an input of at least one data selected from the group consisting of a base curve of an anterior graduation of contact lenses, a diameter from a previous prescription of contact lenses, a previous brand name of contact lenses and a previous manufacturer of contact lenses. The base curve and the diameter are determined from the at least one data.

En una realización adicional, el método también incluye, por separado, para cada ojo no corregido del paciente, determinar si el paciente es miope o hipermétrope presentando un diagrama de bloques de colores al paciente mediante la pantalla computerizada y permitiéndole al paciente seleccionar una entrada correspondiente a parte del diagrama de bloques de colores.In a further embodiment, the method also includes, separately, for each uncorrected eye of the patient, determining whether the patient is myopic or hypermetropic by presenting a block diagram of colors to the patient via the computerized screen and allowing the patient to select a corresponding entry apart from the color block diagram.

En otra realización adicional, el método también incluye, por separado para cada ojo corregido del paciente, determinar si el paciente tiene una corrección por exceso o corrección por defecto presentando un diagrama de bloques de colores al paciente mediante la pantalla computerizada y permitiéndole al paciente seleccionar una entrada correspondiente a parte del diagrama de bloques de colores.In yet another embodiment, the method also includes, separately for each corrected patient's eye, determining whether the patient has a correction for excess or correction by defect presenting a block diagram of colors to the patient via the computerized screen and allowing the patient to select an entry corresponding to part of the color block diagram.

En una realización, determinar la potencia de la graduación de lentes correctoras del paciente mediante la pantalla computerizada incluye presentar una primera figura a un paciente mediante la pantalla computerizada. La primera figura es demasiado pequeña como para que el paciente la vea claramente. El método incluye además permitirle al paciente aportar al menos una entrada para aumentar el tamaño de la primera figura hasta que el paciente apenas pueda distinguirla. La al menos una entrada corresponde a una primera medida de esfera. En una realización adicional, el método incluye presentar una segunda figura a un paciente mediante la pantalla computerizada. La segunda figura es lo suficientemente grande como para que el paciente la vea claramente. El método le permite al paciente aportar al menos una entrada para disminuir el tamaño de la segunda figura hasta que el paciente ya no pueda distinguirla. La al menos una entrada corresponde a una segunda medida de esfera. En otra realización adicional, el método incluye determinar una medida de esfera final basándose, al menos en parte, en la primera medida de esfera y la segunda medida de esfera.In one embodiment, determining the strength of the corrective lens graduation of the patient by the computerized screen includes presenting a first figure to a patient by means of the computerized screen. The first figure is too small for the patient to see clearly. The method further includes allowing the patient to provide at least one entry to increase the size of the first figure until the patient can barely distinguish it. The at least one entry corresponds to one first measure of sphere. In a further embodiment, the method includes presenting a second figure to a patient through the computerized screen. The second figure is large enough for the patient to see clearly. The method allows the patient to provide at least one entry to decrease the size of the second figure until the patient can no longer distinguish it. The at least one entry corresponds to a second sphere measurement. In still another embodiment, the method includes determining a final sphere measurement based, at least in part, on the first sphere measurement and the second sphere measurement.

En una realización adicional, la primera figura y la segunda figura son figuras diferentes. En una realización alternativa adicional, la primera figura y la segunda figura son una misma figura.In a further embodiment, the first figure and the second figure are different figures. In a further alternative embodiment, the first figure and the second figure are the same figure.

En otra realización adicional, la primera figura y la segunda figura comprenden al menos un símbolo seleccionado del grupo que consiste en letras y números.In a further embodiment, the first figure and the second figure comprise at least one symbol selected from the group consisting of letters and numbers.

En todavía otra realización adicional, al menos un conjunto de la presentación de las figuras primera y segunda, que le permite al paciente aportar entradas, y que se reciban entradas del paciente se repite al menos una vez.In still another further embodiment, at least one set of the presentation of the first and second figures, which allows the patient to provide inputs, and that patient entries are received is repeated at least once.

En una realización adicional, el método incluye enviar las graduaciones de astigmatismo y potencia determinadas a al menos un médico para su revisión y aprobación.In a further embodiment, the method includes sending the astigmatism and power ratings determined to at least one physician for review and approval.

En otra realización, la presente divulgación proporciona un medio legible por ordenador no transitorio. El medio legible por ordenador no transitorio incluye una pluralidad de instrucciones, que cuando se ejecutan por al menos un procesador, hacen que el al menos un procesador funcione con al menos un dispositivo de visualización, al menos un dispositivo de memoria, y al menos un dispositivo de entrada para determinar una graduación de lentes correctoras del paciente. La graduación de lentes correctoras comprende una graduación de astigmatismo y una potencia. El medio legible por ordenador no transitorio determina la graduación de gafas del paciente determinando, para cada ojo del paciente, la graduación de astigmatismo del paciente. El medio legible por ordenador no transitorio determina la graduación de astigmatismo del paciente presentando un primer diagrama al paciente mediante una pantalla computerizada y permitiéndole al paciente seleccionar una entrada. La entrada seleccionada por el paciente corresponde a una medida de eje. El medio legible por ordenador no transitorio determina además la graduación de astigmatismo del paciente presentando un segundo diagrama a un paciente mediante la pantalla computerizada y permitiéndole al paciente seleccionar al menos una entrada. La entrada seleccionada por el paciente corresponde a una medida de cilindro. El medio legible por ordenador no transitorio determina además la graduación de lentes correctoras del paciente determinando, para cada ojo del paciente, la potencia de la graduación de lentes correctoras del paciente. El medio legible por ordenador no transitorio determina la potencia de la graduación presentando una primera figura a un paciente mediante la pantalla computerizada. La primera figura es demasiado pequeña como para que el paciente la vea claramente. El medio legible por ordenador no transitorio determina además la potencia de la graduación permitiéndole al paciente aportar al menos una entrada para aumentar el tamaño de la primera figura hasta que el paciente apenas pueda distinguirla. La al menos una entrada corresponde a una primera medida de esfera. El medio legible por ordenador no transitorio determina además la potencia de la graduación presentando una segunda figura a un paciente mediante la pantalla computerizada. La segunda figura es lo suficientemente grande como para que el paciente la vea claramente. El medio legible por ordenador no transitorio determina además la potencia de la graduación permitiéndole al paciente aportar al menos una entrada para disminuir el tamaño de la segunda figura hasta que el paciente ya no pueda distinguirla. La al menos una entrada corresponde a una segunda medida de esfera. El medio legible por ordenador no transitorio determina una medida de esfera final basándose, al menos en parte, en la primera medida de esfera y la segunda medida de esfera a determinar.In another embodiment, the present disclosure provides a non-transient computer readable medium. The non-transient computer-readable medium includes a plurality of instructions, which when executed by at least one processor, causes the at least one processor to operate with at least one display device, at least one memory device, and at least one input device to determine a graduation of corrective lenses of the patient. The prescription of corrective lenses comprises a degree of astigmatism and a power. The non-transient computer-readable medium determines the graduation of the patient's glasses by determining, for each patient's eye, the astigmatism graduation of the patient. The non-transient computer-readable medium determines the patient's astigmatism score by presenting a first diagram to the patient through a computerized screen and allowing the patient to select an entry. The input selected by the patient corresponds to an axis measurement. The non-transient computer-readable medium also determines the graduation of astigmatism of the patient presenting a second diagram to a patient through the computerized screen and allowing the patient to select at least one entry. The input selected by the patient corresponds to a cylinder measurement. The non-transient computer-readable medium further determines the graduation of corrective lenses of the patient by determining, for each patient's eye, the strength of the corrective lens graduation of the patient. The non-transient computer-readable medium determines the strength of the graduation by presenting a first figure to a patient by means of the computerized screen. The first figure is too small for the patient to see clearly. The non-transient computer-readable medium further determines the strength of the graduation by allowing the patient to provide at least one entry to increase the size of the first figure until the patient can barely distinguish it. The at least one entry corresponds to a first sphere measurement. The non-transient computer-readable medium further determines the strength of the graduation by presenting a second figure to a patient by means of the computerized screen. The second figure is large enough for the patient to see clearly. The non-transient computer-readable medium further determines the strength of the graduation by allowing the patient to provide at least one entry to decrease the size of the second figure until the patient can no longer distinguish it. The at least one entry corresponds to a second sphere measurement. The non-transient computer-readable medium determines a final sphere measurement based, at least in part, on the first sphere measurement and the second sphere measurement to be determined.

Una ventaja de la presente divulgación es proporcionar a un paciente más comodidad en la determinación y recepción de una graduación de gafas y/o lentes de contacto.An advantage of the present disclosure is to provide a patient with more convenience in determining and receiving a prescription of glasses and / or contact lenses.

Una ventaja de la presente divulgación es reducir el coste y gasto para el paciente de la determinación y recepción de una graduación de gafas y/o lentes de contacto.An advantage of the present disclosure is to reduce the cost and expense for the patient of determining and receiving a prescription of glasses and / or contact lenses.

Otra ventaja de la presente divulgación es determinar una graduación de gafas y/o lentes de contacto sin la necesidad de equipo caro sólo viable para su uso en la consulta de un médico.Another advantage of the present disclosure is to determine a prescription of glasses and / or contact lenses without the need for expensive equipment that is only viable for use in a doctor's office.

Otra ventaja de la presente divulgación es determinar una graduación de gafas y/o lentes de contacto sin poner las lentes delante de los ojos del paciente.Another advantage of the present disclosure is to determine a graduation of glasses and / or contact lenses without putting the lenses in front of the patient's eyes.

Todavía otra ventaja de la presente divulgación es determinar más rápidamente una graduación de gafas y/o lentes de contacto.Yet another advantage of the present disclosure is to more quickly determine a graduation of glasses and / or contact lenses.

Una ventaja adicional de la presente divulgación es determinar de manera más exacta las graduaciones de astigmatismo de eje y cilindro de un paciente.An additional advantage of the present disclosure is to more accurately determine the astigmatism graduations of a patient's axis and cylinder.

En el presente documento se describen características y ventajas adicionales, y resultarán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada y las figuras.In the present document additional features and advantages are described, and will become apparent from the following detailed description and figures.

Breve descripción de las figurasBrief description of the figures

Las figuras 1A y 1B son un diagrama de flujo que ilustra un método de ejemplo de funcionamiento de una realización del sistema de la presente divulgación.Figures 1A and 1B are a flow diagram illustrating an exemplary method of operation of an embodiment of the system of the present disclosure.

La figura 2A ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza peticiones de información referente a una graduación anterior del paciente, un formulario rellenable para que el paciente introduzca datos referentes a su graduación anterior, y peticiones de información referente a qué errores refractivos puede tener el paciente.Figure 2A illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays requests for information relating to a previous graduation of the patient, a refillable form for the patient to enter data concerning their previous graduation, and requests for information regarding refractive errors that the patient may have.

La figura 2B ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza una petición de información referente a una graduación anterior del paciente y una petición de información referente a qué errores refractivos puede tener el paciente.Figure 2B illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a request for information concerning a previous graduation of the patient and a request for information regarding which refractive errors it may have. the patient.

La figura 3 ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza un diagrama y le permite a un paciente aportar una entrada, en la que la entrada corresponde a una medida de eje del paciente.Figure 3 illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a diagram and allows a patient to provide an input, in which the input corresponds to an axis measurement of the patient.

La figura 4A ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que se muestra un diagrama tal como lo vería un ojo corregido con astigmatismo, o un ojo sin astigmatismo.Figure 4A illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which a diagram is shown as an eye corrected with astigmatism, or an eye without astigmatism.

Las figuras 4B, 4C, 4D, y 4E ilustran capturas de pantalla de ejemplos de realizaciones del sistema de la presente divulgación, en las que se muestra cada diagrama tal como lo vería un ojo no corregido con astigmatismo a lo largo de un eje dado. Figures 4B, 4C, 4D, and 4E illustrate screenshots of examples of embodiments of the system of the present disclosure, in which each diagram is shown as an uncorrected eye with astigmatism would view it along a given axis.

La figura 5 ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que se muestra el diagrama tal como lo vería un ojo corregido con astigmatismo tras haber aportado el paciente al menos una entrada, en la que la entrada corresponde a una medida de cilindro del paciente.Figure 5 illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the diagram is shown as it would be seen by an eye corrected with astigmatism after having provided the patient with at least one entry, in which the entry corresponds to a patient cylinder measurement.

La figura 6 ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema calibra la cantidad de distancia entre una cámara montada en la pantalla computerizada y el paciente.Figure 6 illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system calibrates the amount of distance between a camera mounted on the computerized screen and the patient.

Las figuras 7A y 7B ilustran capturas de pantalla de ejemplos de una realización del sistema de la presente divulgación, en las que el sistema visualiza una figura y le permite a un paciente aportar al menos una entrada para cambiar el tamaño de la figura, en las que la al menos una entrada corresponde a una medida de esfera del paciente.Figures 7A and 7B illustrate screenshots of examples of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a figure and allows a patient to provide at least one entry to change the size of the figure, in the that the at least one entry corresponds to a measure of the patient's sphere.

Las figuras 8A, 8B, 8C, y 8D ilustran capturas de pantalla de ejemplos de una realización del sistema de la presente divulgación, en las que el sistema visualiza un diagrama de bloques de colores y le permite a un paciente aportar al menos una entrada para seleccionar una parte que parece más definida del diagrama, en las que la entrada corresponde a una determinación de que el paciente es miope o hipermétrope (si no lleva puestas lentes correctoras), tiene una corrección por exceso o por defecto (si lleva puestas lentes correctoras), u otro.Figures 8A, 8B, 8C, and 8D illustrate screenshots of examples of one embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a color block diagram and allows a patient to provide at least one entry for select a part that seems more defined from the diagram, in which the input corresponds to a determination that the patient is myopic or hyperopic (if not wearing corrective lenses), has a correction for excess or defect (if you wear corrective lenses ), or another.

La figura 9A ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza una figura y le permite a un paciente aportar al menos una entrada para afectar al giro de la figura, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de eje.Figure 9A illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a figure and allows a patient to provide at least one entry to affect the figure's rotation, in the that the at least one input corresponds to an axis measurement.

La figura 9B ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza una figura y le permite a un paciente aportar al menos una entrada para afectar a la separación o al tamaño de diversas partes de la figura, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de cilindro.Figure 9B illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a figure and allows a patient to provide at least one entry to affect the separation or the size of various parts of the figure, in which the at least one entry corresponds to a cylinder measurement.

La figura 10A ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza en la que el sistema visualiza un diagrama de líneas y le permite a un paciente aportar al menos una entrada, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de cilindro. Figure 10A illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays in which the system displays a line diagram and allows a patient to provide at least one entry, in that the at least one input corresponds to a cylinder measurement.

La figura 10B ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que la figura de 10A puede girar para alinearse con el eje determinado del astigmatismo de un paciente.Figure 10B illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the figure of 10A can rotate to align with the determined axis of a patient's astigmatism.

La figura 11A ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza un diagrama de radios finos, que es una parte angular más pequeña del diagrama de radios de la figura 12B, y le permite a un paciente aportar al menos una entrada, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de eje fina.Figure 11A illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a thin-radius diagram, which is a smaller angular portion of the radius diagram of Figure 12B, and allows a patient to provide at least one entry, in which the at least one entry corresponds to a fine-axis measurement.

La figura 11B ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza un diagrama 1105 de semicírculos concéntricos y le permite a un paciente aportar al menos una entrada, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de eje y/o de cilindro.Figure 11B illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a diagram 1105 of concentric semicircles and allows a patient to provide at least one entry, in which the minus one entry corresponds to a measure of axis and / or cylinder.

La figura 12A ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza un diagrama de líneas, y le permite a un paciente aportar al menos dos entradas, en la que las al menos dos entradas corresponden a una medida de cilindro.Figure 12A illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a line diagram, and allows a patient to provide at least two entries, in which at least two inputs correspond to a cylinder measurement.

La figura 12B ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza un diagrama 1205 de radios y le permite a un paciente aportar al menos una entrada, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de eje aproximada.Figure 12B illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a radios diagram 1205 and allows a patient to provide at least one entry, in which at least one an input corresponds to an approximate axis measurement.

La figura 13 ilustra una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza un diagrama 1304 de líneas, y le permite a un paciente aportar al menos una entrada, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de cilindro.Figure 13 illustrates a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a line diagram 1304, and allows a patient to provide at least one entry, in which the minus one entry corresponds to a cylinder measurement.

Las figuras 14A-D son capturas de pantalla de realizaciones de ejemplo del sistema de la presente divulgación que demuestran que las partes alternas pueden ser de diferentes tamaños o separación, pero todavía realizar pruebas para la misma determinación en la determinación de la intensidad del astigmatismo. Figures 14A-D are screenshots of exemplary embodiments of the system of the present disclosure demonstrating that the alternate parts may be of different sizes or spacing, but still perform tests for the same determination in determining the intensity of the astigmatism.

La figura 15 es una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, que demuestra que las partes alternas pueden ser de diferentes tamaños o separación, pero todavía realizar pruebas para la misma determinación de eje de astigmatismo.Figure 15 is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, which demonstrates that the alternate parts may be of different sizes or spacing, but still perform tests for the same astigmatism axis determination.

La figura 16 es una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, que demuestra que una figura para la determinación aproximada del eje de astigmatismo puede modificarse en cuanto a tamaño y formar, y estirarse de modo menor, y todavía puede usarse por el sistema para determinar un eje de astigmatismo para un paciente.Figure 16 is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, which demonstrates that a figure for the approximate determination of the astigmatism axis can be modified in size and shape, and stretch less, and it can still be used by the system to determine an astigmatism axis for a patient.

La figura 17 es una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, que demuestra una posible configuración para una prueba de degeneración macular.Figure 17 is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, which demonstrates a possible configuration for a macular degeneration test.

Descripción detalladaDetailed description

Las figuras 1A y 1B ilustran un diagrama de flujo de un ejemplo de un procedimiento o método 100 según una realización del sistema de la presente divulgación. En diversas realizaciones, uno o más procesadores ejecutan un conjunto de instrucciones para implementar el procedimiento 100. Aunque el procedimiento 100 se describe con referencia al diagrama de flujo mostrado en las figuras 1A y 1B, el sistema puede emplear muchos otros procedimientos de realización de las acciones asociadas con este procedimiento ilustrado. Por ejemplo, el sistema puede cambiar el orden de determinados bloques de los bloques ilustrados. El sistema también puede hacer que determinados bloques de los bloques ilustrados sean opcionales, el sistema puede repetir determinados bloques de los bloques ilustrados, y/o el sistema puede no emplear determinados bloques de los bloques ilustrados.Figures 1A and 1B illustrate a flow diagram of an example of a method or method 100 according to an embodiment of the system of the present disclosure. In various embodiments, one or more processors execute a set of instructions to implement the procedure 100. Although the method 100 is described with reference to the flow chart shown in FIGS. 1A and 1B, the system may employ many other methods of performing the actions associated with this illustrated procedure. For example, the system can change the order of certain blocks of the blocks illustrated. The system can also make certain blocks of the illustrated blocks optional, the system can repeat certain blocks of the illustrated blocks, and / or the system may not use certain blocks of the blocks illustrated.

Tal como se indica mediante el bloque 102, el sistema visualiza en una pantalla computerizada un formulario rellenable para que un paciente aporte al menos una entrada de una graduación de gafas o lentes de contacto, nombre de marca de lentes de contacto y/o fabricante lentes de contacto anterior.As indicated by block 102, the system displays on a computerized screen a refillable form for a patient to provide at least one entry of a prescription of glasses or contact lenses, brand name of contact lenses and / or manufacturer of lenses. of previous contact.

Una pantalla computerizada según una realización de la presente divulgación incluye, sin limitación: un monitor, una pantalla de televisión, una pantalla de plasma, una pantalla de cristal líquido (LCD), una pantalla basada en diodos emisores de luz (LED), una pantalla basada en una pluralidad diodos orgánicos emisores de luz (OLED), una pantalla basada en diodos poliméricos emisores de luz (PLED), una pantalla basada en una pluralidad de emisores de electrones por conducción de superficie (SED), o cualquier otro dispositivo electrónico o mecanismo de visualización adecuado. En determinadas realizaciones, tal como se describió anteriormente, la pantalla computerizada incluye una pantalla táctil. Debe apreciarse que la pantalla computerizada puede ser de cualquier tamaño, forma y configuración adecuados.A computerized screen according to an embodiment of the present disclosure includes, without limitation: a monitor, a television screen, a plasma screen, a screen of liquid crystal (LCD), a screen based on light-emitting diodes (LED), a screen based on a plurality of organic light-emitting diodes (OLED), a screen based on polymeric light-emitting diodes (PLED), a screen based on a plurality of electron emitters by surface conduction (SED), or any other electronic device or suitable display mechanism. In certain embodiments, as described above, the computer screen includes a touch screen. It should be appreciated that the computerized screen can be of any suitable size, shape and configuration.

La pantalla computerizada visualiza un formulario rellenable, campos rellenables, u otro vehículo para que el paciente introduzca datos, si el paciente tiene tales datos, incluyendo una graduación anterior de gafas, una graduación anterior de lentes de contacto, un nombre de marca anterior de lentes de contacto y/o un fabricante anterior de lentes de contacto. Los datos relacionados con la graduación anterior de lentes de contacto pueden ser información de una caja de lentes de contacto del paciente, que todavía puede tener en su posesión. En una realización, la pantalla computerizada forma parte de un terminal de paciente, que el paciente puede usar para acceder al sistema y procedimiento.The computer screen displays a refillable form, refillable fields, or other vehicle for the patient to enter data, if the patient has such data, including a previous prescription of glasses, a previous prescription of contact lenses, a previous brand name of glasses of contact and / or a previous manufacturer of contact lenses. The data related to the previous graduation of contact lenses may be information from a patient's contact lens case, which may still be in his possession. In one embodiment, the computerized screen is part of a patient terminal, which the patient can use to access the system and procedure.

En otra realización de ejemplo, el formulario rellenable puede preguntarle al paciente con respecto a su satisfacción con sus gafas o lentes de contacto actuales, así como con qué frecuencia lleva puestas las gafas o lentes de contacto.In another exemplary embodiment, the refillable form can ask the patient about his satisfaction with his current glasses or contact lenses, as well as how often he wears glasses or contact lenses.

Tal como se indica mediante el bloque 104, el sistema recibe al menos una entrada de una graduación anterior de gafas, una graduación anterior de lentes de contacto, un nombre de marca anterior de lentes de contacto y/o un fabricante anterior de lentes de contacto. Debe apreciarse que el sistema puede rellenar o completar automáticamente el formulario, los campos, u otro vehículo basándose en otros datos introducidos por el paciente. Como ejemplo no limitativo, el paciente puede introducir un nombre de marca anterior de lentes de contacto. El sistema puede usar entonces una tabla de consulta u otro método para recuperar de la memoria los aspectos de curva base y/o diámetro correspondientes de la graduación anterior. Esto es especialmente posible con respecto al nombre de marca o los fabricantes de lentes de contacto que proporcionan sólo uno o unos pocos tamaños de curva base y/o diámetro posibles.As indicated by block 104, the system receives at least one entry of a previous prescription of glasses, a previous prescription of contact lenses, a previous brand name of contact lenses and / or an earlier manufacturer of contact lenses. . It should be noted that the system can automatically fill in or complete the form, fields, or other vehicle based on other data entered by the patient. As a non-limiting example, the patient can enter a prior brand name of contact lenses. The system may then use a look-up table or other method to recover from the memory the corresponding base curve and / or diameter aspects of the previous graduation. This is especially possible with respect to the brand name or contact lens manufacturers that provide only one or a few possible base and / or diameter curve sizes.

En una posible alternativa al bloque 104, el sistema puede recibir una entrada de que el paciente o bien no tiene o bien no desea introducir la información de graduación anterior solicitada, tal como se indica mediante el bloque 106. En una posible realización, el bloque 106 no forma parte del procedimiento 100, y el paciente debe introducir información de graduación anterior antes de continuar al siguiente bloque. En otra posible realización, el bloque 106 forma parte del procedimiento 100 y no se requiere que el paciente introduzca ninguna información de graduación anterior antes de continuar al siguiente bloque.In a possible alternative to block 104, the system may receive an entry that the patient either does not have or does not wish to enter the previous graduation information requested, as indicated by block 106. In a possible embodiment, block 106 is not part of procedure 100, and the patient must enter previous graduation information before proceeding to the next block. In another possible embodiment, the block 106 is part of the procedure 100 and the patient is not required to enter any previous graduation information before proceeding to the next block.

El sistema visualiza en la pantalla computerizada una pregunta al paciente referente a si es miope o hipermétrope, tal como se indica mediante el bloque 108, y recibe al menos una entrada del paciente en respuesta a la pregunta referente a si es miope o hipermétrope, tal como se indica mediante el bloque 110.The system displays on the computer screen a question to the patient as to whether it is myopic or hyperopic, as indicated by block 108, and receives at least one entry from the patient in response to the question as to whether it is myopic or farsighted, such as indicated by block 110.

En el bloque 112, el sistema visualiza un primer diagrama al paciente en la pantalla computerizada destinado para un primer ojo (o bien el derecho o bien el izquierdo) del paciente. Debe apreciarse que el paciente debe ver el primer diagrama con su primer ojo no corregido, es decir, si lleva puestas gafas o lentes de contacto, debe quitárselas y ver el diagrama sin la corrección de sus gafas o lentes de contacto.In block 112, the system displays a first diagram to the patient on the computerized screen intended for a first eye (either the right eye or the left eye) of the patient. It should be appreciated that the patient should see the first diagram with his first uncorrected eye, that is, if he wears glasses or contact lenses, he should remove them and see the diagram without the correction of his glasses or contact lenses.

El sistema recibe una entrada del paciente referente a cómo ve el primer diagrama con su primer ojo, en la que la entrada del paciente corresponde a una medida de eje para astigmatismo, tal como se indica mediante el bloque 114. Debe apreciarse que la medida de eje puede usarse como al menos una parte de una función de desviación que puede aplicar el sistema a otros diagramas y figuras visualizados para el primer ojo. En una realización, el sistema recibe una entrada de un paciente, en la que la entrada indica que no tiene astigmatismo en el ojo que está sometiéndose a prueba, tal como se indica mediante el bloque 120. En esta realización, el paciente o bien puede avanzar a bloques 122 a 130 con su primer ojo, o bien puede repetir el bloque 112 con su segundo ojo.The system receives an input from the patient regarding how he sees the first diagram with his first eye, in which the patient's input corresponds to a measure of axis for astigmatism, as indicated by block 114. It should be noted that the measurement of The axis can be used as at least a part of a deflection function that the system can apply to other diagrams and figures displayed for the first eye. In one embodiment, the system receives an input from a patient, in which the input indicates that it has no astigmatism in the eye being tested, as indicated by block 120. In this embodiment, the patient can either move to blocks 122 to 130 with your first eye, or you can repeat block 112 with your second eye.

Si el paciente aporta una entrada que indica una medida de eje según el bloque 114, el sistema visualiza un segundo diagrama en la pantalla computerizada, tal como se indica mediante el bloque 116. En una realización, el primer diagrama y el segundo diagrama son el mismo diagrama. En otra realización, el primer diagrama y el segundo diagrama son diagramas diferentes. En una realización, el segundo diagrama se distorsiona basándose en la desviación parcial de la medida de eje determinada a partir de la entrada del paciente en el bloque 114. Por ejemplo, el segundo diagrama puede estirarse o alargarse por alguna unidad a lo largo del eje identificado del paciente. En otra realización, el segundo diagrama no se distorsiona inicialmente. If the patient provides an input indicating an axis measurement according to block 114, the system displays a second diagram on the computerized screen, as indicated by block 116. In one embodiment, the first diagram and the second diagram are the same diagram. In another embodiment, the first diagram and the second diagram are different diagrams. In one embodiment, the second diagram is distorted based on the partial deviation of the axis measurement determined from the patient's entry in block 114. For example, the second diagram may be stretched or lengthened by some unit along the axis identified of the patient. In another embodiment, the second diagram is not initially distorted.

El sistema recibe al menos una entrada del paciente, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de cilindro del primer ojo, tal como se indica mediante el bloque 118. Debe apreciarse que la medida de cilindro puede usarse como al menos una parte de una función de desviación que puede aplicar el sistema a otros diagramas y figuras visualizados para el primer ojo. La función de desviación está destinada para corregir cualquier astigmatismo que el paciente pueda tener en el ojo que está sometiéndose a prueba. Como tal, la función de desviación hará que cualquier diagrama o figura al que se aplica parezca distorsionado para un ojo corregido, mientras que parezca claro para un ojo corregido.The system receives at least one patient entry, in which the at least one entry corresponds to a cylinder measurement of the first eye, as indicated by block 118. It should be noted that the cylinder measurement can be used as at least one part of a deviation function that the system can apply to other diagrams and figures displayed for the first eye. The deviation function is intended to correct any astigmatism that the patient may have in the eye that is being tested. As such, the deflection function will make any diagram or figure to which it applies appear distorted for a corrected eye, as long as it appears clear to a corrected eye.

Debe apreciarse que los bloques 112 a 120 deben repetirse, por separado, para el segundo ojo del paciente. Tras repetir los bloques 112 a 120 para el segundo ojo, debe apreciarse además que la medida de eje y la medida de cilindro para el segundo ojo pueden usarse como partes de una función de desviación que puede aplicar el sistema a otros diagramas y figuras visualizados para el segundo ojo de la misma manera que se describió que se usaban esas medidas para el primer ojo. Debe apreciarse además que, en una realización, inmediatamente tras finalizar los bloques 112 a 120 para un primer ojo, el paciente puede cambiar a su segundo ojo y pasar de nuevo por los bloques 112 a 120. En una realización alternativa, el paciente puede seguir con otros bloques, por ejemplo, los bloques 122 a 130, con su primer ojo, antes de volver a los bloques 112 a 120 para su segundo ojo.It should be appreciated that the blocks 112 to 120 should be repeated, separately, for the second eye of the patient. After repeating blocks 112 to 120 for the second eye, it should be further appreciated that the axis measurement and the cylinder measurement for the second eye can be used as parts of a deflection function that the system can apply to other diagrams and figures displayed for the second eye in the same way that it was described that those measurements were used for the first eye. It should further be appreciated that, in one embodiment, immediately upon completion of the blocks 112 to 120 for a first eye, the patient can switch to his second eye and pass back through the blocks 112 to 120. In an alternative embodiment, the patient can follow with other blocks, for example, blocks 122 to 130, with their first eye, before returning to blocks 112 to 120 for their second eye.

En el bloque 122, el sistema visualiza una primera figura al paciente en la pantalla computerizada destinada para un primer ojo (o bien el derecho o bien el izquierdo) del paciente. La primera figura se visualiza de manera que es demasiado pequeña como para que el paciente la vea claramente. Debe apreciarse que el paciente debe ver la primera figura con su primer ojo no corregido, es decir si lleva puestas gafas o lentes de contacto, debe quitárselas y ver la figura sin la corrección de sus gafas o lentes de contacto. En una realización de ejemplo, la primera figura se distorsiona mediante la función de desviación determinada con las entradas del paciente de los bloques 114 y 118 para el primer ojo del paciente. En otra realización de ejemplo, la primera figura no se distorsiona mediante la función de desviación.In block 122, the system displays a first figure to the patient on the computerized screen intended for a first eye (either the right eye or the left eye) of the patient. The first figure is visualized so that it is too small for the patient to see clearly. It should be noted that the patient should see the first figure with his first uncorrected eye, that is, if he wears glasses or contact lenses, he should remove them and see the figure without the correction of his glasses or contact lenses. In an exemplary embodiment, the first figure is distorted by the deflection function determined with the patient inputs of blocks 114 and 118 for the patient's first eye. In another exemplary embodiment, the first figure is not distorted by the deflection function.

El sistema recibe una entrada del paciente referente a cómo ve la primera figura con su primer ojo, en la que la entrada del paciente corresponde a una primera medida de esfera, tal como se indica mediante el bloque 124. The system receives an input from the patient regarding how he sees the first figure with his first eye, in which the patient's entry corresponds to a first sphere measurement, as indicated by block 124.

Tal como se indica mediante el bloque 126, el sistema visualiza una segunda figura en la pantalla computerizada, en la que la segunda figura se visualiza de manera que es lo suficientemente grande como para que el paciente la vea claramente. En una realización, la primera figura y la segunda figura son la misma figura. En otra realización, la primera figura y la segunda figura son figuras diferentes. En una realización, la segunda figura se distorsiona. Debe apreciarse que el paciente debe ver la segunda figura con su primer ojo no corregido, es decir si lleva puestas gafas o lentes de contacto, debe quitárselas y ver la figura sin la corrección de sus gafas o lentes de contacto. En una realización de ejemplo, la segunda figura se distorsiona mediante la función de desviación determinada con las entradas del paciente de los bloques 114 y 118 para el primer ojo del paciente. En otra realización de ejemplo, la segunda figura no se distorsiona mediante la función de desviación.As indicated by block 126, the system displays a second figure on the computerized screen, in which the second figure is displayed so that it is large enough for the patient to see clearly. In one embodiment, the first figure and the second figure are the same figure. In another embodiment, the first figure and the second figure are different figures. In one embodiment, the second figure is distorted. It should be noted that the patient should see the second figure with his first uncorrected eye, that is, if he wears glasses or contact lenses, he should remove them and see the figure without the correction of his glasses or contact lenses. In an exemplary embodiment, the second figure is distorted by the deflection function determined with the patient inputs of blocks 114 and 118 for the patient's first eye. In another exemplary embodiment, the second figure is not distorted by the deflection function.

El sistema recibe una entrada del paciente referente a cómo ve la segunda figura con su primer ojo, en la que la entrada del paciente corresponde a una segunda medida de esfera, tal como se indica mediante el bloque 126. El sistema calcula el promedio de las medidas de esfera primera y segunda para determinar una medida de esfera final, tal como se indica mediante el bloque 130. Un experto en la técnica debe apreciar que el sistema puede determinar una medida final de cualquier manera adecuada, y no es necesario que su medida final sea el producto de un promedio directo. Por ejemplo, el sistema puede usar sólo el resultado de la última entrada, sólo el resultado de la primera entrada, cierto promedio ponderado basándose en la varianza estadística de otras entradas, o el sistema puede ignorar por completo entradas que considere que tienen una varianza estadística tan grande con respecto a otras entradas que es probable que sean un error.The system receives an entry from the patient regarding how he sees the second figure with his first eye, in which the patient's entry corresponds to a second sphere measurement, as indicated by block 126. The system calculates the average of the first and second sphere measurements to determine a final sphere measurement, as indicated by block 130. One skilled in the art should appreciate that the system can determine a final measure in any suitable manner, and it is not necessary that its measurement final is the product of a direct average. For example, the system can use only the result of the last entry, only the result of the first entry, a certain weighted average based on the statistical variance of other inputs, or the system can completely ignore entries that it considers to have a statistical variance So large with respect to other entries that it is likely to be an error.

Debe apreciarse que los bloques 122 a 130 deben repetirse, por separado, para el segundo ojo del paciente. Debe apreciarse además que, en una realización, inmediatamente tras finalizar los bloques 122 a 130 para su primer ojo, el paciente puede cambiar a su segundo ojo y pasar de nuevo por los bloques 112 a 130 para su segundo ojo. En una realización alternativa, el paciente puede haber finalizado ya los bloques 112 a 120 con su segundo ojo.It should be appreciated that blocks 122 to 130 should be repeated, separately, for the second eye of the patient. It should further be appreciated that, in one embodiment, immediately upon completion of the blocks 122 to 130 for their first eye, the patient can switch to his second eye and pass back through the blocks 112 to 130 for his second eye. In an alternative embodiment, the patient may already have completed blocks 112 to 120 with his second eye.

Debe apreciarse además que el sistema puede repetir conjuntos de los bloques 122 y 124 cualquier número de veces, en cualquier orden, y puede alternar conjuntos de los bloques 122 y 124 con conjuntos de los bloques 126 y 128 cualquier número de veces. En una realización de ejemplo, el sistema pasa por los bloques 122 a 128 para un ojo del paciente, entonces repite los bloques 122 y 124 de nuevo para el mismo ojo antes de avanzar al bloque 130. En esta realización de ejemplo, se calcula el promedio de las tres medidas de esfera resultantes para determinar la medida de esfera final en el bloque 130. En otra realización de ejemplo, el sistema pasa por los bloques 122 y 124, entonces repite los bloques 122 y 124, entonces también pasa por los bloques 126 y 128 dos veces. En esta realización de ejemplo, se calcula el promedio de las cuatro medidas de esfera resultantes para determinar la medida de esfera final en el bloque 130.It should further be appreciated that the system may repeat sets of blocks 122 and 124 any number of times, in any order, and may alternate sets of blocks 122 and 124 with sets of blocks 126 and 128 any number of times. In an example embodiment, the system passes through blocks 122 to 128 for a patient's eye, then repeat the blocks 122 and 124 again for the same eye before proceeding to block 130. In this exemplary embodiment, the average of the three resulting sphere measurements is calculated to determine the final sphere size in block 130. In Another example embodiment, the system passes through blocks 122 and 124, then repeats blocks 122 and 124, then also passes through blocks 126 and 128 twice. In this exemplary embodiment, the average of the four resulting sphere measurements is calculated to determine the final sphere size in block 130.

Tal como se indica mediante el bloque 132, el sistema visualiza en la pantalla computerizada una pregunta al paciente referente a si desearía una graduación de gafas, una graduación de lentes de contacto, o ambas. En el bloque 134, el sistema recibe una entrada del paciente referente a su graduación o graduaciones deseadas.As indicated by block 132, the system displays on the computer screen a question to the patient as to whether he would like a glasses prescription, a contact lens prescription, or both. In block 134, the system receives a patient input regarding its desired graduation or graduations.

El sistema visualiza información de precios al paciente, y le permite de manera convencional al paciente seleccionar un método de pago y proporcionar información de pago, tal como se indica mediante el bloque 136. Permitirle al paciente seleccionar su método de pago y proporcionar información de pago puede lograrse mediante un formulario rellenable, campos rellenables, o algún otro modo, tal como se conoce bien en la técnica. El sistema recibe al menos una entrada del paciente referente a su método de pago deseado y su información de pago, tal como se indica mediante el bloque 138, y proporciona al paciente su graduación o graduaciones solicitadas y pagadas, tal como se indica mediante el bloque 140.The system displays price information to the patient, and conventionally allows the patient to select a payment method and provide payment information, as indicated by block 136. Allow the patient to select their payment method and provide payment information it can be achieved by a refillable form, refillable fields, or some other way, as is well known in the art. The system receives at least one entry from the patient regarding his or her desired payment method and payment information, as indicated by block 138, and provides the patient with his or her requested graduation or graduations, as indicated by the block. 140

En una realización, antes de que el paciente reciba su graduación, se envía a uno o más médicos para que firmen las diversas medidas de error refractivo determinadas. Por ejemplo, el sistema puede enviar la medida de eje para que la firme un médico, la medida de cilindro para que la firme otro médico, y la medida de esfera para que la firme un tercer médico. En un ejemplo alternativo, el sistema puede enviar las tres medidas al mismo médico para que las firme. Debe apreciarse que puede emplearse cualquier combinación de médicos que firmen cualquier parte de la graduación para cualquier combinación de consideraciones de coste y ahorro de tiempo.In one embodiment, before the patient receives his graduation, he is sent to one or more doctors to sign the various refractive error measurements determined. For example, the system can send the measurement of the axis for a doctor to sign, the cylinder measurement for the other doctor to sign, and the sphere measurement for a third doctor to sign. In an alternative example, the system can send the three measurements to the same doctor to sign them. It should be appreciated that any combination of physicians who sign any part of the graduation can be employed for any combination of cost and time saving considerations.

Debe apreciarse que el sistema puede permitirle al paciente aportar una entrada referente a cómo o dónde enviar su graduación seleccionada tras haberla recibido. En una realización, el sistema puede enviar los datos de graduación a la consulta de un optometrista u oftalmólogo, una empresa central proveedora de gafas y/o lentes de contacto, un establecimiento minorista de gafas y/o lentes de contacto (físico o virtual), o similar. En una realización adicional, el paciente puede seleccionar dónde enviar la graduación eligiéndolo de una lista, un mapa, introduciendo un nombre, o algún otro método.It should be noted that the system can allow the patient to provide an entry regarding how or where to send their selected graduation after having received it. In one embodiment, the system can send the graduation data to the consultation of an optometrist or ophthalmologist, a central supplier of glasses and / or contact lenses, a retail establishment of glasses and / or contact lenses (physical or virtual) , or similar. In a Additional realization, the patient can select where to send the graduation by choosing it from a list, a map, entering a name, or some other method.

En otra realización, el sistema puede permitirle a un paciente navegar por monturas de gafas. En una realización de este tipo, el sistema puede visualizar una imagen del paciente con monturas de gafas simuladas visualizadas encima de la cara del paciente, y puede permitirle al paciente modificar el aspecto de las monturas, por ejemplo, cambiando el tamaño, la forma, el color, el material, la textura, etc. de las monturas simuladas. En otra realización adicional, el sistema puede determinar una ubicación para las lentes simuladas en la cara del paciente de cualquier manera adecuada, tal como mediante sistemas de reconocimiento facial o pupilar conocidos, o mediante una montura física reconocible por el sistema proporcionada a y que lleva puesta un usuario. En otra realización adicional, el sistema puede visualizar instrucciones para que un paciente adquiera sus monturas deseadas en línea, en una tienda física, o para que se las envíen a una ubicación deseada.In another embodiment, the system may allow a patient to navigate spectacle frames. In such an embodiment, the system can display a patient image with simulated glasses frames displayed on the patient's face, and can allow the patient to modify the appearance of the frames, for example, by changing the size, shape, the color, the material, the texture, etc. of simulated mounts. In yet another embodiment, the system can determine a location for simulated lenses on the patient's face in any suitable manner, such as by known facial or pupillary recognition systems, or by a physical frame recognizable by the system provided to and wearing an user. In yet another embodiment, the system can display instructions for a patient to acquire their desired frames online, in a physical store, or for delivery to a desired location.

Un experto en la técnica debe apreciar que el solicitante ha descubierto sorprendentemente, y ha dado a conocer en el presente documento, una inversión novedosa del método convencional de determinación del error refractivo para un paciente. En la técnica convencional, el paciente está ubicado lejos de una figura o un diagrama, y se colocan lentes de diversas fuerzas y configuraciones delante de los ojos del paciente. El paciente proporciona una respuesta subjetiva sobre cuál de las lentes proporciona una mejor calidad de visión. El médico o técnico refina la graduación cambiando las lentes colocadas delante de los ojos del paciente, hasta que la respuesta subjetiva del paciente indica que se ha logrado la mejor calidad de visión mediante una de las lentes proporcionadas. En cambio, las realizaciones de la presente divulgación no requieren ninguna lente. Debe apreciarse que los propios diagramas y las figuras se ajustan mediante las entradas del paciente, y por tanto puede determinarse la graduación necesaria, en su totalidad o en parte, a partir de factores tales como: la distancia entre el paciente y la pantalla computerizada, el tamaño original del diagrama o la figura en la pantalla computerizada, el tamaño ajustado por el paciente del diagrama o la figura en la pantalla computerizada, el número de entradas recibidas del paciente, la cantidad de efecto incremental de cada entrada, y otros factores relevantes.One skilled in the art should appreciate that the applicant has surprisingly discovered, and has disclosed herein, a novel investment in the conventional method of determining refractive error for a patient. In conventional technique, the patient is located away from a figure or a diagram, and lenses of various strengths and configurations are placed in front of the patient's eyes. The patient provides a subjective response on which of the lenses provides a better quality of vision. The doctor or technician refines the prescription by changing the lenses placed in front of the patient's eyes, until the subjective response of the patient indicates that the best quality of vision has been achieved by one of the lenses provided. In contrast, embodiments of the present disclosure do not require any lens. It should be noted that the diagrams and figures themselves are adjusted by the patient's inputs, and therefore the necessary graduation, in whole or in part, can be determined from factors such as: the distance between the patient and the computerized screen, the original size of the diagram or figure on the computerized screen, the size set by the patient of the diagram or figure on the computerized screen, the number of entries received from the patient, the amount of incremental effect of each entry, and other relevant factors .

Debe apreciarse además que, en algunas realizaciones de la presente divulgación, el paciente puede indicar a una segunda persona qué entrada debe aportar. En esas realizaciones, la segunda persona realizará la entrada en la pantalla computerizada, basándose en las instrucciones del paciente. La segunda persona puede ser cualquier persona adecuada, incluyendo un amigo del paciente, un miembro de la familia del paciente, médico, auxiliar de la consulta, técnico de la consulta, o cualquier otra persona.It should also be appreciated that, in some embodiments of the present disclosure, the patient may indicate to a second person what input he should provide. In those embodiments, the second person will enter the computerized screen, based on the patient's instructions. The second person can be any suitable person, including a friend of the patient, a member of the patient's family, doctor, assistant of the consultation, technician of the consultation, or any other person.

También ha de apreciarse que la presente divulgación no se limita a una única pantalla computerizada. En algunas realizaciones, el paciente puede usar más de una pantalla computerizada, en uno o más terminales de paciente, para interaccionar con el sistema. En otra realización, el paciente y la segunda persona pueden interaccionar con el sistema en el mismo terminal de paciente y/o pantalla computerizada. En todavía otra realización, el paciente y la segunda persona pueden interaccionar con el sistema en diferentes terminales de paciente y/o pantallas computerizadas.It is also to be appreciated that the present disclosure is not limited to a single computerized screen. In some embodiments, the patient may use more than one computer screen, at one or more patient terminals, to interact with the system. In another embodiment, the patient and the second person can interact with the system in the same patient terminal and / or computerized screen. In still another embodiment, the patient and the second person can interact with the system in different patient terminals and / or computerized screens.

En otra realización, el sistema puede permitirle a un paciente comenzar el procedimiento y método en una ubicación, tal como una tienda física, y continuar o finalizar el procedimiento y método en al menos otra ubicación, tal como en su domicilio. Debe apreciarse que en una realización de este tipo, se usará alguna clase de identificación de paciente única para autentificar que el mismo paciente es interaccionando con el sistema en la primera ubicación y la(s) ubicación/ubicaciones adicional(es). Tales sistemas de autentificación se conocen en la técnica y se describen a continuación.In another embodiment, the system may allow a patient to begin the procedure and method in a location, such as a physical store, and to continue or complete the procedure and method in at least one other location, such as at his home. It should be appreciated that in an embodiment of this type, some kind of unique patient identification will be used to authenticate that the same patient is interacting with the system at the first location and the additional location (s). Such authentication systems are known in the art and are described below.

En otra realización, un paciente puede usar una pantalla computerizada para controlar otra pantalla computerizada. Por ejemplo, el sistema puede permitirle a un paciente con un teléfono inteligente (smartphone) usar el teléfono inteligente como mando a distancia para controlar otro terminal de paciente con una pantalla computerizada, tal como una cabina, ordenador personal u ordenador de tipo tableta para interaccionar con el sistema. En un ejemplo de una realización de este tipo, el sistema enviará a un paciente un enlace a su dispositivo remoto, tal como mediante correo electrónico o mensaje de texto SMS. Se le permite al paciente acceder al enlace para lanzar una interfaz, tal como mediante un navegador, que puede usarse entonces para interaccionar con el sistema de manera portátil única. En otra realización de ejemplo, el dispositivo remoto interacciona con el sistema a través de una aplicación almacenada en el dispositivo remoto, conocida comúnmente como una “aplicación”. El dispositivo remoto puede ser cualquier dispositivo adecuado, tal como un teléfono celular, teléfono inteligente, tableta, ordenador portátil, u otro dispositivo remoto, que pueda interaccionar casi instantáneamente con el sistema para recibir instrucciones y permitirle al paciente aportar al menos una entrada al sistema sobre al menos una interfaz de comunicación, tal como Internet, mensajes de texto, correo electrónico, voz o datos, para controlar la pantalla computerizada a distancia. Un experto en la técnica debe apreciar que un sistema de este tipo es único porque le permite a un paciente realizar un examen médico con su propio teléfono inteligente u otro dispositivo remoto, y poder controlar totalmente el examen.In another embodiment, a patient may use a computerized screen to control another computerized screen. For example, the system may allow a patient with a smartphone to use the smartphone as a remote control to control another patient terminal with a computerized display, such as a booth, personal computer or tablet-type computer to interact. with the system. In one example of such an embodiment, the system will send a patient a link to their remote device, such as via email or SMS text message. The patient is allowed to access the link to launch an interface, such as through a browser, which can then be used to interact with the system in a unique portable manner. In another exemplary embodiment, the remote device interacts with the system through an application stored in the remote device, commonly known as an "application." The remote device can be any suitable device, such as a cell phone, smartphone, tablet, laptop, or other remote device, which can interact almost instantaneously with the system to receive instructions and allow the patient to contribute at least one entry to the system on at least one communication interface, such as the Internet, text messages, email, voice or data, to control the computerized screen remotely. A person skilled in the art should appreciate that such a system is unique in that it allows a patient to perform a medical examination with his or her own smartphone or other remote device, and to be able to fully control the examination.

En otra realización, el sistema usa un sistema de reconocimiento de voz para permitirle a un paciente aportar al menos una entrada. En una realización adicional, el sistema incluye un sistema de reconocimiento de voz para llevar a cabo un examen ocular, o un examen secundario de un examen ocular. En una realización de este tipo, el sistema le permitirá a un usuario aportar una entrada hablando al sistema, equipado con un micrófono y un software de reconocimiento de voz convencional. Tal como se conoce en la técnica, micrófonos y software de reconocimiento de voz están fácilmente disponibles comercialmente y usan fórmulas de reconocimiento de voz habituales que incluyen un sistema de aprendizaje automático convencional, de modo que el sistema podrá adaptarse a idiomas más difíciles con el tiempo. El sistema recibirá entradas de voz del paciente para registrarlas y analizarlas usando el software de reconocimiento de voz convencional. Un experto en la técnica debe apreciar que permitirle a un paciente proporcionar entradas mediante su voz proporcionará varios beneficios. En primer lugar, el paciente que está realizando pruebas constituyentes de un examen, tal como un examen ocular, no necesitará ver los detalles de la pantalla de manera perfectamente clara, y podrá usar en su lugar su oído (comunicado a través de instrucciones habladas) y su voz (para proporcionar entradas de vuelta al sistema), lo que es más fácil para el usuario puesto que es más sencillo usar y proporcionar opciones adicionales para introducir respuestas. Esto es especialmente relevante para partes del sistema en las que el paciente está usando un ojo no corregido, está algo alejado de la pantalla computerizada, o ambos. Otro beneficio de un sistema de este tipo es que le permite a un paciente usar sus manos para otros fines distintos a los de proporcionar entradas al sistema. Por ejemplo, el paciente puede tener entonces libertad para sujetar el objeto de prueba, o taparse los ojos. Además, el uso de un sistema que habla al paciente y le permite al paciente responder hablando a su vez simula un examen ocular subjetivo en la consulta del médico más típico, y puede ayudar al paciente a asimilar el sistema de la presente divulgación.In another embodiment, the system uses a speech recognition system to allow a patient to provide at least one entry. In a further embodiment, the system includes a speech recognition system to perform an eye examination, or a secondary examination of an eye examination. In an embodiment of this type, the system will allow a user to provide a talking entry to the system, equipped with a microphone and conventional speech recognition software. As is known in the art, microphones and voice recognition software are readily available commercially and use standard speech recognition formulas that include a conventional machine learning system, so that the system will be able to adapt to more difficult languages over time. . The system will receive patient voice entries to record and analyze them using conventional speech recognition software. One of ordinary skill in the art should appreciate that allowing a patient to provide entries through his or her voice will provide several benefits. First, the patient who is performing constituent tests of an examination, such as an eye exam, will not need to see the details of the screen perfectly clearly, and will be able to use his ear instead (communicated through spoken instructions) and its voice (to provide inputs back to the system), which is easier for the user since it is easier to use and provide additional options to enter answers. This is especially relevant for parts of the system in which the patient is using an uncorrected eye, is somewhat remote from the computerized screen, or both. Another benefit of such a system is that it allows a patient to use their hands for purposes other than providing inputs to the system. For example, the patient can then have freedom to hold the test object, or cover the eyes. In addition, the use of a system that speaks to the patient and allows the patient to respond by speaking in turn simulates a subjective ocular examination in the most typical doctor's office, and can help the patient assimilate the system of the present disclosure.

Haciendo ahora referencia a las figuras 2A y 2B, se ilustra una realización de la presente divulgación. El sistema de ejemplo de la figura 2A incluye una visualización 200 que el sistema muestra en la pantalla computerizada descrita anteriormente. La visualización 200 incluye una barra 202, 204, 206 y 208 de progreso. Debe apreciarse que la barra de progreso puede ser cualquier medidor de progreso adecuado. En la realización de la figura 2A, la barra 202, 204, 206 y 208 de progreso es una barra de progreso seccionada en la que la sección 202 en la que se encuentra actualmente se indica por ser de un color más oscuro que las otras secciones. Debe apreciarse que para una barra de progreso de tipo seccionada, u otros tipos de medidores de progreso, la indicación de la sección en la que se encuentra puede ser cualquier variación de color, tamaño, fuente, texto, u otro. En otra realización, las secciones de la barra de progreso pueden seleccionarse por el paciente, de manera que el paciente puede desplazarse por el procedimiento 100 seleccionando la sección del procedimiento a la que desea ir. En una realización diferente, las secciones no pueden seleccionarse por el paciente para que el paciente se desplace por las diversas secciones.Referring now to Figures 2A and 2B, an embodiment of the present disclosure is illustrated. The example system of Figure 2A includes a display 200 that the system displays on the computer screen described above. The display 200 includes a progress bar 202, 204, 206 and 208. It should be appreciated that the bar Progress can be any suitable progress meter. In the embodiment of Figure 2A, the progress bar 202, 204, 206 and 208 is a sectioned progress bar in which the section 202 in which it is currently located is indicated by being darker in color than the other sections. . It should be appreciated that for a progress bar of the sectioned type, or other types of progress meters, the indication of the section in which it is found can be any variation of color, size, font, text, or other. In another embodiment, the sections of the progress bar can be selected by the patient, so that the patient can move through the procedure 100 by selecting the section of the procedure to which he wishes to go. In a different embodiment, the sections can not be selected by the patient for the patient to move through the various sections.

En la realización ilustrada mediante las figuras 2A y 2B, el sistema proporciona instrucciones para el paciente referentes a cómo pasar por la sección 202, y proporciona además instrucciones verbales que el paciente puede controlar, activar, desactivar y/o ajustar articulando los elementos 210 de control de instrucciones verbales.In the embodiment illustrated by Figures 2A and 2B, the system provides instructions for the patient regarding how to go through section 202, and further provides verbal instructions that the patient can control, activate, deactivate and / or adjust by articulating the elements 210 of control of verbal instructions.

Tal como se ilustra mediante la realización mostrada en las figuras 2A y 2B, el sistema le pregunta al paciente con respecto a si tiene la graduación 212 anterior de gafas o lentes de contacto. Se le permite al paciente responder a la pregunta seleccionando uno de los botones 214 ó 216 de selección. Debe apreciarse que el sistema puede emplear cualquier otro método para aceptar una respuesta a una pregunta del paciente, tal como una lista desplegable, un campo rellenable y/o una casilla de verificación.As illustrated by the embodiment shown in Figures 2A and 2B, the system asks the patient whether he has the above graduation 212 of glasses or contact lenses. The patient is allowed to answer the question by selecting one of the selection buttons 214 or 216. It should be appreciated that the system can employ any other method to accept a response to a patient question, such as a drop-down list, a refillable field and / or a check box.

En la realización de la figura 2A, cuando el paciente selecciona el botón 214 de selección correspondiente a "SÍ”, el sistema proporciona el formulario 218 a 264 rellenable. El sistema le permite al paciente cargar una fotografía de una graduación 218 anterior de gafas y/o una graduación 236 anterior de lentes de contacto. El sistema también le permite al paciente introducir sus datos de graduación anterior en los campos 220 a 234 y 238 a 264 rellenables convencionales. Específicamente, el formulario rellenable tiene campos para la graduación de gafas del ojo derecho del paciente, u "OD”, 220, 222, 224 y 226. "OD” es la sigla común para el término en latín "oculus dextrus”, que significa "ojo derecho”. El formulario rellenable también tiene campos para la graduación de gafas del ojo izquierdo del paciente, u "OS”, 228, 230, 232 y 234. "OS” es la sigla común para el término en latín "oculus sinister”, que significa "ojo izquierdo”. Más específicamente, los campos 220 y 228 rellenables son para la medida de esfera, o "SPH”, o de potencia de los ojos derecho e izquierdo del paciente, respectivamente. La medida de esfera representa el grado de miopía o hipermetropía del paciente. La unidad de la medida de esfera es la dioptría. Un signo positivo "+” delante de la medida de esfera indica la cantidad de hipermetropía del paciente, mientras que un signo negativo "-” delante de la medida de esfera indica la cantidad de miopía del paciente. Cuanto más positiva (para personas hipermétropes) o negativa (para personas miopes) es la medida de esfera, más intenso es el error refractivo, y por tanto, más potentes deben ser las lentes correctoras para corregir el error.In the embodiment of Figure 2A, when the patient selects the selection button 214 corresponding to "YES", the system provides the refillable form 218 to 264. The system allows the patient to upload a photograph of an anterior prescription 218 of glasses and / or an anterior contact lens graduation 236. The system also allows the patient to enter his or her previous graduation data in the conventional refillable fields 220 to 234 and 238 to 264. Specifically, the refillable form has fields for the prescription graduation of glasses. right eye of the patient, or "OD", 220, 222, 224 and 226. "OD" is the common acronym for the Latin term "oculus dextrus", which means "right eye." The refillable form also has fields for the eyeglasses graduation of the left eye of the patient, or "OS", 228, 230, 232 and 234. "OS" is the common acronym for the Latin term "oculus sinister", which means "left eye". Therefore, the refillable fields 220 and 228 are for the sphere measurement, or "SPH", or power of the patient's right and left eyes, respectively. The measure of sphere represents the degree of myopia or hyperopia of the patient. The unit of the sphere measurement is the diopter. A positive sign "+" in front of the sphere measurement indicates the amount of hyperopia of the patient, while a negative sign "-" in front of the sphere measurement indicates the amount of myopia of the patient. The more positive (for hyperopic people) or negative (for short-sighted people) is the sphere measurement, the more intense the refractive error, and therefore, the more powerful the corrective lenses must be to correct the error.

Los campos 222 y 230 de cilindro, o "CIL”, para los ojos derecho e izquierdo, respectivamente, y los campos 224 y 232 de eje, para sus ojos derecho e izquierdo, respectivamente, indican que el paciente tiene astigmatismo en el ojo correspondiente. Si no está presente astigmatismo, los campos de cilindro y eje se dejan en blanco de manera convencional. La medida de cilindro indica la intensidad, en dioptrías, del astigmatismo en el ojo del paciente. Cuanto mayor es la medida de cilindro, más intenso es el astigmatismo del paciente. La medida de eje es un número entre 0° y 180°. La unidad de la medida de eje son grados. La medida de eje indica el eje a lo largo del que está distorsionada la visión del paciente debido a las imperfecciones en la curvatura de la córnea.The cylinder fields 222 and 230, or "CIL", for the right and left eyes, respectively, and the axis fields 224 and 232, for their right and left eyes, respectively, indicate that the patient has astigmatism in the corresponding eye If no astigmatism is present, the cylinder and axis fields are left blank in a conventional manner The cylinder measurement indicates the intensity, in diopters, of the astigmatism in the patient's eye.The larger the cylinder measurement, the more intense is the astigmatism of the patient.The measure of axis is a number between 0 ° and 180 ° The unit of measurement of axis are degrees.The measure of axis indicates the axis along which the patient's vision is distorted due to the imperfections in the curvature of the cornea.

La combinación de las medidas de esfera, cilindro y eje componen la parte de visión de lejos de la graduación convencional de gafas o lentes de contacto. El resto de la graduación de gafas se refiere a la parte de la visión de cerca de la graduación, y es generalmente para gafas de lectura o la parte de lectura de lentes correctoras bifocales. Los campos 226 y 234 de adición, respectivamente para los ojos derecho e izquierdo del paciente, representan la potencia refractiva adicional, en dioptrías, que ha de añadirse a la potencia esférica para permitirle al paciente leer de cerca si tiene presbicia. Si el paciente no necesita corrección para visión de lejos, la potencia de adición sola será la graduación del paciente para gafas de lectura convencionales, disponibles en la mayoría de farmacias y/o tiendas habituales.The combination of the sphere, cylinder and shaft measurements make up the far vision part of the conventional glasses or contact lens graduation. The rest of the eyeglass graduation refers to the near vision portion of the graduation, and is generally for reading glasses or the reading portion of bifocal corrective lenses. The addition fields 226 and 234, respectively for the patient's right and left eyes, represent the additional refractive power, in diopters, which is to be added to the spherical power to allow the patient to read closely if he has presbyopia. If the patient does not need correction for far vision, the addition power alone will be the patient's prescription for conventional reading glasses, available in most pharmacies and / or usual stores.

En una realización de ejemplo, el sistema le permite a un paciente determinar la potencia de adición para aquellos pacientes que lo requieran. Esos pacientes se denominan emétropes (aquéllos que no requieren corrección de lejos con gafas) con presbicia, y su presbicia es generalmente resultado del envejecimiento, que aparece normalmente alrededor de aproximadamente 40 años de edad. Este es el periodo de edad en el que generalmente un paciente comienza a necesitar gafas de lectura. Sin embargo, en el pasado, para determinar un número de adición de gafas de lectura correcto, o para crear unas lentes de contacto o gafas bifocales progresivas sin línea apropiadas, era necesario que los pacientes acudiesen a la consulta de un oculista para obtener la medida apropiada. Sin embargo, los solicitantes han encontrado sorprendentemente, un sistema para determinar la potencia para ambas partes superior e inferior de lentes bifocales que evita la necesidad de visitar la consulta de un médico o aguantar un examen largo y completo en la consulta. El sistema le pregunta al paciente con respecto a su edad, el tamaño de figuras que puede ver con sus ojos no corregidos (mediante cualquiera de los métodos o procedimientos dados a conocer en el presente documento), y la distancia para la que desea corrección (es decir, un paciente puede desear un único par de gafas para ver tanto libros a 16 pulgadas como ver otros objetos a 21 pulgadas (o cualquier otra combinación de segmento superior y segmento inferior)). Debe apreciarse que las distancias deseadas pueden determinarse mediante cualquier método adecuado, tal como mediante una pantalla computerizada tal como se da a conocer en el presente documento (tal como un teléfono inteligente), un simple asistente de medición en papel imprimible, mediante estimación con una tira de papel. El sistema también puede permitirle a un paciente estimar el margen de distancia que más desea corregir, tal como el margen de distancia que usa más a menudo, en términos fácilmente estimables, tales como la longitud de los brazos, más lejos que la longitud de los brazos o más cerca que la longitud de los brazos. El sistema usa tales entradas del paciente para determinar una graduación personalizada para unas únicas gafas de lectura o bifocales sin línea sin hacerlo de casualidad ni requiriendo un desplazamiento a la consulta de un médico y sus gastos asociados.In an exemplary embodiment, the system allows a patient to determine the addition power for those patients who require it. Those patients are called emmetropters (those who do not require far correction with glasses) with presbyopia, and their presbyopia is usually the result of aging, which normally appears around about 40 years of age. This is the age period in which a patient usually begins to need reading glasses. However, in the past, in order to determine an addition number of correct reading glasses, or to create contact lenses or progressive bifocal glasses without appropriate lines, it was necessary for patients to attend. to the consultation of an oculist to obtain the appropriate measure. However, applicants have surprisingly found a system to determine the power for both upper and lower bifocal lenses that avoids the need to visit a doctor's office or endure a long and thorough examination in the office. The system asks the patient about his age, the size of figures that he can see with his uncorrected eyes (by any of the methods or procedures disclosed in this document), and the distance for which he wishes correction ( that is, a patient may want a single pair of glasses to see both 16-inch books and see other objects at 21 inches (or any other combination of upper segment and lower segment)). It should be appreciated that the desired distances can be determined by any suitable method, such as by a computerized screen as disclosed herein (such as a smartphone), a simple measurement wizard on printable paper, by estimation with a paper strip. The system can also allow a patient to estimate the range of distance that he or she most wants to correct, such as the range of distance he or she uses most often, in easily estimable terms, such as the length of the arms, farther than the length of the arms. arms or closer than the length of the arms. The system uses such patient inputs to determine a personalized prescription for a single reading glasses or bifocal without line without doing so by chance or requiring a trip to a doctor's office and their associated expenses.

Tal como se muestra en la figura 2A, la graduación de lentes de contacto incluye muchos de los mismos campos de medida que la graduación de gafas. Específicamente, los campos de medida de esfera, 238 y 252; los campos de medida de cilindro, 240 y 254; los campos de medida de eje, 242 y 256; y los campos de medida de adición, 244 y 258, para los ojos derecho e izquierdo, respectivamente, también están presentes en la graduación de lentes de contacto. Aunque los campos tienen los mismos nombres y abreviaturas, las graduaciones de lentes de contacto y las graduaciones de gafas pueden ser diferentes, en parte porque las lentes de gafas están más alejadas de la superficie del ojo que las lentes de contacto.As shown in Figure 2A, the contact lens graduation includes many of the same measurement fields as the prescription of glasses. Specifically, the sphere measurement fields, 238 and 252; the cylinder measurement fields, 240 and 254; the axis measurement fields, 242 and 256; and the addition measurement fields, 244 and 258, for the right and left eyes, respectively, are also present in the contact lens graduation. Although the fields have the same names and abbreviations, the contact lens graduations and the eyeglass graduations may be different, partly because the eyeglass lenses are farther from the surface of the eye than contact lenses.

Además, el sistema proporciona los campos de medida adicionales para la curva base, o "CB”, 246 y 260, el diámetro, o "DIAM”, 248 y 262, y el nombre de marca y/o fabricante de las lentes de contacto, 250 y 264. Durante el tiempo en el que sólo estaban disponibles lentes de contacto duras, permeables a los gases, eran necesarias las medidas de curva base y diámetro para garantizar el confort de las lentes rígidas. Con la aparición de lentes de contacto blandas, flexibles, muchos fabricantes de lentes de contacto sólo proporcionan una, dos o unas pocas opciones diferentes de curva base o diámetro para sus lentes. Si se conocen las medidas de curva base y diámetro a partir de una graduación anterior, y el paciente estaba cómodo con esas lentes, entonces es sumamente probable que otras lentes con esas mismas medidas también resulten cómodas para el paciente, aunque el fabricante sea diferente. Si el fabricante es el mismo, es incluso más probable que el paciente esté cómodo con lentes con la misma medida. De esta manera, debe apreciarse que generalmente es innecesaria una “adaptación” de lentes de contacto para aquellas personas que han llevado puestas anteriormente lentes de contacto, siempre que el paciente estuviese cómodo con sus lentes anteriores. En una realización, para nombres de marca o fabricantes anteriores de lentes de contacto identificados por el paciente, el sistema puede consultar las medidas de curva base y diámetro en una tabla de consulta u otra base de datos de la memoria. En otra realización, el sistema puede rellenar o completar automáticamente, cualquier posible campo 246, 248, 260 y/o 262 con las medidas de curva base y diámetro consultadas.In addition, the system provides the additional measurement fields for the base curve, or "CB", 246 and 260, the diameter, or "DIAM", 248 and 262, and the brand name and / or manufacturer of contact lenses. , 250 and 264. During the time when only hard, gas-permeable contact lenses were available, base curve and diameter measurements were necessary to ensure the comfort of rigid lenses. With the appearance of lenses Soft, flexible contact, many contact lens manufacturers only provide one, two or a few different options of base curve or diameter for their lenses. If the base curve and diameter measurements are known from a previous graduation, and the patient was comfortable with those lenses, then it is highly likely that other lenses with those same measurements will also be comfortable for the patient, even if the manufacturer is different. If the manufacturer is the same, it is even more likely that the patient is comfortable with lenses with the same measurement. In this way, it should be appreciated that an "adaptation" of contact lenses is generally unnecessary for those persons who have previously worn contact lenses, provided that the patient was comfortable with their previous lenses. In one embodiment, for brand names or prior manufacturers of contact lenses identified by the patient, the system may consult the base curve and diameter measurements in a look up table or other memory database. In another embodiment, the system can fill or complete automatically any possible field 246, 248, 260 and / or 262 with the measurements of base curve and diameter consulted.

En una realización, el sistema puede usar la información de graduación anterior como comprobación con la graduación actual determinada. En una realización adicional, el sistema puede requerir más pruebas de un paciente para confirmar la graduación actual si existe una diferencia estadísticamente significativa entre un valor de la graduación anterior y el valor correspondiente de la graduación determinada.In one embodiment, the system may use the above graduation information as a check with the current determined graduation. In a further embodiment, the system may require further testing of a patient to confirm the current grading if there is a statistically significant difference between a value of the previous grading and the corresponding value of the determined gradation.

En una realización, el sistema puede leer la fotografía o exploración cargada de la graduación 218 anterior de gafas y/o la graduación 236 anterior de lentes de contacto. En una realización adicional, el sistema puede rellenar o completar automáticamente cualquier posible campo rellenable con información leída de la graduación 218 anterior de gafas y/o la graduación 236 anterior de lentes de contacto cargada. En otra realización, el paciente puede cargar una fotografía o exploración de un estuche o caja anterior de lentes de contacto y el sistema puede rellenar o completar automáticamente cualquier posible campo rellenable con información leída de la fotografía o exploración cargada del estuche o caja anterior de lentes de contacto. En otra realización, el sistema puede reconocer información codificada de manera convencional, tal como información de un código de barras, código QR, código de matriz, código Aztec, u otros tipos conocidos de información codificada. En una realización adicional, el sistema puede explorar la información codificada de una graduación anterior de gafas o lentes de contacto, y/o un estuche o caja anterior de gafas o lentes de contacto. En una realización todavía adicional, el sistema puede rellenar o completar automáticamente cualquier posible campo rellenable con información leída de la graduación anterior de gafas o lentes de contacto y/o un estuche o caja anterior de gafas o lentes de contacto explorados.In one embodiment, the system can read the loaded photograph or scan of the previous glasses graduation 218 and / or the anterior graduation 236 of contact lenses. In a further embodiment, the system can automatically fill or complete any possible refillable field with information read from the previous prescription graduation 218 and / or the previous graduation 236 of contact lenses loaded. In another embodiment, the patient can upload a photograph or scan of an anterior contact lens case or case and the system can automatically fill or complete any possible refillable field with information read from the photograph or scan loaded from the previous case or case of lenses. contact. In another embodiment, the system may recognize coded information in a conventional manner, such as bar code information, QR code, matrix code, Aztec code, or other known types of coded information. In a further embodiment, the system may scan the encoded information of an earlier graduation of glasses or contact lenses, and / or an earlier case or case of glasses or contact lenses. In a still further embodiment, the system can fill or automatically complete any possible refillable field with information read from the previous graduation of glasses or contact lenses and / or a case or previous case of glasses or contact lenses scanned.

Tras rellenar el paciente cualquier dato de que disponga el paciente a partir de graduaciones anteriores, el sistema le pregunta al paciente con respecto a qué le parece más borroso o desenfocado cuando no está usando lentes 268 correctoras. De nuevo, en la realización de ejemplo de la figura 2A, el sistema proporciona botones 270, 272 y 274 de selección para que el paciente seleccione una respuesta, pero será aceptable cualquier método adecuado para permitir una entrada a la pregunta. Si el paciente selecciona lejos 270 como lo más borroso, esto puede sugerir que es miope, y puede tener algo de astigmatismo. Si el paciente selecciona cerca 272 como lo más borroso, esto puede sugerir que es hipermétrope, y puede tener algo de astigmatismo. Si el paciente selecciona que ambos están igualmente borrosos 274, puede ser miope o hipermétrope, y es probable que tenga astigmatismo.After filling the patient with any data available to the patient from previous graduations, the system asks the patient about what seems more blurred or out of focus when he is not using corrective lenses. Again, in the exemplary embodiment of Figure 2A, the system provides selection buttons 270, 272 and 274 for the patient to select an answer, but any suitable method to allow an entry to the question will be acceptable. If the patient selects 270 as the fuzziest, this may suggest that he is short-sighted, and may have some astigmatism. If the patient selects near 272 as the fuzziest, this may suggest that he is hypermetropic, and may have some astigmatism. If the patient selects that both are equally blurred 274, it may be myopic or hyperopic, and is likely to have astigmatism.

Tal como se ilustra en la realización de la figura 2B, cuando el paciente responde "NO” a la pregunta referente a si tiene una graduación anterior, el sistema no visualiza el formulario rellenable y los campos 218 a 264, como en la figura 2A. En su lugar, en la realización de la figura 2B, el sistema pasa directamente a una presentación de la pregunta 268 y le permite al paciente responder mediante los botones 270, 272 y 274 de selección, igual que en la figura 2A.As illustrated in the embodiment of Figure 2B, when the patient answers "NO" to the question as to whether he has a previous graduation, the system does not display the refillable form and fields 218 to 264, as in Figure 2A. Instead, in the embodiment of Figure 2B, the system goes directly to a presentation of question 268 and allows the patient to respond by selecting buttons 270, 272 and 274, as in Figure 2A.

Haciendo ahora referencia a la figura 3, se ilustra otra realización de la presente divulgación. En esta etapa del procedimiento, el sistema presenta la visualización 200, y la barra de progreso indica que el paciente está actualmente en la sección 204 de ángulo de astigmatismo. El oculómetro 302, 304 indica qué ojo es el que está sometiéndose a prueba. Debe apreciarse que el oculómetro puede ser cualquier medidor de progreso adecuado. En la realización de la figura 3, el oculómetro 302, 304 es un oculómetro seccionado en el que se indica la sección 302 correspondiente al ojo que está sometiéndose a prueba al ser de un color más oscuro que la otra sección correspondiente al otro ojo. Debe apreciarse que para un oculómetro de tipo seccionado, u otros tipos de medidores de progreso, la indicación del ojo que está sometiéndose a prueba puede ser cualquier variación de color, tamaño, fuente, texto, u otro. En otra realización de ejemplo, las secciones del oculómetro 302, 304 pueden seleccionarse por el paciente, de manera que el paciente puede cambiar el ojo que está sometiéndose a prueba seleccionando la sección correspondiente al otro ojo. En una realización diferente, las secciones no pueden seleccionarse por el paciente para cambiar el ojo que está sometiéndose a prueba.Referring now to Figure 3, another embodiment of the present disclosure is illustrated. At this stage of the procedure, the system displays the display 200, and the progress bar indicates that the patient is currently in the astigmatism angle section 204. The oculometer 302, 304 indicates which eye is being tested. It should be appreciated that the oculometer can be any suitable progress meter. In the embodiment of Figure 3, the oculometer 302, 304 is a sectioned oculometer in which the section 302 corresponding to the eye which is being tested is indicated to be of a darker color than the other section corresponding to the other eye. It should be appreciated that for a section type oculometer, or other types of progress meters, the indication of the eye being tested may be any variation of color, size, font, text, or other. In another exemplary embodiment, the oculometer 302, 304 sections may be selected by the patient, so that the patient can change the eye under test by selecting the section corresponding to the other eye. In a Different embodiment, the sections can not be selected by the patient to change the eye that is being tested.

Tal como puede observarse mediante referencia a la figura 3, el oculómetro 302, 304 indica que el ojo que está sometiéndose a prueba es el ojo izquierdo, indicado por el sombreado más oscuro de la sección 302 de ojo izquierdo. Se proporcionan instrucciones 306 escritas al paciente, junto con instrucciones verbales, que el paciente puede controlar con elementos 210 de control de instrucciones verbales. En la realización de ejemplo mostrada en la figura 3, las instrucciones escritas dicen "Tápese el ojo derecho. Seleccione la línea que es más oscura, más gruesa o más destacada. Si tres líneas son más oscuras, más gruesas o más destacadas entonces seleccione la intermedia. Si dos líneas son más oscuras, más gruesas o más destacadas entonces seleccione el botón intermedio entre esas líneas”. Las instrucciones 306 remiten al paciente al diagrama 310. El diagrama 310 es un diagrama conocido para diagnosticar el eje de astigmatismo. Los pacientes con astigmatismo verán las líneas alrededor del eje de su astigmatismo como más recalcadas, o más enfocadas, que las otras líneas del diagrama. Las líneas corresponden a medidas de ángulo. En esta realización de ejemplo, las líneas están espaciadas regularmente a intervalos de 15°. Debe apreciarse que el diagrama 310 puede emplear cualquier intervalo angular adecuado. El sistema le permite al paciente aportar una entrada de una línea, o la parte más centrada de un grupo de líneas, que están más destacadas cuando el paciente mira el diagrama. Debe apreciarse que el paciente está mirando el diagrama con su ojo no corregido.As can be seen by reference to Figure 3, oculometer 302, 304 indicates that the eye under test is the left eye, indicated by the darker shading of the left eye section 302. Written instructions 306 are provided to the patient, along with verbal instructions, which the patient can control with verbal instruction control elements 210. In the example embodiment shown in Figure 3, the written instructions say "Cover your right eye, select the line that is darker, thicker or more prominent." If three lines are darker, thicker or more prominent then select the If two lines are darker, thicker or more prominent then select the middle button between those lines. "Instructions 306 refer the patient to diagram 310. Diagram 310 is a known diagram for diagnosing the astigmatism axis. with astigmatism you will see the lines around the axis of your astigmatism as more stressed, or more focused, than the other lines in the diagram.The lines correspond to angle measurements.In this example embodiment, the lines are spaced regularly at 15 ° intervals It should be appreciated that the diagram 310 can employ any suitable angular range The system allows the patient to provide an input gives a line, or the most centered part of a group of lines, that are more prominent when the patient looks at the diagram. It should be appreciated that the patient is looking at the diagram with his eye uncorrected.

En la realización mostrada en la figura 3, pueden seleccionarse las letras 308 A a S, así como los botones 310 de combinaciones de letras más pequeños para indicar el ángulo de eje del paciente. Debe apreciarse que no es necesario que los iconos 308, 310 seleccionables de línea de eje sean letras, sino que pueden ser números, medidas del ángulo, dibujos, símbolos o cualquier otros icono adecuado. Tal como se muestra en la figura 3, la letra 308a "A” corresponde a un eje de 0°, la letra 308b "G” corresponde a un eje de 75°, la letra 308c "J” corresponde a un eje de 90°, la letra 308d "O” corresponde a un eje de 165° y la letra 308e S corresponde a un eje de 180°. En otra realización de ejemplo, el sistema proporciona un botón para que el paciente indique que ninguna de las líneas en el diagrama parece más oscura, más gruesa o más destacada, indicando que el paciente no tiene astigmatismo en ese ojo. En una realización de ejemplo adicional, cuando el paciente aporta al menos una entrada que indica que no tiene astigmatismo en el ojo que está sometiéndose a prueba, el sistema pasa a someter a prueba el otro ojo para detectar astigmatismo. En otra realización, cuando el paciente aporta al menos una entrada que indica que no tiene astigmatismo en el ojo que está sometiéndose a prueba, el sistema pasa a la prueba ocular para ese mismo ojo, saltándose la sección que somete a prueba la intensidad del astigmatismo para ese ojo. En una realización alternativa, cuando el paciente aporta al menos una entrada que indica que no tiene astigmatismo en el ojo que está sometiéndose a prueba, el sistema todavía somete a prueba la intensidad de cualquier astigmatismo en ese ojo como doble comprobación de que el paciente no tiene astigmatismo en ese ojo.In the embodiment shown in Figure 3, the letters 308 A to S, as well as the buttons 310 of smaller letter combinations can be selected to indicate the patient's axis angle. It should be appreciated that it is not necessary that the axis line selectable icons 308, 310 be letters, but may be numbers, angle measurements, drawings, symbols or any other suitable icon. As shown in Figure 3, the letter 308a "A" corresponds to an axis of 0 °, the letter 308b "G" corresponds to an axis of 75 °, the letter 308c "J" corresponds to an axis of 90 ° , the letter 308d "O" corresponds to an axis of 165 ° and the letter 308e S corresponds to an axis of 180 °. In another exemplary embodiment, the system provides a button for the patient to indicate that none of the lines in the diagram appear darker, thicker or more prominent, indicating that the patient has no astigmatism in that eye. In a further exemplary embodiment, when the patient provides at least one entry indicating that he has no astigmatism in the eye being tested, the system goes on to test the other eye to detect astigmatism. In another embodiment, when the patient provides at least one entry that indicates that he has no astigmatism in the eye that is being tested, the system goes to the eye test for that same eye, skipping the section that tests the intensity of the astigmatism for that eye. In an alternative embodiment, when the patient provides at least one entry indicating that he has no astigmatism in the eye being tested, the system still tests the intensity of any astigmatism in that eye as a double check that the patient is not He has astigmatism in that eye.

Debe apreciarse que, tras seleccionar la línea o líneas de la medida de eje del paciente para el ojo izquierdo del paciente, tal como se muestra en la figura 3, el sistema puede repetir la misma prueba con el diagrama 310 para el ojo derecho moviendo el oculómetro 302, 304 para indicar que el ojo 304 derecho es el que está sometiéndose a prueba, y ajustando las instrucciones 306 escritas para reflejar que el ojo derecho es ahora el que está sometiéndose a prueba. En otra realización, el paciente continúa pasando por las secciones de la barra de progreso con el ojo izquierdo, y, tras finalizar la prueba 206 de intensidad del astigmatismo para el ojo izquierdo, repetirá las dos secciones 204 y 206 de astigmatismo para el ojo derecho antes de pasar a la prueba 208 ocular para cualquier ojo. En otra realización, el paciente pasa por todas las secciones 204, 206 y 208 con un ojo, el ojo izquierdo, por ejemplo, antes de volver a pasar por cada sección 204, 206 y 208 con el otro ojo, en este ejemplo, el ojo derecho. Debe apreciarse además que cualquier orden de prueba, con cualquier orden de los ojos que están sometiéndose a prueba es adecuado. Debe apreciarse además que proporcionando secciones 204, 206 y 208 de barra de progreso seleccionables por el paciente, y secciones 302 y 304 de oculómetro, el paciente puede seleccionar qué orden prefiere.It should be appreciated that, after selecting the line or lines of the patient's axis measurement for the left eye of the patient, as shown in Figure 3, the system can repeat the same test with diagram 310 for the right eye by moving the oculometer 302, 304 to indicate that the right eye 304 is the one undergoing testing, and adjusting the 306 instructions written to reflect that the right eye is now the one undergoing testing. In another embodiment, the patient continues to pass through the sections of the progress bar with the left eye, and, upon completion of the astigmatism intensity test 206 for the left eye, will repeat the two sections 204 and 206 of astigmatism for the right eye before going to the eye test 208 for any eye. In another embodiment, the patient goes through all the sections 204, 206 and 208 with one eye, the left eye, for example, before passing through each section 204, 206 and 208 with the other eye, in this example, the right eye. It should also be appreciated that any test order, with any order of the eyes that are being tested is adequate. It should be further appreciated that by providing patient-selectable progress bar sections 204, 206 and 208, and oculometer sections 302 and 304, the patient can select which order he prefers.

Haciendo ahora referencia a la realización ilustrada en la figura 4A, se ilustra otra realización de ejemplo de la presente divulgación. En esta etapa del procedimiento, el sistema presenta la visualización 200, y la barra de progreso indica que el paciente está actualmente en la sección 206 de intensidad del astigmatismo. El oculómetro 302, 304 indica que el ojo 302 izquierdo es el que está sometiéndose a prueba. Las instrucciones 406 escritas dicen: "Tápese el ojo derecho. 1. Mantenga tapado el ojo derecho. 2. Haga clic en (+) hasta que la cuadrícula sea toda de cuadrados perfectos”. Las instrucciones escritas remiten al diagrama 408a, que muestra un cuadrado grande dividido en varios cuadrados más pequeños. El sistema proporciona iconos 410 y 412 seleccionables por el paciente para ajustar el diagrama hasta que el paciente vea toda la cuadrícula del diagrama 408a como perfectamente cuadrada. Cuando el paciente ve toda la cuadrícula del diagrama 408a como perfectamente cuadrada, el paciente selecciona el icono 414 seleccionable por el paciente. Si el sistema está funcionando mal de alguna manera, el sistema proporciona un botón 418 para solicitar asistencia para el mal funcionamiento. Debe apreciarse que el botón 418 es opcional, pero útil en el caso de que la animación del diagrama cambiante no sea visible para el paciente. Debe apreciarse además que el diagrama 408a en la figura 4A se ilustra tal como le parecerá a un paciente sin astigmatismo, o a un paciente con astigmatismo que lleva puesta su lente correctora en el ojo que está sometiéndose a prueba. En otras palabras, los recuadros del diagrama 408a son cuadrados en la figura 4A, pero le parecerán distorsionados a un ojo no corregido con astigmatismo.Referring now to the embodiment illustrated in Figure 4A, another exemplary embodiment of the present disclosure is illustrated. At this stage of the procedure, the system displays the display 200, and the progress bar indicates that the patient is currently in the intensity section 206 of the astigmatism. The oculometer 302, 304 indicates that the left eye 302 is the one undergoing testing. The 406 written instructions say: "Cover the right eye 1. Keep the right eye covered 2. Click (+) until the grid is all square perfect." The written instructions refer to diagram 408a, which shows a large square divided into several smaller squares The system provides 410 and 412 icons selectable by the patient to adjust the diagram until the patient sees the entire grid of the 408a diagram as perfectly square When the patient sees the entire grid of the 408a diagram as perfectly square, the patient selects the icon 414 selectable by the patient. If the system is malfunctioning in any way, the system provides a 418 button to request assistance for malfunction. It should be appreciated that the button 418 is optional, but useful in the case that the animation of the changing diagram is not visible to the patient. It should further be appreciated that diagram 408a in Figure 4A is illustrated as it will appear to a patient without astigmatism, or to a patient with astigmatism who wears his corrective lens on the eye under test. In other words, the boxes in diagram 408a are squares in Figure 4A, but will appear distorted to an uncorrected eye with astigmatism.

El solicitante ha encontrado sorprendentemente que el uso de la cuadrícula mostrada como el diagrama 408a puede usarse para determinar la graduación de cilindro de un paciente al medir la cantidad de distorsión que es necesaria, a lo largo del eje de astigmatismo del paciente, para que el paciente vea la figura como cuadrada con su ojo no corregido.The Applicant has surprisingly found that the use of the grid shown as diagram 408a can be used to determine the cylinder graduation of a patient by measuring the amount of distortion that is necessary, along the astigmatism axis of the patient, so that the patient see the figure as square with his eye uncorrected.

Haciendo ahora referencia a las realizaciones ilustradas en las figuras 4B, 4C, 4D y 4E, se ilustran otras realizaciones de la presente divulgación. En las realizaciones de estas figuras, el paciente ha seleccionado los 308a, 308b, 308c, 308d y 308e de la figura 3, respectivamente. Por tanto, los diagramas correspondientes de esas figuras, 408b, 408c, 408d y 408e, respectivamente, se ilustran como que están estirados a lo largo del eje seleccionado por el paciente para esa figura. Específicamente, la figura 4B muestra el diagrama 408b distorsionado a lo largo del eje de 75°, la figura 4C muestra el diagrama 408c distorsionado a lo largo del eje de 90°, la figura 4D muestra el diagrama 408d distorsionado a lo largo del eje de 165° y la figura 4E muestra el diagrama 408e distorsionado a lo largo del eje de 180°. Si el paciente selecciona el "+” 412, el diagrama se alarga a lo largo del eje. Si el paciente selecciona el "-” 410, el diagrama se contrae a lo largo del eje. De esta manera, el paciente puede manipular el diagrama hasta que las cuadrículas le parecen cuadradas con su ojo no corregido. A medida que el paciente manipula el diagrama, la escala 416 proporciona una representación visual al paciente de cuándo ha cambiado el diagrama 408b, 408c, 408d o 408e.Referring now to the embodiments illustrated in Figures 4B, 4C, 4D and 4E, other embodiments of the present disclosure are illustrated. In the embodiments of these figures, the patient has selected the 308a, 308b, 308c, 308d and 308e of Figure 3, respectively. Therefore, the corresponding diagrams of those figures, 408b, 408c, 408d and 408e, respectively, are illustrated as being stretched along the axis selected by the patient for that figure. Specifically, Figure 4B shows the distorted diagram 408b along the 75 ° axis, Figure 4C shows the distorted diagram 408c along the 90 ° axis, Figure 4D shows the distorted 408d diagram along the axis of 165 ° and Figure 4E shows the distorted diagram 408e along the 180 ° axis. If the patient selects the "+" 412, the diagram lengthens along the axis.If the patient selects the "-" 410, the diagram contracts along the axis. In this way, the patient can manipulate the diagram until the squares appear square with his uncorrected eye. As the patient manipulates the diagram, scale 416 provides a visual representation to the patient of when the 408b, 408c, 408d or 408e has changed.

Debe apreciarse que el sistema puede distorsionar el diagrama de cualquier manera adecuada, a cualquier velocidad adecuada y con cualquier incremento adecuado. En una realización, el sistema distorsiona automáticamente el diagrama antes de permitirle al paciente aportar una entrada. En otra realización, el sistema comienza automáticamente a distorsionar el diagrama, y continúa distorsionando el diagrama hasta que el paciente aporta una entrada para detener la distorsión. En una realización adicional, el paciente puede ajustar adicionalmente la distorsión del diagrama aportando al menos una entrada. En otra realización adicional, el paciente no puede ajustar adicionalmente la distorsión del diagrama aportando ninguna entrada. En otra realización, el sistema no distorsiona el diagrama antes de recibir al menos una entrada del paciente.It should be appreciated that the system can distort the diagram in any suitable way, at any suitable speed and with any suitable increase. In one embodiment, the system automatically distorts the diagram before allowing the patient to input. In another embodiment, the system automatically begins to distort the diagram, and continues to distort the diagram until the patient contributes an input to stop the distortion. In a further embodiment, the patient can further adjust the distortion of the diagram by providing at least one entry. In still another embodiment, the patient can not further adjust the distortion of the diagram by providing any input. In another embodiment, the system does not distort the diagram before receiving at least one patient entry.

Haciendo ahora referencia a la realización ilustrada en la figura 5, se ilustra otra realización de la presente divulgación. Tal como se muestra en la figura 5, el paciente ha manipulado el diagrama 408f de manera que, para el ojo no corregido del paciente, los recuadros parecen cuadrados. La escala 416 demuestra que el diagrama 408f se ha manipulado. En este punto, el paciente puede pulsar el icono 414 indicando que ve los recuadros del diagrama 408f como cuadrados. El sistema determina, a partir de la cantidad de manipulación del diagrama 408f, una medida de cilindro para ese ojo del paciente.Referring now to the embodiment illustrated in Figure 5, another embodiment of the present disclosure is illustrated. As shown in Figure 5, the patient has manipulated diagram 408f so that, for the uncorrected eye of the patient, the boxes appear square. The 416 scale demonstrates that the 408f diagram has been manipulated. At this point, the patient can press icon 414 indicating that he sees the boxes in diagram 408f as squares. The system determines, from the manipulation amount of diagram 408f, a cylinder measurement for that patient's eye.

Debe apreciarse que la combinación de la medida de eje y la medida de cilindro para un ojo dado del paciente puede usarse por el sistema para determinar una función de desviación a aplicar a diagramas y figuras adicionales destinados para el ojo dado. De esta manera, el astigmatismo no afectará a los resultados de la prueba ocular, por ejemplo, porque las figuras usadas en la prueba ocular se habrán modificado para contrarrestar el efecto del astigmatismo.It should be appreciated that the combination of the axis measurement and the cylinder measurement for a given eye of the patient can be used by the system to determine a deflection function to be applied to additional diagrams and figures intended for the given eye. In this way, astigmatism will not affect the results of the eye test, for example, because the figures used in the eye test will have been modified to counteract the effect of astigmatism.

Haciendo ahora referencia a la realización ilustrada en la figura 6, se ilustra otra realización de ejemplo de la presente divulgación. En esta etapa del procedimiento, el sistema presenta la visualización 200, y la barra de progreso indica que el paciente está actualmente en la sección 206 de prueba ocular. Específicamente, la visualización 200 en la figura 6 está dirigida a calibrar una cámara que puede acoplarse a la pantalla computerizada para determinar la distancia del paciente desde la pantalla computerizada. El sistema debe conocer la distancia del paciente para calcular con exactitud las medidas de esfera de las pruebas oculares. Si la pantalla computerizada del paciente no tiene una cámara, el sistema le proporcionará al paciente una distancia especificada a la que debe permanecer alejado de la pantalla. Esta distancia puede ser igual o diferente para cada caso de la prueba ocular "de pequeño a grande” (descrita en los bloques 122 y 124 de la figura 1A) y/o cada caso de prueba ocular "de grande a pequeño” (descrita en los bloques 126 y 128 de la figura 1A).Referring now to the embodiment illustrated in Figure 6, another exemplary embodiment of the present disclosure is illustrated. At this stage of the procedure, the system displays display 200, and the progress bar indicates that the patient is currently in eye test section 206. Specifically, the display 200 in Figure 6 is directed to calibrate a camera that can be coupled to the computerized screen to determine the distance of the patient from the computerized screen. The system must know the distance of the patient to calculate accurately the sphere measurements of the eye tests. If the patient's computer screen does not have a camera, the system will provide the patient with a specified distance to which he must stay away from the screen. This distance can be the same or different for each case of the "small to large" ocular test (described in blocks 122 and 124 of FIG. 1A) and / or each "large to small" ocular test case (described in FIG. blocks 126 and 128 of Figure 1A).

Las instrucciones 606 escritas de la realización de ejemplo ilustrada en la figura 6 dicen: "1. Sujete una tarjeta de crédito con la banda magnética dirigida hacia la cámara. 2. Coloque la tarjeta a 11” de la cámara. 3. Use un trozo de papel para medir 11”. Enrolle el papel en sentido longitudinal. Coloque un extremo en contacto con la pantalla cerca de la cámara y el otro en contacto con la tarjeta de crédito. Retire el papel y mantenga la tarjeta en su sitio. Haga clic en el botón Calibrar. 4. Haga clic en la banda magnética en la imagen. 5. Cuando se resalte la banda magnética, haga clic en el botón Hecho”. El visualizador 610 de cámara le muestra al paciente lo que está viendo la cámara. El paciente puede seguir las instrucciones para hacer clic en el botón 612 calibrar y el botón 614 hecho según las instrucciones escritas. Debe apreciarse que puede emplearse cualquier otro método adecuado o convencional de calibración de la distancia entre el paciente y la pantalla computerizada.The written instructions 606 of the example embodiment illustrated in Figure 6 read: "1. Hold a credit card with the magnetic stripe facing the camera. card to 11 "of the camera. 3. Use a piece of paper to measure 11 ". Roll the paper lengthwise. Place one end in contact with the screen near the camera and the other in contact with the credit card. Remove the paper and keep the card in place. Click on the Calibrate button. 4. Click on the magnetic stripe in the image. 5. When the magnetic stripe is highlighted, click on the Done button. " The camera viewer 610 shows the patient what the camera is seeing. The patient can follow the instructions to click on the button 612 calibrate and the button 614 made according to the written instructions. It should be appreciated that any other suitable or conventional method of calibrating the distance between the patient and the computerized screen can be employed.

Debe apreciarse que puede usarse cualquier distancia adecuada entre el paciente y la pantalla. En una realización, la distancia entre el paciente y la pantalla se determina basándose en si el paciente es miope o hipermétrope. En una realización adicional, el sistema determina que la distancia entre el paciente y la pantalla es la misma para un paciente miope y un paciente hipermétrope. En otra realización, el sistema determina que las distancias entre el paciente y la pantalla son diferentes para un paciente miope y un paciente hipermétrope. En una realización, el sistema puede determinar la distancia entre el paciente y la pantalla dependiendo de la clase, el tipo, las dimensiones u otras características de la pantalla. En otra realización, se le puede permitir al paciente aportar una entrada referente a si la entrada determinada es difícil de usar para el paciente. En una realización adicional, el sistema puede determinar una nueva distancia entre el paciente y la pantalla después de que el paciente aporte una entrada referente a si la entrada determinada es difícil de usar para el paciente.It should be appreciated that any suitable distance between the patient and the screen can be used. In one embodiment, the distance between the patient and the screen is determined based on whether the patient is myopic or hyperopic. In a further embodiment, the system determines that the distance between the patient and the screen is the same for a myopic patient and a hypermetropic patient. In another embodiment, the system determines that the distances between the patient and the screen are different for a myopic patient and a hypermetropic patient. In one embodiment, the system can determine the distance between the patient and the screen depending on the kind, type, dimensions or other characteristics of the screen. In another embodiment, the patient may be allowed to provide an entry regarding whether the determined entry is difficult for the patient to use. In a further embodiment, the system can determine a new distance between the patient and the screen after the patient provides an entry regarding whether the determined entry is difficult for the patient to use.

En otra realización de ejemplo, el sistema o terminal de paciente puede usar espejos para simular una distancia mayor o menor entre el paciente y la pantalla computerizada, tal como es convencional en la tecnología de proyección, o, por ejemplo, una consulta de optometrista. En una realización de ejemplo adicional, los espejos son ajustables basándose en la ubicación del paciente, de tal manera que el paciente puede moverse y los espejos pueden ajustarse para compensar el movimiento para mantener la misma distancia simulada.In another exemplary embodiment, the patient system or terminal may use mirrors to simulate a greater or lesser distance between the patient and the computerized screen, as is conventional in projection technology, or, for example, an optometrist's office. In a further exemplary embodiment, the mirrors are adjustable based on the location of the patient, such that the patient can move and the mirrors can be adjusted to compensate for movement to maintain the same simulated distance.

En una realización de ejemplo adicional, el sistema puede preguntarle al paciente su talla de calzado y sexo y, usando esa información, hace que el paciente estime su distancia desde la pantalla computerizada mediante medición de talón a punta del pie e introduzca esa distancia en el sistema. En una realización de ejemplo alternativa, el sistema puede indicarle al paciente que dé un número determinado de pasos con el talón pegado a la punta del otro pie desde la pantalla computerizada, colocando al paciente a una distancia bastante exacta desde la pantalla computerizada.In a further exemplary embodiment, the system can ask the patient for their shoe size and sex and, using that information, have the patient estimate their distance from the computerized screen by measuring from heel to toe and enter that distance in the system. In an alternative example embodiment, the system can instruct the patient to give a certain number of steps with the heel stuck to the tip of the other foot from the computerized screen, placing the patient at a fairly accurate distance from the computerized screen.

Haciendo ahora referencia a la realización ilustrada en la figura 7A, se ilustra otra realización de la presente divulgación. En esta etapa del procedimiento, el sistema presenta la visualización 200, y la barra de progreso indica que el paciente está actualmente en la sección 206 de prueba ocular. El oculómetro 302, 304 indica que el ojo 302 izquierdo está sometiéndose a prueba. Para sistemas con cámaras, el sistema proporciona un recuadro 708 de calibración con una estimación de la distancia del paciente desde la cámara/pantalla computerizada. En una realización, el sistema usa la distancia medida por la cámara del paciente desde la pantalla para determinar un tamaño de fuente o un tamaño de icono para visualizarlo al paciente como parte de la figura 710.Referring now to the embodiment illustrated in FIG. 7A, another embodiment of the present disclosure is illustrated. At this stage of the procedure, the system displays display 200, and the progress bar indicates that the patient is currently in eye test section 206. The oculometer 302, 304 indicates that the left eye 302 is being tested. For systems with cameras, the system provides a calibration box 708 with an estimate of the patient's distance from the computerized camera / screen. In one embodiment, the system uses the distance measured by the patient's camera from the screen to determine a font size or an icon size to view the patient as part of Figure 710.

Las instrucciones 706 escritas dicen: "Tápese el ojo derecho. Mueva la cara a 28 pulgadas de la pantalla. Haga clic en "Puedo ver” cuando apenas pueda reconocer las letras desde esa distancia. ¡NO ESPERE HASTA QUE ESTÉ CLARO! Use y - para asegurarse de que las letras son sólo apenas reconocibles”. Las instrucciones escritas se refieren a la figura 710, que en esta realización es una serie de letras. Debe apreciarse que cualquier clase o número adecuados de señales visuales, símbolos, formas o iconos pueden constituir la figura 710, tales como letras, números, dibujos, o similares. Tal como se muestra en la figura 7A, el sistema proporciona iconos 712 y 716 seleccionables por el paciente para ajustar la figura hasta que el paciente vea la figura de modo que sólo apenas puede distinguir las letras de la figura. Cuando el paciente ve la figura y sólo apenas puede distinguir las letras, el paciente selecciona el icono 414 seleccionable por el paciente. En una realización, la figura 710 comienza lo bastante pequeña como para que el paciente no pueda ver claramente las figuras, y el paciente debe aportar al menos una entrada para aumentar el tamaño de la figura hasta que sólo apenas pueda distinguirla. En otra realización, mostrada en la figura 7B, la figura comienza lo bastante grande como para que el paciente pueda verla claramente, y el paciente debe aportar al menos una entrada para reducir el tamaño de la figura hasta que ya no pueda distinguirse la figura.Written instructions 706 say: "Cover your right eye Move your face 28 inches from the screen Click on" I can see "when you can barely recognize the letters from that distance. DO NOT WAIT UNTIL YOU ARE CLEAR! Use and - to make sure that the letters are only barely recognizable. " The written instructions refer to Figure 710, which in this embodiment is a series of letters. It should be appreciated that any suitable class or number of visual cues, symbols, shapes or icons may constitute Figure 710, such as letters, numbers, drawings, or the like. As shown in Figure 7A, the system provides icons 712 and 716 selectable by the patient to adjust the figure until the patient sees the figure so that he can barely distinguish the letters in the figure. When the patient sees the figure and can barely distinguish the letters, the patient selects the icon 414 selectable by the patient. In one embodiment, Figure 710 begins small enough so that the patient can not clearly see the figures, and the patient must provide at least one entry to increase the size of the figure until only he can barely distinguish it. In another embodiment, shown in Figure 7B, the figure begins large enough so that the patient can see it clearly, and the patient must provide at least one entry to reduce the size of the figure until the figure can no longer be distinguished.

El sistema determina una medida de esfera a partir de al menos una entrada de una prueba ocular "de pequeño a grande”. El sistema determina otra medida de esfera a partir de al menos una entrada de una prueba ocular "de grande a pequeño”. Tal como se comentó anteriormente, la prueba ocular "de pequeño a grande” y la prueba ocular "de grande a pequeño” pueden realizarse cualquier número de veces, en cualquier orden, para cada ojo, dando cada prueba ocular como resultado una medida de esfera determinada a partir de la al menos una entrada del paciente. En una realización, el sistema puede realizar sólo la prueba ocular "de pequeño a grande”, y no la prueba ocular "de grande a pequeño”. En otra realización, el sistema puede realizar sólo la prueba ocular "de grande a pequeño”, y no la prueba ocular "de pequeño a grande”. Cualquiera o ambas pruebas oculares pueden realizarse una o más veces por ojo del paciente. Cuando el sistema ha realizado todos los casos de la prueba ocular con ambos ojos, el sistema calcula el promedio de las medidas de esfera de los casos de prueba ocular para determinar una medida de esfera final. Debe apreciarse que el sistema puede determinar no usar una medida de esfera dada en la medida de esfera final si está alejada una unidad de medida estadísticamente significativa con respecto al promedio de las medidas de esfera resultantes restantes. En una realización, el sistema toma la media de las medidas de esfera resultantes como la medida de esfera final.The system determines a sphere measurement from at least one "small to large" eye test entry.The system determines another sphere measurement from at least one "large to small" eye test entry. As commented previously, the "small to large" eye test and the "large to small" eye test can be performed any number of times, in any order, for each eye, with each eye test resulting in a given sphere measurement from the at least one patient entry. In one embodiment, the system can perform only the "small to large" eye test, and not the "large to small" eye test. In another embodiment, the system can perform only the "large to small" eye test, and not the "small to large" eye test. Either or both of the ocular tests can be performed one or more times per patient's eye. When the system has performed all the ocular test cases with both eyes, the system calculates the average of the sphere measurements of the ocular test cases to determine a final sphere measurement. It should be noted that the system can determine not to use a given sphere measurement in the final sphere measurement if a statistically significant unit of measurement is far from the average of the remaining resulting sphere measurements. In one embodiment, the system takes the average of the resulting sphere measurements as the final sphere measurement.

Debe apreciarse que el sistema puede ajustar el tamaño de la figura de cualquier manera adecuada, a cualquier velocidad adecuada y con cualquier incremento adecuado. En una realización, el sistema automáticamente aumenta (para la prueba "de pequeño a grande”) o reduce (para la prueba "de grande a pequeño”) la figura antes de permitir que el paciente aporte una entrada. En otra realización, el sistema comienza automáticamente a aumentar o reducir la figura, y continúa aumentando o reduciendo la figura hasta que el paciente aporta una entrada para detener el aumento o la reducción. En una realización adicional, el paciente puede ajustar adicionalmente el tamaño de la figura aportando al menos una entrada. En otra realización adicional, el paciente no puede ajustar adicionalmente el tamaño de la figura aportando ninguna entrada. En otra realización, el sistema no aumenta ni reduce la figura antes de recibir al menos una entrada del paciente.It should be appreciated that the system can adjust the size of the figure in any suitable manner, at any suitable speed and with any suitable increase. In one embodiment, the system automatically increases (for the "small to large" test) or reduces (for the "large to small" test) the figure before allowing the patient to input. In another embodiment, the system automatically begins to increase or decrease the figure, and continues to increase or decrease the figure until the patient provides an input to stop the increase or decrease. In a further embodiment, the patient can further adjust the size of the figure by providing at least one entry. In another further embodiment, the patient can not further adjust the size of the figure by providing any entry. In another embodiment, the system does not increase or reduce the figure before receiving at least one patient entry.

Debe apreciarse que las realizaciones de la presente divulgación descritas anteriormente pueden implementarse según, o junto con, una o más de una variedad de tipos diferentes de sistemas, tales como, pero sin limitarse a, los descritos a continuación.It should be appreciated that the embodiments of the present disclosure described above may be implemented according to, or in conjunction with, one or more of a variety of different types of systems, such as, but not limited to, those described below.

Haciendo ahora referencia a las figuras 8A, 8B, 8C y 8D, se ilustra otra realización de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza al menos un diagrama 800 de bloques de colores y le permite a un paciente aportar al menos una entrada para seleccionar una parte que parece más definida del diagrama, en la que la entrada corresponde a una determinación de que el paciente es miope o hipermétrope (si no lleva puestas lentes correctoras), tiene corrección por exceso o por defecto (si lleva puestas lentes correctoras), o de otro modo. El diagrama 800 de bloques de colores puede presentarse una vez, dos veces, o más en una serie, para cada ojo. El diagrama 800 de bloques de colores puede ser el mismo o ligeramente diferente para cada presentación al paciente. En los ejemplos mostrados en las figuras 8A, 8B, 8C y 8D, los diagramas 800 de bloques de colores son ligeramente diferentes.Referring now to Figures 8A, 8B, 8C and 8D, another embodiment of the present disclosure is illustrated, in which the system displays at least one color block diagram 800 and allows a patient to provide at least one entry for select a part that seems more defined from the diagram, in which the input corresponds to a determination that the patient is myopic or hyperopic (if he / she does not wear corrective lenses), has correction for excess or defect (if he wears corrective lenses), or otherwise. The 800 color block diagram may be presented once, twice, or more in a series, for each eye. The 800 color block diagram may be the same or slightly different for each presentation to the patient. In the examples shown in Figures 8A, 8B, 8C and 8D, the color block diagrams 800 are slightly different.

El diagrama 800 de bloques de colores tiene al menos dos partes, mostradas como parte 802 y parte 804. En la realización mostrada en las figuras 8A-D, las partes 802 y 804 son semicírculos que tienen un color de fondo. En los ejemplos mostrados en las figuras 8A-D, la parte 802 tiene un color de fondo más brillante, mientras que la parte 804 tiene un color de fondo más apagado. Un experto en la técnica debe apreciar que puede usarse cualquier color más brillante y más apagado adecuado como color de fondo de las partes 802 y 804, respectivamente. En una realización, la parte 802 tiene un fondo de la familia de colores del verde (incluyendo los diversos colores de verde de oscuro a claro, de brillante a oscuro, y mezclados con otros colores, es decir verde amarillento o verde azulado), mientras que la parte 804 tiene un fondo de la familia de colores del rojo (incluyendo los diversos colores de rojo de oscuro a claro, de brillante a oscuro, y mezclados con otros colores, es decir rojo morado o naranja rojizo). En otra realización, la parte 802 tiene un fondo de la familia del amarillo, mientras que la parte 804 tiene un fondo de la familia del morado.The color block diagram 800 has at least two parts, shown as part 802 and part 804. In the embodiment shown in Figures 8A-D, the parts 802 and 804 are semicircles having a background color. In the examples shown in FIGS. 8A-D, part 802 has a brighter background color, while part 804 has a more dull background color. One skilled in the art should appreciate that any brighter and duller color suitable as the background color of the parts 802 and 804 can be used, respectively. In one embodiment, part 802 has a background of the family of colors of green (including various colors of green from dark to light, from bright to dark, and mixed with other colors, ie yellowish green or bluish green), while that part 804 has a background of the family of colors of red (including the different colors of red from dark to light, from bright to dark, and mixed with other colors, that is to say purple red or reddish orange). In another embodiment, part 802 has a background of the yellow family, while part 804 has a background of the purple family.

Las partes 802 y 804 incluyen además una pluralidad de líneas 806 de diversas longitudes que, cuando se colocan cerca unas de otras y se ven desde una corta distancia, aparecen como una forma de punta de flecha. En cada una de las figuras 8A-D, los sentidos de las flechas se dirigen enfrentados entre sí, y se componen de líneas 806 horizontales o verticales. Un experto en la técnica debe apreciar que puede usarse cualquier número adecuado de líneas (rectas o curvas, en cualquier densidad adecuada), dispuestas en cualquier dirección adecuada, constituyendo cualquier forma agregada adecuada. En otra realización adicional, las longitudes 806 pueden sustituirse por formas rellenas o semirrellenas, tales como círculos, cuadrados, triángulos, letras, números, etc. Debe apreciarse además que las partes 802 y 804 pueden ser formas distintas de semicírculos, tales como semicuadrados, semitriángulos, etc.Parts 802 and 804 further include a plurality of lines 806 of various lengths which, when placed close to each other and viewed from a short distance, appear as an arrowhead shape. In each of FIGS. 8A-D, the directions of the arrows are directed against each other, and are composed of horizontal or vertical lines 806. One skilled in the art should appreciate that any suitable number of lines (straight or curved, in any suitable density), arranged in any suitable direction, can be used, constituting any suitable aggregate form. In yet another embodiment, the lengths 806 can be replaced by filled or semi-filled shapes, such as circles, squares, triangles, letters, numbers, etc. It should be further appreciated that the parts 802 and 804 may be different forms of semicircles, such as half-squares, half-frames, etc.

Tal como se comentó anteriormente, el diagrama 800 de bloques de colores, en una o más de sus configuraciones, puede usarse para determinar si un paciente es miope o hipermétrope si no lleva puestas lentes correctoras. El sistema puede indicarle al paciente que se quite cualquier lente correctora, tal como gafas o lentes de contacto, antes de usar el sistema. El sistema presenta un diagrama de bloques de colores a un ojo del paciente, y le permite al paciente aportar una entrada referente a cuál de las partes de flecha parece más nítida para el ojo no corregido. En una realización, el paciente puede seleccionar que la parte 802 con el fondo más brillante parece más nítida (es decir, más clara o más definida), que la parte 804 con el fondo más apagado parece más nítida, o que las flechas en las partes 802 y 804 son aproximadamente igual de nítidas. En general, una selección de que la parte 802 con el fondo más brillante es más nítida que la parte 804 con el fondo más apagado sugiere que el paciente es hipermétrope. En general, una selección de que la parte 804 con el fondo más apagado es más nítida que la parte 802 con el fondo más brillante sugiere que el paciente es miope. Un experto en la técnica debe apreciar que realizar dos o más pruebas por ojo con diagramas de bloques de colores que tienen flechas que apuntan en sentidos diferentes ayudará a mitigar cualquier error subjetivo del paciente. En una realización, al paciente se le presentan las figuras 8A a 8D en cualquier orden, para el primer ojo, después 8A a 8D, en cualquier orden, para el segundo ojo. El sistema usa los resultados de la una, dos, tres, cuatro, o más pruebas de diagrama de bloques de colores para determinar la miopía o hipermetropía del paciente.As discussed above, the 800 color block diagram, in one or more of its configurations, can be used to determine if a patient is myopic or hyperope if not wearing corrective lenses. The system may instruct the patient to remove any corrective lenses, such as glasses or contact lenses, before using the system. The system presents a block diagram of colors to an eye of the patient, and allows the patient to provide an entry regarding which of the arrow parts looks sharpest for the uncorrected eye. In one embodiment, the patient can select that the 802 part with the brighter background looks sharper (ie, lighter or more defined), that the 804 part with the deepest background looks sharper, or that the arrows in the Parts 802 and 804 are approximately equally sharp. In general, a selection that the 802 part with the brightest background is sharper than the 804 part with the most dull background suggests that the patient is hypermetropic. In general, a selection that the 804 part with the most muted background is sharper than the 802 part with the brighter background suggests that the patient is myopic. One skilled in the art should appreciate that performing two or more tests per eye with colored block diagrams that have arrows pointing in different directions will help mitigate any subjective error of the patient. In one embodiment, the patient is presented with figures 8A through 8D in any order, for the first eye, then 8A to 8D, in any order, for the second eye. The system uses the results of one, two, three, four, or more color block diagram tests to determine the patient's myopia or farsightedness.

Debe apreciarse que las pruebas mostradas como ejemplo en las figuras 8A a 8D también pueden usarse para determinar si un paciente tiene corrección por exceso o por defecto si se realiza mientras lleva puestas lentes correctoras. En una realización de ejemplo, el paciente realiza las mismas etapas descritas justo anteriormente, de manera individual para cada ojo, mientras usa sus lentes correctoras. En esta realización de ejemplo, una selección de que la parte 802 con el fondo más brillante es más nítida que la parte 804 con el fondo más apagado sugiere que el paciente tiene corrección por exceso con sus lentes correctoras actuales, mientras que una selección de que la parte 804 con el fondo más apagado es más nítida que la parte 802 con el fondo más brillante sugiere que el paciente tiene corrección por defecto para sus lentes correctoras actuales.It should be appreciated that the tests shown as an example in Figures 8A to 8D can also be used to determine if a patient has over or under correction if performed while wearing corrective lenses. In an exemplary embodiment, the patient performs the same steps described just above, individually for each eye, while using his corrective lenses. In this exemplary embodiment, a selection that the 802 part with the brightest background is sharper than the 804 part with the background more off suggests that the patient has correction for excess with his current corrective lenses, while a selection of that the 804 part with the most muted background is sharper than the 802 part with the brighter background suggesting that the patient has correction by default for his current corrective lenses.

Haciendo ahora referencia a la figura 9A, se ilustra otra realización de la presente divulgación. La figura 9A es un captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza un diagrama 900 de líneas y le permite a un paciente aportar al menos una entrada para realizar el giro del diagrama de líneas, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de eje. En la realización de ejemplo mostrada en la figura 9A, el diagrama 900 de líneas es una línea, o un rectángulo delgado largo sobre un fondo sólido. El rectángulo/la línea está constituido por partes 902 y 904 alternas. Las partes 902 y 904 alternas son de colores diferentes. En la realización de la figura 9A, la parte 902 tiene un color de fondo más brillante, mientras que la parte 904 tiene un color de fondo más apagado. Un experto en la técnica debe apreciar que puede usarse cualquier color más brillante y más apagado adecuado como color de fondo de las partes 902 y 904, respectivamente. En una realización, la parte 902 tiene un fondo de la familia de colores del verde (incluyendo los diversos colores de verde de oscuro a claro, de brillante a oscuro, y mezclados con otros colores, es decir verde amarillento o verde azulado), mientras que la parte 904 tiene un fondo de la familia de colores del rojo (incluyendo los diversos colores de rojo de oscuro a claro, de brillante a oscuro, y mezclados con otros colores, es decir rojo morado o naranja rojizo). En otra realización, la parte 902 tiene un fondo de la familia del amarillo, mientras que la parte 904 tiene un fondo de la familia del morado.Referring now to Figure 9A, another embodiment of the present disclosure is illustrated. Figure 9A is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a line diagram 900 and allows a patient to provide at least one entry to perform the rotation of the diagram lines, in which the at least one entry corresponds to an axis measurement. In the exemplary embodiment shown in Figure 9A, the line diagram 900 is a line, or A long thin rectangle on a solid background. The rectangle / line is made up of alternate parts 902 and 904. The alternate parts 902 and 904 are of different colors. In the embodiment of Figure 9A, part 902 has a brighter background color, while part 904 has a more dull background color. One skilled in the art should appreciate that any brighter and duller color suitable as the background color of the parts 902 and 904 can be used, respectively. In one embodiment, part 902 has a background of the family of colors of green (including the different colors of green from dark to light, from bright to dark, and mixed with other colors, ie yellowish green or bluish green), while that part 904 has a background of the family of colors of red (including the different colors of red from dark to light, from bright to dark, and mixed with other colors, that is red purple or reddish orange). In another embodiment, part 902 has a background of the yellow family, while part 904 has a background of the purple family.

Las partes 902 y 904 alternas pueden ser de cualquier forma o tamaño adecuados. Por ejemplo, en la figura 9A, las partes 902 y 904 alternas son cuadrados que constituyen el rectángulo/la línea del diagrama 900 de líneas, sin ningún espacio entre las partes. Un experto en la técnica debe apreciar que pueden usarse dos o más partes alternas.The alternate portions 902 and 904 may be of any suitable shape or size. For example, in Figure 9A, the alternate parts 902 and 904 are squares that make up the rectangle / line of the 900 line diagram, with no space between the parts. One skilled in the art should appreciate that two or more alternate parts can be used.

El sistema le presenta el diagrama 900 de líneas al paciente. En una realización, el sistema comienza a girar el diagrama 900 alrededor de su centro. En otra realización, el paciente aporta una entrada para comenzar el giro del diagrama 900 alrededor de su centro. El giro es lo bastante lento como para que el paciente pueda identificar los cambios. En una realización, el paciente puede aportar una entrada para acelerar o ralentizar el giro del diagrama 900. En otra realización, el diagrama 900 no gira automáticamente, y el paciente debe aportar una entrada correspondiente a cada giro del diagrama 900.The system presents the 900 line diagram to the patient. In one embodiment, the system begins to rotate the 900 diagram around its center. In another embodiment, the patient provides an entry to begin the rotation of the diagram 900 around its center. The turn is slow enough so that the patient can identify the changes. In one embodiment, the patient can provide an input to accelerate or slow down the rotation of the diagram 900. In another embodiment, the diagram 900 does not automatically rotate, and the patient must provide an entry corresponding to each rotation of the diagram 900.

El solicitante ha encontrado sorprendentemente que el uso de un diagrama de líneas, tal como el diagrama 900 de líneas, puede usarse para determinar la graduación del eje de un paciente con una exactitud dentro de 1°. Dado que el efecto del astigmatismo es distorsionar, o estirar, la vista de un paciente a lo largo de un eje, cuando el diagrama 900 de líneas está cerca o en el eje de astigmatismo del paciente, las partes 902 y 904 alternas se unirán de manera borrosa y parecerán de un color diferente del de cualquiera de las partes individualmente. En una realización de ejemplo en la que la parte 902 es verde y la parte 904 es roja, la línea parece amarilla en o cerca del eje de astigmatismo del paciente. Un experto en la técnica debe apreciar que si el paciente no tiene astigmatismo, la línea no parecerá cambiar de color.The Applicant has surprisingly found that the use of a line diagram, such as line diagram 900, can be used to determine the gradation of a patient's axis with an accuracy within 1 °. Since the effect of astigmatism is to distort, or stretch, the view of a patient along an axis, when the line diagram 900 is near or on the astigmatism axis of the patient, the alternate portions 902 and 904 will be joined blurred way and they will appear in a different color from that of any of the parties individually. In an example embodiment in which part 902 is green and part 904 is red, the line looks yellow at or near the astigmatism axis of the patient. One skilled in the art should appreciate that if the patient does not have astigmatism, the line does not it will seem to change color.

El eje de giro del diagrama 900 de líneas se compone de ángulos que oscilan entre 0 grados y 360 grados. Sin embargo, en una graduación óptica, los ángulos se escriben en de 0 grados a 180 grados. Por tanto, un experto en la técnica apreciará que los ángulos de 0° y 180° son los mismos, 170° y 350° son los mismos, 100° y 280° son los mismos, etcétera. La línea de eje se extiende por debajo del punto de 180°, y por eso los ángulos por encima de 180° también tienen una equivalencia correspondiente por debajo de 180°.The axis of rotation of the 900 line diagram consists of angles ranging from 0 degrees to 360 degrees. However, in an optical graduation, the angles are written in from 0 degrees to 180 degrees. Therefore, a person skilled in the art will appreciate that the angles of 0 ° and 180 ° are the same, 170 ° and 350 ° are the same, 100 ° and 280 ° are the same, and so on. The axis line extends below the 180 ° point, and thus the angles above 180 ° also have a corresponding equivalence below 180 °.

En una realización del sistema de la presente divulgación, el sistema le presenta el paciente el diagrama 900 de líneas, que puede girar por indicación del sistema o del paciente, tal como se describió anteriormente. Al paciente que está mirando el diagrama con un ojo corregido cada vez, se le permite aportar una entrada correspondiente a cuándo ve que la línea parece cambiar de color. En una realización, se impide que el paciente aporte una entrada de que la línea no cambió de color hasta que se ha completado al menos uno o más giros completos de la línea. En otra realización, una vez que un paciente aporta una entrada que indica que la línea pareció cambiar de color, se le permite al paciente aportar entradas de ajuste fino adicionales que provocan pequeños giros de la línea hasta que el paciente aporta otra entrada correspondiente al ángulo en el que el color cambiado parece más nítido (es decir, más intenso, más oscuro o más claro). En una realización, las entradas de ajuste fino provocan un giro de 1°. Un experto en la técnica debe apreciar que pueden usarse otros incrementos de ajuste fino, tales como 2°, 5° o 10°. Dado que las técnicas de determinación del eje subjetivas convencionales usan incrementos de 10°, y dado que el astigmatismo puede ser a lo largo de cualquier eje (en cualquier grado), cualquier incremento inferior a 10° debe proporcionar una determinación más exacta que el sistema de foróptero usado por profesionales del cuidado ocular en la consulta. El ángulo seleccionado por la entrada correspondiente al ángulo al que el color cambiado parece más nítido es la graduación del eje del paciente. Entonces el sistema repite el procedimiento para el otro ojo no corregido del paciente.In one embodiment of the system of the present disclosure, the system presents the patient with the line diagram 900, which can be rotated by indication of the system or the patient, as described above. The patient who is looking at the diagram with one eye corrected each time, is allowed to provide an entry corresponding to when he sees that the line appears to change color. In one embodiment, the patient is prevented from providing an entry that the line did not change color until at least one or more full turns of the line have been completed. In another embodiment, once a patient provides an entry indicating that the line appeared to change color, the patient is allowed to provide additional fine adjustment entries that cause small turns of the line until the patient provides another entry corresponding to the angle in which the changed color seems sharper (ie, more intense, darker or lighter). In one embodiment, the fine adjustment entries cause a 1 ° rotation. One skilled in the art should appreciate that other fine adjustment increments, such as 2 °, 5 ° or 10 ° may be used. Since conventional subjective axis determination techniques use increments of 10 °, and since astigmatism can be along any axis (at any degree), any increase less than 10 ° should provide a more accurate determination than the system of phoropter used by eye care professionals in the practice. The angle selected by the entry corresponding to the angle at which the changed color seems sharper is the graduation of the patient's axis. Then the system repeats the procedure for the other uncorrected eye of the patient.

En una realización, el sistema le permite al paciente aportar una entrada que refleja que la línea no pareció cambiar de color. Un experto en la técnica debe apreciar que una entrada de este tipo sugerirá que el paciente no tiene astigmatismo en ese ojo. En una realización adicional, el sistema realiza para el paciente una prueba de eje adicional para ese ojo, tal como la descrita en la figura 3. En una realización adicional diferente, el sistema le permite al paciente saltarse la prueba de cilindro, y pasar directamente a una prueba de eje para el otro ojo, u otra clase de prueba, tal como la prueba de potencia.In one embodiment, the system allows the patient to provide an entry that reflects that the line did not appear to change color. One skilled in the art should appreciate that an entry of this type will suggest that the patient does not have astigmatism in that eye. In a further embodiment, the system performs an additional axis test for that eye for the patient, such as that described in FIG. 3. In a different additional embodiment, the system allows the patient to skip the cylinder test, and pass directly to a shaft test for the another eye, or another kind of test, such as the power test.

Haciendo ahora referencia a la figura 9B, se ilustra otra realización de la presente divulgación. La figura 9B es una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza un diagrama 906 de líneas y le permite a un paciente aportar al menos una entrada para afectar a la separación o el tamaño de diversas partes del diagrama 906 de líneas, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de cilindro.Referring now to Figure 9B, another embodiment of the present disclosure is illustrated. Figure 9B is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a line diagram 906 and allows a patient to provide at least one entry to affect the separation or the size of various parts of the line diagram 906, in which the at least one input corresponds to a cylinder measurement.

El solicitante ha encontrado sorprendentemente que el uso de un diagrama de líneas, tal como el diagrama 906 de líneas, puede usarse para determinar con exactitud la graduación de cilindro de un paciente. Dado que el efecto del astigmatismo es distorsionar, o estirar, la vista de un paciente a lo largo de un eje, cuando las partes alternas se estiran para corresponder con la intensidad del astigmatismo del paciente, el ojo del paciente podrá convertir una vez más las partes alternas en sus colores reales. Un experto en la técnica debe apreciar que si el paciente no tiene astigmatismo, la línea sólo aparecerá con las partes alternas en sus colores reales.The applicant has surprisingly found that the use of a line diagram, such as line diagram 906, can be used to accurately determine a patient's cylinder graduation. Since the effect of astigmatism is to distort, or stretch, a patient's view along an axis, when the alternating portions are stretched to correspond with the intensity of the patient's astigmatism, the patient's eye will once again be able to convert Alternate parts in their real colors. One skilled in the art should appreciate that if the patient does not have astigmatism, the line will only appear with the alternate parts in their actual colors.

El diagrama 906 de líneas mostrado en la realización de ejemplo de la figura 9B es diferente de la figura 9A en que se usa para determinar la intensidad de astigmatismo para un paciente. Si anteriormente se determinó que el paciente tiene un eje de astigmatismo, esta es la siguiente prueba para determinar cuánto astigmatismo tiene ese individuo. El diagrama 906 de líneas se muestra en primer lugar en el ángulo de astigmatismo que se determinó en la prueba de determinación del eje con referencia a la figura 9A, y tiene partes 902 y 904 alternas, similares a las descritas anteriormente con referencia a la figura 9A. Tal como se confirmó anteriormente durante la prueba descrita con referencia a la figura 9A, el diagrama 906 de líneas debe parecer de un color diferente del de las partes 902 y 904 alternas. En el ejemplo en el que las partes 902 y 904 alternas son verde y roja, respectivamente, el diagrama 906 de líneas en el eje de astigmatismo para el paciente que está sometiéndose a la prueba debe parecer amarillo para el paciente.Line diagram 906 shown in the example embodiment of Figure 9B is different from Figure 9A in that it is used to determine the intensity of astigmatism for a patient. If it was previously determined that the patient has an astigmatism axis, this is the next test to determine how much astigmatism that individual has. Diagram 906 of lines is shown first in the angle of astigmatism that was determined in the axis determination test with reference to figure 9A, and has alternate portions 902 and 904, similar to those described above with reference to the figure 9A. As confirmed above during the test described with reference to Figure 9A, line diagram 906 should appear to be a different color from that of alternate parts 902 and 904. In the example in which the alternate portions 902 and 904 are green and red, respectively, the line diagram 906 on the astigmatism axis for the patient undergoing the test should appear yellow to the patient.

El sistema presenta el diagrama 906 de líneas a un ojo no corregido de un paciente cada vez. En una realización, el sistema aumenta automáticamente el tamaño (es decir, la longitud y/o anchura) de las partes 902 y 904 alternas hasta que el paciente aporta una entrada que indica que puede ver de nuevo los colores de las partes alternas. Se le permite al paciente aportar entradas de ajuste fino para cambiar el tamaño de las partes alternas hasta el tamaño en el que puede ver por primera vez los colores alternos. En una realización en la que el diagrama 906 de líneas parece en primer lugar amarillo para un paciente aunque las partes 902 y 904 son verde y roja, respectivamente, el paciente aportará una entrada cuando comience a ver de nuevo las partes 902 y 904 verde y roja. En otra realización, el sistema no cambia automáticamente el tamaño de las partes alternas, y le permite al paciente aportar entradas correspondientes a todos los cambios de tamaño.The system presents the 906 diagram of lines to an uncorrected eye of a patient each time. In one embodiment, the system automatically increases the size (i.e., the length and / or width) of the alternate portions 902 and 904 until the patient provides an entry indicating that he / she can again see the colors of the alternate parts. The patient is allowed to provide fine adjustment entries to change the size of the alternate parts up to the size where you can see alternate colors for the first time. In an embodiment where the line diagram 906 appears first yellow for a patient although the parts 902 and 904 are green and red, respectively, the patient will provide an input when he begins to see again the green parts 902 and 904 and red In another embodiment, the system does not automatically change the size of the alternate parts, and allows the patient to provide corresponding entries for all size changes.

En otra realización, el sistema comienza insertando un espacio entre las partes 902 y 904 alternas hasta que el paciente aporta una entrada que indica que puede ver de nuevo los colores de las partes alternas. Se le permite al paciente aportar entradas de ajuste fino para cambiar la separación de las partes alternas hasta el tamaño en el que puede ver por primera vez los colores alternos. En otra realización, el sistema no cambia automáticamente la separación de las partes alternas, y le permite al paciente aportar entradas correspondientes a todos los cambios de separación.In another embodiment, the system begins by inserting a space between the alternating portions 902 and 904 until the patient provides an entry indicating that he / she can again see the colors of the alternate parts. The patient is allowed to provide fine-tuning entries to change the spacing of the alternating parts to the size at which alternate colors can be seen for the first time. In another embodiment, the system does not automatically change the spacing of the alternate parts, and allows the patient to provide corresponding entries to all separation changes.

Un experto en la técnica debe apreciar que los cambios de tamaño y separación pueden realizarse en la misma prueba, al mismo tiempo, o secuencialmente en cualquier orden. En una realización de ejemplo, el tamaño de las partes 902 y 904 alternas cambia hasta que el paciente aporta una entrada, momento en el cual el sistema le permite al paciente aportar entradas de ajuste fino que afectan al tamaño, la separación, o ambos de las partes alternas. En otra realización de ejemplo, la separación de las partes 902 y 904 alternas cambia hasta que el paciente aporta una entrada, momento en el cual el sistema le permite al paciente aportar entradas de ajuste fino que afectan a la separación, al tamaño, o ambos de las partes alternas. El sistema determina la intensidad de astigmatismo, o la graduación de cilindro del paciente, a partir del tamaño y/o la separación finales de las partes alternas. Entonces el sistema repite el procedimiento para el otro ojo no corregido del paciente.One skilled in the art should appreciate that changes in size and separation can be made in the same test, at the same time, or sequentially in any order. In an exemplary embodiment, the size of the alternate portions 902 and 904 changes until the patient provides an input, at which time the system allows the patient to provide fine-tuning inputs that affect the size, spacing, or both of the alternate parts. In another exemplary embodiment, the separation of alternate portions 902 and 904 changes until the patient provides an input, at which time the system allows the patient to provide fine-tuning inputs that affect spacing, size, or both. of the alternate parts. The system determines the intensity of astigmatism, or the cylinder graduation of the patient, from the final size and / or separation of the alternate parts. Then the system repeats the procedure for the other uncorrected eye of the patient.

Haciendo ahora referencia a las figuras 10A y 10B, se ilustra otra realización de la presente divulgación. La figura 10A es una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza un diagrama 1101 de líneas y le permite a un paciente aportar al menos una entrada, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de cilindro. La figura 10B es una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación en la que la figura de 10A puede girar para alinearse con el eje determinado del astigmatismo de un paciente.Referring now to Figures 10A and 10B, another embodiment of the present disclosure is illustrated. Figure 10A is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a line diagram 1101 and allows a patient to provide at least one entry, in which at least one an entry corresponds to a cylinder measurement. Figure 10B is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure in which the figure of 10A can rotate to align with the determined axis of a patient's astigmatism.

En la realización de ejemplo mostrada en las figuras 10A y 10B, el diagrama 1001/1004 de líneas es una serie de líneas, o rectángulos delgados largos sobre un fondo sólido. La serie de líneas incluye líneas de tamaños diferentes. En la realización de ejemplo mostrada en la figura 10A, las líneas aumentan de tamaño a medida que se ven desde la parte superior del diagrama 1001 hasta la parte inferior de diagrama 1001. Los rectángulos/las líneas están compuestos por partes 1002 y 1003 alternas. Las partes 1002 y 1003 alternas son de colores diferentes, una más brillante y la otra más apagada, de manera similar a las partes 902 y 904 alternas comentadas anteriormente. En la realización de la figura 10A, la parte 1003 tiene un color de fondo más brillante, mientras que la parte 1002 tiene un color de fondo más apagado.In the exemplary embodiment shown in Figures 10A and 10B, the diagram 1001/1004 of Lines is a series of lines, or long thin rectangles on a solid background. The series of lines includes lines of different sizes. In the example embodiment shown in Figure 10A, the lines increase in size as they are viewed from the top of the diagram 1001 to the bottom of the diagram 1001. The rectangles / lines are composed of alternate parts 1002 and 1003. The alternate parts 1002 and 1003 are of different colors, one brighter and the other more off, similar to the alternate parts 902 and 904 discussed above. In the embodiment of Fig. 10A, part 1003 has a brighter background color, while part 1002 has a darker background color.

Un experto en la técnica debe apreciar que el tamaño de las líneas o partes alternas, y la separación entre las líneas o las partes alternas, pueden ser de cualquier cantidad adecuada. Por ejemplo, las figuras 10A y 10B muestran las líneas separadas por un espacio, pero las partes alternas de cada línea son inmediatamente adyacentes. En otra realización de ejemplo, las partes alternas pueden tener un espacio entre ellas y las líneas pueden ser inmediatamente adyacentes.One skilled in the art should appreciate that the size of the lines or alternate parts, and the spacing between the lines or the alternate parts, can be of any suitable amount. For example, Figures 10A and 10B show the lines separated by a space, but the alternate parts of each line are immediately adjacent. In another example embodiment, the alternate parts may have a space between them and the lines may be immediately adjacent.

El sistema presenta el diagrama 1001 ó 1104 de líneas a un ojo no corregido de un paciente cada vez. Se le permite al paciente aportar al menos una entrada para seleccionar una o más líneas que parecen de color diferente del de las líneas restantes. En una realización de ejemplo en la que la parte 1003 es verde y la parte 1002 es roja, una línea de partes alternas parece amarilla por debajo del cilindro, o la intensidad de astigmatismo del astigmatismo del paciente. La selección puede realizarse de cualquier manera adecuada, tal como seleccionando y haciendo clic en una línea, o un botón que representa una línea, tales como los botones 1000.The system presents the 1001 or 1104 diagram of lines to an uncorrected eye of a patient at a time. The patient is allowed to provide at least one entry to select one or more lines that appear different in color from the remaining lines. In an exemplary embodiment in which part 1003 is green and part 1002 is red, a line of alternate parts looks yellow below the cylinder, or the astigmatism intensity of the patient's astigmatism. The selection can be made in any suitable way, such as by selecting and clicking on a line, or a button representing a line, such as buttons 1000.

El solicitante ha encontrado sorprendentemente que el uso de un diagrama de líneas, tales como los diagramas 1001 y 1004 de líneas, puede usarse para determinar con exactitud la graduación de cilindro de un paciente. Dado que el efecto del astigmatismo es distorsionar, o estirar, la vista de un paciente a lo largo de un eje, cuando las partes alternas se estiran para corresponder con la intensidad del astigmatismo del paciente, el ojo del paciente podrá convertir una vez más las partes alternas en sus colores reales. Un experto en la técnica debe apreciar que si el paciente no tiene astigmatismo, las líneas sólo aparecerán con las partes alternas en sus colores reales.The Applicant has surprisingly found that the use of a line diagram, such as line diagrams 1001 and 1004, can be used to accurately determine the cylinder graduation of a patient. Since the effect of astigmatism is to distort, or stretch, a patient's view along an axis, when the alternating portions are stretched to correspond with the intensity of the patient's astigmatism, the patient's eye will once again be able to convert Alternate parts in their real colors. One skilled in the art should appreciate that if the patient does not have astigmatism, the lines will only appear with the alternate parts in their actual colors.

Haciendo ahora referencia a la figura 11B, se ilustra otra realización de la presente divulgación. La figura 11B es una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza un diagrama 1105 de semicírculos concéntricos y le permite a un paciente aportar al menos una entrada, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de eje y/o de cilindro.Referring now to Figure 11B, another embodiment of the present is illustrated divulgation. Figure 11B is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a diagram 1105 of concentric semicircles and allows a patient to provide at least one entry, in which the minus one entry corresponds to a measure of axis and / or cylinder.

En la realización de ejemplo mostrada en la figura 11B, el diagrama 1105 de semicírculos es un semicírculo sobre un fondo sólido. El semicírculo está compuesto por partes 1107 y 1108 alternas, dispuestas en semicírculos concéntricos. Las partes 1107 y 1108 alternas son de colores diferentes, una más brillante y la otra más apagada, de manera similar a las partes 902 y 904 alternas comentadas anteriormente. En la realización de la figura 11B, la parte 1108 tiene un color de fondo más brillante, mientras que la parte 1107 tiene un color de fondo más apagado.In the exemplary embodiment shown in Figure 11B, the semicircle diagram 1105 is a semicircle on a solid background. The semicircle is composed of alternate parts 1107 and 1108, arranged in concentric semicircles. The alternate parts 1107 and 1108 are of different colors, one brighter and the other more off, similar to the alternate parts 902 and 904 discussed above. In the embodiment of Figure 11B, part 1108 has a brighter background color, while part 1107 has a more dull background color.

Las partes 1107 y 1108 alternas pueden ser de cualquier forma o tamaño adecuados, con cualquier separación adecuada entre ellas. Por ejemplo, en la figura 11B, las partes 1107 y 1108 alternas son secciones rectangulares curvadas concéntricas que componen el semicírculo del diagrama 1105, sin ningún espacio entre las partes. Un experto en la técnica debe apreciar que pueden usarse dos o más partes alternas. En la realización de ejemplo de la figura 11B, el diagrama 1105 de semicírculos se divide en porciones por líneas 1009 radiales. Debe apreciarse que las líneas radiales pueden colocarse a cualquier distancia angular adecuada unas de otras, tal como a 1, 2, 5, 10 ó 30 grados, o a cualquier otro incremento de grados. Es preferible que la distancia angular pueda dividirse uniformemente en 180 grados. Tal como se muestra en la figura 11B, las líneas 1009 radiales se colocan separadas 20 grados.The alternate portions 1107 and 1108 may be of any suitable shape or size, with any suitable spacing between them. For example, in Figure 11B, the alternate portions 1107 and 1108 are concentric curved rectangular sections that make up the semicircle of the diagram 1105, without any space between the parts. One skilled in the art should appreciate that two or more alternate parts can be used. In the exemplary embodiment of Figure 11B, the semicircle diagram 1105 is divided into portions by radial lines 1009. It should be noted that the radial lines can be placed at any suitable angular distance from one another, such as 1, 2, 5, 10 or 30 degrees, or any other increment of degrees. It is preferable that the angular distance can be evenly divided by 180 degrees. As shown in Figure 11B, the radial lines 1009 are placed 20 degrees apart.

El sistema presenta el diagrama 1105 de semicírculos a un ojo no corregido de un paciente cada vez. Se le permite al paciente aportar al menos una entrada para seleccionar una o más porciones que parecen de color diferente del de las porciones restantes. La selección puede realizarse de cualquier manera adecuada, tal como seleccionando y haciendo clic en una porción, o un botón que representa una porción, tales como los botones 1106.The system presents the 1105 diagram of semicircles to an uncorrected eye of a patient at a time. The patient is allowed to provide at least one entry to select one or more portions that appear different in color from the remaining portions. The selection may be made in any suitable manner, such as by selecting and clicking on a portion, or a button representing a portion, such as buttons 1106.

El solicitante ha encontrado sorprendentemente que el uso de un diagrama de semicírculos, tal como el diagrama 1105 de semicírculos, puede usarse para determinar la graduación del eje de un paciente. Dado que el efecto del astigmatismo es distorsionar, o estirar, la vista de un paciente a lo largo de un eje, en la parte del diagrama de semicírculos cerca del eje de astigmatismo del paciente, las partes 1107 y 1108 alternas se unirán de manera borrosa y parecerán de un color diferente del de cualquiera de las partes individualmente. En una realización de ejemplo en la que la parte 1108 es verde y la parte 1107 es roja, una parte de una porción parece amarilla en o cerca del eje de astigmatismo del paciente. Un experto en la técnica debe apreciar que una mayor borrosidad de los colores alejándose del centro del diagrama de círculos, indica una medida de cilindro de astigmatismo más intenso. Un experto en la técnica debe apreciar que si el paciente no tiene astigmatismo, ninguna de las partes de las porciones parecerá cambiar de color.The Applicant has surprisingly found that the use of a semicircle diagram, such as the diagram 1105 of semicircles, can be used to determine the graduation of a patient's axis. Since the effect of astigmatism is to distort, or stretch, the view of a patient along an axis, in the part of the semicircle diagram near the astigmatism axis of the patient, the alternate parts 1107 and 1108 will be joined in a blurred manner Y they will look different in color from any of the parties individually. In an exemplary embodiment in which part 1108 is green and part 1107 is red, a portion of a portion appears yellow at or near the astigmatism axis of the patient. One skilled in the art should appreciate that a greater blurring of the colors away from the center of the circle diagram indicates a more intense astigmatism cylinder measurement. One skilled in the art should appreciate that if the patient does not have astigmatism, none of the parts of the portions will appear to change color.

Haciendo ahora referencia a la figura 12B, se ilustra otra realización de la presente divulgación. La figura 12B es una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza un diagrama 1205 de radios y le permite a un paciente aportar al menos una entrada, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de eje aproximada.Referring now to Figure 12B, another embodiment of the present disclosure is illustrated. Figure 12B is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a radio diagram 1205 and allows a patient to provide at least one entry, in which at least one an input corresponds to an approximate axis measurement.

En la realización de ejemplo mostrada en la figura 12B, el diagrama 1205 de radios es una serie de líneas, o rectángulos delgados largos sobre un fondo sólido, dispuesta como líneas radiales sobre un fondo 1209 oscuro semicircular. En la realización de ejemplo mostrada en la figura 12B, las líneas son aproximadamente del mismo tamaño. Los rectángulos/las líneas están compuestos por partes 1207 y 1208 alternas. Las partes 1207 y 1208 alternas son de colores diferentes, una más brillante y la otra más apagada, de manera similar a las partes 902 y 904 alternas comentadas anteriormente. En la realización de la figura 12B, la parte 1207 tiene un color de fondo más brillante, mientras que la parte 1208 tiene un color de fondo más apagado.In the exemplary embodiment shown in Figure 12B, the radius diagram 1205 is a series of lines, or long thin rectangles on a solid background, arranged as radial lines on a dark semicircular background 1209. In the exemplary embodiment shown in Figure 12B, the lines are approximately the same size. Rectangles / lines are composed of alternate parts 1207 and 1208. The alternate portions 1207 and 1208 are of different colors, one brighter and the other more muted, similar to the alternate portions 902 and 904 discussed above. In the embodiment of Fig. 12B, part 1207 has a brighter background color, while part 1208 has a darker background color.

El sistema presenta el diagrama 1205 de radios a un ojo no corregido de un paciente cada vez. Se le permite al paciente aportar al menos una entrada para seleccionar una o más líneas que parecen de color diferente del de las líneas restantes. En una realización de ejemplo en la que la parte 1207 es verde y la parte 1208 es roja, una línea de partes alternas parece amarilla en o cerca del eje de astigmatismo del paciente. La selección puede realizarse de cualquier manera adecuada, tal como seleccionando y haciendo clic en una línea, o un botón que representa una línea, tales como los botones 1206.The system presents the 1205 diagram of radios to an uncorrected eye of a patient at a time. The patient is allowed to provide at least one entry to select one or more lines that appear different in color from the remaining lines. In an exemplary embodiment in which part 1207 is green and part 1208 is red, a line of alternate parts looks yellow at or near the astigmatism axis of the patient. The selection may be made in any suitable manner, such as by selecting and clicking on a line, or a button representing a line, such as buttons 1206.

Haciendo ahora referencia a la figura 11A, se ilustra otra realización de la presente divulgación. La figura 11A es una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza un diagrama 1002 de radios finos, que es una parte angular más pequeña del diagrama 1205 de radios, y le permite a un paciente aportar al menos una entrada, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de eje fina.Referring now to Figure 11A, another embodiment of the present disclosure is illustrated. Figure 11A is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays a thin-radius diagram 1002, which is a smaller angular part of the spoke diagram 1205, and allows a patient to provide at least one entry, in which the at least one entry corresponds to a fine-axis measurement.

En la realización de ejemplo mostrada en la figura 11A, el diagrama 1102 de radios es una serie de líneas, o rectángulos delgados largos sobre un fondo sólido, dispuesta como líneas radiales sobre una parte de un fondo oscuro semicircular. En la realización de ejemplo mostrada en la figura 11A, las líneas son aproximadamente del mismo tamaño. Los rectángulos/las líneas están compuestos por partes 1103 y 1104 alternas. Las partes 1103 y 1104 alternas son de colores diferentes, una más brillante y la otra más apagada, de manera similar a las partes 902 y 904 alternas comentadas anteriormente. En la realización de la figura 11A, la parte 1104 tiene un color de fondo más brillante, mientras que la parte 1103 tiene un color de fondo más apagado.In the exemplary embodiment shown in Figure 11A, the spoke diagram 1102 is a series of lines, or long thin rectangles on a solid background, arranged as radial lines on a part of a dark semicircular background. In the exemplary embodiment shown in Figure 11A, the lines are approximately the same size. The rectangles / lines are composed of alternate parts 1103 and 1104. The alternate parts 1103 and 1104 are of different colors, one brighter and the other more muted, similar to the alternate parts 902 and 904 discussed above. In the embodiment of Figure 11A, part 1104 has a brighter background color, while part 1103 has a more dull background color.

El sistema presenta el diagrama 1102 de radios a un ojo no corregido de un paciente cada vez. Se le permite al paciente aportar al menos una entrada para seleccionar una o más líneas que parecen de color diferente del de las líneas restantes. En una realización de ejemplo en la que la parte 1104 es verde y la parte 1103 es roja, una línea de partes alternas parece amarilla en o cerca del eje de astigmatismo del paciente. La selección puede realizarse de cualquier manera adecuada, tal como seleccionando y haciendo clic en una línea, o un botón que representa una línea, tales como los botones 1101. Un experto en la técnica debe apreciar que el diagrama 1102 de radios finos representa la parte del diagrama 1205 de radios aproximado que el paciente seleccionó anteriormente como que parece de color diferente del de las demás partes del diagrama. Debe apreciarse además que el diagrama 1102 de radios finos usa incrementos angulares menores entre las líneas radiales para proporcionar una determinación del eje angular más exacta. En otra realización de ejemplo, el paciente puede seleccionar en primer lugar una porción del diagrama 1105 de semicírculos, después usar el diagrama 1102 de eje fino para ajustar de manera fina la determinación del eje. En tal ejemplo, la parte angular usada en el diagrama 1102 corresponderá a la sección o secciones de porción seleccionadas por el paciente como que parecen diferentes del resto de las porciones en 1105.The system presents the diagram 1102 of radios to an uncorrected eye of a patient at a time. The patient is allowed to provide at least one entry to select one or more lines that appear different in color from the remaining lines. In an exemplary embodiment in which part 1104 is green and part 1103 is red, a line of alternate parts looks yellow at or near the astigmatism axis of the patient. The selection can be made in any suitable manner, such as by selecting and clicking on a line, or a button representing a line, such as the buttons 1101. One skilled in the art should appreciate that the fine spoke diagram 1102 represents the part of the 1205 approximate radius diagram that the patient previously selected as having a different color from that of the other parts of the diagram. It should be further appreciated that the fine spoke diagram 1102 uses smaller angular increments between the radial lines to provide a more accurate angular axis determination. In another exemplary embodiment, the patient may first select a portion of the semicircle diagram 1105, then use the fine axis diagram 1102 to fine-tune the determination of the axis. In such an example, the angular portion used in diagram 1102 will correspond to the portion section or sections selected by the patient as appearing different from the rest of the portions in 1105.

El solicitante ha encontrado sorprendentemente que el uso de un diagrama de radios, tales como los diagramas 1102 y 1205 de radios, puede usarse para determinar con exactitud la graduación del eje de un paciente. Dado que el efecto del astigmatismo es distorsionar, o estirar, la vista de un paciente a lo largo de un eje, en la parte del diagrama de radios cerca del eje de astigmatismo del paciente, las partes 1103 y 1104 alternas del diagrama 1102, y las partes 1207 y 1208 del diagrama 1205 se unirán de manera borrosa y parecerán de un color diferente del de cualquiera de las partes individualmente. Un experto en la técnica debe apreciar que si el paciente no tiene astigmatismo, ninguna de las líneas parecerá cambiar de color. Se apreciará además que puede usarse cualquier tamaño, separación o forma adecuados de las partes alternas siempre que estén a lo largo de los diversos ejes.The Applicant has surprisingly found that the use of a spoke diagram, such as radius diagrams 1102 and 1205, can be used to accurately determine a patient's axis gradation. Since the effect of astigmatism is to distort, or stretch, a patient's view along an axis, in the part of the radius diagram near the astigmatism axis of the patient, the alternate portions 1103 and 1104 of diagram 1102, and parts 1207 and 1208 of diagram 1205 will be joined in a fuzzy manner and will appear to be of a different color from that of any of the individual parts. One skilled in the art should appreciate that if the patient does not have astigmatism, none of the lines will appear to change color. It will further be appreciated that any suitable size, spacing or shape of the alternating parts may be used as long as they are along the various axes.

Haciendo ahora referencia a la figura 12A, se ilustra otra realización de la presente divulgación. La figura 12A es una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza el diagrama 1201 de líneas, y le permite a un paciente aportar al menos dos entradas, en la que las al menos dos entradas corresponden a una medida de cilindro.Referring now to Figure 12A, another embodiment of the present disclosure is illustrated. Figure 12A is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays the line diagram 1201, and allows a patient to provide at least two entries, in which the minus two entries correspond to a cylinder measurement.

En la realización de ejemplo mostrada en la figura 12A, el diagrama 1201 de líneas es una línea, o un rectángulo delgado largo sobre un fondo oscuro sólido. El rectángulo/la línea está compuesto por partes 1202 y 1203 alternas. Las partes 1202 y 1203 alternas son de colores diferentes, una más brillante y la otra más apagada, de manera similar a las partes 902 y 904 alternas comentadas anteriormente. En la realización de la figura 12A, la parte 1202 tiene un color de fondo más brillante, mientras que la parte 1203 tiene un color de fondo más apagado.In the exemplary embodiment shown in Figure 12A, the line diagram 1201 is a line, or a long thin rectangle on a solid dark background. The rectangle / line is composed of alternate parts 1202 and 1203. The alternate parts 1202 and 1203 are of different colors, one brighter and the other more off, similar to the alternate parts 902 and 904 discussed above. In the embodiment of Figure 12A, part 1202 has a brighter background color, while part 1203 has a more dull background color.

El solicitante ha encontrado sorprendentemente que cuando un paciente con astigmatismo ve un diagrama como el 1201, verá una línea doble, o dos líneas, en vez de la línea individual presentada en el diagrama. El solicitante ha encontrado además sorprendentemente que la cantidad de distancia entre las dos líneas que aparecen corresponde a la medida de cilindro del paciente. Debe apreciarse que un paciente sin astigmatismo sólo verá la línea individual.The applicant has surprisingly found that when a patient with astigmatism sees a diagram such as 1201, he will see a double line, or two lines, instead of the individual line presented in the diagram. The applicant has surprisingly found that the amount of distance between the two lines that appear corresponds to the patient's cylinder measurement. It should be appreciated that a patient without astigmatism will only see the individual line.

El sistema visualiza el diagrama 1201 de líneas a un ojo no corregido de un paciente cada vez. Se le permite al paciente aportar al menos dos entradas para seleccionar el borde de una primera línea que aparece y para seleccionar el borde de la segunda línea que aparece, tal como se muestra por las flechas 1200 y 1204 en la figura 12A. De esta manera, el paciente está identificando la distancia entre las dos líneas que aparecen. También se le permite al paciente seleccionar que sólo ve una línea, lo que indica que no tiene astigmatismo, o que el tamaño de las partes alternas es superior a su eje de cilindro. En un ejemplo de este tipo, el sistema puede volver a presentar el diagrama 1201 con partes alternas más pequeñas. La selección de los puntos iniciales y finales de las dos líneas que aparecen puede realizarse de cualquier manera adecuada.The system displays the 1201 diagram of lines to an uncorrected eye of a patient at a time. The patient is allowed to provide at least two entries to select the edge of a first line that appears and to select the edge of the second line that appears, as shown by arrows 1200 and 1204 in Figure 12A. In this way, the patient is identifying the distance between the two lines that appear. The patient is also allowed to select that he only sees one line, indicating that he has no astigmatism, or that the size of the alternating parts is greater than his cylinder axis. In an example of this type, the system may re-present diagram 1201 with smaller alternate parts. The selection of the initial and final points of the two lines that appear can be done in any suitable way.

Haciendo ahora referencia a la figura 13, se ilustra otra realización de la presente divulgación. La figura 13 es una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, en la que el sistema visualiza el diagrama 1304 de líneas, y le permite a un paciente aportar al menos una entrada, en la que la al menos una entrada corresponde a una medida de cilindro.Referring now to Figure 13, another embodiment of the present disclosure is illustrated. Figure 13 is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, in which the system displays the line diagram 1304, and allows a patient to provide at least one entry, in which the minus one entry corresponds to a cylinder measurement.

En la realización de ejemplo mostrada en la figura 13, el diagrama 1304 de líneas es una línea, o un rectángulo delgado largo sobre un fondo sólido, en el que la anchura y altura de la línea aumenta cuando se ve de izquierda a derecha. El rectángulo/la línea está compuesto por partes 1301 y 1302 alternas. Partes 1301 y 1302 alternas son de colores diferentes, una más brillante y la otra más apagada, de manera similar a las partes 902 y 904 alternas comentadas anteriormente. En la realización de la figura 13, la parte 1302 tiene un color de fondo más brillante, mientras que la parte 1301 tiene un color de fondo más apagado. Debe apreciarse que cualquier disposición adecuada de líneas de tamaños diferentes es apropiada. Por ejemplo, la anchura y altura de la línea puede disminuir de izquierda a derecha, o la línea puede orientarse verticalmente (o a cualquier ángulo con respecto a la horizontal) como contraposición a horizontalmente. En otro ejemplo, puede haber un espacio entre los segmentos de línea de tamaños diferentes. En la realización de ejemplo mostrada en la figura 13, no hay ningún espacio entre los segmentos de línea de tamaños diferentes.In the exemplary embodiment shown in Figure 13, the line diagram 1304 is a line, or a long thin rectangle on a solid background, in which the width and height of the line increases when viewed from left to right. The rectangle / line is composed of alternate parts 1301 and 1302. Alternate parts 1301 and 1302 are of different colors, one brighter and the other more off, similar to the alternate parts 902 and 904 discussed above. In the embodiment of figure 13, part 1302 has a brighter background color, while part 1301 has a more dull background color. It should be appreciated that any suitable arrangement of lines of different sizes is appropriate. For example, the width and height of the line may decrease from left to right, or the line may be oriented vertically (or at any angle with respect to the horizontal) as opposed to horizontally. In another example, there may be a space between the line segments of different sizes. In the exemplary embodiment shown in Figure 13, there is no space between the line segments of different sizes.

El sistema visualiza el diagrama 1304 de líneas a un ojo no corregido de un paciente cada vez. Se le permite al paciente aportar al menos una entrada para seleccionar uno o más segmentos de línea que parecen de color diferente del de las líneas restantes. En una realización de ejemplo en la que la parte 1302 es verde y parte 1301 es roja, un segmento de línea de las partes alternas parece amarillo por debajo del cilindro, o la intensidad de astigmatismo del astigmatismo del paciente. La selección puede realizarse de cualquier manera adecuada, tal como seleccionando y haciendo clic en un segmento de línea, o un botón que representa un segmento de línea, tales como los botones 1303.The system displays the 1304 diagram of lines to an uncorrected eye of a patient each time. The patient is allowed to provide at least one entry to select one or more line segments that appear different in color from the remaining lines. In an exemplary embodiment in which part 1302 is green and part 1301 is red, a line segment of the alternate parts looks yellow below the cylinder, or the astigmatism intensity of the patient's astigmatism. The selection may be made in any suitable manner, such as by selecting and clicking on a line segment, or a button representing a line segment, such as buttons 1303.

El solicitante ha encontrado sorprendentemente que el uso de un diagrama de líneas, tal como el diagrama 1304 de líneas, puede usarse para determinar con exactitud la graduación de cilindro de un paciente. Dado que el efecto del astigmatismo es distorsionar, o estirar, la vista de un paciente a lo largo de un eje, cuando las partes alternas se estiran para corresponder con la intensidad del astigmatismo del paciente, el ojo del paciente podrá convertir una vez más las partes alternas en sus colores reales. Un experto en la técnica debe apreciar que si el paciente no tiene astigmatismo, las líneas sólo aparecerán con las partes alternas en sus colores reales.The Applicant has surprisingly found that the use of a line diagram, such as line diagram 1304, can be used to accurately determine the cylinder graduation of a patient. Since the effect of astigmatism is to distort, or stretch, the view of a patient along an axis, when the alternate parts are stretched to Corresponding to the intensity of the patient's astigmatism, the patient's eye can once again turn the alternate parts into their actual colors. One skilled in the art should appreciate that if the patient does not have astigmatism, the lines will only appear with the alternate parts in their actual colors.

Haciendo ahora referencia a las figuras 14A-D, se ilustran otras realizaciones de la presente divulgación. Las figuras 14A-D son capturas de pantalla de realizaciones de ejemplo del sistema de la presente divulgación que demuestran que las partes alternas pueden ser de tamaños o separaciones diferentes, pero todavía realizan pruebas para la determinación en la determinación de la intensidad de astigmatismo. De la figura 14A a la figura 14D, la separación entre las partes alternas aumenta. Sin embargo, siempre que se conozca el tamaño y la separación, cada una de las figuras 14A a 14D puede usarse por el sistema.Referring now to Figures 14A-D, other embodiments of the present disclosure are illustrated. Figures 14A-D are screenshots of exemplary embodiments of the system of the present disclosure demonstrating that the alternate parts may be of different sizes or separations, but still perform tests for determination in determining the intensity of astigmatism. From Figure 14A to Figure 14D, the separation between the alternate parts increases. However, as long as the size and spacing is known, each of FIGS. 14A to 14D can be used by the system.

Haciendo ahora referencia a la figura 15, se ilustra otra realización de la presente divulgación. La figura 15 es una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, que demuestra que las partes alternas pueden ser de tamaños o separaciones diferentes, pero todavía realizan pruebas para la misma determinación del eje de astigmatismo. Compárense, por ejemplo, la figura 12B con la figura 15, que tiene partes alternas más grandes. Sin embargo, siempre que se conozca el tamaño y la separación, cada una de las figuras 12B y la figura 15 puede usarse por el sistema.Referring now to Figure 15, another embodiment of the present disclosure is illustrated. Fig. 15 is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, showing that the alternate parts may be of different sizes or separations, but still perform tests for the same determination of the astigmatism axis. Compare, for example, Figure 12B with Figure 15, which has larger alternate parts. However, provided the size and spacing is known, each of FIGS. 12B and FIG. 15 can be used by the system.

Haciendo ahora referencia a la figura 16, se ilustra otra realización de la presente divulgación. La figura 16 es una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, que demuestra que una figura de determinación aproximada del eje de astigmatismo puede modificarse en cuanto al tamaño y la forma, y estirarse de manera secundaria, y todavía poder usarse por el sistema para determinar un eje de astigmatismo para un paciente. Por ejemplo, la figura 16 muestra un ligero estiramiento horizontal en comparación con la figura perfectamente semicircular de la figura 11B. La figura 16 también muestra, en comparación con la figura 11B, partes alternas más pequeñas y un mayor número de porciones de la figura que no coinciden en un punto central de la figura semicircular.Referring now to Figure 16, another embodiment of the present disclosure is illustrated. Figure 16 is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, which shows that a figure of approximate determination of the astigmatism axis can be modified in size and shape, and stretched secondarily, and can still be used by the system to determine an astigmatism axis for a patient. For example, Figure 16 shows a slight horizontal stretch compared to the perfectly semicircular figure of Figure 11B. Figure 16 also shows, in comparison with Figure 11B, smaller alternate parts and a larger number of portions of the figure that do not coincide at a central point of the semicircular figure.

En otra realización de ejemplo, el sistema puede someter a prueba o confirmar el eje de astigmatismo de un paciente visualizando únicamente determinados ejes. Por ejemplo, el sistema puede visualizar un conjunto de formas (tales como círculos) rellenos con líneas de colores alternos (brillantes y apagados), tal como se describió anteriormente. En esta realización de ejemplo, todas las líneas en un círculo dado tendrán el mismo eje, y las líneas en los círculos restantes pueden tener otros ejes. El sistema le permitirá al paciente aportar al menos una entrada para seleccionar un círculo que parece borroso para cada uno de sus ojos no corregidos, sometidos a prueba individualmente. Por ejemplo, en el caso en el que el color brillante se selecciona de la familia del verde y el color apagado se selecciona de la familia del rojo, el paciente puede seleccionar el círculo que parece amarillo. Basándose en la al menos una entrada del paciente, el sistema puede determinar o confirmar la graduación del eje del paciente. Por ejemplo, en una situación en la que la prueba está realizándose para confirmar una graduación, el sistema determinará si la graduación se confirma comparando el eje del círculo o de los círculos seleccionados del paciente con el eje anteriormente determinado. Si las medidas de eje coinciden o son próximas, entonces se confirma la graduación. Debe apreciarse que el sistema puede usar cualquier número adecuado de formas, cualquier número adecuado de ejes, y cualquier número adecuado de iteraciones de la prueba para someter a prueba inicialmente o para confirmar una graduación del eje para un paciente.In another exemplary embodiment, the system can test or confirm the astigmatism axis of a patient by visualizing only certain axes. For example, the system can display a set of shapes (such as circles) filled with alternating color lines (bright and dull), as described above. In this For example, all the lines in a given circle will have the same axis, and the lines in the remaining circles can have other axes. The system will allow the patient to provide at least one entry to select a circle that seems blurred for each of his uncorrected eyes, individually tested. For example, in the case in which the bright color is selected from the green family and the color off is selected from the red family, the patient can select the circle that looks yellow. Based on the at least one patient entry, the system can determine or confirm the patient's axis graduation. For example, in a situation where the test is being performed to confirm a graduation, the system will determine whether the graduation is confirmed by comparing the axis of the circle or the selected circles of the patient with the previously determined axis. If the axis measurements coincide or are close, then the graduation is confirmed. It should be appreciated that the system can use any suitable number of shapes, any suitable number of axes, and any suitable number of iterations of the test to initially test or to confirm a shaft graduation for a patient.

En otra realización de ejemplo, el sistema puede someter a prueba o confirmar la graduación de cilindro de un paciente visualizando formas separadas. El solicitante ha encontrado sorprendentemente que formas separadas ubicadas a lo largo del eje de astigmatismo del paciente y separadas de manera correspondiente con el cilindro del paciente (o más) parecerá que están en contacto cuando se ven con el ojo no corregido del paciente (cada ojo individualmente). Por ejemplo, el sistema puede visualizar dos o más puntos en una cuadrícula o cualquier otro patrón adecuado, en el que al menos dos de los puntos están separados a lo largo del eje de astigmatismo del paciente. El sistema le permitirá al paciente aportar al menos una entrada para seleccionar o identificar de otro modo los puntos que parecen estar en contacto para cada uno de sus ojos no corregidos, sometidos a prueba individualmente. Basándose en la al menos una entrada del paciente, el sistema puede determinar o confirmar la graduación de cilindro del paciente, en el que la distancia real entre los puntos que parecen estar en contacto para el ojo no corregido del paciente corresponde a una medida de cilindro. Por ejemplo, en una situación en la que la prueba está realizándose para confirmar una graduación, el sistema determinará si se confirma la graduación comparando el cilindro de los puntos seleccionados del paciente con el cilindro que se determinó anteriormente. Si las medidas de cilindro coinciden o son próximas, entonces se confirma la graduación. Debe apreciarse que el sistema puede usar cualquier número adecuado de formas, cualquier número adecuado de ejes, cualquier color adecuado, y cualquier número adecuado de iteraciones de la prueba para someter a prueba inicialmente o para confirmar una graduación de cilindro para un paciente. Debe apreciarse además que las formas separadas pueden estar separadas a diferentes intervalos, o que puede usarse más de una visualización (con intervalos variables entre las formas) con el fin de ajustar de manera fina la determinación del cilindro.In another exemplary embodiment, the system can test or confirm the cylinder graduation of a patient by visualizing separate forms. The Applicant has surprisingly found that separate shapes located along the astigmatism axis of the patient and spaced correspondingly with the patient's cylinder (or more) will appear to be in contact when viewed with the uncorrected eye of the patient (each eye individually). For example, the system can visualize two or more points in a grid or any other suitable pattern, in which at least two of the points are spaced along the astigmatism axis of the patient. The system will allow the patient to provide at least one entry to select or otherwise identify the points that appear to be in contact for each of his uncorrected eyes, individually tested. Based on the at least one patient entry, the system can determine or confirm the patient's cylinder graduation, in which the actual distance between the points that appear to be in contact for the uncorrected eye of the patient corresponds to a cylinder measurement . For example, in a situation where the test is being performed to confirm a graduation, the system will determine if the graduation is confirmed by comparing the cylinder of the selected points of the patient with the cylinder that was previously determined. If the cylinder measurements match or are close, then the graduation is confirmed. It should be appreciated that the system can use any suitable number of shapes, any suitable number of axes, any suitable color, and any suitable number of iterations of the test to be tested initially or to confirm a cylinder graduation for a patient. It should further be appreciated that the separate shapes may be spaced apart at different intervals, or that more than one display (with varying intervals between the shapes) may be used in order to fine-tune the determination of the cylinder.

Debe apreciarse que todas las pruebas de determinación de astigmatismo descritas con referencia a las figuras 9A a 16 pueden consistir en partes alternas de cualquier forma adecuada, incluyendo, pero sin limitarse a, los cuadrados y rectángulos representados en las figuras, y cualquier número o combinación adecuado de colores alternos en cualquier familia de color adecuada. Debe apreciarse además que siempre que un paciente no pueda ver un cambio de color con respecto a las otras figuras visualizadas, puede ser debido a una de las siguientes cuestiones: (1) el paciente no tiene astigmatismo; (2) el tamaño de las partes alternas visualizadas corresponde a un error de cilindro mayor que el que tiene el paciente; y/o (3) el diagrama no está en el eje de astigmatismo del paciente. Para tratar la situación (1), el sistema puede permitirle a un paciente aportar una entrada que indica que no tiene astigmatismo. Para tratar la situación (2), el sistema puede reducir el tamaño de las partes alternas, volver a visualizar el diagrama, y preguntarle de nuevo al paciente con respecto a cualquier cambio de color percibido. Para tratar la situación (3), el sistema puede volver a determinar el eje presentándole al paciente la misma prueba de eje o una diferente.It should be appreciated that all of the astigmatism determination tests described with reference to Figures 9A to 16 may consist of alternate parts of any suitable form, including, but not limited to, the squares and rectangles represented in the figures, and any number or combination Suitable for alternate colors in any suitable color family. It should also be appreciated that whenever a patient can not see a color change with respect to the other figures displayed, it may be due to one of the following issues: (1) the patient has no astigmatism; (2) the size of the alternate parts displayed corresponds to a cylinder error greater than that of the patient; and / or (3) the diagram is not on the astigmatism axis of the patient. To treat the situation (1), the system can allow a patient to provide an entry indicating that he has no astigmatism. To address the situation (2), the system can reduce the size of the alternate parts, re-visualize the diagram, and ask the patient again about any perceived color change. To deal with the situation (3), the system can re-determine the axis by presenting the patient with the same axis test or a different one.

Haciendo ahora referencia a la figura 17, se ilustra otra realización de la presente divulgación. La figura 17 es una captura de pantalla de un ejemplo de una realización del sistema de la presente divulgación, que demuestra una posible configuración para una prueba de degeneración macular. Usando una prueba de este tipo, el sistema le permite a un paciente realizar un examen de las ubicaciones en las que ha perdido una cantidad parcial o cantidad total de visión. Tal como se conoce bien en la técnica, para los optometristas resulta una práctica habitual someter esto a prueba usando una cuadrícula simple en una hoja de papel (líneas de izquierda a derecha y de arriba abajo) con un centro marcado. Se le dice al paciente que mire fijamente al centro con un ojo cada vez y que dibuje con un lápiz cualquier zona que parezca distorsionada, que falta, o de otro modo diferente del resto. El optometrista anota en el historial del paciente qué partes de su retina están dañadas. Una prueba de este tipo es útil para la degeneración macular, en la que los pacientes pierden su visión central, así como otros problemas de la retina tales como retinopatía diabética, en la que partes específicas de la visión de una persona desaparecen o se vuelven borrosas. En contraste con este sistema de la técnica anterior, el sistema de la presente divulgación es más avanzado. El sistema visualiza una figura que incluye un conjunto de líneas curvas. En la realización mostrada en la figura 17, la figura 1700 tiene líneas 1702 curvas generalmente semicirculares abiertas hacia la derecha, y una región 1704 central. El sistema le indica al paciente que enfoque su vista en la región central con un único ojo no corregido cada vez, y le permite al paciente seleccionar cualquier línea que parezca tener partes borrosas o que faltan. Alternativamente, el sistema le permite al paciente seleccionar las partes de las líneas que parecen estar borrosas o que faltan. Entonces el sistema visualiza un conjunto similar de líneas curvas, pero esta vez con la abertura dirigida hacia alguna otra dirección, tal como a la izquierda. En una realización, la segunda figura se visualiza abierta al lado opuesto que la primera figura. Debe apreciarse que la orientación de las líneas curvas puede diferir en cuanto a su forma o ángulo de vértice real, y puede ser cualquier forma o ángulo de vértice adecuado. El sistema aumenta la intensidad de las líneas o partes de líneas seleccionadas por el usuario y le permite al paciente aportar al menos una entrada referente a si su visión mejora en esas zonas basándose en el aumento de intensidad. Un experto en la técnica debe apreciar que la al menos una entrada corresponde a un nivel de aumento para esa región de la visión de un paciente, que corresponde a una ubicación particular en la retina del paciente que ha experimentado al menos algo de pérdida de visión. Entonces el sistema puede usar el nivel de aumento determinado para la creación de lentes para crear una lente personalizada específica con niveles de aumento adicionales precisos en determinadas ubicaciones para ayudar en la capacidad global del paciente para ver a lo largo de todo su campo de visión completo. En una realización, el sistema puede usarse para realizar un seguimiento de la degeneración macular (u otra enfermedad ocular degenerativa) en el domicilio, y monitorizar cambios a medida que progresan los cambios de la visión. Un experto en la técnica debe apreciar que tales pruebas rutinarias son importantes para aquellas personas con, o con riesgo de, problemas de visión ya que un cambio repentino o nivel umbral de cambio puede ser perjudicial, y pueden necesitar una evaluación inmediata por un médico.Referring now to Figure 17, another embodiment of the present disclosure is illustrated. Figure 17 is a screenshot of an example of an embodiment of the system of the present disclosure, which demonstrates a possible configuration for a macular degeneration test. Using a test of this type, the system allows a patient to perform an examination of the locations in which he has lost a partial amount or total amount of vision. As is well known in the art, it is common practice for optometrists to test this using a simple grid on a sheet of paper (lines from left to right and top to bottom) with a marked center. The patient is told to stare at the center with one eye at a time and to draw with a pencil any area that appears distorted, missing, or otherwise different from the rest. The optometrist notes in the patient's history what parts of his or her retina are damaged. A test of this type is useful for macular degeneration, in which patients lose their central vision, as well as other retinal problems such as diabetic retinopathy, in which specific parts of a person's vision disappear or become blurred . In contrast to this prior art system, the system of the present disclosure is more advanced. The system displays a figure that includes a set of curved lines. In the embodiment shown in Figure 17, Figure 1700 has curved lines 1702 generally semicircular open to the right, and a central region 1704. The system instructs the patient to focus their view in the central region with a single uncorrected eye each time, and allows the patient to select any line that appears to have blurred or missing parts. Alternatively, the system allows the patient to select the parts of the lines that appear to be blurred or missing. Then the system displays a similar set of curved lines, but this time with the opening facing some other direction, such as to the left. In one embodiment, the second figure is displayed open to the opposite side as the first figure. It should be appreciated that the orientation of the curved lines may differ in their shape or angle of actual apex, and may be any suitable vertex shape or angle. The system increases the intensity of the lines or parts of lines selected by the user and allows the patient to provide at least one entry regarding whether his vision improves in those areas based on the increase in intensity. One skilled in the art should appreciate that the at least one entry corresponds to an increase level for that region of a patient's vision, which corresponds to a particular location in the retina of the patient who has experienced at least some loss of vision . Then the system can use the determined magnification level for the creation of lenses to create a specific personalized lens with precise additional magnification levels in certain locations to help the patient's overall ability to see throughout his entire field of vision . In one embodiment, the system can be used to monitor macular degeneration (or other degenerative ocular disease) at home, and monitor changes as vision changes progress. One skilled in the art should appreciate that such routine tests are important for those with or at risk for vision problems since a sudden change or threshold level of change may be detrimental, and may need immediate evaluation by a physician.

En otra realización de ejemplo de una prueba de pérdida de visión, el sistema usa líneas rectas en vez de las líneas curvas descritas anteriormente con referencia a la figura 17. En una realización de ejemplo de este tipo, la primera figura visualizada incluye líneas verticales, y el sistema le permite al paciente aportar al menos una entrada para seleccionar la línea o líneas, o partes de líneas, que parecen distorsionadas o tener partes que faltan. Entonces el sistema visualiza líneas horizontales y le permite el paciente aportar al menos una entrada para seleccionar la línea o líneas, o partes de líneas, que parecen distorsionadas o tener partes que faltan. Un experto en la técnica debe apreciar que las líneas pueden tener cualquier ángulo o formato, cualquier grosor o color, y también pueden emplearse con una combinación de líneas rectas y curvas, o una combinación de líneas semirrectas o modificadas en cualquier combinación adecuada siempre que al paciente se le permita identificar, y por tanto el sistema pueda determinar, las coordenadas de la(s) sección/secciones en la retina del paciente que se correlaciona(n) con visión que falta o alterada. Debe apreciarse además que si las líneas identificadas por el paciente son de un tipo de distorsión circular o pérdida de visión circular, un sistema tal como que el descrito anteriormente puede identificar fácilmente ese tipo y puede por tanto aislar cualquier cambio de visión futuro que se diferencie de las regiones originales. Un ejemplo de pérdida de visión de este tipo se produce en aquellas personas con cambios diabéticos, o aquellas personas con degeneración macular avanzada. Los exámenes visuales tradicionales normalmente sólo monitorizan estos cambios cada de seis meses a un año y no permiten que tenga lugar un análisis constante de la progresión. En el sistema descrito por la presente divulgación, las pruebas y el análisis pueden realizarse de manera fácil y conveniente con mayor frecuencia de manera que puede detectarse cualquier cambio de este tipo de una manera más exacta y urgente. Además, se contempla que los resultados de tales pruebas pueden almacenarse y acumularse en una base de datos genérica de modo que el sistema puede comparar datos de pérdida de visión de un paciente específico con los de la población general, analizando puntos de datos de pérdida de visión entre ojo derecho e izquierdo de un individuo con los de intervalos de ojo derecho e izquierdo de los de la población entera o el conjunto de datos de pacientes almacenados en la base de datos del sistema.In another exemplary embodiment of a vision loss test, the system uses straight lines instead of the curved lines described above with reference to FIG. 17. In an exemplary embodiment of this type, the first displayed figure includes vertical lines, and the system allows the patient to provide at least one entry to select the line or lines, or parts of lines, that appear distorted or have missing parts. Then the system visualizes horizontal lines and allows the patient to provide at least one entry to select the line or lines, or parts of lines, that seem distorted or have missing parts. One skilled in the art should appreciate that the lines can have any angle or format, any thickness or color, and can also be used with a combination of straight and curved lines, or a combination of semi-straight or modified lines in any suitable combination provided that the patient is allowed to identify, and therefore the system can determine, the coordinates of the section / sections in the patient's retina that correlates with missing or altered vision It should also be appreciated that if the lines identified by the patient are of a type of circular distortion or loss of circular vision, a system such as that described above can easily identify that type and can therefore isolate any future change of vision that differs of the original regions. An example of loss of vision of this type occurs in those with diabetic changes, or those with advanced macular degeneration. Traditional visual exams usually only monitor these changes every six months to a year and do not allow a constant progression analysis to take place. In the system described by the present disclosure, testing and analysis can be performed easily and conveniently more frequently so that any change of this type can be detected in a more accurate and urgent manner. In addition, it is contemplated that the results of such tests can be stored and accumulated in a generic database so that the system can compare loss of vision data of a specific patient with those of the general population, analyzing data points of loss of view between right and left eye of an individual with those of right and left eye intervals of those of the entire population or the patient data set stored in the system database.

En una realización, el sistema incluye determinar la desviación, y por tanto, la calidad, de las lentes progresivas de un paciente. Las lentes progresivas, también denominadas lentes de adición progresiva (PAL), lentes de potencia progresiva, lentes de graduación progresiva, y lentes varifocales o multifocales, son lentes correctoras usadas en gafas para corregir la presbicia y otros trastornos. Las lentes progresivas incluyen al menos dos graduaciones diferentes en diferentes partes de la lente, y un gradiente entre ellas. Generalmente, las lentes progresivas comienzan con la graduación de distancia del paciente cerca de la parte superior de la lente y progresa hasta la graduación de potencia de adición (o gafas de lectura) cerca de la parte inferior de la lente. El gradiente puede ser tan regular o largo como sea necesario para la comodidad del paciente. Sin embargo, la progresión de las graduaciones en estas lentes crea regiones de aberración lejos del eje óptico, provocando borrosidad o desviación, que varía en relación con la calidad de la lente. Cuanto mayor es la calidad de la lente, menor es la borrosidad, mientras que cuanto menor es la calidad de la lente, mayor es la borrosidad. Por tanto, resulta ventajoso informar a los pacientes de la borrosidad inherente en lentes progresivas, sus causas, y opciones para reducir la borrosidad y aumentar la claridad. En una realización de ejemplo, el sistema visualiza una figura. En una realización de ejemplo adicional, la figura visualizada es una cuadrícula de líneas, similar a la que se muestra con el número de referencia 408a en la figura 4A, o la que se describió anteriormente con referencia a la prueba de degeneración macular de la técnica anterior basada en optometrista. Debe apreciarse que el sistema puede llenar una pantalla computerizada entera con una cuadrícula de este tipo, o una parte de la pantalla computerizada. El sistema le indica al paciente que mire la figura visualizada con un ojo corregido (llevando puesta una lente progresiva) cada vez. El sistema le permite al paciente aportar al menos una entrada para identificar zonas de distorsión o borrosidad. Debe apreciarse que puede permitirse cualquier método adecuado de entrada por parte del usuario, tal como contornear o dibujar con un cursor, simple selección de apuntar y hacer clic, mediante una pantalla táctil, mediante un control remoto, mediante control por voz, o mediante cualquier otro dispositivo y método de entrada conocido. Entonces el sistema puede describir la cantidad de distorsión presente en la lente mediante un simple porcentaje (es decir, si el paciente selecciona el 5 por ciento de los bloques como distorsionados o borrosos, tendrá una distorsión del 5%) y avisar al paciente qué reducción en el nivel de distorsión puede proporcionar una lente de mayor calidad.In one embodiment, the system includes determining the deviation, and therefore, the quality, of the progressive lenses of a patient. Progressive lenses, also called progressive addition lenses (PAL), progressive power lenses, progressive graduation lenses, and varifocal or multifocal lenses, are corrective lenses used in glasses to correct presbyopia and other disorders. Progressive lenses include at least two different graduations in different parts of the lens, and a gradient between them. Generally, progressive lenses begin with the patient's distance setting near the top of the lens and progress to the addition power rating (or reading glasses) near the bottom of the lens. The gradient can be as regular or as long as necessary for the patient's comfort. However, the progression of the graduations in these lenses creates regions of aberration away from the optical axis, causing blurring or deviation, which varies in relation to the quality of the lens. The higher the quality of the lens, the lower the blur, while the lower the quality of the lens, the greater the blur. Therefore, it is advantageous to inform patients of the inherent fuzziness in progressive lenses, their causes, and options to reduce the blurry and increase clarity. In an exemplary embodiment, the system displays a figure. In a further exemplary embodiment, the displayed figure is a grid of lines, similar to the one shown with the reference number 408a in Figure 4A, or the one described above with reference to the macular degeneration test of the art. Previous based on optometrist. It should be appreciated that the system can fill an entire computerized screen with a grid of this type, or a part of the computerized screen. The system tells the patient to look at the displayed figure with a corrected eye (wearing a progressive lens) each time. The system allows the patient to provide at least one entry to identify areas of distortion or blurring. It should be appreciated that any suitable method of entry by the user can be allowed, such as contouring or drawing with a cursor, simple point-and-click selection, by means of a touch screen, by remote control, by voice control, or by any another device and known input method. Then the system can describe the amount of distortion present in the lens by a simple percentage (ie, if the patient selects 5 percent of the blocks as distorted or blurred, it will have a distortion of 5%) and warn the patient what reduction At the level of distortion can provide a lens of higher quality.

Debe apreciarse además que tanto la prueba de pérdida de visión como la prueba de comprobación de lente progresiva descritas en los párrafos anteriores pueden emplearse por el sistema que visualiza una imagen de cuadrícula de Amsler simple con líneas que discurren de arriba abajo y de izquierda a derecha y permitiéndole a un paciente seleccionar las zonas que parecen borrosas o que faltan mediante cualquier medio de entrada y selección adecuado. Debe apreciarse además que puede usarse cualquier combinación de colores adecuada, tal como líneas negras sobre un fondo blanco (negro sobre blanco), azul sobre amarillo, azul sobre rojo, blanco sobre rojo, o cualquier otra combinación adecuada de colores.It should also be noted that both the vision loss test and the progressive lens test test described in the preceding paragraphs can be used by the system that displays a simple Amsler grid image with lines running from top to bottom and from left to right and allowing a patient to select areas that appear blurred or missing by any means of appropriate entry and selection. It should further be appreciated that any suitable color combination may be used, such as black lines on a white background (black on white), blue on yellow, blue on red, white on red, or any other suitable combination of colors.

En otra realización de ejemplo de la presente divulgación, el sistema incluye una prueba de campo visual. Normalmente, un paciente somete a prueba su campo visual usando una máquina específica ubicada en la consulta en una vista al médico. La máquina de prueba de campo visual convencional funciona de la siguiente manera: un paciente coloca su cabeza contra o dentro de una máquina y mira a través de un visor. La máquina somete a prueba cada ojo individualmente (por ejemplo, bloqueando la vista del ojo que no está sometiéndose a prueba) y le indica al paciente que enfoque el ojo en un punto central, y que haga clic en un botón (u otro dispositivo de entrada) con su mano para seleccionar cuando puede ver un punto que está proyectándose en su campo de visión a través del visor. La máquina proyecta puntos a modo de destello de manera relativamente rápida, y si un paciente no aporta una entrada de que vio un punto, la máquina marca el punto asociado con ese punto como que tiene algo de pérdida de visión. Con frecuencia, la máquina volverá a someter a prueba esas zonas más tarde, alargando el procedimiento para someter a prueba al paciente. Cuando se realiza en la consulta de un médico, con frecuencia la prueba es difícil e incómoda para que la realice un paciente. Muchos pacientes encuentran difícil concentrarse durante un periodo de tiempo tan largo, y con frecuencia los pacientes ancianos terminan durmiéndose mientras están realizando la prueba. No obstante, una prueba de campo visual es una herramienta de diagnóstico importante usada para la determinación y el seguimiento de rutina de pacientes con glaucoma, tumores cerebrales, diabetes y muchos otros estados. Por tanto, sería ventajoso proporcionar una prueba de campo visual que pueda realizarse en una ubicación alejada de la consulta de un médico y cómoda para el paciente, tal como en el domicilio del paciente. Adicionalmente, en una ubicación remota, el paciente puede tomarse su tiempo con la prueba, y detener la prueba si se distrae o se cansa, proporcionando así un resultado más exacto. En una realización de ejemplo de la presente divulgación, el sistema incluye una prueba de campo visual que se permite que realice un paciente en una ubicación alejada de la consulta de un médico. En un sistema de este tipo, se le puede indicar al paciente que se enfoque su vista en un punto central (u otra forma) como es convencional, o se le puede indicar que se enfoque su vista en un cursor presente en la pantalla computerizada. Como resulta típico, el sistema somete a prueba un ojo de un paciente cada vez mientras enfoca su vista en una ubicación. Se visualiza un punto débil (u otra forma o figura adecuada) en la pantalla, en una zona correspondiente a una parte del campo visual del paciente, y se le permite al paciente aportar al menos una entrada para implicar que vio el punto. El sistema puede emplear cualquier método de entrada adecuado, tal como permitirle al paciente mover su ratón sobre la zona en la que apareció el punto y hacer clic en ella, tocar la zona (si está usándose un dispositivo de pantalla táctil), seleccionar un botón, control por voz u otros métodos adecuados. Si el paciente es demasiado lento para aportar la al menos una entrada, el sistema proyectará a modo de destello otro punto en la pantalla computerizada y marcará esa zona para volver a someter a prueba o como que tiene algo de pérdida de visión. El intervalo de tiempo para visualizar el punto en la pantalla computerizada es generalmente rápido, y puede ser cualquier cantidad de tiempo adecuada, tal como 0,2 segundos. El sistema le permite al paciente aportar al menos una entrada para hacer que se ajuste la visualización del punto (más larga o más corta). Una vez que el sistema ha sometido a prueba al menos completamente las ubicaciones en el campo visual del paciente y ha recibido cualquier entrada asociada del paciente, determina el campo visual del paciente basándose en esas entradas registradas, y cualquier ausencia de entradas registradas. El sistema puede ajustar adicionalmente la intensidad luminosa de la forma o figura visualizada, o visualizar la forma o figura en cualquier color o combinación de colores adecuado.In another exemplary embodiment of the present disclosure, the system includes a visual field test. Normally, a patient tests their visual field using a specific machine located in the office in a doctor's office. The conventional visual field test machine works in the following way: a patient places his head against or inside a machine and looks through a viewfinder. The machine tests each eye individually (for example, by blocking the view of the eye that is not being tested) and instructs the patient to focus the eye at a central point, and to click on a button (or other device). input) with your hand to select when You can see a point that is projecting into your field of view through the viewfinder. The machine projects points in flash mode relatively quickly, and if a patient does not provide an input that saw a point, the machine marks the point associated with that point as having some loss of vision. Often, the machine will retest those areas later, lengthening the procedure to test the patient. When it is done in a doctor's office, the test is often difficult and uncomfortable for a patient to perform. Many patients find it difficult to concentrate for such a long period of time, and often elderly patients end up falling asleep while performing the test. However, a visual field test is an important diagnostic tool used for the determination and routine monitoring of patients with glaucoma, brain tumors, diabetes and many other conditions. Therefore, it would be advantageous to provide a visual field test that can be performed in a location remote from a doctor's consultation and comfortable for the patient, such as in the patient's home. Additionally, in a remote location, the patient can take their time with the test, and stop the test if it is distracted or tired, thus providing a more accurate result. In an exemplary embodiment of the present disclosure, the system includes a visual field test that is allowed to be performed by a patient in a location remote from a physician's office. In such a system, the patient may be instructed to focus his / her sight on a central point (or other shape) as is conventional, or he / she may be instructed to focus his / her sight on a cursor present on the computerized screen. As is typical, the system tests one patient's eye at a time while focusing on one location. A weak point (or other suitable shape or figure) is displayed on the screen, in an area corresponding to a part of the patient's visual field, and the patient is allowed to provide at least one entry to imply that he saw the point. The system can use any suitable input method, such as allowing the patient to move their mouse over the area where the point appeared and click on it, touch the area (if a touch screen device is being used), select a button , voice control or other suitable methods. If the patient is too slow to provide the at least one entry, the system will flash another point on the computerized screen and mark that area to retest or as having some loss of vision. The time interval for displaying the point on the computer screen is generally fast, and can be any suitable amount of time, such as 0.2 seconds. The system allows the patient to provide at least one entry to adjust the display of the point (longer or shorter). Once the system has at least completely tested the locations in the patient's visual field and has received any associated patient input, determines the patient's visual field based on those recorded entries, and any absence of recorded entries. The system can additionally adjust the luminous intensity of the displayed form or figure, or visualize the shape or figure in any suitable color or combination of colors.

Un posible problema con un sistema de este tipo es que un paciente puede moverse durante la prueba (aunque se le indique que no lo haga) lo cual hará que la ubicación de los puntos en la pantalla se asocie con una nueva posición en el ojo del paciente. Por tanto, el sistema puede incluir un método para determinar si el paciente se ha movido durante la prueba. Un posible método es determinar y comprobar periódicamente la ubicación del punto ciego del paciente. Tal como se conoce en la técnica, cada persona tiene un punto ciego fisiológico en cada ojo en el que el nervio óptico pasa a través del disco óptico de la retina ya que no hay ninguna célula fotorreceptora que detecte la luz en esa ubicación. La ubicación del punto ciego puede determinarse mediante métodos bien conocidos en la técnica, tales como visualizando dos formas o figuras separadas por una distancia conocida e indicándole al usuario que se cubra un ojo, mire a la forma o figura opuesta a ese ojo, y mueva el ojo más cerca o más lejos de la pantalla hasta que la forma o figura desaparezca. El otro lado del punto ciego se determina cuando se produce el efecto opuesto. El sistema también puede visualizar periódicamente puntos en el punto ciego del paciente. Si el paciente aporta al menos una entrada que implica que ve un punto que debería haber estado en su punto ciego, el sistema determinará que la prueba se ha vuelto inexacta y volverá a calibrar basándose en la nueva ubicación del paciente. Debe apreciarse que el sistema puede emplear cualquier método adecuado de determinación de si un paciente se ha movido además, o en lugar, de los métodos descritos anteriormente.One possible problem with such a system is that a patient may move during the test (even if instructed not to do so) which will cause the location of the points on the screen to be associated with a new position in the eye of the patient. patient. Therefore, the system may include a method to determine if the patient has moved during the test. A possible method is to determine and periodically check the location of the patient's blind spot. As is known in the art, each person has a physiological blind spot in each eye in which the optic nerve passes through the optic disc of the retina since there is no photoreceptor cell that detects light at that location. The location of the blind spot can be determined by methods well known in the art, such as by visualizing two shapes or figures separated by a known distance and instructing the user to cover one eye, look at the shape or figure opposite that eye, and move the eye closer or further away from the screen until the shape or shape disappears. The other side of the blind spot is determined when the opposite effect occurs. The system can also periodically view points in the patient's blind spot. If the patient provides at least one entry that implies that he sees a point that should have been in his blind spot, the system will determine that the test has become inaccurate and will recalibrate based on the patient's new location. It should be appreciated that the system can employ any suitable method of determining whether a patient has moved in addition, or instead, of the methods described above.

Otro posible problema con un sistema de este tipo es que el paciente necesita conocer a qué distancia de la pantalla colocar el ojo. Por tanto, el sistema puede incluir un método para determinar a qué distancia debe estar el paciente. Un posible método es usar la ubicación determinada del punto ciego del paciente, tal como resulta convencional y se describió anteriormente. Alternativamente, el sistema puede usar cualquier método de cálculo de la distancia adecuado, tal como los conocidos en la técnica o descritos en el presente documento.Another possible problem with a system of this type is that the patient needs to know at what distance from the screen to place the eye. Therefore, the system may include a method to determine how far the patient should be. One possible method is to use the determined location of the patient's blind spot, as is conventional and described above. Alternatively, the system can use any suitable distance calculation method, such as those known in the art or described herein.

Un experto en la técnica debe apreciar que el sistema puede usar un sistema basado en preguntas estáticas, como contraposición a un sistema basado en imágenes que cambian dinámicamente. En una realización de ejemplo de un sistema basado en preguntas estáticas, el sistema puede visualizar cuatro figuras, tres idénticas y una diferente. El sistema le permitirá al paciente aportar al menos una entrada para identificar la figura diferente. En un sistema de este tipo, las figuras pueden comenzar con un tamaño relativamente grande, y a medida que el paciente selecciona correctamente la figura diferente, el sistema reducirá continuamente el tamaño de las figuras visualizadas hasta que el paciente ya no pueda seleccionar correctamente la figura diferente. Un experto en la técnica debe apreciar que si se conoce el tamaño inicial, la velocidad de reducción del tamaño, y el número de entradas correctas, el sistema puede calcular la medida de esfera apropiada para la graduación del paciente. Debe apreciarse además que puede usarse cualquier clase de figura, tal como letras, números o formas, que puede usarse cualquier número adecuado de figuras mayor que uno, tal como 2, 3, 4 o más, y que puede usarse cualquier número adecuado de figuras similares o diferentes. Por ejemplo, el sistema puede visualizar cinco figuras, tres idénticas y dos diferentes. También debe apreciarse que puede usarse cualquier dispositivo de entrada adecuado, tal como hacer clic mediante un cursor, ratón, o almohadilla táctil, mediante una pantalla táctil, mediante un control remoto, mediante control por voz, o mediante cualquier otro dispositivo y método de entrada conocido.One skilled in the art should appreciate that the system can use a system based on static questions, as opposed to a system based on images that change dynamically. In an exemplary embodiment of a system based on static questions, the system can visualize four figures, three identical and one different. The system will allow the patient to provide at least one entry to identify the different figure. In such a system, the figures can start with a relatively large size, and as the patient correctly selects the different figure, the system will continuously reduce the size of the displayed figures until the patient can no longer correctly select the different figure . One skilled in the art should appreciate that if the initial size, the size reduction speed, and the number of correct entries are known, the system can calculate the appropriate sphere measurement for patient grading. It should further be appreciated that any kind of figure, such as letters, numbers or shapes, may be used, that any suitable number of figures greater than one may be used, such as 2, 3, 4 or more, and that any suitable number of figures may be used. similar or different. For example, the system can visualize five figures, three identical and two different. It should also be appreciated that any suitable input device can be used, such as clicking by a cursor, mouse, or touch pad, by a touch screen, by remote control, by voice control, or by any other device and input method known.

En otra realización, el sistema incluye la medición de la superficie de la córnea de un paciente. En un sistema de este tipo, se ilumina el ojo del paciente con una serie de anillos concéntricos de cualquier número adecuado, tal como dos, tres, cuatro, cinco, seis, o más, que tienen una distancia conocida entre cada anillo. En una realización de ejemplo, los anillos están separados cada uno la misma distancia conocida. En otra realización de ejemplo, al menos un anillo está separado una distancia conocida diferente de sus anillos adyacentes. La iluminación del ojo del paciente puede producirse de cualquier manera adecuada, tal como mediante proyección. Tras haberse iluminado el ojo del paciente, el sistema toma una fotografía del ojo del paciente iluminado con los anillos concéntricos. En una realización alternativa, el sistema le permite al paciente (o a un asistente del paciente) tomar la fotografía usando el sistema, o usando otro modo del terminal del paciente en el que está usándose el sistema. En otra realización alternativa, el sistema le indica al paciente (o a un asistente de un paciente) que tome la fotografía usando un dispositivo de cámara separado, tal como puede encontrarse en una cámara digital, un teléfono con cámara, un ordenador o tableta equipado con cámara, o cualquier otro dispositivo de cámara adecuado. Los solicitantes han encontrado sorprendentemente que la distorsión en la separación entre los anillos concéntricos según aparecen iluminados en el ojo de un paciente corresponde a la topología de la córnea del paciente. En particular, los solicitantes han encontrado sorprendentemente que cuando los anillos concéntricos iluminados aparecen más cerca unos de otros, la estructura de la córnea es más empinada, mientras que si los anillos concéntricos iluminados aparecen más alejados, la estructura de la córnea es más plana. Por tanto, el sistema puede determinar el empinamiento exacto de la córnea basándose en la distancia de separación entre los anillos de la córnea iluminados en comparación con la separación conocida original entre los anillos concéntricos. El sistema también puede detectar si la córnea del paciente tiene una superficie con malformación, tal como queratocono o una lesión basándose en el aspecto de los anillos concéntricos iluminados sobre el ojo del paciente.In another embodiment, the system includes measuring the surface of a patient's cornea. In such a system, the patient's eye is illuminated with a series of concentric rings of any suitable number, such as two, three, four, five, six, or more, which have a known distance between each ring. In an exemplary embodiment, the rings are each separated by the same known distance. In another exemplary embodiment, at least one ring is spaced a different known distance from its adjacent rings. Illumination of the patient's eye can be produced in any suitable manner, such as by projection. After the patient's eye has been illuminated, the system takes a photograph of the patient's eye illuminated with the concentric rings. In an alternative embodiment, the system allows the patient (or a patient assistant) to take the photograph using the system, or using another mode of the patient's terminal in which the system is being used. In another alternative embodiment, the system instructs the patient (or a patient's assistant) to take the photograph using a separate camera device, such as can be found in a digital camera, a camera phone, a computer or tablet equipped with a camera. camera, or any other suitable camera device. Applicants have surprisingly found that the distortion in the spacing between the concentric rings as they appear illuminated in a patient's eye corresponds to the topology of the patient's cornea. In particular, the applicants have found Surprisingly, when the illuminated concentric rings appear closer together, the structure of the cornea is steeper, whereas if the illuminated concentric rings appear further away, the structure of the cornea is flatter. Therefore, the system can determine the exact steepening of the cornea based on the distance of separation between the cornea rings illuminated compared to the original known spacing between the concentric rings. The system can also detect whether the patient's cornea has a malformed surface, such as keratoconus or a lesion based on the appearance of the concentric rings illuminated over the patient's eye.

En otra realización el sistema incluye un módulo de medición de la distancia pupilar. Un experto en la técnica debe apreciar que la mayoría de las distancias del canto más interior (medial) y exterior (lateral) están de manera rutinaria dentro de un pequeño intervalo alrededor de 3 cm en todas las culturas, razas y sexos, siempre que el individuo esté en edad adulta (considerado generalmente como tener 18 años de edad o más). Los solicitantes han encontrado sorprendentemente que, a partir de este intervalo conocido, el sistema puede determinar la escala de una imagen, y por tanto calcular distancias deseadas adicionales, tales como la distancia pupilar de un paciente. Una vez que el sistema ha determinado la distancia pupilar del paciente a partir de una imagen del paciente basándose, en parte, en la escala de la imagen y los intervalos de canto conocidos, el sistema puede permitirle al paciente ver de manera virtual diversas monturas de gafas dimensionadas para adaptarse a la imagen de su cara, y su distancia pupilar determinada. En una realización de este tipo, el sistema puede visualizar una imagen del paciente con monturas de gafas simuladas visualizadas encima de la cara del paciente, y puede permitirle al paciente modificar el aspecto de las monturas, por ejemplo, cambiando el tamaño, la forma, el color, el material, la textura, etc. de las monturas simuladas. Un experto en la técnica debe apreciar que el sistema puede determinar otras medidas faciales deseadas basándose en las distancias de canto conocidas, y que puede "adaptarse” virtualmente cualquier otra prenda de vestir o accesorio deseado mediante los métodos dados a conocer en el presente documento. Un experto en la técnica debe apreciar además que los métodos dados a conocer en el presente documento pueden aplicarse fuera del contexto de la estructura facial a cualquier parte de un cuerpo de ser humano o animal que se sabe que tiene un tamaño habitual o aproximadamente habitual, y por tanto pueden usarse para navegar de manera virtual y "adaptar” cualquier tipo adecuado de prenda de vestir o accesorio, que se hace coincidir con el tamaño de la imagen subyacente. In another embodiment, the system includes a module for measuring pupillary distance. One skilled in the art should appreciate that most of the distances of the innermost (medial) and outer (lateral) canthus are routinely within a small interval of about 3 cm in all cultures, races and sexes, provided that the individual is in adulthood (generally considered to be 18 years of age or older). Applicants have surprisingly found that, from this known range, the system can determine the scale of an image, and thus calculate additional desired distances, such as the pupil distance of a patient. Once the system has determined the pupil distance of the patient from a patient image based, in part, on the scale of the image and the known edge intervals, the system can allow the patient to see virtually different frames of the patient. glasses sized to fit the image of your face, and your pupillary distance determined. In such an embodiment, the system can display a patient image with simulated glasses frames displayed on the patient's face, and can allow the patient to modify the appearance of the frames, for example, by changing the size, shape, the color, the material, the texture, etc. of simulated mounts. One skilled in the art should appreciate that the system can determine other desired facial measurements based on known edge distances, and that virtually any other desired garment or accessory can be "adapted" by the methods disclosed herein. One skilled in the art should further appreciate that the methods disclosed herein can be applied outside the context of the facial structure to any part of a human or animal body that is known to have a usual or approximately usual size, and therefore can be used to navigate virtually and "adapt" any suitable type of garment or accessory, which is matched to the size of the underlying image.

Un experto en la técnica debe apreciar además que el módulo de distancia pupilar descrito anteriormente puede usarse para calcular otras características faciales o datos biométricos que pueden usarse para identificar de manera exclusiva a un individuo. Por ejemplo, el sistema puede usar la distancia de canto conocida para calcular la anchura y/o altura de la cara de un paciente colocado de cualquier manera adecuada, tal como de frente a la cámara, o en perfil completo o parcial. Debe apreciarse que los datos biométricos calculados por el sistema (tales como distancia pupilar, u otras dimensiones faciales) pueden usarse mediante un dispositivo equipado con cámara para bloquear o desbloquear acceso a diversas aplicaciones en el dispositivo (o el propio dispositivo) basándose en una comparación entre los datos biométricos conocidos por el dispositivo y los datos biométricos de la persona detectados por la cámara del dispositivo. Si los datos biométricos conocidos y los datos biométricos detectados son similares con un grado lo suficientemente alto (tal como iguales, separados por una diferencia estadísticamente insignificante, o casi iguales dentro de un intervalo de confianza) entonces el dispositivo identificará a la persona detectada como la persona conocida y permitirá el acceso a la persona detectada. Debe apreciarse que tal sistema basado en biometría funciona porque determinadas proporciones y medidas faciales son únicas para los individuos. Los posibles problemas con un sistema de este tipo incluyen que una persona desconocida para el sistema puede intentar engañar al sistema para que autentifique una fotografía o vídeo de la persona conocida. Entonces el sistema reconocerá los datos biométricos de la fotografía o el vídeo y permitirá el acceso sin que la persona conocida esté realmente presente. Para evitar estos problemas, el sistema puede indicarle a la persona que desea acceder que parpadee con un ojo (o que parpadee con uno cualquiera o ambos de los ojos en una combinación o patrón al azar o predeterminado). Un experto en la técnica debe apreciar que puede usarse cualquier expresión facial o combinación de expresiones faciales adecuada y reconocible por el sistema (por ejemplo una sonrisa y un guiño, sacar la lengua, etc.). Si el dispositivo equipado con cámara también está equipado con flash, el sistema puede activar el flash para determinar si está presente una persona real (como contraposición a una grabación o fotografía). Al activar el flash, una persona todavía estará visible para el sensor de la cámara, pero la fotografía o el vídeo se atenuará y será difícil de detectar. El sistema también puede percibir o detectar sombras en la cara (y si cambian) para confirmar que está presente una persona real.One skilled in the art should appreciate further that the pupillary distance module described above can be used to calculate other facial features or biometric data that can be used to uniquely identify an individual. For example, the system may use the known edge distance to calculate the width and / or height of the face of a patient placed in any suitable manner, such as in front of the camera, or in full or partial profile. It should be appreciated that the biometric data calculated by the system (such as pupillary distance, or other facial dimensions) can be used by a device equipped with a camera to lock or unlock access to various applications on the device (or the device itself) based on a comparison between the biometric data known by the device and the biometric data of the person detected by the camera of the device. If the known biometric data and the biometric data detected are similar to a sufficiently high degree (such as equals, separated by a statistically insignificant difference, or nearly equal within a confidence interval) then the device will identify the person detected as the known person and allow access to the person detected. It should be appreciated that such a system based on biometrics works because certain proportions and facial measurements are unique to individuals. Possible problems with a system of this type include that a person unknown to the system may try to trick the system into authenticating a photograph or video of the known person. Then the system will recognize the biometric data of the photograph or video and will allow access without the known person actually being present. To avoid these problems, the system can tell the person you want to access to blink with one eye (or blink with either or both eyes in a random or predetermined combination or pattern). A person skilled in the art should appreciate that any facial expression or combination of facial expressions appropriate and recognizable by the system can be used (for example, a smile and a wink, to stick out the tongue, etc.). If the camera equipped device is also equipped with flash, the system can activate the flash to determine if a real person is present (as opposed to a recording or photograph). When the flash is activated, a person will still be visible to the camera's sensor, but the picture or video will be dimmed and difficult to detect. The system can also perceive or detect shadows on the face (and if they change) to confirm that a real person is present.

En una realización adicional, el sistema de medición de la distancia pupilar/sistema de acceso biométrico puede permitirle a la persona conocida acceso para bloquear o desbloquear acceso a diversas aplicaciones en el dispositivo (o el propio dispositivo). En esta realización adicional, pueden usarse diferentes expresiones faciales o combinaciones de expresiones faciales adecuadas y reconocibles por el sistema para acceder a, o salir de, diferentes aplicaciones (o el propio dispositivo). Por ejemplo, el paciente puede sacar la lengua para acceder al dispositivo, puede guiñar el ojo derecho y después el ojo izquierdo para acceder a una aplicación, tal como una bandeja de entrada, después puede guiñar el ojo izquierdo seguido por el ojo derecho para acceder a una segunda aplicación. Debe apreciarse que estas combinaciones de expresiones faciales adecuadas y reconocibles por el sistema pueden usarse como atajos para realizar acciones dentro de una aplicación así como para proporcionar acceso a (o cerrar) aplicaciones o el propio dispositivo.In a further embodiment, the pupil distance measuring system / biometric access system may allow the known person access to lock or unlock access to various applications on the device (or the device itself). In In this further embodiment, different facial expressions or combinations of facial expressions suitable and recognizable by the system can be used to access, or exit from, different applications (or the device itself). For example, the patient can stick their tongue out to access the device, they can wink the right eye and then the left eye to access an application, such as an inbox, then they can wink the left eye followed by the right eye to access to a second application. It should be appreciated that these combinations of facial expressions appropriate and recognizable by the system can be used as shortcuts to perform actions within an application as well as to provide access to (or close) applications or the device itself.

En otra realización, el sistema incluye una prueba de tonómetro con soplo de aire. Una prueba de este tipo puede implementarse para un dispositivo móvil, en una ubicación autónoma, en un entorno de tipo cabina, o en cualquier ubicación adecuada, tal como usando un dispositivo reflexivo acoplable pequeño y sencillo que expulsa una fuerza de aire a través de una abertura diminuta mediante métodos conocidos en la técnica. Un experto en la técnica debe apreciar que el soplo de aire se forzará sobre la córnea de un ojo humano o no humano, con el fin de medir su presión intraocular. Un dispositivo reflexivo acoplable de este tipo puede incluir un sistema de lente fotográfica de alta potencia que le permitirá a la cámara determinar cuánto se ha aplanado la córnea en respuesta al soplo de aire. En una realización alternativa, el sistema incluye un sensor para medir un retroceso o retorno de aire al sensor tras haberse soplado el aire hacia la córnea del paciente. Un experto en la técnica debe apreciar que el sensor puede medir la cantidad de retorno de aire tanto en cuanto a la intensidad como al retraso. En una realización de este tipo, el sistema determina la presión intraocular del paciente basándose en las mediciones del sensor. Debe apreciarse además que el sistema puede usar más de una forma de medición y/o más de una iteración de medición para garantizar la exactitud. Al usar un dispositivo reflexivo acoplable de este tipo, se le permite al paciente medir su presión intraocular de la manera más conveniente o cómoda para el paciente.In another embodiment, the system includes a tonometer test with air blast. A test of this type can be implemented for a mobile device, in a stand-alone location, in a cabin-type environment, or in any suitable location, such as by using a small, simple, dockable reflective device that expels an air force through a tiny aperture by methods known in the art. One skilled in the art should appreciate that the breath of air will be forced on the cornea of a human or non-human eye, in order to measure its intraocular pressure. Such a reflectable reflective device may include a high power photographic lens system that will allow the camera to determine how much the cornea has flattened in response to the air puff. In an alternative embodiment, the system includes a sensor for measuring a return or return of air to the sensor after the air has been blown towards the patient's cornea. A person skilled in the art should appreciate that the sensor can measure the amount of air return both in terms of intensity and delay. In an embodiment of this type, the system determines the intraocular pressure of the patient based on the sensor measurements. It should also be appreciated that the system may use more than one measurement form and / or more than one measurement iteration to ensure accuracy. By using such a reflectable reflective device, the patient is allowed to measure his intraocular pressure in the most convenient or comfortable manner for the patient.

En otra realización el sistema incluye capacidad para permitirle al paciente consultar una base de datos de monturas de gafas. En una realización de ejemplo de un sistema de este tipo, el sistema le permite a un paciente fotografiar monturas de gafas que le gustan, o que ya tiene, e introducir la imagen en el sistema. En una realización adicional, el sistema puede indicarle al paciente que tome una fotografía de las monturas de frente, así como con una o dos vistas laterales de las monturas, con las monturas o bien puestas en el paciente o bien solas. El sistema usa la fotografía o fotografías para determinar características de la montura tales como tamaño, forma, tamaño, color, textura, materiales o cualquier otra característica adecuada para consultar la base de datos de monturas conocida por el sistema para encontrar monturas coincidentes o similares que el paciente puede preferir. El sistema puede determinar las características de las monturas fotografiadas de cualquier manera adecuada, tal como un rápido análisis de malla de alambre de las monturas en la cara del paciente. Tal como se da a conocer en el presente documento, se le permite al sistema determinar las dimensiones necesarias de la cara del paciente para determinar con exactitud selecciones de monturas coincidentes o similares para visualizarle al paciente. En una realización de ejemplo de un sistema de este tipo, los pacientes pueden navegar monturas en sus ópticas locales, y tomar fotografías de sus monturas preferidas, después usar la aplicación para teléfono móvil en línea dada a conocer, o un sistema basado en cabina, para comprar un par de monturas que son parecidas en cuanto a la forma, tamaño, color o cualquier otra característica. En otra realización de ejemplo, el sistema puede consultar la base de datos basándose en una fotografía de alguien distinto del paciente, tal como una fotografía proporcionada por el paciente de alguien desconocido para el sistema, o una fotografía de una publicación, tal como una revista.In another embodiment the system includes ability to allow the patient to consult a database of spectacle frames. In an exemplary embodiment of such a system, the system allows a patient to photograph frames of spectacles that they like, or already have, and to enter the image in the system. In a further embodiment, the system can instruct the patient to take a photograph of the front frames, as well as one or two side views of the frames, with the frames either on the patient or alone. The system uses photography or photographs to determine characteristics of the mount such as size, shape, size, color, texture, materials or any other suitable characteristic to consult the frame database known by the system to find matching or similar frames that the patient may prefer. The system can determine the characteristics of the photographed frames in any suitable manner, such as a quick wire mesh analysis of the frames on the patient's face. As disclosed herein, the system is allowed to determine the necessary dimensions of the patient's face to accurately determine selections of matching frames or the like to visualize the patient. In an exemplary embodiment of such a system, patients can browse frames in their local optics, and take photographs of their preferred frames, then use the online mobile phone application disclosed, or a cabin-based system, to buy a pair of frames that are similar in shape, size, color or any other characteristic. In another example embodiment, the system can query the database based on a photograph of someone other than the patient, such as a photograph provided by the patient of someone unknown to the system, or a photograph of a publication, such as a magazine .

En otra realización, el sistema incluye un sensor de la presión ocular por vibración acústica para determinar la presión ocular de un paciente. Un experto en la técnica debe apreciar que un sistema de este tipo se basa en el hecho conocido de que los objetos vibrarán en respuesta a ondas sonoras. Los solicitantes han encontrado sorprendentemente que los diversos tipos y frecuencias de las ondas sonoras se correlacionan directamente con la vibración asociada que se produce en la córnea basándose en la presión ocular, y que estas vibraciones pueden medirse mediante un sensor de cámara que capta cambios en las reflexiones luminosas a partir de una cámara o mediante un micrófono u otro sensor adecuado que capta la frecuencia del sonido reflejado de vuelta desde el ojo sometido a pulsos. El sistema envía pulsos de ondas sonoras a cualquier frecuencia convencional o variable adecuada contra la estructura de la córnea del paciente, después mide la vibración de la córnea para determinar la presión dentro de la córnea. Los solicitantes han encontrado sorprendentemente que cambios en las reflexiones luminosas a partir de una cámara o la frecuencia medida de sonido reflejado a partir de un ojo sometido a pulsos se correlacionan con la vibración en la córnea basándose en la presión ocular. Los solicitantes han encontrado además sorprendentemente que tales sistemas son funcionales usando ondas sonoras ultrasónicas, ondas sonoras infrasónicas y/o ondas sonoras acústicas. En una realización de ejemplo, se envían pulsos de una combinación de ondas sonoras infrasónicas y acústicas con diversos intervalos de tiempo e intensidades y niveles de sonido/decibelios, y la córnea del paciente vibra de acuerdo con los diversos niveles y según su presión interna. Un experto en la técnica debe apreciar que cualquier dispositivo o altavoz adecuado puede generar las ondas sonoras, tal como el altavoz convencional en un teléfono celular, tableta u ordenador personal.In another embodiment, the system includes an eye pressure sensor by acoustic vibration to determine the eye pressure of a patient. One skilled in the art should appreciate that such a system is based on the known fact that objects will vibrate in response to sound waves. Applicants have surprisingly found that the various types and frequencies of sound waves correlate directly with the associated vibration that occurs in the cornea based on ocular pressure, and that these vibrations can be measured by a camera sensor that captures changes in the Reflections of light from a camera or through a microphone or other suitable sensor that captures the frequency of reflected sound back from the eye subjected to pulses. The system sends pulses of sound waves at any suitable conventional or variable frequency against the structure of the patient's cornea, then measures the vibration of the cornea to determine the pressure inside the cornea. Applicants have surprisingly found that changes in light reflections from a camera or the measured sound frequency reflected from a pulsed eye correlate with the vibration in the cornea based on ocular pressure. Applicants have also surprisingly found that such systems are functional using ultrasonic sound waves, infrasonic sound waves and / or acoustic sound waves. In an exemplary embodiment, pulses are sent from a combination of infrasound and acoustic sound waves with various time intervals and intensities and sound levels / decibels, and the patient's cornea vibrates according to the different levels and according to its internal pressure. One skilled in the art should appreciate that any suitable device or loudspeaker can generate sound waves, such as the conventional loudspeaker in a cell phone, tablet or personal computer.

En otra realización, el sistema incluye una lente positiva de alta potencia para aislar la hipermetropía y las graduaciones hiperópicas. Esta lente puede incluirse o simularse en cualquier aplicación adecuada, tal como en una aplicación para ordenador personal, una aplicación para teléfono móvil, o en una aplicación basada en cabina. Un experto en la técnica debe apreciar que una lente positiva de alta potencia le permite al sistema corregir la hipermetropía latente, así como evitar que el paciente use la capacidad adaptativa natural de sus músculos oculares para enfocar mediante una graduación ligeramente incorrecta, permitiéndole por tanto al sistema proporcionar una graduación más exacta.In another embodiment, the system includes a high-power positive lens to isolate hyperopia and hyperopic graduations. This lens can be included or simulated in any suitable application, such as in a personal computer application, an application for a mobile phone, or in a cabin-based application. One of skill in the art should appreciate that a high-power positive lens allows the system to correct latent hyperopia, as well as to prevent the patient from using the natural adaptive capacity of their ocular muscles to focus through a slightly incorrect graduation, thereby allowing the system provide a more accurate graduation.

En otra realización, el sistema incluye un método adicional para determinar la distancia entre el paciente y la pantalla computerizada del terminal del paciente, u otras distancias deseadas, tales como distancia pupilar. El sistema se basa en la distancia de canto conocida del paciente adulto y un punto de datos adicional para calcular la distancia entre el terminal o la cámara y el paciente. El punto de datos adicional puede ser cualquier punto de datos adecuado, tal como la altura del paciente (si el terminal o la cámara puede ver la altura completa del paciente), o especificaciones de cámara conocidas del terminal de paciente o dispositivo particular. El sistema usa esta información conocida para determinar la distancia entre el terminal o la cámara y el paciente. En una realización de ejemplo, el sistema puede conocer que la distancia de canto del paciente es de aproximadamente 3 cm, y puede determinar que en la imagen del paciente a partir de un dispositivo de cámara conocido (tal como a partir de una cámara de fabricación conocida) la distancia de canto está representada por un determinado número de píxeles, entonces el sistema puede identificar, a partir de estos puntos conocidos, la escala de la imagen del paciente, y por tanto la distancia entre el terminal o el paciente. En una realización alternativa, el sistema usa (o le indica al paciente que use uno o más de) dos dispositivos de cámara separados vertical u horizontalmente una distancia conocida para medir la distancia deseada (distancia entre el paciente y los dispositivos de cámara, o alguna otra distancia deseada). Un experto en la técnica debe apreciar que un sistema de este tipo también puede usarse para determinar la distancia pupilar.In another embodiment, the system includes a further method for determining the distance between the patient and the computer screen of the patient's terminal, or other desired distances, such as pupillary distance. The system is based on the known edge distance of the adult patient and an additional data point to calculate the distance between the terminal or the camera and the patient. The additional data point can be any suitable data point, such as the height of the patient (if the terminal or camera can see the full height of the patient), or known camera specifications of the patient terminal or particular device. The system uses this known information to determine the distance between the terminal or the camera and the patient. In an exemplary embodiment, the system may know that the edge distance of the patient is approximately 3 cm, and may determine that in the patient's image from a known camera device (such as from a manufacturing chamber known) the edge distance is represented by a certain number of pixels, then the system can identify, from these known points, the scale of the patient's image, and therefore the distance between the terminal or the patient. In an alternative embodiment, the system uses (or instructs the patient to use one or more of) two camera devices spaced vertically or horizontally a known distance to measure the desired distance (distance between the patient and the camera devices, or some another desired distance). One skilled in the art should appreciate that such a system can also be used to determine the pupillary distance.

Debe apreciarse que cada una de las divulgaciones anteriores puede implementarse en un sistema de tipo cabina, por separado, individualmente, o en combinación con varias cabinas, para proporcionar un examen ocular completo para evaluar diversas partes del ojo y el sistema refractivo. Los ejemplos de diversos tipos de sistemas conocidos que pueden incorporarse en un sistema de este tipo incluyen: un sistema de medición de la presión ocular, un sistema fotográfico para fotografiar la parte delantera y/o trasera del ojo, un sistema de refracción, y un sistema para medir todas las pruebas auxiliares de un examen ocular. En una realización de ejemplo, el sistema incluye un telémetro de distancia para determinar la distancia que mueve un paciente el ojo alejándolo de una pantalla, y le permite al paciente aportar una entrada a la distancia a la que observan por primera vez que una imagen es clara con cada ojo individual. Debe apreciarse que en una realización de este tipo, la prueba se realizará con cada ojo independientemente, y cualquier número adecuado de veces, tal como una vez, dos veces, tres veces, o más. El sistema determina una parte de una graduación para el paciente basándose en estas una o más pruebas, y basándose en parte en el principio de que el punto focal de un ojo corresponde al error de potencia dióptrico de un ojo, en que la medida de enfoque de cerca inicial es 1/distancia, donde la distancia es en metros. Debe apreciarse que un sistema de este tipo funciona sin necesidad de que el paciente mueva su posición de pie alejándose de su posición actual.It should be appreciated that each of the above disclosures can be implemented in a Cabin type system, separately, individually, or in combination with several cabins, to provide a complete eye examination to evaluate various parts of the eye and the refractive system. Examples of various types of known systems that may be incorporated in such a system include: an eye pressure measuring system, a photographic system for photographing the front and / or rear of the eye, a refractive system, and a system to measure all the auxiliary tests of an eye examination. In an exemplary embodiment, the system includes a distance rangefinder to determine the distance a patient moves the eye away from a screen, and allows the patient to input an input to the distance at which they first observe that an image is clear with each individual eye. It should be appreciated that in one embodiment of this type, the test will be performed with each eye independently, and any number of times suitable, such as once, twice, three times, or more. The system determines a part of a graduation for the patient based on these one or more tests, and based in part on the principle that the focal point of an eye corresponds to the diopter power error of an eye, in which the focus measure Initial fence is 1 / distance, where the distance is in meters. It should be appreciated that a system of this type works without the need for the patient to move their standing position away from their current position.

En otra realización adicional, el sistema es un dispositivo de producción de lentes correctoras todo en uno que determinará la graduación del paciente de las maneras descritas en el presente documento, y le permite a un paciente seleccionar una montura de gafas y un tipo, color y recubrimiento para una lente, tal como se conoce en la técnica. Entonces el sistema creará la montura mientras el paciente espera mediante una impresora en 3D u otro método conocido, y creará la lente con un sistema de tipo gel que crea la lente y endurece la lente mientras el paciente espera, o mediante cualquier otro método que se conoce en la técnica para la creación de lentes. Un sistema completo según esta realización proporciona ventajosamente comodidad para el paciente, ya que contiene los tres componentes necesarios para finalizar un par de gafas: una graduación, una montura y lentes.In still another embodiment, the system is a device for producing all-in-one corrective lenses that will determine the patient's gradation in the manners described herein, and allows a patient to select a spectacle frame and a type, color and coating for a lens, as is known in the art. Then the system will create the mount while the patient waits by using a 3D printer or other known method, and will create the lens with a gel-like system that creates the lens and hardens the lens while the patient waits, or by any other method that is known in the art for the creation of lenses. A complete system according to this embodiment advantageously provides comfort for the patient, since it contains the three necessary components to finish a pair of glasses: a prescription, a frame and lenses.

Un experto en la técnica debe apreciar que para diversos módulos o partes de la presente divulgación que no requieren una entrada por parte de un paciente, o que no son de naturaleza subjetiva, el paciente puede ser cualquier paciente adecuado. Por ejemplo, el paciente puede ser un animal no humano, tal como una mascota o un animal salvaje. En otro ejemplo, el paciente puede tener una edad o nivel de habilidad que hace que la comunicación sea difícil, tal como un niño o una persona con retraso en el desarrollo. Debe apreciarse además que para tales pacientes, el sistema puede indicarle a un asistente del paciente sobre la colocación apropiada y cualquier entrada necesaria.One skilled in the art should appreciate that for various modules or parts of the present disclosure that do not require entry by a patient, or that are not subjective in nature, the patient can be any suitable patient. For example, the patient may be a non-human animal, such as a pet or a wild animal. In another example, the patient may have an age or skill level that makes communication difficult, such as a child or a person with developmental delay. Should further appreciate that for such patients, the system can instruct a patient's assistant about the proper placement and any necessary entry.

En otra realización, el sistema determina la graduación anterior de gafas (miope, hipermétrope, astigmática o cualquier combinación de las mismas) de un paciente sin requerir una graduación por escritoIn another embodiment, the system determines the anterior graduation of glasses (myopic, hyperopic, astigmatic or any combination thereof) of a patient without requiring a written prescription

sistema sólo requiere una cámara, una pantalla computerizada y un par de lentes de cristal. El paciente coloca la lente de la cámara a una distancia conocida de un monitor informático. En una realización de ejemplo, una manera sencilla de establecer o determinar la distancia conocida es usar un trozo de papel convencional (8,5 x 11 pulgadas) para seleccionar la colocación del dispositivo de cámara y/o la pantalla computerizada. En una realización, el sistema le indica al paciente que coloque el dispositivo de cámara a 11 pulgadas (o alguna otra distancia) de la pantalla computerizada. En otra realización de ejemplo, el paciente selecciona la distancia entre el dispositivo de cámara y la pantalla computerizada y el sistema le permite al paciente introducir la distancia seleccionada. Una vez que se ha colocado el dispositivo de cámara a una distancia conocida de la pantalla computerizada, el paciente toma una fotografía de control de la pantalla computerizada, después coloca una de las lentes de cristal contra la lente de cámara y toma una segunda fotografía de la pantalla computerizada. Entonces el paciente coloca la otra de las lentes de cristal contra la lente de cámara y toma una tercera fotografía de la pantalla computerizada. La pantalla computerizada puede visualizar cualquier figura de alto contraste adecuada, tal como una cuadrícula o puntos separados. El sistema recibe la fotografía de control, la fotografía de la primera lente, y la fotografía de la segunda lente del dispositivo de cámara mediante métodos para transferencia de datos que se conocen bien en la técnica, tales como a través de una conexión por cables (usb, firewire, thunderbolt, etc.), conexión inalámbrica (bluetooth, etc.), o a través de conexiones de Internet o de datos celulares. Un experto en la técnica apreciará que colocar la lente de cristal sobre la lente de cámara distorsionará, o cambiará, el aspecto visual de figura visualizada por el sistema en la pantalla computerizada. Los solicitantes han encontrado sorprendentemente que midiendo la cantidad y dirección de la distorsión de las fotografías primera y segunda con respecto a la fotografía de control a lo largo de una distancia conocida, el sistema puede determinar la graduación de las lentes de cristal primera y segunda sin un documento de graduación por escrito.The system only requires a camera, a computerized screen and a pair of glass lenses. The patient places the lens of the camera at a known distance from a computer monitor. In an exemplary embodiment, a simple way to establish or determine the known distance is to use a conventional piece of paper (8.5 x 11 inches) to select the positioning of the camera device and / or the computerized screen. In one embodiment, the system instructs the patient to position the camera device 11 inches (or some other distance) from the computerized screen. In another exemplary embodiment, the patient selects the distance between the camera device and the computerized screen and the system allows the patient to enter the selected distance. Once the camera device has been placed at a known distance from the computerized screen, the patient takes a control photograph of the computerized screen, then places one of the glass lenses against the camera lens and takes a second photograph of the camera. the computerized screen. The patient then places the other of the glass lenses against the camera lens and takes a third photograph of the computerized screen. The computerized screen can display any suitable high-contrast figure, such as a grid or separate points. The system receives the control photograph, the photograph of the first lens, and the photograph of the second lens of the camera device by data transfer methods that are well known in the art, such as through a cable connection ( usb, firewire, thunderbolt, etc.), wireless connection (bluetooth, etc.), or through Internet or cellular data connections. One skilled in the art will appreciate that placing the glass lens on the camera lens will distort, or change, the visual appearance of the figure displayed by the system on the computer screen. Applicants have surprisingly found that by measuring the amount and direction of the distortion of the first and second photographs with respect to the control photograph over a known distance, the system can determine the graduation of the first and second glass lenses without a written graduation document.

En otra realización de ejemplo el sistema usa una pantalla que puede enfocar sus rayos luminosos en más de una dirección, y en diversos puntos en el espacio, de tal manera que puede enfocar específicamente rayos luminosos dentro de un pequeño espacio designado para proporcionar una ubicación de visualización más óptima. Por tanto, esta unidad de visualización le permitirá a un paciente ver una imagen enfocada, independientemente de su corrección para la visión, porque la visualización dirigirá los rayos hacia el paciente y puede ajustar en tiempo real los rayos de luz y su posición para el usuario.In another exemplary embodiment the system uses a screen that can focus its light rays in more than one direction, and at various points in space, in such a way that it can specifically focus luminous rays within a small designated space to provide a more optimal viewing location. Therefore, this display unit will allow a patient to see a focused image, regardless of its correction for vision, because the visualization will direct the rays towards the patient and can adjust in real time the light rays and their position for the user .

En una realización adicional, el sistema determina las medidas tanto de cilindro como de eje del error refractivo de un paciente para cada ojo cada vez usando una única figura en una pantalla. Se le permite al paciente ver la figura (usando un ojo no corregido cada vez) y se le permite introducir en el sistema el grado y alcance de la percepción del paciente de cualquier efecto de duplicación o solapamiento. Un experto en la técnica debe apreciar que puede usarse cualquier manera adecuada de medir o introducir el efecto de duplicación o solapamiento, tal como mediante figuras adicionales concéntricas o expandidas, o permitiéndole al paciente colocar marcadores en los límites externos del efecto de duplicación o solapamiento percibido. Debe apreciarse además que el sistema puede usar cualquier figura adecuada tal como una simple forma, símbolo, icono. Los solicitantes han encontrado sorprendentemente que el efecto de duplicación o solapamiento percibido corresponde a las medidas de eje (demostrando que el ángulo a lo largo del cual el astigmatismo provoca distorsión) y cilindro (demostrando el grado de la distorsión de astigmatismo) del paciente.In a further embodiment, the system determines both cylinder and axis measurements of a patient's refractive error for each eye each time using a single figure on a screen. The patient is allowed to see the figure (using one uncorrected eye each time) and is allowed to enter into the system the degree and extent of the patient's perception of any duplication or overlapping effect. One skilled in the art should appreciate that any suitable way of measuring or introducing the effect of duplication or overlap can be used, such as by additional concentric or expanded figures, or by allowing the patient to place markers on the outer limits of the perceived duplication or overlap effect. . It should be further appreciated that the system can use any suitable figure such as a simple shape, symbol, icon. Applicants have surprisingly found that the perceived duplication or overlap effect corresponds to the axis measurements (demonstrating that the angle along which the astigmatism causes distortion) and cylinder (demonstrating the degree of astigmatism distortion) of the patient.

En otra realización, el sistema puede determinar o bien un cilindro o bien un eje de astigmatismo visualizando un símbolo rotatorio y permitiéndole a un paciente ver la figura rotatoria con un ojo no corregido cada vez y aportar una entrada cuando la figura parece una única figura sin ningún efecto de duplicación o solapamiento residual. Debe apreciarse que el sistema puede usar cualquier figura adecuada tal como una simple forma, símbolo, icono. Los solicitantes han encontrado sorprendentemente que la desaparición del efecto de duplicación o solapamiento provocado por un astigmatismo corresponde a las medidas de eje (demostrando el ángulo a lo largo del cual el astigmatismo provoca distorsión) y cilindro (demostrando el grado de la distorsión de astigmatismo) del paciente.In another embodiment, the system can determine either a cylinder or an astigmatism axis by visualizing a rotating symbol and allowing a patient to see the rotating figure with an uncorrected eye each time and provide an entry when the figure looks like a single figure without no effect of duplication or residual overlap. It should be appreciated that the system can use any suitable figure such as a simple shape, symbol, icon. Applicants have surprisingly found that the disappearance of the duplicating or overlapping effect caused by an astigmatism corresponds to the axis measurements (demonstrating the angle along which the astigmatism causes distortion) and cylinder (demonstrating the degree of the astigmatism distortion) of the patient.

En otra realización, el sistema puede determinar o bien un cilindro o bien un eje de astigmatismo visualizando un símbolo rotatorio y permitiéndole a un paciente ver la figura rotatoria con un ojo no corregido cada vez y aportar una entrada cuando la figura parece una única figura sin ningún efecto de duplicación o solapamiento residual. Debe apreciarse que el sistema puede usar cualquier figura adecuada tal como una simple forma, símbolo, icono. In another embodiment, the system can determine either a cylinder or an astigmatism axis by visualizing a rotating symbol and allowing a patient to see the rotating figure with an uncorrected eye each time and provide an entry when the figure looks like a single figure without no effect of duplication or residual overlap. It should be appreciated that the system can use any suitable figure such as a simple shape, symbol, icon.

Los solicitantes han encontrado sorprendentemente que la desaparición del efecto de duplicación o solapamiento provocado por un astigmatismo corresponde a las medidas de eje (demostrando el ángulo a lo largo del cual el astigmatismo provoca distorsión) y cilindro (demostrando el grado de la distorsión de astigmatismo) del paciente.Applicants have surprisingly found that the disappearance of the duplicating or overlapping effect caused by an astigmatism corresponds to the axis measurements (demonstrating the angle along which the astigmatism causes distortion) and cylinder (demonstrating the degree of the astigmatism distortion) of the patient.

En otra realización adicional, un sistema puede permitirle a un paciente someterse a un número adicional de exámenes tras su examen inicial. En una realización de ejemplo, al menos uno de los exámenes adicionales lo realiza el paciente usando los ojos corregidos basándose en la graduación determinada por el sistema en su examen inicial. El sistema puede usar el número adicional de exámenes para mejorar la correlación de las pruebas realizadas por el sistema para obtener la medida más exacta de la graduación del paciente.In yet another embodiment, a system may allow a patient to undergo an additional number of exams after his initial examination. In an example embodiment, at least one of the additional examinations is performed by the patient using the corrected eyes based on the graduation determined by the system in its initial examination. The system can use the additional number of exams to improve the correlation of the tests performed by the system to obtain the most accurate measurement of the patient's graduation.

En una realización, el sistema incluye determinar cualquier zona particular de reducción o pérdida de visión de un paciente a lo largo de su campo de visión completo. En una realización de ejemplo, el sistema visualiza una figura. En una realización de ejemplo adicional, la figura visualizada es una cuadrícula de líneas, similar a la que se muestra en el número de referencia 408a en la figura 4A. El sistema le indica al paciente que mire la figura visualizada con un ojo no corregido cada vez, y mire hacia o a un punto central de la figura. El punto central de la figura puede estar marcado o identificado de otro modo. Entonces el sistema le permite al paciente aportar al menos una entrada para seleccionar zonas en la figura que parecen distorsionadas, que faltan o que son diferentes del resto de otro modo. El sistema puede usar esta al menos una entrada para someter adicionalmente a prueba las zonas de pérdida de visión o bien aumentando esos determinados puntos de pérdida de visión, o bien alterando sus formas o intensidades para determinar si el paciente puede constatar una mejora en la visión. El paciente continúa mirando hacia o al centro de la figura mientras que el sistema ajusta al menos uno de la forma, intensidad, color u otra característica adecuada de cada zona de pérdida de visión identificada. El sistema le permite al paciente aportar al menos una entrada por cada zona de pérdida de visión anteriormente identificada para implicar uno o más de lo siguiente: (i) el ajuste ayudó a hacer que la zona esté más clara/menos distorsionada, (ii) el ajuste no ayudó a hacer que la zona esté más clara/menos distorsionada, (iii) el ajuste hizo que la zona sea clara y no distorsionada, y (iv) la zona todavía falta, es borrosa o está distorsionada a pesar del ajuste. Entonces el sistema puede ajustar de manera iterativa al menos uno de la forma, intensidad, color u otra característica adecuada de cada zona de pérdida de visión identificada y de nuevo permitirle al paciente aportar una o más de las cuatro entradas anteriormente identificadas. Este procedimiento iterativo puede continuar hasta que cada zona identificada se ha ajustado para parecer clara y no distorsionada al ojo no corregido del paciente, en el que el ajuste del tamaño, intensidad u otra característica de cada zona corresponde a un aumento de una ubicación particular de una lente de cristal. En una realización de ejemplo, el ajuste se correlaciona con la curva base de la lente en esa ubicación particular. Como ejemplo, si se encontró que el paciente no tenía graduación de lejos, pero el sistema identificó dos zonas de pérdida de visión que necesitaban un mayor aumento con 2 niveles de incremento (dioptrías), una modificación de curva base de ejemplo será -4 dioptrías en la curva trasera de la lente, y 4 dioptrías en la delantera, pero una curva de 6 en las zonas que necesitan 2 niveles de aumento. Esto se debe a que una lente tiene dos superficies curvas que afectan a la visión de la persona que la lleva puesta: la superficie delantera y la superficie trasera. La potencia correctora de una lente se determina añadiendo la curva delantera a la curva trasera. Esto se expresa mediante la ecuación: F1 F2 = FTotal. Los solicitantes han encontrado sorprendentemente que ajustar una figura para corregir pérdida de visión en zonas particulares se correlaciona con medidas de curva base para las ubicaciones correspondientes de una lente de cristal. Las posibles aplicaciones del sistema descrito anteriormente incluyen ayudar a los pacientes con degeneración macular, glaucoma, retinopatía diabética u otras enfermedades de la retina que provocan pérdida de parte o la totalidad de la visión en determinadas ubicaciones.In one embodiment, the system includes determining any particular area of reduction or loss of vision of a patient throughout his or her entire field of vision. In an exemplary embodiment, the system displays a figure. In a further exemplary embodiment, the displayed figure is a grid of lines, similar to that shown in reference number 408a in Figure 4A. The system instructs the patient to look at the displayed figure with one uncorrected eye each time, and look towards or to a central point of the figure. The center point of the figure may be marked or otherwise identified. Then the system allows the patient to provide at least one entry to select areas in the figure that appear distorted, missing or that are different from the rest in another way. The system can use this at least one input to additionally test the areas of loss of vision either by increasing those certain points of loss of vision, or by altering their forms or intensities to determine if the patient can see an improvement in vision . The patient continues to look towards or to the center of the figure while the system adjusts at least one of the form, intensity, color or other suitable characteristic of each zone of vision loss identified. The system allows the patient to provide at least one entry for each zone of vision loss previously identified to imply one or more of the following: (i) the adjustment helped make the area clearer / less distorted, (ii) the adjustment did not help to make the area clearer / less distorted, (iii) the adjustment made the area clear and undistorted, and (iv) the area still missing, blurred or distorted despite the adjustment. The system can then iteratively adjust at least one of the form, intensity, color or other suitable characteristic of each zone of vision loss identified and again allow the patient to provide one or more of the four previously identified entries. This iterative procedure can continue until each identified zone it has been adjusted to appear clear and undistorted to the uncorrected eye of the patient, in which the adjustment of the size, intensity or other characteristic of each zone corresponds to an increase of a particular location of a glass lens. In an exemplary embodiment, the adjustment correlates with the base curve of the lens at that particular location. As an example, if it was found that the patient did not have far graduation, but the system identified two areas of vision loss that needed a greater increase with 2 levels of increase (diopters), an example base curve modification will be -4 diopters in the back curve of the lens, and 4 diopters in the front, but a curve of 6 in the areas that need 2 levels of increase. This is because a lens has two curved surfaces that affect the vision of the person wearing it: the front surface and the back surface. The corrective power of a lens is determined by adding the front curve to the rear curve. This is expressed by the equation: F1 F2 = FTotal. Applicants have surprisingly found that adjusting a figure to correct loss of vision in particular areas correlates with base curve measurements for the corresponding locations of a glass lens. Possible applications of the system described above include helping patients with macular degeneration, glaucoma, diabetic retinopathy or other diseases of the retina that cause loss of part or all of the vision in certain locations.

En una realización adicional, el sistema incluye esmerilar o cortar con láser lentes personalizadas basándose en los resultados y las graduaciones de las pruebas descritas en el presente documento. Tal como se conoce bien en la técnica, las lentes para gafas pueden estar compuestas por vidrio o plástico, tal como plástico de policarbonato ligero, plástico CR-39, o lentes de plástico de alto índice. Las lentes empiezan generalmente como “primordios”, que ya están cortados con una curva base / potencia aproximada y sólo se necesita ajustarlas de manera fina a la graduación de cada paciente. Estas lentes “primordio” se procesan entonces convencionalmente mediante esmerilado y pulido, o corte con láser, acabado de bordes y recubrimiento. En una realización, el sistema esmerila lentes para un paciente que tiene un ángulo de astigmatismo especialmente estrecho o ancho. En otra realización, el sistema esmerila lentes con diferentes valores de curva base (dioptría) en diferentes ubicaciones para corregir la pérdida de visión en esas zonas particulares debido a enfermedades tales como degeneración macular, glaucoma, retinopatía diabética u otras enfermedades de la retina. Debe apreciarse que una lente de este tipo aumentará o reducirá algunas partes de la vista del paciente para ajustar la debilidad del paciente en partes de su visión. En una realización adicional, las transiciones entre los cambios de curva base son suaves (ya que están en lentes bifocales sin línea). In a further embodiment, the system includes customizing or laser cutting custom lenses based on the results and graduations of the tests described herein. As is well known in the art, spectacle lenses can be composed of glass or plastic, such as lightweight polycarbonate plastic, CR-39 plastic, or high index plastic lenses. The lenses usually start as "primordia," which are already cut with an approximate base / power curve and only need to be fine-tuned to the graduation of each patient. These "primordium" lenses are then conventionally processed by grinding and polishing, or laser cutting, edge finishing and coating. In one embodiment, the system grinds lenses for a patient having an especially narrow or wide angle of astigmatism. In another embodiment, the system grinds lenses with different base curve (diopter) values in different locations to correct vision loss in those particular areas due to diseases such as macular degeneration, glaucoma, diabetic retinopathy or other diseases of the retina. It should be appreciated that a lens of this type will increase or reduce some parts of the patient's view to adjust the patient's weakness in parts of his vision. In a further embodiment, the transitions between base curve changes are smooth (since they are in bifocal lenses without line).

La presente divulgación contempla una variedad de sistemas diferentes que tienen cada uno uno o más de una pluralidad de rasgos, atributos o características diferentes. Debe apreciarse que un "sistema” tal como se usa en el presente documento se refiere a diversas configuraciones de: (a) uno o más servidores centrales, controladores centrales u ordenadores principales remotos; y/o (b) uno o más terminales de paciente, tales como ordenadores de sobremesa, ordenadores portátiles, ordenadores tipo tableta o dispositivos informáticos, asistentes digitales personales (PDA), teléfonos móviles tales como teléfonos inteligentes, dispositivos de tipo cabina, y otros dispositivos informáticos móviles o estacionarios.The present disclosure contemplates a variety of different systems each having one or more than a plurality of different features, attributes or features. It should be appreciated that a "system" as used herein refers to various configurations of: (a) one or more central servers, central controllers or remote main computers, and / or (b) one or more patient terminals , such as desktops, laptops, tablet computers or computer devices, personal digital assistants (PDA), mobile phones such as smartphones, cabin-type devices, and other mobile or stationary computer devices.

Por motivos de brevedad y claridad, a menos que se mencione específicamente lo contrario, "terminal de paciente” tal como se usa en el presente documento representa un terminal de paciente o una pluralidad de terminales de paciente, y "servidor central, controlador central u ordenador principal remoto” tal como se usa en el presente documento representa un servidor central, controlador central u ordenador principal remoto o una pluralidad de servidores centrales, controladores centrales u ordenadores principales remotos.For reasons of brevity and clarity, unless otherwise specifically mentioned, "patient terminal" as used herein represents a patient terminal or a plurality of patient terminals, and "central server, central controller or "remote host" as used herein represents a central server, central controller or remote host or a plurality of central servers, central controllers or remote main computers.

Tal como se indicó anteriormente, en diversas realizaciones, el sistema incluye un terminal de paciente en combinación con un servidor central, controlador central u ordenador principal remoto. En tales realizaciones, el terminal de paciente está configurado para comunicarse con el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto a través de una red de datos o enlace de comunicación remoto.As indicated above, in various embodiments, the system includes a patient terminal in combination with a central server, central controller or remote host. In such embodiments, the patient terminal is configured to communicate with the central server, central controller or remote host via a data network or remote communication link.

En determinadas realizaciones en las que el sistema incluye un terminal de paciente en combinación con un servidor central, controlador central u ordenador principal remoto, el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto es cualquier dispositivo informático adecuado (tal como un servidor) que incluye al menos un procesador y al menos un dispositivo de memoria o dispositivo de almacenamiento. Tal como se describe adicionalmente a continuación, el terminal de paciente incluye al menos un procesador configurado para transmitir y recibir datos o señales que representan eventos, mensajes, comandos, o cualquier otra información adecuada entre el terminal de paciente y el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto. El al menos un procesador de ese terminal de paciente está configurado para ejecutar los eventos, mensajes o comandos representados por tales datos o señales junto con el funcionamiento del terminal de paciente. Además, el al menos un procesador del servidor central, controlador central u ordenador principal remoto está configurado para transmitir y recibir datos o señales que representan eventos, mensajes, comandos, o cualquier otra información adecuada entre el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto y el terminal de paciente. El al menos un procesador del servidor central, controlador central u ordenador principal remoto está configurado para ejecutar los eventos, mensajes o comandos representados por tales datos o señales junto con el funcionamiento del servidor central, controlador central u ordenador principal remoto. Debe apreciarse que una, más, o cada una de las funciones del servidor central, controlador central u ordenador principal remoto pueden realizarse por el al menos un procesador del terminal de paciente. Debe apreciarse además que una, más, o cada una de las funciones del al menos un procesador del terminal de paciente pueden realizarse por el al menos un procesador del servidor central, controlador central u ordenador principal remoto.In certain embodiments where the system includes a patient terminal in combination with a central server, central controller or remote host, the central server, central controller or remote host is any suitable computing device (such as a server) that includes at least one processor and at least one memory device or storage device. As further described below, the patient terminal includes at least one processor configured to transmit and receive data or signals representing events, messages, commands, or any other suitable information between the patient terminal and the central server, central controller u remote main computer. The at least one processor of that patient terminal is configured to execute the events, messages or commands represented by such data or signals together with the operation of the patient terminal. In addition, the at least one central server processor, central controller or remote host is configured to transmit and receive data or signals representing events, messages, commands, or any other suitable information between the central server, central controller or remote host and the patient terminal. The at least one processor of the central server, central controller or remote host is configured to execute the events, messages or commands represented by such data or signals together with the operation of the central server, central controller or remote host. It should be appreciated that one, more, or each of the functions of the central server, central controller or remote host can be realized by the at least one processor of the patient terminal. It should be further appreciated that one, more, or each of the functions of the at least one processor of the patient terminal can be realized by the at least one processor of the central server, central controller or remote host.

En determinadas realizaciones de este tipo, el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto ejecuta instrucciones computerizadas para controlar cualquier pantalla, visualización o interfaz visualizada por el terminal de paciente. En tales realizaciones de "cliente ligero”, el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto controla de manera remota pantallas, visualizaciones o interfaces visualizadas por el terminal de paciente, y el terminal de paciente se usa para visualizar tales pantallas, visualizaciones o interfaces y para recibir una o más entradas o comandos. En otras realizaciones de este tipo, instrucciones computerizadas para controlar pantallas, visualizaciones o interfaces visualizadas por el terminal de paciente se comunican desde el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto hasta el terminal de paciente y se almacenan en al menos un dispositivo de memoria del terminal de paciente. En tales realizaciones de "cliente pesado”, el al menos un procesador del terminal de paciente ejecuta las instrucciones computerizadas para controlar pantallas, visualizaciones o interfaces visualizadas por el terminal de paciente.In certain embodiments of this type, the central server, central controller or remote host computer executes computerized instructions to control any screen, display or interface displayed by the patient terminal. In such "thin client" embodiments, the central server, central controller or remote host remotely controls screens, displays or interfaces displayed by the patient terminal, and the patient terminal is used to display such screens, displays or interfaces and to receive one or more inputs or commands In other embodiments of this type, computerized instructions for controlling screens, displays or interfaces displayed by the patient terminal are communicated from the central server, central controller or remote host to the patient terminal and stored in at least one memory device of the patient terminal In such "heavy client" embodiments, the at least one patient terminal processor executes the computerized instructions for controlling screens, displays or interfaces displayed by the patient terminal .

En determinadas realizaciones en las que el sistema incluye un terminal de paciente configurado para comunicarse con un servidor central, controlador central u ordenador principal remoto a través de una red de datos, la red de datos es una red de área local (LAN) en la que el terminal de paciente está ubicado sustancialmente próximo al servidor central, controlador central u ordenador principal remoto. En un ejemplo, el terminal de paciente y el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto están ubicados en un establecimiento minorista de gafas y/o lentes de contacto. En otro ejemplo, el terminal de paciente y el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto están ubicados en la consulta de un optometrista u oftalmólogo.In certain embodiments in which the system includes a patient terminal configured to communicate with a central server, central controller or remote host via a data network, the data network is a local area network (LAN) in the that the patient terminal is located substantially close to the central server, central controller or remote host. In one example, the patient terminal and the central server, central controller or remote host are located in a retail establishment of glasses and / or contact lenses. In another example, the patient terminal and the central server, central controller or remote host are located in the office of an optometrist or ophthalmologist.

En otras realizaciones en las que el sistema incluye un terminal de paciente configurado para comunicarse con un servidor central, controlador central u ordenador principal remoto a través de una red de datos, la red de datos es una red de área amplia (WAN) en la que el terminal de paciente no está necesariamente ubicado sustancialmente próximo al servidor central, controlador central u ordenador principal remoto. Por ejemplo, el terminal de cliente está ubicado: (a) en una zona de un establecimiento minorista de gafas y/o lentes de contacto diferente de una zona del establecimiento minorista de gafas y/o lentes de contacto en la que está ubicado el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto; o (b) en un establecimiento minorista de gafas y/o lentes de contacto diferente del establecimiento minorista de gafas y/o lentes de contacto en el que está ubicado el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto. En otro ejemplo, el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto no está ubicado en un establecimiento minorista de gafas y/o lentes de contacto en el que está ubicado el terminal de paciente. En todavía otro ejemplo, el terminal de cliente está ubicado: (a) en una zona de la consulta de un optometrista u oftalmólogo diferente de una zona de la consulta del optometrista u oftalmólogo en la que está ubicado el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto; o (b) en la consulta de un optometrista u o oftalmólogo diferente de la consulta del optometrista u oftalmólogo en la que está ubicado el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto. En otro ejemplo, el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto no está ubicado en la consulta de un optometrista u oftalmólogo en la que está ubicado el terminal de paciente. Debe apreciarse que en determinadas realizaciones en las que la red de datos es una WAN, el sistema incluye un servidor central, controlador central u ordenador principal remoto y un terminal de cliente ubicados cada uno en un establecimiento minorista de gafas y/o lentes de contacto diferente en una misma zona geográfica, tal como una misma ciudad o un mismo estado. Debe apreciarse que sistemas en los que la red de datos es una WAN son sustancialmente idénticos a sistemas en los que la red de datos es una LAN, aunque la cantidad de terminales de paciente en tales sistemas puede variar en unos con respecto a otros.In other embodiments in which the system includes a patient terminal configured to communicate with a central server, central controller or remote host via a data network, the data network is a wide area network (WAN) in the that the patient terminal is not necessarily located substantially close to the central server, central controller or remote host. For example, the customer terminal is located: (a) in an area of a retail eyewear and / or contact lens facility other than an area of the eyeglass and / or contact lens retail establishment in which the server is located central, central controller or remote host; or (b) in a retail eyewear and / or contact lens facility other than the eyeglass and / or contact lens retail establishment in which the central server, central controller or remote host is located. In another example, the central server, central controller or remote host is not located in a retail eyewear and / or contact lens store in which the patient terminal is located. In yet another example, the client terminal is located: (a) in an area of the consultation of an optometrist or ophthalmologist different from an area of the optometrist or ophthalmologist's office in which the central server, central controller or computer is located main remote; or (b) in the consultation of an optometrist or ophthalmologist different from the consultation of the optometrist or ophthalmologist in which the central server, central controller or remote main computer is located. In another example, the central server, central controller or remote host is not located in the consultation of an optometrist or ophthalmologist in which the patient terminal is located. It should be appreciated that in certain embodiments in which the data network is a WAN, the system includes a central server, central controller or remote host and a client terminal each located in a retail establishment of glasses and / or contact lenses. different in the same geographical area, such as the same city or the same state. It should be appreciated that systems in which the data network is a WAN are substantially identical to systems in which the data network is a LAN, although the number of patient terminals in such systems may vary in relation to one another.

En realizaciones adicionales en las que el sistema incluye un terminal de paciente configurado para comunicarse con un servidor central, controlador central u ordenador principal remoto a través de una red de datos, la red de datos es Internet o una intranet. En determinadas realizaciones de este tipo, puede usarse un navegador de Internet del terminal informático para acceder a una página de Internet desde cualquier ubicación en la que esté disponible una conexión a Internet. En una realización de este tipo, tras accederse a la página de Internet, el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto identifica a un paciente antes de permitirle a ese participante introducir ningún dato o participar en ninguna prueba. En un ejemplo, el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto identifica al paciente requiriendo una cuenta de paciente del paciente para iniciar sesión mediante una entrada de una combinación única de nombre de usuario y contraseña asignada al paciente. Sin embargo, debe apreciarse que el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto puede identificar al paciente de cualquier otra manera adecuada, tal como validando un número de identificación de seguimiento de paciente asociado con el paciente; validando un número de identificación de paciente único asociado con el paciente por el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto; o identificando el terminal de paciente, tal como identificando la dirección MAC o la dirección IP del proveedor de Internet. En diversas realizaciones, una vez que el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto identifica al paciente, el servidor central, controlador central u ordenador principal remoto permite la introducción de cualquier dato de datos y la participación en cualquier prueba, y visualiza esas pruebas y pantallas, visualizaciones e interfaces a través del navegador de Internet del terminal de paciente.In further embodiments in which the system includes a patient terminal configured to communicate with a central server, central controller or remote host via a data network, the data network is the Internet or an intranet. In certain embodiments of this type, an Internet browser of the computer terminal may be used to access an Internet page from any location in which it is located. An Internet connection is available. In an embodiment of this type, after accessing the Internet page, the central server, central controller or remote host identifies a patient before allowing that participant to enter any data or participate in any test. In one example, the central server, central controller or remote host identifies the patient by requiring a patient patient account to log in by entering a unique combination of username and password assigned to the patient. However, it should be appreciated that the central server, central controller or remote host can identify the patient in any other suitable manner, such as by validating a patient tracking identification number associated with the patient; validating a unique patient identification number associated with the patient by the central server, central controller or remote host; or by identifying the patient terminal, such as by identifying the MAC address or IP address of the Internet provider. In various embodiments, once the central server, central controller or remote host identifies the patient, the central server, central controller or remote host allows the entry of any data data and participation in any test, and visualizes those tests and screens, visualizations and interfaces through the Internet browser of the patient terminal.

Debe apreciarse que el sistema de la presente invención puede implementarse mediante cualquier método adecuado, tal como cualquier medio legible por ordenador. En una realización, el medio legible por ordenador es software incorporado en un sitio web. En otra realización, el medio legible por ordenador es software en un medio no transitorio, tal como un CD-ROM, almacenamiento en memoria local en el terminal de paciente, o similares. En otra realización, el sistema se proporciona en una interfaz de programación de aplicaciones ("API”) de la que pueden entregarse licencias individualmente a terceros para incluirla en sus sitios web u otros medios.It should be appreciated that the system of the present invention can be implemented by any suitable method, such as any computer-readable medium. In one embodiment, the computer-readable medium is software incorporated into a website. In another embodiment, the computer readable medium is software in a non-transient medium, such as a CD-ROM, local memory storage in the patient terminal, or the like. In another embodiment, the system is provided in an application programming interface ("API") from which licenses can be individually delivered to third parties for inclusion in their websites or other means.

Debe apreciarse que el servidor central, servidor central u ordenador principal remoto y el terminal de paciente están configurados para conectarse a la red de datos o enlace de comunicaciones remoto de cualquier manera adecuada. En diversas realizaciones, una conexión de este tipo se logra a través de: una línea telefónica convencional u otra línea de transmisión de datos, una línea de abonado digital (DSL), una línea T-1, un cable coaxial, un cable de fibra óptica, un dispositivo de enrutamiento inalámbrico o por cable, una conexión a red de comunicaciones móvil (tal como una red celular o red de Internet móvil), o cualquier otro medio adecuado. Debe apreciarse que la expansión en la cantidad de dispositivos informáticos y la cantidad y velocidad de conexiones a Internet en los últimos años aumenta las oportunidades para que los pacientes usen una variedad de terminales de paciente para participar en pruebas oculares desde una cantidad cada vez mayor de sitios remotos. También debe apreciarse que el ancho de banda potenciado de las comunicaciones inalámbricas digitales puede hacer que tales tecnologías sean adecuadas para algunas o todas las comunicaciones, particularmente si tales comunicaciones están cifradas. Velocidades de transmisión de datos más rápidas pueden ser útiles para potenciar la sofisticación y respuesta de la visualización e interacción con los participantes.It should be appreciated that the central server, central server or remote host and the patient terminal are configured to connect to the data network or remote communications link in any suitable manner. In various embodiments, such a connection is achieved through: a conventional telephone line or other data transmission line, a digital subscriber line (DSL), a T-1 line, a coaxial cable, a fiber cable optical, a wireless or cable routing device, a connection to a mobile communications network (such as a cellular network or mobile Internet network), or any other suitable means. It should be noted that the expansion in the number of devices Information technology and the amount and speed of Internet connections in recent years increase the opportunities for patients to use a variety of patient terminals to participate in eye tests from an increasing number of remote sites. It should also be appreciated that the enhanced bandwidth of digital wireless communications can make such technologies suitable for some or all of the communications, particularly if such communications are encrypted. Faster data transmission speeds can be useful to enhance the sophistication and response of visualization and interaction with participants.

Un experto en la técnica debe apreciar que los diagramas y las figuras estáticas (es decir, no dinámicas) descritos con referencia a las figuras también pueden usarse en forma de medios físicos, tales como papel, póster, plástico, u otras formas impresas. En tales realizaciones, se le pueden presentar visualmente los medios físicos al paciente en cualquier ubicación adecuada, tal como en su domicilio, en una consulta o en un establecimiento minorista de lentes correctoras. Los medios físicos puede verlos el paciente solo, o puede verlos con ayuda de una o más de otras personas, tales como un asistente o médico. Además, en tales realizaciones, los resultados pueden introducirse en un terminal tal como se describió anteriormente para la determinación de las medidas de graduación apropiadas.One skilled in the art should appreciate that the diagrams and the static (ie, non-dynamic) figures described with reference to the figures can also be used in the form of physical media, such as paper, poster, plastic, or other printed forms. In such embodiments, the physical means may be visually presented to the patient in any suitable location, such as at home, in a consultation or in a retail setting of corrective lenses. Physical means can be seen by the patient alone, or you can see them with the help of one or more other people, such as an assistant or doctor. Furthermore, in such embodiments, the results may be entered into a terminal as described above for the determination of the appropriate grading measures.

Debe entenderse que diversos cambios y modificaciones de las realizaciones actualmente preferidas descritas en el presente documento resultarán evidentes para los expertos en la técnica. Tales cambios y modificaciones pueden realizarse sin apartarse del espíritu y el alcance del presente objeto y sin disminuir sus ventajas previstas. Por tanto se pretende que tales cambios y modificaciones queden cubiertos por las reivindicaciones adjuntas. It should be understood that various changes and modifications of the presently preferred embodiments described herein will be apparent to those skilled in the art. Such changes and modifications can be made without departing from the spirit and scope of the present object and without diminishing its anticipated benefits. Therefore, it is intended that such changes and modifications be covered by the appended claims.

Claims

REIVINDICACIONES

Método para determinar una distancia pupilar de una persona sin medir físicamente la distancia pupilar con un dispositivo caracterizado por que comprende:Method for determining a pupil distance of a person without physically measuring the pupillary distance with a device characterized by comprising:

recibir una imagen facial frontal de la persona,receive a frontal facial image of the person,

estimar una distancia de canto de un ojo de una persona a partir de la imagen facial frontal,estimate a singing distance of an eye of a person from the frontal facial image,

estimar una distancia pupilar de la persona a partir de la imagen facial frontal,estimate a pupil distance of the person from the frontal facial image,

determinar una escala de la imagen basándose en una relación entre la distancia de canto estimada determinada a partir de una imagen facial frontal y en una distancia de canto conocida, donde determinar la escala de la imagen comprende además determinar un punto inicial de canto y un punto final de canto en la imagen recibida, y convertir a escala la imagen basándose en la distancia de canto estimada y una distancia entre el punto inicial de canto y el punto final de canto en la imagen recibida, ydetermine a scale of the image based on a relationship between the estimated edge distance determined from a frontal face image and at a known edge distance, where determining the scale of the image further comprises determining an initial point of edge and a point end of edge in the received image, and scale the image based on the estimated edge distance and a distance between the edge start point and the edge end point in the received image, and

aplicar la escala de la imagen a la distancia pupilar estimada para determinar la distancia pupilar de la persona.apply the scale of the image to the estimated pupillary distance to determine the pupil distance of the person.

Método según la reivindicación 1, en el que la imagen facial frontal de la persona incluye instantáneas grabadas durante el examen ocular de refracción.The method according to claim 1, wherein the frontal face image of the person includes snapshots recorded during the refractive eye examination.

Método según la reivindicación 1, en el que la imagen facial frontal de la persona se graba por al menos uno de los siguientes dispositivos: una cámara digital, un teléfono con cámara, un ordenador personal equipado con cámara, un ordenador de tipo tableta equipado con cámara, un terminal personal equipado con cámara y una cabina equipada con cámara.The method according to claim 1, wherein the front face image of the person is recorded by at least one of the following devices: a digital camera, a camera phone, a personal computer equipped with a camera, a tablet computer equipped with camera, a personal terminal equipped with a camera and a cabin equipped with a camera.

Método según la reivindicación 1, en el que recibir la imagen facial frontal de la persona comprende además permitir a la persona seleccionar una imagen facial frontal grabada anteriormente. The method according to claim 1, wherein receiving the front facial image of the person further comprises allowing the person to select a frontal face image previously recorded.

5. Método según la reivindicación 1, que comprende además:The method according to claim 1, further comprising:

determinar un centro de cada una de las pupilas de la persona en la imagen recibida, en el que determinar la distancia pupilar estimada de la persona se basa en determinar una distancia entre el centro determinado de cada una de las pupilas de la persona en la imagen recibida.determine a center of each of the pupils of the person in the image received, in which to determine the estimated pupillary distance of the person is based on determining a distance between the determined center of each of the pupils of the person in the image received.

6. Método según la reivindicación 1, en el que la persona es una primera persona y el método comprende además:The method according to claim 1, wherein the person is a first person and the method further comprises:

permitir a una segunda persona como asistente crear al menos dos entradas de ubicación de pupila para determinar la distancia pupilar estimada, en el que las al menos dos entradas se usan para ubicar centros de las pupilas de la primera persona en la imagen recibida; yallowing a second person as an assistant to create at least two pupil location entries to determine the estimated pupil distance, in which the at least two entrances are used to locate pupil centers of the first person in the received image; Y

determinar la distancia pupilar de la primera persona basándose en la escala determinada de la imagen y en las al menos dos entradas de ubicación de pupila.determine the pupil distance of the first person based on the determined scale of the image and on the at least two pupil location entries.

7. Método según las reivindicaciones 6, en el que el método está asociado con un examen ocular de refracción proporcionado a través de Internet.The method of claim 6, wherein the method is associated with an optical refraction examination provided through the Internet.

8. Método según la reivindicación 7, en el que la imagen facial frontal de la primera persona incluye instantáneas grabadas durante el examen ocular de refracción.The method of claim 7, wherein the front face image of the first person includes snapshots recorded during the refractive eye examination.

9. Método según la reivindicación 6, en el que la imagen facial frontal de la primera persona grabada por al menos uno de los siguientes dispositivos: una cámara digital, un teléfono con cámara, un ordenador personal equipado con cámara, un ordenador de tipo tableta equipado con cámara, un terminal personal equipado con cámara y una cabina equipada con cámara.The method of claim 6, wherein the front face image of the first person recorded by at least one of the following devices: a digital camera, a camera telephone, a personal computer equipped with a camera, a tablet computer equipped with camera, a personal terminal equipped with camera and a cabin equipped with camera.

10. Método según la reivindicación 6, en el que recibir una imagen facial frontal de la primera persona comprende además permitir a la primera persona seleccionar una imagen facial frontal grabada anteriormente.The method of claim 6, wherein receiving a front face image of the first person further comprises allowing the first person to select a previously recorded front face image.

11. Método según la reivindicación 6, en el que la primera persona y la segunda persona son la misma persona. The method according to claim 6, wherein the first person and the second person are the same person.

Método según la reivindicación 6, en el que determinar la escala de la imagen basándose en la distancia de canto estimada comprende además:The method according to claim 6, wherein determining the scale of the image based on the estimated edge distance further comprises:

determinar un punto inicial de canto y un punto final de canto en la imagen recibida y convertir a escala la imagen basándose en la distancia de canto estimada y una distancia entre el punto inicial de canto y el punto final de canto en la imagen recibida.determining a leading edge point and a singing end point in the received image and scaling the image based on the estimated edge distance and a distance between the leading edge point and the edge end point in the received image.

Medio legible por ordenador no transitorio que incluye una pluralidad de instrucciones, que cuando se ejecutan por al menos un procesador, hacen que el al menos un procesador funcione con al menos un dispositivo de visualización y al menos un dispositivo de entrada para determinar una distancia pupilar de una persona que comprende:Non-transient computer-readable medium including a plurality of instructions, which when executed by at least one processor, cause the at least one processor to operate with at least one display device and at least one input device to determine a pupillary distance of a person who understands:

determinar una distancia pupilar de una persona sin medir físicamente la distancia pupilar con un dispositivo mediante,determine a pupillary distance of a person without physically measuring the pupillary distance with a device using,

(i) recibir una imagen facial frontal de la persona,(i) receive a frontal face image of the person,

(ii) estimar una distancia de canto de un ojo de una persona a partir de la imagen facial frontal,(ii) estimate a singing distance of an eye of a person from the frontal facial image,

(iii) estimar una distancia pupilar de la persona a partir de la imagen facial frontal,(iii) estimate a pupil distance of the person from the frontal facial image,

(iv) determinar una escala de la imagen basándose en una relación entre la distancia de canto estimada determinada a partir de una imagen facial frontal y en una distancia de canto conocida, donde determinar la escala de la imagen comprende además determinar un punto inicial de canto y un punto final de canto en la imagen recibida, y convertir a escala la imagen basándose en la distancia de canto estimada y una distancia entre el punto inicial de canto y el punto final de canto en la imagen recibida, y(iv) determining a scale of the image based on a relationship between the estimated edge distance determined from a frontal face image and at a known edge distance, where determining the scale of the image further comprises determining a leading edge point and a singing endpoint in the received image, and scaling the image based on the estimated edge distance and a distance between the leading edge point and the singing end point in the received image, and

(v) aplicar la escala de la imagen a la distancia pupilar estimada para determinar la distancia pupilar de la persona. (v) apply the scale of the image to the estimated pupillary distance to determine the pupil distance of the person.