ES2613618T3 - Chapa de acero laminada en frío y revestida de cinc o de aleación de cinc, procedimiento de fabricación y utilización de tal chapa - Google Patents

Chapa de acero laminada en frío y revestida de cinc o de aleación de cinc, procedimiento de fabricación y utilización de tal chapa Download PDF

Info

Publication number
ES2613618T3
ES2613618T3 ES12722751.0T ES12722751T ES2613618T3 ES 2613618 T3 ES2613618 T3 ES 2613618T3 ES 12722751 T ES12722751 T ES 12722751T ES 2613618 T3 ES2613618 T3 ES 2613618T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
sheet
ferrite
temperature
content
islands
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES12722751.0T
Other languages
English (en)
Inventor
Papa Amadou Mactar MBACKE
Antoine Moulin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ArcelorMittal SA
Original Assignee
ArcelorMittal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ArcelorMittal SA filed Critical ArcelorMittal SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2613618T3 publication Critical patent/ES2613618T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D1/00General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
    • C21D1/18Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
    • C21D1/19Hardening; Quenching with or without subsequent tempering by interrupted quenching
    • C21D1/20Isothermal quenching, e.g. bainitic hardening
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23KSOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K11/00Resistance welding; Severing by resistance heating
    • B23K11/10Spot welding; Stitch welding
    • B23K11/11Spot welding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/01Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
    • B32B15/013Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of a metal other than iron or aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D9/00Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
    • C21D9/46Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/42Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/022Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
    • C23C2/0224Two or more thermal pretreatments
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C2/00Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
    • C23C2/02Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C23C2/024Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by cleaning or etching
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/001Austenite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/002Bainite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/005Ferrite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12771Transition metal-base component
    • Y10T428/12785Group IIB metal-base component
    • Y10T428/12792Zn-base component
    • Y10T428/12799Next to Fe-base component [e.g., galvanized]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)

Abstract

Chapa de acero laminada en frío revestida de cinc o de aleación de cinc cuya composición comprende, estando expresados los contenidos en peso, **Fórmula** entendiéndose que Si +Al >= 1,30%. estando constituido el resto de la composición de hierro y de impurezas inevitables que resultan de la elaboración, la microestructura se constituye, estando expresados los contenidos en fracción de superficie: - del 65 al 85% de ferrita, estando constituida dicha ferrita por ferrita poligonal y por ferrita bainítica y - del 15 al 35% de islas de martensita y de austenita residual, comprendiendo dicha ferrita menos del 5% de ferrita no recristalizada, entendiéndose que el contenido total en austenita residual está comprendido entre el 10 y el 25% y que el contenido total en martensita es inferior o igual al 10%, el tamaño medio de dichas islas de martensita y de austenita residual es inferior a 1,3 micrómetros, siendo su factor de forma medio inferior a 3, siendo dicho factor de forma el ratio entre la longitud y el ancho máximo de dichas islas de martensita y de austenita residual, la resistencia mecánica Rm de la chapa está comprendida entre 780 y 900 MPa incluidos y el alargamiento de ruptura A% es superior o igual al 19%,

Description

DESCRIPCIÓN
Chapa de acero laminada en frío y revestida de cinc o de aleación de cinc, procedimiento de fabricación y utilización de tal chapa.
5
[0001] La invención se refiere a la fabricación de chapas revestidas laminadas en frío que presentan un efecto «TRIP» (Transformation Induced Plasticity) para la fabricación de piezas por conformación, más particularmente destinadas a los vehículos terrestres de motor.
[0002] La reducción de las emisiones de gas de efecto invernadero en el ámbito de los transportes terrestres 10 es hoy un problema que pasa por la reducción del peso de los vehículos a fin de reducir su consumo de carburante. Combinando esto con los requisitos de seguridad de los vehículos de nueva generación, los fabricantes de automóviles son empujados a utilizar cada vez más aceros de resistencia mecánica mejorada en la carrocería a fin de reducir el espesor de las piezas y, por tanto, el peso de los vehículos. Las piezas de los vehículos de nueva generación tienen sin embargo unas formas complejas que necesitan una ductilidad suficiente por parte de las 15 chapas de acero de las cuales son eventualmente resultantes.
[0003] En esta perspectiva, los aceros denominados TRIP han conocido un gran desarrollo ya que combinan una resistencia elevada con una formabilidad elevada. Este buen compromiso entre la resistencia mecánica y la formabilidad resulta de su estructura compleja que comprende ferrita, que es un constituyente dúctil, los 20 constituyentes más duros que son las islas de Martensita y de Austenita (MA) mayoritariamente austenita residual y, por último, la matriz de ferrita bainítica que tiene una resistencia mecánica y una ductilidad intermedia entre la ferrita y las islas MA. La capacidad de consolidación de los aceros de efecto TRIP es muy grande, lo que permite una buena distribución de las deformaciones en el caso de una colisión incluso durante la conformación de la pieza automóvil. Se pueden realizar así unas piezas tan complejas como con unos aceros convencionales, pero con unas 25 propiedades mecánicas más elevadas, lo que autoriza una disminución de espesor para tener un pliego de condiciones funcional idéntico en términos de comportamiento mecánico. De esta forma, estos aceros son una respuesta eficaz a las exigencias de aligeramiento y de seguridad de los vehículos. En el ámbito de las chapas laminadas en caliente o laminadas en frío, este tipo de acero encuentra especialmente unas aplicaciones para unas piezas de estructuras y de seguridad para los vehículos automóviles. 30
Las exigencias recientes de aligeramiento y de reducción del consumo de energía han conducido a una demanda cierta de aceros TRIP, cuya resistencia mecánica Rm está comprendida entre 780 y 900 MPa y el alargamiento total es superior al 19% con una probeta de tipo ISO. Además de este nivel de resistencia y de ductilidad, estos aceros deben presentar una buena soldabilidad y una buena capacidad para la galvanización continua al temple. Estos aceros deben presentar igualmente una buena capacidad para el plegado. 35
[0004] Así, se conoce el documento JP2001254138 que describe unos aceros con la composición química: 0,05-0,3%C, 0,3-2,5% Si, 0,5-3,0% Mn y 0,001-2,0% Al, estando constituido el resto de hierro y de impurezas inevitables. La estructura comprende austenita residual cuya concentración másica en carbono es superior o igual al 1% y la fracción volumétrica está comprendida entre el 3 y el 50% y ferrita cuyo factor de forma está comprendido 40 entre 0,5 y 3 y el volumen comprendido entre el 50 y el 97%. Este documento hace referencia a un acero no revestido y la invención en el marco de esta patente no permite formar una chapa que necesite una resistencia mecánica particular asociada a una fuerte ductilidad para formar una pieza compleja y revestida de estructura automóvil. Se conoce también el documento WO2002101112 que describe por otro lado unos aceros con composición química: C: 0,0001 - 0,3%, Si: 0,001 - 2,5%, Mn: 0,001 - 3%, Al: 0,0001- 4%, P: 0,0001 - 0,3%, S: 45 0,0001 - 0,1%, y opcionalmente uno o varios de los elementos siguientes: Nb, Ti, V, Zr, Hf y Ta en total entre 0,001 al 1%, B: 0,0001 al 0,1%, Mo: 0,001 al 5%, Cr: 0,001 al 25%, Ni: 0,001 al 10%, Cu: 0,001 al 5%, Co: 0,001 al 5%, W: 0,001 al 5%, e Y, REM, Ca, Mg y Ce en total entre el 0,0001 y el 1%, estando constituido el resto de hierro y de impurezas inevitables. La microestructura reivindicada está constituida por el 50 al 97% de ferrita o por el conjunto ferrita+bainita como estructura principal y por austenita como segunda fase con un contenido comprendido entre el 3 50 y el 50% en volumen total. La enseñanza de este documento no permite formar una chapa que necesite una resistencia mecánica particular asociada a una fuerte ductilidad para formar una pieza compleja y revestida destinada a una estructura automóvil. Se conoce también el documento US5,470,529 que describe la fabricación de chapa de aceros que presenta una buena combinación de resistencia y de expansión de orificio, de composición que contiene 0,05-0,3%C, menos del 1,0% de Si, 0,05-4%Mn, 0,1-2%Al con Si+Al=0,5-3%, 0-2,0%Cu, 0-1,0Ni%, con 55 Ni≥Cu/3. 0-5,0%Cr, 0-0,01%Ca, 0-0,10%Zr, 0-0,10%Nb, 0-0,10%Ti, 0-0,20%V, conteniendo la estructura al menos el 5% de austenita residual. Este documento no da no obstante información sobre la morfología de los compuestos M-A necesaria en vista de obtener una excelente resistencia a la propagación de las fisuras.
Se conoce también el documento EP1865 085 que describe la fabricación de chapas revestidas de acero que contienen 0,06-0,6%C, 0,1-2%Si, 0,01-3%Al, con Si+Al comprendido entre 1. y 4%, 1-6%Mn, con Si/Mn<0,4, 60 conteniendo la superficie de chapa más de 10 óxidos compuestos/mm2 que tienen una relación Mn/Si>0,5 y una dimensión máxima de 0,01 a 5 m, teniendo menos del 10% de tasa de recubrimiento superficial de óxido que contiene mayoritariamente silicio. Según este documento, la austenita residual debe estar presente en forma de
listones, es decir con un factor de alargamiento elevado.
Se conoce igualmente la publicación de A. Wasilkowska et al. «Microstructure and tensile behaviour of cold-rolled TRIP-aided steels», Journal of Materials Processing Technology, 157-158, 2004. Este documento hace referencia no obstante a unas chapas de acero TRIP no revestidas, cuya resistencia mecánica está limitada a 700 MPa.
La invención tiene como objetivo producir una chapa de acero revestida de Zn o de aleación de Zn con una 5 combinación de los criterios de formabilidad, de revestibilidad y de soldabilidad mejorada. En efecto, una reducida sensibilidad a la fragilización por el Cinc líquido durante la penetración de este en el transcurso de la soldadura mejora el comportamiento en servicio de la pieza revestida y soldada. Esta fragilización se explica por una fusión del revestimiento a base de cinc o de aleación de cinc debida a las fuertes temperaturas impuestas por la soldadura. De este modo, el Zn líquido penetra en las juntas de los granos austeníticos de acero y debilita estos últimos 10 conduciendo a una aparición prematura de fisura en las zonas sometidas a fuertes tensiones externas durante la soldadura por punto por ejemplo.
[0005] En este sentido, la invención tiene como objetivo poner a disposición unas chapas de acero de «efecto TRIP» que presentan una resistencia mecánica comprendida entre 780 y 900 MPa conjuntamente con un 15 alargamiento de ruptura superior al 19%. Dicha chapa debe poder revestirse con un revestimiento de Zn o de aleación de Zn y ser poco sensible a la penetración del Zn en las juntas de grano austenítico.
[0006] La invención tiene como objetivo también poner a disposición un procedimiento de fabricación económico evitando la adición de elementos de aleación costosos. 20
[0007] Se puede fabricar la chapa por cualquier procedimiento de fabricación adaptado. Se prefiere no obstante aplicar un procedimiento de fabricación cuyas reducidas variaciones de los parámetros no conllevan modificaciones importantes de la microestructura o de las propiedades mecánicas.
25
[0008] De forma más particularmente preferida, se busca poner a disposición una chapa de acero fácilmente laminable en frío, es decir cuya dureza después de la etapa de laminado en caliente sea limitada de tal modo que los esfuerzos de laminado sigan siendo moderados durante la etapa de laminado en frío.
[0009] A tal efecto, la invención tiene como objeto una chapa de acero laminada en frío, recocida y revestida 30 de cinc o de aleación de cinc cuya composición comprende, estando los contenidos expresados en peso,
35
40
45
50
5
entendiéndose que Si +Al ≥ 1,30%,
10
estando constituido el resto de la composición de hierro y de impurezas inevitables que resultan de la elaboración, estando constituida la microestructura, estando expresados los contenidos en fracción de superficie, del 65 al 85% de ferrita, estando constituida dicha ferrita por ferrita poligonal y ferrita bainítica, del 15 al 35% de islas de martensita y de austenita residual, comprendiendo dicha ferrita menos del 5% de ferrita no recristalizada, entendiéndose que el contenido total de austenita residual está comprendido entre el 10 y el 25% y que el contenido total de martensita es 15 inferior o igual al 10%, el tamaño medio de dichas islas de martensita y de austenita residual es inferior a 1,3 micrómetros, siendo su factor de forma media inferior a 3, siendo dicho factor de forma el ratio entre la longitud y el ancho máximo de dichas islas de martensita y de austenita residual, la resistencia mecánica Rm está comprendida entre 780 y 900 MPa incluidos y el alargamiento con ruptura A% es superior o igual al 19%.
20
[0010] La chapa según la invención puede presentar además las características siguientes, tomadas aisladamente o en combinación:
- la composición comprende, estando el contenido expresado en peso,
25
- la composición comprende, estando el contenido expresado en peso,
30
- la composición comprende, estando el contenido expresado en peso,
35
- la composición comprende, estando el contenido expresado en peso,
- la composición comprende, estando el contenido expresado en peso, 40
- más del 90% en proporción de superficie de las islas de Martensita y de austenita residual tienen un tamaño inferior o igual a dos micrómetros. 45
[0011] La invención tiene igualmente como objeto un procedimiento de fabricación de una chapa laminada en frío, recocida y revestida de cinc o de aleación de cinc que comprende las etapas según las cuales:
- Se suministra un acero de composiciones según la invención, después 50
- Se cuela dicho acero en forma de semi-producto; después
- Se recalienta dicho semi-producto a una temperatura comprendida entre 1.150 y 1.250 ºC, después
- Se lamina en caliente dicho semi-producto recalentado terminando el laminado a una temperatura de fin de laminado TFL superior o igual a Ar3 para obtener una chapa, después
- Se enrolla dicha chapa laminada en caliente a una temperatura Tbob comprendida entre 500 y 600 ºC después,
- Se refrigera dicha chapa laminada en caliente hasta la temperatura ambiente, después
- Si es necesario, se decapa dicha chapa laminada en caliente, después 5
- Se lamina en frío dicha chapa, después
- Se recalienta dicha chapa laminada en frío a una velocidad Vc comprendida entre 1 y 30 ºC/s hasta una temperatura Tr durante una duración tr superior o igual a 15 segundos, seleccionándose dichas temperaturas y duración a fin de obtener una fracción de superficie comprendida entre el 35 y el 70% de austenita, siendo el resto ferrita denominada poligonal, después 10
- Se refrigera dicha chapa laminada en frío hasta una temperatura Teg comprendida entre 475 y 440 ºC a una velocidad Vref suficientemente rápida para permitir evitar la formación de perlita, después
- Se mantiene a la temperatura de igualación Teg dicha chapa laminada en frío durante una duración teg comprendida entre 20 y 120 segundos, después
- Se reviste por inmersión al temple en caliente de forma continua dicha chapa laminada en frío en un baño de cinc o 15 de aleación de cinc, después
- Se refrigera dicha chapa laminada en frío y revestida hasta la temperatura ambiente.
[0012] El procedimiento según la invención puede presentar además las características siguientes, tomadas aisladamente o en combinación: 20
- la temperatura de fin de laminado TFL es superior a 900 ºC.
- la temperatura de fin de laminado TFL es superior o igual a 920 ºC.
- el punto de rocío durante el recocido a Tr durante tr está comprendido entre -20 ºC y -15 ºC.
- la temperatura de recocido Tr está comprendida entre Ac1+50 °C y Ac3-50 °C. 25
- la temperatura de recocido Tr está comprendida entre Ac1+50 °C y Ac1+170 °C.
- la duración teg estará comprendida entre 30 y 80 segundos de preferencia.
- la duración teg estará comprendida de forma ideal entre 30 y 60 segundos
[0013] La chapa según la invención es apta para la soldadura por resistencia por punto. 30
[0014] La invención tiene igualmente como objeto la utilización de una chapa laminada en frío recocida y revestida, según la invención u obtenida por un procedimiento según la invención para la fabricación de piezas de estructuras o de seguridad para los vehículos terrestres de motor.
35
[0015] Otras características y ventajas de la invención se mostrarán en el transcurso de la descripción posterior, dada a título de ejemplo y realizada en referencia a las figuras anexas adjuntas según las cuales:
- La figura 1 presenta las dimensiones de la probeta de tracción utilizada para medir las propiedades mecánicas, estas dimensiones se numeran en la tabla 4. 40
- La figura 2 presenta un ejemplo de microestructura de una chapa de acero según la invención con en blanco las islas MA y en negro la matriz que comprende ferrita poligonal y bainita.
- La figura 3 presenta un ejemplo de la distribución de los factores de forma de las islas MA de la invención según su longitud máxima respectiva.
45
[0016] Así en el marco de la invención, la influencia de la fracción de austenita formada durante el mantenimiento intercrítico y su combinación con la temperatura de igualación sobre el comportamiento mecánico final de la chapa de acero se ha revelado.
[0017] El carbono desempeña un papel importante en la formación de la microestructura y en las propiedades 50 mecánicas en términos de ductilidad y de resistencia a través del efecto TRIP: por debajo del 0,17% en peso, la resistencia mecánica se vuelve insuficiente. Más allá del 0,25%, la soldabilidad se vuelve cada vez más reducida mientras que el efecto TRIP se mejorará. De manera preferencial, el contenido en carbono se encontrará entre el 0,19 y el 0,23% incluidos.
55
[0018] El manganeso es un elemento endurecedor por solución sólida de sustitución que aumenta la templabilidad y ralentiza la precipitación de carburos. Un contenido mínimo del 1,5% en peso es necesario para obtener las propiedades mecánicas deseadas. No obstante, más allá del 2%, su carácter gammágeno conduce a la formación de una estructura en bandas demasiado marcada que puede perjudicar a las propiedades de conformación de la pieza de estructura automóvil, además la revestibilidad se reducirá. De manera preferencial, el 60 contenido en manganeso estará comprendido entre el 1,6 y el 1,8% incluidos.
[0019] La estabilización de la austenita residual se vuelve posible por la adición de silicio y de aluminio que
ralentizan considerablemente la precipitación de los carburos durante el ciclo de recocido y, más particularmente, durante la transformación bainítica. Esto va a permitir el enriquecimiento de la austenita en carbono, llevando a su estabilización a la temperatura ambiente sobre la chapa de acero recocida. Posteriormente, la aplicación de una tensión exterior, de conformación por ejemplo, va a conducir a la transformación de esta austenita en martensita. Esta transformación está en el origen del buen compromiso entre la resistencia mecánica y la ductilidad de los 5 aceros TRIP.
[0020] El silicio es un elemento que se endurece en solución sólida de sustitución. Este elemento desempeña además un papel importante en la formación de la microestructura ralentizando la precipitación de los carburos durante el palier de igualación después de la refrigeración primaria, esto permite concentrar el Carbono en la 10 austenita residual para su estabilización. El silicio desempeña un papel efectivo combinado con el del aluminio cuyo mejor resultado se obtiene, con respecto a las propiedades contempladas, más allá del 0,50%. No obstante, una adición de silicio en cantidad superior al 1% corre el riesgo de perjudicar la capacidad de revestimiento al temple favoreciendo la formación de óxidos adherentes a la superficie de los productos: su contenido debe estar limitado al 1% en peso para facilitar la revestibilidad al temple. Preferencialmente, el contenido en silicio estará comprendido 15 entre el 0,7 y el 0,9% incluidos. Además, el silicio disminuye la soldabilidad: un contenido inferior o igual al 1% permite garantizar simultáneamente una capacidad muy buena de soldadura así como una buena revestibilidad.
[0021] El aluminio desempeña un papel importante en la invención ralentizando fuertemente la precipitación de los carburos, su efecto se combina con el del silicio, entendiéndose que los contenidos ponderales de silicio y de 20 aluminio son tales que: Si+Al ≥ 1,30% a fin de retardar suficientemente la precipitación de los carburos y estabilizar la austenita residual. Este efecto se obtiene cuando el contenido de aluminio es superior al 0,50% y cuando este es inferior al 1,2%. Preferentemente, este será inferior o igual al 0,8% y superior o igual al 0,6%. Se considera en efecto habitualmente que unos contenidos elevados en Al incrementan la erosión de los refractarios y el riesgo de taponado de las buzas durante la colada del acero antes del laminado. Además el aluminio segrega negativamente y puede 25 conducir a unas macro-segregaciones. En cantidad excesiva, el aluminio disminuye la ductilidad en caliente y aumenta el riesgo de aparición de defectos en colada continua. Sin un control exhaustivo de las condiciones de colada, los defectos de tipo micro y macro segregaciones dan, in fine, una segregación central sobre la chapa de acero recocida. Esta banda central será más dura que su matriz circundante y perjudica a la formabilidad del material. 30
[0022] Más allá de un contenido en azufre del 0,01%, la ductilidad se reduce debido a la presencia excesiva de sulfuros tales como MnS (sulfuros de manganeso) que disminuyen la capacidad de deformación, es en efecto una fuente de iniciación de fisuras. Además, es un elemento residual del que se desea limitar el contenido.
35
[0023] El fósforo es un elemento que se endurece en solución pero que disminuye considerablemente la soldabilidad por puntos y la ductilidad en caliente, particularmente debido su capacidad de segregación en las juntas de granos o su tendencia a la co-segregación con el manganeso. Por estas razones, su contenido debe estar limitado al 0,03% a fin de obtener una buena capacidad de soldadura por puntos y una buena ductilidad en caliente. Además, es un elemento residual del que se desea limitar el contenido. 40
[0024] El molibdeno desempeña un papel eficaz en la templabilidad, la dureza y retrasa la aparición de la bainita. No obstante, su adición aumenta excesivamente el coste de las adiciones de elementos de aleación, así por razones económicas, su contenido se limita al 0,150% incluso al 0,100%.
45
[0025] El cromo, por su papel en la templabilidad, contribuye igualmente a retrasar la formación de ferrita pro-eutectoide. Además, este elemento es un endurecedor por solución sólida en sustitución, no obstante, por razones económicas, su contenido está limitado al 0,150% incluso al 0,100% ya que es un elemento de aleación costoso.
[0026] El níquel, que es un potente estabilizador de austenita, va a promocionar la estabilización de esta 50 última. No obstante, más allá del 0,1%, el coste de la adición de elementos de aleación es financieramente poco viable. El contenido en níquel está limitado por tanto al 0,1%, por razones económicas.
[0027] El cobre, que es también un estabilizador de austenita, va a promover la estabilización de esta última. No obstante, más allá del 0,1%, el coste de la adición de elementos de aleación se vuelve financieramente 55 prohibitivo. El contenido en cobre está limitado por tanto al 0,1% por razones económicas.
[0028] El boro actúa fuertemente sobre la templabilidad del acero. Limita la actividad del carbono y limita las transformaciones de fase difusivas (transformación ferrítica o bainítica durante la refrigeración), impulsando así a la formación de fases endurecedores tales como la martensita. Este efecto no es deseable en la invención ya que se 60 desea promover la transformación bainítica a fin de estabilizar la austenita y evitar la formación de una proporción de superficie demasiado fuerte de Martensita. Así, el contenido en boro está limitado al 0,001%.
[0029] Los elementos de microaleación tales como el niobio, el titanio y el vanadio están limitados respectivamente a los contenidos máximos de 0,030%, 0,020% y 0,015% ya que estos elementos tienen la particularidad de formar unos precipitados endurecedores con el carbono y/o el nitrógeno que tienden también a reducir la ductilidad del producto. Además, retrasan la recristalización durante la etapa de calentamiento y mantiene el recocido y afinan por tanto la microestructura, lo que endurece también el material. 5
[0030] El resto de la composición está constituido de hierro y de impurezas inevitables que resultan de la elaboración.
[0031] Los aceros de efecto denominado TRIP tienen una microestructura que comprende unas islas de 10 austenita residual y de martensita denominadas «islas MA» así como de ferrita. Esta ferrita que puede disociarse en dos categorías: la ferrita denominada intercrítica que es la ferrita poligonal, formada durante el mantenimiento después del calentamiento durante el recocido a Tr y la ferrita denominada bainítica, exenta de carburos, formada, después del mantenimiento, durante la refrigeración primaria y durante el palier de igualación durante el recocido. El término «ferrita» englobará estas dos subcategorías en lo sucesivo. La martensita, presente en la microestructura, 15 no es deseada pero su presencia es difícilmente evitable.
[0032] Las propiedades ventajosas de la chapa según la invención se obtienen gracias a la combinación de una microestructura que comprende ferrita poligonal, ferrita bainítica y unas islas de austenita residual y martensita con una composición química particular y definida en las reivindicaciones. 20
[0033] Se evitará, en el marco de la invención, formar más del 5% de ferrita no recristalizada. Esta proporción de ferrita no recristalizada se evalúa de la siguiente forma: después de haber identificado la fase ferrítica en el seno de la microestructura, se cuantifica el porcentaje de superficie de ferrita no recristalizada relacionada con la totalidad de la fase ferrítica. Esta ferrita no recristalizada presenta muy poca ductilidad, es fuente de iniciación de fisura 25 durante la conformación final y no permite obtener las características contempladas por la invención.
[0034] Según la invención, la microestructura está constituida, estando los contenidos expresados en fracción de superficie, por un 65 a 85% de ferrita, 15 a 35% de islas de martensita y de austenita residual, entendiéndose que el contenido total de austenita residual está comprendido entre el 10 y el 25% y que el contenido total de martensita 30 es inferior o igual al 10% en proporción de superficie.
[0035] Una cantidad de islas MA inferior al 15% no permite aumentar de forma significativa la resistencia al deterioro. Así, el alargamiento total del 19% no se conseguiría. Además, siendo duras las islas MA, si su contenido es inferior al 15%, se corre el riesgo de no lograr los 780 MPa pretendidos. Más allá del 35%, sería necesario un 35 contenido en carbono elevado para estabilizarlo suficientemente y esto perjudicaría a la soldabilidad del acero. Preferentemente, el contenido másico de carbono de la austenita residual es superior al 0,8% a fin de obtener islas MA suficientes estables a temperatura ambiente. La ferrita permite en el marco de la invención mejorar la ductilidad, la presencia de esta estructura dúctil es necesaria a fin de alcanzar el 19% de alargamiento total pretendido. La ferrita bainítica permite estabilizar la austenita residual. 40
[0036] La figura 2 ilustra una microestructura según la invención con una imagen resultante de un microscopio óptico. Las islas MA aparecen en blanco y la ferrita está en negro. No se distingue en esta fase la ferrita poligonal de la ferrita bainítica ya que el aumento es demasiado reducido y en los dos casos, se tiene una estructura cúbica centrada desde el punto de vista cristalográfico. Siendo la principal diferencia que la ferrita bainítica tiene una 45 densidad de separación y un contenido en carbono superior a la ferrita inter-crítica poligonal.
[0037] Por ejemplo, el procedimiento según la invención puede constar de las etapas sucesivas siguientes:
Se suministra un acero de composición según la invención, después se procede a la colada de un semi-producto a 50 partir de este acero. Esta colada se puede realizar en lingotes o de forma continua en forma de desbastes
Los semi-productos son llevados en primer lugar a una temperatura Trech superior a 1.150 ºC e inferior a 1.250 ºC para alcanzar en cualquier punto una temperatura favorable a las deformaciones elevadas que va a sufrir el acero durante el laminado. Este intervalo de temperatura permite estar en el ámbito austenítico. 55
[0038] No obstante, si la temperatura Trech es superior a 1.275 ºC, los granos austeníticos crecen de forma no deseada y llevarán a una estructura final más gruesa.
- Se lamina en caliente el semi-producto en un ámbito de temperatura donde la estructura del acero es por tanto 60 totalmente austenítica: si la temperatura de fin de laminado TFL es inferior a la temperatura de inicio de transformación de la austenita en ferrita en la refrigeración Ar3, los granos de ferrita son martilleados por el laminado y la ductilidad se reduce considerablemente. Preferentemente, se escogerá una temperatura de fin de laminado TFL
superior a 900 ºC. De manera incluso preferente, la temperatura de fin de laminado TFL será superior o igual a 920 ºC.
- A continuación, se enrolla el producto laminado en caliente a una temperatura Tbob comprendida entre 500 y 600 ºC. Esta gama de temperatura permite obtener una transformación bainítica completa durante el mantenimiento casi isotermo asociado al enrollado seguido de una refrigeración lenta. Una temperatura de enrollado superior a 600 ºC 5 conduce a la formación de óxidos no deseados. Cuando la temperatura de enrollado es demasiado baja, la dureza del producto aumenta, lo que aumenta los esfuerzos necesarios durante el laminado en frío posterior.
- A continuación, si es necesario, se puede decapar el producto laminado en caliente según un procedimiento conocido en sí mismo, después se efectúa un laminado en frío con una tasa de reducción comprendida preferentemente entre el 30 y el 80%. 10
- Se calienta a continuación el producto laminado en frío, preferentemente en el seno de una instalación de recocido continuo, con una velocidad media de calentamiento Vc comprendida entre 1 y 30 ºC/s. En relación con la temperatura de recocido Tr a continuación, esta gama de velocidad de calentamiento permite obtener una fracción de ferrita no recristalizada inferior al 5%.
15
[0039] El calentamiento se efectúa hasta una temperatura de recocido Tr, comprendida de preferencia entre la temperatura Ac1 (temperatura de inicio de transformación alotrópica al calentamiento) + 50 ºC y Ac3 (temperatura de fin de transformación alotrópica al calentamiento) – 50 ºC y durante un tiempo tr escogidos de tal modo que se obtiene entre el 35 y el 70% de austenita inter-crítica. Esto podrá obtenerse especialmente escogiendo, por razón de economía de energía, la temperatura Tr entre Ac1+50 °C y Ac1+170 °C. Cuando la Tr es inferior a (Ac1+50 °C), la 20 estructura puede constar incluso de las zonas de ferrita no recristalizada cuya fracción de superficie puede alcanzar el 5%. Una temperatura de recocido Tr según la invención permite obtener una cantidad de austenita inter-crítica suficiente para formar posteriormente a la refrigeración de la ferrita en cantidad tal que la austenita residual estará suficientemente estabilizada y se alcanzarán las características mecánicas deseadas.
25
[0040] Cuando la fracción de austenita inter-crítica es superior al 70%, en la temperatura Tr, Su concentración en carbono es reducida, esto conduce a una transformación posterior demasiado rápida y demasiado abundante en ferrita poligonal y bainítica respectivamente durante la refrigeración y del palier de igualación entre 440 y 475 ºC. Siendo la ferrita una fase poco dura, su presencia en cantidad demasiado grande no permitirá alcanzar el objetivo de 780 MPa y tener un alargamiento total ≥ 19%. 30
[0041] La duración de mantenimiento trec está comprendida entre 15 y 300 s. Una duración de mantenimiento mínima tr superior o igual a 15 segundos a la temperatura Tr permite la disolución de los carburos y, sobre todo, una transformación suficiente en austenita. El efecto se satura más allá de una duración de 300 s. Un tiempo de mantenimiento superior a 300 s es igualmente difícilmente compatible con las exigencias de productividad de las 35 instalaciones de recocido continuo, en particular la velocidad de desplazamiento de la bobina.
[0042] Al final del mantenimiento de recocido, se refrigera la chapa hasta alcanzar una temperatura próxima a la temperatura Teg, siendo la velocidad de refrigeración Vref suficientemente rápida para evitar toda transformación en la refrigeración y, particularmente, la formación de perlita ávida de carbono. A tal efecto, la velocidad de refrigeración 40 Vref es preferentemente superior a 5 ºC/s. Una transformación parcial de la austenita en ferrita interviene en esta fase. Esta permite, durante la expulsión del C hacia la austenita, siendo este poco soluble en la ferrita, estabilizar esta última para promover el efecto TRIP.
[0043] El mantenimiento en la gama de temperatura de 440 ºC a 475 ºC debe ser superior a 20 segundos a 45 fin de permitir la estabilización de la austenita por enriquecimiento en carbono de dicha austenita e inferior a 120 s de forma que se limite la proporción de superficie de ferrita y se limite al máximo la precipitación de carburos. En efecto, más allá de 120 segundos, la cementita Fe3c precipita y reduce por lo tanto el contenido en carbono disponible para el efecto TRIP a partir de la austenita residual. Así, se obtiene, a la vez una reducida resistencia mecánica debido a una austenita que se descompone y se aligera en carbono y un reducido alargamiento debido a 50 un efecto TRIP con una austenita menos estable ya que es menos rica en carbono. Esta austenita presentará unas islas que se transformarán en martensita de manera prematura durante una carga mecánica. Siendo la martensita poco dúctil, el alargamiento total del acero se va a reducir.
[0044] De manera preferencial, la duración de mantenimiento teg a la temperatura Teg estará comprendida 55 entre 30 y 80 segundos. De manera ideal, estará comprendida entre 30 y 60 segundos para tener un efecto óptimo sobre la microestructura y las propiedades mecánicas.
[0045] A continuación se efectúa la galvanización al temple por inmersión en un baño de cinc o de aleación de cinc cuya temperatura TZn puede estar comprendida entre 440 y 475 ºC. 60
[0046] Por ejemplo, la composición del baño de cinc o de aleación de Zn puede ser tal que:
Al(%) +Fe(%) +10 (Pb+Cd) < 0,55%, estando constituido el complemento al 100% de Zn.
[0047] Se refrigera a continuación el producto galvanizado a una velocidad Vref2 superior a 2 ºC/s hasta la temperatura ambiente. Se obtiene de este modo una chapa de acero laminada en frío, recocida y galvanizada que comprende en proporción de superficie del 65 al 85% de ferrita y del 15 al 35% de islas de Martensita y de austenita 5 residual, entendiéndose que el contenido en austenita residual está comprendido entre el 10 y el 25%.
[0048] A fin de promover el fenómeno de oxidación interno de los elementos fácilmente oxidables tales como el manganeso, el aluminio y el silicio y facilitar así el depósito del revestimiento a base de cinc sobre la chapa, el recocido en el horno después del laminado en frío se efectúa con un punto de rocío elevado, es decir con un 10 aumento del flujo de oxígeno en el metal.
[0049] En efecto, cuando el recocido se efectúa en una atmósfera que tiene un punto de rocío de -40 ºC o menos, el producto presenta una humectabilidad redhibitoria y el cinc depositado no cubre al cien por cien la superficie de la chapa. Además, una mala adherencia del revestimiento a base de cinc se ha podido poner en 15 evidencia con este punto de rocío a -40 ºC.
[0050] En cambio, con un punto de rocío comprendido entre -20 ºC y -15 ºC, la humectabilidad y la adherencia del revestimiento a base de cinc se mejorarán considerablemente.
20
[0051] Los procedimientos de revestimiento por electro-cincado o el depósito por PVD para «Physical Vapor Deposition» también es conveniente.
[0052] La presente invención se va a ilustrar ahora a partir de los ejemplos siguientes dados a título no limitativo: 25
Se han elaborado unos aceros cuya composición figura en la tabla posterior, expresada en porcentaje ponderal. Habiendo servido los aceros IX1, IX2, IX3 e IX4 para la fabricación de chapas según la invención, se ha indicado, a título de comparación la composición de los aceros R1 a R6 que han servido para la fabricación de chapas de referencia.30
Tabla 1 Composiciones de aceros (% peso). Ri = Referencias nºi
Acero
C (%) Mn (%) Si (%) Al (%) Si+Al (%) B (%) P (%) S (%) Nb (%) Ti (%) Cu (%) Cr (%) Ni (%) Mo (%) N (%)
IX1
0,215 1,670 0,805 0,695 1,500 0,0004 0,0086 0,0018 0,0006 0,0051 0,020 0,038 0,0174 0.0020 0,0045
LX2
0,170 1,750 0,775 0,605 1,360 0,0002 0,023 0,0024 0,001 0,002 0,006 0,012 0,020 0,015 0,0007
IX3
0,205 1,780 0,775 0,705 1,460 0,0003 0,025 0,0023 0,001 0,002 0,005 0,012 0,016 0,003 0,0007
IX4
0,170 1,622 0,727 0,840 1,667 0,0002 0,016 0,0021 0,030 0,0045 0,024 0,025 0,021 0,002 0,0004
R1
0,175 1,615 0,326 1,225 1,551 0,00035 0,08 0,0020 0,0003 0,0120 0,017 0,020 0,021 0,0019 0,0042
R2
0,200 1,647 1,599 0,035 1,634 0,0003 0,010 0,004 0,001 0,0020 0,008 0,015 0,019 0,0020 0,0043
R3
0,160 1,720 0,775 0,605 1,360 0,0002 0,025 0,0021 0,003 0,002 0,006 0,012 0,018 0,015 0,0004
R4
0,155 1,611 0,793 0,797 1,580 0,0003 0,019 0,0011 0,001 0,012 0,001 0,003 0,001 0,001 0,00011
R5
0,159 1,593 0,806 0,765 1,591 0,0001 0,023 0,0015 0,003 0,044 0,001 0,009 0,001 0,009 0,0003
R6
0,166 1,605 0,722 0,835 1,557 0,0004 0,017 0,001 0,041 0,0045 0,024 0,025 0,020 0,005 0,0004
Valores destacados: no conformes a la invención.
[0053] Unos semi-productos colados correspondientes a las composiciones anteriores han sido colados, recalentados a 1.230 ºC después laminados en caliente en un ámbito donde la estructura es completamente austenítica. Las condiciones de fabricación de estos productos laminados en caliente (temperatura de fin de laminado TFL y temperatura de enrollado Tbob) son idénticas a la tabla 2. 5
Tabla 2: condiciones de fabricación de los productos laminados en caliente
Acero
TFL (ºC) Ar3 (ºC) Tbob (ºC)
IX1
920 713 580
IX2
>920 716 550
IX3
>920 702 550
IX4
>920 726 535
R1
910 726 550
R2
915 715 540
R3
922 721 560
R4
>920 774 540
R5
>920 690 540
R6
>920 687 540
[0054] Los productos laminados en caliente han sido decapados todos a continuación, laminados después en 10 frío con una tasa de reducción comprendida entre el 30 y el 80%. A partir de una misma composición, ciertos aceros han sido objeto de diferentes condiciones de fabricación.
[0055] La tabla 3 indica las condiciones de fabricación de las chapas recocidas después del laminado en frío:
15
- Velocidad de calentamiento Vc
- Contenido en austenita inicial al final del mantenimiento (intercrítico) Vinit
- Temperatura de recocido Tr
- Tiempo de mantenimiento al recocido tr
- Velocidad de refrigeración después del recocido Vref 20
- Velocidad de refrigeración después de la galvanización V'ref
- Temperatura de igualación Teg
- Duración sobre el palier de igualación teg
[0056] Las temperaturas de transformación Ac1 y Ac3 se han llevado igualmente a la tabla 3. 25
[0057] Se ha determinado igualmente la microestructura de los aceros TRIP con cuantificación del contenido en austenita residual. Las fracciones de superficie de islas MA se han cuantificado después del ataque de tipo metabisulfito, Klemm o Lepera seguidas por un análisis de imagen gracias al software AphelionTM.
30
[0058] Todas las chapas se han revestido de Zn.
[0059] Las temperaturas de fin de laminado se han estimado en ciertos casos pero estas siguen estando comprendidas entre 900 y 1.000 ºC cuando se menciona que son superiores a 920 ºC.
35
[0060] La inscripción «n.e» significa «no evaluado».
Tabla 3: condiciones de fabricaciones de las chapas laminadas en frío y recocidas
Ensayo
Composición de acero Vc (°C/ s) Ac1-Ac3 (°C) Tr (°C) tr (s) Yinit (%) Vref (°C/ s) Teg (°C) teg (S) V’ref (°C/ s)
1
IX1 4 729-920 815 45 37 35 460 45 5
2
IX1 4 729-920 850 45 62 35 460 45 5
3
IX1 5 729-920 770 45 25 35 460 45 5
4
IX1 4,4 729-920 840 55 60 55,5 430 180 8,7
5
IX2 4,4 721-1059 800 67 30 34 460 43
5
6
IX2 4,4 721-1059 830 67 35 34 480 43 5
7
IX3 4,4 729-1090 800 67 35 34 460 43 6
8
IX3 4,4 729-1090 830 67 40 34 460 43 5
9
IX4 4,4 727-1154 780 67 30 34 460 43 5
10
IX4 4,4 727-1154 820 67 35 34 460 43 5
11
IX4 4,4 727-1154 850 67 40 34 460 43 5
12
IX4 3 727-1154 800 128 32 21 460 314 6
13
R1 6 729-1115 850 39 40 47 460 33 7
14
R1 6 720-1115 770 39 24 44 460 33 6
15
R2 4 752-875 830 46 50 a 65 32 460 45 4,4
16
R2 3 752-875 830 118 50 a 65 37 400 270 87
17
R3 5,5 726-1050 830 37 40 a 55 40 460 36 6
18
R3 4,4 726-1050 830 37 40 a 55 56 420 180 6
Valores destacados: no conformes a la invención
Tabla 3 (continuación): condiciones de fabricaciones de las chapas laminadas en frío y recocidas
Ensayo
Composición de acero Vc (°C/ s) γinit (%) Tr Ac1-Ac3 (°C) tr (s) Vref (°C/s) Teg (°C) teg (s) V’ref (°C/ s)
19
R4 5,5 20 780 729-1149 36 43 460 34 5,5
20
R4 5,5 25 850 729-1149 36 43 460 34 5,5
21
R5 5,5 20 780 717-1138 36 43 460 34 5,5
22
R5 5,5 25 850 717-1138 36 43 460 34 5,5
23
R6 5,5 20 780 714-1147 36 43 460 34 5,5
24
R6 5,5 25 850 714-1147 36 43 460 34 5,5
Valores destacados: no conformes a la invención
[0061] Las propiedades mecánicas de tracción obtenidas (límite de elasticidad Re, resistencia Rm, alargamiento de ruptura A se han llevado a la tabla 5 a continuación. Estas se obtienen utilizando una probeta de 5 tipo ISO 20x80 con las dimensiones de la tabla 4 ilustradas en la figura 1. Las tracciones uni-axiales que permiten obtener estas propiedades mecánicas se realizan en el sentido perpendicular al del laminado en frío.
Tabla 4: dimensiones de las probetas de tracción, estando expresadas las unidades en mm (la figura 1 ilustra las longitudes mencionadas)
Tipo
b Lo Lc R T Lt Dimensiones desbaste
ISO 20x80
20 80 100 20 30 260 260 x 32
[0062] La capacidad para la revestibilidad se ha cuantificado de la siguiente forma: una chapa se pliega en bloque a 180º, después, sobre la superficie exterior plegada se aplica un scotch, durante la retirada del scotch, si el 5 revestimiento es adherente, el revestimiento no se retira. Si el revestimiento no es adherente, el revestimiento se retira con el scotch.
[0063] Del mismo modo, la sensibilidad a la fragilización por penetración de Zn líquido es evaluada por una prueba de soldadura sobre pieza revestida de Zn. Consistiendo la prueba en observar al microscopio las fisuras y su 10 profundidad según el material y el procedimiento utilizado, la clasificación se hace a continuación en relativo.
[0064] Para estas dos pruebas, la evaluación se expresa de 1 (mala revestibilidad/ sensible al Zn líquido) a 5 (muy buena capacidad para la revestibilidad/ poco sensible al Zn líquido). Unos resultados calificados 1-2 se consideran como no satisfactorios. 15
Tabla 5 Resultados obtenidos sobre las chapas laminadas en frío y recocidas
Chapa de acero
Fracción (MA %) Re (MPa) Re (MPa) A (%) Sensibilidad al Zn líquido Revestibilidad al Zn líquido Longitud media de las islas MA (m)
1
19 444 796 27 3 5 1,06
2
22 445 787 27 3 5 1,06
3
≤15 425 735 28 3 5 n.e
4
≤15 460 730 32 3 5 n.e
5
16<X<21 376 802 22 4 5 <1,3
6
15<X<21 380 805 22 4 5 <1,3
7
15<X<21 389 844,5 19 3 5 1,04
8
15<X<21 386 829 20 3 5 1,04
9
15<X<21 560 889 20 4 5 <1,1
10
15<X<21 568 860 19 4 5 <1,1
11
15<X<21 557 861 19 4 5 <1,1
12
15<X<21 577 857 15,3 4 5 <1,1
13
15 475 735 27 4 5 n.e
14
13 429 684 29 4 5 n.e
15
>22 437 933 21,6 2 2 1,6
16
20 540 820 31 2 2 1,74
17
≤15 474 735 24 3 5 n.e
18
≤15 450 705 25,4 3 5 n.e
19
≤15 411 737 27 4 5 n.e
20
≤15 426 729 28 4 5 n.e
21
≤15 700 963 15 4 5 n.e
22
≤15 640 875 17 4 5 n.e
23
≤15 555 869 14 4 5 n.e
24
≤15 557 880 18 4 5 n.e
Valores destacados: no conformes a la invención
[0065] Las chapas de aceros según la invención presentan un conjunto de características microestructurales y mecánicas que permiten la fabricación ventajosa de piezas, especialmente para unas aplicaciones de piezas de 20 estructura: resistencia comprendida entre 780 y 900 MPa, alargamiento de ruptura superior al 19% con una probeta de tipo ISO 20x80 tal como se ha descrito por la tabla 4, buena capacidad para la revestibilidad y poco sensible a la fragilización por la penetración del Cinc líquido.
La figura 2 ilustra la morfología de la chapa de acero 1 con las islas MA en blanco.
[0066] Las chapas IX1, IX2, IX3 e IX4 son conformes a la invención desde el punto de vista de la composición química. Los ensayos asociados a estas composiciones que van de 1 a 12 permiten mostrar la estabilidad de las propiedades obtenidas y demostrar los límites del procedimiento de fabricación para obtener la 5 chapa de la invención.
[0067] Las composiciones químicas IX1, IX2, IX3 e IX4 asociadas a los ensayos según la invención (1,2 y 5 a 11 incluidos) son poco sensibles a la penetración del cinc líquido, especialmente durante la soldadura por resistencia por puntos. Estos presentan una buena revestibilidad y unas islas MA que tienen, de manera sorprendente, una 10 media de 1,06 micrómetros, por tanto unos granos finos. Además, su resistencia mecánica está comprendida entre 780 y 900 MPa y su alargamiento total es ampliamente superior al 19%. La figura 2 ilustra la microestructura de la chapa del ensayo 1. Cada isla de Martensita/Austenita denominada «isla MA» se caracteriza por su longitud máxima y su anchura máxima. Sobre la base de una muestra representativa de más de 100 islas caracterizadas, la media de la longitud de las islas es increíblemente baja e igual a 1,06 micrómetros. El intervalo de confianza es del 95% para 15 tener una media situada entre 0,97 y 1,15 micrómetros. La isla más pequeña se ha medido a 0,38 micrómetros y la más larga a 3,32 micrómetros. El primer cuartil, ya sea la isla de mayor tamaño del 25% de las islas más pequeñas, se ha medido a 0,72 micrómetros; mientras que el tercer cuartil, ya sea la más pequeña del 25% de las islas más largas, se ha medido a 1,29 micrómetros. La mediana se calcula a 0,94 micrómetros. La proximidad entre la mediana y la media es un buen indicador de que los datos presentan una distribución centrada sobre una longitud de 20 1 micrómetro dentro de 0,1 m. Las islas MA están caracterizadas también por su factor de forma, es decir el ratio entre su longitud y su anchura máxima Las islas MA del ensayo 1 tienen una distribución de factor de forma representada por la figura 3. La media de los factores de forma es de 2,15. El intervalo de confianza es del 95% para tener una media de factor de forma situada entre 1,95 y 2,34.
25
[0068] El ensayo 3 asociado a la composición química IX1 tiene un contenido en austenita al final de mantenimiento γinit demasiado bajo ya que la temperatura de mantenimiento está por debajo de Ac1+50 °C, en consecuencia, la fracción de superficie de islas MA final es demasiado reducida y esta característica microestructural está asociada a una disminución de la resistencia mecánica en el marco de la invención. El ensayo 4 asociado a la composición química IX1 ha visto un recocido a una temperatura que permite obtener el 60% de γinit y se encuentra 30 por tanto en el intervalo reivindicado por la invención. No obstante, la temperatura de galvanización Teg es de 430 ºC, es por tanto demasiado baja y el tiempo de igualación teg es de 180 segundos, lo que es demasiado largo. Así, la fracción de superficie de dichas islas es demasiado reducida y la consecuencia es una resistencia mecánica inferior a 780 MPa.
35
[0069] El ensayo 12, asociado a la composición química IX4, ha visto un palier de igualación teg de 314 segundos, lo que está por encima de la especificación en el marco de la invención que es de 120 segundos, así el alargamiento total es demasiado reducido al 15,3%.
[0070] R1 presenta una composición química que se sale del objetivo de la invención. En efecto R1 presenta 40 un contenido en Si demasiado reducido es un contenido en fósforo demasiado elevado. Así, los ensayos 13 y 14 presentan una propiedades de resistencia mecánicas no satisfactorias con respecto a los objetivos de la invención ya que por debajo de 780 MPa a pesar de un respeto de las condiciones de fabricación para el ensayo 13. El ensayo 14 presenta también una temperatura de recocido Tr inferior a Ac1+50 °C.
45
[0071] Las composiciones químicas R3 y R4 no son conformes a la invención ya que los contenidos másicos en carbono son inferiores al 0,17%. Los ensayos 17, 18, 19 y 20 asociados a R3 (17 y 18) y R4 (19 y 20) no permiten alcanzar 780 MPa. Las fracciones de islas MA obtenidas al final de dicho recocido son demasiado reducidas ya que no hay bastante carbono para estabilizar la austenita y formar suficientes islas MA. El contenido de estas últimas es por tanto demasiado reducido y, por consiguiente, la resistencia mecánica es inferior a 780 MPa 50 para estos ensayos.
[0072] La composición química R2 no es conforme a la invención ya que el contenido en Si es superior al 1% y la de aluminio inferior al 0,5%. Dos ensayos son resultantes de esta composición química, los ensayos 15 y 16. El ensayo 15 no corresponde a la invención a pesar de un ciclo de recocido correspondiente a la reivindicación. La 55 fracción de islas MA al final de dicho recocido es demasiado elevada debido al doble efecto endurecedor del silicio y de su poder ferritizante inferior al del Aluminio. En efecto, la ferrita es una estructura blanda comparada con las islas
MA y la utilización de los elementos ferritizantes pule la chapa de acero, el aluminio habría servido aquí para reequilibrar las durezas para obtener una chapa cuya resistencia mecánica es inferior a 900 MPa. Así, la resistencia mecánica de la chapa de acero 15 es superior a 900 MPa y el tamaño medio de las islas MA es netamente superior a 1,3 micrómetros. Igual tamaño de grano va a facilitar la conectividad entre los granos y acelerar la propagación de una fisura ya formada. Además, la sensibilidad a la penetración del Cinc (2/5) líquido de esta referencia es inferior al 5 mínimo contemplado para la invención (3/5).
[0073] El ensayo 16 no corresponde a la invención, el tamaño medio de las islas MA está ampliamente por encima de 1,3 micrómetros. Además, el contenido en silicio va a llevar a la formación de óxidos de silicio en superficie durante el recocido antes de la galvanización al temple. Así, la revestibilidad de este producto será inferior 10 a la nota mínima contemplada de 3 sobre 5. Su sensibilidad a la penetración del cinc líquido es también inferior a 3 sobre 5.
[0074] La composición química R5 no corresponde a la invención. El contenido en carbono es inferior al 0,17% y el contenido en Ti es superior al 0,020%. Se obtiene, como se muestra por los ensayos 21 y 22, que no se 15 logra el objetivo de alargamiento del 19%.
[0075] La composición química R6 no corresponde a la invención ya que el contenido en niobio es superior al 0,030%. Los ejemplos 23 y 24 muestran que no se logra el objetivo de alargamiento del 19%.
20
[0076] Las chapas de aceros según la invención se utilizarán con beneficio para la fabricación de piezas de estructuras o de seguridad en los vehículos terrestres de motor. Los ejemplos siguientes se dan a título no limitativo: travesaños, largueros, montante.

Claims (17)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Chapa de acero laminada en frío revestida de cinc o de aleación de cinc cuya composición comprende, estando expresados los contenidos en peso,
    5
    10
    15
    20
    25
    30
    entendiéndose que Si +Al ≥ 1,30%.
    35
    estando constituido el resto de la composición de hierro y de impurezas inevitables que resultan de la elaboración,
    la microestructura se constituye, estando expresados los contenidos en fracción de superficie:
    - del 65 al 85% de ferrita, estando constituida dicha ferrita por ferrita poligonal y por ferrita bainítica y
    - del 15 al 35% de islas de martensita y de austenita residual, 40
    comprendiendo dicha ferrita menos del 5% de ferrita no recristalizada, entendiéndose que el contenido total en austenita residual está comprendido entre el 10 y el 25% y que el contenido total en martensita es inferior o igual al 10%, el tamaño medio de dichas islas de martensita y de austenita residual es inferior a 1,3 micrómetros, siendo su
    factor de forma medio inferior a 3, siendo dicho factor de forma el ratio entre la longitud y el ancho máximo de dichas islas de martensita y de austenita residual,
    la resistencia mecánica Rm de la chapa está comprendida entre 780 y 900 MPa incluidos y el alargamiento de ruptura A% es superior o igual al 19%,
    5
  2. 2. Chapa de acero según la reivindicación 1, cuya composición comprende, estando expresado el contenido en peso,
    10
  3. 3. Chapa de acero según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, cuya composición comprende, estando expresado el contenido en peso,
    15
  4. 4. Chapa de acero según cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 3, cuya composición comprende, estando expresado el contenido en peso,
    20
  5. 5. Chapa de acero según cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 4, cuya composición comprende, estando expresado el contenido en peso,
    25
  6. 6. Chapa de acero según cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 5, cuya composición comprende, estando expresado el contenido en peso,
    30
  7. 7. Chapa de acero según cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 6, de la cual, más del 90% en proporción de superficie de dichas islas de Martensita y de austenita residual tienen un tamaño inferior o igual a dos micrómetros.
  8. 8. Procedimiento de fabricación de una chapa laminada en frío y revestida de cinc o de aleación de cinc 35 que comprende las etapas según las cuales:
    - Se suministra un acero de composición según cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 7, después
    - Se cuela dicho acero en forma de semi-producto; después
    - Se recalienta dicho semi-producto a una temperatura comprendida entre 1.150 y 1.250 ºC, después 40
    - Se lamina en caliente dicho semi-producto recalentado terminando el laminado a una temperatura de fin de laminado TFL superior o igual a Ar3 para obtener una chapa, después
    - Se enrolla dicha chapa laminada en caliente a una temperatura Tbob comprendida entre 500 y 600 ºC después,
    - Se refrigera dicha chapa laminada en caliente hasta la temperatura ambiente, después
    - Si es necesario, se decapa dicha chapa laminada en caliente, después 45
    - Se lamina en frío dicha chapa, después
    - Se recalienta dicha chapa laminada en frío a una velocidad Vc comprendida entre 1 y 30 ºC/s hasta una temperatura Tr durante una duración tr superior o igual a 15 segundos, seleccionándose dichas temperaturas y duraciones a fin de obtener una fracción de superficie comprendida entre el 35 y el 70% de austenita, después
    - Se refrigera dicha chapa laminada en frío hasta una temperatura Teg comprendida entre 475 y 440 ºC a una 50 velocidad Vref suficientemente rápida para permitir evitar la formación de perlita, después
    - Se mantiene a la temperatura de igualación Teg dicha chapa laminada en frío durante una duración teg comprendida entre 20 y 120 segundos, después
    - Se reviste por inmersión al temple en caliente de forma continua dicha chapa laminada en frío en un baño de cinc o
    de aleación de cinc, después
    - Se refrigera dicha chapa laminada en frío y revestida hasta la temperatura ambiente.
  9. 9. Procedimiento de fabricación de una chapa según la reivindicación 8, para el cual dicha temperatura TFL será superior a 900 ºC. 5
  10. 10. Procedimiento de fabricación de una chapa según la reivindicación 8, para el cual dicha temperatura TFL será superior o igual a 920 ºC.
  11. 11. Procedimiento de fabricación de una chapa según cualquiera de las reivindicaciones de 8 a 10, para el 10 cual el punto de rocío durante el recocido a la temperatura Tr durante la duración tr está comprendido entre -20 ºC y -15 ºC.
  12. 12. Procedimiento de fabricación de una chapa según cualquiera de las reivindicaciones de 8 a 11, para el cual dicha temperatura Tr está comprendida entre Ac1+50 °C y Ac3-50 °C. 15
  13. 13. Procedimiento de fabricación de una chapa según cualquiera de las reivindicaciones de 8 a 11, para el cual dicha temperatura Tr está comprendida entre Ac1+50 °C y Ac1+170 °C.
  14. 14. Procedimiento de fabricación de una chapa según cualquiera de las reivindicaciones de 8 a 13, para el 20 cual dicha duración teg está comprendida entre 30 y 80 segundos.
  15. 15. Procedimiento de fabricación de una chapa según cualquiera de las reivindicaciones de 8 a 13, para el cual dicha duración teg está comprendida entre 30 y 60 segundos.
    25
  16. 16. Procedimiento de fabricación de una pieza por soldadura de al menos una chapa laminada en frío y revestida según cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 7 u obtenida por el procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones de 8 a 15 en el cual se suelda dicha chapa por soldadura por resistencia por punto.
  17. 17. Utilización de una chapa de acero laminada en frío y revestida según cualquiera de las 30 reivindicaciones de 1 a 7 u obtenida por el procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones de 8 a 16, para la fabricación de piezas de estructuras o de seguridad para los vehículos terrestres de motor.
ES12722751.0T 2011-06-07 2012-05-17 Chapa de acero laminada en frío y revestida de cinc o de aleación de cinc, procedimiento de fabricación y utilización de tal chapa Active ES2613618T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/FR2011/000331 WO2012168564A1 (fr) 2011-06-07 2011-06-07 Tôle d'acier laminée à froid et revêtue de zinc ou d'alliage de zinc, procédé de fabrication et utilisation d'une telle tôle
WOPCT/FR2011/000331 2011-06-07
PCT/FR2012/000150 WO2012168567A1 (fr) 2011-06-07 2012-05-17 Tôle d'acier laminée à froid et revêtue de zinc ou d'alliage de zinc, procede de fabrication et utilisation d'une telle tôle

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2613618T3 true ES2613618T3 (es) 2017-05-24

Family

ID=46147471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES12722751.0T Active ES2613618T3 (es) 2011-06-07 2012-05-17 Chapa de acero laminada en frío y revestida de cinc o de aleación de cinc, procedimiento de fabricación y utilización de tal chapa

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20140120371A1 (es)
EP (1) EP2718469B1 (es)
JP (1) JP5824146B2 (es)
KR (1) KR101720926B1 (es)
CN (1) CN103649343B (es)
BR (1) BR112013031500B8 (es)
CA (1) CA2838665C (es)
ES (1) ES2613618T3 (es)
HU (1) HUE032740T2 (es)
MA (1) MA35170B1 (es)
MX (1) MX355518B (es)
PL (1) PL2718469T3 (es)
RU (1) RU2579320C2 (es)
UA (1) UA112871C2 (es)
WO (2) WO2012168564A1 (es)
ZA (1) ZA201309330B (es)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1767659A1 (fr) * 2005-09-21 2007-03-28 ARCELOR France Procédé de fabrication d'une pièce en acier de microstructure multi-phasée
US9174309B2 (en) * 2012-07-24 2015-11-03 General Electric Company Turbine component and a process of fabricating a turbine component
WO2015015239A1 (en) * 2013-08-02 2015-02-05 ArcelorMittal Investigación y Desarrollo, S.L. Cold rolled, coated and post tempered steel sheet and method of manufacturing thereof
DE102015001438A1 (de) 2015-02-04 2016-08-18 Bernhard Engl Flexible Wärmebehandlungsanlage für metalisches Band
US10641304B2 (en) 2015-03-05 2020-05-05 Jfe Steel Corporation Resistance spot welding method and weld joint
JP6079934B2 (ja) 2015-03-05 2017-02-15 Jfeスチール株式会社 抵抗スポット溶接装置
PL3287539T3 (pl) * 2015-04-22 2020-06-01 Nippon Steel Corporation Blacha stalowa cienka powlekana galwanicznie
WO2017109538A1 (en) * 2015-12-21 2017-06-29 Arcelormittal Method for producing a steel sheet having improved strength, ductility and formability
US11993823B2 (en) 2016-05-10 2024-05-28 United States Steel Corporation High strength annealed steel products and annealing processes for making the same
BR112018073175B1 (pt) 2016-05-10 2022-08-16 United States Steel Corporation Produto de chapa de aço laminada a frio de alta resistência, e, método para produzir um produto de chapa de aço laminada a frio de alta resistência
US11560606B2 (en) 2016-05-10 2023-01-24 United States Steel Corporation Methods of producing continuously cast hot rolled high strength steel sheet products
DE102016011047A1 (de) 2016-09-13 2018-03-15 Sms Group Gmbh Flexible Wärmebehandlungsanlage für metallisches Band in horizontaler Bauweise
WO2018115948A1 (en) * 2016-12-21 2018-06-28 Arcelormittal A method for the manufacture of a coated steel sheet
CN106636931B (zh) * 2016-12-30 2018-05-18 北京科技大学 一种含δ-铁素体的TRIP钢的制备方法
WO2018162937A1 (en) * 2017-03-07 2018-09-13 Arcelormittal Resistance spot welding method for joining zinc coated steel sheets
WO2018234839A1 (en) 2017-06-20 2018-12-27 Arcelormittal ZINC COATED STEEL SHEET HAVING HIGH STRENGTH POINTS WELDABILITY
CN108300845B (zh) * 2017-09-22 2021-04-20 新疆八一钢铁股份有限公司 汽车结构用钢b280vk连铸坯轧制工艺
WO2019092467A1 (en) * 2017-11-08 2019-05-16 Arcelormittal A galvannealed steel sheet
WO2019111028A1 (en) 2017-12-05 2019-06-13 Arcelormittal Cold rolled and annealed steal sheet and method of manufacturing the same
WO2020058748A1 (en) * 2018-09-20 2020-03-26 Arcelormittal Cold rolled and coated steel sheet and a method of manufacturing thereof
MA54266B1 (fr) * 2018-11-30 2023-03-31 Arcelormittal Tôle d'acier recuit laminée à chaud présentant un rapport d'expansion de trou élevé et son procédé de fabrication
DE102018132171A1 (de) * 2018-12-13 2020-06-18 Thyssenkrupp Steel Europe Ag Batteriegehäuse und Verwendung
CN110747391A (zh) * 2019-08-30 2020-02-04 武汉钢铁有限公司 一种具有优良延伸率的冷轧超高强钢及其制备方法
CN112680660B (zh) * 2020-12-03 2022-04-15 山东钢铁集团日照有限公司 一种1.2GPa级TRIP钢及其微观组织的调控方法
CN113025886B (zh) * 2021-02-05 2022-05-20 首钢集团有限公司 一种增强成形性冷轧退火双相钢及其制备方法
CN115181899B (zh) * 2021-04-02 2023-07-07 宝山钢铁股份有限公司 980MPa级别低碳低合金TRIP钢及其快速热处理制造方法
CN115181893B (zh) * 2021-04-02 2023-07-11 宝山钢铁股份有限公司 1180MPa级低碳低合金热镀锌TRIP钢及快速热处理热镀锌制造方法
CN115537645A (zh) * 2021-06-29 2022-12-30 宝山钢铁股份有限公司 一种trip钢及其制备方法、冷轧钢板和热镀锌钢板

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5470529A (en) * 1994-03-08 1995-11-28 Sumitomo Metal Industries, Ltd. High tensile strength steel sheet having improved formability
JP2001226737A (ja) * 2000-02-15 2001-08-21 Kobe Steel Ltd 低降伏比高張力非調質鋼及びその製造方法
JP3924108B2 (ja) 2000-03-13 2007-06-06 新日本製鐵株式会社 予加工後のハイドロフォーム成形性の優れた高強度鋼板の製造方法
JP2002030403A (ja) * 2000-07-14 2002-01-31 Sumitomo Metal Ind Ltd 合金化溶融亜鉛めっき鋼板とその製造方法
KR100747133B1 (ko) 2001-06-06 2007-08-09 신닛뽄세이테쯔 카부시키카이샤 고가공(高加工)시의 내피로성, 내식성, 연성 및 도금부착성을 갖는 고강도 용융 아연 도금 강판 및 합금화 용융아연 도금 강판
FR2845694B1 (fr) * 2002-10-14 2005-12-30 Usinor Procede de fabrication de toles d'acier durcissables par cuisson, toles d'acier et pieces ainsi obtenues
EP1431406A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-23 Sidmar N.V. A steel composition for the production of cold rolled multiphase steel products
JP4473588B2 (ja) * 2004-01-14 2010-06-02 新日本製鐵株式会社 めっき密着性および穴拡げ性に優れた溶融亜鉛めっき高強度鋼板の製造方法
EP1865085B1 (en) * 2005-03-31 2016-03-09 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho High-strength cold-rolled steel sheet excellent in coating adhesion, workability and hydrogen embrittlement resistance, and steel component for automobile
JP4503001B2 (ja) * 2006-11-21 2010-07-14 株式会社神戸製鋼所 耐パウダリング性と加工性に優れた高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板
KR101130837B1 (ko) * 2008-04-10 2012-03-28 신닛뽄세이테쯔 카부시키카이샤 구멍 확장성과 연성의 균형이 극히 양호하고, 피로 내구성도 우수한 고강도 강판과 아연 도금 강판 및 이 강판들의 제조 방법
JP2011153336A (ja) * 2010-01-26 2011-08-11 Nippon Steel Corp 成形性に優れた高強度冷延鋼板及びその製造方法
JP5719545B2 (ja) * 2010-08-13 2015-05-20 新日鐵住金株式会社 伸びとプレス成形安定性に優れた高強度薄鋼板

Also Published As

Publication number Publication date
CN103649343A (zh) 2014-03-19
WO2012168564A1 (fr) 2012-12-13
BR112013031500B1 (pt) 2019-01-29
BR112013031500B8 (pt) 2019-02-19
ZA201309330B (en) 2014-08-27
CA2838665C (fr) 2016-07-05
MX355518B (es) 2018-04-20
PL2718469T3 (pl) 2017-07-31
JP2014523478A (ja) 2014-09-11
US20140120371A1 (en) 2014-05-01
KR101720926B1 (ko) 2017-03-29
CA2838665A1 (fr) 2012-12-13
RU2579320C2 (ru) 2016-04-10
CN103649343B (zh) 2015-06-24
KR20140026601A (ko) 2014-03-05
MA35170B1 (fr) 2014-06-02
JP5824146B2 (ja) 2015-11-25
BR112013031500A2 (pt) 2016-12-13
EP2718469B1 (fr) 2016-11-16
MX2013014397A (es) 2014-09-25
HUE032740T2 (en) 2017-10-30
RU2013157350A (ru) 2015-07-20
EP2718469A1 (fr) 2014-04-16
WO2012168567A1 (fr) 2012-12-13
UA112871C2 (uk) 2016-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2613618T3 (es) Chapa de acero laminada en frío y revestida de cinc o de aleación de cinc, procedimiento de fabricación y utilización de tal chapa
ES2639231T3 (es) Chapa de acero con muy altas características mecánicas de resistencia y de maleabilidad, procedimiento de fabricación y uso de estas chapas
ES2612515T3 (es) Chapa de acero de altas características mecánicas de resistencia, de ductilidad y de formabilidad, procedimiento de fabricación y utilización de tales chapas
KR101570629B1 (ko) 내충격 특성이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판 및 그 제조 방법, 및, 고강도 합금화 용융 아연 도금 강판 및 그 제조 방법
ES2755414T3 (es) Lámina de acero de alta resistencia excelente en resistencia al impacto y método de fabricación de la misma, y lámina de acero galvanizado de alta resistencia y método de fabricación de la misma
ES2803599T3 (es) Procedimiento de fabricación de un producto de acero de alta resistencia y producto de acero obtenido de este modo
CN104508163B (zh) 成形性及定形性优异的高强度热浸镀锌钢板及其制造方法
CN103210105B (zh) 均匀伸长率和镀覆性优良的高强度热镀锌钢板及其制造方法
US8876987B2 (en) High-strength steel sheet and method for manufacturing same
KR101615463B1 (ko) 용융 아연 도금 강판 및 그 제조 방법
ES2402548T3 (es) Lámina de acero con alta resistencia y excelente dureza a baja temperatura y método de fabricación de la misma
ES2765674T3 (es) Lámina de acero laminado en frío y procedimiento para la producción de la misma
KR101605980B1 (ko) 내지연 파괴 특성이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판 및 그 제조 방법
JP5857909B2 (ja) 鋼板およびその製造方法
ES2768598T3 (es) Chapa de acero laminado en frío de alta resistencia y método para la producción de la misma
ES2515116T3 (es) Procedimiento de fabricación de chapas de acero que presentan una elevada resistencia y una excelente ductilidad, y chapas así producidas
ES2386701T3 (es) Procedimiento de fabricación de chapas de acero de doble fase laminadas en frío con resistencia muy elevada y chapas así obtenidas
ES2692848T3 (es) Chapa de acero doblemente recocida con altas características mecánicas de resistencia y de ductilidad, procedimiento de fabricación y uso de dichas chapas
ES2718492T3 (es) Lámina de acero galvanizado por inmersión en caliente y método para su fabricación
JP5114747B2 (ja) 穴拡げ性と延性のバランスが極めて良好な高強度鋼板の製造方法と亜鉛めっき鋼板の製造方法
CN106661699B (zh) 高强度熔融镀锌钢板及其制造方法
JP2011195956A (ja) 伸びと穴拡げに優れた高強度薄鋼板およびその製造方法
KR20140102308A (ko) 핫 스탬프 성형체 및 핫 스탬프 성형체의 제조 방법
WO2009081997A1 (ja) 高強度溶融亜鉛めっき鋼板および高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法
KR20140102309A (ko) 냉연 강판 및 그 제조 방법