ES2562813T3 - Sistema de inyección de fluido médico de múltiples dosis que tiene un conjunto de tubos específico para un paciente con indicador de uso - Google Patents

Sistema de inyección de fluido médico de múltiples dosis que tiene un conjunto de tubos específico para un paciente con indicador de uso Download PDF

Info

Publication number
ES2562813T3
ES2562813T3 ES10714723.3T ES10714723T ES2562813T3 ES 2562813 T3 ES2562813 T3 ES 2562813T3 ES 10714723 T ES10714723 T ES 10714723T ES 2562813 T3 ES2562813 T3 ES 2562813T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
tube
syringe
contrast medium
fluid
patient
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES10714723.3T
Other languages
English (en)
Inventor
Frank M. Fago
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Liebel Flarsheim Co LLC
Original Assignee
Liebel Flarsheim Co LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Liebel Flarsheim Co LLC filed Critical Liebel Flarsheim Co LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2562813T3 publication Critical patent/ES2562813T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A61M5/14546Front-loading type injectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/54Control of apparatus or devices for radiation diagnosis
    • A61B6/548Remote control of the apparatus or devices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A61M5/14546Front-loading type injectors
    • A61M2005/14553Front-loading type injectors comprising a pressure jacket
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/27General characteristics of the apparatus preventing use
    • A61M2205/273General characteristics of the apparatus preventing use preventing reuse, e.g. of disposables
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/583Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/007Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests for contrast media
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1407Infusion of two or more substances
    • A61M5/1408Infusion of two or more substances in parallel, e.g. manifolds, sequencing valves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/168Means for controlling media flow to the body or for metering media to the body, e.g. drip meters, counters ; Monitoring media flow to the body
    • A61M5/16877Adjusting flow; Devices for setting a flow rate
    • A61M5/16881Regulating valves
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00Fluid handling
    • Y10T137/8158With indicator, register, recorder, alarm or inspection means
    • Y10T137/8326Fluid pressure responsive indicator, recorder or alarm

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

Un sistema de inyección de fluido médico (108), que comprende: un dispositivo de inyección; un conjunto de tubos para múltiples pacientes (110) interconectado con dicho dispositivo de inyección; y un conjunto de tubos específico para un paciente (300) interconectado con dicho conjunto de tubos para múltiples pacientes, caracterizado por que dicho conjunto de tubos específico para un paciente comprende: al menos una válvula (304), y un indicador de uso (320), donde dicho indicador de uso comprende un alojamiento (322) y un pistón (340) dispuesto de manera móvil dentro de dicho alojamiento, donde dicho pistón interactúa con una trayectoria de flujo (324) a través de dicho alojamiento, y donde dicho pistón se puede mover de una primera posición a una segunda posición en respuesta al flujo a través de dicho conjunto de tubos específico para un paciente.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
opcionales, y similares) que alimenta una salida de accionamiento 18 (por ejemplo, un tornillo de accionamiento giratorio). Un ariete 20 se puede hacer avanzar a lo largo de una trayectoria adecuada (por ejemplo, axial) mediante la salida de accionamiento 18. El ariete 20 puede incluir un acoplador 22 para interactuar o interrelacionarse con una porción correspondiente de la jeringa 28 de la forma que se describirá a continuación.
5 La jeringa 28 incluye el émbolo o pistón 32 que se dispone de forma móvil dentro de un cilindro de jeringa 30 (por ejemplo, para el movimiento alternativo axial a lo largo de un eje que coincide con la flecha de doble cabezal B). El émbolo 32 puede incluir un acoplador 34. Este acoplador 34 del émbolo de jeringa puede interactuar o interrelacionarse con el acoplador 22 del ariete para permitir que el conjunto de accionamiento 14 del émbolo de jeringa retraiga el émbolo de jeringa 32 dentro del cilindro de jeringa 30. El acoplador 34 del émbolo de jeringa puede tener forma de un eje 36a que se extiende desde un cuerpo del émbolo de jeringa 32, junto con un cabezal o botón 36b. Sin embargo, el acoplador 34 del émbolo de jeringa puede tener cualquier tamaño, forma, configuración, y/o tipo adecuado.
15 En general, el conjunto de accionamiento 14 del émbolo de jeringa del inyector automático 10 puede interactuar con el émbolo de jeringa 32 de la jeringa 28 en cualquier manera apropiada (por ejemplo, por contacto mecánico; mediante un acoplamiento adecuado (mecánico o de otro modo)) con el fin poder mover o hacer avanzar el émbolo de jeringa 32 (en relación con el cilindro de jeringa 30) en al menos una dirección (por ejemplo, para descargar fluido desde la jeringa 28 correspondiente). Es decir, aunque el conjunto de accionamiento 14 del émbolo de jeringa puede ser capaz de moverse bidireccional (por ejemplo, a través de la operación de la misma fuente de accionamiento 16), el inyector automático 10 se puede configurar de tal manera que la operación del conjunto de accionamiento 14 del émbolo de jeringa solo mueve en realidad cada émbolo de jeringa 32 que se utiliza por el inyector automático 10 en una sola dirección. Sin embargo, el conjunto de accionamiento 14 del émbolo de jeringa se puede configurar para interactuar con cada émbolo de jeringa 32 que se utiliza por el inyector automático 10 con el fin de poder mover cada
25 uno de dichos émbolos de jeringa 32 en cada una de dos direcciones diferentes (por ejemplo, en diferentes direcciones a lo largo de una trayectoria axial común).
La retracción del émbolo de jeringa 32 se puede utilizar para acomodar una carga de fluido en el cilindro de jeringa 30 para una inyección o descarga posterior, se puede utilizar para introducir realmente fluido en el cilindro de jeringa 30 para una inyección o descarga posterior, o para cualquier otro fin apropiado. Ciertas configuraciones pueden no requerir que el conjunto de accionamiento 14 del émbolo de jeringa sea capaz de retraer el émbolo de jeringa 32, en cuyo caso puede no desearse el acoplador 22 del ariete y el acoplador 34 del émbolo de jeringa. En este caso, el conjunto de accionamiento 14 del émbolo de jeringa se puede retraer con la finalidad de ejecutar otra operación de administración de fluido (por ejemplo, después de que se ha instalado otra jeringa 28 precargada). Incluso cuando
35 se utiliza el acoplador 22 del ariete y el acoplador 34 del émbolo de jeringa, estos componentes pueden o no acoplarse cuando el ariete 20 hace avanzar el émbolo de jeringa 32 para descargar fluido desde la jeringa 28 (por ejemplo, el ariete 20 puede simplemente “empujar” el acoplador 34 del émbolo de jeringa o en un extremo proximal del émbolo de jeringa 32). Cualquier movimiento único o combinación de movimientos en cualquier dimensión o combinación apropiada de dimensiones se puede utilizar para disponer el acoplador 22 del ariete y el acoplador 34 del émbolo de jeringa en un estado o condición acoplada, para disponer el acoplador 22 del ariete y el acoplador 34 del émbolo de jeringa en un estado o condición sin acoplar, o ambos.
La jeringa 28 se puede instalar en el cabezal motorizado 12 de cualquier manera apropiada. Por ejemplo, la jeringa 28 se puede configurar para instalarse directamente en el cabezal motorizado 12. En la realización ilustrada, un
45 alojamiento 24 se monta adecuadamente en el cabezal motorizado 12 para proporcionar una interfaz entre la jeringa 28 y el cabezal motorizado 12. Este alojamiento 24 puede tener la forma de un adaptador en el que se pueden instalar una o más configuraciones de jeringas 28, y donde al menos una configuración de jeringa 28 se puede instalar directamente en el cabezal motorizado 12 sin necesidad de utilizar ningún adaptador. El alojamiento 24 puede también tener la forma de una placa frontal en la que se pueden instalar una o más configuraciones de jeringas 28. En este caso, puede ser tal que se requiera una placa frontal para instalar una jeringa 28 en el cabezal motorizado 12 -la jeringa 28 no se podría instalar en el cabezal motorizado 12 sin la placa frontal. Cuando se utiliza una camisa de presión 26, la misma se puede instalar en el cabezal motorizado 12 en las diversas maneras descritas en la presente memoria en relación con la jeringa 28, y la jeringa 28 a continuación, se instalará después en la camisa de presión 26.
55 El alojamiento 24 se puede montar y permanecer en una posición fija con respecto al cabezal motorizado 12 cuando se instala una jeringa 28. Otra opción es interconectar de forma móvil el alojamiento 24 y el cabezal motorizado 12 para acomodar la instalación de una jeringa 28. Por ejemplo, el alojamiento 24 se puede mover dentro de un plano que contiene la flecha de doble cabezal A para proporcionar uno o más de un estado o condición acoplada y un estado o condición sin acoplar entre el acoplador 22 del ariete y el acoplador 34 del émbolo de jeringa.
Una configuración del inyector automático particular, que se ilustra en la Figura 2A, se identifica con el número de referencia 40, y está al menos generalmente en concordancia con el inyector automático 10 de la Figura 1. El inyector automático 40 incluye un cabezal motorizado 50 que se monta en un apoyo portátil 48. Un par de jeringas
65 86a, 86b del inyector automático 40 se montan en el cabezal motorizado 50. El fluido se puede introducir en y/o descargarse de las jeringas 86a, 86b durante la operación del inyector automático 40.
imagen6
imagen7
motorizado 50 para cada una de las jeringas 86a, 86b. En este sentido y haciendo referencia de nuevo a las Figuras 2A-B, el cabezal motorizado 50 puede incluir mandos de accionamiento manual 80a y 80b para su uso en el control por separado de cada uno de los conjuntos de accionamiento 56 del émbolo de jeringa.
5 En un principio y en relación con el conjunto de accionamiento 56 del émbolo de jeringa de la Figura 2C, cada uno de sus componentes individuales pueden tener cualquier tamaño, forma, configuración y/o tipo adecuado. El conjunto de accionamiento 56 del émbolo de jeringa incluye un motor 58, que tiene un eje de salida 60. Un engranaje de accionamiento 62 que se monta en y gira con el eje de salida 60 del motor 58. El engranaje de accionamiento 62 se acopla o se puede acoplar al menos con un engranaje accionado 64. Este engranaje accionado 64 se monta en y gira con un tornillo o eje de accionamiento 66. El eje alrededor del que el tornillo de accionamiento 66 gira se identifica con el número de referencia 68. Uno o más cojinetes 72 soportan adecuadamente el tornillo de accionamiento 66.
Un carro o ariete 74 se monta de forma móvil sobre el tornillo de accionamiento 66. En general, el giro del tornillo de
15 accionamiento 66 en una dirección hace avanzar axialmente el ariete 74 a lo largo del tornillo de accionamiento 66 (y, por lo tanto, a lo largo del eje 68) en la dirección de la jeringa 86a/b correspondiente, mientras que el giro del tornillo de accionamiento 66 en la dirección opuesta hacer avanzar axialmente el ariete 74 a lo largo del tornillo de accionamiento 66 (y, por lo tanto, a lo largo del eje 68) de la jeringa 86a/b correspondiente. En este sentido, el perímetro de al menos una parte del tornillo de accionamiento 66 incluye roscas helicoidales 70 que se interconectan con al menos parte del ariete 74. El ariete 74 se monta también de forma móvil dentro de un casquillo apropiado 78 que no permite que el ariete 74 gire durante un giro del tornillo de accionamiento 66. Por lo tanto, el giro del tornillo de accionamiento 66 proporciona un movimiento axial del ariete 74 en una dirección determinada por la dirección de giro del tornillo de accionamiento 66.
25 El ariete 74 incluye un acoplador 76 que se puede acoplar de forma separable con un acoplador 94 del émbolo de jeringa del émbolo de jeringa 90a/b de la jeringa 86a/b correspondiente. Cuando el acoplador 76 del ariete y el acoplador 94 del émbolo de jeringa se acoplan adecuadamente, el émbolo de jeringa 90a/b se mueve a lo largo con el ariete 74. La Figura 2C ilustra una configuración donde la jeringa 86a/b se puede mover a lo largo de su eje 100a/b correspondiente sin acoplarse al ariete 74. Cuando la jeringa 86a/b se mueve a lo largo de su eje 100a/b correspondiente de tal manera que el cabezal 96 de su émbolo de jeringa 90a/b se alinea con el acoplador 76 del ariete, pero con los ejes 68 todavía en la configuración de desplazamiento de la Figura 2C, la jeringa 86a/b se puede trasladar dentro de un plano que es ortogonal al eje 68 a lo largo del que se mueve el ariete 74. Esto establece un enganche acoplado entre el acoplador 76 del ariete y el acoplador 96 del émbolo de jeringa en la forma indicada anteriormente.
35 Cada uno de los inyectores automáticos 10, 40 de las Figuras 1 y 2A-C se puede utilizar para cualquier aplicación apropiada, incluyendo, sin limitación aplicaciones de imágenes médicas en las que se inyecta fluido en un sujeto (por ejemplo, un paciente). Las aplicaciones de imágenes médicas representativas para los inyectores automáticos 10, 40 incluyen, sin limitación la formación de imágenes por CT; formación de imágenes por MRI, SPECT, formación de imágenes por PET, formación de imágenes por rayos X, formación de imágenes angiográficas, formación de imágenes ópticas, formación de imágenes por ultrasonidos. Cada uno de los inyectores automáticos 10, 40 se podría utilizar solo o en combinación con uno o más de otros componentes. Cada uno de los inyectores automáticos 10, 40 se puede interconectar operativamente con uno o más componentes, por ejemplo para que la información se pueda transmitir entre el inyector automático 10, 40 y uno o más de los otros componentes (por ejemplo, información
45 de retardo de exploración, señal de inicio de inyección, velocidad de inyección).
Cualquier número de jeringas se puede utilizar por cada uno de los inyectores automáticos 10, 40, incluyendo, sin limitación las configuraciones de un solo cabezal (para una sola jeringa) y configuraciones de doble cabezal (para dos jeringas). En el caso de una configuración de múltiples jeringas, cada inyector automático 10, 40 puede descargar fluido de las distintas jeringas de cualquier manera apropiada y de acuerdo con cualquier secuencia de tiempo (por ejemplo, descargas secuenciales de dos o más jeringas, descargas simultáneas de dos o más jeringas,
o cualquier combinación de los mismos). Múltiples jeringas pueden descargarse en un conducto común (por ejemplo, para la administración a un solo sitio de inyección), o una jeringa puede descargarse dentro de un conducto (por ejemplo, para la provisión de un sitio de inyección), mientras que otra jeringa puede descargarse dentro de un
55 conducto diferente (por ejemplo, para la provisión de un sitio de inyección diferente). Cada una de tales jeringa utilizadas por cada uno de los inyectores automáticos 10, 40 puede incluir cualquier fluido apropiado (por ejemplo, un fluido médico), por ejemplo medios de contraste, un radiofármaco, solución salina, y cualquier combinación de los mismos. Cada una de tales jeringa utilizadas por cada uno de los inyectores automáticos 10, 40 se puede instalar en cualquier manera apropiada (por ejemplo, se pueden utilizar configuraciones de carga posterior; se pueden utilizar configuraciones de carga frontal; se pueden utilizar configuraciones de carga lateral).
La Figura 3A es una vista en perspectiva de una realización de un sistema de inyección de múltiples dosis 108. El sistema de inyección de múltiples dosis 108 puede incluir el inyector automático 40 (el cabezal motorizado 50 del inyector automático 40 que se ilustra en la Figura 3A; otras porciones del inyector automático 40 que no se ilustran 65 en la Figura 3A). El sistema de inyección de múltiples dosis 108 puede incluir un tubo de múltiples usos o conjunto de tubos 110 (que se describe con referencia a la Figura 4A) y tubos o conjunto de tubos específicos para un
imagen8
Adicionalmente, los porta-recipientes 124, 125 se pueden ajustar para adaptarse a diferentes tipos de recipientes a granel.
El módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 puede incluir mecanismos operables para calentar uno o más
5 recipientes a granel dispuestos en su interior. Cualquier medio adecuado para el calentamiento de los recipientes a granel se puede utilizar. Por ejemplo, el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 puede incluir uno o más elementos de resistencia dispuestos a lo largo de una o más superficies de los porta-recipientes 124, 125 de tal manera que el calor generado por el uno o más elementos de resistencia se puede transferir a los recipientes a granel, calentando de este modo el fluido en su interior. En este sentido, los porta-recipientes 124, 125 se pueden acunar (por ejemplo, las superficies de los porta-recipientes 124, 125 puede corresponderse con las porciones de la forma de las botellas 118, 120) las botellas 118, 120 insertadas en los mismos, lo que da como resultado un área de contacto que puede ayudar a la transferencia de calor desde los porta-recipientes 124, 125 hasta las botellas 118,
120. El módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 puede incluir sensor que se pueden operar para detectar la temperatura de diversos miembros tales como, por ejemplo, el fluido contenido dentro de los recipientes a granel y/o
15 superficies de los porta-recipientes 124, 125. La temperatura a la que se pueden calentar los recipientes a granel se puede ajustar. El módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 puede, por ejemplo, poder operar para calentar uno
o más de los recipientes a granel dispuestos en su interior hasta el nivel de o cerca de la temperatura corporal.
El módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 se puede configurar de manera que el cartucho 114 se pueda fijar de forma separable y reemplazable al módulo porta-recipientes de fluido a granel 116. Por ejemplo, el módulo portarecipientes de fluido a granel 116 puede contener características que permita que el cartucho 114 encaje en el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116. Puede ser tal que el cartucho 114 se puede instalar de forma separable como retirarse del módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 con la mano -sin el uso de ninguna herramienta. Otros tipos de mecanismos, tales como tornillos, pasadores cargados por resorte, imanes, o cualquier
25 otro mecanismo apropiado se pueden utilizar para fijar de forma separable y reemplazable el cartucho 114 al módulo porta-recipientes de fluido a granel 116.
Tal como se utiliza en la presente memoria, la expresión “instalarse de forma separable” describe una relación entre los componentes, donde los componentes se interconectan reteniendo aún la capacidad de separarse el uno del otro, donde después de la separación, al menos uno de los componentes se mantiene en una condición utilizable.
El módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 puede incluir uno o más lectores de etiquetas de identificación por radiofrecuencia (RFID) capaz de leer etiquetas de RFID. El uno o más lectores de etiquetas de RFID se pueden operar para leer una etiqueta de RFID 128 de la botella dispuesta en cada recipiente (por ejemplo, tanto en la botella 35 118 de solución salina como en la botella 120 del medio de contraste) instalado en el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116. La información leída de la etiqueta de RFID 128 de la botella se puede utilizar en una pluralidad de diferentes maneras, incluyendo, por ejemplo, para la verificación del recipiente a granel correcto, la notificación de un cambio de un recipiente a granel, y el seguimiento del periodo de tiempo que un recipiente a granel lleva conectado al módulo porta-recipientes de fluido a granel 116. La información leída de la etiqueta de RFID 128 de la botella puede incluir, por ejemplo, número de lote, fecha de caducidad y/o el tiempo, el contenido, la concentración y/o volumen de carga. La información leída de la etiqueta de RFID 128 de la botella se puede enviar al inyector automático 40 y/u a otros dispositivos interconectados para la inyección 108 del inyector de múltiples dosis. El uno o más lectores de etiquetas de RFID se pueden operar para distinguir qué botella 118, 120 está en qué portarecipientes 124, 125. En este sentido recipiente, el uno o más lectores de etiquetas de RFID se pueden operar para
45 detectar una botella fuera de lugar (por ejemplo, la botella 118 de solución salina colocada en el porta-recipientes 125 del medio de contraste).
El uno o más lectores de etiquetas de RFID se pueden operar para leer una etiqueta de RFID dispuesta en el cartucho 114. En este sentido, el sistema de inyección de múltiples dosis 108 se puede operar para determinar cuándo el cartucho 114 se ha retirado y/o cuándo un nuevo cartucho 114 se ha instalado. El sistema de inyección de múltiples dosis 108 se puede operar también para determinar cuándo se necesita un cambio de cartucho 114 y puede indicar una situación de este tipo (por ejemplo, a través de la GUI 52 y/o por medio de una alerta audible) a un operario (por ejemplo, personal médico) del sistema de inyección de múltiples dosis 108.
55 Otros métodos apropiados de identificación y manipulación de información de la botella 118, 120 y/o cartucho 114, ya sea individualmente o en colaboración, se puede utilizar por el sistema de inyección de múltiples dosis 108. Por ejemplo, etiquetas legibles por máquinas (por ejemplo, códigos de barras) y/o etiquetas legibles por humanos se pueden emplear para realizar algunas de las funciones de los lectores y etiquetas de RFID descritos anteriormente.
El módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 puede incluir un código de colores y/u otros indicadores visuales para ayudar al operario en la configuración del sistema de inyección de múltiples dosis 108. Por ejemplo, la botella 118 de solución salina puede incluir una porción de color púrpura (por ejemplo, en la etiqueta fijada a la botella) que coincide con una porción de color púrpura dispuesta dentro del porta-recipientes 124 de solución salina, donde la botella 128 de solución salina 118 se tiene que instalar. En este sentido, el operario puede hacer coincidir la botella 65 118 de solución salina (que incluye la porción de color púrpura) con el porta-recipientes 124 de solución salina (que incluye la porción de color púrpura). Del mismo modo, la botella 120 del medio de contraste y el porta-recipientes
125 del medio de contraste correspondiente se pueden codificar por colores, por ejemplo, con características de color amarillo. Por supuesto, cualquier color y/o símbolos apropiados se pueden utilizar como indicadores visuales para ayudar al operario en la configuración del sistema de inyección de múltiples dosis 108.
5 Volviendo brevemente a la Figura 5B, el cartucho 114 puede incluir una válvula 176 de solución salina y una válvula 178 del medio de contraste. El módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 puede incluir accionadores de válvula 130, 131 (Figura 3B) que pueden operar para accionar las válvulas 176, 178 del cartucho 114. Cada válvula 176, 178 se puede accionar mediante el giro de un miembro hexagonal hembra asociado con la válvula particular 176,
178. Las válvulas 176, 178 pueden tener cualquier configuración adecuada (por ejemplo, válvulas de tipo llave de paso) y poder operarse para controlar el flujo de fluido a través de las mismas. En este sentido, las válvulas 176, 178 se pueden operar para poder ajustarse continuamente de una posición totalmente cerrada a una posición totalmente abierta.
El módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 y/o el cartucho 114 pueden incluir características que permiten
15 que el sistema de inyección de múltiples dosis 108 determine las posiciones de las válvulas 176, 178 después de que el cartucho 114 se ha instalado en el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116. Por ejemplo, las válvulas 176, 178 pueden presentar topes rígidos que evitan que los miembros hexagonales hembras giren libremente en 360 grados. Por consiguiente, los acciones de válvula 130, 131 pueden accionar las válvulas 176, 178 hasta que las válvulas 176 178 choquen contra los topes rígidos, momento donde se conocen las posiciones de las válvulas 176,
178. En otro ejemplo, el cartucho 114 puede incluir interruptores (y las conexiones eléctricas asociadas) que se pueden accionar cuando las válvulas 176, 178 están en una posición particular (por ejemplo, abierta o cerrada) y el sistema de inyección de múltiples dosis 108 puede ser capaz de leer los interruptores accionados para determinar la posición de las válvulas 176, 178. En otro ejemplo adicional, las válvulas 176, 178 pueden incluir indicadores (por ejemplo, visuales, magnéticos) en cuanto a su posición y el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 puede
25 incluir sensores que se pueden operar para determinar la posición de las válvulas 176, 178 en base a la detección de los indicadores.
La Figura 3B es una vista en perspectiva del módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 con el cartucho 114, la botella 118 de solución salina y la botella 120 del medio de contraste eliminados. El accionador de válvula de solución salina 130 y el accionador de válvula del medio de contraste 131 del módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 pueden comprender salientes machos hexagonal que se pueden operar para interactuar con los miembros hexagonales hembras correspondientes de las válvulas 176, 178 correspondientes. Los accionadores de válvulas 130, 131 pueden incluir cada un motor o cualquier otro mecanismo adecuado para hacer girar los salientes machos hexagonales para ajustar las válvulas 176, 178. Aunque se muestra en las Figuras 5B y 3B como una
35 chaveta hexagonal, cualquier método apropiado para interconectar mecánicamente los accionadores de válvula 130, 131 del módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 con las válvulas 176, 178 del cartucho 114 se puede incorporar en el sistema de inyección de múltiples dosis 108. Por otra parte, cualquier otro método apropiado para accionar las válvulas 176, 178 del cartucho 114 se puede utilizar.
Volviendo a la Figura 3A, el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 puede incluir uno o más sensores que se pueden operar para detectar un nivel de fluido dentro de la botella 118 de solución salina y/o la botella 120 del medio de contraste. Por ejemplo, los sensores ópticos se pueden disponer cerca de la abertura de la botella 118 de solución salina y/o la botella 120 del medio de contraste para detectar cuando la botella 118 de solución salina y/o la botella 120 del medio de contraste están vacías o casi vacías. Cualquier tipo apropiado de sensor o sensores
45 dispuestos en cualquier lugar o lugares apropiados se puede utilizar por el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116. Los sensores se pueden disponer para detectar generalmente los niveles de volumen de fluido dentro de la botella 118 de solución salina y/o la botella 120 del medio de contraste fijas, o los sensores se pueden disponer para detectar cuando el volumen dentro de la botella 118 de solución salina y/o la botella 120 del medio de contraste alcanza un cierto nivel (por ejemplo, cerca de vacío).
El módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 se puede operar para comunicarse con otras porciones del sistema de inyección de múltiples dosis 108. En este sentido, las diversas características del módulo portarecipientes de fluido a granel 116 descrito en la presente memoria se pueden controlar y/o dirigir por componentes situados en otras porciones del sistema de inyección de múltiples dosis 108 (por ejemplo, el cabezal motorizado 50 55 y/o la GUI 52 del inyector automático 40). Por ejemplo, el accionamiento de los accionadores de válvula 130, 131 se puede controlar por, y sincronizarse con, el cabezal motorizado 50. Los calentadores de botellas del módulo portarecipientes de fluido a granel 116 se pueden controlar por el cabezal motorizado 50 (por ejemplo, un usuario puede encender y apagar el calentador o calentadores de botella y ajustar la temperatura de consigna del calentador o calentadores de botella desde la GUI 52). Por otra parte, el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 puede comunicar información de la etiqueta de RFID obtenida de las botellas 118, 120 y/o cartuchos 114 instalados en el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 al cabezal motorizado 50 u otro componente apropiado del sistema de inyección de múltiples dosis 108. El módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 puede comunicar información del nivel de fluido (por ejemplo, obtenida a partir de los sensores mencionados anteriormente). Las comunicaciones entre el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 y otros componentes del sistema de inyección de múltiples
65 dosis 108 se pueden realizar a través de cualquier método o tecnología apropiada, incluyendo una conexión eléctrica directa (por ejemplo, por cable) o una conexión inalámbrica.
El módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 y la descripción adjunta relacionada con el módulo portarecipientes de fluido a granel 116 describen porta-recipientes 124 125 designados para la botella 118 de solución salina y una botella 120 del medio de contraste. Sin embargo, el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 puede haberse configurado para contener cualquier número adecuado de recipientes para una aplicación o
5 procedimiento particular. Por ejemplo, una realización de un sistema de inyección de múltiples dosis 108 puede incluir un único porta-recipientes para los procedimientos donde se necesita solo una única fuente de fluido. Para un ejemplo adicional, una realización de un sistema de inyección de múltiples dosis 108 puede incluir tres o más portarecipientes para procedimientos donde se pueden requerir tres o más fuentes de fluido diferentes. En todavía otro ejemplo, una realización de un sistema de inyección de múltiples dosis 108 puede incluir tres o más porta-recipientes cuando algunos de los porta-recipientes contienen recipientes a granel separados que contienen el mismo tipo de fluido. Un sistema de este tipo se puede utilizar para ayudar en la sustitución de los recipientes a granel y/o para poder operar para continuar con la administración de fluidos cuando uno de los recipientes a granel se vacía o casi se vacía.
15 El módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 conjuntamente con el cabezal motorizado 50 se puede operar para transferir fluidos desde cualquiera de la botella 118, la botella 120, o desde tanto la botella 118 como la botella
120. Estas transferencias se pueden realizar de forma secuencial o simultánea. Por ejemplo, un paciente particular solo puede recibir el medio de contraste durante un procedimiento particular, en cuyo caso el medio de contraste de la botella 120 del medio de contraste se cargaría en la jeringa 127 del medio de contraste instalada en el cabezal motorizado 50. En otro ejemplo, un paciente puede recibir primero una dosis de solución salina, seguido de una dosis del medio de contraste (o viceversa), en cuyo caso el medio de contraste de la botella 120 del medio de contraste se cargaría en la jeringa 127 del medio de contraste instalada en el cabezal motorizado 50 y la solución salina de la botella 118 de solución salina se cargaría en la jeringa 126 de solución salina instalada en el cabezal motorizado 50. En otro ejemplo, un paciente puede recibir una dosis de solución salina y al mismo tiempo recibir una
25 dosis del medio de contraste, en cuyo caso el medio de contraste de la botella 120 del medio de contraste se puede cargar en la jeringa 127 del medio de contraste instalada en el cabezal motorizado 50 y la solución salina de la botella 118 de solución salina se puede cargar en la jeringa 126 de solución salina instalada en el cabezal motorizado 50. Los dos fluidos se pueden mezclar entre sí en el conjunto de tubos de múltiples usos 110, suministrando efectivamente una dosis diluida del medio de contraste al paciente.
La Figura 4A es una vista en perspectiva del conjunto de tubos de múltiples usos 110 y la Figura 4B es una vista en perspectiva del conjunto de tubos específico para un paciente 112. El conjunto de tubos de múltiples usos 110, como se ilustra en la Figura 4A, se puede interconectar permanentemente con el cartucho 114. En este sentido, el conjunto de tubos de múltiples usos 110 y el cartucho 114 se pueden envasar juntos y reemplazarse como una sola
35 unidad. Como alternativa, el cartucho 114 y el conjunto de tubos de múltiples usos 110 pueden ser elementos independientes que se pueden interconectar entre sí (por ejemplo, mediante conectores tipo Luer, bocas).
Interconectado de forma fluida al cartucho 114 hay dos tubos de fluido: un tubo 132 de solución salina y un tubo 134 del medio de contraste. Los tubos 132, 134 pueden tener cualquier construcción apropiada para dirigir el flujo de fluido entre diversos lugares. Los tubos 132, 134 pueden interconectar de forma fluida el cartucho 114 con las boquillas correspondientes de las jeringas 126, 127 en el cabezal motorizado 50. En este sentido, el tubo 132 de solución salina se puede interconectar de forma fluida a un conector 142 de solución salina. El conector 142 de solución salina puede tener la forma de un conector tipo Luer que se puede operar para conectar directamente la boquilla de la jeringa 126 de solución salina al cabezal motorizado 50. El tubo 134 del medio de contraste se puede
45 interconectar de forma fluida a un conector 144 del medio de contraste. El conector 144 del medio de contraste puede tener la forma de un conector tipo Luer que se puede operar para conectar directamente la boquilla de la jeringa 127 del medio de contraste al cabezal motorizado 50. Mediante las conexiones entre el tubo 132 de solución salina y el tubo 134 del medio de contraste y sus boquillas correspondiente, cualquier conector de fluido apropiado se puede sustituir por los conectores tipo Luer que se describen en la presente memoria.
El tubo 132 de solución salina se puede interconectar con el conector 142 de solución salina a través de un conector en Y 138 de solución salina (o cualquier otro conector adecuado), o el conector 142 de solución salina se puede asociar simplemente con un tubo de extensión corto que lleva al tubo 132 de solución salina. El conector en Y 138 de solución salina se puede interconectar también de forma fluida a un conector en Y 150 de los tubos de solución 55 salina y del medio de contraste. Situado entre el conector en Y 138 de solución salina y el conector en Y 150 de los tubos de solución salina y del medio de contraste puede haber una válvula de retención unidireccional 146 del tubo de solución salina. La válvula de retención unidireccional 146 del tubo de solución salina se puede operar para permitir solamente el flujo de fluido en la dirección del conector en Y 138 de solución salina al conector en Y 150 de los tubos de solución salina y del medio de contraste. La válvula de retención unidireccional 146 del tubo de solución salina puede requerir la presencia de una presión igual o superior a una presión de abertura (por ejemplo, la presión mínima aguas arriba donde la válvula de retención unidireccional 146 del tubo de solución salina operará) aguas arriba de la válvula de retención unidireccional 146 del tubo de solución salina antes de que la válvula de retención unidireccional 146 del tubo de solución salina se abra y permita el flujo de fluido. Del mismo modo, el tubo 134 del medio de contraste se puede interconectar con el conector 144 del medio de contraste a través de un conector en Y 65 140 del medio de contraste (o cualquier otro conector adecuado), o el conector 144 del medio de contraste se puede asociar simplemente con un tubo de extensión corto que lleva al tubo 134 del medio de contraste. El conector en Y
imagen9
imagen10
Como se ilustra, el cartucho 114 incluye dos interfaces de fluido en el recipiente de fluido a granel en la forma de una boca 170 de solución salina y una boca 172 del medio de contraste. Las bocas 170, 172 se pueden ventilar para permitir que el aire fluya hacia las botellas 118, 120, a medida que el fluido fluye fuera de las botellas 118, 120. En su caso, por ejemplo, cuando los recipientes de fluidos a granel son plegables, las bocas 170, 172 pueden no incluir 5 orificios de ventilación. El cartucho 114 puede incluir un número apropiado de interfaces de fluido en el recipiente de fluido a granel. Las bocas 170, 172 se pueden asegurar de forma fija al cartucho 114 y disponerse de tal manera que apunten hacia arriba desde el cartucho 114 cuando el cartucho 114 se asegura al módulo porta-recipientes de fluido a granel 116. En este sentido, los recipientes de fluido, tales como la botella 118 de solución salina (Figura 3A) se pueden interconectar de forma fluida al cartucho 114 presando y/o bajando la botella 118 de solución salina hasta la boca 170 de solución salina. La interconexión de fluido se puede conseguir mediante la boca 170 de solución salina que perfora un septo perforable u otra barrera de la botella 118 de solución salina a medida que la botella 118 de solución salina se hace descender sobre la boca 170 de solución salina. La botella 118 de solución salina se puede retirar del cartucho 114 tirando hacia arriba de la botella 118 de solución salina. Además, cuando se interconecta de forma fluida a la boca 170 de solución salina, características adicionales de fijación, tales como clips, cierres por
15 torsión, encajes a presión, o cualquier otro dispositivo o dispositivos de sujeción apropiado, se pueden utilizar para asegurar aún más la botella 118 de solución salina a la boca 170 de solución salina. La botella 120 del medio de contraste se puede asegurar a la boca 172 del medio de contraste de manera similar.
La boca 170 de solución salina se puede interconectar de forma fluida a la válvula 176 de solución salina que se interconecta, a su vez, de forma fluida al tubo 132 de solución salina. La válvula 176 de solución salina puede ser una válvula de tipo llave de paso que se puede operar para variar entre una posición totalmente abierta (por ejemplo, ninguna restricción de flujo de fluido entre la boca 170 de solución salina y el tubo 132 de solución salina) y una totalmente cerrada (por ejemplo, no hay flujo entre la boca 170 de solución salina y el tubo 132 de solución salina). La válvula 176 de solución salina se puede operar también para situarse en posiciones intermedias que permiten el
25 flujo de fluido parcial a través de la misma. La válvula 176 de solución salina se puede disponer dentro de un alojamiento 115 del cartucho 114. El alojamiento 115 puede contener también una porción de la boca 170 de solución salina y pasos de fluido que interconectan de forma fluida el tubo 132 de solución salina a la válvula 176 de solución salina y la boca 170 de solución salina a la válvula 176 de solución salina. La boca 172 del medio de contraste y el tubo 134 del medio de contraste se pueden interconectar de forma fluida a una válvula 178 del medio de contraste configurada de manera similar. La válvula 178 del medio de contraste se puede configurar de manera similar a la válvula 176 de solución salina.
El cartucho 114 puede incluir marcas 180 de solución salina para ayudar al usuario en la determinación de la ubicación adecuada para la instalación de la botella 118 de solución salina. Las marcas 180 de solución salina
35 pueden tener la forma de un símbolo, tal como una letra S. Además, las marcas 180 de solución salina se pueden codificar con un color púrpura (o cualquier otro color apropiado). El cartucho 114 puede incluir marcas 182 del medio de contraste, tal como una letra C. Las marcas 182 del medio de contraste se pueden codificar con un color amarillo (o cualquier otro color apropiado).
La operación de las válvulas 176, 178 se describirá a continuación en la configuración ejemplar, donde la válvula 178 del medio de contraste se interconecta de forma fluida a la jeringa 127 del medio de contraste en el cabezal motorizado 50. Se apreciará que el flujo de solución salina se puede controlar de forma similar y que una fuente de fluido particular (por ejemplo, una botella 118 de solución salina, una botella 120 del medio de contraste) se pueden interconectar de forma fluida a cualquier jeringa apropiada 126, 127 en el cabezal motorizado 50. La válvula 178 del 45 medio de contraste se puede utilizar junto con el movimiento de la jeringa 127 del medio de contraste en el cabezal motorizado 50 para lograr la transferencia del medio desde la de botella 120 del medio de contraste a través del cartucho 114, el conjunto de tubos de múltiples usos 110, el conjunto de tubos específico para un paciente 112 y en el paciente. Para lograr un flujo de este tipo, la válvula 178 del medio de contraste se puede disponer en una posición abierta durante la retracción de un émbolo de la jeringa 127 del medio de contraste. Durante tal retracción, se puede generar una fuerza de vacío en la jeringa 127 del medio de contraste y comunicarse al tubo 134 del medio de contraste fijado, cargando de ese modo el fluido de la botella 120 del medio de contraste en la jeringa 127 del medio de contraste. La válvula de retención unidireccional 148 del tubo del medio de contraste puede evitar que el fluido de las porciones del conjunto de tubos de múltiples usos 110 aguas abajo de la válvula de retención unidireccional 148 del tubo del medio de contraste fluya dentro de la jeringa 127 del medio de contraste. Una vez
55 que una cantidad satisfactoria de fluido se ha cargado en la jeringa 127 del medio de contraste, la válvula 178 del medio de contraste se puede cerrar y el émbolo de la jeringa 127 del medio de contraste se puede hacer avanzar. La válvula 178 del medio de contraste cerrada puede evitar que el medio de contraste fluya de vuelta a la botella 120 del medio de contraste. Mientras tanto, la válvula de retención unidireccional 148 del tubo del medio de contraste puede permitir el flujo a través de la jeringa 127 del medio de contraste en el tubo de extensión 152, el conjunto de tubos específico para un paciente 112 y en el paciente. Una manipulación similar de la válvula 176 de solución salina y de la jeringa 126 de solución salina correspondiente del cabezal motorizado 50 se puede operar para facilitar la transferencia de la solución salina desde la botella 118 de solución salina hacia el paciente.
Las válvulas 176, 178 pueden incluir características para facilitar su accionamiento por el módulo porta-recipientes
65 de fluido a granel 116. Como se ilustra en la Figura 5B, cada una de las válvulas 176, 178 puede incluir un hexágono hembra. Tales hexágonos hembras se pueden operar para interconectarse con salientes machos hexagonales
correspondiente (no mostrados) del módulo porta-recipientes de fluido a granel 116. Los salientes machos hexagonales se pueden acoplar con los hexágonos hembras en el cartucho 114 a medida que el cartucho 114 se inserta en el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116. Por consiguiente, el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 puede incluir miembros (por ejemplo, motores) que se pueden operar para accionar (por ejemplo, girar) 5 los salientes machos hexagonales con el fin de accionar (por ejemplo, abrir, cerrar) las válvulas 176, 178. Tal accionamiento de las válvulas 176, 178 se puede controlar mediante un miembro de control (por ejemplo, hardware y/o software) dispuesto en cualquier componente o combinación apropiada de componentes del sistema de inyección de múltiples dosis 108. Por ejemplo, el miembro de control se puede disponer dentro el cabezal motorizado 50. Por lo tanto la sincronización entre el movimiento de los émbolos de las jeringas 126, 127 en el cabezal motorizado 50 y las posiciones de las válvulas 176, 178 se puede lograr. Cualquier otro medio adecuado para accionar las válvulas de 176.178 se puede utilizar por el sistema de inyección de múltiples dosis 108. Por ejemplo: salientes en forma diferente a los hexágonos se pueden utilizar; las ubicaciones de los salientes machos y hembras se pueden invertir; otros tipos de interfaces, tales como una interfaz magnética se pueden utilizar; o el cartucho 114 puede incluir miembros de accionamiento de posición de válvula (por ejemplo, motores) y se pueden
15 controlar a través de una interfaz electrónica (por ejemplo, contactos eléctricos) entre el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 y las válvulas 176, 178.
La Figura 6 es un diagrama de flujo de un método 190 de administración de fluido médico a una pluralidad de pacientes del sistema de inyección de múltiples dosis 108. La primera etapa 192 en el método 190 puede ser interconectar de manera comunicativa el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 a un dispositivo de inyección (por ejemplo, el cabezal motorizado 50) a través de un enlace de comunicaciones. El enlace de comunicaciones puede ser un cable de eléctrico cableado, una conexión inalámbrica, o cualquier otro enlace de comunicaciones adecuado. El resto del presente método 190 se describe en el contexto de la administración de solución salina con la jeringa 126 de solución salina en el cabezal motorizado 50 y del medio de contraste con la
25 jeringa 127 del medio de contraste en el cabezal motorizado 50. Se apreciará que las jeringas 126, 127 se pueden invertir o que, en otras realizaciones, otros tipos de fluidos se pueden administrar.
La siguiente etapa 194, puede ser fijar un nuevo conjunto de tubos de múltiples usos 110 al módulo porta-recipientes de fluido a granel 116 y al cabezal motorizado 50. El conjunto de tubos de múltiples usos 110 se puede pre-conectar al cartucho 114. Esta fijación puede incluir la inserción del cartucho 114 en un lugar de recepción correspondiente en el módulo porta-recipientes de fluido a granel 116. La siguiente porción de la etapa actual 194 puede ser interconectar el conector 142 de solución salina a la boquilla correspondiente de la jeringa 126 de solución salina del cabezal motorizado 50. Esto puede seguirse por la interconexión del conector 144 del medio de contraste a la boquilla de la jeringa 127 del medio de contraste. La etapa actual 194 puede incluir también leer la etiqueta de RFID
35 174 del cartucho con un lector de etiquetas de RFID. El sistema de inyección de múltiples dosis 108 puede verificar que el cartucho correcto 114 se ha instalado para el procedimiento que se realiza por el sistema de inyección de múltiples dosis 108. Además, la etapa actual 194 puede incluir la determinación de la posición de las válvulas 176, 178 mediante el sistema de inyección de múltiples dosis 108 que utiliza los componentes del módulo portarecipientes de fluido a granel 116 y/o del cartucho 114 descrito anteriormente. La etapa actual 194 puede incluir también el accionamiento de las válvulas 176, 178 de manera que están en una configuración predeterminada (por ejemplo, cerrada para evitar el flujo entre las botellas 118, 120 y el conjunto de tubos de múltiples usos 110).
Esto se puede seguir por la etapa 196 de fijar de forma fluida la botella 118 de solución salina y la botella 120 del medio de contraste al cartucho 114. El usuario se puede ayudar en esta etapa 196 con los códigos de color en las
45 botellas 118, 120, porta-recipientes 124, 125, y/o en el cartucho 114. Por ejemplo, la botella 118 de solución salina, el porta-recipientes 124 de solución salina, y el indicador de marcas 180 de solución salina en el cartucho 114 pueden todos ser un código de color púrpura para ayudar al usuario. Del mismo modo, los componentes relacionados con el medio de contraste se pueden codificar con color amarillo. Cualquier otro esquema de codificación por color apropiado se puede utilizar. La fijación de las botellas 118, 120 puede comprender bajar las botellas 118, 120 sobre la bocas 170, 172 correspondientes del cartucho 114.
La siguiente etapa 198 puede ser calentar los fluidos en las botellas 118, 120. Esto se puede lograr mediante la energización de los elementos de calentamiento por resistencia dispuestos en los porta-recipientes 124, 125. Los fluidos en las botellas 118, 120 se pueden calentar a una temperatura prestablecida (por ejemplo, la temperatura
55 interna del paciente que va a recibir los fluidos). Como alternativa, se puede utilizar cualquier método apropiado de calentamiento de fluidos dentro de las botellas 118, 120. Las botellas 118, 120 se pueden calentar a cualquier temperatura diana apropiada. Cada una de las botellas 118, 120 se puede calentar a la misma temperatura, o cada botella 118, 120 se puede calentar a una temperatura diana diferente.
La siguiente etapa, la etapa 200, puede incluir fijar el conjunto de tubos específico para un paciente 112 al conjunto de tubos de múltiples usos 110. Esto puede incluir hisopar (por ejemplo, con un algodón con alcohol) el conector tipo Luer hembra limpiable 154 del conjunto de tubos de múltiples usos 110 para limpiar y/o esterilizar el conector tipo Luer hembra 154. Esto puede seguirse por la interconexión del conector tipo Luer hembra limpiable 154 al Luer macho 156.
65 La siguiente etapa 202 puede ser inicializar los componentes de administración de fluido (por ejemplo, las jeringas
imagen11
una nueva botella. El proceso 190 puede a continuación continuar con el paciente posterior utilizando un nuevo conjunto de tubos específico para un paciente 112. Si se determina que las botellas 118, 120 no se tienen que reemplazar, la siguiente etapa en el proceso 190 puede ser pasar a la operación 200 y continuar el proceso con el paciente posterior que va a utilizar un nuevo conjunto de tubos específico para un paciente 112.
5 Una vez que se determina que el conjunto de tubos de múltiples usos 110 se tiene que reemplazar, el proceso 190 se puede detener y el conjunto de tubos de múltiples usos 110 reemplazarse. El conjunto de tubos de múltiples usos utilizado 110 se puede desechar o renovar después (por ejemplo, limpiarse y/o esterilizarse). La determinación de que el conjunto de tubos de múltiples usos 110 se tenga que reemplazar puede, por ejemplo, ser en base a una duración de tiempo predeterminada en al que el conjunto de tubos de múltiples usos 110 ha prestado servicio, un volumen predeterminado de fluidos en movimiento a través del mismo, sospecha de contaminación y/o daños, o cualquier otro criterio apropiado.
El sistema de inyección de múltiples dosis 108 se puede operar también para realizar ciertas funciones relacionadas
15 con el cambio de la botella 118 de solución salina y/o la botella 120 del medio de contraste. Por ejemplo, cuando la botella 120 del medio de contraste está casi vacía, el cabezal motorizado 50 puede cargar cualquier del medio de contraste que permanezca en la jeringa 127 del medio de contraste. El usuario puede a continuación reemplazar la botella 120 del medio de contraste. El émbolo de la jeringa 127 del medio de contraste puede, a continuación, extenderse con la válvula 178 abierta del medio de contraste de modo que cualquier aire en el tubo 134 del medio de contraste se ve forzado a entrar en la nueva botella 120 del medio de contraste. Por lo tanto, la etapa de purga 202 se puede evitar o la cantidad de purga requerida se puede reducir. En este sentido, la botella 120 del medio de contraste puede ser extensible, tener una bolsa de aire, o tener cualquier otra característica apropiada (por ejemplo, un orificio de ventilación) para permitir que los fluidos se vean formados a entrar en la misma de la jeringa 127 del medio de contraste.
25 Además, cuando no se inyectan fluidos en un paciente, una o ambas de la válvula 176 de solución salina y la válvula 178 del medio de contraste se puede dejar en una posición abierta. Esto puede evitar que la presión indeseada se acumule en las jeringas 126, 127 del cabezal motorizado 50.
La Figura 7 presenta otra realización de un sistema de inyección 220 (por ejemplo, un sistema de inyección de múltiples dosis, un sistema de inyección de fluido médico, un sistema de inyección de fluido médico de múltiples dosis). Una primera fuente de fluido 222 se interconecta de forma fluida con un primer dispositivo de inyección 226 a través del primer tubo de fuente de fluido 224. Una segunda fuente de fluido 228 se interconecta de forma fluida con un segundo dispositivo de inyección 232 a través de un segundo tubo de fuente de fluido 230. Cualquier fluido
35 adecuado se puede utilizar en cada una de la primera fuente de fluido 222 y la segunda fuente de fluido 228. En una realización, la primera fuente de fluido 222 utiliza medios de contraste, mientras que la segunda fuente de fluido 228 utiliza solución salina o cualquier otro medio de lavado biocompatible apropiado. Cada una de la primera fuente de fluido 222 y la segunda fuente de fluido 228 puede tener un volumen de fluido que es suficiente para múltiples inyecciones o procedimientos de inyección (por ejemplo, en diversos pacientes).
Cada uno del primer dispositivo de inyección 226 y el segundo dispositivo de inyección 232 puede tener cualquier tamaño, forma, configuración, y/o tipo adecuado (por ejemplo, un inyector automático). Cada una del primer tubo de fuente de fluido 224 y el segundo tubo de fuente de fluido 230 puede tener la forma de cualquier conducto apropiado (por ejemplo, tubos de uso médico). Cualquier componente o combinación adecuada de componentes se puede
45 incorporar en uno cualquiera o cada uno del primer tubo de fuente de fluido 224 y el segundo tubo de fuente de fluido 230 (por ejemplo, una o más válvulas de cualquier tipo adecuado).
Un conjunto de tubos para múltiples pacientes o de múltiples usos 234 se interconecta de forma fluida con cada uno de los dispositivos de inyección 226, 232. Hay tres partes o secciones del conjunto de tubos para múltiples pacientes 234 -primer tubo 236 del dispositivo de inyección que se extiende desde el primer dispositivo de inyección 226, segundo tubo 238 del dispositivo de inyección que se extiende desde el segundo dispositivo de inyección 232, y tubo de descarga común 240. El fluido descargado del primer dispositivo de inyección 226 se dirige al primer tubo 236 del dispositivo de inyección, y después al tubo de descarga común 240. El fluido descargado del segundo dispositivo de inyección 232 se dirige hacia el segundo tubo 238 del dispositivo de inyección, y después al tubo de descarga
55 común 240.
El primer tubo 236 del dispositivo de inyección, el segundo tubo 238 del dispositivo de inyección, y el tubo de descarga común 240 se pueden formar integralmente, o uno o más conectores apropiados se pueden utilizar para interconectar de forma fluida las secciones adyacentes del conjunto de tubos para múltiples pacientes 234. un conector apropiado se puede utilizar para instalar el primer tubo 236 del dispositivo de inyección al primer dispositivo de inyección 226, mientras que un conector apropiado se puede utilizar para instalar el segundo tubo 238 del dispositivo de inyección al segundo dispositivo de inyección 232. Un conector 242 de cualquier tipo adecuado se puede proporcionar en un extremo libre del tubo de descarga común 240.
65 Un conjunto de tubos específico para un paciente, de un solo uso, o para un único paciente 244 se interconecta de forma fluida con el tubo de descarga común 240 del conjunto de tubos para múltiples pacientes 234 mediante un
conector 246 de cualquier tipo apropiado. El conjunto de tubos para un único paciente incluye el tubo 248. Un dispositivo de acceso vascular apropiado 250 (por ejemplo, un catéter) se puede interconectar apropiadamente con el tubo 248 (por ejemplo, a través de un conector adecuado).
5 Cualquier componente o combinación adecuada de componentes se pueden incorporar en uno cualquiera o en cada uno del conjunto de tubos para múltiples pacientes 234 y del conjunto de tubos para un único paciente 244 (por ejemplo, una o más válvulas de cualquier tipo adecuado). El tubo utilizado para cada uno del conjunto de tubos para múltiples pacientes 234 y del conjunto de tubos para un único paciente 244 puede ser de cualquier tipo apropiado (por ejemplo, tubos de uso médico).
La Figura 8 presenta otra realización de un sistema de inyección 260 (por ejemplo, un sistema de inyección de múltiples dosis, un sistema de inyección de fluido médico, un sistema de inyección de fluido médico de múltiples dosis). El sistema de inyección 260 incluye una primera fuente de fluido 262, una segunda fuente de fluido 266, un inyector automático 270, un conjunto de tubos reutilizable o para múltiples pacientes 276, y el conjunto de tubos para 15 un único paciente 244 descrito anteriormente. La primera fuente de fluido 262 se interconecta de forma fluida con una primera jeringa 272 instalada en el inyector automático 270 mediante el primer tubo de fuente de fluido 278 (que puede ser parte del conjunto de tubos para múltiples pacientes 276). La segunda fuente de fluido 266 se interconecta con forma fluida una segunda jeringa 274 instalada en el inyector automático 270 mediante un segundo tubo de fuente de fluido 280 (que puede ser parte del conjunto de tubos para múltiples pacientes 276). Cualquier fluido adecuado se puede utilizar para cada una de la primera fuente de fluido 262 y la segunda fuente de fluido 266. En una realización, la primera fuente de fluido 262 utiliza medios de contraste, mientras que la segunda fuente de fluido 266 utiliza una solución salina o cualquier otro medio de lavado biocompatible apropiado. Cada una de la primera fuente de fluido 262 y la segunda fuente de fluido 266 puede tener un volumen de fluido que es suficiente para múltiples inyecciones o procedimientos de inyección (por ejemplo, en diversos pacientes). Cada uno del primer
25 tubo de fuente de fluido 278 y el segundo tubo de fuente de fluido 280 puede tener la forma de cualquier conducto apropiado (por ejemplo, tubos de uso médico). Cualquier componente o combinación adecuada de componentes se puede incorporar en uno cualquiera o cada uno del primer tubo de fuente de fluido 278 y el segundo tubo de fuente de fluido 280 (por ejemplo, una o más válvulas de cualquier tipo adecuado).
El conjunto de tubos para múltiples pacientes 276 incluye un primer tubo de jeringa 282 que se extiende desde la primera jeringa 272 en el inyector automático 270, un segundo tubo de jeringa 284 que se extiende desde la segunda jeringa 274 en el inyector automático 270, y un tubo de descarga común 286. El fluido descargado por el inyector automático 270 desde la primera jeringa 272 se dirige hasta el primer tubo de jeringa 282, y a continuación en el tubo de descarga común 286. El fluido descargado por el inyector automático 270 desde la segunda jeringa
35 274 se dirige al segundo tubo de jeringa 284, y a continuación en el tubo de descarga común 286.
El primer tubo de fuente de fluido 278, el segundo tubo de fuente de fluido 280, el primer tubo de jeringa 282, el segundo tubo de jeringa 284, y el tubo de descarga común 286 se pueden formar integralmente, un conector apropiado se puede utilizar para interconectar de forma fluida cada par de secciones adyacentes del conjunto de tubos para múltiples pacientes 276, o parte del conjunto de tubos para múltiples pacientes 276 se puede formar integralmente con una o más de otras porciones del conjunto de tubos para múltiples pacientes 276 que se incorporan por uno o más conectores. Un conector adecuado se puede utilizar para instalar el primer tubo de jeringa 282 en la primera jeringa 272, mientras que un conector apropiado se puede utilizar para instalar el segundo tubo de jeringa 284 en la segunda jeringa 274. Un conector 290 de cualquier tipo apropiado se puede proporcionar en un
45 extremo libre del tubo de descarga común 286.
Cualquier componente o combinación adecuada de componentes se puede incorporar en uno cualquiera o en cada uno del conjunto de tubos para múltiples pacientes 276 y del conjunto de tubos para un único paciente 244 como se ha mencionado anteriormente. (Por ejemplo, una o más válvulas de cualquier tipo adecuado). Por ejemplo, cada uno del primer tubo de la jeringa 282 y del segundo tubo de jeringa 284 puede incluir una válvula apropiada 288 (por ejemplo, una llave de paso) para permitir que el fluido de las fuentes de fluido 262, 266 se cargue en las jeringas respectivas 272, 274 sin tener que dirigirse al conjunto de tubos para un único paciente 244. El tubo utilizado por el conjunto de tubos para múltiples pacientes276 puede ser de cualquier tipo apropiado (por ejemplo, tubos de uso médico).
55 El conjunto de tubos para un único paciente utilizado por cada uno de los sistemas de inyección de 220, 260 puede tener la forma de, o al menos utilizar, el conjunto de tubos específico para un paciente descrito anteriormente 112 de la Figura 4B. El conjunto de tubos para un único paciente 244 puede también tener forma de, o al menos puede utilizar, el conjunto de tubos para un único paciente 300 ilustrado en las Figuras 9A-C, y que ahora se abarcará (por ejemplo, el conjunto de tubos para un único paciente 300 puede o no definir la totalidad del conjunto de tubos para un único paciente 244).
El conjunto de tubos para un único paciente 300 de las Figuras 9A-C incluye el tubo 302 de cualquier tipo apropiado (por ejemplo, tubos de uso médico). Un conector adecuado 310a, 310b se proporciona en cada extremo del conjunto 65 de tubos para un único paciente 300. Un conjunto de tubos para múltiples pacientes (por ejemplo, 234, 276) se puede interconectar con el conjunto de tubos para un único paciente 300 mediante el conector 310a, mientras que
un dispositivo de acceso vascular (por ejemplo, 250) se puede interconectar con el conjunto de tubos para un único paciente 300 mediante el conector 310b. El conjunto de tubos para un único paciente 300 puede definir cualquier porción del conjunto de tubos para un único paciente 244 (incluyendo el conjunto de tubos 112), o podría definir la totalidad de los mismos. Como tal, los conectores 310a, 310b podrían interactuar con conectores distintos a los
5 indicados anteriormente (por ejemplo, el conjunto de tubos para un único paciente 300 podría definir un segmento de extremo del conjunto de tubos para múltiples pacientes 244 en su extremo del conjunto de tubos para múltiples pacientes; el conjunto de tubos para un único paciente 300 podría definir un segmento de extremo del conjunto de tubos para múltiples pacientes 244 en su extremo del dispositivo de acceso vascular; el conjunto de tubos para un único paciente 300 podría definir un segmento intermedio del conjunto de tubos para múltiples pacientes 244).
El conjunto de tubos para un único paciente 300 incluye un par de válvulas de retención 304 que se disponen en serie a lo largo del tubo 302. Cada una de las válvulas de retención 304 permite un flujo de fluido a través del conjunto de tubos para un único paciente 300 en la dirección indicada por las flechas de la Figura 9A (por ejemplo, un flujo del conector 310a al conector 310b). Cada una de las válvulas de retención 304 se podría disponer en
15 cualquier ubicación apropiada entre los conectores 310a, 310b, y no tienen que estar adyacentes entre sí como se ilustra. Uno o más puertos de acceso se pueden proporcionar para el conjunto de tubos para un único paciente 300, por ejemplo, a través de una válvula sin aguja 308 y un conector adecuado 306 (por ejemplo, para permitir que una jeringa dirija el fluido en el conjunto de tubos para un único paciente 300).
El conjunto de tubos para un único paciente 300 incorpora también lo que se puede caracterizar como un “indicador de uso* 320. En general, ese indicador de uso 320 proporciona una indicación visual de que el conjunto de tubos para un único paciente 300 se ha utilizado. El indicador de uso 320 incluye un alojamiento 322 y un pistón 340 que se dispone de forma móvil dentro del alojamiento 322. Una trayectoria de flujo 324 se extiende a través del alojamiento 322, e incluye un puerto de entrada 326, un puerto de salida 328, y una cámara interior 330. El tubo 302
25 se puede montar en obturadores dispuestos en oposición a través de los que el puerto de entrada 326 y el puerto de salida 328 se extienden.
El pistón 340 se dispone de forma móvil dentro del alojamiento 322, e incluye un cabezal 342. Este cabezal 342 interactúa con la cámara interior 330. Por lo tanto, el cabezal 342 del pistón 340 se expone a la trayectoria de flujo 324 (por ejemplo, interactúa con la trayectoria de flujo; el fluido en la trayectoria de flujo 324 se pone en contacto/interactúa con el cabezal 342). El desarrollo de una cierta presión de fluido dentro de la cámara interior 330 hará que el pistón 342 se mueva desde la posición ilustrada en las Figuras 9A y 9C, hasta la posición ilustrada en la Figura 9B. Tenga en cuenta que en la configuración de las Figuras 9A/9C, una superficie de extremo 344 del pistón 340 puede estar a nivel con o rebajada en relación con (por ejemplo, separada hacia dentro) una superficie de
35 extremo 334 del alojamiento 322 que se dispone sobre el perímetro del pistón 340. En la posición desplegada de la Figura 9B, la superficie de extremo 344 del pistón 340 se dispone ahora más allá de la superficie de extremo 334 del alojamiento 322 (por ejemplo, una posición saliente o extendida del pistón 340). El alojamiento 322 puede incorporar un retén 332 o cualquier otro mecanismo de bloqueo adecuado (por ejemplo, una característica de tipo de bloqueo a presión) para retener el pistón 340 en su posición saliente, una vez que la posición se ha movido de la posición de las Figuras 9A y 9C a la posición saliente de la Figura 9B. Como tal, el indicador de uso 320 se puede caracterizar como un miembro emergente o indicador emergente 320. En una realización, se requiere una presión mínima de 15 psi para mover el pistón 340 hasta la posición saliente o extendida de la Figura 9B. Otros valores de presión mínimos pueden ser apropiados.
45 Hay una serie de observaciones que se pueden hacer en relación con el indicador de uso 320. El indicador de uso 320 puede proporcionar una indicación visual de que el conjunto de tubos para un único paciente 300 se ha utilizado en un protocolo de inyección -más específicamente que el conjunto de tubos para un único paciente 300 se ha expuesto a al menos una cierta presión. La presión a la que responde el indicador de uso 320 se podría configurar o establecer de cualquier manera apropiada.
Se puede inducir una única respuesta cuando el indicador de uso 320 se expone a una cierta presión en la trayectoria de flujo 324 -el pistón 340 se mueve. Este movimiento del pistón 340 puede ser en un espacio abierto el movimiento no se realiza a efectos de tener el pistón 340 acoplado a otra estructura (“otra” siendo en relación con el indicador de uso 320 en su conjunto) para proporcionar una respuesta adicional. El pistón 340 se puede mover a
55 lo largo de una trayectoria axial para proporcionar una indicación visual de que el conjunto de tubos para un único paciente 300 se ha utilizado. El pistón 340 se puede caracterizar también como pudiendo moverse ortogonalmente con respecto a un fluido que se hace fluir a través del indicador de uso 320 (específicamente, a través de la trayectoria de flujo 324).
La descripción anterior de la presente invención se ha presentado con fines de ilustración y descripción. Además, la descripción no pretende limitar la invención a la forma divulgada en la presente memoria. Por consiguiente, variaciones y modificaciones de acuerdo con las enseñanzas anteriores y la habilidad y el conocimiento de la técnica relevante, están dentro del alcance de la presente invención. Las realizaciones descritas anteriormente pretenden además explicar los mejores modos conocidos para poner en práctica la invención y permitir que otros expertos en 65 la técnica utilicen la invención en tales, u otras realizaciones y con diversas modificaciones requeridas para la aplicación o aplicaciones o uso o usos particulares de la presente invención. Se pretende que las reivindicaciones
adjuntas se entenderán como incluyendo las realizaciones alternativas en la medida permitida por la técnica anterior.

Claims (1)

  1. imagen1
    imagen2
ES10714723.3T 2009-04-08 2010-04-05 Sistema de inyección de fluido médico de múltiples dosis que tiene un conjunto de tubos específico para un paciente con indicador de uso Active ES2562813T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16755109P 2009-04-08 2009-04-08
US167551P 2009-04-08
PCT/US2010/029895 WO2010117922A1 (en) 2009-04-08 2010-04-05 Multi-dose medical fluid injection system having patient-specific tubing set with use indicator

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2562813T3 true ES2562813T3 (es) 2016-03-08

Family

ID=42537831

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES10714723.3T Active ES2562813T3 (es) 2009-04-08 2010-04-05 Sistema de inyección de fluido médico de múltiples dosis que tiene un conjunto de tubos específico para un paciente con indicador de uso

Country Status (7)

Country Link
US (2) US8628514B2 (es)
EP (1) EP2416821B1 (es)
JP (2) JP5706878B2 (es)
CN (1) CN102365106B (es)
CA (1) CA2757956C (es)
ES (1) ES2562813T3 (es)
WO (1) WO2010117922A1 (es)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2468351B1 (en) * 2005-11-21 2019-01-09 ACIST Medical Systems, Inc. Medical fluid injection system
CA2760057C (en) * 2009-09-29 2018-01-09 Mallinckrodt Llc Systems and method for assessing functionality of dual check valve arrangements in medical tubing sets
US8924036B2 (en) * 2010-06-10 2014-12-30 Becton, Dickinson And Company System and method for heating and insulating contrast media
US11338081B2 (en) * 2011-04-04 2022-05-24 Jihad Mustapha Fluid mixing device
KR20180012345A (ko) * 2011-07-15 2018-02-05 쟝-피에르 피터 이중밸브 조영제 전달 시스템
CN106975117A (zh) * 2011-09-21 2017-07-25 拜耳医药保健有限责任公司 连续的多流体泵装置、驱动和致动***以及方法
FR2991881B1 (fr) 2012-06-13 2014-09-05 Medex Sa Dispositif d'injection d'un produit liquide comprenant deux demi-coques mobiles en rotation l'une par rapport a l'autre
US10279112B2 (en) 2012-09-24 2019-05-07 Angiodynamics, Inc. Power injector device and method of use
US20140155744A1 (en) * 2012-11-30 2014-06-05 Preston Pameijer Power Injection Catheter Assembly And Method Of Using Same
US11369739B2 (en) 2013-01-21 2022-06-28 Medline Industries, Lp Method to provide injection system parameters for injecting fluid into patient
AU2014312045B2 (en) 2013-08-30 2019-03-14 Hollister Incorporated Device for trans anal irrigation
US9299466B2 (en) * 2013-10-30 2016-03-29 NorthStar Medical Radioisotopes LLC System for processing and tracking radionuclides
WO2016069711A1 (en) 2014-10-28 2016-05-06 Bayer Healthcare Llc Self-orienting pressure jacket and pressure jacket-to-injector interface
US11129934B2 (en) 2014-10-28 2021-09-28 Bayer Healthcare Llc Self-orienting pressure jacket and pressure jacket-to-injector interface
US9199033B1 (en) 2014-10-28 2015-12-01 Bayer Healthcare Llc Self-orienting syringe and syringe interface
NO2689315T3 (es) 2014-10-28 2018-04-14
US20200147313A1 (en) * 2014-11-21 2020-05-14 Jay-Nik Pty Ltd (Acn 620 076 253) Syringe
JP6855444B2 (ja) * 2015-08-13 2021-04-07 バイエル・ヘルスケア・エルエルシーBayer HealthCare LLC 自らの交換可能な構成部品の寿命を判定するためのシステム、および指示するための装置、ならびにこのような判定および指示のための方法
CN108472433B (zh) 2015-11-13 2021-12-14 拜耳医药保健有限公司 嵌套式针筒组装件
US20200297943A1 (en) * 2016-04-01 2020-09-24 cosmic ME Co., Inc. System for temperature-maintaining and injecting contrast medium for microcatheter and system for temperature-maintaining and injecting therapeutic suspension medicine for microcatheter
US11013857B2 (en) * 2016-07-06 2021-05-25 Bayer Healthcare Llc Contrast heating system with in-line contrast warmer
US20200030524A1 (en) * 2017-04-12 2020-01-30 Nemoto Kyorindo Co., Ltd. Chemical liquid injector
MX2019012905A (es) * 2017-05-01 2020-02-05 Target Point Tech Ltd Aparato de inyeccion y metodo para uso.
CN107308519A (zh) * 2017-08-11 2017-11-03 珠海市富立信医疗设备应用技术开发有限公司 一种微量注射泵
US11219715B2 (en) * 2017-12-07 2022-01-11 Ivenix, Inc. Injecting a supplemental fluid in a conduit to deliver a primary fluid
US11191893B2 (en) 2018-01-31 2021-12-07 Bayer Healthcare Llc System and method for syringe engagement with injector
KR102512204B1 (ko) * 2022-11-04 2023-03-23 삼안테크 주식회사 가스 공급장치 실린더 공급상태 눈관리 인디게이터 시스템

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4820265A (en) * 1986-12-16 1989-04-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Tubing set
JPH0722000Y2 (ja) * 1988-12-21 1995-05-17 エスエムシー株式会社 管継手
US5391163A (en) 1992-01-31 1995-02-21 Inpaco Corporation Pouch for administering medical fluids
US5356375A (en) * 1992-04-06 1994-10-18 Namic U.S.A. Corporation Positive pressure fluid delivery and waste removal system
EP1258262A3 (en) 1993-10-28 2002-12-18 Medrad, Inc. Total system for contrast delivery
US6099502A (en) * 1995-04-20 2000-08-08 Acist Medical Systems, Inc. Dual port syringe
US6096011A (en) 1998-01-29 2000-08-01 Medrad, Inc. Aseptic connector and fluid delivery system using such an aseptic connector
US6471674B1 (en) 2000-04-21 2002-10-29 Medrad, Inc. Fluid delivery systems, injector systems and methods of fluid delivery
US7094216B2 (en) * 2000-10-18 2006-08-22 Medrad, Inc. Injection system having a pressure isolation mechanism and/or a handheld controller
US7611503B2 (en) 2004-04-16 2009-11-03 Medrad, Inc. Fluid delivery system, fluid path set, sterile connector and improved drip chamber and pressure isolation mechanism
US8540698B2 (en) * 2004-04-16 2013-09-24 Medrad, Inc. Fluid delivery system including a fluid path set and a check valve connector
US7176030B2 (en) 2002-06-17 2007-02-13 O.R. Solutions, Inc. Method and apparatus for ensuring sterility of disposable medical items used with medical equipment
US6974438B2 (en) 2001-10-22 2005-12-13 L.G. Med Ltd. Method and device for detecting malfunction in a gravity fed intravenous delivery system
US20030105407A1 (en) 2001-11-30 2003-06-05 Pearce, Edwin M. Disposable flow tube for respiratory gas analysis
JP2003166892A (ja) * 2001-12-03 2003-06-13 Haruhiko Takamura 圧力計、及びその利用方法
US6579263B1 (en) 2002-01-11 2003-06-17 Milton Chernack Method and apparatus for the delivery of contrast fluid to a patient
US8182444B2 (en) * 2005-11-04 2012-05-22 Medrad, Inc. Delivery of agents such as cells to tissue
US8163237B2 (en) * 2006-05-08 2012-04-24 Becton, Dickinson And Company Vascular access device pathogenic status indication

Also Published As

Publication number Publication date
US20140088559A1 (en) 2014-03-27
CN102365106B (zh) 2014-12-17
EP2416821B1 (en) 2015-12-02
WO2010117922A1 (en) 2010-10-14
JP2015027578A (ja) 2015-02-12
JP5706878B2 (ja) 2015-04-22
US8628514B2 (en) 2014-01-14
CA2757956C (en) 2017-08-15
JP2012523276A (ja) 2012-10-04
CA2757956A1 (en) 2010-10-14
US20120053457A1 (en) 2012-03-01
EP2416821A1 (en) 2012-02-15
CN102365106A (zh) 2012-02-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2562813T3 (es) Sistema de inyección de fluido médico de múltiples dosis que tiene un conjunto de tubos específico para un paciente con indicador de uso
ES2427243T3 (es) Inyector motorizado con llenado de jeringuilla ayudado por vacío
US8463362B2 (en) Multi-dose injection system
ES2428797T3 (es) Esterilizador ultravioleta para conector de tubo
RU2624327C2 (ru) Многожидкостное насосное устройство непрерывного действия, приводная и исполнительная система и способ
JP5574513B2 (ja) 使い捨てポンプカセットに流体バッグチュービングを自動接続するシステム
ES2755820T3 (es) Jeringuillas, interfaces de jeringuilla y émbolos de jeringuilla para su uso con inyectores médicos
JP5468000B2 (ja) スパイクつきカセットを有する流体送達システム
ES2589254T3 (es) Sistema de administración de fluido medico con accesorio RFID reutilizable
ES2952266T3 (es) Sistema sensor de flujo con conjunto de conexiones
JPWO2014104338A1 (ja) 薬液回路およびそれを使用する薬液回路システム
ES2900316T3 (es) Sistema de inyección
ES2704326T3 (es) Sistema de suministro de fluidos de contraste de doble válvula
JP2022546138A (ja) 患者ライン空気検出および再使用防止