ES2550265T3 - Dispositivo de estabilización de cuello uterino - Google Patents
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Abstract
Dispositivo (100) para estabilizar el cuello uterino de un útero durante el embarazo, que comprende: un apoyo de soporte uterino (440, 640, 750) que comprende una parte de apoyo superior configurada para estar en contacto con una parte de una pared vaginal de una vagina próxima al fórnix vaginal, estando el apoyo de soporte uterino (440, 640, 750) acoplado a una zona de anidación (630, 740) y por lo menos rodeando parcialmente la misma, configurada para recibir un cuello uterino que se extiende desde el útero, comprendiendo la zona de anidación (630, 740) una cavidad mayor que una dimensión exterior del cuello uterino de forma que la zona de anidación (630, 740) rodee, pero no se acople con el cuello uterino, comprendiendo la zona de anidación (630, 740) además un paso (420, 640, 750) que se extiende a través de la zona de anidación (630, 740); y por lo menos una parte de asiento (410, 610, 710) que se extiende anatómicamente hacia fuera y hacia abajo desde el apoyo de soporte uterino (440, 640, 750), estando dicha por lo menos una parte de asiento (410, 610, 710) configurada para acoplarse a las paredes de la vagina que rodean el cuello uterino y resistir un movimiento del apoyo de soporte uterino (440, 640, 750) lejos del fórnix vaginal.
Description
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65 E09842839
15-10-2015
estabilización de cuello uterino pueden estar fabricados de polímeros flexibles como caucho o goma basados en silicona u otros materiales adecuados. Los componentes más rígidos de un dispositivo de estabilización de cuello uterino, tales como el soporte 520, puede estar fabricados con polímeros menos flexibles u otros materiales adecuados. Los componentes adaptados a la forma flexibles están concebidos para adaptarse de forma cómoda y adecuarse a las geometrías biológicas de cada paciente.
Las diferentes formas de realización del dispositivo de estabilización de cuello uterino funcionan de una manera similar. El dispositivo de estabilización de cuello uterino se introduce en la vagina. El cuello uterino está rodeado por una zona de anidación del dispositivo de estabilización de cuello uterino. El dispositivo de estabilización de cuello uterino se coloca de tal manera que el cuello uterino no está acoplado a la zona de anidación, a fin de disminuir la estimulación y evitar trastornos en el cuello uterino. Los flujos vaginales procedentes del canal uterino se expulsan a través de un paso provisto en la zona de anidación. El apoyo de soporte uterino del dispositivo de soporte de cuello uterino, que rodea la zona de anidación, soporta el peso que se ejerce sobre el útero. El apoyo de soporte uterino está unido a una parte de asiento del dispositivo de estabilización de cuello uterino. La parte de asiento se acopla a la pared vaginal, ayudando así a que el apoyo de soporte uterino sostenga el útero. En una forma de realización provista de una cámara inflable, la cámara está situada generalmente debajo de la parte de asiento y sirve para ayudar a acoplar la parte de asiento a la pared vaginal. La cámara puede servir también para reducir la presión que se ejerce en el cuello uterino resistiendo la presión hacia abajo que recibe el útero distribuyendo estas fuerzas de apoyo a los tejidos resilientes de la pared vaginal (que pueden ser ayudados por la parte de asiento) y expandiéndose para ocupar la vagina hasta el punto que la cámara se extiende acabar frente a los tejidos próximos a la estructura pélvica inferior para resistir el desplazamiento y la expulsión del dispositivo. El soporte del útero y la protección y estabilización del cuello uterino puede prolongarse un período largo como los días, la semana o las varias semanas que normalmente transcurren entre consultas, en lugar de solo el tiempo que dura una determinada consulta, o durante todo el tiempo que prescriba el médico interviniente en las distintas etapas de un embarazo de riesgo.
Es importante señalar que todas las formas de realización mencionadas, así como otras implementaciones no específicamente mencionadas en la presente descripción, pero que se ponen claramente de manifiesto a partir de la presente descripción cuando se combinan con el conocimiento de una persona experta en la técnica, pueden personalizarse para mejorar la adaptación del dispositivo y la comodidad de cada paciente. El uso del dispositivo también puede dar lugar a la necesidad de mejorar los instrumentos de inserción, colocación y extracción para facilitar la utilización del dispositivo y aumentar la comodidad de la paciente.
Las implementaciones enumeradas en la presente memoria, y muchas otras, se pondrán claramente de manifiesto a partir de la presente descripción. A partir de esto, los expertos en la materia entenderán fácilmente la versatilidad con la que esta descripción puede ser aplicada. Las implementaciones de un dispositivo de estabilización de cuello uterino pueden fabricarse con una amplia variedad de materiales, como los descritos anteriormente. Los expertos en la materia podrán fácilmente seleccionar materiales adecuados y fabricar estos productos a partir de las descripciones proporcionadas en la presente memoria.
Algunos componentes que definen un dispositivo de estabilización de cuello uterino pueden fabricarse de manera simultánea y de una sola pieza entre sí, mientras que otros componentes pueden adquirirse prefabricados o fabricarse por separado y después montarse con los componentes formados de una sola pieza. Diversas implementaciones se pueden fabricar con procedimientos convencionales que incorporen adiciones o mejoras mediante los principios descritos en la presente memoria.
En consecuencia, la fabricación por separado o simultanea de estos componentes puede conllevar moldeo al vacío, moldeo por inyección, moldeo por soplado, fresado, taladrado, escariado, estampación, prensado, corte y/o métodos similares. Los componentes fabricados por separado pueden después montarse o montarse de forma amovible a los otros componentes formados de una sola pieza de cualquier manera, como con adhesivo, una unión por soldadura, un sujetador de cualquier combinación de estos y/o métodos parecidos, por ejemplo, dependiendo, entre otros factores, del material concreto de composición de los componentes. En la industria médica, se utilizan determinadas técnicas y materiales de fabricación por cuestiones de seguridad, que han sido aprobados por las autoridades pertinentes. Se prevé que se utilizarán estos materiales y técnicas de fabricación aprobados conocidos en la técnica para la fabricación de las diversas implementaciones de dispositivos de estabilización de cuello uterino descritos en la presente descripción y los que se pondrán de manifiesto a partir de la presente descripción.
Se entenderá que las implementaciones no se limitan a los componentes específicos descritos en la presente memoria, ya que puede utilizarse prácticamente cualquier componente compatible con la implementación de un dispositivo de estabilización de cuello uterino. En consecuencia, por ejemplo, aunque pueden describirse determinados ejemplos de componentes, estos componentes pueden tener cualquier forma, tamaño, estilo, tipo, modelo, versión, clase, grado, medida, concentración, material, peso, cantidad y/o característica parecida compatible con la implementación prevista para un dispositivo de estabilización de cuello uterino.
En las partes en que la descripción anterior se refiera a determinadas implementaciones de un dispositivo de estabilización de cuello uterino, deberá ser claramente evidente que pueden realizarse una serie de modificaciones
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