ES2516067T3 - Derivados de cromano sustituidos, medicamentos y utilización en terapia - Google Patents
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Abstract
Compuesto de fórmula (I-a):**Fórmula** en la que: R1 es hidroxi, halo, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, fluoroalquilo C1-6 o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por uno o más grupos hidroxi, cloro, bromo, yodo o NR10R11; el dibujo "---" representa un enlace sencillo y R2 es un hidrógeno o hidroxi; R3 es hidrógeno, hidroxi, halo, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, COOR12, COR13, (O)nalquilenoC1-4 NR14R15 o alquilo C1-6; R4, R5, R6, R8 y R9 son independientemente hidrógeno, hidroxi, halo, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, COOR12, COR13 o alquilo C1-6; R7 es alcoxi C1-6; R10, R11 y R12 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o trialquilsililo; R13 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o NR10R11; n representa 0 o 1; y R14 y R15 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 o NR14R15 cuando se toma conjuntamente representa un heteroaromático o heterocíclico de 5 o 6 miembros; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Description
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DESCRIPCIÓN
Derivados de cromano sustituidos, medicamentos y utilización en terapia.
5 Campo de la invención
La presente invención se refiere a determinados derivados de cromano nuevos y a sus sales y derivados, a las composiciones que contienen los mismos, a los procedimientos para su preparación y a utilizaciones de los mismos como agentes terapéuticos particularmente como agentes selectivos quimioterapéuticos y anticancerígenos.
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Antecedentes de la invención
Se conocen más de 700 diferentes isoflavonas que se producen de manera natural, algunas de las cuales presentan propiedades biológicas con posible beneficio terapéutico.
15 La patente US nº 5.726.202 da a conocer de manera genérica determinados compuestos de isoflavano, particularmente 3,4-diarilcromano y centcromano para el tratamiento de la hipertrofia prostática benigna.
Los documentos WO 01/17986 y WO 05/049008 también dan a conocer determinados compuestos de isoflavano. 20
Sumario de la invención
Sorprendentemente, se ha descubierto un nuevo grupo de compuestos de fórmula general (I-a) que muestran importantes actividades terapéuticas incluyendo fuerte actividad anticancerígena, selectividad quimioterapéutica y 25 radiosensibilización de cánceres.
Por tanto, según un aspecto de la presente invención está previsto un compuesto de fórmula (I-a):
30 en la que:
R1 es hidroxi, halo, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, fluoroalquilo C1-6 o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxi, cloro, bromo, yodo o NR10R11;
35 el trazado "---" "representa un enlace sencillo y R2 es hidrógeno o hidroxi;
R3 es hidrógeno, hidroxi, halo, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, COOR12, COR13, (O)nalquilenoC1-4 NR14R15 o alquilo C1-6;
40 R4, R5, R6, R8 y R9 son independientemente hidrógeno, hidroxi, halo, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, COOR12, COR13 o alquilo C1-6;
R7 es alcoxi C1-6;
45 R10, R11 y R12 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o trialquilsililo;
R13 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o NR10R11;
50 n representa 0 o 1; y
R14 y R15 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 o NR14R15 cuando se toma conjuntamente representa un heteroaromático o heterocíclico de 5 o 6 miembros;
55 y sus sales farmacéuticamente aceptables,
Según otro aspecto de la presente invención, está prevista una composición farmacéutica que comprende uno o más compuestos de fórmula (I-a) o una sal farmacéuticamente aceptable en asociación con uno o más portadores, excipientes, componentes auxiliares y/o diluyentes farmacéuticos.
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Por tanto, según otro aspecto de la presente invención están previstos el compuesto de fórmula (I-a) y sus sales farmacéuticamente aceptables para su utilización en quimioterapia o como agentes de radiosensibilización o quimiosensibilización.
Breve descripción de la figura
Figura 1. Muestra la farmacocinética y la distribución del compuesto nº 1 identificado a continuación en suero, heces y orina. Se presentan los valores promedio para las concentraciones libre y total del compuesto (±EEM) como una representación gráfica semilogarítmica en la parte A y como una representación gráfica lineal convencional en la parte B.
Descripción detallada de la invención
Se ha descubierto que los compuestos de fórmula general (I-a) muestran propiedades biológicas y farmacéuticas sorprendentes e inesperadas.
Se cree que los compuestos de fórmula (I-a) de la invención presentan perfiles de toxicidad favorables con células normales y buena biodisponibilidad. Sorprendentemente, los compuestos de la invención muestran actividad anticancerígena, significativamente mejor que o al menos comparable con los tratamientos contra el cáncer conocidos.
Los compuestos de fórmula (I-a) son cistostáticos y citotóxicos frente a una amplia gama de células cancerosas de origen humano y animal. Por células cancerosas, se entienden células que presentan características malignas y que se distinguen de las células no cancerosas por su comportamiento y crecimiento no regulado que habitualmente es potencialmente mortal, en última instancia, a menos que se trate de manera satisfactoria. Se ha descubierto que las células cancerosas que responden a compuestos de fórmula (I-a) son de origen epitelial (por ejemplo, células de cáncer de próstata, de ovario, de cuello uterino, de mama, de vesícula biliar, de páncreas, colorrectal, renal y carcinoma amicróntico pulmonar de células no pequeñas), de origen mesenquimatoso (por ejemplo, células cancerosas de melanoma, mesotelioma y sarcoma), y de origen neural (por ejemplo, células cancerosas de glioma).
Es sumamente inusual y sorprendente hallar un grupo relacionado de compuestos que presentan una potente citotoxicidad de este tipo frente a células cancerosas. Además, se cree que los compuestos según la invención también presentan baja toxicidad frente a células no cancerosas tales como queratinocitos derivados de prepucio humano. Una selectividad de este tipo de las células cancerosas es sumamente inusual e inesperada.
De manera ventajosa, los compuestos de fórmula (I-a) muestran citotoxicidad frente a células cancerosas que están bien reconocidas por ser poco sensibles a fármacos anticancerígenos convencionales. Es sumamente inusual e inesperado hallar una potente actividad de este tipo frente a cánceres, por ejemplo, colangiocarcinoma, adenocarcinoma de páncreas y melanoma, que son muy resistentes a fármacos anticancerígenos conocidos.
De manera ventajosa, los compuestos de fórmula (I-a) también parecen presentar una capacidad para radiosensibilizar células cancerosas, mediante lo cual se entiende que estos compuestos o bien reducen la cantidad de irradiación gamma que se requiere para destruir las células, o bien convierten las células cancerosas de un estado de radiorresistencia a uno de radiosensibilidad.
Adicionalmente, se cree que los compuestos de fórmula (I-a) presentan actividad de quimiosensibilización, es decir aumentan la citotoxicidad de agentes quimioterapéuticos, especialmente frente a células cancerosas, y/o convierten células cancerosas de un estado de quimiorresistencia a un estado de quimiosensibilidad.
Los compuestos de la invención también pueden proporcionar propiedades quimio y/o radioprotectoras a las células no cancerosas. Esto presenta implicaciones terapéuticas significativas debido a que los efectos secundarios traumáticos de la quimioterapia y la radioterapia están provocados por la toxicidad de los tratamientos tradicionales para las células no cancerosas.
Las propiedades descritas anteriormente ofrecen ventajas clínicas significativas.
Las propiedades radio-y/o quimioprotectoras de los compuestos de la invención pueden emplearse para proteger individuos sanos frente a los efectos de la radiación y/o toxinas químicas, o disminuir los efectos de las mismas.
Las propiedades descritas anteriormente proporcionan ventajas clínicas significativas.
La invención proporciona asimismo unos compuestos de fórmula (I-a) y sus sales farmacéuticamente aceptables para su utilización en el tratamiento de pacientes con cáncer reduciendo la tasa de crecimiento de dichos tumores o reduciendo el tamaño de dichos tumores a través de terapia con dichos compuestos solos, o en combinación entre sí, y/o en combinación con otros agentes anticancerosos, y/o en combinación con radioterapia.
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Generalmente, en los compuestos de fórmula (I-a) según la invención, los sustituyentes R8 y R9 se distribuirán tal como se muestra a continuación:
Generalmente, en los compuestos de fórmula (I-a) según la invención, los sustituyentes R3, R4 y R5 se distribuirán tal como se muestra a continuación:
- En los compuestos de fórmula (I-a), el trazado "---" representa un enlace sencillo.
- 15
- Preferentemente, en los compuestos de la invención R3, se encuentra en la posición para.
- En
- los compuestos de la invención cuando R3 representa (O)n-alquileno C1-4 NR14R15 representa
- preferentemente -O-alquilenoC2 NR14R15 en el que NR14R15 representa pirrolidinilo.
- 20
- En los compuestos de fórmula (I-a), R7 representa alcoxi C1-6, especialmente metoxilo.
- En otro aspecto preferido, la invención proporciona los compuestos de fórmula (I-b):
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o una sal de los mismos, en los que
R1 representa hidroxi, halo, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, fluoroalquilo C1-6, alquilo C1-6 con sustitución opcional por uno o más grupos grupos hidroxi, cloro, bromo, yodo o NR10R11; y
Las posiciones de R3, R4 y R5 mostradas anteriormente para los compuestos de fórmula (I-a) se aplican de igual manera a los compuestos de fórmula (I-b).
35 La posición de R8 y R9 mostrada anteriormente para los compuestos de fórmula (I-a) se aplica de igual manera a los compuestos de fórmula (I-b).
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Preferentemente, en los compuestos de fórmula (I-b), R1 representa hidroxi, alcoxi C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por uno o más grupos hidroxi, cloro, bromo, yodo o NR10R11; especialmente alquilo C1-6, particularmente metilo.
5 Preferentemente, en los compuestos de fórmula (I-b), R3 representa hidroxi, alcoxi C1-6 o alquilo C1-6, especialmente alcoxi C1-6 o hidroxi, particularmente metoxi. Preferentemente, en los compuestos de fórmula (I-b), R3 está en la posición para. 10 Preferentemente, en los compuestos de fórmula (I-b), R4, R5 y R6 representan independientemente hidrógeno. En los compuestos de fórmula (I-b) R7 representa alcoxi C1-6, especialmente metoxi. Preferentemente, en el compuesto de fórmula (I-b), R8 representa hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-6, especialmente 15 hidrógeno, hidroxi o metoxilo, particularmente hidrógeno. Preferentemente, en los compuestos de fórmula (I-b), R8 se encuentra en la posición 3. Preferentemente, R9 en los compuestos de fórmula (I-b), representa hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-6, especialmente 20 hidroxi o alcoxi C1-6, particularmente hidroxi o metoxilo. Por tanto, en otro aspecto, la invención proporciona los compuestos de fórmula (I-bb):
25
o una sal de los mismos, en los que R1, R3, R4, R7, R8 y R9 son tal como se definieron anteriormente para los compuestos de fórmula (I-b). 30 "---" representa un enlace sencillo. Las preferencias expresadas anteriormente para los compuestos de fórmula (I-b) se aplican de igual manera a los
compuestos de fórmula (I-bb). 35 Los compuestos específicos dentro del alcance de este primer aspecto de la invención son los siguientes:
(no según la invención) (no según la invención)
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(no según la invención)
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(no según la invención)
o una sal de los mismos.
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Todavía más preferentemente, los compuestos de fórmula (I-bb) presentan la siguiente estructura:
(no según la invención)
- (no según la invención)
- 25
- o sales de los mismos.
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En otro aspecto preferido, la invención proporciona un compuesto de fórmula (I-c):
5 o una sal del mismo, en el que
R2 representa hidroxi; y R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son tal como se definieron anteriormente para los compuestos de fórmula (I-a)
10 Las posiciones de R3, R4 y R5 mostradas anteriormente para los compuestos de fórmula (I-a) se aplican de igual manera a los compuestos de fórmula (I-b).
La posición de R8 y R9 mostrada anteriormente para los compuestos de fórmula (I-a), en los que R9 está en la posición para, se aplica de igual manera para los compuestos de fórmula (I-b).
15 NR10R11 en los compuestos de fórmula (I-c) representa preferentemente hidrógeno o alquilo C1-3, especialmente hidrógeno o metilo.
Preferentemente, en los compuestos de fórmula (I-c), R3 representa hidroxi, alcoxi C1-6 o alquilo C1-6, especialmente 20 alcoxi C1-6, tal como metoxi, particularmente metoxi.
Preferentemente, en los compuestos de fórmula (I-c), R4, R5 y R6 representan independientemente hidrógeno.
Preferentemente, en los compuestos de fórmula (I-c), R8 representa hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-6, más 25 preferentemente hidrógeno o metoxilo, especialmente hidrógeno.
Preferentemente, en los compuestos de fórmula (I-c), R8 está situado en la posición 3.
Preferentemente, en los compuestos de fórmula (I-c), R9 representa, hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-6, especialmente 30 hidroxi o alcoxi C1-6, particularmente hidroxi o metoxilo.
Más preferentemente, en este segundo aspecto, la invención proporciona un compuesto de fórmula (I-cc):
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- o una sal del mismo, en el que:
- R2, R3, R4, R6, R7, R8 y R9 se definen anteriormente para los compuestos de fórmula (I-c).
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- La preferencia expresada anteriormente para los compuestos de fórmula (I-c) compuesto de fórmula (I-cc). se aplica de igual manera al
- A continuación, se muestran compuestos específicos de fórmula (I-cc):
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(no según la invención) (no según la invención)
(no según la invención) (no según la invención)
(no según la invención) (no según la invención)
(no según la invención)
(no según la invención) (no según la invención)
(no según la invención) E11175917
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(no según la invención) (no según la invención)
o una sal o un derivado de los mismos.
10 Los compuestos de fórmula (I-a) según la invención incluyen dos centros quirales. La presente invención incluye todos los enantiómeros y diastereoisómeros así como mezclas de los mismos en cualquier proporción. La invención comprende asimismo enantiómeros aislados o pares de enantiómeros. El experto en la materia conoce bien los procedimientos de separación de enantiómeros y diastereoisómeros.
15 Resultará evidente para los expertos en la materia que, en los compuestos según la invención, los sustituyentes arilo en el anillo heterocíclico pueden estar en cis o trans unos en relación con otros. Preferentemente, en los compuestos según la invención, estos sustituyentes estarán en cis.
Asimismo, compuestos particularmente preferidos son los compuestos nos (2), (5) y (7) en la conformación cis. 20 Preferentemente, las sales de los compuestos según la invención serán sales farmacéuticamente aceptables.
El término alquilo pretende incluir grupos alquilo saturados de cadena lineal y cadena ramificada de 1 a 6 átomos de carbono, tales como metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo, pentilo y similares. el 25 grupo alquilo de manera más preferible contiene preferentemente desde 1 hasta 4 átomos de carbono, especialmente metilo, etilo, propilo o isopropilo.
Cicloalquilo incluye cicloalquilo C3-6 tal como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo y ciclohexilo.
30 El grupo alquilo o grupo cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más de flúor, cloro, bromo, yodo, carboxilo, alcoxi C1-4-carbonilo, alquil C1-4-amino-carbonilo, di-(alquil C1-4)-amino-carbonilo, hidroxilo, alcoxi C1-4, formiloxilo, alquil C1-4-carboniloxilo, alquiltio C1-4, cicloalquilo C3-6 o fenilo.
Preferentemente, el grupo alquilo no lleva ningún sustituyente.
35 El término alcoxi C1-6 incluye grupos en los que la parte alquilo en los mismos es un resto alquilo de cadena lineal o cadena ramificada. Los grupos alcoxi C1-6 incluyen: metoxilo, etoxilo, propoxilo, isopropoxilo, butoxilo, terc-butoxilo y sec-butoxilo. Preferentemente, los sustituyentes alcoxi C1-6 serán metoxilo o etoxilo, especialmente metoxilo.
40 El término fluoroalquilo incluye "alquilo" en el que se han sustituido uno o más tales como 1, 2, 3, 4 ó 5 de los hidrógenos por flúor. El fluoroalquilo puede ser una "unidad" de alquilo de cadena lineal o cadena ramificada. Los grupos fluoroalquilo preferidos incluyen trifluorometilo y pentafluorometilo.
El término arilo pretende incluir fenilo, bencilo, bifenilo y naftilo y puede estar opcionalmente sustituido con uno o 45 más alquilo C1-4, hidroxi, alcoxi C1-4, carbonilo, alcoxi C1-4-carbonilo, alquil C1-4-carboniloxilo, nitro o halo.
El término "halógeno" pretende incluir flúor, cloro, bromo y yodo, preferentemente fluoro, cloro.
Los anillos heterocíclicos y heteroaromáticos de 5 ó 6 miembros incluyen: pirrol, pirrolina, pirrolidina, oxazolina,
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tiazol, imidazol, imidazolina, imidazolidina, pirazol, pirazolina, pirazolidina, isoxazol, isotiazol, oxadiazol, furazano, triazol, tiadiazol, piridina, piperidina, morfolina, tiomorfolina, piridazina, pirimidina, pirazina, piperazina, triazina, tiadiazona y ditiazina, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más de flúor, cloro, bromo, yodo, carboxilo, alcoxi C1-4-carbonilo, alquilo C1-4-amino-carbonilo, di-(alquil C1-4)-amino-carbonilo, hidroxilo, alcoxi C1-4, formiloxilo, alquil C1-4 -carboniloxilo, alquiltio C1-4 o cicloalquilo C3-6.
Los compuestos de la invención incluyen todas las sales, tales como sales de adición de ácido, sales aniónicas y sales zwitteriónicas, y en particular incluyen sales farmacéuticamente aceptables tal como las conocerían los expertos en la materia. La expresión "sal farmacéuticamente aceptable" se refiere a un resto orgánico o inorgánico que lleva una carga y que puede administrarse en asociación con un agente farmacéutico, por ejemplo, como un contracatión o contraanión en una sal. Los expertos en la materia conocen cationes farmacéuticamente aceptables, y comprenden de manera no imitativa sodio, potasio, calcio, zinc y amina cuaternaria. Los expertos en la materia conocen aniones farmacéuticamente aceptables, y comprenden de manera no limitativa cloruro, acetato, tosilato, citrato, bicarbonato y carbonato.
Las sales farmacéuticamente aceptables incluyen las formadas a partir de: ácido acético, ascórbico, aspártico, benzoico, bencenosulfónico, cítrico, cinámico, etanosulfónico, fumárico, glutámico, glutárico, glucónico, clorhídrico, bromhídrico, láctico, maleico, málico, metanosulfónico, naftoico, hidroxinaftoico, naftalenosulfónico, naftalenodisulfónico, naftalenoacrílico, oleico, oxálico, oxaloacético, fosfórico, pirúvico, para-toluenosulfónico, tartárico, trifluoroacético, trifenilacético, tricarbalílico, salicílico, sulfúrico, sulfámico, sulfanílico y succínico.
La expresión "derivado farmacéuticamente aceptable" o "profármaco" se refiere a un derivado del compuesto activo que con la administración al receptor puede proporcionar directa o indirectamente, el compuesto original o metabolito, o que muestra actividad por sí mismo e incluye, por ejemplo, derivados de fosfato y derivados de sulfonato. Por tanto, los derivados incluyen solvatos, ésteres farmacéuticamente activos, profármacos o similares.
Los compuestos preferidos de la presente invención también incluyen todos los derivados con grupos salientes fisiológicamente escindibles que pueden escindirse in vivo para proporcionar los compuestos de la invención o su resto activo. Los grupos salientes pueden incluir acilo, fosfato, sulfato, sulfonato, y preferentemente son compuestos sustituidos con mono-, di-y per-aciloxilo, en los que uno o más de los grupos hidroxi colgantes están protegidos por un grupo acilo, preferentemente un grupo acetilo. Normalmente los compuestos sustituidos con aciloxilo de la invención son fácilmente escindibles para proporcionar los compuestos sustituidos con hidroxi correspondientes.
La protección de grupos funcionales químicos, desprotección, sintones y otras técnicas conocidas por los expertos en la materia pueden utilizarse cuando sea apropiado para ayudar en la síntesis de los compuestos de la presente invención, y sus materiales de partida.
La protección de grupos funcionales en los compuestos y derivados de la presente invención puede llevarse a cabo mediante procedimientos bien establecidos, por ejemplo tal como se describe en T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, Nueva York, 1981.
Los grupos protectores de hidroxilo comprenden de manera no limitativa ésteres de ácidos carboxílicos, por ejemplo ésteres de acetato, ésteres arílicos tales como benzoato, acetales/cetales tales como acetónido y bencilideno, éteres tales como orto-bencilo y para-metoxi bencil éter, tetrahidropiranil éter y silil éteres tales como terc-butildimetil silil éter.
Los grupos protectores pueden eliminarse mediante, por ejemplo, hidrólisis catalizada por ácidos o bases o reducción, por ejemplo, hidrogenación. Los silil éteres pueden requerir fluoruro de hidrógeno o fluoruro de tetrabutilamonio para escindirse.
Resultará evidente para los expertos en la materia de la química médica que los compuestos de fórmula (I-a) pueden convertirse en otros compuestos de fórmula (I-a), por ejemplo, cuando un compuesto de fórmula (I-a) lleva uno o más sustituyentes hidroxilo entonces pueden convertirse uno o más de estos sustituyentes en un halógeno tal como bromo, cloro o yodo tratando el alcohol con un agente de halogenación, con la utilización de grupos protectores según se requiera para proteger otra funcionalidad en la molécula. Los agentes de halogenación incluyen compuestos como NBS, ácido bromhídrico y gas cloro.
Los hidroxilos de tipo fenólico no pueden convertirse fácilmente al compuesto halogenado correspondiente mediante tratamiento con un agente de halogenación. Sin embargo, el compuesto halogenado deseado puede prepararse, por ejemplo, tratando un material de partida de arilamina apropiado con NaNO2 en presencia de HCl en condiciones de temperatura reducida tales como a 0ºC, para formar la sal de azida correspondiente. Puede utilizarse un tratamiento posterior con CuCl, CuBr, KI o HBF4 para convertir la azida en el halocompuesto requerido.
Un procedimiento general para preparar compuestos de fórmula (I-a) que comprende las etapas siguientes:
i) tratar un compuesto de fórmula (II):
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o un derivado protegido del mismo, en el que:
5 R1, es hidroxi, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, fluoroalquilo C1-6, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por uno o más grupos hidroxi o NR10R11; R7 es alcoxi C1-6;
R6, R8 y R9 representan independientemente hidrógeno, hidroxi, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, 10 fluoroalquilo C1-6, COOR12, COR13 o alquilo C1-6 con un compuesto de fórmula (III):
o un derivado protegido del mismo, en el que:
15 R3 representa hidrógeno, hidroxi, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, COOR12, COR13, (O)nalquilenoC1-4 NR14R15 o alquilo C1-6;
R4 y R5 representan independientemente hidrógeno, hidroxi, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, 20 fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, COOR12, COR13 o alquilo C1-6; y
X representa un resto de metalohalógeno; y
ii) seguido opcionalmente por convertir el grupo de alcohol terciario en el anillo heterocíclico en el producto 25 formado en otro sustituyente, y
iii) seguido opcionalmente por su desprotección.
En la etapa i) descrita anteriormente, el compuesto de fórmula (III) es preferentemente un reactivo organometálico
30 que se hace reaccionar con el compuesto de cetona de fórmula (II) en condiciones anhidras en una atmósfera inerte tal como bajo nitrógeno o argón, en un disolvente inerte tal como THF (tetrahidrofurano), a una temperatura no extrema tal como temperatura ambiente, o temperatura reducida, por ejemplo, 0ºC.
Los reactivos organometálicos adecuados incluyen reactivos de organolitio, reactivos de organomagnesio y reactivos
35 de organocobre. Más preferentemente, el agente de arilación empleado es un reactivo de organomagnesio tal como un reactivo de Grignard, que puede prepararse haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (III), en la que X representa halo tal como bromo con metal de magnesio en condiciones anhidras en una atmósfera inerte.
En la etapa ii) descrita anteriormente el sustituyente de alcohol terciario en el anillo heterocíclico en el producto
40 formado a partir de la reacción de adición nucleófila puede convertirse en otros sustituyentes R2 mediante procedimientos conocidos. Por ejemplo, puede utilizarse el tratamiento con ácido para-toluenosulfónico para convertir el alcohol terciario en un buen grupo saliente. Este tosilato intermedio puede tratarse entonces con un nucleófilo tal como una fuente de hidruro, un alcohol o una amina para proporcionar la sustitución requerida para el resto R2.
45 Alternativamente, el hidroxilo terciario puede convertirse en un halo mediante la utilización de un agente de halogenación.
La deshidratación del producto de dicha reacción de adición nucleófila forma un compuesto de fórmula general (I-d): 50
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o un derivado protegido del mismo, en el que R1, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son tal como se definen para los compuestos de fórmula (I-b).
5 La deshidratación puede catalizarse, por ejemplo, por ácido, por base o facilitarse mediante la conversión del alcohol terciario en un mejor grupo saliente. Preferentemente, los compuestos de fórmula (III) se deshidratan, por ejemplo, mediante tratamiento con ácido para-toluenosulfónico.
10 La preferencia expresada anteriormente para los compuestos de fórmula (I-b) se aplica de igual manera al compuesto de fórmula (I-d).
A continuación, se muestran los compuestos específicos de fórmula (I-d):
(no según la invención) (no según la invención)
(no según la invención) (no según la invención)
(no según la invención) (no según la invención)
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(no según la invención) (no según la invención)
(no según la invención)
(no según la invención)
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Si se requiere, puede eliminarse el doble enlace en el heterociclo en los compuestos de fórmula (I-d) mediante tratamiento con un agente reductor para proporcionar otros compuestos de fórmula (I-a). Los expertos en la materia conocen bien los agentes reductores y pueden incluir fuentes de hidruro como borohidruros y borohidruros de
20 metales alcalinos, pero incluirían hidrógeno en la hidrogenación catalítica en la que puede utilizarse un catalizador adecuado tal como paladio sobre carbono. Otras fuentes de hidruro adecuadas incluyen triacetoxiborohidruro de sodio, triacetoxiborohidruro de tetrabutilamonio y cianoborohidruro de sodio.
Preferentemente, el doble enlace se reduce mediante hidrogenación.
25 Los compuestos de fórmula (II) pueden prepararse reduciendo el doble enlace, preferentemente mediante hidrogenación, en el anillo heterocíclico en los compuestos de fórmula (IV):
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o un derivado protegido de los mismos, en el que:
5 R1, R6, R7, R8 y R9 son tal como se definieron anteriormente para el compuesto de fórmula (II)
Se dispone del acceso a los compuestos de fórmula general (IV) mediante procedimientos de síntesis generales expuestos en el esquema 1 a continuación y tal como se describe en la solicitud internacional publicada WO 01/17986, cuya descripción se incorpora a la presente memoria como referencia. El procedimiento de síntesis
10 general se expone en el esquema 1.
Esquema 1
15 Los compuestos para su utilización en los procedimientos de síntesis preferidos de la presente invención pueden derivarse de cualquiera de varias fuentes fácilmente identificables para un experto en la materia. Por ejemplo, la daidzeína está fácilmente disponible o puede sintetizarse mediante procedimientos convencionales conocidos en la técnica. Pueden hallarse procedimientos adecuados, por ejemplo, en las solicitudes de patente internacional publicadas WO 98/08503 y WO 00/49009, y las referencias citadas en las mismas, que se incorporan a la presente
20 memoria en su totalidad como referencia.
Una o más de las estrategias anteriores pueden claramente requerir la utilización de uno o más grupos protectores con el fin de proteger la funcionalidad en otras partes de la molécula, cuando se realiza un tratamiento o una etapa particular.
25 Preferentemente, se protegerá cualquier éster, alcohol libre, u otros grupos reactivos, por ejemplo, como tbutildimetilsilil éteres durante reacciones de adición nucleófila.
Las manipulaciones y las modificaciones químicas pueden realizarse en los compuestos de la invención tal como las
30 conocería un experto en la materia. A título de ejemplo, la reacción del compuesto nº 1 (no según la invención) con agentes de alquilación proporciona derivados de éter en los grupos fenólicos libres. También es posible la halogenación de los anillos aromáticos y, por ejemplo, la reacción con N-bromosuccinimida produce el derivado de 8-bromo (compuesto 42) como el componente principal, con menores cantidades del isómero de 6-bromo. Las reacciones adicionales pueden incluir desmetilación de grupos alcoxi empleando, bromuro de hidrógeno en ácido
35 acético para producir el compuestos de trihidroxilo 43.
Los compuestos adicionales sintetizados en el contexto de la presente invención incluyen: 5
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Tal como se utiliza en la presente memoria, los términos "tratamiento", "profilaxis" o "prevención", "mejora" y similares han de considerarse en su contexto más amplio. En particular, el término "tratamiento" no implica necesariamente que se trate un animal hasta su recuperación total. Por consiguiente, "tratamiento" incluye la mejora de los síntomas o la gravedad de un estado particular o la prevención o si no la reducción del riesgo de desarrollo de un estado particular.
La cantidad de uno o más compuestos según la invención requerida en un tratamiento terapéutico dependerá de varios factores, que incluyen la aplicación específica, la naturaleza del compuesto particular utilizado, el estado que esté tratándose, el modo de administración y el estado del paciente.
Los compuestos de fórmula (I-a) pueden administrarse de una manera y en una cantidad tal como se practica de manera conveniente. Véase, por ejemplo, Goodman y Gilman, "The pharmacological basis of therapeutics", 7ª edición, (1985). La dosificación específica utilizada dependerá del estado que esté tratándose, el estado del sujeto, la vía de administración y otros factores bien conocidos tal como se indicó anteriormente. En general, una dosis diaria por paciente puede estar en el intervalo de 0,1 mg a 5 g; normalmente de 0,5 mg a 1 g; preferentemente de 50 mg a 200 mg. La duración de la dosificación puede oscilar entre una dosis única administrada una vez al día o dos, y dosis dos veces o tres veces al día administradas en el transcurso de desde una semana hasta de muchos meses a muchos años según se requiera, dependiendo de la gravedad del estado que va a tratarse o aliviarse.
Se entenderá además que para cualquier sujeto particular, deben ajustarse unos regímenes de dosificación específicos con el tiempo según la necesidad individual y el criterio profesional de la persona que administra o supervisa la administración de las composiciones.
Pueden utilizarse tratamientos relativamente a corto plazo con los compuestos activos para provocar la estabilización o contracción o remisión de los cánceres. Pueden utilizarse tratamientos a largo plazo para prevenir el desarrollo de cánceres en pacientes de alto riesgo.
La producción de composiciones farmacéuticas para el tratamiento de las indicaciones terapéuticas descritas en la presente memoria se preparan normalmente mediante el mezclado de los compuestos de la invención (por conveniencia denominados a continuación en la presente memoria "compuestos activos") con uno o más portadores y/o excipientes farmacéuticamente aceptables o aceptables para utilización veterinaria que se conocen bien en la técnica.
El portador debe, de hecho, ser aceptable en el sentido de ser compatible con cualquier otro componente en la formulación y no debe ser perjudicial para el sujeto. El portador o excipiente puede ser un sólido o un líquido o ambos, y se formula preferentemente con el compuesto como una dosis unitaria, por ejemplo, un comprimido, que puede contener hasta el 100% en peso del compuesto activo, preferentemente desde el 0,5% hasta el 59% en peso del compuesto activo.
La concentración preferida del compuesto activo en la composición del fármaco dependerá de las tasas de absorción, distribución, inactivación y excreción del fármaco así como de otros factores conocidos por los expertos en la materia. Pueden incorporarse uno o más compuestos activos en las formulaciones de la invención.
Las formulaciones de la invención incluyen las adecuadas para la administración oral, rectal, ocular, bucal (por ejemplo, sublingual), parenteral (por ejemplo, subcutánea, intramuscular, intradérmica o intravenosa), transdérmica incluyendo administración en mucosa a través de la nariz, boca, vagina o el recto, y como inhalantes, aunque la vía más adecuada en cualquier caso dado dependerá de la naturaleza y gravedad del estado que esté tratándose y de la naturaleza del compuesto activo particular que esté utilizándose.
La formulación adecuada para la administración oral puede presentarse en unidades diferenciadas, tales como cápsulas, sobres, pastillas para chupar o comprimidos, conteniendo cada una una cantidad predeterminada del compuesto activo; como polvo o gránulos; como disolución o suspensión en un líquido acuoso o no acuoso; o como emulsión de aceite en agua o de agua en aceite. Tales formulaciones pueden prepararse mediante cualquier procedimiento adecuado farmacéutico que incluya la etapa que consiste en poner en asociación el compuesto activo
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y un portador adecuado (que puede contener uno o más componentes accesorios tal como se observó anteriormente).
En general, las formulaciones de la invención se preparan mezclando de manera uniforme e íntima el compuesto activo con un portador líquido o sólido finamente dividido, o ambos, y entonces, si es necesario, conformando la mezcla resultante de manera que se forme una dosificación unitaria. Por ejemplo, puede prepararse un comprimido sometiendo a compresión o moldeando un polvo o gránulos que contienen el compuesto activo, opcionalmente con uno u más de otros componentes.
Los comprimidos sometidos a compresión pueden prepararse comprimiendo, en una máquina adecuada, el compuesto fluido, tal como un polvo o gránulos mezclados opcionalmente con aglutinantes, lubricante, diluyente inerte y/o agente(s) tensioactivo(s)/de dispersión. Los comprimidos moldeados pueden prepararse moldeando, en una máquina adecuada, el compuesto en polvo humectado con un aglutinante líquido inerte.
Las formulaciones adecuadas para la administración bucal (sublingual) incluyen pastillas para chupar que comprenden el compuesto activo en una base aromatizada, habitualmente sacarosa y goma arábiga o goma tragacanto; y pastillas que comprenden el compuesto en una base inerte tal como gelatina y glicerina o sacarosa y goma arábiga.
Las formulaciones adecuadas para la administración ocular incluyen líquidos, geles y cremas que comprenden el compuesto activo en un portador o diluyente aceptable por vía ocular.
Las composiciones de la presente invención adecuadas para la administración parenteral comprenden de manera conveniente preparaciones acuosas estériles de los compuestos activos, preparaciones que son preferentemente isotónicas con la sangre del receptor pretendido. Estas preparaciones se administran preferentemente por vía intravenosa, aunque la administración también puede efectuarse por medio de inyección subcutánea, intramuscular
o intradérmica. Las preparaciones de este tipo pueden prepararse de manera conveniente mezclando el compuesto con agua o un tampón glicina y haciendo que la disolución resultante sea estéril e isotónica con la sangre. Las formulaciones inyectables según la invención contienen generalmente desde el 0,1% hasta el 60% p/v del compuesto activo y pueden administrarse a una velocidad de 0,1 ml/minuto/kg.
Las formulaciones adecuadas para la administración rectal se presentan preferentemente como supositorios de dosis unitarias. Las formulaciones adecuadas para la administración vaginal se presentan preferentemente como óvulos vaginales de dosis unitarias. Pueden prepararse mezclando el compuesto activo con uno o más portadores sólidos convencionales, por ejemplo, manteca de cacao, y luego conformando la mezcla resultante.
Las formulaciones o composiciones adecuadas para administración tópica en la piel preferentemente adoptan la forma de una pomada, crema, loción, pasta, gel, pulverización, aerosol o aceite. Los portadores que pueden utilizarse incluyen vaselina, lanolina, polietilenglicoles, alcoholes y una combinación de dos o más de los mismos. El compuesto activo está presente generalmente a una concentración de desde el 0,1% hasta el 5% p/p, más particularmente desde el 0,5% hasta el 2% p/p. Los ejemplos de tales composiciones incluyen cremas cosméticas para la piel.
Las formulaciones adecuadas para la administración transdérmica pueden presentarse como parches diferenciados adaptados para permanecer en contacto íntimo con la epidermis del receptor durante un periodo de tiempo prolongado. Tales parches contienen de manera adecuada el compuesto activo como una disolución acuosa opcionalmente tamponada de, por ejemplo, de concentración 0,1 M a 0,2 M con respecto a dicho compuesto activo. Véase por ejemplo Brown, L., et al. (1998).
Las formulaciones adecuadas para la administración transdérmica también pueden suministrarse mediante iontoforesis (véase, por ejemplo, Panchagnula R, et al., 2000) y normalmente adoptan la forma de una disolución acuosa opcionalmente tamponada del compuesto activo. Las formulaciones adecuadas comprenden tampón citrato
o Bis/Tris (pH 6) o etanol/agua y contienen principio activo desde 0,1 M hasta 0,2 M.
Las formulaciones adecuadas para inhalación pueden administrarse como una composición de pulverización en forma de una disolución, suspensión o emulsión. La composición de pulverización para inhalación puede comprender además un propelente farmacéuticamente aceptable tal como un fluorocarbono que contiene hidrógeno tal como 1,1,1,2-tetrafluoroetano o 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propano.
Los compuestos activos pueden proporcionarse en forma de productos alimenticios, tal como añadirse a, mezclarse en, recubrirse, combinarse o añadirse de otro modo a un producto alimenticio. La expresión producto alimenticio se utiliza en su sentido más amplio posible e incluye formulaciones líquidas tales como bebidas incluyendo productos lácteos y otros alimentos, tales como barritas dietéticas, postres, etc. Las formulaciones alimenticias que contienen compuestos de la invención pueden prepararse fácilmente según prácticas convencionales.
En un aspecto preferido, la invención proporciona uno o más compuestos según la invención para su utilización en
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un método de tratamiento de seres humanos administrando una cantidad eficaz de uno o más compuestos según la invención o una composición que contiene los mismos.
El compuesto activo o las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, también puede coadministrarse con otros materiales activos que no afecten la acción deseada, o con materiales que complementan la acción deseada, tales como compuestos antibióticos, antifúngicos, antiinflamatorios o antivirales. El agente activo puede comprender dos o más isoflavonas o derivados de las mismas en combinación o mezcla sinérgica. Los compuestos activos también pueden administrarse con agentes hipolipemiantes tales como probucol y ácido nicotínico; inhibidores de la agregación plaquetaria tales como aspirina; agentes antitrombóticos tales como Coumadin; bloqueantes de los canales de calcio tales como verapamilo, diltiazem y nifedipino; inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) tales como captopril y enalapril, y β-bloqueantes tales como propanolol, terbutalol y labetalol. Los compuestos también pueden administrarse en combinación con antiinflamatorios no esteroideos tales como ibuprofeno, indometacina, aspirina, fenoprofeno, ácido mefenámico, ácido flufenámico y sulindaco o un antiemético tal como Zofran®. Los compuestos también pueden administrarse con corticosteroides.
Los compuestos de fórmula (I-a) parecen ser particularmente adecuados para su coadministración con otros fármacos anticancerígenos tales como cisplatino y/o deshidroequol y/o taxol. Esto podría dar como resultado efectos mejorados en el tratamiento en comparación a cuando sólo se utiliza uno de los medicamentos.
La coadministración puede ser simultánea o secuencial. La administración simultánea puede efectuarse encontrándose los compuestos en la misma dosis unitaria, o en dosis unitarias individuales y diferenciadas administradas en el mismo momento o uno similar. La administración secuencial puede ser en cualquier orden según se requiera y normalmente requerirá un efecto fisiológico en curso del agente activo primero o inicial que esté vigente cuando se administra el agente activo segundo o posterior, especialmente cuando se desea un efecto acumulativo o sinérgico.
Los compuestos de la invención son útiles en el tratamiento, la prevención o la mejora de enfermedades asociadas con supervivencia celular aberrante, proliferación celular aberrante, migración celular anómala, angiogénesis anómala, equilibrio anómalo de estrógenos/andrógenos, génesis de esteroides disfuncional o anómala, degeneración incluyendo cambios degenerativos dentro de las paredes de vasos sanguíneos, inflamación y desequilibrio inmunológico.
La invención se ilustra además mediante los siguientes ejemplos no limitativos y los dibujos adjuntos.
Ejemplos
Ejemplo 1 3-(4-hidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-8-metil-3,4-dihidro-2H-cromen-7-ol (no según la invención)
Etapa 1 1-(2,4-dihidroxi-3-metil-fenil)-2-(4-hidroxi-fenil)-etanona
Se añadieron 2-metilrresorcinol (4,00 g, 1 equivalente) y ácido 4-hidroxifenilacético (5,00 g, 1 equivalente) a un matraz de fondo redondo. Se unió el matraz de fondo redondo a un condensador y se puso en un baño de aceite, se mantuvo todo el sistema bajo nitrógeno. Se añadió BF3.OEt2 destilado (20 ml, 5 equiv.) a la mezcla mientras se agitaba. Se sometió la mezcla a reflujo (110ºC). Se formó un sólido de color amarillo a los 20 minutos indicando que la reacción había llegado a finalización. Se dejó la reacción con calor durante unos 10 minutos más y luego se enfrió hasta temperatura ambiente. Se recogió el sólido de color amarillo mediante filtración por succión y se lavó con agua destilada (200 ml) para eliminar cualquier cantidad de BF3.OEt2 en exceso presente. El 1H-RMN en d-DMSO indicó que el sólido de color amarillo era 1-(2,4-dihidroxi-3-metil-fenil)-2-(4-hidroxi-fenil)-etanona con una pureza >95%. Se secó el sólido en un liofilizador durante 24 horas (8,93 g, 99%).
Etapa 2 7-hidroxi-3-(4-hidroxi-fenil)-8-metil-cromen-4-ona
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Se añadieron 1-(2,4-dihidroxi-3-metil-fenil)-2-(4-hidroxi-fenil)-etanona (3,99 g) y N,N-DMF (115 ml) a un matraz de fondo redondo de 2 bocas de 500 ml, se unió el matraz a un condensador y se puso en un baño de aceite. Se unió un embudo de goteo al matraz de fondo redondo, y se mantuvo todo el sistema bajo nitrógeno. Se calentó el matraz y se mantuvo a 50ºC. Se añadió BF3.OEt2 (57 ml, 29 equiv.) gota a gota a la disolución a lo largo de un periodo de 15 minutos, produciendo humos. Se añadió cloruro de metanosulfonilo (MeSO2Cl) (14 ml, 12 equiv.) a N,N-DMF (14 ml) en el embudo de goteo. Se añadió entonces esta mezcla gota a gota al matraz de fondo redondo a lo largo de un periodo de 10 minutos. Una vez que se completó la adición, se aumentó la temperatura hasta reflujo (110ºC). Se monitorizó la reacción mediante HPLC (NV06_R&D.m) y se completó a 1 h y 44 minutos. Se enfrió la mezcla hasta temperatura ambiente y se vertió en agua destilada con agitación, helada (4 l). Se produjo inmediatamente un precipitado flocular de color amarillo brillante y se dejó la mezcla con agitación durante la noche en la sala fría. Se filtró entonces la mezcla a través de un embudo Büchner, proporcionando un sólido de color amarillo. El 1H-RMN del sólido en d-DMSO indicó que era 7-hidroxi-3-(4-hidroxi-fenil)-8-metil-cromen-4-ona con una pureza >95%. Se secó el sólido en un liofilizador durante 24 horas. Al secarse, se pesó el sólido (2,73 g, 66%).
Etapa 3 Éster 3-(4-hidroxi-fenil)-8-metil-4-oxo-4H-cromen-7-ílico del ácido acético
Se combinó hidroxi-3-(4-hidroxi-fenil)-8-metil-cromen-4-ona (35,18 g) en un matraz de fondo redondo (1 l). Se añadieron piridina (38 ml, 2 equivalentes) y anhídrido acético (576 ml, 47 equivalentes) al matraz de fondo redondo mientras se agitaba a temperatura ambiente. Se monitorizó la reacción mediante HPLC y se completó instantáneamente. El color observado experimentó un cambio, la mezcla de reacción era de color marrón oscuro inicialmente y resultó de color naranja brillante con partículas floculares de color marrón tostado con agitación. Se vertió la mezcla de reacción en H2O destilada, helada (4 l) y se dejó con agitación a temperatura ambiente durante 30 minutos. Se recogió un sólido de color hueso mediante filtración por succión. El 1H-RMN del sólido en d-CDCl3 indicó que era éster 3-(4-hidroxi-fenil)-8-metil-4-oxo-4H-cromen-7-ílico del ácido acético con una pureza >95%. Se secó el sólido en un liofilizador durante 24 horas. Al secarse, se pesó el sólido (31,80 g, 69%).
Etapa 4 Éster 3-(4-hidroxi-fenil)-8-metil-4-oxo-croman-7-ílico del ácido acético
Se añadieron éster 3-(4-hidroxi-fenil)-8-metil-4-oxo-4H-cromen-7-ílico del ácido acético (26,32 g), Pd al 10%/Al2O3 (12,93 g, 50%) y acetato de etilo (EtOAc) (1,5 l) a un matraz de fondo redondo de hidrogenación (2 l). Se puso el matraz en el hidrogenador, se evacuó, se purgó con gas nitrógeno (x5) y gas hidrógeno (x5). Se monitorizó la reacción mediante by HPLC. Se añadió Pd al 10%/Al2O3 (9 g, 35%) al matraz de fondo redondo a las 40 horas, se indicó que no había ningún pico de producto presente, sólo estaba presente material de partida. La HPLC a las 62 horas indicó que el pico principal era el pico de producto, siendo el pico de material de partida de la mitad de la altura del pico de producto. Se añadió Pd al 10%/Al2O3 (5,69 g, 20%) al matraz de fondo redondo para acelerar la velocidad de reacción. Se completó la reacción a las 64 horas. Se filtró la mezcla de reacción a través de Celite para retirar el catalizador de Pd/Al2O3, se enjuagó el Celite con EtOAc (1 l) para garantizar que se recogió la mayoría del producto. Se eliminó por evaporación el EtOAc en un evaporador rotatorio dando un sólido de color amarillo. Se recristalizó el sólido en EtOH al 95% (650 ml) y se dejó en el congelador durante la noche. Se recogieron cristales de color hueso mediante filtración por succión. El 1H-RMN en d-CDCl3 indicó que los cristales de color hueso eran éster 3-(4-hidroxifenil)-8-metil-4-oxo-croman-7-ílico del ácido acético con una pureza >95%. Se almacenaron los cristales en un desecador durante 24 horas, y se pesaron (18,37 g, 69%).
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Etapa 5 7-hidroxi-3-(4-hidroxi-fenil)-8-metil-croman-4-ona
5 Se añadieron éster 3-(4-hidroxi-fenil)-8-metil-4-oxo-croman-7-ílico del ácido acético (18,37 g), imidazol (21,18 g, 6 equivalentes) y EtOH al 100% (536 ml) a un matraz de fondo redondo (2 l). Se sometió a reflujo la mezcla de reacción y se monitorizó mediante HPLC. Se completó la reacción a las 8 horas. Se redujo la mezcla de reacción (∼130 ml) en un evaporador rotatorio y se vertió en agua destilada helada, con agitación (1,9 l). Se dejó el producto añadido al agua con agitación en la sala fría durante la noche. Se recogió el sólido de color rosa pálido mediante
10 filtración por succión. El 1H-RMN del sólido indicó que era 7-hidroxi-3-(4-hidroxi-fenil)-8-metil-croman-4-ona con una pureza > 95%. Se secó el sólido en el liofilizador durante 3 horas (8,31 g, 59%).
Etapa 6 7,4’-bis-terc-butildimetilsililoxi-8-metil-dihidrodaidzeína
Se combinaron 4,2 g de 8-metildihidrodaidzeína, 13 g de imidazol, 12,7 g (70 mmoles) de cloruro de tercbutildimetilsililo y 50 ml de N,N-DMF en un matraz de fondo redondo de 250 ml y se agitó bajo nitrógeno a temperatura ambiente durante 16 horas. Se extinguió la reacción con la adición de agua helada (100 ml) con la
20 mezcla de reacción enfriada en un baño de hielo. Se retiró por filtración un sólido blanco, se enjuagó con agua. La recristalización en etanol produjo 3,2 g de cristales esponjosos de color blanco.
Etapa 7 7-(terc-butildimetilsililoxi)-3-3-(4-(terc-butildimetilsililoxi)fenil)-4-(4-metoxifenil)-8-metil-3,4-dihidro-2H-cromen4-ol
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Se pesaron 2,5 g del producto de la etapa 6 en un matraz de fondo redondo de 2 bocas y se purgó con nitrógeno. Se añadieron 10 ml de THF anhidro al recipiente de reacción dando una disolución transparente de color ligeramente 30 amarillo. Se unió a un condensador y se dispuso el recipiente de reacción en un baño de hielo. Se añadieron 22,5 ml de bromuro de 4-metoxifenilmagnesio comercial (disolución 0,5 M en THF) a la mezcla de reacción gota a gota a lo largo de 10 minutos. Se extinguió la reacción mediante el goteo con éter húmedo (H2O: dietil éter 50:50) mientras estaba todavía bajo nitrógeno, formándose un precipitado de color blanco a medida que se añadían cantidades crecientes de H2O. Se añadió una cantidad adicional de agua a la mezcla de reacción antes de la extracción con
35 dietil éter. Se combinaron las fases orgánicas y se lavaron con agua, salmuera, y se secaron sobre sulfato de magnesio anhidro y se eliminó el disolvente a vacío dando un aceite transparente de color amarillo que solidificó durante la noche dando un sólido de color hueso. La naturaleza oleosa del material impidió que se calculara un rendimiento exacto. No hubo ninguna limpieza adicional del producto antes de su utilización en la siguiente reacción. La naturaleza oleosa del material impidió que se calculara un rendimiento exacto
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Etapa 8 3-(4-hidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-2H-cromen-7-ol
5 Se combinaron 4,2 g del producto de la etapa 7, 4,5 g de perlas de ebullición de pTsOH (ácido paratoluenosulfónico) y 200 ml de etanol en a matraz de fondo redondo de 500 ml de 2 bocas con condensador unido. Se calentó la reacción a reflujo durante 3 horas. Se concentró el disolvente a vacío hasta ∼20 ml antes de verterse en agua con agitación, helada (100 ml). Entonces, se extrajo la mezcla con acetato de etilo, se lavaron las fases orgánicas combinadas con agua (3 x 100 ml), salmuera (1 x 100 ml), se secaron sobre sulfato de magnesio anhidro
10 y se filtraron y se eliminó el disolvente a vacío proporcionando un aceite de color rojo/marrón. Se disolvió el aceite en metanol (∼15 ml) y se colocó en un congelador durante la noche. Se formó un precipitado de color blanco durante la noche que se retiró por filtración y se enjuagó con metanol. Se concentró el filtrado a vacío dando un aceite de color marrón.
15 Etapa 9 3-(4-hidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-8-metil-3,4-dihidro-2H-cromen-7-ol
Se combinaron 2,5 g del producto de la etapa 8, 0,4 g de Pd 10%/Al2O3 y 50 ml de etanol en un matraz de fondo
20 redondo de 100 ml de 2 bocas. Se hidrogenó la reacción a baja presión utilizando condiciones convencionales durante 3 horas. Se filtró la reacción a través de Celite para retirar el catalizador, se enjuagó con etanol (100 ml). Se concentró el filtrado hasta ∼15 ml antes de verterse en agua con agitación, helada (300 ml). Se formó un precipitado de color naranja pálido que luego formó un aceite de color marrón. Entonces se extrajo la mezcla con dietil éter, se lavaron las fases orgánicas combinadas con agua (3 x 100 ml), salmuera (1 x 100 ml), se secaron sobre sulfato de
25 magnesio anhidro y se filtraron. Se eliminó el disolvente a vacío dando un aceite de color rojo/marrón. Se recristalizó el producto en dietil éter (∼15 ml), dando un sólido de color marrón que se enjuagó con dietil éter helado dando cristales de color hueso. 4 recogidas de (IV), ∼1 g. El espectro de 1H-RMN y el esquema de numeración se muestran a continuación.
- H
- ppm Forma de pico J Hz Integraciones Comentarios
- C2 ecuatorial
- 4,13 m 1
- C2 axial
- 4,25 m 1
- C3
- 3,31 m 1 Parcialmente oscurecido por pico de agua
- C4
- 4,28 m 1
- C5
- 6,44 d 8,050 1
- C6
- 6,30 d 8,4 1
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- H
- ppm Forma de pico J Hz Integraciones Comentarios
- C8-Me
- 2,0 s - 3
- C2’, C6’
- 7,5 d 8,7 2
- C3’, C5’
- 6,92 d 8,7 2
- C2", C6"
- 6,60 d 8,7 2
- C3", C5"
- 6,43 d 8,7 2
- OMe
- 3,8 s 0 3
Ejemplo 2 3-(4-hidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-3’,4’-dimetoxi-8-metil-3,4-dihidro-2H-cromen-7-ol (no según la invención)
Etapa 1.1 1-(2,4-dihidroxi-3-metil-fenil)-2-(3,4-dimetoxi-fenil)etanona
Se añadieron 2-metilrresorcinol (6,285 g, 1 equivalente) y ácido 3,4-dimetoxifenilacético (9,251 g, 1 equivalente) a un
10 matraz de fondo redondo. Se unió el matraz de fondo redondo a un condensador y se dispuso en un baño de aceite, se mantuvo todo el sistema bajo nitrógeno. Se añadió dietil eterato de trifluoruro de boro destilado, BF3.OEt2 (42 ml, 5 equivalente.) a la mezcla mientras se agitaba. Se sometió la mezcla a reflujo (110ºC). Se formó un sólido de color amarillo a los 75 minutos indicando que la reacción había llegado a finalización. Se calentó la reacción durante unos 10 minutos más y se enfrió hasta temperatura ambiente. Se recogió el sólido de color amarillo mediante filtración por
15 succión y se lavó con agua destilada (200 ml) para eliminar cualquier cantidad de BF3.OEt2 en exceso presente. El 1H-RMN en d-DMSO indicó que el sólido de color amarillo era 1-(2,4-dihidroxi-3-metil-fenil)-2-(3,4-dimetoxifenil)etanona con una pureza >95%. Se secó el sólido en un liofilizador durante 24 horas (6,303 g, 43%).
Etapa 2.1 3-(3,4-dimetoxi-fenil)-7-hidroxi-8-metil-cromen-4-ona 20
Se disolvió 1-(2,4-dihidroxi-3-metil-fenil)-2-(3,4-dimetoxi-fenil)etanona (1078-1-49; 9,999 g, 34,4 mmol) en N,N-DMF
(15 ml), se secó con MgSO4. Bajo una atmósfera de N2, se añadió gota a gota BF3-OEt2 destilado (16.08.04) a t.a. El 25 calentamiento comenzó después de 20 min. Después de 1 h, se añadió lentamente cloruro de metanosulfonilo en
DMF (8 ml en 20 ml) a 50ºC. Se calentó la mezcla de reacción a reflujo durante 1,5 h. Se añadió la disolución de
color amarillo mate a 1,2 l de agua con agitación vigorosa, fría que se dejó a 4ºC durante la noche. Se recogió el
sólido de color amarillo mate mediante filtración, luego se puso en agua para eliminar el BF3-OEt2 residual. Se
recogió el sólido mediante filtración y se secó utilizando un liofilizador durante la noche. El 1H-RMN en d-DMSO 30 indicó que el sólido de color amarillo era 3-(3,4-dimetoxi-fenil)-7-hidroxi-8-metil-cromen-4-ona con una pureza del
90% (8,85 g, 82%).
Etapa 3.1 Éster 3-(3,4-dimetoxi-fenil)-8-metil-4-oxo-4H-cromen-7-ílico del ácido acético
Se combinaron 3-(3,4-dimetoxi-fenil)-7-hidroxi-8-metil-cromen-4-ona (9,82 g, 31 mmol), anhídrido acético (62 ml) y piridina (6,2 ml) en un matraz de fondo redondo y se calentó a reflujo. Se enfrió la reacción hasta temperatura ambiente después de 3 horas de calentamiento, y se formó un sólido cristalino. Se filtró el sólido y se enjuagó con
40 H2O (1 l). El 1H-RMN en d-CDCl3 indicó que los cristales de color marrón pálido eran éster 3-(3,4-dimetoxi-fenil)-8metil-4-oxo-4H-cromen-7-ílico del ácido acético con una pureza del 90% (7,214 g, 71 %).
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Etapa 4.1 Éster 3-(3,4-dimetoxi-fenil)-8-metil-4-oxo-croman-7-ílico del ácido acético
5 Se dispusieron éster 3-(3,4-dimetoxi-fenil)-8-metil-4-oxo-4H-cromen-7-ílico (1,12 g, 3 mmol), Pd al 10%/Al2O3 (0,501 g, 45% p/p) y EtOAc seco (100 ml) en un matraz de fondo redondo de dos bocas y se puso en el hidrogenador. Después de 4 horas, se observó 1 producto mayoritario. Se purgó la reacción y se retiró por filtración el catalizador a través de Celite. Se redujo el filtrado dando un sólido de color blanco. El 1H-RMN en d-CDCl3 indicó
10 que el sólido era éster 3-(3,4-dimetoxi-fenil)-8-metil-4-oxo-croman-7-ílico del ácido acético con una pureza del 85% (1,1 g).
Etapa 5.1 3-(3,4-Dimetoxi-fenil)-7-hidroxi-8-metil-croman-4-ona
Se sometieron a reflujo éster 3-(3,4-dimetoxi-fenil)-8-metil-4-oxo-croman-7-ílico del ácido acético (1,1 g, 3,2 mmol) e imidazol (3,2 g, 47 mmol) en EtOH (100 ml). Se completó la reacción después de 90 minutos y se dejó enfriar hasta temperatura ambiente antes de verter en H2O con agitación (800 ml). Se retiró por filtración un precipitado blanco
20 fino y el 1H-RMN en d-CDCl3 indicó que el sólido era 3-(3,4-Dimetoxi-fenil)-7-hidroxi-8-metil-croman-4-ona con una pureza >95% (0,31 g, 30%).
Etapa 6.1 7,4’-Bis-terc-butildimetilsililoxi-3’,4’-dimetoxi-8-metil-dihidrodaidzeína
Se combinaron 2 g de 3’,4’dimetoxi-8-metildihidrodaidzeína, 6,8 g de imidazol, 6,3 g de cloruro de tercbutildimetilsililo y 50 ml de N,N-DMF en un matraz de fondo redondo de 250 ml y se agitó bajo nitrógeno a temperatura ambiente durante 16 horas. Se extinguió la reacción con la adición de agua helada (100 ml) con la
30 mezcla de reacción enfriada en un baño de hielo. Se retiró por filtración un sólido de color blanco, se enjuagó con agua. La recristalización en etanol produjo 2,2 g de cristales esponjosos de color blanco
Etapa 7.1 7-(terc-butildimetilsililoxi)-3-3-(4-(terc-butildimetilsililoxi)fenil)-4-(4-metoxifenil)-3’,4’dimetoxi-8-metil-3,4dihidro-2H-cromen-4-ol
35
Se pesaron 2 g del producto de la etapa 6.1 anterior en un matraz de fondo redondo de 2 bocas, y se purgaron con nitrógeno. Se añadieron 10 ml de THF anhidro al recipiente de reacción proporcionando una disolución transparente 40 de color ligeramente amarillo. Se unió a un condensador y se dispuso el recipiente de reacción en un baño de hielo. Se añadieron 22,5 ml de bromuro de 4-metoxifenilmagnesio comercial (disolución 0,5 M en THF) a la mezcla de
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reacción gota a gota a lo largo de 10 minutos. Se extinguió la reacción mediante el goteo con éter húmedo (H2O: dietil éter 50:50) mientras todavía estaba bajo nitrógeno, formándose un precipitado a medida que se añadían cantidades crecientes de H2O. Se añadió una cantidad de agua adicional a la mezcla de reacción antes de la extracción con dietil éter. Se combinaron las fases orgánicas y se lavaron con agua, salmuera, se secaron sobre 5 sulfato de magnesio anhidro y se eliminó el disolvente a vacío proporcionando un aceite transparente de color amarillo que solidificó durante la noche proporcionando un sólido de color hueso. La naturaleza oleosa del material impidió que se calculara un rendimiento exacto. No hubo ninguna limpieza adicional del producto antes de su utilización en la siguiente reacción. La naturaleza oleosa del material impidió que se calculara un rendimiento exacto.
10 Etapa 8.1 3-(4-hidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-3’,4’-dimetoxi-8-metil-2H cromen-7-ol
Se combinaron 2 g del producto de la etapa 7.1, 4,5 g de perlas de ebullición de pTsOH y 100 ml de etanol en un
15 matraz de fondo redondo de 500 ml de 2 bocas con un condensador unido. Se calentó la reacción a reflujo durante 3 horas. Se concentró el disolvente a vacío hasta ∼10 ml antes de verterse en agua con agitación, helada (100 ml). Entonces, se extrajo la mezcla con acetato de etilo, se lavaron las fases orgánicas combinadas con agua (3 x 100 ml), salmuera (1 x 100 ml), se secaron sobre sulfato de magnesio anhidro y se filtraron y se eliminó el disolvente a vacío dando un aceite de color rojo/marrón. Se disolvió el aceite en metanol (∼15 ml) y se puso en un congelador
20 durante la noche.
Se había formado un precipitado blanco durante la noche que se retiró por filtración y se enjuagó con metanol. Se concentró el filtrado a vacío dando un aceite marrón, que se añadió a agua dando un sólido de color marrón pálido.
25 Etapa 9.1 3-(4-hidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-3’,4’-dimetoxi-8-metil-3,4-dihidro-2H-cromen-7-ol
Se combinaron 1 g del producto de la etapa 8.1, 0,2 g de Pd al 10%/Al2O3 y 25 ml de etanol en un matraz de fondo
30 redondo de 100 ml de 2 bocas. Se hidrogenó la reacción a baja presión utilizando condiciones convencionales durante 3 horas. Se filtró la reacción a través de Celite para retirar el catalizador, se enjuagó con etanol (100 ml). Se concentró el filtrado hasta ∼5 ml antes de verterse en agua con agitación, helada (100 ml). Se formó un precipitado de color naranja pálido que formó a continuación un aceite de color marrón. Entonces se extrajo la mezcla con dietil éter, se lavaron las fases orgánicas combinadas con agua (3 x 100 ml), salmuera (1 x 100 ml), se secaron sobre
35 sulfato de magnesio anhidro y se filtraron. Se eliminó el disolvente a vacío dando un aceite de color rojo/marrón. Se recristalizó el producto en dietil éter (∼5 ml), dando un sólido de color marrón que se enjuagó con dietil éter helado dando cristales de color hueso. 4 recogidas de (IV), ∼0,2 g. El espectro de 1H-RMN y el esquema de numeración se muestran a continuación.
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- H
- Desplazamiento químico Forma de pico J Hz Integraciones Comentarios
- C2 ecuatorial
- 4,05 m 1
- C2 axial
- 4,25 m 1
- C3
- 3,38 m 1 Parcialmente oscurecido por pico de agua
- C4
- 4,45 m 1
- C5
- 6,80 d 8,4 1
- C6
- 6,38 d 8,4 1
- C8-Me
- 2,1 s - 3
- C2’
- 7,1 d 2,1 1
- C5’
- 6,95 d 8,4 1
- C6’
- 6,98 dd 2,1, 8,4 1
- C2", C6"
- 6,66 d 8,7 2
- C3", C5"
- 6,33 d 8,7 2
- OMe x3
- 3,8, 3,82, 3,83 s 0 9
Se proporcionan las asignaciones de 1H-RMN para los siguientes compuestos: Comp. 14 (no según la invención)
- H
- δ ppm Forma de pico J Hz Integraciones Comentarios
- C2
- 3,30 dd 3,293, 11,709 1 dd está ligeramente bajo el pico de H2O
- C2
- 4,05 dd 3,659, 10,612 1
- C3
- 4,62 dd 10,612, 12,075 1 dd está solapado
- C5
- 6,45 d Bajo duplete de C3’, C5’
- C6
- 6,20 dd 2,561, 8,416 1
- C8
- 6,23 d 2,196 1 Adyacente a O
- C2’, C6’
- 6,70 d 8,782 2
- C3’,C5’
- 6,45 d 8,782 2 Integraciones para 3 en total incluyendo C5
- C2", C6"
- 7,11 m 2 Solapamiento con 4", 3", 5", no puede medirse J
- C3",C5"
- 7,11 m 2 Solapamiento con 4", 2", 6", no puede medirse J
- C4"
- 7,11 m I Solapamiento con 3", 5", 4", no puede medirse J
Comp. 30 (no según la invención)
- H
- δ ppm Forma de pico J Hz Integraciones C Comentarios
- C2
- 4,95 s 2 69
- C3
- -
- C4
- -
- C4a
- - 116,5
- C5
- 6,43 d 8,416 1 130,5
- C6
- 6,30 dd 2,561, 8,416 1 108
- C7
- 156
- C8
- 6,30 d 2,561 1 102 Adyacente a O
- C8a
- 158
- C1’
- C2’, C6’
- 6,79 d 8,416 2 128
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- H
- δ ppm Forma de pico J Hz Integraciones C Comentarios
- C3’, C5’
- 6,49 d 8,416 2 114,5
- C4’
- 155 Adyacente a O
- C1"
- C2", C6"
- 7,04 m 2 130
- C3", C5"
- 7,27 m 2 129 Solapamiento con 4", no puede medirse J
- C4"
- 7,27 m 1 126,5 Solapamiento con 3", 5", no puede medirse J
Comp. 12 (no según la invención)
- H
- δ ppm Forma de pico J Hz Integraciones Comentarios
- C2 ecuatorial
- 4,30 dd 3,659, 10,612 1
- C2 axial
- 4,69 dd 10,978 1 dd está solapado
- C3
- 3,44 dd 3,293, 10,978 1
- C5
- 6,83 d 8,782 1
- C6
- 6,43 dd 2,561, 8,416 1
- C8
- 6,47 d 2,561 1
- C2’, C6’
- 6,83 d 8,782 2
- C3’,C5’
- 6,71 d 8,782 2
- C2", C6"
- 7,05 d 8,782 2
- C3", C5"
- 6,76 d 8,782 2
- Me A
- 3,75 s - 3 Los picos de metoxilo son intercambiables
- MeB
- 3,79 s - 3
- MeC
- 3,79 s - 3
Comp. 28 (no según la invención)
- H
- δ ppm Forma de pico J Hz Integraciones Comentarios
- C2
- 5,05 s - 2
- C5
- 6,75 d 8,416 1
- C6
- 6,38 dd 2,561, 8,416 1
- C8
- 6,50 d 2,651 1
- C2’,C6’
- 6,90 d 8,782 2
- C3’, C5’
- 6,67 d 8,782 2
- C2", C6"
- 7,02 d 8,782 2
- C3", C5"
- 6,81 d 8,416 2
- Me A
- 3,74 s - 3 Los picos de metoxilo son intercambiables
- Me B
- 3,79 s - 3
- Me C
- 3,81 s – 3
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Comp. 31 (no según la invención)
- H
- δ ppm Forma de pico J Hz Integraciones Comentarios
- C2
- 4,93 s 2
- C5
- 6,28 d 2,196 1
- C6
- 6,24 dd 2,196, 8,416 1
- C8
- 6,47 d 8,416 1
- C9
- 3,63 s 3
- C2’, C6’
- 6,82 d 8,416 2 Solapamiento con C2’, C6’
- C3’, C5’
- 6,51 d 8,416 2
- C2"
- 6,57 1
- C4"
- 6,81 1
- C5"
- 7,20 t 8,050 1
- C6"
- 6,63 1
Comp.10 (no según la invención)
- H
- δ ppm Forma de pico J Hz Integraciones Comentarios
- C2
- 3,30 dd 4,391, 11,343 1 Bajo el pico de H2O
- C2
- 4,02 dd 4,391, 11,343 1
- C3
- 4,60 dd 10,612, 12,075 1 dd está solapado
- C5
- 6,21 d 2,196 1
- C6
- 6,18 dd 2,561, 8,416 1
- C8
- 6,42 d 8,416 1 Solapamiento con C3’, C5’
- C9
- 2,21 s 3
- C2’, C6’
- 6,72 d 8,782 2
- C3’, C5’
- 6,44 d 8,416 2 Solapamiento con C8
- C2", C6"
- 6,94 d 8,050 2
- C3", C5"
- 7,01 d 8,050 2
Comp. 11 (no según la invención) E11175917
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- H
- δ ppm Forma de pico J Hz Integraciones Comentarios
- C2
- 3,30 dd 3,659,11,709 1 dd está ligeramente bajo el pico de H2O, J medido de RMN anterior
- C2
- 4,05 dd 3,659, 10,612 1
- C3
- 4,62 dd 10,978, 11,709 1 dd está solapado
- C5
- 6,47 d 8,416 1 Solapamiento con duplete de C3’,C5’
- C6
- 6,20 dd 2,561, 8,416 1 Solapamiento con duplete de C8
- C8
- 6,23 d 2,196 1 Solapamiento con dd de C6
- C9
- 3,65 s 3
- C2’, C6’
- 6,72 d 8,416 2
- C3’, C5’
- 6,45 d 8,416 2 Integraciones para 3 en total incluyendo C5
- C2", C6"
- 6,70 d 8,782 2
- C3", C5"
- 7,03 d 8,782 2
Comp. 27 (no según la invención)
- H
- δ ppm Forma de pico J Hz Integraciones Comentarios
- C2
- 4,94 s 2
- C5
- 6,48 d 8,416 1
- C6
- 6,25 dd 2,561, 8,416 1
- C8
- 6,30 d 2,561 1
- C9
- 3,65 s 3
- C2’, C6’
- 6,81 d 8,416 2 C2’,C3’,C2",C3" basado en la asignación de 1H-RMN anterior para compuestos similares. esta asignación.
- C3’, C5’
- 6,53 d 8,782 2
- C2", C6"
- 6,86 d 8,782 2
- C3", C5"
- 6,97 d 8,782 2
5
2.0. Materiales y métodos
2.1. Cultivo tisular
10 Se cultivó de manera rutinaria la línea celular de cáncer de páncreas humana, HPAC (CRL-2119) en una mezcla 1:1 de DMEM (Sigma) más medio F12 de Ham (Sigma) que contenía HEPES (15 mM), insulina (0,002 mg/ml), transferrina (0,005 mg/ml), hidrocortisona, (40 ng/ml), factor de crecimiento epidérmico (10 ng/ml). Se obtuvo la línea celular de cáncer de ovario; CP70 como un obsequio del Dr. Gil Mor (Yale University) y se cultivó en una mezcla 1:1 de DMEM más medio F12 de Ham, y se adquirió SKOV-3 de la ATCC y se cultivó en medio McCoys 5a. Se cultivó la
15 línea celular de cáncer de mama MDA-MB-468 en medio L-15 de Leibovitz. Se obtuvo la línea celular de melanoma MM200 como un obsequio de Peter Hersey (University of Newcastle) y se obtuvo A2058 como un obsequio del Dr Peter Parsons (QIMR). Ambas se cultivaron en medio DMEM.
Se complementaron todos los cultivos con FCS al 10% (CSL, Australia), penicilina (100 U/ml), estreptomicina
20 (100 mg/ml), L-glutamina (2 mM) y bicarbonato de sodio (1,2 g/l), y se cultivaron a 37ºC en una atmósfera humidificada del 5% de CO2. Se adquirieron todas las líneas celulares de la ATCC (Maryland, EE.UU.) excepto cuando se indica expresamente.
La línea celular normal NFF (fibroblastos de prepucio neonatal) fue un obsequio del Dr. Peter Parsons (Queensland
25 Institute of Medical Research). Se obtuvieron células RK (riñón de conejo) de Miller Whalley (Macquarie University). Se cultivaron ambas líneas celulares en RPMI complementado con FCS al 10% (CSL, Australia), penicilina (100 U/ml), estreptomicina (100 mg/ml), L-glutamina (2 mM) y bicarbonato de sodio (1,2 g/l), y se cultivaron a 37ºC en una atmósfera humidificada del 5% de CO2
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2.2. Ensayos de proliferación
Se determinaron los valores de CI50 para cada línea celular. Se sembraron las células en placas de 96 pocillos a una densidad celular apropiada tal como se determinó a partir del análisis de la cinética de crecimiento y se
5 cultivaron durante 5 días en ausencia y presencia de los compuestos de prueba. Se evaluó la proliferación celular después de la adición de 20 µl de bromuro de 3-4,5-dimetiltiazol-2,5-difenil-tetrazolio (MTT, 2,5 mg/ml en PBS, Sigma) durante 3-4 horas a 37ºC según las instrucciones del fabricante. Se calcularon los valores de CI50 a partir de representaciones gráficas semilogarítmicas del % de proliferación de control en el eje y frente a la dosis logarítmica en elejex.
10
2.3. Farmacocinética del compuesto nº 1 -oral
Se preparó el compuesto nº 1 marcado anteriormente como suspensiones homogéneas en CMC al 1% (m:v, agua). Se suministró la formulación por vía oral mediante sonda nasogástrica a ratones BALB/c hembras a una dosificación
15 de 50 mg/kg. Se asignaron tres animales a cada punto de tiempo (15 min., 30 min., 1 h, 4 h y 24 h). En cada punto de tiempo respectivo, se sacrificaron los animales mediante dislocación cervical y se extrajo sangre. Se analizó la concentración del compuesto libre mediante espectroscopía de masas.
3.0. Resultados 20
3.1. Toxicidad en células normales.
Los ensayos de citotoxicidad por duplicado frente a células de riñón de conejo demostraron que el compuesto nº 1 presenta una toxicidad leve frente a estas células (tabla 1). En comparación con cisplatino y fenoxodiol, otro patrón
25 de referencia frente al que pueden someterse a prueba potenciales fármacos anticancerígenos, el grado de toxicidad mostrado por el compuesto nº 1 fue mayor que para ambos compuestos de comparación (compuesto nº 1 2 µM frente a cisplatino 9,9 µM).
Tabla 1. Toxicidad relativa del compuesto nº 1 y cisplatino frente a células de riñón de conejo. 30
- Tipo de tejido/célula
- Designación Análogo (CI50 uM) Antineoplásico (CI50 µM)
- Fenoxodiol
- Compuesto nº 1 Cisplatino
- Riñón
- Riñón de conejo >150 >60 NT
- Fibroblasto
- Fibroblastos de prepucio neonatal (ser humano, NFF) >150 ~2 9,85 ± 5
3.2. Eficacia in vitro frente a células cancerosas.
En la comparación, se compararon los valores de CI50 de fenoxodiol y el compuesto nº 1, el compuesto nº 1
35 demostró actividad superior (∼ 2-10 veces mayor) frente a la línea celular de cáncer de ovario (CP70), la línea celular de cáncer de próstata P53 Mt, negativa para AR (PC3), línea celular de cáncer de mama (p53 Mt) negativa para ER (MDA-MB-468 respectivamente), glioma P53 Mt (HTB-138), y carcinoma micróntico pulmonar p53 Mt (tabla 2). El compuesto nº 1 mostró una actividad anticancerígena comparable con la del fenoxodiol frente a todas las otras líneas celulares sometidas a prueba (tabla 2) excepto HT-29 que es una línea celular colorrectal. El compuesto nº 1
40 también fue equipotente frente a la línea celular de melanoma MM200 (tabla 2.1).
Por tanto, el compuesto nº 1 muestra una buena actividad anticancerígena frente a una amplia gama de tipos de células cancerosas, incluyendo de ovario, de próstata, de mama, de glioma, de páncreas, de pulmón, colorrectal y de melanoma.
45 Tabla 2.1. Comparación de la citotoxicidad del compuesto nº 1 y fenoxodiol frente a líneas celulares representativas de diferentes tumores malignos
- Indicación
- Línea celular Fenoxodiol Compuesto nº 1
- Ovario
- A2780 1,7 ± 0,61 NT
- CCP70
- 11,1 ± 23,6 1,7
- Próstata
- PC3 9,1 ± 8 1,7 ± 0,5
- Mama
- MDA-MB-468 8,9 ± 4,8 0,6 ± 0,01
- Glioma
- HTB-138 20,4 ± 17,5 1,1
- Páncreas
- HPAC 56,6 ± 16,8 NT
- Pulmón
- NCI-H23 8,3 ± 6,7 1,9 ± 0,1
- Colorrectal
- HT-29 52,5 ± 19,5 17,44
- Melanoma
- MM200 6,2 ± 4,5 1,0 ± 0,01
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Se sometieron a prueba varias líneas de células cancerígenas frente a análogos del compuesto nº 1 y se compararon sus valores de CI50. Los resultados muestran que el compuesto nº 1 es el mejor a lo largo de una amplia gama de líneas celulares, aunque el compuesto nº 20 también mostró buenos resultados frente a líneas celulares de ovario, próstata, mama, leucemia y melanoma. Los compuestos nos 15 y 17 también mostraron buenos resultados frente a líneas celulares de ovario y melanoma, respectivamente (tabla 2.2).
Tabla 2.2(a). Comparación de la citotoxicidad de los compuestos nos 1, 10, 11, 12 y 14 a 20 frente a líneas celulares representativas de diferentes tumores malignos
- Indicación
- Línea celular Compuestos (CI50 uM)
- Comp. 14
- Comp. 30 Comp. 11 Comp. 15 Comp. 27 Comp. 31
- Ovario
- CP70 61,3 18 52,7 ± 13 65 ± 1,9 22,4 ± 0,7 53,4
- Próstata
- PC3 74 ± 4 45 ± 4,9 >100 >100 28 ± 7,3 47 ± 8,4
- Mama
- MDA-MB-468 >100 >100 NT NT NT NT
- Glioma
- HTB-138 >100 45,7 86,3 >100 33,7 94,6
- Páncreas
- HPAC >100 41 ± 5,3 >100 >100 27,6 ± 5,3 34,6
- Leucemia (ALL)
- CCRF-CEM 90,2 66,6 95,4 81,8 16,6 51,5 ± 12
- Pulmón NSC
- NCI-H460 >100 43,5 ± 9,2 >100 >100 31,6 ± 4,9 76,3
- Colorrectal
- HT-29 NT NT NT NT NT >100
- Melanoma
- MM200 72,8 33 ± 3 60,4 ± 9,2 NT 14,6 27,2 ± 4,6
Tabla 2.2(b). Comparación de la citotoxicidad de los compuestos nos 1, 10, 11, 12 y 14 a 20 frente a líneas celulares representativas de diferentes tumores malignos
- Indicación
- Línea celular Compuestos (CI50 uM)
- Comp. 10
- Comp. 12 Comp. 28 Comp. 32 Comp. 1
- Ovario
- CP70 27,5 >100 62 ± 44 17,7 ± 5,9 1,9 ± 0,4
- Próstata
- PC3 37,5 ± 0,4 32,8 ± 4,7 49 ± 16 13 ± 0,6 1,6 ± 0,8
- Mama
- MDA-MB-468 NT 63,5 ± 4,6 30,5 ± 4 9,2 ± 5,1 1 ± 0,6
- Glioma
- HTB-138 60,2 47,7 62,4 29 ± 2 1,16
- Páncreas
- HPAC 50 86,3 ± 67 50,7 ± 35 35,8 51,7 ± 8
- Leucemia (ALL)
- CCRF-CEM 40,7 >100 >100 15,4 1,6 ± 1,2
- Pulmón NSC
- NCI-H460 39,7 NT 41,6 39,3 ± 7,7 1,2 ± 0,45
- Colorrectal
- HT-29 NT 49,5 ± 32 29,4 ± 4,4 24,8 ± 3,9 15,7 ± 2,4
- Melanoma
- MM200 NT >100 64 ± 74 12,6 ± 3,7 0,78 ± 0,23
15 3.3. Farmacocinética del compuesto nº 1 – oral
Se determinó la farmacocinética oral en ratones BALB/c hembra. Se observó una Cmax de 27,3 µM del compuesto nº 1 libre en los sueros 15 minutos tras las administraciones. Se eliminó rápidamente el compuesto nº 1 de los sueros con una concentración de 8,2 µM observada después de 30 min. y 2,4 µM después de 1 h, haciendo que la 20 semivida de este agente sea de aproximadamente 30 minutos (figura 1 y tabla 3). La mayor parte del compuesto nº 1 en los sueros estuvo presente en su estado conjugado obteniéndose la concentración del compuesto nº 1 total (libre más conjugado) de ∼100 µM 15 min. tras la administración (1:4; libre:total). La razón libre:total disminuyó con el tiempo (1:12 después de 30 min. y 1:13 después de 1 h). La rápida aparición del compuesto nº 1 en orina en altas concentraciones (815 µM) 15 min. tras la administración demuestra que se absorbe el compuesto nº 1 desde el
25 tracto gastrointestinal y se excreta a través de los riñones.
Las concentraciones del compuesto nº 1 en orina alcanzaron su punto máximo a los 30 min. (2640 µM) disminuyendo los niveles hasta ∼1500 µM y 545 µM a 1 y 4 h, respectivamente, tras la administración. La mayor parte de dicho compuesto estuvo presente en su forma conjugada observándose sólo ≤2% como la entidad libre en 30 cualquier punto de tiempo. Una gran proporción de dicho compuesto también se excretó en las heces, lo que se observó al menos 1 h tras la administración. Sin embargo, no es posible saber si la excreción hepática es un modo de eliminación para este compuesto debido al hecho que no se evaluó ninguna muestra de hígado y porque la observación del compuesto en heces puede deberse al polvo de compuesto residual no absorbido desde el tracto gastrointestinal. Es interesante observar que casi el 100% del compuesto recuperado de las heces estaba presente
35 en su forma libre.
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Tabla 3. Farmacocinética del compuesto nº1 y distribución en suero, heces y orina. Los datos son representativos de promedio ± EEM.
- Tiempo (días)
- Concentración del compuesto nº 1
- Libre en suero (uM)
- Total en suero (uM) % libre Libre en heces (uM) Total en heces (uM) % libre Libre en orina (uM) Total en orina (uM) % libre
- 0,25
- 27,3 ± 23 103,4 ± 36,5 26,4 17,1 ± 7,2 815 ± 268 2,1
- 0,5
- 8,2 ± 6,5 77,2 ± 8 10,6 22,1 ± 1,5 2640 ± 1190 0,8
- 1
- 2,4 ± 1,6 31,4 ± 9,4 7,6 1055 ± 913 1067 ± 924 98,9 26,3 ± 2,2 1535 ± 158 1,7
- 4
- 0,3 ± 0,02 5,2 ± 0,8 5,8 1792 ± 625 1861 ± 630 96,3 1,1 ± 0,1 545 ± 203 0,2
- 24
- 0,05 ± 0,02 0,56 ± 0,5 8,9 800 ± 670 815 ± 680 98,2 0,1 ± 0,1 7,04 ± 3,6 1,4
5 En comparación con los datos de farmacocinética oral de fenoxodiol y el compuesto nº 1 parecería que presentan una semivida similar, sin embargo se lograron concentraciones de compuesto nº 1 libre 10-20 veces mayores después de 15 y 30 min. Se observaron concentraciones aproximadamente 2 veces mayores después de 1 h.
Tabla 4. Datos comparativos de farmacocinética oral para el compuesto nº 1 y fenoxodiol. 10
- Tiempo
- Compuesto nº 1 (uM) Fenoxodiol (uM)
- Libre
- Total Libre Total
- 0,25
- 27,3 ± 23 103 ± 36,5 3,3 ± 0,13 511,5 ± 99
- 0,5
- 8,2 ± 6,5 77,2 ± 8 2,9 ± 0,05 357 ± 82
- 1
- 2,4 ± 1,6 31,3 ± 9,4 1,5 ± 0,11 387 ± 22,8
- 4
- 0,33 ± 0,02 5,2 ± 0,7 1,3 ± 0,07 117,6 ± 42
- 24
- 0,05 ± 0,02 0,56 ± 0,49 0,15 ± 0,04 0,13 ± 0,1
- Dosis*
- 13,8 mg/ml 4,6 mg/ml
4.0. Efecto en macrófagos murinos (RAW 264,7) estimulados con LPS
Se cultivó la línea celular de macrófagos de ratón RAW 264,7 en DMEM complementado con suero de ternero fetal
15 (FCS), glutamina 2 mM y penicilina/estreptomicina 50 U/ml. Se desprendieron las células subconfluentes del matraz raspando cuidadosamente y se sembraron placas de 24 pocillos a 5 x 105 células por pocillo y se dejaron adherir durante 1 h. Entonces se trataron las células o bien con compuesto de prueba a una concentración de 10 µM (en DMSO al 0,025%) o bien con vehículo solo, se incubaron durante 1 h. Entonces se añadió LPS 50 ng/ml (LPS Sigma-Aldrich). Después de la incubación durante 16 h, se recogieron los medios de cultivo y se almacenaron
20 a -80ºC para mediciones de eicosanoides utilizando ensayos inmunométricos enzimáticos (PGE2 y TXB2 -Cayman Chemical).
Tabla 5: Cambio en porcentaje en la síntesis de eicosanoides después de incubar el compuesto de prueba a 10 µM en comparación con la incubación con vehículo solo. Los valores positivos indican síntesis potenciada; los valores 25 negativos indican inhibición de la síntesis y por consiguiente sugieren actividad inflamatoria.
Compuesto PGE2 TXB2
1 -53,8 -15,9 14 -23,6 -40,9 30 -60,7 -62,6 11 -51,0 -53,2 15 -38,3 -58,4 27 -84,2 -86,1 31 -41,4 -48,3 10 -23,1 -7,1 12 -68,3 -34,0 28 -85,1 -50,1
32 -71,1 -34,4
5.0 Conclusiones
30 El compuesto nº 1 muestra una toxicidad notable hacia explantes primarios de fibroblastos de prepucio neonatal no transformados a concentraciones menores que el cisplatino (CI50 = compuesto nº 1 2 µM frente a cisplatino 9 µM, respectivamente). Sin embargo, se observó una toxicidad leve relativa frente a células de riñón de conejo (CI50 del compuesto nº 1 >60 µM). Los estudios de eficacia demuestran que el compuesto nº 1 es activo frente a líneas celulares representativas de melanoma (MM200) y glioma (HTB-128). Sin embargo, el compuesto parece
35 particularmente activo frente a líneas celulares representativas de cáncer de próstata (PC3), mama (MDA-MB-468) y pulmón (NCIHH-H23) que tradicionalmente han sido cánceres que son muy difíciles de tratar.
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El compuesto nº 1 fue moderadamente activo frente a la línea celular colorrectal HT-29.
El análisis farmacocinético del compuesto nº 1 reveló que la administración oral del fármaco produce
5 concentraciones notablemente mayores de la forma libre del fármaco en comparación con fenoxidiol administrado de manera similar a los 15 y 30 min. tras la administración. El compuesto nº 1 y fenoxodiol muestran cada uno t1/2 similares (∼30 min.).
Los estudios de formulación preliminares del compuesto nº 1 revelan que la molécula presenta solubilidad moderada 10 a baja en HPBCD al 20% (11,2 mg/ml).
La invención se ha descrito en la presente memoria, haciendo referencia a determinadas realizaciones preferidas, con el fin de permitir al lector poner en práctica la invención sin experimentación excesiva. Sin embargo, un experto ordinario en la materia reconocerá fácilmente que muchos de los componentes y parámetros pueden variarse o 15 modificarse en cierto grado sin apartarse del alcance de la invención. Además, se proporcionan títulos, encabezados
o similares para potenciar la comprensión del lector de este documento, y no deben interpretarse como limitativos del alcance de la presente invención.
Las descripciones completas de todas las solicitudes, patentes y publicaciones, citadas en la presente memoria, si 20 las hubiese, se incorporan a la presente memoria como referencia.
En la totalidad de esta memoria descriptiva y las reivindicaciones que siguen, a menos que el contexto requiera lo contrario, el término "comprender" y variaciones tales como "comprende" o "que comprende", se entenderán que implican la inclusión de un número entero o etapa o grupo de números enteros o etapas establecidos pero no la
25 exclusión de cualquier otro número entero o etapa o grupo de números enteros o etapas.
Los expertos en la materia apreciarán que la invención descrita en la presente memoria es susceptible de variaciones y modificaciones distintas de las específicamente descritas. Debe apreciarse que la invención incluye todas las variaciones y modificaciones de este tipo. La invención también incluye todas las etapas, características,
30 composiciones y compuestos a los que se hace referencia o se indican en esta descripción de manera individual o colectiva, y todas y cada una de las combinaciones de dos cualesquiera o más de dichas etapas o características.
La referencia a cualquier técnica anterior en esta memoria descriptiva no es, y no debe considerarse, un reconocimiento ni ninguna forma de sugerencia de que esa técnica anterior forma parte del conocimiento general 35 común en el campo de trabajo.
Artículos de referencia seleccionados
Constantinou AI, Mehta R, Husband A. 2003 Phenoxodiol, a novel isoflavone derivative, inhibits dimethylbenz[a] 40 anthracene (DMBA)-induced mammary carcinogenesis in female Sprague-Dawley rats. Eur J Cancer. 39, 1012-8
Constantinou AI, Husband A. 2002 Phenoxodiol (2H-1-benzopyran-7-0,1,3-(4-hydroxyphenyl)), a novel isoflavone derivative, inhibits DNA topoisomerase II by stabilizing the cleavable complex. Anticancer Res. 22, 2581-5.
45 Gamble, JR., Xia, P., Hahn, C., Drew, J., Drogemuller, C., Carter, C., Walker, C., Brown, DM., Vadas, MA. 2003 Phenoxodiol, a derivative of plant flavanoids, shows potent antitumour and anti-angiogenic properties. Nature Medicine. Presentado.
Hersey, P y Zhang, X. D. 2001 How melanoma cells evade Trail-induced apoptosis. Nature reviews, Cancer, 1, 14250 150.
Kamsteeg, M., Rutherford, T., Sapi, E., Hanczaruk, B., Shahabi, S., Flick, M., Brown, D.M y Mor, G. 2003 Phenoxodiol-an isoflavone analogue-induces apoptosis in chemo-resistant ovarian cancer cells. Oncogene;22, 2611-20.
55
Claims (11)
- E1117591714-10-2014REIVINDICACIONES1. Compuesto de fórmula (I-a):
imagen1 en la que: R1 es hidroxi, halo, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, fluoroalquilo C1-6 o alquilo C1-610 opcionalmente sustituido por uno o más grupos hidroxi, cloro, bromo, yodo o NR10R11; el dibujo "---" representa un enlace sencillo y R2 es un hidrógeno o hidroxi; R3 es hidrógeno, hidroxi, halo, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, COOR12,15 COR13, (O)nalquilenoC1-4 NR14R15 o alquilo C1-6; R4, R5, R6, R8 y R9 son independientemente hidrógeno, hidroxi, halo, NR10R11, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-6, fluoroalquilo C1-6, alquenilo C2-6, COOR12, COR13 o alquilo C1-6;20 R7 es alcoxi C1-6; R10, R11 y R12 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o trialquilsililo; R13 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o NR10R11;25n representa 0 o 1; y R14 y R15 representan independientemente hidrógeno o alquilo C1-6 o NR14R15 cuando se toma conjuntamente representa un heteroaromático o heterocíclico de 5 o 6 miembros;30o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. - 2. Compuesto según la reivindicación 1, en el que R7 es metoxi.35 3. Compuesto según la reivindicación 1 o 2, en el que R3 se encuentra en la posición para.
-
- 4.
- Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que los sustituyentes R3, R4 y R5 se distribuyen como se representa a continuación:
-
- 5.
- Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que R3 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o hidroxi.
imagen2 40 - 6. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que R4, R5 y R6 son independientemente 45 hidrógeno.
- 7. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que R8 y R9 son independientemente hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-6.50 8. Compuesto según la reivindicación 1, seleccionado de entre los números de compuesto 2, 5, 7, 17, 20 y 22:3-(4-metoxifenil)-4-(4-metoxifenil)-7-metoxi-8-metil-cromano (2); 3-(4-hidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-7-metoxi-8-metil-cromano (5);32 E1117591714-10-20143-(3,4-dihidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-7-metoxi-8-metil-cromano (7); 3-(4-metoxifenil)-4-(4-metoxifenil)-7-metoxi-8-metil-croman-4-ol (17); 3-(4-hidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-7-metoxi-8-metil-croman-4-ol (20); y 3-(3,4-dihidroxifenil)-4-(4-metoxifenil)-7-metoxi-8-metil-croman-4-ol (22)o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
- 9. Compuesto según la reivindicación 1, según la fórmula (I-bb):
imagen3 en la queR1, R3, R4, R7, R8 y R9 son tal como se definen en la reivindicación 1; y 15el dibujo "---" representa un enlace sencillo;o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. 20 10. Compuesto según la reivindicación 9, en el que R3 es alcoxi C1-6, hidroxi, o alquilo C1-6. - 11. Composición farmacéutica que comprende uno o más compuestos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 en asociación con uno o más vehículos, excipientes, auxiliares, y/o diluyentes farmacéuticos.25 12. Composición farmacéutica según la reivindicación 11 que comprende además un agente quimioterápico adicional.
- 13. Compuesto según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10 para la utilización como agente deradiosensibilización o quimiosensibilización. 30
-
- 14.
- Compuesto para la utilización según la reivindicación 13 en el que la quimioterapia está destinada al tratamiento del cáncer o de una masa tumoral.
-
- 15.
- Compuesto para la utilización según la reivindicación 14 en el que el cáncer es cáncer de próstata, de ovario, de
35 cuello uterino, de mama, de vesícula biliar, de páncreas, colorrectal, renal, carcinoma amicrocítico de pulmón, melanoma, mesotelioma, sarcoma o glioma.33
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