ES2476901T3 - Métodos y aparato para variar la frecuencia de respaldo de un respirador - Google Patents

Métodos y aparato para variar la frecuencia de respaldo de un respirador Download PDF

Info

Publication number
ES2476901T3
ES2476901T3 ES04717523.7T ES04717523T ES2476901T3 ES 2476901 T3 ES2476901 T3 ES 2476901T3 ES 04717523 T ES04717523 T ES 04717523T ES 2476901 T3 ES2476901 T3 ES 2476901T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
patient
timing
ventilation
respiratory
timing threshold
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES04717523.7T
Other languages
English (en)
Inventor
David John Bassin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resmed Pty Ltd
Original Assignee
Resmed Pty Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=31500087&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2476901(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Resmed Pty Ltd filed Critical Resmed Pty Ltd
Application granted granted Critical
Publication of ES2476901T3 publication Critical patent/ES2476901T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0057—Pumps therefor
    • A61M16/0066—Blowers or centrifugal pumps
    • A61M16/0069—Blowers or centrifugal pumps the speed thereof being controlled by respiratory parameters, e.g. by inhalation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003—Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0057—Pumps therefor
    • A61M16/0066—Blowers or centrifugal pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
    • A61M16/022—Control means therefor
    • A61M16/024—Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04—Tracheal tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0875—Connecting tubes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331—Pressure; Flow
    • A61M2205/3334—Measuring or controlling the flow rate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50—General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502—User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/005—Parameter used as control input for the apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40—Respiratory characteristics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

Un aparato para proporcionar ventilación de respaldo a un paciente que comprende: un respirador adaptado para generar y administrar soporte ventilatorio a un paciente; y un controlador (4) configurado para controlar el soporte ventilatorio proporcionado por el respirador, estando configurado el controlador (4) con un modo espontáneo en el que se inicia el soporte ventilatorio cíclico sincronizado detectando la presencia de un ciclo respiratorio del paciente; estando configurado además el controlador (4) con un modo temporizado en el que se administra un soporte ventilatorio cíclico según un umbral de temporización en ausencia de una detección del ciclo respiratorio del paciente, y caracterizado porque el controlador (4) está configurado para establecer el umbral de temporización en función de la temporización respiratoria normal prevista para el paciente, escogiéndose dicha función para desviar el umbral de temporización con respecto a la temporización respiratoria normal prevista para el paciente de modo que el umbral de temporización esté asociado con una frecuencia respiratoria que es menor que la frecuencia respiratoria del paciente para promover la sincronización iniciada por el paciente del soporte ventilatorio pero permitiendo una ventilación de respaldo en caso de apnea.

Description

M�todos y aparato para variar la frecuencia de respaldo de un respirador
Campo de la invención
La presente invención versa acerca del campo de los respiradores mecánicos automáticamente controlados para ser
5 usados en el tratamiento de trastornos respiratorios tales como la insuficiencia respiratoria. En particular, la invención versa acerca de un aparato que proporciona una frecuencia de respaldo más apropiada para la ventilación cuando los pacientes no respiran espontáneamente. También se da a conocer un método para proporcionar una frecuencia de respaldo más apropiada para la ventilación cuando los pacientes no respiran espontáneamente.
Antecedentes de la invención
10 Durante décadas se vienen usando respiradores mecánicos de presión tanto positiva como negativa para tratar pacientes con trastornos respiratorios. Se describe una gama de respiradores en “Principles & Practice of Mechanical Ventilation”, editado por M. J. Tobin (1994, McGraw-Hill Book Company, ISBN 43-X). Se describen otros respiradores en “Respiratory Therapy Equipment”, de S.P. McPherson (3� ed., 1985, C. V. Mosby Company, ISBN 0-8016-3312-5). Se describen otros respiradores en “Automatic Ventilation of the Lungs”, de Mushin
15 et al. (3� ed., 1980, Blackwell Scientific Publications, ISBN 0-632-002286-7).
Los respiradores de presión positiva proporcionan un suministro de aire o gas respirable a presión positiva a la vía aérea del paciente. Caudal es volumen de aire por unidad de tiempo. Volumen de ventilación pulmonar es el volumen de aire que entra y sale de los pulmones durante el ciclo respiratorio. La ventilación-minuto es el volumen de aire administrado a un paciente en 1 minuto. Hay dos enfoques generales para el control de los respiradores: (1)
20 control del volumen o el caudal; y (2) control de la presión. Un respirador puede ser programado para controlar el volumen de aire administrado a un paciente regulando la ventilación-minuto. La frecuencia con la que se suministra el aire al paciente es respiraciones (o ciclos) por unidad de tiempo.
Para lograr la ventilación-minuto deseada, pueden variarse tanto la frecuencia como el volumen del aire administrado a un paciente.
25 En la presente memoria se dir� que un respirador es activado a entrar en una fase inspiratoria y sometido a un ciclo de entrada en una fase espiratoria. Respiraciones espontáneas son aquellas que inicia el paciente. Si el respirador determina ya sea el inicio o el fin de la inspiración, entonces se considera que la respiración es forzosa. Si el paciente activa el respirador (por ejemplo, con una respiración espontánea), se dice que el respirador es un adyuvante. Si el tiempo activa el respirador a entrar en la fase inspiratoria, se dice que el respirador es un
30 controlador. Si el paciente puede valerse y la máquina puede respaldarlo (si su frecuencia respiratoria cae o se detiene completamente), el respirador est� diseñado como adyuvante/controlador. Es posible que una máquina sea las tres cosas.
Es:
(1) un adyuvante cuando es activado por el paciente y no hay ninguna frecuencia de respaldo temporizado;
35 (2) un controlador cuando es activado por el tiempo y no se proporciona ningún mecanismo de asistencia; o
(3) un adyuvante/controlador cuando la frecuencia temporizada respalda la frecuencia del paciente (a veces denominada “espontánea/temporizada”).
Cuando el respirador conmuta entre los modos inspiratorio y espiratorio a la vez que el paciente que respira espontáneamente, se dice que el respirador est� en sincronía con el paciente. La pérdida de sincronía puede llevar 40 a la incomodidad del paciente y a una ventilación inefectiva. Para los fines de la presente descripción, se considera que un respirador espontáneo/temporizado est� en un modo espontáneo cuando est� administrando soporte ventilatorio en respuesta a la respiración detectada del paciente. Asimismo, se considera que el respirador espontáneo/temporizado est� en un modo temporizado cuando est� administrando una respiración de máquina según una frecuencia de respaldo de un umbral de temporización de respaldo en respuesta a la falta de detección
45 de la respiración del paciente.
En la patente estadounidense 6.484.719 (Berthon-Jones) se describe un método para proporcionar asistencia ventilatoria a un sujeto que respira espontáneamente.
En algunas situaciones, un respirador espontáneo/temporizado puede no detectar cuándo el paciente pasa de inspiración a espiración. Por lo tanto, algunos respiradores tienen un “tiempo límite” para el modo espontáneo. Tales
50 respiradores conmutan del modo espontáneo (esperar al paciente) a un modo temporizado (administrar ventilación con la frecuencia de respaldo) al final del periodo del tiempo límite. En la patente estadounidense 6.213.119 se describe un sistema mejorado de “tiempo límite”.
Los documentos WO 02/26283, WO 99/61088 y WO 03/008027 también describen respiradores con los que pueden proporcionarse respiraciones de máquina a un paciente.
Seg�n se expone en el presente documento, la frecuencia de respaldo (ciclos/tiempo) puede ser descrita alternativamente por su recíproco, el periodo de respaldo (tiempo/ciclo).
5 Al programar un respirador automático surge el problema de la elección de la frecuencia más apropiada de respaldo para el dispositivo.
Compendio de la invención
La invención est� definida por la reivindicación independiente 1.
Seg�n otro aspecto de la invención, se proporciona un aparato para proporcionar ventilación a un paciente según se 10 especifica en las reivindicaciones adjuntas a la presente memoria.
Puede diseñarse un respirador con un procedimiento de respaldo o un módulo de temporización de respaldo, de modo que est� configurado o programado para administrar respiraciones temporizadas con un umbral de temporización o una frecuencia de respaldo en caso de que no se detecte una respiración espontánea. En una primera realización, el umbral de temporización o la frecuencia de respaldo pueden ser ajustados en una primera 15 frecuencia que sea sustancialmente menor (es decir, menos frecuente) que la frecuencia respiratoria normal del paciente. En este sentido se escoge para que se aparte o se desvíe de aquella que normalmente se asociaría con una respiración prevista o normal del paciente de una manera que promueva la ventilación iniciada por el paciente por parte del respirador pero que permita una ventilación temporizada en caso de apnea. En consecuencia, la primera frecuencia est� ajustada sustancialmente más baja de modo que sea menos probable que el respirador
20 interfiera en el ciclo respiratorio normal del paciente, lo que significa que aumenta la probabilidad de que el respirador reanude un modo espontáneo a partir de un modo temporizado o de que continúe dentro del modo espontáneo cuando la frecuencia de respaldo instantáneo es menor que la frecuencia de respaldo que se habría ajustado con un respirador convencional con frecuencia de respaldo fija.
En otras palabras, si el paciente comienza de nuevo una respiración espontánea, se interrumpe el modo
25 temporizado o prosigue el modo de respiración espontánea. Si el paciente sigue requiriendo ventilación temporizada en ausencia de que se detecte su respiración, lo que significa que no se ha reanudado la respiración espontánea, el respirador normalizar� automáticamente el umbral de temporización a una temporización más vigilante o una temporización respiratoria aproximadamente normal prevista. As�, el respirador aumenta gradual o escalonadamente la frecuencia respiratoria de la primera frecuencia a una segunda frecuencia que es la frecuencia respiratoria normal
30 del paciente, es cercana a la misma o es ligeramente menor que ella. Naturalmente, la segunda frecuencia también puede cambiar para ser mayor que la frecuencia respiratoria normal del paciente, dependiendo de la aplicación particular.
En otras palabras, se usa una frecuencia temporizada baja para disminuir la probabilidad de una entrada en falso en el modo temporizado del respirador; no obstante, la frecuencia de temporización es regulable en el modo
35 temporizado para permitir la apropiada ventilación de un paciente durante el modo temporizado. As�, la frecuencia de respaldo es regulada automáticamente en función del tiempo transcurrido en el modo temporizado, aumentando hacia la frecuencia respiratoria habitual o media del paciente. En términos de un umbral de temporización que sea un periodo de respaldo, el periodo de respaldo se regula automáticamente en función del tiempo en el modo temporizado, disminuyendo hacia el periodo respiratorio habitual o medio del paciente.
40 La frecuencia temporizada puede ser regulable entre dos límites; concretamente, una primera frecuencia inferior y una segunda frecuencia, mayor que la primera. En una forma, la primera frecuencia es significativamente menor que la frecuencia respiratoria habitual del paciente y la segunda frecuencia es la frecuencia respiratoria habitual del paciente o es ligeramente inferior a la misma. Por supuesto, la segunda frecuencia mayor puede, opcionalmente, ser la frecuencia respiratoria habitual o media del paciente o ser mayor que la misma.
45 Cuando, no habiendo llegado a detectar una respiración espontánea, el respirador conmuta al modo temporizado, el respirador se ajusta inicialmente a la primera frecuencia menor y entonces el paciente recibe ventilación. Si, tras un periodo predeterminado, el respirador sigue sin detectar una respiración espontánea del paciente, se aumenta la frecuencia de respaldo hacia la segunda frecuencia. En una forma preferida, el aparato según la invención cambia la frecuencia de respaldo desde la frecuencia menor a la frecuencia más rápida en aproximadamente 5 respiraciones
50 en el modo temporizado si no se detectan respiraciones espontáneas.
En una forma, en el aparato según la invención, la segunda frecuencia es aproximadamente un 25% más rápida que la primera frecuencia. En otra forma preferida, la segunda frecuencia es aproximadamente un 50% más rápida que la primera frecuencia.
En otra realización, la frecuencia regulable de respaldo es modificada automáticamente en función de la adecuación 55 de la ventilación. En una realización preferente de tal frecuencia regulable de respaldo, la adecuación de la ventilación afecta a la frecuencia de cambio de los ajustes de la frecuencia de respaldo entre sus valores mínimo y máximo.
En una realización, en el modo temporizado el dispositivo devuelve periódicamente el umbral de temporización a un umbral de temporización menos vigilante para promover la resincronizaci�n con el paciente.
5 En la descripción detallada de la presente memoria se describen otros aspectos de la invención.
Breve descripción de los dibujos
La Fig. 1 muestra un respirador programado según una realización de la invención;
la Fig. 2 es un diagrama de flujo de una realización de etapas ejecutadas en la regulaci�n automática de un umbral de temporización;
10 la Fig. 3 es un diagrama de flujo de una realización alternativa de etapas ejecutadas en la regulaci�n automática de un umbral de temporización;
la Fig. 4 muestra una función “delta” para regular la frecuencia de respaldo según la adecuación de la ventilación.
Descripci�n detallada de realizaciones preferentes
La Fig. 1 muestra, a título de ejemplo, un aparato adecuado para realizar la invención. La Fig. 1 muestra un impulsor
15 1 conectado a un motor eléctrico 2 bajo el control de un servocontrolador 3 que est�, a su vez, bajo el control de un controlador 4. En una forma, el controlador 4 es un controlador basado en un microprocesador, tal como un microprocesador Intel ’486. El impulsor 1 y el motor 2 forman un soplador. El aire procedente del soplador pasa por un conducto flexible 6 hasta un dispositivo de interacción con el paciente, tal como una mascarilla nasal 5 con un respiradero 9. Aunque se ilustra una mascarilla nasal, la invención puede ser usada con una mascarilla buconasal,
20 una mascarilla integral o un tubo endotraqueal. Hay conectados al controlador varios conmutadores 7. Hay conectados al controlador varios sensores; concretamente: caudal 10, presión 11, ronquido 12, velocidad 13 del motor y corriente 14 del motor. Hay un juego de pantallas 8 conectadas al controlador 4 para presentar información de dicho controlador. Hay una interfaz 15 para permitir que el controlador 4 se comunique con un dispositivo externo tal como un ordenador. Con tal dispositivo, pueden controlarse los cambios de velocidad del soplador para cambiar
25 alternativamente la presión en la mascarilla para implementar el soporte ventilatorio. Opcionalmente, puede mantenerse generalmente constante la velocidad del motor del soplador e implementar los cambios de presión en la mascarilla controlando una abertura de una servov�lvula (no mostrada) que puede desviar/evacuar o administrar de forma variable el caudal de aire a la mascarilla. Los expertos en la técnica reconocerán otros dispositivos para generar soporte ventilatorio y administrarlo a un paciente.
30 El controlador 4 o procesador est� configurado y adaptado para implementar la metodología descrita en el presente documento y puede incluir chips integrados, una memoria y/u otro medio de almacenamiento de instrucciones o datos. Por ejemplo, pueden codificarse instrucciones con la metodología de control en chips integrados en la memoria del dispositivo, o pueden cargarse tales instrucciones como soporte lógico. Con tal controlador, puede usarse el aparato para muchas terapias diferentes de ventilación a presión ajustando simplemente la ecuación de
35 administración de la presión que se usa para ajustar la velocidad del soplador o para manipular la evacuación con la válvula de alivio. Los expertos en la técnica también reconocerán que también pueden implementarse aspectos del controlador por medio de dispositivos analógicos u otros circuitos eléctricos.
En general, según se ilustra mediante las etapas del diagrama de flujo de la Fig. 2, un dispositivo según la invención puede administrar soporte ventilatorio en un modo espontáneo (etapa 22) para ventilar de forma síncrona al paciente 40 según la detección de la inspiración del paciente (etapa 20). Sin embargo, si no se detecta la inspiración del paciente antes de que transcurra cierto umbral de temporización (por ejemplo, una frecuencia de temporización (1/Tactual) o un periodo de temporización (Tactual)) determinado por comparación del umbral con una frecuencia o un periodo medidos (etapa 24), el dispositivo iniciar� un modo temporizado (etapa 26) en el que se administrar� una respiración iniciada por la máquina. Los expertos en la técnica reconocerán métodos para entrar en el modo temporizado
45 imponiendo un umbral de temporización. Entonces, en las etapas 28 y 30, según se describe ulteriormente en el presente documento, pueden implementarse regulaciones automatizadas en el umbral de temporización (1/Tactual o Tactual).
En la descripción siguiente, “periodo” significa el recíproco de frecuencia, a no ser que se indique otra cosa. Se define que Tapn es un tiempo deseado para el periodo de respaldo mientras el paciente no est� respirando o el 50 tiempo deseado desde el inicio de una respiración inspiratoria (no activada por el paciente) hasta el momento del inicio de una respiración inspiratoria subsiguiente (no activada por el paciente), concretamente el recíproco de la frecuencia deseada cuando el paciente no est� activando el respirador y, si este no est� realmente apneico, lo est�, al menos aparentemente, desde el punto de vista del respirador. Preferentemente, esta frecuencia es aproximadamente la de la frecuencia respiratoria normal prevista para el paciente, pero puede ser mayor o menor 55 según se desee. Se define que Tespont es el tiempo deseado para el periodo de respaldo mientras el paciente est� respirando espontáneamente, que preferentemente se escoge para que se desvíe de la frecuencia respiratoria
normal prevista del paciente para que el umbral de temporización sea menos vigilante que la respiración normal. Se define que Tactual es un periodo actual de respaldo que se aplica para controlar la administración de ventilación al paciente.
Si la respiración actual comenzó en el instante tinicioinhalaci�n, entonces una respiración iniciada o “temporizada” por la
5 máquina ocurrir� en tinicioinhalaci�n + Tactual si el paciente no ha activado el respirador antes de ese momento. Ha de entenderse que Tespont y Tapn se escogen para que, con la mecánica respiratoria del paciente al que se est� tratando, una disminución de Tespont a Tapn en el periodo respiratorio dé como resultado un incremento monótono de la ventilación. Los expertos en la técnica reconocerán diversos métodos para determinar el momento del evento respiratorio recurrente tinicioinhalaci�n o, si no, de detectar un evento en el ciclo respiratorio con fines de temporizar la
10 administración del soporte ventilatorio cíclico espontáneo o temporizado.
(I) Metodología básica
Se inicializa Tactual a Tespont. Si ocurre una respiración temporizada, Tactual se decrementa en cierta cantidad ∆dTactual (no necesariamente constante) y se limita entonces el resultado para que sea al menos Tapn. Más específicamente, en una implementación, Tactual se decrementa en (Tespont - Tapn)/Ndec, siendo Ndec, por ejemplo, 5, para que, en este
15 caso, tras 5 respiraciones temporizadas, se alcance la frecuencia apneica de respaldo. Se ilustra esta regulaci�n del umbral de temporización en la etapa 28 de la Fig. 2.
Generalmente, Ndec no debería ser demasiado pequeño (por ejemplo, 1), porque se quiere maximizar la probabilidad de resincronizaci�n con el paciente. Cuanto mayor sea el periodo durante el cual el paciente no ha activado el respirador, menor ser� la probabilidad de que ocurra una activación en el futuro inmediato, y mayor ser� la
20 probabilidad de que se produzca hipoxia si la ventilación temporizada prosigue a una frecuencia baja.
Si en cualquier momento ocurre una respiración activada, Tactual se incrementa en cierta cantidad ∆iTactual, y se limita entonces el resultado para que sea como máximo Tespont. Más específicamente, en una implementación, Tactual se incrementa en (Tespont - Tapn)/Ninc, siendo Ninc = 1 en la implementación preferente para que, en este caso, tras 1 respiración activada, la frecuencia de respaldo vuelva inmediatamente a la frecuencia de respaldo de la respiración
25 espontánea Tespont. Es deseable que Ninc < Ndec, porque si se detecta una respiración espontánea, es probable que haya más, y se quiere maximizar la probabilidad de activación en la siguiente. Se ilustra esta regulaci�n del umbral de temporización en la etapa 30 de la Fig. 2.
En una implementación ilustrada por la Fig. 3, cuando se administran respiraciones temporizadas sucesivas con un periodo de Tapn, se administran respiraciones ocasionales (por ejemplo, 1 respiración en cada serie contigua de 10 30 respiraciones temporizadas) con un periodo mayor, de hasta Tespont, para aumentar la probabilidad de resincronizaci�n con el paciente, mientras se ventila al paciente, como media, a una frecuencia cercana al recíproco de Tapn. As�, mientras el respirador est� en el modo temporizado, la frecuencia de respaldo puede ser modificada o relajada periódicamente para que sea menos vigilante con el fin de promover la resincronizaci�n con el paciente, según se ilustra en la etapa 34 de la Fig. 3, si se da cierto número de respiraciones temporizadas consecutivas 35 (etapa 32). As�, en el modo temporizado, la frecuencia o el periodo pueden ser decrementados o incrementados, respectivamente, para un ciclo de respiración. Para el siguiente ciclo de respiración, se devuelve la frecuencia de respaldo a una frecuencia o un periodo más vigilantes (por ejemplo, la frecuencia o el periodo de respiración prevista
o media normal del paciente) si no se detecta ninguna respiración del paciente que active el modo espontáneo como consecuencia de la frecuencia o el periodo de respaldo más relajados. Por ejemplo, en la etapa 30 el respirador
40 puede devolver Tactual a Tespont y luego repetir la metodología anterior para volver a aumentar hacia Tapn o, según se prefiera, después de una sola respiración generada por la máquina, el respirador volver� a regular Tactual a Tapn en la etapa 28.
(II) Ventajas
Las ventajas de la invención incluyen la capacidad de ajustar una frecuencia de respaldo inferior a la habitual para
45 interferir menos de lo habitual en la respiración espontánea del paciente, aunque se ajuste una frecuencia más alta y, as�, más eficiente que impere cuando el paciente est� genuina y efectivamente apneico, permitiendo as� menores niveles de soporte de presión.
(III) Algoritmo que usa la ventilación medida para modificar la velocidad de variación de la frecuencia de respaldo
50 Si hay disponible una medida de respuesta rápida de la ventilación-minuto (con un tiempo de respuesta normalmente del orden de 2 o 3 respiraciones; por ejemplo, un filtro Bessel de paso bajo de 4� orden del valor absoluto del caudal con una frecuencia de corte de aproximadamente 3,2/60 Hz), y también hay disponible una ventilación deseada o diana (como en un servorrespirador, el caso t�pico aquí contemplado, aunque no sea realmente preciso que el respirador est� servocontrolando la ventilación: aún devienen algunas ventajas sin
55 servocontrol), entonces puede hacerse que ∆dTactual dependa en cierta medida de la adecuación de la ventilación real; por ejemplo, del cociente Rvent entre la ventilación medida y la ventilación diana (por ejemplo, Vmed/Vdia), que puede determinarse a partir de una señal procedente de un sensor de caudal o de un transductor de presión diferencia configurado para hacerlo. Cuando Rvent es significativamente mayor que 1, digamos ≥ 1,2, entonces puede
escogerse que ∆dTactual sea 0, porque la ventilación es del todo adecuada. En el caso de un servorrespirador con un nivel mínimo de soporte de la presión bajo o igual a cero, si todas las respiraciones est�n temporizadas, Rvent no puede permanecer ≥ 1,2 durante ningún periodo de tiempo significativo, debido al hecho de que el que Rvent sea mayor que 1 har� que el nivel de soporte de la presión se reduzca para que Rvent = 1. La situación de que se 5 produzca una respiración temporizada siendo Rvent ≥ 1,2 puede ocurrir normalmente cuando un suspiro es seguido por una breve pausa, y no es deseable decrementar Tactual en estas circunstancias, porque probablemente ocurra muy pronto una respiración espontánea, y se quiere maximizar la probabilidad de sincronizarse con ella. En ausencia de servocontrol del nivel de soporte de la presión, que Rvent sea ≥ 1,2 indica que se est� logrando una ventilación más que adecuada a baja frecuencia al nivel de presión establecido (presumiblemente considerado
10 aceptable), de modo que no hay necesidad alguna de aumentar la frecuencia.
Cuando Rvent es significativamente menor que 1, puede incrementarse ∆dTactual, para que, por ejemplo, si hay una marcada hipoventilaci�n, Tactual pueda decrementarse desde Tespont a Tapn en 2 respiraciones, porque en esta situación es deseable llegar muy rápidamente a la frecuencia apneica de respaldo más eficiente. Los valores intermedios de Rvent deberían producir valores intermedios de Tactual de forma monótona, pero no necesariamente 15 usando una interpolación lineal entre los puntos extremos (es decir, Tespont y Tapn). Para obtener el pleno beneficio de esta invención en el caso de un servorrespirador, es esencial que ∆dTactual > 0 cuando Rvent ≈ 1. La razón de esto es que el incremento automático en el soporte de presión en respuesta al hecho de que Rvent < 1 puede hacer que la hipoventilaci�n se corrija rápidamente, es decir Rvent ≈ 1, de modo que si ∆dTactual ≈ 0 cuando Rvent ≈ 1, el periodo de respaldo puede no decrementarse nunca, dando como resultado una ventilación sostenida del paciente con una
20 frecuencia inferior a la óptima mediante el uso de una presión superior a la óptima. Para evitar esto, es deseable que cuando Rvent ≈ 1, ∆dTactual ≥ (Tespont - Tapn)/10.
La Fig. 4 ilustra una función “delta” lineal por tramos para regular la frecuencia de respaldo según la adecuación de la ventilación mediante la fórmula siguiente:
∆dTactual = (Tespont - Tapn) * Kdec (Rvent)
25 Según representa la figura, el eje x muestra una medida de la adecuación de la ventilación Rvent. El eje y muestra el tamaño relativo de un factor de corrección (Kdec) que ha de aplicarse a la frecuencia de respaldo. Por ejemplo, un valor de 0,2 en el eje x indica una baja adecuación de la ventilación que es compensada por un factor de corrección relativamente elevado, haciendo que la frecuencia de respaldo se incremente con una delta mayor. En otras realizaciones de la invención la función delta puede tener formas diferentes; por ejemplo, lineales, curvadas y/o
30 combinaciones de las mismas. La función delta también puede tener otros parámetros de entrada.
Deber�a hacerse notar que la combinación de este algoritmo con un nivel fijo de presión constituye una forma de servocontrol de la ventilación durante la apnea, aunque esta no es la intención primaria de esta invención. Tal algoritmo de servocontrol basado en la frecuencia requeriría que ∆dTactual fuera negativo cuando la ventilación est� por encima de la diana.
35 En una forma, el aparato tiene un modo de aprendizaje según se describe en la solicitud publicada de patente australiana AU 24896101 (Berthon-Jones) titulada “Determining Suitable Ventilator Settings in Patients with Alveolar Hypoventilation During Sleep”, también dado a conocer en la patente estadounidense n� 6.644.312. Durante el modo de aprendizaje, el dispositivo aprende la frecuencia respiratoria natural del paciente. Después se ajusta la frecuencia de respaldo menor en función de la frecuencia, de preferencia a aproximadamente 2/3 o el 67% o, alternativamente,
40 el 75% de esa frecuencia, y se ajusta la frecuencia de respaldo mayor a la frecuencia que se determina que es la frecuencia respiratoria natural o la frecuencia respiratoria media normal del paciente determinada a partir de un periodo de tiempo. Por supuesto, el respirador puede incluir una función de solicitud para que un usuario introduzca las frecuencias o los periodos respiratorios mayor y/o menor según se desee o sea necesario.
En una forma, la frecuencia de respaldo pasa de la primera frecuencia a la segunda frecuencia de una manera
45 escalonada, añadiendo una “delta” a la frecuencia de respaldo. La delta puede ser de tamaño fijo o puede ser una función de una medida de la adecuación de la ventilación. En el siguiente ejemplo de una realización de la invención, implementado en el lenguaje de programación C++, se ilustra la función que determina el tamaño de una función delta:
int VPAP _ST_Sync_RelVentErrT::CalcBackupPeriodDecrement()
50 {
// Devolver el decremento en impulsos en HZ.
int MaxBackupDecrement = BackupPeriodWhenBreathing - BackupPeriodApnoeic;
double RelVentErr;
if (RelativeVentilationErrGetP = NIL II
! RelativeVentilationErrGetP->Get ( RelVentErr) ) // No se dispone de información sobre el error de ventilación. return MaxBackupDecrement /5;
5 // Un objetivo es que si el respirador est� proporcionando respiraciones temporizadas y apenas // alcanza la ventilación diana, queremos garantizar que se alcance de forma razonablemente rápida // la frecuencia apneica. No queremos encasquetarnos proporcionando asistencia de alta presión // a baja frecuencia y llegar a la diana de esta manera. if (RelVentErr >= 0.3)
10 // Muy por encima de la diana, por lo que no queremos un periodo de respaldo en absoluto. // Esto podría ser, por ejemplo, una pausa después de un suspiro. return 0; double PropnOfMaxDecrement; if (RelVent Err >= -0.1)
15 PropnOfMaxDecrement = 0.2*(0.3 - RelVentErr)/0.4; else { if (RelVentEff < -1.0) RelVentErr = -1.0; // debería ser innecesario
20 PropnOfMaxDecrement = (-0.1 - RelVentErr) /0.9; } return (int) (PropnOfMaxDecrement * MaxBackupDecrement + 0.5); } Aunque se ha descrito la invención con referencia a realizaciones preferentes, ha de entenderse que estas
25 realizaciones son meramente ilustrativas de la aplicación de los principios de la invención. Pueden realizarse numerosas modificaciones en las mismas y pueden idearse otras disposiciones sin apartarse del alcance de la invención.

Claims (17)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un aparato para proporcionar ventilación de respaldo a un paciente que comprende:
    un respirador adaptado para generar y administrar soporte ventilatorio a un paciente; y
    un controlador (4) configurado para controlar el soporte ventilatorio proporcionado por el respirador,
    5 estando configurado el controlador (4) con un modo espontáneo en el que se inicia el soporte ventilatorio cíclico sincronizado detectando la presencia de un ciclo respiratorio del paciente;
    estando configurado además el controlador (4) con un modo temporizado en el que se administra un soporte ventilatorio cíclico según un umbral de temporización en ausencia de una detección del ciclo respiratorio del paciente, y
    10 caracterizado porque
    el controlador (4) est� configurado para establecer el umbral de temporización en función de la temporización respiratoria normal prevista para el paciente, escogiéndose dicha función para desviar el umbral de temporización con respecto a la temporización respiratoria normal prevista para el paciente de modo que el umbral de temporización est� asociado con una frecuencia respiratoria que es menor que la frecuencia respiratoria del paciente
    15 para promover la sincronización iniciada por el paciente del soporte ventilatorio pero permitiendo una ventilación de respaldo en caso de apnea.
  2. 2. El aparato de la reivindicación 1 en el que el controlador (4) est� configurado, además, para regular automáticamente el umbral de temporización en un modo de temporización, en ausencia de la detección de un ciclo respiratorio del paciente, a partir de un umbral de temporización que se desvía de una temporización respiratoria
    20 normal prevista para un paciente hacia una temporización respiratoria normal prevista para el paciente.
  3. 3.
    El aparato de la reivindicación 2 en el que el umbral de temporización se regula escalonadamente en función de un número de ciclos de ventilación proporcionados suministrados en respuesta al umbral de temporización.
  4. 4.
    El aparato de las reivindicaciones 1-3 en el que el controlador (4) est� configurado, además, para cambiar automáticamente el umbral de temporización tras la detección de la presencia de un ciclo respiratorio del paciente
    25 regulando el umbral de temporización hacia un umbral de temporización que se desvía de una temporización respiratoria normal prevista para el paciente.
  5. 5. El aparato de la reivindicación 4 en el que el umbral de temporización se regula escalonadamente en función de un número de ciclos de ventilación proporcionados suministrados en respuesta a los ciclos respiratorios detectados del paciente.
    30 6. El aparato de la reivindicación 4 en el que, en respuesta a una detección de un único ciclo respiratorio del paciente, el umbral de temporización vuelve a un umbral original de temporización escogido para desviarse de una temporización respiratoria normal prevista para el paciente.
  6. 7. El aparato de las reivindicaciones 2 a 6 en el que el umbral de temporización es una frecuencia respiratoria, y el controlador (4), al regular automáticamente el umbral de temporización en el modo temporizado, aumenta el
    35 umbral de temporización a partir de una frecuencia mínima inferior a una frecuencia respiratoria normal prevista para el paciente hacia una frecuencia mayor máxima que es aproximadamente la de la respiración normal prevista del paciente.
  7. 8. El aparato de la reivindicación 7 en el que las regulaciones automatizadas al umbral de temporización est�n
    restringidas por un frecuencia respiratoria máxima que es aproximadamente el 50 por ciento más rápida que la 40 frecuencia mínima.
  8. 9.
    El aparato de las reivindicaciones 7 u 8 en el que la frecuencia respiratoria mínima se calcula como una fracción de una frecuencia respiratoria normal determinada durante un periodo de aprendizaje.
  9. 10.
    El aparato de la reivindicación 9 en el que la fracción es de aproximadamente el 67%.
  10. 11.
    El aparato de las reivindicaciones 1 a 10 en el que el umbral de temporización es una función de la frecuencia
    45 respiratoria normal prevista para el paciente, que es un porcentaje fijo de una frecuencia respiratoria aprendida para el paciente.
  11. 12.
    El aparato de la reivindicación 11 en el que el porcentaje fijo es de aproximadamente el 67%.
  12. 13.
    El aparato de las reivindicaciones 2 a 6 en el que el umbral de temporización es un periodo respiratorio, y el controlador (4), al regular automáticamente el umbral de temporización, lo decrementa desde un periodo máximo
    que se desvía de un periodo de respiración normal prevista hacia un periodo menor mínimo que es aproximadamente el de la respiración normal prevista.
  13. 14.
    El aparato de las reivindicaciones 1 a 13 en el que el controlador (4) est� configurado, además, para
    determinar la adecuación de la ventilación del paciente y regular el umbral de temporización en función de la 5 adecuación de la ventilación del paciente.
  14. 15.
    El aparato de la reivindicación 14 en el que la función de la adecuación de la ventilación del paciente incluye un cociente entre una ventilación medida y una ventilación diana.
  15. 16.
    El aparato de la reivindicación 15 en el que la ventilación medida es la ventilación-minuto y la función de la
    adecuaci�n de la ventilación del paciente es lineal por tramos en un cociente entre una ventilación-minuto medida y 10 una ventilación-minuto diana.
  16. 17. El aparato de las reivindicaciones 1 a 16 en el que el controlador (4) est� configurado, además, en ausencia de una detección de un ciclo respiratorio del paciente, para devolver periódicamente de manera automática el umbral de temporización desde un umbral más vigilante que se aproxima a la temporización de la respiración normal prevista a un umbral menos vigilante que se desvía de la temporización de la respiración normal prevista.
    15 18. El aparato de la reivindicación 17 en el que el controlador (4) est� configurado, además, para cambiar el umbral de temporización al umbral más vigilante desde el umbral de temporización menos vigilante después de administrar una respiración con la máquina si un ciclo respiratorio subsiguiente del paciente sigue sin ser detectado durante la aplicación del umbral de temporización menos vigilante.
  17. 19. El aparato de las reivindicaciones 17 o 18 en el que el controlador (4) devuelve periódicamente el umbral de 20 temporización en función de un número de respiraciones consecutivas administradas por la máquina.
ES04717523.7T 2003-03-07 2004-03-05 Métodos y aparato para variar la frecuencia de respaldo de un respirador Expired - Lifetime ES2476901T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2003901042A AU2003901042A0 (en) 2003-03-07 2003-03-07 Back-up rate for a ventilator
AU2003901042 2003-03-07
PCT/AU2004/000272 WO2004078246A1 (en) 2003-03-07 2004-03-05 Methods and apparatus for varying the back-up rate for a ventilator

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2476901T3 true ES2476901T3 (es) 2014-07-15

Family

ID=31500087

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES04717523.7T Expired - Lifetime ES2476901T3 (es) 2003-03-07 2004-03-05 Métodos y aparato para variar la frecuencia de respaldo de un respirador

Country Status (8)

Country Link
US (9) US7255103B2 (es)
EP (2) EP1603618B1 (es)
JP (2) JP4597959B2 (es)
CN (2) CN101653633B (es)
AU (3) AU2003901042A0 (es)
ES (1) ES2476901T3 (es)
NZ (5) NZ541914A (es)
WO (1) WO2004078246A1 (es)

Families Citing this family (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070000494A1 (en) * 1999-06-30 2007-01-04 Banner Michael J Ventilator monitor system and method of using same
AU2003901042A0 (en) 2003-03-07 2003-03-20 Resmed Limited Back-up rate for a ventilator
DE10337138A1 (de) * 2003-08-11 2005-03-17 Freitag, Lutz, Dr. Verfahren und Anordnung zur Atmungsunterstützung eines Patienten sowie Luftröhrenprothese und Katheter
US7588033B2 (en) 2003-06-18 2009-09-15 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices for improving ventilation in a lung area
EP1660004A4 (en) 2003-08-18 2017-05-31 Breathe Technologies, Inc. Method and device for non-invasive ventilation with nasal interface
CN102309807A (zh) 2003-09-25 2012-01-11 雷斯梅德有限公司 呼吸机面罩及其***
JP4773368B2 (ja) * 2003-12-29 2011-09-14 レスメド・リミテッド 睡眠呼吸障害の存在下での機械的人工換気
US20060249154A1 (en) * 2005-05-03 2006-11-09 China Resource Group, Inc. Ventilator systems targeting specific populations
CN101454041B (zh) 2005-09-20 2012-12-12 呼吸科技公司 对患者进行呼吸支持的***、方法和装置
WO2007085108A1 (en) * 2006-01-30 2007-08-02 Hamilton Medical Ag An apparatus for regulating a mechanical ventilation
JP5290770B2 (ja) * 2006-01-30 2013-09-18 ハミルトン・メディカル・アーゲー Ｏ２コントローラ
CN101024105A (zh) * 2006-02-17 2007-08-29 雷斯梅德有限公司 结合增强治疗法
CA2652544A1 (en) 2006-05-18 2007-12-13 Breathe Technologies, Inc. Tracheostoma spacer, tracheotomy method, and device for inserting a tracheostoma spacer
US8844527B2 (en) * 2008-04-15 2014-09-30 Resmed Limited Methods, systems and apparatus for paced breathing
EP2068992B1 (en) 2006-08-03 2016-10-05 Breathe Technologies, Inc. Devices for minimally invasive respiratory support
US20080142011A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-19 Acoba, L.L.C. System and method of a positive airway pressure device gathering data as to apnea type
EP2146629B1 (en) 2007-04-27 2019-12-25 Maquet Critical Care AB An emg controlled ventilator
WO2008144589A1 (en) 2007-05-18 2008-11-27 Breathe Technologies, Inc. Methods and devices for sensing respiration and providing ventilation therapy
AU2008203812B2 (en) 2007-08-17 2014-10-02 ResMed Pty Ltd Methods and Apparatus for Pressure Therapy in the Treatment of Sleep Disordered Breathing
EP2203206A4 (en) 2007-09-26 2017-12-06 Breathe Technologies, Inc. Methods and devices for treating sleep apnea
EP2200686A4 (en) 2007-09-26 2017-11-01 Breathe Technologies, Inc. Methods and devices for providing inspiratory and expiratory flow relief during ventilation therapy
US20090241960A1 (en) * 2008-04-01 2009-10-01 Event Medical, Inc. Dual high and low pressure breathing system
EP2274036A4 (en) 2008-04-18 2014-08-13 Breathe Technologies Inc METHODS AND DEVICES FOR DETECTING BREATHING AND CONTROLLING INSUFFLATOR FUNCTIONS
WO2009151791A2 (en) 2008-04-18 2009-12-17 Breathe Technologies, Inc. Methods and devices for sensing respiration and controlling ventilator functions
US8485184B2 (en) 2008-06-06 2013-07-16 Covidien Lp Systems and methods for monitoring and displaying respiratory information
US8726902B2 (en) * 2008-06-13 2014-05-20 General Electric Company System and method for smart delivery of backup breaths
US9878113B2 (en) 2008-06-13 2018-01-30 Resmed Limited Pressure control in respiratory treatment apparatus
US8677999B2 (en) 2008-08-22 2014-03-25 Breathe Technologies, Inc. Methods and devices for providing mechanical ventilation with an open airway interface
US8302602B2 (en) 2008-09-30 2012-11-06 Nellcor Puritan Bennett Llc Breathing assistance system with multiple pressure sensors
US10252020B2 (en) 2008-10-01 2019-04-09 Breathe Technologies, Inc. Ventilator with biofeedback monitoring and control for improving patient activity and health
US10195391B2 (en) 2008-10-17 2019-02-05 Koninklijke Philips N.V. Volume control in a medical ventilator
BRPI0917601A2 (pt) * 2008-12-10 2015-11-17 Konink Philips Elecronics N V sistema de suporte de pressão
US8082312B2 (en) * 2008-12-12 2011-12-20 Event Medical, Inc. System and method for communicating over a network with a medical device
WO2010080709A1 (en) 2009-01-08 2010-07-15 Hancock Medical Self-contained, intermittent positive airway pressure systems and methods for treating sleep apnea, snoring, and other respiratory disorders
US9675774B2 (en) 2009-04-02 2017-06-13 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices for non-invasive open ventilation with gas delivery nozzles in free space
US9132250B2 (en) 2009-09-03 2015-09-15 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices for non-invasive ventilation including a non-sealing ventilation interface with an entrainment port and/or pressure feature
US9259544B2 (en) 2009-02-25 2016-02-16 Koninklijke Philips N.V. Pressure support system with machine delivered breaths
US9962512B2 (en) 2009-04-02 2018-05-08 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices for non-invasive ventilation including a non-sealing ventilation interface with a free space nozzle feature
US8931481B2 (en) * 2009-06-04 2015-01-13 Redmed Limited Flow generator chassis assembly with suspension seal
EP2473221B1 (en) 2009-09-03 2020-11-11 Breathe Technologies, Inc. Systems for non-invasive ventilation including a non-sealing ventilation interface with an entrainment port and/or pressure feature
US8677996B2 (en) 2009-12-04 2014-03-25 Covidien Lp Ventilation system with system status display including a user interface
US8171094B2 (en) * 2010-01-19 2012-05-01 Event Medical, Inc. System and method for communicating over a network with a medical device
US8453643B2 (en) 2010-04-27 2013-06-04 Covidien Lp Ventilation system with system status display for configuration and program information
US8539949B2 (en) 2010-04-27 2013-09-24 Covidien Lp Ventilation system with a two-point perspective view
USD645158S1 (en) 2010-04-27 2011-09-13 Nellcor Purtian Bennett LLC System status display
US8511306B2 (en) 2010-04-27 2013-08-20 Covidien Lp Ventilation system with system status display for maintenance and service information
AU2011292111B2 (en) 2010-08-16 2015-03-26 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices using LOX to provide ventilatory support
US9295797B2 (en) 2010-09-10 2016-03-29 Koninklijke Philips N.V. System and method of detecting and responding to spontaneous respiration subsequent to a respiratory event
US8939152B2 (en) 2010-09-30 2015-01-27 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices for humidifying a respiratory tract
DE102010055243B4 (de) * 2010-12-20 2016-10-27 Drägerwerk AG & Co. KGaA Automatisch gesteuertes Beatmungsgerät
US8336546B2 (en) 2011-02-08 2012-12-25 Hancock Medical, Inc. Positive airway pressure system with head control
US8783250B2 (en) 2011-02-27 2014-07-22 Covidien Lp Methods and systems for transitory ventilation support
US8714154B2 (en) 2011-03-30 2014-05-06 Covidien Lp Systems and methods for automatic adjustment of ventilator settings
US8776792B2 (en) 2011-04-29 2014-07-15 Covidien Lp Methods and systems for volume-targeted minimum pressure-control ventilation
WO2013056213A1 (en) * 2011-10-14 2013-04-18 Purdue Research Foundation Ingestible multi-sheet unit having predetermined functions and combinations
US8844526B2 (en) 2012-03-30 2014-09-30 Covidien Lp Methods and systems for triggering with unknown base flow
US9993604B2 (en) 2012-04-27 2018-06-12 Covidien Lp Methods and systems for an optimized proportional assist ventilation
US10362967B2 (en) 2012-07-09 2019-07-30 Covidien Lp Systems and methods for missed breath detection and indication
US9375542B2 (en) 2012-11-08 2016-06-28 Covidien Lp Systems and methods for monitoring, managing, and/or preventing fatigue during ventilation
WO2014117179A1 (en) 2013-01-28 2014-07-31 Hancock Medical, Inc. Position control devices and methods for use with positive airway pressure systems
US9492629B2 (en) 2013-02-14 2016-11-15 Covidien Lp Methods and systems for ventilation with unknown exhalation flow and exhalation pressure
US9358355B2 (en) 2013-03-11 2016-06-07 Covidien Lp Methods and systems for managing a patient move
US9981096B2 (en) 2013-03-13 2018-05-29 Covidien Lp Methods and systems for triggering with unknown inspiratory flow
CN103505788B (zh) * 2013-10-11 2015-09-23 中山大学 一种正压呼吸机的机械通气控制方法及呼吸机
NZ734706A (en) 2014-06-10 2019-03-29 ResMed Pty Ltd Method and apparatus for treatment of respiratory disorders
US9808591B2 (en) 2014-08-15 2017-11-07 Covidien Lp Methods and systems for breath delivery synchronization
US10881829B2 (en) 2014-08-18 2021-01-05 Resmed Inc. Portable pap device with humidification
EP3209358B1 (en) * 2014-10-24 2021-12-01 ResMed Inc. Respiratory pressure therapy system
US9950129B2 (en) 2014-10-27 2018-04-24 Covidien Lp Ventilation triggering using change-point detection
CN105664313B (zh) * 2014-11-21 2019-11-19 中国医学科学院北京协和医院 一种呼吸机及其通气控制装置和方法
US10842958B1 (en) * 2014-12-23 2020-11-24 New York University Method and system for diagnosis and treatment of sleep disordered breathing of a patient
US10136859B2 (en) 2014-12-23 2018-11-27 Michael Cutaia System and method for outpatient management of chronic disease
US20160206836A1 (en) * 2015-01-15 2016-07-21 Htc Corporation System and method for aiding breathing
US9925346B2 (en) 2015-01-20 2018-03-27 Covidien Lp Systems and methods for ventilation with unknown exhalation flow
USD776802S1 (en) 2015-03-06 2017-01-17 Hancock Medical, Inc. Positive airway pressure system console
EP3270994B1 (en) * 2015-03-20 2020-10-14 ResMed Pty Ltd Apparatus for ventilatory treatment of respiratory disorders
US11247015B2 (en) 2015-03-24 2022-02-15 Ventec Life Systems, Inc. Ventilator with integrated oxygen production
US10315002B2 (en) 2015-03-24 2019-06-11 Ventec Life Systems, Inc. Ventilator with integrated oxygen production
US10905836B2 (en) 2015-04-02 2021-02-02 Hill-Rom Services Pte. Ltd. Manifold for respiratory device
USD775345S1 (en) 2015-04-10 2016-12-27 Covidien Lp Ventilator console
EP3359035B1 (en) * 2015-10-07 2021-12-29 Koninklijke Philips N.V. Device and system for determining a respiratory feature of a subject based on a breathing gas
DE102015015439A1 (de) * 2015-12-02 2017-06-08 Drägerwerk AG & Co. KGaA Beatmungsvorrichtung und Verfahren zur automatischen Beatmung eines Patienten
CN108472456A (zh) * 2015-12-23 2018-08-31 皇家飞利浦有限公司 具有降低的声音生成的气雾剂生成
CN105457135B (zh) * 2015-12-28 2018-12-28 湖南明康中锦医疗科技发展有限公司 呼吸机压力调整方法、装置及呼吸机
WO2017201419A1 (en) 2016-05-19 2017-11-23 Hancock Medical, Inc. Positional obstructive sleep apnea detection system
US10773049B2 (en) 2016-06-21 2020-09-15 Ventec Life Systems, Inc. Cough-assist systems with humidifier bypass
MX2020010523A (es) 2017-02-27 2021-02-09 Third Pole Inc Sistemas y metodos para generar oxido nitrico.
EP3661606B1 (en) * 2017-08-04 2021-02-24 Koninklijke Philips N.V. A mask and control method
US10792449B2 (en) 2017-10-03 2020-10-06 Breathe Technologies, Inc. Patient interface with integrated jet pump
CN110049799B (zh) 2017-11-14 2022-04-26 柯惠有限合伙公司 用于驱动压力自发通气的方法和***
WO2019221852A1 (en) 2018-05-13 2019-11-21 Ahmad Samir Saleh Portable medical ventilator system using portable oxygen concentrators
EP3793656A1 (en) 2018-05-14 2021-03-24 Covidien LP Systems and methods for respiratory effort detection utilizing signal distortion
US11357939B2 (en) * 2018-05-18 2022-06-14 Gyrus Acmi, Inc. Breathing lung device
US11517691B2 (en) 2018-09-07 2022-12-06 Covidien Lp Methods and systems for high pressure controlled ventilation
US11752287B2 (en) 2018-10-03 2023-09-12 Covidien Lp Systems and methods for automatic cycling or cycling detection
US11324954B2 (en) 2019-06-28 2022-05-10 Covidien Lp Achieving smooth breathing by modified bilateral phrenic nerve pacing
CN112885422A (zh) * 2019-11-29 2021-06-01 深圳市大雅医疗技术有限公司 呼吸机数据存储方法、装置、呼吸机和存储介质
WO2021142472A1 (en) 2020-01-11 2021-07-15 Third Pole, Inc. Systems and methods for nitric oxide generation with humidity control
US20210395905A1 (en) 2020-06-18 2021-12-23 Third Pole, Inc. Systems and methods for preventing and treating infections with nitric oxide
MX2020008822A (es) 2020-08-19 2022-05-06 Iquantum Patent Factory S A De C V Aparato y método de asistencia respiratoria.
CN112402750B (zh) * 2020-11-23 2022-10-11 郝洪雷 一种儿科用的雾化吸入装置
CN117279685A (zh) * 2021-03-11 2023-12-22 第三极股份有限公司 用于生成和输送一氧化氮的***和方法
CN113058124B (zh) * 2021-04-02 2024-02-27 江苏摩技医疗科技有限公司 一种一次性使用自动呼吸器及其使用方法
WO2023049873A1 (en) 2021-09-23 2023-03-30 Third Pole, Inc. Systems and methods for delivering nitric oxide

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4481944A (en) * 1981-11-19 1984-11-13 Bunnell Life Systems, Inc. Apparatus and method for assisting respiration
US4915103A (en) * 1987-12-23 1990-04-10 N. Visveshwara, M.D., Inc. Ventilation synchronizer
US5134995A (en) * 1989-05-19 1992-08-04 Puritan-Bennett Corporation Inspiratory airway pressure system with admittance determining apparatus and method
US5107831A (en) * 1989-06-19 1992-04-28 Bear Medical Systems, Inc. Ventilator control system using sensed inspiratory flow rate
US5632269A (en) * 1989-09-22 1997-05-27 Respironics Inc. Breathing gas delivery method and apparatus
US5239994A (en) * 1991-05-10 1993-08-31 Bunnell Incorporated Jet ventilator system
US5490502A (en) * 1992-05-07 1996-02-13 New York University Method and apparatus for optimizing the continuous positive airway pressure for treating obstructive sleep apnea
US6000396A (en) * 1995-08-17 1999-12-14 University Of Florida Hybrid microprocessor controlled ventilator unit
AUPN616795A0 (en) * 1995-10-23 1995-11-16 Rescare Limited Ipap duration in bilevel cpap or assisted respiration treatment
AUPO247496A0 (en) 1996-09-23 1996-10-17 Resmed Limited Assisted ventilation to match patient respiratory need
CN2290351Y (zh) * 1997-03-25 1998-09-09 李华军 便携式呼吸机
AUPP366398A0 (en) * 1998-05-22 1998-06-18 Resmed Limited Ventilatory assistance for treatment of cardiac failure and cheyne-stokes breathing
US6644312B2 (en) 2000-03-07 2003-11-11 Resmed Limited Determining suitable ventilator settings for patients with alveolar hypoventilation during sleep
US6532960B1 (en) * 2000-07-10 2003-03-18 Respironics, Inc. Automatic rise time adjustment for bi-level pressure support system
US6752151B2 (en) * 2000-09-25 2004-06-22 Respironics, Inc. Method and apparatus for providing variable positive airway pressure
AU2002308423B2 (en) * 2001-05-23 2007-11-01 Resmed Limited Ventilator patient synchronization
WO2003008027A1 (en) * 2001-07-19 2003-01-30 Resmed Ltd. Pressure support ventilation of patients
DE10212497A1 (de) 2002-03-21 2003-10-16 Weinmann G Geraete Med Verfahren zur Steuerung eines Beatmungsgerätes sowie Vorrichtung zur Beatmung
AU2003901042A0 (en) * 2003-03-07 2003-03-20 Resmed Limited Back-up rate for a ventilator

Also Published As

Publication number Publication date
EP1603618A4 (en) 2010-12-08
NZ577484A (en) 2011-01-28
NZ563389A (en) 2009-07-31
JP4597959B2 (ja) 2010-12-15
AU2009230737B2 (en) 2013-03-07
US9364627B2 (en) 2016-06-14
US20160256645A1 (en) 2016-09-08
US9050429B2 (en) 2015-06-09
CN100558422C (zh) 2009-11-11
US7628151B2 (en) 2009-12-08
JP2010162378A (ja) 2010-07-29
US10300232B2 (en) 2019-05-28
US10512743B2 (en) 2019-12-24
US20080011302A1 (en) 2008-01-17
EP2394688A2 (en) 2011-12-14
US7255103B2 (en) 2007-08-14
JP2006519639A (ja) 2006-08-31
CN101653633B (zh) 2013-05-01
NZ589745A (en) 2012-03-30
US20130228182A1 (en) 2013-09-05
US20200254199A1 (en) 2020-08-13
AU2003901042A0 (en) 2003-03-20
US20190351164A1 (en) 2019-11-21
CN101653633A (zh) 2010-02-24
AU2009230737A1 (en) 2009-11-12
AU2004216918B2 (en) 2009-11-12
EP1603618B1 (en) 2014-05-14
AU2004216918A1 (en) 2004-09-16
US10967141B2 (en) 2021-04-06
US20100018531A1 (en) 2010-01-28
US20120012110A1 (en) 2012-01-19
NZ598113A (en) 2013-05-31
CN1758931A (zh) 2006-04-12
US8448640B2 (en) 2013-05-28
EP1603618A1 (en) 2005-12-14
NZ541914A (en) 2007-12-21
EP2394688A3 (en) 2013-12-25
EP2394688B1 (en) 2016-11-09
US8051852B2 (en) 2011-11-08
WO2004078246A1 (en) 2004-09-16
JP5216044B2 (ja) 2013-06-19
US20040231670A1 (en) 2004-11-25
US20150190596A1 (en) 2015-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2476901T3 (es) Métodos y aparato para variar la frecuencia de respaldo de un respirador
US8567398B2 (en) Pressure support system and method
US8985109B2 (en) Method and apparatus for resolving upper airway obstruction, resistance or instability
JP2008110221A (ja) 被験者の気道に加圧気体を供給する供給装置
WO2010088543A1 (en) Method and system for detecting mouth leak during application of positive airway pressure
BR112012017105B1 (pt) Sistema para administrar um fluxo de gás de respiração para uma via aérea de um paciente
JP2022513443A (ja) 患者に圧力支持療法を供給する圧力支持システム及び方法
JP7216671B2 (ja) 気道の安定化と肺伸張受容器の活性化とを同時に行うためのシステム