ES2461558T3 - Composiciones poliméricas adhesivas de fusión en caliente para liberación sostenida de materiales volátiles - Google Patents
Composiciones poliméricas adhesivas de fusión en caliente para liberación sostenida de materiales volátiles Download PDFInfo
- Publication number
- ES2461558T3 ES2461558T3 ES04013513.9T ES04013513T ES2461558T3 ES 2461558 T3 ES2461558 T3 ES 2461558T3 ES 04013513 T ES04013513 T ES 04013513T ES 2461558 T3 ES2461558 T3 ES 2461558T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- polymer composition
- mixture
- polymer
- weight
- heteroatom
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 122
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 title description 4
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 title description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 76
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims abstract description 43
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 21
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- -1 aromatic sulfonamides Chemical class 0.000 claims description 7
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 6
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims description 4
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical class OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid group Chemical group C(CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O)(=O)O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 claims description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical class OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 17
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 15
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 12
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 12
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 7
- 229920001054 Poly(ethylene‐co‐vinyl acetate) Polymers 0.000 description 6
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 6
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N benzyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 4
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920003345 Elvax® Polymers 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 239000002386 air freshener Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 3
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229940007550 benzyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYEZZYQZRQDLEH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound CCC1=NCCO1 NYEZZYQZRQDLEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 244000075955 Andropogon parviflorus Species 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003346 Levapren® Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 description 1
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920006184 cellulose methylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920006147 copolyamide elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005648 ethylene methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- 230000004001 molecular interaction Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 239000001738 pogostemon cablin oil Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000010671 sandalwood oil Substances 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 229920006345 thermoplastic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N vinyl-ethylene Natural products C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
- A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
- A61L9/042—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating with the help of a macromolecular compound as a carrier or diluent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
- A61L9/015—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone
- A61L9/04—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air using gaseous or vaporous substances, e.g. ozone using substances evaporated in the air without heating
- A61L9/12—Apparatus, e.g. holders, therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3753—Polyvinylalcohol; Ethers or esters thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/50—Perfumes
- C11D3/502—Protected perfumes
- C11D3/505—Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Una composición polimérica adhesiva de fusión en caliente que comprende: a) de 5% a 75%, en peso, de la composición polimérica de un copolímero de etileno con al menos otro monómero que comprende, al menos, un heteroátomo, en donde dicho monómero que comprende al menos un heteroátomo comprende, al menos, una unión C-X en la que X no es C ni H, y en donde dicha unión es polar; b) de 15% a 60%, en peso, de la composición polimérica de un plastificante compatible o mezcla de plastificantes que comprenden, al menos, un heteroátomo, y c) más de 30%, en peso, de la composición polimérica de un material volátil, en donde el material volátil es un perfume, en donde el copolímero y el plastificante compatible o mezcla de plastificantes comprenden una matriz polimérica plastificada, y en donde el material volátil se disuelve químicamente en dicha matriz polimérica plastificada.
Description
Composiciones poliméricas adhesivas de fusión en caliente para liberación sostenida de materiales volátiles
Campo de la invención
La presente invención se refiere a composiciones poliméricas adhesivas de fusión en caliente plastificadas capaces de incorporar y liberar de forma sostenida perfumes a base de copolímeros de etileno con al menos otro monómero que comprende, al menos, un heteroátomo. Las composiciones de la presente invención pueden encontrar una variedad de aplicaciones en las que se desea una liberación prolongada de un material volátil en un entorno determinado como, por ejemplo, dispositivos para refrescar el aire, desodorantes, objetos aromatizados, insecticidas etc., o cuando se necesita crear un espacio superior perfumado duradero en un envase.
Antecedentes de la invención
Las composiciones poliméricas que pueden absorber y liberar ingredientes volátiles son bien conocidas en la técnica, en particular en relación con el suministro de perfumes.
En GB-1558960 de Nagae, se describe una película de PVC que emite perfume para ser utilizado en paraguas.
En US-4618629 de T. Burnett & Co, Inc se describen espumas de poliuretano que emiten fragancias que tienen incorporadas una resina en forma de partículas que lleva fragancia. La resina puede ser seleccionada de una lista de polímeros (poliolefinas, poliésteres, PVC y similares, poliamidas, polímeros de celulosa).
Un uso común de composiciones poliméricas para el suministro de perfume comprende, por ejemplo, dispositivos ambientadores. Estos están, de forma típica, en forma de geles acuosos habitualmente obtenidos a partir de polímeros de polisacárido reticulados (almidones, alginatos o CMC) como los descritos en GB-2286531 de Kelco y US-3969280 de Johnson & Johnson.
Aunque estos y otros documentos afirman proporcionar un suministro de larga duración de materiales volátiles, aún están lejos de ser totalmente satisfactorios por diferentes razones.
En primer lugar, estas composiciones poliméricas normalmente son capaces de incorporar y liberar una cantidad muy limitada de material volátil, no superior al 10% del peso total de las composiciones.
En segundo lugar estas composiciones poliméricas no son capaces de liberar de forma uniforme diferentes componentes del material volátil con diferentes volatilidades. En el caso, por ejemplo, de un perfume que puede tener más de 10 componentes diferentes, los componentes más volátiles serán liberados en primer lugar y al cabo de algún tiempo sólo serán perceptibles las notas menos volátiles, por lo que el usuario nunca podría percibir el carácter del perfume completo. En realidad, las composiciones poliméricas antes mencionadas son habitualmente utilizadas para suministrar perfumes simples, de forma típica que consisten en una única sustancia volátil tal como citronelol ya que simplemente no son capaces de proporcionar de forma coherente un perfume más sofisticado como el que cada vez es más deseado por la industria del perfume moderna.
En tercer lugar los materiales poliméricos puros son difíciles de transformar y generalmente requieren una elevada temperatura para ser moldeados. Por tanto, cuando un material volátil se introduce en la masa fundida, se pierde una gran cantidad de este material debido a la elevada temperatura.
El primer y segundo problemas han sido parcialmente abordados por Firmenich en US-4734278, que describe cuerpos conformados de resinas basadas en bloques de poliéter-amida (p. ej. Pebax™) que proporcionan liberación sostenida de sustancias activas volátiles (perfumes, desodorantes, insecticidas, etc.). Una mejora ha sido obtenida por Atochem que en WO 9726020A1 describe resinas de fragancia mejorada fabricadas por Pebax™ plus, un perfume complejo (es decir, más de 5 componentes). Estas resinas pueden proporcionar un perfume complejo con una reducida separación de los ingredientes volátiles a lo largo del tiempo.
El tercer problema ha sido resuelto únicamente en parte utilizando plastificantes que, como es bien conocido para el experto en la técnica, permiten reducir la temperatura de procesamiento de mezclas poliméricas. Esta solución ha sido aplicada, p. ej., por Avon en US-4552693, donde se describen artículos transparentes emisores de fragancia obtenidos a partir de composiciones que comprenden una resina termoplástica de poliamida, un sistema plastificante/disolvente que comprende un plastificante de sulfonamida, y una fragancia. La ventaja de usar un plastificante en estas composiciones es la posibilidad de procesamiento de dichas composiciones (moldura, extrusión, formación de películas) a temperaturas relativamente bajas, como se conoce para las llamadas composiciones de masa fundida.
Se han descrito composiciones adicionalmente mejoradas en la solicitud EP-1531169A (Procter & Gamble Company) que describe un material polimérico que sea capaz de incorporar y liberar de forma sostenida materiales volátiles compuestos por varios ingredientes de diferente volatilidad durante un período de tiempo prolongado y que
no separe dichos ingredientes durante la liberación, y que también sea capaz de ser fácilmente procesado y conformado en un artículo, preferiblemente mediante técnicas de masa fundida.
Otro problema relevante cuando las composiciones poliméricas capaces de proporcionar un material volátil deben incorporarse a un producto es su adhesión sobre los sustratos cuando se aplican, p. ej., en estado fundido. En muchos casos, de hecho, dichas composiciones poliméricas deben ser incorporadas a un sustrato (p. ej., una superficie interna de un envase, o una superficie de apoyo sobre un dispositivo ambientador) en una línea de proceso a alta velocidad. En esta situación es claramente deseable no solo que las composiciones poliméricas puedan aplicarse como una masa fundida, sino también que dichas composiciones poliméricas tengan suficiente adhesión para permanecer en el punto deseado de aplicación sin necesidad de una fuente adicional de adhesión, como por ejemplo una banda adhesiva, o un pegamento de masa fundida adicional que deba aplicarse sobre el sustrato antes de dicha composición polimérica para poderla fijar al mismo. Los materiales del estado de la técnica requieren un compromiso entre la capacidad de suministrar diferentes materiales volátiles y las propiedades de adhesión eficaz en estado fundido.
Las composiciones poliméricas del estado de la técnica se basan a menudo en polímeros puros específicos, tales como copolímeros en bloque de poliéter-poliamida, polímeros de poliamida puros o polímeros de EVA puros. Por tanto, la elección del material volátil se limitaba a aquellos ingredientes que eran solubles o compatibles con el polímero específico.
En US-5.861.128 se describe una composición que comprende un polímero de EVA y un plastificante. Sin embargo, los plastificantes propuestos para usar con EVA son solamente hidrocarburos (p. ej., polibuteno) y, por lo tanto, las composiciones resultantes son capaces de incorporar solamente un número limitado de materiales de perfume debido a su baja polaridad.
En US-4.515.909 se describe composiciones resinosas para la liberación de sustancias de fragancia basadas en EVA y que contienen también hasta 10% del peso del polímero de un agente difusor de perfume que también puede ser considerado como un plastificante, pero el bajo nivel al que se usa no proporciona la composición con propiedades de adhesión; de hecho, las composiciones descritas aquí se utilizan en moldes y no son adhesivas.
Por lo tanto, continúan necesitándose composiciones poliméricas que sean capaces de incorporar y liberar de forma sostenida diferentes materiales volátiles, que sean también capaces de ser procesadas fácilmente, de forma típica como una masa fundida, y que tengan una buena adhesión sobre la mayor parte de los sustratos poliméricos y celulósicos.
Las composiciones de la presente invención ofrecen un muy buen manejo de cantidades elevadas de materiales volátiles diferentes (elevado % en peso durante el almacenamiento, largos períodos de liberación sostenida) en combinación con buenas propiedades adhesivas que permiten una fácil aplicación cuando es necesario para incorporar en un producto en un proceso de fabricación industrial.
Sumario de la invención
La presente invención se refiere a una composición polimérica según la reivindicación 1.
Descripción detallada de la invención
Se ha descubierto sorprendentemente que una composición polimérica según la reivindicación 1 tiene la capacidad de liberar dicho material volátil durante un largo período de tiempo de forma sostenida, es decir, con una velocidad de liberación constante y durante un largo período de tiempo. Dichas composiciones pueden aplicarse como adhesivos de masa fundida y tienen también, sorprendentemente, una buena adhesión sobre la mayor parte de los sustratos (películas plásticas, espumas, cartón y similares).
Otra ventaja muy importante proporcionada por las composiciones poliméricas de la presente invención es la posibilidad de introducir una gama mucho más amplia de materiales volátiles.
Se ha descubierto sorprendentemente que las composiciones poliméricas según la presente invención, pueden incorporar y suministrar de forma eficaz una amplia cantidad de materiales volátiles en un amplio intervalo de polaridad, teniendo al mismo tiempo una buena adhesión en estado fundido sobre la mayor parte de los sustratos.
A diferencia del estado de la técnica, las composiciones de la presente invención son mucho más flexibles en términos de las composiciones del material volátil que pueden ser incorporadas y posteriormente suministradas, dado que el formulador puede elegir el copolímero de entre todos los copolímeros de etileno con, al menos, otro monómero que comprenda, al menos, un heteroátomo; de forma adicional el plastificante puede ser seleccionado de entre una amplia gama de materiales adecuados de diferente polaridad y comportamiento. También, puede introducirse en las formulaciones de forma opcional, como se explica en detalle más adelante en la presente memoria, un número de aditivos. Esta flexibilidad de formulación para la matriz polimérica plastificada (copolímero, plastificante, opcionalmente otros polímeros o aditivos) permite ajustar sus características de polaridad de forma muy precisa. Esto permite maximizar la compatibilidad con cualquier material volátil que podría ser introducido en la
matriz polimérica plastificada para obtener así una composición polimérica según la presente invención. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que es necesario un cierto ajuste de polaridad entre la matriz polimérica plastificada y el material volátil para permitir una buena incorporación y un suministro sostenido del material volátil.
Por tanto, el copolímero y el plastificante compatible de las composiciones poliméricas de la presente invención pueden preferiblemente ser seleccionados de manera que la polaridad de la matriz polimérica plastificada prácticamente coincida con la polaridad del material volátil, siendo evaluadas las polaridades con uno de los métodos conocidos en la técnica.
Una ventaja adicional proporcionada por las composiciones de la presente invención es que pueden formularse como masas fundidas que tienen una temperatura de aplicación muy baja, de forma típica inferior a 100 °C y, en algunos casos, si se desea, pueden formularse de modo que tengan una temperatura de aplicación inferior a 70 °C. Esta es una propiedad especialmente deseable en los materiales utilizados para incorporar sustancias volátiles puesto que, cuanto mayor sea la temperatura de procesamiento, mayor será el riesgo de perder por evaporación cantidades significativas del material volátil incorporado durante la fabricación de la composición.
El primer componente esencial de la composición polimérica de la presente invención es un copolímero de etileno con, al menos, otro monómero que comprende, al menos, un heteroátomo.
Todos los copolímeros de etileno con, al menos, otro monómero que comprende, al menos, un heteroátomo son adecuados para la presente invención.
El término “monómero que comprende al menos un heteroátomo” incluye todos aquellos monómeros que comprenden al menos una unión C-X en la molécula, en donde X no es C ni H. Dicha unión C-X es una unión polar. Preferiblemente el átomo de carbono está unido a un átomo de N, S, F, Cl o de O. Más preferiblemente dicha unión polar es parte de un grupo carbonilo y, más preferiblemente, de un grupo éster. Los monómeros preferidos que comprenden al menos un heteroátomo en la presente invención son acetato de vinilo, alcohol vinílico, acrilato de metilo, acrilato de etilo, acrilato de butilo, ácido acrílico y sales formadas a partir de los mismos, ácido metacrílico y sales formadas a partir del mismo, anhídrido maleico, metacrilato glicidílico y monóxido de carbono.
Pueden ser copolímeros adecuados para la presente invención tanto copolímeros en bloques como copolímeros que no sean de bloques, copolímeros injertados, copolímeros con cadenas laterales o reticulados, y copolímeros donde se copolimerizan monómeros de etileno al azar con monómeros que comprenden al menos un heteroátomo.
Son copolímeros preferidos de etileno adecuados para la presente invención, por ejemplo, copolímeros de etilenoéster vinílico, copolímeros de etileno-éster acrílico, copolímeros de etileno-éster metacrílico, copolímeros de etilenoácido acrílico y sus sales, copolímeros de etileno-ácido metacrílico y sus sales, copolímeros de etileno-éster vinílicoácido acrílico, copolímeros de etileno-éster vinílico-ácido metacrílico, copolímeros de etileno-éster vinílico-anhídrido maleico, copolímeros de etileno-éster acrílico-anhídrido maleico, copolímeros de etileno-éster vinílico-metacrilato de glicidilo, copolímeros de etileno-éster acrílico-metacrilato de glicidilo, copolímeros de etileno-anhídrido maleico, copolímeros de etileno-metacrilato de glicidilo
El monómero que comprende al menos un heteroátomo en los copolímeros adecuados para la presente invención preferiblemente representa de 10% a 90% del peso total del copolímero, más preferiblemente al menos 14%, con máxima preferencia al menos 18%.
Son copolímeros especialmente preferidos para la presente invención copolímeros de etileno-acetato de vinilo como los comercializados con los nombres comerciales Elvax™ de Dupont, Evathane™ de Atofina, Escorene™ de Exxon y Levapren™ y Levamelt™ de Bayer, y copolímeros de etileno-éster acrílico como los comercializados con el nombre comercial Lotryl™ de Atofina.
El segundo componente esencial en las composiciones poliméricas de la presente invención es un plastificante o una mezcla de plastificantes que comprende al menos un heteroátomo, en donde el plastificante o la mezcla de plastificantes es compatible con el copolímero de etileno y en donde al menos otro monómero comprende, al menos, un heteroátomo. La expresión “plastificante que comprende al menos un heteroátomo” incluye todos aquellos plastificantes que comprenden al menos una unión C-X en la molécula en donde X no es ni C ni H. Dicha unión C-X es preferiblemente una unión polar. Preferiblemente el átomo de carbono está unido a un átomo de N, S, F, Cl o de
O. Más preferiblemente dicha unión polar es parte de un grupo carbonilo y, más preferiblemente, de un grupo éster.
Los plastificantes adecuados para usar en las composiciones poliméricas según la presente invención incluyen ésteres de ácido cítrico, poliésteres de bajo peso molecular, poliéteres, ésteres de colofonia líquidos, sulfonamidas aromáticas, ftalatos, benzoatos, ésteres de sacarosa, derivados de alcoholes polifuncionales (donde polifuncional significa que tiene 2 o más grupos hidroxilo), adipatos, tartratos, sebacatos, ésteres de ácido fosfórico, ácidos y diácidos grasos, alcoholes grasos y dioles, aceites vegetales epoxidados, etc., y mezclas de los mismos. Como ya se ha mencionado anteriormente, la diferente polaridad de los diferentes plastificantes compatibles (medible con cualquier método conocido por el experto en la técnica, por ejemplo coeficiente de reparto agua/octanol) puede emplearse para ajustar la polaridad de la matriz polimérica para proporcionar una mejor correspondencia con la polaridad del material volátil.
El tercer componente esencial de la presente invención es un material volátil de tipo perfume que es incorporado y después suministrado de forma sostenida por las composiciones de la presente invención.
Los perfumes están de forma típica compuestos de muchos componentes de diferente volatilidad. La presente invención, al evitar la separación de los componentes en base a su diferente volatilidad, permite un suministro sostenido del bouquet completo de perfume durante un período de tiempo prolongado. En una realización preferida de la presente invención, el material volátil es un perfume que está preferiblemente compuesto por una pluralidad de componentes, más preferiblemente por más de 5 componentes.
En la presente memoria el término perfume significa cualquier material oloroso. En general, dichos materiales se caracterizan por tener una presión de vapor inferior a la presión atmosférica a temperatura ambiente. Los perfumes utilizados en la presente invención en la mayoría de los casos serán líquidos a temperatura ambiente pero también pueden ser sólidos, como los diferentes perfumes de alcanfor conocidos en la técnica. Se conoce una amplia variedad de sustancias químicas que pueden ser utilizadas en perfumería, incluyendo materiales tales como aldehídos, cetonas, ésteres, alcoholes, terpenos y similares. Los aceites y exudados naturales vegetales y animales que comprenden mezclas complejas de diferentes componentes químicos son conocidos por su uso como perfumes y estos materiales pueden ser utilizados en la presente invención. Los perfumes de la presente invención pueden ser relativamente sencillos en su composición o pueden comprender mezclas complejas muy sofisticadas de componentes químicos naturales y sintéticos, todos ellos elegidos para proporcionar cualquier olor deseado.
Los perfumes típicos que pueden utilizarse en la presente invención comprenden, por ejemplo, bases de madera/tierra que contienen materiales exóticos tales como aceite de sándalo, algalia, aceite de pachulí y similares. Otros perfumes adecuados son, por ejemplo, fragancias florales ligeras, p. ej., extracto de rosa, extracto de violeta y similares. Los perfumes pueden ser formulados para proporcionar olores afrutados deseables, p. ej., lima, limón, naranja y similares.
Es decir, cualquier material químicamente compatible que emane un olor agradable o de otra manera deseable puede ser utilizado como perfume en la presente invención.
Los materiales de perfume se describen en más detalle en Perfume Flavors and Chemicals de S. Arctander, vols. I y
II. Aurthor, Montclair, N.J., y el índice Merck, 8a Edition, Merck & Co., Inc. Rahway, N.J., EE. UU.
El material volátil de la presente invención se introduce en la composición polimérica en una forma que permite que las sustancias químicas que constituyen dicho material volátil se disuelvan químicamente en la matriz polimérica plastificada. En particular, los materiales volátiles encapsulados y las sustancias químicas que comprenden especies volátiles unidas mediante unión covalente a una especie no volátil (p. ej. precursores de perfume), no son recomendados y preferiblemente son excluidos de su uso en la presente invención como materiales volátiles según la presente invención. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que pueden observarse las propiedades ventajosas de las composiciones poliméricas de la presente invención cuando el material volátil se disuelve en la matriz polimérica plastificada, ya que la liberación de material volátil está unida a la interacción molecular entre el material volátil y la matriz polimérica plastificada. Por tanto, los sistemas tales como los de encapsulación, que impiden que el material volátil se mezcle a nivel molecular con la matriz polimérica, no son preferidos para usar como materiales volátiles en la presente invención y son preferiblemente excluidos.
La composición polimérica de la presente invención comprende de 5% a 75%, más preferiblemente de 10% a 50%, en peso de la composición polimérica, del copolímero de etileno con, al menos, otro monómero que comprende, al menos, un heteroátomo; de 15% a 60%, preferiblemente de 15% a 40%, en peso de la composición polimérica, del plastificante compatible o mezcla de plastificantes que comprende, al menos, un heteroátomo, y más de 30% de un material volátil; el material volátil está, preferiblemente, comprendido hasta un porcentaje máximo de 90%, en peso, de la composición polimérica.
Las composiciones poliméricas de la presente invención pueden también comprender componentes opcionales adicionales para mejorar aún más la procesabilidad de las composiciones y también las características mecánicas así como otras características tales como pegajosidad, resistencia al envejecimiento por la luz, el oxígeno y el calor, aspecto externo, etc., de los objetos formados a partir de estas composiciones poliméricas.
Tales componentes opcionales pueden incluir otros copolímeros que pueden estar incluidos en las formulaciones para mejorar sus propiedades por ejemplo para aumentar la adhesión o compatibilidad con los sustratos. Para este propósito, los copolímeros opcionales preferidos son copolímeros de estireno y al menos otro monómero vinílico o acrílico, copolímeros de poli(alcohol vinílico), poliamidas, copolímeros de polieteramida, copolímeros de poliesteramida, poliésteres, copolímeros de polieteréster, poliuretanos, poliéteres, poli(2-etil-2-oxazolina), copolímeros de polivinilpirrolidona, poliacrilatos, copolímeros de poli(éter de vinilo), etc.
Las composiciones poliméricas de la presente invención preferiblemente son composiciones poliméricas termoplásticas. Estas pueden ser fabricadas utilizando cualquier proceso conocido para fabricar composiciones poliméricas termoplásticas y, de forma típica, comprenderán las etapas de fundir el polímero y después mezclar de forma homogénea el plastificante y el material volátil para formar una masa homogénea que después es enfriada para obtener la composición polimérica según la presente invención. Entre las composiciones termoplásticas
preferidas están aquellas que tienen una temperatura de fusión y una viscosidad bajas y, por tanto, son procesables como masa fundida. En estos sistemas, se minimiza la pérdida de material volátil, tras el mezclado, así como tras la aplicación posterior en el estado fundido.
Otros componentes opcionales que pueden utilizarse preferiblemente cuando la composición polimérica según la presente invención es una composición termoplástica y que preferiblemente tienen propiedades reológicas de masa fundida son las resinas adhesivas como, por ejemplo, los derivados de la colofonia, resinas alifáticas, resinas aromáticas o resinas alifático-aromáticas mixtas para aumentar adicionalmente la capacidad de adhesión de las composiciones de la presente invención. La composición puede formularse, a continuación, de modo que sea más similar a un verdadero adhesivo de fusión en caliente, además de la acción de liberar materiales volátiles. También pueden añadirse otros ingredientes opcionales tales como otros polímeros o copolímeros, cargas, reticulantes, pigmentos, tintes, antioxidantes y otros estabilizantes, etc., para proporcionar las propiedades deseadas a la composición.
Las composiciones poliméricas de la presente invención también pueden ser preparadas utilizando una solución polimérica, como un producto intermedio o como etapa final. Las preparaciones de este tipo son bien conocidas al experto en la técnica y de forma típica comprenderán las etapas de disolver el polímero, el plastificante y el material volátil seleccionados en un disolvente eficaz, y calentar en caso necesario para preparar una solución o un gel. El disolvente puede después ser eliminado por evaporación.
De forma alternativa, las composiciones poliméricas de la presente invención pueden prepararse en forma de una emulsión o dispersión acuosa.
Las técnicas para obtener emulsiones o dispersiones acuosas de polímeros son bien conocidas al experto en la técnica. Por ejemplo, el polímero, el plastificante y el material volátil seleccionados pueden ser mezclados juntos como un material termoplástico. La mezcla resultante puede después ser dispersada en agua, preferiblemente a una temperatura por encima de su punto de fusión, mediante mezclado. Pueden utilizarse sistemas tensioactivos y/o estabilizadores conocidos por el experto en la técnica para estabilizar la emulsión o dispersión resultante.
De forma alternativa, una dispersión o emulsión polimérica acuosa formada previamente puede mezclarse con el plastificante y material volátil seleccionados. Esto puede llevarse a cabo añadiendo los ingredientes directamente a la dispersión o emulsión polimérica, o p. ej. formando una dispersión acuosa del perfume y el plastificante y mezclando ésta con la dispersión o emulsión polimérica. Ambos procedimientos dan lugar a la formación de una dispersión acuosa de una composición polimérica según la presente invención. El agua puede ser después eliminada por evaporación.
De forma alternativa, el copolímero puede formarse directamente en una dispersión de agua en presencia del plastificante y/o material volátil. Este proceso puede implicar la solución o dispersión de monómeros o de prepolímeros en agua que contenga el material volátil y/o plastificante dispersado. La polimerización puede iniciarse entonces para formar la dispersión polimérica. Si se requiere, el material volátil o plastificante puede, de forma alternativa, añadirse posteriormente para producir una composición polimérica dispersada según la presente invención.
Las composiciones poliméricas de la presente invención, debido a sus propiedades reológicas y a sus propiedades adhesivas son especialmente útiles para ser aplicadas en estado fundido sobre un sustrato seleccionado y directamente adheridas al mismo. Por ejemplo, pueden aplicarse a la superficie interior de un recipiente en una posición adecuada para modificar de forma adecuada el espacio superior en el recipiente cerrado liberando el material volátil como, por ejemplo, un perfume para crear un espacio superior perfumado. Dicha aplicación puede lograrse fácilmente durante la fabricación del recipiente. En esta realización, la composición polimérica de la presente invención se aplica a un sistema de suministro de masa fundida convencional. Estos sistemas incluyen, de forma típica, una unidad de fusión que mantiene la masa fundida a la temperatura requerida para tener una viscosidad que permita el procesamiento. La unidad de fusión de forma típica contiene un sistema de bombeo capaz de bombear la masa fundida a través de una manguera hasta alcanzar la pistola de encolado o la boquilla. La boquilla puede tener diferentes geometrías según la forma de aplicación deseada de la cola (recubrimientos, tiras, perlas, etc). En una realización típica, puede utilizarse una boquilla plana como pistola de encolado.
Las composiciones poliméricas según la presente invención pueden tener diferentes aplicaciones cuando se desea la liberación de un material volátil. Por ejemplo, pueden utilizarse en dispositivos para refrescar el aire (ambientadores de habitaciones, ambientadores de vehículos, bloques para el borde del inodoro, etc.), suministro perfumado en el espacio superior de embalajes tales como frascos, cajas, bolsas, etc., sistemas de limpieza/secado (secadoras, lavavajillas, sistemas de limpieza en seco, etc.), detergentes de lavado de ropa, acondicionadores de tejidos, productos para el cuidado del hogar, productos para el cuidado personal (desodorantes, antitranspirantes, champús, acondicionadores, productos cosméticos, hidratantes de la piel, maquillajes, etc.), fragancias finas, recubrimientos perfumados, películas, laminados, artículos higiénicos (compresas higiénicas, salvaslips, pañales, plantillas para zapatos, etc.), tintas perfumadas, objetos tridimensionales perfumados, suministro de desinfectantes, suministro de insecticidas, suministro de repelentes de insectos, suministro de sabores, etc.
Las composiciones de la presente invención se ilustrarán mediante los siguientes ejemplos:
Ejemplos
Ejemplo 1
24,75 partes de Elvax® 250, un poli(etilen-co-acetato de vinilo) con un contenido de acetato de vinilo de 28% en peso y un índice de flujo fundido de 25 dg/min (ASTM D1238), comercializado por Dupont, 9,75 partes de Escorene™ Ultra MV 02528, un poli(etilen-co-acetato de vinilo) con un contenido de acetato de vinilo de 27,5% en peso y una viscosidad en estado fundido a 190 °C de 3100 cps (método ExxonMobil), comercializado por ExxonMobil Chemical, 15 partes de ForalynTM 5020F, un plastificante de éster de colofonia comercializado por Eastman Chemical y 0,5 partes de IrganoxTM B225, un antioxidante comercializado por Ciba Geigy (Suiza) se añadieron a un mezclador de paleta sigma y se calentaron a una temperatura de aproximadamente 10 °C -20 °C por encima del punto de fusión del polímero (aproximadamente 120 °C). Los ingredientes se mezclaron hasta obtener una masa homogénea. A continuación se redujo la temperatura hasta un punto en que la mezcla todavía estaba fundida, de forma típica a aproximadamente 10 °C - 20 °C por encima del punto de fusión de la mezcla (aproximadamente 80 °C en el presente caso). Se añadieron 50 partes de acetato de bencilo, un material de perfume comercializado por Sigma Aldrich, a la mezcla de polímero plastificada. Los ingredientes se mezclaron hasta obtener una mezcla homogénea y el material resultante se extrajo a continuación del mezclador, se formó como un bloque de perfume y se enfrió a temperatura ambiente.
Ejemplo 2
24,75 partes de Elvax® 250, un poli(etilen-co-acetato de vinilo) con un contenido de acetato de vinilo de 28% en peso y un índice de flujo fundido de 25 dg/min (ASTM D1238), comercializado por Dupont, 9,75 partes de Escorene™ Ultra MV 02528, un poli(etilen-co-acetato de vinilo) con un contenido de acetato de vinilo de 27,5% en peso y una viscosidad en estado fundido a 190 °C de 3100 cps (método ExxonMobil), comercializado por ExxonMobil Chemical, 15 partes de ForalynTM 5020F, un plastificante de éster de colofonia comercializado por Eastman Chemical y 0,5 partes de IrganoxTM B225, un antioxidante comercializado por Ciba Geigy (Suiza) se añadieron a un mezclador de paleta sigma y se calentaron a una temperatura de aproximadamente 10 °C -20 °C por encima del punto de fusión de los polímeros (aproximadamente 120 °C). Los ingredientes se mezclaron hasta obtener una masa homogénea. A continuación se redujo la temperatura hasta un punto en que la mezcla todavía estaba fundida, de forma típica a aproximadamente 10 °C - 20 °C por encima del punto de fusión de la mezcla (aproximadamente 80 °C en el presente caso). Se añadieron 50 partes de eugenol, un material de perfume comercializado por Sigma Aldrich a la mezcla de polímero plastificada. Los ingredientes se mezclaron hasta obtener una mezcla homogénea y el material resultante se extrajo a continuación del mezclador, se formó como un bloque de perfume y se enfrió a temperatura ambiente.
Ejemplo 3
39,5 partes de Escorene™ Ultra MV 02528, un poli(etilen-co-acetato de vinilo) con un contenido de acetato de vinilo de 27,5% y una viscosidad en estado fundido a 190 °C de 3100 cps (método ExxonMobil), comercializado por ExxonMobil Chemical, 30 partes de ForalynTM 5020F, un plastificante de éster de colofonia comercializado por Eastman Chemical y 0,5 partes de IrganoxTM B225, un antioxidante comercializado por Ciba Geigy (Suiza) se añadieron a un mezclador de cuchilla en sigma y se calentaron a una temperatura de aproximadamente 10 °C 20 °C por encima del punto de fusión del polímero (aproximadamente 80 °C). Los ingredientes se mezclaron hasta obtener una masa homogénea. La temperatura se redujo a continuación a un punto en el que la mezcla continuaba fundida, de forma típica a aproximadamente 10 °C - 20 °C por encima del punto de fusión de la mezcla (aproximadamente 60 °C en el presente caso). Se añadieron 30 partes de acetato de bencilo, un material de perfume comercializado por Sigma Aldrich, y esta mezcla se añadió a la mezcla de polímero plastificada. Los ingredientes se mezclaron hasta obtener una mezcla homogénea y el material resultante se extrajo a continuación del mezclador, se formó como un bloque de perfume y se enfrió a temperatura ambiente.
Ejemplo 4
39,5 partes de Escorene™ Ultra MV 02528, un poli(etilen-co-acetato de vinilo) con un contenido de acetato de vinilo de 27,5% y una viscosidad en estado fundido a 190 °C de 3100 cps (método ExxonMobil), comercializado por ExxonMobil Chemical, 30 partes de ForalynTM 5020F, un plastificante de éster de colofonia comercializado por Eastman Chemical y 0,5 partes de IrganoxTM B225, un antioxidante comercializado por Ciba Geigy (Suiza) se añadieron a un mezclador de cuchilla en sigma y se calentaron a una temperatura de aproximadamente 10 °C 20 °C por encima del punto de fusión del polímero (aproximadamente 80 °C). Los ingredientes se mezclaron hasta obtener una masa homogénea. A continuación se redujo la temperatura hasta un punto en que la mezcla todavía estaba fundida, de forma típica a aproximadamente 10 °C -20 °C por encima del punto de fusión de la mezcla (aproximadamente 60 °C en el presente caso). Se añadieron 30 partes de eugenol, un material de perfume comercializado por Sigma Aldrich, y esta mezcla se añadió a la mezcla de polímero plastificada. Los ingredientes se
mezclaron hasta obtener una mezcla homogénea y el material resultante se extrajo a continuación del mezclador, se formó como un bloque de perfume y se enfrió a temperatura ambiente.
Las composiciones poliméricas de los ejemplos pueden procesarse fácilmente y aplicarse como masas fundidas, como resulta evidente a partir de los respectivos bajos puntos de fusión (entre aproximadamente 60 °C y aproximadamente 80 °C)
Claims (10)
- REIVINDICACIONES1. Una composición polimérica adhesiva de fusión en caliente que comprende:a) de 5% a 75%, en peso, de la composición polimérica de un copolímero de etileno con al menos otro5 monómero que comprende, al menos, un heteroátomo, en donde dicho monómero que comprende al menos un heteroátomo comprende, al menos, una unión C-X en la que X no es C ni H, y en donde dicha unión es polar;b) de 15% a 60%, en peso, de la composición polimérica de un plastificante compatible o mezcla de plastificantes que comprenden, al menos, un heteroátomo, y10 c) más de 30%, en peso, de la composición polimérica de un material volátil, en donde el material volátil es un perfume,en donde el copolímero y el plastificante compatible o mezcla de plastificantes comprenden una matriz polimérica plastificada, yen donde el material volátil se disuelve químicamente en dicha matriz polimérica plastificada.15 2. Una composición polimérica según la reivindicación 1, en donde el monómero que comprende al menos un heteroátomo comprende un grupo carbonilo.
- 3. Una composición polimérica según la reivindicación 2, en donde el monómero que comprende al menos un heteroátomo comprende un grupo éster.
- 4. Una composición polimérica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el plastificante 20 compatible o mezcla de plastificantes comprende un grupo carbonilo.
-
- 5.
- Una composición polimérica según la reivindicación 4, en donde el plastificante compatible o mezcla de plastificantes comprende un grupo éster.
-
- 6.
- Una composición polimérica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el copolímero es un copolímero de etileno-acetato de vinilo.
25 7. Una composición polimérica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el copolímero es de 10% a 50%, en peso, de la composición polimérica, el plastificante compatible o mezcla de plastificantes es de 15% a 40%, en peso, de la composición polimérica y el material volátil es superior a 30% del peso total de la composición. - 8. Una composición polimérica según la reivindicación 1, en donde el perfume comprende un aldehído, una 30 cetona, un alcohol, un terpeno o un éster.
- 9. Una composición polimérica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el plastificante compatible se selecciona del grupo que consiste en ésteres de ácido cítrico, poliésteres de bajo peso molecular, poliéteres, ésteres de colofonia, sulfonamidas aromáticas, ftalatos, benzoatos, ésteres de sacarosa, derivados de alcoholes polifuncionales, adipatos, tartratos, sebacatos, ésteres de ácido fosfórico, ácidos y35 diácidos grasos, alcoholes y dioles grasos, aceites vegetales epoxidados, y mezclas de los mismos.
-
- 10.
- Una composición polimérica termoplástica según se ha definido en la reivindicación 1.
-
- 11.
- Una composición termoplástica procesable en estado fundido según se ha definido en la reivindicación 1.
-
- 12.
- Un proceso para la fabricación de un recipiente cerrado que comprende las etapas de aplicar una composición
polimérica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores sobre una parte de dicha superficie interna del 40 recipiente.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP04013513.9A EP1604690B1 (en) | 2004-06-08 | 2004-06-08 | Polymeric hot melt adhesive compositions for sustained release of volatile materials |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2461558T3 true ES2461558T3 (es) | 2014-05-20 |
Family
ID=34925297
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES04013513.9T Expired - Lifetime ES2461558T3 (es) | 2004-06-08 | 2004-06-08 | Composiciones poliméricas adhesivas de fusión en caliente para liberación sostenida de materiales volátiles |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20050272878A1 (es) |
EP (1) | EP1604690B1 (es) |
JP (1) | JP4562772B2 (es) |
CN (1) | CN1964746A (es) |
CA (1) | CA2568390A1 (es) |
ES (1) | ES2461558T3 (es) |
MX (1) | MXPA06014273A (es) |
PL (1) | PL1604690T3 (es) |
WO (1) | WO2005123150A1 (es) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1433450A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-06-30 | The Procter & Gamble Company | Polymeric compositions for moisture vapour permeable structures with improved structural stability and structures comprising said compositions |
EP1531169B1 (en) * | 2003-11-14 | 2007-06-27 | The Procter & Gamble Company | Polymeric compositions for sustained release of volatile materials |
EP1655344A1 (en) * | 2004-11-05 | 2006-05-10 | The Procter & Gamble Company | Polymeric compositions for sustained release of volatile materials |
EP1721621A1 (en) * | 2005-05-09 | 2006-11-15 | The Procter & Gamble Company | Perfume releasing packages |
DE102005030431A1 (de) * | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Henkel Kgaa | Schmelzklebstoff mit Duftstoffen |
PL1795556T3 (pl) | 2005-12-07 | 2017-08-31 | The Procter And Gamble Company | Kompozycje polimerowe dla przedłużonego uwalniania lotnych substancji |
EP1816165A1 (en) * | 2006-02-03 | 2007-08-08 | The Procter and Gamble Company | Tackified polymeric compositions for perfume delivery |
FR2905299A1 (fr) * | 2006-08-29 | 2008-03-07 | Plastigray Soc Par Actions Sim | Procede de fabrication d'une piece injectee absorbant ou diffusant des odeurs et piece obtenue obtenue selon ce procede. |
US7850038B2 (en) * | 2007-02-23 | 2010-12-14 | The Procter & Gamble Company | Scented container |
US7681725B2 (en) * | 2007-02-23 | 2010-03-23 | The Procter And Gamble Company | Container with ability to transfer a material to container content |
US20080292855A1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-11-27 | Manderfield Cary E | Methods of delivering fragrance using ethylene vinyl acetate ribbon |
EP2050433A1 (en) * | 2007-10-16 | 2009-04-22 | The Procter and Gamble Company | Cosmetic composition comprising solid entrapping particles for sustained release of volatile materials |
WO2009121831A1 (en) * | 2008-04-01 | 2009-10-08 | Akzo Nobel N.V. | Controlled release particles |
CN101798465B (zh) * | 2010-03-16 | 2011-10-05 | 龙海市奈特化工有限责任公司 | 一种可持久释放挥发性物质的复合材料及其制备方法 |
CN101805494B (zh) * | 2010-03-16 | 2012-05-23 | 漳州市奈特新型建材有限责任公司 | 一种天然纤维树脂复合材料及其制备方法 |
ATE537808T1 (de) | 2010-03-26 | 2012-01-15 | Procter & Gamble | Verfahren zur depilation und depilierausrüstung |
EP2380478A1 (en) * | 2010-04-23 | 2011-10-26 | The Procter & Gamble Company | Automatic dishwashing product |
PL2651458T3 (pl) * | 2010-12-16 | 2018-02-28 | Givaudan Sa | Urządzenie dezodoryzujące |
BR112013014811B1 (pt) * | 2010-12-17 | 2020-10-06 | Dow Global Technologies Llc | Composição de tratamento de pano |
CN102174214B (zh) * | 2011-03-07 | 2014-05-21 | 海南光宇生物科技有限公司 | 细菌纤维素/石墨烯复合材料及其制备方法 |
EP2559418A1 (en) * | 2011-08-17 | 2013-02-20 | The Procter & Gamble Company | Fragrant depilatory article |
EP2559420B1 (en) | 2011-08-17 | 2014-10-15 | The Procter and Gamble Company | Effective depilatory article |
CN103101691A (zh) * | 2011-11-10 | 2013-05-15 | 钟华 | 一种驱蚊防虫的垃圾袋 |
AU2013211519B2 (en) | 2012-08-08 | 2017-11-02 | Bissell Inc. | Solid fragrance carrier and method of use in a vacuum cleaner |
EP3071244B1 (en) | 2013-11-21 | 2019-04-24 | Colgate-Palmolive Company | Fragrance intensity enhanced product container and methods therefor |
CN104277470A (zh) * | 2014-09-09 | 2015-01-14 | 安徽坤城木艺有限公司 | 一种带有茉莉花香味的木纤维及其制作方法 |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2618892A (en) * | 1950-04-05 | 1952-11-25 | Martha M Locks | Odor expelling doll |
US3174654A (en) * | 1961-12-04 | 1965-03-23 | Reiner George | Dispensing package with resilient block |
US3412907A (en) * | 1967-03-07 | 1968-11-26 | William J. Faso | Perfume container and sprayer |
JPS4713640B1 (es) * | 1967-11-01 | 1972-04-24 | ||
JPS4819862B1 (es) * | 1968-11-28 | 1973-06-16 | ||
LU61504A1 (es) * | 1970-08-12 | 1972-04-05 | ||
GB1453279A (en) * | 1975-03-07 | 1976-10-20 | Johnson & Son Inc S C | Solid air freshener gels |
JPS58141225A (ja) * | 1982-02-16 | 1983-08-22 | Takasago Corp | 芳香材用樹脂組成物 |
US4434261A (en) * | 1982-08-06 | 1984-02-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Extrudable self-supporting hot melt adhesive sheet |
JPS59152151A (ja) * | 1983-02-18 | 1984-08-30 | 日本石油化学株式会社 | 賦香包装袋 |
US4552693A (en) * | 1983-03-30 | 1985-11-12 | Avon Products, Inc. | Transparent fragrance emitting articles |
JPS60147443A (ja) * | 1984-01-12 | 1985-08-03 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 顆粒状マスタ−バツチの製造方法 |
CH662356A5 (fr) * | 1985-04-04 | 1987-09-30 | Firmenich & Cie | Article pour la diffusion de vapeurs assaississantes a base de resine polyamide et polyether. |
US4618629A (en) * | 1985-05-29 | 1986-10-21 | Wm. T. Burnett & Co., Inc. | Fragrance-emitting polyurethane foams |
US5190997A (en) * | 1985-07-10 | 1993-03-02 | Sequa Chemicals, Inc. | Adhesive composition |
ES2001074A6 (es) * | 1985-08-21 | 1988-04-16 | Clorox Co | Perfeccionamientos en la fabricacion de productos blanqueantes secos basados en diperacidos. |
US4761437A (en) * | 1987-01-09 | 1988-08-02 | Christie Sharon K | Process for preparing fragrance chips |
US4858831A (en) * | 1988-02-22 | 1989-08-22 | Donald Spector | Hand-actuated fragrance emitting unit |
US4904524A (en) * | 1988-10-18 | 1990-02-27 | Scott Paper Company | Wet wipes |
US5698166A (en) * | 1989-03-02 | 1997-12-16 | New Ideas International, Inc. | Scented air freshening device and method of making same |
US5547636A (en) * | 1989-03-02 | 1996-08-20 | New Ideas International, Inc. | Scented air refreshening device and method of making same |
JP2767279B2 (ja) * | 1989-05-02 | 1998-06-18 | 株式会社孔官堂 | 芳香性樹脂組成物 |
JP3240088B2 (ja) * | 1993-12-28 | 2001-12-17 | 洋治 島崎 | 電気・電子機器用筐体及びその製造方法 |
JPH08283484A (ja) * | 1995-04-20 | 1996-10-29 | Bridgestone Corp | 高分子網状複合体及びその製造方法 |
US5783657A (en) * | 1996-10-18 | 1998-07-21 | Union Camp Corporation | Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids |
US6153210A (en) * | 1997-08-14 | 2000-11-28 | Periodontix, Inc. | Use of locally delivered metal ions for treatment of periodontal disease |
US6063365A (en) * | 1998-09-10 | 2000-05-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Application of film forming technology to fragrance control release systems; and resultant fragrance control release systems |
US6375966B1 (en) * | 2000-05-26 | 2002-04-23 | Scented Technologies, Llc | Polyurethane/polyurea matrices for the delivery of active agents |
US20020037385A1 (en) * | 2000-06-08 | 2002-03-28 | Cyrille Pignot | Device for the diffusion of a volatile product and preparation process |
US6858634B2 (en) * | 2000-09-15 | 2005-02-22 | Monsanto Technology Llc | Controlled release formulations and methods for their production and use |
US20030195272A1 (en) * | 2001-02-01 | 2003-10-16 | Michael Harwell | Scented hot melt adhesives |
DE10118268A1 (de) * | 2001-04-12 | 2002-10-17 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische Zubereitungen |
US6552160B2 (en) * | 2001-05-14 | 2003-04-22 | Arizona Chemical Company | Ester-terminated poly(ester-amides) useful for formulating transparent gels in low polarity fluids |
US6736335B2 (en) * | 2001-07-03 | 2004-05-18 | Lee Clayton Cuthbert | Scent dispensing packet |
US20030105183A1 (en) * | 2001-12-05 | 2003-06-05 | Sharak Matthew L. | Scented hot melt adhesives |
EP1319414A1 (en) * | 2001-12-11 | 2003-06-18 | The Procter & Gamble Company | Liquid absorbing thermoplastic materials and the utilization thereof in absorbent articles |
US20040018293A1 (en) * | 2002-07-25 | 2004-01-29 | Popplewell Lewis Michael | Packaging containing fragrance |
US20040018278A1 (en) * | 2002-07-25 | 2004-01-29 | Popplewell Lewis Michael | Packaging containing fragrance |
DE10237066A1 (de) * | 2002-08-09 | 2004-02-26 | Henkel Kgaa | Duftabgabesystem |
US20040241195A1 (en) * | 2003-05-29 | 2004-12-02 | The Procter & Gamble Company | Volatile material-containing compositions |
EP1531169B1 (en) * | 2003-11-14 | 2007-06-27 | The Procter & Gamble Company | Polymeric compositions for sustained release of volatile materials |
EP1624013A1 (en) * | 2004-08-05 | 2006-02-08 | The Procter & Gamble Company | Compositions for sustained release of volatile materials |
EP1655344A1 (en) * | 2004-11-05 | 2006-05-10 | The Procter & Gamble Company | Polymeric compositions for sustained release of volatile materials |
-
2004
- 2004-06-08 EP EP04013513.9A patent/EP1604690B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-08 PL PL04013513T patent/PL1604690T3/pl unknown
- 2004-06-08 ES ES04013513.9T patent/ES2461558T3/es not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-06-07 CN CNA2005800182795A patent/CN1964746A/zh active Pending
- 2005-06-07 CA CA002568390A patent/CA2568390A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-07 WO PCT/US2005/019993 patent/WO2005123150A1/en active Application Filing
- 2005-06-07 MX MXPA06014273A patent/MXPA06014273A/es active IP Right Grant
- 2005-06-07 JP JP2007527653A patent/JP4562772B2/ja active Active
- 2005-06-08 US US11/147,702 patent/US20050272878A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4562772B2 (ja) | 2010-10-13 |
CA2568390A1 (en) | 2005-12-29 |
MXPA06014273A (es) | 2007-02-19 |
EP1604690A1 (en) | 2005-12-14 |
WO2005123150A1 (en) | 2005-12-29 |
CN1964746A (zh) | 2007-05-16 |
PL1604690T3 (pl) | 2014-07-31 |
JP2008504431A (ja) | 2008-02-14 |
US20050272878A1 (en) | 2005-12-08 |
EP1604690B1 (en) | 2014-03-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2461558T3 (es) | Composiciones poliméricas adhesivas de fusión en caliente para liberación sostenida de materiales volátiles | |
ES2622738T3 (es) | Composiciones poliméricas para la liberación sostenida de materiales volátiles | |
ES2287401T3 (es) | Composiciones polimericas para la liberacion sostenida de materiales volatiles. | |
US20060099168A1 (en) | Polymeric compositions for sustained release of volatile materials | |
ES2881435T3 (es) | Soluciones sólidas de sustancias odorantes y aromatizantes con polímeros de vinilactama | |
JP2008508420A (ja) | 揮発性材料を持続放出するための組成物 | |
JP5097717B2 (ja) | 香料送達のための粘着付与ポリマー組成物 | |
MX2008006822A (es) | Composiciones polimericas para la liberacion prolongada de materiales volatiles | |
JPH0228221A (ja) | 徐放性膜及びその製造法 | |
MXPA06005290A (es) | Composiciones polimericas para la liberacion prolongada de materiales volatiles |