ES2381915T3 - Método para separar lignina de licor negro - Google Patents

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Abstract

Método para la separación de lignina de licor negro, que comprende las siguientes etapas: a) precipitar lignina acidificando licor negro y después de eso deshidratar de manera que se obtiene una primera torta de filtro de lignina; b) suspender la primera torta de filtro de lignina con lo cual se obtiene una segunda suspensión de lignina y ajustar el nivel de pH a menos de pH 6; c) deshidratar la segunda suspensión de lignina de manera que se forma una segunda torta de filtro de lignina; d) añadir agua de lavado que tiene un pH inferior a pH 6 y realizar un lavado por desplazamiento de la segunda torta de filtro de lignina; y e) deshidratar la segunda torta de lignina a una alta sequedad y desplazar el líquido de lavado restante en dicha segunda torta de filtro de lignina, y método en el que el licor de lavado y una parte del filtrado de la deshidratación de la segunda suspensión de lignina se devuelve a la fase de resuspensión en la que la primera torta de filtro de lignina está suspendida.

Description

Método para separar lignina de licor negro
Esta invención se refiere al campo técnico de la separación de lignina. En particular, la presente invención se refiere a un método para la separación de lignina del licor de cocción gastado, denominado licor negro. Además, la invención se refiere a un producto de lignina obtenible mediante el método mencionado anteriormente y al uso de dicho producto.
Antecedentes
En una fábrica de pulpa moderna, con optimización de la energía, hay un excedente de energía generada internamente. Con los procesos modernos actuales, puede exportarse la corteza mientras que el excedente de energía restante, en forma de mezclas que comprenden residuos inflamables, se quema en la caldera de recuperación, con una eficacia relativamente baja, especialmente con respecto a la producción de electricidad. A menudo hay también un problema porque la capacidad de transferencia de calor en la caldera de recuperación es un sector estrecho, un denominado cuello de botella, que limita la producción de pulpa en la planta. La caldera de recuperación es además la unidad más cara (instrumento) en la fábrica de pulpa.
Separar la lignina del licor negro es una solución interesante a estos problemas. De este modo, el excedente de energía puede retirarse del proceso en forma de un biocombustible sólido y puede exportarse a, por ejemplo, una central eléctrica, en la que el combustible puede usarse más eficazmente que en la caldera de recuperación de la fábrica de pulpa. Esta lignina es también un material valioso para la producción de “productos químicos verdes”. Una alternativa adicional a la producción de energía es usar la lignina extraída como materia prima química. Además, la extracción de lignina deja un licor negro para la combustión con un valor térmico inferior, lo que a su vez conduce a una carga inferior en la caldera de recuperación. Esto proporciona en una perspectiva a corto plazo posibilidades para el aumento de la producción de pulpa. En la perspectiva a largo plazo, se esperan costes inferiores de los instrumentos para la caldera de recuperación.
Hay varios posibles procedimientos para tal separación, y se han conocido aplicaciones industriales desde hace mucho tiempo. Ya en 1944, a Tomlinson y Tomlinson Jr le concedieron una patente por mejoras en un método de este tipo. El método de separación usado actualmente es acidificar el licor negro de modo que la lignina precipita en forma de una sal. La fase sólida se separa del licor y después de eso puede limpiarse o modificarse. Existen actualmente aplicaciones industriales en funcionamiento en las que la lignina se separa del licor negro para su uso como producto químico especial. Un ejemplo de un procedimiento de este tipo es la precipitación de lignina a partir de licor negro mediante acidificación con dióxido de carbono. La suspensión se toma en un recipiente de almacenamiento para acondicionar el precipitado tras lo cual la lignina sólida se separa y lava (con agua de lavado ácida) en un filtro de banda, y finalmente se procesa hasta el estado deseado. El documento US 5288857 da a conocer un procedimiento en el que se precipita la lignina, tras lo cual el precipitado de lignina se separa del residuo de licor negro mediante filtración.
Sin embargo, si la lignina separada va a usarse para combustible, las exigencias de limpieza y las propiedades son completamente diferentes de aquellas en donde la aplicación es para su uso como producto químico especial. Un lavado satisfactorio de la lignina precipitada es muy importante, para obtener un combustible de lignina con un contenido en ceniza razonablemente bajo y una baja tendencia a provocar corrosión y para poder devolver tanto como sea posible de los productos químicos de cocción a la unidad de recuperación de productos químicos. También es importante minimizar la resistencia a la filtración con el fin de minimizar el área de filtración así como promover las posibilidades de alcanzar un alto contenido en sólidos secos para la producción de lignina.
En estudios de laboratorio de una separación de este tipo mencionada anteriormente (que también se encuentra en la presente parte experimental) el resultado fue en algunos casos una lignina “pura” (suficientemente limpia para su uso como combustible autorizado), pero surgieron problemas relativamente grandes por el bloqueo de la torta de filtro. Se redujo el flujo de agua de lavado hasta casi cero en algunas pruebas. En otras pruebas, se produjo un lavado desigual de la torta de filtro con altas concentraciones de sustancias inorgánicas (principalmente sodio) en la lignina como resultado. Estos problemas pudieron reducirse, tal como se encontró durante el transcurso del experimento, lavando con agua de lavado altamente ácida (pH=1) con el fin de obtener la reducción más rápida posible del pH en la torta de filtro. A escala industrial, sin embargo, un procedimiento de este tipo conduce a un consumo muy alto de ácido y por consiguiente un procedimiento de este tipo es muy ineficaz.
Por consiguiente, hay una necesidad de un método en el que pueda separarse lignina usando pequeñas cantidades de ácido, mediante lo cual se obtenga un producto de lignina puro que pueda usarse, por ejemplo, como combustible
o para la producción de productos químicos. Además, sería deseable que dicho método logre un producto de lignina adecuado para su uso como combustible con un contenido en ceniza razonablemente bajo y una baja tendencia a provocar corrosión.
Sumario de la invención
La presente invención soluciona uno o más de los problemas anteriores proporcionando según un primer aspecto un método para la separación de lignina, usando pequeñas cantidades de ácido mediante lo cual se obtiene un producto de lignina esencialmente puro que puede usarse como combustible o para la producción de productos químicos y que tiene un contenido en ceniza razonablemente bajo y una baja tendencia a provocar corrosión, a partir de licor negro, que comprende las siguientes etapas:
a) precipitar lignina acidificando licor negro y después de eso deshidratar de manera que se obtiene una primera torta de filtro de lignina;
b) suspender la primera torta de filtro de lignina con lo cual se obtiene una segunda suspensión de lignina y ajustar el nivel de pH a menos de pH 6;
c) deshidratar la segunda suspensión de lignina de manera que se forme una segunda torta de filtro de lignina;
d) añadir agua de lavado que tiene un pH inferior a pH 6 y realizar un lavado por desplazamiento de la segunda torta de filtro de lignina; y
e) deshidratar la segunda torta de lignina a una alta sequedad y desplazar el líquido de lavado restante en dicha segunda torta de filtro de lignina,
y método en el que el licor de lavado y una parte del filtrado de la deshidratación de la segunda suspensión de lignina se devuelve a la fase de resuspensión en la que la primera torta de filtro de lignina está suspendida.
La presente invención también proporciona un producto de lignina o un producto de lignina intermedio obtenible mediante el método según el primer aspecto. La presente invención también proporciona según un tercer aspecto el uso, preferiblemente para la producción de calor o productos químicos, del producto de lignina o el producto de lignina intermedio del segundo aspecto. De este modo, la lignina puede mantenerse estable durante el transcurso del lavado con un resultado más regular como resultado del mismo debido a que se evita la obstrucción en la torta de filtro/medio. El método del primer aspecto se esclarece adicionalmente en la figura 2. El método evita la redisolución de la lignina y el posterior bloqueo de la torta de filtro.
Descripción detallada de la invención
Se pretende a lo largo de toda la presente descripción que la expresión “acidificación” abarque cualquier medio para acidificar el licor negro. Preferiblemente, la acidificación se realiza añadiendo SO2 (g), ácidos orgánicos, HCl, HNO3, dióxido de carbono o ácido sulfúrico (en forma de ácido sulfúrico nuevo o un denominado “ácido gastado” a partir de un generador de dióxido de cloro) o mezclas de los mismos a dicho licor negro, lo más preferiblemente añadiendo dióxido de carbono o ácido sulfúrico.
Se pretende a lo largo de toda la presente descripción que la expresión “deshidratación” abarque cualquier medio para deshidratar. Preferiblemente, la deshidratación se realiza usando centrifugación, un aparato de prensa de filtro, un filtro de banda, un filtro rotatorio, tal como un filtro de tambor, o un tanque de sedimentación, o equipo similar, lo más preferiblemente se usa un aparato de prensa de filtro.
Según una realización preferida del primer aspecto de la invención, la deshidratación de la etapa a) se realiza en un aparato de prensa de filtro en el que puede soplarse gas o una mezcla de gases a través de la torta de filtro, preferiblemente gases de combustión, aire o vapor, lo más preferiblemente aire o vapor sobrecalentado, con el fin de deshacerse del licor negro restante.
Según una realización preferida del primer aspecto de la invención, el nivel de pH se ajusta a menos de aproximadamente pH 6 en la etapa b), preferiblemente menos de aproximadamente pH 4. El nivel de pH es lo más preferiblemente un pH de desde 1 hasta 3,5.
Según una realización preferida del primer aspecto de la invención, el agua de lavado tiene un nivel de pH inferior a aproximadamente pH 6, preferiblemente inferior a aproximadamente pH 4. El nivel de pH es lo más preferiblemente un pH de desde 1 hasta 3,5.
Según una realización preferida del primer aspecto de la invención, se sopla a través de la torta de filtro obtenida en la etapa a) usando gas o una mezcla de gases, incluyendo por ejemplo gases de combustión, aire y vapor (que preferiblemente puede ser aire o vapor sobrecalentado) antes de suspender dicha torta tal como se expone en la etapa b).
Según una realización preferida del primer aspecto de la invención, el ajuste del nivel de pH se combina con un ajuste de la fuerza iónica, preferiblemente usando iones de metales alcalinos o iones de metales alcalinotérreos multivalentes, lo más preferiblemente iones calcio.
Según una realización preferida del primer aspecto de la invención, el ajuste del nivel de pH combinado con un ajuste de la fuerza iónica se adapta de modo que corresponden al nivel de pH y la fuerza iónica del líquido de lavado. Una fuerza iónica superior proporciona a un pH dado pérdidas de rendimiento de lignina inferiores ya que la lignina se hace más estable.
Según una realización preferida del primer aspecto de la invención, el filtrado de la primera fase de deshidratación de la etapa a) se recircula directamente a un sistema de recuperación, preferiblemente tras la realcalinización.
Según una realización preferida del primer aspecto de la invención, el licor de lavado restante en la torta de filtro en la etapa e) se elimina con aire o gases de combustión, preferiblemente gases de combustión de una caldera de recuperación, una caldera para corteza o un horno de cal.
Según una realización preferida del primer aspecto de la invención, el licor de lavado y una parte del filtrado de la segunda deshidratación en la etapa c) se devuelve a la fase de resuspensión de la etapa b) para reducir adicionalmente el consumo de ácido y líquido de lavado, es decir, agua.
El método según el primer aspecto de la invención soluciona los problemas mencionados anteriormente y dicho método proporciona un resultado más uniforme sin bloqueo de la torta de filtro/medio (véase la figura 2). La característica central de dicho método es que los cambios en la suspensión/partículas de lignina tienen lugar antes del lavado, en lugar de durante el propio proceso de lavado. Como anteriormente, la lignina se precipita del licor negro mediante acidificación y entonces se deshidrata. En lugar del lavado por desplazamiento directo previo, sin embargo, la torta de filtro se agita en una cantidad de agua de lavado y se obtiene una nueva suspensión. En esta suspensión, el pH puede ajustarse para corresponder al nivel del agua de lavado, tal como se expone en el método según el primer aspecto. Después de eso, la suspensión se deshidrata, se añade agua de lavado y puede llevarse a cabo un lavado por desplazamiento en condiciones más o menos constantes sin ningún gradiente drástico en pH o fuerza iónica. De este modo, la lignina puede mantenerse estable durante el proceso de lavado. Los cambios, si hay alguno, tienen lugar en la fase de suspensión en lugar de durante el proceso de lavado tal como se expuso anteriormente.
Un procedimiento alternativo para estabilizar la lignina durante el lavado tal como se expuso anteriormente como una realización preferida del primer aspecto de la presente invención es, en combinación con una disminución del pH, ajustar la fuerza iónica en la fase de suspensión, preferiblemente con iones de metales alcalinotérreos o iones de metales alcalinos multivalentes (por ejemplo calcio). A un pH dado, una fuerza iónica superior en la fase de suspensión reduce las pérdidas de rendimiento de lignina. En este caso, también la fuerza iónica y el pH del agua de lavado preferiblemente corresponden esencialmente a las condiciones en la fase de suspensión para evitar gradientes durante el proceso de lavado. Una fuerza iónica superior en la suspensión y en el agua de lavado proporciona una lignina estable incluso a valores de pH alto. Además de hacer el lavado más fácil, pueden introducirse iones calcio divalentes en la lignina, que en la combustión de la lignina pueden unirse al azufre en forma de sulfato de calcio (Aarsrud et al 1990).
Si el pH de la fase de suspensión se mantiene en el lado ácido, se liberará azufre del licor negro en forma de sulfuro de hidrógeno y/o iones sulfuro (que a su vez pueden acabar en sulfuro de hidrógeno (H2S)). Una separación de azufre de este tipo puede ser útil en el procedimiento de la pulpa de dos modos diferentes. Si el sulfuro de hidrógeno se reabsorbe, por ejemplo, en el licor de cocción antes de la impregnación de las virutas, puede obtenerse una selectividad superior en la cocción de la pulpa. Otras posibilidades son ácido sulfúrico interno o la generación de polisulfuro.
El método según el primer aspecto de la presente invención puede realizarse además, tal como se expuso anteriormente, mediante lo cual se precipita en primer lugar la lignina con dióxido de carbono u otro ácido adecuado según métodos previamente conocidos. Entonces se deshidrata la suspensión en alguna forma de equipo de separación (por ejemplo alguna forma de equipo de filtración, tanque de sedimentación, centrifugación, etc.). Es preferible un equipo de prensa de filtro en el que la torta de filtro puede prensarse hasta un alto contenido seco. Después de eso, preferiblemente se sopla aire a través de la torta de filtro prensada con el fin de eliminar tanto como sea posible del licor negro restante. De este modo, pueden reducirse considerablemente el consumo de ácido y la formación de sulfuro de hidrógeno en la fase de resuspensión posterior. El filtrado de la primera etapa de deshidratación preferiblemente se recircula directamente al sistema de recuperación, posiblemente tras la realcalinización.
Después de eso, la torta de filtro se convierte de nuevo en una suspensión en un tanque o recipiente similar preferiblemente equipado con un dispositivo de agitación adecuado y también preferiblemente equipado con un escape para ocuparse del sulfuro de hidrógeno formado. La nueva suspensión se ajusta entonces al pH deseado y preferiblemente también la fuerza iónica deseada y se deshidrata en otra segunda prensa de filtro (o aparato de tipo similar o aparato que proporciona un resultado similar tal como se expuso anteriormente) en el que la torta se prensa hasta el contenido seco más alto posible antes de lavarse, en el mismo equipo (o similar), mediante lavado por desplazamiento, en el que el agua de lavado tiene las mismas condiciones que la suspensión con respecto al pH y la fuerza iónica. Finalmente, la torta se prensa hasta un alto contenido seco y el licor de lavado restante en la torta de filtro se elimina con aire o gases de combustión de, por ejemplo, una caldera de recuperación o caldera para corteza. Esto último hace posible obtener una lignina más seca. El licor de lavado y una parte del filtrado de la segunda filtración pueden devolverse preferiblemente a la fase de resuspensión para reducir adicionalmente el consumo de ácido y agua.
Características preferidas de cada aspecto de la invención son tal como para cada uno de los otros aspectos cambiando lo que se deba cambiar. Los documentos de la técnica anterior mencionados en el presente documento se incorporan en el grado más completo permitido por la ley. La invención se describe además en los siguientes ejemplos conjuntamente con las figuras adjuntas, que no limitan el alcance de la invención de ningún modo. Se describen realizaciones de la presente invención en más detalle con la ayuda de ejemplos de realizaciones y figuras, cuyo único fin es ilustrar la invención y no pretenden de ningún modo limitar su extensión.
Breve descripción de las figuras
La figura 1 muestra las concentraciones de lignina y sodio y el perfil de pH para el lavado de una lignina filtrada directamente tras la fase de precipitación.
La figura 2 muestra el método según el primer aspecto, que incorpora un proceso de lavado modificado, mediante el cual se precipita la lignina del licor negro.
La figura 3 muestra el equilibrio de materiales para el presente método según el primer aspecto. En lugar de aire en la prensa 2 de filtro, pueden usarse gases de combustión calientes.
Ejemplos
Ejemplo 1 (comparativo)
En estudios de laboratorio de una separación de lignina según técnicas previamente conocidas tal como se expuso en los antecedentes anteriormente, se precipitó lignina del licor negro a través de acidificación (con dióxido de carbono o ácido sulfúrico). Se filtró la suspensión obtenida, tras lo cual se llevó a cabo un lavado por desplazamiento en el que el agua de lavado se añadió sobre la parte superior de la torta de filtro y se prensó a través del mismo bajo una presión aplicada. El resultado fue en algunos casos una lignina “pura” (suficientemente limpia para su uso autorizado como combustible), pero surgieron problemas relativamente grandes por el bloqueo de la torta de filtro. Se redujo el flujo del agua de lavado hasta casi cero en algunas pruebas. En otras pruebas, se produjo un lavado desigual de la torta de filtro con altas concentraciones de sustancias inorgánicas (principalmente sodio) en la lignina como resultado.
Se demostró que estos problemas dependían de la redisolución de la lignina precipitada durante el procedimiento de lavado real, cuando la fuerza iónica en la solución se redujo al mismo tiempo que el pH se mantenía alto (véase la figura 1). Se observó un pico de la cantidad de lignina redisuelta en una región justo tras el gran avance en la curva de lavado. Los problemas pudieron reducirse, tal como se encontró durante el transcurso del experimento, lavando con agua de lavado altamente ácida (pH=1) con el fin de obtener la reducción más rápida posible del pH en la torta de filtro. A escala industrial, sin embargo, un procedimiento de este tipo conduce a un consumo muy alto de ácido y por consiguiente un procedimiento de este tipo es muy ineficaz.
Ejemplo 2
El método del primer aspecto de la invención, incluyendo el proceso de lavado tal como se expuso anteriormente, se ha estudiado experimentalmente a escala de laboratorio con buenos resultados, puesto que el pH en la suspensión tras resuspender y el pH en el agua de lavado se han mantenido por debajo de 4. En estas condiciones, ha sido posible llevar a cabo el lavado sin bloqueo y con una lignina muy limpia como resultado. El contenido de sodio en la lignina lavada ha variado entre el 0,005 por ciento en peso (para pH 2 en el agua de lavado y la suspensión) y el 0,09 por ciento en peso (para pH 3,5 en el agua de lavado y la suspensión). A un pH de 4 y superior en el agua de lavado, se observaron de nuevo bloqueos en la torta de filtro/medio, probablemente debido a la lignina redisuelta que redujo notablemente el flujo del agua de lavado. Incluso en estos casos, el contenido en sodio en la lignina lavada pudo reducirse hasta aprox. el 0,25%. Se han llevado a cabo varias series de pruebas, con resultados reproducibles.
Ejemplo 3
Se facilita en el presente documento un ejemplo adicional de una aplicación del método según el primer aspecto de la invención descrito anteriormente (véase también la figura 3). En una fábrica de pulpa con una producción de 2000 adt/día, el 30% del licor negro se toma de la evaporación a un contenido seco del 30%. Éste se acidifica a pH 10 a temperatura ambiente con dióxido de carbono (120 t/d) con agitación a una temperatura de 80ºC. Se deshidrata la suspensión resultante en un equipo de prensa de filtro, tras lo cual la torta de filtro se prensa y se sopla con aire hasta un contenido seco de aprox. el 70%. El filtrado se devuelve al sistema de recuperación de la fábrica. Se convierte la torta de filtro en una suspensión en licor de lavado recirculado a partir de la otra prensa de filtro y se acidifica adicionalmente hasta pH 4 con ácido sulfúrico (al 96%, 12 m3/d). Se deshidrata la suspensión así obtenida en una prensa de filtro y se prensa. Se devuelve el filtrado al sistema de recuperación de la fábrica. Se añade agua de lavado y se lava la lignina mediante lavado por desplazamiento (541 ton/d de licor de lavado a pH 4). Tras soplar con aire, se retiran del proceso 244 t/d de lignina (en base seca) con una limpieza suficiente para su uso como biocombustible a un contenido seco del 70%.
Una comparación con un método convencional para separar lignina muestra que el consumo de ácido (CO2 y H2SO4) y el consumo de agua en el caso ideal se encuentran a los mismos niveles. Puede lograrse un ahorro significativo en la cantidad de ácido sulfúrico añadido a través de la recirculación del filtrado y el licor de lavado a la fase de suspensión. El hecho de que la cantidad de agua de lavado pueda parecer pequeña en el ejemplo se debe a la elección de un equipo más adecuado y no al nuevo método en sí mismo. Pueden alcanzarse contenidos secos superiores en la deshidratación con una prensa de filtro que con, por ejemplo, un filtro de banda. La gran diferencia con el nuevo método según el primer aspecto es que ofrece una deshidratación más uniforme, lo que proporciona un producto considerablemente más limpio. Adicionalmente, puede descontarse una cantidad significativa de ácido cuando se usa dicho método.
En una comparación con una fábrica sin separación de lignina, hay también, además de las ventajas mencionadas anteriormente, un aumento del requisito de evaporación. Esto depende en gran medida del hecho de que la sustancia seca se separa del licor negro, y que por tanto es necesario evaporar una mayor cantidad de agua para alcanzar el mismo contenido seco en la caldera de recuperación, junto con el agua de lavado añadida. El aumento del requisito de evaporación puede compensarse, en un cierto grado, por una viscosidad inferior del licor negro.
Se han descrito anteriormente diversas realizaciones de la presente invención, aunque un experto en la técnica se da cuenta de alteraciones menores adicionales, que se encontrarían dentro del alcance de la presente invención. La amplitud y el alcance de la presente invención no debe limitarse por ninguna de las realizaciones a modo de ejemplo descritas anteriormente, sino que debe definirse sólo según las siguientes reivindicaciones y sus equivalentes. Por ejemplo, cualquiera de los métodos indicados anteriormente puede combinarse con otros métodos conocidos, por ejemplo, para separar lignina de licor negro. Otros aspectos, ventajas y modificaciones dentro del alcance de la invención resultarán evidentes para los expertos en la técnica a la que pertenece la invención.
Referencias
Aarsrud W., Bergstroem H. y Falkehag I (1990): “A lignin preparation and a method for its manufacture”, documento WO 9006964.
Tomlinson och Tomlinson Jr. (1944): “Improvements in the Recovery of Lignin from Black liquor”, patente de EE.UU. 664811.

Claims (9)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Método para la separación de lignina de licor negro, que comprende las siguientes etapas:
    a) precipitar lignina acidificando licor negro y después de eso deshidratar de manera que se obtiene una primera torta de filtro de lignina;
    b) suspender la primera torta de filtro de lignina con lo cual se obtiene una segunda suspensión de lignina y ajustar el nivel de pH a menos de pH 6;
    c) deshidratar la segunda suspensión de lignina de manera que se forma una segunda torta de filtro de lignina;
    d) añadir agua de lavado que tiene un pH inferior a pH 6 y realizar un lavado por desplazamiento de la segunda torta de filtro de lignina; y
    e) deshidratar la segunda torta de lignina a una alta sequedad y desplazar el líquido de lavado restante en dicha segunda torta de filtro de lignina,
    y método en el que el licor de lavado y una parte del filtrado de la deshidratación de la segunda suspensión de lignina se devuelve a la fase de resuspensión en la que la primera torta de filtro de lignina está suspendida.
  2. 2. Método según la reivindicación 1, en el que la deshidratación que se lleva a cabo cuando se forma la primera y/o la segunda torta de filtro de lignina se realiza en un aparato de prensa de filtro en el que se sopla gas o una mezcla de gases a través de la torta de filtro, preferiblemente gases de combustión, aire o vapor, lo más preferiblemente aire
    o vapor sobrecalentado, con el fin de deshacerse del licor negro restante.
  3. 3.
    Método según la reivindicación 1, en el que el nivel de pH de la segunda suspensión de lignina se ajusta a menos de pH 4, preferiblemente el nivel de pH es un pH de desde 1 hasta 3,5.
  4. 4.
    Método según la reivindicación 1, en el que el agua de lavado tiene un nivel de pH inferior a pH 4, preferiblemente el nivel de pH es un pH de desde 1 hasta 3,5.
  5. 5.
    Método según la reivindicación 1, en el que se sopla a través de la primera torta de filtro de lignina usando gas o una mezcla de gases, preferiblemente gases de combustión, aire o vapor, lo más preferiblemente aire o vapor sobrecalentado, antes de que se suspenda la primera torta de filtro de lignina.
  6. 6.
    Método según la reivindicación 1, en el que el ajuste del nivel de pH se combina con un ajuste de la fuerza iónica, preferiblemente usando iones de metales alcalinos o iones de metales alcalinotérreos, lo más preferiblemente iones calcio.
  7. 7.
    Método según la reivindicación 4, en el que el ajuste del nivel de pH combinado con un ajuste de la fuerza iónica se corresponde con el nivel de pH y la fuerza iónica del líquido de lavado.
  8. 8.
    Método según la reivindicación 1, en el que el filtrado de la fase de deshidratación en la que se obtiene la primera torta de filtro de lignina se recircula directamente a un sistema de recuperación, preferiblemente tras la realcalinización.
  9. 9.
    Método según la reivindicación 1, en el que el licor de lavado restante en la segunda torta de filtro de lignina se elimina con aire o gases de combustión, preferiblemente gases de combustión de una caldera de recuperación, un horno de cal o una caldera para corteza.
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US8172981B2 (en) * 2004-09-14 2012-05-08 Lignoboost Ab Separating lignin from black liquor by precipitation, suspension and separation
SE0402437D0 (sv) * 2004-10-07 2004-10-07 Stfi Packforsk Ab Method for separating lignin from a lignin containing liquid/slurry
EP1994041A1 (en) * 2006-03-16 2008-11-26 STFI-Packforsk AB Method for separating polymeric pentose from a liquid/slurry
EP2094768A4 (en) * 2006-12-22 2010-04-14 Kiram Ab PROCESS FOR RECOVERING LOW SODIUM LIGNIN FUEL FROM BLACK LAUNDRY
WO2008156397A1 (en) * 2007-06-20 2008-12-24 Metso Power Ab Method for recovering chemicals and production of steam
CA2701854C (en) 2007-10-17 2014-07-15 Nippon Steel Chemical Co., Ltd. Production methods for solubilized lignin, saccharide raw material and monosaccharide raw material, and solubilized lignin
SE532840C2 (sv) * 2008-02-14 2010-04-20 Lars Eriksson Biobränsle
EP2247785B1 (en) 2008-02-21 2019-12-18 Valmet AB A method for separating lignin from black liquor, a lignin product, and use of a lignin product for the production of fuels or materials
US8853478B2 (en) 2008-09-08 2014-10-07 Basf Se Method for the integrated production of cellulose and low-molecular-weight reusable materials
ES2571977T3 (es) 2009-06-10 2016-05-27 Valmet Oy Método para precipitar lignina a partir de lejía negra utilizando gases residuales
EP2451759A1 (en) * 2009-07-07 2012-05-16 Sveaskog Förvaltnings AB Method for preparing slow release fertilizers
US9260464B2 (en) * 2009-09-25 2016-02-16 Michael A. Lake Process for recovering lignin
US9879119B2 (en) 2009-09-25 2018-01-30 Michael A. Lake Lignin product and process for making same
WO2011138355A2 (de) 2010-05-07 2011-11-10 Basf Se Verfahren zur herstellung von zellstoff und wenigstens einem organischen flüssigen oder verflüssigbaren wertstoff mit abgasrückführung
WO2011138356A1 (de) 2010-05-07 2011-11-10 Basf Se Verfahren zur herstellung von synthesegas und wenigstens eines organischen flüssigen oder verflüssigbaren wertstoffs
WO2011138357A1 (de) 2010-05-07 2011-11-10 Basf Se Verfahren zur herstellung wenigstens eines niedermolekularen aromatischen wertstoffs aus einem ligninhaltigen ausgangsmaterial
US8771464B2 (en) 2010-06-03 2014-07-08 Fpinnovations Method for separating lignin from black liquor
US8771832B2 (en) 2010-06-30 2014-07-08 Weyerhaeuser Nr Company Lignin/polyacrylonitrile-containing dopes, fibers, and methods of making same
JP5894594B2 (ja) 2010-07-07 2016-03-30 ストラ エンソ オサケ ユキチュアユルキネンStora Enso Oyj 黒液からの沈殿リグニンの製造方法
WO2012013735A1 (de) 2010-07-29 2012-02-02 Basf Se Katalysator- und ligninhaltige zusammensetzung und deren verwendung zur herstellung einer aromatenzusammensetzung
CA2812685A1 (en) 2010-09-23 2012-03-29 Toho Tenax Europe Gmbh Thermoplastic lignin for producing carbon fibers
EP2627659B1 (en) 2010-10-15 2016-04-20 UPM-Kymmene Corporation Continuous method for the precipitation of lignin from black liquor
CL2010001609A1 (es) * 2010-12-29 2011-03-18 Univ De Concepcion 50% Proceso para obtener tall oil util que comprende la reaccion entre una solucion de sesquisulfato de sodio y jabon de tall oil.
CN102154036B (zh) * 2011-03-10 2013-07-24 杜良才 利用造纸黑液制造锅炉燃料的方法
US9790641B2 (en) 2011-05-24 2017-10-17 Liquid Lignin Company, Llc Process for treating lignin
EP2714650A1 (de) 2011-05-24 2014-04-09 Basf Se Verfahren zur herstellung von polyisocyanaten aus biomasse
US8933262B2 (en) 2011-05-24 2015-01-13 Basf Se Process for preparing polyisocyanates from biomass
WO2012161865A1 (en) 2011-05-24 2012-11-29 Liquid Lignin Company, Llc Process for treating lignin
CA2839864C (en) 2011-06-22 2018-06-12 Metso Power Ab Method for lignin separation from black liquor comprising multiple acidification steps
WO2013002687A1 (en) * 2011-06-28 2013-01-03 Metso Power Ab Method for lignin separation from black liquor comprising removal of sulphur compounds from formed water effluent
PT2776621T (pt) 2011-11-11 2016-11-07 Valmet Oy Método para separação de lignina do licor negro envolvendo múltiplos passos de acidificação
EP2597100A1 (de) * 2011-11-28 2013-05-29 Annikki GmbH Verfahren zur Gewinnung von niedermolekularem Lignin (NML)
CN102425075B (zh) * 2011-12-06 2013-10-09 南京大学 一种提取分离造纸黑液木质素的装置及方法
PT2788404T (pt) 2011-12-09 2022-08-09 Upm Kymmene Corp Um método para fazer-se um componente de lenhina, um componente de lenhina e seu uso e um produto
DE102012102327B3 (de) * 2012-03-12 2013-08-01 Brandenburgische Technische Universität Cottbus Verfahren zur Herstellung von wasserunlöslichen Lignin-Agglomeraten
US9163169B2 (en) 2012-03-13 2015-10-20 Georgia-Pacific Chemicals Llc Adhesive compositions having a reduced cure time and methods for making and using same
BR112014022916B1 (pt) 2012-03-16 2020-11-24 Valmet Power Ab METODO PARA A SEPARAQAO DE LIGNINA A PARTIR DE LIXfVIA NEGRA
WO2013144123A1 (de) 2012-03-28 2013-10-03 Toho Tenax Europe Gmbh Schmelzbares ligninderivat und daraus hergestellte ligninderivatfaser
FI127010B (en) * 2012-08-24 2017-09-29 Upm Kymmene Corp Process for the recovery of low molecular weight lignin from a filtrate
US9458298B2 (en) 2012-10-01 2016-10-04 Georgia-Pacific Chemicals Llc Methods for making lignocellulose containing composite products
US9586338B2 (en) 2012-10-01 2017-03-07 Georgia-Pacific Chemicals Llc Methods for making lignocellulose containing composite products
JP6103523B2 (ja) * 2013-01-24 2017-03-29 大王製紙株式会社 炭素微粒子の製造方法及び製造設備
PT2948590T (pt) * 2013-01-24 2019-07-12 Valmet Oy Método para produção de lenhina de elevada pureza
US9587077B2 (en) 2013-03-14 2017-03-07 Georgia-Pacific Chemicals Llc Methods for making composite products containing lignocellulose substrates
MX2015012817A (es) 2013-03-14 2016-02-03 Georgia Pacific Chemicals Llc Composiciones aglomerantes y metodos para fabricacion y uso de las mismas.
US9255187B2 (en) * 2013-03-15 2016-02-09 Synergy Horizon Limited Method for production of dry hydrolytic lignin
FI20135842L (fi) 2013-08-19 2015-02-20 Valmet Technologies Oy Menetelmä ja järjestelmä ligniinin käsittelemiseksi
DE102013112499A1 (de) * 2013-11-13 2015-05-13 Brandenburgische Technische Universität Cottbus-Senftenberg Vorrichtung und Verfahren zur Agglomeration der Ablauge eines Cellulosegewinnungsprozesses
WO2015083092A1 (en) 2013-12-05 2015-06-11 Stora Enso Oyj A composition in the form of a lignin polyol, a method for the production thereof and use thereof
US9243365B2 (en) 2013-12-20 2016-01-26 Georgia-Pacific Chemicals Llc Release aids with adjustable cloud points for creping processes
US9617427B2 (en) 2014-04-02 2017-04-11 Georgia-Pacific Chemicals Llc Methods for making lignocellulose composite products with oxidative binders and encapsulated catalyst
US9587114B2 (en) 2014-04-02 2017-03-07 Georgia-Pacific Chemicals Llc Methods for making lignocellulose composite products with oxidative binders and complexed metal catalyst
WO2015153517A1 (en) 2014-04-02 2015-10-08 Georgia-Pacific Chemicals Llc Methods for making lignocellulose composite products
FI127601B (en) * 2014-04-03 2018-10-15 Andritz Oy Process for handling beverage solution from a process for the extraction of lignin
FI126369B (en) 2014-06-06 2016-10-31 Andritz Oy A method for using lignin extracted from black liquor as fuel for a lime kiln
FI126078B (fi) 2014-07-04 2016-06-15 Metsä Fibre Oy Menetelmä mustalipeän sisältämän ligniinin hyödyntämiseksi
US10532931B2 (en) 2014-12-11 2020-01-14 Stora Enso Oyj Method for carbonizing lignocelluosic material as a powder
SE538572C2 (en) 2014-12-22 2016-09-20 Innventia Ab Method of producing lignin with reduced amount of odorous substances
FI126818B (en) 2015-02-06 2017-06-15 Valmet Technologies Oy A method for treating lignin-based material
SE539560C2 (en) 2015-03-06 2017-10-10 Innventia Ab Electrode active coating for a lithium-ion battery and method of production therefore
WO2016165023A1 (en) 2015-04-15 2016-10-20 Fpinnovations High residual content (hrc) kraft/soda lignin as an ingredient in wood adhesives
FI127960B (fi) 2015-05-29 2019-06-14 Upm Kymmene Corp Menetelmä raakaligniinin pesemiseksi, liukoinen hiilihydraattia sisältävä fraktio, kiintoainefraktio ja niiden käyttö
US10626523B2 (en) 2015-06-11 2020-04-21 Stora Enso Oyj Fiber and a process for the manufacture thereof
FI129778B (en) 2015-06-26 2022-08-31 Teknologian Tutkimuskeskus Vtt Oy Procedure for activation and precipitation of lignin
SE539543C2 (en) 2015-07-03 2017-10-10 Stora Enso Oyj A method for increasing the reactivity of lignin by storage
EP3124556B1 (en) 2015-07-31 2018-04-18 Siegwerk Druckfarben AG & Co. KGaA Water-based inks comprising lignin
KR102596017B1 (ko) 2015-10-08 2023-10-30 스토라 엔소 오와이제이 전구체 얀의 제조 방법
FI127125B (en) 2015-10-13 2017-11-30 Valmet Technologies Oy Process for the preparation of solid lignin
EP3168271B1 (en) 2015-11-13 2018-03-21 Siegwerk Druckfarben AG & Co. KGaA Primer composition
CA3005772A1 (en) 2015-11-20 2017-05-26 Ren Fuel K2B Ab Process for making lignin composition
SE539761C2 (en) 2016-03-21 2017-11-21 Stora Enso Oyj Liquid lignin composition, lignin-based resin, and method of increasing the solubility of equation
RU2741610C2 (ru) 2016-05-03 2021-01-27 Соленис Текнолоджиз, Л.П. Биополимерные проклеивающие агенты
SE540485C2 (en) * 2016-06-22 2018-09-25 Valmet Oy Method of producing lignin with reduced amount of odorous substances
US20190241595A1 (en) * 2016-07-01 2019-08-08 Ren Fuel K2B Ab Ultrapure kraft lignin composition
SE541735C2 (en) 2016-07-11 2019-12-03 Stora Enso Oyj Method of manufacturing an oriented strand board product using a lignin-based phenolic resin
EP3559014A4 (en) * 2016-12-21 2020-07-15 Teknologian Tutkimuskeskus VTT Oy PROCESS FOR PRODUCING REACTIVE LIGNIN
WO2018151833A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Sweetwater Energy, Inc. High pressure zone formation for pretreatment
EP3592802B1 (en) 2017-03-09 2023-12-27 FPInnovations Process for producing an anionic lignin copolymer under aqueous acid conditions
WO2018215922A1 (en) 2017-05-23 2018-11-29 Stora Enso Oyj Process for preparing a solution of lignin in an aqueous medium
SE541439C2 (en) 2017-07-18 2019-10-01 Stora Enso Oyj Liquid lignin composition
CN110869419A (zh) * 2017-07-31 2020-03-06 东丽株式会社 木质素的制造方法
SE541967C2 (en) 2017-12-22 2020-01-14 Stora Enso Oyj Modified wood product and a process for producing said product
WO2019165443A1 (en) * 2018-02-26 2019-08-29 The Texas A&M University System Lignin fractionation and fabrication for quality carbon fiber
SE1850470A1 (en) 2018-04-20 2019-10-21 Stora Enso Oyj Adhesive formulation comprising lignin
SE543345C2 (en) 2018-04-20 2020-12-08 Stora Enso Oyj Process for preparing a bonding resin comprising lignin, phenol and formaldehyde
JP7070096B2 (ja) * 2018-05-29 2022-05-18 住友金属鉱山株式会社 フィルタープレスの運転方法
AT521179B1 (de) * 2018-06-15 2019-11-15 Papierholz Austria Gmbh Verfahren zur Isolierung von Lignin aus einem alkalischen Prozessstrom
CN112335081B (zh) 2018-07-09 2024-04-09 日本制纸株式会社 铅蓄电池用有机防缩剂
WO2020013752A1 (en) * 2018-07-12 2020-01-16 Suncarbon Ab Lignin purification
JP6662423B1 (ja) * 2018-09-06 2020-03-11 日本製紙株式会社 リグニンを分離する方法
SE543477C2 (en) 2018-09-07 2021-03-02 Valmet Oy Method of producing lignin with reduced amount of odorous substances
DE102018220946A1 (de) 2018-12-04 2020-06-04 Suncoal Industries Gmbh Partikelförmige Kohlenstoffmaterialien und Verfahren zu deren Auftrennung
EP3693508A1 (en) * 2019-02-08 2020-08-12 Scitech-service OY Method for lignin production
KR20210132058A (ko) 2019-02-21 2021-11-03 선콜 인더스트리즈 게엠베하 입자-형성 탄소 물질에서 냄새를 감소시키는 방법
BR102019011474A2 (pt) 2019-06-03 2019-09-10 Suzano Papel E Celulose S A processos de extração de lignina do licor negro
SE543597C2 (en) 2019-06-24 2021-04-13 Stora Enso Oyj Process for preparing a bonding resin
BR112022012348A2 (pt) 2019-12-22 2022-09-13 Sweetwater Energy Inc Métodos de fazer lignina especializada e produtos de lignina da biomassa
JPWO2021256306A1 (es) * 2020-06-19 2021-12-23
AU2021332007A1 (en) 2020-08-26 2023-03-30 Suncoal Industries Gmbh Modified fine particulate carbon materials and method for producing same
JPWO2022190829A1 (es) 2021-03-08 2022-09-15
SE2150840A1 (en) 2021-06-30 2022-12-31 Valmet Oy Method and system for lignin production
SE2150839A1 (en) 2021-06-30 2022-12-31 Valmet Oy Method and system for producing lignin
WO2023015325A1 (en) 2021-08-06 2023-02-09 Lignorganic (Pty) Ltd System and method for obtaining lignin and carboxylic acid from byproducts of pulping processes
CN118202492A (zh) 2021-11-26 2024-06-14 日本制纸株式会社 铅蓄电池用有机防缩剂
US20230312929A1 (en) * 2022-03-29 2023-10-05 The Williamette Valley Company Llc Adhesive mixture having an organic slurry dispersion and process for manufacture thereof
SE545761C2 (en) * 2022-04-11 2024-01-02 Stora Enso Oyj A method for purifying lignin by removing inorganic impurities from black liquor

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2371136A (en) * 1945-03-13 Lignin compounds and process of
US1394151A (en) * 1914-03-28 1921-10-18 Edward J Koehler Process of treating waste sulfite liquor and compound obtained therefrom
US1606338A (en) * 1921-05-19 1926-11-09 Bradley Mckeefe Corp Treatment of black liquor
US1981176A (en) * 1930-10-22 1934-11-20 Guy C Howard Lignin derivatives and process of making same
US2248978A (en) * 1938-02-14 1941-07-15 American Cyanamid & Chem Corp Delignification of black liquor soap
US2470764A (en) * 1943-09-23 1949-05-24 Dunbar Thomas Leonidas Method of treating waste sulfite liquor
US2406867A (en) * 1943-12-31 1946-09-03 Smith Paper Mills Ltd Howard Method of treating lignocellulosic material
US2464828A (en) * 1944-02-22 1949-03-22 West Virginia Pulp & Paper Co Method of producing lignin from black liquor
GB664811A (en) 1944-08-21 1952-01-16 Smith Paper Mills Ltd Howard Improvements in the recovery of lignin from black liquor
US2453213A (en) * 1945-05-10 1948-11-09 Tlmber Engineering Company Process of treating lignin residues
US2541058A (en) * 1948-06-16 1951-02-13 Wood Conversion Co Processing of lignocellulose materials
US2671751A (en) * 1948-12-03 1954-03-09 Givaudan Corp Process for forming a lignin concentrate
US2576418A (en) * 1948-12-06 1951-11-27 Marathon Corp Lignin compounds and method for making same
US2801168A (en) * 1949-04-02 1957-07-30 Goddard Harold Oliver Waste sulphite liquor recovery
US2680113A (en) * 1949-12-22 1954-06-01 Svenska Cellulosaforeningens C Method of producing water-soluble products from black liquor lignin
US2623040A (en) 1950-07-06 1952-12-23 West Virginia Pulp & Paper Co Method of coagulating colloidal lignates in aqueous dispersions
US2727028A (en) * 1951-03-14 1955-12-13 Lignosol Chemicals Ltd Treatment of waste sulphite liquor and products thereof
USRE24213E (en) * 1952-06-07 1956-09-11 Ammonia recovery
US2772965A (en) * 1953-06-02 1956-12-04 Rayonier Inc Recovery of chemicals in wood pulp preparation
US2949448A (en) * 1953-06-23 1960-08-16 Aschaffenburger Zellstoffwerke Neutralizing lignin-containing liquors
FR1112129A (fr) * 1953-11-19 1956-03-08 Inventa Ag Procédé pour la préparation de la lignine à partir des liqueurs noires
US2994633A (en) * 1958-08-21 1961-08-01 Crossett Company Process for separating lignin solids from used neutral sulfite pulping liquors
US2976273A (en) * 1958-09-10 1961-03-21 West Virginia Pulp & Paper Co Treatment of kraft black liquor and product
US2997466A (en) * 1958-11-04 1961-08-22 West Virginia Pulp & Paper Co Decantation of lignin
US3048576A (en) * 1958-11-04 1962-08-07 West Virginia Pulp & Paper Co Continuous acidulation and coagulation of lignin in black liquor
US3148177A (en) * 1961-07-24 1964-09-08 Sulphite Products Corp Treatment of spent sulfite liquor
US3428520A (en) * 1965-08-12 1969-02-18 Scott Paper Co Pulping process with lignin recovery
US3509121A (en) * 1967-09-06 1970-04-28 Dryden Chem Ltd Separation of liquor materials by diffusion
US3546200A (en) * 1968-06-18 1970-12-08 Union Camp Corp Lignin precipitation from black liquor in the presence of chloro,bromo or nitro containing hydrocarbons
US3806403A (en) * 1972-03-27 1974-04-23 Nyanza Inc Process for treating black liquor to precipitate organic materials therefrom
US3829388A (en) * 1972-08-01 1974-08-13 Betz Laboratories Beneficiation of lignin solutions and pulp mill wastes
US3895996A (en) * 1972-08-01 1975-07-22 Betz Laboratories Beneficiation of lignin solutions and pulp mill wastes
US4155804A (en) * 1975-03-17 1979-05-22 International Telephone And Telegraph Corporation Removal of volatile organic components from spent sulfite effluent
US4111928A (en) * 1975-08-28 1978-09-05 Holsopple Dale B Method of separating lignin and making epoxide-lignin
US4470876A (en) * 1982-07-22 1984-09-11 Beaupre Marc F Kraft overload recovery process
US4493797A (en) * 1983-12-22 1985-01-15 Domtar Inc Apparatus and method involving supercritical fluid extraction
US5788812A (en) * 1985-11-05 1998-08-04 Agar; Richard C. Method of recovering furfural from organic pulping liquor
US4764596A (en) * 1985-11-05 1988-08-16 Repap Technologies Inc. Recovery of lignin
FI77063B (fi) * 1986-12-17 1988-09-30 Ahlstroem Oy Foerfarande foer effektivering av fibersuspensionstvaett.
US4740591A (en) * 1987-04-13 1988-04-26 Westvaco Corporation Lignin by-products of paper-making process
US5188673A (en) * 1987-05-15 1993-02-23 Clausen Edgar C Concentrated sulfuric acid process for converting lignocellulosic materials to sugars
FI883934A (fi) * 1987-08-27 1989-02-28 Holmens Bruk Ab Saett att genomfoera en sulfatcellulosaprocess och en anlaeggning foer genomfoering av saettet.
US5034094A (en) * 1987-11-06 1991-07-23 Kurple Kenneth R Method of converting inorganic materials from kraft pulping liquor into pulping chemicals without passing them through a recovery furnace
US5288857A (en) * 1988-12-12 1994-02-22 Ligno Tech Sweden Ab Lignin preparation and method for its manufacture
SE468717B (sv) * 1988-12-12 1993-03-08 Holmens Bruk Ab Ligninpreparat och foerfarande foer dess framstaellning
CA1335976C (en) * 1989-05-31 1995-06-20 Mahmoud Kamran Azarniouch Recovery of naoh and other values from spent liquors and bleach plant effluents
US5635024A (en) * 1993-08-20 1997-06-03 Bountiful Applied Research Corporation Process for separating lignins and dissolved organic compounds from kraft spent liquor
US5478366A (en) * 1994-09-28 1995-12-26 The University Of British Columbia Pumpable lignin fuel
JP3024526B2 (ja) * 1995-10-11 2000-03-21 日本製紙株式会社 リグニン組成物、その製造方法及びそれを用いたセメント分散剤
US5728264A (en) * 1995-10-25 1998-03-17 Union Camp Patent Holding, Inc. Avoidance of salt scaling by acidic pulp washing process
US5773590A (en) * 1997-04-08 1998-06-30 Betzdearborn Inc. Methods of separating lignin solids and black liquor from tall oil fatty acids
US5777086A (en) * 1997-05-12 1998-07-07 Thermo Fibergen, Inc. Method of recovering lignin from pulp and paper sludge
FI104335B (sv) * 1997-10-13 1999-12-31 Poeyry Jaakko & Co Oy Förfarande för återvinning av alkali och energi ur silikathaltig svartlut
CA2345394A1 (en) * 1998-09-24 2000-03-30 Kenneth R. Kurple (Deceased) Pulping process without a recovery furnace
US6172204B1 (en) * 1999-06-04 2001-01-09 Regents Of The University Of Minnesota Compositions based on lignin derivatives
US6420533B1 (en) * 2000-08-04 2002-07-16 Gene E. Lightner Method to separate sodium from lignins and produce a sodium containing solution for recycle
US20020129910A1 (en) * 2001-03-14 2002-09-19 Lightner Gene E. Separation of black liquor to produce lignins substantially free of sodium
US20030221804A1 (en) * 2002-06-03 2003-12-04 Lightner Gene E. Lignins derived from black liquor
AU2003256788A1 (en) 2002-07-25 2004-02-23 Coffin World Water Systems Apparatus and method for treating black liquor
US8172981B2 (en) * 2004-09-14 2012-05-08 Lignoboost Ab Separating lignin from black liquor by precipitation, suspension and separation
SE0402437D0 (sv) * 2004-10-07 2004-10-07 Stfi Packforsk Ab Method for separating lignin from a lignin containing liquid/slurry
WO2009021216A2 (en) * 2007-08-08 2009-02-12 Bountiful Applied Research Corp. Lignin dewatering process

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