ES2356119T3 - Cepa del microorganismo lactobacillus fermentum me-3 como nuevo probiótico antioxidante. - Google Patents

Cepa del microorganismo lactobacillus fermentum me-3 como nuevo probiótico antioxidante. Download PDF

Info

Publication number
ES2356119T3
ES2356119T3 ES02742853T ES02742853T ES2356119T3 ES 2356119 T3 ES2356119 T3 ES 2356119T3 ES 02742853 T ES02742853 T ES 02742853T ES 02742853 T ES02742853 T ES 02742853T ES 2356119 T3 ES2356119 T3 ES 2356119T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
strain
lactobacillus fermentum
probiotic
antioxidant
lactobacillus
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES02742853T
Other languages
English (en)
Inventor
Marika Mikelsaar
Mihkel Zilmer
Tiiu Kullisaar
Heidi Annuk
Epp Songisepp
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tartu Ulikool (University of Tartu)
Original Assignee
Tartu Ulikool (University of Tartu)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tartu Ulikool (University of Tartu) filed Critical Tartu Ulikool (University of Tartu)
Application granted granted Critical
Publication of ES2356119T3 publication Critical patent/ES2356119T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • A61K35/741Probiotics
    • A61K35/744Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Cepa de Lactobacillus fermentum ME-3 DSM-14241 para el uso en la fabricación de un producto lácteo para reducir el estrés oxidativo que se mide mediante los parámetros de la actividad antioxidante total (TAA), el estado antioxidante total (TAS) del suero sanguíneo, la fase de retardo de lipoproteína de baja densidad (LDL), la relación redox de glutationas, el nivel de lipoproteína de baja densidad oxidada (ox-LDL) y el valor básico de los conjugados diénicos de sangre humana.

Description

CAMPO TÉCNICO
La presente invención se refiere a la biotecnología y se usará como un nuevo probiótico aplicado en la producción de productos lácteos (yogur, queso) para reducir el estrés oxidativo en sangre humana. 5
TÉCNICA PRECEDENTE
Los probióticos son aditivos alimentarios microbianos vivos, que tienen un efecto beneficioso sobre el equilibrio microbiológico del intestino y la salud humana. Los probióticos se usan como un alimento funcional. Un alimento funcional es un producto alimenticio, consumido adicionalmente al alimento habitual y que contiene biopreparaciones (incluyendo probióticos) u otros componentes que influyen favorablemente en la salud humana o 10 que disminuyen riesgos de enfermedades. Los probióticos se consumen como componentes del alimento (yogur o queso probiótico) o preparaciones no alimentarias (cultivos microbianos liofilizados).
La mayoría de los probióticos son bacterias del ácido láctico, principalmente lactobacilos. Los lactobacilos son microorganismos no patógenos que colonizan el tracto intestinal y urogenital humano desde la infancia hasta la vejez. Hoy en día se usan satisfactoriamente varios lactobacilos probióticos comerciales, entre los cuales el 15 Lactobacillus rhamnosus GG (Saxelin M. Lactobacillus GG - a human probiotic strain with thorough clinical documentation. Food Rev Int 1997; 13:293-313) es el más conocido. Recientemente, se han descrito y patentado algunas nuevas cepas de lactobacilos, por ejemplo L. reuterii (patente coreana KR211529, C12N 1/20, Korea Institute Science Technology, 1999), aislado de un organismo animal y por esta razón inapropiado para la utilización en seres humanos. 20
Varias cepas de Lactobacillus fermentum se usan para la corrección y la estabilización de la microflora intestinal en el caso de disbacteriosis e infecciones urogenitales con diferentes etiologías. La cepa del microorganismo Lactobacillus fermentum 39 se usa para producir la preparación biológica bacteriana (PCT/SU89/00264 (WO 91/05852), C12N 1/20, A61K 35/74, University of Tartu, 1991). La cepa Lactobacillus fermentum 90-TS-4 (RU2133272, C12N 1/20, A61K 35/74, Akivo Lentsner et ál., 1999) se caracteriza por tipificación 25 con lectina como un perfil sensible a manosa de la pared celular. La preparación se prescribe para el uso en ginecología.
Hay algunos probióticos muy conocidos, dirigidos contra un solo patógeno (por ejemplo Salmonella) (US5478557, A61K 35/74, US Agriculture, 1995; US5340577, A61K 35/74, US Army, 1994). Hasta ahora no se ha descrito una cepa de lactobacilo con un efecto antimicrobiano intensivo contra numerosos patógenos y patógenos 30 oportunistas.
Asimismo, todavía no se conoce una cepa de microorganismo tal que pueda tener resistencia natural a antibióticos contra los fármacos más frecuentemente usados en el tratamiento de infecciones. Esta propiedad permitiría usar tales cepas en el caso de pacientes tratados con antibióticos. Se usa en veterinaria un grupo de diferentes microorganismos, que también contienen una cepa de L. fermentum, pero esta cepa no tiene un efecto 35 antimicrobiano y antioxidante simultáneo (RU2119796, A61K 35/66, Zakrõtoje aktsionernoje obshestvo "BAKS", 1998). Las preparaciones antioxidantes como vitamina E y C, betacaroteno y otras ganan hoy en día mucha atención en relación con una nutrición sana. La formación excesiva de especies reactivas de oxígeno (ROS) en la respiración de los tejidos puede provocar el daño de las células y el desarrollo de los tejidos. La formación de oxígeno activo puede depender de algunos factores de estrés, tales como el alcohol, los peróxidos y algunos 40 fármacos.
Habitualmente, la oxidación excesiva está estrechamente conectada con las enfermedades nutricionales, la edad, la arteriosclerosis, las disfunciones de sistema nervioso central y el tracto intestinal, el cáncer y otros estados patológicos. Un organismo tiene varios sistemas de defensa contra la toxigenicidad del oxígeno. Es importante tomar sustancias antioxidantes para garantizar el funcionamiento de estos sistemas. 45
De las soluciones conocidas, la más cercana a esta invención es la patente que describe un alimento antioxidante, una preparación antioxidante y un método antioxidante (EPO649603, A23L 3/3472, A23L 3/3571, Otsuka Pharma Co Ltd. 1995). El objetivo de esta invención es una preparación que contiene una sustancia natural que implica manganeso (hojas de la planta del té) y el microorganismo Lactobacillus plantarum que produce catalasa y un sistema de superoxidasa-dismutasa, incrementando así la actividad antioxidante del organismo huésped. Los 50 autores de esta invención declaran que la preparación previene enfermedades que se desarrollan debido a oxígeno activo. Sin embargo, no describen el efecto de una cepa de Lactobacillus particular con una actividad antioxidante decreciente o que capture radicales hidroxilo in vitro. Además de eso, esta cepa de microorganismo también es imperfecta debido a que para obtener el presumible efecto antioxidante en un organismo (in vivo) es necesario añadir alguna materia prima que contenga Mn (hojas de planta del té) a la preparación, debido a que solo en este 55 caso se consigue su actividad de SOD (superoxido dismutasa).
DIVULGACIÓN DE LA INVENCIÓN
El fin de esta invención es presentar la cepa de microorganismo como un nuevo probiótico antioxidante para el uso en la fabricación de un producto lácteo para reducir los índices de estrés oxidativo de la sangre humana.
Las más cercanas a la presente invención son cepas de Lactobacillus sp. con capacidad antioxidante (Mikelsaar M. et ál., American Journal of clinical nutrition, vol.73, Nº 2S, 2001).
El material de referencia mencionado divulga tres cepas diferentes de Lactobacillus sp. con capacidad 5 antioxidante pero no investiga adicionalmente si estas cepas podrían usarse para potenciar la actividad antioxidante de suero sanguíneo y aportar un efecto antiaterogénico a un ser humano.
El objetivo de la investigación - la cepa del microorganismo Lactobacillus fermentum ME-3 - se aisló de una muestra fecal de un niño sano durante un estudio comparativo de la microflora de niños estonios y suecos, usando medio de MRS (Oxoid) y cultivándola en un ambiente de CO2 (Sepp et ál., Intestinal microflora of Estonian and 10 Swedish infants, Acta Paediatrica, 1997, 86, 956-961).
La cepa del microorganismo Lactobacillus fermentum ME-3 se aisló sembrando las diluciones de las heces de un niño estonio sano de un año de edad (10-2 -10-7 en tampón de fosfato con ácido tioglicólico al 0,04%; pH 7,2). Las diluciones se sembraron sobre medio de agar de MRS recientemente preparado y se cultivaron a 37°C en un ambiente de CO2. La cepa, que es el objetivo de la invención, se aisló de una dilución 10-5 sobre la base de la 15 morfología característica de las colonias y las células. Sigue una identificación provisional y más precisa según se describe a continuación. Usando pruebas adicionales, la cepa se seleccionó de otros lactobacilos aislados del mismo niño sobre la base de sus propiedades especiales.
El hecho de que la cepa microbiana Lactobacillus fermentum ME-3 se origine a partir del tracto intestinal de un niño sano prueba su estado GRAS (generalmente reconocido como seguro), es decir que esta cepa de 20 microorganismo es inocua para el organismo humano y es adecuada para la aplicación oral.
Las características culturales-morfológicas se determinaron después de cultivar la cepa sobre agar de MRS y en medio de caldo de MRS (OXOID). Las células microbianas son bastones Gram positivos de conformación regular situados en cadenas paralelas, sin esporas, de grosor medio y diferente longitud (2 x 3-5 μm).
Características fisiológicas-bioquímicas: el caldo de MRS era adecuado para cultivar la cepa microbiana 25 durante 24-48 horas en un ambiente de CO2 al 10%, después de lo cual se producía en el caldo un crecimiento homogéneo de turbidez. Las colonias de microorganismo sobre agar de MRS son blancas, redondeadas, con un borde regular. La temperatura de crecimiento óptima es 37°C, se multiplica también a 45°C, pero no crece a 15°C. El ambiente de crecimiento óptimo es a pH 6,5. La prueba de catalasa negativa, la producción de gas mediante fermentación de glucosa, la producción de NH3 a partir de arginina y la producción de lisozima son las propiedades 30 principales. Durante la reproducción en leche, produce 1,07% de ácido.
La cepa con las características mencionadas anteriormente se identificó sobre la base de la actividad bioquímica con el estuche API 50 CHL System (BioMerieux, Francia) como Lactobacillus fermentum (%ID 99,6, T 0,87, solo 1 prueba en contra). Se fermentaron los siguientes azúcares y alcoholes - ribosa, galactosa, D-glucosa, D-fructosa, D-manosa, esculina, maltosa, lactosa, melibiosa, sacarosa, D-rafinosa, D-tagatosa y gluconato. 35
El perfil de los metabolitos de Lactobacillus fermentum ME-3 era característico de un metabolismo heterofermentativo, determinado mediante el método cromatográfico de gases (Hewlett-Packard modelo 6890). El perfil de fermentación dependía del ambiente de incubación: además de los ácidos láctico y acético se producía una gran cantidad de ácido succínico en un ambiente de CO2, pero en un ambiente anaerobio se producía mucho etanol además de las sustancias mencionadas anteriormente (Tabla 1). Tanto el ácido succínico como el etanol pueden 40 reforzar las propiedades estables de la cepa microbiana en leche fermentada mediante esta cepa.
Tabla 1. La concentración de ácido acético, ácido láctico, ácido succínico y etanol (mg/ml) en medio de MRS en el cultivo de Lactobacillus fermentum ME-3 en ambiente microaerófilo y anaerobio durante 24 y 48 h.
Lactobacillus fermentum ME-3
Ácido láctico Ácido acético Ácido succínico Etanol
24 h
48 h 24 h 48 h 24 h 48 h 24 h 48 h
Ambiente de CO2
10,6 11,1 0,8 0,9 18,4 19,5 9,8 7,5
Ambiente anaerobio
8,2 8,8 1,0 1,0 5,7 9,7 7 33,3
Identificación molecular.
La identificación molecular mediante ITS-PCR (espaciador transcrito interno - reacción en cadena de la polimerasa) usando Lactobacillus fermentum ATCC 14931 como la cepa de referencia verificaba la identificación previa con API 50 CHL.
El microorganismo con las propiedades mencionadas anteriormente se depositó en Deutsche Sammlung für Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH-s, el número de registro del depósito es DSM 14241 (19.04.2001). 5
Actividad antimicrobiana
Lactobacillus fermentum ME-3 expresa un alto efecto antimicrobiano sobre cepas de Escherichia coli, Shigella sonnei, Staphylococcus aureus, Salmonella typhimurium 1 y 2 y Helicobacter pylori in vitro (Tabla 2).
Tabla 2. Actividad antimicrobiana de la cepa Lactobacillus fermentum ME-3 sobre agar de MRS modificado, en caldo de MRS y leche. 10
Lactobacillus fermentum ME-3
Escherichia coli Shigella sonnei Staphylococcus aureus Salmonella typhimurium 1 y 2 Helicobacter pylori
Agar de MRS Ambiente de CO2 /anaerobio
Zona de inhibición (mm)
24/22
26/21 20/19 25,8/24,7 23,8/19,7 13,2/13,1
Caldo de MRS
Disminución del número total (log10) en comparación con el número inicial
log 6,0
log 6,7 log 0,8 log 6,3 log 3,8 no determinada
Leche
Supresión después de un intervalo de tiempo diferente (24 -48 h)
24 t
32 t 24 t 32 t 48 t no determinada
15
20
Usando fermentación de leche, era posible mostrar que los patógenos inoculados en leche se destruían en 24-48 h 25 si la leche se fermentaba con Lactobacillus fermentum ME-3. Tal propiedad de la cepa podría ayudar a prevenir la multiplicación de patógenos en productos (yogur, queso) fermentados mediante esta cepa, y evitar infecciones alimentarias. Los ácidos orgánicos y el etanol producidos por Lactobacillus fermentum ME-3 podrían asegurar el alto efecto antimicrobiano de este microbio.
Resistencia a antibióticos 30
De acuerdo con una prueba de difusión en disco (discos BBL Sensi) y una prueba E (AB Biodisk, Solna), Lactobacillus fermentum ME-3 era resistente a metronidazol, ofloxacina, aztreonam, cefoxitina y TMP-SMX. Esto permite usar la cepa L. fermentum ME-3 como una preparación que acompaña al tratamiento con antibióticos en el caso de infecciones intestinales y uroinfecciones.
Estructuras superficiales de la célula microbiana 35
El perfil de carbohidratos de la estructura superficial de células microbianas de Lactobacillus fermentum ME-3 se determinó mediante tipificación con lectina. La cepa de lactobacilo se aglutinaba con lectina de Griffonia simplifolia, que es específica para los ligandos de Gal y GalNAc en la pared celular.
La cepa Lactobacillus fermentum ME-3 no reaccionaba con las otras lectinas siguientes: Concanavalin ensiformis (Con A), Griffonia simplicifolia II, Arachis hypogaea (PNA), Vicia sativa (VSA) y Tritium vulgaris (WGA). 40
De ahí que la especial composición del glicocáliz de la pared celular de Lactobacillus ME-3 se hiciera clara con la tipificación con lectina, contenía residuos de galactosa y N-acetilgalactosamina. Estos compuestos actúan como adhesinas para acoplarse a los receptores de la mucosa sobre las células epiteliales del tracto urinario superior.
Esta es una posibilidad para bloquear las vellosidades resistentes a manosa de Escherichia coli que hace a la presente cepa aplicable en la profilaxis de las infecciones del tracto urinario.
Propiedades antioxidantes
Los lactobacilos se incubaron en un caldo de MRS (Oxoid Ltd.) durante 24 h y se centrifugaron a 4°C (1500 p/min) 10 min para obtener un precipitado, se lavaron con sal isotónica (4°C) y se suspendieron hasta la densidad de 5 KCl (Sigma, EE. UU. de A.) al 1,15%. La densidad de la suspensión era a una DO600 1,1 109 células bacterianas en ml-1.
Para obtener lisados, las células se rompieron mediante sonicación (B-12 Branson Sonic Power Company, Danbury, Connecticut) en 35 vibraciones s-1 10 min en un baño de hielo y a continuación durante 10 min a -18°C. La suspensión se centrifugó a 4°C 10000 g/r durante 10 min y el sobrenadante se filtró (MILLEY-GS, estéril, 0,22 μm; 10 Millipore S.A., 67 Molsheim, Francia) para obtener un extracto libre de células. Las células de Lactobacillus fermentum ME-3 y el lisado producían H2O2 en una cantidad notable (Tabla 3).
Tabla 3. Capacidad antioxidante total de las cepas de Lactobacillus fermentum ME-3 y E-338-1-1 (de acuerdo con las pruebas de LA y TAS), contenido de peróxido de hidrógeno, relación redox de glutationas y actividad de superóxido dismutasa. 15
Propiedades
Lactobacillus fermentum ME-3 Lactobacillus fermentum E-338-1-1
Células intactas
Células intactas
TAA en la prueba LA (%)
29 ± 0,7 (n=5) 0
TAS (mmol/l)
0,16 ±0,03 (n=5) 0
H2O2 (μg/ml)
31 ± 26 (n=3) 49 ± 20 (n=3)
Lisado de células Lisado de células
Prueba LA (%)
59 ± 3,8 g (n=5) 0
H2O2 (μg/ml)
229 ± 37 (n=4) 137 ± 25 (n=3)
TGSH
12,5 ± 4,1 5,5 ± 3,0
GSSG (μg/ml)
2,59 ± 2,01 5,5 ± 2,4
GSH (μg/ml)
9,95 ±3,30 Marcas
GSSG/GSH
0,28 ± 0,17 0e
SOD (U/mg de proteína)
0,859 ± 0,309 (n=3) No determinada
Explicaciones: prueba LA - prueba de ácido linolénico; TAA - actividad antioxidante total; TAS - estado antioxidante total; GSSG -glutationa oxidada; GSH - glutationa reducida; GSSG/GSH - relación redox de glutationas; SOD - superóxido dismutasa
Lactobacillus fermentum ME-3 tiene una actividad de Mn-SOD determinada mediante electroforesis. Para determinar el tipo de SOD, un extracto libre de células de L. fermentum ME-3 (30 μg de proteína) se separó sobre gel de poliamida-acrílico no desnaturalizado al 10%. La isoenzima de SOD se determinó al afectar a este gel con H2O2 15 mM, después de lo cual persistía la actividad de SOD. Explicación: el H2O2 inhibe Fe-SOD, pero no inhibe 20 Mn-SOD. Esto prueba que Lactobacillus fermentum ME-3 tiene actividad de Mn-SOD.
La cepa Lactobacillus fermentum ME-3 muestra una alta TAA (actividad antioxidante total) en un ambiente lipídico sobre la base de una prueba de ácido linolénico, también un alto valor del TAS (estado antioxidante total) en un ambiente de hidrato (estuche Randox, Reino Unido). En la Tabla 3, se añaden datos de la cepa antioxidante Lactobacillus fermentum E-338-1 para comparación (Tabla 3). 25
Las células y los lisados de la cepa Lactobacillus fermentum ME-3 atrapan radicales hidroxilo; esto se ha probado mediante el método del ácido tereftálico (27% ± 5%). Se usaron 15 mM de glutationa reducida para comparación como un eliminador de radicales hidroxilo muy conocido (84 ±4,6%). Lactobacillus fermentum ME-3 sobrevivía en un ambiente de H2O2 altamente oxidante.
El recultivo del cultivo liofilizado mantenido a temperatura ambiente durante mucho tiempo probaba la viabilidad de la cepa y la persistencia de propiedades. Esto asegura que la cepa liofilizada de Lactobacillus fermentum ME-3 pueda usarse como un producto no comestible en un esquema de alimento funcional.
MEJOR MODO PARA LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN
Un ejemplo de la preparación de un yogur con propiedades altamente antioxidantes basado en la cepa 5 Lactobacillus fermentum ME-3 y el experimento de consumo del yogur por voluntarios sanos.
Se usa un cultivo puro de Lactobacillus fermentum ME-3 en agar de MRS al 0,15% para producir el yogur, adicionalmente, los cultivos puros de Lactobacillus plantarum y Lactobacillus buchneri se siembran en leche de cabra fresca tratada en autoclave durante 20 min a 110°C. Tres cultivos de estas cepas de lactobacilos se mezclan en proporciones iguales junto con 2% de Streptococcus thermophilus y se añaden en 0,2% de contenido en leche de 10 cabra tratada en autoclave. Lactobacillus fermentum ME-3 con cepas de lactobacilos y estreptococos garantizaría un yogur sabroso y altamente antioxidante (Tabla 4).
Tabla 4. La actividad antioxidante de un cultivo puro de Lactobacillus fermentum ME-3 y yogur probiótico
Cepa
Actividad antioxidante total (TAA, %)
Células
Yogur
Lactobacillus fermentum ME-3
29 70
En las Tablas 5 y 6, s muestran los cambios de la microflora intestinal y los índices de estrés oxidativo de 15 suero sanguíneo de voluntarios sanos antes y después de tomar el yogur de leche de cabra probiótico durante 3 semanas. Estos cambios prueban el efecto antioxidante (incluyendo antiaterogénico) sobre el organismo humano.
Una actividad antioxidante total aún mayor del yogur de leche de cabra en comparación con la actividad antioxidante total de células microbianas intactas de Lactobacillus fermentum ME-3 se muestra en la Tabla 4.
Cepas microbianas aditivas aseguran la acidez y la consistencia estándares del yogur. 20
Tabla 5. Los cambios de la microflora intestinal de voluntarios sanos (n=16) antes y después de consumir yogur de leche de cabra probiótico durante 3 semanas
Antes Después
Personas colonizadas Relación de Lactoflora (%) Personas colonizadas Relación de Lactoflora (%)
Consumo de yogur de leche de cabra (n=16 personas)
L. fermentum
4* 0,7 - 5,77 16* 0,5 - 49,9#
Toma de leche de cabra (n=4 personas)
L. fermentum
0 0 1 0 - 32,9
Incremento estadísticamente significativo: * La Prueba Exacta de Fisher mostraba la diferencia de números en personas colonizada con Lactobacillus fermentum ME-3 - p<0,0015; # La Prueba de la Suma de Rangos de Mann-Whitney mostraba la diferencia de cuota relativa de Lactobacillus fermentum ME-3 en la lactoflora. Por lo tanto, después de consumir yogur 3 semanas, el microbio estaba presente en el tracto intestinal de todos los voluntarios y el número de Lactobacillus sp. se incrementaba notablemente.
Tabla 6. Los índices de estrés oxidativo de sueros sanguíneos de voluntarios (n=16) antes y después de consumir yogur de leche de cabra probiótico durante 3 semanas
Propiedades
Grado estándar Suero sanguíneo antes del experimento Suero sanguíneo después del experimento Incremento
TAA (prueba LA, %)
36 ± 4,5 38 ± 3,5 45 ± 3,4 16%
TAS, mmol/l
1,2 ± 0,2 0,82 ± 0,14 1,14 ± 0,08 29%
Relación redox de glutationas (GSSG/GSH)
0,17 ± 0,08 0,15 ± 0,01 0,11 ± 0,035 -32%
Fase de retardo de LDL (tiempo de resistencia)
>30 min 41 ± 7,9 46 ± 8,6 11%
Valor básico de conjugados diénicos (valor de extinción)
< 0,3 0,27 ± 0,06 0,23 ± 0,06 -15%
Ox LDL (U/L)
>127 98 ± 12 81 ± 19 -18%
Explicaciones: prueba LA - prueba de ácido linolénico; TAA - actividad antioxidante total; TAS - estado antioxidante total; GSSG - glutationa oxidada; GSH - glutationa reducida; GSSG/GSH - relación redox de glutationas, ox LDL -lipoproteínas de baja densidad oxidadas.
Así, todos los parámetros determinados en suero sanguíneo de voluntarios sanos cambiaban beneficiosamente durante el experimento de 3 semanas con yogur.
EXPOSICIÓN
El fin de la presente invención es ofrecer una cepa de microorganismo como un nuevo probiótico 5 antioxidante contra el estrés oxidativo.
En cuanto a la actividad antioxidante de la cepa Lactobacillus fermentum ME-3 como el objetivo de la presente invención, se describieron en primer lugar los diferentes parámetros principales y nuevos específicos como expresión de Mn-SOD, estado antioxidante total (TAS, verificado mediante un método aceptado internacionalmente) de alto grado, parámetros principales del sistema de glutationa (una molécula de señal y un antioxidante celular 10 fundamental) y el valor de la relación redox de glutationas.
Ningún parámetro antioxidante (incluyendo la antiaterogenicidad) encontrado en experimentos humanos (experimentos in vivo) se hacía público en ningún lugar. Por lo tanto, solo en esta invención, se describió una influencia del consumo de ME-3 sobre índices específicos del suero humano y se divulgaron los valores numéricos adecuados. Realmente, considerando principalmente estos parámetros (el incremento significativo del TAS y la 15 resistencia a oxígeno de LDL, la disminución del nivel de LDL oxidado y sus conjugados diénicos indican conjuntamente una mejora del poder antioxidante sistémico y también una disminución significativa del estrés oxidativo celular), puede reivindicarse que la cepa Lactobacillus fermentum ME-3 es un nuevo probiótico antioxidante.
La persistencia de la nueva cepa en el tracto gastrointestinal después del consumo y la influencia 20 beneficiosa sobre la composición de los lactobacilos intestinales se describen por primera vez.
Así, la cepa del microorganismo Lactobacillus fermentum ME-3 (DSM 14241) representa un nuevo probiótico antioxidante.

Claims (3)

  1. REIVINDICACIONES
  2. 1. Cepa de Lactobacillus fermentum ME-3 DSM-14241 para el uso en la fabricación de un producto lácteo para reducir el estrés oxidativo que se mide mediante los parámetros de la actividad antioxidante total (TAA), el estado antioxidante total (TAS) del suero sanguíneo, la fase de retardo de lipoproteína de baja densidad (LDL), la relación redox de glutationas, el nivel de lipoproteína de baja densidad oxidada (ox-LDL) y el valor básico de los conjugados diénicos de sangre humana. 5
  3. 2. Cepa de Lactobacillus fermentum ME-3 DSM-14241 para el uso de acuerdo con la reivindicación 1, en la que dicho producto lácteo es leche, yogur o queso.
ES02742853T 2001-06-29 2002-06-21 Cepa del microorganismo lactobacillus fermentum me-3 como nuevo probiótico antioxidante. Expired - Lifetime ES2356119T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EE200100356 2001-06-29
EEP200100356A EE04580B1 (et) 2001-06-29 2001-06-29 Mikroorganismi tüvi Lactobacillus fermentum ME-3 kui antimikroobne ja antioksüdantne probiootikum

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2356119T3 true ES2356119T3 (es) 2011-04-05

Family

ID=8161768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES02742853T Expired - Lifetime ES2356119T3 (es) 2001-06-29 2002-06-21 Cepa del microorganismo lactobacillus fermentum me-3 como nuevo probiótico antioxidante.

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7244424B2 (es)
EP (1) EP1401457B1 (es)
AT (1) ATE489959T1 (es)
DE (1) DE60238482D1 (es)
DK (1) DK1401457T3 (es)
EE (1) EE04580B1 (es)
ES (1) ES2356119T3 (es)
RU (1) RU2284354C2 (es)
WO (1) WO2003002131A1 (es)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040170617A1 (en) * 2000-06-05 2004-09-02 Finegold Sydney M. Method of treating diseases associated with abnormal gastrointestinal flora
EP1608737A1 (en) * 2003-04-02 2005-12-28 Axcan Pharma S.A Lactobacillus fermentum strain and uses thereof
DE102005062731A1 (de) * 2005-12-22 2007-06-28 Organobalance Gmbh Neue Lactobacillus Stämme und deren Verwendung
TWI346554B (en) 2008-04-30 2011-08-11 Genmont Biotech Inc Lactobacillus isolates having anti-inflammatory activities and uses of the same
US20120107451A1 (en) * 2009-06-30 2012-05-03 Chr-Hansen A/S Method for producing a fermented milk product
WO2011083354A1 (en) 2010-01-08 2011-07-14 Compagnie Gervais Danone Lactobacilli with anti-oxidant action
ES2543738T3 (es) 2010-01-08 2015-08-21 Compagnie Gervais Danone Método para seleccionar bacterias con acción antioxidante
US9707207B2 (en) 2010-05-26 2017-07-18 The United States Of America As Represented By The Department Of Veterans Affairs Method for diagnosing, preventing, and treating neurological diseases
RU2453591C1 (ru) * 2011-04-21 2012-06-20 Общество с ограниченной ответственностью "Бифилюкс" Штамм lactobacillus rhamnosus, используемый для получения продукции, содержащей лактобактерии
MX354047B (es) * 2011-06-08 2018-02-09 Novozymes As Cepas/celulas de lactobacillus secadas por aspersion, y el uso de las mismas contra helicobacter pylori.
EP2782581A4 (en) * 2011-10-27 2015-05-20 Salix Pharmaceuticals Inc ELEKTROLYT laxatives
WO2013062034A1 (ja) * 2011-10-28 2013-05-02 株式会社明治 ナチュラルチーズおよびその製造方法
GB201223370D0 (en) * 2012-12-24 2013-02-06 Univ Tartu Method of treatment using lactobacillus fermentum ME-3
EP3040412A4 (en) * 2013-08-23 2017-04-05 Consejo Superior De Investigaciones Científicas (CSIC) Probiotic strain of lactobacillus reuteri exhibiting anti-helicobacter activity, a probiotic or biotherapeutic product comprising said strain, and the use thereof
RS57471B1 (sr) * 2015-12-17 2018-09-28 Institut Za Molekularnu Genetiku I Geneticko Inzenjerstvo Univerzitet U Beogradu Nova probiotička starter kultura za humanu i animalnu primenu
CN106967630B (zh) * 2016-12-01 2019-12-10 广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心) 一种发酵乳杆菌及其应用
RU2705250C2 (ru) * 2018-02-05 2019-11-06 Автономная Некоммерческая Организация "Научно-Исследовательский Центр Биотехнологии Антибиотиков И Других Биологически Активных Веществ "Биоан" Штамм Lactobacillus fermentum U-21, продуцирующий комплекс биологически активных веществ, осуществляющих нейтрализацию супероксид-аниона, индуцируемого химическими агентами
WO2020214685A1 (en) * 2019-04-16 2020-10-22 Locus Ip Company, Llc Microbe-based emulsifying food additives
RU2757118C2 (ru) * 2019-12-11 2021-10-11 Общество с ограниченной ответственностью "Фармабиотики" Применение клеток штамма Lactobacillus fermentum U-21 для предотвращения патологических изменений в тканях, вызванных оксидативным стрессом
KR102424594B1 (ko) * 2020-11-30 2022-07-25 파이토지노믹스 주식회사 항염 활성 및 유해 미생물에 대한 항균 활성을 가지는 락토바실러스 퍼멘텀 okbl-l.fe 1 균주 및 이의 용도
CN116574630B (zh) * 2023-01-31 2024-02-20 江苏省农业科学院 具有抑菌和抗氧化活性的乳杆菌、适用于秸秆青贮的复合微生物菌剂及其应用
CN116590175A (zh) * 2023-04-12 2023-08-15 吉林省中科特殊食品创新研究院有限公司 一种发酵乳杆菌elf041及其应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1227154B (it) * 1988-08-05 1991-03-19 A Tosi Farmaceutici S R L Nova Composizioni farmaceutiche per uso ginecologico a base di lattobacilli
US6180100B1 (en) * 1994-09-30 2001-01-30 Urex Biotech., Inc. Lactobacillus compositions and methods for treating urinary tract infections
KR100211529B1 (ko) 1997-04-28 1999-08-02 박원훈 유해 미생물 억제 활성을 갖는 신규 내산성 락토바실러스 속 미생물 및 이를 함유하는 가축용 생균활성제
IT1299070B1 (it) * 1998-04-10 2000-02-07 Proge Farm Srl Ceppi di lattobacilli capaci di inibire e/o avere azione microbicida nei confronti di microorganismi patogeni e metodo di induzione e
RU2133272C1 (ru) 1998-06-11 1999-07-20 Акционерное общество открытого типа "Биомед" им.И.И.Мечникова Штамм бактерии lactobacillus fermentum 90-ts-4(21), используемый для получения эубиотического препарата для применения в гинекологической практике
IL143632A0 (en) * 1998-12-11 2002-04-21 Urex Biotech Inc Pharmaceutical compositions containing lactobacillus

Also Published As

Publication number Publication date
EP1401457A1 (en) 2004-03-31
WO2003002131A1 (en) 2003-01-09
DE60238482D1 (de) 2011-01-13
ATE489959T1 (de) 2010-12-15
RU2284354C2 (ru) 2006-09-27
EE200100356A (et) 2003-02-17
WO2003002131B1 (en) 2003-03-06
EP1401457B1 (en) 2010-12-01
US20040151708A1 (en) 2004-08-05
DK1401457T3 (da) 2011-01-17
EE04580B1 (et) 2006-02-15
US7244424B2 (en) 2007-07-17
RU2003137810A (ru) 2005-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2356119T3 (es) Cepa del microorganismo lactobacillus fermentum me-3 como nuevo probiótico antioxidante.
Sanchez et al. Probiotic fermented milks: present and future
Behrad et al. Manipulation of probiotics fermentation of yogurt by cinnamon and licorice: effects on yogurt formation and inhibition of Helicobacter pylori growth in vitro
ES2545209T3 (es) Método de obtención de una nueva cepa de Bifidobacterium bifidum con actividad frente a la infección por Helicobacter pylori
Lee et al. Leuconostoc mesenteroides MKSR isolated from kimchi possesses α-glucosidase inhibitory activity, antioxidant activity, and cholesterol-lowering effects
Kareb et al. Effect of electro-activated sweet whey on growth of Bifidobacterium, Lactobacillus, and Streptococcus strains under model growth conditions
CN100455203C (zh) 包含至少两种能定居在胃肠道中以及具有肠存活特性,肠结合特性,感染保护特性和纤维发酵特性的乳酸菌株的益生菌组合物
TW202108757A (zh) 用以抗氧化之含乳酸菌菌株或其發酵物之組合物及其用途
Araújo et al. Probiotics in dairy fermented products
US9131708B2 (en) Probiotics for dietary dairy product
Hajikhani et al. Assessment of some metabolic activities and potential probiotic properties of eight Enterococcus bacteria isolated from white cheese microbiota
CN106544287A (zh) 一株具有抗氧化能力及产细菌素的德式乳杆菌
KR20220004865A (ko) 프로바이오틱스 관련 효소 분비능, 항산화 활성, 담즙산염 분해 활성, 항균 활성이 있고, 유해효소 및 유해대사산물을 생성하지 않는 락토바실러스 브레비스 srcm101607 균주 및 이의 용도
Monadi et al. Effect of some probiotics on Salmonella typhi during associated growth in milk
ES2329800T3 (es) Aceitunas de mesa que contienen microorganismos probioticos.
Ijaz et al. Lactobacillus fermentum strains with significant probiotic and antioxidant potential
TWI742406B (zh) 用以抗氧化之含乳酸菌菌株之食品組合物以及醫藥組合物
ES2468040B1 (es) Microorganismo aislado de leche materna y de heces de un lactante, y su uso como probiótico
Zhao et al. Elimination of acidic or oxidative stress for four probiotics with some chemicals in vitro
CN115025133B (zh) 一种乳酸菌口服液及其在缓解和治疗腹泻中的应用
RU2253672C2 (ru) Бактериальный пробиотический препарат
Jawad Technological benefits and potential of incorporation of probiotic bacteria and inulin in soft cheese
ES2262418B1 (es) Extractos proteicos con amplio espectro de actividad antibacteriana y cepas del genero bifidobacterium que los producen.
RU2290436C2 (ru) Штамм bifidobacterium lactis 676, используемый для приготовления кисломолочных лечебно-профилактических продуктов, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, биологически активных добавок, пробиотика и косметических средств
Nagalingam et al. Lactobacillus acidophilus as Antibacterial Agent against Intestinal Pathogens