ES2332539T3 - Preparacion cosmetica con filtro de luz uv hidrosoluble y un copolimero de vinilpirrolidina / acido acrilico. - Google Patents
Preparacion cosmetica con filtro de luz uv hidrosoluble y un copolimero de vinilpirrolidina / acido acrilico. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2332539T3 ES2332539T3 ES07102401T ES07102401T ES2332539T3 ES 2332539 T3 ES2332539 T3 ES 2332539T3 ES 07102401 T ES07102401 T ES 07102401T ES 07102401 T ES07102401 T ES 07102401T ES 2332539 T3 ES2332539 T3 ES 2332539T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- preparation
- acid
- weight
- ethylhexyl
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/02—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings containing insect repellants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Preparación cosmética que comprende: a) uno o varios filtros hidrosolubles, protectores de la luz UV, seleccionados de entre el grupo consistente en compuestos a base del ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico y sus sales de sodio, potasio y trietanolamonio, así como a base del ácido fenilen-1,4-bis-(2-bencimidacil)3,3'',5,5''-tetrasulfónico y sus sales de sodio, potasio y trietanolamonio, b) un copolímero a base de vinilpirrolidona y ácido acrílico.
Description
Preparación cosmética con filtro de luz UV
hidrosoluble y un copolímero de vinilpirrolidona/ácido acrílico.
La presente invención, se refiere a agentes
protectores contra el sol, con un copolímero de
vinilpirrolidona/ácido acrílico.
La tendencia de apartarse de la elegante
palidez, para llegar a una "piel deportiva morena", prevalece,
desde hace años, inalterable. Con objeto de lograrla, las personas,
aplican, en su piel, rayos solares, debido al hecho de que, éstos,
producen una pigmentación en cuanto a lo referente a la formación de
melanina. La radiación ultravioleta de la luz solar, tiene no
obstante también un efecto nocivo sobre la piel. Además de daños
agudos (quemaduras), aparecen daños a largo plazo, tal como el
consistente en un riesgo incrementado en cuanto a lo referente a
padecer de un cáncer de piel, por la acción de una radiación
excesiva con luz de la gama UVB (longitud de onda: 290 - 320 nm).
El desmesurado efecto de la radiación UVB y de la radiación UVA
(longitud de onda: 320 - 400 nm), conduce, además, a una
debilitación de las fibras elásticas y colágenas del tejido
conjuntivo. Esto conduce a un gran número de reacciones fototóxicas
y fotoalérgicas y tiene como consecuencia un envejecimiento
prematuro de la piel.
Para la protección de la piel, se han
desarrollado, por lo tanto, un gran número de substancias a modo de
filtros protectores de la luz, las cuales pueden aplicarse en
preparaciones cosméticas. Estos filtros UVA y UVB, en la mayoría de
países industrializados, se encuentran agrupados en forma de listas
positivas de las ordenanzas o reglamentos cosméticos, como en el
anexo 7.
La gran cantidad de agentes protectores de la
luz solar comercialmente disponibles en el mercado, no deben no
obstante menospreciar el hecho de que, estas preparaciones,
correspondientes al estado actual de técnica, poseen un gran número
de inconvenientes.
Las preparaciones que contienen filtros
hidrosolubles protectores de la luz UV, y que se eligen de entre el
grupo consistente en compuestos a base del ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico
y sus sales de sodio, potasio y trietanolamonio, ó respectivamente,
del ácido
fenilen-1,4-bis-(2-benzimidacil)3,3',5,5'-tetrasulfónico
y sus sales de sodio, potasio y trietanolamonio, y que, por lo
tanto, presentan un alto contenido en electrolitos, sólo pueden
formularse como emulsión, de una forma difícil. Las emulsiones de
este tipo, según el estado actual de la técnica, sólo pueden
fabricarse, de una forma medianamente estable, mediante la
combinación de varios espesantes o mediante la aplicación de un
sistema emulsionante especialmente desarrollado para la
correspondiente formulación. Las preparaciones de esta forma
fabricadas, presentan, de una forma general, unas propiedades poco
cosméticas. Estas emulsiones tienen, entonces, un aspecto granulado.
Al aplicarse éstas, utilizando un envase o recipiente que las
contenga, se producen hilos y, sobre la piel, éstas se notan como
pegajosas y causan una sensación desagradable.
Era por lo tanto una finalidad de la presente
invención, el eliminar los inconvenientes del estado actual de la
técnica. Adicionalmente, además, era también una finalidad de la
presente invención, el desarrollar emulsiones (o respectivamente,
dispersiones) cosméticas estables, con un alto contenido en filtros
hidrosolubles, para la protección de la luz UV, a base de
electrolitos, las cuales, al aplicarse sobre la piel, presentaran
un sensación agradable.
De una forma sorprendente, estas finalidades, se
solucionan mediante una preparación cosmética que comprenda:
a) uno o varios filtros hidrosolubles,
protectores de la luz UV, seleccionados de entre el grupo
consistente en compuestos a base del ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico
y sus sales de sodio, potasio y trietanolamonio, así como a base
del ácido
fenilen-1,4-bis-(2-benzimidacil)3,3',5,5'-tetrasulfónico
y sus sales de sodio, potasio y trietanolamonio,
b) un copolímero a base de vinilpirrolidona y
ácido acrílico.
La preparaciones en concordancia con la presente
invención, sorprendentemente, pueden formularse de una forma
estable, con una reducida cantidad de emulsionantes y/o
co-emulsionantes (como por ejemplo, alcoholes
grasos). Parcialmente, pueden fabricarse preparaciones
(emulsiones/dispersiones), de una forma estable, incluso en
ausencia de la utilización de co-emulsionantes
(alcoholes grasos).
Es ventajoso, según la presente invención, el
que la preparación en concordancia con la presente invención,
contenga los filtros hidrosolubles protectores de la luz UV, en una
concentración correspondiente a un valor comprendido dentro de unos
porcentajes que van de un 0,1 a un 20%, en peso, referido al peso
total de la preparación, y es preferible, según la presente
invención, que la preparación en concordancia con la presente
invención, contenga los filtros hidrosolubles protectores de la luz
UV, en una concentración correspondiente a un valor comprendido
dentro de unos porcentajes que van de un 0,1 a un 10%, en peso,
referido al peso total de la preparación.
Es ventajoso, según la presente invención, el
que la preparación en concordancia con la presente invención,
contenga el copolímero a base de vinilpirroliona y ácido acrílico,
en una concentración correspondiente a un valor comprendido dentro
de unos porcentajes que van de un 0,1 a un 10%, en peso, referido al
peso total de la preparación, y de una forma preferible, en una
concentración correspondiente a un valor comprendido dentro de unos
porcentajes que van de un 0,1 a un 5%, en peso, referido al peso
total de la preparación.
En concordancia con la presente invención, las
formas de presentación ventajosas de la presente invención, se
caracterizan por el hecho de que, la relación en peso de los filtros
hidrosolubles protectores de la luz UV, con respecto a los
copolímeros, sea la correspondiente a un valor que va de 1:15 a
15:1.
Es ventajoso, en el sentido de la presente
invención, el hecho de que, el copolímero en concordancia con la
presente invención, esté reticulado con
pentaeritritoltri-aliléter. En esta forma de
presentación, es preferible, según la presente invención, el que el
polímero, contenga un porcentaje de vinilpirrolidona del
25-80%, en peso, un porcentaje de ácido acrílico
del 20 - 80% y un porcentaje de pentaeritritoltrialiléter del 0,4 -
2%.
Las formas ventajosas de presentación, en
concordancia con la presente invención, se caracterizan por el hecho
de que, la preparación en forma de una emulsión, de una forma
preferible, se encuentra presente en forma de una emulsión del tipo
O/W (aceite en agua).
En concordancia con la presente invención, de
una forma ventajosa, la concentración del sistema emulsionante, en
la preparación, corresponde a un valor del 0,01 - 6%, referido al
peso total de la preparación.
Según la presente invención, la preparación en
concordancia con la presente invención, de una forma ventajosa,
contiene adicionalmente uno o más filtros UV, elegidos de entre los
compuestos consistentes en
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol
y sus sales;
2,2'-metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetra-metilbutil)-fenol);
2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]]disiloxanil]propil]-fenol;
3-(4-metilbenciliden)alcanfor;
3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilexilo; ácido
tereftalidendialcanforsulfónico; (2-etilhexil)éster
del ácido 4-(dimetilamino)-benzóico; amiléster del
ácido 4-(dimetil-amino)-benzóico;
(2-etilhexil)éster del ácido
4-metoxi-benzalmalónico;
(2-etilhexil)éster del ácido
4-metoxicinámico; isoamiléster del ácido
4-metoxicinámico,
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona;
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benzofenona;
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona,
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona;
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzo-fenona;
hexil-éster del ácido
2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzóico;
4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoil-metano;
salicilato de homomentilo; 2-hidroxibenzoato de
2-etilhexilo; acrilato de
2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo;
benzalmalonato de dimeticodietilo; copolímero de
3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)metoxisiloxano/di-metilsiloxano;
2,4-bis
{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina;
(INCI :
bis-etilhexiloxifenol-metoxifeniltriazina);
dioctildibutilamido-triazona (INCI:
dietilhexil-butamidotrizona);
2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina),
con el (Nº de CAS 288254-16-0),
tris(2-etilhexiléster) del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzóico
(también,
2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina
(INCI: etilhexiltriazona);
2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina;
merocianina; dióxido de titanio; óxido de zinc, en una
concentración correspondiente a un valor que va de un 0,01 a un
40%, en peso, y de una forma preferible, en una concentración
correspondiente a un valor que va de un 1 a un 30%, en peso, con
referencia al peso total de la prepara-
ción.
ción.
Los pigmentos (dióxido de titanio, óxido de
zinc), en concordancia con la presente invención y de una forma
ventajosa, pueden tratarse superficialmente (mediante recubrimiento,
a cuyo efecto, por ejemplo, debe crearse o, respectivamente, debe
mantenerse, un carácter hidrofílico, anfifílico ó hidrófobo. Este
tratamiento de superficie, puede consistir en que, el pigmento, por
mediación de un tratamiento en sí mismo conocido, se provea de una
fina capa hidrófila y/o hidrófoba, inorgánica y/u orgánica.
Los diversos recubrimientos de superficie, en
concordancia con la presente invención, pueden también contener
agua.
Los recubrimientos inorgánicos de superficie, en
concordancia con la presente invención, pueden consistir en óxido
de aluminio (Al_{2}O_{3}), hidróxido de aluminio AlOH_{3} ó
respectivamente, óxido de aluminio hidratado (también: alúmina Nº
de CAS 1333-84-2), hexametafosfato
sódico (NaO_{3})_{6}, metafosfato sódico (NaPO_{3}),
dióxido de silicio (SiO_{2}) (también; Sílice, nº de CAS
7631-86-9), sulfato de bario
(BaSO_{4}), u óxido de hierro (Fe_{2}O_{3}). Estos
recubrimientos inorgánicos de superficie, pueden encontrarse solos,
en combinación, y/o en combinación con materiales orgánicos de
recubrimiento.
Los recubrimientos orgánicos de superficie, en
concordancia con la presente invención, pueden consistir en
estearato de aluminio vegetal o animal, ácido esteárico vegetal o
animal, ácido láurico, dimetilpolisiloxano (también: dimeticona),
metilpolisiloxano (meticona), dimeticona (una mezcla de
dimetilpolisiloxano con una longitud media de cadena de 200 a 350
unidades de dimetilsiloxano y gel de sílice), ó ácido algínico.
Estos recubrimientos orgánicos de superficie, pueden encontrarse
solos, en combinación, y/o en combinación con materiales
inorgánicos de recubrimiento.
En concordancia con la presente invención, son
ventajosas las preparaciones en concordancia con presente invención,
exentas de p-metilbencilidenalcanfor.
En concordancia con la presente invención, las
formas de presentación ventajosas de la presente invención, se
caracterizan por el hecho de que, la preparación, contiene sales
solubles en agua (hidrosolubles), adicionales, en una concentración
correspondiente a un valor comprendido dentro de unos márgenes que
van de un 0,001 a un 10%, en peso, con relación al peso total de la
preparación.
Como "sales solubles en agua" (sales
hidrosolubles), en el sentido de la presente invención, se
entenderán sales, en la cuales, se pueda disolver, por lo menos, 1
g de sal, en 100 g de agua, a una temperatura de 20ºC.
La fase acuosa de las preparaciones en
concordancia con la presente invención, puede contener, de una forma
ventajosa, materias auxiliares como, por ejemplo, alcoholes,, de
una forma especial, aquéllos de un reducido número de carbonos, de
una forma ventajosa, etanol y/o isopropanol, dioles o polioles de
bajo número de carbonos así como sus éteres, de una forma
ventajosa, butilenglicol, caprililglicol, hexanodiol,
pentilenglicol, propilenglicol,
2-metilpropan-1,3-diol,
glicerina, etilenglicol, monoetiléter ó monobutiléter de
etilenglicol, monometil-, monoetil- ó monobutiléter de
propilenglicol, monometil- ó monoetiléter de dietilenglicol y
productos análogos, polímeros y estabilizadores contra la
espumación (antiespumantes).
En concordancia con la presente invención, la
preparación según la presente invención, contiene uno o más
formadores de película. Los formadores de película, en el sentido de
la presente invención, son materias de diferentes composiciones,
las cuales se caracterizan por las siguientes propiedades: si se
disuelve un formador de película en agua, u otros disolventes
apropiados y, a continuación, se aplica la solución sobre la piel,
entonces, después de la evaporación del disolvente, se forma una
película, la cual tiene esencialmente una función protectora.
Es especialmente ventajoso, el elegir el
formador de película de entre el grupo de polímeros a base de
polivinilpirrolina (PVP).
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Son especialmente ventajosos, los copolímeros de
polivinilpirrolidona, como por ejemplo, el copolímero de
polivinilpirrolidona hexadeceno y el copolímero de
polivinilpirrolidona eicoseno, los cuales son se encuentran
comercialmente disponibles en el mercado, de procedencia de la firma
GAF Chemicals Corporation, con los nombres comerciales de
respectivamente Antaron V216 y Antaron V220.
De la misma forma, son ventajosos otros
formadores de película adicionales, como por ejemplo, el
poliestirensulfonato sódico, el cual se encuentra comercialmente
disponible en el mercado, de procedencia de la National Starch and
Chemical Corp., con el nombre comercial de Flexan 130, y/o el
poliisobuteno, comercialmente disponible en el mercado, de
procedencia de la firma Rewo, con el nombre comercial de Rewopal PIB
1000. Otros polímeros adicionales ventajosos son, por ejemplo, las
poliacrilamidas (Seppigel 305), los polivinilalcoholes, PVP,
copolímeros de PVP/VA, poliglicoles. Es asimismo ventajoso, el
empleo del dilinoleato dímero de aceite de ricino hidrogenado (CAS
646054-62-8, INCI Hidrogenote Castor
Oil Dimer Dilinoleate), el cual se encuentra comercialmente
disponible en el mercado, de procedencia de la firma Kokyu Alcohol
kogyo, con el nombre comercial de Risocast DA-H,
así como también, no obstante, el empleo del PPG-3
bencilétermiristirato (CAS a403517 - 45 - 3), el cual se encuentra
comercialmente disponible en el mercado, de procedencia de la firma
Croda Chemical, con el nombre comercial de Crodamol STS, así como
Dermacryl 79 (copolímero de acrilato/octilacrilamida), de
procedencia de la firma National
Starch.
Starch.
La fase de aceite, de la preparación en
concordancia con la presente invención, se elige, de una forma
ventajosa, de entre el grupo consistente en los aceites polares,
como por ejemplo, del grupo consistente en la lecitina y los
triglicéridos de ácidos grasos, especialmente, los
triglicerin-ésteres de ácidos alcanocarboxílicos, ramificados y/o
no ramificados, saturados y/o insaturados, de una longitud de cadena
de 8 a 24 átomos de carbono, especialmente, de 12 a 18 átomos de
carbono. Los triglicéridos de ácidos grasos, pueden elegirse, de
una forma ventajosa, de entre el grupo de los aceites sintéticos,
semisintéticos y naturales, como por ejemplo, glicéridos de coco,
aceite de oliva, aceite de girasol, aceite de soja, aceite de
cacahuete, aceite de colza, aceite de almendras, aceite de palma,
aceite de coco, aceite de ricino, aceite de germen de trigo, aceite
de pepitas de uva, aceite de cardo, aceite de onagra, aceite de
macadamia, y muchos más de un tipo semejante.
En concordancia con la presente invención, son
adicionalmente ventajosos, por ejemplo, las ceras naturales de
origen animal y de origen vegetal, como por ejemplo, la cera de
abeja y otras ceras de insectos, así como la cera de baya, manteca
de karité y/o lanolina (cera de lana).
Otros componentes de aceites polares ventajosos
adicionales, en el sentido de la presente invención, se eligen,
además, de entre el grupo de los ésteres de ácidos
alcanocarboxílicos, ramificados y/o no ramificados, saturados o
insaturados, de una longitud de cadena de 3 a 30 átomos de carbono,
y de entre el grupo de los alcoholes ramificados y/o no
ramificados, saturados o insaturados, de una longitud de cadena de 3
a 30 átomos de carbono, así como de entre el grupo de los ésteres
de ácidos carboxílicos aromáticos y los alcoholes ramificados y/o no
ramificados, saturados o insaturados, de una longitud de cadena de 3
a 30 átomos de carbono. Tales tipos de aceites de ésteres, pueden
entonces seleccionarse de entre el grupo consistente en el benzoato
de fenetilo, palmitato de octilo, cocoato de octilo, isoestearato
de octilo, dodecilmiristirato de octilo, octildodecanol,
isononaoato de cerestilo, miristirato de isopropilo, palmitato de
isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo,
estearato de n-butilo, laurato de
n-hexilo, oleato de dodecilo, estearato de
isooctilo, estearato de isononilo, isononaoato de isononilo,
palmitato de 2-etilhexilo, laurato de
3-etilhexilo, estearato de
2-hexildecilo, palmitato de
2-octildodecilo, heptanoato de estearilo, oleato de
oleílo, erucato de oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo,
estearato de tridecilo, así como las mezclas sintéticas,
semisintéticas y naturales de tales tipos de ésteres, como por
ejemplo, aceite de jojoba.
Adicionalmente, además, la fase acuosa, puede
elegirse, de una forma ventajosa, de entre el grupo consistente en
isoeicosan, diheptanoato de neopentilglicol, dicaprato/dicaprilato
de propilenglicol, diglicirilsuccinato caprílico/cáprico,
dicaprilato/dicaprato de butilenglicol, lactato de alquilo
C_{12-13}, di-tartrato de alquilo
C_{12-13}, miristato de miristilo, neopentanoato
de isodecilo, triisoestearina, hexacaprilato/hexacaprato de
dipentaeritritilo, mono-isoestearato de
propilenglicol, tricaprilina, dimetiliso-sórbico.
Es especialmente ventajoso el que, la fase acuosa de las
formulaciones en concordancia con la presente con la presente
invención, contenga un porcentaje de benzoato de alquilo
C_{12-15}, o que consista totalmente en éste.
Son componentes de aceite ventajosos,
adicionalmente, por ejemplo, el octilsalicilato de butilo (por
ejemplo, el que se encuentra comercialmente disponible en el
mercado, con el nombre comercial de Hallbrite BHB, de procedencia
de la firma CP Hall), el benzoato de hexadecilo, y el octilbenzoato
de butilo, así como las mezclas de éstos (Hallstar AB) y/o el
hexilnaftalato de dietilo (Hallbrite TQ ó Corapan TQ, de la firma
Symrise).
Son también ventajosas, en el sentido de la
presente invención, en cuanto a lo referente a su aplicación o
empleo, cualesquiera mezclas de tales tipos de componentes de aceite
y de ceras.
Adicionalmente, además, de una forma ventajosa,
la fase de aceite en concordancia con la presente invención, puede
contener, también, aceites no polares, como por ejemplo, aquéllos
elegidos de entre el grupo consistente en hidrocarburos y ceras,
ramificados y no ramificados, de una forma especial, aceites
minerales, vaselina (petrolatum), escualano y escualeno,
poliolefinas, poliisobuteno hidrogenado, isoparafina
C_{13-16}, ciclometicona, dimeticona,
feniltrimeticona e isohexadecano. Entre las poliolefinas, los
polidecenos, son las substancias preferidas.
Las substancias en concordancia con la presente
invención, pueden también contener, adicionalmente y de una forma
ventajosa, una o más substancias de entre los siguientes grupos de
los elastómeros de siloxano, por ejemplo, para aumentar la
resistencia al agua y/o el factor de protección contra la luz de los
productos:
(a) elastómeros de siloxano, los cuales
contengan las unidades R_{2}SiO y RSiO_{1,5} y/ó
R_{3}SiO_{0,5} y/ó SiO_{2},
en donde, los restos R, respectivamente, de una
forma independiente los unos con respecto a los otros, significan
hidrógeno, alquilo C_{1-24} (como por ejemplo,
metilo, etilo, propilo) ó arilo (como por ejemplo, fenilo ó
tolilo), alquenilo (como por ejemplo, vinilo) y la relación en peso
de las unidades R_{2}SiO con respecto a las unidades
RSiO_{1,5}, se elige entre unos márgenes que van desde 1: 1 a 30:
1;
(b) elastómeros de siloxano, los cuales sean
insolubles en aceite de silicona y que tengan capacidad de
absorción, los cuales sean susceptibles de poderse obtener mediante
la reacción de adición de un organopolisiloxano (1), el cual
contenga hidrógeno enlazado a silicio, con un organopolisiloxano
(2), el cual contenga grupos alifáticos insatura-
dos,
dos,
en donde, las proporciones utilizadas, se eligen
de tal forma que, la proporción de hidrógeno del organopolisiloxano
(1) o los grupos alifáticos insaturados del organopolisiloxano
(2),
\bullet se encuentren dentro de unos márgenes
que van de un 1 a un 20% molar, si el organopolisiloxano no es
cíclico, y
\bullet se encuentren dentro de unos márgenes
que van de un 1 a un 50% molar, si el organopolisiloxano es
cíclico.
Es ventajoso, en el sentido de la presente
invención, el que, el elastómero o elastómeros de siloxano que se
encuentren a disposición, se encuentre(n) en forma de materia
en polvo esférica, o en forma de geles.
En concordancia con la presente invención, los
elastómeros de siloxano ventajosos, en forma de materia en polvo
esférica que se encuentren a disposición, sean los correspondientes
a aquéllos susceptibles de poderse obtener en el mercado, con las
denominaciones INCI de dimeticona/polímero reticulado de
vinildimeticona, como por ejemplo, el correspondiente a la marca
comercial DOW CORNING 9506, de procedencia de la firma DOW
CORNING.
CORNING.
Es especialmente preferible, el hecho de que, el
elastómero de siloxano, se emplee en combinación con aceites a base
de hidrocarburos de origen animal y/o vegetal, aceites sintéticos,
ésteres sintéticos, éteres sintéticos, o sus mezclas.
En primer lugar, es ventajoso, según la presente
invención, el hecho de que, la preparación, se encuentre en forma
de emulsión del tipo O/W (aceite en agua). En este caso, es
preferible, según la presente invención, el hecho de que, la
preparación, contenga uno o varios emulsionantes del tipo O/W
(aceite en agua), elegidos de entre el grupo de los compuestos
consistentes en el estearato-citrato de glicerina,
estearato de glicerilo, (autoemulsionante), ácido esteárico, sales
de estearatos, diestearato de
poliglicerin-3-metilglicosa,
Ceteareth-20, PEG-40 estearato, PEG
100 estearato, estearilglutamato de sodio, y cetearilsulfonato de
sodio.
Por otro lado, es ventajoso, en concordancia con
la presente invención, el hecho de que, la preparación, se
encuentre en forma de una emulsión del tipo W/O (agua en aceite). En
este caso, es preferible, según la presente invención, el hecho de
que, la preparación, contenga uno o varios emulsionantes del tipo
W/O (agua en aceite), elegidos de entre el grupo de los compuestos
consistentes en el
poli(2-dipolihidroestearato-de
glicerilo), PEG-3 dipolihidroxiestearato, copoliol
de cetildimeticona, poli(3-diisoestearato de
glicerilo).
Las preparaciones en concordancia con la
presente invención, pueden contender, adicionalmente, además, de
una forma ventajosa, también substancias autobronceantes, como por
ejemplo, dihidroxiacteona y/o derivados de la melanina, en unas
concentraciones correspondientes a unos valores comprendidas dentro
de unos márgenes que van de un desde un 1%, en peso, hasta un 10%,
en peso, con relación al peso total de la preparación.
Adicionalmente, además, las preparaciones en
concordancia con la presente invención, pueden también contener
substancias repelentes, para la protección contra los mosquitos,
contra las garrapatas, contra las arañas, y por el estilo. De una
forma ventajosa, se trata, por ejemplo, de
N,N-dietil-3-metilbenzamida
(nombre de referencia comercial en el mercado:
meta-delfeno, "DEET"), ftalato de dimetilo
(nombre de referencia en el mercado: Palatinol M DMP),
2-(2-hidroxietil)-1-metilpropiléster
del ácido 1-piperidincarboxílico, así como, de una
forma particular, éster etílico del ácido
3-(N-n-butil-N-acetil-amino)-propiónico
(comercialmente obtenible en el mercado con el nombre comercial de
Insekt Repellent®, de procedencia de la firma Merck). Los agentes
repelentes, pueden aplicarse tanto individualmente, como en
combinación.
Se denominan agentes de retención de humedad
(humectantes), aquéllas materias o mezclas de materias, las cuales
confieren, a las preparaciones cosméticas, unas propiedades, según
las cuales, después de la aplicación o distribución de las
preparaciones sobre la superficie de la piel, se reduce el
desprendimiento de humedad de la capa de de la epidermis (que
también se denomina TEWL - [del inglés transepidermal water loss -
pérdida transepidérmica de agua]) y/o se influye de una forma
positiva sobre la hidratación de la epidermis.
Los agentes de retención de humedad
(humectantes) ventajosos, en el sentido de la presente invención
son, por ejemplo, la glicerina, el ácido láctico y/o los lactatos,
de una forma particular, el lactato sódico, el butilenglicol, el
propilenglicol, los biosacáridos Gum-1, glicina
soja, hidroxietilurea, etilhexiloxiglicerina, ácido
pirrolidin-carboxílico y urea. Adicionalmente,
además, es especialmente ventajoso, el utilizar humectantes
(agentes de retención de humedad) elegidos de entre el grupo los
polisacáridos hidrosolubles y/o hinchables en agua y/o gelificables
con la ayuda de agua. De una forma particular, son ventajosos el
ácido hialurónico, citosán y/o un polisacárido rico en fucosa, el
cual se encuentra depositado en los Resúmenes Químicos "Chemical
Abstracts", con el número de registro
178463-23-5, y el cual se encuentra
comercialmente disponible en el mercado, bajo la marca comercial
Fucogel® 1000, de procedencia de la firma SOLABIA S.A. Los
humectantes, pueden también utilizarse, de una forma ventajosa,
como agentes antiarrugas, para la protección de los cambios de la
piel, tal y como éstos aparecen, por ejemplo, en el envejecimiento
de la piel.
Es ventajoso, en el sentido de la presente
invención, el hecho de que, la preparación en concordancia con la
presente invención, contenga uno o más humectantes (agentes de
retención de humedad), en una concentración total correspondiente a
un valor comprendido dentro de unos márgenes que van de un 0,1 a un
30%, en peso, y de una forma preferible, en una concentración
total, correspondiente a un valor comprendido dentro de unos
márgenes que van de un 0,5 a un 20%, en peso, respectivamente,
referido al peso total de la preparación.
Las preparaciones cosméticas en concordancia con
la presente invención, pueden también contener adicionalmente
cargas y, ello, de una forma ventajosa, si no más bien incluso de
una forma obligada, los cuales, por ejemplo, mejoren adicionalmente
las propiedades sensoriales y cosméticas de las formulaciones y que,
por ejemplo, produzcan o intensifiquen una sensación aterciopelada
o sedosa de la piel. Las cargas, en el sentido de la presente
invención, son almidones o derivados del almidón (como por ejemplo,
el almidón de tapioca, di(fosfato de almidón),
octenilsuccinato de aluminio y almidón o respectivamente de sodio y
almidón, y por el estilo), pigmentos, los cuales no tengan
esencialmente ni una acción de filtro UV, ni una acción colorante
(como por ejemplo, el nitruro de boro, etc.), y/o Aerosile® (nº de
CAS 7631-86-9) y/o talco.
Se obtiene adicionalmente preparaciones
especialmente ventajosas, en concordancia con la presente invención,
si éstas contienen antioxidantes, como aditivos o substancias
activas. En concordancia con la presente invención, las
preparaciones, contienen, de una forma ventajosa, uno o más
antioxidantes. Como antioxidantes favorables a utilizar, aunque
ello, no obstante, de una forma facultativa, cabe citar a todos los
antioxidantes apropiados o usuales para las aplicaciones
cosméticas.
De una forma especialmente ventajosa, en el
sentido de la presente invención, pueden utilizarse antioxidantes
hidrosolubles (solubles en agua), como por ejemplo, vitaminas, por
ejemplo, el ácido ascórbico y sus derivados.
Los antioxidantes preferidos son,
adicionalmente, la vitamina E y sus derivados, así como la vitamina
A y sus derivados.
La cantidad de antioxidantes (uno o más
compuestos) en las preparaciones, de una forma preferible, es la
correspondiente a un valor comprendido dentro de unos márgenes que
van de un 0,001 a un 30%, en peso, de una forma particular, de un
0,05 a un 20%, en peso y, de una forma especial, de un 0,1 a un 10%,
en peso, con relación al peso total de la preparación.
Siempre y cuando la vitamina E y/o sus derivados
representen el antioxidante o los antioxidantes, es ventajoso el
elegir sus respectivas concentraciones según un valor comprendido
dentro de unos márgenes que van de un 0,001 a un 10%, en peso,
referido al peso total de la formulación.
Siempre y cuando la vitamina A, o
respectivamente, sus derivado, o la carotina o, respectivamente, sus
derivados, representen el antioxidante o los antioxidantes, es
ventajoso el elegir sus respectivas concentraciones según un valor
comprendido dentro de unos márgenes que van de un 0,001 a un 10%, en
peso, referido al peso total de la formulación.
Es especialmente ventajoso, el hecho de que, las
preparaciones cosméticas en concordancia con la presente invención,
contengan materias activas cosméticas, en donde, las materias
activas, sean antioxidantes, los cuales puedan proteger a la piel
contra fatigas o esfuerzos oxidantes.
Otras materias activas ventajosas, en el sentido
de la presente invención, son materias activas naturales y/o sus
derivados, como por ejemplo, el ácido alfa-lipónico,
ácido fólico, fitoeno, D-biotina, coenzima Q10,
alfa-glucosilrutina, carnitina, carnosita,
isoflavonoides naturales y/o sintéticos, cretina, creatinina,
taurina y/ó \beta-alanina, así como el ácido
8-hexadecen-1,16-dicarboxílico
(ácido dióico, nº de CAS
20701-68-2); denominación INCI
provisional: ácido octadecendióico) y/o licolcalcona A.
Las formulaciones en concordancia con la
presente invención, las cuales contienen, por ejemplo, materias
activas anti-arrugas, como los flavoglicósidos (de
una forma particular, la \alpha-glicosilrutina),
la coenzima Q10, la vitamina E 7/o sus derivados, y por el estilo,
son especialmente apropiadas, de una forma ventajosa, para la
protección contra las variaciones estéticamente inatractivas de la
piel, que aparecen, por ejemplo, en el envejecimiento de la piel
(como por ejemplo, la sequedad, la aspereza, la formación de arrugas
de sequedad, escozores, reengrasado reducido (por ejemplo, después
del lavado), dilataciones vasculares visibles (telangiectasia,
cuperosis), dermatólisis y formación de arrugas y pliegues,
hiperpigmentación e hipogmentación local (como por ejemplo, manchas
de la vejez), predisposición aumentada con respecto al estrés
mecánico (como por ejemplo, rasguños o desgarrones y por el estilo)
y piel cansada. Adicionalmente, además, de una forma ventajosa,
éstos son apropiados contra la aparición de la sequedad o,
respectivamente, la aspereza de la piel.
Las preparaciones cosméticas en concordancia con
la presente invención, pueden contener materias auxiliares
cosméticas, tal y como se utilizan, de una forma usual, en tales
tipos de preparaciones, como por ejemplo, agentes conservantes,
auxiliares conservantes, formadores de complejos, bactericidas,
perfumes, substancias para inhibir o aumentar la espumación,
colorantes, pigmentos, los cuales poseen una acción colorante,
espesantes, substancias humectantes y/o substancias de retención de
la humedad, cargas, las cuales mejoran la sensación sobre la piel,
grasas, aceites, ceras y otros componentes usuales de una
formulación o receta cosmética o dermatológica, como los alcoholes,
polioles, polímeros, estabilizadores de espumación (antiespumantes),
electrolitos, disolventes orgánicos o derivados de
silicona.
silicona.
De una forma ventajosa, en el sentido de la
presente invención, se trata de preparaciones para el cuidado de la
piel: estos pueden servir, en los protectores cosméticos protectores
contra luz, adicionalmente, como productos maquillantes, en la
cosmética decorativa.
Correspondientemente en concordancia con su
estructura, las preparaciones cosméticas en concordancia con la
presente invención, pueden emplearse, por ejemplo, como cremas para
el cuidado o protección de la piel, cremas de día o de noche, etc.
Opcionalmente y dado el caso, es posible, y también ventajoso, el
utilizar las preparaciones en concordancia con la presente
invención, como base para formulaciones o recetas farmacéuticas.
Es también ventajoso, en el sentido de la
presente invención, el elaborar preparaciones cosméticas, cuya
finalidad principal, sea no únicamente la de proteger contra la luz
solar, sino que, además, contienen un porcentaje de substancia
protectoras contra la luz UV. Así, por ejemplo, en las cremas de
día, o en los productos de maquillaje, se añaden, usualmente,
substancias filtrantes contra la radiación UV-A ó,
respectivamente, contra la radiación UV-B.
Asimismo, también, las substancias protectoras contra la luz UV, al
igual que los antioxidantes y, en caso deseado, las materias
conservantes, representan una protección activa de las
preparaciones, por sí mismas, contra su deterioro. Son
adicionalmente favorables las preparaciones cosméticas que se
encuentran a disposición en forma de un agente protector contra el
sol.
Según la presente invención, de una forma
particular, la utilización de las preparaciones en concordancia con
la presente invención, es para la protección del envejecimiento de
la piel (de una forma particular, para la protección del
envejecimiento de la piel causado por la luz UV), así como un agente
protector del sol.
En concordancia con la presente invención, de
una forma ventajosa, las preparaciones según la presente invención,
presentan un valor pH de 5 a 8. Éste puede ajustarse, mediante los
ácidos, bases y sistemas tampón convencionales.
Para su aplicación o empleo, las preparaciones
en concordancia con la presente invención, se aplican sobre la piel
y/o sobre el cabello, en las cantidades suficientes, usualmente
utilizadas para la cosmética.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Los ejemplos que se facilitan a continuación,
servirán para ilustrar la presente invención, sin limitarla. Todos
los datos referidos a cantidades, porciones y porcentajes, a menos
que se indique expresamente de otro modo, se refieren al peso y, la
cantidad total, respectivamente, al peso total de las
composiciones.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
(Continuación)
\newpage
(Continuación)
\newpage
(Continuación)
\newpage
(Continuación)
\newpage
(Continuación)
\newpage
(Continuación)
\newpage
(Continuación)
Claims (10)
1. Preparación cosmética que comprende:
a) uno o varios filtros hidrosolubles,
protectores de la luz UV, seleccionados de entre el grupo
consistente en compuestos a base del ácido
2-fenilbenzimidazol-5-sulfónico
y sus sales de sodio, potasio y trietanolamonio, así como a base
del ácido
fenilen-1,4-bis-(2-bencimidacil)3,3',5,5'-tetrasulfónico
y sus sales de sodio, potasio y trietanolamonio,
b) un copolímero a base de vinilpirrolidona y
ácido acrílico.
2. Preparación cosmética, según la
reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que, la
preparación, contiene los filtros hidrosolubles protectores de la
luz UV, en una concentración correspondiente a un valor comprendido
dentro de unos porcentajes que van de un 0,1 a un 20%, en peso,
referido al peso total de la preparación.
3. Preparación cosmética, según una de las
reivindicaciones, caracterizada por el hecho de que, la
preparación, contiene el copolímero a base de vinilpirrolidona y
ácido acrílico, en una concentración correspondiente a un valor
comprendido dentro de unos porcentajes que van de un 0,1 a un 10%,
en peso, referido al peso total de la preparación.
4. Preparación cosmética, según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que, la relación en peso de los filtros hidrosolubles protectores
de la luz UV, con respecto a los copolímeros, es la correspondiente
a un valor que va de 1:15 a 15:1.
5. Preparación cosmética, según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que, el copolímero en concordancia con la presente invención, está
reticulado con pentaeritritoltrialiléter.
6. Preparación cosmética, según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que, el polímero, contiene un porcentaje de vinilpirrolidona del
25-80%, en peso, un porcentaje de ácido acrílico
del 20 - 80% y un porcentaje de pentaeritritoltrialiléter del 0,4 -
2%.
7. Preparación cosmética, según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que, la preparación, se encuentra presente en forma de una
emulsión.
8. Preparación cosmética, según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que, la preparación, contiene adicionalmente uno o más filtros UV,
elegidos de entre los compuestos consistentes en
1,4-di(2-oxo-10-sulfo-3-bornilidenmetil)-benzol
y sus sales; sales de ácido
4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)benzosulfonil-sulfónico,
sales de ácido
2-metil-5-(2-oxo-3-borniliden-metil)sulfónico;
2,2'metilen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetra-metilbutil)-fenol);
2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[2-metil-3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)-oxi]]disiloxanil]propil]-fenol;
3-(4-metilbenciliden)-alcanfor;
3-bencilidenalcanfor; salicilato de etilexilo; ácido
tereftalidendialcanforsulfónico; (2-etilhexil)éster
del ácido 4-(dimetilamino)-benzóico; amiléster del
ácido 4-(dimetil-amino)-benzóico;
(2-etilhexil)éster del ácido
4-metoxi-benzalmalónico;
(2-etilhexil)éster del ácido
4-metoxicinámico; isoamiléster del ácido
4-metoxicinámico,
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona;
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benzofenona;
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona;
2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona;
2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzo-fenona;
hexiléster del ácido
2-(4'-dietilamino-2'-hidroxibenzoil)-benzóico;
4-(tert.-butil)-4'-metoxidibenzoil-metano;
salicilato de homomentilo; 2-hidroxibenzoato de
2-etilhexilo; acrilato de
2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo;
benzalmalonato de dimeticodietilo; copolímero de
3-(4-(2,2-bis-etoxicarbonilvinil)-fenoxi)propenil)metoxisiloxano/di-metilsiloxano;
2,4-bis
{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina;
(INCI :
bis-etilhexiloxifenol-metoxifeniltriazina);
dioctildibutilamido-triazona (INCI:
dietilhexil-butamidotrizona);
2,4-bis-[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etilhexil)-imino-1,3,5-triazina),
con el (Nº de CAS 288254-16-0),
tris(2-etilhexiléster) del ácido
4,4',4''-(1,3,5-triazin-2,4,6-triiltriimino)-tris-benzóico
(también,
2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)]-1,3,5-triazina
(INCI: etilhexiltriazona);
2,4,6-tribifenil-4-il-1,3,5-triazina;
merocianina; dióxido de titanio; óxido de zinc, en una
concentración correspondiente a un valor que va de un 0,01 a un
40%, en peso, con referencia al peso total de la preparación.
9. Preparación, según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que, la preparación, contiene sales hidrosolubles adicionales, en
una concentración correspondiente a un valor que va de un 0,001 a
un 10%, en peso, con referencia al peso total de la preparación.
10. Preparación, según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que, la preparación, se encuentra exenta de alcoholes grasos.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP07102401A EP1958609B1 (de) | 2007-02-14 | 2007-02-14 | Kosmetische Zubereitung mit wasserlöslichem UV-Lichtschutzfilter und Vinylpyrrolidon/Acrylsäure-Copolymer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2332539T3 true ES2332539T3 (es) | 2010-02-08 |
Family
ID=38141427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES07102401T Active ES2332539T3 (es) | 2007-02-14 | 2007-02-14 | Preparacion cosmetica con filtro de luz uv hidrosoluble y un copolimero de vinilpirrolidina / acido acrilico. |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1958609B1 (es) |
| AT (1) | ATE442123T1 (es) |
| DE (1) | DE502007001489D1 (es) |
| ES (1) | ES2332539T3 (es) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007038413A1 (de) * | 2007-08-09 | 2009-02-12 | Beiersdorf Ag | Kosmetische Emulgatorkombination |
| DE102014201541A1 (de) | 2014-01-29 | 2015-07-30 | Beiersdorf Ag | Octocrylenfreies Sonnenschutzmittel mit geringer Klebrigkeit |
| DE102015208869A1 (de) | 2015-05-13 | 2016-11-17 | Beiersdorf Ag | Alkoholhaltiges, octocrylenfreies Sonnenschutzmittel |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5073614A (en) * | 1990-10-18 | 1991-12-17 | Isp Investments Inc. | Strongly swellable, moderately crosslinked polyvinylpyrrolidone |
| DE10000209A1 (de) * | 2000-01-05 | 2001-07-12 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen vom Typ Öl-in-Wasser |
| FR2820030B1 (fr) * | 2001-01-26 | 2003-04-11 | Oreal | Composition de traitement des matieres keratiniques comprenant un polymere poly(alkyl)vinyllactame cationique et un agent protecteur ou conditionneur |
| DE10108387A1 (de) * | 2001-02-21 | 2002-08-29 | Basf Ag | Kosmetisches oder pharmazeutisches Mittel |
| US20030147825A1 (en) * | 2001-06-08 | 2003-08-07 | Chiarelli Joseph A. | Personal care compostions containing inverse emulsion polymers |
| DE10215656A1 (de) * | 2002-04-09 | 2003-10-23 | Basf Ag | Zusammensetzung mit UV-Schutz |
| FR2852258B1 (fr) * | 2003-03-14 | 2006-07-21 | Emulsions notamment solaires de type eau-dans-huile, et leur procede de preparation | |
| US7371369B2 (en) * | 2003-11-10 | 2008-05-13 | Isp Investments Inc. | Polymeric interpenetrated network carrier and serial polymerization involving a crosslinked polymer network |
-
2007
- 2007-02-14 ES ES07102401T patent/ES2332539T3/es active Active
- 2007-02-14 DE DE502007001489T patent/DE502007001489D1/de active Active
- 2007-02-14 AT AT07102401T patent/ATE442123T1/de active
- 2007-02-14 EP EP07102401A patent/EP1958609B1/de not_active Not-in-force
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE502007001489D1 (de) | 2009-10-22 |
| EP1958609A1 (de) | 2008-08-20 |
| EP1958609B1 (de) | 2009-09-09 |
| ATE442123T1 (de) | 2009-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2319445T3 (es) | Benzoato de 2-feniletilo en emulsiones copsmeticas aceite-en-agua de proteccion contra la luz uv. | |
| ES2359525T3 (es) | Fórmula cosmética con glicéridos de glucosilo y materias primas en polvo. | |
| US20100061946A1 (en) | Cosmetic formulation having glucosyl glycerides and selected perfume substances | |
| ES2668965T3 (es) | Combinación de emulsionantes cosmética | |
| ES2375081T3 (es) | Preparado cosmético con filtros fotoprotectores de uv. | |
| ES2607903T3 (es) | Preparación cosmética perfumada | |
| DE102007024345A1 (de) | Kosmetische Zubereitung mit ionischem UV-A-Filter, 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxy-di-ben-zoylmethan und 2-Ethylhexyl-2cyano-3,3-di-phenyl-acrylat | |
| ES2496980T3 (es) | Preparación de tratamiento diurno | |
| DE102007024342A1 (de) | Kosmetische Zubereitung mit spezieller UV-Filterkombination | |
| ES2747784T3 (es) | Combinación cosmética de emulsionantes | |
| EP1864647A1 (de) | Acyclische Merocyanine in kosmetischen Zubereitungen | |
| EP1864648A1 (de) | Kosmetische Zubereitung mit acyclischem Merocyanin | |
| ES2400523T3 (es) | Protección solar pulverizable | |
| ES2607033T5 (es) | Preparación cosmética perfumada con citronelol | |
| ES2430212T3 (es) | Preparación tintada para el cuidado de día | |
| DE202006011833U1 (de) | Kosmetische Formulierung mit Alpha-Benzoylzimtsäurenitril und polaren Ölen | |
| DE202006011834U1 (de) | Sonnenschutzmittel mit Alpha-Benzoylzimtsäurenitril und Titandioxid | |
| US20080193395A1 (en) | Cosmetic preparation with vinylpyrrolidone/acrylic acid copolymer | |
| ES2332539T3 (es) | Preparacion cosmetica con filtro de luz uv hidrosoluble y un copolimero de vinilpirrolidina / acido acrilico. | |
| ES2291529T3 (es) | Estabilizacion de principios activos sensibles a la oxidacion y/o a los rayos uv. | |
| EP2094234B1 (de) | Kosmetische formulierung mit glucosylglyceriden und harnstoff | |
| ES2562079T3 (es) | Nueva combinación emulsionante cosmética | |
| WO2008058715A1 (de) | Kosmetische formulierung mit glucosylglyceriden und kationischen emulgatoren | |
| DE202006011471U1 (de) | Sonnenschutzmittel mit (2-Hydroxyethyl)harnstoff | |
| WO2008058719A1 (de) | Kosmetische formulierung mit glucosylglyceriden und parfümstoffen |