ES2320221T3 - Sistema laser de eliminacion microbiana de infrarrojo cercano. - Google Patents
Sistema laser de eliminacion microbiana de infrarrojo cercano. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2320221T3 ES2320221T3 ES04710257T ES04710257T ES2320221T3 ES 2320221 T3 ES2320221 T3 ES 2320221T3 ES 04710257 T ES04710257 T ES 04710257T ES 04710257 T ES04710257 T ES 04710257T ES 2320221 T3 ES2320221 T3 ES 2320221T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- laser
- bacterial
- radiation
- laser system
- optical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 230000008030 elimination Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 title description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims abstract description 46
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 34
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 32
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 28
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 210000004262 dental pulp cavity Anatomy 0.000 claims description 8
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims description 7
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 5
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 claims description 5
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 3
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 claims description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 8
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 3
- 230000008832 photodamage Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 24
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 11
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- 230000034994 death Effects 0.000 description 7
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 7
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 230000003190 augmentative effect Effects 0.000 description 5
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 description 5
- 238000001149 thermolysis Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 4
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Natural products O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 3
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 3
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 3
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 3
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 3
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 2
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 210000003027 ear inner Anatomy 0.000 description 2
- 210000002683 foot Anatomy 0.000 description 2
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 2
- 238000012576 optical tweezer Methods 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 2
- 108020000946 Bacterial DNA Proteins 0.000 description 1
- 108010077805 Bacterial Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 108010054814 DNA Gyrase Proteins 0.000 description 1
- 230000005778 DNA damage Effects 0.000 description 1
- 231100000277 DNA damage Toxicity 0.000 description 1
- 206010056340 Diabetic ulcer Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 229910000677 High-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028885 Necrotising fasciitis Diseases 0.000 description 1
- 208000005141 Otitis Diseases 0.000 description 1
- 206010033078 Otitis media Diseases 0.000 description 1
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 108091093078 Pyrimidine dimer Proteins 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 206010044029 Tooth deposit Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 1
- ASJWEHCPLGMOJE-LJMGSBPFSA-N ac1l3rvh Chemical class N1C(=O)NC(=O)[C@@]2(C)[C@@]3(C)C(=O)NC(=O)N[C@H]3[C@H]21 ASJWEHCPLGMOJE-LJMGSBPFSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009141 biological interaction Effects 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000036232 cellulite Effects 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000004624 confocal microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000019258 ear infection Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 201000007970 necrotizing fasciitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001473 noxious effect Effects 0.000 description 1
- 238000002578 otoscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 230000008823 permeabilization Effects 0.000 description 1
- 238000006303 photolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000015843 photosynthesis, light reaction Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000013635 pyrimidine dimer Substances 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000003678 scratch resistant effect Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 238000000015 thermotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 210000003454 tympanic membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/02—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using physical phenomena
- A61L2/08—Radiation
- A61L2/085—Infrared radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0601—Apparatus for use inside the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment
- A61N5/062—Photodynamic therapy, i.e. excitation of an agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/40—Apparatus fixed or close to patients specially adapted for providing an aseptic surgical environment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
- A61L2202/20—Targets to be treated
- A61L2202/24—Medical instruments, e.g. endoscopes, catheters, sharps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N5/0601—Apparatus for use inside the body
- A61N5/0603—Apparatus for use inside the body for treatment of body cavities
- A61N2005/0605—Ear
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0635—Radiation therapy using light characterised by the body area to be irradiated
- A61N2005/0643—Applicators, probes irradiating specific body areas in close proximity
- A61N2005/0644—Handheld applicators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/06—Radiation therapy using light
- A61N2005/0635—Radiation therapy using light characterised by the body area to be irradiated
- A61N2005/0643—Applicators, probes irradiating specific body areas in close proximity
- A61N2005/0645—Applicators worn by the patient
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pathology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Dental Tools And Instruments Or Auxiliary Dental Instruments (AREA)
- Laser Surgery Devices (AREA)
Abstract
Un sistema láser para destruir bacterias en vivo en un lugar bacteriano, comprendiendo dicho sistema: (a) un alojamiento y un control; (b) un subsistema de oscilador de láser dentro de dicho alojamiento para provocar la emisión selectiva bajo dicho control de una primera radiación en un primer rango de longitud de onda de 865 nm a 875 nm, y la emisión selectiva bajo dicho control de una segunda radiación en un segundo rango de longitud de onda de 925 nm a 935 nm; (c) un canal óptico para transmisión de dicha primera radiación y dicha segunda radiación desde dicho subsistema de oscilador de láser; y (d) un cabezal para habilitar la entrega de dicha primera radiación y dicha segunda radiación desde dicho subsistema de oscilador de láser a través de dicho canal óptico hasta el sitio de dicho lugar bacteriano; (e) estando adaptada dicha primera radiación y dicha segunda radiación para activar un cromóforo de dicho lugar bacteriano y para cooperar con dicho cromóforo para destruir bacterias en dicho lugar bacteriano.
Description
Sistema láser de eliminación microbiana de
infrarrojo cercano.
La presente invención se refiere a una
destrucción de bacterias en su sitio y fuera de su sitio y, más
particularmente, a la destrucción en vivo de bacterias por energía
láser en lugares quirúrgicos médicos, dentales y veterinarios, así
como en otros lugares en sistemas biológicos o relacionados.
Tradicionalmente se han usado láseres de diodo
de estado sólido en el espectro infrarrojo bajo (600 nm a 1000 nm)
para una variedad de finalidades en la ciencia médica, odontológica
y veterinaria debido a su curva de absorción preferente de melanina
y hemoglobina en sistemas biológicos. Raramente, o nunca, se han
usado para esterilización fuera de sistemas biológicos.
Debido a la pobre absorción de energía óptica de
un diodo de infrarrojo bajo en agua, la penetración del infrarrojo
bajo en tejido biológico es bastante mayor que la de longitudes de
onda del infrarrojo más alto.
Específicamente, la energía de un láser de diodo
puede penetrar en tejido biológico hasta aproximadamente 4 cm. Por
el contrario, los láseres de CO_{2} y Er:YAG, que tienen mayores
curvas de absorción en agua, penetran en tejido biológico únicamente
hasta aproximadamente 15 \mum y 75 \mum, respectivamente (10.000
\mum = 1 cm).
Por tanto, con láseres de diodo de infrarrojo
cercano, la deposición de calor es mucho más profunda en tejido
biológico y más terapéutica y beneficiosa para luchar contra
infecciones bacterianas. Sin embargo, para impedir daños térmicos
no deseados en un lugar biológico que está siendo irradiado, la
radiancia (julios/cm^{2}) y/o el tiempo de exposición de láseres
de diodo deben mantenerse al mínimo.
Para lograr la muerte de células bacterianas con
láseres de diodo de infrarrojo cercano en sistemas biológicos, la
técnica anterior está caracterizada por una ventana terapéutica muy
estrecha. La temperatura humana normal es de 37ºC, lo cual se
corresponde con un rápido crecimiento bacteriano en la mayoría de
infecciones bacterianas. Cuando se aplica energía radiante a un
sistema biológico con un láser de diodo de infrarrojo cercano, la
temperatura del área irradiada comienza a subir inmediatamente,
llevando consigo cada elevación de 10ºC una interacción biológica
dañina. A 45ºC existe hipertermia de tejido, a 50ºC existe una
reducción de la actividad encimática e inmovilidad celular, a 60ºC
existe una desnaturalización de proteínas y colágeno con coagulación
incipiente, a 80ºC existe permeabilización de membranas celulares y
a 100ºC existe vaporización de agua y materia biológica. En el caso
de una duración significativa de una temperatura por enzima de 80ºC
(de cinco a diez segundos en un área local), se causará un daño
irreversible al sistema biológico.
En la técnica anterior, para matar bacterias por
fototermolisis (muerte inducida por calor), debe tener lugar un
aumento significativo de la temperatura durante una cantidad de
tiempo dada en el lugar que contiene las bacterias. Con la energía
óptica tradicional del diodo de infrarrojo cercano se desea destruir
térmicamente bacterias sin causar daños irreversibles inducidos por
calor al lugar biológico que se está tratando.
El documento WO 00/74587 describe un tratamiento
para preparar un canal radicular para obturación, que comprende
activar un agente fotosensibilizador en un canal radicular usando
luz entregada por una fibra óptica, por ejemplo en una longitud de
onda de 630-660 nm.
El sistema láser de eliminación microbiana de
infrarrojo cercano (NIMEL) de la presente invención emplea una
combinación de láser de diodo de estado sólido de infrarrojo cercano
y doble longitud de onda, preferiblemente, pero no necesariamente,
en un único alojamiento con un control unificado. Éste implica la
emisión de radiación en dos rangos estrechos que se acercan a 870
nm y 930 nm. Es muy efectivo cuando la radiación es sustancialmente
de 870 nm y 930 nm. Se ha averiguado que estas dos longitudes de
onda son capaces interactivamente de destruir selectivamente E.
coli con energía óptica no ionizante y una mínima deposición
térmica. La combinación de láser de la presente invención, que
emite simultánea o alternadamente, y de manera continua o
intermitente estas longitudes de onda, incorpora preferiblemente al
menos un oscilador láser de impulso ultracorto, compuesto por
zafiro dopado con titanio.
El sistema de la presente invención es
ampliamente aplicable en cirugía médica y dental, y en purificación
de agua, agricultura y en escenarios de emergencias y militares.
Para una compresión más completa de la
naturaleza y objeto de la presente invención, se hace referencia a
los dibujos anexos, en los que:
La figura 1a ilustra el diseño, parcialmente de
manera esquemática, de instrumentación dental que materializa la
presente invención;
La figura 1b es un diagrama de bloques de los
osciladores de láser y del sistema de control de la instrumentación
de la figura 1a;
La figura 2a muestra detalles de un cabezal de
entrega de energía láser para la instrumentación de la figura
1a;
La figura 2b muestra detalles de un cabezal de
entrega de energía láser alternativo para la instrumentación de la
figura 1a;
La figura 3a muestra detalles de multiplexado
por división de longitud de onda del sistema láser de la figura
1;
La figura 3b muestra detalles adicionales de
multiplexado por división de longitud de onda del sistema láser de
la figura 1;
La figura 4a es un diagrama de bloques de una
intervención quirúrgica que materializa la presente invención;
La figura 4b es un diagrama de bloques de otra
intervención quirúrgica que materializa la presente invención;
La figura 5 representa una absorción de
cromóforos seleccionados que conduce a una muerte de células
bacterianas según la presente invención;
La figura 6 representa la aplicación de la
presente invención a una cavidad periodontal;
La figura 7a es una ilustración de un
instrumento de eliminación de sarro periodontal aumentado por láser
(LAPSI) que materializa la presente invención;
La figura 7b es una ilustración separada que
ilustra detalles del cabezal del instrumento de la figura 7a;
La figura 7c es una ilustración separada que
muestra detalles de una realización de una cuchilla del instrumento
de la figura 7a;
La figura 7d es una ilustración separada que
muestra detalles de otra realización de una cuchilla del instrumento
de la figura 7a;
La figura 8 ilustra una aplicación de la
presente invención a una intervención de canal radicular;
La figura 9 ilustra una aplicación de la
presente invención a un estado gangrenoso de un dedo de la mano,
dedo del pie o úlcera diabética recalcitrante;
La figura 10 ilustra una aplicación de la
presente invención a una infección de oído;
La figura 11 ilustra una aplicación de la
presente invención a un vendaje para destruir bacterias en el cuerpo
humano; y
La figura 12 ilustra una aplicación de la
presente invención a un bastoncillo para destruir bacterias en el
cuerpo humano.
La presente invención se basa en una combinación
de ideas que se han introducido anteriormente y que se derivan en
parte de hechos empíricos, que incluyen lo siguiente.
La mayoría de las bacterias infecciosas, al ser
calentadas, continúan creciendo hasta que su temperatura alcanza
aproximadamente 50ºC, tras lo cual se curva de crecimiento se hace
más lenta.
Aproximadamente a 60ºC, el crecimiento
bacteriano llega a su fin, excepto en casos de las termófilas
bacterianas más resistentes.
En general se acepta el rango de aproximadamente
60ºC hasta aproximadamente 80ºC como la exposición dependiente del
tiempo necesaria para la muerte bacteriana.
De ahí que, en la técnica anterior, haya
existido una ventana muy estrecha de oportunidad terapéutica para
destruir bacterias con calor a partir de un láser tradicional de
diodo de infrarrojo cercano (de 60ºC hasta 80ºC) sin causar daños
inducidos por calor irreversibles (más de cinco segundos) al lugar
biológico que está siendo tratado.
El sistema de láser de diodo de infrarrojo
cercano de estado sólido de doble longitud de onda de la presente
invención está diseñado específicamente para destrucción bacteriana
con una mínima deposición de calor en el lugar que está siendo
irradiado. Se ha averiguado que la combinación de longitudes de onda
de la presente invención es capaz de destruir células bacterianas
tales como E. coli como resultado de la interacción de una
reacción tóxica de oxígeno singulete en cromóforos bacterianos
intracelulares. Resulta que estos cromóforos son específicos para
longitudes de onda que se aproximan a 870 nm y 930 nm en el espectro
de infrarrojo cercano.
Sin la deposición de calor significativa
asociada normalmente en la técnica anterior con láseres de diodo de
infrarrojo cercano de onda continua o pulsados, se puede destruir
selectivamente bacterias al tiempo que se minimiza la hipertermia
no deseada de los tejidos irradiados y de la región circundante. El
sistema de la presente invención está basado en un estudio de los
hechos derivado de la investigación realizada con la tecnología de
la llamada captura óptica de células y las llamadas pinzas
ópticas.
Las pinzas ópticas son trampas ópticas basadas
en el infrarrojo cercano (creadas para biología celular), las
cuales emplean simplemente haces de láser infrarrojo de muy baja
potencia para retener y estudiar células individuales de diversas
especies procarióticas y eucarióticas mientras se mantienen vivas y
funcionales bajo un microscopio. Cuando se realiza este
procedimiento con energía láser de infrarrojo cercano, generalmente
tiene lugar una intensa deposición de calor. Para lograr el objetivo
de "retener" una célula individual en su sitio sin matarla por
termólisis, la energía láser debe reducirse hasta por debajo de 100
milivatios de potencia. Por tanto, las bacterias pueden mantenerse
vivas durante un periodo de cinco minutos o más.
En un elegante estudio empleando un láser de
Ti:Zafiro sintonizable, Neuman (Biophysical Journal, Vol. 77,
Noviembre 1999) averiguó que, incluso con esta potencia muy baja de
láser para excluir un calentamiento directo (termólisis) como
fuente de muerte bacteriana, existen dos y solamente dos longitudes
de onda distintas en el espectro del infrarrojo cercano que no se
pueden usar con éxito en trampas ópticas debido a su efecto letal
sobre bacterias E. coli. Estas longitudes de onda son 870 nm
y 930 nm. Neuman averiguó que las dos longitudes de onda, 870 nm y
930 nm (al contrario que todas las demás del espectro del infrarrojo
cercano), no son transparentes para las bacterias que se están
estudiando.
Neuman postuló que las dos longitudes de onda
interactúan probablemente con un proceso de un fotón lineal mediado
por la absorción de uno o más cromóforos o pigmentos bacterianos
intracelulares. Neuman concluyó además que este proceso de un fotón
de fotodaño (no daño térmico) de la bacteria implica un papel
crítico de una especie de oxígeno singulete de corta acción o de
una especie de oxígeno reactivo como culpable de la vía de daño
celular.
En consecuencia, el sistema de la presente
invención está caracterizado por las siguientes consideraciones
generales.
La presente invención proporciona una
combinación de láser de diodo de longitud de onda doble para
destrucción bacteriana con una mínima deposición de calor en
medicina y odontología humana y medicina veterinaria, purificación
de agua, agrícolas y escenarios militares.
Si se emplea en cualquier sistema médico,
biológico, militar o industrial, esta combinación de osciladores de
diodo puede usarse individualmente o multiplexada consigo misma para
lograr tasas máximas de muerte bacteriana en el lugar que se está
irradiando.
En diversas realizaciones, las energías de ambos
osciladores de láser se conducen preferiblemente, de manera
individual o multiplexada, a lo largo de una vía óptica común para
lograr tasas máximas de muerte bacteriana en el lugar que se está
irradiando.
En ciertas realizaciones alternativas, las
energías de ambos osciladores de láser de diodo son entregadas por
separado, simultánea o alternadamente a través de vías ópticas
múltiples.
Según la presente invención, es crítico que las
longitudes de onda de láser seleccionadas como aproximándose a 870
nm y 930 nm, respectivamente, estén predominantemente dentro de los
rangos de longitud de onda de (1) 865 nm a 875 nm y (2) 925 nm a
935 nm.
En vez de evitar las longitudes de onda de 870
nm y 930 nm como se sugirió en la técnica anterior por medio de
procedimientos de pinzas ópticas, el sistema láser de la presente
invención las combina selectivamente. Con menos deposición de calor
en el sitio que se está irradiando, está disponible para el operador
del láser una ventana terapéutica de oportunidad muy ampliada. En
esencia, las longitudes de onda combinadas de la presente invención
usan menos energía que la de los procedimientos de la técnica
anterior para provocar la destrucción bacteriana, es decir, la
energía óptica usada en la presente invención es menor que la
energía térmica usada en la técnica anterior.
\newpage
Las aplicaciones médicas, dentales o
veterinarias de la combinación de longitud de onda doble de la
presente invención incluyen, pero no están limitadas a ello,
coagulación, vaporización de tejido, corte de tejido, terapia
fotodinámica seleccionada y termoterapia térmica intersticial y
destrucción bacteriana seleccionada.
Figuras 1a a
3b
Se muestra en las figuras 1a a 3b que un sistema
láser para destruir bacterias en un lugar dental bacteriano
comprenden un alojamiento 20 y un sistema láser 22. Dentro del
alojamiento está un subsistema 26, 28 de oscilador láser para
producir la emisión selectiva de radiación 30 en un primer rango de
longitud de onda de 865 nm a 875 nm, y la emisión selectiva de
radiación 32 en un segundo rango de longitud de onda de 925 nm a 935
nm. Se ha de entender que, en realizaciones alternativas, se emplea
en tándem un grupo de osciladores láser según la presente
invención. La radiación se propaga a través de un canal óptico 34
hasta un cabezal 36 para habilitar la entrega de radiación a través
del canal óptico hasta un sitio bacteriano.
En diversos sistemas de entrega, la entrega es
dispersa según se muestra en 38 en la figura 2a o concentrada según
se muestra en 40 en la figura 2b. En otra versión, partes de la cual
se muestran en las figuras 3a y 3b, se despliegan osciladores láser
fuera del alojamiento 20 tal como en 42, se multiplexan tal como en
44, se transmiten mediante un cable coaxial tal como en 46, se
desmultiplexan tal como en 48 y se entregan mediante un alojamiento
tal como en 50. Se muestra en forma física un cable coaxial en la
figura 3b como incluyendo una fibra de vidrio 47 y un revestimiento
49.
Figuras 4a, 4b, 5 y
6
Se muestra en la figura 4a que un procedimiento
de uso de la presente invención incluye las etapas de localizar el
tejido enfermo tal como en 52, exponer el tejido a radiación láser
de 870 nm tal como en 54, exponer el tejido a radiación láser de
930 nm tal como en 56 y alternar las dos exposiciones tal como en 58
hasta que se observe o incube el cambio deseado.
Se muestra en la figura 4b que otro
procedimiento de uso de la presente invención incluye las etapas de
localizar el tejido enfermo tal como en 60, exponer simultáneamente
el tejido enfermo a radiación láser de 870 nm en 62 y a una
radiación láser de 930 nm en 64 y mantener la exposición hasta que
se observe o incube el cambio deseado.
Generalmente, según se muestra en la figura 5,
las dos longitudes de onda activan un cromóforo 68, activan el
cromóforo en el sitio enfermo y posteriormente cooperan como el
cromóforo en 70 para destruir las bacterias.
Este procedimiento es apto para una aplicación
amplia como en el figura 6, en donde las dos longitudes de onda
láser de la presente invención se transmiten a través de un canal 71
de fibra óptica de 600 \mum en el tratamiento terapéutico de un
nicho ecológico nocivo conocido como cavidad periodontal 72, entre
los dientes 73 y la encía 75, para lograr la eliminación bacteriana
y limitar el uso de antibióticos.
Ejemplo
I
La literatura de la técnica anterior (Neuman,
Biophysical Journal, Volumen 77, Noviembre 1999, más abajo) informa
de que una radiación de 870 nm y 930 nm procedente de un láser
Ti:Zafiro sintonizable durante un microscopia confocal ha producido
una mortalidad 7 veces superior en E.coli. Un estudio
cuidadoso de esta información por el presente inventor ha conducido
a las siguientes conclusiones. En valor nominal, es su densidad de
potencia (brillo) la que, aparte de las longitudes de onda de 870
nm y 930 nm, es el parámetro más importante para causar la reacción
tóxica de oxígeno singulete antes descrita. Esto se puede calcular
usando la fórmula: densidad de potencia (W/cm^{2}) = potencia
total (W) x tamaño de punto (cm^{2}). Usando esta relación, se
calcula que, con al menos 100 mW y un ajuste del tamaño del punto,
puede alcanzarse la densidad bactericida necesaria. Se cree que la
reacción tóxica de oxígeno singulete tiene lugar según una curva de
densidad de potencia. Es ajustable aumentando la potencia (siempre
por debajo del potencial de coagulación del tejido), aumentando el
tamaño del punto o explorando el tejido con un punto establecido de
alta intensidad y tamaño mínimo. La relación de mortalidad es
directamente proporcional al aumento de densidad de potencia. No es
necesario matar todas las bacterias. Únicamente es necesario matar
suficientes bacterias para permitir que el sistema inmune del
cuerpo haga el resto.
Ejemplo
II
Las capacidades bactericidas únicas de una
radiación de 870 nm y 930 nm pueden demostrarse con la siguiente
ecuación, la cual considera la naturaleza de la onda de luz, la
energía por fotón basada en la longitud de onda y lo que la energía
hace a las células: E = hf, en donde E = energía, h = constante de
Plank, y f = velocidad de la luz/longitud de onda. E = hf describe
realmente la cantidad de momento de un fotón. En otras palabras, la
cantidad de momento de un fotón está directamente relacionada con la
energía. Esto significa que cuanto más corta es la longitud de onda
tanto mayor es la cantidad de momento (energía) del fotón.
Considérese lo siguiente.
1) Un láser de ArF a 193 nm genera
UV-C a 6,4 electrón voltios/fotón (EV/fotón)
2) Un láser de XeCl a 308 nm genera
UV-A a 4,0 EV/fotón
\vskip1.000000\baselineskip
1) Un láser de Ar a 514 genera 2,4 EV/fotón
2) Un láser de He-Ne a 633 nm
genera 2,0 EV/fotón
\vskip1.000000\baselineskip
1) Un láser de diodo a 800 nm genera 1,6
EV/fotón
2) Un láser de Er:Yag a 2940 nm genera 0,4
EV/fotón
3) Un láser CO_{2} a 10600 nm genera 0,1
EV/fotón
\vskip1.000000\baselineskip
Por lo tanto, las longitudes de onda (UV) más
cortas, debido a su frecuencia, son más energéticas que las
longitudes de onda más largas. Y se genera menos energía por fotón a
medida que la longitud de onda asciende hacia la parte visible y
posteriormente hacia las regiones infrarrojas del espectro
electromagnético.
Ejemplo
III
Es bien conocido que: (1) la luz ultravioleta y
los láseres de ultravioleta son más vigorosos que los visible o
infrarrojos, y que "en y de por sí" son de naturaleza
mutagénica; (2) la radiación ultravioleta (no ionizante) de más de
seis EV/fotón (por ejemplo, UV ArF) puede excitar electrones en una
biomolécula (por ejemplo, ADN) hacia un estado de ionización; (3)
menos de seis EV/fotón (UV-A, UV-B,
visible e infrarrojo) únicamente puede excitar electrones de
biomolécula hacia estados electrónicos o vibrantes superiores, pero
no hacia estados de ionización, debido a que los fotones pueden
transportar sustancialmente menos energía; (4) UV-B
y UV-A pueden causar un daño de entrelazado
sustancial sin ionización, debido de nuevo a dos
electrón-voltios extra que transportan a su
longitud de onda UV no ionizante.
Son exactamente estos estados de ionización de
mayor energía causados por ciertos fotones UV (UV-C)
de mayor energía tras su absorción por biomoléculas los que pueden
causar dímeros de pirimidina en el ADN.
La energía de 870 nm y 930 nm, con independencia
de la densidad de energía, únicamente produce fotones que
transportan 1,4-1,6 EV/fotón, es decir, menos que la
energía que causará daños al ADN, pero aún letal a densidades de
potencia de 100 mW para E. coli. A semejante densidad de
potencia, Neuman encontró la reacción tóxica de oxígeno singulete
(a partir de una absorción selectiva de cromóforos) que mata E.
coli. Esto es muy probable que ocurra excitando selectivamente
electrones de una biomolécula (el cromóforo) hasta un alto estado
vibratorio y liberando el oxígeno singulete.
La célula eucariótica CHO (Ovario Hela Chino)
estudiada también por Neuman y afectada por estas longitudes de
onda, son células mucho más frágiles que la piel, músculo y tejido
conjuntivo humanos. Aún se ha de ver lo que densidades de potencias
selectivas harán a estas células de una manera negativa, pero, como
demuestran las consideraciones anteriores a un nivel empírico,
durante los años muchas energías cercanas a 870 nm y 930 nm, a
densidades de energía que normalmente son lo suficientemente altas
para quemar tejido, se han probado y considerado seguras para
tejido humano. Generalmente el tejido humano "rebota hacia
atrás" después de años de quemaduras de sol UV repetitivas. En
comparación, se concluye que la energía infrarroja de 870 nm y 930
nm es tóxica para ciertos microbios y probablemente sólo molesta
para los tejidos humanos.
Ejemplo
IV
Los efectos bactericidas de la energía de 870 nm
y 930 nm sobre E. coli son conocidos sobre la base de pruebas
empíricas. Aunque, por lo que se sabe hasta ahora, no se han
realizado tales pruebas con estas longitudes de onda sobre otras
bacterias, es probable que bacterias distintas de E. coli
resulten afectadas similarmente. Esta probabilidad se basa en la
siguiente lógica. Los antibióticos se desarrollan para atender
sistemas bacterianos necesarios específicos que difieren de
sistemas humanos necesarios específicos. Siguen ejemplos de este
principio:
Penicilinas: todas se dirigen a una enzima que
ayuda a construir una pared celular de peptidoglicano en un rango
de bacterias. Este es un evento ubicuo que no es consecuente en
humanos y animales, debido a que no tienen paredes celulares.
Eritromicinas: todas inhiben la síntesis
proteínica en un rango de bacterias al perturbar subunidades de
ribosoma bacterianos en la mayoría de las bacterias. El ribosoma
bacteriano es diferente de los ribosomas humanos y animales, de
modo que tal alteración no daña ni a humanos ni a animales.
Tetraciclinas: todas inhiben un aspecto
diferente de una síntesis proteínica bacteriana.
Ciprofloxina: esta inhibe una enzima bacteriana
denominada ADN girasa, la cual permite que el ADN bacteriano se
despliegue para una replicación bacteriana y una síntesis
proteínica. Esta es una enzima que es diferente de cualquier otra
enzima humana, de modo que no tiene un efecto correspondiente en
humanos.
Existen más similitudes que diferencias en
bacterias. Si la penicilina o la eritromicina únicamente funcionaran
en tres o cuatro especies bacterianas, y no fueran de naturaleza de
"amplio espectro", serían bastante menos útiles. Sin embargo,
generalmente funcionan de manera universal, debido a todo lo que es
similar en la bioquímica y morfología de una gran mayoría de
bacterias. La conclusión es que existe una aplicabilidad amplia de
destrucción bacteriana por radiación infrarroja de 870 nm y 930 nm.
Esta conclusión está basada en la lógica de que el cromóforo que
afronta estas longitudes de onda en E. coli, lo cual provoca
la reacción tóxica de oxígeno singulete, está presente en muchas
más especies que E. coli solamente.
\vskip1.000000\baselineskip
Figuras 7a a
7d
Los instrumentos dentales están diseñados con la
finalidad de retirar cálculos y placa, alisar la raíz y retirar
tejido blando enfermo de cavidades periodontales y similares. Los
instrumentos de radiación y eliminación del sarro ilustrados de la
presente invención comprenden generalmente (1) una caña que se ha de
sujetar con la mano y manipular por un profesional dentista durante
una operación, (2) al menos un extremo de trabajo que presenta, de
manera contigua, un cabezal óptico de láser y un cabezal de corte
mecánico que se dirigen simultáneamente a un sitio quirúrgico, y
(3) un mazo de fibras de láser óptico que se extiende desde una
entrada óptica en un extremo de la caña, al cual está fijado el
láser, hasta una salida óptica en el otro extremo de la caña, en el
cual se entrega la energía láser. La disposición es tal que, durante
una operación, el profesional dentista puede someter el sitio
quirúrgico simultánea o alternadamente a (1) un corte, rascado y
amolado mecánicos, (2) retoque y cauterización por láser.
Generalmente, la caña está compuesta por acero
inoxidable, acero de alto contenido de carbono y/o plástico de alta
resistencia tratable en autoclave (para implantes). El láser se
conecta mediante un accesorio intercambiable a un mazo de fibras
ópticas convencional dentro o en la caña. El mazo de fibras ópticas,
cuando está situado dentro de la caña, permite que la energía
óptica salga de manera contigua con el cabezal mediante una ventana
de cuarzo resistente al calor y a los arañazos, en donde, después de
la salida, baña el sitio quirúrgico, por ejemplo una cavidad y
tejidos periodontales, con energía de láser de diodo.
La figura 7a ilustra una cucharilla que, según
la presente invención, comprende: un caña hueca 80 que tiene un
accesorio intercambiable trasero 82, y un cabezal de contacto
delantero 84. Dentro de la caña 80 se extiende un mazo 86 de fibras
ópticas. Según se muestra, la energía 85, 87 de láser se entrega
desde unos osciladores 88 de láser cronometrados de manera segura
mediante un accesorio intercambiable 82 y un mazo 86 de láser a un
cabezal de contacto 84 bajo un control manual/pedicular 89. Según se
muestra en la figura 7b, de manera contigua con el cabezal de
contacto 84 están dispuestas un cuchilla 90 y una ventana de salida
92.
Según se muestra en las figuras 7c y 7d,
respectivamente, una realización de la cuchilla es curva tal como
en 100 y otra realización de la cuchilla es lineal tal como en 106.
En la realización de la figura 7c, un mazo 102 de fibras ópticas y
una ventana 104 están justamente debajo del filo de corte de la
cuchilla. En la realización de la figura 7d, un mazo de fibras
ópticos 108 y una ventana 110 están justamente debajo del filo de
corte de la cuchilla. Cada uno de los eliminadores del sarro de las
figuras 7c y 7d tiene un accesorio conjugado 83 que se puede fijar
al accesorio conjugado 82 para comunicación opcional e
intercambiable con los dos osciladores de láser.
\vskip1.000000\baselineskip
Figura
8
La figura 8 ilustra un sistema 118 que está
diseñado para uso en el tratamiento terapéutico de bacterias en el
canal radicular de un diente. El objetivo es proporcionar una
energía dirigida al espacio infectado del canal radicular dentro de
un diente para lograr la eliminación bacteriana dentro de los
túbulos de la dentina.
Según se muestra, una energía de longitud de
onda doble 122, 124 de la presente invención es generada en 126,
alimentada mediante un acoplamiento óptico 128 y dispersada a través
de una punta térmica 130 intersticial de canal radicular aumentada
por láser, la cual está cubierta con gránulos de zafiro o sílice.
Como resultado, se logra la eliminación bacteriana en el canal
radicular y se aminora o elimina la necesidad de antibióticos
convencionales.
Figura
9
La figura 9 muestra un sistema 132 que
materializa la presente invención para uso como un adjunto para
tratar dedos de la mano y del pie infectados y gangrenosos en
pacientes diabéticos. En la realización preferida para este
enfoque, la energía de longitud de onda doble se genera en 134, se
alimenta a través de unos canales ópticos 136 y 138 y se dispersa a
través de aberturas dobles opuestas 140 y 142 en una pinza 144, la
pinza 144, que está cargada por resorte en 146, se sujeta sobre el
dedo enfermo (de la mano o del pie) de un paciente y se baña un
área infectada de un dedo de la mano o del pie con la energía de
longitud de onda doble durante un período definido a una potencia
definida para efectuar la eliminación bacteriana sin deposición
térmica perjudicial.
Figura
10
La figura 10 muestra el uso terapéutico de
energía 148 de 870 nm y de energía 150 de 930 nm según la presente
invención como un adjunto para curar una otitis media (infecciones
del oído). Según se muestra, la energía de longitud de onda doble
se canaliza por un multiplexador óptico 152 a través de un otoscopio
154 que tiene un canal óptico 156 para la conducción de energía
hacia un cabezal óptico 158 que puede insertarse dentro del canal
del oído. Esto permite que el especialista, bajo la iluminación
directa de una lámpara 160 y la visualización por una pieza ocular
162, irradie el tímpano y el canal del oído interior con energía
láser doble para efectuar la eliminación bacteriana en el canal del
oído y en el oído interior sin destrucción térmica de tejidos. Un
control manual/pedicular gestiona la operación mediante un
temporizador de seguridad 166 y un conmutador electrónico 168.
Figura
11
La figura 11 muestra un sistema 170 que
materializa la presente invención para uso como un adjunto para el
tratamiento de un miembro 171 que está infectado con celulitis,
fascitis necrotizante u otra enfermedad dermatológica. Según se
muestra, se genera en 176 una energía de longitud de onda doble 172,
174 de la presente invención y se la transmite a una tela de
iluminación 176 de fibra óptica para irradiación distribuida del
miembro. Esta tela incorpora fibras ópticas revestidas
erráticamente con un diámetro típicamente de 200 a 400 \mum, que
entregan la energía de longitud de onda doble a la región enferma
del miembro para la erradicación de bacterias.
Figura
12
La figura 12 muestra un sistema 180 para aplicar
la energía de longitud de onda doble de la presente invención para
la eliminación bacteriana de una herida o sitio quirúrgico
infectado. La energía de longitud de onda doble se genera en 184
para su transmisión en 186 y 188 a un bastoncillo portátil 190. Bajo
unos controles manuales en el mango del bastoncillo, se aplican
simultánea o alternadamente las longitudes de onda de 870 nm y 930
nm a una herida o infección tal como en 192 para logar ópticamente
la destrucción bacteriana. Este instrumento está adaptado para uso
en un establecimiento hospitalario o en conjunción con un paquete de
campo alimentado por batería para fines militares.
En funcionamiento, cada una de las realizaciones
ilustradas es capaz de generar energía láser de onda continua o
pulsada de manera independiente o al mismo tiempo dependiendo de los
parámetros establecidos por el operador. Para ello se conecta el
láser a un sistema de entrega de fibra óptica adecuado. Este sistema
genera de 100 mW a 20 W de salida láser a partir de cada longitud de
onda de manera independiente o un total de 200 mW hasta 40 W
conjuntamente dependiendo de los parámetros establecidos por el
operador. Usando los propios cromóforos de las bacterias, el
sistema produce unos efectos letales máximos sobre las bacterias con
una deposición térmica mínima.
Los fines de tal exposición radiante son, en
diversas realizaciones, ablación de tejido, vaporización de tejido,
coagulación de un área quirúrgica, interacciones fotoquímicas y
muerte bacteriana por termólisis de células bacterianas. La
radiación infrarroja es conocida como "radiación térmica"
porque genera directamente calor para la destrucción bacteriana, es
decir, termólisis. La presente invención logra la destrucción
bacteriana mediante energía óptica, es decir, fotólisis en vez de
termólisis.
Dado que pueden realizarse ciertos cambios en la
presente descripción sin apartarse del alcance de la presente
invención, se pretende que toda la materia descrita en la memoria
anterior y mostrada en los dibujos anexos sea interpretada como
ilustrativa y no en un sentido limitativo.
Claims (12)
1. Un sistema láser para destruir bacterias en
vivo en un lugar bacteriano, comprendiendo dicho sistema:
- (a)
- un alojamiento y un control;
- (b)
- un subsistema de oscilador de láser dentro de dicho alojamiento para provocar la emisión selectiva bajo dicho control de una primera radiación en un primer rango de longitud de onda de 865 nm a 875 nm, y la emisión selectiva bajo dicho control de una segunda radiación en un segundo rango de longitud de onda de 925 nm a 935 nm;
- (c)
- un canal óptico para transmisión de dicha primera radiación y dicha segunda radiación desde dicho subsistema de oscilador de láser; y
- (d)
- un cabezal para habilitar la entrega de dicha primera radiación y dicha segunda radiación desde dicho subsistema de oscilador de láser a través de dicho canal óptico hasta el sitio de dicho lugar bacteriano;
- (e)
- estando adaptada dicha primera radiación y dicha segunda radiación para activar un cromóforo de dicho lugar bacteriano y para cooperar con dicho cromóforo para destruir bacterias en dicho lugar bacteriano.
2. El sistema láser según la reivindicación 1,
en el que dicha transmisión es simultánea.
3. El sistema láser según la reivindicación 1,
en el que dicha transmisión es alterna.
4. El sistema láser según la reivindicación 1,
en el que dicha transmisión es multiplexada.
5. El sistema láser según la reivindicación 1,
en el que dicho cabezal incluye una salida óptica para dicha
primera radiación y dicha segunda radiación, y un instrumento de
eliminación del sarro.
6. El sistema láser según la reivindicación 1,
en el que dicho cabezal incluye una salida óptica que tiene una
punta de terapia térmica intersticial de canal radicular aumentada
por láser para su inserción dentro de un canal radicular, la cual
está cubierta con gránulos de zafiro o sílice.
7. El sistema láser según la reivindicación 1,
en el que dicho cabezal incluye una salida óptica y un
otoscopio.
8. El sistema láser según la reivindicación 1,
en el que existe un canal óptico adicional a través del cual dicha
radiación es entregada; y en el que dicho cabezal incluye una pinza
de dedo y una salida óptica del mismo que comprende aberturas
dobles; en el que dicha pinza es adecuada para ser sujeta sobre el
dedo enfermo, en particular un dedo de una mano o un pie, de un
paciente con el fin de bañar un área infectada del dedo de la mano
o el pie con energía de longitud de onda doble durante un período
definido a una potencia definida para efectuar la eliminación
bacteriana sin una deposición térmica perjudicial.
9. El sistema láser según la reivindicación 1,
en el que dicho cabezal incluye una media que tiene una salida
óptica desde dicho oscilador de láser y una salida óptica hacia la
superficie interior de dicha media.
10. El sistema láser según la reivindicación 1,
en el que dicho cabezal incluye un mango y una salida óptica que se
extiende desde el mismo.
11. El sistema láser según la reivindicación 1,
en el que dicho lugar bacteriano es un lugar dental bacteriano y en
el que el sistema está adaptado para generar de 100 mW a 20 W de
salida láser a partir de cada longitud de onda de manera
independiente o un total de 200 mW hasta 40 W conjuntamente
dependiendo de los parámetros establecidos por el operador.
12. El sistema láser según la reivindicación 1,
en el que el primer rango de longitud de onda y el segundo rango de
longitud de onda están destinados a ser absorbidos selectivamente
por uno o más cromóforos bacterianos intracelulares para la
generación de una reacción tóxica de oxígeno singulete en las
bacterias para destruir éstas en el lugar infectado.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US10/649,910 US20040126272A1 (en) | 2002-08-28 | 2003-08-26 | Near infrared microbial elimination laser system |
US649910 | 2003-08-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2320221T3 true ES2320221T3 (es) | 2009-05-20 |
Family
ID=34975358
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES04710257T Expired - Lifetime ES2320221T3 (es) | 2003-08-26 | 2004-02-11 | Sistema laser de eliminacion microbiana de infrarrojo cercano. |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20040126272A1 (es) |
EP (2) | EP1663393B1 (es) |
JP (1) | JP2007533350A (es) |
CN (1) | CN100588439C (es) |
AT (1) | ATE415184T1 (es) |
AU (1) | AU2004317160A1 (es) |
CA (1) | CA2564535A1 (es) |
DE (1) | DE602004018004D1 (es) |
ES (1) | ES2320221T3 (es) |
WO (1) | WO2005087317A1 (es) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080131968A1 (en) * | 2002-08-28 | 2008-06-05 | Nomir Medical Technologies, Inc. | Near-infrared electromagnetic modification of cellular steady-state membrane potentials |
US7713294B2 (en) | 2002-08-28 | 2010-05-11 | Nomir Medical Technologies, Inc. | Near infrared microbial elimination laser systems (NIMEL) |
WO2008013792A2 (en) * | 2003-10-08 | 2008-01-31 | Nomir Medical Technologies, Inc. | Optical biofilm therapeutic treatment |
US20050256553A1 (en) * | 2004-02-09 | 2005-11-17 | John Strisower | Method and apparatus for the treatment of respiratory and other infections using ultraviolet germicidal irradiation |
AU2005278020A1 (en) * | 2004-07-22 | 2006-03-02 | Ondine International Ltd. | Sonophotodynamic therapy for dental applications |
US8277495B2 (en) | 2005-01-13 | 2012-10-02 | Candela Corporation | Method and apparatus for treating a diseased nail |
US20090118721A1 (en) * | 2005-07-21 | 2009-05-07 | Eric Bornstein | Near Infrared Microbial Elimination Laser System (NIMELS) |
CA2617823A1 (en) * | 2005-08-03 | 2007-02-15 | Nomir Medical Technologies, Inc. | Near infrared microbial elimination laser systems (nimels) for use with medical devices |
WO2007124038A2 (en) | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Dentatek Corporation | Apparatus and methods for treating root canals of teeth |
US10835355B2 (en) | 2006-04-20 | 2020-11-17 | Sonendo, Inc. | Apparatus and methods for treating root canals of teeth |
DE102006019127A1 (de) * | 2006-04-25 | 2007-10-31 | Carl Zeiss Meditec Ag | Multiwellenlängen-Lasersystem und Verfahren für ophthalmologische Anwendungen |
US7980854B2 (en) | 2006-08-24 | 2011-07-19 | Medical Dental Advanced Technologies Group, L.L.C. | Dental and medical treatments and procedures |
EP2350712A2 (en) | 2008-10-31 | 2011-08-03 | Edward L. Sinofsky | System and method for optical fiber diffusion |
EP2229980B1 (en) * | 2009-03-16 | 2015-08-12 | Nuvolase, Inc. | Treatment of microbiological pathogens in a toe nail with antimicrobial light |
US8814922B2 (en) * | 2009-07-22 | 2014-08-26 | New Star Lasers, Inc. | Method for treatment of fingernail and toenail microbial infections using infrared laser heating and low pressure |
EP2281468B1 (en) * | 2009-08-03 | 2012-03-21 | Kraft Foods R & D, Inc. | Method of processing food material using a pulsed laser beam |
KR20120099717A (ko) | 2009-11-13 | 2012-09-11 | 소넨도, 인크 | 치아 치료를 위한 액체 분사 장치 및 방법 |
US9675426B2 (en) | 2010-10-21 | 2017-06-13 | Sonendo, Inc. | Apparatus, methods, and compositions for endodontic treatments |
EP4403132A2 (en) | 2012-03-22 | 2024-07-24 | Sonendo, Inc. | Apparatus for cleaning teeth |
US10631962B2 (en) | 2012-04-13 | 2020-04-28 | Sonendo, Inc. | Apparatus and methods for cleaning teeth and gingival pockets |
US10363120B2 (en) | 2012-12-20 | 2019-07-30 | Sonendo, Inc. | Apparatus and methods for cleaning teeth and root canals |
US11213375B2 (en) | 2012-12-20 | 2022-01-04 | Sonendo, Inc. | Apparatus and methods for cleaning teeth and root canals |
US10722325B2 (en) | 2013-05-01 | 2020-07-28 | Sonendo, Inc. | Apparatus and methods for treating teeth |
US9877801B2 (en) | 2013-06-26 | 2018-01-30 | Sonendo, Inc. | Apparatus and methods for filling teeth and root canals |
US10702706B2 (en) | 2013-07-16 | 2020-07-07 | Nomir Medical Technologies, Inc. | Apparatus, system, and method for generating photo-biologic minimum biofilm inhibitory concentration of infrared light |
US10806544B2 (en) | 2016-04-04 | 2020-10-20 | Sonendo, Inc. | Systems and methods for removing foreign objects from root canals |
TW201833606A (zh) | 2016-12-16 | 2018-09-16 | 荷蘭商皇家飛利浦有限公司 | 具散射功能且用於防污之紫外光發光二極體波導系統 |
DE102017107210A1 (de) | 2017-04-04 | 2018-10-04 | Universität Rostock | Vorrichtung zur keimlastreduktion |
CN107691054A (zh) * | 2017-10-25 | 2018-02-16 | 中国农业大学 | 果树皮层激光杀菌方法 |
JPWO2022024589A1 (es) * | 2020-07-27 | 2022-02-03 | ||
USD997355S1 (en) | 2020-10-07 | 2023-08-29 | Sonendo, Inc. | Dental treatment instrument |
Family Cites Families (106)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2801552A1 (de) * | 1978-01-14 | 1979-07-19 | Otto Schlueter | Bestrahlungsgeraet fuer den menschlichen koerper |
US4669466A (en) * | 1985-01-16 | 1987-06-02 | Lri L.P. | Method and apparatus for analysis and correction of abnormal refractive errors of the eye |
US5693043A (en) * | 1985-03-22 | 1997-12-02 | Massachusetts Institute Of Technology | Catheter for laser angiosurgery |
US4917084A (en) * | 1985-07-31 | 1990-04-17 | C. R. Bard, Inc. | Infrared laser catheter system |
US5196004A (en) * | 1985-07-31 | 1993-03-23 | C. R. Bard, Inc. | Infrared laser catheter system |
US4878891A (en) * | 1987-06-25 | 1989-11-07 | Baylor Research Foundation | Method for eradicating infectious biological contaminants in body tissues |
US5259380A (en) * | 1987-11-04 | 1993-11-09 | Amcor Electronics, Ltd. | Light therapy system |
US4931053A (en) * | 1988-01-27 | 1990-06-05 | L'esperance Medical Technologies, Inc. | Method and apparatus for enhanced vascular or other growth |
US5111817A (en) * | 1988-12-29 | 1992-05-12 | Medical Physics, Inc. | Noninvasive system and method for enhanced arterial oxygen saturation determination and arterial blood pressure monitoring |
US4945239A (en) * | 1989-03-29 | 1990-07-31 | Center For Innovative Technology | Early detection of breast cancer using transillumination |
US5040539A (en) * | 1989-05-12 | 1991-08-20 | The United States Of America | Pulse oximeter for diagnosis of dental pulp pathology |
DE4026821A1 (de) * | 1990-08-24 | 1992-03-05 | Philips Patentverwaltung | Verfahren zur erfassung von anomalien der haut, insbesondere von melanomen, sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
US5295143A (en) * | 1992-05-06 | 1994-03-15 | Excel Quantronix | Three color laser |
US5683380A (en) * | 1995-03-29 | 1997-11-04 | Esc Medical Systems Ltd. | Method and apparatus for depilation using pulsed electromagnetic radiation |
US6280438B1 (en) * | 1992-10-20 | 2001-08-28 | Esc Medical Systems Ltd. | Method and apparatus for electromagnetic treatment of the skin, including hair depilation |
US5364645A (en) * | 1992-10-30 | 1994-11-15 | The Regents Of The University Of California | Method of controlling microorganisms by pulsed ultraviolet laser radiation |
CA2102884A1 (en) * | 1993-03-04 | 1994-09-05 | James J. Wynne | Dental procedures and apparatus using ultraviolet radiation |
ATE169483T1 (de) * | 1993-04-28 | 1998-08-15 | Focal Inc | Vorrichtung, produkt und verwendung betreffend die intraluminale photothermoformgebung |
US20030114902A1 (en) * | 1994-03-21 | 2003-06-19 | Prescott Marvin A. | Laser therapy for foot conditions |
US6156028A (en) * | 1994-03-21 | 2000-12-05 | Prescott; Marvin A. | Method and apparatus for therapeutic laser treatment of wounds |
US5464436A (en) * | 1994-04-28 | 1995-11-07 | Lasermedics, Inc. | Method of performing laser therapy |
US5595568A (en) * | 1995-02-01 | 1997-01-21 | The General Hospital Corporation | Permanent hair removal using optical pulses |
US5735844A (en) * | 1995-02-01 | 1998-04-07 | The General Hospital Corporation | Hair removal using optical pulses |
US6475138B1 (en) * | 1995-07-12 | 2002-11-05 | Laser Industries Ltd. | Apparatus and method as preparation for performing a myringotomy in a child's ear without the need for anaesthesia |
US6350123B1 (en) * | 1995-08-31 | 2002-02-26 | Biolase Technology, Inc. | Fluid conditioning system |
US5964749A (en) * | 1995-09-15 | 1999-10-12 | Esc Medical Systems Ltd. | Method and apparatus for skin rejuvenation and wrinkle smoothing |
US5701904A (en) * | 1996-01-11 | 1997-12-30 | Krug International | Telemedicine instrumentation pack |
IT1286551B1 (it) * | 1996-02-13 | 1998-07-15 | El En S R L | Dispositivo e metodo per l'eliminazione di strati adiposi tramite energia laser |
US5630811A (en) * | 1996-03-25 | 1997-05-20 | Miller; Iain D. | Method and apparatus for hair removal |
US6083218A (en) * | 1996-07-10 | 2000-07-04 | Trw Inc. | Method and apparatus for removing dental caries by using laser radiation |
US6443974B1 (en) * | 1996-07-28 | 2002-09-03 | Biosense, Inc. | Electromagnetic cardiac biostimulation |
US6015404A (en) * | 1996-12-02 | 2000-01-18 | Palomar Medical Technologies, Inc. | Laser dermatology with feedback control |
US6508813B1 (en) * | 1996-12-02 | 2003-01-21 | Palomar Medical Technologies, Inc. | System for electromagnetic radiation dermatology and head for use therewith |
US6517532B1 (en) * | 1997-05-15 | 2003-02-11 | Palomar Medical Technologies, Inc. | Light energy delivery head |
DE69832079T2 (de) * | 1997-03-14 | 2006-07-20 | Visx Inc., Santa Clara | Kurzgepulster parametrischer mittel-infrarot-generator zur chirurgie |
EP0991372B1 (en) * | 1997-05-15 | 2004-08-04 | Palomar Medical Technologies, Inc. | Apparatus for dermatology treatment |
CA2298526A1 (en) * | 1997-07-28 | 1999-02-04 | Dermatolazer Technologies Ltd | Phototherapy based method for treating pathogens and composition for effecting same |
US6104959A (en) * | 1997-07-31 | 2000-08-15 | Microwave Medical Corp. | Method and apparatus for treating subcutaneous histological features |
US6168590B1 (en) * | 1997-08-12 | 2001-01-02 | Y-Beam Technologies, Inc. | Method for permanent hair removal |
IL135148A0 (en) * | 1997-10-03 | 2001-05-20 | Galenica Pharmaceuticals Inc | A polysaccharide conjugate and pharmaceutical compositions containing the same |
DE69834827T2 (de) * | 1997-10-08 | 2006-11-16 | The General Hospital Corp., Boston | Phototherapeutische systeme |
JPH11192315A (ja) * | 1997-10-28 | 1999-07-21 | Matsushita Electric Works Ltd | 温熱治療器 |
US6149644A (en) * | 1998-02-17 | 2000-11-21 | Altralight, Inc. | Method and apparatus for epidermal treatment with computer controlled moving focused infrared light |
US6080146A (en) * | 1998-02-24 | 2000-06-27 | Altshuler; Gregory | Method and apparatus for hair removal |
CA2326120C (en) * | 1998-03-27 | 2015-01-13 | The General Hospital Corporation | Method and apparatus for the selective targeting of lipid-rich tissues |
US6165205A (en) * | 1998-07-10 | 2000-12-26 | Ceramoptec Industries, Inc. | Method for improved wound healing |
US6662042B1 (en) * | 2000-08-22 | 2003-12-09 | Richard J. Grable | Diagnostic tomographic laser imaging apparatus |
US6195574B1 (en) * | 1998-09-04 | 2001-02-27 | Perkinelmer Instruments Llc | Monitoring constituents of an animal organ using discrete radiation |
US6887260B1 (en) * | 1998-11-30 | 2005-05-03 | Light Bioscience, Llc | Method and apparatus for acne treatment |
US6602274B1 (en) * | 1999-01-15 | 2003-08-05 | Light Sciences Corporation | Targeted transcutaneous cancer therapy |
US6283986B1 (en) * | 1999-03-01 | 2001-09-04 | Medfaxx, Inc. | Method of treating wounds with ultraviolet C radiation |
US6235016B1 (en) * | 1999-03-16 | 2001-05-22 | Bob W. Stewart | Method of reducing sebum production by application of pulsed light |
CA2376093C (en) * | 1999-06-04 | 2009-05-26 | Denfotex Ltd. | Method and apparatus for filling a dental root canal |
US6165204A (en) * | 1999-06-11 | 2000-12-26 | Scion International, Inc. | Shaped suture clip, appliance and method therefor |
US6464625B2 (en) * | 1999-06-23 | 2002-10-15 | Robert A. Ganz | Therapeutic method and apparatus for debilitating or killing microorganisms within the body |
US6526297B1 (en) * | 1999-10-04 | 2003-02-25 | Instrumentarium Corp. | Method and apparatus for quantifying the hypnotic component of the depth of anesthesia by monitoring changes in optical scattering properties of brain tissue |
JP2001137264A (ja) * | 1999-11-17 | 2001-05-22 | Seputo:Kk | 歯用赤外線治療器 |
AU785290B2 (en) * | 1999-11-30 | 2006-12-21 | Intrexon Corporation | Method and apparatus for selectively targeting specific cells within a cell population |
US6616613B1 (en) * | 2000-04-27 | 2003-09-09 | Vitalsines International, Inc. | Physiological signal monitoring system |
GB0019283D0 (en) * | 2000-08-04 | 2000-09-27 | Novartis Ag | Organic compounds |
DE10043591A1 (de) * | 2000-09-01 | 2002-03-14 | Max Delbrueck Centrum | Verfahren zur Erfassung von Resistenz-Profilen von Geweben und Zellinien |
US6702808B1 (en) * | 2000-09-28 | 2004-03-09 | Syneron Medical Ltd. | Device and method for treating skin |
CN1288763A (zh) * | 2000-11-02 | 2001-03-28 | 熊贤信 | 便携式光子医疗保健仪 |
DK1359977T3 (da) * | 2001-01-22 | 2006-03-20 | Mde Medizintechnik Gmbh | Apparatur og metoder for fotodynamisk stimulering |
US20030023284A1 (en) * | 2001-02-20 | 2003-01-30 | Vladimir Gartstein | Method and apparatus for the in-vivo treatment of pathogens |
US7090497B1 (en) * | 2001-02-21 | 2006-08-15 | Harris David M | Method of periodontal laser treatment |
WO2002072199A1 (de) * | 2001-03-08 | 2002-09-19 | Optomed Optomedical Systems Gmbh | Bestrahlungsanordnung und verfahren zur behandlung von akne und aknenarben |
DE10123926A1 (de) * | 2001-03-08 | 2002-09-19 | Optomed Optomedical Systems Gmbh | Bestrahlungsanordnung |
US7107996B2 (en) * | 2001-04-10 | 2006-09-19 | Ganz Robert A | Apparatus and method for treating atherosclerotic vascular disease through light sterilization |
US6887261B1 (en) * | 2001-04-25 | 2005-05-03 | Gholam A. Peyman | System and method for thermally and chemically treating cells at sites of interest in the body to impede cell proliferation |
US6694159B2 (en) * | 2001-07-16 | 2004-02-17 | Art, Advanced Research Technologies Inc. | Choice of wavelengths for multiwavelength optical imaging |
US7428434B2 (en) * | 2001-07-27 | 2008-09-23 | The Regents Of The Univeristy Of California | Quantitative broadband absorption and scattering spectroscopy in turbid media by combined frequency-domain and steady state methodologies |
US6939344B2 (en) * | 2001-08-02 | 2005-09-06 | Syneron Medical Ltd. | Method for controlling skin temperature during thermal treatment |
US6561808B2 (en) * | 2001-09-27 | 2003-05-13 | Ceramoptec Industries, Inc. | Method and tools for oral hygiene |
US6815209B2 (en) * | 2001-11-16 | 2004-11-09 | Cornell Research Foundation, Inc. | Laser-induced cell lysis system |
US6889090B2 (en) * | 2001-11-20 | 2005-05-03 | Syneron Medical Ltd. | System and method for skin treatment using electrical current |
US6648904B2 (en) * | 2001-11-29 | 2003-11-18 | Palomar Medical Technologies, Inc. | Method and apparatus for controlling the temperature of a surface |
US20030109860A1 (en) * | 2001-12-12 | 2003-06-12 | Michael Black | Multiple laser treatment |
EP1463926A4 (en) * | 2002-01-10 | 2010-09-08 | Chemimage Corp | METHOD FOR DETECTING PATHOGENIC MICROORGANISMS |
US6960201B2 (en) * | 2002-02-11 | 2005-11-01 | Quanticum, Llc | Method for the prevention and treatment of skin and nail infections |
GB0203276D0 (en) * | 2002-02-12 | 2002-03-27 | Novartis Ag | Organic compounds |
US6662054B2 (en) * | 2002-03-26 | 2003-12-09 | Syneron Medical Ltd. | Method and system for treating skin |
CN100482182C (zh) * | 2002-06-19 | 2009-04-29 | 帕洛玛医疗技术公司 | 对一定深度的组织进行光热治疗的方法和装置 |
US6824542B2 (en) * | 2002-11-08 | 2004-11-30 | Harvey H. Jay | Temporary hair removal method |
US6866678B2 (en) * | 2002-12-10 | 2005-03-15 | Interbational Technology Center | Phototherapeutic treatment methods and apparatus |
AU2004224426A1 (en) * | 2003-02-10 | 2004-10-07 | Palomar Medical Technologies, Inc. | Light emitting oral appliance and method of use |
US7297154B2 (en) * | 2003-02-24 | 2007-11-20 | Maxwell Sensors Inc. | Optical apparatus for detecting and treating vulnerable plaque |
JP4361082B2 (ja) * | 2003-02-25 | 2009-11-11 | トリア ビューティ インコーポレイテッド | 内蔵型ダイオードレーザ利用皮膚病学的処置装置 |
US7470124B2 (en) * | 2003-05-08 | 2008-12-30 | Nomir Medical Technologies, Inc. | Instrument for delivery of optical energy to the dental root canal system for hidden bacterial and live biofilm thermolysis |
US20050065577A1 (en) * | 2003-09-23 | 2005-03-24 | Mcarthur Frank G. | Low level laser tissue treatment |
US7544204B2 (en) * | 2003-10-15 | 2009-06-09 | Valam Corporation | Control of halitosis-generating and other microorganisms in the non-dental upper respiratory tract |
US7435252B2 (en) * | 2003-10-15 | 2008-10-14 | Valam Corporation | Control of microorganisms in the sino-nasal tract |
US7041100B2 (en) * | 2004-01-21 | 2006-05-09 | Syneron Medical Ltd. | Method and system for selective electro-thermolysis of skin targets |
CA2555396C (en) * | 2004-02-06 | 2016-03-15 | Daniel Barolet | Method and device for the treatment of mammalian tissues |
EP1737492B9 (de) * | 2004-04-16 | 2013-04-10 | bredent medical GmbH & Co. KG | Aufbereitung für photodynamische bekämpfung von mikroorganismen und verwendung der aufbereitung |
US8240312B2 (en) * | 2004-09-09 | 2012-08-14 | Osnat Feuerstein | Method and means for exerting a phototoxic effect of visible light on microorganisms |
US20060079948A1 (en) * | 2004-10-08 | 2006-04-13 | Timothy Dawson | Hand-held ultraviolet germicidal system |
CN101048197B (zh) * | 2004-11-02 | 2010-10-27 | 学校法人庆应义塾 | 光力学治疗装置 |
US8277495B2 (en) * | 2005-01-13 | 2012-10-02 | Candela Corporation | Method and apparatus for treating a diseased nail |
US7256785B1 (en) * | 2005-04-19 | 2007-08-14 | Adobe Systems Incorporated | Assigning subpath attributes in a drawing |
EP1983888B1 (en) * | 2006-01-24 | 2014-06-25 | Nomir Medical Technologies, Inc | Optical device for modulation of biochemical processes in adipose tissue |
US7408971B2 (en) * | 2006-02-28 | 2008-08-05 | Quantronix Corporation | Longitudinally pumped solid state laser and methods of making and using |
JP5033178B2 (ja) * | 2006-04-28 | 2012-09-26 | オンディーヌ インターナショナル リミテッド | 光殺菌伝達装置および方法 |
US20080058905A1 (en) * | 2006-09-01 | 2008-03-06 | Wagner Darrell O | Method and apparatus utilizing light as therapy for fungal infection |
US20080076958A1 (en) * | 2006-09-21 | 2008-03-27 | Alma Lasers Ltd. | Method And Apparatus For Treating A Fungal Nail Infection With Shortwave And/Or Microwave Radiation |
US7850720B2 (en) * | 2006-09-23 | 2010-12-14 | Ron Shefi | Method and apparatus for applying light therapy |
-
2003
- 2003-08-26 US US10/649,910 patent/US20040126272A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-02-11 ES ES04710257T patent/ES2320221T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-11 DE DE602004018004T patent/DE602004018004D1/de not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-11 WO PCT/US2004/004156 patent/WO2005087317A1/en active Application Filing
- 2004-02-11 AT AT04710257T patent/ATE415184T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-02-11 EP EP04710257A patent/EP1663393B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-11 CA CA002564535A patent/CA2564535A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-11 JP JP2006524609A patent/JP2007533350A/ja active Pending
- 2004-02-11 AU AU2004317160A patent/AU2004317160A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-11 EP EP08169931A patent/EP2100640A1/en not_active Withdrawn
- 2004-02-11 CN CN200480027741A patent/CN100588439C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-01-24 US US12/019,336 patent/US20080159345A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2100640A1 (en) | 2009-09-16 |
EP1663393B1 (en) | 2008-11-26 |
AU2004317160A1 (en) | 2005-09-22 |
EP1663393A4 (en) | 2006-11-08 |
US20040126272A1 (en) | 2004-07-01 |
US20080159345A1 (en) | 2008-07-03 |
WO2005087317A1 (en) | 2005-09-22 |
CA2564535A1 (en) | 2005-09-22 |
CN1894004A (zh) | 2007-01-10 |
ATE415184T1 (de) | 2008-12-15 |
EP1663393A1 (en) | 2006-06-07 |
WO2005087317A8 (en) | 2006-01-26 |
DE602004018004D1 (de) | 2009-01-08 |
CN100588439C (zh) | 2010-02-10 |
JP2007533350A (ja) | 2007-11-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2320221T3 (es) | Sistema laser de eliminacion microbiana de infrarrojo cercano. | |
US20080021370A1 (en) | Near infrared microbial elimination laser system | |
US11883095B2 (en) | Dual wavelength laser treatment device | |
ES2401145T3 (es) | Dispositivo para el control óptico de baja intensidad del crecimiento de vello | |
JP6484239B2 (ja) | 膣管又は自然に若しくは外科的に得られるオリフィスの処置用機器及びそれに関連する装置 | |
JP2018047315A (ja) | レーザーを用いて歯内処置を実行するシステム及び方法 | |
US20050107853A1 (en) | Control of rhinosinusitis-related, and other microorganisms in the sino-nasal tract | |
US20080077204A1 (en) | Optical biofilm therapeutic treatment | |
George | Laser in dentistry-Review | |
JP2007527275A (ja) | 歯科用器具 | |
Pandurić et al. | Application of diode laser in oral and maxillofacial surgery | |
WO2010090287A1 (ja) | 腫瘍治療装置 | |
JP2007330799A (ja) | 近赤外微生物除去レーザーシステム | |
ES2958747T3 (es) | Dispositivo médico emisor de luz polarizada, en particular para la prevención y tratamiento de enfermedades gingivales y periodontales | |
Minaev | Laser apparatus for surgery and force therapy based on high-power semiconductor and fibre lasers | |
Momenah et al. | Comparison between Laser and Sodium Hypochlorite in the Disinfection during Root Canal Treatment | |
EA041432B1 (ru) | Излучающее поляризованный свет медицинское устройство для профилактики и лечения гингивальных и пародонтальных заболеваний | |
Prashant et al. | LASERS A TOOL IN DENTISTRY: A REVIEW | |
Gjorovska et al. | EFFECTS OF THE LASER AND ITS APPLICATION IN ORAL SURGERY | |
JP2521750Z (es) |