ES2308690T3 - Forma cristalina beta-d de clorhidrato de ivabradina, su procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que la contienen. - Google Patents

Forma cristalina beta-d de clorhidrato de ivabradina, su procedimiento de preparacion y composiciones farmaceuticas que la contienen. Download PDF

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Abstract

Forma cristalina Beta d de clorhidrato de ivabradina de fórmula (I): (Ver fórmula) caracterizada por el diagrama de difracción X sobre polvo siguiente, medido en un difractómetro PANalytical X''Pert Pro con un detector X''Celerator y expresado en términos de posición de línea (ángulo de Bragg 2 theta, expresado en grados), altura de línea (expresada en puntos), área de línea (expresada en puntos x grados), anchura de línea a media altura ("FWHM", expresada en grados) y distancia inter-reticular Betad (expresada en °A): (Ver tabla)

Description

Forma cristalina \betad de clorhidrato de ivabradina, su procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen.
La presente invención se refiere a la nueva forma cristalina \betad de clorhidrato de ivabradina, de fórmula (I), a su procedimiento de preparación y a las composiciones farmacéuticas que la contienen.
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La ivabradina y sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable, más en particular su clorhidrato, tienen propiedades farmacológicas y terapéuticas muy interesantes, en particular propiedades bradicardizantes, que hacen que estos compuestos sean útiles en el tratamiento o la prevención de diferentes situaciones clínicas de isquemia miocárdica, tales como angina de pecho, infarto de miocardio y trastornos del ritmo asociados, así como en diferentes patologías que comprenden trastornos del ritmo, en particular supra-ventricular, y en la insuficiencia cardiaca.
La preparación y la utilización en terapéutica de la ivabradina y de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable, y en particular de su clorhidrato, han sido descritas en la patente europea EP 0534 859.
Habida cuenta del interés farmacéutico por este compuesto, era primordial obtenerlo con una excelente pureza. Era igualmente importante poder sintetizarlo según un procedimiento fácilmente trasladable a escala industrial y, en particular, bajo una forma que permitiera una filtración y un secado rápidos. Por último, esta forma debería ser perfectamente reproducible, fácilmente formulada y lo suficientemente estable como para permitir su almacenamiento prolongado sin condiciones particulares de temperatura, de luz o de porcentaje de oxígeno.
La patente EP 0534 859 describe un procedimiento de síntesis de ivabradina y de su clorhidrato. Sin embargo, este documento no precisa las condiciones de obtención de ivabradina bajo una forma que presente estas características de forma reproducible.
La Firma solicitante ha encontrado ahora que una sal particular de la ivabradina, su clorhidrato, podía ser obtenido bajo una forma cristalina bien definida y presentando características interesantes de estabilidad y de procesamiento.
Más específicamente, la presente invención se refiere a la forma cristalina \betad de clorhidrato de ivabradina, caracterizada por el diagrama de difracción X sobre polvo siguiente, medido en un difractómetro PANalytical X'Pert Pro con un detector X'Celerator y expresado en términos de posición de línea (ángulo de Bragg 2 theta, expresado en grados), altura de línea (expresada en puntos), área de línea (expresada en puntos x grados), anchura de línea a media altura ("FWHM", expresada en grados) y distancia inter-reticular d (expresada en \ring{A}):
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La invención se extiende igualmente a un procedimiento de preparación de la forma cristalina \betad de clorhidrato de ivabradina, caracterizado porque se calienta una mezcla de clorhidrato de ivabradina y agua o una mezcla de clorhidrato de ivabradrina, isopropanol y agua, hasta disolución completa, luego se enfría progresivamente hasta cristalización completa, se recogen los cristales así formados y luego se deshidratan.
\bullet
En el procedimiento de cristalización según la invención se puede utilizar el clorhidrato de ivabradina obtenido por cualquier procedimiento, por ejemplo el clorhidrato de ivabradina obtenido por el procedimiento de preparación descrito en la patente EP 0534 859.
\bullet
Ventajosamente, la solución puede sembrarse durante la etapa de enfriamiento.
La invención se extiende también a las composiciones farmacéuticas que incluyen como principio activo la forma cristalina \betad de clorhidrato de ivabradina, junto con uno o varios excipientes inertes, no tóxicos y adecuados. Entre las composiciones farmacéuticas según la invención se pueden citar, más en particular, aquellas que son adecuadas para la administración oral, parenteral (intravenosa o subcutánea), nasal, comprimidos simples o en grageas, comprimidos sublinguales, cápsulas, tabletas, supositorios, cremas, pomadas, geles dérmicos, preparaciones inyectables, suspensiones bebibles.
La posología útil es adaptable según la naturaleza y la gravedad de la afección, la vía de administración, así como la edad y el peso del paciente. Esta posología varía de 1 a 500 mg al día en una o varias tomas.
Los ejemplos siguientes ilustran la invención.
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El espectro de difracción X sobre polvo fue medido bajo las condiciones experimentales siguientes:
-
Difractómetro PANalytical X'Pert Pro, detector X'Celerator, cámara con regulación de temperatura,
-
Tensión 45 kV, intensidad 40 mA,
-
Montaje \theta-\theta,
-
Filtro de níquel (K\beta),
-
Hendidura de Soller sobre el haz incidente y sobre el haz difractado: 0,04 rad,
-
Hendiduras de divergencia fija: ángulo 1/8º,
-
Máscara: 10 mm,
-
Hendidura anti-difusión: 1/4º,
-
Modo de medida: continuo de 3º a 30º, con un incremento de 0,017º,
-
Tiempo de medida por paso: 19,7 s,
-
Tiempo total: 4 min 32 s,
-
Velocidad de medida: 0,108º/s.
-
Temperatura de medida: ambiente.
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Ejemplo 1
Forma cristalina \betad de clorhidrato de ivabradina
Se precalentaron 720 ml de agua purificada a 50ºC, luego se añadieron 250 g del clorhidrato de ivabradina obtenido según el procedimiento descrito en la patente EP 0534 859, poco a poco, bajo agitación, y el medio se calentó a 74ºC hasta disolución completa. La solución límpida resultante se calentó 2 h más a 74ºC, luego se enfrió progresivamente, primeramente a 40ºC y después a temperatura ambiente. Seguidamente la solución se almacenó a temperatura ambiente durante 2 días, entonces la suspensión sólida se extendió en una fina capa sobre una placa de cristalización. El agua en exceso se eliminó bajo un ligero flujo de nitrógeno.
El producto así obtenido se deshidrató mediante calentamiento progresivo a una velocidad de 5ºC/min hasta una temperatura de 80ºC.
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(Tabla pasa a página siguiente)
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Diagrama de difracción X sobre polvo
El perfil de difracción de rayos X del polvo (ángulos de difracción) de la forma \betad del clorhidrato de ivabradina se facilita por las líneas significativas agrupadas en la tabla siguiente:
4 
\newpage
Ejemplo 2
Composición farmacéutica
Fórmula de preparación para 1.000 comprimidos dosificados a 5 mg de ivabradina base:
5
6

Claims (6)

1. Forma cristalina \betad de clorhidrato de ivabradina de fórmula (I):
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7 
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caracterizada por el diagrama de difracción X sobre polvo siguiente, medido en un difractómetro PANalytical X'Pert Pro con un detector X'Celerator y expresado en términos de posición de línea (ángulo de Bragg 2 theta, expresado en grados), altura de línea (expresada en puntos), área de línea (expresada en puntos x grados), anchura de línea a media altura ("FWHM", expresada en grados) y distancia inter-reticular d (expresada en \ring{A}):
8
9
2. Procedimiento de preparación de la forma cristalina \betad de clorhidrato de ivabradina según la reivindicación 1, caracterizado porque se calienta una mezcla de clorhidrato de ivabradina y agua o una mezcla de clorhidrato de ivabradina, isopropanol y agua, hasta disolución completa y luego se enfría progresivamente hasta cristalización completa, se recogen los cristales así formados y se deshidratan.
3. Procedimiento según la reivindicación 2, caracterizado porque la solución de clorhidrato de ivabradina se siembra durante la etapa de enfriamiento.
4. Composición farmacéutica que contiene como principio activo la forma cristalina \betad de clorhidrato de ivabradina según la reivindicación 1, en combinación con uno o varios vehículos inertes, no tóxicos y farmacéuticamente aceptables.
5. Utilización de la forma cristalina \betad de clorhidrato de ivabradina según la reivindicación 1, para la fabricación de medicamentos útiles como bradicardizantes.
6. Utilización de la forma cristalina \betad de clorhidrato de ivabradina según la reivindicación 1, para la fabricación de medicamentos útiles en el tratamiento o la prevención de diferentes situaciones clínicas de isquemia miocárdica, tales como angina de pecho, infarto de miocardio y trastornos del ritmo asociados, así como en diferentes patologías que comprenden trastornos del ritmo, en particular supra-ventricular, y en la insuficiencia cardiaca.
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