ES2296373T5 - Bolsa para ostomía o incontinencia - Google Patents
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Abstract
Bolsa para ostomía o incontinencia que comprende una pared anterior (12) y una pared exterior (14) que presenta un estoma o abertura de entrada (18), comprendiendo asimismo la bolsa una cápsula (24) que comprende un agente para afectar el contenido de la bolsa cuando se utiliza, y una pared protectora (44; 46; 50) dispuesta en la bolsa para impedir la salida a chorro del agente a través de la abertura cuando se libera de la cápsula, caracterizada porque por lo menos una parte del borde periférico de la pared protectora se encuentra separada para proporcionar un espacio de comunicación en dicha parte separada.
Description
Bolsa para ostomía o incontinencia.
5 La presente invención se refiere a una bolsa para ostomía o incontinencia que comprende un bolsillo o cápsula destinada a liberar un agente que afecta al contenido de la bolsa. Por ejemplo, el agente puede ser un neutralizador de olores desagradables (por reacción química, absorción o enmascaramiento), o un desinfectante para reducir la nocividad del contenido, o un conservante para ralentizar la descomposición del contenido.
10 Una bolsa para ostomía que utiliza burbujas rompibles de recipiente se describen, por ejemplo, en la patente US nº
5.411.496. Las burbujas comprenden un agente desodorizante que se libera aplicando una presión exterior para romper la burbuja. Las burbujas se unen a un sistema de soporte que se fija a la cara interior de la pared anterior o posterior de la bolsa en la zona inferior de la bolsa. Sin embargo, la descripción no explica cómo se unen las burbujas a las paredes de la bolsa, cuando se utiliza.
15 Una bolsa de urostomía que utiliza recipientes rompibles se describe, por ejemplo, en la patente US nº 4.461.100. Los recipientes comprenden desinfectante, y se rompen como respuesta a la aplicación de una presión exterior. En una forma de realización, los recipientes se encuentran en una costura de la bolsa. Dicha construcción requiere una manipulación cuidadosa durante la fabricación, para garantizar que se realice un buen cierre hermético en la costura
20 alrededor de los recipientes, pero sin arriesgarse a que una presión accidental rompa algún recipiente. Dicha ruptura impediría que la costura se soldase apropiadamente, y podría asimismo interferir con el dispositivo de soldadura que se tendría que detener y limpiar. En otras formas de realización, los recipientes se disponen sueltos, o en una tira suelta, en el interior de la bolsa. Sin embargo, los usuarios no prefieren dichos recipientes sueltos compresibles, ya que resulta difícil de encontrar un recipiente móvil sin romper simplemente con el tacto, y puede resultar difícil
25 mantener fijo un recipiente al mismo tiempo que se aplica una presión suficiente para romper el recipiente.
Cabe hacer referencia a los documentos: US-A-3690320 caracterizándose la presente invención en relación al mismo; EP-A-0850613; EP-A-0790047; US-A-4863445; y US-A-0865778.
30 La presente invención se define en las reivindicaciones.
En una forma de realización preferida una bolsa para ostomía o incontinencia presenta una pared interna para proteger, por lo menos en un cierto grado, el estoma o abertura de entrada del contacto directo con el agente liberado desde un bolsillo o cápsula durante la liberación. Por ejemplo, la pared puede ser una pantalla que se
35 extiende sobre el bolsillo o cápsula.
El agente que se encuentra en el bolsillo o cápsula se presentará por lo general en forma concentrada, y resulta muy desaconsejable que el concentrado entre en contacto directo con el estoma sensible del paciente. Por ejemplo, el concentrado puede provocar una irritación muy desagradable del estoma.
40 Con una pared protectora, se puede proteger el estoma sensible. Esto puede permitir la utilización de concentrados incluso más potentes de los agentes a utilizar. Se podrá apreciar que, una vez se ha dispersado el agente en la bolsa, existe un menor riesgo de irritación del estoma. Sin embargo, la pared protectora puede proporcionar una protección excelente durante la liberación del agente cuando su concentración se encuentra en el nivel máximo.
45 Se podrá apreciar que el paciente puede romper un bolsillo rompible tanto antes de acoplarse con la bolsa como tras acoplarse con la bolsa. En el primer caso, la pared protectora proporciona una ventaja adicional al evitar que el agente salpique fuera de la abertura del estoma al abrir rompiendo la bolsa. Dicha salpicadura es altamente desaconsejable y que se puede disponer en la piel o en la ropa del paciente. Por ejemplo, si el agente es un agente
50 desodorizante concentrado, puede presentar un olor muy acre que puede resultar difícil de eliminar de la ropa o de la piel y que puede ser muy molesto.
La utilización de una pared protectora puede permitir asimismo la utilización segura de un bolsillo o cápsula sobre o en una pared de una bolsa para ostomía y la limpieza de la costura periférica de la bolsa, disponiéndose el bolsillo o 55 cápsula más próximo a la abertura del estoma de la bolsa que la zona inferior de la bolsa cuando se encuentra en su orientación normal.
Dicha disposición puede proporcionar dos ventajas. En primer lugar, la elevación del/de los bolsillo(s) o cápsulas puede permitir una mejor dispersión del agente a medida que el agente se libera en la bolsa. En segundo lugar, si se 60 necesita liberar el agente adicional en parte durante la utilización de la bolsa, el agente se puede liberar sobre, o en el interior, del nuevo contenido de la bolsa, para lo que está destinado el agente adicional.
La pared que soporta el bolsillo o cápsula puede ser una pared interior, o una pared exterior. En este último caso, el bolsillo o cápsula se diseña para que se rompa sobre o a través de la cara interior de la pared, de tal modo que se 65 libera internamente el contenido en la bolsa.
Se puede configurar la cápsula para que libere el agente cuando la cápsula se vea afectada por las condiciones ambientales del interior de la bolsa. Por ejemplo, la cápsula puede ser responsable de las condiciones de temperatura y/o humedad.
5 Con dicha técnica, la cápsula no se ha de romper mediante la aplicación de una presión exterior. En cambio, la cápsula puede liberar el agente automáticamente como respuesta a las condiciones del interior de la bolsa cuando se utiliza la bolsa. Dicha cápsula puede proporcionar un procedimiento de liberación automática del agente en la bolsa con una intervención manual muy escasa.
10 Cuando la bolsa se encuentra incorporada al cuerpo, la temperatura y la humedad de la bolsa generalmente aumentan, proporcionando un ambiente cálido y húmedo que se puede utilizar para activar la liberación del agente.
El material puede ser de un tipo que se disuelva, o se diluya, o se vuelva permeable en un cierto grado, en presencia de unas condiciones de temperatura y/o humedad elevadas. Además, la cápsula puede presentar una construcción
15 que responda a las condiciones de temperatura y/o humedad. Por ejemplo, la cápsula puede comprender una pluralidad de partes de pantalla que se separan o se agrietan en la juntura entre las partes de la pantalla.
El material puede comprender, por ejemplo, gelatina. Además, o alternativamente, el material puede comprender un material sintético. Se puede proporcionar una cápsula estable en condiciones relativamente secas a temperatura
20 ambiente, pero que libere el agente cuando se somete a unas condiciones de temperatura y humedad que se encuentran normalmente en una bolsa para ostomía o de incontinencia cuando se utiliza.
Preferentemente, el agente se encuentra en forma líquida. Ello puede proporcionar una buena dispersión del agente en el interior de la bolsa cuando el agente se libera de la cápsula.
25 Preferentemente, el agente se realiza en una base de agua. Por ejemplo, el agente puede comprender una disolución acuosa de un neutralizador de malos olores. Por ejemplo, el neutralizador de malos olores puede ser un agente oxidante, tal como el peróxido de hidrógeno.
30 La cápsula se puede disponer suelta en la bolsa, o se puede fijar o acoplar a la bolsa. Si se utiliza una cápsula suelta, el usuario la puede introducir en la bolsa antes de fijar la bolsa. Dicha técnica puede evitar los problemas potenciales de fabricación asociados a la producción de bolsas con una o más cápsulas instaladas en el interior de la bolsa.
35 Se podrá apreciar que una cápsula suelta que responda a las condiciones ambientales no adolece de los inconvenientes asociados a las cápsulas compresibles de las técnicas anteriores debido a que el usuario no ha de localiza, y comprimir, la cápsula a través de la pared de la bolsa.
Una característica adicional de una forma de realización preferida es el montaje de uno o más bolsillos (a los que en
40 la presente memoria se hace referencia asimismo como "burbujas" o "cápsulas") sobre o en una pared o segmento de pared dispuesto entre las paredes anterior y posterior de la bolsa, y unidos a ambas paredes anterior y posterior en una junta de soldadura común entre las paredes anterior y posterior, encontrándose los bolsillos separados de la junta de soldadura.
45 Dicho montaje se puede utilizar con cápsulas autoactivadas como respuesta a las condiciones ambientales o con bolsillos rompibles que, al utilizarlos son comprimidos por el usuario para provocar que se rompa el bolsillo y libere el agente en la bolsa.
Dicha construcción puede permitir que los bolsillos o cápsulas se fijen en una posición relativa a las paredes anterior
50 y posterior, sin que exista riesgo alguno de rotura accidental de los bolsillos durante la soldadura, y sin comprometer la hermeticidad de la costura. Además, la pared que lleva los bolsillos o cápsulas se puede soldar durante la misma operación de soldadura para fijar las paredes anterior y posterior entre sí. Por lo tanto, no se requieren etapas de soldadura adicionales.
55 Otra característica de una forma de realización preferida es la disposición de por lo menos un bolsillo o cápsula sobre o en la pared de la bolsa que presenta asimismo una abertura de estoma, configurándose el bolsillo o cápsula para romperse sobre, o a través de, la pared hacia el interior de la bolsa.
Preferentemente, el bolsillo o cápsula se dispone en una posición más próxima a la abertura del estoma que la zona 60 inferior de la bolsa cuando se encuentra en su orientación normal.
Otra característica de una forma de realización preferida es la disposición de una pluralidad de recipientes o cápsulas. Los bolsillos o cápsulas pueden comprender agentes no idénticos que afecten al contenido de la bolsa de modos distintos y/o en grados distintos.
Por ejemplo, se pueden proponer distintos agentes para utilizar en distintos instantes, posiblemente uno para utilizar antes de ajustar la bolsa (por ejemplo, un desodorizante y un desinfectante), y el otro para utilizar antes de extraer la bolsa para su eliminación (por ejemplo un desodorizante fuerte).
Las formas de realización de la presente invención se describirán a continuación, únicamente a título de ejemplo,
haciendo referencia a los dibujos adjuntos, en los que: la figura 1 es una vista esquemática en perspectiva de una bolsa para ostomía que no forma parte de la presente invención;
la figura 2 es una vista en sección de la bolsa de la figura 1;
la figura 3 es una vista esquemática en perspectiva que ilustra la rotura del bolsillo;
la figura 4 es una vista en sección de una segunda forma de realización de una bolsa para ostomía que no forma
parte de la presente invención;
la figura 5 es una vista en sección de una tercera forma de realización de una bolsa que no forma parte de la presente invención; la figura 6 es una vista esquemática en perspectiva de una cuarta forma de realización alternativa que no forma
parte de la presente invención;
la figura 7 es una vista en sección de una quinta bolsa colectora para estomas;
la figura 8 es una vista en perspectiva que ilustra una sexta bolsa colectora para estomas;
la figura 9 es una vista en sección realizada a través de una séptima forma de realización de bolsa para ostomía;
la figura 10 es una vista en perspectiva de una octava forma de realización de bolsa que no forma parte de la
presente invención;
la figura 11 es una vista en perspectiva de una novena forma de realización de bolsa que no forma parte de la presente invención; la figura 12 es una vista en sección realizada a través de una décima forma de realización de bolsa colectora para
estomas;
la figura 13 es una vista esquemática en sección que representa una técnica de montaje adicional;
la figura 14 es una vista en planta del montaje de la figura 13;
la figura 15 es una vista esquemática en sección que representa una técnica de montaje modificada;
la figura 16 es una vista esquemática en planta de la disposición de la figura 15;
la figura 17 es una vista esquemática en sección que representa una técnica de montaje adicional;
la figura 18 es una vista frontal recortada de la disposición de la figura 17;
la figura 19 es una sección esquemática realizada a través de una bolsa para ostomía que comprende una cápsula
suelta y que no forma parte de la presente invención; y la figura 20 es una sección esquemática recortada realizada a través de la cápsula utilizada en la figura 19. Haciendo referencia en primer lugar a la figura 19, se define una bolsa para ostomía 10 mediante una pared anterior 12 y una pared posterior 14 soldadas entre sí en una costura 16 alrededor de sus bordes periféricos. Las paredes están realizadas de película plástica, que puede comprender una capa de barrera para evitar o reducir la
transpiración de olores a través del material de la pared. Una película apta es, por ejemplo, una película MF disponible en CryoVac (Sealed Air Corporation). La pared posterior 14 se realiza con una abertura de estoma 18 rodeada por un anillo de acoplamiento 20 soldado a
la pared posterior 14. Dicho anillo de acoplamiento 14 permite acoplar la bolsa con la región peristómica del paciente. En la forma ilustrada el anillo de acoplamiento 18 es de un tipo que forma un acoplamiento mecánico con una parte de acoplamiento complementaria en el lado del cuerpo (no representada) que se encuentra en la abertura. Dichas disposiciones resultan muy conocidas y se han descrito diseños particularmente efectivos por ejemplo en los
documentos EP-A-0737456, EP-A-0737457, EP-A-0737458, EP-A-0737459 y EP-A-0737460. En una forma alternativa, el anillo de acoplamiento 20 puede ser una lámina adhesiva convencional para unir directamente a la piel del paciente.
Una cápsula 80 se aloja holgadamente en el interior de la bolsa 10. La cápsula se puede introducir por parte del usuario a través de la abertura del estoma 18 antes de disponer la bolsa, o bien la cápsula se puede instalar previamente en el interior de la bolsa 10 durante la producción de la bolsa.
Haciendo referencia a la figura 20, la cápsula 80 comprende una cubierta protectora 82 que comprende, en la presente forma de realización, un agente líquido 84 para afectar al contenido de la bolsa. Por ejemplo, el agente puede ser un neutralizador de malos olores, tal como un agente oxidante (por ejemplo, peróxido de hidrógeno).
La cubierta protectora 82 está realizada de un material, o presenta una construcción particular, que permita que la cubierta protectora libere automáticamente el agente 84 como respuesta a las condiciones ambientales del interior de la bolsa 10. Por ejemplo, la cubierta protectora 82 se puede romper, o escindir, o disolver, o volverse por lo menos parcialmente permeable, como respuesta a las condiciones de temperatura y/o humedad.
En la presente forma de realización, la cubierta protectora 82 comprende gelatina o un material sintético. La cubierta protectora 82 es estable en condiciones secas a temperatura ambiente, pero libera el agente 84 cuando se somete a una humedad relativamente elevada en la bolsa para ostomía cuando ésta se utiliza, y/o cuando se somete a una calor relativo en el interior de la bolsa para ostomía cuando ésta se utiliza. Ello permite que una cápsula dispuesta en el interior se pueda manipular con relativa seguridad por parte del usuario al introducir la cápsula en la bolsa, pero que se libere el agente automáticamente cuando posteriormente se utilice la bolsa.
La cápsula 80 puede liberar el agente 84 en una ráfaga o el agente se puede liberar progresivamente con el tiempo.
En la presente forma de realización, se prefiere que el agente 84 se realice con base de agua (por ejemplo una disolución acuosa de peróxido de hidrógeno) y que la cubierta protectora 82 pueda comprender el agente con base de agua sin que se disuelva o se rompa prematuramente.
Las siguientes formas de realización se concentran en montar bolsillos o burbujas rompibles en el interior de las construcciones de las bolsas. Sin embargo, se podrá apreciar que los mismos principios se pueden aplicar para montar una cápsula 80 del mismo modo, si así se desea, y que se pretende que las siguientes formas de realización se interpreten de este modo.
Haciendo referencia a las figuras 1 a 3 (utilizándose las mismas referencias numéricas anteriores cuando corresponda), se ilustra una bolsa para ostomía 10 con una cápsula rompible 22 montada en la pared posterior 14. La cápsula rompible 22 comprende un bolsillo 24 rompible que comprende un aditivo, o agente, a distribuir en la bolsa interior. El aditivo (o agente) puede, por ejemplo, ser un agente desodorizante para absorber u ocultar olores desagradables, o un desinfectante para reducir la nocividad del contenido, o un conservante para ralentizar la descomposición del contenido, o una combinación de cualquiera de los anteriores.
En la forma de realización ilustrada, la cápsula 22 se monta en la cara exterior de la pared posterior 14, con el bolsillo 24 rompible sobresaliendo a través de una abertura en la pared posterior 14. La cápsula 22 se fija en su posición soldando un reborde 26 que rodea el bolsillo 24 rompible. Haciendo referencia a la figura 3, cuando se utiliza, el agente se distribuye en el interior de la bolsa comprimiendo al mismo tiempo la pared anterior 12 y la pared posterior 14 de la bolsa en la proximidad de la cápsula 22. De este modo, se rompe el bolsillo 24, permitiendo que se liberen los agentes en el interior de la bolsa. En la forma de realización ilustrada, la cápsula 22 se dispone en una posición elevada por encima de la zona inferior de la bolsa para permitir que el agente se disperse de un modo más efectivo en el interior de la bolsa. Si se pretende de este modo, la posición de la cápsula 22 se puede elevar aún más, de tal modo que se encuentre incluso más cerca de la abertura del estoma 18.
Al disponer la cápsula 22 en la pared posterior 14, existe un riesgo mucho menor de que el agente salpique a través de la abertura del estoma 18 que cuando la cápsula se monta en la pared anterior 12. Se podrá apreciar que, si la cápsula 22 se rompe antes de ajustar la bolsa, cualquier agente que salga a borbotones a través de la abertura del estoma 18 podría ir a parar a las manos o la ropa del paciente. Debido a que el agente se encuentra normalmente en una forma concentrada, ello podría provocar una irritación cutánea u olores acres que resultarían difíciles de eliminar. Asimismo, si la cápsula 22 se rompe mientras se utiliza la bolsa 10, cualquier agente que salpique a través de la abertura del estoma 18 podría irritar el estoma del usuario, lo que resultaría muy molesto.
La figura 4 ilustra una construcción modificada de la bolsa 10 que utiliza la cápsula 22. En dicha forma de realización modificada, la cápsula 22 se monta en la cara interior de la pared posterior 14, en vez de en la cara exterior. Ello permite evitar la necesidad de haber de realizar y cerrar herméticamente a su alrededor una abertura en la pared posterior 14 para alojar la cápsula 22. Se podrá apreciar que la cápsula 22 representada a trazos en la figura 3 se rompe exactamente del mismo modo que se ilustra en la figura 2.
La figura 5 ilustra una construcción modificada adicional en la que el bolsillo 24 rompible se realiza como una burbuja integral 30 en la película de plástico que forma la pared posterior de la bolsa. Ello permite evitar la necesidad de haber de soldar una cápsula separada 22 en su lugar. Sin embargo, en función de la construcción de la película de plástico, puede resultar más costoso producir una burbuja 24 íntegra y por lo tanto, en la actualidad, dicha construcción resulta menos preferida.
La figura 6 ilustra una forma de realización adicional que comprende una pluralidad (dos) de bolsillos 24 rompibles. Los recipientes se disponen en posiciones elevadas de la pared posterior 14 en cada cara de la abertura del estoma
18. La disposición de una pluralidad de bolsillos 24 permite que el paciente goce de una mayor versatilidad para decidir cuándo liberar el agente y qué cantidad del agente necesita utilizar. Por ejemplo, el paciente puede decidir romper uno de los bolsillos 24 para liberar el agente inmediatamente antes de, o inmediatamente a continuación de, ajustarse la bolsa. El otro recipiente 24 se puede romper inmediatamente antes de sacar la bolsa para su eliminación. Esto puede resultar particularmente ventajoso si los bolsillos 24 comprenden un agente desodorizante, de tal modo que el contenido de la bolsa se puede desodorizar mientras se está utilizando la bolsa y asimismo se puede distribuir desodorizante extra inmediatamente antes de extraerla para reducir la probabilidad de emanaciones de olores desagradables de la bolsa cuando la abertura del estoma 18 queda expuesta.
Una característica adicional al proporcionar más de un bolsillo 24 rompible es que distintos bolsillos puede comprender distintos aditivos o agentes, si así se pretende. Por ejemplo, uno de los bolsillos puede comprender una mezcla de un agente desodorizante y un desinfectante (para liberar en primer lugar en la bolsa) y un segundo bolsillo que puede comprender simplemente un agente desodorizante (para liberar en la bolsa un poco antes de su extracción). Si así se pretende, los bolsillos rompibles pueden presentar unos códigos de colores para indicar el contenido de cada bolsillo rompible.
La figura 7 ilustra una forma de realización adicional de bolsa para ostomía en la que se montan uno o más bolsillos 24 rompibles en una pared o pantalla de soporte 32. En dicha forma de realización, la pantalla se une con las paredes anterior y posterior 12 y 14 en la costura común de soldadura 16 y cuelga de la misma. La pantalla 32 se extiende parcialmente alrededor de la abertura del estoma 18 y presenta una forma curvada de tal modo que no obstruye la abertura.
La figura 7 ilustra una forma de realización adicional de bolsa colectora para estomas, particularmente una bolsa de ileostomía que presenta un conducto abierto 40 en su zona inferior. Cuando se utiliza, el conducto se dobla normalmente sobre sí mismo y se cierra sujetándolo mediante una pinza de sujeción (por ejemplo 42 en la figura 8). En la bolsa ilustrada en la figura 7, se dispone una pluralidad de bolsillos 24 rompibles en la pared anterior 12, en vez de en la pared posterior 14. Los bolsillos 24 se protegen de la abertura de ostomía 18 mediante una pantalla intermedia 44 de material plástico flexible (por ejemplo, el mismo material plástico de la pared anterior 12 y la pared posterior 14). En la presente forma de realización, la pantalla 44 se une tanto a la pared anterior 12 como a la pared posterior 14 en la costura común de soldadura 16. Por lo tanto, la pantalla 44 se fija en su zona superior y asimismo a lo largo de sus caras. Sin embargo, el borde inferior 46 de la pantalla 44 cuelga holgadamente de tal modo que la pantalla 44 no obstruirá sustancialmente la entrada de la descarga del estoma en la bolsa. Se podrá apreciar que, en otras formas de realización, la pantalla 44 se puede unir o suspender de un modo diferente siempre que la pantalla pueda proteger la abertura del estoma 18 para evitar (por lo menos en un nivel significativo) que el agente o aditivo liberado del bolsillo 24 rompible salpique directamente a través de la abertura 18.
Los bolsillos 24 rompibles se disponen en una o más disposiciones de un modo general verticales. Los bolsillos se encuentran desalineados lateralmente de la abertura del estoma 18 para permitir que los bolsillos se rompan presionando entre sí las paredes anterior y posterior de la bolsa en una posición apropiada.
La figura 8 representa una disposición alternativa de los bolsillos 24 rompibles de la pared anterior 12 de la bolsa 10. En vez de disponerse de un modo general en vertical, los recipientes 24 se disponen en una hilera horizontal. La longitud de la pantalla 44 de detrás de los bolsillos 24 rompibles resulta suficiente para proteger la abertura del estoma 18 de la liberación directa del agente concentrado de los bolsillos 24 rompibles.
La figura 9 ilustra otra forma de realización adicional de bolsa para ostomía que comprende una pantalla 44. Sin embargo, a diferencia de las formas de realización anteriores, en las que los recipientes 24 se fijan a la pared anterior o posterior de la bolsa, en la figura 9 los bolsillos 24 rompibles se fijan a la pantalla 44. Cada bolsillo 24 se configura para romperse en el lado de la pantalla 44 encarado hacia la pared anterior 12. Por lo tanto, tal como en la forma de realización ilustrada en las figuras 7 y 8, la pantalla 44 puede proteger la abertura del estoma 18 para evitar sustancialmente que los agentes concentrados salgan a borbotones directamente a través de la abertura del estoma
18.
Los bolsillos 24 rompibles se disponen en la pantalla 44 de tal modo que se encuentran alineados con la abertura del estoma 18. Por ejemplo, los bolsillos 24 pueden encontrarse desalineados lateralmente hacia una o ambas caras de la abertura 18. De este modo, se garantiza que el paciente podrá romper el bolsillo 24 pretendido simplemente aplicando presión en el punto apropiado de la pared anterior y posterior 12 y 14.
La construcción ilustrada en la figura 9 puede proporcionar asimismo determinadas ventajas de fabricación en las que, los bolsillos rompibles ya no han de montarse directamente en la pared anterior o posterior de la bolsa. Los bolsillos 24 se pueden producir integralmente, o sellar a una lámina para formar una pantalla, que a continuación se dispone en correspondencia con las paredes anterior y posterior para su soldadura. Los bolsillos 24 se disponen separados de la costura de soldadura, de tal modo que exista poco riesgo de que se produzcan daños en los bolsillos durante la soldadura de la costura 16. Se podrá apreciar asimismo que la pantalla 44 que soporta los bolsillos 24 rompibles se puede fijar utilizando el procedimiento de soldadura simple actual para realizar la soldadura alrededor de la costura periférica 16. De este modo, puede permitir la utilización las máquinas de fabricación y la tecnología actuales con pocas o ninguna modificaciones. Se podrá apreciar asimismo que, si se pretende de este modo, la pantalla 44 de cualquiera de las formas de realización de las figuras 7, 8 ó 9, se puede unir separadamente tanto a la pared anterior como posterior de la bolsa, si ello se considera aconsejable.
La figura 10 ilustra una forma modificada de bolsa en la que la pared de soporte o pantalla 44 que soporta los bolsillos 24 rompibles se extiende parcialmente alrededor de la abertura del estoma y presenta una forma curvada de tal modo que no obstruya la abertura. Tal como se ha descrito anteriormente, la pared 44 se une a las paredes tanto anterior como posterior 12 y 14 de la bolsa en la costura común de soldadura.
La figura 11 ilustra una forma de realización modificada adicional de la bolsa en la que los bolsillos 24 rompibles se soportan mediante una cinta o banda lineal 45 que se extiende a lo largo de la anchura de la bolsa (por ejemplo inmediatamente por debajo del nivel de la abertura del estoma). Los extremos de la banda 45 se fijan a las paredes anterior y posterior 12 y 14 en la costura común de soldadura 16.
La figura 12 ilustra una bolsa de urostomía 10 que presenta por lo menos un bolsillo 24 rompible que comprende un agente o aditivo para afectar al contenido de la bolsa. En la presente forma de realización, la zona superior de la bolsa comprende una válvula de purga 50, que está realizada de dos láminas de plástico 52 y 54 que se sueldan entre sí en sus zonas superior y lateral como parte de la costura periférica común 16. Los bordes inferiores de las láminas 52 y 54 se unen entre sí mediante puntos de soldadura intermitentes (indicados mediante la línea 56) que dejan espacios de separación entre los mismos. Cuando se utiliza, el líquido que entra por la abertura 18 puede gotear entre dichos espacios de separación hacia el área principal de alojamiento de la bolsa. Sin embargo, el líquido no tiende a salpicar hacia atrás a través de los espacios de separación, incluso si se agita la bolsa 10. Ello evita que se produzcan salpicaduras del contenido líquido de la bolsa hacia atrás.
Cuando se utiliza, el contenido de la bolsa se puede vaciar mediante un tapón de drenaje convencional 58 soldado a la pared anterior 12 de la bolsa en, u orientado hacia, su extremo inferior.
En la figura 12, el/los bolsillo(s) rompible(s) 24 se disponen en la pared posterior de la bolsa 14, ligeramente por debajo de la abertura del estoma 18. Se podrá apreciar que la lámina 54, y el efecto de no retorno de la estructura que comprende la láminas 52 y 54, puede evitar que cualquier agente o aditivo liberado a partir de los bolsillos 24 rompibles salpique a través de la abertura del estoma 18. Se podrá apreciar que los bolsillos rompibles se pueden disponer virtualmente en cualquier posición de las paredes de la bolsa, ilustrada, por ejemplo, por la variedad de posiciones 24a sin que exista riesgo de que el agente o aditivo concentrado salpique por la abertura del estoma 18.
Las figuras 13 a 18 ilustran formas de realización adicionales que utilizan una técnica de montaje distinta. En vez de montar o soldar integralmente el bolsillo rompible en su posición, en dichas formas de realización, el bolsillo rompible se proporciona como una cápsula discreta 60 que se retiene en su posición, tanto mediante soldadura como mediante una cubierta.
La cápsula 60 puede presentar cualquier forma apropiada o conveniente, por ejemplo, oblonga, esférica u ovoide, y se realiza habitualmente de gelatina u otros materiales fácilmente rompibles.
Haciendo referencia a las figuras 13 y 15, la cápsula 60 se retiene en su posición mediante una lámina de recubrimiento 62 soldada o fijada de algún otro modo a una lámina 64 en la que se monta la cápsula 60. La lámina de montaje 64 puede ser tanto la pared anterior de la bolsa 12, la pared posterior de la bolsa 14, o una pared intermedia, pantalla o banda 44 ó 45 fijada a la bolsa.
La lámina de recubrimiento 62 puede en algunas formas de realización ser de un material permeable a los gases, o se puede perforar o comprender una o más aberturas de descarga para permitir que el contenido de la cápsula 60 escape hacia la bolsa cuando se rompe la cápsula 60.
Además, o alternativamente (tal como se ilustra en la figura 14), la lámina de recubrimiento 62 se puede fijar a la lámina de montaje 64 mediante soldaduras discontinuas 66 que dejan unos espacios de separación 68 a través de los que el contenido de la cápsula 60 se puede descargar.
La lámina de montaje 64 puede soportar una pluralidad de cápsulas 60. Cada cápsula se puede retener en su posición mediante su propia lámina de recubrimiento. Alternativamente, tal como se ilustra en la figura 15, se puede
proporcionar una lámina de recubrimiento sobre la pluralidad de cápsulas, y soldarse en puntos intermedios 66 para retener cada cápsula en una posición predeterminada.
Como modificación adicional, dos o más cápsulas 60 se pueden retener holgadamente entre sí en una envoltura definida por la lámina de montaje 64 y la lámina de recubrimiento 62. Dicha envoltura, puede fabricarse de un modo más sencillo, pero puede obtenerse un producto menos aconsejable para el paciente debido a que el paciente tendrá que encontrar y retener la cápsula mientras la comprime; la cápsula puede tender a desplazarse a un la do mientras se comprime.
Haciendo referencia a las figuras 17 y 18, se ilustra una técnica de montaje adicional para montar la o cada cápsula
60. En vez de utilizar una lámina de recubrimiento separada 62, las cápsulas 60 e retienen mediante una o más soldaduras 70 entre las paredes anterior y posterior 12 y 14 de la bolsa. Uno o más espacios de separación 70 entre las zonas discontinuas de soldadura permiten que el contenido de la cápsula 60 se desplace hacia la zona de alojamiento principal de la bolsa cuando se rompe la cápsula 60.
De un modo similar al mencionado anteriormente, las soldaduras 70 pueden definir una pluralidad de zonas para comprender las cápsulas individuales respectivas de una pluralidad de cápsulas. Una posibilidad adicional es disponer las soldaduras 70 de tal modo que definan una zona de envoltura superior para comprender holgadamente una pluralidad de cápsulas 60.
Tal como se ha descrito anteriormente, los productos rompibles 24 o cápsulas 60 puede comprender cualquier agente que se pretenda en forma líquida, de polvo granular o sólida, por ejemplo, un neutralizador de malos olores MCA. Se puede utilizar una amplia variedad de materiales MCA, y los expertos en la materia conoces muchos MCA distintos.
En las formas de realización anteriores, cada bolsillo 24 rompible se rompe simplemente aplicando presión a las paredes anterior y posterior en la posición apropiada para comprimir el bolsillo 24. La posición del bolsillo se puede determinar tanto mediante el tacto o marcarse visualmente en las paredes anterior y posterior. Alternativamente, una
o más de las paredes anterior y posterior se pueden realizar para que sean por lo menos parcialmente transparentes de tal modo que la posición del bolsillo rompible se pueda determinar visualmente.
A pesar de que las formas de realización anteriores se refieren a bolsas para ostomía, se podrá apreciar que se pueden aplicar los mismos principios en una bolsa de incontinencia. En sus aspectos más generales, la presente invención contempla dichas bolsas.
Se apreciará que la presente prescripción se proporciona simplemente a título ilustrativo de formas de realización preferidas de la presente invención y que se pueden realizar muchas modificaciones dentro del alcance de la presente invención. A pesar de que se definen características que se suponen que son de importancia particular en las reivindicaciones adjuntas, el solicitante reivindica la protección para cada característica o idea novedosa descrita en la presente memoria y/o ilustrada en los dibujos adjuntos, tanto si se ha puesto énfasis en las mismas como si no.
Claims (26)
- REIVINDICACIONES1. Bolsa para ostomía o incontinencia que comprende una pared anterior (12) y una pared posterior (14) que presenta un estoma o abertura de entrada (18), comprendiendo asimismo la bolsa una cápsula (24) que contiene un 5 agente para afectar el contenido de la bolsa cuando se utiliza, y una pared protectora (44; 46; 50) dispuesta en la bolsa para impedir la salpicadura del agente a través de la abertura cuando se libera de la cápsula, caracterizada porque por lo menos una parte de un borde periférico de la pared protectora está desunida para proporcionar un espacio de comunicación en dicha parte desunida, comprendiendo la pared protectora una pared intermedia (44, 46, 50) entre las paredes anterior y posterior, estando un borde inferior de la pared intermedia sin fijar para definir dicha10 parte desunida de dicho borde periférico.
- 2. Bolsa según la reivindicación 1, en la que la pared intermedia está fijada a las paredes anterior y posterior en una costura común de soldadura (16).
- 15 3. Bolsa según la reivindicación 1 ó 2, en la que la pared intermedia está fijada por lo menos en una zona superior.
- 4. Bolsa según la reivindicación 1, 2 ó 3, en la que la pared intermedia está fijada por lo menos a unas zonas del borde de la cara opuesta.
- 20 5. Bolsa según la reivindicación 1 o según cualquiera de las reivindicaciones subordinadas a la misma, en la que la pared intermedia presenta una extensión por lo menos correspondiente a la de la cápsula.
- 6. Bolsa según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la cápsula está situada en la pared posterior
- (14)
- de la bolsa. 25
- 7. Bolsa según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la cápsula (24) responde a las condiciones ambientales del interior de la bolsa para liberar el agente como respuesta a las condiciones ambientales.
-
- 8.
- Bolsa según la reivindicación 7, en la que la cápsula (24) resulta eficaz para liberar el agente cuando se utiliza la 30 bolsa.
- 9. Bolsa según la reivindicación 7 u 8, en la que la cápsula (24) responde a la presencia de agua.
-
- 10.
- Bolsa según la reivindicación 7, 8 o 9, en la que la cápsula (24) responde a la humedad. 35
-
- 11.
- Bolsa según la reivindicación 7, 8, 9 ó 10, en la que la cápsula (24) responde a la temperatura.
-
- 12.
- Bolsa según cualquiera de las reivindicaciones 7 a 11, en la que la cápsula (24) está realizada a partir de un
material que presenta una integridad que responde a dichas condiciones ambientales. 40 - 13. Bolsa según cualquiera de las reivindicaciones 7 a 12, en la que la cápsula (24) presenta una construcción que responde a dichas condiciones ambientales.
- 14. Bolsa según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la cápsula (24) se encuentra suelta en la 45 bolsa.
- 15. Bolsa según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, en la que la cápsula (24) está montada en el interior de la bolsa.50 16. Bolsa según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la cápsula (24) contiene un agente líquido.
- 17. Bolsa según la reivindicación 16, en la que el agente es a base de agua.
-
- 18.
- Bolsa según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el agente comprende un neutralizador de 55 malos olores.
- 19. Bolsa según la reivindicación 18, en la que el neutralizador de malos olores comprende un agente oxidante.
-
- 20.
- Bolsa según la reivindicación 19, en la que el agente oxidante es peróxido de hidrógeno. 60
- 21. Bolsa según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la cápsula está retenida en una zona de alojamiento de la cápsula de la bolsa definida en una cara mediante una primera de las paredes anterior y posterior (12, 14), y en la otra cara, mediante un material plástico (62) fijado a la primera pared en una o más posiciones alrededor de la cápsula.65 22. Bolsa según la reivindicación 21, en la que las posiciones de la uniones se encuentran separadas por uno o más espacios de separación (72) para permitir la liberación del agente desde dicha zona cuando se rompe la cápsula.
- 23. Bolsa según la reivindicación 22, en la que el tamaño del o de cada espacio de separación (72) es inferior al 5 tamaño de la cápsula por lo menos antes de la rotura, evitando de este modo la liberación de la cápsula.
- 24. Bolsa según la reivindicación 21, 22 ó 23, en la que dicho material plástico (62) se encuentra en forma de una lámina.10 25. Bolsa según la reivindicación 24, en la que dicha lámina de material plástico es la segunda de las paredes anterior y posterior (12, 14) de la bolsa, encontrándose la cápsula retenida de manera prisionera por las paredes anterior y posterior (12, 14).
- 26. Bolsa según las reivindicaciones 21, 22, 23 ó 24, en la que dicha lámina de material plástico es una lámina de 15 recubrimiento en el interior de la bolsa.
- 27. Bolsa según la reivindicación 26, en la que la lámina de recubrimiento comprende unas aberturas y/o está realizada en material poroso.20 28. Bolsa según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, en la que la pared protectora (44) está situada entre las paredes anterior y posterior (12, 14), encontrándose la pared protectora, las paredes anterior y posterior soldadas entre sí en una costura común de soldadura (16), y soportando o comprendiendo la pared protectora la cápsula (24), y estando dispuesta la cápsula separada de la costura de soldadura.25 29. Bolsa según la reivindicación 28, en la que por lo menos una parte de la pared protectora (44) está dispuesta por encima de la apertura de la bolsa.
- 30. Bolsa según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende una pluralidad de cápsulas (24).30 31. Bolsa según la reivindicación 30, en la que una primera cápsula y una segunda cápsula de la pluralidad de cápsulas (24) contienen unos respectivos agentes no idénticos.
- 32. Bolsa según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el o un agente comprende un agentedesodorizante para absorber, cambiar u ocultar un olor. 35
-
- 33.
- Bolsa según la reivindicación 32, en la que el agente desodorizante es una fragancia.
-
- 34.
- Bolsa según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el o un agente comprende un desinfectante.
40 35. Bolsa según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el o un agente comprende un conservante.
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