ES2285200T3 - Procedimiento y dispositivo para efectuar mediciones en la sangre. - Google Patents

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Abstract

Dispositivo sensor para la medición de los componentes de la sangre, por ejemplo la densidad de células sanguíneas en la sangre, en el que se ha dispersado la luz por lo menos dos veces, comprendiendo emisores de luz dispuestos en un grupo que rodea un recipiente alargado o tubo en una posición longitudinal alrededor de la circunferencia de dicho recipientes o tubo, un grupo de sensores rodea igualmente el tubo o recipiente en una posición longitudinal diferente del recipiente o tubo, estando orientados dichos emisores y sensores de modo que los sectores de sensibilidad de los sensores no intersectan con el haz de luz de las fuentes luminosas en el recipiente o tubo.

Description

Procedimiento y dispositivo para efectuar mediciones en la sangre.
Antecedentes de la invención
El hematocrito es la concentración de glóbulos rojos (RBC) en la sangre. La medición de los valores de hematocrito es de gran importancia en la valoración de las condiciones del paciente. El método establecido para la medición del hematocrito es la extracción de sangre del sujeto (paciente). Se han probado varios métodos para medir ópticamente el hematocrito mediante medios ópticos o de ultrasonidos, por ejemplo, durante el tratamiento de diálisis de un paciente. En estas situaciones, no solo es de elevada importancia el nivel de hematocrito, sino también la variación relativa de este parámetro. Con el fin de proporcionar un tratamiento de diálisis optimizado pero seguro, debe monitorizarse durante el tratamiento el cambio de hematocrito o de volumen de sangre relativo. Los intentos de monitorizarlo no han resultado en ningún producto que pueda medir el hematocrito sin una cubeta especial integrada en el tubo de transporte. Por lo tanto el método usado hasta ahora ha aumentado el coste de cada tratamiento de diálisis puesto que el tubo de transporte debe equiparse con esta cubeta de un solo uso. La invención que aquí se presenta no requiere ninguna cubeta especial, por el contrario proporciona la posibilidad de medir el hematocrito, o de monitorizar el cambio del volumen relativo de sangre directamente en cualquier tubo de transporte de diálisis estándar del mercado, sin aumentar el coste de cada tratamiento.
Campo de la técnica
La invención se refiere a la medición de varios componentes de la sangre usando medios ópticos. Se irradia la sangre con luz preferentemente infrarroja o del infrarrojo próximo. Se mide la dispersión y la atenuación de la luz y para calcular los componentes de la sangre, tales como el hematocrito, se utilizan compensaciones nuevas para las variaciones ópticas en las paredes del receptáculo, en el flujo etc. La invención hace posible añadir la característica de la medición del hematocrito en cualquier sistema de diálisis. La adición de esta característica pone al alcance inmediato las mediciones de volumen de sangre.
Antecedentes
El hematocrito se ha medido con varios métodos desde los inicios de la diagnosis médica. La medición en continuo es especialmente útil durante el tratamiento de diálisis. Durante el proceso de diálisis se extraen líquidos del flujo sanguíneo. Como resultado, durante el proceso aumenta el hematocrito. Para asegurar la buena calidad del tratamiento de diálisis, debe monitorizarse el valor del hematocrito, pues éste proporciona a quien realiza el tratamiento una información esencial sobre el ritmo de extracción de fluidos del flujo sanguíneo del paciente.
Se han presentado varias técnicas en el campo de las mediciones ópticas de hematocrito en sangre. Varios hacen uso del efecto dispersivo que los glóbulos rojos (RCB) tienen sobre la luz que atraviesa la sangre en un recipiente, cubeta o similar. Oppenheimer presenta en la patente US 5,601,080 un método para medir el grado de dispersión para derivar los componentes de la sangre.
Otras patentes son la US 4,745,279 de Karkar que describe el efecto de dispersión de la sangre en una cubeta. La US 6,493,567 de Krivitski y al. describe un instrumento de medida que utiliza un diodo emisor de luz y un sensor. La US 6,064,474 de Wylie y al. es otra descripción de un método de medida de hematocrito que usa el efecto de dispersión de los glóbulos rojos (RCB) sobre la luz. Sin embargo los métodos y los dispositivos conocidos no proporcionan una precisión satisfactoria.
Se conoce por el documento US 6 388 752 un sistema de medida óptico para determinar la radiación transmitida y la radiación dispersada en una muestra líquida contenida en un tubo capilar sometido a una radiación de medida. Un primer detector capta la radiación transmitida y se sitúa próximo o sobre el eje de la radiación de medida. Un segundo detector se coloca a una distancia del primer detector para captar la radiación dispersada a lo largo del eje del capilar. Los dos detectores se encuentran en lados distintos de un plano que contiene el eje del capilar y es perpendicular al eje de la radiación de medida.
La invención
Con el fin de superar los inconvenientes de la técnica anterior, la invención proporciona un dispositivo sensor que comprende emisores de luz dispuestos como un grupo que rodea un recipiente alargado o tubo en una posición longitudinal alrededor de la circunferencia de dicho recipiente o tubo. Los emisores y los sensores del haz de luz están orientados de modo que los sectores de sensibilidad de los sensores no intercepten el haz de las fuentes de luz en el recipiente o tubo.
La invención proporciona también un método para medir los componentes de la sangre, por ejemplo la densidad de glóbulos rojos en la sangre con un dispositivo sensor como el descrito anteriormente, en el que las muestras de medida se toman por grupos que comprenden un emisor de luz y uno o dos detectores en una o dos alineaciones de detectores de luz.
La nueva sonda y el nuevo método proporcionan los valores de hematocrito con una precisión no superada en la técnica incluso cuando se mide a través de tubos transparentes que varían de espesor y forma.
También se puede considerar el uso de varios pares de sensores separados a lo largo y más abajo en la dirección del flujo o más arriba en la dirección opuesta con el fin de aumentar la precisión. También puede añadirse un tercer sensor a cada par, estando dispuesto este tercer sensor cerca de la fuente de luz.
Aumentando la separación, aumenta la sensibilidad a los cambios relativos, mientras que una separación más pequeña proporciona una medición absoluta más precisa. Así es posible utilizar un conjunto de sensores para establecer un valor absoluto y luego usar un conjunto de sensores dispuestos más desplazados para la monitorización y el control del nivel durante la diálisis.
Desarrollos preferidos adicionales son obvios a partir de las reivindicaciones y de la descripción de una realización preferida de la invención, que sigue a continuación.
Breve descripción de las figuras
La Fig. 1 es una sección recta de una disposición de sensor óptico 1, que aloja diodos emisores de luz 5 en agujeros 4 en un soporte que comprende dos mitades 2 y 3 adecuado para ajustar con un receptáculo 8 tal como un tubo para sangre 9.
La Fig. 2 es una sección recta de una disposición de sensor óptico 1, que aloja detectores de luz 6 en agujeros 4 en un soporte que comprende dos mitades 2 y 3 adecuado para ajustar con un receptáculo 8 tal como un tubo para sangre 9.
La Fig. 3 muestra la disposición del grupo de detectores de luz 5 y de diodos emisores de luz 6 en la disposición del sensor óptico 1. Ésta es una sugerencia en la que las alineaciones de las Figs. 1 y 2 están dispuestas con la indicación "A-A" para los emisores de luz y "B-B" para los detectores de luz.
La Fig. 4 muestra la disposición de un segundo grupo de detectores de luz 7.
La Fig. 5 muestra la disposición de sensor óptico 1 con otra realización de diodos emisores de luz 9 y fotodetectores 8.
La Fig. 6 muestra los valores de hematocrito obtenidos respecto a las mediciones realizadas por un laboratorio clínico acreditado.
Descripción
Hemos conseguido resultados muy buenos en la determinación de valores de hematocrito utilizando la siguiente disposición de diodos emisores de luz (LED) y de fotodetectores. Estos valores correlacionan muy bien con los valores de referencia de laboratorio.
Tal como puede verse en la Fig. 1, se disponen cuatro LEDs de forma preferentemente perpendiculares entre sí alrededor de un receptáculo, pero sin limitación a esta configuración, tal como un tubo con sangre. Los detectores de luz se disponen de forma similar, preferentemente perpendiculares entre sí, como en la Fig. 2, pero separados a una distancia en la dirección longitudinal de la corona de LED, tal como puede verse en la Fig. 3. En otra realización se aplica una segunda corona de detectores de luz. Puede verse la disposición en la Fig. 4.
Para mejor comprensión, la disposición de LED y fotodetector debe entenderse como grupos de LED y de fotodetectores: Por ejemplo el LED 5a y el fotodetector 6b es un grupo. Otro grupo puede ser el LED 5b y los fotodetectores 6a y 6c. Obsérvese que ningún LED ni ningún fotodetector están alineados para obtener luz transmitida directamente. La invención no utiliza luz transmitida directamente, como es frecuente en la técnica anterior.
En cualquier intervalo de tiempo corto, se puede tomar una muestra de la luz detectada por el grupo de uno o de varios fotodetectores. Otra muestra se puede tomar como segunda muestra, del mismo grupo o de otro. Preferentemente se toma una primera muestra del primer grupo comprendiendo el LED 5a y los detectores de luz 6b y 6d; la segunda muestra se toma de un segundo grupo comprendiendo el LED 5b y los detectores de luz 6a y 6c; la tercera muestra se toma de un tercer grupo comprendiendo el LED 5c y los detectores de luz 6b y 6d, y finalmente la cuarta muestra se toma de un cuarto grupo comprendiendo el LED 5d y los detectores de luz 6a y 6c. Procesando la señal se obtiene un primer resultado a partir de estas cuatro muestras adquiridas secuencialmente. El proceso puede incluir variaciones de factores de amplificación para las señales de los detectores, y también factores de correlación entre estas señales, para aumentar adicionalmente la detección del constituyente de la sangre a medir. Los resultados constituyen un primer resultado para los componentes de la sangre tales como el hematocrito. En este proceso se reduce el error producido por las variaciones en la sección recta del flujo en el recipiente. Adicionalmente, promediando se puede reducir el efecto que la pared del recipiente tiene sobre la medición. Esto es muy beneficioso si el recipiente es el circuito extracorporal de un sistema de diálisis. Uno de los mayores avances de la invención dada a conocer reside en la nueva posibilidad de medir el hematocrito a través de las paredes de un circuito extracorporal de diálisis, es decir el llamado tubo de transporte del circuito. Es muy ventajoso el que no sean necesarias cubetas especiales o disposiciones especializadas para las líneas de sangre desechables. Nuestro proceso incluso hace innecesario el montar tubos específicos en el circuito extracorporal. Esta característica ahorra considerablemente costos para el proveedor del los cuidados médicos. El montaje en el tubo de transporte del sensor óptico descrito aquí tiene también la ventaja de que el sensor no interfiere con las funciones ordinarias del sistema de diálisis. También proporciona la posibilidad muy beneficiosa de actualizar cualquier sistema de diálisis existente añadiendo la medición del hematocrito, incluso si no está preparado para este fin. Posteriormente se pueden calcular y mostrar los cambios de volumen de la sangre.
En una realización de la invención se utilizan dos alineaciones de sensores. Se monta una segundo grupo de sensores más abajo en la dirección del flujo (o más arriba en la dirección opuesta) en un recipiente como un tubo. Esto puede verse en la Fig. 4. El proceso matemático de la señal puede mejorar adicionalmente los resultados al incluir estos detectores de "segundo orden" en el proceso.
En otra realización de la invención se monta un segundo grupo de LED y de fotodetectores, incluyendo un segundo grupo de detectores. Esto se muestra en la Fig. 5. En esta realización los LED emiten en longitudes de onda diferentes. Esto permite un análisis espectral limitado para el cálculo posterior de componentes de la sangre como la saturación de hemoglobina tal como se conoce en la técnica. Los resultados derivados de este segundo grupo pueden incorporarse favorablemente en un procesado de la señal con los valores derivados del primer grupo mencionado anteriormente. Este procesado hace posible no solo obtener todos los parámetros de los componentes de la sangre sino también hacer que el valor de saturación influya la entrada de las señales del primer grupo, en el procesado de las señales. Esto es favorable puesto que la saturación de la sangre puede influir sobre los primeros resultados de los componentes de la sangre del primer procesado del primer grupo.
En las figuras y en la descripción anterior, se muestra un tubo transparente transportando sangre, pinzado entre dos perfiles de forma esencialmente en "V", en cuyas paredes están dispuestos los LED y los sensores. En una realización alternativa, se pueden usar ranuras en forma de "V" en bloques, para pinzar y dar forma al tubo de modo que sus paredes se conviertan en esencialmente planas junto a los LED y los sensores.
En otra realización los sensores pueden estar dispuestos en pequeños agujeros con aberturas todavía más pequeñas que sirvan como colimadores hacia el tubo.
Todavía no está claro por qué el método y el dispositivo de medida de la invención son tan superiores respecto a la técnica anterior, pudiendo ser una teoría la separación entre los sensores y la fuente de luz. Únicamente se registra la luz que ha sido dispersada por el volumen de la sangre en el recorrido de la luz y en el sector de sensibilidad del sensor y desde éste hacia el sensor. En otras palabras, únicamente alcanza el sensor, la luz que ha sido dispersada por lo menos dos veces. Disponiendo la fuente y el sensor perpendicularmente, las células sanguíneas de una gran parte de la sección recta del tubo tienen la oportunidad de contribuir de manera que las señales de los sensores son función del valor de hematocrito.

Claims (9)

1. Dispositivo sensor para la medición de los componentes de la sangre, por ejemplo la densidad de células sanguíneas en la sangre, en el que se ha dispersado la luz por lo menos dos veces, comprendiendo emisores de luz dispuestos en un grupo que rodea un recipiente alargado o tubo en una posición longitudinal alrededor de la circunferencia de dicho recipientes o tubo, un grupo de sensores rodea igualmente el tubo o recipiente en una posición longitudinal diferente del recipiente o tubo, estando orientados dichos emisores y sensores de modo que los sectores de sensibilidad de los sensores no intersectan con el haz de luz de las fuentes luminosas en el recipiente o tubo.
2. Dispositivo sensor de acuerdo con la reivindicación 1, en el que un segundo grupo de detectores de luz está situado longitudinalmente en una tercera posición rodeando el recipiente o tubo.
3. Dispositivo sensor de acuerdo con la reivindicación 2, en el que un tercer grupo de detectores de luz está situado longitudinalmente en una cuarta posición rodeando el recipiente o tubo y un segundo grupo de diodos emisores de luz está situado en una quinta posición rodeando dicho recipiente o tubo.
4. Dispositivo sensor de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque comprende un soporte con rebajes en forma de "V" para el recipiente o tubo, de modo que el tubo recibe una sección recta cuadrada y las fuentes de luz y los sensores están dispuestos en las superficies aplanadas del tubo.
5. Método para la medición de los componentes de la sangre, por ejemplo la densidad de células sanguíneas en la sangre, con un dispositivo sensor como el descrito en cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que se disponen emisores de luz en un grupo rodeando un recipiente alargado o tubo en una primera posición longitudinal alrededor de la circunferencia de dicho recipiente o tubo, y se disponen detectores de luz para rodear el recipiente o tubo en una posición circular diferente, estando orientados los emisores y detectores de luz de modo que el sector de sensibilidad de los detectores de luz no intersectan con el haz de la fuente de luz en el volumen, en el que se toman las muestras de la medición por grupos que comprenden un emisor de luz y uno o más detectores en una o dos alineaciones de detectores de luz.
6. Método según la reivindicación 5, caracterizado por una toma de muestras secuencial de los grupos de emisores de luz y detectores alrededor del tubo.
7. Método de acuerdo con la reivindicación 5 ó la 6, caracterizado porque cada grupo de emisores de luz y de detectores comprende un emisor de luz de uno y mismo grupo de emisores de luz y detectores de luz de uno y mismo grupo de detectores de luz.
8. Método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones de la 5 a la 7, caracterizado porque se controla la sensibilidad a los cambios relativos mediante la distancia entre el grupo detector de luz y el grupo emisor de luz, aumentando la sensibilidad a los cambios relativos al aumentar dicha distancia.
9. Método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones de la 5 a la 7, caracterizado porque comprende una segunda disposición de diodos emisores de luz y un segundo grupo de detectores, emitiendo estos diodos emisores de luz, en diferentes longitudes de onda para permitir a continuación un análisis espectral limitado para el cálculo posterior de los componentes de la sangre tales como la saturación de hemoglobina, y/o permitir que el valor de saturación influya sobre las señales de entrada del primer grupo.
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