ES2281149T3 - Composicion de base alcoholica para el estilizado del cabello, que contiene gamma-orizanol y sales de calcio. - Google Patents

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Abstract

EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPOSICIONES PARA EL PEINADO A BASE DE ALCOHOL, CARACTERIZADAS PORQUE CONTIENEN GAMMA ORIZANOL Y UNA SAL DE CALCIO O VARIAS SALES DE CALCIO, ELEGIDAS DEL GRUPO FORMADO POR PANTOTENATO DE CALCIO, CLORURO DE CALCIO Y LACTATO DE CALCIO.

Description

Composición de base alcohólica para el estilizado del cabello, que contiene gamma-orizanol y sales de calcio.
La presente invención se refiere a composiciones para el estilizado del cabello, que contienen sustancias que, además de la acción de fijación del cabello, protegen el cuero cabelludo y/o el pelo e incluso a las composiciones propiamente dichas de procesos de oxidación no deseados. En una forma preferida de ejecución, la presente invención se refiere a composiciones destinadas a la fijación del cabello y que, además, cuidan el pelo y el cuero cabelludo.
Los procesos oxidantes dañan a materiales de las naturalezas más diversas (p.ej. la piel, el pelo y la lana, así como las pinturas y los plásticos, para nombrar solo unos pocos), en algunos casos de forma considerable. Los materiales sufren con ello cambios en sus propiedades físicas y químicas: podemos decir que "envejecen". Para retrasar o incluso inhibir este envejecimiento de los materiales se emplean en general los productos llamados antioxidantes.
En particular es conocida en general la acción dañina de la porción ultravioleta de la radiación solar en los materiales orgánicos e incluso inorgánicos. Para el hombre es de una importancia especial el deterioro de la piel y del pelo y el retraso o la inhibición del mismo con el uso de filtros solares.
La totalidad del cuerpo humano tiene pelo, excepto los labios, las palmas de las manos y las plantas de los pies, pero en su mayor parte se trata de un vello apenas visible. Debido a los muchos terminales nerviosos existentes en las raíces del pelo, este reacciona de forma sensible ante los factores externos, tales como el viento o el tacto y, por ello, son un componente nada despreciable del sentido del tacto. Pero, la principal función del pelo de la cabeza humana consiste actualmente en caracterizar estéticamente el aspecto de cada persona. Al igual que la piel, el pelo cumple también una función social, porque mediante su aspecto contribuye de forma considerable a la relación interpersonal y al sentimiento de autoestima del individuo.
El pelo consta de un tallo que sobresale por encima de la piel, que constituye la parte queratinizada (muerta) del pelo visible propiamente dicho, y de una raíz que está metida dentro de la piel, que es la parte viva, en la que se está formando constantemente el pelo que luego será visible. A su vez, el tallo consta de tres capas: una capa central, llamada médula (medulla), que en el hombre está atrofiada y a menudo totalmente ausente, después la corteza (córtex) y una capa escamosa exterior que puede tener hasta diez capas (cutícula), que envuelve a la totalidad del pelo.
El pelo humano, suponiendo que no sufra ninguna alteración patológica, cuando se halla en estado recién rebrotado prácticamente no necesita mejora alguna. La parte de un pelo que se halla próxima al cuero cabelludo presenta una capa escamosa prácticamente cerrada y compacta. Esta capa escamosa, en su condición de forro exterior del pelo, y también la zona interior por debajo de la cutícula están expuestas a una agresión especial por parte de los factores medioambientales.
Los principales factores que provocan una pérdida de calidad del pelo durante su envejecimiento son la acción de la luz solar, los esfuerzos mecánicos provocados por un peinado o cepillado intenso, así como los tratamientos capilares, por ejemplo el teñido y en especial el teñido rubio y los moldeados capilares, por ejemplo la permanente. Los tratamientos oxidantes conducen a menudo a un deterioro del cabello.
Tanto la radiación UV-A como la UV-B tienen un efecto dañino en el cabello, que se manifiesta por ejemplo en que se descomponen determinados aminoácidos, por ejemplo la cistina y la metionina, o se rompen los enlaces azufre-azufre de la queratina, que en el peor de los casos desembocan en la destrucción del pelo. Por otro lado, el pelo y el cuero cabelludo son partes del cuerpo que, por su posición, cuando la persona se mueve en el aire libre, están expuestas a una cantidad considerable de radiación UV.
En caso de una exposición muy agresiva, por ejemplo en caso de blanqueo con oxidantes, por ejemplo el peróxido de hidrógeno, con el que se destruyen por oxidación los pigmentos repartidos en el cortex, puede ocurrir que también la parte central del pelo resulte dañada. Cuando se pretende teñir el pelo de forma duradera, en la práctica se aplican solamente procesos de tintura oxidantes. Cuando la tintura se realiza por un método oxidante, tiene lugar la formación de cromóforos de colorantes por reacción de productos previos (fenoles, aminofenoles, con menor frecuencia diaminas) y bases (por lo general la p-fenilendiamina) con el oxidante, por lo general el peróxido de hidrógeno. Para ello se emplean normalmente concentraciones de peróxido de hidrógeno en torno al 6%.
Por lo general se da por supuesto que, además de la acción colorante, tiene lugar también una acción blanqueadora gracias al peróxido de hidrógeno. Cuando el pelo humano se ha teñido por un proceso oxidante, similar al del pelo blanqueado, se detecta la presencia de agujeros microscópicos en los puntos, que anteriormente estuvieron ocupados por gránulos de melanina. La realidad es que el peróxido de hidrógeno es un oxidante que reacciona no solo con los productos previos de colorantes, sino también con la misma sustancia del cabello y, por ello, en determinadas circunstancias puede provocar el deterioro del pelo.
Los factores oxidantes, por ejemplo los tratamientos químicos del pelo o la luz solar, reducen la resistencia mecánica y la elasticidad del pelo y conducen a la destrucción de la melanina. Esto se pone de manifiesto en particular en las personas de cabello oscuro, que en verano sufre un aclarado si se expone a la radiación solar intensa. En el sentido de la presente invención se entiende por "efecto oxidante" no solo el efecto de sustancias oxidantes, sino también el efecto oxidante provocado por productos resultantes de la exposición a la radiación, por ejemplo la luz, en especial la luz UV.
Uno de los objetivos del cuidado capilar consiste en proteger el pelo y el cuero cabelludo de los factores oxidantes y conservar durante el mayor tiempo posible el estado natural del cabello recién salido y, en el caso de su pérdida, recomponerlo. Las características de un pelo natural y sano son el brillo sedoso, una porosidad reducida y un tacto liso y agradable.
Desde finales del siglo anterior se han desarrollado productos específicos para el cuidado capilar. Han surgido numerosos preparados tanto para el cuidado capilar en general como para la eliminación de anomalías del pelo y del cuero cabelludo. En general se están aplicando actualmente cosméticos de cuidado capilar que, después de su actuación, se eliminan de nuevo del pelo por enjuague, o bien que están destinados a permanecer en él. Los últimos se formulan de manera que sirvan no solo para el cuidado del pelo individual, sino que mejoren también en conjunto el aspecto de un peinado, por ejemplo dándole un mayor relleno, fijando el peinado durante más tiempo o mejorando la capacidad de peinado.
De por sí es conocido el uso de antioxidantes, es decir, sustancias que impiden los procesos de oxidación, en los productos cosméticos. Los antioxidantes empleados en cosméticos son por ejemplo los tocoferoles, los derivados de ácidos biliares, el aceite de sésamo (ajonjolí) y los flavonoides. Los antioxidantes se emplean principalmente como sustancias protectoras que impiden la descomposición de las composiciones, que los contienen.
También los tocoferoles, en especial la vitamina E, son en principio naturalmente idóneos para impedir los procesos de oxidación y por ello se emplean con frecuencia en los productos cosméticos. De todos modos, los tocoferoles tienen el inconveniente de que en general son muy reactivos y por ello pueden reaccionar con algunos componentes de la formulación. Como consecuencia de ello, solamente una pequeña parte de la cantidad empleada llega a alcanzar la parte del cuerpo que se pretendía proteger, de modo que el efecto obtenido suele ser muy inferior al esperado.
Otro objetivo de la presente invención consiste en superar los inconvenientes del estado de la técnica. Se pretende en particular proporcionar ingredientes activos o preparados cosméticos, que contengan dichos ingredientes activos, cuyo uso permita evitar el deterioro del cuero cabelludo y/o del pelo por acción oxidante, y a ser posible lo evite por completo.
Según la invención se alcanza este objetivo y se superan los inconvenientes del estado de la técnica.
El documento de publicación de patente alemana 1617557 describe ciertamente una solución nutritiva que contiene orizanol y pantotenato cálcico, pero este documento no puede considerarse un antecedente de la presente invención, puesto que no se refiere a un producto de estilizado de cabello.
Son objeto de la invención las formulaciones para el estilizado del pelo basadas en alcohol, caracterizadas porque contienen el gamma-orizanol y una sal de calcio o varias sales de calcio, elegidas entre el grupo formado por el pantotenato cálcico, el cloruro cálcico y el lactato cálcico.
Es también objeto de la invención el uso de combinaciones de ingredientes activos y productos de estilizado capilar basados en alcohol, que las contienen, y están compuestos el gamma-orizanol y una sal de calcio o varias sales de calcio, elegidas entre el grupo formado por el pantotenato cálcico, el cloruro cálcico y el lactato cálcico, para la protección de preparados de cosmética capilar y/o del cuero cabelludo y/o del pelo contra procesos oxidantes no deseados.
Los preparados preferidos de cosmética capilar son los preparados de estilizado y los preparados de fijación basados en alcohol.
Las combinaciones de ingredientes activos de la invención y las formulaciones, que contienen tales combinaciones, reducen el deterioro del cuero cabelludo y/o del pelo por factores oxidantes mejor que los ingredientes activos, combinaciones de ingredientes activos y preparados del estado de la técnica. Los preparados de la invención cuidan el pelo dañado o expuesto al estrés oxidante o bien previenen su deterioro.
En la bibliografía técnica (CAS nº 11042-64-1 y 12738-23-7) se ha descrito el gamma-orizanol. El gamma-orizanol no es compuesto unitario, sino una mezcla de ésteres de ácido ferulánico de estructuras diferentes. El gamma-orizanol consta principalmente de ésteres del ácido ferulánico con los alcoholes triterpénicos cicloartenol y 24-metilenocicloartenol. Contiene además una pequeña cantidad de ésteres de esteroles, a saber, de camesterol, de estigmasterol y de \beta-sitosterol.
El gamma-orizanol es un producto comercial, suministrado por ejemplo con el nombre de Gamma-Oryzanol (por Jan Dekker o por Henry Lamotte, Alemania).
Las formulaciones de la invención contienen con ventaja del 0,001 al 5,0% en peso de gamma-orizanol, con preferencia del 0,01 al 2,0% en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total de la formulación.
Las formulaciones de la invención contienen con ventaja del 0,01 al 25% en peso de una o varias sales cálcicas, con preferencia del 0,02 al 5% en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total de la formulación.
Como sal cálcica es preferido el pantotenato cálcico. Las sales cálcicas son productos comerciales.
Los productos de estilizado son formulaciones tópicas. Pueden tener la composición habitual y destinarse al tratamiento y al cuidado del cuero cabelludo y/o del pelo o utilizarse como preparados de protección solar. Para el uso se aplican los preparados de la invención sobre el cuero cabelludo y el pelo en una cantidad suficiente del modo habitual, en el que se aplican los productos cosméticos y de estilizado.
En el sentido de la presente invención, los preparados pueden presentarse con ventaja en forma de sprays capilares o de fijadores líquidos o de soluciones.
Los preparados de la invención pueden suministrarse por ejemplo en forma de pulverizable en envases de tipo aerosol, en frascos aplastables o en dispositivos pulverizadores dotados de una bomba, pero también en forma de preparado aplicable con frascos y recipientes normales.
Como propelentes para preparados cosméticos o dermatológicos, aplicables con recipientes de tipo aerosol, en el sentido de la presente invención, p.ej. sprays capilares, son idóneos los propelentes habituales de bajo punto de ebullición o los licuados, por ejemplo el éter de dimetilo, los hidrocarburos (propano, butano, isobutano), que pueden utilizarse a título individual o en forma de mezcla. Pueden utilizarse también con ventaja el aire comprimido, el nitrógeno, el dióxido de nitrógeno o el dióxido de carbono o mezclas de estas sustancias.
Obviamente, los expertos ya saben que existen gases propelentes no tóxicos que, en principio, serían idóneos para la ejecución de la presente invención en forma de preparados de tipo aerosol, pero que se tiene que prescindir de ellos por motivos medioambientales o sustancias concomitantes diversas, en especial hidrocarburos fluorados e hidrocarburos fluorclorados (FCC).
Los preparados de la invención contienen con ventaja, aparte de una porción eficaz de combinaciones de ingredientes activos de la invención, otros ingredientes activos, componentes, aditivos y/o auxiliares.
Los preparados cosméticos de la invención para la fijación o el estilizado del cabello contienen sustancias filmógenas, que se emplean habitualmente en preparados de este tipo, situándose el contenido total de sustancias filmógenas p.ej. entre el 0,5 y el 20,0% en peso, porcentaje referido al peso total de las formulaciones.
Según la invención pueden utilizarse como compuestos filmógenos favorables todos los compuestos filmógenos idóneos o habituales en formulaciones cosméticas y/o dermatológicas.
El o los compuestos filmógenos se eligen con ventaja entre el grupo formado por los poliuretanos, poliureas, resinas de silicona y/o poliésteres solubles o dispersables en alcohol, así como los polímeros no iónicos, aniónicos, anfóteros y/o catiónicos.
Los polímeros no iónicos ventajosos, que pueden utilizarse en las formulaciones de la invención a título individual o en forma de mezclas, con preferencia los polímeros aniónicos y/o anfóteros y/o zwitteriónicos, son los homo- o copolímeros de vinilpirrolidona. Entre ellos se cuentan por ejemplo la polivinilpirrolidona, los copolímeros de N-vinilpirrolidona y acetato de vinilo y/o propionato de vinilo en diversas relaciones de concentración, la polivinilcaprolactama, las polivinilamidas y sus sales así como los copolímeros de vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, los terpolímeros de vinilcaprolactama, vinilpirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo, los polisiloxanos y similares.
Los polímeros aniónicos ventajosos son por ejemplo los copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, acetato de vinilo/acrilato y/o acetato de vinilo/neodecanoato de vinilo/ácido crotónico, los copolímeros de acrilato sódico/alcohol vinílico, el poliestirenosulfonato sódico, los copolímeros de acrilato de etilo/N-tert-butilacrilamida/ácido acrílico, los copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo/ácido itacónico, los copolímeros de ácido acrílico/ acrilamida y/o sus sales sódicas, los homo- y/o copolímeros de ácido acrílico y/o ácido metacrílico y/o sus sales así como los copolímeros de acrilato/hidroxiacrilato, octilacrilamida/acrilato o metacrilato y/o acrilato de butilo/N-vinilpirrolidona.
Otros polímeros aniónicos preferidos son los copolímeros de éter de metil-vinilo/ácido maleico, que se forman por hidrólisis de copolímeros de éter de vinilo/anhídrido maleico. Estos polímeros pueden estar además parcialmente esterificados (ésteres de etilo, de isopropilo o de butilo).
Los polímeros anfóteros ventajosos, que pueden formar parte de los preparados de la invención a título individual o en forma de mezclas, con preferencia con otros polímeros aniónicos y/o no iónicos, son los copolímeros de N-octilacrilamida, ácido (met)acrílico y metacrilato de tert-butilaminoetilo, del tipo "Amphomer", los copolímeros de metacriloiletilbetaína y los metacrilatos de alquilo del tipo "Yukaformer", los copolímeros de monómeros que contienen grupos carboxilo o grupos sulfo, p.ej. el ácido (met)acrílico y el ácido itacónico, con monómeros que contienen grupos básicos, en especial grupos amino, p.ej. los (met)acrilatos de mono- o di-alquilaminoalquilo y/o las mono- o las dialquilaminoalquil(met)acrilamidas, los copolímeros de N-octilacrilamida, metacrilato de metilo, metacrilato de hidroxipropilo, metacrilato de N-tert-butil-aminoetilo y el ácido acrílico, esta enumeración no deberá tomarse obviamente en sentido limitante.
Es también ventajoso neutralizar los polímeros aniónicos y anfóteros con bases idóneas para mejorar su solubilidad en agua o bien su compatibilidad con el propelente. Para ello pueden utilizarse por ejemplo bases alcalinas o alcalinotérreas, amoníaco y/o diversas aminas, p.ej. la trietanolamina, la triisopropanolamina, el aminometilpropanol y/o el aminometilpropanodiol. La neutralización podrá efectuarse de modo parcial o total, según la finalidad de la aplicación.
Los polímeros catiónicos ventajosos son por ejemplo los copolímeros de vinilpirrolidona/metocloruro de vinilimidazolio, los copolímeros de vinilpirrolidona cuaternizada/metacrilato de dialquilaminoalquilo, los derivados catiónicos de la celulosa, p.ej. los copolímeros de hidroxietilcelulosa/cloruro de dimetilalquilamonio así como los terpolímeros de vinilcaprolactama/vinilpirrolidona con metacrilato de dimetilaminoetilo o metocloruro de vinilimidazolio o los copolímeros de acrilamida.
Es también ventajoso el uso de productos filmógenos de base natural, p.ej. quitosano y sus derivados, en especial mezclados con polímeros sintéticos.
Los preparados de la invención pueden contener también auxiliares cosméticos, como los que se emplean en preparados de este tipo, p.ej. perfumes, sustancias antiespumantes, colorantes, pigmentos, que dan coloración, sustancias tensioactivas, solubilizantes, sustancias suavizantes, humectantes y/o conservadores de la humedad, agentes reengrasantes, alcoholes, polioles y sus éteres y ésteres toxicológicamente compatibles, los hidrocarburos ramificados y/o no ramificados, otros antioxidantes, estabilizadores, reguladores del pH, agentes que confieren consistencia, desodorantes, sustancias antimicrobianas, agentes antistáticos, absorbentes UV, polímeros, electrolitos, disolventes orgánicos, derivados de silicona, extractos vegetales, vitaminas y/o otros ingredientes activos y otros componentes habituales en una formación cosmética o dermatológica.
La cantidad total de auxiliares se sitúa por ejemplo entre el 0,001 y el 15% en peso, con preferencia entre el 0,01 y el 10% en peso, porcentaje referido en cada caso al peso total de la formulación.
Las formulaciones de la invención basadas en alcohol contienen con ventaja alcoholes, dioles o polioles de un número bajo de C, así como sus éteres, con preferencia etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, éter monoetilíco o monobutílico del etilenglicol, éter monometílico, monoetílico o monobutílico del propilenglicol, éter monometílico o monoetílico del dietilenglicol y productos similares, también los alcoholes que tienen un número bajo de C, p.ej. el etanol, el isopropanol, el 1,2-propanodiol y la glicerina.
La porción de alcoholes en las formulaciones se sitúa por ejemplo entre el 10 y el 99% en peso.
La cantidad de alcoholes en las formulaciones de aerosol se sitúa por ejemplo entre el 20 y el 60% en peso, con preferencia entre el 30 y el 60% en peso, porcentaje referido en cada caso el peso total de la formulación.
La cantidad de alcoholes en las formulaciones de no aerosol se sitúa por ejemplo entre el 30 y el 99% en peso, con preferencia entre el 60 y el 99% en peso, porcentaje referido en cada caso el peso total de la formulación.
Las formulaciones de la invención pueden contener agua, por ejemplo en las cantidades aportadas por las materias primas, p.ej. en cantidades no superiores al 30% del peso de la formulación.
Según la invención pueden utilizarse como antioxidantes adicionales todos los antioxidantes idóneos o habituales en formulaciones cosméticas y/o dermatológicas.
La cantidad total de antioxidantes se sitúa por ejemplo entre el 0,001 y el 2% en peso, con preferencia entre el 0,01 y el 1% del peso total de la formulación.
Se utilizan con ventaja los antioxidantes elegidos entre el grupo formado por los aminoácidos (p.ej. glicina, histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, los imidazoles (p.ej. ácido urocánico) y sus derivados, los péptidos, p.ej. D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (p.ej. anserina), los carotinoides, las carotinas (p.ej. \alpha-carotina, \beta-carotina, licopeno) y sus derivados, el ácido lipónico y sus derivados (p.ej. el ácido dihidrolipónico), la aurotioglucosa, el propiltiouracilo y otros tioles (p.ej. la tiorredoxina, la glutationa, la cisteína, la cistina, la cistamina y sus ésteres de glucosilo, de N-acetilo, de metilo, de etilo, de propilo, de amilo, de butilo y de laurilo, de palmitoílo, de oleílo, de \gamma-linoleílo, de colesterilo y de glicerilo) así como sus sales, el tiodipropionato de dilaurilo, el tiodipropionato de diestearilo, el ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como los compuestos sulfoximina (p.ej. la butioninasulfoximina, la homocisteinasulfoximina, la butioninasulfona, la penta-, hexa-, heptationinasulfoximina) en dosificaciones muy pequeñas y compatibles (p.ej. de pmoles a \mumoles/kg), también quelantes (de metales) (p.ej. los ácidos \alpha-hidroxigrasos, el ácido palmítico, el ácido fítico, la lactoferrina), los \alpha-hidroxiácidos (p.ej. el ácido cítrico, el ácido láctico, el ácido málico), el ácido húmico, los ácidos biliares, los extractos biliares, la bilirrubina, la biliverdina, el EDTA, el EGTA y sus derivados, los ácidos grasos insaturados y sus derivados (p.ej. el ácido \gamma-linolénico, el ácido linoleico, el ácido oleico), el ácido fólico y sus derivados, la ubiquinona y el ubiquinol y sus derivados, la vitamina C y sus derivados (p.ej. el palmitato de ascorbilo, el fosfato de ascorbil-Mg, el acetato de ascorbilo), los tocoferoles y derivados (p.ej. el acetato de la vitamina E), la vitamina A y sus derivados (el palmitato de la vitamina A) así como el benzoato de coniferilo de la resina de benjuí, el ácido rutínico y sus derivados, la \alpha-glucosilrutina, el ácido ferulánico, el furfurilidenoglucitol, la carnosina, el butilhidroxitolueno, el butilhidroxianisol, el ácido nordihidroguayarresínico, el ácido nordihidroguayarético, la trihidrobutirofenona, el ácido úrico y sus derivados, la manosa y sus derivados, el cinc y sus derivados (p.ej. el ZnO, el ZnSO_{4}), el selenio y sus derivados (p.ej. la metionina de selenio), el estilbeno y sus derivados (p.ej. el óxido de estilbeno, el óxido de transestilbeno) y los derivados idóneos según la invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de los ingredientes activos recién mencionados.
Los preparados de la invención pueden contener también con ventaja sustancias que absorban la radiación UV en la región UV-B, la cantidad total de las sustancias filtro se sitúa p.ej. entre el 0,001 y el 30% en peso, con preferencia entre el 0,05 y el 10% en peso, en especial entre el 0,1 y el 1,0% del peso total de la formulación, para fabricar preparados cosméticos que protejan el pelo o la piel en todo el espectro de la radiación ultravioleta. Pueden actuar también como filtro solar para el pelo o la piel, en especial para el cuero cabelludo.
Si las emulsiones de la invención contienen sustancias filtro UV-B, estas serán con ventaja solubles en agua. Los filtros UV-B solubles en agua ventajosos son p.ej.:
-
las sales del ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, por ejemplo la sal sódica, potásica o de trietanolamonio, así como el ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico propiamente dicho;
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los derivados de ácido sulfónico de las benzofenonas, con preferencia el ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico y sus sales;
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los derivados ácido sulfónico del 3-bencilidenoalcanfor, p.ej. el ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenometil)bencenosulfónico, el ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilidenometil)sulfónico y sus sales.
Puede ser también ventajoso la adición de filtros UV-A a los preparados de la invención, que se vienen utilizando hasta el presente en preparados cosméticos. Pueden utilizarse en las cantidades utilizadas para la combinación UV-B.
En las formulaciones de estilizado de la invención pueden utilizarse como productos filmógenos con preferencia polímeros no iónicos o anfóteros.
Los polímeros no iónicos, p.ej. los polímeros PVP/VA, que la empresa BASF p.ej. suministra con el nombre comercial de Luviskol VA 37E o la empresa International Speciality Products (ISP) suministra con el nombre de PVP/VA E 335, se utilizan p.ej. en concentraciones del 2-8% del peso total de la formulación (referido al contenido activo del polímero).
Los polímeros anfóteros del tipo copolímeros de octacrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetilo pueden adquirirse p.ej. a la empresa National Starch, que los suministra con el nombre comercial de Amphomer 28-4910 y LV-71, y pueden utilizarse p.ej. en concentraciones del 1 al 6% del peso total de la formulación.
En las formulaciones de base alcohólica para el estilizado de la invención pueden utilizarse con preferencia como sustancias de aseo y cuidado con preferencia los polidimetilsiloxanos cíclicos (ciclometiconas), en concentraciones p.ej. del 0,1 al 1,0% del peso total de la formulación o tensioactivos de silicona (siloxanos modificados con poliéter) del tipo copoliol-dimeticona, p.ej. con preferencia en una conc. del 0,01 al 1,0 del peso total de la formulación.
Las empresas Goldschmidt p.ej. suministra ciclometiconas con el nombre comercial de Abil K4 y la empresa Dow Corning con el nombre comercial de DC 244, DC 245 o DC 345. Los copolioles-dimeticonas son productos p.ej. de la empresa Dow Corning que llevan el nombre DC 193 o de la empresa Wacker que llevan el nombre de Belsil DM 6031.
De modo conveniente, las formulaciones no contienen complejantes o contienen en pequeña cantidad complejantes o componentes de la formulación que fijen los iones calcio. Con la dosificación adicional de iones Ca o cantidades mayores de sales de calcio a la formulación de la invención pueden compensarse estas acciones, si fuera conveniente, del modo que los expertos ya saben. La porción de complejantes de calcio se sitúa, en caso de desearse, p.ej. entre menos del 0,001% en peso y el 0,01% en peso, en especial en menos del 0,1% del peso de la formulación.
La proporción ponderal entre los ingredientes activos orizanol y sales de calcio dentro de la formulación puede variar dentro de un amplio margen y puede situarse por ejemplo entre 100:1 y 1:100, con preferencia entre 10:1 y 1:10 y en especial en 1:1.
La fabricación de las formulaciones de la invención puede realizarse del modo habitual por mezclado de los componentes individuales. Los ingredientes activos de las formulaciones de la invención o incluso los componentes premezclados de las formulaciones de la invención pueden añadirse durante el proceso de mezclado.
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El pH de la formulación puede ajustarse del modo ya conocido por adición de ácidos o de bases, con preferencia por adición de mezclas tampón, p.ej. las mezclas tampón basadas en ácido cítrico/citrato o en ácido fosfórico/fosfato. El pH se sitúa con preferencia por debajo de 10, p.ej. entre 3 y 9.
Todas las cantidades, porciones y porcentajes que se mencionan se refieren, a menos que se indique lo contrario, a la cantidad total o al peso total de la formulación o de la mezcla en cuestión.
Los siguientes ejemplos ilustran la invención.
En los ejemplos, el gamma-orizanol que se emplea es el producto comercial Gamma-Oryzanol de la empresa Jan Dekker, Alemania.
En los ejemplos se emplea como copolímeros PVP/VA el Luviskol VA 37 E (de BASF).
En los ejemplos se emplea como copolímero de octilacrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetilo el Amphomer 28-4910 (de National Starch).
Las cantidades indicadas en los ejemplos son % en peso.
Ejemplos 1-4
Spray capilar
1 2
copolímero de octilacrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetilo 2,5 2,5
gamma-orizanol 0,1 0,05
pantotenato cálcico 0,05 0,08
etanol abs. 39,0 39,0
perfume, solubilizante, neutralizador, ajuste de pH, auxiliares cuidado cant. suf. cant. suf.
éter de dimetilo, hasta 100 100
3 4
copolímero de PVP/VA 8,0 8,0
gamma-orizanol 0,1 0,05
pantotenato cálcico 0,05 0,08
etanol abs. 39,0 39,0
perfume, solubilizante, auxiliares cuidado cant. suf. cant. suf.
éter de dimetilo, hasta 100 100
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Ejemplos 5-8
Spray capilar con boma, no aerosol
5 6
copolímero de octilacrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetilo 2,5 2,5
gamma-orizanol 0,1 0,05
pantotenato cálcico 0,05 0,08
perfume, solubilizante, neutralizador, ajuste de pH, auxiliares cuidado cant. suf. cant. suf.
etanol abs., hasta 100 100
7 8
copolímero de PVP/VA 8,0 8,0
gamma-orizanol 0,1 0,05
pantotenato cálcico 0,05 0,08
etanol abs. 39,0 39,0
perfume, solubilizante, auxiliares cuidado cant. suf. cant. suf.

Claims (8)

1. Productos de estilizado de base alcohólica, caracterizados porque contienen filmógenos, gamma-orizanol y una o más sales de calcio, elegidas entre el grupo formado por el pantotenato cálcico, el cloruro cálcico y el lactato cálcico.
2. Formulaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen además otros tensioactivos y/o auxiliares, aditivos y/o ingredientes activos cosméticos o dermatológicos.
3. Formulaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen del 0,001 al 5,0% en peso de orizanol, porcentaje referido al peso total de la formulación.
4. Formulaciones según la reivindicación 1, caracterizadas porque contienen una o más sales de calcio en una cantidad comprendida entre el 0,01 y el 25% en peso, con preferencia entre el 0,02 y el 5% del peso total de la formulación.
5. Formulaciones según una de las reivindicaciones de 1 a 4, caracterizadas porque el o los agentes filmógenos se eligen entre el grupo formado por los poliuretanos, poliureas, resinas de silicona y/o poliésteres solubles en alcohol o dispersables en alcohol, así como polímeros no iónicos, aniónicos, anfóteros y/o catiónicos.
6. Formulaciones según una de las reivindicaciones de 1 a 5, caracterizadas porque la cantidad total de sustancias filmógenas se sitúa entre el 0,5 y el 20,0% del peso total de la formulación.
7. Formulaciones según una de las reivindicaciones de 1 a 6, caracterizadas porque la porción de alcohol dentro de las formulaciones se sitúa entre el 10 y el 99% en peso.
8. Formulaciones según una de las reivindicaciones de 1 a 7, caracterizadas porque como agentes filmógenos se emplean polímeros no iónicos o anfóteros.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19934385A1 (de) * 1999-07-22 2001-01-25 Beiersdorf Ag Haarkosmetische Reinigungsmittel mit Wirkstoffkombinationen aus Gamma-Oryzanol und Calciumsalzen mit niedriger Metallionenkonzentration
US6756059B2 (en) 2001-08-20 2004-06-29 Skinvisible Pharmaceuticals, Inc. Topical composition, topical composition precursor, and methods for manufacturing and using
US7780611B2 (en) 2003-05-01 2010-08-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical instrument with controlled torque transmission
EP1504752B1 (en) * 2003-07-11 2005-10-26 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Composition for bleaching human hair
DE102006030090A1 (de) * 2006-06-28 2008-01-03 Beiersdorf Ag Pflegendes Haarshampoo, das messbar die Farbbrillanz und Farbfrische von gefärbten Kerationfasern verlängert
US8299122B2 (en) 2008-04-14 2012-10-30 Skinvisible Pharmaceuticals, Inc. Method for stabilizing retinoic acid, retinoic acid containing composition, and method of using a retinoic acid containing composition
DE102008030139A1 (de) * 2008-06-27 2009-12-31 Beiersdorf Ag Haarspülung mit Silikonemulsion
DE102008030131A1 (de) * 2008-06-27 2009-12-31 Beiersdorf Ag Silikone-freie Konditioniermittel für keratinhaltige Fasern
DE102014217310A1 (de) * 2014-08-29 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zur Verringerung und/oder Vermeidung des Ausblutens und/oder Verblassens künstlich erzeugter Haarfarben
DE102014217311A1 (de) * 2014-08-29 2016-03-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Konditionierendes Haarreinigungsmittel
DE102018216640A1 (de) 2018-09-27 2020-04-02 Beiersdorf Ag Pumpbare Zubereitung für die Haare
CA3074150A1 (en) 2020-02-18 2021-08-18 Ovation Science, Inc. Composition and method for transdermal delivery of cannabidiol (cbd) and delta9-tetrahydrocannabinol (thc)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1145887A (fr) * 1956-03-20 1957-10-30 Composition pour la toilette
GB1134878A (en) * 1966-05-12 1968-11-27 Suga Kazuo Improvements in and relating to oryzanol solutions and compositions
JPS5436306A (en) * 1977-08-25 1979-03-17 Shiyuugo Morita Production of scurf and itch proof shampoo
JPS5517365A (en) * 1978-07-25 1980-02-06 Hotsukou Yushi:Kk Preparation of hair toiletry
JPH05310526A (ja) * 1992-05-07 1993-11-22 Eisai Co Ltd 細胞分化促進剤
JP3493459B2 (ja) * 1994-05-17 2004-02-03 株式会社大塚製薬工場 皮膚外用剤
JPH0873324A (ja) * 1994-09-06 1996-03-19 Kao Corp 養毛・育毛料

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