ES2277091T3 - Metodo para usar compuestos de dinitroanilina como formulaciones de microcapsulas. - Google Patents
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Abstract
Un método para el control preemergente de especies de plantas no deseables, que comprende aplicar como una mezcla en depósito a suelo que contiene semillas de la planta no deseable una cantidad herbicidamente eficaz de una composición de microcápsulas que comprende un compuesto de dinitroanilina, con una formulación de herbicida que comprende diflufenzopir o dicamba o diflufenzopir y dicamba.
Description
Métodos para usar compuestos de dinitroanilina
como formulaciones de microcápsulas.
La presente invención se refiere a nuevos
métodos herbicidas de uso para compuestos de dinitroanilina, en
particular, la presente invención se refiere a métodos herbicidas
para compuestos de dinitroanilina formulados como
microcápsulas.
Las formulaciones comerciales de concentrados
emulsionables de ciertos herbicidas a menudo se mezclan con agua y
se aplican a la superficie del suelo. La aplicación a una superficie
de suelo seca que permanece seca durante 10 a 14 días sin lluvia o
irrigación puede conducir a una reducción drástica en el control de
las malas hierbas. Se cree que esta eficacia reducida se debe a la
volatilización y la fotodegradación del ingrediente activo. Además,
tendencias recientes en métodos de labranza ("sin labranza")
dan como resultado la acumulación de grandes cantidades de
materiales vegetales sobre la superficie del suelo. Hay
principalmente materiales celulósicos que comprenden tallos y hojas
muertos de la recolección previa, llamados generalmente
"desechos". En condiciones sin labranza el herbicida se aplica
sobre los desechos. Ciertas formulaciones de herbicida,
notablemente las formulaciones de EC, son absorbidas por los
desechos. Cuando ocurre esto, una cantidad reducida de herbicida
alcanza el suelo, que es el objetivo pretendido. Como resultado el
herbicida no puede estar presente en el suelo en cantidades
herbicidas o para controlar el crecimiento de malas hierbas. Esta
absorción de herbicida no se libera completamente ni siquiera
después de la lluvia.
Tradicionalmente, las dinitroanilinas que se
formulan como concentrados emulsionables pueden incrementar la
fitotoxicidad provocada por el herbicida o por los socios de
mezcladura en depósito usados. Cuando se aplican dinitroanilinas
después de que el cultivo haya emergido (postemergencia),
frecuentemente hay un daño considerable al cultivo. Las
formulaciones de EC se señalan especialmente para el daño a los
cultivos después de la emergencia.
EP0953285 describe mezclas de herbicidas que
comprenden azafenidín y al menos un herbicida de dinitroanilina
seleccionado de pendimetalín, dinitramina, etalfluralín y
trifluralín.
EP0380325 y US4938797 se refieren a la
microencapsulación de plaguicidas tales como trifluralín.
Como tal, existe una necesidad de controlar
malas hierbas en condiciones de clima seco minimizando la
volatilización y/o la fotodegradación. Además, existe una necesidad
de una formulación que pueda aplicarse después de la emergencia sin
provocar daño al cultivo. Existe una necesidad de formulaciones que
no sean absorbidas por los desechos, a fin de proporcionar mejor
control de las malas hierbas.
Según se realiza y se describe ampliamente aquí,
esta invención, en un aspecto, se refiere a un método para inhibir
el crecimiento de una planta no deseada mediante la aplicación de
una cantidad herbicidamente eficaz de una composición de
microcápsulas. La aplicación puede incorporarse a la planta
previamente, antes de la emergencia, antes del trasplante o casi
después de la emergencia. La composición de microcápsulas incluye
un compuesto de dinitroanilina y la microcápsula tiene un diámetro
medio de aproximadamente 3 micrómetros a aproximadamente 10
micrómetros.
Además, la invención se refiere a un método para
inhibir el crecimiento de una planta no deseada poniendo en
contacto la planta con una cantidad herbicidamente eficaz de una
composición de microcápsulas en la que las microcápsulas contienen
un compuesto de dinitroanilina y la microcápsula tiene una pared con
un grosor de aproximadamente 1% a aproximadamente 10%.
En particular, la invención se refiere a un
método para el control antes de la emergencia de especies de plantas
no deseables, que comprende aplicar como una mezcla en depósito a
suelo que contiene semillas de la planta no deseable una cantidad
herbicidamente eficaz de una composición de microcápsulas que
comprende un compuesto de dinitroanilina, con una formulación de
herbicida que comprende diflufenzopir o dicamba o diflufenzopir y
dicamba.
Otro aspecto de la invención se dirige a un
método para el control de plantas no deseables en presencia de
plantas de cultivo deseables, que comprende aplicar a suelo que
contiene las plantas deseables y semillas de la planta no deseable
una cantidad herbicidamente eficaz de una composición de
microcápsulas que comprende un compuesto de dinitroanilina.
En un aspecto adicional, la invención
proporciona un método para preservar a un cultivo deseable de los
efectos de un herbicida aplicado para controlar plantas no
deseables en presencia de las plantas de cultivo deseables, que
comprende aplicar una cantidad herbicidamente eficaz de una
composición de microcápsulas que comprende un compuesto de
dinitroanilina.
\newpage
El método de la invención disminuye la
volatilización del ingrediente activo en comparación con
formulaciones estándar. También proporciona una fotodegradación
disminuida de los ingredientes activos. Además, el método de la
presente invención proporciona una seguridad incrementada del
cultivo que se protege mitigando el daño procedente de un socio de
la mezcla en depósito o minimizando el efecto del herbicida sobre el
cultivo que es afectado. Las formulaciones de microcápsulas de esta
invención muestran un efecto asegurador, es decir, mucho menos daño
a una variedad de cultivos en comparación con formulaciones de EC,
cuando se aplican después de la emergencia. Finalmente, las
formulaciones de microcápsulas de esta invención son absorbidas en
los desechos en una extensión mucho menor que las formulaciones de
EC y son más eficaces en el control de malas hierbas bajo
condiciones de campo sin labranza.
Las ventajas de la invención se indicarán en
parte en la descripción que sigue y en parte serán obvias a partir
de la descripción, o pueden aprenderse mediante la práctica de la
invención. Ha de entenderse que tanto la descripción general
precedente como la descripción detallada siguiente son ejemplares y
explicativas solamente y no son restrictivas de la invención, según
se reivindica.
La presente invención puede entenderse más
fácilmente mediante referencia a la siguiente descripción detallada
de modalidades ejemplares de la invención y los ejemplos incluidos
en la misma.
En esta memoria descriptiva y en las
reivindicaciones que siguen, se hará referencia a un número de
términos que se definirán para tener los siguientes
significados:
Según se usa en todas partes, el término
"contacto" se usa para significar al menos un episodio de
exposición de al menos una célula vegetal a la presente composición
aplicando la composición de microcápsulas usando cualquier método
conocido en la técnica.
En general, "cantidad herbicidamente
eficaz" significa la cantidad necesaria para alcanzar un efecto
herbicida observable sobre el crecimiento de una planta, incluyendo
los efectos de necrosis de la planta, muerte de la planta,
inhibición del crecimiento, inhibición de la reproducción,
inhibición de la proliferación y eliminación, destrucción o
disminución de otro modo de la presencia y la actividad de una
planta. Un experto normal en la técnica reconocerá que la potencia
y, por lo tanto, una "cantidad herbicidamente eficaz" pueden
variar para las diversas composiciones usadas en la invención.
El término "planta", según se usa aquí,
significa plantas terrestres y plantas acuáticas. Incluyendo las
plantas terrestres hay semillas en germinación, plántulas
emergentes y vegetación herbácea incluyendo las raíces y porciones
aéreas, así como plantas leñosas establecidas. Incluyendo las
plantas acuáticas hay algas, organismos vegetativos que flotan
libremente y especies sumergidas que normalmente está enraizadas en
el suelo. Una lista no exhaustiva de plantas incluye los siguientes
géneros sin restricción: Abutilon, Amaranthus, Artemisia,
Asclepias, Avena, Axonopus, Borreria, Brachiaria, Brassica, Bromus,
Chenopodium, Cirsium, Commelina, Convolvulus, Cynodon, Cyperus,
Digitaria, Echinochloa, Eleusine, Elymus, Equisetum, Erodium,
Helianthus, Imperata, Ipomoea, Kochia, Lolium, Malva, Oryza,
Ottochloa, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phragmites, Polygonum,
Portulaca, Pteridium, Pueraria, Rubus, Salsola, Setaria, Sida,
Sinapis, Sorghum, Triticum, Typha, Ulex, Xanthium y Zea.
Especies de hoja ancha se ejemplifican sin
limitación mediante las siguientes: abutilón (Abutilon
theophrasti), amaranto (especies de Amaranthus), artemisa
(especies de Artemisia), asclepias (especies de Asclepias),
borreria, (especies de Borreria), colza oleaginosa, canola, mostaza
india, etc. (especies de Brassica), cardo cundidor (Cirsium
arvense), commelina (especies de Commelina), correhuela
(Convolvulus arvensis), filamaria (especies de Erodium),
girasol (especies de Helianthus), ipomea (especies de Ipomoea),
coquia (Kochia scoparia), malva (especies de Malva), trigo
sarraceno, pimienta acuática, etc. (especies de Polygonum),
verdolaga (especies de Portulaca), pueraria (especies de Pueraria),
cardo ruso (especies de Salsola), sida (especies de Sida), mostaza
silvestre (Sinapis arvensis) y arrancamoños (especies de
Xanthium).
Las especies herbáceas se ejemplifican sin
limitación por las siguientes: avena silvestre (Avena fatua),
grama brasileña (especies de Axonopus), braquiaria (especies de
Brachiaria), bromo aterciopelado (Bromus tectorum), pasto
Bermuda (Cynodon dactylon), juncia avellanada (Cyperus
esculentus), castañuela (C. rotundus), digitaria
(especies de Digitaria), pata de gallo (Echinochloa
crus-galli), amor del hortelano (Eleusine
indica), grama del norte (Elymus repens), sujo
(Imperata cylindrica), raigrás anual (Lolium
multiflorum), raigrás perenne (Lolium perenne), arroz
(Oryza sativa), otocloa (Ottochloa nodosa), pasto de
Guinea (Panicum maximum), pasto miel (Paspalum
dilatatum), hierba bahía (Paspalum notatum), alpiste
(Phalaris spp.), caña (especies de Phragmites), cola de
zorro (especies de Setaria), cañota (Sorghum halepense),
trigo (Triticum aestivum), espadaña (especies de Typha) y
maíz (Zea mays).
Otras especies de plantas se ejemplifican sin
limitación por las siguientes: cola de caballo (especies de
Equisetum), helecho común (Pteridium aquilinum), mora
(especies de Rubus) y tojo (Ulex europaeus).
Las microcápsulas de la presente invención
pueden formarse mediante cualquier procedimiento conocido en la
técnica. Las Patentes de EE.UU. Nº 5.705.174 y 5.910.314, ambas de
Benoff y otros, describen formulaciones de microcápsulas
adecuadas.
Las microcápsulas incluyen un material
inmiscible con agua dentro de una pared de envuelta de un
policondensado suspendido en una solución salina acuosa. Un
procedimiento ejemplar para elaborar las microcápsulas incluye:
proporcionar una solución acuosa que contiene una sal o una mezcla
de sales y un emulsionante o una mezcla de emulsionantes;
dispersar, con agitación, en la solución acuosa, una solución
inmiscible con agua salina que contiene un primer componente
reactivo requerido para formar la pared de envuelta y el material
inmiscible con agua salina para formar una dispersión; y añadir,
con agitación, a la dispersión, un segundo componente reactivo
requerido para formar la pared de envuelta que reacciona con el
primer componente reactivo para formar la pared de envuelta de
policondensado alrededor del material inmiscible con agua
salina.
La estabilidad de las composiciones de
microcápsulas de esta invención se alcanza en parte a través del uso
de una sal o una mezcla de sales en el procedimiento usado para
preparar las composiciones. La sal o la mezcla de sales disminuye
la solubilidad acuosa del material que ha de encapsularse y, de ese
modo, reduce la cantidad de material no encapsulado presente en las
composiciones de microcápsulas de la presente invención. Este
procedimiento proporciona composiciones de microcápsulas que pueden
contener altas concentraciones de materiales inmiscibles con
agua.
agua.
Sales adecuadas para usar en el procedimiento de
la presente invención incluyen sales de metales alcalinos tales
como cloruro de litio, cloruro sódico, cloruro potásico, nitrato de
litio, nitrato sódico, nitrato potásico, sulfato de litio, sulfato
sódico, sulfato potásico, monohidrogenofosfato sódico,
monohidrogenofosfato potásico, dihidrogenofosfato sódico,
dihidrogenofosfato potásico y similares; sales de metales
alcalinotérreos tales como cloruro magnésico, cloruro cálcico,
nitrato magnésico, nitrato cálcico, sulfato magnésico y similares;
y sales amónicas tales como cloruro amónico, sulfato amónico,
monohidrogenofosfato amónico, dihidrogenofosfato amónico y
similares. Sales preferidas para usar en esta invención incluyen
cloruro sódico, cloruro potásico, cloruro cálcico y sulfato
magnésico, siendo especialmente preferido el sulfato magnésico.
Las composiciones de microcápsulas pueden
prepararse usando una variedad de emulsionantes, en particular,
emulsionantes tales como sales de ácido lignosulfónico etoxiladas,
sales de ácido lignosulfónico, ligninas oxidadas, sales de lignina,
sales de copolímeros de estireno-anhídrido maleico,
sales de ésteres parciales de copolímeros de
estireno-anhídrido maleico, sales parciales de
poli(ácido acrílico), sales parciales de terpolímeros de poli(ácido
acrílico) y similares son adecuados para usar en el procedimiento de
esta invención. En los emulsionantes descritos anteriormente, se
prefieren generalmente las sales sódicas, potásicas, magnésicas,
cálcicas y amónicas, prefiriéndose particularmente las sales sódicas
y magnésicas. Emulsionantes preferidos para usar en esta invención
incluyen sales de ácido lignosulfónico etoxiladas, sales de ácido
lignosulfónico y ligninas oxidadas, prefiriéndose más las sales de
ácido lignosulfónico y siendo la más preferida la sal sódica de
ácido lignosulfónico.
La solución acuosa de la presente invención
contiene preferiblemente de aproximadamente 5% a 30%, más
preferiblemente de aproximadamente 15% a 30% en peso de la sal o la
mezcla de sales, dependiendo del tipo de sal. Con sales de peso
molecular especialmente alto, el porcentaje en peso será superior,
posiblemente hasta aproximadamente 40%. Con menos de 5% de sal los
beneficios de la presente invención son menos evidentes y con más de
30% (o 40%) el riesgo de una solución sobresaturada se
incrementa.
La solución acuosa también contiene
preferiblemente de aproximadamente 0,5% a 5%, más preferiblemente de
aproximadamente 1% a 3% en peso del emulsionante o la mezcla de
emulsionantes.
La presente invención trata, en particular, de
microcápsulas que incluyen al menos un compuesto de dinitroanilina.
Compuestos de dinitroanilina ejemplares incluyen pendimetalín,
trifluralín, etalfluralín, butralín y benfluralín. Las
composiciones de microcápsulas de la presente invención incluyen
preferiblemente de aproximadamente 5% a 60%, más preferiblemente de
aproximadamente 20% a 50% en peso del compuesto de
dinitroanilina.
La solución inmiscible con agua salina se
prepara mezclando el primer componente reactivo formador de la pared
con el compuesto de dinitroanilina a una temperatura por encima del
punto de fusión del compuesto de dinitroanilina. Alternativamente,
la solución inmiscible con agua salina puede prepararse mezclando el
primer componente reactivo formador de la pared con una solución de
compuesto de dinitroanilina en un disolvente inmiscible con agua
salina adecuado.
Disolventes inmiscibles con agua salina que son
adecuados para el uso incluyen disolventes que no reaccionan de
forma no deseable con ninguno de los ingredientes usados en la
presente invención.
Disolventes adecuados incluyen hidrocarburos,
hidrocarburos aromáticos, hidrocarburos clorados, hidrocarburos
aromáticos clorados, cetonas, ésteres de cadena larga y mezclas de
los mismos, inmiscibles con agua salina.
La pared de envuelta de policondensado de la
presente invención puede ser cualquier material de pared de envuelta
conocido y es preferiblemente una poliurea, un poliuretano, una
poliamida, un policarbonato o una polisulfonamida, prefiriéndose
especialmente una pared de envuelta de poliurea. La pared de
envuelta de policondensado puede prepararse a partir de componentes
reactivos que son bien conocidos en la técnica. Preferiblemente, la
pared de envuelta de policondensado se prepara haciendo reaccionar
un primer componente reactivo seleccionado del grupo que consiste
en un poliisocianato, un poli(cloruro de ácido), un
policloroformiato y un poli(cloruro de sulfonilo) con un
segundo componente reactivo complementario seleccionado del grupo
que consiste en una poliamina y un poliol para formar la envuelta
de pared de policondensado apropiada. En un procedimiento preferido
de la presente invención, un poliisocianato se hace reaccionar con
una poliamina para formar una pared de envuelta de poliurea.
Poliisocianatos que son adecuados para el uso
incluyen di- y tri-isocianatos en los que los grupos
isocianato están unidos a un grupo alifático o aromático.
Poliisocianatos adecuados incluyen diisocianato de tetrametileno,
diisocianato de pentametileno, diisocianato de hexametileno,
diisocianato de tolueno, 4,4'-diisocianto de
difenilmetano, polifenilenisocianato de polimetileno,
2,4,4'-triisocianato de éter difenílico,
diisocianato de
3,3'-dimetil-4,4'-difenilo,
diisocianato de
3,3'-dimetoxi-4,4'-difenilo,
1,5-diisocianato de naftileno,
4,4'4''-triisocianato de trifenilmetano, el producto
de reacción de diisocianato de tetrametilxileno y trimetilolpropano
y similares, prefiriéndose el polifenilisocianato de
polimetileno.
Poliaminas adecuadas para usar en el
procedimiento de la presente invención incluyen etilendiamina,
propilen-1,3-diamina,
tetrametilendiamina, pentametilendiamina,
1,6-hexametilendiamina, dietilentriamina,
trietilentetramina, tetraetilenpentamina, pentaetilenhexamina,
4,9-dioxadodecano-1,12-diamina,
1,3-fenilendiamina, 2,4- y
2,6-toluendiamina,
4,4'-diaminodifenilmetano y similares,
prefiriéndose la 1,6-hexametilendiamina. Las sales
de hidrocloruro de esas poliaminas también pueden usarse en el
procedimiento de la presente invención.
La solución inmiscible con agua salina contiene
preferiblemente de aproximadamente 1% a 15%, más preferiblemente de
aproximadamente 2% a 8%, en peso del primer componente reactivo
formador de pared. El segundo componente reactivo formador de pared
está presente preferiblemente en una cantidad de aproximadamente
0,3% a 5%, más preferiblemente de aproximadamente 0,6 a 3%, en peso
con relación al de la solución inmiscible con agua salina.
Diversos grosores de la pared de envuelta pueden
utilizarse en la presente invención. En particular, para usar con
compuestos de dinitroanilina, el grosor de la pared preferido es de
aproximadamente 1% a aproximadamente 10%. Aún más preferiblemente,
el grosor de la pared es de aproximadamente 2% a aproximadamente 5%.
Esta cantidad se define como la cantidad del primer componente
reactivo formador de pared más la cantidad del segundo componente
formador de pared dividido por la suma del compuesto de
dinitroanilina más las cantidades de componentes reactivos
formadores de pared primero y segundo por 100.
El procedimiento para elaborar las microcápsulas
se efectúa generalmente a una temperatura elevada para incrementar
la solubilidad de la sal, para mantener el material inmiscible con
agua salina en estado líquido y para mejorar la velocidad de
reacción de formación de la pared. Este procedimiento se efectúa
preferiblemente a una temperatura de aproximadamente 35ºC a 85ºC y
se efectúa más preferiblemente a una temperatura de aproximadamente
50ºC a 70ºC.
Las microcápsulas preparadas mediante el
procedimiento de esta invención tienen preferiblemente un diámetro
medio de aproximadamente 3 micrómetros a 50 micrómetros y más
preferiblemente de aproximadamente 3 micrómetros a 10
micrómetros.
Otros ingredientes opcionales incluyen
portadores sólidos o líquidos inertes agrónomamente aceptables,
agentes antisedimentación, sales, antiespumantes, tensioactivos,
ajustadores del pH, agentes anticongelantes y similares, que pueden
añadirse a las composiciones de microcápsulas.
En particular, la presente invención proporciona
composiciones herbicidas de microcápsulas concentradas que
comprenden de aproximadamente 10% a 70%, preferiblemente de
aproximadamente 30% a 50%, en peso de un compuesto de
dinitroanilina; de aproximadamente 30% a 90%, preferiblemente de
aproximadamente 50% a 70%, en peso de una solución acuosa que
contiene de aproximadamente 0,01% a 0,05% en peso de un agente
antisedimentación y hasta aproximadamente 0,5% en peso de un
antiespumante.
Si se desea, las microcápsulas pueden separarse
de las composiciones de microcápsulas preparadas mediante el
procedimiento de la presente invención por métodos conocidos en la
técnica tales como filtración o secado por pulverización para
obtener polvos fluidos estables frente al almacenamiento.
Cuando se trabaja de acuerdo con la presente
invención, el crecimiento de una planta no deseada puede inhibirse
o controlarse poniendo en contacto la planta con una cantidad
herbicidamente eficaz de la composición de la presente invención.
La aplicación de tales composiciones herbicidas a plantas terrestres
puede llevarse a cabo mediante métodos convencionales, por ejemplo
pulverizadores de grúa y manuales y pulverizadores aéreos. Las
composiciones también pueden aplicarse desde aeroplanos como un
aerosol aéreo debido a su eficacia a bajas dosificaciones.
La aplicación de una cantidad herbicidamente
eficaz de las composiciones de esta invención a la planta elegida
depende de la respuesta deseada en la planta así como de otros
factores tales como la especie de planta y la fase de desarrollo de
la misma y la cantidad de lluvia. En el tratamiento foliar para el
control de plantas terrestres, los ingredientes activos se aplican
deseablemente en cantidades de aproximadamente 1,12 x 10^{-4}
(0,01) a aproximadamente 22,42 x 10^{-2} (20) o más kg por área
(libras por área). En aplicaciones para el control de plantas
acuáticas, los ingredientes activos se aplican deseablemente en
cantidades de aproximadamente 0,01 partes por millón a
aproximadamente 1000 partes por millón, basado en el medio acuático.
Los compuestos de las presentes composiciones pueden sintetizarse
fácilmente usando técnicas conocidas generalmente para los químicos
orgánicos sintéticos.
Los siguientes ejemplos se plantean a fin de
proporcionar a los expertos normales en la técnica una divulgación
y descripción completas de cómo los componentes, las composiciones,
los artículos, los dispositivos y/o los métodos reivindicados aquí
se elaboran y se evalúan, y pretenden ser puramente ejemplares de la
invención y no pretenden limitar el alcance de lo que los
inventores consideran como su invención. Se han hecho esfuerzos
para asegurar exactitud con respecto a los números (por ejemplo,
cantidades, temperatura, etc.) pero deben considerarse algunos
errores y desviaciones. A no ser que se indique otra cosa, el
porcentaje es porcentaje en peso dado el componente y el peso total
de la composición, la temperatura es en ºC o está a temperatura
ambiente y la presión está en o cerca de la atmosférica. Los
concentrados emulsionables, las formulaciones conocidas, se
identifican como "EC". Las formulaciones de la invención se
identifican como "CS".
Se prepararon CS de pendimetalín y CS de
trifluralín esencialmente de acuerdo con el procedimiento indicado
en la Patente de EE.UU. 5705174. La formulación contenía los
siguientes componentes, donde las cifras son % p/p de cada
componente:
Se prepararon dos bandejas con suelo que
contenía 3,2% de material orgánico, pH de 4,8, capacidad de
intercambio catiónico (CEC) (meq/100 g) de 25,2, 20% de arena, 60%
de limo y 20% de cieno limoso arcilloso. Las dos bandejas se
trataron con pendimetalín, a una dosis de 1,12 x 10^{-2} kg/área
(1,0 libras por acre) del ingrediente activo y 1,87 l de portador
por área (20 galones de portador por acre) - una bandeja con CS de
pendimetalín (4% de grosor de la pared) y una bandeja con EC de
pendimetalín. Semillas de digitaria (especies de digitaria) se
extendieron uniformemente sobre cada bandeja y se cubrieron con una
capa muy delgada de suelo antes del tratamiento. Las bandejas no se
regaron durante 14 días. Seis semanas después del tratamiento, la
bandeja tratada con CS de pendimetalín tenía 95% de control de
digitaria y la bandeja tratada con EC de pendimetalín tenía 70% de
control de digitaria. Este ejemplo ilustra la volatilización de la
formulación de EC y la estabilidad relativa de la formulación de
microcápsulas sobre la superficie del suelo. La cantidad residual de
herbicida es mayor para la microcápsulas y tiene un efecto
herbicida mayor que la formulación de EC.
Formulaciones diluidas de CS de pendimetalín (4%
de grosor de la pared, diámetro de las cápsulas 7,0 micras) y EC de
pendimetalín y CS de trifluralín (3,1% de grosor de la pared,
diámetro de las cápsulas 10,0 micras) y EC de trifluralín se
aplicaron a papeles de filtro de fibra de vidrio y se pusieron en un
horno en aspiración forzada a 45ºC. A intervalos de días, los
papeles se retiraron y el ingrediente activo residual se ensayó
según se muestra en la Tabla 1 en la que puede observarse que las
formulaciones de microcápsulas de dinitroanilina de esta invención
pierden menos herbicida por volatilización que las formulaciones de
EC.
Se aplicaron formulaciones de CS de pendimetalín
(4% de grosor de la pared, tamaño de las microcápsulas = 7,0
micras, diámetro medio) y EC de pendimetalín a desechos de trigo
segregados (hojas, tallos, médula) gota a gota y se dejaron
absorber durante 15 minutos. A continuación, los trozos de desecho
se pusieron en agua y se batieron hasta que todo el pendimetalín
retirable se separaba por enjuague. La concentración de pendimetalín
en el enjuague se ensayó a continuación, como un porcentaje de la
cantidad añadida. Los resultados se indican en la Tabla 2 y
muestran que las cantidades de pendimetalín retirables de desechos
de trigo son mayores cuando se formulan como microcápsulas de la
invención.
Un campo mixto de hierba/alfalfa contenía 10,16
cm (4 pulgadas) de alfalfa, 10,16 cm (4 pulgadas) de dactilo ramoso
y 6,35 cm (2,5 pulgadas) de alpiste de caña. Se aplicaron CS de
pendimetalín y EC de pendimetalín a porciones separadas del campo.
Un mes después de la aplicación, una sección de 3,05 m (10 pies) por
0,762 m (2,5 pies) de cada parcela se cortó con una segadora de
barra de corte y el componente de alfalfa y hierba se separó y se
pesó. Los resultados se indican en la Tabla 3 donde puede observarse
que con dosis de aplicación superiores la formulación de
microcápsulas incrementa el rendimiento de alfalfa deseable con
relación a la formulación de EC.
En una prueba de invernadero, semillas de
lechuga (Waldmann's Dark Green M.I.) se plantaron y se trataron con
EC de pendimetalín o CS de pendimetalín a una dosis de 8,41 x
10^{-3} kg de ia/área (0,75 libras de ia/A). La lechuga germinada
se observó a los 11 y los 14 días después del tratamiento. En ambos
casos la formulación de microcápsulas provocaba menos daño a la
lechuga que la formulación de EC. Los resultados se indican en la
Tabla 4.
En una prueba de invernadero, plantas de lechuga
(Waldmann's Dark Green M.I.) en la fase de 2-4 hojas
de crecimiento se trataron con EC de pendimetalín o CS de
pendimetalín a las dosis de 8,41 x 10^{-3} (0,75) y 16,81 x
10^{-3} kg de ia/área (1,5 libra de ia/A). La lechuga se observó
a los 7 y 14 días después del tratamiento. Con ambas dosis de
aplicación la formulación de microcápsulas provocaba menos daño a la
lechuga que la formulación de EC. Los resultados se indican en la
Tabla 5.
En una prueba de invernadero, plantas de tomate
(Celebrity) de 12,7 x 15,2 cm (5-6'') se trataron
con EC de pendimetalín o CS de pendimetalín a las dosis de 8,41 x
10^{-3} y 16,81 x 10^{-3} kg de ia/área (0,75 y 1,5 libras de
ia/A). Las 14 plantas de tomate se observaron a los 8 y 11 días
después del tratamiento. Con ambas dosis de aplicación la
formulación de microcápsulas provocaba menos daño a los tomates que
la formulación de EC. Los resultados se indican en la Tabla 6.
Herbicida Distinct®, una mezcla de diflufenzopir
y dicamba-sodio, se mezcló en depósito con CS de
pendimetalín y EC de pendimetalín y se aplicó a la fase V3 y V6 de
maíz. Los tratamientos eran como sigue:
Las plantas se evaluaron a los 7 días después
del tratamiento y después de la espiga. Los resultados se indican
en la Tabla 7 y muestran que la composición de CS de microcápsulas
provocaba menos daño al maíz que la formulación de EC.
Claims (10)
1. Un método para el control preemergente de
especies de plantas no deseables, que comprende aplicar como una
mezcla en depósito a suelo que contiene semillas de la planta no
deseable una cantidad herbicidamente eficaz de una composición de
microcápsulas que comprende un compuesto de dinitroanilina, con una
formulación de herbicida que comprende diflufenzopir o dicamba o
diflufenzopir y dicamba.
2. El método de acuerdo con la reivindicación 1,
en el que la microcápsula tiene un diámetro medio de 3 micrómetros
a 10 micrómetros.
3. El método de acuerdo con las reivindicaciones
1 a 2, en el que el compuesto de dinitroanilina es pendimetalín o
trifluralín.
4. El método de acuerdo con las reivindicaciones
1 a 3, en el que la planta no deseada es digitaria.
5. Un método para el control de plantas no
deseables en presencia de plantas de cultivo deseables, que
comprende aplicar a suelo que contiene las plantas deseables y
semillas de la planta no deseable una cantidad herbicidamente
eficaz de una composición de microcápsulas que comprende un
compuesto de dinitroanilina.
6. El método de acuerdo con la reivindicación 5,
en el que la microcápsula tiene un diámetro medio de 3 micrómetros
a 10 micrómetros.
7. El método de acuerdo con las reivindicaciones
5 a 6, en el que el compuesto de dinitroanilina es pendimetalín o
trifluralín.
8. El método de acuerdo con las reivindicaciones
5 a 7, en el que la planta no deseada es digitaria.
9. El método de acuerdo con las reivindicaciones
5 a 8, en el que la planta deseada es lechuga, tomates o maíz.
10. Un método para preservar a un cultivo
deseable de los efectos de un herbicida aplicado para controlar
plantas no deseables en presencia de las plantas de cultivo
deseables, que comprende aplicar una cantidad herbicidamente eficaz
de una composición de microcápsulas que comprende un compuesto de
dinitroanilina.
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