ES2276250T3 - Composicion para la tincion que contiene 4,5-diamino-1-(beta-hidroxi-etil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(beta-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 2,6-dihidroxi-3,4-dimetil-piridina como copulante. - Google Patents

Composicion para la tincion que contiene 4,5-diamino-1-(beta-hidroxi-etil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(beta-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 2,6-dihidroxi-3,4-dimetil-piridina como copulante. Download PDF

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ES2276250T3 ES04291517T ES04291517T ES2276250T3 ES 2276250 T3 ES2276250 T3 ES 2276250T3 ES 04291517 T ES04291517 T ES 04291517T ES 04291517 T ES04291517 T ES 04291517T ES 2276250 T3 ES2276250 T3 ES 2276250T3
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Abstract

Composición para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas que contiene, en un medio de tinción apropiado: - al menos una base de oxidación seleccionada entre 4, 5-diamino-1-(beta-hidroxietil)-1H-pirazol, 4, 5-dia-mino-1-(beta-metoxietil)-1H-pirazol y sus sales de adición y - al menos un agente copulante seleccionado entre 2, 6-dihidroxi-3, 4-dimetilpiridina y sus sales de adición.

Description

Composición para la tinción que contiene 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol o 4,5-diamino-1-(\beta-metoxi-
etil)-1H-pirazol como base de oxidación y 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina como copulante.
La invención tiene por objeto una composición para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, que contiene 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol o 4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol como base de oxidación y 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina como copulante.
Es conocida la tinción de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas, tales como el cabello, con composiciones tintóreas que contienen precursores de colorante de oxidación, llamadas generalmente bases de oxidación, tales como orto- o parafenilendiaminas, orto- o paraaminofenoles y compuestos heterocíclicos. Estas bases de oxidación son compuestos incoloros o débilmente coloreados que, asociados a productos oxidantes, pueden dar lugar por un proceso de condensación oxidativa a compuestos coloreados.
También se sabe que se pueden hacer variar las tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación asociándolas a copulantes o modificadores de la coloración, siendo seleccionados estos últimos especialmente entre metadiaminas aromáticas, metaaminofenoles, metadifenoles y ciertos compuestos heterocíclicos, tales como compuestos indólicos.
La variedad de las moléculas puestas en juego a nivel de las bases de oxidación y de los copulantes permite obtener una rica gama de colores.
La llamada coloración "permanente" obtenida gracias a estos colorantes de oxidación debe además satisfacer un cierto número de exigencias. Así, no debe presentar inconvenientes en el plano toxicológico, debe permitir obtener tonalidades dentro de la intensidad deseada y presentar una buena permanencia frente a los agentes exteriores, tales como la luz, las intemperies, el lavado, las ondulaciones permanentes, la transpiración y las fricciones.
Los colorantes deben también permitir cubrir los cabellos blancos y ser finalmente lo menos selectivos posible, es decir, que han de permitir obtener cambios de coloración lo más débiles posible a todo lo largo de una misma fibra queratínica, que está, en general, sensibilizada (es decir, estropeada) de forma diferente entre la punta y la raíz.
Se han propuesto ya, especialmente en la solicitud de patente EP 0 375 977, composiciones para la coloración de oxidación de las fibras queratínicas que contienen 3,4- ó 4,5-diaminopirazol como base de oxidación en asociación con copulantes clásicamente utilizados para la coloración de oxidación de las fibras queratínicas.
La patente EE.UU. 5.785.717 describe composiciones para la tinción de las fibras queratínicas que contienen al menos un derivado diaminopirazólico como base de oxidación y al menos un derivado heterocíclico como copulante.
Las solicitudes de patente alemana DE 199 62 871 y DE 199 62 872 describen composiciones para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas que contienen un derivado de 4,5-diaminopirazol como base de oxidación en asociación con un derivado de metaaminofenol convenientemente seleccionado como copulante.
La solicitud de patente alemana DE 100 37 158 describe composiciones para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas que contienen un derivado de 4,5-diaminopirazol y un derivado de parafenilendiamina convenientemente seleccionados como bases de oxidación en asociación con copulantes clásicamente utilizados en la coloración de oxidación de las fibras queratínicas.
La solicitud de patente alemana DE 201 18 089 describe composiciones para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas que contienen un derivado de 4,5-diaminopirazol de fórmula general determinada como base de oxidación en asociación con copulantes clásicamente utilizados en la coloración de oxidación de las fibras queratínicas.
La solicitud de patente WO 02/46165 describe composiciones para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas que contienen un derivado de 4,5-diaminopirazol de fórmula general determinada como base de oxidación.
La solicitud de patente WO 03/028688 describe composiciones para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas que contienen un derivado de 4,5-diaminopirazol de fórmula general determinada como base de oxidación en asociación con bases de oxidación heterocíclicas distintas de los derivados de 4,5-diaminopirazol y copulantes clásicamente utilizados en la coloración de oxidación de las fibras queratínicas.
Además, la solicitud de patente alemana DE 199 27 074 describe composiciones para la coloración de oxidación de las fibras queratínicas que contienen un copulante convenientemente seleccionado en asociación con un derivado de la piridina de fórmula general determinada como base de oxidación.
Las composiciones descritas en la técnica anterior no son, sin embargo, totalmente satisfactorias, especialmente a nivel de la variedad de las tonalidades que pueden ser obtenidas, así como desde el punto de vista de la permanencia de las coloraciones obtenidas frente a las diversas agresiones que pueden sufrir los cabellos, y en particular frente a las aplicaciones de champúes y a las deformaciones permanentes, y desde el punto de vista de la potencia de las coloraciones obtenidas.
El fin de la presente invención es proporcionar nuevas composiciones para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas que no presentan los inconvenientes de las de la técnica anterior. En particular, el fin de la presente invención es proporcionar nuevas composiciones que conducen a coloraciones con coloraciones originales, potentes, estéticas, poco selectivas y que resisten bien a las diversas agresiones que pueden sufrir los cabellos, tales como las aplicaciones de champúes, la luz, el sudor y las deformaciones permanentes.
Se alcanza este fin con la presente invención, que tiene por objeto una composición para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas que contiene, en un medio de tinción apropiado:
- al menos una base de oxidación seleccionada entre 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol y sus sales de adición y
- al menos un copulante seleccionado entre 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina y sus sales de adición.
La composición de la presente invención permite, en particular, obtener una coloración de las fibras queratínicas en tonalidades más cálidas, tales como tonalidades cobrizas, potente, estética y poco selectiva.
La invención tiene también por objeto un procedimiento de tinción de oxidación de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que utiliza esta composición.
Otro objeto de la invención es la utilización de la composición de la presente invención para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello.
La composición de la presente invención puede además contener una o varias bases de oxidación adicionales seleccionadas entre las bases de oxidación clásicamente utilizadas en tinción de oxidación diferentes del 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol y del 4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol. A modo de ejemplo, estas bases de oxidación adicionales son seleccionadas entre parafenilendiaminas, bisfenilalquilendiaminas, paraaminofenoles, ortoaminofenoles, bases heterocíclicas distintas del 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol y del 4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol y sus sales de adición.
Entre las parafenilendiaminas, se pueden citar a modo de ejemplo la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-cloroparafenilendiamina, la 2,3-dimetilparafenilendiamina, la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la 2,6-dietilparafenilendiamina, la 2,5-dimetilparafenilendiamina, la N,N-dimetilparafenilendiamina, la N,N-dietilparafenilendiamina, la N,N-dipropilparafenilendiamina, la 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, la N,N-bis(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, la 4-N,N-bis(\beta-hidroxietil)amino-2-metilanilina, la 4-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino-2-cloroanilina, la 2-(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, la 2-fluoroparafenilendiamina, la 2-isopropilparafenilendiamina, la N-(\beta-hidroxipropil)parafenilendiamina, la 2-hidroximetilparafenilendiamina, la N,N-dimetil-3-metilparafenilendiamina, la N,N-(etil-\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, la N-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)parafenilendiamina, la N-(4'-aminofenil)parafenilendiamina, la N-fenilparafenilendiamina, la 2-(\beta-hidroxietiloxi)parafenilendiamina, la 2-(\beta-acetilaminoetiloxi)parafenilendiamina, la N-(\beta-metoxietil)parafenilendiamina, la 2-tienilparafenilendiamina, el 2-(\beta-hidroxietilamino)-5-aminotolueno y sus sales de adición.
Entre las parafenilendiaminas antes citadas, se prefieren, en particular, la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-isopropilparafenilendiamina, la 2-(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, la 2-\beta-(hidroxietil-oxi)parafenilendiamina, la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la 2,6-dietilparafenilendiamina, la 2,3-dimetilparafenilendiamina, la N,N-bis(\beta-hidroxietil)parafenilendiamina, la 2-cloroparafenilendiamina, la 2-(\beta-acetilaminoetiloxi)parafenilendiamina y sus sales de adición.
Entre las bisfenilalquilendiaminas, se pueden citar a modo de ejemplo el N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)-1,3-diaminopropanol, la N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4'-aminofenil)etilendiamina, la N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, la N,N'-bis(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis(4-aminofenil)tetrametilendiamina, la N,N'-bis(4-metilaminofenil)tetrametilendiamina, la N,N'-bis(etil)-N,N'-bis(4'-amino-3'-metilfenil)etilendiamina, el 1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano y sus sales de adición.
Entre los paraaminofenoles, se pueden citar, a modo de ejemplo, el paraaminofenol, el 3-metil-4-aminofenol, el 4-amino-3-fluorofenol, el 4-amino-3-hidroximetilfenol, el 4-amino-2-metilfenol, el 4-amino-2-hidroximetilfenol, el 4-amino-2-metoximetilfenol, el 4-amino-2-aminometilfenol, el 4-amino-2-(\beta-hidroxietilaminometil)-fenol, el 4-amino-2-fluorofenol, el 4-amino-2-clorofenol, el 4-amino-2,6-diclorofenol, el 4-amino-6-((5'-amino-2'-hidroxi-3'-metilfenil)metil)-2-metilfenol, el bis(5-amino-2-hidroxifenil)metano y sus sales de adición.
Entre los ortoaminofenoles, se pueden citar, a modo de ejemplo, el 2-aminofenol, el 2-amino-5-metil-fenol, el 2-amino-6-metilfenol, el 5-acetamido-2-aminofenol y sus sales de adición.
Entre las bases heterocíclicas, se pueden citar, a modo de ejemplo, los derivados piridínicos, los derivados pirimidínicos y los derivados pirazólicos distintos del 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol y del 4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol.
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Entre los derivados piridínicos, se pueden citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1.026.978 y GB 1.153.196, como 2,5-diaminopiridina, 2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina, 2,3-diamino-6-metoxipiridina, 2-(\beta-metoxietil)amino-3-amino-6-metoxipiridina, 3,4-diaminopiridina y sus sales de adición.
Otras bases de oxidación piridínicas útiles en la presente invención son las bases de oxidación 3-aminopirazolo[1,5-a]piridinas o sus sales de adición descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2.801.308. A modo de ejemplo, se pueden citar pirazolo-[1,5-a]piridin-3-ilamina, 2-acetilaminopirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina, 2-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina, ácido 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico, 2-metoxipirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina, (3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-il)metanol, 2-(3-aminopirazolo-[1,5-a]piridin-5-il)etanol, 2-(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-il)etanol, (3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-2-il)-metanol, 3,6-diaminopirazolo[1,5-a]piridina, 3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina, pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina, 7-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina, pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina, 5-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]-piridin-5-il)-(2-hidroxietil)amino]etanol, 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)amino]etanol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-5-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-4-ol, 3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-6-ol y 3-aminopirazolo[1,5-a]piridina-7-ol, así como sus sales de adición.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 23 59 399, JP 88-169571, JP 05-63124 y EP 0 770 375 o en la solicitud de patente WO 96/15765, como la 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, la 4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina, la 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, la 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, la 2,5,6-triaminopirimidina, sus sales de adición y sus formas tautoméricas, cuando existe un equilibrio tautomérico.
Entre los derivados pirazólicos diferentes del 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol y del 4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol, se pueden mencionar los compuestos descritos en las patentes DE 38 43 892 y DE 41 33 957 y en las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2.733.749, DE 195 43 988 y WO 02/46165, como 4,5-diamino-1-metilpirazol, 3,4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1-(4'-clorobencil)pirazol, 4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, 4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, 1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-terc-butil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, 4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroxi-metil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-iso-propilpirazol, 4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol, 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol, 3,4,5-triaminopirazol, 1-metil-3,4,5-triaminopirazol, 3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol, 3,5-diamino-4-(\beta-hidroxietil)amino-1-metilpirazol y las sales de adición de éstos.
En presencia de bases de oxidación adicionales, éstas son preferiblemente seleccionadas entre bisfenilalquilendiaminas, paraaminofenoles, ortoaminofenoles, bases heterocíclicas distintas del 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol y del 4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol y sus sales de adición.
Preferiblemente, la composición de la invención contiene como única base de oxidación al menos una base de oxidación seleccionada entre 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol y sus sales de adición.
Las bases de oxidación presentes en la composición de la invención están generalmente presentes cada una en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, preferiblemente entre el 0,005 y el 6%.
La composición según la invención puede contener además de la 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina uno o varios copulantes adicionales seleccionados entre los copulantes convencionalmente utilizados para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas. Entre estos copulantes, se pueden citar especialmente las metafenilendiaminas, los metaaminofenoles, los metadifenoles, los copulantes naftalénicos y los copulantes heterocíclicos diferentes de la 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina, así como sus sales de adición.
A modo de ejemplo, se pueden citar 2-metil-5-aminofenol, 5-N-(\beta-hidroxietil)amino-2-metilfenol, 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, 3-aminofenol, 1,3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-1,3-dihidroxibenceno, 2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)benceno, 2-amino-4-(\beta-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno, 1,3-diaminobenceno, 1,3-bis(2,4-diaminofenoxi)propano, 3-ureido-anilina, 3-ureido-1-dimetilaminobenceno, sesamol, 1-\beta-hidroxietilamino-3,4-metilendioxibenceno, a-naftol, 2-metil-1-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N-metilindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 6-hidroxiben-zomorfolina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1-N-(\beta-hidroxietil)amino-3,4-metilendioxibenceno, 2,6-bis(\beta-hidroxietilamino)tolueno y sus sales de adición.
Según un modo de realización particular de la invención, la composición contiene como único copulante al menos un copulante seleccionado entre 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina y sus sales de adición.
En la composición de la presente invención, el o los copulantes están cada uno generalmente presentes en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea, preferiblemente entre el 0,005 y el 6%.
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De un modo general, las sales de adición de las bases de oxidación y de los copulantes utilizables en el marco de la invención son especialmente seleccionados entre las sales de adición con un ácido, tales como clorhidratos, bromhidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos, y sales de adición con una base, tal como sosa, potasa, amoníaco, aminas o alcanolaminas.
La composición tintórea según la invención puede además contener uno o varios colorantes directos, que pueden ser especialmente seleccionados entre los colorantes nitrados de la serie bencénica, los colorantes directos azoicos y los colorantes directos metínicos. Estos colorantes directos pueden ser de naturaleza no iónica, aniónica o
catiónica.
El medio apropiado para la tinción, también llamado soporte de tinción, está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico para solubilizar los compuestos que no serían suficientemente solubles en agua. A modo de solvente orgánico, se pueden citar, por ejemplo, los alcanoles inferiores C_{1}-C_{4}, tales como etanol e isopropanol; los polioles y éteres de polioles, como 2-butoxietanol, propilenglicol, monometiléter de propilenglicol y monoetiléter y monometiléter de dietilenglicol; así como los alcoholes aromáticos, como alcohol bencílico o fenoxietanol, y sus mezclas.
Los solventes pueden estar presentes en proporciones comprendidas entre el 1 y el 40% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, y aún más preferiblemente entre el 5 y el 30% en peso aproximadamente.
La composición tintórea según la invención puede también incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la tinción del cabello, tales como agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas; polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos o sus mezclas; agentes espesantes minerales u orgánicos, y en particular los espesantes asociativos poliméricos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfotéricos; agentes antioxidantes; agentes de penetración; agentes secuestrantes; perfumes, tampones; agentes dispersantes; agentes de acondicionamiento tales como, por ejemplo, siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas; agentes filmógenos; ceramidas; agentes conservantes, y agentes
opacificantes.
Los adyuvantes anteriores pueden estar presentes en una cantidad comprendida para cada uno de ellos entre un 0,01 y un 20% en peso con respecto al peso de la composición.
Bien entendido, el experto en la técnica verá de seleccionar este o estos compuestos eventuales complementarios de tal forma que las propiedades ventajosas ligadas intrínsecamente a la composición de tinción de oxidación según la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las asociaciones contempladas.
El pH de la composición tintórea conforme a la invención está generalmente comprendido entre 3 y 12 aproximadamente, preferiblemente entre 7 y 12 aproximadamente, y aún más preferiblemente entre 7,5 y 11 aproximadamente. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en la tinción de fibras queratínicas, o también con ayuda de sistemas tampón clásicos.
Entre los agentes acidificantes, se pueden citar, como ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos como el ácido acético, el ácido tartárico, el ácido cítrico y el ácido láctico y los ácidos sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes, se pueden citar, a modo de ejemplo, el amoníaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas, así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de la fórmula (I) siguiente:
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1 
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donde W es un resto de propileno eventualmente substituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo C_{1}-C_{4}; R_{a}, R_{b}, R_{c} y R_{d}, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C_{1}-C_{4} o hidroxialquilo C_{1}-C_{4}.
La composición tintórea según la invención puede presentarse bajo formas diversas, tales como en forma de líquidos, de cremas, de geles o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano.
El procedimiento de la presente invención es un procedimiento en el cual la composición según la invención tal como se ha definido anteriormente es aplicada a las fibras queratínicas y el color se desarrolla con ayuda de un agente oxidante. El color puede ser revelado a pH ácido, neutro o alcalino. Preferiblemente, el color es revelado a un pH comprendido entre 7 y 12. El agente oxidante puede ser añadido a la composición de la invención justo en el momento de su empleo o puede ser utilizado a partir de una composición oxidante que lo contenga, aplicada simultánea o secuencialmente a la composición de la invención.
Según un modo de realización particular, la composición según la presente invención es mezclada, preferiblemente en el momento de su empleo, con una composición que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos un agente oxidante, estando presente este agente oxidante en una cantidad suficiente para desarrollar una coloración. La mezcla obtenida es luego aplicada sobre las fibras queratínicas. Después de un tiempo de reposo de 3 a 50 minutos aproximadamente, preferiblemente de 5 a 30 minutos aproximadamente, las fibras queratínicas son aclaradas, lavadas con champú, aclaradas de nuevo y después secadas.
Los agentes oxidantes clásicamente utilizados para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas son, por ejemplo, peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, persales tales como perboratos y persulfatos, perácidos y enzimas oxidasas, entre las cuales se pueden citar las peroxidasas, las oxidorreductasas de 2 electrones tales como las uricasas y las oxigenasas de 4 electrones, como las lacasas. El peróxido de hidrógeno es particularmente preferido.
La composición oxidante puede también contener diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la tinción del cabello y tales como los definidos anteriormente.
El pH de la composición oxidante que contiene el agente oxidante es tal que, después de la mezcla con la composición tintórea, el pH de la composición resultante aplicada a las fibras queratínicas varía preferiblemente entre 3 y 12 aproximadamente, preferiblemente entre 7 y 12 aproximadamente y aún más preferiblemente entre 7,5 y 11 aproximadamente. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en la tinción de las fibras queratínicas y tales como los definidos anteriormente.
La composición lista para su uso finalmente aplicada a las fibras queratínicas puede presentarse bajo formas diversas, tales como en forma de líquidos, de cremas, de geles o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de las fibras queratínicas, y especialmente del cabello humano.
La invención tiene también por objeto un dispositivo de varios compartimentos o "kit" de tinción en el que un primer compartimento guarda la composición tintórea de la invención y un segundo compartimento guarda una composición oxidante. Este dispositivo puede estar equipado de un medio que permita administrar al cabello la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente FR-2.586.913 a nombre de la solicitante.
A partir de este dispositivo, es posible teñir las fibras queratínicas a partir de un procedimiento que comprende la mezcla de una composición tintórea según la invención con un agente oxidante tal como se ha definido anteriormente y la aplicación de la mezcla obtenida a las fibras queratínicas durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada.
Los ejemplos que vienen a continuación sirven para ilustrar la invención sin presentar, sin embargo, un carácter limitativo.
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Ejemplos
Se realiza una composición tintórea como se indica a continuación:
2
3
Se mezcla la composición extemporáneamente con 1 vez su volumen de agua oxigenada de 20 volúmenes y cuyo pH es 3.
El pH de la composición obtenida después de la mezcla es del orden de 9,8.
Se aplica la mezcla así preparada a mechones de cabellos grises con un 90% de blancos permanentados a razón de 30 g por 3 g de cabellos durante 30 minutos. Se aclaran luego los cabellos, se lavan con un champú estándar y se secan.
Se evalúa la coloración capilar de forma visual. Las tonalidades obtenidas figuran en la siguiente tabla.
5

Claims (19)

1. Composición para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas que contiene, en un medio de tinción apropiado:
- al menos una base de oxidación seleccionada entre 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol y sus sales de adición y
- al menos un agente copulante seleccionado entre 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina y sus sales de adición.
2. Composición según la reivindicación 1, que contiene al menos una base de oxidación adicional seleccionada entre parafenilendiaminas, bisfenilalquilendiaminas, paraaminofenoles, ortoaminofenoles y bases heterocíclicas distintas del 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol y 4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol, así como sus sales de adición.
3. Composición según la reivindicación 2, donde las bases de oxidación son seleccionadas entre bisfenilalquilendiaminas, paraaminofenoles, ortoaminofenoles y bases heterocíclicas distintas del 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol y 4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol, así como sus sales de adición.
4. Composición según la reivindicación 1, que contiene como única base de oxidación al menos una base de oxidación seleccionada entre 4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-(\beta-metoxietil)-1H-pirazol y sus sales de adición.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que contiene al menos un copulante adicional seleccionado entre metafenilendiaminas, metaaminofenoles, metadifenoles, copulantes naftalénicos y copulantes heterocíclicos distintos de la 2,6-dihidroxi-1,4-dimetilpiridina, así como sus sales de adición.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la cantidad de cada una de las bases de oxidación está comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la cantidad de cada uno de los copulantes está comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso 
\hbox{aproximadamente del peso total de la composición
tintórea.}
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 
\hbox{anteriores, que tiene un pH comprendido
entre 3 y 12.}
9. Composición según la reivindicación 8, que tiene un pH comprendido entre 7 y 12.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que contiene un agente oxidante.
11. Composición según la reivindicación 10, donde el agente oxidante es seleccionado entre peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, persales, perácidos y enzimas oxidasas.
12. Composición según la reivindicación 10 ó 11, que tiene un pH comprendido entre 7 y 12.
13. Procedimiento de tinción de oxidación de las fibras queratínicas, caracterizado por aplicar una composición según se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 a las fibras queratínicas y por desarrollar el color con ayuda de un agente oxidante.
14. Procedimiento según la reivindicación 13, donde el color es revelado a un pH comprendido entre 7 y 12.
15. Procedimiento según la reivindicación 13 ó 14, donde el agente oxidante es seleccionado entre peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, persales, perácidos y enzimas oxidasas.
16. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, donde el agente oxidante es mezclado en el momento de su empleo con la composición tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9.
17. Procedimiento según una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, donde el agente oxidante es aplicado a las fibras queratínicas en forma de una composición oxidante simultánea o secuencialmente a la composición definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9.
18. Dispositivo de varios compartimentos, donde un primer compartimento contiene una composición tintórea tal como se ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 y un segundo compartimento contiene un agente oxidante.
19. Utilización de la composición tintórea definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 para la tinción de oxidación de las fibras queratínicas.
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