ES2266508T3 - Tintes reactivos y uso de los mismo para teñir sustratos que contienen grupos nucleofilos. - Google Patents
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Abstract
Tintes reactivos de fórmula I en la que los sustituyentes tienen los siguientes significados de manera independiente: R1 y R2: hidrógeno, alquilo C1-C4; R3: hidrógeno R4: -M1-SO2-R5; M1-(CH2) n-, R5: vinilo, -CH2-CH2-OSO3H, -CH2-CH2-O-C(=O)-R6, -CH2-CH2- O-R7; R6 y R7: alquilo C1-C6; y n: 1 a 4.
Description
Tintes reactivos y uso de los mismos para teñir
sustratos que contienen grupos nucleófilos.
La presente invención se refiere a tintes
reactivos novedosos de fórmula I
en la que los sustituyentes tienen
los siguientes significados de manera
independiente:
R^{1} y R^{2}: hidrógeno,
alquilo
C_{1}-C_{4};
- R^{3}:
- hidrógeno
- R^{4}:
- -M^{1}-SO_{2}-R^{5};
- M^{1}
- -(CH_{2}) _{n-} ,
- R^{5}:
- vinilo, -CH_{2}-CH_{2}-OSO_{3}H, -CH_{2}-CH_{2}-O-C(=O)-R^{6}, -CH_{2}-CH_{2}-O-R^{7};
R^{6} y R^{7}: alquilo
C_{1}-C_{6}
y
- n:
- 1 a 4.
La presente invención se refiere además al uso
de los tintes reactivos de fórmula I para teñir sustratos que
contienen grupos nucleófilos y a preparaciones que contienen al
menos un tinte reactivo de fórmula I.
Los tintes reactivos se han descrito
extensamente para teñir una amplia variedad de sustratos. Por
ejemplo, el uso de tintes reactivos para teñir fibras nitrogenadas,
tales como la lana, se conoce de los documentos US 4.066.638, EP
107 614, EP 559 617, DE 34 41 273 y DE 21 54 942.
El documento US 4.102.641 describe el uso de
tintes reactivos de halotriazinilo para teñir cabello.
El documento JP 75 025 529 A enumera
formulaciones de tintes para su uso como tintes para el cabello. Los
tintes reactivos usados en ese documento se basan en
p-sulfatoetilsulfonilanilina como componente
diazoico y como un radical reactivo con fibras.
Es un objetivo de la presente invención
proporcionar tintes reactivos adicionales que muestran buena
adhesión a los sustratos que van a teñirse y pueden aplicarse en
condiciones de teñido suaves.
Se ha encontrado que este objetivo se logra
mediante los tintes reactivos de fórmula general I descrita al
principio. Cuando R^{1} a R^{4} representan radicales que tienen
átomos de hidrógeno ácidos, los tintes reactivos de fórmula I
estarán presentes normalmente en forma protonada. Pero se apreciará
que los tintes reactivos pueden producirse también en forma de sus
sales, preferiblemente aceptables fisiológicamente.
En este último caso, se derivan cationes
adecuados especialmente de iones metálicos o de amonio. Iones
metálicos son especialmente iones litio, sodio o potasio. Los iones
de amonio para los fines de la presente invención son cationes de
amonio sustituidos o no sustituidos. Los cationes de amonio
sustituidos incluyen por ejemplo cationes monoalquil, dialquil,
trialquil, tetraalquil o bencialquil-amonio o
cationes derivados de heterociclos saturados de cinco o seis
miembros nitrogenados, tales como cationes pirrolidinio,
piperidinio, morfolinio, piperazinio o
N-alquilpiperazinio o sus productos
N-monoalquil- o
N,N-dialquil-sustituidos. El alquilo
es generalmente un alquilo C_{1}-C_{20} de
cadena lineal o ramificada, que puede estar sustituido con 1 o 2
grupos hidroxilo y/o interrumpido por de 1 a 4 átomos de oxígeno en
cualquier función.
Alquilos C_{1}-C_{4} útiles
para R_{1} a R_{2} incluyen cadenas de alquilo ramificadas o no,
por ejemplo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo,
n-butilo, sec-butilo, isobutilo,
terc-butilo. En cuanto al significado de R_{1} a
R_{4} como resto que contiene un grupo reactivo o el precursor de
un grupo reactivo, siguen ahora algunas observaciones. Por
simplicidad, se hace referencia también a un resto que contiene un
grupo reactivo o el precursor de un grupo reactivo aquí y más
adelante en el presente documento como "resto reactivo".
La reacción aditiva de los restos reactivos con
los grupos relevantes en el sustrato, por ejemplo con los grupos
amino del cabello, significa que, para el grupo vinilsulfona por
ejemplo, los grupos amino del cabello experimentan una reacción de
adicción con los restos reactivos según el siguiente esquema:
Un resto R_{1} a R_{4} que contiene un grupo
reactivo es en particular
-M^{1}-SO_{2}-CH=CH_{2}, en
el que M^{1} se define según lo anterior.
Particularmente se prefieren como tintes
reactivos compuestos de fórmula I en los que los sustituyentes
tienen los siguientes significados de manera independiente:
R^{1} y R^{2}: hidrógeno y
metilo;
- R^{3}:
- hidrógeno;
- R^{4}:
- -CH_{2}-CH_{2}-SO_{2}-CH=CH_{2}, -CH_{2}-CH_{2}-SO_{2}-CH_{2}-CH_{2}-OSO_{3}H.
La presente invención proporciona además el uso
de los tintes reactivos según la invención y sus realizaciones
preferidas para teñir sustratos que contienen grupos nucleófilos.
Tales sustratos incluyen, por ejemplo, una amplia variedad de
estilos de productos de celulosa, por ejemplo, materiales textiles a
base de algodón, papel para la producción de periódicos y revistas,
pulpas con fines de higiene, por ejemplo, y productos de madera,
por ejemplo para fabricación de muebles, pieles animales, por
ejemplo cuero, y pelajes animales, pero también piel humana, por
ejemplo para la aplicación de tatuajes temporales, y cabello
humano.
Los tintes reactivos según la invención y sus
realizaciones preferidas encuentran un uso preferido para teñir
sustratos que contienen grupos hidroxilo, mercapto, amino y/o imino.
Más particularmente, los tintes reactivos según la invención y sus
realizaciones preferidas encuentran uso para teñir fibras
queratinosas, especialmente pelo animal o humano.
La presente invención también proporciona
preparaciones que contienen al menos un tinte reactivo según la
invención. Los tintes reactivos según la invención se aplican
habitualmente en forma disuelta. Para las aplicaciones cosméticas
preferidas, los tintes reactivos se disuelven en un medio acuoso
aceptable cosméticamente. En este medio acuoso aceptable
cosméticamente, el pH varía entre 5 y 9 y está preferiblemente en el
intervalo de desde 6 hasta 8. Se ajusta al valor deseado usando
bases orgánicas o inorgánicas suaves, sales de ácidos débiles o
tampones. Son ejemplos el amoniaco, carbonato de amonio, carbonato
de potasio, carbonato de sodio, hidróxido de sodio,
monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, hidrogenofosfato de
disodio, citrato de sodio y borato de sodio.
Los tintes reactivos están presentes en las
preparaciones en fracciones de desde el 0,01 al 10% en peso, basado
en el peso total de la preparación.
Agentes auxiliares habituales en preparaciones
para teñir el cabello son tensioactivos aniónicos, catiónicos, no
iónicos o anfóteros o mezclas de los mismos. Tensioactivos adecuados
son jabones, alquilbencenosulfonatos, alquilnaftalenosulfonatos,
sulfatos, éter sulfatos y sulfonatos de alcoholes grasos, sales de
amonio cuaternarias, tales como bromuro de trimetilcetilamonio,
bromuro de cetilpiridino, quaternium 1 a X (INCI), metilsulfato de
cocoiltrimetilamonio (INCI), fosfato de hidroxietilcetildimonio
(INCI), cloruro de cetiltrimetilamonio, opcionalmente etanolamidas
de ácidos grasos etoxilados, ácidos, alcoholes o aminas
polietoxilados, alcoholes poliglicerados, alquilfenoles
poliglicerados o polietoxilados y también alquilsulfatos
polietoxilados. Los tensioactivos están presentes en las
composiciones de la invención en una cantidad de desde el 0,5 hasta
el 40% en peso, basado en el peso total de la
preparación.
preparación.
Agentes auxiliares habituales adicionales son
disolventes orgánicos como solubilizantes, por ejemplo alcohol
C_{1}-C_{4} tal como etanol e isopropanol,
glicoles, éteres de glicol tales como etilenglicol, propilenglicol,
2-metoxietanol,
2-etoxietanol o 2-butoxietanol, y también glicerol. Los disolventes están generalmente presentes en una cantidad del 0 - 40% en peso, basado en el peso total de la preparación. Para simplificar el manejo de las preparaciones según la invención, es habitual añadir espesantes a estos como agentes auxiliares. Espesantes habituales son derivados de la celulosa tales como metil-, hidroximetil, hidroxietil, hidroxipropil o carboximetil-celulosa, alginato de sodio, goma arábica, goma xantana, tragacanto, polímeros de ácido acrílico, polivilnilpirrolidona, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de acetato de vinilo/vinilpirrolidona, copolímeros de butil vinil éter/anhídrido maleico, copolímeros de metil vinil éter/anhídrido maleico, o un espesante inorgánico tal como bentonita. Estos espesantes se usan generalmente en una cantidad de hasta un 5% en peso basado en el peso total de la preparación.
2-etoxietanol o 2-butoxietanol, y también glicerol. Los disolventes están generalmente presentes en una cantidad del 0 - 40% en peso, basado en el peso total de la preparación. Para simplificar el manejo de las preparaciones según la invención, es habitual añadir espesantes a estos como agentes auxiliares. Espesantes habituales son derivados de la celulosa tales como metil-, hidroximetil, hidroxietil, hidroxipropil o carboximetil-celulosa, alginato de sodio, goma arábica, goma xantana, tragacanto, polímeros de ácido acrílico, polivilnilpirrolidona, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de acetato de vinilo/vinilpirrolidona, copolímeros de butil vinil éter/anhídrido maleico, copolímeros de metil vinil éter/anhídrido maleico, o un espesante inorgánico tal como bentonita. Estos espesantes se usan generalmente en una cantidad de hasta un 5% en peso basado en el peso total de la preparación.
Las preparaciones cosméticas para el cabello que
se usan en forma de geles comprenden además sustancias gelificantes
tales como, por ejemplo, carbómeros (INCI). Para ciertas propiedades
de cuidado, las preparaciones pueden comprender además polímeros
catiónicos y compuestos de silicona. Polímeros catiónicos adecuados
son, por ejemplo, polyquaternium 1 a X (INCI), copolímeros de
vinilpirrolidona/sales de vinilimidazolio (Luviquat® FC, Luviquat®
HM; BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen), copolímeros de
vinilpirrolidina/metacrilato de dimetilaminoetilo, cuaternizado con
sulfato de dietilo (Luviquat PQ 11); derivados de celulosa
catiónicos (Polyquaternium 4 y 10), copolímeros de acrilamido
(Polyquaternium 7) y derivados catiónicos de goma guar, por ejemplo,
cloruro de guar-hidroxipropiltrimonio (INCI).
Compuestos de silicona adecuados son, por ejemplo,
polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, poliarilalquilsiloxanos,
polietersiloxanos o resinas de silicona. Agentes auxiliares
habituales adicionales son antioxidantes suaves que no reaccionan
con los tintes, penetrantes, secuestrantes, tampones, aceites
perfumantes, filtros solares (UV-A y
UV-B), conservantes, productos de lavado del cabello
y sustancias activas biológicamente tales como pantenol, bisabolol
y vitaminas, por ejemplo del tipo A, C y E. Las preparaciones de la
invención pueden usarse en forma líquida, generalmente espesada,
como crema, pasta, gel o en alguna otra forma adecuada.
Las composiciones de coloración del cabello de
la presente invención pueden, junto con los tintes tratados
anteriormente en el presente documento, incluir otros materiales no
oxidativos, oxidativos y otros tintes. Tintes no oxidativos
opcionales y otros tintes adecuados para su uso en las composiciones
de coloración del cabello y procedimientos según la presente
invención incluyen tintes demipermanentes, semipermanentes,
temporales y otros. Tintes no oxidativos según se define en el
presente documento incluyen los denominados "tintes de acción
directa", tintes metálicos, tintes de quelatos metálicos, tintes
reactivos con fibras, tintes ácidos, tintes básicos, tintes no
iónicos, tintes aniónicos, tintes catiónicos, tintes HC y otros
tintes sintéticos y naturales.
Los agentes de coloración del cabello oxidativos
que se usan en las composiciones del presente documento son
normalmente, pero sin la intención de limitarse por ello, agentes de
coloración del cabello oxidativos, que consisten esencialmente en
al menos dos componentes, a los que se hace referencia
colectivamente como productos intermedios (o precursores) que
forman tintes. Los productos intermedios que forman tintes pueden
reaccionar en presencia de un oxidante adecuado para formar una
molécula coloreada. Los productos intermedios que forman tintes
usados en colorantes del cabello oxidativos incluyen: diaminas
aromáticas, aminofenoles, heterociclos diversos, fenoles, naftoles
y sus diversos diaminobenzenos o sus derivados.
Las composiciones de coloración del cabello
también pueden comprender al menos un agente oxidante, que puede
ser un agente oxidante inorgánico u orgánico.
El agente oxidante está preferiblemente presente
en la composición de coloración en un nivel de desde aproximadamente
el 0,01% hasta aproximadamente el 20%, más preferiblemente desde
aproximadamente el 0,01% hasta aproximadamente el 10%, más
preferiblemente desde aproximadamente el 1% hasta aproximadamente el
6% en peso de la composición. Un agente oxidante preferido para el
uso en el presente documento es un agente oxidante de peroxígeno
inorgánico.
En una aplicación preferida, se aplica al
cabello una preparación cosmética para el cabello, se deja actuar
durante desde 5 hasta 50 minutos, preferiblemente desde 10 hasta 30
minutos, y después se aclara el cabello y, si es necesario, se lava
con un champú convencional.
Puede usarse una preparación en caliente o con
calor externo para acelerar el teñido o intensificar el teñido en
el mismo tiempo de tratamiento. Se da preferencia al uso de
temperaturas en el intervalo de desde 20 hasta 40ºC.
Los tintes reactivos de la invención producen
teñidos uniformes y buen recubrimiento de las canas. Los teñidos
son de inalterables a la luz, inalterables al lavado, inalterables a
la intemperie e inalterables al frotado.
Además, los tintes reactivos y su método de
teñido alternativo hacen posible administrar H_{2}O_{2} como
oxidante en el procedimiento de teñido. Es particularmente ventajoso
aquí el hecho de que el tono está predeterminado por el tinte y no
se desarrolla en el cabello. Ello simplifica la preparación de las
mezclas de tintes y fusión de colores.
Los ejemplos a continuación en el presente
documento ilustran la preparación de los compuestos según la
invención y el uso de los mismos.
Ejemplo de preparación
1
- a)
- Preparación de 2-hidroxietil-2'-aminoetilsulfona: se añadieron 245 g (2,4 mol) de ácido sulfúrico al 96% a 400 g de hielo. Después se añadieron gota a gota 484 g (4 mol) de sulfuro de 2-aminoetil-2'-hidroxietilo (J.R. Lotz, B.P. Block, W.C. Fernelius, J. Phys. Chem., 63 (1959), pág. 541) durante 30 minutos mientras la temperatura aumentó hasta los 45ºC. Esto estuvo seguido por la adición de 1 g (0,004 mol) de tungstato de sodio (Merck) y 10 g de ácido cítrico (Merck), se ajusto el pH a 4,5 con una solución acuosa de hidróxido de sodio y se aumentó la temperatura hasta los 80ºC. Se añadieron gota a gota 953 g (8,4 mol) de una solución de peróxido de hidrógeno al 30% durante 3 horas mientras se mantuvo el pH entre 4,5 y 5 con una solución acuosa de hidróxido de sodio al 20%. Se destruyó el exceso de peróxido con sulfito de sodio. Se concentró la solución en un rotavapor y se mezcló con un total de 1500 ml de etanol añadido poco a poco. Cada adición de una porción de etanol estuvo seguida por concentración hasta que finalmente el aceite restante se hizo cristalizar mediante la adición de 200 ml de metanol. Esto dio 775 g (3,85 mol) de 2-hidroxietil-2'-aminoetilsulfona.
- b)
- Preparación de N1-(2-(2-sulfatoetilsulfonil)etil)-2-nitrobencen-1,4-diamina.
- Se agitaron 20 g (0,128 mol) de 4-fluoro-3-nitroanilina y 50 g (0,2 mol) de 2-hidroxietil-2'-aminoetilsulfona en 100 g de sulfolano y se mezclaron con 24 g de carbonato de sodio. Se calentó la mezcla de reacción a 100ºC durante 8 horas. Después de enfriar a temperatura ambiente, se añadieron gota a gota 200 ml de ácido sulfúrico concentrado durante una hora. La temperatura se mantuvo por debajo de los 25ºC mediante enfriamiento externo. Se agitó posteriormente la mezcla de reacción durante una hora y después se añadió gradualmente a 400 g de hielo y 100 g de agua. Se mezcló la suspensión resultante con 30 g de acetato de sodio y se filtró. Se lavó el residuo filtrado con una pequeña cantidad de solución saturada de cloruro de potasio y se secó después a 30ºC a presión reducida para dar 30,8 g del tinte (65% del valor teórico) que tiene la estructura anteriormente indicada de cristales rojos. UV: \lambda_{max} (DMF/agua 1:1) 498 nm.
Se disolvieron 1,25 g del tinte reactivo del
ejemplo 1 en 25 ml de agua y se ajustó el pH a 7 con
hidrogenofosfato de sodio. Después de haber calentado la solución
hasta los 36ºC, se sumergió un mechón blanqueado de cabello humano
(2 g) en la solución durante 20 minutos a 36ºC. Se aclaró después el
cabello con agua y se secó al aire. Se obtuvo una coloración del
cabello rojo intenso.
\vskip1.000000\baselineskip
- \quad
- Fase I:
- 1,5 g de ceteareth-6 (y) alcohol estearílico (INCI)
- 1,5 g de ceteareth-25
- 6,0 g de octanoato de cetearilo
- 3,0 g de alcohol cetearílico
- \quad
- Fase II:
- 2 g de tinte reactivo del ejemplo 1
- 2 g de propilenglicol
- 84 g de agua destilada
- c.s. (cantidad suficiente) de ácido cítrico/trietanolamina para ajustar a pH 7
- c.s. de conservante
- \quad
- Fase III:
- c.s. de aceite perfumante
Se disolvieron los componentes a 60ºC, y después
se añadió la fase I a la fase II. Después de enfriar hasta 30ºC se
añadió la fase III. Se trató un mechón blanqueado de cabello humano
(2 g) con 0,5 g de la crema de teñido y se dejó durante 20 minutos.
Entonces se aclaró con agua, dejando el cabello teñido tal como se
describió en el ejemplo de teñido.
\vskip1.000000\baselineskip
- 5 g de tinte reactivo del ejemplo 1
- 1,2 g de Natrosol® 250 HR (Aqualon/Hercules Inc. Wilmington, Delaware, EE.UU.), (hidroxietilcelulosa para INCI)
- 1 g de propilenglicol
- hasta 100 g de agua destilada
- c.s. de conservante
Se trató un mechón blanqueado de cabello humano
(2 g) con 0,5 g de la loción de teñido y se dejó durante 20
minutos. Entonces se aclaró con agua, dejando el cabello teñido tal
como se describió en el ejemplo de teñido.
\vskip1.000000\baselineskip
- 2 g de tinte reactivo del ejemplo 1
- 3 g de Luviskol® VA 64 (BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen), (copolímero de PVP/VA para INCI)
- 0,45 g de ceteareth-25 (INCI)
- 0,10 g de dimeticona (INCI)
- 10 g de propano/butano
- hasta 100 g de agua destilada
- c.s. de conservante
Se trató un mechón blanqueado de cabello humano
(2 g) con 0,5 g de la espuma de coloración, se dejó durante 15
minutos y entonces se aclaró con agua. Además de estar intensamente
teñido, el cabello era muy fácil de peinar y parecía cuidado. El
teñido del cabello que se obtuvo fue como el descrito en el ejemplo
de teñido.
\vskip1.000000\baselineskip
- 5 g de tinte reactivo del ejemplo 1
- 40 g de lauriletersulfato de sodio para INCI (Texapon® N 28; Henkel KGaA, Dusseldorf)
- 10 g de Tego® Betain L 7 (Goldschmidt AG/Degussa AG, Düsseldorf) (cocamidopropilbetaína para INCI)
- 2 g de Gluatin WQ (proteína de germen de trigo)
- hasta 100 g de agua destilada
- c.s. de conservante
- c.s. de cloruro de sodio como espesante
El uso de un champú de teñido del cabello hace
posible combinar el lavado y el teñido del cabello. Se trató un
mechón blanqueado de cabello humano (2 g) con 0,5 g del champú de
teñido del cabello y se aclaró después de 1 minuto hasta la
desaparición de la espuma. El teñido del cabello que se obtuvo fue
como el descrito en el ejemplo de teñido.
\newpage
- 2 g de tinte reactivo del ejemplo 1
- 7 g de dióxido de titanio
- 15 g de Aerosil® (Degussa AG, Dusseldorf)
- 10 g de Lutrol® F 127 (polietilenglicol, BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen)
- hasta 100 g de agua destilada
- c.s. de conservante
Se trató un mechón blanqueado de cabello humano
(2 g) con 0,5 g de la pasta de teñido del cabello, se dejó durante
15 minutos y después se aclaró con agua. El teñido del cabello que
se obtuvo fue como el descrito en el ejemplo de teñido.
\vskip1.000000\baselineskip
- 10 g de tinte reactivo del ejemplo 1
- 2,20 g de goma xantana (Keltrol® T; Kelco Biopolymers, San Diego, California, EE.UU.)
- 20,0 g de lauriletersulfato de sodio
- 2,50 g de olefindietanolamida
- 0,10 g de Trilon® B (BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen)
- hasta 100 g de agua destilada
- c.s. de conservante
Se suspendieron 25 g de la pasta de teñido con
25 ml de agua destilada, se trató un mechón blanqueado de cabello
humano (2 g) con este champú de teñido y se dejó durante 20 minutos.
Entonces se aclaró con agua. El teñido del cabello que se obtuvo
fue como el descrito en el ejemplo de teñido.
\vskip1.000000\baselineskip
- \quad
- I. Emulsión de crema de tinte
% en peso | en uso | |
c.s. | agua | |
24,75 | base de la emulsión | |
4,0 | tinte reactivo del ejemplo 1 | |
4,125 | hidróxido de amonio acuoso al 30% |
\vskip1.000000\baselineskip
- \quad
- II. Base de la emulsión
% en peso | en uso | |
c.s. | agua | |
1,5 | ceteareth 25 | |
2,25 | alcohol cetílico | |
2,25 | alcohol estearílico | |
0,06 | benzoato de sodio | |
0,07 | fenoxietanol | |
0,08 | alcohol bencílico | |
0,02 | EDTA tetrasódico | |
2,0 | silicona (DC Q2-8220 de Dow Corning) |
- \quad
- III. Base de la emulsión de peróxido de hidrógeno
% en peso | en uso | |
c.s. | agua | |
4,2 | ceteareth 25 | |
6,25 | alcohol cetílico | |
6,25 | alcohol estearílico |
\vskip1.000000\baselineskip
- \quad
- IV. Crema de peróxido de hidrógeno
% en peso | en uso | |
36 | base de la emulsión de peróxido de hidrógeno | |
17,7 | peróxido de hidrógeno al 35% | |
c.s. | agua |
La base de la emulsión de tinte se prepara
mediante un procedimiento de una sola etapa tal como sigue:
1. Añadir agua al recipiente. Calentar a la
temperatura de fusión anterior de los alcoholes grasos con
agitación.
2. Añadir los alcoholes grasos y cualquier
alcohol graso etoxilado, por ejemplo ceteareth-25,
alcohol cetílico, alcohol estearílico y steareth-2,
y dejar fundir. Aumentar la agitación.
3. Continuar mezclando con cizallamiento.
4. Empezar a enfriar con cizallamiento añadiendo
conservantes a la temperatura apropiada.
5. Añadir silicona durante el enfriamiento
mezclando hasta que sea homogéneo.
6. Enfriar hasta temperatura ambiente.
La crema de peróxido de hidrógeno también se
prepara de forma similar usando un procedimiento de una sola
etapa.
Los tres componentes se mezclan completamente
antes de la aplicación al cabello durante un periodo de 30 minutos,
seguido del aclarado con agua y secado. La coloración del cabello
que se obtuvo fue como la descrita en el ejemplo de coloración del
cabello.
Claims (8)
1. Tintes reactivos de fórmula I
en la que los sustituyentes tienen
los siguientes significados de manera
independiente:
R^{1} y R^{2}: hidrógeno,
alquilo
C_{1}-C_{4};
- R^{3}:
- hidrógeno
- R^{4}:
- -M^{1}-SO_{2}-R^{5};
M^{1}-(CH_{2}) _{n-}
,
R^{5}: vinilo,
-CH_{2}-CH_{2}-OSO_{3}H,
-CH_{2}-CH_{2}-O-C(=O)-R^{6},
-CH_{2}-CH_{2}-O-R^{7};
R^{6} y R^{7}: alquilo
C_{1}-C_{6};
y
- n:
- 1 a 4.
2. Tintes reactivos según la reivindicación 1,
en los que los sustituyentes tienen los siguientes significados de
manera independiente:
R^{1} y R^{2}: hidrógeno y
metilo:
- R^{3}:
- hidrógeno:
- R^{4}:
- -CH_{2}-CH_{2}-SO_{2}-CH=CH_{2}, -CH_{2}-CH_{2}-SO_{2}-CH_{2}-CH_{2}-OSO_{3}H.
3. Uso de tintes reactivos según cualquiera de
las reivindicaciones 1 y 2, para teñir sustratos que contienen
grupos nucleófilos.
4. Uso según la reivindicación 3, para teñir
sustratos que contienen grupos hidroxilo, mercapto, amino y/o
imino.
5. Uso según cualquiera de las reivindicaciones
3 y 4, para teñir fibras queratinosas.
6. Uso según la reivindicación 5, para teñir
pelo animal o humano.
7. Preparaciones que contienen al menos un tinte
reactivo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2.
8. Preparaciones según la reivindicación 7, que
comprenden productos cosméticos para el cabello.
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