ES2262770T3 - Composicion que comprende un copolimero siliconado y al menos un polimero que comprende al menos un monomero de insaturacion etilenica y de grupo sulfonico, al menos un polvo organico; sus utilizaciones especialmente en cosmetica. - Google Patents
Composicion que comprende un copolimero siliconado y al menos un polimero que comprende al menos un monomero de insaturacion etilenica y de grupo sulfonico, al menos un polvo organico; sus utilizaciones especialmente en cosmetica.Info
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Abstract
Composición que comprende en un medio fisiológicamente aceptable, al menos una fase acuosa que comprende en dispersión, partículas de copolímero siliconado en bloque no reticulado obtenido por extensión de cadena, bien sea al menos un polímero que comprende al menos un monómero de insaturación etilénica y de grupo sulfónico, o bien al menos un polvo orgánico, o una mezcla de al menos un polímero que comprende al menos un monómero de insaturación etilénica y de grupo sulfónico y de al menos un polvo orgánico.
Description
Composición que comprende un copolímero
siliconado y al menos un polímero que comprende al menos un monómero
de insaturación etilénica y de grupo sulfónico, al menos un polvo
orgánico; sus utilizaciones especialmente en cosmética.
La presente solicitud se refiere a una
composición que comprende una fase acuosa que incluye una dispersión
acuosa de partículas de un copolímero siliconado en bloque
sustancialmente lineal, y bien al menos un polímero que comprende al
menos un monómero de insaturación etilénica y de grupo sulfónico,
bien al menos un polvo orgánico, o una mezcla de los dos, y a la
utilización de la indicada composición en los ámbitos cosmético y
dermatológico, en particular para el cuidado, el tratamiento, la
limpieza y/o el maquillaje de la piel del cuerpo o de la cara, de
los cabellos y/o de los labios.
Para aportar a la vez un efecto hidratante y un
efecto emoliente, las composiciones cosméticas actuales se presentan
lo más a menudo en forma de una emulsión que comprende una fase
acuosa y una fase aceitosa. Según el sentido de la dispersión, puede
tratarse de una emulsión del tipo
aceite-en-agua (H/E) constituida por
una fase continua dispersante acuosa y por una fase discontinua
dispersada aceitosa, o por una emulsión del tipo
agua-en-aceite (E/H) constituida por
una fase continua dispersante aceitosa y por una fase discontinua
dispersada acuosa. Las emulsiones H/E son las más demandadas en el
ámbito cosmético debido a que las mismas comprenden, como una fase
externa, una fase acuosa, lo cual les confiere, en la aplicación
sobre la piel, un tacto más fresco, menos graso y más ligero que las
emulsiones de E/H.
Sin embargo, el tacto de las composiciones
cosméticas y particularmente de estas emulsiones puede dejar que
desear pues a menudo le falta suavidad en la aplicación. Para
remediar este inconveniente, se pueden añadir agentes de textura que
confieren suavidad a la composición que los contiene. Así, el
documento EP-A-874017 describe
partículas de copolímero siliconado en bloque en forma de
dispersiones de silicona-en-agua,
apropiadas para ser incorporadas en productos de cuidado y aportar a
las mismas suavidad.
Sin embargo, si bien la incorporación de una
dispersión de este tipo aporta suavidad, la misma aporta también un
efecto adhesivo en la aplicación sobre la piel, desagradable para el
usuario.
El objetivo de la invención es poder realizar
emulsiones que presenten buenas propiedades cosméticas sin tener los
inconvenientes de la técnica anterior.
La Firma solicitante ha descubierto de forma
inesperada que la utilización de un polímero que comprende al menos
un monómero de insaturación etilénica y de grupo sulfónico y
particularmente de un polímero o copolímero de ácido
2-acrilamido-2-metilpropano
sulfónico (AMPS), o bien la utilización de un polvo orgánico en una
composición que contiene partículas en emulsión, tales como las
descritas en el documento
EP-A-874017, permitía eliminar el
efecto adhesivo aportado por esta emulsión manteniendo el efecto de
suavidad, y permitía en particular realizar composiciones cosméticas
y particularmente emulsiones principalmente de
aceite-en-agua con muy buenas
propiedades cosméticas.
El documento
US-A-2001/0041768 describe
emulsiones de E/H cuya fase aceitosa contiene partículas de
elastómero de organopolisiloxano reticulado y cuya fase acuosa
contiene un polímero de AMPS.
El documento
EP-A-1.013.700 describe emulsiones
de H/E que contienen un copolímero de silicona no reticulado
lineal.
La presente invención tiene así por objeto una
composición que comprende en un medio fisiológicamente aceptable, al
menos una fase acuosa que comprende en dispersión, partículas de
copolímero siliconado en bloque sustancialmente lineal, y bien al
menos un polímero que comprende al menos un monómero de insaturación
etilénica y de grupo sulfónico, bien al menos un polvo orgánico, o
una mezcla de al menos un polímero que comprende al menos un
monómero de insaturación etilénica y de grupo sulfónico y de al
menos un polvo orgánico.
La composición de la invención al estar
destinada particularmente para una aplicación tópica comprende un
medio fisiológicamente aceptable, es decir un medio compatible con
todas las materias queratínicas tales como la piel, las uñas, las
mucosas y los cabellos o cualquier otra zona cutánea del cuerpo.
Puede constituir particularmente una composición cosmética o
dermatológica.
En la presente solicitud, se entiende por
"copolímero sustancialmente lineal", un copolímero que
comprende pocas ramificaciones, y generalmente menos de un 2% en
moles de las unidades siloxano.
Por otro lado, se entiende por "partículas"
los glóbulos de copolímero siliconado en bloque que se encuentran en
dispersión en agua y forman una emulsión de
silicona-en-agua.
La composición obtenida según la invención
presenta la ventaja de tener una textura homogénea, muy suave, no
adhesiva y fresca en la aplicación, por consiguiente muy agradable
de utilizar.
Además, se ha observado que las partículas de
copolímero siliconado en bloque sustancialmente lineal en dispersión
acuosa mejoran la dispersión de los polvos orgánicos en la
composición. También, la presente invención tiene igualmente por
objeto la utilización de una dispersión acuosa de partículas de
copolímero siliconado en bloque sustancialmente lineal, para mejorar
la dispersión de polvos orgánicos en una composición que comprende
al menos una fase acuosa.
Además, la dispersión de partículas de
copolímero siliconado sustancialmente lineal utilizada en la
composición según la invención permite preparar composiciones y
particularmente emulsiones de
aceite-en-agua, que permanecen
estables en el tiempo a temperatura ambiente o a temperaturas más
elevadas, y conservar estas propiedades, sea cual sea la fluidez de
la composición. Se pueden por consiguiente así preparar tanto
emulsiones espesas particularmente eficaces para el tratamiento de
pieles secas como emulsiones muy fluidas. La viscosidad de las
emulsiones puede por consiguiente variar en una amplia medida e ir
por ejemplo de 0,05 Pa.s a 20 Pa.s, de preferencia de 0,05 a 10
Pa.s, midiéndose estas viscosidades a aproximadamente 25ºC con la
ayuda del viscosímetro "Rhéomat 180" que está, de forma
general, equipado con un móvil 2 para las gamas de viscosidades de
0,02 Pa.s a 0,7 Pa.s, con un móvil 3 para las gamas de viscosidades
de 0,2 Pa.s a 4 Pa.s, y con un móvil 4 para las gamas de
viscosidades de 2 Pa.s a 23 Pa.s.
Por otro lado, la composición según la invención
permite obtener composiciones estables, incluso cuando contienen
agentes activos hidrófilos sensibles a la oxidación que tienen
tendencia no solamente a desestabilizarse sino también a
desestabilizar las composiciones que los contienen, y
particularmente las emulsiones. Así, la dispersión de partículas de
copolímero en bloque presenta la ventaja de estabilizar los agentes
activos hidrófilos sensibles a la oxidación y estabilizar las
composiciones que contienen tales agentes activos.
El copolímero siliconado que constituye los
glóbulos o partículas en dispersión en la fase acuosa es un
copolímero en bloque sustancialmente lineal, es decir un copolímero
no reticulado, obtenido por extensión de cadena y no por
reticulación.
La dispersión acuosa de partículas de copolímero
en bloque es una emulsión de silicona en agua (Sil/E), cuyos
glóbulos aceitosos están constituidos por una silicona de viscosidad
elevada, de forma que estos glóbulos parecen formarse como
"partículas flexibles".
La composición puede comprender dispersiones de
uno o varios copolímeros siliconados en bloque sustancialmente
lineales. Estos copolímeros siliconados en bloque están presentes en
la composición de la invención en concentraciones en materia activa
que pueden variar ampliamente según los demás ingredientes de la
composición y el fin buscado. La concentración en materia activa
(M.A.) de copolímero siliconado en bloque va de preferencia de 0,01
a 15% en peso, mejor de 0,1 a 10% y aún mejor de 0,5 a 5% en peso
con relación al peso total de la composición.
El tamaño de las partículas de copolímero
siliconado en bloque puede variar ampliamente. De forma preferida en
la presente solicitud, las partículas de copolímero siliconado
presentan generalmente un tamaño medio en número inferior o igual a
2 micrones, y de preferencia inferior o igual a 1 micrón.
Las dispersiones acuosas de partículas de
copolímeros siliconados en bloque sustancialmente lineales,
utilizadas según la invención pueden ser elegidas particularmente
entre las descritas en el documento
EP-A-874017, cuyas enseñanzas se
incorporan aquí a título de referencia. Según este documento, se
pueden particularmente obtener los copolímeros siliconados que
constituyen estas partículas por reacción de extensión de cadena, en
presencia de un catalizador, a partir de al menos:
- (a) un polisiloxano (i) que tiene al menos un
grupo reactivo y de preferencia uno o dos grupos reactivos por
molécula; y
- (b) un compuesto organosiliconado (ii) que
reacciona con el polisiloxano (i) por reacción de extensión de
cadena.
En particular, el polisiloxano (i) es elegido
entre los compuestos de fórmula (I):
(I)R2 ---
\melm{\delm{\para}{R2}}{S}{\uelm{\para}{R2}}i --- [O ---
\melm{\delm{\para}{R1}}{S}{\uelm{\para}{R1}}i]_{n}
--- O --- \melm{\delm{\para}{R2}}{S}{\uelm{\para}{R2}}i
---
R2
en la cual R_{1} y R_{2}
independientemente los unos de los otros representan un grupo
hidrocarbonado que tiene de 1 a 20 átomos de carbono y de
preferencia de 1 a 10 átomos de carbono, tal como metilo, etilo,
propilo o butilo, o un grupo arilo tal como fenilo, o un grupo
reactivo, n es un número entero superior a 1, con la condición de
que tenga por término medio entre uno y dos grupos reactivos por
polímero.
\newpage
Se entiende por "grupo reactivo" todo grupo
susceptible de reaccionar con el compuesto organosiliconado (ii)
para formar un copolímero en bloque. Como grupos reactivos, se
pueden citar el hidrógeno; los grupos alifáticamente insaturados y
particularmente vinilo, alilo o hexanilo; el grupo hidroxilo; los
grupos alcoxi tales como metoxi, etoxi o propoxi; los grupos
alcoxi-alcoxi; el grupo acetoxi; los grupos
aminados, y sus mezclas. De preferencia, más del 90% y mejor más
del 98% de grupos reactivos son de extremo de cadena, es decir que
los radicales R_{2} constituyen generalmente más del 90% e incluso
del 98% de los grupos activos.
De preferencia, n es tal que los polisiloxanos
tienen una viscosidad que va de aproximadamente 1 a 1.10^{6}
mm^{2}/seg a 25ºC n puede ser particularmente un número entero que
va de 5 a 30, de preferencia de 10 a 30 y mejor de 15 a 25.
Los polisiloxanos de fórmula (I) son polímeros
sustancialmente lineales, es decir que comprenden pocas
ramificaciones, y generalmente menos de un 2% en moles de unidades
siloxano. Por otro lado, los grupos R_{1} y R_{2} pueden ser
eventualmente sustituidos por grupos aminados, grupos epoxi, grupos
que comprenden azufre, silicio u oxígeno.
De preferencia, al menos un 80% de los grupos
R_{1} son grupos alquilo y mejor grupos metilo.
De preferencia, el grupo reactivo R_{2} en el
extremo de cadena es un grupo alifáticamente insaturado y
particularmente vinilo.
Como polisiloxanos (i), se puede citar
particularmente el
dimetilvinil-siloxi-polidimetilsiloxano,
compuesto de fórmula (I) en la cual los radicales R_{1} son
radicales metilo, y, en el extremo de cadena, el radical R_{2} es
un radical vinilo mientras que los otros dos radicales R_{2} son
radicales metilo.
El compuesto organosiliconado (ii) puede ser
elegido entre los polisiloxanos de fórmula (I) o los compuestos que
actúan como agente de extensión de cadena. Si es un compuesto de
fórmula (I), el polisiloxano (i) comprenderá un primer grupo
reactivo y el compuesto organosiliconado (ii) comprenderá un segundo
grupo reactivo que reaccionará con el primero. Si es un agente de
extensión de cadena, este puede ser un silano, un siloxano
(disiloxano o trisiloxano) o un silazano. De preferencia, el
compuesto organosiliconado (ii) es un organohidrogenopolisiloxano
líquido de
\hbox{fórmula (II):}
donde n es un número entero
superior a 1 y de preferencia superior a 10, y por ejemplo que va de
5 a 30, de preferencia de 10 a 30 y mejor de 15 a 25. Según un modo
particular de realización de la invención, n es igual a
20.
Los copolímeros en bloque siliconados utilizados
según la invención están ventajosamente exentos de grupo
oxialquilenado, particularmente exentos de grupos oxietilenados y/u
oxipropilenados.
El catalizador de la reacción entre el
polisiloxano y el compuesto organosiliconado puede ser elegido entre
los metales y particularmente entre el platino, el rodio, el estaño,
el titanio, el cobre y el plomo. Se trata de preferencia del platino
o del rodio.
La dispersión de partículas de copolímero
siliconado utilizada según la invención puede ser particularmente
obtenida por ejemplo por mezcla de (a) agua, (b) al menos un
emulsionante, (c) el polisiloxano (i), (d) el compuesto
organosiliconado (ii) y (e) un catalizador. De preferencia, uno de
los constituyentes (c), (d) o (e) se añade en último lugar a la
mezcla, con el fin de que la reacción de extensión de cadena solo
comience en la dispersión.
Como emulsionantes susceptibles de ser
utilizados en el procedimiento de preparación descrito anteriormente
para obtener la dispersión acuosa de partículas, se pueden citar los
emulsionantes no iónicos o iónicos (aniónicos, catiónicos o
anfóteros). Se trata de preferencia de emulsionantes no iónicos que
pueden ser elegidos entre los polialquilen glicoles éteres de
alcohol graso, que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono y de
preferencia de 10 a 22 átomos de carbono; los alquilésteres de
sorbitano polioxialquilenados y particularmente polioxietilenados,
donde el radical alquilo comprende de 8 a 30 átomos de carbono y de
preferencia de 10 a 22 átomos de carbono; los alquilésteres
polioxialquilenados y particularmente polioxietilenados, donde el
radical alquilo comprende de 8 a 30 átomos de carbono y de
preferencia de 10 a 22 átomos de carbono; los polietilen glicoles;
los polipropilen glicoles; los dietilen glicoles; y sus mezclas. La
cantidad de emulsionante(s) es generalmente de 1 a 30% en
peso con relación al peso total de la mezcla de reacción.
El emulsionante utilizado para obtener la
dispersión acuosa de partículas es de preferencia elegido entre los
polietilenglicol éteres de alcoholes grasos y sus mezclas, y
particularmente los polietilen glicol éteres de alcoholes que
comprenden 12 o 13 átomos de carbono y de 2 a 100 unidades
oxietilenadas y de preferencia de 3 a 50 unidades oxietilenadas, y
sus mezclas. Se pueden citar por ejemplo el
C_{12}-C_{13} Pareth-3, el
C_{12}-C_{13} Pareth-23 y sus
mezclas.
Según un modo particular de realización de la
invención, la dispersión de partículas de copolímero siliconado se
obtiene a partir de
dimetilvinil-siloxi-polidimetilsiloxano
(o divinildimeticona) como compuesto (i), y del compuesto de fórmula
(II) con de preferencia n=20, como compuesto (ii), de preferencia en
presencia de un catalizador de tipo platino, y la dispersión de
partículas es de preferencia obtenida en presencia de
C_{12}-C_{13} Pareth-3 y
C_{12}-C_{13} Pareth-23 como
emulsionantes.
Como dispersión de partículas de copolímero
siliconado, se puede utilizar particularmente el producto
comercializado bajo la denominación HMW 2220 por la Sociedad Dow
Corning (nombre CTFA: divinyldimethicone/dimethicone
Copolymer/C_{12}-C_{13} Pareth-3
y C_{12}-C_{13} Pareth-23), que
es una dispersión acuosa al 60% de copolímero
divinildimeticona/dimeticona, conteniendo
C_{12}-C_{13} Pareth-3 y
C_{12}-C_{13} Pareth-23,
comprendiendo la indicada dispersión aproximadamente un 60% en peso
de copolímero; un 2,8% en peso de C_{12}-C_{13}
Pareth-23; un 2% en peso de
C_{12}-C_{13} Pareth-3; 0,31% en
peso de conservantes, siendo el resto al 100% agua.
Los polímeros utilizados conforme a la invención
son homopolímeros o copolímeros que comprenden al menos un monómero
de insaturación etilénica y de grupo sulfónico, que pueden
encontrarse en forma libre o parcial o totalmente neutralizada.
Estos polímeros pueden eventualmente comprender al menos una parte
hidrófoba y constituir entonces un polímero anfifilo.
De forma preferencial, los polímeros conformes a
la invención pueden ser neutralizados parcial o totalmente por una
base mineral (sosa, potasa, amoniaco) o una base orgánica tal como
la mono-, di- o tri-etanolamina, un
aminometilpropanodiol, la
N-metil-glucamina, los ácidos
aminados básicos como la arginina y la lisina, y las mezclas de
estos compuestos. Generalmente son neutralizados. Se entiende en la
presente invención por "neutralizados" polímeros total o
prácticamente totalmente neutralizados, es decir neutralizados en al
menos un 90%.
Los polímeros utilizados en la composición de la
invención tienen generalmente un peso molecular medio en número que
va de 1000 a 20 000 000 g/mol, de preferencia que van de 20 000 a 5
000 000 y más preferentemente aún de 100 000 a 1 500 000 g/mol.
Estos polímeros según la invención pueden ser
reticulados o no reticulados. De preferencia, se eligen polímeros
reticulados.
Los monómeros de insaturación etilénica y de
grupo sulfónico del polímero utilizado en la composición de la
invención son elegidos particularmente entre el ácido
vinilsulfónico, el ácido estirenosulfónico, los ácidos
(met)acrilamido(C_{1}-C_{22})alquilsulfónicos,
los ácidos
N-(C_{1}-C_{22})alquil-(met)acrilamido-(C_{1}-C_{22})alquilsulfónicos
como el ácido
undecil-acrilamido-metano-sulfónico,
así como sus formas parcial o totalmente neutralizadas, y sus
mezclas.
Según un modo preferido de realización de la
invención, se utilizan como monómeros de insaturación etilénica y de
grupo sulfónico, los ácidos
(met)acrilamido(C_{1}-C_{22})alquilsulfónicos
tales como por ejemplo el ácido
acrilamido-metano-sulfónico, el
ácido acrilamido-etano-sulfónico, el
ácido acrilamido-propano-sulfónico,
el ácido
2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico,
el ácido
2-metacrilamido-2-metilpropano-sulfónico,
el ácido
2-acrilamido-n-butano-sulfónico,
el ácido
2-acrilamido-2,4,4-trimetilpentano-sulfónico,
el ácido
2-metacrilamido-dodecil-sulfónico,
el ácido
2-acrilamido-2,6-dimetil-3-heptano-sulfónico,
así como sus formas parcial o totalmente neutralizadas, y sus
mezclas.
Más particularmente, se utiliza el ácido
2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico
(AMPS) así como sus formas parcial o totalmente neutralizadas.
Cuando los polímeros están reticulados, los
agentes de reticulación pueden ser elegidos entre los compuestos de
poliinsaturación olefínica corrientemente utilizados para la
reticulación de los polímeros obtenidos por polimerización
radicalar.
Se pueden citar por ejemplo como agentes de
reticulación, el divinilbenceno, el éter dialílico, el
dipropilenglicol-dialiléter, los
poliglicol-dialiléteres, el
trietilenglicol-diviniléter, la
hidroquinona-dialil-éter, el
di(met)acrilato de etilenglicol o de
tetraetilenglicol, el trimetilol propano triacrilato, el
metileno-bis-acrilamida, el
metileno-bis-metacrilamida, la
trialilamina, el trialilcianurato, el dialilmaleato, la
tetraaliletilendiamina, el
tetra-aliloxi-etano, el
trimetilolpropano-dialiléter, el
(met)acrilato de alilo, los éteres alílicos de alcoholes de
la serie de los azúcares, u otros alil- o vinil- éteres de alcoholes
polifuncionales, así como los ésteres alílicos de los derivados del
ácido fosfórico y/o vinilfosfónico, o las mezclas de estos
compuestos.
Según un modo preferido de realización de la
invención, el agente de reticulación es elegido entre el
metileno-bis-acrilamida, el
metacrilato de alilo o el trimetilol propano triacrilato (TMPTA). El
porcentaje de reticulación va en general de 0,01 al 10% en moles y
más particularmente del 0,2 al 2% en moles con relación al
polímero.
Cuando los polímeros utilizados son
homopolímeros, solo comprenden monómeros de insaturación etilénica y
de grupo sulfónico y, si son reticulados, uno o varios agentes de
reticulación.
\newpage
Estos homopolímeros son generalmente reticulados
y neutralizados, y pueden ser obtenidos según el procedimiento de
preparación que comprende las etapas siguientes:
(a) se dispersa o se disuelve el monómero tal
como el ácido 2-acrilamido
2-metilpropano sulfónico en forma libre en una
solución de tertio-butanol o de agua y de
tertio-butanol;
(b) se neutraliza la solución o la dispersión de
monómero obtenida en (a) por una o varias bases minerales u
orgánicas, de preferencia el amoniaco NH_{3}, en una cantidad que
permite obtener un porcentaje de neutralización de las funciones
ácidas sulfónicas del polímero que va del 90 al 100%;
(c) se añade a la solución o dispersión obtenida
en (b), el o los monómeros reticulantes;
(d) se realiza una polimerización radicalar
clásica en la presencia de alimentadores de radicales libres a una
temperatura que va de 10 a 150ºC; el polímero que precipita en la
solución o la dispersión a base de
tertio-butanol.
Como polímeros de este tipo, se pueden citar
particularmente el homopolímero reticulado y neutralizado de ácido
2-acrilamido 2-metilpropano
sulfónico, comercializado por la Sociedad Hoechst bajo la
denominación comercial "Hostacerin AMPS" (nombre CTFA: ammonium
polyacryldimethyltauramide).
El polímero puede ser también un homopolímero
anfifilo seleccionado entre los polímeros anfifilos estadísticos de
AMPS modificados por reacción con una
n-monoalquilamina o una
di-n-alquilamina de
C_{6}-C_{22}, tales como los descritos en la
solicitud de patente WO-A-00/31154,
que son homopolímeros injertados.
Cuando los polímeros utilizados son copolímeros,
se obtienen a partir de monómeros de insaturación etilénica y de
grupo sulfónico y de otros monómeros de insaturación etilénica, es
decir de monómeros de insaturación etilénica sin grupo
sulfónico.
Los monómeros de insaturación etilénica y de
grupo sulfónico son seleccionados entre los descritos
anteriormente.
Los monómeros de insaturación etilénica sin
grupo sulfónico pueden ser elegidos entre los monómeros hidrófilos,
los monómeros hidrófobos y sus mezclas. Cuando el polímero contiene
monómeros hidrófobos, constituye un polímero anfifilo.
Los monómeros hidrófilos de insaturación
etilénica pueden ser elegidos por ejemplo entre los ácidos
(met)acrílicos, sus derivados alquilo sustituidos en \beta
o sus ésteres obtenidos con monoalcoholes o mono- o
poli-alquilenglicoles, las (met)acrilamidas,
la vinilpirrolidona, la vinilformamida, el anhídrido maléico, el
ácido itacónico o el ácido maléico o las mezclas de estos
compuestos.
Como copolímeros obtenidos a partir de monómeros
de insaturación etilénica y de grupo sulfónico y de monómeros
hidrófilos de insaturación etilénica, se pueden citar por ejemplo
los obtenidos a partir de AMPS y de acrilamida o de metilacrilamida,
como por ejemplo el copolímero
acrilamida/acrilamido-2-metil
propano sulfonato de sodio en emulsión inversa al 40% en el
polisorbato, comercializado bajo la denominación SIMULGEL 600 por la
Sociedad SEPPIC. Se pueden también citar los copolímeros de AMPS y
de vinilpirrolidona o de vinilformamida, tales como los productos
comercializados bajo las denominaciones ARISTOFLEX AVC por la
Sociedad CLARIANT.
Cuando los monómeros de insaturación etilénica y
de grupo sulfónico se copolimerizan con monómeros hidrófobos de
insaturación etilénica incluyendo una cadena grasa, el polímero
obtenido es anfifilo, es decir que comprende a la vez una parte
hidrófila y una parte hidrófoba.
Estos polímeros anfifilos pueden contener además
uno o varios monómeros etilénicamente insaturados que no comprenden
cadena grasa, tales como los ácidos (met)acrílicos, sus
derivados alquil sustituidos en \beta o sus ésteres obtenidos con
monoalcoholes o mono- o poli-alquilenglicoles, las
(met)acrilamidas, la vinilpirrolidona, la vinilformamida, el
anhídrido maléico, el ácido itacónico o el ácido maléico o las
mezclas de estos compuestos.
Como polímeros anfifilos, se pueden utilizar
particularmente los obtenidos a partir de AMPS y de al menos un
monómero hidrófobo de insaturación etilénica que comprende al menos
una parte hidrófoba que tiene de 6 a 50 átomos de carbono, más
preferentemente de 6 a 22 átomos de carbono, aún más preferentemente
de 6 a 18 átomos de carbono y más particularmente de 12 a 18 átomos
de carbono.
Estos copolímeros se describen particularmente
en la solicitud de patente
EP-A-750899, la patente
US-A.5089578 y en las publicaciones de Yotaro
Morishima siguientes:
- -
- "Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures - Chinese Journal of Polymer Science Vol. 18, Nº 40, (2000), 323-336";
- -
- "Miscelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000, Vol. 33, Nº 10 - 3694-3704";
- -
- "Solution properties of miscelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte: salt effects on theological behaviour - Langmuir, 2000, Vol. 16, Nº 12, 5324-5332";
- -
- "Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div. Polym. Chem. 1999, 40(2), 220-221".
Los monómeros hidrófobos de insaturación
etilénica de estos copolímeros particulares son elegidos de
preferencia entre los acrilatos, alquilacrilatos, acrilamidas o
alquilacrilamidas de fórmula (III) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual R_{1} y R_{3},
idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno o un radical
alquilo sustancialmente lineal o ramificado de
C_{1}-C_{6} (de preferencia metilo); Y designa O
ó NH; R_{2} designa un radical hidrocarbonado hidrófobo que
comprende al menos de 6 a 50 átomos de carbono, más preferentemente
de 6 a 22 átomos de carbono, aún más preferentemente de 6 a 18
átomos de carbono y más particularmente de 12 a 18 átomos de
carbono; x designa un número de moles de óxido de alquileno y varía
de 0 a
100.
El radical R_{2} es elegido de preferencia
entre los radicales alquilo de C_{6}-C_{18}
sustancialmente lineales (por ejemplo n-hexilo,
n-octilo, n-decilo,
n-hexadecilo, n-dodecilo,
n-octadecilo) ramificados o cíclicos (por ejemplo
ciclododecano (C_{12}) o adamantano (C_{10})); los radicales
alquilperfluorados de C_{6}-C_{18} (por ejemplo
el grupo de fórmula
-(CH_{2})_{2}-(CF_{2})_{9}-
CF_{3}); el radical colesterilo (C_{27}) o un resto de éster de colesterol como el grupo oxihexanoato de colesterilo; los grupos policíclicos aromáticos como el naftaleno o el pireno. Entre estos radicales, se prefieren más particularmente los radicales alquilo sustancialmente lineales y más particularmente el radical n-dodecilo, n-hexadecilo o n-octadecilo, y sus mezclas.
CF_{3}); el radical colesterilo (C_{27}) o un resto de éster de colesterol como el grupo oxihexanoato de colesterilo; los grupos policíclicos aromáticos como el naftaleno o el pireno. Entre estos radicales, se prefieren más particularmente los radicales alquilo sustancialmente lineales y más particularmente el radical n-dodecilo, n-hexadecilo o n-octadecilo, y sus mezclas.
Según una forma particularmente preferida de la
invención, el monómero de fórmula (III) comprende al menos una
unidad óxido de alquileno (x \geq 1) y de preferencia varias
unidades óxido de alquileno (x > 1) que constituyen una cadena
polioxialquilenada. La cadena polioxialquilenada, de forma
preferencial, está constituida por unidades óxido de etileno y/o
unidades óxido de propileno y aún más particularmente constituida
por unidades óxido de etileno. El número de unidades oxialquilenadas
(o número de moles de óxido de alquileno) varía en general de 3 a
100, más preferentemente de 3 a 50 y aún más preferentemente de 7 a
25.
Entre estos polímeros, se pueden citar:
- los copolímeros reticulados o no reticulados,
neutralizados o no, que comprenden de 15 a 60% en peso de unidades
AMPS y de 40 a 85% en peso de unidades
(C_{8}-C_{16})alquil(met)acrilamida
o de unidades
(C_{8}-C_{16})alquil(met)acrilato
con relación al polímero, tales como los descritos en la solicitud
EP-A-750 899;
- los terpolímeros que comprenden de un 10 a un
90% en moles de unidades acrilamida, de un 0,1 a un 10% en moles de
unidades AMPS y de un 5 a un 80% en moles de unidades
n-(C_{6}-C_{18})alquilacrilamida, con
relación al polímero, tales como los descritos en la patente
US-A-5.089.578.
Como polímeros anfifilos, se pueden igualmente
citar los copolímeros de AMPS totalmente neutralizado y de
metacrilato de n-dodecilo, de
n-hexadecilo y/o de n-octadecilo,
así como los copolímeros de AMPS y de
n-dodecilmetacrilamida, no reticulados y
reticulados, tales como los descritos en los artículos de Morishima
citados anteriormente.
Se pueden citar más particularmente los
copolímeros constituidos por unidades ácido
2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico
(AMPS) de fórmula (IV) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual X^{+} es un protón, un
catión de metal alcalino, un catión alcalinotérreo o ión
amonio,
y unidades de fórmula (V) siguiente:
en la cual x designa un número
entero que varía de 3 a 100, de preferencia de 3 a 50 y más
preferentemente de 7 a 25; R_{1} tiene el mismo significado que el
indicado anteriormente en la fórmula (I), y R_{4} designa un
alquilo sustancialmente lineal o ramificado de
C_{6}-C_{22} y más preferentemente de
C_{10}-C_{22}.
Los polímeros anfifilos de este tipo
particularmente preferidos son aquellos para los cuales x = 25,
R_{1} designa metilo y R_{4} representa
n-dodecilo; están descritos en los artículos de
Morishima mencionados anteriormente. Otros polímeros preferidos son
aquellos para los cuales x = 8 o 25, R_{1} designa metilo y
R_{4} representa n-hexadecilo (C_{16}),
n-octadecilo (C_{18}), o
n-dodecilo (C_{12}) o sus mezclas.
Los polímeros para los cuales X^{+} designa el
sodio o el amonio son más particularmente preferidos.
Los polímeros anfifilos preferidos utilizados en
la composición conforme a la invención pueden ser obtenidos según
los procedimientos clásicos de polimerización radicalar en presencia
de uno o varios iniciadores tales como por ejemplo, el
azobisisobutironitrilo (AIBN), el azobisdimetilvaleronitrilo, el
clorhidrato de
2,2-azobis-[2-amidinopropano] (ABAH
=
2,2-Azo-Bis-[2-amidinopropano]hidrocloruro),
los peróxidos orgánicos tales como el peróxido de dilaurilo, el
peróxido de benzoilo, el hidroperóxido de
terc-butilo, etc..., compuestos peroxidados
minerales tales como el persulfato de potasio o de amonio, o
H_{2}O_{2} eventualmente en presencia de reductores.
Estos polímeros anfifilos pueden ser
particularmente obtenidos por polimerización radicalar en medio
terc-butanol en el cual precipitan. Utilizando la
polimerización por precipitación en el terc-butanol,
es posible obtener una distribución del tamaño de las partículas del
polímero particularmente favorable para sus utilizaciones.
La reacción puede ser realizada a una
temperatura comprendida entre 0 y 150ºC, de preferencia entre 10 y
100ºC, o a presión atmosférica, o bajo presión reducida. La misma
puede también ser realizada bajo atmósfera inerte, y de preferencia
bajo nitrógeno.
Según este procedimiento, se ha particularmente
polimerizado el ácido
2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico
(AMPS)) o una de sus sales de sodio o de amonio, con un éster del
ácido (met)acrílico y
- un alcohol de
C_{10}-C_{18} oxietilenado mediante 8 moles de
óxido de etileno (GENAPOL® C-080 de la Sociedad
CLARIANT),
- un alcohol oxo de C_{11} oxietilenado
mediante 8 moles de óxido de etileno (GENAPOL®
UD-080 de la Sociedad CLARIANT),
- un alcohol oxo de C_{11} oxietilenado
mediante 7 moles de óxido de etileno (GENAPOL®
UD-070 de la Sociedad CLARIANT),
- un alcohol de
C_{12}-C_{14} oxietilenado mediante 7 moles de
óxido de etileno (GENAPOL® LA-070 de la Sociedad
CLARIANT),
- un alcohol de
C_{12}-C_{14} oxietilenado mediante 9 moles de
óxido de etileno (GENAPOL® LA-090 de la Sociedad
CLARIANT),
- un alcohol de
C_{12}-C_{14} oxietilenado mediante 11 moles de
óxido de etileno (GENAPOL® LA-110 de la Sociedad
CLARIANT),
- un alcohol de
C_{16}-C_{18} oxietilenado mediante 8 moles de
óxido de etileno (GENAPOL® T-080 de la Sociedad
CLARIANT),
- un alcohol de
C_{16}-C_{18} oxietilenado mediante 15 moles de
óxido de etileno (GENAPOL® T-150 de la Sociedad
CLARIANT),
- un alcohol de
C_{16}-C_{18} oxietilenado mediante 11 moles de
óxido de etileno (GENAPOL® T-110 de la Sociedad
CLARIANT),
- un alcohol de
C_{16}-C_{18} oxietilenado mediante 20 moles de
óxido de etileno (GENAPOL® T-200 de la Sociedad
CLARIANT),
- un alcohol de
C_{16}-C_{18} oxietilenado mediante 25 moles de
óxido de etileno (GENAPOL® T-250 de la Sociedad
CLARIANT),
- un alcohol de
C_{18}-C_{22} oxietilenado mediante 25 moles de
óxido de etileno y/o de un alcohol
iso-C_{16}-C_{18} oxietilenado
por 25 moles de óxido de etileno.
La concentración molar en % de las unidades de
fórmula (II) y de las unidades de fórmula (III) en los polímeros
según la invención varía en función de la aplicación cosmética
deseada y de las propiedades reológicas de la formulación buscadas.
La misma puede variar entre 0,1 y 99,9% en moles.
De preferencia para los polímeros más
hidrófobos, la proporción molar en unidades de fórmula (I) o (III)
varía de 50,1 a 99,9%, más particularmente de 70 a 95% y aún más
particularmente de 80 a 90%.
De preferencia para los polímeros poco
hidrófobos, la proporción molar en unidades de fórmula (I) o (III)
varía de 0,1 a 50%, más particularmente de 5 a 25% y aún más
particularmente de 10 a 20%.
La distribución de los monómeros en los
polímeros de la invención puede ser, por ejemplo, alternada, en
bloque (comprendidos en multibloque) o cualquiera.
Los polímeros que comprenden al menos un
monómero de insaturación etilénica y de grupo sulfónico, utilizados
en la composición conforme a la invención están generalmente
presentes en cantidades de materia activa que oscilan entre 0,01 y
20% en peso, más preferentemente entre 0,1 y 10% en peso, todavía
más preferentemente entre 0,1 y 5% en peso y más particularmente aún
de 0,5 a 2% en peso con relación al peso total de la
composición.
Como polvos orgánicos (llamados también cargas
orgánicas) que pueden ser utilizadas en la composición de la
invención, se pueden citar por ejemplo las partículas de poliamida y
particularmente el polvo de NYLON 12, como los productos
comercializados bajo las denominaciones ORGASOL por la Sociedad
Atochem; los polvos y bolas de polietileno tales como las
comercializadas bajo las denominaciones ACUMIST (Acumist
B-6, Acumist B-12) por la Sociedad
Allied y las comercializadas bajo las denominaciones MICROTHENE por
la Sociedad Equistar; las microesferas a base de copolímeros
acrílicos o metacrílicos, tales como las de copolímero dimetacrilato
de etilenglicol/metacrilato de laurilo, vendidas por la Sociedad
Dow Corning bajo la denominación de POLYTRAP, o las de copolímero
metacrilato de metilo/dimetacrilato de etilenglicol, comercializadas
bajo la denominación Microsphères M305 por la Sociedad Matsumoto;
las microesferas de polimetacrilato de metilo comercializadas bajo
la denominación MICROSPHERE M-100 y M305 por la
Sociedad Matsumoto o bajo las denominaciones COVABEAD por la
Sociedad Wackherr; los polvos de copolímero
etileno-acrilato, como los comercializados bajo la
denominación FLOBEADS por la Sociedad Sumitomo Seika Chemicals; los
polvos expandidos tales como las microesferas huecas y
particularmente, las microesferas comercializadas bajo la
denominación EXPANCEL por la Sociedad Kemanord Plast o bajo la
denominación MICROPEARL F 80 ED por la Sociedad Matsumoto; los
polvos de materiales orgánicos naturales tales como los almidones de
maíz, de trigo o de arroz, reticulados o no, tales como los polvos
de almidón reticulado por el anhídrido octenilsuccinato,
comercializados bajo la denominación DRY-FLO por la
Sociedad National Starch; las microbolas de resina de silicona tales
como las comercializadas bajo las denominaciones TOSPEARL por la
Sociedad Toshiba Silicone; y sus mezclas.
Según los casos, el polvo orgánico puede ser
introducido en la composición después de la mezcla de los otros
constituyentes y, por ejemplo, en el caso de una emulsión después de
la preparación de la emulsión, o bien, si se encuentra presente una
fase aceitosa, en la fase aceitosa de la composición. La misma puede
también ser introducida durante la preparación de la emulsión, en la
fase acuosa o en la fase aceitosa.
Los polvos orgánicos utilizados en la
composición conforme a la invención se encuentran generalmente
presentes en cantidades en materia activa que van del 0,01 al 30% en
peso, más preferentemente del 0,1 al 20% en peso, aún más
preferentemente del 1 al 10% en peso con relación al peso total de
la composición.
Las composiciones según la invención pueden
presentarse bajo todas las formas galénicas clásicamente utilizadas
para una aplicación tópica y particularmente en forma de geles
acuosos, de soluciones acuosas o hidroalcohólicas. Las mismas pueden
también mediante aporte de una fase grasa o aceitosa presentarse en
forma de dispersiones del tipo de loción o suero, de emulsiones de
consistencia líquida o semi-líquida del tipo de
leche, obtenidas por dispersión de una fase grasa en una fase acuosa
(H/E) o a la inversa (E/H), o de suspensiones o emulsiones de
consistencia blanda, semi-sólida o sólida del tipo
crema o gel, o también de emulsiones múltiples (E/H/E) o H/E/H), de
microemulsiones, de dispersiones vesiculares de tipo iónico y/o no
iónico, o dispersiones de cera/fase acuosa. Estas composiciones se
preparan según los métodos usuales.
Según un modo preferidos de realización de la
invención, la composición se presenta en forma de una emulsión y
particularmente de una emulsión H/E.
Además, las composiciones utilizadas según la
invención pueden ser más o menos fluidas y tener el aspecto de un
gel, de una crema blanca o coloreada, de una pomada, de una leche,
de una loción, de un suero, de una pasta, de una espuma. Las mismas
pueden eventualmente aplicarse sobre la piel en forma de aerosol.
Pueden también presentarse en forma sólida, y por ejemplo en forma
de polvo, en forma colada, en copela o en forma de barra.
La fase acuosa de las composiciones según la
invención comprende al menos agua. Puede estar solo constituida por
la dispersión acuosa de las partículas de copolímeros siliconados en
bloque o comprender otros constituyentes hidrosolubles o
hidrodispersables. En las composiciones anhidras, es decir que
comprenden menos de un 5% en peso de agua con relación al peso total
de la composición, la fase acuosa solo está constituida por la
dispersión acuosa de las partículas de copolímeros siliconados en
bloque. Según la forma galénica de la composición, la cantidad de
fase acuosa puede oscilar entre 0,1 y 99% en peso, de preferencia de
0,5 a 98% en peso, mejor de 30 a 95% en peso, y aún mejor del 40 al
95% en peso con relación al peso total de la composición. Esta
cantidad depende de la forma galénica de la composición deseada. La
cantidad de agua puede representar la totalidad o una parte de la
fase acuosa, y la misma es generalmente de al menos un 30% en peso
con relación al peso total de la composición, particularmente cuando
la composición se presenta en forma de emulsión.
Las composiciones de la invención pueden
contener en la fase acuosa o en la fase aceitosa si la misma
comprende una fase aceitosa, uno o varios disolventes orgánicos,
hidrófilos, lipófilos y/o anfifilos, fisiológicamente aceptables, es
decir bien tolerados y que proporcionan un tacto cosméticamente
aceptable.
Los disolventes orgánicos pueden representar del
0,5 al 50% y de preferencia del 2 al 20% del peso total de la
composición. Los disolventes orgánicos pueden ser elegidos entre el
grupo constituido por los disolventes orgánicos hidrófilos, los
disolventes orgánicos lipófilos, los disolventes anfifilos, o sus
mezclas.
Entre los disolventes orgánicos, se pueden citar
por ejemplo los mono-alcoholes inferiores
sustancialmente lineales o ramificados que tienen de 1 a 8 átomos de
carbono, como el etanol, el propanol, el butanol, el isopropanol, el
isobutanol; los polioles tales como el propilenglicol, el
isoprenglicol, el butilenglicol, el propilenglicol, el glicerol, el
sorbitol; los mono- o di-alquilo isosorbida cuyos
grupos alquilo tienen de 1 a 5 átomos de carbono como el dimetil
isosorbida; los polietilenglicoles particularmente aquellos que
tienen de 6 a 80 óxidos de etileno, tales como el polietilenglicol
32 OE; los éteres de etilenglicol como el dietilenglicol
mono-metil o mono-etil éter; los
éteres de propilenglicol como el dipropilenglicol metil éter; los
ésteres y éteres de poliol, tales como los ésteres de
polipropilenglicol (PPG) y más especialmente los ésteres de
polipropilenglicol (PPG) y de ácido graso, los éteres de PPG y de
alcohol graso como el PPG-23 oleil éter y el
PPG-36 oleato; los ésteres de ácido graso y de
alquilo, tales como el adipato de disopropilo, el adipato de
dioctilo, los benzoatos de alquilo; y sus mezclas.
Cuando la composición se encuentra en forma de
emulsión, la proporción de la fase aceitosa de la emulsión puede
oscilar por ejemplo de 5 a 80% en peso, y de preferencia del 5 al
50% en peso con relación al peso total de la composición. Los
aceites, los emulsionantes y los co-emulsionantes
utilizados en la composición en forma de emulsión son elegidos entre
los clásicamente utilizados en el ámbito cosmético o dermatológico.
El emulsionante y el co-emulsionante están
generalmente presentes en la composición, en una proporción que
oscila entre 0,3 y 30% en peso, y de preferencia entre el 0,5 y el
20% en peso con relación al peso total de la composición. La
emulsión puede, además, contener vesículas lipídicas.
Las emulsiones contienen generalmente al menos
un emulsionante seleccionado entre los emulsionantes anfóteros,
aniónicos, catiónicos o no iónicos, utilizados solos o en mezcla.
Los emulsionantes son elegidos de forma apropiada según la emulsión
a obtener (E/H o H/E).
Para las emulsiones E/H, se pueden citar por
ejemplo como emulsionantes los dimeticona copolioles tales como la
mezcla de ciclometicona y de dimeticona copoliol, vendida bajo la
denominación "DC 5225 C" por la Sociedad Dow Corning, y los
alquil-dimeticona copolioles tales como el
laurilmeticona copoliol vendido bajo la denominación "Dow Corning
5200 Formulation Aid" por la Sociedad Dow Corning y el cetil
dimeticona copoliol vendido bajo la denominación ABIL EM 90^{R}
por la Sociedad Goldschmidt, o la mezcla isoestearato de
4-poliglicerilo/cetil dimeticona
copoliol/hexillaurato vendida bajo la denominación ABIL WE 09 por la
Sociedad Goldschmidt. Se pueden también añadir uno o varios
co-emulsionantes. De forma ventajosa, el
co-emulsionante puede ser elegido entre el grupo que
comprende los ésteres alquilados de poliol. Como ésteres alquilados
de poliol, se pueden citar particularmente los ésteres de glicerol
y/o de sorbitano y por ejemplo el isoestearato de poliglicerol, tal
como el producto comercializado bajo la denominación Isolan Gl 34
por Sociedad Goldschmidt, el isoestearato de sorbitano, tal como el
producto comercializado bajo la denominación Arlacel 987 por la
Sociedad ICI, el isoestearato de sorbitano y de glicerol, tal como
el producto comercializado bajo la denominación Arlacel 986 por la
Sociedad ICI, y sus mezclas.
Para las emulsiones H/E, se pueden citar por
ejemplo como emulsionantes, los agentes tensioactivos no iónicos, y
particularmente los ésteres de polioles y de ácido graso de cadena
saturada o insaturada que comprenden por ejemplo de 8 a 24 átomos de
carbono y mejor de 12 a 22 átomos de carbono, y sus derivados
oxialquilenados, es decir que comprenden unidades oxietilenadas y/u
oxipropilenadas, tales como los ésteres de glicerilo y de ácido
graso de C_{8}-C_{24}, y sus derivados
oxialquilenados; los ésteres de polietilenglicol y de ácido graso de
C_{8}-C_{24}, y sus derivados oxialquilenados;
los ésteres de sorbitol y de ácido graso de
C_{8}-C_{24}, y sus derivados oxialquilenados;
los ésteres de azúcar (sucrosa, glucosa, alquilglucosa) y de ácido
graso de C_{8}-C_{24}, y sus derivados
oxialquilenados; los éteres de alcoholes grasos; los éteres de
azúcar y de alcoholes grasos de C_{8}-C_{24}, y
sus mezclas.
Como éster de glicerilo y de ácido graso, se
pueden citar particularmente el estearato de glicerilo (mono-, di-
y/o tri-estearato de glicerilo) (nombre CTFA:
glyceryl stearate) o el ricinoleato de glicerilo, y sus mezclas.
Como éster de polietilenglicol y de ácido graso,
se puede citar particularmente el estearato de polietilenglicol
(mono-, di- y/o tri-estearato de polietilenglicol),
y más especialmente el monoestearato de polietilenglicol 50 OE
(nombre CTFA: PEG-50 stearate), el monoestearato de
polietilenglicol 100 OE (nombre CTFA: PEG-100
stearate y sus mezclas.
Se pueden también utilizar mezclas de estos
agentes tensioactivos, como por ejemplo el producto que contiene
gliceril estearato y PEG-100 stearate,
comercializado bajo la denominación ARLACEL 165 por la Sociedad
Uniquema, y el producto que contiene Glyceryl stearate
(mono-diestearato de glicerilo) y estearato de
potasio, comercializado bajo la denominación TEGIN por la Sociedad
Goldschmidt (nombre CTFA: glyceryl stearate SE).
Como éster de ácido graso y de glucosa o de
alquilglucosa, se puede citar en particular el palmitato de glucosa,
los sesquiestearatos de alquilglucosa como el sesquiestearato de
metilglucosa, los palmitatos de alquilglucosa como el palmitato de
metilglucosa o de etilglucosa, los ésteres grasos de metilglucósido
y más especialmente el diéster de metilglucósido y de ácido oléico
(nombre CTFA: Methyl glucose dioleate); el éster mixto de
methylglucósido y de la mezcla ácido oléico/ácido hidroxiesteárico
(nombre CTFA: Methyl glucose diolleate/hydroxystearate); el éster de
metilglucósido y de ácido isoesteárico (nombre CTFA: Methyl glucose
isostearate); el éster de metilglucósido y de ácido láurico (nombre
CTFA: Methyl glucose laurate); la mezcla de monoéster y de diéster
de metilglucósido y de ácido isoesteárico (nombre CTFA: Methyl
glucose sesqui-isoestearate); la mezcla de monoéster
y de diéster de metilglucósido y de ácido esteárico (nombre CTFA:
Methyl glucose sesquiestearate) y en particular el producto
comercializado bajo la denominación Glucate SS por la Sociedad
AMERCHOL, y sus mezclas.
Como éteres oxietilenados de ácido graso y de
glucosa o de alquilglucosa, se pueden citar por ejemplo los éteres
oxietilenados de ácido graso y de metilglucosa, y en particular el
éter de polietilenglicol de diéster de metil glucosa y de ácido
esteárico en aproximadamente 20 moles de óxido de etileno (nombre
CTFA: PEG-20 methyl glucose distearate) tal como el
producto comercializado bajo la denominación Glucam
E-20 distearate por la Sociedad AMERCHOL; el éter de
polietilenglicol de la mezcla de monoéster y de diéster de metil
glucosa y de ácido esteárico de aproximadamente 20 moles de óxido de
etileno (nombre CTFA: PEG-20 methyl glucose
sesquistearate) y en particular el producto comercializado bajo la
denominación Glucamate SSE-20 por la Sociedad
AMERCHOL y el comercializado bajo la denominación Grillocose
PSE-20 por la Sociedad GOLDSCHMIDT, y sus
mezclas.
Como ésteres de sucrosa, se pueden citar por
ejemplo el palmito-estearato de sacarosa, el
estearato de sacarosa y el mono laurato de sacarosa.
Como éteres de alcoholes grasos, se puede citar
por ejemplo los éteres de polietilenglicol y de alcohol graso que
comprenden de 8 a 30 átomos de carbono, y particularmente de 10 a 22
átomos de carbono, tales como los éteres de polietilenglicol y de
alcoholes cetílico, estearilico, cetearilico (mezcla de alcoholes
cetílico y estearilico). Se pueden citar por ejemplo los éteres que
comprenden de 1 a 200 y de preferencia de 2 a 100 grupos
oxietilenados, tales como los de nombre CTFA
Ceteareth-20, Ceteareth-30, y sus
mezclas.
Como éteres de azúcar, se pueden citar
particularmente los alquilpoliglucósidos, y por ejemplo el
decilglucósido como el producto comercializado bajo la denominación
MYDOL 10 por la Sociedad Kao Chemicals, el producto comercializado
bajo la denominación PLANTAREN 2000 por la Sociedad Henkel, y el
producto comercializado bajo la denominación ORAMIX NS 10 por la
Sociedad Seppic; el caprilil/capril glucósido como el producto
comercializado bajo la denominación ORAMIX CG 110 por la Sociedad
Seppic o bajo la denominación LUTENSOL GD 70 por la Sociedad BASF;
el laurilglucosido como los productos comercializados bajo las
denominaciones PLANTAREN 1200N Y PLANTACARE 1200 por la Sociedad
Henkel; el coco-glucósido como el producto
comercializado bajo la denominación PLANTACARE 818/UP por la
Sociedad Henkel; el cetoestearil glucósido eventualmente en mezcla
con el alcohol cetoestearilico, comercializado por ejemplo bajo la
denominación MONTANOV 68 por la Sociedad Seppic, bajo la
denominación TEGO-CARE CG90 por la Sociedad
Goldschmidt y bajo la denominación EMULGADE KE3302 por la Sociedad
Henkel; el araquidilglucósido, por ejemplo bajo la forma de mezcla
de alcoholes araquídico y behénico y de araquidil glucósido
comercializado bajo la denominación MONTANOV 202 por la Sociedad
Seppic; el cocoiletilglucósido, por ejemplo en forma de mezcla
(35/65) con los alcoholes cetílico y estearílico, comercializado
bajo la denominación MONTANOV 82 por la Sociedad Seppic; y sus
mezclas.
Cuando la composición se presente en forma de
una emulsión, la naturaleza de la fase aceitosa de la emulsión no es
crítica. La fase aceitosa puede así estar constituida por todos los
cuerpos grasos y particularmente los aceites, clásicamente
utilizados en los ámbitos cosmético o dermatológico. La fase
aceitosa comprende generalmente al menos un aceite.
Como aceites utilizables en la composición de la
invención, se pueden citar por ejemplo:
- los aceites hidrocarbonados de origen animal,
tales como el perhidroescualeno;
- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal,
tales como los triglicéridos líquidos de ácidos grasos que
comprenden de 4 a 10 átomos de carbono como los triglicéridos de los
ácidos heptanóico u octanóico o también, por ejemplo los aceites de
girasol, de maíz, de soja, de calabaza, de pepitas de uva, de
sésamo, de avellana, de albaricoque, de macadamia, de arara, de
girasol, de ricino, de aguacate, los triglicéridos de los ácidos
caprilico/caprico como los vendidos por la Sociedad Stearineries
Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818
por la Sociedad Dynamit Nobel, el aceite de jojoba, el aceite de
manteca de caridad;
- los ésteres y los éteres de síntesis,
particularmente de ácidos grasos, como los aceites de fórmulas
RªCOOR^{b} y RªOR^{b} en la cual Rª representa el resto de un
ácido graso que comprende de 8 a 29 átomos de carbono, y R^{b}
representa una cadena hidrocarbonada, ramificada o no, que contiene
de 3 a 30 átomos de carbono, como por ejemplo el aceite de
Purcellin, el isononanoato de isononilo, el miristato de isopropilo,
el palmitato de 2-etil hexilo, el estearato de
2-octil dodecilo, el erucato de
2-octil-dodecilo, el isoestearato de
isoestearilo; los ésteres hidroxilados como el isoestearil lactato,
el octilhidroxiestearato, el hidroxiestearato de octildodecilo, el
diisoestearil-malato, el citrato de triisocetilo,
los heptanoatos, octanoatos, decanoatos de alcoholes grasos; los
ésteres de poliol, como el dioctanoato de propilenglicol, el
diheptanoato de neopentilglicol y el diisononanoato de
dietilenglicol; y los ésteres del pentaeritritol como el
tetraisoestearato de pentaeritritilo;
- los hidrocarburos sustancialmente lineales o
ramificados, de origen mineral o sintético, tales como los aceites
de parafina, volátiles o no, y sus derivados, la vaselina, los
polidecenos, el isohexadecano, el isododecano, el poliisobuteno
hidrogenado tal como el aceite de Parléam®;
- los alcoholes grasos que tienen de 8 a 26
átomos de carbono, como el alcohol cetílico, el alcohol estearílico
y su mezcla (alcohol cetilestearilico), el octildodecanol, el
2-butiloctanol, el 2-hexildecanol,
el 2-undecilpentadecanol, el alcohol oléico o el
alcohol linoléico;
- los alcoholes grasos alcoxilados y
particularmente etoxilados tales como el oleth-12,
el ceteareth-12 y el
ceteareth-20;
- los aceites fluorados parcialmente
hidrocarbonados y/o siliconados como los descritos en el documento
JP-A-2.295912. Como aceites
fluorados, se pueden citar también el perfluorometilciclopentano y
el 1,3-perfluoro dimetilciclohexano, vendidos bajo
las denominaciones de "FLUTEC PC1®" y "FLUTEC PC3®" por la
Sociedad BNFL Fluorochemicals; el 1,2-perfluoro
dimetilciclobutano; los perfluoroalcanos tales como el
dodecafluoropentano y el tetradecafluorohexano, vendidos bajo las
denominaciones de "PF 5050®" y "PF 5060®" por la Sociedad
3M, o también el bromoperfluorooctilo vendido bajo la denominación
"FORALKYL®" por la Sociedad Atochem; el nonafluorometoxibutano
vendido bajo la denominación "MSX 4518®" por la Sociedad 3M y
el nonafluoroetoxiisobutano; los derivados de perfluoromorfolina,
tales como la 4-trifluorometil perfluoromorfolina
vendida bajo la denominación "PF 5052®" por la Sociedad 3M;
- los aceites de silicona como los
polimetilsiloxano (PDMS) volátiles o no de cadena siliconada
sustancialmente lineal o cíclica, líquidos o pastosos a temperatura
ambiente, particularmente los ciclopolidimetilsiloxanos
(ciclometiconas) tales como el ciclohexadimetilsiloxano y el
ciclopentadimetilsiloxano; los polidimetilsiloxanos que comprenden
grupos alquilo, alcoxi o fenilo, pendientes o en el extremo de la
cadena siliconada, grupos que tienen de 2 a 24 átomos de carbono;
las siliconas feniladas como las feniltrimeticonas, las
fenildimeticonas, los
feniltrimetilsiloxidifenil-siloxanos, las
difenil-dimeticonas, los difenilmetildifenil
trisiloxanos, las
2-feniletiltrimetil-siloxisilicatos,
y los polimetilfenil siloxanos;
- sus mezclas.
\newpage
Se entiende por "aceite hidrocarbonado" en
la lista de los aceites citados anteriormente, todo aceite que
comprenda mayoritariamente átomos de carbono y de hidrógeno, y
eventualmente grupos éster, éter, fluorado, ácido carboxílico y/o
alcohol.
Los otros cuerpos grasos que pueden estar
presentes en la fase aceitosa son por ejemplo los ácidos grasos que
comprenden de 8 a 30 átomos de carbono, como el ácido esteárico, el
ácido láurico, el ácido palmítico y el ácido oléico; las ceras como
la lanolina, la cera de abeja, la cera de Carnauba o de Candellila,
las ceras de parafina, de lignito o las ceras microcristalinas, la
ceresina o la ozoquerita, las ceras sintéticas como las ceras de
polietileno, las ceras de Fischer-Tropsch; la pasta
de vaselina; las gomas tales como las gomas de silicona
(dimeticonol); las resinas de silicona tales como la
trifluorometil-C1-4-alquildimeticona
y la trifluoropropildimeticona.
Estos cuerpos grasos pueden ser elegidos de
forma variada por el experto en la materia con el fin de preparar
una composición que tiene las propiedades, por ejemplo de
consistencia o de textura, deseadas.
Según un modo particular de realización de la
invención, la composición de la invención contiene al menos un
aceite de silicona, de preferencia un aceite de silicona volátil que
puede ser elegido por ejemplo entre los polidimetilsiloxanos
cíclicos o sustancialmente lineales, y sus mezclas. Los
polidimetilsiloxanos cíclicos o ciclometiconas comprenden
aproximadamente de 3 a 9 átomos de silicio, y de preferencia de 4 a
6 átomos de silicio y pueden ser por ejemplo el
ciclohexadimetil-siloxano y el
ciclopentadimetilsiloxano. Los polidimetilsiloxanos sustancialmente
lineales volátiles comprenden de preferencia aproximadamente de 3 a
9 átomos de silicio. Los polidimetilsiloxanos sustancialmente
lineales volátiles tienen generalmente una viscosidad a 25ºC
inferior o igual a 5 cSt mientras que las ciclometiconas tienen
generalmente una viscosidad a 25ºC inferior o igual a 10 cSt.
De forma conocida, todas las composiciones de la
invención pueden contener uno o varios de los adyuvantes habituales
en los ámbitos cosmético y dermatológico, agentes gelificantes y/o
espesantes hidrófilos o lipófilos; agentes hidratantes; emolientes;
agentes activos hidrófilos o lipófilos; agentes
anti-radicales libres; secuestrantes; antioxidantes;
conservantes; agentes alcalinizantes o acidulantes; perfumes;
agentes filmógenos; materias colorantes (pigmentos tales como los
óxidos de hierro y el dióxido de titanio), nácares, colorantes
solubles), cargas minerales; y sus mezclas.
Las cantidades de estos diferentes adyuvantes
son las clásicamente utilizadas en los ámbitos considerados. En
particular, las cantidades de agentes activos varían según el fin
buscado y son las clásicamente utilizadas en los ámbitos
considerados, y por ejemplo de 0,1 a 20%, y de preferencia de 0,5 a
10% del peso total de la composición.
Como gelificantes hidrófilos distintos de los
polímeros descritos anteriormente, se pueden citar por ejemplo los
polímeros carboxivinílicos tales como los carbopoles (carbomeros) y
los Pemulen (copolímero acrilato/alquilacrilato de
C_{10}-C_{30}); las poliacrilamidas como por
ejemplo los copolímeros reticulados vendidos bajo los nombres de
Sepigel 305 (nombre C:T.F.A.: polyacrylamide/C13-14
isoparaffin/Laureth 7) o Simulgel 600 (nombre C.T.F.A.:
acrylamide/sodium acryloyldimethyltaurate
copolymer/isohexadecane/polysorbate 80) por la Sociedad Seppic; los
derivados celulósicos tales como la hidroxietilcelulosa; los
polisacáridos y particularmente las gomas tales como la goma de
xantano; y sus mezclas.
Como gelificantes lipófilos, se pueden citar las
arcillas modificadas tales como la hectorita y sus derivados, como
los productos comercializados bajo los nombres de Bentone.
Como se ha indicado anteriormente, la
composición de la invención es estable en presencia de agentes
activos hidrófilos sensibles a la oxidación y permite estabilizar
tales agentes activos. Según la invención, se entiende por "agente
activo hidrófilo", un compuesto que tiene una solubilidad en agua
de al menos un 0,25% a temperatura ambiente (25ºC). Además, según la
invención, se entiende por "agente activo hidrófilo sensible a la
oxidación" todo agente activo de origen natural o sintético
susceptible de experimentar una degradación por un mecanismo de
oxidación. Este fenómeno de oxidación puede tener varias causas, en
particular la presencia de oxígeno, de luz, de iones metálicos, una
temperatura elevada, o también ciertas condiciones de pH.
Se puede citar a título de ejemplo de agente
activo hidrófilo sensible a la oxidación, y de forma no limitativa,
el ácido ascórbico y sus derivados tales como el
5,6-di-O-dimetilsililascorbato
(vendido por la Sociedad Exsymol bajo la referencia
PRO-AA), la sal de potasio del
dl-alfa-tocoferil-2l-ascorbil-fosfato
(vendido por la Sociedad Senju Pharmaceutical bajo la referencia
SEPIVITAL EPC), el ascorbil fosfato de magnesio, el ascorbil fosfato
de sodio (vendido por la Sociedad Roche bajo la referencia
Stay-C 50); el floroglucinol; los enzimas; y sus
mezclas. Entre los agentes activos hidrófilos sensibles a la
oxidación, se utiliza según un modo de realización preferido de la
invención el ácido ascórbico. El ácido ascórbico puede ser de
cualquier naturaleza. Así, puede ser de origen natural en forma de
polvo o en forma de jugo de naranja de preferencia concentrado.
Puede ser también de origen sintético, de preferencia en forma de
polvo.
Como otros agentes activos utilizables en la
composición de la invención, se pueden citar por ejemplo los agentes
hidratantes tales como los hidrolizados de proteínas y los polioles
como la glicerina, los glicoles como los polietilenglicoles, y los
derivados de azúcar; los extractos naturales; los
anti-inflamatorios; los oligómeros procianidolicos;
las vitaminas como la vitamina A (retinol), la vitamina E
(tocoferol), la vitamina B5 (pantenol), la vitamina B3
(niacinamida), los derivados de estas vitaminas (particularmente
ésteres) y sus mezclas; la urea; la cafeína; los despigmentantes
tales como el ácido cojico, la hidroquinona y el ácido caféico; el
ácido salicílico y sus derivados; los
alfa-hidroxiácidos tales como el ácido láctico y el
ácido glicólico y sus derivados; los retinoides tales como los
carotenoides y los derivados de la vitamina A; los filtros solares;
la hidrocortisona; la melatonina; los extractos de algas, de hongos,
de vegetales, de levaduras, de bacterias; los esteroides; los
agentes activos anti-bacterianos como el
2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi
difenil éter (o triclosan), el
3,4,4'-triclorocarbanilida (o triclocarban) y los
ácidos indicados anteriormente y particularmente el ácido
salicílico y sus derivados; los agentes matificantes como las
fibras; los agentes tensores; y sus mezclas.
Como ejemplos de esteroides, se pueden citar la
deshidroepiandroesterona, (o DHEA), así como (1) sus precursores y
derivados biológicos, en particular las sales y ésteres de DHEA,
tales como el sulfato y el salicilato de DHEA, la
7-hidroxi DHEA, la 7-ceto DHEA, los
ésteres de 7-hidroxi y 7-ceto DHEA,
particularmente la
3-beta-acetoxi-7-oxo
DHEA, y (2) sus precursores y derivados químicos, en particular las
sapogeninas tales como la diosgenina o la hecogenina, y/o sus
derivados tales como el acetato de hecogenina, y/o los extractos
naturales que los contienen y particularmente los extractos de
dioscoreas, tales como el ñamo salvaje (Wild Yam).
Los filtros solares (o filtros U.V.) pueden ser
elegidos entre los filtros orgánicos, los filtros físicos y sus
mezclas.
Como filtros solares químicos utilizables en la
composición de la invención, la composición de la invención puede
comprender todos los filtros UVA y UVB utilizables en el ámbito
cosmético.
Como filtros UVB, se pueden citar por
ejemplo:
(1) los derivados del ácido salicílico, en
particular el salicilato de homomentilo y el salicilato de
octilo;
(2) los derivados del ácido cinámico, en
particular el p-metoxicinamato de
2-etilhexilo, comercializado por la Sociedad
Givaudan bajo la denominación Parsol MCX;
(3) los derivados de
\beta,\beta-difenilacrilato líquidos, en
particular el octocrileno
(\alpha-ciano-\beta,\beta
difenilacrilato de 2-etilhexilo) comercializado por
la Sociedad BASF bajo la denominación UVINUL N539; y el Etocrileno,
vendido particularmente bajo el nombre comercial "UVINUL N35"
por BASF;
(4) los derivados del ácido
p-aminobenzóico tales como el etilhexil dimetil PABA
vendido particularmente bajo el nombre "ESCALOL 507" por ISP,
el gliceril PABA, y el PEG-25 PABA vendido bajo el
nombre de "UVINUL P25" por BASF;
(5) el 4-metil bencilideno
alcanfor comercializado por la Sociedad Merck bajo la denominación
EUSOLEX 6300;
(6) el ácido 2-fenilbencimidazol
5-sulfónico comercializado bajo la denominación
EUSOLEX 232 por la Sociedad Merck;
(7) los derivados de
1,3,5-triazina, en particular:
- -
- la 2,4,6-tris[p-(2'-etilhexil-1'-oxicarbonil)anilino]-1,3,5-triazina comercializado por la Sociedad BASF bajo la denominación UVINUL T150, y
- -
- el dioctil butamido triazona comercializado por la Sociedad Sigma 3V bajo la denominación UVASORB HEB;
(8) las mezclas de estos filtros.
Como filtros UVA, se pueden citar por
ejemplo:
(1) los derivados de dibenzoilmetano, en
particular el 4-(ter-butil)
4'-metoxi dibenzoilmetano comercializado por la
Sociedad Givaudan bajo la denominación PARSOL 1789;
(2) el ácido
1,4-[di-(3-metilidencanfo-10-sulfónico)]
benceno eventualmente en forma parcial o totalmente neutralizada,
comercializado bajo la denominación MEXORYL SX por la Sociedad
Chimex.
(3) los derivados de benzofenona, por
ejemplo:
- -
- la 2,4-dihidroxibenzofenona (1-benzofenona);
- -
- la 2,2',4,4'-tetra-hidroxibenzofenona (2-benzofenona);
- -
- la 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona (3-benzofenona), comercializado bajo la denominación UVINUL M40 por la Sociedad BASF;
- -
- el ácido 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona-5-sulfónico (4-benzofenona) así como su forma sulfonato (5-benzofenona) comercializado por la Sociedad BASF bajo la denominación UVINUL MS40;
- -
- la 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxi-benzofenona (6-benzofenona);
- -
- la 5-cloro-2-hidroxibenzofenona (7-benzofenona);
- -
- la 2,2'-dihidroxi-4-metoxi-benzofenona (8-benzofenona);
- -
- la sal disódica del diácido 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxi-benzofenona-5,5'-disulfónico (9-benzofenona);
- -
- la 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metil-benzofenona (10-benzofenona);
- -
- la 11-benzofenona;
- -
- la 2-hidroxi-4-(octiloxi)benzofenona (12-benzofenona).
(4) los derivados silanos o los
poliorganosiloxanos de grupo benzofenona;
(5) los antranilatos, en particular el
antranilato de mentilo comercializado por la Sociedad Haarman &
Reiner bajo la denominación NEO HELIOPAN MA;
(6) los compuestos que comprenden por molécula
al menos dos grupos benzoazolilo o al menos un grupo
benzodiazolilo, en particular el ácido
1,4-bis-benzoimidazolil-fenilen-3,3'-5,5'-tetrasulfónico,
así como sus sales comercializadas por la Sociedad Haarman &
Reimer;
(7) los derivados siliciados de
benzoimidazolil-benzazoles
N-sustituidos o de
benzofuranil-benzazoles, y en particular:
- -
- el 2-[1-[3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-1H-benzo-imidazol-2-il]-benzoxazol;
- -
- el 2-[1-[3-[1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsilil)oxi]disiloxanil]propil]-1H-benzo-imidazol-2-il]-benzotiazol;
- -
- el 2-[1-(3-trimetilsilanil-propil)-1H-benzoimidazol-2-il]-benzoxazol;
- -
- el 6-metoxi-1,1'-bis-(3-trimetilsilanil-propil)-1H,1'H-[2,2']bibenzoimida-zolilbenzoxazol;
- -
- el 2-[1-(3-trimetilsilanil-propil)-1H-benzoimidazol-2-il]-benzotiazol;
que se describen en la solicitud de patente
EP-A-1 028 120;
(8) los derivados de triazina, y en particular
la
2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxi-fenil)-1,3,5-triazina
comercializada por la Sociedad Ciba Geigy bajo la denominación
TINOSORB S, y el
2,2'-metilenbis-[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol]
comercializado por la Sociedad Ciba Geigy bajo la denominación
TINOSORB M;
(9) sus mezclas.
Se puede utilizar una mezcla de varios de estos
filtros y una mezcla de filtros UVB y filtros uva y también
mezclas con filtros físicos.
Como filtros físicos, se pueden citar los óxidos
de titanio (dióxido de titanio amorfo o cristalizado en forma de
rutilo y/o de anatasa), de zinc, de hierro, de circonio, de cerio o
sus mezclas. Estos óxidos metálicos pueden encontrarse en forma de
partículas con un tamaño micrométrico o nanométrico (nanopigmentos).
en forma de nanopigmentos, los tamaños medios de las partículas son
por ejemplo de 5 a 100 nm.
Por otro lado, resulta particularmente ventajoso
introducir al menos una carga mineral en la composición según la
invención, particularmente cuando la composición contiene al menos
un polvo orgánico, con el fin de obtener una composición
particularmente cómoda en la aplicación sobre la piel, es decir a la
vez flexible, suave, emoliente e hidratante.
Las cargas minerales que pueden ser utilizadas
en la composición de la invención pueden ser muy variadas. Pueden
ser elegidas particularmente entre el talco; el caolín; el nitruro
de boro; los óxidos metálicos (que se encuentran también en los
filtros físicos descritos anteriormente); las micas; los nácares;
los polvos de sílice (o dióxido de silicio); el oxicloruro de
bismuto; el estearato de zinc; las partículas de sal de metal
alcalino o alcalinotérreo como las partículas de carbonato de
calcio, de sulfato de bario, de sulfato de calcio; las partículas de
platino; las alúminas (particularmente las alúminas activas); los
alumino-silicatos (arcillas particularmente); los
silicatos mixtos de metales alcalinos y/o alcalinotérreos
(esmectitas, Laponitas, en particular LAPONITES DS, D, XLS o XLG
comercializadas por la Sociedad LAPORTE Industries, Ltd.); las
zolitas; la magnesia; los materiales compuestos a base de cargas
minerales; y sus mezclas.
Como óxidos metálicos, se pueden citar por
ejemplo los óxidos de titanio (dióxido de titanio amorfo o
cristalizado en forma rutilo y/o anatasa), de zinc, de hierro, de
circonio, de cerio o sus mezclas. Estos óxidos metálicos pueden
encontrarse en forma de partículas con un tamaño micrométrico o
nanométrico que tienen un tamaño medio de particulas que va por
ejemplo de 5 a 100 nm. Estos óxidos metálicos pueden ser revestidos
y particularmente tener un revestimiento hidrófobo. Los óxidos
metálicos revestidos que pueden ser utilizados en la composición de
la invención pueden por ejemplo haber experimentado uno o varios
tratamientos con uno o varios compuestos seleccionados entre la
alúmina, la sílice, los derivados del aluminio (por ejemplo el
estearato y laurato), los compuestos del silicio (por ejemplo
siliconas, polidimetilsiloxanos, alcoxisilanos,
siloxi-silicatos), los compuestos de sodio, los
óxidos de hierro, los ésteres de hierro (por ejemplo estearato), los
ácidos grasos, los alcoholes grasos y sus derivados (tales como el
ácido esteárico, el ácido hidroxiesteárico, el alcohol estearílico,
el alcohol hidroxiestearílico, el ácido láurico y sus derivados), la
lecitina, las ceras (por ejemplo la cera de carnauba), los
polímeros (met)acrílicos (por ejemplo los
polimetilmetacrilatos), los compuestos fluorados (por ejemplo los
compuestos perfluoroalquilo y los perfluoroalquilo éteres). Los
óxidos pueden también ser tratados por una mezcla de estos
compuestos o pueden comprender varios recubrimientos sucesivos.
Se pueden también utilizar nácares. Por nácares,
es preciso comprender partículas irisadas que reflejan la luz. Entre
los nácares que se pueden considerar, se pueden citar el nácar
natural, la mica recubierta de óxido de titanio, de óxido de hierro,
de hidróxido de aluminio, de hidróxido de magnesio, de sílice, de
pigmento natural y de oxicloruro de bismuto, así como la mica de
titanio coloreado, y sus mezclas.
La sílice que puede ser utilizada como carga
mineral puede ser elegida entre las microesferas de sílice, como las
comercializadas bajo la denominación SUNSPHERE H-51
por la Sociedad Ashahi Glass, o bajo la denominación Silica Beads
por la Sociedad MAPRECOS.
Se pueden también utilizar las sílices
hidrófilas o hidrófobas comercializadas por la Sociedad
Degussa-Hüls bajo las denominaciones AEROSIL 90,
AEROSIL 130, AEROSIL 150, AEROSIL 200, AEROSIL 300, AEROSIL 380,
AEROSIL OX 50, SILICE FK 320 DS, AEROSIL R202, AEROSIL R805, AEROSIL
R812, AEROSIL R972, AEROSIL R974.
Se puede también utilizar la sílice en
dispersión acuosa, y por ejemplo una dispersión de sílice coloidal,
tal como el producto comercializado bajo la denominación BINDZIL
30/220® por la Sociedad Eka Chemicals, dispersión coloidal de sílice
amorfa (tamaño: 14 nanometros) en agua (30/70), o el producto
comercializado bajo la denominación COSMO S-40 por
la Sociedad Catalysts Chemicals (tamaño: 18 nanometros).
La sílice puede consistir igualmente en una
partícula recubierta total o parcialmente de sílice, particularmente
una partícula mineral recubierta total o parcialmente de sílice, tal
como las bolas de sílice que contienen óxido de titanio,
comercializadas bajo la denominación TORAYCERAM
S-IT® por la Sociedad Toray; las microesferas de
sílice-alúmina que contienen óxido de titanio
(tamaño: 105 \mum), comercializadas bajo la denominación
Z-LIGHT-SPHERE W 1012® por la
Sociedad Zeelan; las partículas de sílice sintética precipitada
amorfa/óxido de titanio (tamaño: 106-500 \mum),
comercializadas bajo la denominación NEOSIL PC20S® por la Sociedad
Crosfield; las fibras de
Nylon-6-sílice-óxido de titanio
(longitud de 2 mm y espesor de 2 deniers), comercializadas bajo la
denominación FIBERLON Y2® por la Sociedad Wackherr; la sílice
revestida de dióxido de titanio y recubierta de sílice porosa
(85/5/10) (tamaño: 0,6 \mum), comercializada bajo la denominación
ACS-0050510® por la Sociedad
SACI-CFPA; el nano-óxido de titanio anatasa tratado
alúmina y sílice al 40% en agua (tamaño: 60 nm, monodispersado),
comercializado bajo la denominación MIRASUN TIW 60® por la Sociedad
Rhodia Chimie CRA; el nano-óxido de titanio anatasa (60 nm)
revestido con sílice(alúmina/cerio IV 15/5/3 en dispersión
acuosa al 32%, comercializado bajo la denominación MIRASUN TIW 160®
por la Sociedad Rhodia Chimie CRA; el nano-óxido de titanio anatasa
tratado con alúmina y sílice (34/4, 3/1,7) en dispersión acuosa al
40%, comercializado bajo la denominación TIOVEIL
AQ-N® por la Sociedad Uniquema; el nano-óxido de
titanio revestido de sílice (66/33) (granulometría del dióxido de
titanio: 30 nm; espesor de la sílice: 4 nm) comercializado bajo la
denominación MAXLIGHT TS-04® por la Sociedad
Nichimen Europe PLC; y el nano-óxido de titanio recubierto de sílice
(80/20) (granulometría dióxido de titanio: 30 nm; espesor de sílice:
2 nm) comercializado bajo la denominación MAXLIGHT TS042® por la
Sociedad Nichimen Europe PLC. Estas partículas pueden igualmente
tener propiedades ópticas en la composición como sobre la piel.
Según los casos, la carga mineral puede ser
introducida en la composición después de la mezcla de los otros
constituyentes y, por ejemplo, en el caso de una emulsión después de
la preparación de la emulsión, o bien, si una fase aceitosa está
presente, en la fase aceitosa de la composición.
Las cargas minerales que pueden ser utilizadas
en la composición conforme a la invención generalmente están
presentes en cantidades en materia activa que oscilan entre el 0,05
y el 30% en peso, más preferentemente entre el 0,1 y el 20% en peso,
aún más preferentemente entre el 0,5 y el 10% en peso con relación
al peso total de la composición.
\newpage
Bien entendido, el experto en la materia tratará
de elegir el o los eventuales adyuvantes añadidos a la composición
según la invención de forma tal que las propiedades ventajosas
relacionadas intrínsicamente con la composición conforme a la
invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la adición
considerada.
La composición presenta de preferencia un pH que
respeta la piel y que va generalmente de 3 a 8 y de preferencia de
4,5 a 7.
Las composiciones de la invención pueden ser
utilizadas como producto de cuidado (o de tratamiento, de
protección, de limpieza, de desmaquillaje y/o de maquillaje de las
materias queratínicas (piel, cabellos, cuero cabelludo, pestañas,
cejas, uñas o mucosas) tales como cremas de protección, de
tratamiento o de cuidado para la cara, para las manos o para el
cuerpo, leches corporales de protección o de cuidado, geles o
espumas para el cuidado de la piel y/o de las mucosas (labios).
Las composiciones de la invención que contienen
filtros solares pueden utilizarse igualmente como producto de
protección solar.
Las composiciones de la invención pueden también
ser utilizadas como productos para el maquillaje, particularmente el
maquillaje de la piel, las cejas, las pestañas y los labios. Los
productos de maquillaje están lo más a menudo coloreados y contienen
generalmente pigmentos. En forma de productos de maquillaje, las
composiciones de la invención pueden constituir ventajosamente un
maquillaje de fondo, un rojo de labios, un maquillaje de mejillas,
un maquillaje de ojos, una máscara o un perfilador.
Las composiciones según la invención pueden ser
igualmente utilizadas como productos de aclarado o como productos de
no aclarado para la limpieza de la piel de la cara y/o del cuerpo
y/o para la limpieza de los cabellos, por ejemplo como productos
capilares comprendidos para el tratamiento y el acondicionamiento de
los cabellos.
La invención tiene también por objeto la
utilización cosmética de una composición cosmética tal como la
definida anteriormente, como producto de tratamiento, de limpieza
y/o de desmaquillaje de la piel, de los cabellos, del cuero
cabelludo, de las pestañas, de las cejas, de las uñas o de las
mucosas.
La invención tiene también por objeto la
utilización cosmética de una composición cosmética tal como la
definida anteriormente, como producto de maquillaje.
La invención tiene también por objeto la
utilización cosmética de una composición cosmética tal como la
definida anteriormente, como producto de protección solar
(protección contra el sol y/o las radiaciones U.V. de los aparatos
de broncear.
La invención tiene también por objeto la
utilización cosmética de una composición cosmética tal como la
definida anteriormente, como producto capilar de aclarado o no
aclarado.
Otro objeto de la invención es un procedimiento
de tratamiento cosmético (no terapéutico) de una materia queratínica
(piel, cuero cabelludo, cabellos, pestañas, cejas, uñas o mucosas),
caracterizado porque se aplica sobre la materia queratínica, una
composición cosmética tal como la definida anteriormente. La materia
queratínica es particularmente la piel.
Los ejemplos que siguen permitirán comprender
mejor la invención, sin presentar sin embargo un carácter
limitativo. Las cantidades indicadas son en % en peso, salvo mención
contraria.
\vskip1.000000\baselineskip
Según la
invención
| Amonio poliacrildimetil tauramida (Hostacerin AMPS de la Sociedad Clariant) | 1% | |
| Conservante | cs | % |
| HMW2220 (Dow Corning) | 2% | |
| Agua | csp | 100% |
Modo operativo: Se preparó el gel de AMPS
en caliente bajo agitación. Se dejó enfríar y luego se añadió con
bajo cizallamiento de la dispersión, la dispersión de HMW2220.
Se obtuvo un gel translúcido, muy ligero, suave
y fresco en la aplicación sin tacto graso.
\newpage
Ejemplo 1
comparativo
| Sodio Carbomero (Gelificante) | 1% | |
| Conservante | cs | % |
| HMW2220 (Dow Corning) (dispersión acuosa al 60% de M.A.) | 2% | |
| (o sea 1,2% de M.A.) | ||
| Agua | csp | 100% |
Modo operativo: Se preparó el gel de
carbomero en caliente bajo agitación. Se dejó enfriar y luego se
añadió con bajo cizallamiento de la dispersión, la dispersión de
HMW2220.
Se obtuvo un gel blanco a translúcido, suave en
la aplicación pero adhesivo durante la aplicación y dejando un
aspecto pegajoso al final de la aplicación.
\vskip1.000000\baselineskip
Según la
invención
Fase
A
| Mezcla de cocoil etilglucósido y de alcohol cetílico, estearílico | |
| (35/65) (Montanov 82 de la Sociedad SEPPIC) | 3% |
| Aceite de albaricoque | 10% |
| Ciclohexadimetilsiloxano | 5% |
| Pasta de vaselina | 10% |
| Acido esteárico | 0,5% |
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
B
| Glicerina | 5% | |
| Copolímero acrilamida/acrilamido-2-metil propano sulfonato desodio en emulsión | ||
| inversa al 40% en el polisorbato (Simulgel 600de la Sociedad Seppic) | 1% | |
| Conservante | cs | % |
| Agua | csp | 100% |
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
C
| HMW2220 (Dow Corning) (dispersión acuosa al 60% de M.A.) | |
| (o sea 1,2% de M.A.) | 2% |
| Perfume | 0,1% |
Modo operativo: Se preparó la fase B en
caliente bajo agitación. Se añadió la fase A. Se dejó enfriar y
luego se añadió con bajo cizallamiento de la dispersión, la fase
C.
Se obtuvo una crema blanca, muy suave en la
aplicación sin tacto graso ni adhesivo, dando una buena sensación de
hidratación después de la aplicación.
\newpage
Según la
invención
Fase
A
| Ciclopentadimetilsiloxano | 4% |
| Ciclophexadimetilsiloxo | 10% |
| Aceites de silicona no volátiles | 12% |
| (polifenilmetilsiloxano y policetilometilsiloxano) Estearato de polietilen glicol | 0,6% |
| Estearato de glicerol | 0,3% |
| Acido esteárico | 1,9% |
| Oxido de hierro amarillo revestido | 1,6% |
| Oxido de hierro castaño | 0,5% |
| Oxido de hierro negro | 0,3% |
| Polvo de nylon 12 | 6% |
| Polvo de polietileno | 4% |
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
B
| Propilenglicol | 6,5% | |
| Polietilenglicol 32 OE (PEG-32) | 10% | |
| Conservante | cs | |
| Amonio poliacrildimetil tauramida (Hostacerin AMPS de la Sociedad Clariant) | 1,5% | |
| Agua | csp |
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
C
| HMW2220 (Dor Corning) (dispersión acuosa al 60% de M.A.). | |
| (o sea 1,2% de M.A.) | 2% |
| Perfume | 0,1% |
Modo operativo: Se preparó la composición
calentando los constituyentes de la fase aceitosa A, salvo los
aceites volátiles, a 65ºC y mezclando. Se añade seguidamente, a
60ºC, los aceites volátiles. Paralelamente, se prepara la fase
acuosa B a 80ºC. Se deja enfriar hasta 30ºC. Se mezcla bajo
agitación Moritz las dos fases vertiendo la fase aceitosa en la fase
acuosa. Seguidamente, se añade la fase C con baja agitación.
Se obtuvo así un maquillaje de fondo suave. Este
maquillaje de fondo es fluido, coloreado y de textura muy suave; se
extiende bien y se aplica uniformemente.
\vskip1.000000\baselineskip
Según la
invención
Fase
A
| Ciclohexadimetilsiloxano | 5% |
| Isohexadecano | 5% |
\newpage
Fase
B
| Glicerina | 4% | |
| Propilenglicol | 3% | |
| Arlacel 165 (Gliceril estearato/PEG-5 estearato) | 2% | |
| Conservante | cs | % |
| Amonio poliacrildimetil tauramida (Hostacerin AMPS de la Sociedad Clariant | 1% | |
| Agua | csp | 100% |
Fase
C
| Almidón modificado (Aluminium Starch Octenyl succinate DRY FLO | |
| de la Sociedad National Starch) | 2% |
| Copolímero de acrilato (Expancel 551 DE20 de la Sociedad Kemanord Plast) | 0,5% |
Fase
D
| HMW2220 (Dow Corning) (dispersión acuosa al 60% de M.A.). | 2% |
| (o sea 1,2% de M.A.) |
Modo operativo: Se prepararon las fases A
y B y se incorpora la fase A en la fase B bajo agitación. Se añade
la fase C. Luego se añade con bajo cizallamiento, la fase D.
Se obtuvo una crema homogénea blanca, en polvo,
suave en la aplicación y fácil de extender.
Según la
invención
Fase
A
| Mezcla de araquidil poliglucósido y de alcoholes araquídico y behénico (15/85) (Montanov | |
| 202 de la Sociedad SEPPIC) | 1,5% |
| Mezcla de mono-di-estearato de glicerilo y de estearato de potasio (TEGIN de la Sociedad | |
| Goldschmidt) | 1,5% |
| Aceite de albaricoque | 5% |
| Ciclohexadimetilsiloxano | 10% |
Fase
B
| Glicerina | 5% | |
| Amonio poliacrildimetil tauramida (Hostacerin AMPS de la Sociedad Clariant) | 1% | |
| Conservante | cs | |
| Agua | csp | 100% |
Fase
C
| Polvo de Nylon (ORGASOL 2002 D NAT COS) | 2% |
Fase
D
| HMW2220 (Dow Corning) (dispersión acuosa al 60% de M.A.) | 2% |
| (o sea 1,2% de M.A.) |
Modo operativo: Se prepararon las fases A
y B en caliente (aproximadamente 80ºC) y se incorpora la fase A en
la fase B bajo agitación. Después del enfriamiento a 40ºC se añade
la fase C. Luego se añade con bajo cizallamiento, la fase D.
Se obtuvo una crema homogénea blanca, en polvo,
suave en la aplicación y fácil de extender.
\vskip1.000000\baselineskip
Según la
invención
Fase
A
| Cetil dimeticona copoliol (ABIL EM 90 de la Sociedad Goldschmidt) | 1,5% |
| Isoestearato de poliglicerol (Isolan Gl 34 de la Sociedad Goldschmidt) | 0,5% |
| Isohexanodecano | 10% |
| Aceite de albaricoque | 5% |
| Ciclohexadimetilsiloxano | 8% |
| Copolímero de acrilato (Expancel 551 DE20 de Expancel) | 0,5% |
| Polvo de polidimetilsilsesquioxano (Tospearl 240 de la Sociedad Toshiba) | 1% |
\vskip1.000000\baselineskip
Fase
B
| Glicerina | 5% | |
| Sulfato de magnesio | 0,7% | |
| HMW2220 (Dow Corning) (dispersión acuosa al 60% de M.A.) | 2% | |
| (o sea 1,2% de M.A.) | ||
| Conservante | cs | |
| Agua | csp | 100% |
Modo operativo: Se prepararon las fases A
y B en frío y se incorporó la fase B en la fase A bajo
agitación.
Se obtuvo una crema homogénea blanca flexible,
que no es grasa cuando se aplica sobre la piel.
\vskip1.000000\baselineskip
Según la
invención
Fase
A
| Glicerina | 4% | |
| Propilenglicol | 3% | |
| Conservante | cs % | |
| Copolímero acrilamida/acrilamido-2-metil propano sulfonato desodio en emulsión | ||
| inversa al 40% en el polisorbato (Simulgel 600 de la Sociedad SEPPIC) | 1,5% | |
| Polvo de copolímero metacrilato de metilo/dimetacrilato deetilenglicol | ||
| (Microesferas M305 de la Sociedad Matsumoto) | 1% | |
| Mica-óxido de titanio (Flamenco red 420C de la Sociedad Engelhard) | 2% | |
| Agua | csp | 100% |
Fase
B
| HMW2220 (Dow Corning) (dispersión acuosa al 60% de M.A.) | 2% |
| (o sea 1,2% de M.A.) |
Modo operativo: Se mezclaron los
ingredientes de la fase A en caliente bajo agitación. Seguidamente
se dejaron enfriar a 30ºC y se añadió la fase B con bajo
cizallamiento.
Se obtuvo un gel, translúcido y nacarado, muy
suave al tacto y fresco en la aplicación sobre la piel. Este gel
puede utilizarse como crema para el cuerpo o la cara.
\vskip1.000000\baselineskip
Según la
invención
Fase
A
| Mezcla de araquidil poliglucósido y de alcoholes araquidico y behénico (15/85) | |
| (Montanov 202 de la Sociedad SEPPIC) | 1,5% |
| Mezcla de mono-di-estearato de glicerilo y de estearato de Potasio (93/7) | |
| (TEGIN de la Sociedad Goldschmidt) | 1,5% |
| Ciclohexadimetilsiloxano | 5% |
Fase
B
| Glicerina | 5% | |
| Conservante | cs | |
| Agua | csp | 100% |
Fase
C
| Amonio poliacrildimetil tauramida (Hostacerin AMPS) | 1% |
| Goma de xantano | 0,2% |
| Ciclohexadimetilsiloxano | 5% |
Fase
D
| Acido ascórbico | 5% |
| Agua | 20% |
Fase
E
| HMW2220 (Dow Corning) (dispersión acuosa al 60% de M.A.) | |
| (o sea 1,8% de M.A.) | 3% |
Modo operativo: A
70-75ºC, se homogeneizó la fase A bajo agitador
magnético. A 85ºC, se homogeneizó la fase B bajo agitador magnético.
A 70-75ºC, bajo agitación, se introdujo la fase A en
la fase B. Luego, se introdujo la fase C en la mezcla obtenida. Se
mezcló hasta la obtención de una emulsión fina y se refrigeró. A
25ºC, se introdujo la fase D y seguidamente la fase E, bajo
agitación suave.
Se obtuvo una crema blanca, deslizante, muy
suave en la aplicación.
Después de tres semanas a 50ºC, la emulsión
permaneció estable y no presenta liberación ni separación de fases.
Además, la evolución del color (amarilleamiento) es mucho menos
importante que con las composiciones de la técnica anterior (ver a
continuación ejemplos comparativos).
Ejemplo 2
comparativo
Fase
A
| Mezcla de araquidil poliglucósido y de alcoholes araquidico y behénico (15/85) | |
| (Montanov 202 de la Sociedad SEPPIC) | 1,5% |
| Mezcla de mono-di-estearato de glicerilo y de estearato de Potasio (93/7) | |
| (TEGIN de la Sociedad Goldschmidt) | 1,5% |
| Ciclohexadimetilsiloxano | 5% |
Fase
B
| Glicerina | 5% | |
| Conservante | cs | |
| Agua | csp | 100% |
Fase
C
| Amonio poliacrildimetil tauramida (Hostacerin AMPS) | 1% |
| Goma de xantano | 0,2% |
| Ciclohexadimetilsiloxano | 5% |
Fase
D
| Acido ascórbico | 5% |
| Agua | 2% |
Modo operativo: A
70-75ºC, se homogeneizó la fase A bajo agitador
magnético. A 85ºC, se homogeneizó la fase B bajo agitador magnético.
A 70-75ºC, bajo agitación, se introdujo la fase A en
la fase B. Luego, se introdujo la fase C en la mezcla obtenida. Se
mezcló hasta la obtención de una emulsión fina y se dejó enfriar. A
25ºC, se introdujo la fase D bajo agitación suave.
Se obtuvo una crema blanca, deslizante, áspera
en la aplicación.
Después de tres semanas a 50ºC, la emulsión se
desestabiliza y se produce liberación de aceite y de agua en el
fondo del recipiente que contiene la emulsión. Además, la
composición se amarillea fuertemente.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 3
comparativo
Fase
A
| Mezcla de araquidil poliglucósido y de alcoholes araquídico y behénico (15/85) | |
| (Montanov 202 de la Sociedad SEPPIC) | 1,5% |
| Mezcla de mono-di-estearato de glicerilo y de estearato de potasio(93/7) | |
| (TEGIN de la Sociedad Goldschmidt) | 1,5% |
| Ciclohexadimetilsiloxano | 3% |
| Elastómero siliconado en dispersión aceitosa mezcla de polidime-tilsiloxano | |
| reticulado y de polidimetilsiloxano (6 cst) (24/76) (KSG 16) | 3% |
\newpage
Fase
B
| Glicerina | 5% | |
| Conservante | cs | |
| Agua | csp | 100% |
Fase
C
| Amonio poliacrildimetil tauramida (Hostacerin AMPS) | 1% |
| Goma de xantano | 0,2% |
| Ciclohexadimetilsiloxano | 5% |
Fase
D
| Acido ascórbico | 5% |
| Agua | 20% |
Modo operativo: A
70-75ºC, se homogeneizó la fase A bajo agitador
magnético. A 85ºC, se homogeneizó la fase B bajo agitador magnético.
A 70-75ºC, bajo agitación, se introdujo la fase A en
la fase B. Luego, se introdujo la fase C en la mezcla obtenida. Se
mezcló hasta la obtención de una emulsión fina y se refrigeró. A
25ºC, se introdujo la fase D bajo agitación suave.
Se obtuvo una crema blanca, deslizante, muy
suave en la aplicación.
Después de tres semanas a 50ºC, la emulsión se
desestabilizó y existe una liberación muy importante de aceite y una
liberación importante de agua en el fondo del recipiente que
contiene la emulsión. Además, la composición se amarillea
fuertemente.
Se desprende del ejemplo 8 según la invención y
de los ejemplos comparativos 2 y 3 indicados anteriormente que la
composición según la invención que contiene la vitamina C es mucho
más estable que una composición que no contiene dispersión de
copolímero siliconado o que una composición que contiene una
dispersión aceitosa de elastómero de silicona reticulado de la
técnica anterior.
\vskip1.000000\baselineskip
Según la
invención
| Amonio poliacrildimetil tauramida (Hostacerin AMPS) | 0,8% | |
| Hialuronato de sodio | 0,1% | |
| HMW2220 (Dow Corning) (dispersión acuosa al 60% de M.A.) | ||
| (o sea 3% de M.A.) | 5% | |
| Covabead LH85 (Wackherr) | 2% | |
| Dióxido de titanio | 1% | |
| Etanol | 10% | |
| Glicerina | 5% | |
| Perfume | 0,5% | |
| Conservante | cs | % |
| Agua | csp | 100% |
Modo operativo: El AMPS y el hialuronato
de sodio se dispersan bajo agitación en la fase acuosa que comprende
agua, glicerina y los conservantes hasta completa solubilización. El
HMW 2220, los Covabead LH85 y el dióxido de titanio se dispersan y
homogeinizan en la mezcla anteriormente obtenida. Luego se añadió el
perfume presolubilizado en alcohol.
Se obtuvo un suero fresco y suave en la
aplicación, que se puede utilizar solo bajo un producto de
tratamiento.
\newpage
Según la
invención
Fase
A
| PEG-20 metil glucosa sesquiestearato | 2% |
| Aceite de albaricoque | 4% |
| Ciclohexadimetilsiloxano | 5% |
| Ciclopentadimetilsiloxano/dimeticonol (DC2-9071 de Dow Corning) (goma de silicona) | 5% |
| Vitamina E | 0,25% |
| Palmitato de retinol. | 0,1% |
Fase
B
| Copolímero AMPS/acrilato de sodio en emulsión inversa | ||
| (SIMULGEL EG de la Sociedad SEPPIC) | 1,5% | |
| Glicerina | 7% | |
| Hostacerin AMPS | 0,5% | |
| Conservante | cs | |
| Colorante | cs | |
| Agua | cps | 100% |
Fase
C
| HMW2220 (Dow Corning) (dispersión acuosa al 60% de M.A.) | |
| (o sea 1,2% de M.A.) | 2% |
| Sílice (Sunsphère H51 de la Sociedad Asahi) | 8% |
| Expancel 551DE20 | 0,5% |
Modo operativo: Se preparó la fase A
calentando los constituyentes de esta fase a 60ºC. Se preparó la
fase B calentando la mezcla de agua y de glicerina a 65ºC,
solubilizando en ella conservantes y colorante, añadiendo el
Hostacerin AMPS y manteniendo la agitación hasta gelificación. Se
preparó la emulsión vertiendo la fase A a 60ºC en la fase B a 65ºC
bajo agitación, luego se añadió el Simulgel EG; se homogeneizó y se
dejó enfriar a 30ºC. Se añadió seguidamente la fase C bajo
agitación.
Se obtuvo un fluido en emulsión que tiene un
efecto de suavidad y de comodidad sorprendentes y que puede
utilizarse mañana y/o tarde. Este fluido se sometió a ensayo en un
grupo de 30 mujeres que lo encontraron muy suave en la aplicación,
ligero y cómodo, dejando la piel muy suave.
Según la
invención
| HMW2220 (Dow Corning) (dispersión acuosa al 60% de M.A.) | ||
| (o sea 1,2% de M.A.) | 2% | |
| Sílice (Sunsphère H51 de la sociedad Asahi) | 5% | |
| Covabead LH85 (de la Sociedad Wackherr) | 1% | |
| Dióxido de zinc | 1% | |
| Etanol de 96º | 15% | |
| Glicerina | 3% | |
| Perfume | cs | % |
| Agua | csp | 100% |
Modo operativo: En la mezcla de agua y de
glicerina, se añadió bajo agitación HMW 2220, sílice, Covabead LH85
y dióxido de zinc, luego seguidamente la mezcla de perfume y de
etanol.
Se obtuvo una loción en polvo matificante con
una suavidad muy grande. Esta loción se aplica después de la
agitación para rehomogeneizarla antes de la utilización. La misma
puede utilizarse mañana y/o tarde antes de la aplicación del
producto de tratamiento habitual.
Según la
invención
Fase
A
| Abil WE09 | 9% |
| Feniltrimeticona | 5% |
| Ciclohexadimetilsiloxano | 15% |
| Cera de polietileno | 3% |
| Aceite de jojoba hidrogenado | 6% |
| Nylon 12 (Orgasol 2002 Extra de la Sociedad Atochem) | 3% |
Fase
B
| Glicerina | 7% | |
| Sulfato de magnesio | 1% | |
| HMW2220 (Dow Corning) (dispersión acuosa al 60% de M.A.) | ||
| (o sea 3% de M.A.) | 5% | |
| Sílice (Sunsphère H51 de la Sociedad Asahi) | 4% | |
| Conservante | cs | |
| Perfume | cs | |
| Agua | csp | 100% |
Modo operativo: Se homogeneizó la fase
aceitosa(A) a 95ºC para fundir las ceras. Se calentó la fase
acuosa (B) a 85ºC. Luego, se añadió bajo agitación la fase acuosa en
la fase aceitosa y se dejó enfriar a 75ºC. Se vertió en copelas
metálicas.
Se obtuvo un producto compacto hidratante muy
suave. Este producto, aparte de su presentación "producto
nómada" (es decir que se puede llevar consigo) puede ser
utilizado en el transcurso de la jornada cuando la piel siente la
necesidad. Puede aplicarse con el dedo o con la esponja.
Según la
invención
Fase
A
| Talco | 23% |
| Mica | 22% |
| Oxicloruro de bismuto | 8% |
| Estearato de Zinc | 3% |
| Nylon 12 (Orgasol 2002 Extra de la Sociedad Atochem) | 20% |
| Dióxido de titanio | 2% |
Fase
B
| Oxidos de hierro | 15,5% |
Fase
C
| Estearato de isocetilo | 3,5% |
| HMW2220 (Dow Corning) (dispersión acuosa al 60% de M.A.) | |
| (o sea 1,8% de M.A.) | 3% |
Modo operativo: Las fases A y B se
mezclaron, luego se añadió gota a gota la fase C
pre-mezclada. El conjunto se trituró seguidamente en
un molino de púas, luego se tamizó. Este polvo se compactó entonces
en copelas.
Se obtuvo un polvo compacto muy suave que se
aplica con esponja o con pincel bien sea directamente sobre la piel
o sobre un maquillaje de fondo para obtener una maquillaje
untuoso.
Claims (43)
1. Composición que comprende en un medio
fisiológicamente aceptable, al menos una fase acuosa que comprende
en dispersión, partículas de copolímero siliconado en bloque no
reticulado obtenido por extensión de cadena, bien sea al menos un
polímero que comprende al menos un monómero de insaturación
etilénica y de grupo sulfónico, o bien al menos un polvo orgánico, o
una mezcla de al menos un polímero que comprende al menos un
monómero de insaturación etilénica y de grupo sulfónico y de al
menos un polvo orgánico.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que la cantidad de copolímero
siliconado oscila entre 0,01 y 15% en peso con relación al peso
total de la composición.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada por el hecho de que las partículas de
copolímero siliconado presentan un tamaño medio en número inferior o
igual a 2 micrones.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el copolímero siliconado se obtiene por reacción de extensión de
cadena, en presencia de un catalizador, a partir de al menos:
- -
- (a) un polisiloxano (i) que tiene al menos un grupo reactivo y de preferencia uno o dos grupos reactivos por molécula; y
- -
- (b) un compuesto organosiliconado (ii) que reacciona con el polisiloxano (i) por reacción de extensión de cadena.
5. Composición según la reivindicación anterior,
caracterizada por el hecho de que el organopolisiloxano (i)
es elegido entre los compuestos de fórmula (I):
(I)R2 ---
\melm{\delm{\para}{R2}}{S}{\uelm{\para}{R2}}i --- [O ---
\melm{\delm{\para}{R1}}{S}{\uelm{\para}{R1}}i]_{n}
--- O --- \melm{\delm{\para}{R2}}{S}{\uelm{\para}{R2}}i
---
R2en la cual R_{1} y R_{2}
independientemente los unos de los otros representan un grupo
hidrocarbonado que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, o un grupo
arilo o un grupo reactivo, n es un número entero superior a 1, con
la condición de que tenga por término medio entre uno y dos grupos
reactivos por
polímero.
6. Composición según la reivindicación anterior,
caracterizada por el hecho de que el grupo reactivo es
elegido entre el hidrógeno; los grupos alifáticamente insaturados;
el grupo hidroxilo; los grupos alcoxi; los grupos
alcoxi-alcoxi; el grupo acetoxi; los grupos
aminados; y sus mezclas.
7. Composición según la reivindicación 5 ó 6,
caracterizada por el hecho de que R_{1} representa un grupo
metilo.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 5 a 7, caracterizada por el hecho de que
R_{2} en el extremo de la cadena representa un grupo vinilo.
9. Composición según la reivindicación 4,
caracterizada por el hecho de que el compuesto
organosiliconado (ii) es elegido entre los polisiloxanos de fórmula
(I) o los compuestos que actúan como agente de extensión de
cadena.
10. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por el hecho de que el compuesto (ii)
es un organohidrogenopolisiloxano líquido de fórmula (II):
donde n es un número entero
superior a 1 y de preferencia superior a
10.
11. Composición según la reivindicación
precedente, caracterizada por el hecho de que, en la fórmula
(II), n es igual a 20.
\newpage
12. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 4 a 11, caracterizada por el hecho de que la
dispersión acuosa de partículas de copolímero siliconado se obtiene
por mezclado de agua, de al menos un emulsionante, polisiloxano (i),
compuesto organosiliconado (ii) y un catalizador.
13. Composición según la reivindicación
precedente, caracterizada por el hecho de que la dispersión
es una dispersión acuosa de copolímero divinildimeticona/dimeticona,
C_{12}-C_{13} Pareth-3 y
C_{12}-C_{13} Pareth-23.
14. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el monómero de insaturación etilénica y de grupo sulfónico es
elegido entre el ácido vinilsulfónico, el ácido estirenosulfónico,
los ácidos
(met)acrilamido(C_{1}-C_{22})alquilsulfónicos,
los ácidos
N-(C_{1}-C_{22})alquil-(met)acrilamido-(C_{1}-C_{22})alquilsulfónicos
como el ácido
undecil-acrilamido-metano-sulfónico,
así como sus formas parcial o totalmente neutralizadas, y sus
mezclas.
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el polímero que comprende al menos un monómero de insaturación
etilénica y de grupo sulfónico es reticulado.
16. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por el hecho de que el agente de
reticulación es elegido entre el divinilbenceno, el éter dialílico,
el dipropilenglicol-dialiléter, los
poliglicol-dialiléteres, el
trietilenglicol-diviniléter, la
hidroquinona-dialil-éter, el
di(met)acrilato de etilenglicol o de
tetraetilenglicol, el trimetilol propano triacrilato, el
metileno-bis-acrilamida, el
metileno-bis-metacrilamida, la
trialilamina, el trialilcianurato, el dialilmaleato, la
tetraaliletilendiamina, el
tetra-aliloxi-etano, el
trimetilolpropano-dialiléter, el
(met)acrilato de alilo, los éteres arílicos de alcoholes de
la serie de los azúcares, u otros alil- o vinil- éteres de alcoholes
polifuncionales, así como los ésteres arílicos de los derivados del
ácido fosfórico y/o vinilfosfónico, o sus mezclas.
17. Composición según la reivindicación 15 ó 16,
caracterizada por el hecho de que el agente de reticulación
es elegido entre el
metilen-bis-acrilamida, el
metacrilato de alilo o el trimetilol propano triacrilato
(TMPTA).
18. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 15 a 17, caracterizada por el hecho de que
el porcentaje de reticulación oscila entre 0,01 y 10% en moles con
relación al polímero.
19. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el polímero que comprende al menos un monómero de insaturación
etilénica y de grupo sulfónico es un homopolímero reticulado y
neutralizado de ácido 2-acrilamido
2-metilpropano sulfónico.
20. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el polímero que comprende al menos un monómero de insaturación
etilénica y de grupo sulfónico es un homopolímero anfifilo
seleccionado entre los polímeros anfifilos estadísticos de AMPS
modificados por reacción con una n-monoalquilamina o
una di-n-alquilamina de
C_{6}-C_{22}.
21. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el polímero que comprende al menos un monómero de insaturación
etilénica y de grupo sulfónico es un copolímero obtenido a partir de
monómeros de insaturación etilénica y de grupo sulfónico y de
monómeros de insaturación etilénica sin grupo sulfónico.
22. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el polímero que comprende al menos un monómero de insaturación
etilénica y de grupo sulfónico es un polímero anfifilo obtenido a
partir de AMPS y de al menos un monómero hidrófobo de insaturación
etilénica que comprende al menos una parte hidrófoba que tiene de 6
a 50 átomos de carbono, de preferencia de 6 a 22 átomos de
carbono.
23. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por el hecho de que el monómero
hidrófobo de insaturación etilénica es elegido entre los acrilatos o
las acrilamidas de fórmula (III) siguiente:
en la cual R_{1} y R_{3},
idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno o un radical
alquilo sustancialmente lineal o ramificado de
C_{1}-C_{6} (de preferencia metilo); Y designa O
ó NH; R_{2} designa un radical hidrocarbonado hidrófobo que
comprende al menos de 6 a 50 átomos de carbono, más preferentemente
de 6 a 22 átomos de carbono, y aún más preferentemente de 6 a 18
átomos de carbono y más particularmente de 12 a 18 átomos de
carbono; x designa un número de moles de óxido de alquileno y varía
de 0 a
100.
24. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por el hecho de que el radical
hidrófobo R_{2} es elegido entre los radicales alquilo de
C_{6}-C_{18}, sustancialmente lineales,
ramificados o cíclicos; los radicales alquilperfluorados de
C_{6}-C_{18}; el radical colesterilo o un éster
de colesterol; los grupos policíclicos aromáticos.
25. Composición según la reivindicación 23 ó 24,
caracterizada por el hecho de que el monómero de fórmula
(III) comprende además al menos una cadena polioxialquilenada.
26. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 22 a 25, caracterizada por el hecho de que
el polímero anfifilo es elegido entre:
- los copolímeros reticulados o no reticulados,
neutralizados o no, que comprenden de 15 a 60% en peso de unidades
AMPS y de 40 a 85% en peso de unidades
(C_{8}-C_{16})alquil(met)acrilamida
o de unidades
(C_{8}-C_{16})alquil(met)acrilato
con relación al polímero;
- los terpolímeros que comprenden de un 10 a un
90% en moles de unidades acrilamida, de un 0,1 a un 10% en moles de
unidades AMPS y de un 5 a un 80% en moles de unidades
n-(C_{6}-C_{18})alquilacrilamida, con
relación al polímero;
- los copolímeros no reticulados de AMPS parcial
o totalmente neutralizado y de metacrilato de
n-dodecilo, de n-hexadecilo o de
n-octadecilo;
- los copolímeros reticulados o no reticulados
de AMPS parcial o totalmente neutralizado y de
n-dodecilmetacrilamida.
27. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 22 a 25, caracterizada por el hecho de que
el polímero anfifilo es elegido entre los copolímeros constituidos
por unidades ácido
2-acrilamido-2-metilpropano-sulfónico
(AMPS) de fórmula (IV) siguiente:
en la cual X^{+} es un protón, un
catión de metal alcalino, un catión alcalinotérreo o el ión
amonio,
y unidades de fórmula (V) siguiente:
en la cual x designa un número
entero que varía de 3 a 100, de preferencia de 5 a 80 y más
preferentemente de 7 a 25; R_{1} tiene el mismo significado que el
indicado anteriormente en la fórmula (I), y R_{4} designa un
alquilo sustancialmente lineal o ramificado de
C_{6}-C_{22} y más preferentemente de
C_{10}-C_{22}.
28. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que la cantidad de polímero que comprende al menos un monómero de
insaturación etilénica y de grupo sulfónico oscila entre el 0,01 y
el 20% en peso, de preferencia entre el 0,1 y el 10% en peso con
relación al peso total de la composición.
29. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el polvo orgánico es elegido entre las partículas de poliamida;
los polvos y bolas de polietileno; las microesferas a base de
copolímeros acrílicos o metacrílicos; las microesferas de
polimetacrilato de metilo; los polvos de copolímero
etileno-acrilato; los polvos expandidos; los polvos
de materiales orgánicos naturales; las microbolas de resina de
silicona; y sus mezclas.
30. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el polvo orgánico está presente en una cantidad que oscila entre
el 0,01 y el 30% en peso, y de preferencia entre el 0,1 y el 20% en
peso con relación al peso total de la composición.
31. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que comprende además uno o varios adyuvantes seleccionados entre los
agentes gelificantes; los agentes hidratantes; los emolientes; los
agentes activos; los agentes anti-radicales libres;
los secuestrantes; los antioxidantes; los conservantes; los agentes
alcalinizantes o acidulantes; los perfumes; los agentes filmógenos;
las materias colorantes; las cargas minerales; y sus mezclas.
32. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada porque el adyuvante es un agente
activo hidrófilo sensible a la oxidación seleccionado entre el ácido
ascórbico y sus derivados tales como el
5,6-di-O-dimetilsilil-ascorbato,
la sal de potasio del
dl-alfa-tocoferil-2l-ascorbil-fosfato,
el ascorbil fosfato de magnesio, el ascorbil fosfato de sodio; el
floroglucinol; los enzimas; y sus mezclas.
33. Composición según la reivindicación 31 ó 32,
caracterizada por el hecho de que el adyuvante es una carga
mineral seleccionada entre el talco; el caolín; el nitruro de boro;
los óxidos metálicos; las micas; los nácares; los polvos de sílice;
el oxicloruro de bismuto; el estearato de zinc; las partículas de
sal de metal alcalino o alcalinotérreo; las partículas de platino;
las alúminas; los aluminosilicatos; los silicatos mixtos de metales
alcalinos y/o alcalinotérreos; las zeolitas; la magnesia; los
materiales compuestos a base de cargas minerales; y sus mezclas.
34. Composición según la reivindicación
precedente, caracterizada por el hecho de que la carga
mineral es un óxido metálico seleccionado entre los óxidos de
titanio, de zinc, de hierro, de circonio, de cerio o sus
mezclas.
35. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que se presenta en forma de una emulsión, y de preferencia en forma
de una emulsión de H/E.
36. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que constituye una composición cosmética o dermatológica.
37. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que constituye un producto de tratamiento, de protección, de
limpieza, de desmaquillaje y/o de maquillaje de las materias
queratínicas, un producto de protección solar, un producto
capilar.
38. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por el hecho de que la materia
queratínica es la piel.
39. Utilización cosmética de una composición
cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35, como
producto de tratamiento, de limpieza y/o de desmaquillaje de la
piel, de los cabellos, del cuero cabelludo, de las pestañas, de las
cejas, de las uñas o de las mucosas.
40. Utilización cosmética de una composición
cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35, como
producto de maquillaje.
41. Utilización cosmética de una composición
cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35, como
producto de protección solar.
42. Utilización cosmética de una composición
cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 35, como
producto capilar de aclarado o no aclarado.
43. Procedimiento de tratamiento cosmético de
una materia queratínica, caracterizado por el hecho de que se
aplica sobre la materia queratínica, una composición cosmética tal
como la definida según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a
35.
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| US7455848B2 (en) * | 2002-12-18 | 2008-11-25 | Nalco Company | Skin care composition containing an anionic polymer |
| JP2006520832A (ja) * | 2003-03-07 | 2006-09-14 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 高分子生成物および化粧品におけるその使用 |
| FR2852258B1 (fr) | 2003-03-14 | 2006-07-21 | Emulsions notamment solaires de type eau-dans-huile, et leur procede de preparation | |
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| FR2852510B1 (fr) * | 2003-03-19 | 2006-06-23 | Oreal | Composition de vernis a ongles comprenant des fibres recouvertes d'au moins un azurant optique |
| FR2862235B1 (fr) * | 2003-11-13 | 2007-12-28 | Rhodia Chimie Sa | Emulsion pour vehiculer une matiere active hydrophobe vers un substrat en milieu aqueux |
| US8633171B2 (en) | 2003-11-13 | 2014-01-21 | Elc Management, Llc | Transparent oil gelling system |
| AU2004291053A1 (en) * | 2003-11-13 | 2005-06-02 | E-L Management Corp. | Transparent oil gelling system |
| AU2005205898B8 (en) * | 2004-01-23 | 2008-05-29 | Unilever Plc | Taurate formulated pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus |
| JP4401875B2 (ja) * | 2004-06-24 | 2010-01-20 | 株式会社資生堂 | 水中油型乳化組成物 |
| US20060083704A1 (en) * | 2004-10-19 | 2006-04-20 | Torgerson Peter M | Hair conditioning composition comprising high internal phase viscosity silicone copolymer emulsions |
| FR2879439B1 (fr) * | 2004-12-17 | 2007-02-09 | Oreal | Emulsion cosmetique comprenant des particules solides. |
| CN101146511B (zh) * | 2005-03-23 | 2013-01-02 | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 | 聚硅氧烷涂覆的金属氧化物颗粒 |
| FR2890857B1 (fr) * | 2005-09-22 | 2010-03-12 | Bulgari Parfums Sa | Composition a base de concentres mineraux derives de pierres precieuses. |
| US20070092458A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Librizzi Joseph J | Compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using the same |
| US20070092457A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Librizzi Joseph J | Compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using the same |
| JP4849937B2 (ja) * | 2006-04-05 | 2012-01-11 | 花王株式会社 | 皮膚外用剤 |
| RU2499607C2 (ru) * | 2006-09-19 | 2013-11-27 | Басф Се | Косметические препараты на основе молекулярно впечатанных полимеров |
| US20080102050A1 (en) * | 2006-10-26 | 2008-05-01 | Mingxla Li | Water-based skin care composition with polyalkylsilsesquioxane powder emulsion and method for making the same |
| FR2938191B1 (fr) | 2008-11-07 | 2011-01-14 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau contenant un polymere amphiphile et un elastomere silicone |
| DE102009014877A1 (de) | 2009-03-25 | 2009-09-24 | Clariant International Ltd. | Polymere auf Basis von Acryl-, Methacryl- oder Ethacrylamidoalkylsulfonsäure oder -salzen und Carboxyalkylacrylat, -methacrylat oder -ethacrylat oder Oligomeren dieser Carboxy-Verbindungen |
| DE102011013342A1 (de) | 2011-03-08 | 2011-09-15 | Clariant International Ltd. | Vernetzte Polymere |
| DE102011013341A1 (de) | 2011-03-08 | 2011-12-08 | Clariant International Ltd. | Polymere auf Basis von Sulfonsäuren, Amiden und speziellen Vernetzern |
| FR2984142B1 (fr) * | 2011-12-20 | 2013-12-20 | Oreal | Composition comprenant un polymere acrylique particulier et copolymere silicone, procede de traitement des fibres keratiniques le mettant en oeuvre |
| FR2984132B1 (fr) * | 2011-12-20 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration pigmentaire a base de polymere acrylique particulier et de copolymere silicone, procede de coloration |
| EP3056194B1 (en) * | 2013-10-09 | 2020-08-19 | Shiseido Company, Ltd. | Low-stringiness thickener and cosmetic material admixed with said thickener |
| US9193852B2 (en) * | 2013-12-27 | 2015-11-24 | L'oreal | Stable aerated compositions |
| US10028896B2 (en) * | 2014-06-26 | 2018-07-24 | 3M Innovative Properties Company | Skin treatment composition |
| FR3030231B1 (fr) * | 2014-12-23 | 2018-08-24 | L'oreal | Utilisation d'un ester d'acide gras pour matifier la peau et composition comprenant cet ester |
| EP3302417B1 (en) * | 2015-05-26 | 2020-04-15 | ELC Management LLC | Method for forming a styling hair care composition |
| DE102016117728A1 (de) * | 2016-09-20 | 2018-03-22 | Mayser Pharma AG | Kosmetische oder pharmazeutische Zusammensetzung für die Hautstraffung, Hautfixierung und Faltenreduzierung |
| CN112105342B (zh) * | 2018-06-11 | 2023-09-08 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 个人洗涤用皂条组合物 |
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| FR3128118A1 (fr) * | 2021-10-14 | 2023-04-21 | L'oreal | ProceDE de traitement des cheveux comprenant l’application d’une émulsion huile-dans-eau comprenant une phase aqueuse, une phase grasse et un polymère |
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| FR2681245B1 (fr) * | 1991-09-17 | 1995-06-09 | Oreal | Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise. |
| EP0545002A1 (en) * | 1991-11-21 | 1993-06-09 | Kose Corporation | Silicone polymer, paste-like composition and water-in-oil type cosmetic composition comprising the same |
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| FR2753900B1 (fr) * | 1996-09-30 | 1998-10-30 | Oreal | Compositions pour le maquillage des yeux |
| GB9708182D0 (en) * | 1997-04-23 | 1997-06-11 | Dow Corning Sa | A method of making silicone in water emulsions |
| US5965115A (en) * | 1997-11-05 | 1999-10-12 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| GB9826394D0 (en) * | 1998-12-02 | 1999-01-27 | Dow Corning Sa | Method of making silicone-in-water emulsions |
| FR2794125B1 (fr) * | 1999-05-26 | 2001-07-20 | Oreal | Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau et ses utilisations notamment cosmetiques |
| JP4152534B2 (ja) * | 1999-08-03 | 2008-09-17 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 化粧料、およびその製造方法 |
| FR2799956B1 (fr) * | 1999-10-20 | 2001-12-07 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un copolymere vintldimethicone/dimethicone en emulsion aqueuse et un epaississant associatif et leurs utilisations |
| FR2800611B1 (fr) * | 1999-11-08 | 2002-10-11 | Oreal | Composition a application topique contenant un sucre, et ses utilisations cosmetiques |
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