ES2252157T3 - Uso de polimeros en limpieza de colada. - Google Patents

Uso de polimeros en limpieza de colada.

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ES2252157T3 ES01303102T ES01303102T ES2252157T3 ES 2252157 T3 ES2252157 T3 ES 2252157T3 ES 01303102 T ES01303102 T ES 01303102T ES 01303102 T ES01303102 T ES 01303102T ES 2252157 T3 ES2252157 T3 ES 2252157T3
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Andrew Martin Unilever Res. Port Sunlight Creeth
Philippus Cornelis Van Der Hoeven
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Abstract

Uso de un polímero de aumento de la detergencia en una operación de limpieza de colada para mejorar la eliminación de suciedad aceitosa y/o grasienta de tejidos de algodón, siendo dicho polímero de aumento de la detergencia un homopolímero o copolímero que contiene una o más unidades monoméricas seleccionadas independientemente de las de fórmula (I) en la que ¿A- se selecciona de los grupos de fórmula ¿R5-, -R5-(CO)-R6-, -R5-(CO)-O-R6-, -R5-O-(CO)-R6-, -R5-(CO)- NH-R6-, -R5-NH-(CO)- R6-, en las que R5 y R6 están independientemente ausentes, o representan grupos alquilo C1-3; R1, R2 y R3 se seleccionan independiente de hidrógeno, grupos alquilo C1-3, alquenilo C1-3, hidroxi-alquilo C1-3 y cicloalquilo C5-8; y R4 se selecciona de los grupos como los definidos para A anteriormente; en la que R3 puede representar también un grupo puente con el grupo R4, seleccionándose dicho grupo puente de grupos como los definidos para A anteriormente; y X- es un anión monovalente o una parte n-ésima de un anión n-valente, y en el que el polímero de aumento de la detergencia se incorpora en una composición que comprende también al menos algún agente tensioactivo aniónico.

Description

Uso de polímeros en limpieza de colada.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a un nuevo uso de ciertas clases de polímero en la limpieza de tejidos de colada.
Antecedentes de la invención
Las composiciones para el lavado de artículos de colada contienen tradicionalmente uno o más agentes tensioactivos, así como otros componentes. La clase más común de agente tensioactivo en estos composiciones comprende los agentes tensioactivos aniónicos, especialmente aniónicos no jabonosos sintéticos. Frecuentemente se usan uno o más de estos agentes tensioactivos aniónicos juntos en una mezcla con uno o más agentes tensioactivos no iónicos. Además, aunque los agentes tensioactivos aniónicos y catiónicos son frecuentemente incompatibles, debido a su tendencia a formar un complejo, recientemente ha habido varias propuestas para usar ciertas combinaciones de agentes tensioactivos aniónicos y catiónicos compatibles en productos de lavado para colada.
Sin embargo, todavía existe una necesidad de encontrar sistemas tensioactivos que den mejor eliminación de suciedad aceitosa/grasienta de tejidos de algodón. La presente invención resuelve este problema mediante el uso de ciertos polímeros catiónicos (como se define más adelante) en productos y procedimientos para la limpieza de los artículos de colada. Uno de estos polímeros preferidos es el polímero de cloruro de dimetildialilamonio (poli-DMDAAC). Anteriormente se han usado en general polímeros catiónicos en un amplio conjunto de aplicaciones de limpieza doméstica e higiene personal.
Por ejemplo, se han usado ampliamente polímeros catiónicos en productos coadyuvantes de aclarado en lavavajillas. Por ejemplo, se sabe de los documentos EP-A0167382, EP-A0342997 y DE-A-2616404 que se mezclan polímeros catiónicos con agentes tensioactivos en dicho producto para obtener superficies limpias tan exentas de rayas como sea posible.
El documento DE-A2616404 describe preparaciones de limpieza para vidrio y que contienen derivados de celulosa catiónicos. Se dice que estos materiales dan un mejor drenaje del agua, para dar un vidrio limpio exento de rayas.
El documento WO-A97/09408 describe el uso de polímeros catiónicos seleccionados de polímeros catiónicos de copolímeros de monómeros tales como alquil(met)acrilato de trialquilamonio o -acrilamida, DMDAAC y con otros contraiones; productos de reacción tipo polímero de éteres o ésteres de polisacáridos con grupos laterales amonio, en particular derivados de guar, celulosa y almidón; poliaductos de óxido de etileno con grupos amonio; polímeros etilenimina cuaternaria y poliésteres y poliamidas con grupos laterales cuaternarios como compuestos de eliminación de suciedad en coadyuvantes de aclarado en lavavajillas.
Los polímeros catiónicos se pueden usar también en limpiadores de superficies duras. Por ejemplo, el documento EPA-0467472 describe preparaciones de limpieza para superficies duras que contienen homopolímeros catiónicos y/o copolímeros como polímeros de eliminación de la suciedad. Estos polímeros comprenden grupos alquilmetacrilato de amonio cuaternario como unidades monoméricas. Estos compuestos se usan para preparar las superficies de forma que se pueda eliminar la suciedad más fácilmente durante el siguiente proceso de limpieza.
El documento EP-A0342997 describe limpiadores multi-uso que contienen polímeros catiónicos, en los que se usan polímeros particulares con grupos imino.
Otro uso conocido de estos polímeros es el champú para el cabello. El documento WO-97/42281 describe composiciones que contienen agentes tensioactivos no iónicos basados en azúcar y copolímeros de acrilamida y DMDAAC para mejorar las propiedades táctiles de estos agentes tensioactivos. Se menciona también el uso en aplicaciones de lavavajillas.
En aplicaciones de lavado/aclarado de colada se han propuesto varios usos para los polímeros catiónicos. Así, el documento JP-A-04153300 describe el uso de poli-DMDAAC en composiciones que contienen agentes tensioactivos catiónicos/anfóteros para aumentar la suavidad en el lavado de artículos delicados.
El uso de poli-DMDAAC como un inhibidor del agrisado en composiciones basadas en agentes tensioactivos no iónicos para lavado de artículos de colada se describe en el documento DD-A-296307.
El documento JP-A-62018500 describe cremas de detergente para colada basadas en mezclas jabonosas y polímeros catiónicos tales como poli-DMDAAC.
También un gran número de descripciones anteriores de polímeros catiónicos usados como fijadores de tintes en productos de limpieza para colada, es decir, materiales para reducir la cantidad de tinte liberado de tejidos, se han descrito en un número de referencias. Por ejemplo, el documento EP-A-0462806 describe el uso de estos materiales en productos para fase de aclarado para dar protección frente a la transferencia de tinte durante los lavados subsiguientes.
El documento JP-A-07316590 describe composiciones de detergente que contienen polímeros catiónicos, incluyendo el poli-DMDAAC contra la transferencia de tinte y/o coadyuvantes contra la re-deposición de suciedad. Estas composiciones son típicamente mezclas de agentes tensioactivos aniónicos y no iónicos. Sin embargo, no hay descripción del uso de un polímero de este tipo para ayudar en la eliminación de manchas de aceitosas/grasientas.
El documento GB-A-2323385 describe composiciones de detergente con un ingrediente de fijación de tinte catiónico. Un pequeño número de ejemplos contiene poli-DMDAAC con un peso molecular en el intervalo de 2.000 a 20.000, como un agente catiónico de fijación de tinte.
Se ha descrito la estructura y composición de la mezcla acuosa de dodecilsulfato de sodio, hexaetilenglicol monodoecil éter y poli-DMDAAC en la interfase aire-agua en un número de referencias, a saber, J. Penfold y col., Langmuir 1995, 11, 2496-2503, J. Penfold y col., Colloids and Surfaces A, 1997, 128, 107-117, A.
Los presentes inventores han encontrado ahora que se pueden usar ciertos polímeros que contienen DMDAAC y sus análogos en productos de limpieza para colada, por ejemplo, en productos para lavado.
Definición de la invención
Así, un primer aspecto de la invención proporciona ahora el uso de un polímero de aumento de la detergencia en una operación de limpieza de colada para mejorar la eliminación de suciedad aceitosa y/o grasienta de tejidos de algodón, siendo dicho polímero de aumento de la detergencia un homopolímero o copolímero que contiene una o más unidades monoméricas seleccionadas independientemente de las de fórmula:
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en la que -A- se selecciona de grupos de fórmula -R^{5}-, -R^{5}-(CO)-R^{6}, -R^{5}-(CO)-O-R^{6}, -R^{5}-O-(CO)-R^{6}, -R^{5}-(CO)-NH-R^{6}, -R^{5}-NH-(CO)-R^{6}, en las que R^{5} y R^{6} están ausentes independientemente, o representan grupos alquilo C_{1-3}.
R^{1}, R^{2} y R^{3} se seleccionan independientemente de los grupos hidrógeno, alquilo C_{1-3}, alquenilo C_{1-3}, hidroxi-alquilo C_{1-3} y cicloalquilo C_{5-8},
y R^{4} se selecciona de grupos como los definidos para A anteriormente;
en la que R^{3} puede representar también un grupo puente con el grupo R^{4}, seleccionándose dicho grupo puente de grupos como los definidos para A anteriormente; y
X^{-} es un anión monovalente o una parte n-ésima de un anión n-valente, y en el que el polímero de aumento de la detergencia se incorpora a una composición que comprende también al menos algún agente tensioactivo
aniónico.
La invención incluye también el uso de un polímero de aumento de la detergencia como un agente mejorador de la suciedad aceitosa y/o grasienta en la fabricación de un producto de limpieza para colada.
Cualquier referencia en esta invención a un grupo alquilo incluye referencia tanto a formas lineales como ramificadas a menos que se indique explícitamente lo contrario.
Descripción detallada de la invención
La presente invención proporciona de forma típica el uso del polímero de aumento de la detergencia para ayudar en la eliminación de suciedad aceitosa y/o grasienta de tejidos durante una operación de limpieza de colada, por ejemplo liberando dicho polímero en una composición de lavado de colada o, por ejemplo, una composición de suavizado del tejido. Los tejidos se ponen luego en contacto mediante un detergente de lavado en el que se disuelve o dispersa la composición.
Sin vincularse a teoría o explicación particular alguna, se cree que cuando el agente tensioactivo aniónico está presente, el polímero de aumento de la detergencia mitiga la formación de fases líquidas cristalinas en la interfase suciedad/detergente de lavado. Además, sólo se necesitan cantidades relativamente pequeñas de un complejo agente tensioactivo aniónico-polímero total para ejercer el efecto, dejando que el resto del agente aniónico libre ayude a otras funciones de limpieza en el detergente de lavado. Por otra parte, cuando no está presente un agente tensioactivo aniónico (por ejemplo cuando el polímero de aumento de la detergencia se proporciona en un producto para ciclo de aclarado tal como un acondicionador de tejido, comprendiendo por ejemplo agentes tensioactivos catiónicos y/o no iónicos), algo del polímero de aumento de la detergencia permanece sobre el tejido para proporcionar el efecto anteriormente mencionado cuando el tejido se vuelve a lavar usando una composición principal de lavado que contiene agente tensioactivo aniónico.
El polímero
El polímero de aumento de la detergencia puede ser un homopolímero o un copolímero. Los polímeros aleatorios, de bloque y de bloque/aleatorios mixtos son todos posibles. El polímero puede comprender uno o más polímeros que incluyen una o más unidades monoméricas de fórmula I.
Preferiblemente, las unidades monoméricas la fórmula (I) son aquellas en las que A es metileno (-CH_{2}-) o carbonilo (-CO-) y R^{4} es metileno (-CH_{2}-) o etileno (-CH_{2}-CH_{2}-).
Especialmente se prefieren polímeros que contienen al menos algunas unidades monoméricas de fórmula (I) en la que A es metileno, R^{1} y R^{2} son metilo y R^{3} y R^{4} representan juntos -(CH-)-CH_{2}-, es decir DMDAAC. Preferiblemente al menos el 50% de las unidades monoméricas de fórmula (I), más preferiblemente al menos el 80%, más preferible al menos el 90%, lo más preferible sustancialmente el 100% son unidades DMDAAC.
Para evitar dudas, se debería indicar que la unidad DMDAAC también puede existir en el polímero en la forma:
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es decir, en la que el segundo grupo alilo permanece insaturado y no forma un anillo que cierra al grupo puente constituido por grupos R^{2} y R^{4} de fórmula (I). El enlace doble de este grupo alilo se puede reticular también con otros polímeros en la muestra y también puede formar copolímeros de bloque que comprenden la unidad monomérica -CH_{2-}-CH_{2}-CH_{2}-(CH_{3})_{2}N^{+}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-. Por tanto, los polímeros formados de unidades monoméricas de fórmula (I) en los que cualquiera de R^{1}-R^{3} es/son grupos alquenilo pueden contener monómeros con una o más de las transformaciones estructurales anteriormente mencionadas, incluyendo cierres de anillo, reticulación, formaciones de co-polímeros de bloque, así como también los grupos insaturados terminales no polimerizados.
Por tanto, por ejemplo, cuando R^{2} y R^{4} juntos forman un grupo de unión R^{5} en virtud de la ruptura de un enlace doble cuando R^{2} es alquenilo C_{2-4}, la unidad monomérica resultante se puede representar así:
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3
Para el ejemplo de la unidad monomérica DMDAAC mencionada anteriormente, la estructura cíclica correspondiente sería por tanto:
4
En el caso de copolímeros, se pude usar un amplio conjunto de otras unidades monoméricas, por ejemplo, seleccionadas de las derivadas de ácidos monocarboxílicos insaturados tales como ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico y similares, y sus ésteres y sales, olefinas tales como etileno, propileno y buteno, ésteres alquílicos de ácidos carboxílicos insaturados como acrilato de metilo, acrilato de etilo, metacrilato de metilo, sus derivados hidroxi tales como el metacrilato de 2-hidroxietilo, compuestos aromáticos insaturados tales como estireno, metilestireno, vinilestireno y compuestos heterocíclicos tales como vinilpirrolidona. Sin embargo, las más preferidas son unidades co-monoméricas -CH_{2}-CH_{2}-.
Las unidades monoméricas de fórmula (I) son catiónicas. De forma opcional, se pueden incorporar también otras unidades monoméricas catiónicas. Por ejemplo, estas se pueden elegir de cualquier otra estructura de unidad monomérica catiónica descrita en el documento JP-A-07316590.
Preferiblemente, la proporción de todas las unidades monoméricas catiónicas en el polímero total es de 40% en moles a 95% en moles, para que los polímeros tengan solubilidad en agua adecuada.
Se prefiere que el peso molecular medio ponderado del polímero sea de 320 a 10.000.000, más preferiblemente de 5.000 a 500.000, lo más preferiblemente de 50.000 a 150.000. Este peso molecular medio ponderado se determina de forma típica mediante el procedimiento de dispersión de luz láser en combinación con cromatografía de permeación en gel (GPC).
En la fórmula (I) los contraaniones X^{-} pueden ser los mismos o diferentes y pueden incluir mezclas de tales aniones. Pueden ser, por ejemplo, iones de haluro como cloruro o bromuro, SO_{4}{}^{-2} o CH_{3}SO_{4}{}^{-}.
La cantidad de polímero en composición con otros ingredientes como se usan típicamente para productos de lavado y/o aclarado puede ser, por ejemplo, del 0,05% a 10% en peso de la composición total. Esta cantidad será usualmente mayor para productos del ciclo de aclarado que para productos de lavado principal. Para estos últimos, son típicas cantidades de 0,05% a 5% en peso. Para el formador, sería típico de 1% a 10% en peso.
Síntesis del polímero
Muchos polímeros basados en DMDAAC y unidades monoméricas análogas se encuentran comercialmente disponibles. Sin embargo, la fórmula (I) comprende también unidades monoméricas cuyos polímeros no se pueden adquirir comercialmente. Los polímeros de aumento de la detergencia usados en la presente invención se pueden obtener por polimerización de monómeros respectivos correspondientes a la unidad monomérica de fórmula (I), opcionalmente de otro monómero catiónico.
Agentes tensioactivos
El polímero de aumento de la detergencia se entrega en una composición que comprende preferiblemente uno o más agentes tensioactivos adecuados para uso en productos de lavado y/o aclarado de colada. En el sentido más general, estos se pueden escoger de uno o más compuestos tensioactivos catiónicos, no iónicos, anfóteros y de ión bipolar jabonosos o no jabonosos y mezclas de los mismos. Se encuentran disponibles muchos compuestos tensioactivos adecuados y descritos detalladamente en la bibliografía, por ejemplo, en "Surface-Active Agents and Detergents", volúmenes I y II, de Schwartz, Perry y Berch.
La cantidad total de todos los agentes tensioactivos en la composición como un todo puede ser, por ejemplo, de 0,1% a 70% en peso de la composición total, pero preferiblemente es de 5% a 40%.
A. Agentes tensioactivos para lavado de colada
Para las composiciones destinadas a ser productos de lavado de colada, preferiblemente, el(los) agente(s) tensioactivo(s) se seleccionan de uno o más compuestos aniónicos y no iónicos jabonosos y sintéticos no jabonosos. Las composiciones de detergente adecuadas para uso en la mayoría de las máquinas de lavado de tejidos automáticos contienen por lo general agentes tensioactivos no jabonosos aniónicos o agentes tensioactivos no iónicos, o combinaciones de los dos en cualquier relación adecuada, de forma opcional junto con jabón. Sin embargo, para composiciones de lavado de colada que contienen el polímero de aumento de la detergencia, estas composiciones de polímero contienen al menos agente tensioactivo aniónico.
Agente tensioactivo aniónico
En general, cualquier agente tensioactivo aniónico en las composiciones para uso de acuerdo con la presente invención puede comprender uno o más materiales tensioactivos aniónicos jabonosos o no jabonosos, por ejemplo, seleccionados de uno o más de los tipos descritos en la referencia anteriormente mencionada de Schawrtz, Perry y Berch.
Preferiblemente, la relación molar de agente tensioactivo aniónico al total de todas las unidades monoméricas catiónicas en el polímero de aumento de la detergencia es mayor de 1:1, preferiblemente al menos más de 2,5:1, más preferiblemente de 25:1 a 2,5:1, y todavía más preferiblemente de 20:1 a 3:1, especialmente de 10:1 a 5:1.
En composiciones de contenido aniónico, los solicitantes han encontrado que la eliminación de suciedad grasienta/aceitosa es especialmente efectiva si el resto hidrófobo del agente tensioactivo aniónico está ramificado.
De forma típica, el agente tensioactivo aniónico ramificado representa de 30% a 100% en peso del agente tensioactivo aniónico total, preferiblemente de 40% a 70%. También se prefiere que el nivel de agente tensioactivo aniónico ramificado sea de 0,5% a 30% en peso, más preferiblemente de 1% a 25% en peso, más preferiblemente de 2% en peso a 20% en peso de la composición total. Preferiblemente, el agente tensioactivo aniónico ramificado comprende al menos un compuesto tensioactivo de fórmula (II)
(II)R^{1}-Z^{-} M^{+}
en la que
R^{1} es un grupo hidrófobo ramificado.
Z^{-} es un anión hidrófilo
M^{+} es un contracatión, preferiblemente un ión de metal alcalino como sodio.
En la fórmula (II), preferiblemente, R^{1} es un grupo ramificado seleccionado de grupos alquilo, alquilarilo (por ejemplo, alquilbenceno o alquilnaftilo) ramificados y grupos alquenilo que tengan lo más preferiblemente de 6 a 24 átomos de carbono en la parte alifática de los mismos.
Preferiblemente también, Z^{-} representa un grupo sulfato, sulfonato, carboxilato o fosfonato, cualquiera de los cuales está unido de forma opcional a R^{1} mediante un resto de unión, tal como el resto (poli) alquilenoxi C_{2-4}, formando la parte de Z^{-}. En el último ejemplo (si está presente) puede haber preferiblemente, por ejemplo, de 1 a 7 grupos alquilenoxi (que pueden ser iguales o diferentes) y que se seleccionan preferiblemente de grupos alquilenoxi y/o propilenoxi.
Ya que todo o parte (por ejemplo, al menos el 50%, 60%, 70%, 80%, 90% o 95% en peso) del componente tensioactivo aniónico ramificado, los más preferido son los agentes tensioactivos aniónicos de sulfonato de alquilbenceno lineal que tienen un componente alquilo C_{8}-C_{15} medio, especialmente los que tienen un grupo hidrófobo R^{1} en forma de V, es decir ramificando en el punto de unión al grupo bencenosulfonato pero cada rama de la V es lineal. Los productos comerciales contienen una mezcla de diferentes longitudes de cadena para cada longitud de brazo. Paradójicamente, estos materiales ramificados en V se designan a veces como sulfonatos de alquilbenceno "lineales".
Otra clase preferida de agente tensioactivo aniónico ramificado comprende los descritos en el documento WO-A-99/19428, en los que R^{1} está unido a al resto Z^{-} mediante un grupo -R^{x}- (en el que R^{x} está ausente o es un grupo de unión tal como el fenileno), siendo R^{1} un resto alquilo ramificado de cadena media hidrófoba, que tiene un total de 9 a 22 átomos de carbono en el resto, preferiblemente de 12 a aproximadamente 18, que tiene: (1) una cadena de carbono lineal más larga unida al resto -R^{x}-Z^{-} en el intervalo de 8 a 21 átomos de carbono; (2) uno o más restos alquilo C_{1}-C_{3} que se ramifican desde esta cadena de carbono lineal más larga; (3) al menos uno de los restos alquilo que se ramifican está unido directamente a un carbono de la cadena de carbono lineal más larga en una posición en el intervalo de la posición carbono 2, contando desde la posición carbono 1 (#1) que está unido al resto -R^{x}-Z^{-}, hasta la posición del carbono terminal menos 2 carbonos, (el carbono (\varpi-2)); y (4) cuando más de uno de estos compuestos está presente, el número medio total de átomos de carbono en los restos R^{1}-R^{x}- en la fórmula anterior está dentro del intervalo de más de 14,5 a aproximadamente 18, preferiblemente de aproximadamente 15 a aproximadamente 17. Grupos R^{1} preferidos como se definen en el documento WO-A-99/19428 son restos alquilo primarios ramificados que presentan la fórmula:
CH_{3}CH_{2}(CH_{2})_{w}
\uelm{C}{\uelm{\para}{R}}
H(CH_{2})_{x}
\uelm{C}{\uelm{\para}{R ^{a} }}
H(CH_{2})_{y}
\uelm{C}{\uelm{\para}{R ^{b} }}
H(CH_{2})_{Z^{-}}R^{x} --
en la que el número total de átomos de carbono en el resto alquilo primario ramificado de esta fórmula (incluyendo la ramificación R, R^{a} y R^{b}) es de 13 a 19; R, R^{x} es como se definió anteriormente R^{a} y R^{b} se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno y alquilo C_{1}-C_{3} (preferiblemente metilo), con la condición de que R, R^{a} y R^{b} no sean todos hidrógeno y que, cuando Z sea 0, al menos R o R^{a} no sea hidrógeno; w es un número entero de 0 a 13; x es un número entero de 0 a 13; y es un número entero de 0 a 13; z es un número entero de 0 a 13; y w + x + y + z es de 7 a 13.
Aún otros agentes tensioactivos aniónicos ramificados adecuados incluyen alquilsulfonatos secundarios, sulfatos de alcohol secundarios y carboxilatos de alquilo secundarios.
Las composiciones de lavado para colada de la invención pueden contener de forma adicional o alternativa uno o más agentes tensioactivos aniónicos distintos en cantidades totales que corresponden a los porcentajes citados anteriormente para bencenosulfonatos de alquilo lineales, con la condición de que esté presente al menos algún agente tensioactivo aniónico ramificado. Son bien conocidos por los especialistas en la técnica los agentes tensioactivos aniónicos adecuados. Estos incluyen sulfatos de alquilo primarios, en particular sulfatos de alquilo C_{8}-C_{15} primarios; alquil éter sulfatos; sulfonatos olefínicos; xilenosulfonatos de alquilo; sulfosuccinatos de dialquilo; y sulfonatos de éster de ácido graso. Se prefieren en general sales de sodio. Estos otros agentes tensioactivos aniónicos se usan de forma típica de 5% a 70% en peso del agente tensioactivo aniónico total, preferiblemente de 10% a 30%. Además, representan de forma típica de 1% a 15% en peso de la composición total.
Agentes tensioactivos no iónicos
Las composiciones para uso del polímero de acuerdo con la invención contienen también preferiblemente agente tensioactivo no iónico. Agentes tensioactivos no iónicos que se pueden usar incluyen etoxilatos de éster metílico de ácido graso (FAMEE), por ejemplo, como los suministrados por parte de Lion Corp., Henkel KGA, Condea or Clairant, los etoxilatos de alcohol primario y secundario, especialmente los alcoholes alifáticos C_{8}-C_{20} etoxilados con una media de 1 a 20 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, y más especialmente los alcoholes alifáticos C_{10}-C_{15} primarios y secundarios etoxilados con una media de 1 a 10 moles de óxido de etileno por mol de alcohol. Agentes tensioactivos no iónicos no etoxilados incluyen alquilpoliglicósidos, monómeros de glicerol y polihidroxiamidas (glucamida).
Se prefiere que la cantidad del agente tensioactivo no iónico total sea de 0% en peso a 30% en peso, preferiblemente de 1% en peso a 25% en peso, lo más preferiblemente de 2% en peso a 15% en peso de la composición total.
Otros agentes tensioactivos
Otra clase de agentes tensioactivos adecuados comprende ciertos agentes tensioactivos catiónicos de cadena de alquilo mono-larga para uso en composiciones de colada para lavado principal de acuerdo con la invención. Agentes tensioactivos catiónicos de este tipo incluyen sales de amonio cuaternario de fórmula general R_{1}R_{2}R_{3}R_{4}N^{+}X^{-}, en la que los grupos R son cadenas de hidrocarburo largas o cortas, de forma típica grupos alquilo, hidroxialquilo o alquilo etoxilados, y X es un contraión (por ejemplo, compuestos en los que R_{1} es un grupo alquilo C_{8}-C_{22}, preferiblemente un grupo alquilo C_{8}-C_{10} o C_{12}-C_{14}, R^{2} es un grupo metilo, y R_{3} y R_{4}, que pueden ser iguales o diferentes, son grupos metilo o hidroxietilo); y ésteres catiónicos (por ejemplo, ésteres de colina).
La cantidad total de agente tensioactivo presente dependerá también del uso final pretendido y puede ser de hasta el 60% en peso, por ejemplo, en una composición para lavado de tejidos a mano. En composiciones para lavado a máquina de tejidos, es apropiada por lo general una cantidad de 5 a 40% en peso. De forma típica las composiciones comprenderán al menos el 2% en peso de agente tensioactivo, por ejemplo, de 2 a 60%, preferiblemente de 15 a 40%, lo más preferiblemente de 25 a 35%.
Mezclas de agentes tensioactivos
Mezclas preferidas para productos de lavado para colada comprenden el(los) agente(s) tensioactivo(s) aniónico(s) y uno o más agentes tensioactivos no iónicos. Composiciones adecuadas para uso en la mayoría de las máquinas de lavado de tejidos automáticos contendrán generalmente agente tensioactivo aniónico no jabonoso o agente tensioactivo no iónico, o combinaciones de los dos en cualquier relación adecuada, de forma opcional junto con jabón. Mezclas típicas contienen agente tensioactivo aniónico total respecto a no iónico total en una relación en peso de 5:1 a 1:1, preferiblemente de 4:1 a 2:1.
Si se ha de usar un compuesto de acondicionamiento de tejido en una composición de detergente para lavado principal, el compuesto de acondicionamiento de tejido será típicamente no iónico. Estos se pueden usar, por ejemplo, en cantidades de 0,5% a 35%, preferiblemente de 1% a 30%, más preferiblemente de 3% a 25% en peso de la composición.
Preferiblemente los agentes de acondicionamiento de tejido tienen dos alquilos de cadena larga o cadenas de alquenilo, teniendo cada uno una longitud media de cadena mayor o igual que C_{16}. Más preferiblemente, al menos el 50% del alquilo de cadena larga o grupos alquenilo tienen una longitud de cadena de C_{18} o más.
Se prefiere que los grupos alquilo o alquenilo de cadena larga de los agentes de acondicionamiento del tejido sean predominantemente lineales.
Los agentes de acondicionamiento del tejido son preferiblemente compuestos que proporcionan suavidad excelente, y se caracterizan por una temperatura de transición de L_{\beta} a L_{\alpha} de fusión de cadena superior a 25ºC, preferiblemente superior a 35ºC, lo más preferiblemente superior a 45ºC. Esta transición a L_{\beta} a L_{\alpha} se puede medir por DSC como se define en ''Handbook of Lipid Bilayers, D. Marsh, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1990 (páginas 137 y 337).
Compuestos de acondicionamiento del tejido sustancialmente insolubles en el contexto de esta invención se definen como compuestos de acondicionamiento del tejido que tienen una solubilidad inferior a 1 x 10^{-3}% en peso en agua desmineralizada a 20ºC. Preferiblemente, los compuestos suavizantes de tejido tienen una solubilidad inferior a 1 x 10^{-4}% en peso, lo más preferiblemente inferior a 1 x 10^{-8}% a 10^{-6}% en peso. Los agentes suavizantes de tejido catiónicos preferidos comprenden un material de amonio cuaternario sustancialmente insoluble en agua que comprende una única cadena larga de alquilo o alquileno que tiene una longitud de cadena media mayor de o igual a C_{20} o, más preferiblemente, un compuesto que comprende un grupo de cabeza polar y dos cadenas de alquilo o alquileno que tienen una longitud de cadena media mayor de o igual a C_{14}.
Preferiblemente, el agente suavizante de tejido catiónico es un material de amonio cuaternario o un material de amonio cuaternario que contiene al menos un grupo éster. Los compuestos de amonio cuaternarios que contienen al menos un grupo éster se denominan en esta invención compuestos de amonio cuaternario unidos a éster.
Como se usa en el contexto de los agentes suavizantes de tejido catiónicos de amonio cuaternario, el término "grupo éster", incluye un grupo éster que es un grupo de unión en la molécula.
Se prefiere que los compuestos de amonio cuaternarios unidos a éster contengan dos o más grupos éster.
También se prefieren compuestos de amonio cuaternario que contienen al menos un grupo éster, preferiblemente dos, en los que al menos un grupo de mayor peso molecular que contiene al menos un grupo éster y dos o tres grupos de menor peso molecular están unidos a un átomo de nitrógeno común para producir un catión y en los que el anión de equilibrio eléctrico es un haluro, acetato o un ión alcosulfato inferior, tal como el cloruro o metosulfato. El sustituyente de mayor peso molecular en el nitrógeno es preferiblemente un grupo alquilo superior, que contiene de 12 a 28, preferiblemente de 12 a 22, por ejemplo de 12 a 20 átomos de carbono, tal como el coco-alquilo, sebo-alquilo, sebo-alquilo hidrogenado o alquilo superior sustituido, y los sustituyentes de menor peso molecular son preferiblemente alquilo inferior de 1 a 4 átomos de carbono, tal como metilo o etilo, o alquilo inferior sustituido. Uno o más de dichos sustituyentes de menor peso molecular pueden incluir un resto arilo o pueden estar reemplazados por un arilo, tal como bencilo, fenilo u otros sustituyentes adecuados.
Preferiblemente, el material de amonio cuaternario es un compuesto que tiene dos grupos alquilo o alquileno C_{12}-C_{22} conectados a un grupo de cabeza de amonio cuaternario mediante al menos una unión éster, preferiblemente dos uniones éster o un compuesto que comprende una única cadena larga con una longitud de cadena media igual a o mayor de C_{20}.
Más preferiblemente, el material de amonio cuaternario comprende un compuesto que tiene dos cadenas de alquilo o alquileno de cadena larga con una longitud de cadena media igual a o mayor de C_{14}. Incluso más preferiblemente, cada cadena tiene una longitud de cadena media igual a o mayor de C_{16}. Lo más preferiblemente al menos el 50% de cada grupo alquilo o alquileno de cadena larga tiene una longitud de cadena de C_{18}. Se prefiere que los grupos alquilo o alquileno de cadena larga sean predominantemente lineales.
Otros ingredientes opcionales
Composiciones que contienen el polímero de aumento de detergencia para uso de acuerdo con la invención, contienen de forma opcional uno o más de otros ingredientes. En otras palabras, estos otros ingredientes no tienen que estar presentes. Preferiblemente, sin embargo, estas composiciones de acuerdo con la invención contienen uno o más de otros ingredientes que se encuentran típicamente en productos de lavado para colada. Preferiblemente, estos se seleccionan de uno o más agentes tensioactivos (distintos del agente tensioactivo aniónico), reforzadores, blanqueadores, enzimas e ingredientes minoritarios.
Reforzadores de detergencia
Las composiciones para uso del polímero de acuerdo con la invención, cuando se usan como composiciones de lavado para colada, contendrán por lo general uno o más reforzadores de detergencia. La cantidad total de reforzador de detergencia en las composiciones variarán típicamente de 5 a 80% en peso, preferiblemente de 10 a 60% en peso de la composición total. Como ya se ha explicado anteriormente, muchas composiciones de lavado para colada contienen uno o más agentes tensioactivos aniónicos y cuando están presentes, se prefiere especialmente que al menos alguno de los agentes tensioactivos aniónicos presentes comprendan uno o más agentes tensioactivos aniónicos ramificados. Cuando el agente tensioactivo aniónico está incluido en tales composiciones, se prefiere que la relación en peso del agente tensioactivo aniónico total a reforzador total sea de 1:10 a 10:1, más preferiblemente de 2:1 a 10:1, aún más preferiblemente de 3:1 a 7:1, e independientemente de estas relaciones, se prefiere que la relación en peso de agente tensioactivo total ramificado a reforzador total sea de 1:5 a 10:1, preferiblemente de 1:1 a 7:1.
Los reforzadores inorgánicos que pueden estar presentes incluyen carbonato de sodio, si se desea en combinación con una semilla de cristalización para carbonato de calcio, como se describe en el documento GB-A-1437950; aluminosilicatos cristalinos y amorfos, por ejemplo, zeolitas como se describen en el documento GB-A-1473201, aluminosilicatos amorfos como se describen en el documento GB-A-1473202 y aluminosilicatos cristalino/amorfos mixtos como se describen en el documento GB-A-1470250, y silicatos estratificados como se describen en el documento EP-A-164514. Son también adecuados reforzadores de fosfato inorgánico, por ejemplo, ortofosfato, pirofosfato y tripolfosfato de sodio para uso en esta invención.
Las composiciones de la invención contienen preferiblemente un metal alcalino, preferiblemente sodio, reforzador de aluminosilicato. Se pueden incorporar aluminosilicatos de sodio por lo general en cantidades de 10 a 70% en peso (base anhidra), preferiblemente de 25 a 50% en peso.
El aluminosilicato de metal alcalino puede ser bien cristalino o bien amorfo o mezclas de los mismos, presentando la fórmula general: 0,8-1,5 Na_{2}O\cdotAl_{2}O_{3}\cdot0,8-6 SiO_{2}.
Estos materiales contienen algo de agua unida y se requiere que tengan una capacidad de intercambio de ión de calcio de al menos 50 mg de CaO/g. Los aluminosilicatos de sodio preferidos contienen de 1,5 a 3,5 unidades de SiO_{2} (en la fórmula anterior). Tanto los materiales amorfos como los cristalinos se pueden preparar fácilmente mediante reacción entre silicato de sodio y aluminato de sodio, como se describe ampliamente en la bibliografía. Se describen reforzadores de detergencia de intercambio de iones de aluminosilicato de sodio cristalinos adecuados, por ejemplo, en el documento GB 1429143 (Procter & Gamble). Los aluminosilicatos de sodio preferidos de este tipo son las zeolitas A y X comercialmente disponibles bien conocidas, y mezclas de las mismas.
La zeolita puede ser la zeolita 4A comercialmente disponible ampliamente usada en la actualidad en polvos de detergente para colada. Sin embargo, de acuerdo con una realización preferida de la invención, el reforzador de zeolita incorporado en las composiciones de la invención es zeolita P de máximo contenido en aluminio (zeolita MAP) como se describe y reclama en el documento EP-A384070. La zeolita MAP se define como un aluminosilicato de metal alcalino del tipo zeolita P que presenta una relación silicio a aluminio no superior a 1,33, preferiblemente dentro del intervalo de 0,90 a 1,33, y más preferiblemente dentro del intervalo de 0,90 a 1,20.
Se prefiere especialmente la zeolita MAP que presenta una relación silicio a aluminio no superior a 1,07, más preferiblemente aproximadamente 1,00. La capacidad de unión a calcio de la zeolita MAP es por lo general al menos de 150 mg de CaO por g de material anhidro.
Reforzadores orgánicos que pueden estar presentes incluyen polímeros de policarboxilato tales como poliacrilatos, copolímeros acrílico/maleico y fosfinatos acrílicos; policarboxilatos monoméricos tales como citratos, gluconatos, oxidisuccinatos, mono- di- y trisuccinatos de glicerol, carboximetiloxisuccinatos, carboximetiloximalonatos, dipicolinatos, hidroxietiliminodiacetatos, alquil- y alquenilmalonatos y succinatos; y sales de ácido graso sulfonado. Esta lista no pretende ser exhaustiva.
Reforzadores orgánicos especialmente preferidos son citratos, usados de forma adecuada en cantidades de 5 a 30% en peso, preferiblemente de 10 a 25% en peso; y polímeros acrílicos, más especialmente copolímeros acrílico/maleico, usados de forma adecuada en cantidades de 0,5 a 15% en peso, preferiblemente de 1 a 10% en peso.
Los reforzadores, tanto inorgánicos como orgánicos, están presentes preferiblemente en sal de metal alcalino, especialmente en forma de sal de sodio.
Blanqueadores
Las composiciones de lavado para colada que contienen el polímero de aumento de detergencia para uso de acuerdo con la invención pueden también contener adecuadamente un sistema blanqueador. Las composiciones de lavado de tejidos pueden contener de forma deseable compuestos blanqueadores peroxi, por ejemplo, persales inorgánicas o peroxiácidos orgánicos, capaces de dar lugar a peróxido de hidrógeno en solución acuosa.
Los compuestos blanqueadores peroxi adecuados incluyen peróxidos orgánicos tales como peróxido de urea, y persales inorgánicas tal como los perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos y persulfatos de metal alcalino. Persales inorgánicas preferidas son perborato de sodio monohidratado y tetrahidratado, y percarbonato de sodio.
Es especialmente preferido el percarbonato de sodio que presenta un recubrimiento protector contra la desestabilización por humedad. El percarbonato de sodio presenta un recubrimiento protector que comprende metaborato de sodio y silicato de sodio se describe en el documento GB-A-2123044.
El compuesto blanqueador peroxi está presente de forma adecuada en una cantidad de 0,1 a 35% en peso, preferiblemente de 0,5 a 25% en peso. El compuesto blanqueador peroxi se puede usar en combinación con un activador de blanqueo (precursor de blanqueo) para mejorar la acción blanqueadora a bajas temperaturas de lavado. El precursor de blanqueo está presente de forma adecuada en una cantidad de 0,1 a 8% en peso, preferiblemente de 0,5 a 5% en peso.
Precursores de blanqueo preferidos son precursores de ácido peroxicarboxílico, más especialmente precursores de ácido peracético y precursores de ácido pernoanoico. Precursores de blanqueo especialmente preferidos adecuados para uso en la presente invención son N,N,N',N',-tetracetiletilendiamina (TAED) y noanoiloxibencenosulfonato de sodio (SNOBS). Son también de interés los nuevos precursores de blanqueo de amonio y fosfonio cuaternario descritos en los documentos US 4751015 y US-A-4818426 y EP-A-402971 y los precursores de blanqueo catiónicos descritos en los documentos EP-A-284292 y EP-A-303520.
El sistema blanqueador se puede suplementar con o reemplazar por un peroxiácido, ejemplos de tales perecidos se pueden encontrar en los documentos US-A-4686063 y US-A-5397501. Un ejemplo preferido es la clase imido perocarboxílicos de perácidos descrita en los documentos EP-A-325288, EP-A-349940, DE-A-3823172 y EP-A-325289. Un ejemplo particularmente preferido es el ácido ftalimidoperoxicarpoico (PAP). Tales perácidos están presentes de forma adecuada de 0,1 a 12%, preferiblemente de 0,5 a 10%.
También puede estar presente un estabilizador de blanqueo (secuestrante de metal de transición). Estabilizadores de blanqueo adecuados incluyen etilendiamintetraacetato (EDTA), los polifosfonatos como Dequest (nombre comercial) y estabilizadores de no-fosfato tales como el EDDS (ácido etilendiamindi-succínico). Estos estabilizadores de blanqueo son también útiles para eliminación de manchas especialmente en productos que contienen bajas cantidades de especies de blanqueo o ninguna especie de blanqueo.
Un sistema blanqueador especialmente preferido comprende un compuesto blanqueador peroxi (preferiblemente percarbonato de sodio opcionalmente junto con un activador de blanqueo) y un catalizador de blanqueo de metal de transición como se describe y reclama en los documentos EP-A-458397, EP-A-458398 y EP-A-509787.
Enzimas
Las composiciones de lavado para colada de acuerdo con la invención pueden contener también uno o más en-
zima(s). Enzimas adecuados incluyen las proteasas, amilasas, celulasas, oxidasas, peroxidasas y lipasas que se pueden usar para incorporación en composiciones de detergente. Enzimas proteolíticos preferidos (proteasas) son materiales proteicos catalíticamente activos que degradan o alteran tipos de proteína de manchas si están presentes como en manchas de tejidos en una reacción de hidrólisis. Estos pueden ser de cualquier origen adecuado, tal como vegetal, animal, bacteriano o de levadura.
Se encuentran disponibles y se pueden usar en la presente invención enzimas proteolíticos o proteasas de varias calidades y orígenes y que tienen actividad en distintos intervalos de pH de 4 a 12. Ejemplos de enzimas proteolíticos adecuados son las subtilisinas que se obtienen de determinadas cepas de B. Subtilis B. licheniformis, tal como las subtilisinas comercialmente disponibles Maxatasa (nombre comercial), como se suministra por parte de Gist Brocades N.V., Delft, Holanda y Alcalase (nombre comercial) como se suministra por parte de Novo Industri A/S, Copenhague, Dinamarca.
Es particularmente adecuada una proteasa obtenida de una cepa de Bacillus que tiene máxima actividad en todo el intervalo de pH de 8 a 12, encontrándose comercialmente disponible, por ejemplo, de Novo Industri A/S bajo los nombres comerciales registrados Esperase (nombre comercial) y Savinase (nombre comercial). La preparación de estos y enzimas análogos se describe en el documento GB-1243785. Otras proteasas comerciales son Kazusase (nombre comercial, que se puede adquirir de Showa-Denko de Japón), Optimase (nombre comercial de Miles Kali-Chemi,
Hannover, Alemania del Oeste) y Superase (nombre comercial que se puede adquirir en Pfizer de Estados Unidos).
Los enzimas de detergencia se usan habitualmente en forma granular en cantidades de aproximadamente 0,1 hasta aproximadamente 3,0% en peso. Sin embargo, se puede usar cualquier otra forma física adecuada del enzima.
Otros ingredientes minoritarios opcionales
Las composiciones de la invención pueden contener metal alcalino, preferiblemente carbonato de sodio, para aumentar la detergencia y la facilidad de procesamiento. El carbonato de sodio puede estar presente de forma adecuada en cantidades que varían de 1 a 60% en peso, preferiblemente de 2 a 40% en peso. Sin embargo, las composiciones que contienen poco o nada de carbonato de sodio están también dentro del alcance de la invención.
Se puede mejorar el flujo de polvo por la incorporación de una pequeña cantidad de un estructurante de polvo, por ejemplo, un ácido graso (o jabón de ácido graso), un azúcar, un acrilato o un copolímero de acrilato/maleato, o silicato de sodio. Un estructurante de polvo preferido es un jabón de ácido graso, presente de forma adecuada en una cantidad de 1 a 5% en peso.
Aún otros materiales que pueden estar presentes en composiciones de detergente de la invención incluyen silicato de sodio; agentes antirredeposición tales como polímeros celulósicos; sales inorgánicas tal como sulfato de sodio; agentes de control de espuma o reforzadores de espuma como sea apropiado; tintes; motas coloreadas; perfumes; controladores de espuma; polímeros fluorescentes y de desacoplamiento. Esta lista no pretende ser exhaustiva.
Forma del producto
Las composiciones que contienen el polímero de aumento de detergencia para uso de acuerdo con la presente invención se pueden formular de cualquier forma conveniente, por ejemplo, como polvos, líquidos (acuosos o no acuosos) o pastillas.
Las composiciones de detergente particuladas se preparan de forma adecuada mediante secado por pulverización de una suspensión de ingredientes no sensibles al calor compatibles, y luego pulverización sobre o post-dosificación de los ingredientes no adecuados para procesamiento mediante la suspensión. El formulador del detergente especializado no tendrá dificultad en decidir qué ingredientes se deberían incluir en la suspensión y cuáles no.
Las composiciones de detergente particuladas de la invención presentan preferiblemente una densidad aparente de al menos 400 g/l, más preferiblemente de al menos 500 g/l. Composiciones especialmente preferidas pueden presentar densidades aparentes de al menos 650 g/l, más preferiblemente de al menos 700 g/l.
Dichos polvos se pueden preparar ya sea por densificación post-torre o por secado por pulverización del polvo, o mediante procedimientos totalmente no de torre tales como mezclado seco y granulación; en ambos casos se puede usar de forma ventajosa un mezclador/granulador de alta velocidad. Los procedimientos que usan mezclador/granuladores de alta velocidad se describen, por ejemplo, en los documentos EP-A-A340013, EP-A-367339, EP-A-390251 y EP-A-420317.
Se pueden preparar composiciones de detergente líquido de acuerdo con la invención mezclando los ingredientes esenciales y opcionales de los mismos en cualquier orden deseado para proporcionar composiciones que contienen los componentes en las concentraciones requeridas. Las composiciones líquidas de acuerdo con la presente invención pueden estar también en forma compacta, lo que significa que contendrán una cantidad menor de agua en comparación con un detergente líquido convencional.
Se pueden preparar, por ejemplo, composiciones en pastilla de acuerdo con la invención mediante mezclado de un polvo base que comprende el agente tensioactivo aniónico, el polímero de la fórmula (I) y otros ingredientes opcionales y prensando el polvo base en una prensa manual Carver para formar pastillas cilíndricas de aproximadamente 44 mm de diámetro, como se describe en los documentos WO-A-98/42817 y WO-A-99/20730.
La presente invención se explicará ahora con más detalle mediante los siguientes ejemplos no limitativos:
Ejemplos
Ejemplo A 1 2 B 3 4 C 5 6
NaLAS^{1} 13 12,35 11,7 13 12,35 11,7 6 5,7 5,4
No iónico^{2} - - - 13 13 13 7 7 7
STP^{3} 23 23 23 23 23 23 - - -
Zeolita^{4} - - - 22 22 22
Na_{2}CO_{3} 10 10 10 10 10 10 - - -
Disilicato de Na 6 6 6 6 6 6 - - -
Polímero^{5} - 0,65 1,3 - 0,65 1,3 - 0,3 0,6
NaLAS:
\hskip0,1cm Polímero - 19:1 9:1 - 19:1 9:1 - 19:1 9:1
1. sal de sodio de sulfonato de alquil C_{11-12}-benceno
2. \begin{minipage}[t]{155mm}Agente tensioactivo no iónico que presenta una media de 3 a 7 unidades de óxido de etileno por mol, y una longitud de cadena de alquilo de 9 a 15 átomos de carbono.\end{minipage}
3. Tripolifosfato de sodio
4. Zeolita 24, reforzador de aluminosilicato.
5. Poli-DMDAAC, peso molecular medio ponderado = 100.000 como se determina por GPC.
En los siguientes resultados de evaluación, las composiciones se dosificaron en todos los casos a 5,0 g/l. El régimen de lavado fue de 30 minutos de lavado en dureza de agua de 17º franceses.
En una evaluación de lavado a escala de laboratorio (LWE), simulando un lavado a máquina, se ensayaron los ejemplos A y 1 en cuanto a rendimiento del lavado con algodón manchado con grasa de cocina y los ejemplos A y 2 se ensayaron en una ensayo (MBT) en minibotella en cuanto al rendimiento de cada uno con cuellos y puños de algodón manchados con sebo.
Unidades de reflectancia (RU)
Ejemplo LWE MBT
A 15,2 14,1
1 15,4 -
2 - 15,1
Los ejemplos B, 3 y 4 se compararon en un ensayo LWE en cuanto a rendimiento en la eliminación de manchas de aceite de oliva y negro de carbón sobre algodón.
Ejemplo RU
B 2,6
3 2,7
4 2,9
Los ejemplos C, 5 y 6 se compararon en un ensayo MBT en cuanto a rendimiento frente a suciedad de sebo en collares y puños de algodón.
Ejemplo RU
C 14,0
5 15,4
6 14,9

Claims (18)

1. Uso de un polímero de aumento de la detergencia en una operación de limpieza de colada para mejorar la eliminación de suciedad aceitosa y/o grasienta de tejidos de algodón, siendo dicho polímero de aumento de la detergencia un homopolímero o copolímero que contiene una o más unidades monoméricas seleccionadas independientemente de las de fórmula (I)
5
en la que -A- se selecciona de los grupos de fórmula -R^{5}-, -R^{5}-(CO)-R^{6}-, -R^{5}-(CO)-O-R^{6}-, -R^{5}-O-(CO)-R^{6}-, -R^{5}-(CO)-NH-R^{6}-, -R^{5}-NH-(CO)- R^{6}-, en las que R^{5} y R^{6} están independientemente ausentes, o representan grupos alquilo C_{1-3};
R^{1}, R^{2} y R^{3} se seleccionan independiente de hidrógeno, grupos alquilo C_{1-3}, alquenilo C_{1-3}, hidroxi-alquilo C_{1-3} y cicloalquilo C_{5-8}; y
R^{4} se selecciona de los grupos como los definidos para A anteriormente;
en la que R^{3} puede representar también un grupo puente con el grupo R^{4}, seleccionándose dicho grupo puente de grupos como los definidos para A anteriormente; y
X^{-} es un anión monovalente o una parte n-ésima de un anión n-valente, y en el que el polímero de aumento de la detergencia se incorpora en una composición que comprende también al menos algún agente tensioactivo aniónico.
2. Uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el que en al menos alguna de la(s) unidad(es) de fórmula (I), A es metileno o carbonilo y R^{4} es metileno o etileno.
3. Uso de acuerdo con la reivindicación 1, en el que en al menos alguna de las unidades monoméricas de fórmula (I), A es metileno, R^{1} y R^{2} son ambos metilo, y R^{3} y R^{4} representan conjuntamente -(CH)-CH_{2}- o variantes estructurales de la misma.
4. Uso de acuerdo con la reivindicación 3, en el que la media molar de unidades monoméricas de fórmula (I) comprende al menos el 50% de las unidades monoméricas, preferiblemente al menos el 90% y más preferiblemente sustancialmente el 100%.
5. Uso de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en el que el polímero contiene al menos el 40% en moles de unidades monoméricas catiónicas en el polímero total.
6. Uso de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en el que el peso molecular medio ponderado del polímero es de 320 a 10.000.000, preferiblemente de 5.000 a 500.000, más preferiblemente de 50.000 a 150.000.
7. Uso de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en la que el polímero de aumento de la detergencia se incorpora en una composición que comprende también agente tensioactivo adicional y de forma opcional, uno o más ingredientes adicionales.
8. Uso de acuerdo con cualquier reivindicación precedente en la que la relación molar de agente tensioactivo aniónico respecto a todas las unidades monoméricas catiónicas en el polímero de aumento de la detergencia es mayor de 1:1, preferiblemente de al menos 2,5:1, preferiblemente de 25:1 a 2,5:1, aún más preferiblemente de 20:1 a 3:1, en especial de 10:1 a 5:1.
9. Uso de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, en el que el agente tensioactivo aniónico es un agente tensioactivo aniónico ramificado.
10. Uso de acuerdo con la reivindicación 9, en el que la cantidad de agente tensioactivo aniónico ramificado comprende de 0,5% a 30%, preferiblemente de 1% a 25%, más preferiblemente de 2% a 20% en peso de la composición total.
11. Uso de acuerdo con alguna de las reivindicaciones 9 a 10, en el que el agente tensioactivo aniónico comprende de 30% a 100%, preferiblemente de 40% a 70%, de agente tensioactivo aniónico ramificado basado en el peso del agente tensioactivo aniónico total.
12. Uso de acuerdo con alguna de las reivindicaciones 7 a 10, en el que la composición comprende además de 0% a 30%, preferiblemente de 1% a 25%, más preferiblemente de 2% a 15% en peso de la composición total, de agente tensioactivo no iónico.
13. Uso de acuerdo con la reivindicación 12, en el que la relación en peso del agente tensioactivo aniónico total a agente tensioactivo no iónico total es de 5:1 a 1:1, preferiblemente de 4:1 a 2:1.
14. Uso de acuerdo con alguna de las reivindicaciones 7 a 13, en el que la composición comprende además de 5% a 80%, preferiblemente de 10% a 60% en peso de la composición total de reforzador de detergencia.
15. Uso de acuerdo con alguna de las reivindicaciones 7 a 13, en el que la composición comprende de 0,05 a 5% en peso de polímero de aumento de la detergencia.
16. Uso de acuerdo con alguna de las reivindicaciones 1 a 7, en el que el polímero de aumento de la detergencia se incorpora en una composición que comprende al menos un agente tensioactivo catiónico y/o no iónico de acondicionamiento del tejido.
17. Uso de acuerdo con la reivindicación 16, en el que la cantidad de agente tensioactivo de acondicionamiento del tejido es de 0,3% a 35%, preferiblemente de 1% a 30%, más preferiblemente de 3% a 25% en peso de la composición total.
18. Uso de acuerdo con la reivindicación 17, en el que la composición comprende de 0,1% a 10% en peso del polímero de aumento de la detergencia.
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