ES2252157T3 - Uso de polimeros en limpieza de colada. - Google Patents
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Abstract
Uso de un polímero de aumento de la detergencia en una operación de limpieza de colada para mejorar la eliminación de suciedad aceitosa y/o grasienta de tejidos de algodón, siendo dicho polímero de aumento de la detergencia un homopolímero o copolímero que contiene una o más unidades monoméricas seleccionadas independientemente de las de fórmula (I) en la que ¿A- se selecciona de los grupos de fórmula ¿R5-, -R5-(CO)-R6-, -R5-(CO)-O-R6-, -R5-O-(CO)-R6-, -R5-(CO)- NH-R6-, -R5-NH-(CO)- R6-, en las que R5 y R6 están independientemente ausentes, o representan grupos alquilo C1-3; R1, R2 y R3 se seleccionan independiente de hidrógeno, grupos alquilo C1-3, alquenilo C1-3, hidroxi-alquilo C1-3 y cicloalquilo C5-8; y R4 se selecciona de los grupos como los definidos para A anteriormente; en la que R3 puede representar también un grupo puente con el grupo R4, seleccionándose dicho grupo puente de grupos como los definidos para A anteriormente; y X- es un anión monovalente o una parte n-ésima de un anión n-valente, y en el que el polímero de aumento de la detergencia se incorpora en una composición que comprende también al menos algún agente tensioactivo aniónico.
Description
Uso de polímeros en limpieza de colada.
La presente invención se refiere a un nuevo uso
de ciertas clases de polímero en la limpieza de tejidos de
colada.
Las composiciones para el lavado de artículos de
colada contienen tradicionalmente uno o más agentes tensioactivos,
así como otros componentes. La clase más común de agente
tensioactivo en estos composiciones comprende los agentes
tensioactivos aniónicos, especialmente aniónicos no jabonosos
sintéticos. Frecuentemente se usan uno o más de estos agentes
tensioactivos aniónicos juntos en una mezcla con uno o más agentes
tensioactivos no iónicos. Además, aunque los agentes tensioactivos
aniónicos y catiónicos son frecuentemente incompatibles, debido a
su tendencia a formar un complejo, recientemente ha habido varias
propuestas para usar ciertas combinaciones de agentes tensioactivos
aniónicos y catiónicos compatibles en productos de lavado para
colada.
Sin embargo, todavía existe una necesidad de
encontrar sistemas tensioactivos que den mejor eliminación de
suciedad aceitosa/grasienta de tejidos de algodón. La presente
invención resuelve este problema mediante el uso de ciertos
polímeros catiónicos (como se define más adelante) en productos y
procedimientos para la limpieza de los artículos de colada. Uno de
estos polímeros preferidos es el polímero de cloruro de
dimetildialilamonio (poli-DMDAAC). Anteriormente se
han usado en general polímeros catiónicos en un amplio conjunto de
aplicaciones de limpieza doméstica e higiene personal.
Por ejemplo, se han usado ampliamente polímeros
catiónicos en productos coadyuvantes de aclarado en lavavajillas.
Por ejemplo, se sabe de los documentos EP-A0167382,
EP-A0342997 y
DE-A-2616404 que se mezclan
polímeros catiónicos con agentes tensioactivos en dicho producto
para obtener superficies limpias tan exentas de rayas como sea
posible.
El documento DE-A2616404 describe
preparaciones de limpieza para vidrio y que contienen derivados de
celulosa catiónicos. Se dice que estos materiales dan un mejor
drenaje del agua, para dar un vidrio limpio exento de rayas.
El documento WO-A97/09408
describe el uso de polímeros catiónicos seleccionados de polímeros
catiónicos de copolímeros de monómeros tales como
alquil(met)acrilato de trialquilamonio o -acrilamida,
DMDAAC y con otros contraiones; productos de reacción tipo polímero
de éteres o ésteres de polisacáridos con grupos laterales amonio,
en particular derivados de guar, celulosa y almidón; poliaductos de
óxido de etileno con grupos amonio; polímeros etilenimina
cuaternaria y poliésteres y poliamidas con grupos laterales
cuaternarios como compuestos de eliminación de suciedad en
coadyuvantes de aclarado en lavavajillas.
Los polímeros catiónicos se pueden usar también
en limpiadores de superficies duras. Por ejemplo, el documento
EPA-0467472 describe preparaciones de limpieza para
superficies duras que contienen homopolímeros catiónicos y/o
copolímeros como polímeros de eliminación de la suciedad. Estos
polímeros comprenden grupos alquilmetacrilato de amonio
cuaternario como unidades monoméricas. Estos compuestos se usan para
preparar las superficies de forma que se pueda eliminar la suciedad
más fácilmente durante el siguiente proceso de limpieza.
El documento EP-A0342997 describe
limpiadores multi-uso que contienen polímeros
catiónicos, en los que se usan polímeros particulares con grupos
imino.
Otro uso conocido de estos polímeros es el champú
para el cabello. El documento WO-97/42281 describe
composiciones que contienen agentes tensioactivos no iónicos
basados en azúcar y copolímeros de acrilamida y DMDAAC para
mejorar las propiedades táctiles de estos agentes tensioactivos. Se
menciona también el uso en aplicaciones de lavavajillas.
En aplicaciones de lavado/aclarado de colada se
han propuesto varios usos para los polímeros catiónicos. Así, el
documento JP-A-04153300 describe el
uso de poli-DMDAAC en composiciones que contienen
agentes tensioactivos catiónicos/anfóteros para aumentar la
suavidad en el lavado de artículos delicados.
El uso de poli-DMDAAC como un
inhibidor del agrisado en composiciones basadas en agentes
tensioactivos no iónicos para lavado de artículos de colada se
describe en el documento
DD-A-296307.
El documento
JP-A-62018500 describe cremas de
detergente para colada basadas en mezclas jabonosas y polímeros
catiónicos tales como poli-DMDAAC.
También un gran número de descripciones
anteriores de polímeros catiónicos usados como fijadores de tintes
en productos de limpieza para colada, es decir, materiales para
reducir la cantidad de tinte liberado de tejidos, se han descrito
en un número de referencias. Por ejemplo, el documento
EP-A-0462806 describe el uso de
estos materiales en productos para fase de aclarado para dar
protección frente a la transferencia de tinte durante los lavados
subsiguientes.
El documento
JP-A-07316590 describe composiciones
de detergente que contienen polímeros catiónicos, incluyendo el
poli-DMDAAC contra la transferencia de tinte y/o
coadyuvantes contra la re-deposición de suciedad.
Estas composiciones son típicamente mezclas de agentes
tensioactivos aniónicos y no iónicos. Sin embargo, no hay
descripción del uso de un polímero de este tipo para ayudar en la
eliminación de manchas de aceitosas/grasientas.
El documento
GB-A-2323385 describe composiciones
de detergente con un ingrediente de fijación de tinte catiónico.
Un pequeño número de ejemplos contiene poli-DMDAAC
con un peso molecular en el intervalo de 2.000 a 20.000, como un
agente catiónico de fijación de tinte.
Se ha descrito la estructura y composición de la
mezcla acuosa de dodecilsulfato de sodio, hexaetilenglicol
monodoecil éter y poli-DMDAAC en la interfase
aire-agua en un número de referencias, a saber, J.
Penfold y col., Langmuir 1995, 11, 2496-2503,
J. Penfold y col., Colloids and Surfaces A, 1997, 128,
107-117, A.
Los presentes inventores han encontrado ahora que
se pueden usar ciertos polímeros que contienen DMDAAC y sus
análogos en productos de limpieza para colada, por ejemplo, en
productos para lavado.
Así, un primer aspecto de la invención
proporciona ahora el uso de un polímero de aumento de la
detergencia en una operación de limpieza de colada para mejorar la
eliminación de suciedad aceitosa y/o grasienta de tejidos de
algodón, siendo dicho polímero de aumento de la detergencia un
homopolímero o copolímero que contiene una o más unidades
monoméricas seleccionadas independientemente de las de fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
en la que -A- se selecciona de
grupos de fórmula -R^{5}-, -R^{5}-(CO)-R^{6},
-R^{5}-(CO)-O-R^{6},
-R^{5}-O-(CO)-R^{6},
-R^{5}-(CO)-NH-R^{6},
-R^{5}-NH-(CO)-R^{6}, en las que
R^{5} y R^{6} están ausentes independientemente, o representan
grupos alquilo
C_{1-3}.
R^{1}, R^{2} y R^{3} se seleccionan
independientemente de los grupos hidrógeno, alquilo
C_{1-3}, alquenilo C_{1-3},
hidroxi-alquilo C_{1-3} y
cicloalquilo C_{5-8},
y R^{4} se selecciona de grupos como los
definidos para A anteriormente;
en la que R^{3} puede representar también un
grupo puente con el grupo R^{4}, seleccionándose dicho grupo
puente de grupos como los definidos para A anteriormente; y
X^{-} es un anión monovalente o una parte
n-ésima de un anión n-valente, y en el que el
polímero de aumento de la detergencia se incorpora a una
composición que comprende también al menos algún agente
tensioactivo
aniónico.
aniónico.
La invención incluye también el uso de un
polímero de aumento de la detergencia como un agente mejorador de
la suciedad aceitosa y/o grasienta en la fabricación de un producto
de limpieza para colada.
Cualquier referencia en esta invención a un grupo
alquilo incluye referencia tanto a formas lineales como
ramificadas a menos que se indique explícitamente lo contrario.
La presente invención proporciona de forma típica
el uso del polímero de aumento de la detergencia para ayudar en la
eliminación de suciedad aceitosa y/o grasienta de tejidos durante
una operación de limpieza de colada, por ejemplo liberando dicho
polímero en una composición de lavado de colada o, por ejemplo, una
composición de suavizado del tejido. Los tejidos se ponen luego en
contacto mediante un detergente de lavado en el que se disuelve o
dispersa la composición.
Sin vincularse a teoría o explicación particular
alguna, se cree que cuando el agente tensioactivo aniónico está
presente, el polímero de aumento de la detergencia mitiga la
formación de fases líquidas cristalinas en la interfase
suciedad/detergente de lavado. Además, sólo se necesitan cantidades
relativamente pequeñas de un complejo agente tensioactivo
aniónico-polímero total para ejercer el efecto,
dejando que el resto del agente aniónico libre ayude a otras
funciones de limpieza en el detergente de lavado. Por otra parte,
cuando no está presente un agente tensioactivo aniónico (por
ejemplo cuando el polímero de aumento de la detergencia se
proporciona en un producto para ciclo de aclarado tal como un
acondicionador de tejido, comprendiendo por ejemplo agentes
tensioactivos catiónicos y/o no iónicos), algo del polímero de
aumento de la detergencia permanece sobre el tejido para
proporcionar el efecto anteriormente mencionado cuando el tejido se
vuelve a lavar usando una composición principal de lavado que
contiene agente tensioactivo aniónico.
El polímero de aumento de la detergencia puede
ser un homopolímero o un copolímero. Los polímeros aleatorios, de
bloque y de bloque/aleatorios mixtos son todos posibles. El polímero
puede comprender uno o más polímeros que incluyen una o más
unidades monoméricas de fórmula I.
Preferiblemente, las unidades monoméricas la
fórmula (I) son aquellas en las que A es metileno (-CH_{2}-) o
carbonilo (-CO-) y R^{4} es metileno (-CH_{2}-) o etileno
(-CH_{2}-CH_{2}-).
Especialmente se prefieren polímeros que
contienen al menos algunas unidades monoméricas de fórmula (I) en
la que A es metileno, R^{1} y R^{2} son metilo y R^{3} y
R^{4} representan juntos -(CH-)-CH_{2}-, es
decir DMDAAC. Preferiblemente al menos el 50% de las unidades
monoméricas de fórmula (I), más preferiblemente al menos el 80%,
más preferible al menos el 90%, lo más preferible sustancialmente
el 100% son unidades DMDAAC.
Para evitar dudas, se debería indicar que la
unidad DMDAAC también puede existir en el polímero en la forma:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
es decir, en la que el segundo
grupo alilo permanece insaturado y no forma un anillo que cierra al
grupo puente constituido por grupos R^{2} y R^{4} de fórmula
(I). El enlace doble de este grupo alilo se puede reticular
también con otros polímeros en la muestra y también puede formar
copolímeros de bloque que comprenden la unidad monomérica
-CH_{2-}-CH_{2}-CH_{2}-(CH_{3})_{2}N^{+}-CH_{2}-CH_{2}-CH_{2}-.
Por tanto, los polímeros formados de unidades monoméricas de
fórmula (I) en los que cualquiera de
R^{1}-R^{3} es/son grupos alquenilo pueden
contener monómeros con una o más de las transformaciones
estructurales anteriormente mencionadas, incluyendo cierres de
anillo, reticulación, formaciones de co-polímeros
de bloque, así como también los grupos insaturados terminales no
polimerizados.
Por tanto, por ejemplo, cuando R^{2} y R^{4}
juntos forman un grupo de unión R^{5} en virtud de la ruptura de
un enlace doble cuando R^{2} es alquenilo
C_{2-4}, la unidad monomérica resultante se puede
representar así:
\vskip1.000000\baselineskip
Para el ejemplo de la unidad monomérica DMDAAC
mencionada anteriormente, la estructura cíclica correspondiente
sería por tanto:
En el caso de copolímeros, se pude usar un amplio
conjunto de otras unidades monoméricas, por ejemplo, seleccionadas
de las derivadas de ácidos monocarboxílicos insaturados tales como
ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotónico y similares, y
sus ésteres y sales, olefinas tales como etileno, propileno y
buteno, ésteres alquílicos de ácidos carboxílicos insaturados como
acrilato de metilo, acrilato de etilo, metacrilato de metilo, sus
derivados hidroxi tales como el metacrilato de
2-hidroxietilo, compuestos aromáticos insaturados
tales como estireno, metilestireno, vinilestireno y compuestos
heterocíclicos tales como vinilpirrolidona. Sin embargo, las más
preferidas son unidades co-monoméricas
-CH_{2}-CH_{2}-.
Las unidades monoméricas de fórmula (I) son
catiónicas. De forma opcional, se pueden incorporar también otras
unidades monoméricas catiónicas. Por ejemplo, estas se pueden elegir
de cualquier otra estructura de unidad monomérica catiónica
descrita en el documento
JP-A-07316590.
Preferiblemente, la proporción de todas las
unidades monoméricas catiónicas en el polímero total es de 40% en
moles a 95% en moles, para que los polímeros tengan solubilidad en
agua adecuada.
Se prefiere que el peso molecular medio ponderado
del polímero sea de 320 a 10.000.000, más preferiblemente de 5.000
a 500.000, lo más preferiblemente de 50.000 a 150.000. Este peso
molecular medio ponderado se determina de forma típica mediante el
procedimiento de dispersión de luz láser en combinación con
cromatografía de permeación en gel (GPC).
En la fórmula (I) los contraaniones X^{-}
pueden ser los mismos o diferentes y pueden incluir mezclas de
tales aniones. Pueden ser, por ejemplo, iones de haluro como
cloruro o bromuro, SO_{4}{}^{-2} o CH_{3}SO_{4}{}^{-}.
La cantidad de polímero en composición con otros
ingredientes como se usan típicamente para productos de lavado y/o
aclarado puede ser, por ejemplo, del 0,05% a 10% en peso de la
composición total. Esta cantidad será usualmente mayor para
productos del ciclo de aclarado que para productos de lavado
principal. Para estos últimos, son típicas cantidades de 0,05% a 5%
en peso. Para el formador, sería típico de 1% a 10% en peso.
Muchos polímeros basados en DMDAAC y unidades
monoméricas análogas se encuentran comercialmente disponibles. Sin
embargo, la fórmula (I) comprende también unidades monoméricas cuyos
polímeros no se pueden adquirir comercialmente. Los polímeros de
aumento de la detergencia usados en la presente invención se pueden
obtener por polimerización de monómeros respectivos
correspondientes a la unidad monomérica de fórmula (I),
opcionalmente de otro monómero catiónico.
El polímero de aumento de la detergencia se
entrega en una composición que comprende preferiblemente uno o más
agentes tensioactivos adecuados para uso en productos de lavado y/o
aclarado de colada. En el sentido más general, estos se pueden
escoger de uno o más compuestos tensioactivos catiónicos, no
iónicos, anfóteros y de ión bipolar jabonosos o no jabonosos y
mezclas de los mismos. Se encuentran disponibles muchos compuestos
tensioactivos adecuados y descritos detalladamente en la
bibliografía, por ejemplo, en "Surface-Active
Agents and Detergents", volúmenes I y II, de Schwartz, Perry y
Berch.
La cantidad total de todos los agentes
tensioactivos en la composición como un todo puede ser, por
ejemplo, de 0,1% a 70% en peso de la composición total, pero
preferiblemente es de 5% a 40%.
Para las composiciones destinadas a ser productos
de lavado de colada, preferiblemente, el(los)
agente(s) tensioactivo(s) se seleccionan de uno o más
compuestos aniónicos y no iónicos jabonosos y sintéticos no
jabonosos. Las composiciones de detergente adecuadas para uso en la
mayoría de las máquinas de lavado de tejidos automáticos contienen
por lo general agentes tensioactivos no jabonosos aniónicos o
agentes tensioactivos no iónicos, o combinaciones de los dos en
cualquier relación adecuada, de forma opcional junto con jabón. Sin
embargo, para composiciones de lavado de colada que contienen el
polímero de aumento de la detergencia, estas composiciones de
polímero contienen al menos agente tensioactivo aniónico.
En general, cualquier agente tensioactivo
aniónico en las composiciones para uso de acuerdo con la presente
invención puede comprender uno o más materiales tensioactivos
aniónicos jabonosos o no jabonosos, por ejemplo, seleccionados de
uno o más de los tipos descritos en la referencia anteriormente
mencionada de Schawrtz, Perry y Berch.
Preferiblemente, la relación molar de agente
tensioactivo aniónico al total de todas las unidades monoméricas
catiónicas en el polímero de aumento de la detergencia es mayor de
1:1, preferiblemente al menos más de 2,5:1, más preferiblemente de
25:1 a 2,5:1, y todavía más preferiblemente de 20:1 a 3:1,
especialmente de 10:1 a 5:1.
En composiciones de contenido aniónico, los
solicitantes han encontrado que la eliminación de suciedad
grasienta/aceitosa es especialmente efectiva si el resto hidrófobo
del agente tensioactivo aniónico está ramificado.
De forma típica, el agente tensioactivo aniónico
ramificado representa de 30% a 100% en peso del agente tensioactivo
aniónico total, preferiblemente de 40% a 70%. También se prefiere
que el nivel de agente tensioactivo aniónico ramificado sea de
0,5% a 30% en peso, más preferiblemente de 1% a 25% en peso, más
preferiblemente de 2% en peso a 20% en peso de la composición
total. Preferiblemente, el agente tensioactivo aniónico ramificado
comprende al menos un compuesto tensioactivo de fórmula (II)
(II)R^{1}-Z^{-}
M^{+}
en la
que
R^{1} es un grupo hidrófobo ramificado.
Z^{-} es un anión hidrófilo
M^{+} es un contracatión, preferiblemente un
ión de metal alcalino como sodio.
En la fórmula (II), preferiblemente, R^{1} es
un grupo ramificado seleccionado de grupos alquilo, alquilarilo
(por ejemplo, alquilbenceno o alquilnaftilo) ramificados y grupos
alquenilo que tengan lo más preferiblemente de 6 a 24 átomos de
carbono en la parte alifática de los mismos.
Preferiblemente también, Z^{-} representa un
grupo sulfato, sulfonato, carboxilato o fosfonato, cualquiera de
los cuales está unido de forma opcional a R^{1} mediante un resto
de unión, tal como el resto (poli) alquilenoxi
C_{2-4}, formando la parte de Z^{-}. En el
último ejemplo (si está presente) puede haber preferiblemente, por
ejemplo, de 1 a 7 grupos alquilenoxi (que pueden ser iguales o
diferentes) y que se seleccionan preferiblemente de grupos
alquilenoxi y/o propilenoxi.
Ya que todo o parte (por ejemplo, al menos el
50%, 60%, 70%, 80%, 90% o 95% en peso) del componente tensioactivo
aniónico ramificado, los más preferido son los agentes tensioactivos
aniónicos de sulfonato de alquilbenceno lineal que tienen un
componente alquilo C_{8}-C_{15} medio,
especialmente los que tienen un grupo hidrófobo R^{1} en forma
de V, es decir ramificando en el punto de unión al grupo
bencenosulfonato pero cada rama de la V es lineal. Los productos
comerciales contienen una mezcla de diferentes longitudes de cadena
para cada longitud de brazo. Paradójicamente, estos materiales
ramificados en V se designan a veces como sulfonatos de
alquilbenceno "lineales".
Otra clase preferida de agente tensioactivo
aniónico ramificado comprende los descritos en el documento
WO-A-99/19428, en los que R^{1}
está unido a al resto Z^{-} mediante un grupo -R^{x}- (en el
que R^{x} está ausente o es un grupo de unión tal como el
fenileno), siendo R^{1} un resto alquilo ramificado de cadena
media hidrófoba, que tiene un total de 9 a 22 átomos de carbono en
el resto, preferiblemente de 12 a aproximadamente 18, que tiene:
(1) una cadena de carbono lineal más larga unida al resto
-R^{x}-Z^{-} en el intervalo de 8 a 21 átomos
de carbono; (2) uno o más restos alquilo
C_{1}-C_{3} que se ramifican desde esta cadena
de carbono lineal más larga; (3) al menos uno de los restos alquilo
que se ramifican está unido directamente a un carbono de la cadena
de carbono lineal más larga en una posición en el intervalo de la
posición carbono 2, contando desde la posición carbono 1 (#1) que
está unido al resto -R^{x}-Z^{-}, hasta la
posición del carbono terminal menos 2 carbonos, (el carbono
(\varpi-2)); y (4) cuando más de uno de estos
compuestos está presente, el número medio total de átomos de
carbono en los restos R^{1}-R^{x}- en la fórmula
anterior está dentro del intervalo de más de 14,5 a
aproximadamente 18, preferiblemente de aproximadamente 15 a
aproximadamente 17. Grupos R^{1} preferidos como se definen en el
documento WO-A-99/19428 son restos
alquilo primarios ramificados que presentan la fórmula:
CH_{3}CH_{2}(CH_{2})_{w}
\uelm{C}{\uelm{\para}{R}}H(CH_{2})_{x}
\uelm{C}{\uelm{\para}{R ^{a} }}H(CH_{2})_{y}
\uelm{C}{\uelm{\para}{R ^{b} }}H(CH_{2})_{Z^{-}}R^{x} --
en la que el número total de átomos
de carbono en el resto alquilo primario ramificado de esta fórmula
(incluyendo la ramificación R, R^{a} y R^{b}) es de 13 a 19; R,
R^{x} es como se definió anteriormente R^{a} y R^{b} se
seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno y alquilo
C_{1}-C_{3} (preferiblemente metilo), con la
condición de que R, R^{a} y R^{b} no sean todos hidrógeno y
que, cuando Z sea 0, al menos R o R^{a} no sea hidrógeno; w es un
número entero de 0 a 13; x es un número entero de 0 a 13; y es un
número entero de 0 a 13; z es un número entero de 0 a 13; y w + x +
y + z es de 7 a
13.
Aún otros agentes tensioactivos aniónicos
ramificados adecuados incluyen alquilsulfonatos secundarios,
sulfatos de alcohol secundarios y carboxilatos de alquilo
secundarios.
Las composiciones de lavado para colada de la
invención pueden contener de forma adicional o alternativa uno o
más agentes tensioactivos aniónicos distintos en cantidades totales
que corresponden a los porcentajes citados anteriormente para
bencenosulfonatos de alquilo lineales, con la condición de que esté
presente al menos algún agente tensioactivo aniónico ramificado.
Son bien conocidos por los especialistas en la técnica los agentes
tensioactivos aniónicos adecuados. Estos incluyen sulfatos de
alquilo primarios, en particular sulfatos de alquilo
C_{8}-C_{15} primarios; alquil éter sulfatos;
sulfonatos olefínicos; xilenosulfonatos de alquilo;
sulfosuccinatos de dialquilo; y sulfonatos de éster de ácido graso.
Se prefieren en general sales de sodio. Estos otros agentes
tensioactivos aniónicos se usan de forma típica de 5% a 70% en peso
del agente tensioactivo aniónico total, preferiblemente de 10% a
30%. Además, representan de forma típica de 1% a 15% en peso de la
composición total.
Las composiciones para uso del polímero de
acuerdo con la invención contienen también preferiblemente agente
tensioactivo no iónico. Agentes tensioactivos no iónicos que se
pueden usar incluyen etoxilatos de éster metílico de ácido graso
(FAMEE), por ejemplo, como los suministrados por parte de Lion
Corp., Henkel KGA, Condea or Clairant, los etoxilatos de alcohol
primario y secundario, especialmente los alcoholes alifáticos
C_{8}-C_{20} etoxilados con una media de 1 a 20
moles de óxido de etileno por mol de alcohol, y más especialmente
los alcoholes alifáticos C_{10}-C_{15}
primarios y secundarios etoxilados con una media de 1 a 10 moles de
óxido de etileno por mol de alcohol. Agentes tensioactivos no
iónicos no etoxilados incluyen alquilpoliglicósidos, monómeros de
glicerol y polihidroxiamidas (glucamida).
Se prefiere que la cantidad del agente
tensioactivo no iónico total sea de 0% en peso a 30% en peso,
preferiblemente de 1% en peso a 25% en peso, lo más preferiblemente
de 2% en peso a 15% en peso de la composición total.
Otra clase de agentes tensioactivos adecuados
comprende ciertos agentes tensioactivos catiónicos de cadena de
alquilo mono-larga para uso en composiciones de
colada para lavado principal de acuerdo con la invención. Agentes
tensioactivos catiónicos de este tipo incluyen sales de amonio
cuaternario de fórmula general
R_{1}R_{2}R_{3}R_{4}N^{+}X^{-}, en la que los grupos R
son cadenas de hidrocarburo largas o cortas, de forma típica grupos
alquilo, hidroxialquilo o alquilo etoxilados, y X es un contraión
(por ejemplo, compuestos en los que R_{1} es un grupo alquilo
C_{8}-C_{22}, preferiblemente un grupo alquilo
C_{8}-C_{10} o
C_{12}-C_{14}, R^{2} es un grupo metilo, y
R_{3} y R_{4}, que pueden ser iguales o diferentes, son grupos
metilo o hidroxietilo); y ésteres catiónicos (por ejemplo, ésteres
de colina).
La cantidad total de agente tensioactivo presente
dependerá también del uso final pretendido y puede ser de hasta el
60% en peso, por ejemplo, en una composición para lavado de tejidos
a mano. En composiciones para lavado a máquina de tejidos, es
apropiada por lo general una cantidad de 5 a 40% en peso. De forma
típica las composiciones comprenderán al menos el 2% en peso de
agente tensioactivo, por ejemplo, de 2 a 60%, preferiblemente de
15 a 40%, lo más preferiblemente de 25 a 35%.
Mezclas preferidas para productos de lavado para
colada comprenden el(los) agente(s)
tensioactivo(s) aniónico(s) y uno o más agentes
tensioactivos no iónicos. Composiciones adecuadas para uso en la
mayoría de las máquinas de lavado de tejidos automáticos contendrán
generalmente agente tensioactivo aniónico no jabonoso o agente
tensioactivo no iónico, o combinaciones de los dos en cualquier
relación adecuada, de forma opcional junto con jabón. Mezclas
típicas contienen agente tensioactivo aniónico total respecto a no
iónico total en una relación en peso de 5:1 a 1:1, preferiblemente
de 4:1 a 2:1.
Si se ha de usar un compuesto de
acondicionamiento de tejido en una composición de detergente para
lavado principal, el compuesto de acondicionamiento de tejido será
típicamente no iónico. Estos se pueden usar, por ejemplo, en
cantidades de 0,5% a 35%, preferiblemente de 1% a 30%, más
preferiblemente de 3% a 25% en peso de la composición.
Preferiblemente los agentes de acondicionamiento
de tejido tienen dos alquilos de cadena larga o cadenas de
alquenilo, teniendo cada uno una longitud media de cadena mayor o
igual que C_{16}. Más preferiblemente, al menos el 50% del
alquilo de cadena larga o grupos alquenilo tienen una longitud de
cadena de C_{18} o más.
Se prefiere que los grupos alquilo o alquenilo de
cadena larga de los agentes de acondicionamiento del tejido sean
predominantemente lineales.
Los agentes de acondicionamiento del tejido son
preferiblemente compuestos que proporcionan suavidad excelente, y
se caracterizan por una temperatura de transición de L_{\beta} a
L_{\alpha} de fusión de cadena superior a 25ºC, preferiblemente
superior a 35ºC, lo más preferiblemente superior a 45ºC. Esta
transición a L_{\beta} a L_{\alpha} se puede medir por DSC como
se define en ''Handbook of Lipid Bilayers, D. Marsh, CRC Press,
Boca Raton, Florida, 1990 (páginas 137 y 337).
Compuestos de acondicionamiento del tejido
sustancialmente insolubles en el contexto de esta invención se
definen como compuestos de acondicionamiento del tejido que tienen
una solubilidad inferior a 1 x 10^{-3}% en peso en agua
desmineralizada a 20ºC. Preferiblemente, los compuestos suavizantes
de tejido tienen una solubilidad inferior a 1 x 10^{-4}% en peso,
lo más preferiblemente inferior a 1 x 10^{-8}% a 10^{-6}% en
peso. Los agentes suavizantes de tejido catiónicos preferidos
comprenden un material de amonio cuaternario sustancialmente
insoluble en agua que comprende una única cadena larga de alquilo o
alquileno que tiene una longitud de cadena media mayor de o igual
a C_{20} o, más preferiblemente, un compuesto que comprende un
grupo de cabeza polar y dos cadenas de alquilo o alquileno que
tienen una longitud de cadena media mayor de o igual a C_{14}.
Preferiblemente, el agente suavizante de tejido
catiónico es un material de amonio cuaternario o un material de
amonio cuaternario que contiene al menos un grupo éster. Los
compuestos de amonio cuaternarios que contienen al menos un grupo
éster se denominan en esta invención compuestos de amonio
cuaternario unidos a éster.
Como se usa en el contexto de los agentes
suavizantes de tejido catiónicos de amonio cuaternario, el término
"grupo éster", incluye un grupo éster que es un grupo de unión
en la molécula.
Se prefiere que los compuestos de amonio
cuaternarios unidos a éster contengan dos o más grupos éster.
También se prefieren compuestos de amonio
cuaternario que contienen al menos un grupo éster, preferiblemente
dos, en los que al menos un grupo de mayor peso molecular que
contiene al menos un grupo éster y dos o tres grupos de menor peso
molecular están unidos a un átomo de nitrógeno común para producir
un catión y en los que el anión de equilibrio eléctrico es un
haluro, acetato o un ión alcosulfato inferior, tal como el cloruro
o metosulfato. El sustituyente de mayor peso molecular en el
nitrógeno es preferiblemente un grupo alquilo superior, que
contiene de 12 a 28, preferiblemente de 12 a 22, por ejemplo de 12
a 20 átomos de carbono, tal como el coco-alquilo,
sebo-alquilo, sebo-alquilo
hidrogenado o alquilo superior sustituido, y los sustituyentes de
menor peso molecular son preferiblemente alquilo inferior de 1 a 4
átomos de carbono, tal como metilo o etilo, o alquilo inferior
sustituido. Uno o más de dichos sustituyentes de menor peso
molecular pueden incluir un resto arilo o pueden estar reemplazados
por un arilo, tal como bencilo, fenilo u otros sustituyentes
adecuados.
Preferiblemente, el material de amonio
cuaternario es un compuesto que tiene dos grupos alquilo o
alquileno C_{12}-C_{22} conectados a un grupo
de cabeza de amonio cuaternario mediante al menos una unión éster,
preferiblemente dos uniones éster o un compuesto que comprende una
única cadena larga con una longitud de cadena media igual a o
mayor de C_{20}.
Más preferiblemente, el material de amonio
cuaternario comprende un compuesto que tiene dos cadenas de alquilo
o alquileno de cadena larga con una longitud de cadena media igual
a o mayor de C_{14}. Incluso más preferiblemente, cada cadena
tiene una longitud de cadena media igual a o mayor de C_{16}. Lo
más preferiblemente al menos el 50% de cada grupo alquilo o
alquileno de cadena larga tiene una longitud de cadena de C_{18}.
Se prefiere que los grupos alquilo o alquileno de cadena larga sean
predominantemente lineales.
Composiciones que contienen el polímero de
aumento de detergencia para uso de acuerdo con la invención,
contienen de forma opcional uno o más de otros ingredientes. En
otras palabras, estos otros ingredientes no tienen que estar
presentes. Preferiblemente, sin embargo, estas composiciones de
acuerdo con la invención contienen uno o más de otros ingredientes
que se encuentran típicamente en productos de lavado para colada.
Preferiblemente, estos se seleccionan de uno o más agentes
tensioactivos (distintos del agente tensioactivo aniónico),
reforzadores, blanqueadores, enzimas e ingredientes
minoritarios.
Las composiciones para uso del polímero de
acuerdo con la invención, cuando se usan como composiciones de
lavado para colada, contendrán por lo general uno o más reforzadores
de detergencia. La cantidad total de reforzador de detergencia en
las composiciones variarán típicamente de 5 a 80% en peso,
preferiblemente de 10 a 60% en peso de la composición total. Como
ya se ha explicado anteriormente, muchas composiciones de lavado
para colada contienen uno o más agentes tensioactivos aniónicos y
cuando están presentes, se prefiere especialmente que al menos
alguno de los agentes tensioactivos aniónicos presentes comprendan
uno o más agentes tensioactivos aniónicos ramificados. Cuando el
agente tensioactivo aniónico está incluido en tales composiciones,
se prefiere que la relación en peso del agente tensioactivo
aniónico total a reforzador total sea de 1:10 a 10:1, más
preferiblemente de 2:1 a 10:1, aún más preferiblemente de 3:1 a 7:1,
e independientemente de estas relaciones, se prefiere que la
relación en peso de agente tensioactivo total ramificado a
reforzador total sea de 1:5 a 10:1, preferiblemente de 1:1 a
7:1.
Los reforzadores inorgánicos que pueden estar
presentes incluyen carbonato de sodio, si se desea en combinación
con una semilla de cristalización para carbonato de calcio, como se
describe en el documento
GB-A-1437950; aluminosilicatos
cristalinos y amorfos, por ejemplo, zeolitas como se describen en
el documento GB-A-1473201,
aluminosilicatos amorfos como se describen en el documento
GB-A-1473202 y aluminosilicatos
cristalino/amorfos mixtos como se describen en el documento
GB-A-1470250, y silicatos
estratificados como se describen en el documento
EP-A-164514. Son también adecuados
reforzadores de fosfato inorgánico, por ejemplo, ortofosfato,
pirofosfato y tripolfosfato de sodio para uso en esta
invención.
Las composiciones de la invención contienen
preferiblemente un metal alcalino, preferiblemente sodio,
reforzador de aluminosilicato. Se pueden incorporar
aluminosilicatos de sodio por lo general en cantidades de 10 a 70%
en peso (base anhidra), preferiblemente de 25 a 50% en peso.
El aluminosilicato de metal alcalino puede ser
bien cristalino o bien amorfo o mezclas de los mismos, presentando
la fórmula general: 0,8-1,5
Na_{2}O\cdotAl_{2}O_{3}\cdot0,8-6
SiO_{2}.
Estos materiales contienen algo de agua unida y
se requiere que tengan una capacidad de intercambio de ión de
calcio de al menos 50 mg de CaO/g. Los aluminosilicatos de sodio
preferidos contienen de 1,5 a 3,5 unidades de SiO_{2} (en la
fórmula anterior). Tanto los materiales amorfos como los
cristalinos se pueden preparar fácilmente mediante reacción entre
silicato de sodio y aluminato de sodio, como se describe
ampliamente en la bibliografía. Se describen reforzadores de
detergencia de intercambio de iones de aluminosilicato de sodio
cristalinos adecuados, por ejemplo, en el documento GB 1429143
(Procter & Gamble). Los aluminosilicatos de sodio preferidos de
este tipo son las zeolitas A y X comercialmente disponibles bien
conocidas, y mezclas de las mismas.
La zeolita puede ser la zeolita 4A comercialmente
disponible ampliamente usada en la actualidad en polvos de
detergente para colada. Sin embargo, de acuerdo con una realización
preferida de la invención, el reforzador de zeolita incorporado en
las composiciones de la invención es zeolita P de máximo contenido
en aluminio (zeolita MAP) como se describe y reclama en el
documento EP-A384070. La zeolita MAP se define como
un aluminosilicato de metal alcalino del tipo zeolita P que
presenta una relación silicio a aluminio no superior a 1,33,
preferiblemente dentro del intervalo de 0,90 a 1,33, y más
preferiblemente dentro del intervalo de 0,90 a 1,20.
Se prefiere especialmente la zeolita MAP que
presenta una relación silicio a aluminio no superior a 1,07, más
preferiblemente aproximadamente 1,00. La capacidad de unión a calcio
de la zeolita MAP es por lo general al menos de 150 mg de CaO por g
de material anhidro.
Reforzadores orgánicos que pueden estar presentes
incluyen polímeros de policarboxilato tales como poliacrilatos,
copolímeros acrílico/maleico y fosfinatos acrílicos;
policarboxilatos monoméricos tales como citratos, gluconatos,
oxidisuccinatos, mono- di- y trisuccinatos de glicerol,
carboximetiloxisuccinatos, carboximetiloximalonatos, dipicolinatos,
hidroxietiliminodiacetatos, alquil- y alquenilmalonatos y
succinatos; y sales de ácido graso sulfonado. Esta lista no pretende
ser exhaustiva.
Reforzadores orgánicos especialmente preferidos
son citratos, usados de forma adecuada en cantidades de 5 a 30% en
peso, preferiblemente de 10 a 25% en peso; y polímeros acrílicos,
más especialmente copolímeros acrílico/maleico, usados de forma
adecuada en cantidades de 0,5 a 15% en peso, preferiblemente de 1 a
10% en peso.
Los reforzadores, tanto inorgánicos como
orgánicos, están presentes preferiblemente en sal de metal
alcalino, especialmente en forma de sal de sodio.
Las composiciones de lavado para colada que
contienen el polímero de aumento de detergencia para uso de acuerdo
con la invención pueden también contener adecuadamente un sistema
blanqueador. Las composiciones de lavado de tejidos pueden
contener de forma deseable compuestos blanqueadores peroxi, por
ejemplo, persales inorgánicas o peroxiácidos orgánicos, capaces de
dar lugar a peróxido de hidrógeno en solución acuosa.
Los compuestos blanqueadores peroxi adecuados
incluyen peróxidos orgánicos tales como peróxido de urea, y
persales inorgánicas tal como los perboratos, percarbonatos,
perfosfatos, persilicatos y persulfatos de metal alcalino.
Persales inorgánicas preferidas son perborato de sodio monohidratado
y tetrahidratado, y percarbonato de sodio.
Es especialmente preferido el percarbonato de
sodio que presenta un recubrimiento protector contra la
desestabilización por humedad. El percarbonato de sodio presenta un
recubrimiento protector que comprende metaborato de sodio y
silicato de sodio se describe en el documento
GB-A-2123044.
El compuesto blanqueador peroxi está presente de
forma adecuada en una cantidad de 0,1 a 35% en peso,
preferiblemente de 0,5 a 25% en peso. El compuesto blanqueador
peroxi se puede usar en combinación con un activador de blanqueo
(precursor de blanqueo) para mejorar la acción blanqueadora a bajas
temperaturas de lavado. El precursor de blanqueo está presente de
forma adecuada en una cantidad de 0,1 a 8% en peso, preferiblemente
de 0,5 a 5% en peso.
Precursores de blanqueo preferidos son
precursores de ácido peroxicarboxílico, más especialmente
precursores de ácido peracético y precursores de ácido pernoanoico.
Precursores de blanqueo especialmente preferidos adecuados para
uso en la presente invención son N,N,N',N',-tetracetiletilendiamina
(TAED) y noanoiloxibencenosulfonato de sodio (SNOBS). Son también
de interés los nuevos precursores de blanqueo de amonio y fosfonio
cuaternario descritos en los documentos US 4751015 y
US-A-4818426 y
EP-A-402971 y los precursores de
blanqueo catiónicos descritos en los documentos
EP-A-284292 y
EP-A-303520.
El sistema blanqueador se puede suplementar con o
reemplazar por un peroxiácido, ejemplos de tales perecidos se
pueden encontrar en los documentos
US-A-4686063 y
US-A-5397501. Un ejemplo preferido
es la clase imido perocarboxílicos de perácidos descrita en los
documentos EP-A-325288,
EP-A-349940,
DE-A-3823172 y
EP-A-325289. Un ejemplo
particularmente preferido es el ácido ftalimidoperoxicarpoico (PAP).
Tales perácidos están presentes de forma adecuada de 0,1 a 12%,
preferiblemente de 0,5 a 10%.
También puede estar presente un estabilizador de
blanqueo (secuestrante de metal de transición). Estabilizadores de
blanqueo adecuados incluyen etilendiamintetraacetato (EDTA), los
polifosfonatos como Dequest (nombre comercial) y estabilizadores de
no-fosfato tales como el EDDS (ácido
etilendiamindi-succínico). Estos estabilizadores de
blanqueo son también útiles para eliminación de manchas
especialmente en productos que contienen bajas cantidades de
especies de blanqueo o ninguna especie de blanqueo.
Un sistema blanqueador especialmente preferido
comprende un compuesto blanqueador peroxi (preferiblemente
percarbonato de sodio opcionalmente junto con un activador de
blanqueo) y un catalizador de blanqueo de metal de transición como
se describe y reclama en los documentos
EP-A-458397,
EP-A-458398 y
EP-A-509787.
Las composiciones de lavado para colada de
acuerdo con la invención pueden contener también uno o más
en-
zima(s). Enzimas adecuados incluyen las proteasas, amilasas, celulasas, oxidasas, peroxidasas y lipasas que se pueden usar para incorporación en composiciones de detergente. Enzimas proteolíticos preferidos (proteasas) son materiales proteicos catalíticamente activos que degradan o alteran tipos de proteína de manchas si están presentes como en manchas de tejidos en una reacción de hidrólisis. Estos pueden ser de cualquier origen adecuado, tal como vegetal, animal, bacteriano o de levadura.
zima(s). Enzimas adecuados incluyen las proteasas, amilasas, celulasas, oxidasas, peroxidasas y lipasas que se pueden usar para incorporación en composiciones de detergente. Enzimas proteolíticos preferidos (proteasas) son materiales proteicos catalíticamente activos que degradan o alteran tipos de proteína de manchas si están presentes como en manchas de tejidos en una reacción de hidrólisis. Estos pueden ser de cualquier origen adecuado, tal como vegetal, animal, bacteriano o de levadura.
Se encuentran disponibles y se pueden usar en la
presente invención enzimas proteolíticos o proteasas de varias
calidades y orígenes y que tienen actividad en distintos intervalos
de pH de 4 a 12. Ejemplos de enzimas proteolíticos adecuados son
las subtilisinas que se obtienen de determinadas cepas de B.
Subtilis B. licheniformis, tal como las subtilisinas
comercialmente disponibles Maxatasa (nombre comercial), como se
suministra por parte de Gist Brocades N.V., Delft, Holanda y
Alcalase (nombre comercial) como se suministra por parte de Novo
Industri A/S, Copenhague, Dinamarca.
Es particularmente adecuada una proteasa obtenida
de una cepa de Bacillus que tiene máxima actividad en todo
el intervalo de pH de 8 a 12, encontrándose comercialmente
disponible, por ejemplo, de Novo Industri A/S bajo los nombres
comerciales registrados Esperase (nombre comercial) y Savinase
(nombre comercial). La preparación de estos y enzimas análogos se
describe en el documento GB-1243785. Otras
proteasas comerciales son Kazusase (nombre comercial, que se puede
adquirir de Showa-Denko de Japón), Optimase (nombre
comercial de Miles Kali-Chemi,
Hannover, Alemania del Oeste) y Superase (nombre comercial que se puede adquirir en Pfizer de Estados Unidos).
Hannover, Alemania del Oeste) y Superase (nombre comercial que se puede adquirir en Pfizer de Estados Unidos).
Los enzimas de detergencia se usan habitualmente
en forma granular en cantidades de aproximadamente 0,1 hasta
aproximadamente 3,0% en peso. Sin embargo, se puede usar cualquier
otra forma física adecuada del enzima.
Las composiciones de la invención pueden contener
metal alcalino, preferiblemente carbonato de sodio, para aumentar
la detergencia y la facilidad de procesamiento. El carbonato de
sodio puede estar presente de forma adecuada en cantidades que
varían de 1 a 60% en peso, preferiblemente de 2 a 40% en peso. Sin
embargo, las composiciones que contienen poco o nada de carbonato
de sodio están también dentro del alcance de la invención.
Se puede mejorar el flujo de polvo por la
incorporación de una pequeña cantidad de un estructurante de polvo,
por ejemplo, un ácido graso (o jabón de ácido graso), un azúcar, un
acrilato o un copolímero de acrilato/maleato, o silicato de sodio.
Un estructurante de polvo preferido es un jabón de ácido graso,
presente de forma adecuada en una cantidad de 1 a 5% en peso.
Aún otros materiales que pueden estar presentes
en composiciones de detergente de la invención incluyen silicato
de sodio; agentes antirredeposición tales como polímeros
celulósicos; sales inorgánicas tal como sulfato de sodio; agentes
de control de espuma o reforzadores de espuma como sea apropiado;
tintes; motas coloreadas; perfumes; controladores de espuma;
polímeros fluorescentes y de desacoplamiento. Esta lista no
pretende ser exhaustiva.
Las composiciones que contienen el polímero de
aumento de detergencia para uso de acuerdo con la presente
invención se pueden formular de cualquier forma conveniente, por
ejemplo, como polvos, líquidos (acuosos o no acuosos) o
pastillas.
Las composiciones de detergente particuladas se
preparan de forma adecuada mediante secado por pulverización de
una suspensión de ingredientes no sensibles al calor compatibles, y
luego pulverización sobre o post-dosificación de
los ingredientes no adecuados para procesamiento mediante la
suspensión. El formulador del detergente especializado no tendrá
dificultad en decidir qué ingredientes se deberían incluir en la
suspensión y cuáles no.
Las composiciones de detergente particuladas de
la invención presentan preferiblemente una densidad aparente de al
menos 400 g/l, más preferiblemente de al menos 500 g/l.
Composiciones especialmente preferidas pueden presentar densidades
aparentes de al menos 650 g/l, más preferiblemente de al menos 700
g/l.
Dichos polvos se pueden preparar ya sea por
densificación post-torre o por secado por
pulverización del polvo, o mediante procedimientos totalmente no de
torre tales como mezclado seco y granulación; en ambos casos se
puede usar de forma ventajosa un mezclador/granulador de alta
velocidad. Los procedimientos que usan mezclador/granuladores de
alta velocidad se describen, por ejemplo, en los documentos
EP-A-A340013,
EP-A-367339,
EP-A-390251 y
EP-A-420317.
Se pueden preparar composiciones de detergente
líquido de acuerdo con la invención mezclando los ingredientes
esenciales y opcionales de los mismos en cualquier orden deseado
para proporcionar composiciones que contienen los componentes en
las concentraciones requeridas. Las composiciones líquidas de
acuerdo con la presente invención pueden estar también en forma
compacta, lo que significa que contendrán una cantidad menor de
agua en comparación con un detergente líquido convencional.
Se pueden preparar, por ejemplo, composiciones en
pastilla de acuerdo con la invención mediante mezclado de un polvo
base que comprende el agente tensioactivo aniónico, el polímero de
la fórmula (I) y otros ingredientes opcionales y prensando el
polvo base en una prensa manual Carver para formar pastillas
cilíndricas de aproximadamente 44 mm de diámetro, como se describe
en los documentos WO-A-98/42817 y
WO-A-99/20730.
La presente invención se explicará ahora con más
detalle mediante los siguientes ejemplos no limitativos:
Ejemplo | A | 1 | 2 | B | 3 | 4 | C | 5 | 6 |
NaLAS^{1} | 13 | 12,35 | 11,7 | 13 | 12,35 | 11,7 | 6 | 5,7 | 5,4 |
No iónico^{2} | - | - | - | 13 | 13 | 13 | 7 | 7 | 7 |
STP^{3} | 23 | 23 | 23 | 23 | 23 | 23 | - | - | - |
Zeolita^{4} | - | - | - | 22 | 22 | 22 | |||
Na_{2}CO_{3} | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | - | - | - |
Disilicato de Na | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | 6 | - | - | - |
Polímero^{5} | - | 0,65 | 1,3 | - | 0,65 | 1,3 | - | 0,3 | 0,6 |
NaLAS: | |||||||||
\hskip0,1cm Polímero | - | 19:1 | 9:1 | - | 19:1 | 9:1 | - | 19:1 | 9:1 |
1. sal de sodio de sulfonato de alquil C_{11-12}-benceno | |||||||||
2. \begin{minipage}[t]{155mm}Agente tensioactivo no iónico que presenta una media de 3 a 7 unidades de óxido de etileno por mol, y una longitud de cadena de alquilo de 9 a 15 átomos de carbono.\end{minipage} | |||||||||
3. Tripolifosfato de sodio | |||||||||
4. Zeolita 24, reforzador de aluminosilicato. | |||||||||
5. Poli-DMDAAC, peso molecular medio ponderado = 100.000 como se determina por GPC. |
En los siguientes resultados de evaluación, las
composiciones se dosificaron en todos los casos a 5,0 g/l. El
régimen de lavado fue de 30 minutos de lavado en dureza de agua de
17º franceses.
En una evaluación de lavado a escala de
laboratorio (LWE), simulando un lavado a máquina, se ensayaron los
ejemplos A y 1 en cuanto a rendimiento del lavado con algodón
manchado con grasa de cocina y los ejemplos A y 2 se ensayaron en
una ensayo (MBT) en minibotella en cuanto al rendimiento de cada
uno con cuellos y puños de algodón manchados con sebo.
Unidades de reflectancia (RU) | ||
Ejemplo | LWE | MBT |
A | 15,2 | 14,1 |
1 | 15,4 | - |
2 | - | 15,1 |
Los ejemplos B, 3 y 4 se compararon en un ensayo
LWE en cuanto a rendimiento en la eliminación de manchas de aceite
de oliva y negro de carbón sobre algodón.
Ejemplo | RU |
B | 2,6 |
3 | 2,7 |
4 | 2,9 |
Los ejemplos C, 5 y 6 se compararon en un ensayo
MBT en cuanto a rendimiento frente a suciedad de sebo en collares y
puños de algodón.
Ejemplo | RU |
C | 14,0 |
5 | 15,4 |
6 | 14,9 |
Claims (18)
1. Uso de un polímero de aumento de la
detergencia en una operación de limpieza de colada para mejorar la
eliminación de suciedad aceitosa y/o grasienta de tejidos de
algodón, siendo dicho polímero de aumento de la detergencia un
homopolímero o copolímero que contiene una o más unidades
monoméricas seleccionadas independientemente de las de fórmula
(I)
en la que -A- se selecciona de los
grupos de fórmula -R^{5}-,
-R^{5}-(CO)-R^{6}-,
-R^{5}-(CO)-O-R^{6}-,
-R^{5}-O-(CO)-R^{6}-,
-R^{5}-(CO)-NH-R^{6}-,
-R^{5}-NH-(CO)- R^{6}-, en las que R^{5} y
R^{6} están independientemente ausentes, o representan grupos
alquilo
C_{1-3};
R^{1}, R^{2} y R^{3} se seleccionan
independiente de hidrógeno, grupos alquilo
C_{1-3}, alquenilo C_{1-3},
hidroxi-alquilo C_{1-3} y
cicloalquilo C_{5-8}; y
R^{4} se selecciona de los grupos como los
definidos para A anteriormente;
en la que R^{3} puede representar también un
grupo puente con el grupo R^{4}, seleccionándose dicho grupo
puente de grupos como los definidos para A anteriormente; y
X^{-} es un anión monovalente o una parte
n-ésima de un anión n-valente, y en el que el
polímero de aumento de la detergencia se incorpora en una
composición que comprende también al menos algún agente
tensioactivo aniónico.
2. Uso de acuerdo con la reivindicación
1, en el que en al menos alguna de la(s) unidad(es)
de fórmula (I), A es metileno o carbonilo y R^{4} es metileno o
etileno.
3. Uso de acuerdo con la reivindicación
1, en el que en al menos alguna de las unidades monoméricas de
fórmula (I), A es metileno, R^{1} y R^{2} son ambos metilo, y
R^{3} y R^{4} representan conjuntamente
-(CH)-CH_{2}- o variantes estructurales de la
misma.
4. Uso de acuerdo con la reivindicación
3, en el que la media molar de unidades monoméricas de fórmula (I)
comprende al menos el 50% de las unidades monoméricas,
preferiblemente al menos el 90% y más preferiblemente
sustancialmente el 100%.
5. Uso de acuerdo con cualquier
reivindicación precedente, en el que el polímero contiene al menos
el 40% en moles de unidades monoméricas catiónicas en el polímero
total.
6. Uso de acuerdo con cualquier
reivindicación precedente, en el que el peso molecular medio
ponderado del polímero es de 320 a 10.000.000, preferiblemente de
5.000 a 500.000, más preferiblemente de 50.000 a 150.000.
7. Uso de acuerdo con cualquier
reivindicación precedente, en la que el polímero de aumento de la
detergencia se incorpora en una composición que comprende también
agente tensioactivo adicional y de forma opcional, uno o más
ingredientes adicionales.
8. Uso de acuerdo con cualquier
reivindicación precedente en la que la relación molar de agente
tensioactivo aniónico respecto a todas las unidades monoméricas
catiónicas en el polímero de aumento de la detergencia es mayor de
1:1, preferiblemente de al menos 2,5:1, preferiblemente de 25:1 a
2,5:1, aún más preferiblemente de 20:1 a 3:1, en especial de 10:1 a
5:1.
9. Uso de acuerdo con cualquier
reivindicación precedente, en el que el agente tensioactivo
aniónico es un agente tensioactivo aniónico ramificado.
10. Uso de acuerdo con la reivindicación 9,
en el que la cantidad de agente tensioactivo aniónico ramificado
comprende de 0,5% a 30%, preferiblemente de 1% a 25%, más
preferiblemente de 2% a 20% en peso de la composición total.
11. Uso de acuerdo con alguna de las
reivindicaciones 9 a 10, en el que el agente tensioactivo aniónico
comprende de 30% a 100%, preferiblemente de 40% a 70%, de agente
tensioactivo aniónico ramificado basado en el peso del agente
tensioactivo aniónico total.
12. Uso de acuerdo con alguna de las
reivindicaciones 7 a 10, en el que la composición comprende además
de 0% a 30%, preferiblemente de 1% a 25%, más preferiblemente de 2%
a 15% en peso de la composición total, de agente tensioactivo no
iónico.
13. Uso de acuerdo con la reivindicación
12, en el que la relación en peso del agente tensioactivo aniónico
total a agente tensioactivo no iónico total es de 5:1 a 1:1,
preferiblemente de 4:1 a 2:1.
14. Uso de acuerdo con alguna de las
reivindicaciones 7 a 13, en el que la composición comprende además
de 5% a 80%, preferiblemente de 10% a 60% en peso de la composición
total de reforzador de detergencia.
15. Uso de acuerdo con alguna de las
reivindicaciones 7 a 13, en el que la composición comprende de 0,05
a 5% en peso de polímero de aumento de la detergencia.
16. Uso de acuerdo con alguna de las
reivindicaciones 1 a 7, en el que el polímero de aumento de la
detergencia se incorpora en una composición que comprende al menos
un agente tensioactivo catiónico y/o no iónico de acondicionamiento
del tejido.
17. Uso de acuerdo con la reivindicación
16, en el que la cantidad de agente tensioactivo de
acondicionamiento del tejido es de 0,3% a 35%, preferiblemente de
1% a 30%, más preferiblemente de 3% a 25% en peso de la composición
total.
18. Uso de acuerdo con la reivindicación
17, en el que la composición comprende de 0,1% a 10% en peso del
polímero de aumento de la detergencia.
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