ES2232566T3 - Composicion detergente mejorada. - Google Patents
Composicion detergente mejorada.Info
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Abstract
Una composición de detergente moldeada en fundido con un contenido de sólidos inferior al 30 %, presentando una resistencia elástica > 75 kPa en un intervalo de temperatura de 20-40º C, que comprende (i) Un 2-50 % en peso de jabón de ácido graso saturado que comprende una o más sales de ácidos grasos de C6-C24; (ii) Un 2-40 % en peso de especies activas de detergente (iii)Un 30-80 % en peso de agua y de manera opcional uno o más agentes beneficiosos líquidos, en la que la composición no muestra fase cristalina líquida liótropa pura en el intervalo de temperatura de 20-100º C y forma una fase líquida isótropa o una dispersión de la fase cristalina líquida liótropa en un medio continuo del líquido isótropo a una temperatura dentro del intervalo de 40-100º C, y en la que la composición contiene menos del 5 % en peso de alcoholes, propilén glicol y otros polioles, y menos del 1 % en peso de electrolitos salinos
Description
Composición detergente mejorada.
La presente invención se refiere a composiciones
de detergente sólidas conformadas por fundido en moldes con un
contenido en sólidos inferior al 30% y niveles muy altos de agua o
agentes líquidos beneficiosos, pero que presentan elevada rigidez y
propiedades buenas en uso.
Las pastillas de detergente se fabrican de manera
convencional mediante uno de los dos procedimientos (i) trabajo a
cizalladura / homogenización de la formulación seguida por extrusión
y estampado, o (ii) moldeo.
En la fabricación de pastillas de detergente
mediante trabajo a cizalladura y extrusión, la cantidad de agua que
se puede incorporar a la formulación es típicamente inferior a
\sim15%. Estos sistemas son materiales compuestos multifase que
presentan una morfología del tipo "bloques suspendidos en
mortero". Los bloques son partículas sólidas, que en el caso de
los jabones para aseo personal son sales cristalinas de ácidos
grasos saturados de cadena larga, partículas inorgánicas, etc. El
mortero es una mezcla de diferentes líquidos cristalinos liótropos o
fases en solución isótropa, que comprende agua, aditivos líquidos, y
jabones relativamente solubles en agua o tensioactivos. Estas
composiciones comprenderán típicamente un 40-60% de
sólidos, un 20-50% de fases cristalinas líquidas
liótropas y hasta un 10% de líquido isótropo.
En la fabricación de composiciones de detergente
por moldeo, el sistema formulado se lleva hasta un estado fluido
aumentando la temperatura, se rellenan los moldes y se enfría. Esta
tecnología se emplea comúnmente para fabricar pastillas
transparentes para aseo personal que contienen típicamente entre
otros ingredientes (tales como jabón o tensioactivos sintéticos) un
15-50% de ingredientes alcohólicos caros tales como
etanol, alcoholes polihídricos, azúcares, etc, en el momento de la
moldeo.
El Documento US 4.165.293 (Amway, 1979) y el
Documento WO 96/04361 (P&G, 1996) describen una pastilla de
jabón transparente sólida que comprende jabón, tensioactivos
sintéticos, y un solvente orgánico soluble en agua tal como por
ejemplo, propilén glicol. El nivel de agua en estas composiciones es
aproximadamente de un
10-32%.
10-32%.
El problema en la fabricación de pastillas de
detergente no transparentes por moldeo es que las composiciones
típicas no forman un líquido que se pueda verter a elevadas
temperaturas El Documento US 5.340.492 (P&G, 1994) reivindica
una composición moldeable que comprende ácidos carboxílicos
cristalinos neutralizados (jabón), tensioactivos sintéticos y
niveles altos de agua y otros líquidos. Las composiciones preparadas
como se describe en el Documento US 5.349.492 son blandas,
presentando una resistencia elástica inferior a 75 kPa medida usando
un aparato cortador de alambre para queso, y por tanto no resultan
adecuadas como pastillas firmes que sean lo suficientemente rígidas
para sujetarse en la mano de manera conveniente para uso.
Con el fin de aumentar la rigidez de la pastilla,
los ejemplos de la patente emplean ingredientes tales como polioles
(por ejemplo, propilén glicol) en la composición, bajo el aspecto
denominado "coadyuvantes de apariencia de la pastilla". La
patente no describe ninguna composición sin la incorporación del
"coadyuvante de apariencia de la pastilla" cuando están también
presentes tensioactivos sintéticos en la composición. Estos
coadyuvantes de apariencia de la pastilla son caros, reducen la
cantidad y velocidad de la espuma y, por otra parte, son bien
conocidos en la técnica anterior (Documento US 4.165.293, Documento
WO 96/04361).
En nuestra solicitud en trámite (717/Bom/99,
Documento WO-A-0130959) se ha
descrito que la incorporación de bajas cantidades de electrolitos
salinos en composiciones de detergentes para moldeo en fundido que
comprenden jabón de ácido graso, detergente activo, niveles muy
altos de agua o agentes beneficiosos líquidos, da como resultado
artículos conformados sólidos rígidos que presentan una resistencia
elástica mayor de 75 kPa medido usando un aparato cortador de
alambre para queso. Estas composiciones se pueden sujetar en la
mano, son económicas, muy espumantes y demuestran buenas propiedades
en uso. El jabón de ácido graso de acuerdo con la anterior solicitud
es uno o más de los ácidos grasos C_{6}-C_{24}
neutralizados.
La técnica anterior enseña de manera general el
uso de aditivos tales como polioles o electrolitos salinos u otros
coadyuvantes de apariencia de la pastilla en composiciones para
moldeo en fundido que comprenden un jabón de ácido graso, detergente
activo, niveles muy altos de agua o agentes beneficiosos líquidos
para mejorar la rigidez de la pastilla.
En la actualidad, ha sido posible obtener una
composición de detergente para moldeo en fundido usando nada o
niveles muy bajos de aditivos, teniendo un contenido en sólidos
inferior al 30% y niveles altos de agua u otros agentes beneficiosos
líquidos, que son rígidas y presentan una resistencia elástica >
75 kPa en un intervalo de temperatura comprendido entre
20-40ºC.
En una primera forma de realización, la invención
comprende una composición de detergente para moldeo en fundido que
es de manera preferible un comprimido con un contenido en sólidos
inferior al 30%, presentando una resistencia elástica > 75 kPa en
un intervalo de temperatura comprendido entre
20-40ºC, que comprende:
- (a)
- un 2-50% en peso de jabón de ácido graso saturado que comprende una o más sales de ácidos grasos de C_{6}-C_{24}.
- (b)
- un 2-40% en peso de especies de detergente activo, y
- (c)
- un 30-80% en peso de agua y de manera opcional otros agentes beneficiosos líquidos.
caracterizada en que la
composición no muestra fase cristalina líquida liótropa pura en el
intervalo de temperatura de 20-100ºC, y forma una
fase líquida isótropa o una dispersión de la fase cristalina líquida
liótropa en el medio continuo de líquido isótropo en el intervalo de
temperatura de 40-100ºC y en la que la composición
contiene menos de un 5% en peso, de manera más preferible menos de
un 1% en peso, incluso de manera más preferible menos de un 0,5% en
peso, y puede incluso estar totalmente libre de alcoholes
polihídricos, y menos de un 1%, de manera más preferible menos de un
0,5%, y de manera conveniente puede estar totalmente libre de
electrolito salino. Se prefiere que el ingrediente activo del
detergente sea predominantemente no
jabonoso.
La presencia de la fase líquida isótropa y de las
fases cristalinas líquidas en los sistemas de tensioactivo se
detecta de manera preferible usando la técnica de microscopía de
polarización óptica. Las fases cristalinas líquidas son
inherentemente anisótropas, haciendo que el índice de refracción
dependa de la orientación. En general, dichos sistemas
birrefringentes cambian el plano de polarización de la luz
polarizada. Un líquido isótropo aparece negro entre polarizadores
cruzados, pero un sistema líquido cristalino es más transparente,
por ejemplo, las fases cristalinas líquidas lamelares muestran
cruces de malta o texturas de vetas de aceite (en forma de grandes
lazos), mientras que las fases hexagonales muestran texturas en
forma de abanico. Se ha informado en la bibliografía de las texturas
características de diversas fases cristalinas de líquidos liótropos
y sus dispersiones.
De acuerdo con otro aspecto de la invención, se
proporciona un procedimiento para la fabricación de la composición
de detergente con forma de sólido de la invención que comprende las
etapas de:
a) fabricar un fundido de la composición
anterior,
b) verter el mencionado fundido en un molde para
obtener la forma deseada,
c) enfriar el molde bajo condiciones de reposo
para conseguir la solidificación.
De acuerdo con un aspecto preferido de la
invención, se proporciona un procedimiento para fabricar una
composición de detergente con forma de sólido moldeo en paquete que
comprende las etapas de:
a) fabricar un fundido de la composición
anterior,
b) verter el mencionado fundido en un molde de
polímero preformado para obtener la forma deseada,
c) sellar el molde, y
d) enfriar el molde bajo condiciones de reposo
para conseguir la solidificación.
La presente invención se refiere a composiciones
de detergente que tienen de manera esencial un comportamiento de
fase específico que da como resultado un comprimido rígido para
moldeo en fundido con un contenido en sólidos inferior al 30%, y
niveles muy altos de agua u otros agentes líquidos beneficiosos. La
composición de detergente se caracteriza porque la composición no
muestra fase cristalina líquida liótropa en el intervalo de
temperatura de 20-100ºC y forma una fase líquida
isótropa en el medio continuo del líquido isótropo en el intervalo
de temperatura de 40-100ºC.
La presencia de la fase líquida isótropa y de las
fases cristalinas líquidas en los sistemas de tensioactivo se
detecta de manera preferible usando la técnica de microscopía de
polarización óptica. Las fases cristalinas líquidas son
inherentemente anisótropas, haciendo que el índice de refracción
dependa de la orientación. En general, dichos sistemas
birrefringentes cambian el plano de polarización de la luz
polarizada. Un líquido isótropo aparece negro entre polarizadores
cruzados, pero un sistema líquido cristalino es más transparente,
por ejemplo, las fases cristalinas líquidas lamelares muestran
cruces de malta o texturas de vetas de aceite (en forma de grandes
lazos), mientras que las fases hexagonales muestran texturas en
forma de abanico. Se han observado diversas estructuras en el
interior de la misma estructura de fase.
Se ha informado de texturas características de
diversas fases cristalinas líquidas liótropas en las siguientes
referencias: (i) "The Aqueous Phase Behaviour of Surfactants"
por Robert G. Laughlin, Academic Press, Nueva York, 1994, Páginas
538-542. (ii) "The Colloidal Domain Where Physics,
Chemistry, Biology, and Technology Meet" por D. Fennell Evans,
Hakan Wennerstrom, VCH Publishers, Nueva York, 1994, Páginas
251-252.
Los artículos sólidos conformados de la
composición de acuerdo con la invención son suficientemente rígidos
para sujetarse con la mano de manera conveniente, económicos, muy
espumantes, y presentan unas buenas propiedades en uso. Las
composiciones presentan valores de resistencia elástica mayores de
75 kPa medidos usando el penetrómeto automático.
El jabón de ácido graso saturado se selecciona de
manera preferible entre una o más sales de ácidos grasos
C_{6}-C_{24} saturados El jabón empleado puede
ser una sal de sodio, potasio, magnesio, aluminio, calcio o litio de
ácidos grasos saturados. Se prefiere de manera especial tener un
jabón obtenido como sal de sodio o potasio de ácido graso
saturado.
El jabón de ácido graso saturado en la
composición está comprendido preferiblemente entre un
5-50% en peso y de manera más preferible un
5-40% en peso.
Las composiciones de acuerdo con la invención
comprenden también detergentes con ingredientes activos que pueden
estar basados o no en jabón. Es preferible emplear detergentes con
ingredientes activos no jabonosos que se seleccionan entre
tensioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfóteros o
zwitteriónicos, o sus mezclas.
Los compuestos activos aniónicos del detergente
adecuado son sales solubles en agua de productos de reacción de los
ácidos orgánicos sulfúricos que tengan en la estructura molecular un
radical alquilo que contenga entre 8 y 22 átomos de carbono, y un
radical escogido entre radicales éster del ácido sulfónico o del
ácido sulfúrico, y mezclas de los anteriores. Algunos ejemplos de
compuestos activos de detergente aniónico sintético son alquil
benceno sulfonato lineal, lauril sulfato de sodio, lauril éter
sulfato de sodio, alfa olefina sulfonato, alquil éter sulfato, éster
metílico de ácido graso sulfonato, isetionato de alquilo, etc.
Los cationes más adecuados en las especies
activas de detergente anteriores son sodio, potasio, amonio, y
diversas aminas, por ejemplo monoetanol amina, dietanolamina, y
trietanolamina.
Los compuestos activos no iónicos del detergente
adecuados se pueden describir de manera amplia como los compuestos
producidos mediante la condensación de grupos de óxido de alquileno,
que son hidrófilos por naturaleza, con un compuesto hidrófobo
orgánico que puede ser de naturaleza alifática o alquil aromática.
Los tensioactivos no iónicos comunes son los productos de
condensación de alcoholes alifáticos que tienen entre 8 y 22 átomos
de carbono, en la configuración de la cadena tanto lineal como
ramificada, con óxido de etileno, tales como el condensado de aceite
de coco con óxido de etileno que tiene entre 2 y 15 moles de óxido
de etileno por mol de alcohol de coco. Algunos ejemplos de
tensioactivos no iónicos son condensado de óxido de alquil fenol
etileno (EO), condensado de alcohol de sebo 10 EO, óxidos de alquil
dimetil amina, lauril monoetanolamida, ésteres de azúcares, etc.
Algunos ejemplos de detergentes con ingredientes
activos anfóteros son coco amidopropil betaína, cocobetaína,
etc.
Es también posible de manera opcional incluir
detergentes con ingredientes activos catiónicos o zwitteriónicos en
las composiciones de acuerdo con la invención.
Ejemplos adicionales de especies activas de
detergente adecuadas vienen dados en la siguiente referencia
"Handbook of Surfactants" M. R. Porter, Chapman y Hall, Nueva
York, 1991.
El ingrediente activo del detergente que se va a
emplear en la composición de detergente de esta invención es, de
manera preferible, aniónico, y estará contenida por lo general hasta
un 40% y de manera más preferible entre un 2 y un 30%.
De acuerdo con un aspecto preferido de la
invención, se incorporan en la composición los materiales líquidos
beneficiosos para la piel, tales como hidratantes, emolientes,
protectores solares, y compuestos antienvejecimiento. Los ejemplos
de hidratantes y humectantes incluyen polioles, gliceroles, alcohol
de cetilo, Carbopol 934, aceite de castor etoxilado, aceites de
parafina, lanolina y sus derivados. Se pueden incluir también los
compuestos de la silicona tales como tensioactivos de silicona como
el DC3225C (Dow Corning) y/o emolientes de silicona, aceite de
silicona (DC-200 comercializado por Dow Corning).
Los protectores solares tales como 4-tert
butil-4'-metoxi dibenzoilmetano
(disponible bajo el nombre comercial Parsol 1789, de Givaudan) y/o
2-etil hexil metoxi cinamato (disponible bajo el
nombre comercial Parsol MCX, de Givaudan) u otros protectores
UV-A y UV-B. Se pueden incorporar
también en la composición otros agentes beneficiosos para la piel
tales como polietilén glicol (PEG).
Se pueden incorporar en la composición otros
ingredientes opcionales tales como, agentes acondicionadores del
cabello, rellenos, color, perfume, opacantes, conservantes, uno o
más materiales particulados insolubles en agua tales como talco,
caolín, polisacáridos y otros ingredientes convencionales.
Un procedimiento preferido de la invención puede
ser un procedimiento de fabricación en la que se prepara un fundido
de la composición de detergente que comprende un
2-50% en peso del jabón de ácido graso saturado, un
2-40% en peso de un ingrediente activo de detergente
no jabonoso y un 30-80% de agua u otros agentes
beneficiosos líquidos, caracterizado en que la composición no
muestra fase cristalina líquida liótropa pura en el intervalo de
temperatura de 20-100ºC, y forma una fase líquida
isótropa o una dispersión de la fase cristalina líquida liótropa en
el medio continuo del líquido isótropo en el intervalo de
temperatura de 40-100ºC. En el procedimiento, este
fundido se vierte en el interior de cualquier molde adecuado o en un
molde de polímero preformado para obtener la forma deseada, el molde
se sella y se enfría bajo condiciones de reposo para conseguir la
solidificación.
El molde se puede seleccionar de manera adecuada
para producir un comprimido con formas casi netas o producir
pastillas/bloques. Las pastillas/bloques se pueden conformar de
manera adicional en el artículo detergente.
Si el artículo detergente sólido se produce
usando un polímero termoformado con formas casi netas, el molde se
sella para obtener una composición de detergente moldeada en
paquete. Para obtener una composición de detergente moldeada en
paquete, el molde se sella de manera preferible inmediatamente
después del relleno del molde.
La invención se ilustrará ahora con respecto a
los siguientes ejemplos no limitantes.
La composición de acuerdo con la invención se
caracteriza en que la composición no muestra fase cristalina líquida
liótropa pura en el intervalo de temperatura de
20-100ºC y forma una fase líquida isótropa o una
dispersión de la fase cristalina líquida liótropa en el medio
continuo del líquido isótropo en el intervalo de temperatura de
40-100ºC. En la Tabla 1 se presentan los ejemplos
comparativos de acuerdo con la invención y más allá de la
invención.
La caracterización de la fase de la composiciones
llevó a cabo usando la técnica de microscopía de polarización
óptica. Se transfirió una gota del fundido de la composición a
temperatura elevada de 80ºC sobre un porta de microscopio y se
cubrió con un cubre. Los bordes del cubre se sellaron usando
pegamento UV para minimizar la pérdida de humedad. Se montó el porta
sobre el portaobjetos del microscopio provisto de una instalación de
calentamiento/ enfriamiento controlado. El sistema se calentó a
110ºC a una velocidad de 1ºC por minuto. Se señaló a continuación la
temperatura a la cual se formó la fase líquida isótropa o su
dispersión, o la fase cristalina líquida
pura.
pura.
El sistema se enfrió a continuación para
conseguir la solidificación a la velocidad de 1ºC por minuto para
comprobar que se forman las fases cristalinas líquidas puras durante
el enfriamiento. Las fases cristalinas líquidas liótropas son
inherentemente anisótropas, haciendo que el índice de refracción
dependa de la orientación. De manera general, dichos sistemas
birrefringentes cambian el plano de polarización de la luz
polarizada. Un líquido isótropo aparece negro entre polarizadores
cruzados, pero un sistema cristalino líquido es más transparente,
por ejemplo, las fases cristalinas líquidas lamelares muestran
cruces de malta o texturas de vetas de aceite (en forma de grandes
lazos), mientras que las fases hexagonales muestran texturas en
forma de abanico, no geométricas.
Se han observado diversas texturas dentro de la
misma estructura de fase. Se ha informado de texturas
características de diversas fases cristalinas líquidas liótropas (y
sus dispersiones) en las siguientes referencias: (i) "The Aqueous
Phase Behaviour of Surfactants" por Robert G. Laughlin, Academic
Press, Nueva York, 1994, Páginas 538-542. (ii)
"The Colloidal Domain Where Physics, Chemistry, Biology, and
Technology Meet" por D. Fennell Evans, Hakan Wennerstrom, VCH
Publishers, Nueva York, 1994, Páginas 251-252.
Se usó la técnica de RMN de campo bajo para
determinar el contenido en sólidos en las composiciones detergentes
usando el procedimiento descrito en la siguiente referencia: Suresh
M. Nadakatti, "Modified Data Handling for Rapid Low Field NMR
Characterisation of Lyotropic Liquid Crystal Composites", J.
Surfactants and Detergents, Vol. 2, Nº 4, pp.
515-521, 1999.
Se vertió un fundido de la composición de
detergente a una temperatura elevada de 80ºC en un molde rectangular
con dimensiones de 75 mm (L) x 55 mm (W) x 40 mm (A). Se dejó
enfriar la composición para conseguir la solidificación y se obtuvo
la pastilla de detergente.
Las pastillas del detergente se mantuvieron a
continuación en hornos mantenidos a 25ºC y 40ºC respectivamente
durante 4 horas y se dejó que alcanzaran el equilibrio. Se midió la
resistencia elástica de las pastillas a 25ºC y 40ºC usando un
penetrómetro automático usando el procedimiento descrito
anteriormente.
El penetrómetro automático usado para las medidas
de la resistencia elástica fue el modelo PNR 10 procedente de M/s
Petrotest Instruments Gmbh. Se usó el cono normalizado hueco (parte
# 18-0101 según ASTM D 217 - IP 50) junto con un
pistón (parte de 18-0042) para las medidas. El cono
consistía en un cuerpo cónico de latón con una punta desmontable de
acero endurecido. La masa total del cono fue de 102,5 g. La masa
total del émbolo móvil fue de 47,5 g. La masa total del cono y del
émbolo que cae sobre la pastilla de detergente fue, por tanto, de
150 g. También se usaron pesas adicionales de 50 g y 100 g (haciendo
que el peso total que caía sobre la muestra fuera de 200 g y 250 g
respectivamente). Los valores de la resistencia elástica de la
muestra a 25ºC y 40ºC se midieron usando el protocolo normalizado
que comprendía las siguientes etapas:
1. La pastilla de detergente se colocó sobre la
mesa del penetrómetro.
2. El dispositivo de medida del penetrómetro se
hizo descender con el fin de que la punta del penetrómetro tocara la
pastilla, pero sin que penetrara.
3. La operación de medida empezó presionando la
tecla "start"
4. La profundidad de penetración se leyó en mm
según aparece en la pantalla.
5. El valor de profundidad de penetración medido
se usó para calcular la resistencia elástica de la pastilla de
detergente usando la siguiente ecuación:
resistencia \
elástica = Fuerza \ aplicada / área \ proyectada \ del \ cono= (m \
x \ g) \ x \ 10^{3} / [\pi \ (p \ tan \ ^{1}/_{2} \theta \ +
\ ^{1}/_{2} \ del \ diámetro \ de \ la \
punta)^{2}]
en la
que:
la resistencia elástica está en kPa
m = masa total que cae sobre la superficie plana
de la pastilla en kg
g = aceleración debida a la gravedad en
m/s^{2}
p = penetración alcanzada en mm
\theta = ángulo del cono (30º)
diámetro de la punta = 0,359 mm.
De acuerdo con la anterior ecuación si la
profundidad de penetración medida es < 10 mm para una masa total
de 200 g que cae sobre la muestra, entonces la resistencia elástica
de la pastilla de detergente es > 75 kPa. Se calcularon tres
valores de resistencia elástica para 150 g, 200 g, y 250 g de masa
total que cae sobre la pastilla de detergente, y la media de los
tres valores se usó como la resistencia elástica de la pastilla de
detergente.
Los datos presentados en la Tabla 1 muestran que
sólo la composición que se describe en el Ej 1.1, que satisface la
caracterización de fase de acuerdo con la invención, formó una
pastilla rígida de detergente presentando una resistencia elástica
> 75 kPa. Las composiciones de los Ejemplos 1.2 y 1.3 son blandas
debido a que forman una fase cristalina líquida liótropa pura en el
intervalo de temperatura de 35-75ºC y no forman fase
líquida isótropa o su dispersión en el intervalo de temperatura de
40-100ºC En el ejemplo 1.4, la temperatura a la cual
la fase isótropa o su dispersión se formó durante el calentamiento
estuvo dentro del intervalo especificado en la invención, pero se
formó fase cristalina líquida pura durante el enfriamiento, y en
consecuencia, la pastilla resultó blanda. Esto demuestra que es
esencial satisfacer ambos criterios de comportamiento de fase para
obtener pastillas que sean rígidas y muestren una resistencia
elástica > 75 kPa.
En la Tabla 2 se muestran ejemplos adicionales de
las composiciones que presentan el comportamiento de la fase de
acuerdo con la invención y en la Tabla 3 se muestran aquellos que no
presentan el comportamiento de fase de acuerdo con la invención.
Todos los ejemplos de la tabla 2 tienen menos del 20% de sólidos y
sin embargo forma pastillas rígidas presentando una resistencia
elástica > 75 kPa a 25ºC. Los ejemplos descritos en la Tabla 3,
por el contrario, son blandos.
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(Tabla pasa a página
siguiente)
Según el procedimiento de selección descrito en
el Ejemplo 1 se tomó mezcla de ácido graso correspondiente a los
ejemplos 1.5 a 1.11 en dos matraces de fondo redondo de dos litros
de capacidad y se mezcló con ingrediente activo de detergente no
jabonoso y agua. Se aumentó la temperatura del lote hasta 80ºC. Se
añadió la solución acuosa de hidróxido de sodio a la mezcla para
neutralizar los ácidos grasos. La temperatura del lote se mantuvo a
80ºC, de forma que se obtuviera una solución isótropa transparente.
El fundido de la composición de detergente a 80ºC se vertió en un
molde de polímero termoformado, y se selló la entrada del molde. Se
dejó enfriar el molde para conseguir la solidificación del jabón, y
se obtuvo de esta forma una pastilla de detergente moldeada en
paquete.
Claims (7)
1. Una composición de detergente moldeada en
fundido con un contenido de sólidos inferior al 30%, presentando una
resistencia elástica > 75 kPa en un intervalo de temperatura de
20-40ºC, que comprende
(i) Un 2-50% en peso de jabón de
ácido graso saturado que comprende una o más sales de ácidos grasos
de C_{6}-C_{24};
(ii) Un 2-40% en peso de especies
activas de detergente
(iii) Un 30-80% en peso de agua y
de manera opcional uno o más agentes beneficiosos líquidos,
en la que la composición no muestra
fase cristalina líquida liótropa pura en el intervalo de temperatura
de 20-100ºC y forma una fase líquida isótropa o una
dispersión de la fase cristalina líquida liótropa en un medio
continuo del líquido isótropo a una temperatura dentro del intervalo
de 40-100ºC, y en la que la composición contiene
menos del 5% en peso de alcoholes, propilén glicol y otros polioles,
y menos del 1% en peso de electrolitos
salinos.
2. Una composición de detergente moldeada en
fundido de acuerdo con la reivindicación 1 en la que el agua y de
manera opcional los agentes beneficiosos líquidos están presentes en
una cantidad de 60-80% en peso de la
composición.
3. Una composición de detergente moldeada en
fundido de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en la que
las especies activas de detergente son un detergente no
jabonoso.
4. Una composición de detergente moldeada en
fundido de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en la que
el jabón de ácido graso es una sal de sodio o potasio del ácido
graso.
5. Una composición de detergente moldeada en
fundido de acuerdo con cualquier reivindicación anterior, en la que
el agente beneficioso líquido se selecciona entre hidratantes,
humectantes, emolientes, protectores solares y compuestos
antienvejecimiento.
6. Un procedimiento para la preparación de una
composición de detergente moldeada en fundido de acuerdo con una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, el procedimiento
incluye:
(i) fabricar un fundido de la composición de
detergente;
(ii) verter el fundido en el interior de un
molde adecuado para obtener la forma deseada; y
(iii) hacer o permitir que el molde se enfríe por
medio de lo cual se produce una composición de detergente
sólido.
7. Un procedimiento de acuerdo con la
Reivindicación 6 en el que la etapa (ii) incluye las subetapas
(iia) verter el fundido en el interior de un
molde de polímero preformado para obtener la forma deseada; y
(iib) sellar el molde,
para producir por medio de lo cual una
composición de detergente sólido moldeada en un paquete.
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