ES2226907T3

ES2226907T3 - Composicion limpiadora de la piel con estabilidad mejorada.

Info

Publication number: ES2226907T3
Application number: ES00957612T
Authority: ES
Inventors: Subhash Harmalker; Tracey Aldrich; Gail Klewsaat
Original assignee: Colgate Palmolive Co
Current assignee: Colgate Palmolive Co
Priority date: 1999-08-18
Filing date: 2000-08-18
Publication date: 2005-04-01
Anticipated expiration: 2020-08-18
Also published as: EP1204405A1; AU774800B2; DE60012938D1; BR0013417A; MXPA02001728A; CZ2002566A3; CO5190671A1; DE60012938T2; HK1047225B; CN1247184C; HUP0202937A2; ATE272998T1; MY125264A; HK1047225A1; TR200200412T2; BR0013417B1; CA2380737C; WO2001012153A1; AU6920600A; RU2241439C2

Abstract

Una composición acuosa que comprende a. al menos 1% en peso de un tensioactivo o una mezcla del mismo; b. una silicona en cantidades de desde 0, 1 a 8% en peso de la composición y que tiene un tamaño de partículas mínimo medio superior a 2 m; c. un material hidrocarbonado en cantidades de desde 0, 1 a 8% en peso de la composición; d. un polímero catiónico en cantidades de desde 0, 02 a 1% en peso de la composición; e. una combinación de un polímero espesador de poliacrilato y un copolímero de acrilato metacrilato en el que el grupo éster del metacrilato es alquilo de 12 a 20 átomos de carbono, teniendo dicho alquilo de catorce a veintiséis grupos etoxi y el acrilato es uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus ésteres sencillos en cantidades suficientes para proporcionar la estabilización de la viscosidad y visual de fases, el poliacrilato varía de 0, 5 a 2, 0% en peso de la composición y el copolímero de acrilato metacrilato varía de 0, 1 a 1, 0% en peso de lacomposición; y f. el resto agua.

Description

Composición limpiadora de la piel con estabilidad mejorada.

Antecedentes de la invención

Las actividades de limpieza diaria de la piel han sido solucionadas desde hace tiempo por la industria de el cuidado personal. La eliminación de suciedad de la piel es una necesidad de la población consumidora a nivel mundial que se ha satisfecho por los productos de limpieza de la piel disponibles. La población consumidora busca ahora beneficios más allá de la mera limpieza. El acondicionamiento de la piel, es decir, tersura, textura, etc., es una característica deseada y conlleva la presencia de emolientes en las composiciones básicas para la limpieza de la piel. Además, la presencia de componentes que impartan un efecto antibacteriano a la piel son ahora cada vez más aceptables y deseables por la población consumidora.

La aportación de un beneficio a la piel aparte de la limpieza durante el proceso de limpieza ha recibido una creciente atención en los últimos años. Por ejemplo, el documento WO - A-99/22698 se refiere a composiciones para el cuidado personal y en particular, a composiciones para mantener el peinado del cabello que comprenden componentes insolubles en agua no acuosos y, en especial, una microemulsión de silicona y aceite de coco, estabilizada por Aculyn 33® y Aculyn 22® (descrito en la presente memoria más adelante con más detalle). Además, es ahora conocida la descripción de sistemas de liberación de doble compartimento para liberar agentes beneficiosos sobre la piel, así como gotitas de mayor tamaño del agente beneficioso. No obstante, con el fin de conseguir los resultados anteriormente citados la composición se debe compatibilizar, como se determina por parámetros de solubilidad en un período de tiempo y en un intervalo de temperaturas. Tales parámetros incluyen mantener y estabilizar la viscosidad y, como una medida adicional, establecer y mantener la integridad de fase visual deseada. Estos parámetros son particularmente significativos para composiciones líquidas en las que la gran cantidad de agua hace que sea más difícil establecer una composición estable, en particular, cuando los agentes beneficiosos sustancialmente insolubles en agua están dispersados en agua y forman, deseablemente, una emulsión, más deseablemente una emulsión aceite en agua.

Se ha descubierto ahora que una composición acuosa líquida particular adecuada para limpiar la piel y que comprende

a.: una cantidad eficaz para limpiar la piel de un tensioactivo o mezclas del mismo

b.: una silicona;

c.: un material hidrocarbonado;

d.: un polímero catiónico; y

e.: el resto de agua

se puede estabilizar con éxito con respecto a la viscosidad mediante la adición de una combinación de un polímero espesante a base de poliacrilato y un copolímero de acrilatos/metacrilato en el que el grupo éster del metacrilato es alquilo de aproximadamente 12 a aproximadamente 20 átomos de carbono y que tiene de aproximadamente catorce a aproximadamente veintiséis grupos etoxi y el acrilato es uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus ésteres sencillos. Un ejemplo del primer polímero es Aculyn 33®, un polímero comercializado por Goodrich. Un ejemplo del segundo polímero es Aculyn 22®, un polímero comercializado por Goodrich.

El uso de dos estabilizadores de fase, es decir, el copolímero de acrilato, por ejemplo Aculyn 33® y el copolímero de metacrilato éster etoxilado de cadena larga, por ejemplo Aculyn 33® proporciona una composición multifásica muy estable en un intervalo razonable de variables. No obstante, para una mayor estabilización, en particular a altas temperaturas, lo deseable es usar un componente estabilizador de fase adicional. Este material es por lo general un ácido poliacrílico, entrecruzado de leve a moderadamente, con un éter(es) alílico(s) de poliol(es) tal como pentaeritritol, sacarosa o propileno y similares. Estos materiales son en algunas ocasiones conocidos como "Carbopols". El que parece más deseable para el sistema complejo de esta solicitud es Carbomer 934® disponible de B. F. Goodrich o 3V Inc.

En particular, la invención se refiere a una composición acuosa que comprende:

a.: al menos 1% en peso de un tensioactivo o una mezcla del mismo;

b.: una silicona en cantidades de desde 0,1 a 8% en peso de la composición y que tiene un tamaño de partículas mínimo medio superior a 2 \mum;

c.: un material hidrocarbonado en cantidades de desde 0,1 a 8% en peso de la composición;

d.: un polímero catiónico en cantidades de desde 0,02 a 1% en peso de la composición;

e.: una combinación de un polímero espesador de poliacrilato y un copolímero de acrilato metacrilato en el que el grupo éster del metacrilato es alquilo de 12 a 20 átomos de carbono, teniendo dicho alquilo de catorce a veintiséis grupos etoxi y el acrilato es uno o más monómeros de ácidos acrílicos, ácido metacrílico o uno de sus ésteres sencillos en cantidades suficientes para proporcionar viscosidad y estabilización visual de fases, el poliacrilato varía de 0,5 a 2,0% en peso de la composición y el copolímero de acrilato metacrilato varía de 0,1 a 1,0% en peso de la composición; y

f.: el resto agua.

Aunque no es necesario que esté presente en la composición estabilizada, otro componente que es deseable con los dos primeros sistemas poliméricos, así como los dos sistemas poliméricos más el ácido poliacrílico entrecruzado, es un alcohol primario etoxilado de cadena larga. Por lo general, el alcohol es alquilo o alquenilo, preferiblemente alquilo, que tiene de diez a veinte átomos de carbono y de uno a cuatro grupos etoxi. Steareth-2 es un compuesto deseable. La presencia de estos materiales da lugar a una emulsión muy estable.

La estabilización de esta emulsión de silicona, material hidrocarbonado, en particular vaselina es compleja y complicada debido a la presencia necesaria de los dos componentes insolubles en agua no acuosos - silicona y componente hidrocarbonado. Estos materiales parecen actuar de forma independiente y pueden formar gotas dispersadas separadas de tamaños significativamente distintos. Mediante el sistema de estabilización de esta invención se puede preparar una emulsión que no se disgregue fácilmente y sea estable a la temperatura y al cizallamiento y se mantenga por si misma a una temperatura relativamente alta durante un período de tiempo significativo.

La composición deseada se estabiliza en cuanto a la viscosidad y a la integridad visual de fases con el polímero espesador a base de poliacrilato (Aculyn 33 como ejemplo) y el copolímero de acrilato metacrilato (Aculyn 22 como ejemplo). Puesto que ninguno de estos dos agentes estabiliza por si solo la composición a las cantidades empleadas para cada uno, debe existir una interacción desconocida que se produzca entre los componentes de la composición. El uso de estos dos agentes juntos da lugar a una composición que mantiene la integridad de la viscosidad durante un período específico de tiempo y un intervalo amplio de temperaturas.

Además, en una realización preferida de la invención relativa a una composición que comprende los componentes "a" a "f" anteriores junto con al menos un componente adicional, "g", un poli(ácido acrílico) entrecruzado de leve a moderadamente con un éter(es) alílico(s) de un poliol(es) o propileno como se ha citado anteriormente. Esto es particularmente ventajoso para la estabilización de fases a mayores temperaturas.

Aun más, se puede añadir un componente adicional, "h" a la composición que tiene los componentes de "e", en la misma y, lo más deseable, a la composición que tiene el componente "g" así como los dos componentes "e". Este es un alcohol primario etoxilado de cadena larga. Por lo general, el alcohol es alquilo o alquenilo, preferiblemente alquilo, que tiene de doce a veinte átomos de carbono y de 1 a 4 grupos etoxi. Es deseable Steareth-2. La presencia de "h" da lugar a una emulsión muy estable.

La composición deseada tendrá una viscosidad estabilizada y una estabilidad visual de fases apropiadas.

Descripción detallada de la invención

En línea con la actividad de limpieza de la composición, existe una cantidad limpiadora de la piel efectiva de un tensioactivo presente en la composición. Puede estar presente en la composición jabón, una sal de ácido alquil o alquenil carboxílico normal o ramificado, tal como una sal de sodio, potasio, de amonio o de amonio sustituido. Ejemplo de alquilo o alquenilo de cadena larga son cadenas de una longitud de 8 a 22 átomos de carbono, en especial longitud de 10 a 20 átomos de carbono, más específicamente alquilo y, lo más específico, normal o normal con una pequeña ramificación. En las secciones fundamentalmente alquílicas pueden estar presentes pequeñas cantidades de enlace(s) olefínico(s), en particular si la fuente del grupo "alquilo" se obtiene de un producto natural tal como aceite de sebo, de coco y similares. Debido a su posible dureza, el jabón no es un tensioactivo preferido y se puede omitir de la composición.

Además, en la composición pueden estar presentes otros tensioactivos. Ejemplos de tales tensioactivos son tensioactivos aniónicos, anfóteros, no iónicos y catiónicos. Ejemplos de tensioactivos aniónicos incluyen, aunque sin quedar limitados a los mismos, alquilsulfatos, acilsarcosinatos aniónicos, metilaciltauratos, N-acilglutamatos, acilisetionatos, alquilsulfosuccinatos, ésteres de alquilfosfato, ésteres de alquilfosfato etoxilados, trideceth-sulfatos, condensados de proteínas, mezclas de alquilsulfatos etoxilados y similares.

Las cadenas de alquilo para estos tensioactivos son C_{8}-C_{22}, preferiblemente C_{10}-C_{18}, más preferiblemente C_{12}-C_{14}.

Los tensioactivos aniónicos no jabones se pueden ejemplificar por las sales de metales alcalinos de sulfatos orgánicos que tienen en su estructura molecular un radical alquilo que contiene de 8 a 22 átomos de carbono y un radical éster de ácido sulfónico o ácido sulfúrico (incluida en el término alquilo está la porción alquilo de radicales acilo superiores). Se prefieren los alquilsulfatos de sodio, de amonio, de potasio o de trietanolamina, en especial los obtenidos sulfatando los alcoholes superiores (C_{8}-C_{18} átomos de carbono), sulfatos y sulfonatos sódicos de monoglicéridos de ácidos grasos de aceite de coco; sales sódicas y potásicas de ésteres del ácido sulfúrico del producto de reacción de 1 mol de un alcohol graso superior (por ejemplo, alcoholes de aceite de sebo o de coco) y 1 a 12 moles de óxido de etileno; sales sódicas o potásicas de alquilfenol éter sulfato óxido de etileno con 1 a 10 unidades de óxido de etileno por molécula y en el que los radicales alquilo contienen de 8 a 12 átomos de carbono, alquil gliceril éter sulfonatos sódicos; el producto de reacción de ácidos grasos que tienen de 10 a 22 átomos de carbono esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido sódico; sales solubles en agua de productos de condensación de ácidos grasos con sarcosina; y otros conocidos en la técnica.

Los tensioactivos bipolares se pueden ejemplificar por aquellos que pueden describirse de forma general como derivados de compuestos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio alifáticos, en los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en los que uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizador en agua aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Una fórmula general para estos compuestos es:

R^{2} ---

\uelm{Y}{\uelm{\para}{(R ^{3} ) _{x} }}

^{(+)} --- CH_{2} --- R^{4} --- Z^{(-)}

en la que R^{2} contiene un radical alquilo, alquenilo o hidroxialquilo de 8 a 18 átomos de carbono, de 0 a 10 restos de óxido de etileno y de 0 a 1 restos glicerilo; Y se selecciona del grupo formado por átomos de nitrógeno, fósforo y azufre; R^{3} es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene de 1 a 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o de fósforo; R^{4} es un alquilo o hidroxialquileno de 0 a 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo formado por grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato.

Ejemplos incluyen: 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamonio]-butano-1-carboxilato; 5-[S-3-hidroxipropil-S-hexadecilsulfonil]-3-hidroxipentano-1-sulfato; 3-[P,P,P-dietil-P 3,6,9-trioxatetradecil-fosfonio]-2-hidroxipropano-1-fosfato; 3-[N,N-dipropil-N-3-dodecoxi-2-hidroxipropilamonio]-propano-1-fosfonato; 3-(N,N-di-metil-N-hexadecilamonio)propano-1-sulfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamonio)-2-hidroxipropano-1-sulfonato; 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-(2-hidroxidodecil)amonio]butano-1-carboxilato; 3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil)sulfonio)propano-1-
fosfato; 3-(P,P-dimetil-P-dodecilfosfonio)-propano-1-fosfonato; y 5-[N,N-di(3-hidroxipropil)-N-hexadecilamonio]-2-hidroxi-pentano-1-sulfato.

Ejemplos de tensioactivos anfóteros que se pueden usar en las composiciones de la presente invención son aquellos que pueden describirse de forma general como derivados de aminas secundarias y terciarias alifáticas en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en las que uno de los sustituyentes alifáticos contiene de 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizador en agua alifático, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Ejemplos de compuestos que entran dentro de esta definición son 3-dodecilaminopropionato sódico, 3-dodecilaminopropano sulfonato sódico, N-alquiltaurinas tales como la preparada haciendo reaccionar dodecilamina con isetionato sódico según la descripción de la patente de Estados Unidos número 2.658.072, ácidos (N-alquil superior)aspártico tales como los producidos según la descripción de la patente de Estados Unidos número 2.438.091 y los productos comercializados con la marca comercial "Miranol" y descritos en la patente de Estados Unidos número 2.528.378. También son útiles en la presente composición otros anfóteros tales como betaínas.

Ejemplos de betaínas útiles en la presente incluyen las alquil betaínas superiores tales como coco dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil alfa-carboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil)carboxi metil betaína, estearil bis(2-hidroxipropil)carboximetil betaína, oleil dimetil gamma-carboxipropil betaína, lauril bis(2-hidroxipropil) alfa-carboxietil betaína y similares. Las sulfobetaínas pueden estar representadas por coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, amido betaínas, amidosulfobetaína y similares.

Se conocen en la técnica muchos tensioactivos catiónicos. A modo de ejemplo, se pueden citar los siguientes:

-: cloruro de estearildimetilbencil amonio;

-: cloruro de dodeciltrimetilamonio;

-: nitrato de nonilbenciletildimetilamonio;

-: bromuro de tetradecilpiridinio;

-: cloruro de laurilpiridinio;

-: cloruro de cetilpiridinio;

-: cloruro de laurilpiridinio;

-: bromuro de laurilisoquinolinio;

-: cloruro de disebo(hidrogenado)dimetilamonio;

-: cloruro de dilaurildimetilamonio; y

-: cloruro de estearalconio.

En el documento US-A-4.303.543 (véase la columna 4, líneas 58 y columna 5, líneas 1 a 42) se describen otros tensioactivos catiónicos. Además, pueden encontrarse tensioactivos catiónicos de alquilo de cadena larga en CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4ª Edición 1991, páginas 509 a 514.

Se pueden definir los tensioactivos no iónicos de forma general como compuestos producidos por la condensación de grupos óxido de alquileno (de naturaleza hidrófila) con un compuesto hidrófobo orgánico, que puede ser de naturaleza alifática o alquil aromática. Ejemplos de clases preferidas de tensioactivos no iónicos son:

1.: Los condensados de poli(óxido de etileno) de alquilfenoles, por ejemplo, los productos de condensación de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo que contiene de 6 a 12 átomos de carbono en una configuración de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno, estando presente el citado óxido de etileno en cantidades iguales a 10 a 60 moles de óxido de etileno por mol de alquilfenol. El sustituyente alquilo en dichos compuestos puede derivarse, por ejemplo, de propileno, diisobutileno, octano o nonano polimerizado.

2.: Los derivados de la condensación de óxido de etileno con el producto resultante de la reacción de óxido de propileno y productos de etilendiamina que pueden tener una composición variada dependiendo del equilibrio entre los elementos hidrófobo e hidrófilo que se desea. Por ejemplo, son satisfactorios compuestos que contienen de 40% a 80% de polioxietileno en peso y que tienen un peso molecular de 5.000 a 11.000 que se originan de la reacción de grupos óxido de etileno con una base hidrófroba constituida por producto de reacción de etilendiamina y óxido de propileno en exceso, teniendo dicha base un peso molecular del orden de 2.500 a 3.000.

3.: El producto de condensación de alcoholes alifáticos que tienen de 8 a 18 átomos de carbono, en sus configuraciones de cadena lineal o ramificada, con óxido de etileno, por ejemplo, un condensado de óxido de etileno y alcohol de coco que tiene de 10 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, teniendo la fracción del alcohol de coco de 10 a 14 átomos de carbono. Otros productos de condensación de óxido de etileno son ésteres de ácidos grasos etoxilados de alcoholes polihidroxilados (por ejemplo, monolaurato de Tween 20-polioxietileno (20) sorbitan).

4.: Óxidos de amina terciaria de cadena larga que corresponden a la siguiente fórmula general

R_{1}R_{2}R_{3}N \rightarrow O

: en la que R_{1} contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de 8 a 18 átomos de carbono, de 0 a 10 restos óxido de etileno y de 0 a 1 resto glicerilo, y R_{2} y R_{3} contienen de 1 a 3 átomos de carbono y de 0 a 1 grupos hidroxi, por ejemplo, radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Ejemplos de óxidos de amina adecuados para usar en esta invención incluyen óxido de dimetildodecilamina, óxido de oleil-di(2-hidroxietil)amina, óxido de dimetiloctilamina, óxido de dimetildecilamina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de 3,6,9-trioxaheptadecildietilamina, óxido de di(2-hidroxietil)-tetradecilamina, óxido de 2-dodecoxietildimetilamina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(3-hidroxipropil)amina, óxido de dimetilhexadecilamina.

5.: Óxidos de fosfina terciaria de cadena larga que corresponden a la siguiente fórmula general:

RR'R''P \rightarrow O

: en la que R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo que varía de 8 a 20 átomos de carbono de longitud de cadena, de 0 a 10 restos óxido de etileno y de 0 a 1 resto glicerilo y cada uno de R' y R'' es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene de 1 a 3 átomos de carbono. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. Ejemplos de óxidos de fosfato adecuados son: óxido de dodecildimetilfosfina, óxido de tetradecilmetiletilfosfina, óxido de 3,6,9-trioxaoctadecildimetilfosfina, óxido de cetildimetilfosfina, óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi(2-hidroxietil)fosfina, óxido de estearildimetilfosfina, óxido de cetiletilpropilfosfina, óxido de oleildietilfosfina, óxido de dodecildietilfosfina, óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodecildipropilfosfina, óxido de dodecildi(hidroximetil)fosfina, óxido de dodecildi(2-hidroxietil)fosfina, óxido de tetradecilmetil-2-hidroxipropilfosfina, óxido de oleildimetilfosfina y óxido de 2-hidroxidodecildimetilfosfina.

6.: Dialquil sulfóxidos de cadena larga que contienen un radical alquilo o hidroxialquilo de cadena corta de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono (normalmente metilo) y una cadena larga que contiene radicales alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o cetoalquilo que contienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 restos óxido de etileno y de 0 a 1 resto glicerilo. Ejemplos incluyen: octadecil metil sulfóxido, 2-cetotridecil metil sulfóxido, 3,6,9-trioxaoctadecil 2-hidroxietil sulfóxido, dodecil metil sulfóxido, oleil 3-hidroxipropil sulfóxido, tetradecil metil sulfóxido, 3-metoxitridecilmetil sulfóxido, 3-hidroxitridecil metil sulfóxido, 3-hidroxi-4-dodecoxibutil metil sulfóxido.

7.: Poliglicósidos alquilados en los que el grupo alquilo varía de 8 a 20 átomos de carbono, con preferencia de 10 a 18 átomos de carbono y el grado de polimerización del glicósido varía de 1 a 3, con preferencia de 1,3 a 2,0.

Cada una de las familias de tensioactivos descritos antes (aniónicos, bipolares, anfóteros, no iónicos y catiónicos) se puede omitir de forma específica de la composición, así como cualquier tensioactivo específico de cada una de las familias de tensioactivos.

Los materiales de silicona útiles en la presente invención son por lo general no volátiles y pueden ser un polialquil siloxano, un poliaril siloxano, un polialquilaril siloxano, un siloxano funcionalizado, tal como un polisiloxano con sustitución amino funcional, una silicona alcoxilada tal como etoxilada o propoxilada y un copolímero de poliéter siloxano. Las siliconas útiles en la presente invención pueden estar bloqueadas en un extremo con una serie de restos que incluyen, por ejemplo, metilo, hidroxilo, óxido de etileno, óxido de propileno, amino, trialquilsilano (preferiblemente metilo), carboxilo y similares. También se pueden usar mezclas de estos materiales y se prefieren en ciertas realizaciones. Además, se pueden usar siliconas volátiles como parte de la mezcla de silicona con tal que la mezcla final sea al menos esencialmente no volátil.

Las polialquil siliconas que se pueden usar en la presente memoria incluyen, por ejemplo, polidimetil siloxanos con viscosidades que varían de 10^{-6} a 600.000 x 10^{-6} m^{2}/s (centistokes) a 25ºC, preferiblemente una cantidad mínima de 150 x 10^{-6} m^{2}/s ó 200 x 10^{-6} m^{2}/s (centistokes). Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company como la serie Viscasil® y de Dow Corning como la serie Dow Corning 200®. La viscosidad se puede medir por medio de un viscosímetro capilar en vidrio como se describe en el Procedimiento de Ensayo de Dow Corning Corporate CTM0004, 20 de julio de 1970. Con preferencia, la viscosidad varía de 150 x 10^{-6} m^{2}/s (centistokes) a 150.000 x 10^{-6} m^{2}/s (centistokes) y, lo más preferiblemente de 350 x 10^{-6} m^{2}/s (centistokes) a 100.000 x 10^{-6} m^{2}/s (centistokes). De forma deseable, las gomas de silicona que son siliconas con viscosidades por encima de 600.000 x 10^{-6} m^{2}/s (centistokes) están esencialmente ausentes o totalmente ausentes de las composiciones. No obstante, una combinación de una silicona de viscosidad inferior junto con una goma de silicona pueden ser un material con unas características razonables de manejabilidad junto con una buena deposición y acondicionamiento sobre la piel.

Las polialquilaril siliconas que se pueden usar incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos que tienen viscosidades de 15 x 10^{-6} m^{2}/s a aproximadamente 65 x 10^{-6} m^{2}/s (centistokes) a 25ºC. Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company como fluido de metil fenilo SF 1075® o de Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid®. Además, son útiles copolímeros de poli(dimetil siloxano)(difenil siloxano) que tienen una viscosidad que varía en el intervalo de 10 x 10^{-6} m^{2}/s a 100.000 x 10^{-6} m^{2}/s (centistokes) a 25ºC. El copolímero de poliéter siloxano que puede usarse es, por ejemplo, un dimetilpolisiloxano modificado con poli(óxido de propileno) (por ejemplo, Dow Corning DC-1248®, aunque también se pueden usar óxido de etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno.

Referencias que describen siliconas adecuadas incluyen la patente de Estados Unidos número 2.826.551; patente de Estados Unidos número 3.964.500, patente de Estados Unidos número 4.364.837; y patente británica número 849.433. Además se hace referencia a compuestos de silicio, distribuidos por Petrarch Systems Inc., 1984. Esta referencia proporciona una buena lista de materiales de silicona adecuados.

El componente c puede ser un material hidrocarbonado típico, tal como una cera, vaselina, aceite mineral, cera de abejas, un "permetilo" constituido por hidrocarburos ramificados de cadena más larga disponibles de Permethyl Corporation. Permetilos son los de la fórmula general

CH_{3}( ---

\melm{\delm{\para}{CH _{3} }}{C}{\uelm{\para}{CH _{3} }}

--- CH_{2} --- )_{n}

\uelm{C}{\uelm{\para}{CH _{3} }}

H --- CH_{3}

en la que n puede variar de 4 a más de 200. Productos en los que n = 4, 16, 38, 214, respectivamente, se comercializan como Permethyl® 102A, 104A, 106A y 1082A.

Otros materiales hidrocarbonados que se pueden emplear incluyen lanolinas y materiales del tipo lanoleico tal como ésteres y éteres de alquilo de cadena larga de lanolinas.

La vaselina útil en la presente invención puede ser de cualquier calidad de vaselina blanca o amarilla reconocida en la técnica como adecuada para aplicación a seres humanos. Las vaselinas preferidas son las que tienen puntos de fusión en un intervalo de 35ºC a 70ºC, con preferencia de 50ºC a 60ºC. La vaselina de la composición puede incluir mezclas hidrocarbonadas formuladas con aceite mineral y/o en combinación con ceras de parafina de diversos puntos de fusión; todas en pequeñas cantidades comparadas con la vaselina. Se prefiere una vaselina sin materiales añadidos. Ejemplos de ceras, en particular útiles en composiciones sólidas son ceras microcristalinas, por lo general las ceras que se conocen como cera de parafina, cera de abejas y ceras naturales obtenidas de vegetales, cera de karité (Butyrospermum Parkii) y similares.

Los polímeros catiónicos son la clase genérica de materiales que proporciona por lo general una sensación positiva en la piel durante la aplicación de limpieza, aclarado y después de estos.

Los polímeros catiónicos incluyen, aunque sin quedar limitados a los mismos, los siguientes grupos:

(I): polisacáridos catiónicos;

(II): copolímeros catiónicos de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos; y

(III): polímeros sintéticos seleccionados del grupo formado por:

(a): polialquilen iminas catiónicas

(b): etoxi polialquilen iminas catiónicas

(c): poli[dicloruro de N-[3-(dimetilamonio)propil]-N'[3-(etilenoxi-etilen dimetilamonio)propil]urea] catiónico

(d): en general un polímero que tenga un ion amonio cuaternario o amonio sustituido.

La clase de polisacáridos catiónicos incluye los polímeros basados en azúcares de 5 ó 6 carbonos y derivados que se han hecho catiónicos por injerto de restos catiónicos sobre la estructura principal polisacárido. Estos pueden estar formados por un tipo de azúcar o por más de un tipo, es decir, copolímeros de los derivados anteriores y materiales catiónicos. Los monómeros pueden ser de disposiciones geométricas de cadena recta o de cadena ramificada. Los polímeros de polisacáridos catiónicos incluyen los siguientes: celulosas e hidroxietilcelulosas catiónicas; almidones e hidroxialquil almidones catiónicos; polímeros catiónicos a base de monómeros de arabinosa tales como los que se obtienen de gomas vegetales de arabinosa; polímeros catiónicos obtenidos de polímeros de xilosa encontrados en materiales tales como madera, paja, cáscaras de semillas de algodón y mazorcas; polímeros catiónicos obtenidos de polímeros de fucosa encontrados como componentes de las paredes celulares en algas; polímeros catiónicos obtenidos de polímeros de fructosa tales como inulina encontrada en ciertas plantas; polímeros catiónicos a base de azúcares que contienen ácidos tales como ácido galacturónico y ácido glucurónico; polímeros catiónicos a base de aminoazúcares tales como galactosamina y glucosamina; polímeros catiónicos a base de polialcoholes cíclicos de 5 y 6 miembros; polímeros catiónicos a base de monómeros de galactosa que están presentes en gomas vegetales y mucílagos; polímeros catiónicos a base de monómeros de manosa tales como los encontrados en vegetales, levaduras y algas rojas; polímeros catiónicos a base de copolímeros de galactomanano conocido como goma guar obtenido del endosperma de la semilla de guar.

Ejemplos específicos de miembros de la clase de polisacáridos catiónicos incluyen la hidroxietil celulosa catiónica JR 400® fabricada por Union Carbide Corporation; los almidones catiónicos Stalok® 100, 200, 300 y 400, fabricados por Staley, Inc.; los galactomananos catiónicos a base de goma guar de la serie Galactosol 800® de Henkel, Inc. y la Serie Jaguar® de Celanese Corporation.

Los polímeros catiónicos de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos útiles en la presente invención incluyen los que contienen los siguientes sacáridos: glucosa, galactosa, manosa, arabinosa, xilosa, fucosa, fructosa, glucosaminosa, galactosamina, ácido glucurónico, ácido galacturónico y polialcoholes cíclicos de 5 ó 6 miembros. Además se incluyen los derivados de hidroximetilo, hidroxietilo e hidroxipropilo de los azúcares anteriores. Cuando los sacáridos se unen entre si en los copolímeros, éstos pueden estar unidos por cualquiera de diversas disposiciones tales como uniones 1,4-\alpha; 1,4-\beta; 1,3-\alpha; 1,3-\beta y 1,6. Los monómeros catiónicos sintéticos para usar en estos copolímeros pueden incluir cloruro de dimetildialilamonio, metacrilato de dimetilaminoetilo, cloruro de dietildialilamonio, haluros de N,N-dialil-N,N-dialquilamonio y similares. Un polímero catiónico preferido es Polyquaternium 7 preparado con monómeros de cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida.

Ejemplos de miembros de la clase de copolímeros de sacáridos y monómeros catiónicos sintéticos incluyen los compuestos por derivados de la celulosa (por ejemplo, hidroxietilcelulosa) y cloruro de N,N-dialil-N,N-dialquilamonio disponibles de National Starch Corporation con el nombre comercial Celquat.

Otros polímeros catiónicos sintéticos útiles en la presente invención son polialquileniminas catiónicas, etoxipolialquileniminas y poli[cloruro de N-[3-(dimetilamonio)-propil]-N'-[3-(etilenoxietilen dimetilamonio)propil]urea], estando disponible el último de los cuales de Miranol Chemical Company, Inc., con el nombre comercial de Miranol A-15, CAS Reg. nº 68555-336-2. Agentes acondicionadores de la piel a base de polímeros catiónicos preferidos de la presente invención son los polisacáridos catiónicos de la clase de gomas guar catiónicas con pesos moleculares de 1.000 a 3.000.000. Pesos moleculares más preferidos varían de 2.500 a 350.000. Estos polímeros tienen una estructura principal polisacárido formada por unidades galactomanano y un grado de sustitución catiónica que varía de aproximadamente 0,04 por unidad de anhidroglucosa a aproximadamente 0,8 por unidad de anhidroglucosa, siendo el grupo catiónico sustituyente el aducto de cloruro de 2,3-epoxipropil-trimetil amonio con la estructura principal polisacárido natural. Ejemplos son JAGUAR C-14-S, C-15 y C-17 comercializados por Celanese Corporation, cuyos informes bibliográficos comerciales tienen viscosidades al 1% de 125 mPa\cdots (cps) a 3.500 \pm 500 mPa\cdots (cps).

Otros ejemplos adicionales de polímeros catiónicos incluyen los materiales polimerizados tales como ciertas sales de amonio cuaternario, copolímeros de diversos materiales tales como hidroxietil celulosa y cloruro de dialquildimetil amonio, acrilamida y metosulfato de beta-metacriloxietil trimetil amonio, la sal de amonio cuaternario de metacrilato de metilo y de estearil dimetilaminoetilo cuaternarizada con sulfato de dimetilo, polímero de amonio cuaternario formado por la reacción de sulfato de etilo, un copolímero de vinilpirrolidona y aminoetilmetacrilato de dimetilo, gomas guar y gomas guar cuaternarizadas y similares. Ejemplos de polímeros catiónicos que se pueden usar para preparar los complejos de esta invención incluyen, como se describe en el CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary (Cuarta Edición, 1991, páginas 461 a 464); Polyquaternium -1, -2, -4 (un copolímero de hidroxietilcelulosa y cloruro de dialildimetil amonio), -5 (el copolímero de acrilamida y metosulfato de beta-metacriloxietiltrimetil amonio, -6 (un polímero de cloruro de dimetil dialil amonio), -7 (la sal polimérica de amonio cuaternario de acrilamida y monómeros de cloruro de dimetil dialil amonio), -8 (la sal polimérica de amonio cuaternario de metacrilato de metil y estearil dimetilaminoetilo cuaternarizada con sulfato de dimetilo), -9 (la sal polimérica de amonio cuaternario de metacrilato de polidimetilaminoetilo cuaternarizada con bromuro de metilo), -10 (una sal polimérica de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que ha reaccionado con un epóxido de trimetil amonio sustituido), -11 (un polímero de amonio cuaternario formado por la reacción de sulfato de dietilo y un copolímero de vinil pirrolidona y aminoetilmetacrilato de dimetilo), -12 (una sal polimérica de amonio cuaternario preparada por la reacción del copolímero metacrilato de metilo/metacrilato de abietilo/metacrilato de dietilaminoetilo con sulfato de dimetilo), -13 (una sal polimérica de amonio cuaternario preparada por la reacción de copolímero de metacrilato de etilo/metacrilato de oleilo/metacrilato de dietilaminoetilo con dimetil sulfato), -14, -15 (el copolímero de acrilamida y cloruro de betametacriloxietil trimetil amonio), -16 (una sal polimérica de amonio cuaternario formada a partir de cloruro de metilvinilimidazolio y vinilpirrolidona), -17, -18, -19 (sal polimérica de amonio cuaternario preparada por la reacción de poli(alcohol vinílico) con 2,3-epoxi-propilamina), -20 (la sal polimérica de amonio cuaternario preparada por la reacción de éter polivinil octadecílico con 2,3-epoxipropilamina), -22, -24 (una sal polimérica de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que ha reaccionado con un epóxido sustituido con lauril dimetil amonio), -27 (el copolímero de bloques formado por la reacción de Polyquaternium-2 (c.s. (cantidad suficiente)) con Polyquaternium-17 (c.s.)), -28, -29 (es Quitosán (c.s.) que se ha hecho reaccionar con óxido de propileno y cuaternarizado con epiclorhidrina)
y -30.

La cantidad de agua presente en la composición es sustancial. Por lo general es agua al menos el 60% en peso de la composición, normalmente es agua al menos el 70% en peso y con frecuencia al menos el 80% en peso de la composición. Esta gran cantidad de agua junto con una cantidad significativa de un resto de tipo orgánico difícil de solubilizar tal como una silicona, en particular, junto con el material hidrocarbonado, por ejemplo, vaselina, crea un sistema que es muy inestable como se mide por parámetros tales como la apariencia visual de las fases y la visco-
sidad.

Mediante el uso de una combinación de un polímero espesante de poliacrilato y un copolímero de acrilato metacrilato como se describe generalmente al componente "e" de la composición de la invención se obtiene una composición gelificada compatibilizada con viscosidad estabilizada.

El nivel de tensioactivo en la composición líquida acuosa es cualquier nivel que pueda crear espumación al agitar cuando se aplica sobre la piel. Por lo general, este es un mínimo de 1% en peso de la composición, por lo general, al menos un 2% en peso de la composición y, con preferencia, al menos 3, 4 ó 5% en peso de la composición. Por lo general no más del 30% en peso de la composición es tensioactivo, aunque por lo general no más del 25 ó 20% en peso de la composición. Con preferencia, no más del 17% en peso de la composición es tensioactivo. Se puede emplear un tensioactivo o una mezcla de los mismos. Por lo general, al menos algunos de los tensioactivos son tensioactivos aniónicos tales como alquilsulfatos, alquilsulfatos etoxilados, alfa-olefinasulfonatos u otros tensioactivos suaves, por ejemplo, tauratos, fosfatos y similares.

La cantidad de silicona varía por lo general de 0,1 a 8% en peso de la composición, con preferencia de 0,5 a 5% en peso de la composición, lo más deseable de 1 a 3% en peso de la composición. El tamaño medio de partículas de la silicona es por lo general inferior a 50 micrómetros, lo más deseable inferior a 35 micrómetros. El tamaño medio de partículas mínimo es superior a 2 micrómetros, preferiblemente superior a 5 micrómetros.

La cantidad de material hidrocarbonado varía de 0,1 a 8% en peso de la composición, preferiblemente de 0,5 a 5% en peso de la composición, deseablemente de 1 a 4% en peso de la composición. El material hidrocarbonado es con preferencia una vaselina como las identificadas antes. El tamaño medio de partículas de la vaselina puede variar y no es excesivamente significativo, aunque por lo general es inferior a 25 micrómetros, deseablemente inferior a 20 o incluso 10 micrómetros. Por lo general, el tamaño mínimo de partículas es superior a 1 micrómetro o superior a 2 micrómetros.

Los tamaños de partículas de la silicona y vaselina son tamaños de partículas en volumen como se mide por métodos de dispersión de luz tales como los usados por un aparato Coulter IS130®.

El polímero catiónico está presente de 0,02 a 1,0% en peso de la composición, preferiblemente de 0,05 a 0,8% en peso de la composición. Se pueden emplear cantidades menores, por ejemplo, hasta 0,5% en peso o hasta 0,4% en peso.

La estabilidad de la fase gelificada y, por tanto, la viscosidad de la composición se mantiene por la presencia de los sistemas poliméricos identificados del componente "e" anteriormente citado.

El primer polímero es un copolímero formado por dos o más monómeros que comprenden ácido acrílico, ácido metacrílico, o uno de sus ésteres sencillos que incluyen metilo, etilo o propilo. Puede haber presente un ligero entrecruzamiento en la molécula. La activación de la molécula es provocada por la reacción con base tal como hidróxido sódico a un pH de 6 a 9, formando de este modo la sal del ácido cuando sea apropiado. El segundo polímero es un copolímero de acrilato metacrilato en el que el acrilato es uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus ésteres sencillos tales como metilo, etilo o propilo y la porción metacrilato tiene un grupo éster de metacrilato que es alquilo de 12 a 20 átomos de carbono, teniendo dicho alquilo de catorce a veintiséis grupos etoxi. La activación de la molécula se produce de la misma forma que con Aculyn 33, formando de este modo la sal del ácido cuando sea apropiado.

La cantidad de cada uno de los sistemas poliméricos presentes en la composición es suficiente para estabilizar el sistema con respecto a la gelificación y, por tanto, su viscosidad. Esto se puede medir por su estabilidad a diversos tiempos y temperaturas. Se pueden emplear diversas combinaciones de cantidades de los dos sistemas poliméricos y es algo difícil fijar mínimos y máximos absolutos. No obstante, en general, el primer polímero está presente en la composición a un mínimo de 0,5 ó 0,75, preferiblemente 1,0% en peso de la composición acuosa. El segundo polímero está presente en la composición a un mínimo de 0,1% en peso o 0,2% en peso, preferiblemente 0,5% en peso de la composición. Como norma general, las cantidades máximas de los polímeros están relacionadas con efectos adversos observables presentes en el sistema tal como una viscosidad demasiado alta. Además, cuando se usa una cantidad menor del polímero, en general se puede emplear una cantidad de media a relativamente grande del segundo polímero. No obstante, en general se puede emplear un máximo de 2% en peso, preferiblemente 1,0% en peso de la composición del primer polímero. Se puede emplear un máximo de 1,0% en peso, preferiblemente 0,5% en peso de la composición del segundo polímero. Como se ha definido antes, ningún polímero solo con unidades repetidas estabiliza el sistema. Por tanto, se deberá evitar por lo general un exceso sustancial de cualquiera de los polímeros.

Con respecto a la viscosidad, puede haber cierta variación sobre el intervalo de tiempo y temperatura evaluados; sin embargo, ésta estará dentro de la variación normal esperada y aceptada para la viscosidad deseada. La viscosidad de la composición será tal que sea fácilmente dispersable desde un recipiente por vertido, deformando los lados o bombeable a mano. Se pueden emplear viscosidades desde 1.000 a 40.000 mPa\cdots (centipoise), preferiblemente de 1.500 a 30.000 mPa\cdots (centipoise), más deseablemente de 2.000 a 20.000 mPa\cdots (centipoise) y, lo más deseable, de 4.000 a 17.000 mPa\cdots (centipoise). Viscosidades de hasta 20.000 se miden en un viscosímetro Brookfield DVII® + usando una aguja número 5 a 20 rpm y 25ºC. Viscosidades superiores a 20.000 mPa\cdots (centipoise) se miden en dicho viscosímetro usando una aguja número 7 a 20 rpm y 25ºC.

La preparación y mantenimiento de una emulsión estable en este sistema es particularmente deseable. Si no se mezcla de forma apropiada y se mantienen las fases, el beneficio real de los componentes no acuosos no se puede alcanzar de forma correcta. Es de particular importancia la estabilidad a mayor temperatura del sistema estabilizado. Se ha encontrado que es deseable añadir un tercer componente polimérico al sistema de estabilización. El componente "g" anteriormente citado es un homopolímero de poli(ácido acrílico) que está por lo general ligera a moderadamente entrecruzado con un éter(es) alílico(s) de un poliol tal como pentaeritritol, sacarosa o propileno y similares. La activación de la molécula está causada por la reacción con una base a un pH de 6 a 9, formando de este modo la sal del ácido cuando es apropiado. Por lo general, el poliol tiene de cuatro a doce grupos hidroxi. El intervalo de peso molecular de estos poli(ácidos acrílicos) varía por lo general de 2 x 10^{6} a menos de 4 x 10^{6} promedio en peso, más deseablemente de 2,5 x 10^{6} a 3,5 x 10^{6}. La cantidad de polímero presente en la composición varía por lo general de 0,05% en peso a 1,0% en peso de la composición, más deseablemente de 0,1% en peso a 0,6% en peso.

Otro componente que puede estar en la composición, el componente "h" anteriormente citado, al igual que el componente "g" tampoco es necesario que esté presente pero que deseablemente lo está, es un alcohol primario etoxilado de cadena larga. Por lo general, el alcohol es alquilo o alquenilo, preferiblemente alquilo, que tiene de aproximadamente diez a aproximadamente veinte átomos de carbono y de aproximadamente uno a aproximadamente cuatro grupos etoxi. Un compuesto deseable es Steareth-2. La presencia de estos materiales da lugar a una emulsión muy estable. La cantidad del alcohol de cadena larga en la composición es suficiente para proporcionar una emulsión muy estable. Por lo general se pueden usar al menos 0,05% en peso, deseablemente 0,1% en peso de la composición. La cantidad máxima depende de la estabilidad de la emulsión y de la viscosidad de la composición deseada. Por lo general, no se emplea más de 0,5, deseablemente no más de 0,4% en peso.

Este componente adicional ayuda a proporcionar una emulsión muy estable.

La estabilidad, tal y como se mide por inspección visual a una temperatura de 49ºC durante cuatro semanas es significativa. Como alternativa, también es un período de tiempo aceptable una estabilidad por inspección visual a 43ºC durante trece semanas.

La composición de la invención parece proporcionar protección a la piel, incluso como producto que se elimina con el lavado. Ejemplos de dicha protección incluyen, aunque no quedan limitados a los mismos, la menor predisposición de manchas sobre la piel después de los procedimientos de administración. También se produce una mayor hidratación de la piel. Además, cualquier fragancia presente en la composición puede perdurar más tiempo sobre la piel.

Las composiciones de la presente invención se preparan por técnicas convencionales bien conocidas en la técnica. Por ejemplo, los materiales solubles en agua tales como tensioactivos se combinan entre sí con agua, por lo general desionizada, y se mezclan a una temperatura elevada de al menos 50ºC, preferiblemente superior a 70ºC. Los materiales insolubles en agua se mezclan seguidamente juntos en un recipiente aparte, por ejemplo, la vaselina, dimeticona, emulsionante, copolímero estabilizador (Carbomer 934) y emolientes insolubles en agua si están presentes, a una temperatura elevada, por ejemplo 50ºC. Los materiales solubles en agua e insolubles en agua se mezclan a temperatura elevada, preferiblemente igual o superior a 70ºC durante aproximadamente 30 minutos. Se añade al producto anterior y se mezcla una solución de materiales alcalinos como hidróxido sódico y EDTA en agua en una cantidad necesaria para obtener el pH final de 6 a 7, más preferiblemente de 6,25 a 6,75. Los otros dos copolímeros (Aculyn 22 y 33) se mezclan con anterioridad con una cantidad igual de agua y se añaden a continuación al producto anterior y se mezclan durante 30 minutos. El polímero catiónico, por ejemplo (Polyquat) se añade entonces al lote mientras se mezcla. Se enfría hasta 40ºC antes de añadir la fragancia. El producto se enfría entonces hasta temperatura ambiente y se reduce la viscosidad si se desea a un nivel específico añadiendo un copolímero de polioxietileno más polioxipropileno tal como poloxamer 124.

Ejemplos

Los siguientes son ejemplos de la invención. Se pretende que este ejemplo ilustre pero que no limite indebidamente la invención.

Ejemplos 1 y 2

Siguiendo el procedimiento normalizado, se preparan las formulaciones enumeradas a continuación.

1

El Ejemplo 1 tiene un pH de aproximadamente 6,5 y una viscosidad de aproximadamente 5.250 mPa\cdots (centipoise) a 25ºC usando una aguja número 5 a 20 rpm en un viscosímetro Brookfield RVD II +. El Ejemplo 2 tiene un pH de aproximadamente 6,5 y una viscosidad de aproximadamente 14.500 mPa\cdots (centipoise) a 25ºC usando una aguja número 5 a 20 rpm en un viscosímetro Brookfield RVD II +.

Claims

1. Una composición acuosa que comprende

a.: al menos 1% en peso de un tensioactivo o una mezcla del mismo;

e.: una combinación de un polímero espesador de poliacrilato y un copolímero de acrilato metacrilato en el que el grupo éster del metacrilato es alquilo de 12 a 20 átomos de carbono, teniendo dicho alquilo de catorce a veintiséis grupos etoxi y el acrilato es uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus ésteres sencillos en cantidades suficientes para proporcionar la estabilización de la viscosidad y visual de fases, el poliacrilato varía de 0,5 a 2,0% en peso de la composición y el copolímero de acrilato metacrilato varía de 0,1 a 1,0% en peso de la composición; y

f.: el resto agua.

2. Composición según la reivindicación 1, en la que el tensioactivo o su mezcla no constituye más del 25% en peso de la composición.

3. Composición según la reivindicación 1, en la que la silicona varía de 0,5 a 5% en peso de la composición.

4. Composición según la reivindicación 1, en la que el componente hidrocarbonado es vaselina y está presente en la composición de 0,1% en peso a 8% en peso.

5. Composición según la reivindicación 1, en la que el polímero catiónico varía de 0,05% en peso a 0,8% en peso de la composición.

6. Composición según la reivindicación 3, en la que la silicona varía de 0,5% en peso a 5% en peso de la composición y es polidimetil siloxano, el componente hidrocarbonado es vaselina y varía de 0,5% en peso a 5% en peso de la composición y el polímero catiónico varía de 0,05% en peso a 0,8% en peso de la composición.

7. Composición según la reivindicación 6, en la que está presente un polímero de poli(ácido acrílico) ligera a moderadamente entrecruzado en cantidades estabilizadoras a alta temperatura de la composición.

8. Composición según la reivindicación 6, en la que está presente un alcohol etoxilado primario de alquilo o alquenilo de cadena larga en la composición en cantidades estabilizadoras de la emulsión.

9. Composición según la reivindicación 7, en la que está presente un alcohol etoxilado primario de alquilo o alquenilo de cadena larga en la composición en cantidades estabilizadoras de la emulsión.

10. Composición según la reivindicación 7, en la que el poli(ácido acrílico) entrecruzado varía de 0,05 a 1,0% en peso de la composición.

11. Composición según la reivindicación 8, en la que el alcohol varía de 0,05 a 0,5% en peso de la composición.

12. Composición según la reivindicación 9, en la que el alcohol varía de 0,05 a 0,5% en peso de la composición.

13. Composición según la reivindicación 3, en la que está presente un poli(ácido acrílico) ligera a moderadamente entrecruzado en la composición de 0,05 a 1,0% en peso de la composición.

14. Composición según la reivindicación 3, en la que está presente un alcohol etoxilado primario de alquilo o alquenilo de cadena larga de 0,05 a 0,5% en peso de la composición.

15. Composición según la reivindicación 14, en la que está presente un poli(ácido acrílico) ligera a moderadamente entrecruzado en la composición de 0,05 a 1,0% en peso de la composición.

16. Composición según la reivindicación 8, en la que el alcohol tiene alquilo de 10 a 20 átomos de carbono y de 1 a 4 grupos etoxi.

17. Composición según la reivindicación 6, en la que el poli(ácido acrílico) ligera a moderadamente entrecruzado está presente en cantidades estabilizadoras a alta temperatura de la composición.

18. Composición según la reivindicación 17, en la que el poli(ácido acrílico) entrecruzado varía de 0,05 a 1,0% en peso de la composición.

19. Composición según la reivindicación 16, en la que el alcohol varía de 0,05 a 0,5% en peso de la composición.

20. Composición según la reivindicación 17, en la que el alcohol varía de 0,05 a 0,5% en peso de la composición.

21. Composición según la reivindicación 20, en la que el poli(ácido acrílico) ligera a moderadamente entrecruzado está presente en la composición de 0,05 a 1,0% en peso de la composición.

22. Composición según las reivindicaciones 16, 17, 18, 19, 20 y 21, en la que el alcohol es Steareth-2.