ES2221364T3 - Papel tisu que tiene una locion antimicrobiana para la piel. - Google Patents
Papel tisu que tiene una locion antimicrobiana para la piel.Info
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Abstract
Un papel tisú que tiene una composición de loción que contiene 5% o menos de agua, en el que dicha composición de loción comprende: (a) al menos un antimicrobiano que es un ácido orgánico que tiene actividad antivírica, en el que dicho ácido orgánico que tiene actividad antivírica se selecciona preferiblemente del grupo que consiste en ácidos carboxílicos C1 a C12 saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen al menos un grupo hidroxilo sustituido en el carbono alfa C2, ácidos carboxílicos C1 a C12 saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen al menos un grupo hidroxilo sustituido en el carbono beta C3, ácidos carboxílicos C1 a C12 saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen uno(algunos) grupo(s) hidroxilo sustituidos en el(los) carbono(s) C4 o superior, y sus mezclas; (b) al menos un disolvente hidrófilo; (c) al menos un agente acondicionadorde la piel en el que dicho agente acondicionador de la piel se selecciona del grupo que consiste en agentes acondicionadores a base de petróleo del tipo éster de ácido graso, agentes acondicionadores del tipo alcohol graso, dimeticonas y derivados funcionalizados de dichas dimeticonas, liposomas, blanco de ballena, escualeno, colesterol, ceras, ácidos grasos, éteres de alcoholes grasos que tienen una cadena grasa compuesta por de 12 a 28 átomos de carbono, ácido esteárico, alcoholes grasos propoxilados, glicéridos, acetoglicéridos, glicéridos toxilados de ácidos grasos C12 a C28, ésteres grasos de alcoholes polihidroxílicos, lanolina y sus derivados, copolímeros de silicona y poliéter, polisiloxanos y sus derivados y mezclas de cualquiera de dichos agentes acondicionadores, y (d) al menos un tensioactivo hidrófilo; en el que dicha composición de loción se aplica al menos a una superficie de dicho papel tisú en una cantidad en el intervalo de 2% a 40% en peso el papel tisú seco, preferiblemente en el que dicha composición de loción es semisólida o sólida a 20ºC.
Description
Papel tisú que tiene una loción antimicrobiana
para la piel.
Esta solicitud se refiere a composiciones de
loción para la piel, anhidras que tienen componentes
antimicrobianos en las que las lociones para la piel imparten una
sensación de suavidad, lúbrica a un papel tisú, y en la que las
composiciones de loción tienen la capacidad de destruir ciertas
cepas de virus y bacterias que entran en contacto con el papel con
loción. Además de tener componentes antimicrobianos, estas lociones
anhidras son suaves para la piel, mitigando así la posible
irritación cutánea. La ausencia de agua en estas lociones conduce a
ventajas en lo que se refiere a mantener propiedades físicas del
papel tales como la resistencia a la tracción y el espesor. Esta
solicitud se refiere además a papel tisú tratado con tales
composiciones de loción anhidra antimicrobiana.
Sea en el hogar, el lugar de trabajo, lugar de
estudio o cualquier otro lugar en el que hay una multitud de
personas, evitar la expansión de gérmenes es una tarea difícil pero
deseable. Por ejemplo, está bien documentado que se pierden muchas
horas de trabajo debido a personas infectadas por el virus del
resfriado común o de la gripe. Además, anualmente se gastan muchos
dólares en medicinas para mitigar las dolencias asociadas al
resfriado común y a la gripe. Para evitar o retrasar la expansión
de los gérmenes en estas zonas mencionadas previamente, existen
pulverizaciones antimicrobianas, productos de limpieza líquidos y
jabones para la higienización y desinfección general. Las
pulverizaciones se usan típicamente para limpiar en y alrededor de
piletas, bañeras, duchas y sanitarios. Los limpiadores líquidos de
superficies rígidas con componentes antimicrobianos están
disponibles en la actualidad para limpiar suelos, encimeras y otras
superficies rígidas. Además, se pueden comprar distintos jabones
antimicrobianos para la limpieza de la piel y el cuerpo.
Cuando alguien padece el virus del resfriado
común o de la gripe, su mocosidad es una fuente con una muy alta
concentración de virus. Cuando la mucosidad se suena en un tisú
facial, el virus que está en la mucosidad tiene la posibilidad de
infectar a otros individuos que entren en contacto con él. El
traspaso de esta mucosidad del tisú a otro individuo será
probablemente por contacto accidental o no intencionado.
Como ejemplo de un posible escenario de
transmisión, considérese un paciente de resfriado que
accidentalmente deja un tisú facial con mucosidad infectada en una
superficie rígida de cualquier tipo. Esta superficie rígida puede
ser una encimera de cocina, un tocador del cuarto de baño, una mesa
de oficina o cualquier otro mueble. Otro miembro de la familia o
compañero puede entrar en contacto accidentalmente con la mucosidad
infectada después de recoger el tisú para tirarlo. Después de
entrar en contacto con la mucosidad del tisú, es muy posible que
esa persona quede infectada con la enfermedad vírica (es decir,
resfriado común, gripe) especialmente si la mucosidad infectada
entra en contacto con las membranas mucosas de este individuo.
Otro escenario de transmisión es a través del
desecho de los tisúes faciales contaminados con la mucosidad que
contiene el virus. Después de que la cesta de la basura doméstica
está llena con desperdicios que contienen una elevada concentración
de tisúes infectados, obviamente es necesario desecharla de alguna
manera. Durante este traspaso de la basura doméstica a otra unidad
de desecho mayor, la persona que está haciendo el traspaso de los
desperdicios puede entrar en contacto con el tisú contaminado. Una
vez más, este individuo corre un gran riesgo de contraer el
virus.
Son posibles muchas otras formas potenciales de
transmisión del virus después de que el tisú facial ha quedado
infectado con la mucosidad. Para reducir la probabilidad de
transmisión del resfriado y la gripe, en esta memoria se describe
un tisú revestido con loción anhidra antivírica que destruye algunas
cepas tanto de rinovirus como de gripe. Destruyendo estos virus en
el tisú, se produce una interrupción en la transmisión de estos
virus que causan el resfriado común y la gripe.
El documento
US-A-5 270 966 de Ostendorf et
al. describe la combinación de un sustrato de papel y una
sustancia terapéutica que comprende una loción y un principio
activo medicinal.
El documento
GB-A-2 103 089 de Hossain et
al. describe un sustrato tal como pañuelos de papel, un agente
antivírico y un tensioactivo.
El documento
WO-A-95 16824 de Warner et
al., describe una composición de loción para tisú de papel que
es sólido o semisólido a 20 grados Celsius y comprende un
emoliente, un agente inmovilizante y opcionalmente un tensioactivo
hidrófilo. Otros componentes opcionales incluyen por ejemplo un
agente desinfectante antibacteriano.
El documento
US-A-1 424 692 de Schapira, describe
un tisú de papel en seco que incorpora una composición fabricada de
al menos dos sustancias principios activos (entre ellas un
bactericida, un fungicida y/o un emoliente) y al menos un vehículo
sólido (por ejemplo un éster glicólico).
El producto tisú facial de
Kimberley-Clark de hace varios años pretendía
contener microbicidas eficaces, pero el tensioactivo aniónico en el
vehículo microbicida era probablemente demasiado irritante para la
piel. Como es bien sabido, los pacientes de resfriado y gripe
típicamente tienen las zonas de la piel asociadas con la nariz y
los labios doloridas e irritadas. Después de sonar la mucosidad
acuosa en el tisú, el tensioactivo aniónico se disuelve fácilmente
y se transfiere parcialmente a la zonas de la piel irritadas. Estas
zonas sensibles de la piel son más propensas a irritarse por
tensioactivos aniónicos.
Como se ha señalado, la irritación y rojez
alrededor de la nariz y los labios puede tener varias causas. Una
de las fundamentales es, por supuesto, la completa necesidad de
tener que sonarse frecuentemente la nariz en el tisú y limpiar la
descarga nasal resultante de la nariz y de la zona que la rodea. El
grado de irritación e inflamación causado por este sonado y limpiado
es directamente proporcional a : (1) la aspereza superficial del
tisú empleado; (2) el número de veces que la nariz y las zonas que
la rodean están en contacto con el tisú; y (3) la capacidad de
irritación de cualquiera de los aditivos aplicados al papel tisú.
Por tanto es imperativo usar en la loción antivírica ingredientes
que sean tan suaves como sea posible. De hecho, es más deseable
usar ingredientes que puedan proporcionar un beneficio a la
piel.
Además de las reacciones cutánea adversas con
AVERT, había muy poca probabilidad de transferir en seco las
formulaciones antivíricas a al piel. Esto era debido en parte a la
adición de la composición antivírica AVERT a una tercera
capa de tisú intercalada entre dos capas exteriores. Además, la
composición antivírica AVERT estaba compuesta de sólidos
cristalinos. Así, después de sacar un tisú de la caja dispensadora,
la probabilidad de transferir los componentes antivíricos a los
dedos era baja. Mientras que en la presente invención si la loción
se aplica a las capas externas del tisú, la loción puede
transferirse fácilmente a la piel o a objetos inanimados simplemente
presionado el tisú con loción contra el objeto que se toca. Así, la
probabilidad de transferencia a la piel o a una superficie inanimada
es alta, haciendo posible destruir los virus de objetos animados e
inanimados. La loción de esta invención también se puede aplicar
entre las capas de tisú.
Además la presente invención también se puede
aplicar a tisú higiénico. La limpieza de la piel de las zonas
perianales es un problema de limpieza personal no siempre
fácilmente resuelto. Por supuesto, el procedimiento usual de lavar
la piel con jabón y agua funciona bien, pero a veces estos no están
disponibles o su uso no es conveniente. Aunque que se podrían usar
jabón y agua para lavar la zona perianal después de la defecación
por ejemplo, tal procedimiento sería extremadamente pesado.
La piel perianal se caracteriza por la presencia
de finos pliegues y arrugas (surcos) y por folículos pilosos, ambos
hacen que la zona perianal sea una de las zonas anatómicas más
difíciles de limpiar. Durante la defecación, se excreta material
fecal por el ano y tiende a acumularse en posiciones difíciles de
alcanzar tales como alrededor de la base de los pelos y en los
surcos de la superficie de la piel. Como el material fecal se
deshidrata tras la exposición al aire o tras el contacto con un
dispositivo de limpieza absorbente como el papel tisú, se adhiere
más tenazmente a la piel y el pelo, haciendo así la eliminación
posterior de la mancha deshidratada restante aún más difícil.
La ineficacia en la eliminación del material
fecal de la región anal puede tener un efecto pernicioso en la
higiene personal. El material fecal que queda en la piel después de
la limpieza tras la defecación tiene un alto contenido en bacterias
y virus. Es maloliente y generalmente deshidratante. Estas
características aumentan la probabilidad de trastornos perianales y
causan malestar personal (p.ej., picor, irritación, rozadura,
etc.). Además, el material fecal residual mancha la ropa interior y
causa olores desagradables que emanan de la zona anal. Así, las
consecuencias de una limpieza perianal inadecuada son claramente
desagradables.
Para aquellas personas que padecen trastornos
anales tales como prurito anal, hemorroides, fisuras, crictitis o
similares, la importancia de una limpieza perianal adecuada tiene
una significación aún mayor. Los trastornos perianales se suelen
caracterizar por la apertura de la piel a través de la cual las
bacterias y virus del material fecal residual pueden entrar
fácilmente. Las personas afectadas por trastornos anales deben, por
tanto alcanzar un alto grado de limpieza perianal después de la
defecación o arriesgarse a que probablemente su trastorno se agrave
por las bacterias y virus que permanecen en la piel.
Al mismo tiempo que las personas que padecen
trastornos anales se enfrentan a consecuencias más graves debidas a
la insuficiente limpieza tras la defecación, también tienen más
dificultad para lograr un grado satisfactorio de eliminación de la
suciedad. Los trastornos anales generalmente hacen que la zona
perianal sea extremadamente sensible y los intentos de eliminar el
material fecal de esta zona limpiando con una presión normal de
limpiado puedan provocar dolor y además irritar la piel. Los
intentos de mejorar la eliminación de la suciedad aumentando la
presión de limpiado pueden dar lugar a un intenso dolor.
Recíprocamente, los intentos de minimizar la molestia reduciendo la
presión de limpiado dan como resultado que quede una mayor cantidad
de material fecal residual en la piel.
Los productos de tisú higiénico convencionales
usados para limpieza anal son papeles tisú de alta densidad
esencialmente secos que dependen exclusivamente de procesos
mecánicos para eliminar el material fecal de la piel perianal.
Estos productos convencionales se frotan contra la piel perianal,
típicamente con una presión de aproximadamente 7 kilopascales (1
psi) y básicamente estregan o raspan el material fecal de la piel.
Después de las primeras frotaduras, la parte superior de la capa de
suciedad se elimina porque el proceso de limpiado es capaz de
superar las fuerzas cohesivas suciedad-suciedad que
existen en el material fecal. De esta manera se crea una división
en la misma capa de suciedad eliminándose la parte superior de la
capa fecal y quedando la parte inferior de la suciedad adherida a
la piel perianal.
Los productos de tisú convencionales son
absorbentes y con cada sucesiva frotadura el material fecal se
deshidrata cada vez más, haciendo así que se adhiera más tenazmente
a la piel y pelo perianales y haciendo su eliminación difícil en
extremo. Si se presiona el tisú más fuertemente contra la piel
perianal se eliminará más material fecal pero será intensamente
doloroso para las personas que sufren de trastornos anales y puede
escoriar incluso la piel perianal normal, causando potencialmente
irritación, inflamación, dolor, sangrado, picor e infección.
Por tanto, la irritación e inflamación
potencialmente causadas por el uso de productos de tisú es una
desventaja común experimentada por los usuarios tanto del tisú
higiénico como de tisú facial.
Se cree que la presente invención puede también
ser útil para reducir la incidencia de las recurrentes infecciones
del tracto urinario, un problema que tiende a afectar a las mujeres
más comúnmente que a los hombres.
Como las lociones de esta invención son
sustancialmente anhidras, no se evaporarán tras el contacto con la
superficie de la piel. Así, comparadas con lociones no anhidras,
las lociones sustancialmente anhidras de esta invención
proporcionan mayores oportunidades de que la loción quede retenida
sobre la piel proporcionando de esta manera un beneficio más
duradero a la superficie de la piel.
Adicionalmente, limpiezas posteriores usando el
papel tisú de esta invención tienden a ser más eficaces. Por
ejemplo, con tisú higiénico, durante el primer uso del tisú, se
transfiere loción del tisú a la piel y pelo de la zona perianal. Se
crea sobre la piel una capa lúbrica, que incluye tensioactivos que
reducen la tensión superficial. Como resultado de la capa lúbrica
el material fecal que se deposita posteriormente en esta zona, se
elimina más fácilmente. Por tanto, la limpieza en esta zona, tiende
a hacerse más fácil.
Consecuentemente, será deseable proporcionar
productos de tisú con loción que: (1) destruyan virus nocivos que
estén en el tisú tales como el rinovirus y el virus de la gripe;
(2) que opcionalmente destruyan bacterias nocivas del tisú tales
como Escherichia coli y Staphylococcus Saprophyticus;
(3) que contengan componentes antivíricos y opcionalmente
antibacterianos que puedan reducir el riesgo de trastornos
perianales relacionados con bacterias y virus; (4) que contenga
opcionalmente componentes antibacterianos que puedan reducir el
riesgo de infecciones recurrentes del tracto urinario; (5) que
contenga una loción anhidra antivírica y opcionalmente
antibacteriana que pueda transferirse a la piel u objetos
inanimados para destruir posiblemente bacterias y virus nocivos que
entren en contacto con la piel o zonas inanimadas con loción; (6)
que no afecte adversamente a la resistencia a la tracción,
absorbencia y espesor del producto; (7) que sea suave para la piel;
(8) que tenga un tacto suave y lúbrico; (9) que proporcione
beneficios a la piel asociados con los alfa y beta hidroxi-ácidos;
(10) que contenga una loción anhidra que limite la difusión de la
loción y ayude a mantener tales propiedades físicas como la
tracción y el espesor; (11) que contenga opcionalmente un aceite
natural tal como eucaliptol, mentol, timol, alcanfor, aceite de
limón, salicilato de metilo, aceite de ajo y sus mezclas; y (12)
que no requiera un envoltorio especial o materiales barrera para su
envasado.
La presente invención se refiere a un papel tisú
que tiene una composición de loción en el que la composición de
loción comprende:
- (A)
- al menos un agente antimicrobiano que es antivírico
- (B)
- al menos un disolvente hidrófilo
- (C)
- al menos un agente acondicionador de la piel; como se reivindica y
- (D)
- al menos un tensioactivo hidrófilo.
La composición de loción, que preferiblemente es
sustancialmente sin agua, se aplica generalmente en una cantidad
que está en el intervalo de aproximadamente 2% a aproximadamente
40% en peso del papel tisú seco. A 20ºC, la composición de loción
preferiblemente es un semisólido o un solido. El agente antivírico
es un ácido(s)
\hbox{orgánico(s)}que preferiblemente comprende de aproximadamente 1% a 60% de la composición de loción. Opcionalmente, se puede añadir un ácido inorgánico junto con el ácido orgánico para ajustar el pH. El ácido inorgánico opcional puede comprender de aproximadamente 0,1% a 5% de la composición de loción.
Se puede añadir un agente antibacteriano
opcional.
El componente antibacteriano opcional de la
loción comprende de aproximadamente 0,1% a 6% de la composición de
loción. El disolvente hidrófilo que comprende de aproximadamente 5%
a 60% de la composición de loción, preferiblemente tiene de
aproximadamente 1 a 150 átomo(s) de carbono en el que el
(los) átomo(s) de carbono
\hbox{forma(n)}una cadena ramificada o lineal, saturada o insaturada, con o sin enlaces éter y contiene de aproximadamente 1 a 302 grupo(s) hidroxilo.
El agente acondicionador de la piel de la
composición de loción es sustancialmente sin agua y tiene una
consistencia plástica o fluida a 20ºC. El agente acondicionador de
la piel comprende de aproximadamente 0,1% a 60% de la composición
de loción. El tensioactivo no iónico que comprende de
aproximadamente 1% a 50% de la composición de loción tiene
preferiblemente un valor HLB de al menos aproximadamente 4. La
composición de loción también puede incluir opcionalmente un agente
inmovilizante que comprenda de aproximadamente 5% a 60 de la
composición de loción. El agente inmovilizante preferiblemente
tiene un punto de fusión de al menos aproximadamente 25ºC. Otros
componentes opcionales que se pueden añadir a la composición de
loción incluyen aceites esenciales naturales, vitaminas, pantenol,
alcanfor, timol mentol, eucaliptol, geraniol, aceite de limón,
salicilato de metilo, clavo, alcohol y sus mezclas. Estos otros
componentes opcionales pueden comprender de aproximadamente 0,1% a
20% de la composición de loción.
La Figura 1 es una representación esquemática que
ilustra un procedimiento preferido para aplicar la composición de
loción de la presente invención a bandas de papel tisú.
La Figura 2 es una representación esquemática que
ilustra un procedimiento alternativo para aplicar la composición de
loción de la presente invención a bandas de papel tisú.
El término "que comprende", como se usa en
esta memoria, significa que los diversos componentes, ingredientes,
o etapas, se pueden emplear conjuntamente en la práctica de la
presente invención. Consecuentemente, el término "que
comprende" abarca los términos más restrictivos "que consiste
esencialmente en" y "que consiste en".
Todos los porcentajes, relaciones y proporciones
empleadas en esta memoria son ponderales, salvo que se indique lo
contrario.
La presente invención es útil con papel tisú en
general, incluyendo, pero no limitado a, papel tisú de fieltro
prensado convencional; papel tisú densificado, con diseño, de alta
voluminosidad y papel tisú sin compactar, de alta voluminosidad. El
papel tisú puede tener una estructura homogénea o de multicapa; y
los productos de papel tisú fabricados con el pueden tener una
estructura de una única capa o de varias capas. Preferiblemente, el
papel tisú tiene un peso base entre aproximadamente 10 g/m^{2} y
aproximadamente 65 g/m^{2}, y una densidad de aproximadamente 0.6
g/cm^{3} o menos. Más preferiblemente, el peso base será
aproximadamente 40 g/m^{2} o inferior y la densidad será
aproximadamente
\hbox{0,3 g/cm ^{3} }o inferior. Lo más preferiblemente, la densidad estará entre aproximadamente 0,04 g/cm^{3} y aproximadamente
\hbox{0,2 g/cm ^{3} .}Véase la columna 13, líneas 61-67, de la patente de EE.UU. nº 5.059.282 expedida a Ampulski et al. el 22 de octubre de 1991, e se incorpora en la presente memoria por referencia que describe cómo se mide la densidad del papel tisú. (A menos que se indique lo contrario, todas las cantidades y pesos relativos al papel son basados en papel seco.)
El papel tisú prensado convencionalmente y los
métodos para fabricar tal papel son bien conocidos en la técnica.
Tal papel típicamente se fabrica depositando una composición de
fabricación de papel sobre una tela de formación perforada,
usualmente denominada en la técnica tela de mesa plana. Una vez
depositada la composición de fabricación sobre la tela de formación,
recibe el nombre de banda. La banda se desgota prensándola y
secándola a temperatura elevada. Las técnicas particulares y el
equipo típico para fabricar bandas según el procedimiento que se
acaba de describir son bien conocidos para los expertos en la
técnica. En un procedimiento típico, se dispone una composición de
fabricación de pasta de papel de baja consistencia a partir de una
cabeza de máquina presurizada. La cabeza de máquina tiene una
abertura para suministrar un depósito fino de composición de
fabricación en forma de pasta sobre la tela de mesa plana para
formar una banda mojada. Después típicamente la banda se desgota
hasta una consistencia fibrosa de entre aproximadamente 7% y
aproximadamente 25% (peso base total de la banda) por desgote a
vacío y adicionalmente se seca mediante operaciones de prensado en
las que la banda se somete a presión desarrollada por miembros
mecánicos opuestos, por ejemplo, rodillos cilíndricos. Después, la
banda desgotada se prensa adicionalmente y se seca mediante un
aparato colector de vapor conocido en la técnica como secador
Yankee. Se puede desarrollar presión en el secador Yankee por
medios mecánicos, tal como un tambor cilíndrico opuesto que ejerce
presión contra la banda. Se pueden emplear tambores secadores
Yankee múltiples, con los que opcionalmente se puede ejercer
presión adicional entre los tambores. Las estructuras de papel tisú
que se forman se denominan en lo sucesivo estructuras de papel
tisú, prensadas, convencionales. Tales láminas se considera que son
compactas ya que la banda completa se somete a fuerzas compresivas
mecánicas sustanciales mientras las fibras están húmedas y después
se secan cuando están en estado comprimido.
El papel tisú densificado con diseño se
caracteriza por tener un campo de relativamente alta voluminosidad
con densidad de fibras relativamente baja y una disposición
ordenada de zonas densificadas de densidad de fibras relativamente
elevada. El campo de alta voluminosidad se caracteriza
alternativamente como un campo de regiones almohadilladas. Las
zonas densificadas se denominan alternativamente regiones de
nudillos. Las zonas densificadas pueden estar discretamente
espaciadas dentro del campo de alta voluminosidad o pueden estar
interconectadas, ya sea total o parcialmente, dentro del campo de
alta voluminosidad. Los diseños se pueden formar con una
configuración no ornamental o se pueden formar de manera que
proporcionen un(os) diseño(s) ornamental(es) al
papel tisú. Los procedimientos preferidos para fabricar bandas de
tisú densificadas con diseño se describen en la patente de EE.UU.
nº 3.301.746, expedida a Sanford et al. el 31 de enero de
1967; la patente de EE.UU. nº 3.974.025, expedida a Ayers el 10 de
agosto de 1976; la patente de EE.UU. nº 4.191.609, expedida a
Trokhan el 4 de marzo de 1980; y la patente de EE.UU. nº 4.637.859,
expedida a Trokhan el 20 de enero de 1987;
En general, las bandas densificadas con diseños
se preparan preferiblemente depositando una composición de
fabricación de papel sobre una tela de formación foraminosa tal
como una tela de mesa plana para formar una banda mojada y
yuxtaponiendo después la banda contra una disposición ordenada de
soportes. La banda continua se presiona contra la disposición
ordenada de soportes, con lo que se producen zonas densificadas en
la banda en los sitios correspondientes geográficamente a los
puntos de contacto entre la disposición ordenada de soportes y la
banda continua húmeda. El resto de la banda no prensada durante
esta operación se denomina campo de alta voluminosidad. Este campo
de elevada voluminosidad se puede desdensificar adicionalmente
aplicando una presión de fluido, tal como la proporcionada con un
dispositivo de tipo de vacío o un secador mediante soplado, o
presionado mecánicamente la banda continua contra la disposición
ordenada de soportes. La banda se desgota, y opcionalmente, se seca
previamente, de tal manera que se evite sustancialmente la
compresión del campo de elevada voluminosidad. Esto se realiza
preferiblemente mediante presión de fluido, tal como la
proporcionada por un dispositivo de tipo de vacío o un secador
mediante soplado, o alternativamente presionado mecánicamente la
banda contra una disposición ordenada de soportes donde el campo de
elevada voluminosidad no esté comprimido. Las operaciones de
desgote, secado previo opcional y formación de las zonas
densificadas pueden estar integradas o parcialmente integradas para
reducir el número total de etapas de proceso realizadas. Tras la
formación de las zonas densificadas, el desgote y el secado previo
opcional, la banda se seca completamente, mejor aún evitando el
prensado mecánico. Preferiblemente, aproximadamente 8% a
aproximadamente 55% de la superficie de papel tisú comprende
nudillos densificados que tienen una densidad relativa de al menos
125% de la densidad del campo de alta voluminosidad.
Preferiblemente la disposición ordenada de
soportes está formada por una tela portadora impresora que tiene un
desplazamiento diseñado de nudillos que funcionan como disposición
ordenada de soportes, que facilitan la formación de las zonas
densificadas tras aplicar presión. El diseño de nudillos constituye
la disposición ordenada de soportes previamente aludida. Telas
portadoras impresoras adecuadas se describen en la patente de
EE.UU. nº 3.301.746 expedida a Sanford et al. el 31 de enero
de 1967; la patente de EE.UU. número 3.821.068 expedida a Salvucci
et al., el 21 de mayo de 1974; la patente de EE.UU. nº
3.974.025, expedida a Ayers el 10 de agosto de 1976; la patente de
EE.UU. número 3.573.164 expedida a Friedberg et al. el 30 de
marzo de 1971; la patente de EE.UU. nº 3.473.576, expedida a Amneus
el 21 de octubre de 1969; la patente de EE.UU. nº 4.239.065,
expedida a Trokhan el 16 de diciembre de 1980; y la patente de
EE.UU. nº 4.528.239, expedida a Trokhan el 9 de julio de 1985.
Preferiblemente, la composición de fabricación se
conforma primero en una banda mojada sobre un soporte formador
perforado, tal como una tela de mesa plana. La banda se desgota y
se transfiere a una tela marcadora. De forma alternativa, la
composición de fabricación puede ser inicialmente depositada sobre
un portador perforado de soporte que actúe también como una tela de
impresión. Una vez formada, la banda mojada se desgota y,
preferiblemente, se somete a un secado previo con calor hasta que
se obtiene una consistencia seleccionada de fibras de
aproximadamente 40% a aproximadamente 80%. El desgote se realiza
preferiblemente con cajas de succión u otros dispositivos de vacío,
con secadores por soplado. La marca de los nudillos de la tela
marcadora se marca en la banda como se ha indicado anteriormente,
antes de secar completamente la banda. Un método para llevar a cabo
esta tarea consiste en la aplicación de presión mecánica. Esto se
puede hacer, por ejemplo, presionando una rodillo de laminación que
soporta la tela marcadora contra la cara de un tambor secador, tal
como un secador Yankee, en donde se dispone la banda entre la
prensa lisa y el tambor de secado. También, preferiblemente, la
banda continua es moldeada contra la tela de impresión antes de
finalizar el secado mediante la aplicación de presión de fluido
proporcionada con un dispositivo de vacío tal como una caja de
succión, o con un secador por soplado. Se puede aplicar presión de
fluido para inducir la marca de zonas densificadas durante el
desgote inicial, en una etapa separada y siguiente del
procedimiento, o una combinación de ellas.
Estructuras de papel tisú densificadas sin
diseño, sin compactar, se describen en la patente de EE.UU. nº
3.812.000, expedida a Salvucci et al. el 21 de mayo de 1974
y en la patente de EE.UU. nº 4.208.459, expedida a Becker et
al. el 17 de junio de 1980. En general, se preparan estructuras
de papel tisú densificado sin diseños y sin compactar depositando
una materia prima para fabricación de papel sobre una tela metálica
perforada de conformación tal como una tela metálica Fourdrinier
para formar una banda continua húmeda, escurriendo la banda y
retirando el agua adicional sin compresión mecánica hasta que la
banda tenga una consistencia de fibras de al menos 80%, y crespando
la banda. Se separa el agua de la banda por desgote con aspiración
y secado térmico. La estructura resultante es una hoja de alta
voluminosidad, suave pero débil, de fibras relativamente sin
compactar. Preferiblemente, se aplica un material ligante a
porciones de la banda antes de cresparla.
Las estructuras de tisú compactadas pero sin
densificar con modelos se conocen corrientemente en la técnica como
estructuras de tisú convencionales. En general, las estructuras de
papel tisú compactadas pero sin densificar con diseños se preparan
depositando una composición de fabricación de papel sobre una tela
foraminosa tal como una tela de mesa plana, para formar una banda
mojada, dejando escurrir la banda y separando el agua sobrante con
la ayuda de compactación mecánica uniforme (prensado) hasta que la
banda tiene una consistencia de aproximadamente
25-50%, transfiriendo la banda a un secador
térmico, tal como un secador Yankee, y crespando la banda. En
general, el agua se retira de la banda empleando dispositivos de
vacío, prensado mecánico y medios térmicos. La estructura
resultante es resistente y en general posee una densidad singular,
pero tiene muy poca voluminosidad, absorbencia y suavidad.
Las fibras para fabricación de papel utilizadas
para la presente invención incluirán normalmente fibras procedentes
de pasta de madera. Se pueden utilizar otras fibras de pasta
celulósica fibrosa tales como borras de algodón, bagazo, etc., y se
pretende que estén dentro del alcance de esta invención. También se
pueden emplear combinadas con fibras celulósicas naturales, fibras
sintéticas, tales como fibras de rayón, polietileno, polipropileno
y MICROBAN®, un material fabricado por Microban Products Co. de
Huntersville, Carolina del Norte. Un ejemplo de fibras de
polietileno que se puede utilizar es PULPEX®, disponible en
Hercules, Inc. de Wilmington, Delaware.
Las pastas de madera aplicables incluyen pasta
químicas, tales como pastas Kraft, de sulfito y de sulfato, así
como pastas mecánicas que incluyen por ejemplo, serrín, pasta
termomecánica y pasta termomecánica modificada químicamente. Sin
embargo, se prefieren las pastas químicas, ya que éstas
proporcionan una mejor sensación de suavidad al tacto a las láminas
de tisú preparadas a partir de las mismas. Se pueden utilizar pastas
derivadas de árboles de hoja caduca (en adelante denominado también
de "madera dura") y de coníferas (en adelante, denominadas
también de "madera blanda"). También son útiles en la presente
invención fibras procedentes de papel reciclado, que pueden
contener alguna o todas las categorías anteriores así como otros
materiales no fibrosos tales como cargas y adhesivos usados para
facilitar la fabricación de papel original. Las cargas que
comprende óxido de cinc pueden se ventajosas en la presente
invención debido a los potenciales beneficios para la piel
derivados de su uso.
Además de las fibras para fabricar papel, la
composición de fabricación de papel usada para fabricar estructuras
de papel tisú puede tener otros componentes o materiales añadidos
como puede ser conocido o llegará a ser conocido en la técnica. Los
tipos de aditivos deseables dependerán del uso final particular de
la lámina de tisú contemplada. Por ejemplo, en productos tales como
tisú higiénico, toallitas de papel, tisúes faciales y otros
productos similares, una "resistencia en húmedo" elevada es
una cualidad deseable. Así, a menudo es deseable añadir a la
composición de fabricación de papel sustancias químicas conocidas
en la técnica como resinas de "resistencia en húmedo".
En TAPPI Monograph Series nº 29, Wet Strength In
Paper and Paperboard, Technical Association of the Pulp and Paper
Industry (New York; 1965), se puede encontrar una discusión general
sobre los tipos de resinas de resistencia en húmedo utilizadas en
la técnica del papel. Las resinas de resistencia en húmedo más
útiles generalmente tienen carácter catiónico. Para generar
resistencia en húmedo permanente, se ha encontrado que las resinas
poliamida-epiclorhidrina son resinas de resistencia
en húmedo catiónicas particularmente útiles. Tipos adecuados de
tales resinas se describen en la patente de EE.UU. nº 3.700.623,
expedida a Keim el 24 de octubre de 1972 y la patente de EE.UU. nº
3.772.076, expedida a Keim el 13 de noviembre de 1973. Una fuente
comercial de una resina de
poli(amida-epiclorohidrina) útil es Hercules,
Inc. de Wilmington, Delaware, que comercializa dichas resinas con el
nombre Kymene 557H®.
Las resinas de poliacrilamida también se han
encontrado útiles como resinas de resistencia en húmedo. Estas
resinas se describen en la patente de EE.UU. núms. 3.556.932
expedida a Coscia et al. el 19 de enero de 1971; y
3.556.933 expedida a Williams et al. el 19 de enero de 1971.
Una fuente comercial de resinas de poliacrilamida es American
Cyanamid Co. de Stamford, Connecticut, que comercializa una de tales
resinas con el nombre PAREZ® 631 NC.
Todavía otras resinas catiónicas solubles en agua
que encuentran utilidad en esta invención son resinas de urea
formaldehído y melamina formaldehído. Los grupos funcionales más
comunes de estas resinas polifuncionales son grupos que contienen
nitrógeno tales como grupos amino y grupos metilol unidos a
nitrógeno. Las resinas de tipo polietilenimina también pueden
encontrar utilidad en la presente invención. Además, las resinas de
resistencia en húmedo temporal tales como CALDAS 10 (fabricadas por
Japan Carlit) y COBOND 1000 (fabricadas por National Starch and
Chemical Company de Bridgewater, New Jersey) pueden usarse en la
presente invención. Ha de entenderse que la adición de compuestos
químicos, tales como las resinas de resistencia en húmedo y de
resistencia en húmedo temporal, a la composición de fabricación de
pasta de papel, sobre la que se discute anteriormente, es opcional
y no es necesaria para poner en práctica la presente invención.
Además de los aditivos de resistencia en húmedo,
puede ser deseable incluir en las fibras de fabricación de papel
ciertos aditivos de control de la de la hilacha y de la resistencia
en seco conocidos en la técnica. A este respecto, se ha encontrado
que los aglutinantes de almidón son particularmente adecuados.
Además de reducir las hilachas del producto de papel tisú terminado,
cantidades pequeñas de aglutinantes de almidón también imparten una
moderada mejora a la resistencia a la tracción en seco sin
comunicar rigidez que podría ser el resultado de la adición de
elevadas cantidades de almidón. Típicamente, el aglutinante de
almidón se incluye en una cantidad tal que se retiene en una
cantidad de desde aproximadamente 0,01 a aproximadamente 2%,
preferiblemente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1%, en
peso del papel tisú.
En general, aglutinantes de almidón adecuados
para la presente invención se caracterizan por su solubilidad en
agua e hidrofilia. Aunque no se pretende limitar el alcance de los
aglutinantes de almidón, materiales de almidón representativos
incluyen almidón de maíz y almidón de patata, siendo
particularmente preferido el almidón de maíz ceroso conocido
industrialmente como almidón Amioca. El almidón Amioca se
diferencia del almidón de maíz común en que está formado
completamente por amilopectina, mientras que el almidón de maíz
común contiene tanto amilopectina como amilosa. Varias
características únicas del almidón Amioca se describen
adicionalmente en "Amioca - The Starch From Waxy Com", H. H.
Schopmeyer, Food Industries, diciembre de 1945, págs.
106-108 (Vol. pp. 1476-1478).
El aglutinante de almidón puede estar en forma
granular o dispersado, prefiriéndose especialmente la forma
granular. Preferiblemente, el aglutinante de almidón se cuece lo
suficiente como para inducir el hichamiento de los gránulos. Más
preferiblemente, los gránulos de almidón se hinchan, por ejemplo
cociéndolos, hasta el punto justo antes de la dispersión del gránulo
de almidón. Tales gránulos de almidón muy hinchados se dirá que
están "completamente cocidos". En general, las condiciones
para la dispersión pueden variar dependiendo del tamaño de los
gránulos de almidón, el grado de cristalinidad de los gránulos y la
cantidad de amilasa presente. El almidón Amioca completamente
cocido, por ejemplo, se puede preparar calentando una suspensión
acuosa de gránulos de almidón de consistencia aproximadamente 4%, a
aproximadamente 88ºC (aproximadamente 190ºF) durante entre
aproximadamente 30 y aproximadamente 40 minutos. Otros aglutinantes
de almidón ejemplares que se pueden usar incluyen almidones
catiónicos modificados tales como los modificados para que tengan
grupos que contienen nitrógeno, incluyendo grupos amino y grupos
metilol unidos a nitrógeno, disponibles en National Starch and
Chemical Company, de Bridgewater, New Jersey, que anteriormente
se han usado como aditivos para composiciones de fabricación de
papel para incrementar la resistencia en húmedo y/o seco.
Las composiciones de loción de la presente
invención a 20ºC, es decir a temperatura ambiente, pueden ser
líquidas, preferiblemente semisólidas o más preferiblemente sólidas.
El término "semisólido" se refiere a una composición de loción
que tiene un comportamiento reológico típico de fluidos
pseudoplásticos o plásticos. Cuando no se aplica cizalla, las
composiciones de loción tienen el aspecto de un semisólido, pero se
puede hacer que fluyan aumentando la velocidad de cizalla. Esto se
debe al hecho de que, mientras que las composiciones de loción
semisólidas o sólidas contienen primordialmente componentes sólidos,
también pueden incluir algunos componentes minoritarios
líquidos.
La consistencia sólida o semisólida de las
lociones a temperatura ambiente se deben a la adición de
componentes de elevado punto de fusión tales como ácidos orgánicos
de elevado punto de fusión que tienen funcionalidad antivírica;
alcoholes grasos; ceras; polietilenglicoles de elevado peso
molecular; mono-, di- y tri-alquilatos de sorbitán
polioxietilenadosmono-, di- y tri- alquilatos de sorbitán; y
tensioactivos etoxilados no iónicos. La fracción de alcanos de la
vaselina de mayor peso molecular y elevado punto de fusión, que se
puede emplear como agente para acondicionar la piel en la presente
invención, también puede contribuir a elevar el punto de fusión de
estas lociones. Estos componentes de la vaselina de mayor peso
molecular son típicamente hidrocarburos de alto peso molecular de
tipo ceroso.
Las lociones de esta invención que son sólidas o
semisólidas a temperatura ambiente, no tienen tendencia a fluir y
migrar en el interior de la banda de tisú a la que se aplican. Esto
significa que se requiere menos composición de loción para
comunicar suavidad y la sensación de tacto similar a una loción.
También significa que hay menos posibilidad de que se deshaga el
papel tisú que potencialmente puede conducir a la disminución en la
resistencia a la tracción.
Cuando se aplican al papel tisú, las
composiciones de loción de la presente invención comunican al
usuario del papel un tacto suave, lúbrico, similar a una loción.
Este tacto particular también se ha caracterizado como
"sedoso", "liso", "terso", etc. Tal tacto lúbrico,
similar a una loción, es particularmente beneficioso para las
personas que tienen una piel sensible debido a afecciones crónicas
tales como constipados o alergias. La transferencia de la loción a
la piel proporciona la posibilidad de beneficios para la piel con
aquellas lociones que contienen alfa-hidroxi- y
beta-hidroxi-ácidos. Adicionalmente, uno(o
más) producto(s) antimicrobiano(s), tal como un
antivírico, un antibacteriano o una combinación de ambos en la
loción ayuda a la destrucción de microorganismos nocivos tales como
los virus y bacterias. La transferencia de loción a la piel puede
proteger potencialmente esas zonas de infecciones víricas y
bacterianas.
Finalmente, los agentes acondicionadores de la
piel, tales como vaselina, aceite mineral y dimeticonas pueden
formar una capa protectora sobre la piel y proporcionar humectación
u otros beneficios de acondicionamiento de la piel. Además, la
barrera hidrófoba formada sobre la piel por tales principios activos
tales como vaselina, aceite mineral, dimeticonas y otras moléculas
relacionadas similares, pueden formar una barrera protectora sobre
la piel y protégela de cualquier producto químico presente tanto en
la loción como en el ambiente que podría potencialmente irritar la
piel.
Las lociones de la presente invención son
sustancialmente anhidras. Por sustancialmente anhidras se quiere
decir que no se añade agua intencionadamente a estas lociones.
Típicamente, los ingredientes usados en la presente invención
contienen aproximadamente 5% o menos de agua, preferiblemente
aproximadamente 1,0% o menos de agua, más preferiblemente
aproximadamente 0,5% o menos de agua, y lo más preferiblemente
aproximadamente 0,1% o menos de agua. La naturaleza anhidra de
estas lociones permite una transferencia más eficaz de la loción a
la piel. La adición Intencionada de agua a la loción puede ser
perjudicial para las propiedades físicas del papel tales como la
resistencia a la tracción y el espesor. El agua ayuda la migración
de la loción a través de la banda de tisú. Esto conduce a la
desunión de las fibras y a que menos loción se concentre en la
superficie del papel Esto conduce tanto a pérdida de la resistencia
a la tracción como a la pérdida de espesor; así, es beneficioso
mantener la loción en estado anhidro, como se describe en la
presente memoria.
Además, el agua tiende a promover el crecimiento
microbiano; así, es ventajoso mantener la loción en estado anhidro,
como se describe en la presente memoria. También, como la ausencia
de agua promueve una mayor concentración superficial de los
ingredientes de la loción, la probabilidad de una transferencia más
eficaz a la piel seca se aumenta si se aplica la loción a la cara
del consumidor de las capas externas del tisú. La cara del
consumidor se refiere a la cara del tisú que está en contacto con
el usuario. Por supuesto, la transferencia a la piel se inhibe si
la loción se aplica a las capas interiores del tisú.
Las composiciones de loción de la presente
invención comprenden: (1) un antivírico; (2) disolvente(s)
hidrófilo(s); (3) agente(s) acondicionador(es)
de la piel; (4) tensioactivo(s) hidrófilo(s); (5)
agente(s) inmovilizante(s) opcional(es); (6)
aditivo(s) opcional(es) tales como aceites esenciales
naturales, vitaminas, aloe, pantenol, alcanfor, timol, mentol,
eucaliptol, geraniol, aceite de limón, salicilato de metilo, clavo,
alcoholes.
Uno de los ingredientes activos clave de las
composiciones de loción de esta invención es uno o más
antimicrobia-
no(s). El(los) antimicrobiano(s) puede(n) ser un antivírico(s) sólo o en combinación con un antibacteriano(s).
no(s). El(los) antimicrobiano(s) puede(n) ser un antivírico(s) sólo o en combinación con un antibacteriano(s).
Como se usa en esta memoria, antivírico se
refiere a algo capaz de destruir virus tales como el rinovirus y el
de la gripe. Los antivíricos que se añaden a las lociones de esta
invención son ácidos orgánicos que tienen funcionalidad antivírica.
Acidos orgánicos que son útiles en esta invención incluyen, pero no
se limitan a, alfa-hidroxiácidos tales como ácidos
carboxílicos de C_{1} a C_{12} saturados, insaturados y
aromáticos que posean 1 a 4 grupos ácidos carboxílico, y que tengan
al menos un grupo hidroxilo sustituido en el carbono alfa C_{2}
con un hidroxilo adicional y otras funciones (esto es; fenilo,
amino, etc.) opcionalmente enlazadas a lo largo de la cadena de
carbono y el(los)
\hbox{anillo(s)}
\hbox{aromático(s).}Una lista incompleta de alfa-hidrociácidos que se pueden usar incluye: ácido 2-hidroxihexanoico, ácido 2-hidroxidecanoico, ácido 2-hidroxidodecanoico, ácido 2-hidroxicaprílico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido mandélico, ácido ascórbico, palmitato de ascorbilo, ácido málico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido glicónico, ácido hidroxicaprílico, ácido 2-hidroxipropiónico, ácido 2-hidroxibutanoico, ácido 2-hidroxipentanoico y sus mezclas.
Otros ejemplos de ácidos orgánicos útiles en esta
invención incluyen beta-hidroxiácidos tales como
ácidos carboxílicos de C_{1} a C_{12} saturados, insaturados y
aromáticos que posean 1 a 4 grupos ácidos carboxílico, y que tengan
al menos un grupo hidroxilo sustituido en el carbono beta C_{3}
con un hidroxilo adicional y otras funciones (esto es; fenilo,
amino, hidroxilo, etc.) opcionalmente enlazadas a lo largo de la
cadena de carbono o el (los) anillo(s) aromático(s).
Una lista incompleta de beta-hidrociácidos útiles
en esta invención incluye: ácido 3-hidroxihexanoico,
ácido 3-hidroxioctanoico, ácido
3-hidroxidecanoico, ácido
3-hidroxidodecanoico, ácido
3-hidroxicaprílico, ácido salicílico, ácido
3-hidroxibutanoico, ácido
3-hidroxipentanoico, ácido 3- hidroxipropionico y
sus mezclas.
Una lista incompleta de otros ácidos orgánicos
útiles en esta invención incluye ácidos carboxílicos C_{1} a
C_{12} saturados, insaturados y aromáticos que posean de 1 a 4
grupos ácido carboxílico con otros grupos funcionales (es decir;
fenilo, amino, hidroxilo, etc.) sustituidos a lo largo de la cadena
de carbono o en los anillo(s) aromático(s) tales como
ácido propiónico, ácido hexanoico, ácido octanoico, ácido
decanoico; ácidos carboxílicos C_{1} a C_{12} que posean de 1 a
4 grupos ácido carboxílico en los que un grupo(s) hidroxilo
esté(n) sustituido en los carbonos C_{4} o superior, tal como
ácido 4-hidroxihexanoico, ácido
5,6-dihidroxihexanoico, ácido
6-hidroxihexanoico, ácido
4-hidroxioctanoico, ácido
5-hidroxioctanoico,
6-hidroxioctanoico, ácido
6,7,8-trihidroxioctanoico, ácido
8-hidroxioctanoico, ácido
4-hidroxidecanoico, ácido
5-hidroxidecanoico, ácido
6-hidroxidecanoico, ácido
7-hidroxidecanoico, ácido
8-hidroxidecanoico, ácido
9-hidroxidecanoico, ácido
10-hidroxidecanoico, ácido
4-hidroxidodecanoico, ácido
5-hidroxidodecanoico, ácido
6-hidroxidodecanoico, ácido
11-hidroxidodecanoico y ácido
12-hidroxidodecanoico; ácido benzoico; ácido
ftálico; ácido acetilsalicílico; ácido deshidroacético; ácido
sórbico; ácido sucínico; ácido glutárico; ácido adípico; ácido
sebácico; ácido maleico; ácido fólico; ácido acético; ácido
fosfórico; ácido bórico; ácido etilendiaminotetraacético; ácido
glicólico;y mezclas de ellos. Acidos orgánicos preferidos incluyen
ácido adípico, ácido glutárico, ácido succínico, ácido láctico y
sus mezclas. Acidos orgánicos más preferidos incluyen ácido
acetilsalicílico, ácido glicólico y sus mezclas. Los ácidos
orgánicos más preferidos son ácido salicílico, ácido cítrico, ácido
tartárico, ácido ascórbico y sus mezclas.
Debido al efecto de disminución del pH de estos
ácidos orgánicos, los virus tal como el rinovirus y el virus de la
gripe que entran en contacto con la loción acidificada del tisú son
destruidos. Algunos de los ácido orgánicos antivíricos usados en
estas lociones son de la clase de ácidos denominada alfa- o
beta-hidroxiácidos. Además de su función antivírica,
también se proporcionan al consumidor los beneficios para la piel
asociados con estos alfa- o beta-hidroxiácidos.
Además de proporcionar actividad antivírica,
algunos de estos ácidos que son del tipo
alfa-hidroxi o del tipo beta-hidroxi
también funcionan como exfoliantes de la piel proporcionando así
beneficios adicionales a la piel. Además de sus propiedades
antivíricas, el uso de ácidos orgánicos sólidos puede contribuir a
endurecer la loción y así ayuda a inhibir la migración de la loción
hacia el interior del sustrato de papel de fibras. Los elevados
puntos de fusión de los ácidos también pueden permitir que la
loción solidifique más rápidamente en la superficie del papel. Esto
permite un uso más eficaz de la loción y el confinamiento en la
superficie contribuye a destruir de manera más eficaz los virus así
como a mejorar potencialmente el tacto de la loción. Los ácidos con
estructuras lineales, tales como ácido octanoico, ácido hexanoico,
ácido decanoico, ácido adípico, ácido succíninco y ácido glutárico
son más cristalinos y así deberían conducir a una más rápida
solidificación de la loción en la superficie del papel.
También se pueden usar ácidos inorgánicos junto
con los ácidos orgánicos para ajustar el pH. Una lista incompleta
de ácidos inorgánicos útiles en esta invención incluyen ácido
clorhídrico, ácido bórico y preferiblemente ácido fosfórico. El
ácido inorgánico opcional comprende de aproximadamente 0,1% a 5% de
la composición de loción.
Existen muchas teorías sobre cómo los ácidos
orgánicos desactivan virus como el rinovirus y el virus de la
gripe. Un posible mecanismo para la desactivación de virus es la
donación de protones del ácido al nitrógeno de la amida de una o
todas las distintas proteínas de la estructura del virus. Esta
protonación conduce a una carga positiva neta dentro de la
estructura de la proteína. Esto supone la repulsión entre los
restos amida protonados de las moléculas de proteínas de elevado
peso molecular. Esto conduce a la desnaturalización de algunas o
todas las estructuras proteicas del virus. Esta desnaturalización o
desplegado de la estructura de la proteína desactiva el virus.
Otro mecanismo potencial para la desactivación
mediante ácidos orgánicos es a través de la hidrólisis de proteínas
y otras moléculas de la estructura del virus. Esta hidrólisis
catalizada por ácido tiene lugar lo más probablemente a través de
la escisión de las funciones amida de las proteínas que constituyen
la compleja estructura del virus. Esta hidrólisis y rotura de los
enlaces de las proteínas de la estructura del virus desactiva el
virus y hace que sea ineficaz para atacar a células sanas del
cuerpo. Para virus envueltos como el de la gripe en los que la
estructura está rodeada por un envuelta lipídica, el ácido también
puede provocar la desactivación a través de la hidrólisis de esta
capa lipídica. Además, algunos tensioactivos tales como los de tipo
alcohol etoxilado, pueden disolver esta capa lipídica y hacer que
el virus sea inactivo. El(los) componente(s)
antivírico(s) opcional(es) de la loción
comprende(n) de aproximadamente 1% a 60% de la composición
de loción. También se pueden usar mezclas de antivíricos.
Los antibacterianos de la loción también puede
ayudar a la capacidad de la loción de destruir microorganismos
nocivos tales como Escherichia coli y Staphylococcus
Saprophyticus. Antibacterianos útiles en esta invención
incluyen, pero no están limitados a:
Piritionas, especialmente Omadine de sodio y el
complejo de cinc (ZPT) OCTOPIROX®
Dimetildimetilol Hidantoína (GLYDANT®)
Metilcloroisotiazolinona/metilisotiazolinona
(KATHON CG®)
Sulfito de sodio
Bisulfito de Sodio
Imidazolidinil Urea (GERMALL 115®)
Diazolidinil Urea (GERMALL II®)
Alcohol bencílico
2-Bromo-2-nitropropano-1,3-diol
(BRONOPOL®)
Formalina (formaldehído)
Butilcarbamato de Yodopropenilo (POLYPHASE
P100®)
Cloroacetamida
Metanamina
Metildibromonitrilo Glutaronitrilo
(1,2-Dibromo-2,4-dicianobutani
o TEKTAMER)
Glutaraldehído
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano
(BRONIDOX®)
Alcohol Fenetílico
o-Fenilfenol/o-fenilfenol
de sodio
Hidroximetilglicinato de Sodio (SUTTOCIDE A®)
Polimetoxi Biciclo Oxazolidina (NUOSEPT C®)
Dimetoxano
Tiomersal
Alcohol Diclorobencílico
Captan
Clorfenenesina
Diclorofeno
Clorobutanol
Laurato de Glicerilo
Eteres de Difenilo Halogenados
- 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxi-difenil éter (TRICLOSAN® o TCS)
- 2,2'-dihidroxi-5,5'-dibromo-difenil éter
Compuestos Fenólicos
- Fenol
- 2-Metilfenol
- 3-Metilfenol
- 4-Metilfenol
- 4-Etilfenol
- 2,4-Dimetilfenol
- 2,5-Dimetilfenol
- 3,4-Dimetilfenol
- 2,6-Dimetilfenol
- 4-n-Propilfenol
- 4-n-Butilfenol
- 4-n-Amilfenol
- 4-terc-Amilfenol
- 4-n-Hexilfenol
- 4-n-Heptilfenol
Mono- y Poli-Alquil Halofenoles y
Halofenoles Aromáticos
- p-Clorofenol
- Metil-p-Clorofenol
- Etil-p-Clorofenol
- n-Propil-p-Clorofenol
- n-Butil-p-Clorofenol
- n-Amil-p-Clorofenol
- sec-Amil-p-Clorofenol
- n-Hexil-p-Clorofenol
- Ciclohexil-p-Clorofenol
- n-Heptil-p-Clorofenol
- n-Octil-p-Clorofenol
- o-Clorofenol
- Metil-o-Clorofenol
- Etil-o-Clorofenol
- n-Propil-o-Clorofenol
- n-Butil-o-Clorofenol
- n-Amil-o-Clorofenol
- terc-Amil-o-Clorofenol
- n-Hexil-o-Clorofenol
- n-Heptil-o-Clorofenol
- o-Bencil-p-Clorofenol
- o-Bencil-m-metil-p-Clorofenol
- o-Bencil-m, m-dimetil-p-Clorofenol
- o-Feniletil-p-Clorofenol
- o-Feniletil-m-metil-p-Clorofenol
- 3-Metil-p-Clorofenol
- 3,5-Dimetil-p-Clorofenol
- 6-Etil-3-metil-p-Clorofenol
- 6-n-Propil-3-metil-p-Clorofenol
- 6-iso-Propil-3-metil-p-Clorofenol
- 2-Etil-3,5-dimetil-p-Clorofenol
- 6-sec-Butil-3-metil-p-Clorofenol
- 2-iso-Propil-3,5-dimetil-p-Clorofenol
- 6-Dietilmetil-3-metil-p-Clorofenol
- 6-iso-Propil-2-etil-3-metil-p-Clorofenol
- 2-sec-AmiI-3,5-dimetil-p-Clorofenol
- 2-Dietilmetil-3,5-dimetil-p-Clorofenol
- 6-sec-Octil-3-metil-p-Clorofenol
- p-Cloro-m-cresol
- p-Bromofenol
- Metil-p-Bromofenol
- Etil-p-Bromofenol
- n-Propil-p-Bromofenol
- n-Butil-p-Bromofenol
- n-AmiI-p-Bromofenol
- sec-AmiI-p-Bromofenol
- n-Hexil-p-Bromofenol
- Ciclohexil-p-Bromofenol
- o-Bromofenol
- terc-AmiI-o-Bromofenol
- n-Hexil-o-Bromofenol
- n-Propil-m,m-Dimetil-o-Bromofenol
- 2-Fenilfenol
- 4-Cloro-2-metilfenol
- 4-Cloro-3-metilfenol
- 4-Cloro-3,5-dimetilfenol
- 2,4-Dicloro-3,5-dimetilfenol
- 3,4,5,6-Tetrabromo-2-metilfenol
- 5-Metil-2-pentilfenol
- 4-Isopropil-3-metilfenol
- Para-cloro-meta-xilenol (PCMX)
- Clorotimol
- Fenoxietanol
- Fenoxiisopropanol-5-Cloro-2-hidroxidifenilmetane
Resorcinol y sus Derivados
- Resorcinol
- Metilresorcinol
- Etilresorcinol
- n-Propilresorcinol
- n-Butilresorcinol
- n-Amilresorcinol
- n-Hexilresorcinol
- n-Heptilresorcinol
- n-Octilresorcinol
- n-Nonilresorcinol
- Fenilresorcinol
- Bencilresorcinol
- Feniletilresorcinol
- Fenilpropilresorcinol
- p-Clorobencilresorcinol
- 5-Cloro-2,4-Dihidroxidifenilmetano
- 4'-Cloro-2,4-Dihidroxidifenilmetano
- 5-Bromo-2,4-Dihidroxidifenilmetano
- 4'-Bromo-2,4-Dihidroxidifenilmetano
Compuestos Bisfenólicos
- 2,2'-Metilen-bis(4-clorofenol)
- 2,2'-Metilen-bis(3,4,6-triclorofenol)
- 2,2'-Metilen-bis(4-cloro-6-bromofenol)
- bis(2-hidroxi-3,5-diclorofenil)sulfuro
- bis(2-hidroxi-5-clorobencil)sulfuro
Esteres Benzoicos (Parabenos)
- Metilparabén
- Propilparabén
- Butilparabeno
- Etilparabeno
- Isopropilparabeno
- Isobutilparabeno
- Bencilparabeno
- Metilparabeno de Sodio
- Propilparabeno de Sodio
Carbanilidas Halogenadas
- 3,4,4'-Triclorocarbanilidas (TRICLOCARBAN® o TCC)
- 3-Trifluorometil-4,4'-diclorocarbanilida (CLOFLUCARBAN)
- 3,3',4-Triclorocarbanilida
Compuestos de Amonio Cuaternario
- Cloruro de Benzalconio
- Cloruro de Bencetonio
Biguanidas
- Hidrocloruro de Polihexametilen Biguanida
- Clorhexidina
Derivados de Clorhexidina
- Digluconato de Clorhexidina
- Dihidrocloruro de Clorhexidina
- Diacetato de Clorhexidina
Cloroxilenol
Oxiquinolinas
- 8-Hidroxiquinolina
Yodo
"lodophers"
- Yodopovidona
Hexamidina
Alcoholes
- Etanol
- Alcohol Butílico
- Isoproponal
- 2-Fenoxietanol
Antibióticos
- Bacitracina
- Neomicina
- Polimixina B
- Nistatina
Acidos Orgánico y Donantes Acidos
- Ácido cítrico
- Acido Ascórbico
- Acido Málico
- Acido Tartárico
- Acido Benzoico
- Triacetina
Esfingosinas
- Esfingosina
Tensioactivos Anfóteros
- Dodecil-di(aminoetil)glicina
Polímeros "Ionene"
- "Onamer M"
Fosfolípidos Modificados
- Cloruro de coco amidopropil fosfatidil PG-dimonio
- Cloruro de linol amidopropil fosfatidil PG-dimonio
- Cloruro de coco fosfatidil PG-dimonio
Otra clase de antibacterianos, que son útiles en
la presente invención, son los denominados principios activos
antibacterianos "naturales", denominados aceites esenciales
naturales. Los nombres de estos principios activos derivan de su
aparición natural en plantas. Principios activos antibacterianos que
son aceites esenciales naturales típicos incluyen aceites de anís,
limón, naranja, rosamari, gaulteria, tomillo, lavanda, clavos,
lúpulo, árbol del té, citronela, trigo, cebada, pasto limón, hoja
de cedro, madera de cedro, canela, Carex pulicaris, geranio,
sándalo, violeta, arándano, eucalipto, verbena, menta, benjuí,
albahaca, hinojo, abeto, bálsamo, mentol, ocmea origanum,
Hydastis carradensis, Berberidaceae daceae, Ratanhiae y Curcuma
Tonga. También están incluidos en esta clase de aceites
esenciales naturales los componentes químicos clave de los aceites
de plantas que se ha encontrado que proporcionan beneficios
antimicrobianos. Estos productos químicos incluyen, pero no están
limitados a, anetol, catecole, camfeno, carvacol, eugenol,
eucaliptol, ácido ferúlico, farnesol, hinokitiol, tropolona,
limoneno, mentol, salicilato de metilo, timol, terpineol,
verbenona, berberina, extracto de ratania, óxido de cariofeleno,
ácido citronélico, curcumin, nerolidol y geraniol.
Agentes activos adicionales son sales metálicas
antibacterianas. Esta clase generalmente incluye sales de metales
de los grupos 3b-7b, 8 y 3a-5a.
Específicamente son las sales de aluminio, circonio, cinc, plata,
oro, cobre, Iantano, estaño, mercurio, bismuto, selenio, estroncio,
escandio, itrio, cerio, praseodimio, neodimio, promecio, samario,
europio, gadolinio, terbio, disprosio, holmio, erbio, tulio,
iterbio, lutecio y sus mezclas.
Antibacterianos preferidos para usar en la
presente invención son los principios activos de amplio espectro
seleccionado del grupo que consiste en TRICLOSAN®, TRICLOCARBAN®,
OCTOPIROX®, PCMX, ZPT, aceites esenciales naturales y sus
ingredientes clave y sus mezclas. El principio antibacteriano más
preferido para usar en la presente invención es TRICLOSAN®.
El componente antibacteriano comprende de
aproximadamente 0,1% a 6% de la composición de loción,
preferiblemente de aproximadamente 0,3% a 3% y más preferiblemente
de aproximadamente 0,5% a 1,5%. Aunque los antibacterianos se
pueden mezclar unos con otros y/o mezclarse con los antivíricos de
esta invención, algunas mezclas dentro del alcance de esta
invención pueden dar como resultado la formación de un
precipitado.
Alguno de los componentes de la loción de esta
invención tienen múltiples funciones. Por ejemplo, el ácido cítrico
y el ácido ascórbico tienen ambos función antivírica y
antibacteriana. Adicionalmente, los antibacterianos y algunos de
los antivíricos también actúan como conservantes evitando el
crecimiento de microorganismos nocivos en la composición de loción
misma.
Otro(s) importante(s)
componente(s) de estas lociones es la incorporación de
disolventes hidrófilos para ayudar a la solubilización de los ácidos
orgánicos antivíricos. Disolventes adecuados incluyen, pero no
están limitados a, disolventes que tienen de aproximadamente 1 a
150 átomos de carbono en los que la cadena de carbonos puede ser
ramificada o lineal, saturada o insaturada, con o sin uniones éter
y puede contener de aproximadamente 1 a 302 grupos hidroxilo. Estos
disolventes incluyen, pero no están limitados a, disolventes de
tipo glicol tales como polietilenglicoles, glicerina, etilenglicol,
propilenglicol, polipropilenglicol, etanol, isopropanol,
hexilenglicol y sus mezclas. El preferido es polietilenglicol que
tiene un peso molecular en el intervalo de aproximadamente 200 a
3000. Los disolventes más preferidos incluyen los disolventes que
tienen de aproximadamente 1 a 25 átomos de carbono y de
aproximadamente 1 a 8 grupos hidroxilo. Aún más preferido es el
propilenglicol y los polietilenglicoles en los que los
polietilenglicoles tienen un peso molecular en el intervalo de
aproximadamente 200 a 1500 o sus mezclas.
Además de permitir la solubilización de los
ácidos orgánicos antivíricos, algunos de los disolventes tipo
glicol son también conocidos por ser de naturaleza antivírica tal
como el propilenglicol y el trietilenglicol. También, algunos de
estos disolventes de tipo glicol pueden proporcionar e incrementar
la viscosidad de la loción y así evitar la indeseada migración de
los componentes de la loción al interior de la malla de papel de
fibra. Estos disolventes con base glicol también pueden funcionar
como humectantes y así proporcionar un beneficia de humectación a
la piel. Pero su uso principal en esta aplicación particular es
ayudar a solubilizar el ácido orgánico antivírico. El disolvente
hidrófilo comprende de aproximadamente 5% a 60% de la composición de
loción.
El(los) otros ingrediente(s)
activo(s) de estas composiciones de loción son uno o más
agentes acondicionadores de la piel. Un agente acondicionador de la
piel, como se emplea en esta memoria, es un material que suaviza,
calma, da flexibilidad, reviste, lubrica, humedece o limpia la
piel. Un agente acondicionador típicamente cumple varios de estos
objetivos tales como calmar, humedecer y lubricar la piel. Para los
propósitos de la presente invención, estos agentes acondicionadores
tienen también una consistencia plástica o fluida a 20ºC, es decir,
a temperatura ambiente. Esta consistencia particular del agente
acondicionador de la piel permite que la composición de loción
comunique una sensación suave, lúbrica, similar a una loción.
Los agentes acondicionadores de la piel útiles en
la presente invención son también sustancialmente sin agua. Por
"sustancialmente sin agua" se quiere decir que no se añade
agua intencionadamente al agente acondicionador de la piel. La
adición de agua al agente acondicionador de la piel o a la loción no
es necesaria para preparar o usar las composiciones de loción de la
presente invención y podría requerir una etapa adicional de secado.
De hecho, añadir agua a estas lociones antivíricas es indeseable e
innecesario. La adición de agua podría conducir a un potencial
crecimiento microbiano en las lociones. Además, el agua disminuiría
el punto de fusión de la loción y ayudaría a la migración de otros
componentes de la loción hacia el interior del sustrato de fibra de
papel. Esto probablemente tendría un efecto negativo sobre las
propiedades de tracción y el espesor del papel con loción. Sin
embargo, cantidades secundarias o traza de agua en el agente
acondicionador de la piel que se recogen como resultado de, por
ejemplo, la humedad ambiente se pueden tolerar sin un efecto
adverso. Típicamente, los agentes acondicionadores de la piel usados
en la presente invención contienen aproximadamente 5% o menos de
agua, preferiblemente aproximadamente 1,0% o menos de agua, más
preferiblemente aproximadamente 0,5% o menos de agua, y lo más
preferiblemente aproximadamente 0,1% o menos de agua.
Los agentes acondicionadores de la piel útiles en
la presente invención pueden ser a base de petróleo, tales como
aceite mineral, y vaselina, de tipo éster de ácido graso, de tipo
alcohol graso, dimeticonas incluyendo derivados funcionalizados de
dimeticonas o mezclas de estos agentes acondicionadores de la piel.
Agentes acondicionadores de la piel a base de petróleo adecuados
incluyen los hidrocarburos, o mezclas de hidrocarburos, que tienen
longitudes de cadena de 16 a 32 átomos de carbono. Hidrocarburos a
base de petróleo que tienen estas longitudes de cadena incluyen
aceite mineral (también conocido como "vaselina líquida") y
vaselina (también conocida como "cera mineral", "jalea de
petróleo" y "jalea mineral"). Aceite mineral normalmente se
refiere a mezclas menos viscosas de hidrocarburos que son líquidos
a temperatura ambiente. Vaselina normalmente se refiere a mezclas de
hidrocarburos más viscosas que tienen de 16 a 32 átomos de carbono.
La vaselina es un agente acondicionador particularmente preferido
para las composiciones de loción de la presente invención por sus
excepcionales beneficios de humectación de la piel.
También son suavizantes para papel muy eficaces
las dimeticonas y derivados funcionalizados de las dimeticonas. Los
polidimetilsiloxanos con funciones amino son suavizantes de papel
especialmente eficaces. Se prefieren las dimeticonas que poseen una
viscosidad en el intervalo de aproximadamente 20 a 12.500
centistokes a 25ºC. Así, un material tal como dimeticona u otros
gentes acondicionadores de la piel mencionados anteriormente puede
no sólo proporcionar una sensación de suavidad al papel y la piel,
si no también puede proporcionar un beneficio de protección a la
piel si es transferido a la piel. Este beneficio sería
particularmente ventajoso si fuera deseable para evitar que un
ingrediente particularmente áspero estuviera en contacto con la
piel.
Los alcoholes grasos son también particularmente
preferidos debido a su estructura lineal cristalina. Los elevados
puntos de fusión de los alcoholes grasos elevan el punto de fusión
de la loción y así ayudan a evitar la migración de la loción a
través de la malla de fibras. La estructura lineal de los alcoholes
grasos da a la loción atributos cristalinos y podría conducir a una
cristalización/solidificación más rápida sobre la superficie del
sustrato de papel. Así, durante la aplicación a la superficie del
papel, la loción podría establecerse y solidificarse más rápido
sobre la superficie del sustrato de papel. Esto concentra la loción
en la superficie y da al producto de papel con loción una mejor
sensación y también conduce a un uso más eficaz del(de los)
antimicrobiano(s). El grupo hidroxilo del alcohol graso
también puede contribuir a la acción antimicrobiana de la
loción.
Agentes acondicionadores del tipo éster de ácido
graso adecuados incluyen los que se derivan de ácidos grasos
C_{12}-C_{28}, preferiblemente ácidos grasos
C_{16}-C_{22} saturados y alcoholes
monohidroxilados de cadena corta (C_{1}-C_{8},
preferiblemente C_{1}-C_{3}). Ejemplos
representativos de tales ésteres incluyen palmitato de metilo,
estearato de metilo, laurato de isopropilo, miristato de
isopropilo, palmitato de isopropilo, palmitato de etilhexilo y sus
mezclas. Agentes acondicionadores de la piel de tipo ésteres de
ácido graso adecuados también se pueden derivar de ésteres de
alcoholes grasos de cadena larga
(C_{12}-C_{28}, preferiblemente
C_{12}-C_{18}) y ácidos grasos de cadena corta
p. ej. ácido láctico, tales como lactato de laurilo y lactato de
cetilo.
Además de los agentes acondicionadores de la piel
a base de petróleo, agentes acondicionadores de la piel a base de
dimeticona, agentes acondicionadores de la piel de tipo éster de
ácido graso y agentes acondicionadores de la piel de tipo alcohol
graso, los agentes acondicionadores de la piel útiles en la
presente invención pueden incluir cantidades (p.ej., hasta
aproximadamente 10% del agente acondicionador de la piel total) de
otros agentes acondicionadores de la piel convencionales. Estos
otros agentes acondicionadores de la piel convencionales incluyen
Iiposomas, blanco de ballena, escualeno, colesterilo u otras ceras
(tales como las ceras C_{12} a C_{50}), ésteres de ácidos
grasos y alcoholes grasos de 12 a 28 átomos de carbono en la cadena
grasa, tales como ácido esteárico, alcoholes grasos propoxilados;
glicéridos, acetoglicéridos y glicéridos etoxilados de ácidos
grasos C_{12}-C_{28}; otros ésteres grasos de
alcoholes polihidroxilados; lanolina y sus derivados; copolímeros
de silicona poliéter y polisiloxanos tales como polidimetilsiloxanos
con la función amino que tienen una viscosidad a 20ºC de
aproximadamente 5 a aproximadamente 2.000 centistokes como los
descritos en la patente de EE.UU. nº 5.059.282, expedida a Ampulski
et al. el 22 de octubre de 1991.
La cantidad de agente acondicionador que se puede
incluir en la composición de loción dependerá de distintos
factores, incluyendo el agente acondicionador de la piel particular
implicado, los beneficios de similitud con una loción deseados, los
otros componentes de la composición de loción y factores similares.
La composición de loción puede comprender de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 60% de agente acondicionador de la piel, más
preferiblemente de aproximadamente 5% a aproximadamente 50%.
En muchos casos, las composiciones de loción
según la presente invención se aplicarán a bandas de papel tisú que
usarán como tisú higiénico. En tales casos, es muy deseable que la
banda de papel tratada con la composición de loción sea
suficientemente humectable. Dependiendo del agente inmovilizante
particular usado en la composición de loción de la presente
invención, puede, o no, ser necesario un tensioactivo adicional,
preferiblemente un tensioactivo hidrófilo (o una mezcla de
tensioactivos hidrófilos) para mejorar la humectabilidad. Por
ejemplo, algunos agentes inmovilizantes, tales como
N-cocoil-N-metoxipropilglucamida
tienen valores de HLB de al menos aproximadamente 7 y son
suficientemente humectables sin añadirles un tensioactivo
hidrófilo. Otros agentes inmovilizantes como los alcoholes grasos
C_{16}-C_{18}y ceras que tienen valores de HLB
inferiores a aproximadamente 7 requerirán la adición de un
tensioactivo hidrófilo para mejorar la humectabilidad si la
composición de loción se aplica a bandas de papel que se usa como
tisú higiénico. De manera similar un agente acondicionador de la
piel hidrófobo tal como vaselina o aceite mineral requerirá la
adición de un tensioactivo hidrófilo. Debería tenerse en cuenta que
la absorbencia de agua será más crítica en un producto como el tisú
higiénico. Una loción aplicada a un tisú facial puede no requerir un
tensioactivo para mejorar la absorbencia. Sin embargo, se puede
requerir un tensioactivo para emulsionar y estabilizar los
componentes hidrófilos e hidrófobos contenidos en la loción.
Tensioactivos hidrófilos adecuados serán
miscibles con el agente acondicionador de la piel, el agente
inmovilizante opcional y otros ingredientes de la composición de
manera que formen mezclas homogéneas. Debido a la posible
sensibilidad de la piel para la que se emplean estos productos de
papel a los que se aplica la composición de loción, estos
tensioactivos deberían ser relativamente suaves y no irritantes para
la piel. Típicamente, estos tensioactivos hidrófilos son no iónicos
ya que este tipo de tensioactivos tiende a ser menos irritante para
la piel que los tensioactivos aniónicos y catiónicos.
Adicionalmente, también es más fácil formular los tensioactivos no
iónicos en las composiciones de loción de la presente invención. Se
prefieren los tensioactivos no iónicos de alto punto de fusión.
Como mantener la suavidad de la piel es un factor
importante en la producción de productos de tisú con loción, se
prefiere el uso de tensioactivos no iónicos ya que son más suaves
para la piel que los tensioactivos cargados. Esto no establece que
todos los tensioactivos cargados sean irritantes para la piel.
Pero, por regla general, la mayoría de los tensioactivos cargados
son irritantes para la piel. Los tensioactivos
no-iónicos usados en estas lociones antimicrobianas
tienen distintas funciones importantes. Una función crítica es
permitir que la mezcla de ácido hidrófilo/disolvente se mezcle con
los agentes acondicionadores de la piel hidrófobos. Esto permite
hacer una mezcla estable de los componentes hidrófobos con los
componentes hidrófilos.
Además de proporcionar estabilidad a la loción,
el tensioactivo también permite que el papel con loción absorba
agua y mucosidad a una velocidad razonable. Si no se formula ningún
tensioactivo en la loción, el producto de papel con loción en
muchos casos puede repeler el agua y la mucosidad causando así
posiblemente reacciones negativas en el consumidor. Las
formulaciones de loción que no contienen ningún tensioactivo y
agentes acondicionadores de la piel hidrófobos tales como vaselina,
aceite mineral y dimeticona serían especialmente hidrófobos. Como
se ha indicado, incluir un tensioactivo también ayuda a solubilizar
los ácidos orgánicos de estos agentes acondicionadores de la piel
hidrófobos.
Es importante para el papel tisú con loción
(especialmente en el caso de tisú higiénico) según la presente
invención sea absorbente y/o humectable, como refleja su
hidrofilia. La hidrofilia del papel tisú se refiere, en general, a
la propensión del papel tisú a mojarse con el agua. La hidrofilia
del papel tisú se puede cuantificar de alguna manera determinando
el periodo de tiempo requerido para que el papel tisú seco se moje
completamente con agua. Este periodo de tiempo se denomina tiempo
de "mojado" (o "anegamiento"). Para proporcionar un
ensayo consistente y repetible para el tiempo de mojado, se puede
usar el siguiente procedimiento para las determinaciones del tiempo
de mojado: primero, se corta una muestra de papel (las condiciones
ambientales para someter a ensayo las muestras de papel son 23
\pm 1ºC y 50 \pm 2% HR, como se especifica en el Método T 402
TAPPI), aproximadamente
\hbox{6.4 cm x 7.6 cm}(aproximadamente 2,5 pulgadas x 3,0 pulgadas) de una pila de 8 láminas de grueso de láminas de papel acondicionado; segundo, el corte de la muestra de papel de 8 láminas de grueso se coloca en la superficie de 2500 ml de agua destilada a 23 \pm 1ºC y se pone en marcha un cronómetro en el momento en que la hoja del fondo toca el agua; tercero, se para y se lee el cronómetro cuando se ha mojado la muestra de papel totalmente, es decir, cuando la hoja superior de la muestra está completamente mojada. El mojado completo se observa visualmente.
La hidrofilia preferida del papel tisú depende
del uso final al que está destinado. Para papel tisú que se usará
en diversas aplicaciones, p. ej. papel higiénico, se moje
completamente en un periodo relativamente corto de tiempo para
evitar que se atasque el sanitario cuando se tira de la cadena.
Típicamente, el tiempo de mojado es 4 minutos o menos,
preferiblemente, el tiempo de mojado es de 90 segundos o menor, más
preferiblemente 30 segundos o menor, y lo más preferiblemente, el
tiempo de mojado es de 10 segundos o menor.
Por supuesto, la hidrofilia del papel tisú se
puede determinar inmediatamente después de la fabricación. Sin
embargo, tiene lugar un aumento sustancial de la hidrofobia durante
las dos primeras semanas después de la fabricación del papel tisú:
es decir, después de que el papel ha envejecido dos (2) semanas
después de su fabricación. Así, los tiempos de mojado establecidos
anteriormente, preferiblemente se miden al final de tal periodo de
dos semanas. Por tanto, los tiempos de mojado medidos al final del
periodo de envejecimiento de dos semanas a temperatura ambiente se
denominan "tiempos de mojado a las dos semanas".
Cuanto mayor es el punto de fusión de los
tensioactivos no iónicos también pueden contribuir a endurecer la
loción y así ayudar a confinar la loción en la superficie del
sustrato de papel. Es importante en relación con la actividad
antivírica, que el tensioactivo pueda servir para ayudar a
solubilizar la capa de envoltura lipídica de los virus de tipo
envuelto. Esta solubilización de la envuelta lipídica incrementa la
capacidad de los ácidos antivíricos de penetrar en la estructura
del virus y desactivarlo. Debería notarse que la loción de esta
invención se puede preparar potencialmente sin añadir un
tensioactivo hidrófilo, dependiendo de qué disolvente hidrófilo se
use, el punto de fusión de la loción, el uso final deseado para el
papel (es decir, tisú higiénico o tisú facial), o si la loción se
aplica al papel con un diseño discontinuo de manera que algunas
zonas del papel estén cubiertas con loción mientras que otras
no.
Tensioactivos no iónicos adecuados serán
sustancialmente no migratorios después de que la composición de
loción se aplica a la banda de papel tisú y típicamente tendrán
valores de HLB en el intervalo de aproximadamente 4 a
aproximadamente 20, preferiblemente de aproximadamente 7 a
aproximadamente 20. Para que sean no migratorios, estos
tensioactivos no ióicos típicamente tendrán temperaturas de fusión
mayores que las temperaturas que se encuentran comúnmente durante
el almacenamiento, envío, comercialización y uso de los productos
de papel tisú, p.ej., al menos aproximadamente 30ºC. A este
respecto, estos tensioactivos no iónicos tendrán preferiblemente
puntos de fusión similares a los de los agentes de inmovilización
opcionales.
Los tensioactivos no iónicos para usar en las
composiciones de loción de la presente invención incluyen
alquilglicósidos; alquil-glicósido-éteres como los
descritos en el documento US-4.011.389, expedido a
Langdon, et al. el 8 de Marzo de 1977; ésteres
alquilpolietoxilados tales como PEGOSPERSE 1000MS, disponible en
Lonza Inc. de Fair Lawn, New Jersey; mono-, di- y/o tri-ésteres de
sorbitán etoxilados de ácidos grasos
C_{12}-C_{18} que tienen un grado medio de
etoxilación de aproximadamente 2 a aproximadamente 20,
preferiblemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 10, tales
como TWEEN 60 (ésteres de sorbitán del ácido esteárico que tienen
un grado medio de etoxilación de aproximadamente 20), TWEEN 20
(ésteres de sorbitán del ácido esteárico que tienen un grado medio
de etoxilación de aproximadamente 20) y TWEEN 61 (ésteres de
sorbitán del ácido esteárico que tienen un grado medio de
etoxilación de aproximadamente 4) y los productos de condensación de
alcoholes alifáticos con de aproximadamente 1 a aproximadamente 54
moles de óxido de etileno. La cadena alquílica del alcohol
alifático típicamente está en una configuración de cadena extendida
(lineal) y contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22
átomos de carbono. Particularmente preferidos son los producto de
condensación de los alcoholes que tienen un grupo alquilo que
contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de
carbono con un promedio de aproximadamente 2 a 30 moles de óxido de
etileno por mol de alcohol.
Ejemplos de tales alcoholes etoxilados incluyen
los productos de condensación del alcohol miristílico con un
promedio de aproximadamente 7 moles de óxido de etileno por mol de
alcohol, los productos de condensación del alcohol cetearílico con
aproximadamente 2 a 20 moles en promedio de óxido de etileno, los
productos de condensación del alcohol estearílico con
aproximadamente 2 a 20 moles en promedio de óxido de etileno, los
productos de condensación del alcohol cetílico con 2 a 20 moles en
promedio de óxido de etileno, los productos de condensación del
alcohol laurílico con 2 a 20 moles en promedio de óxido de etileno
y los productos de condensación de alcohol de coco (una mezcla de
alcoholes grasos que tienen cadenas alquílicas cuya longitud varía
de 10 a 14 átomos de carbono) con un promedio de aproximadamente 6
moles de óxido de etileno. Varios alcoholes etoxilados adecuados
están comercialmente disponibles, incluyendo TERGITOL
15-S-9 (el producto de condensación
de alcoholes lineales C_{11}-C_{15} con un
promedio de aproximadamente 9 moles de óxido de etileno),
comercializado por Union Carbide Corporation de Danbury,
Connecticut; los tensioactivos de nombre comercial NEODOL
comercializados por Oil Co. de Houston, Texas, en particular NEODOL
25-12 (producto de condensación de alcoholes
lineales C_{12}-C_{15} con un promedio de
aproximadamente 12 moles de óxido de etileno) y NEODOL
23-6.5T (producto de condensación de alcoholes
lineales C_{12}-C_{13} con un promedio de
aproximadamente 6,5 moles de óxido de etileno que se ha destilado
(topped) para eliminar ciertas impurezas), y especialmente los
tensioactivos de nombre comercial PLURAFAC comercializados por BASF
Corp. de Mount Olive, New Jersey, en particular PLURAFAC
A-38 (un producto de condensación de un alcohol de
cadena lineal C_{18} con un promedio de aproximadamente 27 moles
de óxido de etileno). (Ciertos tensioactivos hidrófilos, en
particular los alcoholes etoxilados como NEODOL
25-12, también pueden actuar como agentes
acondicionadores de la piel de tipo alquil etoxilato). Otros
ejemplos de tensioactivos de tipo alcohol etoxilado preferidos son
suministrados por Imperial Chemical Company (ICI) de
Wilmington, Delaware. Estos incluyen los tensioactivos de tipo BRIJ
y sus mezclas, siendo BRIJ 76 (es decir,
estearet-10) y BRIJ 56 (es decir,
cetet-10) especialmente preferidos. Como se ha
indicado, mezclas de alcohol cetílico y alcohol estearílico
etoxilados que tengan un grado medio de etoxilación de
aproximadamente 10 a aproximadamente 20 también se pueden usar como
tensioactivo hidrófilo.
Otro tipo de tensioactivo adecuado para usar en
la presente invención incluye AEROSOL OT, un éster dioctílico del
ácido sodio sulfosuccínico comercializado por Cytec Industries
Inc. de West Paterson, New Jersey.
Aún otros tipos de tensioactivos adecuados para
usar en la presente invención, fabricados por General
Electric de Fairfield, Connecticut, incluyen copolímeros de
silicona tales como SF 1188 de General Electric (un copolímero de
polidimetilsiloxano y un polioxialquilen-éter) y SF 1228 de General
Electric (un copolímero de silicona poliéter). Estos tensioactivos
de silicona se pueden usar combinados con los otros tipos de
tensioactivos hidrófilos discutidos anteriormente, tales como
alcoholes etoxilados. Se ha encontrado que estos tensioactivos de
silicona son eficaces a concentraciones de sólo 0,1%, más
preferiblemente de aproximadamente 0,25 a aproximadamente 1,0%, en
peso de la composición de loción. Estos tensioactivos de silicona
así como otros copolioles de dimeticona también pueden ser eficaces
para emulsionar dimeticonas sin funcionalizar en estado fluido tales
como SF96-20, SF96-50,
SF96-100 y SF96-350 de General
Electric.
La cantidad de tensioactivo hidrófilo requerido
para incrementar la humectabilidad de la composición de loción
hasta un grado deseado dependerá del valor de HLB del tensioactivo,
la concentración de agente inmovilizante usado, el valor de HLB de
los otros ingredientes de la formulación y factores similares. La
composición de loción puede comprender de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 60% del tensioactivo hidrófilo cuando es necesario
aumentar las propiedades de humectabilidad de la composición.
Preferiblemente, la composición de loción comprende de
aproximadamente 5% a aproximadamente 50%, y lo más preferiblemente
de aproximadamente 10% a 30% del tensioactivo hidrófilo.
Un componente opcional de la composición de
loción de la presente invención es un(algunos)
agente(s) capaces de inmovilizar el agente acondicionador de
la piel en la superficie del papel al que se aplica la composición.
Debido a que algunos de los agentes acondicionadores de la piel,
tensioactivos, disolventes e ingredientes opcionales de la
composición tienen una consistencia plástica o fluida a 20ºC,
tienden a fluir o migrar, incluso cuando están sometidos a una
modesta cizalla. Cuando se aplica a una banda de papel tisú,
especialmente en estado fundido o derretido, el agente
acondicionador de la piel no permanecerá principalmente en la
superficie del papel. Por el contrario, el agente acondicionador de
la piel tenderá a migrar y fluir hacia el interior del papel.
Esta migración del agente acondicionador de la
piel hacia el interior del papel puede provocar la desunión
indeseada del papel interfiriendo en los enlaces de hidrógeno
normales que tienen lugar entre las fibras de papel. Esto
normalmente conduce a una disminución en la resistencia a la
tracción del papel. También significa que mucho más agente
acondicionador de la piel ha de aplicarse al papel para conseguir
los deseados beneficios de lubricidad, sensación similar a una
loción, en la superficie del papel. Aumentando la cantidad de agente
acondicionador de la piel no sólo aumenta el coste, sino también se
aumenta el problema de desunión del papel. El espesor también puede
verse negativamente afectado se no se emplea nada de agente
inmovilizante. Sin nada de inmovilizante, la loción migra a través
de las fibras del papel en vez de concentrarse en la superficie del
papel. En casos graves en los que se emplean agentes
acondicionadores de la piel líquidos, el espesor puede disminuir
realmente.
El agente inmovilizante contrarresta esta
tendencia del agente acondicionador de la piel a migrar o fluir
manteniendo el agente acondicionador de la piel principalmente
localizado en la superficie del papel al que se aplica la
composición de loción. Se cree que esto se debe, en parte, al hecho
de que el agente inmovilizante forma enlaces de hidrógeno con el
papel. Gracias a estos enlaces de hidrógeno, el agente inmovilizante
se localiza en la superficie del papel. Como el agente
inmovilizante también es miscible con el agente acondicionador de
la piel (o se solubiliza en el agente acondicionador de la piel con
la ayuda de un emulsionante adecuado), también atrapa el agente
acondicionador de la piel en la superficie del papel. La
inmovilización también se incrementa mediante una estructura más
cristalina del agente inmovilizante. Si el agente inmovilizante
tienen una estructura más cristalina, las moléculas de
inmovilización tenderán a formar rápidamente puntos de nucleación
en los que la loción puede solidificar. Los agentes de
inmovilización más amorfos tienden a solidificar a velocidades
menores que sus homólogos cristalinos.
Sin embargo, algunas ceras amorfas,
microcristalinas de elevado punto de fusión pueden ser eficaces
para atrapar los componentes hidrocarbonados de bajo peso molecular
del aceite mineral y la vaselina. Este efecto de atrapado puede
ayudar a evitar que el agente acondicionador de la piel migre a
través de la estructura de papel. Así, incluso aunque su cinética
de cristalización puede ser más lenta que las de sus homólogos de
cera parafínica, las ceras amorfas microcristalinas de elevado
punto de fusión pueden ser eficaces para inhibir el flujo de los
componentes hidrocarbonados líquidos. Además, los agentes
inmovilizantes muy ramificados, tales como ceras microcristalinas,
pueden aumentar la viscosidad de la loción. Este aumento de
viscosidad también puede ayudar a mantener la loción en la
superficie del papel incrementando la resistencia a fluir hacia el
volumen del papel. Así es ventajoso tener una loción que cristalice
y solidifique rápidamente en la superficie del papel mientras que
al mismo tiempo tenga una elevada viscosidad para reducir el flujo
de la loción hacia el volumen del papel.
También es ventajoso que el agente inmovilizante
quede fijo en la superficie del papel. Como se ha indicado
previamente, esto se puede conseguir usando agentes inmovilizantes
que cristalicen rápidamente (es decir, solidifiquen) en la
superficie del papel. Además, el enfriado exterior del papel
tratado mediante sopladores, ventiladores, etc. puede acelerar la
cristalización del agente inmovilizante.
Además para ser miscible con (o está solubilizado
en) el agente acondicionador de la piel, es necesario que el agente
inmovilizante tenga un punto de fusión de al menos aproximadamente
25ºC. Esto es así porque el agente inmovilizante por sí mismo no
tendrá tendencia a migrar o fluir. Los agentes inmovilizantes
preferidos tendrán puntos de fusión de al menos aproximadamente
40ºC. Típicamente, el agente inmovilizante tendrá un punto de fusión
en el intervalo de aproximadamente 50º a aproximadamente 150ºC.
También la viscosidad del agente inmovilizante
debería ser tan elevada como sea posible para evitar que la loción
fluya hacia el interior del papel. Desafortunadamente, viscosidades
elevadas también pueden conducir a composiciones de loción que sean
difíciles de aplicar sin problemas de procesado. Por lo tanto, se
debe alcanzar un equilibrio de manera que las viscosidades sean
suficientemente elevadas para mantener al agente inmovilizante
localizado en la superficie del papel, pero no tan elevadas como
para provocar problemas de procesado. Viscosidades adecuadas para
el agente inmovilizante típicamente estarán en el intervalo de
aproximadamente 5 a aproximadamente 200 centipoises,
preferiblemente de aproximadamente 15 a aproximadamente 100
centipoises, medidos a 60ºC.
Agentes inmovilizantes adecuados para la presente
invención pueden comprender alcoholes grasos
C_{12}-C_{22}; ácidos grasos
C_{12}-C_{22}; estearatos de sorbitán;
alquilatos de sorbitán; mono-, di- y tri- alquilatos de sorbitán
polioxilados; mono-, di- y tri- alquilatos de sorbitán; arcillas;
ceras; y mezclas de ellos. Agentes inmovilizantes preferidos
incluyen alcoholes grasos C_{16}-C_{18}, lo más
preferiblemente alcohol cetílico, alcohol estearílico y sus
mezclas. Son particularmente preferidas las mezclas de alcohol
cetílico y alcohol estearílico. El alcohol Behenílico (C_{22})
también es un alcohol graso excelente para usar como agente
inmovilizante en las presentes fórmulas. Otros agentes
inmovilizantes preferidos incluyen ácidos grasos
C_{16}-C_{18}, lo más preferiblemente ácido
palmítico, ácido esteárico y sus mezclas. Son particularmente
preferidas mezclas de ácido palmítico y ácido esteárico. Aún otros
agentes inmovilizantes preferidos incluyen ceras de tipo parafina,
esteratos de sorbitán y sus mezclas. Preferiblemente, los alcoholes
grasos y los ácidos grasos son lineales.
Es importante que estos agentes inmovilizantes
preferidos tales como los alcoholes grasos
C_{16}-C_{18} y C_{22}aumentan la velocidad de
cristalización de la loción haciendo que la loción cristalice
rápidamente sobre la superficie del sustrato. Por tanto se pueden
emplear cantidades menores de loción de manera que se obtenga una
sensación similar a loción superior. Tradicionalmente, eran
necesarias cantidades mayores de loción para generar suavidad
debido al flujo de estos líquidos hacia el interior del volumen del
sustrato de papel.
Se pueden usar otros tipos de agentes
inmovilizantes combinados con o en lugar de los alcoholes grasos,
ácidos grasos, estearatos de sorbitán y ceras descritos
anteriormente. Típicamente, se emplearían sólo cantidades poco
importantes de estos otros tipos de agentes inmovilizantes (es
decir, hasta aproximadamente 10% del total de agente
inmovilizante). Sin embargo, el uso de cantidades mayores de estos
otros tipos de estos agentes inmovilizantes (esto es, hasta 100%)
está dentro del alcance de la presente invención. Ejemplos de estos
otros tipos de agentes inmovilizantes incluyen ésteres de ácidos
grasos polihidroxílicos, amidas de ácidos grasos polihidroxílicos,
arcillas, derivados de arcillas y sus mezclas. Para que sean útiles
como agentes inmovilizantes los restos polihidroxilados del éster o
la amida deberían tener al menos un grupo hidroxi libre. Se cree que
este(os) grupo(s) hidroxi libre(s)
es(son) el(los) que forma(n) reticulaciones
formando enlaces de hidrógeno con las fibras celulósicas de la
banda de papel tisú a las que se aplica la composición de loción
así como reticulación entre ellos, formando enlaces de hidrógeno con
los grupos hidroxi del alcohol, ácido, éster o amida, atrapando e
inmovilizando de esta manera a los otros componentes de la matriz de
la loción.
También se cree que moléculas tales como los
alcoholes grasos de cadena larga pueden orientarse e interaccionar
unos con otros para formar una estructura laminar. En esta
estructura laminar, los grupos hidroxilo y las cadenas alquílicas
de las moléculas de alcohol vecinas se orientan e interactúan unas
con otras para formar una estructura organizada. En esta disposición
de empaquetamiento, los grupos hidroxilo de los alcoholes forman
enlaces de hidrógeno con las funciones polares de la celulosa
(p.ej., hidroxi o carbonilo) para inmovilizar los alcoholes en la
superficie del papel. Dado que los alcoholes son miscibles con los
agentes acondicionadores de la piel preferidos, tendrá lugar el
anclaje y/o inmovilización del agente acondicionador de la piel.
Los ésteres y amidas preferidos tendrán tres o
más grupos hidroxi libres en el resto polihidroxílico y típicamente
son de carácter no iónico. Debido a la posible sensibilidad de la
piel para la que se emplean estos productos de papel a los que se
aplica la composición de loción, estos ésteres y amidas deberían
ser relativamente suaves y no irritantes para la piel.
Esteres de ácidos grasos polihidroxilados
adecuados para usar en la presente invención tendrán la
fórmula:
en la que R es un grupo
hidrocarbilo C_{5}-C_{31}, preferiblemente un
alquilo o alquenilo C_{7}-C_{19} de cadena
lineal, más preferiblemente un alquilo o alquenilo
C_{9}-C_{17} de cadena lineal, lo más
preferiblemente un alquilo o alquenilo
C_{11}-C_{17} de cadena lineal o sus mezclas; Y
es un resto polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena de
hidrocarbilo con al menos 2 hidroxilos libres directamente
conectados a la cadena; y n es al menos 1. Grupos Y adecuados se
pueden derivar de polioles tales como glicerol, pentaeritritol;
azúcares como rafinosa, maltodextrosa, galactosa, sacarosa,
glucosa, xilosa, fructosa, maltosa, lactosa, manosa y eritrosa;
alcoholes azúcares como eritritol, xilitol, malitol, manitol y
sorbitol; y anhídridos de alcoholes azúcares como
sorbitán.
Una clase de ésteres de ácidos grasos
polihidroxilados adecuada en la presente invención comprende
ciertos ésteres de sorbitán, preferiblemente los ésteres de
sorbitán de ácidos grasos saturados
C_{16}-C_{22}. A causa de la forma en se
fabrican típicamente, estos ésteres de sorbitán normalmente
comprenden mezclas de mono-, di-, tri-, etc. ésteres. Ejemplos
representativos de ésteres de sorbitán incluyen palmitatos de
sorbitán (p.ej., SPAN 40 fabricado por ICI Chemicals), estearatos
de sorbitán (p.ej., SPAN,60) y behenatos de sorbitán, que
comprenden una o más de las versiones mono-, di- y tri-éster de
estos ésteres de sorbitán, p.ej., mono-, di- y
tri-palmitato de sorbitán, mono-, di- y
tri-estearato de sorbitán, mono-, di y
tri-behenato de sorbitán, así como mono-, di- y
tri-ésteres mixtos de ácidos grasos de sebo y sorbitán. También se
pueden usar mezclas de diferentes ésteres de sorbitán, tales como
palmitatos de sorbitán con estearatos de sorbitán. Esteres de
sorbitán particularmente preferidos son los estearatos de sorbitán,
típicamente como una mezcla de mono-, di- y tri-ésteres (más algo
de tetraéster) como SPAN 60, y estearatos de sorbitán vendidos con
el nombre comercial GLYCOMUL-S por Lonza, Inc. de
Fair Lawn, New Jersey. Aunque estos ésteres de sorbitán típicamente
contienen mezclas de mono-, di- y tri-ésteres, más algo de
tetraéster, los mono- y di-ésteres son normalmente las especies
predominantes en estas mezclas.
Otra clase de ésteres de ácido graso
polihidroxilado para usar en la presente invención comprende
ciertos monoésteres de glicerilo, preferiblemente monoésteres de
glicerilo de ácidos grasos C_{16}-C_{22}
saturados tales como monoestearato de glicerilo, monopalmitato de
glicerilo y monobehenato de glicerilo. También, como los ésteres de
sorbitán, las mezclas de monoéster de glicerilo típicamente
contendrán algo de di- y tri-éster. Sin embargo, para ser útiles en
la presente invención, tales mezclas deberían contener
predominantemente la especie monoéster de glicerilo.
Otra clase de ésteres de ácidos grasos
polihidroxilados adecuada para usar en la presente invención
comprende ciertos ésteres de ácido graso sacarosa, preferiblemente
los ésteres de sacarosa de ácidos grasos saturados
C_{12}-C_{22}. Los monoésteres de sacarosa son
particularmente preferidos e incluyen el monoestearato de sacarosa
y el monolaurato de sacarosa.
Amidas de ácidos grasos polihidroxilados
adecuadas para usar en la presente invención tendrán la
fórmula:
R^{2}---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}---
\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{1} }}---Z
en la que R^{1} es H,
hidrocarbilo C_{1}-C_{4},
2-hidroxietilo, 2-hidroxipropilo,
metoxietilo, metoxipropilo o una mezclas de los mismos,
preferiblemente alquilo C_{1}-C_{4}, metoxietilo
o metoxipropilo, más preferiblemente alquilo C_{1} o C_{2} o
metoxipropilo, lo más preferiblemente alquilo C_{1} (es decir,
metilo) o metoxipropilo; y R^{2} es un grupo hidrocarbilo
C_{5}-C_{31}, preferiblemente un alquilo o alquenilo C_{7}-C_{19} de cadena lineal, más preferiblemente un alquilo o alquenilo
C_{5}-C_{31}, preferiblemente un alquilo o alquenilo C_{7}-C_{19} de cadena lineal, más preferiblemente un alquilo o alquenilo
\hbox{C _{9} -C _{17} }de cadena lineal, lo más preferiblemente un alquilo o alquenilo C_{11}-C_{17} de cadena lineal o sus mezclas; y Z es un resto polihidroxihidrocarbilo que tiene una cadena de hidrocarbilo lineal con al menos 3 hidroxilos libres directamente conectados a la cadena. Véase la patente de EE.UU. nº 5.174.927, expedida a Honsa el 29 de diciembre de 1992 y que se incorpora en la presente memoria por referencia, que describe estas amidas de ácidos grasos polihidroxilados, así como su preparación.
El resto Z preferiblemente se derivará de un
azúcar reducido en una reacción de aminación reductiva; lo más
preferiblemente glicitilo. Azúcares reducidos adecuados incluyen
glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, galactosa, manosa y xilosa. Se
pueden utilizar jarabe de glucosa rico en dextrosa, jarabe de
glucosa rico en fructosa y jarabe de glucosa rico en maltosa, así
como los azúcares individuales referidos anteriormente. Estos
jarabes de glucosa pueden dar mezclas de componentes azúcares para
el resto Z.
El resto Z preferiblemente se seleccionará del
grupo que consiste en
-CH_{2}-(CHOH)_{n}-CH_{2}OH,
-CH(CH_{2}OH)-[(CHOH)_{n-1}]-CH_{2}OH,
-CH_{2}OH-CH_{2}-(CHOH)_{2}(CHOR^{3})(CHOH)-CH_{2}OH,
donde n es un número entero de 3 a 5, y R^{3} es H o un
monosacárido cíclico o alifático. Los más preferidos son los
glicitilos en los que n es 4, particularmente
-CH_{2}-(CHOH)_{4}-CH_{2}OH.
En la fórmula anterior, R^{1} puede ser, por
ejemplo, N-metilo, N-etilo,
N-propilo, N-isopropilo,
N-butilo,
N-2-hidroxietilo,
N-metoxipropilo o
N-2-hidroxipropilo. R^{2} se puede
seleccionar para que proporcione, por ejemplo, cocamidas,
estearamidas, oleamidas, lauramidas, miristamidas, capricamidas,
palmitamidas, amidas de sebo, etc. El resto Z puede ser
1-deoxiglucitilo, 2-deoxifructitilo,
1-deoximaltitilo, 1-deoxilactitilo,
1-deoxigalactitilo, 1-deoximanitilo,
1-deoximaltotriotitilo, etc.
Las amidas de ácido graso polihidroxilado más
preferidas tienen la fórmula general:
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R^{1} es metilo o
metoxipropilo; R^{2} es un grupo alquilo o alquenilo
C_{11}-C_{17} de cadena lineal. Estos
incluyen
N-IauriI-N-metil glucamida, N-lauril-N-metoxipropil glucamida, N-cocoil-N-metil glucamida, N-cocoil-N-metoxipropil glucamida, N-palmitil-N-metoxipropil glucamida, N-seboil-N-metil glucamida, o N-seboil-N-metoxipropil glucamida.
N-IauriI-N-metil glucamida, N-lauril-N-metoxipropil glucamida, N-cocoil-N-metil glucamida, N-cocoil-N-metoxipropil glucamida, N-palmitil-N-metoxipropil glucamida, N-seboil-N-metil glucamida, o N-seboil-N-metoxipropil glucamida.
Como se ha indicado previamente, algunos de los
agentes inmovilizantes requieren un emulsionante para solubilizarse
en el agente acondicionador de la piel. Este es el caso particular
de ciertas glucamidas como la
N-alquil-N-metoxipropil
glucamidas que tienen valores HLB de al menos aproximadamente 7.
Emulsionantes adecuados típicamente incluirán los que tienen
valores de HLB inferiores a aproximadamente 7. A este respecto, los
ésteres de sorbitán previamente descritos, tales como los
estearatos de sorbitán, que tienen valores de HLB de
aproximadamente 4,9 o inferiores, se ha encontrado que son útiles
para solubilizar estos agentes inmovilizantes de tipo glucamida en
vaselina. Otros emulsionantes adecuados incluyen los
estearet-2 (éteres de polietilenglicol del alcohol
estearílico que tienen la fórmula
CH_{3}(CH_{2})_{17}(OCH_{2}CH_{2})_{n}OH,
en la n tiene el valor medio de 2), triestearato de sorbitán,
laurato de isosorbida y monoestearato de glicerilo. El emulsionante
se puede incluir en una cantidad suficiente como para solubilizar
el agente inmovilizante en el agente acondicionador de la piel de
manera que se obtenga una mezcla sustancialmente homogénea. Por
ejemplo, una mezcla aproximadamente 1:1 de
N-cocoil-N-metil
glucamida y vaselina que normalmente no fundiría como mezcla de una
sola fase, fundirá como una mezcla de una sola fase tras la adición
del 20% de una mezcla 1:1 de estearet-2 y
triestearato de sorbitán como emulsionante.
La cantidad de agente inmovilizante que debería
incluirse en la composición de loción dependerá de distintos
factores, incluyendo el agente acondicionador de la piel particular
implicado, el agente inmovilizante particular implicado, si se
requiere un emulsionante para solubilizar el agente inmovilizante
en el agente acondicionador de la piel, los otros componentes de la
composición de loción y factores similares. La composición de loción
comprende de aproximadamente 5% a aproximadamente 60% de agente
inmovilizante, y más preferiblemente de aproximadamente 10% a 40%
del agente inmovilizante.
Las composiciones de loción pueden comprender
otros componentes opcionales típicamente presentes en emolientes,
cremas y lociones de este tipo. Estos componentes opcionales
incluyen modificadores de la viscosidad, perfumes, desinfectantes,
principios activos farmacéuticos, formadores de películas,
vitaminas (p. ej. vitamina E), desodorantes, opacificantes,
astringentes, disolventes y similares. Además se pueden añadir
estabilizantes para incrementar la duración en almacenamiento de la
composición de loción tales como derivados de celulosa, proteínas,
antioxidantes y lecitina. Todos estos materiales son bien conocidos
en la técnica como aditivos para tales formulaciones y se pueden
emplear en cantidades apropiadas en las composiciones de loción de
la presente invención. Además aceites esenciales naturales como
alcanfor, timol, aceite de pino, mentol, eucaliptol (cineole),
geraniol, aceite de limón, salicilato de metilo, clavo y otros
materiales similares se puede usar para dar al producto un aroma
medicinal. Además, algunos de estos aceites esenciales naturales
también poseen propiedades antivíricas y antibacterianas. Estos
otros componentes opcionales pueden comprender de aproximadamente
0,1% a 20% de la composición de loción.
Al preparar productos de papel con loción según
la presente invención, la composición de loción se puede aplicar al
menos a una superficie de una banda de papel tisú. Se puede
utilizar cualquiera de diversos métodos de aplicación que
distribuyen uniformemente materiales lubricantes que tienen una
consistencia fundida o líquida. Métodos adecuados incluyen
pulverización, impresión (p.ej., flexografía), revestimiento
(p.ej., revestimiento por huecograbado), extrusión o combinaciones
de estas técnicas de aplicación, p.ej. pulverizar la composición de
loción en una superficie rotatoria, tal como un rodillo calandria,
que después transfiere la composición a la superficie de la banda
de papel. La composición de loción se puede aplicar o bien a una
superficie de la banda de papel tisú o a ambas superficies.
Preferiblemente, la composición de loción se aplica a ambas
superficies de la banda de papel.
La manera de aplicar la composición de loción a
la banda de papel tisú deber ser tal que la banda no se sature con
la composición de loción. Si la banda se satura con la composición
de loción, hay mayor probabilidad de que tenga lugar la desunión
del papel, conduciendo así a la disminución de la resistencia a la
tracción del papel. Además, no se requiere la saturación de la banda
de papel para obtener los beneficios de suavidad y sensación similar
a una loción gracias a las composición de loción de la presente
invención. Métodos de aplicación particularmente adecuados
aplicarán la composición de loción principalmente a la superficie o
superficies de la banda de papel. La saturación de la capa central
de un tisú de tres capas sería un ejemplo en el que el papel tisú
podría saturarse con una composición de loción que se pareciera más
a un líquido. Aunque las propiedades físicas de la capa central
probablemente se verían afectadas adversamente, aún actuaría como
un vehículo eficaz de la loción. Por supuesto, los materiales que
pudieran migrar desde esta capa central hacia las capas exteriores
afectando adversamente a sus propiedades físicas, deberían
evitarse.
La composición de loción se puede aplicar a la
banda de papel tisú después de que la banda se ha secado, es decir,
un método de adición a la "banda seca". La composición de
loción se aplica en una cantidad de aproximadamente 2 a
aproximadamente 40% en peso de la banda de papel tisú.
Preferiblemente, la composición de loción se aplica en una cantidad
de aproximadamente 5 a aproximadamente 25% en peso de la banda de
papel tisú, lo más preferiblemente de aproximadamente 10 a
aproximadamente 18% en peso de la banda. Estas cantidades
relativamente bajas de composición de loción son adecuados para
comunicar los deseados beneficios de suavidad y tacto similar a una
loción al papel tisú, aunque no saturan la banda de papel tisú
hasta tal punto que la absorbencia, humectabilidad y
particularmente, resistencia se vean afectadas sustancialmente. La
cantidad de loción del papel también se debe optimizar para alcanzar
una destrucción eficaz de virus y bacterias en la estructura del
papel.
La composición de loción también se puede aplicar
de manera no uniforme a la(las) superficie(s) de la
banda de papel tisú. Por "no uniforme", se entiende que la
cantidad, la distribución del diseño, etc. de la composición de
loción puede variar a lo largo de la superficie del papel. Por
ejemplo, alguna de las partes de la superficie de la banda de papel
tisú puede tener cantidades mayores o menores de composición de
loción, incluyendo partes de la superficie que no tienen nada de
composición de loción sobre ellas. Un ejemplo de aplicación no
uniforme es aquella en la que la estructura del tisú contiene
diferentes cantidades y diferentes composiciones de distintas
formulaciones a lo largo de su estructura o alternativamente en la
que algunas zonas pueden no contener nada de loción, como se
muestra en la patente de EE.UU. nº 4.481.423 expedida a Allan el 6
de noviembre de 1984. Por ejemplo, en una estructura de tisú de dos
capas, una composición de agente acondicionador de la piel con un
tacto agradable, que contiene agentes antibacterianos puede
aplicarse a las dos superficies exteriores de la estructura de
papel mientras que a las dos superficies interiores de la
estructura de papel se aplica una composición antivírica. O en una
estructura de papel de tres capas, la capa interior puede contener
la composición de loción antivírica mientras que la cara del
consumidor de las dos capas exteriores contiene una composición de
agente acondicionador de la piel y un agente
antibacte-
riano.
riano.
Ejemplos adicionales incluyen añadir a las capas
exteriores un agente acondicionador de la piel que no contenga
ningún principio activo antimicrobiano. El agente acondicionador de
la piel puede ser un ingrediente tal como dimeticona que se
transferirá a la piel tras el limpiado para formar una capa
protectora sobre la piel. Además, esta composición de agente
acondicionador de la piel podría conducir a una sensación parecida a
loción mejor que la composición antimicrobiana. O, esta capa de
agente acondicionador de la piel podría transferir otro principio
activo a la piel tal como un protector solar o un aditivo
cicatrizante para la piel. Mientras esta composición de agente
acondicionador de la piel sería aplicada en las capas exteriores,
la composición de principio activo antimicrobiano se podría aplicar
en la capa interior de una o ambas capas exteriores para producir la
actividad destructora antimicrobiana en el interior del tisú. Con
el principio activo antimicrobiano en el interior del tisú y el
agente acondicionador de la piel aplicado en el exterior, la
actividad destructora antimicrobiana sería más probablemente
confinada en el interior del tisú más que en la superficie que mira
hacia la piel del usuario. La composición antimicrobiana también se
podría aplicar a una tercera capa que se encuentra entre las dos
capas exteriores que contienen el agente acondicionador de la piel.
Cualquiera de estos dos esquemas presentan ciertas ventajas en
cuanto a que un único principio activo se puede transferir a la
piel. Además, si se usa un concentración muy elevada de ácido
orgánico en el interior del tisú, la transferencia del agente
acondicionador de la piel a la piel podría formar una barrera
protectora a reacciones adversas de la piel como las potencialmente
causadas por el uso de un ácido irritante. Hay numerosas
permutaciones de estas aproximaciones.
La composición de loción se puede aplicar a la
banda de papel tisú en cualquier momento una vez que el sustrato se
ha secado. Por ejemplo, la composición de loción se puede aplicar a
la banda de papel tisú después de que ésta ha sido crespada en un
secador Yankee, pero antes del calandrado, es decir, antes de
pasarla por los rodillos calandria. La composición de loción también
se puede aplicar a la banda de papel después de que haya pasado por
los rodillos calandria y antes de ser enrollada en un rollo
primario. Normalmente, se prefiere aplicar la composición de loción
al papel tisú según se está desenrollando del rollo primario y
antes de enrollarla en los rollos de producto de papel terminado,
más pequeños.
La composición de loción se aplica típicamente a
partir de un fundido de la misma en una banda de papel tisú. Como
la composición de loción funde a temperaturas significativamente
superiores a la ambiente, normalmente se aplica como un
revestimiento caliente a la banda de papel tisú. Típicamente, la
composición de loción se calienta hasta una temperatura en el
intervalo de aproximadamente 35º a aproximadamente 100ºC,
preferiblemente de 40º a aproximadamente 90ºC, antes de ser aplicada
a la banda de papel tisú. Una vez que la composición de loción se
ha aplicado a la banda de papel tisú, se deja enfriar y solidificar
para que forme un revestimiento o película sólidos sobre la
superficie del papel. Para permitir que más loción solidifique en la
superficie del tisú antes que en el volumen del papel, se pueden
dirigir ventiladores o pasar rodillos fríos al papel con loción para
acelerar la solidificación de la loción.
Las composiciones de loción de la presente
invención se pueden aplicar al papel tisú pulverizando la
composición sobre el tisú, banda de papel o mediante los métodos de
revestimiento por huecograbado y revestimiento por extrusión. Se
prefieren los métodos de revestimiento por huecograbado y
revestimiento por extrusión tal como los mostrados en la patente de
EE.UU. nº 5.246.546, expedida a Ampulski el 21 de septiembre de
1996 e incorporada en la presente memoria por referencia. La Figura
1, ilustra tal método de aplicación preferido que implica
revestimiento por huecograbado. Haciendo referencia a la Figura 1,
una banda de tisú 1 seca se desenrolla a partir de un rollo
primario 2 de tisú (rotando en la dirección indicada por la flecha
2a) y avanza alrededor del rodillo de rotación 4. Del rodillo de
rotación 4, la banda 1 avanza hacia la estación 6 de
impresión-revestimiento por huecograbado en donde se
aplica la composición de loción a ambas caras de la banda. Después
de dejar la estación 6, la banda 1 se convierte en una banda con
loción, que se indica con 3. Después la banda con loción 3 se hace
avanzar alrededor del rodillo de rotación 8 y después se enrolla en
el rollo primario 10 de tisú con loción (que rota en la dirección
indicada por la flecha 10a).
La estación 6 comprende un par de presas de
impresión-huecograbado unidas 12 y 14. La presa 12
consiste en un cilindro 16 de huecograbado inferior y un cilindro
18 de impresión superior. de manera similar, la presa 14 consiste en
un cilindro 20 de huecograbado inferior y un cilindro 22 de
impresión superior. Los cilindros 16 y 20 de huecograbado tienen
cada uno un diseño y un tamaño de celdas grabadas específicos, y
cada uno tiene una superficie cromada, mientras que los cilindros
18 y 22 de impresión tienen cada uno una superficie de caucho de
poliuretano lisa. El tamaño del volumen de las celdas del rodillo de
huecograbado dependerá del peso deseado para el revestimiento, de
la velocidad de línea y de la viscosidad de la loción. Tanto los
cilindros de huecograbado como los de impresión se calientan para
mantener la loción fundida. Estos cilindros de huecograbado e
impresión rotan en las direcciones indicadas por las flechas 16a,
18a, 20a y 22a, respectivamente. Como se muestra en la Figura 1,
los cilindros 18 y 22 de impresión son directamente opuestos y
paralelos uno a otro y proporcionan una zona de agarre indicada
como 23 a través de la cual pasa la banda 1.
Colocadas debajo de los cilindros 16 y 20 de
huecograbado se encuentran las bandejas depósito de tinta 24 y 26,
respectivamente. La composición de loción caliente, fundida (p.ej.,
65ºC) se bombea en cada de estas bandejas 24 y 26 calentadas para
proporcionar depósitos de la composición de loción fundida, como
indican las flechas 30 y 32, respectivamente. Como los cilindros 16
y 20 de huecograbado rotan en las direcciones indicadas por las
flechas 16a y 20a dentro de los depósitos 30 y 32, recogen cierta
cantidad de composición de loción fundida. El exceso de loción de
cada uno de los cilindros 16 y 20 de huecograbado se elimina
después mediante las cuchillas limpiadoras 34 y 36,
respectivamente.
La composición de loción que queda en las celdas
de los cilindros 16 y 20 de huecograbado calentados se transfiere
después a los cilindros 18 y 22 de impresión calentados (que rotan
en la dirección opuesta como indican las flechas 18a y 22b) en las
zonas de agarre 38 y 40 entre los respectivos pares de cilindros.
La composición de loción transferida a los cilindros 18 y 22 de
impresión se transfiere después simultáneamente a ambas caras de la
banda 1. La cantidad de composición de loción transferida a la
banda 1 se puede controlar: (1) ajustando la anchura de la zona de
agarre 23 entre los cilindros 18 y 22 de impresión; y/o (2)
ajustando la anchura de las zonas de agarre 38 y 40 entre los pares
de cilindros de huecograbado/impresión 16/18 y 20/22.
La Figura 2 ilustra un método preferido
alternativo que implica revestimiento por extrusión con rendija.
Haciendo referencia a la Figura 2, una banda de tisú 101 seca se
desenrolla a partir de un rollo primario 102 de tisú (rotando en la
dirección indicada por la flecha 102a) y después avanza alrededor
del rodillo de rotación 104. Del rodillo de rotación 104, la banda
101 avanza hacia la estación 106 de revestimiento por extrusión con
rendija en donde se aplica la composición de loción a ambas caras
de la banda. Después de dejar la estación 106, la banda 101 se
convierte en una banda con loción, que se indica con 103. La banda
con loción 103 se enrolla después en el rollo primario 110 de tisú
con loción (que rota en la dirección indicada por la flecha
110a).
La estación 106 comprende un par de extrusores de
rendija 112 y 114 espaciados. El extrusor 112 tiene una rendija
alargada 116 y una superficie 118 que está en contacto con la
banda; de manera similar el extrusor 114 tiene una rendija alargada
120 y una superficie 122 que está en contacto con la banda; Como se
muestra en la Figura 2, los extrusores 112 y 114 están orientados de
manera que la superficie 118 está en contacto con una cara de la
banda 101, mientras que la superficie 122 está en contacto con la
otra cara de la banda 101. La composición de loción caliente,
fundida (p.ej., 65ºC) se bombea a cada unos de los extrusores 112 y
114 y después se extruye a través de las rendijas 116 y 120,
respectivamente.
Cuando la banda 101 pasa por la superficie 118
calentada del extrusor 112 y alcanza la rendija 116, la composición
de loción fundida extruída por la rendija 116 se aplica a la cara
de la banda 101 que está en contacto con la superficie 118. De
manera similar, cuando la banda 101 pasa por la superficie 122
calentada del extrusor 114 y alcanza la rendija 120, la composición
de loción fundida extruída por la rendija 120 se aplica a la cara
de la banda 101 que está en contacto con la superficie 122. La
cantidad de composición de loción transferida a la banda 101 se
controla: (1) la velocidad a la que la composición de loción
fundida se extruye por las rendijas 116 y 122; y/o (2) la velocidad
a la que la banda 101 se mueve cuando está en contacto con las
superficies 118 y 122.
Las siguientes son ilustraciones específicas para
tratar papel tisú con composiciones de loción según la presente
invención:
La Composición de Loción A sin agua se prepara
mezclando primero los siguientes componentes: propilenglicol,
polioxietilen(4) lauriléter (Brij 30 o equivalente) y
polioxietileno(10)cetiléter (Brij 56 o equivalente).
Esta mezcla se calienta hasta de 60 a 90ºC y se mezcla hasta que
resulta una disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla
y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de
60 a 90ºC, se añade el ácido salicílico. Esta mezcla se mezcla y se
calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una
disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene
esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se
añade el alcohol cetearílico. Esta mezcla se mezcla y se calienta
en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución
transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene esta
disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade
el aceite mineral. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el
intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución de fase
estable, transparente e incolora. Los porcentajes en peso de estos
componentes se muestran en la Tabla I más abajo:
Componente | % en peso |
Polioxietilen(4)lauril éter | 12,0% |
Polioxietilen(10)cetil éter | 12,2% |
Propilenglicol | 26,0% |
Acido Salicílico | 39,6% |
Alcohol Cetearílico | 5,2% |
Aceite mineral | 5,0% |
La Composición de Loción B sin agua se prepara
mezclando primero los siguientes componentes: propilenglicol,
polioxietilen(4) lauriléter (Brij 30 o equivalente) y
polioxietileno(10)cetiléter (Brij 56 o equivalente).
Esta mezcla se calienta hasta de 60 a 90ºC y se mezcla hasta que
resulta una disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla
y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de
60 a 90ºC, se añade el ácido cítrico. Esta mezcla se mezcla y se
calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una
disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene
esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se
añade el alcohol cetearílico. Esta mezcla se mezcla y se calienta
en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución
transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene esta
disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade
el aceite mineral. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el
intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución de fase
estable, transparente e incolora. Los porcentajes en peso de estos
componentes se muestran en la Tabla II más abajo:
Componente | % en peso |
Polioxietilen(4)lauril éter | 17,0% |
Polioxietilen(10)cetil éter | 5,6% |
Propilenglicol | 24,9% |
Ácido cítrico | 41,4% |
Alcohol Cetearílico | 5,6% |
Aceite mineral | 5,5% |
La Composición de Loción C sin agua se prepara
mezclando primero los siguientes componentes: propilenglicol,
monolaurato de sorbitán polioxietilenado (20) (Tween 20 o
equivalente) y monoestearato de sorbitán polioxietilenado (4)
(Tween 61 o equivalente). Esta mezcla se calienta hasta de 60 a 90ºC
y se mezcla hasta que resulta una disolución transparente y
ligeramente amarilla. Mientras se mezcla y se mantiene esta
disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade
el ácido cítrico. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el
intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución de fase
estable, transparente y ligeramente amarilla. Los porcentajes en
peso de estos componentes se muestran en la Tabla III más
abajo:
Componente | % en peso |
Monolaurato de sorbitán polioxietilenado (20) | 10,1% |
Polioxietilen(4)sorbitán | 10,3% |
Propilenglicol | 29,9% |
Ácido cítrico | 49,7% |
La Composición de Loción D sin agua se prepara
mezclando primero la vaselina con el alcohol cetearílico. Esta
mezcla se calienta hasta de 70 a 90ºC y se mezcla hasta que resulta
una disolución transparente y ligeramente amarilla. Mientras se
mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura en el
intervalo de 70 a 90ºC, se añade cetearet-10. Esta
mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 70 a 90ºC hasta
que resulta una disolución transparente y ligeramente amarilla.
Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura
en el intervalo de 70 a 90ºC, se añade el ácido salicílico. Esta
mezcla se mezcla y se calienta en el intervalo de 70 a 90ºC hasta
que resulta una disolución transparente y ligeramente amarilla.
Mientras se mezcla y se mantiene esta disolución a una temperatura
en el intervalo de 70 a 90ºC, se añade TRICLOSAN®. Esta mezcla se
mezcla y se calienta en el intervalo de 70 a 90ºC hasta que resulta
una disolución de fase estable, transparente y ligeramente
amarilla. Los porcentajes en peso de estos componentes se muestran
en la Tabla IV más abajo:
Componente | % en peso |
Vaselina | 41,0% |
Alcohol Cetearílico | 28,6% |
Cetearet-10 | 15,2% |
Acido Salicílico | 10,1% |
TRICLOSAN® | 5,1% |
La Composición de Loción E se prepara mezclando
primero los siguientes componentes: propilenglicol,
polioxietilen(4) lauriléter (Brij 30 o equivalente) y
polioxietileno(10)cetiléter (Brij 56 o equivalente).
Esta mezcla se calienta hasta de 60 a 90ºC y se mezcla hasta que
resulta una disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla
y se mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de
60 a 90ºC, se añade el ácido cítrico. Esta mezcla se mezcla y se
calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una
disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla y se
mantiene esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a
90ºC, se añade el alcohol cetearílico. Esta mezcla se mezcla y se
calienta en el intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una
disolución transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene
esta disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se
añade TRICLOSAN®. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el
intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución
transparente e incolora. Mientras se mezcla y se mantiene esta
disolución a una temperatura en el intervalo de 60 a 90ºC, se añade
el aceite mineral. Esta mezcla se mezcla y se calienta en el
intervalo de 60 a 90ºC hasta que resulta una disolución de fase
estable, transparente e incolora. Los porcentajes en peso de estos
componentes se muestran en la Tabla V más abajo:
Componente | % en peso |
Polioxietilen(4)lauril éter | 11,5% |
Polioxietilen(10)cetil éter | 11,6% |
Propilenglicol | 24,6% |
Ácido cítrico | 37,5% |
Alcohol Cetearílico | 4,9% |
Aceite mineral | 4,8% |
TRICLOSAN® | 5,1% |
Se colocan por separado la Loción A, B o C en una
pistola de pulverización de masa fundida caliente PAM 600S
(fabricada por PAM Fastening Technology, Inc.) operando a una
temperatura de \sim70 a 90ºC. Doce láminas de sustrato papel tisú
de 2,5 cm (1 pulgada) por 30,5 cm (12 pulgadas) se revisten por
pulverización con la cantidad de loción deseada por cada cara del
sustrato. Después, los tisúes con loción se colocan en un horno de
convección a 70ºC durante 30 segundos después de que cada cara se
ha pulverizado para eliminar los componentes volátiles y para
asegurar un revestimiento más uniforme de la loción sobre las
fibras de papel.
Aunque se han ilustrado y descrito realizaciones
particulares de la presente invención, resultaría obvio para los
expertos en la técnica que se pueden hacer diversos cambios y
modificaciones sin que con ello se aparten del espíritu y alcance
de la invención. Por lo tanto, se pretende abarcar en las
reivindicaciones adjuntas todos esos cambios y modificaciones que
estén dentro del alcance de esta invención.
Claims (9)
1. Un papel tisú que tiene una composición de
loción que contiene 5% o menos de agua, en el que dicha composición
de loción comprende:
a
C_{1} a C_{12} saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen al menos un grupo hidroxilo sustituido en el carbono alfa C_{2}, ácidos carboxílicos C_{1} a C_{12} saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen al menos un grupo hidroxilo sustituido en el carbono beta C_{3}, ácidos carboxílicos C_{1} a C_{12} saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen uno(algunos) grupo(s) hidroxilo sustituidos en el(los) carbono(s) C_{4} o superior, y sus mezclas;
\hskip0,5cmal menos un antimicrobiano que es un ácido orgánico que tiene actividad antivírica, en el que dicho ácido orgánico que tiene actividad antivírica se selecciona preferiblemente del grupo que consiste en ácidos carboxílicos
C_{1} a C_{12} saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen al menos un grupo hidroxilo sustituido en el carbono alfa C_{2}, ácidos carboxílicos C_{1} a C_{12} saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen al menos un grupo hidroxilo sustituido en el carbono beta C_{3}, ácidos carboxílicos C_{1} a C_{12} saturados, insaturados y aromáticos que poseen de 1 a 4 grupos ácido carboxílico y que tienen uno(algunos) grupo(s) hidroxilo sustituidos en el(los) carbono(s) C_{4} o superior, y sus mezclas;
b
\hskip0,5cmal menos un disolvente hidrófilo;
c
\hskip0,5cmal menos un agente acondicionador de la piel en el que dicho agente acondicionador de la piel se selecciona del grupo que consiste en agentes acondicionadores a base de petróleo del tipo éster de ácido graso, agentes acondicionadores del tipo alcohol graso, dimeticonas y derivados funcionalizados de dichas dimeticonas, liposomas, blanco de ballena, escualeno, colesterol, ceras, ácidos grasos, éteres de alcoholes grasos que tienen una cadena grasa compuesta por de 12 a 28 átomos de carbono, ácido esteárico, alcoholes grasos propoxilados, glicéridos, acetoglicéridos, glicéridos toxilados de ácidos grasos C_{12} a C_{28}, ésteres grasos de alcoholes polihidroxílicos, lanolina y sus derivados, copolímeros de silicona y poliéter, polisiloxanos y sus derivados y mezclas de cualquiera de dichos agentes acondicionadores, y
d
\hskip0,5cmal menos un tensioactivo hidrófilo;
en el que dicha composición de loción se aplica
al menos a una superficie de dicho papel tisú en una cantidad en el
intervalo de 2% a 40% en peso el papel tisú seco, preferiblemente
en el que dicha composición de loción es semisólida o sólida a
20ºC.
2. El papel tisú de la reivindicación 1, en el
que dicha composición de loción comprende además un antibacteriano,
preferiblemente de 0,1% a 6% de dicha composición de loción y más
preferiblemente en el que dicho antibacteriano es TRICLOSAN®.
3. El papel tisú de la reivindicación 1, en el
que dicho ácido orgánico que tiene actividad antivírica comprende
de aproximadamente 1% a aproximadamente 60% de dicha composición de
loción y en el que dicho ácido orgánico que tiene actividad
antivírica se selecciona del grupo que consiste en ácido cítrico,
ácido salicílico, ácido tartárico, ácido ascórbico y sus
mezclas.
4. El papel tisú de la reivindicación 3, en el
dicho ácido orgánico que tiene actividad antivírica es ácido
ascórbico.
5. El papel tisú según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en el que dicho papel tisú comprende
además un ácido inorgánico seleccionado del grupo que consiste en
ácido clorhídrico, ácido bórico y ácido fosfórico, en el que dicho
ácido inorgánico compone de aproximadamente 0,1% a 5% de dicha
composición de loción.
6. El papel tisú según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en el que dicho disolvente hidrófilo
comprende de aproximadamente 5% a 60% de dicha composición de
loción, preferiblemente en el que dicho disolvente hidrófilo
comprende de aproximadamente 1 a 150 átomo(s) de carbono y en
el que dichos átomos de carbono pueden ser una cadena ramificada o
lineal, saturada o insaturada, con o sin uniones éter y contiene de
aproximadamente 1 a 302 grupo(s) hidroxilo, y más
preferiblemente en el que dicho disolvente hidrófilo se selecciona
del grupo que consiste en polietilenglicoles, polipropilenglicoles,
glicerina, propilenglicol, etilenglicol, etanol, isopropanol,
hexilenglicol y sus mezclas.
7. El papel tisú según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en el que dicho agente acondicionador
de la piel sustancialmente no tiene agua y comprende de
aproximadamente 0,1% a 60% de dicha composición de loción,
preferiblemente en el que dicho agente acondicionador de la piel
tiene una consistencia plástica o fluida a 20ºC, y más
preferiblemente en el que dicho agente acondicionador de la piel se
selecciona del grupo que consiste en agentes acondicionadores de la
piel a base de petróleo; agentes acondicionadores de la piel de
tipo éster de ácido graso; agentes acondicionadores de la piel de
tipo alcohol graso; blanco de ballena; escualeno; colesterilo;
ceras C_{12} a C_{50}, ácidos grasos C_{12} a C_{28} y
éteres de alcoholes grasos; glicéridos; acetoglicéridos; glicéridos
etoxilados de ácidos grasos C_{12} a C_{28}; ésteres grasos de
alcoholes polihidroxilados; lanolina y derivados de lanolina;
copolímeros de silicona y poliéter; dimeticonas que tienen una
viscosidad en el intervalo de aproximadamente 20 a 12.500
centistokes a 25ºC; polidimetilsiloxanos con función amino que
tienen una viscosidad a 20ºC de aproximadamente 5 a aproximadamente
2.000 centistokes; y mezclas de ellos.
8. El papel tisú según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en el que dicha composición de loción
comprende además un agente inmovilizante que comprende de
aproximadamente 5% a 60% de dicha composición de loción y otros
componentes opcionales que forman de aproximadamente 0,1% a
aproximadamente 20% de dicha composición de loción, en el que
dichos otros componentes opcionales se seleccionan del grupo que
consiste en aceites esenciales naturales, vitaminas, pantenol,
alcanfor, timol, mentol, eucaliptol, geraniol, aceite de limón,
salicilato de metilo, clavo, alcohol y sus mezclas, preferiblemente
en el que dicho agente inmovilizante tiene un punto de fusión de al
menos aproximadamente 25ºC, y más preferiblemente en el que dicho
agente inmovilizante se selecciona del grupo que consiste en
alcoholes grasos C_{12} a C_{22}; ácidos grasos C_{12} a
C_{22}; estearatos de sorbitán; alquilatos de sorbitán, mono-, di-
y tri- alquilatos de sorbitán polioxilados; mono-, di- y tri-
alquilatos de sorbitán; arcillas; ceras; ésteres de ácidos grasos
polihidroxilados; amidas de ácidos grasos polihidroxilados; y
mezclas de ellos.
9. El papel tisú según cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, en el que dicho tensioactivo
hidrófilo comprende de 0,1% a 60% de dicha composición de loción y
tiene un valor de HLB de al menos aproximadamente 4 y
preferiblemente en el que dicho tensioactivo hidrófilo es no
iónico.
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