ES2208498T3 - Uso de 1,2-decanodiol contra germenes causantes de olores corporales desagradables. - Google Patents

Uso de 1,2-decanodiol contra germenes causantes de olores corporales desagradables.

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Abstract

Procedimiento para inhibir el crecimiento de gérmenes causantes de olores corporales desagradables, que pueden encontrarse sobre un cuerpo humano o de un animal, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de: - aplicación tópica de 1, 2-decanodiol, siendo la cantidad de 1, 2-decanodiol aplicada lo suficiente como para inhibir en la zona de aplicación el crecimiento de gérmenes causantes de olores corporales desagradables, y perteneciendo dichos gérmenes causantes de olores corporales desagradables al grupo seleccionado formado por - Corynebacterium xerosis, - Staphylococcus epidermidis, - Brevibacterium epidermidis, y - por mezclas de dos o más de estos gérmenes precitados.

Description

Uso de 1,2-decanodiol contra gérmenes causantes de olores corporales desagradables.
La presente invención se refiere a 1,2 decanodiol como medio para inhibir el crecimiento de gérmenes causantes de olores corporales desagradables, perteneciendo los gérmenes causantes de olores corporales al grupo seleccionado formado por Corynebacterium xerosis, Staphylococcus epidermidis, Brevibacterium epidermidis, y por mezclas de dos o más de estos gérmenes precitados.
La piel humana está poblada por una pluralidad de distintas bacterias. La mayoría de estas bacterias no son patógenas y son irrelevantes en cuanto al olor de la piel. Sin embargo, hay otras que son capaces de descomponer las secreciones corporales, pudiendo aparecer entonces olores corporales más o menos intensos (sobre todo en las axilas y en los pies). Entre los microorganismos, que pueden originar olores corporales, se encuentran en particular las especies enumeradas en la tabla siguiente.
Microorganismos Efecto
Staphylococcus epidermidis Olor axilar; olor corporal en general
Corynebacterium xerosis Olor axilar
Brevibacterium epidermidis Olor axilar, olor de pies
El Staphylococcus epidermidis, Corynebacterium xerosis y Brevibacterium epidermidis consisten en concreto en bacterias gram-positivas.
Existen varias formas de hacer frente al olor corporal. En una primera estrategia para combatir el olor corporal no se incide o, prácticamente no se incide, sobre la propia producción microbiana de sustancias malolientes, pero las sustancias malolientes se enmascaran con otras sustancias aromáticas o se absorben mediante algún medio absorbente.
Una estrategia alternativa consiste en intentar impedir la formación de sustancias malolientes. Este objetivo se consigue, por una parte, con el uso de antitranspirantes, es decir, utilizando sustancias que inhiben la transpiración o que por lo menos la contienen en gran medida. Por otra parte, la formación de olores corporales puede combatirse también mediante el uso de agentes antimicrobianos que son capaces de eliminar las bacterias responsables de la descomposición de secreciones corporales y, por consiguiente, de la formación de sustancias malolientes, o que son por lo menos capaces de retardar sustancialmente la proliferación de dichas bacterias.
Un ejemplo destacado de agente antimicrobiano, que sirve para combatir los gérmenes causantes de olores corporales es el farnesol. Véase al respecto el documento DE 27 28 921 A1 (corresponde al documente US 4.200.665) y el documento DE 33 15 058 (corresponde al documento EP 0 126 944). Pero también hay una serie de otras sustancias bien conocidas por un experto en la materia que sirven asimismo para este fin.
En la industria cosmética existe constantemente la necesidad de encontrar alternativas a los agentes antimicrobianos conocidos hasta la fecha y que permiten combatir los olores corporales. El objetivo consiste siempre en una sustancia antimicrobiana que presenta las siguientes propiedades:
-
buena eficacia contra los microorganismos responsables de los olores corporales (olores axilares y olores de pies inclusives), incluso a concentraciones pequeñas o despreciables desde el punto de vista dermatológico,
-
inofensividad toxicológica,
-
buena tolerancia dermatológica, es decir, que no produce irritaciones de la piel al aplicar la cantidad de agente activo con la que se consigue eliminar los microorganismos responsables de los olores corporales o por lo menos inhibir su crecimiento,
-
estabilidad, sobre todo en las formulaciones cosméticas usuales, así como
-
costos de fabricación reducidos, es decir, pueden fabricarse utilizando procedimientos estándar y/o partiendo de los precursores estándar.
La búsqueda de un agente (activo) apropiado, que presenta con la suficiente amplitud por lo menos la primera propiedad y a ser posible también una o varias de las otras propiedades mencionadas anteriormente, es una tarea que se complica para el especialista en cosméticos por el hecho de que no deben existir relaciones de interdependencia entre la estructura química de la sustancia y su actividad biológica frente a determinados gérmenes (p.ej., los gérmenes responsables de olores corporales que se mencionaron anteriormente). Asimismo no debe haber ninguna relación previsible entre el efecto antimicrobiano, la inofensividad toxicológica, la tolerancia dermatológica y/o la estabilidad.
En vista de estas circunstancias, el objetivo de la presente invención consiste en presentar un agente antimicrobiano que sea apropiado para la inhibición del crecimiento de gérmenes causantes de olores corporales.
En particular, se pretende proporcionar un agente activo que sea eficaz contra el Corynebacterium xerosis, el Staphylococcus epidermidis y/o el Brevibacterium epidermidis. Además, se prefiere que la cantidad de agente activo que se tenga que aplicar para conseguir el efecto microbiano deseado no sea capaz de provocar irritaciones
cutáneas.
Estos objetivos se consiguen por medio de 1,2-decanodiol como agente antimicrobiano.
La presente invención se basa en el descubrimiento del hecho sorprendente de que el 1,2-decanodiol es, incluso a unas cantidades de aplicación (concentraciones) muy pequeñas, muy eficaz contra los gérmenes causantes de olores corporales en general y, en particular, contra el Corynebacterium xerosis, el Staphylococcus epidermidis, el Brevibacterium epidermidis, y mezclas de dos o más de estos gérmenes precitados.
Si bien el mundo científico y técnico ya se ha dedicado ampliamente con el efecto antimicrobiano más o menos bueno de los 1,2-dioles en distintos casos particulares, no se ha realizado hasta la fecha ninguna observación acerca de las excelentes propiedades del 1,2-decanodiol con respecto a los gérmenes concretos mencionados anteriormente. Tampoco puede encontrarse en la bibliografía existente algún indicio que guarde relación con este efecto especial.
Si bien el documento JP-A-51 91327 presenta algunas indicaciones acerca del efecto bacterioestático del 1,2-decanodiol frente a determinados gérmenes relacionados con la conservación de productos alimenticios y cosméticos, no incluye ninguna observación acerca de algún efecto antimicrobiano frente a los gérmenes responsables de olores corporales.
El documento JP-A-11 322591 sólo da a conocer la posibilidad de utilizar determinados 1,2-alcandioles, que comprenden cadenas de 4 a 10 átomos de carbono, para reducir, en una formulación antimicrobiana, la dosis de microbicidas antisépticos convencionales. Como sustancias preferidas se señalan el 1,2-petandiol, el 1,2-hexandiol y el 1,2-octandiol. Pero este documento japonés no incluye ninguna indicación acerca del efecto del 1,2-decanodiol frente a gérmenes que intervienen en la formación de olores corporales.
En el documento FR 2.771.632 A1 se expone la posibilidad de utilizar como remedio contra la caspa determinados 1,2-alcandioles, que incluyen cadenas de 8 a 18 átomos de carbono, en mezclas que comprenden ácido N-acilamínico. Como alcandiol preferido se menciona aquí también el 1,2-octandiol.
El documento US 6.123.953 indica que los 1,2-alcandioles sin ramificaciones y que incluyen cadenas de 5 a 14 átomos de carbono, y preferentemente de 6 a 8 átomos de carbono, son apropiados para aplicaciones tópicas sobre la piel y, en particular, para el tratamiento del acné, para el tratamiento de capas capilares, para la desinfección de pequeñas heridas (arañazos), para la desinfección de las manos del cirujano y del enfermo, así como para la desinfección de la ubre de animales que dan leche. El documento US 5.123.953 expone que las formulaciones, que contienen además de un alcandiol un gel de tipo gliceril-polimetacrilato, pueden utilizarse en pequeñas concentraciones para el tratamiento del acné, problemas cutáneos, impetigo, olores corporales basados en microorganismos, pie de atleta, y otros similares. Esta utilidad se atribuye a una interacción entre el gel y el alcandiol. Como alcandiol preferido se menciona el 1,2-octandiol. Como gérmenes, contra los que son efectivas dichas combinaciones o formulaciones, se mencionan el Straphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Lysteria monocytogenis, Propionibacterium acnes, así como gérmenes patógenos de las especies Lysteria, Staphylococcus, Streptococcus y Pseudomonas. Pero el documento US 6.123.953 no da a conocer ningún efecto del 1,2-decanodiol contra gérmenes causantes de olores corporales como el Corynebacterium xerosis, el Staphylococcus epidermidis y/o el Brevibacterium epidermidis.
En el documento EP 0 524 548 A1 se dan a conocer determinadas mezclas antimicrobianas que contiene además (A) un alcohol aromático y antimicrobiano de fórmula 1,
1
(1)
donde R^{1} consiste en hidrógeno o un grupo alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y n es un número entero de 1 a 6, contiene (B) un 1,2- o 1,3-diol antimicrobianos de fórmula R^{2}-CHOH-(CHR^{3})_{x}-CH_{2}OH, donde X = 0 ó 1, y R^{2} consiste, cuando x = 0, en un grupo alquilo con 6 a 22 átomos de carbono o en un grupo alcoximetilo o 2-hidroxialcoximetilo con 6 a 22 átomos de carbono en los respectivos grupos alcoxi, mientras que en el caso de x = 1, el grupo R^{2} consiste en hidrógeno y R^{3} en uno de los grupos mencionados anteriormente para R^{2}, encontrándose los componentes de la mezcla en una relación de pesos de 9:1 a 1:9. Estas mezclas antimicrobianas se presentan como apropiadas para la fabricación de detergentes antisépticos para la piel, así como para la conservación de preparaciones acuosas que contienen sustancias degradables o corruptibles por actividad microbiana. Pero el documento 
\hbox{EP 0 524 548 A1}
no contiene ninguna indicación acerca de algún efecto del 1,2-decanodiol frente a gérmenes causantes de olores corporales.
Otras series de documentos se centran en el 1,2-decanodiol, pero sin mencionar los efectos antimicrobianos de esta sustancia, o bien en el efecto de otros 1,2-alcandioles sin considerar el 1,2-decanodiol. A este respecto deben señalarse los siguientes documentos: FR 2.755.371, JP 11 310506, WO 99/11237, WO 99/56715, WO 99/56716, JP 20 0044419, JP 11 335258, JP 10 053510, J. Food Sc. 42(3), 699-701, EP 1 000 542, DE 199 24 496 y JP 20 0.148.720.
La presente invención se refiere, en primer lugar, a un procedimiento para inhibir el crecimiento de gérmenes causantes de olores corporales desagradables que se encuentran en un cuerpo humano o animal, comprendiendo dicho procedimiento la aplicación tópica de 1,2-decanodiol en una cantidad que es suficiente para inhibir en la zona de aplicación el crecimiento de los gérmenes causantes de olores corporales. Los gérmenes causantes de olores corporales desagradables que se consideran pertenecen, en particular, al grupo seleccionado formado por Corynebacterium xerosis, Staphylococcus epidermidis, Brevibacterium epidermidis, y por mezclas de dos o más de estos gérmenes precitados.
El 1,2-decanodiol se aplica generalmente en forma de una formulación que además del 1,2-decanodiol incluye sustancias base de uso común y, por ejemplo, alguna sustancia aromática u otra similar. En un procedimiento de este tipo, la formulación, que comprende el 1,2-decanodiol se aplica tópicamente de tal modo que la cantidad de 1,2-decanodiol, que se aplica con la formulación, es suficiente para inhibir en la zona de aplicación el crecimiento de los gérmenes causantes de olores corporales.
En este contexto es importante remarcar que una formulación antimicrobiana eficaz, que incluye 1,2-decanodiol, no tiene que comprender un gel, y sobre todo ningún gel de gliceril-polimetacritato, como se expone en el documento US 6.123.953.
Tampoco es necesario que dicha formulación incluya un alcohol de fórmula 1,
2
(1)
en el que R^{1} consiste en hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y n es un número entero de 1 a 6, como se expone en el documento EP 0 524 548 A1.
También en ausencia de estas sustancias con efectos sinergéticos, basta utilizar cantidades muy pequeñas de 1,2-decanodiol para inhibir el crecimiento de los gérmenes mencionados anteriormente hasta el punto que ya no se producen olores molestos. La cantidad aplicada de 1,2-decanodiol es entonces preferentemente lo suficientemente pequeña como para que el 1,2-decanodiol no pueda dar lugar a alguna irritación de la piel. Las formulaciones cosméticas que pueden causar irritaciones cutáneas han sido prácticamente excluidas del mercado y es por ello que, por ejemplo, el documento US 6.123.953 atribuyó una importancia particular al hecho de que la mezcla de gel y diol allí descrita puede comprender una concentración en dioles tan pequeña como para que no se produzcan irritaciones cutáneas (véanse las líneas 9 a 14 de la columna 2 del documento US 6.123.953).
Si bien el 1,2-decanodiol ya presenta de por sí un efecto excelente frente a los gérmenes mencionados anteriormente, no se excluye sin embargo la agregación de otros agentes antimicrobianos para combatir también éstos u otros gérmenes. En el caso de contener la formulación algún otro agente antimicrobiano además del 1,2-decanodiol, ésta consistirá preferentemente en una composición tal que presenta un efecto antimicrobiano por lo menos cuatro veces mayor frente a los gérmenes Corynebacterium xerosis, Staphylococcus epidermidis y/o Brevibacterium epidermidis, en comparación con una formulación de cotejo que no contiene 1,2-decantiol pero que presenta por lo demás una composición química idéntica. La segunda sustancia antimicrobiana es así pues preferentemente poco efectiva frente a los gérmenes mencionados anteriormente, pero muy eficaz frente otros gérmenes.
Debe señalarse que el término 1,2-decanodiol se utiliza en el presente documento tanto para hacer referencia (a) al enantiómetro de configuración 2S y (b) al enantiómetro de configuración 2R, como (c) a cualquier mezcla de decanodioles 2S y 2R. Por razones comerciales, resulta muy ventajoso utilizar, en la lucha contra los microorganismos causantes de olores corporales, los racematos de dichos dioles debido a que éstos pueden obtenerse fácilmente de forma sintética, pero para los fines de la presente invención son también muy apropiados los enantiómeros puros o mezclas de estos enantiómeros no ramificados.
En cuanto a las formulaciones según la presente invención que comprenden 1,2-decanodiol, lo preferible es que la concentración del diol contenido en las formulaciones corresponda a un valor de entre 0,0002% y 20% en peso, si bien las concentraciones más preferidas corresponden a un valor de la gama entre 0,02% y 5% en peso.
El 1,2-decanodiol es muy poco oloroso, por lo que puede utilizarse también en concentraciones elevadas en las composiciones de aceite y perfumes. Dichas composiciones de aceite y perfume presentan entonces un efecto bacteriostático frente a los gérmenes causantes de olores corporales, por lo que el propio olor de estas composiciones de aceite y perfume se mantiene durante más tiempo, una vez se han aplicado tópicamente. Ya que la parte proporcional de perfume en un producto cosmético suele constituir generalmente en torno a sólo un 1% en peso del producto acabado, un perfume, que contiene 1,2-decanodiol como agente antimicrobiano, consistirá preferentemente en aproximadamente un 5 a 50% en peso de 1,2-decanodiol. El uso de 1,2-decanodiol no resulta problemático incluso con estas concentraciones relativamente elevadas.
La presente invención se describe seguidamente con más detalle mediante unos ejemplos.
Verificaciones del efecto antimicrobiano de los 1,2-decanodioles 1. Condiciones generales de ensayo (medida del valor de MHK)
La comprobación del efecto antimicrobiano de 1,2-decanodiol se realizó utilizando el procedimiento de dilución de agar según DIN 58 940/ICS y DIN 58 944/ICS. Se llenaron unas cápsulas de Petri de 5,5 cm de diámetro con 8,7 ml de agar de Mueller-Hinton (Merck, Art. 1.05437, o caldo de agar de Wilkins-Chalgren, Oxoid, código de producto CM 643, suplementado con 10 g de agar-agar/litro) recién elaborado, que se mantenía en estado líquido a 50ºC y al que se agregaron distintas concentraciones de muestra diluida a 3,3 vol-% = 0,3 ml.
Se diluyeron con etanol (96%, Merck, código de producto 1.00971) 2,6 ml de la muestra al 3,3%. Realizando sucesivas diluciones 2:1 con etanol (al 96%) se obtuvieron las concentraciones de prueba restantes de las distintas series de dilución preparadas como series geométricas.
Mediante una dilución adicional con el agar de prueba (0,3 ml de prueba o de las respectivas diluciones + 8,7 ml de agar) se obtuvieron en cada caso concentraciones 30 veces inferiores (corresponde en cada caso a una concentración inicial de 1.100 ppm). Las concentraciones que se indican a continuación se refieren a la sustancia pura y han sido calculadas en ppm. Por cada concentración de prueba y medio nutritivo se llenaron 2 placas de agar.
Se realizaron las siguientes pruebas de control con cada 2 placas de agar:
TABLA 1 Pruebas de control
C1: 9,0 ml de agar de Mueller-Hinton (sin inocular)
C2: 8,7 ml de agar de Mueller-Hinton + 0,3 ml de etanol (96%) (sin inocular)
C3: 8,7 ml de agar de Mueller-Hinton + 0,3 ml de etanol (96%) (inoculado)
C4: 9,0 ml de agar de Mueller-Hinton (inoculado)
Tras la solidificación y el secado de los preparados (aprox. 1h a 37ºC), se inocularon puntualmente las placas de prueba con 1 \mul de las suspensiones de gérmenes de prueba que se enumeran a continuación. Para poder verificar la pureza e identidad se cultivaron las bacterias de crecimento aeróbico Brevibacterium epidermidis, Corynebacterium xerosis y Staphylococcus epidermidis en agar Sangre Columbia (BioMérieux, Art. 43.049). En la Tabla 2 se presentan datos adicionales acerca de los gérmenes de prueba.
TABLA 2 Gérmenes de prueba (denominación de las cepas)
Germen de prueba Denominación de cepa
Brevibacterium epidermidis ATCC 35.514
Corynebacterium xerosis ATCC 7.711
Staphylococcus epidermidis ATCC 12.228
La suspensiones de los gérmenes de prueba de Brevibacterium epidermidis, Corynebacterium xerosis y Staphylococcus epidermidis se elaboraron incubando, a 36ºC, caldo de Mueller-Hinton (Merck, Art. 1.10293) inoculado en cada caso con algunas pocas colonias individuales del germen de prueba correspondiente. Cuando las suspensiones estaban ostensiblemente enturbiadas, se procedió a agregarles caldo nutritivo estéril hasta que el enturbamiento correspondía al valor de 0,5 de la escala normalizada de McFarland (aprox. 10^{8} KBE/ml).
Las placas inoculadas se incubaron en las condiciones indicadas en la Tabla 3 y se evaluaron a continuación. Se evaluó la MHK (Concentración Mínima de Inhibición) como la concentración mínima de agentes activos a la que ya no se produce ningún crecimiento a nivel macroscópico. Se aceptó también como inhibición la presencia de un crecimiento muy reducido y apenas visible o la de unas pocas colonias individuales muy pequeñas.
TABLA 3 Inoculación y encubación
Germen de prueba Denom. cepa Condiciones de Medio nutritivo Incubación
crecimiento
Brevibacterium ATCC 35.514 aeróbica Agar de Mueller- 18 h a 36ºC
epidermidis Hinton
Corynebacterium ATCC 7.711 aeróbica Agar de Mueller- 18 h a 36ºC
xerosis Hinton
Staphylococcus ATCC 12.228 aeróbica Agar de Mueller- 18 h a 36ºC
epidermidis Hinton
2. Valores de MHK correspondientes a 1,2-decanodiol en comparación con los de 1,2-octandiol
Las suspensiones de los microorganismos descritos anteriormente se incubaron según las condiciones de prueba descritas en el apartado 1 y, a continuación, se procedió a determinar los valores de MHK para el 1,2-decanodiol (véase Tabla 4). Se determinaron asimismo, con fines comparativos, los valores MHK para el 1,2-octandiol.
TABLA 4 Valores de MHK [ppm] correspondientes a 1,2-octandiol y a 1,2-decanodiol
Germen de prueba Denom. de la cepa 1,2-octandiol 1,2-decanodiol
Staphylococcus epidermidis ATCC 1.228 1800 225
Corynebacterium xerosis ATCC 7.711 3600 225
Brevibacterium epidermidis ATCC 35.514 3600 450
La comparación de los resultados obtenidos con los 1,2-dioles demuestran que los valores de MHK correspondientes al 1,2-octandiol son relativamente elevados, siendo éstos de entre 3.600 ppm y 1.800 ppm, mientras que los valores de MHK correspondientes al 1,2-decanodiol son claramente muy inferiores.
3. Curva de crecimiento de Corynebacterium xerosis - Condiciones generales de prueba Soluciones utilizadas
Medio AC: 37g de infusión de Brain Heart, 5 g de glucosa, 1 ml de Tween 80 y 1l de H_{2}O
Sustancias de prueba
1,2-Octandiol (0,3%)
1,2-Decanodiol (0,3%)
Farnesol (0,3%)
Control
Medio AC sin agente activo
Soluciones de prueba
Medio AC con la respectiva sustancia de prueba
Prueba de suspensión (véase Fig. 1)
Se inocularon 60 ml de medio AC con 0,4 ml de un cultivo reciente del organismo de prueba Corynebacterium xerosis (C. Xerosis 7.711), que se había cultivado la noche anterior. Se agitó seguidamente la vasija de cultivo a 250 rpm y a 30ºC hasta obtener una densidad de células de 10^{5} a 10^{6} células/ml. Se pesaron las sustancias de prueba y se disolvieron en 2,5 ml de medio AC que se calentó brevemente a la temperatura de 60ºC. A continuación, se mezclaron las distintas soluciones de prueba así obtenidas con 2,5 ml de suspensión bacteriana y se procedió a incubar las mezclas en condiciones de crecimiento durante 20, 60 y 180 min. Acto seguido, se tomaron 100 \mul de las soluciones de prueba incubadas y se determinó el contenido en bacterias extendiendo y analizando el medio nutritivo sobre una placa.
La Figura 1 ilustra las curvas de crecimiento obtenidas con las fórmulas de ensayo descritas anteriormente.
4. Resultados (curvas de crecimiento de Corynebacterium xerosis)
La curva de crecimiento de Corynebacterium xerosis (Fig. 1) demuestra claramente que la máxima eficacia se da con la sustancia de prueba a la que se agregó 1,2-decanodiol al 0,3%. La eficacia del 1,2 decanodiol es incluso mayor que la del farnesol, que es un agente desodorante bien conocido (véase arriba) y que se utilizó aquí como sustancia de control positivo.

Claims (6)

1. Procedimiento para inhibir el crecimiento de gérmenes causantes de olores corporales desagradables, que pueden encontrarse sobre un cuerpo humano o de un animal, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de:
- aplicación tópica de 1,2-decanodiol,
siendo la cantidad de 1,2-decanodiol aplicada lo suficiente como para inhibir en la zona de aplicación el crecimiento de gérmenes causantes de olores corporales desagradables, y perteneciendo dichos gérmenes causantes de olores corporales desagradables al grupo seleccionado formado por
- Corynebacterium xerosis,
- Staphylococcus epidermidis,
- Brevibacterium epidermidis, y
- por mezclas de dos o más de estos gérmenes precitados.
2. Procedimiento para inhibir el crecimiento de gérmenes causantes de olores corporales desagradables, que pueden encontrarse sobre un cuerpo humano o de un animal, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de:
- aplicación tópica de una formulación que comprende 1,2-decanodiol,
siendo la cantidad de 1,2-decanodiol aplicada con la formulación la suficiente como para inhibir en la zona de aplicación el crecimiento de gérmenes causantes de olores corporales desagradables, y perteneciendo dichos gérmenes causantes de olores corporales desagradables al grupo seleccionado formado por
- Corynebacterium xerosis,
- Staphylococcus epidermidis,
- Brevibacterium epidermidis, y
- por mezclas de dos o más de estos gérmenes precitados.
3. Procedimiento según la reivindicación 2, caracterizado porque la formulación no incluye ningún gel de gliceril-polimetacrilato y preferentemente absolutamente ningún gel.
4. Procedimiento según la reivindicación 2 ó 3, caracterizado porque la formulación no incluye ningún alcohol de fórmula 1,
3
(1)
en la que R^{1} consiste en hidrógeno o en un grupo alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono y n es un número entero de 1 a 6.
5. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la cantidad aplicada de 1,2-decanodiol es tan pequeña que el 1,2-decanodiol no puede provocar ninguna irritación cutánea.
6. Utilización de 1,2-decanodiol como agente antimicrobiano contra Corynebacterium xerosis, Staphylococcus epidermidis y Brevibacterium epidermidis.
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