ES2071030T5 - SOFTENING COMPOSITION OF FABRICS. - Google Patents

Abstract

COMPOSICION DE ABLANDAMIENTO DE TEJIDO QUE CONTIENE UNA BASE ACUOSA Y UNO O MAS MATERIALES ABLANDADORES DE TEJIDO, TENIENDO DICHA COMPOSICION UNA ESTRUCTURA DE GOTITAS LAMINARES EN LA BASE ACUOSA, DICHA COMPOSICION TAMBIEN CONTIENE UN POLIMERO DE ESTRUCTURA CENTRAL HIDROFILICA Y UNA O MAS CADENAS LATERALES HIDROFOBICAS.SOFT SOFTENING COMPOSITION CONTAINING A WATER BASED BASE AND ONE OR MORE SOFTENING SOFTENING MATERIALS, HAVING SUCH COMPOSITION A STRUCTURE OF LAMINARY GOODS, SUCH COMPOSITION ALSO CONTAINS A HIDDEN STRUCTURAL STRUCTURE POLYMER.

Description

Composición suavizante de tejidos.Fabric softening composition.

La presente invención se refiere a composiciones suavizantes de tejidos, en particular a composiciones suavizantes de tejidos que comprenden uno o varios materiales suavizantes de tejidos y, opcionalmente, suficiente electrólito disuelto como para producir una estructura de gotitas lamelares dispersa en una fase acuosa continua.The present invention relates to compositions fabric softeners, in particular softener compositions of fabrics comprising one or more softening materials of tissues and, optionally, enough dissolved electrolyte to produce a lamellar droplet structure dispersed in one phase aqueous continuous.

Las gotitas lamelares son una clase particular de estructuras tensoactivas que, entre otras, ya se conocen por una diversidad de referencias, por ejemplo, H.A. Barnes, "Detergentes", Capítulo 2. en K. Walter (ed), "Rheometry": Industrial Applications'', J. Wiley & Sons, Letchworth 1980.Lamellar droplets are a particular kind of surfactant structures that, among others, are already known by a diversity of references, for example, H.A. Barnes, "Detergents", Chapter 2. in K. Walter (ed), "Rheometry": Industrial Applications '', J. Wiley & Sons, Letchworth 1980.

Las composiciones lamelares suavizantes de tejidos se conocen, por ejemplo, por el documento EP-A-303 473 ``Albright & Wilson). Esta solicitud de patente describe composiciones suavizantes de tejidos que comprenden una base acuosa, un suavizante de tejidos catiónico con dos grupos alquilo o alquenilo de cadena larga y electrólito disuelto para formar una composición esferolítica óptimamente anisotrópica.The lamellar softening compositions of tissues are known, for example, from the document EP-A-303 473 `` Albright & Wilson). This patent application describes compositions fabric softeners comprising an aqueous base, a cationic fabric softener with two alkyl or alkenyl groups long chain and dissolved electrolyte to form a composition Optimally anisotropic spherolitic.

La presencia de gotitas lamelares en un producto suavizante de tejidos puede detectarse por medios conocidos por los especialistas en la técnica, por ejemplo, por técnicas ópticas, diversas medidas geométricas, difracción de rayos X o de neutrones y microscópica electrónica.The presence of lamellar droplets in a product fabric softener can be detected by means known to the specialists in the art, for example, by optical techniques, various geometric measurements, x-ray or neutron diffraction and electron microscopic

Las gotitas constan de una configuración de tipo cebolla, de bicapas concéntricas de moléculas de material suavizante de tejidos, entre las que queda atrapada agua o solución de electrólito (fase acuosa). Los sistemas en los que dichas gotitas están próximas a una estructura totalmente compacta proporcionan una combinación muy deseable de estabilidad física y propiedades útiles de fluidez.The droplets consist of a type configuration onion, concentric bilayers of material molecules fabric softener, among which water or solution is trapped of electrolyte (aqueous phase). The systems in which said droplets are close to a fully compact structure provide a very desirable combination of physical stability and properties fluency tools

La viscosidad y estabilidad del producto dependen de la fracción de volumen del líquido que ocupan las gotitas. Generalmente hablando, cuanto mayor es la fracción de volumen de la fase lamelar dispersa (gotitas), mejor es la estabilidad. Sin embargo, las fracciones de volumen mayores también producen un aumento de la viscosidad que en el límite puede dar como resultado un producto no vertible o gelificado. Esto hace que se alcance un equilibrio. Cuando la fracción de volumen es de aproximadamente 0,6 o mayor, las gotitas están en contacto (relleno de espacios). Esto permite una estabilidad razonable con una viscosidad aceptable (por ejemplo, no mayor de 2,5 Pas, preferiblemente no mayor de 1 Pas a una velocidad de cizallamiento de 21 s^{-1}). Se sabe que las medidas de conductividad proporcionan una forma útil de medir la fracción de volumen cuando se comparan con la conductividad de la fase continua.The viscosity and stability of the product depend of the volume fraction of the liquid that the droplets occupy. Generally speaking, the larger the volume fraction of the lamellar phase dispersed (droplets), the better the stability. Without However, larger volume fractions also produce a increased viscosity that may result in the limit a non-pourable or gelled product. This causes a Balance. When the volume fraction is approximately 0.6 or greater, the droplets are in contact (space filling). This allows reasonable stability with an acceptable viscosity (for example, not more than 2.5 Pas, preferably not more than 1 Pas a a shear rate of 21 s -1). It is known that conductivity measurements provide a useful way to measure the volume fraction when compared to the conductivity of the continuous phase

Un factor que complica la relación entre la estabilidad y la viscosidad por un lado y, por el otro lado, la fracción de volumen de las gotitas lamelares, es el grado de floculación de las gotitas. Cuando se produce floculación entre las gotitas lamelares a una fracción de volumen dada, la viscosidad del producto correspondiente aumentará debido a la formación de una red a través del líquido. La floculación también puede producir inestabilidad porque la deformación de las gotitas lamelares, debida a la floculación, hará su aglomeración más eficaz. Por consiguiente, se requerirán más gotitas lamelares para conseguir estabilización por el mecanismo de relleno de espacios. Lo que conducirá de nuevo a un aumento adicional de la viscosidad.A factor that complicates the relationship between stability and viscosity on the one hand and, on the other hand, the volume fraction of lamellar droplets, is the degree of Droplet flocculation. When flocculation occurs between lamellar droplets at a given volume fraction, the viscosity of corresponding product will increase due to the formation of a network Through the liquid. Flocculation can also produce instability because the deformation of the lamellar droplets, due to flocculation, it will make your agglomeration more effective. Therefore, more lamellar droplets will be required to achieve stabilization by the mechanism of filling of spaces. What will lead back to an additional increase in viscosity.

La fracción de volumen de las gotitas se aumenta aumentando la concentración de suavizante, y puede reducirse aumentando el nivel de electrólito, sin embargo, puede producirse floculación entre las gotitas lamelares cuando se pasas de un cierto valor umbral de la concentración de electrólito a un nivel dado de material suavizante de tejidos (y la relación fijada ente todos los componentes suavizantes diferentes). Así pues, en la práctica, los efectos mencionados anteriormente significan que hay un límite en las cantidades de material suavizante de tejidos y electrólito que pueden incorporarse para proporcionar un producto aceptable. En principio, se prefieren niveles mayores de materiales suavizantes de tejidos por motivos de conveniencia y de reducción de costes. También pueden usarse niveles aumentados de electrólito para conseguir un mayor rendimiento, o algunas veces se intentan conseguir ventajas secundarias tales como protección durante el transporte.The volume fraction of the droplets is increased increasing the concentration of softener, and can be reduced increasing the electrolyte level, however, it can occur flocculation between lamellar droplets when you pass a certain threshold value of electrolyte concentration at a given level of fabric softening material (and the relationship set between all different softening components). So, in practice, the effects mentioned above mean that there is a limit on the amounts of fabric softener and electrolyte material that can be incorporated to provide an acceptable product. In In principle, higher levels of softening materials of fabrics for convenience and cost reduction. Increased levels of electrolyte can also be used to get better performance, or sometimes they try achieve secondary advantages such as protection during transport.

Ahora, se ha observado que la dependencia de la estabilidad y/o viscosidad de la fracción de volumen de las composiciones suavizantes puede verse influenciada favorablemente por la incorporación en las composiciones de un polímero desfloculante que comprende un esqueleto hidrófilo y una o varias cadenas laterales hidrófobas.Now, it has been observed that the dependence of the stability and / or viscosity of the volume fraction of the softening compositions can be favorably influenced by incorporation into the compositions of a polymer deflocculant comprising a hydrophilic skeleton and one or more hydrophobic side chains.

El documento EP-A-0299 787 describe composiciones suavizantes de tejidos concentradas que contiene polímeros modificadores de la viscosidad que son copolímeros de un manómetro tensoactivo catiónico y, al menos, otro monómero vinílico. El comonómero pude ser un monómero hidrófobo y también puede incluir un monómero hidrófilo, así como un segundo monómero catiónico que es relativamente soluble en agua en comparación con el primero. La relación ente comonómeros hidrófilos e hidrófobos en los polímeros que se muestran como ejemplos en la bibliografía es 3,4:1 o inferior.The document EP-A-0299 787 describes compositions concentrated fabric softeners containing polymers viscosity modifiers that are copolymers of a pressure gauge cationic surfactant and at least one other vinyl monomer. The comonomer can be a hydrophobic monomer and can also include a hydrophilic monomer, as well as a second cationic monomer that is relatively soluble in water compared to the first. The relationship between hydrophilic and hydrophobic comonomers in polymers shown as examples in the bibliography is 3.4: 1 or lower.

Cada uno de los documentos EP-A-0 346 995, EP-A-0 385 749, WO-A-90/12862 y WO-A-90/15857 se consideran bajo el Artículo 54(3) EPC. El documento EP-A-0 346 995 describe composiciones detergentes, en lugar de composiciones suavizantes de tejidos, que contienen polímeros desfloculantes. El documento EP-A-0 385 749 y el documento WO-A-90/12862 describen la inclusión, en composiciones acondicionadoras de tejidos, de polímeros que tienen el efecto de aumentar la viscosidad de la composición. El documento WO-A-90/15857 describe composiciones detergentes de acción fuerte que contienen, además de un blanqueante y su sistema de salto para ajustar el pH, un polímero para mejorar la estabilidad que es un copolímero de un monómero hidrófilo y un monómero hidrófobo.Each of the documents EP-A-0 346 995, EP-A-0 385 749, WO-A-90/12862 and WO-A-90/15857 are considered under the Article 54 (3) EPC. The document EP-A-0 346 995 describes detergent compositions, instead of softening compositions of tissues, which contain deflocculating polymers. The document EP-A-0 385 749 and the document WO-A-90/12862 describe the inclusion, in fabric conditioning compositions, of polymers that have the effect of increasing the viscosity of the composition. The document WO-A-90/15857 describes compositions strong-acting detergents that contain, in addition to a bleach and its jump system to adjust the pH, a polymer to improve the stability that is a copolymer of a hydrophilic monomer and a hydrophobic monomer.

Por consiguiente, la presente invención se refiere a una composición suavizante de tejidos de acuerdo con la reivindicación 1.Accordingly, the present invention is refers to a fabric softener composition according to the claim 1.

El polímero desfloculante permite, si se desea, la incorporación de cantidades mayores de materiales suavizantes y/o electrólitos de las que serían compatibles, de otra forma, con el requisito de un producto estable, fácilmente dispersable, y de viscosidad aceptable. También permite (si se desea) la incorporación de cantidades mayores de otros ciertos ingredientes a los cuales, hasta ahora, las dispersiones lamelares han sido muy sensibles con respecto a la estabilidad.The deflocculating polymer allows, if desired, the incorporation of larger amounts of softening materials and / or electrolytes that would otherwise be compatible with the requirement of a stable, easily dispersible product, and of acceptable viscosity It also allows (if desired) incorporation of larger amounts of certain other ingredients to which, so far, lamellar dispersions have been very sensitive with Regarding stability.

La presente invención permite la formulación de productos estables y vertibles, en los que la fracción de volumen de la fase dispersa es 0,5, 0,6 o mayor, pero con combinaciones de ingredientes que no eran posibles hasta ahora.The present invention allows the formulation of stable and pourable products, in which the volume fraction of the dispersed phase is 0.5, 0.6 or greater, but with combinations of ingredients that were not possible until now.

La fracción de volumen de la fase de gotitas lamelares puede determinarse por el siguiente procedimiento. La composición se centrífuga, por ejemplo, a 40.000 G durante 12 horas, para separar la composición en una capa transparente (acuosa continua), una capa turbia rica en activos (lamelar) y una tercera capa (si hay sólidos o líquidos suspendidos). Antes de la centrifugación, se miden las conductividades de la fase acuosa continua, de la fase lamelar y de la composición total. De éstas, se calcula o se estima la fracción de volumen de la fase lamelar, usando la ecuación de Bruggeman, como se describe en American Physics, 24, 636 (1035).The volume fraction of the lamellar droplet phase can be determined by the following procedure. The composition is centrifuged, for example, at 40,000 G for 12 hours, to separate the composition into a transparent layer (continuous aqueous), a cloudy layer rich in active ingredients (lamellar) and a third layer (if there are suspended solids or liquids). Before centrifugation, the conductivities of the continuous aqueous phase, the lamellar phase and the total composition are measured. Of these, the volume fraction of the lamellar phase is calculated or estimated, using the Bruggeman equation, as described in American Physics, 24 , 636 (1035).

Preferiblemente, la viscosidad de la fase acuosa continua es menor de 25 mPas, lo más preferiblemente menor de 15 mPas, especialmente menor de 10 mPas, midiéndose estas viscosidades usando un viscosímetro capilar, por ejemplo un viscosímetro Ostwald.Preferably, the viscosity of the aqueous phase continuous is less than 25 mPas, most preferably less than 15 mPas, especially less than 10 mPas, measuring these viscosities using a capillary viscometer, for example a viscometer Ostwald

En términos prácticos, es decir, cuando se determinan las propiedades del producto, el término "desfloculante" haciendo referencia al polímero significa que la composición equivalente menos el polímero, tiene una viscosidad significativamente mayor y/o se vuelve inestable. No se pretende abarcar el uso de polímeros que podrían aumentar la viscosidad pero no mejorar la estabilidad de la composición. Tampoco se pretende abarcar polímeros que podrían disminuir la viscosidad simplemente por un efecto de dilución, es decir, solamente mediante su adicción al volumen de la fase continua, pero sin aumentar la estabilidad de la composición. Aunque dentro del alcance de la presente invención pueden usarse niveles relativamente altos de polímeros desfloculantes en los sistemas en los que se realiza la disminución de la viscosidad; niveles típicos tan bajos como del 0,01% en peso al 2,0% en peso pueden ser capaces de reducir la viscosidad a 21 s^{-1} hasta dos órdenes de magnitud.In practical terms, that is, when the properties of the product are determined, the term "deflocculant" referring to the polymer means that the equivalent composition minus the polymer has a significantly higher viscosity and / or becomes unstable. It is not intended to encompass the use of polymers that could increase viscosity but not improve the stability of the composition. Nor is it intended to encompass polymers that could decrease viscosity simply by a dilution effect, that is, only by adding to the volume of the continuous phase, but without increasing the stability of the composition. Although within the scope of the present invention relatively high levels of deflocculating polymers can be used in the systems in which the viscosity decrease is performed; Typical levels as low as 0.01% by weight to 2.0% by weight may be able to reduce the viscosity to 21 s -1 to two orders of magnitude.

Las realizaciones especialmente preferidas de la presente invención presentan menos separación de fases durante el almacenamiento y tienen una menor viscosidad que una composición equivalente sin ninguno de los polímeros desfloculantes.Especially preferred embodiments of the present invention have less phase separation during the storage and have a lower viscosity than a composition equivalent without any of the deflocculating polymers.

Las realizaciones preferidas de la invención presentan tamaños de gotitas más pequeños que una composición equivalente sin ninguno de los polímeros desfloculantes. Por el documento US-A-3 974 076 se sabe que los tamaños de gotitas menores mejoran el efecto suavizante de tejidos, pero en el pasado dichas gotitas pequeñas solo se podían obtener mediante procesamientos de alta energía.Preferred embodiments of the invention have droplet sizes smaller than a composition equivalent without any of the deflocculating polymers. For him US-A-3 974 076 is known to smaller droplet sizes improve the smoothing effect of tissues, but in the past such small droplets could only be Obtain through high energy processing.

Sin estar limitados por una interpretación o teoría particular, los solicitantes han propuesto la hipótesis de que los polímeros ejercen su acción sobre la composición por el siguiente mecanismo. La(s) cadena(s) lateral(es) hidrófoba(s) podrían incorporarse solamente en la bicapa externa de las gotitas lamelares, dejando el esqueleto hidrófilo sobre el exterior de las gotitas y, adicionalmente, los polímeros también podían incorporarse más profundamente dentro de la gotita.Without being limited by an interpretation or particular theory, applicants have proposed the hypothesis of that the polymers exert their action on the composition by the next mechanism. The chains) hydrophobic side (s) could be incorporated only in the outer bilayer of the lamellar droplets, leaving the hydrophilic skeleton on the outside of the droplets and, additionally, polymers could also be incorporated more Deep inside the droplet.

Cuando las cadenas laterales hidrófobas solamente se incorporar en la bicapa externa de las gotitas, esto tiene el efecto de desacoplar las fuerzas existentes entre las gotitas y dentro de las mismas, es decir, podría aventurarse la diferencia entre las fuerzas existentes entre moléculas de suavizante individuales en capas adyacentes dentro de una gotita particular y las existentes entre moléculas de suavizantes en gotitas adyacentes, ya que se reducen las fuerzas de atracción entre gotitas adyacentes. Generalmente, esto provocará un aumento de estabilidad debido a la menor floculación y una disminución de viscosidad debida a las fuerzas menores entre gotitas adyacentes.When hydrophobic side chains only be incorporated into the outer bilayer of the droplets, this has the effect of decoupling the forces between the droplets and within them, that is, the difference could be ventured between the forces between softener molecules individual in adjacent layers within a particular droplet and those between softener molecules in adjacent droplets, since attractive forces between adjacent droplets are reduced. Generally, this will cause an increase in stability due to the lower flocculation and a decrease in viscosity due to minor forces between adjacent droplets.

Cuando los polímeros se incorporan más profundamente dentro de las gotitas, también se producirá menos floculación, dando como resultado un aumento de estabilidad. La influencia de estos polímeros dentro de las gotitas sobre la viscosidad está controlada por dos efectos opuestos: primero, la presencia de polímeros de desacoplamiento disminuirá las fuerzas de atracción existentes entre gotitas adyacentes dando como resultado mayores distancias ente las gotitas, lo que produce, generalmente, una disminución de las viscosidad del sistema; en segundo lugar, las fuerzas de atracción existentes entre las capas dentro de las gotitas se reducen igualmente por la presencia de los polímeros en la gotita, produciendo generalmente un aumento del espesor de la capa de agua, con lo que se aumenta el volumen lamelar de las gotitas, aumentando con ello la viscosidad. El efecto neto de estos dos efectos opuestos puede dar como resultado un aumento o una disminución de la viscosidad del producto.When polymers are incorporated more deep inside the droplets, less will also occur flocculation, resulting in an increase in stability. The influence of these polymers within the droplets on the viscosity is controlled by two opposite effects: first, the presence of decoupling polymers will decrease the forces of attraction between adjacent droplets resulting in greater distances between droplets, which generally produces a decrease in system viscosity; second, the attractive forces between the layers within the droplets are also reduced by the presence of polymers in the droplet, generally producing an increase in the thickness of the water layer, thereby increasing the lamellar volume of the droplets, thereby increasing viscosity. The net effect of these two opposite effects can result in an increase or a decrease in product viscosity.

En memorias descriptivas de patentes relacionadas con composiciones acuosas suavizantes de tejidos, es posible definir la estabilidad de la composición en términos de la separación de volumen observada durante el almacenamiento para un periodo predeterminado a una temperatura fijada. De hecho, esto puede ser una definición simplificada de lo que se observa en la práctica. Así pues, es apropiado aquí proporcionar una descripción más detallada.In related patent descriptions with aqueous fabric softener compositions, it is possible to define the stability of the composition in terms of the separation of volume observed during storage for a period default at a set temperature. In fact, this can be a simplified definition of what is observed in practice. Thus, it is appropriate here to provide a further description. detailed.

Para las dispersiones de gotitas lamelares, en las que la fracción de volumen de la fase lamelar es inferior a 0,6 y las gotitas están floculadas, es inevitable la inestabilidad y se observa como una separación de fase espesa que se produce en un periodo de tiempo relativamente corto. Cuando la fracción de volumen es inferior a 0,6 pero las gotitas no están floculadas, la composición puede ser estable o inestable. Cuando es inestable, se produce una separación de fases a una velocidad menor que en el caso floculado y el grado de separación de fase es menor.For dispersions of lamellar droplets, in the volume fraction of the lamellar phase is less than 0.6 and the droplets are flocculated, instability is inevitable and it observe as a thick phase separation that occurs in a relatively short period of time. When the volume fraction is less than 0.6 but the droplets are not flocculated, the Composition can be stable or unstable. When it's unstable, it produces a phase separation at a lower speed than in the case flocculated and the degree of phase separation is lower.

Cuando la fracción de volumen de la fase lamelar es inferior a 0,6, estén las gotitas floculadas o no, es posible definir la estabilidad de la forma convencional. En el contexto de la presente invención, puede definirse la estabilidad de estos sistemas en términos de la máxima separación compatible con los máximos requisitos de fabricación y venta. Es decir, las composiciones "estables" no producirán más del 2% en volumen de separación de fases según se muestra por la aparición de 2 o más fases separadas cuando se almacenan a 25ºC durante 21 días desde el momento de la preparación.When the volume fraction of the lamellar phase It is less than 0.6, whether the droplets are flocculated or not, it is possible Define stability in the conventional way. In the context of the present invention, the stability of these can be defined systems in terms of maximum separation compatible with Maximum manufacturing and sales requirements. That is, the "stable" compositions will not produce more than 2% by volume of phase separation as shown by the appearance of 2 or more separate phases when stored at 25 ° C for 21 days from Preparation time

En el caso de composiciones en las que la fracción de volumen de fase lamelar es de 0,6 o mayor, no es siempre fácil aplicar esta definición. En el caso de la presente invención, dichos sistemas pueden ser estables o inestables, según estén floculadas las gotitas o no. Para los sistemas que son inestables, es decir, que están floculados, el grado de separación de fases puede ser relativamente pequeño, por ejemplo, como en los sistemas inestables no floculados con la fracción de volumen inferior. Sin embargo, con frecuencia, en este caso la separación de fases no se manifestará por la aparición de una capa distinta de fase continua sino que aparecerá distribuida en forma de "grietas" a través del producto. El comienzo de esta aparición de grietas y el volumen de material que contienen es casi imposible de medir con un alto grado de precisión. Sin embargo, los especialistas en la técnica podrán determinar la inestabilidad porque la presencia de una fase separada distribuida mayor del 2% en volumen de la composición total será fácilmente identificable visualmente por estas personas. Así pues, en términos formales, la definición mencionada anteriormente de "estable" también es aplicable en estas situaciones, pero sin tener en cuenta los requisitos de que aparezca separación de fases como capas separadas.In the case of compositions in which the volume fraction of lamellar phase is 0.6 or greater, it is not always Easy to apply this definition. In the case of the present invention, such systems may be stable or unstable, depending on whether they are Flocculated droplets or not. For systems that are unstable, that is, they are flocculated, the degree of phase separation it can be relatively small, for example, as in systems unstable not flocculated with the lower volume fraction. Without However, frequently, in this case the phase separation is not will manifest by the appearance of a distinct layer of continuous phase but will appear distributed in the form of "cracks" through of the product. The beginning of this appearance of cracks and volume of material they contain is almost impossible to measure with a high degree of accuracy However, those skilled in the art may determine instability because the presence of a phase separate distributed greater than 2% by volume of the total composition It will be easily identifiable visually by these people. So well, in formal terms, the definition mentioned above of "stable" is also applicable in these situations, but regardless of the requirements for separation of phases as separate layers.

Las realizaciones especialmente preferidas de la presente invención producen menos del 0,1% en volumen de separación de fases visible después del almacenamiento o 25ºC durante 21 días desde el momento de la preparación.Especially preferred embodiments of the present invention produce less than 0.1% by volume separation phase visible after storage or 25 ° C for 21 days from the moment of preparation.

También tiene que considerarse que puede haber alguna dificultad en la determinación de la viscosidad de una composición suavizantes de tejidos inestable.It also has to be considered that there may be some difficulty in determining the viscosity of a composition fabric softeners unstable.

Cuando la fracción de volumen de la fase lamelar es menor de 0,6 y el sistema está desfloculado o cuando la fracción de volumen es 0,6 o mayor y el sistema está floculado, se produce separación de fases de una forma relativamente lenta y pueden determinarse bastante fácilmente medidas de viscosidad significativas. Para todas las composiciones de la presente invención, normalmente se prefiera que su viscosidad no sea mayor de 2,5 Pas, lo más preferiblemente no mayor de 1,0 Pas, y especialmente no mayor de 750 mPas a una velocidad de cizallamiento de 21 s^{-1}.When the volume fraction of the lamellar phase is less than 0.6 and the system is deflocculated or when the fraction of volume is 0.6 or greater and the system is flocculated, it is produced phase separation relatively slowly and can viscosity measurements are determined quite easily significant. For all the compositions herein invention, it is usually preferred that its viscosity is not greater than 2.5 Pas, most preferably not greater than 1.0 Pas, and especially not greater than 750 mPas at a shear rate of 21 s -1.

Cuando la fracción de volumen de la fase lamelar es menor de 0,6 y las gotitas están floculadas, con frecuencia, la rápida separación de fases que se produce hace bastante difícil una determinación precisa de la viscosidad. Sin embargo, normalmente es posible obtener una figura que, aunque aproximada, sea suficiente como para indicar el efecto del polímero desfloculante en las composiciones de acuerdo con la presente invención. Cuando se produce esta dificultad en las composiciones dadas como ejemplos anteriormente, se indica convenientemente.When the volume fraction of the lamellar phase it is less than 0.6 and the droplets are flocculated, often the rapid phase separation that occurs makes it quite difficult to precise determination of viscosity. However, it is usually possible to obtain a figure that, although approximate, is sufficient as to indicate the effect of the deflocculating polymer on the Compositions according to the present invention. When produces this difficulty in the compositions given as examples above, it is conveniently indicated.

Las composiciones de acuerdo con la invención pueden contener sólo uno o una mezcla de tipos de polímeros desfloculantes. Se usa el término "tipos de polímeros" porque, en la práctica, casi todas las muestras de polímeros tendrán un espectro de estructuras y pesos moleculares y con frecuencia de impurezas. Así pues, cualquier estructura de polímeros desfloculantes descrita en esta memoria descriptiva se refiere a polímeros que se consideran eficaces para fines de desfloculación cono se ha definido anteriormente en este documento. En la práctica, estos polímeros eficaces pueden constituir sólo una parte de la muestra polimérica, siempre que la cantidad de polímero desfloculante en el total sea suficiente como para proporcionar los efectos de desfloculación deseados. Además, cualquier estructura descrita en este documento para un tipo de polímero individual, se refiere a la estructura de la especie de polímero desfloculante predominante y el peso molecular especificado es el peso molecular medio ponderal de los polímeros
desfloculantes.The compositions according to the invention may contain only one or a mixture of types of deflocculating polymers. The term "types of polymers" is used because, in practice, almost all polymer samples will have a spectrum of molecular structures and weights and often impurities. Thus, any deflocculating polymer structure described herein refers to polymers that are considered effective for deflocculation purposes as defined above in this document. In practice, these effective polymers may constitute only a part of the polymer sample, provided that the amount of deflocculating polymer in the total is sufficient to provide the desired deflocculation effects. In addition, any structure described herein for an individual polymer type refers to the structure of the predominant deflocculating polymer species and the specified molecular weight is the weight average molecular weight of the polymers.
deflocculants

El esqueleto hidrófilo del polímero generalmente es una composición molecular reticulada, lineal o ramificada que contiene uno o varios tipos de unidades monoméricas relativamente hidrófobas, posiblemente en combinación con cantidades minoritarias de unidades relativamente hidrófobas. Las únicas limitaciones de la estructura del esqueleto hidrófilo son el que el polímero tiene que ser adecuado para incorporarse enana composición suavizante líquida acuosa estructurada activa y que el esqueleto hidrófilo sea relativamente activa y que el esqueleto hidrófilo sea relativamente soluble en agua para que la solubilidad enagua a 20ºC a un pH de 7,0 sea mayor de 1g/l, preferiblemente mayor de
5 g/l y más preferiblemente y mayor de 10 g/l.The hydrophilic polymer backbone is generally a crosslinked, linear or branched molecular composition that contains one or more types of relatively hydrophobic monomer units, possibly in combination with minor amounts of relatively hydrophobic units. The only limitations of the structure of the hydrophilic skeleton are that the polymer has to be suitable for incorporating dwarf active structured aqueous liquid softening composition and that the hydrophilic skeleton be relatively active and that the hydrophilic skeleton be relatively soluble in water for the water solubility at 20 ° C at a pH of 7.0 be greater than 1g / l, preferably greater than
5 g / l and more preferably and greater than 10 g / l.

Preferiblemente, el esqueleto hidrófilo es predominantemente lineal de forma que la cadena principal del esqueleto constituye, al menos, el 50% en peso, preferiblemente, más del 75%, lo más preferiblemente más del 90% en peso del esqueleto.Preferably, the hydrophilic skeleton is predominantly linear so that the main chain of the skeleton constitutes at least 50% by weight, preferably more 75%, most preferably more than 90% by weight of the skeleton.

El esqueleto hidrófilo está constituido por unidades monoméricas hidrófilas, que pueden seleccionarse entre una diversidad de unidades adquiribles para la preparación de polímeros. Los monómeros hidrófilos pueden unirse mediante cualquier enlace químico posible, aunque se prefieren los siguientes tipos de enlaces:The hydrophilic skeleton is constituted by hydrophilic monomer units, which can be selected from one diversity of units available for the preparation of polymers. Hydrophilic monomers can be linked by any linkage chemical possible, although the following types of links:

---C---

\uelm{O}{\uelm{\dpara}{O}}

---,

\hskip0,3cm

---C---C---,

\hskip0,3cm

---

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

---,

\hskip0,3cm

---C---N---,

\hskip0,3cm

y

\hskip0,3cm

---

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

---N------ C ---

 \ uelm {O} {\ uelm {\ dpara} {O}} 

---,

 \ hskip0,3cm 

---DC---,

 \ hskip0,3cm 

---

 \ uelm {C} {\ uelm {\ dpara} {O}} 

---,

 \ hskip0,3cm 

--- C --- N ---,

 \ hskip0,3cm 

Y

 \ hskip0,3cm 

---

 \ uelm {C} {\ uelm {\ dpara} {O}} 

--- N ---

Los monómeros solubles en agua empleados convenientemente para formar el esqueleto hidrófilo son, por ejemplo, los que son suficientemente solubles en agua como para formar, al menos, una solución del uno por ciento en peso cuando se disuelven en agua y experimentan fácilmente polimerización para formar polímeros que son solubles en agua a la temperatura ambiente y a un pH de 3,0 a 12,5, preferiblemente mayor de 1 gramo por litro, más preferiblemente mayor de 5 gramos por litro, lo más preferiblemente mayor de 10 gramos por litro.The water soluble monomers used conveniently to form the hydrophilic skeleton are, by example, those that are sufficiently soluble in water to form at least one solution of one percent by weight when dissolve in water and easily undergo polymerization to form polymers that are soluble in water at room temperature and at a pH of 3.0 to 12.5, preferably greater than 1 gram per liter, more preferably greater than 5 grams per liter, most preferably greater than 10 grams per liter.

Los ejemplos de monómeros solubles en agua incluyen amidas etilénicamente insaturadas tales como la acrilamida, la metilacrilamida y la fumaramida y sus derivados N-sustituidos tales como el ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfónico, N-(dimetilaminometil) acrilamidas, así como el cloruro de N-(trimetilamoniometil) acrilamida, y el cloruro de N-(trimetilamoniopropil) metacrilamida; ácidos carboxílicos etilénicamente insaturados o ácidos dicarboxílicos tales como el ácido acrílico, el ácido maléico, el ácido metacrílico, el ácido itacónico, el ácido fumárico, el ácido crotónico, el ácido aconítico y el ácido citracónico; y otros compuestos de amonio cuaternario etilénicamente insaturados tales como el cloruro de vinilbencil trimetil amonio; (met)acrilato de hidroxietilo; ésteres sulfoalquílicos de ácidos carboxílicos insaturados tales como el metacrilato de 2-sulfoetilo; ésteres aminoalquílicos de ácidos carboxílicos insaturados tales como el metacrilato de 2-aminoetilo, el (met)acrilato de dimetil aminoetilo, el (met)acrilato de dietil aminoetilo, el (met)acrilato de dimetil aminometilo, el (met)acrilato de dietil aminometilo, y sus sales de amonio cuaternario; vinil o alil aminas tales como la vinil piridina y la vinilmorfolina o la alilamina; dialil aminas y compuestos de dialil amonio tales como elcloruro de dialil dimetil amonio; vinil amidas heterocíclicas tales como la vinil pirrolidona; alquil sulfonato sódico; vinil aril sulfonatos tales como el vinil benceno sulfonato; alcohol vinílico obtenido por la hidrólisis de acetato de vinilo; acroleína; alcohol arílico; ácido venilacético; vinil sulfonato sódico; alil sulfonato sódico, así como las sales de los monómeros anteriores. Estos monómeros pueden usarse individualmente o como mezclas de los mismos.Examples of water soluble monomers they include ethylenically unsaturated amides such as acrylamide, methylacrylamide and fumaramide and its derivatives N-substituted such as acid 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, N- (dimethylaminomethyl) acrylamides, as well as N- (trimethylammonomethyl) acrylamide, and chloride N- (trimethylammoniumpropyl) methacrylamide; carboxylic acids ethylenically unsaturated or dicarboxylic acids such as Acrylic acid, maleic acid, methacrylic acid, acid itaconic, fumaric acid, crotonic acid, aconitic acid and citraconic acid; and other quaternary ammonium compounds ethylenically unsaturated such as vinylbenzyl chloride trimethyl ammonium; (meth) hydroxyethyl acrylate; esters sulfoalkyl of unsaturated carboxylic acids such as 2-sulfoethyl methacrylate; aminoalkyl esters of unsaturated carboxylic acids such as methacrylate 2-aminoethyl, dimethyl (meth) acrylate aminoethyl, diethyl aminoethyl (meth) acrylate, dimethyl aminomethyl (meth) acrylate, (meth) acrylate of diethyl aminomethyl, and its quaternary ammonium salts; vinyl or allyl amines such as vinyl pyridine and vinylmorpholine or the allylamine; diallyl amines and diallyl ammonium compounds such as diallyl dimethyl ammonium chloride; vinyl heterocyclic amides such as vinyl pyrrolidone; sodium alkyl sulfonate; vinyl aril sulfonates such as vinyl benzene sulfonate; vinyl alcohol obtained by the hydrolysis of vinyl acetate; acrolein; alcohol aryl; venylacetic acid; vinyl sodium sulfonate; allyl sulfonate sodium, as well as the salts of the previous monomers. These monomers can be used individually or as mixtures of the same.

Opcionalmente, el esqueleto hidrófilo puede contener pequeñas cantidades de unidades relativamente hidrófobas, por ejemplo, las derivadas de polímeros con una solubilidad menor de 1 g/l en agua, siempre que la solubilidad total del esqueleto polimérico hidrófobo satisfaga los requisitos de solubilidad que se han especificado aquí anteriormente. Son ejemplos de polímeros relativamente insolubles en agua el poli(acetato de vinilo), el poli(metacrilato de metilo), el poli(acrilato de etilo), el polietileno, el polipropileno, el poliestireno, el poli(óxido de butileno), el poli(óxido de propileno) y el poli(acrilato de hidroxipropilo).Optionally, the hydrophilic skeleton can contain small amounts of relatively hydrophobic units, for example, those derived from polymers with a lower solubility of 1 g / l in water, provided that the total solubility of the skeleton hydrophobic polymer satisfies the solubility requirements that are They have specified here before. They are examples of polymers relatively poly insoluble in water (vinyl acetate), poly (methyl methacrylate), poly (acrylate of ethyl), polyethylene, polypropylene, polystyrene, poly (butylene oxide), poly (propylene oxide) and the poly (hydroxypropyl acrylate).

Los monómeros hidrófobos adecuados para formar las cadenas laterales incluyen los que son (1) insolubles en agua, es decir, menos de 0,2 partes en peso del monómero hidrófobo se disolverán en 100 partes en peso de agua y (2) compuestos etilénicamente insaturados con radicales hidrófobos. Los radicales hidrófobos (cuando se aíslan de su enlace polimerizable) son relativamente insolubles en agua, preferiblemente con una solubilidad menor de 1 g/l, más preferiblemente menor de 0,5 g/l, lo más preferiblemente menor de 0,1 g/l a la temperatura ambiente y a un pH de 3,0 a 12,5.Hydrophobic monomers suitable for forming the side chains include those that are (1) water insoluble, that is, less than 0.2 parts by weight of the hydrophobic monomer is dissolve in 100 parts by weight of water and (2) compounds ethylenically unsaturated with hydrophobic radicals. The radicals hydrophobic (when isolated from its polymerizable bond) are relatively insoluble in water, preferably with a solubility less than 1 g / l, more preferably less than 0.5 g / l, which more preferably less than 0.1 g / l at room temperature and at a pH of 3.0 to 12.5.

Los radicales hidrófobos preferiblemente tienen, al menos, 5 átomos de carbono y lo más preferiblemente grupos orgánicos colgantes con características hidrófobas comparables a uno de los siguientes: grupos hidrocarbonatos alifáticos que tienen, al menos, cinco carbonos tales como alquilos y cicloalquilos C_{5} a C_{50}; grupos hidrocarbonados aromáticos polinucleares tales como naftilos; alcarilos en los que el grupo alquilo tiene uno o varios carbonos, haloalquilos de 5 o más carbonos, preferiblemente perfluoroalquilos; grupos polialquilenoxi en los que el alquileno es propileno o un alquileno superior y hay, al menos, una unidad alquilenoxi por radical hidrófobo; y radicales siloxano. Los ejemplos de monómeros hidrófobos incluyen los ésteres de alquilo superior de ácidos carboxílicos alfa, beta-etilénicamente insaturados tales como el acrilato de dodecilo, el metacrilato de dodecilo, el acrilato de tridecilo, el metacrilato de tridecilo, el acrilato de tetradecilo, el metacrilato de tetradecilo, el acrilato de octadecilo, el metacrilato de octadecilo, el éster semioctílico de anhídrido maleico, el maleato de dioctil dietilo y otros ésteres alquílicos y semiésteres derivados de las reacciones de alcanoles con 5 a 50 átomos de carbono conocidos carboxílicos etilénicamente infatuados tales como el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el anhídrido maleico, el ácido fumárico, el ácido itacónico y el ácido aconítico; alquilaril ésteres de ácidos carboxílicos etilénicamente insaturados tales como el metacrilato de nonilfenilo, el acrilato de dodecilfenilo y el metracrilato de dodecilfenilo; N-alquilamidas etilénicamente insaturadas tales como la N-octadecil acrilamida; la N-octadecil metacrilamida, la N,N-dioctil acrilamida y derivados similares de las mismas, -olefinas tales como octeto-1, deceno-1, dodeceno-1 y haxadeceno-1; alquilatos de vinilo en lso que el alquilo tiene, al menos, 4 átomos de carbono tal como el laurato de vinilo y el estearato de vinilo; vinil alquil éteres tales como el dodecil vinil éter y el hexadecil vinil éter; N-vinil amidas tales como la N-vinil lauramida y la N-vinilestearamida; y el alquilestirenos tales como t-butilestireno. El monómero hidrófobo puede usarse individualmente o pueden emplearse mezclas de los mismos. La relación entre monómeros hidrófilos e hidrófobos varía de 500:1 a 5:1. Los pesos moleculares medios ponderales (Mp) de los polímeros resultantes varían de 500 a 500.000 o mayor, cuando se miden por cromatografía de exclusión molecular usando patrones de poliacrilato, o los polímeros presentan una viscosidad estándar de 1 a100 mPas, mediante medidas de viscosidad estándar (VE) usando patrones de
poliacrilato.Hydrophobic radicals preferably have at least 5 carbon atoms and most preferably pendant organic groups with hydrophobic characteristics comparable to one of the following: aliphatic hydrocarbonate groups having at least five carbons such as C 5 alkyl and cycloalkyl at C 50; polynuclear aromatic hydrocarbon groups such as naphthyl; alkaryls in which the alkyl group has one or more carbons, haloalkyls of 5 or more carbons, preferably perfluoroalkyls; polyalkyleneoxy groups in which the alkylene is propylene or a higher alkylene and there is at least one alkyleneoxy unit with hydrophobic radical; and siloxane radicals. Examples of hydrophobic monomers include the higher alkyl esters of alpha, beta-ethylenically unsaturated carboxylic acids such as dodecyl acrylate, dodecyl methacrylate, tridecyl acrylate, tridecyl methacrylate, tetradecyl acrylate, methacrylate tetradecyl, octadecyl acrylate, octadecyl methacrylate, maleic anhydride semioctyl ester, dioctyl diethyl maleate and other alkyl esters and semi-esters derived from reactions of alkanols with 5 to 50 known ethylenically infatuated carboxylic carbon atoms such as acrylic acid, methacrylic acid, maleic anhydride, fumaric acid, itaconic acid and aconitic acid; alkylaryl esters of ethylenically unsaturated carboxylic acids such as nonylphenyl methacrylate, dodecylphenyl acrylate and dodecylphenyl methacrylate; Ethylenically unsaturated N-alkylamides such as N-octadecyl acrylamide; N-octadecyl methacrylamide, N, N-dioctyl acrylamide and similar derivatives thereof, -olefins such as octet-1, decene-1, dodecene-1 and haxadecene-1; vinyl alkylates in which the alkyl has at least 4 carbon atoms such as vinyl laurate and vinyl stearate; vinyl alkyl ethers such as dodecyl vinyl ether and hexadecyl vinyl ether; N-vinyl amides such as N-vinyl lauramide and N-vinyl stearamide; and alkylstyrenes such as t-butyl styrene. The hydrophobic monomer can be used individually or mixtures thereof can be used. The ratio between hydrophilic and hydrophobic monomers ranges from 500: 1 to 5: 1. The weight average molecular weights (Mp) of the resulting polymers vary from 500 to 500,000 or greater, when measured by molecular exclusion chromatography using polyacrylate standards, or the polymers have a standard viscosity of 1 to 100 mPas, by standard viscosity measurements (VE) using patterns of
polyacrylate

Los productos de la invención comprenden, preferiblemente, polímeros de la fórmula general:The products of the invention comprise, preferably, polymers of the general formula:

1one

en la que z es 1; (x + y): z es de 5:1 a 500:1; donde las unidades monómericas pueden estar en orden aleatorio; siendo y de 0 a un máximo igual al valor de x; y n tiene un valor de, al menos, 1;where z is 1; (x + y): z is from 5: 1 to 500: 1; where the monómericas units can be in random order; where y is from 0 to a maximum equal to the value of x; and n has a value of at least one;

R^{1} representa -CO-O, -O-, -O-CO-, -CH_{2}, -CO-NH- o está ausente.R1 represents -CO-O, -O-, -O-CO-, -CH2, -CO-NH- or is absent.

R^{2} representa de 1 a 50 seleccionado independientemente entre grupos alquilenoxi, preferiblemente grupos óxido de etileno u óxido de propileno, o está ausente, siempre que cuando R^{3} esté ausente y R^{4} represente hidrógeno, R^{2} tiene que contener un grupo alquilenoxi con, al menos, 3 átomos de carbono;R2 represents from 1 to 50 selected independently between alkyleneoxy groups, preferably groups ethylene oxide or propylene oxide, or is absent, provided that when R 3 is absent and R 4 represents hydrogen, R2 must contain an alkyleneoxy group with at least 3 carbon atoms;

R^{3} representa un enlace fenileno, o está ausente;R 3 represents a phenylene bond, or is absent;

R^{4} representa hidrógeno a un alquilo C_{5-24} o alquenilo C_{5-24}, con las condiciones de que:R 4 represents hydrogen to an alkyl C 5-24 or C 5-24 alkenyl, under the conditions that:

a) cuando R^{1} representa -O-CO-, R^{2} y R^{3} tienen que estar ausentes y R^{4} tiene que contener, la menos, 5 átomos de carbono ya) when R 1 represents -O-CO-, R2 and R3 must be absent and R 4 must contain at least 5 carbon atoms and

b) cuando R^{2} está ausente, R^{4} no es hidrógeno y R^{3} está ausente, entonces R^{4} tiene que contener, al menos, 5 átomos de carbono;b) when R2 is absent, R4 is not hydrogen and R3 is absent, then R4 has to contain at least 5 carbon atoms;

R^{5} representa hidrógeno o un grupo de fórmula -COOA^{4};R 5 represents hydrogen or a group of formula -COOA 4;

R^{6} representa hidrógeno o alquilo C_{1-4}; yR 6 represents hydrogen or alkyl C 1-4; Y

A^{1}, A^{2}, y A^{3} se seleccionan independientemente entre hidrógeno, metales alcalinos, metales alcalinotérreos, amonio y bases de amina.A 1, A 2, and A 3 are selected independently between hydrogen, alkali metals, metals alkaline earth metals, ammonium and amine bases.

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Otras clases de polímeros de acuerdo con la presente invención comprenden los de la fórmula II:Other classes of polymers according to the The present invention comprises those of formula II:

2two

en la que Q^{2} es un entidad molecular de fórmula IIA:in which Q2 is a molecular entity of formula IIA:

33

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en la que z y R^{1-6} son como se han definido con respecto a la fórmula (I);where z and R 1-6 are like have been defined with respect to formula (I);

A^{1-4} son como se han definido con respecto a la fórmula (I);A 1-4 are as they have been defined with respect to formula (I);

Q^{1} es un monómero multifuncional, que permite la ramificación del polímero, en el que los monómeros del polímero pueden estar conectados a Q^{1} en cualquier dirección y en cualquier orden, con lo que posiblemente se obtiene un polímero ramificado. Preferiblemente Q^{1} es triacrilato de trimetil propano (TMPTA), metilenbisacrilamida o divinilglicol;Q1 is a multifunctional monomer, which allows branching of the polymer, in which the monomers of the polymer can be connected to Q1 in any direction and in any order, with which a polymer is possibly obtained branched. Preferably Q1 is trimethyl triacrylate propane (TMPTA), methylene bisacrylamide or divinyl glycol;

n y z son como se han definido anteriormente; v es 1; y (x + y + p + q + r) : z es de 5:1 a 500:1; donde las unidades monoméricas pueden estar en orden aleatorio; y preferiblemente, p y q son cero, o r es cero;n and z are as defined above; v is 1; y (x + y + p + q + r): z is from 5: 1 to 500: 1; where the monomer units may be in random order; Y preferably, p and q are zero, or r is zero;

R^{7} y R^{8} representan -CH_{3} o -H;R 7 and R 8 represent -CH 3 or -H;

R^{9} y R^{10} representan grupos sustituyentes tales como amino, amina, amida, sulfonato, sulfato, fosfonato, fosfato, hidroxilo, carboxilo y grupos óxido, o (C_{2}H_{4}O)_{t}H, donde t es de 1 a 50 y donde las unidades monoméricas pueden estar en orden aleatorio. Preferiblemente, se seleccionan entre -SO_{3}NA, -CO-O- C_{2}H_{4}, -OSO_{3} Na, -CO-NH-(CH_{3})_{2}-CH_{2}-SO_{3}Na, -CO-Na_{2}, -O-CO-CH_{3}, -OH. En cualquier muestra particular de material polimérico en la que los polímeros de fórmulas I y II están en forma de una sal, normalmente algunos polímeros serán sales completas (todos los grupos A^{1}- A^{4} son distintos de hidrógenos), algunas serán ácidos completos (todos los grupos
A^{1} - A^{4} son hidrógeno) y algunos serán sales parciales (uno o varios grupos A^{1} - A^{4} son hidrógeno y uno o varios distintos de hidrógeno).R 9 and R 10 represent substituent groups such as amino, amine, amide, sulphonate, sulfate, phosphonate, phosphate, hydroxy, carboxyl and oxide groups, or (C 2 H 4 O) {t} H, where t is from 1 to 50 and where the monomer units can be in random order. Preferably, they are selected from -SO 3 NA, -CO-O-C 2 H 4, -OSO 3 Na, -CO-NH- (CH 3) 2 -CH_ {2} -SO3 Na, -CO-Na2, -O-CO-CH3, -OH. In any particular sample of polymeric material in which the polymers of formulas I and II are in the form of a salt, usually some polymers will be complete salts (all groups A 1 -A 4 are different from hydrogens) , some will be complete acids (all groups
A 1 -A 4 are hydrogen) and some will be partial salts (one or more groups A 1 -A 4 are hydrogen and one or more other than hydrogen).

Las sales de los polímeros de las fórmulas I y II pueden formarse con cualquier catión orgánico o inorgánico definido para A^{1} - A^{4} y que sea capaz de formar una sal soluble en agua con un ácido carboxílico de bajo peso molecular. Se prefieren las sales de metales alcalinos, especialmente de sodio o potasio.The salts of the polymers of formulas I and II they can be formed with any defined organic or inorganic cation for A 1 -A 4 and that is capable of forming a salt soluble in water with a low molecular weight carboxylic acid. They prefer alkali metal salts, especially sodium or potassium.

Otra clase de polímeros de acuerdo con la presente invención comprende los de fórmula III:Another class of polymers according to the The present invention comprises those of formula III:

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en la que Q^{3} deriva de una unidad monomérica IIIa que comprende:in which Q3 is derived from a monomer unit IIIa comprising:

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Q^{4} deriva de la entidad molecular IIIB:Q4 is derived from molecular entity IIIB:

66

y Q^{5} deriva de una unidad monomérica IIIC:and Q 5 derives from a monomer unit IIIC:

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R^{1}- R^{6} se definen como en la fórmula I;R 1 -R 6 are defined as in the formula I;

(a + b + c) : d es de 5:1 a 500:1, donde las unidades monoméricas pueden estar en orden aleatorio, a, b, c, e, f, g y h pueden ser un número entero o cero, d es un número entero y n es, al menos 1;(a + b + c): d is from 5: 1 to 500: 1, where monomer units may be in random order, a, b, c, e, f, g and h can be an integer or zero, d is an integer and n it is at least 1;

B^{1}, B^{2}, B^{3} y B^{4} son aniones orgánicos o inorgánicos;B 1, B 2, B 3 and B 4 are anions organic or inorganic;

w es cero a 4;w is zero to 4;

R^{11}- R^{11\text{*}} se seleccionan independientemente ente hidrógeno o alquilo C_{1}- C_{4}; yR 11 - R 11 {text {*}} are selected independently between hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; Y

R^{12} se selecciona independientemente entre alquilo o alquenilo C_{5} a C_{24}, arilcicloalquilo, hidroxialquilo o alcoxialquilo.R 12 is independently selected from C 5 to C 24 alkyl or alkenyl, arylcycloalkyl, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl.

Los aniones representados por B^{1}, B^{2}, B^{3} y B^{4} se ejemplifican por los iones haluro, sulfato, sulfonato, fosfato, hidróxido, borato, cianuro, carbonato, bicarbonato, tiocianato, sulfuro, cianato, acetato y los otros iones orgánicos e inorgánicos habituales. Son aniones preferidos el cloruro y el metosulfato.The anions represented by B 1, B 2, B 3 and B 4 are exemplified by the halide, sulfate ions, sulphonate, phosphate, hydroxide, borate, cyanide, carbonate, bicarbonate, thiocyanate, sulfide, cyanate, acetate and the other ions usual organic and inorganic. Preferred anions are the Chloride and Metosulfate.

Otra clase de polímeros de acuerdo con la presente invención comprende los de fórmula IV.Another class of polymers according to the The present invention comprises those of formula IV.

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en la que R^{1}- R^{6} se definen como en la fórmula I, R^{6\text{*}} representa H o alquilo C_{1-4}, z es 1 y j:z es de 5:1 a 500:1, donde las unidades monoméricas pueden esta en orden aleatorio, y n es, al menos, 1;in which R1 -R6 are defined as in the formula I, R 6 \ text {*} represents H or alkyl C_ {1-4}, z is 1 and j: z is 5: 1 to 500: 1, where monomer units can be in random order, and n is, at Minus 1;

R^{13} representa -CH_{2}-, -C_{2}H_{4}-, - C_{3}H_{6}- o está ausente.R 13 represents -CH 2 -, -C 2 H 4 -, - C 3 H 6 - or is absent.

R_{14} representa de 1 a 50 grupos alquilenoxi seleccionados independientemente, preferiblemente grupo óxido de etileno, o está ausente.R 14 represents 1 to 50 alkyleneoxy groups independently selected, preferably oxide group of ethylene, or is absent.

R^{15} representa -OH o hidrógeno.R 15 represents -OH or hydrogen.

Debe considerarse que las fórmulas generales I, II, III y IV incluyen las formas de copolímeros mixtos en las que, dentro de una molécula de polímero particular en la que n es 2 o mayor, R^{1}- R^{15} difieren ente las unidades monoméricas individuales de dicha molécula.It should be considered that the general formulas I, II, III and IV include the forms of mixed copolymers in which, within a particular polymer molecule in which n is 2 or greater, R 1 -R 15 differ between monomer units individual of said molecule.

Los polímeros de fórmula I, II y IV y sus sales tienen un peso molecular medio ponderal en el intervalo de 500 a 500.000, preferiblemente de 1000 a 200.000, más preferiblemente de 1500 a 50.000 cuando se mide por cromatografía de exclusión molecular usando patrones de poliacrilato. Para los objetos de esta definición, los pesos moleculares de los patrones se miden por el procedimiento de viscosidad intrínseca absoluta descrito por Noda, Tsoge y Nagasawa en Journal of hysical Chemistry, volumen 74, (1970), páginas 710-719.The polymers of formula I, II and IV and their salts they have a weight average molecular weight in the range of 500 to 500,000, preferably 1000 to 200,000, more preferably of 1500 to 50,000 when measured by exclusion chromatography molecular using polyacrylate patterns. For the objects of this definition, the molecular weights of the patterns are measured by the absolute intrinsic viscosity procedure described by Noda, Tsoge and Nagasawa in Journal of hysical Chemistry, volume 74, (1970), pages 710-719.

Es difícil determinar de forma precisa la distribución de pesos moleculares de polímeros de Fórmula III, a causa de la naturaleza fuertemente catiónica de estos polímeros y su consiguiente absorción en las columnas de cromatografía de exclusión molecular. En su lugar, puede realizarse una medida de peso molecular midiendo una viscosidad estándar (V.E.), determinada a un 15,0% de sólidos, a 23ºC en una solución de cloruro sódico 1,0 molar usando un viscosímetro Brookfield Synchro-lectric ®, Modelo LVT con un adaptador LCP, a una velocidad de 60 RPM. Así pues, este polímero tiene una V.E. de 1 a 100 mPas, más preferiblemente de 2 a 50 mPas, lo más preferiblemente de 3 a 25 mPas.It is difficult to determine precisely the molecular weight distribution of polymers of Formula III, a cause of the strongly cationic nature of these polymers and their consequent absorption in the exclusion chromatography columns molecular. Instead, a weight measurement can be performed molecular measuring a standard viscosity (V.E.), determined at a 15.0% solids, at 23 ° C in a 1.0 molar sodium chloride solution using a Brookfield Synchro-lectric ® viscometer, LVT model with an LCP adapter, at a speed of 60 RPM. So Well, this polymer has a V.E. 1 to 100 mPas, more preferably from 2 to 50 mPas, most preferably from 3 to 25 mPas.

Se ha observado empíricamente que existe la siguiente relación entre VE y PM (con respecto a poliacrilamato):It has been empirically observed that there is following relationship between VE and PM (with respect to polyacrylate):

log_{10} PM= 1,4 log_{10}VE + 2,5log_ {10} PM = 1.4 log_ {10} VE + 2.5

Preferiblemente, los polímeros para uso en las composiciones de la presente invención se preparan por el procedimiento que se describe en el documento EP-A-346 834, publicado el 20 de Diciembre de 1989.Preferably, the polymers for use in the Compositions of the present invention are prepared by the procedure described in the document EP-A-346 834, published on 20 December 1989

El polímero desfloculante se usará en una cantidad del 0,01% al 5,0% en peso en la composición, preferiblemente del 0,1% al 2,0%.The deflocculating polymer will be used in a amount of 0.01% to 5.0% by weight in the composition, preferably from 0.1% to 2.0%.

Aunque muchos materiales suavizantes forman dispersiones lamelares de suavizante en agua sola, en algunos casos se prefiere que la fase acuosa también contenga electrólito disuelto. Como se usa en este documento, el término electrólito significa cualquier material iónico soluble en agua. Sin embargo, en dispersiones lamelares, no todos los electrólitos se disuelven necesariamente, sino que pueden suspenderse en forma de partículas de sólidos porque la concentración total de electrólito del líquido es mayor que el límite de solubilidad del electrólito. También pueden usarse mezclas de electrólitos, estando uno o varios de los electrólitos en la fase acuosa disuelta y uno o varios sustancialmente sólo en la fase sólida suspendida. También pueden distribuirse dos o más electrólitos de una forma aproximadamente proporcional entre estas dos fases. En parte, esto puede depender del procesamiento, por ejemplo, del orden de adición de los componentes.Although many softening materials form lamellar dispersions of water softener alone, in some cases it is preferred that the aqueous phase also contains electrolyte dissolved. As used herein, the term electrolyte means any ionic water soluble material. However, in lamellar dispersions, not all electrolytes dissolve necessarily, but can be suspended in the form of particles of solids because the total electrolyte concentration of the liquid is greater than the limit of solubility of the electrolyte. Too mixtures of electrolytes may be used, one or more of the electrolytes in the dissolved aqueous phase and one or more substantially only in the suspended solid phase. They can also distribute two or more electrolytes in an approximately proportional between these two phases. In part, this may depend of the processing, for example, of the order of addition of components.

La única restricción sobre la cantidad total de material suavizante y electrólito (si está presente) es que en las composiciones de la invención, conjuntamente pueden provocar la formación de una dispersión acuosa lamelar. Así pues, dentro del alcance de la presente invención es posible una variación muy amplia de los tipos y niveles de suavizantes. La selección de los tipos de suavizantes y sus proporciones, para obtener un líquido estable con la estructura requerida, estará completamente dentro de la capacidad requerida, estará completamente dentro de la misma capacidad de lo especialistas en la técnica.The only restriction on the total amount of softening and electrolyte material (if present) is that in the compositions of the invention together can cause formation of a lamellar aqueous dispersion. So, within scope of the present invention a very wide variation is possible of the types and levels of softeners. The selection of the types of softeners and their proportions, to obtain a stable liquid with The required structure will be completely within the capacity required, will be completely within the same capacity as Technical specialists.

Las composiciones de la presente invención comprenden del 1 al 80% en peso de materiales suavizantes de tejidos, preferiblemente del 10 al 70% en peso, más preferiblemente del 20 al 60% en peso de la composición. Los materiales suavizantes de tejidos se seleccionan entre materiales suavizantes de tejidos catiónicos que son insolubles en agua, ya que el material tiene una solubilidad en agua a pH 2,5 y 20ºC menor de 10 g/l. Son materiales muy preferidos las sales catiónicas de amonio cuaternario que tienen dos cadenas de hidrocarbilo C_{12-24}.The compositions of the present invention comprise 1 to 80% by weight of softening materials of fabrics, preferably 10 to 70% by weight, more preferably from 20 to 60% by weight of the composition. Softening materials of fabrics are selected from fabric softening materials cationics that are insoluble in water, since the material has a Water solubility at pH 2.5 and 20ºC less than 10 g / l. They are materials most preferred are cationic quaternary ammonium salts that have two C 12-24 hydrocarbyl chains.

Especies bien conocidas de compuestos de amonio cuaternario sustancialmente insolubles en agua, tienen la fórmula:Well-known species of ammonium compounds Quaternary substantially insoluble in water, they have the formula:

99

en la que R_{1} y R_{2} representan grupos hidrocarbilo de 12 a 24 átomos de carbono, R_{3} y R_{4} representan grupos hidrocarbilo que contienen de 1 a 4 átomos de carbono; y X es un anión, preferiblemente seleccionado entre radicales haluro, metosulfato y sulfato de etilo.in which R_ {1} and R2_ represent groups hydrocarbyl of 12 to 24 carbon atoms, R 3 and R 4 represent hydrocarbyl groups containing 1 to 4 atoms of carbon; and X is an anion, preferably selected from halide, methosulfate and sulfate radicals ethyl.

Los ejemplos representativos de esto suavizantes cuaternarios incluyen el cloruro de disebo dimetil amonio; el metil sulfato de disebo dimetil amonio; el cloruro de dihexadecil dimetil amonio; el metil sulfato de di(sebo hidrogenado) dimetil amonio; el cloruro de dihexadecil dietil amonio y el cloruro de di(coco) dimetil amonio.Representative examples of this softeners Quaternaries include dimethyl ammonium disebo chloride; the methyl Disethyl dimethyl ammonium sulfate; dihexadecyl dimethyl chloride ammonium; di (hydrogenated tallow) dimethyl methyl sulfate ammonium; dihexadecyl diethyl ammonium chloride and di (coconut) dimethyl ammonium.

Se prefieren el cloruro de disebo dimetil amonio, el cloruro de di(sebo hidrogenado) dimetil amonio, el cloruro de di(coco) dimetil y el metosulfato de di(coco) dimetil amonio.Dimethyl ammonium disebo chloride is preferred, di (hydrogenated tallow) dimethyl ammonium chloride, chloride of di (coco) dimethyl and di (coco) methosulfate dimethyl ammonium

Los materiales adecuados también incluyen el metosulfato de dialquil etoxil amonio basado en ácido graso no hidrogenado, el metosulfato de dialquil etoxil metil amonio basado en ácido graso hidrogenado y un material en el que R_{3} y R_{4} representan metilo, R_{1} es C_{13-15} y R_{2} es CH_{2}CH_{2}OCOR, donde R es estarilo y X es metosulfato. Se prefieren el cloruro de disebo dimetil amonio, el cloruro de di(alquilo de sebo hidrogenado) dimetil amonio, el cloruro de di(alquilo de coco) dimetil amonio y el metosulfato de di(alquilo de coco) dimetil amonio.Suitable materials also include the dialkyl ethoxy ammonium methosulfate based on non-fatty acid hydrogenated, dialkyl ethoxymethyl ammonium based methosulfate in hydrogenated fatty acid and a material in which R 3 and R 4  represent methyl, R1 is C13-15 and R 2 is CH 2 CH 2 OCOR, where R is steary and X is Metosulfate Dimethyl ammonium disebo chloride, the di (hydrogenated tallow alkyl) dimethyl ammonium chloride, the di (coconut alkyl) dimethyl ammonium chloride and the di (coconut alkyl) dimethyl ammonium methosulfate.

Otros compuestos catiónicos preferidos incluyen los materiales descritos en el documento EP-A-239.910 (P&G).Other preferred cationic compounds include the materials described in the document EP-A-239,910 (P&G).

Otros materiales preferidos son los materiales de fórmula:Other preferred materials are the materials of formula:

1010

siendo R_{5} sebo, que está disponible en Stepan bajo el nombre comercial Stepantex VRH 90,yR5 being tallow, which is available in Stepan under the tradename Stepantex VRH 90, and

11eleven

donde cada uno de R_{8}, R_{9} y R_{10} son grupos alquilo o hidroxialquilo que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo bencilo. R_{6} y R_{7} son, cada uno, una cadena alquilo o alquenilo que contiene de 11 a 23 átomos de carbono, y X^{-} es un anión soluble en agua. Esto materiales y su procedimiento de preparación se describen en el documento US-A-4 137 180 (LEVER BROTHERS).where each of R_ {8}, R_ {9} and R_ {10} are alkyl or hydroxyalkyl groups containing 1 to 4 atoms of carbon, or a benzyl group. R_ {6} and R_ {7} are each a alkyl or alkenyl chain containing 11 to 23 atoms of carbon, and X - is a water soluble anion. This materials and Its preparation procedure is described in the document US-A-4 137 180 (LEVER BROTHERS).

Otra clase de materiales catiónicos insolubles en agua preferidos son las sales de hidrocarbilimidazolinio que se cree que tienen la fórmula:Another class of insoluble cationic materials preferred in water are the hydrocarbylimidazolinium salts that are He thinks they have the formula:

1212

en la que R_{13} es un grupo que contiene de 1 a 4, preferiblemente, 1 ó 2 átomos de carbono, R_{11} es un grupo hidrocarbilo que contiene de 8 a 25 átomos de carbono, R_{14} es un grupo hidrocarbilo que contiene de 8 a 25 átomos de carbono y R_{12} es hidrógeno a un hidrocarbilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono y A es un anión, preferiblemente un haluro, metosulfato y etosulfato.in which R_ {13} is a group that contains 1 at 4, preferably, 1 or 2 carbon atoms, R 11 is a group hydrocarbyl containing from 8 to 25 carbon atoms, R 14 is a hydrocarbyl group containing from 8 to 25 carbon atoms and R 12 is hydrogen to a hydrocarbyl containing 1 to 4 atoms of carbon and A is an anion, preferably a halide, methosulfate and ethosulfate

Las sales de imidazolinio preferidas incluyen el metosulfato de 1-metil-1-(seboilamido-)etil-2-seboil-4, 5.dihidro imidazolinio y el cloruro de 1-metil-1-(palmitoilamido)etil-2-octadecil-4. 5-dihidroimidazolinio. Otros materiales de imidazolio útiles son el cloruro de 2-heptadecil-1-metil-1(2-estearilamido)-etil-imidazolinio y el cloruro de 2-lauril-1-hidroxietil-1-oleil-imidazolinio. También son adecuados aquí los componentes de imidazolinio suavizantes de tejidos de la patentes US nº 4 127 489.Preferred imidazolinium salts include the Metosulfate 1-methyl-1- (seboylamido-) ethyl-2-seboyl-4, 5.dihydro imidazolinium and chloride 1-methyl-1- (palmitoylamido) ethyl-2-octadecyl-4. 5-dihydroimidazolinium. Other materials of Useful imidazolium are chloride 2-heptadecyl-1-methyl-1 (2-stearylamido) -ethyl-imidazolinium and the chloride of 2-lauryl-1-hydroxyethyl-1-oleyl-imidazolinium. Imidazolinium components are also suitable here. fabric softeners of US Patent No. 4 127 489.

Son materiales representativos disponibles comercialmente de las clases anteriores, los compuestos de amonio cuaternario Arquard 2HT (de AKZO); Noramium M2SH (de CECA) 1 Aliquat-2HT (Marca Comercial de General Mills Inc), Stepantex Q185 (de Stepan); Stepantex VP85 (de Stepan); Stepantex VRH90 (de Stepan); Synprolam FS (de ICI) y los compuestos de imidazlinio Varisoft 475 (Marca Comercial deSherex Company, Columbus Ohio) y Rewoquat W7500 (Marca Comercial de REWO).They are representative materials available commercially from the above classes, ammonium compounds Quaternary Arquard 2HT (from AKZO); Noramium M2SH (from CECA) 1 Aliquat-2HT (Trademark of General Mills Inc), Stepantex Q185 (from Stepan); Stepantex VP85 (from Stepan); Stepantex VRH90 (of Stepan); Synprolam FS (from ICI) and the compounds of imidazlinio Varisoft 475 (Trade Mark of Yesx Company, Columbus Ohio) and Rewoquat W7500 (Trade Mark of REWO).

Las composiciones de acuerdo con la invención también pueden contener, posiblemente además de los agentes suavizantes mencionados anteriormente, uno o varios materiales de amina suavizantes.The compositions according to the invention they may also contain, possibly in addition to the agents Softeners mentioned above, one or more materials of Amine softeners.

El término "amina" como se usa en este documento puede hacer referencia aThe term "amine" as used in this document can refer to

(i) aminas de fórmula:(i) amines of formula:

1313

en la que R_{15}, R_{16} y R_{17} se definen como se indica más adelante;wherein R_ {15}, R_ {16} and R_ {17} are define as indicated more ahead;

(ii) aminas de fórmula:(ii) amines of formula:

1414

en la que R_{18}, R_{19}, R_{20} y R_{21}, m y n se definen como se indica más adelante.wherein R_ {18}, R_ {19}, R_ {20} and R_ {21}, m and n are defined as indicated more ahead.

(iii) imidazolinas de fórmula:(iii) imidazolines of the formula:

15fifteen

en la que R_{11}, R_{12} y R_{14} se definen como se ha indicado anteriormente.in which R_ {11}, R_ {12} and R_ {14} are define as indicated previously.

(iv) productos recondensación formados a partir de la reacción de ácidos grasos con una poliamina seleccionada entre el grupo compuesto por hidroxi alquilalquilendiaminas y dialquilentriaminas y mezclas de las mismas. En la Solicitud de Patente europea 199 382 (Procter & Gamble) se describen materiales adecuados.(iv) recondensation products formed from of the reaction of fatty acids with a polyamine selected from the group consisting of hydroxy alkylalkylenediamines and dialkylenetriamines and mixtures thereof. In the Request for European Patent 199 382 (Procter & Gamble) are described suitable materials.

Cuando la amina tiene la fórmula I anterior, R_{15} es un grupo hidrocarbilo C_{6} a C_{24}, R_{16} es un grupo hidrocarbilo C_{1} a C_{24} y R_{17} es un grupo hidrocarbilo C_{1} a C_{10}. Las aminas adecuadas incluyen los materiales de los que derivan los compuestos de amonio cuaternario descritos anteriormente, en los que R_{15} es R_{1}, R_{16} es R_{2} y R_{17} es R_{3}. Preferiblemente, la amina es tal que tanto R_{15} como R_{16} son alquilo C_{6}-C_{20}, siendo más preferido C_{16}-C_{18} y R_{17} es alquilo C_{1-3}, o R_{15} es un grupo alquilo o alquenilo con, al menos, 22 átomos de carbono y R_{16} y R_{12} son alquilo C_{1-3}. Preferiblemente, estas aminas se protonan con ácido clorhídrico, ácido ortofosfórico (OPA), ácidos carboxílicos C_{1-5} o cualquier otro ácido similar, para usarse en la composiciones de acondicionamiento de tejidos de la invención.When the amine has the formula I above, R 15 is a C 6 to C 24 hydrocarbyl group, R 16 is a hydrocarbyl group C 1 to C 24 and R 17 is a group C 1 to C 10 hydrocarbyl. Suitable amines include the materials from which quaternary ammonium compounds are derived described above, in which R 15 is R 1, R 16 is R 2 and R 17 is R 3. Preferably, the amine is such that both R 15 and R 16 are alkyl C 6 -C 20, being more preferred C 16 -C 18 and R 17 is alkyl C 1-3, or R 15 is an alkyl group or alkenyl with at least 22 carbon atoms and R 16 and R 12 they are C 1-3 alkyl. Preferably, these amines Protonate with hydrochloric acid, orthophosphoric acid (OPA), acids C 1-5 carboxylic or any other acid similar, for use in the conditioning compositions of tissues of the invention.

Cuando la amina tiene la fórmula II anterior, R_{18} es un grupo hidrocarbilo C_{6} a C_{24}, R_{19} es un grupo alcoxilado de fórmula - (CH_{2}CH_{2}O) _{y}H, en la que y está comprendido en el intervalo de 0 a 6, R_{20y} es un grupo alcoxilado de fórmula -(CH_{2}CH_{2}O) zH, en la que z está dentro del intervalo de 0 a 6, y preferiblemente es 3. Cuando m es 0, se prefiere que R_{18}, sea un alquilo C_{16} a C_{22} y que la suma total de z e y esté dentro del intervalo de 1 a 6, más preferiblemente de 1 a 3. Cuando m es 1, se prefiere que R_{18}, sea un alquilo C_{16} a C_{22} y que la suma total de x e y esté dentro del intervalo de 3 a 10.When the amine has the formula II above, R 18 is a C 6 to C 24 hydrocarbyl group, R 19 is an alkoxylated group of formula - (CH 2 CH 2 O) and H, in the that and is in the range of 0 to 6, R_ {20y} is a alkoxylated group of formula - (CH 2 CH 2 O) zH, in which z is within the range of 0 to 6, and preferably is 3. When m is 0, it is preferred that R 18 is a C 16 to C 22 alkyl and that the total sum of z e and be within the range of 1 to 6, plus preferably from 1 to 3. When m is 1, it is preferred that R 18, is a C 16 to C 22 alkyl and the total sum of x and y is within the range of 3 to 10.

Materiales representativos disponibles comercialmente de esta clase incluyen Ethomeen (de Armour) y Ethoduomeen (de Armour).Representative materials available Commercially of this class include Ethomeen (from Armor) and Ethoduomeen (from Armor).

Preferiblemente, las aminas del tipo (ii) o (iii) también se protonan para usarse en las composiciones acondicionadoras de tejidos de la invención.Preferably, amines of type (ii) or (iii) they are also protonated for use in the compositions tissue conditioners of the invention.

Cuando la amina es del tipo (iv) dando anteriormente, un material particularmente preferido es:When the amine is of type (iv) giving Previously, a particularly preferred material is:

1616

donde R_{22} y R_{23} son cadenas alquenilo divalentes que tienen de 1 a 3 átomos de carbono y R_{24} es una cadena hidrocarbonada alifática acíclica que tiene de 15 a 21 átomos de carbono. Un material disponible comercialmente de esta clase es Ceranine HC39 (de Sandoz).where R_ {22} and R_ {23} are alkenyl chains divalents having 1 to 3 carbon atoms and R 24 is a acyclic aliphatic hydrocarbon chain having 15 to 21 atoms carbon A commercially available material of this class is Ceranine HC39 (of Sandoz).

Las composiciones de acuerdo con la presente invención preferiblemente tienen un pH menor de 6,0, más preferiblemente menor de 5,0, especialmente de 1,5 a 4,5, lo más preferido de 2,0 a 4,0.The compositions according to the present invention preferably have a pH less than 6.0, more preferably less than 5.0, especially 1.5 to 4.5, most Preferred from 2.0 to 4.0.

Las composiciones también pueden contener uno o varios ingredientes opcionales seleccionados entre disolventes no acuosos tales como alcanoles C_{1}-C_{4} y alcoholes polihidroxólicos, agentes tamponadores del pH tales como ácidos débiles, por ejemplo, ácido fosfórico, benzoico o cítrico, agentes re-humectantes, modificadores de la viscosidad, clorhidrato de aluminio, agentes antigelificantes, perfumes, especialmente perfumes reductores del olor corporal, vehículos de perfumes, hidrocarburos, fluorescentes, colorantes, hidrótropos, agentes antiespumantes, agentes anti-redeposición, enzimas, agentes abrillantadores ópticos, opacificantes, estabilizantes tales como goma guar y polietilenglicol, agentes contra el encogimiento, agentes anti-arrugas, siliconas, agentes de liberación de suciedad, antioxidantes, agentes anti-corrosión, conservantes tales como Bronopol (Marca Comercial), un forma disponible en el mercado de 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, para conservar la composición de tratamiento de tejidos, tintes, blanqueantes y precursores de blanqueantes, agentes para impartir drapeado, agentes antiestáticos y adyuvantes de planchado.The compositions may also contain one or several optional ingredients selected from non-solvents aqueous such as C 1 -C 4 alkanols and polyhydric alcohols, pH buffering agents such as weak acids, for example, phosphoric, benzoic or citric acid, re-wetting agents, modifiers of the viscosity, aluminum hydrochloride, antigelifying agents, perfumes, especially body odor reducing perfumes, perfume, hydrocarbon, fluorescent, dye vehicles, hydrotropes, antifoaming agents, agents anti-redeposition, enzymes, brightening agents optical, opacifying, stabilizers such as guar gum and polyethylene glycol, anti-shrink agents, agents anti-wrinkle, silicones, release agents dirt, antioxidants, anti-corrosion agents, preservatives such as Bronopol (Trade Mark), a form available in the market of 2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol, to preserve the tissue treatment composition, dyes, bleaches and bleach precursors, agents to impart draping, antistatic agents and ironing aids.

Estos ingredientes opcionales, si se añaden, están presentes, cada uno, en niveles de hasta el 5% en peso de la composición.These optional ingredients, if added, they are present, each one, in levels of up to 5% by weight of the composition.

La invención se ilustrará adicionalmente por medio de los siguientes ejemplos.The invention will be further illustrated by middle of the following examples.

Ejemplos I - XIIExamples I - XII

En los ejemplos I-XII se usan los polímeros que se indican a continuación. Cada polímero se obtiene de Nacional Starch & Chemical Ltd, Speciality Polymers División en forma de una solución acuosa con un nivel de sólidos del 30 al 60% en peso. Todos los porcentajes para el polímero se refieren al 100% de polímeros activos.In examples I-XII the polymers listed below. Each polymer is obtained from National Starch & Chemical Ltd, Specialty Polymers Division in form of an aqueous solution with a solids level of 30 to 60% in weigh. All percentages for the polymer refer to 100% of active polymers.

Estructuras Básicas de Polímeros: Fórmula general IBasic Polymer Structures: General Formula I

En la que R1=COO, R2 está ausente, R3 está ausente, R5 = H, R6 = CH3 e y = 0 y A^{1}= H.Where R1 = COO, R2 is absent, R3 is absent, R5 = H, R6 = CH3 and y = 0 and A1 = H.

1717

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Estructuras Básicas de Polímeros: Fórmula General IIBasic Polymer Structures: General Formula II

En la que R8 = H, R = 0, v =1;Where R8 = H, R = 0, v = 1;

en Q2; x = y = 0, R1 = COO, R2, R3 están ausentes, R5 = H, R6 = CH3.in Q2; x = y = 0, R1 = COO, R2, R3 are absent, R5 = H, R6 = CH3.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

1818

Estructuras Básicas de Polímeros: Fórmula General IIIBasic Polymer Structures: General Formula III

En la que b = c = 0, R6 = CH_{3}, d = 1.In which b = c = 0, R6 = CH 3, d = 1.

En IIIa, R11 =H, R11* = CH3, B2 = C1.In IIIa, R11 = H, R11 * = CH3, B2 = C1.

En IIIb, e = 1, f= g = h = i = 0, R1= COO, R3 está ausente,In IIIb, e = 1, f = g = h = i = 0, R1 = COO, R3 he is absent,

R5 = H, B3 = C1.R5 = H, B3 = C1.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

1919

Estructuras Básicas de Polímeros: Fórmula General IVBasic Polymer Structures: General Formula IV

En la que R_{1}= 100, R_{2} y R_{3} están ausentes, R_{6}=CH_{3}, R_{13} está ausente.Where R 1 = 100, R 2 and R 3 are absent, R 6 = CH 3, R 13 is absent.

20twenty

Ejemplo 1Example 1

Se fabricaron composiciones suavizantes de tejidos añadiendo el polímero desfloculante y el electrólito a agua bajo agitación, seguido por la adición del material suavizante que se había precalentado a 50ºC. El material suavizante de tejidos era Arquad 2T (un cloruro de dimetil disebo amonio = DMDTAC de Atlas). El pH de las composiciones se ajustó a 4,0 con ácido ortofosfórico.Softener compositions of tissues by adding deflocculating polymer and electrolyte to water under stirring, followed by the addition of the softening material that It had been preheated to 50 ° C. The fabric softening material was Arquad 2T (a dimethyl chloride ammonium chloride = DMDTAC from Atlas). The pH of the compositions was adjusted to 4.0 with acid orthophosphorus

Se obtuvieron las siguientes composiciones:The following compositions were obtained:

21twenty-one

Las composiciones A y B eran composiciones suavizantes de tejidos estables que no mostraban ninguna separación de fases visible después del almacenamiento durante varias semanas a la temperatura ambiente. Tenían una viscosidad de aproximadamente 400mPas a 21 s^{-1} y tenían una buena dispersibilidad en agua a la temperatura ambiente. La composición C era de tipo gel, translúcida y de una dispersibilidad inaceptable en agua.Compositions A and B were compositions stable fabric softeners that showed no separation phase visible after storage for several weeks at ambient temperature They had a viscosity of approximately 400mPas at 21 s -1 and had a good dispersibility in water at ambient temperature Composition C was gel type, translucent and unacceptable dispersibility in water.

Ejemplo 2Example 2

Las siguientes composiciones se prepararon como en el Ejemplo I, siendo el material suavizante de tejidos un material de amonio cuaternario unido a éster, Stepantex VRH 90 que se había precalentado para retirar todo el disolvente presente.The following compositions were prepared as in Example I, the fabric softening material being a ester bound quaternary ammonium material, Stepantex VRH 90 which it had been preheated to remove all the solvent present.

2222

Las formulaciones A-D eran composiciones suavizantes de tejidos estables que no mostraban ninguna separación de fases visible después del almacenamiento durante varias semanas a la temperatura ambiente. Las composiciones B-D tenían una viscosidad aceptable y se dispersaban bien en agua a la temperatura ambiente. La composición A era inaceptablemente viscosa y tenía una dispersibilidad deficiente.The A-D formulations were stable fabric softener compositions that did not show no phase separation visible after storage for several weeks at room temperature. The compositions B-D had an acceptable viscosity and dispersed well in water at room temperature. Composition A was Unacceptably viscous and had poor dispersibility.

Ejemplo IIIExample III

Las siguientes composiciones se prepararon como en el Ejemplo I.The following compositions were prepared as in Example I.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

232. 3

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

Las composiciones A-D eran composiciones suavizantes de tejidos estables que no mostraban ninguna separación de fases visible después del almacenamiento a la temperatura ambiente. Las composiciones A-C tenían una viscosidad de aproximadamente 400 mPas a 21^{-1} y tenían una buena dispersibilidad. La composición D era inaceptablemente viscosa.The A-D compositions were stable fabric softener compositions that did not show no phase separation visible after storage at room temperature. The A-C compositions had a viscosity of about 400 mPas at 21-1 and had a Good dispersibility Composition D was unacceptably viscose.

Ejemplo IVExample IV

Se realizaron las siguientes formulaciones añadiendo el citrato al agua a la temperatura ambiente y posteriormente añadiendo el material suavizante de tejidos. Se añadió el polímero como último ingrediente a la temperatura ambiente.The following formulations were made adding citrate to water at room temperature and subsequently adding the fabric softening material. I know added the polymer as the last ingredient at the temperature environment.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

2525

Las composiciones A y B eran más estables que la composición C. Las composiciones A y B eran líquidos lechosos vertibles, mientras que la composición C era un gel lechoso semitranslúcido que mostraba el 12% en volumen de separación de fases después de un día de almacenamiento a la temperatura ambiente.Compositions A and B were more stable than the Composition C. Compositions A and B were milky liquids vertibles, while composition C was a milky gel semi-translucent showing 12% by volume separation of phases after a day of storage at the temperature environment.

Ejemplo VExample V

Las siguientes formulaciones se realizaron como en el Ejemplo I.The following formulations were performed as in Example I.

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

2626

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

Las composiciones A y B eran líquidos lechosos vertibles y estables. La composición C era un gel inestable de semitranslúcido a lechoso.Compositions A and B were milky liquids pourable and stable. Composition C was an unstable gel of semi-translucent to milky.

Ejemplo VIExample VI

Las siguientes formulaciones se realizaron como el Ejemplo IThe following formulations were performed as Example I

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2727

       \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
    

La composición D era un líquido semitranslúcido vertible que se separaba en dos capas translúcidas en dos días. Las composiciones A-C eran líquidos lechosos vertibles que tenían una estabilidad aceptable.Composition D was a semi-translucent liquid vertible that separated into two translucent layers in two days. The A-C compositions were pourable milky liquids They had acceptable stability.

       \newpage\ newpage
    

Ejemplo VIIExample VII

Las siguientes formulaciones se realizaron como en el Ejemplo I.The following formulations were performed as in Example I.

2828

La composición D era un líquido lechoso vertible que se separaba en dos capas en cuestión de minutos. Las composiciones A-C tenían una estabilidad aceptable, eran vertibles y no mostraban ninguna decoloración durante el almacenamiento.Composition D was a pourable milky liquid which separated into two layers in a matter of minutes. The A-C compositions had acceptable stability, they were pourable and showed no discoloration during the storage.

Ejemplo VIIIExample VIII

Las siguientes composiciones suavizantes de tejidos se prepararon como en el Ejemplo 1. Todas las composiciones eran productos translúcidos estables que tenían una viscosidad de aproximadamente 250 mPas a 21 s^{-1} y se dispersaban bien en agua a la temperatura ambiente.The following softener compositions of tissues were prepared as in Example 1. All compositions they were stable translucent products that had a viscosity of about 250 mPas at 21 s -1 and dispersed well in water at room temperature

2929

Ejemplo IXExample IX

Las siguientes composiciones suavizantes de tejidos se prepararon como en el Ejemplo I. Todas las composiciones eran productos estables, entre lechosos y semitranslúcidos con una viscosidad de aproximadamente 400mPs a 21 s^{-1}. La dispersibilidad de los productos en agua a la temperatura ambiente era buena.The following softener compositions of tissues were prepared as in Example I. All compositions they were stable products, between milky and semi-translucent with a viscosity of about 400mPs at 21 s -1. The dispersibility of products in water at room temperature It was good.

3030

Ejemplo XExample X

Las siguientes composiciones se prepararon como en el Ejemplo I. Todos los productos eran estables y tenían una viscosidad y dispersibilidad aceptables.The following compositions were prepared as in Example I. All products were stable and had a Acceptable viscosity and dispersibility.

3131

Ejemplo XIExample XI

Se fabricaron composiciones suavizantes de tejidos añadiendo cloruro cálcico a agua, después añadiendo una premezcla calentada de suavizantes de tejidos y no iónicos y finalmente añadiendo el polímero. El material suavizante era Arquard 2HT (un cloruro de dimetil sebo dihidrogenado amonio, DMDHTAC) de Atlas. El no iónico era Genopol T050, un alcohol etoxilado de sebo con 5 moles de óxido de etileno de Hoechst. El pH se ajustó a un valor comprendido entre 3,5 y 4 con ácido ortofosfórico.Softener compositions of tissues by adding calcium chloride to water, then adding a heated premix of fabric and non-ionic fabric softeners and Finally adding the polymer. The softening material was Arquard 2HT (a dimethyl tallow dihydrogenated ammonium chloride, DMDHTAC) of Atlas. The non-ionic was Genopol T050, an ethoxylated tallow alcohol with 5 moles of ethylene oxide from Hoechst. The pH was adjusted to a value between 3.5 and 4 with orthophosphoric acid.

Se obtuvieron las siguientes composiciones:The following compositions were obtained:

3232

Las composiciones A y B eran composiciones suavizantes de tejidos estables que no mostraban ninguna separación de fases visible después en almacenamiento durante varias semanas a la temperatura ambiente. Tenían una viscosidad de aproximadamente 400 mPas a 21 s^{-1}.Compositions A and B were compositions stable fabric softeners that showed no separation phase visible after storage for several weeks at ambient temperature They had a viscosity of approximately 400 mPas at 21 s -1.

Ejemplo XIIExample XII

Las siguientes formulaciones se realizaron dispersando el polímero en una base acuosa antes de añadir el suavizante de tejidos.The following formulations were made dispersing the polymer in an aqueous base before adding the fabric softener.

3333

Se observó que estas formulaciones tenían tamaños de gotitas alrededor de un micrómetro cuando se medían por microscopía de contraste de fase. Las formulaciones que no contienen polímero, generalmente tienen tamaños de gotitas de, al menos, 3 micrómetros.It was observed that these formulations had sizes of droplets around a micrometer when measured by phase contrast microscopy. Formulations that do not contain polymer, generally have droplet sizes of at least 3 micrometers

Claims (12)

1. Una composición suavizante de tejidos que comprende:1. A fabric softener composition that understands:

(a)(to)

un medio acuoso;a medium aqueous;

(b)(b)

del 1% al 80% en peso de uno o varios materiales suavizantes de tejidos en el medio acuoso, estando seleccionado cada uno de dichos materiales entre suavizantes de tejidos catiónicos con una solubilidad en agua a pH 2,5 y 20ºC menor de10 g/l; yfrom 1% to 80% in weight of one or more fabric softening materials in the middle aqueous, each of said materials being selected from cationic fabric softeners with a water solubility at pH 2.5 and 20ºC less than 10 g / l; Y

(c)(c)

del 0,01% al 5% en peso de un polímero desfloculante con un peso molecular de 500 a 500.000 y/o una viscosidad estándar de 1 a 100 mPas, comprendiendo dicho polímero desfloculante un esqueleto hidrófilo y, al menos, una cadena lateral hidrófoba, teniendo el esqueleto hidrófilo monómeros hidrófilos, estando los monómeros hidrófilos unidos por una unión seleccionada entre:from 0.01% to 5% in weight of a deflocculating polymer with a molecular weight of 500 to 500,000 and / or a standard viscosity of 1 to 100 mPas, comprising said deflocculating polymer a hydrophilic skeleton and at least one hydrophobic side chain, the hydrophilic skeleton having monomers hydrophilic, the hydrophilic monomers being joined by a joint selected from:

---C---

\uelm{O}{\uelm{\dpara}{O}}

---,

\hskip0,3cm

---C---C---,

\hskip0,3cm

---

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

---,

\hskip0,3cm

---C---N---,

\hskip0,3cm

y

\hskip0,3cm

---

\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}}

---N------ C ---

 \ uelm {O} {\ uelm {\ dpara} {O}} 

---,

 \ hskip0,3cm 

---DC---,

 \ hskip0,3cm 

---

 \ uelm {C} {\ uelm {\ dpara} {O}} 

---,

 \ hskip0,3cm 

--- C --- N ---,

 \ hskip0,3cm 

Y

 \ hskip0,3cm 

---

 \ uelm {C} {\ uelm {\ dpara} {O}} 

--- N ---

de forma que la solubilidad de dicho esqueleto hidrófilo sea mayor de 1 g/l en agua a 20ºC y pH 7,0, y estando suministrada dicha, al menos, una cadena hidrófoba, por, al menos, un monómero hidrófobo incluido en dicho polímero, estando dichos monómeros hidrófilos y dicho, al menos, un monómero hidrófobo en una relación de 5:1 a 500:1, y estando seleccionado el monómero hidrófobo entre:so that the solubility of said hydrophilic skeleton is greater than 1 g / l in water at 20 ° C and pH 7.0, and said at least one hydrophobic chain being supplied, by at least one hydrophobic monomer included in said polymer, said hydrophilic monomers being and said at least one monomer hydrophobic in a ratio of 5: 1 to 500: 1, and the hydrophobic monomer between:

(i)(i)

monómeros insolubles en agua con una solubilidad menor de 0,2 partes en peso por cien partes de agua; ymonomers insoluble in water with a solubility of less than 0.2 parts by weight per hundred parts of water; Y

(ii)(ii)

compuestos etilénicamente insaturados que tienen radicales hidrófobos, estando seleccionados dichos radicales entre: (1) los que tienen una solubilidad a la temperatura ambiente menor de 1 g/l a un pH comprendido entre 3,0 y 12,5; y (2) los que tienen, al menos, 5 átomos de carbono;compounds ethylenically unsaturated having hydrophobic radicals, being those radicals selected among: (1) those with a solubility at room temperature less than 1 g / l at a pH between 3.0 and 12.5; and (2) those who have at least 5 carbon atoms;

teniendo dicha composición suavizante de tejidos una estructura de gotitas lamelares en el medio acuoso, y siendo menor la viscosidad de dicha composición que la de la composición equivalente sin dicho polímero;said fabric softening composition having a structure of lamellar droplets in the aqueous medium, and being lower the viscosity of said composition than that of the composition equivalent without said polymer; con la condición de que dicha composición suavizante de tejidos no sea una composición de limpieza de acción fuerte acuosa y estructurada que comprende:with the proviso that said composition fabric softener is not an action cleaning composition watery and structured strong comprising:

(1)(one)

del 1 a 40% en peso de un peroxiácido orgánico sólido, particulado y sustancialmente insoluble en agua;from 1 to 40% in weight of a solid, particulate organic peroxyacid and substantially insoluble in water;

(2)(two)

del 10 al 50% en peso de un tensoactivo;from 10 to 50% in weight of a surfactant;

(3)(3)

del 1 al 40% en peso de un sistema de salto de pH que comprende:from 1 to 40% in weight of a pH jump system comprising:

(a)(to)

un borato y;a borate Y;

(b)(b)

un poliol, estando presente dicho poliol con respecto al borato en una relación de pesos de 1:1 a 10:1; ya polyol, being present said polyol with respect to borate in a ratio of weights from 1: 1 to 10: 1; Y

(4)(4)

del 0,1 al 5% en peso de un polímero para mejorar la estabilidad que es un copolímero con un esqueleto hidrófilo y una cadena lateral hidrófoba.from 0.1 to 5% in weight of a polymer to improve the stability that is a copolymer with a hydrophilic skeleton and a hydrophobic side chain.

2. Una composición suavizante de tejidos de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el polímero desfloculante tiene la fórmula:2. A fabric softener composition of according to claim 1, wherein the deflocculating polymer It has the formula: 343. 4 en la que z es 1; (x + y) : z es de 5:1 a 500:1; en la que las unidades monoméricas pueden estar en orden aleatorio; siendo y de 0 a un máximo igual al valor de x; y n es, al menos, 1;where z is 1; (x + y): z is from 5: 1 to 500: 1; in which the monomer units may be in random order; where y is from 0 to a maximum equal to the value of x; and n is at least one; R^{1} representa -CO-O, -O-, -O-CO-, -CH2, -CO-NH- o está ausente;R1 represents -CO-O, -O-, -O-CO-, -CH2, -CO-NH- or he is absent; R^{2} representa de 1 a 50 seleccionado independientemente de grupos alquilenoxi, o está ausente, con la condición de que cuando R^{3} está ausente y R^{4} representa hidrógeno, R^{2} tiene que contener un grupo alquilenoxi con, al menos, 3 átomos de carbono;R2 represents from 1 to 50 selected independently of alkyleneoxy groups, or is absent, with the condition that when R 3 is absent and R 4 represents hydrogen, R2 must contain an alkyleneoxy group with, at less, 3 carbon atoms; R^{3} representa un enlace fenileno, o está ausente;R 3 represents a phenylene bond, or is absent; R^{4} representa hidrógeno o un grupo alquilo C_{5-24} o alquenilo C_{5-24}, con las condiciones de que:R 4 represents hydrogen or an alkyl group C 5-24 or C 5-24 alkenyl, under the conditions that:

(a)(to)

cuando R^{1} representa -O-CO-, R^{2} y R^{3} tienen que estar ausentes y R^{4} tienen que contener, al menos, 5 átomos de carbono ywhen R1 represents -O-CO-, R2 and R3 have to be absent and R4 must contain at least 5 atoms of carbon and

b)b)

cuando R^{2} está ausente, R^{4} no es hidrógeno y R^{3} está ausente, entonces R^{4} tiene que contener, al menos, 5 átomos de carbono;when R2 is absent, R 4 is not hydrogen and R 3 is absent, then R 4 must contain at least 5 carbon atoms;

R^{5} representa hidrógeno o un grupo de fórmula -COOA^{4};R 5 represents hydrogen or a group of formula -COOA 4; R^{6} representa hidrógeno o alquilo C_{1-4}; y A^{1}, A^{2}, A^{3} y A4 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, metales alcalinos, metales alcalinotérreos, amonio y bases de amina.R 6 represents hydrogen or alkyl C 1-4; and A 1, A 2, A 3 and A4 are independently select from hydrogen, alkali metals, alkaline earth metals, ammonium and amine bases. 3. Una composición suavizante de tejidos de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el polímero desfloculante tiene la fórmula II:3. A fabric softener composition of according to claim 1, wherein the deflocculating polymer It has the formula II:

         \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
      

3535 en la que:in the what: Q^{2} es una entidad molecular de fórmula IIa:Q2 is a molecular entity of formula IIa: 3636

         \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
      

en la que z y R1-6 son como se han definido con respecto a la fórmula (I);in which z and R1-6 are as have defined with respect to formula (I); A^{1-4} son como se han definido con respecto a la fórmula (I);A 1-4 are as they have been defined with respect to formula (I); Q^{1} es un manómetro multifuncional, que permite la ramificación del polímero, en el que los monómeros del polímero pueden estar conectados a Q^{1} en cualquier dirección y en cualquier orden, con lo que posiblemente se obtiene un polímero ramificado;Q1 is a multifunctional pressure gauge, which allows branching of the polymer, in which the monomers of the polymer can be connected to Q1 in any direction and in any order, with which a polymer is possibly obtained branched; n y z son como se han definido anteriormente; v es 1; y (x + y + p + q + r) : z es de 5:1 a 500:1; en la que las unidades monoméricas pueden estar en orden aleatorio; R^{7} y R^{8} representan -CH3 o -H; yn and z are as defined above; v is 1; y (x + y + p + q + r): z is from 5: 1 to 500: 1; in which the monomer units may be in random order; R 7 and R 8 represents -CH3 or -H; Y R^{9} y R^{10} representan grupos sustituyentes tales como amino, amina, amida, sulfonato, sulfato, fosfonato, fosfato, hidroxilo, carboxilo y grupos óxidos, o (C_{2}H_{4}O)_{t}H, donde t es de 1 a 50 y donde las unidades monoméricas pueden estar en orden aleatorio.R 9 and R 10 represent groups substituents such as amino, amine, amide, sulphonate, sulfate, phosphonate, phosphate, hydroxyl, carboxyl and oxide groups, or (C 2 H 4 O) t H, where t is from 1 to 50 and where the Monomer units may be in random order. 4. Una composición suavizante de tejidos de acuerdo con la reivindicación 1, en la que el polímero desfloculante tienen la fórmula III:4. A fabric softener composition of according to claim 1, wherein the deflocculating polymer They have the formula III:

         \vskip1.000000\baselineskip\ vskip1.000000 \ baselineskip
      

3737

         \newpage\ newpage
      

en la que Q^{3} deriva de una unidad monomérica IIIa que comprende:in which Q3 is derived from a monomer unit IIIa comprising: 3838 Q^{4} deriva de la entidad molecular IIIb:Q 4 derives from molecular entity IIIb: 3939 y Q^{5} deriva de una unidad monomérica IIIC:and Q 5 derives from a monomer unit IIIC: 4040 R^{1}-R^{6} se definen como en la fórmula I;R1 -R6 are defined as in formula I; (a + b + c) : d es de 5:1 a 500:1, en la que las unidades monoméricas pueden estar en orden aleatorio, cada uno de a, b, c, e, f, g y h es un número entero o cero, d es un número entero y n es, al menor, 1;(a + b + c): d is from 5: 1 to 500: 1, in which the monomer units may be in random order, each of a, b, c, e, f, g and h is an integer or zero, d is an integer and n is, at least, 1; B^{1}, B^{2}, B^{3} y B^{4} son aniones orgánicos o inorgánicos;B 1, B 2, B 3 and B 4 are anions organic or inorganic; W es cero a 4;W is zero to 4; R^{11} y R^{11\text{*}} se seleccionan independientemente entre hidrógeno o alquilo C_{1-14}; yR 11 and R 11 \ text {*}} are selected independently between hydrogen or alkyl C 1-14; Y R^{12} se selecciona independientemente entre alquilo o alquenilo C_{5} a C_{24}, arilo, cicloalquilo, hidroxialquilo o alcoxialquilo.R 12 is independently selected from C 5 to C 24 alkyl or alkenyl, aryl, cycloalkyl, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl. 5. Una composición suavizante de acuerdo con la reivindicación1, en la que el polímero desfloculante tiene la fórmula IV.5. A softening composition according to the claim 1, wherein the deflocculating polymer has the formula IV 4141 en la que R^{1}-R^{6} se definen como en la fórmula I, R^{6\text{*}} representa H o alquilo C_{1-4}, z es 1 y j:z es de 5:1 a 500:1, en la que las unidades monoméricas pueden estar en orden aleatorio, y n es, al menos,1;in which R 1 -R 6 is define as in formula I, R 6 \ text {*} represents H or alkyl C_ {1-4}, z is 1 and j: z is 5: 1 to 500: 1, in which the monomer units can be in random order, and n is, at Minus 1; R^{13} representa -CH_{2}-, -C_{2}H_{4}, -C_{3}H_{6}- o está ausente.R 13 represents -CH 2 -, -C 2 H 4, -C 3 H 6 - or is absent. R^{14} representa de 1 a 50 grupos alquilenoxi seleccionados independientemente o está ausente, yR 14 represents 1 to 50 alkyleneoxy groups independently selected or absent, and R^{15} representa -OH o hidrógeno.R 15 represents -OH or hydrogen. 6. Composición suavizante de tejidos de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende del 0,1 al 2,0% en peso de la composición de polímeros desfloculantes.6. Fabric softener composition according with any of the preceding claims, comprising 0.1 to 2.0% by weight of the polymer composition deflocculants 7. Composición suavizante de tejidos de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende del 20 al 60% en peso de material suavizante de tejidos.7. Fabric softener composition according with any of the preceding claims, comprising 20 to 60% by weight of fabric softener material. 8. Composición suavizante de tejidos de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores que además comprende del 0,1 al 5,0% en peso de electrólito disuelto.8. Fabric softener composition according with any of the preceding claims that in addition It comprises 0.1 to 5.0% by weight of dissolved electrolyte. 9. Composición suavizante de tejidos de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que tiene un pH menor de 6,0.9. Fabric softener composition according with any of the preceding claims, which has a pH less than 6.0. 10. Procedimiento para la preparación de una composición suavizante de tejidos de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la que el polímero desfloculante está dispersado en la base acuosa antes de la adición del material suavizante de tejidos a la misma.10. Procedure for the preparation of a fabric softening composition according to any one of the preceding claims wherein the deflocculating polymer it is dispersed in the aqueous base before the addition of the material fabric softener to it. 11. Procedimiento para tratar tejidos que comprende poner en contacto tejidos con una solución acuosa que comprende una composición suavizante de tejidos de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 a una concentración de 1 a 1000ppm de materiales suavizantes de tejidos en la solución acuosa.11. Procedure to treat tissues that comprises contacting tissues with an aqueous solution that comprises a fabric softener composition according to any one of claims 1 to 9 at a concentration of 1 to 1000ppm of fabric softening materials in the solution watery 12. Uso de:12. Use of:

(a)(to)

un polímero desfloculante que tiene un peso molecular de 500 a 500.000 y/p una viscosidad estándar de 1 a 100 mPas, comprendiendo el polímero un esqueleto hidrófilo y, al menos, una cadena lateral hidrófoba, comprendiendo el esqueleto hidrófilo monómeros hidrófilos de forma que la solubilidad de dicho esqueleto hidrófilo sea mayor de 1 g/l en agua a 20ºC y pH 7,0, estando suministrada dicha, al menos, una cadena hidrófoba por, al menos, un monómero hidrófobo incluido en dicho polímero, estando dichos monómeros hidrófilos y dicho, al menos, un monómero hidrófobo en una relación de 5:1 a 500:1, estando seleccionado el monómero hidrófobo ente:a polymer deflocculant that has a molecular weight of 500 to 500,000 and / p a standard viscosity of 1 to 100 mPas, the polymer comprising a hydrophilic skeleton and at least one hydrophobic side chain, the hydrophilic skeleton comprising hydrophilic monomers of form the solubility of said hydrophilic skeleton is greater than 1 g / l in water at 20 ° C and pH 7.0, said at least one hydrophobic chain by at least one hydrophobic monomer included in said polymer, said monomers being hydrophilic and said, at less, a hydrophobic monomer in a ratio of 5: 1 to 500: 1, being selected hydrophobic monomer entity:

(i)(i)

monómeros insolubles en agua con una solubilidad menor de 0.2 partes en peso por cien partes de agua; ymonomers insoluble in water with a solubility of less than 0.2 parts by weight per hundred parts of water; Y

(ii)(ii)

compuestos etilénicamente insaturados que tienen radicales hidrófobos, estando seleccionados dichos radicales hidrófobos entre (1) los que tienen una solubilidad a la temperatura ambiente menor de 1 g/l a un pH comprendido entre 3,0 y 12,5; y (2) los que tienen, al menos, 5 átomos de carbono; ycompounds ethylenically unsaturated having hydrophobic radicals, being selected said hydrophobic radicals from (1) those that have a solubility at room temperature of less than 1 g / l at a pH between 3.0 and 12.5; and (2) those who have at least 5 carbon atoms; Y

(b)(b)

uno o varios suavizantes de tejidos catiónicos con una solubilidad en agua a pH 2,5 y 20ºC menor de 10 g/l;one or more cationic fabric softeners with a water solubility at pH 2.5 and 20ºC less than 10 g / l;

en un medio acuoso; para producir una composición suavizante de tejidos con una estructura de gotitas lamelares dispersas en el medio acuoso, y una viscosidad inferior a 2,5 mPas a una velocidad de cizallamiento de 21 s^{-1}, siendo inferior la viscosidad de dicha composición a la de la composición equivalente sin dicho polímero; y con la condición de que la composición obtenida no sea una composición de limpieza de acción fuerte acuosa y estructurada que comprende:in an aqueous medium; to produce a composition fabric softener with a structure of lamellar droplets dispersed in the aqueous medium, and a viscosity of less than 2.5 mPas at a shear rate of 21 s -1, the lower being viscosity of said composition to that of the equivalent composition without said polymer; and with the condition that the composition obtained is not a strong aqueous action cleaning composition and structured comprising:

(1)(one)

del 1 al 40% en peso de un peroxiácido orgánico sólido, particulado y sustancialmente insoluble en agua;from 1 to 40% in weight of a solid, particulate organic peroxyacid and substantially insoluble in water;

(2)(two)

del 10 al 50% en peso de un tensoactivo;from 10 to 50% in weight of a surfactant;

(3)(3)

del 1 al 40% en peso de un sistema de salto de pH que comprende:from 1 to 40% in weight of a pH jump system comprising:

(a)(to)

un borato y;a borate Y;

(b)(b)

un poliol, estando presente dicho poliol con respecto al borato en una relación de pesos de 1:1 a 10:1; ya polyol, being present said polyol with respect to borate in a ratio of weights from 1: 1 to 10: 1; Y

(4)(4)

del 0,1 al 5% en peso de un polímero para mejorar la estabilidad que es un copolímero con un esqueleto hidrófilo y una cadena lateral hidrófoba.from 0.1 to 5% in weight of a polymer to improve the stability that is a copolymer with a hydrophilic skeleton and a hydrophobic side chain.