EP4034074A1 - Kit and method for dyeing keratinous material by means of aminosilicone and a chromophoric compound - Google Patents

Kit and method for dyeing keratinous material by means of aminosilicone and a chromophoric compound

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EP4034074A1
EP4034074A1 EP20739984.1A EP20739984A EP4034074A1 EP 4034074 A1 EP4034074 A1 EP 4034074A1 EP 20739984 A EP20739984 A EP 20739984A EP 4034074 A1 EP4034074 A1 EP 4034074A1
Authority
EP
European Patent Office
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acid
agent
weight
group
packaging unit
Prior art date
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Pending
Application number
EP20739984.1A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Constanze KRUCK
Sandra Hilbig
Daniela Kessler-Becker
Melanie Moch
Susanne Dickhof
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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Pending legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present application relates to a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for coloring keratinic material, in particular human hair, which comprises at least two different agents (a) and (b) in separately made-up containers.
  • the agent (a) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1).
  • the agent (b) is characterized in that it contains water (b1), a buffer system (b2) of at least one inorganic or organic acid (b2-l) and at least one salt of this acid (b2-II) and (b3) at least one contains coloring compound.
  • This coloring compound is very particularly preferably a pigment.
  • a second subject of this application is a method for coloring keratinic material in which the two agents (a) and (b) described above are used.
  • Oxidation dyes are usually used for permanent, intensive dyeings with good fastness properties and good gray coverage. Such colorants contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components, which, under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide, form the actual dyes with one another. Oxidation dyes are characterized by very long-lasting dyeing results.
  • color pigments are generally understood to mean insoluble, coloring substances. These are undissolved in the form of small particles in the dye formulation and are only deposited on the outside of the hair fibers and / or the surface of the skin. As a rule, they can therefore be rewashed with a few washes with detergents containing surfactants Remove without leaving any residue.
  • Various products of this type are available on the market under the name of hair mascara.
  • the particular advantage of a hair mascara product is that the coloring compounds such as pigments are only deposited in the form of a film on the surface of the keratin fiber.
  • the nature of the keratin fiber itself is therefore not changed when the product is used, so that the use of a hair mascara product is associated with particularly low damage to the hair. If the user wants his original hair color back, the color can be removed from the keratin fiber quickly, completely and without leaving any residue, without damaging the fibers or changing the original hair color.
  • the development of pigment-based keratin dyes is therefore very much in vogue.
  • coloring compounds in particular also pigments
  • these instabilities occur in particular when the pigments have been stored in an alkaline medium.
  • the color result obtained after application on the keratin material can turn out differently than desired.
  • there is still a need for optimization in the pigment-based coloring system in particular the storage stability of the formulations and the color intensities obtained with stored formulations being in need of improvement.
  • the wash fastness should be excellent, but the use of the oxidation dye precursors usually used for this purpose should be dispensed with.
  • a special focus of the task was on the achievement of storage-stable formulations with which a precisely defined, intensive color result without undesired color shifts can be achieved regardless of the period of time over which they are stored. In addition, the colorations obtained should have particularly good reproducibility.
  • the agent (a) here contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1).
  • the agent (b) contains water (b1), furthermore a buffer system (b2) of at least one inorganic or organic acid (b2-l) and at least one salt of this acid (b2-II), and additionally at least one coloring compound (b3) , which is particularly preferably a pigment.
  • a first subject of the present invention is a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for coloring keratinic material, in particular human hair, comprehensively packaged separately from one another
  • (b2) a buffer system composed of at least one inorganic or organic acid (b2-l) and at least one salt of this acid (b2-ll), and (b3) at least one coloring compound.
  • the multi-component packaging unit comprises at least the two means (a) and (b), these are mixed with one another before use.
  • the application mixture produced by mixing agents (a) and (b) is then applied to the keratin material, left to act and then rinsed out again with water.
  • the work leading to this invention has shown that the color shifts that can occur after storage of the coloring compounds or pigments in the formulation were effectively prevented when the coloring compound, in particular the pigment (b3), and the amino-functionalized silicone polymer (a1) were not incorporated together in one formulation, but separately in different formulations.
  • Particularly easily reproducible color results could be obtained in particular when the agent (b) with the color-imparting compounds (b3) has a buffer system (b2) of at least one inorganic or organic acid (b2-l) and at least one salt of this acid (b2-ll ) contained in a water-containing carrier (b1).
  • Keratin material is understood to mean hair, skin, and nails (such as fingernails and / or toenails, for example). Furthermore, wool, furs and feathers also fall under the definition of keratinic material.
  • Keratinic material is preferably understood to mean human hair, human skin and human nails, in particular fingernails and toenails. Keratinic material is very particularly preferably understood to mean human hair.
  • the multi-component packaging unit comprises means (a).
  • the container can be, for example, a sachet, a bottle, a can, a jar or some other container suitable for cosmetic formulations.
  • the agent (a) is characterized by its content in the component (a1) which is essential to the invention. amino-functionalized silicone polymer (a1) on average (a)
  • the agent (a) contains at least one amino-functionalized silicone polymer.
  • the amino-functionalized silicone polymer can alternatively also be referred to as aminosilicone or amodimethicone.
  • Silicone polymers are generally macromolecules with a molecular weight of at least 500 g / mol, preferably at least 1000 g / mol, more preferably at least 2500 g / mol, particularly preferably at least 5000 g / mol, which comprise repeating organic units.
  • the maximum molecular weight of the silicone polymer depends on the degree of polymerisation (number of polymerised monomers) and the batch size and is also determined by the polymerisation method. For the purposes of the present invention, it is preferred if the maximum molecular weight of the silicone polymer is not more than 10 7 g / mol, preferably not more than 10 6 g / mol and particularly preferably not more than 10 5 g / mol.
  • the silicone polymers comprise many Si — O repeating units, it being possible for the Si atoms to carry organic radicals such as, for example, alkyl groups or substituted alkyl groups.
  • a silicone polymer is therefore also referred to as a polydimethylsiloxane.
  • these are based on more than 10 Si-O repeat units, preferably more than 50 Si-O repeat units and especially preferably more than 100 Si-O repeat units, very particularly preferably more than 500 Si-O repeat units.
  • An amino-functionalized silicone polymer is understood to mean a functionalized silicone which carries at least one structural unit with an amino group.
  • the amino-functionalized silicone polymer preferably carries a plurality of structural units each with at least one amino group.
  • An amino group is understood to mean a primary amino group, a secondary amino group and a tertiary amino group. All of these amino groups can be protonated in an acidic medium and are then in their cationic form.
  • amino-functionalized silicone polymers (a1) if they carry at least one primary, at least one secondary and / or at least one tertiary amino group. Intensive dyeings with the best wash fastness were obtained, however, if an amino-functionalized silicone polymer (a1) was used in the medium (a) which contains at least one secondary amino group.
  • a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1) with at least one secondary amino group.
  • the secondary amino group (s) can be located at various positions on the amino-functionalized silicone polymer. Very particularly good effects were found when an amino-functionalized silicone polymer (a1) was used that has at least one, preferably several, structural units of the formula (Si-amino). -Amino) In the structural units of the formula (Si-amino), the abbreviations ALK1 and ALK2 stand independently of one another for a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group.
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (a) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1) which comprises at least one structural unit of the formula (Si-amino), -Amino) where
  • ALK1 and ALK2 independently of one another for a linear or branched, bivalent Ci-
  • the positions marked with an asterisk (*) indicate the bond to further structural units of the silicone polymer.
  • the silicon atom adjacent to the star can be bonded to a further oxygen atom
  • the oxygen atom adjacent to the star can be bonded to a further silicon atom or to a Ci-C6-alkyl group.
  • a divalent Ci-C2o-alkylene group can alternatively also be referred to as a divalent or double-bonded Ci-C2o-alkylene group, which means that each grouping ALK1 or AK2 can form two bonds.
  • ALK1 there is a bond from the silicon atom to the ALK1 group, and the second bond is between ALK1 and the secondary amino group.
  • ALK2 one bond is from the secondary amino group to the ALK2 moiety, and the second bond is between ALK2 and the primary amino group.
  • Examples of a linear divalent Ci-C2o-alkylene group are, for example, the methylene group (-CH2-), the ethylene group (-CH2-CH2-), the propylene group (-CH2-CH2-CH2-) and the butylene group (-CH2- CH2-CH2-CH2-).
  • the propylene group (-CH2-CH2-CH2-) is particularly preferred.
  • divalent alkylene groups can also be branched. Examples of branched, divalent C3-C2o-alkylene groups are (-CH2-CH (CH3) -) and (-CH2-CH (CH3) -CH2-).
  • the structural units of the formula (Si-amino) represent repeating units in the amino-functionalized silicone polymer (a1), so that the silicone polymer comprises several structural units of the formula (Si-amino).
  • Particularly suitable amino-functionalized silicone polymers (a1) with at least one secondary amino group are listed below.
  • the multicomponent packaging unit according to the invention comprises an agent (a) which contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1) which comprises structural units of the formula (Si-I) and the formula (Si-II)
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (a) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1) which comprises structural units of the formula (Si-I) and the formula (Si-II)
  • a corresponding amino-functionalized silicone polymer with the structural units (Si-I) and (Sill) is, for example, the commercial product DC 2-8566 or Dowsil 2-8566 Amino Fluid, which is sold commercially by the Dow Chemical Company and which has the name “Siloxanes and Silicones, 3 - [(2-Aminoethyl) amino] -2-methylpropyl Me, Di-Me-Siloxane ”and the CAS number 106842-44-8.
  • Another particularly preferred commercial product is Dowsil AP-8658 Amino Fluid, which is also sold commercially by the Dow Chemical Company.
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (a) contains at least one amino-functional silicone polymer (a1) of the formula of the formula (Si-III), where m and n denote numbers which are chosen such that the sum (n + m) is in the range from 1 to 1000, n is a number in the range from 0 to 999 and m is a number in the range from 1 to
  • kit-of-parts preferred according to the invention are characterized in that the agent (a) contains at least amino-functional silicone polymer (a1) of the formula of the formula (Si-IV), in which p and q denote numbers which are chosen so that the sum (p + q) is in the range from 1 to 1000, p is a number in the range from 0 to 999 and q is a number in the range from 1 to
  • R1 and R2 which are different, denote a hydroxyl group or a C1-4 alkoxy group, at least one of the groups R1 to R2 denoting a hydroxyl group.
  • the silicones of the formulas (Si-III) and (Si-IV) differ in the grouping on the Si atom that carries the nitrogen-containing group:
  • R2 denotes a hydroxyl group or a C1-4 alkoxy group, while the remainder in formula (Si-IV) is a methyl group.
  • Kit-of-parts according to the invention in which an agent (a) is applied to the keratin fibers, which contains at least one amino-functional silicone polymer (a1) of the formula of the formula (Si-V), have also proven to be particularly effective with regard to the desired effects. contains in the
  • A represents a group -OH, -0-Si (CH3) 3, -0-Si (CH 3 ) 2 0H, -0-Si (CH 3 ) 2 0CH3,
  • the individual siloxane units with the indices b, c and n are randomly distributed, i.e. they do not necessarily have to be block copolymers.
  • the agent (a) can also contain one or more different amino-functionalized silicone polymers, which are represented by the formula (Si-VI)
  • R is a hydrocarbon or a hydrocarbon radical with 1 to about 6 carbon atoms
  • Q is a polar radical of the general formula -R 1 HZ, where R 1 is a divalent, connecting group which is bonded to hydrogen and the radical Z, composed of carbon and hydrogen atoms, carbon, hydrogen and oxygen atoms or carbon , Hydrogen and nitrogen atoms, and Z is an organic, amino-functional radical containing at least one amino-functional group;
  • "a” takes values in the range of about 0 to about 2
  • "b” takes values in the range of about 1 to about 3
  • a” + "b” is less than or equal to 3
  • "c” is a number in the range from about 1 to about 3
  • x is a number in the range from 1 to about 2,000, preferably from about 3 to about 50, and most preferably from about 3 to about 25, and
  • Non-limiting examples of the groups represented by R include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, isopropyl, butyl, isobutyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl, and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl groups such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halogenated hydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like and sulfur-containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl, mer
  • R 1 examples include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, - CH 2 CH (CH 3 ) CH2-, phenylene, naphthylene, -CH2CH2SCH2CH 2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH 2 CH2CH2-, - CH 2 CH (CH 3) C (0) 0CH2-, - (CH 2) 3 CC (0) 0CH 2 CH 2 -, -CeH 4 C 6 H 4 -, -CeH 4 CH 2 C 6 H 4 -; and - (CH 2) 3 C (0) SCH 2 CH 2 - a.
  • Z is an organic, amino-functional radical containing at least one functional amino group.
  • One possible formula for Z is NH (CH2) z NH 2 , where z is 1 or more.
  • Another possible formula for Z is -NH (CH 2) z (CH 2) zz NH wherein both z and zz independently 1 or more, this structure diamino-ring structures comprising, as piperazinyl.
  • Most preferably Z is an -NHCH2CH 2NH2 radical.
  • Another possible formula for Z is -N (CH2) z (CH2) zzNX2 or -NX2, wherein each X of X2 is independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl groups having 1 to 12 carbon atoms, and zz is zero.
  • Q is most preferably a polar, amine-functional radical of the formula -CH2CH2CH2NHCH2CH2NH 2.
  • a takes values in the range from about 0 to about 2
  • b takes values in the range from about 2 to about 3
  • a "+” b is less than or equal to 3
  • c is a number ranging from about 1 to about 3.
  • c SiO ( 4-C) / 2 units ranges from about 1: 2 to 1:65, preferably from about 1: 5 to about 1:65, and most preferably from about 1:15 to about 1:20 If one or more silicones of the above formula are used, then the various variable substituents in the above formula can be different for the various silicone components that are present in the silicone mixture.
  • a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) is an amino-functional silicone polymer of the formula (Si-VII)
  • - G is -H, a phenyl group, -OH, -0-CH 3 , -CH 3 , -0-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 3 , -O-
  • n and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular assumes from 1 to 10,
  • R ' is a monovalent radical selected from o -QN (R ") - CH 2 -CH 2 -N (R") 2 o -QN (R ") 2 o -QN + (R") 3 A- o - QN + H (R ") 2 A- o -QN + H 2 (R") A- o -QN (R ”) - CH 2 -CH 2 -N + R" H 2 A-, where each Q represents one chemical bond, -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -C (CH 3 ) 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 C ( CH 3 ) 2 -, -CH (CH 3 ) CH 2 CH 2 -,
  • R stands for identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 - CH (CH 3 ) Ph, the Ci- 2 o-alkyl radicals, preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - CH 2 CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 H 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 , and A represents an anion, which is preferably selected from chloride, bromide, iodide or methosulfate.
  • Multi-component packaging unit characterized in that the agent (a) contains at least one amino-functional silicone polymer (a1) of the formula (Si-Vlla),
  • m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably assumes values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.
  • these silicones are referred to as trimethylsilylamodimethicones.
  • the agent (a) contains at least one amino-functional silicone polymer of the formula (Si-VIIb) R- [Si (CH3) 2-0] ni [Si (R) -0] m- [Si (CH 3 ) 2] n2-R (Si-Vllb),
  • n1 and n2 are numbers whose sum (m + n1 + n2) is between 1 and 2000, is preferably between 50 and 150, the sum (n1 + n2) preferably assuming values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.
  • agents (a) according to the invention which contain an amino-functional silicone polymer whose amine number is above 0.25 meq / g, preferably above 0.3 meq / g and in particular above 0.4 meq / g.
  • the amine number stands for the milli-equivalents of amine per gram of the amino-functional silicone. It can be determined by titration and also given in the unit mg KOH / g.
  • kit-of-parts in the first container can also comprise an agent (a) which contained a special 4-morpholinomethyl-substituted silicone polymer (a1).
  • This amino-functionalized silicone polymer comprises structural units of the formulas (S1-VIII) and the formula (Si-IX)
  • a very particularly preferred amino-functionalized silicone polymer is available under the name Amodimethicone / morpholinomethyl silsesquioxane copolymer known and commercially available from Wacker in the form of the raw material Belsil ADM 8301 E.
  • the 4-morpholinomethyl-substituted silicone that can be used, for example, is a silicone which has structural units of the formulas (Si-VIII), (Si-IX) and (Si-X) in which
  • R1 is -CH 3 , -OH, -OCH 3 , -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, or -0-CH (CH 3 ) 2 ;
  • R2 stands for -CH3, -OH, or -OCH3.
  • Particularly preferred agents (a) according to the invention contain at least one 4-morpholinomethyl-substituted silicone of the formula (Si-Xl)
  • R1 is -CH 3 , -OH, -OCH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, or -0-CH (CH 3 ) 2 ;
  • R2 stands for -CH3, -OH, or -OCH3.
  • B represents a group -OH, -0-Si (CH3) 3, -0-Si (CH 3 ) 2 0H, -0-Si (CH 3 ) 2 0CH3,
  • Structural formula (Si-Xl) is intended to make it clear that the siloxane groups n and m do not necessarily have to be bound directly to an end group B or D, respectively. Rather, in preferred formulas (Si-VI) a> 0 or b> 0 and in particularly preferred formulas (Si-VI) a> 0 and c> 0, ie the terminal grouping B or D is preferably attached to a dimethylsiloxy grouping bound. In formula (Si-VI) too, the siloxane units a, b, c, m and n are preferably distributed randomly.
  • the agent (a) used in the multicomponent packaging unit according to the invention is very particularly preferably a concentrate which contains the amino-functionalized silicone polymer (s) (a1) in correspondingly large quantities. Particularly good dyeing results were obtained when the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - has one or more amino-functionalized silicone polymers (a1) in a total amount of 5 to 100% by weight, preferably 25 to 100% by weight. -%, more preferably from 50 to 100% by weight and very particularly preferably from 75 to 100% by weight.
  • the aminosilicones (a1) are either used as such, or a solubilizing agent, diluent or carrier is mixed with the aminosilicones (a1) in small amounts.
  • a multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - has one or more amino-functionalized silicone polymers (a1) in a total amount of 5 to 100 wt. -%, preferably from 25 to 100% by weight, more preferably from 50 to 100% by weight and very particularly preferably from 75 to 100% by weight.
  • the amino-functionalized silicone polymer (a1) - or a mixture of aminosilicones (a1) - can be used as a substance in the form of a concentrate.
  • the agent (a) is then mixed with the agent (b).
  • agent (a) can therefore additionally contain at least one solvent as an optional component.
  • Suitable solvents are, for example, solvents from the group consisting of 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, ethylene glycol, 1,2-butylene glycol, dipropylene glycol, ethanol, isopropanol, diethylene glycol monoethyl ether, glycerol, phenoxyethanol and benzyl alcohol.
  • 1,2-propylene glycol is very particularly preferred.
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (a) has at least one solvent from the group consisting of 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, ethylene glycol, 1,2-butylene glycol, dipropylene glycol , Ethanol, isopropanol, diethylene glycol monoethyl ether, glycerol, phenoxyethanol and benzyl alcohol, very particularly preferably 1,2-propylene glycol.
  • 1,2-Propylene glycol is alternatively referred to as 1,2-propanediol and has the CAS numbers 57-55-6 [(RS) -1, 2-dihydroxypropane], 4254-14-2 [(R) -1 , 2-Dihydroxypropane] and 4254-15-3 [(S) -1, 2-Dihydroxypropane]
  • Ethylene glycol is alternatively also referred to as 1,2-Ethanediol and has the CAS number 107-21-1.
  • Glycerine is alternatively also known as 1, 2,3-propanetriol and has the CAS number 56-81-5.
  • Phenoxyethanol has the Cas number 122-99-6.
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - has one or more solvents in a total amount of 1.0 to 80.0% by weight, preferably 2.0 to 50.0% by weight, more preferably 3.0 to 30.0% by weight and very particularly preferably 4.0 to 20.0% by weight.
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - 1.0 to 95.0% by weight, preferably 2.0 to 15.0% by weight, more preferably 3.0 to 15.0% by weight and very particularly preferably 4.0 to 10.0% by weight of 1,2-propylene glycol.
  • the agent (a) can be a concentrate which preferably contains the ingredient (a1) essential to the invention as the main component.
  • the agent additionally contains at least one solvent
  • the two main constituents (a1) and solvent are preferably contained in the agent (a).
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - is less than 10.0% by weight, preferably less than 5.0% by weight, more preferably contains less than 2.5% by weight and very particularly preferably less than 1.0% by weight of water.
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - has a water content between 0 and 10.0% by weight, preferably between 0 and 5.0% by weight, more preferably between 0 and 2.5% by weight and very particularly preferably between 0 and 1.0% by weight.
  • the homogeneity of the color result also depends on the agent in which the coloring compounds (ie the pigments) are incorporated. If the pigments were stored together with the amino silicone (a1) in the form of a premix and this was only mixed with a cosmetic carrier formulation shortly before use, the color intensity and the wash fastness could be significantly improved. However, it has been shown that this type of assembly is also associated with some disadvantages. If the mixture of aminosilicone (a1) and pigment was stored for a long period of time, the two components appeared to react with one another as a result of the storage time to take place. Although this reaction was slowed down in an anhydrous or anhydrous environment, it was still significant after storage periods of several weeks. When coloring appropriately stored agents, a very poor miscibility of the aminosilion / pigment mixture with the carrier material was observed. As a result, very inhomogeneous color results were also obtained.
  • agent (a) itself does not contain any pigments or if these are only used in very small amounts in the agent (a).
  • Very small amounts of pigment can, for example, be incorporated into agent (a) in order to color it or to give it a more aesthetic appearance.
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - has one or more pigments in a total content of less than 0.1 wt. %, preferably less than 0.05% by weight and very particularly preferably less than 0.01% by weight.
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - has a pigment content of between 0 and 0.1 wt. %, preferably between 0 and 0.05% by weight and very particularly preferably between 0 and 0.01% by weight.
  • the agent (a) does not contain any pigments.
  • the multi-component packaging unit comprises means (b) in a second container.
  • the container can be, for example, a sachet, a bottle, a can, a jar or some other suitable container for cosmetic formulations.
  • agent (b) is a buffered formulation which can be in the form of a gel or an emulsion, for example.
  • the agent (b) is a coloring gel, a coloring gel, a coloring shampoo, a coloring foam or some other coloring, cosmetically acceptable formulation.
  • agent (b) preferably contains a high proportion of water. It has been found that the means (b) are particularly well suited for use which - based on the total weight of the means (b) - 50.0 to 98.0% by weight, preferably 60.0 to 90.0 % By weight, more preferably 70.0 to 90.0% by weight and very particularly preferably 75.0 to 90.0% by weight of water (b1).
  • a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - 50.0 to 98.0% by weight, preferably 60.0 up to 90.0% by weight, more preferably 70.0 to 90.0% by weight and very particularly preferably 75.0 to 90.0% by weight of water (b1).
  • the agent (b) of the kit-of-parts according to the invention contains at least one buffer system (b2) composed of at least one inorganic or organic acid (b2-l) and at least one salt of this acid (b2-ll).
  • a buffer or a buffer system is usually understood to mean a mixture of a weak or moderately strong acid (e.g. acetic acid) with a practically completely dissociated neutral salt of the same acid (e.g. sodium acetate). If a little base or acid is added, the pH value hardly changes (buffering).
  • the effect of the buffer substances contained in a buffer solution is based on the trapping reaction of hydrogen or hydroxide ions with the formation of weak acids or bases due to their dissociation equilibrium.
  • a buffer system can be formed from a mixture of an inorganic or organic acid and a corresponding salt of this acid.
  • Acids can be buffered by all salts from weak acids and strong bases, bases by salts from strong acids and weak bases.
  • the strong (completely dissociated into ions) hydrochloric acid can, for. B. be buffered by adding sodium acetate. According to the balance
  • hydrochloric acid is converted into weak acetic acid by sodium acetate with the formation of sodium chloride, which dissociates only to a very small extent in the presence of an excess of sodium acetate. Buffers that act against both acids and bases are mixtures of weak acids and their salts.
  • an inorganic buffer system (b2) is understood to mean a mixture of an inorganic acid (b2-1) and its conjugated corresponding inorganic base (b2-II).
  • an organic buffer system (b2) is understood to mean a mixture of an organic acid (b2-1) and its conjugated corresponding base (b2-II). Due to the organic acid residue, the conjugated corresponding base of the organic acid (b2-II) is also organic.
  • the cation present to neutralize the charge of the acid anion can be inorganic or organic.
  • inorganic acids examples include sulfuric acid (H 2 SO 4 ), hydrochloric acid (HCl) and phosphoric acid (H3PO 4 ).
  • Phosphoric acid is a moderately strong acid which is particularly preferred.
  • a particularly suitable inorganic acid (b2-l) is potassium dihydrogen phosphate.
  • Potassium dihydrogen phosphate has the empirical formula KH2PO4 and has the CAS number 7778-77-0.
  • Potassium dihydrogen phosphate has a molar mass of 136.09 g / mol. It is readily soluble in water (222 g / l at 20 ° C) and is acidic in water.
  • a 5% solution of potassium dihydrogen phosphate in water has a pH value of 4.4.
  • sodium dihydrogen phosphate Another very particularly suitable inorganic acid (b2-l) is sodium dihydrogen phosphate.
  • Sodium dihydrogen phosphate has the empirical formula NaH 2 PC> 4 and has the CAS numbers 7558-80-7 (anhydrate), 10049-21-5 (monohydrate) and 13472-35-0 (dihydrate).
  • the anhydrous sodium dihydrogen phosphate has a molar mass of 119.98 g / mol.
  • Sodium dihydrogen phosphate reacts acidic in aqueous solution.
  • Dipotassium hydrogen phosphate is particularly preferred as the corresponding salt of the aforementioned two acids (b2-II).
  • Dipotassium hydrogen phosphate has the empirical formula K2HPO4 and has the CAS numbers 7758-11-4 (anhydrous) and 16788-57-1 (trihydrate).
  • the anhydrous dipotassium hydrogen phosphate has a molar mass of 174.18 g / mol.
  • Dipotassium hydrogen phosphate has an alkaline reaction in aqueous solution.
  • Disodium hydrogen phosphate is also particularly preferred as the corresponding salt of the aforementioned two acids (b2- II).
  • Disodium hydrogen phosphate has the empirical formula Na 2 HPC> 4 and has the CAS numbers 7558-79-4 (anhydrous), 10028-24-7 (dihydrate), 7782-85-6 (heptahydrate) and 10039-32-4 (dodecahydrate) .
  • the anhydrous disodium hydrogen phosphate has a molar mass of 141.96 g / mol.
  • Disodium hydrogen phosphate has an alkaline reaction in aqueous solution.
  • organic acids (b2-l) are citric acid, succinic acid, tartaric acid, lactic acid, acetic acid, malic acid, malonic acid and maleic acid.
  • Examples of the corresponding salts of these organic acids (b2-II) are the sodium and potassium salts of citric acid, the sodium and potassium salts of succinic acid, the sodium and potassium salts of tartaric acid, the sodium and potassium salts of lactic acid, the sodium and Potassium salts of acetic acid, the sodium and potassium salts of malic acid, the sodium and potassium salts of malonic acid and the sodium and potassium salts of maleic acid
  • a buffer capacity of 1 corresponds to a buffer solution whose pH value changes by one unit when 1 mol of acid or base is added per liter of buffer solution.
  • the means (b) had a particularly high buffer capacity when the acid (b2-l) and its corresponding salt (b2-II) were used in optimally matched molar ratios. It is particularly preferred in this context if the inorganic or organic acid (b2-l) and the salt or salts of the inorganic or organic acid (b2) in a molar ratio (b2-l) / (b2-II) of 1: 15 to 15: 1, preferably from 1:10 to 10: 1, more preferably from 1: 5 to 5: 1 and very particularly preferably from 1: 3 to 1: 1.
  • the acid (b2-l) and the salt (s) (b2-ll) thereof are used either in approximately the same molar total amounts, or if the salts (b2-ll ) are contained in the mean (b) in an up to three-fold molar excess in relation to the acid (b2-l).
  • 100 g of the agent according to the invention contain 0.9 g of phosphoric acid (H3PO4) and as a buffer system (b2-l)
  • 100 g of the agent according to the invention contain as a buffer system (b2-l) 2.57 mmol of potassium dihydrogen phosphate and (b2-II) 5.12 mmol of disodium hydrogen phosphate
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the agent (b) contains the inorganic or organic acid (s) (b2-l) and the salt or salts of this acid (s) (b2-ll) in a molar ratio (b2-l) / (b2-ll) from 1:15 to 15: 1, preferably from 1:10 to 10: 1, more preferably from 1: 5 to 5: 1 and very particularly preferably from 1: 3 to 1: 1.
  • the agent (b) contains the inorganic or organic acid (s) (b2-l) and the salt or salts of this acid (s) (b2-ll) in a molar ratio (b2-l) / (b2-ll) from 1:15 to 15: 1, preferably from 1:10 to 10: 1, more preferably from 1: 5 to 5: 1 and very particularly preferably from 1: 3 to 1: 1.
  • buffer systems (b2) can also be used:
  • a buffer system (b2) that contains at least one salt of the dihydrogen phosphate H2PO4 (b2-I) and at least one salt of the hydrogen phosphate HPO4 2 (b2-II) has proven to be particularly suitable, the salt of the dihydrogen phosphate preferably being selected from the group consisting of sodium dihydrogen phosphate and potassium dihydrogen phosphate and wherein the salt of the hydrogen phosphate is preferably selected from the group consisting of disodium hydrogen phosphate and dipotassium hydrogen phosphate.
  • a multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the means (b) is a
  • a buffer system which comprises succinic acid (b2-l) and a salt of succinic acid (b2-l), the salt of succinic acid (b2-ll) preferably being selected from the sodium salt of Succinic acid and the potassium salt of succinic acid.
  • a multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the means (b) is a
  • (b2) contains a buffer system of succinic acid (b2-l) and at least one salt of succinic acid (b2-ll).
  • the pH to which the agent (b) according to the invention is adjusted depends on the amount of acid or its salts used in the agent. It has been shown that good results could be achieved in particular when a buffer system (b2) was used in the mean (b), which enables the setting of a pH value from 6.0 to 8.0, preferably from 6.0 to 7.5, more preferably from 6.0 to 7.2 and very particularly preferably from 6.0 to 7.0 are allowed.
  • a multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) has a pH of 6.0 to 8.0, preferably 6.0 to 7.5, more preferably 6.0 to 7.2 and very particularly preferably from 6.0 to 7.0.
  • the pH values in the context of the present invention are pH values that were measured at a temperature of 22 ° C.
  • the preferably highly concentrated and water-poor concentrate (a) is mixed with the actual colorant (b).
  • the aminosilicones (a1) are brought into contact with the pigments (b3) present in the buffered, water-containing medium, so that the previously described interaction of the aminosilicones (a1) and pigments (b3) only starts from this moment of mixing.
  • this type of packaging in the dyeing process leads to color results that are intense and washable, but are also characterized by particularly good storage stability and reproducibility of the color result. coloring compound (b3) in the middle (bl)
  • the agent (b) contains at least one coloring compound (b3).
  • coloring compounds are understood to mean substances which are capable of imparting coloring to the keratin material.
  • Particularly suitable coloring compounds can be selected from the group of pigments, substantive dyes, photochromic dyes and thermochromic dyes.
  • a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) contains at least one coloring compound (b3) from the group of pigments, substantive dyes, photochromic dyes and thermochromic dyes.
  • the agent (b) explicitly very particularly preferably contains at least one pigment (b3) as the coloring compound.
  • Pigments in the context of the present invention are understood to mean coloring compounds which at 25 ° C. in water have a solubility of less than 0.5 g / L, preferably less than 0.1 g / L, even more preferably less than 0, 05 g / L.
  • the water solubility can be achieved, for example, using the method described below: Weigh out 0.5 g of the pigment in a beaker. A stir fry is added. Then one liter of distilled water is added. This mixture is heated to 25 ° C. for one hour while stirring on a magnetic stirrer. If undissolved constituents of the pigment are still visible in the mixture after this period, the solubility of the pigment is below 0.5 g / L.
  • the mixture is filtered. Stay on top of that If the filter paper contains a proportion of undissolved pigments, the solubility of the pigment is below 0.5 g / L.
  • Suitable color pigments can be of inorganic and / or organic origin.
  • an agent (b) according to the invention is characterized in that it contains at least one coloring compound (b3) from the group of inorganic and / or organic pigments.
  • Preferred color pigments are selected from synthetic or natural inorganic pigments.
  • Inorganic color pigments of natural origin can be made from chalk, ocher, umber, green earth, burnt Terra di Siena or graphite, for example.
  • black pigments such as. B. iron oxide black, colored pigments such. B. ultramarine or iron oxide red and fluorescent or phosphorescent pigments can be used.
  • Colored metal oxides, hydroxides and oxide hydrates, mixed-phase pigments, sulfur-containing silicates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, metal chromates and / or metal molybdates are particularly suitable.
  • Particularly preferred color pigments are black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and brown iron oxide (CI 77491), manganese violet (CI 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, CI 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (CI77289 ), Iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI77510) and / or carmine (Cochineal).
  • Color pigments which are likewise particularly preferred according to the invention are colored pearlescent pigments. These are usually based on mica and / or mica and can be coated with one or more metal oxides. Mica is one of the layered silicates. The most important representatives of these silicates are muscovite, phlogopite, paragonite, biotite, lepidolite and margarite. To produce the pearlescent pigments in conjunction with metal oxides, the mica, predominantly muscovite or phlogopite, is coated with a metal oxide.
  • synthetic mica coated with one or more metal oxide (s) can also be used as the pearlescent pigment.
  • Particularly preferred pearlescent pigments are based on natural or synthetic mica (mica) and are coated with one or more of the aforementioned metal oxides. The color of the respective pigments can be varied by varying the layer thickness of the metal oxide (s).
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (b) contains at least one coloring compound (b3) from the group of inorganic pigments, which is preferably selected from the group of colored metal oxides, metal hydroxides, metal oxide hydrates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, bronze pigments and / or from colored pigments based on mica or mica coated with at least one metal oxide and / or a metal oxychloride.
  • the agent (b) contains at least one coloring compound (b3) from the group of inorganic pigments, which is preferably selected from the group of colored metal oxides, metal hydroxides, metal oxide hydrates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, bronze pigments and / or from colored pigments based on mica or mica coated with at least one metal oxide and / or a metal oxychloride.
  • an agent (b) according to the invention is characterized in that it contains at least one coloring compound (b3) from the group of pigments which is selected from pigments based on mica or mica which are mixed with one or more metal oxides from the Group of titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and / or brown iron oxide (CI 77491, CI 77499), manganese violet (CI 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, CI 77007 , Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (CI 77289), chromium oxide (CI 77288) and / or iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) are coated.
  • color pigments are commercially available, for example, under the trade names Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® and Timiron® from Merck, Ariabel® and Unipure® from Sensient, Prestige® from Eckart Cosmetic Colors and Sunshine® available from Sunstar.
  • Colorona® Particularly preferred color pigments with the trade name Colorona® are, for example:
  • color pigments with the trade name Unipure® are, for example:
  • the agent (b) according to the invention can also contain one or more color-imparting compounds (b3) from the group of organic pigments
  • the organic pigments according to the invention are correspondingly insoluble, organic dyes or color lakes, for example from the group of nitroso, nitro, azo, xanthene, anthraquinone, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene -, Diketopyrrolopyorrole, indigo, thioindido, dioxazine, and / or triarylmethane compounds can be selected.
  • Particularly suitable organic pigments are, for example, carmine, quinacridone, phthalocyanine, sorghum, blue pigments with the color index numbers CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, yellow pigments with the color index numbers CI 11680 , CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, green pigments with the color index numbers CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange pigments with the color index numbers CI 11725 , CI 15510, CI 45370, CI 71105, red pigments with the color index numbers CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (b) contains at least one coloring compound (b3) from the group of organic pigments, which is preferably selected from the group of carmine, quinacridone, phthalocyanine, Sorgho, blue pigments with the color index numbers CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, yellow pigments with the color index numbers CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, green pigments with the color index numbers CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange pigments with the color index numbers CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, red pigments with the Color index numbers CI 12085, CI 12120, CI 12370,
  • the organic pigment can also be a colored lacquer.
  • the term colored lacquer is understood to mean particles which comprise a layer of absorbed dyes, the unit of particles and dye being insoluble under the above-mentioned conditions.
  • the particles can be, for example, inorganic substrates, which can be aluminum, silica, calcium borosilicate, calcium aluminum borosilicate or also aluminum.
  • the alizarin color varnish for example, can be used as the color varnish.
  • the use of the aforementioned pigments in agent (b) is very particularly preferred. It is also preferred if the pigments used have a certain particle size. It is therefore advantageous according to the invention if the at least one pigment has an average particle size D50 of from 1.0 to 50 ⁇ m, preferably from 5.0 to 45 ⁇ m, more preferably from 10 to 40 ⁇ m, in particular from 14 to 30 ⁇ m.
  • the mean particle size D50 can be determined using dynamic light scattering (DLS), for example.
  • a corresponding complex mitallcyanid is, for example, Unipure Blue LC 689, which is also referred to as ammonium iron (3+) hexakis (cyano-C) ferrate (4-) and has the CAS number 25869-00-5.
  • An alternative name for this is Pigment Blue 27.
  • the organic pigment with the color index number CI 69800 can be obtained under the trade name Paliogen Blue L 6387, for example.
  • Alternative names are Pigment Blue 60 and Indanthron.
  • the organic pigment with the color index number CI 19140 can be purchased commercially, for example, under the trade name Unipure Yellow LC 125. An alternative name for this is FD&C Yellow 5, Aluminum Lake.
  • the coloring compounds (b3) represent the third essential ingredient of the invention in agent (b).
  • the pigment or pigments are very particularly preferably used in certain quantity ranges in agent (b). Particularly good results have been obtained when the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - contains one or more pigments (b3) in a total amount of 0.05 to 10.0% by weight, preferably 0.1 to 7.0% by weight, more preferably from 0.2 to 5.0% by weight and very particularly preferably from 0.3 to 3.0% by weight.
  • an agent according to the invention is characterized in that the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - contains one or more pigments (b3) in a total amount of 0.05 to 10.0 wt %, preferably 0.1 to 7.0% by weight, more preferably from 0.2 to 5.0% by weight and very particularly preferably from 0.3 to 3.0% by weight.
  • the agent (b) can also contain one or more substantive dyes as coloring compounds (b3).
  • Substantive dyes are dyes that are absorbed directly onto the hair and do not require an oxidative process to develop the color. Substantive dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones, triarylmethane dyes or indophenols.
  • the substantive dyes for the purposes of the present invention have a solubility in water (760 mmHg) at 25 ° C. of more than 0.5 g / L and are therefore not to be regarded as pigments.
  • the substantive dyes preferably have a solubility in water (760 mmHg) at 25 ° C. of more than 1.0 g / l.
  • Substantive dyes can be divided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) contains at least one coloring compound (b3) from the group of anionic, nonionic and cationic substantive dyes.
  • Suitable cationic substantive dyes are, for example, Basic Blue 7, Basic Blue 26, HC Blue 16, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 16, Basic Blue 347 (Cationic Blue 347 / Dystar), HC Blue No. 16, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Basic Yellow 57, Basic Yellow 87, Basic Orange 31, Basic Red 51 Basic Red 76.
  • Nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes can be used as nonionic substantive dyes.
  • Suitable nonionic substantive dyes are those under the international names or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 known compounds, as well 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis- (2-hydroxyethyl) -amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) -aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzen
  • Anionic substantive dyes are also referred to as acid dyes.
  • Acid dyes are understood to mean substantive dyes which have at least one carboxylic acid group (-COOH) and / or one sulfonic acid group (-SO3H). Depending on the pH, the protonated forms (-COOH, -SO3H) of the carboxylic acid or sulfonic acid groups are in equilibrium with their deprotonated forms (-COO-, -SO3 present). The proportion of protonated forms increases with decreasing pH. If substantive dyes are used in the form of their salts, the carboxylic acid groups or sulfonic acid groups are in deprotonated form and are neutralized with corresponding stoichiometric equivalents of cations to maintain electrical neutrality. Acid dyes according to the invention can also be used in the form of their sodium salts and / or their potassium salts.
  • the acid dyes for the purposes of the present invention have a solubility in water (760 mmHg) at 25 ° C. of more than 0.5 g / L and are therefore not to be regarded as pigments.
  • the acid dyes preferably have a solubility in water (760 mmHg) at 25 ° C. of more than 1.0 g / l.
  • alkaline earth salts such as calcium salts and magnesium salts
  • aluminum salts of acid dyes often have poorer solubility than the corresponding alkali salts. If the solubility of these salts is below 0.5 g / L (25 ° C, 760 mmHg), they do not fall under the definition of a substantive dye.
  • acid dyes are their ability to form anionic charges, the carboxylic acid or sulfonic acid groups responsible for this usually being linked to different chromophoric systems.
  • Suitable chromophoric systems are found, for example, in the structures of nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinone dyes, triarylmethane dyes, xanthene dyes, rhodamine dyes, oxazine dyes and / or indophenol dyes.
  • the agent (b) contains at least one anionic substantive dye (b3) which is selected from the group of nitrophenyl
  • Suitable acid dyes are, for example, one or more compounds from the following group: Acid Yellow 1 (D&C Yellow 7, Citronin A, Ext. D&C Yellow No. 7, Japan Yellow 403, C1 10316, COLIPA No. B001), Acid Yellow 3 (COLIPA n °: C 54, D&C Yellow N ° 10, Quinoline Yellow, E104, Food Yellow 13), Acid Yellow 9 (C1 13015), Acid Yellow 17 (C1 18965), Acid Yellow 23 (COLIPA n ° C 29 , Covacap Jaune W 1100 (LCW), Sicovit Tartrazine 85 E 102 (BASF), Tartrazine, Food Yellow 4, Japan Yellow 4, FD&C Yellow No.
  • Acid Yellow 1 D&C Yellow 7, Citronin A, Ext. D&C Yellow No. 7, Japan Yellow 403, C1 10316, COLIPA No. B001
  • Acid Yellow 3 (COLIPA n °: C 54, D&C Yellow N ° 10, Quinoline Yellow, E104, Food Yellow 13), Acid Yellow 9 (C
  • Acid Yellow 36 (CI 13065), Acid Yellow 121 (CI 18690) , Acid Orange 6 (CI 14270), Acid Orange 7 (2-Naphthol orange, Orange II, C1 15510, D&C Orange 4, COLIPA n ° C015), Acid Orange 10 (Cl 16230; Orange G sodium salt), Acid Orange 11 (CI 45370), Acid Orange 15 (CI 50120), Acid Orange 20 (CI 14600), Acid Orange 24 (BROWN 1; CI 20170; KATSU201; nosodiumsalt; Brown No.201; RESORCIN BROWN; ACID ORANGE 24; Japan Brown 201 ; D&C Brown No.1), Acid Red 14 (Cl14720), Aci d Red 18 (E124, Red 18; CI 16255), Acid Red 27 (E 123, CI 16185, C-Red 46, Echtrot D, FD&C Red Nr.2, Food Red 9, Naphtholrot S), Acid Red 33 (Red 33, Fuchsia Red, D&C Red 33,
  • Acid Green 50 (Brillantklare indispensable BS, Cl 44090, Acid Brilliant Green BS, E 142), Acid Black 1 (Black n ° 401, Naphthalene Black 10B, Amido Black 10B, CI 20470, COLIPA n ° B15), Acid Black 52 (CI 15711), Food Yellow 8 (CI 14270), Food Blue 5, D&C Yellow 8, D&C Green 5, D&C Orange 10, D&C Orange 11, D&C Red 21, D&C Red 27, D&C Red 33, D&C Violet 2 and / or D&C Brown 1.
  • the water solubility of the anionic substantive dyes can be determined, for example, in the following way. 0.1 g of the anionic substantive dye are placed in a beaker. A stir bar is added. Then 100 ml of water are added. This mixture is heated to 25 ° C. on a magnetic stirrer while stirring. It is stirred for 60 minutes. The aqueous mixture is then assessed visually. If there are still undissolved residues, the amount of water is increased - for example in steps of 10 ml. Water is added until the amount of dye used has completely dissolved. If the dye-water mixture cannot be assessed visually due to the high intensity of the dye, the mixture is filtered.
  • the solubility test is repeated with a larger amount of water.
  • the solubility of the dye is 1.0 g / L.
  • Acid Yellow 1 is called 8-hydroxy-5,7-dinitro-2-naphthalenesulfonic acid disodium salt and has a solubility in water of at least 40 g / L (25 ° C).
  • Acid Yellow 3 is a mixture of the sodium salts of mono- and sisulfonic acids of 2- (2-quinolyl) -1 H-indene-1,3 (2H) -dione and has a water solubility of 20 g / L (25 ° C).
  • Acid Yellow 9 is the disodium salt of 8-hydroxy-5,7-dinitro-2-naphthalenesulfonic acid, its water solubility is above 40 g / L (25 ° C).
  • Acid Yellow 23 is the trisodium salt of 4,5-dihydro-5-oxo-1- (4-sulfophenyl) -4 - ((4-sulfophenyl) azo) - 1 H-pyrazole-3-carboxylic acid and at 25 ° C well in Water soluble.
  • Acid Orange 7 is the sodium salt of 4 - [(2-Hydroxy-1-naphthyl) azo] benzene sulfonate. Its water solubility is more than 7 g / L (25 ° C).
  • Acid Red 18 is the trinity salt of 7-hydroxy-8 - [(E) - (4-sulfonato-1-naphthyl) -diazenyl)] - 1,3-naphthalenedisulfonate and has a very high solubility in water of more than 20 wt. %.
  • Acid Red 33 is the diantrium salt of 5-amino-4-hydroxy-3- (phenylazo) -naphthalene-2,7-disulphonate, its water solubility is 2.5 g / L (25 ° C).
  • Acid Red 92 is the disodium salt of 3, 4, 5, 6-tetrachloro-2- (1, 4,5,8-tetrabromo-6-hydroxy-3-oxoxanthen-9-yl) benzoic acid, its water solubility is specified with more than 10 g / L (25 ° C).
  • Acid Blue 9 is the disodium salt of 2 - ( ⁇ 4- [N-ethyl (3-sulfonatobenzyl] amino] phenyl ⁇ ⁇ 4 - [(N-ethyl (3-sulfonatobenzyl) imino] -2,5-cyclohexadiene-1- ylidene ⁇ methyl) benzene sulfonate and has a water solubility of more than 20% by weight (25 ° C).
  • a multicomponent packaging unit is therefore characterized in that the agent (b) contains at least one substantive dye (b3) selected from the group consisting of Acid Yellow 1, Acid Yellow 3, Acid Yellow 9 , Acid Yellow 17, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Yellow 121, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 11, Acid Orange 15, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Acid Red 14, Acid Red, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 51, Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 92, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Violet 50, Acid Blue 1, Acid Blue 3, Acid Blue 7, Acid Blue 104, Acid Blue 9, Acid Blue 62, Acid Blue 74, Acid Blue 80, Acid Green 3, Acid Green 5, Acid Green 9, Acid Green 22, Acid Green 25, Acid Green 50, Acid Black 1, Acid Black 52, Food Yellow 8, Food Blue 5, D&C Yellow 8, D&C Green 5, D&C Orange 10, D&C Orange 11, D & C Red 21, D&C Red 27, D&C Red
  • the substantive dyestuff (s) can be used in various amounts in the means (b), depending on the desired color intensity. Good results could be obtained when using the remedy (b) - based on the total weight of the agent (b) - one or more substantive dyes (b3) in a total amount of 0.01 to 10.0% by weight, preferably 0.1 to 8.0% by weight %, more preferably from 0.2 to 6.0% by weight and very particularly preferably from 0.5 to 4.5% by weight.
  • agent (b) can also contain at least one photochromic or thermochromic dye as the coloring compound (b3).
  • Photochromic dyes are dyes that react to exposure to UV light (sunlight or black light) with a reversible change in color.
  • the UV light changes the chemical structure of the dyes and thus their absorption behavior (photochromism).
  • Thermochromic dyes are dyes that react to changes in temperature with a reversible change in color. The change in temperature changes the chemical structure of the dyes and thus their absorption behavior (thermochromism).
  • the agent (b) can - based on the total weight of the agent (b) - one or more photochromic dyes (b3) in a total amount of from 0.01 to 10.0% by weight, preferably from 0.1 to 8.0 % By weight, more preferably from 0.2 to 6.0% by weight and very particularly preferably from 0.5 to 4.5% by weight
  • the agent (b) can - based on the total weight of the agent (b) - one or more thermochromic dyes (b3) in a total amount of from 0.01 to 10.0% by weight, preferably from 0.1 to 8.0 % By weight, more preferably from 0.2 to 6.0% by weight and very particularly preferably from 0.5 to 4.5% by weight
  • the agent (b) can optionally also contain at least one fat component.
  • the use of at least one fat component means that the agent (b) is in the form of an emulsion which enables particularly good and rapid mixing with the agent (a).
  • the fat components are hydrophobic substances which, in the presence of water, can form emulsions with the formation of micellar systems.
  • fat components are organic compounds with a solubility in water at room temperature (22 ° C) and atmospheric pressure (760 mmHg) of less than 1% by weight, preferably less than 0.1% by weight Understood.
  • the definition of fat components explicitly includes only uncharged (ie non-ionic) compounds.
  • Fat components have at least one saturated or unsaturated alkyl group with at least 12 carbon atoms.
  • the molecular weight of the fat constituents is a maximum of 5000 g / mol, preferably a maximum of 2500 g / mol and particularly preferably a maximum of 1000 g / mol.
  • the fat components are neither polyoxyalkylated nor polyglycerylated compounds.
  • the fat ingredients contained in the agent (b) optionally are most preferably selected from the group of C 2 -C30 fatty alcohols, the C 2 -C3o-fatty acid triglycerides, monoglycerides of Ci -C3o 2-fatty acid, fatty acid diglycerides of the C-2 -C3o and / or the hydrocarbons.
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (b) has one or more fat components from the group of the C 2 -C 30 fatty alcohols, the C 12 -C 30 fatty acid triglycerides, the C 2 -C 30 Fatty acid monoglycerides containing Ci 2 -C3o fatty acid diglycerides and / or the hydrocarbons.
  • Particularly preferred fat constituents in this context are the constituents from the group of the Ci 2 -C30 fatty alcohols, the Ci 2 -C3o fatty acid triglycerides, the Ci 2 -C3o fatty acid monoglycerides, the Ci 2 -C3o fatty acid diglycerides and / or understood the hydrocarbons.
  • the present invention only nonionic substances are explicitly considered as fat components. Charged compounds such as fatty acids and their salts are not understood as a fat component.
  • the Ci 2 -C30 fatty alcohols can be saturated, mono- or polyunsaturated, linear or branched fatty alcohols with 12 to 30 carbon atoms.
  • Ci 2 -C30 fatty alcohols examples include dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol, myristyl alcohol), hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol), Octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol), arachyl alcohol (eicosan-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol) and / or behenyl alcohol (docosan-1-ol).
  • dodecan-1-ol dodecyl alcohol, lauryl alcohol
  • tetradecan-1-ol tetradecyl alcohol, myristyl alcohol
  • hexadecan-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol
  • Octadecan-1-ol o
  • Preferred linear, unsaturated fatty alcohols are (9Z) -octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol), (9 E)-octadec-9-en-1-ol (elaidyl alcohol), (9Z, 12Z) -octadeca-9 , 12-dien-1-ol (linoleyl alcohol), (9Z, 12Z, 15Z) -octadeca-9,12,15-trien-1-ol (linolenoyl alcohol), gadoleyl alcohol ((9Z) -Eicos-9-en-1 - ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -Eicosa-5,8,11, 14-tetraen-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -Docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol).
  • the preferred representatives of branched fatty alcohols are 2-octyl-dodecanol, 2-hexyl-dodecanol and / or 2-butyl-dodecanol.
  • the agent (b) contains one or more Ci 2 -C30 fatty alcohols from the group of dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol , Myristyl alcohol), hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol), octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol), arachyl alcohol (eicosan-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-alcohol), Docosan-1-ol), (9Z) -Octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol), (9E) -Octadec-9-en-1-ol (elaidyl alcohol), (9Z, 12Z) -Octadeca-9 , 12-dien-1-ol
  • a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the second agent (b) contains one or more C 2 -C 30 fatty alcohols from the group of dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol),
  • Tetradecan-1-ol tetradecyl alcohol, myristyl alcohol
  • Hexadecan-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol
  • Octadecan-1-ol octadecyl alcohol, stearyl alcohol
  • Arachyl alcohol eicosan-1-ol
  • Gadoleyl alcohol ((9Z) -Eicos-9-en-1-ol)
  • Arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -Eicosa-5,8,11, 14-tetraen-1-ol),
  • 2-octyl-dodecanol Contains 2-hexyl-dodecanol and / or 2-butyl-dodecanol.
  • Ci 2 -C30 fatty alcohols in very specific quantity ranges.
  • the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - prefers one or more Ci 2 -C30 fatty alcohols in a total amount of 2.0 to 50.0% by weight from 3.0 to 30.0% by weight, more preferably from 4.0 to 20.0% by weight, even more preferably from 5.0 to 15.0% by weight and very particularly preferably from 5, Contains 0 to 10.0% by weight.
  • the agent (b) can also contain at least one Ci 2 -C 30 fatty acid triglyceride, the Ci 2 -C 30 fatty acid monoglyceride and / or Ci 2 -C 30 fatty acid diglyceride.
  • a Ci 2 -C 30 fatty acid triglyceride is understood to mean the triester of the trihydric alcohol glycerol with three equivalents of fatty acid. Both structurally identical and different fatty acids within a triglyceride molecule can be involved in the formation of esters.
  • fatty acids are to be understood as meaning saturated or unsaturated, unbranched or branched, unsubstituted or substituted C 2 -C 3 -carboxylic acids.
  • Unsaturated fatty acids can be monounsaturated or polyunsaturated. In the case of an unsaturated fatty acid, its CC double bond (s) can have the cis or trans configuration.
  • the fatty acid triglycerides are particularly suitable, in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (Stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid] , Elaidic acid [(9E) - octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -Do
  • the fatty acid triglycerides can also be of natural origin.
  • the fatty acid triglycerides or mixtures thereof occurring in soybean oil, peanut oil, olive oil, sunflower oil, macadamia nut oil, moringa oil, apricot kernel oil, marula oil and / or optionally hydrogenated castor oil are particularly suitable for use in the product according to the invention.
  • a Ci 2 -C30 fatty acid monoglyceride is understood to mean the monoester of the trihydric alcohol glycerol with one equivalent of fatty acid. Either the middle hydroxyl group of the glycerol or the terminal hydroxyl group of the glycerol can be esterified with the fatty acid.
  • the Ci 2 -C30 fatty acid monoglyceride are particularly suitable, in which a hydroxyl group of the glycerol is esterified with a fatty acid, the fatty acids being selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid ( Lignoceric acid), octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6- octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec- 9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid],
  • Ci 2 -C 30 fatty acid diglyceride is understood to mean the diester of the trihydric alcohol glycerol with two equivalents of fatty acid. Either the middle and one terminal hydroxyl group of the glycerol can be esterified with two equivalents of fatty acid, or both terminal hydroxyl groups of the glycerol are esterified with one fatty acid each.
  • the glycerine can be esterified with two structurally identical as well as with two different fatty acids.
  • the fatty acid diglycerides are particularly suitable in which at least one of the ester groups is formed from glycerol with a fatty acid selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (Stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid] , Elaidic acid [(9E) - octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -Docos-13-
  • the agent (b) contained at least one C12-C30 fatty acid monoglyceride, which is selected from the monoesters of glycerol with one equivalent fatty acid from the group of dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid ( Palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9-enoic acid]) 9Z) - Octadec-9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-en
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the second agent (b) contains at least one C 2 -C 30 fatty acid monoglyceride, which is selected from the monoesters of glycerol with one equivalent of fatty acid from the group of dodecanoic acid , Tetradecanoic acid, hexadecanoic acid, tetracosanoic acid, octadecanoic acid, eicosanoic acid and / or docosanoic acid.
  • the second agent (b) contains at least one C 2 -C 30 fatty acid monoglyceride, which is selected from the monoesters of glycerol with one equivalent of fatty acid from the group of dodecanoic acid , Tetradecanoic acid, hexadecanoic acid, tetracosanoic acid, octadecanoic acid, eicosanoic acid and / or docosanoic acid.
  • the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - has one or more Ci 2 -C30 fatty acid mono-, Ci 2 -C3o- Fatty acid di- and / or Ci 2 -C3o fatty acid triglycerides in a total amount of 0.1 to 20.0% by weight, preferably 0.3 to 15.0% by weight, more preferably 0.5 to 10.0% by weight .-% and very particularly preferably from 5.0 to 9.0% by weight.
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - one or more Ci 2 -C30 fatty acid mono-, Ci 2 -C3o fatty acid di - And / or Ci 2 -C3o fatty acid triglycerides in a total amount of 0.1 to 20.0 wt .-%, preferably 0.3 to 15.0 wt .-%, more preferably 0.5 to 10.0 wt. -% and very particularly preferably from 5.0 to 9.0% by weight.
  • the Ci 2 -C30-Fettklamono-, Ci 2 -C3o-Fettklaredi- and / or Ci 2 -C3o-Fettklaretriglyceride can be used as sole fat constituents in the mean (b). However, it is particularly preferred to use at least one Ci 2 -C30 fatty acid mono-, Ci 2 -C3o fatty acid and / or Ci 2 -C3o fatty acid triglyceride in combination with at least one Ci 2 -C30 fatty alcohol in the agent (b) to incorporate.
  • the agent (b) can also contain at least one hydrocarbon.
  • Hydrocarbons are compounds with 8 to 80 C atoms consisting exclusively of the atoms carbon and hydrogen.
  • aliphatic hydrocarbons such as mineral oils, liquid paraffin oils (for example Paraffinium Liquidum or Paraffinum Perliquidum), isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, hard paraffin (Paraffinum Solidum), petrolatum and polydecenes.
  • Liquid paraffin oils (Paraffinum Liquidum and Paraffinium Perliquidum) have proven to be particularly suitable in this context.
  • the hydrocarbon is very particularly preferably Paraffinum Liquidum, also called white oil.
  • Paraffinum Liquidum is a mixture of purified, saturated, aliphatic hydrocarbons, which for the most part consists of hydrocarbon chains with a carbon chain distribution of 25 to 35 carbon atoms.
  • agent (b) contained at least one hydrocarbon selected from the group of mineral oils, liquid paraffin oils, isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, hard paraffin (Paraffinum Solidum), petrolatum and polydecene.
  • hydrocarbon selected from the group of mineral oils, liquid paraffin oils, isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, hard paraffin (Paraffinum Solidum), petrolatum and polydecene.
  • a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) contains at least one fat component from the group of hydrocarbons.
  • the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - has one or more hydrocarbons in a total amount of 0.5 to 20.0 wt %, preferably 1.0 to 15.0% by weight, more preferably from 1.5 to 10.0% by weight and very particularly preferably from 2.0 to 8.0% by weight.
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - has one or more hydrocarbons in a total amount of 0.5 to 20.0 wt. -%, preferably 1.0 to 15.0% by weight, more preferably from 1.5 to 10.0% by weight and very particularly preferably from 2.0 to 8.0% by weight.
  • the agent (b) in the form of an emulsion.
  • the agent (b) therefore very particularly preferably additionally contains at least one surfactant.
  • a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) contains at least one surfactant.
  • surfactants is understood to mean surface-active substances which form adsorption layers on surfaces and interfaces or can aggregate in volume phases to form micellar colloids or lyotropic mesophases.
  • anionic surfactants consisting of a hydrophobic residue and a negatively charged hydrophilic head group
  • amphoteric surfactants which carry both a negative and a compensating positive charge
  • cationic surfactants which have a positively charged hydrophilic group in addition to a hydrophobic residue
  • nonionic surfactants which have no charges but rather strong dipole moments and are strongly hydrated in aqueous solution.
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (b) contains at least one nonionic surfactant.
  • Nonionic surfactants contain, for example, a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether groups as the hydrophilic group. Such connections are for example
  • Hydroxy mixed ethers as described, for example, in DE-OS 19738866, sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters, such as, for example, the polysorbates,
  • the alkyl and alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably from glucose.
  • the preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides.
  • alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.4 are preferred.
  • the alkyl or alkenyl radical R 4 can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10, carbon atoms. Typical examples are butanol, caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, such as those used, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's Oxo synthesis can be obtained.
  • the alkyl or alkenyl radical R 15 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14, carbon atoms.
  • Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and technical mixtures thereof which can be obtained as described above.
  • Alkyl oligoglucosides based on hardened C12 / 14 coconut alcohol with a DP of 1 to 3 are preferred.
  • R 5 CO-NR 6 - [Z] (Tnio-3) in which R 5 CO stands for an aliphatic acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 6 for hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms and [Z] for represents a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups.
  • the fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.
  • the fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are preferably derived from reducing sugars having 5 or 6 carbon atoms, in particular from glucose.
  • the preferred fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are therefore fatty acid N-alkyl glucamides, as represented by the formula (Tnio-4):
  • Glucamides of the formula (Tnio- 4), in which R 8 stands for hydrogen or an alkyl group and R 7 CO for the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palm oleic acid, are preferably used as fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides.
  • the polyhydroxyalkylamides can also be derived from maltose and palatinose.
  • the sugar surfactants can be contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of 0.1-20% by weight, based on the total agent. Quantities of 0.5-15% by weight are preferred, and quantities of 0.5-7.5% by weight are very particularly preferred.
  • nonionic surfactants are fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, mixed ethers or mixed formals, protein hydrolyzates (in particular vegetable products based on wheat) and polysorbates.
  • alkylene oxide addition products with saturated linear fatty alcohols and fatty acids with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid and the sugar surfactants have proven to be preferred nonionic surfactants. Preparations with excellent properties are also obtained if they contain fatty acid esters of ethoxylated glycerol as nonionic surfactants.
  • the alkyl radical R contains 6 to 22 carbon atoms and can be either linear or branched. Primary linear and methyl-branched aliphatic radicals in the 2-position are preferred. Such alkyl radicals are, for example, 1-octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl, 1-cetyl and 1-stearyl. 1-Octyl, 1-decyl, 1-lauryl and 1-myristyl are particularly preferred. When using so-called "oxo alcohols" as starting materials, compounds with an odd number of carbon atoms in the alkyl chain predominate.
  • the compounds with alkyl groups used as surfactants can each be uniform substances. However, it is generally preferred to start with native vegetable or animal raw materials in the production of these substances, so that substance mixtures with different alkyl chain lengths depending on the respective raw material are obtained.
  • both products with a "normal” homolog distribution and those with a narrow homolog distribution can be used.
  • “Normal” homolog distribution is understood to mean mixtures of homologs which are obtained in the reaction of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates as catalysts. Narrowed homolog distributions are obtained, however, if, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates as Catalysts are used. The use of products with a narrow homolog distribution can be preferred.
  • a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) contains at least one nonionic surfactant of the formula (Tl),
  • Rb stands for a saturated or unsaturated, unbranched or branched C8-C24-alkyl group, preferably a saturated, unbroken Ci- to Cie-alkyl group, and m stands for an integer from 10 to 40, preferably an integer from 20 to 35 and particularly preferably the number 30.
  • a particularly suitable nonionic surfactant of this type is ceteareth-30.
  • Ceteareth-30 is a mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol, each of which is ethoxylated with 30 units of ethylene oxide. The mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol is called cetearyl alcohol. Ceteareth-30 has the CAS number 68439- 49-6 and can be purchased, for example, under the trade name Eumulgin B3 from BASF.
  • the nonionic surfactants are preferably used in the suitable quantity ranges in the agent (b).
  • the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - can further contain one or more nonionic surfactants in a total amount of 0.1 to 20% by weight, preferably 0.2 to 10% by weight preferably from 0.3 to 5% by weight and very particularly preferably from 0.4 to 2.5% by weight.
  • agents (a) and (b) are mixed and a ready-to-use coloring agent is produced in this way.
  • the agent (a) is preferably the concentrate of an aminosilicone (a1), which comes into contact with the buffered formulation containing the coloring compounds (i.e. the pigments) (b3) shortly before use.
  • Mixing initiates the reaction or interaction of the aminosilicones (a1) with the pigments (b3) which, under the conditions of use, ultimately leads to a conglomeration, addition or aggregation of (a1) and (b3) and in this way presumably leads to the pigments immobilized on the surface of the keratin fibers.
  • a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the total content of amino-functionalized silicone polymers on average (b) - based on the total weight of the composition (b) - is below 1.0 wt. %, preferably below 0.5% by weight, more preferably below 0.1% by weight and very particularly preferably below 0.01% by weight.
  • a multicomponent packaging unit is characterized in that the agent (b) - based on the total weight of the agent (a) - has one or more amino-functionalized silicone polymers in a total amount of 0 to 1.0 % By weight, preferably from 0 to 0.5% by weight, more preferably from 0 to 0.1% by weight and very particularly preferably from 0 to 0.01% by weight.
  • agent (b) does not contain any amino-functionalized silicone polymers.
  • agents (a) and / or (b) can also contain further optional ingredients.
  • the means (a) can contain a film-forming polymer.
  • the film-forming polymer can, for example, be selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone (PVP), vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, vinylpyrrolidone / styrene copolymers, vinylpyrrolidone / ethylene copolymers, vinylpyrrolidone / propylene copolymers, vinylpyrrolidone / vinylcaprolacten , Vinylpyrrolidone / vinylformamide copolymers and / or vinylpyrrolidone / vinyl alcohol copolymers, explicitly very particularly preferably polyvinylpyrrolidone (PVP).
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • suitable film-forming polymers can be selected from the group of copolymers of acrylic acid, copolymers of methacrylic acid, homopolymers or copolymers of acrylic acid esters, homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters, homopolymers or copolymers of acrylic acid amides, homopolymers or copolymers of Methacrylic acid amides, copolymers of vinyl pyrrolidone, copolymers of vinyl alcohol, copolymers of vinyl acetate, homopolymers or copolymers of ethylene, homopolymers or copolymers of propylene, homopolymers or copolymers of styrene, polyurethanes, polyesters and / or polyamides .
  • the film-forming polymers which are selected from the group of synthetic polymers, polymers obtainable by free radical polymerization or natural polymers have proven to be particularly suitable.
  • film-forming polymers can be selected from the homopolymers or copolymers of olefins, such as cycloolefins, butadiene, isoprene or styrene, vinyl ethers, vinyl amides, the esters or amides of (meth) acrylic acid with at least one Ci-C2o-alkyl group, a Aryl group or a C2-C10 hydroxyalkyl group.
  • Further film-forming polymers can be selected from the homo- or copolymers of isooctyl (meth) acrylate; isononyl (meth) acrylate; 2-ethylhexyl (meth) acrylate; Lauryl (meth) acrylate); isopentyl (meth) acrylate; n-butyl (meth) acrylate); isobutyl (meth) acrylate; Ethyl (meth) acrylate; Methyl (meth) acrylate; tert-butyl (meth) acrylate; Stearyl (meth) acrylate; Hydroxyethyl (meth) acrylate; 2-hydroxypropyl (methacrylate; 3-hydroxypropyl (meth) acrylate and / or mixtures thereof).
  • Further film-forming polymers can be selected from the homo- or copolymers of (meth) acrylamide; N-alkyl- (meth) acrylamides, in particular those with C2-C18 alkyl groups, such as, for example, N-ethyl-acrylamide, N-tert-butyl-acrylamide, N-octyl-acrylamide; N-di (C1-C4) alkyl (meth) acrylamide.
  • anionic copolymers are, for example, copolymers of acrylic acid, methacrylic acid or their Ci-C6-alkyl esters, as sold under the INCI declaration Acrylates Copolymers.
  • a suitable commercial product is, for example Aculyn ® 33 of the Rohm & Haas company.
  • copolymers of acrylic acid, methacrylic acid or their Ci-C6-alkyl esters and the esters of an ethylenically unsaturated acid and an alkoxylated fatty alcohol are also preferred.
  • Suitable ethylenically unsaturated acids are in particular acrylic acid, methacrylic acid and itaconic acid; suitable alkoxylated fatty alcohols are, in particular, steareth-20 or ceteth-20.
  • Particularly preferred polymers on the market are, for example, Aculyn® 22 (Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Copolymer), Aculyn®28 (Acrylates / Beheneth-25 Methacrylate Copolymer), Structure 2001® (Acryla-tes / Steareth-20 Itaconate Copolymer), Structure 3001® (Acrylates / Ceteth-20 Itaconate Copolymer), Structure Plus® (Acrylates / Aminoacrylates C10-30 Alkyl PEG-20 Itaconate Copolymer), Carbopol® 1342, 1382, Ultrez 20, Ultrez 21 (Acrylates / C 10 -30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), Synthalen W 2000® (Acrylates / Palmeth-25 Acrylate Copolymer) or the Soltex OPT (Acrylates / C 12-22 Alkyl methacrylate Copolymer) sold by Rohme and Haas.
  • Suitable polymers based on vinyl monomers are the homo- and copolymers of N-vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, vinyl (C1-C6) alkyl pyrrole, vinyl oxazole, vinyl thiazole, of vinyl pyrimidine, of vinyl imidazole.
  • copolymers octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer such as is sold commercially by NATIONAL STARCH under the trade names AMPHOMER® or LOVOCRYL® 47, or the copolymers of acrylates / octylacrylamides under the trade names, are also very particularly suitable DERMACRYL® LT and DERMACRYL® 79 are distributed by NATIONAL STARCH.
  • Suitable polymers based on olefins are the homo- and copolymers of ethylene, propylene, butene, isoprene and butadiene.
  • block copolymers which comprise at least one block of styrene or the derivatives of styrene can be used as film-forming hydrophobic polymers.
  • These block copolymers can be copolymers which, in addition to a styrene block, contain one or more other blocks, such as, for example, styrene / ethylene, styrene / ethylene / butylene, styrene / butylene, styrene / isoprene, styrene / butadiene.
  • Corresponding polymers are sold commercially by BASF under the trade name “Luvitol HSB”.
  • a multi-component packaging unit is characterized in that the agent (a) and / or (b) contains at least one film-forming polymer selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone (PVP), vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, vinylpyrrolidone / styrene Copolymers, Vinyl pyrrolidone / ethylene copolymers, vinyl pyrrolidone / propylene copolymers, vinyl pyrrolidone / vinyl caprolactam copolymers, vinyl pyrrolidone / vinyl formamide copolymers and / or vinyl pyrrolidone / vinyl alcohol copolymers, copolymers of acrylic acid, copolymers of methacrylic acid, the of acrylic acid esters, homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters, homopolymers or copolymers of acrylic acid amides, homopolymers or copolymers,
  • the film-forming polymer (s) are preferably used in certain quantity ranges in agents (a) and / or (b).
  • agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - has one or more polymers in a total amount of 0.1 to 25.0 wt. -%, preferably from 0.2 to 20.0% by weight, more preferably from 0.5 to 15.0% by weight and very particularly preferably from 1.0 to 7.0% by weight.
  • the agents can additionally contain one or more surfactants.
  • surfactants is understood to mean surface-active substances. A distinction is made between anionic surfactants consisting of a hydrophobic residue and a negatively charged hydrophilic head group, amphoteric surfactants, which carry both a negative and a compensating positive charge, cationic surfactants, which have a positively charged hydrophilic group in addition to a hydrophobic residue, and nonionic surfactants, which have no charges but rather strong dipole moments and are strongly hydrated in aqueous solution.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which have at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (_) or -S03 (_) group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut alkyl dimethylammonium glycinate, N-acyl aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example cocoacylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl imidazolines, each with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group, and cocoacylamino ethyl hydroxyethyl carboxymethyl glycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name
  • Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a Cs - C24 - alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one —COOH or —SOsH group and are capable of forming internal salts are.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids, each with about 8 to 24 C. Atoms in the alkyl group.
  • amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amido betaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.
  • ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C12-Cie acylsarcosine.
  • the agents can also contain at least one cationic surfactant.
  • Cationic surfactants are understood as meaning surfactants, that is to say surface-active compounds, each with one or more positive charges. Cationic surfactants only contain positive charges. These surfactants are usually made up of a hydrophobic part and a hydrophilic head group, the hydrophobic part usually consisting of a hydrocarbon structure (e.g. consisting of one or two linear or branched alkyl chains), and the positive charge (s) are located in the hydrophilic head group. Examples of cationic surfactants are examples of cationic surfactants.
  • Quaternary ammonium compounds which can carry one or two alkyl chains with a chain length of 8 to 28 carbon atoms as hydrophobic radicals,
  • the cationic charge can also be part of a heterocyclic ring (e.g. an imidazolium ring or a pyridinium ring) in the form of an onium structure.
  • the cationic surfactant can also contain other uncharged functional groups, as is the case, for example, with ester quats.
  • the cationic surfactants are used in a total amount of 0.1 to 45% by weight, preferably 1 to 30% by weight and very particularly preferably 1 to 15% by weight, based on the total weight of the respective agent.
  • the agents according to the invention can furthermore also contain at least one anionic surfactant.
  • Anionic surfactants are surface-active agents with exclusively anionic charges (neutralized by a corresponding counter cation).
  • anionic surfactants are fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids with 12 to 20 carbon atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule.
  • the anionic surfactants are used in a total amount of 0.1 to 45% by weight, preferably 1 to 30% by weight and very particularly preferably 1 to 15% by weight, based on the total weight of the agent in question.
  • the agents can also contain other active ingredients, auxiliaries and additives, such as solvents, fatty components such as Cs-Cso fatty alcohols, C8-C30 fatty acid triglycerides, C8-C30 fatty acid monoglycerides, C8-C3o fatty acid diglycerides and / or the hydrocarbons; Polymers; Structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid, hair conditioning compounds such as phospholipids, for example lecithin and cephalins; Perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins; fiber structure-improving active ingredients, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fruit sugar and lactose; Dyes for coloring the agent; Anti-dandruff ingredients such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole; Amino acids and oligopeptides; Protein hydrolysates based on
  • the person skilled in the art will select these additional substances in accordance with the desired properties of the agents. With regard to further optional components and the amounts of these components used, express reference is made to the relevant manuals known to the person skilled in the art.
  • the additional active ingredients and auxiliaries are used in the preparations according to the invention preferably in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the respective agent.
  • the agent (a) particularly preferably consists essentially of the ingredients (a1) and optionally alkalizing agents (a2). If the agent (a) should therefore contain one of the further optional ingredients described above, these are particularly preferably used in the agent (a) only in very small amounts.
  • the multi-component packaging unit according to the invention of the first subject of the invention is ideal for use in a method for coloring keratinic material, in particular human hair.
  • a second subject of the present application is therefore a method for coloring keratinic material, in particular human hair, comprising the following steps:
  • step (1) of the method according to the invention the agent (a) is provided.
  • the means (a) is preferably present in a packaging unit or a container and in this way can be made available to the user.
  • step (2) of the method according to the invention the agent (b) is provided.
  • This means (b) is also preferably located in the container of the kit-of-parts and is made available to the user in this way.
  • step (3) of the process according to the invention a ready-to-use mixture is produced by mixing agents (a) and (b).
  • agent (a) is preferably a concentrate, it has proven to be very particularly preferred to use the agent (a) in small amounts and to dilute them with comparatively higher amounts of the coloring agent (b). With an amount ratio (a) / (b) of 1: 120, for example 1 g of agent (a) can be mixed with 120 g of agent (b).
  • agent (a) can be mixed with 100 g of agent (b).
  • agent (a) With an amount ratio (a) / (b) of 1:15, for example, 15 g of agent (a) can be mixed with 75 g of agent (b).
  • agent (a) can be mixed with 100 g of agent (b).
  • the application mixture prepared from (a) and (b) preferably has a pH value adjusted to be slightly acidic to slightly alkaline.
  • the application mixture very particularly preferably has a pH of 6.0 to 8.0.
  • step (4) of the method according to the invention the application mixture produced in step (4) is applied to the keratinic material, which is very particularly preferably human hair.
  • the application mixture is preferably applied to the keratin material within a period of from 1 to 120 minutes, preferably from 1 to 60 minutes, more preferably from 1 to 30 minutes and very particularly preferably from 1 to 15 minutes after its preparation in step (3) the hair) applied.
  • a method according to the invention is characterized by
  • step (5) of the method according to the invention the application mixture is allowed to act on the keratinic material after its application.
  • different exposure times of, for example, 30 seconds to 60 minutes are conceivable.
  • a great advantage of the dyeing system according to the invention is that an intense color result can be achieved even in very short periods of time after short exposure times. For this reason, it is advantageous if the application mixture remains on the keratin material for comparatively short periods of time from 30 seconds to 15 minutes, preferably from 30 seconds to 10 minutes, and particularly preferably from 1 to 5 minutes after its application.
  • a method according to the invention is characterized by
  • step (5) Action of the application mixture applied in step (5) on the keratinous material for a period of 30 seconds to 15 minutes, preferably from 30 seconds to 10 minutes, and particularly preferably from 1 to 5 minutes
  • the application mixture can only be washed out with water, i.e. without the aid of an aftertreatment agent or a shampoo.
  • an aftertreatment agent or conditioner in step (6) is also conceivable in principle.
  • a method according to the invention is characterized by
  • the method according to the invention comprises steps (1) to (6).
  • step (1) the agent (a) is provided
  • step (2) comprises the provision of the agent (b).
  • step (1) can take place before step (2), steps (1) and (2) and (3) can run simultaneously or step (2) takes place before step (1).
  • the means (a) and (b) are made available to the user in a multi-component packaging unit, three means are provided at the same time, and it is up to the user which means he takes out of the packaging first.
  • the preparation of an application mixture by mixing agents (a) and (b) in step (3) can only take place after the two agents (a) and (b) and have been provided.
  • the application mixture can only be applied in step (4) after it has been produced in step (3).
  • the application mixture can only take effect in step (5) after it has been applied to the keratin material, and the application mixture is rinsed out in step (6) after it has acted in step (5).
  • Each application mixture was applied to locks of hair (Kerling, Euronaturhaar white, liquor ratio: 1 g application mixture per g hair lock). The application mix was allowed to act for three minutes. Following this, the locks of hair were washed out thoroughly (1 minute) with water, dried and then assessed visually under a daylight lamp.

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Abstract

The invention relates to a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for dyeing keratinous material, in particular human hair, comprising separately produced containers - a first container comprising an agent (a) wherein said agent (a) contains: (a1) at least one amino-functionalized silicone polymer, and a second container comprising an agent (b), said agent (b) contains: (b1) water and (b2) a buffer system from at least one inorganic or organic acid (b2-I) and at least one salt from said acid (b2-II), and (b3) at least one chromophoric compound. The invention also relates to a corresponding method in which the two agents (a) and (b) are used.

Description

“Kit und Verfahren zum Färben von keratinischem Material mit Aminosilikon und farbgebender Verbindung“ "Kit and process for coloring keratinic material with aminosilicone and coloring compound"
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of- parts) zum Färben von keratinischem Material, insbesondere menschlichen Haaren, welche in getrennt konfektionierten Containern mindestens zwei verschiedene Mittel (a) und (b) umfasst. Das Mittel (a) enthält mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a1). Das Mittel (b) ist dadurch gekennzeichnet, dass es Wasser (b1), ein Puffersystem (b2) aus mindestens einer anorganischen oder organischen Säure (b2-l) und mindestens einem Salz dieser Säure (b2-ll) und (b3) mindestens eine farbgebende Verbindung enthält. Bei dieser farbgebenden Verbindung handelt es sich ganz besonders bevorzugt um ein Pigment. The present application relates to a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for coloring keratinic material, in particular human hair, which comprises at least two different agents (a) and (b) in separately made-up containers. The agent (a) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1). The agent (b) is characterized in that it contains water (b1), a buffer system (b2) of at least one inorganic or organic acid (b2-l) and at least one salt of this acid (b2-II) and (b3) at least one contains coloring compound. This coloring compound is very particularly preferably a pigment.
Ein zweiter Gegenstand dieser Anmeldung ist ein Verfahren zum Färben von keratinischem Material, bei welchem die zuvor beschriebenen beiden Mittel (a) und (b) zum Einsatz kommen. A second subject of this application is a method for coloring keratinic material in which the two agents (a) and (b) described above are used.
Die Veränderung von Form und Farbe von keratinischem Material, insbesondere von menschlichen Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Zur Veränderung der Haarfarbe kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften und guter Grauabdeckung werden üblicherweise Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch sehr langanhaltende Färbeergebnisse aus. The change in the shape and color of keratinic material, in particular human hair, represents an important area of modern cosmetics. The person skilled in the art knows various coloring systems for changing the hair color, depending on the coloring requirements. Oxidation dyes are usually used for permanent, intensive dyeings with good fastness properties and good gray coverage. Such colorants contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components, which, under the influence of oxidizing agents such as hydrogen peroxide, form the actual dyes with one another. Oxidation dyes are characterized by very long-lasting dyeing results.
Bei dem Einsatz von direktziehenden Farbstoffen diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Im Vergleich zur oxidativen Haarfärbung weisen die mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen eine geringere Haltbarkeit und schnellere Auswaschbarkeit auf. Färbungen mit direktziehenden Farbstoffen verbleiben üblicherweise für einen Zeitraum zwischen 5 und 20 Haarwäschen auf dem Haar. If substantive dyes are used, dyes that have already been developed diffuse from the dye into the hair fiber. Compared to oxidative hair coloring, the coloring obtained with substantive dyes is less durable and can be washed out more quickly. Colorations with substantive dyes usually remain on the hair for a period of between 5 and 20 washes.
Für kurzzeitige Farbveränderungen auf dem Haar und/oder der Haut ist der Einsatz von Farbpigmenten bekannt. Unter Farbpigmenten werden im Allgemeinen unlösliche, farbgebende Substanzen verstanden. Diese liegen ungelöst in Form kleiner Partikel in der Färbeformulierung vor und lagern sich lediglich von außen auf den Haarfasern und/oder der Hautoberfläche ab. Daher lassen sie sich in der Regel durch einige Wäschen mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln wieder rückstandslos entfernen. Unter dem Namen Haar-Mascara sind verschiedene Produkte dieses Typs auf dem Markt erhältlich. The use of color pigments is known for short-term color changes on the hair and / or the skin. Color pigments are generally understood to mean insoluble, coloring substances. These are undissolved in the form of small particles in the dye formulation and are only deposited on the outside of the hair fibers and / or the surface of the skin. As a rule, they can therefore be rewashed with a few washes with detergents containing surfactants Remove without leaving any residue. Various products of this type are available on the market under the name of hair mascara.
Der besondere Vorteil eines Haar-Maskara-Produktes liegt darin, dass die farbgebenden Verbindungen wie beispielsweise Pigmente nur in Form eines Films an der Oberfläche der Keratinfaser abgelagert werden. Die Beschaffenheit der Keratinfaser selbst wird somit bei der Anwendung des Produktes nicht verändert, so dass die Anwendung eines Haar-Maskara-Produktes mit einer besonders geringen Haarschädigung verbunden ist. Wünscht sich der Anwender seine Ursprungshaarfarbe zurück, so kann die Färbung schnell, vollständig und rückstandlos wieder von der Keratinfaser entfernt werden, ohne die Fasern zu schädigen oder die Ursprungshaarfarbe zu verändern. Die Entwicklung von auf Pigmenten basierenden Keratinfärbemitteln liegt daher voll im Trend. The particular advantage of a hair mascara product is that the coloring compounds such as pigments are only deposited in the form of a film on the surface of the keratin fiber. The nature of the keratin fiber itself is therefore not changed when the product is used, so that the use of a hair mascara product is associated with particularly low damage to the hair. If the user wants his original hair color back, the color can be removed from the keratin fiber quickly, completely and without leaving any residue, without damaging the fibers or changing the original hair color. The development of pigment-based keratin dyes is therefore very much in vogue.
Bei den zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich herausgestellt, dass farbgebende Verbindungen, inbesondere auch Pigmente, nach längeren Lagerzeiten in der Formulierung zu Instabilitäten neigen können. Wie beobachtet werden konnte, treten diese Instabilitäten insbesondere dann auf, wenn die Pigmente in alkalischem Milieu gelagert wurden. Hierdurch bedingt kann das nach der Anwendung auf dem Keratinmaterial erhaltene Farbergebnis anders als erwünscht ausfallen. Aus diesem Grund besteht bei den auf Pigmenten basierenden Färbesystem immer noch Optimierungsbedarf, wobei insbesondere die Lagerstabilität der Formulierungen und die mit gelagerten Formulierungen erhaltenen Farbintensitäten verbesserungswürdig sind. In the work leading to this invention, it has been found that coloring compounds, in particular also pigments, can tend to be unstable in the formulation after prolonged storage times. As could be observed, these instabilities occur in particular when the pigments have been stored in an alkaline medium. As a result, the color result obtained after application on the keratin material can turn out differently than desired. For this reason, there is still a need for optimization in the pigment-based coloring system, in particular the storage stability of the formulations and the color intensities obtained with stored formulations being in need of improvement.
Weiterhin ist dem Fachmann auch seit langem bekannt, dass der pH-Wert eines Haarfärbemittels auf die Intensität und den Nuancenausfall der Färbung einen massiven Einfluss nehmen kann. Wie die zu dieser Erfindung führenden Arbeiten gezeigt haben, tritt dieser Einfluss auch bei den auf Pigmenten basierenden Färbesystemen auf. Dieser Einfluss des pH-Wertes auf das Farbergebnis kann sich als problematisch heraussteilen, da der Anwender sein Haar in genau der Farbe färben möchte, die auch auf der Verpackung des Färbemittels angegeben ist. Die Erzielung von berechenbaren Farbresultaten mit reproduzierbarer Farbintensität ist für den Anwender daher essentiell. Furthermore, the person skilled in the art has long known that the pH value of a hair dye can have a massive influence on the intensity and the lack of nuances of the color. As the work leading to this invention has shown, this influence also occurs in the pigment-based coloring systems. This influence of the pH value on the color result can turn out to be problematic, since the user wants to color his hair in exactly the color that is also stated on the packaging of the coloring agent. Achieving calculable color results with reproducible color intensity is therefore essential for the user.
Es war die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Färbesystem bereitzustellen, das nach Möglichkeit mit der oxidativen Färbung vergleichbare Echtheitseigenschaften besitzt. Insbesondere die Waschechtheiten sollten herausragend sein, hierbei sollte jedoch auf den Einsatz der sonst zu diesem Zweck üblicherweise eingesetzten Oxidationsfarbstoffvorprodukte verzichtet werden. Es wurde nach einer Technologie gesucht, die es ermöglicht, die aus dem Stand der Technik bekannten farbgebenden Verbindungen (insbesondere Pigmente) in extrem dauerhafter weise auf den Haaren zu fixieren. Bei Anwendung der Mittel in einem Färbe verfahren sollten intensive Färbeergebnisse mit guten Echtheitseigenschaften erzielt werden. Ein besonderer Fokus der Aufgabenstellung lag auf der Erzielung von lagerstabilen Formulierungen, mit denen sich unabhängig von dem Zeitraum, über den sie gelagert werden, ein genau definiertes, intensives Farbergebnis ohne unerwünschte Farbverschiebungen erzielen lässt. Darüber hinaus sollten die erhaltenen Färbungen eine besonders gute Reproduzierbarkeit besitzen. It was the object of the present invention to provide a dyeing system which, if possible, has fastness properties comparable to oxidative dyeing. In particular, the wash fastness should be excellent, but the use of the oxidation dye precursors usually used for this purpose should be dispensed with. A search was made for a technology which makes it possible to fix the coloring compounds known from the prior art (in particular pigments) on the hair in an extremely permanent manner. If the agent is used in a dyeing process, intensive dyeing results with good fastness properties should be achieved. A special focus of the task was on the achievement of storage-stable formulations with which a precisely defined, intensive color result without undesired color shifts can be achieved regardless of the period of time over which they are stored. In addition, the colorations obtained should have particularly good reproducibility.
Überraschenderweise hat sich nun herausgestellt, dass die vorgenannte Aufgabe hervorragend gelöst werden kann, wenn keratinische Materialien, insbesondere Haare, unter Zuhilfenahme einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) gefärbt werden, die getrennt konfektioniert in verschiedenen Containern mindestens zwei Mittel (a) und (b) umfasst. Hierbei enthält das Mittel (a) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a1). Das Mittel (b) enthält Wasser (b1), weiterhin ein Puffersystem (b2) aus mindestens einer anorganischen oder organischen Säure (b2-l) und mindestens einem Salz dieser Säure (b2-ll), und zusätzlich mindestens eine farbgebende Verbindung (b3), bei welcher es sich besonders bevorzugt um ein Pigment handelt. Surprisingly, it has now been found that the aforementioned object can be achieved excellently if keratinic materials, in particular hair, are colored with the aid of a multi-component packaging unit (kit-of-parts) which separately packaged in different containers at least two agents (a) and (b) includes. The agent (a) here contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1). The agent (b) contains water (b1), furthermore a buffer system (b2) of at least one inorganic or organic acid (b2-l) and at least one salt of this acid (b2-II), and additionally at least one coloring compound (b3) , which is particularly preferably a pigment.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) zum Färben von keratinischem Material, insbesondere menschlichen Haaren, umfassend getrennt voneinander konfektioniert A first subject of the present invention is a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for coloring keratinic material, in particular human hair, comprehensively packaged separately from one another
- einen ersten Container mit einem Mittel (a), wobei das Mittel (a) enthält: - A first container with a means (a), the means (a) containing:
(a1) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer, und (a1) at least one amino-functionalized silicone polymer, and
- einen zweiten Container mit einem Mittel (b), wobei das Mittel (b) enthält: - a second container with a means (b), the means (b) containing:
(b1) Wasser und (b1) water and
(b2) ein Puffersystem aus mindestens einer anorganischen oder organischen Säure (b2-l) und mindestens einem Salz dieser Säure (b2-ll), und (b3) mindestens eine farbgebende Verbindung. (b2) a buffer system composed of at least one inorganic or organic acid (b2-l) and at least one salt of this acid (b2-ll), and (b3) at least one coloring compound.
Die Mehrkomponenten-Verpackungseinheit umfasst mindestens die beiden Mittel (a) und (b), diese werden vor der Anwendung miteinander vermischt. Die durch das Vermischen der Mittel (a) und (b) hergestellte Anwendungsmischung wird dann auf dem Keratinmaterial appliziert, einwirken gelassen und danach wieder mit Wasser ausgespült. The multi-component packaging unit comprises at least the two means (a) and (b), these are mixed with one another before use. The application mixture produced by mixing agents (a) and (b) is then applied to the keratin material, left to act and then rinsed out again with water.
Überraschenderweise haben die zu dieser Erfindung führenden Arbeiten gezeigt, dass die Farbverschiebungen, die nach Lagerung der farbgebenden Verbindungen bzw. Pigmente in der Formulierung auftreten können, dann effektiv verhindert wurden, wenn die farbgebende Verbindung, insbesondere das Pigment (b3), und das aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a1) nicht zusammen in eine Formulierung, sondern getrennt in verschiedene Formulierungen eingearbeitet wurden. Besonders gut reproduzierbare Farbergebnisse konnten insbesondere dann erhalten werden, wenn das Mittel (b) mit den farbgegebende Verbindungen (b3) ein Puffersystem (b2) aus mindestens einer anorganischen oder organischen Säure (b2-l) und mindestens einem Salz dieser Säure (b2-ll) in einem waserhaltigen Träger (b1) enthielt. keratinisches Material Surprisingly, the work leading to this invention has shown that the color shifts that can occur after storage of the coloring compounds or pigments in the formulation were effectively prevented when the coloring compound, in particular the pigment (b3), and the amino-functionalized silicone polymer (a1) were not incorporated together in one formulation, but separately in different formulations. Particularly easily reproducible color results could be obtained in particular when the agent (b) with the color-imparting compounds (b3) has a buffer system (b2) of at least one inorganic or organic acid (b2-l) and at least one salt of this acid (b2-ll ) contained in a water-containing carrier (b1). keratinic material
Unter keratinischem Material sind Haare, die Haut, die Nägel (wie beispielsweise Fingernägel und/oder Fußnägel) zu verstehen. Weiterhin fallen auch Wolle, Pelze und Federn unter die Definition des keratinischen Materials. Keratin material is understood to mean hair, skin, and nails (such as fingernails and / or toenails, for example). Furthermore, wool, furs and feathers also fall under the definition of keratinic material.
Bevorzugt werden unter keratinischem Material das menschliche Haar, die menschliche Haut und menschliche Nägel, insbesondere Finger- und Fußnägel, verstanden. Ganz besonders bevorzugt wird unter keratinischem Material das menschliche Haar verstanden. Keratinic material is preferably understood to mean human hair, human skin and human nails, in particular fingernails and toenails. Keratinic material is very particularly preferably understood to mean human hair.
Mittel (al Medium (al
In einem ersten Container umfasst die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit das Mittel (a)._Bei dem Container kann es sich beispielsweise um ein Sachet, eine Flasche, eine Dose, einen Tiegel oder auch ein anderes für kosmetische Formulierungen geeignetes Behältnis handeln. Das Mittel (a) ist gekennzeichnet durch seinen Gehalt am erfindungswesentlichen Bestandteil (a1). aminofunktionalisiertes Silikonpolvmer (a1) im Mittel (a) In a first container, the multi-component packaging unit according to the invention comprises means (a). The container can be, for example, a sachet, a bottle, a can, a jar or some other container suitable for cosmetic formulations. The agent (a) is characterized by its content in the component (a1) which is essential to the invention. amino-functionalized silicone polymer (a1) on average (a)
Als erfindungswesentlichen Inhaltsstoff (a1) enthält das Mittel (a) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer. Das aminofunktionalisiertes Silikonpolymer kann alternativ auch als Aminosilikon oder Amodimethicone bezeichnet werden. As an ingredient (a1) essential to the invention, the agent (a) contains at least one amino-functionalized silicone polymer. The amino-functionalized silicone polymer can alternatively also be referred to as aminosilicone or amodimethicone.
Silikonpolymere sind im allgemeinen Makromoleküle mit einem Molekulargewicht von mindestens 500 g/mol, bevorzugt mindestens 1000 g/mol, weiter bevorzugt von mindestens 2500 g/mol, besonders bevorzugt von mindestens 5000 g/mol, welche sich wiederholende organische Einheiten umfassen. Silicone polymers are generally macromolecules with a molecular weight of at least 500 g / mol, preferably at least 1000 g / mol, more preferably at least 2500 g / mol, particularly preferably at least 5000 g / mol, which comprise repeating organic units.
Das maximale Molekulargewicht des Silikonpolymers hängt von dem Polymerisationsgrad (Anzahl der polymerisierten Monomere) und der Ansatzgröße ab und wird auch durch die Polymerisationsmethode mitbestimmt. Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das maximale Molekulargewicht des Silikonpolymers nicht mehr als 107 g/mol, bevorzugt nicht mehr als 106 g/mol und besonders bevorzugt nicht mehr als 105 g/mol beträgt. The maximum molecular weight of the silicone polymer depends on the degree of polymerisation (number of polymerised monomers) and the batch size and is also determined by the polymerisation method. For the purposes of the present invention, it is preferred if the maximum molecular weight of the silicone polymer is not more than 10 7 g / mol, preferably not more than 10 6 g / mol and particularly preferably not more than 10 5 g / mol.
Die Silikonpolymere umfassen viele Si-O-Wiederholungseinheiten, wobei die Si-Atome organische Reste wie beispielsweise Alkylgruppen oder substituierte Alkylgruppen tragen können. Alternativ wird ein Silikonpolymer daher auch als Polydimethylsiloxan bezeichnet. The silicone polymers comprise many Si — O repeating units, it being possible for the Si atoms to carry organic radicals such as, for example, alkyl groups or substituted alkyl groups. Alternatively, a silicone polymer is therefore also referred to as a polydimethylsiloxane.
In Entsprechung des hohen Molekulargewichts der Silikonpolymere basieren diese auf mehr als 10 Si-O Wiederholungseinheiten, bevorzugt mehr als 50 Si-O-Wiederholungseinheiten und besonders bevorzugt mehr als 100 Si-O-Wiederholungseinheiten, ganz besonders bevorzugt mehr als 500 Si- O-Wiederholungseinheiten. In accordance with the high molecular weight of the silicone polymers, these are based on more than 10 Si-O repeat units, preferably more than 50 Si-O repeat units and especially preferably more than 100 Si-O repeat units, very particularly preferably more than 500 Si-O repeat units.
Unter einem aminofunktionalisierten Silikonpolymer wird ein funktionalisiertes Silikon verstanden, welches mindestens eine Struktureinheit mit einer Aminogruppe trägt. Bevorzugt trägt das aminofunktionalisierte Silikonpolymer mehrere Struktureinheiten mit jeweils mindestens einer Aminogruppe. Unter einer Aminogruppe wird eine primäre Aminogruppe, eine sekundäre Aminogruppe und eine tertiäre Aminogruppe verstanden. Alle diese Aminogruppen können im sauren Milieu protoniert werden und liegen dann in ihrer kationischen Form vor. An amino-functionalized silicone polymer is understood to mean a functionalized silicone which carries at least one structural unit with an amino group. The amino-functionalized silicone polymer preferably carries a plurality of structural units each with at least one amino group. An amino group is understood to mean a primary amino group, a secondary amino group and a tertiary amino group. All of these amino groups can be protonated in an acidic medium and are then in their cationic form.
Prinzipiell konnten gute Effekte mit aminofunktionalisierten Silikonpolymeren (a1) erzielt werden, wenn diese mindestens eine primäre, mindestens eine sekundäre und/oder mindestens eine tertiäre Aminogruppe tragen. Intensive Färbungen mit der besten Waschechtheit wurden jedoch erhalten, wenn ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a1) im Mittel (a) eingesetzt wurde, welches mindestens eine sekundäre Aminogruppe enthält. In principle, it was possible to achieve good effects with amino-functionalized silicone polymers (a1) if they carry at least one primary, at least one secondary and / or at least one tertiary amino group. Intensive dyeings with the best wash fastness were obtained, however, if an amino-functionalized silicone polymer (a1) was used in the medium (a) which contains at least one secondary amino group.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a1) mit mindestens eine sekundären Aminogruppe enthält. In a very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1) with at least one secondary amino group.
Die sekundäre(n) Aminogruppe(n) kann bzw. können sich an verschiedenen Positionen des aminofunktionalisierten Silikonpolymers befinden. Ganz besonders gute Effekte wurden gefunden, wenn ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a1) eingesetzt wurde, dass mindestens eine, bevorzugt mehrere Struktureinheiten der Formel (Si-Amino) besitzt. -Amino) In den Struktureinheiten der Formel (Si-Amino) stehen die Kürzel ALK1 und ALK2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe. The secondary amino group (s) can be located at various positions on the amino-functionalized silicone polymer. Very particularly good effects were found when an amino-functionalized silicone polymer (a1) was used that has at least one, preferably several, structural units of the formula (Si-amino). -Amino) In the structural units of the formula (Si-amino), the abbreviations ALK1 and ALK2 stand independently of one another for a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a1) enthält, das mindestens eine Struktureinheit der Formel (Si-Amino) umfasst, -Amino) wobei In a further very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1) which comprises at least one structural unit of the formula (Si-amino), -Amino) where
ALK1 und ALK2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-ALK1 and ALK2 independently of one another for a linear or branched, bivalent Ci-
C2o-Alkylengruppe stehen. C2o-alkylene group.
Die mit einem Stern (*) gekennzeichneten Position geben hierbei jeweils die Bindung zu weiteren Struktureinheiten des Silikonpolymers an. Beispielsweise kann das dem Stern benachbarte Silicium- Atom an ein weiteres Sauerstoffatom gebunden sein, und das dem Stern benachbarte Sauerstoffatom kann an ein weiteres Siliciumatom oder auch an eine Ci-C6-Alkylgruppe gebunden sein. The positions marked with an asterisk (*) indicate the bond to further structural units of the silicone polymer. For example, the silicon atom adjacent to the star can be bonded to a further oxygen atom, and the oxygen atom adjacent to the star can be bonded to a further silicon atom or to a Ci-C6-alkyl group.
Eine zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe kann alternativ auch als eine divalente oder zweibindige Ci- C2o-Alkylengruppe bezeichnet werden, womit gemeint ist, dass jede Gruppierung ALK1 bzw. AK2 zwei Bindungen eingehen kann. A divalent Ci-C2o-alkylene group can alternatively also be referred to as a divalent or double-bonded Ci-C2o-alkylene group, which means that each grouping ALK1 or AK2 can form two bonds.
Im Fall von ALK1 erfolgt eine Bindung vom Silicium-Atom zur Gruppierung ALK1 , und die zweite Bindung besteht zwischen ALK1 und der sekundären Aminogruppe. Im Fall von ALK2 erfolgt eine Bindung von der sekundären Aminogruppe zur Gruppierung ALK2, und die zweite Bindung besteht zwischen ALK2 und der primären Aminogruppe. In the case of ALK1, there is a bond from the silicon atom to the ALK1 group, and the second bond is between ALK1 and the secondary amino group. In the case of ALK2, one bond is from the secondary amino group to the ALK2 moiety, and the second bond is between ALK2 and the primary amino group.
Beispiele für eine lineare zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe sind beispielsweise die Methylen-gruppe (-CH2-), die Ethylengruppe (-CH2-CH2-), die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) und die Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) ist besonders bevorzugt. Ab einer Kettenlänge von 3 C-Atomen können zweiwertige Alkylengruppen auch verzweigt sein. Beispiele für verzweigte, zweiwertige C3-C2o-Alkylengruppen sind (-CH2-CH(CH3)-) und (-CH2-CH(CH3)-CH2-). Examples of a linear divalent Ci-C2o-alkylene group are, for example, the methylene group (-CH2-), the ethylene group (-CH2-CH2-), the propylene group (-CH2-CH2-CH2-) and the butylene group (-CH2- CH2-CH2-CH2-). The propylene group (-CH2-CH2-CH2-) is particularly preferred. From a chain length of 3 carbon atoms, divalent alkylene groups can also be branched. Examples of branched, divalent C3-C2o-alkylene groups are (-CH2-CH (CH3) -) and (-CH2-CH (CH3) -CH2-).
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform stellen die Struktureinheiten der Formel (Si-Amino) Wiederholungseinheiten im aminofunktionalisierten Silikonpolymer (a1) dar, so dass das Silikonpolymer mehrer Struktureinheiten der Formel (Si-Amino) umfasst. In a further particularly preferred embodiment, the structural units of the formula (Si-amino) represent repeating units in the amino-functionalized silicone polymer (a1), so that the silicone polymer comprises several structural units of the formula (Si-amino).
Im Folgenden werden besonders gut geeignete aminofunktionalisierte Silikonpolymere (a1) mit mindestens einer sekundären Aminogruppe aufgelistet. Particularly suitable amino-functionalized silicone polymers (a1) with at least one secondary amino group are listed below.
Färbungen mit den allerbesten Waschechtheiten konnten erhalten werden, wenn die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit ein Mittel (a) umfasst, das mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a1) enthält, das Struktureinheiten der Formel (Si-I) und der Formel (Si-Il) umfasst Dyeings with the very best wash fastness properties could be obtained if the multicomponent packaging unit according to the invention comprises an agent (a) which contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1) which comprises structural units of the formula (Si-I) and the formula (Si-II)
In einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a1) enthält, das Struktureinheiten der Formel (Si-I) und der Formel (Si-Il) umfasst In a further explicitly very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1) which comprises structural units of the formula (Si-I) and the formula (Si-II)
Ein entsprechendes aminofunkionalisiertes Silikonpolymer mit den Struktureinheiten (Si-I) und (Sill) ist beispielweise das Handelsprodukt DC 2-8566 bzw. Dowsil 2-8566 Amino Fluid, das von der Firma Dow Chemical Company komerziell vertrieben wird und welches die Benennung „Siloxanes and Silicones, 3-[(2-Aminoethyl)amino]-2-methylpropyl Me, Di-Me-Siloxane“ sowie die CAS-Nummer 106842-44-8 trägt. Ein weiteres besonders bevorzugtes Handelsprodukt ist Dowsil AP-8658 Amino Fluid, das ebenfalls von der Firma Dow Chemical Company kommerziell vertrieben wird. A corresponding amino-functionalized silicone polymer with the structural units (Si-I) and (Sill) is, for example, the commercial product DC 2-8566 or Dowsil 2-8566 Amino Fluid, which is sold commercially by the Dow Chemical Company and which has the name “Siloxanes and Silicones, 3 - [(2-Aminoethyl) amino] -2-methylpropyl Me, Di-Me-Siloxane ”and the CAS number 106842-44-8. Another particularly preferred commercial product is Dowsil AP-8658 Amino Fluid, which is also sold commercially by the Dow Chemical Company.
Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehr- komponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, das das Mittel (a) mindestens ein aminofunktionelles Silikonpolymer (a1) der Formel der Formel (Si-Ill) enthält, wobei m und n bedeuten Zahlen, die so gewählt sind, daß die Summe (n + m) im Bereich von 1 bis 1000 liegt, n ist eine Zahl im Bereich von 0 bis 999 und m ist eine Zahl im Bereich von 1 bisIn a further preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) contains at least one amino-functional silicone polymer (a1) of the formula of the formula (Si-III), where m and n denote numbers which are chosen such that the sum (n + m) is in the range from 1 to 1000, n is a number in the range from 0 to 999 and m is a number in the range from 1 to
1000, R1 , R2 und R3, die gleich oder verschieden sind, bedeuten eine Hydroxygruppe oder eine C1-4-Alkoxygruppe, wobei mindestens eine der Gruppen R1 bis R3 eine Hydroxygruppe bedeutet; 1000 R1, R2 and R3, which are identical or different, denote a hydroxyl group or a C1-4-alkoxy group, where at least one of the groups R1 to R3 denotes a hydroxyl group;
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Kit-of-parts sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) mindestens aminofunktionelles Silikonpolymer (a1) der Formel der Formel (Si-IV) enthält, in der p und q bedeuten Zahlen, die so gewählt sind, daß die Summe (p + q) im Bereich von 1 bis 1000 liegt, p ist eine Zahl im Bereich von 0 bis 999 und q ist eine Zahl im Bereich von 1 bisFurther kit-of-parts preferred according to the invention are characterized in that the agent (a) contains at least amino-functional silicone polymer (a1) of the formula of the formula (Si-IV), in which p and q denote numbers which are chosen so that the sum (p + q) is in the range from 1 to 1000, p is a number in the range from 0 to 999 and q is a number in the range from 1 to
1000, 1000
R1 und R2, die verschieden sind, bedeuten eine Hydroxygruppe oder eine C1-4- Alkoxygruppe, wobei mindestens eine der Gruppen R1 bis R2 eine Hydroxygruppe bedeutet. R1 and R2, which are different, denote a hydroxyl group or a C1-4 alkoxy group, at least one of the groups R1 to R2 denoting a hydroxyl group.
Die Silikone der Formeln (Si-Ill) und (Si-IV) unterscheiden sich durch die Gruppierung am Si-Atom, das die stickstoffhaltige Gruppe trägt: In Formel (Si-Ill) bedeutet R2 eine Hydroxygruppe oder eine C1-4-Alkoxygruppe, während der Rest in Formel (Si-IV) eine Methylgruppe ist. Die einzelnen Si- Gruppierungen, die mit den Indices m und n bzw. p und q gekennzeichnet sind, müssen nicht als Blöcke vorliegen, vielmehr können die einzelnen Einheiten auch statistisch verteilt vorliegen, d.h. in den Formeln (Si-Ill) und (Si-IV) ist nicht zwingend jedes R1-Si(CH3)2-Gruppe an eine -[0-Si(CH3)2]- Gruppierung gebunden. The silicones of the formulas (Si-III) and (Si-IV) differ in the grouping on the Si atom that carries the nitrogen-containing group: In formula (Si-III), R2 denotes a hydroxyl group or a C1-4 alkoxy group, while the remainder in formula (Si-IV) is a methyl group. The individual Si groupings, which are marked with the indices m and n or p and q, do not have to be present as blocks, rather the individual units can also be present in a statistically distributed manner, ie in the formulas (Si-III) and (Si IV) not necessarily every R1-Si (CH3) 2 group is bound to a - [0-Si (CH3) 2 ] - grouping.
Als besonders wirkungsvoll im Hinblick auf die gewünschten Effekte haben sich auch erfindungsgemäße Kit-of-Parts erwiesen, in welchen ein Mittel (a) auf den Keratinfasern appliziert wird, welches mindestens ein aminofunktionelles Silikonpolymer (a1) der Formel der Formel (Si-V) enthält in der Kit-of-parts according to the invention in which an agent (a) is applied to the keratin fibers, which contains at least one amino-functional silicone polymer (a1) of the formula of the formula (Si-V), have also proven to be particularly effective with regard to the desired effects. contains in the
A für eine Gruppe -OH, -0-Si(CH3)3,-0-Si(CH3)20H ,-0-Si(CH3)20CH3 steht,A represents a group -OH, -0-Si (CH3) 3, -0-Si (CH 3 ) 2 0H, -0-Si (CH 3 ) 2 0CH3,
D für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)20H, -Si(CH3)20CH3 steht, b, n und c für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit den Maßgaben n > 0 und b + c > 0 mindestens eine der Bedingungen A = -OH bzw. D = -H ist erfüllt. D stands for a group -H, -Si (CH3) 3, -Si (CH 3 ) 2 0H, -Si (CH 3 ) 2 0CH 3 , b, n and c stand for integers between 0 and 1000, with the Conditions n> 0 and b + c> 0 at least one of the conditions A = -OH or D = -H is met.
In der vorstehend genannten Formel (Si-V) sind die einzelnen Siloxaneinheiten mit den Indices b, c und n statistisch verteilt, d.h. es muß sich nicht zwingend um Blockcopolymere handeln. In the above formula (Si-V), the individual siloxane units with the indices b, c and n are randomly distributed, i.e. they do not necessarily have to be block copolymers.
Das Mittel (a) kann weiterhin auch ein oder mehrere verschiedene aminofunktionalisierte Silikonpolymere enthalten, die durch die Formel (Si-Vl) The agent (a) can also contain one or more different amino-functionalized silicone polymers, which are represented by the formula (Si-VI)
M(RaQbSiO(4-a-b)/2)x(RcSiO(4-c)/2)yM (Si-Vl) beschrieben werden, wobei in der obigen Formel R ein Kohlenwasserstoff oder ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen ist, Q ein polarer Rest der allgemeinen Formel -R1HZ ist, worin R1 eine zweiwertige, verbindende Gruppe ist, die an Wasserstoff und den Rest Z gebunden ist, zusammengesetzt aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen oder Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatomen, und Z ein organischer, aminofunktioneller Rest ist, der mindestens eine aminofunktionelle Gruppe enthält; "a" Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 annimmt, "b" Werte im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 annimmt, "a" + "b" kleiner als oder gleich 3 ist, und "c" eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 ist, und x eine Zahl im Bereich von 1 bis etwa 2.000, vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 50 und am bevorzugtesten von etwa 3 bis etwa 25 ist, und y eine Zahl im Bereich von etwa 20 bis etwa 10.000, vorzugsweise von etwa 125 bis etwa 10.000 und am bevorzugtesten von etwa 150 bis etwa 1.000 ist, und M eine geeignete Silicon-Endgruppe ist, wie sie im Stand der Technik bekannt ist, vorzugsweise Trimethylsiloxy. Nicht einschränkende Beispiele der durch R repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3- Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-T rifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und am bevorzugtesten ist R Methyl. Beispiele von R1 schließen Methylen, Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, - CH2CH(CH3)CH2-, Phenylen, Naphthylen, -CH2CH2SCH2CH 2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH2 CH2CH2-, -CH2CH(CH3)C(0)0CH2-, -(CH2)3 CC(0)0CH2CH2-, -CeH 4C6H4-, -CeH 4CH2C6H4-; und -(CH 2)3C(0)SCH2CH2- ein. M (RaQbSiO (4-ab) / 2) x (RcSiO (4-c) / 2) yM (Si-Vl), where in the above formula R is a hydrocarbon or a hydrocarbon radical with 1 to about 6 carbon atoms, Q is a polar radical of the general formula -R 1 HZ, where R 1 is a divalent, connecting group which is bonded to hydrogen and the radical Z, composed of carbon and hydrogen atoms, carbon, hydrogen and oxygen atoms or carbon , Hydrogen and nitrogen atoms, and Z is an organic, amino-functional radical containing at least one amino-functional group; "a" takes values in the range of about 0 to about 2, "b" takes values in the range of about 1 to about 3, "a" + "b" is less than or equal to 3, and "c" is a number in the range from about 1 to about 3, and x is a number in the range from 1 to about 2,000, preferably from about 3 to about 50, and most preferably from about 3 to about 25, and y is a number in the range from about 20 to about 10,000 , preferably from about 125 to about 10,000, and most preferably from about 150 to about 1,000, and M is a suitable silicone end group as known in the art, preferably trimethylsiloxy. Non-limiting examples of the groups represented by R include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, isopropyl, butyl, isobutyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl, and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl groups such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halogenated hydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like and sulfur-containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl, mercaptohexyl, mercaptophenyl and the like; preferably R is an alkyl radical containing 1 to about 6 carbon atoms, and most preferably R is methyl. Examples of R 1 include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, - CH 2 CH (CH 3 ) CH2-, phenylene, naphthylene, -CH2CH2SCH2CH 2-, -CH2CH2OCH2-, -OCH2CH2-, -OCH 2 CH2CH2-, - CH 2 CH (CH 3) C (0) 0CH2-, - (CH 2) 3 CC (0) 0CH 2 CH 2 -, -CeH 4 C 6 H 4 -, -CeH 4 CH 2 C 6 H 4 -; and - (CH 2) 3 C (0) SCH 2 CH 2 - a.
Z ist ein organischer, aminofunktioneller Rest, enthaltend mindestens eine funktionelle Aminogruppe. Eine mögliche Formel für Z ist NH(CH2 )zNH2, worin z 1 oder mehr ist. Eine andere mögliche Formel für Z ist -NH(CH2)z(CH 2)zzNH, worin sowohl z als auch zz unabhängig 1 oder mehr sind, wobei diese Struktur Diamino-Ringstrukturen umfaßt, wie Piperazinyl. Z ist am bevorzugtesten ein -NHCH2CH 2NH2-Rest. Eine andere mögliche Formel für Z ist - N(CH2)z(CH2)zzNX2 oder -NX2, worin jedes X von X2 unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff und Alkylgruppen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, und zz 0 ist. Z is an organic, amino-functional radical containing at least one functional amino group. One possible formula for Z is NH (CH2) z NH 2 , where z is 1 or more. Another possible formula for Z is -NH (CH 2) z (CH 2) zz NH wherein both z and zz independently 1 or more, this structure diamino-ring structures comprising, as piperazinyl. Most preferably Z is an -NHCH2CH 2NH2 radical. Another possible formula for Z is -N (CH2) z (CH2) zzNX2 or -NX2, wherein each X of X2 is independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl groups having 1 to 12 carbon atoms, and zz is zero.
Q ist am bevorzugtesten ein polarer, aminfunktioneller Rest der Formel -CH2CH2CH2NHCH2CH2NH 2. In den Formeln nimmt "a" Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 an, "b" nimmt Werte im Bereich von etwa 2 bis etwa 3 an, "a" + "b" ist kleiner als oder gleich 3, und "c" ist eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3. Das molare Verhältnis der RaQb SiO(4-a-b)/2-Einheiten zu den RcSiO (4-C)/2-Einheiten liegt im Bereich von etwa 1 : 2 bis 1 : 65, vorzugsweise von etwa 1 : 5 bis etwa 1 : 65 und am bevorzugtesten von etwa 1 : 15 bis etwa 1 : 20. Werden ein oder mehrere Silicone der obigen Formel eingesetzt, dann können die verschiedenen variablen Substituenten in der obigen Formel bei den verschiedenen Siliconkomponenten, die in der Siliconmischung vorhanden sind, verschieden sein. Q is most preferably a polar, amine-functional radical of the formula -CH2CH2CH2NHCH2CH2NH 2. In the formulas "a" takes values in the range from about 0 to about 2, "b" takes values in the range from about 2 to about 3, "a "+" b "is less than or equal to 3, and" c "is a number ranging from about 1 to about 3. The molar ratio of the R a Qb SiO ( 4-a -b) / 2 units to the R. c SiO ( 4-C) / 2 units ranges from about 1: 2 to 1:65, preferably from about 1: 5 to about 1:65, and most preferably from about 1:15 to about 1:20 If one or more silicones of the above formula are used, then the various variable substituents in the above formula can be different for the various silicone components that are present in the silicone mixture.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) ein aminofunktionelles Silikonpolymer der Formel (Si-Vll) In the context of a particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) is an amino-functional silicone polymer of the formula (Si-VII)
R'aG3-a-Si(OSiG 2)n-(OSiG bR'2- b)m-0-SiG3-a-R'a (Si-Vll), enthält, worin bedeutet: R'aG 3 -a-Si (OSiG 2 ) n- (OSiG bR'2- b) m-0-SiG 3 -a-R'a (Si-VII), in which means:
- G ist-H, eine Phenylgruppe, -OH, -0-CH3, -CH3, -0-CH2CH3, -CH2CH3, -O-- G is -H, a phenyl group, -OH, -0-CH 3 , -CH 3 , -0-CH 2 CH 3 , -CH 2 CH 3 , -O-
CH2CH2CH3,-CH2CH2CH3, -0-CH(CH3)2, -CH(CH3)2, -0-CH2CH2CH2CH3, -CH2CH 2 CH 3 , -CH2CH 2 CH 3 , -0-CH (CH 3 ) 2, -CH (CH 3 ) 2, -0-CH2CH 2 CH 2 CH 3 , -
CH2CH2CH2CH3, -0-CH2CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -0-CH(CH3)CH2CH3, -CH2CH 2 CH 2 CH 3 , -0-CH 2 CH (CH 3 ) 2, -CH 2 CH (CH 3 ) 2, -0-CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -
CH(CH3)CH2CH3, -0-C(CH3)3, -C(CH3)3 ; CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -0-C (CH 3 ) 3 , -C (CH 3 ) 3 ;
- a steht für eine Zahl zwischen 0 und 3, insbesondere 0; - b steht für eine Zahl zwischen 0 und 1 , insbesondere 1 , - a stands for a number between 0 and 3, in particular 0; - b stands for a number between 0 and 1, in particular 1,
- m und n sind Zahlen, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt, m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular assumes from 1 to 10,
- R' ist ein monovalenter Rest ausgewählt aus o -Q-N(R")-CH2-CH2-N(R")2 o -Q-N(R")2 o -Q-N+(R")3A- o -Q-N+H(R")2 A- o -Q-N+H2(R")A- o -Q-N(R")-CH2-CH2-N+R"H2A- , wobei jedes Q für eine chemische Bindung, -CH2-, -CH2-CH2-, -CH2CH2CH2-, -C(CH3)2- , -CH2CH2CH2CH2-, -CH2C(CH3)2-, -CH(CH3)CH2CH2- steht, - R ' is a monovalent radical selected from o -QN (R ") - CH 2 -CH 2 -N (R") 2 o -QN (R ") 2 o -QN + (R") 3 A- o - QN + H (R ") 2 A- o -QN + H 2 (R") A- o -QN (R ") - CH 2 -CH 2 -N + R" H 2 A-, where each Q represents one chemical bond, -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 -, -C (CH 3 ) 2 -, -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -, -CH 2 C ( CH 3 ) 2 -, -CH (CH 3 ) CH 2 CH 2 -,
R" für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH2- CH(CH3)Ph, der Ci-2o-Alkylreste, vorzugsweise -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, - CH(CH3)2, -CH2CH2CH2H3, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, steht und A ein Anion repräsentiert, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus Chlorid, Bromid, lodid oder Methosulfat. R "stands for identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH 2 - CH (CH 3 ) Ph, the Ci- 2 o-alkyl radicals, preferably -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - CH 2 CH 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH 2 CH 2 H 3 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2 , -CH (CH 3 ) CH 2 CH 3 , -C (CH 3 ) 3 , and A represents an anion, which is preferably selected from chloride, bromide, iodide or methosulfate.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäßeIn a particularly preferred embodiment, an inventive
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) mindestens ein aminofunktionelles Silikonpolymer (a1) der Formel (Si-Vlla) enthält, Multi-component packaging unit, characterized in that the agent (a) contains at least one amino-functional silicone polymer (a1) of the formula (Si-Vlla),
(CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]n[0Si(CH3)]m-0Si(CH3)3 (Si-Vlla), (CH3) 3Si- [0-Si (CH3) 2] n [0Si (CH3)] m-0Si (CH 3 ) 3 (Si-Vlla),
CH2CH(CH3)CH2NH(CH2)2NH2 worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt. CH2CH (CH3) CH 2 NH (CH2) 2NH2 where m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably assumes values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.
Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet. According to the INCI declaration, these silicones are referred to as trimethylsilylamodimethicones.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäßeIn a particularly preferred embodiment, an inventive
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) mindestens ein aminofunktionelles Silikonpolymer der Formel (Si-Vllb) enthält R-[Si(CH3)2-0]ni[Si(R)-0]m-[Si(CH3)2]n2-R (Si-Vllb), Multi-component packaging unit, characterized in that the agent (a) contains at least one amino-functional silicone polymer of the formula (Si-VIIb) R- [Si (CH3) 2-0] ni [Si (R) -0] m- [Si (CH 3 ) 2] n2-R (Si-Vllb),
(CH2)3NH(CH2)2NH2 enthalten, worin R für -OH, -O-CH30der eine -CH3-Gruppe steht und m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt. (CH2) 3 NH (CH2) 2NH2, where R stands for -OH, -O-CH30 or a -CH3 group and m, n1 and n2 are numbers whose sum (m + n1 + n2) is between 1 and 2000, is preferably between 50 and 150, the sum (n1 + n2) preferably assuming values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.
Diese aminofunktionalisierten Siliconpolymere werden nach der INCI-Deklaration als Amo- dimethicone bezeichnet. These amino-functionalized silicone polymers are referred to as amodimethicones according to the INCI declaration.
Unabhängig davon, welche aminofunktionellen Silicone eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße Mittel (a) bevorzugt, die ein aminofunktionelles Silikonpolymer enthalten, dessen Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere oberhalb von 0,4 meq/g liegt. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Äquivalente Amin pro Gramm des aminofunktionellen Silicons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden. Regardless of which amino-functional silicones are used, agents (a) according to the invention are preferred which contain an amino-functional silicone polymer whose amine number is above 0.25 meq / g, preferably above 0.3 meq / g and in particular above 0.4 meq / g. The amine number stands for the milli-equivalents of amine per gram of the amino-functional silicone. It can be determined by titration and also given in the unit mg KOH / g.
Weiterhin kann der Kit-of-parts im ersten Container auch ein Mittel (a) umfassen, welches ein spezielles 4-Morpholinomethyl-substituiertes Silikonpolymer (a1) enthielten. Dieses amino- funktionalisierte Silikonpolymer umfasst Struktureinheiten der Formeln (Sl-Vlll) und der Formel (Si- IX) Furthermore, the kit-of-parts in the first container can also comprise an agent (a) which contained a special 4-morpholinomethyl-substituted silicone polymer (a1). This amino-functionalized silicone polymer comprises structural units of the formulas (S1-VIII) and the formula (Si-IX)
Entsprechende 4-Morpholinomethyl-substituiertes Silikonpolymere werden im folgenden beschrieben. Corresponding 4-morpholinomethyl-substituted silicone polymers are described below.
Ein ganz besonders bevorzugtes aminofunktionaliserte Silikonpolymer ist unter dem Namen Amodimethicone/Morpholinomethyl Silsesquioxane Copolymer bekannt und in Form des Rohstoffes Belsil ADM 8301 E von Wacker kommerziell erhältlich. A very particularly preferred amino-functionalized silicone polymer is available under the name Amodimethicone / morpholinomethyl silsesquioxane copolymer known and commercially available from Wacker in the form of the raw material Belsil ADM 8301 E.
Als 4-morpholinomethyl-substituiertes Silikon kann beispielsweise ein Silikon eingesetzt werden, welches Struktureinheiten der Formeln (Si-Vlll), (Si-IX) und (Si-X) aufweist in denen The 4-morpholinomethyl-substituted silicone that can be used, for example, is a silicone which has structural units of the formulas (Si-VIII), (Si-IX) and (Si-X) in which
R1 für -CH3, -OH, -OCH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, oder -0-CH(CH3)2 steht; R1 is -CH 3 , -OH, -OCH 3 , -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, or -0-CH (CH 3 ) 2 ;
R2 für -CH3, -OH, oder -OCH3 steht. R2 stands for -CH3, -OH, or -OCH3.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel (a) enthalten mindestens ein 4-morpholinomethyl- substituierten Silikons der Formel (Si-Xl) Particularly preferred agents (a) according to the invention contain at least one 4-morpholinomethyl-substituted silicone of the formula (Si-Xl)
(Si-Xl) in der (Si-Xl) in the
R1 für -CH3, -OH, -OCH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, oder -0-CH(CH3)2 steht; R1 is -CH 3 , -OH, -OCH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, or -0-CH (CH 3 ) 2 ;
R2 für -CH3, -OH, oder -OCH3 steht. R2 stands for -CH3, -OH, or -OCH3.
B für eine Gruppe -OH, -0-Si(CH3)3,-0-Si(CH3)20H ,-0-Si(CH3)20CH3 steht,B represents a group -OH, -0-Si (CH3) 3, -0-Si (CH 3 ) 2 0H, -0-Si (CH 3 ) 2 0CH3,
D für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)20H, -Si(CH3)20CH3 steht, a, b und c unabhängig voneinander für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe a + b + c > 0 m und n unabhängig voneinander für ganze, Zahlen zwischen 1 und 1000 stehen mit den Maßgabe, daß mindestens eine der Bedingungen B = -OH bzw. D = -H erfüllt ist, die Einheiten a, b, c, m und n statistisch oder blockweise im Molekül verteilt vorliegen. D is a group -H, -Si (CH3) 3, -Si (CH 3 ) 2 0H, -Si (CH 3 ) 2 0CH 3 , a, b and c stand independently of one another for whole numbers between 0 and 1000, with the proviso a + b + c> 0 m and n independently of one another stand for whole numbers between 1 and 1000 with the proviso that at least one of the conditions B = -OH or D = -H is fulfilled, the units a, b, c, m and n are present distributed randomly or in blocks in the molecule.
Strukturformel (Si-Xl) soll verdeutlichen, daß die Siloxangruppen n und m nicht zwingend direkt an eine Endgruppierung B bzw. D gebunden sein müssen. Vielmehr gilt in bevorzugten Formeln (Si-Vl) a > 0 oder b > 0 und in besonders bevorzugten Formeln (Si-Vl) a > 0 und c > 0, d.h. die terminale Gruppierung B bzw. D ist vorzugsweise an eine Dimethylsiloxy-Gruppierung gebunden. Auch in Formel (Si-Vl) sind die Siloxaneinheiten a, b, c, m und n vorzugsweise statistisch verteilt. Structural formula (Si-Xl) is intended to make it clear that the siloxane groups n and m do not necessarily have to be bound directly to an end group B or D, respectively. Rather, in preferred formulas (Si-VI) a> 0 or b> 0 and in particularly preferred formulas (Si-VI) a> 0 and c> 0, ie the terminal grouping B or D is preferably attached to a dimethylsiloxy grouping bound. In formula (Si-VI) too, the siloxane units a, b, c, m and n are preferably distributed randomly.
Die durch Formel (Si-Vl) dargestellten erfindungsgemäß eingesetzten Silikone können trimethylsilyl- terminiert sein (D oder B = -Si(CH3)3), sie können aber auch zweiseitig dimethylsilylhydroxy- oder einseitig dimethylsilylhydroxy- und dimethylsilylmethoxy-terminiert sein. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugt eingesetzte Silikone sind ausgewählt aus Silikonen, in denen The silicones according to the invention represented by formula (Si-VI) can be trimethylsilyl-terminated (D or B = -Si (CH3) 3), but they can also be dimethylsilylhydroxy on two sides or dimethylsilylhydroxy and dimethylsilylmethoxy on one side. Silicones used with particular preference in the context of the present invention are selected from silicones in which
B = -0-Si(CH3)20H und D = -Si(CH3)3 B = -0-Si(CH3)20H und D = -Si(CH3)2OH B = -0-Si(CH3)20H und D = -Si(CH3)20CH3 B = -0-Si(CH3)3 und D = -Si(CH3)2OH B = -0-Si(CH3)20CH3 und D = -Si(CH3)2OH bedeutet. Diese Silikone führen zu exorbitanten Verbesserungen der Haareigenschaften der mit den erfindungsgemäßen Mitteln behandelten Haare, und zu einem gravierend verbesserten Schutz bei oxidativer Behandlung. B = -0-Si (CH 3 ) 2 0H and D = -Si (CH 3 ) 3 B = -0-Si (CH 3 ) 2 0H and D = -Si (CH 3 ) 2 OH B = -0- Si (CH 3 ) 2 0H and D = -Si (CH 3 ) 20CH 3 B = -0-Si (CH 3 ) 3 and D = -Si (CH 3 ) 2 OH B = -0-Si (CH 3 ) 2 is OCH3 and D = -Si (CH 3 ) 2 OH. These silicones lead to exorbitant improvements in the hair properties of the hair treated with the agents according to the invention, and to a significantly improved protection in the case of oxidative treatment.
Bei dem in der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit eingesetzten Mittel (a) handelt es sich ganz besonders bevorzugt um ein Konzentrat, welches das oder die amino- funkionaliserten Silikonpolymere (a1) in entsprechend hohen Mengen enthält. Besonders gute Färberesultate wurden erhalten, wenn das Mittel (a) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - ein oder mehrere aminofunktionalisierte Silikonpolymere (a1) in einer Gesamtmenge von 5 bis 100 Gew.-%, bevorzugt von 25 bis 100 Gew.-%, weiter bevorzugt von 50 bis 100 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 75 bis 100 Gew.-% enthält. The agent (a) used in the multicomponent packaging unit according to the invention is very particularly preferably a concentrate which contains the amino-functionalized silicone polymer (s) (a1) in correspondingly large quantities. Particularly good dyeing results were obtained when the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - has one or more amino-functionalized silicone polymers (a1) in a total amount of 5 to 100% by weight, preferably 25 to 100% by weight. -%, more preferably from 50 to 100% by weight and very particularly preferably from 75 to 100% by weight.
Im Rahmen dieser Ausführungform werden die Aminosilikone (a1) entweder in Substanz eingesetzt, oder aber dem oder den Aminosilikone (a1) wird in geringen Mengen ein Solubilisant, Verdünnungsmittel oder Träger beigemischt. Im Rahmen einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - ein oder mehrere aminofunktionalisierte Silikonpolymere (a1) in einer Gesamtmenge von 5 bis 100 Gew.-%, bevorzugt von 25 bis 100 Gew.-%, weiter bevorzugt von 50 bis 100 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 75 bis 100 Gew.-% enthält. In the context of this embodiment, the aminosilicones (a1) are either used as such, or a solubilizing agent, diluent or carrier is mixed with the aminosilicones (a1) in small amounts. In the context of a further particularly preferred embodiment, a multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - has one or more amino-functionalized silicone polymers (a1) in a total amount of 5 to 100 wt. -%, preferably from 25 to 100% by weight, more preferably from 50 to 100% by weight and very particularly preferably from 75 to 100% by weight.
Bei einer Einsatzmenge von ca. 100 Gew.-% kann beispielsweise das aminofunktionalisierte Silikonpolymer (a1) - oder auch ein Gemisch von Aminosilikonen (a1) - als Substanz in Form eines Konzentrats eingesetzt werden. Vor der Anwendung wird das Mittel (a) dann mit dem Mittel (b) vermischt. With an amount of about 100% by weight, for example, the amino-functionalized silicone polymer (a1) - or a mixture of aminosilicones (a1) - can be used as a substance in the form of a concentrate. Before use, the agent (a) is then mixed with the agent (b).
Lösungsmittel im Mittel (a) Average solvent (a)
Als Solubilisant oder Verdünnungsmittel kann in dem Mittel (a) fakultativ zusätzlich ein Lösungsmittel eingesetzt werden. Aus diesem Grund kann das erfindungsgemäße Mittel (a) daher als optionalen Bestandteil zusätzlich mindestens ein Lösungmittel enthalten. A solvent can optionally also be used as a solubilizer or diluent in agent (a). For this reason, agent (a) according to the invention can therefore additionally contain at least one solvent as an optional component.
Als geeignete Lösungsmittel können beispielsweise Lösungsmittel aus der Gruppe aus 1 ,2- Propylenglycol, 1 ,3-Propylenglycol, Ethylenglycol, 1 ,2- Butylenglycol, Dipropylenglycol, Ethanol, Isopropanol, Diethylenglycolmonoethylether, Glycerin, Phenoxyethanol und Benzylalkohol eingesetzt werden. Der Einsatz von 1 ,2-Propylenglycol ist ganz besonders bevorzugt. Suitable solvents are, for example, solvents from the group consisting of 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, ethylene glycol, 1,2-butylene glycol, dipropylene glycol, ethanol, isopropanol, diethylene glycol monoethyl ether, glycerol, phenoxyethanol and benzyl alcohol. The use of 1,2-propylene glycol is very particularly preferred.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) mindestens ein Lösungsmittel aus der Gruppe aus 1 ,2-Propylenglycol, 1 ,3-Propylenglycol, Ethylenglycol, 1 ,2- Butylenglycol, Dipropylenglycol, Ethanol, Isopropanol, Diethylenglycolmonoethylether, Glycerin, Phenoxyethanol und Benzylalkohol, ganz besonders bevorzugt 1 ,2-Propylenglycol, enthält. In a further very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) has at least one solvent from the group consisting of 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, ethylene glycol, 1,2-butylene glycol, dipropylene glycol , Ethanol, isopropanol, diethylene glycol monoethyl ether, glycerol, phenoxyethanol and benzyl alcohol, very particularly preferably 1,2-propylene glycol.
1 ,2-Propylenglycol wird alternativ auch als 1 ,2-Propandiol bezeichnet wird und trägt die CAS- Nummern 57-55-6 [(RS)-1 ,2-Dihydroxypropan], 4254-14-2 [(R)-1 ,2-Dihydroxypropan] und 4254-15- 3 [(S)-1 ,2-Dihydroxypropan] Ethylenglycol wird alternativ auch als 1 ,2-Ethandiol bezeichnet und trägt die CAS-Nummer 107-21-1 .Glycerin wird alternativ auch als 1 ,2,3-Propantriol bezeichnet und trägt die CAS-Nummer 56-81-5. Phenoxyethanol besitzt die Cas-Nummer 122-99-6. 1,2-Propylene glycol is alternatively referred to as 1,2-propanediol and has the CAS numbers 57-55-6 [(RS) -1, 2-dihydroxypropane], 4254-14-2 [(R) -1 , 2-Dihydroxypropane] and 4254-15-3 [(S) -1, 2-Dihydroxypropane] Ethylene glycol is alternatively also referred to as 1,2-Ethanediol and has the CAS number 107-21-1. Glycerine is alternatively also known as 1, 2,3-propanetriol and has the CAS number 56-81-5. Phenoxyethanol has the Cas number 122-99-6.
Alle zuvor beschriebenen Lösungsmittel sind bei verschiedenen Chemikalien-Lieferanten wie beispielsweise Aldrich oder Fluka kommerziell erhältlich. All the solvents described above are commercially available from various chemical suppliers such as Aldrich or Fluka.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponentenverpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - ein oder mehrere Lösungsmittel in einer Gesamtmenge von 1 ,0 bis 80,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 50,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,0 bis 30,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 4,0 bis 20,0 Gew.-% enthält. In a further preferred embodiment, a multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - has one or more solvents in a total amount of 1.0 to 80.0% by weight, preferably 2.0 to 50.0% by weight, more preferably 3.0 to 30.0% by weight and very particularly preferably 4.0 to 20.0% by weight.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - 1 ,0 bis 95,0 Gew.-%, bevorzugt 2,0 bis 15,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 3,0 bis 15,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 4,0 bis 10,0 Gew.-% 1 ,2- Propylenglycol enthält. In a further very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - 1.0 to 95.0% by weight, preferably 2.0 to 15.0% by weight, more preferably 3.0 to 15.0% by weight and very particularly preferably 4.0 to 10.0% by weight of 1,2-propylene glycol.
Konfektionierung des Mittels (a) Packaging of the agent (a)
Wie bereits zuvor beschrieben, kann es sich bei dem Mittel (a) um ein Konzentrat handeln, welches bevorzugt als Hauptbestandteil den erfindungswesentlichen Inhaltstoff (a1) enthält. As already described above, the agent (a) can be a concentrate which preferably contains the ingredient (a1) essential to the invention as the main component.
Enthält das Mittel zusätzlich mindestens ein Lösungsmittel, so sind bevorzugt die beiden Hauptbestandteile (a1) und Lösungsmittel im Mittel (a) enthalten. If the agent additionally contains at least one solvent, the two main constituents (a1) and solvent are preferably contained in the agent (a).
Die im Rahmen dieser Erfindung durchgeführten Arbeiten haben weiterhin gezeigt, dass es im Hinblick auf die Erzielung von bestmöglichen Lagerstabilitäten von Vorteil ist, das Mittel (a) wasserarm oder wasserfrei zu formulieren. The work carried out in the context of this invention has furthermore shown that, with a view to achieving the best possible storage stabilities, it is advantageous to formulate the agent (a) with little or no water.
In einer Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - weniger als 10,0 Gew.-%, bevorzugt weniger als 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 2,5 Gew.- % und ganz besonders bevorzugt weniger als 1 ,0 Gew.-% Wasser enthält. In one embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - is less than 10.0% by weight, preferably less than 5.0% by weight, more preferably contains less than 2.5% by weight and very particularly preferably less than 1.0% by weight of water.
Mit anderen Worten ist in einer weiteren Ausführungsform eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - einen Wassergehalt zwischen 0 und 10,0 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0 und 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt zwischen 0 und 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt zwischen 0 und 1 ,0 Gew.-% besitzt. In other words, in a further embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - has a water content between 0 and 10.0% by weight, preferably between 0 and 5.0% by weight, more preferably between 0 and 2.5% by weight and very particularly preferably between 0 and 1.0% by weight.
Weitere Arbeiten haben nun gezeigt, dass vor allem die Homogenität des Farbergebnisses auch davon abhängt, in welches Mittel die farbgebenden Verbindungen (d.h. die Pigmente) eingearbeitet werden. Wurden die Pigmente zusammen mit dem Aminosilikon (a1) in Form eines Premixes gelagert und dieser erst kurz vor der Anwendung mit einer kosmetischen Trägerformulierung vermischt, so konnten die Farbintensität und die Waschechtheit signifikant verbessert werden. Allerdings hat sich gezeigt, dass diese Art der Konfektionierung auch mit einigen Nachteilen verbunden ist. Wurden die Mischung aus Aminosilikon (a1) und Pigment über längere Zeit gelagert, so schien bedingt durch die Lagerzeit eine Reaktion der beiden Komponenten miteinander stattzufinden. In wasserarmem bzw. wasserfreien Milieu war diese Reaktion zwar verlangsamt, fiel ab Lagerzeiten von mehreren Wochen aber dennoch signifikant ins Gewicht. Bei der Ausfärbung entsprechend gelagerter Mittel wurde daher eine sehr beschlechte Vermischbarkeit der Aminosilion/Pigment-Mischung mit dem Trägermaterial beobachtet. Hierdurch bedingt wurden auch sehr inhomogene Farbergebnisse erhalten. Further work has now shown that, above all, the homogeneity of the color result also depends on the agent in which the coloring compounds (ie the pigments) are incorporated. If the pigments were stored together with the amino silicone (a1) in the form of a premix and this was only mixed with a cosmetic carrier formulation shortly before use, the color intensity and the wash fastness could be significantly improved. However, it has been shown that this type of assembly is also associated with some disadvantages. If the mixture of aminosilicone (a1) and pigment was stored for a long period of time, the two components appeared to react with one another as a result of the storage time to take place. Although this reaction was slowed down in an anhydrous or anhydrous environment, it was still significant after storage periods of several weeks. When coloring appropriately stored agents, a very poor miscibility of the aminosilion / pigment mixture with the carrier material was observed. As a result, very inhomogeneous color results were also obtained.
Aus diesem Grund hat es sich weiterhin als besonders bevorzugt herausgestellt, wenn das Mittel (a) selbst keine Pigment enthält oder diese nur in sehr geringen Mengen im Mittel (a) eingesetzt werden. Sehr geringe Pigment-Mengen können beispielsweise in das Mittel (a) eingearbeitet werden, um dieses anzufärben bzw. ihm ein ästhetischeres Erscheinungsbild zu verleihen. For this reason, it has also been found to be particularly preferred if the agent (a) itself does not contain any pigments or if these are only used in very small amounts in the agent (a). Very small amounts of pigment can, for example, be incorporated into agent (a) in order to color it or to give it a more aesthetic appearance.
In einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - ein oder mehrere Pigmente in einem Gesamtgehalt von weniger als 0,1 Gew.-%, bevrozugt weniger als 0,05 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt weniger als 0,01 Gew.-% enthält. In a further explicitly very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - has one or more pigments in a total content of less than 0.1 wt. %, preferably less than 0.05% by weight and very particularly preferably less than 0.01% by weight.
Mit anderen Worten ist in einerweiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - einen Pigmentgehalt besitzt, der zwischen 0 und 0,1 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0 und 0,05 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt zwischen 0 und 0,01 Gew.-% liegt. In other words, in another explicitly very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - has a pigment content of between 0 and 0.1 wt. %, preferably between 0 and 0.05% by weight and very particularly preferably between 0 and 0.01% by weight.
Es ist explizit ganz besonders bevorzugt, wenn das Mittel (a) keine Pigmente enthält. It is explicitly very particularly preferred if the agent (a) does not contain any pigments.
Mittel (bl Medium (bl
In einem zweiten Container umfasst die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit das Mittel (b). Bei dem Container kann es sich beispielsweise um ein Sachet, eine Flasche, eine Dose, einen Tiegel oder auch ein anderes für kosmetische Formulierungen geeignetes Behältnis handeln. The multi-component packaging unit according to the invention comprises means (b) in a second container. The container can be, for example, a sachet, a bottle, a can, a jar or some other suitable container for cosmetic formulations.
Das Mittel (b) stellt infolge seines Gehalts an Wasser (b1) und Puffersystem (b2) eine gepufferte Formulierung dar, die beispielsweise in Form eines Gels oder einer Emulsion vorliegen kann. Infolge seines Gehalts an mindestens einer farbgebende Verbindung (b3) handelt es sich bei dem Mittel (b) um ein Färbe-Gel, eine Färbe-Gel, ein Färbe-Shampoo, einen Färbe-Schaum oder sonst eine färbende, kosmetisch aktzeptable Formulierung. As a result of its water (b1) and buffer system (b2) content, agent (b) is a buffered formulation which can be in the form of a gel or an emulsion, for example. As a result of its content of at least one coloring compound (b3), the agent (b) is a coloring gel, a coloring gel, a coloring shampoo, a coloring foam or some other coloring, cosmetically acceptable formulation.
Wassergehalt (bl) im Mittel (bl Im Gegensatz zum Mittel (a) enthält das Mittel (b) bevorzugt einen hohen Wasseranteil. Es hat sich herausgestellt, dass besonders die Mittel (b) zum Einsatz gut geeignet sind, die - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 50,0 bis 98,0 Gew.-%, bevorzugt 60,0 bis 90,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 70,0 bis 90,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 75,0 bis 90,0 Gew.-% Wasser (b1) enthalten. Average water content (bl) (bl In contrast to agent (a), agent (b) preferably contains a high proportion of water. It has been found that the means (b) are particularly well suited for use which - based on the total weight of the means (b) - 50.0 to 98.0% by weight, preferably 60.0 to 90.0 % By weight, more preferably 70.0 to 90.0% by weight and very particularly preferably 75.0 to 90.0% by weight of water (b1).
In einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 50,0 bis 98,0 Gew.-%, bevorzugt 60,0 bis 90,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 70,0 bis 90,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 75,0 bis 90,0 Gew.-% Wasser (b1) enthält. In a further explicitly very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - 50.0 to 98.0% by weight, preferably 60.0 up to 90.0% by weight, more preferably 70.0 to 90.0% by weight and very particularly preferably 75.0 to 90.0% by weight of water (b1).
Puffersvstem (b2) im Mittel Cb) Buffer system (b2) on average Cb)
Als zweiten erfindungswesentlichen Bestandteil enthält das Mittel (b) des erfindungsgemäßen Kit- of-parts mindestens ein ein Puffersystem (b2) aus mindestens einer anorganischen oder organischen Säure (b2-l) und mindestens einem Salz dieser Säure (b2-ll). As a second component essential to the invention, the agent (b) of the kit-of-parts according to the invention contains at least one buffer system (b2) composed of at least one inorganic or organic acid (b2-l) and at least one salt of this acid (b2-ll).
Unter einem Puffer oder einem Puffersystem wird üblicherweise ein Gemisch aus einer schwachen oder mittelstarken Säure (z. B. Essigsäure) mit einem praktisch völlig dissoziierten Neutralsalz derselben Säure (z. B. Natriumacetat) verstanden. Wird etwas Base oder Säure zugegeben, so ändert sich der pH-Wert kaum (Pufferung). Die Wirkung der in einer Pufferlösung enthaltenen Puffersubstanzen beruht auf der Abfangreaktion von Wasserstoff- bzw. Hydroxid-Ionen unter Bildung schwacher Säuren bzw. Basen aufgrund ihres Dissoziationsgleichgewichts. A buffer or a buffer system is usually understood to mean a mixture of a weak or moderately strong acid (e.g. acetic acid) with a practically completely dissociated neutral salt of the same acid (e.g. sodium acetate). If a little base or acid is added, the pH value hardly changes (buffering). The effect of the buffer substances contained in a buffer solution is based on the trapping reaction of hydrogen or hydroxide ions with the formation of weak acids or bases due to their dissociation equilibrium.
Ein Puffersystem kann aus einem Gemisch einer anorganischen oder organischen Säure und einem korrespondierenden Salz dieser Säure ausgebildet werden. A buffer system can be formed from a mixture of an inorganic or organic acid and a corresponding salt of this acid.
Säuren können gepuffert werden durch alle Salze aus schwachen Säuren und starken Basen, Basen durch Salze aus starken Säuren und schwachen Basen. Die starke (vollständig in Ionen dissoziierte) Salzsäure kann z. B. durch Zusatz von Natriumacetat abgepuffert werden. Entsprechend dem Gleichgewicht Acids can be buffered by all salts from weak acids and strong bases, bases by salts from strong acids and weak bases. The strong (completely dissociated into ions) hydrochloric acid can, for. B. be buffered by adding sodium acetate. According to the balance
HsC-COONa + HCl ^ NaCI + H3C-COOH wird Salzsäure durch Natriumacetat unter Bildung von Kochsalz in die schwache Essigsäure übergeführt, die in Gegenwart eines Natriumacetat-Überschusses nur zu einem sehr geringen Anteil dissoziiert. Puffer, die sowohl gegenüber Säuren als auch Basen wirken, sind Gemische aus schwachen Säuren und ihren Salzen. HsC-COONa + HCl ^ NaCl + H 3 C-COOH, hydrochloric acid is converted into weak acetic acid by sodium acetate with the formation of sodium chloride, which dissociates only to a very small extent in the presence of an excess of sodium acetate. Buffers that act against both acids and bases are mixtures of weak acids and their salts.
Literaturbekannte Beispiele für Puffersysteme sind Essigsäure/Natriumacetat, Borsäure/Natriumborat, Phosphorsäure/Natriumphosphat und Hydrogencarbonat/Soda. Der pH-Wert des erfindungsgemäßen Mittels (b) wird durch Zusatz eines anorganischen oder organischen Puffersystems (b2) eingestellt. Unter einem anorganischen Puffersystem (b2) wird im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Mischung aus einer anorganischen Säure (b2-l) und ihrer konjugierten korrespondieren anorganischen Base (b2-ll) verstanden. Examples of buffer systems known from the literature are acetic acid / sodium acetate, boric acid / sodium borate, phosphoric acid / sodium phosphate and hydrogen carbonate / soda. The pH of the agent (b) according to the invention is adjusted by adding an inorganic or organic buffer system (b2). In the context of the present invention, an inorganic buffer system (b2) is understood to mean a mixture of an inorganic acid (b2-1) and its conjugated corresponding inorganic base (b2-II).
Unter einem organischen Puffersystem (b2) wird im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Mischung aus einer organischen Säure (b2-l) und ihrer konjugierten korrespondieren Base (b2-ll) verstanden. Bedingt durch den organischen Säure-Rest ist auch die konjugierte korrespondierende Base der organischen Säure (b2-ll) ebenfalls organisch. Hierbei kann das zur Neutralisation der Ladung des Säure-Anions vorhandene Kation anorganisch oder organisch sein. For the purposes of the present invention, an organic buffer system (b2) is understood to mean a mixture of an organic acid (b2-1) and its conjugated corresponding base (b2-II). Due to the organic acid residue, the conjugated corresponding base of the organic acid (b2-II) is also organic. Here, the cation present to neutralize the charge of the acid anion can be inorganic or organic.
Beispiele für anorganische Säuren (b2-l) sind Schwefelsäure (H2SO4), Salzsäure (HCl) und Phosphorsäure (H3PO4). Bei Phosphorsäure handelt es sich um eine mittelstarke Säure, die ganz besonders bevorzugt ist. Examples of inorganic acids (b2-l) are sulfuric acid (H 2 SO 4 ), hydrochloric acid (HCl) and phosphoric acid (H3PO 4 ). Phosphoric acid is a moderately strong acid which is particularly preferred.
Eine ganz besonders gut geeignete anorganische Säure (b2-l) ist Kaliumdihydrogenphosphat Kaliumdihydrogenphosphat besitzt die Summenformel KH2PO4 und trägt die CAS-Nummer 7778-77- 0. Kaliumdihydrogenphosphat besitzt eine molare Masse von 136,09 g/mol. Es ist gut löslich in Wasser (222 g/l bei 20 °C) und reagiert in Wasser sauer. Eine 5 %ige Lösung von Kaliumdihydrogenphosphat in Wasser besitzt einen pH-Wert von 4,4. A particularly suitable inorganic acid (b2-l) is potassium dihydrogen phosphate. Potassium dihydrogen phosphate has the empirical formula KH2PO4 and has the CAS number 7778-77-0. Potassium dihydrogen phosphate has a molar mass of 136.09 g / mol. It is readily soluble in water (222 g / l at 20 ° C) and is acidic in water. A 5% solution of potassium dihydrogen phosphate in water has a pH value of 4.4.
Eine weitere ganz besonders gut geeignete anorganische Säure (b2-l) ist Natriumdihydrogen- phosphat. Natriumdihydrogenphosphat besitzt die Summenformel NaH2PC>4 und trägt die CAS- Nummern 7558-80-7 (Anhydrat), 10049-21-5 (Monohdrat) und 13472-35-0 (Dihydrat). Das wasserfreie Natriumdihydrogenphosphat besitzt eine molare Masse von 119,98 g/mol. Natriumdihydrogenphosphat reagiert in wässriger Lösung sauer. Another very particularly suitable inorganic acid (b2-l) is sodium dihydrogen phosphate. Sodium dihydrogen phosphate has the empirical formula NaH 2 PC> 4 and has the CAS numbers 7558-80-7 (anhydrate), 10049-21-5 (monohydrate) and 13472-35-0 (dihydrate). The anhydrous sodium dihydrogen phosphate has a molar mass of 119.98 g / mol. Sodium dihydrogen phosphate reacts acidic in aqueous solution.
Besonders bevorzugt als korrespondierendes Salz der vorgenannten beiden Säuren (b2-ll) ist Dikaliumhydrogenphosphat. Dikaliumhydrogenphosphat besitzt die Summenformel K2HPO4 und trägt die CAS-Nummern 7758-11-4 (wasserfrei) und 16788-57-1 (Trihydrat). Das wasserfreie Dikaliumhydrogenphosphat besitzt eine molare Masse von 174,18 g/mol. Dikaliumhydrogenphosphat reagiert in wässriger Lösung alkalisch. Dipotassium hydrogen phosphate is particularly preferred as the corresponding salt of the aforementioned two acids (b2-II). Dipotassium hydrogen phosphate has the empirical formula K2HPO4 and has the CAS numbers 7758-11-4 (anhydrous) and 16788-57-1 (trihydrate). The anhydrous dipotassium hydrogen phosphate has a molar mass of 174.18 g / mol. Dipotassium hydrogen phosphate has an alkaline reaction in aqueous solution.
Ebenfalls besonders bevorzugt als korresprondierdens Salz der vorgenannten beiden Säuren (b2- II) ist Dinatriumhydrogenphosphat. Dinatriumhydrogenphosphat besitzt die Summenformel Na2HPC>4 und trägt die CAS-Nummern 7558-79-4 (wasserfrei), 10028-24-7 (Dihydrat), 7782-85-6 (Heptahydrat) und 10039-32-4 (Dodecahydrat). Das wasserfreie Dinatriumhydrogenphosphat besitzt eine molare Masse von 141 ,96 g/mol. Dinatriumhydrogenphosphat reagiert in wässriger Lösung alkalisch. Beispiele für organische Säuren (b2-l) sind Zitronensäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, Milchsäure, Essigsäure, Äpfelsäure, Malonsäure und Maleinsäure. Disodium hydrogen phosphate is also particularly preferred as the corresponding salt of the aforementioned two acids (b2- II). Disodium hydrogen phosphate has the empirical formula Na 2 HPC> 4 and has the CAS numbers 7558-79-4 (anhydrous), 10028-24-7 (dihydrate), 7782-85-6 (heptahydrate) and 10039-32-4 (dodecahydrate) . The anhydrous disodium hydrogen phosphate has a molar mass of 141.96 g / mol. Disodium hydrogen phosphate has an alkaline reaction in aqueous solution. Examples of organic acids (b2-l) are citric acid, succinic acid, tartaric acid, lactic acid, acetic acid, malic acid, malonic acid and maleic acid.
Beispiele für die korrespondierenden Salze dieser organischen Säuren (b2-ll) sind die Natrium- und Kaliumsalze der Zitronensäure, die Natrium- und Kaliumsalze der Bernsteinsäure, die Natrium- und Kaliumsalze der Weinsäure, die Natrium- und Kaliumsalze der Milchsäure, die Natrium- und Kaliumsalze der Essigsäure, die Natrium- und Kaliumsalze der Äpfelsäure, die Natrium- und Kaliumsalze der Malonsäure und die die Natrium- und Kaliumsalze der Maleinsäure Examples of the corresponding salts of these organic acids (b2-II) are the sodium and potassium salts of citric acid, the sodium and potassium salts of succinic acid, the sodium and potassium salts of tartaric acid, the sodium and potassium salts of lactic acid, the sodium and Potassium salts of acetic acid, the sodium and potassium salts of malic acid, the sodium and potassium salts of malonic acid and the sodium and potassium salts of maleic acid
Für die Bestimmung der Effektivität eines Puffers kann dessen Pufferkapazität herangezogen werden. Eine Pufferkapazität von 1 entspricht einer Pufferlösung, deren pH-Wert sich bei Zugabe von 1 mol Säure oder Base pro Liter Pufferlösung um eine Einheit ändert. To determine the effectiveness of a buffer, its buffer capacity can be used. A buffer capacity of 1 corresponds to a buffer solution whose pH value changes by one unit when 1 mol of acid or base is added per liter of buffer solution.
Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich herausgestellt, dass die Mittel (b) dann eine besonders hohe Pufferkapazität besaßen, wenn die Säure (b2-l) und ihr korrespondierendes Salz (b2-ll) in optimal aufeinander abgestimmten Molverhältnissen eingesetzt wurden. Besonders bevorzugt ist es in diesem Zusammenhang, wenn die anorganische oder organische Säure (b2-l) und das bzw. die Salze der anorganischen oder organischen Säure (b2) in einem Molverhältnis (b2-l)/(b2-ll) von 1 :15 bis 15:1 , bevorzugt von 1 :10 bis 10:1 , weiter bevorzugt von 1 :5 bis 5:1 und ganz besonders bevorzugt von 1 :3 bis 1 :1 eingesetzt werden. In the course of the work leading to this invention it was found that the means (b) had a particularly high buffer capacity when the acid (b2-l) and its corresponding salt (b2-II) were used in optimally matched molar ratios. It is particularly preferred in this context if the inorganic or organic acid (b2-l) and the salt or salts of the inorganic or organic acid (b2) in a molar ratio (b2-l) / (b2-II) of 1: 15 to 15: 1, preferably from 1:10 to 10: 1, more preferably from 1: 5 to 5: 1 and very particularly preferably from 1: 3 to 1: 1.
Mit anderen Worten hat es sich als am allermeisten bevorzugt herausgestellt, wenn die Säure (b2-l) und das bzw. die Salze (b2-ll) hiervon entweder in etwa gleichen molaren Gesamtmengen eingesetzt werden, oder aber wenn die Salze (b2-ll) im Verhältnis zur Säure (b2-l) in einem bis zu dreifachen molaren Überschuss im Mittel (b) enthalten sind. In other words, it has been found to be most preferred if the acid (b2-l) and the salt (s) (b2-ll) thereof are used either in approximately the same molar total amounts, or if the salts (b2-ll ) are contained in the mean (b) in an up to three-fold molar excess in relation to the acid (b2-l).
Als Berechnungsgrundlage fürdie Berechnung des molaren Verhältnisses (b2-l) zu (b2-ll) - d.h. (b2-As a basis for calculating the molar ratio (b2-l) to (b2-ll) - i.e. (b2-
I)/(b2-ll) - wird hierbei jeweils die Gesamtmolmenge der im Mittel enthaltenen Säure(n) (b2-l) herangezogen, die zur Gesamtmolmenge aller im Mittel enthaltenen korrespondierenden Salze (b2-I) / (b2-ll) - here the total molar amount of the acid (s) contained in the mean (b2-l) is used, which corresponds to the total molar amount of all the corresponding salts contained in the mean (b2-
II) in Relation gesetzt wird. II) is put in relation.
Beispiel: Example:
100 g des erfindungsgemäßen Mittels enthalten als Puffersystem (b2-l) 0,9 g Phosphorsäure (H3PO4) und 100 g of the agent according to the invention contain 0.9 g of phosphoric acid (H3PO4) and as a buffer system (b2-l)
(b2-ll) 1 ,5 g Natriumdihydrogenphosphat (NaH2P04) sowie 1 ,5 g Kaliumdihydrogenphosphat (KH2PO4) molare Masse Phosphorsäure (H3PO4) = 97,95 g/mol molare Masse Natriumdihydrogenphosphat (NahbPC ) = 119,92 g/mol molare Masse Kaliumdihydrogenphosphat (KH2PO4) = 136,032 g/mol (b2-ll) 1.5 g of sodium dihydrogen phosphate (NaH 2 PO 4 ) and 1.5 g of potassium dihydrogen phosphate (KH2PO4) molar mass of phosphoric acid (H3PO4) = 97.95 g / mol Molar mass of sodium dihydrogen phosphate (NahbPC) = 119.92 g / mol Molar mass of potassium dihydrogen phosphate (KH2PO4) = 136.032 g / mol
100 g des erfindungsgemäßen Mittels enthalten (b2-l) 0,00918 mol Phosphorsäure (= 9,2 mmol) und 100 g of the agent according to the invention contain (b2-l) 0.00918 mol of phosphoric acid (= 9.2 mmol) and
(b2-ll) 0,0125 mol Natriumdihydrogenphosphat (12,5 mmol) und 0,011 mol (11 ,0 mmol) Kaliumdihydrogenphosphat (b2-II) 0.0125 mol of sodium dihydrogen phosphate (12.5 mmol) and 0.011 mol (11.0 mmol) of potassium dihydrogen phosphate
Das molare Verhältnis (b2-l)/(b2-ll) im Mittel beträgt [(0,00918 mol) / (0,0125 mol + 0,011 mol)] = [0,00918 mol / 0,0235 ] = 1 : 2,6 The average molar ratio (b2-l) / (b2-ll) is [(0.00918 mol) / (0.0125 mol + 0.011 mol)] = [0.00918 mol / 0.0235] = 1: 2 , 6
Beispiel: Example:
100 g des erfindungsgemäßen Mittels enthalten als Puffersystem (b2-l) 0,35 g Kaliumdihydrogenphosphat und (b2-ll) 0,73 g Dinatriumhydrogenphosphat molare Masse Kaliumdihydrogenphosphat (KH2PO4) = 136,09 g/mol molare Masse Dinatriumhydrogenphosphat (Na2HPC>4) = 141 ,96 g/mol 100 g of the agent according to the invention contain as a buffer system (b2-l) 0.35 g potassium dihydrogen phosphate and (b2-ll) 0.73 g disodium hydrogen phosphate molar mass potassium dihydrogen phosphate (KH2PO4) = 136.09 g / mol molar mass disodium hydrogen phosphate (Na 2 HPC> 4 ) = 141.96 g / mol
100 g des erfindungsgemäßen Mittels enthalten als Puffersystem (b2-l) 2,57 mmol Kaliumdihydrogenphosphat und (b2-ll) 5,12 mmol Dinatriumhydrogenphosphat 100 g of the agent according to the invention contain as a buffer system (b2-l) 2.57 mmol of potassium dihydrogen phosphate and (b2-II) 5.12 mmol of disodium hydrogen phosphate
Das molare Verhältnis (b2-l)/(b2-ll) im Mittel beträgt [(2,57 mmol) / (5,12 mmol)] = 1 :1 ,99 The average molar ratio (b2-l) / (b2-ll) is [(2.57 mmol) / (5.12 mmol)] = 1: 1.99
In einerweiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine efindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) die anorganische oder organische Säure(n) (b2-l) und das bzw. die Salze dieser Säure(n) (b2-ll) in einem Molverhältnis (b2-l)/(b2-ll) von 1 :15 bis 15:1 , bevorzugt von 1 :10 bis 10:1 , weiter bevorzugt von 1 :5 bis 5:1 und ganz besonders bevorzugt von 1 :3 bis 1 :1 enthält. In a further very particularly preferred embodiment, a multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) contains the inorganic or organic acid (s) (b2-l) and the salt or salts of this acid (s) (b2-ll) in a molar ratio (b2-l) / (b2-ll) from 1:15 to 15: 1, preferably from 1:10 to 10: 1, more preferably from 1: 5 to 5: 1 and very particularly preferably from 1: 3 to 1: 1.
Im Mittel (b) können zum Beispiel auch die folgenden Puffersysteme (b2) eingesetzt werden: In the middle (b), for example, the following buffer systems (b2) can also be used:
- Brbital-Acetat-Puffer nach Michaelis (pH 2,6 bis 9,2) - Brbital acetate buffer according to Michaelis (pH 2.6 to 9.2)
- Essigsäure-Acetat-Puffer (pH 3,7 bis 5,7) - Acetic acid acetate buffer (pH 3.7 to 5.7)
- Kohlensäure-Silicat-Puffer (pH 5,0 bis 6,2; schwach sauer) - Carbonic acid silicate buffer (pH 5.0 to 6.2; slightly acidic)
- Phosphatpuffer nach S0rensen (pH 5,4 bis 8,0) - Phosphate buffer according to S0rensen (pH 5.4 to 8.0)
- Phosphat-Citrat-Puffer nach Mcllvaine - Mcllvaine phosphate-citrate buffer
- Kohlensäure-Bicarbonat-System (pH 6,2 bis 8,6; neutral) - Carbonic acid-bicarbonate system (pH 6.2 to 8.6; neutral)
- Ammoniakpuffer: NH3 + H2O + NH4CI (pH 8,2 bis 10,2) Zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung hat sich der Einsatz von bestimmten Puffersystemen als ganz besonders bevorzugt erwiesen. Als ganz besonders gut geeignet hat sich ein Puffersystem (b2) erwiesen, das mindestens einem Salz des Dihydrogenphosphats H2PO4 (b2- I) und mindestens einem Salz des Hydrogenphosphats HPO42 (b2-ll) enthält, wobei das Salz des Dihydrogenphosphats bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe aus Natriumdihydrogenphosphat und Kaliumdihydrogenphosphat und wobei das Salz des Hydrogenphosphats bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe aus Dinatriumhydrogenphosphat und Dikaliumhydrogenphosphat. - Ammonia buffer: NH 3 + H 2 O + NH 4 CI (pH 8.2 to 10.2) To achieve the object of the invention, the use of certain buffer systems has proven to be very particularly preferred. A buffer system (b2) that contains at least one salt of the dihydrogen phosphate H2PO4 (b2-I) and at least one salt of the hydrogen phosphate HPO4 2 (b2-II) has proven to be particularly suitable, the salt of the dihydrogen phosphate preferably being selected from the group consisting of sodium dihydrogen phosphate and potassium dihydrogen phosphate and wherein the salt of the hydrogen phosphate is preferably selected from the group consisting of disodium hydrogen phosphate and dipotassium hydrogen phosphate.
In einerweiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine efindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) ein In a further very particularly preferred embodiment, a multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the means (b) is a
(b2) Puffersystem aus mindestens einem Salz des Dihydrogenphosphats H2PO4 (b2-l) und mindestens einem Salz des Hydrogenphosphats HPO42 (b2-ll) enthält, wobei das Salz des Dihydrogenphosphats bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe aus Natriumdihydrogenphosphat und Kaliumdihydrogenphosphat und wobei das Salz des Hydrogenphosphats bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe aus Dinatriumhydrogenphosphat und Dikaliumhydrogenphosphat. (b2) Buffer system of at least one salt of the dihydrogen phosphate H2PO4 (b2-l) and at least one salt of the hydrogen phosphate HPO4 2 (b2-ll), the salt of the dihydrogen phosphate preferably being selected from the group consisting of sodium dihydrogen phosphate and potassium dihydrogen phosphate and the salt of the hydrogen phosphate is preferably selected from the group consisting of disodium hydrogen phosphate and dipotassium hydrogen phosphate.
Ebenfalls besonders gute Lagerstabilitäten konnten mit einem Puffersystem (b2) erhalten werden, das Bernsteingsäure (b2-l) und ein Salz der Bernsteinsäure (b2-l) umfasst, wobei das Salz der Bernsteinsäure (b2-ll) bevorzugt ausgewählt ist aus dem Natriumsalz der Bernsteinsäure und dem Kaliumsalz der Bernsteinsäure. Particularly good storage stabilities could also be obtained with a buffer system (b2) which comprises succinic acid (b2-l) and a salt of succinic acid (b2-l), the salt of succinic acid (b2-ll) preferably being selected from the sodium salt of Succinic acid and the potassium salt of succinic acid.
In einerweiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine efindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) ein In a further very particularly preferred embodiment, a multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the means (b) is a
(b2) Puffersystem aus Bernsteinsäure (b2-l) und mindestens einem Salz der Bernsteinsäure (b2-ll) enthält. (b2) contains a buffer system of succinic acid (b2-l) and at least one salt of succinic acid (b2-ll).
Der pH-Wert, auf den das erfindungsgemäße Mittel (b) eingestellt wird, ist von der Menge der im Mittel eingesetzten Säure bzw. derem Salze abhängig. Es hat sich gezeigt, dass insbesondere dann gute Ergebnisse erzielt werden konnten, wenn ein Puffersystem (b2) im Mittel (b) eingesetzt wurde, welches die Einstellung eines pH-Wertes von 6,0 bis 8,0, bevorzugt von 6,0 bis 7,5, weiter bevorzugt von 6,0 bis 7,2 und ganz besonders bevorzugt von 6,0 bis 7,0 erlaubt. The pH to which the agent (b) according to the invention is adjusted depends on the amount of acid or its salts used in the agent. It has been shown that good results could be achieved in particular when a buffer system (b2) was used in the mean (b), which enables the setting of a pH value from 6.0 to 8.0, preferably from 6.0 to 7.5, more preferably from 6.0 to 7.2 and very particularly preferably from 6.0 to 7.0 are allowed.
In einerweiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine efindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) einen pH-Wert von 6,0 bis 8,0, bevorzugt von 6,0 bis 7,5, weiter bevorzugt von 6,0 bis 7,2 und ganz besonders bevorzugt von 6,0 bis 7,0 besitzt. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22°C gemessen wurden. In a further very particularly preferred embodiment, a multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) has a pH of 6.0 to 8.0, preferably 6.0 to 7.5, more preferably 6.0 to 7.2 and very particularly preferably from 6.0 to 7.0. The pH values in the context of the present invention are pH values that were measured at a temperature of 22 ° C.
Bei Abmischung der Mittel (a) und (b) wird das bevorzugt hochkonzentrierte und wasserarme Konzentrat (a) mit dem eigentlichen Färbemittel (b) vermischt. Bei diesem Vermischen werden die Aminosilikone (a1) mit den in gepuffertem, wasserhaltigem Milieu vorhandenen Pigmenten (b3) in Kontakt gebracht, so dass die zuvor beschriebene Interaktion der Aminosilikone (a1) und Pigmente (b3) erst ab diesem Moment des Vermischens startet. Überraschenderweise wurde beobachtet, dass diese Art der Konfektionierung im Färbe verfahren zu Farbergebnissen führt, die intensiv und waschecht sind, sich darüber hinaus aber zusätzlich auch durch eine besonders gute Lagerstabilität und Reproduzierbarkeit des Farbergebnisses auszeichnen. farbgebende Verbindung (b3) im Mittel (bl When the agents (a) and (b) are mixed, the preferably highly concentrated and water-poor concentrate (a) is mixed with the actual colorant (b). During this mixing, the aminosilicones (a1) are brought into contact with the pigments (b3) present in the buffered, water-containing medium, so that the previously described interaction of the aminosilicones (a1) and pigments (b3) only starts from this moment of mixing. Surprisingly, it was observed that this type of packaging in the dyeing process leads to color results that are intense and washable, but are also characterized by particularly good storage stability and reproducibility of the color result. coloring compound (b3) in the middle (bl
Als dritten erfindungswesentlichen Bestandteil enthält das Mittel (b) mindestens eine farbgebende Verbindung (b3). As a third component essential to the invention, the agent (b) contains at least one coloring compound (b3).
Unter farbgebenden Verbindungen werden im Sinne der Erfindung Substanzen verstanden, die in der Lage sind, dem Keratin material eine Färbung zu verleihen. Besonders gut geeignete farbgebende Verbindungen können ausgewählt werden aus der Gruppe der Pigmente, der direktziehenden Farbstoffe, der photochromen Farbstoffe und derthermochromen Farbstoffe. For the purposes of the invention, coloring compounds are understood to mean substances which are capable of imparting coloring to the keratin material. Particularly suitable coloring compounds can be selected from the group of pigments, substantive dyes, photochromic dyes and thermochromic dyes.
Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) mindestens eine farbgebende Verbindung (b3) aus der Gruppe der Pigmente, der direktziehenden Farbstoffe, der photochromen Farbstoffe und der thermochromen Farbstoffe enthält. In a further preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) contains at least one coloring compound (b3) from the group of pigments, substantive dyes, photochromic dyes and thermochromic dyes.
Explizit ganz besonders bevorzugt enthält das Mittel (b) als farbgebende Verbindung mindestens ein Pigment (b3). The agent (b) explicitly very particularly preferably contains at least one pigment (b3) as the coloring compound.
Unter Pigmenten im Sinne der vorliegenden Erfindung werden farbgebende Verbindungen verstanden, welche bei 25 °C in Wasser eine Löslichkeit von weniger als 0,5 g/L, bevorzugt von weniger als 0,1 g/L, noch weiter bevorzugt von weniger als 0,05 g/L besitzen. Die Wasserlöslichkeit kann beispielsweise mittels der nachfolgend beschriebenen Methode erfolgen: 0,5 g des Pigments werden in einem Becherglas abgewogen. Ein Rührfisch wird hinzugefügt. Dann wird ein Liter destilliertes Wasser hinzugegeben. Dieses Gemisch wird unter Rühren auf einem Magnetrührer für eine Stunde auf 25 °C erhitzt. Sind in der Mischung nach diesem Zeitraum noch ungelöste Bestandteile des Pigments sichtbar, so liegt die Löslichkeit des Pigments unterhalb von 0,5 g/L. Sofern sich die Pigment-Wasser-Mischung aufgrund der hohen Intensität des gegebenenfalls feindispergiert vorliegenden Pigments nicht visuell beurteilten lässt, wird die Mischung filtriert. Bleibt auf dem Filterpapier ein Anteil an ungelösten Pigmenten zurück, so liegt die Löslichkeit des Pigments unterhalb von 0,5 g/L. Pigments in the context of the present invention are understood to mean coloring compounds which at 25 ° C. in water have a solubility of less than 0.5 g / L, preferably less than 0.1 g / L, even more preferably less than 0, 05 g / L. The water solubility can be achieved, for example, using the method described below: Weigh out 0.5 g of the pigment in a beaker. A stir fry is added. Then one liter of distilled water is added. This mixture is heated to 25 ° C. for one hour while stirring on a magnetic stirrer. If undissolved constituents of the pigment are still visible in the mixture after this period, the solubility of the pigment is below 0.5 g / L. If the pigment-water mixture cannot be visually assessed due to the high intensity of the pigment which may be present in finely dispersed form, the mixture is filtered. Stay on top of that If the filter paper contains a proportion of undissolved pigments, the solubility of the pigment is below 0.5 g / L.
Geeignete Farbpigmente können anorganischen und/oder organischen Ursprungs sein. Suitable color pigments can be of inorganic and / or organic origin.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel (b) dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine farbgebende Verbindung (b3) aus der Gruppe der anorganischen und/oder organischen Pigmente enthält. In a preferred embodiment, an agent (b) according to the invention is characterized in that it contains at least one coloring compound (b3) from the group of inorganic and / or organic pigments.
Bevorzugte Farbpigmente sind ausgewählt aus synthetischen oder natürlichen anorganischen Pigmenten. Anorganische Farbpigmente natürlichen Ursprungs können beispielsweise aus Kreide, Ocker, Umbra, Grünerde, gebranntem Terra di Siena oder Graphit hergestellt werden. Weiterhin können als anorganische Farbpigmente Schwarzpigmente wie z. B. Eisenoxidschwarz, Buntpigmente wie z. B. Ultramarin oder Eisenoxidrot sowie Fluoreszenz- oder Phosphoreszenzpigmente eingesetzt werden. Preferred color pigments are selected from synthetic or natural inorganic pigments. Inorganic color pigments of natural origin can be made from chalk, ocher, umber, green earth, burnt Terra di Siena or graphite, for example. Furthermore, black pigments such as. B. iron oxide black, colored pigments such. B. ultramarine or iron oxide red and fluorescent or phosphorescent pigments can be used.
Besonders geeignet sind farbige Metalloxide, -hydroxide und -oxidhydrate, Mischphasenpigmente, schwefelhaltige Silicate, Silicate, Metallsulfide, komplexe Metallcyanide, Metallsulfate, -Chromate und/oder -molybdate. Insbesondere bevorzugte Farbpigmente sind schwarzes Eisenoxid (CI 77499), gelbes Eisenoxid (CI 77492), rotes und braunes Eisenoxid (CI 77491), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI77289), Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI77510) und/oder Carmine (Cochineal). Colored metal oxides, hydroxides and oxide hydrates, mixed-phase pigments, sulfur-containing silicates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, metal chromates and / or metal molybdates are particularly suitable. Particularly preferred color pigments are black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and brown iron oxide (CI 77491), manganese violet (CI 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, CI 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (CI77289 ), Iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI77510) and / or carmine (Cochineal).
Erfindungsgemäß ebenfalls besonders bevorzugte Farbpigmente sind farbige Perlglanzpigmente. Diese basieren üblicherweise auf Mica- und/oder Glimmerbasis und können mit einem oder mehreren Metalloxiden beschichtet sein. Glimmer gehört zu den Schicht-Silicaten. Die wichtigsten Vertreter dieser Silicate sind Muscovit, Phlogopit, Paragonit, Biotit, Lepidolith und Margarit. Zur Herstellung der Perlglanzpigmente in Verbindung mit Metalloxiden wird der Glimmer, überwiegend Muscovit oder Phlogopit, mit einem Metalloxid beschichtet. Color pigments which are likewise particularly preferred according to the invention are colored pearlescent pigments. These are usually based on mica and / or mica and can be coated with one or more metal oxides. Mica is one of the layered silicates. The most important representatives of these silicates are muscovite, phlogopite, paragonite, biotite, lepidolite and margarite. To produce the pearlescent pigments in conjunction with metal oxides, the mica, predominantly muscovite or phlogopite, is coated with a metal oxide.
Alternativ zu natürlichem Glimmer kann auch ggfs mit einem oder mehrere Metalloxide(en) beschichtetes, synthetisches Mica als Perlglanzpigment verwendet werden. Besonders bevorzugte Perlglanzpigmente basieren auf natürlichem oder synthetischem Mica (Glimmer) und sind mit einem oder mehreren der zuvor genannten Metalloxide beschichtet. Die Farbe der jeweiligen Pigmente kann durch Variation der Schichtdicke des oder der Metalloxids(e) variiert werden. As an alternative to natural mica, synthetic mica coated with one or more metal oxide (s) can also be used as the pearlescent pigment. Particularly preferred pearlescent pigments are based on natural or synthetic mica (mica) and are coated with one or more of the aforementioned metal oxides. The color of the respective pigments can be varied by varying the layer thickness of the metal oxide (s).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponentenverpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) mindestens eine farbgebende Verbindung (b3) aus der Gruppe der anorganischen Pigmente enthält, das bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der farbigen Metalloxide, Metallhydroxide, Metalloxidhydrate, Silicate, Metallsulfide, komplexen Metallcyanide, Metallsulfate, Bronzepigmente und/oder aus farbigen Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit mindestens einem Metalloxid und/oder einem Metalloxychlorid beschichtet sind. In a further preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) contains at least one coloring compound (b3) from the group of inorganic pigments, which is preferably selected from the group of colored metal oxides, metal hydroxides, metal oxide hydrates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, bronze pigments and / or from colored pigments based on mica or mica coated with at least one metal oxide and / or a metal oxychloride.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel (b) dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens eine farbgebende Verbindung (b3) aus der Gruppe der Pigmente enthält, die ausgewählt ist aus Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (CI 77891), schwarzem Eisenoxid (CI 77499), gelbem Eisenoxid (CI 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (CI 77491 , CI 77499), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI 77289), Chromoxid (CI 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) beschichtet sind. In a further preferred embodiment, an agent (b) according to the invention is characterized in that it contains at least one coloring compound (b3) from the group of pigments which is selected from pigments based on mica or mica which are mixed with one or more metal oxides from the Group of titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and / or brown iron oxide (CI 77491, CI 77499), manganese violet (CI 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, CI 77007 , Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (CI 77289), chromium oxide (CI 77288) and / or iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) are coated.
Beispiele für besonders geeignete Farbpigmente sind im Handel beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® und Timiron® von der Firma Merck, Ariabel® und Unipure® von der Firma Sensient, Prestige® von der Firma Eckart Cosmetic Colors und Sunshine® von der Firma Sunstar erhältlich. Examples of particularly suitable color pigments are commercially available, for example, under the trade names Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® and Timiron® from Merck, Ariabel® and Unipure® from Sensient, Prestige® from Eckart Cosmetic Colors and Sunshine® available from Sunstar.
Ganz besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Colorona® sind beispielsweise: Particularly preferred color pigments with the trade name Colorona® are, for example:
Colorona Copper, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Copper, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Passion Orange, Merck, Mica, CI 77491 (Iran Oxides), Alumina Colorona Passion Orange, Merck, Mica, CI 77491 (Iran Oxides), Alumina
Colorona Patina Silver, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE)Colorona Patina Silver, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE)
Colorona RY, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 75470 (CARMINE) Colorona RY, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 75470 (CARMINE)
Colorona Oriental Beige, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Dark Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, FERRIC FERROCYANIDE Colorona Chameleon, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA Colorona Oriental Beige, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Dark Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, FERRIC FERROCYANIDE Colorona Chameleon, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Aborigine Amber, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Aborigine Amber, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE)
Colorona Blackstar Blue, Merck, CI 77499 (IRON OXIDES), MICA Colorona Blackstar Blue, Merck, CI 77499 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Patagonian Purple, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77510 (FERRIC FERROCYANIDE) Colorona Patagonian Purple, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77510 (FERRIC FERROCYANIDE)
Colorona Red Brown, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Russet, Merck, CI 77491 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77891 (IRON OXIDES) Colorona Imperial Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891), D&C RED NO. 30 (CI 73360) Colorona Majestic Green, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77288 (CHROMIUM OXIDE GREENS) Colorona Light Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891), FERRIC FERROCYANIDE (CI 77510) Colorona Red Brown, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Russet, Merck, CI 77491 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77891 (IRON OXIDES) Colorona Imperial Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891), D&C RED NO. 30 (CI 73360) Colorona Majestic Green, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77288 (CHROMIUM OXIDE GREENS) Colorona Light Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891), FERRIC FERROCYANIDE (CI 77510)
Colorona Red Gold, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Gold Plus MP 25, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891), IRON OXIDES (CI 77491) Colorona Red Gold, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Gold Plus MP 25, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891), IRON OXIDES (CI 77491)
Colorona Carmine Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, CARMINE Colorona Blackstar Green, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES) Colorona Carmine Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, CARMINE Colorona Blackstar Green, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES)
Colorona Bordeaux, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Bordeaux, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Bronze, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Bronze, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Bronze Fine, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Bronze Fine, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Fine Gold MP 20, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Fine Gold MP 20, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Sienna Fine, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA Colorona Sienna, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Sienna Fine, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA Colorona Sienna, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Precious Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), Silica, CI 77491 (Iran oxides), Tin oxide Colorona Precious Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), Silica, CI 77491 (Iran oxides), Tin oxide
Colorona Sun Gold Sparkle MP 29, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, IRON OXIDES, MICA, CI 77891 , CI 77491 (EU) Colorona Sun Gold Sparkle MP 29, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, IRON OXIDES, MICA, CI 77891, CI 77491 (EU)
Colorona Mica Black, Merck, CI 77499 (Iran oxides), Mica, CI 77891 (Titanium dioxide)Colorona Mica Black, Merck, CI 77499 (Iran oxides), Mica, CI 77891 (Titanium dioxide)
Colorona Bright Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), CI 77491 (Iran oxides)Colorona Bright Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), CI 77491 (Iran oxides)
Colorona Blackstar Gold, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES) Colorona Blackstar Gold, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES)
Weiterhin besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Xirona® sind beispielsweise: Other particularly preferred color pigments with the trade name Xirona® are, for example:
Xirona Golden Sky, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide Xirona Caribbean Blue, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Silica, Tin Oxide Xirona Kiwi Rose, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide Xirona Magic Mauve, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide. Xirona Golden Sky, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide Xirona Caribbean Blue, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Silica, Tin Oxide Xirona Kiwi Rose, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide) , Tin Oxide Xirona Magic Mauve, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide.
Zudem sind besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Unipure® beispielsweise: In addition, particularly preferred color pigments with the trade name Unipure® are, for example:
Unipure Red LC 381 EM, Sensient CI 77491 (Iran Oxides), Silica Unipure Red LC 381 EM, Sensient CI 77491 (Iran Oxides), Silica
Unipure Black LC 989 EM, Sensient, CI 77499 (Iran Oxides), Silica Unipure Black LC 989 EM, Sensient, CI 77499 (Iran Oxides), Silica
Unipure Yellow LC 182 EM, Sensient, CI 77492 (Iran Oxides), Silica Unipure Yellow LC 182 EM, Sensient, CI 77492 (Iran Oxides), Silica
Unipure Blue LC 689, CAS-Nr. 25689-005, Ammonium lron(3+) Hexakis(cyano-C)ferrate(4-) Unipure Blue LC 689, CAS No. 25689-005, ammonium lron (3+) Hexakis (cyano-C) ferrate (4-)
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform kann das erfindungsgemäße Mittel (b) auch ein oder mehrere farbgebende Verbindungen (b3) aus der Gruppe der organischen Pigmente enthalten Bei den erfindungsgemäßen organischen Pigmenten handelt es sich um entsprechend unlösliche, organische Farbstoffe oder Farblacke, die beispielsweise aus der Gruppe der Nitroso-, Nitro- Azo-, Xanthen-, Anthrachinon-, Isoindolinon-, Isoindolin-, Chinacridon-, Perinon-, Perylen- , Diketo- pyrrolopyorrol-, Indigo-, Thioindido-, Dioxazin-, und/oder Triarylmethan-Verbindungen ausgewählt sein können. In a further embodiment, the agent (b) according to the invention can also contain one or more color-imparting compounds (b3) from the group of organic pigments The organic pigments according to the invention are correspondingly insoluble, organic dyes or color lakes, for example from the group of nitroso, nitro, azo, xanthene, anthraquinone, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene -, Diketopyrrolopyorrole, indigo, thioindido, dioxazine, and / or triarylmethane compounds can be selected.
Als besonders gut geeignete organische Pigmente können beispielsweise Carmin, Chinacridon, Phthalocyanin, Sorgho, blaue Pigmente mit den Color Index Nummern CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, gelbe Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, grüne Pigmente mit den Color Index Nummern CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, rote Pigmente mit den Color Index Nummern CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915 und/oder CI 75470 genannt werden. Particularly suitable organic pigments are, for example, carmine, quinacridone, phthalocyanine, sorghum, blue pigments with the color index numbers CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, yellow pigments with the color index numbers CI 11680 , CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, green pigments with the color index numbers CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange pigments with the color index numbers CI 11725 , CI 15510, CI 45370, CI 71105, red pigments with the color index numbers CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915 and / or CI 75470.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) mindestens eine farbgebende Verbindung (b3) aus der Gruppe der organischen Pigmente enthält, die bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe aus Carmin, Chinacridon, Phthalocyanin, Sorgho, blaue Pigmente mit den Color Index Nummern CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, gelbe Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, grüne Pigmente mit den Color Index Nummern CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, rote Pigmente mit den Color Index Nummern CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915 und/oder CI 75470. In a further particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) contains at least one coloring compound (b3) from the group of organic pigments, which is preferably selected from the group of carmine, quinacridone, phthalocyanine, Sorgho, blue pigments with the color index numbers CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, yellow pigments with the color index numbers CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, green pigments with the color index numbers CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange pigments with the color index numbers CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, red pigments with the Color index numbers CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100 , CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915 and / or C I 75470.
Bei dem organischen Pigment kann es sich weiterhin auch um einen Farblack handeln. Unter der Bezeichnung Farblack wird im Sinn der Erfindung Partikel verstanden, welche eine Schicht aus absorbierten Farbstoffen umfassen, wobei die Einheit aus Partikel und Farbstoff unter den o.g. Bedingungen unlöslich ist. Bei den Partikeln kann es sich beispielsweise um anorganische Substrate handeln, die Aluminium, Silica, Calciumborosilkat, Calciumaluminiumborosilikat oder auch Aluminium sein können. The organic pigment can also be a colored lacquer. In the context of the invention, the term colored lacquer is understood to mean particles which comprise a layer of absorbed dyes, the unit of particles and dye being insoluble under the above-mentioned conditions. The particles can be, for example, inorganic substrates, which can be aluminum, silica, calcium borosilicate, calcium aluminum borosilicate or also aluminum.
Als Farblack kann beispielsweise der Alizarin-Farblack eingesetzt werden. The alizarin color varnish, for example, can be used as the color varnish.
Aufgrund ihrer ausgezeichneten Licht- und Temperaturbeständigkeit ist die Verwendung der zuvor genannten Pigmente in dem Mittel (b) ganz besonders bevorzugt. Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die eingesetzten Pigmente eine bestimmte Teilchengröße aufweisen. Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das mindestens eine Pigment eine mittlere Teilchengröße D50 von 1 ,0 bis 50 gm, vorzugsweise von 5,0 bis 45 gm, bevorzugt von 10 bis 40 gm, insbesondere von 14 bis 30 gm, aufweist. Die mittlere Teilchengröße D50 kann beispielsweise unter Verwendung von dynamischer Lichtstreuung (DLS) bestimmt werden. Because of their excellent light and temperature stability, the use of the aforementioned pigments in agent (b) is very particularly preferred. It is also preferred if the pigments used have a certain particle size. It is therefore advantageous according to the invention if the at least one pigment has an average particle size D50 of from 1.0 to 50 μm, preferably from 5.0 to 45 μm, more preferably from 10 to 40 μm, in particular from 14 to 30 μm. The mean particle size D50 can be determined using dynamic light scattering (DLS), for example.
Besonders starke Verbesserungen der Lagerstabilität konnten dann beobachtet werden, wenn ganz bestimmte Pigmente (b3) im Mittel (b) der erfindungsgemäßen Mehrkomponentenverpackungseinheit eingesetzt wurden. Die allerstärksten Effekte wurden dann beobachtet, wenn das Mittel (b) als anorganisches Pigemnt mindestens ein komplexes Mitallcyanid enthielt. Ebenfalls sehr großes Effekte wurden beobachtet, wenn das Mittel (b) mindestens ein organisches Pigment mit der Color Index Nummer CI 69800 und/oder CI 19140 enthielt. Particularly strong improvements in storage stability were observed when very specific pigments (b3) were used in the mean (b) of the multicomponent packaging unit according to the invention. The very strongest effects were observed when the agent (b) contained at least one complex mitallcyanide as an inorganic pigment. Very large effects were also observed when the agent (b) contained at least one organic pigment with the color index number CI 69800 and / or CI 19140.
Ein entsprechendes komplexes Mitallcyanid ist beispielsweise Unipure Blue LC 689, das auch als Ammonium iron(3+) hexakis(cyano-C)ferrate(4-) bezeichnet wird und die CAS-Nummer 25869-00-5 besitzt. Ein Alternativname hierfür ist Pigment Blue 27. A corresponding complex mitallcyanid is, for example, Unipure Blue LC 689, which is also referred to as ammonium iron (3+) hexakis (cyano-C) ferrate (4-) and has the CAS number 25869-00-5. An alternative name for this is Pigment Blue 27.
Das organische Pigment mit der Color Index Nummer CI 69800 kann beispeilsweise unter dem Handelsnamen Paliogen Blue L 6387 bezogen werden. Alternativnamen sind Pigment Blue 60 und Indanthron. The organic pigment with the color index number CI 69800 can be obtained under the trade name Paliogen Blue L 6387, for example. Alternative names are Pigment Blue 60 and Indanthron.
Das organische Pigment mit der Color Index Nummer CI 19140 kann beispielsweise unter dem Handelsnamen Unipure Yellow LC 125 kommerziell erworben werden. Ein Alternativname hierfür ist FD&C Yellow 5, Aluminium Lake. The organic pigment with the color index number CI 19140 can be purchased commercially, for example, under the trade name Unipure Yellow LC 125. An alternative name for this is FD&C Yellow 5, Aluminum Lake.
Die farbgebenden Verbindungen (b3), inbesondere die farbgebenden Verbindungen aus der Gruppe der Pigmente, stellen den dritten erfindungswesentlichen Inhaltsstoffe des Mittels (b) dar. Das oder die Pigmente werden ganz besonders bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen im Mittel (b) eingesetzt. Besonders gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - ein ödere mehrere Pigmente (b3) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 5,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,3 bis 3,0 Gew.-% enthielt. The coloring compounds (b3), in particular the coloring compounds from the group of pigments, represent the third essential ingredient of the invention in agent (b). The pigment or pigments are very particularly preferably used in certain quantity ranges in agent (b). Particularly good results have been obtained when the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - contains one or more pigments (b3) in a total amount of 0.05 to 10.0% by weight, preferably 0.1 to 7.0% by weight, more preferably from 0.2 to 5.0% by weight and very particularly preferably from 0.3 to 3.0% by weight.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - ein ödere mehrere Pigmente (b3) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 5,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,3 bis 3,0 Gew.-% enthält. Als farbgebende Verbindungen (b3) kann das Mittel (b) auch einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe enthalten. Bei direktziehenden Farbstoffen handelt es sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone, Triarylmethanfarbstoffe oder Indophenole. In a further very particularly preferred embodiment, an agent according to the invention is characterized in that the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - contains one or more pigments (b3) in a total amount of 0.05 to 10.0 wt %, preferably 0.1 to 7.0% by weight, more preferably from 0.2 to 5.0% by weight and very particularly preferably from 0.3 to 3.0% by weight. The agent (b) can also contain one or more substantive dyes as coloring compounds (b3). Substantive dyes are dyes that are absorbed directly onto the hair and do not require an oxidative process to develop the color. Substantive dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones, triarylmethane dyes or indophenols.
Die direktziehenden Farbstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung besitzen eine Löslichkeit in Wasser (760 mmHg) bei 25 °C von mehr als 0,5 g/L und sind daher nicht als Pigmente anzusehen. Bevorzugt besitzen die direktziehenden Farbstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung eine Löslichkeit in Wasser (760 mmHg) bei 25 °C von mehr als 1 ,0 g/L. The substantive dyes for the purposes of the present invention have a solubility in water (760 mmHg) at 25 ° C. of more than 0.5 g / L and are therefore not to be regarded as pigments. For the purposes of the present invention, the substantive dyes preferably have a solubility in water (760 mmHg) at 25 ° C. of more than 1.0 g / l.
Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden. Substantive dyes can be divided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
In einer weiteren Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungs- einheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) mindestens eine farbgebende Verbindung (b3) aus der Gruppe der anionischen, nichtionischen und kationischen direktziehenden Farbstoffe enthält. In a further embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) contains at least one coloring compound (b3) from the group of anionic, nonionic and cationic substantive dyes.
Geeignete kationische direktziehende Farbstoffe sind beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, HC Blue 16, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 16, Basic Blue 347 (Cationic Blue 347 / Dystar), HC Blue No. 16, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Basic Yellow 57, Basic Yellow 87, Basic Orange 31 , Basic Red 51 Basic Red 76. Suitable cationic substantive dyes are, for example, Basic Blue 7, Basic Blue 26, HC Blue 16, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 16, Basic Blue 347 (Cationic Blue 347 / Dystar), HC Blue No. 16, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Basic Yellow 57, Basic Yellow 87, Basic Orange 31, Basic Red 51 Basic Red 76.
Als nichtionische direktziehende Farbstoffe können beipsielsweise nichtionische Nitro- und Chinon- farbstoffe und neutrale Azofarbstoffe eingesetzt werden. Geeigente nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)- amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitro- phenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)-amino-5- chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2- nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphtho- chinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitro- benzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol. Anionische direktziehende Farbstoffe werden auch als Säurefarbstoffe bezeichnet. Unter Säurefarbstoffen werden direktziehende Farbstoffe verstanden, die mindestens eine Carbonsäuregruppierung (-COOH) und/oder eine Sulfonsäuregruppierung (-SO3H) besitzen. In Abhängigkeit vom pH-Wert liegen die protonierten Formen (-COOH, -SO3H) der Carbonsäure- bzw. Sulfonsäuregruppierungen mit ihren deprotonierten Formen (-COO-, -SO3 vor) im Gleichgewicht vor. Mit abnehmendem pH- Wert steigt der Anteil der protonierten Formen. Werden direktziehende Farbstoffe in Form ihrer Salze eingesetzt, so liegen die Carbonsäuregruppen bzw. Sulfonsäuregruppen in deprotonierter Form vor und sind zur Einhaltung der Elektroneutralität mit entsprechenden stöchiometrischen Äquivalente an Kationen neutralisiert. Erfindungsgemäße Säurefarbstoffe können auch in Form ihrer Natriumsalze und/oder ihrer Kaliumsalze eingesetzt werden. Nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes, for example, can be used as nonionic substantive dyes. Suitable nonionic substantive dyes are those under the international names or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 known compounds, as well 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis- (2-hydroxyethyl) -amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) -aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl) -amino- 5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl) amino-4-nitrobenzene, 2 - [(4-amino-2-nitrophenyl) amino] benzoic acid, 6-nitro -1, 2,3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, picric acid and its salts, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid re and 2-chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol. Anionic substantive dyes are also referred to as acid dyes. Acid dyes are understood to mean substantive dyes which have at least one carboxylic acid group (-COOH) and / or one sulfonic acid group (-SO3H). Depending on the pH, the protonated forms (-COOH, -SO3H) of the carboxylic acid or sulfonic acid groups are in equilibrium with their deprotonated forms (-COO-, -SO3 present). The proportion of protonated forms increases with decreasing pH. If substantive dyes are used in the form of their salts, the carboxylic acid groups or sulfonic acid groups are in deprotonated form and are neutralized with corresponding stoichiometric equivalents of cations to maintain electrical neutrality. Acid dyes according to the invention can also be used in the form of their sodium salts and / or their potassium salts.
Die Säurefarbstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung besitzen eine Löslichkeit in Wasser (760 mmHg) bei 25 °C von mehr als 0,5 g/L und sind daher nicht als Pigmente anzusehen. Bevorzugt besitzen die Säurefarbstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung besitzen eine Löslichkeit in Wasser (760 mmHg) bei 25 °C von mehr als 1 ,0 g/L. The acid dyes for the purposes of the present invention have a solubility in water (760 mmHg) at 25 ° C. of more than 0.5 g / L and are therefore not to be regarded as pigments. For the purposes of the present invention, the acid dyes preferably have a solubility in water (760 mmHg) at 25 ° C. of more than 1.0 g / l.
Die Erdalkalisalze (wie beispielsweise Calciumsalze und Magnesiumsalze) bzw. Aluminiumsalze von Säurefarbstoffen besitzen oftmals eine schlechtere Löslichkeit als die entsprechenden Alkalisalze. Sofern die Löslichkeit dieser Salze unterhalb von 0,5 g/L (25 °C, 760 mmHg) liegt, fallen diese nicht unter die Definition eines direktziehenden Farbstoffes. The alkaline earth salts (such as calcium salts and magnesium salts) or aluminum salts of acid dyes often have poorer solubility than the corresponding alkali salts. If the solubility of these salts is below 0.5 g / L (25 ° C, 760 mmHg), they do not fall under the definition of a substantive dye.
Ein wesentliches Merkmal der Säurefarbstoffe ist ihr Vermögen, anionische Ladungen auszubilden, wobei die hierfür verantwortlichen Carbonsäure- bzw. Sulfonsäuregruppen üblicherweise an verschiedene Chromophore Systeme geknüpft sind. Geeignete Chromophore Systeme finden sich beispielsweise in den Strukturen von Nitrophenylendiaminen, Nitroaminophenolen, Azofarbstoffen, Anthrachinonfarbstoffen, Triarylmethanfarbstoffen, Xanthen-Farbstoffen, Rhodamin-Farbstoffen, Oxazinfarbstoffen und/oder Indophenolfarbstoffen. An essential feature of acid dyes is their ability to form anionic charges, the carboxylic acid or sulfonic acid groups responsible for this usually being linked to different chromophoric systems. Suitable chromophoric systems are found, for example, in the structures of nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinone dyes, triarylmethane dyes, xanthene dyes, rhodamine dyes, oxazine dyes and / or indophenol dyes.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponentenverpackungseinheit zum Färben von keratinischem Material dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (b) mindestens einen anionischen direktziehenden Farbstoff (b3) enthält, der ausgewählt ist aus der Gruppe der Nitrophenylendiamine, der Nitroaminophenole, der Azofarbstoffe, der Anthrachinonfarbstoffe, der Triarylmethanfarbstoffe, der Xanthen-Farbstoffe, der Rhodamin- Farbstoffe, der Oxazinfarbstoffen und/oder der Indophenolfarbstoffe, wobei die Farbstoffe aus der vorgenannten Gruppe jeweils mindestens eine Carbonsäuregruppe (-COOH), eine Natrium- carboxylatgruppe (-COONa), eine Kaliumcarboxylatgruppe (-COOK), eine Sulfonsäuregruppe (- SO3H) eine Natriumsulfonatgruppe (-SOsNa) und/oder eine Kaliumsulfonatgruppe (-SO3K) besitzen. Als geeignete Säurefarbstoffe können beispielsweise eine oder mehrere Verbindungen aus der folgenden Gruppe ausgewählt werden: Acid Yellow 1 (D&C Yellow 7, Citronin A, Ext. D&C Yellow No. 7, Japan Yellow 403, C1 10316, COLIPA n° B001), Acid Yellow 3 (COLIPA n° : C 54, D&C Yellow N° 10, Quinoline Yellow, E104, Food Yellow 13), Acid Yellow 9 (C1 13015), Acid Yellow 17 (C1 18965), Acid Yellow 23 (COLIPA n° C 29, Covacap Jaune W 1100 (LCW), Sicovit Tartrazine 85 E 102 (BASF), Tartrazine, Food Yellow 4, Japan Yellow 4, FD&C Yellow No. 5), Acid Yellow 36 (CI 13065), Acid Yellow 121 (CI 18690), Acid Orange 6 (CI 14270), Acid Orange 7 (2-Naphthol orange, Orange II, C1 15510, D&C Orange 4, COLIPA n° C015), Acid Orange 10 (C.l. 16230; Orange G sodium salt), Acid Orange 11 (CI 45370), Acid Orange 15 (CI 50120), Acid Orange 20 (CI 14600), Acid Orange 24 (BROWN 1 ;CI 20170;KATSU201 ;nosodiumsalt;Brown No.201 ;RESORCIN BROWN;ACID ORANGE 24;Japan Brown 201 ;D & C Brown No.1), Acid Red 14 (C.l.14720), Acid Red 18 (E124, Red 18; CI 16255), Acid Red 27 (E 123, CI 16185, C-Rot 46, Echtrot D, FD&C Red Nr.2, Food Red 9, Naphtholrot S), Acid Red 33 (Red 33, Fuchsia Red, D&C Red 33, CI 17200), Acid Red 35 (CI C.l.18065), Acid Red 51 (CI 45430, Pyrosin B, Tetraiodfluorescein, Eosin J, lodeosin), Acid Red 52 (CI 45100, Food Red 106, Solar Rhodamine B, Acid Rhodamine B, Red n° 106 Pontacyl Brilliant Pink), Acid Red 73 (CI CI 27290), Acid Red 87 (Eosin, CI 45380), Acid Red 92 (COLIPA n° C53, CI 45410), Acid Red 95 (CI 45425, Erythtosine.Simacid Erythrosine Y), Acid Red 184 (CI 15685), Acid Red 195, Acid Violet 43 (Jarocol Violet 43, Ext. D&C Violet n° 2, C.l. 60730, COLIPA n° C063), Acid Violet 49 (CI 42640), Acid Violet 50 (CI 50325), Acid Blue 1 (Patent Blue, CI 42045), Acid Blue 3 (Patent Blau V, CI 42051), Acid Blue 7 (CI 42080), Acid Blue 104 (CI 42735), Acid Blue 9 (E 133, Patentblau AE, Amidoblau AE, Erioglaucin A, CI 42090, C.l. Food Blue 2), Acid Blue 62 (CI 62045), Acid Blue 74 (E 132, CI 73015), Acid Blue 80 (CI 61585), Acid Green 3 (CI 42085, Foodgreenl), Acid Green 5 (CI 42095), Acid Green 9 (C.1.42100), Acid Green 22 (C.1.42170), Acid Green 25 (CI 61570, Japan Green 201 , D&C Green No. 5), Acid Green 50 (Brillantsäuregrün BS, C.l. 44090, Acid Brilliant Green BS, E 142), Acid Black 1 (Black n° 401 , Naphthalene Black 10B, Amido Black 10B, CI 20470, COLIPA n° B15), Acid Black 52 (CI 15711), Food Yellow 8 (CI 14270), Food Blue 5, D&C Yellow 8, D&C Green 5, D&C Orange 10, D&C Orange 11 , D&C Red 21 , D&C Red 27, D&C Red 33, D&C Violet 2 und/oder D&C Brown 1 . In a further embodiment, a multi-component packaging unit according to the invention for coloring keratinous material is characterized in that the agent (b) contains at least one anionic substantive dye (b3) which is selected from the group of nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, the Anthraquinone dyes, triarylmethane dyes, xanthene dyes, rhodamine dyes, oxazine dyes and / or indophenol dyes, the dyes from the aforementioned group each having at least one carboxylic acid group (-COOH), a sodium carboxylate group (-COONa), a potassium carboxylate group (-COOK), a sulfonic acid group (- SO3H), a sodium sulfonate group (-SOsNa) and / or a potassium sulfonate group (-SO3K). Suitable acid dyes are, for example, one or more compounds from the following group: Acid Yellow 1 (D&C Yellow 7, Citronin A, Ext. D&C Yellow No. 7, Japan Yellow 403, C1 10316, COLIPA No. B001), Acid Yellow 3 (COLIPA n °: C 54, D&C Yellow N ° 10, Quinoline Yellow, E104, Food Yellow 13), Acid Yellow 9 (C1 13015), Acid Yellow 17 (C1 18965), Acid Yellow 23 (COLIPA n ° C 29 , Covacap Jaune W 1100 (LCW), Sicovit Tartrazine 85 E 102 (BASF), Tartrazine, Food Yellow 4, Japan Yellow 4, FD&C Yellow No. 5), Acid Yellow 36 (CI 13065), Acid Yellow 121 (CI 18690) , Acid Orange 6 (CI 14270), Acid Orange 7 (2-Naphthol orange, Orange II, C1 15510, D&C Orange 4, COLIPA n ° C015), Acid Orange 10 (Cl 16230; Orange G sodium salt), Acid Orange 11 (CI 45370), Acid Orange 15 (CI 50120), Acid Orange 20 (CI 14600), Acid Orange 24 (BROWN 1; CI 20170; KATSU201; nosodiumsalt; Brown No.201; RESORCIN BROWN; ACID ORANGE 24; Japan Brown 201 ; D&C Brown No.1), Acid Red 14 (Cl14720), Aci d Red 18 (E124, Red 18; CI 16255), Acid Red 27 (E 123, CI 16185, C-Red 46, Echtrot D, FD&C Red Nr.2, Food Red 9, Naphtholrot S), Acid Red 33 (Red 33, Fuchsia Red, D&C Red 33, CI 17200), Acid Red 35 (CI Cl18065), Acid Red 51 (CI 45430, Pyrosin B, Tetraiodfluorescein, Eosin J, lodeosin), Acid Red 52 (CI 45100, Food Red 106, Solar Rhodamine B, Acid Rhodamine B, Red n ° 106 Pontacyl Brilliant Pink), Acid Red 73 (CI CI 27290), Acid Red 87 (Eosin, CI 45380), Acid Red 92 (COLIPA n ° C53, CI 45410), Acid Red 95 (CI 45425, Erythtosine.Simacid Erythrosine Y), Acid Red 184 (CI 15685), Acid Red 195, Acid Violet 43 (Jarocol Violet 43, Ext.D&C Violet n ° 2, Cl 60730, COLIPA n ° C063), Acid Violet 49 (CI 42640), Acid Violet 50 (CI 50325), Acid Blue 1 (Patent Blue, CI 42045), Acid Blue 3 (Patent Blau V, CI 42051), Acid Blue 7 (CI 42080), Acid Blue 104 (CI 42735), Acid Blue 9 ( E 133, Patent Blue AE, Amido Blue AE, Erioglaucin A, CI 42090, Cl Food Blue 2), Acid Blue 62 (CI 62045), Acid Blue 74 (E 132, CI 73015), Acid Blue 80 (CI 61 585), Acid Green 3 (CI 42085, Foodgreenl), Acid Green 5 (CI 42095), Acid Green 9 (C.1.42100), Acid Green 22 (C.1.42170), Acid Green 25 (CI 61570, Japan Green 201, D&C Green No. 5), Acid Green 50 (Brillantsäuregrün BS, Cl 44090, Acid Brilliant Green BS, E 142), Acid Black 1 (Black n ° 401, Naphthalene Black 10B, Amido Black 10B, CI 20470, COLIPA n ° B15), Acid Black 52 (CI 15711), Food Yellow 8 (CI 14270), Food Blue 5, D&C Yellow 8, D&C Green 5, D&C Orange 10, D&C Orange 11, D&C Red 21, D&C Red 27, D&C Red 33, D&C Violet 2 and / or D&C Brown 1.
Die Wasserlöslichkeit der anionischen direktziehenden Farbstoffe kann beispielsweise auf dem folgenden Weg bestimmt werden. 0,1 g des anionischen direktziehenden Farbstoffes werden in ein Becherglas gegeben. Es wird ein Rührfisch hinzugegeben. Dann werden 100 ml Wasser hinzugefügt. Diese Mischung wird auf einem Magnetrührer unter Rühren auf 25 °C erwärmt. Es wird für 60 Minuten gerührt. Danach wird die wässrige Mischung visuell beurteilt. Sind noch ungelöste Reste vorhanden, wird die Wassermenge - beispielsweise in Schritten von 10 ml - erhöht. Es wird solange Wasser zugegeben, bis sich die eingesetzte Farbstoffmenge komplett gelöst hat. Sofern sich die Farbstoff-Wasser-Mischung aufgrund der hohen Intenstität des Farbstoffes nicht visuell beurteilten lässt, wird die Mischung filtriert. Bleibt auf dem Filterpapier ein Anteil an ungelösten Farbstoffen zurück, wird der Löslichkeitsversuch mit einer höheren Wassermenge wiederholt. Lösen sich 0,1 g des anionischen direktziehenden Farbstoffes bei 25 °C in 100 ml Wasser, so liegt die Löslichkeit des Farbstoffes bei 1 ,0 g/L. The water solubility of the anionic substantive dyes can be determined, for example, in the following way. 0.1 g of the anionic substantive dye are placed in a beaker. A stir bar is added. Then 100 ml of water are added. This mixture is heated to 25 ° C. on a magnetic stirrer while stirring. It is stirred for 60 minutes. The aqueous mixture is then assessed visually. If there are still undissolved residues, the amount of water is increased - for example in steps of 10 ml. Water is added until the amount of dye used has completely dissolved. If the dye-water mixture cannot be assessed visually due to the high intensity of the dye, the mixture is filtered. If a portion of undissolved dyes remains on the filter paper, the solubility test is repeated with a larger amount of water. To solve 0.1 g of the anionic substantive dye is in 100 ml of water at 25 ° C., the solubility of the dye is 1.0 g / L.
Acid Yellow 1 trägt den Namen 8-Hydroxy-5,7-dinitro-2-naphthalenesulfonsäure Dinatriumsalz und besitzt eine Löslichkeit in Wasser von mindestens 40 g/L (25°C). Acid Yellow 1 is called 8-hydroxy-5,7-dinitro-2-naphthalenesulfonic acid disodium salt and has a solubility in water of at least 40 g / L (25 ° C).
Acid Yellow 3 ist ein Gemisch der Natriuimsalze von Mono- und Sisulfonsäuren von 2-(2-Chinolyl)- 1 H-indene-1 ,3(2H)-dion und besitzt eine Wasserlöslichkeit von 20 g/L (25 °C). Acid Yellow 3 is a mixture of the sodium salts of mono- and sisulfonic acids of 2- (2-quinolyl) -1 H-indene-1,3 (2H) -dione and has a water solubility of 20 g / L (25 ° C).
Acid Yellow 9 ist das Dinatriumsalz der 8-Hydroxy-5,7-dinitro-2-naphthalenesulfonsäure, seine Wasserlöslichkeit liegt oberhalb von 40 g/L (25 °C). Acid Yellow 9 is the disodium salt of 8-hydroxy-5,7-dinitro-2-naphthalenesulfonic acid, its water solubility is above 40 g / L (25 ° C).
Acid Yellow 23 ist das Trinatriumsalz der4,5-Dihydro-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-4-((4-sulfophenyl)azo)- 1 H-pyrazole-3-carbonsäure und bei 25 °C gut in Wasser löslich. Acid Yellow 23 is the trisodium salt of 4,5-dihydro-5-oxo-1- (4-sulfophenyl) -4 - ((4-sulfophenyl) azo) - 1 H-pyrazole-3-carboxylic acid and at 25 ° C well in Water soluble.
Acid Orange 7 ist das Natriumsalz des 4-[(2-Hydroxy-1-naphthyl)azo]benzensulfonats. Seine Wasserlöslichkeit beträgt mehr als 7 g/L (25 °C). Acid Orange 7 is the sodium salt of 4 - [(2-Hydroxy-1-naphthyl) azo] benzene sulfonate. Its water solubility is more than 7 g / L (25 ° C).
Acid Red 18 ist das Trinatirumsalz von 7-Hydroxy-8-[(E)-(4-sulfonato-1-naphthyl)-diazenyl)]-1 ,3- naphthalenedisulfonat und besitzt eine sehr hohe Wasserlöslichkeit von mehr als 20 GEw.-%.Acid Red 18 is the trinity salt of 7-hydroxy-8 - [(E) - (4-sulfonato-1-naphthyl) -diazenyl)] - 1,3-naphthalenedisulfonate and has a very high solubility in water of more than 20 wt. %.
Acid Red 33 ist das Diantriumsalz des 5-Amino-4-hydroxy-3-(phenylazo)-naphthalene-2,7- disulphonats, seine Wasserlöslichkeit liegt bei 2,5 g/L (25 °C). Acid Red 33 is the diantrium salt of 5-amino-4-hydroxy-3- (phenylazo) -naphthalene-2,7-disulphonate, its water solubility is 2.5 g / L (25 ° C).
Bei Acid Red 92 handelt es sich um das Dinatriumsalz der 3, 4, 5, 6-Tetrachloro-2-(1 ,4,5,8-tetrabromo- 6-hydroxy-3-oxoxanthen-9-yl)benzoesäure, dessen Wasserlöslichkeit mit größer 10 g/L angegeben wird (25 °C). Acid Red 92 is the disodium salt of 3, 4, 5, 6-tetrachloro-2- (1, 4,5,8-tetrabromo-6-hydroxy-3-oxoxanthen-9-yl) benzoic acid, its water solubility is specified with more than 10 g / L (25 ° C).
Acid Blue 9 ist das Dinatriumsalz von 2-({4-[N-ethyl(3-sulfonatobenzyl]amino]phenyl}{4-[(N-ethyl(3- sulfonatobenzyl)imino]-2,5-cyclohexadien-1-ylidene}methyl)-benzenesulfonat und besitzt eine Wasserlöslichkeit von mehr als 20 Gew.-% (25 °C). Acid Blue 9 is the disodium salt of 2 - ({4- [N-ethyl (3-sulfonatobenzyl] amino] phenyl} {4 - [(N-ethyl (3-sulfonatobenzyl) imino] -2,5-cyclohexadiene-1- ylidene} methyl) benzene sulfonate and has a water solubility of more than 20% by weight (25 ° C).
In einer weiteren Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungs- einheit ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) mindestens einen direktziehenden Farbstoff (b3) enthält, der ausgewählt ist aus der Gruppe aus Acid Yellow 1 , Acid Yellow 3, Acid Yellow 9, Acid Yellow 17, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Yellow 121 , Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 11 , Acid Orange 15, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Acid Red 14, Acid Red, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 51 , Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 92, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Violet 50, Acid Blue 1 , Acid Blue 3, Acid Blue 7, Acid Blue 104, Acid Blue 9, Acid Blue 62, Acid Blue 74, Acid Blue 80, Acid Green 3, Acid Green 5, Acid Green 9, Acid Green 22, Acid Green 25, Acid Green 50, Acid Black 1 , Acid Black 52, Food Yellow 8, Food Blue 5, D&C Yellow 8, D&C Green 5, D&C Orange 10, D&C Orange 11 , D&C Red 21 , D&C Red 27, D&C Red 33, D&C Violet 2 und/oder D&C Brown 1 . In a further embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is therefore characterized in that the agent (b) contains at least one substantive dye (b3) selected from the group consisting of Acid Yellow 1, Acid Yellow 3, Acid Yellow 9 , Acid Yellow 17, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Yellow 121, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 11, Acid Orange 15, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Acid Red 14, Acid Red, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 51, Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 92, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 43, Acid Violet 49, Acid Violet 50, Acid Blue 1, Acid Blue 3, Acid Blue 7, Acid Blue 104, Acid Blue 9, Acid Blue 62, Acid Blue 74, Acid Blue 80, Acid Green 3, Acid Green 5, Acid Green 9, Acid Green 22, Acid Green 25, Acid Green 50, Acid Black 1, Acid Black 52, Food Yellow 8, Food Blue 5, D&C Yellow 8, D&C Green 5, D&C Orange 10, D&C Orange 11, D & C Red 21, D&C Red 27, D&C Red 33, D&C Violet 2 and / or D&C Brown 1.
Der oder die direktziehenden Farbstoffe können je nach erwünschter Farbintensität in verschiedenen Mengen im Mittel (b) eingesetzt werden. Gute Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe (b3) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 6,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,5 bis 4,5 Gew.-% enthält. The substantive dyestuff (s) can be used in various amounts in the means (b), depending on the desired color intensity. Good results could be obtained when using the remedy (b) - based on the total weight of the agent (b) - one or more substantive dyes (b3) in a total amount of 0.01 to 10.0% by weight, preferably 0.1 to 8.0% by weight %, more preferably from 0.2 to 6.0% by weight and very particularly preferably from 0.5 to 4.5% by weight.
Weiterhin kann das Mittel (b) als farbgebende Verbindung (b3) auch mindestens einen photo- chromen oderthermochromen Farbstoff enthalten. In addition, the agent (b) can also contain at least one photochromic or thermochromic dye as the coloring compound (b3).
Photochrome Farbstoffe sind Farbstoffe, die auf Bestrahlung mit UV-Licht (Sonnenlicht oder Schwarzlicht) mit einer reversiblen Farbtonänderung reagieren. Dabei verändert das UV-Licht die chemische Struktur der Farbstoffe und damit ihr Absorptionsverhalten (Photochromie). Photochromic dyes are dyes that react to exposure to UV light (sunlight or black light) with a reversible change in color. The UV light changes the chemical structure of the dyes and thus their absorption behavior (photochromism).
Thermochrome Farbstoffe sind Farbstoffe, die auf Temperaturänderungen mit einer reversiblen Farbtonänderung reagieren. Dabei verändert die Temperaturänderung die chemische Struktur der Farbstoffe und damit ihr Absorptionsverhalten (Thermochromie). Thermochromic dyes are dyes that react to changes in temperature with a reversible change in color. The change in temperature changes the chemical structure of the dyes and thus their absorption behavior (thermochromism).
Das Mittel (b) kann - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - einen oder mehrere photochrome Farbstoffe (b3) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 6,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,5 bis 4,5 Gew.-% enthalten The agent (b) can - based on the total weight of the agent (b) - one or more photochromic dyes (b3) in a total amount of from 0.01 to 10.0% by weight, preferably from 0.1 to 8.0 % By weight, more preferably from 0.2 to 6.0% by weight and very particularly preferably from 0.5 to 4.5% by weight
Das Mittel (b) kann - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - einen oder mehrere thermochrome Farbstoffe (b3) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 6,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,5 bis 4,5 Gew.-% enthalten The agent (b) can - based on the total weight of the agent (b) - one or more thermochromic dyes (b3) in a total amount of from 0.01 to 10.0% by weight, preferably from 0.1 to 8.0 % By weight, more preferably from 0.2 to 6.0% by weight and very particularly preferably from 0.5 to 4.5% by weight
Fettbestandteile im Mittel (b) Average fat components (b)
Optional kann das Mittel (b) zusätzlich auch noch mindestens einen Fettbestandteil enthalten.The agent (b) can optionally also contain at least one fat component.
Es hat sich herausgestellt, dass der Einsatz mindestens eines Fettbestandteils dazu führt, dass das Mittel (b) in Form einer Emulsion vorliegt, welche eine besonders gute und schnelle Vermischung mit dem Mittel (a) ermöglicht. It has been found that the use of at least one fat component means that the agent (b) is in the form of an emulsion which enables particularly good and rapid mixing with the agent (a).
Bei den Fettbestandteilen handelt es sich um hydrophobe Substanzen, die in Gegenwart von Wasser unter Ausbildung von Mizell-Systemen Emulsionen formen können. The fat components are hydrophobic substances which, in the presence of water, can form emulsions with the formation of micellar systems.
Unter „Fettbestandteilen“ werden im Sinne der Erfindung organische Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mmHg) von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0,1 Gew.-% verstanden. Unter die Definition der Fettbestandteile fallen explizit nur ungeladene (d.h. nichtionische) Verbindungen. Fettbestandteile besitzen mindestens eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit mindestens 12 C-Atomen. Das Molgewicht der Fettbestandteile liegt bei maximal 5000 g/mol, bevorzugt bei maximal 2500 g/mol und besonders bevorzugt bei maximal 1000 g/mol. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich weder um polyoxyalkylierte noch um polyglycerylierte Verbindungen. For the purposes of the invention, “fat components” are organic compounds with a solubility in water at room temperature (22 ° C) and atmospheric pressure (760 mmHg) of less than 1% by weight, preferably less than 0.1% by weight Understood. The definition of fat components explicitly includes only uncharged (ie non-ionic) compounds. Fat components have at least one saturated or unsaturated alkyl group with at least 12 carbon atoms. The molecular weight of the fat constituents is a maximum of 5000 g / mol, preferably a maximum of 2500 g / mol and particularly preferably a maximum of 1000 g / mol. The fat components are neither polyoxyalkylated nor polyglycerylated compounds.
Ganz besonders bevorzugt werden die im Mittel (b) optional enthaltenen Fettbestandteile ausgewählt aus der Gruppe der Ci2-C30-Fettalkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäure- monoglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe. The fat ingredients contained in the agent (b) optionally are most preferably selected from the group of C 2 -C30 fatty alcohols, the C 2 -C3o-fatty acid triglycerides, monoglycerides of Ci -C3o 2-fatty acid, fatty acid diglycerides of the C-2 -C3o and / or the hydrocarbons.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ci2-C30-Fettalkohole, der C12-C30- Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C30-Fettsäuremonoglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält. In a further very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) has one or more fat components from the group of the C 2 -C 30 fatty alcohols, the C 12 -C 30 fatty acid triglycerides, the C 2 -C 30 Fatty acid monoglycerides containing Ci 2 -C3o fatty acid diglycerides and / or the hydrocarbons.
Als ganz besonders bevorzugte Fettbestandteile werden in diesem Zusammenhang die Bestandteile aus der Gruppe der Ci2-C30-Fettalkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäure- monoglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe verstanden. Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden explizit nur nichtionische Substanzen als Fettbestandteile betrachtet. Geladene Verbindungen wie beispielsweise Fettsäuren und ihre Salze werden nicht als Fettbestandteil verstanden. Particularly preferred fat constituents in this context are the constituents from the group of the Ci 2 -C30 fatty alcohols, the Ci 2 -C3o fatty acid triglycerides, the Ci 2 -C3o fatty acid monoglycerides, the Ci 2 -C3o fatty acid diglycerides and / or understood the hydrocarbons. In the context of the present invention, only nonionic substances are explicitly considered as fat components. Charged compounds such as fatty acids and their salts are not understood as a fat component.
Bei den Ci2-C30-Fettalkoholen kann es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen handeln. The Ci 2 -C30 fatty alcohols can be saturated, mono- or polyunsaturated, linear or branched fatty alcohols with 12 to 30 carbon atoms.
Beispiele für bevorzugte lineare, gesättigte Ci2-C30-Fettalkohole sind Dodecan-1 -ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecyl- alkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachyl- alkohol (Eicosan-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1- ol). Examples of preferred linear, saturated Ci 2 -C30 fatty alcohols are dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol, myristyl alcohol), hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol), Octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol), arachyl alcohol (eicosan-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol) and / or behenyl alcohol (docosan-1-ol).
Bevorzugte lineare, ungesättigte Fettalkohole sind (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9 E)- Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-ol (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1- ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos- 13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol). Preferred linear, unsaturated fatty alcohols are (9Z) -octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol), (9 E)-octadec-9-en-1-ol (elaidyl alcohol), (9Z, 12Z) -octadeca-9 , 12-dien-1-ol (linoleyl alcohol), (9Z, 12Z, 15Z) -octadeca-9,12,15-trien-1-ol (linolenoyl alcohol), gadoleyl alcohol ((9Z) -Eicos-9-en-1 - ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -Eicosa-5,8,11, 14-tetraen-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -Docos-13-en-1-ol) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol).
Die bevorzugten Vertreter für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol. Durch Auswahl besonders gut geeigneter Fettbestandteile können die Polarität und die Viskosität des Mittels (b) optimal eingestellt werden, so dass bei Abmischung der Mittel (a) und (b) eine vollständige und schnelle Durchmischung gewährleistet wird. Infolge der großen Homogenität der aus (a) und (b) hergestellten Anwendungsmischung kann auch eine besonders gleichmäßiges Farbergebnis sichergestellt werden. The preferred representatives of branched fatty alcohols are 2-octyl-dodecanol, 2-hexyl-dodecanol and / or 2-butyl-dodecanol. By selecting particularly suitable fat constituents, the polarity and the viscosity of the agent (b) can be optimally adjusted, so that when the agents (a) and (b) are mixed, complete and rapid mixing is ensured. As a result of the great homogeneity of the application mixture produced from (a) and (b), a particularly uniform color result can also be ensured.
In diesem Zusammenhang hat sich herausgestellt, dass insbesondere der Einsatz mindestens eines Ci2-C30-Fettalkohols im Mittel (b) ein optimales Emulsions-System schafft. In this connection it has been found that in particular the use of at least one Ci 2 -C 30 fatty alcohol in the medium (b) creates an optimal emulsion system.
Im Rahmen einer Ausführungsform wurden ganz besonders gute Ergebnisse erhalten, wenn das Mittel (b) einen oder mehrere Ci2-C30-Fettalkohole aus der Gruppe aus Dodecan-1-ol (Dodecyl- alkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearyl- alkohol), Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol), Behenylalkohol (Docosan-1-ol), (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)-Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1 -ol (Linoleylalkohol), (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1 -ol (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11Z,14Z)- Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol), Brassidylalkohol ((13 E)- Docosen-1-ol) 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol enthält. In one embodiment, particularly good results were obtained when the agent (b) contains one or more Ci 2 -C30 fatty alcohols from the group of dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol , Myristyl alcohol), hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol), octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol), arachyl alcohol (eicosan-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-alcohol), Docosan-1-ol), (9Z) -Octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol), (9E) -Octadec-9-en-1-ol (elaidyl alcohol), (9Z, 12Z) -Octadeca-9 , 12-dien-1-ol (linoleyl alcohol), (9Z, 12Z, 15Z) -octadeca-9,12,15-trien-1 -ol (linolenoyl alcohol), gadoleyl alcohol ((9Z) -Eicos-9-en-1 -ol), arachidon alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) - Eicosa-5,8,11, 14-tetraen-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -Docos-13-en-1-ol), Brassidyl alcohol ((13 E) - Docosen-1-ol) contains 2-octyl-dodecanol, 2-hexyl-dodecanol and / or 2-butyl-dodecanol.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Mittel (b) einen oder mehrere Ci2-C30-Fettalkohole aus der Gruppe aus Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), In a further very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the second agent (b) contains one or more C 2 -C 30 fatty alcohols from the group of dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol),
Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol, myristyl alcohol),
Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol),
Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Octadecan-1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol),
Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Arachyl alcohol (eicosan-1-ol),
Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol), Heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol),
Behenylalkohol (Docosan-1-ol), Behenyl alcohol (docosan-1-ol),
(9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9Z) -Octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol),
(9E)-Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9E) -Octadec-9-en-1-ol (elaidyl alcohol),
(9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z, 12Z) -Octadeca-9,12-dien-1-ol (linoleyl alcohol),
(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-ol (Linolenoylalkohol), (9Z, 12Z, 15Z) -Octadeca-9,12,15-trien-1-ol (linolenoyl alcohol),
Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Gadoleyl alcohol ((9Z) -Eicos-9-en-1-ol),
Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosa-5,8,11 ,14-tetraen-1-ol), Arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -Eicosa-5,8,11, 14-tetraen-1-ol),
Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1 -ol), Erucyl alcohol ((13Z) -Docos-13-en-1 -ol),
Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol), Brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol),
2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol enthält. 2-octyl-dodecanol, Contains 2-hexyl-dodecanol and / or 2-butyl-dodecanol.
Es hat sich als ganz besonders bevorzugt erwiesen, ein oder mehrere Ci2-C30-Fettalkohole in ganz bestimmten Mengenbereichen einzusetzen. It has proven to be very particularly preferred to use one or more Ci 2 -C30 fatty alcohols in very specific quantity ranges.
Es ist ganz besonders bevorzugt, wenn die das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - einen oder mehrere Ci2-C30-Fettalkohole in einer Gesamtmenge von 2,0 bis 50,0 Gew.- %, bevorzugt von 3,0 bis 30,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 4,0 bis 20,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 5,0 bis 15,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 5,0 bis 10,0 Gew.-% enthält. It is very particularly preferred if the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - prefers one or more Ci 2 -C30 fatty alcohols in a total amount of 2.0 to 50.0% by weight from 3.0 to 30.0% by weight, more preferably from 4.0 to 20.0% by weight, even more preferably from 5.0 to 15.0% by weight and very particularly preferably from 5, Contains 0 to 10.0% by weight.
Weiterhin als ganz besonders bevorzugten Fettbestandteil kann das Mittel (b) auch mindestens ein Ci2-C3o-Fettsäuretriglycerid, der Ci2-C30-Fettsäuremonoglycerid und/oder Ci2-C3o-Fettsäure- diglycerid enthalten. Unter einem Ci2-C3o-Fettsäuretriglycerid wird im Sinne der vorliegenden Erfindung der Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein. Furthermore, as a very particularly preferred fat component, the agent (b) can also contain at least one Ci 2 -C 30 fatty acid triglyceride, the Ci 2 -C 30 fatty acid monoglyceride and / or Ci 2 -C 30 fatty acid diglyceride. For the purposes of the present invention, a Ci 2 -C 30 fatty acid triglyceride is understood to mean the triester of the trihydric alcohol glycerol with three equivalents of fatty acid. Both structurally identical and different fatty acids within a triglyceride molecule can be involved in the formation of esters.
Unter Fettsäuren sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte, unsubstituierte oder substituierte Ci2-C3o-Carbonsäuren zu verstehen. Ungesättigte Fettsäuren können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einer ungesättigten Fettsäure kann bzw. können deren C-C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen. According to the invention, fatty acids are to be understood as meaning saturated or unsaturated, unbranched or branched, unsubstituted or substituted C 2 -C 3 -carboxylic acids. Unsaturated fatty acids can be monounsaturated or polyunsaturated. In the case of an unsaturated fatty acid, its CC double bond (s) can have the cis or trans configuration.
Es zeichnen sich die Fettsäuretriglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)- Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12- diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-lcosa-5,8,11 ,14- tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure] The fatty acid triglycerides are particularly suitable, in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (Stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid] , Elaidic acid [(9E) - octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -Docos-13-enoic acid], linoleic acid [(9Z, 12Z) -octadeca-9,12-dienoic acid, linolenic acid [(9Z, 12Z, 15Z) -Octadeca-9,12,15-trienoic acid, eleostearic acid [(9Z, 11 E, 13E) -Octadeca-9,11, 3-trienoic acid], arachidonic acid [(5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -lcosa-5 , 8,11, 14-tetraenoic acid] and / or nervonic acid [(15Z) -Tetracos-15-enoic acid]
Die Fettsäuretriglyceride können auch natürlichen Ursprungs sein. Die in Sojaöl, Erdnußöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Macadamianussöl, Moringaöl, Aprikosenkernöl, Marulaöl und/oder gegebenenfalls gehärtetem Rizinusöl vorkommenden Fettsäure-Triglyceride bzw. deren Gemische sind zum Einsatz im erfindungsgemäßen Produkt besonders geeignet. Unter einem Ci2-C30-Fettsäuremonoglycerid wird der Monoester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure verstanden. Hierbei kann entweder die mittlere Hydroxygruppe des Glycerins oder die endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit der Fettsäure verestert sein. The fatty acid triglycerides can also be of natural origin. The fatty acid triglycerides or mixtures thereof occurring in soybean oil, peanut oil, olive oil, sunflower oil, macadamia nut oil, moringa oil, apricot kernel oil, marula oil and / or optionally hydrogenated castor oil are particularly suitable for use in the product according to the invention. A Ci 2 -C30 fatty acid monoglyceride is understood to mean the monoester of the trihydric alcohol glycerol with one equivalent of fatty acid. Either the middle hydroxyl group of the glycerol or the terminal hydroxyl group of the glycerol can be esterified with the fatty acid.
Es zeichnen sich die Ci2-C30-Fettsäuremonoglycerid durch besondere Eignung aus, bei welchen eine Hydroxygruppe des Glycerins mit einer Fettsäure verestert wird, wobei die Fettsäuren ausgewählt sind aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6- Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)- lcosa-5,8,11 ,14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure] The Ci 2 -C30 fatty acid monoglyceride are particularly suitable, in which a hydroxyl group of the glycerol is esterified with a fatty acid, the fatty acids being selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid ( Lignoceric acid), octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6- octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec- 9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -Docos-13-enoic acid], linoleic acid [(9Z, 12Z) -octadeca-9,12-dienoic acid, linolenic acid [( 9Z, 12Z, 15Z) -Octadeca-9,12,15-trienoic acid, eleostearic acid [(9Z, 11 E, 13E) -Octadeca-9,11, 3-trienoic acid], arachidonic acid [(5Z, 8Z, 11Z, 14Z) - lcosa-5,8,11, 14-tetraenoic acid] or nervonic acid [(15Z) -Tetracos-15-enoic acid]
Unter einem Ci2-C3o-Fettsäurediglycerid wird der Diester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit zwei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Hierbei können entweder die mittlere und eine endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit zwei Äquivalenten Fettsäure verestert sein, oder aber beide endständigen Hydroxygruppen des Glycerins sind mit jeweils einer Fettsäure verestert. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit zwei strukturgleichen als auch mit zwei unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein. A Ci 2 -C 30 fatty acid diglyceride is understood to mean the diester of the trihydric alcohol glycerol with two equivalents of fatty acid. Either the middle and one terminal hydroxyl group of the glycerol can be esterified with two equivalents of fatty acid, or both terminal hydroxyl groups of the glycerol are esterified with one fatty acid each. The glycerine can be esterified with two structurally identical as well as with two different fatty acids.
Es zeichnen sich die Fettsäurediglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)- Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12- diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-lcosa-5, 8,11 ,14- tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäurej. The fatty acid diglycerides are particularly suitable in which at least one of the ester groups is formed from glycerol with a fatty acid selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (Stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid] , Elaidic acid [(9E) - octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -Docos-13-enoic acid], linoleic acid [(9Z, 12Z) -octadeca-9,12-dienoic acid, linolenic acid [(9Z, 12Z, 15Z) -Octadeca-9,12,15-trienoic acid, eleostearic acid [(9Z, 11 E, 13E) -Octadeca-9,11, 3-trienoic acid], arachidonic acid [(5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -lcosa-5 , 8,11, 14-tetraenoic acid] and / or nervonic acid [(15Z) -Tetracos-15-enoic acid].
Ganz besonders gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn das Mittel (b) mindestens ein C12-C30- Fettsäuremonoglycerid enthielt, welches ausgewählt ist aus den Monoestern von Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure aus der Gruppe aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)- Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13- ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca- 9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-lcosa-5,8,11 ,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15- ensäure]. Very particularly good results were obtained when the agent (b) contained at least one C12-C30 fatty acid monoglyceride, which is selected from the monoesters of glycerol with one equivalent fatty acid from the group of dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid ( Palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9-enoic acid]) 9Z) - Octadec-9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -Docos-13-enoic acid], linoleic acid [(9Z, 12Z) -octadeca-9,12-dienoic acid, linolenic acid [(9Z, 12Z, 15Z) -Octadeca-9,12,15-trienoic acid, eleostearic acid [(9Z, 11 E, 13E) -Octadeca-9,11, 3-trienoic acid], arachidonic acid [(5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -Icosa-5,8,11, 14-tetraenoic acid] and / or nervonic acid [(15Z) -Tetracos-15-enoic acid].
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Mittel (b) mindestens ein Ci2-C30-Fettsäuremonoglycerid enthält, welches ausgewählt ist aus den Monoestern von Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure aus der Gruppe aus Dodecansäure, Tetradecansäure, Hexadecansäure, Tetracosansäure, Octadecansäure, Eicosansäure und/oder Docosansäure. In a further particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the second agent (b) contains at least one C 2 -C 30 fatty acid monoglyceride, which is selected from the monoesters of glycerol with one equivalent of fatty acid from the group of dodecanoic acid , Tetradecanoic acid, hexadecanoic acid, tetracosanoic acid, octadecanoic acid, eicosanoic acid and / or docosanoic acid.
Im Hinblick auf die Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung hat es sich als ganz besonders bevozugt erwiesen, wenn das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - ein oder mehrere Ci2-C30-Fettsäuremono-, Ci2-C3o-Fettsäuredi- und/oder Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 15,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 10,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 5,0 bis 9,0 Gew.-% enthielt. With a view to solving the problem according to the invention, it has proven to be particularly preferred if the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - has one or more Ci 2 -C30 fatty acid mono-, Ci 2 -C3o- Fatty acid di- and / or Ci 2 -C3o fatty acid triglycerides in a total amount of 0.1 to 20.0% by weight, preferably 0.3 to 15.0% by weight, more preferably 0.5 to 10.0% by weight .-% and very particularly preferably from 5.0 to 9.0% by weight.
Im Rahmen einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - ein oder mehrere Ci2-C30-Fettsäuremono-, Ci2-C3o-Fettsäuredi- und/oder Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 15,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 10,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 5,0 bis 9,0 Gew.-% enthält. In a particularly preferred embodiment, a multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - one or more Ci 2 -C30 fatty acid mono-, Ci 2 -C3o fatty acid di - And / or Ci 2 -C3o fatty acid triglycerides in a total amount of 0.1 to 20.0 wt .-%, preferably 0.3 to 15.0 wt .-%, more preferably 0.5 to 10.0 wt. -% and very particularly preferably from 5.0 to 9.0% by weight.
Die Ci2-C30-Fettsäuremono-, Ci2-C3o-Fettsäuredi- und/oder Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride können als alleinige Fettbestandteile im Mittel (b) eingesetzt werden. Es ist jedoch ganz besonders bevorzugt, mindestens ein Ci2-C30-Fettsäuremono-, Ci2-C3o-Fettsäuredi- und/oder Ci2-C3o-Fettsäuretriglycerid in Kombination mit mindestens einem Ci2-C30-Fettalkohol in das Mittel (b) einzuarbeiten. The Ci 2 -C30-Fettsäuremono-, Ci 2 -C3o-Fettsäuredi- and / or Ci 2 -C3o-Fettsäuretriglyceride can be used as sole fat constituents in the mean (b). However, it is particularly preferred to use at least one Ci 2 -C30 fatty acid mono-, Ci 2 -C3o fatty acid and / or Ci 2 -C3o fatty acid triglyceride in combination with at least one Ci 2 -C30 fatty alcohol in the agent (b) to incorporate.
Weiterhin als ganz besonders bevorzugten Fettbestandteil kann das Mittel (b) auch mindestens einen Kohlenwasserstoff enthalten. Furthermore, as a very particularly preferred fat component, the agent (b) can also contain at least one hydrocarbon.
Kohlenwasserstoffe sind ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehende Verbindungen mit 8 bis 80 C-Atomen. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang insbesondere aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinium Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene. Als besonders geeignet haben sich in diesem Zusammenhang flüssige Paraffinöle (Paraffinum Liquidum und Paraffinium Perliquidum) erwiesen. Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Kohlenwasserstoff um Paraffinum Liquidum, auch Weißöl genannt. Bei Paraffinum Liquidum handelt es sich um ein Gemisch gereinigter, gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe, das größtenteils aus Kohlenwasserstoffketten mit einer C-Kettenverteilung von 25 bis 35 C-Atomen besteht. Hydrocarbons are compounds with 8 to 80 C atoms consisting exclusively of the atoms carbon and hydrogen. In this context, preference is given in particular to aliphatic hydrocarbons such as mineral oils, liquid paraffin oils (for example Paraffinium Liquidum or Paraffinum Perliquidum), isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, hard paraffin (Paraffinum Solidum), petrolatum and polydecenes. Liquid paraffin oils (Paraffinum Liquidum and Paraffinium Perliquidum) have proven to be particularly suitable in this context. The hydrocarbon is very particularly preferably Paraffinum Liquidum, also called white oil. Paraffinum Liquidum is a mixture of purified, saturated, aliphatic hydrocarbons, which for the most part consists of hydrocarbon chains with a carbon chain distribution of 25 to 35 carbon atoms.
Ganz besonders gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn das Mittel (b) mindestens einen Kohlenwasserstoff enthielt, der ausgewählt ist aus der Gruppe der Mineralöle, der flüssige Paraffinöle, Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene. Very particularly good results were obtained when the agent (b) contained at least one hydrocarbon selected from the group of mineral oils, liquid paraffin oils, isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, hard paraffin (Paraffinum Solidum), petrolatum and polydecene.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) mindestens einen Fettbestandteil aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe enthält. In a further very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) contains at least one fat component from the group of hydrocarbons.
Es hat sich als ganz besonders bevorzugt erwiesen, ein oder mehrere Kohlenwasserstoffe in ganz bestimmten Mengenbereichen im Mittel (b) einzusetzen. It has proven to be very particularly preferred to use one or more hydrocarbons in very specific quantity ranges in the mean (b).
Im Hinblick auf die Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung hat es sich als ganz besonders bevozugt erwiesen, wenn das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - einen oder mehrere Kohlenwasserstoffe in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 15,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 10,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 2,0 bis 8,0 Gew.-% enthielt. With regard to the solution of the problem according to the invention, it has proven to be particularly preferred if the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - has one or more hydrocarbons in a total amount of 0.5 to 20.0 wt %, preferably 1.0 to 15.0% by weight, more preferably from 1.5 to 10.0% by weight and very particularly preferably from 2.0 to 8.0% by weight.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - einen oder mehrere Kohlenwasserstoffe in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 15,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 10,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 2,0 bis 8,0 Gew.-% enthält. In a further very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - has one or more hydrocarbons in a total amount of 0.5 to 20.0 wt. -%, preferably 1.0 to 15.0% by weight, more preferably from 1.5 to 10.0% by weight and very particularly preferably from 2.0 to 8.0% by weight.
Tenside im Mittel (b) Average surfactants (b)
Wie bereits zuvor beschrieben, hat es sich als bevorzgut herausgestellt, das Mittel (b) in Form einer Emulsion zu konfektionieren. Um die Ausbildung der Emulsion weiter zu optimieren, hat es sich als ganz besonders bevorzugt erwiesen, im Mittel (b) weiterhin mindestens ein Tensid einzusetzen. As already described above, it has been found to be preferable to formulate the agent (b) in the form of an emulsion. In order to further optimize the formation of the emulsion, it has proven to be very particularly preferred to continue to use at least one surfactant in the means (b).
Ganz besonders bevorzugt enthält das Mittel (b) deshalb zusätzlich mindestens ein Tensid. Im Rahmen einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) mindestens ein Tensid, enthält. The agent (b) therefore very particularly preferably additionally contains at least one surfactant. In the context of a further particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) contains at least one surfactant.
Unter dem Begriff Tenside (T) werden grenzflächenaktive Substanzen, die an Ober- und Grenzflächen Adsorptionsschichten bilden oder in Volumenphasen zu Mizell-Kolloiden oder lyotropen Mesophasen aggregieren können, verstanden. Man unterscheidet anionische Tenside bestehend aus einem hydrophoben Rest und einer negativ geladenen hydrophilen Kopfgruppe, amphotere Tenside, welche sowohl eine negative als auch eine kompensierende positive Ladung tragen, kationische Tenside, welche neben einem hydrophoben Rest eine positiv geladene hydrophile Gruppe aufweisen, und nichtionische Tenside, welche keine Ladungen sondern starke Dipolmomente aufweisen und in wässriger Lösung stark hydratisiert sind. The term surfactants (T) is understood to mean surface-active substances which form adsorption layers on surfaces and interfaces or can aggregate in volume phases to form micellar colloids or lyotropic mesophases. A distinction is made between anionic surfactants consisting of a hydrophobic residue and a negatively charged hydrophilic head group, amphoteric surfactants, which carry both a negative and a compensating positive charge, cationic surfactants, which have a positively charged hydrophilic group in addition to a hydrophobic residue, and nonionic surfactants, which have no charges but rather strong dipole moments and are strongly hydrated in aqueous solution.
Im Rahmen einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) mindestens ein nichtionisches Tensid enthält. In the context of a very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) contains at least one nonionic surfactant.
Nichtionische Tenside enthalten beipsielsweise als hydrophile Gruppe eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise Nonionic surfactants contain, for example, a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether groups as the hydrophilic group. Such connections are for example
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 6 bis 30 C-Atomen, die Fettalkoholpolyglykolether bzw. die Fettalkoholpolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettalkoholpolyether,Adducts of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear and branched fatty alcohols with 6 to 30 carbon atoms, the fatty alcohol polyglycol ethers or the fatty alcohol polypropylene glycol ethers or mixed fatty alcohol polyethers,
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettsäuren mit 6 bis 30 C-Atomen, die Fettsäurepolyglykolether bzw. die Fettsäurepolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettsäurepolyether,Adducts of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear and branched fatty acids with 6 to 30 carbon atoms, the fatty acid polyglycol ethers or the fatty acid polypropylene glycol ethers or mixed fatty acid polyethers,
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, die Alkylphenolpolyglykolether bzw. die Alkylpolypropylenglykolether, bzw. gemischte Alyklphenolpolyether, mit einem Methyl- oder C2 - C6 - Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen, Ci2-C30-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin, Adducts of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear and branched alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group, the alkylphenol polyglycol ethers or the alkyl polypropylene glycol ethers, or mixed alkylphenol polyethers with a methyl or C2 - C6 - alkyl radical end group-capped addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear and branched fatty alcohols with 8 to 30 carbon atoms, with fatty acids with 8 to 30 carbon atoms and with alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms Atoms in the alkyl group, such as the types available under the sales names Dehydol ® LS, Dehydol ® LT (Cognis), Ci 2 -C30 fatty acid mono- and diesters of adducts of 1 to 30 mol of ethylene oxide with glycerol,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol®- Typen (Cognis), alkoxilierte Triglyceride, alkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (Tnio-1) Addition products of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil, Polyol fatty acid esters, such as the commercial product Hydagen ® HSP (Cognis) or Sovermol ® types (Cognis), alkoxylated triglycerides, alkoxylated fatty acid alkyl esters of the formula (Tnio-1)
R1CO-(OCH2CHR2)WOR3 (Tnio-1) in der R1CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 1 bis 20 steht,R 1 CO- (OCH 2 CHR 2 ) W OR 3 (Tnio-1) in which R 1 CO stands for a linear or branched, saturated and / or unsaturated acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 2 for hydrogen or methyl, R 3 represents linear or branched alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms and w represents numbers from 1 to 20,
Aminoxide, Amine oxides,
Hydroxymischether, wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind, Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate, Hydroxy mixed ethers, as described, for example, in DE-OS 19738866, sorbitan fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters, such as, for example, the polysorbates,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,Sugar fatty acid esters and addition products of ethylene oxide with sugar fatty acid esters, addition products of ethylene oxide with fatty acid alkanolamides and fatty amines,
Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside gemäß Formel (E4-II), Sugar surfactants of the alkyl and alkenyl oligoglycoside type according to formula (E4-II),
R40-[G]P (Tn i o-2) in der R4für einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 4 bis 22 Kohlenstoffatomen, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für Zahlen von 1 bis 10 steht. Sie können nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden. Die Alkyl- und Alkenyloligoglykoside können sich von Aldosen bzw. Ketosen mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose, ableiten. Die bevorzugten Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside sind somit Alkyl- und/oder Alkenyloligoglucoside. Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (Tnio-2) gibt den Oligomerisierungsgrad (DP), d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p im einzelnen Molekül stets ganzzahlig sein muß und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkyloligoglykosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1 ,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus anwendungstechnischer Sicht sind solche Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside bevorzugt, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1 ,7 ist und insbesondere zwischen 1 ,2 und 1 ,4 liegt. Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R4kann sich von primären Alkoholen mit 4 bis 11 , vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Butanol, Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Mischungen, wie sie beispielsweise bei der Hydrierung von technischen Fettsäuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese erhalten werden. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside der Kettenlänge Cs-Cio (DP = 1 bis 3), die als Vorlauf bei der destillativen Auftrennung von technischem Cs-Cis-Kokosfett- alkohol anfallen und mit einem Anteil von weniger als 6 Gew.-% Ci2-Alkohol verunreinigt sein können sowie Alkyloligoglucoside auf Basis technischer Cg/n-Oxoalkohole (DP = 1 bis 3). Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R15 kann sich ferner auch von primären Alkoholen mit 12 bis 22, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol, Brassidylalkohol sowie deren technische Gemische, die wie oben beschrieben erhalten werden können. Bevorzugt sind Alkyloligoglucoside auf Basis von gehärtetem C12/14- Kokosalkohol mit einem DP von 1 bis 3. R 4 0- [G] P (Tn i o-2) in which R 4 is an alkyl or alkenyl radical having 4 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is numbers from 1 to 10. They can be obtained by the relevant methods of preparative organic chemistry. The alkyl and alkenyl oligoglycosides can be derived from aldoses or ketoses with 5 or 6 carbon atoms, preferably from glucose. The preferred alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are thus alkyl and / or alkenyl oligoglucosides. The index number p in the general formula (Tnio-2) indicates the degree of oligomerization (DP), ie the distribution of mono- and oligoglycosides, and stands for a number between 1 and 10. While p in the individual molecule must always be an integer and here before can assume the values p = 1 to 6 in particular, the value p for a specific alkyl oligoglycoside is an analytically determined mathematical variable that usually represents a fractional number. Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with an average degree of oligomerization p of 1.1 to 3.0 are preferably used. From an application point of view, those alkyl and / or alkenyl oligoglycosides whose degree of oligomerization is less than 1.7 and in particular between 1.2 and 1.4 are preferred. The alkyl or alkenyl radical R 4 can be derived from primary alcohols having 4 to 11, preferably 8 to 10, carbon atoms. Typical examples are butanol, caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical mixtures, such as those used, for example, in the hydrogenation of technical fatty acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from Roelen's Oxo synthesis can be obtained. Alkyl oligoglucosides of chain length Cs-Cio (DP = 1 to 3), which are obtained as first runnings in the distillative separation of technical Cs-Cis coconut fatty alcohol and are contaminated with a proportion of less than 6% by weight Ci2 alcohol, are preferred can as well as alkyl oligoglucosides based on technical Cg / n-oxo alcohols (DP = 1 to 3). The alkyl or alkenyl radical R 15 can also be derived from primary alcohols having 12 to 22, preferably 12 to 14, carbon atoms. Typical examples are lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol, brassidyl alcohol and technical mixtures thereof which can be obtained as described above. Alkyl oligoglucosides based on hardened C12 / 14 coconut alcohol with a DP of 1 to 3 are preferred.
Zuckertenside vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide, ein nichtionisches Tensid der Formel (Tnio-3), Sugar surfactants of the fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamide type, a nonionic surfactant of the formula (Tnio-3),
R5CO-NR6-[Z] (Tnio-3) in der R5CO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R6 für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (Tnio-4) wiedergegeben werden: R 5 CO-NR 6 - [Z] (Tnio-3) in which R 5 CO stands for an aliphatic acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 6 for hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms and [Z] for represents a linear or branched polyhydroxyalkyl radical having 3 to 12 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups. The fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride. The fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are preferably derived from reducing sugars having 5 or 6 carbon atoms, in particular from glucose. The preferred fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are therefore fatty acid N-alkyl glucamides, as represented by the formula (Tnio-4):
R7CO-(NR8) -CH2 - [CH(OH)]4 - CH2OH (Tnio-4) R 7 CO- (NR 8 ) -CH 2 - [CH (OH)] 4 - CH2OH (Tnio-4)
Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (Tnio- 4) eingesetzt, in der R8 für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe steht und R7CO für den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mischungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkylglucamide der Formel (Tnio-4), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C12/14-Kokosfettsäure beziehungsweise einem entsprechenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten. Glucamides of the formula (Tnio- 4), in which R 8 stands for hydrogen or an alkyl group and R 7 CO for the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palm oleic acid, are preferably used as fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides. Stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid or their technical mixtures. Particularly preferred are fatty acid N-alkyl glucamides of the formula (Tnio-4), which are obtained by reductive amination of glucose with methylamine and subsequent Acylation with lauric acid or C12 / 14 coconut fatty acid or a corresponding derivative can be obtained. Furthermore, the polyhydroxyalkylamides can also be derived from maltose and palatinose.
Die Zuckertenside können in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 - 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten sein. Mengen von 0,5 - 15 Gew.-% sind bevorzugt, und ganz besonders bevorzugt sind Mengen von 0,5 - 7,5 Gew.-%. The sugar surfactants can be contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of 0.1-20% by weight, based on the total agent. Quantities of 0.5-15% by weight are preferred, and quantities of 0.5-7.5% by weight are very particularly preferred.
Weitere typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettsäureamidpolyglycolether, Fettamin- polyglycolether, Mischether bzw. Mischformale, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis) und Polysorbate. Further typical examples of nonionic surfactants are fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, mixed ethers or mixed formals, protein hydrolyzates (in particular vegetable products based on wheat) and polysorbates.
Als bevorzugte nichtionische Tenside haben sich die Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an gesättigte lineare Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure sowie die Zuckertenside erwiesen. Zubereitungen mit hervorragenden Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten. The alkylene oxide addition products with saturated linear fatty alcohols and fatty acids with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid and the sugar surfactants have proven to be preferred nonionic surfactants. Preparations with excellent properties are also obtained if they contain fatty acid esters of ethoxylated glycerol as nonionic surfactants.
Diese Verbindungen sind durch die folgenden Parameter gekennzeichnet. Der Alkylrest R enthält 6 bis 22 Kohlenstoffatome und kann sowohl linear als auch verzweigt sein. Bevorzugt sind primäre lineare und in 2-Stellung methylverzweigte aliphatische Reste. Solche Alkylreste sind beispielsweise 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1 -Myristyl, 1-Cetyl und 1-Stearyl. Besonders bevorzugt sind 1-Octyl, 1- Decyl, 1-Lauryl, 1 -Myristyl. Bei Verwendung sogenannter "Oxo-Alkohole" als Ausgangsstoffe überwiegen Verbindungen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen in der Alkylkette. These connections are characterized by the following parameters. The alkyl radical R contains 6 to 22 carbon atoms and can be either linear or branched. Primary linear and methyl-branched aliphatic radicals in the 2-position are preferred. Such alkyl radicals are, for example, 1-octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl, 1-cetyl and 1-stearyl. 1-Octyl, 1-decyl, 1-lauryl and 1-myristyl are particularly preferred. When using so-called "oxo alcohols" as starting materials, compounds with an odd number of carbon atoms in the alkyl chain predominate.
Bei den als Tensid eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so dass man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen erhält. The compounds with alkyl groups used as surfactants can each be uniform substances. However, it is generally preferred to start with native vegetable or animal raw materials in the production of these substances, so that substance mixtures with different alkyl chain lengths depending on the respective raw material are obtained.
Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und Alkylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallalkoholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein. In the case of the surfactants which are addition products of ethylene and / or propylene oxide with fatty alcohols or derivatives of these addition products, both products with a "normal" homolog distribution and those with a narrow homolog distribution can be used. “Normal” homolog distribution is understood to mean mixtures of homologs which are obtained in the reaction of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates as catalysts. Narrowed homolog distributions are obtained, however, if, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates as Catalysts are used. The use of products with a narrow homolog distribution can be preferred.
Besonders gute Ergebnisse wurden erhalten, wenn im erfindungsgemäßen Kit-of-Parts ein Mittel (b) eingesetzt wurde, welche mindestens einen ethoxylierten Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von 10 bis 40 enthielt. Particularly good results were obtained when an agent (b) was used in the kit-of-parts according to the invention which contained at least one ethoxylated fatty alcohol with a degree of ethoxylation of 10 to 40.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) mindestens ein nichtionisches Tensid der Formel (T-l) enthält, In a further very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) contains at least one nonionic surfactant of the formula (Tl),
(T-l) worin (T-l) where
Rb für eine gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte C8-C24- Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzeigte Cie- bis Cie- Alkylgruppe, steht und m für eine ganze Zahl von 10 bis 40, bevorzugt für eine ganze Zahl von 20 bis 35 und besonders bevorzugt für die Zahl 30, steht. Rb stands for a saturated or unsaturated, unbranched or branched C8-C24-alkyl group, preferably a saturated, unbroken Ci- to Cie-alkyl group, and m stands for an integer from 10 to 40, preferably an integer from 20 to 35 and particularly preferably the number 30.
Bei einem besonders gut geeigneten nichtionischen Tensid dieses Typs handelt es sich um Ceteareth-30. Bei Ceteareth-30 handelt es sich um ein Gemisch aus Cetylalkohol und Stearyl- alkohol, die jeweils mit 30 Einheiten Ethylenoxid ethoxyliert sind. Das Gemisch aus Cetylalkohol und Stearylalkohol wird als Cetearylalkohol bezeichnet. Ceteareth-30 besitzt die CAS-Nummer 68439- 49-6 und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Eumulgin B3 von der Firma BASF käuflich zu erwerben. A particularly suitable nonionic surfactant of this type is ceteareth-30. Ceteareth-30 is a mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol, each of which is ethoxylated with 30 units of ethylene oxide. The mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol is called cetearyl alcohol. Ceteareth-30 has the CAS number 68439- 49-6 and can be purchased, for example, under the trade name Eumulgin B3 from BASF.
Die nichtionischen Tenside, insbesondere die nichtionischen Tenside der Formel (T-l), werden bevorzugt in den geeigneten Mengenbereichen im Mittel (b) eingesetzt. So kann das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - einen oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,3 bis 5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 2,5 Gew.-% enthalten. The nonionic surfactants, in particular the nonionic surfactants of the formula (T-1), are preferably used in the suitable quantity ranges in the agent (b). Thus, the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - can further contain one or more nonionic surfactants in a total amount of 0.1 to 20% by weight, preferably 0.2 to 10% by weight preferably from 0.3 to 5% by weight and very particularly preferably from 0.4 to 2.5% by weight.
Verzicht auf Aminosilikone im Mittel (bl Für die Anwendung auf dem Keratinmaterial werden die Mittel (a) und (b) vermischt und auf diese Weise ein anwendungsbereites Färbemittel hergestellt. Avoidance of aminosilicones on average (bl For use on the keratin material, agents (a) and (b) are mixed and a ready-to-use coloring agent is produced in this way.
Wie bereits zuvor beschrieben, handelt es sich bei dem Mittel (a) bevorzugt um das Konzentrat eines Aminosilikons (a1), welches erst kurz vor der Anwendung mit der gepufferten Formulierung enthaltend die farbgebenden Verbindungen (d.h. den Pigmenten) (b3) in Kontakt kommt. Mit dem Vermischen wird die Reaktion oder Interaktion der Aminosilikone (a1) mit den Pigmenten (b3) initiiert, die unter den Anwendungsbedingungen letztendlich zu einer Konglomeration, Anlagerung oder Aggregation von (a1) und (b3) führt und auf diese Weise vermutlich die Pigmente auf der Oberlfäche der Keratinfasern immobilisiert. As already described above, the agent (a) is preferably the concentrate of an aminosilicone (a1), which comes into contact with the buffered formulation containing the coloring compounds (i.e. the pigments) (b3) shortly before use. Mixing initiates the reaction or interaction of the aminosilicones (a1) with the pigments (b3) which, under the conditions of use, ultimately leads to a conglomeration, addition or aggregation of (a1) and (b3) and in this way presumably leads to the pigments immobilized on the surface of the keratin fibers.
Um ein homogenes Farbergebnis auf der Keratinfaser zu ermöglichen, hat es sich in diesem Zusammenhang als wesentlich herausgestellt, dass diese Interaktion von (a1) und (b3) erst kurz vor oder während des Färbeprozesses gestartet und eine gemeinsame Lagerung von (a1) und (b3) vermieden wird. Aus diesem Grund hat es sich weiterhin als ganz besonders bevorzugt herausgestellt, wenn das Mittel (b) selbst keine Aminosilikone enthält. In order to enable a homogeneous color result on the keratin fiber, it has been found to be essential in this context that this interaction of (a1) and (b3) only starts shortly before or during the coloring process and that (a1) and (b3) are stored together ) is avoided. For this reason, it has also been found to be particularly preferred if the agent (b) itself does not contain any aminosilicones.
In einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt an aminofunktionalisierten Silikonpolymeren im Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - bei einem Wert unterhalb von 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 0,1 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,01 Gew.-% liegt. In a further explicitly very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the total content of amino-functionalized silicone polymers on average (b) - based on the total weight of the composition (b) - is below 1.0 wt. %, preferably below 0.5% by weight, more preferably below 0.1% by weight and very particularly preferably below 0.01% by weight.
Mit anderen Worten ist in einerweiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - ein oder mehrere aminofunktionalisierten Silikonpolymere in einer Gesamtmenge von 0 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt von 0 bis 0,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0 bis 0,1 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0 bis 0,01 Gew.-% enthält. In other words, in another explicitly very particularly preferred embodiment, a multicomponent packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (b) - based on the total weight of the agent (a) - has one or more amino-functionalized silicone polymers in a total amount of 0 to 1.0 % By weight, preferably from 0 to 0.5% by weight, more preferably from 0 to 0.1% by weight and very particularly preferably from 0 to 0.01% by weight.
Es ist explizit ganz besonders bevorzugt, wenn das Mittel (b) keine aminofunktionalisierten Silikonpolymere enthält. weitere optionale Inhalttstoffe in den Mitteln (a) und/oder (b) It is explicitly very particularly preferred if the agent (b) does not contain any amino-functionalized silicone polymers. further optional ingredients in means (a) and / or (b)
Zusätzlich zu den bereits beschriebenen erfindungswesentlichen Bestandteilen können die Mittel (a) und/oder (b) auch noch weitere optionale Inhaltsstoffe enthalten. So können die Mittel (a) beispielsweise ein filmbildendes Polymer enthalten. Das filmbildende Polymer kann zum Beispiel ausgewählt ist aus der Gruppe aus Polyvinylpyrrolidon (PVP), Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymeren, Vinylpyrrolidon/Styren-Copolymeren, Vinyl- pyrrolidon/Ethylen-Copolymeren, Vinylpyrrolidon/Propylen-Copolymeren, Vinylpyrrolidon/Vinyl- caprolactam-Copolymeren, Vinylpyrrolidon/Vinylformamid-Copolymeren und/oder Vinyl- pyrrolidon/Vinylalkohol-Copolymeren, explizit ganz besonders bevorzugt Polyvinylpyrrolidon (PVP). In addition to the components essential to the invention that have already been described, agents (a) and / or (b) can also contain further optional ingredients. For example, the means (a) can contain a film-forming polymer. The film-forming polymer can, for example, be selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone (PVP), vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, vinylpyrrolidone / styrene copolymers, vinylpyrrolidone / ethylene copolymers, vinylpyrrolidone / propylene copolymers, vinylpyrrolidone / vinylcaprolacten , Vinylpyrrolidone / vinylformamide copolymers and / or vinylpyrrolidone / vinyl alcohol copolymers, explicitly very particularly preferably polyvinylpyrrolidone (PVP).
Weitere geiegnete filmbildende Polymere können augewählt sein aus der Gruppe der Copolymere von Acrylsäure, der Copolymere der Methacrylsäure, der Homopolymere oder Copolymere von Acrylsäure-Estern, der Homopolymere oder Copolymere von Methacrylsäure-Estern, der Homopolymere oder Copolymere von Acrylsäureamiden, der Homopolymere oder Copolymere von Methacrylsäure-Amiden, der Copolymere des Vinylpyrrolidons, der Copolymere des Vinylalkohols, der Copolymere des Vinylacetats, der Homopolymere oder Copolymere des Ethylens, der Homopolymere oder Copolymere des Propylens, der Homopolymere oder Copolymere des Styrens, der Polyurethane, der Polyester und/oder der Polyamide. Further suitable film-forming polymers can be selected from the group of copolymers of acrylic acid, copolymers of methacrylic acid, homopolymers or copolymers of acrylic acid esters, homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters, homopolymers or copolymers of acrylic acid amides, homopolymers or copolymers of Methacrylic acid amides, copolymers of vinyl pyrrolidone, copolymers of vinyl alcohol, copolymers of vinyl acetate, homopolymers or copolymers of ethylene, homopolymers or copolymers of propylene, homopolymers or copolymers of styrene, polyurethanes, polyesters and / or polyamides .
Es haben sich insbesondere die filmbildenden Polymere als gut geeignet erwiesen, die aus der Gruppe der synthetischen Polymere, der durch radikalische Polymerisation erhältlichen Polymere oder der natürlichen Polymere ausgewählt werden. In particular, the film-forming polymers which are selected from the group of synthetic polymers, polymers obtainable by free radical polymerization or natural polymers have proven to be particularly suitable.
Weitere besonders gut geeignete filmbildende Polymere können ausgewählt werden aus den Homopolymere oder Copolymeren von Olefinen, wie beispielsweise Cycloolefinen, Butadien, Isopren oder Styren, Vinylethern, Vinylamiden, den Estern oder Amiden von (Meth)Acrylsäure mit mindestens einer Ci-C2o-Alkylgruppe, einer Arylgruppe oder einer C2-C10-Hydroxyalkylgruppe. Other particularly suitable film-forming polymers can be selected from the homopolymers or copolymers of olefins, such as cycloolefins, butadiene, isoprene or styrene, vinyl ethers, vinyl amides, the esters or amides of (meth) acrylic acid with at least one Ci-C2o-alkyl group, a Aryl group or a C2-C10 hydroxyalkyl group.
Weitere filmbildende Polymere können ausgewählt sein aus den Homo- oder Copolymeren von lsooctyl-(meth)acrylat; lsononyl-(meth)acrylat; 2-Ethylhexyl-(meth)acrylat; Lauryl-(meth)acrylat); isopentyl-(meth)acrylat; n-Butyl-(meth)acrylat); lsobutyl-(meth)acrylat; Ethyl-(meth)acrylat; Methyl- (meth)acrylat; tert-Butyl-(meth)acrylat; Stearyl-(meth)acrylat; Hydroxyethyl-(meth)acrylat; 2- Hydroxypropyl-(methacrylat; 3-Hydroxypropyl-(meth)acrylat und/oder Gemischen hiervon. Further film-forming polymers can be selected from the homo- or copolymers of isooctyl (meth) acrylate; isononyl (meth) acrylate; 2-ethylhexyl (meth) acrylate; Lauryl (meth) acrylate); isopentyl (meth) acrylate; n-butyl (meth) acrylate); isobutyl (meth) acrylate; Ethyl (meth) acrylate; Methyl (meth) acrylate; tert-butyl (meth) acrylate; Stearyl (meth) acrylate; Hydroxyethyl (meth) acrylate; 2-hydroxypropyl (methacrylate; 3-hydroxypropyl (meth) acrylate and / or mixtures thereof).
Weitere filmbildende Polymere können ausgewählt sein aus den Homo- oder Copolymeren von (Meth)acrylamid; N-Alkyl-(meth)acrylamiden, insbesondere solchen mit C2-C18 Alkylgruppen, wie beispielsweise N-Ethyl-acrylamid, N-tert-butyl-acrylamid, le N-Octyl-crylamid; N-Di(C1-C4)alkyl- (meth)acrylamid. Further film-forming polymers can be selected from the homo- or copolymers of (meth) acrylamide; N-alkyl- (meth) acrylamides, in particular those with C2-C18 alkyl groups, such as, for example, N-ethyl-acrylamide, N-tert-butyl-acrylamide, N-octyl-acrylamide; N-di (C1-C4) alkyl (meth) acrylamide.
Weitere bevorzugte anionische Copolymere sind beispielsweise Copolymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Ci-C6-Alkylestern, wie sie unter der INCI-Deklaration Acrylates Copolymere vertrieben werden. Ein geeignetes Handelsprodukt ist beispielsweise Aculyn® 33 der Firma Rohm & Haas. Weiterhin bevorzugt sind aber auch Copolymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Ci-C6-Alkylestern und den Estern einer ethylenisch ungesättigten Säure und einem alkoxylierten Fettalkohol. Geeignete ethylenisch ungesättigte Säuren sind insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure und Itaconsäure; geeignete alkoxylierte Fettalkohole sind insbesondere Steareth-20 oder Ceteth-20. Further preferred anionic copolymers are, for example, copolymers of acrylic acid, methacrylic acid or their Ci-C6-alkyl esters, as sold under the INCI declaration Acrylates Copolymers. A suitable commercial product is, for example Aculyn ® 33 of the Rohm & Haas company. However, copolymers of acrylic acid, methacrylic acid or their Ci-C6-alkyl esters and the esters of an ethylenically unsaturated acid and an alkoxylated fatty alcohol are also preferred. Suitable ethylenically unsaturated acids are in particular acrylic acid, methacrylic acid and itaconic acid; suitable alkoxylated fatty alcohols are, in particular, steareth-20 or ceteth-20.
Auf dem Markt befindliche ganz besonders bevorzugte Polymere sind beispielsweise Aculyn® 22 (Acrylates/Steareth-20 Me-thacrylate Copolymer), Aculyn®28 (Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer), Structure 2001® (Acryla-tes/Steareth-20 Itaconate Copolymer), Structure 3001® (Acrylates/Ceteth-20 Itaconate Copolymer), Structure Plus®(Acrylates/Aminoacrylates C10-30 Alkyl PEG-20 Itaconate Copolymer), Carbopol® 1342, 1382, Ultrez 20, Ultrez 21 (Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), Synthalen W 2000® (Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer) oder das Rohme und Haas vertriebene Soltex OPT (Acrylates/C 12-22 Alkyl methacrylate Copolymer). Particularly preferred polymers on the market are, for example, Aculyn® 22 (Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Copolymer), Aculyn®28 (Acrylates / Beheneth-25 Methacrylate Copolymer), Structure 2001® (Acryla-tes / Steareth-20 Itaconate Copolymer), Structure 3001® (Acrylates / Ceteth-20 Itaconate Copolymer), Structure Plus® (Acrylates / Aminoacrylates C10-30 Alkyl PEG-20 Itaconate Copolymer), Carbopol® 1342, 1382, Ultrez 20, Ultrez 21 (Acrylates / C 10 -30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), Synthalen W 2000® (Acrylates / Palmeth-25 Acrylate Copolymer) or the Soltex OPT (Acrylates / C 12-22 Alkyl methacrylate Copolymer) sold by Rohme and Haas.
Als geeignete Polymere auf der Basis von Vinyl-Monomeren können beispielsweise genannt werden die Homo- und Copolymere des N-Vinylpyrrolidons, des Vinylcaprolactams, des Vinyl-(C1-C6-)alkyl- Pyrrols, des Vinyl-oxazols, des Vinyl-thiazols, des Vinylpyrimidins, des Vinylimidazols. Examples of suitable polymers based on vinyl monomers are the homo- and copolymers of N-vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, vinyl (C1-C6) alkyl pyrrole, vinyl oxazole, vinyl thiazole, of vinyl pyrimidine, of vinyl imidazole.
Weiterhin ganz besonders gut geeignet sind die Copolymere Octylacrylamid/acrylates/ butylamino- ethyl-methacrylate copolymer, wie es beispielsweise unter den Handelsnamen AMPHOMER® ou LOVOCRYL® 47 von NATIONAL STARCH kommerziell vertrieben wird, oder auch die Copolymere von Acrylates/Octylacrylamide die unter den Handelsnamen DERMACRYL® LT und DERMACRYL® 79 von NATIONAL STARCH vertrieben werden. The copolymers octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer, such as is sold commercially by NATIONAL STARCH under the trade names AMPHOMER® or LOVOCRYL® 47, or the copolymers of acrylates / octylacrylamides under the trade names, are also very particularly suitable DERMACRYL® LT and DERMACRYL® 79 are distributed by NATIONAL STARCH.
Als geeignete Polymere auf der Basis von Olefinen können beispielsweise genannt werden die Homo- und Copolymere des Ethylens, des Propylens, des Butens, des Isoprens und des Butadiens. Examples of suitable polymers based on olefins are the homo- and copolymers of ethylene, propylene, butene, isoprene and butadiene.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform können als filmbildenden hydrophoben Polymere die Block-Copoylmere eingesetzt werden, die mindestens einen Block aus Styren oder den Derivaten des Styrens umfassen. Bei diesen Block-Copolymeren kann es sich um Copolymere handeln, die neben einem Styren-Block einen oder mehrere weitere Blöcke enthalten, wie beispielsweise Styren/Ethylen, Styren/Ethylen/Butylen, Styen/Butylen, Styren/Isopren, Styren/Butadien. Entsprechende Polymere werden von der BASF unter dem Handelsnamen „Luvitol HSB“ kommerziell vertrieben. In the context of a further embodiment, the block copolymers which comprise at least one block of styrene or the derivatives of styrene can be used as film-forming hydrophobic polymers. These block copolymers can be copolymers which, in addition to a styrene block, contain one or more other blocks, such as, for example, styrene / ethylene, styrene / ethylene / butylene, styrene / butylene, styrene / isoprene, styrene / butadiene. Corresponding polymers are sold commercially by BASF under the trade name “Luvitol HSB”.
In einer weiteren Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponentenverpackungseinheit dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) und/oder (b) mindestens ein filmbildendes Polymer enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe aus Polyvinylpyrrolidon (PVP), Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymeren, Vinylpyrrolidon/Styren-Copolymeren, Vinylpyrrolidon/Ethylen-Copolymeren, Vinylpyrrolidon/Propylen-Copolymeren, Vinylpyrrolidon/Vinyl- caprolactam-Copolymeren, Vinylpyrrolidon/Vinylformamid-Copolymeren und/oder Vinyl- pyrrolidon/Vinylalkohol-Copolymeren, der Copolymere von Acrylsäure, der Copolymere der Methacrylsäure, der Homopolymere oder Copolymere von Acrylsäure-Estern, der Homopolymere oder Copolymere von Methacrylsäure-Estern, der Homopolymere oder Copolymere von Acrylsäureamiden, der Homopolymere oder Copolymere von Methacrylsäure-Amiden, der Copolymere des Vinylpyrrolidons, der Copolymere des Vinylalkohols, der Copolymere des Vinylacetats, der Homopolymere oder Copolymere des Ethylens, der Homopolymere oder Copolymere des Propylens, der Homopolymere oder Copolymere des Styrens, der Polyurethane, der Polyester und/oder der Polyamide. In a further embodiment, a multi-component packaging unit according to the invention is characterized in that the agent (a) and / or (b) contains at least one film-forming polymer selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone (PVP), vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, vinylpyrrolidone / styrene Copolymers, Vinyl pyrrolidone / ethylene copolymers, vinyl pyrrolidone / propylene copolymers, vinyl pyrrolidone / vinyl caprolactam copolymers, vinyl pyrrolidone / vinyl formamide copolymers and / or vinyl pyrrolidone / vinyl alcohol copolymers, copolymers of acrylic acid, copolymers of methacrylic acid, the of acrylic acid esters, homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters, homopolymers or copolymers of acrylic acid amides, homopolymers or copolymers of methacrylic acid amides, copolymers of vinyl pyrrolidone, copolymers of vinyl alcohol, copolymers of vinyl acetate, homopolymers or copolymers of Ethylene, homopolymers or copolymers of propylene, homopolymers or copolymers of styrene, polyurethanes, polyesters and / or polyamides.
Das oder die filmbildenden Polymere werden bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen in den Mitteln (a) und/oder (b) eingesetzt. In diesem Zusammenhang hat es sich zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung als besonders bevorzugt erwiesen, wenn das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - ein oder mehrere Polymere in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 25,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 20,0 Gew-%, weiter bevorzugt von 0,5 bis 15,0 Gew.- % und ganz besonders bevorzugt von 1 ,0 bis 7,0 Gew.-% enthält. The film-forming polymer (s) are preferably used in certain quantity ranges in agents (a) and / or (b). In this context, it has proven to be particularly preferred to solve the problem according to the invention if the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - has one or more polymers in a total amount of 0.1 to 25.0 wt. -%, preferably from 0.2 to 20.0% by weight, more preferably from 0.5 to 15.0% by weight and very particularly preferably from 1.0 to 7.0% by weight.
Die Mittel können zusätzlich ein oder mehrere Tenside enthalten. Unter dem Begriff Tenside werden grenzflächenaktive Substanzen verstanden. Man unterscheidet anionische Tenside bestehend aus einem hydrophoben Rest und einer negativ geladenen hydrophilen Kopfgruppe, amphotere Tenside, welche sowohl eine negative als auch eine kompensierende positive Ladung tragen, kationische Tenside, welche neben einem hydrophoben Rest eine positiv geladene hydrophile Gruppe aufweisen, und nichtionische Tenside, welche keine Ladungen sondern starke Dipolmomente aufweisen und in wässriger Lösung stark hydratisiert sind. The agents can additionally contain one or more surfactants. The term surfactants is understood to mean surface-active substances. A distinction is made between anionic surfactants consisting of a hydrophobic residue and a negatively charged hydrophilic head group, amphoteric surfactants, which carry both a negative and a compensating positive charge, cationic surfactants, which have a positively charged hydrophilic group in addition to a hydrophobic residue, and nonionic surfactants, which have no charges but rather strong dipole moments and are strongly hydrated in aqueous solution.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(_) - oder -S03(_) - Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumgly- cinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Ko- kosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl- imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylamino- ethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds which have at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (_) or -S03 (_) group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example coconut alkyl dimethylammonium glycinate, N-acyl aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example cocoacylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl imidazolines, each with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group, and cocoacylamino ethyl hydroxyethyl carboxymethyl glycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cs - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SOsH-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N- Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Amino-propionate, Aminoglycinate, Imidazo- liniumbetaine und Sulfobetaine. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a Cs - C24 - alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one —COOH or —SOsH group and are capable of forming internal salts are. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids, each with about 8 to 24 C. Atoms in the alkyl group. Typical examples of amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amido betaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.
Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokos- acylaminoethylaminopropionat und das C12- Cie - Acylsarcosin. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C12-Cie acylsarcosine.
Weiterhin können die Mittel zusätzlich auch mindestens ein kationisches Tensid enthalten. Unter kationischen Tensiden werden Tenside, also grenzflächenaktive Verbindungen, mit jeweils einer oder mehreren positiven Ladungen verstanden. Kationische Tenside enthalten ausschließlich positive Ladungen. Üblicherweise sind diese Tenside aus einem hydrophoben Teil und einer hydrophilen Kopfgruppe aufgebaut, wobei der hydrophobe Teil in der Regel aus einem Kohlenwasserstoff-Gerüst (z.B. bestehend aus einer oder zwei linearen oder verzweigten Alkylketten) besteht, und die positive(n) Ladung(en) in der hydrophilen Kopfgruppe lokalisiert sind. Beispiele für kationische Tenside sind Furthermore, the agents can also contain at least one cationic surfactant. Cationic surfactants are understood as meaning surfactants, that is to say surface-active compounds, each with one or more positive charges. Cationic surfactants only contain positive charges. These surfactants are usually made up of a hydrophobic part and a hydrophilic head group, the hydrophobic part usually consisting of a hydrocarbon structure (e.g. consisting of one or two linear or branched alkyl chains), and the positive charge (s) are located in the hydrophilic head group. Examples of cationic surfactants are
- quartäre Ammoniumverbindungen, die als hydrophobe Reste ein oder zwei Alkylketten mit einer Kettenlänge von 8 bis 28 C-Atomen tragen können, - Quaternary ammonium compounds which can carry one or two alkyl chains with a chain length of 8 to 28 carbon atoms as hydrophobic radicals,
- quartäre Phosphoniumsalze, substituiert mit einer oder mehreren Alkylketten mit einer Kettenlänge von 8 bis 28 C-Atomen oder - Quaternary phosphonium salts, substituted with one or more alkyl chains with a chain length of 8 to 28 carbon atoms or
- tertiäre Sulfonium-Salze. - tertiary sulfonium salts.
Weiterhin kann die kationische Ladung auch in Form einer Onium-Struktur Bestandteil eines heterozyklischen Ringes (z.B. eines Imidazoliumringe oder einer Pyridiniumringes) sein. Neben der funktionellen Einheit, welche die kationische Ladung trägt, kann das kationische Tensid auch weitere ungeladene funktionelle Gruppen beinhalten, wie dies beispielsweise bei Esterquats der Fall ist. Die kationischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels - eingesetzt. Furthermore, the cationic charge can also be part of a heterocyclic ring (e.g. an imidazolium ring or a pyridinium ring) in the form of an onium structure. In addition to the functional unit that carries the cationic charge, the cationic surfactant can also contain other uncharged functional groups, as is the case, for example, with ester quats. The cationic surfactants are used in a total amount of 0.1 to 45% by weight, preferably 1 to 30% by weight and very particularly preferably 1 to 15% by weight, based on the total weight of the respective agent.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel auch mindestens ein anionisches Tensid enthalten. Als anionische Tenside werden oberflächenaktive Mittel mit ausschließlich anionischen Ladungen (neutralisiert durch ein entsprechendes Gegenkation) bezeichnet. Beispiele für anionische Tenside sind Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 12 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül. Die anionischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels - eingesetzt. The agents according to the invention can furthermore also contain at least one anionic surfactant. Anionic surfactants are surface-active agents with exclusively anionic charges (neutralized by a corresponding counter cation). Examples of anionic surfactants are fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids with 12 to 20 carbon atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule. The anionic surfactants are used in a total amount of 0.1 to 45% by weight, preferably 1 to 30% by weight and very particularly preferably 1 to 15% by weight, based on the total weight of the agent in question.
Die Mittel können ferner auch noch weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise Lösungsmittel, Fettbestandteile wie beispielsweise der Cs-Cso-Fettalkohole, der C8-C30- Fettsäuretriglyceride, der C8-C30-Fettsäuremonoglyceride, der C8-C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe; Polymere; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxy- zimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3- distearat; sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft. The agents can also contain other active ingredients, auxiliaries and additives, such as solvents, fatty components such as Cs-Cso fatty alcohols, C8-C30 fatty acid triglycerides, C8-C30 fatty acid monoglycerides, C8-C3o fatty acid diglycerides and / or the hydrocarbons; Polymers; Structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid, hair conditioning compounds such as phospholipids, for example lecithin and cephalins; Perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins; fiber structure-improving active ingredients, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fruit sugar and lactose; Dyes for coloring the agent; Anti-dandruff ingredients such as Piroctone Olamine, Zinc Omadine and Climbazole; Amino acids and oligopeptides; Protein hydrolysates based on animals and / or plants, and in the form of their fatty acid condensation products or optionally anionically or cationically modified derivatives; vegetable oils; Sunscreens and UV blockers; Active ingredients such as panthenol, pantothenic acid, pantolactone, allantoin, pyrrolidinone carboxylic acids and their salts and bisabolol; Polyphenols, in particular hydroxycinnamic acids, 6,7-dihydroxycoumarins, hydroxybenzoic acids, catechins, tannins, leucoanthocyanidins, anthocyanidins, flavanones, flavones and flavonols; Ceramides or pseudoceramides; Vitamins, provitamins and vitamin precursors; Plant extracts; Fats and waxes such as fatty alcohols, beeswax, montan wax and paraffins; Swelling and penetration substances such as glycerine, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, hydrogen carbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates; Opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers; Pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3 distearate; as well as propellants such as propane-butane mixtures, N2O, dimethyl ether, CO2 and air.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels, eingesetzt. The person skilled in the art will select these additional substances in accordance with the desired properties of the agents. With regard to further optional components and the amounts of these components used, express reference is made to the relevant manuals known to the person skilled in the art. The additional active ingredients and auxiliaries are used in the preparations according to the invention preferably in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the respective agent.
Wie bereits zuvor beschrieben, besteht das Mittel (a) jedoch besonders bevorzugt im wesentlichen aus den Inhaltstoffen (a1) sowie gegebenenfalls Alkalisiierungsmittel (a2) . Falls das Mittel (a) dahere einen der zuvor beschriebenen weiteren optionalen Inhaltsstoffe enthalten sollte, so werden diese besonders bevorzugt im Mittel (a) nur in sehr geringen Mengen eingesetzt. As already described above, however, the agent (a) particularly preferably consists essentially of the ingredients (a1) and optionally alkalizing agents (a2). If the agent (a) should therefore contain one of the further optional ingredients described above, these are particularly preferably used in the agent (a) only in very small amounts.
Verfahren zur Färbung von keratinischen Material Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit des ersten Erfindungsgegenstands eigene† sich hervorragend zum Einsatz in einem Verfahren zur Färbung von Keratinischem Material, insbesondere von menschlichen Haaren. Method of coloring keratinic material The multi-component packaging unit according to the invention of the first subject of the invention is ideal for use in a method for coloring keratinic material, in particular human hair.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist daher ein Verfahren zum Färben von keratinischem Material, insbesondere menschlichen Haaren, umfassend die folgenden Schritte: A second subject of the present application is therefore a method for coloring keratinic material, in particular human hair, comprising the following steps:
(1) Bereitstellung eines Mittels (a), wobei das Mittel (a) enthält: (1) Providing an agent (a), wherein the agent (a) contains:
(a1) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer, und (a1) at least one amino-functionalized silicone polymer, and
(2) Bereitstellung eines Mittels (b), wobei das Mittel (b) enthält: (2) Providing an agent (b), wherein the agent (b) contains:
(b1) Wasser und (b1) water and
(b2) ein Puffersystem aus mindestens einer anorganischen oder organischen Säure (b2-l) und mindestens einem Salz dieser Säure (b2-ll), und (b3) mindestens eine farbgebende Verbindung, (b2) a buffer system of at least one inorganic or organic acid (b2-l) and at least one salt of this acid (b2-ll), and (b3) at least one coloring compound,
(3) Herstellung einer Anwendungsmischung durch Vermischen der Mittel (a) und (b)(3) Preparation of an application mixture by mixing means (a) and (b)
(4) Applizieren der in Schritt (3) hergestellten Anwendungsmischung auf dem keratinischen Material, (4) applying the application mixture prepared in step (3) to the keratinic material,
(5) Einwirken der in Schritt (4) applizierten Anwendungsmischung auf dem keratinischen Material und (5) Action of the application mixture applied in step (4) on the keratinic material and
(6) Ausspülen der Anwendungsmischung mit Wasser, wobei die Mittel (a) und (b) bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands bereits im Detail offenbart wurden. (6) Rinsing out the application mixture with water, means (a) and (b) having already been disclosed in detail in the description of the first subject matter of the invention.
In Schritt (1) des erfindungsgemäßen Verfahren wird das Mittel (a) bereitgestellt. Bevorzugt liegt das Mittel (a) in einer Verpackungseinheit oder einem Container vor und auf diese Weise dem Anwender zur Verfügung gestellt werden. In step (1) of the method according to the invention, the agent (a) is provided. The means (a) is preferably present in a packaging unit or a container and in this way can be made available to the user.
In Schritt (2) des erfindungsgemäßen Verfahren wird das Mittel (b) bereitgestellt. Auch dieses Mittel (b) befindet sich bevorzugt in dem Container des Kit-of-Parts und wird auf diese Weise dem Anwender zur Verfügung gestellt. In step (2) of the method according to the invention, the agent (b) is provided. This means (b) is also preferably located in the container of the kit-of-parts and is made available to the user in this way.
In Schritt (3) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird durch Vermischen der Mittel (a) und (b) eine anwendungsbereite Mischung hergestellt. In step (3) of the process according to the invention, a ready-to-use mixture is produced by mixing agents (a) and (b).
Prinzipiell können verschiedene Mengen des Mittels (a) mit dem Mittel (b) vermischt werden, so sind prinzipeil Mischungsverhältniss (a)/(b) von 1 :400:400 bis 400:1 :1 denkbar. In principle, different amounts of the agent (a) can be mixed with the agent (b), so in principle mixing ratios (a) / (b) of 1: 400: 400 to 400: 1: 1 are conceivable.
Da das Mittel (a) jedoch bevorzugt ein Konzentrat darstellt, hat es sich als ganz besonders bevorzugt erwiesen, das Mittel (a) in geringen Mengen einzusetzen und diese mit im Vergleich höheren Mengen des Färbmittels (b) zu verdünnen. Bei einem Mengenverhältnis (a)/(b) von 1 :120 können beispielsweise 1 g Mittel (a) mit 120 g Mittel (b) vermischt werden. However, since the agent (a) is preferably a concentrate, it has proven to be very particularly preferred to use the agent (a) in small amounts and to dilute them with comparatively higher amounts of the coloring agent (b). With an amount ratio (a) / (b) of 1: 120, for example 1 g of agent (a) can be mixed with 120 g of agent (b).
Bei einem Mengenverhältnis (a)/(b) von 1 :100 können beispielsweise 1 g Mittel (a) mit 100 g Mittel (b) vermischt werden. With an amount ratio (a) / (b) of 1: 100, for example 1 g of agent (a) can be mixed with 100 g of agent (b).
Bei einem Mengenverhältnis (a)/(b) von 1 :15 können beispielsweise 15 g Mittel (a) mit 75 g Mittel (b) vermischt werden. With an amount ratio (a) / (b) of 1:15, for example, 15 g of agent (a) can be mixed with 75 g of agent (b).
Bei einem Mengenverhältnis (a)/(b) von 1 :25 können beispielsweise 4 g Mittel (a) mit 100 g Mittel (b) vermischt werden. With a quantity ratio (a) / (b) of 1:25, for example, 4 g of agent (a) can be mixed with 100 g of agent (b).
Bevorzugt besitzt die aus (a) und (b) hergestellte Anwendungsmischung einen leicht sauer bis leicht alkalisch eingestellten pH-Wert. Ganz besonders bevorzugt besitzt die Anwendungsmischung einen pH-Wert von 6,0 bis 8,0. The application mixture prepared from (a) and (b) preferably has a pH value adjusted to be slightly acidic to slightly alkaline. The application mixture very particularly preferably has a pH of 6.0 to 8.0.
In Schritt (4) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die in Schritt (4) hergestellte Anwendungsmischung auf das keratinische Material, bei dem es sich ganz besonders bevorzugt um menschliche Haare handelt, appliziert. In step (4) of the method according to the invention, the application mixture produced in step (4) is applied to the keratinic material, which is very particularly preferably human hair.
Bevorzugt wird die Anwendungsmischung innerhalb eines Zeitraums von 1 bis 120 Minuten, bevorzugt von 1 bis 60 Minuten, weiter bevorzugt 1 bis 30 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Minuten nach ihrer Herstellung in Schritt (3) auf das Keratinmaterial (bzw. auf die Haare) appliziert. The application mixture is preferably applied to the keratin material within a period of from 1 to 120 minutes, preferably from 1 to 60 minutes, more preferably from 1 to 30 minutes and very particularly preferably from 1 to 15 minutes after its preparation in step (3) the hair) applied.
In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch das In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized by
(4) Applizieren Anwendungsmischung auf dem keratinischen Material innerhalb eines Zeitraums von 1 bis 120 Minuten, bevorzugt von 1 bis 60 Minuten, weiter bevorzugt 1 bis 30 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Minuten nach ihrer Herstellung in Schritt (3). (4) Applying the application mixture to the keratinous material within a period of 1 to 120 minutes, preferably 1 to 60 minutes, more preferably 1 to 30 minutes and very particularly preferably 1 to 15 minutes after its preparation in step (3).
In Schritt (5) des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die Anwendungsmischung nach ihrer Applikation auf das keratinische Material einwirken gelassen. In diesem Zusammenhang sind verschiedene Einwirkzeiten von beispielsweise 30 Sekunden bis 60 Minuten denkbar. In step (5) of the method according to the invention, the application mixture is allowed to act on the keratinic material after its application. In this context, different exposure times of, for example, 30 seconds to 60 minutes are conceivable.
Ein großer Vorteil des erfindungsgemäßen Färbesystems liegt jedoch darin, dass auch in sehr kurzen Zeiträumen nach kurzen Einwirkzeiten ein intensive Farbergebnis erzielt werden kann. Aus diesem Grund ist es von Vorteil, wenn die Anwendungsmischung nach ihrer Applikation nur für vergleichsweise kurze Zeiträume von 30 Sekunden bis 15 Minuten, bevorzugt von 30 Sekunden bis 10 Minuten, und besonders bevorzugt von 1 bis 5 Minuten auf dem Keratinmaterial verbleibt. In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch das A great advantage of the dyeing system according to the invention, however, is that an intense color result can be achieved even in very short periods of time after short exposure times. For this reason, it is advantageous if the application mixture remains on the keratin material for comparatively short periods of time from 30 seconds to 15 minutes, preferably from 30 seconds to 10 minutes, and particularly preferably from 1 to 5 minutes after its application. In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized by
(5) Einwirken der in Schritt (5) applizierten Anwendungsmischung auf dem keratinischen Material für einen Zeitraum von 30 Sekunden bis 15 Minuten, bevorzugt von 30 Sekunden bis 10 Minuten, und besonders bevorzugt von 1 bis 5 Minuten (5) Action of the application mixture applied in step (5) on the keratinous material for a period of 30 seconds to 15 minutes, preferably from 30 seconds to 10 minutes, and particularly preferably from 1 to 5 minutes
Im Anschluss an das Einwirken der Anwendungsmischung auf das Keratinmaterial wird diese schließlich in Schritt (6) mit Wasser ausgespült. After the application mixture has acted on the keratin material, it is finally rinsed out with water in step (6).
Hierbei kann die Awendungsmischung in einer Ausführungsform nur mit Wasser, d.h. ohne Zuhilfenahme eines Nachbehandlungsmittels oder eines Shampoos, ausgewaschen werden. Auch die Anwendung eines Nachbehandlungsmittels oderConditioners in Schritt (6) ist prinzipiell denkbar. In one embodiment, the application mixture can only be washed out with water, i.e. without the aid of an aftertreatment agent or a shampoo. The use of an aftertreatment agent or conditioner in step (6) is also conceivable in principle.
Zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung und zur Erhöhung des Anwendungskomforts hat es sich jedoch als ganz besonders bevorzugt herausgestellt, das Ausspülen der Anwendungsmischung in Schritt (6) ausschließlich mit Wasser ohne Zuhilfenahme eines weiteren Nachbehandlungsmittels, ohne Shampoo und ohne Conditioner vorzunehmen. To solve the problem according to the invention and to increase the ease of use, however, it has been found to be particularly preferred to rinse out the application mixture in step (6) exclusively with water without the aid of a further aftertreatment agent, without shampoo and without conditioner.
In einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch das In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized by
(6) Ausspülen der Anwendungsmischung ausschließlich mit Wasser. (6) Rinse the application mixture with water only.
Das erfindungsgemäße Verfahren umfasst die Schritte (1) bis (6). The method according to the invention comprises steps (1) to (6).
In Schritt (1) wird das Mittel (a) bereitgestellt, Schritt (2) umfasst die Bereitstellung des Mittels (b). Diese drei Schritte müssen zeitlich nicht zwingend nacheinander erfolgen, sondern können auch gleichzeitig ablaufen. In step (1) the agent (a) is provided, step (2) comprises the provision of the agent (b). These three steps do not necessarily have to take place one after the other, but can also run simultaneously.
So kann Schritt (1) vor Schritt (2) erfolgen, die Schritte (1) und (2) und (3) können gleichzeitig ablaufen oder aber Schritt (2) erfolgt vor Schritt (1). So step (1) can take place before step (2), steps (1) and (2) and (3) can run simultaneously or step (2) takes place before step (1).
Werden dem Anwender beispielsweise die Mittel (a) und (b) in einer Mehrkomponentenverpackungseinheit zur Vergügung gestellt, so werden drei Mittel gleichzeitig bereitgestellt, und es bleibt dem Anwender überlassen, welches Mittel er zuerst aus der Verpackung entnimmt. If, for example, the means (a) and (b) are made available to the user in a multi-component packaging unit, three means are provided at the same time, and it is up to the user which means he takes out of the packaging first.
Die Herstellung einer Anwendungsmischung durch Vermischen der Mittel (a) und (b) in Schritt (3) kann nur nach Bereitstellung der beiden Mittel (a) und (b) und erfolgen. Das Applizieren der Anwendungsmischung in Schritt (4) kann erst nach deren Herstellung in Schritt (3) erfolgen. Analog kann das Einwirken der Anwendungsmischung in Schritt (5) erst nach deren Aufbringen auf das Keratinmaterial ergolgen, und das Ausspülen der Anwendungmischung in Schritt (6) erfolgt nach deren Einwirken in Schritt (5). The preparation of an application mixture by mixing agents (a) and (b) in step (3) can only take place after the two agents (a) and (b) and have been provided. The application mixture can only be applied in step (4) after it has been produced in step (3). Analogously, the application mixture can only take effect in step (5) after it has been applied to the keratin material, and the application mixture is rinsed out in step (6) after it has acted in step (5).
Betreffend die weiteren bevorzugten Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutantis das zur erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit gesagte. With regard to the further preferred embodiments of the method according to the invention, what has been said about the multicomponent packaging unit according to the invention applies mutatis mutantis.
Beispiele Examples
1. Formulierungen 1. Formulations
Es wurden die folgenden Formulierungen hergestellt: The following formulations were made:
2. Lagerung 2. Storage
Alle Formulierungen wurden in Glasbehältnisse mit Schraubdeckel gefüllt und im temperierten Wärmeschrank für 6 Wochen bei 40 °C gelagert. 3. Anwendung All formulations were filled into glass containers with screw lids and stored in a temperature-controlled heating cabinet at 40 ° C. for 6 weeks. 3. Application
Mit den gelagerten Formulierungen wurden die in den folgenden Tabellen angegebenen Anwendungsmischungen (AWM) hergestellt. The application mixtures (AWM) indicated in the tables below were prepared with the stored formulations.
Jede Anwendungsmischung wurde auf Haarsträhnen (Kerling, Euronaturhaar weiß, Flottenverhältnis: 1 g Anwendungsmischung pro g Haarsträhne) appliziert. Die Anwendungsmischung wurde für drei Minuten einwirken gelassen. Im Anschluss daran wurden die Haarsträhne gründlich (1 Minute) mit Wasser ausgewaschen, getrocknet und dann visuell unter der Tagelichtlampe bewertet. Each application mixture was applied to locks of hair (Kerling, Euronaturhaar white, liquor ratio: 1 g application mixture per g hair lock). The application mix was allowed to act for three minutes. Following this, the locks of hair were washed out thoroughly (1 minute) with water, dried and then assessed visually under a daylight lamp.

Claims

Patentansprüche Claims
1. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-Parts) zum Färben von keratinischem Material, insbesondere menschlichen Haaren, umfassend getrennt voneinander konfektioniert1. Multi-component packaging unit (kit-of-parts) for coloring keratinic material, in particular human hair, comprehensively packaged separately from one another
- einen ersten Container mit einem Mittel (a), wobei das Mittel (a) enthält: - A first container with a means (a), the means (a) containing:
(a1) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer, und (a1) at least one amino-functionalized silicone polymer, and
- einen zweiten Container mit einem Mittel (b), wobei das Mittel (b) enthält: - a second container with a means (b), the means (b) containing:
(b1) Wasser und (b1) water and
(b2) ein Puffersystem aus mindestens einer anorganischen oder organischen Säure (b2-l) und mindestens einem Salz dieser Säure (b2-ll), und (b3) mindestens eine farbgebende Verbindung. (b2) a buffer system composed of at least one inorganic or organic acid (b2-l) and at least one salt of this acid (b2-ll), and (b3) at least one coloring compound.
2. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a1) mit mindestens einer sekundären Aminogruppe enthält. 2. Multi-component packaging unit according to claim 1, characterized in that the agent (a) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1) with at least one secondary amino group.
3. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 2 dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a1) enthält, das mindestens eine Struktureinheit der Formel (Si-Amino) umfasst, -Amino) wobei 3. Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 2, characterized in that the agent (a) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1) which comprises at least one structural unit of the formula (Si-amino), -Amino) where
ALK1 und ALK2 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci- C2o-Alkylengruppe stehen. ALK1 and ALK2 independently of one another represent a linear or branched, divalent Ci- C2o-alkylene group.
4. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer (a1) enthält, das Struktureinheiten der Formel (Si-I) und der Formel (Si-Il) umfasst 4. Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 3, characterized in that the agent (a) contains at least one amino-functionalized silicone polymer (a1) which comprises structural units of the formula (Si-I) and the formula (Si-II)
5. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - ein oder mehrere aminofunktionalisierte Silikonpolymere (a1) in einer Gesamtmenge von 5 bis 100 Gew.-%, bevorzugt von 25 bis 100 Gew.-%, weiter bevorzugt von 50 bis 100 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 75 bis 100 Gew.-% enthält. 5. Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 4, characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - one or more amino-functionalized silicone polymers (a1) in a total amount of 5 to 100 wt. -%, preferably from 25 to 100% by weight, more preferably from 50 to 100% by weight and very particularly preferably from 75 to 100% by weight.
6. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - weniger als 10,0 Gew.-%, bevorzugt weniger als 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 2,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt weniger als 1 ,0 Gew.-% Wasser enthält. 6. Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 5, characterized in that the agent (a) - based on the total weight of the agent (a) - less than 10.0 wt .-%, preferably less than 5.0 wt .-%, more preferably less than 2.5% by weight and very particularly preferably less than 1.0% by weight of water.
7. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - 50,0 bis 98,0 Gew.-%, bevorzugt 60,0 bis 90,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 70,0 bis 90,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 75,0 bis 90,0 Gew.-% Wasser (b1) enthält. 7. Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 6, characterized in that the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - 50.0 to 98.0 wt .-%, preferably 60.0 to 90.0% by weight, more preferably 70.0 to 90.0% by weight and very particularly preferably 75.0 to 90.0% by weight of water (b1).
8. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) die anorganische oder organische Säure(n) (b2-l) und das bzw. die Salze dieser Säure(n) (b2-ll) in einem Molverhältnis (b2-l)/(b2-ll) von 1 :15 bis 15:1 , bevorzugt von 1 :10 bis 10:1 , weiter bevorzugt von 1 :5 bis 5:1 und ganz besonders bevorzugt von 1 :3 bis 1 :1 enthält. 8. Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 7, characterized in that the agent (b) contains the inorganic or organic acid (s) (b2-l) and the salt or salts of this acid (s) (b2-ll ) in a molar ratio (b2-l) / (b2-II) from 1:15 to 15: 1, preferably from 1:10 to 10: 1, more preferably from 1: 5 to 5: 1 and very particularly preferably from 1 : Contains 3 to 1: 1.
9. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) ein 9. Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 8, characterized in that the means (b) a
(b2) Puffersystem aus mindestens einem Salz des Dihydrogenphosphats H2PO4 (b2-l) und mindestens einem Salz des Hydrogenphosphats HPO42 (b2-ll) enthält, wobei das Salz des Dihydrogenphosphats bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe aus Natriumdihydrogenphosphat und Kaliumdihydrogenphosphat und wobei das Salz des Hydrogenphosphats bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe aus Dinatrium- hydrogenphosphat und Dikaliumhydrogenphosphat. (b2) Buffer system of at least one salt of the dihydrogen phosphate H2PO4 (b2-l) and at least one salt of the hydrogen phosphate HPO4 2 (b2-ll), the salt of the dihydrogen phosphate preferably being selected from the group consisting of sodium dihydrogen phosphate and potassium dihydrogen phosphate and the salt of the hydrogen phosphate is preferably selected from the group consisting of disodium hydrogen phosphate and dipotassium hydrogen phosphate.
10. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) ein 10. Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 9, characterized in that the means (b) a
(b2) Puffersystem aus Bernsteinsäure (b2-l) und mindestens einem Salz der Bernsteinsäure (b2-ll) enthält. (b2) contains a buffer system of succinic acid (b2-l) and at least one salt of succinic acid (b2-ll).
11. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) einen pH-Wert von 6,0 bis 8,0, bevorzugt von 6,0 bis 7,5, weiter bevorzugt von 6,0 bis 7,2 und ganz besonders bevorzugt von 6,0 bis 7,0 besitzt. 11. Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 10, characterized in that the agent (b) has a pH of 6.0 to 8.0, preferably from 6.0 to 7.5, more preferably from 6, 0 to 7.2 and very particularly preferably from 6.0 to 7.0.
12. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) mindestens eine farbgebende Verbindung (b3) aus der Gruppe der Pigmente, der direktziehenden Farbstoffe, der photochromen Farbstoffe und der thermochromen Farbstoffe enthält. 12. Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 11, characterized in that the means (b) contains at least one coloring compound (b3) from the group of pigments, substantive dyes, photochromic dyes and thermochromic dyes.
13. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) mindestens eine farbgebende Verbindung (b3) aus der Gruppe der anorganischen Pigmente enthält, die bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der farbigen Metalloxide, Metallhydroxide, Metalloxidhydrate, Silicate, Metallsulfide, komplexen Metallcyanide, Metallsulfate, Bronzepigmente und/oder aus farbigen Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit mindestens einem Metalloxid und/oder einem Metalloxychlorid beschichtet sind. 13. Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 12, characterized in that the agent (b) contains at least one coloring compound (b3) from the group of inorganic pigments, which is preferably selected from the group of colored metal oxides, metal hydroxides, Metal oxide hydrates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, bronze pigments and / or from colored pigments based on mica or mica coated with at least one metal oxide and / or a metal oxychloride.
14. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) mindestens eine farbgebende Verbindung (b3) aus der Gruppe der organischen Pigmente enthält, die bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe aus Carmin, Chinacridon, Phthalocyanin, Sorgho, blaue Pigmente mit den Color Index Nummern CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, gelbe Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, grüne Pigmente mit den Color Index Nummern CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange Pigmente mit den Color Index Nummern CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, rote Pigmente mit den Color Index Nummern CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915 und/oder CI 75470. 14. Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 13, characterized in that the agent (b) contains at least one coloring compound (b3) from the group of organic pigments, which is preferably selected from the group of carmine, quinacridone, phthalocyanine , Sorgho, blue pigments with the color index numbers CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, yellow pigments with the color index numbers CI 11680, CI 11710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21100, CI 21108, CI 47000, CI 47005, green pigments with the color index numbers CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange pigments with the color index numbers CI 11725, CI 15510, CI 45370, CI 71105, red Pigments with the color index numbers CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200 , CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915 and / or CI 75470.
15. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - ein oder mehrere Pigmente (b3) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,2 bis 5,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,3 bis 3,0 Gew.-% enthält. 15. Multi-component packaging unit according to one of claims 1 to 14, characterized in that the agent (b) - based on the total weight of the agent (b) - one or more pigments (b3) in a total amount of 0.05 to 10, 0% by weight, preferably 0.1 to 7.0% by weight, more preferably from 0.2 to 5.0% by weight and very particularly preferably from 0.3 to 3.0% by weight .
16. Verfahren zum Färben von keratinischem Material, insbesondere menschlichen Haaren, umfassend die folgenden Schritte: 16. A method for coloring keratinic material, in particular human hair, comprising the following steps:
(1) Bereitstellung eines Mittels (a), wobei das Mittel (a) enthält: (1) Providing an agent (a), wherein the agent (a) contains:
(a1) mindestens ein aminofunktionalisiertes Silikonpolymer, und (a1) at least one amino-functionalized silicone polymer, and
(2) Bereitstellung eines Mittels (b), wobei das Mittel (b) enthält: (2) Providing an agent (b), wherein the agent (b) contains:
(b1) Wasser und (b1) water and
(b2) ein Puffersystem aus mindestens einer anorganischen oder organischen Säure (b2-l) und mindestens einem Salz dieser Säure (b2-ll), und (b3) mindestens eine farbgebende Verbindung, (b2) a buffer system of at least one inorganic or organic acid (b2-l) and at least one salt of this acid (b2-ll), and (b3) at least one coloring compound,
(3) Herstellung einer Anwendungsmischung durch Vermischen der Mittel (a) und (b),(3) Preparation of an application mixture by mixing means (a) and (b),
(4) Applizieren der in Schritt (3) hergestellten Anwendungsmischung auf dem keratinischen Material, (4) applying the application mixture prepared in step (3) to the keratinic material,
(5) Einwirken der in Schritt (4) applizierten Anwendungsmischung auf dem keratinischen Material und (5) Action of the application mixture applied in step (4) on the keratinic material and
(6) Ausspülen der Anwendungsmischung mit Wasser, wobei die Mittel (a) und (b) in einem der Ansprüche 1 bis 15 definiert wurden. (6) Rinsing out the application mixture with water, wherein means (a) and (b) have been defined in one of claims 1 to 15.
EP20739984.1A 2019-09-23 2020-07-13 Kit and method for dyeing keratinous material by means of aminosilicone and a chromophoric compound Pending EP4034074A1 (en)

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