EP3302395B1

EP3302395B1 - Apparatus and method for assisting a user during a cardiopulmonary resuscitation

Info

Publication number: EP3302395B1
Application number: EP16726482.9A
Authority: EP
Inventors: Donald Herbert DUSSAULT; Dominic Oliver DUSSAULT
Original assignee: Individual
Current assignee: DUSSAULT, DOMINIC OLIVER
Priority date: 2015-05-27
Filing date: 2016-05-23
Publication date: 2020-04-29
Anticipated expiration: 2036-05-23
Also published as: JP2018519137A; CA2984108A1; KR20180014048A; WO2016188629A1; DE102015006540A1; SG11201709317XA; MX2017015184A; US20180161238A1; CN107847394A; EP3302395A1

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Unterstützung eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation.The present invention relates to a device and a method for assisting a user in cardiopulmonary resuscitation.

Bei Eintreten eines Kreislaufstillstands bei einem Menschen ist die möglichst sofortige Einleitung einer kardiopulmonalen Reanimation (Herz-Lungen-Wiederbelebung) notwendig. Zentrale Bedeutung hat dabei die Herzdruckmassage, wobei in einem Takt von etwa 100- bis 120-mal pro Minute eine Druckkraft auf die Mitte des Brustkorbs des Patienten ausgeübt wird. Hierbei wird das Brustbein heruntergedrückt, so dass Blut aus dem Herz in den Kreislauf gefördert wird. In den Entlastungsphasen zwischen den Druckstößen füllt sich das Herz erneut mit Blut. Die Herzdruckmassage sollte möglichst durch eine Beatmung ergänzt werden.When cardiovascular arrest occurs in a person, cardiopulmonary resuscitation (cardiopulmonary resuscitation) must be initiated as soon as possible. The cardiac massage is of central importance, whereby a pressure force is exerted on the center of the patient's chest in a cycle of approximately 100 to 120 times per minute. The breastbone is pressed down so that blood is pumped from the heart into the circulation. The heart fills with blood again in the relief phases between the pressure surges. The cardiac massage should be supplemented with ventilation if possible.

Insbesondere in Unfall- oder anderen Notfallsituationen ist beim Eintreten eines Kreislaufstillstands häufig kein medizinisch ausgebildetes Personal zugegen. Für das Überleben des Patienten ist dann die Durchführung der kardiopulmonalen Reanimation, insbesondere der Herzdruckmassage, durch einen Laien entscheidend. Aufgrund mangelnder Ausbildung und/oder Übung sind Laien jedoch häufig nicht in der Lage, eine kardiopulmonale Reanimation korrekt durchzuführen. Insbesondere besteht oft eine Unsicherheit hinsichtlich des Punkts, an dem die Druckkraft ausgeübt werden muss, der Größe der auszuübenden Druckkraft, des Ausmaßes der notwendigen Entlastung zwischen zwei Druckstößen und/oder der Frequenz der Druckstöße. Diese Unsicherheit kann durch die Situation, unter denen der Kreislaufstillstand eintritt, etwa bei einem Verkehrsunfall, vergrößert werden. Es sind daher Vorrichtungen zur Unterstützung eines Anwenders, insbesondere eines medizinischen Laien, bei einer kardiopulmonalen Reanimation entwickelt worden.In particular, in accident or other emergency situations, there is often no medically trained staff present when a cardiac arrest occurs. For the survival of the patient, the implementation of cardiopulmonary resuscitation, in particular cardiac massage, by a layperson is decisive. Due to a lack of training and / or practice, laypeople are often unable to perform cardiopulmonary resuscitation correctly. In particular, there is often uncertainty regarding the point at which the pressure force must be exerted, the magnitude of the pressure force to be exerted, the extent of the relief required between two pressure surges and / or the frequency of the pressure surges. This uncertainty can be exacerbated by the situation in which cardiovascular arrest occurs, for example in a traffic accident. Devices have therefore been developed to assist a user, in particular a medical layperson, in cardiopulmonary resuscitation.

In US 5,496,257 ist ein tragbares Gerät zur Unterstützung eines Retters zur Ausübung der kardiopulmonalen Reanimation eines Patienten beschrieben, das ein Gehäuse aufweist, das auf der Brust des Patienten ruht, so dass über das Gerät Kompressionskräfte auf die Brust des Patienten ausgeübt werden können. Das Gerät weist einen An/Aus-Schalter sowie visuelle und akustische Anzeigemittel auf. Ferner ist eine Prozessoreinheit vorgesehen, die in einem ROM-Chip gespeicherte zulässige Werte mit aktuell gemessenen Werten vergleicht und die Anzeigemittel ansteuert, um den Retter auf die korrekte Anwendung der kardiopulmonalen Reanimation hinzuweisen.In US 5,496,257 describes a portable device for assisting a rescuer to perform cardiopulmonary resuscitation of a patient, which has a housing that rests on the patient's chest so that compression forces can be exerted on the patient's chest via the device. The device has an on / off switch and visual and acoustic display means. Furthermore, a processor unit is provided which compares the permissible values stored in a ROM chip with the currently measured values and controls the display means in order to advise the rescuer of the correct use of the cardiopulmonary resuscitation.

Aus WO 2004/056303 A1 ist ein Gerät zur Anwendung bei der Brustkompression in Zusammenhang mit der kardiopulmonalen Reanimation bekannt, das eingerichtet ist, um einen Ton abzugeben, wenn die Brustkompression mit einer Kraft durchgeführt wird, die einen vorbestimmten Wert überschreitet, und ebenso einen Ton zu erzeugen, der die wünschenswerte Frequenz der Brustkompression anzeigt. Nachdem das Gerät an der richtigen Position auf dem Brustkorb des Patienten positioniert worden ist, übt der Anwender mit seinen Händen eine Druckkraft auf die obere Oberfläche des Geräts aus. Hierdurch wird ein mit einem oberen Teil des Geräts verbundener Stift an einen mit einem unteren Teil des Geräts verbundenen Kontakt gedrückt, wodurch ein Versorgungsstromkreis eines Mikrocontrollerkreises geschlossen wird. Hierdurch wird ein elektronisches Metronom gestartet, das in einem vorbestimmten Takt einen Ton erzeugt. Bei jedem Druckstoß erzeugt ein mechanischer Tongenerator einen Klickton. Durch Vergleich des mechanisch erzeugten Klicktons mit dem von dem Metronom erzeugten Ton kann der Anwender feststellen, ob er die Drucckraft mit der notwendigen Stärke und Frequenz ausübt. Anstelle des mechanischen Tonerzeugers kann auch ein elektronischer Tonerzeuger vorgesehen sein.Out WO 2004/056303 A1 There is known a cardiopulmonary resuscitation device for use in breast compression which is arranged to emit a tone when the breast compression is performed with a force exceeding a predetermined value and also to produce a tone which is desirable Breast compression rate indicates. After the device has been positioned in the correct position on the patient's chest, the user exerts a pressure force on the upper surface of the device with his hands. As a result, a pin connected to an upper part of the device is pressed against a contact connected to a lower part of the device, whereby a supply circuit of a microcontroller circuit is closed. This starts an electronic metronome that generates a tone at a predetermined rate. A mechanical tone generator generates a click tone with each pressure surge. By comparing the mechanically generated click sound with the from the sound produced by the metronome, the user can determine whether he is exerting the pressure force with the necessary strength and frequency. Instead of the mechanical tone generator, an electronic tone generator can also be provided.

Aus WO 2014/071915 A2 ist eine Vorrichtung zur kontrollierten Herz-Lungen-Reanimation bei Herzstillstand bekannt, die aus einem bogenförmigen Druckübertragungsmittel besteht, das an seinen Enden mit einem flachen relativ starren Druck aufnehmenden Element in Verbindung steht. Die geometrischen Ausmaße der Vorrichtung liegen etwa zwischen 10 und 25 cm im Durchmesser und ca. 6 bis 12 cm in der Höhe. In der Anwendung wird auf das Druckübertragungsmittel ein mechanischer Druck ausgeübt, der bei Erreichen einer maximalen Kraftausübung ein wahrnehmbares Signal erzeugt, was infolge des Zusammenwirkens von Federelementen bewirkt wird. In einer Ausführungsform können am Ende des Druckübertragungsmittels Dehnungsmessstreifen angeordnet sein, die einer Elektronik ein Signal zuführen, wodurch ein wahrnehmbares akustisches oder optisches Signal erzeugt wird.Out WO 2014/071915 A2 a device for controlled cardiopulmonary resuscitation at cardiac arrest is known which consists of an arcuate pressure transmission means which is connected at its ends to a flat, relatively rigid, pressure-absorbing element. The geometrical dimensions of the device are approximately between 10 and 25 cm in diameter and approximately 6 to 12 cm in height. In use, a mechanical pressure is exerted on the pressure transmission means, which generates a perceptible signal when a maximum force is exerted, which is caused by the interaction of spring elements. In one embodiment, strain gauges can be arranged at the end of the pressure transmission means, which supply a signal to electronics, as a result of which a perceptible acoustic or optical signal is generated.

In US 2011/0201979 A1 ist ein System zur kardiopulmonalen Reanimation mit geführter aktiver Kompression-Dekompression beschrieben, das auf dem Brustkorb eines Patienten mit einem klebenden Kissen befestigt wird, um Kompressions- und Dekompressionskräfte auszuüben. Das System umfasst einen Griff mit einem Schaft, der eine Messzelle zur Messung der Kompressions- und Dekompressionskräfte enthält. Bei einer Ausführungsform für manuelle Anwendung umfasst das System ein pilzförmiges Element mit einem Griff, der über einen Schaft mit einer oberen Oberfläche eines flexiblen Kontaktpolsters verbunden ist. Das Kontaktpolster weist einen Klebstoff auf, um das Kontaktpolster auf einer Oberfläche des Brustkorbs des Patienten zu befestigen. Zur Anwendung wird die Vorrichtung etwa in der Mitte des Brustbeins auf den Brustkorb des Patienten aufgesetzt, der Benutzer umfasst den Griff mit beiden Händen und übt eine Kompressionskraft auf den Griff aus; nach Ende des Kompressionshubs zieht der Benutzer den Griff hoch, um den Brustkorb zu expandieren.In US 2011/0201979 A1 describes a cardiopulmonary resuscitation system with guided active compression-decompression, which is attached to the chest of a patient with an adhesive cushion to exert compression and decompression forces. The system includes a handle with a shaft that contains a measuring cell for measuring the compression and decompression forces. In one embodiment for manual application, the system comprises a mushroom-shaped element with a handle, which is connected via a shaft to an upper surface of a flexible contact pad. The contact pad has an adhesive to secure the contact pad to a surface of the patient's chest. For use, the device is placed approximately in the middle of the breastbone on the patient's chest, the user grips the handle with both hands and exerts a compressive force on the handle; at the end of the compression stroke, the user pulls up the handle to expand the chest.

In US 4,355,634 ist eine Lokalisierungsvorrichtung für die Herzkompression bei einer kardiopulmonalen Reanimation offenbart. Die Vorrichtung weist einen reckeckigen länglichen Hauptkörper aus einem unnachgiebigen Kunststoffschaum auf und daran befestigte ober- und unterseitige kissenartige Schaumschichten. In einer rechteckigen Öffnung des Hauptkörpers ist eine tastbare taktile Signalvorrichtung angeordnet, die bei Ausübung einer gegebenen Druckkraft ein Signal abgibt. Gemäß DE 20 2007 009 575 U1 weist eine Vorrichtung zum Eindrücken eines menschlichen oder tierischen Körpers Mittel zur Anleitung des Eindrückens auf, die bei einem Eindrücken in korrekter Drucktiefe ein Geräusch abgeben. Die Vorrichtung kann als Kissen oder Beutel ausgeführt sein.In US 4,355,634 discloses a location device for cardiac compression in cardiopulmonary resuscitation. The device has a rectangular long main body made of a rigid plastic foam and attached to the top and bottom pillow-like foam layers. A tactile, tactile signal device is arranged in a rectangular opening of the main body and emits a signal when a given pressure is exerted. According to DE 20 2007 009 575 U1 has a device for indenting a human or animal body means for guiding the indentation, which emit a sound when pressed in at the correct pressure depth. The device can be designed as a pillow or bag.

Aus der nicht gattungsgemäßen Druckschrift US 2007/0053504 A1 ist eine Verbindungsvorrichtung eines aufklappbaren Mobiltelefons bekannt, die einen Verbindungsabschnitt aufweist, der zwei Gehäuseabschnitte schwenkbar miteinander verbindet.From the non-generic publication US 2007/0053504 A1 a connecting device of a hinged mobile phone is known which has a connecting section which pivotally connects two housing sections to one another.

Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine verbesserte Vorrichtung zur Unterstützung eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation anzugeben, insbesondere eine gattungsgemäße Vorrichtung, die hinsichtlich der Herstellkosten, der Einfachheit und Sicherheit der Anwendung und/oder der Lager- und Transportfähigkeit verbessert ist. Weiterhin ist es Aufgabe der Erfindung, ein verbessertes Verfahren zur Unterstützung eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation anzugeben.It is an object of the present invention to provide an improved device for assisting a user in cardiopulmonary resuscitation, in particular a device of the generic type, which is improved in terms of manufacturing costs, simplicity and safety of use and / or storage and transportability. Furthermore, it is an object of the invention to provide an improved method for assisting a user with cardiopulmonary resuscitation.

Diese Aufgabe wird durch eine Vorrichtung gemäß Anspruch 1. Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.This object is achieved by a device according to claim 1. Advantageous further developments of the invention result from the subclaims.

Eine erfindungsgemäße Vorrichtung ist zur Unterstützung eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation (Herz-Lungen-Wiederbelebung) eines Patienten ausgebildet. Unter "Anwender" wird hier eine Person verstanden, die eine kardiopulmonale Reanimation durchführt, ohne dass hiermit eine Einschränkung des Personenkreises impliziert ist. Der Anwender kann insbesondere ein medizinischer Laie sein, kann aber auch eine medizinisch vorgebildete Person sein, beispielsweise ein ausgebildeter Ersthelfer. Es können auch mehrere Personen die kardiopulmonale Reanimation durchführen, beispielsweise mehrere Personen abwechselnd oder gleichzeitig die Herzdruckmassage durchführen und/oder eine oder mehrere weitere Personen eine Beatmung durchführen; in diesem Fall wird auch die Mehrzahl der Personen, die die Reanimation durchführen, als "der Anwender" bezeichnet. Mit dem Begriff "Patient" wird im Folgenden die Person bezeichnet, an der die kardiopulmonale Reanimation vorgenommen wird, unabhängig von der Ursache und den Umständen der Reanimation. Im Folgenden wird die Anwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung an einem Menschen beschrieben, es versteht sich jedoch, dass die Vorrichtung ebenso zu Trainingszwecken an einem Dummy eingesetzt werden kann.A device according to the invention is designed to support a user in cardiopulmonary resuscitation (cardiopulmonary resuscitation) of a patient. “User” here means a person who has a cardiopulmonary Performs resuscitation without implying a restriction on the group of people. In particular, the user can be a medical layperson, but can also be a medically trained person, for example a trained first aider. Several people can also perform the cardiopulmonary resuscitation, for example several people can alternately or simultaneously perform the cardiac massage and / or one or more other people can perform ventilation; in this case, the majority of the persons who carry out the resuscitation are also referred to as "the user". In the following, the term "patient" is used to refer to the person to whom cardiopulmonary resuscitation is carried out, regardless of the cause and the circumstances of the resuscitation. The use of the device according to the invention on a person is described below, but it goes without saying that the device can also be used on a dummy for training purposes.

Die erfindungsgemäße Vorrichtung umfasst eine Kraftübertragungseinheit, die zur Übertragung und zur Erfassung einer vom Anwender bei der Herzdruckmassage auf den Brustkorb des Patienten ausübbaren Kraft ausgebildet ist. Diese Kraft, die im Wesentlichen senkrecht auf die Oberfläche des Brustkorbs ausgeübt wird und die über die Kraftübertragungseinheit auf den Brustkorb übertragen wird, wird im Folgenden auch als "Druckkraft" oder "Kompressionskraft" bezeichnet. Vorzugsweise ist die Vorrichtung nur zur Ausübung einer Druckkraft auf den Brustkorb ausgebildet und nicht zur Ausübung einer Zugkraft. Die Kraftübertragungseinheit umfasst eine auf den Brustkorb des Patienten aufsetzbare untere Platte, die vorzugsweise als im Wesentlichen flache, abgerundete Scheibe ausgebildet ist. Hier und im Folgenden wird mit "unten" die dem Patienten zugewandte und mit "oben" die dem Anwender zugewandte Seite bezeichnet. Insbesondere kann die untere Platte eine flache, kreisförmige Scheibe mit einem Durchmesser von etwa 5 bis 12 cm sein. Diese Größe entspricht näherungsweise der Größe derjenigen Fläche des Brustkorbs, auf die bei einer Herzdruckmassage ein Druck ausgeübt werden soll. Die untere Platte kann beispielsweise als dünne Scheibe mit einer Dicke von etwa 1 mm ausgebildet sein.The device according to the invention comprises a force transmission unit which is designed to transmit and detect a force which the user can exert on the patient's chest during cardiac massage. This force, which is exerted essentially perpendicularly on the surface of the rib cage and which is transmitted to the rib cage via the force transmission unit, is also referred to below as “compressive force” or “compressive force”. The device is preferably designed only to exert a compressive force on the chest and not to exert a tensile force. The force transmission unit comprises a lower plate which can be placed on the patient's chest and which is preferably designed as an essentially flat, rounded disk. Here and in the following, "below" denotes the side facing the patient and "above" the side facing the user. In particular, the lower plate can be a flat, circular disc with a diameter of approximately 5 to 12 cm. This size corresponds approximately to the size of the area of the chest on which pressure is to be exerted during a cardiac massage. The lower plate can be designed, for example, as a thin disk with a thickness of approximately 1 mm.

Weiter umfasst die Kraftübertragungseinheit eine obere Platte, die von der unteren Platte beabstandet angeordnet ist, insbesondere parallel zu dieser und weitgehend deckungsgleich, so dass die obere und die untere Platte einander im Wesentlichen überdecken. Vorzugsweise ist die obere Platte in gleicher Weise wie die untere Platte ausgebildet, d.h. insbesondere als dünne, kreisförmige Scheibe mit einem Durchmesser von ca. 5 bis 12 cm und einer Dicke von ca. 1 mm. Die untere und die obere Platte können beispielsweise aus einem Hartkunststoff bestehen.Furthermore, the power transmission unit comprises an upper plate, which is arranged at a distance from the lower plate, in particular parallel to it and largely congruent, so that the upper and lower plates essentially overlap one another. Preferably the top plate is constructed in the same way as the bottom plate, i.e. in particular as a thin, circular disc with a diameter of approximately 5 to 12 cm and a thickness of approximately 1 mm. The lower and the upper plate can for example consist of a hard plastic.

Zwischen der unteren und der oberen Platte ist zur Erfassung einer über die obere Platte auf die untere Platte ausgeübten Kraft ein Kraftsensor angeordnet. Hierfür kann der Kraftsensor insbesondere an der unteren und der oberen Platte anliegen und dadurch die obere Platte auf der unteren Platte abstützen sowie Kräfte von der oberen auf die untere Platte übertragen und gleichzeitig erfassen. Wird auf die obere Platte senkrecht zur Fläche der Platte eine Kompressionskraft ausgeübt, so wird diese, wenn die untere Platte direkt oder indirekt auf der Oberfläche des Brustkorbs aufliegt, von der oberen auf die untere Platte und weiter auf den Brustkorb übertragen und zugleich von dem Kraftsensor erfasst. Der Kraftsensor kann insbesondere ein analoges oder digitales Sensorsignal abgeben, das die vom Kraftsensor erfasste Kraft darstellt und somit einen Rückschluss auf die Druckkraft zulässt, die von dem Anwender auf die obere Platte ausgeübt und von der Kraftübertragungseinheit auf den Brustkorb des Patienten übertragen wird.A force sensor is arranged between the lower and the upper plate to detect a force exerted on the lower plate via the upper plate. For this purpose, the force sensor can in particular bear against the lower and the upper plate and thereby support the upper plate on the lower plate and transmit forces from the upper to the lower plate and simultaneously detect them. If a compressive force is exerted on the upper plate perpendicular to the surface of the plate, then when the lower plate lies directly or indirectly on the surface of the chest, this is transmitted from the upper to the lower plate and further to the chest and at the same time by the force sensor detected. The force sensor can, in particular, emit an analog or digital sensor signal which represents the force detected by the force sensor and thus allows a conclusion to be drawn about the pressure force which the user exerts on the upper plate and is transmitted from the force transmission unit to the patient's chest.

Die erfindungsgemäße Vorrichtung umfasst weiterhin eine Anzeigeeinrichtung, die zur Erzeugung mindestens eines von dem Anwender wahrnehmbaren Signals ausgebildet ist. Das Signal kann insbesondere ein akustisches, ein optisches und/oder ein haptisches Signal sein. Das Signal ist insbesondere von einer derartigen Art und Intensität, dass es unter einer Vielzahl unterschiedlicher Umgebungsbedingungen wahrgenommen werden kann. Insbesondere ist ein optisches Signal von einer solchen Helligkeit bzw. ein akustisches Signal von einer solchen Lautstärke, dass dieses von einem Anwender auch an einem Unfallort mit sehr unterschiedlich heller Beleuchtung und beispielsweise lauten Verkehrsgeräuschen stets sicher wahrgenommen werden kann. In besonders bevorzugter Weise kann die Anzeigeeinrichtung zur Erzeugung von über unterschiedliche Wahrnehmungskanäle wahrnehmbaren Signalen ausgebildet sein, beispielsweise zur synchronen Erzeugung eines akustischen und eines optischen Signals. Durch derartige redundante Signale kann mit erhöhter Sicherheit erreicht werden, dass mindestens ein Signal unter einer Vielzahl unterschiedlicher Umgebungsbedingungen wahrgenommen werden kann.The device according to the invention further comprises a display device which is designed to generate at least one signal which can be perceived by the user. The signal can in particular be an acoustic, an optical and / or a haptic signal. The signal is in particular of such a type and intensity that it can be perceived under a variety of different environmental conditions. In particular, an optical signal of such a brightness or an acoustic signal of such a volume is such that it can always be perceived safely by a user even at an accident location with very differently bright lighting and, for example, loud traffic noises. In a particularly preferred manner, the display device can be used for generation be formed by signals perceivable via different perception channels, for example for the synchronous generation of an acoustic and an optical signal. With such redundant signals it can be achieved with increased certainty that at least one signal can be perceived under a multitude of different environmental conditions.

Ferner umfasst die erfindungsgemäße Vorrichtung eine elektronische Steuerungseinrichtung, die zur Ansteuerung der Anzeigeeinrichtung aufgrund der von dem Kraftsensor erfassten Kraft bzw. des von dem Kraftsensor abgegebenen Sensorsignals ausgebildet ist. Hierfür ist die elektronische Steuerungseinrichtung mit der Anzeigeeinrichtung und dem Kraftsensor verbunden, insbesondere über entsprechende elektrische Leitungen. Die elektronische Steuerungseinrichtung kann einen Mikrocontroller oder einen Mikroprozessor umfassen und kann zur weiteren Auswertung des aufgenommenen Sensorsignals des Kraftsensors, beispielsweise zum Vergleich mit vorbestimmten Sollwerten, eingerichtet sein.Furthermore, the device according to the invention comprises an electronic control device which is designed to actuate the display device on the basis of the force detected by the force sensor or the sensor signal emitted by the force sensor. For this purpose, the electronic control device is connected to the display device and the force sensor, in particular via corresponding electrical lines. The electronic control device can comprise a microcontroller or a microprocessor and can be set up for further evaluation of the sensor signal of the force sensor, for example for comparison with predetermined target values.

Erfindungsgemäß ist die Kraftübertragungseinheit in eine Matte eingebettet. Die Matte ist flexibel, d.h. in mindestens einer Richtung biegsam ausgebildet, insbesondere ist die Matte biegeschlaff. Die flexible Matte ist insbesondere flächig ausgebildet und weist eine größere Fläche als die Kraftübertragungseinheit auf, insbesondere ein Mehrfaches der Ausdehnung der Kraftübertragungseinheit. Vorzugsweise ragt die Matte allseitig über die Kraftübertragungseinheit hinaus. Die Matte kann beispielsweise rechteckig, rechteckig mit abgerundeten Ecken oder in einer anderen Form ausgebildet sein. Die Kraftübertragungseinheit kann etwa in der Mitte der Fläche der Matte in diese eingebettet sein. Die Kraftübertragungseinheit kann insbesondere mit der Matte verklebt sein. Vorzugsweise ist die Kraftübertragungseinheit vollständig von der Matte umschlossen, d.h. insbesondere sowohl auf der Unterseite der unteren Platte, als auch auf der Oberseite der oberen Platte mit dem Material der Matte bedeckt und auch seitlich von der Matte umschlossen; die flexible Matte kann dadurch zum Schutz der Kraftübertragungseinheit gegen Nässe oder Verschmutzung dienen. Die flexible Matte kann als mechanischer Träger zur Verbesserung der Handhabung der Kraftübertragungseinheit dienen. Die flexible Matte kann ferner zur gleichmäßigeren Verteilung der auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübten Kompressionskraft auf den Brustkorb des Patienten dienen sowie um zu vermeiden, dass etwaige Kanten der Kraftübertragungseinheit Verletzungen des Patienten verursachen. Die Matte kann beispielsweise auch als Polster oder Kissen ausgebildet sein oder ein solches Polster oder Kissen aufweisen. Die Steuerungseinrichtung und die Anzeigeeinrichtung können ebenfalls ganz oder teilweise in die flexible Matte eingebettet sein.According to the invention, the power transmission unit is embedded in a mat. The mat is flexible, that is to say it is flexible in at least one direction, in particular the mat is limp. The flexible mat is in particular flat and has a larger area than the force transmission unit, in particular a multiple of the extent of the force transmission unit. The mat preferably projects beyond the force transmission unit on all sides. The mat can be, for example, rectangular, rectangular with rounded corners or in another shape. The power transmission unit can be embedded in the mat approximately in the middle of the surface. The power transmission unit can in particular be glued to the mat. The force transmission unit is preferably completely enclosed by the mat, that is to say in particular covered with the material of the mat both on the underside of the lower plate and on the upper side of the upper plate and also enclosed laterally by the mat; the flexible mat can thus serve to protect the power transmission unit against moisture or dirt. The flexible mat can serve as a mechanical support for improving the handling of the power transmission unit. The flexible mat can also be used serve to distribute the compression force exerted on the power transmission unit more evenly onto the patient's chest and to avoid any edges of the power transmission unit causing injury to the patient. The mat can, for example, also be designed as a cushion or cushion or have such a cushion or cushion. The control device and the display device can also be completely or partially embedded in the flexible mat.

Dadurch, dass die Kraftübertragungseinheit in eine flexible Matte eingebettet ist, die über die Fläche der Kraftübertragungseinheit hinausreicht, ist die erfindungsgemäße Vorrichtung einfacher und sicherer auf den Brustkorb des Patienten, an dem eine Herzdruckmassage durchgeführt werden soll, auflegbar. Insbesondere ist hierdurch die Vorrichtung sicherer platzierbar, so dass die Kraftübertragungseinheit sicherer auf dem Bereich der Oberfläche des Brustkorbs aufliegt, auf den bei der Herzdruckmassage der Druck auszuüben ist. Insbesondere kann die Form der Matte an physiologische Merkmale angepasst sein, beispielsweise eine Markierung oder einen Ausschnitt für den Hals des Patienten aufweisen, so dass die Matte an dem Hals des Patienten ausgerichtet werden kann und eine korrekte Platzierung der Kraftübertragungseinheit erleichtert wird. Hierdurch kann die Sicherheit der Anwendung der Vorrichtung zur Unterstützung einer kardiopulmonalen Reanimation, insbesondere einer Herzdruckmassage, auch bei Durchführung durch einen medizinischen Laien verbessert werden. Dadurch, dass die Matte flexibel ist, wird eine Anpassung an unterschiedliche physiologische Gegebenheiten ermöglicht, so dass die erfindungsgemäße Vorrichtung unabhängig von der Statur, dem Gewicht und dem Geschlecht des Patienten korrekt auf dem Brustkorb aufgelegt werden kann. Dadurch, dass die Matte flexibel ist, kann ferner eine Anpassung an unterschiedliche Aufbewahrungs- und Transportbehältnisse ermöglicht werden. Durch die Einbettung der Kraftübertragungseinheit sowie ggf. der Steuerungs- und/oder der Anzeigeeinrichtung in die flexible Matte, die wasserdicht sein kann, wird es zudem auf einfache Weise ermöglicht, die Vorrichtung insgesamt wasserdicht auszugestalten, so dass die Vorrichtung unter praktisch allen Umgebungsbedingungen funktionsfähig ist. Schließlich können dadurch, dass das mindestens eine wahrnehmbare Signal durch Ansteuerung der Anzeigeeinrichtung durch die elektronische Steuerungseinrichtung erzeugt wird und vorzugsweise keine mechanische Tonerzeugung erfolgt, die mechanische Komplexität und der Raumbedarf der Vorrichtung verringert werden und die Zuverlässigkeit gesteigert sowie die Lagerung und der Transport der Vorrichtung erleichtert werden.Because the force transmission unit is embedded in a flexible mat that extends beyond the surface of the force transmission unit, the device according to the invention can be placed more easily and more securely on the chest of the patient on whom a cardiac massage is to be carried out. In particular, this allows the device to be placed more securely, so that the force transmission unit rests more securely on the area of the surface of the chest on which the pressure is to be exerted during the cardiac massage. In particular, the shape of the mat can be adapted to physiological features, for example have a marking or a cutout for the patient's neck, so that the mat can be aligned with the patient's neck and correct placement of the force transmission unit is facilitated. As a result, the safety of the use of the device for supporting cardiopulmonary resuscitation, in particular a cardiac massage, can also be improved when carried out by a medical layperson. Because the mat is flexible, it can be adapted to different physiological conditions, so that the device according to the invention can be placed correctly on the chest regardless of the stature, weight and gender of the patient. Because the mat is flexible, it can also be adapted to different storage and transport containers. By embedding the power transmission unit and possibly the control and / or display device in the flexible mat, which can be watertight, it is also made possible in a simple manner to make the device watertight overall, so that the device is functional under practically all environmental conditions . Finally, the at least one perceptible signal can be activated by actuating the display device is generated by the electronic control device and preferably there is no mechanical sound generation, the mechanical complexity and the space requirement of the device are reduced and the reliability is increased and the storage and transport of the device are facilitated.

Vorzugsweise ist zumindest die untere Platte zur Anpassung an die Oberfläche des Brustkorbs des Patienten verformbar, d.h. unter Krafteinwirkung beim Ausüben der für die Herzdruckmassage erforderlichen Kraft passt sich die untere Platte an die Form der Oberfläche des Brustkorbs derart an, dass die ausgeübte Kraft auf einen zur Kompression des Brustkorbs geeigneten Bereich verteilt wird, beispielsweise auf eine im Wesentlichen symmetrisch zum Brustbein angeordnete, kreisförmige Fläche mit einem Durchmesser von etwa 7 bis 12 cm an der Vorderseite des Brustbeins. Da die Oberfläche des Brustkorbs im Bereich des Brustbeins, wo die Druckkraft zur Durchführung der Herzdruckmassage auszuüben ist, je nach Patient unterschiedlich geformt sein kann, beispielsweise näherungsweise eben oder nach innen gewölbt, wird durch die Verformbarkeit zumindest der unteren Platte eine günstigere Verteilung der ausgeübten Kraft auf die Oberfläche des Brustkorbs ermöglicht. In besonders bevorzugter Weise ist auch die obere Platte in ähnlicher Weise verformbar ausgebildet, sowie, bei einer flächigen Ausbildung des zwischen die untere und die obere Platte zwischengeschalteten Kraftsensors, ebenso der Kraftsensor. Insbesondere ist die Kraftübertragungseinheit insgesamt verformbar ausgebildet mit einer Steifigkeit, die größer ist als die der flexiblen Matte. Vorzugsweise ist die untere Platte bzw. die Kraftübertragungseinheit insgesamt elastisch verformbar ausgebildet. Insbesondere kann die Steifigkeit der unteren Platte bzw. der Kraftübertragungseinheit derart bemessen sein, dass diese, wenn sie mit zwei einander gegenüberliegenden Rändern auf einer Unterlage aufliegt, bei Ausübung einer Sollkraft für die Herzdruckmassage in ihrer Mitte gegenüber den Rändern um etwa einen oder um wenige Zentimeter nachgibt. Die untere und die obere Platte können beispielsweise jeweils aus einem Hartkunststoff bestehen. Hierdurch kann auf besonders einfache Weise in nahezu allen Fällen eine Verteilung der ausgeübten Kraft auf eine ausreichende Fläche ermöglicht werden.Preferably, at least the lower plate is deformable to adapt to the surface of the patient's chest, that is, when force is exerted when the force required for the cardiac massage is applied, the lower plate adapts to the shape of the surface of the chest in such a way that the force exerted on one Compression of the chest area is distributed, for example on a substantially symmetrical to the sternum, circular surface with a diameter of about 7 to 12 cm at the front of the breastbone. Since the surface of the rib cage in the area of the sternum, where the compressive force is to be used to perform the cardiac massage, can be shaped differently depending on the patient, for example approximately flat or curved inwards, the deformability of at least the lower plate results in a more favorable distribution of the force exerted on the surface of the chest. In a particularly preferred manner, the upper plate is also designed to be deformable in a similar manner, and, in the case of a flat design of the force sensor interposed between the lower and the upper plate, likewise the force sensor. In particular, the force transmission unit is designed to be deformable overall with a rigidity that is greater than that of the flexible mat. The lower plate or the power transmission unit is preferably designed to be elastically deformable overall. In particular, the rigidity of the lower plate or the power transmission unit can be dimensioned such that, when it rests on a support with two opposing edges, it exerts about one or a few centimeters from the edges when a desired force for the cardiac massage is applied in its center yields. The lower and the upper plate can each consist of a hard plastic, for example. As a result, the force exerted can be distributed over a sufficient area in a particularly simple manner in almost all cases.

Vorzugsweise umfasst die flexible Matte mindestens zwei insbesondere flächig ausgebildete Lagen, zwischen die die Kraftübertragungseinheit eingebettet ist. Die mindestens zwei Lagen sind ebenfalls flexibel ausgebildet und sind insbesondere flächig miteinander verbunden. In besonders vorteilhafter Weise ist die Kraftübertragungseinheit derart in die Matte eingebettet, dass die Unterseite der unteren Platte mit der Oberseite einer unteren Lage und die Oberseite der oberen Platte mit der Unterseite einer oberen Lage der Matte verbunden ist. Die mindestens zwei Lagen können beispielsweise aus Gummi oder aus einem geeigneten Schaumstoff bestehen. Dadurch, dass die Matte mindestens zwei vorzugsweise flächige Lagen umfasst, zwischen die die Kraftübertragungseinheit eingebettet ist, ist die erfindungsgemäße Vorrichtung auf besonders einfache Weise herstellbar. Auch die Anzeigeeinrichtung und/oder die Steuerungseinrichtung können ganz oder teilweise zwischen die mindestens zwei vorzugsweise flächigen Lagen eingebettet sein.The flexible mat preferably comprises at least two, in particular flat, layers, between which the force transmission unit is embedded. The at least two layers are also flexible and in particular are connected to one another over a large area. In a particularly advantageous manner, the force transmission unit is embedded in the mat in such a way that the underside of the lower plate is connected to the upper side of a lower layer and the upper side of the upper plate is connected to the underside of an upper layer of the mat. The at least two layers can for example consist of rubber or a suitable foam. Because the mat comprises at least two, preferably flat, layers, between which the force transmission unit is embedded, the device according to the invention can be produced in a particularly simple manner. The display device and / or the control device can also be completely or partially embedded between the at least two, preferably flat, layers.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Matte auf ihrer Unterseite und/oder auf ihrer Oberseite rutschfest ausgebildet und/oder auf ihrer Oberseite bedruckbar oder bedruckt ausgebildet. Die Unterseite der Matte kann beispielsweise mit einer rutschhemmenden Beschichtung versehen und/oder aufgeraut ausgebildet sein, um beim Aufliegen auf dem Brustkorb des Patienten auch bei einer Verschmutzung, beispielsweise mit Schweiß oder Blut, eine sichere Positionierung zu ermöglichen. Vorzugsweise ist auch die Oberseite der Matte mit einer rutschhemmenden Beschichtung versehen und/oder aufgeraut ausgebildet, um ein sicheres Aufsetzen einer oder beider Hände des Anwenders und ein sicheres Ausüben der Druckkraft auch dann zu ermöglichen, wenn die Oberseite der Matte verschmutzt oder nass ist. Auf der Oberseite der Matte kann beispielsweise eine Anleitung zur Durchführung der kardiopulmonalen Reanimation bzw. einer Herzdruckmassage aufgedruckt sein. Ebenso können Markierungen aufgedruckt sein, die die korrekte Positionierung der Kraftübertragungseinheit leichter erkennbar machen und/oder bei Patienten unterschiedlicher Körpergröße erleichtern. So können beispielsweise unterschiedliche Markierungen zur Positionierung der Matte für Kinder und für Erwachsene aufgedruckt sein. Hierdurch wird die Anwendung der Vorrichtung insbesondere durch medizinische Laien und in einer Stresssituation erleichtert.According to a preferred embodiment of the invention, the mat is designed to be non-slip on its underside and / or on its upper side and / or is printable or printed on its upper side. The underside of the mat can, for example, be provided with an anti-slip coating and / or be roughened in order to enable secure positioning when it rests on the patient's chest even if it is dirty, for example with sweat or blood. Preferably, the top of the mat is also provided with an anti-slip coating and / or is roughened in order to enable a safe attachment of one or both hands of the user and a safe application of the pressure force even if the top of the mat is dirty or wet. Instructions for carrying out cardiopulmonary resuscitation or a cardiac massage, for example, can be printed on the top of the mat. Likewise, markings can be printed on, which make the correct positioning of the force transmission unit easier to recognize and / or make it easier for patients of different body sizes. For example, different markings for positioning the mat for children and for adults can be printed. As a result, the use of the device is facilitated, in particular, by medical laypersons and in a stressful situation.

In weiter vorteilhafter Weise kann die Vorrichtung eine weitere flexible Lage aufweisen, die beispielsweise als Folie oder Tuch ausgebildet ist und die bei korrekter Positionierung der Vorrichtung für eine Herzdruckmassage über das Gesicht des Patienten gelegt werden kann, um einen Gesichtsschutz bzw. eine Schutzmaske für eine Beatmung des Patienten zu bilden. Die weitere Lage kann beispielsweise mit ihrem Rand an einem Randbereich der Matte, der im oberen Bereich des Brustkorbs zum Liegen kommt, angeklebt oder abnehmbar befestigt sein und kann über das Gesicht des Patienten legbar sein. Die weitere Lage kann eine Form und/oder Markierungen aufweisen, die zusätzlich beim Ausrichten der Vorrichtung auf dem Brustkorb des Patienten helfen können. Hierdurch können die Hygiene und die Sicherheit bei der Durchführung einer Beatmung zusätzlich zur Herzdruckmassage verbessert werden.In a further advantageous manner, the device can have a further flexible layer, which is designed, for example, as a film or cloth and which, when the device is correctly positioned for a cardiac massage, can be placed over the face of the patient, around a face shield or a protective mask for ventilation of the patient. The further layer can, for example, be glued or detachably attached with its edge to an edge area of the mat that comes to rest in the upper area of the chest and can be placed over the face of the patient. The further layer can have a shape and / or markings which can additionally help in aligning the device on the patient's chest. This can improve hygiene and safety when performing ventilation in addition to cardiac massage.

Erfindungsgemäß ist die Matte faltbar ausgebildet. Beispielsweise kann die Matte insgesamt ausreichend flexibel sein, so dass ein Teilbereich der Matte durch Falten über einen anderen Teilbereich gelegt werden kann. Besonders bevorzugt ist es, dass die Matte mehrere, beispielsweise drei Teilbereiche aufweist, die über vorbestimmte Falzlinien miteinander verbunden sind. Hierdurch kann erreicht werden, dass die Matte klappbar ist, wobei die mehreren Teilbereiche der Matte übereinander geklappt werden können und in diesem Zustand flach aufeinander aufliegen und ebenso entsprechend auseinandergeklappt werden können. Die Teilbereiche der Matte können jeweils eine im Wesentlichen gleichmäßige, jedoch ggf. zwischen den Teilbereichen unterschiedliche Dicke aufweisen. Insbesondere können die über Falzlinien miteinander verbundenen Teilbereiche selbst eine höhere Steifigkeit aufweisen, während die Matte in den Falzlinien eine geringere Steifigkeit hat und mit einem entsprechend kleineren Radius biegsam ist. Die Falzlinien können beispielsweise als Falzkerben ausgebildet sein und etwa dadurch erzeugt werden, dass eine ansonsten durchgehend mit gleicher Materialstärke ausgebildete Matte in schmalen geradlinigen Teilbereichen durch Prägen oder Fräsen eine geringere Materialstärke erhält; die Falzlinien können beispielsweise auch nach Art von Foliengelenken ausgebildet sein. Eine derart klappbare Matte wird im Folgenden ebenfalls als "faltbar" bezeichnet. Wenn die Matte drei über im Wesentlichen parallel zueinander verlaufende Falzlinien miteinander verbundene Teilbereiche aufweist, so können diese in zusammengeklappter Anordnung übereinander angeordnet sein, so dass jeweils zwei oder drei Teilbereiche übereinanderliegen. Die Matte kann beispielsweise insgesamt im Wesentlichen rechteckig ausgebildet sein und zwei parallel zueinander und parallel zu zwei gegenüberliegenden Kanten verlaufende Falzlinien aufweisen, die die Fläche der Matte in drei näherungsweise gleich große Teilbereiche aufteilen; durch Zusammenklappen entsteht dabei eine Anordnung, in der die zwei seitlichen Teilbereiche jeweils den mittleren Teilbereich überdecken. Die Kraftübertragungseinheit kann in einem Teilbereich der Matte eingebettet sein, und die Steuerungs- und/oder die Anzeigeeinrichtung kann bzw. können in einem oder mehreren anderen Teilbereichen eingebettet sein. Dadurch, dass die Matte faltbar bzw. klappbar ausgebildet ist, können die Lagerung, die Verpackung, der Transport und das Mitführen der Vorrichtung beispielsweise in einem Kraftfahrzeug erleichtert werden. Insbesondere kann die Matte in zusammengefalteter bzw. zusammengeklappter Anordnung derart dimensioniert sein, dass sie das Format eines Kraftfahrzeug-Verbandskastens gemäß DIN 13157 hat und in dieser Form in diesen hineinpasst; für den Gebrauch kann die Matte in zwei einfachen Arbeitsschritten auseinandergefaltet bzw. auseinandergeklappt werden. Eine derart ausgebildete Vorrichtung kann ohne Weiteres beispielsweise in einem solchen Verbandskasten mitgeführt werden, um bei einem Unfall sofort und einfach verfügbar zu sein.According to the invention, the mat is foldable. For example, the mat as a whole can be sufficiently flexible so that a partial area of the mat can be placed over another partial area by folding. It is particularly preferred that the mat has several, for example three, sub-areas which are connected to one another via predetermined fold lines. In this way it can be achieved that the mat can be folded, the several partial areas of the mat being able to be folded over one another and lying flat on top of one another in this state and also being able to be unfolded accordingly. The subregions of the mat can each have a substantially uniform, but possibly different thickness between the subregions. In particular, the partial areas connected to one another via fold lines can themselves have a higher rigidity, while the mat in the fold lines has a lower rigidity and is flexible with a correspondingly smaller radius. The fold lines can be formed, for example, as fold notches and can be produced, for example, by the fact that a mat that is otherwise consistently formed with the same material thickness is given a smaller material thickness in narrow, straight-line partial areas by embossing or milling; the fold lines can also be designed, for example, in the manner of film joints. Such a foldable mat is also referred to below as "foldable". If the mat three over essentially parallel has mutually extending fold lines connected partial areas, so they can be arranged in a folded arrangement one above the other so that two or three partial areas lie one above the other. For example, the mat as a whole can be essentially rectangular and have two fold lines running parallel to one another and parallel to two opposite edges, which divide the area of the mat into three approximately equally large partial areas; folding up creates an arrangement in which the two lateral partial areas each cover the central partial area. The force transmission unit can be embedded in a partial area of the mat, and the control and / or display device can or can be embedded in one or more other partial areas. The fact that the mat is designed to be foldable or foldable makes it easier to store, package, transport and carry the device, for example in a motor vehicle. In particular, the mat can be dimensioned in a folded or folded arrangement in such a way that it has the format of a motor vehicle first-aid kit in accordance with DIN 13157 and in this form fits into it; for use, the mat can be unfolded or unfolded in two simple steps. Such a device can easily be carried in such a first aid kit, for example, in order to be immediately and easily available in the event of an accident.

Erfindungsgemäß weist die Steuerungseinrichtung einen Ruhemodus und einen Arbeitsmodus auf, wobei im Ruhemodus der Energieverbrauch der Steuerungseinrichtung minimiert ist und insbesondere der Kraftsensor und die Anzeigeeinrichtung nicht betrieben werden, während im Arbeitsmodus im Wesentlichen alle Funktionen der Vorrichtung aktiviert sind. Ferner ist es gemäß der Erfindung vorgesehen, dass die Vorrichtung über Sensormittel verfügt, aufgrund deren Signals die Steuerungseinrichtung bei einem Auseinanderfalten oder Auseinanderklappen der Matte automatisch aus dem Ruhemodus in den Arbeitsmodus versetzt wird. Die Sensormittel können beispielsweise als Magnetsensor oder als Kontaktsensor ausgebildet sein. Insbesondere können an zwei Teilbereichen der Matte, die in einem zusammengefalteten Zustand aufeinanderliegen, zwei miteinander zusammenwirkende Sensorelemente angeordnet sein; die Sensorelemente liegen im zusammengefalteten Zustand aneinander an, wodurch der Ruhemodus der Steuerungseinrichtung aufrecht erhalten wird, und werden beim Auseinanderfalten der Matte voneinander getrennt, wodurch die Steuerungseinrichtung aus dem Ruhemodus in den Arbeitsmodus versetzt wird. Hierdurch kann auf einfache und sichere Weise erreicht werden, dass die erfindungsgemäße Vorrichtung über einen langen Zeitraum, insbesondere über mehrere Jahre, funktionsfähig bleibt und im Anwendungsfall ohne weitere Maßnahmen sofort zur Unterstützung bei einer kardiopulmonalen Reanimation bereit ist. Alternativ kann die Vorrichtung einen Schalter aufweisen, durch dessen Betätigung die Steuerungseinrichtung eingeschaltet bzw. aus dem Ruhe- in den Arbeitsmodus versetzt wird.According to the invention, the control device has a sleep mode and a work mode, wherein in the sleep mode the energy consumption of the control device is minimized and in particular the force sensor and the display device are not operated, while essentially all functions of the device are activated in the work mode. Furthermore, it is provided according to the invention that the device has sensor means, on the basis of whose signals the control device is automatically switched from the sleep mode to the work mode when the mat is unfolded or unfolded. The sensor means can be designed, for example, as a magnetic sensor or as a contact sensor. In particular, on two sub-areas of the mat, which lie on top of one another in a folded state, two with one another interacting sensor elements can be arranged; the sensor elements lie against one another in the folded state, as a result of which the sleep mode of the control device is maintained, and are separated from one another when the mat is unfolded, as a result of which the control device is put into sleep mode from the sleep mode. In this way, it can be achieved in a simple and safe manner that the device according to the invention remains functional over a long period of time, in particular over several years, and is immediately ready for support in cardiopulmonary resuscitation in the application without further measures. Alternatively, the device can have a switch, the actuation of which switches the control device on or switches it from the idle to the working mode.

Vorzugsweise ist die Steuerungseinrichtung derart eingerichtet, dass nur ein einmaliger Gebrauch der Vorrichtung möglich ist. Hierfür kann beispielsweise eine Zeitdauer erfasst werden, während derer nach einem letztmaligen Ausüben einer Druckkraft oder nach dem Übergang der Steuerungseinrichtung in den Arbeitsmodus keine Druckkraft mehr ausgeübt worden ist, und nach Erreichen einer vorgegebenen maximalen Zeitdauer einer solchen Inaktivität die Anzeigeeinrichtung dauerhaft deaktiviert werden. Die vorgegebene maximale Zeitdauer der Inaktivität ist dabei derart gewählt, dass sicher davon ausgegangen werden kann, dass eine begonnene Reanimation beendet ist, beispielsweise 15 Minuten oder eine Stunde. Hierdurch kann mit erhöhter Sicherheit verhindert werden, dass eine bereits verwendete und beispielsweise aufgrund des Energieverbrauchs nicht mehr voll funktionsfähige oder nicht mehr den hygienischen Anforderungen genügende Vorrichtung nochmals verwendet wird.The control device is preferably set up in such a way that the device can only be used once. For this purpose, for example, a time period can be recorded during which no pressure force has been exerted after the last time a pressure force has been exerted or after the control device has changed into the working mode, and after a predetermined maximum time period of such inactivity the display device has been permanently deactivated. The predetermined maximum period of inactivity is selected such that it can safely be assumed that a resuscitation that has started has ended, for example 15 minutes or an hour. In this way, it can be prevented with increased certainty that a device which has already been used and, for example, due to the energy consumption is no longer fully functional or no longer meets the hygienic requirements, is used again.

Alternativ oder zusätzlich kann an der Vorrichtung oder an einer Verpackung der Vorrichtung ein Siegel angebracht sein, das beim Auspacken bzw. Ausklappen der Vorrichtung zerstört werden muss und so die bereits erfolgte Benutzung erkennbar macht.As an alternative or in addition, a seal can be attached to the device or to a packaging of the device, which seal has to be destroyed when the device is unpacked or unfolded and thus makes it possible to recognize the use that has already taken place.

Vorzugsweise ist die Steuerungseinrichtung derart eingerichtet, dass die Anzeigeeinrichtung in Abhängigkeit von einem Maximum der erfassten auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübten Druckkraft, von einem Minimum der Kraft, von einer Differenz zwischen einem Maximum und einem Minimum der Kraft und/oder von einer Frequenz einer Schwankung der erfassten Kraft angesteuert wird. Die Steuerungseinrichtung kann insbesondere dazu ausgelegt sein, die auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübte Druckkraft kontinuierlich zu erfassen, indem ein Sensorsignal des Kraftsensors kontinuierlich oder in einem kurzen Zeittakt aufgenommen und weiterverarbeitet wird. Aus dem zeitlichen Verlauf des Sensorsignals bzw. des hieraus ermittelten Kraftwerts können Maxima und Minima der ausgeübten Kraft ermittelt und hierdurch Druckstöße identifiziert werden. So können beispielsweise ein relatives Maximum und ein relatives Minimum innerhalb einer vollen Periode eines periodischen Signals ermittelt werden, dessen Frequenz einer vorgegebenen Frequenz der bei einer Herzdruckmassage auszuübenden Druckstöße entspricht. Hieraus kann durch Differenzbildung zwischen dem Maximum und dem Minimum eine Kraftamplitude ermittelt werden, wobei die Frequenz vorgegeben ist. Es kann aber auch aus dem zeitlichen Verlauf des Sensorsignals eine Frequenz der tatsächlich ausgeübten Druckstöße ermittelt werden. Insbesondere kann die Anzeigeeinrichtung zur Erzeugung eines Signals ausgebildet sein, das in Abhängigkeit von der erfassten maximalen Kraft, der minimalen Kraft, der Kraftamplitude und/oder der Frequenz der Schwankung der Kraft bzw. der Druckstöße unterschiedlich ausgebildet ist, beispielsweise durch Erzeugung von Tönen unterschiedlicher Lautstärke und/oder unterschiedlicher Tonhöhe oder von Lichtsignalen unterschiedlicher Helligkeiten und/oder Farben; vorzugsweise können mehrere derartige, über unterschiedliche Wahrnehmungskanäle wahrnehmbare Signale gleichzeitig erzeugbar sein. Hierfür kann die Anzeigeeinrichtung einen geeigneten Tonerzeuger und/oder eine geeignete Lichtquelle umfassen. Eine geeignete Lichtquelle kann beispielsweise aus einer Mehrzahl von Leuchtdioden unterschiedlicher Farben, etwa rot, grün und blau, bestehen. Hierdurch wird es ermöglicht, dass ein Anwender bei einer Herzdruckmassage eine Information über die von ihm ausgeübte Druckkraft, über die zwischen zwei Druckstößen erfolgende Entlastung und darüber, ob er die Druckstöße mit einer ausreichenden Frequenz ausübt, erhält.The control device is preferably set up in such a way that the display device as a function of a maximum of the detected pressure force exerted on the force transmission unit, of a minimum of the force, of a difference between a maximum and a minimum of the force and / or of a frequency of a fluctuation in the detected Force is controlled. The control device can in particular be designed to continuously record the pressure force exerted on the force transmission unit by recording and processing a sensor signal of the force sensor continuously or in a short time cycle. Maxima and minima of the force exerted can be determined from the time course of the sensor signal or the force value determined therefrom, and pressure surges can thereby be identified. For example, a relative maximum and a relative minimum can be determined within a full period of a periodic signal, the frequency of which corresponds to a predetermined frequency of the pressure surges to be exerted during a cardiac massage. A force amplitude can be determined from this by forming the difference between the maximum and the minimum, the frequency being predetermined. However, a frequency of the pressure surges actually exerted can also be determined from the time course of the sensor signal. In particular, the display device can be designed to generate a signal that is designed differently depending on the detected maximum force, the minimum force, the force amplitude and / or the frequency of the fluctuation of the force or the pressure surges, for example by generating tones of different volume and / or different pitch or of light signals of different brightness and / or colors; Preferably, several such signals that can be perceived via different perception channels can be generated at the same time. For this purpose, the display device can comprise a suitable sound generator and / or a suitable light source. A suitable light source can consist, for example, of a plurality of light-emitting diodes of different colors, for example red, green and blue. This makes it possible for a user to receive information on a cardiac pressure massage about the pressure force exerted by him, about the relief between two pressure surges and whether he is exerting the pressure surges with a sufficient frequency.

Weiterhin ist es bevorzugt, dass die Steuerungseinrichtung derart eingerichtet ist, dass ein Vergleich des erfassten Werts der auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübten Druckkraft mit einem oder mehreren vorbestimmten Sollwerten durchgeführt wird und die Anzeigeeinrichtung in Abhängigkeit von einer Übereinstimmung des maximalen Werts der Kraft bei einem Druckstoß, des minimalen Werts der Kraft bei einem Druckstoß, der Kraftamplitude und/oder der Frequenz der Druckstöße mit einem oder mehreren Sollwerten oder Sollbereichen angesteuert wird. Ferner kann die Steuerungseinrichtung erste Speichermittel umfassen, in denen vorgegebene Sollwerte und/oder Sollbereiche für den maximalen Kraftwert bei einem Druckstoß, den minimalen Kraftwert bei einem Druckstoß, für die Kraftamplitude und/oder für die Frequenz aufeinanderfolgender Druckstöße gespeichert sind, auf die zur Durchführung des Vergleichs mit aus dem Sensorsignal aktuell erfassten bzw. ermittelten Werten zugegriffen werden kann. Die Steuerungseinrichtung kann somit insbesondere derart eingerichtet sein, dass das abgegebene Signal der Anzeigeeinrichtung erkennbar macht, ob die von einem Anwender ausgeübten Druckstöße hinsichtlich Stärke, Amplitude und/oder Frequenz mit Sollbereichen bei der Herzdruckmassage übereinstimmen oder nicht. Insbesondere kann das Signal der Anzeigeeinrichtung derart ausgestaltet sein, dass hieraus auch eine Richtung der Abweichung erkennbar ist, so dass ein Anwender erkennen kann, ob er die Maximalkraft steigern oder verringern, die Amplitude der Druckstöße steigern oder verringern und/oder die Frequenz der Druckstöße steigern oder verringern muss, um eine optimale Herzdruckmassage durchzuführen. Hierdurch kann die Sicherheit der Durchführung einer Herzdruckmassage auch durch einen medizinischen Laien verbessert werden. Ferner kann durch die Speicherung der vorgegebenen Sollwerte und/oder Sollbereiche die erfindungsgemäße Vorrichtung auf einfache Weise an die für unterschiedliche Patientengruppen geltenden Anforderungen angepasst werden. So kann beispielsweise durch Speicherung entsprechender Sollwerte bei der Herstellung eine erfindungsgemäße Vorrichtung für die kardiopulmonale Reanimation von Kindern oder für die von Erwachsenen optimiert werden, ohne dass weitere Änderungen erforderlich sind. Durch Zusammenstellung von erfindungsgemäßen Vorrichtungen, in deren ersten Speichermitteln jeweils unterschiedliche Sätze von Sollwerten gespeichert sind, kann daher ein für unterschiedliche Anwendungen geeigneter Satz von Vorrichtungen zur Unterstützung bei einer kardiopulmonalen Reanimation geschaffen werden.It is further preferred that the control device is set up in such a way that a comparison of the detected value of the pressure force exerted on the force transmission unit with one or more predetermined target values is carried out and the display device as a function of a match of the maximum value of the force during a pressure surge, the minimum value of the force in the event of a pressure surge, the force amplitude and / or the frequency of the pressure surges is controlled with one or more target values or target ranges. Furthermore, the control device can include first storage means in which predetermined target values and / or target ranges for the maximum force value in the event of a pressure surge, the minimum force value in the event of a pressure surge, for the force amplitude and / or for the frequency of successive pressure surges are stored, to which the Comparison with values currently acquired or ascertained from the sensor signal can be accessed. The control device can thus in particular be set up in such a way that the signal emitted by the display device makes it possible to recognize whether or not the pressure surges exerted by a user correspond in terms of strength, amplitude and / or frequency to target ranges for the cardiac pressure massage. In particular, the signal of the display device can be configured in such a way that a direction of the deviation can also be identified, so that a user can recognize whether he is increasing or reducing the maximum force, increasing or decreasing the amplitude of the pressure surges and / or increasing the frequency of the pressure surges or must decrease in order to perform an optimal cardiac massage. As a result, the safety of performing a cardiac massage can also be improved by a medical layperson. Furthermore, by storing the predetermined target values and / or target ranges, the device according to the invention can be easily adapted to the requirements applicable to different patient groups. For example, by storing corresponding setpoints during production, a device according to the invention for cardiopulmonary resuscitation of children or for that of adults can be optimized without further changes being necessary. By compiling devices according to the invention, in the first storage means of which different sets of setpoints are stored therefore, a set of devices suitable for different applications to support cardiopulmonary resuscitation can be created.

Ferner kann es vorgesehen sein, dass die Steuerungseinrichtung eingerichtet ist, um ein Signal abzugeben, das die Notwendigkeit einer Beatmung des Patienten zusätzlich zur Herzdruckmassage oder abwechselnd mit dieser anzeigt. So kann etwa vorgesehen sein, dass nach einer vorgegebenen Zeit, nach einer vorgegebenen Anzahl von Druckstößen oder nach einer von der Amplitude der Druckstöße abhängigen Zeit oder Anzahl von Druckstößen ein Signal erzeugt wird, das auf die Notwendigkeit einer Beatmung hinweist. Hierdurch kann die Wirkung der kardiopulmonalen Reanimation weiter verbessert werden.Furthermore, it can be provided that the control device is set up to emit a signal which indicates the need for ventilation of the patient in addition to or alternately with the cardiac massage. For example, it can be provided that after a predetermined time, after a predetermined number of pressure surges or after a time or number of pressure surges dependent on the amplitude of the pressure surges, a signal is generated which indicates the need for ventilation. This can further improve the effect of cardiopulmonary resuscitation.

Vorzugsweise ist die erfindungsgemäße Vorrichtung mit einer autarken Energieversorgung ausgestattet, insbesondere mit einem elektrischen Energiespeicher, etwa einer Batterie oder einem Akkumulator. Hierdurch kann auf einfache Weise gewährleistet werden, dass die Vorrichtung im Anwendungsfall sofort funktionsfähig ist und insbesondere der Kraftsensor, die Anzeigeeinrichtung und die Steuerungseinrichtung ausreichend mit elektrischer Energie versorgt werden.The device according to the invention is preferably equipped with a self-sufficient energy supply, in particular with an electrical energy store, for example a battery or an accumulator. In this way it can be ensured in a simple manner that the device is immediately functional in the application and in particular that the force sensor, the display device and the control device are adequately supplied with electrical energy.

Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfasst die Steuerungseinrichtung zweite Speichermittel und ist derart eingerichtet, dass in den zweiten Speichermitteln Daten gespeichert werden, die die erfassten Werte der auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübten Kraft und/oder deren zeitlichen Verlauf darstellen; im Übrigen kann die Vorrichtung wie oben beschrieben ausgebildet sein. Die zweiten Speichermittel können mit den ersten Speichermitteln als ein einziger Speicher ausgebildet sein. Insbesondere kann es vorteilhaft sein, eine Zeitdauer ab einer ersten erfassten Kraftausübung nach einem Einschalten der Vorrichtung bzw. nach einem Start des Arbeitsmodus, Maximalwerte der Druckkraft der einzelnen erfassten Druckstöße, Kraftamplituden der erfassten Druckstöße sowie die Anzahl und/oder die Frequenz der Druckstöße zu speichern. Alternativ kann es vorgesehen sein, den gesamten Verlauf des von dem Kraftsensor erzeugten Sensorsignals bzw. der erfassten Kraftwerte zu speichern. Die gespeicherten Daten können für eine nachträgliche Auswertung zur Verfügung stehen und als Grundlage für die Entscheidung über weitere Maßnahmen dienen, beispielsweise auch über die weitere Versorgung nach einer erfolgreichen Reanimation. Ebenso können die gespeicherten Daten Rückschlüsse auf die Wirkung der durchgeführten Herzdruckmassage ermöglichen, wodurch beispielsweise der Lerneffekt bei einem Training einer kardiopulmonalen Reanimation mit einer erfindungsgemäßen Vorrichtung gesteigert werden kann.According to a preferred embodiment of the invention, the control device comprises second storage means and is set up in such a way that data are stored in the second storage means which represent the detected values of the force exerted on the force transmission unit and / or its time profile; otherwise the device can be designed as described above. The second storage means can be designed as a single storage with the first storage means. In particular, it can be advantageous to store a period of time from a first recorded application of force after switching on the device or after starting the working mode, maximum values of the pressure force of the individual recorded pressure surges, force amplitudes of the recorded pressure surges and the number and / or frequency of the pressure surges . Alternatively, it can be provided that the entire course of the sensor signal generated by the force sensor or save the recorded force values. The stored data can be available for subsequent evaluation and can serve as the basis for the decision on further measures, for example also on the further care after a successful resuscitation. The stored data can likewise allow conclusions to be drawn about the effect of the cardiac massage carried out, as a result of which, for example, the learning effect when training cardiopulmonary resuscitation can be increased with a device according to the invention.

In besonders vorteilhafter Weise können die zweiten Speichermittel drahtgebunden und/oder drahtlos auslesbar sein, so dass die darin gespeicherten Daten für eine Anzeige, Auswertung und/oder Speicherung in einem Lesegerät zur Verfügung stehen. So kann die Vorrichtung Mittel zum Übertragen gespeicherter Daten etwa mittels RFID-Technik, Bluetooth oder über andere drahtlose Übertragungswege umfassen. Hierdurch kann es beispielsweise medizinischem Fachpersonal ermöglicht werden, beim Eintreffen an einem Unfallort sofort festzustellen, welcher Art und Wirkung die von Laien bereits durchgeführten Reanimationsmaßnahmen sind und hierauf abgestimmte weitere Maßnahmen insbesondere hinsichtlich Herzdruckmassage und/oder Beatmung zu ergreifen.In a particularly advantageous manner, the second storage means can be read out in a wired and / or wireless manner, so that the data stored therein are available for display, evaluation and / or storage in a reading device. The device can thus include means for transmitting stored data, for example by means of RFID technology, Bluetooth or via other wireless transmission paths. This enables, for example, medical professionals to immediately determine when they arrive at an accident site what type and effect the resuscitation measures already carried out by laypersons and to take further measures tailored to them, in particular with regard to cardiac massage and / or ventilation.

Alternativ oder zusätzlich können zumindest einige der gespeicherten Daten mittels der Anzeigeeinrichtung darstellbar sein. So kann etwa die Steuerungseinrichtung eingerichtet sein, um auf ein mittels eines Schalters eingebbares Eingabesignal hin oder auch bei einer Unterbrechung der Kraftausübung auf die Kraftübertragungseinheit die Anzeigeeinrichtung derart anzusteuern, dass ein Signal erzeugt wird, das wichtige gespeicherte Daten erkennbar macht. So kann etwa eine Anzahl von Wiederholungen eines kurzen akustischen oder optischen Signals oder eine Anzahl aktivierter Leuchtdioden die Anzahl von Minuten, die seit dem Beginn des Arbeitsmodus oder einer ersten erfassten Kraftausübung vergangen ist oder während derer eine wechselnde Kraftausübung ausreichender Stärke von der Kraftübertragungseinheit erfasst worden ist, angeben. Hierdurch können auf besonders einfache Weise Hinweise auf die durchgeführten Reanimationsmaßnahmen erhalten werden, die als Grundlage für die Entscheidung über weitere Maßnahmen dienen können.Alternatively or additionally, at least some of the stored data can be displayed by means of the display device. For example, the control device can be set up to control the display device in response to an input signal that can be input by means of a switch or even when the force exerted on the power transmission unit is interrupted in such a way that a signal is generated that makes important stored data recognizable. For example, a number of repetitions of a short acoustic or optical signal or a number of activated light-emitting diodes can be the number of minutes that have passed since the start of the working mode or a first recorded application of force or during which a changing application of sufficient force has been recorded by the power transmission unit , specify. In this way, references to the resuscitation measures carried out can be obtained in a particularly simple manner, which can serve as the basis for the decision on further measures.

Gemäß einem nicht beanspruchten Verfahren zur Unterstützung eines Anwenders bei einer kardiopulmonalen Reanimation eines Patienten wird die Steuerungseinrichtung einer wie oben beschrieben ausgebildeten Vorrichtung bei einem Auseinanderfalten der Matte der Vorrichtung automatisch aus einem Ruhemodus in einen Arbeitsmodus versetzt, eine auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübte Druckkraft mit dem Kraftsensor der Kraftübertragungseinrichtung erfasst, die Anzeigeeinrichtung der Vorrichtung von der Steuerungseinrichtung aufgrund der erfassten Kraft angesteuert und Daten über die erfasste Kraft und/oder deren zeitlichen Verlauf in einem Speicher der Steuerungseinrichtung gespeichert. Die gespeicherten Daten können beispielsweise eine seit einer ersten Kraftausübung oder einem ersten Druckstoß verstrichene Zeit, eine Maximalkraft eines jeden Druckstoßes und/oder eine Frequenz der erfassten Druckstöße sein. Gemäß vorteilhafter Weiterbildungen des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die Anzeigeeinrichtung in Abhängigkeit von einer maximalen auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübten Kraft, einer minimalen auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübten Kraft, einer Differenz zwischen der maximalen und der minimalen Kraft und/oder einer Frequenz einer Schwankung der auf die Kraftübertragungseinheit ausgeübten Kraft angesteuert, insbesondere in Abhängigkeit von einer Übereinstimmung mit einem jeweiligen Sollwert oder einem Sollbereich. In weiter vorteilhafter Weise kann es vorgesehen sein, dass der Speicher der Steuerungseinrichtung drahtgebunden und/oder drahtlos ausgelesen wird.According to a method for assisting a user in cardiopulmonary resuscitation of a patient, the control device of a device designed as described above is automatically put into a working mode from a rest mode when the mat of the device is unfolded, a pressure force exerted on the force transmission unit with the force sensor Force transmission device is detected, the display device of the device is controlled by the control device on the basis of the detected force, and data about the detected force and / or its course over time is stored in a memory of the control device. The stored data can be, for example, a time which has elapsed since a first application of force or a first pressure surge, a maximum force of each pressure surge and / or a frequency of the pressure surges detected. According to advantageous developments of the method according to the invention, the display device is dependent on a maximum force exerted on the force transmission unit, a minimum force exerted on the force transmission unit, a difference between the maximum and minimum force and / or a frequency of a fluctuation in the force exerted on the force transmission unit controlled, in particular depending on a correspondence with a respective target value or a target range. In a further advantageous manner it can be provided that the memory of the control device is read out in a wired and / or wireless manner.

Insbesondere wird zur Anwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung diese zunächst aus einer Verpackung entnommen, in die die Vorrichtung eingeschweißt sein kann. Wenn die Verpackung ein Siegel aufweist, wird dieses hierbei zerstört, so dass erkennbar ist, dass die Vorrichtung benutzt worden ist. In einem nächsten Schritt wird die Vorrichtung aufgeklappt, indem die übereinandergelegten Teilbereiche der Matte auseinandergelegt werden. Hierbei wird ein Sensorsignal erzeugt, durch das die Steuerungseinrichtung der Vorrichtung automatisch aus einem Ruhemodus in einen Arbeitsmodus versetzt wird. Die optischen und akustischen Anzeigen können dann sofort, sobald der Arbeitsmodus erreicht ist, aktiviert werden, oder es kann hierfür das Drücken eines Einschaltknopfes erforderlich sein. Die Vorrichtung wird auf den Brustkorb eines Patienten aufgelegt und mit Hilfe der auf die Oberseite der Matte aufgedruckten oder durch die Form der Matte gebildeten Markierungen ausgerichtet. Hierdurch kann sichergestellt werden, dass ein auf der Oberseite der Vorrichtung markierter Druckbereich über demjenigen Bereich des Brustkorbs des Patienten zu liegen kommt, auf den bei einer Herzdruckmassage die Kompressionskraft ausgeübt werden muss. In die Matte ist dort, wo der entsprechende Bereich auf der Oberseite markiert ist, die Kraftübertragungseinheit eingebettet. Sobald der Anwender eine Druckkraft auf diesem Bereich ausübt, wird diese von dem Kraftsensor der Kraftübertragungseinheit erfasst, und das Sensorsignal wird von der Steuerungseinrichtung der Vorrichtung ausgewertet. Wird die vorgegebene Sollkraft für die Herzdruckmassage nicht erreicht, so kann dies durch einen entsprechenden Ton sowie ein farbiges Lichtsignal, etwa ein rotes Lichtsignal, angezeigt werden. Liegt die ausgeübte Kraft im Sollbereich, so kann dies durch ein grünes Licht angezeigt werden. Es kann auch die Kraftamplitude eines Druckstoßes gemessen und mit einem Sollbereich verglichen werden und dem Anwender ein entsprechendes Signal gegeben werden. Ferner kann durch ein weiteres Licht oder einen Ton die Sollfrequenz der auszuübenden Druckstöße vorgegeben werden, oder es kann die tatsächliche Frequenz der ausgeübten Druckstöße gemessen werden und eine Anzeige erfolgen, die erkennbar macht, ob die Frequenz zu niedrig ist, in einem Sollbereich liegt oder zu hoch ist. Nach einer vorgegebenen Anzahl von Druckstößen kann ein Signal erzeugt werden, das anzeigt, dass eine Beatmung erforderlich ist. Danach wird die Herzdruckmassage fortgesetzt. Eine Speicherung und ein Auslesen der erfassten Kraftwerte, insbesondere des zeitlichen Verlaufs der ausgeübten Druckkraft, kann zur Unterstützung einer Entscheidung über die weitere Versorgung des Patienten nach Beendigung des Einsatzes der erfindungsgemäßen Vorrichtung vorteilhaft sein.In particular, to use the device according to the invention, it is first removed from a package into which the device can be welded. If the packaging has a seal, this is destroyed, so that it can be seen that the device has been used. In a next step, the device is opened by the partial areas of the mat which are placed one on top of the other. Here, a sensor signal is generated, by means of which the control device of the device is automatically switched from a sleep mode to a work mode. The visual and acoustic indicators can then be activated as soon as the working mode is reached, or it may be necessary to press a power button. The device is on the chest of a patient is placed and aligned using the markings printed on the top of the mat or formed by the shape of the mat. This can ensure that a pressure area marked on the upper side of the device comes to lie above that area of the patient's chest on which the compression force must be exerted during a cardiac massage. The force transmission unit is embedded in the mat where the corresponding area is marked on the top. As soon as the user exerts a pressure force on this area, this is detected by the force sensor of the force transmission unit, and the sensor signal is evaluated by the control device of the device. If the specified target force for cardiac massage is not reached, this can be indicated by an appropriate tone and a colored light signal, such as a red light signal. If the force exerted is in the target range, this can be indicated by a green light. The force amplitude of a pressure surge can also be measured and compared with a target range and the user can be given a corresponding signal. Furthermore, the set frequency of the pressure surges to be exerted can be predetermined by a further light or a sound, or the actual frequency of the pressure surges exerted can be measured and a display can be made which shows whether the frequency is too low, is in a desired range or too is high. After a predetermined number of pressure surges, a signal can be generated which indicates that ventilation is required. The cardiac massage is then continued. Storing and reading out the recorded force values, in particular the time profile of the pressure force exerted, can be advantageous to support a decision about the further care of the patient after the use of the device according to the invention has ended.

Es versteht sich, dass die vorstehend genannten und die nachstehend noch zu erläuternden Merkmale nicht nur in der jeweils angegebenen Kombination, sondern auch in anderen Kombinationen oder in Alleinstellung verwendbar sind, ohne den Rahmen der vorliegenden Erfindung zu verlassen.It goes without saying that the features mentioned above and those yet to be explained below can be used not only in the combination indicated in each case, but also in other combinations or on their own without departing from the scope of the present invention.

Weitere Aspekte der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung zweier bevorzugter Ausführungsbeispiele und der beigefügten Zeichnung. Es zeigen:

Fig. 1 ein erstes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Vorrichtung in Draufsicht im ausgeklappten Zustand;
Fig. 2 die Vorrichtung gemäß Fig. 1 im zusammengeklappten Zustand in einer Schrägansicht;
Fig. 3a und 3b eine Kraftübertragungseinheit der Vorrichtung gemäß Fig. 1 in Draufsicht und in einer Schnittdarstellung;
Fig. 4a bis 4c die Vorrichtung gemäß Fig. 1 in einer vereinfachten Schnittdarstellung in auseinandergeklapptem, in zusammengeklapptem und in teilweise auseinandergeklapptem Zustand;
Fig. 5a und 5b eine Elektronikeinheit der Vorrichtung gemäß Fig. 1 in Draufsicht und in einer Schnittdarstellung;
Fig. 6 die Vorrichtung gemäß Fig. 1 in einer Anwendungsposition;
Fig. 7 ein zweites Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Vorrichtung in Draufsicht im ausgeklappten Zustand;
Fig. 8 die Vorrichtung gemäß Fig. 7 in einer Anwendungsposition.

Further aspects of the invention result from the following description of two preferred exemplary embodiments and the attached drawing. Show it:

Fig. 1 a first embodiment of a device according to the invention in plan view in the unfolded state;
Fig. 2 the device according to Fig. 1 in the folded state in an oblique view;
3a and 3b a power transmission unit according to the device Fig. 1 in top view and in a sectional view;
4a to 4c the device according to Fig. 1 in a simplified sectional view in the unfolded, in the collapsed and in the partially unfolded state;
5a and 5b an electronics unit according to the device Fig. 1 in top view and in a sectional view;
Fig. 6 the device according to Fig. 1 in an application position;
Fig. 7 a second embodiment of a device according to the invention in plan view in the unfolded state;
Fig. 8 the device according to Fig. 7 in an application position.

Wie in Fig. 1 schematisch gezeigt ist, weist eine erfindungsgemäße Vorrichtung zur Unterstützung bei einer kardiopulmonalen Reanimation gemäß einem Ausführungsbeispiel der Erfindung insgesamt eine näherungsweise rechteckige Form auf, wobei die Seitenlängen a, b beispielsweise ca. 44 cm bzw. ca. 24 cm betragen. Die Vorrichtung 1 umfasst eine durchgehende flexible Matte 2, die durch zwei parallel zueinander und parallel zu den Schmalseiten des Rechtecks verlaufende Falzlinien 3, 4 in drei nahezu gleich große Teilbereiche 5, 6, 7 unterteilt ist. Die Matte 2 ist insgesamt ausreichend flexibel, um sich an die Oberfläche des Brustkorbs eines Patienten anzupassen, auf den die Vorrichtung 1 aufgelegt ist. Die Falzlinien 3, 4 sind dabei durch Prägen oder Fräsen ausgedünnt und hierdurch mit einer gegenüber den Teilbereichen 5, 6, 7 erhöhten Flexibilität versehen. Die Vorrichtung 1 umfasst ferner eine Kraftübertragungseinheit 10, die etwa in der Mitte des mittleren Teilbereichs 6 der Matte 2 in diese eingebettet ist. Weiterhin sind in Fig. 1 eine in die Matte 2 eingebettete Elektronikeinheit 20 mit einer Batterieeinheit 21 sowie zwei miteinander zusammenwirkende Druckknopfelemente 22, 23 angedeutet (s.u.). Die Batterieeinheit 21 dient zur elektrischen Energieversorgung der Elektronikeinheit 20; hierfür ist beispielsweise eine Knopfzelle als elektrischer Energiespeicher in die Batterieeinheit 21 eingesetzt. Ferner sind in Fig. 1 elektrische Leitungen 24, 25, 26, 27 angedeutet, über die die Druckknopfelemente 22, 23, die Batterieeinheit 21 und die Kraftübertragungseinheit 10 mit der Elektronikeinheit 20 verbunden sind. Wie in Fig. 1 zu erkennen ist, verlaufen die Leitungen 25, 27 durch eine oder mehrere Falzlinien 3, 4 und sind entsprechend flexibel ausgebildet. Die Leitungen 25, 27 können abschnittsweise entlang der Falzlinien 3, 4 verlaufen, um die Faltbarkeit der Matte 2 zu verbessern.As in Fig. 1 is shown schematically, a device according to the invention for supporting cardiopulmonary resuscitation according to an embodiment of the invention has an approximately rectangular shape overall, the side lengths a, b being, for example, approximately 44 cm and approximately 24 cm. The device 1 comprises a continuous flexible mat 2, which is formed by two fold lines 3, 4 in which run parallel to one another and parallel to the narrow sides of the rectangle three sub-areas 5, 6, 7 of almost the same size is divided. Overall, the mat 2 is sufficiently flexible to adapt to the surface of a patient's chest on which the device 1 is placed. The fold lines 3, 4 are thinned out by embossing or milling and are thereby provided with greater flexibility than the partial areas 5, 6, 7. The device 1 further comprises a force transmission unit 10, which is embedded approximately in the middle of the central partial region 6 of the mat 2. Furthermore, in Fig. 1 an electronic unit 20 embedded in the mat 2 with a battery unit 21 and two interacting push-button elements 22, 23 (see below). The battery unit 21 serves for the electrical energy supply of the electronics unit 20; For this purpose, for example, a button cell is used in the battery unit 21 as an electrical energy store. Furthermore, in Fig. 1 Electric lines 24, 25, 26, 27 indicated, via which the push button elements 22, 23, the battery unit 21 and the power transmission unit 10 are connected to the electronics unit 20. As in Fig. 1 It can be seen that the lines 25, 27 run through one or more fold lines 3, 4 and are designed to be correspondingly flexible. The lines 25, 27 can run in sections along the fold lines 3, 4 in order to improve the foldability of the mat 2.

Die Teilbereiche 5, 6, 7 der Matte können durch Zusammenklappen entlang der Falzlinien 3, 4 übereinandergelegt werden. In Fig. 2 ist die Vorrichtung 1 in zusammengeklapptem Zustand gezeigt. Ein erster Teilbereich 5 ist an der Falzlinie 2 über den zweiten, mittleren Teilbereich 6 der Matte 2 geklappt und liegt auf diesem auf. Der dritte Teilbereich 7 ist entlang der Falzlinie 4 über die übereinandergelegten Teilbereiche 5, 6 geklappt. Hierdurch entsteht eine sehr kompakte Anordnung, deren Kantenlängen etwa b = 24 cm, c = 15 cm und d = 0,8 bis 1,3 cm betragen. Die Vorrichtung 1 passt somit im zusammengeklappten Zustand in einen Normverbandskasten gemäß DIN 13157. Wie in Fig. 1 angedeutet ist, weisen der mittlere Teilbereich 6 und der dritte Teilbereich 7 etwa gleiche Kantenlängen auf, während der erste Teilbereich 5 in Richtung der langen Kante der Matte 2 etwas kürzer ausgebildet ist, um faltenfrei innerhalb der zusammengeklappten Anordnung gemäß Fig. 2 zum Liegen zu kommen.The subareas 5, 6, 7 of the mat can be superimposed by folding them along the fold lines 3, 4. In Fig. 2 the device 1 is shown in the folded state. A first section 5 is folded on the fold line 2 over the second, middle section 6 of the mat 2 and rests thereon. The third sub-area 7 is folded along the fold line 4 over the superimposed sub-areas 5, 6. This creates a very compact arrangement, the edge lengths of which are approximately b = 24 cm, c = 15 cm and d = 0.8 to 1.3 cm. The device 1 thus fits in a folded first aid kit according to DIN 13157. As in Fig. 1 is indicated, the middle section 6 and the third section 7 have approximately the same edge lengths, while the first section 5 is somewhat shorter in the direction of the long edge of the mat 2, according to according to the folded arrangement without folds Fig. 2 to come to rest.

Die Kraftübertragungseinheit 10 ist insgesamt etwa in Form einer Kreisscheibe mit einem Durchmesser D von etwa 5 bis 12 cm ausgebildet (s. Fig. 3a). Wie in Fig. 3b im Querschnitt dargestellt ist, besteht die Kraftübertragungseinheit 10 aus einer unteren Platte 11, einer oberen Platte 12 und einem dazwischenliegenden Kraftsensor 13. Die Platten 11, 12 sind beide als flache Kreisscheiben ausgebildet, die deckungsgleich zueinander angeordnet sind und über den ebenfalls flächig ausgebildeten Kraftsensor 13 miteinander verbunden sind. Die Platten 11, 12 können aus einem Hartkunststoff bestehen und eine Dicke von jeweils etwa 0,3 bis 1,4 mm aufweisen. Insbesondere können die Platten 11, 12 und der Kraftsensor 13 flexibel sein, so dass die Kraftübertragungseinheit 10 insgesamt flexibel, insbesondere elastisch biegsam ist und eine Steifigkeit aufweist, die beispielsweise etwa der einer üblichen Kreditkarte entspricht.The force transmission unit 10 is designed approximately in the form of a circular disk with a diameter D of approximately 5 to 12 cm (see FIG. Fig. 3a ). As in Fig. 3b Shown in cross section, the force transmission unit 10 consists of a lower plate 11, an upper plate 12 and an intermediate force sensor 13. The plates 11, 12 are both designed as flat circular disks, which are arranged congruently with one another and via the likewise flat force sensor 13 are interconnected. The plates 11, 12 can consist of a hard plastic and each have a thickness of approximately 0.3 to 1.4 mm. In particular, the plates 11, 12 and the force sensor 13 can be flexible, so that the force transmission unit 10 as a whole is flexible, in particular elastically bendable and has a rigidity which, for example, corresponds to that of a conventional credit card.

Der Kraftsensor 13, der etwa ein piezoelektrischer oder ein resistiver Kraftsensor sein kann, weist beispielsweise einen Messbereich von 0,1 bis 300 Newton auf und eine Dicke von etwa 0,1 bis 2,5 mm, beispielsweise 0,45 mm. Der Kraftsensor 13 hat beispielsweise eine quadratische Fläche mit einer Seitenlänge von ca. 4 cm und weist eine Genauigkeit von ±3%, einen Betriebstemperaturbereich von -30 bis +70 °C, eine Ansprechzeit von ca. 5 µs und eine Lebensdauer von etwa einer Million Druckzyklen auf, was für die vorliegende Anwendung in der Regel ausreichend ist.The force sensor 13, which can be a piezoelectric or a resistive force sensor, for example, has a measuring range of 0.1 to 300 Newtons and a thickness of about 0.1 to 2.5 mm, for example 0.45 mm. The force sensor 13 has, for example, a square area with a side length of approximately 4 cm and has an accuracy of ± 3%, an operating temperature range from -30 to +70 ° C, a response time of approximately 5 µs and a service life of approximately one million Print cycles on what is usually sufficient for the present application.

Wie in Fig. 3b weiter zu erkennen ist, ist die Kraftübertragungseinheit 10 in die Matte 2 eingebettet. Die Matte 2 besteht aus einer unteren Lage 8 und einer oberen Lage 9, die miteinander beispielsweise durch Kleben verbunden sind. Die untere und die obere Lage 8, 9 bestehen beispielsweise aus Gummi oder aus einem geeigneten Schaumstoff und weisen jeweils eine Dicke von ca. 2 mm auf. Die Kraftsensoreinheit 10 ist zwischen die untere Lage 8 und die obere Lage 9 eingebettet und mit der unteren Lage 8 und mit der oberen Lage 9 verklebt. Die elektrische Leitung 27, über die der Kraftsensor 13 mit der Elektronikeinheit 20 verbunden ist (s. Fig. 1), die ebenfalls zwischen die untere Lage 8 und die obere Lage 9 der Matte 2 eingebettet ist, ist in Fig. 3b nicht dargestellt. Die Unterseite 14 der unteren Lage 8 ist rutschhemmend beschichtet oder aufgeraut, um eine sichere und feste Positionierung der Matte 2 auf dem Brustkorb des Patienten zu ermöglichen. Die Oberseite 15 der oberen Lage ist ebenfalls rutschhemmend beschichtet oder aufgeraut und ist bedruckbar und mit einer Kurzanleitung zur Anwendung der Vorrichtung bei der kardiopulmonalen Reanimation sowie mit Markierungen zur korrekten Positionierung bedruckt.As in Fig. 3b It can also be seen that the force transmission unit 10 is embedded in the mat 2. The mat 2 consists of a lower layer 8 and an upper layer 9, which are connected to one another for example by gluing. The lower and the upper layer 8, 9 consist for example of rubber or a suitable foam and each have a thickness of approximately 2 mm. The force sensor unit 10 is embedded between the lower layer 8 and the upper layer 9 and glued to the lower layer 8 and to the upper layer 9. The electrical line 27, via which the force sensor 13 is connected to the electronics unit 20 (see. Fig. 1 ), which is also embedded between the lower layer 8 and the upper layer 9 of the mat 2, is in Fig. 3b not shown. The bottom 14 of the lower layer 8 is anti-slip coated or roughened to ensure a safe and firm positioning of the Allow mat 2 on the patient's chest. The top 15 of the top layer is also coated or roughened in an anti-slip manner and is printable and printed with brief instructions for using the device in cardiopulmonary resuscitation and with markings for correct positioning.

In den Figuren 4a bis 4c ist die Vorrichtung 1 in auseinandergeklapptem Zustand, in zusammengeklapptem Zustand sowie zu Beginn des Auseinanderklappens in einer Schnittdarstellung gezeigt, wobei nur die Matte 2 und die Druckknopfelemente 22, 23 dargestellt sind. Wie in Fig. 4a gezeigt ist, ist ein erstes Druckknopfelement 22, das eine Buchse umfasst, in der unteren Lage 8 der Matte 2 im ersten Teilbereich 5 nahe der Falzlinie 3 angeordnet. Ein mit dem ersten Druckknopfelement 22 zusammenwirkendes zweites Druckknopfelement 23, das einen in die Buchse passenden Kopf umfasst, ist in der oberen Lage 9 der Matte 2 im dritten Teilbereich 7 nahe dem Rand der Matte 2 angeordnet. Im zusammengeklappten Zustand der Vorrichtung 1 ist der erste Teilbereich 5 über den mittleren Teilbereich 6 gelegt und der dritte Teilbereich 7 wiederum über den ersten Teilbereich 5 geklappt. Hierdurch gelangt das zweite Druckknopfelement 23 in Anlage am ersten Druckknopfelement 22, so dass der Kopf in die Buchse einrastet und die Druckknopfelemente 22, 23 miteinander verbunden sind. In der in Fig. 4b gezeigten Anordnung sind die drei Teilbereiche 5, 6, 7 in der beschriebenen Weise übereinander geklappt und der Druckknopf mit den Druckknopfelementen 22, 23 geschlossen. Hierdurch wird eine kompakte und leicht transportable Anordnung geschaffen (s. auch Fig. 2). Ferner wird in dem Zustand, in dem der Kopf des zweiten Druckknopfelements 23 in die Buchse des ersten Druccknopfelements 22 eingreift, über die elektrischen Leitungen 24, 25, durch die die Druckknopfelemente 22, 23 mit der Elektronikeinheit 20 verbunden sind, ein Stromkreis geschlossen (siehe Fig. 1). Solange der Stromkreis geschlossen ist, kann davon ausgegangen werden, dass die Vorrichtung 1 sich in zusammengeklapptem Zustand befindet, der in Fig. 4b dargestellt ist, und somit nicht in Benutzung ist. In diesem Zustand befindet sich die Elektronikeinheit 20 in einem Ruhemodus, der mit einem sehr geringen Energieverbrauch verbunden ist und in dem lediglich der Stromkreis durch die Druckknopfelemente 22, 23 überwacht wird. Wird jedoch die Vorrichtung 1 auseinandergeklappt, um sie in Betrieb zu nehmen, so wird der Kopf des zweiten Druckknopfelements 23 aus der Buchse des ersten Druckknopfelements 22 herausgezogen und der Stromkreis geöffnet; dies ist in Fig. 4c gezeigt. Das Öffnen des Stromkreises wird von der im Ruhemodus befindlichen Elektronikeinheit 20 registriert und versetzt diese in einen Arbeitsmodus, in dem die weiteren elektrischen und elektronischen Funktionen der Vorrichtung 1 aktiviert sind.In the Figures 4a to 4c the device 1 is shown in a folded state, in a folded state and at the beginning of the unfolding in a sectional view, only the mat 2 and the push button elements 22, 23 being shown. As in Fig. 4a is shown, a first push-button element 22, which comprises a socket, is arranged in the lower layer 8 of the mat 2 in the first partial region 5 near the fold line 3. A second push button element 23, which interacts with the first push button element 22 and comprises a head which fits into the socket, is arranged in the upper layer 9 of the mat 2 in the third partial region 7 near the edge of the mat 2. When the device 1 is folded, the first partial area 5 is placed over the central partial area 6 and the third partial area 7 is in turn folded over the first partial area 5. As a result, the second push-button element 23 comes into contact with the first push-button element 22, so that the head snaps into the socket and the push-button elements 22, 23 are connected to one another. In the in Fig. 4b shown arrangement, the three sections 5, 6, 7 are folded one above the other in the manner described and the push button with the push button elements 22, 23 is closed. This creates a compact and easily transportable arrangement (see also Fig. 2 ). Furthermore, in the state in which the head of the second push-button element 23 engages in the socket of the first push-button element 22, a circuit is closed via the electrical lines 24, 25 through which the push-button elements 22, 23 are connected to the electronic unit 20 (see Fig. 1 ). As long as the circuit is closed, it can be assumed that the device 1 is in the folded state, which is shown in FIG Fig. 4b is shown and is therefore not in use. In this state, the electronics unit 20 is in a sleep mode, which is associated with very low energy consumption and in which only the circuit is monitored by the push-button elements 22, 23. However, if the device 1 is unfolded to put it into operation, the head of the second one Push button element 23 pulled out of the socket of the first push button element 22 and the circuit opened; this is in Fig. 4c shown. The opening of the circuit is registered by the electronic unit 20 which is in the idle mode and puts it in a working mode in which the further electrical and electronic functions of the device 1 are activated.

In den Figuren 5a und 5b ist die Elektronikeinheit 20 im Einzelnen in Draufsicht sowie in einem Querschnitt durch die Matte 2 im ersten Teilbereich 5 dargestellt. Die Elektronikeinheit 20 umfasst eine Leiterplatte (Printed Circuit Board, PCB) 30, die einen Tongenerator 31, einen Mikrocontroller 32 und eine LED-Einheit 33 trägt. Der Tongenerator 31 ist beispielsweise ein piezoelektrischer Tongenerator, der zum Erzeugen von Tönen im hörbaren Frequenzbereich mit einer zur Wahrnehmung auch in einer lauten Umgebung ausreichenden Lautstärke geeignet ist. Die LED-Einheit 33 umfasst eine Mehrzahl von Leuchtdioden (LED, Licht emittierende Dioden) 34, 35, 36, die Licht in unterschiedlichen Farben mit einer auch zur Wahrnehmung bei hellem Tageslicht ausreichenden Helligkeit erzeugen, beispielsweise die LED 34 rotes Licht, die LED 35 grünes Licht und die LED 36 blaues Licht. Der Tongenerator 31 und die LED-Einheit 33 weisen jeweils eine Dicke von ca. 2 bis 3 mm auf. Der Mikrocontroller 32 ist zur Aufnahme und Auswertung des von dem Kraftsensor 13 erzeugten Sensorsignals und zur Ansteuerung des Tongenerators 31 und der LEDs 34, 35, 36 eingerichtet. Der Mikrocontroller 32 weist hierfür Prozessormittel auf mit entsprechenden Treibern sowie einen RAM-Speicher, in dem Sollwerte für die Kraft der bei der Herzdruckmassage aufzubringenden Druckstöße und die Frequenz der Druckstöße gespeichert sind. Der Mikrocontroller 32 umfasst einen weiteren Speicher, in dem die über den Kraftsensor 13 erfassten Messwerte der tatsächlich ausgeübten Kraft zusammen mit entsprechenden Zeitdaten, die von einer Uhr bzw. einem Taktgeber des Mikrocontrollers 32 geliefert werden, und damit der zeitliche Ablauf der erfolgten Herzdruckmassage gespeichert werden. Weiterhin können dem Mikrocontroller 32 Übertragungsmittel für eine vorzugsweise drahtlose Übertragung der gespeicherten Daten zugeordnet sein, etwa über Bluetooth, zu einem Empfangsgerät, das beispielsweise ein Smartphone mit einer entsprechenden App sein kann.In the Figures 5a and 5b The electronics unit 20 is shown in detail in a top view and in a cross section through the mat 2 in the first partial area 5. The electronics unit 20 comprises a printed circuit board (PCB) 30 which carries a tone generator 31, a microcontroller 32 and an LED unit 33. The tone generator 31 is, for example, a piezoelectric tone generator which is suitable for generating tones in the audible frequency range with a volume sufficient for perception even in a noisy environment. The LED unit 33 comprises a plurality of light-emitting diodes (LED, light-emitting diodes) 34, 35, 36 which generate light in different colors with a brightness which is also sufficient for perception in bright daylight, for example the LED 34 red light, the LED 35 green light and the LED 36 blue light. The tone generator 31 and the LED unit 33 each have a thickness of approximately 2 to 3 mm. The microcontroller 32 is set up to record and evaluate the sensor signal generated by the force sensor 13 and to control the tone generator 31 and the LEDs 34, 35, 36. For this purpose, the microcontroller 32 has processor means with corresponding drivers and a RAM memory in which setpoints for the force of the pressure surges to be applied during the cardiac pressure massage and the frequency of the pressure surges are stored. The microcontroller 32 includes a further memory in which the measured values of the force actually exerted, measured via the force sensor 13, are stored together with corresponding time data, which are supplied by a clock or a clock generator of the microcontroller 32, and thus the chronological sequence of the cardiac massage that has taken place . Furthermore, the microcontroller 32 can be assigned transmission means for a preferably wireless transmission of the stored data, for example via Bluetooth, to a receiving device, which can be, for example, a smartphone with a corresponding app.

In Fig. 5a sind ferner die in die Matte 2 eingebetteten elektrischen Leitungen 24, 25, über die der Stromkreis durch die Druckknopfelemente 22, 23 geschlossen werden kann, die Leitung 26, über die die Elektronikeinheit 20 von der Batterieeinheit 21 mit elektrischer Energie versorgt wird, und die Leitung 27, über die der Mikrocontroller den Kraftsensor 13 der Kraftübertragungseinheit 10 ansteuert und dessen Sensorsignal empfängt, angedeutet (siehe Fig. 1).In Fig. 5a are furthermore the electrical lines 24, 25 embedded in the mat 2, via which the circuit can be closed by the push-button elements 22, 23, the line 26, via which the electronics unit 20 is supplied with electrical energy by the battery unit 21, and the line 27, via which the microcontroller controls the force sensor 13 of the force transmission unit 10 and receives its sensor signal, is indicated (see Fig. 1 ).

Wie in Fig. 5b gezeigt ist, ist die Elektronikeinheit 20 derart zwischen die untere Lage 8 und die obere Lage 9 der Matte 2 eingesetzt und in die oberen Lage 9 der Matte 2 integriert, dass die Leiterplatte 30 zwischen die obere Lage 9 und die untere Lage 8 eingebettet ist und der Tongenerator 31 und die LED-Einheit 33 bündig mit der oberen Oberfläche 15 abschließen oder geringfügig über diese hinausragen. Die Leiterplatte 30 kann mit der oberen Lage 9 und mit der unteren Lage 8 verklebt sein. Die in Fig. 5b nicht sichtbaren elektrischen Leitungen 24, 25, 26, 27 sind ebenfalls zwischen die untere Lage 8 und die obere Lage 9 der Matte 2 eingebettet.As in Fig. 5b is shown, the electronics unit 20 is inserted between the lower layer 8 and the upper layer 9 of the mat 2 and integrated into the upper layer 9 of the mat 2 such that the printed circuit board 30 is embedded between the upper layer 9 and the lower layer 8 and the tone generator 31 and the LED unit 33 are flush with the upper surface 15 or protrude slightly above this. The circuit board 30 can be glued to the upper layer 9 and to the lower layer 8. In the Fig. 5b Electrical lines 24, 25, 26, 27, which are not visible, are likewise embedded between the lower layer 8 and the upper layer 9 of the mat 2.

In Fig. 6 ist symbolisch dargestellt, wie die Vorrichtung 1 im ausgeklappten Zustand auf dem Brustkorb eines Patienten 40 gelagert wird. Dabei kommt derjenige Bereich der Matte 2, in den die Kraftübertragungseinheit 10 eingebettet ist, auf dem Brustbein zu liegen, so dass auf die Kraftübertragungseinheit 10 ausgeübte Druckstöße auf das Brustbein übertragen werden und zu einer Kompression des Brustkorbs führen. Hierfür ist der Bereich, in dem die Kraftübertragungseinheit 10 eingebettet ist, auf der Oberseite der Matte 2 farblich gekennzeichnet. Ferner sind Markierungen vorhanden, die die korrekte Ausrichtung der Vorrichtung 1 beispielsweise am Hals 41 des Patienten 40 erleichtern.In Fig. 6 is shown symbolically how the device 1 is stored on the chest of a patient 40 in the unfolded state. The area of the mat 2 in which the force transmission unit 10 is embedded comes to lie on the breastbone, so that pressure surges exerted on the force transmission unit 10 are transmitted to the breastbone and lead to compression of the rib cage. For this purpose, the area in which the power transmission unit 10 is embedded is color-coded on the top of the mat 2. Furthermore, there are markings which facilitate the correct alignment of the device 1, for example on the neck 41 of the patient 40.

Zur Anwendung der Vorrichtung 1 wird diese aus einer Verpackung entnommen, in die sie in zusammengefaltetem bzw. zusammengeklapptem Zustand (s. Fig. 2, Fig. 4b) eingeschweißt ist. Die Vorrichtung 1 wird sodann gemäß Fig. 4c auseinandergefaltet bzw. aufgeklappt, wobei die Druckknopfelemente 22, 23 voneinander getrennt und der über diese und die Leitungen 24, 25 geschlossene Stromkreis geöffnet wird. Der Mikrocontroller 32 wird hierdurch in den Arbeitsmodus versetzt, und der Tongenerator 31 und die blaue LED 36 werden zur Erzeugung von akustischen und optischen Signalen in einem Rhythmus, der der Sollfrequenz der Druckstöße bei einer Herzdruckmassage entspricht, angesteuert; dabei kann es vorgesehen sein, dass die Signale verzögert, beispielsweise erst etwa 2 Sekunden nach dem Auseinanderfalten bzw. -klappen der Vorrichtung 1, abgegeben werden. Vorzugsweise werden gleichzeitig ein optisches und ein akustisches Signal mit einer kurzen Zeitdauer, beispielsweise jeweils etwa 50 ms, mit einer Wiederholfrequenz von etwa 100/Min erzeugt. Die Vorrichtung 1 wird von einem Anwender auf den Brustkorb eines Patienten 40 aufgelegt, so dass die Kraftübertragungseinheit 10, die auf der Oberseite 15 der Matte 2 markiert ist, auf dem Brustbein in dem Bereich, in dem die Kompressionskraft bei der Herzdruckmassage ausgeübt werden muss, zu liegen kommt; die Form der Matte 2 und ggf. weitere Markierungen auf der Matte 2 helfen dabei zur korrekten Positionierung. Der Anwender beginnt sodann mit der Herzdruckmassage und übt hierfür eine Druckkraft auf den auf der Oberseite 15 der Matte 2 markierten Bereich aus. Die ausgeübte Druckkraft wird von dem Kraftsensor 13 der Kraftübertragungseinheit 10 kontinuierlich erfasst, und jeweils nach dem Ende einer vollen Periode des Taktsignals von etwa 100/Min werden das Maximum und das Minimum der innerhalb der Periode erfassten Druckkraft ermittelt. Liegen das ermittelte Maximum oberhalb eines ersten Sollwerts, beispielsweise 220 N, und das ermittelte Minimum unterhalb eines zweiten Sollwerts, beispielsweise 50 N, so wird die grüne LED 35 angesteuert. Liegt das Maximum unterhalb des ersten Sollwerts und/oder das Minimum oberhalb des zweiten Sollwerts, so wird die rote LED 34 aktiviert. Nach einer vorgegebenen Anzahl von Druckstößen, die die genannten Bedingungen erfüllen, wird ein akustisches oder optisches Signal erzeugt, das anzeigt, dass eine Beatmung erforderlich ist. Nach einer vorgegebenen Zeit wird ein weiteres Signal abgegeben, das anzeigt, dass die Herzdruckmassage fortgesetzt werden soll. Gleichzeitig werden der zeitliche Ablauf der ausgeübten Kraft bzw. der Druckstöße in dem RAM-Speicher des Mikrocontrollers 32 gespeichert. Sofern nach einer von einem Laien ausgeführten Reanimation medizinisches Fachpersonal eintrifft, so werden die gespeicherten Daten drahtlos ausgelesen und auf einem Lesegerät, etwa einem Smartphone, angezeigt und stehen als Grundlage für die Entscheidung über weitere Maßnahmen zur Verfügung. Nachdem für eine längere Zeitspanne keine Druckstöße mehr ausgeübt worden sind, werden der Tongenerator 31 und die LED-Einheit 33 vom Mikrocontroller 32 nicht mehr angesteuert, auch nicht nach einem erneuten Verbinden und Trennen der Druckknopfelemente 22, 23. Der Mikrocontroller 32 steht dann nur noch zum ggf. erneuten Auslesen der gespeicherten Daten zur Verfügung.To use the device 1, it is removed from a package into which it is folded or folded (see FIG. Fig. 2 , Fig. 4b ) is welded in. The device 1 is then according to Fig. 4c unfolded or unfolded, the push-button elements 22, 23 being separated from one another and the circuit closed via them and the lines 24, 25 being opened. This places the microcontroller 32 in the working mode and the tone generator 31 and the blue LED 36 are activated to generate acoustic and optical signals in a rhythm which corresponds to the target frequency of the pressure surges during a cardiac massage; it can be provided that the signals are output with a delay, for example only about 2 seconds after the device 1 has been unfolded or folded. Preferably, an optical and an acoustic signal with a short period of time, for example about 50 ms each, are generated at a repetition frequency of about 100 / min. The device 1 is placed on the chest of a patient 40 by a user, so that the force transmission unit 10, which is marked on the upper side 15 of the mat 2, on the breastbone in the area in which the compressive force has to be exerted during the cardiac massage. comes to rest; the shape of the mat 2 and possibly further markings on the mat 2 help with correct positioning. The user then begins the cardiac massage and applies a compressive force to the area marked on the top 15 of the mat 2. The pressure force exerted is continuously detected by the force sensor 13 of the force transmission unit 10, and the maximum and the minimum of the pressure force detected within the period are determined after the end of a full period of the clock signal of approximately 100 / min. If the maximum determined is above a first target value, for example 220 N, and the minimum is below a second target value, for example 50 N, the green LED 35 is activated. If the maximum is below the first setpoint and / or the minimum is above the second setpoint, the red LED 34 is activated. After a predetermined number of pressure surges that meet the specified conditions, an acoustic or optical signal is generated, which indicates that ventilation is required. After a predetermined time, a further signal is emitted, which indicates that the cardiac massage should be continued. At the same time, the temporal course of the force exerted or the pressure surges are stored in the RAM memory of the microcontroller 32. If medical personnel arrive after a resuscitation carried out by a layperson, the stored data is read wirelessly and displayed on a reading device, such as a smartphone, and is available as a basis for deciding on further measures. Having no pressure surges for a long period of time have been exercised, the tone generator 31 and the LED unit 33 are no longer actuated by the microcontroller 32, even after the pushbutton elements 22, 23 have been connected and disconnected again Data available.

In Fig. 7 ist eine weitere Ausführungsform der vorliegenden Erfindung schematisch dargestellt. Bei der entsprechend dieser Ausführungsform ausgebildeten Vorrichtung 50 sind eine weiße LED 51 vorgesehen zur Anzeige eines vorgegebenen Takts der von einem Anwender auszuübenden Druckstöße bei einer Herzdruckmassage und eine LED-Einheit 52 zur Anzeige, ob die ausgeübte Kraft in einem Sollbereich der Herzdruckmassage liegt oder nicht. Die LED-Einheit 52 umfasst hierfür eine rote und eine grüne LED, wobei die grüne LED leuchtet, wenn die ausgeübte Kraft im Sollbereich liegt, und die rote, wenn die Kraft zu niedrig ist; es kann auch eine weitere LED vorgesehen sein, die angesteuert wird, wenn die ausgeübte Kraft zu hoch ist, was jedoch in der Praxis nur selten eintritt. Weiter ist eine Beatmungsanzeige etwa in Form eines mit blauen LEDs gebildeten Pfeils 53 vorgesehen, die nach einer vorgegebenen Anzahl von Druckstößen aktiviert wird, um einem Anwender anzuzeigen, dass eine Beatmung des Patienten notwendig ist. Die Matte 2 der Vorrichtung 50 ist ausgebildet, um quer auf den Brustkorb eines Patienten aufgelegt zu werden und weist Markierungen 54 am mittleren Teilbereich 6 zur Ausrichtung am Hals des Patienten auf. Im Übrigen ist die in Fig. 7 dargestellte Vorrichtung 50 in entsprechender Weise wie die zuvor beschriebene Vorrichtung 1 ausgebildet und wird in entsprechender Weise angewendet.In Fig. 7 Another embodiment of the present invention is shown schematically. In the device 50 designed in accordance with this embodiment, a white LED 51 is provided to indicate a predetermined cycle of the pressure surges to be exerted by a user during a cardiac massage and an LED unit 52 to indicate whether or not the force exerted is within a desired range of the cardiac massage. For this purpose, the LED unit 52 comprises a red and a green LED, the green LED lighting up when the force exerted is in the desired range and the red LED when the force is too low; a further LED can also be provided, which is activated if the force exerted is too high, but this rarely occurs in practice. Furthermore, a ventilation display is provided, for example in the form of an arrow 53 formed with blue LEDs, which is activated after a predetermined number of pressure surges in order to indicate to a user that ventilation of the patient is necessary. The mat 2 of the device 50 is designed to be placed transversely on the chest of a patient and has markings 54 on the central portion 6 for alignment on the patient's neck. Incidentally, the in Fig. 7 Device 50 shown is designed in a manner corresponding to device 1 described above and is used in a corresponding manner.

Wie in Fig. 8 symbolisch gezeigt, ist bei der in Fig. 7 dargestellten Ausführungsform die korrekte Position der Vorrichtung 50 bzw. der Matte 2 auf dem Brustkorb eines Patienten 40 derart, dass der Hals 41 des Patienten 40 oberhalb des mittleren Teilbereichs 6 liegt. Um eine entsprechende Positionierung zu erleichtern, weist die Matte 2 Markierungen 54 auf, die die korrekte Positionierung der Matte 2 im Verhältnis zum Hals 41 des Patienten 40 andeuten; ferner ist ein Aufdruck 55 auf der Oberseite der Matte 2 aufgebracht, der die korrekte Positionierung der Vorrichtung 50 darstellt.As in Fig. 8 shown symbolically, is in the Fig. 7 In the embodiment shown, the correct position of the device 50 or the mat 2 on the chest of a patient 40 such that the neck 41 of the patient 40 lies above the central portion 6. In order to facilitate a corresponding positioning, the mat 2 has markings 54 which indicate the correct positioning of the mat 2 in relation to the neck 41 of the patient 40; Furthermore, an imprint 55 is applied to the top of the mat 2, which represents the correct positioning of the device 50.

Der Übersichtlichkeit halber sind nicht in allen Figuren alle Bezugszeichen dargestellt. Zu einer Figur nicht erläuterte Bezugszeichen haben die gleiche Bedeutung wie in den übrigen Figuren.For the sake of clarity, not all reference numerals are shown in all figures. Reference symbols not explained for a figure have the same meaning as in the other figures.

BezugszeichenlisteReference list

11: Vorrichtungcontraption
22nd: Mattemat
33rd: FalzlinieFold line
44th: FalzlinieFold line
55: TeilbereichSubarea
66: TeilbereichSubarea
77: TeilbereichSubarea
88th: Lagelocation
99: Lagelocation
1010th: KraftübertragungseinheitPower transmission unit
1111: Platteplate
1212th: Platteplate
1313: KraftsensorForce sensor
1414: Unterseitebottom
1515: OberseiteTop
2020th: ElektronikeinheitElectronics unit
2121: BatterieeinheitBattery unit
2222: DruckknopfelementPush button element
2323: DruckknopfelementPush button element
2424th: Leitungmanagement
2525th: Leitungmanagement
2626: Leitungmanagement
2727: Leitungmanagement
3030th: LeiterplatteCircuit board
3131: TongeneratorTone generator
3232: MikrocontrollerMicrocontroller
3333: LED-EinheitLED unit
3434: LEDLED
3535: LEDLED
3636: LEDLED
4040: Patientpatient
4141: Halsneck
5050: Vorrichtungcontraption
5151: LEDLED
5252: LED-EinheitLED unit
5353: Pfeilarrow
5454: Markierungmark
5555: Aufdruckimprint
aa: SeitenlängeSide length
bb: SeitenlängeSide length
cc: SeitenlängeSide length
dd: Höheheight
DD: Durchmesserdiameter

Claims

Apparatus (1, 50) for assisting a user during cardiopulmonary resuscitation of a patient (40), comprising a force transmission unit (10) with a lower plate (11) that can be placed on the patient's chest (40), an upper plate (12) located at a distance from the lower plate (11), and a force sensor (13) arranged between the lower plate (11) and the upper plate (12) for detecting a force that can be exerted on the patient's chest (40) by means of the upper plate (12) and the lower plate (11), an indicator device for generating at least one signal that can be perceived by the user, and an electronic control device for controlling the indicator device based on the force detected by the force sensor (13), characterized in that the force transmission unit (10) is embedded in a flexible mat (2), wherein the mat (2) is foldable, in that the control device has a sleep mode and a working mode and in that the apparatus (1, 50) comprises sensor means, wherein based on a signal from said sensor means, the control device is switched from sleep mode to working mode on unfolding of the mat (2).
Apparatus (1, 50) according to Claim 1, characterized in that at least the lower plate (11) is deformable.
Apparatus (1, 50) according to Claim 1 or 2, characterized in that the mat (2) comprises at least two layers (8, 9) between which the force transmission unit (10) is embedded.
Apparatus (1, 50) according to one of the preceding claims, characterized in that the mat (2) has a non-slip configuration on its underside (14) and/or on its upper side (15) and/or is printable or printed on its upper side (15).
Apparatus (1, 50) according to one of the preceding claims, characterized in that the mat comprises a plurality of sections (5, 6, 7), which are connected to one another via predetermined fold lines (3, 4).
Apparatus (1, 50) according to one of the preceding claims, characterized in that the control device is configured such that the apparatus (1, 50) can only be used once.
Apparatus (1, 50) according to Claim 6, characterized in that the control device is configured such that after a predetermined maximum duration of inactivity has elapsed, which is determined after a final detection of an exerted force by the force sensor (13) or after a transition of the control device from sleep mode to working mode, the indicator device is permanently deactivated.
Apparatus (1, 50) according to one of the preceding claims, characterized in that the control device is configured to activate the indicator device depending on a maximum force exerted on the force transmission unit (10), a minimum force exerted on the force transmission unit (10), a difference between the maximum and the minimum force, and/or a frequency of a fluctuation in the force exerted on the force transmission unit (10).
Apparatus (1, 50) according to Claim 8, characterized in that the control device is configured to activate the indicator device based on a target value or a target range depending on conformity of the maximum force exerted on the force transmission unit (10), the minimum force exerted on the force transmission unit (10), the difference between the maximum and the minimum force, and/or the frequency of the fluctuation in the force.
Apparatus (1, 50) according to one of the preceding claims, characterized in that the apparatus (1, 50) comprises an electrical energy storage device for supplying the control device and the indicator device.
Apparatus (1, 50) according to one of the preceding claims, characterized in that the control device comprises a storage device and is configured such that data are stored that represent the force detected by the force sensor (13) and/or the course thereof over time.
Apparatus (1, 50) according to Claim 11, characterized in that the storage device is readable by wire and/or wirelessly and/or at least some of the stored data can be represented by means of the indicator device.