EP3166577A1 - Verbesserte entfärbung von gefärbten keratinischen fasern - Google Patents

Verbesserte entfärbung von gefärbten keratinischen fasern

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EP3166577A1
EP3166577A1 EP15726179.3A EP15726179A EP3166577A1 EP 3166577 A1 EP3166577 A1 EP 3166577A1 EP 15726179 A EP15726179 A EP 15726179A EP 3166577 A1 EP3166577 A1 EP 3166577A1
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EP
European Patent Office
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acid
agent
weight
container
packaging unit
Prior art date
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Ceased
Application number
EP15726179.3A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Jürgen SCHÖPGENS
Burkhard Müller
Udo Erkens
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
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Definitions

  • the invention relates to multicomponent packaging units (kit-of-parts) for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, which, packaged separately from one another, contain the containers (A) and (B).
  • the container (A) contains a substantially anhydrous formulated cosmetic agent (a) containing at least one selected reducing agent and one or more fatty components.
  • the container (B) contains a cosmetic agent (b), which is an aqueous formulation.
  • Another object of the present invention is a process for the reductive discoloration of colored keratin fibers, in which the multi-component packaging unit described above is used.
  • Preparations for tinting and coloring hair are an important type of cosmetic. They may be used to slightly or more intensely nuance the natural hair color according to the desires of the respective person, to achieve a completely different hair color, or to mask unwanted color tones, such as gray tones.
  • Usual hair dyes are, depending on the desired color or durability of the dyeing, formulated either on the basis of oxidation dyes or on the basis of substantive dyes. Often, combinations of oxidation dyes and direct dyes are used to achieve special nuances.
  • Colorants based on oxidation dyes result in brilliant and lasting color shades. However, they require the use of strong oxidizing agents, such as hydrogen peroxide solutions.
  • Such colorants contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components.
  • the developer components form the actual dyes under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components.
  • Direct-acting dyes are dye molecules that attach directly to the hair and do not require an oxidative process to form the color.
  • Important representatives of this class of dyes are, for example, triphenylmethane dyes, azo dyes, anthraquinone dyes or nitrobenzene dyes, which may each carry cationic or anionic groups.
  • decolorization takes place by reduction of the dyes present on the keratin fibers or hairs.
  • the dyes are generally converted into their reduced leuco forms.
  • the double bonds present in the dyes are reduced, the chromophoric system of the dyes is interrupted in this way and the dye is converted into a colorless form.
  • the reducing agents are often not very stable and - depending on the pH of the solution - degraded more or less quickly.
  • the reductive decolorization agent known from the prior art is sensitive to atmospheric oxygen by means of sodium dithionite and slowly degrades in aqueous solution. By increasing the pH, these degradation reactions can be delayed. Adjusting to a slightly alkaline pH stabilizes aqueous dungite solutions so that the solution can be stored for several weeks to months with the exclusion of oxygen.
  • the reducing agents must be dissolved in a cosmetic carrier before use. If they are incorporated into the cosmetic carrier in pure form, for example as a powder, dusts can occur which, if they are inhaled, can irritate the airways of the user. If the particle sizes of the powdery reducing agent chosen to be greater, there is the danger that the reducing agents do not dissolve sufficiently and thus lead to an uneven, unattractive decolorization result. In the case of incomplete solution, the reducing agent for the decolorization process is not available in its total amount, so that the decolorization result in this case may be weaker than planned.
  • solubility of the particulate compound reducing agent in the cosmetic carrier is poor, the user is further forced to mix the solid reducing agent and the cosmetic carrier for a very long time. This process is uncomfortable for the user, time-consuming and therefore highly undesirable.
  • the object of the present invention was therefore to provide a decolorizing agent for decolorization of dyed keratinic fibers, which discolored dyed keratin fibers as uniformly and effectively as possible.
  • the decolorizing agent should be characterized by a high storage stability and even after long storage periods at high temperatures still have a high Entfärbekraft.
  • the ready-to-use decolorizing agent should be easy to produce and convenient to apply for the user. In particular, dusts should not occur during use.
  • the consistency of the decolorizing agent should be optimized so that it can be well applied on the user's head and distributed well, but not dripped down by the keratin fibers.
  • the reductive decolorant is formulated as a multicomponent packaging unit (kit-of-parts), which comprises two containers (A) and (B), packaged separately (A) and (B) each contain the cosmetic agents (a) and (b).
  • the agent (a) contains at least one reducing agent and one or more fatty components.
  • the agent (a) is made up essentially free of water.
  • the agent (b) is an aqueous cosmetic carrier.
  • a first subject of the present invention is a kit of parts for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, which are packaged separately
  • (a1) one or more reducing agents from the group consisting of sodium dithionite, zinc dithionite, potassium dithionite, sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, potassium sulfite, potassium hydrogen sulfite, ammonium sulfite, sodium thiosulfate, potassium thiosulfate, ammonium thiosulfate, hydroxymethanesulfinic acid, aminomethanesulfinic acid, cysteine, thiolactic acid, sulfanylacetic acid (thioglycolic acid) and / or ascorbic acid, (a2) one or more fat constituents from the group of C 12 -C 30 -fatty alcohols, C 12 -C 30 -fatty acid triglycerides, C 12 -C 30 fatty acid monoglycerides, C 12 -C 30 fatty acid diglycerides, C 12 -C 30 -fatty acid esters, hydrocarbons and / or containing silicone oils,
  • (b1) has a water content of at least 30.0 wt .-% - based on the total weight of the agent (b) - has.
  • the agents (a) and (b), which are contained in the containers (A) and (B) of the multi-component packaging unit according to the invention, are characterized by an extremely good storage stability even at high temperatures. Furthermore, in the course of the work leading to this invention, it has been found that the two agents (a) and (b) can be mixed very easily and quickly, and that a very uniform decolorization result can be achieved with the ready-to-use decolorant obtained after mixing , When mixing the agents (a) and (b) also occur no dusts. In addition, it has been found that the hair damage could be reduced by using the decolorizing agent of the invention (i.e., using the mixture of agents (a) and (b)).
  • Keratinic fibers, keratin-containing fibers or keratin fibers are understood to mean furs, wool, feathers and, in particular, human hair.
  • compositions according to the invention are primarily suitable for lightening and dyeing keratin fibers or human hair, in principle, there is nothing to prevent their use in other fields as well.
  • colored keratinic fibers is understood to mean keratin fibers which have been dyed with conventional cosmetic dyes known to the person skilled in the art.
  • Cold keratinic fibers are, in particular, fibers which are compatible with the oxidative dyes known from the prior art and / or or dyed with substantive dyes. It is in this context explicitly on the known monographs, z. B. Kh. Schrate, bases and formulations of cosmetics, 2nd edition, Wegig book publisher, Heidelberg, 1989, referenced that reflect the relevant knowledge of the expert.
  • the agents (a) and (b) contain the ingredients essential to the invention in each case in a cosmetic carrier, which in the case of the agent (a) is substantially anhydrous and in the case of the agent (b) containing water.
  • the agent (a) is made up essentially anhydrous and may be present in solid form, as a powder or as a paste. Preference is given to the preparation of the agent (a) in the form of a paste.
  • the agent (a) may further comprise a solvent-containing carrier.
  • the content of the fat constituents from the group (a2) in the middle (a) can also be chosen so high that the fat constituents act as carriers of the agent (a) and consequently - in addition to the reducing agents (a1) - the main constituent of the agent (a ).
  • the aqueous cosmetic agent (b) may be, for example, an agent with a suitable aqueous or aqueous-alcoholic carrier.
  • such carriers may be, for example, creams, emulsions, gels or surfactant-containing foaming solutions such as, for example, shampoos, foam aerosols, foam formulations or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • the agents for reductive color removal of keratinic fibers are particularly preferably creams, emulsions or flowable gels.
  • the agent (b) is formulated as an emulsion.
  • the multi-component packaging unit (kit-of-parts) comprises a first separately prepared container (A) with a cosmetic agent (a).
  • the agent (a) is characterized in that it contains as the first constituent (a1) essential to the invention at least one reducing agent from the group of sodium dithionite, zinc dithionite, potassium dithionite, sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, potassium sulfite, potassium hydrogen sulfite, ammonium sulfite,
  • Hydroxymethanesulfinic acid aminomethanesulfinic acid, cysteine, thiolactic acid, sulfanylacetic acid (thioglycolic acid) and / or ascorbic acid.
  • the agent (a) contains one or more fatty constituents from the group of C 2 -C 30 fatty alcohols, C 12 -C 30 fatty acid triglycerides, C 12 -C 30 fatty acid monoglycerides, C 12 -C 30 fatty acid diglycerides, C 12 C3o fatty acid esters, hydrocarbons and / or silicone oils.
  • characteristic of the invention and essential for the agent (a) is that it is present in a substantially anhydrous form.
  • the term "essentially anhydrous” is understood here to mean that the water content of the agent (a) is at most 10.0% by weight, but the water content of the agent (a) is preferably below 10.0% by weight and is preferably at most 8.0% by weight, more preferably at most 5.0% by weight, even more preferably at most 3.0% by weight and very particularly preferably at most 1.0% by weight Data in percent by weight based on the total weight of the agent (a).
  • the agent (a) contains at least one reducing agent from the group of sodium dithionite, zinc dithionite, potassium dithionite, sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, potassium sulfite, potassium hydrogen sulfite, ammonium sulfite, sodium thiosulfate, potassium thiosulfate, ammonium thiosulfate, hydroxymethanesulfinic acid, aminomethanesulfinic acid, cysteine, thiolactic acid, sulfanylacetic acid (Thioglycolic acid) and / or ascorbic acid.
  • reducing agent from the group of sodium dithionite, zinc dithionite, potassium dithionite, sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, potassium sulfite, potassium hydrogen sulfite, ammonium sulfite, sodium thiosulfate, potassium thiosulfate, ammonium thiosulfate
  • Sodium dithionite is an inorganic reducing agent with the empirical formula Na 2 S 2 04 and the CAS no. 7775-14-6.
  • Zinc dithionite is an inorganic reducing agent with the empirical formula ZnS 2 0 4 and the CAS no. 7779-86-4.
  • Potassium dithionite is an inorganic reducing agent having the empirical formula K2S2O4 and the CAS no. 14293-73-3.
  • Sodium sulfite is an inorganic reducing agent with the empirical formula Na 2 S0 3 and the CAS no. 7757-83-7.
  • Sodium hydrogen sulfite is an inorganic reducing agent with the molecular formula NaHSCb and the CAS no. 7631-90-5. Sodium hydrogen sulfite is preferably used in the form of an aqueous solution.
  • Potassium sulfite is an inorganic reducing agent having the empirical formula K 2 S0 3 and the CAS no. 101 17-38-1.
  • Potassium hydrogen sulphite is an inorganic reducing agent with the empirical formula KHSO3 and the CAS no. 7773-03-7. Potassium hydrogen sulfite is preferably used in the form of an aqueous solution.
  • Ammonium sulfite is an inorganic reducing agent with the empirical formula (NH 4 ) 2 S0 3 and CAS no. 10196-04-0.
  • Sodium thiosulfate is an inorganic reducing agent with the empirical formula Na 2 S 2 O 3 and the CAS no. 7772-98-7.
  • potassium thiosulfate is an inorganic reducing agent with the empirical formula K 2 S 2 0 3 and the CAS no. 10294-66-3.
  • Ammonium thiosulfate is an inorganic reducing agent having the empirical formula (NH 4 ) 2 S 2 O 3 and the CAS no. 7783-18-8.
  • Hydroxymethanesulfinic acid is an organic reducing agent of the formula HO-CH 2 -S (O) OH and CAS no. 79-25-4.
  • hydroxymethanesulfinic acid is also referred to as formaldehyde sulfoxylic acid.
  • sodium formaldehyde sulfoxylate sodium hydroxymethanesulfinate, the sodium salt of hydroxymethanesulfinic acid
  • zinc formeladehydesulfoxylate zinc hydroxymethanesulfinate, the zinc salt of hydroxymethanesulfinic acid
  • Aminomethanesulfinic acid is an organic reducing agent having the formula H 2 N-CH 2 -S (O) OH and the CAS no. 1 18201-33-5.
  • the use of sodium aminomethanesulfinate (the sodium salt of aminomethanesulfinic acid) and / or zinc aminomethanesulfinate (the zinc salt of aminomethanesulfinic acid) is therefore also according to the invention.
  • Thiolactic acid (2-sulfanylpropionic acid) is understood as meaning D-thio-lactic acid, L-thio-lactic acid and / or a mixture of D- and L-thiolactic acid. According to the invention, both the use of Thiolactic acid itself as well as the use of thiolactic acid in the form of a physiologically acceptable salt thereof.
  • a preferred salt of thiolactic acid is ammonium thiolactate.
  • Ammonium thiolactate is the ammonium salt of thiolactic acid (ie, the ammonium salt of 2-sulfanylpropionic acid) (Formula XX). (Formula XX)
  • ammonium thiolactate includes both the ammonium salts of D-thiolactic acid and the ammonium salts of L-thiolactic acid and mixtures thereof.
  • Sulfanylacetic acid is an organic reducing agent of the formula HS-CH 2 -COOH, the compound has the CAS no. 68-1 1-1.
  • thioglycolic acid itself is also the use of a physiologically acceptable salt of thioglycolic acid according to the invention.
  • physiologically acceptable salts of thiolgycolic acid for example, sodium thioglycolate, potassium thioglycolate and / or ammonium thioglycolate can be used.
  • Ammonium thioglylate is a preferred physiologically acceptable salt of thioglycolic acid.
  • Ammonium thioglycolate is the ammonium salt of thiglycolic acid (ie, the ammonium salt of sulfanylacetic acid) (Formula XXX). (Formula XXX)
  • ascorbic acid is in particular (R) -5 - [(S) -1,2-dihydroxyethyl] -3,4-dihydroxy-5 / - / - furan-2-one (other alternative names: vitamin C, L-ascorbic acid) with the CAS no. 50- 81-7 understood.
  • the reducing agents from the group of sodium dithionite, zinc dithionite, potassium dithionite, sodium sulfite, sodium hydrogen sulfite, potassium sulfite, potassium hydrogen sulfite, ammonium sulfite, sodium thiosulfate, potassium thiosulfate and / or ammonium thiosulfate have proved to be particularly suitable for the reductive decolorization of oxidatively dyed hair.
  • the agent (a) contains as reducing agent (a1) one or more reducing agents from this preferred group.
  • the reducing agent (s) from group (a1) are preferably selected Quantity ranges used.
  • the essentially anhydrous compound (a) preferably contains the reducing agent (s) in a total amount of from 10.0 to 90.0% by weight, preferably from 12.0 to 80.0% by weight, more preferably from 14 , 0 to 70.0 wt .-% and particularly preferably from 16.0 to 60.0 wt .-%. These percentages by weight are based on the total weight of the agent (a).
  • a multi-component packaging unit for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, which is characterized in that:
  • a multi-component packaging unit for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, which is characterized in that
  • compositions according to the invention contain certain combinations of reducing agents from group (a), since with certain combinations a particularly strong decolorizing effect can be observed.
  • Particularly advantageous in this context is the use of two different reducing agents from the group (a1), wherein the agent (a)
  • (a1 1) contains a first reducing agent selected from the group consisting of sodium dithionite, zinc dithionite,
  • (a12) contains a second reducing agent selected from the group consisting of sodium sulfite,
  • Sodium hydrogen sulfite, potassium sulfite, potassium hydrogen sulfite and / or ammonium sulfite is selected.
  • a multi-component packaging unit for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, in particular human hair is particularly preferred
  • the message (a) in container (A) (a1 1) contains a first reducing agent selected from the group consisting of sodium dithionite, zinc dithionite,
  • (a12) contains a second reducing agent selected from the group consisting of sodium sulfite,
  • Sodium hydrogen sulfite, potassium sulfite, potassium hydrogen sulfite and / or ammonium sulfite is selected.
  • the agent (a) contains at least one or more fatty constituents from the group of C 12 -C 30 fatty alcohols, C 12 -C 30 fatty acid triglycerides, C 12 -C 30 fatty acid monoglycerides, C 12 -C 30 fatty acid diglycerides, Ci2-C3o fatty acid esters, hydrocarbons and / or silicone oils.
  • fatty constituents are organic compounds having a solubility in water at room temperature (22 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg) of less than 1% by weight, preferably less than 0.1% by weight. , Understood.
  • fat ingredients explicitly includes only uncharged (i.e., nonionic) compounds.
  • Fat ingredients have at least one saturated or unsaturated alkyl group having at least 12 carbon atoms.
  • the molecular weight of the fat constituents is at most 5000 g / mol, preferably at most 2500 g / mol and more preferably at a maximum of 1000 g / mol.
  • the fat components are neither polyoxyalkylated nor polyglycerylated compounds.
  • polyalkoxylated compounds are those compounds in the preparation of which at least 2 alkylene oxide units have been reacted.
  • polyglycerated compounds are those compounds in the preparation of which at least two glycine units have been reacted.
  • nonionic substances are explicitly considered to be fat constituents, charged compounds such as, for example, fatty acids and their salts do not fall under the group of fat constituents.
  • Preferred fat constituents are the constituents from the group of C 12 -C 30 -fatty alcohols, C 12 -C 30 fatty acid triglycerides, C 12 -C 30 fatty acid monoglycerides, C 12 -C 30 -fatty acid diglycerides, C 12 -C 30 -fatty acid esters and hydrocarbons.
  • the Ci2-C3o-fatty alcohols may be saturated, mono- or polyunsaturated, linear or branched fatty alcohols having 12 to 30 carbon atoms.
  • Examples of preferred linear saturated C 12 -C 30 -alcohols are dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol, myristyl alcohol), hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol), octadecane 1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol), arachyl alcohol (eicosan-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol) and / or behenyl alcohol (docosan-1-ol).
  • dodecan-1-ol dodecyl alcohol, lauryl alcohol
  • tetradecan-1-ol tetradecyl alcohol, myristyl alcohol
  • hexadecan-1-ol hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol
  • Preferred linear unsaturated fatty alcohols are (9Z) octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol), (9E) octadec-9-en-1-ol (elaidyl alcohol), (9Z, 12Z) octadeca-9, 12-dien-1-ol (linoleyl alcohol), (9Z, 12Z, 15Z) -octadeca-9,12,15-trien-1-ol (linolenoyl alcohol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-en-1 - ol), arachidonic alcohol ((5Z, 8Z, 11Z, 14Z) -eicosa-5,8,1 1, 14-tetraen-1-ol), erucyl alcohol ((13Z) -dozos-13-en-1-ol ) and / or brassidyl alcohol ((13E) -docosen-1-ol).
  • the preferred representatives of branched fatty alcohols are 2-octyl-dodecanol, 2-hexyl-dodecanol and / or 2-butyl-dodecanol.
  • Ci2-C3o-fatty acid triglyceride is understood as meaning the triester of the trihydric alcohol glycerol with three equivalents of fatty acid. Both structurally identical and different fatty acids within a triglyceride molecule can be involved in the ester formation.
  • fatty acids are to be understood as meaning saturated or unsaturated, unbranched or branched, unsubstituted or substituted C 12 -C 30 -carboxylic acids.
  • Unsaturated fatty acids may be monounsaturated or polyunsaturated.
  • For an unsaturated fatty acid its C-C double bond (s) may have the cis or trans configuration.
  • the fatty acid triglycerides are distinguished by a particular suitability in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid which is selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), Octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid ], Elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -
  • the fatty acid triglycerides may also be of natural origin.
  • the fatty acid triglycerides or mixtures thereof which are present in soybean oil, peanut oil, olive oil, sunflower oil, macadamia nut oil, moringa oil, apricot kernel oil, marula oil and / or optionally hydrogenated castor oil are particularly suitable for use in composition (a).
  • a C 12 -C 30 -fatty acid monoglyceride is understood as meaning the monoester of the trivalent alcohol glycerol with one equivalent of fatty acid.
  • either the middle hydroxyl group of the glycerol or the terminal hydroxyl group of the glycerol may be esterified with the fatty acid.
  • Ci2-C3o-fatty acid monoglyceride in which a hydroxy group of glycerol is esterified with a fatty acid, wherein the fatty acids are selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic (myristic), hexadecanoic (palmitic), tetracosanic (lignoceric ), Octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9 -enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [((Z) -6-octa
  • Ci2-C3o fatty acid diglyceride is understood as meaning the diester of the trivalent alcohol glycerol with two equivalents of fatty acid.
  • either the middle and one terminal hydroxy group of glycerol may be esterified with two equivalents of fatty acid, or both terminal hydroxy groups of glycerol are esterified with one fatty acid.
  • the glycerol may be esterified with two structurally identical as well as with two different fatty acids.
  • the fatty acid diglycerides are characterized by particular suitability in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (Stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid] , Elaidic acid [(9E) - octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -
  • a C 12 -C 30 fatty acid ester is understood as meaning the monoester of a fatty acid and an aliphatic, monohydric alcohol, where the alcohol comprises up to 6 C atoms.
  • Suitable alcohols include, for example, ethanol, n-propanol, isopropanol, 1-butanol, isobutanol, tert-butanol, n-pentanol, iso-pentanol or n-hexanol.
  • Preferred alcohols are ethanol and isopropanol.
  • Preferred C 12 -C 30 -fatty acid esters are the esters which, on esterification of the alcohols ethanol and / or isopropanol with one of the fatty acids from the group dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosanoic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (stearic acid ), Eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid
  • Hydrocarbons are exclusively from the atoms carbon and hydrogen compounds with 8 to 250 carbon atoms, preferably with 8 to 150 carbon atoms.
  • Particularly preferred in this context are aliphatic hydrocarbons such as mineral oils, liquid paraffin oils (eg Paraffinium Liquidum or Paraffinum Perliquidum), isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, hard paraffin (Paraffinum Solidum), Vaseline and Polydecene.
  • liquid paraffin oils paraffin liquidum and paraffinium liquid liquid liquid
  • the hydrocarbon is very particularly preferably Paraffinum Liquidum, also known as white oil. Paraffinum Liquidum is a mixture of purified, saturated, aliphatic hydrocarbons, consisting mostly of hydrocarbon chains with a C-chain distribution of 25 to 35 carbon atoms.
  • kits-of-parts for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, which is characterized in that
  • a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for the reductive decolorization of colored keratinic fibers which is characterized in that
  • kits-of-parts for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, which is characterized in that
  • kits-of-parts for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, which is characterized in that
  • (a2) one or more fatty compounds from the group comprising hydrocarbons, which is formed from mineral oils, liquid paraffin oils, isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes and / or paraffin wax (Paraffinum Solidum), Vaseline and Polydecenen.
  • the total content of the fat constituents (a2) on average (a) has proven to be a key variable in reducing the formation of dust. A reduction in the formation of dust already occurs when using small amounts of fat constituents. However, in order to be able to ensure as complete a dedusting as possible, it has been found to be optimal to use the fat constituents (a2) in a total amount of at least 10% by weight.
  • the agent (a) further advances the fatty components (a2) in a total amount of from 10.0 to 90.0% by weight, preferably from 20.0 to 86.0% by weight preferably from 25.0 to 84.0 wt .-% and particularly preferably from 30.0 to 80.0 wt .-% - based on the total weight of the agent (a) - contains.
  • the fat components (a2) in the indicated preferred and particularly preferred total amounts were used in the agent (a), the reducing agent could be effectively protected from the effects of atmospheric oxygen and the storage stability could thus be improved significantly.
  • a multi-component packaging unit for the reductive discoloration of colored keratinic fibers, which is characterized in that the agent (a) in container (A) or fat components from the group (a2 ) in a total amount of from 10.0 to 90.0% by weight, preferably from 20.0 to 86.0% by weight, more preferably from 25.0 to 84.0% by weight and most preferably from 30 , 0 to 80.0 wt .-% - based on the total weight of the agent (a) - contains.
  • reducing agent (a2) one or more hydrocarbons in a total amount of 15.0 to 90.0 wt .-%, preferably from 20.0 to 85.0 wt .-%, further preferably from 25.0 to 80.0 wt .-% and particularly preferably from 30.0 to 75.0 wt .-% - based on the total weight of the agent (a) - use.
  • a multi-component packaging unit for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, which is characterized in that
  • the agent (a) in container (A) (a2) one or more hydrocarbons in a total amount of from 15.0 to 90.0% by weight, preferably from 20.0 to 85.0% by weight, more preferably from 25.0 to 80.0% by weight % and more preferably from 30.0 to 75.0 wt .-% - based on the total weight of the agent (a) - contains.
  • Another characteristic feature of the invention (a3) of the agent (a) is its
  • the water content of the agent (a) is at a value of not more than 8.0% by weight, preferably not more than 5.0% by weight preferably of at most 3.0 wt .-% and particularly preferably of at most 1, 0 wt .-% - based on the total weight of the agent (a) -. Therefore, a multicomponent packaging unit (kit-of-parts) for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, which is characterized in that:
  • (a3) a water content of at most 8.0% by weight, preferably of at most 5.0% by weight, more preferably of at most 3.0% by weight and particularly preferably of at most 1, 0% by weight based on the total weight of the agent (a) - has.
  • the agent (a) may additionally contain other ingredients or active ingredients.
  • nonionic surfactants (a4) in the middle (a) has proved to be particularly advantageous. It has been found that nonionic surfactants have a very good compatibility with both the reducing agents (a1) and in particular with the fat components (a2), so that the agent (a) can be produced well and reproducibly. By using one or more nonionic surfactants, optimal miscibility with the agent (b) could be achieved.
  • the nonionic surfactant (s) may be used, for example, in total amounts of from 0.1 to 15.0% by weight, preferably from 0.5 to 12.5% by weight, more preferably from 1.0 to 10.0% by weight. -% and particularly preferably from 1, 5 to 5.0 wt .-% - based on the total weight of the agent (a) - are used.
  • a multi-component packaging unit (kit-of-parts) is also preferred for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, which is characterized in that
  • nonionic surfactants in a total amount of 0.1 to 15.0 wt .-%, preferably from 0.5 to 12.5 wt .-%, more preferably from 1, 0 to 10.0 wt. -% and particularly preferably from 1, 5 to 5.0 wt .-% - based on the total weight of the agent (a) - contains.
  • Surfactants are understood as meaning amphiphilic (bifunctional) compounds having at least one hydrophobic radical and at least one hydrophilic moiety. In the case of the hydrophobic Part of the molecule is usually a hydrocarbon chain with 10 to 30 carbon atoms. In the case of nonionic surfactants, the hydrophilic moiety comprises an uncharged, highly polar moiety.
  • Nonionic surfactants contain as hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group, or a combination of polyol and polyglycol ether groups.
  • hydrophilic group e.g. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group, or a combination of polyol and polyglycol ether groups.
  • Such compounds are, for example
  • Ci2-C3o fatty acid mono- and diesters of addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol,
  • Hydroxymix ethers as described for example in DE-OS 19738866, Sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates,
  • C 12 -C 30 -fatty alcohols, C 12 -C 30 fatty acid triglycerides, C 12 -C 30 fatty acid monoglycerides, C 12 -C 30 -fatty acid diglycerides and C 12 -C 30 -fatty acid esters have no strongly polar end group (which is also evident from the low HLB values of the compounds of this group) , For the purposes of this invention, they are considered to be fat constituents and therefore according to the definition of the present invention are not nonionic surfactants.
  • agents (a) may additionally contain one or more nonionic polymers (a5).
  • the nonionic polymer (s) may be used, for example, in total amounts of from 0.1 to 15.0% by weight, preferably from 0.2 to 10.5% by weight, more preferably from 0.25 to 7.5% by weight. -% and particularly preferably from 0.3 to 5.0 wt .-% - based on the total weight of the agent (a) - are used.
  • kits-of-parts for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, which is characterized in that - the agent (a) in container (A) additionally
  • polymers are meant macromolecules having a molecular weight of at least 1000 g / mol, preferably of at least 2500 g / mol, more preferably of at least 5000 g / mol, which consist of identical, repeating organic units.
  • Polymers are made by polymerization of a monomer type or by polymerization of different structurally different monomer types. If the polymer is prepared by polymerization of a monomer type, one speaks of homo-polymers. If structurally different monomer types are used in the polymerization, the person skilled in the art will speak of copolymers.
  • the maximum molecular weight of the polymer depends on the degree of polymerization (number of polymerized monomers) and is determined by the polymerization method. For the purposes of the present invention, it is preferred if the maximum molecular weight of the zwitterionic polymer (d) is not more than 10 7 g / mol, preferably not more than 10 6 g / mol and particularly preferably not more than 10 5 g / mol.
  • Nonionic polymers are characterized by having no charges.
  • nonionic polymers examples include vinylpyrrolidinone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone / vinyl acetate copolymers, polyethylene glycols,
  • the multicomponent packaging unit according to the invention comprises a second separately assembled container (B) which contains a means (b).
  • This agent (b) is a cosmetic carrier formulation which has a water content of at least 30.0% by weight, based on the total weight of the agent (b).
  • the agent (b) is formulated such that its water content is at a value of at least 40.0% by weight, preferably at least 50.0% by weight, more preferably at least 55.0% by weight. % and most preferably of at least 60.0 wt .-% - based on the total weight of the agent (b) - is.
  • a multi-component packaging unit (kit-of-parts) is also preferred for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, which is characterized in that
  • (b1) a water content of at least 40.0% by weight, preferably of at least 50.0% by weight, more preferably of at least 55.0% by weight and very particularly preferably of at least 60.0% by weight - Based on the total weight of the agent (b) - has.
  • one or more acids from the group of citric acid, tartaric acid, malic acid, lactic acid, acetic acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, phosphoric acid, methanesulfonic acid, benzoic acid, oxalic acid and / or 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid have as proved suitable.
  • the acids are selected from the group of citric acid, tartaric acid, malic acid, lactic acid, methanesulfonic acid, oxalic acid, malonic acid, benzoic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and / or 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid.
  • kits-of-parts are particularly preferred. Also particularly preferred is therefore a multi-component packaging unit (kit-of-parts), which is characterized
  • kits-of-parts which is characterized in that the agent (b) in container (B)
  • the pH of the agent (b) is preferably in the acidic range
  • the pH-adjusting agents may still contain small amounts of alkalizing agents.
  • the alkalizing agents usable for this purpose in the present invention may be selected from the group consisting of ammonia, alkanolamines, basic amino acids, and inorganic alkalizing agents such as (earth) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal metasilicates, (earth) alkali metal phosphates, and (earth) Alkali metal hydrogen phosphates.
  • Suitable inorganic alkalizing agents are sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium silicate and sodium metasilicate.
  • Organic alkalizing agents which can be used according to the invention can be selected from monoethanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and triethanolamine.
  • the basic amino acids which can be used as the alkalizing agent according to the invention can be selected from the group formed from arginine, lysine, ornithine and histidine.
  • the agent (b) is provided as a liquid preparation to which further surfactants may be added. They are preferably selected from anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic surfactants.
  • the agent (b) may contain, for example, fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids having 10 to 20 carbon atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule.
  • the agent (b) may also contain one or more zwitterionic surfactants such as betaines, N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3 -hydroxyethyl-imidazolines.
  • zwitterionic surfactants such as betaines, N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3 -hydroxyethyl-imidazolines.
  • Agents (b) suitable according to the invention are further characterized in that the agent (b) additionally contains at least one amphoteric surfactant.
  • Preferred amphoteric surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids.
  • Particularly preferred amphoteric surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -C 18 -acylsarcosine.
  • agent (b) additionally contains nonionic surfactants (b4).
  • nonionic surfactants are sodium bicarbonate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium bicarbonate, sodium sulfate, sodium bicarbonate, sodium sulfate, sodium bicarbonate, sodium sulfate, sodium bicarbonate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium bicarbonate, sodium sulfate, sodium sulfate, sodium
  • kits-of-parts which is characterized in that the agent (b) in container (B) in addition
  • the fatty acid triglycerides ethoxylated with 10 to 60 ethylene oxide units contains.
  • the nonionic, zwitterionic, amphoteric and / or anionic surfactants can be used in amounts of from 0.1 to 25.0% by weight, preferably from 0.3 to 15.0% by weight and very particularly preferably from 0.5 to 5.0% by weight .% - Based on the total weight of the agent (b) - be used.
  • the multicomponent packaging unit according to the invention is a system comprising the agents (a) and (b), which is used for decolorizing previously dyed keratinic fibers, in particular human hair.
  • the dyed keratin fibers are usually fibers previously dyed with conventional oxidation dyes and / or substantive dyes known to those skilled in the art.
  • the decolorizing agents are suitable for the removal of dyeings produced with oxidation dyes based on developer and coupler components on the keratin fibers. If the following compounds were used as developers, the dyeings produced therewith can be removed well, effectively and with almost no subsequent darkening by using the decolorizer: p-phenylenediamine, p-toluenediaminethene, N-bis- (.beta.-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine , 4-N, N-bis ( ⁇ -hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, 2- ( ⁇ -hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- ( ⁇ , ⁇ -dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl -p-phenylenediamine, bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) -methane, p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 2,4,5,6-tetra
  • the dyeings produced therewith can also be removed with a very good decolorization result: m-phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives used.
  • Suitable coupler substances are in particular 1-naphthol, 1, 5, 2,7- and 1, 7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, m-phenylenediamine, 1-phenyl 3-methyl-pyrazolone-5, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 1, 3-bis (2 ', 4'-diaminophenoxy) -propane, 2-chloro-resorcinol, 4-chloro-resorcinol , 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol and 2-methyl-4-chloro-5-aminophenol.
  • 1-naphthol 1, 5-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 1, 7-dihydroxynaphthalene, 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, resorcinol, 4-chlororesorcinol, 2- Chloro-6-methyl-3-aminophenol, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol and 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine.
  • the substrate to be decolorized may also have been dyed with substantive dyes.
  • Suitable direct dyes include, in particular, nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • Preferred substantive dyes are those under the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, HC Red 1, HC Red 1, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, and Acid Black 52 well-known compounds as well 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis ( ⁇ -hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- ( ⁇ -hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2'
  • the substrates to be decolorized with naturally occurring, natural dyes such as henna red, henna neutral, henna black, chamomile flower, sandalwood, black tea, buckthorn bark, sage, bluewood, madder root, Catechu, Sedre and alkano root are, be colored.
  • the decolorizing agents according to the invention are intended for the removal of these dyeings and therefore themselves preferably do not contain any dyes, i. no oxidation dye precursors of the developer type and the coupler type and also no substantive dyes.
  • a multi-component packaging unit (kit-of-parts) according to the invention is therefore characterized in that
  • the total amount of all the average (a) colorants and oxidation dye precursors at a value of at most 0.2 wt .-%, preferably of at most 0, 1 wt .-%, more preferably of at most 0.05 wt .-% and especially preferably of not more than 0.01% by weight, based on the total weight of the agent (a), and
  • the total amount of all dyes contained in the middle (b) and oxidation dye precursors at a value of at most 0.2 wt .-%, preferably of at most 0, 1 wt .-%, more preferably of at most 0.05 wt .-% and especially preferably of not more than 0.01% by weight, based on the total weight of the agent (b).
  • the multicomponent packaging unit according to the invention is used for the reductive decolorization of colored keratinic fibers.
  • the agents (a) and (b) together form the ready-to-use decolorizing agent which contains a reducing agent. Because of Incompatibility and to avoid exothermic, uncontrollable reactions, therefore, the agents (a) and (b) preferably contain no oxidizing agent.
  • Oxidizing agents here are understood to mean, in particular, the oxidizing agents which can also be used for oxidative decolorization, for example hydrogen peroxide and persulfates (potassium persulfate (alternatively potassium peroxodisulfate), sodium persulfate (sodium peroxodisulfate) and ammonium persulfate (alternatively ammonium peroxodisulfate)).
  • hydrogen peroxide and persulfates potassium persulfate (alternatively potassium peroxodisulfate), sodium persulfate (sodium peroxodisulfate) and ammonium persulfate (alternatively ammonium peroxodisulfate)
  • the agents (a) and (b) contains the aforementioned oxidizing agents.
  • a multi-component packaging unit (kit-of-parts) according to the invention is therefore characterized in that
  • the agents (a) and (b) according to the invention may contain other active ingredients, auxiliaries and additives, for example nonionic polymers such as vinylpyrrolidinone / vinylacrylate copolymers, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone / vinyl acetate copolymers, polyethylene glycols and polysiloxanes; additional silicones, such as volatile or nonvolatile, straight-chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked polyalkylsiloxanes (such as dimethicones or cyclomethicones), polyarylsiloxanes and / or polyalkylarylsiloxanes, especially polysiloxanes with organofunctional groups, such as substituted or unsubstituted amines (amodimethicones), carboxyl Alkoxy and / or hydroxyl groups (dimethicone copolyols), linear polysiloxane (A) polyoxyalkylene (B) block copo
  • the ready-to-use decolorizing agent is prepared by mixing the agents (a) and (b).
  • the agents (a) and (b) can be mixed in different mixing ratios, such as, for example, (a) / (b) from 20: 1 to 1:20.
  • the agent (a) is preferably a solid, powdery, more preferably a pasty agent. However, in order to be able to dissolve it completely when mixed with the agent (b), it is advantageous to use the agent (b) at least in the same amount as the agent (a). It is further preferred to use the agent (b) in an excess.
  • a multicomponent packaging unit is therefore characterized in that the amounts of agent (a) in container (A) and agent (b) in container (B) are chosen so that when preparing the application mixture - i. when mixing the agents (a) and (b) - the mixing ratio (a) / (b) at a value of at most 1, preferably at most 0.9, more preferably at most 0.8 and more preferably at most 0.7 lies.
  • the size of the container (B) is chosen so that the container (B) can hold the total amount of the means (a) and (b) and also mixing the two means (a) and (b), e.g. by shaking or stirring, admits.
  • the preparation of the mixture by complete transfer of the agent (b) from container (B) in container (A) - which already contains the agent (a) - take place.
  • the should Size of the container (A) are chosen so that the container (A) can accommodate the total amount of the agents (a) and (b) and also a mixing of the two agents (a) and (b), for example by shaking, or stirring , allows.
  • a further possibility for the preparation of the application mixture is the complete transfer of both agents (a) and (b) from the containers (A) and (B) into a third container (C), which then mixes both agents - e.g. by shaking, or stirring - allowed.
  • the agent (b) from container (B) is completely transferred into container (A).
  • the agents (a) and (b) are then shaken or stirred.
  • inventive multi-component packaging units (kit-of-parts) described above can be used in reductive decolorization processes.
  • a second object of the present invention is a process for the reductive decolorization of colored keratinic fibers, comprising the following steps in the order given
  • (V) optionally applying an aftertreatment agent to the keratinic fibers, wherein the aftertreatment agent contains at least one amphoteric, zwitterionic and / or anionic surfactant surfactant,
  • steps (I), (II), (III) and (IV) of the process represent the decolorization process of the keratin fibers and are therefore carried out in direct succession in succession.
  • steps (IV) and (V) is in principle no time limit.
  • step (V) hours, days or, for example, up to two weeks after completion of step (IV) take place.
  • the agents (a) and (b) are preferably used in an amount ratio (a) / (b) whose value is at most 1, preferably at most 0.9, more preferably at most 0.8, and particularly preferably at at most 0.7.
  • step (I) a process for decolorizing dyed keratinic fibers, which is characterized in that the preparation of the ready decolorizing agent in step (I) is carried out by mixing the agent (a) with the agent (b), the two agents in a ratio (a) / (b) are used whose value is at most 1, preferably at most 0.9, more preferably at most 0.8 and more preferably at most 0.7.
  • the aftertreatment agent optionally usable in process steps (V) and (VI) may be, for example, a shampoo, a conditioner, a gel or a solution.
  • An aftertreatment agent may be used in particular to prevent back-darkening or re-oxidation, which may occur by the action of atmospheric oxygen on the decolourised keratin fibers. To effectively prevent this reoxidation, the aftertreatment should take place before the oxygen in the air has time to act on the reduced keratin fibers. For this reason, post-treatment should, if possible, take place immediately after decolorization (i.e., directly after completion of process step (IV)).
  • a period of not more than 12 hours, preferably of not more than 6 hours, more preferably of not more than 1 hour and more preferably of not more than 30 minutes lies.
  • a preferred process according to the invention is thus characterized in that between the process steps (IV) and (V) there is a period of not more than 12 hours, preferably of not more than 6 hours, more preferably of not more than 1 hour and more preferably of not more than 30 minutes.
  • the application of the post-treatment agent can also be repeated several times, for example if the post-treatment agent is a shampoo which is used regularly after decolorization. If the aftertreatment, i. repeating the steps (V) to (VII), it becomes possible to suppress the reoxidation for a particularly long period of time.
  • a process for the reductive decolorization of colored keratinic fibers comprising the following steps in the order given
  • the aftertreatment agent applied in process step (V) preferably additionally contains at least one acid from the group of citric acid, tartaric acid, malic acid, lactic acid, acetic acid, hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid, methanesulfonic acid, benzoic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, Phosphoric acid, malonic acid and / or oxalic acid.
  • a particularly preferred method for the reductive decolorization of colored keratinic fibers is therefore further characterized in that the aftertreatment agent applied in step (V) comprises at least one of citric acid, tartaric acid, malic acid, lactic acid, acetic acid, hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid , Methanesulfonic acid, benzoic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, malonic acid and / or oxalic acid.
  • a process for the reductive decolorization of colored keratinic fibers is also very particularly preferred, comprising the following steps in the order given
  • - contains at least one acid from the group of citric acid, tartaric acid, malic acid, lactic acid, acetic acid, hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid, methanesulfonic acid, benzoic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, malonic acid and / or oxalic acid, and
  • Plantacare 1200 UP (laurylglucoside, 50-53% aqueous solution) 2.0
  • the color cream (F1) and the oxidizing agent (Ox) were mixed in a ratio of 1: 1 and applied to strands of hair (Kerling Euronaturhaar white).
  • the tresses were then rinsed with water, dried and allowed to rest for at least 24 hours at room temperature.
  • the strands were dyed in a dark brown shade.
  • decolorizing agents were prepared (all data in% by weight of active substance):
  • the agents (a1) and (b1) could be mixed with one another without the formation of dust; after stirring for one minute, a homogeneous emulsion could be obtained.
  • the ready-to-use decolorizing agent prepared in this way was applied to the hair colored under point 1.1 and allowed to act for 45 minutes at a temperature of 30 ° C. Thereafter, the strands were rinsed with water for 20 seconds. The hair was almost completely decolorized with a very even result.
  • the agents (a2) and (b1) could be mixed with each other without developing dust, and after stirring for one minute, a homogeneous emulsion could be obtained.
  • the ready-to-use decolorizing agent prepared in this way was applied to the hair colored under point 1.1 and allowed to act for 45 minutes at a temperature of 30 ° C. Thereafter, the strands were rinsed with water for 20 seconds. The hair was almost completely decolorized with a very even result.

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Abstract

Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert (I) einen Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und (II) einen Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) umfasst, wobei - das Mittel (a) in Container (A) (a1) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Natriumsulfit, Natriumhydrogensulfit, Kaliumsulfit, Kaliumhydrogensulfit, Ammoniumsulfit, Natriumthiosulfat, Kaliumthiosulfat, Ammoniumthiosulfat, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure enthält, (a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C12-C30-Fettalkohole, der C12-C30- Fettsäuretriglyceride, der C12-C30-Fettsäuremonoglyceride, der C12-C30-Fettsäurediglyceride, der C12-C30-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle enthält, (a3) einen Wassergehalt von höchstens 10,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - besitzt, - das Mittel (b) in Container (B) (b1) einen Wassergehalt von mindestens 30,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) - besitzt. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum reduktiven Entfärben von gefärbten keratinischen Fasern unter Anwendung der Mehrkomponentenverpackungseinheit.

Description

"Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern"
Die Erfindung betrifft Mehrkomponentenverpackungseinheiten (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert die Container (A) und (B) enthalten. Hierbei enthält der Container (A) ein im wesentlichen wasserfrei formuliertes kosmetisches Mittel (a), welches mindestens ein ausgewähltes Reduktionsmittel sowie ein oder mehrere Fettbestandteile enthält. Der Container (B) enthält ein kosmetisches Mittel (b), welches eine wässrige Formulierung darstellt. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten Keratinfasern, bei welchem die zuvor beschriebene Mehrkomponenten-Verpackungseinheit zum Einsatz kommt.
Zubereitungen zum Tönen und Färben von Haaren sind ein wichtiger Typ von kosmetischen Mitteln. Sie können dazu dienen, die natürliche Haarfarbe gemäß den Wünschen der entsprechenden Person leicht oder stärker zu nuancieren, eine gänzlich andere Haarfarbe zu erzielen oder unerwünschte Farbtöne, wie beispielsweise Grautöne, zu überdecken. Übliche Haarfärbemittel werden, je nach gewünschter Farbe bzw. Dauerhaftigkeit der Färbung, entweder auf Basis von Oxidationsfarbstoffen oder auf Basis von direktziehenden Farbstoffen formuliert. Häufig werden auch Kombinationen von Oxidationsfarbstoffen und direktziehenden Farbstoffen zur Erzielung spezieller Nuancen eingesetzt.
Färbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoffen führen zu brillanten und dauerhaften Farbtönen. Sie bedingen allerdings den Einsatz starker Oxidationsmittel, wie beispielsweise Wasserstoffperoxid- Lösungen. Solche Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehrerer Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus.
Färbemittel auf Basis von direktziehenden Farbstoffen werden häufig für temporäre Färbungen eingesetzt. Bei den direktziehenden Farbstoffen handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Wichtige Vertreter dieser Farbstoffklasse sind beispielsweise Triphenylmethanfarbstoffe, Azofarbstoffe, Anthrachinonfarbstoffe oder Nitrobenzolfarbstoffe, welche jeweils kationische oder anionische Gruppen tragen können.
Bei all diesen Färbeprozessen kann es vorkommen, dass die Färbung aus verschiedenen Gründen ganz oder teilweise wieder rückgängig gemacht werden soll. Eine teilweise Entfernung der Färbung bietet sich beispielsweise an, wenn das Färbeergebnis auf den Fasern dunkler ausfällt als gewünscht. Andererseits kann auch eine vollständige Entfernung der Färbung in manchen Fällen gewünscht sein. So ist es beispielsweise denkbar, dass die Haare für einen konkreten Anlass in einer bestimmten Nuance gefärbt oder getönt werden sollen und nach einigen Tagen die ursprüngliche Farbe wieder zurückgewonnen werden soll.
Mittel und Verfahren zum Farbabzug sind bereits literaturbekannt. Ein aus dem Stand der Technik hinlänglich bekanntes Verfahren, Färbungen wieder rückgängig zu machen, ist die oxidative Entfärbung der gefärbten Haare, beispielsweise mithilfe eines üblichen Blondiermittels. Bei diesem Prozess können die Fasern aber durch den Einsatz starker Oxidationsmittel geschädigt werden. Ferner wurden auch reduktive Prozesse zum Farbabzug bereits beschrieben. So offenbart beispielsweise die europäische Patentanmeldung EP 1 300 136 A2 Verfahren zur Haarbehandlung, bei welchem die Haare in einem ersten Schritt gefärbt und in einem zweiten Schritt wieder reduktiv entfärbt werden. Hierbei erfolgt die reduktive Entfärbung durch Anwendung von einer Formulierung enthaltend ein Dithionitsalz und ein Tensid. In der WO 2008/055756 A2 wird die reduktive Entfärbung von Keratinfasern mittels eines Gemisches aus einem Reduktionsmittel und einem Absorptionsmittel vorgenommen.
Bei Einsatz von reduktiven Entfärbe mitte In findet die Entfärbung durch Reduktion der auf den Keratinfasern bzw. Haaren befindlichen Farbstoffe statt. Durch die Reduktion werden die Farbstoffe in der Regel in ihre reduzierten Leukoformen überführt. Bei diesem Vorgang werden die in den Farbstoffen vorhandenen Doppelbindungen reduziert, das chromophore System der Farbstoffe auf diese Weise unterbrochen und der Farbstoff in eine farblose Form überführt.
Für die Reduktion der Farbstoffe müssen in der Regel starke Reduktionsmittel eingesetzt werden, die mit Oxidationsmitteln - wie beispielsweise Luftsauerstoff eines darstellt - unerwünschte Reaktionen eingehen können. In wässriger Lösung sind die Reduktionsmittel zudem oftmals nicht sehr stabil und werden - abhängig vom pH-Wert der Lösung - mehr oder weniger schnell abgebaut. Beispielsweise ist das aus dem Stand der Technik bekannt reduktive Entfärbe mittel Natriumdithionit gegenüber atmosphärischem Sauerstoff empfindlich und baut sich in wässriger Lösung langsam ab. Durch Erhöhung des pH-Wertes können diese Abbau-Reakionen verzögert werden. Die Einstellung auf einen schwach alkalischen pH-Wert stabilisiert wässrige Ditionitlösungen, so dass die Lösung unter dem Ausschluss von Sauerstoff für mehrere Wochen bis Monate aufbewahrt werden kann. Wenn die reduktiven Entfärbe mittel jedoch länger gelagert werden sollen oder unter Lieferbedingungen hohe Temperaturen herrschen, ist die Konfektionierung in Lösung, insbesondere in wasserhaltiger Lösung, nicht die Methode der Wahl. Zur Umgehung dieses Problems wird in den Dokumenten des Standes der Technik oftmals der Einsatz der Reduktionsmittel selbst als Feststoff, beispielsweise in Pulverform, praktiziert. Diese Vorgehensweise ist jedoch mit verschiedenen Nachteilen verbunden.
Die Reduktionsmittel müssen vor der Anwendung in einem kosmetischen Träger gelöst werden. Werden sie hierzu in Reinform, beispielsweise als Pulver, in den kosmetischen Träger eingearbeitet, können Stäube auftreten, die - sollten sie eingeatmet werden - die Luftwege des Anwenders reizen können. Werden die Partikelgrößen des pulverförmigen Reduktionsmittels größer gewählt, besteht die Gefahr, dass die Reduktionsmittel sich nicht ausreichend lösen und so zu einem ungleichmäßigen, unattraktivem Entfärbeergebnis führen. Bei unvollständiger Lösung steht das Reduktionsmittel für den Entfärbeprozess auch nicht in seiner Gesamtmenge zur Verfügung, so dass das Entfärbeergebnis in diesem Fall schwächer als geplant ausfallen kann.
Ist die Löslichkeit des partikelförmig konfektionierten Reduktionsmittels im kosmetischen Träger schlecht, ist der Anwender weiterhin gezwungen, das feste Reduktionsmittel und den kosmetischen Träger sehr lange miteinander zu vermischen. Dieser Vorgang ist für den Anwender unkomfortabel, zeitaufwändig und daher in hohem Maße unverwünscht.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher die Bereitstellung eines Entfärbemittels zur Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welches gefärbte Keratinfasern möglichst gleichmäßig und effektiv entfärbt. Das Entfärbe mittel sollte sich durch eine hohe Lagerstabilität auszeichnen und auch nach langen Lagerzeiträumen bei hohen Temperaturen noch eine hohe Entfärbekraft besitzen. Das anwendungsbereite Entfärbemittel sollte für den Anwender leicht herstellbar und komfortabel applizierbar sein. Insbesondere sollten während der Anwendung keine Stäube auftreten. Darüberhinaus sollte die Konsistenz des Entfärbemittels so optimiert sein, dass es sich einerseits gut auf dem Kopf des Anwenders auftragen und gut verteilen lässt, andererseits jedoch nicht von den Keratinfasern heruntertropft.
Überraschenderweise hat sich nun herausgestellt, dass die zuvorgenannte Aufgabenstellung hervorragend gelöst werden kann, wenn das reduktive Entfärbemittel als Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) konfektioniert wird, welche getrennt konfektioniert zwei Container (A) und (B) umfasst, wobei die Container (A) und (B) jeweils die kosmetischen Mittel (a) und (b) enthalten. Hierbei enthält das Mittel (a) mindestens ein Reduktionsmittel sowie ein oder mehrere Fettbestandteile. Das Mittel (a) ist im wesentlichen wasserfrei konfektioniert. Bei dem Mittel (b) handelt es sich um einen wasserhaltigen kosmetischen Träger. Für die reduktive Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern mischt der Anwender die Mittel (a) und (b) kurz vor der Anwendung und stellt auf diese Weise das anwendungsbereite Entfärbemittel her.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert
(I) einen Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und
(II) einen Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) umfasst,
wobei
- das Mittel (a) in Container (A)
(a1 ) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Natriumsulfit, Natriumhydrogensulfit, Kaliumsulfit, Kaliumhydrogensulfit, Ammoniumsulfit, Natriumthiosulfat, Kaliumthiosulfat, Ammoniumthiosulfat, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure enthält, (a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der C12-C30- Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der C12-C30- Fettsäurediglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle enthält,
(a3) einen Wassergehalt von höchstens 10,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des
Mittels (a) - besitzt,
- das Mittel (b) in Container (B)
(b1 ) einen Wassergehalt von mindestens 30,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) - besitzt.
Die Mittel (a) und (b), die in den Containern (A) und (B) der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten- Verpackungseinheit enthalten sind, zeichnen sich durch eine außerordentlich gute Lagerstabilität auch bei hohen Temperaturen aus. Weiterhin hat sich im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten herausgestellt, dass die beiden Mittel (a) und (b) sich sehr komfortabel und schnell miteinander vermischen lassen, und dass mit dem nach dem Vermischen erhaltenen anwendungsbereiten Entfärbemittel ein sehr gleichmäßiges Entfärbeergebnis erzielt werden kann. Bei der Vermischung der Mittel (a) und (b) treten zudem keine Stäube auf. Darüberhinaus hat sich gezeigt, dass die Haarschädigung bei Anwendung des erfindungsgemäßen Entfärbemittels (d.h. bei Anwendung des Gemisches der Mittel (a) und (b)) reduziert werden konnte.
Unter keratinischen Fasern, keratinhaltigen Fasern oder Keratinfasern sind Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Aufhellen und Färben von Keratinfasern bzw. menschlichen Haaren geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Unter dem Begriff „gefärbte keratinische Fasern" werden Keratinfasern verstanden, die mit herkömmlichen, dem Fachmann bekannten kosmetischen Färbemitteln gefärbt wurden. Insbesondere sind unter den„gefärbten keratinischen Fasern" Fasern zu verstehen, die mit den aus dem Stand der Technik bekannten oxidativen Färbemitteln und/oder mit direktziehenden Farbstoffen gefärbt wurden. Es wird in diesem Zusammenhang ausdrücklich auf die bekannten Monographien, z. B. Kh. Schräder, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen, die das entsprechende Wissen des Fachmannes wiedergeben. Die Mittel (a) und (b) enthalten die erfindungswesentlichen Inhaltsstoffe jeweils in einem kosmetischen Träger, der im Fall des Mittels (a) im wesentlichen wasserfrei und im Fall des Mittels (b) wasserhaltig ist.
Das Mittel (a) wird im wesentlichen wasserfrei konfektioniert und kann hierbei in fester Form, als Pulver oder als Paste vorliegen. Bevorzugt ist die Konfektionierung des Mittels (a) in Form einer Paste. Das Mittel (a) kann weiterhin auch einen lösungsmittelhaltigen Träger umfassen. Weiterhin kann der Gehalt der Fettbestandteile aus der Gruppe (a2) im Mittel (a) auch so hoch gewählt werden, dass die Fettbestandteile als Träger des Mittels (a) fungieren und demzufolge - neben den Reduktionsmitteln (a1 ) - den Hauptbestandteil des Mittels (a) darstellen. Bei dem wässrigen kosmetischen Mittel (b) kann es sich beispielsweise um ein Mittel mit einem geeigneten wässrigen oder wässrig-alkoholischen Träger handeln. Zum Zwecke der reduktiven Entfärbung können solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole, Schaumformulierungen oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind, sein. Besonders bevorzugt handelt es sich bei den Mitteln zum reduktiven Farbabzug von keratinischen Fasern um Cremes, Emulsionen oder fließfähige Gele. Insbesondere bevorzugt wird das Mittel (b) als Emulsion formuliert.
Mittel (a) in Container (A)
Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) umfasst einen ersten getrennt konfektionierten Container (A) mit einem kosmetischen Mittel (a). Das Mittel (a) ist dadurch gekennzeichnet, dass es als ersten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff (a1 ) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Natriumsulfit, Natriumhydrogensulfit, Kaliumsulfit, Kaliumhydrogensulfit, Ammoniumsulfit,
Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure enthält.
Als zweiten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff (a2) enthält das Mittel (a) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, der C12-C30- Fettsäuremonoglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle.
Weiterhin kennzeichnend und erfindungswesentlich für das Mittel (a) ist, dass es im wesentlichen wasserfrei konfektioniert vorliegt. Unter dem Begriff „im wesentlichen wasserfrei" wird hierbei verstanden, dass der Wassergehalt des Mittels (a) höchstens 10,0 Gew.-% beträgt. Bevorzugt liegt der Wassergehalt des Mittels (a) jedoch unterhalb von 10,0 Gew.-% und beträgt bevorzugt höchstens 8,0 Gew.-%, weiter bevorzugt höchstens 5,0 Gew.-%, noch weiter bevorzugt höchstens 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von höchstens 1 ,0 Gew.-%. Hierbei sind alle Angaben in Gewichtsprozent auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) bezogen.
Als ersten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff (a1 ) enthält das Mittel (a) mindestens ein Reduktionsmittel aus der Gruppe Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Natriumsulfit, Natriumhydrogensulfit, Kaliumsulfit, Kaliumhydrogensulfit, Ammoniumsulfit, Natriumthiosulfat, Kaliumthiosulfat, Ammoniumthiosulfat, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure.
Bei Natriumdithionit handelt es sich um ein anorganischen Reduktionsmittel mit der Summenformel Na2S204 und der CAS-Nr. 7775-14-6.
Bei Zinkdithionit handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel ZnS204 und der CAS-Nr. 7779-86-4.
Bei Kaliumdithionit handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel K2S2O4 und der CAS-Nr. 14293-73-3.
Bei Natriumsulfit handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel Na2S03 und der CAS-Nr. 7757-83-7.
Bei Natriumhydrogensulfit handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel NaHSCb und der CAS-Nr. 7631-90-5. Natriumhydrogensulfit wird bevorzugt in Form einer wässrigen Lösung eingesetzt.
Bei Kaliumsulfit handelt es sich um ein ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel K2S03 und der CAS-Nr. 101 17-38-1.
Bei Kaliumhydrogensulfit handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel KHSO3 und der CAS-Nr. 7773-03-7. Kaliumhydrogensulfit wird bevorzugt in Form einer wässrigen Lösung eingesetzt.
Bei Ammoniumsulfit handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel (NH4)2S03 und der CAS-Nr. 10196-04-0.
Bei Natriumthiosulfat handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel Na2S203 und der CAS-Nr. 7772-98-7.
Bei Kaliumthiosulfat handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel K2S203 und der CAS-Nr. 10294-66-3.
Bei Ammoniumthiosulfat handelt es sich um ein anorganisches Reduktionsmittel mit der Summenformel (NH4)2S203 und der CAS-Nr. 7783-18-8.
Bei Hydroxymethansulfinsäure handelt es sich um ein organisches Reduktionsmittel mit der Formel HO-CH2-S(0)OH und der CAS-Nr. 79-25-4. Alternativ wird Hydroxymethansulfinsäure auch als Formaldehydsulfoxylsäure bezeichnet. Erfindungsgemäß ist sowohl der Einsatz der Hydroxymethansulfinsäure selbst als auch der Einsatz der physiologisch verträglichen Salze von Hydroxymethansulfinsäure, beispielsweise des Natriumsalzes und/oder des Zinksalzes. Der Einsatz von Natriumformaldehydsulfoxylat (Natrium Hydroxymethansulfinat, dem Natriumsalz der Hydroxymethansulfinsäure) und/oder Zinkformeladehydsulfoxylat (Zink Hydroxymethansulfinat, dem Zinksalz der Hydroxymethansulfinsäure) ist demnach ebenfalls erfindungsgemäß.
Bei Aminomethansulfinsäure handelt es sich um ein organisches Reduktionsmittel mit der Formel H2N-CH2-S(0)OH und der CAS-Nr. 1 18201-33-5. Erfindungsgemäß ist sowohl der Einsatz der Aminomethansulfinsäure selbst als auch der Einsatz der physiologisch verträglichen Salze von Aminomethansulfinsäure, beispielsweise des Natriumsalzes und/oder des Zinksalzes. Der Einsatz von Natrium Aminomethansulfinat (dem Natriumsalz der Aminomethansulfinsäure) und/oder Zink Aminomethansulfinat (dem Zinksalz der Aminomethansulfinsäure) ist deshalb ebenfalls erfindungsgemäß.
Unter Cystein (2-Amino-3-sulfanylpropionsäure) wird erfindungsgemäß D-Cystein, L-Cystein und/oder ein Gemisch aus D- und L-Cystein verstanden.
Unter Thiomilchsäure (2-Sulfanylpropionsäure) wird D-Thio-Milchsäure, L-Thio-Milchsäure und/oder ein Gemisch aus D- und L-Thiomilchsäure verstanden. Erfindungsgemäß ist sowohl der Einsatz der Thiomilchsäure selbst als auch der Einsatz von Thiomilchsäure in Form eines physiologisch verträglichen Salzes hiervon. Ein bevorzugtes Salz der Thiomilchsäure ist Ammoniumthiolactat. Bei Ammoniumthiolactat handelt es sich um das Ammoniumsalz der Thiomilchsäure (d.h. das Ammoniumsalz der 2-Sulfanylpropionsäure) (Formel XX). (Formel XX)
Von der Definition Ammoniumthiolactat mit umfasst sind sowohl die Ammoniumsalze der D- Thiomilchsäure als auch die Ammoniumsalze der L-Thiomilchsäure sowie deren Gemische.
Bei Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure, 2-Mercapto-essigäure) handelt es sich um ein organisches Reduktionsmittel der Formel HS-CH2-COOH, die Verbindung besitzt die CAS-Nr. 68-1 1-1 . Auch bei Thioglycolsäure ist sowohl der Einsatz von Thioglycolsäure selbst auch der Einsatz eines physiologisch verträglichen Salzes der Thioglycolsäure erfindungsgemäß. Als physiologisch verträgliche Salze der Thiolgycolsäure können beispielsweise Natriumthioglycolat, Kaliumthioglycolat und/oder Ammoniumthioglycolat eingesetzt werden. Ammoniumthioglylat ist ein bevorzugtes physiologisch verträgliches Salze der Thioglycolsäure.
Bei Ammoniumthioglycolat handelt es sich um das Ammoniumsalz der Thiglycolsäure (d.h. das Ammoniumsalz der Sulfanylessigsäure) (Formel XXX). (Formel XXX)
Unter Ascorbinsäure wird erfindungsgemäß insbesondere (R)-5-[(S)-1 ,2-Dihydroxyethyl]-3,4- dihydroxy-5/-/-furan-2-on (weitere Alternativnamen: Vitamin C, L-Ascorbinsäure) mit der CAS-Nr. 50- 81-7 verstanden.
Als besonders gut geeignet zur reduktiven Entfärbung von oxidativ gefärbten Haaren haben sich die Reduktionsmittel aus der Gruppe Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Natriumsulfit, Natriumhydrogensulfit, Kaliumsulfit, Kaliumhydrogensulfit, Ammoniumsulfit, Natriumthiosulfat, Kaliumthiosulfat und/oder Ammoniumthiosulfat erwiesen. Aus diesem Grund ist es bevorzugt, wenn das Mittel (a) als Reduktionsmittel (a1 ) eines oder mehrere Reduktionsmittel aus dieser bevorzugten Gruppe enthält.
Bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass
- das Mittel (a) in Container (A)
(a1 ) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Natriumsulfit, Natriumhydrogensulfit, Kaliumsulfit, Kaliumhydrogensulfit, Ammoniumsulfit, Natriumthiosulfat, Kaliumthiosulfat und/oder Ammoniumthiosulfat enthält.
Weiterhin werden das bzw. die Reduktionsmittel aus der Gruppe (a1 ) bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen eingesetzt. Bevorzugt enthält das im wesentlichen wasserfrei konfektionierte Mittel (a) das bzw. die Reduktionsmittel in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 12,0 bis 80,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 14,0 bis 70,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 16,0 bis 60,0 Gew.-%. Diese Angaben in Gewichtsprozent sind hierbei auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) bezogen.
Besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass
- das Mittel (a) in Container (A)
(a1 ) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kalium- dithionit, Natriumsulfit, Natriumhydrogensulfit, Kaliumsulfit, Kaliumhydrogensulfit, Ammoniumsulfit, Natriumthiosulfat, Kaliumthiosulfat und/oder Ammoniumthiosulfat in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 12,0 bis 80,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 14,0 bis 70,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 16,0 bis 60,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - enthält.
Besonders bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass
- das Mittel (a) in Container (A)
(a1 ) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kalium- dithionit, Natriumthiosulfat, Kaliumthiosulfat und/oder Ammoniumthiosulfat in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 12,0 bis 80,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 14,0 bis 70,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 16,0 bis 60,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - enthält.
Weiterhin hat es sich als besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn die erfindungsgemäßen Mittel bestimmte Kombinationen aus Reduktionsmitteln aus der Gruppe (a) enthalten, da bei bestimmten Kombinationen ein ganz besonders starker entfärbender Effekt zu beobachten ist. Besonders vorteilhaft ist in diesem Zusammenhang der Einsatz von zwei verschiedenen Reduktionsmitteln aus der Gruppe (a1 ), wobei das Mittel (a)
(a1 1 ) ein erstes Reduktionsmittel enthält, das aus der Gruppe Natriumdithionit, Zinkdithionit,
Kaliumdithionit, Natriumthiosulfat, Kaliumthiosulfat und/oder Ammoniumthiosulfat ausgewählt wird, und zusätzlich
(a12) ein zweites Reduktionsmittel enthält, das aus der Gruppe Natriumsulfit,
Natriumhydrogensulfit, Kaliumsulfit, Kaliumhydrogensulfit und/oder Ammoniumsulfit ausgewählt wird.
Mit anderen Worten besonders bevorzugt ist im Rahmen dieser Ausführungsform eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, wobei
- das Mitteil (a) in Container (A) (a1 1 ) ein erstes Reduktionsmittel enthält, das aus der Gruppe Natriumdithionit, Zinkdithionit,
Kaliumdithionit, Natriumthiosulfat, Kaliumthiosulfat und/oder Ammoniumthiosulfat ausgewählt wird, und zusätzlich
(a12) ein zweites Reduktionsmittel enthält, das aus der Gruppe Natriumsulfit,
Natriumhydrogensulfit, Kaliumsulfit, Kaliumhydrogensulfit und/oder Ammoniumsulfit ausgewählt wird.
Als zweiten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff (a2) enthält das Mittel (a) mindestens einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der C12-C30- Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle.
Unter „Fettbestandteilen" werden im Sinne der Erfindung organische Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mmHg) von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0,1 Gew.-%, verstanden.
Unter die Definition der Fettbestandteile fallen explizit nur ungeladene (d.h. nichtionische) Verbindungen. Fettbestandteile besitzen mindestens eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit mindestens 12 C-Atomen. Das Molgewicht der Fettbestandteile liegt bei maximal 5000 g/mol, bevorzugt bei maximal 2500 g/mol und besonders bevorzugt bei maximal 1000 g/mol. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich weder um polyoxyalkylierte noch um polyglycerylierte Verbindungen. In diesem Zusammenhang sind polyalkoxylierte Verbindungen diejenigen Verbindungen, bei deren Herstellung mindestens 2 Alkylenoxid-Einheiten umgesetzt wurden. Analog sind polyglycerierte Verbindungen diejenigen Verbindungen, bei deren Herstellung mindestens zwei Glyceirn-Einheiten umgesetzt wurden.
Da im Sinne der vorliegenden Erfindung explizit nur nichtionische Substanzen als Fettbestandteile betrachtet werden, fallen geladene Verbindungen wie beispielsweise Fettsäuren und ihre Salze nicht unter die Gruppe der Fettbestandteile.
Bevorzugte Fettbestandteile sind die Bestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der C12- C3o-Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäurediglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäureester und der Kohlenwasserstoffe.
Bei den Ci2-C3o-Fettalkoholen kann es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen handeln.
Beispiele für bevorzugte lineare, gesättigte Ci2-C3o-Fettalkohole sind Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecyl- alkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachyl- alkohol (Eicosan-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1- ol).
Bevorzugte lineare, ungesättigte Fettalkohole sind (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)- Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9, 12, 15-trien-1 -ol (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1 - ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos- 13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol).
Die bevorzugten Vertreter für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol.
Unter einem Ci2-C3o-Fettsäuretriglycerid wird im Sinne der vorliegenden Erfindung der Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein.
Unter Fettsäuren sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte, unsubstituierte oder substituierte Ci2-C3o-Carbonsäuren zu verstehen. Ungesättigte Fettsäuren können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einer ungesättigten Fettsäure kann bzw. können deren C-C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen.
Es zeichnen sich die Fettsäuretriglyceride durch eine besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6- Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9, 12-diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9, 12, 15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z, 1 1 E,13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,1 1 Z,14Z)- lcosa-5,8, 1 1 , 14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Die Fettsäuretriglyceride können auch natürlichen Ursprungs sein. Die in Sojaöl, Erdnußöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Macadamianussöl, Moringaöl, Aprikosenkernöl, Marulaöl und/oder gegebenenfalls gehärtetem Rizinusöl vorkommenden Fettsäure-Triglyceride bzw. deren Gemische sind zum Einsatz im Mittel (a) besonders geeignet.
Unter einem Ci2-C3o-Fettsäuremonoglycerid wird der Monoester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure verstanden. Hierbei kann entweder die mittlere Hydroxygruppe des Glycerins oder die endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit der Fettsäure verestert sein. Es zeichnen sich die Ci2-C3o-Fettsäuremonoglycerid durch besondere Eignung aus, bei welchen eine Hydroxygruppe des Glycerins mit einer Fettsäure verestert wird, wobei die Fettsäuren ausgewählt sind aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6- Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9, 12-diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9, 12, 15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z, 1 1 E,13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,1 1 Z,14Z)- lcosa-5,8, 1 1 , 14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Unter einem Ci2-C3o-Fettsäurediglycerid wird der Diester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit zwei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Hierbei können entweder die mittlere und eine endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit zwei Äquivalenten Fettsäure verestert sein, oder aber beide endständigen Hydroxygruppen des Glycerins sind mit jeweils einer Fettsäure verestert. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit zwei strukturgleichen als auch mit zwei unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein.
Es zeichnen sich die Fettsäurediglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)- Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12- diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z,15Z)-Octadeca-9, 12, 15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,1 1 E,13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1Z, 14Z)-lcosa-5,8, 1 1 ,14- tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Unter einem Ci2-C3o-Fettsäureester im Sinne der vorliegenden Erfindung wird der Monoester aus einer Fettsäure und einem aliphatischen, einwertigen Alkohol verstanden, wobei der Alkohol bis zu 6 C-Atome umfasst. Als geeignete Alkohole können beispielsweise Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, 1-Butanol, Isobutanol, tert-Butanol, n-Pentanol, iso-Pentanol oder n-Hexanol genannt werden. Bevorzugte Alkohole sind Ethanol und Isopropanol.
Bevorzugte Ci2-C3o-Fettsäureester sind die Ester, die bei Veresterung der Alkohole Ethanol und/oder Isopropanol mit einer der Fettsäuren aus der Gruppe Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)- Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13- ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9, 12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z, 15Z)-Octadeca- 9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,1 1 E, 13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1Z,14Z)-lcosa-5,8,1 1 ,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure] gebildet werden. Unter den Fettsäureestern ist Isopropylmyristat ganz besonders bevorzugt.
Kohlenwasserstoffe sind ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehende Verbindungen mit 8 bis 250 C-Atomen, bevorzugt mit 8 bis 150 C-Atomen. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang insbesondere aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinium Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene. Als besonders geeignet haben sich in diesem Zusammenhang flüssige Paraffinöle (Paraffinum Liquidum und Paraffinium Perliquidum) erwiesen. Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Kohlenwasserstoff um Paraffinum Liquidum, auch Weißöl genannt. Bei Paraffinum Liquidum handelt es sich um ein Gemisch gereinigter, gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe, das größtenteils aus Kohlenwasserstoffketten mit einer C-Kettenverteilung von 25 bis 35 C-Atomen besteht.
Bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass
- das Mittel (a) in Container (A)
(a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der C12-C30- Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der C12-C30- Fettsäurediglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäureester und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält. Bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass
- das Mittel (a) in Container (A)
(a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe enthält, die gebildet wird aus Dodecan- 1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol), (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)-Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z,12Z, 15Z)-Octadeca-9, 12, 15-trien-1-ol (Linolenoylalkohol), Gadoleyl- alkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1Z,14Z)-Eicosa-5,8,1 1 ,14- tetraen-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)- Docosen-1-ol), 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol.
Bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass
- das Mittel (a) in Container (A)
(a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe Fettsäuretriglyceride enthält, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9- ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9, 12-diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,1 1 E, 13E)- Octadeca-9,1 1 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,1 1Z, 14Z)-lcosa-5,8,1 1 ,14- tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass
- das Mittel (a) in Container (A)
(a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe Kohlenwasserstoffe enthält, die gebildet wird aus Mineralölen, flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen, halbfesten Paraffinölen, Paraffinwachsen und/oder Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecenen. Der Gesamtgehalt der Fettbestandteile (a2) im Mittel (a) hat sich als wesentliche Stellgröße bei der Reduzierung der Staubentwicklung erwiesen. Eine Reduktion der Staubentwicklung tritt bereits bei Einsatz kleiner Mengen an Fettbestandteilen auf. Um jedoch eine möglichst vollständige Entstaubung gewährleisten zu können, hat es sich als optimal herausgestellt, die Fettbestandteile (a2) in einer Gesamtmenge von mindestens 10 Gew.-% einzusetzen. Aus diesem Grund ist es besonders bevorzugt, wenn das Mittel (a) die Fettbestandteile (a2) in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 86,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 84,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 80,0 Gew.-%- bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - enthält. Wenn die Fettbestandteile (a2) in den angegebenen bevorzugten und besonders bevorzugten Gesamtmengen im Mittel (a) eingesetzt wurden, konnte zudem das Reduktionsmittel effektiv gegenüber den Einflüssen von atmosphärischem Sauerstoff geschützt und die Lagerstabilität auf diese Weise signifikant verbessert werden.
Explizit ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of- parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (a) in Container (A) den oder die Fettbestandteile aus der Gruppe (a2) in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 86,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 84,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 80,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - enthält.
Zur Reduktion der Staubbildung und zur Inertisierung des Reduktionsmittels gegenüber Luftsauerstoff hat sich der Einsatz von Kohlenwasserstoffen als ganz besonders effektiv erwiesen. Insbesondere Paraffinöle und Paraffinwachse erwiesen sich als sehr gut kompatibel mit den festen, anorganischen Reduktionsmitteln. Aus diesem Grunde ist es explizit ganz besonders bevorzugt, als Reduktionsmittel (a2) ein oder mehrere Kohlenwasserstoffe in einer Gesamtmenge von 15,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 85,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 80,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 75,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - einzusetzen.
Explizit ganz besonders bevorzugt ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of- parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass
- das Mittel (a) in Container (A) (a2) ein oder mehrere Kohlenwasserstoffe in einer Gesamtmenge von 15,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 85,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 80,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 75,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - enthält.
Ein weiteres kennzeichnendes und erfindungswesentliches Merkmal (a3) des Mittels (a) ist dessen
Wassergehalt von maximal 10 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a).
Im Mittel (a) können zusätzliche Inhaltsstoffe bzw. Wirkstoffe eingesetzt werden, die zu gewissen
Prozentsätzen Wasser enthalten. In diesem Zusammenhang hat sich herausgestellt, dass ein
Wassergehalt von bis zu 10 Gew.-% die Lagerstabilität des Mittels (a) nicht in größerem Ausmaß beeinträchtigt.
Zur Erzielung einer optimalen Lagerstabilität auch bei hohen Temperaturen hat es sich jedoch von Vorteil erwiesen, wenn der Wassergehalt des Mittels (a) bei einem Wert von höchstens 8,0 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von höchstens 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von höchstens 1 ,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - liegt. Ganz besonders bevorzugt ist daher auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass
- das Mittel (a) in Container (A)
(a3) einen Wassergehalt von höchstens 8,0 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von höchstens 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von höchstens 1 ,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - besitzt.
Das Mittel (a) kann zusätzlich auch weitere Inhaltsstoffe bzw. Wirkstoffe enthalten. Insbesondere der Einsatz von nichtionischen Tensiden (a4) im Mittel (a) hat sich als besonders vorteilhaft erwiesen. Es hat sich herausgestellt, dass nichtionische Tenside eine sehr gute Kompabilität sowohl mit den Reduktionsmitteln (a1 ) als auch insbesondere mit den Fettbestandteilen (a2) aufweisen, so dass das Mittel (a) sich gut und reproduzierbar herstellen läßt. Durch den Einsatz eines oder mehrerer nichtionischer Tenside konnte eine optimale Mischbarkeit mit dem Mittel (b) erzielt werden.
Das bzw. die nichtionischen Tenside können beispielsweise in Gesamtmengen von von 0, 1 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 12,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,0 bis 10,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1 ,5 bis 5,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - eingesetzt werden.
Weiterhin bevorzugt ist daher auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass
- das Mittel (a) in Container (A) zusätzlich
(a4) ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 12,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,0 bis 10,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1 ,5 bis 5,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - enthält. Unter Tensiden werden amphiphile (bifunktionelle) Verbindungen mit mindestens einem hydrophoben Rest und mindestens einem hydrophilen Molekülteil verstanden. Bei dem hydrophoben Molekülteil handelt es sich zumeist um eine Kohlenwasserstoffkette mit 10 bis 30 Kohlenstoff- Atomen. Im Fall der nichtionischen Tenside umfasst der hydrophile Molekülteil eine ungeladene, stark polare Struktureinheit.
Nichtionische Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z.B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen, die Fettalkoholpolyglykolether bzw. die Fettalkoholpolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettalkoholpolyether,
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettsäuren mit 6 bis 30 C-Atomen, die Fettsäurepolyglykolether bzw. die Fettsäurepolypropylenglykolether bzw. gemischte Fettsäurepolyether,
Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, die Ikylphenolpolyglykolether bzw. die Alkylpolypropylenglykolether, bzw. gemischte Alyklphenolpolyether,
mit einem Methyl- oder C2 - C6 - Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 2 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol® LS, Dehydol® LT (Cognis) erhältlichen Typen,
Ci2-C3o-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin,
Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen® HSP (Cognis) oder Sovermol® - Typen (Cognis),
polyalkoxilierte Triglyceride,
polyalkoxilierte Fettsäurealkylester der Formel (Tnio-1 ) R CO-(OCH2CHR2)wOR3 (Tnio-1 ) in der R CO für einen linearen oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff oder Methyl, R3 für lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und w für Zahlen von 2 bis 20 steht,
Aminoxide,
Hydroxymischether, wie sie beispielsweise in der DE-OS 19738866 beschrieben sind, Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester, Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
Zuckertenside vom Typ der Alkyl- und Alkenyloligoglykoside,oder
Zuckertenside vom Typ der Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide.
Ci2-C3o-Fettalkohole, Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, C12-C30- Fettsäurediglyceride und Ci2-C3o-Fettsäureester besitzen keine stark polare Endgruppe (was auch an den niedrigen HLB-Werten der Verbindungen dieser Gruppe ersichtlich ist). Sie werden im Sinne dieser Erfindung als Fettbestandteile betrachtet und stellten gemäß Definition der vorliegenden Erfindung daher keine nichtionischen Tenside dar.
Weiterhin können die Mittel (a) zusätzlich auch ein oder mehrere nichtionische Polymere (a5) enthalten.
Das bzw. die nichtionischen Polymere können beispielsweise in Gesamtmengen von von 0,1 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 10,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,25 bis 7,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,3 bis 5,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - eingesetzt werden.
Weiterhin bevorzugt ist daher auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass - das Mittel (a) in Container (A) zusätzlich
(a5) ein oder mehrere nichtionische Polymere in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 10,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,25 bis 7,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,3 bis 5,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - enthält. Unter Polymeren werden Makromoleküle mit einem Molekulargewicht von mindestens 1000 g/mol, bevorzugt von mindestens 2500 g/mol, besonders bevorzugt von mindestens 5000 g/mol, verstanden, welche aus gleichen, sich wiederholenden organischen Einheiten bestehen. Polymere werden durch Polymerisation von einem Monomertyp oder durch Polymerisation von verschiedenen, strukturell voneinander unterschiedlichen Monomertypen hergestellt. Wird das Polymer durch Polymerisation eines Monomertyps hergestellt, spricht man von Homo-Polymeren. Werden strukturell unterschiedliche Monomertypen in der Polymerisation eingesetzt, spricht der Fachmann von Copolymeren.
Das maximale Molekulargewicht des Polymers hängt vom Polymerisationsgrad (Anzahl der polymerisierten Monomere) ab und wird durch die Polymerisationsmethode mitbestimmt. Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das maximale Molekulargewicht des zwitterionischen Polymers (d) nicht mehr als 107 g/mol, bevorzugt nicht mehr als 106 g/mol und besonders bevorzugt nicht mehr als 105 g/mol beträgt. Nichtionische Polymere sind dadurch gekennzeichnet, dass die keine Ladungen aufweisen.
Beispiele für geeignete nichtionische Polymere sind Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole,
Ethylen/Propylen/Styren-Copolymere und/oder Butylen/Ethylen/Styren-Copolymere.
Mittel (b) in Container (B)
Die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit umfasst einen zweiten getrennt konfektionierten Container (B), welcher ein Mittel (b) enthält. Bei diesem Mittel (b) handelt es sich um eine kosmetische Trägerformulierung, welche einen Wassergehalt von mindestens 30,0 Gew.- % - bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) - besitzt.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird das Mittel (b) so konfektioniert, dass dessen Wassergehalt bei einem Wert von mindestens 40,0 Gew.-%, bevorzugt bei mindestens 50,0 Gew.- %, weiter bevorzugt von mindestens 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von mindestens 60,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) - liegt.
Weiterhin bevorzugt ist daher auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, die dadurch gekennzeichnet ist, dass
- das Mittel (b) in Container (B)
(b1 ) einen Wassergehalt von mindestens 40,0 Gew.-%, bevorzugt von mindestens 50,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von mindestens 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von mindestens 60,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) - besitzt.
Zur Optimierung der Entfärbewirkung besitzt das anwendungsbereite Entfärbe mittel - d.h. die Mischung der Mittel (a) und (b) - bevorzugt einen sauren pH-Wert. Daher wird auch das Mittel (b) bevorzugt auf einen sauren pH-Wert von 1 bis 6, bevorzugt von 1 ,3 bis 4,5, weiter bevorzugt von 1 ,6 bis 4,0 und besonders bevorzugt von 2,0 bis 3,6, eingestellt. Die pH-Werte wurden mit einer Glaselektrode des Typs N 61 der Firma Schott bei einer Temperatur von 22 °C gemessen. Zur Einstellung des sauren pH-Wertes enthält das Mittel (b) bevorzugt zusätzlich ein oder mehrere organische und/oder anorganische Säuren.
Zur Einstellung des pH-Wertes haben sich eine oder mehrere Säuren aus der Gruppe Zitronensäure, Weinsäure, Apfelsäure, Milchsäure, Essigsäure, Schwefelsäure, Salzsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Benzoesäure Malonsäure, Oxalsäure und/oder 1-Hydroxyethan-1 ,1- diphosphonsäure als geeignet erwiesen. Bevorzugt wird bzw. werden die Säuren aus der Gruppe aus Zitronensäure, Weinsäure, Apfelsäure, Milchsäure, Methansulfonsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Benzoesäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure und/oder 1-Hydroxyethan-1 ,1- diphosphonsäure ausgewählt.
Ebenfalls besonders bevorzugt ist daher auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of- parts), welche dadurch gekennzeichnet ist,
- das Mittel (b) in Container (B) zusätzlich (b2) ein oder mehrere Säuren aus der Gruppe Zitronensäure, Weinsäure, Apfelsäure, Milchsäure, Methansulfonsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Benzoesäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure und/oder 1-Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonsäure enthält.
Ebenfalls besonders bevorzugt ist auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts), welche dadurch gekennzeichnet ist, das Mittel (b) in Container (B)
(b3) einen pH-Wert von 1 bis 6, bevorzugt von 1 ,3 bis 4,5, weiter bevorzugt von 1 ,6 bis 4,0 und besonders bevorzugt von 2,0 bis 3,6 (gemessen mit einer Glaselektrode des Typs N 61 der Firma Schott bei einer Temperatur von 22 °C) besitzt.
Obwohl der pH-Wert des Mittels (b) bevorzugt im sauren Bereich liegt, können die Mittel zur Feineinstellung des pH-Wertes dennoch geringe Mengen an Alkalisierungsmitteln enthalten. Die zu diesem Zweck erfindungsgemäß verwendbaren Alkalisierungsmittel können aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanolaminen, basischen Aminosäuren, sowie anorganischen Alkalisierungsmitteln wie (Erd-)Alkalimetallhydroxiden, (Erd-)Alkalimetallmetasilikaten, (Erd-)- Alkalimetallphosphaten und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten, ausgewählt werden. Geeignete anorganische Alkalisierungsmittel sind Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumsilicat und Natriummetasilicat. Erfindungsgemäß einsetzbare, organische Alkalisierungsmittel können ausgewählt werden aus Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol und Triethanolamin. Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren können ausgewählt werden aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin.
Das Mittel (b) wird als flüssige Zubereitung bereitgestellt, dem weitere oberflächenaktive Substanzen zugesetzt werden können. Sie sind bevorzugt aus anionischen, zwitterionischen, amphoteren und nichtionischen Tensiden ausgewählt.
Als anionische Tenside kann das Mittel (b) beispielsweise Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 10 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül enthalten.
Das Mittel (b) kann auch ein oder mehrere zwitterionische Tenside wie beispielsweise Betaine, N- Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline enthalten.
Erfindungsgemäß geeignete Mittel (b) sind weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) zusätzlich mindestens ein amphoteres Tensid enthält. Bevorzugte amphotere Tenside sind N-Alkyl- glycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxy- ethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren. Besonders bevorzugte amphotere Tenside sind N-Kokosalkyl- aminopropionat, as Kokosacylaminoethylaminopropionat und Ci2-Ci8-Acylsarcosin.
Als besonders vorteilhaft hat es sich erwiesen, wenn das Mittel (b) zusätzlich nichtionische Tenside (b4) enthält. Bevorzugte nichtionische Tenside sind
-Alkylpolyglykoside
- Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 10 bis 60 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure sowie
- Fettsäuretriglyceride, die mit 10 bis 60 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sind.
Ebenfalls besonders bevorzugt ist daher auch eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of- parts), welche dadurch gekennzeichnet ist, das Mittel (b) in Container (B) zusätzlich
(b4) ein oder mehrere nichtionische Tenside aus der Gruppe
- der C12-C30 Fettalkohole, die mit 10 bis 60 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sind und/oder
- der Fettsäuretriglyceride, die mit 10 bis 60 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sind, enthält. Die nichtionischen, zwitterionischen, amphoteren und/oder anionischen Tenside können in Mengen von 0,1 bis 25,0 Gew.%, bevorzugt 0,3 bis 15,0 Gew.% und ganz besonders bevorzugt von 0,5 bis 5,0 Gew.% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) -eingesetzt werden.
Entfärbung gefärbter Keratinfasern
Bei der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit handelt es sich um ein die Mittel (a) und (b) umfassendes System, dass zur Entfärbung von zuvor gefärbten keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, eingesetzt wird. Bei den gefärbten Keratinfasern handelt es sich üblicherweise um Fasern, die zuvor mit herkömmlichen, dem Fachmann bekannten Oxidationsfarbstoffen und/oder direktziehenden Farbstoffen gefärbt wurden.
Die Entfärbemittel sind geeignet zur Entfernung von Färbungen, die mit Oxidationsfarbstoffen auf Basis von Entwickler- und Kuppler Komponenten auf den Keratinfasern erzeugt wurden. Wenn als Entwickler die folgenden Verbindungen einsetzt wurden, lassen sich die hiermit erzeugten Färbungen durch Einsatz des Entfärbemittel gut, effektiv und nahezu ohne spätere Nachdunklung entfernen: p-Phenylendiamin, p-ToluylendiaminN,N-Bis-(ß-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N- Bis-(ß-hydroxyethyl)-amino-2-methylanilin, 2-(ß-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(a,ß- Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, Bis-(2-hydroxy-5- aminophenyl)-methan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4- Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin und/oder 4,5-Diamino-1-(ß- hyd roxyethyl )-py razol .
Wenn als Kuppler die folgenden Verbindungen einsetzt wurden, lassen sich die hiermit erzeugten Färbungen ebenfalls mit sehr gutem Entfärbeergebnis entfernen: m-Phenylendiaminderivate, Naph- thole, Resorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1 ,5-, 2,7- und 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m-Pheny- lendiamin, 1-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1 ,3-Bis-(2',4'-diaminophen- oxy)-propan, 2-Chlor-resorcin, 4-Chlor-resorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Amino-3- hydroxypyridin, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin und 2-Methyl-4-chlor-5-aminophenol.
1-Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 3- Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, Resorcin, 4-Chlorresorcin, 2- Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin und 2,6- Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin. Das zu entfärbende Substrat kann ebenso mit direktziehenden Farbstoffen eingefärbt worden sein. Als direktziehende Farbstoffe kommen dabei insbesondere Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole in Frage. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1 , Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1 , HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1 , und Acid Black 52 bekannten Verbindungen sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(ß- hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(ß-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2'-
Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 1-(2'-Hydroxyethyl)amino-4-methyl-2-nitrobenzol, 1 -Amino- 4-(2'-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4- nitrobenzol, 4-Amino-2-nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2- Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4- Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzol.
Weiterhin können die zu entfärbenden Substrate auch mit in der Natur vorkommenden, natürlichen Farbstoffen, wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten sind, gefärbt sein.
Die erfindungsgemäßen Entfärbemittel sind zur Entfernung dieser Färbungen gedacht und enthalten selbst daher bevorzugt keine Farbstoffe, d.h. keine Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwicklertyp und vom Kuppler typ und auch keine direktziehenden Farbstoffe.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit (Kit-of-parts) deshalb dadurch gekennzeichnet, dass
- die Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Farbstoffe und Oxidationsfarbstoffvorprodukte bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0, 1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - liegt und
- die Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Farbstoffe und Oxidationsfarbstoffvorprodukte bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0, 1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - liegt.
Oxidationsmittel
Die erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit wird zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern eingesetzt. Die Mittel (a) und (b) bilden hierbei zusammen das anwendungsbereite Entfärbemittel, welches ein Reduktionsmittel enthält. Aus Gründen der Inkompabilität und zur Vermeidung von exothermen, unkontrollierbaren Reaktionen enthalten die Mittel (a) und (b) daher vorzugsweise kein Oxidationsmittel.
Unter Oxidationsmitteln werden hierbei insbesondere die auch zur oxidativen Entfärbung einsetzbaren Oxidationsmittel wie beispielsweise Wasserstoffperoxid und Persulfate (Kaliumpersulfat (alternativ Kaliumperoxodisulfat), Natriumpersulfat (Natriumperoxodisulfat) und Ammoniumpersulfat (alternativ Ammoniumperoxodisulfat)) verstanden. Bevorzugt enthält daher keines der Mittel (a) und (b) die vorgenannten Oxidationsmittel.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit (Kit-of-parts) deshalb dadurch gekennzeichnet, dass
- die Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Oxidationsmittel aus der Gruppe der Peroxide und Persulfate bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0, 1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a)- liegt und
- die Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel aus der Gruppe der Peroxide und Persulfate bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0, 1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - liegt.
Weitere Inhaltsstoffe
Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel (a) und (b) weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidinon/Vinylacry- lat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole und Polysiloxane; zusätzliche Silikone wie flüchtige oder nicht flüchtige, geradkettige, verzweigte oder cyclische, vernetzte oder nicht vernetzte Polyalkylsiloxane (wie Dimethicone oder Cyclo- methicone), Polyarylsiloxane und/oder Polyalkylarylsiloxane, insbesondere Polysiloxane mit organofunktionelle Gruppen, wie substituierten oder unsubstituierten Aminen (Amodimethicone), Carboxyl-, Alkoxy- und/oder Hydroxylgruppen (Dimethiconcopolyole), lineare Polysiloxan(A)-Poly- oxyalkylen(B)-Blockcopolymere, gepfropften Silikonpolymere; kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammonium- chlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat qua- ternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon-Imidazoli- nium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzen extra kte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; Pigmente sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft. Es wird in diesem Zusammenhang ausdrücklich auf die bekannten Monographien, z. B. Kh. Schräder, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen, die das entsprechende Wissen des Fachmannes wiedergeben.
Mischunqsverhälnis der Mittel (a) und (b)
Wie bereits zuvor beschrieben wird das anwendungsbereite Entfärbemittel durch Vermischen der Mittel (a) und (b) hergestellt. Prinzipiell können die Mittel (a) und (b) hierbei in verschiedenen Mischungsverhältnissen, wie beispielsweise (a)/(b) von 20: 1 bis 1 :20 vermischt werden.
Bei dem Mittel (a) handelt es sich bevorzugt um ein festes, pulverförmiges, insbesondere bevorzugt um ein pastenförmiges Mittel. Damit dieses bei Vermischen mit dem Mittel (b) auch vollständig in Lösung überführt werden kann, ist es jedoch von Vorteil, das Mittel (b) zumindest in der gleichen Menge wie das Mittel (a) einzusetzen. Weiterhin bevorzugt ist es, das Mittel (b) in einem Überschuss einzusetzen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit daher dadurch gekennzeichnet, dass die Mengen des Mittels (a) in Container (A) und des Mittels (b) in Container (B) so gewählt werden, dass bei Herstellung der Anwendungsmischung - d.h. bei Vermischung der Mittel (a) und (b) - das Mischungsverhältnis (a)/(b) bei einem Wert von höchstens 1 , bevorzugt bei höchstens 0,9, weiter bevorzugt bei höchstens 0,8 und besonders bevorzugt bei höchstens 0,7 liegt.
Zur Herstellung der Mischung kann beispielsweise das Mittel (a) aus Container (A) vollständig in Container (B) - der bereits das Mittel (b) enthält - überführt werden. In diesem Fall wird die Größe des Containers (B) so gewählt, dass der Container (B) die Gesamtmenge der Mittel (a) und (b) aufnehmen kann und auch ein Vermischen der beiden Mittel (a) und (b), z.B. durch Verschütteln oder Verrühren, zulässt.
Analog kann die Herstellung der Mischung auch durch vollständige Überführung des Mittels (b) aus Container (B) in Container (A) - der bereits das Mittel (a) enthält - erfolgen. In diesem Fall sollte die Größe des Containers (A) so gewählt werden, dass der Container (A) die Gesamtmenge der Mittel (a) und (b) aufnehmen kann und auch ein Vermischen der beiden Mittel (a) und (b), z.B. durch Verschütteln, oder Verrühren, zulässt.
Eine weitere Möglichkeit zur Herstellung der Anwendungsmischung ist die vollständige Überführung beider Mittel (a) und (b) aus den Containern (A) und (B) in ein drittes Behältnis (C), welches dann das Vermischen beider Mittel - z.B. durch Verschütteln, oder Verrühren - erlaubt.
Beispiel: Eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit enthält
- 25 g des Mittels (a) in Container (A)
- 100 g des Mittels (b) in Container (B)
Zur Herstellung der Anwendungsmischung wird das Mittel (b) aus Container (B) vollständig in Container (A) überführt. Die Mittel (a) und (b) werden dann verschüttelt oder verrührt. Das Mischungsverhältnis der Mittel (a)/(b) liegt bei einem Wert von (25 g / 100 g) = 0,25.
Verfahren
Die erfindungsgemäßen, zuvor beschriebenen Mehrkomponenten-Verpackungseinheiten (Kit-of- Parts) lassen sich in Verfahren zur reduktiven Entfärbung einsetzen.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
(I) Herstellung eines anwendungsbereiten Entfärbemittels durch Vermischen eines Mittels (a) mit einem Mittel (b), wobei es sich bei dem Mittel (a) um ein Mittel handelt, wie es bei Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands definiert wurde, und es sich bei dem Mittel (b) um ein Mittel handelt, wie es bei Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands definiert wurde,
(II) Applizieren des anwendungsbereiten Entfärbemittels auf gefärbten keratinischen Fasern,
(III) Einwirkenlassen des Entfärbemittels für einen Zeitraum von 5 bis 60 Minuten, bevorzugt von 10 bis 55 Minuten, weiter bevorzugt von 20 bis 50 Minuten und besonders bevorzugt von 30 bis 45 Minuten,
(IV) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern,
(V) gegebenenfalls Applizierung eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern, wobei das Nachbehandlungsmittel mindestens ein amphoteres, zwitterionisches und/oder anionisches Tensid Tensid enthält,
(VI) gegebenenfalls Abspülen des Nachbehandlungsmittels von den keratinischen Fasern.
Die Schritte (I), (II), (III) und (IV) des Verfahrens stellen den Entfärbevorgang der Keratinfasern dar und werden demzufolge in direkter zeitlicher Abfolge hintereinander ausgeführt. Für die Abfolge der Schritte (IV) und (V) besteht prinzipiell keine zeitliche Limitierung. So kann Schritt (V) Stunden, Tage oder beispielsweise auch bis zu zwei Wochen nach Abschluss des Schrittes (IV) erfolgen. Wie zuvor beschrieben werden die Mittel (a) und (b) bevorzugt in einem Mengenverhältnis (a)/(b) eingesetzt, dessen Wert bei höchstens 1 , bevorzugt bei höchstens 0,9, weiter bevorzugt bei höchstens 0,8 und besonders bevorzugt bei höchstens 0,7 liegt.
Entsprechend bevorzugt ist daher auch ein Verfahren zum Entfärben von gefärbten keratinischen Fasern, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die Herstellung des anwendungsbereiten Entfärbemittels in Schritt (I) durch Vermischen des Mittels (a) mit dem Mittel (b) erfolgt, wobei die beiden Mittel in einem Mengenverhältnis (a)/(b) eingesetzt werden, dessen Wert bei höchstens 1 , bevorzugt bei höchstens 0,9, weiter bevorzugt bei höchstens 0,8 und besonders bevorzugt bei höchstens 0,7 liegt.
Bei dem in den Verfahrensschritten (V) und (VI) optional einsetzbaren Nachbehandlungsmittel kann es sich beispielsweise um ein Shampoo, einen Conditioner, ein Gel oder eine Lösung handeln. Ein Nachbehandlungsmittel kann insbesondere eingesetzt werden, um eine Rückdunklung bzw. Rückoxidation zu verhindern, die durch Einwirkung von Luftsauerstoff auf die entfärbten Keratinfasern, auftreten kann. Um diese Rückoxidation wirkungsvoll zu verhindern, sollte die Nachbehandlung stattfinden, bevor der Luftsauerstoff Zeit hat, auf die reduzierten Keratinfasern einzuwirken. Aus diesem Grund sollte die Nachbehandlung nach Möglichkeit direkt im Anschluss an die Entfärbung (d.h. zeitlich direkt nach Abschluss des Verfahrensschrittes (IV)) erfolgen. Aus diesem Grund ist es bevorzugt, wenn zwischen dem Abschluss des Verfahrensschrittes (IV) und dem Beginn des Verfahrensschrittes (V) ein Zeitraum von maximal 12 Stunden, bevorzugt von maximal 6 Stunden, weiter bevorzugt von maximal 1 Stunde und besonders bevorzugt von maximal 30 Minuten liegt.
Ein bevorzugtes erfindungsgemäßes Verfahren ist somit dadurch gekennzeichnet, dass zwischen den Verfahrensschritten (IV) und (V) ein Zeitraum von maximal 12 Stunden, bevorzugt von maximal 6 Stunden, weiter bevorzugt von maximal 1 Stunde und besonders bevorzugt von maximal 30 Minuten liegt.
Die Anwendung des Nachbehandlungsmittels kann auch mehrmals wiederholt werden, beispielsweise, wenn es sich bei dem Nachbehandlungsmittel um ein Shampoo handelt, welches regelmäßig nach der Entfärbung angewendet wird. Wird die Nachbehandlung, d.h. die Durchführung der Schritte (V) bis (VII) wiederholt, so wird es möglich, die Rückoxidation für einen besonders langen Zeitraum zu unterdrücken.
Besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
(I) Herstellung eines anwendungsbereiten Entfärbemittels durch Vermischen eines Mittels (a) mit einem Mittel (b), wobei es sich bei dem Mittel (a) um ein Mittel handelt, wie es bei Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands definiert wurde, und es sich bei dem Mittel (b) um ein Mittel handelt, wie es bei Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands definiert wurde
(II) Applizieren des anwendungsbereiten Entfärbemittels auf gefärbten keratinischen Fasern, (III) Einwirkenlassen des Entfärbemittels für einen Zeitraum von 5 bis 60 Minuten, bevorzugt von 10 bis 55 Minuten, weiter bevorzugt von 20 bis 50 Minuten und besonders bevorzugt von 30 bis 45 Minuten,
(IV) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern,
(V) Applizierung eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern, wobei das Nachbehandlungsmittel mindestens ein amphoteres, zwitterionisches und/oder anionisches Tensid Tensid enthält,
(VI) Abspülen des Nachbehandlungsmittels von den keratinischen Fasern.
(VII) Applizierung eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern, wobei das Nachbehandlungsmittel mindestens ein amphoteres, zwitterionisches und/oder anionisches Tensid Tensid enthält,
(VIII) Abspülen des Nachbehandlungsmittels von den keratinischen Fasern.
Zur Verhinderung der Rückoxidation bzw. Nachdunklung enthält das in Verfahrensschritt (V) applizierte Nachbehandlungsmittel bevorzugt zusätzlich mindestens eine Säure aus der Gruppe Zitronensäure, Weinsäure, Apfelsäure, Milchsäure, Essigsäure, Hydroxyethan-1 ,1- diphosphonsäure, Methansulfonsäure, Benzosäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Malonsäure und/oder Oxalsäure enthält.
Ein besonders bevorzugtes Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, ist daher weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass das in Schritt (V) applizierte Nachbehandlungsmittel mindestens eine Säure aus der Gruppe Zitronensäure, Weinsäure, Apfelsäure, Milchsäure, Essigsäure, Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonsäure, Methansulfonsäure, Benzosäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Malonsäure und/oder Oxalsäure enthält. Mit anderen Worten ganz besonders bevorzugt ist daher auch ein Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
(I) Herstellung eines anwendungsbereiten Entfärbemittels durch Vermischen eines Mittels (a) mit einem Mittel (b), wobei es sich bei dem Mittel (a) um ein Mittel handelt, wie es bei Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands definiert wurde, und es sich bei dem Mittel (b) um ein Mittel handelt, wie es bei Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands definiert wurde,
(II) Applizieren des anwendungsbereiten Entfärbemittels auf gefärbten keratinischen Fasern,
(III) Einwirkenlassen des Entfärbemittels für einen Zeitraum von 5 bis 60 Minuten, bevorzugt von 10 bis 55 Minuten, weiter bevorzugt von 20 bis 50 Minuten und besonders bevorzugt von 30 bis 45 Minuten,
(IV) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern,
(V) Applizierung eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern, wobei das Nachbehandlungsmittel - mindestens ein amphoteres, zwitterionisches und/oder anionisches Tensid Tensid enthält, und
- mindestens eine Säure aus der Gruppe Zitronensäure, Weinsäure, Apfelsäure, Milchsäure, Essigsäure, Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonsäure, Methansulfonsäure, Benzosäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Malonsäure und/oder Oxalsäure enthält, und
(VI) Abspülen des Nachbehandlungsmittels von den keratinischen Fasern.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu dem erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
Beispiele
1.1 . Färbung
Es wurden die folgenden Formulierungen hergestellt (alle Angaben in Gew.-%):
Färbecreme (F1 )
Rohstoff Gew.%
Cetearylalkohol 8,5
C12-C18 Fettalkohole 3,0
Ceteareth-20 0,5
Ceteareth-12 0,5
Plantacare 1200 UP (Laurylglucoside, 50 - 53 %ige wässrige Lösung) 2,0
Natrium Laureth-6 Carboxylat (21 %ige wässrige Lösung) 10,0
Natriummyreth Sulfat (68 - 73 %ige wässrige Lösung) 2,8
Sodium acrylate, trimethylammoniopropylacrylamide Chloride copolymer 3,8 (19 - 21 %ige wässrige Lösung)
Kaliumhydroxid 0,83 p-Toluylendiamin, Sulfat 2,25 m-Aminophenol 0,075
2-Am i ηο-3-hyd roxypy rid in 0, 12
Resorcin 0,62
4-Chlorresorcin 0,26
3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin 0,04
1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, Tetrahydrochlorid 0,05
Ammoniumsulfat 0, 1
Natriumsulfit 0,4
Ascorbinsäure 0, 1
1-Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonsäure (60 %ige wässrige Lösung) 0,2
Ammoniak (25 %ige wässrige Lösung) 7,2
Wasser Ad 100
)xidationsmittel (Ox)
Rohstoff Gew.%
Natriumbenzoat 0,04
Dipicolinsäure 0, 1
Dinatriumpyrophosphat 0, 1
Kaliumhydroxid 0,09
1 ,2-Propylenglycol 1 ,0
1-Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonsäure (60 %ige wässrige Lösung) 0,25 Paraffinum Liquidum 0,30
Steartrimoniumchlorid 0,39
Cetearylalkohol 3,4
Ceteareth-20 1 ,0
Wasserstoffperoxid (50 %ige wässrige Lösung) 12,0
Die Farbcreme (F1 ) und das Oxidationsmittel (Ox) wurden im Mengenverhältnis 1 : 1 gemischt und auf Haarsträhnen (Kerling Euronaturhaar weiß) appliziert. Das Gewichtsverhältnis Anwendungsmischung : Haar betrug 4:1 , die Einwirkzeit betrug 30 Minuten bei einer Temperatur von 32 Grad Celsius. Anschließend wurden die Strähnen mit Wasser gespült, getrocknet und mindestens 24 Stunden bei Raumtemperatur ruhen gelassen. Die Strähnen wurden in einem dunkelbraunen Farbton gefärbt.
1.2. Entfärbung
Es wurden die folgenden Entfärbemittel hergestellt (alle Angaben in Gew.-% Aktivsubstanz):
Mittel (a)
( ) INCI: Paraffinium Liquidum (Mineral Oil), Ethylen/Propylen/Styren-Copolymer, Butylen/Ethylen/Styren-Copolymer
<2> INCI: Cetearyl alcohol (ca. 90 %) and Sodium Cetearyl Sulfate (ca 10.0 %)
Mittel (b)
Mittel (b) Mittel (b1 )
Lanette N <2> 3,8
PEG-40 Castor Oil 0,7
1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure (60
0,5
%)
Wasser ad 100 Die Mittel (a1 ) und (b1 ) wurden im Mengenverhältnis (a1 )/(b1 ) von 1 :4 (d.h. (a1 )/(b1 ) = 0,25) miteinander verrührt. Die Mittel (a1 ) und (b1 ) ließen sich ohne Staubentwicklung miteinander vermischen, bereits nach einminütigem Rühren konnte eine homogene Emulsion erhalten werden. Das auf diese Weise hergestellte anwendungsbereite Entfärbemittel wurde auf die unter Punkt 1.1 colorierten Haare aufgetragen und für 45 Minuten bei einer Temperatur von 30 °C einwirken gelassen. Danach wurden die Strähnen für 20 Sekunden mit Wasser ausgespült. Die Haare wurden nahezu vollständig mit sehr gleichmäßigem Ergebnis decoloriert.
Die Mittel (a2) und (b1 ) wurden im Mengenverhältnis (a2)/(b1 ) von 1 : 1 (d.h. (a2)/(b1 ) = 1 ) verrührt. Die Mittel (a2) und (b1 ) ließen sich ohne Staubentwicklung miteinander vermischen, bereits nach einminütigem Rühren konnte eine homogene Emulsion erhalten werden.
Das auf diese Weise hergestellte anwendungsbereite Entfärbemittel wurde auf die unter Punkt 1.1 colorierten Haare aufgetragen und für 45 Minuten bei einer Temperatur von 30 °C einwirken gelassen. Danach wurden die Strähnen für 20 Sekunden mit Wasser ausgespült. Die Haare wurden nahezu vollständig mit sehr gleichmäßigem Ergebnis decoloriert.

Claims

Patentansprüche
1. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, welche getrennt voneinander konfektioniert
(I) einen Container (A) enthaltend ein kosmetisches Mittel (a) und
(II) einen Container (B) enthaltend ein kosmetisches Mittel (b) umfasst,
wobei
- das Mittel (a) in Container (A)
(a1 ) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Natriumsulfit, Natriumhydrogensulfit, Kaliumsulfit, Kaliumhydrogensulfit, Ammoniumsulfit, Natriumthiosulfat, Kaliumthiosulfat, Ammoniumthiosulfat, Hydroxymethansulfinsäure, Aminomethansulfinsäure, Cystein, Thiomilchsäure, Sulfanylessigsäure (Thioglycolsäure) und/oder Ascorbinsäure enthält,
(a2) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ci2-C3o-Fettalkohole, der Ci2-C3o-Fettsäuretriglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäuremonoglyceride, der C12- C3o-Fettsäurediglyceride, der Ci2-C3o-Fettsäureester, der Kohlenwasserstoffe und/oder der Silikonöle enthält,
(a3) einen Wassergehalt von höchstens 10,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - besitzt,
- das Mittel (b) in Container (B)
(b1 ) einen Wassergehalt von mindestens 30,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) - besitzt.
2. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet dass das Mittel (a) in Container (A)
(a1 ) ein oder mehrere Reduktionsmittel aus der Gruppe Natriumdithionit, Zinkdithionit, Kaliumdithionit, Natriumsulfit, Natriumhydrogensulfit, Kaliumsulfit, Kaliumhydrogensulfit, Ammoniumsulfit, Natriumthiosulfat, Kaliumthiosulfat und/oder Ammoniumthiosulfat in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 90,0 Gew.- %, bevorzugt von 12,0 bis 80,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 14,0 bis 70,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 16,0 bis 60,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - enthält.
3. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet dass das Mittel (a) in Container (A) den oder die Fettbestandteile aus der Gruppe (a2) in einer Gesamtmenge von 10,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 86,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 84,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 80,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - enthält.
4. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A)
(a2) ein oder mehrere Kohlenwasserstoffe in einer Gesamtmenge von 15,0 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 20,0 bis 85,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 25,0 bis 80,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 30,0 bis 75,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - enthält.
5. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A)
(a3) einen Wassergehalt von höchstens 8,0 Gew.-%, bevorzugt von höchstens 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von höchstens 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von höchstens 1 ,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - besitzt.
6. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A) zusätzlich
(a4) ein oder mehrere nichtionische Tenside in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 12,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,0 bis 10,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1 ,5 bis 5,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - enthält.
7. Mehrkomponentenverpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) in Container (A) zusätzlich
(a5) ein oder mehrere nichtionische Polymere in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 10,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,25 bis 7,5 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,3 bis 5,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - enthält.
8. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B)
(b1 ) einen Wassergehalt von mindestens 40,0 Gew.-%, bevorzugt von mindestens 50,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von mindestens 55,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von mindestens 60,0 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht das Mittels (b) - besitzt.
9. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B) zusätzlich
(b2) ein oder mehrere Säuren aus der Gruppe Zitronensäure, Weinsäure, Apfelsäure, Milchsäure, Methansulfonsäure, Oxalsäure, Malonsäure, Benzoesäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure und/oder 1- Hydroxyethan-1 , 1-diphosphonsäure enthält.
10. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B)
(b3) einen pH-Wert von 1 bis 6, bevorzugt von 1 ,3 bis 4,5, weiter bevorzugt von 1 ,6 bis 4,0 und besonders bevorzugt von 2,0 bis 3,6 besitzt.
1 1. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (b) in Container (B) zusätzlich
(b4) ein oder mehrere nichtionische Tenside aus der Gruppe
- der C12-C30 Fettalkohole, die mit 10 bis 60 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sind und/oder
- der Fettsäuretriglyceride, die mit 10 bis 60 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert sind, enthält.
12. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass
die Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Farbstoffe und Oxidationsfarbstoffvorprodukte bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a) - liegt und
die Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Farbstoffe und Oxidationsfarbstoffvorprodukte bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - liegt.
13. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass
- die Gesamtmenge aller im Mittel (a) enthaltenen Oxidationsmittel aus der Gruppe der Peroxide und Persulfate bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0, 1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.- % - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (a)- liegt und - die Gesamtmenge aller im Mittel (b) enthaltenen Oxidationsmittel aus der Gruppe der Peroxide und Persulfate bei einem Wert von maximal 0,2 Gew.-%, bevorzugt von maximal 0, 1 Gew.-%, weiter bevorzugt von maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt von maximal 0,01 Gew.- % - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (b) - liegt.
14. Verfahren zur reduktiven Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
(I) Herstellung eines anwendungsbereiten Entfärbemittels durch Vermischen eines
Mittels (a) mit einem Mittel (b), wobei
- es sich bei dem Mittel (a) um ein Mittel handelt, wie es in einem der Ansprüche 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 12 und/oder 13 definiert wurde,
- es sich bei dem Mittel (b) um ein Mittel handelt, wie es in einem der Ansprüche 1 , 8, 9, 10, 1 1 , 12 und/oder 13 definiert wurde,
(II) Applizieren des anwendungsbereiten Entfärbemittels auf gefärbten keratinischen Fasern,
(III) Einwirkenlassen des Entfärbemittels für einen Zeitraum von 5 bis 60 Minuten, bevorzugt von 10 bis 55 Minuten, weiter bevorzugt von 20 bis 50 Minuten und besonders bevorzugt von 30 bis 45 Minuten,
(IV) Abspülen des Entfärbemittels von den keratinischen Fasern,
(V) gegebenenfalls Applizierung eines Nachbehandlungsmittels auf die keratinischen Fasern, wobei das Nachbehandlungsmittel mindestens ein amphoteres, zwitterionisches und/oder anionisches Tensid Tensid enthält,
(VI) gegebenenfalls Abspülen des Nachbehandlungsmittels von den keratinischen Fasern.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass das in Schritt (V) applizierte Nachbehandlungsmittel mindestens eine Säure aus der Gruppe Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Essigsäure, Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure, Methansulfonsäure, Benzosäure, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Malonsäure und/oder Oxalsäure enthält.
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