EP3055367A1 - Anionic fatty amides used as a dispersant for pigment preparations - Google Patents

Anionic fatty amides used as a dispersant for pigment preparations

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Publication number
EP3055367A1
EP3055367A1 EP14771779.7A EP14771779A EP3055367A1 EP 3055367 A1 EP3055367 A1 EP 3055367A1 EP 14771779 A EP14771779 A EP 14771779A EP 3055367 A1 EP3055367 A1 EP 3055367A1
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EP
European Patent Office
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pigment
aqueous
binder
fatty acid
free pigment
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Withdrawn
Application number
EP14771779.7A
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German (de)
French (fr)
Inventor
Hendrik Ahrens
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Clariant International Ltd
Original Assignee
Clariant International Ltd
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Filing date
Publication date
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Publication of EP3055367A1 publication Critical patent/EP3055367A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/45—Anti-settling agents
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    • C09D11/02—Printing inks
    • C09D11/06—Printing inks based on fatty oils
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/14—Paints containing biocides, e.g. fungicides, insecticides or pesticides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/20—Carboxylic acid amides

Definitions

  • the present invention relates to aqueous, binder-free
  • Pigment preparations containing anionic fatty acid amides as dispersants and their use for dyeing macromolecular materials of all kinds, such as fiber materials, paper pulp,
  • Coating materials, lacquers, paints and their use for printing on two-dimensional fabrics such as paper, cardboard, plastic, textiles and leather.
  • aqueous, binder-free pigment preparations with organic or inorganic pigments are produced.
  • Pigment preparations come as tinting pastes in hardware stores and
  • Tinting systems aqueous and solvent-based paints and varnishes added to adjust to customer requirements corresponding shades.
  • tinting pastes typically contain pigment concentrations in a broad concentration range of 1 to 75 mass%.
  • An environmental seal involves the use of known wetting and dispersing aids, so that the skilled person is always on the look-out for new dispersants and combinations in order to produce liquid, stable, aqueous pigment preparations.
  • WO2013104406 teaches pigment preparations containing 0.01 to 5 wt .-% of at least one fatty acid ethanolamide ethoxylate, which is a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 21 carbon atoms and 2 to 40 alkoxy groups.
  • fatty acid ethanolamide ethoxylate which is a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 21 carbon atoms and 2 to 40 alkoxy groups.
  • Fatty acid amide ethoxylates are only suitable for inorganic pigments and are unsuitable for organic pigments.
  • alkoxylated fatty amines are only suitable for inorganic pigments and are unsuitable for organic pigments.
  • Fatty acid amides are not.
  • Inks in particular emulsion paints, silicate emulsion paints and aqueous silicone resin paints, the pigment preparations according to the invention should show no rubout problems.
  • aqueous pigment preparations should also be compatible with solvent-based paints, be homogeneously distributed by mixing, stirring or shaking in the paint and give a smooth, uniform color image when painted or rolled on surfaces. Also for the compatibility of the aqueous
  • Pigment preparations are the rubout test described in U.S. Patent 3,840,383
  • Pigment preparations are dispensed with.
  • Another object of the invention was to provide aqueous pigment preparations with low human-toxicological potential and low environmental hazard.
  • Highly volatile organic compounds with a boiling point of ⁇ 250 ° C (VOC contents) should not be explicitly added to the aqueous pigment preparations and contained only in small amounts in the form of unreacted synthesis raw materials or as side reaction products.
  • the invention therefore relates to aqueous, binder-free
  • R is a linear or branched, saturated or unsaturated C 7 to
  • A is an anionic group, preferably selected from sulfate, phosphate,
  • n an integer of 1 to 30, and
  • the pigment preparation according to the invention may optionally comprise one or more of the following constituents: (C) 0, preferably 0.01 to 12.0 wt .-% of a nonionic surfactant,
  • (D) 0, preferably 0.01 to 8.0 wt .-% clay mineral thickener selected from natural or alkaline activated phyllosilicate minerals,
  • (E) 0, preferably 0.01 to 20.0 wt .-% of inorganic fillers, and / or
  • wetting agents wetting agents, defoamers, rheology additives, preservatives,
  • the pigment preparations according to the invention are shear-resistant,
  • Binders in the context of this invention are polymers or resins which are dissolved or dispersed in a suitable solvent and dry physically, chemically, thermally, oxidatively or radiation cured. During the drying process, the polymers or resins film and thus bind the pigments and fillers of a coating material used. Since binders also have dispersing properties, they are often used in combination with
  • Preparation of pigment preparations is a limitation on the usability of the pigment preparation, which should be compatible with the largest possible number of different paints and coatings and the binders contained therein.
  • the component (A) of the pigment preparations according to the invention is the component (A) of the pigment preparations according to the invention.
  • Colored pigment or a mixture of different such pigments are colored pigment or a mixture of different such pigments.
  • organic pigments are carbon black pigments, such as. B. gas or Furnaceruße; Monoazo and
  • Disazo pigments in particular the Color Index pigments Pigment Yellow 1, Pigment Yellow 3, Pigment Yellow 12, Pigment Yellow 3, Pigment Yellow 14, Pigment Yellow 16, Pigment Yellow 17, Pigment Yellow 73, Pigment Yellow 74, Pigment Yellow 81, Pigment Yellow 83 , Pigment Yellow 87, Pigment Yellow 97, Pigment Yellow 111, Pigment Yellow 126, Pigment Yellow 127, Pigment
  • Benzimidazoline pigments in particular the Color Index pigments Pigment Yellow 120, Pigment Yellow 151, Pigment Yellow 154, Pigment Yellow 175, Pigment Yellow 180, Pigment Yellow 181, Pigment Yellow 194, Pigment Red 175, Pigment Red 176, Pigment Red 185, Pigment Red 208 , Pigment Violet 32,
  • Pigment Orange 36 Pigment Orange 62, Pigment Orange 72 or Pigment Brown 25; Isoindolinone and isoindoline pigments, in particular the Color Index pigments Pigment Yellow 139 or Pigment Yellow 173; Phthalocyanine pigments, in particular the Color Index pigments Pigment Blue 15, Pigment Blue 15: 1, Pigment Blue 15: 2, Pigment Blue 15: 3, Pigment Blue 15: 4, Pigment Blue 15: 6, Pigment Blue 6, Pigment Green 7 or Pigment Green 36; anthanthrone,
  • Thioindigo pigments especially the Color Index pigments pigment Pigment Red 169, Pigment Red 177, Pigment Red 177, Pigment Red 177, Pigment Red 187, Pigment Red 207, Pigment Red 209, Pigment Red 209, Pigment Red 263, Pigment Blue 60, Pigment Violet 9, Pigment
  • suitable inorganic pigments are titanium dioxides, zinc sulfides, zinc oxides, iron oxides, magnetites, manganese iron oxides, chromium oxides, ultramarine, nickel or chromium antimony titanium oxides, manganese titanium rutiles, cobalt oxides, mixed oxides of cobalt and aluminum, rutile mixed phase pigments, rare earth sulfides, spinels of cobalt with nickel and zinc , Spinels based on iron and chromium with copper zinc as well as manganese, bismuth vanadate and extender pigments.
  • Pigment Black 11, Pigment Black 33 and Pigment White 6 are used. Preference is also often given to using mixtures of inorganic pigments. Mixtures of organic and inorganic pigments are also common
  • the component (B) of the pigment preparations according to the invention is an anionically substituted fatty acid amide of an optionally ethoxylated
  • the anionic group A is derived from an acid.
  • the acid is sulfuric acid, phosphoric acid, acetic acid and sulfosuccinic acid.
  • Ethoxylated fatty acid ethanolamides can be obtained by reacting fatty acids Ethanolamine be prepared for fatty acid ethanolamide and subsequent addition of ethylene oxide using alkaline catalysts such as sodium or potassium.
  • R is preferably an alkyl or alkenyl group of 7 to 17
  • n is an integer from 1 to 30 and preferably at least equal to 2, in particular at least equal to 3.
  • ethylene oxide is preferably added to the terminal hydroxyl group.
  • Nitrogen of the acid amide group is subordinate in a side reaction, so that subordinated to the nitrogen are also bound 2 Polyethylenglykoletherreste.
  • Suitable fatty acids for the preparation of the fatty acid ethanolamides are capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acids, stearic acid,
  • the fatty acids used as raw material can be saturated and unsaturated.
  • anionic fatty acid amides are prepared by derivatization.
  • Suitable anionic fatty acid amides are sulfuric acid half-esters of the formula II,
  • R is a linear or branched, saturated or unsaturated C 7 to C 7 aliphatic hydrocarbon radical
  • M is a hydrogen atom, Na, K, ammonium or Triethanolamoniumion and n is an integer from 1 to 30.
  • Sulfuric acid esters can be prepared by reacting the fatty acid ethanolamides or ethoxylated fatty acid ethanolamides with sulfating reagents.
  • Suitable sulfating reagents are sulfur trioxide, chlorosulfonic acid or sulfamic acid. After sulfation they are won
  • Sulfuric acid half ester neutralized with sodium hydroxide or potassium hydroxide, ammonium hydroxide or triethanolamine.
  • Suitable synthetic methods for the preparation of sulfuric acid esters are described in US-2644831, US-2654772, US-2758977 and US-2214254.
  • Sulfur trioxide describes WO-91/05764.
  • Another method for producing sulfuric monoesters uses amidosulfonic acid as
  • anionic fatty acid amides are phosphoric acid esters of the formula III,
  • R is a linear or branched, saturated or unsaturated C 7 to C-
  • Me represents a hydrogen atom, Na, K, ammonium or alkanolammonium ion and n represents an integer of 1 to 30.
  • Phosphoric acid esters are prepared by reacting fatty acid ethanolamides or ethoxylated fatty acid ethanolamides with phosphating reagents. Suitable synthesis methods for the phosphating reaction use orthophosphoric acid, polyphosphoric acid, phosphorus pentoxide or
  • Phosphoryl chloride as Phosphat michigansreagenz.
  • the phosphoric acid esters of fatty acid ethanolamides or ethoxylated fatty acid ethanolamides are present as mixtures, the phosphoric acid esters being present as unreacted ethanolamide or ethoxylate and phosphating reagent as mono-, di- and triesters: depending on the phosphating reagent and the molar ratio of the fatty acid ethanolamides or ethoxylated
  • Phosphoric acid esters of different composition The
  • Synthesis conditions are preferably chosen so that the largest possible proportion of Monophosphorklareester arises.
  • the phosphoric acid esters are in acidic form or are neutralized by alkalis. Suitable alkalis are caustic soda, potassium hydroxide, ammonia or alkanolamines.
  • Alkanolamines for the neutralization of the phosphonic acid esters are monoethanolamine (MEA), triethanolamine (TEA), monopropanolamine (MPA), tripropanolamine (TPA), 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP),
  • DEEA ⁇ , ⁇ -diethylethanolamine
  • DMEA ⁇ , ⁇ -dimethylethanolamine
  • MDEA 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol
  • DMAMP 2-dimethylamino-2-methyl-1-propanol
  • M can also be a mixture of hydrogen atoms and alkali cations.
  • the phosphoric acid esters are present as mixtures of the protonated phosphoric acid esters, their salts and as deprotonated anions.
  • anionic fatty acid amides are ether carboxylic acids of the formula IV,
  • Suitable compounds of formula IV are ether carboxylic acids prepared via direct oxidation or by Williamson synthesis by means of
  • anionic fatty acid amides are sulfosuccinic monoesters of the formula V
  • Y represents a sulfonic acid group in an acidic form or as a sodium salt or a hydrogen atom, wherein when X represents a sulfonic acid group, Y is a hydrogen atom and, conversely, when X represents a hydrogen atom, Y is a sulfonic acid group, and represents an integer of 1 to 30.
  • the weight ratio between A and B in the inventive composition A: B 1: 0.005 to 1: 0.5, in particular 1: 0.01 to 1: 0.3 and especially 1: 0.02 to 1: 0.2.
  • the component (C) of the pigment preparations according to the invention is a nonionic surfactant. It is preferably selected from the group of
  • Polyhydroxy fatty acid amides in particular alkylglucamides.
  • Suitable nonionic surfactants are fatty alcohol ethoxylates of the formula VI, wherein
  • Ri is a linear or branched, saturated or unsaturated C 8 bis
  • x represents an integer of 1 to 100.
  • fatty alcohol ethoxylates are fatty alcohols with 8 to
  • 22 carbon atoms of natural origin such as octyl alcohol, decyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitinol, stearyl alcohol, eicosanol, behenyl alcohol, oleyl alcohol, linoleic alcohol, linolenol, ricinoleic alcohol or
  • C 8 - to C 2 2 ⁇ chain cuts such as coconut fatty alcohol and palm kernel oil suitable.
  • synthetic primary alcohols such as iso-Ci 3-Oxoalkohole, Ci 3 / C 15 -oxo alcohols, mixtures of linear, single-branched or multi-branched oxo alcohols having a middle
  • the alcohols used may be saturated and unsaturated.
  • the fatty alcohols are reacted in a conventional manner with the aid of alkaline or acidic catalysts with ethylene oxide.
  • the average degree of ethoxylation of the alcohols is 1 to 100 mol of ethylene oxide, preferably 3 to 50 and more preferably 5 to 30 mol of ethylene oxide.
  • nonionic surfactants are fatty alcohol alkoxylates of
  • x and y represent an integer from 1 to 100.
  • Suitable fatty alcohol alkoxylates are prepared by blockwise addition of propylene oxide and ethylene oxide onto alcohols R-1- ⁇ . Preferably, the alcohols are first reacted with propylene oxide and then with ethylene oxide.
  • nonionic surfactants are fatty acid alkanolamide ethoxylates of the formula VIII,
  • n 1 to 100.
  • n 1 to 100.
  • m 1 to 100 and equal to or different from the composition of R and m preferably at least equal to 3, in particular at least equal to 4.
  • nonionic surfactants for component (C) are alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the formula (IX)
  • component (C) may be a C 1 -C 6 cocoalkyl oligoglucoside.
  • nonionic surfactants for component (C) are polyhydroxy fatty acid amides of the formula (X)
  • R 4 CO is the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid,
  • R 5 is a hydrogen atom or a Ci to
  • Cio-fatty acid mixtures lauric acid or Ci 2 / Ci 4 coconut fatty acid or
  • nonionic surfactants are esterification products of
  • Polyethylene glycol having an average molecular weight of 200 to 8000 g / mol with natural fatty acids, as well as ethoxylated fatty acid sorbitan esters, castor oil, fatty acid glycerol esters and fatty acid polyglycerol esters.
  • Component (D) is a clay mineral thickener based on natural or alkali-activated phyllosilicate minerals.
  • Montmorillonite is the essential constituent of bentonite and has a high ion exchange capacity.
  • Other phyllosilicates are smectite and sepiolite.
  • Phyllosilicates may be added to the pigment preparation according to the invention in order to slow or prevent the settling of organic and inorganic pigments and fillers and the syneresis, that is the formation of a second phase having a different composition.
  • the component (E) is an inorganic filler which can be added to the pigment preparations according to the invention in order to increase their density and to change the flow behavior.
  • the component (E) is an inorganic filler which can be added to the pigment preparations according to the invention in order to increase their density and to change the flow behavior.
  • Suitable fillers are calcium carbonates such as naturally occurring chalk and precipitated calcium carbonate, dolomite, natural silica (quartz powder), fumed and precipitated silicas, kieselguhr, aluminum oxides,
  • the components (F) are further for the preparation of aqueous
  • Pigment preparations conventional auxiliaries such as additional wetting agents,
  • Preservatives buffer substances and pH regulators.
  • Additional wetting agents may be wetting agents based on polysiloxane ethers, for example a methoxypolyethoxypropyltrisiloxane, alkynediol ethoxylates,
  • Fluorosurfactants and cationic and amphoteric surfactants may include fatty amines, fatty alkylaminopropylamines, fatty amine ethoxylates, fatty alkyl quaternary ammonium compounds, imidazolinium compounds and
  • Amphoteric surfactants can be betaines such as
  • Alkyldimethylcarboxymethylbetain, amidopropylbetaines and amphoacetates be.
  • a particularly suitable group of amphoteric surfactants are lecithin and other phosphatides.
  • Suitable humectants and solvents are preferably glycol ethers, which are understood here to mean compounds having ethoxy and / or propoxy groups which have average molecular weights of from 200 to 20,000 g / mol, in particular polyethylene glycol ethers or polypropylene glycol ethers having an average molar mass of from 200 to 20,000 g / mol, mono , Di- or
  • Triethylene glycol mono-, di- or tripropylene glycol, methyl, ethyl-propyl, butyl or higher alkylpolyalkylene glycol ethers having 1, 2, 3 or more
  • Ethylene glycol or propylene glycol units such as methoxypropanol, Dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether,
  • Glycerol ethoxylates having a molecular weight of from 200 to 20,000 g / mol
  • pentaerythritol alkoxylates having a molecular weight of from 200 to 20,000 g / mol
  • further ethoxylation and alkoxylation products and random or block copolymers prepared by addition of ethylene oxide and / or propylene oxides to monohydric and higher alcohols were, with a molecular weight of 200 to 20,000 g / mol.
  • Pigment preparations are preferably water-soluble organic or hydrotropic substances which optionally also serve as solvents. Particularly suitable are, for example, formamide, urea,
  • Tetramethylurea Tetramethylurea, ⁇ -caprolactam, glycerol, diglycerol, polyglycerol,
  • Suitable defoamers are preferably mineral oil defoamers and emulsions thereof, silicone oil defoamers and silicone oil emulsions, polyalkylene glycols, polyalkylene glycol fatty acid esters, fatty acids, higher-value alcohols,
  • Phosphoric acid ester hydrophobically modified silica, aluminum tristearate,
  • Polyethylene waxes and amide waxes are e.g. As starch and cellulose derivatives and hydrophob modified ethoxylated
  • HEUR Urethane
  • alkali-swellable acrylate thickeners alkali-swellable acrylate thickeners
  • hydrophobically modified acrylate thickeners polymers of acrylamidomethylpropanesulfonic acid or fumed silica.
  • Pot preservatives are added to stabilize the aqueous pigment preparations and to prevent the uncontrolled proliferation of bacteria, algae and fungi.
  • Suitable biocides are formaldehyde, formaldehyde-releasing compounds, methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone,
  • organic or inorganic bases and acids are used.
  • Preferred organic bases are amines, such as. Ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine,
  • Preferred inorganic bases are sodium, potassium, lithium hydroxide or ammonia.
  • Water used to prepare the aqueous pigment preparations according to the invention, component (G), is preferably used in the form of distilled or demineralized water. Also drinking water (tap water) and / or water of natural origin can be used. Water is preferably contained in the aqueous pigment preparation according to the invention to 10 to 75 wt .-%, in particular ad 100 wt .-%.
  • the aqueous pigment preparations according to the invention preferably have a viscosity of 10 to 10,000 mPas, preferably 30 to 5,000 mPas and particularly preferably 50 to 3,000 mPas, measured with a cone-and-plate viscometer at a shear rate of 1/60 sec -1 , eg measured on a Haake Viscometer 550.
  • the aqueous pigment preparations according to the invention can be mixed with water in any ratio, it also being possible to mix several different preparations with water. They are distinguished from conventional pigment preparations by excellent storage stability and good rheological properties.
  • the present invention also provides a process for the preparation of the pigment preparations according to the invention by reacting component (A) in the form of powder or granules in the presence of water (G) and the
  • the liquid components (B), (C), (G) and optionally (F) are mixed and homogenized, then the solid, powdered, granulated or flaky component (A), (D) and (E) and in the submitted Mixture stirred, the pigment and
  • the fillers are pasted and predispersed. Depending on
  • Grain hardness of the pigments used is then optionally finely dispersed or finely divided with cooling with the aid of a grinding or dispersing unit.
  • agitators dissolver (sawtooth stirrer), rotor-stator mills, ball mills, agitator ball mills such as sand and pearl mills,
  • Range from 0 to 100 ° C, advantageously at a temperature between 10 and 70 ° C, preferably at 20 to 60 ° C.
  • the pigment preparation can be further diluted with water, preferably deionized or distilled water.
  • the pigment preparations according to the invention are suitable for pigmenting and dyeing macromolecular materials of all kinds.
  • the pigment preparation according to the invention is particularly suitable for the pigmentation or preparation of paints and dispersion paints, dispersion paints and printing inks
  • paints and dispersion paints, dispersion paints and printing inks For example, textile printing, flexographic printing, decorative printing or gravure printing inks, wallpaper paints, waterborne paints, wood stains, wood protection systems and paints for surface coating of objects made of, for example, metal, wood, plastic, glass, ceramic, concrete, textile material, paper or
  • a special property of the pigment preparations according to the invention is their use as universal tinting pastes.
  • Universal tinting pastes are suitable both for coloring aqueous inks and for tinting
  • Pigment preparations stabilize the pigments only in aqueous, but not in solvent-containing systems. Become aqueous pigment preparations for
  • Dyeing of solvent-based paints can lead to agglomeration of the pigments and cause floating of the agglomerated pigments in the paint.
  • Spray application can cause streakiness and a disturbed color image due to hue differences, because the pigments flocculate in the ink and during the drying process, so that the color strength is reduced.
  • the pigment agglomerates are separated again, but with different strengths, so that they are observed
  • the pigment is either as a powder, granules or as a press cake,
  • liquid components for dispersion, the liquid components, the anionic fatty acid amide component (B), optionally further nonionic
  • the subsequent fine dispersion takes place with the aid of a bead mill (for example with AE3-M1 from VMA-Getzmann) or another suitable one
  • the pigment preparation is stored for one week at 60 ° C and visually assessed.
  • the viscosity of the pigment preparation is at 25 ° C with a Haake Viscometer 550 at a shear rate of 1/60 sec "1 or at good flowable
  • Pigment preparations measured with a Brookfield viscometer, Model DV-II with spindle 3 at 100 rpm. To determine the color strength and the compatibility, the pigment preparations are each an aqueous
  • Disperse white color and a mineral oil-containing long oil alkyd varnish added.
  • 200 g each of the tinted colors consisting of 92% by weight of basecoat and 8% by weight of the pigment preparation, are placed in a tin can and held for 60 seconds
  • Inkshaker 500 from Oibrich Know-how, Hemer homogenized.
  • the tinted colors are after one day on a test box with a 120 m doctor blade on a film-drawing device, Model 509 MC Fa. Erichsen GmbH, Hemer
  • the pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free.
  • the viscosity of the pigment preparation is 300 mPa-s, measured with a Haake cone-plate viscometer. After further storage for 4 weeks at 25 ° C, the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste.
  • 8% pigment preparation are each added to an aqueous dispersion white paint and a mineral oil-containing long oil alkyd paint and, after mixing on a test cardboard, brushed with a 20 ⁇ m doctor blade. The tints are strong and show no rubout.
  • Example 2 comparative
  • the pigment preparation can be pasted and liquefied. After grinding, the pigment preparation becomes a solid cake.
  • the pigment preparation is liquid after homogeneous storage at 60 ° C. for one week and foam-free.
  • the viscosity of the pigment preparation is 580 mPa s, measured with a Haake cone-plate viscometer.
  • the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste.
  • 8% of the pigment preparation are each added to an aqueous dispersion white paint and a mineral oil-containing long-oil alkyd paint and, after mixing on a test cardboard, brushed with a 120 ⁇ m doctor blade. The tints are strong and show no rubout.
  • the pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free.
  • the viscosity of the pigment preparation is 520 mPa.s, measured with a Haake cone-plate viscometer. After further storage for 4 weeks at 25 ° C, the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste.
  • 8% of the pigment preparation are each added to an aqueous dispersion white paint and a mineral oil-containing long-oil alkyd paint and, after mixing on a test cardboard, brushed with a 120 ⁇ m doctor blade. The tints are strong and show no rubout.
  • the pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free.
  • the viscosity of the pigment preparation is 205 mPa.s, measured with a Haake cone-and-plate viscometer. After further storage for 4 weeks at 25 ° C, the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste.
  • 8% of pigment preparation are each added to an aqueous dispersion white paint and a mineral oil-containing long oil alkyd paint and, after thorough mixing, are spread on a test cardboard with a 120 ⁇ m doctor blade. The tints are strong and show no rubout.
  • the pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free.
  • the viscosity of the pigment preparation is 560 mPa-s, measured with a Haake cone-plate viscometer. After further storage for 4 weeks at 25 ° C, the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste.
  • 8% pigment preparation are each added to an aqueous dispersion white paint and a mineral oil-containing long oil alkyd paint and, after thorough mixing, are spread on a test cardboard with a 120 ⁇ m doctor blade. The tints are strong and show no rubout.
  • defoamer D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, component (F)
  • a preservative Nipacide ® BSM, Fa. Clariant
  • the pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free.
  • the viscosity of the pigment preparation is 560 mPa-s, measured with a Haake cone-plate viscometer. After further storage for 4 weeks at 25 ° C, the pigment preparation remains homogeneous and for the Use as tinting paste suitable.
  • 8% of the pigment preparation are each added to an aqueous dispersion white paint and a mineral oil-containing long-oil alkyd paint and, after mixing on a test cardboard, brushed with a 120 ⁇ m doctor blade. The tints are strong and show no rubout.
  • defoamer D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, component (F)
  • a preservative Nipacide ® BSM, Fa. Clariant
  • the pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free.
  • the viscosity of the pigment preparation is 1.5 Pa s,
  • talc Mocrotalc IT Extra, Mondo Minerals, component (E)
  • glycerol ethoxylate having a molecular weight of 300 g / mol
  • defoamer D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, component (F)
  • a preservative Nipacide ® BSM, Fa. Clariant
  • the pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free.
  • the viscosity of the pigment preparation is 310 mPa.s, measured with a Brookfield viscometer using spindle 3 at 100 rpm.
  • the dispersion white color tinted with the pigment paste and the long oil alkyd paint show no rubout.
  • the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste.
  • talc Mocrotalc IT Extra, Mondo Minerals, component (E)
  • glycerol ethoxylate having a molecular weight of 300 g / mol
  • defoamer D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, component (F)
  • a preservative Nipacide ® BSM, Fa. Clariant
  • the pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free.
  • the viscosity of the pigment preparation is 270 mPa.s, measured with a Brookfield viscometer using spindle 3 at 100 rpm.
  • the dispersion white color tinted with the pigment paste and the long oil alkydiack show no rubout.
  • the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste.

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Abstract

The invention relates to aqueous, binder-free pigment preparations containing at least one anionic fatty amide of formula (I), where R is a linear or branched, saturated or unsaturated C7 to C17 -aliphatic hydrocarbon group, A is an anionic group, such as a sulphate, phosphate or methyl-carboxylate group or a sulfosuccinic acid half-ester group, and n represents a whole number between 1 and 30.

Description

Anionische Fettsäureamide als Dispergiermittel für Pigmentpräparationen  Anionic fatty acid amides as dispersants for pigment preparations
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind wässrige, bindemittelfreie The present invention relates to aqueous, binder-free
Pigmentpräparationen, die anionische Fettsäureamide als Dispergiermittel enthalten, sowie ihre Verwendung zum Färben von makromolekularen Materialien aller Art, wie beispielsweise Fasermaterialien, Papiermassen,  Pigment preparations containing anionic fatty acid amides as dispersants, and their use for dyeing macromolecular materials of all kinds, such as fiber materials, paper pulp,
Beschichtungsstoffen, Lacken, Farben und ihre Verwendung zum Bedrucken von zweidimensionalen Flächengebilden wie beispielsweise Papier, Kartonagen, Kunststoff, Textilien und Leder.  Coating materials, lacquers, paints and their use for printing on two-dimensional fabrics such as paper, cardboard, plastic, textiles and leather.
Für das Einfärben von makromolekularen Materialien, insbesondere von Farben und Lacken werden wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparationen mit organischen oder anorganischen Pigmenten hergestellt. Diese For the coloring of macromolecular materials, in particular of paints and varnishes, aqueous, binder-free pigment preparations with organic or inorganic pigments are produced. These
Pigmentpräparationen kommen als Abtönpasten in Baumärkten und Pigment preparations come as tinting pastes in hardware stores and
Malerfachgeschäften zum Einsatz und werden mit Hilfe von Dosier- und Malerfachgeschäft be used and with the help of dosing and
Abtönanlagen wässrigen und lösemittelhaltigen Farben und Lacken zugesetzt, um Kundenwünschen entsprechende Farbtöne einzustellen. Üblicherweise enthalten Abtönpasten Pigmentkonzentrationen in einem breiten Konzentrationsbereich von 1 bis 75 Massen-%. Tinting systems aqueous and solvent-based paints and varnishes added to adjust to customer requirements corresponding shades. Typically, tinting pastes contain pigment concentrations in a broad concentration range of 1 to 75 mass%.
Obwohl nach dem Stand der Technik eine Vielzahl von Verbindungen als geeignete Netz- und Dispergiermittel vorgeschlagen werden, fehlt es in der Praxis immer wieder an effektiven Dispergiermitteln für Pigmentdispersionen, die den Anforderungen an Sedimentationsstabilität, Theologisches Verhalten, Although a large number of compounds have been proposed as suitable wetting and dispersing agents in the prior art, in practice effective dispersants for pigment dispersions, which meet the requirements for sedimentation stability, theological behavior,
Farbausbeute der Pigmente und an ein geringes human- und ökotoxikologisches Verhalten genügen. Darüber hinaus schränken Vergaberichtlinien für Color yield of the pigments and to a low human and ecotoxicological behavior sufficient. In addition, procurement guidelines for
Umweltsiegel die Verwendung bekannter Netz- und Dispergierhilfsmittel ein, so dass der Fachmann immer wieder auf der Suche nach neuen Dispergiermitteln und Kombinationen ist, um flüssige, stabile, wässrige Pigmentpräparationen herzustellen. An environmental seal involves the use of known wetting and dispersing aids, so that the skilled person is always on the look-out for new dispersants and combinations in order to produce liquid, stable, aqueous pigment preparations.
WO2013104406 lehrt Pigmentpräparationen, enthaltend 0,01 bis 5 Gew.-% mindestens eines Fettsäureethanolamidethoxylates, welches einen linearen oder verzweigter Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 21 Kohlenstoffatomen und 2 bis 40 Alkoxygruppen umfasst. Die in WO2013104406 beschriebene Kombination von Fettaminen mit nichtionischen Tensiden und insbesondere WO2013104406 teaches pigment preparations containing 0.01 to 5 wt .-% of at least one fatty acid ethanolamide ethoxylate, which is a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 21 carbon atoms and 2 to 40 alkoxy groups. The combination of fatty amines with nonionic surfactants described in WO2013104406 and in particular
Fettsäureamidethoxylaten eignet sich nur für anorganische Pigmente und ist für organische Pigmente ungeeignet. Daneben sind alkoxylierte Fettamine  Fatty acid amide ethoxylates are only suitable for inorganic pigments and are unsuitable for organic pigments. In addition, alkoxylated fatty amines
kennzeichnungspflichtig, fischtoxisch und als Gefahrstoffe eingestuft, weshalb die Industrie nach Alternativrohstoffen sucht. Auf die anionischen alkoxylierten  which are subject to labeling, are toxic to fish and classified as hazardous substances, which is why the industry is looking for alternative raw materials. On the anionic alkoxylated
Fettäureamide trifft dies nicht zu.  Fatty acid amides are not.
Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, stabile und fließfähige, Alkylphenol-freie wässrige Pigmentpräparationen herzustellen, die über einen längeren Zeitraum keine Sedimentation der verwendeten Pigmente aufzeigen, und mit denen sich wässrige und lösemittelhaltige Farben, Lacke und Lasuren gleichermaßen einfärben lassen. Beim Abtönen von wässrigen Lacken und It is an object of the present invention to produce stable and flowable, alkylphenol-free aqueous pigment preparations which show no sedimentation of the pigments used over a relatively long period of time and with which aqueous and solventborne paints, lacquers and glazes can be colored equally. When tinting aqueous paints and
Farben, insbesondere Dispersionsfarben, Silikatdispersionsfarben und wässrigen Silikonharzfarben sollten die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen keine Rubout-Probleme zeigen.  Inks, in particular emulsion paints, silicate emulsion paints and aqueous silicone resin paints, the pigment preparations according to the invention should show no rubout problems.
Weiterhin sollen die wässrigen Pigmentpräparationen auch mit lösemittelhaltigen Lacken kompatibel sein, sich homogen durch Mischen, Rühren oder Schütteln im Lack verteilen lassen und bei Streiche oder Rolle auf Oberflächen ein ruhiges, gleichmäßiges Farbbild ergeben. Auch für die Kompatibilität der wässrigen Furthermore, the aqueous pigment preparations should also be compatible with solvent-based paints, be homogeneously distributed by mixing, stirring or shaking in the paint and give a smooth, uniform color image when painted or rolled on surfaces. Also for the compatibility of the aqueous
Pigmentpräparationen dient der Rubout-Test, der in der in US-3840383 Pigment preparations are the rubout test described in U.S. Patent 3,840,383
beschriebenen Weise durchgeführt wird. described manner is performed.
Um die Kompatibilität der wässrigen Pigmentpräparationen für eine möglichst große Anzahl von Lacken und Farben zu ermöglichen, soll ferner auf die In order to enable the compatibility of the aqueous pigment preparations for the largest possible number of paints and paints, should also on the
Verwendung von Bindemitteln bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Use of binders in the preparation of the inventive
Pigmentpräparationen verzichtet werden. Pigment preparations are dispensed with.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung war es, wässrige Pigmentpräparationen mit geringem humantoxikologischen Potenzial und geringer Umweltgefährdung bereit zu stellen. Leicht flüchtige organische Verbindungen mit einem Siedepunkt von < 250 °C (VOC Gehalte) sollen den wässrigen Pigmentpräparationen nicht explizit zugesetzt werden und nur in geringen Mengen in Form von nicht umgesetzten Syntheserohstoffe oder als Nebenreaktionsprodukten enthalten sein. Another object of the invention was to provide aqueous pigment preparations with low human-toxicological potential and low environmental hazard. Highly volatile organic compounds with a boiling point of <250 ° C (VOC contents) should not be explicitly added to the aqueous pigment preparations and contained only in small amounts in the form of unreacted synthesis raw materials or as side reaction products.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass Mischungen, die anionische Surprisingly, it has been found that mixtures containing anionic
Fettsäureamide der Formel I enthalten, diese Aufgabe erfüllen.  Contain fatty acid amides of formula I to fulfill this task.
Gegenstand der Erfindung sind daher wässrige, bindemittelfreie The invention therefore relates to aqueous, binder-free
Pigmentpräparationen, enthaltend  Pigment preparations containing
(A) 1 ,0 bis 75,0 Gew.-% mindestens eines organischen oder anorganischen Weiß- oder Buntpigmentes oder eine Mischung verschiedener organischer und anorganischer Weiß- oder Buntpigmente, (A) 1.0 to 75.0% by weight of at least one organic or inorganic white or colored pigment or a mixture of different organic and inorganic white or colored pigments,
(B) 0,01 bis 8,0 Gew.-% mindestens eines anionischen Fettsäureamids der Formel (I), (B) 0.01 to 8.0% by weight of at least one anionic fatty acid amide of the formula (I),
worin wherein
R ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter C7 bis R is a linear or branched, saturated or unsaturated C 7 to
Ci7-aliphatischer Kohlen wasserstoffrest, Ci 7 -aliphatic hydrocarbon radical,
A eine anionische Gruppe, vorzugsweise ausgewählt aus Sulfat-, Phosphat-, A is an anionic group, preferably selected from sulfate, phosphate,
Methylencarboxylat- und Sulfobernsteinsäurehalbestergruppen ist, und n eine ganze Zahl von 1 bis 30 darstellt, und  Methylenecarboxylate and sulfosuccinic acid half-ester groups, and n represents an integer of 1 to 30, and
(G) Wasser. (G) water.
Die erfindungsgemäße Pigmentpräparation kann darüber hinaus gegebenenfalls einen oder mehrere folgender Bestandteile umfassen: (C) 0, vorzugsweise 0,01 bis 12,0 Gew.-% eines nichtionischen Tensides, In addition, the pigment preparation according to the invention may optionally comprise one or more of the following constituents: (C) 0, preferably 0.01 to 12.0 wt .-% of a nonionic surfactant,
(D) 0, vorzugsweise 0,01 bis 8,0 Gew.-% Tonmineralverdicker ausgewählt aus natürlichen oder alkalisch aktivierten Schichtsilikatmineralien, (D) 0, preferably 0.01 to 8.0 wt .-% clay mineral thickener selected from natural or alkaline activated phyllosilicate minerals,
(E) 0, vorzugsweise 0,01 bis 20,0 Gew.-% anorganische Füllstoffe, und/oder (E) 0, preferably 0.01 to 20.0 wt .-% of inorganic fillers, and / or
(F) 0, vorzugsweise 0,01 bis 30 Gew.-% weitere, für die Herstellung von (F) 0, preferably 0.01 to 30 wt .-% further, for the production of
wässrigen Pigmentpräparationen übliche Hilfsmittel wie zusätzliche  aqueous pigment preparations customary auxiliaries such as additional
Netzmittel, Entschäumer, Rheologieadditive, Konservierungsmittel,  Wetting agents, defoamers, rheology additives, preservatives,
Puffersubstanzen und pH-Regulatoren  Buffer substances and pH regulators
Die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen sind scherbeständig, The pigment preparations according to the invention are shear-resistant,
eintrockenbeständig, lagerbeständig, schäumen bei der Applikation nicht oder nur wenig und verfügen über eine hervorragende Rheologie. dryness resistant, storage-stable, little or no foaming during application and excellent rheology.
Die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen sind bindemittelfrei. Bindemittel im Sinne dieser Erfindung sind Polymere oder Harze, die in einem geeigneten Lösemitteln gelöst oder dispergiert sind und physikalisch, chemisch, thermisch, oxidativ oder strahlengehärtet trocknen. Während des Trocknungsvorgangs verfilmen die Polymere oder Harze und binden so die verwendeten Pigmente und Füllstoffe eines Beschichtungsstoffes. Da Bindemittel auch über dispergierende Eigenschaften verfügen, verwendet man sie gerne in Kombination mit The pigment preparations according to the invention are binder-free. Binders in the context of this invention are polymers or resins which are dissolved or dispersed in a suitable solvent and dry physically, chemically, thermally, oxidatively or radiation cured. During the drying process, the polymers or resins film and thus bind the pigments and fillers of a coating material used. Since binders also have dispersing properties, they are often used in combination with
niedermolekularen Netz- und Dispergiermitteln für die Herstellung von low molecular weight wetting and dispersing agents for the production of
Pigmentpräparationen. Nachteil der Verwendung eines Bindemittels für die Pigment preparations. Disadvantage of using a binder for the
Herstellung von Pigmentpräparationen ist Einschränkung der Verwendbarkeit der Pigmentpräparation, die mit einer möglichst großen Anzahl verschiedener Lacke und Farbe und den darin enthaltenen Bindemitteln verträglich sein sollen. Preparation of pigment preparations is a limitation on the usability of the pigment preparation, which should be compatible with the largest possible number of different paints and coatings and the binders contained therein.
Die Komponente (A) der erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen ist The component (A) of the pigment preparations according to the invention is
vorzugsweise ein feinteiliges, organisches oder anorganisches Weiß- oder preferably a finely divided, organic or inorganic white or
Buntpigment oder ein Gemisch verschiedener solcher Pigmente. Als beispielhafte Auswahl besonders bevorzugter organischer Pigmente sind dabei Rußpigmente, wie z. B. Gas- oder Furnaceruße; Monoazo- und Colored pigment or a mixture of different such pigments. As an exemplary selection of particularly preferred organic pigments are carbon black pigments, such as. B. gas or Furnaceruße; Monoazo and
Disazopigmente, insbesondere die Color Index Pigmente Pigment Yellow 1 , Pigment Yellow 3, Pigment Yellow 12, Pigment Yellow 3, Pigment Yellow 14, Pigment Yellow 16, Pigment Yellow 17, Pigment Yellow 73, Pigment Yellow 74, Pigment Yellow 81 , Pigment Yellow 83, Pigment Yellow 87, Pigment Yellow 97, Pigment Yellow 111 , Pigment Yellow 126, Pigment Yellow 127, Pigment  Disazo pigments, in particular the Color Index pigments Pigment Yellow 1, Pigment Yellow 3, Pigment Yellow 12, Pigment Yellow 3, Pigment Yellow 14, Pigment Yellow 16, Pigment Yellow 17, Pigment Yellow 73, Pigment Yellow 74, Pigment Yellow 81, Pigment Yellow 83 , Pigment Yellow 87, Pigment Yellow 97, Pigment Yellow 111, Pigment Yellow 126, Pigment Yellow 127, Pigment
Yellow 128, Pigment Yellow 155, Pigment Yellow 174, Pigment Yellow 176, Pigment Yellow 191 , Pigment Yellow 213, Pigment Yellow 214, Pigment Red 38, Pigment Red 144, Pigment Red 214, Pigment Red 242, Pigment Red 262,  Pigment Yellow 174, Pigment Yellow 176, Pigment Yellow 176, Pigment Yellow 176, Pigment Yellow 211, Pigment Yellow 214, Pigment Red 214, Pigment Red 144, Pigment Red 214, Pigment Red 214, Pigment Red 242, Pigment Red 262,
Pigment Red 266, Pigment Red 269, Pigment Red 274, Pigment Orange 13, Pigment Orange 34 oder Pigment Brown 41 ; ß-Naphthol- und Naphthol  Pigment Red 266, Pigment Red 269, Pigment Red 274, Pigment Orange 13, Pigment Orange 34 or Pigment Brown 41; ß-naphthol and naphthol
AS-Pigmente, insbesondere die Colour Index Pigmente Pigment Red 2, Pigment Red 3, Pigment Red 4, Pigment Red 5, Pigment Red 9, Pigment Red 12, Pigment Red 14, Pigment Red 53:1 , Pigment Red 112, Pigment Red 146, Pigment AS pigments, in particular the Color Index pigments Pigment Red 2, Pigment Red 3, Pigment Red 4, Pigment Red 5, Pigment Red 9, Pigment Red 12, Pigment Red 14, Pigment Red 53: 1, Pigment Red 112, Pigment Red 146 , Pigment
Red 147, Pigment Red 170, Pigment Red 184, Pigment Red 187, Pigment Red 147, Pigment Red 170, Pigment Red 184, Pigment Red 187, Pigment
Red 188, Pigment Red 210, Pigment Red 247, Pigment Red 253, Pigment Red 188, Pigment Red 210, Pigment Red 247, Pigment Red 253, Pigment
Red 254, Pigment Red 256, Pigment Orange 5, Pigment Orange 38 oder Pigment Brown 1 ; verlackte Azo- und Metallkomplexpigmente, insbesondere die Colour Index Pigmente Pigment Red 48:2, Pigment Red 48:3, Pigment Red 48:4, Pigment Red 57:1 , Pigment Red 257, Pigment Orange 68 oder Pigment Orange 70; Red 254, Pigment Red 256, Pigment Orange 5, Pigment Orange 38 or Pigment Brown 1; laked azo and metal complex pigments, in particular the Color Index pigments Pigment Red 48: 2, Pigment Red 48: 3, Pigment Red 48: 4, Pigment Red 57: 1, Pigment Red 257, Pigment Orange 68 or Pigment Orange 70;
Benzimidazolinpigmente, insbesondere die Colour Index Pigmente Pigment Yellow 120, Pigment Yellow 151 , Pigment Yellow 154, Pigment Yellow 175, Pigment Yellow 180, Pigment Yellow 181 , Pigment Yellow 194, Pigment Red 175, Pigment Red 176, Pigment Red 185, Pigment Red 208, Pigment Violet 32, Benzimidazoline pigments, in particular the Color Index pigments Pigment Yellow 120, Pigment Yellow 151, Pigment Yellow 154, Pigment Yellow 175, Pigment Yellow 180, Pigment Yellow 181, Pigment Yellow 194, Pigment Red 175, Pigment Red 176, Pigment Red 185, Pigment Red 208 , Pigment Violet 32,
Pigment Orange 36, Pigment Orange 62, Pigment Orange 72 oder Pigment Brown 25; Isoindolinon- und Isoindolinpigmente, insbesondere die Colour Index Pigmente Pigment Yellow 139 oder Pigment Yellow 173; Phthalocyaninpigmente, insbesondere die Colour Index Pigmente Pigment Blue 15, Pigment Blue 15:1 , Pigment Blue 15:2, Pigment Blue 15:3, Pigment Blue 15:4, Pigment Blue 15:6, Pigment Blue 6, Pigment Green 7 oder Pigment Green 36; Anthanthron-, Pigment Orange 36, Pigment Orange 62, Pigment Orange 72 or Pigment Brown 25; Isoindolinone and isoindoline pigments, in particular the Color Index pigments Pigment Yellow 139 or Pigment Yellow 173; Phthalocyanine pigments, in particular the Color Index pigments Pigment Blue 15, Pigment Blue 15: 1, Pigment Blue 15: 2, Pigment Blue 15: 3, Pigment Blue 15: 4, Pigment Blue 15: 6, Pigment Blue 6, Pigment Green 7 or Pigment Green 36; anthanthrone,
Anthrachinon-, Chinacridon-, Dioxazin-, Indanthron-, Perylen-, Perinon- und Anthraquinone, quinacridone, dioxazine, indanthrone, perylene, perinone and
Thioindigopigmente, insbesondere die Colour Index Pigmente Pigment Yellow 196, Pigment Red 122, Pigment Red 149, Pigment Red 168, Pigment Red 177, Pigment Red 179, Pigment Red 181 , Pigment Red 207, Pigment Red 209, Pigment Red 263, Pigment Blue 60, Pigment Violet 9, Pigment Thioindigo pigments, especially the Color Index pigments pigment Pigment Red 169, Pigment Red 177, Pigment Red 177, Pigment Red 177, Pigment Red 187, Pigment Red 207, Pigment Red 209, Pigment Red 209, Pigment Red 263, Pigment Blue 60, Pigment Violet 9, Pigment
Violet 23 oder Pigment Orange 43; Triarylcarboniumpigmente, insbesondere die Colour Index Pigmente Pigment Red 169, Pigment Blue 56 oder Pigment Blue 61 zu nennen.  Violet 23 or Pigment Orange 43; Triarylcarboniumpigmente, in particular the Color Index pigments Pigment Red 169, Pigment Blue 56 or Pigment Blue 61 to call.
Geeignete anorganische Pigmente sind beispielsweise Titandioxide, Zinksulfide, Zinkoxide, Eisenoxide, Magnetite, Manganeisenoxide, Chromoxide, Ultramarin, Nickel- oder Chromantimontitanoxide, Mangantitanrutile, Cobaltoxide, Mischoxide des Cobalts und Aluminiums, Rutilmischphasenpigmente, Sulfide der seltenen Erden, Spinelle des Cobalts mit Nickel und Zink, Spinelle basierend auf Eisen und Chrom mit Kupfer Zink sowie Mangan, Bismutvanadate sowie Verschnittpigmente. Insbesondere werden die Color Index Pigmente Pigment Yellow 184, Pigment Yellow 53, Pigment Yellow 42, Pigment Yellow Brown 24, Pigment Red 101 , Pigment Blue 28, Pigment Blue 36, Pigment Green 50, Pigment Green 17, Examples of suitable inorganic pigments are titanium dioxides, zinc sulfides, zinc oxides, iron oxides, magnetites, manganese iron oxides, chromium oxides, ultramarine, nickel or chromium antimony titanium oxides, manganese titanium rutiles, cobalt oxides, mixed oxides of cobalt and aluminum, rutile mixed phase pigments, rare earth sulfides, spinels of cobalt with nickel and zinc , Spinels based on iron and chromium with copper zinc as well as manganese, bismuth vanadate and extender pigments. In particular, Color Index Pigments Pigment Yellow 184, Pigment Yellow 53, Pigment Yellow 42, Pigment Yellow Brown 24, Pigment Red 101, Pigment Blue 28, Pigment Blue 36, Pigment Green 50, Pigment Green 17,
Pigment Black 11 , Pigment Black 33 sowie Pigment White 6 verwendet. Bevorzugt werden auch häufig Mischungen anorganischer Pigmente verwendet. Mischungen von organischen mit anorganischen Pigmenten werden ebenfalls häufig Pigment Black 11, Pigment Black 33 and Pigment White 6 are used. Preference is also often given to using mixtures of inorganic pigments. Mixtures of organic and inorganic pigments are also common
verwendet. used.
Die Komponente (B) der erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen ist ein anionisch substituiertes Fettsäureamid eines gegebenenfalls ethoxylierten The component (B) of the pigment preparations according to the invention is an anionically substituted fatty acid amide of an optionally ethoxylated
Fettsäureethanolamids der Formel I Fatty acid ethanolamide of the formula I
Die anionische Gruppe A ist von einer Säure abgeleitet. Vorzugsweise ist die Säure Schwefelsäure, Phosphorsäure, Essigsäure und Sulfobernsteinsäure. The anionic group A is derived from an acid. Preferably, the acid is sulfuric acid, phosphoric acid, acetic acid and sulfosuccinic acid.
Ethoxylierte Fettsäureethanolamide können durch Umsetzen von Fettsäuren mit Ethanolamin zum Fettsäureethanolamid und anschließender Anlagerung von Ethylenoxid mittels alkalischer Katalysatoren wie Natrium- oder Kaliummethylat hergestellt werden. Ethoxylated fatty acid ethanolamides can be obtained by reacting fatty acids Ethanolamine be prepared for fatty acid ethanolamide and subsequent addition of ethylene oxide using alkaline catalysts such as sodium or potassium.
R ist vorzugsweise eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 7 bis 17 R is preferably an alkyl or alkenyl group of 7 to 17
Kohlenstoffatomen, wobei im Fall von Alkenylgruppen auch mehr als eine  Carbon atoms, wherein in the case of alkenyl also more than one
Doppelbindung enthalten sein kann. n ist eine ganze Zahl von 1 bis 30 und vorzugsweise mindestens gleich 2, insbesondere mindestens gleich 3.  Double bond may be included. n is an integer from 1 to 30 and preferably at least equal to 2, in particular at least equal to 3.
Ausgehend vom Fettsäureethanolamid wird Ethylenoxid vorzugsweise an die endständige Hydroxylgruppe addiert. Die Addition von Ethylenoxid an den Starting from the fatty acid ethanolamide, ethylene oxide is preferably added to the terminal hydroxyl group. The addition of ethylene oxide to the
Stickstoff der Säureamidgruppe erfolgt untergeordnet in einer Nebenreaktion, so dass am Stickstoff untergeordnet auch 2 Polyethylenglykoletherreste gebunden sind. Geeignete Fettsäuren für die Herstellung der Fettsäureethanolamide sind Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäuren, Stearinsäure, Nitrogen of the acid amide group is subordinate in a side reaction, so that subordinated to the nitrogen are also bound 2 Polyethylenglykoletherreste. Suitable fatty acids for the preparation of the fatty acid ethanolamides are capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acids, stearic acid,
Arachinsäure, Behensäure, Palimtoelinsäure, Ölsäure und natürlich vorkommende Mischungen wie Paimkernöifettsäure, Rapsölfettsäure, Sonnenblumenölfettsäure, Sojaölfettsäure oder Harzsäuren wie Tallöifettsäure. Die als Rohstoff verwendeten Fettsäuren können gesättigt und ungesättigt sein. Arachic acid, behenic acid, palimtoelinic acid, oleic acid and naturally occurring mixtures such as Paimkernöifettsäure, rapeseed oil fatty acid, sunflower oil fatty acid, soybean oil fatty acid or resin acids such as tall oil fatty acid. The fatty acids used as raw material can be saturated and unsaturated.
Anschließend werden die anionischen Fettsäureamide durch Derivatisierung dargestellt. Subsequently, the anionic fatty acid amides are prepared by derivatization.
Geeignete anionische Fettsäureamide sind Schwefelsäurehalbester der Formel II, Suitable anionic fatty acid amides are sulfuric acid half-esters of the formula II,
worin wherein
R ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter C7 bis Ci7 aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, M ein Wasserstoffatom, Na, K, Ammonium oder Triethanolamoniumion und n eine ganze Zahl von 1 bis 30 darstellt. R is a linear or branched, saturated or unsaturated C 7 to C 7 aliphatic hydrocarbon radical, M is a hydrogen atom, Na, K, ammonium or Triethanolamoniumion and n is an integer from 1 to 30.
Schwefelsäureester lassen sich durch Umsetzen der Fettsäureethanolamide oder ethoxylierten Fettsäureethanolamide mit Sulfatierungsreagenzien herstellen. Sulfuric acid esters can be prepared by reacting the fatty acid ethanolamides or ethoxylated fatty acid ethanolamides with sulfating reagents.
Geeignete Sulfatierungsreagenzien sind Schwefeltrioxid, Chlorsulfonsäure oder Amidosulfonsäure. Nach der Sulfatierung werden die gewonnen  Suitable sulfating reagents are sulfur trioxide, chlorosulfonic acid or sulfamic acid. After sulfation they are won
Schwefelsäurehalbester mit Natron- oder Kalilauge, Ammoniumhydroxid oder Triethanolamin neutralisiert. Geeignete Syntheseverfahren für die Herstellung von Schwefelsäureestern werden in US-2644831 , US-2654772, US-2758977 und US-2214254 beschrieben.  Sulfuric acid half ester neutralized with sodium hydroxide or potassium hydroxide, ammonium hydroxide or triethanolamine. Suitable synthetic methods for the preparation of sulfuric acid esters are described in US-2644831, US-2654772, US-2758977 and US-2214254.
Ein Verfahren zur Herstellung von Schwefelsäurehalbestern mittels A process for the preparation of sulfuric acid semi-esters by means of
Schwefeltrioxid beschreibt WO-91/05764. Ein weiteres Verfahren zum Herstellung von Schwefelsäurehalbestern verwendet Amidosulfonsäure als Sulfur trioxide describes WO-91/05764. Another method for producing sulfuric monoesters uses amidosulfonic acid as
Sulfatierungsreagenz. Bei diesem Verfahren werden Fettsäureethanolamide oder ethoxylierten Fettsäureethanolamide mit Amidosulfonsäure zum Sulfation. In this process, fatty acid ethanolamides or ethoxylated fatty acid ethanolamides with amidosulfonic acid are used
Schwefelsäurehalbester-Ammoniumsalz umgesetzt. Sulfuric half-ester ammonium salt reacted.
Weitere geeignete anionische Fettsäureamide sind Phosphorsäureester der Formel III, Further suitable anionic fatty acid amides are phosphoric acid esters of the formula III,
worin wherein
R ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter C7 bis C-|7- aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, R is a linear or branched, saturated or unsaturated C 7 to C- | 7 - aliphatic hydrocarbon radical,
Me ein Wasserstoffatom, Na, K, Ammonium oder Alkanolamoniumion und n eine ganze Zahl von 1 bis 30 darstellt. Me represents a hydrogen atom, Na, K, ammonium or alkanolammonium ion and n represents an integer of 1 to 30.
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Phosphorsäureester werden durch Umsetzen von Fettsäureethanolamiden oder ethoxylierten Fettsäureethanolamiden mit Phosphatierungsreagenzien hergestellt. Geeignete Syntheseverfahren für die Phosphatierungsreaktion verwenden Orthophoshorsäure, Polyphosphorsäure, Phosphorpentoxid oder Phosphoric acid esters are prepared by reacting fatty acid ethanolamides or ethoxylated fatty acid ethanolamides with phosphating reagents. Suitable synthesis methods for the phosphating reaction use orthophosphoric acid, polyphosphoric acid, phosphorus pentoxide or
Phosphorylchlorid als Phosphatierungsreagenz. Die Phosphorsäureester der Fettsäureethanolamide oder ethoxylierten Fettsäureethanolamide liegen als Gemische vor, wobei die Phosphorsäureester als Mono-, Di- und Triester neben nicht umgesetztem Ethanolamid bzw. Ethoxylat und Phosphatierungsreagenz vorliegen können: Je nach Phosphatierungsreagenz und dem eingesetzten molaren Verhältnis der Fettsäureethanolamide oder ethoxylierten  Phosphoryl chloride as Phosphatierungsreagenz. The phosphoric acid esters of fatty acid ethanolamides or ethoxylated fatty acid ethanolamides are present as mixtures, the phosphoric acid esters being present as unreacted ethanolamide or ethoxylate and phosphating reagent as mono-, di- and triesters: depending on the phosphating reagent and the molar ratio of the fatty acid ethanolamides or ethoxylated
Fettsäureethanolamide zum Phosphatierungsreagenz entstehen  Fatty acid ethanolamides to Phosphatierungsreagenz arise
Phosphorsäureester unterschiedlicher Zusammensetzung. Die  Phosphoric acid esters of different composition. The
Synthesebedingungen werden vorzugsweise so gewählt, dass ein möglichst großer Anteil an Monophosphorsäureester entsteht. Synthesis conditions are preferably chosen so that the largest possible proportion of Monophosphorsäureester arises.
Die Phosphorsäureester liegen in saurer Form vor oder werden mittels Alkalien neutralisiert. Geeignete Alkalien sind Natronlauge, Kalilauge, Ammoniak oder Alkanolamine. Alkanolamine für der Neutralisation der Phosphosäureester sind Monoethanolamin (MEA), Triethanolamin (TEA), Monopropanolamin (MPA), Tripropanolamin (TPA), 2-Amino-2-methyl-1-propanol (AMP), The phosphoric acid esters are in acidic form or are neutralized by alkalis. Suitable alkalis are caustic soda, potassium hydroxide, ammonia or alkanolamines. Alkanolamines for the neutralization of the phosphonic acid esters are monoethanolamine (MEA), triethanolamine (TEA), monopropanolamine (MPA), tripropanolamine (TPA), 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP),
Ν,Ν-Diethylethanolamin (DEEA), Ν,Ν-Dimethylethanolamin (DMEA), Ν, Ν-diethylethanolamine (DEEA), Ν, Ν-dimethylethanolamine (DMEA),
N-Methyldiethanolamine (MDEA), 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol (AEPD) und 2-Dimethylamino-2-methyl-1-propanol (DMAMP). In Abhängigkeit vom N-methyldiethanolamine (MDEA), 2-amino-2-ethyl-1,3-propanediol (AEPD) and 2-dimethylamino-2-methyl-1-propanol (DMAMP). Depending on
eingestellten pH-Wert kann M auch ein Gemisch aus Wasserstoffatomen und Alkalikationen darstellen. In wässriger Lösung liegen die Phosphorsäureester als Gemische der protonierten Phosphorsäureester, ihrer Salze und als deprotonierte Anionen vor. M can also be a mixture of hydrogen atoms and alkali cations. In aqueous solution, the phosphoric acid esters are present as mixtures of the protonated phosphoric acid esters, their salts and as deprotonated anions.
Weitere geeignete anionische Fettsäureamide sind Ethercarbonsäuren der Formel IV, Further suitable anionic fatty acid amides are ether carboxylic acids of the formula IV,
ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter C7 bis C-|7- aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, a linear or branched, saturated or unsaturated C 7 to C- | 7 - aliphatic hydrocarbon radical,
ein Wasserstoffatom, Na-, K-, Ammonium- oder Alkanolammoniumion und eine ganze Zahl von 1 bis 30 darstellt.  represents a hydrogen atom, Na, K, ammonium or alkanolammonium ion and an integer of 1 to 30.
Beispiele für geeignete Verbindungen der Formel IV sind Ethercarbonsäuren, hergestellt über Direktoxidation oder durch Williamsonsynthese mittels Examples of suitable compounds of formula IV are ether carboxylic acids prepared via direct oxidation or by Williamson synthesis by means of
Natriummonochloracetat.  Sodium monochloroacetate.
Weitere geeignete anionische Fettsäureamide sind Sulfobernsteinsäurehalbester der Formel V, Further suitable anionic fatty acid amides are sulfosuccinic monoesters of the formula V
ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter C7 bis C17 aliphatischer Kohlenwasserstoff rest, a linear or branched, saturated or unsaturated C 7 to C 17 aliphatic hydrocarbon radical,
eine Sulfonsäuregruppe in saurer Form oder als Natriumsalz oder ein Wasserstoffatom darstellt, wobei wenn X eine Sulfonsäuregruppe darstellt, Y ein Wasserstoffatom ist und umgekehrt wenn X ein Wasserstoffatom darstellt, Y eine Sulfonsäuregruppe ist, und eine ganze Zahl von 1 bis 30 darstellt.  represents a sulfonic acid group in an acidic form or as a sodium salt or a hydrogen atom, wherein when X represents a sulfonic acid group, Y is a hydrogen atom and, conversely, when X represents a hydrogen atom, Y is a sulfonic acid group, and represents an integer of 1 to 30.
Sulfobernsteinsäurehalbester werden durch Umsetzen von Sulfobernsteinsäurehalbester be by reacting
Fettsäureethanolamiden oder ethoxylierten Fettsäureethanolamiden mit Fatty acid ethanolamides or ethoxylated fatty acid ethanolamides with
Maleinsäureanhydrid hergestellt und anschließend mit wässriger Lösung von Natriumhydrogensulfit zum Sulfobernsteinsäurehalbester umgesetzt. Maleic anhydride prepared and then reacted with aqueous solution of sodium bisulfite to Sulfobernsteinsäurehalbester.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist das Gewichtsverhältnis zwischen A und B in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung A : B = 1 : 0,005 bis 1 : 0,5, insbesondere 1 : 0,01 bis 1 : 0,3 und speziell 1 : 0,02 bis 1 : 0,2. In a preferred embodiment, the weight ratio between A and B in the inventive composition A: B = 1: 0.005 to 1: 0.5, in particular 1: 0.01 to 1: 0.3 and especially 1: 0.02 to 1: 0.2.
Die Komponente (C) der erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen ist ein nichtionisches Tensid. Es ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der The component (C) of the pigment preparations according to the invention is a nonionic surfactant. It is preferably selected from the group of
Fettalkoholethoxylate und Fettalkoholalkoxylate, Fatty alcohol ethoxylates and fatty alcohol alkoxylates,
Fettsäureethoxylate,  fatty acid,
Fettsäurederivate,  Fatty acid derivatives,
Fettsäurealkanolamidethoxylate,  Fettsäurealkanolamidethoxylate,
Zuckertenside,  Sugar surfactants,
Alkylpolyglycoside und  Alkylpolyglycosides and
Polyhydroxyfettsäureamide, insbesondere Alkylglucamide.  Polyhydroxy fatty acid amides, in particular alkylglucamides.
Geeignete nichtionische Tenside sind Fettalkoholethoxylate der Formel VI, worin Suitable nonionic surfactants are fatty alcohol ethoxylates of the formula VI, wherein
Ri ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter C8 bis Ri is a linear or branched, saturated or unsaturated C 8 bis
C22-aliphatischer Kohlenwasserstoff rest, C 2 2-aliphatic hydrocarbon radical,
x eine ganze Zahl von 1 bis 100 darstellt. x represents an integer of 1 to 100.
Für die Herstellung der Fettalkoholethoxylate sind Fettalkohole mit 8 bis For the preparation of fatty alcohol ethoxylates are fatty alcohols with 8 to
22 Kohlenstoffatomen natürlicher Herkunft wie Octylalkohol, Decylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmitinol, Stearylalkohol, Eicosanol, Behenylalkohol, Oleylalkohol, Linolalkohol, Linolenol, Ricinolalkohol oder 22 carbon atoms of natural origin such as octyl alcohol, decyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmitinol, stearyl alcohol, eicosanol, behenyl alcohol, oleyl alcohol, linoleic alcohol, linolenol, ricinoleic alcohol or
Mischungen von C8- bis C22~Kettenschnitten, wie beispielswiese Cocosfettalkohol und Palmkernölalkohol geeignet. Weiterhin sind synthetische primäre Alkohole wie lso-Ci 3-Oxoalkohole, Ci3/C15-Oxoalkohole, Mischungen linearer, einfach verzweigter oder mehrfach verzweigter Oxoalkohole mit einer mittleren Mixtures of C 8 - to C 2 2 ~ chain cuts, such as coconut fatty alcohol and palm kernel oil suitable. Furthermore, synthetic primary alcohols such as iso-Ci 3-Oxoalkohole, Ci 3 / C 15 -oxo alcohols, mixtures of linear, single-branched or multi-branched oxo alcohols having a middle
C-Kettenlänge von 0 bis 5 Kohlenstoffatomen, Ziegleralkohole mit 8 bis C chain length of 0 to 5 carbon atoms, Ziegleralkohole with 8 to
22 Kohlenstoffatomen und Guerbetalkohole mit 10, 12, 14, 16 oder 18 Kohlenstoffatomen und lineare und verzweigte, sekundäre Alkanole mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen geeignet. Die verwendeten Alkohole können gesättigt und ungesättigt vorliegen. Die Fettalkohole werden in an sich bekannter Weise mit Hilfe von alkalischen oder sauren Katalysatoren mit Ethylenoxid umgesetzt. Der mittlere Ethoxylierungsgrad der Alkohole beträgt 1 bis 100 Mol Ethylenoxid, bevorzugt 3 bis 50 und besonders bevorzugt 5 bis 30 Mol Ethylenoxid. 22 carbon atoms and Guerbet alcohols with 10, 12, 14, 16 or 18 carbon atoms and linear and branched, secondary alkanols having 6 to 22 carbon atoms suitable. The alcohols used may be saturated and unsaturated. The fatty alcohols are reacted in a conventional manner with the aid of alkaline or acidic catalysts with ethylene oxide. The average degree of ethoxylation of the alcohols is 1 to 100 mol of ethylene oxide, preferably 3 to 50 and more preferably 5 to 30 mol of ethylene oxide.
Weitere geeignete nichtionische Tenside sind Fettalkoholalkoxylate der Further suitable nonionic surfactants are fatty alcohol alkoxylates of
Formel VII,  Formula VII,
worin wherein
ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter C8 bis a linear or branched, saturated or unsaturated C 8 bis
C22-aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, C 2 2-aliphatic hydrocarbon radical,
x und y eine ganze Zahl von 1 bis 100 darstellen. x and y represent an integer from 1 to 100.
Geeignete Fettalkoholalkoxylate werden durch blockweise Anlagerung von Propylenoxid und Ethylenoxid an Alkohole R-ι-ΟΗ hergestellt. Vorzugsweise werden die Alkohole zunächst mit Propylenoxid und anschließend mit Ethylenoxid umgesetzt. Suitable fatty alcohol alkoxylates are prepared by blockwise addition of propylene oxide and ethylene oxide onto alcohols R-1-ΟΗ. Preferably, the alcohols are first reacted with propylene oxide and then with ethylene oxide.
Weitere geeignete nichtionische Tenside sind Fettsäurealkanolamidethoxylate der Formel VIII, Further suitable nonionic surfactants are fatty acid alkanolamide ethoxylates of the formula VIII,
worin wherein
ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter C7 bis a linear or branched, saturated or unsaturated C 7 to
Ci7-aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, und Ci 7 -aliphatic hydrocarbon radical, and
m eine ganze Zahl von 1 bis 100 darstellt. Die ethoxylierten Fettsäureethanolamide der Komponente (C) werden in gleicher Weise wie für Komponente (B) hergestellt, wobei R2 gleich oder ungleich der Zusammensetzung von R und m gleich oder ungleich zu n sein kann, m ist eine ganze Zahl von 1 bis 100 und vorzugsweise mindestens gleich 3, insbesondere mindestens gleich 4. m represents an integer of 1 to 100. The ethoxylated fatty acid ethanolamides of component (C) are prepared in the same manner as for component (B), wherein R 2 may be the same or different than n, and m is an integer from 1 to 100 and equal to or different from the composition of R and m preferably at least equal to 3, in particular at least equal to 4.
Eine weitere besonders bevorzugte Gruppe der nichtionischen Tenside für die Komponente (C) sind Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside der Formel (IX), Another particularly preferred group of nonionic surfactants for component (C) are alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the formula (IX)
Rr-°-fG )P (|χ) R r- ° -f G ) P ( | χ)
in der R3 für einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatom, G für einen Zuckerrest mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen und p für eine Zahl von 1 bis 10 steht. Insbesondere kann Komponente (C) ein C^/Cu-Kokosalkyloligoglucosid sein. in which R 3 is an alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 22 carbon atoms, G is a sugar radical having 5 or 6 carbon atoms and p is a number from 1 to 10. In particular, component (C) may be a C 1 -C 6 cocoalkyl oligoglucoside.
Eine weitere besonders bevorzugte Gruppe der nichtionischen Tenside für die Komponente (C) sind Polyhydroxyfettsäureamide der Formel (X), Another particularly preferred group of nonionic surfactants for component (C) are polyhydroxy fatty acid amides of the formula (X)
worin R4CO für den Acylrest der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, in which R 4 CO is the acyl radical of caproic acid, caprylic acid, capric acid,
Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Lauric, myristic, palmitic, palmitic, stearic,
Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure bzw. derer Isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid or derer
technischen technical
Mischungen steht. R5 steht für ein Wasserstoffatom oder für eine Ci bis Mixtures is available. R 5 is a hydrogen atom or a Ci to
C -Alkylgruppe und q für 3 und 4. Vorzugsweise leiten sich die Polyhydroxyfettsäureamide von reduzierenden Zucken mit 5 oder 6 C alkyl group and q for 3 and 4. Preferably, the Polyhydroxy fatty acid amides of reducing twins with 5 or 6
Kohlenstoffatomen, insbesondere von der Glucose ab und stellen dann Fettsäure- N-alkylglucamide dar. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkylglucamide der Formel (X), die durch reduktive Aminierung  Carbon atoms, in particular from the glucose and then represent fatty acid N-alkylglucamide. Particularly preferred are fatty acid N-alkylglucamides of the formula (X), by reductive amination
von Glucose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit  of glucose with methylamine and subsequent acylation with
C8/Cio-Fettsäuremischungen, Laurinsäure oder Ci2/Ci4-Kokosfettsäure bzw. C 8 / Cio-fatty acid mixtures, lauric acid or Ci 2 / Ci 4 coconut fatty acid or
einem entsprechenden Derivat, beispielsweise deren Alkylester, erhalten werden.  a corresponding derivative, for example, their alkyl esters are obtained.
Weitere geeignete nichtionische Tenside sind Veresterungsprodukte von Further suitable nonionic surfactants are esterification products of
Polyethylenglykol mit einem mittleren Molekulargewicht von 200 bis 8000 g/mol mit natürlichen Fettsäuren, sowie ethoxylierte Fettsäuresorbitanester, Rizinusöl, Fettsäureglycerinester und Fettsäurepolyglycerinester.  Polyethylene glycol having an average molecular weight of 200 to 8000 g / mol with natural fatty acids, as well as ethoxylated fatty acid sorbitan esters, castor oil, fatty acid glycerol esters and fatty acid polyglycerol esters.
Die Komponente (D) ist ein Tonmineralverdicker auf Basis von natürlichen oder alkalisch aktivierten Schichtsilikatmineralien. Montmorrilonit ist der wesentliche Bestandteil von Bentonit und besitzt ein hohes lonenaustauschvermögen. Weitere Schichtsilikate sind Smektit und Sepiolith. Component (D) is a clay mineral thickener based on natural or alkali-activated phyllosilicate minerals. Montmorillonite is the essential constituent of bentonite and has a high ion exchange capacity. Other phyllosilicates are smectite and sepiolite.
Bei Zugabe von Wasser dehnt sich das Mineral um ein vielfaches der With the addition of water, the mineral expands by a multiple of the
Ursprungsgröße aus, wodurch die sich die Viskosität der wässrigen Dispersion erhöht. Montmorrilonit als Tonmineralverdicker und andere quellfähigen Origin size, which increases the viscosity of the aqueous dispersion. Montmorillonite as a clay mineral thickener and other swellable
Schichtsilikate können der erfindungsgemäßen Pigmentpräparation zugesetzt werden, um das Absetzen von organischen und anorganischen Pigmenten und Füllstoffen und die Synerese, das heißt die Bildung einer zweiten Phase mit unterschiedlicher Zusammensetzung zu verlangsamen oder zu verhindern. Phyllosilicates may be added to the pigment preparation according to the invention in order to slow or prevent the settling of organic and inorganic pigments and fillers and the syneresis, that is the formation of a second phase having a different composition.
Die Komponente (E) ist ein anorganischer Füllstoff, der den erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen zugesetzt werden kann, um deren Dichte zu erhöhen und das Fließverhalten zu verändern. Bei volumetrischer Dosierung und geringer Pigmentkonzentration oder leichten organischen Pigmenten kann es möglich sein, dass sich die Pigmentpräparation in den Dosiergeräten nur schlecht dosieren lässt, weil die Gravitationskraft nicht ausreicht, um die flüssige Pigmentpräparation in das Farbengebinde zu entleeren. In anderen Fällen ist die Viskosität der Pigmentpräparationen bei niedrigen Pigmentkonzentrationen zu niedrig, was zu einem Nachtropfen führt. In beiden Fällen können den erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen farblose anorganische Füllstoffe zugesetzt werden, um die Dichte der Pigmentpräparation zu erhöhen und das Fließverhalten zu verbessern. Geeignete Füllstoffe sind Calciumcarbonate wie natürlich vorkommende Kreide und gefälltes Calciumcarbonat, Dolomit, natürliches Siliciumdioxid (Quarzmehl), pyrogene und gefällte Kieselsäuren, Kieselgur, Aluminiumoxide, The component (E) is an inorganic filler which can be added to the pigment preparations according to the invention in order to increase their density and to change the flow behavior. With volumetric dosing and low pigment concentration or light organic pigments, it may be possible that the pigment preparation in the dosing devices can only be metered poorly, because the gravitational force is insufficient to empty the liquid pigment preparation in the paint container. In other cases, the viscosity of the Pigment preparations at low pigment concentrations too low, resulting in dripping. In both cases, colorless inorganic fillers can be added to the pigment preparations according to the invention in order to increase the density of the pigment preparation and to improve the flow behavior. Suitable fillers are calcium carbonates such as naturally occurring chalk and precipitated calcium carbonate, dolomite, natural silica (quartz powder), fumed and precipitated silicas, kieselguhr, aluminum oxides,
Aluminiumhydroxide, Talkum, Kaolin, Glimmer (Kalium-Aluminium-Silikat-Hydrat), Bariumsulfate wie natürlich vorkommendes Schwerspate und gefälltes Blanc Fix.  Aluminum hydroxides, talc, kaolin, mica (potassium aluminum silicate hydrate), barium sulphates such as naturally occurring barite and precipitated blanc fix.
Die Komponenten (F) sind weitere für die Herstellung von wässrigen The components (F) are further for the preparation of aqueous
Pigmentpräparationen übliche Hilfsmittel wie zusätzliche Netzmittel,  Pigment preparations conventional auxiliaries such as additional wetting agents,
Feuchthaltemittel, Lösemittel, Entschäumer, Rheologieadditive,  Humectants, solvents, defoamers, rheology additives,
Konservierungsmittel, Puffersubstanzen und pH-Regulatoren.  Preservatives, buffer substances and pH regulators.
Zusätzliche Netzmittel können Netzmittel auf Basis von Polysiloxanethern sein, beispielsweise ein Methoxypolyethoxypropyltrisiloxan, Alkindiolethoxylate, Additional wetting agents may be wetting agents based on polysiloxane ethers, for example a methoxypolyethoxypropyltrisiloxane, alkynediol ethoxylates,
Fluortenside sowie kationische und amphotere Tenside. Kationische Tenside können Fettamine, Fettalkylaminopropylamine, Fettaminethoxylate, quaternäre Fettalkylammoniumverbinden, Immidazoliniumverbindungen und Fluorosurfactants and cationic and amphoteric surfactants. Cationic surfactants may include fatty amines, fatty alkylaminopropylamines, fatty amine ethoxylates, fatty alkyl quaternary ammonium compounds, imidazolinium compounds and
Morpholiniumverbindungen sein. Amphotere Tenside können Betaine wie Be morpholinium compounds. Amphoteric surfactants can be betaines such as
Alkyldimethylcarboxymethylbetain, Amidopropylbetaine und Amphoacetate sein. Eine besonders geeignete Gruppe der amphoteren Tenside sind Lecithin und andere Phosphatide. Alkyldimethylcarboxymethylbetain, amidopropylbetaines and amphoacetates be. A particularly suitable group of amphoteric surfactants are lecithin and other phosphatides.
Geeignete Feuchthaltemittel und Lösemittel sind vorzugsweise Glykolether, worunter hier Verbindungen mit Ethoxy- und/oder Propoxygruppen verstanden werden, welche mittlere Molmassen zwischen 200 und 20.000 g/mol aufweisen, insbesondere Polyethylenglykolether oder Polypropylenglykolether mit einer mittleren Molmasse zwischen 200 und 20.000 g/mol, Mono-, Di- oder Suitable humectants and solvents are preferably glycol ethers, which are understood here to mean compounds having ethoxy and / or propoxy groups which have average molecular weights of from 200 to 20,000 g / mol, in particular polyethylene glycol ethers or polypropylene glycol ethers having an average molar mass of from 200 to 20,000 g / mol, mono , Di- or
Triethylenglykol, Mono-, Di- oder Tripropylenglykol, Methy-, Ethyl- Propyl-, Butyl- oder höherwertige Alkylpolyalkylenglykolether mit 1 , 2, 3 oder mehreren Triethylene glycol, mono-, di- or tripropylene glycol, methyl, ethyl-propyl, butyl or higher alkylpolyalkylene glycol ethers having 1, 2, 3 or more
Ethylenglykol- oder Propylenglykoleinheiten wie beispielsweise Methoxypropanol, Dipropylenglykolmonomethylether, Tripropylenglykolmonomethylether, Ethylenglykolmonobutylether, Diethylenglykolmonobutylether, Ethylene glycol or propylene glycol units such as methoxypropanol, Dipropylene glycol monomethyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether,
Butylpolyethylenglykolether, Propylpolyethylenglykolether,  Butyl polyethylene glycol ether, propylene polyethylene glycol ether,
Ethylpolyethylenglykolether, Methylpolyethylenglykolether,  Ethyl polyethylene glycol ethers, methyl polyethylene glycol ethers,
Dimethylpolyethylenglykolether, Dimethylpolypropylenglykolether,  Dimethylpolyethylene glycol ethers, dimethylpolypropylene glycol ethers,
Glycerinethoxylate mit einem Molekulargewicht von 200 bis 20.000 g/mol, Pentaerythritolalkoxylate mit einem Molekulargewicht von 200 bis 20.000 g/mol, oder weitere Ethoxylierungs- und Alkoxylierungsprodukte und statistische oder Blockcopolymere die durch Addition von Ethylenoxid und/oder Propylenoxide an ein- und höherwertige Alkohole hergestellt wurden, mit einem Molekulargewicht von 200 bis 20.000 g/mol.  Glycerol ethoxylates having a molecular weight of from 200 to 20,000 g / mol, pentaerythritol alkoxylates having a molecular weight of from 200 to 20,000 g / mol, or further ethoxylation and alkoxylation products and random or block copolymers prepared by addition of ethylene oxide and / or propylene oxides to monohydric and higher alcohols were, with a molecular weight of 200 to 20,000 g / mol.
Angaben zu Molekulargewichten von Polymeren beziehen sich stets auf deren zahlenmittleres Molekulargewicht, sofern im Einzelfall nicht anders angegeben. Molekulargewichte sind per GPC gegen Polyethylenglykol als Standard zu bestimmen. Information on molecular weights of polymers always refer to their number average molecular weight, unless otherwise specified in individual cases. Molecular weights are to be determined by GPC against polyethylene glycol as standard.
Weitere geeignete Hilfsstoffe der erfindungsgemäßen wässrigen Other suitable auxiliaries of the aqueous according to the invention
Pigmentpräparationen sind vorzugsweise wasserlösliche organische oder hydrotrope Substanzen, die gegebenenfalls auch als Lösungsmittel dienen. Besonders geeignet sind beispielsweise Formamid, Harnstoff, Pigment preparations are preferably water-soluble organic or hydrotropic substances which optionally also serve as solvents. Particularly suitable are, for example, formamide, urea,
Tetramethylharnstoff, ε-Caprolactam, Glycerin, Diglycerin, Polyglycerin, Tetramethylurea, ε-caprolactam, glycerol, diglycerol, polyglycerol,
N-Methylpyrrolidon, 1 ,3-Diethyl-2-imidazolidinon, Thiodiglykol, Natrium- Benzolsulfonat, Natrium-Xylolsulfonat, Natrium-Toluolsulfonat, Natrium- Cumolsulfonat, Natrium-Dodecylsulfonat, Natrium-Benzoat, Natrium-Salicylat, Natrium-Butylmonoglykolsulfat. N-methylpyrrolidone, 1, 3-diethyl-2-imidazolidinone, thiodiglycol, sodium benzenesulfonate, sodium xylenesulfonate, sodium toluenesulfonate, sodium cumene sulfonate, sodium dodecylsulfonate, sodium benzoate, sodium salicylate, sodium butylmonoglycol sulfate.
Geeignete Entschäumer sind vorzugsweise Mineralölentschäumer und deren Emulsionen, Siliconölentschäumer und Siliconölemulsionen, Polyaikylenglykole, Polyalkylenglykolfettsäureester, Fettsäuren, höherwertige Alkohole, Suitable defoamers are preferably mineral oil defoamers and emulsions thereof, silicone oil defoamers and silicone oil emulsions, polyalkylene glycols, polyalkylene glycol fatty acid esters, fatty acids, higher-value alcohols,
Phosphorsäureester, hydrophob modifizierte Silika, Aluminiumtristearat,  Phosphoric acid ester, hydrophobically modified silica, aluminum tristearate,
Polyethylenwachse und Amidwachse. Geeignete weitere Rheologieadditive als Mittel zur Regulierung der Viskosität sind z. B. Stärke- und Cellulosederivate und hydrophobmodifizierte ethoxylierte Polyethylene waxes and amide waxes. Suitable further rheology additives as viscosity regulators are e.g. As starch and cellulose derivatives and hydrophob modified ethoxylated
Urethane (HEUR)-Verdicker, alkaliquellbare Acrylatverdicker, hydrophob modifizierte Acrylatverdicker, Polymere der Acrylamidomethylpropansulfonsäure oder pyrogene Kieselsäure.  Urethane (HEUR) thickeners, alkali-swellable acrylate thickeners, hydrophobically modified acrylate thickeners, polymers of acrylamidomethylpropanesulfonic acid or fumed silica.
Topfkonservierer werden zur Stabilisierung der wässrigen Pigmentpräparationen und zur Verhinderung der unkontrollierten Vermehrung von Bakterien, Algen und Pilzen zugesetzt. Geeignete Biozide sind Formaldehyd, Formaldehyd abspaltende Verbindungen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon, Pot preservatives are added to stabilize the aqueous pigment preparations and to prevent the uncontrolled proliferation of bacteria, algae and fungi. Suitable biocides are formaldehyde, formaldehyde-releasing compounds, methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone,
Benzisothiazolinon, Bronopol, Dibromodicyanonbutan und  Benzisothiazolinone, bronopol, dibromodicyanone butane and
silberchloridbeschichtetes Titandioxid. silver chloride-coated titanium dioxide.
Als Puffersubstanzen und pH-Regulatoren kommen vorzugsweise organische oder anorganische Basen und Säuren zum Einsatz. Bevorzugte organische Basen sind Amine, wie z. B. Ethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, As buffer substances and pH regulators preferably organic or inorganic bases and acids are used. Preferred organic bases are amines, such as. Ethanolamine, diethanolamine, triethanolamine,
Ν,Ν-Dimethylethanolamin, Diisopropylamin, 2-Amino-2-methyl-1-propanol oder Dimethylaminomethylpropanol. Bevorzugte anorganische Basen sind Natrium-, Kalium-, Lithiumhydroxid oder Ammoniak. Ν, Ν-dimethylethanolamine, diisopropylamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol or dimethylaminomethylpropanol. Preferred inorganic bases are sodium, potassium, lithium hydroxide or ammonia.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen, wässrigen Pigmentpräparationen benutztes Wasser, Komponente (G), wird vorzugsweise in Form von destilliertem oder entsalztem Wasser eingesetzt. Auch Trinkwasser (Leitungswasser) und/oder Wasser natürlichen Ursprungs kann eingesetzt werden. Wasser ist in der erfindungsgemäßen wässrigen Pigmentpräparation vorzugsweise zu 10 bis 75 Gew.-%, insbesondere ad 100 Gew.-% enthalten. Water used to prepare the aqueous pigment preparations according to the invention, component (G), is preferably used in the form of distilled or demineralized water. Also drinking water (tap water) and / or water of natural origin can be used. Water is preferably contained in the aqueous pigment preparation according to the invention to 10 to 75 wt .-%, in particular ad 100 wt .-%.
Die erfindungsgemäßen wässrigen Pigmentpräparationen weisen vorzugsweise eine Viskosität von 10 bis 10.000 mPas, bevorzugt 30 bis 5.000 mPas und besonders bevorzugt 50 bis 3.000 mPas auf, gemessen mit einem Kegel-Platte- Viskosimeter bei einer Scherrate von 1/60 sec"1, z. B. einem Haake Viscometer 550 gemessen. Die erfindungsgemäßen, wässrigen Pigmentpräparationen sind in jedem Verhältnis mit Wasser mischbar, wobei sich auch mehrere unterschiedliche Präparationen mit Wasser mischen lassen. Sie zeichnen sich gegenüber herkömmlichen Pigmentpräparationen durch eine hervorragende Lagerstabilität und gute rheologische Eigenschaften aus. The aqueous pigment preparations according to the invention preferably have a viscosity of 10 to 10,000 mPas, preferably 30 to 5,000 mPas and particularly preferably 50 to 3,000 mPas, measured with a cone-and-plate viscometer at a shear rate of 1/60 sec -1 , eg measured on a Haake Viscometer 550. The aqueous pigment preparations according to the invention can be mixed with water in any ratio, it also being possible to mix several different preparations with water. They are distinguished from conventional pigment preparations by excellent storage stability and good rheological properties.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen, indem man die Komponente (A) in Form von Pulver oder Granulat in Gegenwart von Wasser (G) sowie der The present invention also provides a process for the preparation of the pigment preparations according to the invention by reacting component (A) in the form of powder or granules in the presence of water (G) and the
Komponenten (B), (C) und gegebenenfalls (D), (E) und (F) in an sich üblicher Weise dispergiert, anschließend gegebenenfalls weiteres Wasser (G) zumischt und die erhaltende wässrige Pigmentdispersion mit Wasser auf die gewünschte Konzentration einstellt. Vorzugsweise werden die flüssigen Komponenten (B), (C), (G) und gegebenenfalls (F) vermischt und homogenisiert, dann die festen, pulverförmigen, granulierten oder schuppenförmigen Komponente (A), (D) und (E) und in die vorgelegte Mischung eingerührt, wobei das Pigment und  Components (B), (C) and optionally (D), (E) and (F) dispersed in a conventional manner, then optionally further water (G) admixed and adjusting the resulting aqueous pigment dispersion with water to the desired concentration. Preferably, the liquid components (B), (C), (G) and optionally (F) are mixed and homogenized, then the solid, powdered, granulated or flaky component (A), (D) and (E) and in the submitted Mixture stirred, the pigment and
gegebenenfalls die Füllstoffe angeteigt und vordispergiert werden. Je nach if appropriate, the fillers are pasted and predispersed. Depending on
Kornhärte der eingesetzten Pigmente wird anschließend gegebenenfalls unter Kühlung mit Hilfe eines Mahl- oder Dispergieraggregats feindispergiert oder feinverteilt. Dazu können Rührwerke, Dissolver (Sägezahn rührer), Rotor-Stator- Mühlen, Kugelmühlen, Rührwerkskugelmühlen wie Sand- und Perlmühlen,  Grain hardness of the pigments used is then optionally finely dispersed or finely divided with cooling with the aid of a grinding or dispersing unit. For this purpose, agitators, dissolver (sawtooth stirrer), rotor-stator mills, ball mills, agitator ball mills such as sand and pearl mills,
Schnellmischer, Knetapparaturen, Walzenstühle oder Hochleistungsperlmühlen verwendet werden. Die Feindispergierung bzw. Mahlung der Pigmente erfolgt bis zur gewünschten Teilchengrößenverteilung und kann bei Temperaturen im Fast mixers, kneaders, roller mills or high performance bead mills are used. The fine dispersion or milling of the pigments takes place up to the desired particle size distribution and can be carried out at temperatures in the
Bereich von 0 bis 100 °C erfolgen, zweckmäßig bei einer Temperatur zwischen 10 und 70 °C, vorzugsweise bei 20 bis 60 °C. Im Anschluss an die Range from 0 to 100 ° C, advantageously at a temperature between 10 and 70 ° C, preferably at 20 to 60 ° C. Following the
Feindispergierung kann die Pigmentpräparation mit Wasser, vorzugsweise entionisiertem oder destilliertem Wasser, weiter verdünnt werden. Fine dispersion, the pigment preparation can be further diluted with water, preferably deionized or distilled water.
Die erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen eignen sich zum Pigmentieren und Färben von makromolekularen Materialien aller Art. Besonders eignen sich die erfindungsgemäßen Pigmentpräparation zur Pigmentierung bzw. Herstellung von Anstrich- und Dispersionsfarben, Dispersionslacken, Druckfarben, hierbei beispielsweise Textildruck-, Flexodruck-, Dekordruck- oder Tiefdruckfarben, Tapetenfarben, wasserverdünnbaren Lacken, Holzbeizen, Holzschutzsystemen und Lacken zur Oberflächenbeschichtung von Gegenständen aus beispielsweise Metall, Holz, Kunststoff, Glas, Keramik, Beton, Textilmaterial, Papier oder The pigment preparations according to the invention are suitable for pigmenting and dyeing macromolecular materials of all kinds. The pigment preparation according to the invention is particularly suitable for the pigmentation or preparation of paints and dispersion paints, dispersion paints and printing inks For example, textile printing, flexographic printing, decorative printing or gravure printing inks, wallpaper paints, waterborne paints, wood stains, wood protection systems and paints for surface coating of objects made of, for example, metal, wood, plastic, glass, ceramic, concrete, textile material, paper or
Kautschuk zur Anwendung kommen.  Rubber are used.
Eine besondere Eigenschaft der erfindungsgemäßen Pigmentpräparationen ist ihre Verwendung als universale Abtönpasten. Universale Abtönpasten eignen sich sowohl zum Einfärben von wässrigen Farben als auch zum Abtönen von A special property of the pigment preparations according to the invention is their use as universal tinting pastes. Universal tinting pastes are suitable both for coloring aqueous inks and for tinting
lösemittelhaltigen Lacken. Übliche Dispergiermittel für wässrige  solvent-based paints. Typical dispersants for aqueous
Pigmentpräparationen stabilisieren die Pigmente nur in wässrigen, nicht aber in lösemittelhaltigen Systemen. Werden wässrige Pigmentpräparationen zum  Pigment preparations stabilize the pigments only in aqueous, but not in solvent-containing systems. Become aqueous pigment preparations for
Einfärben von lösemittelhaltigen Lacken verwendet, kann es zur Agglomeration der Pigmente kommen und zum Aufschwimmen der agglomerierten Pigmente im Lack kommen. Beim Auftragen der Lacke mit Pinsel, Rollen oder durch  Dyeing of solvent-based paints can lead to agglomeration of the pigments and cause floating of the agglomerated pigments in the paint. When applying the paints with a brush, rollers or by
Sprühapplikation kann es zu Streifigkeit und zu einem unruhigen Farbbild aufgrund von Farbtonunterschieden kommen, weil die Pigmente in der Farbe und während des Trocknungsprozesses flokkulieren, so dass die Farbstärke reduziert wird. Beim Auftrag der eingefärbten Lacke werden die Pigmentagglomerate wieder aufgetrennt, aber unterschiedlich stark, so dass es zu den beobachteten Spray application can cause streakiness and a disturbed color image due to hue differences, because the pigments flocculate in the ink and during the drying process, so that the color strength is reduced. When applying the dyed paints, the pigment agglomerates are separated again, but with different strengths, so that they are observed
Farbtonunterschieden kommt. Im Labor wird dieses Phänomen im Rubout-Test simuliert, welcher in US-3840383 beschrieben wird. Color differences come. In the laboratory this phenomenon is simulated in the rubout test described in US-3840383.
Beispiele Examples
Herstellung einer Pigmentpräparation Preparation of a pigment preparation
Das Pigment wird, entweder als Pulver, Granulat oder als Presskuchen, The pigment is either as a powder, granules or as a press cake,
zusammen mit den Dispergiermitteln und den anderen Zusätzen in entionisiertem Wasser angeteigt und dann mit einem Dissolver (z. B. von der Firma pasted together with the dispersants and the other additives in deionized water and then with a dissolver (eg
VMA-Getzmann GmbH, Type AE3-M1) oder einer anderen geeigneten Apparatur homogenisiert und vordispergiert. Zur Dispergierung werden die flüssigen Komponenten, das anionische Fettsäureamid Komponente (B), gegebenenfalls weitere nichtionische VMA-Getzmann GmbH, type AE3-M1) or other suitable apparatus homogenized and predispersed. For dispersion, the liquid components, the anionic fatty acid amide component (B), optionally further nonionic
Dispergiermittel der Komponenten (C) sowie weitere Komponenten (F) in einem Mahlbehälter vorgelegt und vermischt. Anschließend werden die pulverförmigen Komponenten (A) und gegebenenfalls (D) und (E) zugegeben und mit dem  Dispersant of the components (C) and other components (F) presented in a grinding container and mixed. Subsequently, the powdery components (A) and optionally (D) and (E) are added and with the
Dissolver vordispergiert.  Dissolver predispersed.
Die anschließende Feindispergierung erfolgt mit Hilfe einer Perlmühle (z. B. mit AE3-M1 von VMA-Getzmann) oder aber einem anderen geeigneten The subsequent fine dispersion takes place with the aid of a bead mill (for example with AE3-M1 from VMA-Getzmann) or another suitable one
Dispergieraggregat, wobei die Mahlung mit Siliquarzitperlen oder  Dispersing aggregate, wherein the grinding with siliquarzite beads or
Zirkonmischoxidperlen der Größe d = 1 mm unter Kühlung bis zur gewünschten Farbstärke und Coloristik erfolgt. Anschließend wird die gewünschte Zirkonmischoxidperlen the size d = 1 mm with cooling to the desired color intensity and Coloristik done. Subsequently, the desired
Pigmentendkonzentration mit entionisiertem Wasser eingestellt, die Mahlkörper abgetrennt und die Pigmentpräparation isoliert. Adjust the final pigment concentration with deionized water, separate the grinding media and isolate the pigment preparation.
Prüfung der Lackkompatibilität und der Farbstärke Examination of paint compatibility and color strength
Die Pigmentpräparation wird eine Woche bei 60 °C gelagert und visuell beurteilt. Die Viskosität der Pigmentpräparation wird bei 25 °C mit einem Haake Viscometer 550 bei einer Scherrate von 1/60 sec" 1 oder bei gut fließfähigen The pigment preparation is stored for one week at 60 ° C and visually assessed. The viscosity of the pigment preparation is at 25 ° C with a Haake Viscometer 550 at a shear rate of 1/60 sec "1 or at good flowable
Pigmentpräparationen mit einem Brookfield-Viscometer, Model DV-II mit der Spindel 3 bei 100 UpM gemessen. Zur Bestimmung der Farbstärke und der Kompatibilität werden die Pigmentpräparationen jeweils einer wässrigen Pigment preparations measured with a Brookfield viscometer, Model DV-II with spindle 3 at 100 rpm. To determine the color strength and the compatibility, the pigment preparations are each an aqueous
Dispersionsweißfarbe und einem mineralölhaltigen Langöl-Alkydlack zugesetzt. Für das Ausprüfen der Farbstärke und Kompatibilität werden je 200 g der abgetönten Farben bestehend aus 92 Gew.-% Grundlack und 8 Gew.-% der Pigmentpräparation in eine Blechdose geben und 60 Sekunden in einem Disperse white color and a mineral oil-containing long oil alkyd varnish added. For the evaluation of the color strength and compatibility, 200 g each of the tinted colors, consisting of 92% by weight of basecoat and 8% by weight of the pigment preparation, are placed in a tin can and held for 60 seconds
Inkshaker 500 der Fa. Oibrich Know-how, Hemer homogenisiert. Die abgetönten Farben werden nach einem Tag auf einem Prüfkarton mit einer 120 m Rakel auf einem Filmziehgerät, Modell 509 MC der Fa. Erichsen GmbH, Hemer Inkshaker 500 from Oibrich Know-how, Hemer homogenized. The tinted colors are after one day on a test box with a 120 m doctor blade on a film-drawing device, Model 509 MC Fa. Erichsen GmbH, Hemer
ausgestrichen. An den trocknenden Farbfilmen wird der Rubout-Test wie in der Schrift US-3840383 beschriebenen Weise durchgeführt. Die in den folgenden Beispielen beschriebenen Pigmentpräparationen wurden nach dem zuvor beschriebenen Verfahren hergestellt, wobei die folgenden Bestandteile in den angegebenen Mengen so verwendet wurden, dass 100 Teile der jeweiligen Pigmentpräparation entstehen. In vorliegender Anmeldung bedeuten„Teile" Gewichtsteile und Prozentangaben Gewichtsprozente, soweit im Einzelfall nichts anders angegeben ist. streaked. On the drying color films, the rubout test is performed as described in document US-3840383. The pigment preparations described in the following examples were prepared by the method described above, using the following constituents in the stated amounts in such a way that 100 parts of the respective pigment preparation are formed. In the present application "parts" parts by weight and percentages by weight, unless otherwise stated in an individual case.
Beispiele für Pigmentpräparationen Examples of pigment preparations
Beispiel 1 example 1
50,0 Teile C.l. Pigment Blue 15:3 (Hostaperm® Blue B2G, Fa. Clariant, 50.0 parts of CI Pigment Blue 15: 3 (Hostaperm ® Blue B2G Clariant.
Komponente (A)),  Component (A)),
6,0 Teile Phosphatiertes Tallölfettsäureethanolamid, umgesetzt mit 5 Mol  6.0 parts of phosphated tall oil fatty acid ethanolamide reacted with 5 moles
Ethylenoxid (Komponente (B)),  Ethylene oxide (component (B)),
10,0 Teile Glycerinethoxylat mit einem Molekulargewicht von 300 g/mol  10.0 parts of glycerol ethoxylate having a molecular weight of 300 g / mol
(Polyglykol G 300, Fa. Clariant, Komponente (F)),  (Polyglycol G 300, Clariant, component (F)),
2,0 Teile Triethanolamin (Neutralisierungsreagenz, Komponente (F)), 0,3 Teile Entschäumer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, Komponente (F)), 0,2 Teile Konservierungsmittel (Nipacide® BSM, Fa. Clariant, 2.0 parts of triethanolamine (neutralizing reagent, component (F)), 0.3 parts of defoamer (D-Foam-R C 740, Clariant, component (F)), 0.2 parts of preservative (Nipacide ® BSM, Fa. Clariant,
Komponente (F)),  Component (F)),
31 ,5 Teile Wasser (Komponente (G)) 31, 5 parts of water (component (G))
Die Pigmentpräparation ist nach einwöchiger Lagerung bei 60 °C flüssig, homogen und schaumfrei. Die Viskosität der Pigmentpräparation beträgt 300 mPa-s, gemessen mit einem Haake Kegel-Platte-Viskosimeter. Nach weiterer Lagerung über 4 Wochen bei 25 °C bleibt die Pigmentpräparation homogen und für die Verwendung als Abtönpaste geeignet. 8% Pigmentpräparation werden jeweils einer wässrigen Dispersionsweißfarbe und einem mineralölhaltigen Langöl- Alkydlack zugesetzt und nach Durchmischung auf einem Prüfkarton mit einer 20 pm Rakel aufgestrichen. Die Abtönungen sind farbstark und zeigen keinen Rubout. Beispiel 2 (Vergleichsbeispiel) The pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free. The viscosity of the pigment preparation is 300 mPa-s, measured with a Haake cone-plate viscometer. After further storage for 4 weeks at 25 ° C, the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste. 8% pigment preparation are each added to an aqueous dispersion white paint and a mineral oil-containing long oil alkyd paint and, after mixing on a test cardboard, brushed with a 20 μm doctor blade. The tints are strong and show no rubout. Example 2 (comparative example)
50,0 Teile C.l. Pigment Blue 15:3 (Hostaperm® Blue B2G, Fa. Clariant, 50.0 parts of CI Pigment Blue 15: 3 (Hostaperm ® Blue B2G Clariant.
Komponente (A)),  Component (A)),
6,0 Teile Phosphatiertes Oleylalkoholethoxylat mit 5 Mol Ethylenoxid  6.0 parts of phosphated oleyl alcohol ethoxylate with 5 moles of ethylene oxide
(Komponente (B)),  (Component (B)),
10,0 Teile Glycerinethoxylat mit einem Molekulargewicht von 300 g/mol  10.0 parts of glycerol ethoxylate having a molecular weight of 300 g / mol
(Polyglykol G 300, Fa. Clariant, Komponente (F)), 2,0 Teile Triethanolamin (Neutralisierungsreagenz, Komponente (F)), 0,3 Teile Entschäumer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, Komponente (F)), 0,2 Teile Konservierungsmittel (Nipacide® BSM, Fa. Clariant, (Polyglycol G 300, Fa. Clariant, component (F)), 2.0 parts of triethanolamine (neutralizing reagent, component (F)), 0.3 parts of defoamer (D-Foam-R C 740, Clariant, component (F )), 0.2 parts of a preservative (Nipacide ® BSM, Fa. Clariant,
Komponente (F)),  Component (F)),
31 ,5 Teile Wasser (Komponente (G)) 31, 5 parts of water (component (G))
Die Pigmentpräparation Iässt sich anteigen und verflüssigen. Nach der Mahlung wird die Pigmentpräparation zu einem festen Kuchen. The pigment preparation can be pasted and liquefied. After grinding, the pigment preparation becomes a solid cake.
Beispiel 3 Example 3
50,0 Teile C.l. Pigment Blue 15:3 (Hostaperm® Blue B2G, Fa. Clariant, 50.0 parts of CI Pigment Blue 15: 3 (Hostaperm ® Blue B2G Clariant.
Komponente (A)),  Component (A)),
6,0 Teile Phosphatiertes Tallölfettsäureethanolamid, umgesetzt mit 3 Mol  6.0 parts of phosphated tall oil fatty acid ethanolamide reacted with 3 moles
Ethylenoxid (Komponente (B)),  Ethylene oxide (component (B)),
10,0 Teile Glycerinethoxylat mit einem Molekulargewicht von 300 g/mol  10.0 parts of glycerol ethoxylate having a molecular weight of 300 g / mol
(Polyglykol G 300, Fa. Clariant, Komponente (F)),  (Polyglycol G 300, Clariant, component (F)),
2,5 Teile Triethanolamin (Neutralisierungsreagenz, Komponente (F)), 0,3 Teile Entschäumer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, Komponente (F)), 0,2 Teile Konservierungsmittel (Nipacide® BSM, Fa. Clariant, 2.5 parts of triethanolamine (neutralizing reagent, component (F)), 0.3 parts of defoamer (D-Foam-R C 740, Clariant, component (F)), 0.2 parts of preservative (Nipacide ® BSM, Fa. Clariant,
Komponente (F)), Component (F)),
1 ,0 Teile Wasser (Komponente (G)) ie Pigmentpräparation ist nach einwöchiger Lagerung bei 60 °C flüssig, homogen und schaumfrei. Die Viskosität der Pigmentpräparation beträgt 580 mPa s, gemessen mit einem Haake Kegel-Platte-Viskosimeter. Nach weiterer Lagerung über 4 Wochen bei 25°C bleibt die Pigmentpräparation homogen und für die Verwendung als Abtönpaste geeignet. 8% Pigmentpräparation werden jeweils einer wässrigen Dispersionsweißfarbe und einem mineralölhaltigen Langöl- Alkydlack zugesetzt und nach Durchmischung auf einem Prüfkarton mit einer 120 pm Rakel aufgestrichen. Die Abtönungen sind farbstark und zeigen keinen Rubout. 1.0 part of water (component (G)) The pigment preparation is liquid after homogeneous storage at 60 ° C. for one week and foam-free. The viscosity of the pigment preparation is 580 mPa s, measured with a Haake cone-plate viscometer. After further storage for 4 weeks at 25 ° C, the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste. 8% of the pigment preparation are each added to an aqueous dispersion white paint and a mineral oil-containing long-oil alkyd paint and, after mixing on a test cardboard, brushed with a 120 μm doctor blade. The tints are strong and show no rubout.
Beispiel 4 Example 4
50,0 Teile C.l. Pigment Red 254 (Hostaperm® Red D3G 70, Fa. Clariant, 50.0 parts of CI Pigment Red (254 Hostaperm ® Red D3G 70, Fa. Clariant,
Komponente (A)),  Component (A)),
6,0 Teile Phosphatiertes Tallölfettsäureethanolamid, umgesetzt mit 5 Mol  6.0 parts of phosphated tall oil fatty acid ethanolamide reacted with 5 moles
Ethylenoxid (Komponente (B)),  Ethylene oxide (component (B)),
10,0 Teile Glycerinethoxylat mit einem Molekulargewicht von 300 g/mol  10.0 parts of glycerol ethoxylate having a molecular weight of 300 g / mol
(Polyglykol G 300, Fa. Clariant, Komponente (F)),  (Polyglycol G 300, Clariant, component (F)),
3,5 Teile Triethanolamin (Neutralisierungsreagenz, Komponente (F)), 0,3 Teile Entschäumer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, Komponente (F)), 0,2 Teile Konservierungsmittel (Nipacide® BSM, Fa. Clariant, 3.5 parts of triethanolamine (neutralizing reagent, component (F)), 0.3 parts of defoamer (D-Foam-R C 740, Clariant, component (F)), 0.2 parts of preservative (Nipacide ® BSM, Fa. Clariant,
Komponente (F)),  Component (F)),
30,0 Teile Wasser (Komponente (G)) 30.0 parts of water (component (G))
Die Pigmentpräparation ist nach einwöchiger Lagerung bei 60 °C flüssig, homogen und schaumfrei. Die Viskosität der Pigmentpräparation beträgt 520 mPa-s, gemessen mit einem Haake Kegel-Platte-Viskosimeter. Nach weiterer Lagerung über 4 Wochen bei 25 °C bleibt die Pigmentpräparation homogen und für die Verwendung als Abtönpaste geeignet. 8% Pigmentpräparation werden jeweils einer wässrigen Dispersionsweißfarbe und einem mineralölhaltigen Langöl- Alkydlack zugesetzt und nach Durchmischung auf einem Prüfkarton mit einer 120 pm Rakel aufgestrichen. Die Abtönungen sind farbstark und zeigen keinen Rubout. Beispiel 5 The pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free. The viscosity of the pigment preparation is 520 mPa.s, measured with a Haake cone-plate viscometer. After further storage for 4 weeks at 25 ° C, the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste. 8% of the pigment preparation are each added to an aqueous dispersion white paint and a mineral oil-containing long-oil alkyd paint and, after mixing on a test cardboard, brushed with a 120 μm doctor blade. The tints are strong and show no rubout. Example 5
30,0 Teile C.l. Pigment Violet 23 (Hostaperm® Violet RL 02, Fa. Clariant, 30.0 parts of CI Pigment Violet 23 (Hostaperm ® Violet RL 02, Fa. Clariant,
Komponente (A)),  Component (A)),
6,0 Teile Phosphatiertes Tallölfettsäureethanolamid, umgesetzt mit 5 Mol  6.0 parts of phosphated tall oil fatty acid ethanolamide reacted with 5 moles
Ethylenoxid (Komponente (B)),  Ethylene oxide (component (B)),
10,0 Teile Glycerinethoxylat mit einem Molekulargewicht von 300 g/mol  10.0 parts of glycerol ethoxylate having a molecular weight of 300 g / mol
(Polyglykol G 300, Fa. Clariant, Komponente (F)),  (Polyglycol G 300, Clariant, component (F)),
3,5 Teile Triethanolamin (Neutralisierungsreagenz, Komponente (F)), 0,3 Teile Entschäumer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, Komponente (F)), 0,2 Teile Konservierungsmittel (Nipacide® BSM, Fa. Clariant, 3.5 parts of triethanolamine (neutralizing reagent, component (F)), 0.3 parts of defoamer (D-Foam-R C 740, Clariant, component (F)), 0.2 parts of preservative (Nipacide ® BSM, Fa. Clariant,
Komponente (F)),  Component (F)),
50,0 Teile Wasser (Komponente (G)) 50.0 parts of water (component (G))
Die Pigmentpräparation ist nach einwöchiger Lagerung bei 60 °C flüssig, homogen und schaumfrei. Die Viskosität der Pigmentpräparation beträgt 205 mPa-s, gemessen mit einem Haake Kegel-Platte-Viskosimeter. Nach weiterer Lagerung über 4 Wochen bei 25 °C bleibt die Pigmentpräparation homogen und für die Verwendung als Abtönpaste geeignet. 8% Pigmentpräparation werden jeweils einer wässrigen Dispersionsweißfarbe und einem mineralölhaltigen Langöl- Alkydlack zugesetzt und nach Durchmischung auf einem Prüfkarton mit einer 120 μηι Rakel aufgestrichen. Die Abtönungen sind farbstark und zeigen keinen Rubout. The pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free. The viscosity of the pigment preparation is 205 mPa.s, measured with a Haake cone-and-plate viscometer. After further storage for 4 weeks at 25 ° C, the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste. 8% of pigment preparation are each added to an aqueous dispersion white paint and a mineral oil-containing long oil alkyd paint and, after thorough mixing, are spread on a test cardboard with a 120 μm doctor blade. The tints are strong and show no rubout.
Beispiel 6 Example 6
50,0 Teile C.l. Pigment Yellow 74 (Hansa® Brilliant Yellow 2GX70, Fa. 50.0 parts of CI Pigment Yellow 74 (Hansa Brilliant Yellow 2GX70 ®, Fa.
Clariant, Komponente (A)),  Clariant, component (A)),
6,0 Teile Phosphatiertes Tallölfettsäureethanolamid, umgesetzt mit 5 Mol  6.0 parts of phosphated tall oil fatty acid ethanolamide reacted with 5 moles
Ethylenoxid (Komponente (B)),  Ethylene oxide (component (B)),
10,0 Teile Glycerinethoxylat mit einem Molekulargewicht von 300 g/mol  10.0 parts of glycerol ethoxylate having a molecular weight of 300 g / mol
(Polyglykol G 300, Fa. Clariant, Komponente (F)),  (Polyglycol G 300, Clariant, component (F)),
3,5 Teile Triethanolamin (Neutralisierungsreagenz, Komponente (F)), 0,3 Teile Entschäumer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, Komponente (F)), 0,2 Teile Konservierungsmittel (Nipacide® BSM, Fa. Clariant, 3.5 parts triethanolamine (neutralization reagent, component (F)), 0.3 parts defoamer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, component (F)), 0.2 parts of a preservative (Nipacide ® BSM, Fa. Clariant,
Komponente (F)),  Component (F)),
50,0 Teile Wasser (Komponente (G))  50.0 parts of water (component (G))
Die Pigmentpräparation ist nach einwöchiger Lagerung bei 60 °C flüssig, homogen und schaumfrei. Die Viskosität der Pigmentpräparation beträgt 560 mPa-s, gemessen mit einem Haake Kegel-Platte-Viskosimeter. Nach weiterer Lagerung über 4 Wochen bei 25 °C bleibt die Pigmentpräparation homogen und für die Verwendung als Abtönpaste geeignet. 8% Pigmentpräparation werden jeweils einer wässrigen Dispersionsweißfarbe und einem mineralölhaltigen Langöl- Alkydlack zugesetzt und nach Durchmischung auf einem Prüfkarton mit einer 120 μιτι Rakel aufgestrichen. Die Abtönungen sind farbstark und zeigen keinen Rubout. The pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free. The viscosity of the pigment preparation is 560 mPa-s, measured with a Haake cone-plate viscometer. After further storage for 4 weeks at 25 ° C, the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste. 8% pigment preparation are each added to an aqueous dispersion white paint and a mineral oil-containing long oil alkyd paint and, after thorough mixing, are spread on a test cardboard with a 120 μm doctor blade. The tints are strong and show no rubout.
Beispiel 7 Example 7
50,0 Teile C.l. Pigment Yellow 74 (Hansa® Brilliant Yellow 2GX70, Fa. 50.0 parts of CI Pigment Yellow 74 (Hansa Brilliant Yellow 2GX70 ®, Fa.
Clariant, Komponente (A)),  Clariant, component (A)),
6,0 Teile Phosphatiertes Tallölfettsäureethanolamid, umgesetzt mit 5 Mol  6.0 parts of phosphated tall oil fatty acid ethanolamide reacted with 5 moles
Ethylenoxid (Komponente (B)),  Ethylene oxide (component (B)),
10,0 Teile Glycerinethoxylat mit einem Molekulargewicht von 300 g/mol  10.0 parts of glycerol ethoxylate having a molecular weight of 300 g / mol
(Polyglykol G 300, Fa. Clariant, Komponente (F)),  (Polyglycol G 300, Clariant, component (F)),
3,5 Teile Triethanolamin (Neutralisierungsreagenz, Komponente (F)),  3.5 parts triethanolamine (neutralization reagent, component (F)),
0,3 Teile Entschäumer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, Komponente (F)), 0,2 Teile Konservierungsmittel (Nipacide® BSM, Fa. Clariant, 0.3 parts defoamer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, component (F)), 0.2 parts of a preservative (Nipacide ® BSM, Fa. Clariant,
Komponente (F)),  Component (F)),
50,0 Teile Wasser (Komponente (G)) 50.0 parts of water (component (G))
Die Pigmentpräparation ist nach einwöchiger Lagerung bei 60 °C flüssig, homogen und schaumfrei. Die Viskosität der Pigmentpräparation beträgt 560 mPa-s, gemessen mit einem Haake Kegel-Platte-Viskosimeter. Nach weiterer Lagerung über 4 Wochen bei 25 °C bleibt die Pigmentpräparation homogen und für die Verwendung als Abtönpaste geeignet. 8% Pigmentpräparation werden jeweils einer wässrigen Dispersionsweißfarbe und einem mineralölhaltigen Langöl- Alkydlack zugesetzt und nach Durchmischung auf einem Prüfkarton mit einer 120 pm Rakel aufgestrichen. Die Abtönungen sind farbstark und zeigen keinen Rubout. The pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free. The viscosity of the pigment preparation is 560 mPa-s, measured with a Haake cone-plate viscometer. After further storage for 4 weeks at 25 ° C, the pigment preparation remains homogeneous and for the Use as tinting paste suitable. 8% of the pigment preparation are each added to an aqueous dispersion white paint and a mineral oil-containing long-oil alkyd paint and, after mixing on a test cardboard, brushed with a 120 μm doctor blade. The tints are strong and show no rubout.
Beispiel 8 Example 8
70,0 Teile C.l. Pigment Green 17 (Chromoxid Grün GN, Fa. Lanxess, 70.0 parts C.I. Pigment Green 17 (Chrome Oxide Green GN, Fa. Lanxess,
Komponente (A)),  Component (A)),
2,0 Teile Phosphatiertes Tallölfettsäureethanolamid, umgesetzt mit 5 Mol  2.0 parts of phosphated tall oil fatty acid ethanolamide reacted with 5 moles
Ethylenoxid und neutralisiert mit Triethanolamin im Masseverhältnis von 4:1 (Komponente (B)),  Ethylene oxide and neutralized with triethanolamine in the mass ratio of 4: 1 (component (B)),
6,0 Teile Tallölfettsäureethanolamid, umgesetzt mit 20 Mol Ethylenoxid  6.0 parts of tall oil fatty acid ethanolamide reacted with 20 moles of ethylene oxide
(Komponente (C)),  (Component (C)),
10,0 Teile Glycerinethoxylat mit einem Molekulargewicht von 300 g/mol  10.0 parts of glycerol ethoxylate having a molecular weight of 300 g / mol
(Polyglykol G 300, Fa. Clariant, Komponente (F)),  (Polyglycol G 300, Clariant, component (F)),
0,3 Teile Entschäumer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, Komponente (F)), 0,2 Teile Konservierungsmittel (Nipacide® BSM, Fa. Clariant, 0.3 parts defoamer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, component (F)), 0.2 parts of a preservative (Nipacide ® BSM, Fa. Clariant,
Komponente (F)),  Component (F)),
11 ,5 Teile Wasser (Komponente (G)) 11, 5 parts of water (component (G))
Die Pigmentpräparation ist nach einwöchiger Lagerung bei 60 °C flüssig, homogen und schaumfrei. Die Viskosität der Pigmentpräparation beträgt 1 ,5 Pa s, The pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free. The viscosity of the pigment preparation is 1.5 Pa s,
gemessen mit einem Haake Kegel-Platte-Viskosimeter. Nach weiterer Lagerung über 4 Wochen bei 25 °C bleibt die Pigmentpräparation homogen und für die Verwendung als Abtönpaste geeignet. 8% Pigmentpräparation werden jeweils einer wässrigen Dispersionsweißfarbe und einem mineralölhaltigen Langöl- Alkydlack zugesetzt und nach Durchmischung auf einem Prüfkarton mit einer 120 pm Rakel aufgestrichen. Die Abtönungen sind farbstark und zeigen keinen Rubout. Beispiel 9 measured with a Haake cone-plate viscometer. After further storage for 4 weeks at 25 ° C, the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste. 8% of the pigment preparation are each added to an aqueous dispersion white paint and a mineral oil-containing long-oil alkyd paint and, after mixing on a test cardboard, brushed with a 120 μm doctor blade. The tints are strong and show no rubout. Example 9
25,0 Teile C.l. Pigment Green 7 (Hostaperm® Green GNX, Fa. Clariant, 25.0 parts of CI Pigment Green 7 (Hostaperm ® Green GNX, Fa. Clariant,
Komponente (A)),  Component (A)),
2,0 Teile Phosphatiertes Tallölfettsäureethanolamid, umgesetzt mit 3 Mol  2.0 parts of phosphated tall oil fatty acid ethanolamide reacted with 3 moles
Ethylenoxid (Komponente (B)),  Ethylene oxide (component (B)),
6,0 Teile Tallölfettsäureethanolamid, umgesetzt mit 20 Mol Ethylenoxid  6.0 parts of tall oil fatty acid ethanolamide reacted with 20 moles of ethylene oxide
(Komponente (C)),  (Component (C)),
1 ,0 Teile Smektit Magnesium-Schichtsilikat (Bentone EW, Fa. Elementis,  1.0 part of smectite magnesium phyllosilicate (Bentone EW, Fa. Elementis,
Komponente (D)),  Component (D)),
15,0 Teile Talkum (Microtalc IT Extra, Fa. Mondo Minerals, Komponente (E)), 10,0 Teile Glycerinethoxylat mit einem Molekulargewicht von 300 g/mol  15.0 parts of talc (Microtalc IT Extra, Mondo Minerals, component (E)), 10.0 parts of glycerol ethoxylate having a molecular weight of 300 g / mol
(Polyglykol 300, Fa. Clariant, Komponente (F)),  (Polyglycol 300, Fa. Clariant, component (F)),
0,3 Teile Entschäumer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, Komponente (F)), 0,2 Teile Konservierungsmittel (Nipacide® BSM, Fa. Clariant, 0.3 parts defoamer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, component (F)), 0.2 parts of a preservative (Nipacide ® BSM, Fa. Clariant,
Komponente (F)),  Component (F)),
40,5 Teile Wasser (Komponente (G)) 40.5 parts of water (component (G))
Die Pigmentpräparation ist nach einwöchiger Lagerung bei 60 °C flüssig, homogen und schaumfrei. Die Viskosität der Pigmentpräparation beträgt 310 mPa-s, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter mittels Spindel 3 bei 100 UpM. Die mit der Pigmentpaste abgetönte Dispersionsweißfarbe und der Langöl-Alkydlack zeigen keinen Rubout. Nach weiterer Lagerung über 4 Wochen bei 25 °C bleibt die Pigmentpräparation homogen und für die Verwendung als Abtönpaste geeignet. The pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free. The viscosity of the pigment preparation is 310 mPa.s, measured with a Brookfield viscometer using spindle 3 at 100 rpm. The dispersion white color tinted with the pigment paste and the long oil alkyd paint show no rubout. After further storage for 4 weeks at 25 ° C, the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste.
Beispiel 10 Example 10
13,0 Teile C.l. Pigment Red 112 (Permanent® Red FGR, Fa. Clariant, 13.0 parts of CI Pigment Red 112 (Permanent Red FGR ®, Fa. Clariant,
Komponente (A)),  Component (A)),
2,0 Teile Phosphatiertes Tallölfettsäureethanolamid, umgesetzt mit 3 Mol  2.0 parts of phosphated tall oil fatty acid ethanolamide reacted with 3 moles
Ethylenoxid (Komponente (B)), 6,0 Teile Tallölfettsäureethanolamid, umgesetzt mit 20 Mol Ethylenoxid Ethylene oxide (component (B)), 6.0 parts of tall oil fatty acid ethanolamide reacted with 20 moles of ethylene oxide
(Komponente (C)),  (Component (C)),
1 ,0 Teile Smektit Magnesium-Schichtsilikat (Bentone EW, Fa. Elementis,  1.0 part of smectite magnesium phyllosilicate (Bentone EW, Fa. Elementis,
Komponente (D)),  Component (D)),
25,0 Teile Talkum (Microtalc IT Extra, Fa. Mondo Minerals, Komponente (E)), 0,0 Teile Glycerinethoxylat mit einem Molekulargewicht von 300 g/mol  25.0 parts of talc (Microtalc IT Extra, Mondo Minerals, component (E)), 0.0 parts of glycerol ethoxylate having a molecular weight of 300 g / mol
(Polyglykol 300, Fa. Clariant, Komponente (F))„  (Polyglycol 300, Clariant, Component (F)) "
0,3 Teile Entschäumer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, Komponente (F)), 0,2 Teile Konservierungsmittel (Nipacide® BSM, Fa. Clariant, 0.3 parts defoamer (D-Foam-R C 740, Fa. Clariant, component (F)), 0.2 parts of a preservative (Nipacide ® BSM, Fa. Clariant,
Komponente (F)),  Component (F)),
42,5 Teile Wasser (Komponente (G)) 42.5 parts of water (component (G))
Die Pigmentpräparation ist nach einwöchiger Lagerung bei 60 °C flüssig, homogen und schaumfrei. Die Viskosität der Pigmentpräparation beträgt 270 mPa-s, gemessen mit einem Brookfield-Viskosimeter mittels Spindel 3 bei 100 UpM. Die mit der Pigmentpaste abgetönte Dispersionsweißfarbe und der Langöl-Alkydiack zeigen keinen Rubout. Nach weiterer Lagerung über 4 Wochen bei 25 °C bleibt die Pigmentpräparation homogen und für die Verwendung als Abtönpaste geeignet. The pigment preparation is liquid after one week storage at 60 ° C, homogeneous and foam-free. The viscosity of the pigment preparation is 270 mPa.s, measured with a Brookfield viscometer using spindle 3 at 100 rpm. The dispersion white color tinted with the pigment paste and the long oil alkydiack show no rubout. After further storage for 4 weeks at 25 ° C, the pigment preparation remains homogeneous and suitable for use as a tinting paste.

Claims

Patentansprüche: claims:
1 . Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparationen, enthaltend (A) 1 ,0 bis 75,0 Gew.-% mindestens eines organischen oder anorganischen1 . Aqueous, binder-free pigment preparations containing (A) 1, 0 to 75.0 wt .-% of at least one organic or inorganic
Weiß- oder Buntpigmentes oder eine Mischung verschiedener organischer und anorganischer Weiß- oder Buntpigmente, White or colored pigment or a mixture of different organic and inorganic white or colored pigments,
0,01 bis 8,0 Gew.-% mindestens eines anionischen Fettsäureamids der Formel (I), 0.01 to 8.0% by weight of at least one anionic fatty acid amide of the formula (I),
ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter C7 bis a linear or branched, saturated or unsaturated C 7 to
Ci7-aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, Ci 7 -aliphatic hydrocarbon radical,
eine anionische Gruppe, und  an anionic group, and
eine ganze Zahl von 1 bis 30 darstellt, und (G) Wasser.  represents an integer of 1 to 30, and (G) water.
2. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparation nach Anspruch 1 , worin das anionische Fettsäureamid ein Schwefelsäurehalbester der Formel II ist, 2. An aqueous, binder-free pigment preparation according to claim 1, wherein the anionic fatty acid amide is a sulfuric acid half-ester of the formula II,
worin wherein
R ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter C7 bis C17 aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, R is a linear or branched, saturated or unsaturated C 7 to C 17 aliphatic hydrocarbon radical,
M ein Wasserstoffatom, Na, K, Ammonium oder Triethanolamoniumion und n eine ganze Zahl von 1 bis 30 darstellt. M is a hydrogen atom, Na, K, ammonium or Triethanolamoniumion and n represents an integer from 1 to 30.
3. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparation nach Anspruch 1 , worin das Fettsäureamid ein Phosphorsäureester der Formel III ist, 3. Aqueous, binder-free pigment preparation according to claim 1, wherein the fatty acid amide is a phosphoric acid ester of the formula III,
worin wherein
R ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter C7 bis C-|7- aliphatischer Kohlen Wasserstoff rest, R is a linear or branched, saturated or unsaturated C 7 to C- | 7 - aliphatic carbon hydrogen,
Me ein Wasserstoffatom, Na, K, Ammonium oder Alkanolamoniumion und n eine ganze Zahl von 1 bis 30 darstellt. Me represents a hydrogen atom, Na, K, ammonium or alkanolammonium ion and n represents an integer of 1 to 30.
4. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparation nach Anspruch 1 , worin das anionische Fettsäureamid eine Ethercarbonsäure der Formel IV ist, An aqueous, binder-free pigment preparation according to claim 1, wherein the anionic fatty acid amide is an ether carboxylic acid of formula IV,
worin wherein
R ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter C7 bis C17- aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, R is a linear or branched, saturated or unsaturated C 7 to C 17 aliphatic hydrocarbon radical,
Ma ein Wasserstoffatom, Na, K, Ammonium oder Alkanolammoniumion und n eine ganze Zahl von 1 bis 30 darstellt. Ma represents a hydrogen atom, Na, K, ammonium or alkanolammonium ion and n represents an integer of 1 to 30.
5. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparation nach Anspruch 1 , worin das Fettsäureamid ein Sulfobernsteinsäurehalbester der Formel V ist, 5. An aqueous, binder-free pigment preparation according to claim 1, wherein the fatty acid amide is a sulfosuccinic acid half-ester of the formula V,
worin wherein
R ein linearer oder verzweigter, gesättigter oder ungesättigter C7 bis R is a linear or branched, saturated or unsaturated C 7 to
C17-aliphatischer Kohlen Wasserstoff rest C 17 -aliphatic carbons hydrogen radical
X und Y Sulfonsäuregruppen in saurer Form oder als Natriumsalz oder ein  X and Y sulfonic acid groups in acid form or as the sodium salt or a
Wasserstoffatom darstellen, wobei wenn X eine Sulfonsäuregruppe darstellt, Y ein Wasserstoffatom ist und umgekehrt wenn X ein  Represent hydrogen atom, wherein when X represents a sulfonic acid group, Y is a hydrogen atom and vice versa when X is one
Wasserstoffatom darstellt, Y eine Sulfonsäuregruppe ist, und  Represents hydrogen, Y is a sulfonic acid group, and
n eine ganze Zahl von 1 bis 30 darstellt.  n represents an integer from 1 to 30.
6. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparation nach Ansprüchen 1 bis 5, enthaltend 6. Aqueous, binder-free pigment preparation according to claims 1 to 5, comprising
(C) 0,01 - 12,0 eines nichtionischen Tensides ausgewählt aus der Gruppe der (C) 0.01-12.0% of a nonionic surfactant selected from the group of
Fettalkoholethoxylate und Fettalkoholalkoxylate, Fatty alcohol ethoxylates and fatty alcohol alkoxylates,
Fettsäureethoxylate,  fatty acid,
Fettsäureester von Polyethylenglykolen,  Fatty acid esters of polyethylene glycols,
Fettsäurealkanolamidethoxylate,  Fettsäurealkanolamidethoxylate,
Zuckertenside,  Sugar surfactants,
Alkylpolyglycoside,  alkylpolyglycosides
Polyhydroxyfettsäureamide, insbesondere Alkylglucamide und  Polyhydroxyfatty acid amides, in particular alkylglucamides and
Ethoxylierungsprodukten von Fettsäuresorbitanestern, Rizinusöl,  Ethoxylation products of fatty acid sorbitan esters, castor oil,
Fettsäureglycerinestern und Fettsäurepolyglycerinestern.  Fatty acid glycerol esters and fatty acid polyglycerol esters.
7. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparation nach Anspruch 3 , enthaltend 1 bis 7 Gew.-% eines Phosphorsäureesters der Formel (III). 7. Aqueous, binder-free pigment preparation according to claim 3, containing 1 to 7 wt .-% of a phosphoric acid ester of the formula (III).
8. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparation nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, enthaltend 10 bis 75 Gew.-% Wasser. 8. Aqueous, binder-free pigment preparation according to one or more of claims 1 to 7, containing 10 to 75 wt .-% water.
9. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparation nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, welche eine Viskosität von 10 bis 10.000 mPas, bestimmt mit einem Kegel-Platte Viskosimeter bei einer Scherrate von 1/60 sec 1, aufweist. 9. Aqueous, binder-free pigment preparation according to one or more of claims 1 to 8, which has a viscosity of 10 to 10,000 mPas, determined with a cone-plate viscometer at a shear rate of 1/60 sec 1 , having.
10. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparationen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, enthaltend 10. Aqueous, binder-free pigment preparations according to one or more of claims 1 to 9, comprising
(D) 0,01 - 8,0 Gew.-% Tonmineralverdicker ausgewählt aus natürlichen oder alkalisch aktivierten Schichtsilikatmineralien. (D) 0.01-8.0% by weight of clay mineral thickener selected from natural or alkali-activated phyllosilicate minerals.
11. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparationen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, enthaltend 11. Aqueous, binder-free pigment preparations according to one or more of claims 1 to 10, comprising
(E) 0,01 - 20,0 Gew.-% anorganische Füllstoffe. (E) 0.01-20.0% by weight of inorganic fillers.
12. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparationen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 , enthaltend 12. Aqueous, binder-free pigment preparations according to one or more of claims 1 to 11, comprising
(F) 0,01 bis 30 Gew.-% weitere, für die Herstellung von wässrigen, (F) 0.01 to 30% by weight further, for the preparation of aqueous,
bindemittelfreien Pigmentpräparationen übliche Hilfsmittel ausgewählt aus Netzmitteln, Feuchthaltemitteln, Lösemitteln, Entschäumern,  binder-free pigment preparations customary auxiliaries selected from wetting agents, humectants, solvents, defoamers,
Rheologieadditiven, Konservierungsmitteln, Puffersubstanzen und pH-Regulatoren.  Rheology additives, preservatives, buffer substances and pH regulators.
13. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparation nach Anspruch 12, enthaltend bis zu 15 Gew.-% mindestens eines Feuchthalte- oder Lösemittels, ausgewählt aus Glykolethern mit 200 bis 20.000 g/mol zahlenmittlerem 13. Aqueous, binder-free pigment preparation according to claim 12, containing up to 15 wt .-% of at least one humectant or solvent selected from glycol ethers having 200 to 20,000 g / mol number-average
Molekulargewicht. Molecular weight.
14. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparation nach Anspruch 12 und/oder 13, enthaltend bis zu 2 Gew.-% Entschäumer. 14. Aqueous, binder-free pigment preparation according to claim 12 and / or 13, containing up to 2 wt .-% defoamer.
15. Wässrige, bindemittelfreie Pigmentpräparation nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 14, enthaltend bis zu 1 Gew.-% eines 15. Aqueous, binder-free pigment preparation according to one or more of claims 12 to 14, containing up to 1 wt .-% of a
Topfkonservierungsmittels. Pot preservative.
16. Verwendung einer wässrigen, bindemittelfreien Pigmentpräparation nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 15 zum Einfärben von 16. Use of an aqueous, binder-free pigment preparation according to one or more of claims 1 to 15 for coloring
makromolekularen Materialien, Beschichtungsstoffen, Lacken und Farben, und ihre Verwendung zum Bedrucken von zweidimensionalen Flächengebilden. macromolecular materials, coating materials, paints and inks, and their use for printing two-dimensional sheets.
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