EP2976441B1 - Eisenbasierte formgedächtnislegierung - Google Patents
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Definitions
- the invention relates to an iron-based shape memory alloy.
- Shape memory alloys are known from different material systems. Iron-based shape memory alloys, ie consisting of substantial elements of the element iron, are also known from the prior art.
- the European patent application discloses EP 2 194 154 A1 a shape memory alloy which has a two-way effect and consists of a low-cost, iron-based alloy. The said European patent application proposes to consider a certain combination of the elements of the group Mn, Si, Cr and Ni in addition to Fe in the alloy.
- an iron-based shape memory alloy with Ni contents which is intended to form precipitates during the manufacturing process by adding titanium in the alloy.
- this has the disadvantage that the Ni-Ti precipitates, the properties of the nickel with respect to the shape memory effect due to its binding to titanium can not be used.
- Another iron-based shape memory alloy based on a Fe-Mn-Si alloy system to which elements Nb and C have been additionally added is disclosed in the publication EP 1 348 772 A1 known.
- the alloying components niobium and carbon alloyed in these alloy systems promote the formation of precipitates, which serve as nucleation sites for gamma-epsilon phase transformations, which then form the basis for the shape memory effect.
- the European patent application EP 1574 587 A1 describes an alloy system that uses NbC precipitates to provide the shape memory effect. Similar to the two alloying elements niobium and carbon, it is possible to form two groups of elements which have similar functions. The one group contains vanadium, niobium, titanium, tungsten and zirconium, the other group consists from carbon, nitrogen and boron.
- the targeted use of different types of precipitation are described in the following documents, for example, vanadium-carbon precipitates in the CN 1280444 C , Ti-Nb-VN carbides / nitrides and Ni3Ti as precipitation types are mentioned in the Japanese documents JP 2004/115864 and the Japanese patent JP 3970645 B2 disclosed.
- the European patent application EP 2 141 251 A1 discloses vanadium nitrogen and vanadium carbon precipitates used for shape memory alloying effect.
- the Chinese patent application CN 101215678 B relates to a so-called Ti-Nb-CN system.
- An Nb-Ti-VC system for forming precipitates is known from CN 100523263 C known.
- KAJIWARA S ET AL. disclosed in "Remarkable improvement of shape memory effect in Fe-Mn-Si based shape memory alloys by producing NbC precipitates" (SCRIPTA MATERIALIA, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, Vol. 44, No.
- the present invention has for its object to provide an iron-based shape memory alloy which provides a disposable shape memory effect, which requires reduced manufacturing costs, an increased activation temperature compared to copper and nickel-based alloys and their corrosion and Forming properties are improved compared to nickel-free and chromium-containing concepts.
- the shape memory alloy In addition to the mandatory components of the shape memory alloy, the alloy components Mn, Si, Cr, Ni and one of the elements of group 1 (N, C, B) and one of the elements of group 2 (Ti, Nb, W, V, Zr), the shape memory alloy In addition, optionally contain the elements P, S, Mo, Cu, Al, Mg, O, Ca or Co, which can develop beneficial effects up to the specified values.
- the effects on the shape memory effect affecting precipitations show a significant, positive influence on the shape memory effect, provided that the sum of the constituents of the group 2 elements in atomic% of Alloy in proportion to the sum of the alloy components of Group 1 in atomic% in the range of 0.5 to 2.0.
- a targeted stoichiometric ratio of the elements of group 1 to the elements of group 2 is established. It has been found that it is precisely at this ratio of the alloy constituents of group 2 to group 1 that precipitation formation is particularly favorable and supports the shape memory effect.
- the ratio given is less than 0.5, the precipitating elements in the form of N, C and / or B can not be set and the shape memory effect is reduced since the group 1 elements are present in dissolved form in the microstructure. in the In addition, a negative effect on the reversibility of the phase transformation, that is, the return transformation of martensite into austenite, is observed. If the ratio of the sums of the alloying components formed in this way is greater than 2.0, unwanted solidifications due to the elements of the group 2 occur, which become lodged as free atoms in the microstructure and thus hinder the shape memory effect.
- the manganese content of 25 wt .-% to 32 wt .-% serves to stabilize the austenite in the structure and has particular influence on the switching temperature of the shape memory material. Below an Mn content of 25.0 wt .-% ferrite is increasingly formed, which adversely affects the shape memory effect. Increasing the Mn content above 32 wt .-%, the desired switching temperature is reduced too much, so that the switching temperature and the possible operating temperatures of a corresponding component to approach too much.
- Silicon serves to ensure the reversibility of the phase transformation of martensite into austenite. Below 3.0% by weight, Si causes a reduction in the shape memory effect. Above 8% by weight, embrittlement of the material can be observed. In addition, at Si contents above 8% by weight, the increased formation of the unfavorable ferritic constituents takes place.
- the shape memory alloy contains at least 3.0 wt% Cr.
- An increase in the Cr content to above 10.0 wt .-% in turn promotes ferrite formation, which, as already stated, has a negative effect on the shape memory effect.
- Ni serves to stabilize the austenitic structure and also improves the formability of the material.
- a Ni content below 0.1% by weight has no significant influence on the properties of the material.
- Ni contents of more than 4.0% by weight lead to slight improvements only in connection with an increased Cr content
- Cost savings of Ni content is limited to a maximum of 4.0 wt .-%.
- the upper limit for all elements of group 1, ie N, C and B is at most 0.1% by weight.
- the elements of group 2 (Ti, Nb, W, V, Zr) are present at a minimum level of 0.1% by weight, which applies to at least one element of this group.
- each individual element of group 2 does not exceed the maximum content of 1.5% by weight, more preferably the maximum content of each individual element is 1.2% by weight or 1.0% by weight, respectively This results in a reduction of unwanted solidifications.
- the Cr content in weight percent is 3.0% ⁇ Cr ⁇ 8.0%, so that a good compromise between ferrite formation and corrosion resistance of the shape memory alloy is achieved.
- the ferrite formation counteracts the shape memory effect, since ferrite does not undergo the desired phase transformation.
- the difference of Cr content and Ni content is 0% ⁇ Cr-Ni ⁇ 6.0%.
- the maximum difference in the contents of Cr and Ni is limited to 6%. It has been found that an increase in the difference of the chromium and nickel content to more than 6 wt .-% leads to no appreciable improvements in the mechanical properties, but rather to the embrittlement of the material.
- a drop in the difference to below 0%, ie the nickel content is greater than the chromium content can have a negative effect on the switching temperature, in which the latter is lowered and approaches the starting temperature of the material.
- the ratio of the sum of the alloy constituents of group 1 and group 2 in atomic% applies in each case: 0.8 ⁇ ⁇ group 2 ⁇ group 1 ⁇ 1.5 . so that on the one hand the shape memory effect can be completely guaranteed and on the other hand solidifications due to free atoms of group 2 in the microstructure can be significantly reduced.
- sulfur, phosphorus and oxygen should be limited to contents of not more than 0.1% by weight, preferably not more than 0.05% by weight and more preferably not more than 0.03% by weight. to reduce their negative impact, for example on corrosion resistance.
- Molybdenum, copper and cobalt can be alloyed individually or in different combinations to improve the strength properties. A corresponding influence is limited in each case to contents of not more than 0.5% by weight.
- Aluminum and magnesium can contribute individually or in combination to improve the corrosion resistance and also cause a reduction in the density of the molten steel. Their content is limited to a maximum of 5 wt .-%, preferably to a maximum of 2.0 wt .-%, more preferably to a maximum of 1.0 wt .-%.
- calcium may be added to set sulfur present to avoid undesirable sulfur-manganese to MnS bonding.
- the content of Ca is limited to a maximum of 0.015 wt .-%, preferably to a maximum of 0.01 wt .-%.
- Table 1 now shows various embodiments of the invention and comparative examples.
- embodiments Nos. 1 to 20 of the invention could be detected at sufficiently high switching temperature sufficient shape memory effect on samples.
- the comparative examples had problems with solidification, so that the shape memory effect was reduced (Comparative Example 1).
- the other two Comparative Examples 2 and 3 showed a significantly weaker shape memory effect than the embodiments of the invention.
- the iron-based shape memory alloy according to the invention can be produced as a flat product, for example in the form of a strip and / or sheet as a long product, for example in the form of a wire, as a slab, billet or the like.
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Description
- Die Erfindung betrifft eine eisenbasierte Formgedächtnislegierung.
- Formgedächtnislegierungen sind aus unterschiedlichen Materialsystemen bekannt. Auch eisenbasierte, d.h. zu wesentlichen Teilen aus dem Element Eisen bestehende Formgedächtnislegierungen sind aus dem Stand der Technik bekannt. Beispielsweise offenbart die europäische Patentanmeldung
EP 2 194 154 A1 eine Formgedächtnislegierung, welche einen Zwei-Wege-Effekt aufweist und aus einer kostengünstigen, eisenbasierten Legierung besteht. Die genannte europäische Patentanmeldung schlägt vor hierzu eine bestimmte Kombination der Elemente der Gruppe Mn, Si, Cr und Ni neben Fe in der Legierung zu berücksichtigen. - Aus der japanischen Offenlegungsschrift
JP-A 2003/268502 EP 1 348 772 A1 bekannt. Die in diesen Legierungssystemen zulegierten Legierungsbestandteile Niob und Kohlenstoff unterstützen die Ausbildung von Ausscheidungen, welche als Keimstellen für Gamma-Epsilon-Phasentransformationen dienen, welche dann Grundlage für den Formgedächtniseffekt ist. Auch die europäische PatentanmeldungEP 1574 587 A1 beschreibt ein Legierungssystem, welches NbC-Ausscheidungen zur Bereitstellung des Formgedächtniseffekts verwendet. In ähnlicher Weise wie die beiden Legierungsbestandteile Niob und Kohlenstoff lassen sich zwei Gruppen von Elementen bilden, welche ähnliche Funktionen aufweisen. Die eine Gruppe enthält dabei Vanadium, Niob, Titan, Wolfram und Zirkon, die andere Gruppe besteht aus Kohlenstoff, Stickstoff und Bor. Die gezielte Nutzung von unterschiedlichen Ausscheidungstypen sind in den folgenden Dokumenten beschrieben, beispielsweise Vanadiumkohlenstoff-Ausscheidungen in derCN 1280444 C . Ti-Nb-V-N-Karbide/Nitride und Ni3Ti als Ausscheidungstypen werden in den japanischen DokumentenJP 2004/115864 JP 3970645 B2 EP 2 141 251 A1 offenbart Vanadiumstickstoff und Vanadiumkohlenstoff-Ausscheidungen, welche für den Formgedächtnislegierungseffekt verwendet werden. Die chinesische PatentanmeldungCN 101215678 B betrifft ein sogenanntes Ti-Nb-C-N-System. Ein Nb-Ti-V-C-System zur Bildung von Ausscheidungen ist aus derCN 100523263 C bekannt. KAJIWARA S ET AL. offenbart in "Remarkable improvement of shape memory effect in Fe-Mn-Si based shape memory alloys by producing NbC precipitates" (SCRIPTA MATERIALIA, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, Bd. 44, Nr. 12, 2001) eine Formgedächtnislegierung des Typs Fe-28Mn-6Si-5Cr, welcher 0.47 Gew-% Nb und 0.06 Gew-% C zulegiert werden, um so den Formgedächtniseffekt zu verbessern und um auf das zeitaufwändige "Training" verzichten zu können. Schließlich offenbart die russische PatentschriftRU 2270267 C1 - Hiervon ausgehend hat die vorliegende Erfindung sich zur Aufgabe gestellt, eine Formgedächtnislegierung auf Eisenbasis zur Verfügung zu stellen, welche einen Einweg-Formgedächtniseffekt bereitstellt, die verringerte Kosten zur Herstellung benötigt, eine erhöhte Aktivierungstemperatur im Vergleich zu Kupfer- und Nickelbasislegierungen aufweist und deren Korrosions- und Umformeigenschaften im Vergleich zu nickelfreien und chromhaltigen Konzepten verbessert sind.
- Die oben genannte Aufgabe wird gemäß einer ersten Lehre der vorliegenden Erfindung gelöst durch eine Formgedächtnislegierung bestehend aus einer Legierung mit folgenden Legierungsbestandteilen in Gewichtsprozent:
25,0% ≤ Mn ≤ 32,0%, 3,0% ≤ Si ≤ 8,0%, 3,0% ≤ Cr ≤ 10,0%, 0,1% ≤ Ni ≤ 4,0%, P ≤ 0,1%, S ≤ 0,1%, Mo ≤ 0,5%, Cu ≤ 0,5%, Al ≤ 5,0%, Mg ≤ 5,0%, O ≤ 0,1%, Ca ≤ 0,1%, Co ≤ 0,5%, - N ≤ 0,1%,
- C ≤ 0,1%,
- B ≤ 0,1%
- Ti ≤ 1,5%,
- Nb ≤ 1,5%,
- W ≤ 1,5%,
- V ≤ 1,5%,
- Zr ≤ 1,5% besteht und für die Summe der Legierungsbestandteile der Gruppe 2 gilt:
- Neben den Pflichtbestandteilen der Formgedächtnislegierung, der Legierungsbestandteile Mn, Si, Cr, Ni sowie eines der Elemente der Gruppe 1 (N, C, B) und eines der Elemente der Gruppe 2 (Ti, Nb, W, V, Zr) kann die Formgedächtnislegierung zusätzlich die Elemente P, S, Mo, Cu, Al, Mg, O, Ca oder Co optional enthalten, welche bis zu den angegebenen Werten vorteilhafte Wirkungen entfalten können. Die den Formgedächtniseffekt beeinflussenden Ausscheidungen, deren Bildung durch das Verhältnis der beiden Elementgruppen, Gruppe 1 und Gruppe 2, zueinander beeinflusst wird, zeigen einen deutlichen, positiven Einfluss auf den Formgedächtniseffekt, sofern die Summe der Bestandteile der Elemente der Gruppe 2 in Atom-% der Legierung im Verhältnis zu der Summe der Legierungsbestandteile der Gruppe 1 in Atom-% im Bereich von 0,5 bis 2,0 liegt. Hierdurch wird ein gezieltes stöchiometrisches Verhältnis der Elemente der Gruppe 1 zu den Elementen der Gruppe 2 eingestellt Es wurde festgestellt, dass gerade bei diesem Verhältnis der Legierungsbestandteile der Gruppe 2 zu der Gruppe 1 die Ausscheidungsbildung besonders günstig ist und den Formgedächtniseffekt unterstützt. Ist das angegebene Verhältnis beispielsweise kleiner als 0,5, können die Ausscheidungselemente in Form von N, C und/oder B nicht abgebunden werden und der Formgedächtniseffekt wird reduziert, da die Elemente der Gruppe 1 in gelöster Form im Gefüge vorliegen. Im Ergebnis wird zudem ein negativer Effekt auf die Reversibilität der Phasentransformation, d.h. der Rückumwandlung von Martensit in Austenit, beobachtet. Wird das so gebildete Verhältnis der Summen der Legierungsbestandteile größer als 2,0 stellen sich unerwünschte Verfestigungen aufgrund der Elemente der Gruppe 2 ein, die sich als freie Atome im Gefüge einlagern und damit wiederum den Formgedächtniseffekt behindern.
- Der Mangangehalt von 25 Gew.-% bis 32 Gew.-% dient zur Stabilisierung des Austenits im Gefüge und hat insbesondere Einfluss auf die Schalttemperatur des Formgedächtnismaterials. Unterhalb eines Mn-Gehalts von 25,0 Gew.-% wird vermehrt Ferrit gebildet, der sich nachteilig auf den Formgedächtniseffekt auswirkt. Erhöht man den Mn-Gehalt oberhalb von 32 Gew.-% verringert sich die gewünschte Schalttemperatur zu sehr, so dass sich die Schalttemperatur und die möglichen Einsatztemperaturen eines entsprechenden Bauteils zu stark annähern.
- Silizium dient der Sicherstellung der Reversibilität der Phasenumwandlung von Martensit in Austenit. Unterhalb von 3,0 Gew.-% bewirkt Si eine Reduzierung des Formgedächtniseffekts. Oberhalb von 8 Gew.-% kann eine Versprödung des Materials beobachtet werden. Zudem findet bei Si-Gehalten oberhalb von 8 Gew.-% die vermehrte Ausbildung der ungünstigen ferritischen Gefügebestandteile statt.
- Um eine ausreichende Korrosionsbeständigkeit sicherzustellen, enthält die Formgedächtnislegierung mindestens 3,0 Gew.-% Cr. Eine Steigerung des Cr-Gehaltes auf oberhalb von 10,0 Gew.-% begünstigt wiederum die Ferritbildung, welche sich, wie bereits ausgeführt, negativ auf den Formgedächtniseffekt auswirkt.
- Nickel dient nun schließlich zur Stabilisierung des austenitischen Gefüges und verbessert zudem die Umformbarkeit des Materials. Ein Ni-Gehalt von unterhalb von 0,1 Gew.-% hat allerdings keinen signifikanten Einfluss auf die Eigenschaften des Materials. Ni-Gehalte von mehr als 4,0 Gew.-% führen jedoch lediglich in Zusammenhang mit einem erhöhten Cr-Anteil zu geringfügigen Verbesserungen, so dass zur Kosteneinsparung der Ni-Gehalt auf maximal 4,0 Gew.-% beschränkt wird. Um zu gewährleisten, dass die gewünschten Ausscheidungen erfolgen ohne sich negativ auf weitere Eigenschaften der Formgedächtnislegierung auszuwirken, ist als Obergrenze für alle Elemente der Gruppe 1, also N, C und B je maximal 0,1 Gew.-% vorgesehen. Die Elemente der Gruppe 2 (Ti, Nb, W, V, Zr) sind mit einem Mindestgehalt von 0,1 Gew.-% vorhanden, wobei dies mindestens für ein Element dieser Gruppe gilt. Mit einem Gewichtsanteil von mindestens 0,1 Gew.-% für Ti, Nb, W, V und/oder Zr wird der Formgedächtniseffekt positiv beeinflusst. Insbesondere die Reversibilität der Phasentransformation kann durch einen entsprechenden Gehalt eines der Gruppe 2 Elemente sichergestellt werden. Bevorzugt überschreitet jedes einzelne Element der Gruppe 2 den maximalen Gehalt von 1,5 Gew.-% nicht, besonders bevorzugt liegt der maximale Gehalt jedes einzelnen Elementes bei 1,2 Gew.-% bzw. bei 1,0 Gew.-%, da hieraus eine Reduktion der unerwünschten Verfestigungen erfolgt.
- Gemäß einer ersten Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Formgedächtnislegierung beträgt der Cr-Gehalt in Gewichtsprozent 3,0 % ≤ Cr ≤ 8,0 %, so dass ein guter Kompromiss zwischen Ferritbildung und Korrosionsbeständigkeit der Formgedächtnislegierung erreicht wird. Die Ferritbildung wirkt gegen den Formgedächtniseffekt, da Ferrit nicht die erwünschte Phasentransformation eingeht.
- Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Formgedächtnislegierung gilt für die Differenz des Cr-Gehalts und des Ni-Gehalts: 0 % ≤ Cr-Ni ≤ 6,0 %. Die maximale Differenz der Gehalte von Cr und Ni ist insofern auf 6 % beschränkt. Es hat sich gezeigt, dass ein Ansteigen der Differenz des Chrom- und Nickelgehaltes auf über 6 Gew.-% zu keinen nennenswerten Verbesserungen der mechanischen Eigenschaften, sondern vielmehr zur Versprödung des Materials führt. Ein Absinken der Differenz auf unterhalb von 0 %, d.h. dass der Nickel-Gehalt größer ist als der Chrom-Gehalt, kann sich dagegen negativ auf die Schalttemperatur auswirken, in dem diese abgesenkt wird und sich der Einsatztemperatur des Werkstoffes annähert.
- Gemäß einer weiteren Ausgestaltung der Formgedächtnislegierung gilt für das Verhältnis der Summe der Legierungsbestandteile der Gruppe 1 und Gruppe 2 jeweils in Atom-%:
- Eine weitere Ausgestaltung der Formgedächtnislegierung weist N, C und B in folgender Menge in Gewichtsprozent:
- 0,005% ≤ N ≤ 0,1%, und/oder
- 0,005% ≤ C ≤ 0,1% und/oder
- 0,0001% ≤ B ≤ 0,1%
- Bei einer weiteren Ausgestaltung der Legierung werden die Legierungsgehalte der Legierungsbestandteile der Elemente der Gruppe 2 beschränkt. Gemäß dieser Ausführungsform betragen die Legierungsbestandteile der Elemente der Gruppe 2
- Ti ≤ 1,2 Gew.-%,
- Nb ≤ 1,2 Gew.-%,
- W ≤ 1,2 Gew.-%,
- V ≤ 1,2 Gew.-%,
- Zr ≤ 1,2 Gew.-%,
- Schließlich sollten gemäß einer weiteren Ausführungsform der Formgedächtnislegierung Schwefel, Phosphor und Sauerstoff auf Gehalte von maximal 0,1 Gew.-%, bevorzugt auf maximal 0,05 Gew.-% und besonders bevorzugt auf maximal 0,03 Gew.-% beschränkt werden, um deren negative Einflüsse, beispielsweise auf die Korrosionsbeständigkeit, zu verringern. Molybdän, Kupfer und Kobalt können einzeln oder in unterschiedlicher Kombination zur Verbesserung der Festigkeitseigenschaften zulegiert werden. Ein entsprechender Einfluss ist jeweils auf Gehalte von maximal 0,5 Gew.-% beschränkt. Aluminium und Magnesium können einzeln oder in Kombination zur Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit beitragen und bewirken nebenbei auch eine Dichtereduzierung der Stahlschmelze. Ihr Gehalt ist auf maximal 5 Gew.-%, vorzugsweise auf maximal 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt auf maximal 1,0 Gew.-% beschränkt.
- Gemäß einer weiteren Ausgestaltung kann Kalzium zur Abbindung von vorhandenem Schwefel zulegiert werden, um eine unerwünschte Bindung von Schwefel mit Mangan zu MnS zu vermeiden. Um die Korrosionsbeständigkeit nicht zu vermindern und zu große Verunreinigungen durch Ca zu vermeiden, wird der Gehalt von Ca auf maximal 0,015 Gew.-%, vorzugsweise auf maximal 0,01 Gew.-% beschränkt.
- Tabelle 1 zeigt nun verschiedene Ausführungsbeispiele der Erfindung und Vergleichsbeispiele. An den Ausführungsbeispielen Nr. 1 bis 20 der Erfindung konnte bei ausreichend hoher Schalttemperatur ein ausreichender Formgedächtniseffekt an Proben nachgewiesen werden. Die Vergleichsbeispiele wiesen einerseits Probleme bezüglich Verfestigungen auf, so dass der Formgedächtniseffekt reduziert war (Vergleichsbeispiel 1). Die beiden anderen Vergleichsbeispiele 2 und 3 zeigten einen deutlich schwächeren Formgedächtniseffekt als die Ausführungsbeispiele der Erfindung. Die erfindungsgemäße eisenbasierte Formgedächtnislegierung lässt sich als Flachprodukt, beispielsweise in Form eines Bandes und/oder Bleches als Langprodukt, beispielsweise in Form eines Drahtes, als Bramme, Knüppel oder dergleichen erzeugen.
Claims (7)
- Formgedächtnislegierung bestehend aus einer Legierung mit folgenden Legierungsbestandteilen in Gewichtsprozent:25,0% ≤ Mn ≤ 32,0%,3,0% ≤ Si ≤ 8,0%,3,0% ≤ Cr ≤ 10,0%,0,1% ≤ Ni ≤ 4,0%,P ≤ 0,1%,S ≤ 0,1%,Mo ≤ 0,5%,Cu ≤ 0,5%,Al ≤ 5,0%,Mg ≤ 5,0%,O ≤ 0,1%,Ca ≤ 0,1%,Co ≤ 0,5%,wobei mindestens ein Element einer Gruppe 1 von Elementen vorhanden ist, wobei die Gruppe 1 aus den Elementen N, C, B mit folgenden GehaltenN ≤ 0,1%,C ≤ 0,1%,B ≤ 0,1% besteht und für die Summe der Legierungsbestandteile der Gruppe 1 gilt:Ti ≤ 1,5%,Nb ≤ 1,5%,W ≤ 1,5%,V ≤ 1,5%,
- Legierung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, dass
der Cr-Gehalt in Gewichtsprozent 3,0 % ≤ Cr ≤ 8,0 % beträgt. - Legierung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, dass
für die Differenz des Cr-Gehalts und des Ni-Gehalts gilt:
0% ≤ Cr-Ni ≤ 6,0%. - Legierung nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Legierung zusätzlich N, C und/oder B in folgender Mindestmenge in Gewichtsprozent enthält:
0,005% ≤ N ≤ 0,1%, und/oder
0,005% ≤ C ≤ 0,1%, und/oder
0,0001% ≤ B ≤ 0,1%. - Legierung nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Legierungsbestandteile der Elemente der Gruppe 2
Ti ≤ 1,2%,
Nb ≤ 1,2%,
W ≤ 1,2 %,
V ≤ 1,2%,
Zr≤ 1,2%,
betragen. - Legierung nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, dass
die Legierung einen Ca-Gehalt in Gewichtsprozent von maximal 0,015% aufweist.
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