EP2872476A1 - Method for producing acrylic acid by thermolysis of poly-3-hydroxy propionate, which is catalyzed by at least one molecular active compound - Google Patents

Method for producing acrylic acid by thermolysis of poly-3-hydroxy propionate, which is catalyzed by at least one molecular active compound

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EP2872476A1
EP2872476A1 EP13736905.4A EP13736905A EP2872476A1 EP 2872476 A1 EP2872476 A1 EP 2872476A1 EP 13736905 A EP13736905 A EP 13736905A EP 2872476 A1 EP2872476 A1 EP 2872476A1
Authority
EP
European Patent Office
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poly
hydroxypropionate
active compound
weight
acrylic acid
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP13736905.4A
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German (de)
French (fr)
Inventor
Christian Raith
Marek Pazicky
Rocco Paciello
Raphael Heinrich Brand
Marco Hartmann
Klaus Joachim MÜLLER-ENGEL
Peter Zurowski
Wolfgang Fischer
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids
    • C08G63/08—Lactones or lactides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
    • C07C51/377—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by splitting-off hydrogen or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
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    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
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    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/06—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from hydroxycarboxylic acids

Definitions

  • the present invention relates to a process for producing acrylic acid by catalyzed thermolysis of poly-3-hydroxypropionate with at least one molecular organic active compound having at least one tertiary nitrogen atom covalently bonded to three distinct carbon atoms of the molecular organic active compound.
  • Acrylic acid is an important monomer which, owing to its pronounced tendency to radical polymerization, as such, in the form of its alkyl esters and / or in the form of its alkali metal salts, is used in particular for the preparation of polymers obtainable by free-radically initiated polymerization.
  • this may e.g. be used as an adhesive or as a superabsorbent for water or aqueous solutions.
  • the latter are polymers in which at least a portion of the copolymerized acrylic acid is reacted with alkali bases, e.g. NaOH neutralized form is present (see, for example, DE 102004004496 A1 and DE 10201 1076931 A1). These polymers usually have a pronounced capacity for absorbing aqueous liquids (see, for example, US 2010/0041549 and "Modern Superabsorbent Polymer Technology", Buchholz / Graham, Wiley VCH, New York, 1998).
  • acrylic acid particularly in the condensed phase, tends to undesirably (e.g., initiated by ubiquitous thermal energy and / or electromagnetic radiation) undesirable radical polymerization which, due to its exotherm, may take a relatively violent and uncontrolled course.
  • acrylic acid For storage and / or transport of acrylic acid, it is therefore necessary for safety reasons to counteract such unwanted radical polymerization by adding polymerization inhibitors into the acrylic acid. However, such is disadvantageous in that it interferes with a later intentionally initiated radical polymerization.
  • acrylic acid Another disadvantage of acrylic acid is that it ages in the liquid phase by Michael addition to itself and to the resulting addition products with time in an unavoidable manner.
  • a much more advantageous depot form / transport form of the acrylic acid in this respect forms poly-3-hydroxypropionate.
  • n is an integer> 6.
  • poly-3-hydroxypropionate which is normally present in the solid state under normal conditions, can both be stored and transported without difficulty.
  • the acrylic acid containing the acrylic phase-containing gas phase produced during the thermal decomposition can be converted into the liquid phase in a manner known per se by absorptive and / or condensing measures
  • thermal decomposition a manner known per se by absorptive and / or condensing measures
  • the acrylic acid thus obtained without intermediate storage of its subsequent use in the context of an example radika- If the polymerization initiated by means of polymerization is initiated, the aforementioned conversion of the acrylic acid into the liquid phase can advantageously be carried out without the concomitant use of polymerization inhibitors (which impair free-radical polymerization).
  • a further advantage of acrylic acid produced by thermolysis of poly-3-hydroxypropionate is that it does not interfere with the preparation of acrylic acid by heterogeneously catalyzed partial oxidations of C3 precursor compounds of acrylic acid (eg propylene, propane , Acrolein, glycerol, propionic acid, propanol, etc.) typically has a resulting fingerprint on its low molecular weight aldehydes contained as impurities
  • Such Aldeyhde prove when using the acrylic acid and / or its conjugated (Brönsted) base for the preparation of polymers by free-radically initiated polymerization, optionally in admixture with other mono- and / or poly (eg ethylenically) unsaturated compounds, even in amounts from 1 to 10 ppm by weight, based on the weight of the mass of acrylic acid, as extremely disturbing (for example, they can delay the free-radically initiated polymerization in an undesirable manner or the production of polymer with particularly high molecular weight (as in particular in the field Superabsorbent is desired) due to their "regulatory effect" affect).
  • thermolysis of poly-3-hydroxypropionate to acrylic acid by adding suitable cleavage catalysts to the cleavable poly-3-hydroxypropionate (or to this one containing nip mixture) can be significantly reduced.
  • WO 201 1/100608 A1 considers as such potential cracking catalysts a comparatively large variety of chemical substance classes (which also formally includes organic amines), but which does not have a higher-order feature structure which is essential for advantageous utility as such a cracking catalyst lets recognize.
  • niobium catalysts used in WO 201 1/100608 A1 are non-volatile salts such as Na 2 CO 3 , FeSO 4 -7H 2 O and Ca (OH) 2 .
  • salts as cleavage catalysts is disadvantageous in that they necessarily remain in the cleavage residues due to their non-volatility. It is true that WO 201 1/100608 proposes in this respect to completely decompose the organic constituents of the cleavage residues by corresponding thermal action while retaining the salts present, in order to remove the remaining salts as cleavage catalysts.
  • residual salt residues are generally impaired in their reusability as cracking catalysts as a result of carbon deposits contained in these, for example, as well as due to chemical changes (eg Na 2 CO 3 -> Na 2 O). A disposal of salt residues is usually expensive.
  • US Pat. Nos. 2,361,036 merely describes thermolyses of poly-3-hydroxypropionate in which sodium carbonate is used as a cracking catalyst, which is associated with the disadvantages already described. It is an object of the present invention to provide a process for producing acrylic acid which is improved over the processes of the prior art by a thermolysis of poly-3-hydroxypropionate catalyzed by at least one active compound.
  • a process for producing acrylic acid by having at least one molecular (ie, non-salt, nonionic) organic active compound containing at least one tertiary nitrogen atom belonging to three different carbon atoms (not more than or less than these three and also to no other type of atom) having a covalent bond comprising catalyzed thermolysis of poly-3-hydroxypropionate, characterized in that the at least one molecular organic active compound does not have a heteroatom other than carbon and hydrogen beyond nitrogen and oxygen has no nitrogen atom to which one or more than one hydrogen atom is covalently bonded, has at most one oxygen atom to which a hydrogen atom is covalently bonded, does not contain an oxygen atom having a covalent double bond with one of the three mutually different carbon atoms (to which the at least one (respective) tertiary nitrogen atom has a covalent bond), neither a radical of an aromatic hydrocarbon nor a radical of a substituted aromatic hydrocarbon Boiling point which is at a
  • poly-3-hydroxypropionate (suitable for the process according to the invention) can be obtained by dehydrating polycondensation of 3-hydroxypropionic acid (cf., for example, Chinese Journal of Synthetic Chemistry, Vol. 15 (2007), No. 4, page 452 -453).
  • Typical relative (i.e., by weight atomic hydrogen) weight average molecular weights Mw of poly-3-hydroxypropionate obtainable in this manner may be e.g. 1000 to 20,000 (but also less or more).
  • Typical relative weight average molecular weights Mw of poly-3-hydroxypropionates obtainable in the aforesaid carbonylations of ethylene oxide may be e.g. 1000 to 20,000 or up to 15,000, often 2000 to 12,000, and often 3,000 to 10,000 or 4,000 to 10,000. In principle, however, higher and lower relative weight average molecular weights Mw are also obtainable by this procedure.
  • the associated polydispersity Q is generally at values ⁇ 2.5, often at values ⁇ 2. In many cases, Q is 1, 5 to 1, 8. However, it is also possible to set polydispersities Q below 1, 5 or below 1, 4 (see DE 10137046 A1).
  • an individual macromolecule of the respective poly-3-hydroxypropionate consists essentially exclusively of a structural portion of the general formula (I) and forms a polyester of general structure II
  • n> 6 and a, b a polyester group limiting head group (a) and a polyester limiting end group (b).
  • the nature of the respective head group / end group depends on the particular manufacturing process used and on the manufacturing conditions used.
  • the relative molecular weight of a headgroup / endgroup is ⁇ 150, usually ⁇ 120, and typically ⁇ 100.
  • n in polyesters of the general structure II for example> 6 and ⁇ 30,000, or> 8 and ⁇ 25,000, or> 10 and ⁇ 20,000, or> 15 and ⁇ 15000, or> 20 and ⁇ 10000, or> 25 and ⁇ 8000, or> 30 and ⁇ 5000, or> 40 and ⁇ 2500, or> 50 and ⁇ 1500, or> 60 and ⁇ 1000, or> 60 and ⁇ 750, or
  • a poly-3-hydroxypropionate copolymer is also suitable for the process according to the invention (for all processes according to the invention) (copolyester).
  • copolyester in addition to structural sections of the general formula (I), such also contains different structural sections thereof.
  • poly-3-hydroxypropionate copolymers are possible by the process of ring-opening polymerization of cyclic esters and / or cyclic ethers described in EP 688806 B1, if the molar fraction of the ⁇ -propiolactone is to be polymerized on the mixture of cyclic esters and cyclic ethers only> 80 mol%, or only 85 mol%, or tolerable
  • cyclic esters other than ⁇ -propiolactone e.g. ß-butyrolactone, pivalactone, ⁇ -valerolactone and ⁇ -caprolactone into consideration.
  • cyclic ethers other than ⁇ -propiolactone there are e.g. Ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide into consideration.
  • poly-3-hydroxypropionate both as a homopolymer and as a copolymer but also on a biotechnological route in genetically modified biological organisms (eg from sugars or from these alternative "Suitable biological organisms include, for example, bacteria, algae, yeasts, fungi or plants
  • Suitable biological organisms include, for example, bacteria, algae, yeasts, fungi or plants
  • the relative weight-average molecular weight of biotechnologically produced poly-3-hydroxypropionate can be up to 100,000 or up to 200,000 or more.
  • the aforesaid relative weight average molecular weight will be> 1000 and> 5000, respectively.
  • the weight fraction of structural segments of the general formula (I) on such "biotechnologically" obtainable poly-3-hydroxypropionate can be, for example,> 40% by weight, or> 50% by weight, or> 60% by weight, or> 70 Wt .-%, or> 80 wt .-%, or> 90 wt .-%, or> 95 wt .-%, or> 97 wt .-%, or> 98 wt .-%, or> 99 wt. -%.
  • the poly-3-hydroxypropionate remains during its (Catalyzed thermolysis according to the invention in the biomass, it is appropriate from an application point of view to largely dry the latter in advance of the onset of thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate (in terms of application technology, a process of vacuum drying and / or freeze-drying is used in this respect)
  • the biomass however, also takes place only in the context of the temperature increase required for the thermolysis (before the temperature at which the cleavage begins; this applies in complete correspondence and in general to any poly-3-hydroxypropionate to be cleaved according to the invention which is obtained wet during its production Is it
  • deactivation can also be carried out with dry heat ("hot air sterilization") Alternatively, the deactivation can also be carried out by irradiation or by chemical methods.
  • thermolysis of biotechnologically produced poly-3-hydroxypropionate is still in the biomass located, it is advantageous to destroy prior to the thermolysis of the cell walls of those cells (eg the cell walls of the bacteria), in which it was synthesized and / or in which it is stored. Such destruction can for example be done mechanically by the action of appropriate forces.
  • the biomass can be homogenized in a blender with rotating knives (e.g., an Ultra-Turax).
  • the biological organisms especially in the case of microorganisms
  • can also be easily ground e.g., in a mortar with sand or Al 2 O 3, or with a pestle, or in a glass bead mill).
  • the cells Upon exposure to sound waves (for example ultrasound), the cells are destroyed by constant collision (cavitation forces).
  • a particularly preferred mechanical method for destroying cell walls is the nitrogen decompression method. In this case, according to Henry's law, nitrogen is enriched in the cells at elevated gas pressures. Subsequent sudden pressure relief can subsequently cause the cell walls to burst.
  • Non-mechanical destruction methods are preferably used on cell walls which can not be disrupted mechanically in a simple manner (eg in yeast cells). Repeated freezing and thawing destroys cell walls by shear forces. By chemical (eg with toluene) and / or enzymatic lysis, the Cell membrane or cell wall are destroyed. Further, by treatment with hypotonic buffer solutions, the lysis of cells can be brought about.
  • an active substance to be used according to the invention as a cleavage catalyst should have the highest possible mass-specific catalytic activity. That is, the smallest possible amount of the active substance should be sufficient to develop the desired catalytic effect.
  • molecular organic active compound according to the invention advantageously more than one tertiary nitrogen, which in each case to three mutually different carbon atoms of the molecular organic active compound has a covalent bond with the proviso that none of these carbon atoms simultaneously has a covalent double bond to an oxygen atom.
  • a molecular organic active compound to be used as a cracking catalyst advantageously contains at least two or at least three such tertiary nitrogen atoms.
  • the relevant molecular organic active compound contains only nitrogen atoms which are tertiary nitrogen atoms of the kind set forth above.
  • a molecular organic active compound according to the invention which is suitable as a cleavage catalyst advantageously has no oxygen atom to which a hydrogen atom is covalently bonded. In this way, a possible undesired esterification of acrylic acid formed during the thermolysis is counteracted.
  • radicals of an aromatic or a substituted aromatic hydrocarbon ensures that molecular organic active compounds to be used according to the invention as cleavage catalysts in comparison with active compounds, such as, for example, ⁇ , ⁇ -dimethylaniline, toxicologically comparatively harmless. This is particularly the case with regard to a subsequent use of the acrylic acid produced in the course of a thermolysis according to the invention for the preparation of polymers which are used in the hygiene sector.
  • aromatic hydrocarbon is intended to include both simple cyclic aromatic hydrocarbons (eg, benzene) and polycyclic aromatic hydrocarbons (having at least two interconnected aromatic ring systems (eg, naphthalene or biphenyl).)
  • substituted aromatic hydrocarbons include phenyl chloride (a hydrogen atom of Benzene is replaced by a chlorine atom) or toluene (a hydrogen atom of benzene is replaced by the methyl group).
  • the at least one molecular organic active compound particularly does not have any aromatic ring system, ie also no heteroaro - matic ring (this comprises at least one non-carbon atom in the aromatic ring) on.
  • the lower boiling point limit of molecular organic active compounds suitable according to the invention as cleavage catalyst is> 150.degree. C., better> 160.degree. C. or> 170.degree. C., preferably> 180.degree. C., more preferably> 185.degree 190 ° C.
  • the upper boiling point limit of the inventively suitable as a gap catalyst molecular organic active compound (this boiling point is at atmospheric pressure ⁇ 350 ° C, preferably ⁇ 345 ° C, better ⁇ 340 ° C, preferably ⁇ 335 ° C, particularly advantageously ⁇ 330 ° C or ⁇ 325 ° C, most preferably ⁇ 320 ° C or ⁇ 315 ° C, even better ⁇ 310 ° C, and most preferably ⁇ 300 ° C, or ⁇ 290 ° C, or ⁇ 280 ° C, or ⁇ 270 ° C, or ⁇ 260 ° C, or ⁇ 250 ° C or ⁇ 240 ° C, or ⁇ 230 ° C, or ⁇ 220 ° C) opens up the possibility, after completion of the catalyzed thermal cleavage (catalyzed thermolysis) the tor used as a gap according to the invention at least one molecular organic active compound from in the relevant thermolysis usually remaining residues (eg from remaining biomass) subsequently,
  • melting point of the present invention as gap catalysts to be used molecular organic active compounds (this melting point is at atmospheric pressure ⁇ 70 ° C, preferably ⁇ 60 ° C, particularly advantageously ⁇ 50 ° C, better ⁇ 40 ° C, preferably ⁇ 30 ° C, more preferably ⁇ 20 ° C or ⁇ 10 ° C, most preferably ⁇ 0 ° C or ⁇ -10 ° C, and most preferably ⁇ -15 ° C) is advantageous in that it ensures that the molecular active compound to be used as a cleavage catalyst according to the invention normally melts at a lower temperature than the poly-3-hydroxypropionate to be cleaved itself and thereby optionally as solvent or as to the poly-3-hydroxypropionate to be cleaved Dispersant can act.
  • the invention catalyzed thermal cleavage (the invention catalyzed thermolysis) of poly-3-hydroxypropionate so from the solution, or from its suspension, or out of its emulsion in the cleavage catalyst out.
  • a comparatively low melting point of a molecular organic active compound suitable as a cracking catalyst according to the invention generally results in a comparatively low dynamic viscosity of its melt, not only under the conditions of thermolysis but also under conventional conditions in advance of the thermolysis.
  • the latter is particularly important when the poly-3-hydroxypropionate to be thermolytically cleaved itself has a comparatively high melting point (e.g.,> 200 ° C, or> 250 ° C).
  • the catalyzed thermolysis of poly-3-hydroxypropionate according to the invention can also be carried out from its solid substance.
  • the poly-3-hydroxypropionate can be pre-thermolysed with a comparatively easily liquid cleavage catalyst e.g. Be sprayed evenly, this is usually beneficial for a subsequent comparatively homogeneous course of thermolysis.
  • solid poly-3-hydroxypropionate may be soaked, or suspended in a comparatively simple manner, for cleavage purposes with a slightly liquid cleavage catalyst.
  • a light dissociated cleavage catalyst can also be easily applied to solid poly-3-hydroxypropionate to be cleaved such that the cleavage catalyst is stripped out of its liquid substance with a carrier gas and the carrier gas loaded with the cleavage catalyst is subsequently passed through the solid poly to be cleaved 3-hydroxypropionate is passed to strip the cleavage catalyst on the surface of selbigem again.
  • thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate is made for example from solid biomass out.
  • Molecular organic active compounds which are suitable according to the invention as cleavage catalysts and can advantageously combine the property profile which has been carried out are generally characterized in that their molecular weight M is> 100 g / mol and 300300 g / mol, advantageously ⁇ 120 g / mol and. 280 g / mol, preferably 140 g / mol and 260 g / mol, and particularly preferably> 150 g / mol and 250 g / mol.
  • the pentamethyldiethylenetriamine is even more preferred (in particular for all the thermolysis processes listed in the present specification, and this is stated on all polyols which are thermolytically cleavable to acrylic acid in the present specification). hydroxypropionates), since it combines in a particularly advantageous manner the desired properties of a gap catalyst according to the invention in itself.
  • the weight of the mass of the (one) to be cleaved according to the invention to acrylic acid poly-3-hydroxypropionate is the weight of the mass of the at least one inventive catalytically active molecular active compound in the process according to the invention usually 0.01 to 15 wt .-%, or 0.05 to 10 wt .-%, often 0.1 to 5 wt .-%, preferably 0.5 to 4 wt .-%, or 1, 5 to 3.5 wt .-%.
  • the amount of cracking catalyst used (on the at least one catalytically active molecular organic active compound) in the process according to the invention can also be above the abovementioned values. This is especially true if the cleavage catalyst simultaneously acts as a solvent or (or) as a dispersant for the poly-3-hydroxypropionate to be cleaved. Especially in these cases, the amounts of cracking catalyst used in a similar manner as above can easily be up to 50% by weight, or up to 100% by weight, or up to 150% by weight, or up to 200% by weight. -%, or up to 250 wt .-%, or up to 300 wt .-%, or up to 500 wt .-% and more amount.
  • thermolysis of poly-3-hydroxypropionate is carried out on still in biomass poly-3-hydroxypropionate, which for this purpose in terms of application advantageous in the at least one invention to be used as a cracking catalyst
  • Molecular organic compound (on) can be slurried.
  • the inventive method of its catalyzed thermal cleavage to form acrylic acid from its solid substance, or from its melt, or from its solution in a solvent (eg, an organic liquid ), or from its suspension in a (eg organic) liquid (in a dispersing agent), or from its emulsion in a (eg organic) liquid (in a dispersing agent), or from its poly-3-hydroxypropionate-containing biomass optionally in a (eg organic) liquid may be slurried (in a slurry) out.
  • a solvent eg, an organic liquid
  • the proportion by weight of the poly-3-hydroxypropionate in such a solvent mixture, or dispersant, or slurry containing gap mixture based on the weight of the total mass of the nip mixture, less than 95 wt .-%, or less than 90 wt .-%, or less than 80 wt%, or less than 70 wt%, or less than 60 wt%, or less than 50 wt%, or less than 40 wt%, or less than 30 wt%. -%, or less than 20 wt .-%, or less than 10 wt .-% amount. As a rule, however, this proportion by weight is about 5% by weight.
  • the proportion by weight of poly-3-hydroxypropionate in dry biomass can have corresponding values. In favorable cases, however, it is> 95% by weight (cf., for example, WO 201 1/100608).
  • the poly-3-hydroxypropionate is dispersed (ie, suspended or emulsified) in the cleavage mixture in the form of its melt, dissolved in a solvent, or dispersed in a dispersant as a suspension or as an emulsion, or as a constituent of biomass in a slurry slurried, the added as a gap catalyst at least one molecular organic active compound in the cleavage mixture is preferably dissolved (in the melt, in the solvent, in the dispersant, or in the sludge).
  • the position of the (normal atmospheric) melting point of poly-3-hydroxypropionate depends in particular on its relative weight-average molecular weight and its polydispersity Q.
  • the weight-average molecular weight Mw of poly-3-hydroxypropionate in the range from 1000 to 20,000, the corresponding melting point associated with atmospheric pressure (with conventional polydispersities) is normally ⁇ 150 ° C., usually ⁇ 100 ° C.
  • M w the melting point of poly-3-hydroxypropionate, which is based on normal pressure (in the case of customary polydispersities) is still ⁇ 200 ° C.
  • thermolysis process according to the invention is therefore carried out, as a rule, advantageously with the melt of the poly-3-hydroxypropionate. It is advantageous that the at least one molecular organic active compound or its melt to be added according to the invention as gap catalyst completely dissolves in the melt under the conditions of the cleavage process (working pressure, nip temperature) with its respectively required catalytically effective amount to be added completely homogeneously mixed with the melt of the thermally cracked poly-3-hydroxypropionate.
  • nip temperatures to be used in a typical manner may range from 50 to 400 ° C, or from 75 ° C to 350 ° C, or from 100 to 300 ° C.
  • the cracking temperatures used are from 150 to 220 ° C. and particularly preferably from 160 to 200 ° C.
  • the acrylic acid formed during the cleavage follows the present pressure gradient and is continuously removed from the liquid gap mixture in this way.
  • the acrylic acid formed during the cleavage can be suitably used with the aid of a stripping gas (eg molecular nitrogen, noble gas, carbon dioxide, air, lean air (preferred; Oxygen-depleted air (usually ⁇ 6 vol .-% O2))) continuously from the example liquid gap mixture (which may be, for example, the sole melt of poly-3-hydroxypropionate (P3HP)) are stripped out.
  • a stripping gas eg molecular nitrogen, noble gas, carbon dioxide, air, lean air (preferred; Oxygen-depleted air (usually ⁇ 6 vol .-% O2)
  • the measure of stripping can also be used advantageously in the context of a split at reduced pressure.
  • the acrylic acid formed during the cleavage can also be distilled off in a conventional manner from the liquid gap mixture, for example, following the corresponding temperature gradient. If the gas stream flowing away from, for example, the liquid gap mixture and the acrylic acid-containing gas stream formed in the cleavage is passed through a rectification column attached to a cleavage reactor, the acrylic acid can be separated from the liquid cleavage mixture in increased purity (this is advantageous, for example) poly-3-hydroxypropionate to be thermolytically cleaved according to the invention is not a homopolymer but a copolymer). By additional subsequent use of any thermal separation process, the acrylic acid can be purified to any desired purity.
  • thermolysis or "pyrolysis” of poly-3-hydroxypropionate.
  • inventive method of catalyzed thermolysis of poly-3-hydroxypropionate is applicable to all poly-3-hydroxypropionate listed in this document, even if they have no vinylic head group and / or no vinylic end group (under a vinylic head group or end group should a head group or end group which has at least one ethylenically unsaturated double bond between two carbon atoms).
  • poly-3-hydroxypropionate which is prepared by carbonylation of dissolved in a non-protic solvent ethylene oxide with CO in the presence of a cobalt-containing catalyst system at elevated pressure and elevated temperature, as in the processes of.
  • a decobaltation by eg Washing with an aqueous solution, preferably with a Brönsted acid the reference basis for the property "Brönsted acid” in this document is 25 ° C.
  • aqueous solutions which has a lower pH than the pure water under the conditions mentioned; such aqueous solutions means the term "Bronsted acidic aqueous solution" aqueous solution, and / or precipitates from the containing product mixture with an aqueous solution, preferably with a Brönstedsauren aqueous solution is subjected.
  • the washing and / or precipitation advantageously takes place in the presence of one or more oxidizing agents for Co in oxidation states ⁇ + 2.
  • the precipitation and / or washing is carried out, e.g. in air.
  • the background to this measure is that the Applicant has found that the presence of Co adversely affects the catalyzed thermolysis of the invention.
  • thermolysis according to the invention allows in the thermolysis according to the invention not only to carry out the thermolysis at lower temperatures, but under specified thermolysis usually normally also ensures an increased space-time yield of acrylic acid (which improves at least one molecular organic compound under given conditions usually both the cleavage rate and the selectivity of the target product formation (the acrylic acid formation)).
  • polymerization inhibitors are basically all those which are recommended in the prior art for the purpose of inhibiting a radical polymerization of liquid phase in the presence of acrylic acid.
  • Suitable polymerization inhibitors include alkylphenols, such as ortho, meta or para-cresol
  • alkoxyphenols such as 2-methoxyphenol, 2-ethoxyphenol, 4-methoxyphenol (hydroquinone monomethyl ether) and mono- or di-tert-butyl-4-methoxyphenol, tocopherols e.g.
  • N-oxyls such as 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl, 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl, 4,4 ', 4 Tris (2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl) phosphite or 3-oxo-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-N-oxyl, aromatic amines or phenylenediamines such as N , N-diphenylamine, N-nitroso-di-phenylamine and ⁇ , ⁇ '-dialkyl-para-phenylenediamine, wherein the alkyl radicals may be the same or different and each independently of one another consist of 1 to 4 carbon atoms and may be straight or branched, hydroxylamines such as ⁇ , ⁇ -Diethylhydroxylamin, phosphorus-containing compounds such as triphenylphosphine, triphenyl
  • polymerization inhibitors Phenothiazine and / or hydroquinone monomethyl ether are preferably used as polymerization inhibitors.
  • lean air molecular oxygen depleted air whose molecular oxygen content is typically ⁇ 6% by volume
  • the above support may be such that the acrylic acid formed in the cleavage is continuously stripped out of the cleavage mixture by means of a molecular oxygen-containing stripping gas is (such stripping can be done both at low pressure, atmospheric pressure or at above normal pressure working pressures).
  • the polymerization inhibitor used or mixture of polymerization inhibitors its (its) amount used based on the content of poly-3-hydroxypropionate in the nip 10 to 1000 ppm by weight, often 50 to 500 ppm by weight and often 150 to 350 ppm by weight.
  • thermolysis according to the invention is expediently carried out with substantial exclusion of molecular oxygen in order to avoid unwanted oxidation (in particular undesired oxidation) Full combustion) of organic components present during the thermolysis.
  • the process according to the invention can be carried out both continuously and discontinuously.
  • the acrylic acid containing the acrylic acid-containing gas phase produced in the catalyzed thermolysis of poly-3-hydroxypropionate according to the invention can be converted into the liquid phase in a manner known per se by absorptive and / or condensative measures. As a rule, this liquid phase can already be used for subsequent uses such as e.g.
  • Free-radical polymerizations are suitable acrylic acid obtainable according to the invention (in particular if the acrylic acid thus obtained is not intermediately stored prior to its subsequent use in the course of a free-radically initiated polymerization, the aforesaid conversion into the liquid phase is advantageously effected without concomitant use of a (later) free-radically initiated polymerization , Make polymerization inhibitors).
  • thermal separation processes such thermal separation processes may in particular be rectification, extraction, desorption, distillation, stripping, absorption, azeotropic rectification and / or crystallization
  • acrylic acid-containing liquid phase may be the acrylic acid out of the liquid phase but also as required purified to any purity (eg analogously as in the writings DE 10243625 A1, DE 10332758 A1,
  • the method of crystallization is suitable.
  • the suspension crystallization process is preferably used for the aforementioned purpose (eg, analogously to
  • the separation of the suspension crystals from the crystal suspension is useful in terms of performance in a wash-melt washing column
  • the melt used is the melt of already correspondingly purified acrylic acid crystals), preferably in a hydraulic wash-melt washing column (analogous to, for example, WO 01/77056 A1, US Pat.
  • a continuous process procedure can be configured as follows.
  • a separating reactor the bottom space of a separating column containing separating constituents acts (for example, mass transfer trays such as dual-flow trays are suitable as separating internals, but in principle the separating column may also be empty, that is to say have no separating incorporations).
  • the liquid split mixture (which may be a melt, a solution, a suspension, a slurry or an emulsion) is fed in the lower third of the separation column (in principle, the feed can also be made directly into the sump space; fixed).
  • a liquid stream (which may optionally also be a suspension or sludge) is continuously removed by means of a pump and returned to the separation column via an indirect heat exchanger below the feed point of the cleavage mixture.
  • the indirect heat exchanger is a forced circulation heat recovery device.
  • the acrylic acid can be led out of the separation column.
  • condensate formation is effected in the top region of the separation column and a portion of the condensate formed in the separation column in countercurrent to the acrylic acid rising in it (eg guided by a stripping gas and / or following the pressure gradient under reduced head pressure). guided as descending liquid descending.
  • As an outlet for heavy-boiling Secondary components are continuously discharged from the bottoms liquid a subset and their disposal (eg combustion) supplied.
  • thermolysis according to the invention is carried out from the solid substance of poly-3-hydroxypropionate or from the solid biomass containing it (preferably dry biomass), it is expedient from an application point of view to carry out the process according to the invention in a heated rotary kiln, which advantageously flows through a stripping gas which discharges the acrylic acid formed. It can be done both discontinuously and continuously. In continuous operation, the material to be thermolyzed according to the invention and the stripping gas are advantageously passed countercurrently through the rotary kiln.
  • the method of the invention produced e.g. by absorptive and / or condensing measures from the gas phase produced in the thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate in the condensed (preferably liquid) phase of the acrylic acid is that they do not for the produced by heterogeneously catalyzed partial oxidation of C3 precursor compounds acrylic acid (eg propylene , Propane, acrolein, glycerol, propionic acid, propanol, etc.) have typical fingerprints of low molecular weight aldehydes contained in them as impurities (cf., for example, DE 10201 1076931 A1).
  • acrylic acid eg propylene , Propane, acrolein, glycerol, propionic acid, propanol, etc.
  • acrylic acid produced as such and / or in the form of its conjugate base (meaning in this case the conjugated Bronsted base, the Acrylatanion) , optionally in copolymerized form with other mono- and / or polyunsaturated compounds radically initiated in polymerizate.
  • conjugate base meaning in this case the conjugated Bronsted base, the Acrylatanion
  • the process of radical polymerization is a process for the preparation of water "superabsorbent" polymer, as used, for example, in hygiene articles such as baby diapers (see DE 10201 1076931 A1 and the prior art cited in the same).
  • the present invention particularly includes the following inventive embodiments:
  • Carbon atoms has a covalent double bond, neither a radical of an aromatic hydrocarbon nor a radical of a substituted aromatic hydrocarbon, has a boiling point which is at least 150 ° C and not more than 350 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa, and having a melting point which is 70 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa.s.
  • At least one molecular organic active compound has at least two tertiary nitrogen atoms, each of which forms a covalent bond with the dimensionally variable carbon atoms of the molecular organic active compounds to three mutually different carbon atoms. would indicate that none of these carbon atoms simultaneously has a covalent double bond to an oxygen atom.
  • Nitrogen atoms each having a covalent bond to three mutually different carbon atoms of the molecular organic active compounds with the proviso that none of these carbon atoms simultaneously has a covalent double bond to an oxygen atom contains.
  • Method according to one of the embodiments 1 to 4 characterized in that the at least one molecular organic active compound only tertiary nitrogen atoms, each of three mutually different carbon atoms of the molecular organic active compounds have a covalent bond with the measure that none of these carbon atoms at the same time a covalent one
  • Has double bond to an oxygen atom contains.
  • Method according to one of embodiments 1 to 34 characterized in that the molecular weight M of the at least one molecular organic active compound is> 100 g / mol and ⁇ 300 g / mol.
  • the at least one molecular active compound is a molecular active compound selected from the group consisting of pentamethyldiethylenetriamine, N, N, N ', N'-tetramethyl-1,6-hexanediamine, bis (2) Dimethylaminoethyl) ether, 2,2'-dimorpholinodiethyl ether, N, N'-diethylethanolamine, ⁇ , ⁇ -dimethylcyclohexylamine, N-methylimidazole and 1, 2-di-methylimidazole.
  • the at least one molecular active compound is a molecular active compound selected from the group consisting of pentamethyldiethylenetriamine, N, N, N ', N'-tetramethyl-1,6-hexanediamine, bis (2) Dimethylaminoethyl) ether, 2,2'-dimorpholinodiethyl ether, N, N'-diethylethanolamine, ⁇ , ⁇ -dimethylcyclohe
  • thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate based on the weight of its mass, by 0.01 to 15 wt .-% of at least one molecular organic active compound (catalyzed ) he follows.
  • Process according to one of the embodiments 1 to 39 characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by up to 50 wt .-% of the at least one molecular organic active compound (catalysed).
  • Process according to one of the embodiments 1 to 39 characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by up to 100 wt .-% of at least one molecular organic active compound (catalysed).
  • Process according to one of the embodiments 1 to 39 characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by up to 150 wt .-% of the at least one molecular organic active compound (catalysed).
  • Method according to one of the embodiments 1 to 39 characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by up to 200 wt .-% of at least one molecular organic active compound (catalysed).
  • Process according to one of the embodiments 1 to 39 characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by up to 300 wt .-% of at least one molecular organic active compound (catalysed).
  • Process according to one of the embodiments 1 to 39 characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the Weight of its mass, by up to 500 wt .-% of at least one molecular organic active compound (catalysed) takes place.
  • a process according to any of embodiments 1 to 50 characterized in that the process of catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate from its solid substance, or from its melt, or from its solution in an organic liquid as a solvent, or from its suspension in an organic liquid as a dispersing agent, or from its emulsion in an organic liquid as a dispersing agent, or from a biomass containing it, or from a slurry of the biomass containing it in an organic liquid as a slurrying agent.
  • a method according to embodiment 51 characterized in that the boiling point of the organic liquid, based on a pressure of 1, 0133-10 5 Pa, at least 60 ° C above the correspondingly obtained boiling point of acrylic acid.
  • a process according to embodiment 51 characterized in that the boiling point of the organic liquid, based on a pressure of 1, 0133-10 5 Pa, at least 80 ° C above the correspondingly obtained boiling point of acrylic acid is.
  • the organic liquid is selected from the group consisting of ionic liquids, oligomeric (especially di- to hexameric) Michael adducts of the acrylic acid to itself and to the resulting addition products, dimethylsulfoxide, N- Methyl-2-pyrrolidone, dialkylformamide, longer-chain paraffinic hydrocarbons Substances, longer-chain alkanols, Y-butyrolactone, ethylene carbonate, diphenyl ether, diglyme, triglyme, tetraglyme, biphenyl, tricresyl phosphate, dimethyl phthalate and / or diethyl phthalate. 58.
  • the method according to any one of embodiments 51 to 57 characterized in that the weight fraction of poly-3-hydroxypropionate on the solution, or on the suspension, or on the emulsion, or on the biomass, or on the sludge of the biomass at least 5 to at least 95 wt .-% is. 59.
  • the method according to any of embodiments 51 to 58 characterized in that the proportion by weight of the poly-3-hydroxypropionate in the solution, or on the suspension, or on the emulsion, or on the biomass, or on the sludge of the biomass at least 10th until at least 90 wt .-% is. 60.
  • the method according to any one of embodiments 51 to 59 characterized in that the proportion by weight of the poly-3-hydroxypropionate to the solution, or to the suspension, or to the emulsion, or to the biomass, or to the sludge of the biomass at least 15 to at least 85 wt .-% is. 61.
  • the method according to any one of embodiments 51 to 61 characterized in that the weight proportion of the poly-3-hydroxypropionate to the solution, or to the suspension, or to the emulsion, or to the biomass, or to the sludge of the biomass at least 30th to at least 70 wt .-% is. 63.
  • the method according to any of embodiments 51 to 62 characterized in that the proportion by weight of the poly-3-hydroxypropionate to the solution, or to the suspension, or to the emulsion, or to the biomass, or to the sludge of the biomass at least 40th to at least 60 wt .-% is. 64.
  • the method according to any of embodiments 51 to 63 characterized in that the at least one organic active compound is present dissolved in the melt of the poly-3-hydroxypropionate or in the organic liquid.
  • Method according to one of the embodiments 1 to 70 characterized in that it is carried out at a working pressure of 10 2 to 10 7 Pa.
  • thermolysis 75 The method according to any one of embodiments 1 to 74, characterized in that the acrylic acid formed in the thermolysis is continuously discharged from the thermolysis using a stripping gas.
  • Stripping gas contains molecular oxygen or is free of molecular oxygen.
  • 77 The method according to any one of embodiments 1 to 76, characterized in that the thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate takes place in the presence of at least one polymerization inhibitor. Process according to embodiment 77, characterized in that the thermal analysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of the mass of the poly (3-hydroxypropionate)
  • 3-hydroxypropionate in the presence of 10 to 1000 ppm by weight of at least one polymerization inhibitor.
  • the at least one polymerization inhibitor comprises at least one polymerization inhibitor selected from the group consisting of o-, m- and p-cresol, 2-tert-butyl-4-methylphenol, 6-tert-butyl 2,4-dimethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2-tert-butylphenol, 4-tert-butylphenol, 2,4-di-tert-butylphenol, 2 -Methyl-4-tert-butylphenol, hydroquinone, catechol, resorcinol, 2-methylhydroquinone and 2,5-di-tert-butylhydroquinone, para-aminophenol, para-nitrosophenol, 2-methoxyphenol, 2-ethoxyphenol , 4-methoxyphenol, mono- and di-tert-butyl-4-methoxyphenol, a-tocopherol,
  • poly-3-hydroxypropionate is at least one macromolecular compound which comprises at least one structural portion of the general formula I,
  • n is an integer> 6.
  • Method according to embodiment 80 characterized in that n> 8. Method according to embodiment 80, characterized in that n> 10. Method according to embodiment 80, characterized in that n> 15. 84. Method according to embodiment 80, characterized in that n> 20.
  • Method according to one of the embodiments 80 to 89 characterized in that n ⁇ 30,000.
  • Method according to one of the embodiments 80 to 90 characterized in that n ⁇ 25000.
  • Method according to one of the embodiments 80 to 91 characterized in that n ⁇ 20000.
  • Method according to one of the embodiments 80 to 98 characterized in that n ⁇ 1000. 100. The method according to any of embodiments 80 to 99, characterized in that n ⁇ 750. 101. Method according to one of the embodiments 80 to 100, characterized in that n ⁇ 500.
  • Method according to one of the embodiments 80 to 104 characterized in that n ⁇ 125.
  • Method according to one of the embodiments 80 to 105 characterized in that n ⁇ 100.
  • Process according to one of the embodiments 80 to 107 characterized in that the proportion by weight of structural segments of the general formula (I) on the poly-3-hydroxypropionate is> 70% by weight. 1 12. The method according to any one of embodiments 80 to 107, characterized in that the weight proportion of structural portions of the general formula (I) on poly-3-hydroxypropionate> 80 wt .-% is.
  • Process according to one of embodiments 1 to 120 characterized in that the acrylic acid from the gaseous phase containing acrylic acid formed during the thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate is converted into the liquid phase by absorptive and / or condensative measures. 122.
  • Process according to embodiment 121 characterized in that the acrylic acid is separated from the liquid phase in an increased purity compared to the liquid phase by using at least one thermal separation process, and the at least one thermal separation process comprises at least one
  • Rectification and / or crystallization of the acrylic acid contained in the liquid phase comprises.
  • Method according to embodiment 122 characterized in that the crystallization is a suspension crystallization to obtain a crystal suspension containing acrylic acid crystals.
  • Method according to one of the embodiments 1 to 127 characterized in that the poly-3-hydroxypropionate biotechnologically (eg from at least one cker), and its weight-average molecular weight is ⁇ 200,000.
  • thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate based on the weight of the mass of the poly-3-hydroxypropionate, in the presence of 50 to 500 Gew.ppm at least one polymerization inhibitor ,
  • thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate based on the weight of the mass of the poly-3-hydroxypropionate, is carried out in the presence of 150 to 350 ppm by weight of at least one polymerization inhibitor ,
  • the reaction space of the autoclave was first rendered inert with argon (contents of the Ar:> 99.999% by volume of Ar, ⁇ 2 ppm by volume 0 2 , 3 ppm by volume of H 2 O and ⁇ 0.5 ppm by volume of hydrocarbons).
  • the autoclave A heated to 10 ° C. under argon was treated with 16.0 g of dicarbaltoctacarbonyl (Co 2 (CO) s; supplier: Sigma-Aldrich; specification: 1 -10% hexane, 90% Co, order number: 6081 1 ), 8.7 g of 3-hydroxypyridine (supplier: Sigma-Aldrich, specification: 99% content, order number: H57009) and 1001.2 g of diglyme (supplier: Sigma-Aldrich, specification: 99% content, order number: M1402) and the autoclave subsequently closed.
  • the temperature of the two solids was 25 ° C and the temperature of the diglyme was 10 ° C.
  • Carbon monoxide was then forced through the valve V into the autoclave while maintaining the internal temperature of 10 ° C. until the pressure in the reaction space was 1.5 ⁇ 10 6 Pa (carbon monoxide from BASF SE, specification: 99.2% CO). Subsequently, the temperature in the reaction space was raised to 28 ° C to verify the tightness of the autoclave A (over a period of 50 minutes). Then, the atmosphere in the reaction space was depressurized by opening the valve V to an internal pressure of 10 6 Pa. The temperature of 28 ° C in the interior was maintained.
  • the temperature in the stirred reaction chamber cooled substantially exponentially to 25 ° C (after 66 min, the internal temperature had dropped to 60 ° C, after 165 min to 40 ° C and after 255 min to 30 ° C).
  • the associated pressure in the reaction space was 2.8 ⁇ 10 6 Pa.
  • the autoclave A was depressurized to normal pressure and the reaction chamber was rinsed 3 times in succession with argon (10 6 Pa). 1 106.3 g of a dark red-brown solution as product mixture A were in the reaction space.
  • the product mixture A was left alone in a closed glass flask for 12 hours in a cold room having a temperature of 7 ° C.
  • the precipitated poly-3-hydroxypropionate was filtered off and the filter cake was washed with 300 g of methanol at a temperature of 25.degree.
  • the washed filter cake was dried for 10 h (10 hPa, 25 ° C).
  • the 41.1 g of poly-3-hydroxypropionate (first fraction) thus separated from the product mixture A still contained 1.6% by weight of Co based on the weight of its mass (the weight of the product mixture A based on Co Weight of the maximum possible amount of formation of poly-3-hydroxypropionate was
  • the filtrate obtained by filtering off the poly-3-hydroxypropionate was analyzed by gas chromatography. It contained (reported as area percent of the total area of the GC peaks) 0.9% ethylene oxide, 92.7% diglyme, 1.0% of the by-product ⁇ -propiolactone and 0.6% of the by-product succinic anhydride.
  • the mass of the poly-3-hydroxypropionate thus separated from the product mixture A as the second fraction was 88.0 g. Based on the weight of its mass it still contained
  • the filtrate obtained by filtering off the third fraction of poly-3-hydroxypropionate was combined with the methanol sucked in the washing of the third fraction of poly-3-hydroxypropionate by the same.
  • the resulting mixture was left alone for 12 hours in a cold room having a temperature of 7 ° C.
  • the thereby precipitated poly-3-hydroxypropionate was filtered off again (fourth fraction) and the resulting filter cake with 300 g of methanol at 25 ° C washed.
  • the washed filter cake was again dried at 10 hPa and 25 ° C for 10 h.
  • the mass of the thus separated from the product mixture A as the third fraction poly-3-hydroxypropionate was 5.3 g. It contained 2.7% by weight of Co. based on the weight of its mass. Its weight average molecular weight Mw was 4230.
  • Co contents were determined by inductively coupled plasma optical ion spectroscopy (ICP-OES).
  • the meter used was a Varian 720-ES ICP-OES spectrometer.
  • the wavelength of the spectral line of the Co used for the analysis was 237.86 nm.
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • the Co content of the poly-3-hydroxypropionate thus produced was 0.2% by weight.
  • the investigated sample consisted of 99% of the structure 1. Protons of the vinyl group in structure 2 were visible with their 1 H-NMR signal. Likewise the protons of the ethylene glycol end groups. 1 H NMR signals of aromatic protons of structure 3 could not be detected.
  • the sample to be examined was first completely dissolved in aqueous acetonitrile (50% by volume of water, 50% by volume of acetonitrile) and then with 2,5-dihydroxybenzoic acid and sodium trifluoroacetate as matrix substances (both likewise in aqueous acetonitrile dissolved) applied to a MALDI steel target and the solvent removed.
  • the analyte was evaporated in the mixture with the matrix of the steel target and ionized.
  • Quantitative quantitative determinations of the above structures were carried out by means of 1 H-NMR spectroscopy on a Bruker DPX 400/1 FT-NMR spectrometer at a 1 H carrier frequency of 400 MHz.
  • the sample concentration was 5 mg of poly-3-hydroxypropionate dissolved in 1 ml of CDC.
  • the width of the excitation pulse was 8012, 82 Hz.
  • the sample temperature when recording the spectra was always 26.8 ° C.
  • a series of 30 ° pulses was used. In each case 32 individual images were accumulated to the range of results. 3.
  • the 1 H and 13 C NMR spectra were recorded on a Bruker DRX 500 FT NMR spectrometer on solutions of poly-3-hydroxypropionate in CDC.
  • the magnetic field strength corresponded to a 1 H carrier frequency of 500 MHz.
  • the ATR infrared spectra were recorded on Bruker's Vertex 70 spectrometer with ATR (attenuated total reflection) and FT-IR spectroscopy, and the solid poly-3-hydroxypropionate was investigated dried for 12 h at 60 ° C and 10 hPA and then finely pulverized to allow optimum contact with the ATR crystal (in which the total reflection was carried out).
  • the Liebig condenser was cooled in countercurrent with water having an inlet temperature of 20 ° C.
  • Condensable fission products transported by the nitrogen stream would be condensed in the Liebig cooler and the condensate in the product flask, which would also be condensed in a
  • the sample was first heated to 35 ° C. for 10 minutes and then the sample temperature was raised to 610 ° C. at a constant rate of 5 K / min under an Ar stream (40 ml / min).
  • the sample mass and heat flow through the sample were detected as a function of temperature (ie, differential scanning calorimetry was performed as dynamic heat flow differential calorimetry).
  • thermogram including FT-IR spectroscopy, showed the following three endothermic processes:
  • pTs peak temperature
  • OTT the temperature at which thermolysis demonstrably starts
  • ⁇ the temperature at which the thermolysis has its maximum cleavage rate
  • the cracked gas contained acrylic acid and traces of CO2 as the main component.
  • Mass loss to the end of the measuring range 0.5% of the initial mass.
  • the amount of condensate contained in the product flask was 2.48 g.
  • Aldehydes were undetectable in the condensate.
  • the condensate did not contain 3-hydroxypyridine.
  • the mass of the remaining light brown, sticky residue in the split flask was 330 mg (1 1 wt .-% of the amount of P3HP used).
  • the Michael adducts co-stripped with the stripping gas can be easily retained here (and in all subsequent cases) as required by passing the stream through a reflux column (e.g., a Vigreux column) to the product flask.
  • the gap yield of acrylic acid can be increased accordingly.
  • the amount of condensate contained in the product flask was 2.71 g.
  • the condensate obtained 95.7% by weight of acrylic acid, 3.3% by weight of diacrylic acid (Michael adduct) and 0.5% by weight of higher Michael adducts of the acrylic acid per se.
  • Aldehydes were undetectable in the condensate.
  • the condensate did not contain pentamethylethylenetriamine.
  • the mass of the remaining light brown sticky Residue in the split flask was 150 mg (5 wt .-% of the amount of P3HP used).
  • thermogram including FT-IR spectroscopy, exhibited the following three endothermic processes.
  • the cracked gas contains as its main component acrylic acid and traces of CO2
  • Mass loss up to the end of the measuring range 0.3% of the initial mass.
  • thermolysis simulates a thermolysis according to the invention of dried bacterial biomass whose bacteria have built up poly-3-hydroxypropionate and whose cell walls are destroyed in order to improve the access of the cleavage catalyst to the poly-3-hydroxypropionate.
  • the condensate received 97.1 wt .-% acrylic acid, 2.1 wt .-% diacrylic acid (Michael adduct) and 0.5 wt .-% higher Michael adducts of acrylic acid to itself. Aldehydes were not detectable in the condensate. The condensate did not contain pentamethylethylenetriamine. Likewise, the condensate contained no detectable levels of biomass traceable components. In the split flask 800 mg (26.7 wt .-% based on the weighed total amount of biomass and Poy-3-hydroxypropionate) of a light brown, sticky residue remained.
  • the amount of condensate contained in the product flask was 2.14 g (as cleavage catalysts, for example, compounds of structure 3 as detected in experiment "A) 2.”).
  • the condensate contained 95.3% by weight of acrylic acid, 3.7% by weight of diacrylic acid (Michael adduct) and 0.5% by weight of higher Michael adducts of acrylic acid per se. Aldehydes were not in the condensate detectable.
  • Elemental analysis of the cleavage residue gave the following contents, by weight of the mass thereof: 12 wt% Co, 46.6 wt% C, 4.5 wt% H, 2.9 wt% N and 34% by weight O.
  • thermogram including FT-IR spectroscopy, showed the following three endothermic processes:
  • Mass loss 86.0% of the starting mass
  • the cracked gas contained acrylic acid as the main component and traces of CO2 and methane.
  • Mass loss up to the end of the measuring range 4.7% of the initial mass.
  • the amount of condensate contained in the product flask was 2.21 g.
  • the condensate contained 96.1% by weight of acrylic acid, 3.2% by weight of diacrylic acid (Michael adduct) and 0.6% by weight of higher Michael adducts of acrylic acid per se. Aldehydes were not detectable in the condensate.
  • the condensate did not contain pentamethylethylenetriamine.
  • thermogram including FT-IR spectroscopy, showed the following three endothermic processes:
  • the cracked gas contained acrylic acid as the main component and traces of CO2 and methane.
  • Mass loss to the end of the measuring range 4.6% of the initial mass. That is, the added pentamethylethylenetriamine decreases in comparison with
  • the amount of condensate contained in the product flask was 2.51 g (for example, compounds of structure 3 as detected in experiment "A) 2" were used as crevice catalysts.)
  • the condensate contained 95.6% by weight of acrylic acid, 3.2% by weight % Of diacrylic acid (Michael adduct) and 0.6% by weight higher Michael adducts of acrylic acid to itself. Aldehydes were undetectable in the condensate.
  • thermogram including FT-IR spectroscopy, showed the following three endothermic processes:
  • the cracked gas contained acrylic acid as main component and traces of CO2.
  • Mass loss to the end of the measuring range 1, 0% of the initial mass.
  • the amount of condensate contained in the product flask was 2.56 g.
  • the condensate contained 96.2 wt .-% acrylic acid, 2.9 wt .-% diacrylic acid (Michael adduct) and 0.5 wt .-% higher Michael adducts of acrylic acid to itself. Aldehydes were not detectable in the condensate.
  • the condensate contained no pentamethyl ethylene triamine.
  • the cracked gas contained acrylic acid as main component and traces of CO2
  • the amount of condensate contained in the product flask was 4.15 g.
  • the condensate contained 96.8% by weight of acrylic acid, 2.7% by weight of diacrylic acid (Michael adduct) and 0.3% by weight of higher Michael adducts of acrylic acid per se. Aldehydes were not detectable in the condensate.
  • Cleavage catalysts can act. Proof of the separability of pentamethylethylenetriamine co-used as cleavage catalyst from the cleavage residue of Experiment, B) 3.a) "by gas chromatographic separation of gaseous components escaping during the thermal treatment of this cleavage residue and subsequent elucidation of the structure of these constituents by mass spectrometry (Method the programmed pyrolysis GC / MS coupling) and FT-IR
  • the thermal treatment of the cleavage residue was carried out in a circular-cylindrical crucible made of V2A steel (height: 6.2 mm, wall thickness: 0.2 mm, outer diameter: 2.5 mm).
  • the sample amount of cleavage residue from experiment "B) 3.a)" weighed into the crucible was 0.23 mg, and the crucible was placed centered in a circular-cylindrical tube made of quartz glass (25 mm in height, 5 mm internal diameter, 0.5 mm wall thickness The quartz glass tube could be electrically heated from the outside.
  • the length of the separation column was 30 m, its inner diameter was 0.25 mm.
  • As a stationary phase it had a film thickness of 1 ⁇ of polydimethylsiloxane (this column had been purchased from the company Agilent Technologies under the type "HP-1 ms").
  • the starting temperature of the electric heating of the quartz tube was 100 ° C. This was raised at a ramp of 10 ° C / min to 400 ° C and then held at this temperature.
  • the entire separation column was in a liquid nitrogen filled Dewar.
  • the temperature of the entire separation column was raised to 40 ° C, and held at this temperature for 2 min. Then, the temperature of the entire column was raised at a heating rate of 6 ° C / min. To a final temperature of 320 ° C.

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Abstract

A method for producing acrylic acid by thermolysis of poly-3-hydroxy propionate in the presence of one or more specific tertiary amines as catalysts.

Description

Verfahren zur Herstellung von Acrylsaure durch eine mit wenigstens einer molekularen Wirkverbindung katalysierte Thermolyse von Poly-3-hydroxypropionat  Process for the preparation of acrylic acid by a thermolysis of poly-3-hydroxypropionate catalyzed by at least one molecular active compound
Beschreibung description
Vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Acrylsaure durch eine mit wenigstens einer molekularen organischen Wirkverbindung, die wenigstens ein tertiäres Stickstoffatom, das zu drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatomen der molekularen organischen Wirkverbindung eine kovalente Bindung aufweist, enthält, katalysierte Thermolyse von Poly-3-hydroxypropionat. The present invention relates to a process for producing acrylic acid by catalyzed thermolysis of poly-3-hydroxypropionate with at least one molecular organic active compound having at least one tertiary nitrogen atom covalently bonded to three distinct carbon atoms of the molecular organic active compound.
Acrylsäure ist ein bedeutendes Monomeres, das aufgrund seiner ausgeprägten Neigung zu radikalischer Polymerisation, als solches, in Form seiner Alkylester und/oder in Gestalt seiner Alkalimetallsalze insbesondere zur Herstellung von durch radikalisch initiierte Po- lymerisation erhältlichen Polymerisaten Verwendung findet. Acrylic acid is an important monomer which, owing to its pronounced tendency to radical polymerization, as such, in the form of its alkyl esters and / or in the form of its alkali metal salts, is used in particular for the preparation of polymers obtainable by free-radically initiated polymerization.
In Abhängigkeit von den zum Aufbau des jeweiligen Polymerisats im Einzelnen verwendeten Acrylmonomeren kann dieses z.B. als Klebstoff oder als Superabsorber für Wasser bzw. wässrige Lösungen eingesetzt werden. Bei letzteren handelt es sich um Polymerisa- te, in denen wenigstens eine Teilmenge der einpolymerisierten Acrylsäure in mit Alkalibasen wie z.B. NaOH neutralisierter Form vorliegt (vgl. z.B. DE 102004004496 A1 und DE 10201 1076931 A1 ). Diese Polymerisate weisen in der Regel ein ausgeprägtes Aufnahmevermögen für wässrige Flüssigkeiten auf (vgl. z.B. US 2010/0041549 sowie„Modern Superabsorbent Polymer Technology", Buchholz/Graham, Wiley VCH, New York, 1998). Depending on the particular acrylic monomer used to form the particular polymer, this may e.g. be used as an adhesive or as a superabsorbent for water or aqueous solutions. The latter are polymers in which at least a portion of the copolymerized acrylic acid is reacted with alkali bases, e.g. NaOH neutralized form is present (see, for example, DE 102004004496 A1 and DE 10201 1076931 A1). These polymers usually have a pronounced capacity for absorbing aqueous liquids (see, for example, US 2010/0041549 and "Modern Superabsorbent Polymer Technology", Buchholz / Graham, Wiley VCH, New York, 1998).
Ihr Anwendungsfeld liegt insbesondere im Bereich von Hygieneartikeln wie z.B. Babywindeln, weshalb an die Reinheit von zu ihrer Herstellung verwendeter Acrylsäure besonders hohe Anforderungen gerichtet werden. Its field of application lies in particular in the field of hygiene articles such as e.g. Baby diapers, which is why particularly high demands are directed to the purity of acrylic acid used for their preparation.
Nachteilig an Acrylsäure ist jedoch, dass ihre Befähigung zur radikalischen Polymerisation so ausgeprägt ist, dass selbige häufig nicht nur dann einsetzt, wenn sie mittels geeigneter radikalischer Initiatoren gewollt ausgelöst wird. D.h., Acrylsäure, insbesondere in kondensierte Phase befindlich, neigt in nicht vernachlässigbarer Weise zu unerwünschter (z.B. durch allgegenwärtige thermische Energie und/oder elektromagnetische Strahlung initiierter) radikalischer Polymerisation, die aufgrund ihrer Exothermie einen vergleichsweise heftigen und unkontrollierten Verlauf nehmen kann. A disadvantage of acrylic acid, however, is that its ability to radical polymerization is so pronounced that selbige often not only starts when it is triggered by means of suitable free-radical initiators. That is, acrylic acid, particularly in the condensed phase, tends to undesirably (e.g., initiated by ubiquitous thermal energy and / or electromagnetic radiation) undesirable radical polymerization which, due to its exotherm, may take a relatively violent and uncontrolled course.
Bei der Lagerung und/oder beim Transport von Acrylsäure muss daher aus Sicherheits- gründen einer solchen unerwünschten radikalischen Polymerisation durch einen Zusatz von Polymerisationsinhibitoren in die Acrylsäure entgegengewirkt werden. Ein solcher ist jedoch insofern nachteilig, als er eine spätere gewollt initiierte radikalische Polymerisation beeinträchtigt. Ein weiterer Nachteil von Acrylsaure liegt darin begründet, dass sie in flüssiger Phase befindlich durch Michael-Addition an sich selbst und an die dabei gebildeten Additionsprodukte mit der Zeit in unvermeidbarer Weise altert. For storage and / or transport of acrylic acid, it is therefore necessary for safety reasons to counteract such unwanted radical polymerization by adding polymerization inhibitors into the acrylic acid. However, such is disadvantageous in that it interferes with a later intentionally initiated radical polymerization. Another disadvantage of acrylic acid is that it ages in the liquid phase by Michael addition to itself and to the resulting addition products with time in an unavoidable manner.
Während Acrylsaure somit zwar über eine hervorragende„Reaktionsform" verfügt, vermag ihre„Lagerform (Depotform)/Transportform" nicht im vollen Umfang zu befriedigen. While acrylic acid thus has an excellent "reaction form", its "storage form (depot form) / transport form" can not fully satisfy.
Eine diesbezüglich wesentlich vorteilhaftere Depotform/Transportform der Acrylsaure bildet Poly-3-hydroxypropionat. A much more advantageous depot form / transport form of the acrylic acid in this respect forms poly-3-hydroxypropionate.
Darunter werden in dieser Schrift makromolekulare Verbindungen verstanden, die wenigstens einen Strukturabschnitt der allgemeinen Formel I, This term refers to macromolecular compounds which comprise at least one structural portion of the general formula I,
aufweisen, wobei n eine ganze Zahl > 6 ist. where n is an integer> 6.
Der Strukturabschnitt der allgemeinen Formel I ist das Polykondensat (der Polyester) der 3-Hydroxypropionsäure (= das Hydrat der Acrylsaure) mit sich selbst. The structural portion of the general formula I is the polycondensate (the polyester) of 3-hydroxypropionic acid (= the hydrate of acrylic acid) with itself.
Poly-3-hydroxypropionate sind im Unterschied zu Acrylsaure bei Normalbedingungen (= 25°C und ein Druck von 1 ,0133-105 Pa (= Normaldruck)) im Wesentlichen keinem Alte- rungsprozess unterworfen. Insbesondere kann Poly-3-hydroxypropionat, das bei Normalbedingungen üblicherweise im festen Aggregatzustand vorliegt, sowohl problemlos gelagert als auch transportiert werden. Poly-3-hydroxypropionates are in contrast to acrylic acid under normal conditions (= 25 ° C and a pressure of 1, 0133-10 5 Pa (= normal pressure)) subjected to essentially no aging process. In particular, poly-3-hydroxypropionate, which is normally present in the solid state under normal conditions, can both be stored and transported without difficulty.
Aus dem Stand der Technik ist bekannt, dass in einem Poly-3-hydroxypropionat enthaltene Strukturabschnitte der allgemeinen Formel (I) durch alleinige Einwirkung erhöhter Temperaturen (einer erhöhten Temperatur) bedarfsgerecht zu Acrylsaure (dem Dehydrat der 3-Hydroxypropionsäure) gespalten werden können (vgl. z.B. US 2,568,636 A, US 2,361 ,036 A, und EP 577206 A2). It is known from the prior art that structural sections of the general formula (I) which are contained in a poly-3-hydroxypropionate can be cleaved as required by acrylic acid (the dehydrate of 3-hydroxypropionic acid) by the sole action of elevated temperatures (an elevated temperature) (cf. No. 2,568,636 A, US 2,361,036 A, and EP 577206 A2).
Aus der bei der thermischen Spaltung (bei der„Thermolyse") erzeugten Acrylsäure enthaltenden Gasphase kann die Acrylsäure in an sich bekannter Weise durch absorptive und/oder kondensative Maßnahmen in die flüssige Phase überführt werden. Im Regelfall kann diese flüssige Phase bereits die für Folgeverwendungen wie z.B. radikalische Polymerisationen geeignete Acrylsäure sein. Insbesondere dann, wenn die so gewonnene Acrylsäure ohne Zwischenlagerung ihrer Folgeverwendung im Rahmen einer z.B. radika- lisch initiierten Polymerisation zugeführt werden kann, wird man vorgenannte Überführung der Acrylsäure in die flüssige Phase vorteilhaft ohne Mitverwendung von (eine radikalisch initiierte Polymerisation beeinträchtigende) Polymerisationsinhibitoren vornehmen können. Ein weiterer Vorteil von wie beschrieben durch Thermolyse von Poly-3-hydroxypropionat erzeugter (bzw. auf eine solche Thermolyse zurückgehende) Acrylsäure ist, dass sie nicht den bei Herstellverfahren von Acrylsäure durch heterogen katalysierte Partialoxidationen von C3-Vorläuferverbindungen der Acrylsäure (z.B. Propylen, Propan, Acrolein, Glycerin, Propionsäure, Propanol etc.) in typischer Weise resultierenden Fingerabdruck an in ihr als Verunreinigungen enthaltenen niedermolekularen Aldeyhden aufweist The acrylic acid containing the acrylic phase-containing gas phase produced during the thermal decomposition ("thermolysis") can be converted into the liquid phase in a manner known per se by absorptive and / or condensing measures For example, if the acrylic acid thus obtained without intermediate storage of its subsequent use in the context of an example radika- If the polymerization initiated by means of polymerization is initiated, the aforementioned conversion of the acrylic acid into the liquid phase can advantageously be carried out without the concomitant use of polymerization inhibitors (which impair free-radical polymerization). A further advantage of acrylic acid produced by thermolysis of poly-3-hydroxypropionate (or due to such a thermolysis) is that it does not interfere with the preparation of acrylic acid by heterogeneously catalyzed partial oxidations of C3 precursor compounds of acrylic acid (eg propylene, propane , Acrolein, glycerol, propionic acid, propanol, etc.) typically has a resulting fingerprint on its low molecular weight aldehydes contained as impurities
(vgl. z.B. DE 10201 1076931 A1 ). (See, for example, DE 10201 1076931 A1).
Derartige Aldeyhde erweisen sich bei einer Verwendung der Acrylsäure und/oder ihrer konjugierten (Brönsted-)Base zur Herstellung von Polymerisaten durch radikalisch initiier- te Polymerisation, wahlweise im Gemisch mit anderen einfach und/oder mehrfach (z.B. ethylenisch) ungesättigten Verbindungen, selbst in Mengen von 1 bis 10 Gew.ppm, bezogen auf das Gewicht der Masse an Acrylsäure, als äußerst störend (beispielsweise können sie die radikalisch initiierte Polymerisation in unerwünschter Weise verzögern oder die Herstellung von Polymerisat mit besonders hohem Molekulargewicht (wie es insbe- sondere im Bereich der Superabsorber erwünscht ist) infolge ihrer„regelnden Wirkung" beeinträchtigen). Such Aldeyhde prove when using the acrylic acid and / or its conjugated (Brönsted) base for the preparation of polymers by free-radically initiated polymerization, optionally in admixture with other mono- and / or poly (eg ethylenically) unsaturated compounds, even in amounts from 1 to 10 ppm by weight, based on the weight of the mass of acrylic acid, as extremely disturbing (for example, they can delay the free-radically initiated polymerization in an undesirable manner or the production of polymer with particularly high molecular weight (as in particular in the field Superabsorbent is desired) due to their "regulatory effect" affect).
Aus dem Stand der Technik ist auch bekannt, dass die für angemessene Spaltraten bei einer Thermolyse von Poly-3-hydroxypropionat zu Acrylsäure erforderlichen Temperatu- ren durch den Zusatz geeigneter Spaltkatalysatoren zum zu spaltenden Poly-3-hydroxy- propionat (bzw. zu einem dieses enthaltenden Spaltgemisch) erheblich verringert werden können. It is also known from the prior art that the temperatures required for adequate cleavage rates in a thermolysis of poly-3-hydroxypropionate to acrylic acid by adding suitable cleavage catalysts to the cleavable poly-3-hydroxypropionate (or to this one containing nip mixture) can be significantly reduced.
Als solche potentiellen Spaltkatalysatoren wird in der WO 201 1/100608 A1 eine ver- gleichsweise große Mannigfaltigkeit an chemischen Substanzklassen in Betracht gezogen (die formal auch organische Amine umfasst), die jedoch keine übergeordnete, für eine vorteilhafte Anwendbarkeit als ein solcher Spaltkatalysator wesentliche, Merkmalsstruktur erkennen lässt. WO 201 1/100608 A1 considers as such potential cracking catalysts a comparatively large variety of chemical substance classes (which also formally includes organic amines), but which does not have a higher-order feature structure which is essential for advantageous utility as such a cracking catalyst lets recognize.
Beispielhaft eingesetzt werden als Spaltkatalysatoren in der WO 201 1/100608 A1 lediglich nicht flüchtige Salze wie Na2C03, FeS04-7H20 und Ca(OH)2. Examples of niobium catalysts used in WO 201 1/100608 A1 are non-volatile salts such as Na 2 CO 3 , FeSO 4 -7H 2 O and Ca (OH) 2 .
Eine Verwendung von Salzen als Spaltkatalysatoren ist jedoch insofern nachteilig, als diese aufgrund ihrer Nichtflüchtigkeit zwingend in den Spaltrückständen verbleiben. Zwar schlägt die WO 201 1/100608 diesbezüglich vor, die organischen Bestandteile der Spaltrückstände durch entsprechende thermische Einwirkung unter Verbleib von enthaltenen Salzen vollständig zu zersetzen, um die verbliebenen Salze als Spaltkatalysatoren wiederverwenden zu können, doch sind solche verbliebenen Salzrückstände in ihrer Wiederverwendbarkeit als Spaltkatalysatoren infolge von in diesen z.B. enthaltenen Kohlenstoffablagerungen sowie aufgrund erfolgter chemischer Veränderung (z.B. Na2C03 -» Na2Ü) in der Regel beeinträchtigt. Eine Entsorgung von Salzrückständen ist im Regelfall aber kostspielig. However, a use of salts as cleavage catalysts is disadvantageous in that they necessarily remain in the cleavage residues due to their non-volatility. It is true that WO 201 1/100608 proposes in this respect to completely decompose the organic constituents of the cleavage residues by corresponding thermal action while retaining the salts present, in order to remove the remaining salts as cleavage catalysts However, such residual salt residues are generally impaired in their reusability as cracking catalysts as a result of carbon deposits contained in these, for example, as well as due to chemical changes (eg Na 2 CO 3 -> Na 2 O). A disposal of salt residues is usually expensive.
Die US 2,361 ,036 zieht als Katalysatoren für eine Thermolyse von Poly-3-hydroxypro- pionat solche Substanzen in Betracht, die sie auch als Katalysatoren für eine Herstellung von Poly-3-hydroxypropionat durch ringöffnende Polymerisation von ß-Propiolacton in Erwägung zieht. Dabei wird ebenfalls eine breite Vielfalt potentiell geeigneter Substanzen aufgeführt, die auch verschiedene Stickstoff enthaltende organische Verbindungen, wie z.B. das potentiell kanzerogene Ν,Ν-Dimethylanilin, umfasst, die jedoch ebenfalls keine übergeordnete, für eine vorteilhafte Anwendbarkeit als ein solcher Spaltkatalysator wesentliche, Merkmalsstruktur erkennen lässt. No. 2,361,036, as catalysts for a thermolysis of poly-3-hydroxypropionate, contemplates those substances which it also considers as catalysts for the preparation of poly-3-hydroxypropionate by ring-opening polymerization of β-propiolactone. It also lists a wide variety of potentially suitable substances, including various nitrogen-containing organic compounds, e.g. the potentially carcinogenic Ν, Ν-dimethylaniline, which, however, also does not indicate any major feature structure essential for advantageous utility as such a crevice catalyst.
Beispielhaft ausgeführt werden in der US 2,361 ,036 dabei lediglich Thermolysen von Po- ly-3-hydroxypropionat, in denen Natriumcarbonat als Spaltkatalysator eingesetzt wird, was mit den bereits beschriebenen Nachteilen verbunden ist. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war daher, ein gegenüber den Verfahren des Standes der Technik verbessertes Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure durch eine mit wenigstens einer Wirkverbindung katalysierte Thermolyse von Poly-3-hydroxypropionat zur Verfügung zu stellen. Demgemäß wird ein Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure durch eine mit wenigstens einer molekularen (d.h., nicht salzförmigen, nicht ionischen) organischen Wirkverbindung, die wenigstens ein tertiäres Stickstoffatom, das zu drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatomen (zu nicht mehr und nicht weniger als diesen drei und auch zu keiner anderen Atomart) eine kovalente Bindung aufweist, enthält, katalysierte Thermolyse von Poly- 3-hydroxypropionat zur Verfügung gestellt, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung kein über Stickstoff und Sauerstoff hinausgehendes, von Kohlenstoff und Wasserstoff verschiedenes, Heteroatom aufweist, kein Stickstoffatom aufweist, an das ein oder mehr als ein Wasserstoffatom kovalent gebunden ist, höchstens ein Sauerstoffatom aufweist, an das ein Wasserstoffatom kovalent ge- bunden ist, kein Sauerstoffatom enthält, das mit einem der drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatome (zu denen das wenigstens eine (jeweilige) tertiäre Stickstoffatom eine kovalente Bindung aufweist) eine kovalente Doppelbindung aufweist, - weder einen Rest eines aromatischen Kohlenwasserstoffs noch einen Rest eines substituierten aromatischen Kohlenwasserstoffs aufweist, einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa wenigstens 150°C und nicht mehr als 350°C beträgt, und einen Schmelzpunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa ^ 70°C beträgt. By way of example, US Pat. Nos. 2,361,036 merely describes thermolyses of poly-3-hydroxypropionate in which sodium carbonate is used as a cracking catalyst, which is associated with the disadvantages already described. It is an object of the present invention to provide a process for producing acrylic acid which is improved over the processes of the prior art by a thermolysis of poly-3-hydroxypropionate catalyzed by at least one active compound. Accordingly, a process for producing acrylic acid by having at least one molecular (ie, non-salt, nonionic) organic active compound containing at least one tertiary nitrogen atom belonging to three different carbon atoms (not more than or less than these three and also to no other type of atom) having a covalent bond, comprising catalyzed thermolysis of poly-3-hydroxypropionate, characterized in that the at least one molecular organic active compound does not have a heteroatom other than carbon and hydrogen beyond nitrogen and oxygen has no nitrogen atom to which one or more than one hydrogen atom is covalently bonded, has at most one oxygen atom to which a hydrogen atom is covalently bonded, does not contain an oxygen atom having a covalent double bond with one of the three mutually different carbon atoms (to which the at least one (respective) tertiary nitrogen atom has a covalent bond), neither a radical of an aromatic hydrocarbon nor a radical of a substituted aromatic hydrocarbon Boiling point which is at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa at least 150 ° C and not more than 350 ° C, and has a melting point, which is at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa ^ 70 ° C. ,
Verfahren zur Herstellung von Poly-3-hydroxypropionat, wie es für das erfindungsgemäße Verfahren eingesetzt werden kann (es sich für das erfindungsgemäße Verfahren eignet), sind im Stand der Technik bekannt (insbesondere in dem gesamten in der vorliegenden Schrift im Folgenden ausgeführten Stand der Technik). Processes for the preparation of poly-3-hydroxypropionate, as it can be used for the process according to the invention (it is suitable for the process according to the invention), are known in the art (in particular in the entire state of the art described in the following) ).
Beispielsweise kann (für die (für alle) erfindungsgemäßen Verfahren geeignetes) Poly-3- hydroxypropionat durch dehydratisierende Polykondensation von 3-Hydroxypropionsäure erhalten werden (vgl. z.B. Chinesische Zeitschrift für synthetische Chemie, Vol. 15 (2007), No. 4, Seite 452-453). Typische relative (d.h., auf das Gewicht von atomarem Wasserstoff bezogene) gewichtsmittlere Molekulargewichte Mw von auf diese Weise erhältlichem Po- ly-3-hydroxypropionat können z.B. 1000 bis 20000 (aber auch weniger oder mehr) betra- gen. For example, poly-3-hydroxypropionate (suitable for the process according to the invention) can be obtained by dehydrating polycondensation of 3-hydroxypropionic acid (cf., for example, Chinese Journal of Synthetic Chemistry, Vol. 15 (2007), No. 4, page 452 -453). Typical relative (i.e., by weight atomic hydrogen) weight average molecular weights Mw of poly-3-hydroxypropionate obtainable in this manner may be e.g. 1000 to 20,000 (but also less or more).
Die zugehörige Polydispersität Q (das Verhältnis von gewichtsmittlerem relativem Molekulargewicht Mw zu zahlenmittlerem relativem Molekulargewicht Mn (Q = Mw/Mn)) liegt im Allgemeinen bei Werten < 2,5, häufig bei Werten < 2. Es können aber auch Polydispersi- täten Q < 1 ,5 erhalten werden. The associated polydispersity Q (the ratio of weight-average relative molecular weight Mw to number-average relative molecular weight M n (Q = Mw / M n )) is generally <2.5, often <2. However, polydispersities can also be used Q <1, 5 are obtained.
Aus der US 2,568,636, aus der US 2,361 ,036 und aus der US 3,002,017 A ist bekannt, den (einen für die erfindungsgemäßen Verfahren geeigneten) Polyester der ß-Hydroxy- propionsäure ausgehend von ß-Propiolacton durch Ringöffnungspolymerisation herzustellen. Entsprechende Ringöffnungspolymerisationen offenbaren auch die WO 201 1/163309 A2 und die EP 688806 B1 . Gemäß letzterer kann das relative gewichtsmittlere Molekulargewicht Mw von auf diese Weise erhältlichem (für alle erfindungsgemäßen Verfahren geeignetem) Poly-3-hydroxypropionat z.B. 5000 bis 2000000, oder 20000 bis 500000, oder 30000 bis 400000 betragen. Oberhalb von 100000 liegende relative gewichtsmittlere Molekulargewichte Mw werden für die in der EP 688806 B1 ins Auge gefasste Verwendung des Poly-3-hydroxypropionats als typisch erachtet. Die zugehörigen Polydispersitäten Q liegen in der Regel ebenfalls bei Werten < 2,5. Aus der Dissertation„Multi-Site Catalysis - Novel Strategies to Biodegradable Polyesters from Epoxides/CO und Macrocyclic Complexes as Enzyme Models" von Markus Allmendinger, Universität Ulm (2003), ist bekannt, dass durch carbonylierende Umsetzung von in einem nicht protischen Lösungsmittel gelöstem Ethylenoxid mit Kohlenmonoxid bei erhöh- tem Druck, erhöhter Temperatur und in Anwesenheit eines wenigstens eine Kobaltquelle umfassenden Katalysatorsystems unmittelbar (d.h., ohne dass das Propiolacton (Oxetan- 2-on) als intramolekularer cyclischer Ester der ß-Hydroxypropionsäure (= 3-Hy-droxypro- pionsäure) als Zwischenprodukt gebildet wird) ein Poly-3-hydroxypropionat enthaltendes Produktgemisch erhältlich ist, aus welchem das Poly-3-hydroxypropionat durch Ausfällen (z.B. durch Absenken der Temperatur und/oder Zugabe einer Fällflüssigkeit) und nachfolgende Anwendung einer oder mehrerer mechanischer Trennoperationen wie z.B. Filtration und/oder Zentrifugation abgetrennt werden kann. It is known from US Pat. No. 2,568,636, US Pat. No. 2,361,036 and US Pat. No. 3,002,017 A to prepare the polyester of β-hydroxypropionic acid (suitable for the processes according to the invention) starting from β-propiolactone by ring-opening polymerization. Corresponding ring-opening polymerizations also disclose WO 201 1/163309 A2 and EP 688806 B1. According to the latter, the relative weight-average molecular weight Mw of poly-3-hydroxypropionate obtainable in this way (suitable for all processes according to the invention) may be, for example, 5,000 to 2,000,000, or 20,000 to 500,000, or 30,000 to 400,000. Above 100,000 relative weight average molecular weights Mw are considered typical for the use of poly-3-hydroxypropionate envisaged in EP 688806 B1. The associated polydispersities Q are generally also at values <2.5. From the dissertation "Multi-Site Catalysis - Novel Strategies to Biodegradable Polyesters from Epoxides / CO and Macrocyclic Complexes as Enzyme Models" by Markus Allmendinger, University of Ulm (2003), it is known that carbonylating reaction of ethylene oxide dissolved in a non-protic solvent with carbon monoxide at elevated pressure, elevated temperature and in the presence of at least one cobalt source comprising catalyst system directly (ie, without the propiolactone (oxetan-2-one) as an intramolecular cyclic ester of ß-hydroxypropionic acid (= 3-hydroxypropionic) a poly-3-hydroxypropionate-containing product mixture is obtainable from which the poly-3-hydroxypropionate by precipitation (eg by lowering the temperature and / or addition of a precipitating liquid) and subsequent application of one or more mechanical separation operations such as For example, filtration and / or centrifugation can be separated ka nn.
Im J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, Seiten 5646 - 5647, in der DE 10137046 A1 , in der WO 03/01 1941 A2 und in J. Org. Chem. 2001 , 66, Seiten 5424-5426 wird dieser Sachverhalt bestätigt. In J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, pages 5646 - 5647, in DE 10137046 A1, in WO 03/01 1941 A2 and in J. Org. Chem. 2001, 66, pages 5424-5426 this fact is confirmed.
Typische relative gewichtsmittlere Molekulargewichte Mw von im Rahmen vorgenannter Carbonylierungen von Ethylenoxid erhältlicher (für alle erfindungsgemäßen Verfahren geeignete) Poly-3-hydroxypropionate können z.B. 1000 bis 20000 oder bis15000, vielfach 2000 bis 12000, und häufig 3000 bis 10000 oder 4000 bis 10000 betragen. Grundsätzlich sind aber auch höhere und niedrigere relative gewichtsmittlere Molekulargewichte Mw nach dieser Verfahrensweise erhältlich. Die zugehörige Polydispersität Q liegt im Allgemeinen bei Werten < 2,5, häufig bei Werten < 2. In vielen Fällen beträgt Q 1 ,5 bis 1 ,8. Es können aber auch Polydispersitäten Q unterhalb von 1 ,5 oder unterhalb von 1 ,4 eingestellt werden (vgl. DE 10137046 A1 ). Typical relative weight average molecular weights Mw of poly-3-hydroxypropionates obtainable in the aforesaid carbonylations of ethylene oxide (suitable for all processes of the invention) may be e.g. 1000 to 20,000 or up to 15,000, often 2000 to 12,000, and often 3,000 to 10,000 or 4,000 to 10,000. In principle, however, higher and lower relative weight average molecular weights Mw are also obtainable by this procedure. The associated polydispersity Q is generally at values <2.5, often at values <2. In many cases, Q is 1, 5 to 1, 8. However, it is also possible to set polydispersities Q below 1, 5 or below 1, 4 (see DE 10137046 A1).
Bei den bisher beschriebenen Herstellverfahren des Standes der Technik wird im Wesentlichen ein Poly-3-hydroxypropionat-Homopolymer (Homopolyester) erhalten. In the prior art preparation methods described so far, substantially a poly-3-hydroxypropionate homopolymer (homopolyester) is obtained.
D.h., ein individuelles Makromolekül des jeweiligen Poly-3-hydroxypropionats besteht im Wesentlichen ausschließlich aus einem Strukturabschnitt der allgemeinen Formel (I) und bildet einen Polyester der allgemeinen Struktur II That is, an individual macromolecule of the respective poly-3-hydroxypropionate consists essentially exclusively of a structural portion of the general formula (I) and forms a polyester of general structure II
mit n > 6 und a, b eine den Polyester begrenzende Kopfgruppe (a) und eine den Polyester begrenzende Endgruppe (b). with n> 6 and a, b a polyester group limiting head group (a) and a polyester limiting end group (b).
Die Beschaffenheit der jeweiligen Kopfgruppe/Endgruppe hängt vom jeweils verwendeten Herstellverfahren sowie von den jeweils angewendeten Herstellbedingungen ab. The nature of the respective head group / end group depends on the particular manufacturing process used and on the manufacturing conditions used.
Beispielsweise kann For example, can
O O
und and
sein. be.
Alternativ kann Alternatively, you can
und and
sein. Normalerweise ist das relative Molekulargewicht einer Kopfgruppe/einer Endgruppe < 150, meist < 120, und in der Regel < 100. Gemäß den bisherigen Ausführungen kann n in Polyestern der allgemeinen Struktur II (und damit auch in erfindungsgemäß relevanten Strukturabschnitten der allgemeinen Formel I) z.B. > 6 und < 30000, oder > 8 und < 25000, oder > 10 und < 20000, oder > 15 und < 15000, oder > 20 und < 10000, oder > 25 und < 8000, oder > 30 und < 5000, oder > 40 und < 2500, oder > 50 und < 1500, oder > 60 und < 1000, oder > 60 und < 750, oder be. Normally, the relative molecular weight of a headgroup / endgroup is <150, usually <120, and typically <100. According to the statements made so far, n in polyesters of the general structure II (and thus also in the relevant structural sections of the general formula I), for example> 6 and <30,000, or> 8 and <25,000, or> 10 and <20,000, or> 15 and <15000, or> 20 and <10000, or> 25 and <8000, or> 30 and <5000, or> 40 and <2500, or> 50 and <1500, or> 60 and <1000, or> 60 and < 750, or
> 60 und < 500, oder > 60 und < 300, oder > 60 und < 175, oder > 60 und < 150, oder> 60 and <500, or> 60 and <300, or> 60 and <175, or> 60 and <150, or
> 60 und < 125, oder > 60 und < 100 betragen. > 60 and <125, or> 60 and <100.
Grundsätzlich kommt für das erfindungsgemäße Verfahren (für alle erfindungsgemäßen Verfahren) aber auch ein Poly-3-hydroxypropionat-Copolymer in Betracht (Copolyester). Ein solches enthält neben Strukturabschnitten der allgemeinen Formel (I) auch davon verschiedene Strukturabschnitte. Beispielsweise sind derartige Poly-3-hydroxypropionat- Copolymere durch das in der EP 688806 B1 beschriebene Verfahren der ringöffnenden Polymerisation von cyclischen Estern und/oder cyclischen Ethern möglich, wenn der mo- lare Anteil des ß-Propiolactons am zu polymerisierenden Gemisch aus cyclischen Estern und cyclischen Ethern lediglich > 80 mol-%, oder lediglich 85 mol-%, oder leidglichIn principle, however, a poly-3-hydroxypropionate copolymer is also suitable for the process according to the invention (for all processes according to the invention) (copolyester). In addition to structural sections of the general formula (I), such also contains different structural sections thereof. For example, such poly-3-hydroxypropionate copolymers are possible by the process of ring-opening polymerization of cyclic esters and / or cyclic ethers described in EP 688806 B1, if the molar fraction of the β-propiolactone is to be polymerized on the mixture of cyclic esters and cyclic ethers only> 80 mol%, or only 85 mol%, or tolerable
> 90 mol-%, oder lediglich > 95 mol-%, oder lediglich > 98 mol-%, oder lediglich > 90 mol%, or only> 95 mol%, or just> 98 mol%, or merely
> 99 mol-% beträgt. Als von ß-Propiolacton verschiedene cyclische Ester kommen dabei z.B. ß-Butyrolacton, Pivalacton, δ-Valerolacton und ε-Caprolacton in Betracht. Als von ß-Propiolacton verschiedene cyclische Ether kommen z.B. Ethylenoxid, Propylenoxid und Butylenoxid in Betracht.  > 99 mol%. As cyclic esters other than β-propiolactone, e.g. ß-butyrolactone, pivalactone, δ-valerolactone and ε-caprolactone into consideration. As cyclic ethers other than β-propiolactone, there are e.g. Ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide into consideration.
Gemäß der Lehre der WO 201 1/100608 A1 kann (für alle erfindungsgemäßen Verfahren geeignetes) Poly-3-hydroxypropionat sowohl als Homopolymer als auch als Copolymer aber auch auf biotechnologischem Weg in gentechnisch modifizierten biologischen Organismen (z.B. aus Zuckern oder aus zu diesen alternativen„nachwachsenden" Kohlenstoffquellen) hergestellt werden. Als solche biologischen Organismen kommen beispielsweise Bakterien, Algen, Hefen, Pilze oder Pflanzen in Betracht. Das relative gewichtsmittlere Molekulargewicht von biotechnologisch erzeugtem Poly-3- hydroxypropionat kann bis 100000, oder bis zu 200000 und mehr betragen. According to the teaching of WO 201 1/100608 A1 (suitable for all processes according to the invention) poly-3-hydroxypropionate both as a homopolymer and as a copolymer but also on a biotechnological route in genetically modified biological organisms (eg from sugars or from these alternative " Suitable biological organisms include, for example, bacteria, algae, yeasts, fungi or plants The relative weight-average molecular weight of biotechnologically produced poly-3-hydroxypropionate can be up to 100,000 or up to 200,000 or more.
Normalerweise wird das vorgenannte relative gewichtsmittlere Molekulargewicht > 1000 bzw. > 5000 betragen. Normally, the aforesaid relative weight average molecular weight will be> 1000 and> 5000, respectively.
Der Gewichtsanteil von Strukturabschnitten der allgemeinen Formel (I) an solchem„biotechnologisch" erhältlichem Poly-3-hydroxypropionat kann dabei z.B. > 40 Gew.-%,oder > 50 Gew.-%, oder > 60 Gew.-%, oder > 70 Gew.-%, oder > 80 Gew.-%, oder > 90 Gew.-%, oder > 95 Gew.-%, oder > 97 Gew.-%, oder > 98 Gew.-%, oder > 99 Gew.-% betragen. The weight fraction of structural segments of the general formula (I) on such "biotechnologically" obtainable poly-3-hydroxypropionate can be, for example,> 40% by weight, or> 50% by weight, or> 60% by weight, or> 70 Wt .-%, or> 80 wt .-%, or> 90 wt .-%, or> 95 wt .-%, or> 97 wt .-%, or> 98 wt .-%, or> 99 wt. -%.
Zum Zweck seiner (erfindungsgemäßen) katalysierten Thermolyse kann ein biotechnologisch erzeugtes Poly-3-hydroxypropionat sowohl im es erzeugenden biologischen Orga- nismus (in der Gesamtmenge der es erzeugenden biologischen Organismen = Gesamtmenge der Bioorganismen = in der„Biomasse") verbleiben, als auch aus selbigem vorab extrahiert werden (vgl. WO 201 1/100608 A1 ). Verbleibt das Poly-3-hydroxypropionat während seiner (erfindungsgemäßen) katalysierten Thermolyse in der Biomasse, ist es anwendungstechnisch zweckmäßig, letztere vorab der einsetzenden Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats weitgehend zu trocknen (anwendungstechnisch vorteilhaft wird diesbezüglich ein Verfahren der Vakuumtrocknung und/oder der Gefriertrocknung angewendet). Grundsätzlich kann eine solche Trocknung der Biomasse aber auch erst im Rahmen der für die Thermolyse erforderlichen Temperaturerhöhung erfolgen (bevor die Temperatur erreicht ist, bei der die Spaltung einsetzt; dies gilt in völliger Entsprechung und generell für jedwedes bei seiner Herstellung feucht anfallendes, erfindungsgemäß zu spaltendes Poly-3-hydroxypropionat). Handelt es sich bei der Biomasse z.B. um Bakterien, kann es erforderlich sein, selbige vorab der relevanten Thermolyse (hinsichtlich ihres biologischen Verhaltens) zu deaktivieren (zu pasteurisieren bzw. zu sterilisieren). Dies kann z.B. durch Erhitzen unter Druck und unter der optionalen Verwendung von heißem Wasserdampf, d.h., durch„Autoklavie- ren" bzw.„Sterilisieren", erfolgen. Selbstverständlich kann die Deaktivierung auch mit tro- ckener Hitze („Heißluftsterilisation") erfolgen. Alternativ kann die Deaktivierung auch durch Bestrahlen oder durch chemische Verfahren vorgenommen werden. For the purpose of its (inventive) catalyzed thermolysis, a biotechnologically produced poly-3-hydroxypropionate can be used both in the biological organism producing it nism (in the total amount of biological organisms producing it = total amount of the bioorganisms = in the "biomass"), as well as being extracted beforehand from it (see WO 201 1/100608 A1) The poly-3-hydroxypropionate remains during its (Catalyzed thermolysis according to the invention in the biomass, it is appropriate from an application point of view to largely dry the latter in advance of the onset of thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate (in terms of application technology, a process of vacuum drying and / or freeze-drying is used in this respect) The biomass, however, also takes place only in the context of the temperature increase required for the thermolysis (before the temperature at which the cleavage begins; this applies in complete correspondence and in general to any poly-3-hydroxypropionate to be cleaved according to the invention which is obtained wet during its production Is it the bio For example, it may be necessary to deactivate (pasteurize or sterilize) the relevant thermolysis (with regard to its biological behavior) beforehand, for example, around bacteria. This can be done, for example, by heating under pressure and with the optional use of hot steam, ie by "autoclaving" or "sterilizing". Of course, the deactivation can also be carried out with dry heat ("hot air sterilization") Alternatively, the deactivation can also be carried out by irradiation or by chemical methods.
Wird eine (erfindungsgemäß) katalysierte Thermolyse von biotechnologisch erzeugtem Poly-3-hydroxypropionat noch in der Biomasse befindlich vorgenommen, ist es vorteilhaft, vorab der Thermolyse die Zellwände derjenigen Zellen zu zerstören (z.B. die Zellwände der Bakterien), in denen es synthetisiert wurde und/oder in denen es bevorratet wird. Eine solche Zerstörung kann beispielsweise mechanisch durch Einwirkung entsprechender Kräfte erfolgen. Beispielsweise kann die Biomasse in einem Mixer mit rotierenden Messern (z.B. ein Ultra-Turax) homogenisiert werden. Alternativ können die biologischen Or- ganismen (insbesondere im Fall von Mikroorganismen) in einfacher Weise auch zerrieben werden (z.B. im Mörser mit Sand oder AI2O3, oder mit einem Pistill, oder in einer Glasperlenmühle). Bei Einwirkung von Schallwellen (z.B. Ultraschall) werden die Zellen durch ständiges Aneinanderstoßen zerstört (Kavitationskräfte). Eine besonders bevorzugte mechanische Methode zur Zerstörung von Zellwänden ist die Stickstoff-Dekompressions- methode. Dabei wird in den Zellen entsprechend dem Henry'schen Gesetz Stickstoff bei erhöhten Gasdrücken angereichert. Eine anschließende schlagartige Druckentlastung kann anschließend das Platzen der Zellwände bewirken. If a (invention) catalyzed thermolysis of biotechnologically produced poly-3-hydroxypropionate is still in the biomass located, it is advantageous to destroy prior to the thermolysis of the cell walls of those cells (eg the cell walls of the bacteria), in which it was synthesized and / or in which it is stored. Such destruction can for example be done mechanically by the action of appropriate forces. For example, the biomass can be homogenized in a blender with rotating knives (e.g., an Ultra-Turax). Alternatively, the biological organisms (especially in the case of microorganisms) can also be easily ground (e.g., in a mortar with sand or Al 2 O 3, or with a pestle, or in a glass bead mill). Upon exposure to sound waves (for example ultrasound), the cells are destroyed by constant collision (cavitation forces). A particularly preferred mechanical method for destroying cell walls is the nitrogen decompression method. In this case, according to Henry's law, nitrogen is enriched in the cells at elevated gas pressures. Subsequent sudden pressure relief can subsequently cause the cell walls to burst.
Nicht mechanische Zerstörungsverfahren werden vorzugsweise bei Zellwänden ange- wendet, die sich nicht in einfacher Weise mechanisch aufbrechen lassen (z.B. bei Hefezellen). Durch wiederholtes Einfrieren und Auftauen werden die Zellwände durch Scherkräfte zerstört. Durch chemische (z.B. mit Toluol) und/oder enzymatische Lyse kann die Zellmembran bzw. Zellwand zerstört werden. Ferner kann durch Behandlung mit hypotonischen Pufferlösungen die Lyse von Zellen herbeigeführt werden. Non-mechanical destruction methods are preferably used on cell walls which can not be disrupted mechanically in a simple manner (eg in yeast cells). Repeated freezing and thawing destroys cell walls by shear forces. By chemical (eg with toluene) and / or enzymatic lysis, the Cell membrane or cell wall are destroyed. Further, by treatment with hypotonic buffer solutions, the lysis of cells can be brought about.
Als Grundanforderung sollte eine erfindungsgemäß als Spaltkatalysator zu verwendende Wirksubstanz eine möglichst hohe massenspezifische katalytische Wirkung aufweisen. D.h., eine möglichst geringe Einsatzmenge der Wirksubstanz sollte ausreichend sein, um die gewünschte katalytische Wirkung zu entfalten. As a basic requirement, an active substance to be used according to the invention as a cleavage catalyst should have the highest possible mass-specific catalytic activity. That is, the smallest possible amount of the active substance should be sufficient to develop the desired catalytic effect.
Eigene Untersuchungen der Anmelderin haben ergeben, dass dies im Fall von Aminen als molekularen organischen Wirkverbindungen dann gegeben ist, wenn es sich um ein tertiäres Amin im erfindungsgemäßen Sinn handelt. D.h., um eine molekulare organische Wirkverbindung, die wenigstens ein tertiäres Stickstoffatom, das zu drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatomen der molekularen organischen Wirkverbindung eine kova- lente Bindung aufweist, ohne dass an eines dieser Kohlenstoffatome ein Sauerstoffatom über eine kovalente Doppelbindung gebunden ist, enthält. Our own investigations have shown that in the case of amines, this is given as molecular organic active compounds, if it is a tertiary amine in the sense of the invention. That is, an organic molecular compound having at least one tertiary nitrogen atom having a covalent bond to three mutually different carbon atoms of the molecular organic active compound without having an oxygen atom bonded to any of these carbon atoms via a covalent double bond.
Dies ist unter anderem vermutlich darauf zurückzuführen, dass primäre und sekundäre Amine mit Estergruppen, wie sie in erfindungsgemäß zu spaltendem Poly-3-hydroxypro- pionat enthalten sind, zu Amiden reagieren können. Das in der Amidgruppe derselben enthaltene Stickstoffatom ist jedoch mit einem Kohlenstoffatom kovalent verbunden, das zu einem Sauerstoffatom eine kovalente Doppelbindung aufweist. Dessen elektronenanziehende Wirkung ist aber für eine Verwendbarkeit als effiziente molekulare organische Wirkverbindung im Sinne der vorliegenden Anmeldung prohibitiv. Im Sinne einer möglichst hohen massenspezifischen katalytischen Spaltwirkung weist eine erfindungsgemäß als Spaltkatalysator zu verwendende molekulare organische Wirkverbindung erfindungsgemäß vorteilhaft mehr als ein tertiäres Stickstoffatom, das jeweils zu drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatomen der molekularen organischen Wirkverbindung eine kovalente Bindung mit der Maßgabe aufweist, dass keines dieser Kohlenstoffatome gleichzeitig eine kovalente Doppelbindung zu einem Sauerstoffatom aufweist, auf. Erfindungsgemäß günstig enthält eine als Spaltkatalysator zu verwendende molekulare organische Wirkverbindung wenigstens zwei oder wenigstens drei derartige tertiäre Stickstoffatome. Ganz besonders bevorzugt enthält die relevante molekulare organische Wirkverbindung nur Stickstoffatome, die tertiäre Stickstoffatome der vorstehend ausgeführten Art sind. This is probably due, inter alia, to the fact that primary and secondary amines containing ester groups, such as those contained in the poly-3-hydroxypropionate to be cleaved according to the invention, can react to give amides. However, the nitrogen atom contained in the amide group thereof is covalently linked to a carbon atom having a covalent double bond to an oxygen atom. However, its electron-attracting effect is prohibitive for use as an efficient molecular organic active compound in the context of the present application. In terms of the highest possible mass-specific catalytic cleavage effect according to the invention to be used as a cleavage catalyst molecular organic active compound according to the invention advantageously more than one tertiary nitrogen, which in each case to three mutually different carbon atoms of the molecular organic active compound has a covalent bond with the proviso that none of these carbon atoms simultaneously has a covalent double bond to an oxygen atom. According to the invention, a molecular organic active compound to be used as a cracking catalyst advantageously contains at least two or at least three such tertiary nitrogen atoms. Most preferably, the relevant molecular organic active compound contains only nitrogen atoms which are tertiary nitrogen atoms of the kind set forth above.
Die Beschränkung auf Wasserstoff, Kohlenstoff, Stickstoff und Sauerstoff als mögliche atomare Bestandteile einer erfindungsgemäß als Spaltkatalysator geeigneten molekularen organischen Wirkverbindung gewährleistet, dass selbige gegebenenfalls mit im Rahmen der relevanten Thermolyse verbleibenden Rückständen vollständig verbrannt werden kann, ohne dass eine Entstehung besonders problematischer Verbrennungsgase zu befürchten ist. The restriction to hydrogen, carbon, nitrogen and oxygen as possible atomic constituents of a molecular organic active compound suitable according to the invention as a cracking catalyst ensures that the latter are optionally completely burnt with residues remaining in the context of the relevant thermolysis can, without the creation of particularly problematic combustion gases is to be feared.
Darüber hinaus limitiert vorstehende Beschränkung auch im Rahmen der relevanten Thermolyse unerwünschte Nebenreaktionen in natürlicher Weise und begünstigt gleichzeitig eine ökonomisch vorteilhafte Verfügbarkeit der molekularen organischen Wirkverbindung. In addition, the above restriction also limits unwanted side reactions in the natural thermolysis also in the context of the relevant thermolysis and, at the same time, promotes an economically advantageous availability of the molecular organic active compound.
Erfindungsgemäß vorteilhaft weist eine als Spaltkatalysator geeignete erfindungsgemäße molekulare organische Wirkverbindung kein Sauerstoffatom auf, an das ein Wasserstoffatom kovalent gebunden ist. Auf diese Weise wird einer möglichen unerwünschten Veresterung von im Rahmen der Thermolyse gebildeter Acrylsäure entgegengewirkt. According to the invention, a molecular organic active compound according to the invention which is suitable as a cleavage catalyst advantageously has no oxygen atom to which a hydrogen atom is covalently bonded. In this way, a possible undesired esterification of acrylic acid formed during the thermolysis is counteracted.
Der Ausschluß von Resten eines aromatischen bzw. eines substituierten aromatischen Kohlenwasserstoffs gewährleistet, dass erfindungsgemäß als Spaltkatalysatoren zu verwendende molekulare organische Wirkverbindungen im Vergleich zu Wirkverbindungen wie z.B. Ν,Ν-Dimethylanilin, toxikologisch vergleichsweise unbedenklich sind. Dies vor allem mit Blick auf eine Folgeverwendung der im Rahmen einer erfindungsgemäßen Thermolyse erzeugten Acrylsäure zur Herstellung von Polymerisaten, die im Hygienebe- reich Anwendung finden. The exclusion of radicals of an aromatic or a substituted aromatic hydrocarbon ensures that molecular organic active compounds to be used according to the invention as cleavage catalysts in comparison with active compounds, such as, for example, Ν, Ν-dimethylaniline, toxicologically comparatively harmless. This is particularly the case with regard to a subsequent use of the acrylic acid produced in the course of a thermolysis according to the invention for the preparation of polymers which are used in the hygiene sector.
Der Begriff„aromatischer Kohlenwasserstoff' soll dabei sowohl einfach zyklisch aromatische Kohlenwasserstoffe (z.B. Benzol) als auch polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (sie weisen wenigstens zwei miteinander verbundene aromatische Ringsysteme auf (z.B . Naphthalin oder Biphenyl) umfassen. Substituierte aromatische Kohlenwasserstoffe leiten sich dadurch von aromatischen Kohlenwasserstoffen ab, dass wenigstens ein Wasserstoffatom durch einen Substituenten (= ein von Wasserstoff verschiedenes Atom oder eine von einem Wasserstoffatom verschiedene (Atom)Gruppe = Gruppe von chemisch miteinander verbundenen Atomen) ersetzt ist (Beispiele für derartige substituierte aromatische Kohlenwasserstoffe sind z.B. Phenylchlorid (ein Wasserstoffatom des Benzols ist durch ein Chloratom ersetzt) oder Toluol (ein Wasserstoffatom des Benzols ist durch die Methylgruppe ersetzt). The term "aromatic hydrocarbon" is intended to include both simple cyclic aromatic hydrocarbons (eg, benzene) and polycyclic aromatic hydrocarbons (having at least two interconnected aromatic ring systems (eg, naphthalene or biphenyl).) Substituted aromatic hydrocarbons are derived from aromatic hydrocarbons in that at least one hydrogen atom is replaced by a substituent (= an atom other than hydrogen or an atom other than a hydrogen atom = group of chemically linked atoms) (Examples of such substituted aromatic hydrocarbons include phenyl chloride (a hydrogen atom of Benzene is replaced by a chlorine atom) or toluene (a hydrogen atom of benzene is replaced by the methyl group).
Der Begriff„Rest" bringt zum Ausdruck, dass in ihm, im Unterschied zum aromatischen Kohlenwasserstoff oder zum substituierten aromatischen Kohlenwasserstoff, eine kova- lente Einfachbindung unbesetzt (frei) ist, die sowohl an einem aromatischen Ring als auch an einem Substituenten lokalisiert sein kann (z.B. -C6H5= Phenylrest, oder -CH2-C6H5= Benzylrest, oder C6H5-(C=0)- = Benzoylrest). Erfindungsgemäß besonders bevorzugt weist die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung überhaupt kein aromatisches Ringsystem, d.h., auch keinen heteroaro- matischen Ring (dieser umfasst wenigstens ein von Kohlenstoff verschiedenes Atom im aromatischen Ring), auf. The term "radical" expresses that, unlike the aromatic hydrocarbon or the substituted aromatic hydrocarbon, a single covalent bond is present in it, which may be located both on an aromatic ring and on a substituent ( for example, -C 6 H 5 = phenyl radical, or -CH 2 -C 6H 5 = benzyl radical, or C 6 H 5 - (C = O) - = benzoyl radical.) According to the invention, the at least one molecular organic active compound particularly does not have any aromatic ring system, ie also no heteroaro - matic ring (this comprises at least one non-carbon atom in the aromatic ring) on.
Die untere Siedepunktgrenze der erfindungsgemäß als Spaltkatalysator geeigneten mole- kularen organischen Wirkverbindungen (dieser Siedepunkt ist bei Normaldruck > 150°C, besser > 160°C oder > 170°C, vorteilhaft > 180°C, vorzugsweise > 185°C, besonders bevorzugt > 190°C und ganz besonders bevorzugt > 195°C) gewährleistet, dass die erfindungsgemäßen molekularen organischen Wirkverbindungen im Rahmen der durch sie katalysierten Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats normalerweise nicht in notwendi- ger Weise mit der bei der Spaltung gebildeten Acrylsäure aus dem Spaltgemisch ausgetragen werden müssen, sondern in der Regel im Spaltgemisch verbleiben können (letzteres kann durch eine im Rücklauf betriebene, einem Spaltreaktor aufgesetzte, Rektifikationskolonne unterstützt werden). Durch sukzessives Ergänzen von frischem zu spaltendem Poly-3-hydroxypropionat ins Spaltgemisch hinein, kann in diesem Fall von der Wir- kung ein und desselben Spaltkatalysatorzusatzes mehrfach (wiederholt) Gebrauch gemacht werden. The lower boiling point limit of molecular organic active compounds suitable according to the invention as cleavage catalyst (this boiling point is> 150.degree. C., better> 160.degree. C. or> 170.degree. C., preferably> 180.degree. C., more preferably> 185.degree 190 ° C. and very particularly preferably> 195 ° C.) ensures that the molecular organic active compounds according to the invention, as part of the thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate catalyzed by them, are not normally necessary with the acrylic acid from the cleavage mixture formed during the cleavage must be discharged, but can usually remain in the cleavage mixture (the latter can be supported by a reflux-operated, a cleavage reactor patch, rectification column). By successive addition of fresh to cleavable poly-3-hydroxypropionate into the cleavage mixture, the action of one and the same cleavage catalyst additive can be repeated (repeated) in this case.
Die obere Siedepunktgrenze der erfindungsgemäß als Spaltkatalysator geeigneten molekularen organischen Wirkverbindung (dieser Siedepunkt ist bei Normaldruck < 350°C, vorzugsweise < 345°C, besser < 340°C, vorteilhaft < 335°C, besonders vorteilhaft < 330° C oder < 325°C, ganz besonders vorteilhaft < 320°C oder < 315°C, noch besser < 310°C sowie am besten < 300°C, oder < 290°C, oder < 280°C, oder < 270°C, oder < 260°C, oder < 250°C bzw. < 240°C, oder < 230°C, oder < 220°C) eröffnet die Möglichkeit, nach beendeter katalysierter thermischer Spaltung (katalysierter Thermolyse) die als Spaltkatalysa- tor erfindungsgemäß verwendete wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung aus bei der relevanten Thermolyse in der Regel verbleibenden Rückständen (z.B. aus verbleibender Biomasse) nachträglich, z.B. destillativ und/oder rektifikativ, gegebenenfalls unter vermindertem Druck, abzutrennen und so als Wertprodukt für ein erfindungsgemäßes Verfahren wiederverwertbar zu erhalten. The upper boiling point limit of the inventively suitable as a gap catalyst molecular organic active compound (this boiling point is at atmospheric pressure <350 ° C, preferably <345 ° C, better <340 ° C, preferably <335 ° C, particularly advantageously <330 ° C or <325 ° C, most preferably <320 ° C or <315 ° C, even better <310 ° C, and most preferably <300 ° C, or <290 ° C, or <280 ° C, or <270 ° C, or <260 ° C, or <250 ° C or <240 ° C, or <230 ° C, or <220 ° C) opens up the possibility, after completion of the catalyzed thermal cleavage (catalyzed thermolysis) the tor used as a gap according to the invention at least one molecular organic active compound from in the relevant thermolysis usually remaining residues (eg from remaining biomass) subsequently, eg separated by distillation and / or rectification, if appropriate under reduced pressure, and thus obtain as recyclable product of value for a process according to the invention.
Der im Vergleich zum Siedepunkt erfindungsgemäß geforderte, bei vergleichsweise tiefen Temperaturen liegende, Schmelzpunkt von erfindungsgemäß als Spaltkatalysatoren zu verwendenden molekularen organischen Wirkverbindungen (dieser Schmelzpunkt ist bei Normaldruck < 70°C, vorteilhaft < 60°C, besonders vorteilhaft < 50°C, besser < 40°C, be- vorzugt < 30°C, besonders bevorzugt < 20°C oder < 10°C, ganz besonders bevorzugt < 0 °C oder < -10°C, und am Besten < -15°C) ist insofern vorteilhaft, als er gewährleistet, dass die als Spaltkatalysator erfindungsgemäß zu verwendende molekulare Wirkverbindung normalerweise bei einer tieferen Temperatur als das zu spaltende Poly-3-hydroxy- propionat selbst schmilzt und dadurch gegenüber dem zu spaltenden Poly-3-hydroxy- Propionat gegebenenfalls als Lösungsmittel oder als Dispergiermittel fungieren kann. Im Extremfall kann die erfindungsgemäß katalysierte thermische Spaltung (die erfindungsgemäß katalysierte Thermolyse) des Poly-3-hydroxypropionats so aus dessen Lösung, oder aus dessen Suspension, oder aus dessen Emulsion im Spaltkatalysator heraus erfolgen. Durch eine Anwendung eines Gemischs verschiedener erfindungsgemäß als Spaltkatalysatoren geeigneter molekularer organischer Wirkverbindungen kann eine im vorstehenden Zusammenhang vorteilhafte Schmelzpunkterniedrigung bewirkt werden. The inventively required compared to the boiling point, at relatively low temperatures, melting point of the present invention as gap catalysts to be used molecular organic active compounds (this melting point is at atmospheric pressure <70 ° C, preferably <60 ° C, particularly advantageously <50 ° C, better < 40 ° C, preferably <30 ° C, more preferably <20 ° C or <10 ° C, most preferably <0 ° C or <-10 ° C, and most preferably <-15 ° C) is advantageous in that it ensures that the molecular active compound to be used as a cleavage catalyst according to the invention normally melts at a lower temperature than the poly-3-hydroxypropionate to be cleaved itself and thereby optionally as solvent or as to the poly-3-hydroxypropionate to be cleaved Dispersant can act. In extreme cases, the invention catalyzed thermal cleavage (the invention catalyzed thermolysis) of poly-3-hydroxypropionate so from the solution, or from its suspension, or out of its emulsion in the cleavage catalyst out. By applying a mixture of different molecular organic active compounds suitable according to the invention as cracking catalysts, it is possible to bring about a lowering of the melting point which is advantageous in the above context.
Im Übrigen bedingt ein vergleichsweise tief liegender Schmelzpunkt einer erfindungsgemäß als Spaltkatalysator geeigneten molekularen organischen Wirkverbindung in der Regel eine vergleichsweise geringe dynamische Viskosität ihrer Schmelze und dies nicht nur unter den Bedingungen der Thermolyse sondern auch unter üblichen Bedingungen vorab der Thermolyse. Letzteres ist insbesondere dann von Bedeutung, wenn das thermolytisch zu spaltende Poly-3-hydroxypropionat selbst einen vergleichsweise hoch liegenden Schmelzpunkt (z.B. > 200°C, oder > 250°C) aufweist. In diesen Fällen kann die erfindungsgemäß katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats auch aus dessen fester Substanz heraus erfolgen. Kann das Poly-3-hydroxypropionat in einem solchen Fall vorab der Thermolyse mit einem vergleichsweise leicht flüssigen Spaltkatalysator z.B. gleichmäßig besprüht werden, so ist dies für einen nachfolgend vergleichsweise homogenen Ablauf der Thermolyse normalerweise förderlich. Alternativ kann festes Poly-3-hy- droxypropionat zu Spaltzwecken mit einem leicht flüssigen Spaltkatalysator auf vergleichsweise einfache Art und Weise getränkt, oder in diesem suspendiert werden. Incidentally, a comparatively low melting point of a molecular organic active compound suitable as a cracking catalyst according to the invention generally results in a comparatively low dynamic viscosity of its melt, not only under the conditions of thermolysis but also under conventional conditions in advance of the thermolysis. The latter is particularly important when the poly-3-hydroxypropionate to be thermolytically cleaved itself has a comparatively high melting point (e.g.,> 200 ° C, or> 250 ° C). In these cases, the catalyzed thermolysis of poly-3-hydroxypropionate according to the invention can also be carried out from its solid substance. In such a case, the poly-3-hydroxypropionate can be pre-thermolysed with a comparatively easily liquid cleavage catalyst e.g. Be sprayed evenly, this is usually beneficial for a subsequent comparatively homogeneous course of thermolysis. Alternatively, solid poly-3-hydroxypropionate may be soaked, or suspended in a comparatively simple manner, for cleavage purposes with a slightly liquid cleavage catalyst.
Des Weiteren kann ein leichtflüssiger Spaltkatalysator auch dadurch in einfacher Weise auf festes zu spaltendes Poly-3-hydroxypropionat aufgebracht werden, dass der Spaltkatalysator aus seiner flüssigen Substanz heraus mit einem Trägergas gestrippt, und das mit dem Spaltkatalysator beladene Trägergas nachfolgend durch das feste zu spaltende Poly-3-hydroxypropionat hindurchgeführt wird, um den Spaltkatalysator auf der Oberfläche von selbigem wieder abzustreifen. Furthermore, a light dissociated cleavage catalyst can also be easily applied to solid poly-3-hydroxypropionate to be cleaved such that the cleavage catalyst is stripped out of its liquid substance with a carrier gas and the carrier gas loaded with the cleavage catalyst is subsequently passed through the solid poly to be cleaved 3-hydroxypropionate is passed to strip the cleavage catalyst on the surface of selbigem again.
Vorstehende Zusammenhänge sind in völliger Entsprechung insbesondere auch dann von Vorteil, wenn die Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats beispielsweise aus fester Biomasse heraus vorgenommen wird. The above relationships are in complete correspondence in particular also advantageous if the thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate is made for example from solid biomass out.
Eine gute Benetzung von festem Poly-3-hydroxypropionat und ein vergleichsweise hoch liegender Flammpunkt sind weitere Vorteile, die erfindungsgemäß als Spaltkatalysatoren einzusetzende molekulare organische Wirkverbindungen normalerweise aufweisen. Good wetting of solid poly-3-hydroxypropionate and a comparatively high flash point are further advantages which normally have molecular organic active compounds to be used according to the invention as crevice catalysts.
Erfindungsgemäß als Spaltkatalysatoren geeignete molekulare organische Wirkverbindungen, die das ausgeführte Eigenschaftsprofil in sich vorteilhaft vereinen können, sind in der Regel dadurch gekennzeichnet, dass ihr Molgewicht M > 100 g/mol und ^ 300 g/mol, mit Vorteil ä 120 g/mol und ^ 280 g/mol, vorzugsweise ä 140 g/mol und ^ 260 g/mol, und besonders bevorzugt > 150 g/mol und ^ 250 g/mol beträgt. Für das erfindungsgemäße Verfahren (für alle in der vorliegenden Schrift aufgeführten Thermolyseverfahren, und dies an allen in der vorliegenden Schrift aufgeführten, zu Ac- rylsäure thermolytisch spaltbaren, Poly-3-hydroxypropionaten) als Spaltkatalysatoren besonders geeignete erfindungsgemäße molekulare organische Wirkverbindungen sind als beispielhafte Auflistung das Pentamethyldiethylentriamin (M= 173,30 g/mol; Sdp.= 199°C; Smp. < -20°C; zu beziehen als Lupragen® N301 von der BASF SE), das Ν,Ν,Ν',Ν'-Tetra- methyl-1 ,6-hexandiamin (M= 172,31 g/mol; Sdp.= 212°C, Smp.= -46°C; zu beziehen als Lupragen® N500 von der BASF SE), der Bis(2-Dimethylaminoethyl)ether (M= 160,3 g/mol; Sdp.= 189°C, Smp.= 60°C; zu beziehen als Lupragen® N205 von der BASF SE), der 2,2'-Dimorpholinodiethylether (M= 244,33 g/mol, Sdp.= 309°C; Smp.= -28°C; zu beziehen als Lupragen® N106 von der BASF SE), das Ν,Ν'-Diethylethanolamin (M= 1 17,19 g/mol; Sdp.= 161 °C; Smp.= -70°C), das Ν,Ν-Dimethylcyclohexylamin (M= 127,23 g/mol; Sdp.= 159°C; Smp.= -60°C; zu beziehen als Lupragen® N100 von der BASF SE), das N-Methylimidazol (M= 82,12 g/mol; Sdp.= 198°C; Smp.= -2°C; zu beziehen als Lupra- gen® NMI von der BASF SE) und das 1 ,2-Dimethylimidazol (M= 96,13 g/mol; Sdp.= 204° C; Smp .= 38°C). Molecular organic active compounds which are suitable according to the invention as cleavage catalysts and can advantageously combine the property profile which has been carried out are generally characterized in that their molecular weight M is> 100 g / mol and 300300 g / mol, advantageously ≦ 120 g / mol and. 280 g / mol, preferably 140 g / mol and 260 g / mol, and particularly preferably> 150 g / mol and 250 g / mol. For the process according to the invention (for all the thermolysis processes listed in the present specification, and for all of the poly-3-hydroxypropionates thermolytically cleavable to acrylic acid in the present specification) polyolecular active compounds according to the invention which are particularly suitable as cleavage catalysts, are exemplified Pentamethyldiethylenetriamine (M = 173.30 g / mol, bp = 199 ° C, mp <-20 ° C, available as Lupragen® N301 from BASF SE), the Ν, Ν, Ν ', Ν'-tetra methyl-1,6-hexanediamine (M = 172.31 g / mol; b.p. = 212 ° C., mp = -46 ° C., available as Lupragen® N500 from BASF SE) containing bis (2- Dimethylaminoethyl) ether (M = 160.3 g / mol; bp = 189 ° C, mp = 60 ° C, available as Lupragen® N205 from BASF SE), the 2,2'-Dimorpholinodiethylether (M = 244 , 33 g / mol, bp = 309 ° C, mp = -28 ° C, available as Lupragen® N106 from BASF SE), the Ν, Ν'-diethylethanolamine (M = 1 17.19 g / mol Bp = 161 ° C, mp = -70 ° C), the Ν, Ν- Dimethylcyclohexylamine (M = 127.23 g / mol; Bp = 159 ° C; Mp = -60 ° C; available as Lupragen® N100 from BASF SE), the N-methylimidazole (M = 82.12 g / mol, bp = 198 ° C, mp = -2 ° C, available as Lupragen® NMI from BASF SE) and the 1, 2-dimethylimidazole (M = 96.13 g / mol, bp = 204 ° C, mp = 38 ° C).
Unter den vorstehend als erfindungsgemäß besonders geeignete Spaltkatalysatoren beispielhaft aufgeführten molekularen organischen Wirkverbindungen ist das Pentamethyl- diethylentriamin nochmals bevorzugt (insbesondere für alle in der vorliegenden Schrift aufgeführten Thermolyseverfahren, und dies an allen in der vorliegenden Schrift aufgeführten, zu Acrylsäure thermolytisch spaltbaren, Poly-3-hydroxypropionaten), da es in besonders vorteilhafter Weise die gewünschten Eigenschaften eines erfindungsgemäß günstigen Spaltkatalysators in sich vereint. Among the molecular organic active compounds exemplified above as being particularly suitable according to the invention, the pentamethyldiethylenetriamine is even more preferred (in particular for all the thermolysis processes listed in the present specification, and this is stated on all polyols which are thermolytically cleavable to acrylic acid in the present specification). hydroxypropionates), since it combines in a particularly advantageous manner the desired properties of a gap catalyst according to the invention in itself.
Bezogen auf das Gewicht der Masse des (eines) erfindungsgemäß zu Acrylsäure zu spaltenden Poly-3-hydroxypropionats beträgt das Gewicht der Masse der wenigstens einen erfindungsgemäßen katalytisch wirksamen molekularen Wirkverbindung beim erfindungsgemäßen Verfahren in der Regel 0,01 bis 15 Gew.-%, oder 0,05 bis 10 Gew.-%, oft 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 4 Gew.-%, oder 1 ,5 bis 3,5 Gew.-%. Based on the weight of the mass of the (one) to be cleaved according to the invention to acrylic acid poly-3-hydroxypropionate is the weight of the mass of the at least one inventive catalytically active molecular active compound in the process according to the invention usually 0.01 to 15 wt .-%, or 0.05 to 10 wt .-%, often 0.1 to 5 wt .-%, preferably 0.5 to 4 wt .-%, or 1, 5 to 3.5 wt .-%.
In natürlicher weise kann die Einsatzmenge an Spaltkatalysator (an der wenigstens einen katalytisch wirksamen molekularen organischen Wirkverbindung) beim erfindungsgemäßen Verfahren auch oberhalb der vorstehend genannten Werte liegen. Dies insbesondere dann, wenn der Spaltkatalysator gleichzeitig auch als Lösungsmittel bzw. (oder) als Dispergiermittel für das zu spaltende Poly-3-hydroxypropionat fungiert. Vor allem in diesen Fällen können sich die in entsprechender Weise wie vorstehend bezogenen Einsatzmengen an Spaltkatalysator leicht auf bis zu 50 Gew.-%, oder bis zu 100 Gew.-%, oder bis zu 150 Gew.%, oder bis zu 200 Gew.-%, oder bis zu 250 Gew.-%, oder bis zu 300 Gew.-%, oder bis zu 500 Gew.-% und mehr belaufen. Das Vorstehende trifft auch dann leicht zu, wenn das erfindungsgemäße Verfahren der Thermolyse von Poly-3-hydroxypropionat an noch in Biomasse befindlichem Poly-3-hy- droxypropionat durchgeführt wird, welche zu diesem Zweck anwendungstechnisch vorteilhaft in der wenigstens einen erfindungsgemäß als Spaltkatalysator zu verwendenden molekularen organischen Wirkverbindung (auf)geschlämmt werden kann. In a natural way, the amount of cracking catalyst used (on the at least one catalytically active molecular organic active compound) in the process according to the invention can also be above the abovementioned values. This is especially true if the cleavage catalyst simultaneously acts as a solvent or (or) as a dispersant for the poly-3-hydroxypropionate to be cleaved. Especially in these cases, the amounts of cracking catalyst used in a similar manner as above can easily be up to 50% by weight, or up to 100% by weight, or up to 150% by weight, or up to 200% by weight. -%, or up to 250 wt .-%, or up to 300 wt .-%, or up to 500 wt .-% and more amount. The above is also easily the case when the inventive method of thermolysis of poly-3-hydroxypropionate is carried out on still in biomass poly-3-hydroxypropionate, which for this purpose in terms of application advantageous in the at least one invention to be used as a cracking catalyst Molecular organic compound (on) can be slurried.
Je nach Schmelzpunkt und Löslichkeit des Poly-3-hydroxypropionats kann das erfindungsgemäße Verfahren seiner katalysierten thermischen Spaltung (seiner katalysierten Thermolyse) unter Bildung von Acrylsäure aus seiner festen Substanz, oder aus seiner Schmelze, oder aus seiner Lösung in einem Lösungsmittel (z.B. eine organische Flüssigkeit), oder aus seiner Suspension in einer (z.B. organischen) Flüssigkeit (in einem Dispergiermittel), oder aus seiner Emulsion in einer (z.B. organischen) Flüssigkeit (in einem Dispergiermittel), oder aus seiner das Poly-3-hydroxypropionat enthaltenden Biomasse, die wahlweise in einer (z.B. organischen) Flüssigkeit aufgeschlämmt sein kann (in einem Schlämmmittel), heraus erfolgen. Depending on the melting point and solubility of the poly-3-hydroxypropionate, the inventive method of its catalyzed thermal cleavage (its catalyzed thermolysis) to form acrylic acid from its solid substance, or from its melt, or from its solution in a solvent (eg, an organic liquid ), or from its suspension in a (eg organic) liquid (in a dispersing agent), or from its emulsion in a (eg organic) liquid (in a dispersing agent), or from its poly-3-hydroxypropionate-containing biomass optionally in a (eg organic) liquid may be slurried (in a slurry) out.
Der Siedepunkt (bezogen auf Normaldruck) eines solchen Lösungsmittels, Dispergiermittels oder Schlämmmittels liegt dabei anwendungstechnisch vorteilhaft deutlich (z.B. wenigstens 20°C, besser wenigstens 40°C, noch besser wenigstens 50°C oder wenigstens 60°C, vorzugsweise wenigstens 80°C und besonders bevorzugt wenigstens 100°C) oberhalb der entsprechend bezogenen Siedetemperatur von Acrylsäure (= 141 °C). The boiling point (based on atmospheric pressure) of such a solvent, dispersant or slurry is advantageously advantageous in terms of application (eg at least 20 ° C, better at least 40 ° C, more preferably at least 50 ° C or at least 60 ° C, preferably at least 80 ° C and particularly preferably at least 100 ° C) above the corresponding relative boiling point of acrylic acid (= 141 ° C).
Als solche (z.B. organischen) Lösungsmittel, oder Dispergiermittel, oder Schlämmmittel kommen z.B. ionische Flüssigkeiten, oligomere (vor allem Di- bis Hexamere) Michael- Addukte (Additionsprodukte) der Acrylsäure an sich selbst und an die dabei entstehenden Additionsprodukte (wie sie im Rahmen einer konventionellen Herstellung von Acrylsäure üblicherweise entstehen (insbesondere z.B. als Sumpfprodukte bei Rektifikationen von Acrylsäuren oder als Rückstände bei der Lagerung von Acrylsäure)), oder molekulare organische Flüssigkeiten wie Dimethylsulfoxid, N-Methyl-2-pyrrolidon, Dialkylformamid, längerkettige paraffinische Kohlenwasserstoffe, längerkettige Alkanole, Y-Butyrolacton, Ethylencarbonat, Diphenylether, Diglyme (= Diethylenglykoldimethylether), Triglyme (= Triethylenglykoldimethylether), Tetraglyme (= Tetraethylenglykoldimethylether), Biphenyl, Trikresylphosphat, Dimethylphthalat und/oder Diethylphthalat in Betracht, unter denen die nicht aromatischen Flüssigkeiten erfindungsgemäß bevorzugt sind. As such (e.g., organic) solvents, or dispersants, or slurries, e.g. ionic liquids, oligomeric (especially di- to hexamers) Michael adducts (addition products) of the acrylic acid to itself and to the resulting addition products (as they usually arise in the context of conventional production of acrylic acid (in particular, for example, as bottom products in rectifications of acrylic acids or as residues in the storage of acrylic acid)), or molecular organic liquids such as dimethyl sulfoxide, N-methyl-2-pyrrolidone, dialkylformamide, longer-chain paraffinic hydrocarbons, longer-chain alkanols, Y-butyrolactone, ethylene carbonate, diphenyl ether, diglyme (= diethylene glycol dimethyl ether), triglyme (= Triethylene glycol dimethyl ether), tetraglyme (= tetraethylene glycol dimethyl ether), biphenyl, tricresyl phosphate, dimethyl phthalate and / or diethyl phthalate into consideration, among which the non-aromatic liquids are preferred according to the invention.
Der Gewichtsanteil des Poly-3-hydroxypropionats an einem solchen auch Lösungsmittel, oder Dispergiermittel, oder Schlämmmittel enthaltenden Spaltgemisch kann, bezogen auf das Gewicht der Gesamtmasse des Spaltgemischs, weniger als 95 Gew.-%, oder weniger als 90 Gew.-%, oder weniger als 80 Gew.-%, oder weniger als 70 Gew.-%, oder weniger als 60 Gew.-%, oder weniger als 50 Gew.-%, oder weniger als 40 Gew.-%, oder weniger als 30 Gew.-%, oder weniger als 20 Gew.-%, oder weniger als 10 Gew.-% betragen. In der Regel liegt dieser Gewichtsanteil jedoch bei ä 5 Gew.-%. Der Gewichtsanteil des Poly-3-hydroxypropionats an trockener Biomasse kann entsprechende Werte aufweisen. In günstigen Fällen liegt er jedoch bei Werten > 95 Gew.-% (vgl. z.B. WO 201 1/100608). Unabhängig davon, ob das Poly-3-hydroxypropionat im Spaltgemisch in Form seiner Schmelze, oder in einem Lösungsmittel gelöst, oder in einem Dispergiermittel als Suspension oder als Emulsion dispers verteilt (d.h., suspendiert oder emulgiert), oder als Bestandteil von Biomasse in einem Schlämmmittel aufgeschlämmt vorliegt, liegt die als Spaltkatalysator zugesetzte wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung im Spaltgemisch vorzugsweise gelöst vor (in der Schmelze, im Lösungsmittel, im Dispergiermittel, oder im Schlämmmittel). The proportion by weight of the poly-3-hydroxypropionate in such a solvent mixture, or dispersant, or slurry containing gap mixture, based on the weight of the total mass of the nip mixture, less than 95 wt .-%, or less than 90 wt .-%, or less than 80 wt%, or less than 70 wt%, or less than 60 wt%, or less than 50 wt%, or less than 40 wt%, or less than 30 wt%. -%, or less than 20 wt .-%, or less than 10 wt .-% amount. As a rule, however, this proportion by weight is about 5% by weight. The proportion by weight of poly-3-hydroxypropionate in dry biomass can have corresponding values. In favorable cases, however, it is> 95% by weight (cf., for example, WO 201 1/100608). Irrespective of whether the poly-3-hydroxypropionate is dispersed (ie, suspended or emulsified) in the cleavage mixture in the form of its melt, dissolved in a solvent, or dispersed in a dispersant as a suspension or as an emulsion, or as a constituent of biomass in a slurry slurried, the added as a gap catalyst at least one molecular organic active compound in the cleavage mixture is preferably dissolved (in the melt, in the solvent, in the dispersant, or in the sludge).
In der Regel mindert ein Beisein von Lösungsmittel, oder Dispergiermittel, oder In general, the presence of solvent, or dispersant, or
Schlämmmittel unter ansonsten gleichen Bedingungen jedoch die Spaltrate. Slurry under otherwise the same conditions but the splitting rate.
Die Lage des (auf Normaldruck bezogenen) Schmelzpunktes von Poly-3-hydroxypro- pionat hängt insbesondere von dessen relativem gewichtsmittleren Molekulargewicht und seiner Polydispersität Q ab. Bei Werten des gewichtsmittleren relativen Molekulargewichts Mw von Poly-3-hydroxypro- pionat im Bereich von 1000 bis 20000, liegt der zugehörige auf Normaldruck bezogene Schmelzpunkt (bei üblichen Polydispersitäten) normalerweise bei Werten < 150°C, meist < 100°C. Selbst bei Werten für Mw von bis zu 100000, bzw. bis zu 150000 liegt der auf Normaldruck bezogene Schmelzpunkt des Poly-3-hydroxypropionats (bei üblichen Polydispersitäten) noch bei Werten < 200°C. The position of the (normal atmospheric) melting point of poly-3-hydroxypropionate depends in particular on its relative weight-average molecular weight and its polydispersity Q. For values of the weight-average molecular weight Mw of poly-3-hydroxypropionate in the range from 1000 to 20,000, the corresponding melting point associated with atmospheric pressure (with conventional polydispersities) is normally <150 ° C., usually <100 ° C. Even at values of M w of up to 100,000, or up to 150,000, the melting point of poly-3-hydroxypropionate, which is based on normal pressure (in the case of customary polydispersities), is still <200 ° C.
In diesen vorgenannten Fällen wird das erfindungsgemäße Thermolyseverfahren daher in der Regel mit Vorteil aus der Schmelze des Poly-3-hydroxypropionats heraus ausgeführt. Dabei ist es vorteilhaft, dass sich die erfindungsgemäß als Spaltkatalysator zuzusetzende (mitzuverwendende) wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung bzw. deren Schmelze unter den Bedingungen des Spaltverfahrens (Arbeitsdruck, Spalttemperatur) mit seiner jeweils erforderlichen katalytisch wirksamen zuzusetzenden Menge in der Schmelze vollständig löst bzw. sich mit der Schmelze des thermisch zu spaltenden Poly- 3-hydroxypropionats vollständig homogen vermischt. In these aforementioned cases, the thermolysis process according to the invention is therefore carried out, as a rule, advantageously with the melt of the poly-3-hydroxypropionate. It is advantageous that the at least one molecular organic active compound or its melt to be added according to the invention as gap catalyst completely dissolves in the melt under the conditions of the cleavage process (working pressure, nip temperature) with its respectively required catalytically effective amount to be added completely homogeneously mixed with the melt of the thermally cracked poly-3-hydroxypropionate.
Ansonsten kann das erfindungsgemäße Verfahren der katalysierten Thermolyse von Poly- 3-hydroxypropionat wie bei den bekannten Spaltverfahren des Standes der Technik (z.B. dem in der vorliegenden Schrift gewürdigten Stand der Technik) beschrieben durchgeführt (ausgeführt) werden. D.h., in typischer Weise anzuwendende Spalttemperaturen (Temperaturen, bei denen die Thermolyse durchgeführt wird, die das Poly-3-hydroxypropionat bzw. dessen Schmelze, Lösung, Suspension, Emulsion, die es enthaltende Biomasse oder die Schlämme der es enthaltenden Biomasse bei der Thermolyse aufweist) können sich im Bereich von 50 bis 400°C, oder im Bereich von 75°C bis 350 °C, oder im Bereich von 100 bis 300 °C bewegen. Erfindungsgemäß vorteilhaft werden die angewendeten Spalttemperaturen (die Thermolysetemperaturen, die Temperaturen, bei denen die Thermolyse durchgeführt wird) 150 bis 220 °C und besonders bevorzugt 160 bis 200 °C betragen. Ebenso kann der Arbeitsdruck während der erfindungsgemäßen Thermolyse des Poly-3- hydroxypropionats (in der Gasatmosphäre) sowohl bei Normaldruck (= 1 ,0133 · 105 Pa) als auch oberhalb oder unterhalb von Normaldruck liegen. D.h., der Arbeitsdruck kann z.B. 102 bis 107 Pa, oder 103 bis 106 Pa, oder 2 · 103 bis 5 · 105 Pa, oder 5 · 103 bis 3 · 105 Pa betragen. Otherwise, the process according to the invention of the catalyzed thermolysis of poly-3-hydroxypropionate can be carried out as described in the known prior art cleavage methods (for example, the prior art acknowledged in the present specification). That is to say, nip temperatures to be used in a typical manner (temperatures at which the thermolysis is carried out, which comprises the poly-3-hydroxypropionate or its melt, solution, suspension, emulsion, the biomass containing it or the sludge of the biomass containing it during the thermolysis ) may range from 50 to 400 ° C, or from 75 ° C to 350 ° C, or from 100 to 300 ° C. Advantageously in accordance with the invention, the cracking temperatures used (the temperatures of the thermolysis, the temperatures at which the thermolysis is carried out) are from 150 to 220 ° C. and particularly preferably from 160 to 200 ° C. Likewise, during the thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate according to the invention (in the gas atmosphere), the working pressure may be both at normal pressure (= 1, 0133 · 10 5 Pa) and above or below normal pressure. That is, the working pressure may be, for example, 10 2 to 10 7 Pa, or 10 3 to 10 6 Pa, or 2 x 10 3 to 5 x 10 5 Pa, or 5 x 10 3 to 3 x 10 5 Pa.
Liegt der Arbeitsdruck unterhalb vom Normaldruck (z.B. bei Drücken bis zu 102 Pa und weniger) folgt die bei der Spaltung gebildete Acrylsäure dem vorliegenden Druckgefälle und wird auf diese Weise dem flüssigen Spaltgemisch kontinuierlich entzogen. Liegt der Arbeitsdruck bei oder oberhalb vom Normaldruck (z.B. bei Drücken bis zu 107 Pa und mehr) kann die bei der Spaltung gebildete Acrylsäure anwendungstechnisch zweckmäßig mit Hilfe eines Strippgases (z.B. molekularer Stickstoff, Edelgas, Kohlendioxid, Luft, Magerluft (bevorzugt; an molekularem Sauerstoff abgereicherte Luft (in der Regel < 6 Vol.-% O2))) kontinuierlich aus dem z.B. flüssigen Spaltgemisch (das z.B. auch die alleinige Schmelze des Poly-3-hydroxypropionats (P3HP) sein kann) herausgestrippt werden. If the working pressure is below normal pressure (eg at pressures up to 10 2 Pa and less), the acrylic acid formed during the cleavage follows the present pressure gradient and is continuously removed from the liquid gap mixture in this way. If the working pressure is at or above normal pressure (eg at pressures up to 10 7 Pa and more), the acrylic acid formed during the cleavage can be suitably used with the aid of a stripping gas (eg molecular nitrogen, noble gas, carbon dioxide, air, lean air (preferred; Oxygen-depleted air (usually <6 vol .-% O2))) continuously from the example liquid gap mixture (which may be, for example, the sole melt of poly-3-hydroxypropionate (P3HP)) are stripped out.
Die Maßnahme des Strippens kann aber auch vorteilhaft im Rahmen einer Spaltung bei vermindertem Druck mitangewendet werden. The measure of stripping can also be used advantageously in the context of a split at reduced pressure.
Selbstverständlich kann die bei der Spaltung gebildete Acrylsäure auch in konventioneller Weise dem entsprechenden Temperaturgefälle folgend aus dem z.B. flüssigen Spaltgemisch abdestilliert werden. Führt man den vom z.B. flüssigen Spaltgemisch wegströmenden, die bei der Spaltung entstehende Acrylsäure enthaltenden Gasstrom im Gegenstrom zu absteigender Rücklaufflüssigkeit durch eine einem Spaltreaktor aufgesetzte Rektifikationskolonne, kann die Acrylsäure in erhöhter Reinheit vom flüssigen Spaltgemisch abgetrennt werden (dies ist z.B. dann von Vorteil, wenn das erfindungsgemäß thermolytisch zu spaltende Poly-3- hydroxypropionat kein Homopolymer, sondern ein Copolymer ist). Durch zusätzliche nachfolgende Anwendung beliebiger thermischer Trennverfahren, kann die Acrylsäure zu beliebiger gewünschter Reinheit aufgereinigt werden. Alle derartigen Spaltungen von Poly-3-hydroxypropionat durch Einwirkung erhöhter Temperaturen werden in dieser Schrift unter dem Begriff„Thermolyse" bzw.„Pyrolyse" von Poly-3-hydroxypropionat zusammengefasst. Unter anderem ist das erfindungsgemäße Verfahren der katalysierten Thermolyse von Poly-3-hydroxypropionat auf alle in dieser Schrift aufgeführten Poly-3-hydroxypropionate anwendbar, auch wenn diese keine vinylische Kopfgruppe und/oder keine vinylische Endgruppe aufweisen (unter einer vinylischen Kopfgruppe bzw. Endgruppe soll eine Kopfgruppe bzw. Endgruppe verstanden werden, die wenigstens eine ethylenisch ungesättigte Doppelbindung zwischen zwei Kohlenstoffatomen aufweist). Of course, the acrylic acid formed during the cleavage can also be distilled off in a conventional manner from the liquid gap mixture, for example, following the corresponding temperature gradient. If the gas stream flowing away from, for example, the liquid gap mixture and the acrylic acid-containing gas stream formed in the cleavage is passed through a rectification column attached to a cleavage reactor, the acrylic acid can be separated from the liquid cleavage mixture in increased purity (this is advantageous, for example) poly-3-hydroxypropionate to be thermolytically cleaved according to the invention is not a homopolymer but a copolymer). By additional subsequent use of any thermal separation process, the acrylic acid can be purified to any desired purity. All such cleavages of poly-3-hydroxypropionate by the action of elevated temperatures are summarized in this document by the term "thermolysis" or "pyrolysis" of poly-3-hydroxypropionate. Among other things, the inventive method of catalyzed thermolysis of poly-3-hydroxypropionate is applicable to all poly-3-hydroxypropionate listed in this document, even if they have no vinylic head group and / or no vinylic end group (under a vinylic head group or end group should a head group or end group which has at least one ethylenically unsaturated double bond between two carbon atoms).
Es sei auch noch festgehalten dass Poly-3-hydroxypropionat, das durch Carbonylierung von in einem nicht protischen Lösungsmittel gelöstem Ethylenoxid mit CO im Beisein eines Kobalt enthaltenden Katalysatorsystems bei erhöhtem Druck und erhöhter Tempera- tur hergestellt wird, wie es in den Verfahren des in der vorliegenden Schrift gewürdigten Standes der Technik beschrieben ist, vorab seiner erfindungsgemäßen katalysierten Thermolyse einer Decobaltierung durch z.B. Waschen mit einer wässrigen Lösung, vorzugsweise mit einer brönstedsauren (die Bezugsbasis für die Eigenschaft„Brönsted- Säure" sind in dieser Schrift 25°C und Normaldruck sowie Wasser als Reaktionspartner der Brönsted-Säure; d.h., die Zugabe einer Brönsted-Säure zu Wasser (bei 25 °C und Normaldruck) ergibt eine wässrige Lösung, die bei den genannten Bedingungen einen niedrigeren pH-Wert aufweist als das reine Wasser; solche wässrigen Lösungen meint der Ausdruck„brönstedsaure wässrige Lösung") wässrigen Lösung, und/oder durch Fällen aus dem es enthaltenden Produktgemisch mit einer wässrigen Lösung, vorzugsweise mit einer brönstedsauren wässrigen Lösung, unterzogen wird. Mit Vorteil erfolgt die Wäsche und/oder Fällung im Beisein von einem oder mehreren Oxidationsmitteln für Co in Oxida- tionsstufen < +2. Anwendungstechnisch zweckmäßig erfolgt die Fällung und/oder Wäsche daher z.B. an Luft. Hintergrund dieser Maßnahme ist, dass die Anmelderin gefunden hat, dass ein Beisein von Co die erfindungsgemäße katalysierte Thermolyse beeinträchtigt. It should also be noted that poly-3-hydroxypropionate, which is prepared by carbonylation of dissolved in a non-protic solvent ethylene oxide with CO in the presence of a cobalt-containing catalyst system at elevated pressure and elevated temperature, as in the processes of. In Prior art catalysed thermolysis of a decobaltation by eg Washing with an aqueous solution, preferably with a Brönsted acid (the reference basis for the property "Brönsted acid" in this document is 25 ° C. and normal pressure and water as a reaction partner of the Brönsted acid, ie the addition of a Brönsted acid to water ( at 25 ° C and atmospheric pressure) gives an aqueous solution which has a lower pH than the pure water under the conditions mentioned; such aqueous solutions means the term "Bronsted acidic aqueous solution") aqueous solution, and / or precipitates from the containing product mixture with an aqueous solution, preferably with a Brönstedsauren aqueous solution is subjected. The washing and / or precipitation advantageously takes place in the presence of one or more oxidizing agents for Co in oxidation states <+ 2. For practical purposes, the precipitation and / or washing is carried out, e.g. in air. The background to this measure is that the Applicant has found that the presence of Co adversely affects the catalyzed thermolysis of the invention.
Eine Mitverwendung wenigstens einer erfindungsgemäßen organischen molekularen Wirkverbindung als Spaltkatalysator ermöglicht bei der erfindungsgemäßen Thermolyse nicht nur eine Durchführung der Thermolyse bei geringeren Temperaturen, sondern gewährleistet unter vorgegebenen Thermolysebedingungen normalerweise insbesondere auch eine erhöhte Raum-Zeit-Ausbeute an Acrylsäure (die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung verbessert bei vorgegebenen Bedingungen in der Regel sowohl die Spaltrate als auch die Selektivität der Zielproduktbildung (der Acrylsäurebil- dung)). Um einer unerwünschten radikalischen Polymerisation von bei der erfindungsgemäßen Thermolyse gebildeter Acrylsäure wahlweise entgegen zu wirken, können zum thermoly- tisch zu spaltenden Poly-3-hydroxypropionat, oder zu dessen Schmelze, oder zu dessen Lösung in einem Lösungsmittel, oder zu dessen Emulsion in einem Dispergiermittel, oder zu dessen Suspension in einem Dispergiermittel, oder zur das Poly-3-hydroxypropionat enthaltenden Biomasse, oder zur Schlämme der das Poly-3-hydroxypropionat enthaltenden Biomasse in einem Schlämmmittel, zusätzlich noch entsprechende Polymerisations- Inhibitoren zugesetzt werden. A co-use of at least one organic molecular active compound according to the invention as a cleavage catalyst allows in the thermolysis according to the invention not only to carry out the thermolysis at lower temperatures, but under specified thermolysis usually normally also ensures an increased space-time yield of acrylic acid (which improves at least one molecular organic compound under given conditions usually both the cleavage rate and the selectivity of the target product formation (the acrylic acid formation)). In order to optionally counteract an undesired radical polymerization of acrylic acid formed in the thermolysis according to the invention, the poly-3-hydroxypropionate to be thermally cleaved, or to the melt thereof, or to the latter Solution in a solvent, or to its emulsion in a dispersant, or to its suspension in a dispersant, or to the poly-3-hydroxypropionate-containing biomass, or to the sludge of the poly-3-hydroxypropionate-containing biomass in a slurry, in addition corresponding polymerization inhibitors are added.
Als solche Polymerisationsinhibitoren kommen grundsätzlich alle diejenigen in Betracht, die im Stand der Technik zum Zweck der Inhibierung einer radikalischen Polymerisation von in flüssiger Phase befindlicher Acrylsäure empfohlen werden. Als solche Polymerisa- tionsinhibitoren kommen in Betracht Alkylphenole, wie ortho-, meta- oder para-KresolAs such polymerization inhibitors are basically all those which are recommended in the prior art for the purpose of inhibiting a radical polymerization of liquid phase in the presence of acrylic acid. Suitable polymerization inhibitors include alkylphenols, such as ortho, meta or para-cresol
(Methylphenol), 2-tert.-Butyl-4-methylphenol, 6-tert.-Butyl-2,4-dimethylphenol, 2,6-Di-tert.- Butyl-4-methylphenol, 2-tert.-Butylphenol, 4-tert.-Butylphenol, 2,4-di-tert.-Butylphenol und 2-Methyl-4-tert.-Butylphenol, Hydroxyphenole wie Hydrochinon, Brenzcatechin, Resorcin, 2-Methylhydrochinon und 2,5-Di-tert.-Butylhydrochinon, Aminophenole wie z.B. para- Aminophenol, Nitrosophenole wie z.B. para-Nitrosophenol, Alkoxyphenole wie 2-Methoxy- phenol, 2-Ethoxyphenol, 4-Methoxyphenol (Hydrochinonmonomethylether) und Mono- oder Di-tert.-Butyl-4-methoxyphenol, Tocopherole wie z.B. α-Tocopherol, N-Oxyle wie 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-N-oxyl, 2,2,6,6-Tetramethyl-piperidin-N-oxyl, 4,4',4"-Tris(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-N-oxyl)-phosphit oder 3-Oxo-2,2, 5, 5-tetramethyl- pyrrolidin-N-oxyl, aromatische Amine oder Phenylendiamine wie z.B. N,N-Diphenylamin, N-Nitroso-di-phenylamin und Ν,Ν'-Dialkyl-para-phenylendiamin, wobei die Alkylreste gleich oder verschieden sein können und jeweils unabhängig voneinander aus 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bestehen und geradkettig oder verzweigt sein können, Hydroxylamine wie z.B. Ν,Ν-Diethylhydroxylamin, phosphorhaltige Verbindungen wie z.B. Triphenylphos- phin, Triphenylphosphit, hypophosphorige Säure oder Triethylphosphit, schwefelhaltige Verbindungen wie z.B. Diphenylsulfid oder Phenothiazin, sowie alle vorgenannten Inhibitoren gegebenenfalls in Kombination mit Metallsalzen wie beispielsweise den Chloriden, Dithiocarbonaten, Sulfaten, Salicylaten oder Acetaten von Kupfer, Mangan, Cer, Nickel und/oder Chrom. (Methylphenol), 2-tert-butyl-4-methylphenol, 6-tert-butyl-2,4-dimethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2-tert-butylphenol, 4-tert-butylphenol, 2,4-di-tert-butylphenol and 2-methyl-4-tert-butylphenol, hydroxyphenols such as hydroquinone, catechol, resorcinol, 2-methylhydroquinone and 2,5-di-tert. Butylhydroquinone, aminophenols such as para-aminophenol, nitrosophenols, e.g. para-nitrosophenol, alkoxyphenols such as 2-methoxyphenol, 2-ethoxyphenol, 4-methoxyphenol (hydroquinone monomethyl ether) and mono- or di-tert-butyl-4-methoxyphenol, tocopherols e.g. α-tocopherol, N-oxyls such as 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl, 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl, 4,4 ', 4 Tris (2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl) phosphite or 3-oxo-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-N-oxyl, aromatic amines or phenylenediamines such as N , N-diphenylamine, N-nitroso-di-phenylamine and Ν, Ν'-dialkyl-para-phenylenediamine, wherein the alkyl radicals may be the same or different and each independently of one another consist of 1 to 4 carbon atoms and may be straight or branched, hydroxylamines such as Ν, Ν-Diethylhydroxylamin, phosphorus-containing compounds such as triphenylphosphine, triphenyl phosphite, hypophosphorous acid or triethyl phosphite, sulfur-containing compounds such as diphenyl sulfide or phenothiazine, and all the aforementioned inhibitors optionally in combination with metal salts such as the chlorides, dithiocarbonates, sulfates, salicylates or acetates of copper, manganese, cerium, nickel and / or chromium.
Auch können unterschiedliche Gemische der genannten Polymerisationsinhibitoren eingesetzt werden. Bevorzugt werden als Polymerisationsinhibitoren Phenothiazin und/oder Hydrochinonmonomethylether eingesetzt. Darüber hinaus können die vorstehend benannten Polymerisationsinhibitoren durch ein molekularen Sauerstoff enthaltendes Gas (z.B. Luft oder mit Stickstoff verdünnte Luft (vorteilhaft Magerluft = an molekularem Sauerstoff abgereicherte Luft, deren Gehalt an molekularem Sauerstoff typisch < 6 Vol.-% beträgt)) unterstützt werden. Anwendungstechnisch zweckmäßig werden dabei die Explosionsgrenzen von gasförmigen, Acrylsäure und Sauerstoff enthaltenden, Mischungen beachtet (vgl. z.B. WO 2004/007405 A1 ). Beispielsweise kann die vorstehende Unterstützung so erfolgen, dass die bei der Spaltung gebildete Acrylsäure mit Hilfe eines molekularen Sauerstoff enthaltenden Strippgases kontinuierlich aus dem Spaltgemisch herausgestrippt wird (ein solches Strippen kann sowohl bei Unterdruck, Normaldruck oder auch bei oberhalb von Normaldruck liegenden Arbeitsdrücken erfolgen). Also, different mixtures of said polymerization inhibitors can be used. Phenothiazine and / or hydroquinone monomethyl ether are preferably used as polymerization inhibitors. In addition, the above-mentioned polymerization inhibitors may be supported by a molecular oxygen-containing gas (eg air or nitrogen diluted air (advantageously lean air = molecular oxygen depleted air whose molecular oxygen content is typically <6% by volume)). In terms of application technology, the explosion limits of gaseous mixtures containing acrylic acid and oxygen are observed (cf., for example, WO 2004/007405 A1). For example, the above support may be such that the acrylic acid formed in the cleavage is continuously stripped out of the cleavage mixture by means of a molecular oxygen-containing stripping gas is (such stripping can be done both at low pressure, atmospheric pressure or at above normal pressure working pressures).
Je nach verwendetem Polymerisationsinhibitor (oder Gemisch an Polymerisationsinhibito- ren) wird seine (dessen) Einsatzmenge bezogen auf den Gehalt an Poly-3-hydroxypropio- nat im Spaltgemisch 10 bis 1000 Gew.ppm, häufig 50 bis 500 Gew.ppm und vielfach 150 bis 350 Gew.ppm betragen. Depending on the polymerization inhibitor used (or mixture of polymerization inhibitors) its (its) amount used based on the content of poly-3-hydroxypropionate in the nip 10 to 1000 ppm by weight, often 50 to 500 ppm by weight and often 150 to 350 ppm by weight.
Abgesehen von der vorstehend beschriebenen möglichen Mitverwendung eines molekula- ren Sauerstoff enthaltenden Strippgases und einer wahlweisen Unterstützung von Polymerisationsinhibitoren durch ein molekularen Sauerstoff enthaltendes Gas, wird die erfindungsgemäße katalysierte Thermolyse anwendungstechnisch zweckmäßig unter weitgehendem Ausschluss von molekularem Sauerstoff ausgeführt, um unerwünschter Oxidati- on (insbesondere unerwünschter Vollverbrennung) von bei der Thermolyse anwesenden organischen Komponenten vorzubeugen. Apart from the above-described possible use of a molecular oxygen-containing stripping gas and an optional support of polymerization inhibitors by a molecular oxygen-containing gas, the catalyzed thermolysis according to the invention is expediently carried out with substantial exclusion of molecular oxygen in order to avoid unwanted oxidation (in particular undesired oxidation) Full combustion) of organic components present during the thermolysis.
Ferner sei festgehalten, dass das erfindungsgemäße Verfahren sowohl kontinuierlich als auch diskontinuierlich durchgeführt werden kann. Aus der bei der erfindungsgemäßen katalysierten Thermolyse von Poly-3-hydroxypro- pionat erzeugten Acrylsäure enthaltenden Gasphase kann die Acrylsäure in an sich bekannter Weise durch absorptive und/oder kondensative Maßnahmen in die flüssige Phase überführt werden. Im Regelfall kann diese flüssige Phase bereits die für Folgeverwendungen wie z.B. radikalische Polymerisationen geeignete erfindungsgemäß erhältliche Acryl- säure sein (insbesondere wenn die so gewonnene Acrylsäure vorab ihrer Folgeverwendung im Rahmen einer radikalisch initiierten Polymerisation nicht zwischengelagert wird, wird man vorgenannte Überführung in die flüssige Phase vorteilhaft ohne Mitverwendung von, eine (spätere) radikalisch initiierte Polymerisation beeinträchtigende, Polymerisationsinhibitoren vornehmen). It should also be noted that the process according to the invention can be carried out both continuously and discontinuously. The acrylic acid containing the acrylic acid-containing gas phase produced in the catalyzed thermolysis of poly-3-hydroxypropionate according to the invention can be converted into the liquid phase in a manner known per se by absorptive and / or condensative measures. As a rule, this liquid phase can already be used for subsequent uses such as e.g. Free-radical polymerizations are suitable acrylic acid obtainable according to the invention (in particular if the acrylic acid thus obtained is not intermediately stored prior to its subsequent use in the course of a free-radically initiated polymerization, the aforesaid conversion into the liquid phase is advantageously effected without concomitant use of a (later) free-radically initiated polymerization , Make polymerization inhibitors).
Unter Anwendung eines oder mehrerer thermischer Trennverfahren (derartige thermische Trennverfahren können insbesondere die Rektifikation, die Extraktion, die Desorption, die Destillation, die Strippung, die Absorption, die Azeotroprektifikation und/oder die Kristallisation sein) auf die Acrylsäure enthaltende flüssige Phase kann die Acrylsäure aus der flüssigen Phase heraus aber auch bedarfsgerecht zu beliebiger Reinheit aufgereinigt werden (z.B. analog wie in den Schriften DE 10243625 A1 , DE 10332758 A1 , Using one or more thermal separation processes (such thermal separation processes may in particular be rectification, extraction, desorption, distillation, stripping, absorption, azeotropic rectification and / or crystallization) to the acrylic acid-containing liquid phase may be the acrylic acid out of the liquid phase but also as required purified to any purity (eg analogously as in the writings DE 10243625 A1, DE 10332758 A1,
DE 102007004960 A1 und DE 102012204436 A1 und dem in diesen Schriften zitierten Stand der Technik beschrieben). Als ein bevorzugtes thermisches Trennverfahren eignet sich das Verfahren der Kristallisation. Innerhalb der kristallisativen Trennverfahren ist für den vorgenannten Zweck das Verfahren der Suspensionskristallisation bevorzugt anzuwenden (z.B. analog wie in DE 102007004960 A1 and DE 102012204436 A1 and the prior art cited in these publications). As a preferable thermal separation method, the method of crystallization is suitable. Within the crystallization separation process, the suspension crystallization process is preferably used for the aforementioned purpose (eg, analogously to
DE 102007043759 A1 , DE 102008042008 A1 und DE 102008042010 A1 sowie dem in diesen Schriften zitierten Stand der Technik beschrieben). DE 102007043759 A1, DE 102008042008 A1 and DE 102008042010 A1 and the prior art cited in these publications).
Die Abtrennung des Suspensionskristallisats aus der Kristallsuspension wird anwendungstechnisch zweckmäßig in einer Waschschmelzewaschkolonne The separation of the suspension crystals from the crystal suspension is useful in terms of performance in a wash-melt washing column
(vgl. WO 01/77056 A1 , als Waschflüssigkeit wird die Schmelze von bereits entsprechend gereinigten Acrylsäurekristallen verwendet), vorzugsweise in einer hydraulischen Wasch- schmelzewaschkolonne vorgenommen (analog wie z.B. in WO 01/77056 A1 , (see WO 01/77056 A1, the melt used is the melt of already correspondingly purified acrylic acid crystals), preferably in a hydraulic wash-melt washing column (analogous to, for example, WO 01/77056 A1, US Pat.
WO 02/09839 A1 , WO 03/041832 A1 , WO 2006/1 1 1565 A2, WO 2010/094637 A1 und WO 201 1/045356 A1 und dem in diesen Schriften zitierten Stand der Technik beschrieben). Im Übrigen kann die erfindungsgemäße Spaltung des Poly-3-hydroxypropionats großtechnisch sowohl absatzweise als auch kontinuierlich durchgeführt werden.  WO 02/09839 A1, WO 03/041832 A1, WO 2006/1 1 1565 A2, WO 2010/094637 A1 and WO 201 1/045356 A1 and the prior art cited in these publications). Incidentally, the cleavage of poly-3-hydroxypropionate according to the invention can be carried out industrially both batchwise and continuously.
Anwendungstechnisch zweckmäßig kann eine kontinuierliche Verfahrensführung wie folgt ausgestaltet sein. Als Spaltreaktor fungiert der Sumpfraum einer trennwirksame Einbau- ten enthaltenden Trennkolonne (als trennwirksame Einbauten kommen z.B. Stoffaustauschböden wie Dual-Flow-Böden in Betracht; grundsätzlich kann die Trennkolonne aber auch leer sein, d.h., keine trennwirksamen Einbauen aufweisen). Das flüssige Spaltgemisch (das eine Schmelze, eine Lösung, eine Suspension, eine Schlämme oder eine Emulsion sein kann) wird im unteren Drittel der Trennkolonne zugeführt (grundsätzlich kann die Zufuhr auch unmittelbar in den Sumpfraum hinein erfolgen; eine solche Zufuhr kann im Prinzip auch„fest" erfolgen). Appropriately from an application point of view, a continuous process procedure can be configured as follows. As a separating reactor, the bottom space of a separating column containing separating constituents acts (for example, mass transfer trays such as dual-flow trays are suitable as separating internals, but in principle the separating column may also be empty, that is to say have no separating incorporations). The liquid split mixture (which may be a melt, a solution, a suspension, a slurry or an emulsion) is fed in the lower third of the separation column (in principle, the feed can also be made directly into the sump space; fixed).
Unterhalb der Zufuhrstelle (vorteilhaft aus dem Sumpfraum heraus) wird mittels einer Pumpe kontinuierlich ein flüssiger Stoffstrom (der gegebenenfalls auch eine Suspension oder Schlämme sein kann) entnommen und über einen indirekten Wärmetauscher unterhalb der Zufuhrstelle des Spaltgemischs wieder in die Trennkolonne zurückgeführt. Beim Durchströmen des indirekten Wärmeaustauschers wird die für die Thermolyse benötigte thermische Energie zugeführt. Anwendungstechnisch vorteilhaft ist der indirekte Wärmeaustauscher ein Zwangsumlaufentspannungswärmeüberträger. Below the feed point (advantageously out of the sump space), a liquid stream (which may optionally also be a suspension or sludge) is continuously removed by means of a pump and returned to the separation column via an indirect heat exchanger below the feed point of the cleavage mixture. As it flows through the indirect heat exchanger, the thermal energy required for the thermolysis is supplied. From an application point of view, the indirect heat exchanger is a forced circulation heat recovery device.
Am Kopf oder via Seitenabzug kann die Acrylsäure aus der Trennkolonne herausgeführt werden. Für den Fall, dass die Trennkolonne trennwirksame Einbauten aufweist, wird im Kopfbereich der Trennkolonne Kondensatbildung bewirkt und ein Teil des gebildeten Kondensats in der Trennkolonne im Gegenstrom zur in selbiger aufsteigenden Acrylsäure (z.B. von einem Strippgas geführt und/oder bei vermindertem Kopfdruck dem Druckgefälle folgend) als Rücklaufflüssigkeit absteigend geführt. Als Auslass für schwerstsiedende Nebenkomponenten wird von der Sumpfflüssigkeit kontinuierlich eine Teilmenge ausgelassen und ihrer Entsorgung (z.B. Verbrennung) zugeführt. At the top or via side take-off, the acrylic acid can be led out of the separation column. In the event that the separation column has separation-active internals, condensate formation is effected in the top region of the separation column and a portion of the condensate formed in the separation column in countercurrent to the acrylic acid rising in it (eg guided by a stripping gas and / or following the pressure gradient under reduced head pressure). guided as descending liquid descending. As an outlet for heavy-boiling Secondary components are continuously discharged from the bottoms liquid a subset and their disposal (eg combustion) supplied.
Wird die erfindungsgemäße Thermolyse aus der festen Substanz des Poly-3-hydroxy- Propionats oder aus der es enthaltenden festen Biomasse (bevorzugt Biotrockenmasse) heraus ausgeführt, ist es anwendungstechnisch zweckmäßig, das erfindungsgemäße Verfahren in einem beheizten Drehrohrofen durchzuführen, der vorteilhaft von einem Strippgas durchströmt wird, das die gebildete Acrylsäure austrägt. Dabei kann sowohl diskontinuierlich als auch kontinuierlich verfahren werden. Im kontinuierlichen Betrieb werden das erfindungsgemäß zu thermolysierende Material und das Strippgas zweckmäßig im Gegenstrom durch den Drehrohrofen geführt. If the thermolysis according to the invention is carried out from the solid substance of poly-3-hydroxypropionate or from the solid biomass containing it (preferably dry biomass), it is expedient from an application point of view to carry out the process according to the invention in a heated rotary kiln, which advantageously flows through a stripping gas which discharges the acrylic acid formed. It can be done both discontinuously and continuously. In continuous operation, the material to be thermolyzed according to the invention and the stripping gas are advantageously passed countercurrently through the rotary kiln.
Vorteilhaft an gemäß der erfindungsgemäßen Verfahrensweise hergestellter (bzw. auf eine erfindungsgemäße Herstellung zurückgehender), z.B. durch absorptive und/oder kondensative Maßnahmen aus der bei der Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats erzeugten Gasphase in die kondensierte (vorzugsweise flüssige) Phase überführter Acrylsäure ist, dass sie nicht den für durch heterogen katalysierte Partialoxidationen von C3-Vorläuferverbindungen hergestellter Acrylsäure (z.B. Propylen, Propan, Acrolein, Gly- cerin, Propionsäure, Propanol etc.) typischen Fingerabdruck an in ihr als Verunreinigun- gen enthaltenen niedermolekularen Aldehyden aufweist (vgl. z.B. DE 10201 1076931 A1 ). Advantageously, according to the method of the invention produced (or due to a production according to the invention), e.g. by absorptive and / or condensing measures from the gas phase produced in the thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate in the condensed (preferably liquid) phase of the acrylic acid is that they do not for the produced by heterogeneously catalyzed partial oxidation of C3 precursor compounds acrylic acid (eg propylene , Propane, acrolein, glycerol, propionic acid, propanol, etc.) have typical fingerprints of low molecular weight aldehydes contained in them as impurities (cf., for example, DE 10201 1076931 A1).
Diese erweisen sich bei einer Verwendung der Acrylsäure und/oder ihrer konjugierten (Brönsted-)Base zur Herstellung von Polymerisaten durch radikalisch initiierte Polymerisation, wahlweise im Gemisch mit anderen einfach und/oder mehrfach (z.B. ethylenisch) ungesättigten Verbindungen, selbst in geringsten Mengen (1 bis 10 Gew.ppm bezogen auf das Gewicht der Masse an Acrylsäure) als äußerst störend (beispielsweise können sie die radikalisch initiierte Polymerisation in unerwünschter Weise verzögern oder die Herstellung von Polymerisat mit besonders hohem Molekulargewicht infolge ihrer„regelnden Wirkung" behindern bzw. beeinträchtigen). These are found when using the acrylic acid and / or its conjugated (Brönsted) base for the preparation of polymers by free-radically initiated polymerization, optionally in admixture with other mono- and / or poly (eg ethylenically) unsaturated compounds, even in very small amounts (1 up to 10 ppm by weight, based on the weight of the mass of acrylic acid) as extremely disturbing (for example, they can undesirably retard the free-radically initiated polymerization or hinder or impair the production of polymer of particularly high molecular weight owing to their "regulating effect").
Demgemäß sind solche Verfahren der erfindungsgemäßen Herstellung von Acrylsäure besonders vorteilhaft, an die sich ein Verfahren der radikalischen Polymerisation anschließt, in welchem die hergestellte Acrylsäure als solche und/oder in Form ihrer konjugierten Base (gemeint ist hier die konjugierte Brönsted-Base, das Acrylatanion), wahlwei- se im Gemisch mit anderen einfach und/oder mehrfach ungesättigten Verbindungen, radikalisch initiiert in Polymerisat einpolymerisiert wird. Accordingly, such processes of the inventive production of acrylic acid are particularly advantageous, followed by a process of free-radical polymerization, in which the acrylic acid produced as such and / or in the form of its conjugate base (meaning in this case the conjugated Bronsted base, the Acrylatanion) , optionally in copolymerized form with other mono- and / or polyunsaturated compounds radically initiated in polymerizate.
Dies gilt insbesondere dann, wenn das Verfahren der radikalischen Polymerisation ein Verfahren zur Herstellung von Wasser„superabsorbierendem" Polymerisat ist, wie es z.B in Hygieneartikeln wie Babywindeln zum Einsatz kommt (vgl. DE 10201 1076931 A1 und den in selbiger Schrift zitierten Stand der Technik). Demgemäß umfasst vorliegende Erfindung insbesondere die folgenden erfindungsgemäßen Ausführungsformen: This applies in particular when the process of radical polymerization is a process for the preparation of water "superabsorbent" polymer, as used, for example, in hygiene articles such as baby diapers (see DE 10201 1076931 A1 and the prior art cited in the same). , Accordingly, the present invention particularly includes the following inventive embodiments:
1 . Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure durch eine mit wenigstens einer molekularen organischen Wirkverbindung, die wenigstens ein tertiäres Stickstoffatom, das zu drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatomen der molekularen organischen Wirkverbindung eine kovalente Bindung aufweist, enthält, katalysierte Thermolyse von Poly-3-hydroxypropionat, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung kein über Stickstoff und Sauerstoff hinausgehendes, von Kohlenstoff und Wasserstoff verschiedenes, Heteroatom aufweist, kein Stickstoffatom aufweist, an das ein oder mehr als ein Wasserstoffatom kovalent gebunden ist, höchstens ein Sauerstoffatom aufweist, an das ein Wasserstoffatom kovalent gebunden ist, - kein Sauerstoffatom enthält, das mit einem der drei voneinander verschiedenen1 . Process for the preparation of acrylic acid by a thermolysis of poly-3-hydroxypropionate catalyzed by at least one molecular organic active compound having at least one tertiary nitrogen atom covalently bonded to three distinct carbon atoms of the molecular organic active compound, characterized in that the at least one molecular organic active compound has no heteroatom other than carbon and hydrogen other than nitrogen and oxygen, has no nitrogen atom to which one or more than one hydrogen atom is covalently bonded, has at most one oxygen atom to which a hydrogen atom is covalently bonded , - contains no oxygen atom, which is one of the three different from each other
Kohlenstoffatome eine kovalente Doppelbindung aufweist, weder einen Rest eines aromatischen Kohlenwasserstoffs noch einen Rest eines substituierten aromatischen Kohlenwasserstoffs aufweist, einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa wenigstens 150°C und nicht mehr als 350°C beträgt, und einen Schmelzpunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa ^ 70°C beträgt. Carbon atoms has a covalent double bond, neither a radical of an aromatic hydrocarbon nor a radical of a substituted aromatic hydrocarbon, has a boiling point which is at least 150 ° C and not more than 350 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa, and having a melting point which is 70 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa.s.
2. Verfahren gemäß Ausführungsform 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung mehr als ein tertiäres Stickstoffatom, das jeweils zu drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatomen der mole- kularen organischen Wirkverbindungen eine kovalente Bindung mit der Maßgabe aufweist, dass keines dieser Kohlenstoffatome gleichzeitig ein kovalente Doppelbindung zu einem Sauerstoffatom aufweist, enthält. 2. The method according to embodiment 1, characterized in that the at least one molecular organic active compound more than one tertiary nitrogen atom, each of three mutually different carbon atoms of the molecular organic active compounds a covalent bond with the proviso that none of these carbon atoms simultaneously has a covalent double bond to an oxygen atom.
3. Verfahren gemäß Ausführungsform 2, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigs- tens eine molekulare organische Wirkverbindung wenigstens zwei tertiäre Stickstoffatome, die jeweils zu drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatomen der molekularen organischen Wirkverbindungen eine kovalente Bindung mit der Maß- gäbe aufweisen, dass keines dieser Kohlenstoffatome gleichzeitig ein kovalente Doppelbindung zu einem Sauerstoffatom aufweist, enthält. Verfahren gemäß Ausführungsform 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung wenigstens drei tertiäre3. Process according to embodiment 2, characterized in that the at least one molecular organic active compound has at least two tertiary nitrogen atoms, each of which forms a covalent bond with the dimensionally variable carbon atoms of the molecular organic active compounds to three mutually different carbon atoms. would indicate that none of these carbon atoms simultaneously has a covalent double bond to an oxygen atom. A method according to embodiment 2 or 3, characterized in that the at least one molecular organic active compound at least three tertiary
Stickstoffatome, die jeweils zu drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatomen der molekularen organischen Wirkverbindungen eine kovalente Bindung mit der Maßgabe aufweisen, dass keines dieser Kohlenstoffatome gleichzeitig ein kovalente Doppelbindung zu einem Sauerstoffatom aufweist, enthält. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung nur tertiäre Stick- stoffatome, die jeweils zu drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatomen der molekularen organischen Wirkverbindungen eine kovalente Bindung mit der Maß- gäbe aufweisen, dass keines dieser Kohlenstoffatome gleichzeitig ein kovalenteNitrogen atoms, each having a covalent bond to three mutually different carbon atoms of the molecular organic active compounds with the proviso that none of these carbon atoms simultaneously has a covalent double bond to an oxygen atom contains. Method according to one of the embodiments 1 to 4, characterized in that the at least one molecular organic active compound only tertiary nitrogen atoms, each of three mutually different carbon atoms of the molecular organic active compounds have a covalent bond with the measure that none of these carbon atoms at the same time a covalent one
Doppelbindung zu einem Sauerstoffatom aufweist, enthält. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung kein Sauerstoff- atom aufweist, an das ein Wasserstoffatom kovalent gebunden ist. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa wenigstens 160°C beträgt. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa wenigstens 170°C beträgt. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa wenigstens 180°C beträgt. Has double bond to an oxygen atom contains. Method according to one of embodiments 1 to 5, characterized in that the at least one molecular organic active compound has no oxygen atom to which a hydrogen atom is covalently bonded. Method according to one of the embodiments 1 to 6, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is at least 160 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa. Method according to one of the embodiments 1 to 6, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is at least 170 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa. Method according to one of the embodiments 1 to 6, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is at least 180 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa.
Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa wenigstens 185°C beträgt. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa wenigstens 190°C beträgt. 12. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa wenigstens 195°C beträgt. 13. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa nicht mehr als 345°C beträgt. Method according to one of the embodiments 1 to 6, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is at least 185 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa. Method according to one of the embodiments 1 to 6, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is at least 190 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa. 12. The method according to any one of embodiments 1 to 6, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is at least 195 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa. 13. The method according to any one of embodiments 1 to 12, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is not more than 345 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa.
14. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa nicht mehr als 340°C beträgt. 14. The method according to any one of embodiments 1 to 13, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is not more than 340 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa.
15. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa nicht mehr als 335°C beträgt. 15. The method according to any one of embodiments 1 to 14, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is not more than 335 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa.
16. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa nicht mehr als 330°C beträgt. 16. The method according to any one of embodiments 1 to 15, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is not more than 330 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa.
17. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa nicht mehr als 320°C beträgt. 18. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa nicht mehr als 310°C beträgt. 17. The method according to any one of embodiments 1 to 16, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is not more than 320 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa. 18. The method according to any one of embodiments 1 to 17, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is not more than 310 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa.
19. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa nicht mehr als 300°C beträgt. 19. The method according to any one of embodiments 1 to 18, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is not more than 300 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa.
20. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa nicht mehr als 290°C beträgt. 20. The method according to any one of embodiments 1 to 19, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is not more than 290 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa.
21 . Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa nicht mehr als 270°C beträgt. 22. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 21 , dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa nicht mehr als 250°C beträgt. 23. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa nicht mehr als 240°C beträgt. 21. Method according to one of the embodiments 1 to 20, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is not more than 270 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa. 22. The method according to any one of embodiments 1 to 21, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is not more than 250 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa. 23. The method according to any one of embodiments 1 to 22, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is not more than 240 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa.
24. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa nicht mehr als 230°C beträgt. 24. The method according to any one of embodiments 1 to 23, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is not more than 230 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa.
25. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa nicht mehr als 220°C beträgt. 25. The method according to any one of embodiments 1 to 24, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is not more than 220 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa.
26. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Schmelzpunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa ^ 60°C beträgt. 26. The method according to any one of embodiments 1 to 25, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a melting point which is at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa ^ 60 ° C.
27. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Schmelzpunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa ^ 50°C beträgt. 28. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Schmelzpunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa ^ 40°C beträgt. 27. The method according to any one of embodiments 1 to 25, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a melting point which is at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa ^ 50 ° C. 28. The method according to any one of embodiments 1 to 25, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a melting point which is at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa ^ 40 ° C.
29. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Schmelzpunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa ^ 30°C beträgt. 29. The method according to any one of embodiments 1 to 25, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a melting point which is at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa ^ 30 ° C.
30. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Schmelz- punkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa < 20°C beträgt. 30. The method according to any one of embodiments 1 to 25, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a melting point, which is at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa <20 ° C.
31 . Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Schmelzpunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa ^ 10°C beträgt. 32. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Schmelzpunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa ^ 0°C beträgt. 33. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Schmelzpunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa ^ -10°C beträgt. 31. Method according to one of the embodiments 1 to 25, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a melting point which is at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa ^ 10 ° C. 32. The method according to any one of embodiments 1 to 25, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a melting point, which is at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa ^ 0 ° C. 33. The method according to any one of embodiments 1 to 25, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a melting point which is at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa ^ -10 ° C.
34. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Schmelzpunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa ^ -15°C beträgt. 34. The method according to any one of embodiments 1 to 25, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a melting point which is at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa ^ -15 ° C.
35. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 34, dadurch gekennzeichnet, dass das Molgewicht M der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbin- dung > 100 g/mol und < 300 g/mol beträgt. 35. Method according to one of embodiments 1 to 34, characterized in that the molecular weight M of the at least one molecular organic active compound is> 100 g / mol and <300 g / mol.
36. Verfahren gemäß Ausführungsform 35, dadurch gekennzeichnet, dass 36. The method according to embodiment 35, characterized in that
M > 120 g/mol und < 280 g/mol beträgt. 37. Verfahren gemäß Ausführungsform 35 oder 36, dadurch gekennzeichnet, dass M > 140 g/mol und < 260 g/mol beträgt.  M> 120 g / mol and <280 g / mol. 37. The method according to embodiment 35 or 36, characterized in that M> 140 g / mol and <260 g / mol.
38. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 35 bis 37, dadurch gekennzeichnet, dass M > 150 g/mol und 250 g/mol beträgt. 38. The method according to any one of embodiments 35 to 37, characterized in that M> 150 g / mol and 250 g / mol.
39. Verfahren gemäß Ausführungsform 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare Wirkverbindung eine molekulare Wirkverbindung aus der Gruppe bestehend aus Pentamethyldiethylentriamin, N,N,N',N'-Tetramethyl-1 ,6-he- xandiamin, Bis(2-Dimethylaminoethyl)ether, 2,2'-Dimorpholinodiethylether, N,N'-Di- ethylethanolamin, Ν,Ν-Dimethylcyclohexylamin, N-Methylimidazol und 1 ,2-Di-me- thylimidazol, ist. 39. The method according to embodiment 1, characterized in that the at least one molecular active compound is a molecular active compound selected from the group consisting of pentamethyldiethylenetriamine, N, N, N ', N'-tetramethyl-1,6-hexanediamine, bis (2) Dimethylaminoethyl) ether, 2,2'-dimorpholinodiethyl ether, N, N'-diethylethanolamine, Ν, Ν-dimethylcyclohexylamine, N-methylimidazole and 1, 2-di-methylimidazole.
40. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 39, dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht seiner Masse, durch 0,01 bis 15 Gew.-% der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung (katalysiert) erfolgt. 40. The method according to any one of embodiments 1 to 39, characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by 0.01 to 15 wt .-% of at least one molecular organic active compound (catalyzed ) he follows.
41 . Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 40, dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht seiner Masse, durch 0,05 bis 10 Gew.-% der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung (katalysiert) erfolgt. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 41 , dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht seiner Masse, durch 0,1 bis 5 Gew.-% der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung (katalysiert) erfolgt. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 42, dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht seiner Masse, durch 0,5 bis 4 Gew.-% der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung (katalysiert) erfolgt. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 43, dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht seiner Masse, durch 1 ,5 bis 3,5 Gew.-% der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung (katalysiert) erfolgt. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 39, dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht seiner Masse, durch bis zu 50 Gew.-% der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung (katalysiert) erfolgt. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 39, dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht seiner Masse, durch bis zu 100 Gew.-% der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung (katalysiert) erfolgt. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 39, dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht seiner Masse, durch bis zu 150 Gew.-% der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung (katalysiert) erfolgt. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 39, dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht seiner Masse, durch bis zu 200 Gew.-% der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung (katalysiert) erfolgt. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 39, dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht seiner Masse, durch bis zu 300 Gew.-% der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung (katalysiert) erfolgt. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 39, dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht seiner Masse, durch bis zu 500 Gew.-% der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung (katalysiert) erfolgt. 41. Process according to one of the embodiments 1 to 40, characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by 0.05 to 10 wt .-% of at least one molecular organic active compound (catalysed) , Method according to one of the embodiments 1 to 41, characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by 0.1 to 5 wt .-% of at least one molecular organic active compound (catalysed) , Process according to any of embodiments 1 to 42, characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, is carried out by (catalysed) by 0.5 to 4% by weight of the at least one molecular organic active compound , Process according to one of the embodiments 1 to 43, characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, catalyzed by 1, 5 to 3.5 wt .-% of the at least one molecular organic active compound ) he follows. Process according to one of the embodiments 1 to 39, characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by up to 50 wt .-% of the at least one molecular organic active compound (catalysed). Process according to one of the embodiments 1 to 39, characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by up to 100 wt .-% of at least one molecular organic active compound (catalysed). Process according to one of the embodiments 1 to 39, characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by up to 150 wt .-% of the at least one molecular organic active compound (catalysed). Method according to one of the embodiments 1 to 39, characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by up to 200 wt .-% of at least one molecular organic active compound (catalysed). Process according to one of the embodiments 1 to 39, characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by up to 300 wt .-% of at least one molecular organic active compound (catalysed). Process according to one of the embodiments 1 to 39, characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the Weight of its mass, by up to 500 wt .-% of at least one molecular organic active compound (catalysed) takes place.
Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 50, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren der katalysierten Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats aus seiner festen Substanz, oder aus seiner Schmelze, oder aus seiner Lösung in einer organischen Flüssigkeit als Lösungsmittel, oder aus seiner Suspension in einer organischen Flüssigkeit als Dispergiermittel, oder aus seiner Emulsion in einer organischen Flüssigkeit als Dispergiermittel, oder aus einer es enthaltenden Biomasse, oder aus einer Schlämme der es enthaltenden Biomasse in einer organischen Flüssigkeit als Schlämmmittel, heraus erfolgt. A process according to any of embodiments 1 to 50, characterized in that the process of catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate from its solid substance, or from its melt, or from its solution in an organic liquid as a solvent, or from its suspension in an organic liquid as a dispersing agent, or from its emulsion in an organic liquid as a dispersing agent, or from a biomass containing it, or from a slurry of the biomass containing it in an organic liquid as a slurrying agent.
Verfahren gemäß Ausführungsform 51 , dadurch gekennzeichnet, dass der Siedepunkt der organischen Flüssigkeit, bezogen auf einen Druck von 1 ,0133-105 Pa, wenigstens 20°C oberhalb der entsprechend bezogenen Siedetemperatur von Ac- rylsäure liegt. Process according to embodiment 51, characterized in that the boiling point of the organic liquid, based on a pressure of 1, 0133-10 5 Pa, at least 20 ° C above the correspondingly obtained boiling point of acrylic acid.
Verfahren gemäß Ausführungsform 51 , dadurch gekennzeichnet, dass der Siedepunkt der organischen Flüssigkeit, bezogen auf einen Druck von 1 ,0133-105 Pa, wenigstens 40°C oberhalb der entsprechend bezogenen Siedetemperatur von Ac- rylsäure liegt. Process according to embodiment 51, characterized in that the boiling point of the organic liquid, based on a pressure of 1, 0133-10 5 Pa, at least 40 ° C above the correspondingly obtained boiling point of acrylic acid.
Verfahren gemäß Ausführungsform 51 , dadurch gekennzeichnet, dass der Siedepunkt der organischen Flüssigkeit, bezogen auf einen Druck von 1 ,0133-105 Pa, wenigstens 60°C oberhalb der entsprechend bezogenen Siedetemperatur von Ac- rylsäure liegt. A method according to embodiment 51, characterized in that the boiling point of the organic liquid, based on a pressure of 1, 0133-10 5 Pa, at least 60 ° C above the correspondingly obtained boiling point of acrylic acid.
Verfahren gemäß Ausführungsform 51 , dadurch gekennzeichnet, dass der Siedepunkt der organischen Flüssigkeit, bezogen auf einen Druck von 1 ,0133-105 Pa, wenigstens 80°C oberhalb der entsprechend bezogenen Siedetemperatur von Ac- rylsäure liegt. A process according to embodiment 51, characterized in that the boiling point of the organic liquid, based on a pressure of 1, 0133-10 5 Pa, at least 80 ° C above the correspondingly obtained boiling point of acrylic acid is.
Verfahren gemäß Ausführungsform 51 , dadurch gekennzeichnet, dass der Siedepunkt der organischen Flüssigkeit, bezogen auf einen Druck von 1 ,0133-105 Pa, wenigstens 100°C oberhalb der entsprechend bezogenen Siedetemperatur von Ac- rylsäure liegt. Process according to embodiment 51, characterized in that the boiling point of the organic liquid, based on a pressure of 1, 0133-10 5 Pa, is at least 100 ° C above the correspondingly obtained boiling point of acrylic acid.
Verfahren gemäß Ausführungsform 51 , dadurch gekennzeichnet, dass die organische Flüssigkeit ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus ionischen Flüssigkeiten, oligomeren (vor allem Di- bis Hexamere) Michael-Addukten der Acrylsäure an sich selbst und an die dabei entstehenden Additionsprodukte, Dimethylsulfoxid, N-Methyl-2-pyrrolidon, Dialkylformamid, längerkettige paraffinische Kohlenwasser- Stoffe, längerkettige Alkanole, Y-Butyrolacton, Ethylencarbonat, Diphenylether, Diglyme, Triglyme, Tetraglyme, Biphenyl, Trikresylphosphat, Dimethylphthalat und/oder Diethylphthalat. 58. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 51 bis 57, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Poly-3-hydroxypropionats an der Lösung, oder an der Suspension, oder an der Emulsion, oder an der Biomasse, oder an der Schlämme der Biomasse wenigstens 5 bis wenigstens 95 Gew.-% beträgt. 59. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 51 bis 58, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Poly-3-hydroxypropionats an der Lösung, oder an der Suspension, oder an der Emulsion, oder an der Biomasse, oder an der Schlämme der Biomasse wenigstens 10 bis wenigstens 90 Gew.-% beträgt. 60. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 51 bis 59, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Poly-3-hydroxypropionats an der Lösung, oder an der Suspension, oder an der Emulsion, oder an der Biomasse, oder an der Schlämme der Biomasse wenigstens 15 bis wenigstens 85 Gew.-% beträgt. 61 . Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 51 bis 60, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Poly-3-hydroxypropionats an der Lösung, oder an der Suspension, oder an der Emulsion, oder an der Biomasse, oder an der Schlämme der Biomasse wenigstens 20 bis wenigstens 80 Gew.-% beträgt. 62. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 51 bis 61 , dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Poly-3-hydroxypropionats an der Lösung, oder an der Suspension, oder an der Emulsion, oder an der Biomasse, oder an der Schlämme der Biomasse wenigstens 30 bis wenigstens 70 Gew.-% beträgt. 63. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 51 bis 62, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Poly-3-hydroxypropionats an der Lösung, oder an der Suspension, oder an der Emulsion, oder an der Biomasse, oder an der Schlämme der Biomasse wenigstens 40 bis wenigstens 60 Gew.-% beträgt. 64. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 51 bis 63, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine organische Wirkverbindung in der Schmelze des Poly-3- hydroxypropionats oder in der organischen Flüssigkeit gelöst vorliegt. Process according to embodiment 51, characterized in that the organic liquid is selected from the group consisting of ionic liquids, oligomeric (especially di- to hexameric) Michael adducts of the acrylic acid to itself and to the resulting addition products, dimethylsulfoxide, N- Methyl-2-pyrrolidone, dialkylformamide, longer-chain paraffinic hydrocarbons Substances, longer-chain alkanols, Y-butyrolactone, ethylene carbonate, diphenyl ether, diglyme, triglyme, tetraglyme, biphenyl, tricresyl phosphate, dimethyl phthalate and / or diethyl phthalate. 58. The method according to any one of embodiments 51 to 57, characterized in that the weight fraction of poly-3-hydroxypropionate on the solution, or on the suspension, or on the emulsion, or on the biomass, or on the sludge of the biomass at least 5 to at least 95 wt .-% is. 59. The method according to any of embodiments 51 to 58, characterized in that the proportion by weight of the poly-3-hydroxypropionate in the solution, or on the suspension, or on the emulsion, or on the biomass, or on the sludge of the biomass at least 10th until at least 90 wt .-% is. 60. The method according to any one of embodiments 51 to 59, characterized in that the proportion by weight of the poly-3-hydroxypropionate to the solution, or to the suspension, or to the emulsion, or to the biomass, or to the sludge of the biomass at least 15 to at least 85 wt .-% is. 61. A process according to any one of embodiments 51 to 60, characterized in that the proportion by weight of the poly-3-hydroxypropionate in the solution, or in the suspension, or in the emulsion, or in the biomass, or in the biomass slurry, is at least 20 to at least 80 wt .-% is. 62. The method according to any one of embodiments 51 to 61, characterized in that the weight proportion of the poly-3-hydroxypropionate to the solution, or to the suspension, or to the emulsion, or to the biomass, or to the sludge of the biomass at least 30th to at least 70 wt .-% is. 63. The method according to any of embodiments 51 to 62, characterized in that the proportion by weight of the poly-3-hydroxypropionate to the solution, or to the suspension, or to the emulsion, or to the biomass, or to the sludge of the biomass at least 40th to at least 60 wt .-% is. 64. The method according to any of embodiments 51 to 63, characterized in that the at least one organic active compound is present dissolved in the melt of the poly-3-hydroxypropionate or in the organic liquid.
65. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 64, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat bei der Thermolyse eine Temperatur von 50 bis 400°C aufweist. 66. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 65, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat bei der Thermolyse eine Temperatur von 75 bis 350°C aufweist. 67. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 66, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat bei der Thermolyse eine Temperatur von 100 bis 300°C aufweist. 65. The method according to any one of embodiments 1 to 64, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate has a temperature of 50 to 400 ° C during the thermolysis. 66. The method according to any one of embodiments 1 to 65, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate has a temperature of 75 to 350 ° C during the thermolysis. 67. The method according to any one of embodiments 1 to 66, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate has a temperature of 100 to 300 ° C during the thermolysis.
68. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 67, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat bei der Thermolyse eine Temperatur von 150 bis68. The method according to any one of embodiments 1 to 67, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate in the thermolysis a temperature of 150 to
220°C aufweist. 220 ° C has.
69. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 68, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat bei der Thermolyse eine Temperatur von 160 bis 200°C aufweist. 69. The method according to any of embodiments 1 to 68, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate has a temperature of 160 to 200 ° C during the thermolysis.
70. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 69, dadurch gekennzeichnet, dass es bei Atmosphärendruck, oberhalb von Atmosphärendruck oder unterhalb von Atmosphärendruck durchgeführt wird. 70. The method according to any one of embodiments 1 to 69, characterized in that it is carried out at atmospheric pressure, above atmospheric pressure or below atmospheric pressure.
71 . Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 70, dadurch gekennzeichnet, dass es bei einem Arbeitsdruck von 102 bis 107 Pa durchgeführt wird. 71. Method according to one of the embodiments 1 to 70, characterized in that it is carried out at a working pressure of 10 2 to 10 7 Pa.
72. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 71 , dadurch gekennzeichnet, dass es bei einem Arbeitsdruck von 103 bis 106 Pa durchgeführt wird. 72. The method according to any one of embodiments 1 to 71, characterized in that it is carried out at a working pressure of 10 3 to 10 6 Pa.
73. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 72, dadurch gekennzeichnet, dass es bei einem Arbeitsdruck von 2 · 103 bis 5 · 105 Pa durchgeführt wird. 74. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 73, dadurch gekennzeichnet, dass es bei einem Arbeitsdruck von 5 · 103 bis 3 · 105 Pa durchgeführt wird. 73. The method according to any one of embodiments 1 to 72, characterized in that it is carried out at a working pressure of 2 x 10 3 to 5 x 10 5 Pa. 74. The method according to any of embodiments 1 to 73, characterized in that it is carried out at a working pressure of 5 x 10 3 to 3 x 10 5 Pa.
75. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 74, dadurch gekennzeichnet, dass die bei der Thermolyse gebildete Acrylsäure mit Hilfe eines Strippgases konti- nuierlich aus der Thermolyse ausgetragen wird. 75. The method according to any one of embodiments 1 to 74, characterized in that the acrylic acid formed in the thermolysis is continuously discharged from the thermolysis using a stripping gas.
76. Verfahren gemäß Ausführungsform 75, dadurch gekennzeichnet, dass das 76. The method according to embodiment 75, characterized in that the
Strippgas molekularen Sauerstoff enthält oder frei von molekularem Sauerstoff ist. 77. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 76, dadurch gekennzeichnet, dass die Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats im Beisein wenigstens eines Polymerisationsinhibitors erfolgt. Verfahren gemäß Ausführungsform 77, dadurch gekennzeichnet, dass die Thermo- lyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht der Masse des Poly-Stripping gas contains molecular oxygen or is free of molecular oxygen. 77. The method according to any one of embodiments 1 to 76, characterized in that the thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate takes place in the presence of at least one polymerization inhibitor. Process according to embodiment 77, characterized in that the thermal analysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of the mass of the poly (3-hydroxypropionate)
3- hydroxypropionats, im Beisein von 10 bis 1000 Gew.ppm wenigstens eines Polymerisationsinhibitors erfolgt. 3-hydroxypropionate, in the presence of 10 to 1000 ppm by weight of at least one polymerization inhibitor.
Verfahren gemäß Ausführungsform 77 oder 78, dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine Polymerisationsinhibitor wenigstens ein Polymerisationsinhibitor aus der Gruppe bestehend aus o-, m- und p-Kresol, 2-tert.-Butyl-4-methylphenol, 6-tert.-Butyl-2,4-dimethylphenol, 2,6-Di-tert.-Butyl-4-methylphenol, 2-tert.-Butyl- phenol, 4-tert.-Butylphenol, 2,4-di-tert.-Butylphenol, 2-Methyl-4-tert.-Butylphenol, Hydrochinon, Brenzcatechin, Resorcin, 2-Methylhydrochinon und 2,5-Di-tert.-Bu- tylhydrochinon, para-Aminophenol, para-Nitrosophenol, 2-Methoxyphenol, 2-Ethoxy- phenol, 4-Methoxyphenol, Mono- und Di-tert.-Butyl-4-methoxyphenol, a-Tocopherol,Process according to embodiment 77 or 78, characterized in that the at least one polymerization inhibitor comprises at least one polymerization inhibitor selected from the group consisting of o-, m- and p-cresol, 2-tert-butyl-4-methylphenol, 6-tert-butyl 2,4-dimethylphenol, 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol, 2-tert-butylphenol, 4-tert-butylphenol, 2,4-di-tert-butylphenol, 2 -Methyl-4-tert-butylphenol, hydroquinone, catechol, resorcinol, 2-methylhydroquinone and 2,5-di-tert-butylhydroquinone, para-aminophenol, para-nitrosophenol, 2-methoxyphenol, 2-ethoxyphenol , 4-methoxyphenol, mono- and di-tert-butyl-4-methoxyphenol, a-tocopherol,
4- Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-N-oxyl, 2,2,6,6-Tetramethyl-piperidin-N-oxyl, 4,4',4"-Tris(2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-N-oxyl)-phosphit, 3-Oxo-2,2, 5,5-tetra- methyl-pyrrolidin-N-oxyl, Ν,Ν-Diphenylamin, N-Nitroso-di-phenylamin, N,N'-Dialkyl- para-phenylendiamin, wobei die Alkylreste gleich oder verschieden sein können und jeweils unabhängig voneinander aus 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bestehen und geradkettig oder verzweigt sein können, Ν,Ν-Diethylhydroxylamin, Triphenylphosphin, Triphenylphosphit, hypophosphorige Säure, Triethylphosphit, Diphenylsulfid, Phe- nothiazin, sowie alle vorgenannten Inhibitoren gegebenenfalls in Kombination mit Metallsalzen wie beispielsweise den Chloriden, Dithiocarbonaten, Sulfaten, Salicyla- ten oder Acetaten von Kupfer, Mangan, Cer, Nickel und/oder Chrom, ist. 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl, 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl, 4,4 ', 4 "-tris (2,2, 6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl) -phosphite, 3-oxo-2,2,5,5-tetra-methylpyrrolidine-N-oxyl, Ν, Ν-diphenylamine, N-nitroso-diphenylamine , N, N'-dialkyl-para-phenylenediamine, wherein the alkyl radicals may be identical or different and each independently of one another consist of 1 to 4 carbon atoms and may be straight-chain or branched, Ν, Ν-diethylhydroxylamine, triphenylphosphine, triphenyl phosphite, hypophosphorous acid, Triethyl phosphite, diphenyl sulfide, phe- nothiazine, as well as all the aforementioned inhibitors optionally in combination with metal salts such as the chlorides, dithiocarbonates, sulfates, salicylates or acetates of copper, manganese, cerium, nickel and / or chromium.
Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 79, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat wenigstens eine makromolekulare Verbindung ist, die wenigstens einen Strukturabschnitt der allgemeinen Formel I, Process according to one of the embodiments 1 to 79, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate is at least one macromolecular compound which comprises at least one structural portion of the general formula I,
aufweist, wobei n eine ganze Zahl > 6 ist. where n is an integer> 6.
Verfahren gemäß Ausführungsform 80, dadurch gekennzeichnet, dass n > 8 ist. Verfahren gemäß Ausführungsform 80, dadurch gekennzeichnet, dass n > 10 ist. Verfahren gemäß Ausführungsform 80, dadurch gekennzeichnet, dass n > 15 ist. 84. Verfahren gemäß Ausführungsform 80, dadurch gekennzeichnet, dass n > 20 ist. Method according to embodiment 80, characterized in that n> 8. Method according to embodiment 80, characterized in that n> 10. Method according to embodiment 80, characterized in that n> 15. 84. Method according to embodiment 80, characterized in that n> 20.
85. Verfahren gemäß Ausführungsform 80, dadurch gekennzeichnet, dass n > 25 ist. 85. Method according to embodiment 80, characterized in that n> 25.
86. Verfahren gemäß Ausführungsform 80, dadurch gekennzeichnet, dass n > 30 ist. 86. Method according to embodiment 80, characterized in that n> 30.
87. Verfahren gemäß Ausführungsform 80, dadurch gekennzeichnet, dass n > 40 ist. 88. Verfahren gemäß Ausführungsform 80, dadurch gekennzeichnet, dass n > 50 ist. 87. Method according to embodiment 80, characterized in that n> 40. 88. Method according to embodiment 80, characterized in that n> 50.
89. Verfahren gemäß Ausführungsform 80, dadurch gekennzeichnet, dass n > 60 ist. 89. Method according to embodiment 80, characterized in that n> 60.
90. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 89, dadurch gekennzeichnet, dass n < 30000 ist. 90. Method according to one of the embodiments 80 to 89, characterized in that n <30,000.
91 . Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 90, dadurch gekennzeichnet, dass n < 25000 ist. 92. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 91 , dadurch gekennzeichnet, dass n < 20000 ist. 91. Method according to one of the embodiments 80 to 90, characterized in that n <25000. 92. Method according to one of the embodiments 80 to 91, characterized in that n <20000.
93. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 92, dadurch gekennzeichnet, dass n < 15000 ist. 93. The method according to any one of embodiments 80 to 92, characterized in that n <15,000.
94. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 93, dadurch gekennzeichnet, dass n < 10000 ist. 94. Method according to one of the embodiments 80 to 93, characterized in that n <10000.
95. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 94, dadurch gekennzeichnet, dass n < 8000 ist. 95. Method according to one of the embodiments 80 to 94, characterized in that n <8000.
96. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 95, dadurch gekennzeichnet, dass n < 5000 ist. 97. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 96, dadurch gekennzeichnet, dass n < 2500 ist. 96. The method according to any one of embodiments 80 to 95, characterized in that n <5000. 97. Method according to one of the embodiments 80 to 96, characterized in that n <2500.
98. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 97, dadurch gekennzeichnet, dass n < 1500 ist. 98. Method according to one of the embodiments 80 to 97, characterized in that n <1500.
99. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 98, dadurch gekennzeichnet, dass n < 1000 ist. 100. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 99, dadurch gekennzeichnet, dass n < 750 ist. 101 . Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 100, dadurch gekennzeichnet, dass n < 500 ist. 99. Method according to one of the embodiments 80 to 98, characterized in that n <1000. 100. The method according to any of embodiments 80 to 99, characterized in that n <750. 101. Method according to one of the embodiments 80 to 100, characterized in that n <500.
102. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 101 , dadurch gekennzeichnet, dass n < 300 ist. 102. Method according to one of the embodiments 80 to 101, characterized in that n <300.
103. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 102, dadurch gekennzeichnet, dass n < 175 ist. 103. Method according to one of the embodiments 80 to 102, characterized in that n <175.
104. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 103, dadurch gekennzeich- net, dass n < 150 ist. 104. Method according to one of the embodiments 80 to 103, characterized in that n <150.
105. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 104, dadurch gekennzeichnet, dass n < 125 ist. 106. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 105, dadurch gekennzeichnet, dass n < 100 ist. 105. Method according to one of the embodiments 80 to 104, characterized in that n <125. 106. Method according to one of the embodiments 80 to 105, characterized in that n <100.
107. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 106, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat ein Copolymer oder ein Homopolymer ist. 107. The method according to any one of embodiments 1 to 106, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate is a copolymer or a homopolymer.
108. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 107, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von Strukturabschnitten der allgemeinen Formel (I) am Poly-3-hydroxypropionat > 40 Gew.-% beträgt. 109. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 107, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von Strukturabschnitten der allgemeinen Formel (I) am Poly-3-hydroxypropionat > 50 Gew.-% beträgt. 108. The method according to any one of embodiments 80 to 107, characterized in that the weight fraction of structural portions of the general formula (I) on poly-3-hydroxypropionate> 40 wt .-% is. 109. The method according to any one of embodiments 80 to 107, characterized in that the weight fraction of structural portions of the general formula (I) on poly-3-hydroxypropionate> 50 wt .-% is.
1 10. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 107, dadurch gekennzeich- net, dass der Gewichtsanteil von Strukturabschnitten der allgemeinen Formel (I) am1 10. The method according to any of embodiments 80 to 107, marked thereby, that the weight fraction of structural portions of the general formula (I) am
Poly-3-hydroxypropionat > 60 Gew.-% beträgt. Poly-3-hydroxypropionate> 60 wt .-% is.
1 1 1 . Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 107, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von Strukturabschnitten der allgemeinen Formel (I) am Poly-3-hydroxypropionat > 70 Gew.-% beträgt. 1 12. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 107, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von Strukturabschnitten der allgemeinen Formel (I) am Poly-3-hydroxypropionat > 80 Gew.-% beträgt. 1 1 1. Process according to one of the embodiments 80 to 107, characterized in that the proportion by weight of structural segments of the general formula (I) on the poly-3-hydroxypropionate is> 70% by weight. 1 12. The method according to any one of embodiments 80 to 107, characterized in that the weight proportion of structural portions of the general formula (I) on poly-3-hydroxypropionate> 80 wt .-% is.
1 13. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 107, dadurch gekennzeich- net, dass der Gewichtsanteil von Strukturabschnitten der allgemeinen Formel (I) am 1 13. The method according to any of embodiments 80 to 107, marked thereby, that the weight fraction of structural portions of the general formula (I) am
Poly-3-hydroxypropionat > 90 Gew.-% beträgt. Poly-3-hydroxypropionate> 90 wt .-% is.
1 14. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 107, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von Strukturabschnitten der allgemeinen Formel (I) am Poly-3-hydroxypropionat > 95 Gew.-% beträgt. 1 14. The method according to any one of embodiments 80 to 107, characterized in that the weight fraction of structural portions of the general formula (I) on poly-3-hydroxypropionate> 95 wt .-% is.
1 15. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 107, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von Strukturabschnitten der allgemeinen Formel (I) am Poly-3-hydroxypropionat > 98 Gew.-% beträgt. 1 15. The method according to any one of embodiments 80 to 107, characterized in that the weight proportion of structural portions of the general formula (I) on poly-3-hydroxypropionate> 98 wt .-% is.
1 16. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 80 bis 107, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von Strukturabschnitten der allgemeinen Formel (I) am Poly-3-hydroxypropionat > 99 Gew.-% beträgt. 1 17. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 1 16, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat durch eine dehydratisierende Polykondensation von 3-Hydroxypropionsäure, oder durch ein Verfahren der ringöffnenden Polymerisation von ß-Propiolacton, oder durch ein Verfahren der carbonylierenden Umsetzung von in einem Lösungsmittel gelöstem Ethylenoxid mit CO im Beisein wenigs- tens eines Kobalt enthaltenden Katalysatorsystems oder biotechnologisch in einem biologischen Organismus (z.B. aus wenigstens einem Zucker) erzeugt worden ist. 1 16. The method according to any one of embodiments 80 to 107, characterized in that the weight proportion of structural portions of the general formula (I) on poly-3-hydroxypropionate> 99 wt .-% is. 1 17. The method according to any of embodiments 1 to 1 16, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate by a dehydrating polycondensation of 3-hydroxypropionic acid, or by a method of ring-opening polymerization of ß-propiolactone, or by a process of carbonylating Reaction of dissolved in a solvent ethylene oxide with CO in the presence of at least one cobalt-containing catalyst system or biotechnologically in a biological organism (eg from at least one sugar) has been generated.
1 18. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 1 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Polydispersität des Poly-3-hydroxypropionats ^ 2,5 beträgt. 1 18. The method according to any one of embodiments 1 to 1 17, characterized in that the polydispersity of the poly-3-hydroxypropionate ^ is 2.5.
1 19. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 1 18, dadurch gekennzeichnet, dass das gewichtsmittlere relative Molekulargewicht Mw des Poly-3- hydroxypropionats 1000 bis 2000000 beträgt. 120. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 1 19, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat keine vinylische Kopfgruppe und/oder keine viny- lische Endgruppe aufweist. 1 19. A method according to any one of embodiments 1 to 1 18, characterized in that the weight-average molecular weight Mw of the poly-3-hydroxypropionate is 1000 to 2,000,000. 120. The method according to any one of embodiments 1 to 1 19, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate has no vinylic head group and / or no vinyl end group.
Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 120, dadurch gekennzeichnet, dass die Acrylsäure aus der bei der Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats gebildeten Acrylsäure enthaltenden Gasphase durch absorptive und/oder kondensati- ve Maßnahmen in die flüssige Phase überführt wird. 122. Verfahren gemäß Ausführungsform 121 , dadurch gekennzeichnet, dass die Acryl- säure unter Anwendung wenigstens eines thermischen Trennverfahrens von der flüssigen Phase in einer im Vergleich zur flüssigen Phase erhöhten Reinheit abge- trennt wird, und das wenigstens eine thermische Trennverfahren wenigstens eineProcess according to one of embodiments 1 to 120, characterized in that the acrylic acid from the gaseous phase containing acrylic acid formed during the thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate is converted into the liquid phase by absorptive and / or condensative measures. 122. Process according to embodiment 121, characterized in that the acrylic acid is separated from the liquid phase in an increased purity compared to the liquid phase by using at least one thermal separation process, and the at least one thermal separation process comprises at least one
Rektifikation und/oder Kristallisation der in der flüssigen Phase enthaltenen Acryl- säure umfasst. Rectification and / or crystallization of the acrylic acid contained in the liquid phase comprises.
123. Verfahren gemäß Ausführungsform 122, dadurch gekennzeichnet, dass die Kristalli- sation eine Suspensionskristallisation unter Erhalt einer Acrylsäurekristalle enthaltenden Kristallsuspension ist. 123. Method according to embodiment 122, characterized in that the crystallization is a suspension crystallization to obtain a crystal suspension containing acrylic acid crystals.
124. Verfahren gemäß Ausführungsform 123, dadurch gekennzeichnet, dass sich ein Trennverfahren anschließt, bei dem die Acrylsäurekristalle von der Kristallsuspensi- on in einer Waschschmelzewaschkolonne abgetrennt werden. 124. The method according to embodiment 123, characterized in that followed by a separation process in which the acrylic acid crystals are separated from the crystal suspension in a wash-melt washing column.
125. Verfahren gemäß Ausführungsform 124, dadurch gekennzeichnet, dass die Waschschmelzewaschkolonne eine hydraulische Waschschmelzewaschkolonne ist. 126. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 125, dadurch gekennzeichnet, dass sich an das Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure ein Verfahren der radikalischen Polymerisation anschließt, in welchem die hergestellte Acrylsäure als solche und/oder in Form ihrer konjugierten Brönsted-Base sowie wahlweise im Gemisch mit anderen einfach und/oder mehrfach ungesättigten Verbindungen radikalisch initi- iert in Polymerisat einpolymerisiert wird. 125. The process according to embodiment 124, characterized in that the wash-melt wash column is a hydraulic wash-melt wash column. 126. The method according to any one of embodiments 1 to 125, characterized in that adjoins the process for the preparation of acrylic acid, a method of free radical polymerization in which the acrylic acid produced as such and / or in the form of its conjugated Bronsted base and optionally in Mixture with other mono- and / or polyunsaturated compounds radically initiated in polymerisate is polymerized.
127. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 126, dadurch gekennzeichnet, dass der Schmelzpunkt des Poly-3-hydroxypropionats bei einem Druck von 1 ,0133- 105 Pa < 200°C beträgt. 127. A method according to any one of embodiments 1 to 126, characterized in that the melting point of the poly-3-hydroxypropionate at a pressure of 1, 0133- 10 5 Pa is <200 ° C.
128. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 126, dadurch gekennzeichnet, dass der Schmelzpunkt des Poly-3-hydroxypropionats bei einem Druck von 1 ,0133- 105 Pa < 150°C beträgt. 129. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 126, dadurch gekennzeichnet, dass der Schmelzpunkt des Poly-3-hydroxypropionats bei einem Druck von 1 ,0133- 105 Pa < 100°C beträgt. 128. A method according to any one of embodiments 1 to 126, characterized in that the melting point of the poly-3-hydroxypropionate at a pressure of 1, 0133- 10 5 Pa is <150 ° C. 129. A method according to any one of embodiments 1 to 126, characterized in that the melting point of the poly-3-hydroxypropionate at a pressure of 1, 0133- 10 5 Pa is <100 ° C.
130. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 129, dadurch gekennzeichnet, dass der Schmelzpunkt des Poly-3-hydroxypropionats bei einem Druck von 1 ,0133- 105 Pa > 50°C beträgt. 131 . Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 130, dadurch gekennzeichnet, dass das relative gewichtsmittlere Molekulargewicht des Poly-3-hydroxypropionats 1000 bis 1000000 beträgt. 130. A method according to any of embodiments 1 to 129, characterized in that the melting point of the poly-3-hydroxypropionate at a pressure of 1, 0133- 10 5 Pa is> 50 ° C. 131. Process according to any of embodiments 1 to 130, characterized in that the relative weight-average molecular weight of the poly-3-hydroxypropionate is 1000 to 1,000,000.
132. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 131 , dadurch gekennzeichnet, dass das relative gewichtsmittlere Molekulargewicht des Poly-3-hydroxypropionats 1000 bis 500000 beträgt. 132. The method according to any of embodiments 1 to 131, characterized in that the relative weight-average molecular weight of the poly-3-hydroxypropionate is 1000 to 500,000.
133. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 132, dadurch gekennzeichnet, dass das relative gewichtsmittlere Molekulargewicht des Poly-3-hydroxypropionats 1000 bis 400000 beträgt. 133. The method according to any one of embodiments 1 to 132, characterized in that the relative weight-average molecular weight of the poly-3-hydroxypropionate is 1000 to 400,000.
134. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 133, dadurch gekennzeichnet, dass das relative gewichtsmittlere Molekulargewicht des Poly-3-hydroxypropionats 1000 bis 200000 beträgt. 134. The method according to any one of embodiments 1 to 133, characterized in that the relative weight-average molecular weight of the poly-3-hydroxypropionate is 1000 to 200,000.
135. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 134, dadurch gekennzeichnet, dass das relative gewichtsmittlere Molekulargewicht des Poly-3-hydroxypropionats 1000 bis 100000 beträgt. 135. The method according to any one of embodiments 1 to 134, characterized in that the relative weight-average molecular weight of the poly-3-hydroxypropionate is 1000 to 100,000.
136. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 135, dadurch gekennzeichnet, dass das relative gewichtsmittlere Molekulargewicht des Poly-3-hydroxypropionats 1000 bis 20000 beträgt. 136. The method according to any one of embodiments 1 to 135, characterized in that the relative weight-average molecular weight of the poly-3-hydroxypropionate is 1000 to 20,000.
137. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 136, dadurch gekennzeichnet, dass das relative gewichtsmittlere Molekulargewicht des Poly-3-hydroxypropionats 1000 bis 15000 beträgt. 137. The method according to any one of embodiments 1 to 136, characterized in that the relative weight-average molecular weight of the poly-3-hydroxypropionate is 1000 to 15,000.
138. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 137, dadurch gekennzeichnet, dass das relative gewichtsmittlere Molekulargewicht des Poly-3-hydroxypropionats 2000 bis 12000 beträgt. 138. The method according to any one of embodiments 1 to 137, characterized in that the relative weight-average molecular weight of the poly-3-hydroxypropionate is 2,000 to 12,000.
139. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 138, dadurch gekennzeichnet, dass das relative gewichtsmittlere Molekulargewicht des Poly-3-hydroxypropionats 3000 bis 10000 beträgt. 139. The method according to any one of embodiments 1 to 138, characterized in that the relative weight-average molecular weight of the poly-3-hydroxypropionate is 3000 to 10,000.
140. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 139, dadurch gekennzeichnet, dass das relative gewichtsmittlere Molekulargewicht des Poly-3-hydroxypropionats 5000 bis 10000 beträgt. 140. The method according to any one of embodiments 1 to 139, characterized in that the relative weight-average molecular weight of the poly-3-hydroxypropionate is 5000 to 10,000.
141 . Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 127, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat biotechnologisch (z.B. aus wenigstens einem Zu- cker) erzeugt worden ist, und sein relatives gewichtsmittleres Molekulargewicht < 200000 beträgt. 141. Method according to one of the embodiments 1 to 127, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate biotechnologically (eg from at least one cker), and its weight-average molecular weight is <200,000.
142. Verfahren gemäß der Ausführungsform 141 , dadurch gekennzeichnet, dass sein relatives gewichtsmittleres Molekulargewicht < 100000 beträgt. 142. Method according to embodiment 141, characterized in that its relative weight-average molecular weight is <100,000.
143. Verfahren gemäß Ausführungsform 141 oder 142, dadurch gekennzeichnet, dass das relative gewichtsmittlere Molekulargewicht > 1000 beträgt. 144. Verfahren gemäß Ausführungsform 141 oder 142, dadurch gekennzeichnet, dass das relative gewichtsmittlere Molekulargewicht > 5000 beträgt. 143. Method according to embodiment 141 or 142, characterized in that the relative weight-average molecular weight is> 1000. 144. Method according to embodiment 141 or 142, characterized in that the relative weight-average molecular weight is> 5000.
145. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 144, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung kein aromatisches (auch kein heteroaromatisches) Ringsystem aufweist. 145. The method according to any one of embodiments 1 to 144, characterized in that the at least one molecular organic active compound has no aromatic (not heteroaromatic) ring system.
146. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 144, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung Pentamethyldiet- hylentriamin ist. 146. The method according to any one of embodiments 1 to 144, characterized in that the at least one molecular organic active compound is pentamethyldiethylenetriamine.
147. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 144, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung Ν,Ν,Ν',Ν'-Tetra- methyl-1 ,6-hexandiamin ist. 148. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 144, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung Bis(2-Dimethyl- aminoethyl)ether ist. 147. The method according to any one of embodiments 1 to 144, characterized in that the at least one molecular organic active compound Ν, Ν, Ν ', Ν'-tetramethyl-1, 6-hexanediamine. 148. The method according to any one of embodiments 1 to 144, characterized in that the at least one molecular organic active compound is bis (2-dimethylaminoethyl) ether.
149. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 144, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung 2,2'-Dimorpho- linodiethylether ist. 149. The method according to any one of embodiments 1 to 144, characterized in that the at least one molecular organic active compound is 2,2'-Dimorpholinyl diethyl ether.
150. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 144, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung N,N'-Diethyl- ethanolamin ist. 150. The method according to any one of embodiments 1 to 144, characterized in that the at least one molecular organic active compound is N, N'-diethyl ethanolamine.
151 . Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 144, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung N,N-Dimethylcy- clohexylamin ist. 152. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 144, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung N-Methylimidazol ist. 151. Process according to one of embodiments 1 to 144, characterized in that the at least one molecular organic active compound is N, N-dimethylcyclohexylamine. 152. The method according to any one of embodiments 1 to 144, characterized in that the at least one molecular organic active compound is N-methylimidazole.
153. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 144, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung 1 ,2-Dimethyl- imidazol ist. 153. The method according to any one of embodiments 1 to 144, characterized in that the at least one molecular organic active compound 1, 2-dimethylimidazole.
154. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 153, dadurch gekennzeichnet, dass die Polydispersität des Poly-3-hydroxypropionats ^ 2,0 beträgt. 154. The method according to any of embodiments 1 to 153, characterized in that the polydispersity of the poly-3-hydroxypropionate ^ is 2.0.
155. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 153, dadurch gekennzeichnet, dass die Polydispersität des Poly-3-hydroxypropionats ^ 1 ,5 beträgt. 155. The method according to any one of embodiments 1 to 153, characterized in that the polydispersity of the poly-3-hydroxypropionate ^ 1, 5 is.
156. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 153, dadurch gekennzeichnet, dass die Polydispersität des Poly-3-hydroxypropionats 1 ,2 bis 2,0 beträgt. 156. The method according to any one of embodiments 1 to 153, characterized in that the polydispersity of the poly-3-hydroxypropionate is 1, 2 to 2.0.
157. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 1 bis 153, dadurch gekennzeichnet, dass die Polydispersität des Poly-3-hydroxypropionats 1 ,5 bis 1 ,8 beträgt. 157. The method according to any of embodiments 1 to 153, characterized in that the polydispersity of the poly-3-hydroxypropionate is 1, 5 to 1, 8.
158. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 77 bis 157, dadurch gekennzeichnet, dass die Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht der Masse des Poly-3-hydroxypropionats, im Beisein von 50 bis 500 Gew.ppm wenigstens eines Polymerisationsinhibitors erfolgt. 158. A process according to any one of embodiments 77 to 157, characterized in that the thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of the mass of the poly-3-hydroxypropionate, in the presence of 50 to 500 Gew.ppm at least one polymerization inhibitor ,
159. Verfahren gemäß einer der Ausführungsformen 77 bis 158, dadurch gekennzeichnet, dass die Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht der Masse des Poly-3-hydroxypropionats, im Beisein von 150 bis 350 Gew.ppm wenigstens eines Polymerisationsinhibitors erfolgt. 159. Process according to any of embodiments 77 to 158, characterized in that the thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of the mass of the poly-3-hydroxypropionate, is carried out in the presence of 150 to 350 ppm by weight of at least one polymerization inhibitor ,
Beispiele und Vergleichsbeispiele Examples and Comparative Examples
(in den nachfolgenden Versuchen zur Darstellung von Beispielen und Vergleichsbeispielen jeweils erstmals ausgeführte und spezifizierte Einsatzmaterialien sowie Untersu- chungsmethoden wurden in darauffolgenden Versuchen an entsprechender Stelle in entsprechender Weise eingesetzt, soweit dort nicht ausdrücklich etwas anderes explizit erwähnt ist; alle Fällungen und Wäschen von durch Carbonylierung von Ethylenoxid im Beisein eines Co enthaltenden Katalysatorsystems hergestelltem Poly-3-hydroxypropionat wurden an Luft durchgeführt) A) Herstellung von Poly-3-hydroxypropionat (In the following experiments for the preparation of examples and comparative examples in each case first carried out and specified feeds and investigation methods were used in subsequent experiments in the appropriate place in a corresponding manner, unless expressly mentioned otherwise, all precipitations and washes of by carbonylation ethylene oxide prepared in the presence of a Co-containing catalyst system poly-3-hydroxypropionate was carried out in air) A) Preparation of poly-3-hydroxypropionate
1 . Herstellung von Poly-3-hydroxypropionat durch Carbonylierung von in Diglyme gelöstem Ethylenoxid mit CO im Beisein eines Co umfassenden Katalysatorsystems (die Herstellung erfolgte in Anlehnung an die Dissertation„Multi-Site Catalysis - Novel1 . Preparation of poly-3-hydroxypropionate by carbonylation of ethylene oxide dissolved in diglyme with CO in the presence of a Co-comprising catalyst system (the preparation was based on the thesis "Multi-Site Catalysis - Novel
Strategies to Biodegradable Polyesters from Epoxides/CO und Macrocyclic Comple- xes as Enzyme Models" von Markus Allmendinger, Universität Ulm (2003), und an die EP 577206 A2) Die carbonylierende Umsetzung erfolgte in einem mit einem Blattrührer rührbaren Autoklaven A (die Bewegung des Blattrührers erfolgte über eine Magnet-Kupplung), dessen Reaktionsraum von außen wahlweise beheizt oder gekühlt werden konnte. Alle den Reaktionsraum berührenden Oberflächen waren aus Hastelloy HC4 gefertigt. Der Reaktionsraum des Autoklaven hatte eine kreiszylindrische Geometrie. Die Höhe des Kreiszylinders lag bei 335 mm. Der Innendurchmesser des Kreiszylinders war 107 mm. Die Einhüllende des Reaktionsraums hatte eine Wanddicke von 19 mm (Hastelloy HC4). Der Kopf des Autoklaven war mit einem Gaseingang-/Gasausgang-Ventil V bestückt, das in den Reaktionsraum hinein öffnete. Die Temperatur im Reaktionsraum wurde mit Hilfe eines Thermoelements ermittelt. Die Regelung der Reaktionstemperatur erfolgte elektronisch kon- trolliert. Der Innendruck im Reaktionsraum wurde mit einem entsprechenden Sensor kontinuierlich verfolgt. Strategies to Biodegradable Polyesters from Epoxides / CO and Macrocyclic Complexes Enzyme Models "by Markus Allmendinger, University of Ulm (2003), and to EP 577206 A2). The carbonylating reaction took place in an autoclave A which could be stirred with a paddle stirrer (the movement of the The reaction chamber was made of Hastelloy HC4 The reaction space of the autoclave had a circular cylindrical geometry The height of the circular cylinder was 335 mm The inside diameter of the circular cylinder was 107 mm, and the envelope of the reaction space had a wall thickness of 19 mm (Hastelloy HC4) .The head of the autoclave was equipped with a gas inlet / outlet valve V which opened into the reaction space determined by means of a thermocouple The regulation of the reaction temperature e was controlled electronically. The internal pressure in the reaction space was monitored continuously with a corresponding sensor.
Der Reaktionsraum des Autoklaven wurde zunächst mit Argon inertisiert (Gehalte des Ar: > 99,999 Vol.-% Ar, < 2 Vol.ppm 02, 3 Vol.ppm H20 und < 0,5 Vol.ppm Gesamtmenge an Kohlenwasserstoffen). The reaction space of the autoclave was first rendered inert with argon (contents of the Ar:> 99.999% by volume of Ar, <2 ppm by volume 0 2 , 3 ppm by volume of H 2 O and <0.5 ppm by volume of hydrocarbons).
Anschließend wurde der auf 10 °C temperierte Autoklav A unter Argon mit 16,0 g Dico- baltoctacarbonyl (Co2(CO)s; Lieferfirma: Sigma-Aldrich; Spezifikation: 1 -10 % Hexan, ä 90 % Co, Bestellnummer: 6081 1 ), 8,7 g 3-Hydroxypyridin (Lieferfirma: Sigma-Aldrich; Spezifikation: 99 % Gehalt, Bestellnummer: H57009) und 1001 ,2 g Diglyme (Lieferfirma: Sigma-Aldrich; Spezifikation: 99% Gehalt, Bestellnummer: M1402) befüllt und der Autoklav anschließend verschlossen. Die Temperatur der beiden Feststoffe war 25 °C und die Temperatur des Diglyme war 10 °C. Dann wurde unter Beibehalt der Innentemperatur von 10 °C durch das Ventil V Kohlenmonoxid in den Autoklaven gepresst, bis der Druck im Reaktionsraum 1 ,5 · 106 Pa betrug (Kohlenmonoxid der BASF SE, Spezifikation: 99,2 % CO). Anschließend wurde die Temperatur im Reaktionsraum auf 28 °C erhöht, um die Dichtigkeit des Autoklaven A zu verifizieren (über einen Zeitraum von 50 min). Dann wurde die Atmosphäre im Reaktionsraum durch Öffnen des Ventils V auf einen Innendruck von 106 Pa entspannt. Die Temperatur von 28 °C im Innenraum wurde dabei beibehalten. Subsequently, the autoclave A heated to 10 ° C. under argon was treated with 16.0 g of dicarbaltoctacarbonyl (Co 2 (CO) s; supplier: Sigma-Aldrich; specification: 1 -10% hexane, 90% Co, order number: 6081 1 ), 8.7 g of 3-hydroxypyridine (supplier: Sigma-Aldrich, specification: 99% content, order number: H57009) and 1001.2 g of diglyme (supplier: Sigma-Aldrich, specification: 99% content, order number: M1402) and the autoclave subsequently closed. The temperature of the two solids was 25 ° C and the temperature of the diglyme was 10 ° C. Carbon monoxide was then forced through the valve V into the autoclave while maintaining the internal temperature of 10 ° C. until the pressure in the reaction space was 1.5 × 10 6 Pa (carbon monoxide from BASF SE, specification: 99.2% CO). Subsequently, the temperature in the reaction space was raised to 28 ° C to verify the tightness of the autoclave A (over a period of 50 minutes). Then, the atmosphere in the reaction space was depressurized by opening the valve V to an internal pressure of 10 6 Pa. The temperature of 28 ° C in the interior was maintained.
Anschließend wurden unter Beibehalt der 28 °C Innentemperatur durch das Ventil V 97,8 g Ethylenoxid (1 ,5 g/min) in den Reaktionsraum gepumpt (Lieferfirma: BASF SE; Spezifikation: 99,9 % Reinheit). Danach wurde wieder Kohlenmonoxid in den Autoklav gepresst, bis der Druck im Reaktionsraum 6 · 106 Pa erreichte (unter Beibehalt der Innentemperatur von 28 °C). Nun wurde unter Rühren (700 U/min) die Temperatur im Reaktionsraum des Autoklaven A innerhalb von 45 min im Wesentlichen linear auf 75 °C erhöht. Diese Temperatur wurde unter Rühren 8 h beibehalten. Der Druck im Reaktionsraum fiel in diesem Zeitraum auf 3 · 106 Pa ab. Dann wurde die Beheizung des Autoklaven A abgeschaltet. Innerhalb von 6 h kühlte die Temperatur im gerührten Reaktionsraum im Wesentlichen exponentiell auf 25 °C ab (nach 66 min war die Innentemperatur auf 60 °C, nach 165 min auf 40 °C und nach 255 min auf 30 °C abgefallen). Der zugehörige Druck im Reaktionsraum war 2,8 · 106 Pa. Nun wurde der Autoklav A auf Normaldruck entspannt und der Reaktionsraum 3 mal nacheinander mit Argon (106 Pa) gespült. Im Reaktionsraum befanden sich 1 106,3 g einer dunkelrot-braunen Lösung als Produktgemisch A. 97.8 g of ethylene oxide (1.5 g / min) were then pumped into the reaction space through valve V while maintaining the internal temperature of 28 ° C. through valve V (supplier: BASF SE; Specification: 99.9% purity). Thereafter, carbon monoxide was again pressed into the autoclave until the pressure in the reaction space reached 6 × 10 6 Pa (while maintaining the internal temperature of 28 ° C.). The temperature in the reaction chamber of the autoclave A was then increased substantially linearly to 75 ° C. within 45 minutes with stirring (700 rpm). This temperature was maintained with stirring for 8 h. The pressure in the reaction space fell during this period to 3 · 10 6 Pa. Then the heating of the autoclave A was turned off. Within 6 h, the temperature in the stirred reaction chamber cooled substantially exponentially to 25 ° C (after 66 min, the internal temperature had dropped to 60 ° C, after 165 min to 40 ° C and after 255 min to 30 ° C). The associated pressure in the reaction space was 2.8 × 10 6 Pa. Now, the autoclave A was depressurized to normal pressure and the reaction chamber was rinsed 3 times in succession with argon (10 6 Pa). 1 106.3 g of a dark red-brown solution as product mixture A were in the reaction space.
Das Produktgemisch A wurde in einem verschlossenen Glaskolben während 12 h in einem eine Temperatur von 7 °C aufweisenden Kühlraum sich selbst überlassen. Das dabei ausfallende Poly-3-hydroxypropionat wurde abfiltriert und der Filterkuchen mit 300 g Me- thanol der Temperatur 25 °C gewaschen. Der gewaschene Filterkuchen wurde 10 h getrocknet (10 hPa, 25 °C). Die so vom Produktgemisch A abgetrennten 41 ,1 g Poly-3-hy- droxypropionat (erste Fraktion) enthielten auf das Gewicht ihrer Masse bezogen noch 1 ,6 Gew.-% an Co (der Einwaagegehalt des Produktgemischs A an Co, bezogen auf das Gewicht der maximal möglichen Bildungsmenge an Poly-3-hydroxypropionat war  The product mixture A was left alone in a closed glass flask for 12 hours in a cold room having a temperature of 7 ° C. The precipitated poly-3-hydroxypropionate was filtered off and the filter cake was washed with 300 g of methanol at a temperature of 25.degree. The washed filter cake was dried for 10 h (10 hPa, 25 ° C). The 41.1 g of poly-3-hydroxypropionate (first fraction) thus separated from the product mixture A still contained 1.6% by weight of Co based on the weight of its mass (the weight of the product mixture A based on Co Weight of the maximum possible amount of formation of poly-3-hydroxypropionate was
2,97 Gew.-%). Das gewichtsmittlere relative Molekulargewicht war Mw = 7220. 2.97% by weight). The weight average relative molecular weight was Mw = 7220.
Das beim Abfiltrieren des Poly-3-hydroxypropionats anfallende Filtrat wurde gaschroma- tographisch analysiert. Es enthielt (angegeben als Flächenprozent der Gesamtfläche der GC-Peaks) 0,9 % Ethylenoxid, 92,7 % Diglyme, 1 ,0 % des Nebenprodukts ß-Propiolacton und 0,6 % des Nebenprodukts Bernsteinsäureanhydrid. The filtrate obtained by filtering off the poly-3-hydroxypropionate was analyzed by gas chromatography. It contained (reported as area percent of the total area of the GC peaks) 0.9% ethylene oxide, 92.7% diglyme, 1.0% of the by-product β-propiolactone and 0.6% of the by-product succinic anhydride.
Es wurde mit dem bei der Wäsche des abfiltrierten Poly-3-hydroxypropionats (erste Fraktion) durch das selbige gesaugte Methanol vereinigt. Das so erzeugte Gemisch wurde für 12 h in einem eine Temperatur von 7 °C aufweisenden Kühlraum sich selbst überlassen. Das dabei ausfallende Poly-3-hydroxypropionat wurde wieder abfiltriert und der dabei resultierende Filterkuchen mit 300 g Methanol der Temperatur 25 °C gewaschen (das Methanol wurde wie immer durch den Filterkuchen hindurchgesaugt). Der gewaschene Filterkuchen wurde wieder bei 10 hPa und 25 °C während 10 h getrocknet. It was combined with the methanol sucked in the washing of the filtered poly-3-hydroxypropionate (first fraction) by the same. The mixture thus produced was left alone for 12 h in a cold room having a temperature of 7 ° C. The thereby precipitated poly-3-hydroxypropionate was filtered off again and the resulting filter cake washed with 300 g of methanol at 25 ° C (the methanol was sucked through as always through the filter cake). The washed filter cake was again dried at 10 hPa and 25 ° C for 10 h.
Die Masse des so vom Produktgemisch A als zweite Fraktion getrennten Poly-3-hydroxy- propionats betrug 88,0 g. Bezogen auf das Gewicht seiner Masse enthielt es noch The mass of the poly-3-hydroxypropionate thus separated from the product mixture A as the second fraction was 88.0 g. Based on the weight of its mass it still contained
1 ,6 Gew.-% an Co. Sein gewichtsmittleres relatives Molekulargewicht Mw war 5640. Das beim Abfiltrieren der zweiten Fraktion an Poly-3-hydroxypropionat anfallende Filtrat wurde mit dem bei der Wäsche der zweiten Fraktion an Poly-3-hydroxypropionat durch das selbige gesaugte Methanol vereinigt. Das so erzeugte Gemisch wurde für 12 h in ei- nem eine Temperatur von 7 °C aufweisenden Kühlraum sich selbst überlassen. Das dabei anfallende Poly-3-hydroxypropionat wurde wieder abfiltriert (dritte Fraktion) und der dabei resultierende Filterkuchen mit 300 g Methanol der Temperatur 25 °C gewaschen. Der gewaschene Filterkuchen wurde wieder bei 10 hPa und 25 °C während 10 h getrocknet. Die Masse des so vom Produktgemisch A als dritte Fraktion abgetrennten Poly-3-hydroxy- propionats betrug 5,8 g. Bezogen auf das Gewicht seiner Masse enthielt es noch 1.6 wt% of Co. Its weight average molecular weight Mw was 5640. The filtrate obtained by filtering off the second fraction of poly-3-hydroxypropionate was combined with the methanol sucked in the washing of the second fraction of poly-3-hydroxypropionate by the same. The mixture thus produced was left alone for 12 h in a cold room having a temperature of 7 ° C. The resulting poly-3-hydroxypropionate was again filtered off (third fraction) and the resulting filter cake with 300 g of methanol at 25 ° C washed. The washed filter cake was again dried at 10 hPa and 25 ° C for 10 h. The mass of the thus separated from the product mixture A as the third fraction poly-3-hydroxypropionate was 5.8 g. Based on the weight of its mass it still contained
1 ,8 Gew.-% an Co. Sein gewichtsmittleres relatives Molekulargewicht Mw war 5240. 1.8 wt.% Of Co. Its weight average molecular weight Mw was 5240.
Das beim Abfiltrieren der dritten Fraktion an Poly-3-hydroxypropionat anfallende Filtrat wurde mit dem bei der Wäsche der dritten Fraktion an Poly-3-hydroxypropionat durch das selbige gesaugte Methanol vereinigt. Das resultierende Gemisch wurde für 12 h in einem eine Temperatur von 7 °C aufweisenden Kühlraum sich selbst überlassen. Das dabei ausfallende Poly-3-hydroxypropionat wurde wieder abfiltriert (vierte Fraktion) und der dabei resultierende Filterkuchen mit 300 g Methanol der Temperatur 25 °C gewaschen. Der gewaschene Filterkuchen wurde wieder bei 10 hPa und 25 °C während 10 h getrocknet. The filtrate obtained by filtering off the third fraction of poly-3-hydroxypropionate was combined with the methanol sucked in the washing of the third fraction of poly-3-hydroxypropionate by the same. The resulting mixture was left alone for 12 hours in a cold room having a temperature of 7 ° C. The thereby precipitated poly-3-hydroxypropionate was filtered off again (fourth fraction) and the resulting filter cake with 300 g of methanol at 25 ° C washed. The washed filter cake was again dried at 10 hPa and 25 ° C for 10 h.
Die Masse des so vom Produktgemisch A als dritte Fraktion abgetrennten Poly-3-hydroxy- propionats betrug 5,3 g. Bezogen auf das Gewicht seiner Masse enthielt es 2,7 Gew.-% an Co. Sein gewichtsmittleres relatives Molekulargewicht Mw war 4230. The mass of the thus separated from the product mixture A as the third fraction poly-3-hydroxypropionate was 5.3 g. It contained 2.7% by weight of Co. based on the weight of its mass. Its weight average molecular weight Mw was 4230.
Der erhöhte Co-Gehalt der dritten Fraktion wird darauf zurückgeführt, dass im resultierenden Lösungsmittelgemisch jetzt offensichtlich zuvor noch gelöstes Co als separates Co- Salz mitfällt. Insgesamt wurden 140,2 g Poly-3-hydroxypropionat vom Produktgemisch A abgetrennt. Das sind 87,6 % der theoretisch möglichen maximalen Ausbeute. The increased Co content of the third fraction is attributed to the fact that in the resulting solvent mixture now obviously co-solves previously dissolved Co as a separate Co salt. A total of 140.2 g of poly-3-hydroxypropionate were separated from the product mixture A. This is 87.6% of the theoretically possible maximum yield.
Die Bestimmung der Co-Gehalte erfolgte durch optische lonenemissionsspektroskopie mit induktiv gekoppeltem Plasma (ICP-OES). Co contents were determined by inductively coupled plasma optical ion spectroscopy (ICP-OES).
Als Messgerät wurde ein Varian 720-ES ICP-OES Spektrometer verwendet. Die Wellenlänge der zur Analyse herangezogenen Spektrallinie des Co betrug 237,86 nm. The meter used was a Varian 720-ES ICP-OES spectrometer. The wavelength of the spectral line of the Co used for the analysis was 237.86 nm.
Zur Probenvorbereitung wurden jeweils 0,1 g der zu untersuchenden Probe mit einem Gemisch aus konzentrierter Schwefelsäure, konzentrierter Salpetersäure und konzentrierter Perchlorsäure (als stark oxidierende Säuren) in einem Quarzglas verascht (unter Anwendung von Temperaturen bis zu 320 °C wurden die Säuren quantitativ abgeraucht). Der dabei verbleibende Rückstand wurde in konzentrierte Salzsäure aufgenommen und unter Erhitzen und Zugabe von Wasser gelöst. Die resultierende Lösung wurde anschließend analysiert. Die Molekulargewichtsbestimmungen erfolgten durch Größenausschlußchromatographie (SEC/GPC). Die Elutionskurve wurde mit Hilfe von Polymethylmethacrylat (PMMA) Eichkurven in die eigentliche Verteilungskurve umgerechnet. Die Kalibrierung erfolgte mit eng verteilten PMMA-Standards, deren relative Molekulargewichte im Bereich von M = 800 bis M = 1 820 000 lagen. Die Werte außerhalb dieses Elutionsbereichs wurden extrapoliert. For sample preparation, in each case 0.1 g of the test sample was ashed with a mixture of concentrated sulfuric acid, concentrated nitric acid and concentrated perchloric acid (as strongly oxidizing acids) in a quartz glass (using temperatures up to 320 ° C., the acids were quantitatively smoked). , The remaining residue was taken up in concentrated hydrochloric acid and dissolved by heating and adding water. The resulting solution was then analyzed. Molecular weight determinations were made by size exclusion chromatography (SEC / GPC). The elution curve was converted into the actual distribution curve using polymethyl methacrylate (PMMA) calibration curves. Calibration was performed with narrow PMMA standards whose relative molecular weights ranged from M = 800 to M = 1,820,000. The values outside this elution range were extrapolated.
Dieser Versuch„A)1 ." Wurde mehrfach wiederholt und durch Mischen von verschiedenen abgetrennten Fraktionen ein Poly-3-hydroxypropionat erzeugt, das auf das Gewicht seiner Masse bezogen noch 2 Gew.-% an Co enthielt. 2. Verringerung des Co-Gehalts des 2 Gew.-% Co enthaltenden Poly-3- hydroxypropionats aus Versuch„A)1." This experiment "A) 1" was repeated several times and, by mixing different separated fractions, a poly-3-hydroxypropionate was produced, which, based on the weight of its mass, still contained 2% by weight of Co. 2. Reduction of the Co content of the 2% by weight Co-containing poly-3-hydroxypropionate from experiment "A) 1."
Eine 80 g Probe dieses Poly-3-hydroxypropionats wurde mit 658 g einer 12,5 gew.-%igen Lösung von Essigsäure in Wasser gewaschen (die Temperatur der Essigsäurelösung war 25 °C; sie wurde durch das P3HP hindurchgesaugt). An 80 g sample of this poly-3-hydroxypropionate was washed with 658 g of a 12.5% by weight solution of acetic acid in water (the temperature of the acetic acid solution was 25 ° C, and it was sucked through the P3HP).
Anschließend wurde mit 200 g Wasser (Temperatur = 25 °C) und danach mit 200 g Methanol (Temperatur = 25 °C) nachgewaschen und der verbliebene Feststoff bei 10 hPa und 25 °C während 10 h getrocknet.  The mixture was then washed with 200 g of water (temperature = 25 ° C) and then with 200 g of methanol (temperature = 25 ° C) and dried the remaining solid at 10 hPa and 25 ° C for 10 h.
Der Co-Gehalt des so erzeugten Poly-3-hydroxypropionats lag bei 0,2 Gew.-%.  The Co content of the poly-3-hydroxypropionate thus produced was 0.2% by weight.
Das gewichtsmittlere Molekulargewicht vor der Wäsche war Mw = 5930 und nach der Wäsche Mw = 5810. The weight-average molecular weight before washing was Mw = 5930 and after washing M w = 5810.
Eine Untersuchung des Schmelzverhaltens (diese erfolgte nach der Methode der dynami- sehen Differenzkalorimetrie (DSC) an einem Differenzkalorimeter Q2000 der Firma TA (Thermal Analysis) Instruments; die Probenmenge betrug jeweils 8,2 mg und die Heiz- /Kühlrate war 20 K/min) ergab einen Schmelzbereich von 65,7 °C bis 79 °C für das P3HP vor der Wäsche und von 65,4 °C bis 71 ,6 °C nach der Wäsche. Die Elementaranalyse des P3HP (sie erfolgte auf der Grundlage der Vollverbrennung der jeweiligen Probe mit anschließender gaschromatographischer Analyse der Verbrennungsprodukte an einem CHN-Analysator der Fa. Elementar Analysensysteme GmbH, vom Typ vario EL eube, und an einem O-Analysator der Fa. EuroVektor vom Typ EA) ergab (Angaben in Gew..-%): An investigation of the melting behavior (this was done by the method of dynamic differential scanning calorimetry (DSC) on a differential calorimeter Q2000 from TA (Thermal Analysis) Instruments, the sample amount was 8.2 mg and the heating / cooling rate was 20 K / min ) gave a melting range of 65.7 ° C to 79 ° C for the P3HP before the wash and from 65.4 ° C to 71.6 ° C after the wash. The elemental analysis of the P3HP (it was based on the full combustion of the respective sample with subsequent gas chromatographic analysis of the combustion products on a CHN analyzer from the company. Elementar Analysensysteme GmbH, type vario EL eube, and on an O-analyzer from. EuroVektor vom Type EA) gave (data in% by weight):
C : 47,8 %; C: 47.8%;
O : 42,6 %; H : 5,6 %; und O: 42.6%; H: 5.6%; and
N : 0,5 %.  N: 0.5%.
Nach der Wäsche ergab die entsprechende Elementaranalyse: After washing, the corresponding elemental analysis revealed:
C : 49,3 %; C: 49.3%;
O: 43,5 %;  O: 43.5%;
H : 5,7 %; und  H: 5.7%; and
N : <0,5 %.  N: <0.5%.
Struktur- und Endgruppenanalyse mittels MALDI-MS und GPC-MS (wie nachfolgend beschrieben) ergab für das gewaschene P3HP folgende Zuordnungen: Structural and end group analysis by MALDI-MS and GPC-MS (as described below) gave the following assignments for the washed P3HP:
Quantitative Mengenbestimmungen der vorstehenden Strukturen erfolgten wie nachfolgend beschrieben mit der 1H-NMR-Methode. Quantitative quantitation of the above structures were performed as described below by the 1 H-NMR method.
Im Ergebnis bestand die untersuchte Probe zu ä 99 % aus der Struktur 1. Protonen der Vinylgruppe in der Struktur 2 waren mit ihrem 1H-NMR Signal sichtbar. Ebenso die Proto- nen der Ethylenglycolendgruppen. 1H-NMR-Signale von aromatischen Protonen der Struktur 3 konnten nicht detektiert werden. As a result, the investigated sample consisted of 99% of the structure 1. Protons of the vinyl group in structure 2 were visible with their 1 H-NMR signal. Likewise the protons of the ethylene glycol end groups. 1 H NMR signals of aromatic protons of structure 3 could not be detected.
Zur Bestimmung der vorhandenen Endgruppen sowie der Struktur des abgetrennten Feststoffs wurde selbiger sowohl durch Massenspektrometrie mit Matrix-unterstützter La- ser-Desorption/lonisation (MALDI-MS) als auch mit Gelpermeationschromatographie- Massenspektrometrie (GPC-MS) analysiert. To determine the end groups present as well as the structure of the separated solid, the same was determined by mass spectrometry with matrix-assisted solids. ser-desorption / lonisation (MALDI-MS) and also with gel permeation chromatography mass spectrometry (GPC-MS).
Für die MALDI-MS Untersuchung wurde die zu untersuchende Probenmenge zunächst vollständig in wässrigem Acetonitril (50 Vol.-% Wasser, 50 Vol.-% Acetonitril) gelöst und dann mit 2,5-Dihydroxybenzoesäure und Natriumtrifluoracetat als Matrixsubstanzen (beide ebenfalls im wässrigen Acetonitril gelöst) auf ein MALDI Stahl-Target aufgebracht und das Lösemittel entfernt. Mit einem Stickstoff-Laser (3 ns Pulszeit, Wellenlänge = 337 nm) wurde der Analyt im Gemisch mit der Matrix vom Stahl-Target verdampft und ionisiert. For the MALDI-MS examination, the sample to be examined was first completely dissolved in aqueous acetonitrile (50% by volume of water, 50% by volume of acetonitrile) and then with 2,5-dihydroxybenzoic acid and sodium trifluoroacetate as matrix substances (both likewise in aqueous acetonitrile dissolved) applied to a MALDI steel target and the solvent removed. With a nitrogen laser (3 ns pulse time, wavelength = 337 nm), the analyte was evaporated in the mixture with the matrix of the steel target and ionized.
Zur GPC-MS Untersuchung wurde von einem Extrakt der zu untersuchenden Probenmenge in Tetrahydrofuran (THF) ausgegangen (die Probe löste sich in THF nicht vollständig), dessen gelöst enthaltene Bestandteile vorab ihrer MS-Untersuchung mittels GPC aufgetrennt wurden. Die Ionisation erfolgte mittels Elektrospray-Ionisierung (ESI). For the GPC-MS examination, it was assumed that an extract of the amount of sample to be investigated in tetrahydrofuran (THF) was dissolved (the sample did not completely dissolve in THF), the components of which dissolved were separated by GPC in advance of their MS examination. The ionization was carried out by electrospray ionization (ESI).
Quantitative Mengenbestimmungen der vorstehenden Strukturen erfolgten mittels 1H- NMR Spektroskopie an einem DPX 400/1 FT-NMR Spektrometer der Firma Bruker bei einer 1H-Trägerfrequenz von 400 MHZ. Die Probenkonzentration betrug 5 mg Poly-3-hydroxypropionat in 1 ml CDC gelöst. Die Breite des Anregungsimpulses war 8012, 82 Hz. Die Probentemperatur bei der Aufnahme der Spektren betrug stets 26,8 °C. Zur Anregung wurde eine Folge von 30°-Pulsen verwendet. Jeweils 32 Einzelaufnahmen wurden zum Ergebnisspektrum akkumuliert. 3. Herstellung von Poly-3-hydroxypropionat durch ringöffnende Polymerisation von ß- Propiolacton (die Synthese erfolgte in Anlehnung an die US 4,357,462 A und an „Die Polymerisation von Lactonen, Teil 1 : Homopolymerisation 4-, 6- und 7-glied- riger Lactone mit kationischen Initiatoren" in„Die Makromolekulare Chemie - New York - Hüthig & Wepf Verlag, Vol. 56, 1962, Seiten 179 ff") Quantitative quantitative determinations of the above structures were carried out by means of 1 H-NMR spectroscopy on a Bruker DPX 400/1 FT-NMR spectrometer at a 1 H carrier frequency of 400 MHz. The sample concentration was 5 mg of poly-3-hydroxypropionate dissolved in 1 ml of CDC. The width of the excitation pulse was 8012, 82 Hz. The sample temperature when recording the spectra was always 26.8 ° C. For excitation, a series of 30 ° pulses was used. In each case 32 individual images were accumulated to the range of results. 3. Preparation of poly-3-hydroxypropionate by ring-opening polymerization of .beta.-propiolactone (the synthesis was carried out in accordance with US Pat. No. 4,357,462 A and to "The Polymerization of Lactones, Part 1: Homopolymerization 4-, 6- and 7-membered Lactones with cationic initiators "in" The Macromolecular Chemistry - New York - Hüthig & Wepf Verlag, Vol. 56, 1962, pages 179 ff ")
In 300 ml Methylenchlorid (= Lösungsmittel; Lieferfirma: BASF SE; Spezifikation: Reinheit 98-100 %), das über Molekularsieb (3Ä) als Trocknungsmittel gelagert worden war, wurde 1 ml Bortrifluorid-Etherat (= Katalysator; BF3 x (CH3-CH2-0-CH2-CH3)2; Lieferfirma: Fluka; Spezifikation: purum, Bestellnummer: 15719) gelöst (in einem 3-Halskolben aus Glas mit 750 ml Innenvolumen, es wurde magnetisch gerührt, die Innentemperatur war 20 °C). In 300 ml of methylene chloride (= solvent, supplier: BASF SE, specification: purity 98-100%), which had been stored over molecular sieves (3A) as a drying agent, 1 ml of boron trifluoride etherate (= catalyst, BF 3 x (CH 3 -CH2-0-CH2-CH3) 2; supplier: Fluka; specification: purum, order number: 15719) is dissolved (in a 3-necked glass flask of 750 ml in inner volume, was magnetically stirred, the internal temperature was 20 ° C) ,
Mit einem Siliconölbad wurde die Lösung zum Sieden gebracht (bei Normaldruck). Anschließend wurden zu der unter Rückfluss siedenden Lösung unter Rühren 24,9 g ß-Pro- piolacton (Lieferfirma: Alfa Aesar; Spezifikation: 97 %, Bestellnummer: B23197, The solution was boiled with a silicone oil bath (at atmospheric pressure). 24.9 g of β-propiolactone (supplier: Alfa Aesar; specification: 97%, order number: B23197) were then added to the refluxing solution while stirring.
LOT 10140573) innerhalb von 20 min kontinuierlich zugetropft. Nach beendeter Zugabe wurde das Reaktionsgemisch unter Rühren noch 8 h unter Rück- fluss gehalten. Während der voranschreitenden Reaktion änderte die Lösung ihre Farbe von farblos über gelb zu orange. Danach wurde das Lösungsmittel bei vermindertem Druck und einer Temperatur des Ölbads von 65 °C innerhalb von 30 min unter Rühren destillativ entfernt. LOT 10140573) continuously dropped within 20 min. After the addition had ended, the reaction mixture was refluxed with stirring for a further 8 h. As the reaction progressed, the solution changed color from colorless to yellow to orange. Thereafter, the solvent was removed by distillation under reduced pressure and a temperature of the oil bath of 65 ° C within 30 min with stirring.
Es verblieben 27,2 g eines orangefarbenen Öls, das auf 25 °C abgekühlt wurde und bei dieser Temperatur wachsartig erstarrte. Zur Abtrennung des Katalysatorsystems wurden 400 ml Methanol (25 °C) hinzugegeben, die Temperatur des Gemischs auf 50 °C erwärmt und das Gemisch bei dieser Temperatur 1 h und 50 min gerührt, bis sich der Feststoff vollständig gelöst hatte. Dann wurde die Lösung wieder auf 25 °C abgekühlt, wobei ein farbloser Niederschlag ausfiel. There remained 27.2 g of an orange oil which was cooled to 25 ° C and waxy waxy at this temperature. To separate the catalyst system, 400 ml of methanol (25 ° C) were added, the temperature of the mixture was heated to 50 ° C and the mixture was stirred at this temperature for 1 h and 50 min until the solid had completely dissolved. Then, the solution was cooled again to 25 ° C, whereby a colorless precipitate precipitated.
Dieser wurde abfiltriert und der Filterkuchen zweimal hintereinander mit jeweils 10 ml Me- thanol gewaschen (die Temperatur des Methanols war 25 °C; das Methanol wurde durch den Filterkuchen gesaugt) und dann für 8 h bei 25 °C und 10 hPa getrocknet. Es verblieben 12,4 g eines farblosen Pulvers. Sein gewichtsmittleres relatives Molekulargewicht Mw war 3000, bei einer Polydispersität Q von 1 ,4. Die zugehörigen 1H-, 13C-NMR-Spektren sowie das ATR-FT-IR Spektrum entsprachen Poly-3-hydroxypropionat mit einer Reinheit von > 95 Gew.-%. This was filtered off and the filter cake was washed twice in succession with 10 ml of methanol (the temperature of the methanol was 25 ° C., the methanol was sucked through the filter cake) and then dried for 8 h at 25 ° C. and 10 hPa. There remained 12.4 g of a colorless powder. Its weight average molecular weight Mw was 3000, with a polydispersity Q of 1.4. The associated 1 H, 13 C NMR spectra and the ATR-FT-IR spectrum corresponded to poly-3-hydroxypropionate with a purity of> 95 wt .-%.
Die 1H- und 13C-NMR Spektren wurden an einem DRX 500 FT-NMR Spektrometer der Firma Bruker an Lösungen des Poly-3-hydroxypropionats in CDC aufgenommen. Die Magnetfeldstärke entsprach einer 1H-Trägerfrequenz von 500 MHz. The 1 H and 13 C NMR spectra were recorded on a Bruker DRX 500 FT NMR spectrometer on solutions of poly-3-hydroxypropionate in CDC. The magnetic field strength corresponded to a 1 H carrier frequency of 500 MHz.
Die ATR-Infrarotspektren wurden mit einem Vertex 70 Spektrometer der Firma Bruker mit ATR („attenuated total reflection") und der Methode der FT-IR-Spektroskopie aufgenommen. Untersucht wurde das feste Poly-3-hydroxpropionat. Die Proben wurden zu diesem Zweck zusätzlich für 12 h bei 60 °C und 10 hPA getrocknet und anschließend fein pulverisiert, um einen optimalen Kontakt mit dem ATR-Kristall (in dem die Totalreflexion erfolgte) zu ermöglichen. The ATR infrared spectra were recorded on Bruker's Vertex 70 spectrometer with ATR (attenuated total reflection) and FT-IR spectroscopy, and the solid poly-3-hydroxypropionate was investigated dried for 12 h at 60 ° C and 10 hPA and then finely pulverized to allow optimum contact with the ATR crystal (in which the total reflection was carried out).
B) Thermolytische Spaltungen von in den Versuchen„A)1 . bis A)3." hergestelltem Poly- 3-hydroxypropionat B) Thermolytic cleavages of in the experiments "A) 1. to A) 3 "prepared poly-3-hydroxypropionate
1 . Nicht katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats (P3HP) aus Versuch „A)3." (Vergleichsbeispiel 1 ) a) Die aus Glas gefertigte Spaltvorrichtung bestand aus einem Spaltrundkolben (25 ml Innenvolumen, drei Hälse) mit einer diesem aufgesetzten Destillationsbrücke mit Thermometer, Liebigkühler, einem Produktkolben (10 ml Innenvolumen, ein Hals) und einem Schlauchanschluss für Abgas, der zur Atmosphäre offen war. 1 . Non-catalyzed thermolysis of poly-3-hydroxypropionate (P3HP) from experiment "A) 3." (Comparative Example 1) a) The glass-made cleavage apparatus consisted of a split-bottomed flask (25 ml internal volume, three necks) with a distillation bridge attached thereto Thermometer, Liebig condenser, a product flask (10 ml internal volume, one neck) and a hose connection for flue gas that was open to the atmosphere.
In den Spaltrundkolben wurden 3,0 g des Poly-3-hydroxypropionats aus Versuch „A)3." eingewogen. Über den zweiten Hals des Spaltkolbens wurde diesem während der gesamten Thermolyse ein Strom aus molekularem Stickstoff (ä 99,9 Vol.-% IS ; Stromstärke: 1 ,4 l/h; Temperatur: 25 °C) als Strippgas zugeführt. Dieser durchströmte die Spaltvorrichtung und verließ diese wieder als Bestandteil des aus selbigem heraus über eine Kühlfalle, deren Temperatur bei - 78 °C gehalten wurde, geführten Ab- gases über den Abgasschlauch. Der mit dem P3HP befüllte Spaltkolben wurde bis zum mittleren Hals in ein auf 180 °C vorgeheiztes Siliconölbad abgesenkt und bei einem Arbeitsdruck von 1 ,0133 · 105 Pa (Normaldruck) durch das Ölbad erwärmt. Mit einem Magnetrührer wurde der Inhalt des Spaltkolbens gerührt. Als die Temperatur im Spaltkolben 60 °C erreichte, begann das P3HP zu schmelzen.3.0 g of the poly-3-hydroxypropionate from experiment "A) 3" were weighed into the split-bottomed flask and a stream of molecular nitrogen (a 99.9% by volume) was passed through the second neck of the split flask during the entire thermolysis. Current: 1, 4 l / h, temperature: 25 ° C) as stripping gas, which flowed through the cleavage device and left again as part of the out of this over a cold trap, whose temperature was maintained at - 78 ° C out The split-off flask filled with the P3HP was lowered to the middle neck in a silicone oil bath preheated to 180 ° C. and heated through the oil bath at a working pressure of 1, 0133 · 10 5 Pa (atmospheric pressure) The contents of the split flask were stirred, and when the temperature in the split flask reached 60 ° C, the P3HP began to melt.
Als die Innentemperatur 80 °C erreichte, war das Poly-3-hydroxypropionat vollständig geschmolzen. When the internal temperature reached 80 ° C, the poly-3-hydroxypropionate was completely melted.
Nach Erreichen der Innentemperatur von 175 °C wurde diese unter Rühren für 300 min beibehalten.  After reaching the internal temperature of 175 ° C, this was maintained with stirring for 300 min.
Der Liebigkühler wurde mit Wasser, das eine Zuströmtemperatur von 20 °C aufwies, im Gegenstrom gekühlt. The Liebig condenser was cooled in countercurrent with water having an inlet temperature of 20 ° C.
Vom Stickstoffstrom transportierte kondensierbare Spaltprodukte würden im Liebig- kühler kondensiert und das Kondensat im Produktkolben, der ebenfalls bei einerCondensable fission products transported by the nitrogen stream would be condensed in the Liebig cooler and the condensate in the product flask, which would also be condensed in a
Temperatur von 20 °C gehalten wurde, aufgefangen. Temperature of 20 ° C was collected.
Innerhalb der vorgenannten 300 min fiel kein Kondensat im Produktkolben an. Eine Probe von 34,86 mg des Poly-3-hydroxypropionats aus Versuch„A)3." wurde in einen Tiegel aus AI2O3 eingewogen und simultan ihr Verhalten bei Temperaturerhöhung mit der Methode der Thermogravimetrie und mit der Methode der Dynamischen Differenzkalorimetrie untersucht („simultane TG-DSC Analyse"). Die Untersuchung erfolgte mit einer Thermischen Analyse-Apparatur„NETZSCH STAWithin the aforementioned 300 min, no condensate was produced in the product flask. A sample of 34.86 mg of the poly-3-hydroxypropionate from experiment "A) 3." Was weighed into a crucible of Al 2 O 3 and simultaneously its behavior with temperature increase by the method of thermogravimetry and the method of differential scanning calorimetry ("simultaneous TG-DSC analysis "). The investigation was carried out with a thermal analysis apparatus "NETZSCH STA
449 F3 Jupiter®" der Firma Netzsch Gerätebau GmbH. 449 F3 Jupiter® "from Netzsch Gerätebau GmbH.
Mittels FT-IR-Spektroskopie wurde das bei der mit der thermischen Analyse einhergehenden Thermolyse gebildete Spaltgas auf seine Hauptkomponenten untersucht.  By means of FT-IR spectroscopy, the fission gas formed during the thermolysis associated with the thermal analysis was examined for its main components.
Im Rahmen der Untersuchung wurde die Probe zunächst für 10 min auf 35 °C temperiert und dann unter einem Ar-Strom (40 ml/min) die Probentemperatur mit der konstanten Geschwindigkeit von 5 K/min auf 610 °C erhöht. Detektiert wurden als Funktion der Temperatur die Probenmasse und der Wärmestrom durch die Probe (d.h., die Dynamische Differenzkalorimetrie war als Dynamische Wärmestromdifferenzkalorimetrie ausgeführt). In the course of the investigation, the sample was first heated to 35 ° C. for 10 minutes and then the sample temperature was raised to 610 ° C. at a constant rate of 5 K / min under an Ar stream (40 ml / min). The sample mass and heat flow through the sample were detected as a function of temperature (ie, differential scanning calorimetry was performed as dynamic heat flow differential calorimetry).
Das erhaltene Thermogramm wies unter Einbezug der FT-IR-Spektroskopie die folgenden drei endothermen Prozesse aus: The obtained thermogram, including FT-IR spectroscopy, showed the following three endothermic processes:
Das Schmelzen der P3HP ohne Masseverlust; Melting of P3HP without mass loss;
onset-Temperatur (oTs): 70,1 °C;  onset temperature (oTs): 70.1 ° C;
peak-Temperatur (pTs): 93,6 °C. oTs = die Temperatur, bei der das Schmelzen der Probe nachweislich einsetzt; pTs = die Temperatur, bei der der Schmelzvorgang seine höchste Rate auf- weist;  peak temperature (pTs): 93.6 ° C. oTs = the temperature at which melting of the sample demonstrably starts; pTs = the temperature at which the melting process is at its highest rate;
2. Thermolyse der Probe zu Acrylsäure; 2. thermolysis of the sample to acrylic acid;
onset-Temperatur (οΤτ): 286,5 °C;  onset temperature (οΤτ): 286.5 ° C;
peak-Temperatur (pTT): 340,0 °C; peak temperature (pT T ): 340.0 ° C;
OTT = die Temperatur, bei der die Thermolyse nachweislich einsetzt;  OTT = the temperature at which thermolysis demonstrably starts;
ρΤτ = die Temperatur, bei der die Thermolyse ihre maximale Spaltrate aufweist;  ρΤτ = the temperature at which the thermolysis has its maximum cleavage rate;
Masseverlust: 98,8 % der Ausgangsmasse; Mass loss: 98.8% of the starting mass;
das Spaltgas enthielt als Hauptkomponente Acrylsäure und Spuren von CO2.  the cracked gas contained acrylic acid and traces of CO2 as the main component.
3. Zersetzung der Restmasse oberhalb 400 °C; 3. decomposition of the residual mass above 400 ° C;
keine onset- oder peak-Temperatur bestimmbar, da bei 610 °C das Ende des Messbereichs erreicht war;  no onset or peak temperature determinable, since the end of the measuring range was reached at 610 ° C;
Masseverlust bis zum Ende des Messbereichs: 0,5 % der Ausgangsmasse.  Mass loss to the end of the measuring range: 0.5% of the initial mass.
Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats (P3HP) aus Versuch Thermolysis of poly-3-hydroxypropionate (P3HP) from experiment
„A)3." im Beisein von 3-Hydroxypyridin als Spaltkatalysator (Vergleichsbeispiel 2)  "A) 3" in the presence of 3-hydroxypyridine as a cleavage catalyst (Comparative Example 2)
Es wurde wie im Versuch ,,B)1.a)" verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass nach dem Aufschmelzen des P3HP 97 mg 3-Hydroxypyridin zur Schmelze gegeben wurden. Bereits 15 min nach Erreichen der Innentemperatur von 175 °C im Spaltkolben fiel im Produktkolben das erste Kondensat an (der Produktkolben enthielt in diesem Versuch„B)2." und in allen nachfolgenden Thermolyseversuchen keinen Polymerisationsinhibitor zugesetzt). Nach insgesamt 90 min bei 175 °C Innentemperatur wurde die im Spaltkolben noch vorhandene Restschmelze fest. Daraufhin wurde der Spaltversuch abgebrochen. In der Destillationsbrücke anhaftende Kondensattropfen wur- den durch Erwärmen derselben mit einem Heißluftgebläse (Föhn) verdampft, im Lie- bigkühler verflüssigt und im Produktkolben aufgefangen. The procedure was as in experiment "B) 1.a)", but with the difference that 97 mg of 3-hydroxypyridine were added to the melt after the melting of the P3HP, already 15 min after reaching the internal temperature of 175 ° C. in the split-bottom flask In the product flask, the first condensate occurred (the product flask contained "B) 2" in this experiment. and no polymerization inhibitor added in all subsequent thermolysis experiments). After a total of 90 minutes at an internal temperature of 175 ° C., the residual melt still present in the cleavage piston was fixed. Thereupon the gap test was aborted. Condensate drops adhering in the distillation bridge were evaporated by heating them with a hot air blower (Föhn), liquefied in a low-pressure cooler and collected in the product flask.
Die im Produktkolben enthaltene Kondensatmenge war 2,48 g. The amount of condensate contained in the product flask was 2.48 g.
Gemäß gaschromatographischer Analyse enthielt das Kondensat (bezogen auf seinAccording to gas chromatographic analysis, the condensate contained (based on his
Gewicht) 95,5 % Gew.-% Acrylsäure, 3,6 % Gew.-% Diacrylsäure (Michael Addukt) und 0,8 Gew.-% höhere Michael-Addukte der Acrylsäure an sich selbst. Weight) 95.5% by weight of acrylic acid, 3.6% by weight of diacrylic acid (Michael adduct) and 0.8% by weight of higher Michael adducts of acrylic acid per se.
Aldehyde waren im Kondensat nicht nachweisbar. Das Kondensat enthielt kein 3-Hydroxypyridin. Aldehydes were undetectable in the condensate. The condensate did not contain 3-hydroxypyridine.
Die Masse des verbliebenen hellbraunen, klebrigen Rückstands im Spaltkolben betrug 330 mg (1 1 Gew.-% der Einsatzmenge an P3HP). Die vom Strippgas mitgestrippten Michael-Addukte können hier (und in allen nachfolgenden Fällen) bei Bedarf in einfacher Weise dadurch zurückgehalten werden, dass der Stoffstrom über eine unter Rückfluss betriebene Rektifikationskolonne (z.B. eine Vigreux-Kolonne) zum Produktkolben geführt wird. Die Spaltausbeute an Acrylsäure kann dabei entsprechend erhöht werden. The mass of the remaining light brown, sticky residue in the split flask was 330 mg (1 1 wt .-% of the amount of P3HP used). The Michael adducts co-stripped with the stripping gas can be easily retained here (and in all subsequent cases) as required by passing the stream through a reflux column (e.g., a Vigreux column) to the product flask. The gap yield of acrylic acid can be increased accordingly.
Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats (P3HP) aus Versuch Thermolysis of poly-3-hydroxypropionate (P3HP) from experiment
„A)3." im Beisein von Pentamethylethylentriamin (Lupragen® N301 ) als Spaltkatalysator (Beispiel 1 ) a) Es wurde wie im Versuch„B)1.a)" verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass nach dem Aufschmelzen des P3HP 87 mg Pentamethylethylentriamin (Lieferfirma: BASF SE; Spezifikation: >98 %, Handelsname: Lupragen® N301 ) zur Schmelze gegeben wurden. Bereits 15 min nach Erreichen der Innentemperatur von 175 °C im Spaltkolben fiel im Produktkolben das erste Kondensat an. Nach insgesamt 120 min bei 175 °C Innentemperatur wurde die im Spaltkolben noch vorhandene Restschmelze fest (klebrig-fest). Daraufhin wurde der Spaltversuch abgebrochen. In der Destillationsbrücke anhaftende Kondensattropfen wurden durch Erwärmen derselben mit einem Heißluftgebläse (Föhn) verdampft, im Liebigkühler verflüssigt und im Produktkolben aufgefangen "A). 3" in the presence of Pentamethylethylentriamin (Lupragen ® N301) (as cleavage catalyst Example 1) a) was as in experiment "B) 1.a)" method, but with the difference that after melting the P3HP 87 mg Pentamethylethylentriamin (supplier: BASF SE; specification:> 98%, trade name: Lupragen ® N301) were added to the melt. Only 15 minutes after reaching the internal temperature of 175 ° C in the split-top flask, the first condensate occurred in the product flask. After a total of 120 minutes at 175 ° C internal temperature, the residual melt remaining in the cracking piston became solid (sticky-solid). Thereupon the gap test was aborted. Condensate drops adhering in the distillation bridge were vaporized by heating them with a hot air blower (Föhn), liquefied in the Liebig condenser and collected in the product flask
Die im Produktkolben enthaltene Kondensatmenge war 2,71 g. The amount of condensate contained in the product flask was 2.71 g.
Das Kondensat erhielt 95,7 Gew.-% Acrylsäure, 3,3 Gew.-% Diacrylsäure (Mi- chael-Addukt) und 0,5 Gew.-% höhere Michael-Addukte der Acrylsäure an sich selbst.  The condensate obtained 95.7% by weight of acrylic acid, 3.3% by weight of diacrylic acid (Michael adduct) and 0.5% by weight of higher Michael adducts of the acrylic acid per se.
Aldehyde waren im Kondensat nicht nachweisbar. Das Kondensat enthielt kein Pentamethylethylentriamin. Die Masse des verbliebenen hellbraunen klebrigen Rückstands im Spaltkolben betrug 150 mg (5 Gew.-% der Einsatzmenge an P3HP). Aldehydes were undetectable in the condensate. The condensate did not contain pentamethylethylenetriamine. The mass of the remaining light brown sticky Residue in the split flask was 150 mg (5 wt .-% of the amount of P3HP used).
Es wurde wie im Versuch ,,B)1.b)" verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass die Probenmenge an P3HP 36,65 mg war und dieser Probenmenge vorab der Thermischen Analyse, bezogen auf ihr Gewicht, 0,68 Gew.-% Pentamethylen- triamin zugesetzt wurden. The procedure was as in experiment "B) 1.b)", but with the difference that the amount of sample of P3HP was 36.65 mg and that amount of sample prior to the thermal analysis, based on its weight, was 0.68% by weight. % Pentamethylenetriamine were added.
Das resultierende Thermogramm wies unter Einbezug der FT-IR-Spektroskopie die folgenden drei endothermen Prozesse aus. das Schmelzen des P3HP ohne Masseverlust; The resulting thermogram, including FT-IR spectroscopy, exhibited the following three endothermic processes. the melting of the P3HP without mass loss;
onset-Temperatur: 69,6 °C;  onset temperature: 69.6 ° C;
peak-Temperatur: 93,3 °C.  peak temperature: 93.3 ° C.
Thermolyse der Probe zu Acrylsäure; Thermolysis of the sample to acrylic acid;
onset-Temperatur: 208,7 °C;  onset temperature: 208.7 ° C;
peak-Temperatur: 259,7 °C;  peak temperature: 259.7 ° C;
Masseverlust: 98,9 % der Ausgangsmasse;  Mass loss: 98.9% of the starting mass;
das Spaltgas enthält als Hauptkomponente Acrylsäure und Spuren von CO2  the cracked gas contains as its main component acrylic acid and traces of CO2
Zersetzung der Restmasse oberhalb von 300 °C; Decomposition of the residual mass above 300 ° C;
keine onset- und peak-Temperatur bestimmbar;  no onset and peak temperature determinable;
Masseverlust bis zum Ende des Messbereichs: 0,3 % der Ausgangsmasse.  Mass loss up to the end of the measuring range: 0.3% of the initial mass.
Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats (P3HP) aus Versuch Thermolysis of poly-3-hydroxypropionate (P3HP) from experiment
„A)3." im Beisein von N-Benzylamin als Spaltkatalysator (Vergleichsbeispiel 3)  "A) 3" in the presence of N-benzylamine as a cleavage catalyst (Comparative Example 3)
Es wurde wie im Versuch„B)1 .a)" verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass nach dem Aufschmelzen des P3HP 90 mg N-Benzylamin (Lieferfirma: Sigma-Aldrich; Spezifikation: >99 %, Artikelnummer: 185701 ) zur Schmelze gegeben wurden. Nach Erreichen der Innentemperatur von 175 °C wurde diese unter Rühren noch 300 min beibehalten. Dann wurde der Thermolyseversuch abgebrochen. The procedure was as in experiment "B) 1 .a)", but with the difference that after the melting of the P3HP, 90 mg of N-benzylamine (supplier: Sigma-Aldrich; specification:> 99%, item number: 185701) were melted After reaching the internal temperature of 175 ° C., the mixture was kept under stirring for a further 300 minutes, after which the thermolysis test was stopped.
Innerhalb der vorgenannten 300 min fiel kein Kondensat im Produktkolben an. Within the aforementioned 300 min, no condensate was produced in the product flask.
Der im Spaltkolben verbliebene Inhalt erstarrte bei einer Innentemperatur von 55 °C zu einem leicht beige gefärbten Wachs. Die Menge des Wachses war 3,06 g The contents remaining in the cleavage flask solidified at an internal temperature of 55 ° C. to a slightly beige-colored wax. The amount of wax was 3.06 g
(99,0 Gew.-% der Einsatzmenge von P3HP und Benzylamin). Das gewichtsmittlere relative Molekulargewicht Mw des P3HP-Anteils war nach dem Experiment 1900, bei einer Polydispersität Q von 2,7. Simulation einer Thermolyse von in Biomasse enthaltenem Poly-3-hydroxypropionat (P3HP) im Beisein von Pentamethylethylentriamin als Spaltkatalysator (Beispiel 2) (99.0 wt .-% of the amount of P3HP and benzylamine). The weight average molecular weight Mw of the P3HP portion was 1900 after the experiment, and 2.7 at a polydispersity Q. Simulation of thermolysis of biomass-containing poly-3-hydroxypropionate (P3HP) in the presence of pentamethylethylenetriamine as a cracking catalyst (Example 2)
Dieser Versuch simuliert eine erfindungsgemäße Thermolyse aus getrockneter bakterieller Biomasse heraus, deren Bakterien Poly-3-hydroxypropionat aufgebaut haben, und deren Zellwände zerstört sind, um den Zugang des Spaltkatalysators zum Poly- 3-hydroxypropionat zu verbessern. This experiment simulates a thermolysis according to the invention of dried bacterial biomass whose bacteria have built up poly-3-hydroxypropionate and whose cell walls are destroyed in order to improve the access of the cleavage catalyst to the poly-3-hydroxypropionate.
Es wurde im Wesentlichen wie in Versuch ,,B)1.a)" verfahren. Anstelle nur 3 g Poly-3- hydroxypropionat aus Versuch„A)3." zu verwenden, wurden jedoch 3 g einer Mischung aus 2,4 g des Poly-3-hydroxypropionats aus Versuch„A)3." (P3HP) und 0,6 g trockener Biomasse (Massenverhältnis„trockene Biomasse : P3HP = 1 : 4", wie es gemäß WO 201 1/100608 A1 für biotechnologisch aus Glucose in entsprechend modifizierten Bakterien hergestelltem P3HP typisch ist) hergestellt und durch Reiben in einer Reibeschale fein vermengt (bei der Biomasse handelte es sich um autoklavierte (15 min bei 121 °C und 2 · 105 Pa Wasserdampf) sowie gefriergetrocknete Bakterien des Typs E. coli vom Stamm JM 109). Das resultierende Gemisch wurde in seiner Gesamtmenge als zu spaltende Probe eingesetzt. Im Übrigen wurde zunächst wie in Versuch ,,B)1.a)" verfahren. Es stellte sich innerhalb von 10 min eine Innentemperatur von ca. 175 °C ein, wobei sich der Kolbeninhalt nicht verflüssigte. Innerhalb von 30 min wurde im Produktkolben kein Destillat erhalten, weshalb 90.0 mg Pentamethylethylentriamin in den Spaltkolben zugegeben wurden. Nach weiteren 15 min wurde wieder kein Destillat erhalten, so dass die Badtemperatur erhöht wurde. 15 min nach Erreichen einer Innentemperatur von 185 °C wurde schließlich das erste Destillat aufgefangen und nach insgesamt 120 min bei dieser Temperatur wurde die Spaltung beendet, da kein weiteres Destillat überging. In der Destillationsbrücke verbliebene Destillattropfen wurden durch Erwärmen mit einem Heißluftgebläse verdampft, im Liebigkühler verflüssigt und im Destillatkolben aufgefangen. Die im Produktkolben enthaltene Kondensatmenge war 2,01 g. The procedure was essentially as in experiment "B) 1.a)" Instead of just 3 g of poly-3-hydroxypropionate from experiment "A) 3." However, 3 g of a mixture of 2.4 g of poly-3-hydroxypropionate from experiment "A) 3." (P3HP) and 0.6 g of dry biomass (mass ratio "dry biomass: P3HP = 1: 4") were used. as is typical in accordance with WO 201 1/100608 A1 for biotechnologically produced P3HP from glucose in appropriately modified bacteria) and finely mixed by rubbing in a grater bowl (the biomass was autoclaved (15 min at 121 ° C. and 2 · 10 5 Pa water vapor) and freeze-dried E. coli type bacteria of strain JM 109). The resulting mixture was used in its entirety as a sample to be cleaved. Incidentally, as in Experiment B, 1.a) "was first carried out, and an internal temperature of about 175 ° C. was reached within 10 minutes, during which the contents of the flask did not liquefy After a further 15 minutes, no distillate was again obtained, so that the bath temperature was raised, and 15 minutes after reaching an internal temperature of 185 ° C., the first distillate was finally collected and, after a total of 120 minutes, distillate was obtained At this temperature the cleavage was stopped as no further distillate was left in. Distillate drops remaining in the distillation bridge were vaporized by heating with a hot air blower, liquefied in the Liebig condenser and collected in the distillate flask The amount of condensate contained in the product flask was 2.01 g.
Das Kondensat erhielt 97,1 Gew.-% Acrylsäure, 2,1 Gew.-% Diacrylsäure (Michael- Addukt) und 0,5 Gew.-% höhere Michael-Addukte der Acrylsäure an sich selbst. Aldehyde waren im Kondensat nicht nachweisbar. Das Kondensat enthielt kein Pentamethylethylentriamin. Ebenso enthielt das Kondensat keine nachweisbaren Mengen von auf die Biomasse rückführbaren Bestandteilen. Im Spaltkolben verblieben 800 mg (26,7 Gew.-% bezogen auf die eingewogene Gesamtmenge aus Biomasse und Poy-3-hydroxypropionat) eines hellbraunen, klebrigen Rückstandes. Werden die 600 mg Einwaagemenge an Biomasse herausgerechnet, befanden sich im Spaltkolben noch 8,3 Gew.-% bezogen auf in selbigen gegebenes P3HP). Thermolyse des noch 2 Gew.-% Co enthaltenden Poly-3-hydroxypropionats (P3HP) aus Versuch„A)1." (Vergleichsbeispiel 4) The condensate received 97.1 wt .-% acrylic acid, 2.1 wt .-% diacrylic acid (Michael adduct) and 0.5 wt .-% higher Michael adducts of acrylic acid to itself. Aldehydes were not detectable in the condensate. The condensate did not contain pentamethylethylenetriamine. Likewise, the condensate contained no detectable levels of biomass traceable components. In the split flask 800 mg (26.7 wt .-% based on the weighed total amount of biomass and Poy-3-hydroxypropionate) of a light brown, sticky residue remained. If the 600 mg amount of biomass was calculated out, the slit still contained 8.3% by weight, based on the P3HP present in the latter. Thermolysis of the still 2 wt .-% Co containing poly-3-hydroxypropionate (P3HP) from experiment "A) 1." (Comparative Example 4)
Es wurde wie im Versuch„B)1.a)" verfahren, in den Spaltkolben wurden jedoch 3,0 g des 2 Gew.-% Co enthaltenden Poly-3-hydroxypropionats aus Versuch „A)1 ." eingewogen. 30 Minuten nach Erreichen der Innentemperatur von 175 °C im Spaltkolben fiel im Produktkolben das erste Kondensat an. Nach insgesamt 90 min bei 175 °C Innentemperatur wurde die im Spaltkolben noch vorhandene Restschmelze extrem zäh-viskos, so dass der Spaltversuch abgebrochen wurde. In der Destillationsbrücke anhaftende Kondensattropfen wurden durch Erwärmen derselben mit einem Heißluftgebläse (Föhn) verdampft, im Liebigkühler verflüssigt und im Produktkolben aufgefangen. The procedure was as in experiment "B) 1.a)", but 3.0 g of the 2% by weight Co-containing poly-3-hydroxypropionate from experiment "A) 1" were introduced into the cleavage flask. weighed. 30 minutes after reaching the internal temperature of 175 ° C in the cracking piston, the first condensate was produced in the product flask. After a total of 90 minutes at 175 ° C internal temperature, the residual melt remaining in the cracking piston became extremely viscous, so that the gap test was terminated. Condensate drops adhering in the distillation bridge were vaporized by heating them with a hot air blower (Föhn), liquefied in the Liebig condenser and collected in the product flask.
Die im Produktkolben enthaltene Kondensatmenge war 2,14 g (als Spaltkatalysatoren wirkten z.B. Verbindungen der Struktur 3, wie sie in Versuch„A)2." nachgewiesen wurden). The amount of condensate contained in the product flask was 2.14 g (as cleavage catalysts, for example, compounds of structure 3 as detected in experiment "A) 2.").
Das Kondensat enthielt 95,3 Gew.-% Acrylsäure, 3,7 Gew.-% Diacrylsäure (Mi- chael-Addukt) und 0,5 Gew.-% höhere Michael-Addukte der Acrylsäure an sich selbst. Aldehyde waren im Kondensat nicht nachweisbar.  The condensate contained 95.3% by weight of acrylic acid, 3.7% by weight of diacrylic acid (Michael adduct) and 0.5% by weight of higher Michael adducts of acrylic acid per se. Aldehydes were not in the condensate detectable.
Die Masse des im Spaltkolben verbliebenen dunkelbraunen, bei 25 °C glasartig spröden Rückstands betrug 710 mg (24 Gew.-% der Einsatzmenge an P3HP). The mass of the dark brown residue left in the cleavage flask, vitrified at 25 ° C., was 710 mg (24% by weight of the amount of P3HP used).
Eine Elementaranalyse des Spaltrückstands ergab die folgenden, auf das Gewicht der Masse desselben bezogenen Gehalte: 12 Gew.-% Co, 46,6 Gew.-% C, 4,5 Gew.-% H, 2,9 Gew.-% N und 34 Gew.-% O. Elemental analysis of the cleavage residue gave the following contents, by weight of the mass thereof: 12 wt% Co, 46.6 wt% C, 4.5 wt% H, 2.9 wt% N and 34% by weight O.
Dieses Ergebnis korreliert mit einem Stoffgemisch aus 12 Gew.-% Co, This result correlates with a mixture of 12% by weight of Co,
19,7 Gew.-% 3-Hydroxypyridin und 68,3 Gew.-% eines Stoffes mit der Elementzusammensetzung 50,1 Gew.-% C, 5,1 Gew.-% H und 44,9 Gew.-% O. Letztere entspricht in befriedigender Weise der theoretischen Elementzusammensetzung von P3HP: 50,0 Gew.-% C, 5,59 Gew.-% H und 44,4 Gew.-% O.  19.7% by weight of 3-hydroxypyridine and 68.3% by weight of a substance having the elemental composition of 50.1% by weight of C, 5.1% by weight of H and 44.9% by weight of O. The latter corresponds satisfactorily to the theoretical elemental composition of P3HP: 50.0% by weight C, 5.59% by weight H and 44.4% by weight O.
Es wurde wie im Versuch ,,B)1.b)" verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass es sich bei der untersuchten Probe um 37,70 mg des 2 Gew.-% Co enthaltenden Poly-3-hydroxypropionats aus Versuch„A)1." handelte. The procedure was as in experiment "B) 1.b)", but with the difference that the sample examined was 37.70 mg of the 2% by weight Co-containing poly-3-hydroxypropionate from experiment "A )1." acted.
Das resultierende Thermogramm wies unter Einbezug der FT-IR-Spektroskopie die folgenden drei endothermen Prozesse aus: The resulting thermogram, including FT-IR spectroscopy, showed the following three endothermic processes:
1 . das Schmelzen des P3HP (mit einem Masseverlust von 0,4 % der Einwaagemasse); onset-Temperatur: 62,9 °C; 1 . the melting of the P3HP (with a mass loss of 0.4% of the weight); onset temperature: 62.9 ° C;
peak-Temperatur: 76,0 °C.  peak temperature: 76.0 ° C.
Thermolyse der Probe zu Acrylsäure; Thermolysis of the sample to acrylic acid;
onset-Temperatur: 204,3 °C;  onset temperature: 204.3 ° C;
peak-Temperatur: 235,1 °C;  peak temperature: 235.1 ° C;
Masseverlust: 86,0 % der Ausgangsmasse;  Mass loss: 86.0% of the starting mass;
das Spaltgas enthielt als Hauptkomponente Acrylsäure und in Spuren CO2 sowie Methan.  the cracked gas contained acrylic acid as the main component and traces of CO2 and methane.
Zersetzung der Restmasse oberhalb von 300 °C; Decomposition of the residual mass above 300 ° C;
keine onset- oder peak-Temperatur bestimmbar;  no onset or peak temperature determinable;
Masseverlust bis zum Ende des Messbereichs: 4,7 % der Ausgangsmasse.  Mass loss up to the end of the measuring range: 4.7% of the initial mass.
Thermolyse des noch 2 Gew.-% Co enthaltenden Poly-3-hydroxypropionats (P3HP) aus Versuch„A)1 ." im zusätzlichen Beisein von Pentamethylethylentriamin als Spaltkatalysator (Beispiel 3) Thermolysis of the still 2 wt .-% Co containing poly-3-hydroxypropionate (P3HP) from experiment "A) 1" in the additional presence of pentamethylethylenetriamine as a cracking catalyst (Example 3)
Es wurde wie in Versuch ,,6.a)" verfahren, zusätzlich zu den 3,0 g des 2 Gew.-% Co enthaltenden Poly-3-hydroxypropionats wurden jedoch nach dessen Aufschmelzen noch 87 mg Pentamethylethylentriamin in den Spaltkolben gegeben. Bereits 15 min nach Erreichen der Innentemperatur von 175 °C im Spaltkolben fiel im Produktkolben das erste Kondensat an. Nach insgesamt 90 min bei 175 °C Innentemperatur wurde die im Spaltkolben noch vorhandene Restschmelze ausgeprägt zäh-viskos, so dass der Spaltversuch abgebrochen wurde. In der Destillationsbrücke anhaftende Kondensattropfen wurden durch Erwärmen derselben mit einem Heißluftgebläse (Föhn) verdampft, im Liebigkühler verflüssigt und im Produktkolben aufgefangen. The procedure was as in experiment "6.a)", but in addition to the 3.0 g of the 2% by weight of Co-containing poly-3-hydroxypropionate, 87 mg of pentamethylethylenetriamine were also added to the cleavage flask after its melting After reaching the internal temperature of 175 ° C. in the split-top flask, the first condensate occurred in the product flask After a total of 90 minutes at an internal temperature of 175 ° C., the residual melt still present in the cracking flask became distinctly viscous, so that the fission test was stopped adhering condensate drops were evaporated by heating them with a hot air blower (Föhn), liquefied in the Liebig condenser and collected in the product flask.
Die im Produktkolben enthaltene Kondensatmenge war 2,21 g. Das Kondensat enthielt 96,1 Gew.-% Acrylsäure, 3,2 Gew.-% Diacrylsäure (Michael-Addukt) und 0,6 Gew.-% höhere Michael-Addukte der Acrylsäure an sich selbst. Aldehyde waren im Kondensat nicht nachweisbar. Das Kondensat enthielt kein Pentamethylethylentriamin. The amount of condensate contained in the product flask was 2.21 g. The condensate contained 96.1% by weight of acrylic acid, 3.2% by weight of diacrylic acid (Michael adduct) and 0.6% by weight of higher Michael adducts of acrylic acid per se. Aldehydes were not detectable in the condensate. The condensate did not contain pentamethylethylenetriamine.
Die Masse des im Spaltkolben verbliebenen dunkelbraunen, bei 25 °C glasartig spröden Rückstands betrug 690 mg (23 Gew.-% der Einsatzmenge an P3HP). D.h., das als Spaltkatalysator zugegebene Pentamethylethylentriamin vermag im Beisein des Co im Vergleich mit Versuch ,,6.a)" den Spaltrückstand nicht wesentlich zu verringern. b) Es wurde wie im Versuch ,,6.b)" verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass die Probenmenge an P3HP 35,43 mg des 2 Gew.-% Co enthaltenden Poly-3-hydro- xypropionats war und dieser Probenmenge vorab der Thermischen Analyse, bezogen auf ihre Gewicht, 0,58 Gew.-% Pentamethylethylentriamin zugesetzt wur- den. The mass of the dark brown residue left in the cleavage flask, vitrified at 25 ° C., was 690 mg (23% by weight of the amount of P3HP used). That is, the pentamethylethylenetriamine added as a cleavage catalyst can not significantly reduce the cleavage residue in the presence of the Co in comparison with experiment "6.a)". b) The procedure was as in experiment "6.b)", but with the difference that the sample amount of P3HP was 35.43 mg of the 2% by weight of Co-containing poly-3-hydroxypropionate and this amount of sample was preliminary the thermal analysis, based on their weight, 0.58 wt .-% pentamethylethylenetriamine were added.
Das resultierende Thermogramm wies unter Einbezug der FT-IR-Spektroskopie die folgenden drei endothermen Prozesse aus:  The resulting thermogram, including FT-IR spectroscopy, showed the following three endothermic processes:
1 . Das Schmelzen des P3HP (mit einem Masseverlust von 0,4 % der Einwaa- gemasse); 1 . Melting of the P3HP (with a mass loss of 0.4% of the weight);
onset-Temperatur: 62,6 °C;  onset temperature: 62.6 ° C;
peak-Temperatur: 75,5 °C.  peak temperature: 75.5 ° C.
2. Thermolyse der Probe zu Acrylsäure; 2. thermolysis of the sample to acrylic acid;
onset-Temperatur: 191 ,5 °C;  onset temperature: 191.5 ° C;
peak-Temperatur: 222,6 °C;  peak temperature: 222.6 ° C;
Masseverlust: 88,4 % der Ausgangsmasse;  Mass loss: 88.4% of the starting mass;
das Spaltgas enthielt als Hauptkomponente Acrylsäure und in Spuren CO2 sowie Methan.  the cracked gas contained acrylic acid as the main component and traces of CO2 and methane.
3. Zersetzung der Restmasse oberhalb von 290 °C; 3. decomposition of the residual mass above 290 ° C;
keine onset- und peak-Temperatur bestimmbar;  no onset and peak temperature determinable;
Masseverlust bis zum Ende des Messbereichs: 4,6 % der Ausgangsmasse. D.h., das zugegebene Pentamethylethylentriamin erniedrigt im Vergleich mit Mass loss to the end of the measuring range: 4.6% of the initial mass. That is, the added pentamethylethylenetriamine decreases in comparison with
Versuch ,,6.b)" trotz des Co-Gehalts die für die Thermolyse erforderliche Aktivierungsenergie erheblich. Thermolyse des nur noch 0,2 Gew.-% Co enthaltenden Poly-3-hydroxypropionats (P3HP) aus Versuch„A)2." (Vergleichsbeispiel 5) a) Es wurde wie in Versuch„B)1.a)" verfahren, in den Spaltkolben wurden jedoch 3,0 g des 0,2 Gew.-% Co enthaltenden Poly-3-hydroxypropionats aus Beispiel 2 eingewogen. Experiment ,, 6.b) "despite the Co content, the activation energy required for the thermolysis considerably Thermolysis of only 0.2 wt .-% Co containing poly-3-hydroxypropionate (P3HP) from experiment" A) 2. " (Comparative Example 5) a) The procedure was as in experiment "B) 1.a)", but 3.0 g of the 0.2% by weight of Co-containing poly-3-hydroxypropionate from Example 2 were weighed into the split-top flask.
30 Minuten nach Erreichen der Innentemperatur von 175 °C im Spaltkolben fiel im 30 minutes after reaching the internal temperature of 175 ° C in the split flask fell in
Produktkolben das erste Kondensat an. Nach insgesamt 135 min bei 175 °C Innentemperatur wurde die im Spaltkolben noch vorhandene Restschmelze ausgeprägt zäh-viskos, so dass der Spaltversuch abgebrochen wurde. In der Destillationsbrücke anhaftende Kondensattropfen wurden durch Erwärmen derselben mit einem Heißluftgebläse (Föhn) verdampft, im Liebigkühler verflüssigt und im Produktkolben aufgefangen. Die im Produktkolben enthaltene Kondensatmenge war 2,51 g (als Spaltkatalysatoren wirkten z.B. Verbindungen der Struktur 3, wie sie in Versuch„A)2." nachgewiesen wurden). Das Kondensat enthielt 95,6 Gew.-% Acrylsäure, 3,2 Gew.-% Diacrylsäure (Michael-Addukt) und 0,6 Gew.-% höhere Michael-Addukte der Ac- rylsäure an sich selbst. Aldehyde waren im Kondensat nicht nachweisbar. Product piston the first condensate. After a total of 135 minutes at an internal temperature of 175 ° C., the residual melt still present in the cleavage piston became markedly viscous, so that the cleavage test was terminated. Condensate drops adhering in the distillation bridge were vaporized by heating them with a hot air blower (Föhn), liquefied in the Liebig condenser and collected in the product flask. The amount of condensate contained in the product flask was 2.51 g (for example, compounds of structure 3 as detected in experiment "A) 2" were used as crevice catalysts.) The condensate contained 95.6% by weight of acrylic acid, 3.2% by weight % Of diacrylic acid (Michael adduct) and 0.6% by weight higher Michael adducts of acrylic acid to itself. Aldehydes were undetectable in the condensate.
Die Masse des im Spaltkolben verbliebenen dunkelbraunen, bei 25 °C glasartig spröden Rückstands betrug 360 mg (12 Gew.-% der Einsatzmenge an P3HP). b) Es wurde wie in Versuch„B1 .b)" verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass es sich bei der untersuchten Probe um 36,65 mg des 0,2 Gew.-% Co enthaltenden The mass of the dark brown residue left in the cleavage flask, vitrified at 25 ° C., was 360 mg (12% by weight of the amount of P3HP used). b) The procedure was as in experiment "B1 .b)", but with the difference that the sample analyzed contained 36.65 mg of the 0.2% by weight of Co
Poly-3-hydroxpropionats aus Beispiel 2 handelte. Poly-3-hydroxypropionate from Example 2 acted.
Das resultierende Thermogramm wies unter Einbezug der FT-IR-Spektroskopie die folgenden drei endothermen Prozesse aus: The resulting thermogram, including FT-IR spectroscopy, showed the following three endothermic processes:
1 . Das Schmelzen des P3HP ohne Masseverlust; 1 . The melting of the P3HP without mass loss;
onset-Temperatur: 60,9 °C;  onset temperature: 60.9 ° C;
peak-Temperatur: 86,9 °C.  peak temperature: 86.9 ° C.
Thermolyse der Probe zu Acrylsäure; Thermolysis of the sample to acrylic acid;
onset-Temperatur: 197,2 °C;  onset temperature: 197.2 ° C;
peak-Temperatur: 236,4 °C;  peak temperature: 236.4 ° C;
Masseverlust: 97,3 % der Ausgangsmasse;  Mass loss: 97.3% of the starting mass;
das Spaltgas enthielt als Hauptkomponente Acrylsäure und in Spuren CO2.  the cracked gas contained acrylic acid as main component and traces of CO2.
Zersetzung der Restmasse oberhalb von 290 °C; Decomposition of the residual mass above 290 ° C;
keine onset- und peak-Temperatur bestimmbar;  no onset and peak temperature determinable;
Masseverlust bis zum Ende des Messbereichs: 1 ,0 % der Ausgangsmasse.  Mass loss to the end of the measuring range: 1, 0% of the initial mass.
Thermolyse des nur noch 0,2 Gew.-% Co enthaltenden Poly-3-hydroxypropionats (P3HP) aus Versuch„A)2." im zusätzlichen Beisein von Pentamethylethylentriamin als Spaltkatalysator (Beispiel 4) a) Es wurde wie in Versuch ,,8.a)" verfahren, zusätzlich zu den 3,0 g des 0,2 Gew.-%Thermolysis of only 0.2 wt .-% Co containing poly-3-hydroxypropionate (P3HP) from experiment "A) 2" in the additional presence of pentamethylethylenetriamine as a cracking catalyst (Example 4) a) It was as in Experiment ,, 8 .a) ", in addition to the 3.0 g of the 0.2% by weight
Co enthaltenden Poly-3-hydroxypropionats wurden jedoch nach dessen Aufschmelzen noch 87 mg Pentamethylethylentriamin in den Spaltkolben gegeben. Bereits 15 min nach Erreichen der Innentemperatur von 175 °C im Spaltkolben fiel im Produktkolben das erste Kondensat an. Nach insgesamt 90 min bei 175 °C In- nentemperatur wurde die im Spaltkolben noch vorhandene Restschmelze ausgeprägt zäh-viskos, so dass der Spaltversuch abgebrochen wurde. In der Destillationsbrücke anhaftende Kondensattropfen wurden durch Erwärmen derselben mit einem Heißluftgebläse (Föhn) verdampft, im Liebigkühler verflüssigt und im Produktkolben aufgefangen. However, after its melting, 87 mg of pentamethylethylenetriamine were also introduced into the split-bottomed flask containing poly-3-hydroxypropionate containing Co. Only 15 minutes after reaching the internal temperature of 175 ° C in the split-top flask, the first condensate occurred in the product flask. After a total of 90 minutes at an internal temperature of 175 ° C., the residual melt still present in the cleavage piston became markedly viscous, so that the cleavage test was terminated. Condensate drops adhering in the distillation bridge were co-heated by heating them a hot air blower (hair dryer) evaporated, liquefied in Liebig cooler and collected in the product flask.
Die im Produktkolben enthaltene Kondensatmenge war 2,56 g. Das Kondensat enthielt 96,2 Gew.-% Acrylsäure, 2,9 Gew.-% Diacrylsäure (Michael-Addukt) und 0,5 Gew.-% höhere Michael-Addukte der Acrylsäure an sich selbst. Aldehyde waren im Kondensat nicht nachweisbar. Das Kondensat enthielt kein Pentamethyl- ethylentriamin. The amount of condensate contained in the product flask was 2.56 g. The condensate contained 96.2 wt .-% acrylic acid, 2.9 wt .-% diacrylic acid (Michael adduct) and 0.5 wt .-% higher Michael adducts of acrylic acid to itself. Aldehydes were not detectable in the condensate. The condensate contained no pentamethyl ethylene triamine.
Die Masse des im Spaltkolben verbliebenen dunkelbraunen, bei 25 °C glasartig spröden Rückstands betrug 240 mg (8 Gew.-% der Einsatzmenge an P3HP).  The mass of the dark brown residue left in the cleavage flask, vitrified at 25 ° C., was 240 mg (8% by weight of the amount of P3HP used).
Es wurde wie in Versuch ,,8.b)" verfahren, jedoch mit dem Unterschied, dass die Probenmenge an P3HP 35,02 mg des 0,2 Gew.-% Co enthaltenden Poly-3-hy- droxypropionats aus Versuch„A)2." war und dieser Probenmenge vorab der Thermischen Analyse, bezogen auf ihre Gewicht, 0,56 Gew.-% Pentamethylethy- lentriamin zugesetzt wurden. Das resultierende Thermogramm wies unter Einbezug der FT-IR-Spektroskopie die folgenden drei endothermen Prozesse aus: das Schmelzen des P3HP ohne Masseverlust; The procedure was as in Experiment "8.b)", with the difference that the sample amount of P3HP was 35.02 mg of the 0.2% by weight of Co-containing poly-3-hydroxypropionate from experiment "A). 2. " and 0.56% by weight of pentamethylethylene triamine were added to this amount of sample prior to thermal analysis, based on their weight. The resulting thermogram, including FT-IR spectroscopy, exhibited the following three endothermic processes: melting of the P3HP without mass loss;
onset-Temperatur: 60,6 °C;  onset temperature: 60.6 ° C;
peak-Temperatur: 84,8 °C.  peak temperature: 84.8 ° C.
Thermolyse der Probe zu Acrylsäure; Thermolysis of the sample to acrylic acid;
onset-Temperatur: 192,9 °C;  onset temperature: 192.9 ° C;
peak-Temperatur: 228,3 °C;  peak temperature: 228.3 ° C;
Masseverlust: 97,4 % der Ausgangsmasse;  Mass loss: 97.4% of the starting mass;
das Spaltgas enthielt als Hauptkomponente Acrylsäure und in Spuren CO2  the cracked gas contained acrylic acid as main component and traces of CO2
3. Zersetzung der Restmasse oberhalb von 290 °C; 3. decomposition of the residual mass above 290 ° C;
keine onset- und peak-Temperatur bestimmbar;  no onset and peak temperature determinable;
Masseverlust bis zum Ende des Messbereichs: 1 ,2 % der Ausgangsmasse. Thermolyse eines Gemischs zweier Poly-3-hydroxpropionate (P3HP): das P3HP aus Versuch„A)3." und das bezogen auf das Gewicht seiner Masse 2 Gew.-% Co enthaltende P3HP aus Versuch„A)1 ." (Vergleichsbeispiel 6)  Mass loss to the end of the measuring range: 1, 2% of the initial mass. Thermolysis of a mixture of two poly-3-hydroxypropionates (P3HP): the P3HP from experiment "A) 3." And the P3HP from experiment "A) 1." Containing 2 wt.% Co, based on the weight of its mass. (Comparative Example 6)
Es wurde wie in Versuch ,,B1.a)" verfahren, in den Spaltkolben wurde jedoch ein Gemisch aus 2,5 g des P3HP aus Versuch„A)3" und 2,5 g des bezogen auf das Gewicht seiner Masse 2 Gew.-% Co enthaltenden P3HP's aus Versuch„A)1 " eingewogen. 30 Minuten nach Erreichen der Innentemperatur von 175 °C im Spaltkolben fiel im Produktkolben das erste Kondensat an. Nach insgesamt 120 min bei einer Innentemperatur von 175 °C wurde die im Spaltkolben noch vorhandene Restschmelze ausgeprägt zäh-viskos, so dass der Spaltversuch abgebrochen wurde. In der Destillationsbrücke anhaftende Kondensattropfen wurden durch Erwärmen derselben mit einem Heißluftgebläse (Föhn) verdampft, im Liebigkühler verflüssigt und im Produktkolben aufgefangen. The procedure was as in experiment ,, B1.a) ", in the cracking piston, however, a mixture of 2.5 g of P3HP from experiment" A) 3 "and 2.5 g of based on the weight of its mass 2 wt. 30 minutes after reaching the internal temperature of 175 ° C. in the split-flask, the first condensate was precipitated in the product flask After a total of 120 minutes at an internal temperature of 175 ° C., the flask remaining in the split flask was still existing residual melt pronounced viscous viscous, so that the gap test was canceled. Condensate drops adhering in the distillation bridge were vaporized by heating them with a hot air blower (Föhn), liquefied in the Liebig condenser and collected in the product flask.
Die im Produktkolben enthaltene Kondensatmenge war 4,15 g. Das Kondensat enthielt 96,8 Gew.-% Acrylsäure, 2,7 Gew.-% Diacrylsäure (Michael-Addukt) und 0,3 Gew.-% höhere Michael-Addukte der Acrylsäure an sich selbst. Aldehyde waren im Kondensat nicht nachweisbar. The amount of condensate contained in the product flask was 4.15 g. The condensate contained 96.8% by weight of acrylic acid, 2.7% by weight of diacrylic acid (Michael adduct) and 0.3% by weight of higher Michael adducts of acrylic acid per se. Aldehydes were not detectable in the condensate.
Die Masse des im Spaltkolben verbliebenen dunkelbraunen, bei 25 °C glasartig spröden Rückstands betrug 580 mg (12 Gew.-% der Einsatzmenge an P3HP). The mass of the dark brown residue left in the cleavage flask, vitrified at 25 ° C., was 580 mg (12% by weight of the amount of P3HP used).
Der Versuch weist aus, dass im P3HP aus Versuch„A)1." z.B. enthaltene Verbindun- gen der Struktur 3, wie sie in Versuch„A)2." nachgewiesen wurden, als reguläreThe experiment shows that in P3HP from experiment "A) 1.", For example, compounds of structure 3 as contained in experiment "A) 2." were detected as regular
Spaltkatalysatoren wirken können. Nachweis der Abtrennbarkeit von als Spaltkatalysator mitverwendetem Pentamethyl- ethylentriamin aus dem Spaltrückstand von Versuch ,,B)3.a)" durch gaschromatogra- phische Auftrennung von bei der thermischen Behandlung dieses Spaltrückstands gasförmig entweichenden Bestandteilen und anschließender Aufklärung der Struktur dieser Bestandteile durch Massenspektrometrie (Methode der programmierten Pyrolyse GC/MS-Kopplung) und FT-IR Cleavage catalysts can act. Proof of the separability of pentamethylethylenetriamine co-used as cleavage catalyst from the cleavage residue of Experiment, B) 3.a) "by gas chromatographic separation of gaseous components escaping during the thermal treatment of this cleavage residue and subsequent elucidation of the structure of these constituents by mass spectrometry (Method the programmed pyrolysis GC / MS coupling) and FT-IR
Die thermische Behandlung des Spaltrückstands erfolgte in einem kreiszylindrischen Tiegel aus V2A-Stahl (Höhe: 6,2 mm; Wanddicke: 0,2 mm; Außendurchmesser: 2,5 mm). Die in den Tiegel eingewogene Probenmenge an Spaltrückstand von Versuch ,,B)3.a)" war 0,23 mg. Der Tiegel wurde zentriert in ein kreiszylindrisches Rohr aus Quarzglas eingebracht (25 mm Höhe; 5 mm Innendurchmesser; 0,5 mm Wanddicke). Das Quarzglasrohr konnte von außen elektrisch beheizt werden. The thermal treatment of the cleavage residue was carried out in a circular-cylindrical crucible made of V2A steel (height: 6.2 mm, wall thickness: 0.2 mm, outer diameter: 2.5 mm). The sample amount of cleavage residue from experiment "B) 3.a)" weighed into the crucible was 0.23 mg, and the crucible was placed centered in a circular-cylindrical tube made of quartz glass (25 mm in height, 5 mm internal diameter, 0.5 mm wall thickness The quartz glass tube could be electrically heated from the outside.
Durch das Rohr aus Quarzglas wurde ein Gasstrom aus He geführt (20 ml/min, Eintrittstemperatur in das Quarzglasrohr = 25 °C)), der in Richtung des im Rohr befindlichen Tiegels strömte (die Öffnung des Tiegels blickte in Richtung des He-Stroms), aus selbigem gegebenenfalls austretende gasförmige Bestandteile aufnahm und in Strömungsrichtung in eine gaschromatographische Trennsäule förderte. Die Länge der Trennsäule betrug 30 m, ihr Innendurchmesser war 0,25 mm. Als stationäre Phase wies sie einen Film der Schichtdicke 1 μηη aus Polydimethylsiloxan auf (diese Säule war von der Fa. Agilent Technologies unter dem Typ„HP-1 ms" käuflich erworben worden). Die Starttemperatur der elektrischen Beheizung des Quarzrohres betrug 100 °C. Diese wurde mit einer Rampe von 10 °C/min auf 400 °C erhöht und anschließend bei dieser Temperatur gehalten. A gas stream of He was passed through the tube of quartz glass (20 ml / min, inlet temperature into the quartz glass tube = 25 ° C)), which flowed in the direction of the crucible located in the tube (the opening of the crucible looked in the direction of He flow) , received from the same optionally exiting gaseous constituents and promoted in the flow direction in a gas chromatographic separation column. The length of the separation column was 30 m, its inner diameter was 0.25 mm. As a stationary phase, it had a film thickness of 1 μηη of polydimethylsiloxane (this column had been purchased from the company Agilent Technologies under the type "HP-1 ms"). The starting temperature of the electric heating of the quartz tube was 100 ° C. This was raised at a ramp of 10 ° C / min to 400 ° C and then held at this temperature.
Bis zum Erreichen der 400 °C wurden die mit dem He-Strom in die Trennsäule geför- derten, aus der im Tiegel thermisch behandelten Probe gasförmig austretenden Bestandteile, am Eintritt in selbige kryofokussiert. Zu diesem Zweck befand sich die gesamte Trennsäule in einem mit flüssigem Stickstoff gefüllten Dewargefäß.  Until reaching the 400 ° C., the constituents conveyed by He flow into the separation column and gaseous out of the sample thermally treated in the crucible, were kryofocused at the inlet into the latter. For this purpose, the entire separation column was in a liquid nitrogen filled Dewar.
Anschließend wurde die Temperatur der gesamten Trennsäule auf 40 °C erhöht, und bei dieser Temperatur 2 min gehalten. Dann wurde die Temperatur der gesamten Säule mit einer Heizrate von 6 °C/min bis auf eine Endtemperatur von 320 °C erhöht. Subsequently, the temperature of the entire separation column was raised to 40 ° C, and held at this temperature for 2 min. Then, the temperature of the entire column was raised at a heating rate of 6 ° C / min. To a final temperature of 320 ° C.
Abschließend wurde diese Endtemperatur noch 13 min aufrechterhalten. Während der gesamten Zeit strömte der He-Strom durch das den Tiegel enthaltende beheizte Rohr aus Quarzglas in die Trennsäule und aus der Trennsäule in ein Massenspekt- rometer. Finally, this final temperature was maintained for another 13 minutes. During the entire time, the flow of He flowed through the heated quartz glass tube containing the crucible into the separation column and out of the separation column into a mass spectrometer.
Zusätzlich wurde in einem weiteren Versuch der aus der Trennsäule ausströmende In addition, in another experiment, the effluent from the column was
Gasstrom mittels FT-IR analysiert. Gas flow analyzed by FT-IR.
Pentamethylethylentriamin konnte als Hauptbestandteil im He-Strom zweifelsfrei nachgewiesen werden. US Provisional Patent Application No. 61/671823, eingereicht am 16. Juli 2012, ist in die vorliegende Anmeldung durch Literaturhinweis eingefügt. Im Hinblick auf die obengenannten Lehren sind zahlreiche Änderungen und Abweichungen von der vorliegenden Erfindung möglich. Man kann deshalb davon ausgehen, dass die Erfindung, im Rahmen der beigefügten Ansprüche, anders als hierin spezifisch beschrieben, ausgeführt werden kann.  Pentamethylethylenetriamine could be proven beyond any doubt as the main constituent in He flow. US Provisional Patent Application no. 61/671823, filed on July 16, 2012, is incorporated by reference in the present application. In view of the above teachings, numerous changes and departures from the present invention are possible. It is therefore to be understood that within the scope of the appended claims, the invention may be practiced otherwise than as specifically described herein.

Claims

Patentansprüche 59 Claims 59
Verfahren zur Herstellung von Acrylsaure durch eine mit wenigstens einer molekularen organischen Wirkverbindung, die wenigstens ein tertiäres Stickstoffatom, das zu drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatomen der molekularen organischen Wirkverbindung eine kovalente Bindung aufweist, enthält, katalysierte Thermolyse von Poly-3-hydroxypropionat, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung kein über Stickstoff und Sauerstoff hinausgehendes, von Kohlenstoff und Wasserstoff verschiedenes, Heteroatom aufweist, kein Stickstoffatom aufweist, an das ein oder mehr als ein Wasserstoffatom kovalent gebunden ist, höchstens ein Sauerstoffatom aufweist, an das ein Wasserstoffatom kovalent gebunden ist, kein Sauerstoffatom enthält, das mit einem der drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatome eine kovalente Doppelbindung aufweist, weder einen Rest eines aromatischen Kohlenwasserstoffs noch einen Rest eines substituierten aromatischen Kohlenwasserstoffs aufweist, einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa wenigstens 150°C und nicht mehr als 350°C beträgt, und einen Schmelzpunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa ^ 70°C beträgt. Process for the preparation of acrylic acid by a thermolysis of poly-3-hydroxypropionate catalyzed by at least one molecular organic active compound having at least one tertiary nitrogen atom covalently bonded to three distinct carbon atoms of the molecular organic active compound, characterized in that the at least one molecular organic active compound has no heteroatom other than carbon and hydrogen other than nitrogen and oxygen, has no nitrogen atom to which one or more than one hydrogen atom is covalently bonded, has at most one oxygen atom to which a hydrogen atom is covalently bonded does not contain an oxygen atom which has a covalent double bond with one of the three mutually different carbon atoms, neither a radical of an aromatic hydrocarbon nor a radical of a substituted aromatic hydrocarbons having a boiling point, which is at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa at least 150 ° C and not more than 350 ° C, and has a melting point at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa ^ 70 ° C is.
Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung mehr als ein tertiäres Stickstoffatom, das jeweils zu drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatomen der molekularen organischen Wirkverbindungen eine kovalente Bindung mit der Maßgabe aufweist, dass keines dieser Kohlenstoffatome gleichzeitig ein kovalente Doppelbindung zu einem Sauerstoffatom aufweist, enthält. A method according to claim 1, characterized in that the at least one molecular organic active compound more than one tertiary nitrogen, each having three distinct carbon atoms of the molecular organic active compounds a covalent bond with the proviso that none of these carbon atoms simultaneously a covalent double bond to a Having oxygen atom contains.
Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung wenigstens zwei tertiäre Stickstoffatome, die jeweils zu drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatomen der molekularen organischen Wirkverbindungen eine kovalente Bindung mit der Maßgabe aufweisen, dass keines dieser Kohlenstoffatome gleichzeitig ein kovalente Doppelbindung zu einem Sauerstoffatom aufweist, enthält. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung wenigstens drei tertiäre Stickstoffato- me, die jeweils zu drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatomen der molekularen organischen Wirkverbindungen eine kovalente Bindung mit der Maßgabe aufweisen, dass keines dieser Kohlenstoffatome gleichzeitig ein kovalente Doppelbindung zu einem Sauerstoffatom aufweist, enthält. A method according to claim 2, characterized in that the at least one molecular organic active compound at least two tertiary nitrogen atoms, each having three different carbon atoms of the molecular organic active compounds a covalent bond with the proviso that none of these carbon atoms simultaneously a covalent double bond to an oxygen atom contains. A method according to claim 2 or 3, characterized in that the at least one molecular organic active compound at least three tertiary Stickstoffato- me, each having three different carbon atoms of the molecular organic active compounds a covalent bond with the proviso that none of these carbon atoms simultaneously a covalent Has double bond to an oxygen atom contains.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung nur tertiäre Stickstoffatome, die jeweils zu drei voneinander verschiedenen Kohlenstoffatomen der molekularen organischen Wirkverbindungen eine kovalente Bindung mit der Maßgabe aufweisen, dass keines dieser Kohlenstoffatome gleichzeitig ein kovalente Doppelbindung zu einem Sauerstoffatom aufweist, enthält. Method according to one of claims 1 to 4, characterized in that the at least one molecular organic active compound only tertiary nitrogen atoms, each having three different carbon atoms of the molecular organic active compounds a covalent bond with the proviso that none of these carbon atoms simultaneously a covalent double bond to an oxygen atom contains.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung kein Sauerstoffatom aufweist, an das ein Wasserstoffatom kovalent gebunden ist. Method according to one of claims 1 to 5, characterized in that the at least one molecular organic active compound does not have an oxygen atom to which a hydrogen atom is covalently bonded.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133- 105 Pa wenigstens 160°C beträgt. A method according to any one of claims 1 to 6, characterized in that having a boiling point at least one molecular weight organic operative connection, which is at least 160 ° C at a pressure of 1, 0133- 10 5 Pa.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Siedepunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa nicht mehr als 345°C beträgt. Method according to one of claims 1 to 7, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a boiling point which is not more than 345 ° C at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung einen Schmelzpunkt aufweist, der bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa < 60°C beträgt. Method according to one of claims 1 to 8, characterized in that the at least one molecular organic active compound has a melting point which is at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa <60 ° C.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Molgewicht M der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung > 100 g/mol und ^ 300 g/mol beträgt. Method according to one of claims 1 to 9, characterized in that the molecular weight M of the at least one molecular organic active compound> 100 g / mol and ^ 300 g / mol.
Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare Wirkverbindung eine molekulare Wirkverbindung aus der Gruppe bestehend aus Pentamethyldiethylentriamin, N,N,N',N'-Tetramethyl-1 ,6-he-xandiamin, Bis(2-Dimethylaminoethyl)ether, 2,2'-Dimorpholinodiethylether, N,N'-Di- ethylethanolamin, Ν,Ν-Dimethylcyclohexylamin, N-Methylimidazol und 1 ,2-Di-me- thylimidazol, ist. A method according to claim 1, characterized in that the at least one molecular active compound is a molecular active compound selected from the group consisting of pentamethyldiethylenetriamine, N, N, N ', N'-tetramethyl-1, 6-hexanediamine, bis (2-dimethylaminoethyl) ethers, 2,2'-Dimorpholinodiethylether, N, N'-diethylethanolamine, Ν, Ν-dimethylcyclohexylamine, N-methylimidazole and 1, 2-di-methylimidazole.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht seiner Masse, durch 0,01 bis 15 Gew.-% der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung katalysiert erfolgt. 12. The method according to any one of claims 1 to 1 1, characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, catalyzed by 0.01 to 15 wt .-% of at least one molecular organic active compound he follows.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht seiner Masse, durch bis zu 50 Gew.-% der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung katalysiert erfolgt. 13. The method according to any one of claims 1 to 1 1, characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by up to 50 wt .-% of the at least one molecular organic active compound is catalysed.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die katalysierte Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats, bezogen auf das Gewicht seiner Masse, durch bis zu 500 Gew.-% der wenigstens einen molekularen organischen Wirkverbindung katalysiert erfolgt. 14. The method according to any one of claims 1 to 1 1, characterized in that the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate, based on the weight of its mass, by up to 500 wt .-% of the at least one molecular organic active compound is catalysed.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Verfahren der katalysierten Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats aus seiner festen Substanz, oder aus seiner Schmelze, oder aus seiner Lösung in einer organischen Flüssigkeit als Lösungsmittel, oder aus seiner Suspension in einer organi- sehen Flüssigkeit als Dispergiermittel, oder aus seiner Emulsion in einer organischen Flüssigkeit als Dispergiermittel, oder aus einer es enthaltenden Biomasse, oder aus einer Schlämme der es enthaltenden Biomasse in einer organischen Flüssigkeit als Schlämmmittel, heraus erfolgt. 16. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Siedepunkt der organischen Flüssigkeit, bezogen auf einen Druck von 1 ,0133- 105 Pa, wenigstens 20°C oberhalb der entsprechend bezogenen Siedetemperatur von Acrylsäure liegt. 15. The method according to any one of claims 1 to 14, characterized in that the method of the catalyzed thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate from its solid substance, or from its melt, or from its solution in an organic liquid as a solvent, or from its Suspension in an organic liquid as a dispersant, or from its emulsion in an organic liquid as a dispersant, or from a biomass containing it, or out of a sludge of the biomass containing it in an organic liquid as a slurrying out. 16. The method according to claim 15, characterized in that the boiling point of the organic liquid, based on a pressure of 1, 0133- 10 5 Pa, at least 20 ° C above the corresponding relative boiling point of acrylic acid.
17. Verfahren nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Flüs- sigkeit ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus ionischen Flüssigkeiten, oli- gomeren (vor allem Di- bis Hexamere) Michael-Addukten der Acrylsäure an sich selbst und an die dabei entstehenden Additionsprodukte, Dimethylsulfoxid, 17. The method according to claim 15, characterized in that the organic liquid is selected from the group consisting of ionic liquids, oligomeric (especially di- to hexamers) Michael adducts of acrylic acid to itself and to the resulting Addition products, dimethyl sulfoxide,
N-Methyl-2-pyrrolidon, Dialkylformamid, längerkettige paraffinische Kohlenwasserstoffe, längerkettige Alkanole, Y-Butyrolacton, Ethylencarbonat, Diphenylether, Diglyme, Triglyme, Tetraglyme, Biphenyl, Trikresylphosphat, Dimethylphthalat und/oder Diethylphthalat.  N-methyl-2-pyrrolidone, dialkylformamide, longer-chain paraffinic hydrocarbons, longer-chain alkanols, Y-butyrolactone, ethylene carbonate, diphenyl ether, diglyme, triglyme, tetraglyme, biphenyl, tricresyl phosphate, dimethyl phthalate and / or diethyl phthalate.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil des Poly-3-hydroxypropionats an der Lösung, oder an der Suspensi- on, oder an der Emulsion, oder an der Biomasse, oder an der Schlämme der Biomasse wenigstens 5 bis wenigstens 95 Gew.-% beträgt. 18. The method according to any one of claims 15 to 17, characterized in that the weight fraction of the poly-3-hydroxypropionate on the solution, or on the suspension, or on the emulsion, or on the biomass, or on the sludge of the biomass at least 5 to at least 95 wt .-% is.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 15 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine organische Wirkverbindung in der Schmelze des Poly-3- hydroxypropionats oder in der organischen Flüssigkeit gelöst vorliegt. 20. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat bei der Thermolyse eine Temperatur von 50 bis 400°C aufweist. 19. The method according to any one of claims 15 to 18, characterized in that the at least one organic active compound is present dissolved in the melt of the poly-3-hydroxypropionate or in the organic liquid. 20. The method according to any one of claims 1 to 19, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate has a temperature of 50 to 400 ° C during the thermolysis.
21 . Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass es bei Atmosphärendruck, oberhalb von Atmosphärendruck oder unterhalb von Atmosphärendruck durchgeführt wird. 21. Method according to one of claims 1 to 20, characterized in that it is carried out at atmospheric pressure, above atmospheric pressure or below atmospheric pressure.
22. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 21 , dadurch gekennzeichnet, dass die bei der Thermolyse gebildete Acrylsäure mit Hilfe eines Strippgases kontinuierlich aus der Thermolyse ausgetragen wird. 22. The method according to any one of claims 1 to 21, characterized in that the acrylic acid formed in the thermolysis is continuously discharged from the thermolysis using a stripping gas.
23. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass die Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats im Beisein wenigstens eines Polymerisationsinhibitors erfolgt. 23. The method according to any one of claims 1 to 22, characterized in that the thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate takes place in the presence of at least one polymerization inhibitor.
Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 23, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat wenigstens eine makromolekulare Verbindung ist, die wenigstens einen Strukturabschnitt der allgemeinen Formel I, Method according to one of claims 1 to 23, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate is at least one macromolecular compound which comprises at least one structural portion of the general formula I,
aufweist, wobei n eine ganze Zahl > 6 ist. where n is an integer> 6.
25. Verfahren nach Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass n < 30000 ist. 25. The method according to claim 24, characterized in that n <30000.
26. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 25, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat ein Copolymer oder ein Homopolymer ist. 26. The method according to any one of claims 1 to 25, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate is a copolymer or a homopolymer.
27. Verfahren nach einem der Ansprüche 24 bis 26, dadurch gekennzeichnet, dass der Gewichtsanteil von Strukturabschnitten der allgemeinen Formel (I) am Poly-3- hydroxypropionat > 40 Gew.-% beträgt. 27. The method according to any one of claims 24 to 26, characterized in that the proportion by weight of structural portions of the general formula (I) on poly-3-hydroxypropionate> 40 wt .-% is.
28. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 27, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat durch eine dehydratisierende Polykondensation von 3- Hydroxypropionsäure, oder durch ein Verfahren der ringöffnenden Polymerisation von ß-Propiolacton, oder durch ein Verfahren der carbonylierenden Umsetzung von in einem Lösungsmittel gelöstem Ethylenoxid mit CO im Beisein wenigstens eines28. The method according to any one of claims 1 to 27, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate by a dehydrating polycondensation of 3-hydroxypropionic acid, or by a method of ring-opening polymerization of ß-propiolactone, or by a process of the carbonylating reaction of in a solvent dissolved ethylene oxide with CO in the presence of at least one
Kobalt enthaltenden Katalysatorsystems oder biotechnologisch in einem biologischen Organismus erzeugt worden ist. Cobalt-containing catalyst system or biotechnologically produced in a biological organism.
29. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 28, dadurch gekennzeichnet, dass die Polydispersität des Poly-3-hydroxypropionats ^ 2,5 beträgt. 29. The method according to any one of claims 1 to 28, characterized in that the polydispersity of the poly-3-hydroxypropionate ^ is 2.5.
30. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 29, dadurch gekennzeichnet, dass das gewichtsmittlere relative Molekulargewicht Mw des Poly-3-hydroxypropionats 1000 bis 2000000 beträgt. 30. The method according to any one of claims 1 to 29, characterized in that the weight-average relative molecular weight Mw of the poly-3-hydroxypropionate is 1000 to 2000000.
31 . Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 30, dadurch gekennzeichnet, dass das Poly-3-hydroxypropionat keine vinylische Kopfgruppe und/oder keine vinylische Endgruppe aufweist. 32. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 31 , dadurch gekennzeichnet, dass die31. Method according to one of claims 1 to 30, characterized in that the poly-3-hydroxypropionate has no vinylic head group and / or no vinylic end group. 32. The method according to any one of claims 1 to 31, characterized in that the
Acrylsäure aus der bei der Thermolyse des Poly-3-hydroxypropionats gebildeten Ac- rylsäure enthaltenden Gasphase durch absorptive und/oder kondensative Maßnahmen in die flüssige Phase überführt wird. 33. Verfahren nach Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, dass die Acrylsäure unter Anwendung wenigstens eines thermischen Trennverfahrens von der flüssigen Phase in einer im Vergleich zur flüssigen Phase erhöhten Reinheit abgetrennt wird, und das wenigstens eine thermische Trennverfahren wenigstens eine Rektifikation und/oder Kristallisation der in der flüssigen Phase enthaltenen Acrylsäure umfasst. Acrylic acid from the formed in the thermolysis of the poly-3-hydroxypropionate acrylic acid containing gas phase is transferred by absorptive and / or condensing measures in the liquid phase. 33. The method according to claim 32, characterized in that the acrylic acid is separated using at least one thermal separation process from the liquid phase in an increased compared to the liquid phase purity, and the at least one thermal separation process at least one rectification and / or crystallization of in comprising acrylic acid contained in the liquid phase.
34. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 33, dadurch gekennzeichnet, dass sich an das Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure ein Verfahren der radikalischen Polymerisation anschließt, in welchem die hergestellte Acrylsäure als solche und/oder in Form ihrer konjugierten Brönsted-Base sowie wahlweise im Gemisch mit anderen einfach und/oder mehrfach ungesättigten Verbindungen radikalisch initiiert in Polymerisat einpolymerisiert wird. 34. The method according to any one of claims 1 to 33, characterized in that adjoins the process for the preparation of acrylic acid, a method of free radical polymerization, in which the acrylic acid produced as such and / or in the form of its conjugated Bronsted base and optionally in Mixture with other mono- and / or polyunsaturated compounds radically initiated polymerized in the polymer.
35. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 34, dadurch gekennzeichnet, dass der Schmelzpunkt des Poly-3-hydroxypropionats bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa ^ 200°C beträgt. 35. The method according to any one of claims 1 to 34, characterized in that the melting point of the poly-3-hydroxypropionate at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa ^ 200 ° C.
36. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 35, dadurch gekennzeichnet, dass der Schmelzpunkt des Poly-3-hydroxypropionats bei einem Druck von 1 ,0133-105 Pa ä 50°C beträgt. 37. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 36, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine molekulare organische Wirkverbindung kein aromatisches (auch kein heteroaromatisches) Ringsystem aufweist. 36. The method according to any one of claims 1 to 35, characterized in that the melting point of the poly-3-hydroxypropionate at a pressure of 1, 0133-10 5 Pa is 50 ° C. 37. The method according to any one of claims 1 to 36, characterized in that the at least one molecular organic active compound has no aromatic (not heteroaromatic) ring system.
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