EP2655586A1

EP2655586A1 - Compositions containing secondary paraffin sulfonate and alcohol alkoxylate

Info

Publication number: EP2655586A1
Application number: EP11802858.8A
Authority: EP
Inventors: Johannes Himmrich; Wolfgang Walther
Original assignee: Clariant International Ltd
Current assignee: Weylchem Switzerland AG
Priority date: 2010-12-22
Filing date: 2011-12-15
Publication date: 2013-10-30
Also published as: JP2014504325A; WO2012084150A1; US20150038399A1; DE102010055742A1; US8987179B2

Abstract

The invention relates to compositions containing a) 45 to 65 wt.% of one or more secondary paraffin sulfonates with 8 to 22 carbon atoms, b) 1 to 10 wt.% of one or more alcohol alkoxylates which are produced from the reaction of alcohols R-OH, wherein R is an alkyl group with 4 to 8 carbon atoms, with alkoxylating agents selected from ethylene oxide, propylene oxide, or mixtures thereof and which contain on average 1 to 10 mol of structural units derived from the alkoxylating agents per 1 mol of structural units derived from the alcohols, and c) 25 to 52 wt.% water, in relation to the total weight of the composition in each case. The compositions can be used in an advantageous manner for producing washing and cleaning agents.

Description

Beschreibung description

Zusammensetzungen enthaltend sekundäres Paraffinsulfonat und Compositions containing secondary paraffin sulphonate and

Alkoholalkoxylat alcohol alkoxylate

Die Erfindung betrifft wässrige Zusammensetzungen enthaltend 45 - 65 Gew.-% an sekundärem Paraffinsulfonat, 1 - 10 Gew.-% an Alkoholalkoxylat und Wasser. The invention relates to aqueous compositions containing 45-65% by weight of secondary paraffin sulfonate, 1-10% by weight of alcohol alkoxylate and water.

Sekundäre Paraffinsulfonate sind seit langem als Basistensid bekannt, speziell für Waschmittelanwendungen, Geschirrreinigungsmittel und industrielle Reiniger. Secondary paraffin sulfonates have long been known as base surfactants, especially for detergent applications, dishwashing detergents and industrial cleaners.

Sekundäre Paraffinsulfonate sind Tenside, die statistisch verteilt überwiegend eine SO_ßX-Gruppe in Sekundärstellung an der Paraffinkohlenwasserstoffkette und in untergeordnetem Maße zwei oder mehrere SOaX-Gruppen in Sekundärstellung an der Paraffinkohlenwasserstoffkette enthalten. Die Paraffinkohlenwasserstoffketten sind überwiegend lineare und nur zu geringem Anteil von 5 Gew.-% oder weniger verzweigte Paraffinketten mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen. Die Gruppe X kann für Li⁺, Na⁺, K\ Mg⁺⁺, Ca⁺⁺, Al⁺⁺⁺, NH₄ ⁺ und quaternäre Ammoniumionen [HNR¹R²R³]⁺ stehen, wobei R¹, R² und R³ unabhängig voneinander Wasserstoff, eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine lineare oder verzweigte, einfach oder mehrfach ungesättigte Alkenylgruppe mit 2 bis Secondary paraffin sulfonates are surfactants which contain randomly distributed predominantly _ß SO X group in the secondary position to the paraffin hydrocarbon chain and to a minor extent two or more SOaX groups in the secondary position to the paraffin hydrocarbon chain. The paraffin hydrocarbon chains are predominantly linear and only a minor proportion of 5% by weight or less branched paraffin chains having 8 to 22 carbon atoms. The group X can stand for Li ⁺ , Na ⁺ , K \ Mg ⁺⁺ , Ca ⁺⁺ , Al ⁺⁺⁺ , NH ₄ ⁺ and quaternary ammonium ions [HNR ¹ R ² R ³ ] ⁺ , where R ¹ , R ² and R ^{3 is} independently hydrogen, a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, a linear or branched, mono- or polyunsaturated alkenyl group having 2 to

22 Kohlenstoffatomen, eine lineare Mono-Hydroxyalkylgruppe mit 2 bis 22 carbon atoms, a linear mono-hydroxyalkyl group with 2 bis

10 Kohlenstoffatomen, bevorzugt eine Mono-Hydroxyethyl- oder Mono- Hydroxypropylgruppe, sowie eine lineare oder verzweigte Di-Hydroxyalkylgruppe mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen, sein können. 10 carbon atoms, preferably a mono-hydroxyethyl or mono-hydroxypropyl group, as well as a linear or branched di-hydroxyalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, may be.

Diese Tensidklasse kann durch Sulfoxidation von Paraffinen unter This class of surfactants can be obtained by sulfoxidation of paraffins

photochemischen Bedingungen hergestellt werden und ist beispielsweise am Markt unter dem Handelsnamen Hostapur^® SAS in den Konzentrationen Photochemical conditions are produced and is, for example, in the market under the trade name Hostapur ^® SAS in the concentrations

30 Gew.-%, 60 Gew.-% und 93 Gew.-% erhältlich. 30 wt .-%, 60 wt .-% and 93 wt .-% available.

Etwa 60 Gew.-%iges, wässriges sekundäres Paraffinsulfonat ist pastös und tendiert zur Phasentrennung. Um die Separierung zu verhindern, muss dieses permanent gerührt oder im Kreis umgepumpt werden. Gesucht sind deshalb Zusätze, die eine Phasentrennung unterdrücken und dadurch den About 60% by weight aqueous secondary paraffin sulfonate is pasty and tends to phase separate. To prevent the separation, this must be be constantly stirred or pumped in a circle. Therefore, additives are sought which suppress a phase separation and thereby the

energieintensiven Rühr- oder Pumpprozess zur Vermeidung der Phasentrennung ersparen. energy-intensive stirring or pumping process to avoid phase separation.

Es ist bekannt, dass bei Zugabe von 5 bis 10 Gew.-% Ethanol oder i-Propanol zu ca. 60 Gew.-%igem, wässrigen sekundärem Paraffinsulfonat die Phasentrennung unterbleibt. Nachteilig ist jedoch, dass die Zubereitung brennbar ist und It is known that when 5% to 10% by weight of ethanol or i-propanol is added to about 60% by weight aqueous secondary paraffin sulfonate, the phase separation is omitted. The disadvantage, however, is that the preparation is flammable and

entsprechende Schutzmaßnahmen getroffen werden müssen. appropriate protective measures must be taken.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es deshalb, Zusammensetzungen mit hohem Anteil an sekundärem Paraffinsulfonat bereitzustellen, die auch bei längeren Lagerzeiten und größeren Temperaturschwankungen keine Object of the present invention was therefore to provide compositions with a high proportion of secondary Paraffinsulfonat, even with longer storage times and greater temperature fluctuations no

Phasentrennung zeigen und keine brennbaren Komponenten enthalten. Phase separation and contain no combustible components.

Es wurde überraschend gefunden, dass diese Aufgabe gelöst wird durch It has surprisingly been found that this object is achieved by

Zusammensetzungen enthaltend Containing compositions

a) 45 bis 65 Gew.-% eines oder mehrerer sekundärer Paraffinsulfonate mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, a) 45 to 65% by weight of one or more secondary paraffin sulfonates having 8 to 22 carbon atoms,

b) 1 bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer Alkoholalkoxylate, die hergestellt werden aus der Reaktion von Alkoholen R-OH, worin R eine Alkylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen ist, mit Alkoxylierungsmitteln ausgewählt aus Ethylenoxid, Propylenoxid oder deren Mischungen, und die im molaren Mittel 1 bis 10 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den b) 1 to 10 wt .-% of one or more alcohol alkoxylates, which are prepared from the reaction of alcohols R-OH, wherein R is an alkyl group having 4 to 8 carbon atoms, with alkoxylating agents selected from ethylene oxide, propylene oxide or mixtures thereof, and molar average 1 to 10 moles of structural units derived from the

Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylating agents per 1 mole of structural units derived from the

Alkoholen enthalten, Contain alcohols,

und and

c) 25 bis 52 Gew.-% Wasser, c) 25 to 52% by weight of water,

jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen. each based on the total weight of the compositions.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Zusammensetzungen enthaltend a) 45 bis 65 Gew.-% eines oder mehrerer sekundärer Paraffinsulfonate mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, The subject of the present invention are therefore compositions containing a) 45 to 65% by weight of one or more secondary paraffin sulfonates having 8 to 22 carbon atoms,

Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen enthalten, Contain alkoxylating agents per 1 mole of structural units derived from the alcohols,

und and

c) 25 bis 52 Gew.-% Wasser, c) 25 to 52% by weight of water,

Sowohl die sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) als auch die Both the secondary paraffin sulfonates of component a) and the

Alkoholalkoxylate der Komponente b) sind nach dem Fachmann geläufigen Methoden herstellbar oder käuflich erwerbbar. Alcohol alkoxylates of component b) can be prepared or commercially obtained by methods familiar to the person skilled in the art.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weisen eine gute Phasenstabilität auf. Sie bleiben über Zeiträume von 6 und mehr Monaten phasenstabil, The compositions according to the invention have good phase stability. They remain phase stable over periods of 6 months and more,

vorzugsweise in einem Temperaturbereich von 5 bis 40 °C. Sie sind ökologisch verträglich, annähernd geruchsneutral und haben vorzugsweise ein homogenes Erscheinungsbild. preferably in a temperature range of 5 to 40 ° C. They are ecologically compatible, almost odorless and preferably have a homogeneous appearance.

Vorzugsweise weisen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bei 20 °C eine Viskosität von 1 000 bis 100 000 mPa^■ s, besonders bevorzugt von 2 000 bis 70 000 mPa · s und insbesondere bevorzugt von 5 000 bis 60 000 mPa · s auf. Die Viskositäten werden an den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen selbst unter folgenden Bedingungen gemessen: Gerät Brookfield RV; Spindel Nr. 3 für den Viskositätsbereich von 1 000 bis 5 000 mPa · s; Spindel Nr. 4 für den The compositions according to the invention preferably have a viscosity of from 1,000 to 100,000 ^mPas , more preferably from 2,000 to 70,000 mPas and especially preferably from 5,000 to 60,000 mPas at 20.degree. The viscosities are measured on the compositions according to the invention even under the following conditions: equipment Brookfield RV; Spindle No. 3 for the viscosity range of 1,000 to 5,000 mPa · s; Spindle No. 4 for the

Viskositätsbereich von > 5 000 bis 10 000 mPa^■ s und Spindel Nr. 7 für denViscosity range of> 5,000 to 10,000 mPa ^■ s and spindle no. 7 for the

Viskositätsbereich von > 10 000 bis 100 000 mPa · s; 20 Umdrehungen pro Minute und 20 °C. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind vorteilhafter Weise pumpbar. Viscosity range of> 10,000 to 100,000 mPa · s; 20 revolutions per minute and 20 ° C. The compositions according to the invention are advantageously pumpable.

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Preferably, the compositions of the invention contain

b) 1 bis 7 Gew.-% des einen oder der mehreren Alkoholalkoxylate, und c) 28 bis 51 Gew.-% Wasser, b) 1 to 7% by weight of the one or more alcohol alkoxylates, and c) 28 to 51% by weight of water,

jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen. Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen a) 45 bis 65 Gew.-% eines oder mehrerer sekundärer Paraffinsulfonate mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, each based on the total weight of the compositions. The compositions according to the invention particularly preferably comprise a) 45 to 65% by weight of one or more secondary paraffin sulfonates having 8 to 22 carbon atoms,

b) 3 bis 5 Gew.-% des einen oder der mehreren Alkoholalkoxylate, und c) 30 bis 50 Gew.-% Wasser, b) 3 to 5% by weight of the one or more alcohol alkoxylates, and c) 30 to 50% by weight of water,

Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zusätzlich zu den Komponenten a) bis c) The compositions according to the invention preferably contain, in addition to the components a) to c)

d) Natriumsulfat und d) sodium sulfate and

e) ein oder mehrere Paraffine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen. e) one or more paraffins having 8 to 22 carbon atoms.

Unter diesen Zusammensetzungen sind wiederum diejenigen bevorzugt, die d) das Natriumsulfat in Mengen von 1 bis 5 Gew.-% und Among these compositions, those which are d) the sodium sulfate in amounts of from 1 to 5% by weight and, in turn, are preferred

e) das eine oder die mehreren Paraffine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in Mengen von 0,1 bis 2 Gew.-% e) the one or more paraffins having 8 to 22 carbon atoms in amounts of 0.1 to 2 wt .-%

enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen. contained, each based on the total weight of the compositions.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung bestehen die In a preferred embodiment of the invention, the

erfindungsgemäßen Zusammensetzungen aus den Komponenten a) bis e). Compositions according to the invention from the components a) to e).

Vorzugsweise enthalten mindestens 95 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 97 Gew.-%, des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) 13 bis 17 Kohlenstoffatome. Vorzugsweise enthalten 95 bis 100 Gew.-%, besonders bevorzugt 96 bis Preferably, at least 95%, more preferably at least 97%, by weight of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) contains from 13 to 17 carbon atoms. Preferably, 95 to 100 wt .-%, more preferably 96 to contain

99,9 Gew.-%, des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) einen linearen Paraffinteil und 0 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 4 Gew.-%, des einen oder der mehreren sekundären 99.9 wt .-%, of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) a linear paraffin part and 0 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 4 wt .-%, of the one or more secondary

Paraffinsulfonate der Komponente a) einen verzweigten Paraffinteil. Paraffin sulfonates of component a) a branched paraffin part.

Vorzugsweise sind die Gegenionen des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Na\ K⁺, Mg²⁺ und Ca²⁺. Besonders bevorzugt ist das Gegenion des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) Na⁺. Preferably, the counterions of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) are selected from the group consisting of Na \ K ⁺ , Mg ² ⁺ and Ca ² ⁺ . Particularly preferred is the counterion of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) Na ⁺ .

Vorzugsweise enthalten 99,5 bis 100 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) einen gesättigten Paraffinteil und 0 bis 0,5 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) einen ungesättigten Paraffinteil. Besonders bevorzugt enthalten 100 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) einen gesättigten Paraffinteil und keine ungesättigten Anteile. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bedeutet "sekundäres Paraffinsulfonat", dass die Sulfonatgruppen an den nicht-endständigen Paraffinteil gebunden sind. Preferably, from 99.5 to 100% by weight of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) comprises a saturated paraffin portion and from 0 to 0.5% by weight of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) an unsaturated paraffin portion. Particularly preferably, 100% by weight of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) contains a saturated paraffin part and no unsaturated parts. In the context of the present invention, "secondary paraffin sulfonate" means that the sulfonate groups are attached to the non-terminal paraffin moiety.

Vorzugsweise sind die Sulfonatgruppen statistisch über den nicht-endständigen Paraffinteil des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) verteilt und weiterhin bevorzugt tragen von 75 bis 95 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate eine Sulfonatgruppe und von 5 bis 25 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate zwei oder mehrere Sulfonatgruppen. Der Rest R der Alkohole R-OH, die zur Herstellung der Alkoholalkoxylate derPreferably, the sulfonate groups are randomly distributed throughout the non-terminal paraffin portion of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) and further preferably carry from 75 to 95 weight percent of the one or more secondary paraffin sulfonates, a sulfonate group and from 5 to 25 weight percent % of the one or more secondary paraffin sulphonates two or more sulphonate groups. The radical R of the alcohols R-OH, which is used to prepare the alcohol alkoxylates of

Komponente b) verwendet werden, kann linear oder verzweigt sein oder es kann sich dabei auch um ein Gemisch aus linearen und verzweigten Alkylgruppen handeln. In letzterem Fall wird also zur Herstellung der Alkoholalkoxylate der Komponente b) ein Gemisch aus Alkoholen R-OH mit linearen und verzweigten Alkylgruppen R eingesetzt. Component b) may be linear or branched or it may also be a mixture of linear and branched alkyl groups. In the latter case, therefore, for the preparation of the alcohol alkoxylates of Component b) a mixture of alcohols R-OH with linear and branched alkyl groups R used.

Vorzugsweise ist der Rest R der Alkohole R-OH, die zur Herstellung der Preferably, the radical R of the alcohols R-OH, which is used to prepare the

Alkoholalkoxylate der Komponente b) verwendet werden, ein Alkylrest mit 5 bis 7 und besonders bevorzugt mit 6 Kohlenstoffatomen. Alcohol alkoxylates of component b) are used, an alkyl radical having 5 to 7 and particularly preferably 6 carbon atoms.

Vorzugsweise ist der eine oder sind die mehreren Alkoholalkoxylate der Preferably, the one or more alcohol alkoxylates is

Komponente b) ausgewählt aus Alkoholethoxylaten. Component b) selected from alcohol ethoxylates.

Die Alkoholalkoxylate der Komponente b) werden durch Reaktion von Alkoholen mit Alkoxylierungsmitteln erhalten. Bei den Alkoholalkoxylaten handelt es sich um Mischungen verschiedener Verbindungen mit unterschiedlichem The alcohol alkoxylates of component b) are obtained by reaction of alcohols with alkoxylating agents. The alcohol alkoxylates are mixtures of different compounds with different

Alkoxylierungsgrad. Die Alkoholalkoxylate der Komponente b) enthalten immer alkoxylierte Verbindungen. Sie können aber auch Anteile an nicht-alkoxylierten Alkoholen R-OH enthalten. Alkoxylation. The alcohol alkoxylates of component b) always contain alkoxylated compounds. But they can also contain proportions of non-alkoxylated alcohols R-OH.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden daher unter den In the context of the present invention are therefore among the

"Alkoholalkoxylaten" der Komponente b) Mischungen von Verbindungen verstanden, die alkoxylierte Alkohole mit 1 bis 10 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen enthalten, aber daneben auch nicht-alkoxylierte Alkohole R-OH und alkoxylierte Alkohole, die mehr als 10 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen enthalten können. Die Alkoholalkoxylate der Komponente b) enthalten aber im molaren Mittel 1 bis 10 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen R-OH. Vorzugsweise ist der Anteil an nicht-alkoxylierten Alkoholen R-OH in den "Alcohol alkoxylates" of component b) mixtures of compounds containing alkoxylated alcohols having 1 to 10 moles of structural units derived from the alkoxylation per 1 mole of structural units derived from the alcohols, but also non-alkoxylated alcohols R-OH and alkoxylated alcohols which may contain more than 10 moles of structural units derived from the alkoxylating agents per 1 mole of structural units derived from the alcohols. However, the alcohol alkoxylates of component b) contain on a molar average 1 to 10 mol of structural units derived from the alkoxylating agents per 1 mol of structural units derived from the alcohols R-OH. Preferably, the proportion of non-alkoxylated alcohols is R-OH in the

Alkoholalkoxylaten der Komponente b) < 50 Gew.-%, besonders bevorzugt < 30 Gew.-%, insbesondere bevorzugt < 20 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt < 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Komponente b). Vorzugsweise ist der Anteil an alkoxylierten Alkoholen, die mehr als 10 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen enthalten, in den Alcohol alkoxylates of component b) <50 wt .-%, particularly preferably <30 wt .-%, particularly preferably <20 wt .-% and exceptionally preferably <15 wt .-%, each based on the total component b). Preferably, the proportion of alkoxylated alcohols containing more than 10 moles of structural units derived from the alkoxylating agents per 1 mole of structural units derived from the alcohols is

Alkoholalkoxylaten der Komponente b) < 30 Gew.-%, besonders bevorzugt < 25 Gew.-%, insbesondere bevorzugt < 20 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt < 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Komponente b). Alcohol alkoxylates of component b) <30 wt .-%, particularly preferably <25 wt .-%, particularly preferably <20 wt .-% and exceptionally preferably <15 wt .-%, each based on the total component b).

Vorzugsweise sind die tatsächlich alkoxylierten Verbindungen der Preferably, the actual alkoxylated compounds are the

Alkoholalkoxylate der Komponente b) der erfindungsgemäßen Alcohol alkoxylates of component b) of the invention

Zusammensetzungen ausgewählt aus Verbindungen, die 1 bis 50, besonders bevorzugt 1 bis 30, insbesondere bevorzugt 1 bis 25 und außerordentlich bevorzugt 1 bis 20 Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylierungsmitteln enthalten. Compositions selected from compounds containing 1 to 50, more preferably 1 to 30, particularly preferably 1 to 25 and most preferably 1 to 20 structural units derived from the alkoxylating agents.

Vorzugsweise enthalten die Alkoholalkoxylate der Komponente b) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen im molaren Mittel 3 bis 7 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen. Preferably, the alcohol alkoxylates of component b) of the compositions of the invention contain on a molar average 3 to 7 moles of structural units derived from the alkoxylating agents per 1 mole of structural units derived from the alcohols.

Besonders bevorzugt enthalten die Alkoholalkoxylate der Komponente b) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen im molaren Mittel 5 Mol an The alcohol alkoxylates of component b) of the compositions according to the invention more preferably contain 5 molar molar average

Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen. Structural units derived from the alkoxylating agents per 1 mole of structural units derived from the alcohols.

Insbesondere bevorzugt handelt es sich bei dem einen oder den mehreren Alkoholalkoxylaten um ein Hexanolethoxylat mit im molaren Mittel 5 Mol Ethylenoxid-Einheiten (EO-Einheiten) pro 1 Mol Hexanol. Ein derartiges Hexanolethoxylat ist beispielsweise unter der Bezeichnung "Emulan^® HE 50" (BASF) käuflich erwerbbar. Most preferably, the one or more alcohol alkoxylates is a hexanol ethoxylate having in molar average 5 moles of ethylene oxide units (EO units) per 1 mole of hexanol. Such Hexanolethoxylat example, under the name "Emulan® ^® HE 50" (BASF) commercially available.

Vorzugsweise weisen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einen pH-Wert von 6,0 bis 9,0 auf und besonders bevorzugt von 7,0 bis 8,5. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können so hergestellt werden, dass die Komponenten a) bis c) und gegebenenfalls d) und e) (und gegebenenfalls weitere Komponenten) bei Raumtemperatur oder bei erhöhten Temperaturen, vorzugsweise bei Temperaturen bis 80 °C, unter Rühren miteinander vermischt werden. Vorzugsweise wird die Komponente a) gegebenenfalls zusammen mit den Komponenten d) und e) in Wasser, welches die Komponente c) darstellt, vorgelegt, und die Komponente b) unter Rühren zugegeben. Hierbei kann vorzugsweise so vorgegangen werden, dass das Alkoholalkoxylat direkt nach der Herstellung und Aufarbeitung des sekundären Paraffinsulfonats, welches üblicherweise in Wasser hergestellt wird, zugegeben wird. Preferably, the compositions of the invention have a pH of from 6.0 to 9.0, and more preferably from 7.0 to 8.5. The compositions of the invention can be prepared so that the components a) to c) and optionally d) and e) (and optionally other components) are mixed together at room temperature or at elevated temperatures, preferably at temperatures up to 80 ° C, with stirring. Preferably, component a) is optionally presented together with components d) and e) in water, which is component c), and component b) is added with stirring. In this case, the procedure can preferably be such that the alcohol alkoxylate is added directly after the preparation and workup of the secondary paraffin sulfonate, which is usually prepared in water.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eignen sich in vorteilhafter Weise zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln. The compositions according to the invention are advantageously suitable for the production of detergents and cleaners. Another object of the invention is therefore the use of a composition according to the invention for the production of detergents and cleaners.

Vorzugsweise sind unter den aus den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen herstellbaren Wasch- und Reinigungsmitteln Geschirrspülmittel, vorzugsweise Handgeschirrspülmittel, Flüssigwaschmittel, Oberfiächenreinigungsmittel (Hard Surface Cleaner), beispielsweise zur Reinigung von Keramik-, Metall- oder Glasoberflächen, Neutralreiniger, Allzweckreiniger, Sanitärreiniger, Bodenreiniger, Industriereiniger, aber auch Wasch- und Reinigungsmittel in Pulverform, zu nennen. Preferably, among the detergents and cleaning agents preparable from the compositions according to the invention are dishwashing detergents, preferably hand dishwashing detergents, liquid detergents, hard surface cleaners, for example for cleaning ceramic, metal or glass surfaces, neutral cleaners, all-purpose cleaners, sanitary cleaners, floor cleaners, industrial cleaners also washing and cleaning agents in powder form, to call.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind vorzugsweise in Mengen von 0,5 bis 60,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2,0 bis 50,0 Gew.-%, in den daraus hergestellten Wasch- und Reinigungsmitteln enthalten. Diese The compositions according to the invention are preferably present in amounts of from 0.5 to 60.0% by weight, particularly preferably from 2.0 to 50.0% by weight, in the detergents and cleaners prepared therefrom. These

Mengenangaben beziehen sich auf das Gesamtgewicht der fertigen Wasch- und Reinigungsmittel. Quantities are based on the total weight of the finished detergents and cleaners.

Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können sowohl in sauren als auch in basischen Formulierungen eingesetzt werden, vorzugsweise in Formulierungen mit einem pH-Wert von 2 bis 13. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zeichnen sich durch den Vorteil aus, dass sie bei diesen pH-Werten stabil sind. The compositions according to the invention can be used both in acidic and in basic formulations, preferably in formulations with a pH of from 2 to 13. The compositions according to the invention have the advantage that they are stable at these pH values.

Des Weiteren eignen sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in vorteilhafter Weise zur Herstellung von kosmetischen Reinigungsmitteln wie z. B. Shampoos, Shower Gele, Schaumbäder, Seifen und Zahnpasten. Furthermore, the compositions according to the invention are advantageously suitable for the production of cosmetic cleansing compositions such as. As shampoos, shower gels, bubble baths, soaps and toothpastes.

Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Furthermore, the compositions according to the invention are suitable in

vorteilhafter Weise als antistatische Mittel für Kunststoffe, als Hilfsmittel für Emulsionspolymerisationen, als Textil- und Lederhilfsmittel, zum Einsatz in Feuerlöschmitteln und zum Einsatz als Oil Field Chemicals. Advantageous as antistatic agents for plastics, as auxiliaries for emulsion polymerizations, as textile and leather auxiliaries, for use in fire-extinguishing agents and for use as oil field chemicals.

Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern ohne sie darauf einzuschränken. Alle Prozentangaben sind, sofern nicht explizit anders The following examples are intended to illustrate the invention without limiting it thereto. All percentages are, unless explicitly different

angegeben, als Gewichtsprozent (Gew.-%) zu verstehen. indicated as weight percent (wt .-%) to understand.

Beispiel A Es wurden erfindungsgemäße Zusammensetzungen der Beispiele A1 bis A6 sowie der Vergleichsbeispiele V-1 und V-2 hergestellt und visuell bezüglich ihres Aussehens, der Phasenstabilität und der Konsistenz beurteilt. Es wurde der Einfluss der Menge an Alkoholalkoxylat untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle A wiedergegeben. Example A Inventive compositions of Examples A1 to A6 and Comparative Examples V-1 and V-2 were prepared and evaluated visually for their appearance, phase stability and consistency. The influence of the amount of alcohol alkoxylate was investigated. The results are shown in Table A.

Tabelle A Visuelle Beurteilung verschiedener Zusammensetzungen Table A Visual assessment of various compositions

Beispie! Hostapur^® SAS 60 Hexanol, 5 EO Beurteilung Step Example! Hostapur ^® SAS 60 hexanol, 5 EO assessment

[Gew.-%] [Gew.-%] milchig, [% By weight] [% by weight] milky,

A1 99,0 1 ,0 A1 99.0 1, 0

phasenstabil milchig, phase stable milky,

A2 98,0 2,0 A2 98.0 2.0

phasenstabil phase stable

milchig, milky,

A3 97,0 3,0 A3 97.0 3.0

phasenstabil milchig, phase stable milky,

A4 96,0 4,0 A4 96.0 4.0

phasenstabil milchig, phase stable milky,

A5 95,0 5,0 A5 95.0 5.0

phasenstabil milchig, phase stable milky,

A6 92,0 8,0 A6 92.0 8.0

phasenstabil phase stable

Phasentrennung,Phase separation,

V-1 V-1

99,5 0,5 Bodensatz, klarer (Vergleich) 99.5 0.5 sediment, clearer (comparative)

Überstand Got over

Phasentrennung,Phase separation,

V-2 V-2

88,0 12,0 Bodensatz, klarer (Vergleich) 88.0 12.0 sediment, clearer (comparative)

Überstand Got over

Herstellweise: method of preparation:

Hostapur^® SAS 60 wird vorgelegt und das Hexanol, 5 EO unter Rühren bei Raumtemperatur zugegeben und 5 Minuten nachgerührt. Hostapur ^® SAS 60 is initially charged and the hexanol, 5 EO added with stirring at room temperature and stirred for 5 minutes.

Bei Hostapur SAS 60 handelt es sich um eine Zusammensetzung von Hostapur SAS 60 is a composition of

sekundärem Natrium-Paraffinsulfonat (ca. 60-Gew.-%) in Wasser. Das eingesetzte sekundäre Paraffinsulfonat enthält zu ca. 97 Gew.-% Paraffinsulfonate mit 13 bis 17 Kohlenstoffatomen. Der n-Paraffinanteil des sekundären Paraffinsulfonats ist > 98 Gew.-%. Das sekundäre Paraffinsulfonat ist zu 100% gesättigt. Es besteht zu ca. 90 Gew.-% aus monosulfonierten und zu ca. 10 Gew.-% aus disulfonierten und höher sulfonierten Paraffinsulfonaten. Bei Hexanol, 5 EO handelt es sich um Hexanolethoxylat mit im molaren Mittel 5 Mol Ethylenoxid-Einheiten pro 1 Mol Hexanol. secondary sodium paraffin sulfonate (about 60% by weight) in water. The secondary paraffin sulphonate used contains about 97% by weight of paraffin sulphonates having 13 to 17 carbon atoms. The n-paraffin content of the secondary paraffin sulfonate is> 98% by weight. The secondary paraffin sulfonate is 100% saturated. It consists of about 90 wt .-% of monosulfonated and about 10 wt .-% of disulfonated and higher sulfonated Paraffinsulfonaten. Hexanol, 5 EO is hexanol ethoxylate with a molar average of 5 moles of ethylene oxide units per 1 mole of hexanol.

Die Phasenstabilität der Zusammensetzungen A1-A6, V-1 und V-2 wurde beurteilt, nachdem die Zusammensetzungen über einen Zeitraum von 6 Monaten The phase stability of compositions A1-A6, V-1 and V-2 was assessed after the compositions over a period of 6 months

abwechselnd für 12 Stunden bei einer Temperatur von 40 °C und für 12 Stunden bei einer Temperatur von 5 °C gelagert wurden. Eine beobachtete alternately stored at a temperature of 40 ° C for 12 hours and at a temperature of 5 ° C for 12 hours. One watched

Phasentrennung bedeutet jedoch nicht, dass diese erst nach 6 Monaten However, phase separation does not mean that it will take 6 months to complete

aufgetreten ist. occured.

Aus den Ergebnissen der Tabelle A erkennt man, dass die erfindungsgemäßen Beispiele A1 bis A6 phasenstabile Zusammensetzungen darstellen. From the results of Table A it can be seen that the inventive examples A1 to A6 represent phase-stable compositions.

Demgegenüber trat bei der Zusammensetzung des Vergleichsbeispiels V-1 mit einer geringen Menge an Hexanol, 5 EO Phasentrennung auf. Gleiches geschah bei der Zusammensetzung des Vergleichsbeispiels V-2 mit einer höheren Menge an Hexanol, 5 EO. On the other hand, in the composition of Comparative Example V-1, with a small amount of hexanol, 5 EO, phase separation occurred. The same happened in the composition of Comparative Example V-2 with a higher amount of hexanol, 5 EO.

Durch Zugabe von Hexanol, 5 EO wird die Viskosität des Hostapur^® SAS 60 in den Zusammensetzungen der erfindungsgemäßen Beispiele A1-A6 erniedrigt. Diese Zusammensetzungen wiesen derartige Viskositäten auf, dass sie sich mit handelsüblichen Pumpen ohne Schwierigkeiten fördern ließen. By addition of hexanol, 5 EO, the viscosity of Hostapur ^® SAS is lowered in the compositions of the inventive examples A1-A6 60th These compositions had such viscosities that they could be conveyed with commercial pumps without difficulty.

Beispiel B Example B

Es wurden Vergleichsbeispiele V-3 und V-4 hergestellt und visuell bezüglich ihrer Phasenstabilität beurteilt. Es wurde der Einfluss der Art des Alkoholalkoxylats untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle B wiedergegeben. Tabelle B Visuelle Beurteilung verschiedener Zusammensetzungen Comparative Examples V-3 and V-4 were prepared and visually evaluated for their phase stability. The influence of the type of the alcohol alkoxylate was investigated. The results are shown in Table B. Table B Visual assessment of various compositions

Herstellweise: method of preparation:

Hostapur^® SAS 60 wird vorgelegt und das Alkoholalkoxylat unter Rühren bei Raumtemperatur zugegeben und 5 Minuten nachgerührt. Hostapur ^® SAS 60 is initially introduced and the alcohol alkoxylate is added with stirring at room temperature and stirred for 5 minutes.

Bei C_12-15 Alkohol, 3 EO handelt es sich um ein Ci2-is Oxoalkoholethoxylat mit im molaren Mittel 3 Mol Ethylenoxid-Einheiten pro 1 Mol Ci_2-15 Oxoalkohol. At C _12- 15 alcohol 3 EO is an oxo alcohol ethoxylate Ci2-is with molar average 3 moles ethylene oxide units per mole of 1 Ci _2- 15 oxo alcohol.

Bei C11 Alkohol, 5 EO handelt es sich um ein C Oxoalkoholethoxylat mit im molaren Mittel 5 Mol Ethylenoxid-Einheiten pro 1 Mol Cn Oxoalkohol. Die Phasenstabilität der Zusammensetzungen V-3 und V-4 wurde wie in Beispiel A beschrieben beurteilt. C11 alcohol, 5 EO is a C oxoalcohol ethoxylate with a molar average of 5 moles of ethylene oxide units per 1 mole of Cn oxoalcohol. The phase stability of Compositions V-3 and V-4 was evaluated as described in Example A.

Aus den Ergebnissen der Tabelle B erkennt man, dass bei den From the results of Table B it can be seen that in the

Zusammensetzungen der Vergleichsbeispiele V-3 und V-4, die ein anderes Alkoholalkoxylat als in Komponente b) der erfindungsgemäßen Compositions of Comparative Examples V-3 and V-4, which is a different alcohol alkoxylate than in component b) of the inventive

Zusammensetzungen enthalten, Phasentrennung auftritt. Demgegenüber erkennt man an dem Ergebnis für das erfindungsgemäße Beispiel A5 aus Tabelle A, dass bei Verwendung der gleichen Menge an einem Alkoholalkoxylat, welches aber Komponente b) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen entspricht, phasenstabile Zusammensetzungen erhalten werden. Formulierungsbeispiele Contain compositions, phase separation occurs. In contrast, it can be seen from the result for the inventive example A5 from Table A that when using the same amount of an alcohol alkoxylate, but which corresponds to component b) of the compositions according to the invention, phase-stable compositions are obtained. formulation Examples

Im Folgenden sind Formulierungen angegeben, die unter Verwendung von erfindungsgemäßen Zusammensetzungen hergestellt wurden. The following are formulations which were prepared using compositions of the invention.

Formulierung 1 : Geschirrspülmittel A Genapol^® LRO paste (Clariant) 25,0 Gew.-% Formulation 1: A dishwashing detergent Genapol ^® LRO paste (Clariant) 25.0 wt .-%

Aktivstoff: Laurylethersulfat, 2EO Active ingredient: lauryl ether sulfate, 2EO

(EO: Ethylenoxid-Einheit), Na-Salz (EO: ethylene oxide unit), Na salt

B Ethanol 7,5 Gew.-% B ethanol 7.5% by weight

C Zusammensetzung des Beispiels A4 30,0 Gew.-% D Wasser dest. ad 100 Gew.-%C Composition of Example A4 30.0% by weight D water Dist. ad 100% by weight

E Genaminox^® LA (Clariant) 25,0 Gew.-%E Genaminox ^® LA (Clariant) 25.0 wt .-%

Aktivstoff: Lauryldimethylaminoxid Active substance: lauryldimethylamine oxide

F Duft- und Farbstoff, Konservierungsmittel q.s. F fragrance and dye, preservative q.s.

Herstellung: production:

Nacheinander Zugabe der Komponenten B bis F zu A bei Raumtemperatur unter Rühren. Successive addition of components B to F to A at room temperature with stirring.

Formulierung 2: Allzweckreiniger Formulation 2: all-purpose cleaner

A Wasser, dest. ad 100 Gew.-% A water, dist. ad 100% by weight

Kokosfettsäure 2,0 Gew.-% Coconut fatty acid 2.0% by weight

Kaliumhydroxid (85 Gew.-%ig) 0,5 Gew.-% B Zusammensetzung des Beispiels A3 10,0 Gew.-%Potassium hydroxide (85% by weight) 0.5% by weight B Composition of Example A3 10.0% by weight

Genapol^® UD 080 (Clariant) 8,0 Gew.-% Aktivstoff: Undecylalkoholpolyglykolether, 8EO Genapol UD 080 ^® (Clariant) 8,0 wt .-% of active substance: Undecylalkoholpolyglykolether, 8EO

C Tri-Natrium-citrate 1 ,0 Gew.-% Herstellung: C trisodium citrate 1, 0 wt .-% production:

I Lösen der Komponenten von A in Wasser bei 40 bis 50 °C I Dissolve the components of A in water at 40 to 50 ° C

II Zugabe von B zu I unter Rühren II adding B to I with stirring

III Zugabe von C zu II III addition of C to II

Formulierung 3: Neutralseife Formulation 3: neutral soap

Genapol^® LRO liquid (Clariant) Genapol ^® LRO liquid (Clariant)

Aktivstoff: Laurylethersulfat, 2EO, Na-Salz Active ingredient: lauryl ether sulfate, 2EO, Na salt

Zusammensetzung des Beispiels A5 Composition of Example A5

Genapol^® OA 070 (Clariant) Genapol ^® OA 070 (Clariant)

Aktivstoff: Ci4/C₁₅-Oxoalkoholpolyglykolether, 7EO Active substance: Ci4 / C ₁₅ -Oxoalkoholpolyglykolether, 7EO

Genapol^® TSM (Clariant) Genapol ^® TSM (Clariant)

Aktivstoff: Alkylethersulfat Active substance: alkyl ether sulfate

Genagen^® CAB 818 (Clariant) Genagen CAB ^® 818 (Clariant)

Aktivstoff: C₇/C₁₇-Alkylamidopropylbetain Active substance: C ₇ / C ₁₇ -alkylamidopropyl betaine

Wasser water

Duft- und Farbstoff, Konservierungsmittel Fragrance and dye, preservative

Natriumchlorid sodium chloride

Herstellung: production:

I Mischen der Komponenten A bei Raumtemperatur I Mixing of components A at room temperature

II Zugabe der Komponenten B und C zu I II addition of components B and C to I

III Homogenisieren III Homogenize

Formulierung 4: Flüssigwaschmittel Formulation 4: Liquid detergent

A Genapol^® OA 080 (Clariant) 12,0 Gew.-% A Genapol ^® OA 080 (Clariant) 12.0 wt .-%

Aktivstoff: Ci4/C₁₅-Oxoalkoholpolyglykolether, 8EO B Prifac^® 7949 (Unichema Chemie GmbH) 14,0 Gew.-% Aktivstoff: Fettsäuremischung Active substance: Ci4 / C ₁₅ -Oxoalkoholpolyglykolether, 8EO B ^® Prifac 7949 (Unichema Chemie GmbH) 14.0 wt .-% active: fatty acid mixture

Kaliumhydroxid (85 Gew.-%ig) 2,6 Gew.-% Potassium hydroxide (85% by weight) 2.6% by weight

Triethanolamin 2,0 Gew.-%Triethanolamine 2.0% by weight

1 ,2-Propandiol 5,0 Gew.-%1, 2-propanediol 5.0% by weight

C Wasser ad 100 Gew.-%C water ad 100% by weight

D Trinatriumcitratdihydrat 5,0 Gew.-%D trisodium citrate dihydrate 5.0% by weight

Zusammensetzung des Beispiels A4 17,0 Gew.-%Composition of Example A4 17.0% by weight

Dequest 2066 (Monsanto) 4,0 Gew.-%Dequest 2066 (Monsanto) 4.0% by weight

Aktivstoff: Organophosphonat Active substance: organophosphonate

E Ethanol 3,0 Gew.-% E ethanol 3.0% by weight

Savinase^® (Novo) 0,5 Gew.-%Savinase ^® (Novo) 0.5 wt .-%

Alcalase^® (Novo) 0,2 Gew.-%Alcalase ^® (Novo) 0.2 wt .-%

Termamyl^® (Novo) 0,3 Gew.-%Termamyl ^® (Novo) 0.3 wt .-%

Savinase^® (Novo) 0,3 Gew.-%Savinase ^® (Novo) 0.3 wt .-%

Färb- und Duftstoff, Konservierungsmittel q.s. Coloring and perfume, preservative q.s.

Herstellung: production:

I Nacheinander Zugabe der Komponenten B zu A unter Rühren bei I Successive addition of components B to A with stirring

Raumtemperatur room temperature

II Zugabe von Komponente C, erwärmt auf 50°C, zu I unter Rühren und Lösen II Addition of component C, heated to 50 ° C, to I with stirring and dissolution

III Nacheinander Zugabe der Komponenten D zu II unter Rühren III Successive addition of components D to II with stirring

IV Abkühlen auf Raumtemperatur IV Cool to room temperature

V Zugabe der Komponenten E zu IV unter Rühren V Add the components E to IV with stirring

In den Formulierungsbeispielen sind die Bestandteile der Formulierungen in den Mengen eingesetzt worden wie angegeben, d. h. beispielsweise, dass sich die Mengenangaben auf die eingesetzten Handelsprodukte als solche beziehen und nicht auf die darin enthaltenen Aktivstoffe. In the formulation examples, the ingredients of the formulations were used in the amounts as indicated, i. H. for example, that the quantities refer to the commercial products used as such and not to the active ingredients contained therein.

Claims

Patentansprüche: claims:

1. Zusammensetzung enthaltend 1. Containing composition

und and

c) 25 bis 52 Gew.-% Wasser, c) 25 to 52% by weight of water,

jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. each based on the total weight of the composition.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie a) 45 bis 65 Gew.-% eines oder mehrerer sekundärer Paraffinsulfonate mitComposition according to Claim 1, characterized in that it contains a) 45 to 65% by weight of one or more secondary paraffin sulphonates

8 bis 22 Kohlenstoffatomen, 8 to 22 carbon atoms,

b) 1 bis 7 Gew.-% des einen oder der mehreren Alkoholalkoxylate, und c) 28 bis 51 Gew.-% Wasser b) 1 to 7% by weight of the one or more alcohol alkoxylates, and c) 28 to 51% by weight of water

enthält, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. contains, in each case based on the total weight of the composition.

3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie 3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that they

b) 3 bis 5 Gew.-% des einen oder der mehreren Alkoholalkoxylate, und c) 30 bis 50 Gew.-% Wasser b) 3 to 5% by weight of the one or more alcohol alkoxylates, and c) 30 to 50% by weight of water

4. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu den Komponenten a) bis c) d) Natriumsulfat und 4. Composition according to one or more of claims 1 to 3, characterized in that in addition to the components a) to c) d) sodium sulfate and

e) ein oder mehrere Paraffine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen e) one or more paraffins having 8 to 22 carbon atoms

enthält. 5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie d) das Natriumsulfat in Mengen von 1 bis 5 Gew.-% und contains. 5. The composition according to claim 4, characterized in that it d) the sodium sulfate in amounts of 1 to 5 wt .-% and

6. Zusammensetzung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie aus den Komponenten a) bis e) besteht. 6. A composition according to claim 4 or 5, characterized in that it consists of the components a) to e).

7. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens 95 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) 13 bis 7. The composition according to one or more of claims 1 to 6, characterized in that at least 95 wt .-% of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) 13 bis

17 Kohlenstoffatome enthalten. Contain 17 carbon atoms.

8. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass 95 bis 100 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) einen linearen Paraffinteil und 0 bis 5 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) einen verzweigten Paraffinteil enthalten. 9. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Gegenionen des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Na⁺, K⁺, Mg²⁺ und Ca²⁺. 10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Gegenion des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der 8. The composition according to claim 1, wherein from 95 to 100% by weight of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) comprises a linear paraffin part and from 0 to 5% by weight of one or more a plurality of secondary paraffin sulfonates of component a) contain a branched paraffin part. 9. Composition according to one or more of claims 1 to 8, characterized in that the counterions of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) are selected from the group consisting of Na ⁺ , K ⁺ , Mg ²⁺ and Ca ²⁺ , Composition according to Claim 9, characterized in that the counterion of the one or more secondary paraffin sulphonates of

Komponente a) Na⁺ ist. Component a) Na ⁺ .

1. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass 100 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) einen gesättigten Paraffinteil enthalten. Composition according to one or more of Claims 1 to 10, characterized in that 100% by weight of the one or more secondary paraffin sulphonates of component a) contain a saturated paraffin part.

12. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die Sulfonatgruppen statistisch über den nicht- endständigen Paraffinteil des einen oder der mehreren sekundären 12. The composition according to one or more of claims 1 to 11, characterized in that the sulfonate groups statistically on the non-terminal paraffin part of the one or more secondary

Paraffinsulfonate der Komponente a) verteilt sind und von 75 bis 95 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate eine Sulfonatgruppe und von 5 bis 25 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate zwei oder mehrere Sulfonatgruppen tragen. Paraffin sulfonates of component a) are distributed and carry from 75 to 95 wt .-% of the one or more secondary Paraffinsulfonate a sulfonate group and from 5 to 25 wt .-% of the one or more secondary Paraffinsulfonate two or more sulfonate groups.

13. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass der eine oder die mehreren Alkoholalkoxylate der Komponente b) ausgewählt sind aus Alkoholethoxylaten. 13. The composition according to one or more of claims 1 to 12, characterized in that the one or more alcohol alkoxylates of component b) are selected from alcohol ethoxylates.

14. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13 zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln. 14. Use of a composition according to one or more of claims 1 to 13 for the preparation of detergents and cleaners.