EP2265650A1 - Polymerisable masses with cross-linkable nanoparticles - Google Patents

Polymerisable masses with cross-linkable nanoparticles

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EP2265650A1
EP2265650A1 EP09731698A EP09731698A EP2265650A1 EP 2265650 A1 EP2265650 A1 EP 2265650A1 EP 09731698 A EP09731698 A EP 09731698A EP 09731698 A EP09731698 A EP 09731698A EP 2265650 A1 EP2265650 A1 EP 2265650A1
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EP
European Patent Office
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particles
groups
sio
composition according
polymerizable
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP09731698A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Klaus Langerbeins
Uwe Dietrich KÜHNER
Werner Siol
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Evonik Operations GmbH
Original Assignee
Nanoresins AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Nanoresins AG filed Critical Nanoresins AG
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Publication of EP2265650A1 publication Critical patent/EP2265650A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
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    • C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5425—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one C=C bond

Definitions

  • the invention relates to a polymerizable composition based on acrylates and / or methacrylates as well as polymeric materials produced using such a composition.
  • Polyacrylates and methacrylates have long been known in the art. They are used for example for the production of Plexiglas or so-called acrylate rubbers.
  • the invention has for its object to provide a polymerizable composition of the type mentioned, which is versatile and gives the good producible from such polymerizable masses materials mechanical properties.
  • the invention thus provides a polymerizable composition which contains:
  • SiO 2 particles having an average particle size of from 1 to 150 ⁇ m, which have polymerizable groups on the surface and are dispersed in the acrylates and / or methacrylates, the SiO 2 particles being at least 50% consist of isolated, non-aggregated or agglomerated primary particles,
  • the mass contains a maximum of 2 wt .-% crosslinker molecules.
  • the polymerizable composition according to the invention is based on acrylates and / or methacrylates. As a filler, it contains nanoscale SiO 2 particles which have polymerizable groups on their surface. Such polymerizable groups can be chemically bonded to the surface of the SiO 2 particles, for example by a suitable silanization.
  • hydrolyzable groups are halogen, alkoxy, alkenoxy, acyloxy, oximino and aminoxy groups.
  • functional groups which can not be hydrolyzed are vinyl, aminopropyl, chloropropyl, aminoethylaminopropyl, glycidyloxypropyl, mercaptopropyl or methacryloxypropyl groups. Suitable examples are alkoxysilanes and silazanes.
  • the polymerizable groups on the surface of the SiO 2 particles may in particular comprise vinyl groups, allyl groups, hexenyl groups, acryloyl groups and / or methacryloyl groups.
  • crosslinker molecules refers to low molecular weight (preferably monomeric) molecules having at least two polymerizable double bonds, which can initially link linear or branched macromolecular networks to form three-dimensional polymeric networks.
  • Crosslinkers are defined in Römpp Chemie-Lexikon, 10th edition, volume 6, page 4836.
  • the invention enables a significantly improved elongation at break compared to conventional crosslinker molecules.
  • crosslinkers of the prior art When crosslinkers of the prior art are used, a close-meshed, and therefore less elastic, network is obtained.
  • the surface-modified SiO 2 particles used give fewer network points but a plurality of network arcs "from network point to network point", ie from particle to particle.
  • the invention makes it possible to produce a stretchable and solid acrylate rubber and, for this purpose, uses acrylates or methacrylates having a glass transition temperature T 9 of 0 ° C. or less as starting materials for the polymerization.
  • acrylates or of acrylate / methacrylate mixtures with a predominant proportion of acrylate is preferred.
  • Acrylates are particularly well suited for the preparation of so-called acrylate rubbers, which have a rubber-like elasticity at room temperature due to the low glass transition temperature (T g ⁇ 0 ° C).
  • T g glass transition temperature
  • glass transition temperature T g denotes the glass transition temperature of the acrylates or methacrylates used in the composition according to the invention after their polymerization.
  • the glass transition temperatures corresponding to the homopolymers are known and, for example, listed in
  • the glass transition temperature of a copolymer can be calculated according to the so-called Fox equation (T.G. Fox, Bull. Am. Phys. Soc. (Ser. II), 1, 123 [1956]).
  • the invention thus provides polymerizable compositions which, after curing, constitute materials having substantially improved mechanical properties.
  • An improved elongation at break is achieved by the surface-modifying SiO 2 particles used, without the need for conventional crosslinkers.
  • the acrylates or methacrylates preferably have 1 to 18 C atoms, more preferably 1 to 12 C atoms in the alkyl chain.
  • the alkyl chain can be linear or branched.
  • Preferred lower limits for the average particle size of the SiO 2 particles are 2 nm, 3 nm, 4 nm and 5 nm.
  • Upper limits are 100 nm, 75 nm, 50 nm, 30 nm, 25 nm and 20 nm.
  • the particle size can be measured in solution by dynamic light scattering on a Dynamic Light Scattering Particle Size
  • Analyzer LB-550 "made by Horiba at a concentration of not more than 10 wt .-% particles, wherein the dispersion has a maximum dynamic viscosity of 3 mPas at 25 0 C may have.
  • the particle size is the median (D50 value) of the particle size distribution.
  • the particle size can be determined by transmission electron microscopy. For this purpose, at least 100 particles are measured and a particle size distribution is formed.
  • the nanoscale silicon dioxide preferably comprises at least 70% of singulated, unaggregated or agglomerated primary particles in the acrylate and / or methacrylate matrix. Other preferred lower limits are 80%, 90%, 95% and 98%. These percentages are% by weight.
  • the invention provides a dispersion which is substantially free of aggregates and / or agglomerates of the silica particles (colloidal dispersion). This improves the processability (lower viscosity) and the mechanical properties of intermediate and end products produced with the dispersion according to the invention.
  • Pyrogenic silicic acids known in the prior art have aggregation / agglomeration of the primary particles due to the preparation route (flame pyrolysis) to form larger structures, which makes it difficult to process the intermediate and end products produced therewith.
  • the particles are dispersed in the (meth) acrylate, a uniform dispersion of the particles in the polymerization is possible. If the particles are not dispersed in the (meth) acrylate, agglomeration or heterogeneous distribution of the particles in the polymer can occur during the polymerization. It is preferred within the scope of the invention for the silicon dioxide particles to be monodisperse.
  • At least two different polymerizable groups are arranged on the surface of the SiO 2 particles.
  • the various polymerizable groups may preferably comprise methacryloyl, acryloyl, styryl or itaconyl groups on the one hand and vinyl, allyl, alkenyl or crotonyl groups on the other hand.
  • they may in particular comprise acryloyl and / or methacryloyl groups on the one hand and vinyl, hexenyl and / or allyl groups on the other hand.
  • Such a dual surface modification of the SiO 2 particles has the advantage that polymerizable groups with different reactivity can be applied to the particle surface.
  • radical polymerization for example, acryloyl or methacryloyl groups react faster and are thus more reactive than vinyl or in particular allyl groups. It is therefore possible, for example, first at a lower temperature, for example 70 0 C, only the methacryloyl groups on the surface of SiO to leave 2 particles react crosslinking and raise the temperature at a later stage of the polymerization, for example at 9O 0 C, so that even on the surface allyl groups react.
  • the corresponding silanes or siloxanes can be reacted in the silanization of the silica particles in mixture or in succession.
  • the proportion of the acryloyl and / or methacryloyl groups on the polymerizable groups on the surface 95 to 5% and the proportion of vinyl, hexenyl and / or allyl groups on the polymerizable groups on the surface 5 to 95 % is.
  • the surface coverage of the SiO 2 particles with polymerisable groups is preferably between 0.01 and 6 groups / nm 2 , more preferably between 0.02 and 4 groups / nm 2 .
  • surface coverage with polymerisable groups in the upper region of the stated ranges is preferably provided, whereas for large SiO 2 particles (eg particle size 20 to 30 nm), surface coverage is more preferably at the lower limit is provided. It is preferred if per SiO 2 particles between 10 and 4,000, preferably 10 and 2,500 polymerizable groups are bonded to the surface.
  • the particles can also carry groups which do not react in a polymerization.
  • the density of colloidal silica is 2.1 g / cm 3 .
  • n R M The number of reactive groups per mass n R M can be determined by suitable analytical methods. If silanes of the type alkoxy, acyloxy, acetoxy, alkenoxy or oximosilanes are used to bring the reactive groups to the surface, complete hydrolysis of the silane can be assumed. This means that all groups used are found on the surface of the particles again.
  • the number of polymerizable groups on the particle surface can also be determined by NMR spectroscopy or by DSC (differential scanning calorimetry). These methods can be used in particular if suitable analytical methods for the determination of reactive groups (for example iodine number determination in the case of vinyl groups) are not available.
  • the heat of polymerization is measured as a measure of the number of polymerizable groups on the particle surface.
  • a defined amount of the surface-modified SiO 2 particles is mixed with a standardized peroxide solution and the reaction heat is removed. measure up. The process is described, for example, in DE 36 32 215 A1.
  • the proportion of crosslinker molecules in the polymerizable composition of the invention is preferably not more than 1% by weight, more preferably not more than 0.5% by weight, more preferably not more than 0.2% by weight. In a further preferred embodiment, no technically relevant amounts of crosslinker molecules are contained in the polymerizable composition.
  • the crosslinker function is perceived exclusively by the surface-modified SiO 2 particles. In the context of the invention, however, it is also possible to use very small amounts of graft crosslinkers, such as allyl methacrylate, in order to modify the network.
  • the proportion of oligomers and / or prepolymers in the total mass of the acrylates and / or methacrylates is 20% by weight or less.
  • Oligomers and / or prepolymers are generally not reactive, and only to a small extent, and can remain in the polymer network as a soluble fraction after the polymerization and impair mechanical properties.
  • one application of the invention is the preparation of so-called acrylate rubbers.
  • These have according to the invention particularly good mechanical properties, in particular a high elongation at break.
  • they are completely transparent, since the nanofillers used according to the invention in no way impair the transparency.
  • the acrylates or methacrylates used have a glass transition temperature T 9 of 0 0 C or less.
  • the content of SiO 2 particles is preferably between 4 to 50 wt .-%, preferably 5 to 30 wt .-%, more preferably 8 to 25 wt .-%.
  • the invention further provides a polymeric material obtainable by curing a polymerizable composition according to the invention.
  • the polymerizable composition according to the invention after curing (polymerization), has an elongation at break of at least 10% at a tensile force of 0.5 MPa or more and at a temperature of 50 ° C. above the glass transition temperature T 9 of the cured composition.
  • This elongation at break or elongation at break is measured analogously to DIN 53504 / ISO 37 (Die S2) on a tensile testing machine from Zwick. It is preferred that it has an elongation at break of at least 20%, preferably at least 30%, more preferably at least 50%, more preferably at least 100%, at a temperature of 50 ° C. above the glass transition temperature Tg.
  • SiO 2 particles can be precipitated from silica sols and then silanized with organosilanes such as, for example, vinylsilanes.
  • organosilanes such as, for example, vinylsilanes.
  • Another possibility is, for example, described in J. Colloid Interface Se 26:62 (1968). This is the so-called Stöber synthesis of such nanoparticles.
  • Another aspect of the invention is an impact modifier for polymers, in particular thermoplastics.
  • the toughening of hard, brittle thermoplastics is usually carried out by the incorporation of small elastomer particles with a compatible with the thermoplastic graft.
  • the impact-improving effect of the elastomer particles depends on the binding of the graft shell to the elastomer particles, the glass transition temperature Tg of the elastomer particles, the size of the particles and, of course, also on the toughness of the elastomer particles themselves.
  • the impact modifier according to the invention comprises core-shell particles whose core is a cured polymerizable composition according to the definition of claim 14. This is therefore an elastomer reinforced according to the invention.
  • the shell of the core-shell particle comprises an acrylate and / or methacrylate shell grafted onto the core, which is substantially free of SiO 2 particles and makes the elastomer particles compatible with the corresponding polymer, for example thermoplastic.
  • the shell of such an impact modifier may comprise, for example, PMMA (polymethyl methacrylate).
  • the average particle size of the core-shell particles of an impact modifier according to the invention is preferably between 0.05 and 10 .mu.m, preferably 0.1 to 8 .mu.m, more preferably 0.2 to 5 .mu.m, more preferably 0.2 to 2 .mu.m, more preferably 0 , 3 to 1 ⁇ m.
  • the tensile strength, the modulus of elasticity and the elongation at break were determined analogously to DIN 53504 / ISO 37 (Die S2) on a tensile testing machine from Zwick.
  • the hardness according to Shore A was measured analogously to DIN 53505.
  • the viscosity of the polymerizable compositions with crosslinking nanoparticles was determined at 25 ° C. on a Brookfield
  • MMA methyl methacrylate
  • butyl acrylate Three SiO 2 dispersions according to the invention in methyl methacrylate (MMA) or butyl acrylate are used.
  • Particles Pl 50 wt .-% of nanoparticles in methyl methacrylate
  • a colloidal silica sol (40 wt .-% SiO2 in water, particle size (D50) by dynamic light scattering: 25 ran, stabilized with NaOH) was added (on an acid ion exchanger Amberjet 1200H, Rohm & Haas ) until a pH of 2-3 was reached. 400 g of the acidic sol were stirred with 24 g of 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane and 3 hours.
  • the mixture was treated with 2000 g of isopropanol and concentrated by evaporation under reduced pressure to 400 g. 1500 g of methyl methacrylate and 3.2 mg of methoxyhydroquinone were added to the mixture and distilled under reduced pressure until a clear dispersion having a solids content of 50% by weight was obtained.
  • Particle P2 37.5% by weight of nanoparticles in butyl acrylate
  • a colloidal silica sol (40% by weight SiO 2 in water, particle size (D 50) by dynamic light scattering: 25 nm, stabilized with NaOH) was stirred over an acidic ion exchanger (Amberjet 1200H, Rohm & Haas) until a pH of 2 3 was reached.
  • 300 g of the acidic sol were admixed with 18 g of 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane and stirred for 2 hours. The mixture was treated with 1800 g of isopropanol and concentrated by evaporation under reduced pressure to about 350 g.
  • Particle P3 38.8% by weight of nanoparticles in methyl methacrylate Example 1 was repeated except that 4.1 mg of methoxyhydroquinone were used as stabilizer and the sol was concentrated to a solids content of 38.8% by weight.
  • Pl 50 wt .-% nanoparticles in MMA, stabilized with about 10 ppm methoxyhydroquinone, 3.2 methacryloyloxypropyl groups / nm 2 on the surface
  • P2 37.5% by weight of nanoparticles in butyl acrylate, stabilized with 1000 ppm of methoxyhydroquinone, 3.2 methacryloxypropyl groups / nm 2 on the surface
  • a nanoparticle dispersion in MMA is prepared which has no polymerizable groups on the surface
  • Particle PO 38.4% nanoparticles in methyl methacrylate
  • a colloidal silica sol (40% by weight SiO 2 in water, particle size (D 50) by dynamic light scattering: 25 nm, stabilized with NaOH) was dissolved over an acidic ion exchanger (Amberjet 1200H, Rohm & Haas). stirred until a pH of 2-3 was reached.
  • 400 g of the acidic sol were mixed with 32 g of propyltrimethoxysilane and stirred for 3 hours. The mixture was treated with 2000 g of isopropanol and concentrated by evaporation under reduced pressure to 400 g.
  • To the mixture were added 1500 g of methyl methacrylate and 4.1 mg of methoxyhydroquinone, and distilled under reduced pressure until a dispersion having a solid content of 38.4% by weight was obtained.
  • a cast polymer is produced using SiO 2 dispersions according to the invention.
  • the external dimensions of the chamber is 150x200 mm.
  • the construction of the chamber in cross section is as follows:
  • the PET film used is Hostaphan RN, thickness 350 ⁇ m (Mitsubishi Film GmbH). As Teflon plates 2 mm plates (Bohators) are used.
  • the polymerization is generally carried out as follows:
  • dispersion P1 37.6% by weight of dispersion P1 are admixed with 62.4% by weight of butyl acrylate, in example 3 24.8% by weight of dispersion P1 with 75.2% by weight of butyl acrylate, and in example 4 24.8% by weight of dispersion P2 with 54.5% by weight of butyl acrylate and 12.4% by weight of MMA.
  • the following tables each show the total content of the essential constituents (nanoparticles, MMA, butyl acrylate) of the mixture.
  • the constituents of these formulations are mixed, degassed at 20 mbar and filled at room temperature into the polymerization chamber (filling quantity 50 g). The mixture is then polymerized in a water bath initially at 75 ° C. for 4 h and then at 85 ° C. for 2 h. Tion to Endpolymerisa- h is annealed at 120 0 C in a heating cabinet. 2
  • TMPTA trimethylolpropane triacrylate
  • Examples 5V and 7V are comparative examples. In Example 5V no nanoparticles are used at all, in Example 7V the nanoparticles PO, which are not modified according to the invention.
  • the soft, elastic solid thus obtained can be dispersed in methyl methacrylate.
  • the microparticles are crosslinked. They can be used as impact modifiers.

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Abstract

The invention relates to a polymerisable mass, comprising a) acrylates and/or methacrylates, with a glass transition temperature Tg of 0 °C or less, b) 0.5 to 70 wt. % SiO2 particles with a mean particle size of 1 to 150 nm, with polymerisable groups on the surface dispersed in the acrylates and/or methacrylates, wherein the SiO2 particles are made up of at least 50% of individual non-aggregated or agglomerated primary particles the mass comprising a maximum of 2 wt. % of cross-linker molecules.

Description

Polymer!sierbare Masse mit: vernetzenden Nanopartikeln Polymerizable mass with: cross-linking nanoparticles
Die Erfindung betrifft eine polymerisierbare Masse auf der Basis von Acrylaten und/oder Methacrylaten sowie unter Verwendung einer solchen Masse hergestellte polymere Werkstoffe.The invention relates to a polymerizable composition based on acrylates and / or methacrylates as well as polymeric materials produced using such a composition.
Polyacrylate und -methacrylate sind im Stand der Technik seit langem bekannt. Sie werden beispielsweise für die Herstellung von Plexiglas oder sogenannten Acrylatkautschuken verwendet .Polyacrylates and methacrylates have long been known in the art. They are used for example for the production of Plexiglas or so-called acrylate rubbers.
Reine vernetzte Polyacrylate weisen nur eine verhältnismäßig geringe Festigkeit auf. Die mechanischen Eigenschaften von Polymeren lassen sich durch Füllstoffe verbessern. Aufgrund der verhältnismäßig leichten Verseifbarkeit von Acry- latestergruppen können bei Polyacrylaten nur wenige Füllstoffe Verwendung finden, beispielsweise Ruß. Dieser beeinträchtigt jedoch die häufig gewünschte Transparenz von Polyacrylaten.Pure crosslinked polyacrylates have only a relatively low strength. The mechanical properties of polymers can be improved by fillers. Because of the relatively easy saponifiability of acrylate ester groups, only a few fillers can be used in the case of polyacrylates, for example carbon black. However, this impairs the often desired transparency of polyacrylates.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine polymerisierbare Masse der eingangs genannten Art zu schaffen, die vielseitig verwendbar ist und den aus solchen polymerisier- baren Massen herstellbaren Werkstoffen gute mechanische Eigenschaften verleiht. Gegenstand der Erfindung ist somit eine polymerisierbare Masse, die enthält:The invention has for its object to provide a polymerizable composition of the type mentioned, which is versatile and gives the good producible from such polymerizable masses materials mechanical properties. The invention thus provides a polymerizable composition which contains:
a. Acrylate und/oder Methacrylate, die eine Glasüber- gangstemperatur T9 von 00C oder weniger aufweisen,a. Acrylates and / or methacrylates, which have a glass transition temperature T 9 of 0 0 C or less,
b. 0,5 bis 70 Gew.-% Siθ2-Partikel mit einer mittleren Teilchengröße von 1 bis 150 um, die polymerisierbare Gruppen auf der Oberfläche aufweisen und in den Acry- laten und/oder Methacrylaten dispergiert vorliegen, wobei die Siθ2-Partikel zu wenigstens 50% aus vereinzelten, nicht aggregierten oder agglomerierten Primärpartikeln bestehen,b. From 0.5 to 70% by weight of SiO 2 particles having an average particle size of from 1 to 150 μm, which have polymerizable groups on the surface and are dispersed in the acrylates and / or methacrylates, the SiO 2 particles being at least 50% consist of isolated, non-aggregated or agglomerated primary particles,
wobei die Masse maximal 2 Gew.-% Vernetzermoleküle enthält.wherein the mass contains a maximum of 2 wt .-% crosslinker molecules.
Die erfindungsgemäße polymerisierbare Masse basiert auf Ac- rylaten und/oder Methacrylaten. Als Füllstoff enthält sie nanoskalige SiO2 Partikel, die auf ihrer Oberfläche polymerisierbare Gruppen aufweisen. Solche polymerisierbaren Gruppen können beispielsweise durch eine geeignete Silani- sierung chemisch an die Oberfläche der SiO2 Partikel angebunden werden. Geeignete Silane sind bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe der bestehend aus Organosilanen der Formel R^SiX^a, Organosilanen der Formel (RSsDbNRS-b und Organo- siloxanen der Formel R1IiSiO (4-n) /2 # worin jedes R1 unabhängig voneinander ausgewählt ist aus Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder organofunktionellen Kohlen- wasserstoffresten mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen oder ein Wasserstoffatom ist, jedes X unabhängig voneinander auswählt eine hydrolysierbare Gruppe ist, a = 0, 1, 2 oder 3, b = 1, 2 oder 3 und n eine Zahl von 2 bis einschließlich 3 ist. Beispiele für hydrolysierbare Gruppen sind Halogen-, Alkoxy- , Alkenoxy- , Acyloxy-, Oximino- und Aminoxygruppen . Beispiele für funktionelle, nicht hydrolysierbare Gruppen sind Vinyl-, Aminopropyl-, Chlorpropyl- Aminoethylaminopro- pyl-, Glycidyloxypropyl-, Mercaptopropyl- oder Methacrylo- xypropyl-Gruppen. Geeignet sind beispielsweise Alkoxysilane und Silazane. Beispielhaft genannt seien, 3-Methacryloxy- propyltrimethoxysilan, 3-Acryloxypropyltrimethoxysilan, 3- Methacryloxypropyltriethoxysilan, Phenyltrimethoxysilan, Phenyltriethoxysilan, Propyltrimethoxysilan, Propyltrietho- xysilan, 3 -Glycidyloxypropyltrimethoxysilane, Hexamethyldi- siloxan, Divinyltetramethyldisiloxan, Hexamethyldisilazan, Divinyltetramethyldisilazan, γ-Aminopropyltrimethoxysilan, γ-Aminopropylmethyldiethoxysilan, γ-Aminopropyldimethyl- methoxysilan, Chlorpropyltrimethoxysilan, Vinylmethyldi- methoxysilan, Vinyltrispropenoxysilan, Vinyldimethylbutano- noximsilan, Vinyltrisbutanonoximsilan, Chlortrimethylsilan, Vinyldimethylchlorsilan, Dimethylchlorsilan, Vinylmethylch- lorsilan.The polymerizable composition according to the invention is based on acrylates and / or methacrylates. As a filler, it contains nanoscale SiO 2 particles which have polymerizable groups on their surface. Such polymerizable groups can be chemically bonded to the surface of the SiO 2 particles, for example by a suitable silanization. Suitable silanes are preferably selected from the group consisting of organosilanes of the formula R ^ SiX ^ a , organosilanes of the formula (RSsDbNRS-b and organosiloxanes of the formula R 1 IiSiO ( 4 - n ) / 2 # in which each R 1 is independently of one another is selected from hydrocarbon radicals having 1 to 18 carbon atoms or organofunctional hydrocarbon radicals having 1 to 18 carbon atoms or a hydrogen atom, each X independently selected is a hydrolyzable group, a = 0, 1, 2 or 3, b = 1, 2 or 3 and n is a number from 2 to 3 inclusive is. Examples of hydrolyzable groups are halogen, alkoxy, alkenoxy, acyloxy, oximino and aminoxy groups. Examples of functional groups which can not be hydrolyzed are vinyl, aminopropyl, chloropropyl, aminoethylaminopropyl, glycidyloxypropyl, mercaptopropyl or methacryloxypropyl groups. Suitable examples are alkoxysilanes and silazanes. Be mentioned example 3-methacryloxy propyltrimethoxysilane, 3-acryloxypropyltrimethoxysilane, 3- Methacryloxypropyltriethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, phenyltriethoxysilane, propyltrimethoxysilane, xysilan Propyltrietho-, 3 -Glycidyloxypropyltrimethoxysilane, siloxane Hexamethyldi-, divinyltetramethyldisiloxane, hexamethyldisilazane, divinyltetramethyldisilazane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropylmethyldiethoxysilane, γ-aminopropyldimethylmethoxysilane, chloropropyltrimethoxysilane, vinylmethyldimethoxysilane, vinyltrispropenoxysilane, vinyldimethylbutano-noximesilane, vinyltrisbutanone oxime silane, chlorotrimethylsilane, vinyldimethylchlorosilane, dimethylchlorosilane, vinylmethylchlorosilane.
Die polymerisierbaren Gruppen auf der Oberfläche der SiO2 Partikel können insbesondere Vinylgruppen, Allylgruppen, Hexenylgruppen, Acryloylgruppen und/oder Methacryloylgrup- pen umfassen.The polymerizable groups on the surface of the SiO 2 particles may in particular comprise vinyl groups, allyl groups, hexenyl groups, acryloyl groups and / or methacryloyl groups.
Die Erfindung hat erkannt, dass diese oberflächenmodifizierten SiO2 Partikel überraschender Weise bei der radikalischen Polymerisation der polymerisierbaren Masse als Vernetzer wirken können und eine wirksame Vernetzung des aus- gehärteten PoIy (meth) acrylats herbeiführen. Im Rahmen der Erfindung enthält die polymerisierbare Masse daher keine oder allenfalls eine geringe Menge (maximal 2 Gew.-%) herkömmliche Vernetzermoleküle. Der Begriff Vernetzermoleküle bezeichnet niedermolekulare (bevorzugt monomere) Moleküle mit wenigstens zwei polymerisierbaren Doppelbindungen, die zunächst lineare oder verzweigte makromolekulare Netzwerke zu dreidimensionalen polymeren Netzwerken verknüpfen kön- nen. Vernetzer sind definiert in Römpp Chemie-Lexikon, 10. Auflage, Band 6, Seite 4836.The invention has recognized that these surface-modified SiO 2 particles can surprisingly act as crosslinkers in the free-radical polymerization of the polymerizable composition and bring about effective crosslinking of the cured poly (meth) acrylate. In the context of the invention, the polymerizable composition therefore contains no or at most a small amount (maximum of 2% by weight) of conventional crosslinker molecules. The term crosslinker molecules refers to low molecular weight (preferably monomeric) molecules having at least two polymerizable double bonds, which can initially link linear or branched macromolecular networks to form three-dimensional polymeric networks. Crosslinkers are defined in Römpp Chemie-Lexikon, 10th edition, volume 6, page 4836.
Die Erfindung ermöglicht eine im Vergleich zur herkömmlichen Vernetzermolekülen wesentliche verbesserte Reißdeh- nung. Beim Einsatz von Vernetzern des Standes der Technik erhält man ein engmaschiges und damit wenig dehnbares Netzwerk. Bei der erfindungsgemäßen polymerisierbaren Masse erhält man durch die eingesetzten oberflächenmodifizierten SiO2 Partikel zwar weniger Netzpunkte, aber eine Mehrzahl von Netzbögen „von Netzpunkt zu Netzpunkt", d.h. von Partikel zu Partikel . Ein solches Netzwerk ist dehnbarer und dennoch fest.The invention enables a significantly improved elongation at break compared to conventional crosslinker molecules. When crosslinkers of the prior art are used, a close-meshed, and therefore less elastic, network is obtained. In the case of the polymerizable composition according to the invention, the surface-modified SiO 2 particles used give fewer network points but a plurality of network arcs "from network point to network point", ie from particle to particle.
Die Erfindung ermöglicht insbesondere die Herstellung eines dehnbaren und festen Acrylatkautschukes und setzt zu diesem Zweck als Ausgangsstoffe für die Polymerisation Acrylate bzw. Methacrylate mit einer Glasübergangstemperatur T9 von 0° C oder kleiner ein.In particular, the invention makes it possible to produce a stretchable and solid acrylate rubber and, for this purpose, uses acrylates or methacrylates having a glass transition temperature T 9 of 0 ° C. or less as starting materials for the polymerization.
Im Rahmen der Erfindung ist die Verwendung von Acrylaten oder von Acrylat-/Methacrylatmischungen mit überwiegendem Acrylatanteil bevorzugt. Acrylate sind insbesondere gut geeignet für die Herstellung sogenannter Acrylatkautschuke, die aufgrund der niedrigen Glasübergangstemperatur (Tg <0°C) bei Raumtemperatur eine kautschukähnliche Elastizität besitzen. Besonders bevorzugt ist im Rahmen der Erfindung zur Herstellung solcher Acrylatkautschuke Butylacrylat . Der Begriff Glasübergangstemperatur Tg bezeichnet die Glasübergangstemperatur der in der erfindungsgemäßen Masse verwendeten Acrylate bzw. Methacrylate nach deren Polymerisation. Die Glasübergangstemperaturen entsprechend der Homo- Polymerisate sind bekannt und bspw. aufgelistet inIn the context of the invention, the use of acrylates or of acrylate / methacrylate mixtures with a predominant proportion of acrylate is preferred. Acrylates are particularly well suited for the preparation of so-called acrylate rubbers, which have a rubber-like elasticity at room temperature due to the low glass transition temperature (T g <0 ° C). In the context of the invention for producing such acrylate rubbers, butyl acrylate is particularly preferred. The term glass transition temperature T g denotes the glass transition temperature of the acrylates or methacrylates used in the composition according to the invention after their polymerization. The glass transition temperatures corresponding to the homopolymers are known and, for example, listed in
J.Brandrup, E.H. Immergut, Polymer Handbook lst Ed. J. Wi- ley, New York, 1975.J. Brandrup, EH Immergut, Polymer Handbook l st Ed. J. Wiley, New York, 1975.
Die Glastemperatur eines Mischpolymerisates kann nach der sogenannten Fox-Gleichung berechnet werden (T. G. Fox, Bull. Am. Phys. Soc . (Ser. II], 1, 123 [1956]).The glass transition temperature of a copolymer can be calculated according to the so-called Fox equation (T.G. Fox, Bull. Am. Phys. Soc. (Ser. II), 1, 123 [1956]).
Die Erfindung stellt somit polymerisierbare Massen zur Verfügung, die nach der Aushärtung Werkstoffe mit wesentlich verbesserten mechanischen Eigenschaften darstellen. Eine verbesserte Reißdehnung stellt sich ein durch die verwendeten oberflächenmodifizierenden SiO2 Partikel, ohne dass dazu herkömmliche Vernetzer erforderlich sind.The invention thus provides polymerizable compositions which, after curing, constitute materials having substantially improved mechanical properties. An improved elongation at break is achieved by the surface-modifying SiO 2 particles used, without the need for conventional crosslinkers.
Die Acrylate bzw. Methacrylate weisen bevorzugt 1 bis 18 C- Atome, weiter vorzugsweise 1 bis 12 C-Atome in der Alkyl- kette auf. Die Alkylkette kann linear oder verzweigt sein.The acrylates or methacrylates preferably have 1 to 18 C atoms, more preferably 1 to 12 C atoms in the alkyl chain. The alkyl chain can be linear or branched.
Bevorzugte Untergrenzen für die mittlere Teilchengröße der SiO2 Partikel sind 2 nm, 3 nm, 4 nm und 5 nm. BevorzugtePreferred lower limits for the average particle size of the SiO 2 particles are 2 nm, 3 nm, 4 nm and 5 nm. Preferred
Obergrenzen sind 100 nm, 75 nm, 50 nm, 30 nm, 25 nm und 20 nm.Upper limits are 100 nm, 75 nm, 50 nm, 30 nm, 25 nm and 20 nm.
Die Teilchengröße kann in Lösung mittels dynamischer Licht- Streuung auf einem „Dynamic Light Scattering Particle SizeThe particle size can be measured in solution by dynamic light scattering on a Dynamic Light Scattering Particle Size
Analyzer LB-550" der Firma Horiba bei einer Konzentration von maximal 10 Gew.-% Partikeln erfolgen, wobei die Dispersion maximal eine dynamische Viskosität von 3 mPas bei 25 0C aufweisen darf. Als Teilchengröße wird der Median (D50- Wert) der Partikelgrößenverteilung angeben.Analyzer LB-550 "made by Horiba at a concentration of not more than 10 wt .-% particles, wherein the dispersion has a maximum dynamic viscosity of 3 mPas at 25 0 C may have. The particle size is the median (D50 value) of the particle size distribution.
Im Feststoff kann die Teilchengröße per Transmissionselekt- ronenmikroskopie bestimmt werden. Dazu werden mindestens 100 Partikel ausgemessen und eine Partikelgrößenverteilung gebildet.In the solid, the particle size can be determined by transmission electron microscopy. For this purpose, at least 100 particles are measured and a particle size distribution is formed.
Das nanoskalige Siliciumdioxid besteht vorzugsweise zu we- nigstens 70 % aus vereinzelten, nicht aggregierten oder agglomerierten Primärpartikeln in der Acrylat- und/oder Me- thacrylatmatrix. Weitere bevorzugte Untergrenzen sind 80 %, 90 %, 95 % und 98 %. Bei diesen Prozentangaben handelt es sich um Gew.-%. Somit stellt die Erfindung eine Dispersion zur Verfügung, die im Wesentlichen frei ist von Aggregaten und/oder Agglomeraten der Siliciumdioxidpartikel (kolloidale Dispersion) . Dies verbessert die Verarbeitbarkeit (geringere Viskosität) und die mechanischen Eigenschaften von mit der erfindungsgemäßen Dispersion hergestellten Zwi- sehen- und Endprodukten. Im Stand der Technik bekannte py- rogene Kieselsäuren weisen eine durch den Herstellungsweg (Flammenpyrolyse) bedingte Aggregation/Agglomeration der Primärpartikel zu größeren Gebilden auf, die die Verarbeitbarkeit von damit hergestellten Zwischen- und Endprodukten erschwert.The nanoscale silicon dioxide preferably comprises at least 70% of singulated, unaggregated or agglomerated primary particles in the acrylate and / or methacrylate matrix. Other preferred lower limits are 80%, 90%, 95% and 98%. These percentages are% by weight. Thus, the invention provides a dispersion which is substantially free of aggregates and / or agglomerates of the silica particles (colloidal dispersion). This improves the processability (lower viscosity) and the mechanical properties of intermediate and end products produced with the dispersion according to the invention. Pyrogenic silicic acids known in the prior art have aggregation / agglomeration of the primary particles due to the preparation route (flame pyrolysis) to form larger structures, which makes it difficult to process the intermediate and end products produced therewith.
Dadurch, dass die Partikel im (Meth) acrylat dispergiert vorliegen, wird eine gleichmäßige Dispersion der Partikel bei der Polymerisation ermöglicht. Liegen die Partikel nicht im (Meth) acrylat dispergiert vor, kann es bei der Polymerisation zu Agglomeration oder zu einer heterogenen Verteilung der Partikel im Polymerisat kommen. Es ist im Rahmen der Erfindung bevorzugt, dass die Silici- umdioxidpartikel monodispers sind.The fact that the particles are dispersed in the (meth) acrylate, a uniform dispersion of the particles in the polymerization is possible. If the particles are not dispersed in the (meth) acrylate, agglomeration or heterogeneous distribution of the particles in the polymer can occur during the polymerization. It is preferred within the scope of the invention for the silicon dioxide particles to be monodisperse.
Bei einer Variante der Erfindung sind auf der Oberfläche der SiO2 Partikel wenigstens zwei verschiedene polymeri- sierbare Gruppen angeordnet. Die verschiedenen polymeri- sierbaren Gruppen können vorzugsweise Methacryloyl-, Acry- loyl-, Styryl- oder Itaconylgruppen einerseits und Vinyl-, Allyl-, Alkenyl- oder Crotonylgruppen andererseits umfas- sen. Weiter können sie insbesondere Acryloyl- und/oder Me- thacryloylgruppen einerseits und Vinyl-, Hexenyl- und/ oder Allylgruppen andererseits umfassen.In one variant of the invention, at least two different polymerizable groups are arranged on the surface of the SiO 2 particles. The various polymerizable groups may preferably comprise methacryloyl, acryloyl, styryl or itaconyl groups on the one hand and vinyl, allyl, alkenyl or crotonyl groups on the other hand. In addition, they may in particular comprise acryloyl and / or methacryloyl groups on the one hand and vinyl, hexenyl and / or allyl groups on the other hand.
Eine solche duale Oberflächenmodifizierung der SiO2 Parti- kel hat den Vorteil, dass polymerisierbare Gruppen mit unterschiedlicher Reaktivität auf die Teilchenoberfläche aufgebracht werden können. Bei der radikalischen Polymerisation reagieren beispielsweise Acryloyl- bzw. Methacry- loylgruppen schneller und sind damit reaktiver als Vinyl- oder insbesondere Allylgruppen. Es ist daher beispielsweise möglich, zunächst bei einer niedrigeren Temperatur von beispielsweise 700C nur die Methacryloylgruppen auf der Oberfläche der SiO2 Partikel vernetzend reagieren zu lassen und zu einem späteren Zeitpunkt der Polymerisation die Tempera- tur zu erhöhen, beispielsweise auf 9O0C, so dass auch auf der Oberfläche befindliche Allylgruppen reagieren. Alternativ ist es möglich, unterschiedliche und unterschiedlich reaktive Acrylat- bzw. Methacrylatmonomere einzusetzen, die nacheinander zudosiert werden, wobei erst das später zudo- sierte Monomer mit den Allylgruppen reagiert.Such a dual surface modification of the SiO 2 particles has the advantage that polymerizable groups with different reactivity can be applied to the particle surface. In radical polymerization, for example, acryloyl or methacryloyl groups react faster and are thus more reactive than vinyl or in particular allyl groups. It is therefore possible, for example, first at a lower temperature, for example 70 0 C, only the methacryloyl groups on the surface of SiO to leave 2 particles react crosslinking and raise the temperature at a later stage of the polymerization, for example at 9O 0 C, so that even on the surface allyl groups react. Alternatively, it is possible to use different and differently reactive acrylate or methacrylate monomers, which are metered in successively, with only the later-added monomer reacting with the allyl groups.
Durch Einsatz zwei unterschiedlicher polymerisierbarer Gruppen auf der Teilchenoberfläche und dem sequentiellen Reagierenlassen mit zwei unterschiedlichen Monomeren ist es möglich, ein Polymer entstehen zu lassen, das sich gegenseitig durchdringend zwei verschiedene Polymernetzwerke enthält.By using two different polymerizable groups on the particle surface and the sequential one By reacting with two different monomers, it is possible to form a polymer containing interpenetrating two different polymer networks.
Zur Herstellung einer solchen dualen Oberflächenmodifizierung können die entsprechenden Silane bzw. Siloxane bei der Silanisierung der Siliciumdioxidpartikel in Mischung oder nacheinander zur Reaktion gebracht werden.To produce such a dual surface modification, the corresponding silanes or siloxanes can be reacted in the silanization of the silica particles in mixture or in succession.
Es ist bevorzugt, dass der Anteil der Acryloyl- und/oder Methacryloylgruppen an den polymerisierbaren Gruppen auf der Oberfläche 95 bis 5% und der Anteil der Vinyl-, Hexe- nyl- und/oder Allylgruppen an den polymerisierbaren Gruppen auf der Oberfläche 5 bis 95% beträgt.It is preferred that the proportion of the acryloyl and / or methacryloyl groups on the polymerizable groups on the surface 95 to 5% and the proportion of vinyl, hexenyl and / or allyl groups on the polymerizable groups on the surface 5 to 95 % is.
Die Oberflächenbelegung der SiO2 Teilchen mit polymerisierbaren Gruppen liegt bevorzugt zwischen 0,01 und 6 Grup- pen/nm2, weiter vorzugsweise zwischen 0,02 und 4 Grup- pen/nm2. Bei kleinen Siliciumdioxidteilchen mit bspw. etwa 4 nm Teilchengröße ist bevorzugt eine Oberflächenbelegung mit polymerisierbaren Gruppen im oberen Bereich der genannten Bereiche vorgesehen, während bei großen SiO2 Teilchen (bspw. Teilchengröße 20 bis 30 nm) bevorzugt eine Oberflä- chenbelegung mehr an der unteren Grenze vorgesehen ist. Bevorzugt ist es, wenn pro SiO2 Partikel zwischen 10 und 4.000, vorzugsweise 10 und 2.500 polymerisierbare Gruppen an der Oberfläche gebunden sind.The surface coverage of the SiO 2 particles with polymerisable groups is preferably between 0.01 and 6 groups / nm 2 , more preferably between 0.02 and 4 groups / nm 2 . In the case of small silicon dioxide particles with, for example, about 4 nm particle size, surface coverage with polymerisable groups in the upper region of the stated ranges is preferably provided, whereas for large SiO 2 particles (eg particle size 20 to 30 nm), surface coverage is more preferably at the lower limit is provided. It is preferred if per SiO 2 particles between 10 and 4,000, preferably 10 and 2,500 polymerizable groups are bonded to the surface.
Über die polymerisierbaren Gruppen hinaus können die Partikel auch Gruppen tragen, die nicht in einer Polymerisation reagieren. Die Oberfläche der Partikel kann für sphärische Partikel aus der Teilchengröße berechnet werden. Für die Berechnung wird der Median der Partikelgrößenverteilung (D50) heran gezogen. Die spezifische Oberfläche (A0) lässt sich dann mit Hilfe der Dichte des Partikels (p) berechnen: A0 = 6 / (px D50)In addition to the polymerizable groups, the particles can also carry groups which do not react in a polymerization. The surface area of the particles can be calculated from the particle size for spherical particles. For the calculation, the median particle size distribution (D50) is used. The specific surface area (A 0 ) can then be calculated using the density of the particle (p): A 0 = 6 / (px D50)
Die Dichte von kolloidalem Siliziumdioxid beträgt 2,1 g/cm3.The density of colloidal silica is 2.1 g / cm 3 .
Die Zahl der reaktiven Gruppen pro Oberflächeneinheit (nR A) ergibt sich aus dem Quotienten der Zahl reaktiver Gruppen (nR M) pro Masse dividiert durch die spezifische Oberfläche: nR = (nR M / A0)The number of reactive groups per unit surface area (n R A ) is given by the quotient of the number of reactive groups (n R M ) per mass divided by the specific surface area: n R = (n R M / A 0 )
Die Zahl reaktiver Gruppen pro Masse nR M kann über geeigne- te analytische Methoden bestimmt werden. Werden Silane des Typs Alkoxy, Acyloxy, Acetoxy, Alkenoxy oder Oximosilane eingesetzt, um die reaktiven Gruppen auf die Oberfläche zu bringen, kann von einer vollständigen Hydrolyse des Silans ausgegangen werden. D.h. alle eingesetzten Gruppen finden sich auf der Oberfläche der Partikel wieder.The number of reactive groups per mass n R M can be determined by suitable analytical methods. If silanes of the type alkoxy, acyloxy, acetoxy, alkenoxy or oximosilanes are used to bring the reactive groups to the surface, complete hydrolysis of the silane can be assumed. This means that all groups used are found on the surface of the particles again.
Die Bestimmung der Anzahl der polymerisationsfähigen Gruppen auf der Partikeloberfläche kann auch durch NMR Spektroskopie oder mittels DSC (differential scanning calorimetry) erfolgen. Diese Verfahren können insbesondere dann zur Anwendung kommen, wenn geeignete analytische Methoden zur Bestimmung reaktiver Gruppen (bspw. Iodzahlbestimmung bei Vi- nylgruppen) nicht zur Verfügung stehen. Bei der DSC wird die Polymerisationswärme als Maß für die Zahl der polymeri- sationsfähigen Gruppen auf der Partikeloberfläche gemessen. Bei dieser DSC Bestimmung wird eine definierte Menge der oberflächenmodifizierten SiO2 Partikel mit einer standardisierten Peroxidlösung versetzt und die Reaktionswärme ge- messen. Das Verfahren ist bspw. beschrieben in DE 36 32 215 Al.The number of polymerizable groups on the particle surface can also be determined by NMR spectroscopy or by DSC (differential scanning calorimetry). These methods can be used in particular if suitable analytical methods for the determination of reactive groups (for example iodine number determination in the case of vinyl groups) are not available. In the DSC, the heat of polymerization is measured as a measure of the number of polymerizable groups on the particle surface. In this DSC determination, a defined amount of the surface-modified SiO 2 particles is mixed with a standardized peroxide solution and the reaction heat is removed. measure up. The process is described, for example, in DE 36 32 215 A1.
Der Anteil der Vernetzermoleküle in der erfindungsgemäßen polymerisierbaren Masse liegt bevorzugt bei maximal 1 Gew.- %, weiter vorzugsweise maximal 0,5 Gew.-%, weiter vorzugsweise maximal 0,2 Gew.-%. Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind keine technisch relevanten Mengen von Vernetzermolekülen in der polymerisierbaren Masse enthal- ten. Die Vernetzerfunktion wird ausschließlich von den o- berflächenmodifizierten SiO2 Partikeln wahrgenommen. Im Rahmen der Erfindung ist es jedoch auch möglich, sehr geringe Mengen bevorzugt von Pfropfvernetzern wie Allyl- methacrylat einzusetzen, um das Netzwerk zu modifizieren.The proportion of crosslinker molecules in the polymerizable composition of the invention is preferably not more than 1% by weight, more preferably not more than 0.5% by weight, more preferably not more than 0.2% by weight. In a further preferred embodiment, no technically relevant amounts of crosslinker molecules are contained in the polymerizable composition. The crosslinker function is perceived exclusively by the surface-modified SiO 2 particles. In the context of the invention, however, it is also possible to use very small amounts of graft crosslinkers, such as allyl methacrylate, in order to modify the network.
Bei einer weiteren Ausführungsform der Erfindung beträgt der Anteil von Oligomeren und/oder Präpolymeren an der Gesamtmasse der Acrylate- und/oder Methacrylate 20 Gew.-% o- der weniger. Oligomere und/oder Präpolymere sind in der Re- gel nicht und nur im geringen Umfang reaktiv und können nach der Polymerisation als löslicher Anteil im Polymernetzwerk verbleiben und mechanische Eigenschaften verschlechtern.In a further embodiment of the invention, the proportion of oligomers and / or prepolymers in the total mass of the acrylates and / or methacrylates is 20% by weight or less. Oligomers and / or prepolymers are generally not reactive, and only to a small extent, and can remain in the polymer network as a soluble fraction after the polymerization and impair mechanical properties.
Wie oben bereits ausgeführt, ist eine Anwendung der Erfindung die Herstellung sogenannter Acrylatkautschuke . Diese weisen erfindungsgemäß besonders gute mechanische Eigenschaften, insbesondere eine hohe Reißdehnung auf. Gleichzeitig sind sie vollständig transparent, da die erfindungs- gemäß verwendeten Nanofüllstoffe die Transparenz in keiner Weise beeinträchtigen. Zur Herstellung solcher Acrylatkautschuke weisen die verwendeten Acrylate bzw. Methacrylate eine Glasübergangstemperatur T9 von 00C oder weniger auf. Der Gehalt an SiO2-Partikeln liegt bevorzugt zwischen 4 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.-%, weiter vorzugsweise 8 bis 25 Gew.-%.As stated above, one application of the invention is the preparation of so-called acrylate rubbers. These have according to the invention particularly good mechanical properties, in particular a high elongation at break. At the same time, they are completely transparent, since the nanofillers used according to the invention in no way impair the transparency. For the preparation of such acrylate rubbers, the acrylates or methacrylates used have a glass transition temperature T 9 of 0 0 C or less. The content of SiO 2 particles is preferably between 4 to 50 wt .-%, preferably 5 to 30 wt .-%, more preferably 8 to 25 wt .-%.
Gegenstand der Erfindung ist ferner ein polymerer Werkstoff, erhältlich durch Aushärten einer erfindungsgemäßen polymerisierbaren Masse.The invention further provides a polymeric material obtainable by curing a polymerizable composition according to the invention.
Die erfindungsgemäße polymerisierbare Masse kann in einer bevorzugten Ausführungsform nach der Aushärtung (Polymerisation) eine Reißdehnung von wenigstens 10% bei einer Zugkraft von 0,5 MPa oder mehr und bei einer Temperatur von 500C über der Glasübergangstemperatur T9 der ausgehärteten Masse aufweisen. Diese Reißdehnung bzw. Bruchdehnung wird analog DIN 53504 / ISO 37 (Die S2) auf einer Zugprüfmaschine der Fa. Zwick gemessen. Bevorzugt ist es, dass sie bei einer Temperatur von 500C über der Glasübergangstemperatur Tg eine Reißdehnung von wenigstens 20%, vorzugsweise wenigstens 30%, weiter vorzugsweise wenigstens 50%, weiter vorzugsweise wenigstens 100% aufweist.In a preferred embodiment, the polymerizable composition according to the invention, after curing (polymerization), has an elongation at break of at least 10% at a tensile force of 0.5 MPa or more and at a temperature of 50 ° C. above the glass transition temperature T 9 of the cured composition. This elongation at break or elongation at break is measured analogously to DIN 53504 / ISO 37 (Die S2) on a tensile testing machine from Zwick. It is preferred that it has an elongation at break of at least 20%, preferably at least 30%, more preferably at least 50%, more preferably at least 100%, at a temperature of 50 ° C. above the glass transition temperature Tg.
Die Herstellung silanisierter SiO2 Nanopartikel mit polymerisierbaren Gruppen an der Oberfläche ist im Stand der Technik grundsätzlich bereits bekannt. Bspw. können SiO2 Partikel aus Kieselsolen ausgefällt und anschließend mit Organosilanen wie bspw. Vinylsilanen silanisiert werden. Eine solche Herstellung über Fällungskieselsäuren ist bspw. in EP 0 926 170 Bl beschrieben.The production of silanized SiO 2 nanoparticles with polymerisable groups on the surface is basically already known in the prior art. For example. For example, SiO 2 particles can be precipitated from silica sols and then silanized with organosilanes such as, for example, vinylsilanes. Such production via precipitated silicas is described, for example, in EP 0 926 170 B1.
Eine andere Möglichkeit ist bspw. beschrieben in J. Colloid Interface Sei 26:62 (1968). Es handelt sich hier um die sogenannte Stöber-Synthese solcher Nanopartikel. Ein weiterer Aspekt der Erfindung ist ein Schlagzähmodifier für Polymere, insbesondere Thermoplaste. Die Schlagzähmodifizierung harter, spröder Thermoplaste erfolgt üblicherweise durch die Einlagerung von kleinen Elastomerteilchen mit einer mit den Thermoplasten verträglichen Pfropfhülle. Die schlagzähverbessernde Wirkung der Elastomerteilchen hängt dabei von der Anbindung der Pfropfhülle an die Elastomerteilchen, der Glasübergangstemperatur Tg der Elastomerteil- chen, der Größe der Teilchen und natürlich auch von der Zä- higkeit der Elastomerteilchen selbst ab.Another possibility is, for example, described in J. Colloid Interface Se 26:62 (1968). This is the so-called Stöber synthesis of such nanoparticles. Another aspect of the invention is an impact modifier for polymers, in particular thermoplastics. The toughening of hard, brittle thermoplastics is usually carried out by the incorporation of small elastomer particles with a compatible with the thermoplastic graft. The impact-improving effect of the elastomer particles depends on the binding of the graft shell to the elastomer particles, the glass transition temperature Tg of the elastomer particles, the size of the particles and, of course, also on the toughness of the elastomer particles themselves.
Der erfindungsgemäße Schlagzähmodifier umfasst Core-Shell- Partikel, deren Kern eine ausgehärtete polymerisierbare Masse gemäß der Definition des Anspruchs 14 ist. Es handelt sich hier also um ein erfindungsgemäß verstärktes Elastomer. Die Schale des Core-Shell-Partikels umfasst eine auf den Kern aufgepfropfte Acrylat- und/oder Methacrylathülle, die im Wesentlichen frei von Siθ2-Partikeln ist und die E- lastomerteilchen mit dem entsprechenden Polymer, beispiels- weise Thermoplast, kompatibel macht. Die Schale eines solchen Schlagzähmodifiers kann beispielsweise PMMA (PoIy- methylmethacrylat) umfassen.The impact modifier according to the invention comprises core-shell particles whose core is a cured polymerizable composition according to the definition of claim 14. This is therefore an elastomer reinforced according to the invention. The shell of the core-shell particle comprises an acrylate and / or methacrylate shell grafted onto the core, which is substantially free of SiO 2 particles and makes the elastomer particles compatible with the corresponding polymer, for example thermoplastic. The shell of such an impact modifier may comprise, for example, PMMA (polymethyl methacrylate).
Die mittlere Teilchengröße der Core-Shell-Partikel eines erfindungsgemäßen Schlagzähmodifiers liegt bevorzugt zwischen 0,05 und 10 μm vorzugsweise 0,1 bis 8 μm, weiter vorzugsweise 0,2 bis 5 μm, weiter vorzugsweise 0,2 bis 2 μm, weiter vorzugsweise 0,3 bis 1 μm.The average particle size of the core-shell particles of an impact modifier according to the invention is preferably between 0.05 and 10 .mu.m, preferably 0.1 to 8 .mu.m, more preferably 0.2 to 5 .mu.m, more preferably 0.2 to 2 .mu.m, more preferably 0 , 3 to 1 μm.
Ausführungsbeispiele der Erfindung werden nachfolgend beschrieben. Zunächst seien die nachfolgend verwendeten Messverfahren beschrieben.Embodiments of the invention will be described below. First, the measuring methods used below are described.
Die Zugfestigkeit, der E-Modul und die Bruchdehnung wurden analog DIN 53504/ISO 37 (Die S2) auf einer Zugprüfmaschine der Fa. Zwick bestimmt. Die Härte nach Shore A wurde analog DIN 53505 gemessen.The tensile strength, the modulus of elasticity and the elongation at break were determined analogously to DIN 53504 / ISO 37 (Die S2) on a tensile testing machine from Zwick. The hardness according to Shore A was measured analogously to DIN 53505.
Die Viskosität der polymerisierbaren Massen mit vernetzen- den Nanopartikeln wurde bei 25°C auf einem Brookfield-The viscosity of the polymerizable compositions with crosslinking nanoparticles was determined at 25 ° C. on a Brookfield
Viskosimeter RVDV-11+ mit Spindel 42 bei 100 min"1 gemessen.Viscosimeter RVDV-11 + with spindle 42 at 100 min "1 measured.
Beispiel 1example 1
Es werden drei erfindungsgemäße SiO2 Dispersionen in Me- thylmethacrylat (MMA) bzw. Butylacrylat eingesetzt.Three SiO 2 dispersions according to the invention in methyl methacrylate (MMA) or butyl acrylate are used.
Partikel Pl: 50 Gew.-% Nanopartikel in Methylmethacrylat Ein kolloidales Kieselsol (40 Gew.-% SiO2 in Wasser, Teilchengröße (D50) per dynamischer Lichtstreuung: 25 ran, stabilisiert mit NaOH) wurde über einem sauren Ionentauscher (Amberjet 1200H, Rohm&Haas) gerührt, bis ein pH-Wert von 2- 3 erreicht war. 400 g des sauren SoIs wurden mit 24 g 3- Methacryloxypropyltrimethoxysilan und 3 Stunden gerührt.Particles Pl: 50 wt .-% of nanoparticles in methyl methacrylate A colloidal silica sol (40 wt .-% SiO2 in water, particle size (D50) by dynamic light scattering: 25 ran, stabilized with NaOH) was added (on an acid ion exchanger Amberjet 1200H, Rohm & Haas ) until a pH of 2-3 was reached. 400 g of the acidic sol were stirred with 24 g of 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane and 3 hours.
Die Mischung wurde mit 2000 g Isopropanol versetzt und unter Vakuum destillativ auf 400 g eingeengt. Zu der Mischung wurden 1500 g Methylmethacrylat und 3 , 2 mg Methoxyhydrochi- non gegeben und unter reduziertem Druck solange destil- liert, bis eine klare Dispersion mit einem Feststoffgehalt von 50 Gew.-% erhalten wurde.The mixture was treated with 2000 g of isopropanol and concentrated by evaporation under reduced pressure to 400 g. 1500 g of methyl methacrylate and 3.2 mg of methoxyhydroquinone were added to the mixture and distilled under reduced pressure until a clear dispersion having a solids content of 50% by weight was obtained.
Partikel P2 : 37,5 Gew.-% Nanopartikel in Butylacrylat Ein kolloidales Kieselsol (40 Gew.-% SiO2 in Wasser, Teilchengröße (D50) per dynamischer Lichtstreuung: 25 nm, stabilisiert mit NaOH) wurde über einem sauren lonentauscher (Amberjet 1200H, Rohm&Haas) gerührt, bis ein pH-Wert von 2- 3 erreicht war. 300 g des sauren SoIs wurden mit 18 g 3- Methacryloxypropyltrimethoxysilan versetzt und 2 Stunden gerührt. Die Mischung wurde mit 1800 g Isopropanol versetzt und unter Vakuum destillativ auf ca. 350 g eingeengt.Particle P2: 37.5% by weight of nanoparticles in butyl acrylate A colloidal silica sol (40% by weight SiO 2 in water, particle size (D 50) by dynamic light scattering: 25 nm, stabilized with NaOH) was stirred over an acidic ion exchanger (Amberjet 1200H, Rohm & Haas) until a pH of 2 3 was reached. 300 g of the acidic sol were admixed with 18 g of 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane and stirred for 2 hours. The mixture was treated with 1800 g of isopropanol and concentrated by evaporation under reduced pressure to about 350 g.
Zu der Mischung wurden 1200 g Butylacrylat und 0,32 g Me- thoxyhydrochinon (zur Stabilisierung) gegeben und unter reduziertem Druck destilliert, bis das Isopropanol entfernt war. Es wurde eine Dispersion mit einem Feststoffgehalt von 37,5 Gew.-% erhalten.To the mixture were added 1200 g of butyl acrylate and 0.32 g of methoxyhydroquinone (for stabilization) and distilled under reduced pressure until the isopropanol was removed. A dispersion having a solids content of 37.5% by weight was obtained.
Partikel P3 : 38,8 Gew.-% Nanopartikel in Methylmethacrylat Beispiel 1 wurde wiederholt, nur dass 4,1 mg Methoxyhydro- chinon als Stabilisator eingesetzt wurden und das SoI auf einen Feststoffgehalt von 38,8 Gew.-% eingeengt wurde.Particle P3: 38.8% by weight of nanoparticles in methyl methacrylate Example 1 was repeated except that 4.1 mg of methoxyhydroquinone were used as stabilizer and the sol was concentrated to a solids content of 38.8% by weight.
Pl: 50 Gew.-% Nanopartikel in MMA, stabilisiert mit ca. 10 ppm Methoxyhydrochinon, 3,2 Methacryloylo- xypropylgruppen/nm2 auf der OberflächePl: 50 wt .-% nanoparticles in MMA, stabilized with about 10 ppm methoxyhydroquinone, 3.2 methacryloyloxypropyl groups / nm 2 on the surface
P2 : 37,5 Gew.-% Nanopartikel in Butylacrylat, stabilisiert mit 1.000 ppm Methoxyhydrochinon, 3,2 Me- thacryloxypropylgruppen/nm2 auf der OberflächeP2: 37.5% by weight of nanoparticles in butyl acrylate, stabilized with 1000 ppm of methoxyhydroquinone, 3.2 methacryloxypropyl groups / nm 2 on the surface
P3 : 38,8 Gew.-% Nanopartikel in MMA, stabilisiert mit ca. 10 ppm Methoxyhydrochinon, 3,2 Methacryloylo- xypropylgruppen/nm2 auf der Oberfläche Vergleichsbeispiel 1P3: 38.8 wt .-% nanoparticles in MMA, stabilized with about 10 ppm methoxyhydroquinone, 3.2 methacryloyloxypropyl groups / nm 2 on the surface Comparative Example 1
Es wird eine Nanopartikeldispersion in MMA hergestellt, die keine polymerisierbaren Gruppen auf der Oberfläche aufweistA nanoparticle dispersion in MMA is prepared which has no polymerizable groups on the surface
Partikel PO: 38,4 % Nanopartikel in Methylmethacrylat Ein kolloidales Kieselsol (40 Gew.-% SiO2 in Wasser, Teilchengröße (D50) per dynamischer Lichtstreuung: 25 nm, stabilisiert mit NaOH) wurde über einem sauren Ionentauscher (Amberjet 1200H, Rohm&Haas) gerührt, bis ein pH-Wert von 2- 3 erreicht war. 400 g des sauren SoIs wurde mit 32 g Pro- pyltrimethoxysilan versetzt und 3 Stunden gerührt. Die Mischung wurde mit 2000 g Isopropanol versetzt und unter Vakuum destillativ auf 400 g eingeengt. Zu der Mischung wur- den 1500 g Methylmethacrylat und 4,1 mg Methoxyhydrochinon gegeben und unter reduziertem Druck solange destilliert, bis eine Dispersion mit einem Feststoffgehalt von 38,4 Gew.-% erhalten wurde.Particle PO: 38.4% nanoparticles in methyl methacrylate A colloidal silica sol (40% by weight SiO 2 in water, particle size (D 50) by dynamic light scattering: 25 nm, stabilized with NaOH) was dissolved over an acidic ion exchanger (Amberjet 1200H, Rohm & Haas). stirred until a pH of 2-3 was reached. 400 g of the acidic sol were mixed with 32 g of propyltrimethoxysilane and stirred for 3 hours. The mixture was treated with 2000 g of isopropanol and concentrated by evaporation under reduced pressure to 400 g. To the mixture were added 1500 g of methyl methacrylate and 4.1 mg of methoxyhydroquinone, and distilled under reduced pressure until a dispersion having a solid content of 38.4% by weight was obtained.
PO 38,4 Gew.-% Nanopartikel in MMA, stabilisiert mit ca. 10 ppm Methoxyhydrochinon, keine Methacryloy- loxypropylgruppen auf der OberflächePO 38.4% by weight of nanoparticles in MMA, stabilized with about 10 ppm of methoxyhydroquinone, no methacryloyloxypropyl groups on the surface
Beispiele 2 bis 7Examples 2 to 7
In diesem Beispiel wird ein Gusspolymerisat unter Verwendung erfindungsgemäßer SiO2 Dispersionen hergestellt. Die Außenmaße der Kammer beträgt 150x200 mm. Der Aufbau der Kammer im Querschnitt ist wie folgt:In this example, a cast polymer is produced using SiO 2 dispersions according to the invention. The external dimensions of the chamber is 150x200 mm. The construction of the chamber in cross section is as follows:
Glasplatteglass plate
Kontaktmaterial (PET-Folie oder Teflonplatte)Contact material (PET film or Teflon plate)
Distanzschnur (3 mm) Kontaktmaterial (PET-Folie oder Teflonplatte) GlasplatteSpacer cord (3 mm) Contact material (PET foil or Teflon plate) glass plate
Als PET-Folie kommt Hostaphan RN, Dicke 350 μm (Mitsubishi Film GmbH) zum Einsatz. Als Teflonplatten werden 2 mm- Platten (Bohländer) verwendet.The PET film used is Hostaphan RN, thickness 350 μm (Mitsubishi Film GmbH). As Teflon plates 2 mm plates (Bohländer) are used.
Zur Durchführung der Polymerisation wird generell wie folgt vorgegangen :The polymerization is generally carried out as follows:
In Beispiel 2 werden 37,6 Gew.-% Dispersion Pl mit 62,4 Gew.-% Butylacrylat versetzt, in Beispiel 3 24,8 Gew.-% Dispersion Pl mit 75,2 Gew.-% Butylacrylat, und in Beispiel 4 24,8 Gew.-% Dispersion P2 mit 54,5 Gew.-% Butylacrylat und 12,4 Gew.-% MMA. In den nachfolgenden Tabellen ist jeweils der Gesamtgehalt der wesentlichen Bestandteile (Nano- partikel, MMA, Butylacrylat) der Mischung angegeben.In example 2, 37.6% by weight of dispersion P1 are admixed with 62.4% by weight of butyl acrylate, in example 3 24.8% by weight of dispersion P1 with 75.2% by weight of butyl acrylate, and in example 4 24.8% by weight of dispersion P2 with 54.5% by weight of butyl acrylate and 12.4% by weight of MMA. The following tables each show the total content of the essential constituents (nanoparticles, MMA, butyl acrylate) of the mixture.
Die Bestandteile dieser Rezepturen (Nanopartikeldispersion, zusätzliche Monomere und Polymerisationsinitiatoren) werden gemischt, bei 20 mbar entgast und beim Raumtemperatur in die Polymerisationskammer gefüllt (Füllmenge 50 g) . Anschließend wird im Wasserbad zunächst 4 h bei 75 0C und anschließend 2 h bei 85 0C polymerisiert . Zur Endpolymerisa- tion wird 2 h bei 120 0C im Wärmeschrank getempert.The constituents of these formulations (nanoparticle dispersion, additional monomers and polymerization initiators) are mixed, degassed at 20 mbar and filled at room temperature into the polymerization chamber (filling quantity 50 g). The mixture is then polymerized in a water bath initially at 75 ° C. for 4 h and then at 85 ° C. for 2 h. Tion to Endpolymerisa- h is annealed at 120 0 C in a heating cabinet. 2
Die eingesetzten AusgangsStoffe der Beispiele 2 bis 7 werden in den nachfolgenden Tabellen 1 und 2 angegeben. In jedem Fall werden als Polymerisationsinitiator noch 0,1 g Di- dodecanoylperoxid und 0,1 g t-Butyl-perbenzoat zugesetzt. Die Gesamtmasse jedes Ansatzes in den nachfolgenden Tabellen beträgt jeweils 50 g. Tab. 1 Synthese von Acrylkautschukplatten durch Vernetzung von MMA/Butylacrylatgemischen mit Methacryloyloxypro- pylgruppen tragenden Siθ2-Nanopartikeln (alle Angaben in Gew.-%)The starting materials used in Examples 2 to 7 are given in Tables 1 and 2 below. In each case, 0.1 g of dodecanoyl peroxide and 0.1 g of t-butyl perbenzoate are added as the polymerization initiator. The total mass of each batch in the following tables is 50 g each. Tab. 1 Synthesis of acrylic rubber plates by crosslinking of MMA / butyl acrylate mixtures with SiO 2 nanoparticles carrying methacryloyloxypropyl groups (all data in% by weight)
Beispiel MMA Butylacrylat Nanopartikel Kontaktfolie Aussehen der PlattenExample MMA butyl acrylate nanoparticles contact foil appearance of the plates
2 18,8 62,4 18,8 aus Pl PET farblos, klebfrei2 18.8 62.4 18.8 made of PET colorless, tack-free
3 12,4 75,2 12,4 aus Pl PET farblos, weich, nahezu klebfrei3 12,4 75,2 12,4 made of PET PET colorless, soft, almost tack-free
4 12,4 75,2 12,4 aus P2 Teflon gelb, trüb, klebfrei4 12,4 75,2 12,4 made of P2 Teflon yellow, cloudy, tack-free
5V 12,4 86,5 + 1,1 - Teflon farblos,5V 12.4 86.5 + 1.1 - Teflon colorless,
TMPTA weich, klebrigTMPTA soft, sticky
TMPTA : Tr imethylolpropantr iacrylatTMPTA: trimethylolpropane triacrylate
Tab. 2 Acrylkautschukplatten nach dem Gießverfahren mit 0,1 Gew.% Allylmethacrylat als PfropfvernetzerTab. 2 Acrylic rubber plates according to the casting process with 0.1% by weight of allyl methacrylate as graft crosslinker
Beispiel MMA Butylacrylat Nanopartikel Kontaktfolie Aussehen derExample MMA Butyl Acrylate Nanoparticles Contact Film Appearance of
Plattenplates
6 12,4 79,8 1! 20,3 aus P3 PET farblos, transparent6 12,4 79,8 1! 20.3 made of P3 PET colorless, transparent
7V 12,4 79,8 1! 20,3 aus PO PET farblos, transparent 2 )7V 12.4 79.8 1! 20.3 made of PO PET colorless, transparent 2)
1) zusätzlich enthalten: 0,1 Gew.-% Allylmethacrylat1) additionally contain: 0.1 wt .-% allyl methacrylate
2) Platte nicht unzerstört von der PET-Folie entfernbar2) Plate not undetachable removed from the PET film
Die Beispiele 5V und 7V sind Vergleichsbeispiele. In Beispiel 5V werden überhaupt keine Nanopartikel eingesetzt, in Beispiel 7V die Nanopartikel PO, die nicht erfindungsgemäß modifiziert sind.Examples 5V and 7V are comparative examples. In Example 5V no nanoparticles are used at all, in Example 7V the nanoparticles PO, which are not modified according to the invention.
Die hergestellten Gusspolymerisatplatten werden (soweit möglich) aus dem Polymerisationskammern entfernt und die mechanischen Eigenschaften werden geprüft. Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle 3 dargestellt.The produced Gusspolymerisatplatten are (as far as possible) removed from the polymerization and the mechanical properties are tested. The results are shown in Table 3 below.
Tab. 3 Charakterisierung hinsichtlich Härte und Zugeigen- schattenTab. 3 Characterization with regard to hardness and natural shade
Bei- Shore A F-max (MPa) ε-max (%) E-Modul MPa spieBei- Shore A F-max (MPa) ε-max (%) Modulus MPa spie
11
2 34 2,92 231 1,212 34 2.92 231 1.21
3 20 1,41 287 0,273 20 1.41 287 0.27
4 24 0,86 178 0,34 5V 24 0,28 824 24 0.86 178 0.34 5V 24 0.28 82
6 16 0,99 346 0,126 16 0.99 346 0.12
7V --- --- --- --- 1)7V --- --- --- --- 1)
1) Platte nicht von der PET-Folie abtrennbar1) Plate can not be separated from the PET film
Beispiel 8 Herstellung eines SchlagzähmodifiersExample 8 Preparation of an impact modifier
Eine organische Phase bestehend aus: 0,222 g DidodecanoylperoxidAn organic phase consisting of: 0.222 g of didodecanoyl peroxide
20,0 g Butylacrylat 10,0 g Pl wird mit einer Wasserphase aus 0,15 g Statexan K30 (C14- Alkansulfonsäure- Na- Salz) und 26,3 g Wasser versetzt und 10 s mit 20.000 Upm emulgiert (T25 basic ULTRA-TURRAX) . Man erhält eine stabile, feinteilige Emulsion (Tröpfchen < lμm) . In einem Wittschen Topf: 250 ml, NW 60, mit Glasblattrührer werden 0,05 g Statexan K30 in 118 g Wasser vorgelegt. Nach Zugabe der oben genannten, feinteiligen Emulsion wird unter langsamem Rühren (ca. 100 min"1) unter Argon als Schutzgas auf 8O0C erwärmt (Badtemperatur) . Nach 90 min Rühren bei 800C wird gekühlt. Man erhält eine koagulatfreie Dispersion: Teilchengröße < lμm, Feststoffgehalt 15,5 %.20.0 g of butyl acrylate 10.0 g of P1 is mixed with a water phase of 0.15 g of Statexan K30 (C14-alkanesulfonic acid sodium salt) and 26.3 g of water and emulsified for 10 s at 20,000 rpm (T25 basic ULTRA-TURRAX ). A stable, finely divided emulsion (droplets <1 μm) is obtained. In a Witt's pot: 250 ml, NW 60, with glass blade stirrer 0.05 g of Statexan K30 in 118 g of water are presented. After addition of the above-mentioned finely divided emulsion is heated with slow stirring (about 100 min "1 ) under argon as protective gas to 8O 0 C (bath temperature) After 90 min stirring at 80 0 C is cooled to give a coagulate dispersion: Particle size <1 μm, solids content 15.5%.
Durch Abdampfen des Wassers erhält man den Polymerfeststoff. Der so erhaltene, weiche, elastische Feststoff lässt sich in Methylmethacrylat dispergieren. Die Mikropartikel sind vernetzt. Sie können als Schlagzähmodifier Verwendung finden. By evaporation of the water gives the polymer solids. The soft, elastic solid thus obtained can be dispersed in methyl methacrylate. The microparticles are crosslinked. They can be used as impact modifiers.

Claims

Patentansprüche claims
1. Polymerisierbare Masse, die enthält:1. Polymerizable composition which contains:
a) Acrylate und/oder Methacrylate, die eine Glasübergangstemperatur Tg von 00C oder weniger aufweisen,a) acrylates and / or methacrylates which have a glass transition temperature Tg of 0 ° C. or less,
b) 0,5 bis 70 Gew.-% SiO2-Partikel mit einer mittle- ren Teilchengröße von 1 bis 150 nm, die polymerisierbare Gruppen auf der Oberfläche aufweisen und in den Acrylaten und/oder Methacrylaten disper- giert vorliegen, wobei die Siθ2-Partikel zu wenigstens 50% aus vereinzelten, nicht aggregierten oder agglomerierten Primärpartikeln bestehen,b) 0.5 to 70 wt .-% SiO 2 particles having a mean particle size of 1 to 150 nm, which have polymerizable groups on the surface and are dispersed in the acrylates and / or methacrylates, wherein the SiO 2 Particles consist of at least 50% of isolated, non-aggregated or agglomerated primary particles,
wobei die Masse maximal 2 Gew.-% Vernetzermoleküle enthält.wherein the mass contains a maximum of 2 wt .-% crosslinker molecules.
2. Polymerisierbare Masse nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere Teilchengröße der Siθ2-Partikel wenigstens 2 nm, vorzugsweise wenigstens 3 nm, vorzugsweise wenigstens 4 nm, weiter vorzugsweise wenigstens 5 nm beträgt; und dass vorzugsweise die mittlere Teilchengröße der SiC^-Partikel höchstens 100 nm, weiter vorzugsweise höchstens 75 nm, weiter vorzugsweise höchstens 50 nm, weiter vorzugsweise höchstens 30 nm, weiter vorzugsweise höchstens 25 nm, weiter vorzugsweise höchstens 20 nm beträgt.2. Polymerizable composition according to claim 1, characterized in that the average particle size of the SiO 2 particles is at least 2 nm, preferably at least 3 nm, preferably at least 4 nm, more preferably at least 5 nm; and that preferably the average particle size of the SiC ^ particles is at most 100 nm, more preferably at most 75 nm, more preferably at most 50 nm, further preferably at most 30 nm, further preferably at most 25 nm, further preferably at most 20 nm.
3. Polymerisierbare Masse nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die SiO2-Partikel zu wenigstens 70%, weiter vorzugsweise wenigstens 80%, weiter vor- zugsweise wenigstens 90% aus vereinzelten, nicht ag- gregierten oder agglomerierten Primärpartikeln bestehen.3. Polymerizable composition according to claim 1 or 2, characterized in that the SiO 2 particles at least 70%, more preferably at least 80%, further preferably at least 90% consist of isolated, non-agglomerated or agglomerated primary particles.
4. Polymerisierbare Masse nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Acrylat Butylacry- lat ist.4. Polymerizable composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that the acrylate is butyl acrylate lat.
5. Polymerisierbare Masse nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die polymerisierbaren Gruppen auf der Oberfläche der Siθ2-Partikel Methacry- loyl-, Acryloyl, Styryl-, Itaconyl-, Crotonyl-, Vinyl- , Allyl- und/ oder Alkenylgruppen umfassen.5. Polymerisable composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that the polymerizable groups on the surface of the SiO 2 particles methacryloyl, acryloyl, styryl, itaconyl, crotonyl, vinyl, allyl and / / or alkenyl groups.
6. Polymerisierbare Masse nach einem der Ansprüche 1 bis6. Polymerisable composition according to one of claims 1 to
5, dadurch gekennzeichnet, dass auf der Oberfläche der Siθ2~Partikel wenigstens zwei verschiedene polymerisierbare Gruppen angeordnet sind; wobei die verschiedenen polymerisierbaren Gruppen vorzugsweise Methacry- loyl-, Acryloyl-, Styryl- oder Itaconylgruppen einerseits und Vinyl-, Allyl-, Alkenyl- oder Crotonylgrup- pen andererseits umfassen; und wobei weiter vorzugsweise der Anteil der Methacryloyl- , Acryloyl-, Styryl- oder Itaconylgruppen an den polymerisierbaren Gruppen auf der Oberfläche 95 bis 5% und der Anteil der Vinyl- , Allyl-, Alkenyl- oder Crotonylgruppen an den polymerisierbaren Gruppen auf der Oberfläche 5 bis 95% beträgt .5, characterized in that on the surface of the SiO 2 particles at least two different polymerizable groups are arranged; the various polymerisable groups preferably comprising methacryloyl, acryloyl, styryl or itaconyl groups on the one hand and vinyl, allyl, alkenyl or crotonyl groups on the other hand; and more preferably, the proportion of the methacryloyl, acryloyl, styryl or itaconyl groups on the surface polymerizable groups is 95 to 5%, and the proportion of the vinyl, allyl, alkenyl or crotonyl groups on the polymerizable groups on the surface 5 up to 95%.
7. Polymerisierbare Masse nach einem der Ansprüche 1 bis7. Polymerisable composition according to one of claims 1 to
6, dadurch gekennzeichnet, dass die Oberfläche der SiO2-Partikel 0,01 bis 6, bevorzugt 0,02 bis 4 polyme- risierbare Gruppen pro nm2 aufweist.6, characterized in that the surface of the SiO 2 particles 0.01 to 6, preferably 0.02 to 4 polymer has controllable groups per nm 2 .
8. Polymerisierbare Masse nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der Vernet- zermoleküle maximal 1 Gew.-%, vorzugsweise maximal 0,5 Gew.-%, weiter vorzugsweise maximal 0,2 Gew.-% beträgt .8. A polymerizable composition according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the proportion of crosslinking molecules is at most 1 wt .-%, preferably at most 0.5 wt .-%, more preferably at most 0.2 wt .-% ,
9. Polymerisierbare Masse nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil von Oligo- meren und/oder Präpolymeren an der Gesamtmasse der Ac- rylate und/oder Methacrylate 20 Gew.-% oder weniger beträgt .9. A polymerizable composition according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the proportion of oligomers and / or prepolymers in the total mass of the acrylates and / or methacrylates is 20 wt .-% or less.
10. Polymerisierbare Masse nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an SiO2- Partikeln 4 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 30 Gew.- %, weiter vorzugsweise 8 bis 25 Gew.-% beträgt.10. Polymerisable composition according to one of claims 1 to 9, characterized in that the content of SiO 2 - particles 4 to 50 wt .-%, preferably 5 to 30% by weight, more preferably 8 to 25 wt .-% is ,
11. Polymerer Werkstoff, erhältlich durch Aushärten einer polymerisierbaren Masse nach einem der Ansprüche 1 bis 10.11. A polymeric material obtainable by curing a polymerizable composition according to any one of claims 1 to 10.
12. Polymerer Werkstoff nach Anspruch 11, dadurch gekenn- zeichnet, dass der Werkstoff ein Gusspolymerisat oder ein Acrylatkautschuk ist.12. Polymer material according to claim 11, characterized in that the material is a cast polymer or an acrylate rubber.
13. Polymerer Werkstoff nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass er bei einer Temperatur von 500C über der Glasübergangstemperatur T9 eine Reißdehnung bei einer Zugkraft Fmax von 0,5 MPa oder mehr von wenigstens 20%, vorzugsweise wenigstens 30%, weiter vor¬ zugsweise wenigstens 50%, weiter vorzugsweise wenigs- tens 100% aufweist.13. Polymer material according to claim 11 or 12, characterized in that it is at a temperature of 50 0 C above the glass transition temperature T 9 an elongation at break at a tensile force F max of 0.5 MPa or more of at least 20%, preferably at least 30% further before ¬ preferably at least 50%, more preferably wenigs- at least 100%.
14. Schlagzähmodifier für Polymere, dadurch gekennzeichnet, dass er Core-Shell-Partikel aufweist, deren Kern eine ausgehärtete polymerisierbare Masse aufweist, die enthält:14. impact modifier for polymers, characterized in that it comprises core-shell particles whose core has a cured polymerizable composition which contains:
a) Acrylate und/oder Methacrylate, die eine Glasübergangstemperatur Tg von 00C oder weniger auf- weisen,a) acrylates and / or methacrylates which have a glass transition temperature Tg of 0 ° C. or less,
b) 0,5 bis 70 Gew.-% SiO2-Partikel mit einer mittleren Teilchengröße von 1 bis 150 um, die polymerisierbare Gruppen auf der Oberfläche aufweisen, wobei die Siθ2-Partikel zu wenigstens 50% aus vereinzelten, nicht aggregierten oder agglomerierten Primärpartikeln bestehen, und wobei die Masse maximal 2 Gew.-% Vernetzermoleküle enthält,b) 0.5 to 70 wt .-% SiO 2 particles having an average particle size of 1 to 150 microns having polymerizable groups on the surface, wherein the SiO 2 particles to at least 50% of isolated, non-aggregated or agglomerated primary particles consist, and wherein the mass contains a maximum of 2 wt .-% crosslinking molecules,
und wobei die Schale eine auf den Kern aufgepfropfte Acrylat- und/oder Methacrylathülle aufweist, die im wesentlichen frei ist von SiO2- Partikeln; wobei die Schale vorzugsweise PMMA um- fasst .and wherein the shell has an acrylate and / or methacrylate shell grafted onto the core that is substantially free of SiO 2 particles; wherein the shell preferably comprises PMMA.
15. Schlagzähmodifier nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die mittlere Teilchengröße der Core- Shell-Partikel 0,05 bis 10 μm, vorzugsweise 0,1 bis 8 μm, weiter vorzugsweise 0,2 bis 5 μm, weiter vorzugs- weise 0,2 bis 2 μm, weiter vorzugsweise 0,3 bis 1 μm beträgt . 15. impact modifier according to claim 14, characterized in that the average particle size of the core-shell particles 0.05 to 10 microns, preferably 0.1 to 8 microns, more preferably 0.2 to 5 microns, further preferably 0, 2 to 2 μm, more preferably 0.3 to 1 μm.
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