EP2160172A2 - System for monitoring administering of medication - Google Patents

System for monitoring administering of medication

Info

Publication number
EP2160172A2
EP2160172A2 EP08801461A EP08801461A EP2160172A2 EP 2160172 A2 EP2160172 A2 EP 2160172A2 EP 08801461 A EP08801461 A EP 08801461A EP 08801461 A EP08801461 A EP 08801461A EP 2160172 A2 EP2160172 A2 EP 2160172A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
patient
cover film
blister
blister pack
medication
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP08801461A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Hans Layer
Martin Werner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Amcor Flexibles Kreuzlingen AG
Original Assignee
Alcan Technology and Management Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alcan Technology and Management Ltd filed Critical Alcan Technology and Management Ltd
Publication of EP2160172A2 publication Critical patent/EP2160172A2/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
    • A61J1/035—Blister-type containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01D—MEASURING NOT SPECIALLY ADAPTED FOR A SPECIFIC VARIABLE; ARRANGEMENTS FOR MEASURING TWO OR MORE VARIABLES NOT COVERED IN A SINGLE OTHER SUBCLASS; TARIFF METERING APPARATUS; MEASURING OR TESTING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G01D21/00—Measuring or testing not otherwise provided for
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01D—MEASURING NOT SPECIALLY ADAPTED FOR A SPECIFIC VARIABLE; ARRANGEMENTS FOR MEASURING TWO OR MORE VARIABLES NOT COVERED IN A SINGLE OTHER SUBCLASS; TARIFF METERING APPARATUS; MEASURING OR TESTING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G01D5/00—Mechanical means for transferring the output of a sensing member; Means for converting the output of a sensing member to another variable where the form or nature of the sensing member does not constrain the means for converting; Transducers not specially adapted for a specific variable
    • G01D5/12—Mechanical means for transferring the output of a sensing member; Means for converting the output of a sensing member to another variable where the form or nature of the sensing member does not constrain the means for converting; Transducers not specially adapted for a specific variable using electric or magnetic means
    • G01D5/14—Mechanical means for transferring the output of a sensing member; Means for converting the output of a sensing member to another variable where the form or nature of the sensing member does not constrain the means for converting; Transducers not specially adapted for a specific variable using electric or magnetic means influencing the magnitude of a current or voltage
    • G01D5/16—Mechanical means for transferring the output of a sensing member; Means for converting the output of a sensing member to another variable where the form or nature of the sensing member does not constrain the means for converting; Transducers not specially adapted for a specific variable using electric or magnetic means influencing the magnitude of a current or voltage by varying resistance
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/10—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients
    • G16H20/13—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to drugs or medications, e.g. for ensuring correct administration to patients delivered from dispensers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J2200/00—General characteristics or adaptations
    • A61J2200/30—Compliance analysis for taking medication
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0427—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers with direct interaction with a dispensing or delivery system
    • A61J7/0436—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers with direct interaction with a dispensing or delivery system resulting from removing a drug from, or opening, a container
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/04—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers
    • A61J7/0409—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers
    • A61J7/0472—Arrangements for time indication or reminder for taking medicine, e.g. programmed dispensers with timers of the count-down type, i.e. counting down a predetermined interval after each reset

Definitions

  • the invention relates to a system for reminding a patient of a medication intake and checking the withdrawal of medication by the patient from a blister pack.
  • Known push-through or blister packs consist of a blister base part and a cover foil which is sealed against the blister bottom part and closes the pack.
  • a blister pack known for metered packaging of pharmaceutical products, such as tablets usually has a multiplicity of individual small containers in the form of cup-shaped depressions formed in the bottom blister in the blister bottom part for receiving the tablets. To remove a single tablet from a blister pack, the corresponding recess is pressed in the bottom part and in this case the tablet pushed through the lid material.
  • the cover sheet is an aluminum foil or a composite foil of an aluminum foil with further layers of plastic or paper.
  • the aluminum foil is a preferred lid material for blister packs, since at the selected thicknesses of the lid materials relatively low breaking forces are necessary, the required penetration energy is thus low and the aluminum has a low elongation.
  • the bottom part of the blister pack made of plastic, such as PVC, polyamide, polyolefin, polyethylene terephthalate and from at least one of these materials constructed, optionally also containing an aluminum foil composite films.
  • plastic blister films have already been proposed, wherein the blistering property of the plastic film is achieved by embedding fillers in the matrix.
  • the fillers are selected with regard to their composition and proportion in such a way that a weakening of the surrounding plastics
  • BESTATIGUNGSKOPIE occurs matrix, whereby the puncture resistance of the film is lowered so that the packaged goods can push through tearing or breaking the film through them. Due to the requirement that the selection of the fillers and in particular their proportions in the plastic matrix should ensure the puncture property of the film, opaque push-through films always resulted.
  • EP-A-0 613 832 discloses a metal foil-free cover sheet comprising at least one polyolefin or polyester-based thermoplastic film having a filler content of 5 to 50% by weight.
  • Preferred plastic is polyethylene
  • fillers are, for example, chalk and talc.
  • a transparent push-through foil with a polyolefin-containing polymer phase is known.
  • the polymer phase contains a hydrocarbon resin component in dissolved form with pendant cyclic groups on the polymer chain.
  • Preferred polyolefins are polyethylene, polypropylene or a co- or terpolymer of ethylene and / or propylene.
  • filler such as chalk or talc, may be embedded in the polymer composition.
  • a control, memory and motivation of patients can significantly increase the success of a therapy and thus lead to a reduction in costs.
  • All previous systems available on the market detect an opening of the packaging, which is also considered as taking the medication. If then the drug is really taken, can not be determined with most conventional systems. As a rule, however, a patient only bothers to open a package if he really wants to take the medication.
  • Some packages help the patient to take the medication by visibly displaying the time (e.g., days of the week) on the package from the outside.
  • Printed conductors arranged directly on the blister pack are disclosed, for example, in US Pat. No. 4,616,316, US Pat. No. 4,617,557, EP 0 972 507 A1, EP 0 129 785 A1 and US2007 / 0084746 A1.
  • the blister pack with the tracks are connected to dataloggers, which record every change of the contacts and record the time of the change. The data is usually read out at the end, thus controlling the time of taking it. Even systems without data output are known; they will issue warnings and instructions when not taking proper medication via a display.
  • EP-A 972 507 A1 discloses a two-pole resistor network of printed conductors arranged on the cover foil of a blister pack.
  • a major disadvantage of the known systems are also the required electronic components and batteries, which are usually for reasons of cost and lack of environmental compatibility no disposable items.
  • the invention has for its object to propose a system of the type mentioned with a two-pole resistor network of tracks, which also allows easy and reliable control of drug intake without costly adjustment of the blister packs to the system and no electronic components and batteries on the blister requires.
  • a system which comprises:
  • an RFID tag arranged on the blister pack with an RFID chip with an evaluation electronics and with an analog / digital converter for electrically contacting the two-pole resistor network for detecting destroyed printed conductors, the resistor network being used as part of nes voltage divider is bipolar connected to the RFID chip,
  • a communication means associated with the patient having input and output means for receiving information and transmitting information.
  • a communication means assigned to the patient is preferably a mobile telephone equipped with NFC (Near Field Communication).
  • the software associated with the evaluation unit with storage unit for reading and storing data with the instructions for a patient for taking medication is stored on the communication means.
  • the software is configured to display reminder messages through the medications communicator, each tablet being collected being recorded as the time of ingestion and the next reminder message being displayed according to a given timely intake schedule.
  • the RFID tag arranged on the blister pack is used with the mobile phone equipped with NFC for installing or activating software and / or for identifying and verifying the authenticity of the blister pack.
  • LF low frequency, 125kHz
  • HF 13.56 MHz
  • UHF RFID antennas are usually very small dipoles and also very well suited.
  • RFID tags are mostly passive systems, that is, they are only active if there is enough electromagnetic radiation above the RFID antenna to build up a sufficiently high operating voltage. Passive RFID tags therefore do not require a battery and are available on demand. Upon activation, the RFID tags return information in the form of a number as an individual identification identifier to the RFID reader.
  • the RFID antennas can not be directly applied to a metal surface as this would attenuate the electromagnetic radiation too much.
  • conventional aluminum foil as a cover film spacers would have to be provided, which, however, would significantly limit the compactness and function of the entire system.
  • a metal foil-free cover film as is known for example from DE 196 13 960 A1
  • the problem can be solved.
  • the known metal foil-free cover films have the disadvantage that they contain additives, such as e.g. Talcum, exhibit. Without these additives, however, the brittleness of these films is too low for use as printable cover films.
  • the invention is therefore based on the further object of providing a metal foil-free cover film which is suitable for sealing against all common floor materials, which is transparent and at the same time has a brittleness which has comparable through-pressure properties with a conventional push-through film containing aluminum foil.
  • the cover film contains at least one layer of cycloolefin copolymer (COC).
  • Cycloolefin copolymer (COC) is a highly transparent material with excellent barrier to water vapor transmission, can be coextruded with other materials such as polyethylene or polypropylene, and is also very brittle. These properties provide ideal conditions for the use of cycloolefin copolymer (COC) for the production of push-through films. It is possible with this material fürdschreibfolien achieve with fürdrückfolien similar to the fürdschreibfolien produced in large quantities mainly from aluminum foil of a thickness of 20 microns.
  • the cover film is preferably provided in layers on the side facing against the blister side with a hot-sealing lacquer layer or a coextruded heat seal, the seal to blister base made of PVC, ACLAR ®, PP, PE, PS, Formpack ® or PA.
  • the cover sheet with a thermally stable at sealing temperature paint layer or with a coextruded, at sealing temperature thermally stable plastic layer preferably from COC, PP, PA or PET, be provided.
  • the cover film has a preferred thickness of 5 to 60 .mu.m, in particular 10 to 30 .mu.m.
  • the blister bottom part consists of a material whose chemical structure is compatible with that of the plastic film sealed against the blister bottom part.
  • Examples of materials used to make blister sheet parts are films of PVC, PVDC, PP, PET, PE, PS; PA and composite films such as PVC / ACLAR® (PCTFE), PVC / PVDC and COC or FORMPACK® (AI-AI BIister). It should be mentioned here that both the cover foil and the bottom foil can be printed.
  • software supports the control of the intake of medication by the patient, in that the withdrawn tablets are recorded in time as the time of administration and, in accordance with the instructions of the pharmaceutical manufacturer, are reminded of further administration. If necessary, the software may initiate further actions if, for example, the medication is not taken in, too late or too early, and if necessary indicate indications and measures for the patient.
  • the software may be implemented by known methods, e.g. via an SMS link, download to a personal computer, input of an Internet address, etc. transferred to the mobile phone.
  • a mobile phone equipped with NFC reads the individual identification code stored in the RFID chip as well as further stored information, texts with instructions for the patient, links, telephone numbers, etc., when approaching the blister pack.
  • the one-to-one ID number and, if necessary Further information is automatically synchronized by the mobile phone with NFC technology with a central database, leading to feedback from the pharmaceutical manufacturer to the mobile phone.
  • the software may include enhanced functionality by detecting additional RFID tag blister packs that are specifically tailored to the combination of drugs for a patient.
  • the interconnects are executed via the tablet positions in the form of resistors connected in parallel, and the two terminals of the resulting resistor network are connected to a single RFID chip.
  • the resistors and the electrical connection therebetween may be printed from graphite silver or electrically conductive polymer or a combination thereof. When removing a tablet, a resistance is interrupted in each case. The resistance change can be measured by the resulting total resistance of the resistor network and thus clearly a removal can be registered.
  • NFC / RFID antennas only work printed on non-metallic foils, preferably a non-metallic cover foil is used.
  • a non-metallic cover foil is used for UHF RFIDs.
  • UHF RFIDs is also a so-called slot antenna, so also a metallic cover sheet of e.g. an aluminum foil, possible.
  • an RFID chip is applied to the blister pack, which is equipped with an analog / digital converter of sufficient resolution.
  • the resistor network as part of a voltage divider two-pole connected to the RFID chip, this can, if it is in function, e.g. is within range of an NFC (Near Field Communication) mobile phone and thus receives the energy needed to work, recognize the number of tablets still present in the blister pack at this time and continue to report via NFC protocol to the mobile phone.
  • NFC Near Field Communication
  • the RFID technology with the demand-dependent energy supply by the RFI D reader is thus usefully also used for the detection of a drug withdrawal at this time. An otherwise necessary energy supply of a transmitter on the blister pack is eliminated.
  • the tablet removal is clearly recognized, it is provided with a time stamp and stored in the mobile phone using the RFID identification of the blister pack and the mobile phone ID. This is an unambiguous assignment of the removal of a tablet by a special patient who is also the owner of the phone, at a unique time possible.
  • the patient is prompted by the software in the phone to register each withdrawal from the mobile phone, otherwise the software of the mobile phone may ask for confirmation of a withdrawal at the expiration of fixed deadlines. If this confirmation is not given, further measures, such as calling a call center or providing assistance, may be initiated.
  • FIG. 1 is a plan view of the Blisterteilteil a blister pack.
  • FIG. 2 shows a cross section through the blister pack of FIG. 1 along the line II;
  • - Fig. 3 is a plan view of the cover sheet of the blister pack of
  • FIG. 4 shows a cross section through a first cover sheet
  • FIG. 5 shows a cross section through a second cover film
  • FIG. 6 shows a system for controlling a medication intake.
  • a blister pack 10 shown in Figs. 1 to 3 consists of a Blister foundedteil 12 formed out of a bottom foil, cup-shaped containers 14. In the containers 14 are tablets 16. As a closure for the containers 14 is a the openings of the containers 14 spanning cover sheet 18 sealed against the blister base 12.
  • An RFID tag 70 a with an RFID chip 72 a and an RFID antenna 74 a is arranged on the cover film.
  • a resistor network with electrical resistors 80 is printed as high-resistance tracks, the resistors 80 are guided over each container 14. The resistors 80 are connected in parallel and two low-voltage conductor tracks 82 to the RFID chip 72 a out (Fig. 3).
  • a first cover sheet 18 shown by way of example in FIG. 4 consists of a core film 20 of mLLDPE (metallocene-based linear low-density polyethylene) of a thickness of 10 microns with co-extruded COC films 22, 24 each having a thickness of 5 microns.
  • mLLDPE metalocene-based linear low-density polyethylene
  • COC films 22, 24 co-extruded COC films 22, 24 each having a thickness of 5 microns.
  • the later to be sealed against a Blister foundedteil 12 side of the cover sheet 18 is coated with a Heissgueellack für 26 has a thickness of 2 microns, optionally provided with a printed outside with a transparent protective lacquer layer 28 of a thickness of 2 microns.
  • a second embodiment of a cover film 18, shown by way of example in FIG. 5, consists of a core film 30 made of COC with a thickness of 10 .mu.m and films of 5 .mu.m thickness coextruded on both sides.
  • the film of the cover film 18 to be later sealed against a blister bottom part 12 made of PVC is a heat-sealable layer 32, the film on the outside of the other cover film 18 is a thermal protection layer 34.
  • a system, shown by way of example in FIG. 6, for controlling a medication intake or a removal of a tablet 16 from a blister pack 10 comprises a mobile telephone 42 for receiving and transmitting information, eg in the form of SMS (Short Message Service) short messages, via a mobile radio network 44, for example a GSM (Global System for Mobile Communications) or a UMTS (Universal Mobile Telecommunications System) mobile radio network or another mobile radio network, for example a satellite-based mobile radio network or a WLAN (Wireless Local Area Network).
  • SMS Short Message Service
  • a mobile radio network 44 for example a GSM (Global System for Mobile Communications) or a UMTS (Universal Mobile Telecommunications System) mobile radio network or another mobile radio network, for example a satellite-based mobile radio network or a WLAN (Wireless Local Area Network).
  • GSM Global System for Mobile Communications
  • UMTS Universal Mobile Telecommunications System
  • WLAN Wireless Local Area Network
  • the system further comprises a computer system 46 having a transceiver unit 48 for transmitting and receiving information over the cellular network 44, a computer unit 50, and a database 52 associated with the computer unit 50 with the stored data including instructions for a patient to take the medication Identification 40 of the blister packs 10th LIST OF REFERENCE NUMBERS

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Packages (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Abstract

Disclosed is a system for reminding a patient to take medicine and verifying that the patient has taken the medicine from a push-through pack. Said system comprises: - a push-through pack encompassing a bottom blister part and a cover film which can be perforated and is sealed against the bottom blister part, a bipolar resistance network of strip conductors that is arranged on the cover film, said strip conductors being arranged in the form of electric resistors which extend across each receptacle and are connected in parallel, the strip conductor that extends across a receptacle being interrupted and the total resistance of the remaining network of strip conductors thus increasing when said receptacle is opened; - an RFID tag which is disposed on the push-through pack and is fitted with an RFID chip with evaluation electronics, said resistance network being connected to the RFID chip in a bipolar manner as part of a voltage divider; - software that is allocated to the evaluation electronics and is equipped with a storage unit for reading and storing data containing instructions for a patient to take the medicine; and - an optional means of communication which is assigned to the patient and has input and output means for receiving and transmitting information.

Description

System zur Kontrolle einer Medikamenteneinnahme System for controlling medication intake
Die Erfindung betrifft ein System zur Erinnerung eines Patienten an eine Medikamenteneinnahme und Überprüfung der Medikamentenentnahme durch den Patienten aus einer Durchdrückpackung.The invention relates to a system for reminding a patient of a medication intake and checking the withdrawal of medication by the patient from a blister pack.
Bekannte Durchdrück- oder Blisterpackungen bestehen aus einem Blisterbo- denteil und einer gegen das Blisterbodenteil gesiegelten, die Packung ver- schliessenden Deckfolie. Eine zur dosierten Verpackung pharmazeutischer Produkte, wie Tabletten, bekannte Durchdrückpackung weist üblicherweise eine Vielzahl von einzelnen kleinen Behältnissen in Form von aus einer Bodenfolie herausgeformten, napfförmigen Vertiefungen im Blisterbodenteil zur Aufnahme der Tabletten auf. Zur Entnahme einer einzelnen Tablette aus einer Durchdrückpackung wird die entsprechende Vertiefung im Bodenteil eingedrückt und hierbei die Tablette durch das Deckelmaterial hindurchgedrückt. Üblicherweise ist die Deckfolie eine Aluminiumfolie oder eine Verbundfolie aus einer Aluminiumfolie mit weiteren Schichten aus Kunststoff oder Papier. Die Aluminiumfolie ist ein bevorzugtes Deckel material für Blisterverpackungen, da bei den gewählten Dicken der Deckelmaterialien relativ geringe Bruchkräfte notwendig sind, die benötigte Durchstossenergie somit gering ist und das Aluminium eine geringe Dehnung aufweist. In der Regel besteht das Bodenteil der Durchdrückpackung aus Kunststoff, wie beispielsweise PVC, Polyamid, Polyolefin, PoIy- ethylenterephthalat und aus wenigstens einem dieser Werkstoffe aufgebauten, gegebenenfalls auch eine Aluminiumfolie enthaltenden Verbundfolien.Known push-through or blister packs consist of a blister base part and a cover foil which is sealed against the blister bottom part and closes the pack. A blister pack known for metered packaging of pharmaceutical products, such as tablets, usually has a multiplicity of individual small containers in the form of cup-shaped depressions formed in the bottom blister in the blister bottom part for receiving the tablets. To remove a single tablet from a blister pack, the corresponding recess is pressed in the bottom part and in this case the tablet pushed through the lid material. Typically, the cover sheet is an aluminum foil or a composite foil of an aluminum foil with further layers of plastic or paper. The aluminum foil is a preferred lid material for blister packs, since at the selected thicknesses of the lid materials relatively low breaking forces are necessary, the required penetration energy is thus low and the aluminum has a low elongation. In general, the bottom part of the blister pack made of plastic, such as PVC, polyamide, polyolefin, polyethylene terephthalate and from at least one of these materials constructed, optionally also containing an aluminum foil composite films.
Im Rahmen der Entwicklung sortenreiner Blisterpackungen sind schon Durchdrückfolien aus Kunststoff vorgeschlagen worden, wobei die Durchdrückeigen- schaft der Kunststofffolie durch Einbetten von Füllstoffen in die Matrix erreicht wird. Die Füllstoffe werden hinsichtlich ihrer Zusammensetzung und ihres Anteils so ausgewählt, dass eine Schwächung der sie umgebenden Kunststoff-In the context of the development of unmixed blister packs plastic blister films have already been proposed, wherein the blistering property of the plastic film is achieved by embedding fillers in the matrix. The fillers are selected with regard to their composition and proportion in such a way that a weakening of the surrounding plastics
BESTATIGUNGSKOPIE matrix auftritt, wodurch die Durchstossfestigkeit der Folie so weit herabgesetzt wird, dass sich die verpackten Waren unter Zerreissen oder Aufbrechen der Folie durch diese hindurchdrücken lassen. Aufgrund der Forderung, dass durch die Auswahl der Füllstoffe und insbesondere auch deren Anteile in der Kunst- stoffmatrix die Durchdrückeigenschaft der Folie sichergestellt werden sollte, resultierten stets opake Durchdrückfolien.BESTATIGUNGSKOPIE occurs matrix, whereby the puncture resistance of the film is lowered so that the packaged goods can push through tearing or breaking the film through them. Due to the requirement that the selection of the fillers and in particular their proportions in the plastic matrix should ensure the puncture property of the film, opaque push-through films always resulted.
EP-A-O 613 832 offenbart eine metallfolienfreie Deckfolie mit wenigstens einer Folie aus thermoplastischem Kunststoff auf Polyolefin- oder Polyesterbasis mit einem Füllstoffgehalt von 5 bis 50 Gew.-%. Bevorzugter Kunststoff ist PoIy- ethylen, Füllstoffe sind beispielsweise Kreide und Talkum.EP-A-0 613 832 discloses a metal foil-free cover sheet comprising at least one polyolefin or polyester-based thermoplastic film having a filler content of 5 to 50% by weight. Preferred plastic is polyethylene, fillers are, for example, chalk and talc.
Aus DE-A-196 13 960 ist eine transparente Durchdrückfolie mit einer Polyolefin enthaltenden Polymerphase bekannt. Die Polymerphase enthält eine Kohlen- wasserstoffharz-Komponente in gelöster Form mit zyklischen Seitengruppen an der Polymerkette. Als Polyolefin bevorzugt sind Polyethylen, Polypropylen oder ein Co- oder Terpolymer von Ethylen und/oder Propylen. Zum Einstellen einer gewünschten Durchdrückkraft kann bis 35 Gew.-% Füllstoff, wie Kreide oder Talkum, in die Polymermasse eingebettet sein.From DE-A-196 13 960 a transparent push-through foil with a polyolefin-containing polymer phase is known. The polymer phase contains a hydrocarbon resin component in dissolved form with pendant cyclic groups on the polymer chain. Preferred polyolefins are polyethylene, polypropylene or a co- or terpolymer of ethylene and / or propylene. To set a desired push-through force, up to 35% by weight of filler, such as chalk or talc, may be embedded in the polymer composition.
Die regelmässige Kontrolle der Einnahme von Medikamenten ist entscheidend für den Erfolg der meisten Therapien. Verschiedene Studien belegen, dass insbesondere bei Langzeittherapien die Unregelmässigkeit der Medikamenteneinnahme mit der Zeit zunimmt und schliesslich in vielen Fällen gar keine Medi- kamente mehr eingenommen werden. Bei negativem Therapieerfolg werden dann oft neue Therapien angewendet, die bei regelmässiger Medikamenteneinnahme unnötig wären. Wenn eine unregelmässige Medikamenteneinnahme erkannt wird, kann durch Motivation des Patienten die Regelmässigkeit der Medikamenteneinnahme entscheidend verbessert werden.The regular control of medication is critical to the success of most therapies. Various studies have shown that, especially with long-term therapies, the irregularity of taking medication increases over time and, in the end, in many cases no medication is taken at all. In case of negative treatment success, new therapies are often used that would be unnecessary with regular medication. If an irregular medication intake is detected, the regularity of the medication can be significantly improved by motivating the patient.
Eine Kontrolle, Erinnerung und Motivation der Patienten kann den Erfolg einer Therapie massgeblich erhöhen und damit auch zu einer Kostensenkung führen. Alle bisherigen auf dem Markt erhältlichen Systeme detektieren ein Öffnen der Verpackung, das gleichzeitig als Einnahme der Medikamente gewertet wird. Ob dann das Medikament auch wirklich eingenommen wird, lässt sich mit den meisten herkömmlichen Systemen nicht feststellen. In aller Regel macht sich jedoch ein Patient nur dann die Mühe, eine Verpackung zu öffnen, wenn er das Medikament auch wirklich einnehmen möchte.A control, memory and motivation of patients can significantly increase the success of a therapy and thus lead to a reduction in costs. All previous systems available on the market detect an opening of the packaging, which is also considered as taking the medication. If then the drug is really taken, can not be determined with most conventional systems. As a rule, however, a patient only bothers to open a package if he really wants to take the medication.
Einige Verpackungen helfen dem Patienten bei der Einnahme der Medikamente, indem die Einnahmezeiten (z.B. Wochentage) auf der Packung von aussen sichtbar aufgedruckt sind.Some packages help the patient to take the medication by visibly displaying the time (e.g., days of the week) on the package from the outside.
Andere Systeme stellen aktiv fest, zu welchem Zeitpunkt die Medikamentenverpackungen geöffnet wurden und speichern die Öffnungszeiten, die dann zu einem späteren Zeitpunkt ausgelesen werden. Die Detektion erfolgt meist elek- trisch, im Fall von Flaschen als Medikamentenbehälter mittels eines kleinen Schalters oder bei Durchdrück- oder Blisterpackungen durch Zerstörung von Leiterbahnen entweder direkt auf der Blisterpackung oder in der Umverpa- ckung.Other systems actively determine when the medicine packages were opened and store the opening hours, which are then read out at a later date. The detection is usually carried out electrically, in the case of bottles as medicament containers by means of a small switch or in blister packs or blister packs by destruction of conductor tracks either directly on the blister pack or in the repacking.
Direkt auf der Blisterpackung angeordnete Leiterbahnen sind beispielsweise in US 4 616 316, US 4 617 557, EP 0 972 507 A1, EP 0 129 785 A1 und US2007/0084746 A1 offenbart. Die Blisterpackung mit den Leiterbahnen werden an Datenlogger angeschlossen, die jede Änderung der Kontakte erfassen und den Zeitpunkt der Änderung protokollieren. Die Daten werden meistens am Ende ausgelesen und auf diese Weise die Einnahmezeiten kontrolliert. Auch Systeme ohne Datenausgabe sind bekannt; diese geben bei nicht ordnungs- gemässer Medikamenteneinnahme über ein Display Warnungen und Anweisungen aus.Printed conductors arranged directly on the blister pack are disclosed, for example, in US Pat. No. 4,616,316, US Pat. No. 4,617,557, EP 0 972 507 A1, EP 0 129 785 A1 and US2007 / 0084746 A1. The blister pack with the tracks are connected to dataloggers, which record every change of the contacts and record the time of the change. The data is usually read out at the end, thus controlling the time of taking it. Even systems without data output are known; they will issue warnings and instructions when not taking proper medication via a display.
Aus EP-O 972 507 A1 ist ein auf der Deckfolie einer Blisterpackung angeordnetes, zweipoliges Widerstandsnetzwerk aus Leiterbahnen bekannt. Ein wesentlicher Nachteil der bekannten Systeme sind zudem die benötigten elektronischen Bauteile und Batterien, die in der Regel aus Kostengründen und wegen mangelnder Umweltverträglichkeit keine Wegwerfartikel sind.EP-A 972 507 A1 discloses a two-pole resistor network of printed conductors arranged on the cover foil of a blister pack. A major disadvantage of the known systems are also the required electronic components and batteries, which are usually for reasons of cost and lack of environmental compatibility no disposable items.
Die Verwendung von Mobiltelefonen zur Erinnerung an eine Medikamenteneinnahme ist in DE 100 46 762 A1 offenbart.The use of mobile phones in memory of a medication intake is disclosed in DE 100 46 762 A1.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein System der eingangs genannten Art mit einem zweipoligen Widerstandsnetzwerk aus Leiterbahnen vorzuschla- gen, welches zudem eine einfache und zuverlässige Kontrolle der Medikamenteneinnahme ohne kostspielige Anpassung der Durchdrückpackungen an das System ermöglicht und keine elektronischen Bauteile und Batterien an der Durchdrückpackung erfordert.The invention has for its object to propose a system of the type mentioned with a two-pole resistor network of tracks, which also allows easy and reliable control of drug intake without costly adjustment of the blister packs to the system and no electronic components and batteries on the blister requires.
Zur erfindungsgemässen Lösung der Aufgabe führt ein System, das folgendes umfasst:To solve this problem according to the invention, a system is provided which comprises:
eine Durchdrückpackung mit einem Blisterbodenteil mit wenigstens einem aus einer Bodenfolie herausgeformten, eine Tablette oder dergleichen Me- dikamentenportion enthaltenden Behältnis und einer gegen das Blisterbodenteil gesiegelten, durchdrückbaren Deckfolie, ein auf der Deckfolie angeordnetes, zweipoliges Widerstandsnetzwerk von Leiterbahnen, wobei die Leiterbahnen in Form von über jedes Behältnis geführten, parallel geschalteten elektrischen Widerständen angeordnet sind, wobei beim Öffnen jedes Behältnisses die über das Behältnis geführte Leiterbahn zerstört wird und dadurch der Gesamtwiderstand des verbleibenden Leiterbahnnetzes ansteigt,a blister pack with a Blisterbodenteil with at least one formed out of a bottom sheet, containing a tablet or the like dikamentenamentenportion container and sealed against the Blisterbodenteil, push-through cover sheet, arranged on the cover sheet, two-pole resistor network of interconnects, wherein the conductor tracks in the form of each container guided, parallel electrical resistors are arranged, wherein the opening of each container, the guided over the container trace is destroyed, thereby increasing the total resistance of the remaining interconnect network,
ein an der Durchdrückpackung angeordneter RFID-Tag mit einem RFID- Chip mit einer Auswerteelektronik und mit einem Analog/Digital-Wandler zur elektrischen Kontaktierung des zweipoliges Widerstandsnetzwerk zum Erkennen zerstörter Leiterbahnen, wobei das Widerstandsnetzwerk als Teil ei- nes Spannungsteilers zweipolig mit dem RFID-Chip verbunden ist,an RFID tag arranged on the blister pack with an RFID chip with an evaluation electronics and with an analog / digital converter for electrically contacting the two-pole resistor network for detecting destroyed printed conductors, the resistor network being used as part of nes voltage divider is bipolar connected to the RFID chip,
- eine der Auswerteelektronik zugeordnete Software mit Speichereinheit zum Lesen und Speichern von Daten mit den Anweisungen für einen Patienten zur Medikamenteneinnahme, und optional- Software associated with the transmitter with memory unit for reading and storing data with instructions for a patient to take the medication, and optionally
ein dem Patienten zugeordnetes Kommunikationsmittel mit Eingabe- und Ausgabemitteln zum Empfang von Informationen und zur Übermittlung von Informationen.a communication means associated with the patient having input and output means for receiving information and transmitting information.
Ein dem Patienten zugeordnetes Kommunikationsmittel ist bevorzugt ein mit NFC (Near Field Communication) ausgestattetes Mobiltelefon.A communication means assigned to the patient is preferably a mobile telephone equipped with NFC (Near Field Communication).
Bevorzugt ist die der Auswerteelektronik zugeordnete Software mit Spei- chereinheit zum Lesen und Speichern von Daten mit den Anweisungen für einen Patienten zur Medikamenteneinnahme auf dem Kommunikationsmittel gespeichert.Preferably, the software associated with the evaluation unit with storage unit for reading and storing data with the instructions for a patient for taking medication is stored on the communication means.
Die Software ist zur Anzeige von Erinnerungsmeldungen durch das Kommuni- kationsmittel zur Medikamenteneinnahme konfiguriert, wobei jede entnommene Tablette als Einnahmezeitpunkt erfasst und die nächste Erinnerungsmeldung entsprechend einer vorgegebenen zeitlichen Einnahmevorschrift angezeigt wird.The software is configured to display reminder messages through the medications communicator, each tablet being collected being recorded as the time of ingestion and the next reminder message being displayed according to a given timely intake schedule.
Bevorzugt wird der an der Durchdrückpackung angeordnete RFID-Tag mit dem mit NFC ausgestatteten Mobiltelefon zur Installation oder Aktivierung von Software und/oder zur Identifizierung und Verifizierung der Echtheit der Durchdrückpackung eingesetzt.Preferably, the RFID tag arranged on the blister pack is used with the mobile phone equipped with NFC for installing or activating software and / or for identifying and verifying the authenticity of the blister pack.
Je nach Frequenz der RFID sind verschiedene Antennentypen zu realisieren. LF (low frequency, 125kHz) RFID-Antennen eigenen sich kaum für diese Anwendung, da sie meist aus einer gewickelten Spule mit Ferritkern bestehen. HF (13.56 MHz) RFID- Antennen sind gut geeignet, wenn die Antenne sehr kompakt aufgebracht wird. UHF RFID-Antennen sind meist sehr kleine Dipole und ebenfalls sehr gut geeignet.Depending on the frequency of the RFID different types of antennas can be realized. LF (low frequency, 125kHz) RFID antennas are hardly suitable for this application, since they usually consist of a wound coil with ferrite core. HF (13.56 MHz) RFID antennas are well suited if the antenna is very compact. UHF RFID antennas are usually very small dipoles and also very well suited.
RFID-Tags sind meist passive Systeme, d.h., sie sind nur aktiv, wenn über der RFID-Antenne genügend elektromagnetische Strahlung vorhanden ist, um eine hinreichend grosse Betriebsspannung aufzubauen. Passive RFID-Tags benötigen daher keine Batterie und sind auf Abruf verfügbar. Die RFID-Tags senden bei Aktivierung eine Information in Form einer Nummer als individuelle Identifi- kationskennung an den RFID-Leser zurück.RFID tags are mostly passive systems, that is, they are only active if there is enough electromagnetic radiation above the RFID antenna to build up a sufficiently high operating voltage. Passive RFID tags therefore do not require a battery and are available on demand. Upon activation, the RFID tags return information in the form of a number as an individual identification identifier to the RFID reader.
Bei Verwendung der NFC (Near Field Communication)-Technologie, die im HF- Bereich arbeitet, können die RFID-Antennen nicht direkt auf eine Metallfläche aufgebracht werden, da diese die elektromagnetische Strahlung zu stark dämpfen würde. Bei Verwendung üblicher Aluminiumfolie als Deckfolie müssten Abstandshalter vorgesehen werden, welche allerdings die Kompaktheit und Funktion des gesamten Systems erheblich einschränken würden. Mit einer metallfolienfreien Deckfolie, wie sie beispielsweise aus DE 196 13 960 A1 bekannt ist, kann das Problem gelöst werden. Allerdings haben die bekannten, metallfolienfreien Deckfolien den Nachteil, dass sie Zuschlagstoffe, wie z.B. Talkum, aufweisen. Ohne diese Zuschlagstoffe ist die Sprödigkeit dieser Folien jedoch für eine Verwendung als durchdrückbare Deckfolien zu gering.When using NFC (Near Field Communication) technology operating in the RF range, the RFID antennas can not be directly applied to a metal surface as this would attenuate the electromagnetic radiation too much. When using conventional aluminum foil as a cover film spacers would have to be provided, which, however, would significantly limit the compactness and function of the entire system. With a metal foil-free cover film, as is known for example from DE 196 13 960 A1, the problem can be solved. However, the known metal foil-free cover films have the disadvantage that they contain additives, such as e.g. Talcum, exhibit. Without these additives, however, the brittleness of these films is too low for use as printable cover films.
Der Erfindung liegt somit noch die weitere Aufgabe zugrunde, eine zur Siege- lung gegen alle gängigen Bodenmaterialien geeignete, metallfolienfreie Deckfolie zu schaffen, die transparent ist und gleichzeitig eine Sprödigkeit aufweist, die mit einer herkömmlichen, eine Aluminiumfolie enthaltenden Durchdrückfolie vergleichbare Durchdrückeigenschaften aufweist.The invention is therefore based on the further object of providing a metal foil-free cover film which is suitable for sealing against all common floor materials, which is transparent and at the same time has a brittleness which has comparable through-pressure properties with a conventional push-through film containing aluminum foil.
Zur erfindungsgemässen Lösung dieser weiteren Aufgabe führt, dass die Deckfolie wenigstens eine Schicht aus Cycloolefin-Copolymer (COC) enthält. Cycloolefin-Copolymer (COC) ist ein hochtransparentes Material mit ausgezeichneter Barrierewirkung gegen Wasserdampfdurchtritt, kann mit anderen Materialien, wie Polyethylen oder Polypropylen, coextrudiert werden und ist zudem sehr spröde. Diese Eigenschaften bieten ideale Voraussetzungen für den Einsatz von Cycloolefin-Copolymer (COC) zur Herstellung von Durchdrückfolien. Es lassen sich mit diesem Material Durchdrückfolien mit Durchdrückeigenschaften ähnlich den in grossen Mengen vornehmlich aus Aluminiumfolie einer Dicke von 20 μm hergestellten Durchdrückfolien erzielen.For the novel solution of this further object, the cover film contains at least one layer of cycloolefin copolymer (COC). Cycloolefin copolymer (COC) is a highly transparent material with excellent barrier to water vapor transmission, can be coextruded with other materials such as polyethylene or polypropylene, and is also very brittle. These properties provide ideal conditions for the use of cycloolefin copolymer (COC) for the production of push-through films. It is possible with this material Durchdrückfolien achieve with Durchdrückfolien similar to the Durchdrückfolien produced in large quantities mainly from aluminum foil of a thickness of 20 microns.
Bevorzugt ist die Deckfolie auf der gegen das Blisterbodenteil weisenden Seite mit einer Heisssiegellackschicht oder mit einer coextrudierten Heisssiegel- schicht versehen, die gegen Blisterbodenteile aus PVC, ACLAR®, PP, PE, PS, Formpack® oder PA siegelbar sind.The cover film is preferably provided in layers on the side facing against the blister side with a hot-sealing lacquer layer or a coextruded heat seal, the seal to blister base made of PVC, ACLAR ®, PP, PE, PS, Formpack ® or PA.
Auf der vom Blisterbodenteil weg weisenden Seite kann die Deckfolie mit einer bei Siegeltemperatur thermisch stabilen Lackschicht oder mit einer coextrudierten, bei Siegeltemperatur thermisch stabilen Kunststoffschicht, vorzugsweise aus COC, PP, PA oder PET, versehen sein.On the side facing away from the Blisterbodenteil side the cover sheet with a thermally stable at sealing temperature paint layer or with a coextruded, at sealing temperature thermally stable plastic layer, preferably from COC, PP, PA or PET, be provided.
Die Deckfolie weist eine bevorzugte Dicke von 5 bis 60 μm, insbesondere 10 bis 30 μm, auf.The cover film has a preferred thickness of 5 to 60 .mu.m, in particular 10 to 30 .mu.m.
Bei einer Blisterverpackung mit einem Blisterbodenteil und einer gegen das Blisterbodenteil gesiegelten erfindungsgemässen Deckfolie besteht das Blisterbo- denteil wenigstens auf der gegen die Deckfolie gesiegelten Seite aus einem Material, dessen chemische Struktur mit derjenigen der gegen das Blisterbodenteil gesiegelten Kunststofffolie kompatibel ist.In the case of a blister pack with a blister bottom part and a cover film sealed against the blister bottom part, at least on the side sealed against the cover film, the blister bottom part consists of a material whose chemical structure is compatible with that of the plastic film sealed against the blister bottom part.
Beispiele von zur Herstellung von Blisterbodenteilen verwendeten Materialien sind Folien aus PVC, PVDC, PP, PET, PE, PS; PA und Verbundfolien wie PVC/ACLAR® (PCTFE), PVC/PVDC und COC oder FORMPACK® (AI-AI BIi- ster). Es sei hier noch erwähnt, dass sowohl die Deckfolie als auch die Bodenfolie bedruckt sein können.Examples of materials used to make blister sheet parts are films of PVC, PVDC, PP, PET, PE, PS; PA and composite films such as PVC / ACLAR® (PCTFE), PVC / PVDC and COC or FORMPACK® (AI-AI BIister). It should be mentioned here that both the cover foil and the bottom foil can be printed.
Beim erfindungsgemässen System unterstützt eine Software die Kontrolle der Medikamenteneinnahme durch den Patienten, indem die entnommenen Tabletten zeitlich als Einnahmezeitpunkt erfasst werden und entsprechend der Einnahmevorschrift des Pharmaherstellers an die weitere Einnahme erinnert wird. Die Software kann gegebenenfalls weitere Aktionen auslösen, wenn bei- spielsweise die Medikamenteneinnahme nicht, zu spät oder zu früh erfolgt, und gegebenenfalls Hinweise und Massnahmen für den Patienten anzeigen.In the system according to the invention, software supports the control of the intake of medication by the patient, in that the withdrawn tablets are recorded in time as the time of administration and, in accordance with the instructions of the pharmaceutical manufacturer, are reminded of further administration. If necessary, the software may initiate further actions if, for example, the medication is not taken in, too late or too early, and if necessary indicate indications and measures for the patient.
Die Software kann mittels bekannter Verfahren, wie z.B. über einen SMS-Link, Download auf einen Personalcomputer, Eingabe einer Internetadresse etc. auf das Mobiltelefon übertragen werden.The software may be implemented by known methods, e.g. via an SMS link, download to a personal computer, input of an Internet address, etc. transferred to the mobile phone.
Ein mit NFC (Near Field Communication) ausgestattetes Mobiltelefon liest bei Annäherung an die Blisterpackung die im RFID-Chip gespeicherte, individuelle Identifikationskennung sowie weitere gespeicherte Informationen, Texte mit Anweisungen für den Patienten, Links, Telefonnummern etc.. Die eineindeutige ID-Nummer und gegebenenfalls weitere Informationen werden vom Mobiltelefon mit NFC-Technologie automatisch mit einer zentralen Datenbank abgeglichen und führen dadurch zu einer Rückmeldung des Pharmaherstellers an das Mobiltelefon. Damit kann zuerst einmal die Echtheit der Blisterpackung vom Hersteller rückbestätigt werden. Gleichzeitig können entsprechende Programme oder Programmmodule auf das Mobiltelefon geladen werden. Die Software kann gegebenenfalls auch durch Erkennen weiterer Blisterpackungen mit RFID-Tag erweiterte Funktionen beinhalten, die speziell auf die Kombination von Medikamenten für einen Patienten abgestimmt sind. Weitere Funktionen können unter Einbeziehung von mit anderen Geräten erfassten und per NFC oder Bluetooth übertragener Daten wie Blutdruck, Puls, Temperatur u.a. ausgelöst werden. Bei der vorliegenden Erfindung werden die Leiterbahnen über die Tablettenpositionen in Form von parallel geschalteten Widerständen ausgeführt und die zwei Anschlüsse des so entstandenen Widerstandsnetzwerks mit einem einzel- nen RFID-Chip verbunden. Die Widerstände und die elektrische Verbindung dazwischen können aus Graphit- Silber- oder elektrisch leitendem Polymer oder einer Kombination daraus gedruckt werden. Bei Entnahme einer Tablette wird jeweils ein Widerstand unterbrochen. Die Widerstandsänderung kann durch den resultierenden Gesamtwiderstand des Widerstandsnetzwerks gemessen und damit eindeutig eine Entnahme registriert werden.A mobile phone equipped with NFC (Near Field Communication) reads the individual identification code stored in the RFID chip as well as further stored information, texts with instructions for the patient, links, telephone numbers, etc., when approaching the blister pack. The one-to-one ID number and, if necessary Further information is automatically synchronized by the mobile phone with NFC technology with a central database, leading to feedback from the pharmaceutical manufacturer to the mobile phone. Thus, first of all, the authenticity of the blister pack can be reconfirmed by the manufacturer. At the same time corresponding programs or program modules can be loaded on the mobile phone. Optionally, the software may include enhanced functionality by detecting additional RFID tag blister packs that are specifically tailored to the combination of drugs for a patient. Other features may be triggered by including data collected by other devices and transmitted via NFC or Bluetooth, such as blood pressure, heart rate, temperature and more. In the present invention, the interconnects are executed via the tablet positions in the form of resistors connected in parallel, and the two terminals of the resulting resistor network are connected to a single RFID chip. The resistors and the electrical connection therebetween may be printed from graphite silver or electrically conductive polymer or a combination thereof. When removing a tablet, a resistance is interrupted in each case. The resistance change can be measured by the resulting total resistance of the resistor network and thus clearly a removal can be registered.
Da NFC / RFID-Antennen nur auf nichtmetallischen Folien gedruckt funktionieren, kommt vorzugsweise eine nichtmetallische Deckfolie zum Einsatz. Für UHF RFIDs ist auch eine so genannte Schlitzantenne, also auch eine metallische Deckfolie aus z.B. einer Aluminiumfolie, möglich.Since NFC / RFID antennas only work printed on non-metallic foils, preferably a non-metallic cover foil is used. For UHF RFIDs is also a so-called slot antenna, so also a metallic cover sheet of e.g. an aluminum foil, possible.
Vorzugsweise wird auf der Blisterpackung ein RFID-Chip aufgebracht, der mit einem Analog/Digital-Wandler ausreichender Auflösung ausgestattet ist. Wird nun das Widerstandsnetzwerk als Teil eines Spannungsteilers zweipolig mit dem RFID-Chip verbunden, kann dieser, wenn er in Funktion ist, z.B. sich in Reichweite eines NFC ( Near Field Communication ) Mobiltelefons befindet und damit die notwendige Energie erhält, um zu arbeiten, die Anzahl der zu diesem Zeitpunkt noch in der Blisterpackung enthaltenen Tabletten erkennen und per NFC-Protokoll an das Mobiltelefon weitermelden. Die RFID-Technologie mit der bedarfsabhängigen Energiezufuhr durch das RFI D-Lesegerät wird damit sinnvollerweise auch für die Erkennung einer Medikamentenentnahme zu diesem Zeitpunkt genutzt. Eine sonst notwendige Energieversorgung einer Auswerteelektronik auf der Blisterpackung entfällt.Preferably, an RFID chip is applied to the blister pack, which is equipped with an analog / digital converter of sufficient resolution. Now, if the resistor network as part of a voltage divider two-pole connected to the RFID chip, this can, if it is in function, e.g. is within range of an NFC (Near Field Communication) mobile phone and thus receives the energy needed to work, recognize the number of tablets still present in the blister pack at this time and continue to report via NFC protocol to the mobile phone. The RFID technology with the demand-dependent energy supply by the RFI D reader is thus usefully also used for the detection of a drug withdrawal at this time. An otherwise necessary energy supply of a transmitter on the blister pack is eliminated.
Wird die Tablettenentnahme eindeutig erkannt, wird diese mit einem Zeitstempel versehen abgespeichert und im Mobiltelefon unter Verwendung der RFID- Identifikation der Blisterpackung und der Mobiltelefon-ID gespeichert. Damit ist eine eineindeutige Zuordnung der Entnahme einer Tablette durch einen speziellen Patienten, der gleichzeitig Besitzer des Telefons ist, zu einem eindeutigen Zeitpunkt möglich.If the tablet removal is clearly recognized, it is provided with a time stamp and stored in the mobile phone using the RFID identification of the blister pack and the mobile phone ID. This is an unambiguous assignment of the removal of a tablet by a special patient who is also the owner of the phone, at a unique time possible.
Bei einer Übertragung der Entnahmedaten an eine Datenbank kann somit jede weltweit erfolgte Medikamentenentnahme immer eindeutig zugeordnet werden.When transferring the collection data to a database, therefore, any withdrawal of medication worldwide can always be clearly assigned.
Der Patient wird durch die Software im Telefon aufgefordert, jede Entnahme vom Mobiltelefon registrieren zu lassen, ansonsten fragt die Software des Mo- biltelefons nach Ablauf festgelegter Fristen gegebenenfalls nach einer Bestätigung einer Entnahme. Erfolgt diese Bestätigung nicht, können gegebenenfalls weitere Massnahmen wie Anruf eines Callcenters oder Hilfsmassnahmen eingeleitet werden.The patient is prompted by the software in the phone to register each withdrawal from the mobile phone, otherwise the software of the mobile phone may ask for confirmation of a withdrawal at the expiration of fixed deadlines. If this confirmation is not given, further measures, such as calling a call center or providing assistance, may be initiated.
Durch den Einsatz eines RFID-Chips auf der Blisterpackung mit einer einmaligen Identifikationskennung und durch den Zeitstempel des Mobiltelefons zu einer erkannten Entnahme kann ein Datentransfer zu einer zentralen Datenbank erfolgen, der eineindeutig die Entnahmehistorie eines Patienten dokumentiert. Damit sind vielfältige Servicedienstleistungen möglich - von Unter- stützungsmassnahmen für den Patienten bei fehlender Entnahme wie Erinnerung, Rückruf eines spezialisierten Callcenters beim Patienten oder gar Not- massnahmen bei fehlender Rückmeldung bis zu Marketingaktionen für Phar- mahersteller , Versicherung oder Apotheker, wie Rückvergütung an den Patienten für nachgewiesene gute Einnahmekontrolle bei vorzugsweise teuren Me- dikamenten, deren Langzeiteinnahme von besonderer Wichtigkeit für den Erfolg der u.U. teuren Therapie ist.By using an RFID chip on the blister pack with a unique identifier and by the time stamp of the mobile phone to a detected withdrawal, a data transfer can be made to a central database that uniquely documents the withdrawal history of a patient. Thus, a variety of services are possible - from support measures for the patient in the absence of removal such as reminder, recall a specialized call center at the patient or even emergency measures in the absence of feedback to marketing campaigns for pharmaceutical manufacturers, insurance or pharmacists, such as reimbursement to the patient For proven good intake control for preferably expensive drugs, their long-term use of particular importance for the success of the uU expensive therapy is.
Weitere Vorteile, Merkmale und Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele sowie an- hand der Zeichnung; diese zeigt schematisch inFurther advantages, features and details of the invention will become apparent from the following description of preferred embodiments and with reference to the drawing; this shows schematically in
- Fig. 1 eine Draufsicht auf das Blisterbodenteil einer Durchdrückpackung; - Fig. 2 einen Querschnitt durch die Durchdrückpackung von Fig.1 nach der Linie l-l;- Figure 1 is a plan view of the Blisterbodenteil a blister pack. FIG. 2 shows a cross section through the blister pack of FIG. 1 along the line II; FIG.
- Fig. 3 eine Draufsicht auf die Deckfolie der Durchdrückpackung von- Fig. 3 is a plan view of the cover sheet of the blister pack of
Fig.1 ; - Fig. 4 einen Querschnitt durch eine erste Deckfolie;Fig.1; FIG. 4 shows a cross section through a first cover sheet; FIG.
- Fig. 5 einen Querschnitt durch eine zweite Deckfolie;FIG. 5 shows a cross section through a second cover film; FIG.
- Fig. 6 ein System zur Kontrolle einer Medikamenteneinnahme.FIG. 6 shows a system for controlling a medication intake. FIG.
Eine in den Fig. 1 bis 3 dargestellte Durchdrückpackung 10 besteht aus einem Blisterbodenteil 12 mit aus einer Bodenfolie herausgeformten, napfförmigen Behältnissen 14. In den Behältnissen 14 befinden sich Tabletten 16. Als Verschluss für die Behältnisse 14 ist eine die Öffnungen der Behältnisse 14 überspannende Deckfolie 18 gegen das Blisterbodenteil 12 gesiegelt. Auf der Deckfolie ist ein RFID-Tag 70 a mit einem RFID-Chip 72 a und einer RFID-An- tenne 74 a angeordnet. Auf der Deckfolie ist auch ein Widerstandsnetzwerk mit elektrischen Widerständen 80 als hochohmige Leiterbahnen aufgedruckt, wobei die Widerstände 80 über jedes Behältnis 14 geführt sind. Die Widerstände 80 sind parallel geschaltet und über niedrigohmige Leiterbahnen 82 zweipolig zum RFID-Chip 72 a geführt (Fig. 3).A blister pack 10 shown in Figs. 1 to 3 consists of a Blisterbodenteil 12 formed out of a bottom foil, cup-shaped containers 14. In the containers 14 are tablets 16. As a closure for the containers 14 is a the openings of the containers 14 spanning cover sheet 18 sealed against the blister base 12. An RFID tag 70 a with an RFID chip 72 a and an RFID antenna 74 a is arranged on the cover film. On the cover sheet, a resistor network with electrical resistors 80 is printed as high-resistance tracks, the resistors 80 are guided over each container 14. The resistors 80 are connected in parallel and two low-voltage conductor tracks 82 to the RFID chip 72 a out (Fig. 3).
Zur Entnahme der einzelnen Tabletten 16 aus der Durchdrückpackung 10 wird von der Seite des Blisterbodenteils 12 her mit dem Daumen oder einem Finger Druck auf das entsprechende Behältnis 14 ausgeübt und die Tablette 16 aus dem Behältnis 14 durch die Deckfolie 18 hindurch gestossen. Dabei wird die Dicke der Deckfolie so eingestellt, dass die Deckfolie 18 beim Ausstossen der Tablette 16 aus dem Behälter 14 ohne übermässigen Kraftaufwand reisst.To remove the individual tablets 16 from the blister pack 10, pressure is exerted on the corresponding container 14 from the side of the blister bottom part 12 with the thumb or a finger and the tablet 16 is pushed out of the container 14 through the cover film 18. In this case, the thickness of the cover sheet is adjusted so that the cover sheet 18 tears when ejecting the tablet 16 from the container 14 without excessive force.
Beim Öffnen jedes Behältnisses 14 wird die über das Behältnis 14 geführte hochohmige Leiterbahn 80 zerstört und der Gesamtwiderstand des verbleiben- den Widerstandsnetzwerks steigt an.When each container 14 is opened, the high-resistance conductor track 80 routed via the container 14 is destroyed and the total resistance of the remaining resistor network increases.
Eine in Fig. 4 beispielhaft gezeigte erste Deckfolie 18 besteht aus einem Kern- film 20 aus mLLDPE (metallocenbasiertes lineares Polyethylen niedriger Dichte) einer Dicke von 10 μm mit beidseitig coextrudierten COC-Filmen 22, 24 einer Dicke von je 5 μm. Die später gegen ein Blisterbodenteil 12 zu siegelnde Seite der Deckfolie 18 ist mit einer Heisssiegellackschicht 26 einer Dicke von 2 μm, die gegebenenfalls mit einer Bedruckung versehene Aussenseite mit einem transparenten Schutzlackschicht 28 einer Dicke von 2 μm beschichtet.A first cover sheet 18 shown by way of example in FIG. 4 consists of a core film 20 of mLLDPE (metallocene-based linear low-density polyethylene) of a thickness of 10 microns with co-extruded COC films 22, 24 each having a thickness of 5 microns. The later to be sealed against a Blisterbodenteil 12 side of the cover sheet 18 is coated with a Heisssiegellackschicht 26 has a thickness of 2 microns, optionally provided with a printed outside with a transparent protective lacquer layer 28 of a thickness of 2 microns.
Eine in Fig. 5 beispielhaft gezeigte zweite Ausführungsform einer Deckfolie 18 besteht aus einem Kernfilm 30 aus COC einer Dicke von 10 μm mit beidseitig coextrudierten Filmen einer Dicke von je 5 μm. Der später gegen ein Blisterbodenteil 12 aus PVC zu siegelnde Film der Deckfolie 18 ist eine Heisssiegel- schicht 32, der Film auf der Aussenseite der andere Deckfolie 18 ist eine Ther- moschutzschicht 34.A second embodiment of a cover film 18, shown by way of example in FIG. 5, consists of a core film 30 made of COC with a thickness of 10 .mu.m and films of 5 .mu.m thickness coextruded on both sides. The film of the cover film 18 to be later sealed against a blister bottom part 12 made of PVC is a heat-sealable layer 32, the film on the outside of the other cover film 18 is a thermal protection layer 34.
Ein in Fig. 6 beispielhaft gezeigtes System zur Kontrolle einer Medikamenteneinnahme bzw. einer erfolgten Entnahme einer Tablette 16 aus einer Durchdrückpackung 10 umfasst ein Mobiltelefon 42 zum Empfangen und Senden von Informationen, z.B. in Form von SMS (Short Message Service)-Kurznachrich- ten, über ein Mobilfunknetz 44, beispielsweise ein GSM (Global System for Mo- bile Communications)- oder ein UMTS (Universal Mobile Telecommunications System)-Mobilfunknetz oder ein anderes Mobilfunknetz, beispielsweise ein satellitenbasiertes Mobilfunknetz oder ein WLAN (Wireless Local Area Network). Das System umfasst weiter ein Computersystem 46 mit einer Sender/Empfänger-Einheit 48 zum Senden und Empfangen von Informationen über das Mobilfunknetz 44, eine Rechnereinheit 50 und eine der Rechnereinheit 50 zugeordnete Datenbank 52 mit den gespeicherten Daten mit den Anweisungen für einen Patienten zur Medikamenteneinnahme und den Identifikationskennun- gen 40 der Durchdrückpackungen 10. BezugszeichenlisteA system, shown by way of example in FIG. 6, for controlling a medication intake or a removal of a tablet 16 from a blister pack 10 comprises a mobile telephone 42 for receiving and transmitting information, eg in the form of SMS (Short Message Service) short messages, via a mobile radio network 44, for example a GSM (Global System for Mobile Communications) or a UMTS (Universal Mobile Telecommunications System) mobile radio network or another mobile radio network, for example a satellite-based mobile radio network or a WLAN (Wireless Local Area Network). The system further comprises a computer system 46 having a transceiver unit 48 for transmitting and receiving information over the cellular network 44, a computer unit 50, and a database 52 associated with the computer unit 50 with the stored data including instructions for a patient to take the medication Identification 40 of the blister packs 10th LIST OF REFERENCE NUMBERS
10 Durchdrückpackung10 blister pack
12 Blisterbodenteil12 blister bottom part
14 Behältnis14 container
16 Tablette16 tablet
18 Deckfolie18 cover sheet
20 mLLDPE-Kemfilm20 mLLDPE core film
22, 24 coextrudierte COC-Filme22, 24 coextruded COC films
26 Heisssiegellackschicht26 heat sealing lacquer layer
28 Thermoschutzlackschicht28 thermal protective lacquer layer
30 COC-Kemfilm30 COC core film
32 Polymere Heisssiegelschicht32 Polymeric heat-sealable layer
34 Polymere Thermoschutzschicht34 Polymer thermal protection layer
40 ldentifikationskennung40 ldentifikationskennung
42 Mobiltelefon42 mobile phone
44 Mobilfunknetz44 Mobile network
46 Computersystem46 computer system
48 Sender/Empfänger-Einheit48 transmitter / receiver unit
50 Rechnereinheit50 computer unit
52 Datenspeicher52 data memory
70 a RFI D-Tag70 a RFI D day
72 a RFID-Chip72 a RFID chip
74 a RFI D-Antenne74 a RFI D antenna
80 hochohmige Leiterbahn (Widerstand)80 high-impedance track (resistor)
82 niedrigohmige Leiterbahn 82 low-resistance track

Claims

Patentansprüche claims
1. System zur Erinnerung eines Patienten an eine Medikamenteneinnahme und Überprüfung der Medikamentenentnahme durch den Patienten aus einer Durchdrückpackung (10), welches System folgendes umfasst:A system for reminding a patient of a medication intake and checking the withdrawal of medication by the patient from a blister pack (10), the system comprising:
eine Durchdrückpackung (10) mit einem Blisterbodenteil (12) mit wenigstens einem aus einer Bodenfolie herausgeformten, eine Tablette (16) oder dergleichen Medikamentenportion enthaltenden Behältnis (14) und einer gegen das Blisterbodenteil (12) gesiegelten, durchdrückbaren Deckfolie (18), ein auf der Deckfolie (12) angeordnetes, zweipoliges Widerstandsnetzwerk von Leiterbahnen (80), wobei die Leiterbahnen (80) in Form von über jedes Behältnis (14) geführten, parallel geschalteten elektrischen Widerständen angeordnet sind, wobei beim Öffnen jedes Behältnisses (14) die über das Behältnis (14) geführte Leiterbahn (80) zerstört wird und dadurch der Gesamtwiderstand des verbleibenden Leiterbahnnetzes ansteigt,a blister pack (10) having a blister bottom portion (12) with at least one container (14) formed from a bottom sheet containing a tablet (16) or like medicament portion and a push-through cover sheet (18) sealed against the blister bottom portion (12) the cover film (12) arranged, two-pole resistor network of printed conductors (80), wherein the conductor tracks (80) in the form of each container (14) guided, parallel electrical resistors are arranged, wherein upon opening of each container (14) via the Container (14) guided conductor (80) is destroyed, thereby increasing the total resistance of the remaining interconnect network,
- ein an der Durchdrückpackung (10) angeordneter RFID-Tag (70 a) mit einem RFID-Chip (72 a) mit einer Auswerteelektronik und mit einem Analog/Digital-Wandler zur elektrischen Kontaktierung des zweipoliges Widerstandsnetzwerk zum Erkennen zerstörter Leiterbahnen (80), wobei das Widerstandsnetzwerk als Teil eines Spannungsteilers zweipolig mit dem RFID-Chip (72 a) verbunden ist,- An RFID tag (70 a) arranged on the blister pack (10) with an RFID chip (72 a) with an evaluation electronics and with an analog / digital converter for electrically contacting the two-pole resistor network for detecting destroyed printed conductors (80), wherein the resistor network is connected as part of a voltage divider bipolar with the RFID chip (72 a),
eine der Auswerteelektronik zugeordnete Software mit Speichereinheit zum Lesen und Speichern von Daten mit den Anweisungen für einen Patienten zur Medikamenteneinnahme, und optionalsoftware associated with the transmitter with memory unit for reading and storing data with instructions for a patient to take the medication, and optionally
- ein dem Patienten zugeordnetes Kommunikationsmittel (42) mit Eingabe- und Ausgabemitteln zum Empfang von Informationen und zur Übermittlung von Informationen. - A patient associated with the communication means (42) with input and output means for receiving information and for the transmission of information.
2. System nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass ein dem Patienten zugeordnetes Kommunikationsmittel (42) ein mit NFC (Near Field Commu- nication)-Technologie ausgestattetes Mobiltelefon ist,.2. System according to claim 1, characterized in that a communication means (42) associated with the patient is a mobile telephone equipped with NFC (Near Field Communication) technology.
3. System nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die der Auswerteelektronik zugeordnete Software mit Speichereinheit zum Lesen und Speichern von Daten mit den Anweisungen für einen Patienten zur Medikamenteneinnahme auf dem Kommunikationsmittel (42) gespeichert ist.3. System according to claim 1 or 2, characterized in that the evaluation electronics associated with memory unit for reading and storing data with the instructions for a patient to take medication on the communication means (42) is stored.
4. System nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Software zur Anzeige von Erinnerungsmeldungen durch das Kommunikationsmittel (42) zur Medikamenteneinnahme konfiguriert ist, wobei jede entnommene Tablette (16) als Einnahmezeitpunkt erfasst und die nächste Erinnerungsmeldung entsprechend einer vorgegebenen zeitlichen Einnahmevorschrift angezeigt wird.4. System according to claim 3, characterized in that the software for displaying reminder messages by the communication means (42) is configured for drug administration, each removed tablet (16) detected as taking time and the next reminder message is displayed according to a predetermined temporal revenue regulation.
5. System nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass der an der Durchdrückpackung (10) angeordnete RFID-Tag (70 a) mit dem mit NFC ausgestatteten Mobiltelefon (42) zur Installation oder Aktivierung von Software und/oder zur Identifizierung und Verifizierung der Echtheit der Durchdrückpackung (10) eingesetzt wird.5. System according to claim 1 and 2, characterized in that the at the blister pack (10) arranged RFID tag (70 a) with the equipped with NFC mobile phone (42) for installing or activating software and / or for identification and verification the authenticity of the blister pack (10) is used.
6. Deckfolie für eine Durchdrückpackung (10) in einem System nach einem der vorangehenden Ansprüche, mit wenigstens einem an der Durchdrückpackung (10) angeordneten RFID-Tag (70 a), dadurch gekennzeichnet, dass auf der Deckfolie (18) wenigstens eine RFID-Antenne (74 a) aufgedruckt ist.6. cover film for a blister pack (10) in a system according to one of the preceding claims, with at least one of the blister pack (10) arranged RFID tag (70 a), characterized in that on the cover film (18) at least one RFID Antenna (74 a) is printed.
7. Deckfolie nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die wenigstens eine RFID-Antenne (74 a) in der Form eines Leiterbahnaufdrucks auf der Deckfolie (18) aufgedruckt ist. 7. cover sheet according to claim 6, characterized in that the at least one RFID antenna (74 a) in the form of a printed circuit trace imprint on the cover sheet (18) is printed.
8. Deckfolie nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Leiterbahnaufdruck aus einem wenigstens ein elektrisch leitendes Material enthaltenden Lack hergestellt ist.8. cover sheet according to claim 7, characterized in that the printed conductor imprint is made of a coating containing at least one electrically conductive material.
9. Deckfolie nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das elektrisch leitende Material ein Pulver aus Metall und/oder Grafit oder ein intrinsisch leitfähiges Polymer ist.9. cover sheet according to claim 8, characterized in that the electrically conductive material is a powder of metal and / or graphite or an intrinsically conductive polymer.
10. Deckfolie nach einem der Ansprüche 6 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Deckfolie (18) wenigstens eine Schicht aus Cycloolefin-Copolymer (COC) enthält.10. Covering film according to one of claims 6 to 9, characterized in that the cover film (18) contains at least one layer of cycloolefin copolymer (COC).
11. Deckfolie nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Deckfolie (18) auf der gegen das Blisterbodenteil (12) weisenden Seite mit einer Heisssiegellackschicht (26) versehen ist.11. Covering film according to claim 10, characterized in that the cover film (18) is provided on the side facing the blister base part (12) side with a Heisssiegellackschicht (26).
12. Deckfolie Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Deckfolie (18) auf der gegen das Blisterbodenteil (12) weisenden Seite mit einer coextrudierten Heisssiegelschicht (32) versehen ist.12. cover film according to claim 10, characterized in that the cover film (18) on the side facing the blister (12) facing side with a co-extruded Heisssiegelschicht (32) is provided.
13. Deckfolie nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Heisssiegellackschicht (26) bzw. die coextrudierte Heisssiegelschicht (32) gegen Blisterbodenteile (12) aus PVC, ACLAR®, PP, PE, PS, Formpack® oder PA siegelbar ist.13. cover film according to claim 11 or 12, characterized in that the Heisssiegellackschicht (26) or the coextruded Heisssiegelschicht (32) against Blisterbodenteile (12) made of PVC, ACLAR ® , PP, PE, PS, Formpack ® or PA is sealable.
14. Deckfolie nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Deckfolie (18) auf der vom Blisterbodenteil (12) weg weisenden Seite mit einer bei Siegeltemperatur thermisch stabilen Lackschicht (28) versehen ist.14. Covering film according to one of claims 10 to 13, characterized in that the cover film (18) on the Blisterbodenteil (12) facing away from the side with a thermally stable at sealing temperature lacquer layer (28) is provided.
15. Deckfolie nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die Deckfolie (18) auf der vom Blisterbodenteil (12) weg weisenden Seite mit einer coextrudierten, bei Siegeltemperatur thermisch stabilen Kunststoffschicht (34) versehen ist.15. Covering film according to one of claims 10 to 13, characterized in that the cover film (18) facing away from the Blisterbodenteil (12) away Side with a co-extruded, at sealing temperature thermally stable plastic layer (34) is provided.
16. Deckfolie nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die coextru- dierte, bei Siegeltemperatur thermisch stabile Kunststoffschicht (34) aus COC, PP, PA oder PET besteht.16. Covering film according to claim 15, characterized in that the coextruded, at sealing temperature thermally stable plastic layer (34) consists of COC, PP, PA or PET.
17. Deckfolie nach einem der Ansprüche 10 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Deckfolie (18) eine Dicke von 5 bis 60 μm, vorzugsweise 10 bis 30 μm, aufweist. 17. Covering film according to one of claims 10 to 16, characterized in that the cover film (18) has a thickness of 5 to 60 μm, preferably 10 to 30 μm.
EP08801461A 2007-06-22 2008-06-12 System for monitoring administering of medication Withdrawn EP2160172A2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH10052007 2007-06-22
PCT/EP2008/004709 WO2009000424A2 (en) 2007-06-22 2008-06-12 System for monitoring administering of medication

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP2160172A2 true EP2160172A2 (en) 2010-03-10

Family

ID=39047947

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP08801461A Withdrawn EP2160172A2 (en) 2007-06-22 2008-06-12 System for monitoring administering of medication

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP2160172A2 (en)
WO (1) WO2009000424A2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110459311A (en) * 2019-08-28 2019-11-15 首都医科大学 The medication alert system and method remotely monitored for patient's medication

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009018285B4 (en) * 2009-04-21 2015-09-10 Schreiner Group Gmbh & Co. Kg Blister pack, evaluation device and method for operating a blister pack arrangement
AT511517B1 (en) * 2011-05-11 2015-11-15 Seibersdorf Labor Gmbh AERIAL VEHICLES
WO2012171588A1 (en) * 2011-06-17 2012-12-20 Iris Papenmeier Communication device with an illuminated storage compartment
CN105496792A (en) * 2015-07-23 2016-04-20 中山大学深圳研究院 Intelligent domestic dispensing system based on RFID (radio frequency identification) and pressure sensing technology
US10709642B2 (en) 2016-06-18 2020-07-14 Totusrx Inc. Smart pack system for medicines
DE102019131330A1 (en) * 2019-11-20 2021-05-20 Schreiner Group Gmbh & Co. Kg Evaluation device for an electronically readable blister pack

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2224236A1 (en) * 1995-10-07 1997-04-17 Img Group Limited An electrical circuit component formed of a conductive liquid printed directly onto a substrate
DE19852602A1 (en) * 1998-11-14 2000-05-18 Thomas Wagner Intelligent medicament storage unit e.g. printed-circuit-covered pack of tablets, has circuit alarming centrally via mobile phone, should patient fail to take correct dose on time, as prescribed
CA2404805A1 (en) * 2002-09-24 2004-03-24 Allan Wilson Analog packaging device and content use monitoring system
DE102004031362A1 (en) * 2003-06-26 2005-01-27 Steinbeis GmbH & Co. für Technologietransfer Zell-Chip-Technologien System for administering at least one medicament comprises a sensing unit for an administering event and/or the medicament amount, and a communication unit for transmitting data from the sensing unit
DE10335284B4 (en) * 2003-07-28 2009-09-10 Hueck Folien Gesellschaft M.B.H. Device for storing solid and / or liquid and / or gaseous objects
EP1768639A1 (en) * 2004-07-20 2007-04-04 Schreiner Group GmbH & Co. KG Product carrier strip
WO2007043858A2 (en) * 2005-09-02 2007-04-19 Kort, Willem, Theo BLISTER PACK WITH CONTENT MONITORING SYSTEM (OtCM) BASED ON PRINTED POLYMER ELECTRONICS
EP1775117A1 (en) * 2005-10-12 2007-04-18 Alcan Technology & Management Ltd. Cold formable laminate for the making of blister base portions
WO2007060588A1 (en) * 2005-11-23 2007-05-31 Koninklijke Philips Electronics N.V. A system for monitoring a medication dispenser

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2009000424A2 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110459311A (en) * 2019-08-28 2019-11-15 首都医科大学 The medication alert system and method remotely monitored for patient's medication
CN110459311B (en) * 2019-08-28 2022-02-25 首都医科大学 Medicine taking reminding system and method for remotely monitoring medicine taking of patient

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009000424A3 (en) 2009-03-05
WO2009000424A2 (en) 2008-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104302555B (en) A kind of intelligent packaging and the monitoring system and its manufacture method that have indicator
WO2009000424A2 (en) System for monitoring administering of medication
EP3104823B1 (en) Device for detecting the removal of drugs
DE69835292T2 (en) DEVICE FOR DETECTING A MEDICAMENT DELIVERY
EP3277350B1 (en) Insert for a pump cap for a pharmaceutical container, pump cap for a pharmaceutical container, pharmaceutical container with the pump cap, and computer program product
EP2627579B1 (en) Seals
WO2010103658A1 (en) Card package
EP2160171A2 (en) System for verifying the integrity of a blister package
CA2905118A1 (en) Passively enable a blister pack with wireless identification device
US20230051106A1 (en) Usage tracking system
WO2009000383A2 (en) System for controlling drug intake
KR20190020332A (en) Smart Pack System for Drugs
DE102009018285B4 (en) Blister pack, evaluation device and method for operating a blister pack arrangement
EP2170243A2 (en) System for controlling drug intake
DE19938298B4 (en) Device for medication donation with modified blister packaging
EP2160170A1 (en) System for checking that a medicine has been taken
US20190070071A1 (en) Imprinted medical packages and methods of making and using the same
US20200115074A1 (en) Methods and Apparatus for Automatically Filling Dispensing Containers
US11505381B1 (en) System and method for improving the accessibility of drugs using a reusable packaging mechanism
WO2019081310A1 (en) Security label for detecting improper manipulation attempts
AT515351B1 (en) Device for detecting the withdrawal of drugs
DE102019128518A1 (en) Electronic labeling assembly, method of making an electronic labeling assembly, and medicament packaging
EP3636240A1 (en) Methods and apparatus for automatically filling dispensing containers
DE102022116021A1 (en) Multifunctional label, system and method for producing a multifunctional label
AU2018247210A1 (en) Methods and apparatus for automatically filling dispensing containers

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20100122

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MT NL NO PL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL BA MK RS

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: 3A TECHNOLOGY & MANAGEMENT AG

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: AMCOR FLEXIBLES KREUZLINGEN LTD.

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20120103