EP2094878A2 - Nicocrai-schicht und metallisches schichtsystem - Google Patents

Nicocrai-schicht und metallisches schichtsystem

Info

Publication number
EP2094878A2
EP2094878A2 EP07819943A EP07819943A EP2094878A2 EP 2094878 A2 EP2094878 A2 EP 2094878A2 EP 07819943 A EP07819943 A EP 07819943A EP 07819943 A EP07819943 A EP 07819943A EP 2094878 A2 EP2094878 A2 EP 2094878A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
layer
nicocral
yttrium
corrosion
metallic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP07819943A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Werner Stamm
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Siemens AG
Original Assignee
Siemens AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Siemens AG filed Critical Siemens AG
Priority to EP07819943A priority Critical patent/EP2094878A2/de
Publication of EP2094878A2 publication Critical patent/EP2094878A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/34Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
    • C23C28/345Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer
    • C23C28/3455Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer with a refractory ceramic layer, e.g. refractory metal oxide, ZrO2, rare earth oxides or a thermal barrier system comprising at least one refractory oxide layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C30/00Alloys containing less than 50% by weight of each constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C23C28/321Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with at least one metal alloy layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/32Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer
    • C23C28/321Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with at least one metal alloy layer
    • C23C28/3215Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one pure metallic layer with at least one metal alloy layer at least one MCrAlX layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/30Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer
    • C23C28/34Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates
    • C23C28/345Coatings combining at least one metallic layer and at least one inorganic non-metallic layer including at least one inorganic non-metallic material layer, e.g. metal carbide, nitride, boride, silicide layer and their mixtures, enamels, phosphates and sulphates with at least one oxide layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/06Metallic material
    • C23C4/073Metallic material containing MCrAl or MCrAlY alloys, where M is nickel, cobalt or iron, with or without non-metal elements
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T50/00Aeronautics or air transport
    • Y02T50/60Efficient propulsion technologies, e.g. for aircraft
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]

Definitions

  • NiCoCrAl layer for forming dense and solid oxide layers and metallic layer system
  • the invention relates to a metallic layer according to claim 1 and a metallic layer system according to claim 20.
  • Metallic layers are often used to bond ceramic layers to a metallic substrate and / or as a corrosion / oxidation protection layer.
  • the oxide layer must be dense and strong, so that no dense without the lowest possible oxidizing or corroding elements through the dense oxide layer more to the metallic substrate and a sufficient strength is required so that the oxide layer does not flake off and any ceramic layer thereon also can stick to it.
  • the object is achieved by a NiCoCrAl layer according to claim 1 or a metallic layer system according to claim 20.
  • FIG. 1 shows a layer system according to the invention with a metallic layer
  • FIG. 2 shows a gas turbine
  • FIG. 3 is a perspective view of a turbine blade and FIG. 4 is a perspective view of a combustion chamber.
  • the metallic NiCoCrAl layer contains at least lwt%, in particular at most 5wt% of cerium (Ce), tantalum (Ta), niobium (Nb), silicon (Si), titanium (Ti), zirconium (Zr), hafnium (Hf) or RE (rare earth element).
  • the rare earth element is especially yttrium (Y).
  • the NiCoCrAl layer preferably contains at least O5.wt%, in particular lwt% cerium (Ce), tantalum (Ta), niobium (Nb), silicon (Si), titanium (Ti), zirconium (Zr) or hafnium (Hf).
  • FIG. 1 shows a layer system 1 with a metallic layer 11.
  • the metallic layer 11 is applied to a substrate 4, which consists in particular of components of a gas turbine 100 (FIG. 2) of nickel- or cobalt-based superalloys.
  • the metallic layer 11 can be used as an overlay layer (not shown) or as a bonding layer, so that in this case an outer ceramic layer 13 is present on the metallic layer 11.
  • an oxide layer (TGO) is formed during operation or by pre-oxidation.
  • the metallic layer 11 is preferably formed in two layers and consists of an inner metal layer 7 and an outer metal layer 10 (NiCoCrAl layer), wherein according to the invention the outer metallic layer 10 at least one of the elements cerium (Ce), tantalum (Ta), niobium (Nb), silicon (Si), titanium (Ti), zirconium (Zr), hafnium (Hf) or RE (rare earth element) as a corrosion improver. These elements could be used singly, twos, threes or fours in the outer metallic layer 10, the minimum distance preferably being 0.5wt% to the rare earth element (RE). The total proportion of corrosion improvers is at least 1% by weight. At least yttrium is used as the rare earth element (RE). Preferably, only yttrium is used as the rare earth element (RE).
  • NiCoCrAl layer at least 0.5wt%, in particular lwt% of the elements cerium, tantalum, niobium, silicon, titanium, zirconium and / or hafnium.
  • the proportions of silicon, zirconium, cerium and / or hafnium are preferably 0.5 wt%, in particular ⁇ lwt%.
  • the maximum proportion of corrosion improvers is 5wt%, especially 2.5wt%.
  • the outer metallic layer 10 is made thinner than the inner metallic layer 7. This is preferably ⁇ 100 ⁇ m.
  • the corrosion-improving elements Si, Zr, Hf, Ce, Y, Ti, Nb, Ta
  • a metallic layer having the following composition (in wt%):
  • the following combinations of corrosion improvers are preferred:
  • alloys to which preferably the elements silicon, zirconium, cerium, hafnium or yttrium are added are on the one hand a system of .beta.-NiAl with admixture of chromium and / or cobalt, wherein the .beta.-NiAl phase is not destroyed or an alloy having only the ⁇ -Ni phase.
  • This NiCoCrAl layer may preferably be used in a metallic layer system.
  • the inner layer 7 preferably has a composition of these four examples. It preferably consists of one of the four compositions.
  • the outer layer 10 can also be the four above
  • the inner layer 7 preferably has no corrosion improver or only yttrium as a corrosion improver.
  • the total amount of corrosion inhibitor in the inner layer 7 is smaller than in the outer layer 10.
  • FIG. 2 shows by way of example a gas turbine 100 in a partial longitudinal section.
  • the gas turbine 100 has inside a rotatably mounted about a rotation axis 102 rotor 103 with a shaft 101, which is also referred to as a turbine runner.
  • an intake housing 104 a compressor 105, for example, a toroidal combustion chamber 110, in particular annular combustion chamber, with a plurality of coaxially arranged burners 107, a turbine 108 and the exhaust housing 109th
  • a compressor 105 for example, a toroidal combustion chamber 110, in particular annular combustion chamber, with a plurality of coaxially arranged burners 107, a turbine 108 and the exhaust housing 109th
  • the annular combustion chamber 110 communicates with an annular annular hot gas channel 111, for example.
  • annular annular hot gas channel 111 for example.
  • turbine stages 112 connected in series form the turbine 108.
  • Each turbine stage 112 is formed, for example, from two blade rings. As seen in the direction of flow of a working medium 113, in the hot gas channel 111 of a row of guide vanes 115, a series 125 formed of rotor blades 120 follows.
  • the vanes 130 are attached to an inner housing 138 of a stator 143, whereas the blades 120 a row 125 are attached to the rotor 103, for example by means of a turbine disk 133.
  • air 105 is sucked in and compressed by the compressor 105 through the intake housing 104.
  • the compressed air provided at the turbine-side end of the compressor 105 is fed to the burners 107 where it is mixed with a fuel.
  • the mixture is then burned to form the working fluid 113 in the combustion chamber 110.
  • the working medium 113 flows along the hot gas channel 111 past the guide vanes 130 and the rotor blades 120.
  • the working medium 113 expands on the rotor blades 120 in a pulse-transmitting manner, so that the rotor blades 120 drive the rotor 103 and drive the machine coupled to it ,
  • the components exposed to the hot working medium 113 are subject to thermal loads during operation of the gas turbine 100.
  • the guide vanes 130 and rotor blades 120 of the first turbine stage 112, viewed in the flow direction of the working medium 113, are subjected to the highest thermal stress in addition to the heat shield elements lining the annular combustion chamber 110.
  • substrates of the components may have a directional structure, i. they are monocrystalline (SX structure) or have only longitudinal grains (DS structure).
  • the vane 130 has a guide vane foot (not shown here) facing the inner housing 138 of the turbine 108 and a vane head opposite the vane foot.
  • the vane head faces the rotor 103 and fixed to a mounting ring 140 of the stator 143.
  • FIG. 3 shows a perspective view of a moving blade 120 or guide blade 130 of a turbomachine that extends along a longitudinal axis 121.
  • the turbomachine may be a gas turbine of an aircraft or a power plant for power generation, a steam turbine or a compressor.
  • the blade 120, 130 has along the longitudinal axis 121 consecutively a fastening region 400, a blade platform 403 adjacent thereto and an airfoil 406 and a blade tip 415.
  • the blade 130 may have at its blade tip 415 another platform (not shown).
  • a blade root 183 is formed, which serves for attachment of the blades 120, 130 to a shaft or a disc (not shown).
  • the blade root 183 is designed, for example, as a hammer head. Other designs as Christmas tree or Schwalbenschwanzfuß are possible.
  • the blade 120, 130 has a leading edge 409 and a trailing edge 412 for a medium flowing past the airfoil 406.
  • Such superalloys are known, for example, from EP 1 204 776 B1, EP 1 306 454, EP 1 319 729 A1, WO 99/67435 or WO 00/44949; These documents are part of the disclosure regarding the chemical composition of the alloy.
  • the blade 120, 130 can hereby be manufactured by a casting process, also by directional solidification, by a forging process, by a milling process or combinations thereof.
  • Workpieces with a monocrystalline structure or structures are used as components for machines which are exposed to high mechanical, thermal and / or chemical stresses during operation.
  • Such monocrystalline workpieces takes place e.g. by directed solidification from the melt.
  • These are casting processes in which the liquid metallic alloy is transformed into a monocrystalline structure, i. to the single-crystal workpiece, or directionally solidified.
  • dendritic crystals are aligned along the heat flow and form either a columnar grain structure (columnar, i.e. grains which run the full length of the workpiece and here, in common language use, are referred to as directionally solidified) or a monocrystalline structure, i. the whole workpiece consists of a single crystal.
  • columnar i.e. grains which run the full length of the workpiece and here, in common language use
  • monocrystalline structure i. the whole workpiece consists of a single crystal.
  • Stem-crystal structures which probably have longitudinally extending grain boundaries, but no transverse grain boundaries.
  • these second-mentioned crystalline Structures are also called directionally solidified structures.
  • the blades 120, 130 may have coatings against corrosion or oxidation, e.g. B. MCrAlX according to the invention
  • M is at least one element of the group iron (Fe), cobalt (Co), nickel (Ni)
  • X is an active element and is yttrium (Y) and / or silicon and / or at least one element the rare earth, or hafnium (Hf)).
  • Such alloys are known from EP 0 486 489 B1, EP 0 786 017 B1, EP 0 412 397 B1 or EP 1 306 454 A1, which should be part of this disclosure with regard to the chemical composition of the alloy.
  • the density is preferably 95% of the theoretical density.
  • thermal barrier coating which is preferably the outermost layer, and consists for example of Zr ⁇ 2, Y2 ⁇ 3-Zr ⁇ 2, ie it is not, partially ⁇ or fully stabilized by yttria and / or calcium oxide and / or magnesium oxide.
  • the thermal barrier coating covers the entire MCrAlX layer. Suitable coating processes, such as electron beam evaporation (EB-PVD), produce stalk-shaped grains in the thermal barrier coating.
  • EB-PVD electron beam evaporation
  • the thermal barrier coating may have porous, micro- or macro-cracked grains for better thermal shock resistance.
  • the thermal barrier coating is therefore preferably more porous than the MCrAlX layer.
  • the blade 120, 130 may be hollow or solid. If the blade 120, 130 is to be cooled, it is hollow and may still film cooling holes 418 (indicated by dashed lines) on.
  • FIG. 4 shows a combustion chamber 110 of the gas turbine 100.
  • the combustion chamber 110 is designed, for example, as a so-called annular combustion chamber, in which a multiplicity of windings are arranged around an axis of rotation 102 in the circumferential direction
  • Burners 107 open into a common combustion chamber space 154, the flames 156 produce.
  • the combustion chamber 110 is configured in its entirety as an annular structure, which is positioned around the axis of rotation 102 around.
  • the combustion chamber 110 is designed for a comparatively high temperature of the working medium M of about 1000 ° C. to 1600 ° C.
  • the combustion chamber wall 153 is provided on its side facing the working medium M with an inner lining formed of heat shield elements 155.
  • the 110 may also be provided for the heat shield elements 155 and for their holding elements, a cooling system.
  • the heat shield elements 155 are then, for example, hollow and possibly still have cooling holes (not shown) which open into the combustion chamber space 154.
  • Each heat shield element 155 made of an alloy is equipped on the working fluid side with a particularly heat-resistant protective layer (MCrAlX layer and / or ceramic coating) or is made of high-temperature-resistant material (solid ceramic blocks).
  • M is at least one element of the group iron (Fe), cobalt (Co), nickel (Ni), X is an active element and stands for yttrium (Y) and / or silicon and / or at least one element of the rare earths, respectively Hafnium (Hf).
  • Such alloys are known from EP 0 486 489 B1, EP 0 786 017 B1, EP 0 412 397 B1 or EP 1 306 454 A1, which should be part of this disclosure with regard to the chemical composition of the alloy.
  • a ceramic thermal barrier coating consists for example of ZrC> 2, Y2Ü3-Zr ⁇ 2, ie it is not, partially or fully ⁇ dig stabilized by yttrium and / or calcium oxide and / or magnesium oxide.
  • Suitable coating processes such as electron beam evaporation (EB-PVD), produce stalk-shaped grains in the thermal barrier coating.
  • EB-PVD electron beam evaporation
  • the heat-insulating layer may have porous, micro- or macro-cracked grains for better thermal shock resistance.
  • Refurbishment means that turbine blades 120, 130, heat shield elements 155 may need to be deprotected after use (e.g., by sandblasting). This is followed by removal of the corrosion and / or oxidation layers or products. Optionally, cracks in the turbine blade 120, 130 or the heat shield element 155 are also repaired. This is followed by a re-coating of the turbine blades 120, 130, heat shield elements 155 and a renewed use of the turbine blades 120, 130 or the heat shield elements 155.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
  • Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)

Abstract

NiCoCrAl-Schichten sind als Korrosionsschutzschichten aus dem Stand der Technik bekannt. Neben der Zusammensetzung, neben den Anteilen der Hauptlegierungselemente Nickel, Kobalt, Chrom sowie Aluminium wird das Korrosionsverhalten durch Zugabe von Korrosionsverbesserern, wie z.B. Yttrium bestimmt. Erfindungsgemäß werden weitere Korrosionsverbesserer vorgeschlagen, die das Korrosionsschutzverhalten deutlich verbessern.

Description

NiCoCrAl-Schicht zur Ausbildung dichter und fester Oxidschichten und metallisches Schichtsystem
Die Erfindung betrifft eine metallische Schicht gemäß Anspruch 1 und ein metallisches Schichtsystem nach Anspruch 20.
Metallische Schichten werden oft zur Anbindung von keramischen Schichten an ein metallisches Substrat und/oder als Korrosions/Oxidations-Schutzschicht verwendet.
Dabei spielt die Ausbildung einer Oxidschicht auf der Metallschicht die entscheidende Rolle für die Anbindung der keramischen Schicht und für das Korrosions- und Oxidationsverhalten ,
Die Oxidschicht muss dicht und fest sein, so dass durch die dichte Oxidschicht keine ohne möglichst geringe Oxidierenden oder korrodierenden Elemente mehr zum metallischen Substrat diffundieren können und eine hinreichende Festigkeit wird be- nötigt, damit die Oxidschicht nicht abplatzt und eine eventuell darauf befindliche keramische Schicht ebenfalls darauf haften bleiben kann.
Es ist daher Aufgabe der Erfindung oben genanntes Problem zu überwinden.
Die Aufgabe wird gelöst durch eine NiCoCrAl-Schicht gemäß Anspruch 1 oder ein metallisches Schichtsystem nach Anspruch 20.
Es zeigen:
Figur 1 ein erfindungsgemäßes Schichtsystem mit einer metallischen Schicht, Figur 2 eine Gasturbine,
Figur 3 perspektivisch eine Turbinenschaufel und Figur 4 perspektivisch eine Brennkammer. Die metallische NiCoCrAl-Schicht enthält mindestens lwt%, insbesondere maximal 5wt% von Cer (Ce) , Tantal (Ta) , Niob (Nb), Silizium (Si), Titan (Ti), Zirkon (Zr), Hafnium (Hf) oder RE (Seltenes Erdelement) . Das seltene Erdelement ist dabei insbesondere Yttrium (Y) . Vorzugsweise enthält die NiCoCrAl-Schicht neben den seltenen Erdelementen mindestens O5.wt%, insbesondere lwt% Cer (Ce), Tantal (Ta) , Niob (Nb) , Silizium (Si) , Titan (Ti) , Zirkon (Zr) oder Hafnium (Hf) .
Figur 1 zeigt ein Schichtsystem 1 mit einer metallischen Schicht 11.
Die metallische Schicht 11 ist auf einem Substrat 4 aufgebracht, das insbesondere bei Bauteilen einer Gasturbine 100 (Fig. 2) aus nickel- oder kobaltbasierten Superlegierungen besteht .
Die metallische Schicht 11 kann als Overlay-Schicht (nicht dargestellt) oder als Anbindungsschicht verwendet werden, so dass in diesem Fall eine äußere keramische Schicht 13 auf der metallischen Schicht 11 vorhanden ist. Die metallische Schicht 11 kann einlagig (Schicht 11 = innere Schicht 7 wie unten beschrieben) oder zweilagig (innere Schicht 7 und äußere Schicht 10) ausgeführt sein.
Auf der Oberfläche 15 der metallischen Schicht 11 bildet sich im Betrieb oder durch eine Voroxidation eine Oxidschicht (TGO) aus.
Die metallische Schicht 11 ist vorzugsweise zweilagig ausgebildet und besteht aus einer inneren metallischen Schicht 7 und einer äußeren metallischen Schicht 10 (NiCoCrAl-Schicht) , wobei erfindungsgemäß die äußere metallische Schicht 10 zumindest eines der Elemente Cer (Ce) , Tantal (Ta) , Niob (Nb) , Silizium (Si), Titan (Ti), Zirkon (Zr), Hafnium (Hf) oder RE (Seltenes Erdelement) als Korrosionsverbesserer enthält. Diese Elemente könnten einzeln, zu zweit, zu dritt oder zu viert in der äußeren metallischen Schicht 10 verwendet werden, wobei der Mindestabstand vorzugsweise 0.5wt% zum Selten Erdelementanteil (RE) beträgt. Der Gesamtanteil der Korrosionsverbesserer liegt bei zumindest lwt%. Als Seltenes Erdelement (RE) wird zumindest Yttrium verwendet. Vorzugsweise wird als Seltenes Erdelement (RE) nur Yttrium verwendet.
Neben der Zugabe des Seltenen Erdelements enthält die
NiCoCrAl-Schicht mindestens 0,5wt%, insbesondere lwt% der Elemente Cer, Tantal, Niob, Silizium, Titan, Zirkon und/oder Hafnium.
Vorzugsweise betragen die Anteile von Silizium, Zirkon, Cer und/oder Hafnium 0,5wt%, insbesondere ≥lwt%.
Der maximale Anteil der Korrosionsverbesserer liegt bei 5wt%, insbesondere bei 2,5wt%.
Vorzugsweise ist die äußere metallische Schicht 10 dünner ausgebildet, als die innere metallische Schicht 7. Diese beträgt vorzugsweise < lOOμm.
Die korrosionsverbesserenden Elemente (Si, Zr, Hf, Ce, Y, Ti, Nb, Ta) können in einer metallischen Schicht mit folgender Zusammensetzung (in wt%) vorhanden sein:
1. Co-(27 - 29)Ni-(23 - 25)Cr-(9 - H)Al-(O.5 - 0.7)Y, insbesondere Co-28Ni-24Cr-10Al-0, 6Y 2. Ni-(H - 13) Co- (20 - 22) Cr-(IO - 12) Al-(0.3 - 0.5)Y- (1.5 - 2.5) Re, insbesondere Ni-12Co-21Cr-HAl-0, 4Y-2Re
3. Ni- (24 - 26)Co-(16 - 18)Cr-(9 - H)Al-(O.3 - O.)Y-(1.O - 2.5) Re, insbesondere Ni-25Co-17Cr-10Al-0, 4Y-1, 5 Re,
4. Ni- (27 - 29)Cr-(7 - 9)Al-(0.5 - 0.7)Y-(0.06 - 0.8) Si insbesondere Co-30Ni-28Cr-8Al-0, 6Y-0.7Si. Folgende Kombinationen der Korrosionsverbesserer sind bevorzugt :
- Y/Si - Y/Zr
- Y/Ce
- Y/Al
- Y/Si/Zr
- Y/Si/Ce - Y/Si/Hf
- Y/Zr/Ce
- Y/Zr/Hf
- Y/Ce/Hf
- Y/Si/Zr/Ce - Y/Si/Zr/HF
- Y/Si/Ce/Hf
- Y/Zr/Ce/Hf.
Weitere Beispiele für Legierungen, denen vorzugsweise die Elemente Silizium, Zirkon, Cer, Hafnium oder Yttrium beigefügt werden, sind zum einen ein System aus ß-NiAl mit Beimengen von Chrom und/oder Kobalt, wobei die ß-NiAl-Phase nicht zerstört wird oder eine Legierung, die nur die γ-Ni- Phase aufweist.
Diese NiCoCrAl-Schicht kann vorzugsweise in einem metallischen Schicht-System verwendet werden. Dabei werden vorzugsweise für die innere Schicht 7 verwendet:
1. Co-(27 - 29)Ni-(23 - 25)Cr-(9 - H)Al-(O.5 - 0.7)Y, insbesondere Co-28Ni-24Cr-10Al-0, 6Y
2. Ni-(H - 13) Co-(20 - 22) Cr-(IO - 12) Al-(O.3 - 0.5)Y-
(1.5 - 2.5) Re, insbesondere Ni-12Co-21Cr-HAl-0, 4Y-2Re
3. Ni- (24 - 26)Co-(16 - 18)Cr-(9 - H)Al-(O.3 - O.)Y-(1.O - 2.5) Re, insbesondere Ni-25Co-17Cr-10Al-0, 4Y-1, 5 Re,
4. Ni- (27 - 29)Cr-(7 - 9)Al-(0.5 - 0.7)Y-(0.06 - 0.8) Si insbesondere Co-30Ni-28Cr-8Al-0, 6Y-0.7Si. Die innere Schicht 7 weist vorzugsweise eine Zusammensetzung dieser vier Beispiele auf. Vorzugsweise besteht sie aus einer der vier Zusammensetzungen. Für die äußere Schicht 10 können ebenfalls die vier o. g.
Legierungszusammensetzungen verwendet werden, die jedoch die o. g. Korrosionsverbesserer als zusätzliche Elemente aufweisen .
Die innere Schicht 7 weist vorzugsweise keinen Korrosi- onsverbesserer oder nur Yttrium als Korrosionsverbesserer auf .
Vorzugsweise ist der Gesamtanteil der Korrosionsverbesserer in der inneren Schicht 7 kleiner als in der äußeren Schicht 10.
Die Figur 2 zeigt beispielhaft eine Gasturbine 100 in einem Längsteilschnitt . Die Gasturbine 100 weist im Inneren einen um eine Rotationsachse 102 drehgelagerten Rotor 103 mit einer Welle 101 auf, der auch als Turbinenläufer bezeichnet wird.
Entlang des Rotors 103 folgen aufeinander ein Ansauggehäuse 104, ein Verdichter 105, eine beispielsweise torusartige Brennkammer 110, insbesondere Ringbrennkammer, mit mehreren koaxial angeordneten Brennern 107, eine Turbine 108 und das Abgasgehäuse 109.
Die Ringbrennkammer 110 kommuniziert mit einem beispielsweise ringförmigen Heißgaskanal 111. Dort bilden beispielsweise vier hintereinander geschaltete Turbinenstufen 112 die Turbine 108.
Jede Turbinenstufe 112 ist beispielsweise aus zwei Schaufelringen gebildet. In Strömungsrichtung eines Arbeitsmediums 113 gesehen folgt im Heißgaskanal 111 einer Leitschaufelreihe 115 eine aus Laufschaufeln 120 gebildete Reihe 125.
Die Leitschaufeln 130 sind dabei an einem Innengehäuse 138 eines Stators 143 befestigt, wohingegen die Laufschaufeln 120 einer Reihe 125 beispielsweise mittels einer Turbinenscheibe 133 am Rotor 103 angebracht sind.
An dem Rotor 103 angekoppelt ist ein Generator oder eine Arbeitsmaschine (nicht dargestellt) .
Während des Betriebes der Gasturbine 100 wird vom Verdichter 105 durch das Ansauggehäuse 104 Luft 135 angesaugt und verdichtet. Die am turbinenseitigen Ende des Verdichters 105 bereitgestellte verdichtete Luft wird zu den Brennern 107 ge- führt und dort mit einem Brennmittel vermischt. Das Gemisch wird dann unter Bildung des Arbeitsmediums 113 in der Brennkammer 110 verbrannt. Von dort aus strömt das Arbeitsmedium 113 entlang des Heißgaskanals 111 vorbei an den Leitschaufeln 130 und den Laufschaufeln 120. An den Laufschaufeln 120 ent- spannt sich das Arbeitsmedium 113 impulsübertragend, so dass die Laufschaufeln 120 den Rotor 103 antreiben und dieser die an ihn angekoppelte Arbeitsmaschine.
Die dem heißen Arbeitsmedium 113 ausgesetzten Bauteile unter- liegen während des Betriebes der Gasturbine 100 thermischen Belastungen. Die Leitschaufeln 130 und Laufschaufeln 120 der in Strömungsrichtung des Arbeitsmediums 113 gesehen ersten Turbinenstufe 112 werden neben den die Ringbrennkammer 110 auskleidenden Hitzeschildelementen am meisten thermisch be- lastet.
Um den dort herrschenden Temperaturen standzuhalten, können diese mittels eines Kühlmittels gekühlt werden. Ebenso können Substrate der Bauteile eine gerichtete Struktur aufweisen, d.h. sie sind einkristallin (SX-Struktur) oder weisen nur längsgerichtete Körner auf (DS-Struktur) .
Als Material für die Bauteile, insbesondere für die Turbinenschaufel 120, 130 und Bauteile der Brennkammer 110 werden beispielsweise eisen-, nickel- oder kobaltbasierte Super- legierungen verwendet. Solche Superlegierungen sind beispielsweise aus der EP 1 204 776 Bl, EP 1 306 454, EP 1 319 729 Al, WO 99/67435 oder WO 00/44949 bekannt; diese Schriften sind bzgl. der chemischen Zusammensetzung der Legierungen Teil der Offenbarung. Die Leitschaufel 130 weist einen dem Innengehäuse 138 der Turbine 108 zugewandten Leitschaufelfuß (hier nicht dargestellt) und einen dem Leitschaufelfuß gegenüberliegenden Leitschaufelkopf auf. Der Leitschaufelkopf ist dem Rotor 103 zugewandt und an einem Befestigungsring 140 des Stators 143 festgelegt .
Die Figur 3 zeigt in perspektivischer Ansicht eine Laufschaufel 120 oder Leitschaufel 130 einer Strömungsmaschine, die sich entlang einer Längsachse 121 erstreckt.
Die Strömungsmaschine kann eine Gasturbine eines Flugzeugs oder eines Kraftwerks zur Elektrizitätserzeugung, eine Dampfturbine oder ein Kompressor sein.
Die Schaufel 120, 130 weist entlang der Längsachse 121 aufeinander folgend einen Befestigungsbereich 400, eine daran angrenzende Schaufelplattform 403 sowie ein Schaufelblatt 406 und eine Schaufelspitze 415 auf.
Als Leitschaufel 130 kann die Schaufel 130 an ihrer Schaufelspitze 415 eine weitere Plattform aufweisen (nicht dargestellt) .
Im Befestigungsbereich 400 ist ein Schaufelfuß 183 gebildet, der zur Befestigung der Laufschaufeln 120, 130 an einer Welle oder einer Scheibe dient (nicht dargestellt) . Der Schaufelfuß 183 ist beispielsweise als Hammerkopf ausge- staltet. Andere Ausgestaltungen als Tannenbaum- oder Schwalbenschwanzfuß sind möglich.
Die Schaufel 120, 130 weist für ein Medium, das an dem Schaufelblatt 406 vorbeiströmt, eine Anströmkante 409 und eine Abströmkante 412 auf.
Bei herkömmlichen Schaufeln 120, 130 werden in allen Bereichen 400, 403, 406 der Schaufel 120, 130 beispielsweise mas- sive metallische Werkstoffe, insbesondere Superlegierungen verwendet .
Solche Superlegierungen sind beispielsweise aus der EP 1 204 776 Bl, EP 1 306 454, EP 1 319 729 Al, WO 99/67435 oder WO 00/44949 bekannt; diese Schriften sind bzgl. der chemischen Zusammensetzung der Legierung Teil der Offenbarung. Die Schaufel 120, 130 kann hierbei durch ein Gussverfahren, auch mittels gerichteter Erstarrung, durch ein Schmiedeverfahren, durch ein Fräsverfahren oder Kombinationen daraus ge- fertigt sein.
Werkstücke mit einkristalliner Struktur oder Strukturen werden als Bauteile für Maschinen eingesetzt, die im Betrieb hohen mechanischen, thermischen und/oder chemischen Belastun- gen ausgesetzt sind.
Die Fertigung von derartigen einkristallinen Werkstücken erfolgt z.B. durch gerichtetes Erstarren aus der Schmelze. Es handelt sich dabei um Gießverfahren, bei denen die flüssige metallische Legierung zur einkristallinen Struktur, d.h. zum einkristallinen Werkstück, oder gerichtet erstarrt.
Dabei werden dendritische Kristalle entlang dem Wärmefluss ausgerichtet und bilden entweder eine stängelkristalline Kornstruktur (kolumnar, d.h. Körner, die über die ganze Länge des Werkstückes verlaufen und hier, dem allgemeinen Sprach- gebrauch nach, als gerichtet erstarrt bezeichnet werden) oder eine einkristalline Struktur, d.h. das ganze Werkstück besteht aus einem einzigen Kristall. In diesen Verfahren muss man den Übergang zur globulitischen (polykristallinen) Erstarrung meiden, da sich durch ungerichtetes Wachstum notwen- digerweise transversale und longitudinale Korngrenzen ausbilden, welche die guten Eigenschaften des gerichtet erstarrten oder einkristallinen Bauteiles zunichte machen. Ist allgemein von gerichtet erstarrten Gefügen die Rede, so sind damit sowohl Einkristalle gemeint, die keine Korngrenzen oder höchstens Kleinwinkelkorngrenzen aufweisen, als auch
Stängelkristallstrukturen, die wohl in longitudinaler Richtung verlaufende Korngrenzen, aber keine transversalen Korngrenzen aufweisen. Bei diesen zweitgenannten kristallinen Strukturen spricht man auch von gerichtet erstarrten Gefügen (directionally solidified structures) .
Solche Verfahren sind aus der US-PS 6,024,792 und der EP 0 892 090 Al bekannt; diese Schriften sind bzgl. des Erstar- rungsverfahrens Teil der Offenbarung.
Ebenso können die Schaufeln 120, 130 Beschichtungen gegen Korrosion oder Oxidation aufweisen, z. B. MCrAlX gemäß der Erfindung (M ist zumindest ein Element der Gruppe Eisen (Fe) , Kobalt (Co), Nickel (Ni), X ist ein Aktivelement und steht für Yttrium (Y) und/oder Silizium und/oder zumindest ein Element der Seltenen Erden, bzw. Hafnium (Hf)) . Solche Legierungen sind bekannt aus der EP 0 486 489 Bl, EP 0 786 017 Bl, EP 0 412 397 Bl oder EP 1 306 454 Al, die bzgl. der chemischen Zusammensetzung der Legierung Teil dieser Offenbarung sein sollen .
Die Dichte liegt vorzugsweise bei 95% der theoretischen Dichte. Auf der MCrAlX-Schicht (als Zwischenschicht oder als äußerste Schicht) bildet sich eine schützende Aluminiumoxidschicht (TGO = thermal grown oxide layer) .
Auf der MCrAlX kann noch eine Wärmedämmschicht vorhanden sein, die vorzugsweise die äußerste Schicht ist, und besteht beispielsweise aus Zrθ2, Y2θ3-Zrθ2, d.h. sie ist nicht, teil¬ weise oder vollständig stabilisiert durch Yttriumoxid und/oder Kalziumoxid und/oder Magnesiumoxid. Die Wärmedämmschicht bedeckt die gesamte MCrAlX-Schicht . Durch geeignete Beschichtungsverfahren wie z.B. Elektronen- strahlverdampfen (EB-PVD) werden stängelförmige Körner in der Wärmedämmschicht erzeugt.
Andere Beschichtungsverfahren sind denkbar, z.B. atmosphärisches Plasmaspritzen (APS), LPPS, VPS oder CVD. Die Wärmedämmschicht kann poröse, mikro- oder makrorissbehaftete Kör- ner zur besseren Thermoschockbeständigkeit aufweisen. Die Wärmedämmschicht ist also vorzugsweise poröser als die MCrAlX-Schicht. Die Schaufel 120, 130 kann hohl oder massiv ausgeführt sein. Wenn die Schaufel 120, 130 gekühlt werden soll, ist sie hohl und weist ggf. noch Filmkühllöcher 418 (gestrichelt angedeutet) auf.
Die Figur 4 zeigt eine Brennkammer 110 der Gasturbine 100. Die Brennkammer 110 ist beispielsweise als so genannte Ringbrennkammer ausgestaltet, bei der eine Vielzahl von in Um- fangsrichtung um eine Rotationsachse 102 herum angeordneten
Brennern 107 in einen gemeinsamen Brennkammerraum 154 münden, die Flammen 156 erzeugen. Dazu ist die Brennkammer 110 in ihrer Gesamtheit als ringförmige Struktur ausgestaltet, die um die Rotationsachse 102 herum positioniert ist.
Zur Erzielung eines vergleichsweise hohen Wirkungsgrades ist die Brennkammer 110 für eine vergleichsweise hohe Temperatur des Arbeitsmediums M von etwa 10000C bis 16000C ausgelegt. Um auch bei diesen, für die Materialien ungünstigen Betriebspa- rametern eine vergleichsweise lange Betriebsdauer zu ermöglichen, ist die Brennkammerwand 153 auf ihrer dem Arbeitsmedium M zugewandten Seite mit einer aus Hitzeschildelementen 155 gebildeten Innenauskleidung versehen.
Aufgrund der hohen Temperaturen im Inneren der Brennkammer
110 kann zudem für die Hitzeschildelemente 155 bzw. für deren Halteelemente ein Kühlsystem vorgesehen sein. Die Hitzeschildelemente 155 sind dann beispielsweise hohl und weisen ggf. noch in den Brennkammerraum 154 mündende Kühllöcher (nicht dargestellt) auf.
Jedes Hitzeschildelement 155 aus einer Legierung ist arbeits- mediumsseitig mit einer besonders hitzebeständigen Schutzschicht (MCrAlX-Schicht und/oder keramische Beschichtung) ausgestattet oder ist aus hochtemperaturbeständigem Material (massive keramische Steine) gefertigt.
Diese Schutzschichten können ähnlich der Turbinenschaufeln sein, also beispielsweise MCrAlX, insbesondere gemäß der Er- findung: M ist zumindest ein Element der Gruppe Eisen (Fe), Kobalt (Co), Nickel (Ni), X ist ein Aktivelement und steht für Yttrium (Y) und/oder Silizium und/oder zumindest ein Element der Seltenen Erden, bzw. Hafnium (Hf) . Solche Legierun- gen sind bekannt aus der EP 0 486 489 Bl, EP 0 786 017 Bl, EP 0 412 397 Bl oder EP 1 306 454 Al, die bzgl. der chemischen Zusammensetzung der Legierung Teil dieser Offenbarung sein sollen .
Auf der MCrAlX kann noch eine beispielsweise keramische Wärmedämmschicht vorhanden sein und besteht beispielsweise aus ZrC>2, Y2Ü3-Zrθ2, d.h. sie ist nicht, teilweise oder vollstän¬ dig stabilisiert durch Yttriumoxid und/oder Kalziumoxid und/oder Magnesiumoxid. Durch geeignete Beschichtungsverfahren wie z.B. Elektronen- strahlverdampfen (EB-PVD) werden stängelförmige Körner in der Wärmedämmschicht erzeugt.
Andere Beschichtungsverfahren sind denkbar, z.B. atmosphärisches Plasmaspritzen (APS), LPPS, VPS oder CVD. Die Wärme- dämmschicht kann poröse, mikro- oder makrorissbehaftete Körner zur besseren Thermoschockbeständigkeit aufweisen.
Wiederaufarbeitung (Refurbishment) bedeutet, dass Turbinenschaufeln 120, 130, Hitzeschildelemente 155 nach ihrem Ein- satz gegebenenfalls von Schutzschichten befreit werden müssen (z.B. durch Sandstrahlen) . Danach erfolgt eine Entfernung der Korrosions- und/oder Oxidationsschichten bzw. -produkte. Gegebenenfalls werden auch noch Risse in der Turbinenschaufel 120, 130 oder dem Hitzeschildelement 155 repariert. Danach erfolgt eine Wiederbeschichtung der Turbinenschaufeln 120, 130, Hitzeschildelemente 155 und ein erneuter Einsatz der Turbinenschaufeln 120, 130 oder der Hitzeschildelemente 155.

Claims

Patentansprüche
1. NiCoCrAl-Schicht (10), die mindestens lwt% und insbesondere maximal 5wt%
Cer (Ce), Tantal (Ta), Niob (Nb), Silizium (Si), Titan (Ti), RE (Selten Erdelement), Zirkon (Zr) und/oder Hafnium (Hf) als Korrosionsverbesserer enthält.
2. NiCoCrAl-Schicht nach Anspruch 1, die zumindest Yttrium (RE) enthält.
3. NiCoCrAl-Schicht nach Anspruch 1, die nur Yttrium als RE enthält.
4. NiCoCrAl-Schicht nach Anspruch 1, 2 oder 3, die neben RE (Seltenen Erdelement) mindestens 0.5wt%, insbesondere mindestens lwt%,
Cer (Ce), Tantal (Ta), Niob (Nb), Silizium (Si), Titan (Ti), Zirkon (Zr) und/oder Hafnium (Hf) enthält.
5. NiCoCrAl-Schicht nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, für die zumindest die Zusätze von Silizium (Si), Zirkon (Zr) , Cer (Ce) , Hafnium (Hf) und/oder Yttrium (Y) verwendet werden, insbesondere werden nur die Zusätze Silizium, Zirkon, Cer, Hafnium und/oder Yttrium verwendet.
6. NiCoCrAl-Schicht nach Anspruch 1, 2, 3, 4 oder 5, deren Anteile von Silizium (Si), Zirkon (Zr), Cer (Ce] und/oder Hafnium (Hf) > 0.5wt%, insbesondere ≥ lwt% betragen.
7. NiCoCrAl-Schicht nach Anspruch 1 oder 6, die nur Silizium (Si) als Korrosionsverbesserer aufweist
8. NiCoCrAl-Schicht nach Anspruch 1 oder 6, die nur Zirkon (Zr) als Korrosionsverbesserer aufweist.
9. NiCoCrAl-Schicht nach Anspruch 1 oder 6, die nur Cer (Ce) als Korrosionsverbesserer aufweist.
10. NiCoCrAl-Schicht nach Anspruch 1 oder 6, die nur Hafnium (Hf) als Korrosionsverbesserer aufweist.
11. NiCoCrAl-Schicht nach Anspruch 1, 3, 4, 5 oder 6, die nur Yttrium (Y) und Silizium (Si) als Korrosionsverbes- serer aufweist.
12. NiCoCrAl-Schicht nach Anspruch 1, 3, 4, 5 oder 6, die nur Yttrium (Y) und Cer (Ce) als Korrosionsverbesserer aufweist.
13. NiCoCrAl-Schicht nach Anspruch 1, 3, 4, 5 oder 6, die nur Yttrium (Y) und Zirkon (Zr) als Korrosionsverbesse- rer aufweist.
14. NiCoCrAl-Schicht nach Anspruch 1, 3, 4, 5 oder 6, die nur Yttrium (Y), Silizium (Si) und Zirkon (Zr) als Kor- rosionsverbesserer aufweist.
15. NiCoCrAl-Schicht nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 11, 12, 13 oder 14, deren Anteil an RE mindestens 0.3wt% beträgt, und insbesondere ≤ lwt% beträgt.
16. NiCoCrAl-Schicht nach einem oder mehreren der vorherigen Ansprüche, die (in wt%) Ni- (24 - 26)Co-(16 - 18)Cr-(9 - H)Al-(0.3 - 0.) Y- (1.0 - 2.5) Re (Rhenium), insbesondere Ni-25Co-17Cr-10Al-0, 4Y-1, 5Re aufweist.
17. NiCoCrAl-Schicht nach einem oder mehreren der vorherigen Ansprüche, die (in wt%) Ni-(H - 13)Co-(20 - 22)Cr-(10 - 12)Al-(0.3 - 0.5) Y- (1.5 - 2.5) Re (Rhenium), insbesondere Ni-12Co-21Cr-HAl-0, 4Y-1, 5Re (in wt%) aufweist .
18. NiCoCrAl-Schicht nach einem oder mehreren der vorherigen Ansprüche, die (in wt%) Co- (27 - 29)Ni-(23 - 25)Cr-(9 - H)Al-(0.5 - 0.7)Y, insbesondere Co-28Ni-24Cr-10Al-0, 6Y aufweist.
19. NiCoCrAl-Schicht nach einem oder mehreren der vorherigen Ansprüche, die (in wt%) Co-(29 - 31) Ni- (27 - 29)Cr-(7 - 9)Al-(0.5 -
0.7) Y- (0.06 - 0.8) Si insbesondere Co-30Ni-28Cr-8Al-0, 6Y-0.7Si aufweist.
20. Metallisches Schichtsystem, aufweisend eine innere metallische Schicht (7), insbesondere eine MCrAl-Schicht, und eine äußere metallische Schicht (10) nach einem oder mehreren der vorherigen Ansprüche.
21. Metallisches Schichtsystem nach Anspruch 20, deren äußere Schicht (10) dünner ist als die innere Schicht (7), insbesondere um 10% dünner ist, insbesondere um 30% dünner ist.
22. Metallisches Schichtsystem nach Anspruch 20 oder 21, deren innere Schicht (7) aus einer MCrAlX-Legierung besteht.
23. Metallisches Schichtsystem nach Anspruch 20, 21 oder 22, dessen innere Schicht (7) (in wt%)
Co-(27 - 29)Ni-(23 - 25)Cr-(9 - H)Al-(O.5 - 0.7)Y, insbesondere Co-28Ni-24Cr-10Al-0, 6Y aufweist, insbesondere aus
Co-(27 - 29)Ni-(23 - 25)Cr-(9 - H)Al-(O.5 - 0.7)Y besteht, insbesondere aus Co-28Ni-24Cr-10Al-0, 6Y besteht.
24. Metallisches Schichtsystem nach Anspruch 20, 21 oder 22, dessen innere Schicht (7) (in wt%)
Ni-(H - 13)Co-(20 - 22)Cr-(10 - 12)Al-(0.3 - 0.5)Y-(1.5 -
2.5) Re, insbesondere Ni-12Co-21Cr-HAl-0, 4Y-2Re aufweist, insbesondere aus
Ni-(H - 13)Co-(20 - 22)Cr-(10 - 12)Al-(0.3 - 0.5)Y-(1.5 -
2.5) Re besteht, insbesondere aus Ni-12Co-21Cr-HAl-0, 4Y-2Re besteht.
25. Metallisches Schichtsystem nach Anspruch 20, 21 oder 22, dessen innere Schicht (7) (in wt%) Ni- (24 - 26)Co-(16 - 18)Cr-(9 - H)Al-(O.3 - 0.4)Y-(1.0 - 2.5) Re, insbesondere Ni-25Co-17Cr-10Al-0, 4Y-1, 5Re aufweist, insbesondere aus
Ni- (24 - 26)Co-(16 - 18)Cr-(9 - H)Al-(0.3 - 0.4)Y-(1.0 - 2.5)Re besteht, insbesondere aus Ni-25Co-17Cr-10Al-0, 4Y-1, 5Re besteht.
26. Metallisches Schichtsystem nach Anspruch 20, 21 oder 22, dessen innere Schicht (7) (in wt%)
Co-(29 - 31)Ni-(27 - 29)Cr-(7 - 9)Al-(0.5 - 0.7)Y-(0.06 -
0.8) Si, insbesondere Co-30Ni-28Cr-8Al-0, 6Y-0.7Si aufweist, insbesondere aus Co- (29 - 3I)Ni- (27 - 29)Cr-(7 - 9)Al-(0.5 - 0.7)Y-(0.06 - 0.8)Si besteht, insbesondere aus Co-30Ni-28Cr-8Al-0, 6Y-0.7Si besteht.
27. Metallisches Schichtsystem nach einem oder mehreren der vorherigen Ansprüche, mit metallischer Schicht (10) nach einem oder mehreren der
Ansprüche 1 bis 19, die Yttrium aufweist, bei der der Yttriumgehalt der äußeren Schicht (10) ausge- hend von der Zusammensetzung der inneren Schicht (7) um mindestens 0.45wt% erhöht ist, insbesondere mindestens um lwt%, wobei insbesondere nur Yttrium (Y) als Korrosionsverbesserer verwendet wird.
28. Metallisches Schichtsystem nach einem oder mehreren der vorherigen Ansprüche, die ein Element als Korrosionsverbesserer in der metallischen Schicht (7) aufweist, deren Anteil jedoch geringer, insbesondere um mindestens 10%, ist als in der äußeren metallischen Schicht (10).
29. Metallisches Schichtsystem nach einem oder mehreren der vorherigen Ansprüche, die kein Korrosionsverbesserer oder nur Yttrium als Korrosionsverbesserer in der metallischen Schicht (7) aufweist.
30. Metallisches Schichtsystem nach einem oder mehreren der vorherigen Ansprüche, bestehend aus einer inneren metallischen Schicht (7), insbesondere einer MCrAl-Schicht, und einer äußeren metallischen Schicht (10) nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 19.
EP07819943A 2006-11-24 2007-08-15 Nicocrai-schicht und metallisches schichtsystem Withdrawn EP2094878A2 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07819943A EP2094878A2 (de) 2006-11-24 2007-08-15 Nicocrai-schicht und metallisches schichtsystem

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06024450A EP1925687A1 (de) 2006-11-24 2006-11-24 NiCoCrAI-Schicht und metallisches Schichtsystem
PCT/EP2007/058429 WO2008061813A2 (de) 2006-11-24 2007-08-15 NiCoCrAl-SCHICHT UND METALLISCHES SCHICHTSYSTEM
EP07819943A EP2094878A2 (de) 2006-11-24 2007-08-15 Nicocrai-schicht und metallisches schichtsystem

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP2094878A2 true EP2094878A2 (de) 2009-09-02

Family

ID=37950197

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP06024450A Withdrawn EP1925687A1 (de) 2006-11-24 2006-11-24 NiCoCrAI-Schicht und metallisches Schichtsystem
EP07819943A Withdrawn EP2094878A2 (de) 2006-11-24 2007-08-15 Nicocrai-schicht und metallisches schichtsystem

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP06024450A Withdrawn EP1925687A1 (de) 2006-11-24 2006-11-24 NiCoCrAI-Schicht und metallisches Schichtsystem

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20100143745A1 (de)
EP (2) EP1925687A1 (de)
WO (1) WO2008061813A2 (de)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1932935A1 (de) * 2006-12-05 2008-06-18 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung einer Turbinenschaufel mit einem Oxid auf einer metallischen Schicht, eine Turbineschaufel ,Verwendung einer solchen Turbinenschaufel und ein Verfahren zum Betreiben einer Turbine
EP2206806A1 (de) * 2009-01-09 2010-07-14 Siemens Aktiengesellschaft Zweilagige MCrAIX-Schicht mit unterschiedlichen Kobalt- und Nickelgehalten
EP2206805A1 (de) * 2009-01-08 2010-07-14 Siemens Aktiengesellschaft MCrAIX-Schicht mit unterschiedlichen Chrom- und Aluminiumgehalten
EP2539489A1 (de) * 2010-02-26 2013-01-02 Siemens Aktiengesellschaft Zweischichtige metallische haftbeschichtung
US9435222B2 (en) 2011-07-08 2016-09-06 Siemens Aktiengesellschaft Layer system having a two-ply metal layer
EP2568054A1 (de) * 2011-09-12 2013-03-13 Siemens Aktiengesellschaft Legierung, Schutzschicht und Bauteil
US9556748B2 (en) 2011-09-12 2017-01-31 Siemens Aktiengesellschaft Layer system with double MCrAlX metallic layer
EP2639336A1 (de) * 2012-03-16 2013-09-18 Siemens Aktiengesellschaft Schichtsystem mit NiCoCrAlY-Doppelschutzschicht mit unterschiedlichem Chromgehalt und Legierung
EP2682488A1 (de) * 2012-07-05 2014-01-08 Siemens Aktiengesellschaft Schichtsystem mit NiCoCrAlY-Doppelschutzschicht mit unterschiedlichem Chromgehalt und Legierung
WO2014108199A1 (de) * 2013-01-11 2014-07-17 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von gasturbinen und verfahren zum betreiben von gasturbinenanlagen
JP6542750B2 (ja) 2013-03-13 2019-07-10 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ 金属基材のコーティング
EP2971239B1 (de) 2013-03-15 2018-05-16 United Technologies Corporation Spallationsbeständige wärmesperrenbeschichtung
CN115341176B (zh) * 2022-08-22 2024-01-19 西安电子科技大学 应用于热障涂层的多层粘结层材料及其制备方法

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2305289A (en) * 1939-06-17 1942-12-15 Coburg Hermann Surgical appliance
US3928026A (en) * 1974-05-13 1975-12-23 United Technologies Corp High temperature nicocraly coatings
US4737148A (en) * 1986-05-14 1988-04-12 Allergan Surgical Filtered T coupling
DE3926479A1 (de) 1989-08-10 1991-02-14 Siemens Ag Rheniumhaltige schutzbeschichtung, mit grosser korrosions- und/oder oxidationsbestaendigkeit
WO1991002108A1 (de) * 1989-08-10 1991-02-21 Siemens Aktiengesellschaft Hochtemperaturfeste korrosionsschutzbeschichtung, insbesondere für gasturbinenbauteile
DE4306478A1 (de) * 1993-03-02 1994-09-08 Wolfgang Dr Wagner Drainagevorrichtung, insbesondere Pleuradrainagevorrichtung, und Drainageverfahren
US5455119A (en) * 1993-11-08 1995-10-03 Praxair S.T. Technology, Inc. Coating composition having good corrosion and oxidation resistance
US5439452A (en) * 1994-01-31 1995-08-08 Children's Medical Ventures, Inc. Limit stop valve infusion device
DE59505454D1 (de) 1994-10-14 1999-04-29 Siemens Ag Schutzschicht zum schutz eines bauteils gegen korrosion, oxidation und thermische überbeanspruchung sowie verfahren zu ihrer herstellung
EP0861927A1 (de) * 1997-02-24 1998-09-02 Sulzer Innotec Ag Verfahren zum Herstellen von einkristallinen Strukturen
EP0892090B1 (de) 1997-02-24 2008-04-23 Sulzer Innotec Ag Verfahren zum Herstellen von einkristallinen Strukturen
JPH1180920A (ja) * 1997-09-09 1999-03-26 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 高温耐食性燃焼装置用材料
US20040180233A1 (en) * 1998-04-29 2004-09-16 Siemens Aktiengesellschaft Product having a layer which protects against corrosion. and process for producing a layer which protects against corrosion
EP1306454B1 (de) 2001-10-24 2004-10-06 Siemens Aktiengesellschaft Rhenium enthaltende Schutzschicht zum Schutz eines Bauteils gegen Korrosion und Oxidation bei hohen Temperaturen
WO1999067435A1 (en) 1998-06-23 1999-12-29 Siemens Aktiengesellschaft Directionally solidified casting with improved transverse stress rupture strength
US6231692B1 (en) 1999-01-28 2001-05-15 Howmet Research Corporation Nickel base superalloy with improved machinability and method of making thereof
EP1204776B1 (de) 1999-07-29 2004-06-02 Siemens Aktiengesellschaft Hochtemperaturbeständiges bauteil und verfahren zur herstellung des hochtemperaturbeständigen bauteils
US6435830B1 (en) * 1999-12-20 2002-08-20 United Technologies Corporation Article having corrosion resistant coating
US6475647B1 (en) * 2000-10-18 2002-11-05 Surface Engineered Products Corporation Protective coating system for high temperature stainless steel
DE50112339D1 (de) 2001-12-13 2007-05-24 Siemens Ag Hochtemperaturbeständiges Bauteil aus einkristalliner oder polykristalliner Nickel-Basis-Superlegierung
EP1380672A1 (de) * 2002-07-09 2004-01-14 Siemens Aktiengesellschaft Hochoxidationsbeständige Komponente
EP1524334A1 (de) * 2003-10-17 2005-04-20 Siemens Aktiengesellschaft Schutzschicht zum Schutz eines Bauteils gegen Korrosion und Oxidation bei hohen Temperaturen und Bauteil
EP1837485B8 (de) * 2006-03-24 2010-09-22 Siemens Aktiengesellschaft Component mit einer Schutzschicht
US20070138019A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-21 United Technologies Corporation Platinum modified NiCoCrAlY bondcoat for thermal barrier coating
DE202006009527U1 (de) * 2006-06-16 2006-08-17 Siemens Ag Schichtsystem mit zwei Pyrochlorphasen
WO2008135997A2 (en) * 2007-05-07 2008-11-13 Carmeli Adahan Suction system

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2008061813A2 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP1925687A1 (de) 2008-05-28
US20100143745A1 (en) 2010-06-10
WO2008061813A2 (de) 2008-05-29
WO2008061813A3 (de) 2009-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2008061813A2 (de) NiCoCrAl-SCHICHT UND METALLISCHES SCHICHTSYSTEM
EP2576853B1 (de) Legierung, schutzschicht und bauteil
EP2458025B1 (de) Legierung, Schutzschicht und Bauteil
EP2206805A1 (de) MCrAIX-Schicht mit unterschiedlichen Chrom- und Aluminiumgehalten
WO2009138299A1 (de) Verfahren zur herstellung einer optimierten haftvermittlerschicht durch teilweise verdampfung der haftvermittlerschicht und ein schichtsystem
EP1834004A1 (de) Legierung, schutzschicht zum schutz eines bauteils gegen korrosion und oxidation bei hohen temperaturen und bauteil
EP1798299B1 (de) Legierung, Schutzschicht und Bauteil
EP1806418A1 (de) Legierung, Schutzschicht zum Schutz eines Bauteils gegen Korrosion und Oxidation bei hohen Temperaturen und Bauteil
WO2012093001A1 (de) Legierung, schutzschicht und bauteil
EP1854898A1 (de) Legierung, Schutzschicht und Bauteil
EP2699713B1 (de) Schichtsystem mit zweilagiger metallischer schicht
EP2128285A1 (de) Zweilagige MCrAIX-Schicht mit unterschiedlichen Kobalt- und Nickelgehalten
EP2611949B1 (de) Nickel basis legierung, schutzschicht und bauteil
EP2661370B1 (de) Legierung, schutzschicht und bauteil
EP1790746B1 (de) Legierung, Schutzschicht und Bauteil
EP2247763A1 (de) Legierung, schutzschicht gegen hochtemperaturkorrosion und schichtsystem
EP1806419B1 (de) Legierung, Schutzschicht zum Schutz eines Bauteils gegen Korrosion und Oxidation bei hohen Temperaturen und Bauteil
EP1818419A1 (de) Legierung, Schutzschicht und Bauteil
EP2354260A1 (de) Legierung, Schutzschicht und Bauteil
EP2345748A1 (de) Legierung, Schutzschicht und Bauteil
EP2206806A1 (de) Zweilagige MCrAIX-Schicht mit unterschiedlichen Kobalt- und Nickelgehalten
EP1798300A1 (de) Legierung, Schutzschicht zum Schutz eines Bauteils gegen Korrosion und/oder Oxidation bei hohen Temperaturen und Bauteil
EP2130945A1 (de) Schichtsystem mit TBC und Nobelmetallschutzschicht

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20090515

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MT NL PL PT RO SE SI SK TR

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT

17Q First examination report despatched

Effective date: 20130219

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20130301