EP1878379A1 - Testbandeinheit, insbesondere für Blutzuckeranalyse - Google Patents
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Definitions
- the invention relates to a test tape unit, in particular for blood glucose tests, comprising an analytical test tape, a supply reel for unused test tape and a take-up reel for winding spent test tape, and a tape guide for exposing a test tape portion to a measuring point for application of body fluid.
- the invention also relates to a test system for using such a test tape unit.
- test strips For the self-diagnosis of diabetics, individual test strips have been used so far in practice, which are examined photometrically after application of a small amount of sample in order to determine the glucose content in the sample (blood or tissue fluid) as accurately and reliably as possible.
- sample blood or tissue fluid
- tape cassettes should be used as a disposable part in compact handheld devices to perform all the necessary investigation steps automatically and quickly. It should be noted that the consumables represent a mass product to which due to the required Reliability high demands are made.
- an arcuate test tape guide is provided to expose a test tape portion for front-side liquid application and a back optical measurement via a reflection photometric measurement unit focused on this area.
- a test tape portion for front-side liquid application and a back optical measurement via a reflection photometric measurement unit focused on this area.
- a thin flexible test tape there is a risk that the central band area will buckle under tension into the space between the rails, which makes precise optical focusing difficult. It has been shown that such a band deformation is problematical even at low radii of curvature, especially with regard to a short focal length measuring optics.
- the object of the invention is to further improve the test band systems proposed in the prior art and to achieve particular application advantages with simple manufacturability, in particular high measurement accuracy at low stress of the test band.
- the tape guide has a planar support frame, which spans the test tape section at the measuring point plan and thereby circumscribing with its frame legs a free of optical elements clear, so only air-filled measuring opening for a band backside optical measurement.
- This ensures a good accuracy and sufficient support for the front liquid application be, while for the back optical measurement, the test band can be kept in a narrow measuring plane without noticeable deflection, the clear measuring aperture allows a simple optical access light irradiation and a transmission of the reflective radiation under constant conditions.
- no special optical components such as lenses, filters or material windows have to be produced, and the avoidance of band constrictions makes energy-efficient and gentle belt transport possible.
- the frame legs of the support frame limit the measuring opening rectangular, which is also sufficient space for a plurality of aligned on the test strip light bundles available.
- the support frame has two frame legs running side by side in the longitudinal direction of the test strip, the outer edge distance of which is smaller than the width of the test strip.
- a further improvement is achieved in that the support frame has two parallel in the transverse direction of the test strip frame leg whose length corresponds at least to the width of the test band.
- the frame legs of the support frame which support the test tape in its longitudinal direction are flattened in a strip-shaped manner. It is also favorable if the frame legs extending in the transverse direction of the strip are rounded at a deflection edge for the test strip.
- the support frame is formed by the flat top surface of a preferably truncated pyramid-shaped projection of the tape guide.
- the tape guide has in the tape longitudinal direction of the support frame subsequent deflection bevels, wherein the deflection bevels with the plane of the support frame form an acute angle.
- the tape guide can advantageously have arranged outside the range of the support frame side boundaries, so that an exact centering on the support frame is possible.
- test tape can be unwound by driving the take-up reel from the supply reel, whereby the test tape should be held under tension by retaining forces preferably of more than 1 N for the posture.
- Such a molded part can advantageously consist of an injection-molded part made of polypropylene, wherein the optics area is better shielded from scattering of extraneous light by a black coloring.
- sample application and measurement occur at the same location, there is no need for additional intermediate transport of the sampled test tape section to a spaced measurement site.
- body fluid can be applied to the free front side of the tape supported on the support frame portion, while at the resting on the support frame test tape section under free irradiation of the measuring aperture a reflectometric measurement takes place from the back of the band.
- a measuring chamber delimited by the tape guide is designed for the use of a measuring unit, wherein a light source and a light receiver of the measuring unit are focused on the above test tape section over the measuring opening.
- the tape guide is covered by a cover part to the outside, wherein the support frame protrudes from an opening of the cover part.
- a test tape unit according to the invention is designed as a tape cassette for insertion into a test device.
- the subject matter of the invention is also a test system with a preferably reflectometrically operating measuring unit, a belt drive and a test belt unit according to the invention which can be used as a consumable.
- the tape cassette 10 shown in Fig. 1 makes it possible to carry out a variety of glucose examinations on blood samples obtained locally by the patient.
- the tape cassette 10 comprises an analytical test tape 12 which is removable from a supply reel 14 and wound on a take-up reel 18 via a tape guide 16, wherein a test tape section 20 is stretched flat at a measuring point 22 on a flat support frame 24 to a front side Application of body fluid (blood or tissue fluid) and allow a precise back-side reflectometric measurement.
- the test tape 12 consists of a transparent carrier tape 26, on the front side of which test fields 28 are applied in a label-like manner. These contain dry chemicals that respond to the analyte (glucose) in the applied blood fluid and, when backlit, cause a measurable change in light reflectance.
- the carrier tape 26 consists of a 5 mm wide and about 10 micron thick film on which a detection film of 50 microns thickness is partially applied front side.
- the measurement light is irradiated and reflected back over a measurement opening 32 bordered by the support frame 24, without optical elements such as lenses, filters or materially filled windows being present within the opening area (if necessary, however, the measurement opening may be surrounded by a panel). This allows a defined back focus or alignment of the optical measuring unit on the test band section 20, which is exposed over the measuring opening 32 plan.
- a tape drive engaging in the hub 34 of the take-up reel 18 enables the pre-winding of the test tape 12.
- friction takes place on the supply reel 14 and in the region of the tape guide 16 (there, in particular on a through-seal 36) ) Generates retention forces of about 2 N, so that the test tape 12 is sufficiently tensioned to ensure a level support on the support frame 24.
- the tape guide 16 is formed by an injection molded part made of polypropylene, which also forms a support body for the coils 14, 18. To cover the tape guide 16 to the outside, a lid member 38 is provided, which on a narrowed narrow side wall a Breakthrough for an easily accessible exposure of the support frame 24 has.
- the support frame 24 is formed on a head portion 40 of the tape guide 16. It is formed here by the flat top surface of a truncated pyramid-shaped protrusion 42, so that a hygienic application of small amounts of blood is facilitated.
- deflection bevels 44, 46 thus adjoin the support frame 24 in order to be able to initiate and initiate the test tape 12 on the longitudinal side walls of the cassette 10 lying opposite one another.
- side boundaries 48, 50 are provided, which secure the test band 12 against transverse deflection, so that lateral slippage on the support frame 24 is avoided.
- the support frame 24 has two frame legs 52, 54 running along the test strip 16 guided over it and two frame legs 56, 58 extending at right angles thereto.
- the longitudinal frame legs 52, 54 are flattened in strip form and have an outer edge spacing from one another which is smaller than the width of the test tape 16. In this way, the laterally protruding test band 16 prevents blood from reaching the projection 42 during application.
- the transverse frame legs 56, 58 are at the Umlenkkanten 43 suitably rounded off over a radius of about 0.3 mm for the test band 16 and dimensioned in their length so that the test band 16 is supported over its entire width.
- the frame legs 56, 58 thus also have a length of 5 mm, while the measuring opening 32 has a length of 3 mm and a width of 2 mm.
- the clamped test strip section 20 does not buckle at the measuring point.
- the cassette 10 is used as a consumable in a handset 60, as symbolized in Fig. 4 as a block diagram.
- the device 60 has a control and evaluation unit 62, a belt drive 64 acting on the hub 34 of the take-up reel 18 and an optical measuring head 66 engaging in the cassette-side measuring chamber 30.
- the measuring head 66 and the head portion 40 of the cassette 10 are shown in Fig. 4 in a cross-section of the test tape.
- the measuring head 66 comprises a light source 68 and a light receiver 70 on a printed circuit board 72.
- the light source 68 and the light receiver 70 are focused on the test field 28 via the measuring head side lenses 74, 76 through the transparent carrier tape 26.
- the light and light bundles 78, 80 passing through the receiving and receiving sides pass through the measuring chamber 30 and, in particular, the measuring opening 32, without a further interaction with optical components takes place. In this way, a reflection photometric detection in a defined measuring plane of the test tape is possible, wherein the beam path is not adversely affected by components of the cassette 10.
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Abstract
Description
- Die Erfindung betrifft eine Testbandeinheit, insbesondere für Blutzuckertests, mit einem analytischen Testband, einer Vorratsspule zum Abspulen von unverbrauchtem Testband sowie einer Aufwickelspule zum Aufwickeln von verbrauchtem Testband, und einer Bandführung zur Exposition eines Testbandabschnitts an einer Messstelle für eine Applikation von Körperflüssigkeit. Die Erfindung betrifft auch ein Testsystem zum Einsatz einer solchen Testbandeinheit.
- Für die Selbstdiagnose von Diabetikern werden bislang in der Praxis einzelne Teststreifen eingesetzt, die nach der Applikation einer geringen Probenmenge photometrisch untersucht werden, um den Glucosegehalt in der Probe (Blut bzw. Gewebeflüssigkeit) möglichst genau und zuverlässig zu bestimmen. Zur Verbesserung der Anwenderfreundlichkeit wurde bereits vorgeschlagen, eine Vielzahl von Tests auf einem Testband in Form einer Bandkassette bereitzustellen. Solche Bandkassetten sollen sich als Einwegteil in kompakte Handgeräte einsetzen lassen, um alle erforderlichen Untersuchungsschritte automatisch und schnell ausführen zu können. Hierbei ist zu beachten, dass die Verbrauchsteile ein Massenprodukt darstellen, an welches aufgrund der erforderlichen Zuverlässigkeit hohe Anforderungen gestellt werden.
- In der
WO 2005/006985 ist in diesem Zusammenhang eine bogenförmig gekrümmte Testbandführung vorgesehen, um einen Testbandabschnitt für einen vorderseitigen Flüssigkeitsauftrag zu exponieren und eine rückseitige optische Vermessung über eine auf diesen Bereich fokussierte reflektionsphotometrische Messeinheit. Bei einer solchen Anordnung mit parallelen Bogenschienen besteht jedoch bei einem dünnen flexiblen Testband die Gefahr, dass sich der zentrale Bandbereich unter Zug in den Freiraum zwischen den Schienen einwölbt, wodurch eine genaue optische Fokussierung erschwert wird. Es hat sich gezeigt, dass eine solche Bandverformung bereits bei geringen Krümmungsradien vor allem hinsichtlich einer kurzbrennweitigen Messoptik problematisch ist. - Um hier Abhilfe zu schaffen, wurde bereits vorgeschlagen, optische Elemente insbesondere in Form von Zylinderlinsen für eine Applikationsspitze einzusetzen, wobei die Linse im Strahlengang des Photometers das Messlicht bündelt. Hierbei ist jedoch wie bei einfachen optischen Fenstern zu beachten, dass für die erforderliche Messgenauigkeit hohe Qualitätsanforderungen gestellt werden, insbesondere hinsichtlich Transmission, Kratzfestigkeit, Temperaturbeständigkeit, Ausdehnungskoeffizient, optischer Güte und weiterer Materialparameter bzw. -fehler, wie sie insbesondere in der internationalen Norm ISO 10110 aufgeführt werden.
- Ausgehend hiervon liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, die im Stand der Technik vorgeschlagenen Testbandsysteme weiter zu verbessern und bei einfacher Herstellbarkeit besondere Anwendungsvorteile zu erreichen, insbesondere eine hohe Messgenauigkeit bei geringer Beanspruchung des Testbands.
- Zur Lösung dieser Aufgabe wird die im Patentanspruch 1 bzw. 20 angegebene Merkmalskombination vorgeschlagen. Vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen der Erfindung ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen.
- Die Erfindung geht von dem Gedanken aus, ohne ein optisches Bauelement bzw. materielles Fenster im Bereich der Bandführung auszukommen. Es sollen also solche Optikelemente vermieden werden, in welchen Licht beim Durchtritt in Wechselwirkung mit dem optischen Material tritt. Dementsprechend wird gemäß der Erfindung vorgeschlagen, dass die Bandführung einen ebenen Auflagerahmen aufweist, welcher den Testbandabschnitt an der Messstelle plan aufspannt und dabei mit seinen Rahmenschenkeln eine von Optikelementen freigehaltene lichte, also nur luftgefüllte Messöffnung für eine bandrückseitige optische Messung umlaufend begrenzt. Hierdurch kann eine gute Zielgenauigkeit und ausreichende Abstützung für den vorderseitigen Flüssigkeitsauftrag sichergestellt werden, während für die rückseitige optische Messung das Testband ohne merkliche Durchbiegung in einer eng definierten Messebene gehalten werden kann, wobei die lichte Messöffnung als einfacher optischer Zugang eine Lichteinstrahlung und einen Durchlass der reflektierenden Strahlung unter stets gleich bleibenden Bedingungen erlaubt. Hinzu kommt, dass keine speziellen optischen Bauteile wie Linsen, Filter oder materielle Fenster gefertigt werden müssen, und dass durch die Vermeidung von Bandeinschnürungen ein energieeffizienter und schonender Bandtransport möglich ist.
- Vorteilhafterweise begrenzen die Rahmenschenkel des Auflagerahmens die Messöffnung rechteckförmig, wodurch auch ausreichend Raum für mehrere auf das Testband ausgerichtete Lichtbündel zur Verfügung steht.
- Eine bevorzugte Ausgestaltung sieht vor, dass der Auflagerahmen zwei in Längsrichtung des Testbands nebeneinander verlaufende Rahmenschenkel aufweist, deren Außenrandabstand kleiner als die Breite des Testbands ist. Durch den überlappenden Testbandrand kann so eine Abschirmung gegen eine Gerätekontamination mit Probenflüssigkeit erreicht werden.
- Eine weitere Verbesserung wird dadurch erreicht, dass der Auflagerahmen zwei in Querrichtung des Testbands parallel verlaufende Rahmenschenkel aufweist, deren Länge zumindest der Breite des Testbands entspricht.
- Auf diese Weise lässt sich im Umlenkbereich eine Bandeinschnürung vermeiden, so dass eine plane Rahmenüberspannung unterstützt wird.
- Um die Bandführung weiter zu verbessern, ist es von Vorteil, wenn die das Testband in seiner Längsrichtung abstützenden Rahmenschenkel des Auflagerahmens streifenförmig abgeflacht sind. Günstig ist es auch, wenn die in Bandquerrichtung verlaufenden Rahmenschenkel an einer Umlenkkante für das Testband abgerundet sind.
- In weiterer vorteilhafter Ausführung ist der Auflagerahmen durch die ebene Deckfläche eines vorzugsweise pyramidenstumpfförmig verjüngten Vorsprungs der Bandführung gebildet. Dadurch wird die Handhabung und Hygiene beim Flüssigkeitsauftrag zusätzlich verbessert.
- Für die Applikation ist es auch vorteilhaft, wenn die Bandführung in Bandlängsrichtung an dem Auflagerahmen anschließende Umlenkschrägen aufweist, wobei die Umlenkschrägen mit der Ebene des Auflagerahmens einen spitzen Winkel einschließen.
- Um das Testband gegen Querauslenkung sichern, kann die Bandführung vorteilhafterweise außerhalb des Bereichs des Auflagerahmens angeordnete Seitenbegrenzungen aufweisen, so dass auch eine exakte Zentrierung auf dem Auflagerahmen möglich ist.
- Weiter ist es von Vorteil, wenn das Testband durch Antrieb der Aufwickelspule von der Vorratsspule abspulbar ist, wobei für die Planhaltung das Testband durch Rückhaltekräfte vorzugsweise von mehr als 1 N unter Zug gehalten sein sollte.
- Für eine Massenfertigung ergeben sich Vorteile, wenn der Auflagerahmen an einem Formteil einstückig angeformt ist. Ein solches Formteil kann vorteilhafterweise als Spritzgussteil aus Polypropylen bestehen, wobei durch eine schwarze Einfärbung der Optikbereich gegen Einstreuung von Fremdlicht besser abgeschirmt wird.
- Wenn der Probenauftrag und die Messung am selben Ort erfolgen, ist kein zusätzlicher Zwischentransport des mit Probe beaufschlagten Testbandabschnitts zu einer beabstandeten Messstelle erforderlich ist. In diesem Zusammenhang ist es vorteilhaft, wenn die Körperflüssigkeit auf die freie Bandvorderseite des auf dem Auflagerahmen abgestützten Testbandabschnitts applizierbar ist, während an dem auf dem Auflagerahmen aufliegenden Testbandabschnitt unter freier Durchstrahlung der Messöffnung eine reflektometrische Messung von der Bandrückseite her erfolgt..
- Um einen Geräteinsatz zu vereinfachen, ist es günstig, wenn eine von der Bandführung begrenzte Messkammer für den Einsatz einer Messeinheit ausgebildet ist, wobei eine Lichtquelle und ein Lichtempfänger der Messeinheit über die Messöffnung auf den darüber befindlichen Testbandabschnitt fokussiert sind.
- Vorteilhafterweise ist die Bandführung durch ein Deckelteil nach außen abgedeckt ist, wobei der Auflagerahmen aus einem Durchbruch des Deckelteils herausragt.
- Bevorzugt ist eine erfindungsgemäße Testbandeinheit als Bandkassette zum Einsetzen in ein Testgerät ausgebildet ist.
- Gegenstand der Erfindung ist auch ein Testsystem mit einer vorzugsweise reflektometrisch arbeitenden Messeinheit, einem Bandantrieb und einer als Verbrauchsmaterial einsetzbaren erfindungsgemäßen Testbandeinheit.
- Im Folgenden wird die Erfindung anhand eines in der Zeichnung schematisch dargestellten Ausführungsbeispiels näher erläutert. Es zeigen
- Fig. 1
- eine Bandkassette für Blutzuckertests in einer aufgebrochenen perspektivischen Darstellung;
- Fig. 2
- eine Kopfpartie der Bandführung in der Bandkassette nach Fig. 1 in vergrößerter perspektivischer Ansicht; und
- Fig. 3
- die Kopfpartie der Bandführung nach Fig. 2 in der Draufsicht;
- Fig. 4
- ein Testsystem mit eingesetzter Bandkassette in einer teils geschnittenen, teils schematischen Darstellung.
- Die in Fig. 1 dargestellte Bandkassette 10 ermöglicht die Durchführung einer Vielzahl von Glucoseuntersuchungen an vor Ort vom Patienten selbst gewonnenen Blutproben. Zu diesem Zweck umfasst die Bandkassette 10 ein analytisches Testband 12, das von einer Vorratsspule 14 abziehbar und über eine Bandführung 16 auf eine Aufwickelspule 18 aufwickelbar ist, wobei ein Testbandabschnitt 20 an einer Messstelle 22 über einem ebenen Auflagerahmen 24 plan aufgespannt wird, um eine vorderseitige Applikation von Körperflüssigkeit (Blut bzw. Gewebeflüssigkeit) und eine präzise rückseitige reflektometrische Vermessung zu erlauben.
- Das Testband 12 besteht aus einem lichtdurchlässigen Trägerband 26, auf dessen Vorderseite abschnittsweise Testfelder 28 etikettenartig aufgebracht sind. Diese enthalten Trockenchemikalien, die auf den Analyten (Glucose) in der applizierten Blutflüssigkeit ansprechen und bei rückseitiger Beleuchtung zu einer messbaren Veränderung der Lichtrückstrahlung führen. Beispielsweise besteht das Trägerband 26 aus einer 5 mm breiten und etwa 10 µm dicken Folie, auf die ein Nachweisfilm von 50 µm Dicke abschnittsweise vorderseitig aufgebracht ist.
- Bei der Messung wird das Messlicht über eine von dem Auflagerahmen 24 umrandete Messöffnung 32 eingestrahlt und zurückgeworfen, ohne dass innerhalb des Öffnungsbereichs Optikelemente wie Linsen, Filter oder materiell ausgefüllte Fenster vorhanden sind (ggf. kann aber die Messöffnung durch eine Blende umrandet sein). Dies erlaubt eine definierte rückseitige Fokussierung bzw. Ausrichtung der optischen Messeinheit auf den Testbandabschnitt 20, der über der Messöffnung 32 plan freigelegt ist.
- Um die Testfelder 28 sukzessive an die Messstelle 22 zu transportieren, ermöglicht ein in die Nabe 34 der Aufwickelspule 18 eingreifender Bandantrieb das Vorspulen des Testbands 12. Hierbei werden durch Reibung an der Vorratsspule 14 und im Bereich der Bandführung 16 (dort insbesondere an einer Durchzugdichtung 36) Rückhaltekräfte von etwa 2 N erzeugt, so dass das Testband 12 ausreichend unter Zug gesetzt wird, um eine ebene Auflage auf dem Auflagerahmen 24 zu gewährleisten.
- Die Bandführung 16 ist durch ein Spritzgussteil aus Polypropylen gebildet, welches zugleich einen Trägerkörper für die Spulen 14, 18 bildet. Zur Abdeckung der Bandführung 16 nach außen ist ein Deckelteil 38 vorgesehen, welches an einer verjüngten Schmalseitenwand einen Durchbruch für eine einfach zugängliche Freilegung des Auflagerahmens 24 aufweist.
- Wie am besten aus Fig. 2 ersichtlich, ist der Auflagerahmen 24 an einer Kopfpartie 40 der Bandführung 16 ausgebildet. Er wird hier durch die ebene Deckfläche eines pyramidenstumpfförmig verjüngten Vorsprungs 42 gebildet, so dass eine hygienische Applikation auch kleiner Blutmengen erleichtert wird. In Bandlängsrichtung gesehen schließen sich somit Umlenkschrägen 44, 46 an den Auflagerahmen 24 an, um das Testband 12 an den einander gegenüberliegenden Längsseitenwänden der Kassette 10 aus- und einzuleiten zu können. In diesem Bereich sind auch Seitenbegrenzungen 48, 50 vorgesehen, die das Testband 12 gegen Querauslenkung sichern, so dass ein seitliches Verrutschen auf dem Auflagerahmen 24 vermieden wird.
- Wie auch aus Fig. 3 zu erkennen, besitzt der Auflagerahmen 24 zwei längs des darüber geführten Testbands 16 verlaufende Rahmenschenkel 52, 54 und zwei rechtwinklig dazu sich erstreckende Rahmenschenkel 56, 58. Die längslaufenden Rahmenschenkel 52, 54 sind streifenförmig abgeflacht und besitzen einen Außenrandabstand voneinander, der kleiner als die Breite des Testbands 16 ist. Auf diese Weise wird durch das seitlich überstehende Testband 16 verhindert, dass Blut bei der Applikation auf den Vorsprung 42 gelangt. Die quer verlaufenden Rahmenschenkel 56, 58 sind an den Umlenkkanten 43 für das Testband 16 zweckmäßig über einen Radius von etwa 0,3 mm abgerundet und in ihrer Länge so bemessen, dass das Testband 16 über seine gesamte Breite gestützt wird. Bei einer Bandbreite von 5 mm besitzen die Rahmenschenkel 56, 58 somit ebenfalls eine Länge von 5 mm, während die Messöffnung 32 eine Länge von 3 mm und eine Breite von 2 mm aufweist. Durch diese Gestaltung des Auflagerahmens 24 wird neben einer hygienischen Handhabung auch erreicht, dass sich der aufgespannte Testbandabschnitt 20 an der Messstelle nicht einwölbt.
- Zur Vereinfachung der Handhabung wird die Kassette 10 als Verbrauchsmaterial in ein Handgerät 60 eingesetzt, wie es in Fig. 4 als Blockschaltbild symbolisiert ist. Das Gerät 60 weist eine Steuer- und Auswerteeinheit 62, einen auf die Nabe 34 der Aufwickelspule 18 einwirkenden Bandantrieb 64 sowie einen in die kassettenseitige Messkammer 30 eingreifenden optischen Messkopf 66 auf.
- Der Messkopf 66 und die Kopfpartie 40 der Kassette 10 sind in Fig. 4 in einem Schnitt in Querrichtung des Testbands dargestellt. Der Messkopf 66 umfasst eine Lichtquelle 68 und einen Lichtempfänger 70 auf eine Platine 72. Die Lichtquelle 68 und der Lichtempfänger 70 sind über messkopfseitige Linsen 74, 76 durch das transparente Trägerband 26 hindurch auf das Testfeld 28 fokussiert. Dabei treten sende- und empfangsseitige Lichtbündel 78, 80 durch die Messkammer 30 und insbesondere die Messöffnung 32 hindurch, ohne dass eine weitere Wechselwirkung mit optischen Bauelementen stattfindet. Auf diese Weise ist ein reflektionsphotometrischer Nachweis in einer definierter Messebene des Testbands möglich, wobei der Strahlengang nicht durch Bauelemente der Kassette 10 negativ beeinflusst wird.
Claims (23)
- Testbandeinheit, insbesondere für Blutzuckertests, mit einem analytischen Testband (12), einer Vorratsspule (14) zum Abspulen von unverbrauchtem Testband (12) sowie einer Aufwickelspule (18) zum Aufwickeln von verbrauchtem Testband (12), und einer Bandführung (16) zur Exposition eines Testbandabschnitts (20) an einer Messstelle (22) für eine Applikation von Körperflüssigkeit, dadurch gekennzeichnet, dass die Bandführung (16) einen ebenen Auflagerahmen (24) aufweist, welcher den Testbandabschnitt (20) an der Messstelle (22) plan aufspannt und dabei mit seinen Rahmenschenkeln (52,54,56,58) eine von Optikelementen freigehaltene lichte Messöffnung (32) für eine optische Messung umlaufend begrenzt.
- Testbandeinheit nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Rahmenschenkel (52,54,56,58) des Auflagerahmens (24) die Messöffnung (32) rechteckförmig begrenzen.
- Testbandeinheit nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Auflagerahmen (24) zwei in Längsrichtung des Testbands (12) nebeneinander verlaufende Rahmenschenkel (52,54) aufweist, deren Außenrandabstand kleiner als die Breite des Testbands (12) ist.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Breite der Messöffnung in Bandquerrichtung gesehen das 0,3 bis 0,6-fache der Breite des Testbands (12) beträgt.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass Länge der Messöffnung in Bandlängsrichtung gesehen das 1,0 bis 2,0-fache der Breite der Messöffnung (12) beträgt.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass Auflagerahmen (24) zwei in Querrichtung des Testbands (12) parallel verlaufende Rahmenschenkel (56,58) aufweist, deren Länge zumindest der Breite des Testbands (12) entspricht.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die in Längsrichtung des Testbands (12) verlaufenden Rahmenschenkel (52,54) des Auflagerahmens (24) streifenförmig abgeflacht sind.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die quer zu dem Testband (12) verlaufenden Rahmenschenkel (56,58) des Auflagerahmens (24) an einer Umlenkkante für das Testband (12) vorzugsweise über einen Radius von 0,2 bis 0,5 mm abgerundet sind.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Auflagerahmen (24) durch die ebene Deckfläche eines vorzugsweise pyramidenstumpfförmig verjüngten Vorsprungs (42) der Bandführung (16) gebildet ist.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Bandführung (16) in Bandlängsrichtung an dem Auflagerahmen (24) anschließende Umlenkschrägen (44,46) aufweist, wobei die Umlenkschrägen (44,46) einen spitzen Winkel vorzugsweise im Bereich von 70° bis 85° einschließen.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Bandführung (16) außerhalb des Bereichs des Auflagerahmens (24) angeordnete Seitenbegrenzungen (48,50) aufweist, welche das Testband (12) gegen Querauslenkung sichern.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Testband (12) durch Antrieb der Aufwickelspule (18) von der Vorratsspule (14) abspulbar ist, wobei das Testband (12) durch Rückhaltekräfte vorzugsweise von mehr als 1 N unter Zug gehalten ist.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass der Auflagerahmen (24) an einem Formteil (40) einstückig angeformt ist.
- Testbandeinheit nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Formteil (40) vorzugsweise aus schwarz eingefärbtem Polypropylen als Spritzgussteil ausgebildet ist.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Körperflüssigkeit auf die freie Bandvorderseite des auf dem Auflagerahmen (24) abgestützten Testbandabschnitts (20) applizierbar ist.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass an dem auf dem Auflagerahmen (24) aufliegenden Testbandabschnitt (20) unter freier Durchstrahlung der Messöffnung (32) eine reflektometrische Messung von der Bandrückseite her erfolgt.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass eine von der Bandführung (16) begrenzte Messkammer (36) für den Einsatz einer Messeinheit ausgebildet ist, wobei eine Lichtquelle und ein Lichtempfänger der Messeinheit über die Messöffnung (32) rückseitig auf den darüber befindlichen Testbandabschnitt (20) fokussiert sind.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Bandführung (16) durch ein Deckelteil (38) nach außen abgedeckt ist, wobei der Auflagerahmen (24) aus einem Durchbruch des Deckelteils (38) herausragt.
- Testbandeinheit nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Bandkassette (10) zum Einsetzen in ein Testgerät ausgebildet ist.
- Testsystem mit einer vorzugsweise reflektometrisch arbeitenden Messeinheit, einem Bandantrieb und einer als Verbrauchsmaterial einsetzbaren Testbandeinheit (10) nach einem der vorhergehenden Ansprüche.
- Testsystem nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass der Bandantrieb die Aufwickelspule antreibt, wobei das Testband (12) durch Rückhaltekräfte vorzugsweise von mehr als 1 N unter Zug gehalten ist.
- Testsystem nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, dass die Messeinheit den exponierten Testbandabschnitt (20) über mindestens ein Lichtbündel optisch abtastet, wobei das Lichtbündel im Bereich der Messöffnung frei von einer Wechselwirkung mit materiellen Optikelementen wie Linsen, Filter oder Fenster hindurchtritt.
- Testsystem nach einem der Ansprüche 20 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass eine Lichtquelle und ein Lichtempfänger der Messeinheit durch die Messöffnung (32) hindurch rückseitig auf den Testbandabschnitt (20) ausgerichtet sind.
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2103934A1 (de) | 2008-03-20 | 2009-09-23 | F. Hoffmann-Roche AG | Diagnostische Bandeinheit und Verfahren zu deren Herstellung |
EP2111786A1 (de) | 2008-04-23 | 2009-10-28 | F. Hoffmann-Roche AG | Testsystem |
WO2010092160A1 (de) | 2009-02-13 | 2010-08-19 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Diagnostisches testband für flüssigproben |
WO2010112834A1 (en) | 2009-03-31 | 2010-10-07 | Diamatrix Limited | Test material, cassette and meter for using the test material |
EP2570800A1 (de) | 2011-09-16 | 2013-03-20 | Roche Diagnostics GmbH | Testbandkassette und analytisches Testband dafür |
WO2019025461A1 (en) * | 2017-08-02 | 2019-02-07 | Roche Diabetes Care Gmbh | ARRANGEMENT AND METHOD FOR TESTING GLYCEMIA |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2138842A1 (de) * | 2008-06-25 | 2009-12-30 | F. Hoffmann-Roche AG | Analysehandgerät zur Untersuchung einer Körperflüssigkeit und Steuerverfahren dafür |
EP2177914A1 (de) * | 2008-10-17 | 2010-04-21 | F. Hoffmann-Roche AG | Testbandeinheit und Testbandgerät |
EP2221608B1 (de) * | 2009-02-18 | 2015-08-12 | F. Hoffmann-La Roche AG | Testverfahren zur Untersuchung einer Körperflüssigkeit |
JP5290058B2 (ja) * | 2009-06-05 | 2013-09-18 | テルモ株式会社 | 成分測定装置 |
EP2623961B1 (de) * | 2010-09-30 | 2020-02-12 | Terumo Kabushiki Kaisha | Komponentenmessvorrichtung |
JP5587722B2 (ja) * | 2010-09-30 | 2014-09-10 | テルモ株式会社 | 成分測定装置 |
CN103959071B (zh) * | 2011-09-21 | 2015-12-09 | B·布兰斯格洛夫 | 检验盒密封工具 |
US11135590B2 (en) * | 2012-09-22 | 2021-10-05 | Brandon Bransgrove | Cassette and analyzer device |
CN104813169B (zh) * | 2013-05-12 | 2017-10-31 | B·布兰斯格洛夫 | 测试盒及分析仪设备 |
EP3477287A1 (de) * | 2017-10-26 | 2019-05-01 | Roche Diabetes Care GmbH | Analytmesssystem und -verfahren |
CN111198182A (zh) * | 2018-11-20 | 2020-05-26 | 苏州迈瑞科技有限公司 | 一种干化学检测方法和装置 |
CN115060779B (zh) * | 2022-06-27 | 2023-03-24 | 上海德琪医药科技有限公司 | 血液抗肿瘤药物代谢产物浓度检测装置及其监测方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE639177C (de) * | 1934-05-13 | 1936-11-30 | Gerhard Reye | Gasanzeiger |
US6040191A (en) * | 1996-06-13 | 2000-03-21 | Grow; Ann E. | Raman spectroscopic method for determining the ligand binding capacity of biologicals |
EP1424040A1 (de) * | 2002-11-26 | 2004-06-02 | Roche Diagnostics GmbH | Vorrichtung zur Untersuchung von Körperflüssigkeiten |
WO2005047861A2 (en) * | 2003-11-10 | 2005-05-26 | Sentec Scientific, Inc. | Device for analyte measurement |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1024425A (en) * | 1972-11-17 | 1978-01-17 | William E. Cunningham | Automatic determination of the concentration of bacteria in liquids |
US4264560A (en) * | 1979-12-26 | 1981-04-28 | Samuel Natelson | Clinical analytical system |
DE3743684A1 (de) * | 1987-12-23 | 1989-07-06 | Draegerwerk Ag | Vorrichtung zur messung der konzentration gas- bzw. dampffoermiger bestandteile eines fluidgemisches |
US5096828A (en) * | 1987-12-25 | 1992-03-17 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Biochemical analysis method |
JPH01169361A (ja) * | 1987-12-25 | 1989-07-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | 生化学分析方法 |
JPH01169362A (ja) * | 1987-12-25 | 1989-07-04 | Fuji Photo Film Co Ltd | 生化学分析方法 |
JPH02247563A (ja) * | 1989-03-20 | 1990-10-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | 分析方法 |
US5630986A (en) | 1995-01-13 | 1997-05-20 | Bayer Corporation | Dispensing instrument for fluid monitoring sensors |
US5866430A (en) * | 1996-06-13 | 1999-02-02 | Grow; Ann E. | Raman optrode processes and devices for detection of chemicals and microorganisms |
CA2450104C (en) * | 2001-06-08 | 2010-05-11 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bodily fluid sampling device and test media cassette to be used with such a device |
US7323141B2 (en) | 2001-08-13 | 2008-01-29 | Bayer Healthcare Llc | Button layout for a testing instrument |
US7731900B2 (en) * | 2002-11-26 | 2010-06-08 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Body fluid testing device |
DE10332488A1 (de) * | 2003-07-16 | 2005-02-24 | Roche Diagnostics Gmbh | Analysegerät und Analyseverfahren für Körperflüssigkeiten |
EP1800138A2 (de) | 2004-09-30 | 2007-06-27 | Lifescan Scotland Limited | Testsensortransport sowie mittel und verfahren zur neuausrichtung |
-
2006
- 2006-07-11 EP EP06014316.1A patent/EP1878379B1/de active Active
-
2007
- 2007-07-05 JP JP2007177452A patent/JP4700658B2/ja active Active
- 2007-07-06 CA CA2593196A patent/CA2593196C/en active Active
- 2007-07-10 US US11/775,438 patent/US7961303B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-11 CN CN200710129090.4A patent/CN101105499B/zh active Active
-
2008
- 2008-07-08 HK HK08107497.5A patent/HK1116868A1/xx unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE639177C (de) * | 1934-05-13 | 1936-11-30 | Gerhard Reye | Gasanzeiger |
US6040191A (en) * | 1996-06-13 | 2000-03-21 | Grow; Ann E. | Raman spectroscopic method for determining the ligand binding capacity of biologicals |
EP1424040A1 (de) * | 2002-11-26 | 2004-06-02 | Roche Diagnostics GmbH | Vorrichtung zur Untersuchung von Körperflüssigkeiten |
WO2005047861A2 (en) * | 2003-11-10 | 2005-05-26 | Sentec Scientific, Inc. | Device for analyte measurement |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2103934A1 (de) | 2008-03-20 | 2009-09-23 | F. Hoffmann-Roche AG | Diagnostische Bandeinheit und Verfahren zu deren Herstellung |
EP2111786A1 (de) | 2008-04-23 | 2009-10-28 | F. Hoffmann-Roche AG | Testsystem |
US9671387B2 (en) | 2008-04-23 | 2017-06-06 | Roche Diabetes Care, Inc. | Test system |
WO2010092160A1 (de) | 2009-02-13 | 2010-08-19 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Diagnostisches testband für flüssigproben |
EP2223746A1 (de) | 2009-02-13 | 2010-09-01 | F. Hoffmann-La Roche AG | Diagnostisches Testband für Flüssigproben |
US8404478B2 (en) | 2009-02-13 | 2013-03-26 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Diagnostic test tape for liquid samples |
EP3025782A1 (de) | 2009-02-13 | 2016-06-01 | F. Hoffmann-La Roche AG | Diagnostisches testband für flüssigproben |
WO2010112834A1 (en) | 2009-03-31 | 2010-10-07 | Diamatrix Limited | Test material, cassette and meter for using the test material |
EP2570800A1 (de) | 2011-09-16 | 2013-03-20 | Roche Diagnostics GmbH | Testbandkassette und analytisches Testband dafür |
WO2013037969A1 (de) | 2011-09-16 | 2013-03-21 | Roche Diagnostics Gmbh | Testbandkassette und analytisches testband dafür |
EP2570800B1 (de) * | 2011-09-16 | 2021-01-27 | Roche Diabetes Care GmbH | Testbandkassette mit analytischem Testband |
WO2019025461A1 (en) * | 2017-08-02 | 2019-02-07 | Roche Diabetes Care Gmbh | ARRANGEMENT AND METHOD FOR TESTING GLYCEMIA |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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