EP1874115A1 - Oil-based suspension concentrates - Google Patents

Oil-based suspension concentrates

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Publication number
EP1874115A1
EP1874115A1 EP06724140A EP06724140A EP1874115A1 EP 1874115 A1 EP1874115 A1 EP 1874115A1 EP 06724140 A EP06724140 A EP 06724140A EP 06724140 A EP06724140 A EP 06724140A EP 1874115 A1 EP1874115 A1 EP 1874115A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
oil
suspension
insects
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP06724140A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Ronald Vermeer
Peter Baur
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of EP1874115A1 publication Critical patent/EP1874115A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Definitions

  • the present invention relates to novel, oil-based suspension concentrates of agrochemical active compounds, to a process for the preparation of these formulations and to their use for the application of the active substances contained.
  • WO 03/000053 describes formulations of this type which, in addition to active ingredient and oil, also contain alkanol alkoxylates as penetration promoters.
  • non-aqueous suspension concentrates are known from US Pat. No. 6,165,940, in which, apart from the agrochemical active ingredient, penetration promoter and surfactant or surfactant mixture, an organic solvent is present, paraffin oil or vegetable oil esters being suitable as such solvents ,
  • an organic solvent is present, paraffin oil or vegetable oil esters being suitable as such solvents .
  • the biological effectiveness and stability of spray liquors prepared from these formulations by dilution with water is not always sufficient.
  • At least one insecticide from the series of neonicotinoids from the series of neonicotinoids
  • R is branched or unbranched C 8 -C 8 -alkyl
  • n is 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15,
  • R ' is hydrogen or C r C 5 alkyl
  • E is CH 2 -CH 2
  • suspension concentrates according to the invention can be prepared on an oil basis by
  • At least one neonicotinoid insecticide at least one neonicotinoid insecticide
  • R is branched or unbranched C 8 -C 5 -alkyl
  • n is 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15,
  • R ' is hydrogen or C r C 6 alkyl
  • E is CH 2 -CH 2
  • additives from the groups of emulsifiers, antifoams, preservatives, antioxidants, dyes and / or inert fillers
  • oil-based suspension concentrates according to the invention are very well suited for the application of the agrochemical active ingredients to plants and / or their habitat.
  • oil-based suspension concentrates according to the invention have very good stability, although they do not give any thickener. hold. It is also unexpected that they show a significantly better biological effectiveness than the most similar compounded, previously known formulations. Incidentally, the oil-based suspension concentrates according to the invention surprisingly also exceed in their activity analogous preparations which, in addition to the other components, either contain only penetration promoters or only vegetable oil. Such a synergistic effect was unpredictable due to the above-described prior art.
  • oil-based suspension concentrates according to the invention have a better biological activity than commercial formulations. It is well known that formulations of systemically active agents in which the active ingredient is in solution generally have better efficacy than those in which the active ingredients are dispersed as particulates, as is the case in the formulations of the present invention. The very rapid absorption of systemic active ingredients with the formulation according to the invention leads, for example, to independence from temperature and atmospheric humidity and improves rainfastness.
  • the oil-based suspension concentrates according to the invention are also distinguished by a number of further advantages.
  • their preparation is less expensive than the preparation of appropriate formulations in which thickening agents are present.
  • a further advantage is that when diluting the concentrates according to the invention with water neither a significant creaming nor a disturbing flocculation occurs, which is often the case with corresponding prior art preparations.
  • the formulations according to the invention favor the biological effectiveness of the active components contained, so that either a higher efficacy is achieved or less active ingredient is required in comparison to conventional preparations.
  • Suitable active ingredients are insecticides from the series of neonicotinoids in question. These are outstandingly suitable for controlling animal pests (compare the cited documents).
  • Insecticides from the series of neonicotinoids can be defined by the following formula (II)
  • Het is a heterocycle selected from the following group of heterocycles: 2-chloropyrid-5-yl, 2-methylpyrid-5-yl, 1-oxido-3-pyridino, 2-chloro-1-oxido-5-pyridino, 2 , 3-dichloro-1-oxido-5-pyridino, tetrahydrofuran-3-yl, 5-methyl-tetrahydrofuran-3yl, 2-chlorothiazol-5-yl,
  • A is methyl, N (R 1 XR 2 ) or S (R 2 ),
  • R 1 is hydrogen, C r C 6 alkyl, phenyl-C r C 4 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl or Q-C ⁇ alkynyl, and
  • X is N-NO 2 , N-CN or CH-NO 2 ,
  • EP-Al-192 606, EP-A2-580 533, EP-A2-376 279, EP-A2-235 725).
  • a preferred compound used according to the invention is thiamethoxam.
  • Another compound preferably used according to the invention is clothianidin.
  • Clofhianidin has the formula
  • Another compound which is preferably used according to the invention is thiacloprid.
  • Another compound preferably used according to the invention is dinotefuran.
  • Another compound preferably used according to the invention is acetamiprid.
  • Acetamiprid has the formula
  • Another compound preferably used according to the invention is nitenpyram.
  • Nitenpyram has the formula
  • Another compound preferably used according to the invention is imidacloprid.
  • Imidacloprid has the formula
  • Suitable penetration promoters in the present context are compounds of formula (I) described above.
  • Preferred compounds of the formula (I) are those
  • R is branched or unbranched C 1 -C 4] -alkyl
  • R ' is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, t-butyl, n-pentyl or n-hexyl, in particular hydrogen.
  • the alkanol alkoxylates are generally defined by the above formula (I). These substances are mixtures of substances of the specified type with different chain lengths. For the indices, therefore, average values are calculated, which can also differ from whole numbers.
  • the alkanol alkoxylates of the formulas given are known or can be prepared by known methods (cf., WO 98-35553, WO 00-35278 and EP-A 0 681 865).
  • oils are all commonly used in agrochemical means, recoverable from plants oils in question. Examples include sunflower oil, rapeseed oil, olive oil, castor oil, rapeseed oil, corn kernel oil, cottonseed oil and soybean oil.
  • the oil-based suspension concentrates according to the invention comprise at least one nonionic surfactant or dispersing assistant and / or at least one anionic surfactant or dispersing assistant.
  • Suitable nonionic surfactants or dispersing agents are all substances of this type which can usually be used in agrochemical compositions. Preference is given to polyethylene oxide-polypropylene oxide block copolymers, polyethylene glycol ethers of linear alcohols, reaction products of fatty acids with ethylene oxide and / or propylene oxide, furthermore polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, copolymers of polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone and copolymers of (meth) acrylic acid and (meth) acrylic esters , furthermore alkyl ethoxylates and alkylaryl ethoxylates, which may optionally be phosphated and optionally neutralized with bases, wherein sorbitol ethoxylates may be mentioned by way of example, and polyoxyalkyleneamine derivatives.
  • Suitable anionic surfactants are all substances of this type conventionally usable in agrochemical compositions. Preference is given to alkali metal and alkaline earth metal salts of alkyl sulfonic acids or alkylaryl sulfonic acids.
  • anionic surfactants or dispersing agents are salts of polystyrenesulfonic acids which are sparingly soluble in vegetable oil, salts of polyvinylsulfonic acids, salts of naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensation products, salts of condensation products of naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid and formaldehyde, and salts of lignosulfonic acid.
  • Suitable additives which may be present in the formulations according to the invention are emulsifiers, foam-inhibiting agents, preservatives, antioxidants, dyes and inert fillers.
  • Preferred emulsifiers are ethoxylated nonylphenols, reaction products of alkylphenols with ethylene oxide and / or propylene oxide, ethoxylated arylalkylphenols, furthermore ethoxylated and propoxylated arylalkylphenols, and sulfated or phosphated arylalkyl ethoxylates or ethoxy-propoxylates, wherein sorbitan derivatives such as polyethylene oxide sorbitan fatty acid esters and sorbitan fatty acid esters are exemplified.
  • Suitable foam-inhibiting substances are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions.
  • Preferred are silicone oils and magnesium stearate.
  • Suitable preservatives are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions of this type. Examples which may be mentioned are Preventol® (Bayer AG) and Proxel®.
  • antioxidants are all commonly used for this purpose in agrochemical agents substances into consideration. Preference is butylhydroxytoluene.
  • Suitable dyes are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions. Examples include titanium dioxide, carbon black, zinc oxide and blue pigments as well as permanent red FGR.
  • Suitable inert fillers are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions which do not function as thickeners. Preference is given to inorganic particles, such as carbonates, silicates and oxides, as well as organic substances, such as urea-formaldehyde condensates. Examples include kaolin, rutile, silicon dioxide, so-called highly disperse silica, silica gels, and natural and synthetic silicates, as well as talc.
  • the formulations according to the invention may contain at least one further active ingredient (insecticides, attractants, sterilants, bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances or herbicides).
  • the insecticides include, for example, phosphoric acid esters, carbamates, carboxylic esters, chlorinated hydrocarbons, phenylureas, microorganism-produced substances and the like.
  • Particularly favorable mixing partners are e.g. the following:
  • Inhibitors of mitosis and cell division Benomyl, Carbendazim, Diethofencarb, Fuberidazole, Pencycuron, Thiabendazole,, Thiophanate-methyl, Zoxamide
  • Azoxystrobin Cyazofamide, Dimoxystrobin, Enestrobin, Famoxadone, Fenamidon, Fluoxastrobin, Kresoximethyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Pyraclostrobin,
  • Metconazole myclobutanil, paclobutrazole, penconazole, propiconazole, prothioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimol, triticonazole, uniconazole, voriconazole, imazalil, hnazalilsulfat, oxpoconazole, fenarimol, flurprimidol, nuarimol, pyrifenox, triforin, pefurazoate, prochloraz, triflumizol, Viniconazol,
  • bactericides Bronopol, dichlorophen, nitrapyrin, nickel dimethyldithiocarbamate, kasugamycin, octhilinone, furancarboxylic acid, oxytetracycline, probenazole, streptomycin, tecloftalam, copper sulfate and other copper preparations.
  • Carbamates for example Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Allyxycarb, Aminocarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Bufencarb, Butacarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Dimetilan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Fenothiocarb, Formetanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Metam-sodium, methiocarb, methomyl,
  • Organophosphates for example acephates, azamethiphos, azinphos (-metllyl, -ethyl), bromophos-ethyl, bromfenvinfos (-methyl), butathiofos, cadusafos, carbophenothione, chloroethoxyfos,
  • Chlorfenvinphos Chlormephos, Chlo ⁇ yrifos
  • Pirimiphos (-methyl / -ethyl), Profenofos, Propaphos, Propetamphos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Pyridathion, Quinalphos, Sebufos, Sulfotep, Sulprofos, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon, Vamidothion
  • Pyrethroids for example acrinathrin, allethrin (d-cis-trans, d-trans), beta-cyfluthrin, bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin S-cyclopentyl isomer, Bioethanomethrin, Biopermethrin, Bioresmethrin, Chlovaporthrin, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Cis-Permethrin, Clocythrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cypermethrin (alpha-, beta-, theta-, zeta -), Cyphenothrin, Deltamethrin, Empenthrin (IR isomer), Esfenvalerate, Etofenprox, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenpyrithrin, Fenvalerate, Flubrocy
  • Flufenprox Flumethrin, Fluvalinate, Fubfenprox, Gamma-Cyhalothrin, Imiprothrin, Kadethrin, Lambda-Cyhalothrin, Metofluthrin, Permethrin (cis, trans), Phenothrin (IR trans isomer), Prallethrin, Profuthrin, Protrifenbute, Pyresmethrin, Resmethrin, RU 15525, Silafluofen, Tau-Fluvalinate, Tefluthrin, Terallethrin, Tetramethrin (-1R-isomer), Tralomethrin, Transfluthrin, ZXI 8901, Pyrethrins (pyrethrum)
  • Oxadiazines for example Indoxacarb
  • Chloronicotinyls for example acetamipride, clothianidin, dinoteruran, imidacloprid, nitenpyram, nithiazines, thiacloprid, thiamethoxam
  • Acetylcholine receptor modulators are Acetylcholine receptor modulators
  • Organochlorines for example, camphechlor, chlordane, endosulfan, gamma-HCH, HCH, heptachlor, lindane, methoxychlor
  • Fiproles for example, acetoprole, ethiprole, fipronil, pyrafluprole, pyriprole, vaniliprole Chloride channel activators
  • Mectins for example avermectin, emamectin, emamectin benzoate, ivermectin, milbemycin
  • Juvenile hormone mimetics for example, diofenolan, epofenonans, fenoxycarb, hydroprene, kinoprene,
  • Diacylhydrazines for example chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide, Tebufenozide
  • Benzoylureas for example bistrifluron, chlorofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucycloxuron, fenphenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron, triflumuron
  • Organozirin compounds for example azocyclotin, cyhexatin, fenbutatin oxides
  • Dinitrophenols for example binapacyrl, dinobutone, dinocap, DNOC
  • METI's for example fenazaquin, fenpyroximate, pyrimidifen, pyridaben, tebufenpyrad,
  • Tetronic acids for example spirodiclofen, spiromesifen
  • Tetramic acids for example spirotetramat
  • Carboxamides for example flonicamide
  • Octopaminergic agonists for example, amitraz
  • Nereistoxin analogs for example thiocyclam hydrogen oxalate, thiosultap-sodium Agonists of the ryanodine receptor,
  • Benzoic acid dicarboxamides for example flubendiamide
  • Anthranilamides for example DPX E2Y45 (3-bromo-N- ⁇ 4-chloro-2-methyl-6-)
  • Fumigants for example aluminum phosphides, methyl bromides, sulfuryl fluorides
  • Food inhibitors for example Cryolite, Flonicamid, Pymetrozine
  • Mite growth inhibitors for example clofentezine, etoxazole, hexythiazox
  • the content of the individual components can be varied within a relatively wide range in the oil-based suspension concentrates according to the invention. That's how the concentrations are
  • agrochemical active compounds in penetration promoters generally between 5 and 55 wt .-%, preferably between 15 and 40 wt .-%, particularly preferably between 15 and 30 wt .-%,
  • vegetable oil in general, between 15 and 55% by weight, preferably between 20 and 50% by weight, particularly preferably between 25 and 40% by weight,
  • surfactants or dispersants generally between 2.5 and 30 wt .-%, preferably between 5.0 and 25 wt .-% and, particularly preferably between 5 and 15 wt .-%,
  • additives generally between 0 and 25 wt .-%, preferably between 0 and 20 wt .-%.
  • the oil-based suspension concentrates according to the invention are prepared in such a way that the components are mixed together in the ratios desired in each case.
  • the order in which the ingredients are mixed together is arbitrary. Conveniently, one uses the solid components in a finely ground state. However, it is also possible first to subject the suspension formed after mixing the constituents to a coarse and then to a fine grinding so that the mean particle size is less than 20 ⁇ m. Preference is given to suspension concentrates in which the solid particles have an average particle size of between 1 and 10 ⁇ m.
  • the temperatures can be varied within a certain range when carrying out the process according to the invention. It is generally carried out at temperatures between 10 0 C and 60 0 C, preferably between 15 ° C and 40 0 C.
  • customary mixing and grinding devices which are used for the production of agrochemical formulations are suitable.
  • the oil-based suspension concentrates according to the invention are formulations which remain stable even after prolonged storage at elevated temperatures or in the cold, since no crystal growth is observed. They can be converted by dilution with water into homogeneous spray liquids. The application of these spray liquids by conventional methods, so for example by spraying, pouring or injecting.
  • the application rate of the oil-based suspension concentrates according to the invention can be varied within a relatively wide range. It depends on the particular agrochemical active ingredients and their content in the formulations. With the aid of the oil-based suspension concentrates according to the invention, agrochemical active substances, in particular from the series of neonicotinoids, can be applied in a particularly advantageous manner to plants and / or their habitat.
  • plants are understood as meaning all plants and plant populations, such as desired and undesired wild plants or crop plants (including naturally occurring crop plants).
  • Crop plants can be plants which can be obtained by conventional breeding and optimization methods or by biotechnological and genetic engineering methods or combinations of these methods, including the transgenic plants and including the plant varieties which can or can not be protected by plant breeders' rights.
  • Plant parts are to be understood as meaning all aboveground and subterranean parts and organs of the plants, such as shoot, leaf, flower and root, examples of which include leaves, needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies, fruits and seeds, and roots, tubers and rhizomes.
  • the plant parts also include crops and vegetative and generative propagation material, such as cuttings, tubers, rhizomes, offshoots and seeds.
  • the treatment according to the invention of the plants and plant parts with the formulations according to the invention is carried out directly or by acting on their environment, habitat or Storage room according to the usual treatment methods, for example by dipping, spraying, vaporizing, atomizing, spreading, painting and propagating material, especially in seeds, further by single or multi-layer wrapping.
  • the contained agrochemical active ingredients develop a better biological effectiveness than when applied in the form of the corresponding conventional formulations.
  • R is alkyl of 12 to 14 carbon atoms
  • EO is -CH 2 -CH 2 -O
  • the number 6 represents an average value
  • Example 2 After completion of the addition, stirring is continued for 10 minutes at room temperature. The resulting homogeneous suspension is first subjected to coarse and then fine grinding, so that a suspension is obtained in which 90% of the solid particles have a particle size below 6 microns.
  • Example 2
  • R is alkyl of 12 to 14 carbon atoms
  • EO is -CH 2 -CH 2 -O
  • the number 6 represents an average value
  • Example 3 After completion of the addition, stirring is continued for 10 minutes at room temperature. The resulting homogeneous suspension is first subjected to coarse and then fine grinding, so that a suspension is obtained in which 90% of the solid particles have a particle size below 6 microns.
  • Example 3
  • R is alkyl of 12 to 14 carbon atoms
  • EO is -CH 2 -CH 2 -O
  • the number 6 represents an average value
  • Example 4 After completion of the addition, stirring is continued for 10 minutes at room temperature. The resulting homogeneous suspension is first subjected to coarse and then fine grinding, so that a suspension is obtained in which 90% of the solid particles have a particle size below 6 microns.
  • Example 4
  • R is alkyl of 12 to 14 carbon atoms
  • EO is -CH 2 -CH 2 -O
  • the number 6 represents an average value
  • Example 5 After completion of the addition, stirring is continued for 10 minutes at room temperature. The resulting homogeneous suspension is first subjected to coarse and then fine grinding, so that a suspension is obtained in which 90% of the solid particles have a particle size below 6 microns.
  • Example 5
  • R is alkyl of 12 to 14 carbon atoms
  • EO is -CH 2 -CH 2 -O
  • the number 6 represents an average value
  • R is alkyl of 12 to 14 carbon atoms
  • EO is -CH 2 -CH 2 -O
  • the number 6 represents an average value
  • Antifoam 1500 silicone composition
  • G 1281 polyoxyalkylene fatty acid glyceride
  • Atlox MBA 13/20 single branched alcohol ethoxylate (20 EO)
  • Atlox 4838 B mixture of alkylaryl sulphonate and ethylhexanol Borresperse
  • NA lignin sulphonate
  • Lutensol TO 6 Alkanol alkoxylate of the formula RO- (EO) 6 -H silfoam I l32: polydimethylsiloxane
  • Vulkanox BHT butylhydroxytoluene
  • Zephrym PD 7000 polyoxyalkyleneamine derivative
  • Sheets were used, which were cut in the fully developed state of apple trees of the variety Golden Delicious. The isolation of the cuticles took place in such a way that
  • the cuticles were placed with tweezers in the middle of the silicone grease-coated edges of the diffusion cells and sealed with a likewise greased ring. The arrangement was chosen so that the morphological outside of the cuticles was directed outwards, ie towards the air, while the original inner side was facing the inside of the diffusion cell.
  • the diffusion cells were filled with a 1% phospholipid suspension.
  • 10 ⁇ l of the spray mixture of the following composition with radiolabelled imidacloprid were applied to the outside of the cuticle.
  • the preparation of the spray mixture is carried out with local tap water medium water hardness.
  • the water was allowed to evaporate, inverting the chambers and placing them in thermostated tubs in which the temperature and humidity above the cuticle was adjustable by a gentle stream of air to the cuticle with the spray coating (20 0 C 3 60% rh). At regular intervals aliquots were taken from an autosampler and measured in a scintillation counter.
  • test results are shown in the following table.
  • the figures given are average values from 6 to 8 measurements.
  • Cellulose acetate (Silcox and Holloway, 1986) determined the amount not absorbed. The following table shows the mean values of 3-4 repetitions.
  • test results are shown in the following table.
  • the numbers given are average values of 5 measurements.

Landscapes

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Abstract

New oil-based suspension concentrates of active agrochemical substances, process for producing these formulations and their use for applying the active substances contained therein.

Description

SuspeiisioDskonzentrate auf ÖlbasisOil-based suspending concentrates
Die vorliegende Erfindung betrifft neue, ölbasierte Suspensionskonzentrate von agrochemischen Wirkstoffen, ein Verfahren zur Herstellung dieser Formulierungen und deren Verwendung zur Applikation der enthaltenen Wirkstoffe.The present invention relates to novel, oil-based suspension concentrates of agrochemical active compounds, to a process for the preparation of these formulations and to their use for the application of the active substances contained.
Es sind bereits zahlreiche wasserfreie Suspensionskonzentrate von agrochemischen Wirkstoffen bekannt geworden. So werden in der WO 03/000053 Formulierungen dieses Typs beschrieben, die neben Wirkstoff und Öl auch Alkanolalkoxylate als Penetrationsförderer enthalten.Numerous anhydrous suspension concentrates of agrochemical active ingredients have already become known. For example, WO 03/000053 describes formulations of this type which, in addition to active ingredient and oil, also contain alkanol alkoxylates as penetration promoters.
Die biologische Wirksamkeit dieser bekannten Formulierungen ist jedoch nicht immer völlig befriedigend.However, the biological effectiveness of these known formulations is not always completely satisfactory.
Weiterhin sind aus der US-A 6 165 940 schon nicht-wässrige Suspensionskonzentrate bekannt, in denen außer agrochemischem Wirkstoff, Penetrationsförderer und Tensid bzw. Tensid-Gemisch ein organisches Solvens vorhanden ist, wobei als derartige Lösungsmittel auch Paraffϊnöl oder Pflanzenöl-Ester in Frage kommen. Die biologische Wirksamkeit und die Stabilität der aus diesen Formulierungen durch Verdünnen mit Wasser herstellbaren Spritzbrühen ist jedoch nicht immer ausreichend.Furthermore, non-aqueous suspension concentrates are known from US Pat. No. 6,165,940, in which, apart from the agrochemical active ingredient, penetration promoter and surfactant or surfactant mixture, an organic solvent is present, paraffin oil or vegetable oil esters being suitable as such solvents , However, the biological effectiveness and stability of spray liquors prepared from these formulations by dilution with water is not always sufficient.
Es wurden nun neue Suspensionskonzentrate auf Ölbasis gefunden, dieThere have now been found new suspension concentrates based on oil, the
mindestens ein Insektizid aus der Reihe der Neonicotinoide,at least one insecticide from the series of neonicotinoids,
mindestens einen Penetrationsförderer aus der Reihe der Alkoholethoxylate der Formel (I)at least one penetration promoter from the series of alcohol ethoxylates of the formula (I)
R- O - (EO)1n -R' (I)R - O - (EO) 1n - R '(I)
worinwherein
R für verzweigtes oder unverzweigtes C8-C] s-Alkyl steht,R is branched or unbranched C 8 -C 8 -alkyl,
m für 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 oder 15 steht,m is 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15,
R' für Wasserstoff oder CrC5-Alkyl steht undR 'is hydrogen or C r C 5 alkyl and
E für CH2-CH2 steht,E is CH 2 -CH 2 ,
- mindestens ein Pflanzenöl,- at least one vegetable oil,
mindestens ein nicht-ionischen Tensid bzw. Dispergierhilfsmittel und/oder mindestens ein anionisches Tensid bzw. Dispergierhilfsmittel und gegebenenfalls ein oder mehrere Zusatzstoffe aus den Gruppen der Emulgiermittel, der schaumhemmenden Mittel, der Konservierungsmittel, der Antioxydantien, der Farbstoffe und/oder der inerten Füllmaterialienat least one nonionic surfactant or dispersing aid and / or at least one anionic surfactant or dispersing aid and optionally one or more additives from the groups of emulsifiers, antifoaming agents, preservatives, antioxidants, dyes and / or inert fillers
enthalten.contain.
Weiterhin wurde gefunden, dass sich die erfindungsgemäßen Suspensionkonzentrate auf Ölbasis herstellen lassen, indem manFurthermore, it has been found that the suspension concentrates according to the invention can be prepared on an oil basis by
mindestens ein Insektizid aus der Reihe Neonicotinoide,at least one neonicotinoid insecticide,
mindestens einen Penetrationsförderer aus der Reihe der Alkoholethoxylate der Formel (I)at least one penetration promoter from the series of alcohol ethoxylates of the formula (I)
R- O - (EO)01 - R' (I)R O - (EO) 01 - R '(I)
worinwherein
R für verzweigtes oder unverzweigtes C8-Ci5-Alkyl steht,R is branched or unbranched C 8 -C 5 -alkyl,
m für 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 oder 15 steht,m is 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15,
R' für Wasserstoff oder CrC6-Alkyl steht undR 'is hydrogen or C r C 6 alkyl and
E für CH2-CH2 steht,E is CH 2 -CH 2 ,
- mindestens ein Pflanzenöl,- at least one vegetable oil,
mindestens ein nicht-ionisches Tensid bzw. Dispergierhilfsmittel und/oder mindestens ein änionisches Tensid bzw. Dispergierhilfsmittel undat least one nonionic surfactant or dispersing assistant and / or at least one anionic surfactant or dispersing assistant and
gegebenenfalls einen oder mehrere Zusatzstoffe aus den Gruppen der Emulgiermittel, der schaumhemmenden Mittel, der Konservierungsmittel, der Antioxydantien, der Farbstoffe und/oder der inerten Füllmaterialienoptionally one or more additives from the groups of emulsifiers, antifoams, preservatives, antioxidants, dyes and / or inert fillers
miteinander vermischt und die entstehende Suspension gegebenenfalls anschließend mahlt.mixed together and the resulting suspension optionally then milled.
Schließlich wurde gefunden, dass sich die erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate auf Ölbasis sehr gut zur Applikation der enthaltenen agrochemischen Wirkstoffe auf Pflanzen und/oder deren Lebensraum eignen.Finally, it has been found that the oil-based suspension concentrates according to the invention are very well suited for the application of the agrochemical active ingredients to plants and / or their habitat.
Es ist als äußerst überraschend zu bezeichnen, dass die erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate auf Ölbasis eine sehr gute Stabilität aufweisen, obwohl sie kein Verdickungsmittel ent- halten. Unerwartet ist auch, dass sie eine deutlich bessere biologische Wirksamkeit zeigen als die am ähnlichsten zusammengesetzten, vorbekannten Formulierungen. Im Übrigen übertreffen die erfindungsgemäßen ölbasierten Suspensionskonzentrate hinsichtlich ihrer Aktivität überraschenderweise auch analoge Zubereitungen, die neben den anderen Komponenten entweder nur Penetrationsförderer oder nur Pflanzenöl enthalten. Ein solcher synergistischer Effekt war aufgrund des vorbeschriebenen Standes der Technik nicht vorhersehbar.It is extremely surprising that the oil-based suspension concentrates according to the invention have very good stability, although they do not give any thickener. hold. It is also unexpected that they show a significantly better biological effectiveness than the most similar compounded, previously known formulations. Incidentally, the oil-based suspension concentrates according to the invention surprisingly also exceed in their activity analogous preparations which, in addition to the other components, either contain only penetration promoters or only vegetable oil. Such a synergistic effect was unpredictable due to the above-described prior art.
Weiterhin ist überraschend, dass die erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate auf Ölbasis eine bessere biologische Wirksamkeit aufweisen als handelsübliche Formulierungen. Es ist allgemein bekannt, dass Formulierungen systemisch wirkender Wirkstoffe, in welchen der Wirkstoff sich in Lösung befindet, im Allgemeinen eine bessere Wirksamkeit aufweisen als solche, in denen der Wirkstoffe als Feststoffteilchen dispergiert ist, wie es in den erfindungsgemäßen Formulierungen der Fall ist. Die sehr schnelle Aufnahme systemischer Wirkstoffe mit der erfindungsgemäßen Formulierung führt beispielsweise zu Unabhängigkeit von Temperatur und Luftfeuchte und verbessert die Regenfestigkeit.Furthermore, it is surprising that the oil-based suspension concentrates according to the invention have a better biological activity than commercial formulations. It is well known that formulations of systemically active agents in which the active ingredient is in solution generally have better efficacy than those in which the active ingredients are dispersed as particulates, as is the case in the formulations of the present invention. The very rapid absorption of systemic active ingredients with the formulation according to the invention leads, for example, to independence from temperature and atmospheric humidity and improves rainfastness.
Die erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate auf Ölbasis zeichnen sich auch durch eine Reihe von weiteren Vorteilen aus. So ist deren Herstellung weniger aufwendig als die Zubereitung entsprechender Formulierungen, in denen Verdickungsmittel vorhanden sind. Vorteilhaft ist weiterhin, dass beim Verdünnen der erfindungsgemäßen Konzentrate mit Wasser weder eine signifikante Aufrahmung noch eine störende Flockenbildung eintritt, was bei entsprechenden vorbekannten Zubereitungen häufig der Fall ist. Schließlich begünstigen die erfindungsgemäßen Formulierungen die biologische Wirksamkeit der enthaltenen aktiven Komponenten, so dass im Vergleich zu herkömmlichen Zubereitungen entweder eine höhere Wirksamkeit erzielt wird oder weniger Wirkstoff erforderlich ist.The oil-based suspension concentrates according to the invention are also distinguished by a number of further advantages. Thus, their preparation is less expensive than the preparation of appropriate formulations in which thickening agents are present. A further advantage is that when diluting the concentrates according to the invention with water neither a significant creaming nor a disturbing flocculation occurs, which is often the case with corresponding prior art preparations. Finally, the formulations according to the invention favor the biological effectiveness of the active components contained, so that either a higher efficacy is achieved or less active ingredient is required in comparison to conventional preparations.
Als Wirkstoffe kommen Insektizide aus der Reihe der Neonicotinoide in Frage. Diese eignen sich hervorragend zur Bekämpfung tierischer Schädlinge (vergL hierzu die zitierten Dokumente).Suitable active ingredients are insecticides from the series of neonicotinoids in question. These are outstandingly suitable for controlling animal pests (compare the cited documents).
Insektizide aus der Reihe der Neonicotinoide lassen sich durch folgende Formel (II)Insecticides from the series of neonicotinoids can be defined by the following formula (II)
worin Het für einen Heterocyclus ausgewählt aus der folgenden Gruppe von Heterocyclen steht: 2-Chlorpyrid-5-yl, 2-Methylpyrid-5-yl, l-Oxido-3-pyridino, 2-Chlor-l-oxido-5-pyridino, 2,3-Dichlor-l-oxido-5-pyridino, Tetrahydrofuran-3-yl, 5-Methyl-tetrahydrofuran-3yl, 2-Chlorothiazol-5-yl,wherein Het is a heterocycle selected from the following group of heterocycles: 2-chloropyrid-5-yl, 2-methylpyrid-5-yl, 1-oxido-3-pyridino, 2-chloro-1-oxido-5-pyridino, 2 , 3-dichloro-1-oxido-5-pyridino, tetrahydrofuran-3-yl, 5-methyl-tetrahydrofuran-3yl, 2-chlorothiazol-5-yl,
A für Methyl, N(R1XR2) oder S(R2) steht,A is methyl, N (R 1 XR 2 ) or S (R 2 ),
worinwherein
R1 für Wasserstoff, CrC6-Alkyl, Phenyl-CrC4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C2-C6-Alkenyl oder Q-Cβ-Alkinyl steht, undR 1 is hydrogen, C r C 6 alkyl, phenyl-C r C 4 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl or Q-Cβ alkynyl, and
R2 für Ci-Cs-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl -C(=O)-CH3 oder Benzyl steht,R 2 is C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl C (= O) -CH 3 or benzyl,
R für Ci-Ce-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, -C(=O)-CH3 oder Benzyl steht oder gemeinsam mit R2 für eine der folgenden Gruppen steht:R is C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, -C (= O) -CH 3 or benzyl or, together with R 2, represents one of the following groups:
-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2-, -CH2-NH-CH2-, -CH2-N-(CHa)-CH2- und-CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -O-CH 2 -, -CH 2 -S-CH 2 -, -CH 2 -NH-CH 2 -, - CH 2 -N- (CHa) -CH 2 - and
X für N-NO2, N-CN oder CH-NO2 steht,X is N-NO 2 , N-CN or CH-NO 2 ,
beschreiben (siehe z.B. EP-Al-192 606, EP-A2-580 533, EP-A2-376 279, EP-A2-235 725).See, for example, EP-Al-192 606, EP-A2-580 533, EP-A2-376 279, EP-A2-235 725).
Im Einzelnen seien folgende Verbindungen genannt, die erfϊndungsgemäß verwendet werden können.Specifically, the following compounds may be mentioned, which can be used according to the invention.
Eine erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Verbindung ist Thiamethoxam.A preferred compound used according to the invention is thiamethoxam.
Thiamethoxam besitzt die FormelThiamethoxam has the formula
und ist bekannt aus EP A2 0 580 533.and is known from EP A2 0 580 533.
Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Verbindung ist Clothianidin.Another compound preferably used according to the invention is clothianidin.
Clofhianidin besitzt die Formel Clofhianidin has the formula
und ist bekannt aus EP A2 O 376279.and is known from EP A2 O 376279.
Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Verbindung ist Thiacloprid.Another compound which is preferably used according to the invention is thiacloprid.
Thiacloprid besitzt die FormelThiacloprid has the formula
und ist bekannt aus EP A2 0235 725.and is known from EP A2 0235 725.
Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Verbindung ist Dinotefuran.Another compound preferably used according to the invention is dinotefuran.
Dinotefuran besitzt die FormelDinotefuran has the formula
und ist bekannt aus EP Al 0 649 845.and is known from EP Al 0 649 845.
Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Verbindung ist Acetamiprid.Another compound preferably used according to the invention is acetamiprid.
Acetamiprid besitzt die FormelAcetamiprid has the formula
und ist bekannt aus WO Al 91/04965. Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Verbindung ist Nitenpyram.and is known from WO Al 91/04965. Another compound preferably used according to the invention is nitenpyram.
Nitenpyram besitzt die FormelNitenpyram has the formula
und ist bekannt aus EP A2 0 302 389.and is known from EP A2 0 302 389.
Eine weitere erfindungsgemäß bevorzugt verwendete Verbindung ist Imidacloprid.Another compound preferably used according to the invention is imidacloprid.
Imidacloprid besitzt die FormelImidacloprid has the formula
und ist bekannt aus EP 0 192 060.and is known from EP 0 192 060.
Als Penetrationsförderer kommen im vorliegenden Zusammenhang Verbindungen der weiter vorne beschriebenen Formel (I) in Frage.Suitable penetration promoters in the present context are compounds of formula (I) described above.
Bevorzugte Verbindungen der Formel (I) sind solche,Preferred compounds of the formula (I) are those
in welchenin which
R für verzweigtes oder unverzweigtes Cio-C]4-Alkyl steht,R is branched or unbranched C 1 -C 4] -alkyl,
m für 6, 7, 8, 9 oder 10 steht undm stands for 6, 7, 8, 9 or 10 and
R' für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, t-Butyl, n-Pentyl oder n-Hexyl steht, insbesondere für Wasserstoff.R 'is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, n-butyl, i-butyl, t-butyl, n-pentyl or n-hexyl, in particular hydrogen.
Die Alkanol-Alkoxylate sind durch die obige Formel (I) allgemein definiert. Bei diesen Substanzen handelt es sich um Gemische von Stoffen des angegebenen Typs mit unterschiedlichen Kettenlängen. Für die Indices errechnen sich deshalb Durchschnittswerte, die auch von ganzen Zahlen abweichen können. Die Alkanol-Alkoxylate der angegebenen Formeln sind bekannt oder lassen sich nach bekannten Methoden herstellen (vgl. WO 98-35 553, WO 00-35 278 und EP-A 0 681 865).The alkanol alkoxylates are generally defined by the above formula (I). These substances are mixtures of substances of the specified type with different chain lengths. For the indices, therefore, average values are calculated, which can also differ from whole numbers. The alkanol alkoxylates of the formulas given are known or can be prepared by known methods (cf., WO 98-35553, WO 00-35278 and EP-A 0 681 865).
Als Pflanzenöle kommen alle üblicherweise in agrochemischen Mitteln einsetzbaren, aus Pflanzen gewinnbaren Öle in Frage. Beispielhaft genannt seien Sonnenblumenöl, Rapsöl, Olivenöl, Rizinus- öl, Rüböl, Maiskernöl, Baumwollsaatöl und Sojabohnenöl.As vegetable oils are all commonly used in agrochemical means, recoverable from plants oils in question. Examples include sunflower oil, rapeseed oil, olive oil, castor oil, rapeseed oil, corn kernel oil, cottonseed oil and soybean oil.
Die erfϊndungsgemäßen Suspensionskonzentrate auf Ölbasis enthalten mindestens ein nichtionisches Tensid bzw. Dispergierhilfsmittel und/oder mindestens ein anionisches Tensid bzw. Dispergierhilfsmittel.The oil-based suspension concentrates according to the invention comprise at least one nonionic surfactant or dispersing assistant and / or at least one anionic surfactant or dispersing assistant.
Als nicht-ionische Tenside bzw. Dispergierhilfsmittel kommen alle üblicherweise in agro- chemischen Mitteln einsetzbaren Stoffe dieses Typs in Betracht. Vorzugsweise genannt seien Polyethylenoxid-polypropylenoxid-Blockcopolymere, Polyethylenglykolether von linearen Alkoholen, Umsetzungsprodukte von Fettsäuren mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid, ferner PoIy- vinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Mischpolymerisate aus Polyvinylalkohol und Polyvinylpyr- rolidon sowie Copolymerisate aus (Meth)acrylsäure und (Meth)acrylsäureestern, weiterhin Alkyl- ethoxylate und Alkylarylethoxylate, die gegebenenfalls phosphatiert und gegebenenfalls mit Basen neutralisiert sein können, wobei Sorbitolethoxylate beispielhaft genannt seien, sowie Polyoxy- alkylenamin-Derivate.Suitable nonionic surfactants or dispersing agents are all substances of this type which can usually be used in agrochemical compositions. Preference is given to polyethylene oxide-polypropylene oxide block copolymers, polyethylene glycol ethers of linear alcohols, reaction products of fatty acids with ethylene oxide and / or propylene oxide, furthermore polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, copolymers of polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone and copolymers of (meth) acrylic acid and (meth) acrylic esters , furthermore alkyl ethoxylates and alkylaryl ethoxylates, which may optionally be phosphated and optionally neutralized with bases, wherein sorbitol ethoxylates may be mentioned by way of example, and polyoxyalkyleneamine derivatives.
Als anionische Tenside kommen alle üblicherweise in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen dieses Typs in Frage. Bevorzugt sind Alkalimetall- und Erdalkalimetall-Salze von Alkyl- sulfonsäuren oder Alkylarylsulfonsäuren.Suitable anionic surfactants are all substances of this type conventionally usable in agrochemical compositions. Preference is given to alkali metal and alkaline earth metal salts of alkyl sulfonic acids or alkylaryl sulfonic acids.
Eine weitere bevorzugte Gruppe von anionischen Tensiden bzw. Dispergierhilfsmitteln sind in Pflanzenöl wenig lösliche Salze von Polystyrolsulfonsäuren, Salze von Polyvinylsulfonsäuren, Salze von Naphthalmsulfonsäure-Formaldehyd-Kondensationsprodukten, Salze von Kondensationsprodukten aus Naphthalinsulfonsäure, Phenolsulfonsäure und Formaldehyd sowie Salze von Ligninsulfonsäure.Another preferred group of anionic surfactants or dispersing agents are salts of polystyrenesulfonic acids which are sparingly soluble in vegetable oil, salts of polyvinylsulfonic acids, salts of naphthalenesulfonic acid-formaldehyde condensation products, salts of condensation products of naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid and formaldehyde, and salts of lignosulfonic acid.
Als Zusatzstoffe, die in den erfindungsgemäßen Formulierungen enthalten sein können, kommen Emulgatoren, schaumhemmende Mittel, Konservierungsmittel, Antioxydantien, Farbstoffe und inerte Füllmaterialien in Betracht.Suitable additives which may be present in the formulations according to the invention are emulsifiers, foam-inhibiting agents, preservatives, antioxidants, dyes and inert fillers.
Bevorzugte Emulgatoren sind ethoxylierte Nonylphenole, Umsetzungsprodukte von Alkylphenolen mit Ethylenoxid und/oder Propylenoxid, ethoxylierte Arylalkylphenole, weiterhin ethoxylierte und propoxylierte Arylalkylphenole, sowie sulfatierte oder phosphatierte Arylalkylethoxylate bzw. -ethoxy-propoxylate, wobei Sorbitan-Derivate, wie Polyethylenoxid-Sorbitan-Fettsäureester und Sorbitan-Fettsäureester, beispielhaft genannt seien.Preferred emulsifiers are ethoxylated nonylphenols, reaction products of alkylphenols with ethylene oxide and / or propylene oxide, ethoxylated arylalkylphenols, furthermore ethoxylated and propoxylated arylalkylphenols, and sulfated or phosphated arylalkyl ethoxylates or ethoxy-propoxylates, wherein sorbitan derivatives such as polyethylene oxide sorbitan fatty acid esters and sorbitan fatty acid esters are exemplified.
Als schaumhemmende Stoffe kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen in Betracht. Bevorzugt sind Silikonöle und Magnesiumstearat.Suitable foam-inhibiting substances are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions. Preferred are silicone oils and magnesium stearate.
Als Konservierungsmittel kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln dieses Typs einsetzbaren Substanzen in Frage. Als Beispiele genannt seien Preventol® (Fa. Bayer AG) und Proxel®.Suitable preservatives are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions of this type. Examples which may be mentioned are Preventol® (Bayer AG) and Proxel®.
Als Antioxydantien kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen in Betracht. Bevorzugt ist Butylhydroxytoluol.As antioxidants are all commonly used for this purpose in agrochemical agents substances into consideration. Preference is butylhydroxytoluene.
Als Farbstoffe kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen in Frage. Beispielhaft genannt seien Titandioxid, Farbruß, Zinkoxid und Blaupigmente sowie Permanentrot FGR.Suitable dyes are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions. Examples include titanium dioxide, carbon black, zinc oxide and blue pigments as well as permanent red FGR.
Als inerte Füllmaterialien kommen alle üblicherweise für diesen Zweck in agrochemischen Mitteln einsetzbaren Substanzen in Betracht, die nicht als Verdickungsmittel fungieren. Bevorzugt sind anorganische Partikel, wie Carbonate, Silikate und Oxide, sowie auch organische Substanzen, wie Harnstoff-Formaldehyd-Kondensate. Beispielhaft erwähnt seien Kaolin, Rutil, Siliciumdioxid, sogenannte hochdisperse Kieselsäure, Kieselgele, sowie natürliche und synthetische Silikate, außerdem Talkum.Suitable inert fillers are all substances customarily usable for this purpose in agrochemical compositions which do not function as thickeners. Preference is given to inorganic particles, such as carbonates, silicates and oxides, as well as organic substances, such as urea-formaldehyde condensates. Examples include kaolin, rutile, silicon dioxide, so-called highly disperse silica, silica gels, and natural and synthetic silicates, as well as talc.
Der erfindungsgemäßen Formulierungen können in einer besondereren Ausführungsform noch mindestens einen weiteren Wirkstoff (Insektizide, Lockstoffe, Sterilantien, Bakterizide, Akarizide, Nematizide, Fungizide, wachstumsregulierenden Stoffe oder Herbizide) enthalten. Zu den Insektiziden zählen beispielsweise Phosphorsäureester, Carbamate, Carbonsäureester, chlorierte Kohlenwasserstoffe, Phenylharnstoffe, durch Mikroorganismen hergestellte Stoffe u.a.In a particular embodiment, the formulations according to the invention may contain at least one further active ingredient (insecticides, attractants, sterilants, bactericides, acaricides, nematicides, fungicides, growth-regulating substances or herbicides). The insecticides include, for example, phosphoric acid esters, carbamates, carboxylic esters, chlorinated hydrocarbons, phenylureas, microorganism-produced substances and the like.
Besonders günstige Mischpartner sind z.B. die folgenden:Particularly favorable mixing partners are e.g. the following:
Fungizide:fungicides:
Inhibitoren der Nucleinsäure SyntheseInhibitors of nucleic acid synthesis
Benalaxyl, Benalaxyl-M, Bupirimat, Chiralaxyl, Clozylacon, Dimethirimol, Ethirimol, Furalaxyl, Hymexazol, Metalaxyl, Metalaxyl-M, Ofurace, Oxadixyl, OxolinsäureBenalaxyl, benalaxyl-M, bupirimate, chiralaxyl, clozylacon, dimethirimol, ethirimol, furalaxyl, hymexazole, metalaxyl, metalaxyl-M, ofurace, oxadixyl, oxolinic acid
Inhibitoren der Mitose und Zellteilung . Benomyl, Carbendazim, Diethofencarb, Fuberidazole, Pencycuron, Thiabendazol, , Thiophanat-methyl, ZoxamidInhibitors of mitosis and cell division , Benomyl, Carbendazim, Diethofencarb, Fuberidazole, Pencycuron, Thiabendazole,, Thiophanate-methyl, Zoxamide
Inhibitoren der Atmungskette Komplex IInhibitors of the respiratory chain complex I
Diflumetorimdiflumetorim
Inhibitoren der Atmungskette Komplex πInhibitors of the respiratory chain complex π
Boscalid, Carboxin, Fenfuram, Flutolanil, Furametpyr, Mepronil, Oxycarboxin, Penthiopyrad, ThifluzamidBoscalid, Carboxin, Fenfuram, Flutolanil, Furametpyr, Mepronil, Oxycarboxin, Penthiopyrad, Thifluzamide
Inhibitoren der Atmungskette Komplex IOInhibitors of the respiratory chain complex IO
Azoxystrobin, Cyazofamid, Dimoxystrobin, Enestrobin, Famoxadon, Fenamidon, Fluoxastrobin, Kresoximmethyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Pyraclostrobin,Azoxystrobin, Cyazofamide, Dimoxystrobin, Enestrobin, Famoxadone, Fenamidon, Fluoxastrobin, Kresoximethyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Pyraclostrobin,
Picoxystrobin, TrifloxystrobinPicoxystrobin, trifloxystrobin
Entkopplerdecoupler
Dinocap, FluazinamDinocap, fluazinam
Inhibitoren der ATP ProduktionInhibitors of ATP production
Fentinacetat, Fentinchlorid, Fentinhydroxid, SilthiofamFentin acetate, fentin chloride, fentin hydroxide, silthiofam
Inhibitoren der Aminosäure- und ProteinbiosyntheseInhibitors of amino acid and protein biosynthesis
Andoprim, Blasticidin-S, Cyprodinil, Kasugamycin, Kasugamycinhydrochlorid Hydrat, Mepanipyrim, PyrimethanilAndoprim, blasticidin-S, cyprodinil, kasugamycin, kasugamycin hydrochloride hydrate, mepanipyrim, pyrimethanil
Inhibitoren der Signal-TransduktionInhibitors of signal transduction
Fenpiclonil, Fludioxonil, QuinόxyfenFenpiclonil, Fludioxonil, Quinxyfen
Inhibitoren der Fett- und Membran SyntheseInhibitors of fat and membrane synthesis
Chlozolinat, Iprodion, Procymidon, VinclozolinChlozolinate, iprodione, procymidone, vinclozolin
Ampropylfos, Kalium-Ampropylfos, Edifenphos, Iprobenfos (IBP), Isoprothiolan, PyrazophosAmpropylfos, Potassium Ampropylfos, Edifenphos, Iprobenfos (IBP), Isoprothiolane, Pyrazophos
Tolclofos-methyl, BiphenylTolclofos-methyl, biphenyl
Iodocarb, Propamocarb, Propamocarb hydrochlorid Inhibitoren der Ergosterol BiosyntheseIodocarb, Propamocarb, Propamocarb hydrochloride Inhibitors of ergosterol biosynthesis
Fenhexamid,fenhexamid,
Azaconazol, Bitertanol, Bromuconazol, Cyproconazol, Diclobutrazol, Difenoconazol, Diniconazol, Diniconazol-M, Epoxiconazol, Etaconazol, Fenbuconazol, Fluquinconazol, Flusilazol, Flutriafol, Furconazol, Furconazol-cis, Hexaconazol, Lnibencohazol, Ipconazol,Azaconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, diclobutrazole, difenoconazole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, etaconazole, fenbuconazole, fluquinconazole, flusilazole, flutriafol, furconazole, furconazole-cis, hexaconazole, levinccohazol, ipconazole,
Metconazol, Myclobutanil, Paclobutrazol, Penconazol, Propiconazol, Prothioconazol, Simeconazol, Tebuconazol, Tetraconazol, Triadimefon, Triadimenol, Triticonazol, Uniconazol, Voriconazol, Imazalil, hnazalilsulfat, Oxpoconazol, Fenarimol, Flurprimidol, Nuarimol, Pyrifenox, Triforin, Pefurazoat, Prochloraz, Triflumizol, Viniconazol,Metconazole, myclobutanil, paclobutrazole, penconazole, propiconazole, prothioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadimol, triticonazole, uniconazole, voriconazole, imazalil, hnazalilsulfat, oxpoconazole, fenarimol, flurprimidol, nuarimol, pyrifenox, triforin, pefurazoate, prochloraz, triflumizol, Viniconazol,
Aldimorph, Dodemoφh, Dodemorphacetat, Fenpropimoφh, Tridemorph, Fenpropidin,Aldimorph, Dodemoφh, Dodemorphacetat, Fenpropimoφh, Tridemorph, Fenpropidin,
Spiroxamin,spiroxamine,
Naftifin, Pyributicarb, TerbinafϊnNaftifine, Pyributicarb, Terbinafϊn
Inhibitoren der Zellwand SyntheseInhibitors of cell wall synthesis
Benthiavalicarb, Bialaphos, Dimethomorph, Flumorph, Iprovalicarb, Polyoxins, Polyoxorim, Validamycin ABenthiavalicarb, bialaphos, dimethomorph, flumorph, iprovalicarb, polyoxins, polyoxorim, validamycin A
Inhibitoren der Melanin BiosyntheseInhibitors of melanin biosynthesis
Capropamid, Diclocymet, Fenoxanil, Phtalid, Pyroquilon, TricyclazolCapropamide, diclocymet, fenoxanil, phtalid, pyroquilone, tricyclazole
Resistenzinduktioninduction of resistance
Acibenzolar-S-methyl, Probenazol, TiadinilAcibenzolar-S-methyl, probenazole, tiadinil
MultisiteMultisite
Captafol, Captan, Chlorothalonil, Kupfersalze wie: Kupferhydroxid, Kupfernaphthenat, Kupferoxychlorid, Kupfersulfat, Kupferoxid, Oxin-Kupfer und Bordeaux Mischung, Dichlofluanid, Dithianon, Dodin, Dodin freie Base, Ferbam, Folpet, Fluorofolpet, Guazatin, Guazatinacetat, Lninoctadin, hninoctadinalbesilat, Iminoctadintriacetat, Mankupfer, Mancozeb, Maneb, Metiram, Metiram Zink, Propineb, Schwefel und Schwefelpräparate enthaltend Calciumpolysulphid, Thiram, Tolylfluanid, Zineb, ZiramCaptafol, captan, chlorothalonil, copper salts such as: copper hydroxide, copper naphthenate, copper oxychloride, copper sulfate, copper oxide, oxine-copper and bordeaux mixture, dichlofluanid, dithianon, dodin, dodine free base, ferbam, folpet, fluorofolpet, guazatine, guazatine acetate, lininoctadine, aminoacidinalbesilate, Iminoctadine triacetate, mancopper, mancozeb, maneb, metiram, metiram zinc, propineb, sulfur and sulfur preparations containing calcium polysulphide, thiram, tolylfluanid, zineb, ziram
Unbekannter MechanismusUnknown mechanism
Amibromdol, Benthiazol, Bethoxazin, Capsimycin, Carvon, Chinomethionat, Chloropicrin, Cufraneb, Cyflufenamid, Cymoxanil, Dazomet, Debacarb, Diclomezine, Dichlorophen, Dicloran, Difenzoquat, Difenzoquat Methylsulphat, Diphenylamin, Ethaboxam, Ferimzon, flumetover, Flusulfamid, Fluopicolid, Fluoroimid, Hexachlorobenzol, 8- Hydroxychinolinsulfat, Irumamycin, Methasulphocarb, Metrafenon, Methyl Isothiocyanat, Mildiomycin, Natamycin, Nickel dimethyldithiocarbamat, Nitrothal-isopropyl, Octhilinon, Oxamocarb, Oxyfenthiin, Pentachlorophenol und Salze, 2-Phenylphenol und Salze,Amibromdole, benthiazole, bethoxazine, capsimycin, carvone, quinomethionate, chloropicrin, cufraneb, cyflufenamid, cymoxanil, dazomet, debacarb, diclomezine, dichlorophen, Diclorane, difenzoquat, difenzoquat, methylsulphate, diphenylamine, ethaboxam, ferimzone, flumetover, flusulfamide, fluopicolide, fluoroimido, hexachlorobenzene, 8-hydroxyquinoline sulfate, irumamycin, methasulphocarb, metrafenone, methyl isothiocyanate, mildiomycin, natamycin, nickel dimethyldithiocarbamate, nitrothal-isopropyl, octhilinone, oxamocarb , Oxyfenthiine, pentachlorophenol and salts, 2-phenylphenol and salts,
Piperalin, Propanosin -Natrium, Proquinazid, Pyrrolnitrin, Quintozen, Tecloftalam, Tecnazen, Triazoxid, Trichlamid, Zarilamid und 2,3,5,6-Tetrachlor-4-(methylsulfonyl)- pyridin, N-(4-Chlor-2-nitrophenyl)-N-ethyl-4-methyl-benzenesulfonamid, 2-Amino-4- methyl-N-phenyl-5-thiazolecarboxamid, 2-Chlor-N-(2,3-dihydro-l , 1 ,3-trimethyl- 1 H-inden-4- yl)-3-pyridincarboxamid, 3-[5-(4-Chlorphenyl)-2,3-dimethylisoxazolidin-3-yl]pyridin, cis-1-Piperine, propanosine sodium, proquinazide, pyrroline nitrine, quintozene, tecloftalam, tecnazene, triazoxide, trichlamide, zarilamide and 2,3,5,6-tetrachloro-4- (methylsulfonyl) pyridine, N- (4-chloro-2-nitrophenyl ) -N-ethyl-4-methyl-benzenesulfonamide, 2-amino-4-methyl-N-phenyl-5-thiazolecarboxamide, 2-chloro-N- (2,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-1 H-inden-4-yl) -3-pyridinecarboxamide, 3- [5- (4-chlorophenyl) -2,3-dimethylisoxazolidin-3-yl] pyridine, cis-1
(4-Chlorphenyl)-2-(lH-l,2,4-triazol-l-yl)-cycloheptanol, 2,4-Dihydro-5-methoxy-2-methyl- 4-[[[[l-[3-(trifluoromethyl)-phenyl]-ethyliden]-amino]-oxy]-methyl]-phenyl]-3H-l,2,3- triazol-3-on (185336-79-2), Methyl l-(2,3-dihydro-2,2-dimethyl-lH-inden-l-yl)-lH- imidazole-5-carboxylat, 3,4,5-Trichlor-2,6-pyridindicarbonitril, Methyl 2-[[[cyclopropyl[(4- methoxyphenyl) imino]methyl]thio]methyl]-.alpha.-(methoxymethylen)- benzacetat, 4-Chlor- alpha-propinyloxy-N-[2-[3-methoxy-4-(2-ρropinyloxy)ρhenyl]ethyl]-benzacetamide, (2S)-N- [2-[4-[[3-(4-chlorophenyl)-2-proρinyl]oxy]-3-methoxyphenyl]ethyl]- 3-methyl-2-(4-chlorophenyl) -2- (1H-l, 2,4-triazol-1-yl) -cycloheptanol, 2,4-dihydro-5-methoxy-2-methyl-4 - [[[[l- [3 (trifluoromethyl) phenyl] ethylidene] amino] oxy] methyl] phenyl] -3H-l, 2,3-triazol-3-one (185336-79-2), methyl 1- (2, 3-dihydro-2,2-dimethyl-1H-inden-1-yl) -1H-imidazole-5-carboxylate, 3,4,5-trichloro-2,6-pyridinedicarbonitrile, methyl 2 - [[[cyclopropyl [( 4-methoxyphenyl) imino] methyl] thio] methyl] -. Alpha .- (methoxymethylene) benzoacetate, 4-chloro-alpha-propynyloxy-N- [2- [3-methoxy-4- (2-propynyloxy) -phenyl] ethyl] -benzacetamide, (2S) -N- [2- [4 - [[3- (4-chlorophenyl) -2-propynyl] oxy] -3-methoxyphenyl] ethyl] -3-methyl-2-
[(methylsulfonyl)amino]-butanamid, 5-Chlor-7-(4-methylpiperidin- 1 -yl)-6-(2,4,6- trifluorophenyl)[l,2?4]triazolo[l35-a]pyriniidin, 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-N-[(lR)- l,2,2-trimethylpropyl][l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin-7-aniin, 5-Chlor-N-[(lR)-l,2- dimethylpropyl]-6-(2,4,6-trifluorophenyl) [l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin-7-amine, N-[l-(5- Brom-3-chloropyridin-2-yl)ethyl]-2,4-dichloronicotinamid, N-(5-Brom-3-chloφyridin-2- yl)methyl-2,4-dichlornicotinamid, 2-Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyranon-4-on, N-{(Z)- [(cyclopropylmethoxy) imino][6-(difluormethoxy)-2,3-difluorphenyl]methyl}-2- benzacetamid, N-(3-Ethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexyl)-3-formylamino-2-hydroxy-benzamid,[(methylsulfonyl) amino] butanamide, 5-chloro-7- (4-methylpiperidin-1-yl) -6- (2,4,6-trifluorophenyl) [l, 2 ? 4] triazolo [l 3 5-a] pyridinidine, 5-chloro-6- (2,4,6-trifluorophenyl) -N - [(1R) -l, 2,2-trimethylpropyl] [l, 2,4] triazolo [l, 5-a] pyrimidin-7-aniine, 5-chloro-N - [(1R) -l, 2-dimethylpropyl] -6- (2,4,6-trifluorophenyl) [l, 2,4] triazolo [l, 5-a] pyrimidin-7-amine, N- [1- (5-bromo-3-chloropyridin-2-yl) ethyl] -2,4-dichloronicotinamide, N- (5-bromo-3-) chloφyridin-2-yl) methyl-2,4-dichloronotinotin, 2-butoxy-6-iodo-3-propyl-benzopyranon-4-one, N - {(Z) - [(cyclopropylmethoxy) imino] [6- (difluoromethoxy ) -2,3-difluorophenyl] methyl} -2-benzoacetamide, N- (3-ethyl-3,5,5-trimethylcyclohexyl) -3-formylamino-2-hydroxybenzamide,
2-[[[[l-[3(lFluor-2-phenylethyl)oxy] phenyl] ethyliden]amino]oxy]methyl]-alpha- (methoxyimino)-N-methyl-alphaE-benzacetamid, N-{2-[3-Chlor-5-(trifluormethyl)pyridin-2- yl]ethyl}-2-(trifluoromethyl)benzamid, N-(3',4'-dichlor-5-fluorbiphenyl-2-yl)-3-2 - [[[[1- (3-fluoro-2-phenylethyl) oxy] phenyl] ethylidene] amino] oxy] methyl] -alpha (methoxyimino) -N-methyl-alpha-E-benzoacetamide, N- {2- [ 3-Chloro-5- (trifluoromethyl) pyridin-2-yl] ethyl} -2- (trifluoromethyl) benzamide, N- (3 ', 4'-dichloro-5-fluorobiphenyl-2-yl) -3-
(difluorraethyl)-l-methyl-lH-pyrazol-4-carboxamid, N-(6-Methoxy-3-pyridinyl)-cycloρropan carboxamid, l-[(4-Methoxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl-lH-imidazol-l- carbonsäure, O-[ 1 -[(4-Methoxyρhenoxy)methyl]-2,2-dimethylpropyl]- 1 H-imidazol- 1 - carbothioic acid, 2-(2-{[6-(3-Chlor-2-methylphenoxy)-5-fluorpyrimidin-4-yl]oxy}phenyl)-2- (methoxyimino)-N-methylacetamid(difluoro-ethyl) -1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide, N- (6-methoxy-3-pyridinyl) cyclopropane carboxamide, 1- [(4-methoxyphenoxy) methyl] -2,2-dimethylpropyl-1H- imidazole-1-carboxylic acid, O- [1 - [(4-methoxy-phenoxy) -methyl] -2,2-dimethyl-propyl] -1 H -imidazole-1-carbothioic acid, 2- (2 - {[6- (3-chloro 2-methylphenoxy) -5-fluoropyrimidin-4-yl] oxy} phenyl) -2- (methoxyimino) -N-methylacetamide
Bakterizide: Bronopol, Dichlorophen, Nitrapyrin, Nickel-Dimethyldithiocarbamat, Kasugamycin, Octhilinon, Furancarbonsäure, Oxytetracyclin, Probenazol, Streptomycin, Tecloftalam, Kupfersulfat und andere Kupfer-Zubereitungen.bactericides: Bronopol, dichlorophen, nitrapyrin, nickel dimethyldithiocarbamate, kasugamycin, octhilinone, furancarboxylic acid, oxytetracycline, probenazole, streptomycin, tecloftalam, copper sulfate and other copper preparations.
Insektizide / Akarizide / Nematizide:Insecticides / acaricides / nematicides:
Acetylcholinesterase (AChE) InhibitorenAcetylcholinesterase (AChE) inhibitors
Carbamate, zum Beispiel Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Allyxycarb, Aminocarb, Bendiocarb, Ben- furacarb, Bufencarb, Butacarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Dimetilan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Fenothiocarb, Formetanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Metam-sodium, Methiocarb, Methomyl,Carbamates, for example Alanycarb, Aldicarb, Aldoxycarb, Allyxycarb, Aminocarb, Bendiocarb, Benfuracarb, Bufencarb, Butacarb, Butocarboxim, Butoxycarboxim, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cloethocarb, Dimetilan, Ethiofencarb, Fenobucarb, Fenothiocarb, Formetanate, Furathiocarb, Isoprocarb, Metam-sodium, methiocarb, methomyl,
Metolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Promecarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Trimethacarb, XMC, Xylylcarb, TriazamateMetolcarb, Oxamyl, Pirimicarb, Promecarb, Propoxur, Thiodicarb, Thiofanox, Trimethacarb, XMC, Xylylcarb, Triazamates
Organophosphate, zum Beispiel Acephate, Azamethiphos, Azinphos (-metliyl, -ethyl), Bromophos-ethyl, Bromfenvinfos (-methyl), Butathiofos, Cadusafos, Carbophenothion, Chlorethoxyfos,Organophosphates, for example acephates, azamethiphos, azinphos (-metllyl, -ethyl), bromophos-ethyl, bromfenvinfos (-methyl), butathiofos, cadusafos, carbophenothione, chloroethoxyfos,
Chlorfenvinphos, Chlormephos, ChloφyrifosChlorfenvinphos, Chlormephos, Chloφyrifos
(-methyl/-ethyl), Coumaphos, Cyanofenphos, Cyanophos, Chlorfenvinphos, Demeton-S- methyl, Demeton-S-methylsulphon, Dialifos, Diazinon, Dichlofenthion, Dichlorvos/DDVP, Dicrotophos, Dimethoate, Dimethylvinphos, Dioxabenzofos, Disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion,(-methyl / -ethyl), coumaphos, cyanofenphos, cyanophos, chlorfenvinphos, demeton-S-methyl, demeton-S-methylsulphon, dialifos, diazinon, dichlofenthione, dichlorvos / DDVP, dicrotophos, dimethoates, dimethylvinphos, dioxabenzofos, disulfoton, EPN, Ethion, Ethoprophos, Etrimfos, Famphur, Fenamiphos, Fenitrothion,
Fensulfothion, Fenthion, Flupyrazofos, Fonofos, Formothion, Fosmethilan, Fosthiazate, Heptenophos, Iodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isofenphos, Isopropyl O-salicylate, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methacrifos, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton-methyl, Parathion (-methyl/ -ethyl), Phenthoate, Phorate, Phosalone, Phosmet, Phosphamidon, Phosphocarb, Phoxim,Fensulfothion, Fenthion, Flupyrazofos, Fonofos, Formothion, Fosmethilane, Fosthiazate, Heptenophos, Iodofenphos, Iprobenfos, Isazofos, Isofenphos, Isopropyl O-salicylates, Isoxathion, Malathion, Mecarbam, Methacrifos, Methamidophos, Methidathion, Mevinphos, Monocrotophos, Naled, Omethoate, Oxydemeton -methyl, parathion (-methyl / -ethyl), phenthoates, phorates, phosalones, phosmet, phosphamidone, phosphocarb, phoxim,
Pirimiphos (-methyl/-ethyl), Profenofos, Propaphos, Propetamphos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Pyridathion, Quinalphos, Sebufos, Sulfotep, Sulprofos, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon, VamidothionPirimiphos (-methyl / -ethyl), Profenofos, Propaphos, Propetamphos, Prothiofos, Prothoate, Pyraclofos, Pyridaphenthion, Pyridathion, Quinalphos, Sebufos, Sulfotep, Sulprofos, Tebupirimfos, Temephos, Terbufos, Tetrachlorvinphos, Thiometon, Triazophos, Triclorfon, Vamidothion
Natrium-Kanal-Modulatoren / Spannungsabhängige Natrium-Kanal-BlockerSodium Channel Modulators / Voltage-Dependent Sodium Channel Blockers
Pyrethroide, zum Beispiel Acrinathrin, Allethrin (d-cis-trans, d-trans), Beta-Cyfluthrin, Bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin-S-cyclopentyl-isomer, Bioethanomethrin, Biopermethrin, Bioresmethrin, Chlovaporthrin, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Cis-Permethrin, Clocythrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cypermethrin (alpha-, beta-, theta-, zeta-), Cyphenothrin, Deltamethrin, Empenthrin (lR-isomer), Esfenvalerate, Etofenprox, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenpyrithrin, Fenvalerate, Flubrocythrinate, Flucythrinate,Pyrethroids, for example acrinathrin, allethrin (d-cis-trans, d-trans), beta-cyfluthrin, bifenthrin, Bioallethrin, Bioallethrin S-cyclopentyl isomer, Bioethanomethrin, Biopermethrin, Bioresmethrin, Chlovaporthrin, Cis-Cypermethrin, Cis-Resmethrin, Cis-Permethrin, Clocythrin, Cycloprothrin, Cyfluthrin, Cyhalothrin, Cypermethrin (alpha-, beta-, theta-, zeta -), Cyphenothrin, Deltamethrin, Empenthrin (IR isomer), Esfenvalerate, Etofenprox, Fenfluthrin, Fenpropathrin, Fenpyrithrin, Fenvalerate, Flubrocythrinate, Flucythrinate,
Flufenprox, Flumethrin, Fluvalinate, Fubfenprox, Gamma-Cyhalothrin, Imiprothrin, Kadethrin, Lambda- Cyhalothrin, Metofluthrin, Permethrin (eis-, trans-), Phenothrin (lR-trans isomer), Prallethrin, Profluthrin, Protrifenbute, Pyresmethrin, Resmethrin, RU 15525, Silafluofen, Tau-Fluvalinate, Tefluthrin, Terallethrin, Tetramethrin (-1R- isomer), Tralomethrin, Transfluthrin, ZXI 8901 , Pyrethrins (pyrethrum)Flufenprox, Flumethrin, Fluvalinate, Fubfenprox, Gamma-Cyhalothrin, Imiprothrin, Kadethrin, Lambda-Cyhalothrin, Metofluthrin, Permethrin (cis, trans), Phenothrin (IR trans isomer), Prallethrin, Profuthrin, Protrifenbute, Pyresmethrin, Resmethrin, RU 15525, Silafluofen, Tau-Fluvalinate, Tefluthrin, Terallethrin, Tetramethrin (-1R-isomer), Tralomethrin, Transfluthrin, ZXI 8901, Pyrethrins (pyrethrum)
DDTDDT
Oxadiazine, zum Beispiel IndoxacarbOxadiazines, for example Indoxacarb
Semicarbazon, zum Beispiel Metaflumizon (BAS3201)Semicarbazone, for example metaflumizone (BAS3201)
Acetylcholin-Rezeptor-Agonisten/-AntagonistenAcetylcholine receptor agonists / antagonists
Chloronicotinyle, zum Beispiel Acetamiprid, Clothianidin, Dinoteruran, Imidacloprid, Nitenpyram, Ni- thiazine, Thiacloprid, ThiamethoxamChloronicotinyls, for example acetamipride, clothianidin, dinoteruran, imidacloprid, nitenpyram, nithiazines, thiacloprid, thiamethoxam
Nicotine, Bensultap, CartapNicotine, Bensultap, Cartap
Acetylcholin-Rezeptor-ModulatorenAcetylcholine receptor modulators
Spinosyne, zum Beispiel SpinosadSpinosyn, for example spinosad
GABA-gesteuerte Chlorid-Kanal-AntagonistenGABA-driven chloride channel antagonists
Organochlorine, zum Beispiel Camphechlor, Chlordane, Endosulfan, Gamma-HCH, HCH, Heptachlor, Lindane, MethoxychlorOrganochlorines, for example, camphechlor, chlordane, endosulfan, gamma-HCH, HCH, heptachlor, lindane, methoxychlor
Fiprole, zum Beispiel Acetoprole, Ethiprole, Fipronil, Pyrafluprole, Pyriprole, Vaniliprole Chlorid-Kanal-AktivatorenFiproles, for example, acetoprole, ethiprole, fipronil, pyrafluprole, pyriprole, vaniliprole Chloride channel activators
Mectine, zum Beispiel Avermectin, Emamectin, Emamectin-benzoate, Ivermectin, MilbemycinMectins, for example avermectin, emamectin, emamectin benzoate, ivermectin, milbemycin
Juvenilhormon-Mimetika, zum Beispiel Diofenolan, Epofenonane, Fenoxycarb, Hydroprene, Kinoprene,Juvenile hormone mimetics, for example, diofenolan, epofenonans, fenoxycarb, hydroprene, kinoprene,
Methoprene, Pyriproxifen, TripreneMethoprene, pyriproxifen, triprene
Ecdysonagonisten/disruptorenEcdysone agonists / disruptors
Diacylhydrazine, zum Beispiel Chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide, TebufenozideDiacylhydrazines, for example chromafenozide, Halofenozide, Methoxyfenozide, Tebufenozide
Inhibitoren der ChitinbiosyntheseInhibitors of chitin biosynthesis
Benzoylharnstoffe, zum Beispiel Bistrifluron, Chlofluazuron, Diflubenzuron, Fluazuron, Flucycloxuron, FIu- fenoxuron, Hexaflumuron, Lufenuron, Novaluron, Noviflumuron, Penfluron, Teflubenzuron, TriflumuronBenzoylureas, for example bistrifluron, chlorofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucycloxuron, fenphenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron, triflumuron
Buprofezinbuprofezin
Cyromazinecyromazine
Inhibitoren der oxidativen Phosphorylierung, ATP-DisruptorenInhibitors of oxidative phosphorylation, ATP disruptors
Diafenthiurondiafenthiuron
Organozirinverbindungen, zum Beispiel Azocyclotin, Cyhexatin, Fenbutatin-oxideOrganozirin compounds, for example azocyclotin, cyhexatin, fenbutatin oxides
Entkoppler der oxidativen Phoshorylierung durch Unterbrechung des H-ProtongradientenDecoupling of oxidative phosphorylation by interruption of the H proton gradient
Pyrrole, zum Beispiel ChlorfenapyrPyrroles, for example Chlorfenapyr
Dinitrophenole, zum Beispiel Binapacyrl, Dinobuton, Dinocap, DNOCDinitrophenols, for example binapacyrl, dinobutone, dinocap, DNOC
Seite-I-Elektronentransportinhibitoren METI's, zum Beispiel Fenazaquin, Fenpyroximate, Pyrimidifen, Pyridaben, Tebufenpyrad,Side-I electron transport inhibitors METI's, for example fenazaquin, fenpyroximate, pyrimidifen, pyridaben, tebufenpyrad,
Tolfenpyradtolfenpyrad
Hydramethylnonhydramethylnon
Dicofoldicofol
Seite-II-ElektronentransportinhibitorenSide-II electron transport inhibitors
RotenoneRotenone
Seite-III-ElektronentransportinhibitorenSide-III electron transport inhibitors
Acequinocyl, FluacrypyrimAcequinocyl, Fluacrypyrim
Mikrobielle Disruptoren der InsektendarmmembranMicrobial disruptors of insect intestinal membrane
Bacillus thuringiensis-StämmeBacillus thuringiensis strains
Inhibitoren der FettsyntheseInhibitors of fat synthesis
Tetronsäuren, zum Beispiel Spirodiclofen, SpiromesifenTetronic acids, for example spirodiclofen, spiromesifen
Tetramsäuren, zum Beispiel SpirotetramatTetramic acids, for example spirotetramat
Carboxamide, zum Beispiel FlonicamidCarboxamides, for example flonicamide
Oktopaminerge Agonisten, zum Beispiel AmitrazOctopaminergic agonists, for example, amitraz
Inhibitoren der Magnesium-stimulierten ATPase,Inhibitors of magnesium-stimulated ATPase,
Propargitepropargite
Nereistoxin-Analoge, zum Beispiel Thiocyclam hydrogen Oxalate, Thiosultap-sodium Agonisten des Ryanodin-Rezeptors,Nereistoxin analogs, for example thiocyclam hydrogen oxalate, thiosultap-sodium Agonists of the ryanodine receptor,
Benzoesäuredicarboxamide, zum Beispiel FlubendiamidBenzoic acid dicarboxamides, for example flubendiamide
Anthranilamide, zum Beispiel DPX E2Y45 (3-bromo-N-{4-chloro-2-methyl-6-Anthranilamides, for example DPX E2Y45 (3-bromo-N- {4-chloro-2-methyl-6-)
[(methylamino)carbonyl]phenyl}- 1 -(3-chloropyridin-2-yl)- 1 H-pyrazole-5-carboxamide)[(methylamino) carbonyl] phenyl} -1- (3-chloropyridin-2-yl) -1H-pyrazole-5-carboxamide)
Biologika, Hormone oder PheromoneBiologics, hormones or pheromones
Azadirachtin, Bacillus spec, Beauveria spec, Codlemone, Metarrhizium spec., Paecilomyces spec, Thuringiensin, Verticillium spec.Azadirachtin, Bacillus spec, Beauveria spec, Codlemone, Metarrhicon spec., Paecilomyces sp., Thuringiensin, Verticillium spec.
Wirkstoffe mit unbekannten oder nicht spezifischen WirkmechanismenActive substances with unknown or non-specific mechanisms of action
Begasungsmittel, zum Beispiel Aluminium phosphide, Methyl bromide, Sulfuryl fluorideFumigants, for example aluminum phosphides, methyl bromides, sulfuryl fluorides
Fraßhemmer, zum Beispiel Cryolite, Flonicamid, PymetrozineFood inhibitors, for example Cryolite, Flonicamid, Pymetrozine
Milbenwachstumsinhibitoren, zum Beispiel Clofentezine, Etoxazole, HexythiazoxMite growth inhibitors, for example clofentezine, etoxazole, hexythiazox
Amidoflumet, Benclothiaz, Benzoximate, Bifenazate, Bromopropylate, Buprofezin, Chino- methionat, Chlordimeform, Chlorobenzilate, Chloropicrin, Clothiazoben, Cycloprene, Cyflumetofen, Dicyclanil, Fenoxacrim, Fentrifanil, Flubenzimine, Flufenerim, Flutenzin, Gossyplure, Hydramethylnone, Japonilure, Metoxadiazone, Petroleum, Piperonyl butoxide, Potassium oleate, Pyridalyl, Sulfluramid, Tetradifon, Tetrasul, Tri- arathene,VerbutinAmidoflumet, benclothiazole, benzoximate, bifenazate, bromopropylate, buprofezin, quinomethionate, chlordimeform, chlorobenzilate, chloropicrin, clothiazoben, cycloprene, cyflumetofen, dicyclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimine, flufenerim, flotenzin, gossyplaine, hydramethylnone, japonilurane, metoxadiazone, petroleum, Piperonyl butoxides, Potassium oleates, Pyralidyl, Sulfluramid, Tetradifon, Tetrasul, Tri- arathene, Verbutin
Der Gehalt an den einzelnen Komponenten kann in den erfindungsgemäßen Suspensionskonzentraten auf Ölbasis innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. So liegen die KonzentrationenThe content of the individual components can be varied within a relatively wide range in the oil-based suspension concentrates according to the invention. That's how the concentrations are
an agrochemischen Wirkstoffen im allgemeinen zwischen 5 und 40 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 37,5 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 15 und 35 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt zwischen 20 und 35 Gew.-%, an Penetrationsförderer im allgemeinen zwischen 5 und 55 Gew.-%, bevorzugt zwischen 15 und 40 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 15 und 30 Gew.-%,in general, between 5 and 40% by weight, preferably between 10 and 37.5% by weight, particularly preferably between 15 and 35% by weight, very particularly preferably between 20 and 35% by weight, of agrochemical active compounds, in penetration promoters generally between 5 and 55 wt .-%, preferably between 15 and 40 wt .-%, particularly preferably between 15 and 30 wt .-%,
an Pflanzenöl im allgemeinen zwischen 15 und 55 Gew.-%, bevorzugt zwischen 20 und 50 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 25 und 40 Gew.-%,vegetable oil, in general, between 15 and 55% by weight, preferably between 20 and 50% by weight, particularly preferably between 25 and 40% by weight,
- an Tensiden bzw. Dispergierhilfsmitteln im allgemeinen zwischen 2,5 und 30 Gew.-%, bevorzugt zwischen 5,0 und 25 Gew.-% und, besonders bevorzugt zwischen 5 und 15 Gew.-%,- Of surfactants or dispersants generally between 2.5 and 30 wt .-%, preferably between 5.0 and 25 wt .-% and, particularly preferably between 5 and 15 wt .-%,
an Zusatzstoffen im allgemeinen zwischen 0 und 25 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0 und 20 Gew.-%.of additives generally between 0 and 25 wt .-%, preferably between 0 and 20 wt .-%.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate auf Ölbasis erfolgt in der Weise, dass man die Komponenten in den jeweils gewünschten Verhältnissen miteinander vermischt. Die Reihenfolge, in der die Bestandteile miteinander vermengt werden, ist beliebig. Zweckmäßigerweise setzt man die festen Komponenten in feingemahlenem Zustand ein. Es ist aber auch möglich, die nach dem Vermengen der Bestandteile entstehende Suspension zunächst einer Grob- und dann einer Feinmahlung zu unterziehen, so dass die mittlere Teilchengröße unterhalb von 20 μm liegt. Bevorzugt sind Suspensionskonzentrate, in denen die festen Partikel eine mittlere Teilchengröße zwischen 1 und 10 μm aufweisen.The oil-based suspension concentrates according to the invention are prepared in such a way that the components are mixed together in the ratios desired in each case. The order in which the ingredients are mixed together is arbitrary. Conveniently, one uses the solid components in a finely ground state. However, it is also possible first to subject the suspension formed after mixing the constituents to a coarse and then to a fine grinding so that the mean particle size is less than 20 μm. Preference is given to suspension concentrates in which the solid particles have an average particle size of between 1 and 10 μm.
Die Temperaturen können bei der Durchführung des erfϊndungsgemäßen Verfahrens in einem bestimmten Bereich variiert werden. Man arbeitet im allgemeinen bei Temperaturen zwischen 1O0C und 600C, vorzugsweise zwischen 15°C und 400C.The temperatures can be varied within a certain range when carrying out the process according to the invention. It is generally carried out at temperatures between 10 0 C and 60 0 C, preferably between 15 ° C and 40 0 C.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kommen übliche Misch- und Mahlgeräte in Betracht, die zur Herstellung von agrochemischen Formulierungen eingesetzt werden.For carrying out the process according to the invention, customary mixing and grinding devices which are used for the production of agrochemical formulations are suitable.
Bei den erfϊndungsgemäßen Suspensionskonzentraten auf Ölbasis handelt es sich um Formulierungen, die auch nach längerer Lagerung bei erhöhten Temperaturen oder in der Kälte stabil bleiben, da kein Kristallwachstum beobachtet wird. Sie lassen sich durch Verdünnen mit Wasser in homogene Spritzflüssigkeiten überführen. Die Anwendung dieser Spritzflüssigkeiten erfolgt nach üblichen Methoden, also zum Beispiel durch Verspritzen, Gießen oder Injizieren.The oil-based suspension concentrates according to the invention are formulations which remain stable even after prolonged storage at elevated temperatures or in the cold, since no crystal growth is observed. They can be converted by dilution with water into homogeneous spray liquids. The application of these spray liquids by conventional methods, so for example by spraying, pouring or injecting.
Die Aufwandmenge an den erfϊndungsgemäßen Suspensionskonzentraten auf Ölbasis kann innerhalb eines größeren Bereiches variiert werden. Sie richtet sich nach den jeweiligen agrochemischen Wirkstoffen und nach deren Gehalt in den Formulierungen. Mit Hilfe der erfindungsgemäßen Suspensionskonzentrate auf Ölbasis lassen sich agrochemische Wirkstoffe, insbesondere aus der Reihe der Neonicotinoide, in besonders vorteilhafter Weise auf Pflanzen und/oder deren Lebensraum ausbringen.The application rate of the oil-based suspension concentrates according to the invention can be varied within a relatively wide range. It depends on the particular agrochemical active ingredients and their content in the formulations. With the aid of the oil-based suspension concentrates according to the invention, agrochemical active substances, in particular from the series of neonicotinoids, can be applied in a particularly advantageous manner to plants and / or their habitat.
Mit den erfindungsgemäßen Formulierungen können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stängel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.With the formulations according to the invention all plants and plant parts can be treated. In this context, plants are understood as meaning all plants and plant populations, such as desired and undesired wild plants or crop plants (including naturally occurring crop plants). Crop plants can be plants which can be obtained by conventional breeding and optimization methods or by biotechnological and genetic engineering methods or combinations of these methods, including the transgenic plants and including the plant varieties which can or can not be protected by plant breeders' rights. Plant parts are to be understood as meaning all aboveground and subterranean parts and organs of the plants, such as shoot, leaf, flower and root, examples of which include leaves, needles, stems, stems, flowers, fruiting bodies, fruits and seeds, and roots, tubers and rhizomes. The plant parts also include crops and vegetative and generative propagation material, such as cuttings, tubers, rhizomes, offshoots and seeds.
Hervorgehoben sei hierbei die besonders vorteilhafte Wirkung der erfmdungsgemäßen Mittel hinsichtlich der Anwendung in Getreidepflanzen, wie z.B. Weizen, Hafer, Gerste, Dinkel, Triticale und Roggen, aber auch in Mais, Hirse, Reis, Zuckerrohr, Soja, Sonnenblumen, Kartoffeln, Baumwolle, Raps, Canola, Tabak, Zuckerrüben Futterrüben, Spargel, Hopfen sowie Obstpflanzen (umfassend Kernobst wie z.B. Äpfel und Birnen, Steinobst wie z.B. Pfirsiche, Nektarinen, Kirschen, Pflaumen und Aprikosen, Zitrusfrüchte wie z.B. Orangen, Grapefruits, Limetten, Zitronen, Kumquats, Mandarinen und Satsumas, Nüsse wie z.B. Pistazien, Mandeln, Walnüsse und Pecannüsse, tropische Früchte wie z.B. Mango, Papaya, Ananas, Datteln und Bananen, und Wein- trauben) und Gemüse (umfassend Blattgemüse, wie z.B. Endivien, Feldsalat, Knollenfenchel, Kopf- und Pflücksalate, Mangold, Spinat und Zichoriensalat, Kohlgemüse wie z.B. Blumenkohl, Brokkoli, Chinakohl, Grünkohl (Winter- oder Krauskohl), Kohlrabi, Rosenkohl, Rotkohl, Weißkohl und Wirsing, Fruchtgemüse wie z.B. Auberginen, Gurken, Paprika, Speisekürbisse, Tomaten, Zucchini und Zuckermais, Wurzelgemüse wie z.B. Knollensellerie, Mairüben, Möhren, Gelbe Rüben, Radieschen,' Rettich, Rote Rüben, Schwarzwurzeln und Stangensellerie, Hülsenfrüchte wie z.B. Erbsen und Bohnen sowie Zwiebelgemüse wie z.B. Lauch und Speisezwiebeln).It should be emphasized in this case the particularly advantageous effect of the inventive compositions with respect to the application in cereal plants, such as wheat, oats, barley, spelled, triticale and rye, but also in corn, millet, rice, sugar cane, soybean, sunflower, potatoes, cotton, rapeseed , Canola, tobacco, sugar beet fodder beet, asparagus, hops and fruit plants (including pome fruit such as apples and pears, stone fruits such as peaches, nectarines, cherries, plums and apricots, citrus fruits such as oranges, grapefruit, limes, lemons, kumquats, mandarins and Satsumas, nuts such as pistachios, almonds, walnuts and pecans, tropical fruits such as mango, papaya, pineapple, dates and bananas, and grapevines) and vegetables (including leafy vegetables such as endives, corn salad, tuber fennel, head and pickle lettuce , Chard, spinach and Zichoriensalat, cabbage vegetables such as cauliflower, broccoli, Chinese cabbage, kale (winter or Krauskohl), Kohlrabi, Brussels sprouts, red cabbage, We ißkohl and savoy cabbage, fruit vegetables such as eggplant, cucumbers, peppers, pumpkins, tomatoes, zucchini and sweet corn, root vegetables such as celeriac, turnips, carrots, yellow turnips, radishes, 'radish, beetroot, salsify and celery, legumes such as peas and Beans and onion vegetables such as leeks and onions).
Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den erfindungsgemäßen Formulierungen erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z.B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Samen, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.The treatment according to the invention of the plants and plant parts with the formulations according to the invention is carried out directly or by acting on their environment, habitat or Storage room according to the usual treatment methods, for example by dipping, spraying, vaporizing, atomizing, spreading, painting and propagating material, especially in seeds, further by single or multi-layer wrapping.
Die enthaltenen agrochemischen Wirkstoffe entfalten dabei eine bessere biologische Wirksamkeit als bei Applikation in Form der entsprechenden herkömmlichen Formulierungen.The contained agrochemical active ingredients develop a better biological effectiveness than when applied in the form of the corresponding conventional formulations.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht. The invention is illustrated by the following examples.
HerstellungsbeispielePreparation Examples
Beispiel 1example 1
Zur Herstellung eines Suspensionskonzentrates werdenTo prepare a suspension concentrate
183 g Imidacloprid, 100 g Polyoxyethylen-sorbitol-oleat183 g imidacloprid, 100 g polyoxyethylene sorbitol oleate
25 g einfach verzweigtes Alkoholethoxylate (20 EO) 42 g eines Gemisches aus Alkylarylsulphonat und Ethylhexanol 20 g Ligninsulfonat 0,5 g Polydimethylsiloxan 2 g Butylhydroxytoluol25 g of mono-branched alcohol ethoxylates (20 EO) 42 g of a mixture of alkylarylsulphonate and ethylhexanol 20 g of lignosulphonate 0.5 g of polydimethylsiloxane 2 g of butylhydroxytoluene
unter Rühren bei Raumtemperatur in ein Gemisch auswith stirring at room temperature in a mixture of
200,0 g Alkanol-Alkoxylat der Formel200.0 g of alkanol alkoxylate of the formula
R-O-(EO)6-HRO- (EO) 6 -H
in welcherin which
R für Alkyl mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen steht,R is alkyl of 12 to 14 carbon atoms,
EO für -CH2-CH2-O steht,EO is -CH 2 -CH 2 -O,
undand
der Zahl 6 einen Durchschnittswert darstellt, undthe number 6 represents an average value, and
427,5 g Sonnenblumenöl427.5 g sunflower oil
gegeben. Nach beendeter Zugabe wird noch 10 Minuten bei Raumtemperatur nachgerührt. Die dabei entstehende homogene Suspension wird zunächst einer Grob- und dann eine Feinmahlung unterworfen, so dass eine Suspension erhalten wird, in der 90 % der Feststoffpartikel eine Teilchengröße unter 6 μm aufweisen. Beispiel 2given. After completion of the addition, stirring is continued for 10 minutes at room temperature. The resulting homogeneous suspension is first subjected to coarse and then fine grinding, so that a suspension is obtained in which 90% of the solid particles have a particle size below 6 microns. Example 2
Zur Herstellung eines Suspensionskonzentrates werdenTo prepare a suspension concentrate
196 g Imidacloprid, 100 g Pόlyoxyethylen-sorbitol-oleat 50 g Polyoxyalkylenaminderivat 50 g Ligninsulfonat196 g of imidacloprid, 100 g of polyoxyethylene sorbitol oleate 50 g of polyoxyalkyleneamine derivative 50 g of lignosulfonate
1 g Silikonmasse1 g of silicone compound
2 g Butylhydroxytoluol2 g of butylhydroxytoluene
unter Rühren bei Raumtemperatur in ein Gemisch auswith stirring at room temperature in a mixture of
200,0 g Alkanol-Alkoxylat der Formel200.0 g of alkanol alkoxylate of the formula
R-O-(EO)6-HRO- (EO) 6 -H
in welcherin which
R für Alkyl mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen steht,R is alkyl of 12 to 14 carbon atoms,
EO für -CH2-CH2-O steht,EO is -CH 2 -CH 2 -O,
undand
der Zahl 6 einen Durchschnittswert darstellt, undthe number 6 represents an average value, and
401 g Sonnenblumenöl401 g sunflower oil
gegeben. Nach beendeter Zugabe wird noch 10 Minuten bei Raumtemperatur nachgerührt. Die dabei entstehende homogene Suspension wird zunächst einer Grob- und dann eine Feinmahlung unterworfen, so dass eine Suspension erhalten wird, in der 90 % der Feststoffpartikel eine Teilchengröße unter 6 μm aufweisen. Beispiel 3given. After completion of the addition, stirring is continued for 10 minutes at room temperature. The resulting homogeneous suspension is first subjected to coarse and then fine grinding, so that a suspension is obtained in which 90% of the solid particles have a particle size below 6 microns. Example 3
Zur Herstellung eines Suspensionskonzentrates werdenTo prepare a suspension concentrate
196 g Imidacloprid, 100 g Polyoxyethylen-sorbitol-oleat 50 g Polyoxyalkylenfettsäureglycerid 50 g Ligninsulfonat 0,5 g Polydimethylsiloxan 2 g Butylhydroxytoluol196 g imidacloprid, 100 g polyoxyethylene sorbitol oleate 50 g polyoxyalkylene fatty acid glyceride 50 g lignin sulfonate 0.5 g polydimethylsiloxane 2 g butylhydroxytoluene
unter Rühren bei Raumtemperatur in ein Gemisch auswith stirring at room temperature in a mixture of
200,0 g Alkanol-Alkoxylat der Formel200.0 g of alkanol alkoxylate of the formula
R-O-(EO)6-HRO- (EO) 6 -H
in welcherin which
R für Alkyl mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen steht,R is alkyl of 12 to 14 carbon atoms,
EO für -CH2-CH2-O steht,EO is -CH 2 -CH 2 -O,
undand
der Zahl 6 einen Durchschnittswert darstellt, undthe number 6 represents an average value, and
401,5 g Sonnenblumenöl401.5 g of sunflower oil
gegeben. Nach beendeter Zugabe wird noch 10 Minuten bei Raumtemperatur nachgerührt. Die dabei entstehende homogene Suspension wird zunächst einer Grob- und dann eine Feinmahlung unterworfen, so dass eine Suspension erhalten wird, in der 90 % der Feststoffpartikel eine Teilchengröße unter 6 μm aufweisen. Beispiel 4given. After completion of the addition, stirring is continued for 10 minutes at room temperature. The resulting homogeneous suspension is first subjected to coarse and then fine grinding, so that a suspension is obtained in which 90% of the solid particles have a particle size below 6 microns. Example 4
Zur Herstellung eines Suspensionskonzentrates werdenTo prepare a suspension concentrate
320 g Imidacloprid, 100 g Polyoxyethylen-sorbitol-oleat 50 g Polyoxyalkylenaminderivat 10 g Ligninsulfonat 0,5 g Polydimethylsiloxan 2 g Butylhydroxytoluol320 g imidacloprid, 100 g polyoxyethylene sorbitol oleate 50 g polyoxyalkyleneamine derivative 10 g lignin sulfonate 0.5 g polydimethylsiloxane 2 g butylhydroxytoluene
unter Rühren bei Raumtemperatur in ein Gemisch auswith stirring at room temperature in a mixture of
200,0 g Alkanol-Alkoxylat der Formel200.0 g of alkanol alkoxylate of the formula
R-O-(EO)6-HRO- (EO) 6 -H
in welcherin which
R für Alkyl mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen steht,R is alkyl of 12 to 14 carbon atoms,
EO für -CH2-CH2-O steht,EO is -CH 2 -CH 2 -O,
undand
der Zahl 6 einen Durchschnittswert darstellt, undthe number 6 represents an average value, and
317,5 g Sonnenblumenöl317.5 g of sunflower oil
gegeben. Nach beendeter Zugabe wird noch 10 Minuten bei Raumtemperatur nachgerührt. Die dabei entstehende homogene Suspension wird zunächst einer Grob- und dann eine Feinmahlung unterworfen, so dass eine Suspension erhalten wird, in der 90 % der Feststoffpartikel eine Teilchengröße unter 6 μm aufweisen. Beispiel 5given. After completion of the addition, stirring is continued for 10 minutes at room temperature. The resulting homogeneous suspension is first subjected to coarse and then fine grinding, so that a suspension is obtained in which 90% of the solid particles have a particle size below 6 microns. Example 5
Zur Herstellung eines Suspensionskonzentrates werdenTo prepare a suspension concentrate
225 g Imidacloprid,225 g imidacloprid,
100 g Polyoxyethylen-sorbitol-oleat 50 g Polyoxyalkylenaminderivat100 g of polyoxyethylene sorbitol oleate 50 g of polyoxyalkyleneamine derivative
20 g Ligninsulfonat20 g of lignosulfonate
0,5 g Polydimethylsiloxan0.5 g of polydimethylsiloxane
2 g Butylhydroxytoluol2 g of butylhydroxytoluene
unter Rühren bei Raumtemperatur in ein Gemisch auswith stirring at room temperature in a mixture of
200,0 g Alkanol-Alkoxylat der Formel200.0 g of alkanol alkoxylate of the formula
R-O-(EO)6-HRO- (EO) 6 -H
in welcherin which
R für Alkyl mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen steht,R is alkyl of 12 to 14 carbon atoms,
EO für -CH2-CH2-O steht,EO is -CH 2 -CH 2 -O,
undand
der Zahl 6 einen Durchschnittswert darstellt, undthe number 6 represents an average value, and
402,5 g Sonnenblumenöl402.5 g sunflower oil
gegeben. Nach beendeter Zugabe wird noch 10 Minuten bei Raumtemperatur nachgerührt. Die dabei entstehende homogene Suspension wird zunächst einer Grob- und dann eine Feinmahlung unterworfen, so dass eine Suspension erhalten wird, in der 90 % der Feststoffpartikel eine Teilchengröße unter 6 μm aufweisen. Beispiel 6given. After completion of the addition, stirring is continued for 10 minutes at room temperature. The resulting homogeneous suspension is first subjected to coarse and then fine grinding, so that a suspension is obtained in which 90% of the solid particles have a particle size below 6 microns. Example 6
Zur Herstellung eines Suspensionskonzentrates werdenTo prepare a suspension concentrate
196 g Imidacloprid, 100 g Polyoxyethylen-sorbitol-oleat196 g imidacloprid, 100 g polyoxyethylene sorbitol oleate
50 g Polyoxyalkylenaminderivativ50 g of polyoxyalkyleneamine derivative
20 g Ligninsulfonat20 g of lignosulfonate
0,5 g Polydimethylsiloxan0.5 g of polydimethylsiloxane
2 g Butylhydroxytoluol2 g of butylhydroxytoluene
unter Rühren bei Raumtemperatur in ein Gemisch auswith stirring at room temperature in a mixture of
200,0 g Alkanol-Alkoxylat der Formel200.0 g of alkanol alkoxylate of the formula
R-O-(EO)6-HRO- (EO) 6 -H
in welcherin which
R für Alkyl mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen steht,R is alkyl of 12 to 14 carbon atoms,
EO für -CH2-CH2-O steht,EO is -CH 2 -CH 2 -O,
undand
der Zahl 6 einen Durchschnittswert darstellt, undthe number 6 represents an average value, and
431,5 g Sonnenblumenöl431.5 g of sunflower oil
gegeben. Nach beendeter Zugabe wird noch 10 Minuten bei Raumtemperatur nachgerührt. Die dabei entstehende homogene Suspension wird zunächst einer Grob- und dann eine Feinmahlung unterworfen, so dass eine Suspension erhalten wird, in der 90 % der Feststoffpartikel eine Teilchengröße unter 6 μm aufweisen. In den Beispielen sind folgende Produkte verwendet worden:given. After completion of the addition, stirring is continued for 10 minutes at room temperature. The resulting homogeneous suspension is first subjected to coarse and then fine grinding, so that a suspension is obtained in which 90% of the solid particles have a particle size below 6 microns. In the examples the following products have been used:
Antifoam 1500: Silikonmasse Arlaton T(V): Polyoxyethylen-sorbitol-oleat Atlas G 1281: Polyoxyalkylenfettsäureglycerid Atlox MBA 13/20: einfach verzweigtes Alkoholethoxylat (20 EO) Atlox 4838 B: Gemisch aus Alkylarylsulphonat und Ethylhexanol Borresperse NA: Ligninsulfonat Lutensol TO 6: Alkanol-Alkoxylat der Formel R-O-(EO)6-H Silfoam l l32: Polydimethlsiloxan Vulkanox BHT: Buthylhydroxytoluol Zephrym PD 7000: Polyoxyalkylenaminderivat Antifoam 1500: silicone composition Arlaton T (V): polyoxyethylene sorbitol oleate Atlas G 1281: polyoxyalkylene fatty acid glyceride Atlox MBA 13/20: single branched alcohol ethoxylate (20 EO) Atlox 4838 B: mixture of alkylaryl sulphonate and ethylhexanol Borresperse NA: lignin sulphonate Lutensol TO 6: Alkanol alkoxylate of the formula RO- (EO) 6 -H silfoam I l32: polydimethylsiloxane Vulkanox BHT: butylhydroxytoluene Zephrym PD 7000: polyoxyalkyleneamine derivative
Verwendungsbeispiel IUse Example I
Penetrationstestpenetration test
In diesem Test wurde die Penetration von Wirkstoffen durch enzymatisch isolierte Kutikeln von Apfelbaumblättern gemessen.In this test, the penetration of drugs was measured by enzymatically isolated cuticle of apple tree leaves.
Verwendet wurden Blätter, die in voll entwickeltem Zustand von Apfelbäumen der Sorte Golden Delicious abgeschnitten wurden. Die Isolierung der Kutikeln erfolgte in der Weise, dassSheets were used, which were cut in the fully developed state of apple trees of the variety Golden Delicious. The isolation of the cuticles took place in such a way that
zunächst auf der Unterseite mit Farbstoff markierte und ausgestanzte Blattscheiben mittels Vakuuminfütration mit einer auf einen pH- Wert zwischen 3 und 4 gepufferten Pectinase- Lösung (0,2 bis 2 %ig) gefüllt wurden,initially on the underside with dye-marked and punched leaf discs were filled by means of vacuum infiltration with a buffered to a pH between 3 and 4 pectinase solution (0.2 to 2%),
- dann Natriumazid hinzugefügt wurde und- then sodium azide was added and
die so behandelten Blattscheiben bis zur Auflösung der ursprünglichen Blattstruktur und zur Ablösung der nicht zellulären Kutikula stehen gelassen wurden.the treated leaf discs were allowed to stand until the original leaf structure had dissolved and the non-cellular cuticle detached.
Danach wurden nur die von Spaltöffnungen und Haaren freien Kutikeln der Blattoberseiten weiter verwendet. Sie wurden mehrfach abwechselnd mit Wasser und einer Pufferlösung vom pH-Wert 7 gewaschen. Die erhaltenen sauberen Kutikel wurden schließlich auf Teflonplättchen aufgezogen und mit einem schwachen Luftstrahl geglättet und getrocknet.Thereafter, only the cuticle openings and hair-free cuticle of the leaf tops were used. They were washed several times alternately with water and a pH 7 buffer solution. The resulting clean cuticles were finally grown on Teflon flakes and smoothed with a gentle jet of air and dried.
Im nächsten Schritt wurden die so gewonnenen Kutikelmembranen für Membran-Transport- Untersuchungen in Diffusionszellen (= Transportkammern) aus Edelstahl eingelegt. Dazu wurden die Kutikeln mit einer Pinzette mittig auf die mit Silikonfett bestrichenen Ränder der Diffusions- zellen plaziert und mit einem ebenfalls gefetteten Ring verschlossen. Die Anordnung war so gewählt worden, dass die morphologische Außenseite der Kutikeln nach außen, also zur Luft, gerichtet war, während die ursprüngliche Innenseite dem Inneren der Diffusionszelle zugewandt war.In the next step, the membrane membranes obtained for membrane transport investigations were placed in diffusion cells (= transport chambers) made of stainless steel. To do this, the cuticles were placed with tweezers in the middle of the silicone grease-coated edges of the diffusion cells and sealed with a likewise greased ring. The arrangement was chosen so that the morphological outside of the cuticles was directed outwards, ie towards the air, while the original inner side was facing the inside of the diffusion cell.
Die Diffusionszellen waren mit einer l%igen Phospholipidsuspension befüllt. Zur Bestimmung der Penetration wurden jeweils 10 μl der Spritzbrühe der nachstehenden Zusammensetzung mit radioaktiv markiertem Imidacloprid auf die Außenseite der Kutikula appliziert. Das Ansetzen der Spritzbrühe erfolgt mit lokalem Leitungswasser mittlerer Wasserhärte.The diffusion cells were filled with a 1% phospholipid suspension. To determine the penetration, in each case 10 μl of the spray mixture of the following composition with radiolabelled imidacloprid were applied to the outside of the cuticle. The preparation of the spray mixture is carried out with local tap water medium water hardness.
Nach dem Auftragen der Spritzbrühen ließ man das Wasser verdunsten, drehte die Kammern um und stellte sie in thermostatisierte Wannen, in denen die Temperatur und Luftfeuchte über der Kutikula durch einen leichten Luftstrom auf die Kutikula mit dem Spritzbelag einstellbar war (200C3 60 % rh). In regelmäßigen Abständen wurden von einem Autosampier Aliquots entnommen und im Szintillationszähler gemessen.After applying the spray liquors, the water was allowed to evaporate, inverting the chambers and placing them in thermostated tubs in which the temperature and humidity above the cuticle was adjustable by a gentle stream of air to the cuticle with the spray coating (20 0 C 3 60% rh). At regular intervals aliquots were taken from an autosampler and measured in a scintillation counter.
Die Versuchsergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle hervor. Bei den angegebenen Zahlen handelt es sich um Durchschnittswerte aus 6 bis 8 Messungen.The test results are shown in the following table. The figures given are average values from 6 to 8 measurements.
^ Clathrate aus Alkoholethoxylaten und Harnstoff^ Clathrates of alcohol ethoxylates and urea
Verwendungsbeispiel TLExample of use TL
Weitere Versuche wurden mit ganzen Pflanzen durchgeführt. Dabei wurden jeweils zwei mal 3 μl von Spritzbrühen mit Condifor SL200 (Vergleich) und OD200 (gemäß Beispiel 2) auf Blätter der in der Tabelle beschriebenen Pflanzen appliziert. Nach Verdunstung wurden die Pflanzen inFurther experiments were carried out with whole plants. In each case two times 3 .mu.l of spray liquors with Condifor SL200 (comparison) and OD200 (according to Example 2) were applied to leaves of the plants described in the table. After evaporation, the plants were in
Klimaschränken inkubiert (Tag: 200C5 60 % rel. Luftfeuchte, Lichtintensität PAR 200 μE/m 2 s'1;Climatic cabinets incubated (day: 20 0 C 5 60% relative humidity, light intensity PAR 200 μE / m 2 s '1;
Nacht: 15°C, 80 %) und nach 3 - 4 Tagen durch Waschen der Blattoberfläche und Stripping mitNight: 15 ° C, 80%) and after 3 - 4 days by washing the leaf surface and stripping with
Celluloseacetat (Silcox und Holloway, 1986) die nicht aufgenommene Menge bestimmt. Die nachfolgende Tabelle zeigte die Mittelwerte aus 3 - 4 Wiederholungen. Cellulose acetate (Silcox and Holloway, 1986) determined the amount not absorbed. The following table shows the mean values of 3-4 repetitions.
* Penetration nach 4 Tagen über nicht abwaschbare Menge bzw. nicht von der Oberfläche mittels Cellulose Stripping-Technik entfernbaren Anteil (nach Silcox and Holloway, 1986) sowie zusätzlich Autoradiographie* Penetration after 4 days on non-washable amount or not removable from the surface by means of cellulose stripping technology (according to Silcox and Holloway, 1986) and in addition autoradiography
Silcox, D., Holloway, P. (1986), Aspects of Applied Biology 11, 13-16Silcox, D., Holloway, P. (1986), Aspects of Applied Biology 11, 13-16
Verwendungsbeispiel HIExample of use HI
Imidacloprid gesprüht auf Zitrus- und Steinfrüchte (0,05 Gew.-%, 1000 l/ha) gegen Dysaphis plantaginea.Imidacloprid sprayed on citrus and drupes (0.05 wt%, 1000 l / ha) against Dysaphis plantaginea.
Die folgende Tabelle enthält Durchschnittswerte über mehrere Freilandversuche in Spanien, wo die Formulierung gemäß Beispiel 2 (0,05 Gew.-% Konzentration mit 1000 l/ha) mit der Handels- formulierung Confidor SL 200 verglichen wurde.The following table shows average values over several field trials in Spain, where the formulation according to Example 2 (0.05% by weight concentration with 1000 l / ha) was compared with the trade formulation Confidor SL 200.
% Abbott = 100* (Befall Kontrolle - Befall Behandlung)/ Befall Kontrolle% Abbott = 100 * (infestation control - infestation treatment) / infestation control
voller Befall Behandlung = keine Wirkung = 0 % Abbott kein Befall Behandlung = volle Wirkung = 100 % Abbottfull infestation treatment = no effect = 0% Abbott no infestation treatment = full effect = 100% Abbott
DAA = (Tage nach der Behandlung)DAA = (days after treatment)
Verwendungsbeispiel IV Example of use IV
Penetrationstest wie beschriebenPenetration test as described
Spritzbrühe ASpray mixture A
o,i g Imidacloprido, i g imidacloprid
0,32 g Sonnenblumenöl0.32 g of sunflower oil
0,05 g Polyoxyethylen-sorbitol-oleat0.05 g of polyoxyethylene sorbitol oleate
0,025 g Polyoxyalkylenaminderivat0.025 g polyoxyalkyleneamine derivative
0,01 g Ligninsulfonat in 1 Liter Wasser.0.01 g of lignosulfonate in 1 liter of water.
Spritzbrühe BSpray mixture B
o,i g Imidacloprido, i g imidacloprid
0,2 g Alkanol-alkoxyat aus Herstellungsbeispiel 10.2 g of alkanol alkoxyate from Preparation Example 1
0,05 g Polyoxyethylen-sorbitol-oleat0.05 g of polyoxyethylene sorbitol oleate
0,025 g Polyoxyalkylenaminederivat0.025 g polyoxyalkyleneamine derivative
0,01 g Ligninsulfonat in 1 Liter Wasser.0.01 g of lignosulfonate in 1 liter of water.
Spritzbrühe CSpray mixture C
0,1 g Imidacloprid0.1 g imidacloprid
0,44 g Sonnenblumenöl0.44 g of sunflower oil
0,1 g Alkanol-alkoxyat aus Herstellungsbeispiel 10.1 g of alkanol alkoxyate from Preparation Example 1
0,05 g Polyoxyethylen-sorbitol-oleat0.05 g of polyoxyethylene sorbitol oleate
0,025 g Polyoxyalkylenaminderivat 0,01 g Ligninsulfonat in 1 Liter Wasser. Spritzbrühe D0.025 g of polyoxyalkyleneamine derivative 0.01 g of lignosulfonate in 1 liter of water. Spray mixture D
O3I g ImidaclopridO 3 I g imidacloprid
0,03 g Acrylic graft copolymer (Atlox 4913)0.03 g Acrylic graft copolymer (Atlox 4913)
0,01 g Tristyrylphenolethoxylat 0,1 g Glycerin in 1 Liter Wasser.0.01 g of tristyrylphenol ethoxylate 0.1 g of glycerol in 1 liter of water.
In den Spritzbrühen wurde jeweils CIP AC- Wasser verwendet.In the spray mixtures each CIP AC water was used.
Die Versuchsergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle hervor. Bei den angegebenen Zahlen handelt es sich um Durchschnittswerte von 5 Messungen.The test results are shown in the following table. The numbers given are average values of 5 measurements.
Tabelle IITable II

Claims

Patentansprüche claims
1. Suspensionskonzentrate auf Ölbasis, umfassendAn oil-based suspension concentrate comprising
mindestens ein Insektizid aus der Reihe der Neonicotinoide,at least one insecticide from the series of neonicotinoids,
mindestens einen Penetrationsförderer aus der Reihe der Alkoholethoxylate der Formel (I)at least one penetration promoter from the series of alcohol ethoxylates of the formula (I)
R- O - (EO)1n -R' (I)R - O - (EO) 1n - R '(I)
worinwherein
R für verzweigtes oder unverzweigtes Cg-Cis-Alkyl steht,R is branched or unbranched Cg-Cis-alkyl,
m für 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 oder 15 steht,m is 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15,
R' für Wasserstoff oder CrQ-Alkyl steht undR 'is hydrogen or CrQ-alkyl and
E für CH2-CH2 steht,E is CH 2 -CH 2 ,
mindestens ein Pflanzenöl,at least one vegetable oil,
mindestens ein nicht-ionischen Tensid bzw. Dispergierhilfsmittel und/oder mindestens ein anionisches Tensid bzw. Dispergierhilfsmittel.at least one nonionic surfactant or dispersing aid and / or at least one anionic surfactant or dispersing aid.
2. Suspensionskonzentrat gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es weiterhin einen oder mehrere Zusatzstoffe aus den Gruppen der Emulgiermittel, der schaumhemmenden Mittel, der Konservierungsmittel, der Antioxydantien, der Farbstoffe und/oder der inerten Füllmaterialien umfasst..2. A suspension concentrate according to claim 1, characterized in that it further comprises one or more additives from the groups of emulsifiers, antifoams, preservatives, antioxidants, dyes and / or inert fillers.
3. Verfahren zur Herstellung von Suspensionskonzentraten gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man3. A process for the preparation of suspension concentrates according to claim 1, characterized in that
mindestens ein Insektizid aus der Reihe Neonicotinoide,at least one neonicotinoid insecticide,
mindestens einen Penetrationsförderer aus der Reihe der Alkoholethoxylate der Formel (I)at least one penetration promoter from the series of alcohol ethoxylates of the formula (I)
R- O - (EO)1n -R' (I)R - O - (EO) 1n - R '(I)
worin R für verzweigtes oder unverzweigtes Cg-Cj 5-Alkyl steht,wherein R is branched or unbranched Cg-Cj 5 -alkyl,
m für 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 oder 15 steht,m is 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15,
R' für Wasserstoff oder CrC6-Alkyl steht undR 'is hydrogen or C r C 6 alkyl and
E für CH2-CH2 steht,E is CH 2 -CH 2 ,
- mindestens ein Pflanzenöl,- at least one vegetable oil,
mindestens ein nicht-ionisches Tensid bzw. Dispergierhilfsmittel und/oder mindestens ein anionisches Tensid bzw. Dispergierhilfsmittel undat least one nonionic surfactant or dispersing assistant and / or at least one anionic surfactant or dispersing assistant and
miteinander vermischt und die entstehende Suspension gegebenenfalls anschließend mahlt.mixed together and the resulting suspension optionally then milled.
4. Verfahren zur Herstellung von Suspensionkonzentraten gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass man4. A process for the preparation of suspension concentrates according to claim 2, characterized in that
mindestens ein Insektizid aus der Reihe Neonicotinoide,at least one neonicotinoid insecticide,
mindestens einen Penetrationsförderer aus der Reihe der Alkoholethoxylate der Formel (I)at least one penetration promoter from the series of alcohol ethoxylates of the formula (I)
R- O - (EO)1n - R' (I)R - O - (EO) 1n - R '(I)
worinwherein
R für verzweigtes oder unverzweigtes Cg-Ci5-Alkyl steht,R is branched or unbranched C 1 -C 5 -alkyl,
m für 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 oder 15 steht,m is 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 or 15,
R' für Wasserstoff oder CrC6-Alkyl steht undR 'is hydrogen or C r C 6 alkyl and
E für CH2-CH2 steht,E is CH 2 -CH 2 ,
- mindestens ein Pflanzenöl,- at least one vegetable oil,
mindestens ein nicht-ionisches Tensid bzw. Dispergierhilfsmittel und/oder mindestens ein anionisches Tensid bzw. Dispergierhilfsmittel undat least one nonionic surfactant or dispersing assistant and / or at least one anionic surfactant or dispersing assistant and
einen oder mehrere Zusatzstoffe aus den Gruppen der Emulgiermittel, der schaumhemmenden Mittel, der Konservierungsmittel, der Antioxydantien, der Farbstoffe und/oder der inerten Füllmaterialien miteinander vermischt und die entstehende Suspension gegebenenfalls anschließend mahlt.one or more additives from the groups of emulsifiers, antifoaming agents, preservatives, antioxidants, dyes and / or inert fillers mixed together and the resulting suspension optionally then milled.
5. Verfahren zur Bekämpfung von Insekten, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Suspensionskonzentrat gemäß Anspruch 1 und/oder 2 in solch einer Weise verdünnt oder unverdünnt auf Insekten oder ihren Lebensraum appliziert, dass eine insektizid wirksame Menge des enthaltenen Wirkstoffs auf die Insekten einwirkt.5. A method for controlling insects, characterized in that one dilutes a suspension concentrate according to claim 1 and / or 2 in such a manner or applied undiluted to insects or their habitat, that an insecticidally effective amount of the active ingredient contained acts on the insects.
6. Verwendung eines Suspensionskonzentrates gemäß Anspruch 1 und/oder 2 zur Bekämpfung von Schadinsekten, dadurch gekennzeichnet, dass man ein Suspensionskonzentrat gemäß Anspruch 1 und/oder 2 in solch einer Weise verdünnt, oder unverdünnt auf Insekten oder ihren Lebensraum appliziert, dass eine insektizid wirksame Menge des enthaltenen Wirkstoffs auf die Insekten einwirkt. 6. Use of a suspension concentrate according to claim 1 and / or 2 for controlling noxious insects, characterized in that one dilutes a suspension concentrate according to claim 1 and / or 2 in such a manner, or applied undiluted to insects or their habitat, that an insecticidally active Amount of the active substance on the insects.
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