EP1818330A1 - Substituted proline amides, preparation and use as medicaments thereof - Google Patents
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- EP1818330A1 EP1818330A1 EP06101653A EP06101653A EP1818330A1 EP 1818330 A1 EP1818330 A1 EP 1818330A1 EP 06101653 A EP06101653 A EP 06101653A EP 06101653 A EP06101653 A EP 06101653A EP 1818330 A1 EP1818330 A1 EP 1818330A1
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- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Definitions
- the present invention relates to novel substituted proline amides of the general formula (I) their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.
- the compounds of the above general formula (I) and their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, in particular an antithrombotic Effect and a factor Xa-inhibiting effect.
- the present application relates to novel compounds of the above general formula (I), their preparation, the medicaments containing the pharmacologically active compounds, their preparation and use.
- Examples of monocyclic heteroaryl groups are the pyridyl, N -oxy-pyridyl, pyrazolyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, [1,2,3] triazinyl, [1,3,5] triazinyl, [1 , 2,4] triazinyl, pyrrolyl, imidazolyl, [1,2,4] triazolyl, [1,2,3] triazolyl, tetrazolyl, furanyl, isoxazolyl, oxazolyl, [1,2 , 3] oxadiazolyl, [1,2,4] oxadiazolyl, furazanyl, thienyl, thiazolyl, isothiazolyl, [1,2,3] thiadiazolyl, [1,2,4] thiadiazolyl or [1 , 2,5] thiadiazolyl group.
- bicyclic heteroaryl groups are the benzimidazolyl, benzofuranyl, benzo [ c ] furanyl, benzothiophenyl, benzo [ c ] thiophenyl, benzothiazolyl, benzo [ c ] isothiazolyl, benzo [ d ] isothiazolyl, benzooxazolyl, benzo [ c ] isoxazolyl, benzo [ d ] isoxazolyl, benzo [1,2,5] oxadiazolyl, benzo [1,2,5] thiadiazolyl, benzo [1,2,3] thiadiazolyl, benzo [ d ] [ 1,2,3] triazinyl, benzo [1,2,4] triazinyl, benzotriazolyl, cinnolinyl, quinolinyl, N -oxy quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, N -oxy quin
- C 1-6 -alkyl groups in the definitions are the methyl, ethyl, 1-propyl, 2-propyl, n- butyl, sec- butyl, tert- butyl, 1-pentyl , 2-pentyl, 3-pentyl, neo- pentyl, 3-methyl-2-butyl, 1-hexyl, 2-hexyl, 3-hexyl, 3-methyl-2-pentyl, 4 Methyl 2-pentyl, 3-methyl-3-pentyl, 2-methyl-3-pentyl, 2,2-dimethyl-3-butyl or 2,3-dimethyl-2-butyl group.
- Examples of the C 1-5 -alkyloxy groups mentioned in the definitions above are the methyloxy, ethyloxy, 1-propyloxy, 2-propyloxy, n- butyloxy, sec- butyloxy, tert- butyloxy, 1-pentyloxy , 2-Pentyloxy, 3-Pentyloxy or neo- Pentyloxy group.
- Examples of those mentioned above in the definitions C 2-5 alkenyl groups are the ethenyl, 1-propen-1-yl, 2-propen-1-yl, 1-buten-1-yl, 2-buten-1-yl, 3-butene 1-yl, 1-penten-1-yl, 2-penten-1-yl, 3-penten-1-yl, 4-penten-1-yl, 1-hexen-1-yl , 2-hexen-1-yl, 3-hexen-1-yl, 4-hexen-1-yl, 5-hexen-1-yl, but-1-en-2-yl, butyric 2-en-2-yl, but-1-en-3-yl, 2-methyl-prop-2-en-1-yl, pent-1-en-2-yl, pent-2 en-2-yl, pent-3-en-2-yl, pent-4-en-2-yl, pent-1-en-3-yl, pent-2-en-3-yl , 2-methylbut-1-en-1-y
- Examples of the C 2-5 alkynyl groups mentioned above in the definitions are ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butyn-1-yl, 1-butyn-3-yl, 2-butyne 1-yl, 3-butyn-1-yl, 1-pentyne-1-yl, 1-pentyne-3-yl, 1-pentyne-4-yl, 2-pentyne-1-yl , 2-Pentin-3-yl, 3-pentyne-1-yl, 4-pentyne-1-yl, 2-methyl-1-butyn-4-yl, 3-methyl-1-butyne-1 -yl or 3-methyl-1-butyn-3-yl group.
- optionally present reactive groups such as hydroxyl, carboxy, amino, alkylamino or imino groups can be protected during the reaction by conventional protecting groups, which are cleaved again after the reaction.
- a protective group for a hydroxy group the methoxy, benzyloxy, trimethylsilyl, acetyl, benzoyl, tert -butyl, trityl, benzyl or tetrahydropyranyl group into consideration.
- the protecting group for an amino, alkylamino or imino group is the acetyl, trifluoroacetyl, benzoyl, ethoxycarbonyl, tert -butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, benzyl, methoxybenzyl or 2,4-dimethoxybenzyl group. and for the amino group additionally the phthalyl group into consideration.
- the optional subsequent cleavage of a protective moiety used is carried out, for example, hydrolytically in an aqueous solvent, e.g. in water, isopropanol / water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water, in the presence of an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid or in the presence of an alkali metal base such as lithium hydroxide, sodium hydroxide or potassium hydroxide or by ether cleavage, e.g. B. in the presence of iodotrimethylsilane, at temperatures between 0 and 100 ° C, preferably at temperatures between 10 and 50 ° C.
- an aqueous solvent e.g. in water, isopropanol / water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water
- an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid
- an alkali metal base
- cleavage of a benzyl, methoxybenzyl or benzyloxycarbonyl radical is for example effected by hydrogenolysis, e.g. with hydrogen in the presence of a catalyst such as palladium / carbon in a solvent such as methanol, ethanol, ethyl acetate, dimethylformamide, dimethylformamide / acetone or glacial acetic acid optionally with the addition of an acid such as hydrochloric acid at temperatures between 0 and 50 ° C, but preferably at room temperature, and at a hydrogen pressure of 1 to 7 bar, but preferably from 1 to 5 bar.
- a catalyst such as palladium / carbon
- a solvent such as methanol, ethanol, ethyl acetate, dimethylformamide, dimethylformamide / acetone or glacial acetic acid
- an acid such as hydrochloric acid
- the cleavage of a methoxybenzyl group can also be carried out in the presence of an oxidizing agent such as cerium (IV) ammonium nitrate in a solvent such as methylene chloride, acetonitrile or acetonitrile / water at temperatures between 0 and 50 ° C, but preferably at room temperature.
- an oxidizing agent such as cerium (IV) ammonium nitrate
- a solvent such as methylene chloride, acetonitrile or acetonitrile / water at temperatures between 0 and 50 ° C, but preferably at room temperature.
- the removal of a methoxy group is advantageously carried out in the presence of boron tribromide in a solvent such as methylene chloride at temperatures between -35 and -25 ° C.
- cleavage of a 2,4-dimethoxybenzyl radical is preferably carried out in trifluoroacetic acid in the presence of anisole.
- cleavage of a tert -butyl or tert -Butoxycarbonylrestes is preferably carried out by treatment with an acid such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid optionally using a solvent such as methylene chloride, dioxane or ether.
- an acid such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid
- a solvent such as methylene chloride, dioxane or ether.
- the cleavage of a Phthalylrestes preferably takes place in the presence of hydrazine or a primary amine such as methylamine, ethylamine or n-butylamine in a solvent such as methanol, ethanol, isopropanol, toluene / water or dioxane at temperatures between 20 and 50 ° C.
- a primary amine such as methylamine, ethylamine or n-butylamine
- a solvent such as methanol, ethanol, isopropanol, toluene / water or dioxane at temperatures between 20 and 50 ° C.
- the cleavage of an allyloxycarbonyl radical is carried out by treatment with a catalytic amount of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), preferably in a solvent such as tetrahydrofuran and preferably in the presence of an excess of a base such as morpholine or 1,3-dimedone at temperatures between 0 and 100 ° C, preferably at room temperature and under inert gas, or by treatment with a catalytic amount of tris (triphenylphosphine) rhodium (I) chloride in a solvent such as aqueous ethanol and optionally in the presence of a base such as 1,4-diazabicyclo [2.2. 2] octane at temperatures between 20 and 70 ° C.
- a catalytic amount of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0) preferably in a solvent such as tetrahydrofuran and preferably in the
- the obtained compounds of the general formula (I) can be separated into their enantiomers and / or diastereomers.
- the compounds of the general formula (I) which are obtained in racemates can be obtained by methods known per se (please refer Allinger NL and Eliel EL in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971 ) in their optical antipodes and compounds of general formula (I) having at least two asymmetric carbon atoms due to their physicochemical differences according to known methods, for example by chromatography and / or fractional crystallization, in their diastereomers, which, if they are in racemic form, then can be separated into the enantiomers as mentioned above.
- the enantiomer separation is preferably carried out by chromatographic column separation on chiral phases or by recrystallization from an optically active solvent or by reacting with a, with the racemic compound, salts or derivatives such.
- Particularly common optically active acids are e.g.
- the D and L forms of tartaric or dibenzoyltartaric, di-o-toluenoic, malic, mandelic, camphorsulfonic, glutamic, aspartic or quinic acids.
- optically active alcohol for example, (+) - or (-) - menthol and as an optically active acyl radical in amides, for example, the (+) - or (-) - Menthyloxycarbonylrest into consideration.
- the compounds of the formula (I) obtained can be converted into their salts, in particular for the pharmaceutical application, into their physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids.
- suitable acids are hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, phosphoric acid, fumaric acid, succinic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid or maleic acid.
- novel compounds of formula (I) thus obtained, if these contain a carboxy group, where appropriate, then convert into their salts with inorganic or organic bases, in particular for the pharmaceutical application in their physiologically acceptable salts.
- Suitable bases are, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, cyclohexylamine, ethanolamine, diethanolamine and triethanolamine.
- the compounds of the general formula (I) and their tautomers, their enantiomers, their diastereomers and their physiologically tolerable salts have valuable pharmacological properties, in particular an antithrombotic effect, which is preferably based on a thrombin or factor Xa-influencing action, for example, on a thrombin-inhibiting or factor Xaememmenden effect on an aPTT-prolonging effect and on an inhibitory effect on related serine proteases such.
- an antithrombotic effect which is preferably based on a thrombin or factor Xa-influencing action, for example, on a thrombin-inhibiting or factor Xaememmenden effect on an aPTT-prolonging effect and on an inhibitory effect on related serine proteases such.
- an antithrombotic effect which is preferably based on a thrombin or factor Xa-influencing action, for example, on a thrombin-inhibiting or factor
- Enzyme kinetic measurement with chromogenic substrate The amount of p-nitroaniline (pNA) released by human factor Xa from the colorless chromogenic substrate is determined photometrically at 405 nm. It is proportional to the activity of the enzyme used. The inhibition of the enzyme activity by the test substance (based on the solvent control) is determined at various test substance concentrations and from this the IC 50 is calculated as the concentration which inhibits the factor Xa used by 50%.
- pNA p-nitroaniline
- Tris (hydroxymethyl) aminomethane buffer 100 mmol
- sodium chloride 150 mmol
- pH 8.0 pH 8.0 plus 1 mg / ml Human Albumin Fraction V, protease-free.
- Substrate S 2765 (Chromogenix), final concentration: 0.3 mM / l (1 KM) per reaction.
- Test substance final concentration 100, 30, 10, 3, 1, 0.3, 0.1, 0.03, 0.01, 0.003, 0.001 ⁇ mol / l.
- the compounds according to the invention are generally well tolerated.
- novel compounds and their physiologically acceptable salts are suitable for the prevention and treatment of venous and arterial thrombotic disorders, such as the prevention and treatment of deep vein thrombosis, the prevention of reocclusion after bypass surgery or angioplasty (PT C) A), as well as the occlusion in peripheral arterial diseases, as well as prevention and treatment of pulmonary embolism, disseminated intravascular coagulation and severe sepsis, the prevention and prophylaxis of DVT in patients with exacerbation of COPD, the treatment of ulcerative colitis, prophylaxis and treatment of coronary thrombosis, prophylaxis of stroke and prevention of occlusion of shunts.
- venous and arterial thrombotic disorders such as the prevention and treatment of deep vein thrombosis, the prevention of reocclusion after bypass surgery or angioplasty (PT C) A), as well as the occlusion in peripheral arterial diseases, as well as prevention and treatment of pulmonary embolism, dissemin
- the compounds of the invention are useful for antithrombotic support in thrombolytic treatment, such as alteplase, reteplase, tenecteplase, staphylokinase or streptokinase, for the prevention of long-term restenosis according to PT (C) A, for the prophylaxis and treatment of ischemic events in patients of all forms coronary heart disease, for preventing the metastasis and growth of tumors and inflammatory processes, for example in the treatment of pulmonary fibrosis, for the prophylaxis and treatment of rheumatoid arthritis, for the prevention or prevention of fibrin-dependent tissue adhesions and / or scar tissue formation and for the promotion of Wound healing processes suitable.
- thrombolytic treatment such as alteplase, reteplase, tenecteplase, staphylokinase or streptokinase
- C PT
- C prophylaxis and treatment of ischemic events in patients of
- the new compounds and their physiologically acceptable salts are also suitable for the treatment of Alzheimer's and Parkinson's disease.
- Clinical and experimental studies suggest that neurotoxic mechanisms, such as inflammation associated with the activation of proteases of the coagulation cascade, are involved in the death of neurons due to brain trauma.
- Several studies indicate involvement of thrombin in neurodegenerative processes such as stroke, repeated bypass surgery or traumatic brain injury. An increased thrombin activity could be detected for example even days after peripheral nerve injury.
- thrombin causes neurite retraction, as well as glial proliferation, and apoptosis in primary cultures of neurons and neuroblastoma cells (for a review see: Neurobiol. Aging, 2004, 25 (6), 783-793 ).
- various in vitro studies on brains of patients with Alzheimer's disease indicate that thrombin plays a role in the pathogenesis of this disease ( Neurosci. Lett., 1992, 146, 152-54 ). An accumulation of immunoreactive thrombin could be detected in neurite plaques in brains of Alzheimer's patients.
- thrombin has also been shown to play a role in the regulation and stimulation of amyloid precursor protein (APP) production, as well as in the cleavage of the APP into fragments detected in the amyloid plaques in the brains of Alzheimer's disease patients can. Furthermore, it has been shown that thrombin-induced microglial activation in vivo leads to the degeneration of nigral dopaminergic neurons. These findings suggest that microglial activation, triggered by endogenous substance (s) such as thrombin, is involved in the neuropathological process of cell death of dopaminergic neurons, as in Patients with Parkinson's disease ( J. Neurosci., 2003, 23, 5877-86 ).
- endogenous substance s
- the dose required to achieve a corresponding effect is expediently when intravenously administered 0.01 to 3 mg / kg, preferably 0.03 to 1.0 mg / kg, and oral administration 0.03 to 30 mg / kg, preferably 0.1 to 10 mg / kg, each 1 to 4 times a day.
- the compounds of the formula (I) according to the invention optionally in combination with other active substances, together with one or more inert conventional carriers and / or diluents, e.g. with corn starch, lactose, cane sugar, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, polyvinylpyrrolidone, citric acid, tartaric acid, water, water / ethanol, water / glycerine, water / sorbitol, water / polyethylene glycol, propylene glycol, cetylstearyl alcohol, carboxymethylcellulose or fatty substances such as hard fat or their suitable mixtures , incorporated into common pharmaceutical preparations such as tablets, dragees, capsules, powders, suspensions or suppositories.
- inert conventional carriers and / or diluents e.g. with corn starch, lactose
- inert conventional carriers and / or diluents e.g. with corn starch, lactose, can
- novel compounds and their physiologically acceptable salts can be used therapeutically in combination with acetylsalicylic acid, with inhibitors of platelet aggregation such as fibrinogen receptor antagonists (eg abciximab, eptifibatide, tirofiban, roxifiban), with physiological activators and inhibitors of the coagulation system and their recombinant analogues (eg protein C, TFPI, antithrombin) with inhibitors of ADP-induced aggregation (eg clopidogrel, ticlopidine), with P 2 T receptor antagonists (eg cangrelor) or with combined thromboxane receptor antagonists / synthetase inhibitors (eg Terbogrel).
- fibrinogen receptor antagonists eg abciximab, eptifibatide, tirofiban, roxifiban
- physiological activators and inhibitors of the coagulation system and their recombinant analogues eg protein C, TFPI,
- the ratios indicated for the flow agents relate to volume units of the respective solvents.
- silica gel from Millipore MATREX TM , 35-70 ⁇ m was used. If further information on the configuration is missing, it is unclear whether they are pure stereoisomers or mixtures of enantiomers / diastereomers.
- HPLC-MS data were generated under the following conditions.
- the stationary phase used was an X-Terra MS C18 column, 2.5 ⁇ m, 4.6 mm x 30 mm.
- the diode array detection took place in the wavelength range 210-500 nm.
- Active substance and mannitol are dissolved in water. After bottling is freeze-dried.
- the solution to the ready-to-use solution is water for injections.
- Active substance and mannitol are dissolved in water. After bottling is freeze-dried.
- the solution to the ready-to-use solution is water for injections.
- (1), (2) and (3) are mixed and granulated with an aqueous solution of (4).
- the dried granules are admixed with (5).
- From this mixture tablets are pressed, biplan with double-sided facet and one-sided part notch. Diameter of the tablets: 9 mm.
- (1), (2) and (3) are mixed and granulated with an aqueous solution of (4).
- the dried granules are admixed with (5).
- From this mixture tablets are pressed, biplan with facet on both sides and one-sided part notch. Diameter of the tablets: 12 mm.
- (1) is triturated with (3). This trituration is added to the mixture of (2) and (4) under intensive mixing.
- This powder mixture is filled in a capsule filling machine in size 3 hard gelatine capsule capsules.
- (1) is triturated with (3). This trituration is added to the mixture of (2) and (4) under intensive mixing.
- This powder mixture is filled on a capsule filling machine into size 0 hard gelatine capsule capsules.
- 1 suppository contains:
- the polyethylene glycol is melted together with polyethylene sorbitan monostearate. At 40 ° C., the ground active substance is homogeneously dispersed in the melt. It is cooled to 38 ° C and poured into slightly pre-cooled suppository molds.
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Abstract
Description
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Prolinamide der allgemeinen Formel (I)
Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I) sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, und deren Stereoisomere weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung und eine Faktor Xa-inhibierende Wirkung.The compounds of the above general formula (I) and their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, and their stereoisomers have valuable pharmacological properties, in particular an antithrombotic Effect and a factor Xa-inhibiting effect.
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind neue Verbindungen der obigen allgemeinen Formel (I), deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und Verwendung.The present application relates to novel compounds of the above general formula (I), their preparation, the medicaments containing the pharmacologically active compounds, their preparation and use.
Eine 1. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen
- D
- ein substituiertes bicyclisches Ringsystem der Formel (II)
K1 und K4 jeweils unabhängig voneinander eine -CH2-, -CHR7a-, -CR7bR7c- oder eine -C(O)-Gruppe bedeuten, und wobei
R7a/R7b/R7c jeweils unabhängig voneinander ein Fluoratom, eine Hydroxy-, C1-5-Alkyloxy-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-, C3-5-Cycloalkylenimino-, C1-5-Alkylcarbonylaminogruppe,
eine C1-5-Alkylgruppe, die durch 1-3 Fluoratome substituiert sein kann, eine Hydroxy-C1-5-alkyl-, C1-5-Alkyloxy-C1-5-alkyl-, Amino-C1-5-alkyl-, C1-5-Alkylamino-C1-5-alkyl-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-C1-5-alkyl-, C4-7-Cycloalkylenimino-C1-5-alkyl-, Carboxy-C0-5-alkyl-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-C0-5-alkyl-, Aminocarbonyl-C0-5-alkyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-C0-5-alkyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl-C0-5-alkyl- oder eine C4-7-Cycloalkyleniminocarbonyl-C0-5-alkyl-gruppe bedeutet,
wobei nicht gleichzeitig beide Reste R7b/R7c über ein Heteroatom an das Ringkohlenstoffatom gebunden sein können, außer -C(R7bR7c)- entspricht einer -CF2-Gruppe, oder
R7a eine durch Fluor-, Chlor- , Brom-, Methyl-, Methoxy-, Amino- oder Nitro-substituierte Phenyl- oder monocyclische Heteroarylgruppe bedeutet, oder
zwei Reste R7a/R7b/R7c zusammen mit dem Ringkohlenstoffatom oder den Ringkohlenstoffatomen einen 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen gesättigten Carbocyclus oder einen Cyclopenten-, Cyclohexen-, Oxetan-, Azetidin-, Thietan-, Tetrahydrofuran-, Pyrrolidin-, Tetrahydrothiophen-, Tetrahydropyran-, Piperidin-, Pentamethylensulfid-, Hexamethylenimin-, 1,3-Dioxolan-, 1,4-Dioxan-, Hexahydropyridazin-, Piperazin-, Thiomorpholin-, Morpholin-, 2-Imidazolidinon-, 2-Oxazolidinon-, Tetrahydro-2(1H)-pyrimidinon- oder [1,3]Oxazinan-2-on-ring bilden können,
wobei dessen Methylengruppen durch 1-2 C1-3-Alkyl- oder CF3-gruppen substituiert sein können, und/oder
dessen Methylengruppen, sofern sie nicht an ein Heteroatom gebunden sind, durch 1-2 Fluoratome substituiert sein können, und/oder
bei dem eine -CH2-Gruppe neben einem N-Atom durch eine -CO-Gruppe ersetzt sein kann, und/oder
dessen Iminogruppen jeweils durch eine C1-3-Alkyl- oder C1-3-Alkylcarbonyl-gruppe substituiert sein können, und/oder bei dem das Schwefelatom zu einer Sulfoxid oder Sulfongruppe oxidiert sein kann,
K2 und K3 jeweils unabhängig voneinander eine -CH2-, -CHR8a-, -CR8bR8c- oder eine -C(O)-Gruppe bedeuten, wobei
R8a/R8b/R8c jeweils unabhängig voneinander eine C1-5-Alkylgruppe, die durch 1-3 Fluoratome substituiert sein kann, eine Hydroxy-C1-5-alkyl-, C1-5-Alkyloxy-C1-5-alkyl-, Amino-C1-5-alkyl-, C1-5-Alkylamino-C1-5-alkyl-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-C1-5-alkyl-, C4-7-Cycloalkylenimino-C1-5-alkyl-, Carboxy-C0-5-alkyl-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-C0-5-alkyl-, Aminocarbonyl-C0-5-alkyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-C0-5-alkyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl-C0-5-alkyl- oder eine C4-7-Cycloalkyleniminocarbonyl-C0-5-alkyl-gruppe bedeutet,
oder zwei Reste R8b/R8c zusammen mit dem Ringkohlenstoffatom einen 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen gesättigten Carbocyclus oder einen Cyclopenten-, Cyclohexen-, Oxetan-, Azetidin-, Thietan-, Tetrahydrofuran-, Pyrrolidin-, Tetrahydrothiophen-, Tetrahydropyran-, Piperidin-, Pentamethylensulfid-, Hexamethylenimin-, Hexahydropyridazin-, Tetrahydro-2(1H)-pyrimidinon-, [1,3]Oxazinan-2-on-ring bilden können,
wobei dessen Methylengruppen durch 1-2 C1-3-Alkyl- oder CF3-gruppen substituiert sein können, und/oder
dessen Methylengruppen, sofern sie nicht an ein Heteroatom gebunden sind, durch 1-2 Fluoratome substituiert sein können, und/oder
bei dem eine -CH2-Gruppe neben einem Stickstoffatom durch eine -CO-Gruppe ersetzt sein kann, und/oder
dessen Iminogruppen jeweils durch eine C1-3-Alkyl- oder C1-3-Alkylcarbonyl-gruppe substituiert sein können, und/oder bei dem das Schwefelatom zu einer Sulfoxid- oder Sulfongruppe oxidiert sein kann,
mit der Massgabe, dass ein durch R8b oder R8c eingebrachtes Heteroatom nicht durch nur ein Kohlenstoffatom von X in Formel (I) entfernt sein darf, und insgesamt in Formel (II) maximal vier Reste ausgewählt aus R7a, R7b, R7c, R8a, R8b und R8c vorhanden sein dürfen, und
X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, eine CF2-, Sulfen-, Sulfon- oder eine NR1-Gruppe bedeutet, in der
R1 ein Wasserstoffatom oder eine Hydroxy-, C1-3-Alkyloxy-, Amino-, C1-3-Alkylamino-, Di-(C1-3-alkyl)-amino-, eine C1-5-Alkyl-, C2-5-Alkenyl-CH2-, C2-5-Alkinyl-CH2-, C3-6-Cycloalkyl-, C4-6-Cycloalkenyl-, Oxetan-3-yl-, Tetrahydrofuran-3-yl-, Benzyl-, C1-5-Alkyl-carbonyl-, Trifluormethylcarbonyl-, C3-6-Cycloalkyl-carbonyl-, C1-5-Alkyl-sulfonyl-, C3-6-Cycloalkyl-sulfonyl-, Aminocarbonyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-, C4-7-Cycloalkyleniminocarbonyl-gruppe bedeutet,
wobei die in den voranstehend genannten Gruppen befindlichen Methylen- und Methylgruppen zusätzlich durch eine C1-3Alkyl-, Carboxy-, C1-5-Alkoxycarbonyl-gruppe substituiert sein können, oder durch eine Hydroxy-, C1-5-Alkyloxy-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, C1-5-Dialkylamino- oder C4-7-Cycloalkyleniminogruppe substituiert sein können, sofern die Methylen- oder Methylgruppen nicht direkt an ein Heteroatom aus der Gruppe O, N oder S gebunden sind, und/oder ein bis drei Wasserstoffatome durch Fluoratome ersetzt sein können, sofern die Methylen- oder Methylgruppen nicht direkt an ein Heteroatom aus der Gruppe O, N oder S gebunden sind,
- A1
- entweder N oder CR10 bedeutet,
- A2
- entweder N oder CR11 bedeutet,
- A3
- entweder N oder CR12 bedeutet, wobei R10, R11 und R12 jeweils unabhängig voneinander ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom, oder eine C1-5-Alkyl-, CF3-, C2-5 -Alkenyl-, C2-5-Alkinyl-, eine Cyano-, Carboxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-, Hydroxy-, C1-3-Alkyloxy-, CF3O-, CHF2O-, CH2FO-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-Alkyl)-amino- oder C4-7-Cycloalkylenimino-gruppe bedeuten, und
- -L-E-G-J-
- eine -C-C-C-C- oder -C-C=C-C-Gruppe bedeutet, die durch R4 und R5 substituiert sein kann, und
- R3
- ein Wasserstoffatom oder eine C1-3-Alkylgruppe bedeutet, und
- R4
- ein Wasserstoffatom oder
eine geradkettige oder verzweigte C1-6-Alkyl-, C2-6-Alkenyl- oder C2-6-Alkinylgruppe bedeutet,
wobei die Wasserstoffatome der Methylen- und/oder Methylfragmente der geradkettigen oder verzweigten C1-6-Alkyl-, C2-6-Alkenyl- oder C2-6-Alkinylgruppe gegebenenfalls ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und/oder
wobei die Wasserstoffatome der Methylen- und/oder Methylfragmente der geradkettigen oder verzweigten C1-6-Alkyl-, C2-6-Alkenyl- oder C2-6-Alkinylgruppe gegebenenfalls jeweils unabhängig voneinander durch ein bis zwei Substituenten ausgewählt aus einer C3-5-Cycloalkylgruppe, einer Nitril-, Hydroxy- oder C1-5-Alkyloxygruppe, wobei die Wasserstoffatome der C1-5-Alkyloxygruppe gegebenenfalls ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, einer Allyloxy-, Propargyloxy-, Benzyloxy-, C1-5-Alkylcarbonyloxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyloxy-, Carboxy-C1-5-alkyloxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-C1-5-alkyloxy-, Mercapto-, C1-5-Alkylsulfanyl-, C1-5-Alkylsulfinyl-, C1-5-Alkylsulfonyl-, Carboxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl-, C4-7-Cycloalkyleniminocarbonyl-, Aminosulfonyl-, C1-5-Alkylaminosulfonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminosulfonyl-, C4-7-Cycloalkyleniminosulfonyl-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-, C1-5-Alkylcarbonylamino-, C1-5-Alkyl-sulfonylamino-, N-(C1-5-Alkylsulfonyl)-C1-5-alkylamino-, C3-6-Cycloalkylcarbonylaminogruppe, oder einer Morpholinyl-, Thiomorpholinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl-, Piperazinyl-, Tetrahydrofuranyl-, Tetrahydropyranyl-gruppe substituiert sein können, wobei die vorgenannten Carbo- und Hetero-cyclen im Ring jeweils durch 1-4 C1-3-Alkyl- oder C1-3-Alkylcarbonylgruppen oder jeweils durch 1-2 Oxogruppen substituiert sein können, und/oder
wobei die Wasserstoffatome der sp2-hybridisierten Kohlenstoffatome der geradkettigen oder verzweigten C2-6-Alkenyl-gruppe gegebenenfalls ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, oder
eine Nitril-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkylaminocarbonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl-, C1-5-Alkyloxycarbonyl- oder eine C4-7-Cycloalkyleniminocarbonylgruppe in der gegebenenfalls eine Methylengruppe durch ein Sauerstoff-, Schwefel- oder C0-3-Alkyl-substituiertes Stickstoffatom ersetzt sein kann, oder
eine Phenyl-, mono- oder bicyclische Heteroaryl-, Phenyl-C0-3-alkyloxy-, Heteroaryl-C0-3-alkyl-oxy-, Phenyl-C1-5-alkyl- oder mono- oder bicyclische Heteroaryl-C1-5-alkylgruppe,
die im Phenyl- oder Heteroarylteil gegebenenfalls ein- bis dreifach durch gleiche oder unterschiedliche Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor-, Chlor-, Brom- und Iodatomen, und C1-5-Alkyl-, Trifluormethyl-, Amino-, C1-5-alkyl-amino-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-, Hydroxy-, C1-5-Alkyloxy-, Mono-, Di- oder Trifluormethoxy-, Carboxy- und C1-5-Alkyloxycarbonylgruppe, substituiert sein kann,
bedeutet, und
wenn -L-E-G-J- eine -C-C-C-C-Gruppe bedeutet, kann R4 an E oder G auch ein Fluoratom oder eine Hydroxy-, Methoxy-, C2-5-Alkenyl-oxy-, C2-5-Alkinyl-oxy-, C1-5-Alkyl-oxy-, C3-6-Cycloalkyl-oxy-, C1-5-Alkylaminocarbonyloxy-, Di(C1-5-alkyl)aminocarbonyloxy- oder C4-7-Cycloalkyleniminocarbonyloxy-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-, C4-7-Cycloalkylenimino-, C1-3-Acylamino-, (C1-3-Acyl)C1-3-alkylamino-, C1-5-Alkyloxycarbonylamino-, C1-5-Alkylaminocarbonylamino-, Di(C1-5-alkyl)aminocarbonylamino- oder eine C4-7-Cycloalkyleniminocarbonylamino-gruppe darstellen,
wobei die in den vorgenannten Alkyl- oder Cycloalkylresten vorhandenen Methyl oder Methylengruppen jeweils unabhängig voneinander durch einen Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Morpholinyl-, Thiomorpholinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl-, Piperazinyl-, Tetrahydrofuranyl-, Tetrahydropyranyl, Dimethylaminocarbonyl-, C1-3Alkyloxycarbonyl-, Carboxy-, Methyl-, Hydroxy-, Methoxy- oder Amino- substituiert sein können,
mit der Maßgabe, dass zwei Heteroatome aus der Gruppe Sauerstoff und Stickstoff durch genau eine gegebenenfalls substituierte -CH2-Gruppe voneinander getrennt sind, und/oder
dass zwei Atome eine -O-O- oder-S-O-Bindung bilden, ausgeschlossen ist, und - R5
- ein Wasserstoffatom oder eine C1-5Alkylgruppe bedeutet, oder sofern R5 mit E oder G verknüpft ist auch eine Hydroxy- oder Methoxy-gruppe darstellen kann, oder
- R4 und R5
- zusammen mit dem gleichen Kohlenstoffatom
eine -C(O)- Gruppe,oder eine -C(F2)- Gruppe bilden können, oder - R4 und R5
- zusammen mit dem gleichen Kohlenstoffatom oder zwei benachbarten Kohlenstoffatomen, an denen sie gebunden sind,
eine C3-7-Cycloalkyl- oder C5-7-Cycloalkenylgruppe bilden können,
wobei eine der Methylengruppen einer C4-7-Cycloalkylgruppe durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine -NH-, -N(C1-5-Alkyl)-, -N(C1-4-Alkylcarbonyl)- oder eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein kann, und/oder
wobei zwei direkt benachbarte Methylengruppen einer C4-7-Cycloalkylgruppe zusammen durch eine -C(O)NH-, -C(O)N(C1-5-Alkyl)-, -S(O)2NH-, oder -S(O)2N(C1-5-Alkyl)-Gruppe ersetzt sein können, und/oder
wobei 1 bis 3 Kohlenstoffatome einer C3-7-Cycloalkylgruppe gegebenenfalls unabhängig voneinander durch jeweils ein oder zwei Fluoratome oder eine oder zwei C1-5-Alkyl-gruppen oder eine Hydroxy-, C1-5-Alkyloxy-, C1-5-Alkylcarbonyloxy-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-, C4-7-Cycloalkylenimino-, C1-5-Alkylcarbonylamino-, C3-6-Cycloalkylcarbonylamino-, Nitril-, Carboxy-C1-5-alkyl-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-C1-5-alkyl-, Carboxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl- oder C4-7-Cycloalkyleniminocarbonylgruppe substituiert sein können,
mit der Maßgabe, dass eine solche, zusammen aus R4 und R5 gebildete C3-7-Cycloalkylgruppe,
in der zwei Heteroatome im Cyclus aus der Gruppe Sauerstoff und Stickstoff durch genau eine gegebenenfalls substituierte -CH2-Gruppe voneinander getrennt sind, und/oder
in der zwei Atome im Ring eine -O-O- oder -S-O-Bindung bilden,
ausgeschlossen ist, - R13
- ein Wasserstoffatom oder eine C1-5Alkylgruppe bedeutet,
- M
- einen gegebenenfalls durch R2 und R6 substituierten Phenyl- oder Pyridylring bedeutet, in dem
R2 ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jod-atom oder eine Methyl-, Ethyl-, Vinyl-, Methoxy-, Ethinyl-, Cyano- oder -C(O)NH2-Gruppe darstellt, und
R2 xein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder Jod-atom oder eine Hydroxy-, Methoxy-, Trifluormethoxy-, eine gegebenenfalls durch Fluoratome substituierte C1-3-Alkyl-, Cyano-, Amino-, oder NH2C(O)-Gruppe darstellt,
die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome, und
die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine C1-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, oder
eine gegebenenfalls durch eine C1-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein oder zwei Stickstoffatome, oder
eine gegebenenfalls durch eine C1-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und drei Stickstoffatome,
enthält,
und außerdem an die vorstehend erwähnten monocyclischen Heteroarylgruppen über zwei benachbarte Kohlenstoffatome ein gegebenenfalls durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine C1-3-Alkyl-, Hydroxy-, C1-3-Alkyloxygruppe, Amino-, C1-3-Alkylamino-, Di-(C1-3-alkyl)-amino- oder C3-6-Cycloalkyleniminogruppe substituierter Phenylring ankondensiert sein kann,
und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom des heterocyclischen Teils oder eines ankondensierten Phenylrings erfolgt,
und wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck "Halogenatom" ein Atom aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom und Iod zu verstehen ist,
und wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Alkyloxygruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen, sofern nichts anderes erwähnt, ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.A first embodiment of the present invention comprises those compounds of the general formula (I) in which
- D
- a substituted bicyclic ring system of the formula (II)
Each of K 1 and K 4 is independently -CH 2 -, -CHR 7a -, -CR 7b R 7c - or a -C (O) group, and wherein
R 7a / R 7b / R 7c are each independently of one another a fluorine atom, a hydroxy, C 1-5 -alkyloxy, amino, C 1-5 -alkylamino, di- (C 1-5 -alkyl) -amino , C 3-5 -cycloalkyleneimino, C 1-5 -alkylcarbonylamino group,
a C 1-5 alkyl group which may be substituted by 1-3 fluorine atoms, a hydroxyC 1-5 alkyl, C 1-5 alkyloxyC 1-5 alkyl, aminoC 1-5 alkyl, C 1-5 alkylamino C 1-5 alkyl, di (C 1-5 alkyl) amino C 1-5 alkyl, C 4-7 cycloalkyleneimino C 1- 5- alkyl, carboxy-C 0-5 -alkyl, C 1-5 -alkyloxycarbonyl-C 0-5 -alkyl, aminocarbonyl-C 0-5 -alkyl, C 1-5 -alkylaminocarbonyl-C 0- 5- alkyl, di- (C 1-5 -alkyl) -aminocarbonyl-C 0-5 -alkyl or C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonyl-C 0-5 -alkyl group,
where not both R 7b / R 7c can be bonded via a heteroatom to the ring carbon atom at the same time, except -C (R 7b R 7c ) - corresponds to a -CF 2 group, or
R 7a is a fluoro, chloro, bromo, methyl, methoxy, amino or nitro-substituted phenyl or monocyclic heteroaryl group, or
two R 7a / R 7b / R 7c together with the ring carbon or ring carbons have a 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered saturated carbocycle or a cyclopentene, cyclohexene, oxetane, azetidine, thietane , Tetrahydrofuran, pyrrolidine, tetrahydrothiophene, tetrahydropyran, piperidine, pentamethylene sulfide, hexamethyleneimine, 1,3-dioxolane, 1,4-dioxane, hexahydropyridazine, piperazine, thiomorpholine, morpholine, 2 Can form imidazolidinone, 2-oxazolidinone, tetrahydro-2 (1H) -pyrimidinone or [1,3] oxazinan-2-one ring,
wherein its methylene groups may be substituted by 1-2 C 1-3 alkyl or CF 3 groups, and / or
whose methylene groups, if they are not bonded to a heteroatom, may be substituted by 1-2 fluorine atoms, and / or
in which a -CH 2 group may be replaced by a -CO group in addition to an N atom, and / or
whose imino groups may each be substituted by a C 1-3 -alkyl or C 1-3 -alkylcarbonyl group, and / or in which the sulfur atom may be oxidized to a sulfoxide or sulfone group,
K 2 and K 3 each independently represent a -CH 2 -, -CHR 8a -, -CR 8b R 8c - or a -C (O) group, wherein
R 8a / R 8b / R 8c each independently represent a C 1-5 alkyl group which may be substituted by 1-3 fluoro atoms, a hydroxyC 1-5 alkyl, C 1-5 alkyloxyC 1- 5- alkyl, amino-C 1-5 -alkyl, C 1-5 -alkylamino-C 1-5 -alkyl, di- (C 1-5 -alkyl) -amino-C 1-5 -alkyl- , C 4-7 -cycloalkyleneimino-C 1-5 -alkyl-, Carboxy C 0-5 alkyl, C 1-5 alkyloxycarbonyl C 0-5 alkyl, aminocarbonyl C 0-5 alkyl, C 1-5 alkylaminocarbonyl C 0-5 alkyl, Di- (C 1-5 -alkyl) -aminocarbonyl-C 0-5 -alkyl- or a C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonyl-C 0-5- alkyl-group,
or two radicals R 8b / R 8c together with the ring carbon atom represent a 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered saturated carbocycle or a cyclopentene, cyclohexene, oxetane, azetidine, thietane, tetrahydrofuran, Form pyrrolidine, tetrahydrothiophene, tetrahydropyran, piperidine, pentamethylene sulfide, hexamethyleneimine, hexahydropyridazine, tetrahydro-2 (1H) -pyrimidinone, [1,3] oxazinan-2-one ring,
wherein its methylene groups may be substituted by 1-2 C 1-3 alkyl or CF 3 groups, and / or
whose methylene groups, if they are not bonded to a heteroatom, may be substituted by 1-2 fluorine atoms, and / or
in which a -CH 2 group in addition to a nitrogen atom may be replaced by a -CO-group, and / or
whose imino groups may each be substituted by a C 1-3 -alkyl or C 1-3 -alkylcarbonyl group, and / or in which the sulfur atom may be oxidized to a sulfoxide or sulfone group,
with the proviso that a heteroatom introduced by R 8b or R 8c may not be removed by only one carbon atom of X in formula (I) and in total in formula (II) a maximum of four radicals selected from R 7a , R 7b , R 7c , R 8a , R 8b and R 8c may be present, and
X represents an oxygen or sulfur atom, a CF 2 , sulfene, sulfone or an NR 1 group in which
R 1 represents a hydrogen atom or a hydroxy, C 1-3 -alkyloxy, amino, C 1-3 -alkylamino, di (C 1-3 -alkyl) -amino, or C 1-5 -alkyl- , C 2-5 alkenyl CH 2 , C 2-5 alkynyl CH 2 , C 3-6 cycloalkyl, C 4-6 cycloalkenyl, oxetan-3-yl, tetrahydrofuran-3 yl, benzyl, C 1-5 alkylcarbonyl, trifluoromethylcarbonyl, C 3-6 cycloalkylcarbonyl, C 1-5 alkylsulphonyl, C 3-6 cycloalkylsulphonyl, aminocarbonyl C 1-5 -alkylaminocarbonyl, di- (C 1-5 -alkyl) -aminocarbonyl, C 1-5 -alkyloxycarbonyl, C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonyl group,
wherein the methylene and methyl groups in the abovementioned groups can additionally be substituted by a C 1-3 alkyl, carboxy, C 1-5 -alkoxycarbonyl group, or by a hydroxy, C 1-5 -alkyloxy- , Amino, C 1-5 -alkylamino, C 1-5 -dialkylamino or C 4-7 -cycloalkyleneimino group, provided that the methylene or methyl groups are not bonded directly to a heteroatom from the group O, N or S. and / or one to three hydrogen atoms may be replaced by fluorine atoms, provided that the methylene or methyl groups are not bonded directly to a heteroatom from the group O, N or S,
- A 1
- either N or CR 10 means
- A 2
- either N or CR 11 means
- A 3
- either N or CR 12 , where R 10 , R 11 and R 12 are each independently a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, or a C 1-5 alkyl, CF 3 , C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, a cyano, carboxy C 1-5 alkyloxycarbonyl, hydroxy, C 1-3 alkyloxy, CF 3 O, CHF 2 O, CH 2 FO, amino, C 1-5 alkylamino, di ( C 1-5 alkyl) amino or C 4-7 cycloalkyleneimino group, and
- -LEGJ-
- represents a -CCCC or -CC = CC group which may be substituted by R 4 and R 5 , and
- R 3
- represents a hydrogen atom or a C 1-3 alkyl group, and
- R 4
- a hydrogen atom or
represents a straight-chain or branched C 1-6 -alkyl, C 2-6 -alkenyl or C 2-6 -alkynyl group,
wherein the hydrogen atoms of the methylene and / or methyl fragments of the straight-chain or branched C 1-6 -alkyl, C 2-6 -alkenyl or C 2-6 -alkynyl group may optionally be wholly or partly replaced by fluorine atoms, and / or
wherein the hydrogen atoms of the methylene and / or methyl fragments of the straight-chain or branched C 1-6 -alkyl, C 2-6 -alkenyl or C 2-6 -alkynyl group are optionally each independently selected from one to two substituents selected from a C 3 -5- cycloalkyl group, a nitrile, hydroxy or C 1-5 alkyloxy group, wherein the hydrogen atoms of the C 1-5 alkyloxy may optionally be wholly or partially replaced by fluorine atoms, an allyloxy, propargyloxy, benzyloxy, C 1-5 -alkylcarbonyloxy, C 1-5 -alkyloxycarbonyloxy, carboxy-C 1-5 -alkyloxy, C 1-5 -alkyloxycarbonyl-C 1-5 -alkyloxy, mercapto, C 1-5 -alkylsulfanyl- , C 1-5 alkylsulfinyl, C 1-5 alkylsulfonyl, carboxy, C 1-5 alkyloxycarbonyl, Aminocarbonyl, C 1-5 -alkylaminocarbonyl-, di- (C 1-5 alkyl) aminocarbonyl, C 4-7 -Cycloalkyleniminocarbonyl-, aminosulfonyl, C 1-5 alkylaminosulfonyl, di (C 1- 5- alkyl) -aminosulfonyl, C 4-7 -cycloalkyleneiminosulfonyl, amino, C 1-5 -alkylamino, di- (C 1-5 -alkyl) -amino, C 1-5 -alkylcarbonylamino, C 1-5 alkylsulfonylamino, N - (C 1-5 alkylsulfonyl) C 1-5 alkylamino, C 3-6 cycloalkylcarbonylamino group, or a morpholinyl, thiomorpholinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl -, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl group may be substituted, the above-mentioned carbo- and hetero-cyclen ring in each case by 1-4 C 1-3 alkyl or C 1 - 3 alkylcarbonyl substituted or respectively by 1-2 oxo groups can be, and / or
wherein the hydrogen atoms of the sp 2 -hybridized carbon atoms of the straight-chain or branched C 2-6 alkenyl group may optionally be wholly or partly replaced by fluorine atoms, or
a nitrile, carboxy, aminocarbonyl, C 1-5 alkylaminocarbonyl, C 3-6 cycloalkylaminocarbonyl, di (C 1-5 alkyl) aminocarbonyl, C 1-5 alkyloxycarbonyl or C 4-7 -Cycloalkyleniminocarbonylgruppe in which optionally a methylene group may be replaced by an oxygen, sulfur or C 0-3 alkyl-substituted nitrogen atom, or
a phenyl, mono- or bicyclic heteroaryl, phenyl-C 0-3 -alkyloxy, heteroaryl-C 0-3 -alkyl-oxy, phenyl-C 1-5 -alkyl or mono- or bicyclic heteroaryl-C 1-5 alkyl group,
in the phenyl or heteroaryl moiety optionally one to three times by identical or different substituents selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms, and C 1-5 alkyl, trifluoromethyl, amino, C 1-5 alkylamino, di (C 1-5 alkyl) amino, hydroxy, C 1-5 alkyloxy, mono-, di- or trifluoromethoxy, carboxy and C 1- 5- alkyloxycarbonyl group, may be substituted,
means, and
when -LEGJ- represents a -CCCC group, R 4 to E or G may also be a fluorine atom or a hydroxy, methoxy, C 2-5 alkenyl-oxy, C 2-5 alkynyloxy, C 1-5- alkyl-oxy, C 3-6 -cycloalkyl-oxy, C 1-5 -alkylaminocarbonyloxy, di (C 1-5 -alkyl) aminocarbonyloxy or C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonyloxy, amino, C 1-5 alkylamino, di (C 1-5 alkyl) amino, C 4-7 cycloalkyleneimino, C 1-3 acylamino, (C 1-3 acyl) C 1-3 represent an alkylamino, C 1-5 -alkyloxycarbonylamino, C 1-5 -alkylaminocarbonylamino, di (C 1-5 -alkyl) aminocarbonylamino or a C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonylamino group,
wherein the methyl or methylene groups present in the abovementioned alkyl or cycloalkyl radicals are each independently of one another by a substituent selected from the group morpholinyl, thiomorpholinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, dimethylaminocarbonyl, C 1-3 Alkyloxycarbonyl, carboxy, methyl, hydroxy, methoxy or amino substituted,
with the proviso that two heteroatoms from the group oxygen and nitrogen are separated by exactly one optionally substituted -CH 2 - group, and / or
that two atoms form an -O-O or -SO bond is excluded, and - R 5
- represents a hydrogen atom or a C 1-5 alkyl group, or if R 5 is linked to E or G is also a hydroxy or methoxy group, or
- R 4 and R 5
- together with the same carbon atom
can form a -C (O) group, or a -C (F 2 ) group, or - R 4 and R 5
- together with the same carbon atom or two adjacent carbon atoms to which they are attached,
can form a C 3-7 cycloalkyl or C 5-7 cycloalkenyl group,
where one of the methylene groups of a C 4-7 -cycloalkyl group is represented by an oxygen or sulfur atom or an -NH-, -N (C 1-5 -alkyl) -, -N (C 1-4 -alkylcarbonyl) - or a carbonyl- , Sulfinyl or sulfonyl group may be replaced, and / or
where two directly adjacent methylene groups of a C 4-7 -cycloalkyl group together by a -C (O) NH-, -C (O) N (C 1-5 -alkyl) -, -S (O) 2 NH-, or - S (O) 2 N (C 1-5 alkyl) group may be replaced, and / or
wherein 1 to 3 carbon atoms of a C 3-7 cycloalkyl group optionally independently of each other by one or two fluorine atoms or one or two C 1-5 alkyl groups or a hydroxy, C 1-5 alkyloxy, C 1-5 -Alkylcarbonyloxy, amino, C 1-5 -alkylamino, di- (C 1-5 -alkyl) -amino, C 4-7 -cycloalkyleneimino, C 1-5 -alkylcarbonylamino, C 3-6 - Cycloalkylcarbonylamino, nitrile, carboxyC 1-5 alkyl, C 1-5 alkyloxycarbonylC 1-5 alkyl, carboxy, C 1-5 alkyloxycarbonyl, aminocarbonyl, C 1-5 Alkylaminocarbonyl, di- (C 1-5 -alkyl) -aminocarbonyl or C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonyl group may be substituted,
with the proviso that such a C 3-7 cycloalkyl group formed together from R 4 and R 5 ,
in which two heteroatoms in the cycle from the group oxygen and nitrogen are separated by exactly one optionally substituted -CH 2 group, and / or
in which two atoms in the ring form an -OO- or -SO-bond,
is excluded - R 13
- represents a hydrogen atom or a C 1-5 alkyl group,
- M
- an optionally substituted by R 2 and R 6 substituted phenyl or pyridyl ring, in which
R 2 represents a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom or a methyl, ethyl, vinyl, methoxy, ethynyl, cyano or C (O) NH 2 group, and
R 2 xa hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom or a hydroxy, methoxy, trifluoromethoxy, optionally substituted by fluorine atoms C 1-3 alkyl, cyano, amino, or NH Represents 2 C (O) group,
the 6-membered heteroaryl group contains one, two or three nitrogen atoms, and
the 5-membered heteroaryl group is an imino group optionally substituted by a C 1-3 alkyl group, an oxygen or sulfur atom, or
an optionally substituted by a C 1-3 alkyl imino group or an oxygen or sulfur atom and additionally one or two nitrogen atoms, or
an imino group optionally substituted by a C 1-3 alkyl group and three nitrogen atoms,
contains
and also to the above-mentioned monocyclic heteroaryl groups via two adjacent carbon atoms, optionally substituted by a fluorine, chlorine or bromine atom, a C 1-3 alkyl, hydroxy, C 1-3 alkyloxy group, amino, C 1-3 -Alkylamino, di (C 1-3 -alkyl) -amino or C 3-6 -cycloalkyleneimino group may be fused to a substituted phenyl ring,
and the bond is via a nitrogen atom or via a carbon atom of the heterocyclic part or a fused-on phenyl ring,
and, unless otherwise stated, the term "halogen atom" mentioned above in the definitions means an atom from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine,
and wherein the alkyl, alkenyl, alkynyl and alkyloxy groups having more than two carbon atoms contained in the above-mentioned definitions, unless otherwise mentioned, may be straight-chain or branched and the alkyl groups in the above-mentioned dialkylated groups, for example, the Dialkylamino groups, the same or different,
and wherein the hydrogen atoms of the methyl or ethyl groups included in the above-mentioned definitions, unless otherwise stated mentioned may be wholly or partially replaced by fluorine atoms,
their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts.
Beispiele für monocyclische Heteroarylgruppen sind die Pyridyl-, N-Oxy-pyridyl-, Pyrazolyl-, Pyridazinyl-, Pyrimidinyl-, Pyrazinyl-, [1,2,3]Triazinyl-, [1,3,5]Triazinyl-, [1,2,4]Triazinyl-, Pyrrolyl-, Imidazolyl-, [1,2,4]Triazolyl-, [1,2,3]Triazolyl-, Tetrazolyl-, Furanyl-, Isoxazolyl-, Oxazolyl-, [1,2,3]Oxadiazolyl-, [1,2,4]Oxadiazolyl-, Furazanyl-, Thienyl-, Thiazolyl-, Isothiazolyl-, [1,2,3]Thiadiazolyl-, [1,2,4]Thiadiazolyl- oder [1,2,5]Thiadiazolyl-Gruppe.Examples of monocyclic heteroaryl groups are the pyridyl, N -oxy-pyridyl, pyrazolyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, [1,2,3] triazinyl, [1,3,5] triazinyl, [1 , 2,4] triazinyl, pyrrolyl, imidazolyl, [1,2,4] triazolyl, [1,2,3] triazolyl, tetrazolyl, furanyl, isoxazolyl, oxazolyl, [1,2 , 3] oxadiazolyl, [1,2,4] oxadiazolyl, furazanyl, thienyl, thiazolyl, isothiazolyl, [1,2,3] thiadiazolyl, [1,2,4] thiadiazolyl or [1 , 2,5] thiadiazolyl group.
Beispiele für bicyclische Heteroarylgruppen sind die Benzimidazolyl, Benzofuranyl-, Benzo[c]furanyl-, Benzothiophenyl-, Benzo[c]thiophenyl-, Benzothiazolyl-, Benzo[c]isothiazolyl-, Benzo[d]isothiazolyl-, Benzooxazolyl-, Benzo[c]isoxazolyl-, Benzo[d]isoxazolyl-, Benzo[1,2,5]oxadiazolyl-, Benzo[1,2,5]thiadiazolyl-, Benzo[1,2,3]thiadiazolyl-, Benzo[d][1,2,3]triazinyl-, Benzo[1,2,4]triazinyl-, Benzotriazolyl-, Cinnolinyl-, Chinolinyl-, N-Oxy-chinolinyl-, Isochinolinyl-, Chinazolinyl-, N-Oxy-chinazolinyl-, Chinoxalinyl-, Phthalazinyl-, Indolyl-, Isoindolyl- oder 1-Oxa-2,3-diaza-indenyl-Gruppe.Examples of bicyclic heteroaryl groups are the benzimidazolyl, benzofuranyl, benzo [ c ] furanyl, benzothiophenyl, benzo [ c ] thiophenyl, benzothiazolyl, benzo [ c ] isothiazolyl, benzo [ d ] isothiazolyl, benzooxazolyl, benzo [ c ] isoxazolyl, benzo [ d ] isoxazolyl, benzo [1,2,5] oxadiazolyl, benzo [1,2,5] thiadiazolyl, benzo [1,2,3] thiadiazolyl, benzo [ d ] [ 1,2,3] triazinyl, benzo [1,2,4] triazinyl, benzotriazolyl, cinnolinyl, quinolinyl, N -oxy quinolinyl, isoquinolinyl, quinazolinyl, N -oxy quinazolinyl, quinoxalinyl , Phthalazinyl, indolyl, isoindolyl or 1-oxa-2,3-diaza-indenyl group.
Beispiele für die voranstehend in den Definitionen erwähnten C1-6-Alkylgruppen sind die Methyl-, Ethyl-, 1-Propyl-, 2-Propyl-, n-Butyl-, sec-Butyl-, tert-Butyl-, 1-Pentyl-, 2-Pentyl-, 3-Pentyl-, neo-Pentyl-, 3-Methyl-2-butyl-, 1-Hexyl-, 2-Hexyl-, 3-Hexyl, 3-Methyl-2-pentyl-, 4-Methyl-2-pentyl-, 3-Methyl-3-pentyl-, 2-Methyl-3-pentyl-, 2,2-Dimethyl-3-butyl- oder 2,3-Dimethyl-2-butyl-Gruppe.Examples of the above-mentioned C 1-6 -alkyl groups in the definitions are the methyl, ethyl, 1-propyl, 2-propyl, n- butyl, sec- butyl, tert- butyl, 1-pentyl , 2-pentyl, 3-pentyl, neo- pentyl, 3-methyl-2-butyl, 1-hexyl, 2-hexyl, 3-hexyl, 3-methyl-2-pentyl, 4 Methyl 2-pentyl, 3-methyl-3-pentyl, 2-methyl-3-pentyl, 2,2-dimethyl-3-butyl or 2,3-dimethyl-2-butyl group.
Beispiele für die voranstehend in den Definitionen erwähnten C1-5-Alkyloxygruppen sind die Methyloxy-, Ethyloxy-, 1-Propyloxy-, 2-Propyloxy-, n-Butyloxy-, sec-Butyloxy-, tert-Butyloxy-, 1-Pentyloxy-, 2-Pentyloxy-, 3-Pentyloxy- oder neo-Pentyloxy-Gruppe.Examples of the C 1-5 -alkyloxy groups mentioned in the definitions above are the methyloxy, ethyloxy, 1-propyloxy, 2-propyloxy, n- butyloxy, sec- butyloxy, tert- butyloxy, 1-pentyloxy , 2-Pentyloxy, 3-Pentyloxy or neo- Pentyloxy group.
Beispiele für die voranstehend in den Definitionen erwähnten C2-5-Alkenylgruppen sind die Ethenyl-, 1-Propen-1-yl-, 2-Propen-1-yl-, 1-Buten-1-yl-, 2-Buten-1-yl-, 3-Buten-1-yl-, 1-Penten-1-yl-, 2-Penten-1-yl-, 3-Penten-1-yl-, 4-Penten-1-yl-, 1-Hexen-1-yl-, 2-Hexen-1-yl-, 3-Hexen-1-yl-, 4-Hexen-1-yl-, 5-Hexen-1-yl-, But-1-en-2-yl-, But-2-en-2-yl-, But-1-en-3-yl-, 2-Methyl-prop-2-en-1-yl-, Pent-1-en-2-yl-, Pent-2-en-2-yl-, Pent-3-en-2-yl-, Pent-4-en-2-yl-, Pent-1-en-3-yl-, Pent-2-en-3-yl-, 2-Methyl-but-1-en-1-yl-, 2-Methyl-but-2-en-1-yl-, 2-Methyl-but-3-en-1-yl- oder 2-Ethyl-prop-2-en-1-yl -Gruppe,Examples of those mentioned above in the definitions C 2-5 alkenyl groups are the ethenyl, 1-propen-1-yl, 2-propen-1-yl, 1-buten-1-yl, 2-buten-1-yl, 3-butene 1-yl, 1-penten-1-yl, 2-penten-1-yl, 3-penten-1-yl, 4-penten-1-yl, 1-hexen-1-yl , 2-hexen-1-yl, 3-hexen-1-yl, 4-hexen-1-yl, 5-hexen-1-yl, but-1-en-2-yl, butyric 2-en-2-yl, but-1-en-3-yl, 2-methyl-prop-2-en-1-yl, pent-1-en-2-yl, pent-2 en-2-yl, pent-3-en-2-yl, pent-4-en-2-yl, pent-1-en-3-yl, pent-2-en-3-yl , 2-methylbut-1-en-1-yl, 2-methylbut-2-en-1-yl, 2-methyl-but-3-en-1-yl or 2-ethyl prop-2-en-1-yl group,
Beispiele für die voranstehend in den Definitionen erwähnten C2-5-Alkinylgruppen sind die Ethinyl-, 1-Propinyl-, 2-Propinyl-, 1-Butin-1-yl-, 1-Butin-3-yl-, 2-Butin-1-yl-, 3-Butin-1-yl-, 1-Pentin-1-yl-, 1-Pentin-3-yl-, 1-Pentin-4-yl-, 2-Pentin-1-yl-, 2-Pentin-3-yl-, 3-Pentin-1-yl-, 4-Pentin-1-yl-, 2-Methyl-1-butin-4-yl-, 3-Methyl-1-butin-1-yl- oder 3-Methyl-1-butin-3-yl-Gruppe.Examples of the C 2-5 alkynyl groups mentioned above in the definitions are ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butyn-1-yl, 1-butyn-3-yl, 2-butyne 1-yl, 3-butyn-1-yl, 1-pentyne-1-yl, 1-pentyne-3-yl, 1-pentyne-4-yl, 2-pentyne-1-yl , 2-Pentin-3-yl, 3-pentyne-1-yl, 4-pentyne-1-yl, 2-methyl-1-butyn-4-yl, 3-methyl-1-butyne-1 -yl or 3-methyl-1-butyn-3-yl group.
Eine 2. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in denen E, G, J, L, M, R3-R5 und R13 wie in Ausführungsform 1 beschrieben definiert sind und
- D
- ein substituiertes bicyclisches Ringsystem der Formel (II)
K1 und K4 jeweils unabhängig voneinander eine -CH2-, -CHR7a-, -CR7bR7c- oder eine -C(O)-Gruppe bedeuten, und wobei
R7a/R7b/R7c jeweils unabhängig voneinander ein Fluoratom, eine Hydroxy-, C1-5-Alkyloxy-, eine C1-5-Alkylgruppe bedeutet,
wobei nicht gleichzeitig beide Reste R7b/R7c über ein Heteroatom an das Ringkohlenstoffatom gebunden sein können, außer -C(R7bR7c)- entspricht einer -CF2-Gruppe,
K2 und K3 jeweils unabhängig voneinander eine -CH2-, -CHR8a-, -CR8bR8c- oder eine -C(O)- Gruppe bedeuten, wobei
R8a/R8b/R8c jeweils unabhängig voneinander eine C1-5-Alkylgruppe bedeutet, und insgesamt in Formel (II) maximal vier Reste ausgewählt aus R7a, R7b, R7c, R8a, R8b und R8c vorhanden sein dürfen, und
X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, eine Sulfen-, Sulfon- oder eine NR1-Gruppe bedeutet, in der
R1 ein Wasserstoffatom oder eine Hydroxy-, C1-3-Alkyloxy-, Amino-, C1-3-Alkylamino-, Di-(C1-3-alkyl)-amino-, eine C1-5-Alkyl-, C2-5-Alkenyl-CH2-, C2-5-Alkinyl-CH2- oder eine C3-6-Cycloalkylgruppe bedeutet,
- A1
- entweder N oder CR10 bedeutet,
- A2
- entweder N oder CR11 bedeutet,
- A3
- entweder N oder CR12 bedeutet,
wobei R10, R11 und R12 jeweils unabhängig voneinander
ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom, oder eine C1-5-Alkyl-, CF3-, eine Cyano-, Carboxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-, Hydroxy-, C1-3-Alkyloxy-, CF3O-, CHF2O-, CH2FO-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-Alkyl)-amino- oder C4-7-Cycloalkylenimino-gruppe bedeuten.
- D
- a substituted bicyclic ring system of the formula (II)
Each of K 1 and K 4 is independently -CH 2 -, -CHR 7a -, -CR 7b R 7c - or a -C (O) group, and wherein
R 7a / R 7b / R 7c each independently of one another represents a fluorine atom, a hydroxy, C 1-5 -alkyloxy, a C 1-5 -alkyl group,
where it is not possible at the same time for both R 7b / R 7c radicals to be bonded to the ring carbon atom via a heteroatom, except -C (R 7b R 7c ) - corresponds to a -CF 2 group,
Each of K 2 and K 3 independently represents a -CH 2 -, -CHR 8a -, -CR 8b R 8c - or a -C (O) group, wherein
R 8a / R 8b / R 8c each independently represent a C 1-5 alkyl group, and in total in formula (II) a maximum of four radicals selected from R 7a , R 7b , R 7c , R 8a , R 8b and R 8c present be allowed, and
X represents an oxygen or sulfur atom, a sulfene, sulfone or NR 1 group in which
R 1 represents a hydrogen atom or a hydroxy, C 1-3 -alkyloxy, amino, C 1-3 -alkylamino, di (C 1-3 -alkyl) -amino, or C 1-5 -alkyl- Represents C 2-5 -alkenyl-CH 2 -, C 2-5 -alkynyl-CH 2 - or a C 3-6 -cycloalkyl group,
- A 1
- either N or CR 10 means
- A 2
- either N or CR 11 means
- A 3
- either N or CR 12 means
wherein R 10 , R 11 and R 12 are each independently
a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, or a C 1-5 alkyl, CF 3 , a cyano, carboxy, C 1-5 alkyloxycarbonyl, hydroxy, C 1- 3- alkyloxy, CF 3 O, CHF 2 O, CH 2 FO, amino, C 1-5 -alkylamino, di (C 1-5 -alkyl) -amino or C 4-7 - Cycloalkylenimino group mean.
Eine 3. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der Ausführungsformen 1 oder 2, in denen
- X
- eine NR1-Gruppe bedeutet, in der
R1 ein Wasserstoffatom oder eine C1-5-Alkyl-, Allyl- oder Cyclopropylgruppe bedeutet, und - A1
- CR10 bedeutet,
- A2
- CR11 bedeutet,
- A3
- CR12 bedeutet,
ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chloratom, oder eine Methyl-, CF3-, Hydroxy-, Methoxy-, CF3O-, CHF2O-, CH2FO-Gruppe bedeuten.A third embodiment of the present invention includes those compounds of embodiments 1 or 2 in which
- X
- an NR 1 group means in the
R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-5 alkyl, allyl or cyclopropyl group, and - A 1
- CR 10 means
- A 2
- CR 11 means
- A 3
- CR 12 means
a hydrogen, fluorine or chlorine atom, or a methyl, CF 3 , hydroxy, methoxy, CF 3 O, CHF 2 O, CH 2 FO group.
Eine 4. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in denen D, E, G, J, L, M, R3 und R13 wie in Ausführungsform 1, 2 oder 3 beschrieben definiert sind, und in der
- R4
- ein Wasserstoffatom oder
eine geradkettige oder verzweigte C1-6-Alkylgruppe bedeutet, wobei die Wasserstoffatome der Methylen- und/oder Methylfragmente der geradkettigen oder verzweigten C1-6-Alkylgruppe gegebenenfalls ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und/oder
wobei die Wasserstoffatome der Methylen- und/oder Methylfragmente der geradkettigen oder verzweigten C1-6-Alkylgruppe gegebenenfalls jeweils unabhängig voneinander durch einen Substituenten ausgewählt aus einer Hydroxy-, C1-5-Alkyloxy-, Carboxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl-, C4-7-Cycloalkyleniminocarbonyl-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-, C1-5-Alkylcarbonylamino-, C1-5-Alkyl-sulfonylamino-, N-(C1-5-Alkylsulfonyl)-C1-5-alkylamino-, C3-6-Cycloalkylcarbonylaminogruppe substituiert sein können, oder
eine Nitril-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkylaminocarbonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl-, C1-5-Alkyloxycarbonyl- oder eine C4-7-Cycloalkyleniminocarbonylgruppe in der gegebenenfalls eine Methylengruppe durch ein Sauerstoff-, Schwefel- oder C0-3-Alkyl-substituiertes Stickstoffatom ersetzt sein kann, bedeutet, und
wenn -L-E-G-J- eine -C-C-C-C-Gruppe bedeutet, kann R4 an E oder G auch ein Fluoratom oder eine Hydroxy-, Methoxy-, C2-5-Alkenyl-oxy-, C2-5-Alkinyl-oxy-, C1-5-Alkyl-oxy-, C3-6-Cycloalkyl-oxy-, C1-5-Alkylaminocarbonyloxy-, Di(C1-5-alkyl)aminocarbonyloxy- oder C4-7-Cycloalkyleniminocarbonyloxy-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-, C4-7-Cycloalkylenimino-, C1-3-Acylamino-, (C1-3-Acyl)C1-3-alkylamino-, C1-5-Alkyloxycarbonylamino-, C1-5-Alkylaminocarbonylamino-, Di(C1-5-alkyl)aminocarbonylamino- oder eine C4-7-Cycloalkyleniminocarbonylamino-gruppe darstellen,
wobei die in den vorgenannten Alkyl- oder Cycloalkylresten vorhandenen Methyl oder Methylengruppen jeweils unabhängig voneinander durch einen Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Dimethylaminocarbonyl-, C1-3Alkyloxycarbonyl-, Carboxy-, Methyl-, Hydroxy-, Methoxy- oder Amino- substituiert sein können,
mit der Maßgabe, dass zwei Heteroatome aus der Gruppe Sauerstoff und Stickstoff durch genau eine gegebenenfalls substituierte -CH2-Gruppe voneinander getrennt sind, und/oder
dass zwei Atome eine -O-O- oder-S-O-Bindung bilden, ausgeschlossen ist, und - R5
- ein Wasserstoffatom oder eine C1-5Alkylgruppe bedeutet, oder sofern R5 mit E oder G verknüpft ist auch eine Hydroxy- oder Methoxy-gruppe darstellen kann oder
- R4 und R5
- zusammen mit dem gleichen Kohlenstoffatom
eine -C(O)- Gruppe,oder eine -C(F2)- Gruppe bilden können, oder - R4 und R5
- zusammen mit dem gleichen Kohlenstoffatom oder zwei benachbarten Kohlenstoffatomen, an denen sie gebunden sind,
eine C3-7-Cycloalkyl-gruppe bilden können,
wobei eine der Methylengruppen einer C4-7-Cycloalkylgruppe durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine -NH-, -N(C1-5-Alkyl)-, -N(C1-4-Alkylcarbonyl)- oder eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein kann, und/oder
wobei zwei direkt benachbarte Methylengruppen einer C4-7-Cycloalkylgruppe zusammen durch eine -C(O)NH-, -C(O)N(C1-5-Alkyl)-, -S(O)2NH-, oder -S(O)2N(C1-5-Alkyl)-Gruppe ersetzt sein können.
- R 4
- a hydrogen atom or
a straight-chain or branched C 1-6 -alkyl group, where the hydrogen atoms of the methylene and / or methyl fragments of the straight-chain or branched C 1-6 -alkyl group may optionally be wholly or partly replaced by fluorine atoms, and / or
wherein the hydrogen atoms of the methylene and / or methyl fragments of the straight or branched C 1-6 alkyl group are optionally each independently selected from a hydroxy, C 1-5 alkyloxy, carboxy, C 1-5 alkyloxycarbonyl -, aminocarbonyl, C 1-5 alkylaminocarbonyl, di (C 1-5 alkyl) aminocarbonyl, C 4-7 cycloalkyleneiminocarbonyl, amino, C 1-5 alkylamino, di (C 1-5- alkyl) -amino, C 1-5 -alkylcarbonylamino, C 1-5 -alkylsulfonylamino, N - (C 1-5 -alkylsulfonyl) C 1-5 -alkylamino, C 3- 6 -Cycloalkylcarbonylaminogruppe may be substituted, or
a nitrile, carboxy, aminocarbonyl, C 1-5 alkylaminocarbonyl, C 3-6 cycloalkylaminocarbonyl, di (C 1-5 alkyl) aminocarbonyl, C 1-5 alkyloxycarbonyl or C 4-7 -Cycloalkyleniminocarbonylgruppe in which optionally a methylene group may be replaced by an oxygen, sulfur or C 0-3 alkyl-substituted nitrogen atom, means, and
when -LEGJ- represents a -CCCC group, R 4 to E or G may also be a fluorine atom or a hydroxy, methoxy, C 2-5 alkenyl-oxy, C 2-5 alkynyloxy, C 1-5- alkyl-oxy, C 3-6 -cycloalkyl-oxy, C 1-5 -alkylaminocarbonyloxy, di (C 1-5 -alkyl) aminocarbonyloxy or C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonyloxy, amino, C 1-5 alkylamino, di (C 1-5 alkyl) amino, C 4-7 cycloalkyleneimino, C 1-3 acylamino, (C 1-3 acyl) C 1-3 represent an alkylamino, C 1-5 -alkyloxycarbonylamino, C 1-5 -alkylaminocarbonylamino, di (C 1-5 -alkyl) aminocarbonylamino or a C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonylamino group,
wherein the methyl or methylene groups present in the abovementioned alkyl or cycloalkyl radicals can each independently be substituted by a substituent selected from the group of dimethylaminocarbonyl, C 1-3 alkyloxycarbonyl, carboxy, methyl, hydroxy, methoxy or amino .
with the proviso that two heteroatoms from the group oxygen and nitrogen are separated by exactly one optionally substituted -CH 2 - group, and / or
that two atoms form an -O-O or -SO bond is excluded, and - R 5
- represents a hydrogen atom or a C 1-5 alkyl group, or if R 5 is linked to E or G, may also represent a hydroxy or methoxy group, or
- R 4 and R 5
- together with the same carbon atom
can form a -C (O) group, or a -C (F 2 ) group, or - R 4 and R 5
- together with the same carbon atom or two adjacent carbon atoms to which they are attached,
can form a C 3-7 cycloalkyl group,
where one of the methylene groups of a C 4-7 -cycloalkyl group is represented by an oxygen or sulfur atom or an -NH-, -N (C 1-5 -alkyl) -, -N (C 1-4 -alkylcarbonyl) - or a carbonyl- , Sulfinyl or sulfonyl group may be replaced, and / or
where two directly adjacent methylene groups of a C 4-7 -cycloalkyl group together by a -C (O) NH-, -C (O) N (C 1-5 alkyl), -S (O) 2 NH-, or -S (O) 2 N (C 1-5 alkyl) group may be replaced.
Eine 5. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der Ausführungsformen 1, 2, 3 oder 4, in denen
- -L-E-G-J-
- eine -C-C-C-C-Gruppe bedeutet, die durch R4 und R5, die wie oben in den Ausführungsformen 1, 2, 3 oder 4 definiert sind, substituiert sein kann.
- -LEGJ-
- represents a -CCCC group which may be substituted by R 4 and R 5 as defined above in Embodiments 1, 2, 3 or 4.
Eine 6. Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst diejenigen Verbindungen der Ausführungsformen 1, 2, 3, 4 oder 5, in denen
- D
- einen substituierten Benzazepinylrest der Formel (IIa)
K1 eine -CH2-, -CHR7a-, -CR7bR7c- oder eine -C(O)-Gruppe bedeutet, wobei
R7a eine C1-5-Alkylgruppe bedeutet und
R7b/R7c jeweils unabhängig voneinander eine Hydroxy-, C1-5-Alkyloxy- oder eine C1-5-Alkylgruppe bedeutet, wobei nicht gleichzeitig beide Reste R7b/R7c über ein Sauerstoffatom an das Ringkohlenstoffatom gebunden sein können, und
R1 ein Wasserstoffatom oder eine C1-5-Alkyl-, Allyl- oder
Cyclopropylgruppe bedeutet, und in denen
A1 CR10 bedeutet,
A2 CR11 bedeutet,
A3 CR12 bedeutet, wobei R10, R11 und R12 jeweils unabhängig voneinander
ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chloratom, oder eine Methyl-, CF3-, Hydroxy-, Methoxy-, CF3O-, CHF2O-, CH2FO-Gruppe bedeuten, und - -L-E-G-J-
- eine -C-C-C-C-Gruppe bedeutet, die durch R4 und R5 substituiert sein kann, und
- R3
- ein Wasserstoffatom bedeutet, und
- R4
- ein Wasserstoffatom oder
eine geradkettige oder verzweigte C1-3-Alkylgruppe bedeutet, wobei die Wasserstoffatome der Methylen- und/oder Methylfragmente der geradkettigen oder verzweigten C1-6-Alkylgruppe gegebenenfalls unabhängig voneinander durch einen Substituenten ausgewählt aus einer Hydroxy-, C1-5-Alkyloxy-, Carboxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-gruppe substituiert sein können, oder
eine Nitril-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkylaminocarbonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl-, C1-5-Alkyloxycarbonyl- oder eine C4-7-Cycloalkyleniminocarbonylgruppe bedeutet, oder
wenn R4 an E oder G angebunden ist auch ein Fluoratom oder eine Hydroxy-, Methoxy-, C2-5-Alkenyl-oxy-, C1-5-Alkyl-oxy-, C3-6-Cycloalkyloxy-, C1-5-Alkylaminocarbonyloxy-, Di(C1-5-alkyl)aminocarbonyloxy- oder C4-7-Cycloalkyleniminocarbonyloxy-gruppe darstellen kann, - R5
- ein Wasserstoffatom oder eine C1-5Alkylgruppe bedeutet, oder sofern R5 mit E oder G verknüpft ist auch eine Hydroxy- oder Methoxy-gruppe darstellen kann, oder
- R4 und R5
- zusammen mit dem Kohlenstoffatom an dem sie gebunden sind eine C=O- oder eine -CF2-Gruppe bedeuten können, und
- R13
- ein Wasserstoffatom bedeutet,
- M
- einen durch R2 in 4-Position substituierten Phenyl- oder durch R2 in 5-Position substituierten Pyridylring bedeutet, in dem
R2 ein Fluor-, Chlor-, Bromatom, eine Methoxy- oder Ethinyl-Gruppe darstellt, und - R6
- ein Wasserstoffatom darstellt.
- D
- a substituted benzazepinyl radical of the formula (IIa)
K 1 is a -CH 2 -, -CHR 7a -, -CR 7b R 7c - or a -C (O) group, wherein
R 7a represents a C 1-5 alkyl group and
R 7b / R 7c each independently represent a hydroxy, C 1-5 -alkyloxy or a C 1-5 alkyl group, it being understood that both R 7b / R 7c can not simultaneously be bonded to the ring carbon atom via an oxygen atom, and
R 1 is a hydrogen atom or a C 1-5 alkyl, allyl or
Cyclopropyl group means, and in which
A 1 represents CR 10
A 2 CR 11 means
A 3 is CR 12 wherein R 10 , R 11 and R 12 are each independently
a hydrogen, fluorine or chlorine atom, or a methyl, CF 3 , hydroxy, methoxy, CF 3 O, CHF 2 O, CH 2 FO group, and - -LEGJ-
- represents a -CCCC group which may be substituted by R 4 and R 5 , and
- R 3
- represents a hydrogen atom, and
- R 4
- a hydrogen atom or
is a straight-chain or branched C 1-3 -alkyl group, where the hydrogen atoms of the methylene and / or methyl fragments of the straight-chain or branched C 1-6 -alkyl group are optionally independently of one another by a substituent selected from a hydroxy, C 1-5 -alkyloxy -, carboxy, C 1-5 alkyloxycarbonyl group may be substituted, or
a nitrile, carboxy, aminocarbonyl, C 1-5 alkylaminocarbonyl, C 3-6 cycloalkylaminocarbonyl, di (C 1-5 alkyl) aminocarbonyl, C 1-5 alkyloxycarbonyl or C 4-7 cycloalkyleneiminocarbonyl group, or
when R 4 is attached to E or G also a fluorine atom or a hydroxy, methoxy, C 2-5 alkenyl-oxy, C 1-5 alkyl oxy, C 3-6 cycloalkyloxy, C 1 Represents -5- alkylaminocarbonyloxy, di (C 1-5 -alkyl) aminocarbonyloxy or C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonyloxy group, - R 5
- represents a hydrogen atom or a C 1-5 alkyl group, or if R 5 is linked to E or G is also a hydroxy or methoxy group, or
- R 4 and R 5
- together with the carbon atom to which they are attached may denote a C =O or a -CF 2 group, and
- R 13
- represents a hydrogen atom,
- M
- a substituted by R 2 in the 4-position phenyl or by R 2 in the 5-position substituted pyridyl ring, in which
R 2 represents a fluoro, chloro, bromo, methoxy or ethynyl group, and - R 6
- represents a hydrogen atom.
Erfindungsgemäß erhält man die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) nach an sich bekannten Verfahren, beispielsweise nach folgenden Verfahren:
- (a) Die Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel (III)
und die gegebenenfalls an vorhandenen Amino-, Hydroxy-, Carboxy- oder Thiolgruppen durch gängige Schutzgruppen wie beispielsweise denen inT.W. Greene, P.G.M. Wuts in "Protective Groups in Organic Synthesis", Wiley, 1991 und 1999
wird in den Ausführungsbeispielen beschrieben oder kann beispielsweise nach einem der folgenden Formelschemata 1 und 2 oder in Analogie zu den Syntheseverfahren die inWO2004/87695 WO2004/87646 WO2003/45912 
Q/Q1 eine Austrittsgruppe oder eine in-situ in eine Austrittsgruppe überführbare Gruppe wie beispielsweise ein Halogenatom, eine Hydroxy-, C1-4-Alkyloxy-, Alkyloxycarbonyloxy-, 4-Nitrophenyloxy-, eine Trichlormethyl- oder Acyloxy-gruppe darstellt, und PG eine in Literatur bekannte Schutzgruppe der Aminofunktion wie beispielsweise eine tert.-Butoxycarbonyl-, Benzyloxycarbonyl- oder eine Trifluoracetyl-gruppe darstellt.
Die in Schema 1 und 2 beschriebenen Reaktionsstufen i) -iv) können auf die in den Beispielen beschriebene Weise oder nach in Literatur bekannter Bedingungen beispielsweise wie folgt durchgeführt werden:- i) Acylierung eines Amins (IV) mit einer gegebenenfalls aktivierten Carbonsäure (V) oder (VI) :
Die Acylierung wird zweckmäßigerweise mit einem entsprechenden Halogenid oder Anhydrid in einem Lösungsmittel wie Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Ether, Tetrahydrofuran, Dioxan, Benzol, Toluol, Acetonitril, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Natronlauge oder Sulfolan gegebenenfalls in Gegenwart einer anorganischen oder organischen Base bei Temperaturen zwischen -20 und 200°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen -10 und 100°C, durchgeführt.
Die Acylierung kann jedoch auch mit der freien Säure gegebenenfalls in Gegenwart eines die Säure aktivierenden Mittels oder eines wasserentziehenden Mittels, beispielsweise in Gegenwart von Ethyl-1-ethoxy-1,2-dihydrochinolin-1-carboxylat, Chlorameisensäureisobutylester, Thionylchlorid, Trimethylchlorsilan, Chlorwasserstoff, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, p-Toluolsulfonsäure, Phosphortrichlorid, Phosphorpentoxid, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid/Camphersulfonsäure, N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid/N-Hydroxysuccinimid oder 1-Hydroxy-benztriazol, N,N'-Carbonyldiimidazol, O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluroniumtetrafluorborat/N-Methylmorpholin, O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyl-uroniumtetrafluorborat/N-Ethyldüsopropylamin, O-Pentafluorophenyl-N,N,N',N'-tetramethyluronium-hexafluorophosphat/Triethylamin, N,N'-Thionyldiimidazol oder Triphenylphosphin/Tetrachlorkohlenstoff, gegebenenfalls unter Zusatz einer Hilfsbase wie Natronlauge, Cäsium-, Kalium- oder Natrium-carbonat oder -hydrogencarbonat oder einer Aminbase wie Pyridin, Triethylamin, N-Methylmorpholin oder Diisopropylethylamin bei Temperaturen zwischen -20 und 200°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen -10 und 160°C, durchgeführt werden.
Weitere Verfahren zur Amidkupplung sind beispielsweise inP.D. Bailey, I.D. Collier, K.M. Morgan in "Comprehensive Functional Group Interconversions", Vol. 5, Seite 257ff., Pergamon 1995 Houben-Weyl Ergänzungsband 22, Thieme Verlag, 2003 - ii) bzw. iii) Abspaltung einer Schutzgruppe
Die gegebenenfalls anschließende Abspaltung eines verwendeten Schutzrestes erfolgt beispielsweise hydrolytisch in einem wässrigen Lösungsmittel, z.B. in Wasser, Isopropanol/Wasser, Tetrahydrofuran/Wasser oder Dioxan/Wasser, in Gegenwart einer Säure wie Trifluoressigsäure, Salzsäure oder Schwefelsäure oder in Gegenwart einer Alkalibase wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid oder mittels Etherspaltung, z. B. in Gegenwart von lodtrimethylsilan, bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 10 und 50°C.
Die Abspaltung eines Benzyl-, Methoxybenzyl- oder Benzyloxycarbonylrestes erfolgt jedoch beispielsweise hydrogenolytisch, z.B. mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Palladium/Kohle in einem Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran, Methanol, Ethanol, Essigsäureethylester, Dimethylformamid, Dimethylformamid/Aceton oder Eisessig gegebenenfalls unter Zusatz einer Säure wie Salzsäure bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C, vorzugsweise jedoch bei Raumtemperatur, und bei einem Wasserstoffdruck von 1 bis 7 bar, vorzugsweise jedoch von 1 bis 5 bar.
Die Abspaltung ener Schutzgruppe kann aber auch nach den inT.W. Greene, P.G.M. Wuts in "Protective Groups in Organic Synthesis", Wiley, 1991 und 1999 - iv) Synthese eines Harnstoffs
Die Umsetzung eines Derivates VII mit einem Isocyanat VIII oder einer gegebenenfalls aktivierten Carbaminsäure IX erfolgt in einem Lösungsmittel wie beispielsweise Wasser, Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Ether, Tetrahydrofuran, Dioxan, Benzol, Toluol, Acetonitril, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid oder Sulfolan oder einem Gemisch der genannten Lösungsmittel gegebenenfalls unter Zusatz einer Hilfsbase wie Natronlauge, Cäsium-, Kalium- oder Natrium-carbonat oder -hydrogencarbonat oder einer Aminbase wie Pyridin, Triethylamin, N-Methylmorpholin oder Diisopropylethylamin bei Temperaturen zwischen -20 und 200°C, vorzugsweise jedoch bei Temperaturen zwischen -10 und 160°C, durchgeführt werden.
- i) Acylierung eines Amins (IV) mit einer gegebenenfalls aktivierten Carbonsäure (V) oder (VI) :
- (b) Die Bausteine der allgemeinen Formel
die gegebenenfalls an vorhandenen Amino-, Hydroxy-, Carboxy- oder Thiol-gruppen durch gängige Schutzgruppen, wie beispielsweise denen inT.W. Greene, P.G.M. Wuts in "Protective Groups in Organic Synthesis", Wiley, 1991 und 1999
sind aus der Literatur bekannt, oder deren Synthese wird in den Ausführungsbeispielen beschrieben, oder sie können beispielsweise nach in Literatur bekannter Syntheseverfahren oder in Analogie zu in Literatur bekannten Syntheseverfahren wie beispielsweise inDE4429079 US4490369 DE3515864 US5175157 DE1921861 WO85/00808 G. Bobowski et al., J.Heterocyclic Chem. 16, 1525, 1979 P.D. Johnson et al., Bioorg. Med. Chem. Lett 2003, 4197
Beispielsweise kann eine Verbindung der allgemeinen Formel (IV), in der R3 ein Wasserstoffatom bedeutet und A1, A2, A3, K1, K2, K3, K4 und X wie in Ausführungsform 1 erwähnt definiert sind durch Reduktion der Nitrogruppe einer Verbindungen der allgemeinen Formel (X)
Die Reduktion der Nitrogruppe wird beispielsweise zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Wasser, wäßriger Ammoniumchlorid-Lösung, Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Acetanhydrid mit Metallen wie Eisen, Zink, Zinn oder Schwefelverbindungen wie Ammoniumsulfid, Natriumsulfid oder Natriumdithionit oder durch katalytische Hydrierung mit Wasserstoff, beispielsweise unter einem Druck zwischen 0.5 und 100 bar, vorzugsweise jedoch zwischen 1 und 50 bar, oder mit Hydrazin als Reduktionsmittel, zweckmäßigerweise in Gegenwart eines Katalysators wie beispielsweise Raney-Nickel, Palladiumkohle, Platinoxid, Platin auf Mineralfaser oder Rhodium, oder mit komplexen Hydriden wie Lithiumaluminiumhydrid, Natriumborhydrid, Natriumcyanborhydrid, Diisobutylaluminiumhydrid, zweckmäßigerweise in einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch wie Wasser, Methanol, Ethanol, Isopropanol, Pentan, Hexan, Cyclohexan, Heptan, Benzol, Toluol, Xylol, Ethylacetat, Methylpropionat, Glykol, Glykoldimethylether, Diethylenglykoldimethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran, N-Methylpyrrolidinon, oder aber N-Ethyl-diisopropylamin, N-C1-5-Alkylmorpholin, N-C1-5-Alkylpiperidin, N-C1-5-Alkylpyrrolidin, Triethylamin, Pyridin, beispielsweise bei Temperaturen zwischen -30 und 250°C, vorzugsweise jedoch zwischen 0 und 150°C, durchgeführt. - (c) Die Bausteine der allgemeinen Formel
Q/Q1 beispielsweise eine Hydroxy- oder C1-4-Alkyloxygruppe, ein Halogenatom, eine Alkyloxycarbonyloxy- oder Acyloxygruppe darstellt die gegebenenfalls an vorhandenen Amino-, Hydroxy-, Carboxy- oder Thiolgruppen durch gängige Schutzgruppen wie beispielsweise denen inT.W. Greene, P.G.M. Wuts in "Protective Groups in Organic Synthesis", Wiley, 1991 und 1999
sind in der Literatur bekannt, oder deren Synthese wird in den Ausführungsbeispielen beschrieben, oder sie können beispielsweise nach in der Literatur bekannten Syntheseverfahren oder in Analogie zu in der Literatur bekannten Syntheseverfahren wie beispielsweise inWO2004/87646 W02003/45912
- (a) The preparation of a compound of general formula (III)
and optionally on existing amino, hydroxy, carboxy or thiol groups by common protecting groups such as those inTW Greene, PGM Wuts in Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley, 1991 and 1999
is described in the exemplary embodiments or, for example, according to one of the following equation Schemes 1 and 2 or in analogy to the synthesis method, the inWO2004 / 87695 WO2004 / 87646 WO2003 / 45912
Q / Q 1 represents a leaving group or an in situ leaving group group such as a halogen atom, a hydroxy, C 1-4 alkyloxy, alkyloxycarbonyloxy, 4-nitrophenyloxy, a trichloromethyl or acyloxy group, and PG is a protecting group of the amino function known in the literature, such as a tert-butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl or a trifluoroacetyl group.
The reaction stages i) -iv) described in Schemes 1 and 2 can be carried out in the manner described in the examples or according to conditions known in the literature, for example as follows:- i) Acylation of an amine (IV) with an optionally activated carboxylic acid (V) or (VI):
The acylation is conveniently carried out with a corresponding halide or anhydride in a solvent such as methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, ether, tetrahydrofuran, dioxane, benzene, toluene, acetonitrile, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, sodium hydroxide or sulfolane optionally in the presence of an inorganic or organic base at temperatures between -20 and 200 ° C, but preferably at temperatures between -10 and 100 ° C performed.
However, acylation may also be carried out with the free acid, optionally in the presence of an acid activating agent or a dehydrating agent, for example in the presence of ethyl 1-ethoxy-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate, isobutyl chloroformate, thionyl chloride, trimethylchlorosilane, hydrogen chloride, sulfuric acid, methanesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, phosphorus trichloride, phosphorus pentoxide, N, N '-dicyclohexylcarbodiimide, N, N' dicyclohexylcarbodiimide / camphorsulphonic acid, N, N '-dicyclohexylcarbodiimide / N -Hydroxysuccinimid or 1-hydroxy-benzotriazole, N, N' - carbonyldiimidazole, O - (benzotriazol-1-yl) - N, N, N ', N' -tetramethyluroniumtetrafluorborat / N-methylmorpholine, O - (benzotriazol-1-yl) - N, N, N ', N' -tetramethyl- uroniumtetrafluorborat / N- ethyldiisopropylamine, O -Pentafluorophenyl- N, N, N ', N' -tetramethyluronium hexafluorophosphate / triethylamine, N, N '-Thionyldiimidazol or triphenylphosphine / carbon tetrachloride, optionally with the addition of an auxiliary base such as sodium hydroxide, cesium, potassium or sodium carbonate or bicarbonate or an amine base such as pyridine, triethylamine, N-methylmorpholine or diisopropylethylamine at temperatures between -20 and 200 ° C, but preferably at temperatures between -10 and 160 ° C, performed.
Other methods for amide coupling are, for example, inPD Bailey, ID Collier, KM Morgan in "Comprehensive Functional Group Interconversion", Vol. 5, p. 257ff., Pergamon 1995 Houben-Weyl Supplementary Volume 22, Thieme Verlag, 2003 - ii) or iii) splitting off a protective group
The optional subsequent cleavage of a protective moiety used is carried out, for example hydrolytically in an aqueous solvent, for example in water, isopropanol / water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water, in the presence of an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid or in the presence of an alkali metal base such as lithium hydroxide, sodium hydroxide or potassium hydroxide or by ether cleavage, for. B. in the presence of iodotrimethylsilane, at temperatures between 0 and 100 ° C, preferably at temperatures between 10 and 50 ° C.
However, the cleavage of a benzyl, methoxybenzyl or benzyloxycarbonyl radical is carried out, for example, by hydrogenolysis, for example with hydrogen in the presence of a Catalyst such as palladium / carbon in a solvent such as tetrahydrofuran, methanol, ethanol, ethyl acetate, dimethylformamide, dimethylformamide / acetone or glacial acetic acid optionally with addition of an acid such as hydrochloric acid at temperatures between 0 and 50 ° C, but preferably at room temperature, and at a hydrogen pressure of 1 to 7 bar, but preferably from 1 to 5 bar.
The cleavage of a protective group can also after the inTW Greene, PGM Wuts in Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley, 1991 and 1999 - iv) Synthesis of a urea
The reaction of a derivative VII with an isocyanate VIII or an optionally activated carbamic IX is carried out in a solvent such as water, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, ethers, tetrahydrofuran, dioxane, benzene, toluene, acetonitrile, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide or sulfolane or a mixture of optionally with the addition of an auxiliary base such as sodium hydroxide, cesium, potassium or sodium carbonate or bicarbonate or an amine base such as pyridine, triethylamine, N-methylmorpholine or diisopropylethylamine at temperatures between -20 and 200 ° C, but preferably at temperatures between -10 and 160 ° C, to be performed.
- i) Acylation of an amine (IV) with an optionally activated carboxylic acid (V) or (VI):
- (b) The building blocks of the general formula
optionally on existing amino, hydroxy, carboxy or thiol groups by common protecting groups, such as those inTW Greene, PGM Wuts in Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley, 1991 and 1999
are known from the literature, or their synthesis is described in the embodiments, or they can, for example, according to known in literature synthesis methods or in analogy to known in literature synthesis methods such as inDE4429079 US4490369 DE3515864 US5175157 DE1921861 WO85 / 00808 G. Bobowski et al., J. Heterocyclic Chem. 16, 1525, 1979 PD Johnson et al., Bioorg. Med. Chem. Lett 2003, 4197
For example, a compound of the general formula (IV) in which R 3 represents a hydrogen atom and A1, A2, A3, K1, K2, K3, K4 and X are defined as mentioned in Embodiment 1 by reducing the nitro group of a compound of the general formula (X)
The reduction of the nitro group is conveniently carried out, for example, in a solvent or solvent mixture such as water, aqueous ammonium chloride solution, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, acetic anhydride with metals such as iron, zinc, tin or sulfur compounds such as ammonium sulfide, sodium sulfide or sodium dithionite or by catalytic Hydrogenation with hydrogen, for example under a pressure between 0.5 and 100 bar, but preferably between 1 and 50 bar, or with hydrazine as a reducing agent, conveniently in the presence of a catalyst such as Raney nickel, palladium, platinum oxide, platinum on mineral fiber or rhodium, or with complex hydrides such as lithium aluminum hydride, sodium borohydride, sodium cyanoborohydride, diisobutylaluminum hydride, conveniently in a solvent or solvent mixture such as water, methanol, ethanol, isopropanol, pentane, hexane, cyclohexane, heptane, benzene, tol uol, xylene, ethyl acetate, methyl propionate, glycol, glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, dioxane, tetrahydrofuran, N- methylpyrrolidinone, or N- ethyl-diisopropylamine, N -C 1-5 -alkylmorpholine, N -C 1-5 -alkylpiperidine, N - C 1-5 alkylpyrrolidine, triethylamine, pyridine, for example at temperatures between -30 and 250 ° C, but preferably between 0 and 150 ° C performed. - (c) The building blocks of the general formula
Q / Q 1 is, for example, a hydroxy or C 1-4 -alkyloxy group, a halogen atom, an alkyloxycarbonyloxy or acyloxy group which is optionally present on existing amino, hydroxy, carboxy or thiol groups by conventional protective groups, for example those inTW Greene, PGM Wuts in Protective Groups in Organic Synthesis, Wiley, 1991 and 1999
are known in the literature, or their synthesis is described in the embodiments, or they can, for example, according to known in the literature synthesis methods or in analogy to known in the literature synthesis methods such as inWO2004 / 87646 W02003 / 45912
Bei den vorstehend beschriebenen Umsetzungen können gegebenenfalls vorhandene reaktive Gruppen wie Hydroxy-, Carboxy-, Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppen während der Umsetzung durch übliche Schutzgruppen geschützt werden, welche nach der Umsetzung wieder abgespalten werden.In the reactions described above, optionally present reactive groups such as hydroxyl, carboxy, amino, alkylamino or imino groups can be protected during the reaction by conventional protecting groups, which are cleaved again after the reaction.
Beispielsweise kommt als Schutzrest für eine Hydroxygruppe die Methoxy-, Benzyloxy-, Trimethylsilyl-, Acetyl-, Benzoyl-, tert.-Butyl-, Trityl-, Benzyl- oder Tetrahydropyranyl-gruppe in Betracht.For example, as a protective group for a hydroxy group, the methoxy, benzyloxy, trimethylsilyl, acetyl, benzoyl, tert -butyl, trityl, benzyl or tetrahydropyranyl group into consideration.
Beispielsweise kommt als Schutzrest für eine Carboxylgruppe die Trimethylsilyl-, Methyl-, Ethyl-, tert.-Butyl-, Benzyl- oder Tetrahydropyranyl-gruppe in Betracht.For example, comes as a protective group for a carboxyl group, the trimethylsilyl, methyl, ethyl, tert -butyl, benzyl or tetrahydropyranyl group into consideration.
Beispielsweise kommt als Schutzrest für eine Amino-, Alkylamino- oder Iminogruppe die Acetyl-, Trifluoracetyl-, Benzoyl-, Ethoxycarbonyl-, tert.-Butoxycarbonyl-, Benzyloxycarbonyl-, Benzyl-, Methoxybenzyl- oder 2,4-Dimethoxybenzyl-gruppe, und für die Aminogruppe zusätzlich die Phthalylgruppe in Betracht.For example, the protecting group for an amino, alkylamino or imino group is the acetyl, trifluoroacetyl, benzoyl, ethoxycarbonyl, tert -butoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, benzyl, methoxybenzyl or 2,4-dimethoxybenzyl group. and for the amino group additionally the phthalyl group into consideration.
Beispielsweise kommt als Schutzrest für eine Ethinylgruppe die Trimethylsilyl-, Diphenylmethylsilyl-, tert.Butyldimethylsilyl- oder eine 1-Hydroxy-1-methyl-ethylgruppe in Betracht.For example, comes as a protecting group for an ethynyl trimethylsilyl, diphenylmethylsilyl, tert.Butyldimethylsilyl- or a 1-hydroxy-1-methyl-ethyl group into consideration.
Weitere Schutzgruppen die eingesetzt werden können und deren Abspaltung sind in
Die gegebenenfalls anschließende Abspaltung eines verwendeten Schutzrestes erfolgt beispielsweise hydrolytisch in einem wässrigen Lösungsmittel, z.B. in Wasser, Isopropanol/Wasser, Tetrahydrofuran/Wasser oder Dioxan/Wasser, in Gegenwart einer Säure wie Trifluoressigsäure, Salzsäure oder Schwefelsäure oder in Gegenwart einer Alkalibase wie Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid oder mittels Etherspaltung, z. B. in Gegenwart von lodtrimethylsilan, bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, vorzugsweise bei Temperaturen zwischen 10 und 50°C.The optional subsequent cleavage of a protective moiety used is carried out, for example, hydrolytically in an aqueous solvent, e.g. in water, isopropanol / water, tetrahydrofuran / water or dioxane / water, in the presence of an acid such as trifluoroacetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid or in the presence of an alkali metal base such as lithium hydroxide, sodium hydroxide or potassium hydroxide or by ether cleavage, e.g. B. in the presence of iodotrimethylsilane, at temperatures between 0 and 100 ° C, preferably at temperatures between 10 and 50 ° C.
Die Abspaltung eines Benzyl-, Methoxybenzyl- oder Benzyloxycarbonylrestes erfolgt jedoch beispielsweise hydrogenolytisch, z.B. mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators wie Palladium/Kohle in einem Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Essigsäureethylester, Dimethylformamid, Dimethylformamid/Aceton oder Eisessig gegebenenfalls unter Zusatz einer Säure wie Salzsäure bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C, vorzugsweise jedoch bei Raumtemperatur, und bei einem Wasserstoffdruck von 1 bis 7 bar, vorzugsweise jedoch von 1 bis 5 bar.However, cleavage of a benzyl, methoxybenzyl or benzyloxycarbonyl radical is for example effected by hydrogenolysis, e.g. with hydrogen in the presence of a catalyst such as palladium / carbon in a solvent such as methanol, ethanol, ethyl acetate, dimethylformamide, dimethylformamide / acetone or glacial acetic acid optionally with the addition of an acid such as hydrochloric acid at temperatures between 0 and 50 ° C, but preferably at room temperature, and at a hydrogen pressure of 1 to 7 bar, but preferably from 1 to 5 bar.
Die Abspaltung einer Methoxybenzylgruppe kann auch in Gegenwart eines Oxidationsmittels wie Cer(IV)ammoniumnitrat in einem Lösungsmittel wie Methylenchlorid, Acetonitril oder Acetonitril/Wasser bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C, vorzugsweise jedoch bei Raumtemperatur, erfolgen.The cleavage of a methoxybenzyl group can also be carried out in the presence of an oxidizing agent such as cerium (IV) ammonium nitrate in a solvent such as methylene chloride, acetonitrile or acetonitrile / water at temperatures between 0 and 50 ° C, but preferably at room temperature.
Die Abspaltung einer Methoxygruppe erfolgt zweckmäßigerweise in Gegenwart Bortribromid in einem Lösungsmittel wie Methylenchlorid bei Temperaturen zwischen -35 und -25°C.The removal of a methoxy group is advantageously carried out in the presence of boron tribromide in a solvent such as methylene chloride at temperatures between -35 and -25 ° C.
Die Abspaltung eines 2,4-Dimethoxybenzylrestes erfolgt jedoch vorzugsweise in Trifluoressigsäure in Gegenwart von Anisol.However, cleavage of a 2,4-dimethoxybenzyl radical is preferably carried out in trifluoroacetic acid in the presence of anisole.
Die Abspaltung eines tert.-Butyl- oder tert.-Butoxycarbonylrestes erfolgt vorzugsweise durch Behandlung mit einer Säure wie Trifluoressigsäure oder Salzsäure gegebenenfalls unter Verwendung eines Lösungsmittels wie Methylenchlorid, Dioxan oder Ether.The cleavage of a tert -butyl or tert -Butoxycarbonylrestes is preferably carried out by treatment with an acid such as trifluoroacetic acid or hydrochloric acid optionally using a solvent such as methylene chloride, dioxane or ether.
Die Abspaltung eines Phthalylrestes erfolgt vorzugsweise in Gegenwart von Hydrazin oder eines primären Amins wie Methylamin, Ethylamin oder n-Butylamin in einem Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, Toluol/Wasser oder Dioxan bei Temperaturen zwischen 20 und 50°C.The cleavage of a Phthalylrestes preferably takes place in the presence of hydrazine or a primary amine such as methylamine, ethylamine or n-butylamine in a solvent such as methanol, ethanol, isopropanol, toluene / water or dioxane at temperatures between 20 and 50 ° C.
Die Abspaltung eines Allyloxycarbonylrestes erfolgt durch Behandlung mit einer katalytischen Menge Tetrakis-(triphenylphosphin)-palladium(0) vorzugsweise in einem Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran und vorzugsweise in Gegenwart eines Überschusses von einer Base wie Morpholin oder 1,3-Dimedon bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, vorzugsweise bei Raumtemperatur und unter Inertgas, oder durch Behandlung mit einer katalytischen Menge von Tris-(triphenylphosphin)-rhodium(I)chlorid in einem Lösungsmittel wie wässrigem Ethanol und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base wie 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan bei Temperaturen zwischen 20 und 70°C.The cleavage of an allyloxycarbonyl radical is carried out by treatment with a catalytic amount of tetrakis (triphenylphosphine) palladium (0), preferably in a solvent such as tetrahydrofuran and preferably in the presence of an excess of a base such as morpholine or 1,3-dimedone at temperatures between 0 and 100 ° C, preferably at room temperature and under inert gas, or by treatment with a catalytic amount of tris (triphenylphosphine) rhodium (I) chloride in a solvent such as aqueous ethanol and optionally in the presence of a base such as 1,4-diazabicyclo [2.2. 2] octane at temperatures between 20 and 70 ° C.
Ferner können die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in ihre Enantiomeren und/oder Diastereomeren aufgetrennt werden.Further, the obtained compounds of the general formula (I) can be separated into their enantiomers and / or diastereomers.
So lassen sich beispielsweise die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel (I), welche in Racematen auftreten, nach an sich bekannten Methoden (siehe
Die Enantiomerentrennung erfolgt vorzugsweise durch chromatographische Säulentrennung an chiralen Phasen oder durch Umkristallisieren aus einem optisch aktiven Lösungsmittel oder durch Umsetzen mit einer, mit der racemischen Verbindung Salze oder Derivate wie z.B. Ester oder Amide bildenden optisch aktiven Substanz, insbesondere Säuren und ihre aktivierten Derivate oder Alkohole, und Trennen des auf diese Weise erhaltenen diastereomeren Salzgemisches oder Derivates, z.B. auf Grund von verschiedenen Löslichkeiten, wobei aus den reinen diastereomeren Salzen oder Derivaten die freien Antipoden durch Einwirkung geeigneter Mittel freigesetzt werden können. Besonders gebräuchliche, optisch aktive Säuren sind z.B. die D- und L-Formen von Weinsäure oder Dibenzoylweinsäure, Di-o-Tolylweinsäure, Apfelsäure, Mandelsäure, Camphersulfonsäure, Glutaminsäure, Asparaginsäure oder Chinasäure. Als optisch aktiver Alkohol kommt beispielsweise (+)- oder (-)-Menthol und als optisch aktiver Acylrest in Amiden beispielsweise der (+)- oder (-)-Menthyloxycarbonylrest in Betracht.The enantiomer separation is preferably carried out by chromatographic column separation on chiral phases or by recrystallization from an optically active solvent or by reacting with a, with the racemic compound, salts or derivatives such. Ester or amide-forming optically active substance, especially acids and their activated derivatives or alcohols, and separating the diastereomeric salt mixture or derivative thus obtained, e.g. due to different solubilities, wherein from the pure diastereomeric salts or derivatives the free antipodes can be released by the action of suitable agents. Particularly common optically active acids are e.g. the D and L forms of tartaric or dibenzoyltartaric, di-o-toluenoic, malic, mandelic, camphorsulfonic, glutamic, aspartic or quinic acids. As optically active alcohol, for example, (+) - or (-) - menthol and as an optically active acyl radical in amides, for example, the (+) - or (-) - Menthyloxycarbonylrest into consideration.
Desweiteren können die erhaltenen Verbindungen der Formel (I) in ihre Salze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, übergeführt werden. Als Säuren kommen hierfür beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Phosphorsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure oder Maleinsäure in Betracht.Furthermore, the compounds of the formula (I) obtained can be converted into their salts, in particular for the pharmaceutical application, into their physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids. Examples of suitable acids are hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, phosphoric acid, fumaric acid, succinic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid or maleic acid.
Außerdem lassen sich die so erhaltenen neuen Verbindungen der Formel (I), falls diese eine Carboxygruppe enthalten, gegebenenfalls anschließend in ihre Salze mit anorganischen oder organischen Basen, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung in ihre physiologisch verträglichen Salze, überführen. Als Basen kommen hierbei beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Cyclohexylamin, Ethanolamin, Diethanolamin und Triethanolamin in Betracht.In addition, the novel compounds of formula (I) thus obtained, if these contain a carboxy group, where appropriate, then convert into their salts with inorganic or organic bases, in particular for the pharmaceutical application in their physiologically acceptable salts. Suitable bases are, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, cyclohexylamine, ethanolamine, diethanolamine and triethanolamine.
Wie bereits eingangs erwähnt, weisen die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sowie deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere und deren physiologisch verträglichen Salze wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere eine antithrombotische Wirkung, welche vorzugsweise auf einer Thrombin oder Faktor Xa beeinflussenden Wirkung beruht, beispielsweise auf einer thrombinhemmenden oder Faktor Xahemmenden Wirkung, auf einer die aPTT-Zeit verlängernden Wirkung und auf einer Hemmwirkung auf verwandte Serinproteasen wie z. B. Urokinase, Faktor VIIa, Faktor IX, Faktor XI und Faktor XII.As already mentioned, the compounds of the general formula (I) and their tautomers, their enantiomers, their diastereomers and their physiologically tolerable salts have valuable pharmacological properties, in particular an antithrombotic effect, which is preferably based on a thrombin or factor Xa-influencing action, for example, on a thrombin-inhibiting or factor Xaememmenden effect on an aPTT-prolonging effect and on an inhibitory effect on related serine proteases such. As urokinase, Factor VIIa, Factor IX, Factor XI and Factor XII.
Die im Experimentellen Teil angeführten Verbindungen können auf ihre Wirkung auf die Hemmung des Faktors Xa wie folgt untersucht werden.The compounds listed in the Experimental section can be tested for their effect on the inhibition of Factor Xa as follows.
Enzymkinetische Messung mit chromogenem Substrat. Die durch humanen Faktor Xa aus dem farblosen chromogenen Substrat freigesetzte Menge an p-Nitroanilin (pNA) wird photometrisch bei 405 nm bestimmt. Sie ist proportional der Aktivität des eingesetzten Enzyms. Die Hemmung der Enzymaktivität durch die Testsubstanz (bezogen auf die Lösungsmittelkontrolle) wird bei verschiedenen Testsubstanz-Konzentrationen ermittelt und hieraus die IC50 berechnet als diejenige Konzentration, die den eingesetzten Faktor Xa um 50 % hemmt.Enzyme kinetic measurement with chromogenic substrate. The amount of p-nitroaniline (pNA) released by human factor Xa from the colorless chromogenic substrate is determined photometrically at 405 nm. It is proportional to the activity of the enzyme used. The inhibition of the enzyme activity by the test substance (based on the solvent control) is determined at various test substance concentrations and from this the IC 50 is calculated as the concentration which inhibits the factor Xa used by 50%.
Tris(hydroxymethyl)-aminomethan-Puffer (100 mMol) und Natriumchlorid (150 mMol), pH 8.0 plus 1 mg/ml Human Albumin Fraction V, Proteasefrei.Tris (hydroxymethyl) aminomethane buffer (100 mmol) and sodium chloride (150 mmol), pH 8.0 plus 1 mg / ml Human Albumin Fraction V, protease-free.
Faktor Xa (Calbiochem), Spez. Aktivität: 217 IU/mg, Endkonzentration: 7 IU/ml pro Reaktionsansatz.Factor Xa (Calbiochem), Specific Activity: 217 IU / mg, final concentration: 7 IU / ml per reaction.
Substrat S 2765 (Chromogenix), Endkonzentration: 0.3 mM/I (1 KM) pro Reaktionsansatz.Substrate S 2765 (Chromogenix), final concentration: 0.3 mM / l (1 KM) per reaction.
Testsubstanz: Endkonzentration 100, 30, 10, 3, 1, 0.3, 0.1, 0.03, 0.01, 0.003, 0.001 µmol/l.Test substance: final concentration 100, 30, 10, 3, 1, 0.3, 0.1, 0.03, 0.01, 0.003, 0.001 μmol / l.
10 µl einer 23.5-fach konzentrierteren Ausgangslösung der Testsubstanz bzw. Lösungsmittel (Kontrolle), 175 µl TRIS/HSA-Puffer und 25 µl Faktor Xa-Gebrauchslösung von 65.8 U/L werden 10 Minuten bei 37°C inkubiert. Nach Zugabe von 25 µl S 2765-Gebrauchslösung (2.82 mMol/L) wird die Probe im Photometer (SpectraMax 250) bei 405 nm für 600 Sekunden bei 37°C gemessen.10 μl of a 23.5-fold more concentrated starting solution of the test substance or solvent (control), 175 μl of TRIS / HSA buffer and 25 μl of factor Xa working solution of 65.8 U / L are incubated for 10 minutes at 37 ° C. After adding 25 μl of S 2765 working solution (2.82 mmol / L), the sample is measured in the photometer (SpectraMax 250) at 405 nm for 600 seconds at 37 ° C.
- 1. Ermittlung der maximalen Zunahme (deltaOD/Minuten) über 21 Messpunkte.1. Determination of the maximum increase (deltaOD / minutes) over 21 measuring points.
- 2. Ermittlung der %-Hemmung bezogen auf die Lösungsmittelkontrolle.2. Determination of the% inhibition based on the solvent control.
- 3. Erstellen einer Dosiswirkungskurve (%-Hemmung vs Substanzkonzentration).3. Create a dose response curve (% inhibition vs substance concentration).
- 4. Ermittlung der IC50 durch Interpolation des X-Wertes (Substanzkonzentration) der Dosiswirkungskurve bei Y = 50 % Hemmung.4. Determination of the IC 50 by interpolation of the X value (Substance concentration) of the dose-response curve at Y = 50% inhibition.
Alle getesteten Verbindungen zeigen IC50-Werte, die kleiner als 100 µmol/L sind.All compounds tested show IC 50 values less than 100 μmol / L.
Die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen sind im allgemeinen gut verträglich.The compounds according to the invention are generally well tolerated.
Aufgrund ihrer pharmakologischen Eigenschaften eignen sich die neuen Verbindungen und deren physiologisch verträgliche Salze zur Vorbeugung und Behandlung venöser und arterieller thrombotischer Erkrankungen, wie zum Beispiel der Vorbeugung und Behandlung von tiefen Beinvenen-Thrombosen, der Verhinderung von Reocclusionen nach Bypass-Operationen oder Angioplastie (PT(C)A), sowie der Occlusion bei peripheren arteriellen Erkrankungen, sowie Vorbeugung und Behandlung von Lungenembolie, der disseminierten intravaskulären Gerinnung und der schweren Sepsis, der Verhinderung und Prophylaxe der DVT in Patienten mit Exacerbation der COPD, der Behandlung der ulcerativen Colitis, der Prophylaxe und Behandlung der Koronarthrombose, der Prophylaxe des Schlaganfalls und der Verhinderung der Occlusion von Shunts.Because of their pharmacological properties, the novel compounds and their physiologically acceptable salts are suitable for the prevention and treatment of venous and arterial thrombotic disorders, such as the prevention and treatment of deep vein thrombosis, the prevention of reocclusion after bypass surgery or angioplasty (PT C) A), as well as the occlusion in peripheral arterial diseases, as well as prevention and treatment of pulmonary embolism, disseminated intravascular coagulation and severe sepsis, the prevention and prophylaxis of DVT in patients with exacerbation of COPD, the treatment of ulcerative colitis, prophylaxis and treatment of coronary thrombosis, prophylaxis of stroke and prevention of occlusion of shunts.
Zusätzlich sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur antithrombotischen Unterstützung bei einer thrombolytischen Behandlung, wie zum Beispiel mit Alteplase, Reteplase, Tenecteplase, Staphylokinase oder Streptokinase, zur Verhinderung der Langzeitrestenose nach PT(C)A, zur Prophylaxe und Behandlung von ischämischen Vorfällen in Patienten mit allen Formen der koronaren Herzerkrankung, zur Verhinderung der Metastasierung und des Wachstums von Tumoren und von Entzündungsprozessen, z.B. bei der Behandlung der pulmonalen Fibrose, zur Prophylaxe und Behandlung der rheumatoiden Arthritis, zur Verhütung oder Verhinderung von Fibrin-abhängigen Gewebsadhäsionen und/oder Narbengewebebildung sowie zur Förderung von Wundheilungsprozessen geeignet.In addition, the compounds of the invention are useful for antithrombotic support in thrombolytic treatment, such as alteplase, reteplase, tenecteplase, staphylokinase or streptokinase, for the prevention of long-term restenosis according to PT (C) A, for the prophylaxis and treatment of ischemic events in patients of all forms coronary heart disease, for preventing the metastasis and growth of tumors and inflammatory processes, for example in the treatment of pulmonary fibrosis, for the prophylaxis and treatment of rheumatoid arthritis, for the prevention or prevention of fibrin-dependent tissue adhesions and / or scar tissue formation and for the promotion of Wound healing processes suitable.
Aufgrund ihrer pharmakologischen Eigenschaften eignen sich außerdem die neuen Verbindungen und deren physiologisch verträgliche Salze zur Behandlung der Alzheimer- und Parkinson'schen Krankheit. Eine Rationale dafür ergibt sich zum Beispiel aus folgende Befunden, aus denen man schließen kann, dass Thrombinhemmer bzw. Faktor Xa Hemmer, durch Hemmung der Thrombinbildung bzw. -aktivität, wertvolle Medikamente in der Behandlung der Alzheimer- und Parkinson'schen Krankheit darstellen könnten. Klinische und experimentelle Studien legen nahe, dass neurotoxische Mechanismen, beispielsweise die mit der Aktivierung von Proteasen der Gerinnungskaskade einhergehende Entzündung, beteiligt ist am Absterben von Neuronen infolge von Hirntraumata. Verschiedene Studien deuten auf eine Beteiligung von Thrombin bei neurodegenerativen Prozessen hin, beispielsweise infolge eines Schlaganfalls, wiederholter Bypassoperation oder traumatischen Hirnverletzungen. Eine erhöhte Thrombinaktivität konnte beispielsweise noch Tage nach peripherer Nervenverletzung nachgewiesen werden. Es konnte weiterhin gezeigt werden, dass Thrombin eine Neuritenretraktion, sowie Glia-Proliferation, und Apoptose in Primärkulturen von Neuronen und Neuroblastomzellen hervorruft (zur Übersicht siehe:
Die zur Erzielung einer entsprechenden Wirkung erforderliche Dosierung beträgt zweckmäßigerweise bei intravenöser Gabe 0.01 bis 3 mg/kg, vorzugsweise 0.03 bis 1.0 mg/kg, und bei oraler Gabe 0.03 bis 30 mg/kg, vorzugsweise 0.1 bis 10 mg/kg, jeweils 1 bis 4 x täglich.The dose required to achieve a corresponding effect is expediently when intravenously administered 0.01 to 3 mg / kg, preferably 0.03 to 1.0 mg / kg, and oral administration 0.03 to 30 mg / kg, preferably 0.1 to 10 mg / kg, each 1 to 4 times a day.
Hierzu lassen sich die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen der Formel (I), gegebenenfalls in Kombination mit anderen Wirksubstanzen, zusammen mit einem oder mehreren inerten üblichen Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln, z.B. mit Maisstärke, Milchzucker, Rohrzucker, mikrokristalliner Zellulose, Magnesiumstearat, Polyvinylpyrrolidon, Zitronensäure, Weinsäure, Wasser, Wasser/Ethanol, Wasser/Glycerin, Wasser/Sorbit, Wasser/Polyethylenglykol, Propylenglykol, Cetylstearylalkohol, Carboxymethylcellulose oder fetthaltigen Substanzen wie Hartfett oder deren geeigneten Gemischen, in übliche galenische Zubereitungen wie Tabletten, Dragees, Kapseln, Pulver, Suspensionen oder Zäpfchen einarbeiten.For this purpose, the compounds of the formula (I) according to the invention, optionally in combination with other active substances, together with one or more inert conventional carriers and / or diluents, e.g. with corn starch, lactose, cane sugar, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, polyvinylpyrrolidone, citric acid, tartaric acid, water, water / ethanol, water / glycerine, water / sorbitol, water / polyethylene glycol, propylene glycol, cetylstearyl alcohol, carboxymethylcellulose or fatty substances such as hard fat or their suitable mixtures , incorporated into common pharmaceutical preparations such as tablets, dragees, capsules, powders, suspensions or suppositories.
Die neuen Verbindungen und deren physiologisch verträgliche Salze können therapeutisch in Kombination mit Acetylsalicylsäure, mit Inhibitoren der Plättchen-Aggregation wie Fibrinogen-Rezeptorantagonisten (z.B. Abciximab, Eptifibatide, Tirofiban, Roxifiban), mit physiologischen Aktivatoren und Inhibitoren des Gerinnungssystems und deren rekombinanter Analoga (z.B. Protein C, TFPI, Antithrombin), mit Inhibitoren der ADP-induzierten Aggregation (z.B. Clopidogrel, Ticlopidin), mit P2T-Rezeptorantagonisten (z.B. Cangrelor) oder mit kombinierten Thromboxan Rezeptorantagonisten/Synthetaseinhibitoren (z.B. Terbogrel) eingesetzt werden.The novel compounds and their physiologically acceptable salts can be used therapeutically in combination with acetylsalicylic acid, with inhibitors of platelet aggregation such as fibrinogen receptor antagonists (eg abciximab, eptifibatide, tirofiban, roxifiban), with physiological activators and inhibitors of the coagulation system and their recombinant analogues (eg protein C, TFPI, antithrombin) with inhibitors of ADP-induced aggregation (eg clopidogrel, ticlopidine), with P 2 T receptor antagonists (eg cangrelor) or with combined thromboxane receptor antagonists / synthetase inhibitors (eg Terbogrel).
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne diese jedoch in ihrem Umfang zu beschränken.The following examples are intended to explain the invention in more detail, without this However, to limit in scope.
Für die hergestellten Verbindungen liegen in der Regel Schmelzpunkte und/oder IR-, UV-, 1H-NMR und/oder Massenspektren vor. Wenn nicht anders angegeben, wurden Rf-Werte unter Verwendung von DC-Fertigplatten Kieselgel 60 F254 (E. Merck, Darmstadt, Artikel-Nr. 1.05714) ohne Kammersättigung bestimmt. Die unter der Bezeichnung Alox ermittelten Rf-Werte wurden unter Verwendung von DC-Fertigplatten Aluminiumoxid 60 F254 (E. Merck, Darmstadt, Artikel-Nr. 1.05713) ohne Kammersättigung bestimmt. Die unter der Bezeichnung Reversed-Phase-8 ermittelten Rf-Werte wurden unter Verwendung von DC-Fertigplatten RP-8 F254s (E. Merck, Darmstadt, Artikel-Nr. 1.15684) ohne Kammersättigung bestimmt. Die bei den Fliessmitteln angegebenen Verhältnisse beziehen sich auf Volumeneinheiten der jeweiligen Lösungsmittel. Zu chromatographischen Reinigungen wurde Kieselgel der Firma Millipore (MATREX ™ , 35-70 µm) verwendet. Falls nähere Angaben zur Konfiguration fehlen, bleibt offen, ob es sich um reine Stereoisomere oder um Enantiomeren-/Diastereomerengemische handelt.Melting points and / or IR, UV, 1 H-NMR and / or mass spectra are generally present for the compounds prepared. Unless otherwise stated, R f values were determined using GCF Finished Tops Kieselgel 60 F 254 (E. Merck, Darmstadt, Article No. 1.05714) with no chamber saturation. The R f values determined under the name Alox were determined using TLC plates alumina 60 F 254 (E. Merck, Darmstadt, Article No. 1.05713) without chamber saturation. The R f values determined under the designation Reversed-Phase-8 were determined using GC-finished precast plates RP-8 F 254s (E. Merck, Darmstadt, Article No. 1.15684) without chamber saturation. The ratios indicated for the flow agents relate to volume units of the respective solvents. For chromatographic purifications, silica gel from Millipore (MATREX ™ , 35-70 μm) was used. If further information on the configuration is missing, it is unclear whether they are pure stereoisomers or mixtures of enantiomers / diastereomers.
Die HPLC-MS Daten wurden unter den folgenden Bedingungen erzeugt.The HPLC-MS data were generated under the following conditions.
Waters Alliance 2690, Waters ZQ2000 Massen Spektrometer mit Diodenarraydetektor 996.
Als mobile Phase wurde eingesetzt:
A: Wasser mit 0.10% TFA
B: Acetonitril mit 0.8% TFA
As mobile phase was used:
A: Water with 0.10% TFA
B: acetonitrile with 0.8% TFA
Als stationäre Phase diente eine Säule X-Terra MS C18, 2.5 µm, 4.6 mm x 30 mm.The stationary phase used was an X-Terra MS C18 column, 2.5 μm, 4.6 mm x 30 mm.
Die Diodenarraydetektion erfolgte im Wellenlängenbereich 210-500 nm.The diode array detection took place in the wavelength range 210-500 nm.
In den Versuchsbeschreibungen werden die folgenden Abkürzungen verwendet.
- DCM
- Dichlormethan
- DIPEA
- N-Ethyl-diisopropylamin
- DMF
- N,N-Dimethylformamid
- EtOH
- Ethanol
- ges.
- gesättigt
- h
- Stunde(n)
- HATU
- O-(7-Azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium-hexafluorphosphat
- i. Vak.
- im Vakuum
- konz.
- konzentriert
- min
- Minute(n)
- NMM
- N-Methyl-morpholin
- Rf
- Retentionsfaktor
- Rt
- Retentionszeit
- TBTU
- O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluroniumtetrafluorborat
- TEA
- Triethylamin
- TFA
- Trifluoressigsäure
- THF
- Tetrahydrofuran
- DCM
- dichloromethane
- DIPEA
- N- ethyl-diisopropylamine
- DMF
- N, N- dimethylformamide
- EtOH
- ethanol
- ges.
- saturated
- H
- Hour (s)
- HATU
- O - (7-azabenzotriazol-1-yl) - N, N, N ', N' -tetramethyluronium hexafluorophosphate
- i. Vak.
- in a vacuum
- conc.
- concentrated
- min
- Minute (s)
- NMM
- N -methylmorpholine
- R f
- retention factor
- R t
- retention time
- TBTU
- O - (benzotriazol-1-yl) - N, N, N ', N' -tetramethyluroniumtetrafluorborat
- TEA
- triethylamine
- TFA
- trifluoroacetic
- THF
- tetrahydrofuran
0.170 g (0.693 mmol) (2R,4R)-4-Methoxy-pyrrolidin-1,2-dicarbonsäure-1-tert.butoxy-ester werden in 5.0 ml THF gelöst, mit 0.19 ml (1.7 mmol) NMM und 0.234 g (0.728 mmol) TBTU verstetzt und 15 min gerührt. Anschließend werden 0.122 g (0.693 mmol) 7-Amino-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin zugegeben und 16 h gerührt. Das Reaktionsgemisch wird i.Vak. konzentriert, mit 20 ml Essigester versetzt und sukzessiv mit ges. NaHCO3-Lösung, ges. NaCl-Lösung und Wasser gewaschen und dann mir Na2SO4 und i. Vak. bis zur Trockene eingeengt.
Ausbeute: 0.210 g (75%)
Rf-Wert: 0.8 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol/Ammoniak = 80:20:2)
C22H33N3O4 (403.515)
Massenspektrum: (M+H)+ = 4040.170 g (0.693 mmol) of (2R, 4R) -4-methoxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butoxy-ester are dissolved in 5.0 ml of THF, with 0.19 ml (1.7 mmol) of NMM and 0.234 g ( 0.728 mmol) of TBTU and stirred for 15 min. Then 0.122 g (0.693 mmol) of 7-amino-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -benzo [d] azepine were added and stirred for 16 h. The reaction mixture is i.vak. concentrated, mixed with 20 ml of ethyl acetate and washed successively with sat. NaHCO 3 solution, sat. NaCl solution and water and then washed with Na 2 SO 4 and i. Vak. concentrated to dryness.
Yield: 0.210 g (75%)
R f value: 0.8 (silica gel, dichloromethane / ethanol / ammonia = 80: 20: 2)
C 22 H 33 N 3 O 4 (403515)
Mass spectrum: (M + H) + = 404
Zu einer Lösung aus 0.210 g (0.520 mmol) (2R,4R)-4-Methoxy-pyrrolidin-1,2-dicarbonsäure-1-tert.butoxy-ester-2-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-amid in 2.0 ml THF werden über 2 h 1.5 ml 6 M HCl zugegeben und insgesamt 18 h gerührt. Das Reaktionsgemisch wird i. Vak. eingeengt, mehrmals mit Methanol versetzt und erneut eingeengt. Rohausbeute: 0.230 g (quantitativ)
Rf-Wert: 0.25 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol/Ammoniak = 80:20:2)
C17H25N3O2 (303.515) x 2 HCl
Massenspektrum: (M+H)+ = 304To a solution of 0.210 g (2R, 4R) -4-methoxy-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid-1-tert-butoxy-ester-2- (3-methyl-2,3,4,5 tetrahydro-1 H- benzo [d] azepin-7-yl) -amide in 2.0 ml THF are added over 2 h 1.5 mL of 6 M HCl was added and stirred for a total of 18 h. The reaction mixture is i. Vak. concentrated, treated several times with methanol and concentrated again. Crude yield: 0.230 g (quantitative)
R f value: 0.25 (silica gel, dichloromethane / ethanol / ammonia = 80: 20: 2)
C 17 H 25 N 3 O 2 (303.515) x 2 HCl
Mass spectrum: (M + H) + = 304
Zu einer Lösung aus 0.100 g (0.266 mmol) (2R,4R)-4-Methoxy-pyrrolidin-2-carbonsäure-(3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-amid in 2.0 ml Dioxan und 2.0 ml DMF werden 40.8 mg (0.266 mmol) 4-Chlorphenylisocyanat zugegeben und 18 h gerührt. Das Reaktionsgemisch wird i.Vak. konzentriert und durch präp. HPLC gereinigt (Methode A)
Ausbeute: 15 mg (11%)
Rf-Wert: 0.4 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol/Ammoniak = 80:20:2)
C24H29ClN4O3 (456.974) x HCOOH
Massenspektrum: (M+H)+ = 457/459 (Chlorisotope)To a solution of 0.100 g (0.266 mmol) of (2R, 4R) -4-Methoxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid (3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -benzo [d] azepine 7-yl) -amide in 2.0 ml of dioxane and 2.0 ml of DMF are added 40.8 mg (0.266 mmol) of 4-chlorophenyl isocyanate and stirred for 18 h. The reaction mixture is i.vak. concentrated and prep. HPLC purified (Method A)
Yield: 15 mg (11%)
R f value: 0.4 (silica gel, dichloromethane / ethanol / ammonia = 80: 20: 2)
C 24 H 29 ClN 4 O 3 (456 974) x HCOOH
Mass spectrum: (M + H) + = 457/459 (chloroisotopes)
Analog können die folgenden Verbindungen hergestellt werden:
0.250 g (2.21 mmol) 3,4-Dehydro-DL-prolin werden in 15 ml 5%-NaHCO3-Lösung gelöst, mit 0.678 ml (4.42 mmol) 4-Chlor-phenylisocyanat versetzt und 16 h bei 80°C gerührt. Anschließend wird abgekühlt, filtriert und der Rückstand mit Wasser gewaschen. Das Filtrat wird mit halbkonzentrierter HCl auf pH 1 gebracht, 2x mit Essigester extrahiert, mit Natriumsulfat getrocknet und i.Vak. konzentriert.
Ausbeute: 0.640 g (quantitativ, leicht unrein)
C12H11N2O3 (266.680)
Massenspektrum: (M+H)+ = 265/267 Chlorisotope0.250 g (2.21 mmol) of 3,4-dehydro-DL-proline are dissolved in 15 ml of 5% NaHCO 3 solution, treated with 0.678 ml (4.42 mmol) of 4-chloro-phenyl isocyanate and stirred at 80 ° C. for 16 h. It is then cooled, filtered and the residue washed with water. The filtrate is brought to pH 1 with half-concentrated HCl, extracted 2x with ethyl acetate, dried with sodium sulfate and concentrated by evaporation in vacuo. concentrated.
Yield: 0.640 g (quantitative, slightly impure)
C 12 H 11 N 2 O 3 (266,680)
Mass spectrum: (M + H) + = 265/267 chloroisotopes
0.200 g (0.750 mmol) 1-(4-Chlor-phenylcarbamoyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-carbonsäure werden analog Beispiel 1a mit 0.132 g (0.750 mmol) 7-Amino-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin, NMM und TBTU zur Titelverbindung umgesetzt.
Ausbeute: 50 mg (14%)
Rf-Wert: 0.6 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol/Ammoniak = 80:20:2)
C23H25ClN4O2 (424.923)
Massenspektrum: (M+H)+ = 425/427 (Chlorisotope)0.200 g (0.750 mmol) of 1- (4-Chloro-phenylcarbamoyl) -2,5-dihydro-1 H -pyrrole-2-carboxylic acid analogously to Example 1a using 0.132 g (0.750 mmol) of 7-amino-3-methyl-2 , 3,4,5-tetrahydro-1 H -benzo [d] azepine, NMM and TBTU to give the title compound.
Yield: 50 mg (14%)
R f value: 0.6 (silica gel, dichloromethane / ethanol / ammonia = 80: 20: 2)
C 23 H 25 ClN 4 O 2 (424,923)
Mass spectrum: (M + H) + = 425/427 (chloroisotopes)
Analog können die folgenden Verbindungen hergestellt werden:
Die nachfolgenden Beispiele beschreiben die Herstellung pharmazeutischer Anwendungsformen, die als Wirkstoff eine beliebige Verbindung der allgemeinen Formel I enthalten.The following examples describe the preparation of pharmaceutical application forms containing as active ingredient any compound of general formula I.
Wirkstoff und Mannitol werden in Wasser gelöst. Nach Abfüllung wird gefriergetrocknet. Die Auflösung zur gebrauchsfertigen Lösung erfolgt mit Wasser für Injektionszwecke.Active substance and mannitol are dissolved in water. After bottling is freeze-dried. The solution to the ready-to-use solution is water for injections.
Wirkstoff und Mannitol werden in Wasser gelöst. Nach Abfüllung wird gefriergetrocknet.
Die Auflösung zur gebrauchsfertigen Lösung erfolgt mit Wasser für Injektionszwecke.Active substance and mannitol are dissolved in water. After bottling is freeze-dried.
The solution to the ready-to-use solution is water for injections.
(1), (2) und (3) werden gemischt und mit einer wässrigen Lösung von (4) granuliert. Dem getrockneten Granulat wird (5) zugemischt. Aus dieser Mischung werden Tabletten gepresst, biplan mit beidseitiger Facette und einseitiger Teilkerbe.
Durchmesser der Tabletten: 9 mm.(1), (2) and (3) are mixed and granulated with an aqueous solution of (4). The dried granules are admixed with (5). From this mixture tablets are pressed, biplan with double-sided facet and one-sided part notch.
Diameter of the tablets: 9 mm.
(1), (2) und (3) werden gemischt und mit einer wässrigen Lösung von (4) granuliert. Dem getrockneten Granulat wird (5) zugemischt. Aus dieser Mischung werden Tabletten gepresst, biplan mit beidseitiger Facette und einseitiger Teilkerbe.
Durchmesser der Tabletten: 12 mm.(1), (2) and (3) are mixed and granulated with an aqueous solution of (4). The dried granules are admixed with (5). From this mixture tablets are pressed, biplan with facet on both sides and one-sided part notch.
Diameter of the tablets: 12 mm.
(1) wird mit (3) verrieben. Diese Verreibung wird der Mischung aus (2) und (4) unter intensiver Mischung zugegeben.(1) is triturated with (3). This trituration is added to the mixture of (2) and (4) under intensive mixing.
Diese Pulvermischung wird auf einer Kapselabfüllmaschine in HartgelatineSteckkapseln Größe 3 abgefüllt.This powder mixture is filled in a capsule filling machine in size 3 hard gelatine capsule capsules.
(1) wird mit (3) verrieben. Diese Verreibung wird der Mischung aus (2) und (4) unter intensiver Mischung zugegeben.(1) is triturated with (3). This trituration is added to the mixture of (2) and (4) under intensive mixing.
Diese Pulvermischung wird auf einer Kapselabfüllmaschine in HartgelatineSteckkapseln Größe 0 abgefüllt.This powder mixture is filled on a capsule filling machine into size 0 hard gelatine capsule capsules.
Das Polyethylenglykol wird zusammen mit Polyethylensorbitanmonostearat geschmolzen. Bei 40°C wird die gemahlene Wirksubstanz in der Schmelze homogen dispergiert. Es wird auf 38°C abgekühlt und in schwach vorgekühlte Suppositorienformen ausgegossen.The polyethylene glycol is melted together with polyethylene sorbitan monostearate. At 40 ° C., the ground active substance is homogeneously dispersed in the melt. It is cooled to 38 ° C and poured into slightly pre-cooled suppository molds.
Claims (10)
eine C1-5-Alkylgruppe, die durch 1-3 Fluoratome substituiert sein kann, eine Hydroxy-C1-5-alkyl-, C1-5-Alkyloxy-C1-5-alkyl-, Amino-C1-5-alkyl-, C1-5-Alkylamino-C1-5-alkyl-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-C1-5-alkyl-, C4-7-Cycloalkylenimino-C1-5-alkyl-, Carboxy-C0-5-alkyl-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-C0-5-alkyl-, Aminocarbonyl-C0-5-alkyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-C0-5-alkyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl-C0-5-alkyl- oder eine C4-7-Cycloalkyleniminocarbonyl-C0-5-alkyl-gruppe bedeutet,
wobei nicht gleichzeitig beide Reste R7b/R7c über ein Heteroatom an das Ringkohlenstoffatom gebunden sein können, außer -C(R7bR7c)- entspricht einer -CF2-Gruppe, oder
R7a eine durch Fluor-, Chlor- , Brom-, Methyl-, Methoxy-, Amino- oder Nitro-substituierte Phenyl- oder monocyclische Heteroarylgruppe bedeutet, oder
zwei Reste R7a/R7b/R7c zusammen mit dem Ringkohlenstoffatom oder den Ringkohlenstoffatomen einen 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen gesättigten Carbocyclus oder einen Cyclopenten-, Cyclohexen-, Oxetan-, Azetidin-, Thietan-, Tetrahydrofuran-, Pyrrolidin-, Tetrahydrothiophen-, Tetrahydropyran-, Piperidin-, Pentamethylensulfid-, Hexamethylenimin-, 1,3-Dioxolan-, 1,4-Dioxan-, Hexahydropyridazin-, Piperazin-, Thiomorpholin-, Morpholin-, 2-Imidazolidinon-, 2-Oxazolidinon-, Tetrahydro-2(1H)-pyrimidinon- oder [1,3]Oxazinan-2-on-ring bilden können,
wobei dessen Methylengruppen durch 1-2 C1-3-Alkyl- oder CF3-gruppen substituiert sein können, und/oder
dessen Methylengruppen, sofern sie nicht an ein Heteroatom gebunden sind, durch 1-2 Fluoratome substituiert sein können, und/oder
bei dem eine -CH2-Gruppe neben einem N-Atom durch eine -CO-Gruppe ersetzt sein kann, und/oder
dessen Iminogruppen jeweils durch eine C1-3-Alkyl- oder C1-3-Alkylcarbonyl-gruppe substituiert sein können, und/oder bei dem das Schwefelatom zu einer Sulfoxid oder Sulfongruppe oxidiert sein kann,
oder zwei Reste R8b/R8c zusammen mit dem Ringkohlenstoffatom einen 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-gliedrigen gesättigten Carbocyclus oder einen Cyclopenten-, Cyclohexen-, Oxetan-, Azetidin-, Thietan-, Tetrahydrofuran-, Pyrrolidin-, Tetrahydrothiophen-, Tetrahydropyran-, Piperidin-, Pentamethylensulfid-, Hexamethylenimin-, Hexahydropyridazin-, Tetrahydro-2(1H)-pyrimidinon-, [1,3]Oxazinan-2-on-ring bilden können,
wobei dessen Methylengruppen durch 1-2 C1-3-Alkyl- oder CF3-gruppen substituiert sein können, und/oder
dessen Methylengruppen, sofern sie nicht an ein Heteroatom gebunden sind, durch 1-2 Fluoratome substituiert sein können, und/oder
bei dem eine -CH2-Gruppe neben einem Stickstoffatom durch eine -CO-Gruppe ersetzt sein kann, und/oder
dessen Iminogruppen jeweils durch eine C1-3-Alkyl- oder C1-3-Alkylcarbonyl-gruppe substituiert sein können, und/oder bei dem das Schwefelatom zu einer Sulfoxid- oder Sulfongruppe oxidiert sein kann,
mit der Massgabe, dass ein durch R8b oder R8c eingebrachtes Heteroatom nicht durch nur ein Kohlenstoffatom von X in Formel (I) entfernt sein darf, und
wobei die in den voranstehend genannten Gruppen befindlichen Methylen- und Methylgruppen zusätzlich durch eine C1-3Alkyl-, Carboxy-, C1-5-Alkoxycarbonyl-gruppe substituiert sein können, oder durch eine Hydroxy-, C1-5-Alkyloxy-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, C1-5-Dialkylamino- oder C4-7-Cycloalkyleniminogruppe substituiert sein können, sofern die Methylen- oder Methylgruppen nicht direkt an ein Heteroatom aus der Gruppe O, N oder S gebunden sind, und/oder ein bis drei Wasserstoffatome durch Fluoratome ersetzt sein können, sofern die Methylen- oder Methylgruppen nicht direkt an ein Heteroatom aus der Gruppe O, N oder S gebunden sind,
ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom, oder eine C1-5-Alkyl-, CF3-, C2-5 -Alkenyl-, C2-5-Alkinyl-, eine Cyano-, Carboxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-, Hydroxy-, C1-3-Alkyloxy-, CF3O-, CHF2O-, CH2FO-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-Alkyl)-amino- oder C4-7-Cycloalkylenimino-gruppe bedeuten, und
eine geradkettige oder verzweigte C1-6-Alkyl-, C2-6-Alkenyl- oder C2-6-Alkinylgruppe bedeutet,
wobei die Wasserstoffatome der Methylen- und/oder Methylfragmente der geradkettigen oder verzweigten C1-6-Alkyl-, C2-6-Alkenyl- oder C2-6-Alkinylgruppe gegebenenfalls ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und/oder
wobei die Wasserstoffatome der Methylen- und/oder Methylfragmente der geradkettigen oder verzweigten C1-6-Alkyl-, C2-6-Alkenyl- oder C2-6-Alkinylgruppe gegebenenfalls jeweils unabhängig voneinander durch ein bis zwei Substituenten ausgewählt aus einer C3-5-Cycloalkylgruppe, einer Nitril-, Hydroxy- oder C1-5-Alkyloxygruppe, wobei die Wasserstoffatome der C1-5-Alkyloxygruppe gegebenenfalls ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, einer Allyloxy-, Propargyloxy-, Benzyloxy-, C1-5-Alkylcarbonyloxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyloxy-, Carboxy-C1-5-alkyloxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-C1-5-alkyloxy-, Mercapto-, C1-5-Alkylsulfanyl-, C1-5-Alkylsulfinyl-, C1-5-Alkylsulfonyl-, Carboxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl-, C4-7-Cycloalkyleniminocarbonyl-, Aminosulfonyl-, C1-5-Alkylaminosulfonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminosulfonyl-, C4-7-Cycloalkyleniminosulfonyl-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-, C1-5-Alkylcarbonylamino-, C1-5-Alkyl-sulfonylamino-, N-(C1-5-Alkylsulfonyl)-C1-5-alkylamino-, C3-6-Cycloalkylcarbonylaminogruppe, oder einer Morpholinyl-, Thiomorpholinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl-, Piperazinyl-, Tetrahydrofuranyl-, Tetrahydropyranyl-gruppe substituiert sein können, wobei die vorgenannten Carbo- und Hetero-cyclen im Ring jeweils durch 1-4 C1-3-Alkyl- oder C1-3-Alkylcarbonylgruppen oder jeweils durch 1-2 Oxogruppen substituiert sein können, und/oder
wobei die Wasserstoffatome der sp2-hybridisierten Kohlenstoffatome der geradkettigen oder verzweigten C2-6-Alkenyl-gruppe gegebenenfalls ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, oder
eine Nitril-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkylaminocarbonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl-, C1-5-Alkyloxycarbonyl- oder eine C4-7-Cycloalkyleniminocarbonylgruppe in der gegebenenfalls eine Methylengruppe durch ein Sauerstoff-, Schwefel- oder C0-3-Alkyl-substituiertes Stickstoffatom ersetzt sein kann, oder
eine Phenyl-, mono- oder bicyclische Heteroaryl-, Phenyl-C0-3-alkyloxy-, Heteroaryl-C0-3-alkyl-oxy-, Phenyl-C1-5-alkyl- oder mono- oder bicyclische Heteroaryl-C1-5-alkylgruppe,
die im Phenyl- oder Heteroarylteil gegebenenfalls ein- bis dreifach durch gleiche oder unterschiedliche Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor-, Chlor-, Brom- und Iodatomen, und C1-5-Alkyl-, Trifluormethyl-, Amino-, C1-5-alkyl-amino-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-, Hydroxy-, C1-5-Alkyloxy-, Mono-, Di- oder Trifluormethoxy-, Carboxy- und C1-5-Alkyloxycarbonylgruppe, substituiert sein kann,
bedeutet, und
wenn -L-E-G-J- eine -C-C-C-C-Gruppe bedeutet, kann R4 an E oder G auch ein Fluoratom oder eine Hydroxy-, Methoxy-, C2-5-Alkenyl-oxy-, C2-5-Alkinyl-oxy-, C1-5-Alkyl-oxy-, C3-6-Cycloalkyl-oxy-, C1-5-Alkylaminocarbonyloxy-, Di(C1-5-alkyl)aminocarbonyloxy- oder C4-7-Cycloalkyleniminocarbonyloxy-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-, C4-7-Cycloalkylenimino-, C1-3-Acylamino-, (C1-3-Acyl)C1-3-alkylamino-, C1-5-Alkyloxycarbonylamino-, C1-5-Alkylaminocarbonylamino-, Di(C1-5-alkyl)aminocarbonylamino- oder eine C4-7-Cycloalkyleniminocarbonylamino-gruppe darstellen,
wobei die in den vorgenannten Alkyl- oder Cycloalkylresten vorhandenen Methyl oder Methylengruppen jeweils unabhängig voneinander durch einen Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Morpholinyl-, Thiomorpholinyl-, Pyrrolidinyl-, Piperidinyl-, Piperazinyl-, Tetrahydrofuranyl-, Tetrahydropyranyl, Dimethylaminocarbonyl-, C1-3Alkyloxycarbonyl-, Carboxy-, Methyl-, Hydroxy-, Methoxy- oder Amino- substituiert sein können,
mit der Maßgabe, dass zwei Heteroatome aus der Gruppe Sauerstoff und Stickstoff durch genau eine gegebenenfalls substituierte -CH2-Gruppe voneinander getrennt sind, und/oder
dass zwei Atome eine -O-O- oder -S-O-Bindung bilden, ausgeschlossen ist, und
eine -C(O)- Gruppe,oder eine -C(F2)- Gruppe bilden können, oder
eine C3-7-Cycloalkyl- oder C5-7-Cycloalkenylgruppe bilden können,
wobei eine der Methylengruppen einer C4-7-Cycloalkylgruppe durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine -NH-, -N(C1-5-Alkyl)-, -N(C1-4-Alkylcarbonyl)- oder eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein kann, und/oder
wobei zwei direkt benachbarte Methylengruppen einer C4-7-Cycloalkylgruppe zusammen durch eine -C(O)NH-, - C(O)N(C1-5-Alkyl)-, -S(O)2NH-, oder -S(O)2N(C1-5-Alkyl)-Gruppe ersetzt sein können, und/oder
wobei 1 bis 3 Kohlenstoffatome einer C3-7-Cycloalkylgruppe gegebenenfalls unabhängig voneinander durch jeweils ein oder zwei Fluoratome oder eine oder zwei C1-5-Alkyl-gruppen oder eine Hydroxy-, C1-5-Alkyloxy-, C1-5-Alkylcarbonyloxy-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-, C4-7-Cycloalkylenimino-, C1-5-Alkylcarbonylamino-, C3-6-Cycloalkylcarbonylamino-, Nitril-, Carboxy-C1-5-alkyl-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-C1-5-alkyl-, Carboxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl- oder C4-7-Cycloalkyleniminocarbonylgruppe substituiert sein können,
mit der Maßgabe, dass eine solche, zusammen aus R4 und R5 gebildete C3-7-Cycloalkylgruppe,
in der zwei Heteroatome im Cyclus aus der Gruppe Sauerstoff und Stickstoff durch genau eine gegebenenfalls substituierte -CH2-Gruppe voneinander getrennt sind, und/oder
in der zwei Atome im Ring eine -O-O- oder -S-O-Bindung bilden,
ausgeschlossen ist,
die 6-gliedrige Heteroarylgruppe ein, zwei oder drei Stickstoffatome, und
die 5-gliedrige Heteroarylgruppe eine gegebenenfalls durch eine C1-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe, ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, oder
eine gegebenenfalls durch eine C1-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom und zusätzlich ein oder zwei Stickstoffatome, oder
eine gegebenenfalls durch eine C1-3-Alkylgruppe substituierte Iminogruppe und drei Stickstoffatome,
enthält,
und außerdem an die vorstehend erwähnten monocyclischen Heteroarylgruppen über zwei benachbarte Kohlenstoffatome ein gegebenenfalls durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom, eine C1-3-Alkyl-, Hydroxy-, C1-3-Alkyloxygruppe, Amino-, C1-3-Alkylamino-, Di-(C1-3-alkyl)-amino- oder C3-6-Cycloalkyleniminogruppe substituierter Phenylring ankondensiert sein kann,
und die Bindung über ein Stickstoffatom oder über ein Kohlenstoffatom des heterocyclischen Teils oder eines ankondensierten Phenylrings erfolgt,
und wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, unter dem voranstehend in den Definitionen erwähnten Ausdruck "Halogenatom" ein Atom aus der Gruppe Fluor, Chlor, Brom und Iod zu verstehen ist,
und wobei die in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Alkyloxygruppen, die mehr als zwei Kohlenstoffatome aufweisen, soweit nichts anderes erwähnt wurde, geradkettig oder verzweigt sein können und die Alkylgruppen in den voranstehend genannten dialkylierten Resten, beispielsweise die Dialkylaminogruppen, gleich oder verschieden sein können,
und wobei die Wasserstoffatome der in den voranstehend erwähnten Definitionen enthaltenen Methyl- oder Ethylgruppen, sofern nichts anderes erwähnt, ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.Compounds of the general formula (I)
a C 1-5 alkyl group which may be substituted by 1-3 fluorine atoms, a hydroxyC 1-5 alkyl, C 1-5 alkyloxyC 1-5 alkyl, aminoC 1-5 alkyl, C 1-5 alkylamino C 1-5 alkyl, di (C 1-5 alkyl) amino C 1-5 alkyl, C 4-7 cycloalkylene imino C 1-5 alkyl , Carboxy-C 0-5 -alkyl, C 1-5 -alkyloxycarbonyl-C 0-5 -alkyl, aminocarbonyl-C 0-5 -alkyl, C 1-5 -alkylaminocarbonyl-C 0-5 -alkyl- , Di- (C 1-5 -alkyl) -aminocarbonyl-C 0-5 -alkyl or C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonyl-C 0-5 -alkyl group,
where not both R 7b / R 7c can be bonded via a heteroatom to the ring carbon atom at the same time, except -C (R 7b R 7c ) - corresponds to a -CF 2 group, or
R 7a represents a fluoro, chloro, bromo, methyl, methoxy, amino or nitro-substituted phenyl or monocyclic heteroaryl group, or
two R 7a / R 7b / R 7c together with the ring carbon or ring carbons have a 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered saturated carbocycle or a cyclopentene, cyclohexene, oxetane, azetidine, thietane , Tetrahydrofuran, pyrrolidine, tetrahydrothiophene, tetrahydropyran, piperidine, pentamethylene sulfide, hexamethyleneimine, 1,3-dioxolane, 1,4-dioxane, hexahydropyridazine, piperazine, thiomorpholine, morpholine, 2 Can form imidazolidinone, 2-oxazolidinone, tetrahydro-2 (1H) -pyrimidinone or [1,3] oxazinan-2-one ring,
wherein its methylene groups may be substituted by 1-2 C 1-3 alkyl or CF 3 groups, and / or
whose methylene groups, if they are not bonded to a heteroatom, may be substituted by 1-2 fluorine atoms, and / or
in which a -CH 2 group may be replaced by a -CO group in addition to an N atom, and / or
whose imino groups may each be substituted by a C 1-3 alkyl or C 1-3 alkylcarbonyl group, and / or in which the sulfur atom is a sulfoxide or Sulfone group can be oxidized,
or two radicals R 8b / R 8c together with the ring carbon atom represent a 3-, 4-, 5-, 6- or 7-membered saturated carbocycle or a cyclopentene, cyclohexene, oxetane, azetidine, thietane, tetrahydrofuran, Form pyrrolidine, tetrahydrothiophene, tetrahydropyran, piperidine, pentamethylene sulfide, hexamethyleneimine, hexahydropyridazine, tetrahydro-2 (1H) -pyrimidinone, [1,3] oxazinan-2-one ring,
wherein its methylene groups may be substituted by 1-2 C 1-3 alkyl or CF 3 groups, and / or
whose methylene groups, if they are not bonded to a heteroatom, may be substituted by 1-2 fluorine atoms, and / or
in which a -CH 2 group in addition to a nitrogen atom may be replaced by a -CO-group, and / or
whose imino groups may each be substituted by a C 1-3 alkyl or C 1-3 alkylcarbonyl group, and / or in which the sulfur atom is a sulfoxide or Sulfone group can be oxidized,
with the proviso that a heteroatom introduced by R 8b or R 8c may not be removed by only one carbon atom of X in formula (I), and
wherein the methylene and methyl groups in the abovementioned groups can additionally be substituted by a C 1-3 alkyl, carboxy, C 1-5 -alkoxycarbonyl group, or by a hydroxy, C 1-5 -alkyloxy- , Amino, C 1-5 -alkylamino, C 1-5 -dialkylamino or C 4-7 -cycloalkyleneimino group, provided that the methylene or methyl groups are not bonded directly to a heteroatom from the group O, N or S. and / or one to three hydrogen atoms can be replaced by fluorine atoms, provided that the methylene or methyl groups do not react directly with a heteroatom from the group O, N or S are bound
a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, or a C 1-5 alkyl, CF 3 , C 2-5 alkenyl, C 2-5 alkynyl, a cyano, carboxy C 1-5 alkyloxycarbonyl, hydroxy, C 1-3 alkyloxy, CF 3 O, CHF 2 O, CH 2 FO, amino, C 1-5 alkylamino, di ( C 1-5 alkyl) amino or C 4-7 cycloalkyleneimino group, and
represents a straight-chain or branched C 1-6 -alkyl, C 2-6 -alkenyl or C 2-6 -alkynyl group,
wherein the hydrogen atoms of the methylene and / or methyl fragments of the straight-chain or branched C 1-6 -alkyl, C 2-6 -alkenyl or C 2-6 -alkynyl group may optionally be wholly or partly replaced by fluorine atoms, and / or
where the hydrogen atoms of the methylene and / or methyl fragments are the straight-chain or branched C 1-6 -alkyl, C 2-6 alkenyl or C 2-6 alkynyl optionally independently of each other by one to two substituents selected from a C 3-5 cycloalkyl group, a nitrile, hydroxy or C 1-5 alkyloxy group, wherein the hydrogen atoms the C 1-5 -alkyloxy group may optionally be wholly or partly replaced by fluorine atoms, an allyloxy, propargyloxy, benzyloxy, C 1-5 -alkylcarbonyloxy, C 1-5 -alkyloxycarbonyloxy, carboxy-C 1-5 - alkyloxy, C 1-5 alkyloxycarbonylC 1-5 alkyloxy, mercapto, C 1-5 alkylsulfanyl, C 1-5 alkylsulfinyl, C 1-5 alkylsulfonyl, carboxy, C 1 -5- alkyloxycarbonyl, aminocarbonyl, C 1-5 -alkylaminocarbonyl, di- (C 1-5 -alkyl) -aminocarbonyl, C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonyl, aminosulfonyl, C 1-5 -alkylaminosulfonyl, Di- (C 1-5 alkyl) -aminosulfonyl, C 4-7 cycloalkyleneiminosulfonyl, amino, C 1-5 alkylamino, di (C 1-5 alkyl) amino, C 1- 5- Alkylcarbonylamino, C 1-5 alkylsulfonylamino, N - (C 1-5 alkylsulfonyl) -C 1-5 -alkylamino, C 3-6 -cycloalkylcarbonylamino group, or a morpholinyl, thiomorpholinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl group may be substituted, wherein the aforementioned carbocyclic and heterocycles in the ring in each case may be substituted by 1-4 C 1-3 alkyl or C 1-3 alkylcarbonyl groups or in each case by 1-2 oxo groups, and / or
wherein the hydrogen atoms of the sp 2 -hybridized carbon atoms of the straight-chain or branched C 2-6 alkenyl group may optionally be wholly or partly replaced by fluorine atoms, or
a nitrile, carboxy, aminocarbonyl, C 1-5 alkylaminocarbonyl, C 3-6 cycloalkylaminocarbonyl, di (C 1-5 alkyl) aminocarbonyl, C 1-5 alkyloxycarbonyl or C 4-7- Cycloalkyleniminocarbonylgruppe in the optionally a methylene group by an oxygen, Sulfur or C 0-3 alkyl-substituted nitrogen atom may be replaced, or
a phenyl, mono- or bicyclic heteroaryl, phenyl-C 0-3 -alkyloxy, heteroaryl-C 0-3 -alkyl-oxy, phenyl-C 1-5 -alkyl or mono- or bicyclic heteroaryl-C 1-5 alkyl group,
optionally in the phenyl or heteroaryl optionally one to three times by identical or different substituents selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms, and C 1-5 alkyl, trifluoromethyl, amino, C 1 -5- alkylamino, di (C 1-5 -alkyl) -amino, hydroxy, C 1-5 -alkyloxy, mono-, di- or trifluoromethoxy, carboxy and C 1-5 - Alkyloxycarbonyl group, may be substituted,
means, and
when -LEGJ- represents a -CCCC group, R 4 to E or G may also be a fluorine atom or a hydroxy, methoxy, C 2-5 alkenyl-oxy, C 2-5 alkynyloxy, C 1-5- alkyl-oxy, C 3-6 -cycloalkyl-oxy, C 1-5 -alkylaminocarbonyloxy, di (C 1-5 -alkyl) aminocarbonyloxy or C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonyloxy, amino, C 1-5 alkylamino, di (C 1-5 alkyl) amino, C 4-7 cycloalkyleneimino, C 1-3 acylamino, (C 1-3 acyl) C 1-3 represent an alkylamino, C 1-5 -alkyloxycarbonylamino, C 1-5 -alkylaminocarbonylamino, di (C 1-5 -alkyl) aminocarbonylamino or a C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonylamino group,
wherein the methyl or methylene groups present in the abovementioned alkyl or cycloalkyl radicals are each independently of one another by a substituent selected from the group morpholinyl, thiomorpholinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, dimethylaminocarbonyl, C 1-3 Alkyloxycarbonyl, carboxy, methyl, hydroxy, methoxy or amino substituted,
with the proviso that two heteroatoms from the group Oxygen and nitrogen are separated by exactly one optionally substituted -CH 2 - group, and / or
that two atoms form an -OO- or -SO-bond, is excluded, and
can form a -C (O) group, or a -C (F 2 ) group, or
can form a C 3-7 cycloalkyl or C 5-7 cycloalkenyl group,
where one of the methylene groups of a C 4-7 -cycloalkyl group is represented by an oxygen or sulfur atom or an -NH-, -N (C 1-5 -alkyl) -, -N (C 1-4 -alkylcarbonyl) - or a carbonyl- , Sulfinyl or sulfonyl group may be replaced, and / or
where two directly adjacent methylene groups of a C 4-7 -cycloalkyl group together by a -C (O) NH-, -C (O) N (C 1-5 alkyl) -, -S (O) 2 NH-, or - S (O) 2 N (C 1-5 alkyl) group may be replaced, and / or
wherein 1 to 3 carbon atoms of a C 3-7 cycloalkyl group optionally independently of each other by one or two fluorine atoms or one or two C 1-5 alkyl groups or a hydroxy, C 1-5 alkyloxy, C 1-5 Alkylcarbonyloxy, amino, C 1-5 alkylamino, di (C 1-5 alkyl) amino, C 4-7 cycloalkyleneimino, C 1-5 alkylcarbonylamino, C 3-6 cycloalkylcarbonylamino, nitrile, carboxy C 1-5 alkyl, C 1-5 alkyloxycarbonyl C 1-5 alkyl, carboxy, C 1-5 alkyloxycarbonyl, aminocarbonyl, C 1-5 alkylaminocarbonyl, di (C 1-5 alkyl) -aminocarbonyl or C 4-7 cycloalkyleneiminocarbonyl group may be substituted,
with the proviso that such a C 3-7 cycloalkyl group formed together from R 4 and R 5 ,
in which two heteroatoms in the cycle from the group oxygen and nitrogen are separated by exactly one optionally substituted -CH 2 group, and / or
in which two atoms in the ring form an -OO- or -SO-bond,
is excluded
the 6-membered heteroaryl group contains one, two or three nitrogen atoms, and
the 5-membered heteroaryl group is an imino group optionally substituted by a C 1-3 alkyl group, an oxygen or sulfur atom, or
an optionally substituted by a C 1-3 alkyl imino group or an oxygen or sulfur atom and additionally one or two nitrogen atoms, or
an imino group optionally substituted by a C 1-3 alkyl group and three nitrogen atoms,
contains
and also to the above-mentioned monocyclic heteroaryl groups via two adjacent carbon atoms, optionally substituted by a fluorine, chlorine or bromine atom, a C 1-3 alkyl, hydroxy, C 1-3 alkyloxy group, amino, C 1-3 -Alkylamino, di (C 1-3 -alkyl) -amino or C 3-6 -cycloalkyleneimino group may be fused to a substituted phenyl ring,
and the bond is via a nitrogen atom or via a carbon atom of the heterocyclic part or a fused-on phenyl ring,
and, unless otherwise stated, the term "halogen atom" mentioned above in the definitions means an atom from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine,
and wherein the alkyl, alkenyl, alkynyl and alkyloxy groups having more than two carbon atoms contained in the above-mentioned definitions, unless otherwise mentioned, may be straight-chain or branched and the alkyl groups in the above-mentioned dialkylated groups, for example, the Dialkylamino groups, the same or different,
and wherein the hydrogen atoms of the methyl or ethyl groups contained in the above-mentioned definitions, unless otherwise stated, may be wholly or partly replaced by fluorine atoms,
their tautomers, their enantiomers, their diastereomers, their mixtures and their salts.
wobei nicht gleichzeitig beide Reste R7b/R7c über ein Heteroatom an das Ringkohlenstoffatom gebunden sein können, außer - C(R7bR7c)- entspricht einer -CF2-Gruppe,
ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom, oder eine C1-5-Alkyl-, CF3-, eine Cyano-, Carboxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-, Hydroxy-, C1-3-Alkyloxy-, CF3O-, CHF2O-, CH2FO-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-Alkyl)-amino- oder C4-7-Cycloalkylenimino-gruppe bedeuten.
where it is not possible for both radicals R 7b / R 7c to be simultaneously bonded to the ring carbon atom via a heteroatom, except - C (R 7b R 7c ) - corresponds to a -CF 2 group,
a hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine atom, or a C 1-5 alkyl, CF 3 , a cyano, carboxy, C 1-5 alkyloxycarbonyl, hydroxy, C 1- 3- alkyloxy, CF 3 O, CHF 2 O, CH 2 FO, amino, C 1-5 -alkylamino, di (C 1-5 -alkyl) -amino or C 4-7 - Cycloalkylenimino group mean.
ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chloratom, oder eine Methyl-, CF3-, Hydroxy-, Methoxy-, CF3O-, CHF2O-, CH2FO-Gruppe bedeuten.Compounds of the general formula (I) according to claim 1 or 2, in which
a hydrogen, fluorine or chlorine atom, or a methyl, CF 3 , hydroxy, methoxy, CF 3 O, CHF 2 O, CH 2 FO group.
eine geradkettige oder verzweigte C1-6-Alkylgruppe bedeutet, wobei die Wasserstoffatome der Methylen- und/oder Methylfragmente der geradkettigen oder verzweigten C1-6-Alkylgruppe gegebenenfalls ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, und/oder
wobei die Wasserstoffatome der Methylen- und/oder Methylfragmente der geradkettigen oder verzweigten C1-6-Alkylgruppe gegebenenfalls jeweils unabhängig voneinander durch einen Substituenten ausgewählt aus einer Hydroxy-, C1-5-Alkyloxy-, Carboxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-, Aminocarbonyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl-, C4-7-Cycloalkyleniminocarbonyl-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-, C1-5-Alkylcarbonylamino-, C1-5-Alkyl-sulfonylamino-, N-(C1-5-Alkylsulfonyl)-C1-5-alkylamino-, C3-6-Cycloalkylcarbonylaminogruppe substituiert sein können, oder
eine Nitril-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkylaminocarbonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl-, C1-5-Alkyloxycarbonyl- oder eine C4-7-Cycloalkyleniminocarbonylgruppe in der gegebenenfalls eine Methylengruppe durch ein Sauerstoff-, Schwefel- oder C0-3-Alkyl-substituiertes Stickstoffatom ersetzt sein kann, bedeutet, und
wenn -L-E-G-J- eine -C-C-C-C-Gruppe bedeutet, kann R4 an E oder G auch ein Fluoratom oder eine Hydroxy-, Methoxy-, C2-5-Alkenyl-oxy-, C2-5-Alkinyl-oxy-, C1-5-Alkyl-oxy-, C3-6-Cycloalkyl-oxy-, C1-5-Alkylaminocarbonyloxy-, Di(C1-5-alkyl)aminocarbonyloxy- oder C4-7-Cycloalkyleniminocarbonyloxy-, Amino-, C1-5-Alkylamino-, Di-(C1-5-alkyl)-amino-, C4-7-Cycloalkylenimino-, C1-3-Acylamino-, (C1-3-Acyl)C1-3-alkylamino-, C1-5-Alkyloxycarbonylamino-, C1-5-Alkylaminocarbonylamino-, Di(C1-5-alkyl)aminocarbonylamino- oder eine C4-7-Cycloalkyleniminocarbonylamino-gruppe darstellen,
wobei die in den vorgenannten Alkyl- oder Cycloalkylresten vorhandenen Methyl oder Methylengruppen jeweils unabhängig voneinander durch einen Substituenten ausgewählt aus der Gruppe Dimethylaminocarbonyl-, C1-3Alkyloxycarbonyl-, Carboxy-, Methyl-, Hydroxy-, Methoxy- oder Amino- substituiert sein können,
mit der Maßgabe, dass zwei Heteroatome aus der Gruppe Sauerstoff und Stickstoff durch genau eine gegebenenfalls substituierte -CH2-Gruppe voneinander getrennt sind, und/oder
dass zwei Atome eine -O-O- oder -S-O-Bindung bilden, ausgeschlossen ist, und
eine -C(O)- Gruppe,oder eine -C(F2)- Gruppe bilden können, oder
eine C3-7-Cycloalkyl-gruppe bilden können,
wobei zwei direkt benachbarte Methylengruppen einer C4-7-Cycloalkylgruppe zusammen durch eine -C(O)NH-, - C(O)N(C1-5-Alkyl)-, -S(O)2NH-, oder -S(O)2N(C1-5-Alkyl)-Gruppe ersetzt sein können.Compounds of the general formula (I) according to one of claims 1, 2 or 3, in which
a straight-chain or branched C 1-6 -alkyl group, where the hydrogen atoms of the methylene and / or methyl fragments of the straight-chain or branched C 1-6 alkyl group may optionally be wholly or partially replaced by fluorine atoms, and / or
wherein the hydrogen atoms of the methylene and / or methyl fragments of the straight or branched C 1-6 alkyl group are optionally each independently selected from a hydroxy, C 1-5 alkyloxy, carboxy, C 1-5 alkyloxycarbonyl -, aminocarbonyl, C 1-5 alkylaminocarbonyl, di (C 1-5 alkyl) aminocarbonyl, C 4-7 cycloalkyleneiminocarbonyl, amino, C 1-5 alkylamino, di (C 1-5- alkyl) -amino, C 1-5 -alkylcarbonylamino, C 1-5 -alkylsulfonylamino, N - (C 1-5 -alkylsulfonyl) C 1-5 -alkylamino, C 3- 6 -Cycloalkylcarbonylaminogruppe may be substituted, or
a nitrile, carboxy, aminocarbonyl, C 1-5 alkylaminocarbonyl, C 3-6 cycloalkylaminocarbonyl, di (C 1-5 alkyl) aminocarbonyl, C 1-5 alkyloxycarbonyl or C 4-7 -Cycloalkyleniminocarbonylgruppe in which optionally a methylene group may be replaced by an oxygen, sulfur or C 0-3 alkyl-substituted nitrogen atom, means, and
when -LEGJ- represents a -CCCC group, R 4 to E or G may also be a fluorine atom or a hydroxy, methoxy, C 2-5 alkenyl-oxy, C 2-5 alkynyloxy, C 1-5- alkyl-oxy, C 3-6 -cycloalkyl-oxy, C 1-5 -alkylaminocarbonyloxy, di (C 1-5 -alkyl) aminocarbonyloxy or C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonyloxy, amino, C 1-5 alkylamino, di (C 1-5 alkyl) amino, C 4-7 cycloalkyleneimino, C 1-3 acylamino, (C 1-3 acyl) C 1-3 represent an alkylamino, C 1-5 -alkyloxycarbonylamino, C 1-5 -alkylaminocarbonylamino, di (C 1-5 -alkyl) aminocarbonylamino or a C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonylamino group,
wherein the methyl or methylene groups present in the abovementioned alkyl or cycloalkyl radicals are each independently selected from one another by a substituent selected from Group dimethylaminocarbonyl, C 1-3 alkyloxycarbonyl, carboxy, methyl, hydroxy, methoxy or amino may be substituted,
with the proviso that two heteroatoms from the group oxygen and nitrogen are separated by exactly one optionally substituted -CH 2 - group, and / or
that two atoms form an -OO- or -SO-bond, is excluded, and
can form a -C (O) group, or a -C (F 2 ) group, or
can form a C 3-7 cycloalkyl group,
where two directly adjacent methylene groups of a C 4-7 -cycloalkyl group together by a -C (O) NH-, -C (O) N (C 1-5 alkyl) -, -S (O) 2 NH-, or - S (O) 2 N (C 1-5 alkyl) group may be replaced.
ein Wasserstoff-, Fluor- oder Chloratom, oder eine Methyl-, CF3-, Hydroxy-, Methoxy-, CF3O-, CHF2O-, CH2FO-Gruppe bedeuten, und
eine geradkettige oder verzweigte C1-3-Alkylgruppe bedeutet, wobei die Wasserstoffatome der Methylen- und/oder Methylfragmente der geradkettigen oder verzweigten C1-6-Alkylgruppe gegebenenfalls unabhängig voneinander durch einen Substituenten ausgewählt aus einer Hydroxy-, C1-5-Alkyloxy-, Carboxy-, C1-5-Alkyloxycarbonyl-gruppe substituiert sein können, oder
eine Nitril-, Carboxy-, Aminocarbonyl-, C1-5-Alkylaminocarbonyl-, C3-6-Cycloalkylaminocarbonyl-, Di-(C1-5-alkyl)-aminocarbonyl-, C1-5-Alkyloxycarbonyl- oder eine C4-7-Cycloalkyleniminocarbonylgruppe bedeutet, oder
wenn R4 an E oder G angebunden ist auch ein Fluoratom oder eine Hydroxy-, Methoxy-, C2-5-Alkenyl-oxy-, C1-5-Alkyl-oxy-, C3-6-Cycloalkyloxy-, C1-5-Alkylaminocarbonyloxy-, Di(C1-5-alkyl)aminocarbonyloxy- oder C4-7-Cycloalkyleniminocarbonyloxy-gruppe darstellen kann,
a hydrogen, fluorine or chlorine atom, or a methyl, CF 3 , hydroxy, methoxy, CF 3 O, CHF 2 O, CH 2 FO group, and
is a straight-chain or branched C 1-3 -alkyl group, where the hydrogen atoms of the methylene and / or methyl fragments of the straight-chain or branched C 1-6 -alkyl group are optionally independently of one another by a substituent selected from a hydroxy, C 1-5 -alkyloxy -, carboxy, C 1-5 alkyloxycarbonyl group may be substituted, or
a nitrile, carboxy, aminocarbonyl, C 1-5 alkylaminocarbonyl, C 3-6 cycloalkylaminocarbonyl, di (C 1-5 alkyl) aminocarbonyl, C 1-5 alkyloxycarbonyl or C 4-7 cycloalkyleneiminocarbonyl group, or
when R 4 is attached to E or G also a fluorine atom or a hydroxy, methoxy, C 2-5 alkenyl-oxy, C 1-5 alkyl oxy, C 3-6 cycloalkyloxy, C 1 Represents -5- alkylaminocarbonyloxy, di (C 1-5 -alkyl) aminocarbonyloxy or C 4-7 -cycloalkyleneiminocarbonyloxy group,
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