EP1628671A1 - Steinmehl, insbesondere dolomitsteinmehlheilmittel , zur behandlung von krebserkrankungen - Google Patents

Steinmehl, insbesondere dolomitsteinmehlheilmittel , zur behandlung von krebserkrankungen

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EP1628671A1
EP1628671A1 EP04733527A EP04733527A EP1628671A1 EP 1628671 A1 EP1628671 A1 EP 1628671A1 EP 04733527 A EP04733527 A EP 04733527A EP 04733527 A EP04733527 A EP 04733527A EP 1628671 A1 EP1628671 A1 EP 1628671A1
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EP
European Patent Office
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minerals
weight
added
powder
grain size
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Withdrawn
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EP04733527A
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Gerd THÖNE
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Bauer Wulf Dr
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Bauer Wulf Dr
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Publication date
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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the present invention relates to a remedy for internal use, in particular against cancer.
  • This problem is solved by a remedy with a proportion of minerals with a grain size of 1 to 150, in particular 1 to 20 nanometers.
  • the special feature of the invention is that the extremely finely divided minerals have an extremely small diameter. They are so finely divided that they do not remain superficially on a tumor and are therefore filtered off, but can penetrate into it.
  • the diameter of the minerals is smaller than the diameter of a skin pore.
  • the effect of silicon according to the invention only results if it is in finely divided bioactive form, that is to say as nanoparticles. This is achieved by grinding the previously chemophysically processed silicon acid into a liquid substance in which the particles do not settle and therefore no molecular accumulation can take place.
  • This colloidal silicon is similar to the albinoid arrangement of raw protein (without being sticky). It is similar to blood plasma.
  • the colloidal distribution of the silicon considerably facilitates the penetration into the tissue and the bioactive interaction between the human metabolism and the individual silicon particles because of the large absorbent surface.
  • the colloidal distribution and arrangement ensures not only outer boundary surfaces between liquid and air, but also between silicon and the water molecules. In this way, the silicon has surface activity and internal stress energies that have a unique activating effect in the biological processes. It is suitable for internal and external application.
  • Raw silicon is obtained from sand and coal, which is further processed into the desired silicones in a continuous process.
  • Natural gas or crude oil are used to produce methanol (synthesis gas), another starting material for silicone synthesis.
  • Chlorine is obtained by electrolysis of rock salt solutions and is added to the process in the form of HC1.
  • the remedy according to the invention can advantageously be supplemented by water, oil (mineral oil or vegetable oil) or alcohol.
  • oil mineral oil or vegetable oil
  • alcohol in the case of an aqueous solution, about 60% by weight of water in the end product has been found to be proven suitable.
  • Vegetable oil is particularly advantageous as an oil, for example safflower oil, since it has no laxative effect when taken.
  • An emulsion of polydimethylsiloxane and water is also possible.
  • the mineral remedy according to the invention is advantageously produced by mixing the starting materials together in a first step. It has proven to be advantageous if the grain size of the rock powder used is already in the range of 10 micrometers or less. In a subsequent process step, the mixed components are ground using a colloid mill, the grinding duration being selected to match the desired grain size of the end product. It has proven to be advantageous if the grinding process is maintained over a period of at least 10 minutes, the use of rotor cooling of the colloid mill being indicated in order to avoid symptoms of overheating.
  • the resulting mixture is a flowable gel-like liquid and can be processed into a remedy in a variety of ways. It is possible to prepare a powdery mixture by mixing the above liquid with zeolite and dolomite powder. This powder can then be supplied, for example, in the form of the widespread gelatin capsules that dissolve in the digestive tract. In addition, it is readily possible to press tablets from the powdered mixture, which can be taken with or without liquid.
  • the remedy is nebulized using suitable nebulization techniques.
  • suitable nebulization techniques Various devices are available for this:
  • Compressed air operated Venturi nozzle nebulizer a) direct nebulization b) with aerosol reservoir c) with positive pressure inhalate
  • quartz flour, dolomite stone flour and magnesium powder has proven to be particularly advantageous.
  • the proportions of zeolite and dolomite can add up to 100% by weight of the weight fraction of the rock powder.
  • aluminum silicate in particular natural zeolite with a grain size of 10 to 70 ⁇ m, in particular 40 ⁇ m and dolomite powder with a grain size of 2 to 30 ⁇ m, in particular 10 ⁇ m, can also be added. This results in powder that can be administered in capsules.
  • the basic skeleton of the crystal lattice of the zeolite consists primarily of SiO 4 tetrahedra. It has cavities in which ions, e.g. B. are sodium, potassium and calcium, which can be easily exchanged with themselves and with their substrate environment.
  • This mineral-specific crystal structure (cage structure) of zeolite has the excellent property in living organisms, toxic substances, such as. B. ammonia and other nitrogen compounds, but also heavy metals, to bind (absorb) and excrete via the intestinal metabolism. The extracted toxic substances are exchanged for minerals that the body urgently needs. Untitled. In this way, the homeostasis of the organism, in particular that of the mineral metabolism, is maintained or restored.
  • sensitive organ systems e.g. B. brain, nervous system, hormonal system, immune system, liver, kidneys and. a. not only protected from toxic damage, but also increased their resistance to harmful pathogenic influences
  • the zeolite Like the silicon, the zeolite also has a positive stimulating effect on the entire metabolism and in the growth and healing processes of the organism.
  • zeolite Because of its open molecular structure, zeolite also has the ability to absorb large quantities of liquids. This is advantageous because, despite mixing with the above-mentioned components, a flowable powder can be formed.
  • final grain size of the minerals in the range 1 to 100 nanometers, preferably 1 to 10 nanometers.
  • the product is called Liquidum Th (with castor oil instead of vegetable oil) and is approved as a dietary supplement.
  • the advantage of using vegetable oil is that the slightly laxative effect of castor oil is avoided.
  • composition of an oil emulsion according to the invention with minerals and precipitated silica
  • final grain size of the minerals in the range 1 to 100 nanometers, preferably 1 to 10 nanometers.
  • composition of a medicinal product according to the invention as an aqueous solution with quartz powder or precipitated silica as an aqueous solution with quartz powder or precipitated silica:
  • 40 - 80 60 wt% water.
  • composition of a medicinal product according to the invention as an alcoholic solution with quartz powder or precipitated silica is an alcoholic solution with quartz powder or precipitated silica:
  • final grain size of the minerals in the range 1 to 100 nanometers, preferably 1 to 10 nanometers.
  • the mixtures from Examples 1 to 4 are first kneaded intensively in a kneader at a temperature of approximately 50 ° C. and then fed inline to a colloid mill.
  • the colloid mill has cross toothing with pumping device and rotor cooling.
  • the minerals are ground to a size of 10 " 9 m.
  • the vegetable oil emulsifies in warm water and is stabilized by the methyl cellulose.
  • cooling of the grinding head is necessary in the grinding stage.
  • the emulsion obtained in this way is stable and can be further diluted with water and incorporated. It has been shown that the solutions from Examples 1 to 4 are effective against cancer cells, but a coarser grinding of the minerals of 10 ⁇ m has no effect. It has also been shown that the solutions only have an effect on cancer cells, but not on healthy cells.
  • composition of a powder according to the invention based on the liquid products described in Examples 2 and 3:
  • aluminum silicate in particular natural zeolite with a grain size of 10 to 70, in particular 40 ⁇ m,
  • dolomite powder with a grain size of 2 to 30, in particular 10 ⁇ m.

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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Heilmittel zur inneren Anwendung, insbesondere gegen Krebserkrankungen. Das Heilmittel weist Mineralien wie 2. B. Quarzmehl, Dolomitsteinmehl und Magnesiumpulver mit einer Korngrösse von 1 bis 150, insbesondere 1 bis 20 Nanometer auf.

Description

STEINMEHL , INSBESONDERE DOLOMITSTEINMEHLHEILMITTEL , ZUR BEHANDLUNG VON KREBSERKRANKUNGEN
' Die vorliegende Erfindung betrifft ein Heilmittel für eine innere Anwendung, insbesondere gegen Krebserkrankungen.
Seit langem besteht ein Bedarf an Heilmitteln gegen Krebserkrankungen. Zwar sind Heilmittel bekannt und werden auch eingesetzt, jedoch sind diese oftmals mit erheblichen Nebenwirkungen verbunden. Auch sind die derzeit eingesetzten Heilmittel nicht zuletzt wegen ihrer aufwendigen Herstellung sehr teuer. Es besteht deshalb weiterhin der Wunsch nach verträglichen und kostengünstigen Heilmitteln für diesen Bereich.
Hier setzt nun die Erfindung ein. Sie hat es sich zur Aufgabe gemacht, ein Heilmittel zur inneren Anwendung, insbesondere gegen Krebskrankungen, anzugeben, mit dem ein möglichst wirkungsvolles Bekämpfen von Krebstumoren möglich ist. Die Nebenwirkungen sollen dabei möglichst gering und das Heilmittel möglichst kostengünstig sein.
Gelöst wird diese Aufgabe durch ein Heilmittel mit einem Anteil von Mineralien mit einer Korngröße von 1 bis 150, insbesondere 1 bis 20 Nanometer.
Aus der ist europäischen Patentschrift EP 0 889 721, auf die im Rahmen • dieser Erfindung vollumfänglich Bezug genommen wird, ist bekannt, das si- liziumhaltige Mineralien wie Quarz bei einer Verwendung als Nahrungser- gänzungsmittel eine vorteilhafte Wirkung auf das Wohlbefinden eines menschlichen Organismus haben. Diese kolloidale Zubereitung, die auf etwa 20 Gewichtsprozent Quarzmehl basiert, welches mit Rizinusöl, Wasser und einem Emulgator neben anderen pulverisierten Mineralien zu einer kolloidalen Lösung vermählen wird, kann vorteilhaft zur äußerlichen Behandlung von Hauterkrankungen eingesetzt werden. Nur Mineralien mit Korngrößen im kolloidalen und molekularen Bereich sind bioaktiv, gröbere Körnungen dagegen nicht.
Der Erfinder hat nun im Rahmen weiterer Untersuchungen erkannt, dass derartig kleingemahlene Mineralien auch zur Behandlung von Krebserkrankungen geeignet sind.
Die Besonderheit der Erfindung besteht darin, dass die äußerst fein verteilten Mineralien einen extrem geringen Durchmesser aufweisen. Sie sind derart fein zerteilt, dass sie auf einem Tumor nicht oberflächlich liegen bleiben und somit abgefiltert werden, sondern in diesen eindringen können. Der Durchmesser der Mineralien ist geringer als der Durchmesser einer Hautpore.
Aufgrund der durchgeführten medizinischen Untersuchungen konnten Hinweise darauf gefunden werden, dass sich eine besonders vorteilhafte Wirkung des Heilmittels dazu erzielen lässt, wenn das Gesteinsmehl Anteile von Quarz und Dolomit aufweist. Die Wirkung wurde durch Zugabe von Magnesiumoxid in Form eines Pulvers sogar noch weiter verbessert. Kalzium hat den synergetischen Effekt, dass es gegen Sodbrennen wirksam ist.
Ein ebenso wirkungsvolles Heilmittel ergibt sich dann, wenn Quarzmehl durch gefällte Kieselsäure ersetzt wird. Die kolloidale Verteilung des Siliziums erleichtert wegen der großen absorbierenden Oberfläche erheblich das Eindringen in das Gewebe und außerdem die bioaktive Wechselwirkung zwischen dem menschlichen Stoffwechsel und den einzelnen Siliziumteilchen.
Die erfindungsgemäße Wirkung des Siliziums ergibt sich nur, wenn dieses in feinstverteilter bioaktiver Form, also als Nanopartikel vorliegt. Dies wird durch das Mahlen der vorher chemophysikalisch bearbeiteten Siliziumsäure zu einer flüssigen Substanz erreicht, in der sich die Teilchen nicht absetzen und somit keine molekulare Ansammlung erfolgen kann. Dies kolloidale Silizium ist ähnlich der Albinoidanordnung von rohem Eiweiß (ohne klebrig zu sein). Es hat Ähnlichkeit mit Blutplasma. Die kolloidale Verbindung hat eine große Absorptionsfläche zur Folge (1 g Siliziumgel = 300 m2 Absorptionsfläche) und befähigt zur Einbindung des bioaktiven Siliziums in das Blut- und Bindegewebe. Die kolloidale Verteilung des Siliziums erleichtert wegen der großen absorbierenden Oberfläche erheblich das Eindringen in das Gewebe und zur bioaktiven Wechselwirkung zwischen dem menschlichen Stoffwechsel und den einzelnen Silizium teilchen. Durch die kolloidale Verteilung und Anordnung werden nicht nur äußere Grenzoberflächen zwischen Flüssigkeit und Luft, sondern auch zwischen Silizium und den Wassermolekülen gewährleistet. Auf diese Weise besitzt das Silizium Oberflächenaktivität und innere Spannungsenergien, die in den biologischen Prozessen einzigartig aktivierend wirksam sind. Es ist geeignet zur innerlichen und äußerlichen Applikation.
In diesem Zusammenhang ist zu erwähnen, dass die meisten Vorkommen von Silizium, selbst das Bergkristall, welches aus purem Silizium besteht, keine stoffwechselstimulierende bioaktive Wirkung besitzen. Diese Eigenschaft wird, wie bereits ausgeführt, erst durch den Verarbeitungsvorgang zur kolloidalen Zubereitung in Nanopartikel erreicht.
Aus Sand und Kohle wird Rohsilizium gewonnen, das in einem kontinuierlichen Prozess zu den gewünschten Siliconen weiterverarbeitet wird. Erdgas oder Erdöl dienen dazu, Methanol herzustellen (Synthesegas), ein weiterer Ausgangs stoff zur Siliconsynthese. Durch Elektrolyse von Steinsalzlösungen wird Chlor gewonnen, das in Form von HC1 dem Prozess zugeführt wird.
Das erfϊndungsgemäße Heilmittel kann vorteilhafterweise durch Wasser, Öl (Mineralöl oder Pflanzenöl) oder Alkohol ergänzt werden. Bei einer wässrigen Lösung hat sich ein Anteil von etwa 60 Gew.% Wasser am Endprodukt als geeignet erwiesen. Als Öl ist insbesondere Pflanzenöl vorteilhaft, beispielsweise Safloröl, da dieses bei der Einnahme keine abführende Wirkung aufweist. Möglich ist auch eine Emulsion aus Polydimethylsiloxan und Wasser.
Das erfindungsgemäße mineralische Heilmittel wird vorteilhaft hergestellt, indem die Ausgangsstoffe in einem ersten Schritt miteinander vermischt werden. Dabei hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Korngröße des verwendeten Gesteinsmehls bereits i Bereich von 10 Mikrometern oder darunter liegt. In einem nachfolgenden Verfahrenschritt werden die vermischten Komponenten mittels einer Kolloidmühle vermählen, wobei die Vermahldauer angepasst an die gewünschte Korngröße des Endprodukts gewählt wird. Dabei hat sich als vorteilhaft erwiesen, wenn der Mahlvorgang über einen Zeitraum von mindestens 10 Minuten aufrechterhalten wird, wobei zur Vermeidung von Überhitzungserscheinungen die Anwendung einer Rotorkühlung der Kolloidmühle angezeigt ist.
Die so entstehende Mischung ist eine fließfähige gelartige Flüssigkeit und kann auf vielfältige Weise zu einem Heilmittel verarbeitet werden. So ist es möglich, eine pulverförmige Mischung dadurch zu bereiten, dass die obige Flüssigkeit mit Zeolith und Dolomitpulver vermischt wird. Dieses Pulver kann dann beispielsweise in Form der weitverbreiteten Gelatinekapseln, die sich im Verdauungstrakt auflösen, zugeführt werden. Darüber hinaus ist es ohne weiteres möglich, aus der pulverförmigen Mischung Tabletten zu pressen, die mit oder ohne Flüssigkeit eingenommen werden können.
Es ist auch möglich, das erfindungsgemäße Heilmittel zu inhalieren. Zur Inhalation wird das Heilmittel mittels geeigneter Vernebelungstechniken apparativ vernebelt. Hierzu werden verschiedene Apparaturen angeboten:
1. Pressluft betriebener Venturi-Düsenvernebler: a) direkte Vernebelung b) mit Aerosolreservoir c) mit Überdruckinhalat
2. Mechanischer Einstoff-Düsenvernebler
3. Ultraschallvernebelung
4. Ultraschalldruck über perforiertes Sieb
5. Ultraschallgetriebene perforierte Membran
6. Elektromechanischer Druck durch perforierte Membran
Die Inhalation mit einer Atemmaske sowie mit einem mit Mundstück oder einem Nasenstück haben sich als gut geeignet erwiesen.
Als besonders vorteilhaft hat sich die Verwendung von Quarzmehl, Dolomitsteinmehl und Magnesiumpulver erwiesen. Dabei können sich die Anteile von Zeolith und Dolomit zu 100 Gew.% des Gewichtsanteils des Gesteinsmehls aufaddieren.
Neben den genannten Bestandteilen kann zusätzlich Aluminiumsilikat, insbesondere Naturzeolith mit einer Korngröße von 10 bis 70μm, insbesondere 40 μm und Dolomitpulver mit einer Korngröße von 2 bis 30μm, insbesondere 10 μm zugesetzt werden. Somit ergibt sich Pulver, das in Kapseln verabreicht werden kann.
Das Grundskelett des Kristallgitters des Zeoliths besteht in erster Linie aus Siθ4 Tetraedern. Es weist Hohlräume auf, in denen sich Ionen, z. B. Natrium, Kalium und Calcium befinden, die sich mit sich und mit ihrer Substratumgebung leicht austauschen lassen. Diese mineralstoffspezifische Kristallstruktur (Käfigstruktur) von Zeolith hat in lebenden Organismen die vorzügliche Eigenschaft, toxische Stoffe, wie z. B. Ammoniak und andere Stickstoffverbindungen, aber auch Schwermetalle, an sich zu binden (absorbieren) und über den Darmstoffwechsel auszuscheiden. Die entzogenen toxischen Stoffe werden gegen Mineralien ausgetauscht, die der Körper dringend benö- tigt. Auf diese Weise wird die Homöostase des Organismus, insbesondere die des Mineralstoffwechsels, aufrechterhalten bzw. wieder hergestellt.
Neben der Wirkung als Heilungsmittel gegen Krebserkrankungen werden somit empfindliche Organsysteme, z. B. Gehirn, Nervensystem, Hormonsystem, Immunsystem, Leber, Nieren u. a. nicht nur von toxischen Schäden geschützt, sondern auch ihre Widerstandsfähigkeit gegenüber schädlichen pa- thogenen Einflüssen erhöht
Das Zeolith greift außerdem, wie das Silizium, positiv stimulierend in den gesamten Stoffwechsel und in die Wachstums- und Heilungsprozesse des Organismus ein.
Zeolith hat zudem wegen seiner offenen Molekülstruktur die Fähigkeit, größere Mengen Flüssigkeiten aufzunehmen. Dies ist vorteilhaft, da dadurch trotz Vermischung mit den oben genannten Bestandteilen ein fließfähiges Pulver gebildet werden kann.
B e i s p i e l e
Beispiel 1
38 Gew.% Festkörper, End-Korngröße der Mineralien im Bereich 1 bis 100 Nanometer, vorzugsweise 1 bis 10 Nanometer.
Angegeben sind mögliche vorteilhafte Bereiche und jeweils beispielhaft ein ausgewählter Bereich. Dies gilt für alle folgenden Beispiele.
10 - 30 = 20 Gew.% Quarzmehl, Anfangsgröße 5 Mikrometer,
5 - 30 = 14 Gew.% Dolόmitsteinmehl, Anfangsgröße 2 Mikrometer,
1 - 10 = 3 Gew.% Magnesiumpulver ca. 3 Mikrometer, 01 - 5 = 1 Gew.% Methylcellulose,
10 - 60 = 38 Gew.% Pflanzenöl (z. B. Salforöl),
2 - 40 = 22 Gew.% Wasser.
Das Produkt wird als Liquidum Th (mit Rizinusöl anstelle des Pflanzenöls) bezeichnet und ist als Nahrungsergänzung zugelassen. Die Verwendung des Pflanzenöls hat den Vorteil, dass die leicht abführende Wirkung des Rizinusöls vermieden wird.
Beispiel 2
Zusammensetzung einer erfϊndungsgemäßen Öl-Emulsion mit Mineralien und gefällter Kieselsäure:
38 Gew.% Festkörper, End-Korngröße der Mineralien im Bereich 1 bis 100 Nanometer, vorzugsweise 1 bis 10 Nanometer.
10 - 30 = 20 Gew.% gefällte Kieselsäure,
5 - 30 = 14 Gew.% Dolomitsteinmehl, Anfangsgröße 2 Mikrometer,
1 - 10 = 3 Gew.% Magnesiumpulver ca. 3 Mikrometer, 01 - 5 = 1 Gew.% Methylcellulose,
10 - 60 = 38 Gew.% Pflanzenöl (z, B, Salforöl),
2 - 40 = 22 Gew.% Wasser.
Beispiel 3
Zusammensetzung eines erfindungsgemäßen Heilmittels als wässrige Lösung mit Quarzmehl oder gefällter Kieselsäure:
38 Gew.% Festkörper, End-Korngröße der Mineralien im Bereich 1 bis 100 Nanometer, vorzugsweise 1 bis 10 Nanometer. 10 - 30 = 20 Gew.% gefällte Kieselsäure oder Quarzmehl
5 - 30 = 14 Gew.% Dolomitsteinmehl, Anfangsgröße 2 Mikrometer,
1 - 10 = 3 Gew.% Magnesiumpulver ca. 3 Mikrometer,
01 - 5 = 1 Gew.% Methylcellulose,
40 - 80 = 60 Gew.% Wasser.
Beispiel 4
Zusammensetzung eines erfindungsgemäßen Heilmittels als alkoholische Lösung mit Quarzmehl oder gefällter Kieselsäure:
38 Gew.% Festkörper, End-Korngröße der Mineralien im Bereich 1 bis 100 Nanometer, vorzugsweise 1 bis 10 Nanometer.
10 - 30 = 20 Gew.% gefällte Kieselsäure oder Quarzmehl
5 - 30 = 14 Gew.% Dolomitsteinmehl, Anfangsgröße 2 Mikrometer
1 - 10 = 3 Gew.% Magnesiumpulver ca 3 Mikrometer
01 - 5 = 1 Gew.% Methylcellulose
40 - 80 = 60 Gew.% Alkohol
Die Mischungen aus den Beispielen 1 bis 4 werden zunächst in einem Kneter intensiv mit einer Temperatur von ca. 50° C geknetet und dann - inline - einer Kolloidmühle zugeführt. Die Kolloidmühle hat eine Kreuzverzahnung mit Umpumpvorrichtung und Rotorkühlung. Im langsamen Durchgang werden die Mineralien bis auf die Größe von 10"9m zermahlen. Das Pflanzenöl emulgiert im warmen Wasser und wird durch die Methylcellulose stabilisiert. Um Überhitzung zu vermeiden ist im Mahlstadium eine Kühlung des Mahlkopfes notwendig. Die so gewonnene Emulsion ist stabil und läßt sich mit Wasser weiter verdünnen und einarbeiten. Es hat sich gezeigt, dass die Lösungen aus den Beispielen 1 bis 4 gegen Krebszellen wirksam sind, jedoch eine gröbere Mahlung der Mineralien von 10 μm keine Wirkung erzielte. Außerdem hat sich gezeigt, dass die Lösungen lediglich einen Einfluss auf Krebszellen haben, nicht jedoch auf gesunde Zellen.
Beispiel 5
Zusammensetzung eines erfindungsgemäßen Pulvers auf Basis der in den Beispielen 2 und 3 beschriebenen flüssigen Produkte:
5-25 Gew.% Liquidum aus Beispiel 1 oder 2,
60-80 Gew.% Aluminiumsilikat, insbesondere Naturzeolith mit einer Korngröße von 10 bis 70, insbesondere 40 μm,
5-25 Gew.% Dolomitpulver mit einer Korngröße von 2 bis 30, insbesondere 10 μm.
Es hat sich in klinischen Versuchen gezeigt, dass das erfindungsgemäße Heilmittel folgende Wirkungen aufweist:
- bessere Verträglichkeit von Chemo- und Strahlentherapien,
- Stornieren des Tumorwachstums,
- Verhärten (Mineralisieren des Tumors),
- Teilweise Einkapseln und Reduzierung des Tumors,
- Verbesserung des Allgemeinzustandes,
- Beseitigung von entzündlichen Prozessen als Nebenwirkung der Strahlen und Chemotherapie, z.B. der Mundschleimhaut.
Außerdem hat sich in ersten Tests erwiesen, dass das erfindungsgemäße Heilmittel virenhemmend wirkt. Es haben sich erste Erfolge bezüglich der Behandlung von AIDS (HIV) und SARS gezeigt. Diesbezüglich behält sich der Anmelder eine Teilanmeldung vor.

Claims

Bezeichnung: Heilmittel zur inneren Anwendung, insbesondere gegen Krebserkrankungen Patentansprüche
1. Heilmittel zur inneren Anwendung, insbesondere gegen Krebserkrankungen, dadurch gekennzeichnet, dass es durch Mineralien mit einer Korngröße von 1 bis 150 Nanometer, insbesondere 1 bis 20 Nanometer, aufweist.
2. Heilmittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Mineralien durch Quarzmehl, Dolomitsteinmehl und Magnesiumpulver gebildet sind.
3. Heilmittel nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Mineralien durch Dolomitsteinmehl und Magnesiumpulver gebildet sind und weiterhin gefällte Kieselsäure zugesetzt ist.
4. Heilmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeich- ' net, dass den Mineralien weiterhin Methylcellulose zugesetzt ist.
5. Heilmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin Wasser, insbesondere mit einem Gew.%-Anteil von 60% des Endproduktes, zugesetzt ist.
6. Heilmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass den Mineralien eine Öl/Wasser-Emulsion zugesetzt ist.
7. Heilmittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass Pflanzenöl, insbesondere Safloröl verwendet wird.
8. Heilmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass den Mineralien eine Emulsion aus Polydimethylsiloxan und Wasser zugesetzt ist.
9. Heilmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass neben den Bestandteilen der Ansprüche 1 bis 8 zusätzlich Aluminiumsilikat, insbesondere Naturzeolith mit einer Korngröße von 10 bis 70 μm, insbesondere 40 μm, und Dolomitpulver mit einer Korngröße von 2 bis 30 μm, insbesondere 10 μm zugesetzt ist.
10. Heilmittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung etwa 70 Gew.% Aluminiumsilikat, 15 Gew.% Dolomitpulver mit einer Korngröße von 2 bis 30, insbesondere 10 μm und etwa 15 Gew.% der Bestandteile der Ansprüche 1 bis 9 enthält.
11. Verwendung von Mineralien mit einer Korngröße von 1 bis 150, vorzugsweise 1 bis 20 Nanometer, zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krebs.
12. Verwendung der Mineralien nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Mineralien durch Quarzmehl, Dolomitsteinmehl und Magnesiumpulver gebildet sind.
13. Verwendung der Mineralien nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Mineralien durch Dolomitsteinmehl und Magnesiumpulver gebildet sind und weiterhin gefällte Kieselsäure zugesetzt ist.
14. Verwendung der Mineralien nach einem der Ansprüche 1 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass den Mineralien weiterhin Methylcellulose zugesetzt ist.
15. Verwendung der Mineralien nach einem der Ansprüche 11 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass weiterhin Wasser, insbesondere mit einem Gew.%-Anteil von 60% des Endproduktes, zugesetzt ist.
16. Verwendung der Mineralien nach einem der Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass den Mineralien eine 01/ Wasser-Emulsion zugesetzt ist.
1 . Verwendung der Mineralien nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass Pflanzenöl, insbesondere SaflorÖl verwendet wird.
18. Verwendung der Mineralien nach einem der Ansprüche 11 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass den Mineralien eine Emulsion aus Poly- dimethylsiloxan und Wasser zugesetzt ist.
19. Verwendung der Mineralien nach einem der Ansprüche 11 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass neben den Bestandteilen der Ansprüche 11 bis 19 zusätzlich Aluminiumsilikat, insbesondere Naturzeolith mit einer Korngröße von 10 bis 70 μm, insbesondere 40 μm und Dolomitpulver mit einer Korngröße von 2 bis 30 μm, insbesondere 10 μm zugesetzt ist.
20. Verwendung der Mineralien nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung etwa 70 Gew.% Aluminiumsilikat, 15 Gew.% Dolomitpulver mit einer Korngröße von 2 bis 30, insbesondere 10 μm und etwa 15 Gew.% der Bestandteile der Ansprüche 12 bis 20 enthält.
EP04733527A 2003-05-22 2004-05-18 Steinmehl, insbesondere dolomitsteinmehlheilmittel , zur behandlung von krebserkrankungen Withdrawn EP1628671A1 (de)

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DE10323759A DE10323759A1 (de) 2003-05-22 2003-05-22 Heilmittel zur inneren Anwendung, insbesondere gegen Krebserkrankungen
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