EP1562950A1 - 2-substituted triazolopyrimidines, methods and intermediate products for the production thereof, the use of the same for controlling pathogenic fungi, and agents containing said compounds - Google Patents

2-substituted triazolopyrimidines, methods and intermediate products for the production thereof, the use of the same for controlling pathogenic fungi, and agents containing said compounds

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Publication number
EP1562950A1
EP1562950A1 EP03795822A EP03795822A EP1562950A1 EP 1562950 A1 EP1562950 A1 EP 1562950A1 EP 03795822 A EP03795822 A EP 03795822A EP 03795822 A EP03795822 A EP 03795822A EP 1562950 A1 EP1562950 A1 EP 1562950A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
formula
compounds
alkyl
methyl
cyano
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP03795822A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Jordi Tormo I Blasco
Carsten Blettner
Bernd Müller
Markus Gewehr
Wassilios Grammenos
Thomas Grote
Andreas Gypser
Joachim Rheinheimer
Peter Schäfer
Frank Schieweck
Anja Schwögler
Eberhard Ammermann
Siegfried Strathmann
Ulrich Schöfl
Reinhard Stierl
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE2002157394 external-priority patent/DE10257394A1/en
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of EP1562950A1 publication Critical patent/EP1562950A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Definitions

  • the present invention relates to 2-substituted triazolopyrimidines of the formula I,
  • A is hydrogen, hydroxy, -CC 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, Ci-Cs-alkoxy, Ci-Cg-haloalkoxy, -C-C 8 alkylamino or
  • a ' is hydrogen, -CC 8 alkyl or Ci-Ce haloalkyl
  • R X , R 2 independently of one another hydrogen, -CC 8 alkyl
  • R 1 and / or R 2 can be substituted by one to four identical or different groups R a :
  • R a halogen, cyano, nitro, hydroxy, -C-C 6 alkyl, -C-C 6 haloalkyl, Ci-C ⁇ -alkylcarbonyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, Ci-C ⁇ -alkoxy, Ci-Cg Haloalkoxy, Ci-Cg-alkoxycarbonyl,
  • R b halogen, cyano, nitro, hydroxy, mercapto, a ino, carboxyl, aminocarbonyl, aminothiocarbonyl, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkenyloxy, alkynyloxy, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkyla ino, formyl, alkylcarbonyl, alkylsulfonyl, Alkylsulfoxyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkylaminothiocarbonyl, dialkylaminothiocarbonyl, the alkyl groups in these radicals containing 1 to 6 carbon atoms and the alkenyl or alkynyl groups mentioned in these radicals containing 2 to 8 carbon atoms;
  • n 0, 1 or 2;
  • the invention relates to processes and intermediates for the preparation of these compounds, compositions containing them and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi.
  • the present invention is based on the object of providing compounds with improved activity and / or broadened activity spectrum.
  • the compounds of the formula I have an increased activity against phytopathogenic harmful fungi compared to the known compounds.
  • a preferred subject of the present invention are compounds of formula 1.1, in which the variables and the index are as defined for formula I.
  • R 3 is cyano, hydroxyl, C 8 -C 8 -alkoxy, C ⁇ -C 8 haloalkoxy, C 3 -C 8 -halogenalkenyloxy or NR ⁇ -R 2 and Lm, R 1 , R 2 and X are as defined for formula I.
  • Thio compounds of the formula 1.1, in which X is cyano, alkoxy or haloalkoxy, are advantageously obtained by reacting halogen compounds of the formula II, in which the shark is preferably chlorine, with compounds M-X '(formula III).
  • compounds III represent an inorganic cyanide, an alkoxylate or a halogen alkoxylate.
  • the reaction is advantageously carried out in the presence of an inert solvent.
  • the cation M in formula III is of little importance; ammonium, tetraalkylammonium or alkali or alkaline earth metal salts are usually preferred for practical reasons.
  • the reaction temperature is usually from 0 to 120 ° C., preferably from 10 to 40 ° C. [cf. J. Heterocycl. Chem., Vol. 12, pp. 861-863 (1975)].
  • Suitable solvents include ethers such as dioxane, diethyl ether and, preferably tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and aromatic hydrocarbons such as toluene.
  • Thioalkyl compounds of the formula II are known per se from WO 02/88127.
  • Compounds of the formula 1.1 in which X is C 1 -C 4 -Al yl (formula 1.1 '), can be prepared from compounds II, in which shark means in particular chlorine, and malonates of the formula IV.
  • X is hydrogen or C 1 -C 3 -alkyl and R C ⁇ -C 4 -alkyl. They are converted to compounds of the formula V and decarboxylated to give compounds 1.1 '[cf. US Pat. No. 5,994,360].
  • the malonates IV are known in the literature [J. At the. Chem. Soc. 64, 2714 (1942); J. Org. Chem., Vol. 39, 2172 (1974); Helv. Chim. Acta, Vol. 61, 1565 (1978)] or can be prepared according to the literature cited.
  • the subsequent saponification of the ester V takes place under generally customary conditions; depending on the various structural elements, the alkaline or acid saponification of the compounds V can be advantageous. Under the conditions of ester saponification, the decarboxylation to 1.1 'can already take place in whole or in part.
  • the decarboxylation is usually carried out at from 20 ° C. to 180 ° C., preferably from 50 ° C. to 120 ° C., in an inert solvent, if appropriate in the presence of an acid.
  • Suitable acids are hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, p-toluenesulfonic acid.
  • Suitable solvents are water, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and petroleum ether, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert.
  • 5-alkyl-7-hydroxy-6-phenyltriazolopyrimidines VIII are obtained.
  • X 1 is C ⁇ ⁇ C 4 -alkyl yl or C ⁇ -C 4 haloalkyl.
  • the starting compounds VII are advantageously prepared under the conditions described in EP-A 10 02 788.
  • the 5-alkyl-7-hydroxy-6-phenyltriazolopyrimidines obtained in this way are reacted with halogenating agents to give the 7-halogenotriazolopyrimidines of the formula IX.
  • Chlorinating or brominating agents such as phosphorus oxybromide, phosphorus oxychloride, thionyl chloride, thionyl bromide or sulfuryl chloride are preferably used.
  • the reaction can be carried out in bulk or in the presence of a solvent. Usual reaction temperatures are from 0 to 150 ° C or preferably from 80 to 125 ° C [cf. EP-A 770 615].
  • This reaction is advantageously carried out at 0 ° C to 70 ° C, preferably 10 ° C to 35 ° C, preferably in the presence of an inert solvent such as ether, e.g. B. dioxane, diethyl ether or in particular tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and aromatic hydrocarbons such as toluene [cf. WO 98/46608].
  • ether e.g. B. dioxane, diethyl ether or in particular tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and aromatic hydrocarbons such as toluene [cf. WO 98/46608].
  • a base such as tertiary amines, for example triethylamine or inorganic amines, such as potassium carbonate, is preferred; Excess amine of formula X can also serve as a base.
  • Compounds of the formula 1.1, in which X is alkyl or haloalkyl, can also be obtained by coupling 5-halotriazolopyrimidines of the formula II with organometallic reagents of the formula XI, in which X is C 1 -C 4 -alkyl or C ⁇ C 4 - Haloalkyl is obtained.
  • the reaction is carried out using transition metal catalysis, such as Ni or Pd catalysis.
  • M represents a metal ion of valence Y, such as B, Zn or Sn.
  • This reaction can be carried out, for example, analogously to the following methods: J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1187 (1994), ibid. 1, 2345 (1996); WO 99/41255; Aust. J. Chem., Vol. 43, 733 (1990); J. Org. Chem., Vol. 43, 358 (1978); J. Chem. Soc. Chem. Commun. 866 (1979); Tetrahedron Lett., Vol. 34, 8267 (1993); ibid., vol. 33, 413 (1992).
  • the oxidation of the thiolates 1.1 to sulfones 1.2 or sulfoxides 1.3 usually takes place at temperatures from -40 ° C. to 60 ° C., preferably -40 ° C. to 40 ° C., in an inert organic solvent [cf. WO 94/14761; Synth. Commun., Vol. 16, pp. 233ff. (1986)].
  • suitable oxidizing agents are inorganic peroxides, such as hydrogen peroxide or peroxocarboxylic acids, such as peracetic acid or perbenzoic acids, in particular meta-chloroperbenzoic acid.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It can be advantageous for the yield to use the oxidizing agent in an excess based on 1.1.
  • Compounds of the formula I in which R 3 is SR 31 (formula 1.1) are also valuable intermediates for the preparation of further compounds I.
  • This reaction usually takes place at temperatures from -20 ° C. to 120 ° C., preferably 0 ° C. to 25 ° C., in an inert organic solvent in the presence of a base [cf. Heteroat. Chem. S.313 (2000)].
  • Suitable solvents are aliphatic or aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether, dioxane, anisole and tetrahydrofuran, nitriles, ketones, Alcohols as well as dimethyl sulfoxide, dimethyl formamide and dimethylacetamide, particularly preferably dimethyl sulfoxide, dioxane and benzene. Mixtures of the solvents mentioned can also be used.
  • Bases generally include inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride and calcium hydride, and also organic bases, for example tertiary amines and bicyclic amines. Sodium hydride is particularly preferred.
  • the bases are generally used in catalytic amounts, but they can also be used in equimolar amounts, in excess or, if appropriate, as a solvent.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous for the yield to use XII in an excess based on 1.2.
  • This reaction usually takes place at temperatures from 80 ° C. to 250 ° C., preferably 120 ° C. to 180 ° C., without solvent or in an inert organic solvent in the presence of a base [cf. EP-A 770 615] or in the presence of acetic acid among those from Adv. Het. Chem. Vol. 57, pp. 81ff. (1993) known conditions.
  • Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons, ethers, nitriles, ketones, alcohols, and also N-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, dirnethyl formamide and dirnethylacetamide.
  • the reaction is particularly preferably carried out without a solvent or in chlorobenzene, xylene, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone. Mixtures of the solvents mentioned can also be used.
  • Suitable bases are, in particular, organic bases, for example tertiary amines such as trimethylamine, triethylamine, tri-isopropylethylamine, tributylamine and N-methylpiperidine, N-methylmorpholine, pyridine, substituted pyridines such as collidine, lutidine and 4-dimethylamino-pyridine and bicyclic amines. Tertiary amines such as tri-isopropylethylamine, tributylamine, N-methylmorpholine or N-methylpiperidine are particularly preferred.
  • the bases are generally used in catalytic amounts, but they can also be used in equimolar amounts, in excess or, if appropriate, as a solvent.
  • the starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous for the yield to use the base and the malonate XIII in an excess based on the triazole VI.
  • Phenylmalonates of the formula XIII are advantageously obtained from the reaction of appropriately substituted bromobenzenes with dialkylmalonates under Cu (I) catalysis [cf. Chemistry Letters, pp. 367-370 (1981); EP-A 10 02 788].
  • a halogenating agent [shark] is advantageously a chlorinating agent or a brominating agent, such as phosphorus oxybromide or phosphorus oxychloride, optionally in the presence of a solvent.
  • This reaction is usually carried out at 0 ° C. to 150 ° C., preferably at 80 ° C. to 125 ° C. [cf. EP-A 770 615].
  • Dihalopyrimidines of the formula XV are further reacted with amines of the formula X to give compounds of the formula II.
  • R 1 or R 2 contain haloalkyl or haloalkenyl groups, the (S) configuration is preferred for optically active amines of the formula X.
  • reaction mixtures are worked up in a customary manner, for example by mixing with water, separating the phases and, if appropriate, purifying the crude products by chromatography.
  • Some of the intermediate and end products are in the form of colorless or slightly brownish, viscous oils, which are freed from volatile components or purified under reduced pressure and at a moderately elevated temperature. If the intermediate and end products as solids obtained, the cleaning can also be carried out by recrystallization or digesting.
  • isomer mixtures are obtained in the synthesis, however, a separation is generally not absolutely necessary, since the individual isomers can partially convert into one another during preparation for use or during use (e.g. under the action of light, acid or base). Corresponding conversions can also take place after use, for example in the treatment of plants in the treated plant or in the harmful fungus to be combated.
  • Halogen fluorine, chlorine, bromine and iodine
  • Alkyl saturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 1 to 4, 6, 8 or 10 carbon atoms, e.g. Cx-C ⁇ -alkyl such as methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1, 1-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3- Methylbutyl, 2, 2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1, 1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl , 1,2-dirnethylbutyl, 1, 3-dimethylbutyl,
  • Haloalkyl straight-chain or branched alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms (as mentioned above), where or all of the hydrogen atoms may be substituted as mentioned above by halogen atoms partially in these groups, for example c ⁇ _ C 2 -haloalkyl such as chloromethyl, bromomethyl, dichloromethyl, Trichloroethyl, fluoromethyl, difluoroethyl, trifluoromethyl, chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, 1-chloroethyl, 1-bromoethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-di-fluoroethyl, 2, 2,2-trifluoroethyl, 2- Chloro-2-fluoroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 2,2-dichloro-2-fluoroethyl, 2,2,
  • Alkadienyl unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals with 4, 6, 8 or 10 carbon atoms and two double bonds in any position;
  • Haloalkenyl unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 2 to 10 carbon atoms and a double bond in any position (as mentioned above), the hydrogen atoms in these groups being partially or completely against halogen atoms as mentioned above, in particular fluorine, chlorine and bromine, can be replaced;
  • Alkynyl straight-chain or branched hydrocarbon groups with 2 to 4, 6, 8 or 10 carbon atoms and a triple bond in any position, for example C 2 -C 6 -alkynyl such as ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2- Butynyl, 3-butynyl, l-methyl-2-propynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, l-methyl-3-butynyl, 2-methyl 3-butynyl, 3-methyl-l-butynyl, 1, l-dimethyl-2-propynyl, l-ethyl-2-propynyl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl, l
  • Cycloalkyl mono- or bicyclic, saturated hydrocarbon groups with 3 to 6 or 8 carbon ring members, e.g.
  • C 3 -C 8 cycloalkyl such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl;
  • Oxyalkyleneoxy divalent unbranched chains of 1 to 3 CH 2 groups, both valences being bonded to the skeleton via an oxygen atom, for example 0CH 2 0, 0CH 2 CH 2 0 and OCH 2 CH 2 CH 2 0;
  • 5- or 6-membered heterocyclyl containing one to three nitrogen atoms and / or one oxygen or sulfur atom or one or two oxygen and / or sulfur atoms e.g. 2-tetrahydrofuranyl, 3-tetrahydrofuranyl, 2-tetrahydrothienyl, 3-tetrahydrothienyl, 2-pyrrolidinyl, 3-pyrrolidinyl, 3-isoxazolidinyl, 4-isoxaz ⁇ lidinyl, 5-isoxazolidinyl, 3-isothiazothiazolidinyl, 4 5-isothiazolidinyl, 3-pyrazolidinyl, 4-pyrazolidinyl, 5-pyrazolidinyl, 2-0xazolidinyl, 4-0xazolidinyl, 5-0xazolidinyl, 2-thiazolidinyl, 4-thiazolidinyl, 5-thiazolidinyl, 2-imidazolidinyl, 4-imidazo- lidinyl,
  • 5-membered heteroaryl containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom
  • 5-ring heteroaryl groups which in addition to carbon atoms can contain one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom as ring members , e.g.
  • 6-membered heteroaryl containing one to three or one to four nitrogen atoms 6-ring heteroaryl groups which, in addition to carbon atoms, can contain one to three or one to four nitrogen atoms as ring members, for example 2-pyridinyl, 3-pyridinyl, 4-pyridinyl, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl,
  • Alkylene divalent unbranched chains from 3 to 5 CH groups, for example CH 2 , CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 and CH 2 CH 2 CH 2 CHCH 2 ;
  • Oxyalkylene divalent unbranched chains of 2 to 4 CH groups, one valence being bonded to the skeleton via an oxygen atom, for example 0CH 2 CH 2 , OCH 2 CH 2 CH 2 and 0CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 ;
  • Oxyalkyleneoxy divalent unbranched chains from 1 to 3
  • CH groups where both valences are bound to the skeleton via an oxygen atom, for example 0CH 2 0, 0CH 2 CH 2 0 and OCH 2 CHCH0.
  • R 1 is C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 8 -haloalkyl.
  • R 1 represents a group B.
  • Y 1 is hydrogen, fluorine or Ci-Cg-fluoroalkyl
  • Y 2 is hydrogen or fluorine, or Y 1 and Y 2 together form a double bond; m is 0 or 1; and
  • Y 3 is hydrogen or methyl.
  • R 1 is C 3 -C 6 cycloalkyl, which may be substituted by C ⁇ -C 4 alkyl.
  • R 1 and / or R 2 contain haloalkyl or haloalkenyl groups with a chiral center, the (S) isomers are preferred.
  • R 1 and / or R 2 contain alkyl, alkenyl or alkynyl groups with a chiral center, the (R) isomers are preferred.
  • R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a five- or six-membered ring which is interrupted by an atom from the group 0, N and S and / or can carry one or more substituents from the group halogen, Ci-C ⁇ - alkyl, C ⁇ -C 6 -haloalkyl and oxy-C ⁇ -C 3 -alkyleneoxy or in which an N and an adjacent C atom by a CC 4 - Alkylene chain can be connected.
  • R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a five- or six-membered ring which may optionally have a double bond and which may be substituted as described above.
  • R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a piperidinyl, morpholinyl or thiomorpholinyl ring, in particular a piperidinyl ring, which may have one to three groups halogen, C 1 -C 4 ⁇ alkyl or -C-C 4 haloalkyl is substituted, in particular form a piperidinyl ring substituted by 4-methyl.
  • R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidine ring which is optionally substituted by one or two groups of halogen, C ⁇ -C4 alkyl or C ⁇ -C 4 -Halogenalkyl, in particular substituted by 2-methyl.
  • R 3 represents hydroxy, cyano, C 1 -C 4 alkoxy or NR X R 2 .
  • Compounds I in which at least one group L is ortho to the point of attachment to the triazolopyrimidine skeleton are preferred; especially those in which m has the value 1, 2 or 3.
  • L 2 , L 4 independently of one another are hydrogen or fluorine
  • L 3 is hydrogen, fluorine, chlorine, cyano, CH 3 , SCH 3 , S0CH 3 , OCH 3 or C00CH 3 ; and L 5 is hydrogen, fluorine or CH 3 .
  • Compounds I are particularly preferred in which X is C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl.
  • Table 12 Compounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-fluorine, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • R 2 for each connection corresponds to one row of Table A.
  • Table 28 Compounds of the formula I, in which X is methyl, Lm . 2-trifluoromethyl-4-fluorine, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for one connection corresponds to one row of Table A.
  • Table 40 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m is 2-methoxy-6-fluorine, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 66 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2, 6-difluoro-4-methoxy, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 70 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m is 2-methoxy-6-fluorine, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 75 Compounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2-chloro-4-fluoro, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 76 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m is 2,3-difluoro, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 78 Compounds of the formula I, in which X is methyl, Lm 2, 3,4-trifluoro, R 3 dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 79 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2-methyl, R 3 dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 80 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2, 4-dimethyl, R 3 dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 81 Compounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2-methyl-4-chloro, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 82 Compounds of the formula I, in which X is methyl, Lm 2-fluoro-4-methyl, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 83 Compounds of the formula I, in which X is methyl, Lm 2, 6-dimethyl, R 3 dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 84 Compounds of the formula I, in which X is methyl, Lm 2, 6-dimethyl, R 3 dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 88 Compounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-trifluoromethyl-4-fluorine, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 111 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2-methyl-4-chloro, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 is a 'compound in each case corresponds to a row of Table A
  • Table 112 Compounds of the formula I, in which X is methyl, m 2-fluoro-4-methyl, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 113 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2, 6-dimethyl, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 114 Compounds of the formula I in which X is methyl, L m 2, 4, 6-trimethyl, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • Table 115 Compounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,6-di-fluoro-4-cyano, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
  • the compounds I are suitable as fungicides. They are characterized by excellent activity against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the class of the Ascomycetes, Deuter omycetes, Oomycetes and Basidiomycetes. Some of them are systemically effective and can be used in plant protection as leaf and soil fungicides. They are particularly important for combating a large number of fungi on various crops such as wheat, rye, barley, oats, rice, corn, grass, bananas, cotton, soybeans, coffee, sugar cane, wine, fruit and ornamental plants and vegetables such as cucumbers, Beans, tomatoes, potatoes and squash, as well as on the seeds of these plants.
  • crops such as wheat, rye, barley, oats, rice, corn, grass, bananas, cotton, soybeans, coffee, sugar cane, wine, fruit and ornamental plants and vegetables such as cucumbers, Beans, tomatoes, potatoes and squash, as well as on the seeds of these plants.
  • Bipolaris and Drechslera species on cereals, rice and lawn Blumeria graminis (powdery mildew) on cereals, Botrytis cinerea (gray mold) on strawberries, vegetables, ornamental plants and vines, • Erysiphe cichoracearum and Sphaerotheca fuliginea on pumpkin plants,
  • Rhizoctonia species on cotton, rice and lawn Septoria tritici and Stagonospora nodorum ' on wheat, Uncinula necator on vines,
  • the compounds I are also suitable for combating harmful fungi such as Paecilomyces variotii in material protection (e.g. wood, paper, dispersions for painting, fibers or fabrics) and in storage protection.
  • harmful fungi such as Paecilomyces variotii in material protection (e.g. wood, paper, dispersions for painting, fibers or fabrics) and in storage protection.
  • the compounds I are used by treating the fungi or the plants, seeds, materials or the soil to be protected against fungal attack with a fungicidally active amount of the active compounds.
  • the application can take place both before and after the infection of the materials, plants or seeds by the fungi.
  • the fungicidal compositions generally contain between 0.1 and 95, preferably between 0.5 and 90% by weight of active ingredient. Depending on the type of effect desired, the application rates in crop protection are between 0.01 and 2.0 kg of active ingredient per ha.
  • amounts of active compound of 0.001 to 1 g, preferably 0.01 to 0.05 g, are generally required per kilogram of seed.
  • the amount of active ingredient applied depends on the type of application and the desired effect. Usual application rates in material protection are, for example, 0.001 g to 2 kg, preferably 0.005 g to 1 kg of active ingredient per cubic meter of treated material.
  • the compounds I can be converted into the usual formulations, e.g. Solutions, emulsions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules.
  • the form of application depends on the respective purpose; in any case, it should ensure a fine and uniform distribution of the compound according to the invention.
  • the formulations are prepared in a known manner, e.g. by stretching the active ingredient with solvents and / or carriers, if desired using emulsifiers and dispersants.
  • solvents and auxiliaries The following are essentially considered as solvents / auxiliaries:
  • Aromade e.g. Solvesso products, xylene
  • paraffins e.g. petroleum fractions
  • alcohols e.g. methanol, butanol, pentanol, benzyl alcohol
  • ketones e.g.
  • Carriers such as natural stone powder (e.g. kaolins, clays, talc, chalk) and synthetic stone powder (e.g. highly disperse silica, silicates); Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (e.g. polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and aryl sulfonates) and dispersants such as lignin sulfite liquors and methyl cellulose.
  • natural stone powder e.g. kaolins, clays, talc, chalk
  • synthetic stone powder e.g. highly disperse silica, silicates
  • Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (e.g. polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and aryl sulfonates) and dispersants such as lignin sulfite liquors and methyl cellulose.
  • Fatty acids and sulfated fatty alcohol glycol ethers are used, as well as condensation products of sulfonated naphthalene and naphthalene derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene and naphthalene sulfonic acid with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctylphenol ether, octylphenol, phenyl glycol, phenyl glycol, phenyl glycol, phenyl glycol, phenyl glycol, phenyl glycol aryl polyether alcohols, alcohol and fatty alcohol ethylene oxide condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene alkyl ethers, ethoxylated polyoxypropylene, lauryl alcohol polyglycol ether acetal, sorbitol esters, lignin sulfite waste liquors and
  • mineral oil fractions from medium to high boiling points such as kerosene or diesel oil, furthermore coal tar oils as well as oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, methanol, ethanol, propanol, butanol, cyclohexanol, cyclohexanone, isophorone, strongly polar solvents, e.g. Dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone or water into consideration.
  • mineral oil fractions from medium to high boiling points such as kerosene or diesel oil
  • coal tar oils as well as oils of vegetable or animal origin
  • aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated
  • Powders, materials for broadcasting and dusts can be prepared by mixing or grinding the active substances together with a solid carrier.
  • Granules e.g. Coating, impregnation and homogeneous granules can be produced by binding the active ingredients to solid carriers.
  • Solid carriers are e.g. Mineral soils, such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attack clay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers, e.g. Ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as grain flour, tree bark, wood and nutshell flour, cellulose powder and other solid carriers.
  • Mineral soils such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attack clay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics,
  • the formulations generally contain between 0.01 and 95% by weight, preferably between 0.1 and 90% by weight, of the active ingredient.
  • the active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to the KTMR spectrum). 2004/046150
  • formulations are: 1. Products for dilution in water
  • a Water-soluble concentrates (SL) 10 parts by weight of a compound according to the invention are dissolved in water or a water-soluble solvent. Alternatively, wetting agents or other aids are added. The active ingredient dissolves when diluted in water.
  • a compound according to the invention 20 parts by weight of a compound according to the invention are dissolved in cyclohexanone with the addition of a dispersant e.g. Polyvinyl pyrrolidone dissolved. When diluted in water, a dispersion results.
  • a dispersant e.g. Polyvinyl pyrrolidone
  • a compound according to the invention 40 parts by weight of a compound according to the invention are dissolved in xylene with the addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (5% each). This mixture is introduced into water using an emulsifying machine (ultraturax) and brought to a homogeneous emulsion. Dilution in water results in an emulsion.
  • a compound according to the invention 20 parts by weight of a compound according to the invention are comminuted in a stirred ball mill with the addition of dispersing and wetting agents and water or an organic solvent to give a fine active ingredient suspension. Dilution in water results in a stable suspension of the active ingredient.
  • a compound according to the invention 50 parts by weight of a compound according to the invention are finely ground with the addition of dispersing and wetting agents and are prepared as water-dispersible or water-soluble granules by means of technical devices (for example extrusion, spray tower, fluidized bed). Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • technical devices for example extrusion, spray tower, fluidized bed. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • WP, SP Water-dispersible and water-soluble powders
  • 75 parts by weight of a compound according to the invention are ground in a rotor-strator mill with the addition of dispersing and wetting agents and silica gel. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • a compound according to the invention 0.5 part by weight is ground finely and combined with 95.5% carriers.
  • Common processes are extrusion, spray drying or fluidized bed. This gives granules for direct application.
  • the active ingredients as such in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom, e.g. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions or dispersions, emulsions, oldispersions, pastes, dusts, sprinkling agents, granules by spraying, atomizing, dusting, scattering or pouring.
  • the application forms depend entirely on the purposes; in any case, they should ensure the finest possible distribution of the active compounds according to the invention.
  • Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (wettable powders, old dispersions) by adding water.
  • the substances as such or dissolved in an oil or solvent can be homogenized in water by means of wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers.
  • concentrates composed of an active substance, wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers and possibly solvents or oil which are suitable for dilution with water.
  • the active ingredient concentrations in the ready-to-use preparations can be varied over a wide range. In general, they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
  • the active ingredients can also be used with great success in the ultra-low-volume process (ULV), it being possible to apply formulations with more than 95% by weight of active ingredient or even the active ingredient without additives.
  • UUV ultra-low-volume process
  • Oils of various types, wetting agents, adjuvants, herbicides, fungicides, other pesticides, bactericides can be added to the active compounds, if appropriate also only immediately before use (tank mix). These agents are usually added to the agents according to the invention in a weight ratio of 1:10 to 10: 1.
  • compositions according to the invention can also be present together with other active compounds which, e.g. with herbicides, insecticides, growth regulators, fungicides or also with fertilizers. Mixing the compounds I or the compositions containing them in the use form as fungicides with other fungicides results in an enlargement of the fungicidal activity spectrum in many cases.
  • Acylalanines such as benalaxyl, metalaxyl, ofurace, oxadixyl,
  • Amine derivatives such as aldimorph, dodine, dodemorph, fenpropimorph, fenpropidin, guazatine, iminoctadine, spiroxamine, tridemorph
  • Anilinopyrimidines such as pyrimethanil, mepanipyrim or cyrodinyl,
  • Antibiotics such as cycloheximide, griseofulvin, kasugamycin, nathomycin, polyoxin or streptomycin,
  • azoles such as bitertanol, bromoconazole, cyproconazole, Difenocona- Zole, Dinitroconazol, epoxiconazole, fenbuconazole, Fluquicona- zol, flusilazole, hexaconazole, imazalil, metconazole, Myclobuta- nil, penconazole, propiconazole, prochloraz, prothioconazole, Te buconazol, triadimefon, triadimenol , Triflumizole, triticonazole,
  • Dicarboximides such as iprodione, myclozolin, procymidone, vinclozoline, Dithiocarbamates such as Ferbam, Nabam, Maneb, Mancozeb, Metam, Metiram, Propineb, Polycarbamat, Thiram, Ziram, Zineb,
  • Heterocyclic compounds such as anilazine, benomyl, boscalid, carbendazim, carboxin, oxycarboxin, cyazofamid, Dazomet, dithianon, famoxadone, fenamidon, fenarimol, fuberidazole, flutolanil, furametpyr, isoprothiolan, meolon, pro nomenol, nupronilan probes Pyrifenox, pyroguilone, quinoxyfen, silthio-fm, thiabendazole, thifluzamide, thiophanate-methyl, tiadinil, tricyclazole, triforins,
  • Copper fungicides such as Bordeaux broth, copper acetate, copper oxychloride, basic copper sulfate,
  • Nitrophenyl derivatives such as binapacryl, dinocap, dinobuton, nit ophthal-isopropyl
  • Phenylpyrroles such as fenpiclonil or fludioxonil
  • fungicides such as acibenzolar-S-methyl, benthiavalicarb, carpropamide, chlorothalonil, cyflufenamid, cymoxanil, Dazomet, diclomezin, diclocymet, diethofencarb, edifenphos, ethaboxam, fenhexamide, fentin acetate, fenoxanil, fosyl- setam, fosimone-, ferimzone, ferimzone, ferimzone
  • Strobilurins such as azoxystrobin, dimoxystrobin, fluoxastrobin,
  • Sulfenic acid derivatives such as Captafol, Captan, dichlofluanid, Folet, Tolylfluanid
  • Cinnamic acid amides and analogues such as Dirnetho orph, Flumetover or Flumorph.
  • Example 1 Preparation of 5-cyano-6- (2,4, 6-trifluorophenyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) -2-thio-methyl- [1,2,4] -triazolo [1, 5-a] pyrimidine
  • the reaction mixture was treated with methyl tert. Butyl ether (MTBE) extracted, after phase separation the organic phase was washed with water and dried. After the solvent had been distilled off, the residue was chromatographed on silica gel. The product obtained was taken up in dilute HCl solution and the solution was kept at 80 ° C. for about 24 hours. After cooling, it was washed with aq. NaOH solution adjusted a pH of 5 and the solution with methyl tert. Butyl ether (MTBE) extracted. The combined organic phases were dried and freed from the solvent. After chromatography on silica gel, 0.73 g of the title compound of mp. 149 ° C.
  • the active ingredients were prepared as a stock solution with 0.25% by weight of active ingredient in acetone or DMSO. This solution was 1% by weight
  • Emulsifier Uniperol® EL wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols
  • Leaves of potted plants of the "Large meat tomato St. Pierre” were sprayed with an aqueous suspension in the active ingredient concentration given below to the point of dripping wet. The following day, the leaves were infected with an aqueous spore suspension of Alternaria solani in 2% biomalt solution with a density of 0.17 x 10 6 spores / ml. The plants were then placed in a water vapor-saturated chamber at temperatures between 20 and 22 ° C. After 5 days, the blight on the untreated but infected control plants had developed so strongly that the infestation could be determined visually in%.

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Abstract

The invention relates to 2-substituted triazolopyrimidines of formula (I) wherein the substituents have the following designations: L represents halogen, cyano, nitro, alkyl, alkenyl, alkinyl, halogenalkyl, halogenalkenyl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, halogenalkoxy, -C(=O)-A or S(=O)pA'; A and A' have the designations cited in the description; p represents 0, 1 or 2; m represents 0 or 1, 2, 3, 4 or 5; X represents cyano, alkyl, halogenalkyl, alkoxy or halogenalkoxy; R<1> and R<2> represent hydrogen, alkyl, halogenalkyl, cycloalkyl, halogencycloalkyl, alkenyl, alkadienyl, halogenalkenyl, cycloalkenyl, alkinyl, halogenalkinyl or cycloalkinyl, phenyl, naphthyl, or a five to ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing between one and four heteroatoms from the group O, N or S - R<1> and R<2> can also form a five-membered or six-membered ring, together with the nitrogen atom to which they are bound, said ring being broken by an atom from the groups O, N and S, and R<1> and/or R<2> can be substituted according to the description; and R3 represents cyano, hydroxy, alkoxy, alkenyloxy, halogenalkoxy, halogenalkenyloxy, NR<1>R<2> or S(O)nR<31>, wherein n and R<31> have the designations cited in the description. The invention also relates to methods and intermediate products for producing said compounds, to agents containing the same, and to the use thereof for controlling plant pathogenic fungi.

Description

2-Substituierte Triazolopyrimidine, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie sie enthaltende Mittel2-Substituted triazolopyrimidines, processes and intermediates for their preparation and their use in combating harmful fungi and agents containing them
Beschreibungdescription
Die vorliegende Erfindung betrifft 2-substituierte Triazolopyrimidine der Formel I,The present invention relates to 2-substituted triazolopyrimidines of the formula I,
in die Substituenten folgende Bedeutung haben: in the substituents have the following meaning:
L unabhängig voneinander Halogen, Cyano, Nitro, Ci-Cö-Alkyl, C2-Cιo-Alkenyl/ C2-Cι0-Alkinyl, Ci-Cβ-Halogenalkyl, C2-Cιo-Halogenalkenyl, Ci-Cδ-Alko y, C2-Cιo-Alkenyloxy, C2-Cιo-Alkinyloxy, Ci-Ce-Halogenalkoxy, -C(=0)-A oder S(=0)pA';L independently of one another halogen, cyano, nitro, Ci-Cö-alkyl, C 2 -Cιo-alkenyl / C 2 -Cι 0 -alkynyl, Ci-Cβ-haloalkyl, C 2 -Cιo-haloalkenyl, Ci-C δ -alko y , C 2 -Cιo-alkenyloxy, C 2 -Cιo-alkynyloxy, Ci-Ce-haloalkoxy, -C (= 0) -A or S (= 0) p A ';
A Wasserstoff, Hydroxy, Cι-C8-Alkyl, C2-C8-Alkenyl , Ci-Cs-Alkoxy, Ci-Cg-Halogenalkoxy, Cι-C8-Alkylamino oderA is hydrogen, hydroxy, -CC 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, Ci-Cs-alkoxy, Ci-Cg-haloalkoxy, -C-C 8 alkylamino or
Di- (Cι-C8-Alkyl) amino;Di- (-C 8 alkyl) amino;
A' Wasserstoff, Cι-C8-Alkyl oder Ci-Ce-Halogenalkyl ;A 'is hydrogen, -CC 8 alkyl or Ci-Ce haloalkyl;
p 0, 1 oder 2 ;p 0, 1 or 2;
m 0 oder 1 , 2 , 3 , 4 oder 5 ;m 0 or 1, 2, 3, 4 or 5;
X Cyano, Ci-C^Al yl, Cι-C4-Halogenalkyl, Cι-C-Alkoxy oder Cι-C2-Halogenalkoxy;X cyano, Ci-C ^ al yl, -C-C 4 haloalkyl, -C-C alkoxy or Cι-C 2 haloalkoxy;
RX,R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Cι-C8-Alkyl,R X , R 2 independently of one another hydrogen, -CC 8 alkyl,
Cι-C8-Halogenalkyl, C3-C6-Cycloalkyl, C -C6-Halogencycloal- kyl, C -C8-Alkenyl, C4-Cιo-Alkadienyl, C2-C8-Halogenalkenyl , C3-C6-Cycloalkenyl, C2-C8-Alkinyl , C -C8-Halogenalkinyl oder C3-C6-Cycloalkinyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus , enthaltend ein bis vier Heteroa- to e aus der Gruppe 0, N oder S, R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der durch ein Atom aus der Gruppe 0, N und S unterbrochen sein und/oder einen oder mehrere Substituenten aus der Gruppe Halogen, Ci-Cg-Alkyl, Ci-Cß-Halogenalkyl und Oxy-Cι-C -alkyl noxy tragen kann oder in dem ein N- und ein benachbartes C-Atom durch eine Cι-C4~Alkylenkette verbunden sein können;C 1 -C 8 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C -C 6 halocycloalkyl, C -C 8 alkenyl, C 4 -C 8 alkadienyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 3 -C 6- cycloalkenyl, C 2 -C 8 -alkynyl, C -C 8 -haloalkynyl or C 3 -C 6 -cycloalkynyl, phenyl, naphthyl, or a five- to ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one to four heteroa - to e from group 0, N or S, R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached can also form a five- or six-membered ring which is interrupted by an atom from the group 0, N and S and / or one or more substituents from the group Halogen, Ci-Cg-alkyl, Ci-C ß -haloalkyl and oxy-Cι-C -alkyl noxy can wear or in which an N and an adjacent C atom can be connected by a Cι-C 4 ~ alkylene chain;
wobei R1 und/oder R2 durch eine bis vier gleiche oder verschiedene Gruppen Ra substituiert sein kann:where R 1 and / or R 2 can be substituted by one to four identical or different groups R a :
Ra Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Cι-C6-Alkyl, Cι-C6-Ha- logenalkyl, Ci-Cδ-Alkylcarbonyl , C3-C6-Cycloalkyl, Ci-Cβ-Alkoxy, Ci-Cg-Halogenalkoxy, Ci-Cg-Alkoxycarbonyl ,R a halogen, cyano, nitro, hydroxy, -C-C 6 alkyl, -C-C 6 haloalkyl, Ci-C δ -alkylcarbonyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, Ci-Cβ-alkoxy, Ci-Cg Haloalkoxy, Ci-Cg-alkoxycarbonyl,
Ci-Cβ-Alkylthio, Ci-Ce-Alkylamino, Di-Ci-Cδ-alkylamino, C2-C6-Alkenyl, C2-C6~Alkenyloxy, C3-cg-Alkinyloxy, C3~C6-Cycloalkyl, Phenyl, Naphthyl, fünf- bis zehnglie- driger gesättigter, partiell ungesättigter oder aro a- tischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroa- tome aus der Gruppe 0, N oder S,Ci-Cβ-alkylthio, Ci-Ce-alkylamino, di-Ci-C δ -alkylamino, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 ~ alkenyloxy, C 3 -cg-alkynyloxy, C 3 ~ C 6 - Cycloalkyl, phenyl, naphthyl, five- to ten-membered saturated, partially unsaturated or aro-aromatic heterocycle, containing one to four heteroatoms from the group 0, N or S,
wobei diese aliphatischen, alicyclischen oder aromatischen Gruppen ihrerseits partiell oder vollständig ha- logeniert sein oder eine bis drei Gruppen R tragen können:these aliphatic, alicyclic or aromatic groups in turn can be partially or completely halogenated or can carry one to three groups R:
Rb Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto, A ino, Carboxyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl , Alkyl, Haloalkyl, Alkenyl, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Dialky- la ino, Formyl, Alkylcarbonyl , Alkylsulfonyl, Al- kylsulfoxyl, Alkoxycarbonyl , Alkylcarbonyloxy, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl , Alkyla- minothiocarbonyl, Dialkylaminothiocarbonyl , wobei die Alkylgruppen in diesen Resten 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten und die genannten Alkenyl- oder Alkinylgruppen in diesen Resten 2 bis 8 Kohlenstoffatome enthalten;R b halogen, cyano, nitro, hydroxy, mercapto, a ino, carboxyl, aminocarbonyl, aminothiocarbonyl, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkenyloxy, alkynyloxy, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkyla ino, formyl, alkylcarbonyl, alkylsulfonyl, Alkylsulfoxyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkylaminothiocarbonyl, dialkylaminothiocarbonyl, the alkyl groups in these radicals containing 1 to 6 carbon atoms and the alkenyl or alkynyl groups mentioned in these radicals containing 2 to 8 carbon atoms;
und/oder einen bis drei der folgenden Reste:and / or one to three of the following residues:
Cycloalkyl, Cycloalkoxy, Heterocyclyl , Hetero- cyclyloxy, wobei die cyclischen Systeme 3 bis 10 Ringglieder enthalten; Aryl, Aryloxy, Arylthio,Cycloalkyl, cycloalkoxy, heterocyclyl, heterocyclyloxy, the cyclic systems containing 3 to 10 ring members; Aryl, aryloxy, arylthio,
Aryl-Ci-Ce-alkoxy, Aryl-Ci-Cβ-alkyl, Hetaryl, Hetaryloxy, Hetarylthio, wobei die Arylreste vor- zugsweise 6 bis 10 Ringglieder, die Hetarylreste 5 oder 6 Ringglieder enthalten, wobei die cyclischen Systeme partiell oder vollständig halogeniert oder durch Alkyl- oder Haloalkylgruppen substituiert sein können; undAryl-Ci-Ce-alkoxy, aryl-Ci-Cβ-alkyl, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio, the aryl radicals preferably 6 to 10 ring members containing hetaryl residues 5 or 6 ring members, where the cyclic systems can be partially or completely halogenated or substituted by alkyl or haloalkyl groups; and
R3 " Cyano, Hydroxy, Cι-C8-Alkoxy, C3-C8-Alkenyloxy, Cι-C8-Halo- genalkoxy, C3-C8-Halogenalkenyloxy, NR^2 oder S(=0)nR31;R 3 "is cyano, hydroxy, Cι-C 8 alkoxy, C 3 -C 8 alkenyloxy, Cι-C genalkoxy -Halo- 8, C 3 -C 8 haloalkenyloxy, NR ^ 2 or S (= 0) n R 31 ;
n 0, 1 oder 2;n 0, 1 or 2;
R31 Wasserstoff, Hydroxy, Cι-C8-Alkyl, C-C8-Alkenyl oder -C(=0)-A.R 31 is hydrogen, hydroxy, -CC 8 alkyl, CC 8 alkenyl or -C (= 0) -A.
Außerdem betrifft die Erfindung Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen.In addition, the invention relates to processes and intermediates for the preparation of these compounds, compositions containing them and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi.
Aus EP-A 71 792 und EP-A 550 113 sind 6-Phenyl-7-amino-triazolo- pyrimidine allgemein bekannt. In 2-Stellung substituierte Triazo- lopyrimidine sind aus EP-A 71 792, EP-A 141 317, WO 02/88126 und WO 02/88127 bekannt. Die in den genannten Schriften beschriebenen Verbindungen sind zur Bekämpfung von Schadpilzen geeignet.From EP-A 71 792 and EP-A 550 113 6-phenyl-7-amino-triazolo-pyrimidines are generally known. Triazolopyrimidines substituted in the 2-position are known from EP-A 71 792, EP-A 141 317, WO 02/88126 and WO 02/88127. The compounds described in the cited documents are suitable for combating harmful fungi.
Ihre Wirkung ist jedoch in vielen Fällen nicht zufriedenstellend. Davon ausgehend, liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, Verbindungen mit verbesserter Wirkung und/oder verbreitertem WirkungsSpektrum bereitzustellen.However, in many cases their effect is unsatisfactory. Proceeding from this, the present invention is based on the object of providing compounds with improved activity and / or broadened activity spectrum.
Demgemäß wurden die eingangs definierten Verbindungen gefunden. Desweiteren wurden Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel sowie Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen unter Verwendung der Verbindungen I gefunden.Accordingly, the compounds defined at the outset were found. Furthermore, processes and intermediates for their preparation, compositions comprising them and processes for controlling phytopathogenic harmful fungi using the compounds I have been found.
Die Verbindungen der Formel I unterscheiden sich von den aus den oben genannten Schriften durch den Substituenten in der 2-Posi- tion, bzw. der 5-Position.The compounds of the formula I differ from those in the abovementioned publications by the substituent in the 2 position or the 5 position.
Die Verbindungen der Formel I weisen eine gegenüber den bekannten Verbindungen erhöhte Wirksamkeit gegen pflanzenpathogene Schadpilze auf.The compounds of the formula I have an increased activity against phytopathogenic harmful fungi compared to the known compounds.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auf verschiedenen Wegen erhalten werden. Ein bevorzugter Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel 1.1, in der die Variablen und der Index wie für Formel I definiert sind.The compounds according to the invention can be obtained in various ways. A preferred subject of the present invention are compounds of formula 1.1, in which the variables and the index are as defined for formula I.
Ein weiterer bevorzugter Gegenstand sind Verbindungen der Formel IA, in der R3 für Cyano, Hydroxy, Cι-C8-Alkoxy, Cχ-C8-Halogen- alkoxy, C3-C8-Halogenalkenyloxy oder NR^-R2 bedeutet und Lm, R1, R2 und X wie für Formel I definiert sind.Another preferred subject matter are compounds of the formula IA in which R 3 is cyano, hydroxyl, C 8 -C 8 -alkoxy, Cχ-C 8 haloalkoxy, C 3 -C 8 -halogenalkenyloxy or NR ^ -R 2 and Lm, R 1 , R 2 and X are as defined for formula I.
Vorteilhaft werden Thioverbindungen der Formel 1.1, in denen X für Cyano, Alkoxy oder Halogenalkoxy steht, durch Umsetzung von Halogenverbindungen der Formel II, in der Hai bevorzugt für Chlor steht, mit Verbindungen M-X' (Formel III) erhalten.Thio compounds of the formula 1.1, in which X is cyano, alkoxy or haloalkoxy, are advantageously obtained by reacting halogen compounds of the formula II, in which the shark is preferably chlorine, with compounds M-X '(formula III).
Verbindungen III stellen je nach der Bedeutung der einzuführenden Gruppe X' ein anorganisches Cyanid, ein Alkoxylat oder ein Halo- genalkoxylat dar. Die Umsetzung erfolgt vorteilhaft in Anwesenheit eines inerten Lösungsmittels . Das Kation M in Formel III hat geringe Bedeutung; aus praktischen Gründen sind üblicherweise Ammonium-, Tetraalkylammonium- oder Alkali- oder Erdalkalimetallsalze bevorzugt.Depending on the importance of the group X 'to be introduced, compounds III represent an inorganic cyanide, an alkoxylate or a halogen alkoxylate. The reaction is advantageously carried out in the presence of an inert solvent. The cation M in formula III is of little importance; ammonium, tetraalkylammonium or alkali or alkaline earth metal salts are usually preferred for practical reasons.
Üblicherweise liegt dabei die Reaktionstemper tur bei 0 bis 120°C, bevorzugt bei 10 bis 40°C [vgl. J. Heterocycl. Chem. , Bd.12, S. 861-863 (1975) ] . The reaction temperature is usually from 0 to 120 ° C., preferably from 10 to 40 ° C. [cf. J. Heterocycl. Chem., Vol. 12, pp. 861-863 (1975)].
Geeignete Lösungsmittel umfassen Ether, wie Dioxan, Diethylether und, bevorzugt Tetrahydrofuran, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Dichloromethan und aromatische Kohlenwasserstoffe, wie To- luol .Suitable solvents include ethers such as dioxane, diethyl ether and, preferably tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and aromatic hydrocarbons such as toluene.
ThioalkylVerbindungen der Formel II sind an sich aus WO 02/88127 bekannt. Verbindungen der Formel 1.1, in der X für Cι-C4-Al yl steht (Formel 1.1'), können aus Verbindungen II, in der Hai insbesondere Chlor bedeutet, und Malonaten der Formel IV hergestellt werden. In Formel IV bedeuten X" Wasserstoff oder Cι-C3-Alkyl und R Cχ-C4-Alkyl . Sie werden zu Verbindungen der Formel V umgesetzt und zu Verbindungen 1.1' decarboxyliert [vgl. US 5,994,360].Thioalkyl compounds of the formula II are known per se from WO 02/88127. Compounds of the formula 1.1, in which X is C 1 -C 4 -Al yl (formula 1.1 '), can be prepared from compounds II, in which shark means in particular chlorine, and malonates of the formula IV. In formula IV, X "is hydrogen or C 1 -C 3 -alkyl and R Cχ-C 4 -alkyl. They are converted to compounds of the formula V and decarboxylated to give compounds 1.1 '[cf. US Pat. No. 5,994,360].
Die Malonate IV sind in der Literatur bekannt [J. Am. Chem. Soc . Bd. 64, 2714 (1942); J. Org. Chem., Bd. 39, 2172 (1974); Helv. Chim. Acta, Bd. 61, 1565 (1978)] oder können gemäß der zitierten Literatur hergestellt werden.The malonates IV are known in the literature [J. At the. Chem. Soc. 64, 2714 (1942); J. Org. Chem., Vol. 39, 2172 (1974); Helv. Chim. Acta, Vol. 61, 1565 (1978)] or can be prepared according to the literature cited.
Die anschließende Verseifung des Esters V erfolgt unter allgemein üblichen Bedingungen, in Abhängigkeit der verschiedenen Strukturelemente kann die alkalische oder die saure Verseifung der Verbindungen V vorteilhaft sein. Unter den Bedingungen der Esterver- seifung kann die Decarboxylierung zu 1.1' bereits ganz oder teilweise erfolgen.The subsequent saponification of the ester V takes place under generally customary conditions; depending on the various structural elements, the alkaline or acid saponification of the compounds V can be advantageous. Under the conditions of ester saponification, the decarboxylation to 1.1 'can already take place in whole or in part.
Die Decarboxylierung erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von 20°C bis 180°C, vorzugsweise 50°C bis 120°C, in einem inerten Lösungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure.The decarboxylation is usually carried out at from 20 ° C. to 180 ° C., preferably from 50 ° C. to 120 ° C., in an inert solvent, if appropriate in the presence of an acid.
Geeignete Säuren sind Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Ameisensäure, Essigsäure, p-Toluolsulfonsäure. Geeignete Lösungsmittel sind Wasser, aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Petrolether, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Ether wie Di- ethylether, Diisopropylether, tert .-Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran, Nitrile wie Acetonitril und Propioni- tril, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Diethylketon und tert .-Butylmethylketon, Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propa- nol, Isopropanol, n-Butanol und tert.-Butanol, sowie Di ethylsul- foxid, Dimethylformamid und Dimethylacetamid, besonders bevorzugt wird die Reaktion in Salzsäure oder Essigsäure durchgeführt. Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden. Verbindungen der Formel 1.1, in denen X für Cι-C4-Alkyl oder Cι-C4-Halogenalkyl steht, können vorteilhaft auch durch folgenden Syntheseweg erhalten werden:Suitable acids are hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, p-toluenesulfonic acid. Suitable solvents are water, aliphatic hydrocarbons such as pentane, hexane, cyclohexane and petroleum ether, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, chloroform and chlorobenzene, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert. -Butyl methyl ether, dioxane, anisole and tetrahydrofuran, nitriles such as acetonitrile and propionitrile, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone and tert-butyl methyl ketone, alcohols such as methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol and tert. -Butanol, as well as diethyl sulfoxide, dimethylformamide and dimethylacetamide, the reaction is particularly preferably carried out in hydrochloric acid or acetic acid. Mixtures of the solvents mentioned can also be used. Compounds of the formula 1.1 in which X is Cι-4 alkyl or C 4 haloalkyl stands for Cι-C can advantageously also be obtained by the following synthetic route:
VI VII VIII (X = X1)VI VII VIII (X = X 1 )
Ausgehend von den Diketonen VII werden die 5-Alkyl-7-hydroxy- 6-phenyltriazolopyrimidine VIII erhalten. In Formel VII steht X1 für Cι~C4-Al yl oder Cι-C4-Halogenalkyl . Durch Verwendung der leicht zugänglichen 2-Phenylacetessigester (VII mit X1=CH3) werden die 5-Methyl-7-hydroxy-6-phenyltriazolopyrimidine erhalten [vgl . Chem. Pharm. Bull., 9, 801, (1961)]. Die Herstellung der Ausgangsverbindungen VII erfolgt vorteilhaft unter den in EP-A 10 02 788 beschrieben Bedingungen.Starting from diketones VII, 5-alkyl-7-hydroxy-6-phenyltriazolopyrimidines VIII are obtained. In formula VII, X 1 is Cι ~ C 4 -alkyl yl or Cι-C 4 haloalkyl. The 5-methyl-7-hydroxy-6-phenyltriazolopyrimidines are obtained by using the easily accessible 2-phenylacetoacetic ester (VII with X 1 = CH 3 ) [cf. Chem. Pharm. Bull., 9, 801, (1961)]. The starting compounds VII are advantageously prepared under the conditions described in EP-A 10 02 788.
Die so erhaltenen 5-Alkyl-7-hydroxy-6-phenyltriazolopyrimidine werden mit Halpgenierungs itteln zu den 7-Halogenotriazolopyrimi- dinen der Formel IX umgesetzt. Bevorzugt werden Chlorierungsoder Bromierungsmittel wie Phosphoroxybromid, Phosphoroxychlorid, Thionylchlorid, Thionylbromid oder Sulfurylchlorid eingesetzt. Die Umsetzung kann in Substanz oder in Gegenwart eines Lösungsmittels durchgeführt werden. Übliche Reaktionstemperaturen betragen von 0 bis 150°C oder vorzugsweise von 80 bis 125°C [vgl. EP-A 770 615] .The 5-alkyl-7-hydroxy-6-phenyltriazolopyrimidines obtained in this way are reacted with halogenating agents to give the 7-halogenotriazolopyrimidines of the formula IX. Chlorinating or brominating agents such as phosphorus oxybromide, phosphorus oxychloride, thionyl chloride, thionyl bromide or sulfuryl chloride are preferably used. The reaction can be carried out in bulk or in the presence of a solvent. Usual reaction temperatures are from 0 to 150 ° C or preferably from 80 to 125 ° C [cf. EP-A 770 615].
Die 5-Alkyl-7-halogen-6-phenyltriazolopyrimidine der Formel IX werden mit Aminen der Formel X, in der R1 und R2 wie in Formel I definiert sind, zu Verbindungen der Formel 1.1 weiter umgesetzt.The 5-alkyl-7-halogen-6-phenyltriazolopyrimidines of the formula IX are further reacted with amines of the formula X, in which R 1 and R 2 are as defined in formula I, to give compounds of the formula 1.1.
Diese Umsetzung wird vorteilhaft bei 0°C bis 70°C, bevorzugt 10°C bis 35°C durchgeführt, vorzugsweise in Anwesenheit eines inerten Lösungsmittels, wie Ether, z. B. Dioxan, Diethylether oder insbesondere Tetrahydrofuran, halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie Dichloromethan und aromatische Kohlenwasserstoffe, wie beispiels- weise Toluol [vgl. WO 98/46608]. Die Verwendung einer Base, wie tertiäre A ine, beispielsweise Triethylamin oder anorganische Amine, wie Kaliumcarbonat ist bevorzugt; auch überschüssiges Amin der Formel X kann als Base dienen.This reaction is advantageously carried out at 0 ° C to 70 ° C, preferably 10 ° C to 35 ° C, preferably in the presence of an inert solvent such as ether, e.g. B. dioxane, diethyl ether or in particular tetrahydrofuran, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane and aromatic hydrocarbons such as toluene [cf. WO 98/46608]. The use of a base, such as tertiary amines, for example triethylamine or inorganic amines, such as potassium carbonate, is preferred; Excess amine of formula X can also serve as a base.
Verbindungen der Formel 1.1, in der X für Alkyl oder Halogenalkyl steht, können auch durch Kupplung von 5-Halogentriazolopyrimidi- nen der Formel II mit metallorganischen Reagenzien der Formel XI, in der X für Cι-C4-Alkyl oder C~C4-Halogenalkyl steht, erhalten werden. In einer Ausführungsform dieses Verfahrens erfolgt die Umsetzung unter Übergangsmetallkatalyse, wie Ni- oder Pd-Kata- lyse.Compounds of the formula 1.1, in which X is alkyl or haloalkyl, can also be obtained by coupling 5-halotriazolopyrimidines of the formula II with organometallic reagents of the formula XI, in which X is C 1 -C 4 -alkyl or C ~ C 4 - Haloalkyl is obtained. In one embodiment of this process, the reaction is carried out using transition metal catalysis, such as Ni or Pd catalysis.
II Mγ(-X)y 1.1 XI (X = Alkyl, HalogenalkylII M γ (-X) y 1.1 XI (X = alkyl, haloalkyl
In Formel XI steht M für ein Metallion der Wertigkeit Y, wie beispielsweise B, Zn oder Sn. Diese Reaktion kann beispielsweise analog folgender Methoden durchgeführt werden: J. Chem. Soc. Per- kin Trans. 1, 1187 (1994), ebenda 1, 2345 (1996); WO 99/41255; Aust. J. Chem., Bd. 43, 733 (1990); J. Org. Chem., Bd. 43, 358 (1978); J. Chem. Soc. Chem. Commun. 866 (1979); Tetrahedron Lett., Bd. 34, 8267 (1993); ebenda, Bd. 33, 413 (1992).In formula XI, M represents a metal ion of valence Y, such as B, Zn or Sn. This reaction can be carried out, for example, analogously to the following methods: J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, 1187 (1994), ibid. 1, 2345 (1996); WO 99/41255; Aust. J. Chem., Vol. 43, 733 (1990); J. Org. Chem., Vol. 43, 358 (1978); J. Chem. Soc. Chem. Commun. 866 (1979); Tetrahedron Lett., Vol. 34, 8267 (1993); ibid., vol. 33, 413 (1992).
Verbindungen der Formel I, in der R3 für S(0)ι_2 R31 steht, werden durch Oxidation der entsprechenden Thioverbindungen 1.1 erhalten.Compounds of the formula I in which R 3 is S (0) ι_ 2 R 31 are obtained by oxidation of the corresponding thio compounds 1.1.
.2 n=2.2 n = 2
.3 n=l.3 n = 1
Die Oxidation der Thiolate 1.1 zu Sulfonen 1.2, bzw. Sulfoxiden 1.3 erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von -40°C bis 60°C, vorzugsweise -40°C bis 40°C, in einem inerten organischen Lösungsmittel [vgl. WO 94/14761; Synth. Commun., Bd. 16, S. 233ff. (1986) ] . Als Oxidationsmittel kommen beispielsweise anorganische Peroxide, wie Wasserstoffperoxid oder Peroxocarbonsäuren, wie Peressigsäure oder Perbenzoesäuren, insbesondere meta-Chlorperben- zoesäure, in Betracht. Die Edukte werden im allgemeinen in äqui- molaren Mengen miteinander umgesetzt. Es kann für die Ausbeute vorteilhaft sein, das Oxidationsmittel in einem Überschuß bezogen auf 1.1 einzusetzen. Verbindungen der Formel I, in denen R3 für S-R31 steht (Formel 1.1), sind auch wertvolle Zwischenprodukte zur Herstellung weiterer Verbindungen I .The oxidation of the thiolates 1.1 to sulfones 1.2 or sulfoxides 1.3 usually takes place at temperatures from -40 ° C. to 60 ° C., preferably -40 ° C. to 40 ° C., in an inert organic solvent [cf. WO 94/14761; Synth. Commun., Vol. 16, pp. 233ff. (1986)]. Examples of suitable oxidizing agents are inorganic peroxides, such as hydrogen peroxide or peroxocarboxylic acids, such as peracetic acid or perbenzoic acids, in particular meta-chloroperbenzoic acid. The starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It can be advantageous for the yield to use the oxidizing agent in an excess based on 1.1. Compounds of the formula I in which R 3 is SR 31 (formula 1.1) are also valuable intermediates for the preparation of further compounds I.
Aus praktischen Gründen werden zur Herstellung von Verbindungen IA bevorzugt Zwischenprodukte verwendet, in denen R31 für Methyl steht-For practical reasons, intermediates in which R 31 is methyl are preferably used to prepare compounds IA
Verbindungen der Formel I, in der R3 nicht S(0)nR31 bedeutet, wer- den vorteilhaft durch Umsetzung von Sulfonen der Formel 1.2 unter basischen Bedingungen mit Verbindungen der Formel XII erhalten. Verbindungen XII stellen je nach Ausgestaltung der Gruppe R3 Cya- nide, Hydroxide, Alkoholate oder Amine dar. Das Kation M in Formel XII hat geringe Bedeutung; aus praktischen Gründen sind übli- cherweise Ammonium-, Tetraalkylammonium- oder Alkali- oder Erdalkalimetallsalze bevorzugt.Compounds of the formula I in which R 3 is not S (0) n R 31 are advantageously obtained by reacting sulfones of the formula 1.2 under basic conditions with compounds of the formula XII. Depending on the configuration of the group R 3, compounds XII are cyanides, hydroxides, alcoholates or amines. The cation M in formula XII is of little importance; ammonium, tetraalkylammonium or alkali or alkaline earth metal salts are usually preferred for practical reasons.
Diese Umsetzung erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von -20°C bis 120°C, vorzugsweise 0°C bis 25°C, in einem inerten organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base [vgl. Heteroat. Chem. S.313 (2000)] .This reaction usually takes place at temperatures from -20 ° C. to 120 ° C., preferably 0 ° C. to 25 ° C., in an inert organic solvent in the presence of a base [cf. Heteroat. Chem. S.313 (2000)].
Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische oder aromatische Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, o-, m- und p-Xylol, haloge- nierte Kohlenwasserstoffe, Ether wie Diethylether, Diisopropyl- ether, tert.-Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran, Nitrile, Ketone, Alkohole sowie Dimethylsulfoxid, Dimethyl- formamid und Dimethylacetamid, besonders bevorzugt Dimethylsul- foxid, Dioxan und Benzol. Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.Suitable solvents are aliphatic or aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons, ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, tert-butyl methyl ether, dioxane, anisole and tetrahydrofuran, nitriles, ketones, Alcohols as well as dimethyl sulfoxide, dimethyl formamide and dimethylacetamide, particularly preferably dimethyl sulfoxide, dioxane and benzene. Mixtures of the solvents mentioned can also be used.
Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydride wie Lithiumhydrid, Natriumhydrid, Kaliumhydrid und Calziumhydrid, außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine sowie bicyclische Amine in Betracht. Besonders bevorzugt wird Natriumhydrid. Die Basen werden im allgemeinen in katalytischen Mengen eingesetzt, sie können aber auch äquimolar, im Überschuß oder gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet werden. Die Edukte werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Es kann für die Ausbeute vorteilhaft sein, XII in einem Überschuß bezogen auf 1.2 einzusetzen.Bases generally include inorganic compounds such as alkali metal and alkaline earth metal hydrides such as lithium hydride, sodium hydride, potassium hydride and calcium hydride, and also organic bases, for example tertiary amines and bicyclic amines. Sodium hydride is particularly preferred. The bases are generally used in catalytic amounts, but they can also be used in equimolar amounts, in excess or, if appropriate, as a solvent. The starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous for the yield to use XII in an excess based on 1.2.
Ein besonders vorteilhafter Zugang zu den Zwischenprodukten der Formel II, in denen R31 Methyl bedeutet, besteht in den folgenden Routen:A particularly advantageous approach to the intermediates of the formula II in which R 31 is methyl consists in the following routes:
Ausgehend von 3-Thiomethyl-5-aminotriazol der Formel VI' werden mit entsprechend substituierten Phenylmalonaten der Formel XIII, in der R für Alkyl, bevorzugt für Ci-Cδ-Alkyl, insbesondere für Methyl oder Ethyl steht, die Dihydroxytriazolopyrimidine XIV dargestellt.Starting from 3-thiomethyl-5-aminotriazole of the formula VI 'are with appropriately substituted phenylmalonates of the formula XIII, in which R is alkyl, preferably Ci-C δ -alkyl, especially methyl or ethyl, the dihydroxytriazolopyrimidines XIV shown.
Diese Umsetzung erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von 80°C bis 250°C, vorzugsweise 120°C bis 180°C, ohne Solvens oder in einem inerten organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base [vgl. EP-A 770 615] oder in Gegenwart von Essigsäure unter den aus Adv. Het. Chem. Bd. 57, S. 81ff . (1993) bekannten Bedingungen.This reaction usually takes place at temperatures from 80 ° C. to 250 ° C., preferably 120 ° C. to 180 ° C., without solvent or in an inert organic solvent in the presence of a base [cf. EP-A 770 615] or in the presence of acetic acid among those from Adv. Het. Chem. Vol. 57, pp. 81ff. (1993) known conditions.
Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe, Ether, Nitrile, Ketone, Alkohole, sowie N-Methylpyrrolidon, Dimethylsulfoxid, Dirnethylforma- mid und Dirnethylacetamid. Besonders bevorzugt wird die Umsetzung ohne Lösungsmittel oder in Chlorbenzol, Xylol, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon durchgeführt. Es können auch Gemische der ge- nannten Lösungsmittel verwendet werden.Suitable solvents are aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons such as toluene, o-, m- and p-xylene, halogenated hydrocarbons, ethers, nitriles, ketones, alcohols, and also N-methylpyrrolidone, dimethyl sulfoxide, dirnethyl formamide and dirnethylacetamide. The reaction is particularly preferably carried out without a solvent or in chlorobenzene, xylene, dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone. Mixtures of the solvents mentioned can also be used.
Als Basen kommen insbesondere organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Trimethylamin, Triethylamin, Tri-isopropylethylamin, Tributylamin und N-Methylpiperidin, N-Methylmorpholin, Pyridin, substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin und 4-Dimethylamino- pyridin sowie bicyclische Amine in Betracht. Besonders bevorzugt werden tertiäre Amine wie Tri-isopropylethylamin, Tributylamin, N-Methylmorpholin oder N-Methylpiperidin. Die Basen werden im allgemeinen in katalytischen Mengen eingesetzt, sie können aber auch äquimolar, im Überschuß oder gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet werden. Die Edukte werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Es kann für die Ausbeute vorteilhaft sein, die Base und das Malonat XIII in einem Überschuß bezogen auf das Tri- azol VI einzusetzen.Suitable bases are, in particular, organic bases, for example tertiary amines such as trimethylamine, triethylamine, tri-isopropylethylamine, tributylamine and N-methylpiperidine, N-methylmorpholine, pyridine, substituted pyridines such as collidine, lutidine and 4-dimethylamino-pyridine and bicyclic amines. Tertiary amines such as tri-isopropylethylamine, tributylamine, N-methylmorpholine or N-methylpiperidine are particularly preferred. The bases are generally used in catalytic amounts, but they can also be used in equimolar amounts, in excess or, if appropriate, as a solvent. The starting materials are generally reacted with one another in equimolar amounts. It may be advantageous for the yield to use the base and the malonate XIII in an excess based on the triazole VI.
3-Thio-5-aminotriazol der Formel VI' ist kommerziell erhältlich. Phenylmalonate der Formel XIII werden vorteilhaft aus der Reaktion entsprechend substituierter Brombenzole mit Dialkylmalonaten unter Cu(I) -Katalyse erhalten [vgl. Chemistry Letters, S. 367-370 (1981); EP-A 10 02 788].3-Thio-5-aminotriazole of the formula VI 'is commercially available. Phenylmalonates of the formula XIII are advantageously obtained from the reaction of appropriately substituted bromobenzenes with dialkylmalonates under Cu (I) catalysis [cf. Chemistry Letters, pp. 367-370 (1981); EP-A 10 02 788].
Die Dihydroxytriazolopyrimidine der Formel XIV werden unter den aus WO 94/20501 bekannten Bedingungen in die Dihalogenpyrimidine der Formel XV überführt. Als Halogenierungsmittel [Hai] wird vor- teilhaft ein Chlorierungsmittel oder ein Bromierungsmittel, wie Phosphoroxybromid oder Phosphoroxychlorid, ggf. in Anwesenheit eines Lösungsmittels, eingesetzt.The dihydroxytriazolopyrimidines of the formula XIV are converted into the dihalopyrimidines of the formula XV under the conditions known from WO 94/20501. A halogenating agent [shark] is advantageously a chlorinating agent or a brominating agent, such as phosphorus oxybromide or phosphorus oxychloride, optionally in the presence of a solvent.
Diese Umsetzung wird üblicherweise bei 0°C bis 150°C, bevorzugt bei 80°C bis 125°C, durchgeführt [vgl. EP-A 770 615].This reaction is usually carried out at 0 ° C. to 150 ° C., preferably at 80 ° C. to 125 ° C. [cf. EP-A 770 615].
Dihalogenpyrimidine der Formel XV werden mit Aminen der Formel X zu Verbindungen der Formel II weiter umgesetzt.Dihalopyrimidines of the formula XV are further reacted with amines of the formula X to give compounds of the formula II.
Verbindungen der Formel II' sind an sich aus WO 02/88127 bekannt. Compounds of the formula II 'are known per se from WO 02/88127.
Sofern R1 oder R2 Halogenalkyl oder Halogenalkenylgruppen beinhalten ist für optisch aktive Amine der Formel X die (S) -Konfiguration bevorzugt.If R 1 or R 2 contain haloalkyl or haloalkenyl groups, the (S) configuration is preferred for optically active amines of the formula X.
Die Reaktionsgemische werden in üblicher Weise aufgearbeitet, z.B. durch Mischen mit Wasser, Trennung der Phasen und gegebenenfalls chromatographische Reinigung der Rohprodukte. Die Zwischen- und Endprodukte fallen z.T. in Form farbloser oder schwach bräun- licher, zäher Öle an, die unter vermindertem Druck und bei mäßig erhöhter Temperatur von flüchtigen Anteilen befreit oder gereinigt werden. Sofern die Zwischen- und Endprodukte als Feststoffe erhalten werden, kann die Reinigung auch durch Umkristallisieren oder Digerieren erfolgen.The reaction mixtures are worked up in a customary manner, for example by mixing with water, separating the phases and, if appropriate, purifying the crude products by chromatography. Some of the intermediate and end products are in the form of colorless or slightly brownish, viscous oils, which are freed from volatile components or purified under reduced pressure and at a moderately elevated temperature. If the intermediate and end products as solids obtained, the cleaning can also be carried out by recrystallization or digesting.
Sofern einzelne Verbindungen I nicht auf den voranstehend be- schriebenen Wegen zugänglich sind, können sie durch Derivatisie- rung anderer Verbindungen I hergestellt werden.If individual compounds I are not accessible in the ways described above, they can be prepared by derivatizing other compounds I.
Sofern bei der Synthese Isomerengemische anfallen, ist im allgemeinen jedoch eine Trennung nicht unbedingt erforderlich, da sich die einzelnen Isomere teilweise während der Aufbereitung für die Anwendung oder bei der Anwendung (z.B. unter Licht-, Säure- oder Baseneinwirkung) ineinander umwandeln können. Entsprechende Umwandlungen können auch nach der Anwendung, beispielsweise bei der Behandlung von Pflanzen in der behandelten Pflanze oder im zu be- kämpfenden Schadpilz erfolgen.If isomer mixtures are obtained in the synthesis, however, a separation is generally not absolutely necessary, since the individual isomers can partially convert into one another during preparation for use or during use (e.g. under the action of light, acid or base). Corresponding conversions can also take place after use, for example in the treatment of plants in the treated plant or in the harmful fungus to be combated.
Bei den in den vorstehenden Formeln angegebenen Definitionen der Symbole wurden Sammelbegriffe verwendet, die allgemein repräsentativ für die folgenden Substituenten stehen:In the definitions of the symbols given in the formulas above, collective terms were used which are generally representative of the following substituents:
Halogen: Fluor, Chlor, Brom und Jod;Halogen: fluorine, chlorine, bromine and iodine;
Alkyl: gesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 4, 6, 8 oder 10 Kohlenstoffatomen, z.B. Cx-Cβ-Alkyl wie Methyl, Ethyl, Propyl, 1-Methylethyl, Butyl, 1-Me- thyl-propyl, 2-Methylpropyl, 1, 1-Dimethylethyl, Pentyl, 1-Methyl- butyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl , 2 ,2-Di-methylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl, 1 , 1-Dirnethylpropyl, 1,2-Dirnethylpropyl , 1-Methylpentyl , 2-Methylpentyl, 3-Methylpe tyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dirnethylbutyl, 1,2-Dirnethylbutyl, 1, 3-Dimethylbutyl,Alkyl: saturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 1 to 4, 6, 8 or 10 carbon atoms, e.g. Cx-Cβ-alkyl such as methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1, 1-dimethylethyl, pentyl, 1-methylbutyl, 2-methylbutyl, 3- Methylbutyl, 2, 2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1, 1-dimethylpropyl, 1,2-dimethylpropyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4-methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl , 1,2-dirnethylbutyl, 1, 3-dimethylbutyl,
2,2-Dimethylbutyl, 2, 3-Dimethylbutyl, 3 , 3-Dimethylbutyl, 1-Ethyl- butyl, 2-Ethylbutyl, 1, 1, 2-Trimethylpropyl, 1 , 2 , 2-Trimethyl- propyl, 1-Ethyl-l-methylpropyl und l-Ethyl-2-methylpropyl;2,2-dimethylbutyl, 2, 3-dimethylbutyl, 3, 3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbutyl, 1, 1, 2-trimethylpropyl, 1, 2, 2-trimethylpropyl, 1-ethyl- l-methylpropyl and l-ethyl-2-methylpropyl;
Halogenalkyl: geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt) , wobei in diesen Gruppen teilweise oder vollständig die Wasserstoffatome durch Halogenatome wie vorstehend genannt ersetzt sein können, z.B. cι_C2-Halogenalkyl wie Chlormethyl, Brommethyl, Dichlormethyl , Trichlor ethyl, Fluormethyl, Difluor ethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl , Chlordifluormethyl, 1-Chlorethyl, 1-Bromethyl, 1-Fluorethyl , 2-Fluorethyl , 2,2-Di- fluorethyl, 2, 2,2-Trifluorethyl, 2-Chlor-2-fluorethyl, 2-Chlor- 2, 2-difluorethyl, 2, 2-Dichlor-2-fluorethyl, 2,2, 2-Trichlorethyl, Pentafluorethyl oder 1, 1, 1-Trifluorprop-2-yl; Alkenyl: ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasser- stoffreste mit 2 bis 4, 6, 8 oder 10 Kohlenstoffatomen und einer Doppelbindung in einer beliebigen Position, z.B. C-C6~Alkenyl wie Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1-Methylethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1-Methyl-1-propenyl , 2-Methyl-l-propenyl, l-Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1-Methyl-l-butenyl, 2-Methyl-l-butenyl, 3-Methyl-l-butenyl, l-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 3-Me- thyl-3-butenyl, 1, l-Dimethyl-2-propenyl, 1, 2-Dimethyl-l-propenyl, 1, 2-Dimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-lpropenyl, l-Ethyl-2- propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1-Methyl-l-pentenyl, 2-Methyl-1-pentenyl, 3-Methyl-1-pentenyl , 4-Methyl-l-pentenyl, l-Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, l-Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, l-Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1, l-Dimethyl-2-butenyl, 1, l-Dimethyl-3-bute- nyl, 1,2-Dimethyl-l-butenyl, 1, 2-Dimethyl-2-butenyl, 1,2-Dime- thyl-3-butenyl , 1 , 3-Dimethyl-l-butenyl, 1 , 3-Dimethyl-2-butenyl, 1, 3-Dimethyl-3-butenyl, 2 ,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-l- butenyl, 2, 3-Dimethyl-2-butenyl, 2 , 3-Dimethyl-3-butenyl, 3,3-Di- methyl-1-butenyl, 3, 3-Dimethyl-2-butenyl, 1-Ethyl-l-butenyl, l-Ethyl-2-butenyl, l-Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl-l-butenyl, 2-Eth- yl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, 1, l,2-Trimethyl-2-propenyl, l-Ethyl-l-methyl-2-propenyl, l-Ethyl-2-methyl-lpropenyl und l-Ethyl-2-methyl-2-propenyl;Haloalkyl: straight-chain or branched alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms (as mentioned above), where or all of the hydrogen atoms may be substituted as mentioned above by halogen atoms partially in these groups, for example c ι _ C 2 -haloalkyl such as chloromethyl, bromomethyl, dichloromethyl, Trichloroethyl, fluoromethyl, difluoroethyl, trifluoromethyl, chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, 1-chloroethyl, 1-bromoethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, 2,2-di-fluoroethyl, 2, 2,2-trifluoroethyl, 2- Chloro-2-fluoroethyl, 2-chloro-2,2-difluoroethyl, 2,2-dichloro-2-fluoroethyl, 2,2,2-trichloroethyl, pentafluoroethyl or 1,1,1-trifluoroprop-2-yl; Alkenyl: unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals with 2 to 4, 6, 8 or 10 carbon atoms and a double bond in any position, for example C-C6 ~ alkenyl such as ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl, 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2- Pentenyl, 3-pentenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-1-butenyl, 2-methyl-1-butenyl, 3-methyl-1-butenyl, 1-methyl-2-butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3-methyl-2-butenyl, l-methyl-3-butenyl, 2-methyl-3-butenyl, 3-methyl-3-butenyl, 1, l-dimethyl-2-propenyl, 1, 2-dimethyl l-propenyl, 1, 2-dimethyl-2-propenyl, 1-ethyl-propenyl, l-ethyl-2-propenyl, 1-hexenyl, 2-hexenyl, 3-hexenyl, 4-hexenyl, 5-hexenyl, 1- Methyl-1-pentenyl, 2-methyl-1-pentenyl, 3-methyl-1-pentenyl, 4-methyl-1-pentenyl, 1-methyl-2-pentenyl, 2-methyl-2-pentenyl, 3-methyl 2-pentenyl, 4-methyl-2-pentenyl, l-methyl-3-pentenyl, 2-methyl-3-pentenyl, 3-methyl-3-pentenyl, 4- Methyl-3-pentenyl, l-methyl-4-pentenyl, 2-methyl-4-pentenyl, 3-methyl-4-pentenyl, 4-methyl-4-pentenyl, 1, l-dimethyl-2-butenyl, 1, l-dimethyl-3-butenyl, 1,2-dimethyl-l-butenyl, 1,2-dimethyl-2-butenyl, 1,2-dimethyl-3-butenyl, 1,3-dimethyl-1- butenyl, 1, 3-dimethyl-2-butenyl, 1, 3-dimethyl-3-butenyl, 2, 2-dimethyl-3-butenyl, 2,3-dimethyl-1-butenyl, 2, 3-dimethyl-2- butenyl, 2, 3-dimethyl-3-butenyl, 3,3-dimethyl-1-butenyl, 3, 3-dimethyl-2-butenyl, 1-ethyl-1-butenyl, 1-ethyl-2-butenyl, 1-ethyl-3-butenyl, 2-ethyl-1-butenyl, 2-ethyl-2-butenyl, 2-ethyl-3-butenyl, 1, 1, 2-trimethyl-2-propenyl, 1-ethyl- 1-methyl-2-propenyl, 1-ethyl-2-methyl-1-propenyl and 1-ethyl-2-methyl-2-propenyl;
Alkadienyl: ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwas- serstoffreste mit 4, 6, 8 oder 10 Kohlenstoffatomen und zwei Doppelbindungen in beliebiger Position;Alkadienyl: unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals with 4, 6, 8 or 10 carbon atoms and two double bonds in any position;
Halogenalkenyl: ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und einer Dop- pelbindung in einer beliebigen Position (wie vorstehend genannt) , wobei in diesen Gruppen die Wasserstoffatome teilweise oder vollständig gegen Halogenatome wie vorstehend genannt, insbesondere Fluor, Chlor und Brom, ersetzt sein können;Haloalkenyl: unsaturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 2 to 10 carbon atoms and a double bond in any position (as mentioned above), the hydrogen atoms in these groups being partially or completely against halogen atoms as mentioned above, in particular fluorine, chlorine and bromine, can be replaced;
Alkinyl: geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppen mit 2 bis 4, 6, 8 oder 10 Kohlenstoffatomen und einer Dreifachbindung in einer beliebigen Position, z.B. C2-C6-Alkinyl wie Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, l-Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1-Methyl-2-butinyl, l-Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3- butinyl, 3-Methyl-l-butinyl, 1, l-Dimethyl-2-propinyl, l-Ethyl-2- propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, l-Methyl-2-pentinyl, l-Methyl-3-pentinyl, l-Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3-Methyl-l-pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-l-pentinyl , 4-Methyl-2-pentinyl, 1, l-Dimethyl-2-butinyl, 1, 1-Dimethyl-3-butinyl, 1, 2-Dimethyl-3- butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, 3,3-Dimethyl-l-butinyl, 1-Eth- yl-2-butinyl, l-Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl-3-butinyl und 1-Ethyl- l-methyl-2-propinyl ;Alkynyl: straight-chain or branched hydrocarbon groups with 2 to 4, 6, 8 or 10 carbon atoms and a triple bond in any position, for example C 2 -C 6 -alkynyl such as ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2- Butynyl, 3-butynyl, l-methyl-2-propynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3-pentynyl, 4-pentynyl, 1-methyl-2-butynyl, l-methyl-3-butynyl, 2-methyl 3-butynyl, 3-methyl-l-butynyl, 1, l-dimethyl-2-propynyl, l-ethyl-2-propynyl, 1-hexynyl, 2-hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl, l-methyl-2-pentynyl, l-methyl-3-pentynyl, l-methyl-4-pentynyl, 2-methyl-3-pentynyl, 2-methyl-4-pentynyl, 3-methyl-l-pentynyl, 3- Methyl-4-pentinyl, 4-methyl-l-pentinyl, 4-methyl-2-pentinyl, 1, l-dimethyl-2-butinyl, 1, 1-dimethyl-3-butinyl, 1, 2-dimethyl-3- butynyl, 2,2-dimethyl-3-butynyl, 3,3-dimethyl-l-butynyl, 1-ethyl-2-butynyl, l-ethyl-3-butynyl, 2-ethyl-3-butynyl and 1- Ethyl l-methyl-2-propynyl;
Cycloalkyl: mono- oder bicyclische, gesättigte Ko lenwasserstoff- gruppen mit 3 bis 6 oder 8 Kohlenstoffringgliedern, z.B.Cycloalkyl: mono- or bicyclic, saturated hydrocarbon groups with 3 to 6 or 8 carbon ring members, e.g.
C3-C8-Cycloalkyl wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclo- hexyl, Cycloheptyl und Cyclooctyl;C 3 -C 8 cycloalkyl such as cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl;
Oxyalkylenoxy: divalente unverzweigte Ketten aus 1 bis 3 CH2-Gruppen, wobei beide Valenzen über ein Sauerstoffatom an das Gerüst gebunden ist, z.B. 0CH20, 0CH2CH20 und OCH2CH2CH20;Oxyalkyleneoxy: divalent unbranched chains of 1 to 3 CH 2 groups, both valences being bonded to the skeleton via an oxygen atom, for example 0CH 2 0, 0CH 2 CH 2 0 and OCH 2 CH 2 CH 2 0;
fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S:five- to ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle containing one to four heteroatoms from the group O, N or S:
- 5- oder 6-gliedriges Heterocyclyl , enthaltend ein bis drei Stickstoffatome und/oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome, z.B. 2-Tetra- hydrofuranyl, 3-Tetrahydrofuranyl, 2-Tetrahydrothienyl, 3-Tetrahydrothienyl, 2-Pyrrolidinyl, 3-Pyrrolidinyl, 3-Isoxa- zolidinyl, 4-Isoxazσlidinyl, 5-Isoxazolidinyl, 3-Isothia- zolidinyl, 4-Isothiazolidinyl, 5-Isothiazolidinyl, 3-Pyrazolidinyl, 4-Pyrazolidinyl, 5-Pyrazolidinyl, 2-0xa- zolidinyl, 4-0xazolidinyl, 5-0xazolidinyl, 2-Thiazolidinyl, 4-Thiazolidinyl, 5-Thiazolidinyl, 2-Imidazolidinyl, 4-Imidazo- lidinyl, 2-Pyrrolin-2-yl, 2-Pyrrolin-3-yl, 3-Pyrrolin-2-yl, 3-Pyrrolin-3-yl, 2-Piperidinyl, 3-Piperidinyl, 4-Piperidinyl, l,3-Dioxan-5-yl, 2-Tetrahydropyranyl, 4-Tetrahydropyranyl , 2-Tetrahydrothienyl, 3-Hexahydropyridazinyl, 4-Hexahydropyrida- zinyl, 2-Hexahydropyrimidinyl, 4-Hexahydropyrimidinyl , 5-Hexa- hydropyrimidinyl und 2-Piperazinyl;5- or 6-membered heterocyclyl containing one to three nitrogen atoms and / or one oxygen or sulfur atom or one or two oxygen and / or sulfur atoms, e.g. 2-tetrahydrofuranyl, 3-tetrahydrofuranyl, 2-tetrahydrothienyl, 3-tetrahydrothienyl, 2-pyrrolidinyl, 3-pyrrolidinyl, 3-isoxazolidinyl, 4-isoxazσlidinyl, 5-isoxazolidinyl, 3-isothiazothiazolidinyl, 4 5-isothiazolidinyl, 3-pyrazolidinyl, 4-pyrazolidinyl, 5-pyrazolidinyl, 2-0xazolidinyl, 4-0xazolidinyl, 5-0xazolidinyl, 2-thiazolidinyl, 4-thiazolidinyl, 5-thiazolidinyl, 2-imidazolidinyl, 4-imidazo- lidinyl, 2-pyrrolin-2-yl, 2-pyrrolin-3-yl, 3-pyrrolin-2-yl, 3-pyrrolin-3-yl, 2-piperidinyl, 3-piperidinyl, 4-piperidinyl, l, 3- Dioxan-5-yl, 2-tetrahydropyranyl, 4-tetrahydropyranyl, 2-tetrahydrothienyl, 3-hexahydropyridazinyl, 4-hexahydropyridazinyl, 2-hexahydropyrimidinyl, 4-hexahydropyrimidinyl, 5-hexahydropyrimidinyl;
- 5-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Schwefel- oder Sauerstoffatom: 5-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Schwefel- oder Sauerstoffatom als Ringglieder enthalten können, z.B. 2-Furyl, 3-Furyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl, 2-Pyrrolyl, 3-Pyrrolyl, 3-Pyrazolyl, 4-Pyrazolyl, 5-Pyrazolyl, 2-0xazolyl, 4-0xazolyl, 5-0xazolyl, 2-Thiazolyl, 4-Thiazolyl, 5-Thiazolyl, 2-Imidazolyl, 4-Imidazolyl, und 1,3, 4-Triazol-2-yl ; - 6-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis drei bzw. ein bis vier Stickstoffatome: 6-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis drei bzw. ein bis vier Stickstoff- atome als Ringglieder enthalten können, z.B. 2-Pyridinyl, 3-Pyridinyl, 4-Pyridinyl, 3-Pyridazinyl, 4-Pyridazinyl,- 5-membered heteroaryl, containing one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom: 5-ring heteroaryl groups, which in addition to carbon atoms can contain one to four nitrogen atoms or one to three nitrogen atoms and one sulfur or oxygen atom as ring members , e.g. 2-furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3-thienyl, 2-pyrrolyl, 3-pyrrolyl, 3-pyrazolyl, 4-pyrazolyl, 5-pyrazolyl, 2-0xazolyl, 4-0xazolyl, 5-0xazolyl, 2-thiazolyl, 4-thiazolyl, 5-thiazolyl, 2-imidazolyl, 4-imidazolyl, and 1,3, 4-triazol-2-yl; 6-membered heteroaryl containing one to three or one to four nitrogen atoms: 6-ring heteroaryl groups which, in addition to carbon atoms, can contain one to three or one to four nitrogen atoms as ring members, for example 2-pyridinyl, 3-pyridinyl, 4-pyridinyl, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl,
2-Pyrimidinyl, 4-Pyrimidinyl, 5-Pyrimidinyl und 2-Pyrazinyl;2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl and 2-pyrazinyl;
Alkylen: divalente unverzweigte Ketten aus 3 bis 5 CH-Gruppen, z.B. CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2 und CH2CH2CH2CHCH2 ;Alkylene: divalent unbranched chains from 3 to 5 CH groups, for example CH 2 , CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 , CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 and CH 2 CH 2 CH 2 CHCH 2 ;
Oxyalkylen: divalente unverzweigte Ketten aus 2 bis 4 CH-Gruppen, wobei eine Valenz über ein Sauerstoffatom an das Gerüst gebunden ist, z.B. 0CH2CH2, OCH2CH2CH2 und 0CH2CH2CH2CH2 ;Oxyalkylene: divalent unbranched chains of 2 to 4 CH groups, one valence being bonded to the skeleton via an oxygen atom, for example 0CH 2 CH 2 , OCH 2 CH 2 CH 2 and 0CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 ;
Oxyalkylenoxy: divalente unverzweigte Ketten aus 1 bis 3Oxyalkyleneoxy: divalent unbranched chains from 1 to 3
CH-Gruppen, wobei beide Valenzen über ein Sauerstoffatom an das Gerüst gebunden ist, z.B. 0CH20, 0CH2CH20 und OCH2CHCH0.CH groups, where both valences are bound to the skeleton via an oxygen atom, for example 0CH 2 0, 0CH 2 CH 2 0 and OCH 2 CHCH0.
In dem Umfang der vorliegenden Erfindung sind die (R) - und (S) -Isomere und die Razemate von Verbindungen der Formel I eingeschlossen, die chirale Zentren aufweisen.Within the scope of the present invention are included the (R) and (S) isomers and the racemates of compounds of formula I which have chiral centers.
Die besonders bevorzugten Ausführungsformen der Zwischenprodukte in Bezug auf die Variablen entsprechen denen der Reste Ln, R1, R2 und X der Formel I.The particularly preferred embodiments of the intermediates in terms of the variables correspond to those of the residues L n , R 1 , R 2 and X of the formula I.
Im Hinblick auf ihre bestimmungsgemäße Verwendung der Triazolopyrimidine der Formel I sind die folgenden Bedeutungen der Substituenten, und zwar jeweils für sich allein oder in Kombination, besonders bevorzugt:With regard to their intended use of the triazolopyrimidines of the formula I, the following meanings of the substituents, in each case individually or in combination, are particularly preferred:
Verbindungen I werden bevorzugt, in denen R1 für Cι~C4-Alkyl oder Cι-C8-Halogenalkyl steht .Compounds I are preferred in which R 1 is C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 8 -haloalkyl.
Verbindungen I sind besonders bevorzugt, in denen R1 für eine Gruppe B stehtCompounds I are particularly preferred in which R 1 represents a group B.
worin wherein
Y1 Wasserstoff, Fluor oder Ci-Cg-Fluoroalkyl ,Y 1 is hydrogen, fluorine or Ci-Cg-fluoroalkyl,
Y2 Wasserstoff oder Fluor, oder Y1 und Y2 bilden gemeinsam eine Doppelbindung; m is 0 oder 1; undY 2 is hydrogen or fluorine, or Y 1 and Y 2 together form a double bond; m is 0 or 1; and
Y3 Wasserstoff oder Methyl bedeuten. Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R1 für C3-C6-Cycloalkyl steht, welches durch Cχ-C4-Alkyl substituiert sein kann.Y 3 is hydrogen or methyl. In addition, compounds I are preferred in which R 1 is C 3 -C 6 cycloalkyl, which may be substituted by Cχ-C 4 alkyl.
Insbesondere werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R2 Wasserstoff bedeutet .In particular, compounds I are preferred in which R 2 is hydrogen.
Gleichermaßen bevorzugt sind Verbindungen I, in denen R2 für Methyl oder Ethyl steht.Equally preferred are compounds I in which R 2 is methyl or ethyl.
Sofern R1 und/oder R2 Halogenalkyl oder Halogenalkenylgruppen mit Chiralitätszentrum beinhalten, sind die (S) -Isomere bevorzugt.If R 1 and / or R 2 contain haloalkyl or haloalkenyl groups with a chiral center, the (S) isomers are preferred.
Sofern R1 und/oder R2 Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppen mit Chiralitätszentrum beinhalten, sind die (R) -Isomere bevorzugt.If R 1 and / or R 2 contain alkyl, alkenyl or alkynyl groups with a chiral center, the (R) isomers are preferred.
Weiterhin werden Verbindungen I besonders bevorzugt, in denen R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der durch ein Atom aus der Gruppe 0, N und S unterbrochen sein und/oder einen oder mehrere Substituenten aus der Gruppe Halogen, Ci-Cδ-Alkyl, Cι-C6-Halogenalkyl und Oxy-Cχ-C3-alkylenoxy tragen kann oder in dem ein N- und ein benachbartes C-Atom durch eine C-C4-Alkylen- kette verbunden sein können.Furthermore, compounds I are particularly preferred in which R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a five- or six-membered ring which is interrupted by an atom from the group 0, N and S and / or can carry one or more substituents from the group halogen, Ci-C δ- alkyl, Cι-C 6 -haloalkyl and oxy-Cχ-C 3 -alkyleneoxy or in which an N and an adjacent C atom by a CC 4 - Alkylene chain can be connected.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen I, in denen R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der ggf. eine Doppelbindung aufweisen kann und wie voranstehend beschrieben substituiert sein kann.Particularly preferred are compounds I in which R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a five- or six-membered ring which may optionally have a double bond and which may be substituted as described above.
Insbesondere werden Verbindungen I besonders bevorzugt, in denen R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Piperidinyl-, Morpholinyl- oder Thiomorpholinylring, insbesondere einen Piperidinylring bilden, der ggf. durch eine bis drei Gruppen Halogen, Cι-C4~Alkyl oder Cι-C4-Halogenalkyl substituiert ist, insbesondere einen durch 4-Methyl substituierten Piperidinylring bilden.In particular, compounds I are particularly preferred in which R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a piperidinyl, morpholinyl or thiomorpholinyl ring, in particular a piperidinyl ring, which may have one to three groups halogen, C 1 -C 4 ~ alkyl or -C-C 4 haloalkyl is substituted, in particular form a piperidinyl ring substituted by 4-methyl.
Weiterhin besonders bevorzugt sind Verbindungen I, in denen R1 und R2 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Pyrrolidinring bilden, der ggf. durch eine oder zwei Gruppen Halogen, Cι-C4-Alkyl oder Cι-C4-Halogenalkyl, insbesondere durch 2-Methyl substituiert ist.Also particularly preferred are compounds I in which R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidine ring which is optionally substituted by one or two groups of halogen, Cι-C4 alkyl or Cι-C 4 -Halogenalkyl, in particular substituted by 2-methyl.
Verbindungen I sind bevorzugt, in denen R3 für Hydroxy, Cyano, Cι-C4-Alkoxy oder NRXR2 steht. Bevorzugt werden Verbindungen I, in denen mindestens eine Gruppe L orthoständig zu der Verknüpfungsstelle mit dem Triazolopyrimi- din-Gerüst steht; insbesondere solche, in denen m den Wert 1, 2 oder 3 aufweist.Compounds I are preferred in which R 3 represents hydroxy, cyano, C 1 -C 4 alkoxy or NR X R 2 . Compounds I in which at least one group L is ortho to the point of attachment to the triazolopyrimidine skeleton are preferred; especially those in which m has the value 1, 2 or 3.
Verbindungen I werden bevorzugt, in denen Lm Halogen, Methyl, Ethyl, Ci-Halogenalkyl-, Methoxy oder -C(=0)-A, worin A Wasserstoff, Hydroxy, C1-C4-Alkoxy, Cι-C4-Halogenalkoxy, Cι-C-Alkylamino oder Di- (Cι-C-Alkyl)amino bedeutet.Compounds I are preferred in which L m is halogen, methyl, ethyl, Ci-haloalkyl, methoxy or -C (= 0) -A, in which A is hydrogen, hydroxy, C 1 -C 4 -alkoxy, -C-C 4 - Halogenalkoxy, -C-alkylamino or di- (-C-alkyl) amino means.
Außerdem werden Verbindungen I besonders bevorzugt, in denen die durch Lm substituierte Phenylgruppe für die Gruppe AIn addition, compounds I are particularly preferred in which the phenyl group substituted by L m for group A
steht, worin # die Verknüpfungssteile mit dem Triazolopyri idin- Gerüst ist und where # is the connecting parts with the triazolopyri idin skeleton and
L1 Fluor, Chlor, CH3 oder CF3;L 1 fluorine, chlorine, CH 3 or CF 3 ;
L2,L4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Fluor;L 2 , L 4 independently of one another are hydrogen or fluorine;
L3 Wasserstoff, Fluor, Chlor, Cyano, CH3, SCH3, S0CH3, OCH3 oder C00CH3; und L5 Wasserstoff, Fluor oder CH3 bedeuten.L 3 is hydrogen, fluorine, chlorine, cyano, CH 3 , SCH 3 , S0CH 3 , OCH 3 or C00CH 3 ; and L 5 is hydrogen, fluorine or CH 3 .
Besonders bevorzugt sind Verbindungen I, in denen n, für eine der folgenden Substituentenkombinationen steht: 2-Fluor-6-chlor, 2,6-Difluor, 2,6-Dichlor, 2-Fluor-6-methyl, 2 , 4, 6-Trifluor, 2, 6-Difluor-4-methoxy, Pentafluor, 2-Methyl-4-fluor, 2-Trifluor- ethyl, 2-Methoxy-6-fluor, 2-Chlor, 2-Fluor, 2,4-Difluor, 2-Fluor-4-chlor, 2-Chlor-4-fluor, 2,3-Difluor, 2,5-Difluor, 2,3,4-Trifluor, 2-Methyl, 2 , 4-Dimethyl , 2-Methyl-4-chlor, 2-Fluor-4-methyl, 2 , 6-Dimethyl, 2, 4, 6-Trimethyl, 2, 6-Difluor-4-methyl, 2-Trifluormethyl-4-fluor, 2-Trifluor- methyl-5-fluor oder 2-Trifluormethyl-5-chlor .Compounds I in which n is one of the following combinations of substituents are particularly preferred: 2-fluoro-6-chloro, 2,6-difluoro, 2,6-dichloro, 2-fluoro-6-methyl, 2, 4, 6 -Trifluor, 2, 6-difluoro-4-methoxy, pentafluor, 2-methyl-4-fluor, 2-trifluoroethyl, 2-methoxy-6-fluor, 2-chloro, 2-fluorine, 2,4-difluoro , 2-fluoro-4-chloro, 2-chloro-4-fluoro, 2,3-difluoro, 2,5-difluoro, 2,3,4-trifluoro, 2-methyl, 2, 4-dimethyl, 2-methyl -4-chloro, 2-fluoro-4-methyl, 2, 6-dimethyl, 2, 4, 6-trimethyl, 2, 6-difluoro-4-methyl, 2-trifluoromethyl-4-fluoro, 2-trifluoromethyl -5-fluorine or 2-trifluoromethyl-5-chlorine.
Verbindungen I werden besonders bevorzugt, in denen X Cι-C4-Alkyl, insbesondere Methyl bedeutet.Compounds I are particularly preferred in which X is C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl.
Insbesondere sind im Hinblick auf ihre Verwendung die in den folgenden Tabellen zusammengestellten Verbindungen I bevorzugt. Die in den Tabellen für einen Substituenten genannten Gruppen stellen außerdem für sich betrachtet, unabhängig von der Kombination, in der sie genannt sind, eine besonders bevorzugte Ausgestaltung des betreffenden Substituenten dar. Tabelle 1In particular, in view of their use, the compounds I compiled in the tables below are preferred. The groups mentioned for a substituent in the tables also represent a particularly preferred embodiment of the substituent in question, regardless of the combination in which they are mentioned. Table 1
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-6-chlor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2-fluoro-6-chloro, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 2Table 2
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2,6-difluoro, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 3Table 3
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, m 2,6-Dichlor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, m is 2,6-dichloro, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 4Table 4
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, m 2-Fluor-6-methyl, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, m is 2-fluoro-6-methyl, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 5Table 5
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,4, 6-Trifluor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2,4,6-trifluoro, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 6Table 6
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2 , 6-Difluor-4-me- thoxy, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2, 6-difluoro-4-methoxy, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 7Table 7
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm Pentafluor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is pentafluoro, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 8Table 8
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-4-fluor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2. für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2-methyl-4-fluoro, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 . corresponds to one row of Table A for a connection
Tabelle 9Table 9
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2-trifluoromethyl, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 10Table 10
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Meth- oxy-6-fluor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-meth oxy-6-fluorine, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 11 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 11 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2-chlorine, R 3 methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 12 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 12 Compounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-fluorine, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 13 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,4-Difluor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 13 Compounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,4-difluoro, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 14 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-4-chlor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 14 Compounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2-fluoro-4-chloro, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 15 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-fluor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 15 Compounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2-chloro-4-fluoro, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 16 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,3-Difluor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 16 Compounds of the formula I, in which X is methyl, Lm 2,3-difluoro, R 3 methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 17 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,5-Difluor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 17 Compounds of the formula I in which X is methyl, L m 2,5-difluoro, R 3 methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 18 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm. 2 , 3 , 4-Trifluor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 18 Compounds of the formula I, in which X is methyl, Lm. 2, 3, 4-trifluoro, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 19 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 20Table 19 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2-methyl, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A. Table 20
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 4-Dimethyl, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2, 4-dimethyl, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 21Table 21
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-4-chlor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2-methyl-4-chloro, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 22Table 22
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-4-methyl, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2-fluoro-4-methyl, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 23Table 23
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl , Lm 2 , 6-Dimethyl , R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2, 6-dimethyl, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 24Table 24
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2 , 4, 6-Trimethyl, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2, 4, 6-trimethyl, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 25Table 25
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,6-Di- fluor-4-cyano, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 undCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,6-di-fluoro-4-cyano, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and
R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A ent- sprichtR 2 for each connection corresponds to one row of Table A.
Tabelle 26Table 26
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, L 2,6-Di- fluor-4-methyl, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L is 2,6-di-fluoro-4-methyl, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 27Table 27
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 6-Difluor-4-me- thoxycarbonyl, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2, 6-difluoro-4-methoxycarbonyl, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 28 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm.2-Trifluorme- thyl-4-fluor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 28 Compounds of the formula I, in which X is methyl, Lm . 2-trifluoromethyl-4-fluorine, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for one connection corresponds to one row of Table A.
Tabelle 29 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluorme- thyl-5-fluor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung' jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 29 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2-trifluoromethyl-5-fluorine, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 30Table 30
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluorme- thyl-5-chlor, R3 Methoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-trifluoromethyl-5-chlorine, R 3 is methoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 31Table 31
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-6-chlor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-fluoro-6-chloro, R 3 cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 32Table 32
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2,6-difluoro, R 3 cyano and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 33Table 33
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,6-Dichlor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2,6-dichloro, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 34Table 34
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, m 2-Fluor-6-methyl, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, m is 2-fluoro-6-methyl, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 35Table 35
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 4, 6-Trifluor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2, 4, 6-trifluoro, R 3 cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 36Table 36
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2 , 6-Difluor-4-me- thoxy, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2, 6-difluoro-4-methoxy, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 37Table 37
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm Pentafluor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m pentafluoro, R 3 Mean cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 38 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm.2-Methyl-4-fluor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer -Zeile der Tabelle A entsprichtTable 38 Compounds of the formula I, in which X is methyl, Lm . 2-methyl-4-fluorine, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 39 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 39 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2-trifluoromethyl, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 40 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Meth- oxy-6-fluor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 40 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m is 2-methoxy-6-fluorine, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 41 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm.2-Chlor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 41 Compounds of the formula I in which X is methyl, Lm . 2-chlorine, R 3 mean cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 42 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 42 Compounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-fluorine, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 43 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,4-Difluor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 43 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m is 2,4-difluoro, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 44 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-4-chlor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 44 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2-fluoro-4-chloro, R 3 cyano and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 45 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, m.2-Chlor-4-fluor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 45 Compounds of the formula I, in which X is methyl, m . 2-chloro-4-fluorine, R 3 mean cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 46 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, ^ 2,3-Difluor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 47Table 46 Compounds of the formula I, in which X is methyl, ^ 2,3-difluoro, R 3 cyano and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A. Table 47
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,5-Difluor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,5-difluoro, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 48Table 48
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,3,4-Trifluor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2,3,4-trifluoro, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one line of Table A.
Tabelle 49Table 49
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2-methyl, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 50Table 50
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2 , 4-Dimethyl , R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2, 4-dimethyl, R 3 cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 51Table 51
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-4-chlor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2-methyl-4-chloro, R 3 cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 52Table 52
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm. 2-Fluor-4-methyl, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm. 2-fluoro-4-methyl, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 53Table 53
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 6-Dimethyl, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2, 6-dimethyl, R 3 cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 54Table 54
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 4, 6-Trimethyl, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2, 4, 6-trimethyl, R 3 cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 55Table 55
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,6-Di- fluor-4-cyano, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,6-di-fluoro-4-cyano, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 56Table 56
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,6-Di- fluor-4-methyl , R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2,6-di fluoro-4-methyl, R 3 mean cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 57Table 57
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 6-Difluor-4-me- thoxycarbonyl , R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2, 6-difluoro-4-methoxycarbonyl, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 58Table 58
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluorme- thyl-4-fluor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-trifluoromethyl-4-fluorine, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 59Table 59
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluorme- thyl-5-fluor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluorine, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 60Table 60
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluorme- thyl-5-chlor, R3 Cyano bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-chlorine, R 3 is cyano and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 61Table 61
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-6-chlor, R3 Di ethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2-fluoro-6-chloro, R 3 is diethylamino and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 62Table 62
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 63Table 63
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,6-Dichlor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,6-dichloro, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 64Table 64
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-6-methyl, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2-fluoro-6-methyl, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 65Table 65
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 4, 6-Trifluor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2, 4, 6-trifluoro, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 66 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 6-Difluor-4-me- thoxy, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 66 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2, 6-difluoro-4-methoxy, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 67 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm Pentafluor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 67 Compounds of the formula I in which X is methyl, L m is pentafluoro, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 68 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm.2-Methyl-4-fluor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 68 Compounds of the formula I, in which X is methyl, Lm . 2-methyl-4-fluorine, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 69 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 69 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2-trifluoromethyl, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 70 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Meth- oxy-6-fluor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 70 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m is 2-methoxy-6-fluorine, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 71Table 71
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, m 2-Chlor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, m 2-chlorine, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 72Table 72
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-fluorine, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 73Table 73
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,4-Difluor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,4-difluoro, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 74Table 74
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-4-chlor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-fluoro-4-chloro, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 75 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-fluor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 75 Compounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2-chloro-4-fluoro, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 76 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,3-Difluor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 76 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m is 2,3-difluoro, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 77 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,5-Difluor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 77 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m is 2,5-difluoro, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 78 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 3,4-Trifluor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 78 Compounds of the formula I, in which X is methyl, Lm 2, 3,4-trifluoro, R 3 dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 79 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 79 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2-methyl, R 3 dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 80 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 4-Dimethyl, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 80 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2, 4-dimethyl, R 3 dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 81 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-4-chlor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 81 Compounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2-methyl-4-chloro, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 82 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-4-methyl, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 82 Compounds of the formula I, in which X is methyl, Lm 2-fluoro-4-methyl, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 83 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2 , 6-Dimethyl , R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 84Table 83 Compounds of the formula I, in which X is methyl, Lm 2, 6-dimethyl, R 3 dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A. Table 84
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 4, 6-Trimethyl, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2, 4, 6-trimethyl, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 85Table 85
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,6-Di- fluor-4-cyano, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,6-di-fluoro-4-cyano, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 86Table 86
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,6-Di- fluor-4-methyl, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,6-di-fluoro-4-methyl, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 87Table 87
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 6-Difluor-4-me- thoxycarbonyl, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2, 6-difluoro-4-methoxycarbonyl, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 88 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluorme- thyl-4-fluor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 88 Compounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-trifluoromethyl-4-fluorine, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 89Table 89
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluorme- thyl-5-fluor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-trifluoromethyl-5-fluorine, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 90Table 90
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluorme- thyl-5-chlor, R3 Dimethylamino bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A ent- sprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-trifluoromethyl-5-chlorine, R 3 is dimethylamino and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 91Table 91
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, m 2-Fluor-6-chlor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 92Compounds of the formula I in which X is methyl, m 2-fluoro-6-chloro, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A. Table 92
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,6-Difluor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,6-difluoro, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 93Table 93
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,6-Dichlor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2,6-dichloro, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 94Table 94
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-6-methyl, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-fluoro-6-methyl, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 95Table 95
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 4, 6-Trifluor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2, 4, 6-trifluoro, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 96Table 96
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 6-Difluor-4-methoxy, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A ent- sprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2, 6-difluoro-4-methoxy, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 97Table 97
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm Pentafluor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is pentafluoro, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 98Table 98
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-4-fluor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2-methyl-4-fluoro, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 99Table 99
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluormethyl, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-trifluoromethyl, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 100Table 100
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Meth- oxy-6-fluor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 101Compounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2-methoxy-6-fluorine, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A. Table 101
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor, R3 Tri- fluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-chlorine, R 3 trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 102Table 102
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor, R3 Tri- fluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2-fluorine, R 3 trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 103Table 103
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,4-Difluor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,4-difluoro, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 104Table 104
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Fluor-4-chlor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2-fluoro-4-chloro, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 105Table 105
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Chlor-4-fluor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2-chloro-4-fluoro, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 106Table 106
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,3-Difluor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,3-difluoro, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 107Table 107
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,5-Difluor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,5-difluoro, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 108Table 108
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,3 , 4-Trifluor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2,3, 4-trifluoro, R 3 trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 109Table 109
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl, R3 Tri- fluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2-methyl, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 110Table 110
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 4-Dimethyl, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m 2, 4-dimethyl, R 3 Trifluoromethoxy mean and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one row of Table A.
Tabelle 111 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Methyl-4-chlor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine' Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 111 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2-methyl-4-chloro, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 is a 'compound in each case corresponds to a row of Table A
Tabelle 112 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, m 2-Fluor-4-methyl, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 112 Compounds of the formula I, in which X is methyl, m 2-fluoro-4-methyl, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 113 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 6-Dimethyl, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 113 Compounds of the formula I, in which X is methyl, L m 2, 6-dimethyl, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 114 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2, 4, 6-Trimethyl, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 114 Compounds of the formula I in which X is methyl, L m 2, 4, 6-trimethyl, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 115 Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,6-Di- fluor-4-cyano, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtTable 115 Compounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,6-di-fluoro-4-cyano, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 116Table 116
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2,6-Di- fluor-4-methyl , R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2,6-di-fluoro-4-methyl, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for each compound corresponds to one row of Table A.
Tabelle 117Table 117
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, m 2 , 6-Difluor-4-me- thoxycarbonyl, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, m 2, 6-difluoro-4-methoxycarbonyl, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 118Table 118
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluorme- thyl-4-fluor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 119Compounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-4-fluorine, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A. Table 119
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluorme- thyl-5-fluor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, L m is 2-trifluoromethyl-5-fluorine, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle 120Table 120
Verbindungen der Formel I, in denen X Methyl, Lm 2-Trifluorme- thyl-5-chlor, R3 Trifluormethoxy bedeuten und die Kombination von R1 und R2 für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entsprichtCompounds of the formula I in which X is methyl, Lm 2-trifluoromethyl-5-chlorine, R 3 is trifluoromethoxy and the combination of R 1 and R 2 for a compound corresponds in each case to one line of Table A.
Tabelle ATable A
Die Verbindungen I eignen sich als Fungizide. Sie zeichnen sich aus durch eine hervorragende Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum von pflanzenpathogenen Pilzen, insbesondere aus der Klasse der Ascomyceten, Deuter omyceten, Oomyceten und Basidiomyceten. Sie sind zum Teil systemisch wirksam und können im Pflanzenschutz als Blatt- und Bodenfungizide eingesetzt werden. Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an verschiedenen Kulturpflanzen wie Weizen, Roggen, Gerste, Hafer, Reis, Mais, Gras, Bananen, Baumwolle, Soja, Kaffee, Zuckerrohr, Wein, Obst- und Zierpflanzen und Gemüsepflanzen wie Gurken, Bohnen, Tomaten, Kartoffeln und Kürbisgewächsen, sowie an den Samen dieser Pflanzen.The compounds I are suitable as fungicides. They are characterized by excellent activity against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the class of the Ascomycetes, Deuter omycetes, Oomycetes and Basidiomycetes. Some of them are systemically effective and can be used in plant protection as leaf and soil fungicides. They are particularly important for combating a large number of fungi on various crops such as wheat, rye, barley, oats, rice, corn, grass, bananas, cotton, soybeans, coffee, sugar cane, wine, fruit and ornamental plants and vegetables such as cucumbers, Beans, tomatoes, potatoes and squash, as well as on the seeds of these plants.
Speziell eignen sie sich zur Bekämpfung folgender Pflanzenkrankheiten: • Älternaria-Arten an Gemüse und Obst,They are particularly suitable for combating the following plant diseases: • Älternaria species on vegetables and fruits,
Bipolaris- und Drechslera-Arten an Getreide, Reis und Rasen, Blumeria graminis (echter Mehltau) an Getreide, Botrytis cinerea (Grauschimmel) an Erdbeeren, Gemüse, Zierpflanzen und Reben, • Erysiphe cichoracearum und Sphaerotheca fuliginea an Kürbisgewächsen,Bipolaris and Drechslera species on cereals, rice and lawn, Blumeria graminis (powdery mildew) on cereals, Botrytis cinerea (gray mold) on strawberries, vegetables, ornamental plants and vines, • Erysiphe cichoracearum and Sphaerotheca fuliginea on pumpkin plants,
Fusarium- und Verticillium-Arten an verschiedenen Pflanzen, Mycosphaerella-Arten an Getreide, Bananen und Erdnüssen, Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten, • Plasmopara vi ticola an Reben,Fusarium and Verticillium species on various plants, Mycosphaerella species on cereals, bananas and peanuts, Phytophthora infestans on potatoes and tomatoes, • Plasmopara vi ticola on vines,
Podosphaera leucotricha an Äpfeln,Podosphaera leucotricha on apples,
Pseudocercosporella erpotrichoides an Weizen und Gerste, Pseudoperonospora-Arten an Hopfen und Gurken, Pucciπia-Arten an Getreide, • Pyricularia oryzae an Reis,Pseudocercosporella erpotrichoides on wheat and barley, Pseudoperonospora species on hops and cucumbers, Pucciπia species on cereals, • Pyricularia oryzae on rice,
Rhizoctonia-Arten an Baumwolle, Reis und Rasen, Septoria tritici und Stagonospora nodorum' an Weizen, Uncinula necator an Reben,Rhizoctonia species on cotton, rice and lawn, Septoria tritici and Stagonospora nodorum ' on wheat, Uncinula necator on vines,
Ostilagro-Arten an Getreide und Zuckerrohr, sowie • Venturia-Arten (Schorf) an Äpfeln und Birnen.Ostilagro species on cereals and sugar cane, and • Venturia species (scab) on apples and pears.
Die Verbindungen I eignen sich außerdem zur Bekämpfung von Schadpilzen wie Paecilomyces variotii im Materialschutz (z.B. Holz, Papier, Dispersionen für den Anstrich, Fasern bzw. Gewebe) und im Vorratsschütz .The compounds I are also suitable for combating harmful fungi such as Paecilomyces variotii in material protection (e.g. wood, paper, dispersions for painting, fibers or fabrics) and in storage protection.
Die Verbindungen I werden angewendet, indem man die Pilze oder die vor Pilzbefall zu schützenden Pflanzen, Saatgüter, Materialien oder den Erdboden mit einer fungizid wirksamen Menge der Wirkstoffe behandelt. Die Anwendung kann sowohl vor als auch nach der Infektion der Materialien, Pflanzen oder Samen durch die Pilze erfolgen.The compounds I are used by treating the fungi or the plants, seeds, materials or the soil to be protected against fungal attack with a fungicidally active amount of the active compounds. The application can take place both before and after the infection of the materials, plants or seeds by the fungi.
Die fungiziden Mittel enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gew.-% Wirkstoff. Die Aufwandmengen liegen bei der Anwendung im Pflanzenschutz je nach Art des gewünschten Effektes zwischen 0,01 und 2 , 0 kg Wirkstoff pro ha.The fungicidal compositions generally contain between 0.1 and 95, preferably between 0.5 and 90% by weight of active ingredient. Depending on the type of effect desired, the application rates in crop protection are between 0.01 and 2.0 kg of active ingredient per ha.
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Wirkstoffmengen von 0,001 bis 1 g, vorzugsweise 0,01 bis 0,05 g je Kilogramm Saatgut benötigt.In the case of seed treatment, amounts of active compound of 0.001 to 1 g, preferably 0.01 to 0.05 g, are generally required per kilogram of seed.
Bei der Anwendung im Material- bzw. Vorratsschutz richtet sich die Aufwandmenge an Wirkstoff nach der Art des Einsatzgebietes und des gewünschten Effekts. Übliche Aufwandmengen sind im Materialschutz beispielsweise 0,001 g bis 2 kg, vorzugsweise 0,005 g bis 1 kg Wirkstoff pro Kubikmeter behandelten Materials.When used in material or stock protection, the amount of active ingredient applied depends on the type of application and the desired effect. Usual application rates in material protection are, for example, 0.001 g to 2 kg, preferably 0.005 g to 1 kg of active ingredient per cubic meter of treated material.
Die Verbindungen I können in die üblichen Formulierungen überführt werden, z.B. Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Stäube, Pulver, Pasten und Granulate. Die Anwendungsform richtet sich nach dem jeweiligen Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Ver- bindung gewährleisten.The compounds I can be converted into the usual formulations, e.g. Solutions, emulsions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules. The form of application depends on the respective purpose; in any case, it should ensure a fine and uniform distribution of the compound according to the invention.
Die Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Verstrecken des Wirkstoffs mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gewünschtenfalls unter Verwendung von Emulgier- mitteln und Dispergiermitteln. Als Lösungsmittel / Hilfsstoffe kommen dafür im wesentlichen in Betracht:The formulations are prepared in a known manner, e.g. by stretching the active ingredient with solvents and / or carriers, if desired using emulsifiers and dispersants. The following are essentially considered as solvents / auxiliaries:
Wasser, aromatische Lösungsmittel (z.B. Solvesso Produkte, Xylol) , Paraffine (z.B. Erdölfraktionen) , Alkohole (z.B. Me- thanol, Butanol, Pentanol, Benzylalkohol) , Ketone (z.B.Water, aromatic solvents (e.g. Solvesso products, xylene), paraffins (e.g. petroleum fractions), alcohols (e.g. methanol, butanol, pentanol, benzyl alcohol), ketones (e.g.
Cyclohexanon, gama-Butryolacton) , Pyrrolidone (NMP, NOP) , Acetate (Glykoldiacetat) , Glykole, Dimethylfettsäureamide, Fettsäuren und Fettsäureester. Grundsätzlich können auch Lösungsmittelgemische verwendet werden,Cyclohexanone, gama-butryolactone), pyrrolidones (NMP, NOP), acetates (glycol diacetate), glycols, dimethyl fatty acid amides, fatty acids and fatty acid esters. In principle, solvent mixtures can also be used
Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) und synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silikate) ; Emulgiermittel wie nichtionogene und anionische E ulgatoren (z.B. Polyoxyethy- len-Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und Dispergiermittel wie Lignin-Sulfitablaugen und Methyl- cellulose.Carriers such as natural stone powder (e.g. kaolins, clays, talc, chalk) and synthetic stone powder (e.g. highly disperse silica, silicates); Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (e.g. polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and aryl sulfonates) and dispersants such as lignin sulfite liquors and methyl cellulose.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäure, Phenolsulfonsäure, Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Alkylaryl- sulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Fettalkoholsulfate, Fettsäuren und sulfatierte Fettalkoholglykolether zum Einsatz, ferner Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphtalinsulfonsäure mit Phenol und Form- aldehyd, Polyoxyethylenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctyl- phenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkylphenolpolyglykolether, Tributylphenylpolyglykolether, Tristerylphenylpolyglykolether, Alkyl-arylpolyetheralkohole, Alkohol- und Fettalkoholethylenoxid- Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpoly-glykoletherace- tal, Sorbitester, Ligninsulfitablaugen und Methylcellulose in Betracht .Alkali, alkaline earth, and ammonium salts of ligninsulfonic acid, naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid, dibutylnaphthalenesulfonic acid, alkylaryl sulfonates, alkyl sulfates, alkyl sulfonates, fatty alcohol sulfates, come as surface-active substances. Fatty acids and sulfated fatty alcohol glycol ethers are used, as well as condensation products of sulfonated naphthalene and naphthalene derivatives with formaldehyde, condensation products of naphthalene and naphthalene sulfonic acid with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctylphenol ether, octylphenol, phenyl glycol, phenyl glycol, phenyl glycol, phenyl glycol, phenyl glycol aryl polyether alcohols, alcohol and fatty alcohol ethylene oxide condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethylene alkyl ethers, ethoxylated polyoxypropylene, lauryl alcohol polyglycol ether acetal, sorbitol esters, lignin sulfite waste liquors and methyl cellulose.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten oder Oldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Toluol, Xylol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naph- thaline oder deren Derivate, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Isophoron, stark polare Lösungsmittel, z.B. Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon oder Wasser in Betracht.For the production of directly sprayable solutions, emulsions, pastes or old dispersions, mineral oil fractions from medium to high boiling points, such as kerosene or diesel oil, furthermore coal tar oils as well as oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, methanol, ethanol, propanol, butanol, cyclohexanol, cyclohexanone, isophorone, strongly polar solvents, e.g. Dimethyl sulfoxide, N-methylpyrrolidone or water into consideration.
Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.Powders, materials for broadcasting and dusts can be prepared by mixing or grinding the active substances together with a solid carrier.
Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogen- granulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden, wie Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunst- Stoffe, Düngemittel, wie z.B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nussschalenmehl, Cellulose- pulver und andere feste Trägerstoffe.Granules, e.g. Coating, impregnation and homogeneous granules can be produced by binding the active ingredients to solid carriers. Solid carriers are e.g. Mineral soils, such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attack clay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers, e.g. Ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as grain flour, tree bark, wood and nutshell flour, cellulose powder and other solid carriers.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 90 Gew.-% des Wirkstoffs. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach KTMR-Spektrum) eingesetzt. 2004/046150The formulations generally contain between 0.01 and 95% by weight, preferably between 0.1 and 90% by weight, of the active ingredient. The active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to the KTMR spectrum). 2004/046150
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Beispiele für Formulierungen sind: 1. Produkte zur Verdünnung in WasserExamples of formulations are: 1. Products for dilution in water
A Wasserlösliche Konzentrate (SL) 10 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in Wasser oder einem wasserlöslichen Lösungsmittel gelöst. Alternativ werden Netzmittel oder andere Hilfsmittel zugefügt. Bei der Verdünnung in Wasser löst sich der Wirkstoff.A Water-soluble concentrates (SL) 10 parts by weight of a compound according to the invention are dissolved in water or a water-soluble solvent. Alternatively, wetting agents or other aids are added. The active ingredient dissolves when diluted in water.
B Dispergierbare Konzentrate (DC)B Dispersible concentrates (DC)
20 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in Cyclohexanon unter Zusatz eines Dispergiermittels z.B. Poly- vinylpyrrolidon gelöst. Bei Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Dispersion.20 parts by weight of a compound according to the invention are dissolved in cyclohexanone with the addition of a dispersant e.g. Polyvinyl pyrrolidone dissolved. When diluted in water, a dispersion results.
C Emulgierbare Konzentrate (EC)C Emulsifiable concentrates (EC)
15 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in Xylol unter Zusatz von Ca-Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusö- lethoxylat (jeweils 5 %) gelöst. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion.15 parts by weight of a compound according to the invention are dissolved in xylene with the addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (5% each). Dilution in water results in an emulsion.
D Emulsionen (EW, EO)D emulsions (EW, EO)
40 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in Xylol unter Zusatz von Ca-Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusö- lethoxylat (jeweils 5 %) gelöst. Diese Mischung wird mittels einer Emulgiermaschine (ültraturax) in Wasser eingebracht und zu einer homogenen Emulsion gebracht. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion.40 parts by weight of a compound according to the invention are dissolved in xylene with the addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (5% each). This mixture is introduced into water using an emulsifying machine (ultraturax) and brought to a homogeneous emulsion. Dilution in water results in an emulsion.
E Suspensionen (SC, OD)E suspensions (SC, OD)
20 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden unter Zusatz von Dispergier- und Netzmitteln und Wasser oder einem organischen Lösungsmittel in einer Rührwerkskugelmühle zu einer feinen WirkstoffSuspension zerkleinert. Bei der Verdün- nung in Wasser ergibt sich eine stabile Suspension des Wirkstoffs.20 parts by weight of a compound according to the invention are comminuted in a stirred ball mill with the addition of dispersing and wetting agents and water or an organic solvent to give a fine active ingredient suspension. Dilution in water results in a stable suspension of the active ingredient.
F Wasserdispergierbare und wasserlösliche Granulate (WG, SG)F water-dispersible and water-soluble granules (WG, SG)
50 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden unter Zusatz von Dispergier- und Netzmitteln fein gemahlen und mittels technischer Geräte (z.B. Extrusion, Sprühturm, Wirbelschicht) als wasserdispergierbare oder wasserlösliche Granulate hergestellt. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs. G Wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver (WP, SP)50 parts by weight of a compound according to the invention are finely ground with the addition of dispersing and wetting agents and are prepared as water-dispersible or water-soluble granules by means of technical devices (for example extrusion, spray tower, fluidized bed). Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient. G Water-dispersible and water-soluble powders (WP, SP)
75 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden unter Zusatz von Dispergier- und Netzmitteln sowie Kieselsäuregel in einer Rotor-Strator Mühle vermählen. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs .75 parts by weight of a compound according to the invention are ground in a rotor-strator mill with the addition of dispersing and wetting agents and silica gel. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
2. Produkte für die Direktapplikation2. Products for direct application
H Stäube (DP)H dusts (DP)
5 Gew.Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden fein gemahlen und mit 95 % feinteiligem Kaolin innig vermischt. Man erhält dadurch ein Stäubemittel.5 parts by weight of a compound according to the invention are finely ground and intimately mixed with 95% finely divided kaolin. This gives a dusting agent.
I Granulate (GR, FG, GG, MG)I granules (GR, FG, GG, MG)
0.5 Gew-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden fein gemahlen und mit 95.5 % Trägerstoffe verbunden. Gängige Verfahren sind dabei die Extrusion, die Sprühtrocknung oder die Wirbelschicht. Man erhält dadurch ein Granulat für die Direk- tapplikation.0.5 part by weight of a compound according to the invention is ground finely and combined with 95.5% carriers. Common processes are extrusion, spray drying or fluidized bed. This gives granules for direct application.
J ULV- Lösungen (UL)J ULV solutions (UL)
10 Gew.-Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in einem organischen Lösungsmittel z.B. Xylol gelöst. Dadurch erhält man ein Produkt für die Direktapplikation.10 parts by weight of a compound according to the invention are dissolved in an organic solvent e.g. Xylene dissolved. This gives you a product for direct application.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Oldispersionen, Pasten, Stäubmitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.The active ingredients as such, in the form of their formulations or the use forms prepared therefrom, e.g. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions or dispersions, emulsions, oldispersions, pastes, dusts, sprinkling agents, granules by spraying, atomizing, dusting, scattering or pouring. The application forms depend entirely on the purposes; in any case, they should ensure the finest possible distribution of the active compounds according to the invention.
Wässrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulver, Oldispersionen) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Oldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind. Die Wirkstoffkonzentrationen in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in größeren Bereichen variiert werden. Im allgemeinen liegen sie zwischen 0,0001 und 10%, vorzugsweise zwischen 0,01 und 1%.Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (wettable powders, old dispersions) by adding water. To prepare emulsions, pastes or old dispersions, the substances as such or dissolved in an oil or solvent can be homogenized in water by means of wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers. However, it is also possible to prepare concentrates composed of an active substance, wetting agents, adhesives, dispersants or emulsifiers and possibly solvents or oil, which are suitable for dilution with water. The active ingredient concentrations in the ready-to-use preparations can be varied over a wide range. In general, they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
Die Wirkstoffe können auch mit gutem Erfolg im Ultra-Low-Volume- Verfahren (ULV) verwendet werden, wobei es möglich ist, Formulierungen mit mehr als 95 Gew.-% Wirkstoff oder sogar den Wirkstoff ohne Zusätze auszubringen.The active ingredients can also be used with great success in the ultra-low-volume process (ULV), it being possible to apply formulations with more than 95% by weight of active ingredient or even the active ingredient without additives.
Zu den Wirkstoffen können Öle verschiedenen Typs, Netzmittel, Adjuvants, Herbizide, Fungizide, andere Schädlingsbekämpfungsmittel, Bakterizide, gegebenenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix) , zugesetzt werden. Diese Mittel werden üblicherweise zu den erfindungsgemäßen Mitteln im Gewichtsverhältnis 1:10 bis 10:1 zugemischt.Oils of various types, wetting agents, adjuvants, herbicides, fungicides, other pesticides, bactericides can be added to the active compounds, if appropriate also only immediately before use (tank mix). These agents are usually added to the agents according to the invention in a weight ratio of 1:10 to 10: 1.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in der Anwendungsform als Fungizide auch zusammen mit anderen Wirkstoffen vorliegen, der z.B. mit Herbiziden, Insektiziden, Wachstumsregulatoren, Fungiziden oder auch mit Düngemitteln. Beim Vermischen der Verbindungen I bzw. der sie enthaltenden Mittel in der Anwendungsform als Fungizide mit anderen Fungiziden erhält man in vielen Fällen eine Vergrößerung des fungiziden WirkungsSpektrums .In the use form as fungicides, the compositions according to the invention can also be present together with other active compounds which, e.g. with herbicides, insecticides, growth regulators, fungicides or also with fertilizers. Mixing the compounds I or the compositions containing them in the use form as fungicides with other fungicides results in an enlargement of the fungicidal activity spectrum in many cases.
Die folgende Liste von Fungiziden, mit denen die erfindungsgemäßen Verbindungen gemeinsam angewendet werden können, soll die Kombinationsmöglichkeiten erläutern, nicht aber einschränken:The following list of fungicides with which the compounds according to the invention can be used together is intended to explain, but not to limit, the possible combinations:
• Acylalanine wie Benalaxyl, Metalaxyl, Ofurace, Oxadixyl,Acylalanines such as benalaxyl, metalaxyl, ofurace, oxadixyl,
• Aminderivate wie Aldimorph, Dodine, Dodemorph, Fenpropimorph, Fenpropidin, Guazatine, Iminoctadine, Spiroxamin, Tridemorph• Amine derivatives such as aldimorph, dodine, dodemorph, fenpropimorph, fenpropidin, guazatine, iminoctadine, spiroxamine, tridemorph
• Anilinopyrimidine wie Pyrimethanil, Mepanipyrim oder Cyrodinyl,Anilinopyrimidines such as pyrimethanil, mepanipyrim or cyrodinyl,
• Antibiotika wie Cycloheximid, Griseofulvin, Kasugamycin, Nata- mycin, Polyoxin oder Streptomycin,Antibiotics such as cycloheximide, griseofulvin, kasugamycin, nathomycin, polyoxin or streptomycin,
• Azole wie Bitertanol, Bromoconazol, Cyproconazol, Difenocona- zole, Dinitroconazol, Epoxiconazol, Fenbuconazol, Fluquicona- zol, Flusilazol, Hexaconazol, Imazalil, Metconazol, Myclobuta- nil, Penconazol, Propiconazol, Prochloraz, Prothioconazol, Te- buconazol, Triadimefon, Triadimenol, Triflumizol, Triticonazol,• azoles such as bitertanol, bromoconazole, cyproconazole, Difenocona- Zole, Dinitroconazol, epoxiconazole, fenbuconazole, Fluquicona- zol, flusilazole, hexaconazole, imazalil, metconazole, Myclobuta- nil, penconazole, propiconazole, prochloraz, prothioconazole, Te buconazol, triadimefon, triadimenol , Triflumizole, triticonazole,
Dicarboximide wie Iprodion, Myclozolin, Procymidon, Vinclozo- lin, • Dithiocarbamate wie Ferbam, Nabam, Maneb, Mancozeb, Metam, Me- tiram, Propineb, Polycarbamat, Thiram, Ziram, Zineb,Dicarboximides such as iprodione, myclozolin, procymidone, vinclozoline, Dithiocarbamates such as Ferbam, Nabam, Maneb, Mancozeb, Metam, Metiram, Propineb, Polycarbamat, Thiram, Ziram, Zineb,
• Heterocylische Verbindungen wie Anilazin, Benomyl, Boscalid, Carbendazim, Carboxin, Oxycarboxin, Cyazofamid, Dazomet, Di- thianon, Famoxadon, Fenamidon, Fenarimol, Fuberidazol, Flutola- nil, Furametpyr, Isoprothiolan, Mepronil, Nuarimol, Probena- zol, Proquinazid, Pyrifenox, Pyroguilon, Quinoxyfen, Silthio- f m, Thiabendazol, Thifluzamid, Thiophanat-methyl , Tiadinil, Tricyclazol, Triforine,• Heterocyclic compounds such as anilazine, benomyl, boscalid, carbendazim, carboxin, oxycarboxin, cyazofamid, Dazomet, dithianon, famoxadone, fenamidon, fenarimol, fuberidazole, flutolanil, furametpyr, isoprothiolan, meolon, pro nomenol, nupronilan probes Pyrifenox, pyroguilone, quinoxyfen, silthio-fm, thiabendazole, thifluzamide, thiophanate-methyl, tiadinil, tricyclazole, triforins,
• Kupferfungizide wie Bordeaux Brühe, Kupferacetat, Kupferoxych- lorid, basisches Kupfersulfat,Copper fungicides such as Bordeaux broth, copper acetate, copper oxychloride, basic copper sulfate,
• Nitrophenylderivate, wie Binapacryl, Dinocap, Dinobuton, Ni- t ophthal-isopropyl• Nitrophenyl derivatives, such as binapacryl, dinocap, dinobuton, nit ophthal-isopropyl
• Phenylpyrrole wie Fenpiclonil oder Fludioxonil,Phenylpyrroles such as fenpiclonil or fludioxonil,
• Schwefel• sulfur
• Sonstige Fungizide wie Acibenzolar-S-methyl, Benthiavalicarb, Carpropamid, Chlorothalonil, Cyflufenamid, Cymoxanil, Dazomet, Diclomezin, Diclocymet, Diethofencarb, Edifenphos, Ethaboxam, Fenhexamid, Fentin-Acetat, Fenoxanil, Ferimzone, Fluazinam, Fo- setyl, Fosetyl-Aluminium, Iprovalicarb, Hexachlorbenzol, Metra- fenon, Pencycuron, Propamocarb, Phthalid, Toloclofos-methyl, Quintozene, Zoxamid• Other fungicides such as acibenzolar-S-methyl, benthiavalicarb, carpropamide, chlorothalonil, cyflufenamid, cymoxanil, Dazomet, diclomezin, diclocymet, diethofencarb, edifenphos, ethaboxam, fenhexamide, fentin acetate, fenoxanil, fosyl- setam, fosimone-, ferimzone, ferimzone, ferimzone Aluminum, iprovalicarb, hexachlorobenzene, metrafenone, pencycuron, propamocarb, phthalide, toloclofos-methyl, quintozene, zoxamide
• Strobilurine wie Azoxystrobin, Dimoxystrobin, Fluoxastrobin,Strobilurins such as azoxystrobin, dimoxystrobin, fluoxastrobin,
Kresoxim-methyl, Metominostrobin, Orysastrobin, Picoxystrobin, Pyraclostrobin oder Trifloxystrobin,Kresoxim-methyl, metominostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin or trifloxystrobin,
• Sulfensäurederivate wie Captafol, Captan, Dichlofluanid, Fol- pet, Tolylfluanid• Sulfenic acid derivatives such as Captafol, Captan, dichlofluanid, Folet, Tolylfluanid
• Zimtsäureamide und Analoge wie Dirnetho orph, Flumetover oder Flumorph.• Cinnamic acid amides and analogues such as Dirnetho orph, Flumetover or Flumorph.
Synthesebeispielesynthesis Examples
Die in den nachstehenden Synthesebeispielen wiedergegebenen Vorschriften können unter entsprechender Abwandlung der Ausgangs- Verbindungen zur Gewinnung weiterer Verbindungen I benutzt wer- den. Beispiel 1: Herstellung von 5-Cyano-6- (2,4, 6-trifluorphe- nyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) -2-thio- methyl- [1,2,4] -triazolo [1 , 5-a]pyrimidinThe regulations reproduced in the synthesis examples below can be used to obtain further compounds I with a corresponding modification of the starting compounds. Example 1: Preparation of 5-cyano-6- (2,4, 6-trifluorophenyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) -2-thio-methyl- [1,2,4] -triazolo [1, 5-a] pyrimidine
Eine Mischung von 0,1 mol 5-Chlor-6- (2, 4, 6-trifluorphe- nyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl)-2-thiomethyl [1,2, 4] -triazolo- [1, 5-a] -pyrimidin- (WO 02/088127) und 0,25 mol Tetraethylam- moniumcyanid 750 ml Dirnethylformamid (DMF) wurde etwa 16 Std. bei 20 bis 25°C gerührt. Nach Zusatz von Wasser, Extraktion mit Me- thyl-tert. Butylether (MTBE) und anschließender Phasentrennung wurde die organische Phase mit Wasser gewaschen und getrocknet. Nach Abdestillieren des Lösungsmittels wurde der Rückstand an Kieselgel chromatographiert. Man erhielt 4,21 g der Titelverbindung vom Fp. 212 °C.A mixture of 0.1 mol of 5-chloro-6- (2, 4, 6-trifluorophenyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) -2-thiomethyl [1,2, 4] -triazolo- [1, 5-a] pyrimidine (WO 02/088127) and 0.25 mol tetraethylammonium cyanide 750 ml dirnethylformamide (DMF) was stirred at 20 to 25 ° C. for about 16 hours. After adding water, extraction with methyl tert. Butyl ether (MTBE) and subsequent phase separation, the organic phase was washed with water and dried. After the solvent had been distilled off, the residue was chromatographed on silica gel. 4.21 g of the title compound of mp 212 ° C. were obtained.
Beispiel 2: Herstellung von 5-Methoxy-6- (2, 4, 6-trifluorphe- nyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) -2-thio- methyl- [1,2,4] -triazolo [1, 5-a]pyrimidinExample 2: Preparation of 5-methoxy-6- (2, 4, 6-trifluorophenyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) -2-thio-methyl- [1,2,4] -triazolo [1, 5-a] pyrimidine
Eine Lösung von 65 mmol 5-Chlor-6- (2, 4, 6-trifluorphe- nyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) -2-thiomethyl- [1, 2,4] -triazolo- [1, 5-a] -pyrimidin (WO 02/088127) in 400 ml wasserfr. Methanol wurde mit einer 30%igen Natriummethanolat-Lösung (71,5 mmol) bei etwa 20 bis 25°C versetzt, dann etwa 16 Std. bei dieser Temperatur gerührt. Methanol wurde abdestilliert und der Rückstand in Dichlormethan aufgenommen. Die organische Phase wurde mit Wasser gewaschen und nach Trocknung vom Lösungsmittel befreit. Nach Chromatographie an Kieselgel erhielt man aus dem Rückstand 4,02 g der Titelverbindung vom Fp. 185 °C.A solution of 65 mmol 5-chloro-6- (2, 4, 6-trifluorophenyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) -2-thiomethyl- [1, 2,4] -triazolo- [ 1, 5-a] pyrimidine (WO 02/088127) in 400 ml of anhydrous A 30% sodium methoxide solution (71.5 mmol) was added to methanol at about 20 to 25 ° C, then stirred at this temperature for about 16 hours. Methanol was distilled off and the residue was taken up in dichloromethane. The organic phase was washed with water and, after drying, freed from the solvent. After chromatography on silica gel, 4.02 g of the title compound of mp 185 ° C. was obtained from the residue.
Beispiel 3: Herstellung von 5-Methyl-6- (2, 4, 6-trifluorphe- nyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) -2-thio- methyl-[l,2,4] -triazolo [1, 5-a]pyrimidinExample 3: Preparation of 5-methyl-6- (2, 4, 6-trifluorophenyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) -2-thio-methyl- [1,2,4] -triazolo [1, 5-a] pyrimidine
Eine Mischung von 20 ml Diethylmalonat und 0,27 g Natriumhydrid als 50%ige Dispersion in Mineralöl in 50 ml Acetonitril wurde bei 20 bis 25°C etwa zwei Std. gerührt, dann wurden 4,71 mmol 5-Chlor-6- (2,4, 6-trifluorphenyl) -7- (4-methyl- piperidin-1-yl) -2-thiomethyl- [1,2, 4] -triazolo- [1, 5-a] -pyrimidin (WO 02/088127) zugegeben und die Mischung etwa 20 Std. bei etwa 60°C gerührt. Nach Zusatz von 50 ml wässr. Ammoniumchlorid-Lösung wurde mit verd. HCl-Lösung angesäuert. Die Reaktionsmischung wurde mit Methyl-tert. Butylether (MTBE) extrahiert, nach Phasentrennung wurde die organische Phase mit Wasser gewaschen und ge- trocknet. Nach Abdestillieren des Lösungsmittels wurde der Rückstand an Kieselgel chromatographiert. Das erhaltene Produkt wurde in verd. HCl-Lösung aufgenommen und die Lösung etwa 24 Std. bei 80°C gehalten. Nach Abkühlen wurde mit wässr. NaOH-Lösung ein pH-Wert von 5 eingestellt und die Lösung mit Methyl-tert. Butylether (MTBE) extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden getrocknet und vom Lösungsmittel befreit. Nach Chromatographie an Kieselgel erhielt man 0,73 g der TitelVerbindung vom Fp-. 149 °C.A mixture of 20 ml of diethyl malonate and 0.27 g of sodium hydride as a 50% dispersion in mineral oil in 50 ml of acetonitrile was stirred at 20 to 25 ° C. for about two hours, then 4.71 mmol of 5-chloro-6- (2nd , 4, 6-trifluorophenyl) -7- (4-methyl-piperidin-1-yl) -2-thiomethyl- [1,2, 4] -triazolo- [1,5-a] pyrimidine (WO 02/088127 ) was added and the mixture was stirred at about 60 ° C. for about 20 hours. After adding 50 ml aq. Ammonium chloride solution was acidified with dil. HCl solution. The reaction mixture was treated with methyl tert. Butyl ether (MTBE) extracted, after phase separation the organic phase was washed with water and dried. After the solvent had been distilled off, the residue was chromatographed on silica gel. The product obtained was taken up in dilute HCl solution and the solution was kept at 80 ° C. for about 24 hours. After cooling, it was washed with aq. NaOH solution adjusted a pH of 5 and the solution with methyl tert. Butyl ether (MTBE) extracted. The combined organic phases were dried and freed from the solvent. After chromatography on silica gel, 0.73 g of the title compound of mp. 149 ° C.
Beispiele für die Wirkung gegen SchadpilzeExamples of the action against harmful fungi
Die fungizide Wirkung der Verbindungen der Formel I ließ sich durch folgenden Versuch zeigen:The fungicidal activity of the compounds of the formula I was demonstrated by the following test:
Die Wirkstoffe wurden als Stammlösung aufbereitet mit 0,25 Gew.-% Wirkstoff in Aceton oder DMSO. Dieser Lösung wurde 1 Gew.-%The active ingredients were prepared as a stock solution with 0.25% by weight of active ingredient in acetone or DMSO. This solution was 1% by weight
Emulgator Uniperol® EL (Netzmittel mit Emulgier- und Dispergier- wirkung auf der Basis ethoxylierter Alkylphenole) zugesetzt und entsprechend der gewünschten Konzentration mit Wasser verdünnt.Emulsifier Uniperol® EL (wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols) added and diluted with water according to the desired concentration.
Anwendungsbeispiel - Wirksamkeit gegen die Dürrfleckenkrankheit der Tomate verursacht durch Alternaria solani bei protektiver AnwendungExample of use - Efficacy against the drought stain disease of the tomato caused by Alternaria solani in protective use
Blätter von Topfpflanzen der Sorte "Große Fleischtomate St. Pierre" wurden mit einer wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. Am folgenden Tag wurden die Blätter mit einer wässrigen Sporenaufschwemmung von Alternaria solani in 2 % Biomalzlösung mit einer Dichte von 0,17 x 106 Sporen/ml infiziert. Anschließend wurden die Pflanzen in einer wasserdampf-gesättigten Kammer bei Temperaturen zwischen 20 und 22°C aufgestellt. Nach 5 Tagen hatte sich die Krautfäule auf den unbehandelten, jedoch infizierten Kontrollpflanzen so stark entwickelt, dass der Befall visuell in % ermittelt werden konnte.Leaves of potted plants of the "Large meat tomato St. Pierre" were sprayed with an aqueous suspension in the active ingredient concentration given below to the point of dripping wet. The following day, the leaves were infected with an aqueous spore suspension of Alternaria solani in 2% biomalt solution with a density of 0.17 x 10 6 spores / ml. The plants were then placed in a water vapor-saturated chamber at temperatures between 20 and 22 ° C. After 5 days, the blight on the untreated but infected control plants had developed so strongly that the infestation could be determined visually in%.
In diesem Test zeigten die mit 250 ppm des Wirkstoffs aus Beispiel 3 behandelten Pflanzen 20 % Befall, während die unbehandelten Pflanzen zu 100 % befallen waren. In this test, the plants treated with 250 ppm of the active ingredient from Example 3 showed 20% infection, while the untreated plants were 100% infected.

Claims

Patentansprücheclaims
1. 2-Substituierte Triazolopyrimidine der Formel I1. 2-Substituted triazolopyrimidines of the formula I.
in die Substituenten folgende Bedeutung haben: in the substituents have the following meaning:
L unabhängig voneinander Halogen, Cyano, Nitro, Cχ-C6-Al- kyl, C2-Cιo-Alkenyl, C-Cιo~Alkinyl, Ci-Cε-Halogenalkyl, C2-Cιo~Halogenalkenyl, Ci-Cg-Alkoxy, C2-Cιo-Alkenyloxy, C-Cιo-Alkinyloxy, Ci-Cg-Halogenalkoxy, -C(=0)-A oderL independently of one another halogen, cyano, nitro, Cχ-C 6 -alkyl, C 2 -Cιo-alkenyl, C-Cιo ~ alkynyl, Ci-Cε-haloalkyl, C 2 -Cιo ~ haloalkenyl, Ci-Cg-alkoxy, C 2 -Cιo-alkenyloxy, C-Cιo-alkynyloxy, Ci-Cg-haloalkoxy, -C (= 0) -A or
S(=0)pA';S (= 0) p A ';
A Wasserstoff, Hydroxy, Cι-C8-Alkyl, C-C8-Alkenyl, Cι-C8-Alkoxy, Ci-Cß-Halogenalkoxy, Cι-C8-Alkylamino oder Di- (Cι-C8-Alkyl) amino;A is hydrogen, hydroxy, -C 8 alkyl, CC 8 alkenyl, -C 8 alkoxy, Ci-C ß -haloalkoxy, -C 8 alkylamino or di- (-C 8 alkyl) amino;
A' Wasserstoff, Cι-C8-Alkyl oder Ci-Cg-Halogenalkyl;A 'is hydrogen, -CC 8 alkyl or Ci-Cg haloalkyl;
p 0, 1 oder 2 ;p 0, 1 or 2;
m 0 oder 1, 2 , 3 , 4 oder 5 ;m 0 or 1, 2, 3, 4 or 5;
X Cyano, C1-C4-Alkyl, Cχ-C4-Halogenalkyl, Cι~C4-Alkoxy oder Cι-C-Halogenalkoxy;X cyano, C 1 -C 4 alkyl, Cχ-C 4 haloalkyl, -C ~ C 4 alkoxy or Cι-C haloalkoxy;
RX,R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Cι-C8-Alkyl,R X , R 2 independently of one another hydrogen, -CC 8 alkyl,
Cχ-C8-Halogenalkyl , C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Halogency- cloalkyl, C-C8-Alkenyl, C4-Cιo_Alkadienyl, C2-C8-Halogenalkenyl, C3-C6-Cycloalkenyl, C-C8-Alkinyl, C-C8-Halogenalkinyl oder C3-C6-Cycloalkinyl, Phenyl,Cχ-C 8 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, CC 8 alkenyl, C 4 -Cιo _ alkadienyl, C 2 -C 8 haloalkenyl, C 3 -C 6 -Cycloalkenyl, CC 8 -alkynyl, CC 8 -haloalkynyl or C 3 -C 6 -cycloalkynyl, phenyl,
Naphthyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocy- clus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S,Naphthyl, or a five- to ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle, containing one to four heteroatoms from the group O, N or S,
R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der durch ein Atom aus der Gruppe 0, N und S unterbrochen sein und/oder einen oder mehrere Substituenten aus der Gruppe Halogen, Ci-Cg-Al- kyl, Ci-Cß-Halogenalkyl und Oxy-Cι-C3-alkylenoxy tragen kann oder in dem ein N- und ein benachbartes C-Atom durch eine Cι-C4~Alkylenkette verbunden sein können;R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached can also form a five- or six-membered ring which is interrupted by an atom from the group 0, N and S and / or one or more substituents from the group Halogen, Ci-Cg-alkyl, Ci-C ß -haloalkyl and oxy-Cι-C 3 alkyleneoxy wear can or in which an N and an adjacent C atom can be connected by a C 1 -C 4 alkylene chain;
wobei R1 und/oder R2 durch eine bis vier gleiche oder verschiedene Gruppen Ra substituiert sein kann:where R 1 and / or R 2 can be substituted by one to four identical or different groups R a :
Ra Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Ci-Cg-Alkyl,R a halogen, cyano, nitro, hydroxy, Ci-Cg-alkyl,
Ci-Cδ-Halogenalkyl , Cι-C6-Alkylcarbonyl, C3-C6-Cy- cloalkyl, Ci-Cg-Alkoxy, Ci-Cδ-Halogenalkoxy, Ci-Cδ-Alkoxycarbonyl , Cι-C6-Alkylthio, Cι-C6-Alkyl- amino, Di-Ci-Ce-alkylamino, C-C6-Alkenyl, C-Cg-Al- kenyloxy, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C6-Cycloalkyl, Phenyl, Naphthyl, fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer He- terocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroato e aus der Gruppe 0, N oder S,Ci-C δ -haloalkyl, Cι-C 6 -alkylcarbonyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, Ci-Cg-alkoxy, Ci-C δ -haloalkoxy, Ci-C δ -alkoxycarbonyl, Cι-C 6 -alkylthio , -C-C 6 alkylamino, di-Ci-Ce-alkylamino, CC 6 -alkenyl, C-Cg -alkenyloxy, C 3 -C 6 -alkynyloxy, C 3 -C 6 -cycloalkyl, phenyl, naphthyl , five- to ten-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocycle, containing one to four heteroato e from the group 0, N or S,
wobei diese aliphatischen, alicyclischen oder aromatischen Gruppen ihrerseits partiell oder voll- ständig halogeniert sein oder eine bis drei Gruppen Rb tragen können:these aliphatic, alicyclic or aromatic groups in turn can be partially or completely halogenated or can carry one to three groups R b :
Rb Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto,R b halogen, cyano, nitro, hydroxy, mercapto,
Amino, Carboxyl, Aminocarbonyl , Aminothiocar- bonyl, Alkyl, Haloalkyl, Alkenyl, Alkenyloxy,Amino, carboxyl, aminocarbonyl, aminothiocarbonyl, alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkenyloxy,
Alkinyloxy, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Dialkyla ino, Formyl, Alkylcarbo- nyl, Alkylsulfonyl, Alkylsulfoxyl, Alkoxycar- bonyl, Alkylcarbonyloxy, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl , Alkylaminothiocarbonyl,Alkynyloxy, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, alkylamino, dialkyla ino, formyl, alkylcarbonyl, alkylsulfonyl, alkylsulfoxyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkylaminothiocarbonyl,
Dialkylaminothiocarbonyl, wobei die Alkylgruppen in diesen Resten 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten und die genannten Alkenyl- oder Alkinylgruppen in diesen Resten 2 bis 8 Kohlenstoffatome enthalten;Dialkylaminothiocarbonyl, the alkyl groups in these radicals containing 1 to 6 carbon atoms and the alkenyl or alkynyl groups mentioned in these radicals containing 2 to 8 carbon atoms;
und/oder einen bis drei der folgenden Reste:and / or one to three of the following residues:
Cycloalkyl, Cycloalkoxy, Heterocyclyl, Hetero- cyclyloxy, wobei die cyclischen Systeme 3 bisCycloalkyl, cycloalkoxy, heterocyclyl, heterocyclicoxy, where the cyclic systems 3 to
10 Ringglieder enthalten; Aryl, Aryloxy, Aryl- thio, Aryl-Ci-Ce-alkoxy, Aryl-Ci-Cδ-alkyl, Hetaryl, Hetaryloxy, Hetarylthio, wobei die Arylreste vorzugsweise 6 bis 10 Ringglieder, die Hetarylreste 5 oder 6 Ringglieder enthalten, wobei die cyclischen Systeme partiell oder vollständig halogeniert oder durch Alkyl- oder Haloalkylgruppen substituiert sein können ; und10 ring links included; Aryl, aryloxy, arylthio, aryl-Ci-Ce-alkoxy, aryl-Ci-C δ -alkyl, hetaryl, hetaryloxy, hetarylthio, the aryl radicals preferably containing 6 to 10 ring members, the hetaryl radicals containing 5 or 6 ring members, the cyclic systems partially or fully halogenated or by alkyl or haloalkyl groups may be substituted; and
R3 Cyano, Hydroxy, Ci-Ca-Alkoxy, C3-C8-Alkenyloxy, Cι-C8-Halogenalkoxy, C3-C8-Halogenalkenyloxy, NR^-R2 oderR 3 is cyano, hydroxy, Ci-Ca-alkoxy, C 3 -C 8 alkenyloxy, Cι-C 8 haloalkoxy, C 3 -C 8 haloalkenyloxy, NR ^ -R 2, or
S (0) nR3i ;S (0) n R 3i ;
n 0 , 1 oder 2 ;n 0, 1 or 2;
R31 Wasserstoff , Hydroxy, Cι-C8-Alkyl , C2-C8-Alkenyl oder -C (=0) -A.R 31 is hydrogen, hydroxy, -CC 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl or -C (= 0) -A.
. Verbindungen der Formel 1 . 1 ,, Compounds of formula 1. 1 ,
in der die Variablen und der Index m wie für Formel I gemäß Anspruch 1 definiert sind.in which the variables and the index m are as defined for formula I according to claim 1.
Verbindungen der Formel I .2 und 1.3,Compounds of the formula I .2 and 1.3,
R31-S in der die Variablen und der Index m wie für Formel I gemäß Anspruch 1 definiert sind.R 31 -S in which the variables and the index m are as defined for formula I according to claim 1.
4. Verbindungen der Formel IA,4. Compounds of the formula IA,
in der in the
R3 Cyano, Hydroxy, Cι-C8-Alkoxy, C3-C8-Alkenyloxy,R 3 cyano, hydroxy, -CC 8 alkoxy, C 3 -C 8 alkenyloxy,
Cι-C8-Halogenalkoxy, C3-C8-Halogenalkenyloxy oder NRl-R2 ;Cι-C 8 haloalkoxy, C 3 -C 8 haloalkenyloxy or NR 1 -R 2 ;
und R1 , R2 , X und m wie für Formel I gemäß Anspruch 1 defi- niert sind. and R 1 , R 2 , X and m are as defined for formula I according to claim 1.
. Verbindungen der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, in der R1 und R2 folgende Bedeutung haben:, Compounds of formula I according to one of claims 1 to 4, in which R 1 and R 2 have the following meaning:
R1 Cι-C6-Alkyl, Cι-C8-Halogenalkyl , C3-C6-Cycloalkyl, C3-C6-Halogencycloalkyl, C-C8-Alkenyl, C-C8-Halogenalkenyl, C2-C8-Alkinyl; undR 1 -C-C 6 alkyl, -C-C 8 haloalkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 3 -C 6 halocycloalkyl, CC 8 alkenyl, CC 8 haloalkenyl, C 2 -C 8 alkynyl; and
R2 Wasserstoff oder Cι-C4-Alkyl; oderR 2 is hydrogen or -CC 4 alkyl; or
R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten oder ungesättigten Ring bilden, der einen oder zwei Substituenten aus der Gruppe Halogen, Ci-Cg-Al- kyl und Ci-Cg-Halogenalkyl tragen kann;R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached can also form a five- or six-membered saturated or unsaturated ring which contains one or two substituents from the group halogen, Ci-Cg-alkyl and Ci-Cg -Halogenalkyl can wear;
Verbindungen der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, in der die durch Lm substituierte Phenylgruppe für die Gruppe ACompounds of formula I according to one of claims 1 to 5, in which the phenyl group substituted by L m for group A
2 steht, worin # die Verknüpfungsstelle mit dem Triazolopyrimi- din-Gerüst ist und 2 where # is the point of attachment to the triazolopyrimidine backbone and
L1 Fluor, Chlor, CH3 oder CF3;L 1 fluorine, chlorine, CH 3 or CF 3 ;
L2,L4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Fluor; L3 Wasserstoff, Fluor, Chlor, Cyano, CH3, SCH3, 0CH3, S02CH3 oder COOCH3 und L5 Wasserstoff, Fluor oder CH3 bedeuten.L 2 , L 4 independently of one another are hydrogen or fluorine; L 3 is hydrogen, fluorine, chlorine, cyano, CH 3 , SCH 3 , 0CH 3 , S0 2 CH 3 or COOCH 3 and L 5 is hydrogen, fluorine or CH 3 .
7. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel 1.1 ge- maß Anspruch 2, in der X für Cyano, Cι-C4-Alkoxy oder7. Process for the preparation of the compounds of formula 1.1 according to claim 2, in which X is cyano, -CC 4 -alkoxy or
Cι-C-Halogenalkoxy steht, durch Umsetzung von Verbindungen der Formel II-C-C-haloalkoxy is, by reaction of compounds of formula II
in der Hai für ein Halogenatom steht, mit Verbindungen M-X' in which shark represents a halogen atom, with compounds M-X '
M-X' III wobei M in Formel III für ein Ammonium-, Tetraalkylammonium- oder Alkali- oder Erdalkalimetall und X' für Cyano, Cι-C4-Alkoxy oder Cι~C-Halogenalkoxy steht.MX 'III where M in formula III is an ammonium, tetraalkylammonium or alkali or alkaline earth metal and X 'is cyano, C 1 -C 4 alkoxy or C 1 -C 4 haloalkoxy.
8. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I.l gemäß Anspruch 2, in der X für Cι-C4-Alkyl steht, durch Umsetzung von Verbindungen II gemäß Anspruch 7 und Malonaten der Formel IV,8. A process for the preparation of the compounds of the formula II according to claim 2, in which X is C 1 -C 4 -alkyl, by reacting compounds II according to claim 7 and malonates of the formula IV,
OR OR in der X" Wasserstoff oder Cι-C3-Alkyl und R Cι-C4-Alkyl bedeuten, zu Verbindungen der Formel V OR OR in the X "is hydrogen or -CC 3 alkyl and R -C -C 4 alkyl, to compounds of formula V.
und Verseifung von V und Decarboxylierung. and saponification of V and decarboxylation.
9. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I.l gemäß Anspruch 2 , in der X für Cι-C~Alkyl oder Cι-C4-Halogenal- kyl steht, durch Umsetzung von Triazolen der Formel VI9. A process for the preparation of the compounds of the formula II according to claim 2, in which X is C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl, by reacting triazoles of the formula VI
mit DicarbonylVerbindungen der Formel VII, with dicarbonyl compounds of the formula VII,
in der R und X1 für Cι-C4-Alkyl oder Cι-C4-Halogenalkyl stehen zu Hydroxytriazolopyrimidinen der Formel VIII , wherein R and X 1 is Cι-C 4 alkyl or Cι-C 4 haloalkyl are at hydroxytriazolopyrimidines of the formula VIII,
Halogenierung von VIII zu Verbindungen der Formel IX in der Y für Halogen, insbesondere Chlor oder Brom steht und Umsetzung von IX mit Aminen der Formel X,Halogenation of VIII to compounds of formula IX in which Y represents halogen, in particular chlorine or bromine, and reaction of IX with amines of the formula X,
R^N~H X R ^ N ~ HX
in der R1 und R2 die in Anspruch 1 gegebene Bedeutung haben.in which R 1 and R 2 have the meaning given in claim 1.
10. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I.l ge- maß Anspruch 2, in der X für Ci-Ci-Alkyl steht, durch Umsetzung von Halogenverbindungen der Formel II gemäß Anspruch 7 mit metallorganischen Reagenzien der Formel XI10. A process for the preparation of compounds of the formula I.l according to claim 2, in which X is Ci-Ci-alkyl, by reacting halogen compounds of the formula II according to claim 7 with organometallic reagents of the formula XI
M (-X)y XIM (-X) y XI
in der M für B, Zn oder Sn steht, X C3.-C4-Alkyl bedeutet und y der Wertigkeit von M entspricht.in which M is B, Zn or Sn, XC is 3 -C 4 alkyl and y corresponds to the valence of M.
11. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel 1.2 ge- maß Anspruch 3 durch Oxidation von Verbindungen der Formel11. A process for the preparation of compounds of the formula 1.2 according to claim 3 by oxidation of compounds of the formula
I .1 gemäß Anspruch 2.I .1 according to claim 2.
12. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel IA gemäß Anspruch 4, durch Umsetzung von Verbindungen der Formel 1.2 gemäß Anspruch 3, in der n = 2 ist, mit Verbindungen der Formel XII12. A process for the preparation of compounds of the formula IA according to claim 4, by reacting compounds of the formula 1.2 according to claim 3, in which n = 2, with compounds of the formula XII
R3-M XIIR 3 -M XII
in der M für ein Ammonium-, Tetraalkylammonium-, Alkali- oder Erdalkalimetallkation steht und R3 die für Formel IA gegebene Bedeutung hat, unter basischen Bedingungen.in which M represents an ammonium, tetraalkylammonium, alkali or alkaline earth metal cation and R 3 has the meaning given for formula IA, under basic conditions.
13. Zur Bekämpfung von Schadpilzen geeignetes Mittel, enthaltend einen festen oder flüssigen Trägerstoff und eine Verbindung der Formel I gemäß Anspruch 1.13. Suitable for controlling harmful fungi, comprising a solid or liquid carrier and a compound of the formula I according to claim 1.
14. Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Pilze oder die vor Pilz- befall zu schützenden Materialien, Pflanzen, den Boden oder14. A method for controlling phytopathogenic harmful fungi, characterized in that the fungi or the materials, plants, the soil or to be protected against fungal attack
Saatgüter mit einer wirksamen Menge einer Verbindung der Formel I gemäß Anspruch 1 behandelt. Seeds treated with an effective amount of a compound of formula I according to claim 1.
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