EP1335029A1 - Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzfellen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzfellen Download PDFInfo
- Publication number
- EP1335029A1 EP1335029A1 EP03001218A EP03001218A EP1335029A1 EP 1335029 A1 EP1335029 A1 EP 1335029A1 EP 03001218 A EP03001218 A EP 03001218A EP 03001218 A EP03001218 A EP 03001218A EP 1335029 A1 EP1335029 A1 EP 1335029A1
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- weight
- bis
- oder
- iso
- butyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
- C14C3/02—Chemical tanning
- C14C3/28—Multi-step processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C14—SKINS; HIDES; PELTS; LEATHER
- C14C—CHEMICAL TREATMENT OF HIDES, SKINS OR LEATHER, e.g. TANNING, IMPREGNATING, FINISHING; APPARATUS THEREFOR; COMPOSITIONS FOR TANNING
- C14C3/00—Tanning; Compositions for tanning
- C14C3/02—Chemical tanning
- C14C3/08—Chemical tanning by organic agents
- C14C3/22—Chemical tanning by organic agents using polymerisation products
Definitions
- the present invention relates to a process for the production of leather and fur, characterized in that using a maximum of 2% by weight each of vegetable and / or synthetic tanning agents, based on the paw weight or the shaved weight, and using polymers in the retanning step and, if appropriate, additionally reactive carbonyl compounds in the pre-retanning step, that a maximum of 7.5% by weight of non-tanning fatliquor is used in the retanning step, and that action steps are carried out in the retanning step, at least two action steps being carried out or at least two different polymers being used, and taking all the action steps within a maximum of 12 hours.
- the present invention further relates to a method for producing leather and fur skins using a maximum of 2% by weight of vegetable, mineral and / or synthetic Tannins, based on the paw weight or the shaved weight and using Polymers in the retanning step and, if necessary, additional reactive carbonyl compounds in the pre-retanning step, characterized in that one in the retanning step carries out one or more action steps and taking all action steps within a maximum of 12 hours.
- Cr-free tanning agents are known, for example vegetable ones Tannins, synthetic tannins (syntans) and polymers.
- tanning agents In general, environmental problems can arise when tanning agents are used.
- vegetable Tannins mostly contain toxicologically harmful phenol derivatives, which have a high COD value exhibit.
- Synthetic tanning agents the so-called syntans, mostly from condensation products of toxic or irritating raw materials such as phenols or formaldehyde consist of or of certain sulfonic acids are criticized. Beyond that the Syntane is only moderately degradable in sewage treatment plants. The pollution of the tanning liquors with organic Material is high due to the generally unsatisfactory fleet depletion. Moreover It has been shown that the leather thus produced has properties such as light fastness and Not convincing heat yellowing stability.
- a method is known from EP-A 0 792 377 in which the tanning and optionally also pre-tanning by aldehydes or other reactive carbonyl compounds in the absence of mineral, vegetable or synthetic tanning agents is carried out.
- the environmental impact the process is significantly cheaper, and the leathers show significantly better light fastness and heat yellowing stability.
- the tensile strength of the leather thus produced is, however not yet satisfactory.
- the task was therefore to provide an environmentally compatible process by which Leather with a very good application profile can be produced.
- Aliphatic dialdehydes in particular are saturated compounds without any other reactive ones Centers such as double bonds or triple bonds.
- the aliphatic chain can however, be interrupted by one or more non-adjacent oxygen atoms.
- ⁇ , ⁇ -dialdehydes such as glyoxal, malondialdehyde, succindialdehyde, glutardialdehyde, 3-oxaglutardialdehyde, adipine dialdehyde, pimeline dialdehyde and that derived from suberic acid Dialdehyde into consideration.
- Aromatic dialdehydes (b) are, for example, terephthalaldehyde, naphthalene dialdehydes or to name 2,5-dimethyl terephthalaldehyde.
- araliphatic dialdehydes come e.g. p-phenylene-diacetaldehyde, p-phenylene-di-3-propionaldehyde and p-phenylene-di-4-butyraldehyde.
- connections with an aromatic and an aliphatic aldehyde function e.g. p-Formylphenylacetaldehyd.
- aldehyde carboxylic acids (d) ⁇ -aldehyde carboxylic acids such as malonic acid monoaldehyde are particularly suitable, Succinic acid monoaldehyde, glutaric acid monoaldehyde, adipic acid monoaldehyde, Pimelic acid monoaldehyde or cork acid monoaldehyde.
- malonic acid monoaldehyde a malonic acid monoaldehyde
- Succinic acid monoaldehyde glutaric acid monoaldehyde
- adipic acid monoaldehyde adipic acid monoaldehyde
- Pimelic acid monoaldehyde or cork acid monoaldehyde Of particular interest here is glyoxylic acid.
- ketocarboxylic acids (e) are pyruvic acid, levulinic acid, mesoxalic acid, ⁇ -oxoglutaric acid and oxaloacetic acid.
- ⁇ -ketocarboxylic acids are preferred.
- dialdehydes (a) to (c) are present as acetals, both aldehyde functions are usually acetalized. Compounds with only one acetalized aldehyde function are nevertheless in the invention Procedure can be used.
- C 1 -C 3 -alkanols such as methanol, ethanol, n-propanol or isopropanol and alkanediols which form a cyclic acetal with the aldehyde function, for example 1,2-ethylene glycol or 1,3-propylene glycol, can be used as alcohols for the acetalization.
- the alcohols used for the acetalization can have been reacted with 1 to 50 mol, in particular 2 to 30 mol, especially 3 to 15 mol, of ethylene oxide or propylene oxide or a mixture thereof per hydroxyl group. Examples of these are correspondingly ethoxylated or propoxylated methanol, ethanol, n-propanol, n-butanol, ethylene glycol or propylene glycols.
- Formaldehyde (f) is also suitable with regard to the stabilizing effect on the nakedness but avoided for ecological reasons.
- the use of reactive carbonyl compounds is preferred (a) to (e).
- aliphatic dialdehydes (a) with 2 up to 5 carbon atoms are particularly preferred, in particular glyoxal, glutardialdehyde and 3-oxaglutardialdehyde.
- the polymers mentioned are usually in the form of aqueous solutions or aqueous Dispersions in amounts of 3 to 100% by weight, preferably 10 to 50% by weight, of solids, based on the fold weight, in the retanning step and in amounts of 0 to 50% by weight, preferably 0 to 30 wt .-% solids, based on the pelt weight, in the pretanning steps used.
- the reactive carbonyl compounds used in the retanning step are normally in amounts of 0.1 to 15% by weight, preferably 1 to 7% by weight, based on the weight of the bare skin, used. If a mixture of polymers and is used in the pretanning step reactive carbonyl compounds, the amount of reactive carbonyl compounds is usually reduced depending on the proportion of polymers in the mixture used in the retanning step.
- the weight ratio of polymers to aldehydes or reactive carbonyl compounds is in particular 99: 1 to 1:99, especially 90:10 to 10:90.
- the reactive carbonyl compounds used are those mentioned above in the pre-retanning step preferred reactive carbonyl compounds alone or in a mixture with acrylic or Methacrylic acid homo- or copolymers (according to group A). Furthermore you put in another particularly preferred embodiment in the retanning step acrylic or Methacrylic acid homo- or copolymers (according to group A) alone without reactive carbonyl compounds on.
- the method according to the invention is preferred using a maximum of 2% by weight carried out a maximum of 1% by weight of vegetable and / or synthetic tanning agents. Most notably preferably, neither vegetable nor synthetic tanning agents are used.
- the data in% by weight relate to the weight of the nakedness if one is vegetable and / or synthetic tanning agents in the pre-tanning step, and the information in% by weight relate to the fold weight when vegetable and / or synthetic Wishes to use tannins in the retanning step.
- the method according to the invention using a maximum of 2% by weight, preferably a maximum of 1% by weight of vegetable, mineral and / or synthetic tanning agents. Very particularly preferably sets you don't use vegetable, mineral or synthetic tannins.
- the data in% by weight relate to the pelt weight if one wishes to use vegetable, mineral and / or synthetic tanning agents in the pre-tanning step, and the data in% by weight relate to the shaved weight if one uses vegetable, mineral and / or wishes to use synthetic tanning agents in the retanning step.
- Vegetable tanning agents are understood to mean the natural tanning compounds known to the person skilled in the art.
- Synthetic tanning agents include those containing sulfonic acid groups, which are also known to those skilled in the art as syntans understood organic synthetic tanning agents.
- Mineral tanning agents include the transition metal compounds known to those skilled in the art such as Zr or Cr compounds, Al or Ti or Fe compounds Roger that.
- Non-tanning substances can still be used in the retanning step, for example colorants, fatliquoring agents, fats, formic acid or water or combinations of the aforementioned substances.
- Pretreatment of the bare before tanning i.e. especially switch, liming, liming and pimples, takes place as usual in tannery
- the method according to the invention is further characterized in that in the retanning step Action steps are carried out, with all action steps within within a maximum of 12 hours, preferably a maximum of 10 hours and particularly preferably within performs a maximum of 8 hours.
- the method according to the invention is furthermore characterized in that one carries out at least two action steps or that at least two polymers are used. It is using two different ones Polymers also use two exemplary representatives from the aforementioned groups A) to S) to understand. It is another aspect of the present invention, at least two Performing action steps and using at least two polymers.
- the action steps are usually carried out at atmospheric pressure, although one too can work at increased or reduced pressure.
- the temperature for the individual action steps is in each case from 5 to 60 ° C., preferably 20 to 45 ° C.
- non-tanning can be carried out in the retanning step
- non-tanning lubricants mentioned are mostly pre-emulsified in aqueous systems and generally contain emulsifiers. Such emulsions or dispersions can furthermore contain organic solvents in order to promote deeper penetration and uniform distribution over the entire leather surface. If non-tanning fatliquors are also used in the retanning step, they can be used in amounts of up to 7.5% by weight, preferably up to 5% by weight, based on the shaved weight.
- the weight ratio of polymers to non-tanning lubricants is 99: 1 to 20:80, especially 95: 5 to 35:65.
- the reagent is additionally used in the retanning step one or more hydrophobizing polymers based on Si, in particular polysiloxane compounds a, as for example in DE-A 100 12 722, page 9, line 7 to page 10, line 14 are described, namely in amounts of 1 to 20 weight percent, based on the fold weight.
- a maximum of 3 is carried out Action steps, particularly preferably a maximum of two action steps.
- the A maximum of 90 minutes of exposure In another preferred embodiment of the invention, the final action step lasts a maximum of 9 hours, preferably 8 hours maximum.
- the method according to the invention is suitable for the production of all types of leather and fur diverse provenance. It can be carried out easily and without any problems.
- Another aspect of the present invention is the use of polymers for manufacture of leather and fur skins by the method according to the invention.
- Another aspect of the present invention are leather and fur skins made according to the method according to the invention. They contain up to 15% by weight, preferably up to 10% by weight the polymers used are distributed particularly favorably over the cross section of the leather.
- the leather and fur skins produced by the process according to the invention have high Qualities with regard to their physical fastness, in particular light fastness and Stability against heat yellowing.
- the leathers are usually very soft, with the degree of softness can be controlled by the amount and type of polymers.
- Processed leather and furskins are also characterized by a lot good tear strength, rounder grip, improved softness and improved grain out.
- the leather and fur skins tanned by the process according to the invention can, as usual, be used dyed, treated and finished.
- Polymer 1a alternating copolymer of (C 20 -C 24 - ⁇ -olefin) maleic anhydride; molar comonomer fraction of (sum of ⁇ -olefins): maleic anhydride 1: 1, M w 8900 g, preparation described in EP 0 412 389 B1 as a dispersion I. Form of use: 30.2% by weight of dispersion.
- Polymer 1b alternating terpolymer of (C 12 - ⁇ -olefin) - (C 20 -C 24 - ⁇ -olefin) -maleic anhydride; molar comonomer fraction of (sum of the ⁇ -olefins): maleic anhydride 1: 1, M w 8900 g, preparation analogous to EP 0 412 389 B1, dispersion I, but 2 mol% of the C 20 -C 24 - ⁇ -olefin mixture were obtained 1-Dodecene replaced. Application form: 30.2% by weight of dispersion.
- Polymer 2 30% by weight aqueous, partially neutralized with NaOH polymer solution; Homopolymer of methacrylic acid, M n 10,000 g; K value according to Fikentscher: 12, viscosity of the 30% by weight solution: 65 mPas (DIN EN ISO 3219, 23 ° C), pH 5.1.
- Polymer 3 Aqueous 20% by weight emulsion of polydimethylsiloxane with aminoalkyl groups, derivatized with alkyl succinic anhydride, preparation described in WO 98/21369, example 1).
- Polymer 4 Mixture of 50% by weight of polymer 1b and polymer 3, percentages by weight on solids content.
- Polymer 5 emulsified silicone oil containing carboxyl groups: mixture of 50% by weight of emulsion 1 and emulsion 2 from EP-B 0 745 141.
- South German beef skin was soaked, ashes and descaled as usual and with 200 wt .-% Washed water at 25 ° C for 10 minutes. After draining the liquor was by adding 40% by weight water at 25 ° C. and 6% by weight NaCl, after 10 minutes by 2% by weight aqueous Formic acid (17% by weight) and after a further 30 minutes of 8% by weight dilute aqueous Sulfuric acid (10% by weight); the pH was then 3.0.
- the pre-tanned cowhide set to a fold thickness of 1.0 mm was used for a fleet length of 100% by weight water at 30 ° C. with 15% by weight of a 30% by weight aqueous dispersion of polymer 2 and 15 wt .-% polymer 1 treated as 30.2 wt .-% aqueous dispersion (Action step (a), see Table 1). Then the leather became the commercially available Luganil® dye Black AS fl. Added. Then another 10 wt .-% of polymer 1 in the form of 30.2 % By weight aqueous dispersion and 2% by weight of polymer 2 were added as 20% by weight of dispersion. The cowhide remained in the resulting fleet for the time indicated in Table 1 (Action step (b).
- reaction temperature was then increased by adding 100% water at 45 ° C. you adjusted to pH 3.5 with formic acid, gave in the case of the comparative example V1 another 10% by weight of polymer 1 in the form of the 30.2% by weight aqueous dispersion and 2% by weight of polymer 2 as a 20% by weight dispersion.
- the leather was treated with a solution of 1.5% by weight Luganil® Black AS fl. In 100% by weight of water and 0.7% by weight of formic acid colored over a period of 45 minutes, then washed, fixed and finished as usual.
- the retanning was carried out in a rotating barrel with internals according to the one below Instructions and the information in Table 2. After each washing step and neutralization step the liquid was drained.
- the leather was washed with 200% by weight of water, to which 0.1% by weight of concentrated formic acid had been added in the case of Example 2.
- neutralization was carried out with 1% by weight sodium formate (NaHCO), 1.5% by weight NaHCO 3 and 0.5% by weight MgO, dissolved in 100% by weight water, with 200% by weight .-% water washed and the liquid drained.
- neutralization was carried out with 1% by weight NaHCO 3 , 1% by weight Tamol®NA, commercially available from BASF Aktiengesellschaft, and 1% by weight polymer 1 b, dissolved in 100% by weight water , The mixture was then washed with 200% by weight of water and the liquid was drained off.
- the neutralization step and the second washing step were omitted.
- the polymers listed in the table were then added in action step (b) and treated for the specified time at the specified temperature.
- the leathers according to the invention according to Examples 2 to 5 also showed a very good one Lightfastness and water vapor permeability. Also the properties regarding hot storage were good.
- Luganil® and Lubrazol® are registered trademarks of BASF Aktiengesellschaft.
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatment And Processing Of Natural Fur Or Leather (AREA)
Abstract
Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzfellen, dadurch gekennzeichnet, dass man unter
Verwendung von maximal 2 Gew.-% vegetabilen und/oder synthetischen Gerbstoffen, bezogen
auf das Blößengewicht bzw. das Falzgewicht, und unter Einsatz lediglich von Polymeren im
Nachgerbungsschritt und gegebenenfalls zusätzlich von reaktiven Carbonylverbindungen im
Vor- oder Nachgerbungsschritt arbeitet,
dass man maximal 7,5 Gew.-% nicht gerbende Fettungsmittel im Nachgerbungsschritt einsetzt, und dass man im Nachgerbungsschritt einen oder mehrere Einwirkschritte durchführt, wobei man mindestens zwei Einwirkschritte durchführt oder mindestens zwei verschiedene Polymere einsetzt,
und wobei man alle Einwirkschritte innerhalb von insgesamt maximal 12 Stunden durchführt.
dass man maximal 7,5 Gew.-% nicht gerbende Fettungsmittel im Nachgerbungsschritt einsetzt, und dass man im Nachgerbungsschritt einen oder mehrere Einwirkschritte durchführt, wobei man mindestens zwei Einwirkschritte durchführt oder mindestens zwei verschiedene Polymere einsetzt,
und wobei man alle Einwirkschritte innerhalb von insgesamt maximal 12 Stunden durchführt.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzfellen, dadurch
gekennzeichnet, dass man
unter Verwendung von maximal je 2 Gew.-% vegetabilen und/oder synthetischen Gerbstoffen, bezogen auf das Blößengewicht bzw. das Falzgewicht, und unter Einsatz von Polymeren im Nachgerbungsschritt und gegebenenfalls zusätzlich von reaktiven Carbonylverbindungen im Vor- oder Nachgerbungsschritt arbeitet,
dass man maximal 7,5 Gew.-% nicht-gerbende Fettungsmittel im Nachgerbungsschritt einsetzt, und dass man im Nachgerbungsschritt Einwirkschritte durchführt, wobei man mindestens zwei Einwirkschritte durchführt oder mindestens zwei verschiedene Polymere einsetzt,
und wobei man alle Einwirkschritte innerhalb von insgesamt maximal 12 Stunden durchführt.
unter Verwendung von maximal je 2 Gew.-% vegetabilen und/oder synthetischen Gerbstoffen, bezogen auf das Blößengewicht bzw. das Falzgewicht, und unter Einsatz von Polymeren im Nachgerbungsschritt und gegebenenfalls zusätzlich von reaktiven Carbonylverbindungen im Vor- oder Nachgerbungsschritt arbeitet,
dass man maximal 7,5 Gew.-% nicht-gerbende Fettungsmittel im Nachgerbungsschritt einsetzt, und dass man im Nachgerbungsschritt Einwirkschritte durchführt, wobei man mindestens zwei Einwirkschritte durchführt oder mindestens zwei verschiedene Polymere einsetzt,
und wobei man alle Einwirkschritte innerhalb von insgesamt maximal 12 Stunden durchführt.
Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzfellen
unter Verwendung von maximal je 2 Gew.-% vegetabilen, mineralischen und/oder synthetischen
Gerbstoffen, bezogen auf das Blößengewicht bzw. das Falzgewicht und unter Einsatz von
Polymeren im Nachgerbungsschritt und gegebenenfalls zusätzlich von reaktiven Carbonylverbindungen
im Vor- oder Nachgerbungsschritt, dadurch gekennzeichnet, dass man im Nachgerbungsschritt
einen oder mehrere Einwirkschritte durchführt und wobei man alle Einwirkschritte
innerhalb von insgesamt maximal 12 Stunden durchführt.
Weltweit werden die meisten Leder und Pelzfelle durch die sogenannte Mineralgerbung, speziell
die Chromgerbung, hergestellt. Außerdem sind Cr-freie Gerbmittel bekannt, beispielsweise vegetabile
Gerbstoffe, synthetische Gerbstoffe (Syntane) und Polymere.
Allgemein kann es beim Einsatz von Gerbstoffen zu Umweltproblemen kommen. Vegetabile
Gerbstoffe enthalten meistens toxikologisch bedenkliche Phenolderivate, die einen hohen CSB-Wert
aufweisen. Synthetische Gerbstoffe, die sogenannten Syntane, die meistens aus Kondensationsprodukten
von giftigen oder reizenden Ausgangsmaterialien wie Phenolen oder Formaldehyd
bestehen oder aus bestimmten Sulfonsäuren, stehen in der Kritik. Darüber hinaus sind
die Syntane in Kläranlagen nur mäßig abbaubar. Die Belastung der Gerbflotten mit organischem
Material ist aufgrund der im Allgemeinen nur unbefriedigenden Flottenauszehrung hoch. Außerdem
hat sich gezeigt, dass die so hergestellten Leder in Eigenschaften wie Lichtechtheit und
Wärmevergilbungsstabilität nicht überzeugen.
Aus EP-A 0 792 377 ist ein Verfahren bekannt, bei dem die Gerbung und gegebenenfalls auch
die Vorgerbung durch Aldehyde oder andere reaktive Carbonylverbindungen in Abwesenheit von
mineralischen, vegetabilen oder synthetischen Gerbstoffen durchgeführt wird. Die Umweltverträglichkeit
des Verfahrens ist deutlich günstiger, und die Leder zeigen deutlich bessere Lichtechtheit
und Wärmevergilbungsstabilität. Die Reißfestigkeit der so hergestellten Leder ist jedoch
noch nicht befriedigend.
Es bestand also die Aufgabe, ein umweltverträgliches Verfahren bereit zu stellen, durch das
Leder mit einem sehr guten Anwendungsprofil hergestellt werden kann.
Dementsprechend wurde das eingangs definierte Verfahren gefunden.
Als reaktive Carbonylverbindungen im Sinne der vorliegenden Erfindung eignen sich im Vor- und
Nachgerbungsschritt insbesondere
Als aliphatische Dialdehyde (a) sind insbesondere gesättigte Verbindungen ohne weitere reaktive
Zentren wie Doppelbindungen oder Dreifachbindungen, geeignet. Die aliphatische Kette kann
jedoch durch ein oder mehrere nicht benachbarte Sauerstoffatome unterbrochen sein. Insbesondere
kommen α,α-Dialdehyde wie Glyoxal, Malondialdehyd, Succindialdehyd, Glutardialdehyd,
3-Oxaglutardialdehyd, Adipindialdehyd, Pimelindialdehyd und der von Korksäure abgeleitete
Dialdehyd in Betracht.
Als aromatische Dialdehyde (b) sind beispielsweise Terephthaldialdehyd, Naphthalindialdehyde
oder 2,5-Dimethylterephthaldialdehyd zu nennen.
Als araliphatische Dialdehyde (c) kommen z.B. p-Phenylen-diacetaldehyd, p-Phenylen-di-3-propionaldehyd
und p-Phenylen-di-4-butyraldehyd in Betracht. Hier sind auch Verbindungen mit
einer aromatischen und einer aliphatischen Aldehydfunktion zu nennen, z.B. p-Formylphenylacetaldehyd.
Bei den Aldehydcarbonsäuren (d) eignen sich insbesondere α-Aldehydcarbonsäuren wie Malonsäuremonoaldehyd,
Bernsteinsäuremonoaldehyd, Glutarsäuremonoaldehyd, Adipinsäuremonoaldehyd,
Pimelinsäuremonoaldehyd oder Korksäuremonoaldehyd. Von ganz besonderem Interesse
ist hier Glyoxylsäure.
Beispiele für Ketocarbonsäuren (e) sind Brenztraubensäure, Lävulinsäure, Mesoxalsäure, α-Oxoglutarsäure
und Oxalessigsäure. Hierbei werden α-Ketocarbonsäuren bevorzugt.
Liegen die Dialdehyde (a) bis (c) als Acetale vor, sind meist beide Aldehydfunktionen acetalisiert.
Verbindungen mit nur einer acetalisierten Aldehydfunktion sind aber gleichwohl im erfindungsgemäßen
Verfahren einsetzbar.
Als Alkohole können zur Acetalisierung vor allem C1- bis C3-Alkanole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol
oder Isopropanol sowie Alkandiole, die mit der Aldehydfunktion ein cyclisches Acetal
ausbilden, z.B. 1,2-Ethylenglykol oder 1,3-Propylenglykol, verwendet werden. Weiterhin können
die zur Acetalisierung verwendeten Alkohole mit 1 bis 50 mol, insbesondere 2 bis 30 mol, vor
allem 3 bis 15 mol Ethylenoxid oder Propylenoxid oder einer Mischung hieraus pro Hydroxylgruppe
umgesetzt worden sein. Beispiele hierfür sind entsprechend ethoxyliertes oder propoxyliertes
Methanol, Ethanol, n-Propanol, n-Butanol, Ethylenglykol oder Propylenglykole.
Formaldehyd (f) eignet sich hinsichtlich der Stabilisierungswirkung auf die Blößen ebenfalls, wird
jedoch aus ökologischen Gründen vorteilhaft gemieden. Bevorzugt ist der Einsatz reaktiver Carbonylverbindungen
(a) bis (e).
Von den genannten reaktiven Carbonylverbindungen werden aliphatische Dialdehyde (a) mit 2
bis 5 C-Atomen besonders bevorzugt, insbesondere Glyoxal, Glutardialdehyd und 3-Oxaglutardialdehyd.
Als Polymere sowohl für den Vorgerbungsschritt als auch für den Nachgerbungsschritt des erfindungsgemäßen
Verfahrens kommen Homopolymere, statistische, alternierende und Blockcopolymere
sowie Pfropfpolymere in Betracht. In aller Regel handelt es sich um carboxylgruppenhaltige
Polymere. Vor allem eignen sich folgende Stoffgruppen:
- 50 bis 90 Gew.-% C6- bis C40-Alkylacrylate, C6- bis C40-Alkylmethacrylate, Vinylester von C8- bis C40-Carbonsäuren oder Mischungen hieraus und
- 10 bis 50 Gew.-% monoethylenisch ungesättigte C3- bis C12-Carbonsäuren, monoethylenisch ungesättigte Dicarbonsäureanhydride, Halbester oder Halbamide von monoethylenisch ungesättigten C4- bis C12-Dicarbonsäuren, Amide von monoethylenisch ungesättigten C3- bis C12-Monocarbonsäuren oder deren Mischungen
- 40 bis 60 mol-% C6- bis C40-Monoolefinen oder C6- bis C40-Alkylvinylethern oder Mischungen aus C6- bis C40-Alkylvinylethern und bis zu 50 mol-%, bezogen auf die Gesamtmenge dieser Komponente, C6- bis C40-Monoolefinen mit
- 60 bis 40 mol-% monoethylenisch ungesättigten C4- bis C8-Dicarbonsäureanhydriden
- 50 bis 90 Gew.-% C6- bis C40-Alkylacrylaten oder -methacrylaten oder Vinylestern von C6- bis C40-Carbonsäuren oder Mischungen hieraus mit
- 10 bis 50 Gew.-% monoethylenisch ungesättigten C3- bis C12-Carbonsäuren, monoethylenisch ungesättigten C4- bis C12-Dicarbonsäureanhydriden, Halbestern oder Halbamiden von monoethylenisch ungesättigten C4- bis C12-Dicarbonsäuren, Amiden von monoethylenisch ungesättigten C3- bis C12-Carbonsäuren oder Mischungen hieraus
- Homo- oder Copolymerisaten auf Basis monoethylenisch ungesättigter Dicarbonsäureanhydride, erhältlich durch radikalisch initiierte Polymerisation von
- 30 bis 100 mol-% eines oder mehrerer monoethylenisch ungesättigter Dicarbonsäureanhydride mit 4 bis 10 C-Atomen,
- 0 bis 70 mol-% eines oder mehrerer Vinylaromaten der allgemeinen Formel I in der R1 und R2 unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, Methyl oder Ethyl stehen, R3 Methyl oder Ethyl bedeutet und k eine ganze Zahl von 0 bis 2 bedeutet,
- 0 bis 70 mol-% eines oder mehrerer Vinylester von C1- bis C8-Carbonsäuren,
- 0 bis 50 mol-% eines oder mehrerer C2- bis C6-Olefine und
- 0 bis 30 mol-% eines oder mehrerer monoethylenisch ungesättigter C3- bis C5-Carbonsäuren,
wobei der genannten Monomerenmischung noch bis zu 10 Gew.-% weiterer copolymerisierbarer Monomerer zugesetzt werden können, mit - Aminen der allgemeinen Formel R4R5NH, in der R4 Wasserstoff, C1- bis C20-Alkyl, C5- bis C8-Cycloalkyl oder C2- bis C4-Hydroxyalkyl und R5 C6- bis C30-Alkyl, C6- bis C30-Alkenyl, C6- bis C8-Cycloalkyl oder C2- bis C4-Hydroxyalkyl bezeichnet, oder Alkoholen der allgemeinen Formel R6-O-(CmH2mO)p-(CnH2nO)q-H, in der R6 für C1- bis C30-Alkyl, C2- bis C30-Alkenyl, C5- bis C8-Cycloalkyl oder für den Fall p+q > 0 für Wasserstoff steht, m und n jeweils eine Zahl von 2 bis 4 bedeuten und p und q jeweils eine Zahl von 9 bis 50 bezeichnen, oder Mischungen aus derartigen Aminen und Alkoholen;
- eines Monomeren oder einer Monomerenmischung aus
- 20 bis 100 Gew.-% monoethylenisch ungesättigter Carbonsäure und/oder monoethylenisch ungesättigter Sulfonsäuren und/oder monoethylenisch ungesättigter Phosphonsäuren, deren Anhydriden oder von deren Alkali-, Erdalkali- oder Ammoniumsalzen,
- 0 bis 80 Gew.-% anderer monoethylenisch ungesättigter Monomere, die mit den oben genannten Monomeren copolymerisierbar sind, und
- 0 bis 5 Gew.-% mindestens doppelt ethylenisch nicht konjugiert ungesättigter Monomerer
im Gewichtsverhältnis von (80 bis 1): (20 bis 99);
solche Pfropfpolymere sind beispielsweise in der DE-A 42 24 456 beschrieben;
- eines Monomeren oder einer Monomerenmischung aus
- 20 bis 100 Gew.-% Acrylsäure oder Methacrylsäure oder einer Mischung hieraus, deren Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumsalzen,
- 0 bis 80 Gew.-% anderen monoethylenisch ungesättigten Monomeren, die mit den oben genannten Monomeren copolymerisierbar sind und
- 0 bis 5 Gew.-% mindestens 2 ethylenisch ungesättigte, nicht konjugierte Doppelbindungen im Molekül aufweisenden Monomeren
- Monosacchariden, Oligosacchariden, Polysacchariden, oxidativ, hydrolytisch oder enzymatisch abgebauten Polysacchariden, oxidierten hydrolytisch oder oxidierten enzymatisch abgebauten Polysacchariden, chemisch modifizierten Mono-, Oligooder Polysacchariden oder Mischungen der genannten Verbindungen
solche Pfropfpolymerisate sind beispielsweise in der DE-A 42 02 452 beschrieben;
- eines Monomeren oder einer Monomerenmischung aus
- 20 bis 100 Gew.-% Acrylsäure oder Methacrylsäure oder einer Mischung hieraus oder deren Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumsalzen,
- 0 bis 80 Gew.-% anderen monoethylenisch ungesättigten Monomeren, die mit den oben genannten Monomeren copolymerisierbar sind, und
- 0 bis 5 Gew.-% mindestens 2 ethylenisch ungesättigte, nicht konjugierte Doppelbindungen im Molekül aufweisenden Monomeren
im Gewichtsverhältnis von (95 bis 10): (5 bis 90);
solche Pfropfpolymerisate sind beispielsweise in der deutschen Patentanmeldung DE A 44 16 877 beschrieben;
wobei R7 ein C1-C20-Alkylrest ist, beispielsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1,2-Dimethylpropyl, iso-Amyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, n-Heptyl, iso-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Dodecyl, n-Eicosyl; bevorzugt C8-C20-Alkyl wie n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Dodecyl, n-Tetradecyl, n-Hexadecyl, n-Octadecyl, n-Eicosyl;
wobei R8 ein C1-C30-Alkylrest oder ein C2-C16-α-Hydroxyalkylrest oder ein Alkoxylierungsprodukt hiervon ist,
wobei R9 und R10 Wasserstoff oder einen Alkylrest (C1-C20) repräsentieren und gegebenenfalls verschieden sind;
derartige Copolymerisate weisen vorzugsweise eine Molmasse Mw von 800 bis 30.000 g auf;
typische Beispiele für die erste Komponente sind Maleinsäureanhydrid und Dibutylmaleinat, typische Beispiele für die zweite Komponente sind ein Undecensäurederivat oder ein Undecenolderivat sowie Alkylvinylether mit 8 bis 20 C-Atomen, Carbonsäurevinylester mit 8 bis 20 C-Atomen und 1-Alkene mit 8 bis 30 C-Atomen einzeln oder im Gemisch;
die genannten Copolymerisate sind beispielsweise in der EP-A 0 567 842 beschrieben;
- 95 bis 0 Gew.-% an Monomeren der Formel III
worin
R11 für Wasserstoff, Methyl oder eine Gruppe -CH2COOH
R12 für Wasserstoff, Methyl, Phenyl oder eine Gruppe -COOH
- 0 bis 90 Gew.-% an hydroxylgruppenhaltigen Monomeren der Formel IV
worin
R13 für Wasserstoff oder Methyl und
R14 für einen mit mindestens einer Hydroxygruppe substituierten Alkylrest oder Cycloalkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen, beispielsweise 2-Hydroxyethyl, 3-Hydroxy-npropyl, ω-Hydroxy-n-butyl, ω-Hydroxy-n-pentyl,ω-Hydroxy-n-hexyl, ω-Hydroxy-nheptyl, 3-Hydroxy-n-hexyl, 3-Hydroxy-n-butyl, 3,5-Dihydroxy-n-hexyl, para-Hydroxycyclohexyl (beide Isomere), 2,6-dihydroxycyclohexyl (alle Isomeren), 3-Hydroxycyclopentyl;
und - 0 bis 100 Gew.-% an Monomeren der Formel V
worin
R15 für Methyl oder Ethyl steht und - 0 bis 80 Gew.-% an Monomeren der Formel VI
worin
R13 für Wasserstoff oder Methyl und R16 für einen gegebenenfalls cyclischen Alkylrest mit 1 bis 12 C-Atomen steht, beispielsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1,2-Dimethylpropyl, iso-Amyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, n-Heptyl, iso-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, und n-Dodecyl; an cyclischen Resten seien genannt Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Cyclononyl, Cyclodecyl, Cycloundecyl und Cyclododecyl
R17 Wasserstoff oder den Methylrest,
R18 und R19 unabhängig voneinander den Methyl- oder Ethylrest bedeuten,
T für einen gegebenenfalls verzweigten Alkylenrest mit 1 bis 5 C-Atomen steht, beispielsweise Methylen, Ethylen, 1,3-Propylen, 1,2-Propylen, 2,2'-Propyliden, 1,4-Butylen, 1,2-Butylen, 1,3-Butylen, 2,3-Butylen, 1,5-Pentylen; der Aminstickstoff gegebenenfalls neutralisiert oder quaterniert ist, mit einem Molekulargewicht der Copolymerisate, gemessen bei einem pH-Wert von 8,0, von kleiner als 100.000 g;
solche Polymerisate sind beispielsweise in der EP-B 0 278 267 beschrieben;
- 1 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 30 bis 95 Gew.-%, wasserlöslichen, ethylenisch ungesättigten, säuregruppenenthaltenden Monomeren und/oder ungesättigten Dicarbonsäureanhydriden,
- 1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 35 Gew.-% eines ethylenisch ungesättigten, einoder
mehrfach alkoxylierten Monomeren der allgemeinen Formel VIII
mit R20 ist H oder Methyl
R21 ist COOR23, CH2OR23, CH2N(R23)2
R22 ist H, COOH, CONHR24
und R23 ist [-CHR25-CHR26-O-]s-CHR25-CHR26-U-R27
R24 ist H oder C1-C4-Alkyl, wobei C1-C4-Alkyl wie oben stehend gewählt wird;
R25, R26 ist H oder Methyl
s ist eine ganze Zahl von 1 bis 50
U ist O, NR28, S
R27 ist gewählt aus
H,
C1-C24-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1,2-Dimethylpropyl, iso-Amyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, n-Heptyl, iso-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Dodecyl, n-Hexadecyl, n-Eicosyl;
C6-C14-Aryl wie Phenyl, 1-Naphthyl, 2-Naphthyl, 1-Anthryl, 2-Anthryl, 9-Anthryl, 1-Phenanthryl, 2-Phenanthryl, 3-Phenanthryl, 4-Phenanthryl und 9-Phenanthryl, unsubstituiert oder substituiert durch eine oder mehrere
C1-C12-Alkylgruppen, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1,2-Dimethylpropyl, iso-Amyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, n-Heptyl, iso-Heptyl, n-Octyl, n-Nonyl, n-Decyl, und n-Dodecyl; bevorzugt C1-C6-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, sec.-Pentyl, neo-Pentyl, 1,2-Dimethylpropyl, iso-Amyl, n-Hexyl, iso-Hexyl, sec.-Hexyl, besonders bevorzugt C1-C4-Alkyl wie Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl und tert.-Butyl; C2-C24-gesättigter Mono- oder Dicarbonsäurereste
R28 ist C1-C12-Alkyl, wobei C1-C12-Alkyl wie oben stehend gewählt wird; sowie - 0 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 0 bis 40 Gew.-% weiteren mit den oben genannten Monomeren
copolymerisierbaren wasserlöslichen Monomeren;
solche Polymerisate sind beispielsweise in der DE-A 42 27 974 beschrieben;
Beispielhafte Vertreter für modifizierte Polysiloxane, enthaltend Strukturelemente der Formel IX, sind in der EP 0 745 141 beschrieben.
Andere bevorzugte modifizierte Polysiloxane sind in der WO/21369 beschrieben.
Die genannten Polymere werden üblicherweise in Form von wässrigen Lösungen oder wässrigen
Dispersionen in Mengen von 3 bis 100 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 50 Gew.-% Feststoff,
bezogen auf das Falzgewicht, beim Nachgerbungsschritt und in Mengen von 0 bis 50 Gew.-%,
vorzugsweise 0 bis 30 Gew.-% Feststoff, bezogen auf das Blößengewicht, beim Vorgerbungsschritte
eingesetzt.
Die im Nachgerbungsschritt eingesetzten reaktiven Carbonylverbindungen werden normalerweise
in Mengen von 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Blößengewicht,
eingesetzt. Verwendet man im Vorgerbungsschritt eine Mischung aus Polymeren und
reaktiven Carbonylverbindungen, reduziert sich üblicherweise die Menge der reaktiven Carbonylverbindungen
je nach Anteil an Polymeren in der im Nachgerbungsschritt eingesetzten Mischung.
Das Gewichtsverhältnis von Polymeren zu Aldehyden bzw. reaktiven Carbonylverbindungen
beträgt hierbei insbesondere 99:1 bis 1:99, vor allem 90:10 bis 10:90.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens setzt
man als Polymere bzw. Mischung aus Polymeren und Fettungsmitteln im Nachgerbungsschritt
die folgenden ein:
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens
setzt man als reaktive Carbonylverbindungen im Vor- oder Nachgerbungsschritt die oben genannten
bevorzugten reaktiven Carbonylverbindungen allein oder in Mischung mit Acryl- oder
Methacrylsäure-Homo- oder Copolymerisaten (gemäß Gruppe A) ein. Weiterhin setzt man in
einer anderen besonders bevorzugten Ausführungsform im Nachgerbungsschritt Acryl- oder
Methacrylsäure-Homo- oder Copolymerisate (gemäß Gruppe A) allein ohne reaktive Carbonylverbindungen
ein.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird unter Verwendung von maximal 2 Gew.-%, bevorzugt
maximal 1 Gew.-% vegetabilen und/oder synthetischen Gerbstoffen durchgeführt. Ganz besonders
bevorzugt setzt man weder vegetabile noch synthetische Gerbstoffe ein.
Dabei beziehen sich die Angaben in Gew.-% auf das Blößengewicht, wenn man vegetabile
und/oder synthetische Gerbstoffe im Vorgerbungsschritt einzusetzen wünscht, und die Angaben
in Gew.-% beziehen sich auf das Falzgewicht, wenn man vegetabile und/oder synthetische
Gerbstoffe im Nachgerbungsschritt einzusetzen wünscht.
In einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung wird das erfindungsgemäße Verfahren
unter Verwendung von maximal 2 Gew.-%, bevorzugt maximal 1 Gew.-% von vegetabilen, mineralischen
und/oder synthetischen Gerbstoffen durchgeführt. Ganz besonders bevorzugt setzt
man weder vegetabile noch mineralische noch synthetische Gerbstoffe ein.
Dabei beziehen sich die Angaben in Gew.-% auf das Blößengewicht, wenn man vegetabile,
mineralische und/oder synthetische Gerbstoffe im Vorgerbungsschritt einzusetzen wünscht, und
die Angaben in Gew.-% beziehen sich auf das Falzgewicht, wenn man vegetabile, mineralische
und/oder synthetische Gerbstoffe im Nachgerbungsschritt einzusetzen wünscht.
Unter vegetabilen Gerbstoffen werden die dem Fachmann bekannten natürlichen gerbwirksamen Verbindungen verstanden.
Unter vegetabilen Gerbstoffen werden die dem Fachmann bekannten natürlichen gerbwirksamen Verbindungen verstanden.
Unter synthetischen Gerbstoffen werden die dem Fachmann auch als Syntane bekannten Sulfonsäuregruppen-haltigen
organischen synthetischen Gerbmittel verstanden.
Unter mineralischen Gerbstoffen werden die dem Fachmann bekannten Übergangsmetallverbindungen
wie beispielsweise Zr- oder Cr-Verbindungen, Al- oder Ti- oder auch Fe-Verbindungen
verstanden.
Es können weiterhin nicht gerbend wirkende Stoffe im Nachgerbungsschritt eingesetzt werden,
beispielsweise Farbstoffe, Fettungsmittel, Fette, Ameisensäure oder Wasser oder Kombinationen
der vorgenannten Stoffe.
Die Vorbehandlung der Blößen vor der Gerbung, d.h. insbesondere Weiche, Äscher, Entkälkung
und Pickel, erfolgt wie gerbereiüblich
Das erfindungsgemäße Verfahren ist weiterhin dadurch charakterisiert, dass man im Nachgerbungsschritt
Einwirkschritte durchführt, wobei man alle Einwirkschritte insgesamt innerhalb von
maximal 12 Sunden, bevorzugt maximal 10 Stunden und besonders bevorzugt innerhalb von
maximal 8 Stunden durchführt.
Wünscht man das erfindungsgemäße Verfahren unter Verwendung von mineralischen Gerbstoffen
im Vor- oder Nachgerbschritt durchzuführen, so ist das erfindungsgemäße Verfahren weiterhin
dadurch gekennzeichnet, dass man mindestens zwei Einwirkschritte durchführt oder dass
man mindestens zwei Polymere einsetzt. Dabei ist unter dem Einsatz von zwei verschiedenen
Polymeren auch der Einsatz von zwei beispielhaften Vertretern aus den vorgenannten Gruppen
A) bis S) zu verstehen. Es ist ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung, mindestens zwei
Einwirkschritte durchzuführen und mindestens zwei Polymere einzusetzen.
Die Einwirkschritte unterscheiden sich dadurch, dass sie bei unterschiedlicher Temperatur
durchgeführt werden können oder dass zu Beginn eines neuen Einwirkschritts jeweils ein weiteres
Reagenz zugegeben wird, wobei es sich bei dem Reagenz um
- ein oder mehrere Polymere,
- ein oder mehrere nicht-gerbende Fettungsmittel,
- Base oder
- Säure
Die Einwirkschritte werden üblicherweise bei Atmosphärendruck durchgeführt, obwohl man auch
bei erhöhtem oder abgesenktem Druck arbeiten kann. Die Temperatur bei den einzelnen Einwirkschritten
beträgt jeweils von 5 bis 60°C, bevorzugt 20 bis 45°C.
Zwischen zwei Einwirkschritten kann man die Flotte ablassen und eine neue Flotte mit gegenüber
dem vorigen Einwirkschritt geänderter Zusammensetzung zusetzen. Auch kann man zwischen
zwei Einwirkschritten noch Waschschritte durchführen.
Man kann zur Ausführung des erfindungsgemäßen Verfahrens im Nachgerbschritt nicht-gerbende
Fettungsmittel einsetzen, wobei der Einsatz der üblichen nicht-gerbenden Fettungsmittel
sinnvoll ist.
Als übliche nicht gerbende Fettungsmittel können vor allem solche aus den folgenden Stoffgruppen
eingesetzt werden:
- natürliche Fettungsmittel tierischen Ursprungs, z.B. Fischöl, wie z.B. Heringsöl, Dorschleberöl und Sardinenöl, Hammeltalg, Schweinefett, insbesondere das unter dem englischen Begriff "lard oil" vermarktete Produkt, Rinderklauenöl und das in den USA im Handel erhältliche "chicken oil";
- natürliche Fettungsmittel pflanzlichen Ursprungs, z.B. Baumwollsamenöl, Rizinusöl, Sonnenblumenöl, Erdnussöl, Rapsöl oder Olivenöl;
- Kohlenwasserstoffe, z.B. Paraffinöl, niedermolekulares Mineralöl sowie niedermolekulares Polyethylen oder Polypropylen als wässrige Dispersionen;
- funktionalisierte Paraffin-Derivate wie chlorierte oder sulfochlorierte Paraffine;
- Polyalkylenoxide wie Polyethylenoxid, Polypropylenoxid oder Ethylenoxid-Propylenoxid-Blockcopolymerisate als wässrige Dispersionen.
Die genannten nicht-gerbenden Fettungsmittel sind meist in wässrigen Systemen voremulgiert
und enthalten in der Regel Emulgatoren. Weiterhin können solche Emulsionen oder Dispersionen
organische Lösungsmittel enthalten, um ein tieferes Eindringen und ein gleichmäßiges Verteilen
in der gesamten Lederoberfläche zu begünstigen.
Bei Mitverwendung von nicht-gerbenden Fettungsmitteln im Nachgerbungsschritt können diese in Mengen von bis zu 7,5 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 5 Gew.-% bezogen auf das Falzgewicht, eingesetzt werden. Das Gewichtsverhältnis von Polymeren zu nicht-gerbenden Fettungsmitteln beträgt dabei 99:1 bis 20:80, vor allem 95:5 bis 35:65..
Bei Mitverwendung von nicht-gerbenden Fettungsmitteln im Nachgerbungsschritt können diese in Mengen von bis zu 7,5 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 5 Gew.-% bezogen auf das Falzgewicht, eingesetzt werden. Das Gewichtsverhältnis von Polymeren zu nicht-gerbenden Fettungsmitteln beträgt dabei 99:1 bis 20:80, vor allem 95:5 bis 35:65..
Besonders bevorzugt arbeitet man ohne Zugabe nicht-gerbender Fettungsmittel im Nachgerbschritt.
In einer bevorzugten Ausführungsform setzt man im Nachgerbungsschritt als Reagenz zusätzlich
eine oder mehrere hydrophobierende Polymere auf Si-Basis, insbesondere Polysiloxanverbindungen
ein, wie sie beispielsweise in DE-A 100 12 722, Seite 9, Zeile 7 bis Seite 10, Zeile 14
beschrieben sind, und zwar in Mengen von 1 bis 20 Gewichtsprozent, bezogen auf das Falzgewicht.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens führt man maximal 3
Einwirkschritte, besonders bevorzugt maximal zwei Einwirkschritte durch.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens dauern die
Einwirkschritte maximal je 90 Minuten. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Verfahrens dauert der abschließende Einwirkschritt maximal 9 Stunden, bevorzugt
maximal 8 Stunden.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist geeignet zur Herstellung aller Leder- und Pelzfellarten
unterschiedlichster Provenienz. Es lässt sich einfach und problemlos durchführen. Die Abwasserbelastung
durch die bessere Auszehrung der Gerbflotten liegt bei deutlich niedrigeren Werten.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von Polymeren zur Herstellung
von Leder und Pelzfellen nach dem erfindungsgemäßen Verfahren.
Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung sind Leder und Pelzfelle, hergestellt nach dem
erfindungsgemäßen Verfahren. Sie enthalten bis zu 15 Gew.-%, bevorzugt bis zu 10 Gew.-%
der eingesetzten Polymere besonders günstig über den Querschnitt des Leders verteilt.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Leder und Pelzfelle weisen hohe
Qualitäten hinsichtlich ihrer physikalischer Echtheiten, insbesondere der Lichtechtheit und der
Wärmevergilbungsstabilität, auf. Die Leder sind in der Regel sehr weich, wobei der Weichheitsgrad
durch die Menge und die Art der Polymere gesteuert werden kann. Die nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren hergestellten Leder und Pelzfelle zeichnen sich außerdem durch sehr
gute Reißfestigkeiten, runderen Griff, verbesserte Weichheit und verbesserte Festnarbigkeit
aus.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren gegerbten Leder und Pelzfelle können wie üblich
gefärbt, nachbehandelt und fertiggestellt werden.
Wenn nichts anderes angegeben ist, beziehen sich bei der Vorgerbung alle Gewichtsprozentangaben
der Reagenzien auf das Blößengewicht und bei der Nachgerbung auf das Falzgewicht.
Wenn Reagenzien als Dispersionen oder Lösungen eingesetzt werden, so beziehen sich die
Mengenangaben stets auf die Dispersion bzw. Lösung mit Löse- bzw. Dispersionsmittel.
Die Molmassen der Polymeren wurden durch Gelpermeationschromatographie (GPC) bestimmt. Unter Molmassen Mn bzw. Mw sind stets Mittlere Molmassen Mn bzw. Mw zu verstehen.
Die Molmassen der Polymeren wurden durch Gelpermeationschromatographie (GPC) bestimmt. Unter Molmassen Mn bzw. Mw sind stets Mittlere Molmassen Mn bzw. Mw zu verstehen.
Polymer 1a: alternierendes Copolymer aus (C20-C24-α-Olefin)-Maleinsäureanhydrid; molarer
Comonomeranteil der (Summe der α-Olefine) : Maleinsäureanhydrid 1:1, Mw 8900 g, Herstellung
beschrieben in EP 0 412 389 B1 als Dispersion I. Einsatzform: 30,2 Gew.-% Dispersion.
Polymer 1 b: alternierendes Terpolymer aus (C12-α-Olefin)-(C20-C24-α-Olefin)-Maleinsäureanhydrid;
molarer Comonomeranteil der (Summe der α-Olefine): Maleinsäureanhydrid
1:1, Mw 8900 g, Herstellung analog zu EP 0 412 389 B1, Dispersion I, jedoch wurden 2
mol-% des C20-C24-α-Olefingemischs durch 1-Dodecen ersetzt. Einsatzform: 30,2 Gew.-% Dispersion.
Polymer 2: 30 Gew.-%ige wässrige, mit NaOH teilneutralisierte Polymerlösung; Homopolymer
der Methacryläure, Mn 10.000 g; K-Wert nach Fikentscher: 12, Viskosität der 30 Gew.-% Lösung:
65 mPa·s (DIN EN ISO 3219, 23°C), pH 5,1.
Polymer 3: Wässrige 20 Gew.-% Emulsion von Polydimethylsiloxan mit Aminoalkylgruppen,
derivatisiert mit Alkylbernsteinsäureanhydrid, Herstellung beschrieben in WO 98/21369, Beispiel
1).
Polymer 4: Mischung aus je 50 Gew.-% Polymer 1 b und Polymer 3, Gewichtsprozente bezogen
auf Feststoffgehalt.
Polymer 5: emulgiertes Carboxylgruppen-haltiges Silikonöl: Mischung aus je 50 Gew.-% Emulsion
1 und Emulsion 2 aus EP-B 0 745 141.
Süddeutsche Rindshaut wurde wie üblich geweicht, geäschert und entkälkt und mit 200 Gew.-%
Wasser bei 25°C 10 Minuten gewaschen. Nach Ablassen der Flotte wurde durch Zugabe von
40 Gew.-% Wasser von 25°C und 6 Gew.-% NaCI, nach 10 Minuten von 2 Gew.-% wässriger
Ameisensäure (17 Gew.-%) und nach weiteren 30 Minuten von 8 Gew.-% verdünnter wässriger
Schwefelsäure (10 Gew.-%) gepickelt; der pH-Wert betrug danach 3,0.
Nach 90-minütiger Einwirkzeit des Pickels wurde durch Zugabe von 3 Gew.-% Glutardialdehyd
als 24-Gew.-% wässrige Lösung die Vorgerbung durchgeführt. Nach 90 Minuten wurden
20 Gew.-% einer wässrigen Lösung von Natriumhydrogencarbonat (5 Gew.-%) in 5 Portionen
zugegeben, und es wurde über Nacht langsam bewegt. Der pH-Wert betrug hiernach 4,0. Danach
wurde abgewelkt und auf die gewünschte Endstärke gefalzt.
Die auf eine Falzstärke von 1,0 mm eingestellte vorgegerbte Rindshaut wurde bei einer Flottenlänge
von 100 Gew.-% Wasser von 30°C mit 15 Gew.-% einer 30 Gew.-% wässrigen Dispersion
von Polymer 2 und 15 Gew.-% Polymer 1 als 30,2 Gew.-% wässrigen Dispersion behandelt
(Einwirkschritt (a), s. Tabelle 1). Danach wurde dem Leder der handelsübliche Farbstoff Luganil®
Black AS fl. zugesetzt. Danach wurde nochmals 10 Gew.-% Polymer 1 in Form der 30,2
Gew.-%-igen wässrigen Dispersion und 2 Gew.-% Polymer 2 als 20 Gew.-% Dispersion zugesetzt.
In der so entstandenen Flotte verblieb die Rindshaut für die in Tabelle 1 angegebene Zeit
(Einwirkschritt (b).
Danach wurde die Reaktionstemperatur erhöht, indem man 100% Wasser von 45°C zugab. Man
stellte mit Ameisensäure auf einen pH-Wert von 3,5 ein, gab im Falle des Vergleichsbeispiels
V1 nochmals 10 Gew.-% Polymer 1 in Form der 30,2 gew.-%-igen wässrigen Dispersion und
2 Gew.-% Polymer 2 als 20 Gew.-% Dispersion zu. In der so entstandenen Flotte verblieb die
Rindshaut für die in Tabelle 1 angegebene Zeit (Einwirkschritt (c).
Schließlich wurde das Leder mit einer Lösung von 1,5 Gew.-% Luganil® Black AS fl. in
100 Gew.-% Wasser und 0,7 Gew.-% Ameisensäure über einen Zeitraum von 45 Minuten gefärbt,
anschließend wie üblich gewaschen, fixiert und fertiggestellt.
Die Verfahrensparameter gehen aus Tabelle 1 hervor.
Verfahrensparameter der Einwirkschritte in der Nachgerbung, Beispiele 1 und V1 | ||
Beispiel Nr. | 1 | V1 |
Einwirkschritt (a) | ||
Polymere | 1 a und 2 | 1 a und 2 |
Dauer | 90 min | 90 min |
Einwirkschritt (b) | ||
Polymere | 1 a und 2 | 1 a und 2 |
Dauer | 180 min | 90 min |
Einwirkschritt (c) | ||
Polymer | - | 1 a und 2 |
Dauer | 20 min | Über Nacht |
Reißfestigkeiten | ||
Zugfestigkeit nach DIN 53328 | 20 N/mm2 | 11,2 N/mm2 |
Weiterreißfestigkeit nach DIN 53329 | 23,1 N/mm | 13,6 N/mm |
Lastometer nach DIN 53325 | 10,9 mm | 9,4 mm |
Es wurde von konventionell mit Chrom gegerbten Wet-Blue Ledern ausgegangen.
Die Nachgerbung erfolgte in einem drehbaren Fass mit Einbauten nach der unten stehenden
Vorschrift und den Angaben in Tabelle 2. Nach jedem Waschschritt und Neutralisationsschritt
wurde die Flüssigkeit abgelassen.
Das Leder wurde mit 200 Gew.-% Wasser gewaschen, dem im Falle von Beispiel 2 noch 0,1
Gew.-% konzentrierter Ameisensäure zugefügt worden war.
Im Falle von Beispiel 2 wurde mit 1 Gew.-% Natriumformiat (NaHCO), 1,5 Gew.-% NaHCO3 und 0,5 Gew.-% MgO, gelöst in 100 Gew.-% Wasser, neutralisiert, mit 200 Gew.-% Wasser gewaschen und die Flüssigkeit abgelassen.
Im Falle von Beispiel 3 wurde mit 1 Gew.-% NaHCO3, 1 Gew.-% Tamol®NA, kommerziell erhältlich von BASF Aktiengesellschaft, und 1 Gew.-% Polymer 1 b, gelöst in 100 Gew.-% Wasser, neutralisiert. Anschließend wurde mit 200 Gew.-% Wasser gewaschen und die Flüssigkeit abgelassen.
Im Fall der Beispiel 4 und 5 unterblieb der Neutralisationsschritt sowie der zweite Waschschritt.
Im Falle von Beispiel 2 wurde mit 1 Gew.-% Natriumformiat (NaHCO), 1,5 Gew.-% NaHCO3 und 0,5 Gew.-% MgO, gelöst in 100 Gew.-% Wasser, neutralisiert, mit 200 Gew.-% Wasser gewaschen und die Flüssigkeit abgelassen.
Im Falle von Beispiel 3 wurde mit 1 Gew.-% NaHCO3, 1 Gew.-% Tamol®NA, kommerziell erhältlich von BASF Aktiengesellschaft, und 1 Gew.-% Polymer 1 b, gelöst in 100 Gew.-% Wasser, neutralisiert. Anschließend wurde mit 200 Gew.-% Wasser gewaschen und die Flüssigkeit abgelassen.
Im Fall der Beispiel 4 und 5 unterblieb der Neutralisationsschritt sowie der zweite Waschschritt.
Im Einwirkschritt (a) wurden 50 Gew.-% Wasser zusammen mit den in Tabelle 2 angegebenen
Polymere zugesetzt und über die angegebene Zeit bei der angegebenen Temperatur behandelt.
Anschließend wurden die in der Tabelle 2 angegebenen Farbstoffe sowie gegebenenfalls weitere
Hilfsstoffe zugesetzt und 20 Minuten bei der Temperatur des Einwirkschritts (a) weiter behandelt.
Anschließend wurden im Einwirkschritt (b) die in der Tabelle angegebenen Polymere zugesetzt
und über die angegebene Zeit bei der angegebenen Temperatur behandelt.
Danach wurde jeweils mit 100 Gew.-% Wasser der Temperatur 50°C versetzt, mit Ameisensäure
ein pH-Wert von 3,6 eingestellt und 20 min die Behandlung fortgesetzt. Die Flotten wurden
abgelassen. Das Leder aus Beispiel 2 wurde erneut mit Farbstoffen behandelt (0,5 Gew.-%
Luganil® Brown, 0,1 Gew.-% Luganil ® Red Brown, 0,15 Gew.-% Luganil Black CN). Schließlich
wurden die so erhaltenen Leder nach gängigen Methoden gewaschen.
An den Ledern der Beispiele 2 und 3 wurden die Formaldehyd-Werte nach Dr. Lange (DIN
53315 bestimmt, außerdem wurden die CSB-Werte der abgelassenen Flotte aus den Nachgerbungsschritten
der Beispiele 2, 3 und 5 nach DIN 38409, Teil 43 bestimmt.
Weiterhin wurden die Leder der Beispiele 3 und 5 für jeweils 2 Stunden bei 15% an einem Bally
Penchometer nach DIN 53338 / IUP 10 getestet und ein Maeser-Test in Anlehnung an ASTMD
2099-70 durchgeführt.
Nachgerbung der Leder gemäß der erfindungsgemäßen Beispiele 2 bis 5 | ||||
Beispiel | 2 | 3 | 4 | 5 |
Waschschritt | ||||
Reagenz | 200 Gew.-% Wasser + 0,1 Gew.-% Ameisensäure | 200 Gew.-% Wasser + 0,1 Gew.-% Ameisensäure | 200 Gew.-% Wasser | 200 Gew.-% Wasser |
Temperatur [°C] | 40 | 35 | 30 | 30 |
Dauer | 10 min | 10 min | 10 min | 10 min |
Neutralisation | Ja | Ja | nein | nein |
Reagenzien | 0,5 Gew.-% MgO, 1 Gew.-% NaHCO, 1,5 Gew.-% NaHCO3 | 1 Gew.-% Polymer 1 b; 1 Gew.-% NaHCO, 1 Gew.-% Tamol® NA, 1,5 Gew.-% NaHCO3 | - | - |
Dauer | 105 min | 105 min | - | - |
Temperatur [°C] | 35 | 35 | - | - |
Einwirkschritt (a) | ||||
Polymer | Polymer 2 (8 Gew.-%), Polymer 4 (8 Gew.-%) | Polymer 2 (8 Gew.-%), Polymer 4 (4 Gew.-%) | Polymer 2 (15 Gew.-%), Polymer 4 (15 Gew.-%) | Polymer 2 (15 Gew.-%), Polymer 4 (15 Gew.-%) |
Temperatur [°C] | 35 | 35 | 30 | 30 |
Dauer | 60 min | 60 min | 90 min | 90 min |
Farbstoffe (Gew.-%) | Luganil® Brown (2), Luganil ® Red Brown (0,4) Luganil Black CN (0,6) | Luganil® Brown GOL (3) | Luganil® Dark Blue (3) | Luganil® Black AS liq. (5), Lurazol® Black P Liquid (1) |
Einwirkschritt (b) | ||||
Polymer | Polymer 3 (2 Gew.-%), Polymer 4 (4 Gew.-%) | Polymer 5 (4 Gew.-%) | Polymer 3 (2 Gew.-%), Polymer 4 (10 Gew.-%) | Polymer 3 (2 Gew.-%), Polymer 4 (10 Gew.-%) |
Temperatur [°C] | 35 | 35 | 30 | 30 |
Zeit | 70 min | 60 min | 180 min | 180 min |
Tests | ||||
Formaldehyd nach DIN 53315 | 35 ppm | 35 ppm | n.d. | n.d. |
CSB [mg O2/l] | 4000 | 4000 | n.d. | 4500 |
Maeser | n.d. | 30.000 | n.d. | 1000 |
n.d.: nicht durchgeführt |
Die erfindungsgemäßen Leder gemäß den Beispielen 2 bis 5 zeigten außerdem eine sehr gute
Lichtechtheit und Wasserdampfdurchlässigkeit. Auch die Eigenschaften bezüglich Heißlagerung
waren gut.
Luganil® und Lubrazol® sind eingetragene Marken der BASF Aktiengesellschaft.
Claims (11)
- Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzfellen, dadurch gekennzeichnet, dass man unter Verwendung von maximal je 2 Gew.-% vegetabilen und/oder synthetischen Gerbstoffen, bezogen auf das Blößengewicht bzw. das Falzgewicht, und unter Einsatz von Polymeren im Nachgerbungsschritt und gegebenenfalls zusätzlich von reaktiven Carbonylverbindungen im Vor- oder Nachgerbungsschritt arbeitet,
dass man maximal 7,5 Gew.-% nicht gerbende Fettungsmittel im Nachgerbungsschritt einsetzt,
und dass man im Nachgerbungsschritt Einwirkschritte durchführt, wobei man mindestens zwei Einwirkschritte durchführt oder mindestens zwei verschiedene Polymere einsetzt,
und wobei man alle Einwirkschritte innerhalb von insgesamt maximal 12 Stunden durchführt. - Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzfellen unter Verwendung von maximal je 2 Gew.-% vegetabilen, mineralischen und/oder synthetischen Gerbstoffen, bezogen auf das Blößengewicht bzw. das Falzgewicht und unter Einsatz von Polymeren im Nachgerbungsschritt und gegebenenfalls zusätzlich von reaktiven Carbonylverbindungen im Voroder Nachgerbungsschritt, dadurch gekennzeichnet, dass man im Nachgerbungsschritt einen oder mehrere Einwirkschritte durchführt und wobei man alle Einwirkschritte innerhalb von insgesamt maximal 12 Stunden durchführt.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass man alle Einwirkschritte innerhalb von maximal 10 Stunden durchführt.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass man im Nachgerbungsschritt mindestens ein Polymer aus der Gruppe der Acrylsäure- und Methacrylsäure-Homopolymerisate wählt.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass man im Nachgerbschritt in mindestens einem Einwirkschritt eine oder mehrere hydrophobierende Polymere auf Si-Basis zusetzt.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass man maximal 3 Einwirkschritte im Nachgerbungsschritt durchführt.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass man im Nachgerbungsschritt maximal zweimal Polymer zusetzt.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Einwirkschritte maximal je 90 Minuten dauern.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der abschließende Einwirkschritt maximal 8 Stunden dauert.
- Verwendung von Polymeren zur Herstellung von Leder und Pelzfellen nach einem der Ansprüche 1 bis 9.
- Leder und Pelzfelle, hergestellt nach einem der Ansprüche 1 bis 9.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10205512 | 2002-02-08 | ||
DE10205512 | 2002-02-08 | ||
DE2002151141 DE10251141A1 (de) | 2002-10-31 | 2002-10-31 | Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzfellen |
DE10251141 | 2002-10-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP1335029A1 true EP1335029A1 (de) | 2003-08-13 |
Family
ID=27614274
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP03001218A Withdrawn EP1335029A1 (de) | 2002-02-08 | 2003-01-20 | Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzfellen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1335029A1 (de) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006015745A1 (de) * | 2004-08-05 | 2006-02-16 | Basf Aktiengesellschaft | Copolymerisate, ihre herstellung und verwendung |
US8822589B2 (en) | 2007-09-03 | 2014-09-02 | Basf Se | Method for the production of aqueous formulations, aqueous formulations, and the use thereof |
EP2646581A4 (de) * | 2010-12-02 | 2017-04-19 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von leder und dafür geeignete wässrige formulierungen |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3529248A1 (de) * | 1985-08-16 | 1987-02-26 | Bayer Ag | Terpolymerisate |
EP0795613A1 (de) * | 1996-03-11 | 1997-09-17 | Rohm And Haas Company | Amphotere Polymere zur Lederbehandlung |
-
2003
- 2003-01-20 EP EP03001218A patent/EP1335029A1/de not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3529248A1 (de) * | 1985-08-16 | 1987-02-26 | Bayer Ag | Terpolymerisate |
EP0795613A1 (de) * | 1996-03-11 | 1997-09-17 | Rohm And Haas Company | Amphotere Polymere zur Lederbehandlung |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
LAKSHMINARAYANA Y: "A NEW CATEGORY OF ACRYLIC SYNTAN FOR RETANNING CHROME LEATHER", JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION, AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION. CINCINNATI, US, vol. 85, no. 11, 1 November 1990 (1990-11-01), pages 425 - 430, XP000216606, ISSN: 0002-9726 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006015745A1 (de) * | 2004-08-05 | 2006-02-16 | Basf Aktiengesellschaft | Copolymerisate, ihre herstellung und verwendung |
US8822589B2 (en) | 2007-09-03 | 2014-09-02 | Basf Se | Method for the production of aqueous formulations, aqueous formulations, and the use thereof |
EP2646581A4 (de) * | 2010-12-02 | 2017-04-19 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von leder und dafür geeignete wässrige formulierungen |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE68929475T2 (de) | Wässrige Copolymer-Dispersion zur Lederbehandlung | |
DE4402029A1 (de) | Wäßrige Lösungen oder Dispersionen von Copolymerisaten | |
EP0673395B1 (de) | Copolymerisate und ihre verwendung zur behandlung von leder | |
EP0927271B1 (de) | Neue lederbehandlungsmittel, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung bei der herstellung foggingarmer leder | |
EP0614494B1 (de) | Verwendung von copolymerisaten mit polysiloxan einheiten zur behandlung von leder und pelzen | |
DE10143949A1 (de) | Emulgatorzusammensetzung und fogging-arme, hochauszehrende Fettungsmittel, ihre Herstellung und Verwendung | |
EP0670909A1 (de) | Verfahren zur weichmachung/fettung von ledern und pelzen. | |
WO1998004748A1 (de) | Verfahren zum hydrophobieren von mit polymergerbstoffen gegerbten ledern und pelzfellen | |
EP3555322B1 (de) | Verfahren zur herstellung hydrophobierender lederbehandlungsmittel | |
DE4440846A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzfellen unter Verwendung von Polymergerbstoffen | |
EP1896620B1 (de) | Verfahren zur herstellung von leder | |
EP1335029A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzfellen | |
EP0907667B1 (de) | Wässrige polymerdispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in der lederherstellung | |
EP1651781B1 (de) | Verfahren zur herstellung von leder unter verwendung von polymerisaten | |
DE10251141A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Leder und Pelzfellen | |
EP1592814B1 (de) | Verfahren zur herstellung von leder | |
EP1751318B1 (de) | Wässrige zusammensetzungen, enthaltend alkoxylierte alkohole und hydrophobe komponente, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung | |
DE1800244C2 (de) | Verfahren zum gleichzeitigen Fetten und Imprägnieren von Leder | |
EP1597402B1 (de) | Verfahren zur hydrophobierung von leder und pelzfellen | |
EP0824601A2 (de) | Verfahren zur hydrophobierung von leder bei niedrigen ph-werten und damit hergestellte leder | |
DE10306748A1 (de) | Verfahren zur Hydrophobierung von Leder und Pelzfellen | |
DE10332991A1 (de) | Verfahren zur Hydrophobierung von Leder und Pelzfellen | |
DE2033973B (de) | Verfahren zum Füllen von Leder sowie hierfür verwendbare pulverformige oder konzentrierte, flussige Mittel |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 20030318 |
|
AK | Designated contracting states |
Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PT SE SI SK TR |
|
AX | Request for extension of the european patent |
Extension state: AL LT LV MK RO |
|
AKX | Designation fees paid |
Designated state(s): DE ES GB IT |
|
RAP1 | Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred) |
Owner name: BASF SE |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 20091221 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN |
|
18D | Application deemed to be withdrawn |
Effective date: 20120801 |