EP1222698A1 - Transparent organic electroluminescent systems - Google Patents

Transparent organic electroluminescent systems

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Publication number
EP1222698A1
EP1222698A1 EP00974424A EP00974424A EP1222698A1 EP 1222698 A1 EP1222698 A1 EP 1222698A1 EP 00974424 A EP00974424 A EP 00974424A EP 00974424 A EP00974424 A EP 00974424A EP 1222698 A1 EP1222698 A1 EP 1222698A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
polymer
arrangement according
polymer solution
electroluminescent arrangement
fluorescent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP00974424A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Armin Wedel
Silvia Janietz
Robert Geigenfeind
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rehau Automotive SE and Co KG
Original Assignee
Rehau AG and Co
Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rehau AG and Co, Fraunhofer Gesellschaft zur Forderung der Angewandten Forschung eV filed Critical Rehau AG and Co
Publication of EP1222698A1 publication Critical patent/EP1222698A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
    • H10K59/80—Constructional details
    • H10K59/805—Electrodes
    • H10K59/8052—Cathodes
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2102/00—Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
    • H10K2102/301—Details of OLEDs
    • H10K2102/302—Details of OLEDs of OLED structures
    • H10K2102/3023—Direction of light emission
    • H10K2102/3031—Two-side emission, e.g. transparent OLEDs [TOLED]

Definitions

  • the invention relates to new transparent organic electroluminescent arrangements for use in display and display technology.
  • Organic electroluminescent displays are already known in the prior art. They have a polymer layer or a layer composed of low-molecular building blocks, which is located between two electrical contacts or electrodes. Such electroluminescent displays are described, for example, in Burroughes, J.H., Bradley, D.D.C., Brown, A.R., Marks, R.N., Mackay, K., Friend, R.H., Burns, P.L. and Holmes, A.B., Nature 347 (1990) 539 and Tang, C.W. and van Slyke, S.A., Appl. Phys. ett. 51 (1987) 12, 913.
  • One of the electrical contacts is chosen to be transparent (ITO), for the other a metal with a low work function for electrons is used (aluminum, calcium or magnesium / silver).
  • ITO transparent
  • a metal with a low work function for electrons is used (aluminum, calcium or magnesium / silver).
  • the low molecular weight building blocks are often evaporated, the polymers processed from the solution, for example spin-coated or applied by dipping (film-casting) or by means of a doctor blade technique.
  • the task with these processes is to apply the polymer film very thinly (approx. 100 nm), as homogeneously and uniformly as possible.
  • the radiation of the display is based on the reflection of the light on the metal electrode.
  • the light is then emitted through the transparent ITO electrode.
  • the otherwise reflective metal electrode must also be made transparent.
  • transparent aluminum electrodes approximately 10 to 30 nm
  • the problem lies in the low conductivity of such a thin aluminum electrode, which makes it impossible to operate the display in a stable manner because contacting is very difficult. Therefore, Gu et al. in Appl. Phys. Lett. 68 (1996) 19, 2606 suggested first to vapor-deposit an electrode made of an alloy of magnesium and silver, which is then coated with a transparent but very conductive ITO electrode.
  • the object of the invention is therefore to provide an electroluminescent arrangement which does not have the aforementioned disadvantages.
  • the invention relates to an electroluminescent arrangement which comprises two transparent electrical contacts applied to a substrate and a fluorescent polymer solution located between the contacts and a seal.
  • FIG. denotes (3) a transparent substrate, preferably a glass substrate, onto which transparent electrical contacts (2) or transparent electrodes (ITO) are applied, (1) the fluorescent polymer solution and (4) a seal that prevents the solution from drying out and prevents the diffusion of oxygen and water vapor into the electroluminescent device.
  • a transparent substrate preferably a glass substrate
  • ITO transparent electrodes
  • the electroluminescent arrangement according to the invention has the advantage over known arrangements that the electrodes of the display can consist of the same material composition. Due to the symmetrical injection of the charge carriers, the electroluminescent arrangement according to the invention can be operated both with a DC voltage of different polarity and with AC voltage. Finally, the transparent organic electroluminescent arrangement according to the invention is characterized by a high degree of reliability and reproducibility, a significantly lower technical outlay and lower costs in production and operation, so that new fields of application are opened up. can be sen.
  • the electroluminescent arrangement according to the invention can be characterized as a transparent display which, when switched off, has a transmission of over 80% (average value).
  • the functioning of the display is based on the effect that a fluorescent polymer solution, which is located between two electrodes, which are at a distance of 0.5 ⁇ m to 10 ⁇ m, can be excited to electroluminescence.
  • a high photoluminescence quantum yield in the polymer solution is necessary for a sufficiently large electroluminescence in such a transparent electroluminescence arrangement. It is particularly advantageous in the structure according to the invention that the fluorescence quantum yield in a solution is significantly greater than in a polymer layer produced from a solution.
  • a “fluorescent polymer solution” is understood to mean a solution of a polymer which has fluorescence properties or a polymer which contains conjugated segments which can transfer charges, with low molecular weight fluorescent dyes being added to the solution in addition to this polymer.
  • the decisive factor here is that the solution can be excited to electroluminescence as well as being able to transmit the charges injected via the contacts.
  • Both fluorescent conjugated polymers and polymers with isolated chromophores in the main and / or side chain are suitable as polymer materials.
  • the chromophoric groups are EI electron systems.
  • a conjugated polymer refers to macromolecules which have the ability to delocalize ri electrons along the polymer chain, so that they indicate semiconducting properties.
  • Polymers which have these properties and can be used according to the invention include organo-soluble, substituted poly (p-arylene vinylene) derivatives, polyfluorene, polycarbazoles, poly (arylene-1, 3, 4-oxadiazoles), Conductor polymers, e.g. Poly (p-phenylene) derivatives and polythiophenes.
  • poly (p-arylene vinylene) derivatives include in Bing R. Hsieh, Yuan Yu, Anita C. Van Laeken, Hookun Lee, Macromolecules 30 (1997) 8094 and S. Janietz, R. Friedrich, A. Wedel, Macromol. Chem. Phys. 200 (1999) 731.
  • Polyfluorenes which can be used in the polymer solution of the electroluminescent arrangement according to the invention are described, for example, in N.H. Cho, J.K. Kim, D.Y. Kim, CY. Kim, poly. Prepr. 38 (1997), 357, 417.
  • R is n-hexyl, poly (9, 9 '-di-n-hexyl-2, 7-fluorodiylvinylene-alt-1, 3-phenylene vinylene (PDHFMPV) of the formula
  • R is as defined above, and poly (9-n-hexyl-2, 7-fluoro-diyl-vinylene-alt-1, 3-phenylene vinylene) of the formula
  • R is also n-hexyl.
  • polycarbazoles with the following structural formulas can be used:
  • polystyrene resin Another class of polymers that can be used for this purpose are the poly (arylene-1, 3, 4-oxadiazoles). These are described, for example, in German patent application 198 40 195.7.
  • aromatic poly- (1, 3,4-heterodiazoles) comprising 100 to 1000 repeating units, selected from the group consisting of
  • R, R, R and R 4 may be the same or different and each represents an alkyl, alkoxy, phenyl, phenoxy or thiophenol group and X represents S, 0 or N-phenyl.
  • conductor polymers e.g. Poly (p-phenylene) derivatives and polythiophenes, as already mentioned, can be used to prepare the polymer solution.
  • These polymers are described, for example, in U. Scherf, K. Müllen, Macromol. Chem. Rapid Commun. 12 (1991) 489 and J. Roneali, Chem. Rev. 97 (1997) 173.
  • R 1 is C 6 H 4 -C 10 H 21 and R is C 6 H 13 .
  • Polymaterials with isolated chromophores include both polymers with chromophoric side chains and main chain polymers with isolated chromophoric units, which can also be used as active emitter materials in the solution.
  • poly (p- (stilbenylmethoxy) styrene) of the formula can in particular be used according to the invention
  • organic solvents in which the aforementioned polymers have a corresponding solubility can be used as the organic solvent for producing the polymer solution.
  • examples of such solvents are toluene, ethyl acetate, tetrahydrofuran, chloroform, ethanol, acetone, acetonitrile, dimethylformamide and corresponding mixtures.
  • polar solvents is preferred.
  • the concentration of the polymer in the solvent is generally 0.5 to 15% by weight and preferably 2 to 8% by weight.
  • a low-molecular fluorescent dye is additionally added to the solution, its concentration is in the Polymer solution 0.05 to 2 wt .-% and preferably 0.1 to 1 wt .-%.
  • Such low-molecular fluorescent dyes are, for example, perylene dyes such as Lumogen RED300 (manufacturer: BASF).
  • These fluorescent dyes can either be added directly to the polymer solution or first dissolved in a solubilizer and then added to the polymer solution.
  • the polymer solution which optionally contains fluorescent dyes, is applied to a corresponding transparent substrate on which there are likewise transparent electrodes or electrical contacts.
  • ITO conductive electrodes
  • RF sputtering special vapor deposition processes
  • a light emission can be observed in accordance with the photoluminescence of the solution.
  • the transmission of the entire arrangement results from the product of the transmission of the two ITO electrodes and the thin polymer solution and is greater than 80% (in the visible spectral range).
  • a prerequisite for the functioning of the transparent electroluminescent arrangement is that the concentration of the polymer in the solution or the concentration of the fluorescent dyes is optimally adapted to the photoluminescent behavior with optical excitation. This is the case when the concentration of these components is adjusted as described above.
  • the electrodes must be at a distance of a few nanometers to a few micrometers, preferably in the range between 50 nm to 3 ⁇ m.
  • the transparent organic electroluminescent arrangements according to the invention then display electroluminescence depending on the type or polarity of the voltage applied.
  • n 8 to 100 (preferably 8 to 50).
  • a solution (toluene as a solvent) is prepared, in which there is 0.5% of a pyrene dye (Lumogen RED300), which is then in a 4% solution (toluene as a solvent) of the polymer 2 (phenyl-substituted poly (p-phenylene vinylene) ) is mixed in a ratio of 1: 5.
  • a pyrene dye Liogen RED300
  • This mixture (about 1 ml) is then applied to an ITO glass substrate. Then a second ITO glass substrate is positioned on the previously prepared sample so that the electrodes are at a distance of approximately 800 nm. The glass edges are sealed with a sealing material against drying out of the solution and against the diffusion of oxygen and water vapor into the device.
  • this device When switched off, this device has a transmission of over 70%. After contacting the electrodes and applying a negative or positive voltage of approx. 20 V to the ITO electrodes, red electroluminescence (530 nm) can be observed.
  • n 10 to 6000.
  • this device When switched off, this device has a transmission of over 90%. After contacting the electrodes and applying a negative or positive voltage of approx. 13 V to the ITO electrodes, a blue electroluminescence (490 nm) can be observed.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)

Abstract

The invention relates to novel transparent organic electroluminescent systems that comprise two transparent electrical contacts mounted on a substrate and a fluorescent polymer solution interposed between said contacts and a sealing layer.

Description

BESCHREIBUNG DESCRIPTION
Transparente organische ElektrolumineszenzanordnungenTransparent organic electroluminescent devices
Die Erfindung betrifft neue transparente organische Elektrolumineszenzanordnungen zur Verwendung in der Anzeige- und Displaytechnik.The invention relates to new transparent organic electroluminescent arrangements for use in display and display technology.
Organische Elektrolumineszenzanzeigen sind bereits im Stand der Technik bekannt. Sie weisen eine Polymerschicht oder eine aus niedermolekularen Bausteinen aufgebaute Schicht auf, welche sich zwischen zwei elektrischen Kontakten bzw. Elektroden befindet. Solche Elektrolumineszenzanzeigen sind beispielsweise in Burroughes, J.H., Bradley, D.D.C., Brown, A.R., Marks, R.N., Mackay, K. , Friend, R.H., Burns, P.L. und Holmes, A.B., Nature 347 (1990) 539 und Tang, C.W. und van Slyke, S.A., Appl . Phys . ett . 51 (1987) 12, 913 beschrieben.Organic electroluminescent displays are already known in the prior art. They have a polymer layer or a layer composed of low-molecular building blocks, which is located between two electrical contacts or electrodes. Such electroluminescent displays are described, for example, in Burroughes, J.H., Bradley, D.D.C., Brown, A.R., Marks, R.N., Mackay, K., Friend, R.H., Burns, P.L. and Holmes, A.B., Nature 347 (1990) 539 and Tang, C.W. and van Slyke, S.A., Appl. Phys. ett. 51 (1987) 12, 913.
Einer der elektrischen Kontakte wird dabei transparent gewählt (ITO) , für den anderen wird ein Metall mit geringer Austrittsarbeit für Elektronen eingesetzt (Aluminium, Cal- cium oder Magnesium/Silber) . Die niedermolekularen Bausteine werden häufig aufgedampft, die Polymere aus der Lösung verarbeitet, z.B. geschleudert (spin-coating) oder durch Tauchen (film-casting) bzw. mittels Rakeltechnik aufgebracht. Die Aufgabe besteht bei diesen Prozessen darin, den Polymerfilm sehr dünn (ca. 100 nm) , möglichst homogen und uniform aufzutragen.One of the electrical contacts is chosen to be transparent (ITO), for the other a metal with a low work function for electrons is used (aluminum, calcium or magnesium / silver). The low molecular weight building blocks are often evaporated, the polymers processed from the solution, for example spin-coated or applied by dipping (film-casting) or by means of a doctor blade technique. The The task with these processes is to apply the polymer film very thinly (approx. 100 nm), as homogeneously and uniformly as possible.
Die Abstrahlung der Anzeige beruht auf der Reflexion des Lichtes an der Metallelektrode. Das Licht wird dann durch die transparente ITO-Elektrode emittiert. In Abhängigkeit vom po- lymeren Schichtaufbau der Anzeige ist es notwendig, die oft eingesetzte Aluminiumelektrode durch eine andere Elektrode oder eine Kombination von Aluminium mit einem anderen Elektrodenmaterial zu ersetzen. Bedingt durch diese Konstruktion ist die Gesamtanordnung durch die reflektierende Metallelektrode nicht transparent .The radiation of the display is based on the reflection of the light on the metal electrode. The light is then emitted through the transparent ITO electrode. Depending on the polymer layer structure of the display, it is necessary to replace the frequently used aluminum electrode with another electrode or a combination of aluminum with another electrode material. Due to this construction, the overall arrangement is not transparent due to the reflective metal electrode.
Für die Realisierung einer transparenten Anzeige muß die ansonsten reflektierende Metallelektrode ebenfalls transparent ausgelegt werden. Zunächst kann man an den Einsatz transparenter Aluminiumelektroden (ca. 10 bis 30 nm) denken, um auch den elektroneninjizierenden Kontakt transparent zu gestalten. Das Problem liegt aber in der geringen Leitfähigkeit einer solchen dünnen Aluminiumelektrode, die ein stabiles Arbeiten der Anzeige unmöglich macht, weil eine Kontaktierung sehr schwierig ist. Deshalb wurde von Gu et al . in Appl . Phys . Lett. 68 (1996) 19, 2606 vorgeschlagen, zuerst eine Elektrode aus einer Legierung aus Magnesium und Silber aufzudampfen, die dann mit einer transparenten, aber sehr leitfähigen ITO- Elektrode überzogen wird.For the realization of a transparent display, the otherwise reflective metal electrode must also be made transparent. First of all, one can think of the use of transparent aluminum electrodes (approx. 10 to 30 nm) in order to make the electron-injecting contact transparent. The problem, however, lies in the low conductivity of such a thin aluminum electrode, which makes it impossible to operate the display in a stable manner because contacting is very difficult. Therefore, Gu et al. in Appl. Phys. Lett. 68 (1996) 19, 2606 suggested first to vapor-deposit an electrode made of an alloy of magnesium and silver, which is then coated with a transparent but very conductive ITO electrode.
Diese Anordnung besitzt jedoch den Nachteil, daß die Abscheidung von Elektrodenmaterialien auf organischen Schichten durch die Temperaturbelastbarkeit der Materialien stark eingeschränkt ist . Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Elektro- lumineszenzanordnung bereitzustellen, die die vorgenannten Nachteile nicht aufweist.However, this arrangement has the disadvantage that the deposition of electrode materials on organic layers is severely restricted by the temperature resistance of the materials. The object of the invention is therefore to provide an electroluminescent arrangement which does not have the aforementioned disadvantages.
Gegenstand der Erfindung ist eine Elektrolumineszenzanord- nung, welche zwei auf einem Substrat aufgebrachte transparente elektrische Kontakte und eine zwischen den Kontakten und einer Versiegelung befindliche fluoreszente Polymerlösung umfaßt .The invention relates to an electroluminescent arrangement which comprises two transparent electrical contacts applied to a substrate and a fluorescent polymer solution located between the contacts and a seal.
Der schematische Aufbau der erfindungsgemäßen Elektrolumines- zenzanordnung ist in Figur 1 dargestellt. Hierin bezeichnet (3) ein transparentes Substrat, vorzugsweise ein Glassubstrat, auf das transparente elektrische Kontakte (2) bzw. transparente Elektroden (ITO) aufgebracht sind, (1) die fluoreszente Polymerlösung und (4) eine Versiegelung, die das Austrocknen der Lösung und die Diffusion von Sauerstoff und Wasserdampf in die Elektrolumineszenzanordnung verhindert.The schematic structure of the electroluminescent arrangement according to the invention is shown in FIG. Herein denotes (3) a transparent substrate, preferably a glass substrate, onto which transparent electrical contacts (2) or transparent electrodes (ITO) are applied, (1) the fluorescent polymer solution and (4) a seal that prevents the solution from drying out and prevents the diffusion of oxygen and water vapor into the electroluminescent device.
Die erfindungsgemäße Elektrolumineszenzanordnung weist gegenüber bekannten Anordnungen den Vorteil auf, daß die Elektroden der Anzeige aus der gleichen MaterialZusammensetzung bestehen können. Bedingt durch die symmetrische Injektion der Ladungsträger kann die erfindungsgemäße Elektrolumineszenzanordnung sowohl mit einer Gleichspannung unterschiedlicher Polarität als auch mit WechselSpannung betrieben werden. Schließlich ist die erfindungsgemäße transparente organische Elektrolumineszenzanordnung gekennzeichnet durch eine hohe Zuverlässigkeit und Reproduzierbarkeit, einen wesentlich geringeren technischen Aufwand und geringere Kosten in Herstellung und Betrieb, so daß neue Anwendungsfelder erschlos- sen werden können.The electroluminescent arrangement according to the invention has the advantage over known arrangements that the electrodes of the display can consist of the same material composition. Due to the symmetrical injection of the charge carriers, the electroluminescent arrangement according to the invention can be operated both with a DC voltage of different polarity and with AC voltage. Finally, the transparent organic electroluminescent arrangement according to the invention is characterized by a high degree of reliability and reproducibility, a significantly lower technical outlay and lower costs in production and operation, so that new fields of application are opened up. can be sen.
Die erfindungsgemäße Elektrolumineszenzanordnung läßt sich als ein transparentes Display charakterisieren, welches im ausgeschalteten Zustand eine Transmission von über 80% (Durchschnittswert) aufweist. Die Funktionsweise des Displays beruht auf dem Effekt, daß eine fluoreszente Polymerlösung, die sich zwischen zwei Elektroden befindet, welche einen Abstand von 0,5 μm bis 10 μm aufweisen, zur Elektrolumineszenz angeregt werden kann .The electroluminescent arrangement according to the invention can be characterized as a transparent display which, when switched off, has a transmission of over 80% (average value). The functioning of the display is based on the effect that a fluorescent polymer solution, which is located between two electrodes, which are at a distance of 0.5 μm to 10 μm, can be excited to electroluminescence.
Für eine ausreichend große Elektrolumineszenz in einer solchen transparenten Elektrolumineszenzanordnung ist eine hohe Photolumineszenzquantenausbeute in der Polymerlösung notwendig. Dabei ist es bei dem erfindungsgemäßen Aufbau von besonderem Vorteil, daß die Fluoreszenzquantenausbeute in einer Lösung wesentlich größer ist als in einer aus einer Lösung hergestellten Polymerschicht.A high photoluminescence quantum yield in the polymer solution is necessary for a sufficiently large electroluminescence in such a transparent electroluminescence arrangement. It is particularly advantageous in the structure according to the invention that the fluorescence quantum yield in a solution is significantly greater than in a polymer layer produced from a solution.
Unter einer "fluoreszenten Polymerlösung" wird eine Lösung eines Polymeren verstanden, das Fluoreszenzeigenschaften besitzt, oder eines Polymeren, das konjugierte Segmente enthält, die Ladungen übertragen können, wobei der Lösung neben diesem Polymeren noch niedermolekulare Fluoreszenzfarbstoffe zugesetzt worden sind. Entscheidend ist dabei, daß die Lösung sowohl zur Elektrolumineszenz angeregt werden kann, als auch in der Lage ist, die über die Kontakte injizierten Ladungen übertragen zu können.A "fluorescent polymer solution" is understood to mean a solution of a polymer which has fluorescence properties or a polymer which contains conjugated segments which can transfer charges, with low molecular weight fluorescent dyes being added to the solution in addition to this polymer. The decisive factor here is that the solution can be excited to electroluminescence as well as being able to transmit the charges injected via the contacts.
Als polymere Materialien eignen sich sowohl fluoreszente konjugierte Polymere als auch Polymere mit isolierten Chromopho- ren in der Haupt- und/oder Seitenkette. Hierunter versteht man Atomgruppierungen, die einer Verbindung durch selektive Lichtabsorption "Farbigkeit" verleihen. Im allgemeinen handelt es sich bei den chromophoren Gruppen um EI-Elektro- nensysteme. Beispiele für solche Chromophore sind Atomgruppierungen wie C=C, C=0, C=S, N=0, C=N.Both fluorescent conjugated polymers and polymers with isolated chromophores in the main and / or side chain are suitable as polymer materials. This means atom groups which give a compound "color" by selective light absorption. In general, the chromophoric groups are EI electron systems. Examples of such chromophores are atomic groups such as C = C, C = 0, C = S, N = 0, C = N.
Als konjugiertes Polymer bezeichnet man Makromoleküle, welche die Fähigkeit besitzen, ri-Elektronen entlang der polymeren Kette zu delokalisieren, so daß diese halbleitende Eigenschaften anzeigen.A conjugated polymer refers to macromolecules which have the ability to delocalize ri electrons along the polymer chain, so that they indicate semiconducting properties.
Polymere, die diese Eigenschaften aufweisen und erfindungs- gemäß verwendet werden können, sind unter anderem organolös- liche, substituierte Poly (p-arylenvinylen) -Derivate, Poly- fluorene, Polycarbazole, Poly (arylen-1, 3 , 4-oxadiazole) , Leiterpolymere, z.B. Poly (p-phenylen) -Derivate und Polythio- phene .Polymers which have these properties and can be used according to the invention include organo-soluble, substituted poly (p-arylene vinylene) derivatives, polyfluorene, polycarbazoles, poly (arylene-1, 3, 4-oxadiazoles), Conductor polymers, e.g. Poly (p-phenylene) derivatives and polythiophenes.
Die vorgenannten Poly (p-arylenvinylen) -Derivate sind u.a. in Bing R. Hsieh, Yuan Yu, Anita C. Van Laeken, Hookun Lee, Macromolecules 30 (1997) 8094 und S. Janietz, R. Friedrich, A. Wedel, Macromol . Chem. Phys . 200 (1999) 731 beschrieben.The aforementioned poly (p-arylene vinylene) derivatives include in Bing R. Hsieh, Yuan Yu, Anita C. Van Laeken, Hookun Lee, Macromolecules 30 (1997) 8094 and S. Janietz, R. Friedrich, A. Wedel, Macromol. Chem. Phys. 200 (1999) 731.
Hierbei handelt es sich insbesondere um Poly (2-methoxy-5- ( (2 ' -ethylhexyl) -oxy) -p-phenylenvinylen) (MEH-PPV) mit der folgenden StrukturformelThese are in particular poly (2-methoxy-5- ((2'-ethylhexyl) -oxy) -p-phenylene vinylene) (MEH-PPV) with the following structural formula
sowie um Poly (2 , 5-dihexyl - l , 4 -phenylen-2 , 7 ( 8 ) -thianthrylen) (PHPT) der Formel and poly (2,5-dihexyl-1,4-phenylene-2,7 (8) -thianthrylene) (PHPT) of the formula
um Poly (2 , 5-dihexyl-l , 4-phenylenvinylen-2 , 7-thianthrenylen- vinylen) (PPVTV2,7) der Formelto poly (2,5-dihexyl-1,4-phenylene-vinylene-2,7-thianthrenylene-vinylene) (PPVTV2,7) of the formula
um Poly (1 , 4-phenylenvinylen-l, 4-thianthrenylenvinylen) (PPVTHV) der Formelpoly (1,4-phenylene vinylene-1,4-thianthrenylene vinylene) (PPVTHV) of the formula
und um Poly (2 , 5-dihexyl-l , 4-phenylenvinylen-l , 4-thianthreny- len-vinylen) (PPVTV1,4) der Formel and poly (2,5-dihexyl-1,4-phenylene-vinylene-1,4-thianthrenylene-vinylene) (PPVTV1,4) of the formula
Polyfluorene, die in der Polymerlösung der erfindungsgemäßen Elektrolumineszenzanordnung verwendet werden können, sind beispielsweise in N.H. Cho, J.K. Kim, D.Y. Kim, CY. Kim, Poly . Prepr. 38 (1997), 357, 417 beschrieben.Polyfluorenes which can be used in the polymer solution of the electroluminescent arrangement according to the invention are described, for example, in N.H. Cho, J.K. Kim, D.Y. Kim, CY. Kim, poly. Prepr. 38 (1997), 357, 417.
Es handelt sich hierbei um das Poly (9 , 9 ' -di-n-hexyl-2 , 7-fluo- rendiylvinylen-alt-1, 4-phenylenvinylen) (PDHFPPV) der FormelThis is the poly (9, 9 '-di-n-hexyl-2, 7-fluorodiylvinylene-alt-1, 4-phenylene vinylene) (PDHFPPV) of the formula
worin R für n-Hexyl steht, um Poly (9, 9 ' -di-n-hexyl-2, 7-fluo- rendiylvinylen-alt-1, 3-phenylenvinylen (PDHFMPV) der Formelwherein R is n-hexyl, poly (9, 9 '-di-n-hexyl-2, 7-fluorodiylvinylene-alt-1, 3-phenylene vinylene (PDHFMPV) of the formula
worin R wie voranstehend definiert ist, und um Poly(9-n-he- xyl-2 , 7-fluorendiylvinylen-alt-l, 3-phenylenvinylen) der Formelwherein R is as defined above, and poly (9-n-hexyl-2, 7-fluoro-diyl-vinylene-alt-1, 3-phenylene vinylene) of the formula
worin R ebenfalls für n-Hexyl steht. where R is also n-hexyl.
J.H. Lee, J.W. Park, S.W. Choi, Synth. Met. 88 (1997) 31 beschreibt Polycarbazole, die ebenfalls zur Herstellung einer Polymerlösung eingesetzt werden können.J.H. Lee, J.W. Park, S.W. Choi, synth. Met. 88 (1997) 31 describes polycarbazoles which can also be used to prepare a polymer solution.
Erfindungsgemäß können insbesondere Polycarbazole mit den folgenden Strukturformeln eingesetzt werden:According to the invention, in particular polycarbazoles with the following structural formulas can be used:
Eine weitere Klasse von Polymeren, die zu diesem Zweck verwendet werden können, sind die Poly (arylen-1, 3 , 4-oxadiazole) Diese sind beispielsweise in der deutschen Patentanmeldung 198 40 195.7 beschrieben.Another class of polymers that can be used for this purpose are the poly (arylene-1, 3, 4-oxadiazoles). These are described, for example, in German patent application 198 40 195.7.
Hierbei handelt es sich insbesondere um aromatische Poly- (1, 3,4-heterodiazole) umfassend 100 bis 1000 wiederkehrende Einheiten, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus These are in particular aromatic poly- (1, 3,4-heterodiazoles) comprising 100 to 1000 repeating units, selected from the group consisting of
worin R , R , R und R4 gleich oder unterschiedlich sein können und jeweils für eine Alkyl-, Alkoxy- , Phenyl-, Phenoxy- oder Thiophenol-Gruppierung stehen und X für S, 0 oder N- Phenyl steht .wherein R, R, R and R 4 may be the same or different and each represents an alkyl, alkoxy, phenyl, phenoxy or thiophenol group and X represents S, 0 or N-phenyl.
In bezug auf weiteren Einzelheiten wird auf die Anmeldungsunterlagen verwiesen.For further details, please refer to the registration documents.
Schließlich können auch Leiterpolymere, z.B. Poly (p-pheny- len) -Derivate und Polythiophene, wie bereits erwähnt, zur Herstellung der Polymerlösung eingesetzt werden. Diese Polymeren sind beispielsweise in U. Scherf, K. Müllen, Macromol . Chem. Rapid Commun. 12 (1991) 489 bzw. J. Roneali, Chem. Rev. 97 (1997) 173 beschrieben.Finally, conductor polymers, e.g. Poly (p-phenylene) derivatives and polythiophenes, as already mentioned, can be used to prepare the polymer solution. These polymers are described, for example, in U. Scherf, K. Müllen, Macromol. Chem. Rapid Commun. 12 (1991) 489 and J. Roneali, Chem. Rev. 97 (1997) 173.
Es handelt sich hierbei insbesondere um ein Leiterpolymer der allgemeinen FormelIt is in particular a conductor polymer general formula
worin R1 für C6H4-C10H21 und R für C6H13 steht.wherein R 1 is C 6 H 4 -C 10 H 21 and R is C 6 H 13 .
Zu den Polymaterialien mit isolierten Chromophoren gehören sowohl Polymere mit chromophoren Seitenketten als auch Haupt- kettenpolymere mit isolierten chromophoren Einheiten, die ebenfalls als aktive Emittermaterialien in der Lösung eingesetzt werden können.Polymaterials with isolated chromophores include both polymers with chromophoric side chains and main chain polymers with isolated chromophoric units, which can also be used as active emitter materials in the solution.
Polymere mit chromophoren Seitenketten sind beispielsweise in M. Aguiar, F.E. Karasz, L. Ackelrud, Macromolecules 29 (1996) 3161 beschrieben. Hauptkettenpolymere mit isolierten chromophoren Einheiten sind Gegenstand der Veröffentlichung von M.A. Keegstra, V. Cimrova, D. Neher, U. Scherf, Macromol. Chem. Phys., 197 (1996) 2511.Polymers with chromophoric side chains are described, for example, in M. Aguiar, F.E. Karasz, L. Ackelrud, Macromolecules 29 (1996) 3161. Main chain polymers with isolated chromophoric units are the subject of the publication by M.A. Keegstra, V. Cimrova, D. Neher, U. Scherf, Macromol. Chem. Phys., 197 (1996) 2511.
Von diesen können erfindungsgemäß insbesondere eingesetzt werden das Poly (p- (stilbenylmethoxy) styrol) der FormelOf these, the poly (p- (stilbenylmethoxy) styrene) of the formula can in particular be used according to the invention
Poly (styrol- co- (p- (stilbenylmethoxy) styrol) der Formel Poly (styrene-co- (p- (stilbenylmethoxy) styrene) of the formula
sowie 4 bis 6 Phenylgruppen enthaltende Polymere der allgemeinen Formeland 4 to 6 phenyl group-containing polymers of the general formula
worin m für 4 oder 6 steht .where m is 4 or 6.
Als organische Lösungsmittel zur Herstellung der Polymerlösung lassen sich alle gängigen organischen Lösungsmittel verwenden, in denen die vorgenannten Polymeren eine entsprechende Löslichkeit aufweisen. Beispiele für solche Lösungsmittel sind Toluol, Essigsäureethylester, Tetrahydrofuran, Chloroform, Ethanol, Aceton, Acetonitril, Dimethylformamid und entsprechende Gemische. Der Einsatz von polaren Lösungsmitteln ist bevorzugt .All common organic solvents in which the aforementioned polymers have a corresponding solubility can be used as the organic solvent for producing the polymer solution. Examples of such solvents are toluene, ethyl acetate, tetrahydrofuran, chloroform, ethanol, acetone, acetonitrile, dimethylformamide and corresponding mixtures. The use of polar solvents is preferred.
Die Konzentration des Polymeren in dem Lösungsmittel beträgt im allgemeinen 0,5 bis 15 Gew. % und vorzugsweise 2 bis 8 Gew. -% .The concentration of the polymer in the solvent is generally 0.5 to 15% by weight and preferably 2 to 8% by weight.
Wird der Lösung zusätzlich ein niedermolekularer Fluoreszenzfarbstoff zugesetzt, so beträgt dessen Konzentration in der Polymerlösung 0,05 bis 2 Gew.-% und vorzugsweise 0,1 bis 1 Gew. -% .If a low-molecular fluorescent dye is additionally added to the solution, its concentration is in the Polymer solution 0.05 to 2 wt .-% and preferably 0.1 to 1 wt .-%.
Solche niedermolekulare Fluoreszenzfarbstoffe sind beispielsweise Perylenfarbstoffe wie z.B Lumogen RED300 (Hersteller: BASF) .Such low-molecular fluorescent dyes are, for example, perylene dyes such as Lumogen RED300 (manufacturer: BASF).
Diese Fluoreszenzfarbstoffe können entweder direkt zu der Polymerlösung gegeben oder zunächst in einem Lösungsvermittler gelöst und anschließend der Polymerlösung zugesetzt werden.These fluorescent dyes can either be added directly to the polymer solution or first dissolved in a solubilizer and then added to the polymer solution.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Elektrolumineszenzanordnung wird die Polymerlösung, die gegebenenfalls Fluoreszenzfarbstoffe enthält, auf ein entsprechendes transparentes Substrat aufgebracht, auf dem sich ebenfalls transparente Elektroden bzw. elektrische Kontakte befinden.To produce the electroluminescent arrangement according to the invention, the polymer solution, which optionally contains fluorescent dyes, is applied to a corresponding transparent substrate on which there are likewise transparent electrodes or electrical contacts.
Als transparente leitfähige Elektroden (ITO) eignen sich neben den eingangs erwähnten Materialien solche, die hohe Aus- trittsarbeit (> 4,5 eV) (Gold, Platin) besitzen. Die ITO- Schichten müssen durch spezielle Aufdampfverfahren (RF-Sput- tern) so ausgeführt werden, daß sie sowohl eine hohe optische Transparenz (> 80%) als auch einen niedrigen Oberflächenwiderstand (< 1 kΩ/D) besitzen. Die typischen Schichtdicken müssen deshalb zwischen 80 und 150 nm liegen.In addition to the materials mentioned at the beginning, suitable conductive electrodes (ITO) are those which have a high work function (> 4.5 eV) (gold, platinum). The ITO layers must be carried out by special vapor deposition processes (RF sputtering) in such a way that they have both a high optical transparency (> 80%) and a low surface resistance (<1 kΩ / D). The typical layer thicknesses must therefore be between 80 and 150 nm.
Nach dem Anlegen einer positiven oder negativen elektrischen Spannung oder auch WechselSpannung an die erfindungsgemäße transparente Anordnung kann eine Lichtemission (Elektrolumineszenz) entsprechend der Photolumineszenz der Lösung beobachtet werden. Die Transmission der gesamten Anordnung resultiert aus dem Produkt der Transmission der beiden ITO-Elektroden und der dünnen Polymerlösung und ist größer als 80% (im sichtbaren Spektralbereich) .After applying a positive or negative electrical voltage or alternating voltage to the transparent arrangement according to the invention, a light emission (electroluminescence) can be observed in accordance with the photoluminescence of the solution. The transmission of the entire arrangement results from the product of the transmission of the two ITO electrodes and the thin polymer solution and is greater than 80% (in the visible spectral range).
Voraussetzung für die Funktionsweise der transparenten Elektrolumineszenzanordnung ist es, daß die Konzentration des Polymers in der Lösung bzw. die Konzentration der Fluoreszenzfarbstoffe dem Photolumineszenzverhalten bei optischer Anregung optimal angepaßt wird. Dies ist dann der Fall, wenn die Konzentration dieser Komponenten, wie oben beschrieben, eingestellt wird.A prerequisite for the functioning of the transparent electroluminescent arrangement is that the concentration of the polymer in the solution or the concentration of the fluorescent dyes is optimally adapted to the photoluminescent behavior with optical excitation. This is the case when the concentration of these components is adjusted as described above.
Schließlich müssen sich die Elektroden in einem Abstand von einigen Nanometern bis zu einigen Mikrometern, bevorzugt im Bereich zwischen 50 nm bis 3 μm, voneinander befinden.Finally, the electrodes must be at a distance of a few nanometers to a few micrometers, preferably in the range between 50 nm to 3 μm.
Die erfindungsgemäßen transparenten organischen Elektrolumi- neszenzanordnungen zeigen dann in Abhängigkeit von der Art oder Polarität der angelegten Spannung eine Elektrolumineszenz .The transparent organic electroluminescent arrangements according to the invention then display electroluminescence depending on the type or polarity of the voltage applied.
Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Ausführungsbei- spiele näher erläutert :The invention is explained in more detail by the following exemplary embodiments:
BEISPIEL 1EXAMPLE 1
Transparente Elektrolumineszenzanordnung mit einem PPV-Deri- vat (Polymer 1) der Formel: (Polymer 1 )Transparent electroluminescent arrangement with a PPV derivative (polymer 1) of the formula: (Polymer 1)
worin n = 8 bis 100 (vorzugsweise 8 bis 50) ist.where n = 8 to 100 (preferably 8 to 50).
Auf einem ITO-Glassubstrat wird 1 ml einer 5%igen Lösung (Polymer 1 in Tetrahydrofuran gelöst) aufgebracht. Danach wird ein zweites ITO-Glassubstrat auf die vorher präparierte Probe so positioniert, daß ein Abstand der Elektroden von ca. 1 μm entsteht. Die Glaskanten werden mit einem Versiegelungsmaterial gegen Austrocknung der Lösung und gegen die Diffusion von Sauerstoff und Wasserdampf in das Device versiegelt. Dieses Device weist im ausgeschalteten Zustand eine Transmission von über 80% auf. Nach Kontaktierung der Elektroden und dem Anlegen einer negativen oder positiven Spannung an die ITO- Elektroden von ca. 15 V ist eine grüne Elektrolumineszenz zu beobachten. Die Transparenz der Anordnung im ausgeschalteten Zustand ist in Figur 2 und die Elektrolumineszenz der Anzeige in Figur 3 dargestellt.1 ml of a 5% strength solution (polymer 1 dissolved in tetrahydrofuran) is applied to an ITO glass substrate. Then a second ITO glass substrate is positioned on the previously prepared sample so that the electrodes are spaced about 1 μm apart. The glass edges are sealed with a sealing material against drying out of the solution and against the diffusion of oxygen and water vapor into the device. This device has a transmission of over 80% when switched off. After contacting the electrodes and applying a negative or positive voltage of approx. 15 V to the ITO electrodes, green electroluminescence can be observed. The transparency of the arrangement in the switched-off state is shown in FIG. 2 and the electroluminescence of the display in FIG. 3.
BEISPIEL 2EXAMPLE 2
Transparente Elektrolumineszenzanordnung mit einer Lösung, welche ein konjugiertes Polymer (Polymer 2) der FormelTransparent electroluminescent device with a solution, which is a conjugated polymer (polymer 2) of the formula
(Polymer 2) enthält und in der ein niedermolekularer Fluoreszenzfarbstoff eingemischt ist, worin n = 8 bis 100 ist. (Polymer 2) contains and in which a low molecular weight fluorescent dye is mixed, wherein n = 8 to 100.
Zunächst wird eine Lösung (Toluol als Lösungsmittel) hergestellt, in der sich 0,5% eines Pyrelenfarbstoffs (Lumogen RED300) befinden, welche dann in eine 4%ige Lösung (Toluol als Lösungsmittel) des Polymers 2 (phenylsubstituiertes Poly (p-phenylenvinylen) ) im Verhältnis 1:5 eingemischt wird.First, a solution (toluene as a solvent) is prepared, in which there is 0.5% of a pyrene dye (Lumogen RED300), which is then in a 4% solution (toluene as a solvent) of the polymer 2 (phenyl-substituted poly (p-phenylene vinylene) ) is mixed in a ratio of 1: 5.
Danach wird dieses Gemisch (ca. 1 ml) auf einem ITO-Glassubstrat auf ebracht . Dann wird ein zweites ITO-Glassubstrat auf die vorher präparierte Probe so positioniert, daß ein Abstand der Elektroden von ca. 800 nm entsteht. Die Glaskanten werden mit einem Versiegelungsmaterial gegen Austrocknung der Lösung und gegen die Diffusion von Sauerstoff und Wasserdampf in das Device versiegelt.This mixture (about 1 ml) is then applied to an ITO glass substrate. Then a second ITO glass substrate is positioned on the previously prepared sample so that the electrodes are at a distance of approximately 800 nm. The glass edges are sealed with a sealing material against drying out of the solution and against the diffusion of oxygen and water vapor into the device.
Dieses Device weist im ausgeschalteten Zustand eine Transmission von über 70% auf. Nach Kontaktierung der Elektroden und dem Anlegen einer negativen oder positiven Spannung an die ITO-Elektroden von ca. 20 V ist eine rote Elektrolumineszenz (530 nm) zu beobachten.When switched off, this device has a transmission of over 70%. After contacting the electrodes and applying a negative or positive voltage of approx. 20 V to the ITO electrodes, red electroluminescence (530 nm) can be observed.
BEISPIEL 3EXAMPLE 3
Transparente Elektrolumineszenzanordnung mit einer Lösung, welche ein Polyvinylcarbazol (Polymer 3) der Formel ( Polymer 3 )Transparent electroluminescent device with a solution containing a polyvinyl carbazole (polymer 3) of the formula (Polymer 3)
enthält, worin n = 10 bis 6000 ist.contains, where n = 10 to 6000.
Auf einem ITO-Glassubstrat wird 1 ml einer 5%igen Lösung (Polymer 3 in Tetrahydrofuran gelöst) aufgebracht. Danach wird ein zweites ITO-Glassubstrat auf die vorher präparierte Probe so positioniert, daß ein Abstand der Elektroden von ca. 1,2 μm entsteht. Die Glaskanten werden mit einem Versiegelungs- material gegen Austrocknung der Lösung und gegen die Diffusion von Sauerstoff und Wassserdampf in das Device versiegelt .1 ml of a 5% strength solution (polymer 3 dissolved in tetrahydrofuran) is applied to an ITO glass substrate. Then a second ITO glass substrate is positioned on the previously prepared sample so that the electrodes are spaced about 1.2 μm apart. The glass edges are sealed with a sealing material against drying out of the solution and against the diffusion of oxygen and water vapor into the device.
Dieses Device weist im ausgeschalteten Zustand eine Transmission von über 90% auf. Nach Kontaktierung der Elektroden und dem Anlegen einer negativen oder positiven Spannung an die ITO-Elektroden von ca. 13 V ist eine blaue Elektrolumineszenz (490 nm) zu beobachten. When switched off, this device has a transmission of over 90%. After contacting the electrodes and applying a negative or positive voltage of approx. 13 V to the ITO electrodes, a blue electroluminescence (490 nm) can be observed.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Elektrolumineszenzanordnung umfassend zwei auf einem Substrat (3) aufgebrachte transparente elektrische Kontakte (2) und eine zwischen den Kontakten (2) und einer Versiegelung (4) befindliche fluoreszente Polymerlösung (1) .1. Electroluminescent arrangement comprising two transparent electrical contacts (2) applied to a substrate (3) and a fluorescent polymer solution (1) located between the contacts (2) and a seal (4).
2. Elektrolumineszenzanordnung nach Anspruch 1, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß die fluoreszente Polymerlösung in der Lage ist, die über die Kontakte injizierten Ladungen zu übertragen.2. Electroluminescent arrangement according to claim 1, characterized in that the fluorescent polymer solution is able to transfer the charges injected via the contacts.
3. Elektrolumineszenzanordnung nach Anspruch 1, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß die fluoreszente Polymerlösung ein konjugiertes Polymer enthält, das halbleitend ist.3. Electroluminescent arrangement according to claim 1, characterized in that the fluorescent polymer solution contains a conjugated polymer which is semiconducting.
4. Elektrolumineszenzanordnung nach Anspruch 3, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß das konjugierte Polymer ein Polymer, ausgewählt aus Poly (p-arylenvinylen) -Derivaten, Polyfluorenen, Polycarbazolen, Poly (arylen-1, 3 , 4-oxadiazo- len) , Poly (p-phenylen) -Derivaten und Polythiophenen, ist.4. Electroluminescent arrangement according to claim 3, characterized in that the conjugated polymer is a polymer selected from poly (p-arylene vinylene) derivatives, polyfluorenes, polycarbazoles, poly (arylene-1, 3, 4-oxadiazoles), poly (p -phenylene) derivatives and polythiophenes.
5. Elektrolumineszenzanordnung nach Anspruch 1, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß die fluoreszente Polymerlösung ein Polymer mit isolierten Chromophoren enthält.5. Electroluminescent arrangement according to claim 1, characterized in that the fluorescent polymer solution contains a polymer with isolated chromophores.
6. Elektrolumineszenzanordnung nach Anspruch 1, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß die fluoreszente Polymerlösung konjugierte Polymere zusammen mit niedermolekularen Fluoreszenzfarbstoffen enthält.6. Electroluminescent arrangement according to claim 1, characterized characterized in that the fluorescent polymer solution contains conjugated polymers together with low molecular weight fluorescent dyes.
7. Elektrolumineszenzanordnung nach den Ansprüchen 1 bis 6, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß die fluoreszente Polymerlösung eine Polymerkonzentration von 0,5 bis 1,5 Gew. % aufweist .7. Electroluminescent arrangement according to claims 1 to 6, characterized in that the fluorescent polymer solution has a polymer concentration of 0.5 to 1.5% by weight.
8. Elektrolumineszenzanordnung nach Anspruch 6 oder 7, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß die fluoreszente Polymerlösung eine Konzentration von niedermolekularen Fluoreszenzfarbstoffen im Bereich von 0,05 bis 2 Gew.-% aufweist .8. Electroluminescent arrangement according to claim 6 or 7, characterized in that the fluorescent polymer solution has a concentration of low molecular weight fluorescent dyes in the range from 0.05 to 2% by weight.
9. Elektrolumineszenzanordnung nach den Ansprüchen 1 bis 8, dadurch g e k e n n z e i c h n e t, daß der Abstand zwischen den elektrischen Kontakten 50 nm bis 3 μm beträgt. 9. Electroluminescent arrangement according to claims 1 to 8, characterized in that the distance between the electrical contacts is 50 nm to 3 μm.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100379015C (en) * 2003-08-13 2008-04-02 胜华科技股份有限公司 Organic luminous dual-display element
CN1784101A (en) * 2004-11-30 2006-06-07 西门子（中国）有限公司 Double side display organic electroluminescence light emitting device

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3906283A (en) * 1973-09-06 1975-09-16 Bell Northern Research Ltd Electrochemical luminescent solutions and devices incorporating such solutions
JPS57194484A (en) * 1981-05-27 1982-11-30 Hitachi Ltd Dispersive electric field light emitting element
KR910001849B1 (en) * 1988-10-26 1991-03-28 삼성전관 주식회사 El device
JPH0375686A (en) * 1989-08-17 1991-03-29 Alps Electric Co Ltd Electroluminescence element
DE4343412A1 (en) * 1993-12-18 1995-06-22 Basf Ag Electroluminescent devices
US5682043A (en) * 1994-06-28 1997-10-28 Uniax Corporation Electrochemical light-emitting devices
US5895717A (en) * 1995-11-08 1999-04-20 Uniax Corporation Electrochemical light-emitting devices
AU5799596A (en) * 1995-05-19 1996-11-29 Uniax Corporation Electrochemical light-emitting devices
DE19809944A1 (en) * 1997-03-27 1998-10-01 Merck Patent Gmbh Electroluminescent liquid crystal device

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *
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