EP1011940B1 - Verfahren und vorrichtung zur herstellung von formkörpern aus zerkleinertem material - Google Patents

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EP1011940B1
EP1011940B1 EP98945303A EP98945303A EP1011940B1 EP 1011940 B1 EP1011940 B1 EP 1011940B1 EP 98945303 A EP98945303 A EP 98945303A EP 98945303 A EP98945303 A EP 98945303A EP 1011940 B1 EP1011940 B1 EP 1011940B1
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EP
European Patent Office
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electron beam
binder
curing
woodlike
conveyor belt
Prior art date
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EP98945303A
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EP1011940A1 (de
Inventor
Georg Reif
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fritz Egger GmbH and Co OG
Original Assignee
Fritz Egger GmbH and Co OG
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Publication date
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27NMANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
    • B27N3/00Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27NMANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
    • B27N3/00Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
    • B27N3/002Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres characterised by the type of binder

Definitions

  • the invention relates to a process for the continuous production of composite wood-like plates, in the wood-like material, an electron beam curing Binder, compression pressure used for compression and electron beam energy for curing , the process of compaction from the process of introducing the electron beam energy is spatially separated.
  • the invention also relates to a device for continuous production of composite wood-like panels with a conveyor belt for the material, one subsequent pressing device and a subsequent electron beam device.
  • the two pairs of press rolls can spring up the plate arrangement in the irradiation area prevent or only partially prevent it in the middle between the pairs of press rolls, if the layers have a corresponding stiffness. Otherwise, the rear one Press roller pair only effective when starting production, while after insertion electron beam hardening may even have a destructive effect on the continuous, already fully hardened plywood board must be expected. In any case but are the known device and the method carried out with it for the Production of chipboard, fiberboard or OSB boards unsuitable, which are made of nonwovens that tend to spring open after compression.
  • thermal for the production of chipboard or fiberboard curable binders such as urea-formaldehyde resin, melamine-formaldehyde resin, Isocyanates, phenol-formaldehyde resin, etc. used.
  • the hardening corresponds chemically seen a thermally accelerated polymerization or polycondensation reaction.
  • chipboard the dried and glued with the binder Chips are fed to large-format stack presses or cycle presses (discontinuous production), or work is carried out in a continuous process (continuous production), e.g. to the Conti-Roll process, where an endless belt of chips forms a pressing section between them progressively approaching conveyor belt runs and / or a nip, whereby the compression is effected.
  • Press factor which is the time required for plate hardening to the dimension perpendicular relates to the plate surface.
  • the maximum possible is then calculated from the plate thickness Feed (with continuous production) or the maximum possible number of cycles at Cycle presses and thus the plant capacity.
  • Usual press factors are in the range between 3 and 6 s / mm for Conti-Roll systems and between 5 and 9 s / mm for cycle systems. For example, the curing of a 19 mm plate with a press factor of 5 results s / mm a manufacturing time of 95 seconds.
  • the steam boost effect which is advantageous for accelerating curing, has the further effect Disadvantage that the product moisture on the plate surface is almost zero and towards the middle towards what an inhomogeneous moisture profile means. From the point of view of a stable product, however, a homogeneous moisture profile should be aimed for, which can be found in the Practice only stops after storage for several weeks. The processing and in particular the lamination of panels with a clearly inhomogeneous moisture profile to quality problems. In addition, ever increasing system outputs have become one lower product moisture, which is now below the moisture that the Product accepts in everyday use (balancing moisture). So the product strives Absorb moisture from the environment.
  • a mixture is formed as a radiation-curable binder unsaturated oligomers (at least 30% by weight), acrylonitrile (1-30% by weight), not co-polymerizing Additives (maximum 30% by weight) and the rest to 100% by weight vinyl unsaturated monomers.
  • the invention has for its object to carry out the method described above and to design the device described at the outset in such a way that plate-shaped Body (molded body) of exact target thickness with high production output, without that a disturbing moisture content as well as an inhomogeneous moisture distribution in purchase must be taken.
  • the invention is based on the fact that the activation and curing of the binder used - in contrast to the thermally curing binders - is carried out by high-energy radiation from an electron beam accelerator. Its performance is essentially determined by two characteristic values: the acceleration voltage in MeV, which is responsible for the range of the energy in the body to be irradiated, and the amount of energy emitted by the radiator to the irradiated body (radiator power, dose amount), which is the product of accelerator voltage and accelerator current is.
  • the emitter power determines the amount of energy introduced into and absorbed by the body, which is responsible for the hardening of the binder.
  • Available accelerator systems with an acceleration voltage of 10 MeV enable a penetration depth of approx. 40 mm when irradiating one side of a plate material, which has a specific weight of 750 kg / m 3 , for example, and when irradiating on both sides with 10 MeV each of approx. 105 mm.
  • the water is on the one hand used to transport heat into the Plate center advantageous, but when lowering the pressure due to the risk of space disadvantageous, it hardly affects the method according to the invention.
  • the risk of moisture shifting is not given as there is no one-sided thermal load on the product acts, which is the cause of the moisture migration in the product to the cold middle of the plate out there.
  • absorption of the incident radiation or due to the polymerization no critical temperature increase, which is the build up of a significant would allow water vapor pressure.
  • Maturation times of several days as with the usual production are necessary are therefore not necessary what regarding the storage space requirement and the bound Capital is beneficial.
  • Unsaturated oligomers are suitable as binders for electron beam curing. It can be advantageous to add these monomers to the type and degree of polymerization to influence the binder. Accordingly, these monomers are also called Called crosslinker. Crosslinkers have mono- (e.g. HDDA), di- (DPGDA), tri- (e.g. TMPTA) or polyfunctional groups. The choice of the networker in coordination with the unsaturated oligomer in terms of the mixing ratio and in terms of Combination of different crosslinkers influences the properties of the manufactured one Molded body or plate, e.g. Flexural strength, transverse tensile strength, flexural modulus, durability against the effects of humidity and water).
  • Curing requires a radiation dose between 70 and 100 kGy.
  • Applicable unsaturated oligomers are e.g. Polyester resins, acrylic resins, diallyl phthalate prepolymers, acrylic modified alkyd, epoxy or urethane resins. These are in contrast to the Condensation resins usually used free of formaldehyde (test according to DIN EN 120 with photometric evaluation) and enable a connection that is resistant to boiling water of the composite in the sense of EN 1087 part 1.
  • thermal partial curing or initial curing an organic peroxide (e.g. TBPEH), which together with the binder is introduced and the crosslinking of the binder is initialized under the action of temperature.
  • organic peroxide e.g. TBPEH
  • This is also a two-stage hardening process, with the first stage being below Exposure to pressure and heat an initial hardening or partial hardening with stabilization the compacted form, and in a second stage without external influence of Pressure the complete curing or polymerization of the binder by electron beam energy he follows.
  • the thermal initial hardening only serves to fix the Material in the compressed layer and can take place at a comparatively low temperature, so that the aforementioned technological disadvantages of thermal hardening are limited being held.
  • top layers only by pressure and temperature. These hardened cover layers can have a thickness of 1 mm to several mm.
  • the binder in these top layers cannot be made from one in the electron beam curable binder, from a mixture of a thermally curable Binder and a binder curable in the electron beam or from a mixture made of a binder curable in the electron beam with an organic peroxide consist.
  • the binder for the portion of the product other than the top layers is an im Electron beam curable binder or a mixture of a thermally curable and a part curable in the electron beam.
  • the thermal hardening of the cover layers does not have to be complete crosslinking of the binder lead, especially if the binder used via an im Electron beam curable portion. Rather, the duration of exposure to temperature is even desirable to keep the top layers as short as possible to avoid the Exposure to adverse plate properties to be expected as low as possible to keep.
  • the thermal partial hardening is followed by a final hardening of the product by the action of electron beam energy, this depending on the requirements of the Product properties optionally under the influence of a compared to the first stage thermal hardening can already take place at reduced holding pressure or without pressure.
  • the already partially hardened top layers simplify the application of a holding pressure in the kind that on a form-stabilizing tape or a similar in function and effect Device in the field of electron beam exposure can be completely dispensed with or these can be dimensioned much weaker and therefore none or one clearly reduced absorption of the electron beam energy in the band or in the devices follows, which enables an improved use of the electron beam energy in the product.
  • the effects of temperature favor the surface properties of the product (coatability, achievable density and density distribution).
  • the inventive method is particularly suitable for the production of Chipboard, fiberboard or OSB. But it is also on other cellulosisclies or the like Material in particle or piece form applicable, in which a mutual Connection is achieved by a binder. Examples are the production of Plywood panels, sheet-like products made of paper or paper chips, textile fibers, Bark or also certain waste fractions such as plastic waste or composite materials Plastic and paper or cardboard.
  • binder urethane acrylate
  • TPEH organic peroxide
  • the samples of Examples 3 to 5 below are round samples with a diameter of approx. 110 mm, they were used in an electron beam accelerator system with a Accelerator voltage of 10 MeV and a current of approx. 1.5 mA corresponding to one average lamp power of 15 kW cured.
  • Comparative test specimens were produced in an analogous manner with urea-formaldehyde binder (UF) (100 parts of chips, 10 parts of solid resin, ammonium sulfate as the hardness component in accordance with sample series J).
  • the mechanical-technological properties were compared: sample Quetz standardized to 450 kg / m 3 [N / mm 2 ] Cross cooker [N / mm 2 ] 2-hour swelling [%] 24-hour swelling [%] Density [kg / m 3 ] Solid resin on atro [%] Formaldehyde [mg / 100g] Residual moisture [%] Crosslinker or binder K1 / 2 0.317 0.101 5.1 8.8 409 11.0 ⁇ 0.5 10.0 TMPTA 0.131 4.6 8.7 429 11.0 ⁇ 0.5 10.0 IMPTA L1 / 2 0.344 0.120 3.6 9.6 448 11.0 ⁇ 0.5 10.0 DPGDA 0.173 3.2 8.8 451 11.0 ⁇ 0.5 1
  • the binder was compared to Examples 3 and 4 in this case in the form of a 25% emulsion (for the purpose of improved distribution) of a melamine acrylate in the cold state upset.
  • the water introduced by the emulsion increased the moisture in the chips in the glued state still considerable.
  • Binders can only be pronounced with such chip moisture low pressing temperature and the associated long pressing time.
  • the transverse tensile strength for R comparable to UF-bound test specimens and lies in the range of the samples from example 4.
  • the low 2-hour swelling is striking for the R series.
  • a container-shaped spreader 1 which with Electron radiation hardenable binder glued cellulosic material 2 (wood chips, Wood fibers). This material 2 is in a uniform distribution on a continuous revolving band 3 poured on which a loose scattering layer 4 forms. This is pre-compressed in a pre-press 5.
  • the pre-press 5 has an upper pre-compression band in a mirror-symmetrical design and arrangement 6 and a lower pre-compression band 7, which via deflection rollers 8, Tension rollers 9 as well as top pressure rollers 10 and bottom pressure rollers 11 circulate.
  • the conveyor belt 3 with the scattering layer 4 runs between the pre-compression belts 6 and 7, which approach each other in the direction of transport, which is indicated by the in Transport direction decreasing distance between the opposite ones Form rollers 10 and 11 is reached. In this way, a diffusion layer 4 is formed thinner precompacted layer 12.
  • the conveyor belt 3 runs over deflection rollers 13 and a rigid table 14 in the area the task of the material 2 and support rollers 15 behind the pre-press 5.
  • a pressing device 16 main press
  • the press nip 19 run through from the upper run of the conveyor belt 3 with the pre-compressed layer 12 is, so that from this the compressed layer 20 is formed, which with the conveyor belt 3rd runs over the support rollers 21, the compressed layer 20 due to springback receives a slightly larger thickness than corresponds to the dimension of the press nip 19.
  • the conveyor belt 3 with the compressed layer 20 then passes through an electron beam device 22, which has an upper electron beam accelerator 23 and a lower electron beam accelerator 24 includes facing each other.
  • an electron beam device 22 which has an upper electron beam accelerator 23 and a lower electron beam accelerator 24 includes facing each other.
  • a hardened layer is formed on the electron beam device 22 from the compressed layer 20 Plate 25 (endless plate), the support rollers 26 of the final production (cross cutting, Surface grinding) is supplied.
  • the device according to Figure 2 largely corresponds to the device described above match. In this respect - as with the following illustrations - the same Reference numerals are used and will not be described again.
  • the difference to Figure 1 is that instead of the pressing device 16 a different trained press device 27 is provided. This press device 27 is after Conti-Roll process performed while working, but can be carried out significantly shorter than it is usually the case with thermal curing processes.
  • the pressing device 27 comprises an upper belt 28 and a lower belt 29, which are connected to deflection rollers 30 circulate.
  • Within the upper band 28 is an endless sequence of upper ones Rolling rods 31 are provided, and in a corresponding manner is within the lower band 29th an endless row of lower roller bars 32 is provided, the roller bars each over Rotate pulleys 33.
  • the upper roller bars 31 is an upper pressure plate 34 with upper ones Assigned printing cylinders 35, while the lower roller rods 32 a lower pressure plate 36 is associated with lower pressure cylinders 37.
  • the pressure plates 34 and 36 are in Transport direction inclined slightly converging, so that a tapering press nip 38 results which is traversed by the conveyor belt 3 with the pre-compressed layer 12.
  • the pre-press 5 is missing in the device according to Figure 3. Accordingly, the scattering layer 4 is fed directly to the pressing device 16 and into the compressed layer 20 converted.
  • the device according to Figure 4 differs from that of Figure 3 only in that a simplified electron beam device 39 is provided, which only one Has electron beam accelerator 23, the compressed layer 20 only from the top irradiated here. Of course it would also be possible to have radiation exclusively from the Bottom to be provided.
  • the device according to Figure 5 is a further development of the device according to Figure 1, one in the region of the electron beam device 22 from the conveyor belt 3 is provided with the compressed layer 20 holding pressure device 40 which has two holding conveyor belts, namely an encircling upper holding conveyor belt 41, which is guided over deflection rollers 42 and, as shown, the pressing device 16 passes through, and a lower holding conveyor belt, which is formed here by the conveyor belt 3.
  • the compressed layer 20 holding pressure device 40 which has two holding conveyor belts, namely an encircling upper holding conveyor belt 41, which is guided over deflection rollers 42 and, as shown, the pressing device 16 passes through, and a lower holding conveyor belt, which is formed here by the conveyor belt 3.
  • the area of the electron beam device 22 a holding pressure lying below the pressing pressure of the pressing device 16 on the compressed Layer 20 applied.
  • a vacuum device 43 for forming one of the compressed layer 20 passed through vacuum zone 44, so that the outside atmospheric pressure acting on the conveyor belts 3 and 41 delivers the holding pressure which a thickness of the compressed layer 20 corresponding to the press nip 19 during the electron irradiation backs up.
  • the conveyor belt 3 and the table 14 are through a short feed conveyor 45 replaced.
  • the press belt 48 is on the back in the area of the press nip 49 supported by pressure rollers 50 which apply the compression pressure.
  • the press belt 48 runs over an upper deflection pressure roller 51 and a lower deflection pressure roller 52, which the Deflection drum 47 are arranged adjacent and according to the arrows can be preloaded, and via further deflection rollers 53.
  • an electron beam device 54 At the end of the press nip 49 is an electron beam device 54 with an electron beam accelerator 55 arranged, the last between the two in the circumferential direction Pressure rollers 50 is placed.
  • an opposing electron accelerator could be arranged within the deflection drum 47 (not shown).
  • the indicated displacement of the deflection pressure rollers 51 and 52 allows a corresponding one Apply tension to the press belt 48.
  • the hardened Plate 25 (endless plate) is then removed via support rollers 26.
  • the device according to Figure 7 is largely the one already based on Figure 2 described device with a comparatively short pressing device 27 ' (Conti-Roll process). Deviatingly, the material is loaded 2 ', the not only radiation-curable binders but also thermally curable binders added is sufficient for a form-stabilizing partial hardening (pre-hardening). Accordingly heat is supplied via the pressure plates 34 and 36 to the pressing device 27 'and Partial curing is already brought about by reaction of only the thermally curable binder. The result is a partially hardened endless plate 56, which is shown in the usual manner is cut to length by means of a diagonal saw 57 into partially hardened individual plates 58, which in one Intermediate stack 59 are deposited without being already radiation-hardened.
  • the radiation curing could also directly behind the pressing device 27 'before or after cutting to length the diagonal saw 57 (not shown).
  • This arrangement is particularly suitable for the process variant of partial thermal hardening of the two cover layers and one Final hardening of the material using electron beam energy.
  • the application of a holding pressure In the area of the electron beam a device shown in Figure 5 can be used 40 done.

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Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von zusammengesetzten holzartigen Platten, bei dem holzartiges Material, ein elektronenstrahlhärtendes Bindemittel, Preßdruck zur Verdichtung und Elektronenstrahlenergie zur Härtung eingesetzt werden, wobei der Vorgang der Verdichtung von dem Vorgang des Einbringens der Elektronenstrahlenergie räumlich getrennt ist.
Die Erfindung bezieht sich ebenfalls auf eine Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von zusammengesetzten holzartigen Platten mit einem Transportband für das Material, einer nachfolgenden Preßvorrichtung und einer nachfolgenden Elektronenstrahleinrichtung.
Dieses Verfahren und diese Vorrichtung sind aus US-A 36 76 283 bekannt. Bei dieser Entgegenhaltung werden Holzschichten zu einer Sperrholzplatte miteinander verbunden, wobei das zwischen den Schichten vorhandene Bindemittel mittels einer beidseitig wirkenden Elektronenstrahleinrichtung ausgehärtet wird. Ein umlaufendes Verdichtungsband ist leicht geneigt über dem Transportband angeordnet und bildet mit diesem einen sich verengenden Verdichtungsspalt, so daß die den Verdichtungsspalt durchlaufenden Sperrholzschichten fest zusammengedrückt werden. Zwei nachfolgende und im Abstand zueinander angeordnete Preßwalzenpaare sollen die Schichten in der zusammengedrückten bzw. verdichteten Stellung halten, während sie mit der Elektronenstrahleinrichtung bestrahlt werden, die zwischen den beiden Preßwalzenpaaren angeordnet und dementsprechend bis nahe an die Plattenanordnung herangeführt ist.
Die beiden Preßwalzenpaare können aber ein Auffedern der Plattenanordnung im Bestrahlungsbereich in der Mitte zwischen den Preßwalzenpaaren nicht oder doch nur zum Teil verhindern, wenn die Schichten eine entsprechende Steifheit aufweisen. Im übrigen ist das hintere Preßwalzenpaar nur beim Anfahren der Produktion wirksam, während nach dem Einsetzen der Elektronenstrahlhärtung evtl. sogar mit einem zerstörerischen Effekt auf die durchlaufende, bereits vollständig ausgehärtete Sperrholzplatte gerechnet werden muß. Jedenfalls aber sind die bekannte Vorrichtung und das mit ihr durchgeführte Verfahren für die Herstellung von Spanplatten, Faserplatten oder OSB-Platten ungeeignet, die aus Vliesen hergestellt werden, die zu einem starken Auffedern nach der erfolgten Verdichtung neigen.
Wie allgemein bekannt werden für die Herstellung von Spanplatten oder Faserplatten thermisch härtbare Bindemittel wie beispielsweise Harnstoff-Formaldehyd-Harz, Melamin-Formaldehyd-Harz, Isocyanate, Phenol-Formaldehyd-Harz u.a. eingesetzt. Die Aushärtung entspricht chemisch gesehen einer thermisch beschleunigten Polymerisations- bzw. Polykondensationsreaktion. Zur Spanplattenherstellung werden die getrockneten und mit dem Bindemittel beleimten Späne großformatigen Etagenpressen oder Taktpressen (diskontinuierliche Herstellung) zugeführt, oder es wird im Durchlaufverfahren (kontinuierliche Herstellung) gearbeitet, z.B. nach dem Conti-Roll-Verfahren, wobei ein Endlosband aus Spänen eine Preßstrecke zwischen sich fortschreitend annähernden Förderbandtrumen und/oder einen Walzenspalt passiert, wodurch die Verdichtung bewirkt wird.
Die Produktionsleistung solcher Anlagen wird entscheidend durch die vergleichsweise langsame Aushärtung begrenzt. Der limitierende Faktor ist insbesondere der Transport der von außen aufgebrachten Wärme zur Plattenmitte. Zur Beschleunigung wird der sogenannte "Dampfstoßeffekt" ausgenutzt. Dabei wandert Dampf durch Kondensation von der heißen Plattenoberfläche zur Plattenmitte und beschleunigt den Wärmetransport. Dieser Beschleunigung sind jedoch physikalische Grenzen gesetzt, da sich in der Plattenmitte ein Dampfdruck in Abhängigkeit vom außen aufgebrachten Druck und von der Temperatur einstellt. Wenn am Ende des Preßprozesses der von außen aufgebrachte Preßdruck abfällt, kann der in der Platte vorhandene Dampfdruck zu hoch sein, so daß es zu Plattenplatzern kommt, nämlich einem Aufbrechen der Platte in der Plattenmitte.
Ein wichtiger Kapazitätskennwert einer Span- bzw. Faserplattenproduktionsanlage ist der Preßfaktor, der die erforderliche Zeit für die Plattenaushärtung auf die Dimension senkrecht zur Plattenoberfläche bezieht. Über die Plattendicke errechnet sich dann der maximal mögliche Vorschub (bei kontinuierlicher Herstellung) bzw. die maximal mögliche Taktanzahl bei Taktpressen und damit die Anlagenkapazität. Übliche Preßfaktoren liegen im Bereich zwischen 3 und 6 s/mm für Conti-Roll-Anlagen und zwischen 5 und 9 s/mm für Taktanlagen. Beispielsweise ergibt sich für die Aushärtung einer 19 mm Platte bei einem Preßfaktor von 5 s/mm eine Herstellungszeit von 95 Sekunden.
Der für die Beschleunigung der Aushärtung vorteilhafte Dampfstoßeffekt hat den weiteren Nachteil, daß die Produktfeuchtigkeit an der Plattenoberfläche nahezu Null ist und zur Mitte hin deutlich ansteigt, was ein inhomogenes Feuchteprofil bedeutet. Unter dem Gesichtspunkt eines stabilen Produktes ist jedoch ein homogenes Feuchteprofil anzustreben, das sich in der Praxis erst nach einer Lagerung über mehrere Wochen hinweg einstellt. Die Verarbeitung und insbesondere die Kaschierung von Platten mit deutlich inhomogenem Feuchteprofil führt zu Qualitätsproblemen. Außerdem haben immer weiter gesteigerte Anlagenleistungen zu einer geringeren Produktfeuchtigkeit geführt, die nun unterhalb der Feuchtigkeit liegt, die das Produkt im alltäglichen Einsatz annimmt (Ausgleichsfeuchtigkeit). Das Produkt ist also bestrebt, Feuchtigkeit aus der Umgebung aufzunehmen.
Der Einsatz hochenergetischer Elektronenstrahlung (Gammastrahlen, Röntgenstrahlung, ionisierende Strahlung) zur Härtung von organischen Kunstharzen ist bereits bekannt. So wird in der AT 338 499 die Imprägnierung von Span- und Faserplatten mit strahlenhärtbaren Komponenten zur Erzielung bestimmter technologischer Eigenschaften beschrieben. Dabei wird ein Plattenwerkstoff nach herkömmlichem Verfahren im Heißpreßverfahren hergestellt. Anschließend wird eine Imprägnierung im Wechseldruckverfahren mit den strahlenhärtbaren Komponenten vorgenommen und deren Aushärtung mittels Elektronenstrahlenergie durchgeführt. Mit dieser Nachbehandlung sollen die mechanischen Eigenschaften der Platte und ihre Dimensionsstabilität bei Einwirkung von Wasser verbessert werden, weswegen die eigentliche Plattenherstellung mit einer deutlich reduzierten Menge an thermisch härtbarem Bindemittel durchgeführt werden kann. Als strahlenhärtbares Bindemittel wird ein Gemisch aus ungesättigten Oligomeren (mindestens 30 Gew. %), Acrylnitril (1-30 Gew. %), nicht mitpolymerisierende Zusatzstoffe (maximal 30 Gew. %) und der Rest auf 100 Gew. % vinylisch ungesättigte Monomere beschrieben. Als ungesättigte Monomere werden Polyesterharze, Acrylharze, Diallylphtalat-Vorpolymerisate, ein acrylmodifiziertes Alkyd-, Epoxy- oder Urethanharz vorgeschlagen. Zumdem kommen Polymerisations-Beschleuniger zum Einsatz.
Hier handelt es sich nicht um die Herstellung einer Platte durch Elektronenbestrahlung sondern um eine in einem nachgeschalteten Verfahren erfolgende Nachveredelung mittels Elektronenbestrahlung zur Verbesserung der Platteneigenschaften. Die eigentliche Plattenherstellung erfolgt auch hier unter Verwendung eines thermisch härtbaren Bindemittels und durch Wärmezufuhr im Preßbereich mit einer vollständigen Aushärtung des in der verdichteten Platte enthaltenen Bindemittels. Damit werden die vorgenannten Nachteile - Leistungsbegrenzung durch die Wärmetransportzeit, inhomogenes Feuchteprofil und Gefahr von Plattenplatzern - im Grundsatz nicht beseitigt.
Aus der US 3 549 509 ist es bekannt, einen Formkörper unter Verwendung von strahlenhärtbarem Bindemittel herzustellen. Dabei wird Holzstaub oder Sägemehl mit einem strahlenhärtbaren flüssigen Monomer gemischt, in eine Form eingebracht, in dieser verdichtet und durch die Einwirkung von Strahlenenergie gehärtet. Als Strahlenquelle werden radioaktive Elektronenstrahler (z.B. Cobalt 60) oder ionisierende Strahlenquellen (z.B. Röntgenstrahlen) genannt. Nach den angeführten Beispielen erfolgt die Härtung in einer Cobalt-60-Strahlenkammer. Als strahlenhärtbares Monomer werden Methylacrylat, Methylmetacrylat und Propylacrylat vorgeschlagen.
Die Aushärtung in einer geschlossenen Form (Strahlenkammer) und die vergleichsweise langsame Aushärtung von Monomeren durch Gammastrahlung sind einer Hochleistungsherstellung abträglich. Dementsprechend ist auch dieses bekannte Verfahren nicht für die Herstellung von vergleichsweise dicken Platten oder Formkörpern aus Spänen oder Fasern sondern für dünne Beschichlungen von bereits formfesten Erzeugnissen vorgesehen, die als ersles in die Form eingelegt werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, das eingangs beschriebene Verfahren so durchzuführen und die eingangs beschriebene Vorrichtung so auszubilden, daß plattenförmige Körper (Formkörper) von exakter Solldicke mit hoher Produktionsleistung anfallen, ohne daß ein störender Feuchtigkeitsgehalt sowie eine inhomogene Feuchtigkeitsverteilung in Kauf genommen werden müssen.
Diese Aufgabe wird mit den kennzeichnenden Merkmalen der Ansprüche 1 oder 2 sowie der Ansprüche 17 oder 21 gelöst.
Dementsprechend kommen erfindungsgemäß zwei Lösungswege in Betracht, die beide mit der leistungsfördernden Elektronenstrahlhärtung und deren verlustarmer Aufbringung im Abstand hinter der Verdichtung arbeiten, wobei der Verdichtungszustand bis zur Elektronenbestrahlung konserviert wird, was entweder durch eine thermische Teilhärtung bei der Verdichtung - auch in diesem Falle bildet die nachfolgende Elektronenstrahlhärtung die Haupthärtung - oder durch Aufbringen eines gesonderten Haltedrucks im Bereich von der Verdichtung bis zur Elektronenstrahlhärtung erfolgt.
Zweckmäßige Ausgestaltungen und Weiterbildungen des erfindungsgemäßen Verfahrens ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Die Erfindung beruht darauf, daß die Aktivierung und Aushärtung des eingesetzten Bindemittels - im Gegensatz zu den thermisch härtenden Bindemitteln - durch hochenergetische Strahlung eines Elektronenstrahlbeschleunigers erfolgt. Dessen Leistungsfähigkeit wird im wesentlichen durch zwei Kennwerte bestimmt: Die Beschleunigungsspannung in MeV, die für die Reichweite der Energie in den zu durchstrahlenden Körper verantwortlich ist, und die vom Strahler an den durchstrahlten Körper abgegebene Energiemenge (Strahlerleistung, Dosismenge), die das Produkt aus Beschleunigerspannung und Beschleunigerstrom ist. Die Strahlerleistung bestimmt die in den Körper eingebrachte und von diesem absorbierte Energiemenge, die für die Härtung des Bindemittels verantwortlich ist. Verfügbare Beschleunigersysteme mit einer Beschleunigungsspannung von 10 MeV ermöglichen bei einseitiger Bestrahlung eines Plattenwerkstoffs, der beispielsweise ein spezifisches Gewicht von 750 kg/m3 hat, eine Eindringtiefe von ca. 40 mm, bei zweiseitiger Bestrahlung mit je 10 MeV von ca. 105 mm.
Im Vergleich zum bisher üblichen Herstellungsprozeß für Span- oder Faserplatten weist das erfindungsgemäße Verfahren wesentliche Vorteile auf. Die Polymerisation des insbesondere Oligomere enthaltenden Bindemittels erfolgt schlagartig und wird primär durch die Einbringung der erforderlichen Polymerisationsenergie (Strahlungsdosis in kGy) bestimmt. Die Aushärtung erfolgt innerhalb weniger Zehntel Sekunden. Dadurch sind Preßfaktoren von 0,05 s/mm möglich, so daß sich für die bereits vorstehend angesprochene 19 mm-Platte eine Aushärtezeit von etwa 1 Sekunde ergibt, während es bei der üblichen Wärmehärtung 95 Sekunden waren.
Ist bei der üblichen thermischen Härtung das Wasser einerseits zum Wärmetransport in die Plattenmitte vorteilhaft, beim Absenken des Preßdrucks jedoch wegen der Platzergefahr nachteilig, so beeinflußt es das erfindungsgemäße Verfahren kaum. Die Gefahr einer Feuchteverschiebung ist nicht gegeben, da auf das Produkt keine einseitige thermische Belastung einwirkt, welche die Ursache für die Feuchtewanderung im Produkt zur kalten Plattenmitte hin bildet. Im Produkt selbst erfolgt durch die Absorption der einfallenden Strahlung bzw. durch die Polymerisation keine kritische Temperaturerhöhung, die den Aufbau eines nennenswerten Wasserdampfdrucks ermöglichen würde. Die Gefahr von Plattenplatzern besteht daher nicht. Reifezeiten von mehreren Tagen wie bei der üblichen Herstellung notwendig sind daher nicht erforderlich, was hinsichtlich des Lagerplatzbedarfs und des gebundenen Kapitals von Vorteil ist.
Als Bindemittel für die Elektronenstrahlhärtung eignen sich ungesättigte Oligomere. Es kann vorteilhaft sein, diesen Monomere beizumischen, um die Art und den Grad der Polymerisation des Bindemittels zu beeinflussen. Dementsprechend werden diese Monomere auch als Vernetzer bezeichnet. Vernetzer verfügen über mono- (z.B. HDDA), di- (DPGDA), tri-(z.B. TMPTA) oder polyfunktionelle Gruppen. Die Wahl des Vernetzers in Abstimmung mit dem ungesättigten Oligomer hinsichtlich des Mischungsverhältnisses und hinsichtlich einer Kombination von verschiedenen Vernetzern beeinflußt die Eigenschaften des hergestellten Formkörpers bzw. der Platte, z.B. Biegefestigkeit, Querzugfestigkeit, Biege-E-Modul, Beständigkeit gegen Luftfeuchte- und Wassereinwirkung).
Für die untersuchten Oligomere und Gemische von Oligomeren mit Vernetzern ist zur vollständigen Aushärtung eine Strahlendosis zwischen 70 und 100 kGy erforderlich. Einsetzbare ungesättigte Oligomere sind z.B. Polyesterharze, Acrylharze, Diallylphtalat-Vorpolymerisate, acrylmodifizierte Alkyd-, Epoxy- oder Urethanharze. Diese sind im Gegensatz zu den üblicherweise eingesetzten Kondensationsharzen frei von Formaldehyd (Prüfung nach DIN EN 120 mit photometrischer Auswertung) und ermöglichen eine kochwasserfeste Verbindung des Verbundstoffes im Sinne der EN 1087-Teil 1.
Schon bei der üblichen Herstellung mittels Wärmehärtung ist man bestrebt, die Härtung im Moment der größten Verdichtung des Formkörpers bzw. der Platte durchzuführen oder zumindest einzuleiten, damit die Form- bzw. Dimensionsstabilität gewährleistet ist und keine Rückfederung beim Nachlassen des Preßdrucks erfolgt. Bei der Elektronenstrahlhärtung ist die schlagartige Aushärtung in dieser Hinsicht von Vorteil. Andererseits ist das Einbringen der Strahlenenergie im Bereich des hohen Preßdrucks unzweckmäßig, soweit hier der mechanischen Belastung entsprechend dicke Stahlplatten oder andere Druckbeaufschlagungseinrichtungen vorhanden sind, die in erheblichem Maße stahlenabsorbierend wirken und die Eindringtiefe der Strahlung herabsetzen. In diesem Zusammenhang wurde festgestellt, daß zur Sicherung der maximalen Materialverdichtung vor dem Aushärten ein Haltedruck ausreicht, der deutlich unter dem (maximalen) Preßdruck liegt. Es ist daher vorteilhaft, die Aushärtung bei einem entsprechend niedrigen Haltedruck außerhalb der die Elektronenstrahlen schwächenden Preßvorrichtung durchzuführen, also beispielsweise beim Conti-Roll-Verfahren im Abstand hinter dem engsten Preßspalt.
Im Interesse einer ungehinderten bzw. ungeschwächten Bestrahlung mit Elektronenenergie kann auch zweistufig mit einer ersten formstabilisierenden thermischen Teilhärtung unter Preßdruck und einer anschließenden von äußerer Druckbeaufschlagung freien Elektronenstrahlaushärtung gearbeitet werden. Das setzt natürlich die Verwendung eines Bindemittels mit einem Bindemittelanteil voraus, der thermisch härtbar ist. Hierfür kommt eine Beimischung von üblicherweise verwendetem thermisch härtbarem Bindemittel in Betracht.
Als Variante für eine thermische Teilhärtung oder Ersthärtung kommt aber auch die Zugabe eines organischen Peroxids (z.B. TBPEH) in Betracht, das zusammen mit dem Bindemittel eingebracht wird und unter Temperatureinwirkung die Vernetzung des Bindemittels initialisiert. Auch hier handelt es sich um eine Zweistufenhärtung, wobei in der ersten Stufe unter Einwirkung von Druck und Wärme eine Ersthärtung oder Teilhärtung unter Stabilisierung der verdichteten Form erfolgt, und in einer zweiten Stufe ohne äußere Einwirkung von Druck die vollständige Aushärtung bzw. Polymerisation des Bindemittels durch Elektronenstrahlenergie erfolgt. Die thermische Ersthärtung dient auch hier lediglich zur Fixierung des Materials in der verdichteten Lage und kann bei vergleichsweise geringer Temperatur erfolgen, so daß die vorgenannten technologischen Nachteile der thermischen Härtung in Grenzen gehalten werden.
Eine weitere Variante der thermischen Teilhärtung stellt die Härtung lediglich der Decklagen durch Druck und Temperatur dar. Diese so gehärteten Decklagen können eine Dicke von 1 mm bis mehrere mm aufweisen. Das Bindemittel in diesen Decklagen kann aus einem nicht im Elektronenstrahl härtbaren Bindemittel, aus einem Gemisch aus einem thermisch härtbaren Bindemittel und einem im Elektronenstrahl härtbaren Bindemittel oder aus einem Gemisch aus einem im Elektronenstrahl härtbaren Bindemittel mit einem organischen Peroxid bestehen. Das Bindemittel für den Anteil des Produktes außer den Decklagen stellt ein im Elektronenstrahl härtbares Bindemittel dar oder ein Gemisch aus einem thermisch härtbaren und einem im Elektronenstrahl härtbaren Anteil.
Die thermische Härtung der Decklagen muß nicht bereits zu einer vollständigen Vernetzung des Bindemittels führen, insbesondere dann, wenn das verwendete Bindemittel über einen im Elektronenstrahl härtbaren Anteil verfügt. Vielmehr ist sogar anzustreben die Temperatureinwirkungsdauer auf die Decklagen so kurz als möglich zu halten, um die durch die Temperatureinwirkung zu erwartenden nachteiligen Platteneigenschaften so gering als möglich zu halten. Der thermischen Teilhärtung nachgeschaltet ist eine Endhärtung des Produktes durch die Einwirkung von Elektronenstrahlenergie, wobei diese je nach Anforderung an die Produkteigenschaften wahlweise unter Einwirkung eines gegenüber der ersten Stufe mit thermischer Härtung bereits verminderten Haltedruckes oder drucklos erfolgen kann.
Die bereits teilgehärteten Decklagen vereinfachen das Aufbringen eines Haltedruckes in der Art, daß auf ein formstabilisierendes Band oder eine in der Funktion und Wirkung ähnliche Vorrichtung im Bereich der Elektronenstrahleinwirkung völlig verzichtet werden kann oder diese deutlich schwächer dimensioniert werden können und somit keine oder eine deutlich verminderte Absorption der Elektronenstrahlenergie im Band oder in den Vorrichtungen crfolgt, was eine verbesserte Nutzung der Elektronenstrahlenergie im Produkt ermöglicht. Im übrigen begünstigt bei der zweistufigen Härtung die Einwirkung von Temperatur die Oberflächeneigenschaften des Produktes (Beschichtbarkeit, erzielbare Dichte und Dichteverteilung).
Das erfindungsgeinäße Verfahren eignet sich in besonderem Maße zur Herstellung von Spanplatten, Faserplatten oder OSB. Es ist aber auch auf anderes zellulosisclies oder ähnliches Material in Teilchen- oder Stückform anwendbar, bei dem eine gegenseitige Verbindung durch ein Bindemittel erreicht wird. Beispiele sind die Herstellung von Sperrholzplatten, plattenförmige Erzeugnisse aus Papier bzw. Papierschnitzeln, Textilfasern, Rinde oder auch bestimmte Müllfraktionen wie Kunststoffabrälle oder Verbundstoffe aus Kunststoff und Papier bzw. Karton.
Die nachfolgenden Beispiele 1 bis 5 betreffen Versuche zum Nachweis der verbesserten mechanisch-technologischen Eigenschaften von erfindungsgemäß mit Elektronenstrahlenergie gehärteten Spankörpern:
Beispiel 1
Zur Untersuchung der als ergänzende Maßnahme vorgesehenen radikalischen Härtung durch organische Peroxide wurden in einem Rührapparat 100 Teile Deckschichtspäne aus der industriellen Spänetrocknung mit 20 Teilen Bindemittel (Urethanacrylat) und 0,7 Teilen organisches Peroxid (TBPEH) vermischt und anschließend in einer Laborpresse (Format 33x33 cm) 150°C für 10 Minuten und einem spezifischen Preßdruck von 13 N/mm2 ausgesetzt. Die mechanisch-technologischen Eigenschaften waren wie folgt:
Probe Dichte [kg/m3] Dicke [mm] Festharz auf atro %] Querzugfestigkeit [N/mm2] Restfeuchte [%] Peroxid
1019/20 1006 3,16 20,8 1,5 4,0 TBPEH
Beispiel 2
Auf 100 Teile industriell getrocknete Mittelschichtspäne wurden in einer Beleimungstrommel durch Luftzerstäubung 10 Teile Bindemittel (Urethanacrylat) und 0,4 Teile organisches Peroxid (TBPEH) auf die Späne aufgebracht. In einer Laborpresse wurden Platten vom Format 40x40 cm hergestellt bei 150°C für 5 Minuten und einem spezifischen Preßdruck von 10 N/mm2. Die Herstellung erfolgte zur Einstellung einer einheitlichen Plattendicke mit Abstandsleisten. In analoger Weise wurden Vergleichsplatten mit einem UF-Harz als Bindemittel hergestellt (Probenserie A). Die mechanisch-technologischen Eigenschaften waren wie folgt:
Probe Dichte [kg/m2] Dicke [mm] Festharz auf atro %] Querzugfestigkeit [N/mm2] Rest feuchte [%] Peroxid bzw Bindemittel
1019/21 676 15,6 10,4 0,68 4,0 TBPEH
A 680 16,0 11,0 0,60 5,5 UF
Die beiden Platten lieferten vergleichbare Ergebnisse hinsichtlich der Querzugfestigkeit.
Die Proben der nachfolgenden Beispiele 3 bis 5 sind Rundproben mit einem Durchmesser von ca. 110 mm, sie wurden bei einer Elektronenstrahlbeschleunigeranlage mit einer Beschleunigerspannung von 10 MeV und einem Strom von ca. 1,5 mA entsprechend einer mittleren Strahlerleistung von 15 kW ausgehärtet.
Beispiel 3
Industriell getrocknete Mittelschichtspäne wurden vor der weiteren Verarbeitung fraktioniert und das Siebgut mit einer Maschenweite von 2 bis 4 mm verwendet. Im Anschluß daran erfolgte die Beleimung in einer Laborbeleimtrommel von 100 Teilen Späne mit 10 Teilen Bindemittel (Epoxyacrylat) und 1 Teil Vernetzer (HDDA, TMPTH, DPGDA entsprechend der Probenserie K, L und M). Die Beleimung erfolgte heiß bei ca. 80°C Bindemitteltemperatur mittels Zerstäubung durch eine Zweistoffdüse. Die Spanfeuchte betrug ca 4% bezogen auf die Trockenmasse. Das beleimte Spangut wurde zu Rundlingen gepreßt und mittels Elektronenstrahl bei einer Dosis (bestimmt an der Probenoberfläche) von ca. 110 kGy gehärtet. Vergleichende Probekörper wurden in analoger Weise mit Harnstoff-Formaldehyd-Bindemittel (UF) hergestellt (100 Teile Späne, 10 Teile Festharz, Ammonsulfat als Härtekomponente entsprechend der Probenserie J). Die mechanisch-technologischen Eigenschaften waren im Vergleich:
Probe Quetzug normiert auf 450 kg/m3 [N/mm2] Kochquerzug [N/mm2] 2-Std Quellung [%] 24-Std Quellung [%] Dichte [kg/m3] Festharz auf atro [%] Formaldehyd [mg/100g] Restfeuchte [%] Vemetzer bzw Bindemittel
K1/2 0,317 0,101 5,1 8,8 409 11,0 < 0,5 10,0 TMPTA
0,131 4,6 8,7 429 11,0 < 0,5 10,0 IMPTA
L1/2 0,344 0.120 3,6 9,6 448 11,0 < 0,5 10,0 DPGDA
0,173 3,2 8,8 451 11,0 < 0,5 10,0 DPGDA
M1/2 0,319 0,130 3,2 8,8 445 11,1 < 0,5 10,0 HDDA
0,136 3,1 10,4 462 11,1 < 0.5 10,0 HDDA
J1/2 0,292 --- 9,6 15,0 457 10,8 5,7 6,0 UF
Man erkennt im Vergleich für die im Elektronenstrahl gehärteten Proben, daß bei selbem Beleimungsgrad die Querzugfestigkeit höher liegt, die Proben eine Kochquerzugfestigkeit aufweisen und die 2-Stundenquellung vermindert ist. Anzumerken ist, daß das Harnstoff-Formaldehyd-Bindemittel eine Kochquerzugfestigkeitsprüfung nicht zuläßt (die Probe löst sich beim Kochen auf). Der Formaldehydgehalt der strahlengehärteten Proben lag unterhalb der Nachweisgrenze von 0,5 mg pro 100 g Platte nach EN 120.
Beispiel 4
Die Proben wurden in analoger Weise wie in Beispiel 3 beschrieben hergestellt, der Beleimungsgrad jedoch um 50% reduziert. Die mechanisch-technologischen Eigenschaften waren im Vergleich:
Probe Querzug normiert auf 450 kg/m3 [N/mm2] Kochquetzug [N/mm2] 2-Std Quellung [%] 24-Std Quellung [%] Dichte [kg/m3] Fest harz auf atro [%] Formaldehyd [mg/100g] Rest feuchte [%] Vernetzer
N1/2 0,265 0,076 6,3 11,3 428 5,5 < 0,5 10,0 TMPTA
0,118 9,6 15,0 477 5,5 < 0,5 10,0 TMPTA
O1/2 0,265 0,074 10,0 12,2 462 5,6 < 0,5 10,0 DPGDA
0,077 8,1 11,6 436 5,6 < 0,5 10,0 DPGDA
P1/2 0,291 0,085 6,8 12,6 466 5,5 <0,5 10,0 HDDA
0,075 5,8 10,8 418 5,5 < 0,5 10,0 HDDA
J1/2 0,292 --- 9,6 15,0 457 10,8 5,7 6,0 UF
Man erkennt im Vergleich für die im Elektronenstrahl gehärteten Proben, daß bei deutlich geringerem Beleimungsgrad die Querzugfestigkeit um bis zu 9,3% abfällt, eine Kochquerzugfestigkeit noch gegeben ist und zu den Werten in Beispiel 3 um 50% geringer ist. Der Formaldehydgehalt der strahlengehärteten Proben lag unterhalb der Nachweisgrenze von 0,5 mg pro 100 g Platte nach EN 120.
Beispiel 5
Das Bindemittel wurde im Vergleich zu den Beispielen 3 und 4 in diesem Fall in Form einer 25%-igen Emulsion (zwecks verbesserter Verteilung) eines Melaminacrylates in kaltem Zustand aufgebracht. Das durch die Emulsion eingebrachte Wasser erhöhte die Spänefeuchtigkeit im beleimten Zustand noch erheblich. Im herkömmlichen Herstellungsverfahren mit üblichen Bindemitteln lassen sich Platten mit solcher Spanfeuchtigkeit nur bei ausgesprochen geringer Preßtemperatur und damit verbunden langer Preßzeit herstellen.
Die mechanisch-technologischen Eigenschaften waren im Vergleich:
Probe Querzug normiert auf 450 kg/m3 [N/mm2] Kochquerzug [N/mm2] 2-Std Quellung [%] 24-Std Quellung [%] Dichte [kg/m3] Fest-harz auf atro [%] Formaldehyd [mg/100g] Restfeuchte [%] Bindemittel
R1/2 0,277 0.091 3,0 8,4 494 4,8 < 0,5 20,8 Emulsion
0,086 3,0 8,6 470 4,8 < 0,5 20,8 Emulsion
J 1/2 0,292 --- 9,6 15,0 457 10,8 5,7 6,0 UF
Trotz hoher Plattenrestfeuchte und geringem Beleimungsgrad ist die Querzugfestigkeit für R vergleichbar mit UF-gebundenen Probekörpern und liegt im Bereich der Proben aus Beispiel 4. Auffallend ist für die Serie R die geringe 2-Stundenquellung.
Ausführungsbeispiele der erfindungsgemäßen Vorrichtung werden nachfolgend anhand einer schematischen Zeichnung näher erläutert: Es zeigen:
Abbildung 1
eine Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von Span- oder Faserplatten unter Verwendung einer Vorpresse und mit beidseitiger Elektronenbestrahlung;
Abbildung 2
eine Vorrichtung wie in Abbildung 1, bei der jedoch die Hauptpresse anders ausgebildet ist;
Abbildung 3
eine der Abbildung 1 entsprechende Vorrichtung jedoch ohne Vorpresse;
Abbildung 4
eine Abbildung 3 entsprechende Vorrichtung mit einseitiger Elektronenbestrahlung;
Abbildung 5
eine Abbildung 1 entsprechende Vorrichtung, bei der jedoch im Bereich der Elektronenbestrahlung ein Haltedruck auf die verdichtete Platte aufgebracht wird;
Abbildung 6
eine Vorrichtung mit einer Presse, die von einer Umlenktrommel großen Durchmessers, mit dieser zusammenarbeitenden Druckrollen und einem Druckband gebildet ist, wobei eine einseitig wirkende Elektronenstrahleinrichtung vorgesehen ist; und
Abbildung 7
eine weitgehend Abbildung 2 entsprechende Vorrichtung, die der kombinierten thermischen und Elektronenstrahl-Härtung dient, wobei letztere in einer der Preßvorrichtung nachgeschalteten getrennten Einheit durchgeführt wird.
Die Ausführungen gemäß den Abbildungen 1 bis 4 entsprechen nicht der Erfindung nach den Ansprüchen.
Gemäß Abbildung 1 ist eine behälterförmige Streuvorrichtung 1 vorgesehen, die mit durch Elektronenbestrahlung härtbarem Bindemittel beleimtes zellulosisches Material 2 (Holzspäne, Holzfasern) aufnimmt. Dieses Material 2 wird in gleichmäßiger Verteilung auf ein kontinuierlich umlaufendes Band 3 geschüttet, auf dem sich eine lockere Streuschicht 4 bildet. Diese wird in einer Vorpresse 5 vorverdichtet.
Die Vorpresse 5 weist in spiegelsymmetrischer Ausbildung und Anordnung ein oberes Vorverdichtungsband 6 und ein unteres Vorverdichtungsband 7 auf, die über Umlenkrollen 8, Spannrollen 9 sowie oberseitige Vordruckrollen 10 und unterseitige Vordruckrollen 11 umlaufen. Das Transportband 3 mit der Streuschicht 4 läuft zwischen den Vorverdichtungsbändern 6 und 7 hindurch, die sich in Transportrichtung einander annähern, was durch den in Transportrichtung sich verringernden Abstand zwischen sich den sich gegenüberliegenden Vordruckrollen 10 und 11 erreicht wird. Auf diese Weise entsteht aus der Streuschicht 4 eine dünnere vorverdichtete Schicht 12.
Das Transportband 3 läuft über Umlenkrollen 13 sowie einen starren Tisch 14 im Bereich der Aufgabe des Materials 2 und über Stützrollen 15 hinter der Vorpresse 5 um. In Transportrichtung hinter der Vorpresse 5 ist eine Preßvorrichtung 16 (Hauptpresse) vorgesehen, die von einer oberen Trommel 17 und einer unteren Trommel 18 gebildet wird, deren Preßspalt 19 vom Obertrum des Transportbandes 3 mit der vorverdichteten Schicht 12 durchlaufen wird, so daß aus dieser die verdichtete Schicht 20 entsteht, die mit dem Transportband 3 über die Stützrollen 21 hinweg läuft, wobei die verdichtete Schicht 20 infolge Rückfederung eine etwas größere Dicke erhält, als es der Abmessung des Preßspalts 19 entspricht.
Darauf passiert das Transportband 3 mit der verdichteten Schicht 20 eine Elektronenstrahleinrichtung 22, die einen oberen Elektronenstrahlbeschleuniger 23 und einen unteren Elektronenstrahlbeschleuniger 24 umfaßt, die einander zugewandt sind. Durch die schlagartige Aushärtung des mit dem Material 2 vermischten Bindemittels durch die Elektronenbestrahlung entsteht an der Elektronenstrahleinrichtung 22 aus der verdichteten Schicht 20 eine ausgehärtete Platte 25 (Endlosplatte), die über Stützrollen 26 der Endfertigung (Quertrennen, Oberflächenschleifen) zugeführt wird.
Die Vorrichtung nach Abbildung 2 stimmt weitgehend mit der zuvor beschriebenen Vorrichtung überein. Insoweit werden - wie auch bei den nachfolgenden Abbildungen - dieselben Bezugszeichen verwendet und wird von einer erneuten Beschreibung abgesehen. Der Unterschied zu Abbildung 1 besteht darin, daß anstelle der Preßvorrichtung 16 eine abweichend ausgebildete Preßvorrichtung 27 vorgesehen ist. Diese Preßvorrichtung 27 ist nach dem Conti-Roll-Verfahren arbeitend ausgeführt, kann jedoch deutlich kürzer ausgeführt sein, als es üblicherweise bei Verfahren mit thermischer Härtung der Fall ist.
Die Preßvorrichtung 27 umfaßt ein oberes Band 28 und ein unteres Band 29, die über Umlenkrollen 30 umlaufen. Innerhalb des oberen Bandes 28 ist eine endlose Folge von oberen Rollstäben 31 vorgesehen, und in entsprechender Weise ist innerhalb des unteren Bandes 29 eine endlose Reihe von unteren Rollstäben 32 vorgesehen, wobei die Rollstäbe jeweils über Umlenkrollen 33 umlaufen. Den oberen Rollstäben 31 ist eine obere Druckplatte 34 mit oberen Druckzylindern 35 zugeordnet, während den unteren Rollstäben 32 eine untere Druckplatte 36 mit unteren Druckzylindern 37 zugeordnet ist. Die Druckplatten 34 und 36 sind in Transportrichtung leicht konvergierend geneigt, so daß sich ein sich verjüngender Preßspalt 38 ergibt, der vom Transportband 3 mit der vorverdichteten Schicht 12 durchlaufen wird. Durch entsprechende Druckbeaufschlagung der Druckzylinder 35 und 37 läßt sich der zur Wirkung kommende Preßdruck der Preßvorrichtung 27 und damit der Verdichtungsvorgang den jeweiligen Bedingungen und Vorgaben anpassen.
Bei der Vorrichtung nach Abbildung 3 fehlt im Vergleich zu Abbildung 1 die Vorpresse 5. Dementsprechend wird die Streuschicht 4 direkt der Preßvorrichtung 16 zugeführt und in die verdichtete Schicht 20 umgewandelt.
Die Vorrichtung nach Abbildung 4 unterscheidet sich von derjenigen nach Abbildung 3 nur dadurch, daß eine vereinfachte Elektronenstrahleinrichtung 39 vorgesehen ist, die nur einen Elektronenstrahlbeschleuniger 23 aufweist, der die verdichtete Schicht 20 nur von der Oberseite her bestrahlt. Natürlich wäre es auch möglich, eine Bestrahlung ausschließlich von der Unterseite her vorzusehen.
Die Vorrichtung gemäß Abbildung 5 ist eine Weiterbildung der Vorrichtung gemäß Abbildung 1, wobei im Bereich der Elektronenstrahleinrichtung 22 eine von dem Transportband 3 mit der verdichteten Schicht 20 durchlaufene Haltedruckvorrichtung 40 vorgesehen ist, die zwei Haltetransportbänder aufweist, nämlich ein umlaufendes oberes Haltetransportband 41, das über Umlenkrollen 42 geführt ist und wie dargestellt bereits die Preßvorrichtung 16 durchläuft, und ein unteres Haltetransportband, das hier vom Transportband 3 gebildet ist.
Im Ausführungsbeispiel nach Abbildung 5 wird im Bereich der Elektronenstrahleinrichtung 22 ein unter dem Preßdruck der Preßvorrichtung 16 liegender Haltedruck auf die verdichtete Schicht 20 aufgebracht. Dazu ist eine Vakuumeinrichtung 43 zur Ausbildung einer von der verdichteten Schicht 20 durchlaufenen Vakuumzone 44 vorgesehen, so daß der von außen auf die Transportbänder 3 und 41 wirkende Atmosphärendruck den Haltedruck liefert, der eine dem Preßspalt 19 entsprechende Dicke der verdichteten Schicht 20 während der Elektronenbestrahlung sichert.
Bei der Vorrichtung gemäß Abbildung 6 sind das Transportband 3 und der Tisch 14 durch ein kurzes Zubringer-Transportband 45 ersetzt. Dieses führt die Streuschicht 4 zu einer Preßvorrichtung 46, zu der eine Umlenktrommel 47 von großem Durchmesser gehört, über deren halbe Umfangslänge ein Preßband 48 mit Radialabstand unter Bildung eines langen Preßspalts 49 mit umläuft. Das Preßband 48 ist im Bereich des Preßspalts 49 rückseitig durch Druckrollen 50 abgestützt, die den Verdichtungsdruck aufbringen. Das Preßband 48 läuft über eine obere Umlenkdruckrolle 51 und eine untere Umlenkdruckrolle 52, die der Umlenktrommel 47 benachbart angeordnet sind und entsprechend den eingezeichneten Pfeilen vorgespannt werden können, sowie über weitere Umlenkrollen 53.
Am Ende des Preßspalts 49 ist eine Elektronenstrahleinrichtung 54 mit einem Elektronenstrahlbeschleuniger 55 angeordnet, der zwischen den beiden in Umlaufrichtung letzten Druckrollen 50 plaziert ist. Zusätzlich könnte ein gegenüberliegender Elektronenbeschleuniger innerhalb der Umlenktrommel 47 angeordnet sein (nicht gezeichnet).
Durch die angedeutete Verlagerung der Umlenkdruckrollen 51 und 52 läßt sich eine entsprechende Zugspannung auf das Preßband 48 ausüben. Die eigentliche Verdichtung der Streuschicht 4 erfolgt wie dargestellt hauptsächlich im Bereich der unteren Umlenkdruckrolle 52 sowie ggf. auch noch im Bereich der in Umlaufrichtung vorderen Druckrollen 50. Da im Bereich der hinteren Druckrollen das Preßband 48 in gleichbleibendem Abstand zur Umlenktrommel 47 gehalten ist, übt das Preßband 48 im Bereich der Elektronenstrahleinrichtung 54 nur noch eine Haltefunktion aus, um ein Auffedern der verdichteten Schicht 20 vor dem Aushärten im Bereich des Elektronenstrahlbeschleunigers 55 zu verhindern. Die ausgehärtete Platte 25 (Endlosplatte) wird dann über Stützrollen 26 abgeführt.
Bei der Vorrichtung nach Abbildung 7 handelt es sich weitgehend um die bereits anhand von Abbildung 2 beschriebene Vorrichtung mit einer vergleichsweise kurzen Preßvorrichtung 27' (Conti-Roll-Verfahren). Abweichend erfolgt die Beschickung mit einem Material 2', dem nicht nur strahlenhärtbares Bindemittel sondern auch thermisch härtbares Bindemittel zugemischt ist, das für eine formstabilisierende Teilhärtung (Vorhärtung) ausreicht. Dementsprechend wird über die Druckplatten 34 und 36 der Preßvorrichtung 27' Wärme zugeführt und bereits eine Teilaushärtung durch Reaktion nur des thermisch härtbaren Bindemittels bewirkt. Als Ergebnis entsteht eine teilgehärtete Endlosplatte 56, die wie dargestellt in üblicher Weise mittels einer Diagonalsäge 57 in teilgehärtete Einzelplatten 58 abgelängt wird, die in einem Zwischenstapel 59 abgelegt werden, ohne bereits strahlengehärtet zu sein.
Die Strahlenhärtung erfolgt vielmehr in einer nachgeschalteten getrennten Einheit 60 mit einer Elektronenstrahleinrichtung 61, mit einem oberen Elektronenstrahlbeschleuniger 62 und einem unteren Elektronenstrahlbeschleuniger 63, zwischen denen hindurch die teilgehärteten Einzelplatten 58 auf Stützrollen 64 hindurchgeführt werden, so daß voll ausgehärtete Einzelplatten 65 entstehen, in denen nunmehr auch das strahlenhärtbare Bindemittel chemisch reagiert hat, so daß die Einzelplatten 65 ihre Endfestigkeit aufweisen. Sie werden dann auf einem Fertigstapel 66 abgelegt.
Bei entsprechender Anordnung der Elektronenstrahleinrichtung 61 könnte die Strahlenaushärtung auch unmittelbar hinter der Preßvorrichtung 27' vor oder nach dem Ablängen mittels der Diagonalsäge 57 erfolgen (nicht dargestellt). Diese Anordnung eignet sich insbesondere für die Verfahrensvariante einer thermischen Teilhärtung der beiden Decklagen und einer Endhärtung des Materials mittels Elektronenstrahlenergie. Das Aufbringen eines Haltedrukkes im Bereich des Elektronenstrahls kann dabei durch eine in Abbildung 5 dargestellte Vorrichtung 40 erfolgen.

Claims (23)

  1. Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von zusammengesetzten holzartigen Platten, bei dem holzartiges Material, ein elektronenstrahlhärtendes Bindemittel, Preßdruck zur Verdichtung und Elektronenstrahlenergie zur Härtung eingesetzt werden, wobei der Vorgang der Verdichtung von dem Vorgang des Einbringens der Elektronenstrahlenergie räumlich getrennt ist, dadurch gekennzeichnet,
    a) daß das holzartige Material in Form eines Vlieses von Spänen oder Fasern eingesetzt wird und
    b) daß der Verdichtungszustand des Vlieses nach der Verdichtung und vor und während der Elektronenstrahlhärtung durch Aufbringen eines Haltedruckes auf das Vlies gesichert wird.
  2. Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von zusammengesetzten holzartigen Platten, bei dem holzartiges Material, ein elektronenstrahlhärtendes Bindemittel, Preßdruck zur Verdichtung und Elektronenstrahlenergie zur Härtung eingesetzt werden, wobei der Vorgang der Verdichtung von dem Vorgang des Einbringens der Elektronenstrahlenergie räumlich getrennt ist, dadurch gekennzeichnet,
    a) daß das holzartige Material in Form eines Vlieses von Spänen oder Fasern eingesetzt wird,
    b) daß dem holzartigen Material außer dem elektronenstrahlenergiehärtenden Bindemittel auch thermisch härtendes Bindemittel zugemischt wird und
    c) daß während der Verdichtung zunächst eine formstabilisierende thermische Teilhärtung erfolgt, bevor die Aushärtung mittels der Elektronenstrahlenergie durchgeführt wird.
  3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die thermische Teilhärtung auf die außenliegenden Decklagen des Formkörpers beschränkt wird.
  4. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß bezogen auf die Trokkenmasse des Materials der Anteil des thermisch härtbaren Bindemittels zwischen 0,5 und 20 Gew.%, bevorzugt zwischen 1 und 10 Gew.%, beträgt und der Anteil des strahlenhärtbaren Bindemittels zwischen 0,5 und 20 Gew.%, bevorzugt zwischen 1 und 10 Gew.%, beträgt.
  5. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der thermisch härtende Anteil ein Bindemittel wie Phenol-Formaldehydharz, Tanninharz, Harnstoff-Formaldehydharz, Melamin-Formaldehydharz oder Mischungen oder Mischharze dieser sind.
  6. Verfahren nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der thermisch härtende Anteil ein Bindemittel wie Isocyanatharz ist.
  7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Isocyanatharz ein PMDI ist.
  8. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß dem Material außer dem durch Elektronenstrahlenergie härtenden Bindemittel Peroxid zugemischt wird, und daß bei unter äußerem Druck stehendem Formkörper zunächst eine formstabilisierende Teilhärtung des Bindemittels in Form einer radikalischen Härtung mittels Peroxid durch Zuführung von Wärme erfolgt, bevor die Aushärtung mittels der Elektronenstrahlenergie durchgeführt wird.
  9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß als Peroxid organisches Peroxid verwendet wird.
  10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß als durch Elektronenstrahlenergie aushärtendes Bindemittel ein Kunstharz eingesetzt wird, das ein ungesättigtes Oligomer enthält.
  11. Verfahren nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß dem Oligomer ein Monomer als härtungsbeschleunigender Vernetzer zugesetzt wird.
  12. Verfahren nach Anspruch 10 oder 11, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil an Bindemittel bezogen auf die Trockenmasse des Materials für das ungesättigte Oligomer zwischen 0 und 30 Gew.%, bevorzugt zwischen 1 und 10 Gew.%, und für den Vernetzer zwischen 0 und 20 Gew.%, bevorzugt zwischen 0 und 5 Gew.%, beträgt.
  13. Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, daß als Vernetzer Monomere mit mono-, bi-, tri- oder polyfunktionellen Gruppen oder eine Mischung aus diesen Monomeren verwendet werden.
  14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß die funktionellen Gruppen der Monomere aus vinylisch ungesättigten Monomeren bestehen.
  15. Verfahren nach einem der Ansprüche 10 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß als ungesättigte Oligomere Kunstharze mit polymerisierbaren C-C-Doppelbindungen aus der Gruppe der ungesättigten Polyesterharze, Etheracrylate, Epoxidacrylate, Urethanacrylate oder der ungesättigten Acrylatharze verwendet werden.
  16. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß es zur Herstellung von Spanplatten, Faserplatten oder OSB-Platten eingesetzt wird.
  17. Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von zusammengesetzten holzartigen Platten mit einem Transportband (3, 45) für das Material, einer nachfolgenden Preßvorrichtung (16, 46) und einer nachfolgenden Elektronenstrahleinrichtung (22, 54), dadurch gekennzeichnet, daß zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1
    a) dem Transportband (3, 45) eine Streuvorrichtung (1) zum Aufbringen des Materials zugeordnet ist und
    b) im Bereich der Elektronenstrahleinrichtung (22, 54) eine Haltedruckvorrichtung (40; 47, 48) zum Aufbringen eines den verdichteten plattenförmigen Körper (20) während des Bestrahlens auf die Solldicke haltenden Haltedrucks vorgesehen ist.
  18. Vorrichtung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß die Haltedruckvorrichtung (40; 47, 48) wenigstens ein Haltetransportband (41; 48) umfaßt, das an den plattenförmigen Körper (20) andrückbar ist.
  19. Vorrichtung nach Anspruch 17 oder 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Haltedruckvorrichtung (47, 48) eine Umlenktrommel (47) und ein um diese geführtes Haltetransportband (48) umfaßt, die auf gegenüberliegenden Seiten am plattenförmigen Körper (20) anliegen.
  20. Vorrichtung nach Anspruch 18 oder 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Haltedruckvorrichtung (40) eine Vakuumeinrichtung (43) umfaßt, die an den vom plattenförmigen Körper (20) durchlaufenen Zwischenraum (Vakuumzone 44) angeschlossen ist, so daß der Atmosphärendruck das Haltetransportband (41) andrückt.
  21. Vorrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von zusammengesetzten holzartigen Platten mit einem Transportband (3) für das Material, einer Preßvorrichtung (27') und einer nachfolgenden Elektronenstrahleinrichtung (61), dadurch gekennzeichnet, daß zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 2
    a) dem Transportband (3) eine Streuvorrichtung (1) zum Aufbringen des Materials zugeordnet ist und
    b) der Preßvorrichtung (27') eine Heizeinrichtung zum Einbringen von Wärme in den verdichteten plattenförmigen Körper (12) zugeordnet ist.
  22. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 17 bis 21, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektronenstrahleinrichtung (22, 61) zwei Elektronenstrahlbeschleuniger (23, 24; 62, 63) aufweist, die auf gegenüberliegenden Seiten der Transportbahn angeordnet sind.
  23. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 17 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektronenstrahleinrichtung (61) als getrennte Einheit (60) der Preßvorrichtung (27') nachgeschaltet ist.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220371220A1 (en) * 2019-10-25 2022-11-24 Imal S.R.L. Process and system for the production of panels made of wooden material

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10036193A1 (de) * 2000-07-24 2002-02-14 Agrosys Gmbh & Co Kg Verfahren zur Herstellung von Formteilen aus von nachwachsenden Rohstoffen gewonnenem Fasermaterial
DE10344926B3 (de) * 2003-09-25 2005-01-20 Dynea Erkner Gmbh Verfahren zur Herstellung von Holzwerkstoffkörpern, Holzwerkstoffkörper sowie nachverformbarer Holzwerkstoffkörper
EP2508263B1 (de) * 2005-03-24 2015-11-25 Xyleco, Inc. Verfahren zum Verdichten eines Fasermaterials
US7846295B1 (en) 2008-04-30 2010-12-07 Xyleco, Inc. Cellulosic and lignocellulosic structural materials and methods and systems for manufacturing such materials
WO2009155701A1 (en) * 2008-06-27 2009-12-30 Mario Antonio Rago Continuous press and method for manufacturing composite materials with progressive symmetrical pressure
DE102009001145A1 (de) * 2009-02-25 2010-09-09 Leibniz-Institut Für Polymerforschung Dresden E.V. Verfahren zur Aushärtung und Oberflächenfunktionalisierung von Formteilen
CN102555018A (zh) * 2012-01-18 2012-07-11 敦化市亚联机械制造有限公司 用于高速生产薄板的双钢带连续平压机
US9481777B2 (en) 2012-03-30 2016-11-01 The Procter & Gamble Company Method of dewatering in a continuous high internal phase emulsion foam forming process
CN103341899B (zh) * 2013-06-28 2015-07-15 江苏快乐木业集团有限公司 定向刨花板箱板的加工方法
EP2876207A1 (de) * 2013-11-25 2015-05-27 CEPI aisbl Trockenpulpe für aushärtungsgeformtes Papier
EP3626418A1 (de) * 2018-09-18 2020-03-25 PolymerTrend LLC. Verfahren und vorrichtungen zum herstellen von produkten unter verwendung lignocellulosehaltiger partikel
CN109551576B (zh) * 2018-12-13 2022-01-18 柳州市荣森新型材料科技有限公司 一种耐磨浸渍胶膜纸饰面生态板及其制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3549509A (en) * 1967-06-01 1970-12-22 Giorgio Corp Di Solid objects containing lignocellulose particles and radiation-induced polymer and method of making same
US3660223A (en) * 1968-09-16 1972-05-02 Samuel L Casalina Rigid, flexible and composite solid objects having cellulose containing rice hull particles and radiation induced polymer and method of making same
US3676283A (en) * 1969-08-14 1972-07-11 Grace W R & Co Laminate and process for laminating with polythiol polyene reaction product
AT338499B (de) * 1973-09-12 1977-08-25 Oesterr Studien Atomenergie Verfahren zur herstellung von kunststoffimpragnierten holzspanhartplatten oder holzfaserhartplatten
GB2039919B (en) * 1978-07-06 1983-02-09 Akesson A Method of manufacturing bonded products of cellulose or cellulose derivatives
US4382847A (en) * 1980-03-06 1983-05-10 Arne Akesson Method of manufacturing bonded products of cellulose or cellulose derivatives
US4490409A (en) * 1982-09-07 1984-12-25 Energy Sciences, Inc. Process and apparatus for decorating the surfaces of electron irradiation cured coatings on radiation-sensitive substrates
NZ223826A (en) * 1987-03-09 1990-03-27 Polycure Pty Ltd Composite board having decorative or protective surface cured by electron beam irradiation
DE3937421C1 (de) * 1989-11-10 1991-01-24 Hermann Berstorff Maschinenbau Gmbh, 3000 Hannover, De
WO1992007022A1 (en) * 1990-10-23 1992-04-30 Atomic Energy Of Canada Limited Process for the preparation of cellulosic fibre-reinforced thermoplastic composite materials
US5830305A (en) * 1992-08-11 1998-11-03 E. Khashoggi Industries, Llc Methods of molding articles having an inorganically filled organic polymer matrix
JPH073629A (ja) * 1993-06-08 1995-01-06 Toyobo Co Ltd 低収縮性のセルロース繊維含有繊維構造物の製造方法
US5856022A (en) * 1994-06-15 1999-01-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Energy-curable cyanate/ethylenically unsaturated compositions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220371220A1 (en) * 2019-10-25 2022-11-24 Imal S.R.L. Process and system for the production of panels made of wooden material

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