EP0982554A1 - Procédé et installation de production d'oxygène impur par distillation d'air - Google Patents

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EP0982554A1
EP0982554A1 EP99402116A EP99402116A EP0982554A1 EP 0982554 A1 EP0982554 A1 EP 0982554A1 EP 99402116 A EP99402116 A EP 99402116A EP 99402116 A EP99402116 A EP 99402116A EP 0982554 A1 EP0982554 A1 EP 0982554A1
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EP
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oxygen
column
impure
nitrogen
impure oxygen
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EP99402116A
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Norbert Rieth
François De Bussy
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LAir Liquide SA pour lEtude et lExploitation des Procedes Georges Claude
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Air Liquide SA
LAir Liquide SA pour lEtude et lExploitation des Procedes Georges Claude
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    • F25J2235/50—Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure or for conveying of liquid process streams the fluid being oxygen

Definitions

  • the present invention relates to a method and an installation for production of impure oxygen by air distillation.
  • the impure oxygen typically contains from 1 to 5 mol% of argon. This argon accumulates in the synthesis loop and can cause losses of ammonia production and possible pollution during purges.
  • J-B-74023997 describes the use of an air separation device for supply oxygen and nitrogen to an ammonia production unit.
  • EP-A-0562893 describes a process using a double column to produce nitrogen containing less than 10 ppm in moles of oxygen for a medium to high purity ammonia and oxygen manufacturing unit, or 95 to 99.5 mol% for the production of hydrogen by reaction of oxygen on heavy hydrocarbons, hydrogen being intended to supply the same ammonia manufacturing unit.
  • EP-A-0636845 describes a process in which oxygen pumped a double column is sent at the head of a mixing column.
  • the process uses an intermediate pressure column of the so-called column type Etienne supplied with rich liquid from the medium pressure column and produces oxygen at 30 bar with 95% by mole of oxygen, 2% by mole nitrogen and 3% by mole of argon.
  • EP-A-0531182 discloses a process using a mixing column operating at a pressure different from that of the medium pressure column to produce oxygen having a purity between 80 and 97 mol% oxygen.
  • US-A-5490391 describes a process using a double column and a mixing column with a Claude turbine to provide cold to the device.
  • a method of supplying of impure oxygen to a syngas production unit including synthesis is separated into a part enriched in hydrogen intended for a unit of ammonia synthesis characterized in that the impure oxygen comes from a air separation device by cryogenic distillation and contains from 70 to 98% in moles of oxygen and less than 2% in moles of argon.
  • the impure oxygen contains from 1 to 30 mol% of nitrogen.
  • the impure oxygen contains between 75 and 85 mol% of oxygen, it contains 15 to 25 mol% of nitrogen and less than 2 mol% of argon.
  • the synthesis gas production unit can be a device for reforming or partial oxidation.
  • a method of supply of impure oxygen to a syngas production unit including the synthesis gas is separated into a part enriched in hydrogen intended for an ammonia synthesis and nitrogen supply unit to the ammonia synthesis characterized in that impure oxygen and nitrogen come from an air separation device by cryogenic distillation and impure oxygen contains 70 to 98% in moles of oxygen and less than 2% in moles of argon.
  • the syngas production unit produces synthesis gas which is separated into a part enriched in hydrogen intended for the synthesis of ammonia.
  • the impurities in impure oxygen are essentially nitrogen which will take part in the synthesis reaction ammonia.
  • the air is compressed to 6 bars in a compressor 1, is cooled in 3 and purified in water and carbon dioxide and hydrocarbons in the beds adsorbent 5. The air is then divided into three fractions. The first fraction 6 is cooled to its dew temperature in the exchanger 13 and sent to the medium pressure column 15 of a double column 14.
  • the second fraction 8 is boosted by the booster 7 at 11 bars, cools in exchanger 13 and is sent to the bottom of a column of mixture 19.
  • the third fraction 10 is boosted by the booster 9 to 8 bars, is cooled in 13 and expanded in the blowing turbine 11 before to be sent to the low pressure column 17 of the double column.
  • the mixing column can be supplied to the tank by a flow withdrawn from the medium pressure column.
  • a flow rate of 99 mol% of oxygen is withdrawn from the bottom of the low pressure column 14, pressurized to 11.8 bar by pump 21 and sent at the head of the mixing column 19.
  • Impure oxygen gas flow 23 to 95 mol% oxygen, 4% nitrogen molars and 1 mol% argon is withdrawn at the top of the mixture and a flow 22 is drawn off at an intermediate level thereof and returned to the low pressure column.
  • a flow of liquid nitrogen is drawn off at the top of the middle column pressure, pressurized by the pump 25 and sent (at 26) to the exchanger 13 where it vaporizes.
  • Nitrogen can be compressed by a compressor.
  • the process also produces low pressure nitrogen 33 withdrawn at the head of the minaret in column 17. This nitrogen flow can be sent at the ammonia synthesis unit.
  • Impure nitrogen at low pressure is used to regenerate the beds adsorbents 5.
  • a liquid flow 31 is sent from the mixing column to the column low pressure 17 a few trays above the flow injection point 22 and the flow injection point 10.
  • FIG. 3 shows the steps of an ammonia production process according to the invention.
  • An apparatus for air separation by cryogenic distillation 1 produces oxygen containing less than 1% argon and pure nitrogen.
  • Oxygen is sent to unit 3 where hydrocarbons undergo a stage reforming or partial oxidation.
  • the synthesis gas mixture is separated in a PSA 5 and the hydrogen by 6 is sent to the synthesis of ammonia 7 produced in 8 using the nitrogen 9 produced by the separation 1.
  • Fraction 6 is sent to the medium pressure column 15 and the fraction 8 is compressed by compressor 7 with n stages.
  • Fraction 10 is compressed by at most n-1 compressor stages 8 and then by booster 49, cooled in 13 and slackened in a Claude 41 turbine before being sent to the column medium pressure.
  • the turbine 11, 41 can produce a flow which is at least partially liquid.
  • the mixing column can operate at between 2 and 30 bar. She can operate at the same pressure as the low pressure column or at a pressure above or below this value.
  • Figures 1, 2 and 4 can obviously include a argon column fed from the low pressure column.

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Abstract

De l'oxygène impur contenant de 70 à 98% molaires d'oxygène et moins de 2% molaires d'argon est fourni à une unité de production de gaz de synthèse (3) qui fournit de l'hydrogène à une unité de production d'ammoniac (7). Le même appareil de séparation d'air (1) peut fournir l'azote (9) à l'unité de production d'ammoniac et de l'oxygène impur (2) à l'unité de production de gaz de synthèse. <IMAGE>

Description

La présente invention est relative à un procédé et une installation de production d'oxygène impur par distillation d'air.
De l'oxygène impur est souvent utilisé pour la production de gaz de synthèse par oxydation partielle ou reformage. Le gaz de synthèse est séparé par PSA pour produire de l'hydrogène qui est mélangé avec de l'azote pour la synthèse d'ammoniac.
L'oxygène impur contient typiquement de 1 à 5 % en moles d'argon. Cet argon s'accumule dans la boucle de synthèse et peut entraíner des pertes de production d'ammoniac et des pollutions éventuelles à l'occasion des purges.
J-B-74023997 décrit l'usage d'un appareil de séparation d'air pour fournir de l'oxygène et de l'azote à une unité de production d'ammoniac.
EP-A-0562893 décrit un procédé utilisant une double colonne pour produire de l'azote contenant moins de 10 ppm en moles d'oxygène pour une unité de fabrication d'ammoniac et de l'oxygène de pureté moyenne à haute, soit 95 à 99,5 % en moles pour la production d'hydrogène par réaction de l'oxygène sur des hydrocarbures lourdes, l'hydrogène étant destiné à alimenter la même unité de fabrication d'ammoniac.
Evidemment le problème lié à la présence d'argon en moles d'oxygène contenant moins de 1 % en moles d'argon mais ceci augmente les coûts de production.
Un procédé de ce genre est décrit dans la demande FR 97 04083 au nom de la demanderesse qui n'a pas encore été publiée.
Il est connu de produire de l'oxygène impur utilisant une double colonne et une colonne de mélange.
EP-A-0636845 décrit un procédé dans lequel de l'oxygène pompé d'une double colonne est envoyé en tête d'une colonne de mélange. Le procédé utilise une colonne à pression intermédiaire du type dit colonne Etienne alimentée par du liquide riche de la colonne moyenne pression et produit de l'oxygène à 30 bar avec 95 % en moles d'oxygène, 2 % en moles d'azote et 3 % en moles d'argon.
EP-A-0531182 divulgue un procédé utilisant une colonne de mélange opérant à une pression différente de celle de la colonne moyenne pression pour produire de l'oxygène ayant une pureté entre 80 et 97 % en moles d'oxygène.
US-A-5490391 décrit un procédé utilisant une double colonne et une colonne de mélange avec une turbine Claude pour fournir du froid à l'appareil.
Selon un objet de l'invention, il est prévu un procédé de fourniture d'oxygène impur à une unité de production de gaz de synthèse dont le gaz de synthèse est séparé en une partie enrichie en hydrogène destinée à une unité de synthèse d'ammoniac caractérisé en ce que l'oxygène impur provient d'un appareil de séparation d'air par distillation cryogénique et contient de 70 à 98 % en moles d'oxygène et moins de 2 % en moles d'argon.
De préférence l'oxygène impur contient de 1 à 30 % en moles d'azote.
Si l'oxygène impur contient entre 75 et 85 % en moles d'oxygène, il contient de 15 à 25 % en moles d'azote et moins de 2% en moles d'argon.
Dans un procédé de séparation d'air pour produire l'oxygène impur, on envoie de l'air dans une colonne moyenne pression d'une double colonne de l'appareil de séparation d'air, on envoie un liquide enrichi en oxygène et un liquide enrichi en azote de la colonne moyenne pression à une colonne basse pression de la double colonne, on envoie de l'air en cuve d'une colonne de mélange, on envoie un liquide enrichi en oxygène de la colonne basse pression à la tête de la colonne de mélange et on soutire l'oxygène impur comme produit en tête de la colonne de mélange.
L'unité de production de gaz de synthèse peut être un appareil à reformage ou à oxydation partielle.
Selon un autre objet de l'invention, il est prévu un procédé de fourniture d'oxygène impur à une unité de production de gaz de synthèse dont le gaz de synthèse est séparé en une partie enrichie en hydrogène destinée à une unité de synthèse d'ammoniac et de fourniture d'azote à l'unité de synthèse d'ammoniac caractérisé en ce que l'oxygène impur et l'azote proviennent d'un appareil de séparation d'air par distillation cryogénique et l'oxygène impur contient de 70 à 98 % en moles d'oxygène et moins de 2 % en moles d'argon.
L'invention sera maintenant décrite plus en détails avec des références aux figures dans lesquelles
  • les Figures 1, 2 et 4 sont des diagrammes schématiques de procédés de fourniture d'oxygène impur selon l'invention ;
  • la Figure 3 est un schéma simplifié d'un procédé de synthèse d'ammoniac comprenant un procédé de fourniture d'oxygène impur selon l'invention.
Préférablement, l'unité de production de gaz de synthèse produit du gaz de synthèse qui est séparé en une partie enrichie en hydrogène destiné à la synthèse d'ammoniac. Les impuretés contenues dans l'oxygène impur sont essentiellement de l'azote qui va prendre part à la réaction de synthèse d'ammoniac.
Un exemple de mise en oeuvre de l'invention va maintenant être décrit en regard du dessin annexé, dont la figure représente schématiquement une installation de production d'oxygène impur pour réaliser un procédé conforme à l'invention.
Tout l'air est comprimé à 6 bars dans un compresseur 1, est refroidi en 3 et épuré en eau et en dioxyde de carbone et hydrocarbures dans les lits d'adsorbant 5. L'air est ensuite divisé en trois fractions. La première fraction 6 est refroidie à sa température de rosée dans l'échangeur 13 et envoyée à la colonne moyenne pression 15 d'une double colonne 14.
La deuxième fraction 8 est surpressée par le surpresseur 7 à 11 bars, se refroidit dans l'échangeur 13 et est envoyée en cuve d'une colonne de mélange 19. La troisième fraction 10 est surpressée par le surpresseur 9 à 8 bars, est refroidie en 13 et détendue dans la turbine d'insufflation 11 avant d'être envoyée à la colonne basse pression 17 de la double colonne. Alternativement la colonne de mélange peut être alimentée en cuve par un débit soutiré de la colonne moyenne pression.
Un débit de 99 % en moles d'oxygène est soutiré en cuve de la colonne basse pression 14, pressurisé à 11,8 bars par la pompe 21 et envoyé en tête de la colonne de mélange 19.
Un débit gazeux d'oxygène impur 23 à 95 % molaires d'oxygène, 4 % molaires d'azote et 1 % molaire d'argon est soutiré en tête de la colonne de mélange et un débit 22 est soutiré à un niveau intermédiaire de celle-ci et renvoyé à la colonne basse pression.
Un débit d'azote liquide est soutiré en tête de la colonne moyenne pression, pressurisé par la pompe 25 et envoyé (en 26) à l'échangeur 13 où il se vaporise.
Il va de soi que cette vaporisation n'est pas essentielle au procédé. L'azote peut être comprimé par un compresseur.
Le procédé permet également de produire de l'azote basse pression 33 soutiré en tête du minaret de la colonne 17. Ce débit d'azote peut être envoyé à l'unité de synthèse d'ammoniac.
De l'azote impur à la basse pression sert à régénérer les lits d'adsorbants 5.
Un débit liquide 31 est envoyé de la colonne de mélange à la colonne basse pression 17 quelques plateaux au-dessus du point d'injection du débit 22 et du point d'injection du débit 10.
Il peut être avantageux de renvoyer le débit de cuve de la colonne de mélange plutôt à la colonne moyenne pression si la colonne de mélange opère à une pression supérieure à celle à laquelle opère la colonne moyenne pression (voir Figure 2, débit 30).
La figure 3 montre les étapes d'un procédé de production d'ammoniac selon l'invention. Un appareil de séparation d'air par distillation cryogénique 1 produit de l'oxygène contenant moins de 1 % d'argon et de l'azote pur. L'oxygène est envoyé à une unité 3 où des hydrocarbures subissent une étape de reforming ou d'oxydation partielle. Le mélange de gaz de synthèse est séparé dans un PSA 5 et l'hydrogène par 6 est envoyé au synthèse d'ammoniac 7 produit en 8 en utilisant l'azote 9 produit par l'appareil de séparation 1.
Dans la figure 4, le débit d'air à 6 bars est divisé en trois. La fraction 6 est envoyée à la colonne moyenne pression 15 et la fraction 8 est comprimé par le compresseur 7 à n étages. La fraction 10 est comprimée par au plus n-1 étages du compresseur 8 et ensuite par le booster 49, refroidie en 13 et détendue dans une turbine Claude 41 avant être envoyée à la colonne moyenne pression.
La turbine 11, 41 peut produire un débit qui est au moins partiellement liquide.
La colonne de mélange peut opérer à entre 2 et 30 bar. Elle peut fonctionner à la même pression que la colonne basse pression ou à une pression au-dessus ou au-dessous de cette valeur.
L'installation des figures 1, 2 et 4 peut évidemment comprendre une colonne argon alimentée à partir de la colonne basse pression.

Claims (7)

  1. Procédé de fourniture d'oxygène impur à une unité de production de gaz de synthèse (3) dont le gaz de synthèse est séparé en une partie enrichie en hydrogène destinée à une unité de synthèse d'ammoniac (7) caractérisé en ce que l'oxygène impur provient d'un appareil (1) de séparation d'air par distillation cryogénique et contient de 70 à 98 % en moles d'oxygène et moins de 2 % en moles d'argon.
  2. Procédé selon la revendication 1 dans lequel l'oxygène impur contient de 1 à 30 % en moles d'azote.
  3. Procédé selon la revendication 1 dans lequel l'oxygène impur contient entre 75 et 85 % en moles d'oxygène.
  4. Procédé selon la revendication 3 dans lequel l'oxygène impur contient de 15 à 25 % en moles d'azote.
  5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4 dans lequel on envoie de l'air dans une colonne moyenne pression d'une double colonne (14) de l'appareil de séparation d'air (1), on envoie un liquide enrichi en oxygène et un liquide enrichi en azote de la colonne moyenne pression (15) à une colonne basse pression (17) de la double colonne, on envoie de l'air en cuve d'une colonne de mélange (19), on envoie un liquide (20) enrichi en oxygène de la colonne basse pression à la tête de la colonne de mélange et on soutire l'oxygène impur (23) comme produit en tête de la colonne de mélange.
  6. Procédé selon la revendication 1 dans lequel l'unité de production de gaz de synthèse (3) est un appareil à reformage ou à oxydation partielle.
  7. Procédé de fourniture d'oxygène impur à une unité de production de gaz de synthèse (3) dont le gaz de synthèse est séparé en une partie enrichie en hydrogène destinée à une unité de synthèse d'ammoniac (7) et de fourniture d'azote (9) à l'unité de synthèse d'ammoniac caractérisé en ce que l'oxygène impur (2) et l'azote proviennent d'un appareil (1) de séparation d'air par distillation cryogénique et l'oxygène impur contient de 70 à 98 % en moles d'oxygène et moins de 2 % en moles d'argon.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7238215B2 (en) 2000-12-27 2007-07-03 L'Air Liquide, Société Anonyme à Directoire et Conseil de Surveillance pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Integrated process and installation for the production of synthesis gas
EP3557166A1 (fr) 2018-04-19 2019-10-23 Linde Aktiengesellschaft Procédé de décomposition à basse température de l'air et installation de décomposition de l'air

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2861841B1 (fr) * 2003-11-04 2006-06-30 Air Liquide Procede et appareil de separation d'air par distillation cryogenique
FR2862128B1 (fr) * 2003-11-10 2006-01-06 Air Liquide Procede et installation de fourniture d'oxygene a haute purete par distillation cryogenique d'air

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0367428A1 (fr) * 1988-10-15 1990-05-09 The BOC Group plc Séparation de l'air
EP0531182A1 (fr) * 1991-08-07 1993-03-10 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Procédé et installation de distillation d'air, et application a l'alimentation en gaz d'une aciérie
EP0562893A1 (fr) * 1992-03-24 1993-09-29 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Procédé et installation de production d'azote sous haute pression et d'oxygène
EP0636845A1 (fr) * 1993-04-30 1995-02-01 The BOC Group plc Séparation d air
US5704228A (en) * 1995-03-15 1998-01-06 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Process and device for the evaporation of a liquid flow
US5775128A (en) * 1997-05-02 1998-07-07 Praxair Technology, Inc. Process for producing ammonia and recovering argon using low purity oxygen

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4863707A (en) * 1982-09-30 1989-09-05 Engelhard Corporation Method of ammonia production
US5740673A (en) * 1995-11-07 1998-04-21 Air Products And Chemicals, Inc. Operation of integrated gasification combined cycle power generation systems at part load
US5666823A (en) * 1996-01-31 1997-09-16 Air Products And Chemicals, Inc. High pressure combustion turbine and air separation system integration

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0367428A1 (fr) * 1988-10-15 1990-05-09 The BOC Group plc Séparation de l'air
EP0531182A1 (fr) * 1991-08-07 1993-03-10 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Procédé et installation de distillation d'air, et application a l'alimentation en gaz d'une aciérie
EP0562893A1 (fr) * 1992-03-24 1993-09-29 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Procédé et installation de production d'azote sous haute pression et d'oxygène
EP0636845A1 (fr) * 1993-04-30 1995-02-01 The BOC Group plc Séparation d air
US5704228A (en) * 1995-03-15 1998-01-06 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Process and device for the evaporation of a liquid flow
US5775128A (en) * 1997-05-02 1998-07-07 Praxair Technology, Inc. Process for producing ammonia and recovering argon using low purity oxygen

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7238215B2 (en) 2000-12-27 2007-07-03 L'Air Liquide, Société Anonyme à Directoire et Conseil de Surveillance pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Integrated process and installation for the production of synthesis gas
EP3557166A1 (fr) 2018-04-19 2019-10-23 Linde Aktiengesellschaft Procédé de décomposition à basse température de l'air et installation de décomposition de l'air
US11602713B2 (en) 2018-04-19 2023-03-14 Linde Aktiengesellschaft Method for cryogenic separation of air, and air separation plant

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