EP0893490A2 - Stickstofffreier Weichspüler - Google Patents

Stickstofffreier Weichspüler Download PDF

Info

Publication number
EP0893490A2
EP0893490A2 EP98113305A EP98113305A EP0893490A2 EP 0893490 A2 EP0893490 A2 EP 0893490A2 EP 98113305 A EP98113305 A EP 98113305A EP 98113305 A EP98113305 A EP 98113305A EP 0893490 A2 EP0893490 A2 EP 0893490A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
fatty
nitrogen
free
weight
substances
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP98113305A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0893490B1 (de
EP0893490A3 (de
Inventor
Karl-Heinz Scheffler
Theodor Völkel
Ansgar Dr. Behler
Almud Folge
Anneliese Dr. Wilsch-Irrgang
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP0893490A2 publication Critical patent/EP0893490A2/de
Publication of EP0893490A3 publication Critical patent/EP0893490A3/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0893490B1 publication Critical patent/EP0893490B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C11D3/0015—Softening compositions liquid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2093—Esters; Carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146—Sulfuric acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/667—Neutral esters, e.g. sorbitan esters

Definitions

  • the invention is in the field of nitrogen-free fabric softeners, which are particularly are suitable for use in the rinse cycle of a washing program.
  • liquid fabric softener containing 1 to 20 wt .-% of a fabric softener Fat and anionic emulsifiers and optionally other ingredients contain.
  • Fabric softener compositions for rinse bath finishing are widely described in the prior art.
  • these compositions contain as the active ingredient a cationic quaternary ammonium compound (QAV) or an amine salt or mixtures of both, which is dispersed in water.
  • QAV cationic quaternary ammonium compound
  • cationic surfactant-based fabric softener compositions have some disadvantages. Due to their cationic character, they react with anionic substances to form salts, for example, and lose their softening effect. The incorporation of the cationic surfactants into the fabric softener is often difficult because they form poorly water-soluble to water-insoluble compounds and form emulsions that are difficult to stabilize.
  • esterquats are as completely biodegradable as is desired, nitrogen-free agents are still desired by the consumer as an alternative.
  • EP-A-0 569 847 discloses nitrogen-free active components for fabric softener formulations based on alkoxylated natural fats or oils (for example ethoxylated palm oil or skin fat) in combination with free fatty acids or mono- and / or diglycerides and their use as a fabric softener, these active components can also be used in combination with conventional nitrogen-containing softeners.
  • Textile softening aqueous agents which preferably contain 1 to 25% by weight of a pentaerythritol ester or a pentaerythritol oligomer or an alkoxylated pentaerythritol derivative and 0.2 to 10% by weight of an emulsifier, for example diethylene glycol ether, are described in EP-A-0 494 769 (Colgate).
  • EP-A-0 530 959 also discloses textile plasticizers based on a pentaerythritol ester, pentaerythritol oligomer or alkoxylated pentaerythritol derivatives. Synthetic organic surfactants are used here as dispersants for the active substances.
  • US Pat. No. 5,599,473 (Colgate) describes a process for producing nitrogen-free fabric softener in which water, anionic surfactant (s) and fatty substance (s), which are referred to in this document as hydrophobic, liquid oxidized hydrocarbons, are mixed.
  • anionic surfactant s
  • fatty substance s
  • Fatty acid polyol esters, fatty alcohols, fatty acids or fatty ethers are used as the oxidized hydrocarbons.
  • the anionic surfactants are used in amounts between 2 and 30% by weight, the fatty substances in amounts between 2 and 40% by weight.
  • Other ingredients are cosurfactants in amounts of 2 to 30% by weight and electrolytes.
  • This fabric softener should necessarily be in the form of a microemulsion which is stabilized by anionic and cosurfactants and which requires a complex production process.
  • the present invention is therefore based on the object of a nitrogen-free To provide fabric softener which is the softness performance of conventional QAV-based Medium reached and has a high storage stability, while still being light and should be able to be produced without great expenditure on equipment.
  • nitrogen-free fabric softener based on fatty substances and Anionic dispersants can be formulated to obtain agents that dilution with water and after storage even under different temperature conditions do not tend to flocculation, gel formation or phase separation.
  • fatty substances a) from the group of fatty alcohols and fatty acid polyol esters are understood to mean liquid to solid substances from the group of fatty alcohols and the fatty acid esters of fatty acids with certain polyols at normal temperature (20 ° C.).
  • decanol, dodecanol, tetradecanol, pentadecanol, hexadecanol or octadecanol and mixtures of these alcohols are used as fatty alcohol.
  • Guerbet alcohols and oxo alcohols for example C 13-15 oxo alcohols or mixtures of C 12-18 alcohols with C 12-24 alcohols, can also be used without difficulty as fatty substances.
  • the fabric softener contains 1.5 to 15% by weight and in particular 2 to 10% by weight of a C 16-18 fatty alcohol as fat substance a).
  • the fatty acid polyol esters are mono- or diesters of fatty acids with certain polyols into consideration.
  • the fatty acids esterified with the polyols are preferred saturated or unsaturated fatty acids with 12 to 18 carbon atoms, for example Lauric acid, myristic acid, palmitic acid or stearic acid, preferably the technical resulting mixtures of the fatty acids are used, for example those of coconut, Acid mixtures derived from palm kernel or tallow fat.
  • acids or mixtures of acids with 16 to 18 carbon atoms such as tallow fatty acid are for esterification suitable with the polyhydric alcohols.
  • the fabric softener contains as a fatty substance a) 1.5 to 15% by weight and in particular 2 to 10% by weight of a fatty acid polyol ester.
  • Preferred embodiments of the present invention provide that as the polyol, the is esterified with fatty acid (s), glycerin is used.
  • fatty acid s
  • glycerin is used as component a) one or more fatty substances from the Group of fatty acid glycerides included.
  • the fatty substances are preferably selected from the group of the fatty acid glycerol esters of fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and fatty alcohols with 8 to 28 carbon atoms and mixtures of these substances are selected.
  • Examples of such preferred Fat substances used are glycerol monostearic acid esters or glycerol monopalmitic acid esters.
  • anionic surface-active compounds in quantities between 0.2 to 5% by weight, based on the total average. This ensures Dispersant for the fact that the fatty substance is present in a sufficiently fine distribution without however being too emulsified. In this way, optimal winding on the Wash in the rinse cycle and thus ensure a high level of softness.
  • Anionic surfactants b) used are, for example, those of the sulfonate and sulfate type.
  • Preferred surfactants of the sulfonate type are C 9-13- alkylbenzenesulfonates, olefin sulfonates, ie mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates, and disulfonates such as are obtained, for example, from C 12-18 monoolefins with a terminal or internal double bond by sulfonating with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis of the sulfonation products.
  • alkanesulfonates obtained from C 12-18 alkanes, for example by sulfochlorination or sulfoxidation with subsequent hydrolysis or neutralization.
  • the esters of ⁇ -sulfofatty acids for example the ⁇ -sulfonated methyl esters of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids, are also suitable.
  • Suitable anionic surfactants are sulfonated fatty acid glycerol esters.
  • fatty acid glycerol esters the mono-, di- and triesters and their mixtures are to be understood as they in the production by esterification of a monoglycerin with 1 to 3 moles of fatty acid or obtained in the transesterification of triglycerides with 0.3 to 2 mol of glycerol.
  • Preferred sulfated fatty acid glycerol esters are the sulfonation products of saturated Fatty acids with 6 to 22 carbon atoms, for example caproic acid, caprylic acid, Capric acid, myristic acid, lauric acid, palmitic acid, stearic acid or behenic acid.
  • alk (en) yl sulfates are the alkali and especially the sodium salts of the sulfuric acid half esters of C 12 -C 18 fatty alcohols, for example from coconut oil alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the C 10 -C 20 oxo alcohols and those half-esters of secondary alcohols of this chain length are preferred. Also preferred are alk (en) yl sulfates of the chain length mentioned, which contain a synthetic, petrochemical-based straight-chain alkyl radical which have a degradation behavior similar to that of the adequate compounds based on oleochemical raw materials.
  • C 12 -C 16 alkyl sulfates and C 12 -C 15 alkyl sulfates as well as C 14 -C 15 alkyl sulfates are preferred from the point of view of washing technology.
  • 2,3-Alkyl sulfates which are produced, for example, according to US Pat . Nos . 3,234,258 or 5,075,041 and can be obtained as commercial products from the Shell Oil Company under the name DAN®, are also suitable anionic surfactants.
  • Suitable anionic surfactants are also the salts of alkylsulfosuccinic acid, which are also referred to as sulfosuccinates or as sulfosuccinic acid esters and which are monoesters and / or diesters of sulfosuccinic acid with alcohols, preferably fatty alcohols and especially ethoxylated fatty alcohols.
  • alcohols preferably fatty alcohols and especially ethoxylated fatty alcohols.
  • Preferred sulfosuccinates contain C 8-18 fatty alcohol radicals or mixtures thereof.
  • Particularly preferred sulfosuccinates contain a fatty alcohol residue which is derived from ethoxylated fatty alcohols, which in themselves are nonionic surfactants (description see below).
  • alk (en) ylsuccinic acid with preferably 8 to 18 carbon atoms in the alk (en) yl chain or salts thereof.
  • Soaps are particularly suitable as further anionic surfactants.
  • saturated fatty acid soaps such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, Stearic acid, hydrogenated erucic acid and behenic acid and in particular from natural Fatty acids, e.g. Coconut, palm kernel or tallow fatty acids, derived soap mixtures.
  • the anionic surfactants including the soaps can be in the form of their sodium, potassium or Ammonium salts and as soluble salts of organic bases, such as mono-, di- or Triethanolamine.
  • the anionic surfactants are preferably in the form of their Sodium or potassium salts, especially in the form of the sodium salts.
  • a preferred nitrogen free liquid fabric softener contains, as anionic dispersant b), 0.2 to 5% by weight, preferably 0.3 to 4% by weight of an alkyl sulfate.
  • the agents according to the invention can give a complete fabric softener contain other ingredients that have application and / or aesthetic properties of the fabric softener continue to improve.
  • preferred agents in addition to components a) and b) one or several substances from the group of electrolytes, non-aqueous solvents, pH adjusting agents, Fragrances, perfume carriers, fluorescent agents, dyes, hydrotopes, foam inhibitors, Anti-redeposition agents, thickeners, enzymes, optical brighteners, graying inhibitors, Opacifiers, anti-shrink agents, anti-crease agents, color transfer inhibitors, Wetting improvers, antimicrobial agents, germicides, fungicides, Antioxidants, corrosion inhibitors, antistatic agents, ironing aids, phobing and Impregnating agent, swelling and anti-slip agent as well as UV absorber.
  • a wide number of different salts can be used as electrolytes from the group of inorganic salts.
  • Preferred cations are the alkali and alkaline earth metals, preferred anions are the halides and sulfates. From a production point of view, the use of NaCl or MgCl 2 in the agents according to the invention is preferred.
  • Non-aqueous solvents which are used in the agents according to the invention can, for example, come from the group of mono- or polyhydric alcohols; Alkanolamines or glycol ethers are suitable, provided they are in the concentration range indicated are miscible with water.
  • the solvents are preferably selected from ethanol, n- or i-propanol, butanols, glycol, propane or butanediol, glycerol, Diglycol, propyl or butyl diglycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, Ethylene glycol propyl ether, etheylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, Diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl, ethyl or propyl ether, Dipropylene glycol methyl or ethyl ether, methoxy, ethoxy or butoxytriglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether and Mixtures of these solvents.
  • alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamine are nitrogen-free
  • fabric softener less preferred, can be used in the inventive Means are used, however, without their application properties to influence negatively.
  • pH adjusting agents may be indicated. All known ones can be used here Acids or alkalis, provided that their use does not result from application technology or ecological reasons or for reasons of consumer protection. Usually the amount of these adjusting agents exceeds 1% by weight of the total formulation Not.
  • Dyes and fragrances are added to the agents according to the invention in order to improve the aesthetic impression of the products and, in addition to the softness, give the consumer a visual and sensory experience to provide a typical and distinctive product.
  • Perfume oils or fragrances can be used as individual fragrance compounds, for example the synthetic products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type.
  • Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate , p-tert-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzyl-Carbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenyl-Glycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat and Benzylsalicylat.
  • Perfume oils of this type can also contain natural fragrance mixtures such as are obtainable from plant sources, for example pine, citrus, jasmine, patchouly, rose or ylang-ylang oil. Also suitable are muscatel, sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, olibanum oil, galbanum oil and labdanum oil as well as orange blossom oil, neroliol, orange peel oil and sandalwood oil.
  • the dye content of the plasticizers according to the invention is usually lower 0.01% by weight, while fragrances make up up to 2% by weight of the total formulation can.
  • the fragrances can be incorporated directly into the agents according to the invention but it can also be advantageous to apply the fragrances to carriers that increase the adhesion of the Reinforcing perfumes on the laundry and slower fragrance release for long-lasting The scent of the textiles.
  • Such carrier materials have, for example Cyclodextrins have proven themselves, with the cyclodextrin-perfume complexes additionally can be coated with other auxiliaries.
  • the agents can be colored with suitable dyes.
  • Preferred dyes the selection of which Specialist poses no difficulty, has a high storage stability and insensitivity compared to the other ingredients of the agents and against light and none pronounced substantivity towards textile fibers so as not to stain them.
  • Suitable anti-redeposition agents that also referred to as soil repellents are, for example, nonionic cellulose ethers such as methyl cellulose and methyl hydroxypropyl cellulose containing methoxy groups from 15 to 30% by weight and of hydroxypropyl groups from 1 to 15% by weight, in each case based on the nonionic cellulose ether and those from the prior art known polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or of their derivatives, in particular polymers of ethylene terephthalates and / or polyethylene glycol terephthalates or anionically and / or nonionically modified derivatives of this. Particularly preferred of these are the sulfonated derivatives of phthalic acid and Terephthalic acid polymers.
  • Thickeners can be added to the agents according to the invention in order to improve the viscosity to increase, or to improve the thixotropy properties of gels.
  • Thickener are often referred to as swelling agents and are mostly organic high-molecular substances that can absorb liquids (mostly water), swell and eventually change to viscous real or colloidal solutions. Examples for such agents are polyacrylic acids or acrylic acid copolymers such as those are marketed by Goodrich under the trade name Carbopol®.
  • Enzymes include, in particular, those from the classes of hydrolases such as proteases, Esterases, lipases or lipolytic enzymes, amylases, cellulases or other glycosyl hydrolases and mixtures of the enzymes mentioned in question. All of these hydrolases wear in the laundry to remove stains such as protein, fat or starchy stains and graying. Cellulases and other glycosyl hydrolases can also be removed by removing pilling and microfibrils Color preservation and increase the softness of the textile. For bleaching or Color transfer inhibition can also be used oxireductases.
  • hydrolases such as proteases, Esterases, lipases or lipolytic enzymes, amylases, cellulases or other glycosyl hydrolases and mixtures of the enzymes mentioned in question. All of these hydrolases wear in the laundry to remove stains such as protein, fat or starchy stains and graying. Cellulases and other glycosyl hydrolases can also be removed by removing pill
  • Bacillus subtilis Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus and Humicola insolens obtained enzymatic active substances.
  • Proteases of the subtilisin type and in particular proteases which are preferred are obtained from Bacillus lentus.
  • enzyme mixtures for example from protease and amylase or protease and lipase or lipolytic Enzymes or protease and cellulase or from cellulase and lipase or lipolytic acting enzymes or from protease, amylase and lipase or lipolytically acting Enzymes or protease, lipase or lipolytically acting enzymes and cellulase, in particular however, protease and / or lipase-containing mixtures or mixtures with lipolytic acting enzymes of particular interest.
  • lipolytic acting enzymes are the well-known cutinases. Also have peroxidases or oxidases proved to be suitable in some cases.
  • Suitable amylases include in particular ⁇ -amylases, iso-amylases, pullulanases and pectinases.
  • As cellulases preferably cellobiohydrolases, endoglucanases and ⁇ -glucosidases, which are also cellobiases are called, or mixtures of these are used. Because there are different types of cellulase can distinguish by their CMCase and Avicelase activities targeted mixtures of the cellulases the desired activities can be set.
  • the enzymes can be adsorbed on carriers or embedded in coating substances in order to protect them against premature decomposition.
  • the proportion of enzymes, enzyme mixtures or enzyme granules can, for example, about 0.1 to 5 wt .-%, preferably 0.12 to be about 2% by weight.
  • Optical brighteners can be added to the agents according to the invention in order to eliminate graying and yellowing of the treated textiles. These substances absorb onto the fiber and bring about a brightening and feigned bleaching effect by converting invisible ultraviolet radiation into visible longer-wave light, from sunlight absorbed ultraviolet light is emitted as a slightly bluish fluorescence and results in pure white with the yellow tone of the grayed or yellowed laundry.
  • Suitable compounds come, for example, from the substance classes of 4,4'-diamino-2,2'-stilbenedisulfonic acids (flavonic acids), 4, 4'-distyryl-biphenyls, methylumbelliferones, coumarins, dihydroquinolinones, 1,3-diarylpyrazolines, naphthalic imides, benzoxazole, benzisoxazole and benzimidazole systems as well as the pyrene derivatives substituted by heterocycles.
  • the optical brighteners are usually in amounts between 0.1 and 0 , 3 wt .-%, based on the fer funds used.
  • Graying inhibitors have the task of removing the dirt detached from the fiber in the Keep the liquor suspended and thus prevent the dirt from re-opening.
  • Water-soluble colloids of mostly organic nature are suitable for this purpose, for example the water-soluble salts of polymeric carboxylic acids, glue, gelatin, salts of ether sulfonic acids the starch or cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or strength.
  • Water-soluble polyamides containing acidic groups are also suitable for suitable for this purpose, but less preferred because of its nitrogen content.
  • Farther soluble starch preparations and other starch products than those mentioned above use, e.g. degraded starch, aldehyde starches, etc. Also polyvinyl pyrrolidone is useful.
  • cellulose ethers such as carboxymethyl cellulose are preferred (Na salt), methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and mixed ethers such as methyl hydroxyethyl cellulose, Methyl hydroxypropyl cellulose, methyl carboxymethyl cellulose and their mixtures in amounts of 0.1 to 5 wt .-%, based on the agent used
  • the inventive Agents contain synthetic anti-crease agents. These include, for example synthetic products based on fatty acids, fatty acid esters. Fatty acid amides, -alkyl esters, -alkylolamides or fatty alcohols, mostly with ethylene oxide are implemented, or products based on lecithin or modified phosphoric acid esters.
  • the agents according to the invention can be antimicrobial Contain active ingredients.
  • Important substances from these groups are, for example, benzalkonium chlorides, which because of their nitrogen content in the context of the present invention are less preferred.
  • Preferred compounds in the context of the present Examples include alkylarlyl sulfonates, halophenols and phenol mercuric acetate, these compounds also being dispensed with entirely in the agents according to the invention can be.
  • This connection class includes, for example substituted phenols, hydroquinones, pyrocatechols and aromatic amines and organic Sulfides, polysulfides, dithiocarbamates, phosphites and phosphonates.
  • Antistatic agents increase the surface conductivity and thus enable the flow of charges that have formed to improve.
  • External antistatic agents are generally substances with at least one hydrophilic molecular ligand and give a more or less hygroscopic film on the surfaces. These mostly surface-active antistatic agents can be divided into nitrogen-containing (amines, amides, quaternary ammonium compounds), phosphorus-containing (phosphoric acid esters) and sulfur-containing (alkyl sulfonates, alkyl sulfates) antistatic agents.
  • the rewettability of the treated Textiles and to facilitate ironing of the treated textiles can be in the agents according to the invention, for example silicone derivatives.
  • silicone derivatives are, for example, polydialkyl or alkylarylsiloxanes in which the alkyl groups have one to five carbon atoms and are fully or partially fluorinated.
  • Preferred silicones are polydimethylsiloxanes, which may be derivatized and then amino functional or quaternized are or have Si-OH, Si-H and / or Si-Cl bonds.
  • the viscosities the preferred silicones are between 100 and 100,000 centistokes at 25 ° C, wherein the silicones in amounts between 0.05 and 5 wt .-%, based on the total Means can be used.
  • the agents according to the invention can also contain UV absorbers which act on the treated textiles and improve the lightfastness of the fibers.
  • Links, which have these desired properties are, for example, those by radiation-free deactivation of active compounds and derivatives of benzophenone with substituents in the 2- and / or 4-position.
  • Substituted benzotriazoles are also phenyl-substituted acrylates (cinnamic acid derivatives) in the 3-position, optionally with Cyano groups in the 2-position, salicylates, organic Ni complexes and natural products such as Umbelliferon and the body's own urocanoic acid are suitable.
  • the agents according to the invention can contain non-ionic surfactants.
  • Nonionic surfactants can be used in certain formulations contribute to an increased effectiveness of the plasticizers, but are according to the invention not mandatory.
  • the nonionic surfactants used are preferably alkoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary alcohols having preferably 8 to 18 carbon atoms and an average of 1 to 12 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol, in which the alcohol radical can be linear or preferably methyl-branched in the 2-position or may contain linear and methyl-branched radicals in the mixture, as are usually present in oxo alcohol radicals.
  • EO ethylene oxide
  • alcohol ethoxylates with linear residues of alcohols of native origin with 12 to 18 carbon atoms, for example from coconut, palm, tallow fat or oleyl alcohol, and an average of 2 to 8 EO per mole of alcohol are particularly preferred.
  • the preferred ethoxylated alcohols include, for example, C 12-14 alcohols with 3 EO or 4 EO, C 9-11 alcohol with 7 EO, C 13-15 alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C 12-18 alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures thereof, such as mixtures of C 12-14 alcohol with 3 EO and C 12-18 alcohol with 5 EO.
  • the degrees of ethoxylation given represent statistical averages, which can be an integer or a fraction for a specific product.
  • Preferred alcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow range ethoxylates, NRE).
  • fatty alcohols with more than 12 EO can also be used. Examples include tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.
  • alkyl glycosides of the general formula RO (G) x can also be used as further nonionic surfactants, in which R denotes a primary straight-chain or methyl-branched, in particular methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18, C atoms and G is the symbol which stands for a glycose unit with 5 or 6 carbon atoms, preferably for glucose.
  • the degree of oligomerization x which indicates the distribution of monoglycosides and oligoglycosides, is any number between 1 and 10; x is preferably 1.2 to 1.4.
  • nonionic surfactants which are used either as the sole nonionic surfactant or in combination with other nonionic surfactants, are alkoxylated, preferably ethoxylated or ethoxylated and propoxylated, fatty acid alkyl esters, preferably with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain, in particular fatty acid methyl esters, as they are are described, for example, in Japanese patent application JP 58/217598 or which are preferably produced by the process described in international patent application WO-A-90/13533 (Henkel).
  • nonionic surfactants of the amine oxide type for example N-cocoalkyl-N, N-dimethylamine oxide and N-tallow alkyl-N, N-dihydroxyethylamine oxide, and the fatty acid alkanolamides can be suitable, but are due to their nitrogen content within the scope of present invention is not preferred.
  • the amount of these nonionic surfactants is preferably not more than that of the ethoxylated fatty alcohols, especially not more than half of it.
  • polyhydroxy fatty acid amides of the formula (I), in which RCO stands for an aliphatic acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, R 1 for hydrogen, an alkyl or hydroxyalkyl radical with 1 to 4 carbon atoms and [Z] for a linear or branched polyhydroxyalkyl radical with 3 to 10 carbon atoms and 3 to 10 hydroxyl groups.
  • the polyhydroxy fatty acid amides are known substances which can usually be obtained by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acylation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride.
  • the group of polyhydroxy fatty acid amides also includes compounds of the formula (II) in which R represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 12 carbon atoms, R 1 represents a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical having 2 to 8 carbon atoms and R 2 represents a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical or an oxyalkyl radical having 1 to 8 carbon atoms, C 1-4 alkyl or phenyl radicals being preferred and [Z] being a linear polyhydroxyalkyl radical whose alkyl chain is substituted by at least two hydroxyl groups, or alkoxylated, preferably ethoxylated or propylated Derivatives of this rest.
  • R represents a linear or branched alkyl or alkenyl radical having 7 to 12 carbon atoms
  • R 1 represents a linear, branched or cyclic alkyl radical or an aryl radical having
  • [Z] is preferably obtained by reductive amination of a reduced sugar, for example glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose.
  • a reduced sugar for example glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose or xylose.
  • the N-alkoxy- or N-aryloxy-substituted compounds can then be converted, for example according to the teaching of international application WO-A-95/07331 (Procter & Gamble) by reaction with fatty acid methyl esters in the presence of an alkoxide as catalyst into the desired polyhydroxy fatty acid amides.
  • Preferred textile plasticizers contain 0.1 to 0.1 in addition to components a) and b) 5% by weight of one or more nonionic surfactants.
  • Agents E1 to E9 according to the invention were prepared, the composition of which is given in Table 1.
  • comparative examples V1 to V3 were prepared which contained a pentaerythritol ester not according to the invention as plasticizer.
  • V4 was included in the test series as a conventional fabric softener based on quaternary nitrogen-containing compounds. Table 1 also shows the compositions of Comparative Examples V1 to V4.
  • the detergents were used in the rinse cycle and the textiles treated with them were rated with grades by at least 5 people after drying by an expert panel.
  • the grades result from an average of at least 3 individual determinations, whereby the classification between the two standards to be determined results in 0 (rinse cycle with tap water) and 6 (textile equipped with 3 g distearyldimethylammonium chloride per kg of dry laundry).
  • Table 2 shows the grades of the agents according to the invention and the comparative examples:
  • Table 2 shows that the agents according to the invention are the comparative agents based on pentaerythritol esters far surpass and in terms of the softness performance of conventional, esterquat-based Reach or even exceed fabric softener (E5).

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft stickstofffreie, flüssige Textilweichmacher, die Wasser, Aniontensid(e) und Fettstoff(e) enthalten und und bei denen der oder die Fettstoffe in Mengen von 1 bis 20 Gew.-% enthalten sind und ausgewählt sind aus der Gruppe der Fettalkohole und a) den oder die Fettstoffe in Mengen von 1 bis 20 Gew.-% enthält und die Fettstoffe ausgewählt sind aus der Gruppe der Fettalkohole und der Mono- bzw. Diester von Fettsäuren mit Sorbitol, Trimethylolpropan, Neopentylglycol, Ethylenglycol, Polyethylenglycolen, Glycerin und Polyglycerinen, b) das oder die Aniontenside in Mengen zwischen 0,2 und 5 Gew.-% enthält, c) als Rest Wasser oder eine wäßrige Lösung weiterer Wirk- und Hilfsstoffe enthält und nicht als Mikroemulsion vorliegt. Das oder die Aniontenside sind in den Mitteln in Mengen zwischen 0,2 und 5 Gew.-% enthalten und den Rest der Mittel bildet Wasser oder eine wäßrige Lösung weiterer Wirk- und Hilfsstoffe, wobei die Mittel nicht als Mikroemulsion vorliegen. Diese Mittel erreichen die Weichheitsleistung herkömmlicher Weichspüler auf der Basis quartärer Ammoniumverbindungen, ohne ihnen hinsichtlich Stabilität und Anwendungsfreundlichkeit nachzustehen.

Description

Die Erfindung liegt auf dem Gebiet der stickstofffreien Textilweichmacher, die besonders zur Anwendung im Spülgang eines Waschprogramms geeignet sind. Im Speziellen betrifft die Erfindung flüssige Textilweichmacher, die 1 bis 20 Gew.-% eines textilweichmachenden Fettstoffes sowie anionische Emulgatoren und gegebenenfalls weitere Inhaltsstoffe enthalten.
Weichspülerzusammensetzungen für die Spülbadavivage sind im Stand der Technik breit beschrieben. Üblicherweise enthalten diese Zusammensetzungen als Aktivsubstanz eine kationische quartäre Ammoniumverbindung (QAV) oder ein Aminsalz oder Mischungen von beiden, die in Wasser dispergiert wird. Aus ökologischen Gründen wird die Verwendung von kationischen Tensiden vom Verbraucher zunehmend kritisch betrachtet. Aber auch aus anwendungstechnischer Sicht weisen kationtensidbasierte Weichspülerzusammensetzungen einige Nachteile auf. Durch ihren kationischen Charakter reagieren sie beispielsweise mit anionischen Stoffen unter Salzbildung und verlieren dabei ihre weichmachende Wirkung. Die Einarbeitung der Kationtenside in die Weichspüler gestaltet sich oft schwierig, da sie als schlecht wasserlösliche bis wasserunlösliche Verbindungen nur schwer stabile Emulsionen bilden. Zusätzlich sind auch neue Generation von kationischen Textilweichmachern, die sogenannten
Figure 00010001
Esterquats" zwar so vollständig biologisch abbaubar, wie es gewünscht wird, dennoch werden stickstofffreie Mittel vom Verbraucher als Alternative gewünscht.
Es hat dementsprechend nicht an Versuchen gefehlt, Textilweichmacher zu finden, die nicht auf Kationtensiden basieren. So sind beispielsweise textilweichmachende Effekte der Tone für den Einsatz der entsprechenden Verbindungen in Weichspülern verantwortlich.
Aber auch andere Stoffe, die nicht kationisch und nach Möglichkeit stickstofffrei sind, werden im Stand der Technik als Textilweichmacher beschrieben.
So offenbart die europäische Patentanmeldung EP-A-0 569 847 (HÜLS AG) stickstofffreie Wirkkomponenten für Wäscheweichspülerformulierungen auf der Basis alkoxylierter natürlicher Fette oder Öle (beispielsweise ethoxyliertes Palmöl oder Hautfett) in Kombination mit freien Fettsäuren oder Mono- und/oder Diglyceriden und deren Verwendung als Wäscheweichspülmittel, wobei diese Wirkkomponenten auch in Kombination mit herkömmlichen stickstoffhaltigen Weichmachern eingesetzt werden können.
Die internationale Patentanmeldung WO 95/34622 (Colgate) beschreibt wäßrige textilweichmachende Emulsionen, die weitgehend frei von kationischen Emulgatoren und Textilweichmachern sind und die 1 bis 25 Gew.-% eines Pentaerythritesters oder eines Pentaerythritoligomeren oder eines alkoxylierten Pentaerythritderivates sowie zusätzlich 0,2 bis 10 Gew.-% eines anionischen Emulgators aus der Gruppe der Alkalimetallsalze von Fettsäuren, Diisotridecylsulfosuccinat und Diisodecylsulfosuccinat enthalten.
Textilweichmachende wäßrige Mittel, die vorzugsweise 1 bis 25 Gew.-% eines Pentaerythritesters oder eines Pentaerythritoligomeren oder eines alkoxylierten Pentaerythritderivates und 0,2 bis 10 Gew.-% eines Emulgators, beispielsweise Diethylenglycolether, enthalten, werden in der EP-A-0 494 769 (Colgate) beschrieben.
Die europäische Patentanmeldung EP-A-0 530 959 (Colgate) offenbart ebenfalls Textilweichmacher auf der Basis von eines Pentaerythritestern, Pentaerythritoligomeren oder alkoxylierten Pentaerythritderivaten. Als Dispergiermittel für die Wirksubstanzen werden hier synthetische organische Tenside eingesetzt.
Das US-Patent 5,599,473 (Colgate) schließlich beschreibt ein Verfahren zur Herstellung stickstofffreier Weichspüler, in dem bei Raumtemperatur Wasser, Aniontensid(e).und Fettstoff(e), die in dieser Schrift als hydrophobe, flüssige oxidierte Kohlenwasserstoffe bezeichnet werden, gemischt werden. Als oxidierte Kohlenwasserstoffe werden Fettsäurepolyolester, Fettalkohole, Fettsäuren oder Fettether eingesetzt. Die Aniontenside werden in Mengen zwischen 2 und 30 Gew.-%, die Fettstoffe in Mengen zwischen 2 und 40 Gew.-% eingesetzt. Weitere Inhaltsstoffe sind Cotenside in Mengen von 2 bis 30 Gew.-% und Elektrolyte. Dieser Weichspüler soll zwingend als Mikroemulsion vorliegen, die durch Anion- und Cotensid stabilisiert wird und eine aufwendige Herstellungsweise erfordert.
Probleme, die bei den im Stand der Technik beschriebenen stickstofffreien Weichspülern auftreten, sind insbesondere eine zu geringe Weichheitsleistung im Vergleich mit herkömmlichen Weichspülern auf QAV-Basis sowie eine unzureichende Langzeitstabilität der Dispersionen, die zu Ausflockungen, Phasenseparation oder Verdickung führen.
Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, einen stickstofffreien Weichspüler bereitzustellen, der die Weichheitsleistung herkömmlicher QAV-basierter Mittel erreicht und der eine hohe Lagerstabilität aufweist, wobei er weiterhin leicht und ohne großen apparativen Aufwand herstellbar sein soll.
Es wurde nun gefunden, daß stickstofffreie Weichspüler auf der Basis von Fettstoffen und anionischen Dispergatoren formuliert werden können, wobei man Mitteln erhält, die bei der Verdünnung mit Wasser und nach der Lagerung auch unter unterschiedlichen Temperaturbedingungen nicht zu Ausflockungen, Gelbildung oder Phasentrennungen neigen.
Gegenstand der Erfindung ist ein flüssiger stickstofffreier Textilweichmacher, enthaltend Wasser, Aniontensid(e) und Fettstoff(e), der
  • a) den oder die Fettstoffe in Mengen von 1 bis 20 Gew.-% enthält und die Fettstoffe ausgewählt sind aus der Gruppe der Fettalkohole und der Mono- bzw. Diester von Fettsäuren mit Sorbitol, Trimethylolpropan, Neopentylglycol, Ethylenglycol, Polyethylenglycolen, Glycerin und Polyglycerinen,
  • b) das oder die Aniontenside in Mengen zwischen 0,2 und 5 Gew.-% enthält,
  • c) als Rest Wasser oder eine wäßrige Lösung weiterer Wirk- und Hilfsstoffe enthält und nicht als Mikroemulsion vorliegt.
    • Unter Fettstoffen a) aus der Gruppe der Fettalkohole und Fettsäurepolyolester werden im Rahmen dieser Anmeldung bei Normaltemperatur (20 °C) flüssige bis feste Stoffe aus der Gruppe der Fettalkohole und der Fettsäureester von Fettsäuren mit bestimmten Polyolen verstanden. Als Fettalkohle werden beispielsweise Decanol, Dodecanol, Tetradecanol, Pentadecanol, Hexadecanol oder Octadecanol sowie Mischungen dieser Alkohole eingesetzt. Erfindungsgemäß sind auch Guerbetalkohole und Oxoalkohole, beispielsweise C13-15-Oxoalkohole oder Mischungen aus C12-18-Alkoholen mit C12-24-Alkoholen problemlos als Fettstoffe einsetzbar. Selbstverständlich können aber auch Alkoholgemische eingesetzt werden, beispielsweise solche wie die durch Ethylenpolymerisation nach Ziegler hergestellten C16-18-Alkohole. Spezielle Beispiele für Alkohole, die als Komponente a) eingesetzt werden können, sind die bereits obengenannten Alkohole sowie Laurylalkohol, Palmityl- und Stearylakohol und Mischungen derselben. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält der Textilweichmacher als Fettstoff a) 1,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% eines C16-18-Fettalkohols.
    Als Fettsäurepolyolester kommen Mono- bzw. Diester von Fettsäuren mit bestimmten Polyolen in Betracht. Die Fettsäuren, die mit den Polyolen verestert werden, sind vorzugsweise gesättigte oder ungesättigte Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen, beispielsweise Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure oder Stearinsäure, wobei bevorzugt die technisch anfallenden Gemische der Fettsäuren verwendet werden, beispielsweise die von Kokos, Palmkern- oder Talgfett abgeleiteten Säuregemische. Insbesondere Säuren oder Gemische von Säuren mit 16 bis 18 C-Atomen wie beispielsweise Talgfettsäure sind zur Veresterung mit den mehrwertigen Alkoholen geeignet. Als Polyole, die mit den vorstehend genannten Fettsäuren verestert werden, kommen im Rahmen der vorliegenden Erfindung Sorbitol, Trimethylolpropan, Neopentylglycol, Ethylenglycol, Polyethylenglycole, Glycerin und Polyglycerine in Betracht. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält der Textilweichmacher als Fettstoff a) 1,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% eines Fettsäurepolyolesters.
    Bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sehen vor, daß als Polyol, das mit Fettsäure(n) verestert wird, Glycerin verwendet wird. Demzufolge sind stickstofffreie Textilweichmacher bevorzugt, die als Komponente a) einen oder mehrere Fettstoffe aus der Gruppe der Fettsäureglyceride enthalten. Besonders bevorzugte Textilweichmacher enthalten als Komponente a) 1,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% eines Fettsäuremonoglycerids.
    Vorzugsweise werden die Fettstoffe aus der Gruppe der Fettsäureglycerinester von Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen sowie Fettalkoholen mit 8 bis 28 Kohlenstoffatomen und Mischungen aus diesen Substanzen ausgewählt. Beispiele für solche bevorzugt eingesetzten Fettstoffe sind Glycerinmonostearinsäureester bzw. Glycerinmonopalmitinsäureester.
    Als Dispergiermittel, das den Fettstoff a) im Textilweichmacher dispergiert, werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung anionische oberflächenaktive Verbindungen in Mengen zwischen 0,2 bis 5 Gew.-%, bezogen auf gesamtes Mittel, eingesetzt. Hierbei sorgt das Dispergiermittel dafür, daß der Fettstoff in ausreichend feiner Verteilung vorliegt, ohne jedoch zu stark emulgiert zu sein. Auf diese Weise wird ein optimales Aufziehen auf die Wäsche im Spülgang und damit eine hohe Weichheit gewährleistet.
    Als anionische Tenside b) werden beispielsweise solche vom Typ der Sulfonate und Sulfate eingesetzt. Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise C9-13-Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate, d.h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus C12-18-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch Alkansulfonate, die aus C12-18-Alkanen beispielsweise durch Sulfochlorierung oder Sulfoxidation mit anschließender Hydrolyse bzw. Neutralisation gewonnen werden. Ebenso sind auch die Ester von α-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), z.B. die α-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren geeignet.
    Weitere geeignete Aniontenside sind sulfierte Fettsäureglycerinester. Unter Fettsäureglycerinestern sind die Mono-, Di- und Triester sowie deren Gemische zu verstehen, wie sie bei der Herstellung durch Veresterung von einem Monoglycerin mit 1 bis 3 Mol Fettsäure oder bei der Umesterung von Triglyceriden mit 0,3 bis 2 Mol Glycerin erhalten werden. Bevorzugte sulfierte Fettsäureglycerinester sind dabei die Sulfierprodukte von gesättigten Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, beispielsweise der Capronsäure, Caprylsäure, Caprinsäure, Myristinsäure, Laurinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure oder Behensäure.
    Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefelsäurehalbester der C12-C18-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der C10-C20-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Weiterhin bevorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen synthetischen, auf petrochemischer Basis hergestellten geradkettigen Alkylrest enthalten, die ein analoges Abbauverhalten besitzen wie die adäquaten Verbindungen auf der basis von fettchemischen Rohstoffen. Aus waschtechnischem Interesse sind die C12-C16-Alkylsulfate und C12-C15-Alkylsulfate sowie C14-C15-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate, welche beispielsweise gemäß den US-Patentschriften 3,234,258 oder 5,075,041 hergestellt werden und als Handelsprodukte der Shell Oil Company unter dem Namen DAN® erhalten werden können, sind geeignete Aniontenside.
    Weitere geeignete Aniontenside sind auch die Salze der Alkylsulfobernsteinsäure, die auch als Sulfosuccinate oder als Sulfobernsteinsäureester bezeichnet werden und die Monoester und/oder Diester der Sulfobernsteinsäure mit Alkoholen, vorzugsweise Fettalkoholen und insbesondere ethoxylierten Fettalkoholen darstellen. Bevorzugte Sulfosuccinate enthalten C8-18-Fettalkoholreste oder Mischungen aus diesen. Insbesondere bevorzugte Sulfosuccinate enthalten einen Fettalkoholrest, der sich von ethoxylierten Fettalkoholen ableitet, die für sich betrachtet nichtionische Tenside darstellen (Beschreibung siehe unten). Dabei sind wiederum Sulfosuccinate, deren Fettalkohol-Reste sich von ethoxylierten Fettalkoholen mit eingeengter Homologenverteilung ableiten, besonders bevorzugt. Ebenso ist es auch möglich, Alk(en)ylbernsteinsäure mit vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylkette oder deren Salze einzusetzen.
    Als weitere anionische Tenside kommen insbesondere Seifen in Betracht. Geeignet sind gesättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, hydrierte Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, z.B. Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren, abgeleitete Seifengemische.
    Die anionischen Tenside einschließlich der Seifen können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze sowie als lösliche Salze organischer Basen, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin, vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natrium- oder Kaliumsalze, insbesondere in Form der Natriumsalze vor.
    Ein bevorzugter stickstofffreier, flüssiger Textilweichmacher nach der Lehre der vorliegenden Erfindung enthält als anionisches Dispergiermittel b) 0,2 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,3 bis 4 Gew.-% eines Alkylsulfats.
    Zusätzlich zu den Komponenten a) und b), die für sich allein in wäßriger Dispersion bereits einen vollständigen Textilweichmacher ergeben, können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Inhaltsstoffe enthalten, die die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften des Textilweichmachers weiter verbessern. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung enthalten bevorzugte Mittel zusätzlich zu den Komponenten a) und b) einen oder mehrere Stoffe aus der Gruppe der Elektrolyte, nichtwäßrigen Lösungsmittel, pH-Stellmittel, Duftstoffe, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotope, Schauminhibitoren, Antiredepositionsmittel, Verdicker, Enzyme, optischen Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Trübungsmittel, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, Benetzungsverbesserer, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel sowie UV-Absorber.
    Als Elektrolyte aus der Gruppe der anorganischen Salze kann eine breite Anzahl der verschiedensten Salze eingesetzt werden. Bevorzugte Kationen sind die Alkali- und Erdalkalimetalle, bevorzugte Anionen sind die Halogenide und Sulfate. Aus herstellungstechnischer Sicht ist der Einsatz von NaCl oder MgCl2 in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt.
    Nichtwäßrige Lösungsmittel, die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können, stammen beispielsweise aus der Gruppe der ein- oder mehrwertigen Alkohole; Alkanolamine oder Glycolether kommen in Betracht, sofern sie im angegebenen Konzentrationsbereich mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n- oder i-Propanol, Butanolen, Glykol, Propan- oder Butandiol, Glycerin, Diglykol, Propyl- oder Butyldiglykol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Etheylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykolmethylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, ethyl- oder -propyl-ether, Dipropylenglykolmethyl-, oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel. Die vorstehend genannten Alkanolamine wie Mono-, Di- und Triethanolamin sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung, die einen stickstofffreien Weichspüler bereitstellen will, weniger bevorzugt, können in den erfindungsgemäßen Mitteln aber eingesetzt werden, ohne deren anwendungstechnische Eigenschaften negativ zu beeinflußen.
    Um den pH-Wert der erfindungegemäßen Mittel in den gewünschten Bereich zu bringen, kann der Einsatz von pH-Stellmitteln angezeigt sein. Einsetzbar sind hier sämtliche bekannten Säuren bzw. Laugen, sofern sich ihr Einsatz nicht aus anwendungstechnischen oder ökologischen Gründen bzw. aus Gründen des Verbraucherschutzes verbietet. Üblicherweise überschreitet die Menge dieser Stellmittel 1 Gew.-% der Gesamtformulierung nicht.
    Farb- und Duftstoffe werden den erfindungsgemäßen Mitteln zugesetzt, um den ästhetischen Eindruck der Produkte zu verbessern und dem Verbraucher neben der Weichheitsleistung ein visuell und sensorisch typisches und unverwechselbares" Produkt zur Verfüfung zu stellen. Als Parfümöle bzw. Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzyl-carbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenyl-glycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, ∝-Isomethylionon und Methyl-cedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Solche Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z.B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller, Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliol, Orangenschalenöl und Sandelholzöl.
    Üblicherweise liegt der Gehalt der erfindungsgemäßen Weichmacher an Farbstoffen unter 0,01 Gew.-%, während Duftstoffe bis zu 2 Gew.-% der gesamten Formulierung ausmachen können.
    Die Duftstoffe können direkt in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet werden, es kann aber auch vorteilhaft sein, die Duftstoffe auf Träger aufzubringen, die die Haftung des Parfüms auf der Wäsche verstärken und durch eine langsamere Duftfreisetzung für langanhaltenden Duft der Textilien sorgen. Als solche Trägermaterialien haben sich beispielsweise Cyclodextrine bewährt, wobei die Cyclodextrin-Parfüm-Komplexe zusätzlich noch mit weiteren Hilfsstoffen beschichtet werden können.
    Um den ästhetischen Eindruck der erfindungsgemäßen Mittel zu verbessern, können sie mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, besitzen eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Mittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte Substantivität gegenüber Textilfasern, um diese nicht anzufärben.
    Als Schauminhibitoren, die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können, kommen beispielsweise Seifen, Paraffine oder Silikonöle in Betracht, die gegebenenfalls auf Trägermaterialien aufgebracht sein können. Geeignete Antiredepositionsmittel, die auch als soil repellents bezeichnet werden, sind beispielsweise nichtionische Celluloseether wie Methylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose mit einem Anteil an Methoxygruppen von 15 bis 30 Gew.-% und an Hydroxypropylgruppen von 1 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf den nichtionischen Celluloseether sowie die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten, insbesondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylenglycolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Insbesondere bevorzugt von diesen sind die sulfonierten Derivate der Phthalsäure- und Terephthalsäure-Polymere.
    Verdickungsmittel können den erfindungsgemäßen Mitteln zugesetzt werden, um die Viskosität zu erhöhen, oder die Thixotropie-Eigenschaften von Gelen zu verbessern. Verdickungsmittel werden oftmals auch als Quellungsmittel bezeichnet und sind zumeist organische hochmolekulare Stoffe, die Flüssigkeiten (zumeist Wasser) aufnehmen können, dabei quellen und schließlich in zähflüssige echte oder kolloide Lösungen übergehen. Beispiele für solche Mittel sind Polyacrylsäuren bzw. Acrylsäure-Copolymere wie sie beispielsweise von der Firma Goodrich unter dem Handelsnamen Carbopol® vertrieben werden.
    Als Enzyme kommen insbesondere solche aus der Klassen der Hydrolasen wie der Proteasen, Esterasen, Lipasen bzw. lipolytisch wirkenden Enzyme, Amylasen, Cellulasen bzw. andere Glykosylhydrolasen und Gemische der genannten Enzyme in Frage. Alle diese Hydrolasen tragen in der Wäsche zur Entfernung von Verfleckungen wie protein-, fett- oder stärkehaltigen Verfleckungen und Vergrauungen bei. Cellulasen und andere Glykosylhydrolasen können darüber hinaus durch das Entfernen von Pilling und Mikrofibrillen zur Farberhaltung und zur Erhöhung der Weichheit des Textils beitragen. Zur Bleiche bzw. zur Hemmung der Farbübertragung können auch Oxireduktasen eingesetzt werden. Besonders gut geeignet sind aus Bakterienstämmen oder Pilzen wie Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Streptomyceus griseus und Humicola insolens gewonnene enzymatische Wirkstoffe. Vorzugsweise werden Proteasen vom Subtilisin-Typ und insbesondere Proteasen, die aus Bacillus lentus gewonnen werden, eingesetzt. Dabei sind Enzymmischungen, beispielsweise aus Protease und Amylase oder Protease und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease und Cellulase oder aus Cellulase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder aus Protease, Amylase und Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen oder Protease, Lipase bzw. lipolytisch wirkenden Enzymen und Cellulase, insbesondere jedoch Protease und/oder Lipase-haltige Mischungen bzw. Mischungen mit lipolytisch wirkenden Enzymen von besonderem Interesse. Beispiele für derartige lipolytisch wirkende Enzyme sind die bekannten Cutinasen. Auch Peroxidasen oder Oxidasen haben sich in einigen Fällen als geeignet erwiesen. Zu den geeigneten Amylasen zählen insbesondere α-Amylasen, Iso-Amylasen, Pullulanasen und Pektinasen. Als Cellulasen werden vorzugsweise Cellobiohydrolasen, Endoglucanasen und β-Glucosidasen, die auch Cellobiasen genannt werden, bzw. Mischungen aus diesen eingesetzt. Da sich verschiedene Cellulase-Typen durch ihre CMCase- und Avicelase-Aktivitäten unterscheiden, können durch gezielte Mischungen der Cellulasen die gewünschten Aktivitäten eingestellt werden.
    Die Enzyme können an Trägerstoffe adsorbiert oder in Hüllsubstanzen eingebettet sein, um sie gegen vorzeitige Zersetzung zu schützen. Der Anteil der Enzyme, Enzymmischungen oder Enzymgranulate kann beispielsweise etwa 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,12 bis etwa 2 Gew.-% betragen.
    Optische Aufheller (sogenannte Weißtöner") können den erfindungsgemäßen Mitteln zugesetzt werrden, um Vergrauungen und Vergilbungen der behandelten Textilien zu beseitigen. Diese Stoffe ziehen auf die Faser auf und bewirken eine Aufhellung und vorgetäuschte Bleichwirkung, indem sie unsichtbare Ultraviolettstrahlung in sichtbares längerwelliges Licht umwandeln, wobei das aus dem Sonnenlicht absorbierte ultraviolette Licht als schwach bläuliche Fluoreszenz abgestrahlt wird und mit dem Gelbton der vergrauten bzw. vergilbten Wäsche reines Weiß ergibt. Geeignete Verbindungen stammen beispielsweise aus den Substanzklassen der 4,4'-Diamino-2,2'-stilbendisulfonsäuren (Flavonsäuren), 4,4'-Distyryl-biphenylen, Methylumbelliferone, Cumarine, Dihydrochinolinone, 1,3-Diarylpyrazoline, Naphthalsäureimide, Benzoxazol-, Benzisoxazol- und Benzimidazol-Systeme sowie der durch Heterocyclen substituierten Pyrenderivate. Die optischen Aufheller werden üblicherweise in Mengen zwischen 0,1 und 0,3 Gew.-%, bezogen auf das fertige Mittel, eingesetzt.
    Vergrauungsinhibitoren haben die Aufgabe, den von der Faser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert zu halten und so das Wiederaufziehen des Schmutzes zu verhindern. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide meist organischer Natur geeignet, beispielsweise die wasserlöslichen Salze polymerer Carbonsäuren, Leim, Gelatine, Salze von Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Auch wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sind für diesen Zweck geeignet, wegen ihres Stickstoffgehaltes allerdings weniger bevorzugt. Weiterhin lassen sich lösliche Stärkepräparate und andere als die obengenannten Stärkeprodukte verwenden, z.B. abgebaute Stärke, Aldehydstärken usw. Auch Polyvinylpyrrolidon ist brauchbar. Bevorzugt werden jedoch Celluloseether wie Carboxymethylcellulose (Na-Salz), Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Mischether wie Methylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose, Methylcarboxy-methylcellulose und deren Gemische in Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Mittel, eingesetzt
    Da textile Flächengebilde, insbesondere aus Reyon, Zellwolle, Baumwolle und deren Mischungen, zum Knittern neigen können, weil die Einzelfasern gegen Durchbiegen, Knicken, Pressen und Quetschen quer zur Faserrichtung empfindlich sind, können die erfindungsgemäßen Mittel synthetische Knitterschutzmittel enthalten. Hierzu zählen beispielsweise synthetische Produkte auf der Basis von Fettsäuren, Fettsäureestern. Fettsäureamiden, -alkylolestern, -alkylolamiden oder Fettalkoholen, die meist mit Ethylenoxid umgesetzt sind, oder Produkte auf der Basis von Lecithin oder modifizierter Phosphorsäureester.
    Zur Bekämpfung von Mikroorganismen können die erfindungsgemäßen Mittel antimikrobielle Wirkstoffe enthalten. Hierbei unterscheidet man je nach antimikrobiellem Spektrum und Wirkungsmechanismus zwischen Bakteriostatika und Bakteriziden, Fungistatika und Fungiziden usw. Wichtige Stoffe aus diesen Gruppen sind beispielsweise Benzalkoniumchloride, die wegen ihres Stickstoffgehaltes im Rahmen der vorliegenden Erfindung allerdings weniger bevorzugt sind. Bevorzugte Verbindungen im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Alkylarlylsulfonate, Halogenphenole und Phenolmercuriacetat, wobei bei den erfindungemäßen Mitteln auch gänzlich auf diese Verbindungen verzichtet werden kann.
    Um unerwünschte, durch Sauerstoffeinwirkung und andere oxidative Prozesse verursachte Veränderungen an den Mitteln und/oder den behandelten Textilien zu verhindern, können die Mittel Antioxidantien enthalten. Zu dieser Verbindungsklasse gehören beispielsweise substituierte Phenole, Hydrochinone, Brenzcatechnine und aromatische Amine sowie organische Sulfide, Polysulfide, Dithiocarbamate, Phosphite und Phosphonate.
    Ein erhöhter Tragekomfort kann aus der zusätzlichen Verwendung von Antistaika resultieren, die den erfindungsgemäßen Mitteln zusätzlich beigefügt werden. Antistatika vergrößern die Oberflächenleitfähigkeit und ermöglichen damit ein verbessertes Abfließen gebildeter Ladungen. Äußere Antistatika sind in der Regel Substanzen mit wenigstens einem hydrophilen Molekülliganden und geben auf den Oberflächen einen mehr oder minder hygroskopischen Film. Diese zumeist grenzflächenaktiven Antistatika lassen sich in stickstoffhaltige (Amine, Amide, quartäre Ammoniumverbindungen), phosphorhaltige (Phosphorsäureester) und schwefelhaltige (Alkylsulfonate, Alkylsulfate) Antistatika unterteilen. Externe Antistatika sind beispielsweise in den Patentanmeldungen FR 1,156,513, GB 873 214 und GB 839 407 beschrieben. Die hier offenbarten Lauryl- (bzw. Stearyl-) dimethylbenzylammoniumchloride eignen sich als Antistatika für Textilien bzw. als Zusatz zu Waschmitteln, wobei zusätzlich ein Avivageeffekt erzielt wird.
    Zur Verbesserung des Wasserabsorptionsvermögens, der Wiederbenetzbarkeit der behandelten Textilien und zur Erleichterung des Bügelns der behandelten Textilien können in den erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise Silikonderivate eingesetzt werden. Diese verbessern zusätzlich das Ausspülverhalten der erfindungsgemäßen Mittel durch ihre schauminhibierenden Eigenschaften. Bevorzugte Silikonderivate sind beispielsweise Polydialkyl- oder Alkylarylsiloxane, bei denen die Alkylgruppen ein bis fünf C-Atome aufweisen und ganz oder teilweise fluoriert sind. Bevorzugte Silikone sind Polydimethylsiloxane, die gegebenenfalls derivatisiert sein können und dann aminofunktionell oder quaterniert sind bzw. Si-OH-, Si-H- und/oder Si-Cl-Bindungen aufweisen. Die Viskositäten der bevorzugten Silikone liegen bei 25°C im Bereich zwischen 100 und 100.000 Centistokes, wobei die Silikone in Mengen zwischen 0,05 und 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt werden können.
    Schließlich können die erfindungsgemäßen Mittel auch UV-Absorber enthalten, die auf die behandelten Textilien aufziehen und die Lichtbeständigkeit der Fasern verbessern. Verbindungen, die diese gewünschten Eigenschaften aufweisen, sind beispielsweise die durch strahlungslose Desaktivierung wirksamen Verbindungen und Derivate des Benzophenons mit Substituenten in 2- und/oder 4-Stellung. Weiterhin sind auch substituierte Benzotriazole, in 3-Stellung phenylsubstituierte Acrylate (Zimtsäurederivate), gegebenenfalls mit Cyanogruppen in 2-Stellung, Salicylate, organische Ni-Komplexe sowie Naturstoffe wie Umbelliferon und die körpereigene Urocansäure geeignet.
    Um optimale anwendungstechnische Eigenschaften zu erzielen und die Produkte vor Keimbefall zu schützen, kann es von Vorteil sein, den Produkten Konservierungsmittel zuzusetzen. Ein Befall der erfindungsgemäßen Textilweichmacher durch Mikroorganismen kann durch den Einsatz von handelsüblichen Konservierungsmitteln verhindert werden.
    Zusätzlich zu den anionischen Dispergiermitteln können die erfindungsgemäßen Mittel nichtionische Tenside enthalten. Nichtionische Tenside können in bestimmten Formulierungen zu einer erhöhten Wirksamkeit der Weichmacher beitragen, sind aber erfindungsgemäß nicht zwingend erforderlich.
    Als nichtionische Tenside werden vorzugsweise alkoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder bevorzugt in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, z.B. aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C12-14-Alkohole mit 3 EO oder 4 EO, C9-11-Alkohol mit 7 EO, C13-15-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C12-18-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C12-14-Alkohol mit 3 EO und C12-18-Alkohol mit 5 EO. Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxylates, NRE). Zusätzlich zu diesen nichtionischen Tensiden können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Talgfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO.
    Außerdem können als weitere nichtionische Tenside auch Alkylglykoside der allgemeinen Formel RO(G)x eingesetzt werden, in der R einen primären geradkettigen oder methylverzweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen bedeutet und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose, steht. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1,2 bis 1,4.
    Eine weitere Klasse bevorzugt eingesetzter nichtionischer Tenside, die entweder als alleiniges nichtionisches Tensid oder in Kombination mit anderen nichtionischen Tensiden eingesetzt werden, sind alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder ethoxylierte und propoxylierte Fettsäurealkylester, vorzugsweise mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette, insbesondere Fettsäuremethylester, wie sie beispielsweise in der japanischen Patentanmeldung JP 58/217598 beschrieben sind oder die vorzugsweise nach dem in der internationalen Patentanmeldung WO-A-90/13533 (Henkel) beschriebenen Verfahren hergestellt werden.
    Auch nichtionische Tenside vom Typ der Aminoxide, beispielsweise N-Kokosalkyl-N,N-dimethylaminoxid und N-Talgalkyl-N,N-dihydroxyethylaminoxid, und der Fettsäurealkanolamide können geeignet sein, sind aber aufgrund ihres Stickstoffgehaltes im Rahmen der vorliegenden Erfindung nicht bevorzugt. Die Menge dieser nichtionischen Tenside beträgt vorzugsweise nicht mehr als die der ethoxylierten Fettalkohole, insbesondere nicht mehr als die Hälfte davon.
    Weitere geeignete, wegen ihres Stickstoffgehaltes allerdings weniger bevorzugte Tenside sind Polyhydroxyfettsäureamide der Formel (I),
    Figure 00160001
    in der RCO für einen aliphatischen Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R1 für Wasserstoff, einen Alkyl- oder Hydroxyalkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und [Z] für einen linearen oder verzweigten Polyhydroxyalkylrest mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10 Hydroxylgruppen steht. Bei den Polyhydroxyfettsäureamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acylierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können.
    Zur Gruppe der Polyhydroxyfettsäureamide gehören auch Verbindungen der Formel (II),
    Figure 00170001
    in der R für einen linearen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 7 bis 12 Kohlenstoffatomen, R1 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und R2 für einen linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder einen Arylrest oder einen Oxy-Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen steht, wobei C1-4-Alkyl- oder Phenylreste bevorzugt sind und [Z] für einen linearen Polyhydroxyalkylrest steht, dessen Alkylkette mit mindestens zwei Hydroxylgruppen substituiert ist, oder alkoxylierte, vorzugsweise ethoxylierte oder Propxylierte Derivate dieses Restes.
    [Z] wird vorzugsweise durch reduktive Aminierung eines reduzierten Zuckers erhalten, beispielsweise Glucose, Fructose, Maltose, Lactose, Galactose, Mannose oder Xylose. Die N-Alkoxy- oder N-Aryloxy-substituierten Verbindungen können dann beispielweise nach der Lehre der internationalen Anmeldung WO-A-95/07331 (Procter&Gamble) durch Umsetzung mit Fettsäuremethylestern in Gegenwart eines Alkoxids als Katalysator in die gewünschten Polyhydroxyfettsäureamide überführt werden.
    Bevorzugte Textilweichmacher enthalten zusätzlich zu den Komponenten a) und b) 0,1 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer nichtionischer Tenside.
    Beispiele
    Es wurden die erfindungsgemäßen Mittel E1 bis E9 hergestellt, deren Zusammensetzung in Tabelle 1 angegeben ist. Zum Vergleich wurden die Vergleichsbeispiele V1 bis V3 hergestellt, die als Weichmacher einen nicht-erfindungsgemäßen Pentaerythritester enthielten. Als herkömmlicher Weichspüler auf der Basis quartärer stickstoffhaltiger Verbindungen wurde V4 mit in die Versuchsreihe aufgenommen. Tabelle 1 zeigt auch die Zusammensetzungen der Vergleichsbeispiele V1 bis V4.
    Figure 00180001
    Figure 00190001
    Die Mittel wurden im Klarspülgang eingesetzt und die mit ihnen behandelten Textilien nach Trocknung durch ein Expertenpanel aus mindestens 5 Personen mit Griffnoten bewertet. Hierbei ergeben sich die Griffnoten als Mittelwert aus mindestens 3 Einzelbestimmungen, wobei die Einstufung zwischen die beiden mitzubestimmenden Standards 0 (Klarspülgang mit Leitungswasser) und 6 (Textil ausgerüstet mit 3 g Distearyldimethylammoniumchlorid pro kg Trockenwäsche) ergibt.
    Die Griffnoten der erfindungsgemäßen Mittel und der Vergleichsbeispiele zeigt Tabelle 2:
    Figure 00190002
    Die Tabelle 2 zeigt, daß die erfindungsgemäßen Mittel die Vergleichsmittel auf Pentaerythritesterbasis weit übertreffen und an die Weichheitsleistung herkömmlicher, Esterquat-basierter Weichspüler heranreichen bzw. diese sogar übertreffen (E5).

    Claims (7)

    1. Flüssiger stickstofffreier Textilweichmacher, enthaltend Wasser, Aniontensid(e) und Fettstoff(e), dadurch gekennzeichnet, daß er
      a) den oder die Fettstoffe in Mengen von 1 bis 20 Gew.-% enthält und die Fettstoffe ausgewählt sind aus der Gruppe der Fettalkohole und der Mono- bzw. Diester von Fettsäuren mit Sorbitol, Trimethylolpropan, Neopentylglycol, Ethylenglycol, Polyethylenglycolen, Glycerin und Polyglycerinen,
      b) das oder die Aniontenside in Mengen zwischen 0,2 und 5 Gew.-% enthält,
      c) als Rest Wasser oder eine wäßrige Lösung weiterer Wirk- und Hilfsstoffe enthält und nicht als Mikroemulsion vorliegt.
    2. Stickstofffreier, flüssiger Textilweichmacher nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als Fettstoff a) 1,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% eines Fettsäurepolyolesters enthält.
    3. Stickstofffreier, flüssiger Textilweichmacher nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als Fettstoff a) einen oder mehrere Fettstoffe aus der Gruppe der Fettsäureglyceride enthält.
    4. Stickstofffreier, flüssiger Textilweichmacher nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als Fettstoff a) 1,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% eines C16-18-Fettalkohols enthält.
    5. Stickstofffreier, flüssiger Textilweichmacher nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als Fettstoff a) 1,5 bis 15 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% eines Fettsäuremonoglycerids enthält.
    6. Stickstofffreier, flüssiger Textilweichmacher nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß er als anionisches Dispergiermittel b) 0,3 bis 4 Gew.-% eines Alkylsulfats enthält.
    7. Stickstofffreier, flüssiger Textilweichmacher nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß er zusätzlich zu den Komponenten a) und b) 0,1 bis 5 Gew.-% eines oder mehrerer nichtionischer Tenside enthält.
    EP98113305A 1997-07-25 1998-07-16 Stickstofffreier Weichspüler Expired - Lifetime EP0893490B1 (de)

    Applications Claiming Priority (2)

    Application Number Priority Date Filing Date Title
    DE19732073 1997-07-25
    DE19732073A DE19732073C1 (de) 1997-07-25 1997-07-25 Flüssiger stickstofffreier Textilweichmacher

    Publications (3)

    Publication Number Publication Date
    EP0893490A2 true EP0893490A2 (de) 1999-01-27
    EP0893490A3 EP0893490A3 (de) 2002-10-02
    EP0893490B1 EP0893490B1 (de) 2005-04-20

    Family

    ID=7836899

    Family Applications (1)

    Application Number Title Priority Date Filing Date
    EP98113305A Expired - Lifetime EP0893490B1 (de) 1997-07-25 1998-07-16 Stickstofffreier Weichspüler

    Country Status (4)

    Country Link
    EP (1) EP0893490B1 (de)
    AT (1) ATE293668T1 (de)
    DE (1) DE19732073C1 (de)
    ES (1) ES2241077T3 (de)

    Families Citing this family (3)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    DE102005012479A1 (de) * 2005-03-16 2006-09-21 Cognis Ip Management Gmbh Anionische Weichmacher auf Sulfosuccinatbasis
    EP1972717B1 (de) * 2007-03-21 2011-10-19 Cognis IP Management GmbH Verwendung eines Mittels zur Verbesserung der Wasserabsorption von Textilien
    WO2010019727A1 (en) 2008-08-15 2010-02-18 The Procter & Gamble Company Benefit compositions comprising polyglycerol esters

    Citations (10)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US3928212A (en) * 1972-07-12 1975-12-23 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd Harmless softening agent for fabrics having excellent moisture absorbability
    EP0107479A2 (de) * 1982-10-21 1984-05-02 Unilever Plc Textilweichmacherzusammensetzung
    EP0334463A1 (de) * 1988-03-08 1989-09-27 BP Chemicals Limited Flüssige Reinigungsmittel
    WO1995034622A1 (en) * 1994-06-13 1995-12-21 Colgate-Palmolive Company Fabric softening composition containing pentaerythritol
    DE19527596A1 (de) * 1995-07-28 1997-01-30 Henkel Kgaa Wäßrige Tensidmischung
    US5599473A (en) * 1994-08-04 1997-02-04 Colgate-Palmolive Company Nitrogen-free rinse cycle fabric softeners based on microemulsions
    WO1997018284A2 (en) * 1995-11-16 1997-05-22 Amway Corporation Liquid dishwashing detergent
    WO1997026316A1 (en) * 1996-01-19 1997-07-24 Unilever Plc Non-cationic systems for dryer sheets
    EP0839898A1 (de) * 1996-11-04 1998-05-06 The Procter & Gamble Company Selbstverdickende Reinigungszusammensetzungen
    WO1998050510A1 (en) * 1997-05-02 1998-11-12 Unilever Plc Hard surface cleaning composition

    Patent Citations (10)

    * Cited by examiner, † Cited by third party
    Publication number Priority date Publication date Assignee Title
    US3928212A (en) * 1972-07-12 1975-12-23 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd Harmless softening agent for fabrics having excellent moisture absorbability
    EP0107479A2 (de) * 1982-10-21 1984-05-02 Unilever Plc Textilweichmacherzusammensetzung
    EP0334463A1 (de) * 1988-03-08 1989-09-27 BP Chemicals Limited Flüssige Reinigungsmittel
    WO1995034622A1 (en) * 1994-06-13 1995-12-21 Colgate-Palmolive Company Fabric softening composition containing pentaerythritol
    US5599473A (en) * 1994-08-04 1997-02-04 Colgate-Palmolive Company Nitrogen-free rinse cycle fabric softeners based on microemulsions
    DE19527596A1 (de) * 1995-07-28 1997-01-30 Henkel Kgaa Wäßrige Tensidmischung
    WO1997018284A2 (en) * 1995-11-16 1997-05-22 Amway Corporation Liquid dishwashing detergent
    WO1997026316A1 (en) * 1996-01-19 1997-07-24 Unilever Plc Non-cationic systems for dryer sheets
    EP0839898A1 (de) * 1996-11-04 1998-05-06 The Procter & Gamble Company Selbstverdickende Reinigungszusammensetzungen
    WO1998050510A1 (en) * 1997-05-02 1998-11-12 Unilever Plc Hard surface cleaning composition

    Also Published As

    Publication number Publication date
    DE19732073C1 (de) 1998-08-20
    ES2241077T3 (es) 2005-10-16
    ATE293668T1 (de) 2005-05-15
    EP0893490B1 (de) 2005-04-20
    EP0893490A3 (de) 2002-10-02

    Similar Documents

    Publication Publication Date Title
    EP2134826B1 (de) Vergrauungsinhibierendes waschmittel
    DE19751151A1 (de) Klare Weichspüler mit mikroemulgierten Parfümölen
    EP2142630B1 (de) Wasch- oder reinigungsmittel mit polysaccharid
    EP1863895A1 (de) Klares wasch- oder reinigungsmittel mit fliessgrenze
    EP1979451A1 (de) Wasch- oder reinigungsmittel mit farbübertragungsinhibitor
    WO2016012327A2 (de) Transparente textilpflegemittel
    WO2016096614A1 (de) Transparente textilpflegemittel
    WO1999028430A1 (de) Niedrigkonzentrierte höherviskose flüssigwaschmittel
    DE19752165A1 (de) Stabile höherviskose Flüssigwaschmittel
    WO2001066685A1 (de) Nicht flüssigwaschmittel mit flüssigen bleichaktivatoren
    DE19732073C1 (de) Flüssiger stickstofffreier Textilweichmacher
    WO2008012141A2 (de) Wasch- oder reinigungsmittel mit verbessertem dispergiervermögen
    WO2000077134A2 (de) Verwendung von partiell oxidierten polyethylen als bügelhilfe in flüssigen wässrigen weichspülern
    EP3436560A1 (de) Textilbehandlungsmittel ohne kationische tenside
    WO2007033731A1 (de) Wasch- und reinigungsmittel mit hautpflegenden inhaltsstoffen
    EP3450532B1 (de) Verwendung eines amodimethicone/ organosilizium copolymers, waschmittel, verwendung des waschmittels und waschverfahren
    WO2001032818A1 (de) Enzymhaltige höherviskose flüssigwaschmittel
    WO2017050821A1 (de) Tensid-enthaltende zusammensetzung zur behandlung von textilien mit einem farbstoff
    DE102007023872A1 (de) Vergrauungsinhibierendes Waschmittel
    WO2001096521A1 (de) Flüssiges bis gelförmiges textilbehandlungsmittel
    WO2015091174A1 (de) Vergrauungsinhibierende waschmittel
    EP3083919A1 (de) Vergrauungsinhibierende waschmittel
    DE102007016382A1 (de) Vergrauungsinhibierendes Waschmittel
    WO2014195215A1 (de) Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft iii
    EP2411497B1 (de) Vergrauungsinhibierendes waschmittel

    Legal Events

    Date Code Title Description
    PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

    17P Request for examination filed

    Effective date: 19980716

    AK Designated contracting states

    Kind code of ref document: A2

    Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

    AX Request for extension of the european patent

    Free format text: AL;LT;LV;MK;RO;SI

    RIC1 Information provided on ipc code assigned before grant

    Free format text: 7C 11D 3/20 A, 7C 11D 1/14 B, 7C 11D 1/83 B

    PUAL Search report despatched

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

    AK Designated contracting states

    Kind code of ref document: A3

    Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

    AX Request for extension of the european patent

    Free format text: AL;LT;LV;MK;RO;SI

    AKX Designation fees paid

    Designated state(s): AT BE DE ES FR IT NL

    17Q First examination report despatched

    Effective date: 20030924

    GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

    Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

    GRAS Grant fee paid

    Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

    GRAA (expected) grant

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

    RBV Designated contracting states (corrected)

    Designated state(s): AT BE ES FR IT NL

    AK Designated contracting states

    Kind code of ref document: B1

    Designated state(s): AT BE ES FR IT NL

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: NL

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

    Effective date: 20050420

    REG Reference to a national code

    Ref country code: IE

    Ref legal event code: FG4D

    Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: GERMAN

    REG Reference to a national code

    Ref country code: DE

    Ref legal event code: 8566

    REG Reference to a national code

    Ref country code: ES

    Ref legal event code: FG2A

    Ref document number: 2241077

    Country of ref document: ES

    Kind code of ref document: T3

    NLV1 Nl: lapsed or annulled due to failure to fulfill the requirements of art. 29p and 29m of the patents act
    ET Fr: translation filed
    PLBE No opposition filed within time limit

    Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

    STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

    Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

    26N No opposition filed

    Effective date: 20060123

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: FR

    Payment date: 20120719

    Year of fee payment: 15

    Ref country code: BE

    Payment date: 20120713

    Year of fee payment: 15

    Ref country code: IT

    Payment date: 20120714

    Year of fee payment: 15

    Ref country code: ES

    Payment date: 20120824

    Year of fee payment: 15

    PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: AT

    Payment date: 20120626

    Year of fee payment: 15

    BERE Be: lapsed

    Owner name: *HENKEL K.G.A.A.

    Effective date: 20130731

    REG Reference to a national code

    Ref country code: AT

    Ref legal event code: MM01

    Ref document number: 293668

    Country of ref document: AT

    Kind code of ref document: T

    Effective date: 20130716

    REG Reference to a national code

    Ref country code: FR

    Ref legal event code: ST

    Effective date: 20140331

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: BE

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20130731

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: IT

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20130716

    Ref country code: FR

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20130731

    Ref country code: AT

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20130716

    PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

    Ref country code: ES

    Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

    Effective date: 20130717