EP0586486A1 - Derivatives of thiopyranopyrrole, their preparation and pharmaceutical compositions containing them - Google Patents

Derivatives of thiopyranopyrrole, their preparation and pharmaceutical compositions containing them

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Publication number
EP0586486A1
EP0586486A1 EP92911395A EP92911395A EP0586486A1 EP 0586486 A1 EP0586486 A1 EP 0586486A1 EP 92911395 A EP92911395 A EP 92911395A EP 92911395 A EP92911395 A EP 92911395A EP 0586486 A1 EP0586486 A1 EP 0586486A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
diphenyl
radical
perhydrothiopyrano
pyrrole
general formula
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP92911395A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Daniel Achard
Claude Moutonnier
Michel Tabart
Alain Truchon
Jean-François Peyronel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aventis Pharma SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Rorer SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Rorer SA filed Critical Rhone Poulenc Rorer SA
Publication of EP0586486A1 publication Critical patent/EP0586486A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Definitions

  • the present invention relates to new thiopyranopyrrole derivatives of general formula:
  • R 1 and R 2 are hydrogen or alkyl and R is substituted phenyl.
  • R 1 represents a phenyl radical optionally substituted by one or more halogen atoms or hydroxy radicals, alkyl which can be optionally substituted (by halogen atoms or amino, alkylamino or dialkoylamino radicals) alkyloxy or alkylthio which can optionally be substituted [by hydroxy, amino, alkylamino or dialkoylamino radicals optionally substituted (by phenyl, hydroxy or amino radicals), or dialkoylamino, the alkyl parts of which form, with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocycle at 5 to 6 links which may contain another heteroatom chosen from oxygen, sulfur or nitrogen, optionally substituted by an alkyl, hydroxy or hydroxyalkyl radical)], or substituted by amino, alkylamino or dialkoylamino radicals, the alkyl parts of which may form with l nitrogen atom to which they are attached, a heterocycle as defined above, or represents
  • R 2 represents a hydrogen or halogen atom or a hydroxy, alkyl, aminoalkyl, alkyllaminoalkyl, dialkoylaminoalkyl, alkyloyloxy, alkylthio, acyloxy, carboxy, alkyloxy radical carbonyl, dialkoylaminoalkylcarcaryl, benzyloxycarbonyl, amino, acylamino or alkyloxycarbonylamino and
  • - n is an integer from 0 to 2.
  • alkyl or acyl radicals mentioned above contain 1 to 4 carbon atoms in a straight or branched chain.
  • R 1 contains a halogen atom
  • the latter can be chosen from chlorine, bromine, fluorine or iodine.
  • R 1 represents a saturated or unsaturated mono or polycyclic heterocyclyl radical, for example it may be chosen from thienyl, furyl, pyridyl, dithiinyl, indolyl, isoindolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, imidazolyl, pyrrolyl, triazolyl, thiadiazc , quinolyl, isoquinolyl, or naphthyridinyl.
  • R 1 represents phenyl substituted by a chain carrying a heterocycle
  • the latter can be chosen from pyrrolidinyl, morpholino, piperidinyl, tetrahydropyridinyl, piperazinyl or thiomorpholino.
  • amino, alkylamino or carboxy radicals contained in R 1 and / or R 2 are preferably previously protected. Protection is effected by any compatible group, the establishment and elimination of which does not affect the rest of the molecule. In particular, one operates according to the methods described by TW Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, A. Wiley - Interscience Publication (1981), or by Me Omie, Protective Groups in Organic Chemistry, Plenum Press (1973).
  • amino or alkylamino groups can be protected by methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, t.butoxycarbonyl, allyloxycarbonyl, vinyloxycarbonyl, trichlorethoxycarbonyl, trichlor radicals acetyl, trifluoroacetyl, chloroacetyl, trityl, benzhydryl, benzyl, allyl, formyl, acetyl, benzyloxycarbonyl or its substituted derivatives;
  • the acid groups can be protected by methyl, ethyl, t.butyl, benzyl, substituted benzyl or benzhydryl radicals.
  • R 2 represents a hydroxy radical
  • R 2 represents a hydroxy radical
  • the protection is carried out, for example, by an acetoxy, trialkylsilyl or benzyl radical, or in the form of a carbonate by a -COORa radical in which Ra is an alkyl or benzyl radical.
  • the operation is advantageously carried out using acid chloride, anhydride, a mixed anhydride or a reactive ester.
  • the remainder of the ester is for example a succinimido radical, benzotriazolyl-1, 4-nitro phenyl, 2,4-dinitro phenyl, pentachlorophenyl or phthalimido or a derivative.
  • the reaction is generally carried out at a temperature between -40 and + 40 ° C, in an organic solvent such as a chlorinated solvent (dichloromethane, dichlorethane, chloroform for example), an ether (tetrahydrofufan, dioxane for example), a ester (ethyl acetate for example), an amide (dimethylacetamide, dimethylformamide for example), or a ketone (acetone for example) or in a mixture of these solvents, in the presence of an acid acceptor such as a base organic nitrogenous, such as for example pyridine, dimethylaminopyridine, N-methylmorpholine or a trialkoylamine (in particular triethylamine) or such as an epoxide (propylene oxide for example).
  • an organic solvent such as a chlorinated solvent (dichloromethane, dichlorethane, chloroform for example), an ether (tetrahydrofufan, dioxane for example
  • a condensing agent such as a carbodiimide, [for example dicyclohexylcarbodiimide or (3-dimethylamino propyl) -1 ethyl-3 carbodiimide], NN'-carbonyldiimidazole or ethoxy- 2 ethoxycarbonyl-1 dihydro-1,2 quinoline or else in a hydroorganic medium, in the presence of an alkaline condensing agent such as sodium bicarbonate, then, if necessary, the amide obtained is converted into an amidine as defined above.
  • a condensing agent such as a carbodiimide, [for example dicyclohexylcarbodiimide or (3-dimethylamino propyl) -1 ethyl-3 carbodiimide], NN'-carbonyldiimidazole or ethoxy- 2 ethoxycarbonyl-1 dihydro-1,2 quinoline or else in a hydroorganic medium,
  • R 1 , R 2 and n are defined as above, Y represents a chlorine atom, a methoxy or ethoxy radical and Z- represents a chloride, tetrafluoroborate, fluorosulfonate, trifluoromethylsulfonate, methylsulfate, or ethylsulfate ion, then by acting l ammonia on the derivative of general formula (IV).
  • the reaction is carried out in a chlorinated solvent (dichloromethane, dichlorethane for example) or in an aromatic hydrocarbon (toluene for example), at a temperature between 0 ° C. and the reflux temperature of the reaction mixture.
  • a chlorinated solvent dichloromethane, dichlorethane for example
  • an alcohol-chlorinated solvent mixture in an ether ( tetrahydrofuran for example), in an ester (for example ethyl acetate), in an aromatic solvent (toluene for example) or in a mixture of these solvents, at a temperature between -20 ° C and the reflux temperature of the reaction mixture.
  • the thiopyranopyrrole derivatives of general formula (I) for which the symbol R 1 is an alkyloxyphenyl radical in which the alkyl part is substituted or not and the symbol R 2 is other than a halogen atom or hydroxy radical can also be prepared from a thiopyranopyrrole derivative of general formula (I) for which R 1 is a hydroxyphenyl radical, by action in basic medium of the corresponding halogen derivative, of general formula:
  • the reaction is generally carried out in the presence of a base such as a hydride, a hydroxide, an alcoholate, or an alkali metal carbonate, in an organic solvent such as an amide (for example dimethylformamide), an aromatic hydrocarbon ( toluene for example), a ketone (butanone for example) or in a mixture of these solvents, at a temperature between 20 ° C. and the reflux temperature of the reaction mixture.
  • a base such as a hydride, a hydroxide, an alcoholate, or an alkali metal carbonate
  • organic solvent such as an amide (for example dimethylformamide), an aromatic hydrocarbon ( toluene for example), a ketone (butanone for example) or in a mixture of these solvents, at a temperature between 20 ° C. and the reflux temperature of the reaction mixture.
  • the radical R 4 carries a substituent which can interfere with the reaction, it is understood that the latter is previously protected.
  • the protection and removal of the protective radical is carried out according to the methods described above.
  • the thiopyranopyrrole derivatives of general formula (I) for which X is an NH radical can also be obtained from the thiopyranopyrrole derivative of general formula (III), by the action of a product of general formula:
  • R 1 and R 2 are defined as above and R 5 represents an alkyloxy radical containing 1 to 4 carbon atoms in a straight or branched chain or a methylthio, ethylthio, benzylthio or alkyloxycarbonylmethylthio radical.
  • the reaction is carried out using the derivative of general formula (VI) optionally prepared in situ, in an organic solvent such as a chlorinated solvent (dichloromethane, dichlorethane for example), an ether (tetrahydrofuran for example), an aromatic hydrocarbon (toluene for example) or a nitrile for example acetonitrile at a temperature between 0oC and the reflux temperature of the reaction mixture.
  • the oxidation is carried out according to known methods. For example, one operates by the action of an organic peracid (percarboxylic or persulfonic acid, in particular perbenzoic acid, 3-chloro perbenzoic acid, 4-nitro perbenzoic acid, peracetic acid, pertrifluoroacetic acid, performic acid, acid permaleic, monoperphthalic acid, percamphoric or pertoluenesulfonic acid) or mineral peracids (for example periodic or persulfuric acid).
  • an organic peracid percarboxylic or persulfonic acid, in particular perbenzoic acid, 3-chloro perbenzoic acid, 4-nitro perbenzoic acid, peracetic acid, pertrifluoroacetic acid, performic acid, acid permaleic, mono
  • the reaction is advantageously carried out in a chlorinated solvent / methylene chloride) at a temperature between 0 and 25 ° C. It is also possible to operate by means of tert-butyl hydroperoxide in the presence of titanium tetra-isopropylate.
  • Kg represents an allyl radical or a radical of structure -CR a R b R c in which R a and R b are hydrogen atoms or phenyl radicals optionally substituted (by a halogen atom, an alkyl radical, alkyloxy or nitro), and R c is defined as R a and R b or represents an alkyl or alkyloxyalkyl radical, at least one of R a , R b and R c being a substituted or unsubstituted phenyl radical and the alkyl radicals containing 1 to 4 carbon atoms in a straight or branched chain, by elimination of the radical R 6 , by any known method which does not affect the rest of the molecule.
  • R 6 is other than an allyl radical
  • the R 6 group can be eliminated by catalytic hydrogenation in the presence of palladium.
  • the reaction is carried out in an acid medium, in a solvent such as an alcohol (methanol, ethanol), in water or directly in acetic acid or formic acid, at a temperature between 20 and 60oC.
  • R 6 is a benzhydryl or trityl radical
  • elimination can be carried out by treatment in an acid medium, operating at a temperature between 0oC and the reflux temperature of the reaction mixture, in an alcohol, in an ether, in the water or directly in acetic acid, formic acid or trifluoroacetic acid.
  • the R 6 group can also be eliminated by causing vinyl chloroformate, 1-chloroethyl chloroformate or phenyl chloroformast to act, passing through a product of general formula:
  • R 7 is a vinyl, 1-chloroethyl or phenyl radical
  • chloroformate is generally carried out in an organic solvent such as a chlorinated solvent (dichloromethane, dichlorethane, chloroform for example), an ether (tetrahydrofuran, dioxane for example) or a ketone (acetone for example) or in a mixture of these solvents, operating at a temperature between 20oC and the reflux temperature of the reaction mixture.
  • a chlorinated solvent dichloromethane, dichlorethane, chloroform for example
  • an ether tetrahydrofuran, dioxane for example
  • ketone acetone for example
  • the elimination of the radical R 7 is carried out by treatment in an acid medium, for example with trifluoroacetic, formic, methanesulfonic, p.toluenesulfonic, hydrochloric or hydrobromic acid in a solvent such as an alcohol, an ether, an ester, a nitrile. , a mixture of these solvents or in water, at a temperature between 0 ° C. and the reflux temperature of the reaction mixture.
  • the thiopyranopyrrole derivative of general formula (III) is obtained in the form of the salt of the acid used which can be used directly in the subsequent step.
  • the thiopyranopyrrole derivative of general formula (VII) can be obtained by cycloaddition reaction by the action of a silylated derivative of general formula:
  • (Ro) 3 represents alkyl radicals or alkyl and phenyl radicals and Roo represents an alkyloxy, cyano or phenylthio radical, on dehydrothiapyranone-4 of formula:
  • the cycloaddition reaction is carried out in the presence of a catalytic amount of an acid chosen from trifluoroacetic acid, acetic acid, methanesulfonic acid or the acids cited in the references mentioned below, in an organic solvent such as a chlorinated solvent (dichloromethane, dichlorethane for example), in an aromatic hydrocarbon, in a nitrile (acetonitrile) or in an ether, at a temperature between 0 ° C and the reflux temperature of the reaction mixture.
  • an organic solvent such as a chlorinated solvent (dichloromethane, dichlorethane for example)
  • an aromatic hydrocarbon in a nitrile (acetonitrile) or in an ether
  • the phenyl radicals are set up according to the method described in more detail in Example 1.
  • the silylated derivative of general formula (IX) can be obtained according to the methods described by:
  • the 3,4-dihydro-4,4-diphenyl-1,1-dioxide 2H-thiapyranne of formula (XII) can be obtained by successive oxidation of the 3,4-dihydro-4,4-diphenyl 2H-thiapyranne and the 3-dihydro, 4-diphenyl-4,4 oxide-1 2H-thiapyranne of formulas:
  • thiopyranopyrrole derivatives of general formula (III), (VII) and (VIII) have several forms stereoisomers.
  • the separation of the isomeric forms is preferably carried out at the level of the derivative of general formula (III); it can also be implemented from the thiopyranopyrrole of general formula (I).
  • the separation of the axial and equatorial isomers is preferably carried out at the level of the product of general formula (III); it can also be implemented from the thiopyranopyrrole of general formula (I).
  • the separation of the stereoisomers is carried out according to any known method compatible with the molecule.
  • the separation can be carried out by preparing an optically active salt, by the action of L (+) or D (-) mandelic acid, or of dibenzoyltartaric acid, then separation of the isomers by crystallization. .
  • the desired isomer is released from its salt in basic medium.
  • the separation of the axial and equatorial isomers can be carried out by chromatography or crystallization.
  • the new thiopyranopyrrole derivatives of general formula (I) can be purified if necessary by physical methods such as crystallization or chromatography.
  • the new derivatives of general formula (I) for which the symbols R 1 and / or R 2 contain amino or alkylamino substituents and / or X represents an NH radical can be converted into addition salts with acids .
  • addition salts with pharmaceutically acceptable acids there may be cited the salts formed with mineral acids (hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, nitrates, phosphates) or with organic acids (succinates, fumarates, tartrates, acetates, propionates, maleates, citrates, methanesulfonates, p.toluenesulfonates, isethionates, or with substitution derivatives of these compounds).
  • the new thiopyranopyrrole derivatives of general formula (I) can also, where appropriate, when R 2 represents a radical because boxy, be transformed into metallic salts or into addition salts with a nitrogenous base, according to the methods known per se.
  • These salts can be obtained by the action of a metal base (for example alkaline or alkaline earth), ammonia or an amine, on a product according to the invention, in a suitable solvent such as an alcohol, an ether or water, or by exchange reaction with a salt of an organic acid.
  • a suitable solvent such as an alcohol, an ether or water
  • the salt formed precipitates after optional concentration of the solution, it is separated by filtration, decantation or lyophilization.
  • salts with alkali metals sodium, potassium, lithium
  • alkaline earth metals magnesium, calcium
  • the ammonium salt the salts of nitrogenous bases (ethanolamine, diethanolamine, trimethylamine , triethylamine, methylamine, propylamine, diisopropylamine, NN-dimethylethanolamine, benzylamine, dicyclohexylamine, N-benzyl-b-phenethylamine, NN'-dibenzylethylenediamine, diphenylenediamine, benzhyldrylamine, quinine, choline, arginine, lysine).
  • nitrogenous bases ethanolamine, diethanolamine, trimethylamine , triethylamine, methylamine, propylamine, diisopropylamine, NN-dimethylethanolamine, benzylamine, dicyclohexylamine, N-benzyl-b-phenethylamine, NN'-dibenzylethylene
  • the new thiopyranopyrrole derivatives according to the present invention which antagonize the effects of substance P may find application in the fields of analgesia, inflammation of asthma, allergies, on the central nervous system, on the system cardiovascular, as an antispasmodic, or on the immune system, as well as in the field of stimulation of lachrymal secretions.
  • the products according to the invention show an affinity for the substance P receptors at doses of between 10 and 2000 nM according to the technique described by C.M. Lee et al., Mol. Pharmacol., 23, 563-69 (1983).
  • Substance P is known to be involved in a number of pathological areas:
  • the injection of substance P in animals causes hypertension.
  • the products studied in the technique of C.A. Maggi et al., J. Auton. Pharmac, 2, 11-32 (1987) show an antagonistic effect in the rat vis-à-vis this hypotension.
  • the products administered at a dose of 1 mg / kg i.v./ran, for 5 min cause an antagonism of the hypotension induced by an i.v. injection of 250 mg / kg of substance P.
  • the thiopyranopyrrole derivatives according to the present invention do not exhibit any toxicity, they have been shown to be non-toxic in mice by the subcutaneous route at a dose of 40 mg / kg or by the oral route at a dose of 100 mg / kg.
  • the oil obtained is chromatographed on a column of silica gel (0.04 mm-0.06 mm, diameter 2.8 cm, height 26 cm), eluting under a pressure of 0.6 bar of nitrogen with a mixture of cyclohexane and ethyl acetate (60/40 by volume), collecting 60 cm 3 fractions.
  • Fractions 6 to 20 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa), the residue is crystallized from a mixture of acetonitrile and diisopropyl ether. The crystals are wrung, dried.
  • 4,4-diphenyl hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) can be prepared as follows: 4.35 g of 4,4-diphenyl-vinyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano are treated [2, 3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) per 30 cm 3 of a 5.7 N solution of hydrochloric acid in dry dioxane for 30 minutes at 20 ° C. The solution is concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa), the residue is taken up in 150 cm of ethanol, the resulting solution is brought to reflux for 30 minutes, then is concentrated to dryness.
  • 4-hydroxy-4-phenyl-6-benzyl perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4RS, 4aSR, 7aRS) can be prepared as follows:
  • the oil obtained is chromatographed on a column of silica gel (0.04-0.06 mm, diameter 3.5 cm, height 26 cm), eluting under a nitrogen pressure of 0.4 bar by a mixture. of cyclohexane and ethyl acetate (80/20 by volume), collecting fractions of 125 cm 3 . Fractions 19 to 26 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). 0.87 g of 6-phenylacetyl-4,4-diphenyl-perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) is obtained in the form of a white solid, melting at 210 ° C.
  • reaction mixture After stirring for 20 hours at 20 ° C., the reaction mixture is washed with 50 cm 3 of 1N hydrochloric acid, 50 cm 3 of saturated aqueous sodium chloride solution and then dried over magnesium sulfate, and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from 20 cm 3 of dichloromethane, the crystals are washed with diisopropyl ether, drained and dried under reduced pressure (2.7 kPa).
  • Infrared spectrum (characteristic bands, cm -1 ): 3095, 3055, 3025, 2950, 2930, 2875, 2835, 1630 1595, 1490, 1565, 1425, 1240, 1030, 750, 700.
  • Infrared spectrum (characteristic bands, cm -1 ): 3095, 3060, 3025, 2960, 2930, 2870, 2835, 1640, 1600, 1495, 1465, 1425, 1240, 1035, 755, 700.
  • (2-Methoxyphenyl) -2 propionic acid (S) can be prepared, by analogy with the methods described by D.A Evans et al., Tetrahedron, 44, 5525, (1988), according to the following procedure:
  • Infrared spectrum (KBr, characteristic bands, cm -1 ): 3080, 3055, 3025, 2950, 2920, 2880, 2860, 1595, 1580, 1490, 1440, 1020, 760, 740, 700.
  • Diphenyl-4,4 oxide-1 tertiobutyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano [2, 3-c] pyrrole (mixture of isomers 1RS, 4aSR, 7aSR and 1RS, 4aRS, 7aRS) can be prepared as follows:
  • the reaction mixture is washed twice with 100 cm 3 of saturated aqueous sodium bicarbonate solution, then with 100 cm 3 of distilled water, dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness at 35 ° C under reduced pressure (2.7 kPa).
  • the residue is crystallized from ethyl acetate, the crystals are washed with ethyl acetate and diisopropyl ether, drained, then dried under reduced pressure (2.7 kPa).
  • Diphenyl-4,4 tert-butyloxycarb ⁇ nyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) can be prepared as follows:
  • Diphenyl-4,4 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) can also be prepared as follows:
  • reaction mixture After 2 hours of stirring at 0oC and 20 hours at 20 ° C, the reaction mixture is washed with 20 cm 3 of water then dried over magnesium sulfate, and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa).
  • the residue is chromatographed on a column of silica gel (particle size 0.04-0.06 mm, diameter 2.4 cm 3 , height 35 cm), eluting under a pressure of 0.6 bar of nitrogen with a mixture of ethyl acetate, acetic acid and water (60/10/10 by volume) and collecting 50 cm 3 fractions. Fractions 8 to 19 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa).
  • (-) - 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1R *, 4aR *, 7aS *) can be prepared as follows: A 7.15 g of 4-diphenyl , 4 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) 3.5 g of mandelic acid- (S) and 90 cm of a mixture of acetonitrile and water are added (99/1 by volume). After stirring the resulting solution is left for 48 hours at room temperature. The crystals obtained are drained, washed with with an acetonitrile-water mixture, then dried.
  • the crystals are taken up in 200 cm 3 of the boiling acetonitrile-water mixture and after hot filtration, the solution obtained is left for 5 hours at room temperature. The crystals are drained, washed twice with 10 cm 3 of acetonitrile, then dried. 1.5 g of 4,4-diphenyl-1-oxide-perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1R *, 4aR *, 7aR *) are obtained.
  • reaction mixture is washed twice with 50 cm of distilled water and dried over magnesium sulfate and then concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa).
  • the residue obtained is chromatographed on a column of silica gel (particle size 0.04-0.06 mm, diameter 2.4 cm 3 , height 32 cm), eluting under a pressure of 0.8 bar of nitrogen with a mixture ethyl acetate, acetic acid, and water (80/20/20 by volume) and collecting 25 cm 3 fractions.
  • Fractions 21 to 50 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa).
  • reaction mixture After 2 hours of stirring at 0 ° C and 2 hours at 20 ° C, the reaction mixture is washed with 50 cm of water then dried over magnesium sulfate, and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from acetonitrile, the crystals are drained, washed several times with ethyl ether, then dried.
  • the oil obtained is crystallized from 30 cm 3 of ethyl ether, the crystals are wrung, and dried. 0.50 g of 4,4-diphenylphenylacetyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide-1,1- (4aRS, 7aRS) is obtained in the form of white crystals.
  • Infrared spectrum characteristic bands, cm -1 ): 3050, 3025, 2970, 2930, 1880, 1630, 1595, 1495, 1455, 1425, 1330, 1305, 1140, 1120, 765, 755, 700, 510.
  • Proton NMR spectrum (DMSO-d 6 + CF 3 CCOD, main signals, at room temperature the mixture of the two rotamers is observed): 2.48 (mt, 1H, CH 2 in 3); 2.8 (mt, 1H, 1H in 5); 3.39 and 3.65 (s and ab
  • Diphenyl-4,4 hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide-1,1- (4aRS, 7aRS) can be prepared as follows:
  • Infrared spectrum (characteristic bands, cm -1 ): 3055, 3030, 2970, 2935, 2825, 2300, 1600, 1495, 1462, 1335, 1315, 1300, 1140, 1120, 770, 760, 710, 595. 505 .
  • 4,4-diphenyl-vinyloxycarbonyl-6 perhydrothiothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide-1,1- (4aRS, 7aRS) can be prepared as follows:
  • Infrared spectrum characteristic bands, cm -1 : 3080, 3055, 3025, 2990, 2970, 2925, 2885, 1715, 1645, 1595, 1580, 1495, 1415, 1330, 1300, 1150, 1140, 1125, 945 , 865, 755, 700, 510.
  • Benzyl-6-diphenyl-4,4 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide1,1- (4aRS, 7aRS) can be prepared in the following way:
  • the suspension is filtered, the filtrate concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa).
  • the residue is chromatographed on a column of silica gel (particle size 0.04-0.06 mm, diameter 3.2 cm 3 , height 35 cm), eluting under a pressure of 0.5 bar of nitrogen with a mixture of cyclohexane and ethyl acetate (80/20 by volume) and collecting 30 cm 3 fractions. Fractions 20 to 28 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa).
  • 3,4-dihydro-4,4-diphenyl-1,1,2-dioxide 2H thiapyran are obtained in the form of white crystals, melting at 166 ° C.
  • the 3,4-dihydro-4,4-diphenyl-1-oxide 2H-thiapyranne can be prepared as follows:
  • the 3,4-dihydro-4,4-diphenyl 2H-thiapyranne can be prepared as follows:
  • the organic phase is washed again with 250 cm 3 of the potassium hydrogen carbonate solution, then is dried over magnesium sulphate, concentrated to dryness (after checking for the absence of peroxides), under reduced pressure (2.7 kPa ). 26.9 g of 4,4-diphenyl-1-oxide tetrahydrothiapyran are obtained in the form of a white solid, melting at 122 ° C.
  • the 4,4-diphenyl tetrahydrothiapyran can be prepared as follows:
  • the diphenyl-3,3 bis methanesulfonyloxy-1,5 pentane can be prepared as follows: To a solution cooled to -20 ° C of 95 g of diphenyl-3,3 pentane diol-1,5 (prepared according to P. EILBRACHT et al. Chem. Ber. 118, 825-839
  • the reaction mixture is heated at reflux for 15 minutes, stirred at 20 ° C for 20 hours, then diluted with 100 cm 3 of ethyl acetate, then washed twice with 150 cm 3 of distilled water and 100 cm of brine .
  • the organic phase is dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa).
  • the residue is crystallized from diisopropyl ether, the crystals are wrung, dried under reduced pressure (2.7 kPa).
  • the organic phase is dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa).
  • the yellow oil obtained is chromatographed on a column of silica gel (0.04 mm-0.06 mm, diameter 2 cm, height 20 cm), eluting under a nitrogen pressure of 0.6 bar, using a mixture of ethyl acetate and methanol (98/2 by volume), collecting 60 cm fractions.
  • Fractions 9 to 32 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa), the residue is crystallized from 10 cm of acetonitrile, the crystals are drained, filtered and dried.
  • the organic phase is dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is taken up in 19 cm 3 of a mixture of concentrated hydrochloric acid and dioxane 0/2 by volume. After 48 hours of stirring at 20 ° C, the resulting solution is added with 15 cm 3 of 4N sodium hydroxide, then extracted with 30 cm 3 of dichloromethane. The organic phase is washed with 40 cm 3 of water and then dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness.
  • the residue is chromatographed on a column of silica gel (0.04-0.06 mm, diameter 3.6 cm, height 40 cm), eluting under a nitrogen pressure of 0.8 bar, by mixing acetate ethyl and methanol (95/5 by volume), collecting 25 cm 3 fractions. Fractions 100 to 119 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from ethyl acetate, the crystals are drained, dried.
  • Example 16 By operating as in Example 16, by combining and concentrating the chromatographic fractions 123 to 148 to dryness, a residue is obtained which is crystallized from ethyl acetate. The crystals are drained, washed with ethyl acetate and diisopropyl ether and then dried. 0.39 g of ⁇ [(pyrrolidinyl-1) -2 phenyl] acetyl ⁇ -6 diphenyl-4,4 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] is obtained pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) in the form of a white solid, melting at 198 ° C.
  • the residue is chromatographed on a column of silica gel (particle size 0.04-0.06 mm, diameter 2 cm, height 30 cm), eluting under a pressure of 1 bar of nitrogen with a mixture of ethyl acetate , acetic acid and water (80/10/10) and collecting 25 cm 3 fractions. Fractions 13 to 21 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from a mixture of ethyl acetate and diisopropyl ether, the crystals are drained and then dried.
  • Example 15 By operating as described previously in Example 15, starting from 0.99 g of 4,4-phenyl-6-phenylacetyl perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) and 0.49 g of 3-chloro peroxybenzo ⁇ que acid, 0.17 g of diphenyl-4,4 phenylacetyl-6 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) is obtained after chr ⁇ raatographic purification white crystals melting at 226 ° C.
  • the reaction mixture is washed with 30 cm 3 of saturated aqueous sodium bicarbonate solution and with 2 times 30 cm of water, then dried over magnesium sulphate and concentrated to dryness under reduced pressure ( 2.7 kPa).
  • the residue is treated for 48 hours at 20 ° C with a mixture of concentrated hydrochloric acid and dioxane (1/2 by volume).
  • the resulting solution is washed with 12 cm 3 of aqueous 4N sodium hydroxide solution, with 20 cm 3 of water, then is concentrated to dryness at 40 ° C under reduced pressure.
  • the residue is chromatography on a silica gel column (particle size
  • Example 22 By operating as in Example 22, by combining and evaporating the chromatographic fractions 13 to 20 to dryness, a residue is obtained which is crystallized from acetonitrile. The crystals are drained, washed with acetonitrile and diisopropyl ether and then dried. 0.02 g of [(2-methoxyphenyl) -2 propionyl- (S)] - 6 4-diphenyl-4,4-oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole-mixture of the forms (1R, 4aS, 7aS) and (1S, 4aR, 7aR) as a white solid.
  • Infrared spectrum (characteristic bands, cm -1 ): 3060, 3030, 3000, 2970, 2935, 2880, 2840, 1640, 1595, 1490, 1485, 1460, 1445, 1420, 1370, 1240, 1050, 1040, 1030 , 755, 705.
  • the white suspension obtained is added with 0.01 cm of solution of tert-butyl hydroperoxide. After 1 hour 30 minutes at -20 ° C., 2.0 cm 3 of water are added to the reaction mixture, the gel obtained is filtered. The dichloromethane phase is dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa).
  • the present invention also relates to the pharmaceutical compositions consisting of a product of general formula (I) or a salt when they exist, optionally in combination with any other pharmaceutically compatible product, which may be inert or physiologically active.
  • the compositions according to the invention can be used parenterally, orally, rectally or topically.
  • the sterile compositions for parenteral administration which can in particular be used in the form of infusions are preferably aqueous or non-aqueous solutions, suspensions or emulsions.
  • solvent or vehicle water, propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils, in particular olive oil, injectable organic esters, for example ethyl oleate or other organic solvents can be used. suitable.
  • compositions can also contain adjuvants, in particular wetting agents, isoeonizers, emulsifiers, dispersants and stabilizers.
  • Sterilization can be done in several ways, for example by aseptic filtration, by incorporating sterilizing agents into the composition, by irradiation or by heating. They can also be prepared in the form of sterile solid compositions which can be dissolved at the time of use in a sterile injectable medium.
  • compositions for rectal administration are suppositories or rectal capsules, which contain, in addition to the active product, excipients such as cocoa butter, semi-synthetic glycerides or polyethylene glycols.
  • excipients such as cocoa butter, semi-synthetic glycerides or polyethylene glycols.
  • solid compositions for oral administration tablets, pills, powders or granules can be used.
  • the active product according to the invention is mixed with one or more inert diluents or adjuvants, such as sucrose, lactose or starch.
  • These compositions can also include substances other than diluents, for example a lubricant such as magnesium stearate.
  • compositions for oral administration pharmaceutically acceptable emulsions, solutions, suspensions, syrups and elixirs containing inert diluents such as water or paraffin oil can be used. These compositions can also include substances other than diluents, for example wetting, sweetening or flavoring products.
  • the compositions for topical administration can be, for example, creams, ointments, or lotions.
  • the products according to the invention can be particularly useful in the treatment of pain of traumatic, post-surgical, menstrual, cephalic origin, in the treatment of anxiety, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, Alzeimer's disease, in muscle relaxant treatments, in the treatment of spasmodic, painful and inflammatory manifestations of the digestive tract (ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, Crohn's disease), urinary tract (cystitis) and respiratory tract (asthma, rhinitis) or in gynecology and in the treatment of migraines.
  • the new thiopyranopyrrole derivatives are also useful in the treatment of rheumatoid arthritis and in disorders due to dysregulation of the immune system, in the treatment of inflammations in dermatology such as psoriasis, herpes, urticaria, eczema, photodermatoses and in inflammatory ocular or dental disorders.
  • the products according to the invention can also find an application in the treatment of cardiovascular disorders such as hypotension.
  • the doses depend on the desired effect and on the duration of the treatment. For an adult, they are generally between 0.25 and 1500 mg per day in staggered doses. In general, the doctor will determine the dosage he considers most appropriate based on age, weight and all other factors specific to the subject to be treated.
  • Example 1 illustrates a composition according to the invention.
  • Active product tablets having the following composition are prepared according to the usual technique:

Abstract

Nouveaux dérivés de thiopyranopyrrole de formule générale (I) dans laquelle X est un atome d'oxygène ou un radical NH, R1 est phényle éventuellement substitué, cyclohexadiényle, naphtyle, ou hétérocyclyle, R2 est H, halogène, OH, alcoyle, aminoalcoyle, alcoylaminoalcoyle, dialcoylaminoalcoyle, alcoyloxy, alcoylthio, acyloxy, carboxy, alcoyloxycarbonyle éventuellement substitué, benzyloxycarbonyle, amino ou acylamino, et n est 0, 1 ou 2, sous leurs formes stéréoisomères et leurs mélanges, éventuellement leurs sels lorsqu'ils existent et leur préparation. Les nouveaux dérivés selon l'invention sont particulièrement intéressants comme antagonistes de la substance P.New thiopyranopyrrole derivatives of general formula (I) in which X is an oxygen atom or an NH radical, R1 is optionally substituted phenyl, cyclohexadienyl, naphthyl, or heterocyclyl, R2 is H, halogen, OH, alkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl , dialkoylaminoalkyl, alkyloxy, alkylthio, acyloxy, carboxy, optionally substituted alkyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, amino or acylamino, and n is 0, 1 or 2, in their stereoisomeric forms and their mixtures, possibly their salts when they exist and their preparation. The new derivatives according to the invention are particularly advantageous as antagonists of substance P.

Description

NOUVEAUX DERIVES DU THIOPYRANOPYRROLE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT.  NOVEL THIOPYRANOPYRROLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM.
La présente invention concerne de nouveaux dérivés de thiopyranopyrrole de formule générale : The present invention relates to new thiopyranopyrrole derivatives of general formula:
ainsi que leurs sels lorsqu'ils existent, qui antagonisent les effets de la substance P et sont de ce fait particulièrement intéressants dans les domaines thérapeutiques où cette substance est connue pour intervenir. Dans le brevet américain 4 042 707 avaient été décrits des produits dérivés de l'isoindole de formule générale : as well as their salts when they exist, which antagonize the effects of substance P and are therefore particularly advantageous in the therapeutic fields where this substance is known to intervene. In the US patent 4,042,707 were described products derived from the isoindole of general formula:
ayant une activité opiacée. having an opiate activity.
Ces produits n'ont pas d'activité vis à vis de la substance P. Dans la demande européenne 0068822 ont été décrits des herbicides répondant à la formule générale : These products have no activity with respect to substance P. In European application 0068822, herbicides corresponding to the general formula have been described:
dans laquelle X peut être un atome de soufre, R1 et R2 sont hydrogène ou alcoyle et R est phényle substitué. in which X can be a sulfur atom, R 1 and R 2 are hydrogen or alkyl and R is substituted phenyl.
Jusqu'à présent, malgré les recherches mises en oeuvre et malgré l'intérêt suscité [M.R. Hanley, TINS, (5) 139 (1982)], il n'avait pratiquement pas été découvert de produit agissant spécifiquement sur la substance P et ayant une structure non peptidique, c'est pourquoi les dérivés de thiopyranopyrrole de formule- générale (I) présentent un intérêt considérable. So far, despite the research carried out and despite the interest aroused [M.R. Hanley, TINS, (5) 139 (1982)], practically no product acting specifically on substance P and having a non-peptide structure had been discovered, this is why the thiopyranopyrrole derivatives of general formula (I ) are of considerable interest.
Dans la formule générale (I) : - le symbole X représente un atome d'oxygène ou un radical NH, In the general formula (I): - the symbol X represents an oxygen atom or an NH radical,
- le symbole R1 représente un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou radicaux hydroxy, alcoyle pouvant être éventuellement substitués (par des atomes d'halogène ou des radicaux amino, alcoylamino ou dialcoylamino) alcoyloxy ou alcoylthio pouvant être éventuellement substitués [par des radicaux hydroxy, amino, alcoylamino ou dialcoylamino éventuellement substitués (par des radicaux phényle, hydroxy ou amino), ou dialcoylamino dont les parties alcoyle forment avec l'atome d'azote auquel elles sont rattachées, un héterocycle à 5 à 6 chaînons pouvant contenir un autre hétéroatome choisi parmi l'oxygène, le soufre ou l'azote, éventuellement substitué par un radical alcoyle, hydroxy ou hydroxyalcoyle)], ou substitué par des radicaux amino, alcoylamino, dialcoylamino dont les parties alcoyle peuvent former avec l'atome d'azote auquel elles sont rattachées, un héterocycle tel que défini ci-dessus, ou représente un radical cyclohexadiènyle, naphtyle ou hétérocyclyle mono ou polycyclique, saturé ou insaturé contenant 5 à 9 atomes de carbone et un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'oxygène, l'azote ou le soufre,- the symbol R 1 represents a phenyl radical optionally substituted by one or more halogen atoms or hydroxy radicals, alkyl which can be optionally substituted (by halogen atoms or amino, alkylamino or dialkoylamino radicals) alkyloxy or alkylthio which can optionally be substituted [by hydroxy, amino, alkylamino or dialkoylamino radicals optionally substituted (by phenyl, hydroxy or amino radicals), or dialkoylamino, the alkyl parts of which form, with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocycle at 5 to 6 links which may contain another heteroatom chosen from oxygen, sulfur or nitrogen, optionally substituted by an alkyl, hydroxy or hydroxyalkyl radical)], or substituted by amino, alkylamino or dialkoylamino radicals, the alkyl parts of which may form with l nitrogen atom to which they are attached, a heterocycle as defined above, or represents a radica l mono or polycyclic, saturated or unsaturated cyclohexadienyl, naphthyl or heterocyclyl containing 5 to 9 carbon atoms and one or more heteroatoms chosen from oxygen, nitrogen or sulfur,
- le symbole R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical hydroxy, alcoyle, aminoalcoyle, alcoylaminoalcoyle, dialcoylaminoalcoyle, alcoyloxy, alcoylthio, acyloxy, carboxy, alcoyloxy carbonyle, dialcoylaminoalcoyloxycarbonyle, benzyloxycar-bonyle, amino, acylamino ou alcoyloxycarbonylamino et - the symbol R 2 represents a hydrogen or halogen atom or a hydroxy, alkyl, aminoalkyl, alkyllaminoalkyl, dialkoylaminoalkyl, alkyloyloxy, alkylthio, acyloxy, carboxy, alkyloxy radical carbonyl, dialkoylaminoalkylcarcaryl, benzyloxycarbonyl, amino, acylamino or alkyloxycarbonylamino and
- n est un nombre entier de 0 à 2. - n is an integer from 0 to 2.
Il est entendu que les radicaux alcoyle ou acyle cités ci-dessus contiennent 1 à 4 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée.It is understood that the alkyl or acyl radicals mentioned above contain 1 to 4 carbon atoms in a straight or branched chain.
Lorsque R1 contient un atome d'halogène, ce dernier peut être choisi parmi le chlore, le brome, le fluor ou l'iode. When R 1 contains a halogen atom, the latter can be chosen from chlorine, bromine, fluorine or iodine.
Lorsque R1 représente tin radical hétérocyclyle mono ou polycyclique, saturé ou insaturé, à titre d'exemple il peut être choisi parmi thienyle, furyle, pyridyle, dithiinyle, indolyle, isoindolyle, thiazolyle, isothiazolyle, oxazolyle, imidazolyle, pyrrolyle, triazolyle, thiadiazclyle, quinolyle, isoquinolyle, ou naphtyridinyle. When R 1 represents a saturated or unsaturated mono or polycyclic heterocyclyl radical, for example it may be chosen from thienyl, furyl, pyridyl, dithiinyl, indolyl, isoindolyl, thiazolyl, isothiazolyl, oxazolyl, imidazolyl, pyrrolyl, triazolyl, thiadiazc , quinolyl, isoquinolyl, or naphthyridinyl.
Lorsque R1 représente phényle substitué par une chaîne portant un héterocycle, ce dernier peut être choisi parmi pyrrolidinyle, morpholino, pipéridinyle, tétrahydropyridinyle, pipérazinyle ou thiomorpholino. When R 1 represents phenyl substituted by a chain carrying a heterocycle, the latter can be chosen from pyrrolidinyl, morpholino, piperidinyl, tetrahydropyridinyl, piperazinyl or thiomorpholino.
Par ailleurs, les produits de formule générale (I) présentent différentes formes stéréoisomères, il est entendu que les dérivés de thiopyranopyrrole de forme (4aR,7aR) ou de forme (4aS,7aS) à l'état pur, ou sous forme de mélange des formes cis (4aRS,7aRS), entrent dans le cadre de la présente invention. Furthermore, the products of general formula (I) have different stereoisomeric forms, it is understood that the thiopyranopyrrole derivatives of form (4aR, 7aR) or of form (4aS, 7aS) in the pure state, or in the form of a mixture cis forms (4aRS, 7aRS) are within the scope of the present invention.
Les produits de formule générale (I) pour lesquels n-1 présentent également des stéréoisomères axiaux ou équatoriaux au niveau du S¬oxyde. Il est entendu que les dérivés R et S en position -1 ainsi que leurs mélanges entrent aussi dans le cadre de la présente invention. The products of general formula (I) for which n-1 also have axial or equatorial stereoisomers at the level of the Soxide. It is understood that the R and S derivatives in position -1 as well as their mixtures also come within the scope of the present invention.
De plus, lorsque le symbole R2 est autre que l'atome d'hydrogène, la chaîne substituée sur le thiopyranopyrrole présente un centre chiral, il est entendu que les formes stéréoisomères et leurs mélanges entrent aussi dans le cadre de la présente invention. Selon l'invention les dérivés de thiopyranopyrrole de formule générale (I) peuvent être obtenus par action de l'acide de formule générale : In addition, when the symbol R 2 is other than the hydrogen atom, the chain substituted on the thiopyranopyrrole has a chiral center, it is understood that the stereoisomeric forms and their mixtures also come within the scope of the present invention. According to the invention the thiopyranopyrrole derivatives of general formula (I) can be obtained by the action of the acid of general formula:
. .
ou d'un dérivé réactif de cet acide, dans lequel R1 et R2 sont définis comme précédemment, sur un dérivé .de thiopyranopyrrole de formule générale : or of a reactive derivative of this acid, in which R 1 and R 2 are defined as above, on a thiopyranopyrrole derivative of general formula:
dans laquelle le symbole n est défini comme précédemment, suivie le cas échéant de la transformation de l'amide obtenu en une amidine pour laquelle X représente un radical NH. in which the symbol n is defined as above, followed where appropriate by the transformation of the amide obtained into an amidine for which X represents an NH radical.
Il est entendu que, les radicaux amino, alcoylamino ou carboxy contenus dans R1 et/ou R2 sont de préférence préalablement protégés. La protection s'effectue par tout groupement compatible, dont la mise en place et l'élimination n'affectent pas le reste de la molécule. Notamment, on opère selon les méthodes décrites par T.W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, A. Wiley - Interscience Publication (1981), ou par Me Omie, Protective Groups in Organic Chemistry, Plénum Press (1973). It is understood that the amino, alkylamino or carboxy radicals contained in R 1 and / or R 2 are preferably previously protected. Protection is effected by any compatible group, the establishment and elimination of which does not affect the rest of the molecule. In particular, one operates according to the methods described by TW Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, A. Wiley - Interscience Publication (1981), or by Me Omie, Protective Groups in Organic Chemistry, Plenum Press (1973).
A titre d'exemple, For exemple,
- les groupements amino ou alcoylamino peuvent être protégés par des radicaux méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle, t.butoxycarbonyle, allyloxycarbonyle, vinyloxycarbonyle, trichloréthoxycarbonyle, trichlor acétyle, trifluoracétyle, chloracétyle, trityle, benzhydryle, benzyle, allyle, formyle, acétyle, benzyloxycarbonyle ou ses dérivés substitués; - the amino or alkylamino groups can be protected by methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, t.butoxycarbonyl, allyloxycarbonyl, vinyloxycarbonyl, trichlorethoxycarbonyl, trichlor radicals acetyl, trifluoroacetyl, chloroacetyl, trityl, benzhydryl, benzyl, allyl, formyl, acetyl, benzyloxycarbonyl or its substituted derivatives;
- les groupements acides peuvent être protégés par des radicaux méthyle, éthyle, t.butyle, benzyle, benzyle substitué ou benzhydryle.- the acid groups can be protected by methyl, ethyl, t.butyl, benzyl, substituted benzyl or benzhydryl radicals.
De plus, lorsque R2 représente un radical hydroxy, il est préférable de protéger préalablement ce radical. La protection s'effectue par exemple par un radical acétoxy, trialcoylsilyle, benzyle, ou sous forme d'un carbonate par un radical -COORa dans lequel Ra est un radical alcoyle ou benzyle. In addition, when R 2 represents a hydroxy radical, it is preferable to protect this radical beforehand. The protection is carried out, for example, by an acetoxy, trialkylsilyl or benzyl radical, or in the form of a carbonate by a -COORa radical in which Ra is an alkyl or benzyl radical.
Lorsque l'on effectue la condensation d'un dérivé réactif de l'acide de formule générale (II), on opère avantageusement au moyen du chlorure d'acide, de l'anhydride, d'un anhydride mixte ou d'un ester réactif dans lequel le reste de l'ester est par exemple un radical succinimido, benzotriazolyl-1, nitro-4 phényle, dinitro-2,4 phényle, pentachlorophényle ou phtalimido ou un dérivé.  When the condensation of a reactive acid derivative of general formula (II) is carried out, the operation is advantageously carried out using acid chloride, anhydride, a mixed anhydride or a reactive ester. in which the remainder of the ester is for example a succinimido radical, benzotriazolyl-1, 4-nitro phenyl, 2,4-dinitro phenyl, pentachlorophenyl or phthalimido or a derivative.
La réaction s'effectue généralement à une température comprise entre -40 et +40°C, dans un solvant organique tel qu'un solvant chloré (dichlorométhane, dichloréthane, chloroforme par exemple), un éther (tétrahydrofufanne, dioxanne par exemple), un ester (acétate d'éthyle par exemple), un amide (diméthylacétamide, diméthylformamide par exemple), ou une cétone (acétone par exemple) ou dans un mélange de ces solvants, en présence d'un accepteur d'acide tel qu'une base organique azotée comme par exemple la pyridine, la diméthylaminopyridine, la N-méthylmorpholine ou une trialcoylamine (notamment triéthylamine) ou tel qu'un époxyde (oxyde de propylène par exemple). Il est également possible d'opérer en présence d'un agent de condensation tel qu'un carbodiimide, [par exemple dicyclohexylcarbodiimide ou (diméthylamino-3 propyl)-1 éthyl-3 carbodiimide], le NN'-carbonyldiimidazole ou l'éthoxy-2 éthoxycarbonyl-1 dihydro-1,2 quinoléine ou bien en milieu hydroorganique, en présence d'un agent alcalin de condensation comme le bicarbonate de sodium, puis on transforme le cas échéant l'amide obtenu en une amidine telle que définie précédemment. The reaction is generally carried out at a temperature between -40 and + 40 ° C, in an organic solvent such as a chlorinated solvent (dichloromethane, dichlorethane, chloroform for example), an ether (tetrahydrofufan, dioxane for example), a ester (ethyl acetate for example), an amide (dimethylacetamide, dimethylformamide for example), or a ketone (acetone for example) or in a mixture of these solvents, in the presence of an acid acceptor such as a base organic nitrogenous, such as for example pyridine, dimethylaminopyridine, N-methylmorpholine or a trialkoylamine (in particular triethylamine) or such as an epoxide (propylene oxide for example). It is also possible to operate in the presence of a condensing agent such as a carbodiimide, [for example dicyclohexylcarbodiimide or (3-dimethylamino propyl) -1 ethyl-3 carbodiimide], NN'-carbonyldiimidazole or ethoxy- 2 ethoxycarbonyl-1 dihydro-1,2 quinoline or else in a hydroorganic medium, in the presence of an alkaline condensing agent such as sodium bicarbonate, then, if necessary, the amide obtained is converted into an amidine as defined above.
La transformation de l'amide de formule générale (I) en une amidine pour laquelle X est un radical NH s'effectue en préparant le dérivé de formule générale : The transformation of the amide of general formula (I) into an amidine for which X is an NH radical is carried out by preparing the derivative of general formula:
dans laquelle R1, R2 et n sont définis comme précédemment, Y représente un atome de chlore, un radical méthoxy ou éthoxy et Z- représente un ion chlorure, tétrafluoroborate, fluorosulfonate, trifluorométhylsulfonate, méthylsulfate, ou éthylsulfate, puis en faisant agir l'ammoniac sur le dérivé de formule générale (IV). in which R 1 , R 2 and n are defined as above, Y represents a chlorine atom, a methoxy or ethoxy radical and Z- represents a chloride, tetrafluoroborate, fluorosulfonate, trifluoromethylsulfonate, methylsulfate, or ethylsulfate ion, then by acting l ammonia on the derivative of general formula (IV).
La préparation du dérivé de formule générale (IV) dans laquelle Y est un atome de chlore ou un radical méthoxy ou éthoxy s 'effectue par action d'un réactif tel que le phosgène, l'oxychlorure de phosphore, le pentachlorure de phosphore, le chlorure de thionyle, le chlorure d'oxalyle, le chloroformate de trichlorométhyle, le tétrafluoroborate de triéthyl (ou de triméthyl) oxonium, le triflate de méthyle (ou d'éthyle), le fluorosulfonate de méthyle (ou d'éthyle) ou le sulfate de méthyle (ou d'éthyle). La réaction s'effectue dans un solvant chloré (dichlorométhane, dichloréthane par exemple) ou dans un hydrocarbure aromatique (toluène par exemple), à une température comprise entre 0°C et la température de reflux du mélange réactionnel. L'action de l'ammmoniac sur le dérivé de formule générale (IV) s'effectue dans un solvant organique anhydre tel qu'un solvant chloré (dichlorométhane, dichloréthane par exemple), dans un mélange alcool-solvant chloré, dans un éther (tétrahydrofurane par exemple), dans un ester (par exemple acétate d'éthyle), dans un solvant aromatique (toluène par exemple) ou dans un mélange de ces solvants, à une température comprise entre -20°C et la température de reflux du Mélange réactionnel. The preparation of the derivative of general formula (IV) in which Y is a chlorine atom or a methoxy or ethoxy radical is carried out by the action of a reagent such as phosgene, phosphorus oxychloride, phosphorus pentachloride, thionyl chloride, oxalyl chloride, trichloromethyl chloroformate, triethyl (or trimethyl) oxonium tetrafluoroborate, methyl (or ethyl) triflate, methyl (or ethyl) fluorosulfonate or sulfate methyl (or ethyl). The reaction is carried out in a chlorinated solvent (dichloromethane, dichlorethane for example) or in an aromatic hydrocarbon (toluene for example), at a temperature between 0 ° C. and the reflux temperature of the reaction mixture. The action of ammonia on the derivative of general formula (IV) takes place in an anhydrous organic solvent such as a chlorinated solvent (dichloromethane, dichlorethane for example), in an alcohol-chlorinated solvent mixture, in an ether ( tetrahydrofuran for example), in an ester (for example ethyl acetate), in an aromatic solvent (toluene for example) or in a mixture of these solvents, at a temperature between -20 ° C and the reflux temperature of the reaction mixture.
Il n'est pas indispensable d'avoir isolé le dérivé de formule générale (IV) pour le mettre en oeuvre dans cette réaction. It is not essential to have isolated the derivative of general formula (IV) in order to use it in this reaction.
Selon l'invention les dérivés de thiopyranopyrrole de formule générale (I) pour lesquels le symbole R1 est un radical alcoyloxyphényle dont la partie alcoyle est substituée ou non et le symbole R2 est autre qu'un atome d'halogène ou radical hydroxy peuven également être préparés à partir d'un dérivé de thiopyranopyrrole de formule générale (I) pour lequel R1 est un radical hydroxyphényle, par action en milieu basique du dérivé halogène correspondant, de formule générale : According to the invention the thiopyranopyrrole derivatives of general formula (I) for which the symbol R 1 is an alkyloxyphenyl radical in which the alkyl part is substituted or not and the symbol R 2 is other than a halogen atom or hydroxy radical can also be prepared from a thiopyranopyrrole derivative of general formula (I) for which R 1 is a hydroxyphenyl radical, by action in basic medium of the corresponding halogen derivative, of general formula:
Hal - R4 (V) dans laquelle Hal est un atome d'halogène et R4 est un radical alcoyle éventuellement substitué [par des radicaux hydroxy, amino, alcoylamino ou dialcoylamino éventuellement substitués (par des radicaux phényle, hydroxy ou amino), ou dialcoylamino dont les parties alcoyle forment avec l'atome d'azote auquel elles sont rattachées un héterocycle tel que défini précédemment dans la formule générale (I)]. Hal - R 4 (V) in which Hal is a halogen atom and R 4 is an alkyl radical optionally substituted [by hydroxy, amino, alkyllamino or dialkoylamino radicals optionally substituted (by phenyl, hydroxy or amino radicals), or dialcoylamino whose alkyl parts form with the nitrogen atom to which they are attached a heterocycle as defined above in the general formula (I)].
La réaction s'effectue généralement en présence d'une base telle qu'un hydrure, un hydroxyde, un alcoolate, ou un carbonate de métal alcalin, dans un solvant organique tel qu'un amide (diméthylformamide par exemple), un hydrocarbure aromatique (toluène par exemple), une cétone (butanone par exemple) ou dans un mélange de ces solvants, à une température comprise entre 20°C et la température de reflux du mélange réactionnel. The reaction is generally carried out in the presence of a base such as a hydride, a hydroxide, an alcoholate, or an alkali metal carbonate, in an organic solvent such as an amide (for example dimethylformamide), an aromatic hydrocarbon ( toluene for example), a ketone (butanone for example) or in a mixture of these solvents, at a temperature between 20 ° C. and the reflux temperature of the reaction mixture.
Lorsque le radical R4 porte un substituant pouvant interférer avec la réaction, il est entendu que ce dernier est préalablement protégé. La protection et l'élimination du radical protecteur s'effectuent selon les méthodes décrites précédemment. Selon l'invention, les dérivés de thiopyranopyrrole de formule générale (I) pour lesquels X est un radical NH peuvent également être obtenus à partir du dérivé de thiopyranopyrrole de formule générale (III), par action d'un produit de formule générale : When the radical R 4 carries a substituent which can interfere with the reaction, it is understood that the latter is previously protected. The protection and removal of the protective radical is carried out according to the methods described above. According to the invention, the thiopyranopyrrole derivatives of general formula (I) for which X is an NH radical can also be obtained from the thiopyranopyrrole derivative of general formula (III), by the action of a product of general formula:
éventuellement à l'état de sel, dans laquelle R1 et R2 sont définis comme précédemment et R5 représente un radical alcoyloxy contenant 1 à 4 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée ou un radical méthylthio, éthylthio, benzylthio ou alcoyloxycarbonylméthylthio. La réaction est mise en oeuvre au moyen du dérivé de formule générale (VI) éventuellement préparé in situ, dans un solvant organique tel qu'en solvant chloré (dichlorométhane, dichloréthane par exemple), un éther (tétrahydrofuranne par exemple), un hydrocarbure aromatique (toluène par exemple) ou un nitrile par exemple l'acétonitrile à une température comprise entre 0ºC et la température de reflux du mélange réactionnel. optionally in the salt state, in which R 1 and R 2 are defined as above and R 5 represents an alkyloxy radical containing 1 to 4 carbon atoms in a straight or branched chain or a methylthio, ethylthio, benzylthio or alkyloxycarbonylmethylthio radical. The reaction is carried out using the derivative of general formula (VI) optionally prepared in situ, in an organic solvent such as a chlorinated solvent (dichloromethane, dichlorethane for example), an ether (tetrahydrofuran for example), an aromatic hydrocarbon (toluene for example) or a nitrile for example acetonitrile at a temperature between 0ºC and the reflux temperature of the reaction mixture.
Il est entendu que, dans l'éventualité où les radicaux R1 et/ou R2 du produit de formule générale (VI) portent des substituants pouvant interférer avec la réaction, ces derniers doivent être préalablement protégés. It is understood that, in the event that the radicals R 1 and / or R 2 of the product of general formula (VI) carry substituents which may interfere with the reaction, the latter must be protected beforehand.
Selon l'invention, les dérivés de thiopyranopyrrole de formule générale (I) pour lesquels n égale 1 ou 2 peuvent également être obtenus par oxydation du dérivé correspondant de formule générale (I) pour lequel n=0. L'oxydation s 'effectue selon les méthodes connues. Par exemple, on opère par action d'un peracide organique (acide percarboxylique ou persulfonique, notamment l'acide perbenzoïque, l'acide chloro-3 perbenzoïque, l'acide nitro-4 perbenzoïque, l'acide peracétique, l'acide pertrifluoracétique, l'acide performique, l'acide permaléique, l'acide monoperphtalique, l'acide percamphorique ou pertoluènesulfonique) ou les peracides minéraux (par exemple l'acide périodique ou persulfurique). La réaction s'effectue avantageusement dans un solvant chloré /chlorure de méthylène) à une température comprise entre 0 et 25ºC. Il est également possible d'opérer au moyen de tertiobutylhydroperoxyde en présence de tetra-isopropylate de titane. According to the invention, the thiopyranopyrrole derivatives of general formula (I) for which n equals 1 or 2 can also be obtained by oxidation of the corresponding derivative of general formula (I) for which n = 0. The oxidation is carried out according to known methods. For example, one operates by the action of an organic peracid (percarboxylic or persulfonic acid, in particular perbenzoic acid, 3-chloro perbenzoic acid, 4-nitro perbenzoic acid, peracetic acid, pertrifluoroacetic acid, performic acid, acid permaleic, monoperphthalic acid, percamphoric or pertoluenesulfonic acid) or mineral peracids (for example periodic or persulfuric acid). The reaction is advantageously carried out in a chlorinated solvent / methylene chloride) at a temperature between 0 and 25 ° C. It is also possible to operate by means of tert-butyl hydroperoxide in the presence of titanium tetra-isopropylate.
Lorsque l'on veut obtenir un produit de formule générale (I) pour lequel n=2, on opère au moyen de 2 équivalents d'agent oxydant. Les acides de formule générale (II) peuvent être préparés selon les méthodes décrites ci-après dans les exemples, ou par analogie avec ces méthodes. When we want to obtain a product of general formula (I) for which n = 2, we operate using 2 equivalents of oxidizing agent. The acids of general formula (II) can be prepared according to the methods described below in the examples, or by analogy with these methods.
Le dérivé de thiopyrajicpyrxole de formule générale (III) pour lequel n=0 peut être obtenu à partir du dérivé correspondant de formule générale : The thiopyrajicpyrxole derivative of general formula (III) for which n = 0 can be obtained from the corresponding derivative of general formula:
dans laquelle Kg représente un radical allyle ou un radical de structure -CRaRbRc dans laquelle Ra et Rb sont des atomes d'hydrogène ou des radicaux phényle éventuellement substitués (par un atome d'halogène, un radical alcoyle, alcoyloxy ou nitro), et Rc est défini comme Ra et Rb ou représente un radical alcoyle ou alcoyloxyalcoyle, l'un au moins de Ra, Rb et Rc étant un radical phényle substitué ou non et les radicaux alcoyle contenant 1 à 4 atomes de carbone en chaîne droite ou ramifiée, par élimination du radical R6, par toute méthode connue qui n'affecte pas le reste de la molécule. in which Kg represents an allyl radical or a radical of structure -CR a R b R c in which R a and R b are hydrogen atoms or phenyl radicals optionally substituted (by a halogen atom, an alkyl radical, alkyloxy or nitro), and R c is defined as R a and R b or represents an alkyl or alkyloxyalkyl radical, at least one of R a , R b and R c being a substituted or unsubstituted phenyl radical and the alkyl radicals containing 1 to 4 carbon atoms in a straight or branched chain, by elimination of the radical R 6 , by any known method which does not affect the rest of the molecule.
Notamment lorsque R6 est autre qu'un radical allyle, le groupement R6 peut être éliminé par hydrogénation catalytique en présence de palladium. Généralement, la réaction s'effectue en milieu acide, dans un solvant tel qu'un alcool (méthanol, éthanol), dans l'eau ou directement dans l'acide acétique ou l'acide formique, à une température comprise entre 20 et 60ºC. In particular when R 6 is other than an allyl radical, the R 6 group can be eliminated by catalytic hydrogenation in the presence of palladium. Generally, the reaction is carried out in an acid medium, in a solvent such as an alcohol (methanol, ethanol), in water or directly in acetic acid or formic acid, at a temperature between 20 and 60ºC.
Lorsque R6 est un radical benzhydryle ou trityle, l'élimination peut être effectuée par traitement en milieu acide, en opérant à une température comprise entre 0ºC et la température de reflux du mélange réactionnel, dans un alcool, dans un éther, dans l'eau ou directement dans l'acide acétique, l'acide formique ou l'acide trifluoroacétique. When R 6 is a benzhydryl or trityl radical, elimination can be carried out by treatment in an acid medium, operating at a temperature between 0ºC and the reflux temperature of the reaction mixture, in an alcohol, in an ether, in the water or directly in acetic acid, formic acid or trifluoroacetic acid.
Le groupement R6 peut être également éliminé en faisant agir le chloroformiate de vinyle, le chloroformiate de chloro-1 éthyle ou le chloroformaste de phényle, en passant intermèdiairement par un produit de formule générale : The R 6 group can also be eliminated by causing vinyl chloroformate, 1-chloroethyl chloroformate or phenyl chloroformast to act, passing through a product of general formula:
dans laquelle R7 est un radical vinyle, chloro-1 éthyle ou phényle, puis par élimination du radical R7 par traitement acide. L'action du chloroformiate s'effectue généralement dans un solvant organique tel qu'un solvant chloré (dichlorométhane, dichloréthane, chloroforme par exemple), un éther (tétrahydrofuranne, dioxanne par exemple) ou une cétone (acétone par exemple) ou dans un mélange de ces solvants, en opérant à une température comprise entre 20ºC et la température de reflux du mélange réactionnel. in which R 7 is a vinyl, 1-chloroethyl or phenyl radical, then by elimination of the R 7 radical by acid treatment. The action of chloroformate is generally carried out in an organic solvent such as a chlorinated solvent (dichloromethane, dichlorethane, chloroform for example), an ether (tetrahydrofuran, dioxane for example) or a ketone (acetone for example) or in a mixture of these solvents, operating at a temperature between 20ºC and the reflux temperature of the reaction mixture.
L'élimination du radical R7 est effectuée par traitement en milieu acide par exemple par l'acide trifluoroacétique, formique, méthanesuifonique, p.toluènesulfonique, chlorhydrique ou bromhydrique dans un solvant tel qu'un alcool, un éther, un ester, un nitrile, un mélange de ces solvants ou dans l'eau, à une température comprise entre 0°C et la température de reflux du mélange réactionnel. Dans les conditions d'élimination des radicaux R7 citées précédemment, le dérivé de thiopyranopyrrole de formule générale (III) est obtenu à l'état de sel de l'acide employé qui peut être mis en oeuvre directement dans l'étape ultérieure. The elimination of the radical R 7 is carried out by treatment in an acid medium, for example with trifluoroacetic, formic, methanesulfonic, p.toluenesulfonic, hydrochloric or hydrobromic acid in a solvent such as an alcohol, an ether, an ester, a nitrile. , a mixture of these solvents or in water, at a temperature between 0 ° C. and the reflux temperature of the reaction mixture. Under the conditions for eliminating the R 7 radicals mentioned above, the thiopyranopyrrole derivative of general formula (III) is obtained in the form of the salt of the acid used which can be used directly in the subsequent step.
Le dérivé de thiopyranopyrrole de formule générale (VII) peut être obtenu par réaction de cycloaddition par action d'un dérivé silylé de formule générale : The thiopyranopyrrole derivative of general formula (VII) can be obtained by cycloaddition reaction by the action of a silylated derivative of general formula:
dans laquelle R6 est défini comme précédemment, (Rº)3 représente des radicaux alcoyle ou des radicaux alcoyle et phényle et Rºº représente un radical alcoyloxy, cyano ou phénylthio, sur la déhydrothiapyranone-4 de formule : in which R 6 is defined as above, (Rº) 3 represents alkyl radicals or alkyl and phenyl radicals and Rºº represents an alkyloxy, cyano or phenylthio radical, on dehydrothiapyranone-4 of formula:
suivie du traitement du produit obtenu de formule générale followed by the processing of the product obtained of general formula
successivement par le bromure de phénylmagnésium, puis par le benzène en présence de tétrachlorure de zirconium. successively with phenylmagnesium bromide, then with benzene in the presence of zirconium tetrachloride.
La réaction de cycloaddition s'effectue en présence d'une quantité catalytique d'un acide choisi parmi l'acide trifluoroacétique, l'acide acétique, l'acide méthanesulfonique ou les acides cités dans les références mentionnées ci-dessous, dans un solvant organique tel qu'un solvant chloré (dichlorométhane, dichloréthane par exemple), dans un hydrocarbure aromatique, dans un nitrile (acétonitrile) ou dans un éther, à une température comprise entre 0°C et la température de reflux du mélange réactionnel. The cycloaddition reaction is carried out in the presence of a catalytic amount of an acid chosen from trifluoroacetic acid, acetic acid, methanesulfonic acid or the acids cited in the references mentioned below, in an organic solvent such as a chlorinated solvent (dichloromethane, dichlorethane for example), in an aromatic hydrocarbon, in a nitrile (acetonitrile) or in an ether, at a temperature between 0 ° C and the reflux temperature of the reaction mixture.
La mise en place des radicaux phényle s'effectue selon la méthode décrite plus en détails dans l'exemple 1. Le dérivé silylé de formule générale (IX) peut être obtenu selon les méthodes décrites par : The phenyl radicals are set up according to the method described in more detail in Example 1. The silylated derivative of general formula (IX) can be obtained according to the methods described by:
- Y. Terao et coll., Chem. Pharm. Bull., 33, 2762 (1985);  - Y. Terao et al., Chem. Pharm. Bull., 33, 2762 (1985);
- A. Hosomi et coll., Chem. Lett., 1117 (1984) ;  - A. Hosomi et al., Chem. Lett., 1117 (1984);
- A. Padwa et coll., Chem. Ber., 119, 813 (1986) ou  - A. Padwa et al., Chem. Ber., 119, 813 (1986) or
- Tetrahedron, 41, 3529 (1985).  - Tetrahedron, 41, 3529 (1985).
Le dérivé du thiopyranopyrrole de formule générale (III) pour lequel n=1 ou 2 peut être obtenu par oxydation du dérivé correspondant de formule générale (III) pour lequel n=0 dont la fonction aminé a été préalablement protégée, suivie de l'élimination du radical protecteur. The thiopyranopyrrole derivative of general formula (III) for which n = 1 or 2 can be obtained by oxidation of the corresponding derivative of general formula (III) for which n = 0 whose amino function has been previously protected, followed by elimination of the protective radical.
La réaction s'effectue comme décrit précédemment pour la préparation des dérivés du thiopyranopyrrole de formule générale (I) pour lesquels n=1 ou 2 à partir du dérivé correspondant pour lequel n=0. La mise en place et l'élimination du radical protecteur s'effectuent selon les méthodes habituelles qui n'affectent pas le reste de la molécule; notamment selon les méthodes mentionnées précédemment. Il est également avantageux d'opérer à partir du produit de formule générale (III) pour lequel n=0 sous forme de sel avec un acide minéral (chlorhydrate, sulfate par exemple). Dans la pratique, il est entendu que pour préparer un produit de formule générale (III) pour lequel n=1 ou 2, on opérera avantageusement à partir d'un dérivé de thiopyranopyrrole de formule générale (VII) ou de formule générale (VIII) obtenu à l'étape précédente, la réaction pouvant être mise en oeuvre directement sur l'un de ces dérivés protégés du produit de formule générale (III). Les produits de formule générale (III) pour lesquels n=2 peuvent également être obtenus à partir de dihydro-3,4 diphényl-4,4 dioxyde-1,1 2H-thiapyranne de formule : The reaction is carried out as described above for the preparation of the thiopyranopyrrole derivatives of general formula (I) for which n = 1 or 2 from the corresponding derivative for which n = 0. The installation and removal of the protective radical is carried out according to the usual methods which do not affect the rest of the molecule; in particular according to the methods mentioned above. It is also advantageous to operate from the product of general formula (III) for which n = 0 in the form of a salt with a mineral acid (hydrochloride, sulfate for example). In practice, it is understood that to prepare a product of general formula (III) for which n = 1 or 2, one will advantageously operate from a thiopyranopyrrole derivative of general formula (VII) or of general formula (VIII) obtained in the previous step, the reaction can be carried out directly on one of these protected derivatives of the product of general formula (III). The products of general formula (III) for which n = 2 can also be obtained from 3,4-dihydro-4,4-diphenyl-1,1 2H-thiapyranne of formula:
par réaction de cycloaddition avec un produit de formule généraleby cycloaddition reaction with a product of general formula
(IX), dans des conditions identiques à celles décrites précédemment pour la réaction de cycloaddition de ce produit sur la déhydrothiapyranone-4 de formule (X), suivie de l'élimination du radical protecteur R6 dans les conditions décrites précédemment. (IX), under conditions identical to those described above for the cycloaddition reaction of this product on the dehydrothiapyranone-4 of formula (X), followed by the elimination of the protective radical R 6 under the conditions described above.
Le dihydro-3,4 diphényl-4,4 dioxyde-1,1 2H-thiapyranne de formule (XII) peut être obtenu par oxydation successive du dihydro-3,4 diphényl-4,4 2H-thiapyranne et du dihydro-3,4 diphényl-4,4 oxyde-1 2H-thiapyranne de formules : The 3,4-dihydro-4,4-diphenyl-1,1-dioxide 2H-thiapyranne of formula (XII) can be obtained by successive oxidation of the 3,4-dihydro-4,4-diphenyl 2H-thiapyranne and the 3-dihydro, 4-diphenyl-4,4 oxide-1 2H-thiapyranne of formulas:
La réaction d'oxydation s'effectue dans les conditions décrites précédemment pour la préparation des produits de formule généraleThe oxidation reaction is carried out under the conditions described above for the preparation of the products of general formula
(I). Il n'est pas indispensable d'isoler le S-oxyde de formule générale (XIV) pour l'oxyder en sulfone. (I). It is not essential to isolate the S-oxide of general formula (XIV) to oxidize it to sulfone.
Le dihydro-3,4 diphényl-4,4 2H-thiapyranne de formule générale (XIII) peut être préparé selon ou par analogie avec la méthode décrite ci-après à l'exemple 12. The 3,4-dihydro-4,4-diphenyl 2H-thiapyranne of general formula (XIII) can be prepared according to or by analogy with the method described below in Example 12.
Il est entendu que les dérivés de thiopyranopyrrole de formule générale (III), (VII) et (VIII) présentent plusieurs formes stéréoisomères. Lorsque l'on veut obtenir un produit de formule générale (I) de stêréoisomérie (4aR,7aR) ou (4aS,7aS), la séparation des formes isomères est mise en oeuvre de préférence au niveau du dérivé de formule générale (III); elle peut également être mise en oeuvre à partir du thiopyranopyrrole de formule générale (I). De même lorsque l'on prépare un dérivé du thiopyranopyrrole pour lequel n=1, la séparation des isomères axial et équatorial s'effectue de préférence au niveau du produit de formule générale (III); elle peut également être mise en oeuvre à partir du thiopyranopyrrole de formule générale (I). It is understood that the thiopyranopyrrole derivatives of general formula (III), (VII) and (VIII) have several forms stereoisomers. When it is desired to obtain a product of general formula (I) of stereoisomerism (4aR, 7aR) or (4aS, 7aS), the separation of the isomeric forms is preferably carried out at the level of the derivative of general formula (III); it can also be implemented from the thiopyranopyrrole of general formula (I). Similarly, when a thiopyranopyrrole derivative for which n = 1 is prepared, the separation of the axial and equatorial isomers is preferably carried out at the level of the product of general formula (III); it can also be implemented from the thiopyranopyrrole of general formula (I).
La séparation des stéréoisomères s'effectue selon toute méthode connue et compatible avec la molécule. A titre d'exemple, la séparation peut être effectuée par préparation d'un sel optiquement actif, par action de l'acide L(+) ou D(-) mandélique, ou de l'acide dibenzoyltartrique, puis séparation des isomères par cristallisation. L'isomère recherché est libéré de son sel en milieu basique. La séparation des isomères axial et équatorial peut être effectuée par chromatographie ou cristallisation. The separation of the stereoisomers is carried out according to any known method compatible with the molecule. For example, the separation can be carried out by preparing an optically active salt, by the action of L (+) or D (-) mandelic acid, or of dibenzoyltartaric acid, then separation of the isomers by crystallization. . The desired isomer is released from its salt in basic medium. The separation of the axial and equatorial isomers can be carried out by chromatography or crystallization.
Les nouveaux dérivés de thiopyranopyrrole de formule générale (I) peuvent être purifiés le cas échéant par des méthodes physiques telles que la cristallisation ou la chromatographie. The new thiopyranopyrrole derivatives of general formula (I) can be purified if necessary by physical methods such as crystallization or chromatography.
Le cas échéant, les nouveaux dérivés de formule générale (I) pour lesquels les symboles R1 et/ou R2 contiennent des substituants amino ou alcoylamino et/ou X représente un radical NH, peuvent être transformés en sels d'addition avec les acides. Comme exemples de sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables, peuvent être cités les sels formés avec les acides minéraux (chlorhydrates, bromhydrates, sulfates, nitrates, phosphates) ou avec les acides organiques (succinates, fumarates, tartrates, acétates, propionates, maléates, citrates, méthanesulfonates, p.toluènesulfonates, iséthionates, ou avec des dérivés de substitution de ces composés). Where appropriate, the new derivatives of general formula (I) for which the symbols R 1 and / or R 2 contain amino or alkylamino substituents and / or X represents an NH radical, can be converted into addition salts with acids . As examples of addition salts with pharmaceutically acceptable acids, there may be cited the salts formed with mineral acids (hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, nitrates, phosphates) or with organic acids (succinates, fumarates, tartrates, acetates, propionates, maleates, citrates, methanesulfonates, p.toluenesulfonates, isethionates, or with substitution derivatives of these compounds).
Les nouveaux dérivés de thiopyranopyrrole de formule générale (I) peuvent aussi, le cas échéant, lorsque R2 représente un radical car boxy, être transformés en sels métalliques ou en sels d'addition avec une base azotée, selon les méthodes connues en soi. Ces sels peuvent être obtenus par action d'une base métallique (par exemple alcaline ou alcalino terreuse), de l'ammoniac ou d'une aminé, sur' un produit selon l'invention, dans un solvant approprié tel qu'un alcool, un éther ou l'eau, ou par réaction d'échange avec un sel d'un acide organique. Le sel formé précipite après concentration éventuelle de la solution, il est séparé par filtration, décantation ou lyophilisation. Comme exemples de sels pharmaceutiquement acceptables peuvent être cités les sels avec les métaux alcalins (sodium, potassium, lithium) ou avec les métaux alcalinoterreux (magnésium, calcium), le sel d'ammonium, les sels de bases azotées (éthanolamine, diéthanolamine, triméthylamine, triéthylamine, méthylamine, propylamine, diisopropylamine, NN-diméthyléthanolamine, benzylamine, dicyclohexylaminé, N-benzyl-b-phénéthylamine, NN'-dibenzyléthylènediamine, diphénylènediamine, benzhyldrylamine, quinine, choline, arginine, lysine, leucine, dibenzylamine). The new thiopyranopyrrole derivatives of general formula (I) can also, where appropriate, when R 2 represents a radical because boxy, be transformed into metallic salts or into addition salts with a nitrogenous base, according to the methods known per se. These salts can be obtained by the action of a metal base (for example alkaline or alkaline earth), ammonia or an amine, on a product according to the invention, in a suitable solvent such as an alcohol, an ether or water, or by exchange reaction with a salt of an organic acid. The salt formed precipitates after optional concentration of the solution, it is separated by filtration, decantation or lyophilization. Examples of pharmaceutically acceptable salts which may be mentioned are the salts with alkali metals (sodium, potassium, lithium) or with alkaline earth metals (magnesium, calcium), the ammonium salt, the salts of nitrogenous bases (ethanolamine, diethanolamine, trimethylamine , triethylamine, methylamine, propylamine, diisopropylamine, NN-dimethylethanolamine, benzylamine, dicyclohexylamine, N-benzyl-b-phenethylamine, NN'-dibenzylethylenediamine, diphenylenediamine, benzhyldrylamine, quinine, choline, arginine, lysine).
Les nouveaux dérivés de thiopyranopyrrole selon la présente invention qui antagonisent les effets de la substance P peuvent trouver une application dans les domaines de l'analgésie, de l'inflammation de l'asthme, des allergies, sur le système nerveux central, sur le système cardiovasculaire, comme antispasmodique, ou sur le système immunitaire, ainsi que dans le domaine de la stimulation des sécrétions lachrymales. En effet, les produits selon l'invention manifestent une affinité pour les récepteurs à substance P à des doses comprises entre 10 et 2000 nM selon la technique décrite par C.M. Lee et coll., Mol. Pharmacol., 23, 563-69 (1983). The new thiopyranopyrrole derivatives according to the present invention which antagonize the effects of substance P may find application in the fields of analgesia, inflammation of asthma, allergies, on the central nervous system, on the system cardiovascular, as an antispasmodic, or on the immune system, as well as in the field of stimulation of lachrymal secretions. Indeed, the products according to the invention show an affinity for the substance P receptors at doses of between 10 and 2000 nM according to the technique described by C.M. Lee et al., Mol. Pharmacol., 23, 563-69 (1983).
Il a de plus été démontré qu'il s'agit d'un effet antagoniste de la substance P, au moyen de différents produits. Dans la technique décrite par S. Rosell et coll., Substance P, Ed. by US Von Euler andIn addition, it has been shown to be an antagonistic effect of substance P, using various products. In the technique described by S. Rosell et al., Substance P, Ed. By US Von Euler and
B. Pernow, Raven Press, New-York (1977), pages 83 à 88, les produits étudiés se sont montrés actifs à des doses comprises entre 20 et 2000 nM. B. Pernow, Raven Press, New-York (1977), pages 83 to 88, the products studied have been shown to be active at doses between 20 and 2000 nM.
La substance P est connue pour être impliquée dans un certain nombre de domaines pathologiques : Substance P is known to be involved in a number of pathological areas:
- Agonists and antagonists of substance P, A.S. Dutta Drugs of the futur, 12 (8), 782 (1987);  - Agonists and antagonists of substance P, A.S. Dutta Drugs of the futur, 12 (8), 782 (1987);
- Substance P and pain : an updating, J.L. Henry, TINS , 3 (4) , 97 (1980) ;  - Substance P and pain: an updating, J.L. Henry, TINS, 3 (4), 97 (1980);
- Substance P in inflammatory reactions and pain, S. Rose . A'ctual. Chim. Ther., 12ème série, 249 (1985) - Substance P in inflammatory reactions and pain, S. Rose. A ' ctual. Chim. Ther., 12th series, 249 (1985)
- Effects of Neuropeptides on Production of Inflammatory Cytokines by Human Monocytes, M. Lotz et coll., Science, 241, 1218 (1988).  - Effects of Neuropeptides on Production of Inflammatory Cytokines by Human Monocytes, M. Lotz et al., Science, 241, 1218 (1988).
- Neuropeptides and the pathogenesis of allergy, Allergy, 42, 1 à 11 (1987);  - Neuropeptides and the pathogenesis of allergy, Allergy, 42, 1 to 11 (1987);
- Substance P in Human Essential Hypertension, J. Cardiocascular Pharnacology, 10, (suppl. 12), 5172 (1987).  - Substance P in Human Essential Hypertension, J. Cardiocascular Pharnacology, 10, (suppl. 12), 5172 (1987).
Il a notamment été mis en évidence, par l'étude de plusieurs produits que les nouveaux dérivés de thiopyranopyrrole manifestent une activité analgésique dans la technique de Siegmund E. et coll., Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 95, 729 (1957). In particular, it has been demonstrated, by the study of several products, that the new thiopyranopyrrole derivatives exhibit analgesic activity in the technique of Siegmund E. et al., Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 95, 729 (1957).
L'étude de plusieurs dérivés de thiopyranopyrrole de formule générale (I) dans la technique de A. Saria et coll., Arch. Pharmacol.,324, 212-218 (1983) adaptée à la souris a permis de mettre en évidence un effet inhibiteur de l'augmentation de la perméabilité capillaire entraîné par le septide (agoniste de la substance P, ce qui témoigne d'une activité anti-inflammatoire : The study of several thiopyranopyrrole derivatives of general formula (I) in the technique of A. Saria et al., Arch. Pharmacol., 324, 212-218 (1983) adapted to the mouse has made it possible to demonstrate an inhibiting effect of the increase in capillary permeability brought about by the septide (agonist of substance P, which testifies to an activity anti-inflammatory:
L'injection de substance P chez l'animal provoque une hypertension. Les produits étudiés dans la technique de C.A. Maggi et coll., J. Auton. Pharmac, 2, 11-32 (1987) manifestent un effet antagoniste chez le rat vis-à-vis de cette hypotension. Notamment les produits administrés à la dose de 1 mg/kg i.v./ran, pendant 5 mn, provoquent un antagonisme de l'hypotension induite par une injection i.v. de 250 mg/kg de substance P.  The injection of substance P in animals causes hypertension. The products studied in the technique of C.A. Maggi et al., J. Auton. Pharmac, 2, 11-32 (1987) show an antagonistic effect in the rat vis-à-vis this hypotension. In particular, the products administered at a dose of 1 mg / kg i.v./ran, for 5 min, cause an antagonism of the hypotension induced by an i.v. injection of 250 mg / kg of substance P.
Par ailleurs, les dérivés de thiopyranopyrrole selon la présente invention ne présentent pas de toxicité, ils se sont montrés atoxiques chez la souris par voie sous cutanée à la dose de 40 mg/kg ou par voie orale à la dose de 100 mg/kg.  Furthermore, the thiopyranopyrrole derivatives according to the present invention do not exhibit any toxicity, they have been shown to be non-toxic in mice by the subcutaneous route at a dose of 40 mg / kg or by the oral route at a dose of 100 mg / kg.
D'un intérêt particulier sont les produits suivants : Of particular interest are the following products:
- {[(diméthylamino-3 propoxy-2) phényl] acétyl}-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano,[2,3-c]pyrrôle, - {{[(pyrrolidinyl-1)-3 propoxy-2] phényl} acétyl}-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole, - {[(3-dimethylamino-2-propoxy) phenyl] acetyl} -6 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano, [2,3-c] pyrrole, - {{[(pyrrolidinyl-1) -3 propoxy-2] phenyl} acetyl} -6 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole,
- [(méthoxy-2 phényl)-2 propionyl-(S)]-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole, - {[(dιméthylammo-3 propoxy)-2 phényl]-2 acétyl}-6 diphényl-4 , 4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole. sous leurs formes stéréoisomères et leur mélanges. - [(2-methoxyphenyl) -2 propionyl- (S)] - 6 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole, - {[(3-methylmethylammo propoxy) -2 phenyl] - 2 acetyl} -6 diphenyl-4, 4 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole. in their stereoisomeric forms and mixtures thereof.
Les exemples suivants donnés à titre non limitatif illustrent la présente invention. Dans les exemples gui suivent, il est entendu que, sauf mention spéciale, les spectres de RMN du proton ont été faits à 250 MHz dans le diméthylsulfoxyde; les déplacements chimiques sont exprimés en ppm. EXEMPLE 1 A une solution de 1,16 g d'acide diraéthylamino-2 phénylacétique dans 20 cm3 de dichlorométhane sec, on ajoute 1,18 g deThe following examples, given without limitation, illustrate the present invention. In the examples which follow, it is understood that, unless otherwise mentioned, the proton NMR spectra were made at 250 MHz in dimethyl sulfoxide; chemical shifts are expressed in ppm. EXAMPLE 1 To a solution of 1.16 g of 2-diraethylamino-phenylacetic acid in 20 cm 3 of dry dichloromethane, 1.18 g of
N,N'-carbonyldiimidazole. On agite 30 minutes à +5°C puis on ajoute une solution de 2,0 g de chlorhydrate de diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) et de 1,83 cm de triéthylamine dans 20 cm3 de dichlorométhane. Le mélange réactionnel est agité pendant 1 heure à 20°C puis est lavé 2 fois par 50 cm d'eau et séché sur sulfate de magnésium. La solution est filtrée, concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa). L'huile obtenue est chromatographiée sur une colonne de gel de silice (0,04 mm-0,06 mm, diamètre 2,8 cm, hauteur 26 cm), en éluant sous une pression de 0,6 bar d'azote par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (60/40 en volumes), en recueillant des fractions de 60 cm3. Les fractions 6 à 20 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa), le résidu est cristallisé dans un mélange d'acétonitrile et d'oxyde de diisopropyle. Les cristaux sont essorés, séchés. On obtient 2,16 g de [(diméthylamino-2 phényl)acétyl]-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole-(4aRS,7aRS) sous la forme d'un solide blanc fondant à 163°C. N, N'-carbonyldiimidazole. The mixture is stirred for 30 minutes at + 5 ° C. and then a solution of 2.0 g of 4,4-diphenyl hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) and 1.83 cm of triethylamine is added. in 20 cm 3 of dichloromethane. The reaction mixture is stirred for 1 hour at 20 ° C. then is washed twice with 50 cm of water and dried over magnesium sulfate. The solution is filtered, concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The oil obtained is chromatographed on a column of silica gel (0.04 mm-0.06 mm, diameter 2.8 cm, height 26 cm), eluting under a pressure of 0.6 bar of nitrogen with a mixture of cyclohexane and ethyl acetate (60/40 by volume), collecting 60 cm 3 fractions. Fractions 6 to 20 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa), the residue is crystallized from a mixture of acetonitrile and diisopropyl ether. The crystals are wrung, dried. 2.16 g of [(2-dimethylamino phenyl) acetyl] -6-4,4-diphenyl perhydrothiopyrano are obtained. [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) in the form of a white solid, melting at 163 ° C.
Le chlorhydrate de diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) peut être préparé de la façon suivante: On traite 4,35 g de diphényl-4,4 vinyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) par 30 cm3 d'une solution 5,7 N d'acide chlorhydrique dans lé dioxane sec pendant 30 minutes à 20°C. La solution est concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa), le résidu est repris par 150 cm d'éthanol, la solution résultante est portée au reflux pendant 30 minutes, puis est concentrée à sec. Le solide obtenu est lavé par 50 cm3 d'éther éthylique, essoré, séché. On obtient 3,64 g de chlorhydrate de diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c)pyrrole-(4aRS,7aRS), sous la forme d'un solide blanc. Spectre infra-rouge (KBr, bandes caractéristiques, cm-1): 3060, 3030, 3000, 2250, 1600, 1495, 1580, 1450, 755, 710, 700. 4,4-diphenyl hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) can be prepared as follows: 4.35 g of 4,4-diphenyl-vinyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano are treated [2, 3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) per 30 cm 3 of a 5.7 N solution of hydrochloric acid in dry dioxane for 30 minutes at 20 ° C. The solution is concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa), the residue is taken up in 150 cm of ethanol, the resulting solution is brought to reflux for 30 minutes, then is concentrated to dryness. The solid obtained is washed with 50 cm 3 of ethyl ether, drained, dried. 3.64 g of 4,4-diphenyl hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3-c) pyrrole- (4aRS, 7aRS) are obtained in the form of a white solid. Infrared spectrum (KBr, characteristic bands, cm -1 ): 3060, 3030, 3000, 2250, 1600, 1495, 1580, 1450, 755, 710, 700.
Spectre RMN du proton (DMSO-d-,signaux principaux): 2,2 à 2,9 (mt, 4H, CH2 en 2 et CH2 en 3); 2,4 et 3.3 (2mt, 2H, CH2 en 5); 3,08 (d,Proton NMR spectrum (DMSO-d-, main signals): 2.2 to 2.9 (mt, 4H, CH 2 in 2 and CH 2 in 3); 2.4 and 3.3 (2mt, 2H, CH 2 in 5); 3.08 (d,
J=12,5, 1H, 1H en 7); 3,7 (mt, 1H, H en 4a); 4,16 (t, J=5, 1H, H en 7a); 7,1 à 7,5 (mt, 10 H, aromatiques). J = 12.5, 1H, 1H in 7); 3.7 (mt, 1H, H at 4a); 4.16 (t, J = 5.1H, H at 7a); 7.1 to 7.5 (mt, 10 H, aromatic).
Le diphényl-4,4 vinyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) peut être préparé de la manière suivante: The 4,4-diphenyl vinyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) can be prepared as follows:
A 6,2 g de benzyl-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS), dans 50 cm de dichloro-1,2 éthane, on ajoute 1,72 cm de chloroformiate de vinyle. Le mélange est porté au reflux pendant 15 minutes puis concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est chromatographie sur une colonne de gel de silice (0,04 mm-0,06 mm, diamètre 25 cm), en éluant sous une pression de 0,6 bar d'azote, par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (90/10 en volumes), en recueillant des fractions de 60 cm3. Les fractions 5 à 16 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa), le résidu est trituré dans 70 cm3 d'oxyde de diisopropyle, la suspension est filtrée, le solide essoré et séché. On obtient 4,35 g de diphényl-4,4 vinyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano[2,3-c] pyrrole-(4aRS,7aRS), sous la forme d'un solide blanc fondant à 160°C. Le benzyl-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) peut être préparé de la façon suivante: To 6.2 g of 6-benzyl-4,4-diphenyl perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS), in 50 cm of 1,2-dichloroethane, 1.72 cm of chloroformate are added. vinyl. The mixture is brought to reflux for 15 minutes and then concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is chromatographed on a column of silica gel (0.04 mm-0.06 mm, diameter 25 cm), eluting under a pressure of 0.6 bar of nitrogen, with a mixture of cyclohexane and acetate ethyl (90/10 by volume), collecting 60 cm 3 fractions. Fractions 5 to 16 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa), the residue is triturated in 70 cm 3 of diisopropyl ether, the suspension is filtered, the solid drained and dried. 4.35 g of 4,4-diphenyl vinyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) are obtained in the form of a white solid, melting at 160 ° C. Benzyl-6,4-diphenyl-4,4 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) can be prepared in the following way:
A une solution de 12,2 g d'hydroxy-4 phényl-4 benzyl-6 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4RS,4aSR,7aRS) dans 180 cm de benzène, on ajoute 43,7 g de tétrachlorure de zirconium. Le mélange réactionnel est porté au reflux pendant 1 heure puis amené à 20°C et To a solution of 12.2 g of 4-hydroxy-4-phenyl-6-benzyl perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4RS, 4aSR, 7aRS) in 180 cm of benzene, 43.7 g of tetrachloride are added of zirconium. The reaction mixture is brought to reflux for 1 hour then brought to 20 ° C. and
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dilué par 200 cm de dichlorométhane. A la solution résultante refroidie, on ajoute 150 cm d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 4N. La suspension obtenue est filtrée, le filtrat est décanté, la phase organique est lavée par 200 cm de solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de magnésium, concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa). L'huile obtenue est chromatographiée sur une colonne de gel de silice (0,04 mm-0,06 mm, diamètre 5,2 cm, hauteur 39 cm), en éluant sous une pression d'azote de 0,6 bar par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (90/10 en volumes), en recueillant des fractions de 125 cm3. Les fractionsdiluted with 200 cm of dichloromethane. To the resulting cooled solution, 150 cm of a 4N aqueous sodium hydroxide solution are added. The suspension obtained is filtered, the filtrate is decanted, the organic phase is washed with 200 cm of saturated aqueous sodium chloride solution, dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The oil obtained is chromatographed on a column of silica gel (0.04 mm-0.06 mm, diameter 5.2 cm, height 39 cm), eluting under a nitrogen pressure of 0.6 bar with a mixture of cyclohexane and ethyl acetate (90/10 by volume), collecting fractions of 125 cm 3 . Fractions
19 à 32 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa) . L'huile obtenue est cristallisée dans 200 cm3 d'oxyde de diisopropyle, les cristaux sont essorés, séchés. On obtient 6,2 g de benzyl-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c] pyrrole-(4aRS,7aRS), sous la forme de cristaux orangés, fondant à 130°C. 19 to 32 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The oil obtained is crystallized from 200 cm 3 of diisopropyl ether, the crystals are wrung, dried. 6.2 g of 6-benzyl-4,4-diphenyl perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) are obtained in the form of orange crystals, melting at 130 ° C.
L'hydroxy-4 phényl-4 benzyl-6 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4RS,4aSR,7aRS) peut être préparé de la façon suivante: 4-hydroxy-4-phenyl-6-benzyl perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4RS, 4aSR, 7aRS) can be prepared as follows:
A une solution de bromure de phénylmagnésium préparée à partir deTo a solution of phenylmagnesium bromide prepared from
19,8 cm3 de bromobenzène et de 4,52 g de magnésium sec, dans 120 cm3 d'éther ethylique anhydre, on ajoute en 30 minutes une solution de19.8 cm 3 of bromobenzene and 4.52 g of dry magnesium, in 120 cm 3 of anhydrous ethyl ether, a solution of
21,15 g de benzyl-6 oxo-4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole(4aRS,7aSR) dans 150 cm3 d'éther ethylique anhydre. Le mélange réactionnel est agité à la température du reflux pendant 3 heures, puis pendant 20 heures à 20°C. Le mélange, additionné de 200 cm3 d'éther ethylique est agité avec 600 cm3 de solution aqueuse saturée de chlorure d'ammonium. La phase aqueuse est extraite par 200 cm3 d'éther ethylique, les deux extraits éthérés réunis sont lavés deux fois par 300 cm3 de solution aqueuse saturée de chlorure de sodium puis séchéε sur sulfate de magnésium et concentrés à sec sous pression réduite (5,4 kPa) à 35°C. On obtient. 12,2 g d'hydroxy-4 phényl-4 benzyl-6 perhydrothiopyrano[2,3-cipyrrole-(4RS,4aSR,7aRS), sous la forme d'un solide blanc fondant à 137°C. Le benzyl-6 oxo-4 perhydrothiopyrano[2 ,3-c]pyrrole-(4aRS,7aSR) peut être préparé de la manière suivante: 21.15 g of 6-benzyl-4 oxo-perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole (4aRS, 7aSR) in 150 cm 3 of anhydrous ethyl ether. The reaction mixture is stirred at reflux temperature for 3 hours, then for 20 hours at 20 ° C. The mixture, supplemented with 200 cm 3 of ethyl ether, is stirred with 600 cm 3 of saturated aqueous ammonium chloride solution. The aqueous phase is extracted with 200 cm 3 of ethyl ether, the two ethereal extracts combined are washed twice with 300 cm 3 of saturated aqueous sodium chloride solution then dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness under reduced pressure (5 , 4 kPa) at 35 ° C. We obtain. 12.2 g of 4-hydroxy-4-phenyl-6-benzyl perhydrothiopyrano [2,3-cipyrrole- (4RS, 4aSR, 7aRS), in the form of a white solid, melting at 137 ° C. Benzyl-6 oxo-4 perhydrothiopyrano [2, 3-c] pyrrole- (4aRS, 7aSR) can be prepared as follows:
A une solution de 20 g de déhydrothiapyrannone-4 et de 54 cm3 de N-butoxyméthyl N-triméthylsilylméthyl benzylamine dans 100 cm3 de dichlorométhane anhydre, on ajoute 5 gouttes d'acide trifluoroacétique et agite pendant 4 heures, en maintenant la température à 20°C. Le mélange réactionnel est agité avec 5 g de carbonate de potassium, filtré, puis concentré à sec sous pression réduite (2 , 7 kPa) . Le résidu huileux est chromatographie sur une colonne de gel de silice (0,04 mm-0,06 mm, diamètre 9,2 cm), en éluant sous .une pression de 0,6 bar d'azote, par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (90/10 en volumes), puis par le mélange cyclohexane et acétate d'éthyle (75/25 en volumes), en recueillant des fractions de 250 cm3. Les fractions 35 à 56 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa). On obtient 24 g de benzyl-6 oxo-4 perhydrothiopyrano[2,3-clpyrrole-(4aRS,7aSR), sous la forme d'une huile jaune. To a solution of 20 g of dehydrothiapyrannone-4 and 54 cm 3 of N-butoxymethyl N-trimethylsilylmethyl benzylamine in 100 cm 3 of anhydrous dichloromethane, 5 drops of trifluoroacetic acid are added and the mixture is stirred for 4 hours, maintaining the temperature at 20 ° C. The reaction mixture is stirred with 5 g of potassium carbonate, filtered, then concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The oily residue is chromatographed on a column of silica gel (0.04 mm-0.06 mm, diameter 9.2 cm), eluting under a pressure of 0.6 bar of nitrogen, with a mixture of cyclohexane and ethyl acetate (90/10 by volume), then with the cyclohexane and ethyl acetate mixture (75/25 by volume), collecting fractions of 250 cm 3 . Fractions 35 to 56 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). 24 g of 6-benzyl-4-oxo perhydrothiopyrano [2,3-clpyrrole- (4aRS, 7aSR) are obtained in the form of a yellow oil.
Spectre infra-rouge (Solution CCI4, bandes caractéristiques, cm-1):Infrared spectrum (CCI 4 solution, characteristic bands, cm -1 ):
3090, 3070, 3025, 2925, 2850, 2800, 2730, 1710, 1600, 1585, 1495, 1475, 1450, 700. 3090, 3070, 3025, 2925, 2850, 2800, 2730, 1710, 1600, 1585, 1495, 1475, 1450, 700.
Spectre RMN du proton (CDCl3, signaux principaux): 2,42 (dd, J=10 et 7, 1H, 1H en 7); 2,66 (mt, 2H, CH2 en 5); 3,05 (mt, 1H, H en 4a); 3,1 (dd, J=10 et 7,5, 1H du CH2 en 7); 3,61 (s, 2H, N-CH2-Ar); 3,8 (dt, J=7,5 et 7, 1H, H en 7a); 7,15 à 7,35 (mt, 5H aromatiques). Proton NMR spectrum (CDCl 3 , main signals): 2.42 (dd, J = 10 and 7, 1H, 1H in 7); 2.66 (mt, 2H, CH 2 in 5); 3.05 (mt, 1H, H at 4a); 3.1 (dd, J = 10 and 7.5, 1H of CH 2 in 7); 3.61 (s, 2H, N-CH 2 -Ar); 3.8 (dt, J = 7.5 and 7.1H, H at 7a); 7.15 to 7.35 (mt, 5H aromatic).
EXEMPLE 2 EXAMPLE 2
En opérant comme à l'exemple 1 à partir de 1,85 g de bromhydrate d'acide [(pyrrolidinyl-1)-2 phényl]acétique, et de 2,0 g de chlorhydrate diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole- (4aRS,7aRS), on obtient 0,90 g de {[(pyrrolidinyl-1)-2 phényllacétyl}-6 diphényl-4,4 perhydro-thiopyrano[2,3-c]pyrrole- (4aRS,7aRS), sous la forme de cristaux blancs fondant à 166°C. EXEMPLE 3 By operating as in Example 1, from 1.85 g of [(pyrrolidinyl-1) -2 phenyl] acetic acid hydrobromide, and from 2.0 g of 4,4-diphenyl hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3 -c] pyrrole- (4aRS, 7aRS), we obtain 0.90 g of {[(pyrrolidinyl-1) -2 phenyllacetyl} -6 4,4-diphenyl perhydro-thiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS , 7aRS), in the form of white crystals melting at 166 ° C. EXAMPLE 3
A une solution refroidie à 0°C de 2,63 g de chlorhydrate de diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) et de 2,42 cm3 de triéthyl-amine dans 25 cm3 de dichlorométhane, on ajoute en 5 minutes une solution de 1,15 cm3 de chlorure de phênylacétyle dans 25 cm3 de dichlorométhane. Après agitation une heure à 0°C et une heure à 20°C, on ajoute 20 cm3 de dichlorométhane. Le mélange réactionnel est lavé deux fois par 100 cm3 d'eau distillée, séché sur sulfate de magnésium, puis concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa).To a solution cooled to 0 ° C of 2.63 g of 4,4-diphenyl hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) and of 2.42 cm 3 of triethylamine in 25 cm 3 of dichloromethane, a solution of 1.15 cm 3 of phenylacetyl chloride in 25 cm 3 of dichloromethane is added over 5 minutes. After stirring for one hour at 0 ° C and one hour at 20 ° C, 20 cm 3 of dichloromethane are added. The reaction mixture is washed twice with 100 cm 3 of distilled water, dried over magnesium sulphate, then concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa).
L'huile obtenue est chromâtographiée sur une colonne de gel de silice (0,04-0,06 mm, diamètre 3,5 cm, hauteur 26 cm), en éluant sous une pression d'azote de 0,4 bar par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (80/20 en volumes), en recueillant des fractions de 125 cm3. Les fractions 19 à 26 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa). On obtient 0,87 g de phénylacétyl-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano [2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS), sous la forme d'un solide blanc fondant à 210°C. The oil obtained is chromatographed on a column of silica gel (0.04-0.06 mm, diameter 3.5 cm, height 26 cm), eluting under a nitrogen pressure of 0.4 bar by a mixture. of cyclohexane and ethyl acetate (80/20 by volume), collecting fractions of 125 cm 3 . Fractions 19 to 26 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). 0.87 g of 6-phenylacetyl-4,4-diphenyl-perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) is obtained in the form of a white solid, melting at 210 ° C.
EXEMPLE 4 EXAMPLE 4
A une solution de 0,92 g d'hydroxy-2 phényl acétique dans 30 cm3 de dichlorométhane sec, on ajoute 0,58 cm de chloroformiate d'éthyle. Après 15 minutes d'agitation à 20°C, on refroidit le mélange à -15°C et ajoute 0,85 cm3 de triéthylamine. Après 2 heures d'agitation à -15°C, on ajoute en 20 minutes une suspension de 2 g de chlorhydrate de diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) et de 1,70 cm de triéthylamine dans 30 cm3 de dichlorométhane. Après agitation pendant 20 heures à 20°C, le mélange réactionnel est lavé par 50 cm3d'acide chiorhydrique 1N, 50 cm3 de solution aqueuse saturée de chlorure de sodium puis séché sur sulfate de magnésium, et concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est cristallisé dans 20 cm3 de dichlorométhane, les cristaux sont lavés par de l'oxyde de diisopropyle, essorés et séchés sous pression réduite (2,7 kPa). On obtient 1,02 g de diphényl-4,4 [(hydroxy-2 phényl)acétyl)-6 perhydrothiopyrano[2,3-c] pyrrole-(4aRS,7aRS), sous la forme de cristaux blancs fondant à 248°C. EXEMPLE 5 To a solution of 0.92 g of 2-hydroxyphenyl acetic acid in 30 cm 3 of dry dichloromethane, 0.58 cm of ethyl chloroformate is added. After 15 minutes of stirring at 20 ° C, the mixture is cooled to -15 ° C and 0.85 cm 3 of triethylamine is added. After 2 hours of agitation at -15 ° C, a suspension of 2 g of 4,4-diphenyl hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) and 1.70 cm of triethylamine in 30 cm 3 is added over 20 minutes dichloromethane. After stirring for 20 hours at 20 ° C., the reaction mixture is washed with 50 cm 3 of 1N hydrochloric acid, 50 cm 3 of saturated aqueous sodium chloride solution and then dried over magnesium sulfate, and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from 20 cm 3 of dichloromethane, the crystals are washed with diisopropyl ether, drained and dried under reduced pressure (2.7 kPa). 1.02 g of 4,4-diphenyl [(2-hydroxyphenyl) acetyl) -6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) is obtained in the form of white crystals, melting at 248 ° C. . EXAMPLE 5
A une solution refroidie à 0°C de 1,16 g d'acide méthoxy-2 phénylacétique dans 20 cm de dichlorométhane sec, on ajoute 1,13 g de N,N'-carbonyldiimidazole. On agite 40 minutes à 0ºC puis on ajoute une solution de 2,15 g de chlorhydrate de diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) et de 0,9 cm3 de triéthylamine dans 20 cm3 de dichlorométhane. Le mélange réactionnel est agité pendant une heure à 0°C puis est lavé par une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le solide obtenu est lavé par 30 cm d' éther ethylique, 30 cm3 d'oxyde de diisopropyle, puis est séché sous pression réduite (2,7 kPa). On obtient 2,66 g de diphényl-4,4To a solution cooled to 0 ° C. of 1.16 g of 2-methoxyphenylacetic acid in 20 cm of dry dichloromethane, 1.13 g of N, N'-carbonyldiimidazole are added. The mixture is stirred for 40 minutes at 0 ° C. and then a solution of 2.15 g of 4,4-diphenyl hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) and 0.9 cm 3 of triethylamine is added to 20 cm 3 of dichloromethane. The reaction mixture is stirred for one hour at 0 ° C. and is then washed with a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate. The organic phase is dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The solid obtained is washed with 30 cm of ethyl ether, 30 cm 3 of diisopropyl ether, then is dried under reduced pressure (2.7 kPa). 2.66 g of 4,4-diphenyl are obtained
[(méthoxy-2 phényl)acétyl]-6 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole- (4aRS,7aRS), sous la forme d'un solide blanc fondant à 172°C. EXEMPLE 6 [(2-methoxyphenyl) acetyl] -6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS), in the form of a white solid, melting at 172 ° C. EXAMPLE 6
Le [(méthoxy-2 phényl)-2 propionyl-(S)]-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano 12 ,3-c]pyrrole-mélange des formes (4aR,7aR) et (4aS,7aS) peut être préparé en opérant comme décrit dans l'exemple 5, à partir de 0,89 g d'acide (méthoxy-2 phényl)-2 propionique-(S) et de chlorhydrate de diphényl-4,4 perhydrothiopyrano [2, 3-c]pyrrole(4aRS,7aRS). On obtient 1,46 g de [(méthoxy-2 phényl)-2 propionyl-(S)]-6 diphényl-4,4 perhydro-thiopyrano[2,3-c]pyrrole mélange des formes (4aR,7aR) et (4aS,7aS) sous la forme d'une meringue blanche. [(2-methoxyphenyl) -2 propionyl- (S)] - 6 4,4-diphenyl perhydrothiopyrano 12, 3-c] pyrrole-mixture of the forms (4aR, 7aR) and (4aS, 7aS) operating as described in Example 5, starting from 0.89 g of (2-methoxyphenyl) -2 propionic acid (S) and 4,4-diphenyl hydrochloride perhydrothiopyrano [2, 3-c] pyrrole (4aRS, 7aRS). 1.46 g of [(2-methoxyphenyl) -2 propionyl- (S)] - 6 diphenyl-4,4 perhydro-thiopyrano [2,3-c] pyrrole are obtained, mixture of the forms (4aR, 7aR) and ( 4aS, 7aS) in the form of a white meringue.
Première forme : First form:
Spectre infra-rouge (bandes caractéristiques, cm-1): 3095, 3055, 3025, 2950, 2930, 2875, 2835, 1630 1595, 1490, 1565, 1425, 1240, 1030, 750, 700. Infrared spectrum (characteristic bands, cm -1 ): 3095, 3055, 3025, 2950, 2930, 2875, 2835, 1630 1595, 1490, 1565, 1425, 1240, 1030, 750, 700.
Spectre RMN du proton (DMSO-d6 + CF3COOD, à température ambiante, on observe le mélange des deux rotamères ; signaux caractéristiques): 1,15 et 1,20 (2d, J=7,5, 3H, CH3); 2,1-2,9 (mt, 5H, 2 CH2 en 5 et 3 + H en 4a); 3,36 et 3,8 (2s, 3H, OCH3); 6,7 à 7,4 (mt, 14H, aromatiques). Deuxième forme : Proton NMR spectrum (DMSO-d 6 + CF 3 COOD, at room temperature, the mixture of the two rotamers is observed; characteristic signals): 1.15 and 1.20 (2d, J = 7.5, 3H, CH 3 ); 2.1-2.9 (mt, 5H, 2 CH 2 in 5 and 3 + H in 4a); 3.36 and 3.8 (2s, 3H, OCH 3 ); 6.7 to 7.4 (mt, 14H, aromatic). Second form:
Spectre infra-rouge (bandes caractéristiques, cm-1): 3095, 3060, 3025, 2960, 2930, 2870, 2835, 1640, 1600, 1495, 1465, 1425, 1240, 1035, 755, 700. Infrared spectrum (characteristic bands, cm -1 ): 3095, 3060, 3025, 2960, 2930, 2870, 2835, 1640, 1600, 1495, 1465, 1425, 1240, 1035, 755, 700.
Spectre RMN du proton (DMSO-d6 + CF3COOD, à température ambiante, on observe le mélange des deux rotamères ; signaux caractéristiques): 1,1 et 1,18 (2d, J=7,5, 3H, CH3); 2,1-2,35 (mt, 2H, CH2 en 3); 2,35-3,10 (mt, 3H, CH2 en 5 + H en 4a); 3,6 et 3,8 (2s, 3H, OCH3);Proton NMR spectrum (DMSO-d 6 + CF 3 COOD, at room temperature, the mixture of the two rotamers is observed; characteristic signals): 1.1 and 1.18 (2d, J = 7.5, 3H, CH 3 ); 2.1-2.35 (mt, 2H, CH 2 in 3); 2.35-3.10 (mt, 3H, CH 2 in 5 + H in 4a); 3.6 and 3.8 (2s, 3H, OCH 3 );
3,95 et 4,02 (mt, 1H, H en 7a); 6,7 à 7,4 (mt, 14H, aromatiques). L'acide (méthoxy-2 phényl)-2 propionique-(S) peut être obtenu de la manière suivante : 3.95 and 4.02 (mt, 1H, H at 7a); 6.7 to 7.4 (mt, 14H, aromatic). (2-Methoxyphenyl) -2 propionic acid- (S) can be obtained in the following manner:
L'acide (méthoxy-2 phényl)-2 propionique-(S) peut être préparé, par analogie avec les méthodes décrites par D.A Evans et coll., Tetrahedron, 44, 5525,(1988), selon le mode opératoire suivant:(2-Methoxyphenyl) -2 propionic acid (S) can be prepared, by analogy with the methods described by D.A Evans et al., Tetrahedron, 44, 5525, (1988), according to the following procedure:
A une solution refroidie à +5°C de 4,1 g de méthyl-4 phényl-5To a solution cooled to + 5 ° C of 4.1 g of 4-methyl-5-phenyl
[(méthoxy-2 phényl)-2-(S)-propionyl]-3 oxazplidinone-2-(4S,5S) dans[(2-methoxyphenyl) -2- (S) -propionyl] -3 oxazplidinone-2- (4S, 5S) in
60 cm3 de tétrahydrofuranne et 30 cm3 dleau, on ajoute 1,52 g d'hydroxyde de lithium. Le mélange réactionnel est agité 3 heures à cette tempétature, puis, après retour à température ambiante, on rajoute de l'acétate d'éthyle, on décante, la phase aqueuse est acidifiée par une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1N, extraite par de l'acétate d'éthyle, la phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, et concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le solide obtenu est recristallisé dans l'hexane, essoré et séché. On obtient 0,4 g d'acide (méthoxy-2 phényl) -2 propionique- (S) sous la ffoorrmmee dde cristaux blancs fondant à 102°C. [ α] D 20 = +84,6° ( c=1 ;60 cm 3 of tetrahydrofuran and 30 cm 3 of water, 1.52 g of lithium hydroxide are added. The reaction mixture is stirred for 3 hours at this temperature, then, after returning to ambient temperature, ethyl acetate is added, it is decanted, the aqueous phase is acidified with a 1N aqueous hydrochloric acid solution, extracted with ethyl acetate, the organic phase is dried over magnesium sulfate, and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The solid obtained is recrystallized from hexane, drained and dried. 0.4 g of (2-methoxyphenyl) -2-propionic acid (S) is obtained under the form of white crystals melting at 102 ° C. [α] D 20 = + 84.6 ° (c = 1;
CHCl3 ) CHCl 3 )
La méthyl-4 phényl-5 [(méthoxy-2 phényl)-2-(S)-propionyl]-3 oxazolidinone-2-(4S,5S) peut être obtenue de la manière suivante : 4-methylphenyl-5 [(2-methoxyphenyl) -2- (S) -propionyl] -3 oxazolidinone-2- (4S, 5S) can be obtained in the following way:
A une solution refroidie à -50°C de 10 g de méthyl-4 phényl-5 [(méthoxy-2 phényl)-acétyl]-3 oxazolidinone-2-(4S,5S) dans 150 cm3 de tétrahydrofuranne on ajoute 19,1 g d'hexaméthyl-1,1,1,3,3,3 disilazanate de sodium, on agite 45 minutes à cette température, puis on ajoute 7,72 cm3 d'iodure de méthyle. Le mélange réactionnel est ensuite agité 15 heures à température ambiante, puis dilué par de l'acétate d'éthyle, lavé par 50 cm3 d'eau, puis par 50 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séché sur sulfate de magnésium et concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu obtenu est cristallisé dans l'oxyde d' isopropyle, essoré et séché. On obtient 4,2 g de méthyl-4 phényl-5 [(méthoxy-2 phényl)-2-(S)-propionyl]-3 oxazolidinone-2- (4S,5S) sous la forme d'un solide blanc. La méthyl-4 phényl-5 (méthoxy-2 phénylacétyl)-3 oxazolidinone-2- (4S,5S) peut être obtenue de la manière suivante : To a solution cooled to -50 ° C. of 10 g of 4-methylphenyl-5 [(2-methoxyphenyl) -acetyl] -3 oxazolidinone-2- (4S, 5S) in 150 cm 3 of tetrahydrofuran, 19 are added, 1 g of sodium hexamethyl-1,1,1,3,3,3 disilazanate, the mixture is stirred for 45 minutes at this temperature, then 7.72 cm 3 of methyl iodide are added. The reaction mixture is then stirred for 15 hours at room temperature, then diluted with ethyl acetate, washed with 50 cm 3 of water, then with 50 cm 3 of a saturated aqueous solution of sodium chloride, dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue obtained is crystallized from isopropyl ether, drained and dried. 4.2 g of 4-methylphenyl-5 [(2-methoxyphenyl) -2- (S) -propionyl] -3 oxazolidinone-2- (4S, 5S) are obtained in the form of a white solid. 4-methylphenyl-5 (2-methoxyphenylacetyl) -3 oxazolidinone-2- (4S, 5S) can be obtained in the following way:
A une suspension de 1,89 g d'hydrure de sodium (dispersion à 80% dans la vaseline) dans 200 cm3 de tétrahydrofuranne sec on ajoute a température ambiante 9,38 g d'acide mêthoxy-2 phénylacétique. On refroidit cette suspension à -30ºC, on ajoute 7,77 cm3 de chlorure de pivaloyle, puis on ajoute enfin une solution refroidie à -78°C obtenue en additionnant une solution de 35,27 cm3 de butyllithiumTo a suspension of 1.89 g of sodium hydride (80% dispersion in petroleum jelly) in 200 cm 3 of dry tetrahydrofuran is added at room temperature 9.38 g of 2-methoxyphenylacetic acid. This suspension is cooled to -30ºC, 7.77 cm 3 of pivaloyl chloride are added, then finally a solution cooled to -78 ° C obtained by adding a solution of 35.27 cm 3 of butyllithium
1,6 M dans l'hexane à une solution refroidie à -78°C de 10 g de méthyl-4 phényl-5 oxazolidinone-2-(4S,5S) dans 200 cm de tétrahydrofuranne sec. Le mélange réactionnel est agité 45 minutes à1.6 M in hexane to a solution cooled to -78 ° C of 10 g of 4-methyl-5-phenyl-oxazolidinone-2- (4S, 5S) in 200 cm of dry tetrahydrofuran. The reaction mixture is stirred for 45 minutes at
-30°C, puis après retour à température ambiante, on ajoute 200 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure d'ammonium, puis 500 cm3 d'acétate d'éthyle ; après décantation la phase organique est lavée deux fois par 100 cm3 d'eau, puis deux fois par 100 cm3 d'une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium; séchée sur sulfate de magnésium et concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est chromatographie sur colonne de gel de silice-30 ° C, then after returning to room temperature, 200 cm 3 of a saturated aqueous ammonium chloride solution are added, then 500 cm 3 of ethyl acetate; after decantation, the organic phase is washed twice with 100 cm 3 of water, then twice with 100 cm 3 of a saturated aqueous solution of sodium chloride; dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is chromatographed on a column of silica gel
(granulométrie 0,04-0,06 mm, diamètre 4,8 cm, hauteur 36 cm), en éluant sous une pression de 0,6 bar d'azote par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (85/15 puis 80/20 en volumes ) et en recueillant des fractions de 50 cm . Les fractions 14 à 31 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite ( 2,7 kPa). On obtient 13,6 g de méthyl-4 phényl-5 (méthoxy-2 phénylacétyl)-3 oxazolidinone-2-(4S,5S) sous la forme d'une huile jaune. (grain size 0.04-0.06 mm, diameter 4.8 cm, height 36 cm), eluting under a pressure of 0.6 bar of nitrogen with a mixture of cyclohexane and ethyl acetate (85 / 15 then 80/20 by volume) and collecting 50 cm fractions. Fractions 14 to 31 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). 13.6 g of 4-methylphenyl-5 (2-methoxyphenylacetyl) -3 oxazolidinone-2- (4S, 5S) are obtained in the form of a yellow oil.
EXEMPLE 7 EXAMPLE 7
En opérant selon le mode opératoire de l'exemple 8 ci-après, à partir de 1,82 g de diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1RS,4aRS,7aRS) et de 1,39 g d'acide [ (diméthylamino-3 propoxy-2) phényl] acétique, on obtient 0,3 g de {[(diméthylamino-3 propoxy-2)phényl] acétyl}-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1RS,4aRS,7aRS) sous la forme de cristaux blancs fondant à 150ºC. Le diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1RS,4aRS,7aRS) peut être préparé de la façon suivante: By operating according to the procedure of Example 8 below, from 1.82 g of 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) and 1.39 g of [(3-dimethylamino-2-propoxy-phenyl) acetic acid, 0.3 g of {[(3-dimethylamino-propoxy-2) phenyl] acetyl} -6-4,4-diphenyl oxide is obtained 1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) in the form of white crystals melting at 150ºC. Diphenyl-4,4 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) can be prepared as follows:
On traite 3,98 g de diphényl-4,4 oxyde-1 tertiobutyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole (mélange d'isomères 1RS,4aSR,7aSR et 1RS,4aRS,7aRS) par 40 cm3 d'un mélange d'acide chlorhydrique concentré (37% d'acide chlorhydrique) et de dioxane (1/2 en volumes) pendant 48 heures à 20°C. La solution est. concentrée à sec à 40°C sous pression réduite (2,7 kPa) . L'huile obtenue est reprise par 30 cm3 de dichlorométhane, la solution est lavée par 60 cm3 de solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 2N, la phase aqueuse est extraite par 20 cm3de dichlorométhane. Les extraits organiques sont réunis, séchés sur sulfate de magnésium, concentrés à sec à 40°C sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est repris par de l'oxyde de diisopropyle, puis est concentré à sec à 40°C sous pression réduite (2,7 puis 0,13 kPa). On obtient 3,0 g de diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrôle(1RS,4aRS,7aRS) sous la forme d'une meringue blanche. 3.98 g of 4,4-diphenyl-1-oxide tertiobutyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole (mixture of isomers 1RS, 4aSR, 7aSR and 1RS, 4aRS, 7aRS) are treated with 40 cm 3 of a mixture of concentrated hydrochloric acid (37% hydrochloric acid) and dioxane (1/2 by volume) for 48 hours at 20 ° C. The solution is. concentrated to dryness at 40 ° C under reduced pressure (2.7 kPa). The oil obtained is taken up in 30 cm 3 of dichloromethane, the solution is washed with 60 cm 3 of 2N aqueous sodium hydroxide solution, the aqueous phase is extracted with 20 cm 3 of dichloromethane. The organic extracts are combined, dried over magnesium sulphate, concentrated to dryness at 40 ° C under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is taken up in diisopropyl ether, then concentrated to dryness at 40 ° C under reduced pressure (2.7 then 0.13 kPa). 3.0 g of diphenyl-4,4 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole (1RS, 4aRS, 7aRS) are obtained in the form of a white meringue.
Spectre infra-rouge (KBr, bandes caractéristiques, cm-1) : 3080, 3055, 3025, 2950, 2920, 2880, 2860, 1595, 1580, 1490, 1440, 1020, 760, 740, 700. Infrared spectrum (KBr, characteristic bands, cm -1 ): 3080, 3055, 3025, 2950, 2920, 2880, 2860, 1595, 1580, 1490, 1440, 1020, 760, 740, 700.
Spectre RMN du proton (DMSO-d6 + CF3CCOD, signaux principaux): 2,26 (t large, J-14, 1H, 1H en 3); 2,42 (dd, J=10 et 9, 1H, CH2 en 5);Proton NMR spectrum (DMSO-d 6 + CF 3 CCOD, main signals): 2.26 (broad t, J-14, 1H, 1H in 3); 2.42 (dd, J = 10 and 9, 1H, CH 2 in 5);
2,55 (dd large, J-14 et 4, 1H, 1H en 3); 3,68 (t, J=6, 1H, H en 7a); 3,82 (d, J-14, 1H, H en 7); 3,8 à 4 (mt, 1H, CH en 4a); 4,15 (dd, J=14 et 6, 1H, H en 7);7,1 à 7,5 (mt, 10H aromatiques). 2.55 (dd large, J-14 and 4, 1H, 1H in 3); 3.68 (t, J = 6.1H, H at 7a); 3.82 (d, J-14, 1H, H at 7); 3.8 to 4 (mt, 1H, CH in 4a); 4.15 (dd, J = 14 and 6, 1H, H in 7); 7.1 to 7.5 (mt, 10H aromatic).
Le diphényl-4,4 oxyde-1 tertiobutyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano [2, 3-c]pyrrole (mélange d'isomères 1RS,4aSR,7aSR et 1RS,4aRS,7aRS) peut être préparé de la façon suivante: Diphenyl-4,4 oxide-1 tertiobutyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano [2, 3-c] pyrrole (mixture of isomers 1RS, 4aSR, 7aSR and 1RS, 4aRS, 7aRS) can be prepared as follows:
A une solution refroidie à 0°C de 4,2 g de diphényl-4,4 tertiobutyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) dans 30 cm de dichlorométhane sec, on ajoute une solution de 2,3 g d'acide chloro-3 peroxybenzoïque (à 85%) dans 20 cm3 de dichlorométhane. Après 1,5 heures d'agitation à 3°C et 1,5 heures àTo a solution cooled to 0 ° C of 4.2 g of diphenyl-4,4 tertiobutyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) in 30 cm of dry dichloromethane, a solution of 2 , 3 g of 3-chloro peroxybenzoic acid (85%) in 20 cm 3 of dichloromethane. After 1.5 hours of stirring at 3 ° C and 1.5 hours at
20°C, le mélange réactionnel est lavé 2 fois par 100 cm3 de solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium, puis par 100 cm3 d'eau distillée, séché sur sulfate de magnésium, concentré à sec à 35°C sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est cristallisé dans de l'acétate d'éthyle, les cristaux sont lavés par de l'acétate d'éthyle et de l'oxyde de diisopropyle, essorés, puis séchés sous pression réduite (2,7 kPa). On obtient 3,98 g de diphényl-4,4 oxyde-1 tertiobutyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c]pyrrole-(mélange d'isomères 1RS, 4aSR, 7aSR et 1RS, 4aRS, 7aRS) sous la forme de cristaux blancs utilisés tel quel dans la réaction suivante. 20 ° C, the reaction mixture is washed twice with 100 cm 3 of saturated aqueous sodium bicarbonate solution, then with 100 cm 3 of distilled water, dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness at 35 ° C under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from ethyl acetate, the crystals are washed with ethyl acetate and diisopropyl ether, drained, then dried under reduced pressure (2.7 kPa). 3.98 g of diphenyl-4,4 oxide-1 tertiobutyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (mixture of isomers 1RS, 4aSR, 7aSR and 1RS, 4aRS, 7aRS) are obtained in the form of crystals blanks used as is in the following reaction.
Le diphényl-4,4 tertiobutyloxycarbαnyl-6 perhydrothiopyrano[2,3-c] pyrrole-(4aRS,7aRS) peut être préparé de la manière suivante: Diphenyl-4,4 tert-butyloxycarbαnyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) can be prepared as follows:
A une suspension de 4,0 g de chlorhydrate de diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) et de 1,70 cm de triéthylamine dans 60 cm de dichlorométhane sec, on ajoute par fractions de 0,5 g, 2,89 g de dicarbonate de ditert-butyle puis 0,15 g de diméthylamιno-4 pyridine. On agite 20 heures à 20ºC puis on lave la solution réactionnelle par 2 fois 100 cm de solution aqueuse d'acide citrique de pH 4, par 100 cm3 d'eau, sèche sur sulfate de magnésium, concentre à sec à 35°C sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est cristallisé dans de l'éther ethylique, les cristaux sont essorés, et séchés. On obtient 4,27 g de diphényl-4,4 tertiobutyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) sous la forme de cristaux roses fondant à 162°C. To a suspension of 4.0 g of 4,4-diphenyl hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) and 1.70 cm of triethylamine in 60 cm of dry dichloromethane, is added in portions 0.5 g, 2.89 g of ditert-butyl dicarbonate then 0.15 g of 4-dimethylamino-pyridine. The mixture is stirred for 20 hours at 20 ° C. and then the reaction solution is washed with 2 times 100 cm of aqueous citric acid solution of pH 4, with 100 cm 3 of water, dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness at 35 ° C under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from ethyl ether, the crystals are drained, and dried. 4.27 g of 4,4-diphenyl tert-butyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) are obtained in the form of pink crystals, melting at 162 ° C.
Le diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole- (1RS,4aRS,7aRS) peut être aussi préparé de la façon suivante: Diphenyl-4,4 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) can also be prepared as follows:
A une solution refroidie à -3ºC de 25 g de diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) dans 500 cm3 de dichlorométhane et 100 cm3 de méthanol, on ajoute en 40 minutes une solution de 15,4 g d'acide chloro-3 peroxybenzoïque (à 85%) dans 400 cm3 de dichlorométhane. Après une heure d'agitation à -3°C, le mélange réactionnel est lavé par 200 cm3 d'une solution aqueuse d 'hydrogénocarbonate de potassium à 10% et 100 cm3 de cette même solution, puis séché sur sulfate de magnésium, et concentré à sec àTo a solution cooled to -3ºC of 25 g of 4,4-diphenyl perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) in 500 cm 3 of dichloromethane and 100 cm 3 of methanol, a solution of 15.4 g of 3-chloro peroxybenzoic acid (85%) in 400 cm 3 of dichloromethane. After one hour of stirring at -3 ° C, the reaction mixture is washed with 200 cm 3 of an aqueous solution of 10% potassium hydrogen carbonate and 100 cm 3 of this same solution, then dried over magnesium sulfate, and concentrated to dryness at
40°C sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est cristallisé dans40 ° C under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized in
50 cm 3 d'acétate d'éthyle, les cristaux sont repris par 200 cm3 de dichlorométhane, la solution obtenue est lavée par 75 cm d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium IN puis séchée sur sulfate de magnésium et concentrée à sec. Le résidu est cristallisé dans 30 cm d'acétate d'éthyle, les cristaux sont lavés par de l'acétate d'éthyle, essorés et séchés. On obtient 13,6 g de diphényl-4,4 oxyde-1 perhydro-thiopyrano[2,3-c]pyrrole(1RS,4aRS,7aRS) sous la forme de cristaux blancs fondant à 174°C. 50 cm 3 of ethyl acetate, the crystals are taken up in 200 cm 3 of dichloromethane, the solution obtained is washed with 75 cm of a 1N aqueous sodium hydroxide solution then dried over magnesium sulphate and concentrated to dryness . The residue is crystallized from 30 cm of ethyl acetate, the crystals are washed with ethyl acetate, drained and dried. 13.6 g of diphenyl-4,4 oxide-1 perhydro-thiopyrano [2,3-c] pyrrole (1RS, 4aRS, 7aRS) are obtained in the form of white crystals, melting at 174 ° C.
EXEMPLE 8 EXAMPLE 8
A une solution refroidie à 0°C de 1,06 g de (-)-diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1R*,4aR*,7aR*) et de 0,81 g d'acide [ (diméthylamino-3 propoxy-2)phényl]-2 acétique dans 60 cm3 de dichlorométhane sec, on ajoute 0,03 g d'hydrate d'hydroxybenzotriazole, puis 0,77 g de chlorhydrate de (diméthylamino-3 propyl)-1 éthyl-3 carbodiimide. Après 2 heures d'agitation à 0ºC et 20 heures à 20°C, le mélange réactionnel est lavé par 20 cm3 d'eau puis séché sur sulfate de magnésium, et concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est chromatographie sur colonne de gel de silice (granulométrie 0,04-0,06 mm, diamètre 2,4 cm3, hauteur 35 cm) , en éluant sous une pression de 0,6 bar d'azote par un mélange d'acétate d'éthyle, d'acide acétique et d'eau (60/10/10 en volumes) et en recueillant des fractions de 50 cm3. Les fractions 8 à 19 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est repris avec 60 cm3 de dichlorométhane, la solution est lavée par 20 cm3 de solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 1N, séchée sur sulfate de magnésium, puis concentrée à sec. Le solide obtenu est recristallisé dans un mélange d'acétate d'éthyle et d'éther ethylique, les cristaux sont lavés par de l'oxyde de diisopropyle, essorés, et séchés. On obtient 0,99 g de (-)-{[(diméthylamino-3 propoxy-2)phényl]-2 acétyl}-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano [2,3-c]pyrrole-(1R ,4aR ,7aR ) sous la forme d'un solide blanc fondant à 120°C. [α] 20 D = -323° (c = 0,5; acide acétique) To a solution cooled to 0 ° C of 1.06 g of (-) - 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1R * , 4aR * , 7aR * ) and 0, 81 g of [(3-dimethylamino-2-propoxy-phenyl) phenyl] -2 acetic acid in 60 cm 3 of dry dichloromethane, 0.03 g of hydroxybenzotriazole hydrate is added, then 0.77 g of (dimethylamino hydrochloride -3 propyl) -1 ethyl-3 carbodiimide. After 2 hours of stirring at 0ºC and 20 hours at 20 ° C, the reaction mixture is washed with 20 cm 3 of water then dried over magnesium sulfate, and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is chromatographed on a column of silica gel (particle size 0.04-0.06 mm, diameter 2.4 cm 3 , height 35 cm), eluting under a pressure of 0.6 bar of nitrogen with a mixture of ethyl acetate, acetic acid and water (60/10/10 by volume) and collecting 50 cm 3 fractions. Fractions 8 to 19 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is taken up with 60 cm 3 of dichloromethane, the solution is washed with 20 cm 3 of 1N aqueous sodium hydroxide solution, dried over magnesium sulfate, then concentrated to dryness. The solid obtained is recrystallized from a mixture of ethyl acetate and ethyl ether, the crystals are washed with diisopropyl ether, drained, and dried. 0.99 g of (-) - {[(3-dimethylamino-2-propoxy) phenyl] -2 acetyl} -6 4-diphenyl-4,4-oxide-1 perhydrothiopyrano are obtained. [2,3-c] pyrrole- (1R, 4aR, 7aR) in the form of a white solid melting at 120 ° C. [α] 20 D = -323 ° (c = 0.5; acetic acid)
Le (-)-diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole- (1R*,4aR*,7aS*) peut être préparé de la façon suivante: A 7,15 g de diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole- (1RS,4aRS,7aRS) on ajoute 3,5 g d'acide mandélique-(S) et 90 cm d'un mélange d'acétonitrile et d'eau (99/1 en volumes). Après agitation la solution résultante est laissée pendant 48 heures à température ambiante. Les cristaux obtenus sont essorés, lavés par avec le mélange acétonitrile-eau, puis séchés. Les cristaux sont repris par 200 cm3 du mélange acétonitrile-eau bouillant et après filtration a chaud, la solution obtenue est laissée 5 heures à température ambiante. Les cristaux sont essorés, lavés 2 fois par 10 cm3 d'acétonitrile, puis séchés. On obtient 1,5 g de mandélate-(S) de diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1R*,4aR*,7aR*)(-) - 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1R *, 4aR *, 7aS *) can be prepared as follows: A 7.15 g of 4-diphenyl , 4 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) 3.5 g of mandelic acid- (S) and 90 cm of a mixture of acetonitrile and water are added (99/1 by volume). After stirring the resulting solution is left for 48 hours at room temperature. The crystals obtained are drained, washed with with an acetonitrile-water mixture, then dried. The crystals are taken up in 200 cm 3 of the boiling acetonitrile-water mixture and after hot filtration, the solution obtained is left for 5 hours at room temperature. The crystals are drained, washed twice with 10 cm 3 of acetonitrile, then dried. 1.5 g of 4,4-diphenyl-1-oxide-perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1R *, 4aR *, 7aR *) are obtained.
[a]20D = -228°, (c = 0,44; acide acétique). Le filtrat est laissé 20 heures à température ambiante, les cristaux obtenus sont essorés, lavés 2 fois par 5 cm3 d'acétonitrile, puis séchés. On obtient 0,62 g de mandélate-(S) de diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano [2,3-c]pyrrole-(1R*,4aR*,7aR*); [α]20D = -230°, (c = 0,45; acide acétique). [a] 20 D = -228 °, (c = 0.44; acetic acid). The filtrate is left for 20 hours at room temperature, the crystals obtained are drained, washed twice with 5 cm 3 of acetonitrile, then dried. 0.62 g of 4,4-diphenyl-1-oxide-perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1R *, 4aR *, 7aR *) is obtained. [α] 20 D = -230 °, (c = 0.45; acetic acid).
A 2,06 g de mandélate-(S) de diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano- [2,3-c]pyrrole-(lR*,4aR*,7aR*) on ajoute 40 cm3 de dichlorométhane et 7,0 cm3 de soude aqueuse 1N. Le mélange est agité quelques minutes après dissolution du produit de départ, la phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est délité dans un mélange d'acétate d'éthyle et d'éther ethylique, le solide est lavé par de l'oxyde de diisopropyle, et séché. On obtient 1,14 g de (-)-diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano [2,3-c]pyrrole-(1R*,4aR*,7aR*) sous la forme d'un solide blanc fondant à 192°C. [α] 20 D = -405° , (c = 0,46; acide acétique). EXEMPLE 9 To 2.06 g of mandelate- (S) of 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano- [2,3-c] pyrrole- (1R *, 4aR *, 7aR *) 40 cm 3 of dichloromethane and 7 are added. , 0 cm 3 of 1N aqueous sodium hydroxide. The mixture is stirred for a few minutes after dissolution of the starting product, the organic phase is dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is disintegrated in a mixture of ethyl acetate and ethyl ether, the solid is washed with diisopropyl ether, and dried. 1.14 g of (-) - 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1R *, 4aR *, 7aR *) are obtained in the form of a white solid melting at 192 ° C. [α] 20 D = -405 °, (c = 0.46; acetic acid). EXAMPLE 9
A une solution refroidie à +5°C de 0,69 g de diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1RS,4aRS,7aRS) et de 0,68 g d'acideTo a solution cooled to + 5 ° C of 0.69 g of 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) and 0.68 g of acid
{[(pyrrolidinyl-1)-3 propoxy-2]phényl}acétique dans 25 cm3 de dichloro-méthane sec, on ajoute 0,03 g d'hydrate d'hydroxybenzotriazole, puis une solution de 0,5 g de chlorhydrate de (diméthylamino-3 propyl)-1 éthyl-3 carbodiimide dans 20 cm3 de dichlorométhane sec. Après 2 heures d'agitation à +5°C et 20 heures à{[(pyrrolidinyl-1) -3 propoxy-2] phenyl} acetic acid in 25 cm 3 of dry dichloromethane, 0.03 g of hydroxybenzotriazole hydrate is added, then a solution of 0.5 g of hydrochloride (3-dimethylamino propyl) -1 ethyl-3 carbodiimide in 20 cm 3 of dry dichloromethane. After 2 hours of stirring at + 5 ° C and 20 hours at
20°C, le mélange réactionnel est lavé 2 fois par 50 cm d'eau distillée et séché sur sulfate de magnésium puis concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu obtenu est chromatographie sur colonne de gel de silice (granulométrie 0,04-0,06 mm , diamètre 2,4 cm3, hauteur 32 cm), en éluant sous une pression de 0,8 bar d'azote par un mélange d'acétate d'éthyle, d'acide acétique, et d'eau (80/20/20 en volumes ) et en recueillant des fractions de 25 cm3. Les fractions 21 à 50 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est cristallisé dans 8 cm d'acétate d'éthyle, les cristaux sont lavés par de l'acétate d'éthyle et de l'oxyde de diisopropyle puis séchés. On obtient 0,45 g de {{[(pyrrolidinyl-1)-3 propoxy-2]phényl}acétyl}-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1RS,4aRS,7aRS) sous la forme de cristaux beiges fondant à 126°C. 20 ° C, the reaction mixture is washed twice with 50 cm of distilled water and dried over magnesium sulfate and then concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue obtained is chromatographed on a column of silica gel (particle size 0.04-0.06 mm, diameter 2.4 cm 3 , height 32 cm), eluting under a pressure of 0.8 bar of nitrogen with a mixture ethyl acetate, acetic acid, and water (80/20/20 by volume) and collecting 25 cm 3 fractions. Fractions 21 to 50 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from 8 cm of ethyl acetate, the crystals are washed with ethyl acetate and diisopropyl ether and then dried. 0.45 g of {{[(pyrrolidinyl-1) -3-propoxy-2] phenyl} acetyl} -6 diphenyl-4,4-oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) in the form of beige crystals melting at 126 ° C.
EXEMPLE 10 EXAMPLE 10
A une solution refroidie à 0°C environ de 1,43 g de (-)-diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1R*,4aR*,7aR*), et de 0,83 g d'acide (méthoxy-2 phényl)-2 propionique-(S) dans 100 cm3 de dichlorométhane sec, on ajoute 0,06 g d'hydrate d'hydroxybenzotriazole et 1,01 g de chlorhydrate de (diméthylamino-3 propyl)-1 éthyl-3 carbodiimide. Après 2 heures d'agitation à 0°C et 2 heures à 20°C, le mélange réactionnel est lavé par 50 cm d'eau puis séché sur sulfate de magnésium, et concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est cristallisé dans de 1 'acétonitrile, les cristaux sont essorés, lavés plusieurs fois par de l'éther ethylique, puis séchés. To a solution cooled to approximately 0 ° C. of 1.43 g of (-) - 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1R *, 4aR *, 7aR *), and 0.83 g (2-methoxyphenyl) -2 propionic acid (S) in 100 cm 3 of dry dichloromethane, 0.06 g of hydroxybenzotriazole hydrate and 1.01 g of (dimethylamino hydrochloride) are added -3 propyl) -1 ethyl-3 carbodiimide. After 2 hours of stirring at 0 ° C and 2 hours at 20 ° C, the reaction mixture is washed with 50 cm of water then dried over magnesium sulfate, and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from acetonitrile, the crystals are drained, washed several times with ethyl ether, then dried.
On obtient 2 ,56 g de [(-)-(méthoxy-2 phényl)-2 propionyl-(S)]-6 dιphényl-4,4 oxyde-1 erhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1R*,4aR*,7aR*) sous la forme de cristaux blancs fondant à 170°C. [α] 20 D = -316° (c = 0,50; acide acétique). 2.56 g of [(-) - (2-methoxyphenyl) -2 propionyl- (S)] - 6 dιphenyl-4,4 oxide-1 erhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1R *) are obtained. 4aR *, 7aR *) in the form of white crystals melting at 170 ° C. [α] 20 D = -316 ° (c = 0.50; acetic acid).
EXEMPLE 11 EXAMPLE 11
En opérant comme décrit précédemment dans 1 'exemple 1 , à partir de 0,49 g d'acide diméthylamιno-2 phénylacétique, de 0,50 g de N,N'-carbonyldiimidazole, de 0,70 cm de triéthylamine et de 1,0 g de chlorhydrate de diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrroledioxyde-1,1-(4aRS,7aRS), on obtient 0,55 g de [(diméthylamino-2 phényl)-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole dioxyde-1,1- (4aRS,7aRS), sous la forme de cristaux blancs fondant à 226°C. By operating as described previously in example 1, starting with 0.49 g of 2-dimethylamino-phenylacetic acid, 0.50 g of N, N'-carbonyldiimidazole, 0.70 cm of triethylamine and 1, 0 g of 4,4-diphenyl hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrroledioxide-1,1- (4aRS, 7aRS), 0.55 g of [(2-dimethylamino phenyl) -6 diphenyl-4 is obtained, 4 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide-1,1- (4aRS, 7aRS), in the form of white crystals melting at 226 ° C.
EXEMPLE 12 EXAMPLE 12
A une suspension refroidie à 0°C de 0,46 g de chlorhydrate de diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole dioxyde-1,1-(4aRS,7aRS) dans 10 cm3 de dichlorométhane, on ajoute 0,35 cm3 de triéthylamine, et une solution de 0,17 cm3 de chlorure de phénylacétyle dans 5 cm3 de dichlorométhane. Après 1 heure d'agitation à 0ºC puis 1 heure à 20°C, le mélange réactionnel est dilue avec 10 cm3 de dichlorométhane, lavé 2 fois par 30 cm d'eau distillée, séché sur sulfate de magnésium et concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa). L'huile obtenue est cristallisée dans 30 cm3 d'éther ethylique, les cristaux sont essorés, et séchés. On obtient 0,50 g de diphényl-4,4 phénylacétyl-6 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole dioxyde-1,1-(4aRS,7aRS), sous la forme de cristauxblancs. To a suspension cooled to 0 ° C. of 0.46 g of 4,4-diphenyl hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide-1,1- (4aRS, 7aRS) in 10 cm 3 of dichloromethane, 0.35 cm 3 of triethylamine, and a solution of 0.17 cm 3 of phenylacetyl chloride in 5 cm 3 of dichloromethane. After 1 hour of stirring at 0ºC then 1 hour at 20 ° C, the reaction mixture is diluted with 10 cm 3 of dichloromethane, washed twice with 30 cm of distilled water, dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness under pressure reduced (2.7 kPa). The oil obtained is crystallized from 30 cm 3 of ethyl ether, the crystals are wrung, and dried. 0.50 g of 4,4-diphenylphenylacetyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide-1,1- (4aRS, 7aRS) is obtained in the form of white crystals.
Spectre infra-rouge (bandes caractéristiques, cm-1): 3050, 3025, 2970, 2930, 1880, 1630, 1595, 1495, 1455, 1425, 1330, 1305, 1140, 1120, 765, 755, 700, 510. Spectre RMN du proton (DMSO-d6 + CF3CCOD, signaux principaux, à température ambiante on observe le mélange des deux rotamères): 2,48 (mt, 1H, CH2 en 3); 2,8 (mt, 1H, 1H en 5); 3,39 et 3,65 (s et abInfrared spectrum (characteristic bands, cm -1 ): 3050, 3025, 2970, 2930, 1880, 1630, 1595, 1495, 1455, 1425, 1330, 1305, 1140, 1120, 765, 755, 700, 510. Proton NMR spectrum (DMSO-d 6 + CF 3 CCOD, main signals, at room temperature the mixture of the two rotamers is observed): 2.48 (mt, 1H, CH 2 in 3); 2.8 (mt, 1H, 1H in 5); 3.39 and 3.65 (s and ab
J=14, 2H, N-CO-CH2); 6,9 à 7,6 (mt, 15H, aromatiques). Le chlorhydrate de diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole dioxyde-1,1-(4aRS,7aRS) peut être préparé de la façon suivante: J = 14.2H, N-CO-CH 2 ); 6.9 to 7.6 (mt, 15H, aromatic). Diphenyl-4,4 hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide-1,1- (4aRS, 7aRS) can be prepared as follows:
On traite 0,58 g de diphényl-4,4 vinyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole dioxyde-1,1-(4aRS,7aRS) par 25 cm3 d'une solution 5,7 N d'acide chlohydrique dans le dioxane sec pendant 30 minutes en tiédissant. La solution réactionnelle est concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) à 50°C. Le résidu est repris par 15 cm d'éthanol, la solution obtenue est portée au reflux pendant 30 minutes, puis est concentrée à sec. Le solide obtenu est lavé par de 1'éther ethylique, essoré, et séché. On obtient 0,46 g de chlorhydrate de diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]dioxyde-1,1-(4aRS,7aRS), sous la forme d'un solide blanc. 0.58 g of 4,4-diphenyl-vinyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide-1,1- (4aRS, 7aRS) is treated with 25 cm 3 of a 5.7 N acid solution hydrochloric acid in dry dioxane for 30 minutes while warming up. The reaction solution is concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa) at 50 ° C. The residue is taken up in 15 cm of ethanol, the solution obtained is brought to reflux for 30 minutes, then is concentrated to dryness. The solid obtained is washed with ethyl ether, drained, and dried. 0.46 g of 4,4-diphenyl hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3-c] dioxide-1,1- (4aRS, 7aRS) is obtained in the form of a white solid.
Spectre infra-rouge (bandes caractéristiques, cm-1): 3055, 3030, 2970, 2935, 2825, 2300, 1600, 1495, 1462, 1335, 1315, 1300, 1140, 1120, 770, 760, 710, 595. 505. Infrared spectrum (characteristic bands, cm -1 ): 3055, 3030, 2970, 2935, 2825, 2300, 1600, 1495, 1462, 1335, 1315, 1300, 1140, 1120, 770, 760, 710, 595. 505 .
Spectre RMN du proton (DMSO-d6 + CF3CCOD, signaux principaux): 3,84 (ab, 2H, CH2 en 7); 4,0 (mt, 1H, H en 4a); 4,27 (mt, 1H, H en 7a);Proton NMR spectrum (DMSO-d 6 + CF 3 CCOD, main signals): 3.84 (ab, 2H, CH 2 in 7); 4.0 (mt, 1H, H at 4a); 4.27 (mt, 1H, H at 7a);
7,1 à 7,6 (mt, 10H, aromatiques). 7.1 to 7.6 (mt, 10H, aromatics).
Le diphényl-4,4 vinyloxycarbonyl-6 perhydrothiothiopyrano[2,3-c]pyrrole dioxyde-1,1-(4aRS,7aRS) peut être préparé de la façon suivante: 4,4-diphenyl-vinyloxycarbonyl-6 perhydrothiothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide-1,1- (4aRS, 7aRS) can be prepared as follows:
A une solution de 0,7 g benzyl-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole dioxyde-1,1-(4aRS,7aRS) dans 10 cm3 de dichloro-1,2 éthane on ajoute 0,16 cm3 de chloroformiate de vinyle.To a solution of 0.7 g 6-benzyl-4,4-diphenyl perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide-1,1- (4aRS, 7aRS) in 10 cm 3 of 1,2-dichloro ethane is added 0 , 16 cm 3 of vinyl chloroformate.
Le mélange est porté au reflux pendant 2 heures puis concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa), à 50ºC. Le solide cristallin est lavé par de l'éther ethylique, essoré puis séché. On obtient 0,58 g de diphényl-4,4 vinyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole dioxyde-1,1- (4aRS,7aRS), sous la forme de cristaux blancs. The mixture is brought to reflux for 2 hours then concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa), at 50ºC. The crystalline solid is washed with ethyl ether, drained and then dried. We obtain 0.58 g of 4,4-diphenyl vinyloxycarbonyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide-1,1- (4aRS, 7aRS), in the form of white crystals.
Spectre infra-rouge (bandes caractéristiques, cm-1): 3080, 3055, 3025, 2990, 2970, 2925, 2885, 1715, 1645, 1595, 1580, 1495, 1415, 1330, 1300, 1150, 1140, 1125, 945, 865, 755, 700, 510. Infrared spectrum (characteristic bands, cm -1 ): 3080, 3055, 3025, 2990, 2970, 2925, 2885, 1715, 1645, 1595, 1580, 1495, 1415, 1330, 1300, 1150, 1140, 1125, 945 , 865, 755, 700, 510.
Spectre RMN du proton (DMSO-d6 + CF3COOD, signaux principaux): 2,5 à 3,45 (mt, 6H, CH2 en 5, en 2 et en 3); 3,8 à-4,2 (mt, 4H, CH2 en 7, H en 4a et H en 7a); 4,46 et 4,72 (2d large, J-6 et J=14, 2×1H, CH=CH2); 7,0 (dd, J=14 et 6, 1H, OCH=); 7,1 à 7,6 (mt, 10H, aromatiques). Proton NMR spectrum (DMSO-d 6 + CF 3 COOD, main signals): 2.5 to 3.45 (mt, 6H, CH 2 in 5, in 2 and in 3); 3.8-4.2 (mt, 4H, CH 2 at 7, H at 4a and H at 7a); 4.46 and 4.72 (2d wide, J-6 and J = 14, 2 × 1H, CH = CH 2 ); 7.0 (dd, J = 14 and 6, 1H, OCH =); 7.1 to 7.6 (mt, 10H, aromatics).
Le benzyl-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole dioxyde1,1-(4aRS,7aRS) peut être préparé de la façon suivante: Benzyl-6-diphenyl-4,4 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide1,1- (4aRS, 7aRS) can be prepared in the following way:
A une solution de 1,3 g de dihydro-3,4 diphényl-4,4 dioxyde-1,1 2H-thiapyranne et de 1,75 cm3 de N-butoxyméthyl N-triméthylsilylméthyl benzylamine dans 12 cm de dichlorométhane anhydre, on ajoute 2 gouttes d'acide trifluoroacétique et agite pendant 30 minutes à 30°C. 1,75 cm de N-butoxyméthyl N-triméthylsilylméthyl benzylamine et 2 gouttes d'acide trifluoroacétique sont à nouveau ajoutés et le mélange est agité pendant 2 heures à 35°C. Cette dernière opération est répétée une nouvelle fois, et après 1 heure d'agitation, on ajoute 1 g de carbonate de potassium. La suspension est filtrée, le filtrat concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa) . Le résidu est chromatographie sur colonne de gel de silice (granulomêtrie 0,04-0,06 mm , diamètre 3,2 cm3, hauteur 35 cm) , en éluant sous une pression de 0,5 bar d'azote par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (80/20 en volumes ) et en recueillant des fractions de 30 cm3. Les fractions 20 à 28 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa). On obtient 0,7 g de benzyl-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole dioxyde-1,1-(4aRS,7aRS), sous la forme de cristaux blancs fondant à 186°C. Le dihydro-3,4 diphényl-4,4 dioxyde-1,1 2H-thiapyranne peut être préparé de la façon suivante: To a solution of 1.3 g of 3,4-dihydro-4,4-diphenyl-1,2-dioxide 2H-thiapyran and of 1.75 cm 3 of N-butoxymethyl N-trimethylsilylmethyl benzylamine in 12 cm of anhydrous dichloromethane, add 2 drops of trifluoroacetic acid and stir for 30 minutes at 30 ° C. 1.75 cm of N-butoxymethyl N-trimethylsilylmethyl benzylamine and 2 drops of trifluoroacetic acid are again added and the mixture is stirred for 2 hours at 35 ° C. This last operation is repeated again, and after 1 hour of stirring, 1 g of potassium carbonate is added. The suspension is filtered, the filtrate concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is chromatographed on a column of silica gel (particle size 0.04-0.06 mm, diameter 3.2 cm 3 , height 35 cm), eluting under a pressure of 0.5 bar of nitrogen with a mixture of cyclohexane and ethyl acetate (80/20 by volume) and collecting 30 cm 3 fractions. Fractions 20 to 28 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). 0.7 g of 6-benzyl-4,4-diphenyl perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide-1,1- (4aRS, 7aRS) is obtained in the form of white crystals, melting at 186 ° C. 3,4-dihydro-4,4-diphenyl-1,1-dioxide 2H-thiapyran can be prepared as follows:
A une solution de 1,47 g de dihydro-3,4 diphényl-4,4 oxyde-1To a solution of 1.47 g of 3,4-dihydro-4,4-diphenyl oxide-1
2H-thiapyranne dans 15 cm3 de dichlorométhane sec, on ajoute une solution de 1,12 g d'acide chloro-3 peroxybenzoïque (à 85%) dans 25 cm3de dichlorométhane sec. Après 20 heures d'agitation à 20°C, le mélange réactionnel est lavé par 50 cm3 d'une solution aqueuse à 10% de thiosulfate de sodium puis par 50 cm3 de solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. La phase organique est shée sur sulfate de magnésium, concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa).Le résidu cristallin est lavé par de l'ether ethylique, essoré, séché sous pression réduite (2,7 kPa). On obtient 1,3 g de dihydro-3,4 diphényl-4,4 dioxyde-1,1 2H thiapyranne sous la forme de cristaux blancs fondant à 166°C. Le dihydro-3,4 diphényl-4,4 oxyde-1 2H-thiapyranne peut être préparé de la façon suivante: 2H-thiapyran in 15 cm 3 of dry dichloromethane, a solution of 1.12 g of 3-chloro-peroxybenzoic acid (85%) in 25 cm 3 of dry dichloromethane is added. After 20 hours of stirring at 20 ° C., the reaction mixture is washed with 50 cm 3 of a 10% aqueous solution of sodium thiosulfate and then with 50 cm 3 of saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate. The organic phase is shesed on magnesium sulfate, concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The crystalline residue is washed with ethyl ether, drained, dried under reduced pressure (2.7 kPa). 1.3 g of 3,4-dihydro-4,4-diphenyl-1,1,2-dioxide 2H thiapyran are obtained in the form of white crystals, melting at 166 ° C. The 3,4-dihydro-4,4-diphenyl-1-oxide 2H-thiapyranne can be prepared as follows:
En opérant comme ci-dessus, à partir de 2,05 g de dihydro-3,4 diphényl-4,4 2H-thiapyranne et de 1,67 g d'acide chloro-3 peroxybenzoïque (à 85%), on obtient 1,9 g de dihydro-3,4 diphényl-4,4 oxyde-1 2H-thiapyranne, sous la forme d'un solide blanc fondant à 130°C. By operating as above, from 2.05 g of 3,4-dihydro-4,4-diphenyl 2H-thiapyranne and 1.67 g of 3-chloro-peroxybenzoic acid (85%), 1 , 9 g of 3,4-dihydro-4,4-diphenyl-1-oxide 2H-thiapyran, in the form of a white solid melting at 130 ° C.
Le dihydro-3,4 diphényl-4,4 2H-thiapyranne peut être préparé de la façon suivante: The 3,4-dihydro-4,4-diphenyl 2H-thiapyranne can be prepared as follows:
A une suspension de 2,7 g de diphényl-4,4 oxyde-1 tétrahydrothiapyranne dans 30 cm3 de toluène anhydre, on ajoute 3,95 cm3 d'anhydride acétique. Le mélange est porté au reflux pendant 20 heures et concentré à sec à 60°C sous pression réduite (2,7 kPa puisTo a suspension of 2.7 g of 4,4-diphenyl-1-oxide tetrahydrothiapyran in 30 cm 3 of anhydrous toluene, 3.95 cm 3 of acetic anhydride is added. The mixture is brought to reflux for 20 hours and concentrated to dryness at 60 ° C. under reduced pressure (2.7 kPa then
0,13 kPa). Le résidu huileux est cristallisé dans de l'oxyde de diisopropyle, les cristaux sont essorés et séchés. On obtient 2,1 g de dihydro-3,4 diphényl-4,4 2H-thiapyranne sous la forme de cristaux blancs, fondant à 78ºC. Le diphényl-4,4 oxyde-1 tétrahydrothiapyranne peut être préparé de la façon suivante: 0.13 kPa). The oily residue is crystallized from diisopropyl ether, the crystals are drained and dried. 2.1 g of 3,4-dihydro-4,4-diphenyl 2H-thiapyran are obtained in the form of white crystals, melting at 78 ° C. 4,4-diphenyl-1-oxide tetrahydrothiapyran can be prepared as follows:
A une solution refroidie à 0°C de 25,4 g de diphényl-4,4 tétrahydrothiapyranne dans 130 cm3 de dichlorométhane on ajoute en 40 minutes une solution de 20,3 g d'acide chloro-3 peroxybenzoïque (à 85%) dans 300 cm3 de dichlorométhane. Après 2 heures d'agitation à 0°C, on ajoute au mélange 250 cm3 d'une solution aqueuse d'hydrogénocarbonate de potassium à 5% puis agite pendant 15 minutes.To a solution cooled to 0 ° C of 25.4 g of 4,4-diphenyl tetrahydrothiapyran in 130 cm 3 of dichloromethane is added in 40 minutes a solution of 20.3 g of 3-chloro-peroxybenzoic acid (85%) in 300 cm 3 of dichloromethane. After 2 hours of stirring at 0 ° C., 250 cm 3 of a 5% aqueous potassium hydrogen carbonate solution are added to the mixture, followed by stirring for 15 minutes.
La phase organique est lavée à nouveau par 250 cm3 de la solution d'hydrogénocarbonate de potassium, puis est séchée sur sulfate de magnésium, concentrée à sec (après contrôle de l'absence de peroxydes), sous pression réduite (2,7 kPa). On obtient 26,9 g de diphényl-4,4 oxyde-1 tétrahydrothiapyranne, sous la forme d'un solide blanc fondant à 122°C. Le diphényl-4,4 tétrahydrothiapyranne peut être préparé de la façon suivante: The organic phase is washed again with 250 cm 3 of the potassium hydrogen carbonate solution, then is dried over magnesium sulphate, concentrated to dryness (after checking for the absence of peroxides), under reduced pressure (2.7 kPa ). 26.9 g of 4,4-diphenyl-1-oxide tetrahydrothiapyran are obtained in the form of a white solid, melting at 122 ° C. The 4,4-diphenyl tetrahydrothiapyran can be prepared as follows:
A une suspension de 140,8 g de diphényl-3,3 bis méthanesulfonyloxy-1,5 pentane dans 1400 cm3 de butanol-1 on ajoute 100 g de sulfure de sodium nonahydraté. Le mélange est chauffé au reflux pendant 2 heures puis refroidi à 20ºC environ, additionné ensuite de 1000 cm3 d'eau, de 500 cm3 d'acétate d'éthyle, de 500 cm3 de dichlorométhane. Après agitation, la phase organique est séparée, lavée successivement par 1000 cm3d'eau, 500 cm3 d'acide chlorhydriqueTo a suspension of 140.8 g of diphenyl-3,3 bis methanesulfonyloxy-1,5 pentane in 1400 cm 3 of butanol-1 is added 100 g of sodium sulfide nonahydrate. The mixture is heated at reflux for 2 hours then cooled to approximately 20 ° C., then added with 1000 cm 3 of water, 500 cm 3 of ethyl acetate, 500 cm 3 of dichloromethane. After stirring, the organic phase is separated, washed successively with 1000 cm 3 of water, 500 cm 3 of hydrochloric acid
1N, 500 cm3 de solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium, 1000 cm3 d'eau, puis séchée sur sulfate de magnésium et concentrée à sec à 60°C sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est cristallisé dans de l'acétate d'éthyle, les cristaux sont lavés par de l'oxyde de diisopropyle, essorés, et séchés. On obtient 76 g de diphényl-4,4 tétrahydrothiapyranne sous la forme de cristaux blancs fondant à 134ºC. 1N, 500 cm 3 of saturated aqueous sodium hydrogencarbonate solution, 1000 cm 3 of water, then dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness at 60 ° C under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from ethyl acetate, the crystals are washed with diisopropyl ether, drained, and dried. 76 g of 4,4-diphenyl tetrahydrothiapyran are obtained in the form of white crystals melting at 134 ° C.
Le diphényl-3,3 bis méthanesulfonyloxy-1,5 pentane peut être préparé de la façon suivante: A une solution refroidie à -20°C de 95 g de diphényl-3,3 pentane diol-1,5 (préparé selon P. EILBRACHT et coll. Chem. Ber. 118, 825-839The diphenyl-3,3 bis methanesulfonyloxy-1,5 pentane can be prepared as follows: To a solution cooled to -20 ° C of 95 g of diphenyl-3,3 pentane diol-1,5 (prepared according to P. EILBRACHT et al. Chem. Ber. 118, 825-839
(1985)) dans 950 cm3 de dichlorométhane et de 113 cm3 de triéthylamine, on ajoute en 10 minutes une solution de 62 cm3 de chlorure de méthanesulfonyle dans 100 cm de dichlorométhane. Après 2 heures d'agitation à 20°C, le mélange réactionnel est lavé par 2 fois(1985)) in 950 cm 3 of dichloromethane and 113 cm 3 of triethylamine, a solution of 62 cm 3 of methanesulfonyl chloride in 100 cm of dichloromethane is added over 10 minutes. After 2 hours of stirring at 20 ° C, the reaction mixture is washed twice
500 cm3 d'eau, la phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu huileux est cristallisé dans l'éther ethylique, les cristaux sont lavés par de l'éther ethylique, essorés et séchés. On obtient500 cm 3 of water, the organic phase is dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The oily residue is crystallized from ethyl ether, the crystals are washed with ethyl ether, wrung and dried. We obtain
140 g de diphényl-3,3 bis méthanesulfonyloxy-1,5 pentane sous la forme de cristaux blancs fondant à 99ºC. 140 g of diphenyl-3,3 bis methanesulfonyloxy-1,5 pentane in the form of white crystals melting at 99ºC.
EXEMPLE 13 EXAMPLE 13
A une suspension de 0,12 g d'hydrure de sodium dans 10 cm de toluène anhydre, on ajoute en 30 minutes une solution de 1,4 g de diphényl-4,4 [(hydroxy-2 phényl)-2 acétyl]-6 perhydrothiopyrano [2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS), dans un mélange de diméthylformamide de toluène et de tétrahydrofurane anhydre (15/10/5,5 en volumes). A la solution obtenue, portée à 35°C, on ajoute une solution de 3 g de N-(chloro-3 propyl) N,N diméthylamine dans 10 cm de toluène anhydre.To a suspension of 0.12 g of sodium hydride in 10 cm of anhydrous toluene, a solution of 1.4 g of diphenyl-4,4 [(2-hydroxyphenyl) -2 acetyl] is added over 30 minutes - 6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS), in a mixture of toluene dimethylformamide and anhydrous tetrahydrofuran (15/10 / 5.5 by volume). To the solution obtained, brought to 35 ° C, a solution of 3 g of N- (3-chloro-propyl) N, N dimethylamine in 10 cm of anhydrous toluene is added.
Le mélange réactionnel est chauffé au reflux pendant 15 minutes, agité à 20°C pendant 20 heures, dilué ensuite avec 100 cm3 d'acétate d'éthyle, puis lavé 2 fois par 150 cm3 d'eau distillée et 100 cm de saumure. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est cristallisé dans de l'oxyde de diisopropyle, les cristaux sont essorés, séchés sous pression réduite (2,7 kPa). On obtient 1,18 g de {[(diméthylamino-3 propoxy)-2 phényl]-2 acétyl}-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS), sous la forme de cristaux beiges, fondant à 130°C. The reaction mixture is heated at reflux for 15 minutes, stirred at 20 ° C for 20 hours, then diluted with 100 cm 3 of ethyl acetate, then washed twice with 150 cm 3 of distilled water and 100 cm of brine . The organic phase is dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from diisopropyl ether, the crystals are wrung, dried under reduced pressure (2.7 kPa). 1.18 g of {[(3-dimethylamino propoxy) -2 phenyl] -2 acetyl} -6 4,4-diphenyl perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) are obtained, in the form of beige crystals, melting at 130 ° C.
EXEMPLE 14 EXAMPLE 14
A une suspension de 1,5 g de chlorhydrate de diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrroledioxyde-1,1-(4aRS,7aRS) et de 0,95 g de chlorhydrate d'éthoxy-1 imino-1 (méthoxy-2 phényl)-2 éthyle dans 15 cm3de dichloro-1,2 éthane, on ajoute goutte à goutte 1,16 cm de triéthylamine. Après 20 heures d'agitation à 20°C, le mélange est additionné de 30 cm de dichlorométhane puis lavé successivement par 100 cm3 d'eau et 100 cm3 de solution aqueuse de carbonate de potassium à 5%. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est cristallisé dans un mélange d'acétonitrile et d'oxyde de diisopropyle. Les cristaux sont lavés par de l''cétonitrile puis par de l'oxyde de diisopropyle, essorés, et séchés. On obtient 0,83 g d'[imino-1 (méthoxy-2 phényl)-2 éthyl-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole dioxyde-1,1-(4aRS,7aRS) sous la forme de cristaux blancs fondant à 240°C. To a suspension of 1.5 g of 4,4-diphenyl hydrochloride perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrroledioxide-1,1- (4aRS, 7aRS) and 0.95 g of 1-ethoxy-1-imino-hydrochloride (2-methoxyphenyl) -2 ethyl in 15 cm 3 of 1,2-dichloroethane, 1.16 cm of triethylamine are added dropwise. After 20 hours of stirring at 20 ° C, 30 cm of dichloromethane are added to the mixture, then washed successively with 100 cm 3 of water and 100 cm 3 of 5% aqueous potassium carbonate solution. The organic phase is dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from a mixture of acetonitrile and diisopropyl ether. The crystals are washed with ketonitrile then with diisopropyl ether, drained, and dried. 0.83 g of [imino-1 (2-methoxyphenyl) -2 ethyl-6-diphenyl-4,4 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole dioxide-1,1- (4aRS, 7aRS) is obtained form of white crystals melting at 240 ° C.
EXEMPLE 15 A une solution agitée et refroidie à 0°C de 1,88 g de [(diméthylamino-2 phényl)acétyl]-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) dans 30 cm3 de dichlorométhane, on ajoute une solution de 0,88 g d'acide chloro-3 peroxybenzoïque (à 85%) dans 15 cm3 de dichlorométhane. Le mélange réactionnel est agité pendant 2 heures à 0°C, lavé 2 fois par 30 cm3 d'une solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium puis par 30 cm3 d'eau. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa). L'huile jaune obtenue est chromatographiée sur une colonne de gel de silice (0,04 mm-0,06 mm, diamètre 2 cm, hauteur 20 cm), en éluant sous une pression d'azote de 0,6 bar, par un mélange d'acétate d'éthyle et de méthanol (98/2 en volumes), en recueillant des fractions de 60 cm . Les fractions 9 à 32 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa), le résidu est cristallisé dans 10 cm d'acétonitrile, les cristaux sont essorés, filtrés et séchés. On obtient 0,93 g de [(diméthylamino-2 phényl)acétyl]-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c] pyrrole-(1RS,4aSR,7aSR), sous la forme de cristaux blancs fondant à 204°C. Les fractions 33 à 50 sont réunies et concentrées à sec puis le résidu est purifié par chromatographie dans les mêmes conditions que précédemment (éluant acétate d'éthyle et méthanol 94/6 en volumes). Les fractions 76 à 86 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est cristallisé dans l'acétonitrile, les cristaux sont essorés et séchés. On obtient 0,28 g de [(diméthylamino-2 phényl)acétyl]-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole- (1RS, 4aRS,7aRS), sous la forme d'un solide blanc fondant à 190°C. Le [(diméthylamino-2 phényl)acétyl]-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1RS, 4aRS,7aRS) peut être aussi préparé de la façon suivante: EXAMPLE 15 To a stirred solution cooled to 0 ° C. of 1.88 g of [(2-dimethylamino phenyl) acetyl] -6-4,4-diphenyl perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) 30 cm 3 of dichloromethane, a solution of 0.88 g of 3-chloro-peroxybenzoic acid (85%) in 15 cm 3 of dichloromethane is added. The reaction mixture is stirred for 2 hours at 0 ° C., washed twice with 30 cm 3 of a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate and then with 30 cm 3 of water. The organic phase is dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The yellow oil obtained is chromatographed on a column of silica gel (0.04 mm-0.06 mm, diameter 2 cm, height 20 cm), eluting under a nitrogen pressure of 0.6 bar, using a mixture of ethyl acetate and methanol (98/2 by volume), collecting 60 cm fractions. Fractions 9 to 32 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa), the residue is crystallized from 10 cm of acetonitrile, the crystals are drained, filtered and dried. 0.93 g of [(2-dimethylamino phenyl) acetyl] -6-diphenyl-4,4 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aSR, 7aSR) is obtained, in the form of white crystals melting at 204 ° C. Fractions 33 to 50 are combined and concentrated to dryness, then the residue is purified by chromatography under the same conditions as above (eluent ethyl acetate and methanol 94/6 by volume). Fractions 76 to 86 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from acetonitrile, the crystals are drained and dried. 0.28 g of [(2-dimethylamino phenyl) acetyl] -6-diphenyl-4,4 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) is obtained, in the form of a white solid melting at 190 ° C. [(2-Dimethylamino-phenyl) acetyl] -6 diphenyl-4,4 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) can also be prepared as follows:
On agite pendant 48 heures à 20°C 2,46 g de [(diméthylamino-2 phényl)acétyl)-6 diphényl-4, 4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1RS,4aSR,7aSR) dans 25 cm3 d'un mélange d'acide chlorhydrique concentré (37% d'acide chlorhydrique) et de dioxaneAgitation is carried out for 48 hours at 20 ° C. 2.46 g of [(2-dimethylamino phenyl) acetyl) -6 diphenyl-4, 4 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aSR, 7aSR) in 25 cm 3 of a mixture of concentrated hydrochloric acid (37% hydrochloric acid) and dioxane
(1/2 en volumes). La solution est ensuite neutralisée à 10°C par 20 cm3d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 4N. La phase organique décantée est lavée par 50 cm d'eau distillée, séchée sur sulfate de magnésium et concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa) à 30°C. Le résidu huileux est chromatographie sur une colonne de gel de silice (0,04 - 0,06 mm, diamètre 3,6 cm, hauteur 34 cm), en éluant sous une pression d'azote de 0,8 bar, par un mélange d'acétate d'éthyle et de méthanol (95/5 en volumes), en recueillant des fractions de 25 cm3. Les fractions 72 à 92 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa) à 40°C. Le résidu est cristallisé dans l'acétate d'éthyle, les cristaux sont lavés par de l'oxyde de diisopropyle, puis essorés et séchés. On obtient 1,08 g de [(diméthylamino-2 phényl)acétyl]-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1RS,4aRS,7aRS), sous la forme de cristaux blancs fondant à 190°C. EXEMPLE 16 (1/2 by volume). The solution is then neutralized at 10 ° C with 20 cm 3 of an aqueous solution of 4N sodium hydroxide. The decanted organic phase is washed with 50 cm of distilled water, dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa) at 30 ° C. The oily residue is chromatographed on a column of silica gel (0.04 - 0.06 mm, diameter 3.6 cm, height 34 cm), eluting under a nitrogen pressure of 0.8 bar, with a mixture ethyl acetate and methanol (95/5 by volume), collecting 25 cm 3 fractions. Fractions 72 to 92 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa) at 40 ° C. The residue is crystallized from ethyl acetate, the crystals are washed with diisopropyl ether, then drained and dried. 1.08 g of [(2-dimethylamino phenyl) acetyl] -6-4,4-diphenyl-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) are obtained in the form of white crystals melting at 190 ° C. EXAMPLE 16
A une solution refroidie à 0°C de 1,85 g de {[(pyrrolidinyl-1)-2 phényl]acétyl-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-cjpyrrole- (4aRS,7aRS) dans 30 cm de dichlorométhane, on ajoute une solution de 0,83 g d'acide chloro-3 peroxybenzoïque (à 85%) dans 15 cm de dichlorométhane. Après 1 heure d'agitation à 0°C et 2 heures à température ambiante, le mélange réactionnel est lavé par 50 cm3 d'une solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium puis par 2 fois 30 cm3 d'eau. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est repris par 19 cm3 d'un mélange d'acide chlorhydrique concentré et de dioxiane 0/2 en volumes. Après 48 heures d'agitation à 20°C, la solution résultante est additionnée de 15 cm3 de soude 4N, puis extraite avec 30 cm3 de dichlorométhane. La phase organique est lavée par 40 cm3 d'eau puis séchée sur sulfate de magnésium et concentrée à sec. Le résidu est chromatographie sur une colonne de gel de silice (0,04-0,06 mm, diamètre 3,6 cm, hauteur 40 cm) en éluant sous une pression d'azote de 0,8 bar, par mélange d'acétate d'éthyle et de méthanol (95/5 en volumes), en recueillant des fractions de 25 cm3. Les fractions 100 a 119 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est cristallisé dans de l'acétate d'éthyle, les cristaux sont essorés, séchés. On obtient 0,11 g de {[(pyrrolidinyl-1)-2 phényl]acétyl}-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1RS,4aSR,7aSR) sous la forme d'un solide blanc fondant à 190°C. To a solution cooled to 0 ° C of 1.85 g of {[(pyrrolidinyl-1) -2 phenyl] 6-acetyl-4,4-diphenyl-4,4 perhydrothiopyrano [2,3-cjpyrrole- (4aRS, 7aRS) in 30 cm of dichloromethane, a solution of 0.83 g of 3-chloro-peroxybenzoic acid (85%) in 15 cm of dichloromethane is added. After 1 hour of stirring at 0 ° C and 2 hours at room temperature, the reaction mixture is washed with 50 cm 3 of a saturated aqueous solution of sodium bicarbonate and then with 2 times 30 cm 3 of water. The organic phase is dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is taken up in 19 cm 3 of a mixture of concentrated hydrochloric acid and dioxane 0/2 by volume. After 48 hours of stirring at 20 ° C, the resulting solution is added with 15 cm 3 of 4N sodium hydroxide, then extracted with 30 cm 3 of dichloromethane. The organic phase is washed with 40 cm 3 of water and then dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness. The residue is chromatographed on a column of silica gel (0.04-0.06 mm, diameter 3.6 cm, height 40 cm), eluting under a nitrogen pressure of 0.8 bar, by mixing acetate ethyl and methanol (95/5 by volume), collecting 25 cm 3 fractions. Fractions 100 to 119 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from ethyl acetate, the crystals are drained, dried. 0.11 g of {[(pyrrolidinyl-1) -2 phenyl] acetyl} -6 4-diphenyl-4,4-oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aSR, 7aSR) is obtained of a white solid melting at 190 ° C.
EXEMPLE 17 EXAMPLE 17
En opérant comme à l'exemple 16, en réunissant et en concentrant à sec les fractions chromatographiques 123 à 148, on obtient un résidu que l'on cristallise dans de l'acétate d'éthyle. Les cristaux sont essorés, lavés par de l'acétate d'éthyle et de l'oxyde de diisopropyle puis séchés. On obtient 0,39 g de {[(pyrrolidinyl-1)-2 phényl]acétyl}-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c] pyrrole-(1RS,4aRS,7aRS) sous la forme d'un solide blanc fondant à 198°C. By operating as in Example 16, by combining and concentrating the chromatographic fractions 123 to 148 to dryness, a residue is obtained which is crystallized from ethyl acetate. The crystals are drained, washed with ethyl acetate and diisopropyl ether and then dried. 0.39 g of {[(pyrrolidinyl-1) -2 phenyl] acetyl} -6 diphenyl-4,4 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] is obtained pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) in the form of a white solid, melting at 198 ° C.
EXEMPLE 18 EXAMPLE 18
A une solution de 0,5 g de (diméthylamino-3 propoxy)-2 phényl]-2 acétyl}-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) To a solution of 0.5 g of (3-dimethylamino propoxy) -2 phenyl] -2 acetyl} -6 4,4-diphenyl perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS)
3  3
dans 5 cm de dichlorométhane sec, on ajoute 0,15 cm3 d 'acide trifluoroacétique puis refroidit à 0°C. Après 30 minutes d'agitation à 0°C, on ajoute goutte à goutte une solution d'acide chloro-3 peroxybenzoïque (â 85%) dans 10 cm de dichlorométhane. Le mélange réactionnel est agité pendant 2 heures à 0°C, dilué ensuite avec 10 cm3de dichlorométhane puis lavé par 20 cm3 de soude 1N et 20 cm3 de solution aqueuse saturée de chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium, concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est chromatographie sur une colonne de gel de silice (granulométrie 0,04-0,06 mm, diamètre 2 cm, hauteur 30 cm) en éluant sous une pression de 1 bar d'azote par un mélange d'acétate d'éthyle, d'acide acétique et d'eau (80/10/10) et en recueillant des fractions de 25 cm3. Les fractions 13 à 21 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est cristallisé dans un mélange d'acétate d'éthyle et d'oxyde de diisopropyle, les cristaux sont essorés puis séchés. On obtient 0,13 g de 11 (diméthylamino-3 propoxy)-2 phényl]-2 acétyl}-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1RS,4aSR,7aSR) sous la forme d'un solide beige fondant à 146°C. EXEMPLE 19 in 5 cm of dry dichloromethane, 0.15 cm 3 of trifluoroacetic acid is added and then cooled to 0 ° C. After 30 minutes of stirring at 0 ° C., a solution of 3-chloro-peroxybenzoic acid (85%) in 10 cm of dichloromethane is added dropwise. The reaction mixture is stirred for 2 hours at 0 ° C., then diluted with 10 cm 3 of dichloromethane and then washed with 20 cm 3 of 1N sodium hydroxide and 20 cm 3 of saturated aqueous sodium chloride solution. The organic phase is dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is chromatographed on a column of silica gel (particle size 0.04-0.06 mm, diameter 2 cm, height 30 cm), eluting under a pressure of 1 bar of nitrogen with a mixture of ethyl acetate , acetic acid and water (80/10/10) and collecting 25 cm 3 fractions. Fractions 13 to 21 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from a mixture of ethyl acetate and diisopropyl ether, the crystals are drained and then dried. 0.13 g of 11 (3-dimethylamino propoxy) -2 phenyl] -2 acetyl} -6 diphenyl-4,4 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aSR, 7aSR) is obtained in the form d '' a beige solid melting at 146 ° C. EXAMPLE 19
En opérant comme décrit précédemment dans l'exemple 15, à partir de 0,99 g de diphényl-4,4 phénylacétyl-6 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) et de 0,49 g d'acide chloro-3 peroxybenzoïque, on obtient après chromatographie 0,54 g de diphényl-4,4 phénylacétyl-6 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1RS,4aSR,7aSR) sous la forme de cristaux blancs fondant à 217°C. EXEMPLE 20 By operating as described previously in Example 15, starting with 0.99 g of 4,4-diphenyl-6-phenylacetyl-perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) and 0.49 g of 3-chloro peroxybenzoic acid, 0.54 g of diphenyl-4,4 phenylacetyl-6 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aSR, 7aSR) is obtained after chromatography at 217 ° C. EXAMPLE 20
En opérant comme décrit précédemment dans l'exemple 15, à partir de 0,99 g de dïphényl-4,4 phénylacétyl-6 perhydrothiopyrano [2,3-c]pyrrole-(4aRS,7aRS) et de 0,49 g d'acide chloro-3 peroxybenzoαque, on obtient après purification chrαraatographique, 0,17 g de diphényl-4,4 phénylacétyl-6 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole- (1RS,4aRS,7aRS), sous la forme de cristaux blancs fondant à 226°C. By operating as described previously in Example 15, starting from 0.99 g of 4,4-phenyl-6-phenylacetyl perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) and 0.49 g of 3-chloro peroxybenzoαque acid, 0.17 g of diphenyl-4,4 phenylacetyl-6 oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) is obtained after chrαraatographic purification white crystals melting at 226 ° C.
EXEMPLE 21 EXAMPLE 21
En opérant comme précédemment à l'exemple 15, à partir de 0,95 g de diphényl-4,4 [(méthoxy-2 phényl)acétyl]-6 perhydrothiopyrano[2,3-c] pyrrole-(4àRS,7aSR ) et de 0,43 g d'acide chloro-3 peroxybenzoïque (à 85%), on obtient après purification chromatographique 1,0 g de [(méthoxy-2 phényl)acétyl]-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano [2,3-c]pyrrole(lRS,4aSR,7aSR), sous la forme d'un solide blanc fondant à 240°C, et 0,15 g de [(méthoxy-2 phényl)acétyl]-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-(1RS,4aRS,7aRS), sous la forme d'un, solide blanc fondant à 254°C. By operating as previously in Example 15, starting from 0.95 g of 4,4-diphenyl [(2-methoxyphenyl) acetyl] -6 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4 to RS, 7aSR) and of 0.43 g of 3-chloro peroxybenzoic acid (85%), 1.0 g of [(2-methoxyphenyl) acetyl] -6,4-diphenyl-4,4-oxide-1 perhydrothiopyrano is obtained after chromatographic purification [2 , 3-c] pyrrole (lRS, 4aSR, 7aSR), in the form of a white solid melting at 240 ° C, and 0.15 g of [(2-methoxyphenyl) acetyl] -6-4,4-diphenyl 1-oxide perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS), as a white solid melting at 254 ° C.
EXEMPLE 22 EXAMPLE 22
A une solution refroidie à 0°C de 1,46 g de [(méthoxy-2 phényl)-2 propionyl-(S)]-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole mélange des formes (4aR,7aR) et 4aS,7aS) dans 15 cm3 de dichlorométhane, on ajoute une solution de 0,69 g d'acide chloro-3 peroxybenzoïque (à 85%) dans 15 cm3 de dichlorométhane. Apre Iss agitation 3 heures à +5ºC, le mélange réactionnel est lavé par 30 cm3 de solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium et par 2 fois 30 cm d'eau, puis séché sur sulfate de magnésium et concentré à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est traité pendant 48 heures à 20°C par un mélange d'acide chlorhydrique concentré et de dioxanne (1/2 en volumes). La solution résultante est lavée par 12 cm3 de solution aqueuse d'hydroxyde de sodium 4N, par 20 cm3 d'eau, puis est concentrée à sec à 40°C sous pression réduite. Le résidu est chromatographie sur colonne de gel de silice ( granulométrieTo a solution cooled to 0 ° C of 1.46 g of [(2-methoxyphenyl) -2 propionyl- (S)] - 6 diphenyl-4,4 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole mixture of forms (4aR , 7aR) and 4aS, 7aS) in 15 cm 3 of dichloromethane, a solution of 0.69 g of 3-chloro-peroxybenzoic acid (85%) in 15 cm 3 of dichloromethane is added. After stirring for 3 hours at + 5 ° C., the reaction mixture is washed with 30 cm 3 of saturated aqueous sodium bicarbonate solution and with 2 times 30 cm of water, then dried over magnesium sulphate and concentrated to dryness under reduced pressure ( 2.7 kPa). The residue is treated for 48 hours at 20 ° C with a mixture of concentrated hydrochloric acid and dioxane (1/2 by volume). The resulting solution is washed with 12 cm 3 of aqueous 4N sodium hydroxide solution, with 20 cm 3 of water, then is concentrated to dryness at 40 ° C under reduced pressure. The residue is chromatography on a silica gel column (particle size
0,02-0,045 mm , diamètre 3,6 cm3, hauteur 40 cm), en éluant sous une pression de 0,8 bar d'azote par un mélange d'acétate d'éthyle et de méthanol (95/5 en volumes) et en recueillant des fractions de 60 cm3. Les fractions 22 à 42 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa). On obtient 0,4 g de [(méthoxy-2 phényl)-2 propionyl-(S)]-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole mélange des formes (1R,4aR,7aR) et (1S,4aS,7aS) sous la forme d'un solide blanc. Spectre infra-rouge (bandes caractéristiques, cm-1): 3060, 3025, 2970, 2935, 2880, 2840, 1640, 1595, 1490, 1460, 1445, 1425, 1245, 1020, 755, 705. 0.02-0.045 mm, diameter 3.6 cm 3 , height 40 cm), eluting under a pressure of 0.8 bar of nitrogen with a mixture of ethyl acetate and methanol (95/5 by volume ) and collecting 60 cm 3 fractions. Fractions 22 to 42 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). 0.4 g of [(2-methoxyphenyl) -2 propionyl- (S)] - 6 4-diphenyl-4,4-oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole is obtained mixture of the forms (1R, 4aR, 7aR ) and (1S, 4aS, 7aS) as a white solid. Infrared spectrum (characteristic bands, cm -1 ): 3060, 3025, 2970, 2935, 2880, 2840, 1640, 1595, 1490, 1460, 1445, 1425, 1245, 1020, 755, 705.
Spectre RMN du proton (à température ambiante, on observe le mélangede deux rotamères de chaque forme signaux caractéristiques): 1,2-1,4 (mt, 3H, CH3); 3,41, 3,60 et 3,87 (3s, 3H, OCH3); 6,5 à 7,4 (mt, 14H aromatiques). EXEMPLE 23 Proton NMR spectrum (at room temperature, the mixture of two rotamers of each form characteristic signals is observed): 1.2-1.4 (mt, 3H, CH 3 ); 3.41, 3.60 and 3.87 (3s, 3H, OCH 3 ); 6.5 to 7.4 (mt, 14H aromatic). EXAMPLE 23
En opérant comme à l'exemple 22, en réunissant et en évaporant à sec les fractions chromatographiques 13 à 20, on obtient un résidu que l'on cristallise dans de l'acétonitrile. Les cristaux sont essorés, lavés par de l 'acétonitrile et de l'oxyde de diisopropyle puis séchés. On obtient 0,02 g de [(méthoxy-2 phényl)-2 propionyl-(S)]-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole-mélange des formes (1R,4aS,7aS) et (1S,4aR,7aR) sous la forme d'un solide blanc. Spectre infra-rouge (bandes caractéristiques, cm-1): 3060, 3030, 3000, 2970, 2935, 2880, 2840, 1640, 1595, 1490, 1485, 1460, 1445, 1420, 1370, 1240, 1050, 1040, 1030, 755, 705. By operating as in Example 22, by combining and evaporating the chromatographic fractions 13 to 20 to dryness, a residue is obtained which is crystallized from acetonitrile. The crystals are drained, washed with acetonitrile and diisopropyl ether and then dried. 0.02 g of [(2-methoxyphenyl) -2 propionyl- (S)] - 6 4-diphenyl-4,4-oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole-mixture of the forms (1R, 4aS, 7aS) and (1S, 4aR, 7aR) as a white solid. Infrared spectrum (characteristic bands, cm -1 ): 3060, 3030, 3000, 2970, 2935, 2880, 2840, 1640, 1595, 1490, 1485, 1460, 1445, 1420, 1370, 1240, 1050, 1040, 1030 , 755, 705.
Spectre RMN du proton (DMSO-d6 + CF3COOD, à température ambiante, on observe le mélange des deux rotamères ; signaux caractéristiques): 1,1 - 1,3 (mt,3H, CH3); 3,35 et 3,81 (2s , 3H, OCH3); 6,7 à 7,5 (mt,Proton NMR spectrum (DMSO-d 6 + CF 3 COOD, at room temperature, the mixture of the two rotamers is observed; characteristic signals): 1.1 - 1.3 (mt, 3H, CH 3 ); 3.35 and 3.81 (2s, 3H, OCH 3 ); 6.7 to 7.5 (mt,
14H aromatiques). EXEMPLE 24 14H aromatic). EXAMPLE 24
A une solution, placée sous atmosphère d'azote, de 0,3 cm3 de tétraisopropylate de titane dans 10 cm3 de dichlorométhane et 0,018 cm d'eau, on ajoute une solution de 0,443 g de [(méthoxy-2 phényl)acétyl]-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole- (4aRS,7aRS) dans 4,0 cm3 de dichlorométhane. Le mélange est refroidi à -20°C, puis additionné de 0,16 cm d'une solution aqueuse à 70% de tertiobutylhydroperoxyde. Après 6 heures ^'agitation à 20°C, la suspension blanche obtenue est additionnée de 0,01 cm de à solution de tertiobutylhydroperoxyde. Après 1 heure 30 minutes à -20°C, on ajoute au mélange réactionnel 2,0 cm3 d'eau, filtre le gel obtenu. La phase dichlorométhane est séchée sur sulfate de magnésium, concentrée à sec sous pression réduite (2,7 kPa). Le résidu est cristallisé dans de l'acétonitrile, les cristaux sont repris par du dichlorométhane et la solution obtenue est chromatographiée sur colonne de gel de silice ( granulométrie 0, 04-0, 06 mm , diamètre 2 cm3, hauteur 20 cm3), en éluant sous une pression de 0,6 bar d'azote par un de l'acétate d'éthyle puis par un mélange d'acétate d'éthyle et de méthanol (90/10 en volumes) et en recueillant des fractions de 30 cm3. Les fractions 5 et 6 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (2,7 kPa). On obtient 0,06 g de [(méthoxy-2 phényl)acétyl]-6 diphényl-4,4 dioxyde-1,1 perhydrothiopyrano[2,3-c] pyrrole-(4aRS,7aRS) sous la forme d'un solide blanc fondant à 258°C. Les fractions 24 et 25 sont réunies et concentrées à sec. On obtient, après cristallisation dans dans l'acétonitrile 0,26 g de [(méthoxy-2 phényl)acétyl]-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole(1RS,4aSR,7aSR) sous la forme d'un solide blanc fondant à 240°C. To a solution, placed under a nitrogen atmosphere, of 0.3 cm 3 of titanium tetraisopropylate in 10 cm 3 of dichloromethane and 0.018 cm of water, a solution of 0.443 g of [(2-methoxyphenyl) acetyl is added ] -6-4,4-diphenyl perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) in 4.0 cm 3 of dichloromethane. The mixture is cooled to -20 ° C., then added with 0.16 cm of a 70% aqueous solution of tert-butyl hydroperoxide. After 6 hours of stirring at 20 ° C., the white suspension obtained is added with 0.01 cm of solution of tert-butyl hydroperoxide. After 1 hour 30 minutes at -20 ° C., 2.0 cm 3 of water are added to the reaction mixture, the gel obtained is filtered. The dichloromethane phase is dried over magnesium sulfate, concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). The residue is crystallized from acetonitrile, the crystals are taken up in dichloromethane and the solution obtained is chromatographed on a silica gel column (particle size 0.04-0.06 mm, diameter 2 cm 3 , height 20 cm 3 ) , eluting under a pressure of 0.6 bar of nitrogen with one of ethyl acetate then with a mixture of ethyl acetate and methanol (90/10 by volume) and collecting fractions of 30 cm 3 . Fractions 5 and 6 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (2.7 kPa). 0.06 g of [(2-methoxyphenyl) acetyl] -6 diphenyl-4,4-dioxide-1,1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole- (4aRS, 7aRS) is obtained in the form of a solid white melting at 258 ° C. Fractions 24 and 25 are combined and concentrated to dryness. 0.26 g of [(2-methoxyphenyl) acetyl] -6,4-diphenyl-4,4-oxide-1 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole (1RS, 4aSR, 7aSR) is obtained after crystallization from acetonitrile. as a white solid, melting at 240 ° C.
La présente invention concerne également les compositions pharmaceutiques constituées par un produit de formule générale (I) ou un sel lorsqu'ils existent, éventuellement en association avec tout autre produit pharmaceutiquement compatible, pouvant être inerte ou physiologiquement actif. Les compositions selon l'invention peuvent être utilisées par voie parentêrale, orale, rectale ou topique. Les compositions stériles pour administration parentérale qui peuvent être notamment utilisées sous forme de perfusions sont de préférence des solutions aqueuses ou non aqueuses, des suspensions ou des émulsions. Comme solvant ou véhicule, on peut employer l'eau, le propylèneglycol, un polyéthylèneglycol, des huiles végétales, en particulier l'huile d'olive, des esters organiques injectables, par exemple l'oléate d'éthyle ou d'autres solvants organiques convenables. Ces compositions peuvent également contanir des adjuvants, en particulier des agents mouillants, isoeonisants, émulsifiants, dispersants et stabilisants. La stérilisation peut se faire de plusieurs façons, par exemple par filtration aseptisante, en incorporant à la composition des agents stérilisants, par irradiation ou par chauffage. Elles peuvent également être préparées sous forme de compositions solides stériles qui peuvent être dissoutes au moment de l'emploi dans un milieu stérile injectable. The present invention also relates to the pharmaceutical compositions consisting of a product of general formula (I) or a salt when they exist, optionally in combination with any other pharmaceutically compatible product, which may be inert or physiologically active. The compositions according to the invention can be used parenterally, orally, rectally or topically. The sterile compositions for parenteral administration which can in particular be used in the form of infusions are preferably aqueous or non-aqueous solutions, suspensions or emulsions. As solvent or vehicle, water, propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oils, in particular olive oil, injectable organic esters, for example ethyl oleate or other organic solvents can be used. suitable. These compositions can also contain adjuvants, in particular wetting agents, isoeonizers, emulsifiers, dispersants and stabilizers. Sterilization can be done in several ways, for example by aseptic filtration, by incorporating sterilizing agents into the composition, by irradiation or by heating. They can also be prepared in the form of sterile solid compositions which can be dissolved at the time of use in a sterile injectable medium.
Les compositions pour administration rectale sont des suppositoires ou des capsules rectales, qui contiennent outre le produit actif des excipients tels que le beurre de cacao, des glycérides semi-synthétiques ou des polyéthylèneglycols. Comme compositions solides pour administration orale peuvent être utilisés des comprimés, des pilules, des poudres ou des granulés. Dans ces compositions, le produit actif selon l'invention (éventuellement associé à un autre produit pharmaceutiquement compatible) est mélangé à un ou plusieurs diluants ou adjuvants inertes, tels que saccharose, lactose ou amidon. Ces compositions peuvent également comprendre des substances autres que les diluants, par exemple un lubrifiant tel que le stéarate de magnésium. The compositions for rectal administration are suppositories or rectal capsules, which contain, in addition to the active product, excipients such as cocoa butter, semi-synthetic glycerides or polyethylene glycols. As solid compositions for oral administration, tablets, pills, powders or granules can be used. In these compositions, the active product according to the invention (optionally combined with another pharmaceutically compatible product) is mixed with one or more inert diluents or adjuvants, such as sucrose, lactose or starch. These compositions can also include substances other than diluents, for example a lubricant such as magnesium stearate.
Comme compositions liquides pour administration orale, on peut utiliser des émulsions pharmaceutiquement acceptables, des solutions, des suspensions, des sirops et des élixirs contenant des diluants inertes tels que l'eau ou l'huile de paraffine. Ces compositions peuvent également comprendre des substances autres que les diluants, par exemple des produits mouillants, édulcorants ou aromatisants. Les compositions pour administration topique peuvent être par exemple des crèmes, des pommades, ou des lotions. As liquid compositions for oral administration, pharmaceutically acceptable emulsions, solutions, suspensions, syrups and elixirs containing inert diluents such as water or paraffin oil can be used. These compositions can also include substances other than diluents, for example wetting, sweetening or flavoring products. The compositions for topical administration can be, for example, creams, ointments, or lotions.
En thérapeutique humaine, les produits selon l'invention peuvent être particulièrement utiles dans le traitement des douleurs d'origine traumatique, post-chirurgicale, menstruelle, céphaliques, dans les traitements de l'anxiété, des psychoses, de la maladie de Parkinson, de la schizophrénie, de la maladie d'Alzeimer, dans les traitements myorelaxants, dans les traitements des manifestations spasmodiques, douloureuses et inflammatoires des voies digestives (colites ulcéreuses, syndrome du colon irritable, maladie de Crohn), des voies urinaires (cystites) et des voies respiratoires (asthme, rhinites) ou en gynécologie et dans les traitements des migraines. Les nouveaux dérivés de thiopyranopyrrole sont également utiles dans le traitement de l'arthrite rhumatoïde et dans les troubles dus au dérèglement du système immunitaire, dans les traitements des inflammations en dermatologie tels que le psoriasis, l'herpès, les urticaires, les eczémas, les photodermatoses et dans les troubles inflammatoires occulaires ou dentaires. In human therapy, the products according to the invention can be particularly useful in the treatment of pain of traumatic, post-surgical, menstrual, cephalic origin, in the treatment of anxiety, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, Alzeimer's disease, in muscle relaxant treatments, in the treatment of spasmodic, painful and inflammatory manifestations of the digestive tract (ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, Crohn's disease), urinary tract (cystitis) and respiratory tract (asthma, rhinitis) or in gynecology and in the treatment of migraines. The new thiopyranopyrrole derivatives are also useful in the treatment of rheumatoid arthritis and in disorders due to dysregulation of the immune system, in the treatment of inflammations in dermatology such as psoriasis, herpes, urticaria, eczema, photodermatoses and in inflammatory ocular or dental disorders.
Les produits selon l'invention peuvent également trouver une application dans les traitements des troubles cardiovasculaires tels de l'hypotension. The products according to the invention can also find an application in the treatment of cardiovascular disorders such as hypotension.
Les doses dépendent de l'effet recherché et de la durée du traitement. Pour un adulte, elles sont généralement comprises entre 0,25 et 1500 mg par jour en prises échelonnées. D'une façon générale, le médecin déterminera la posologie qu'il estime la plus appropriée en fonction de l'âge, du poids et de tous les autres facteurs propres au sujet à traiter. The doses depend on the desired effect and on the duration of the treatment. For an adult, they are generally between 0.25 and 1500 mg per day in staggered doses. In general, the doctor will determine the dosage he considers most appropriate based on age, weight and all other factors specific to the subject to be treated.
L'exemple suivant, donné à titre non limitatif, illustre une composition selon l'invention. Exemple The following example, given without limitation, illustrates a composition according to the invention. Example
On prépare, selon la technique habituelle, des comprimés de produit actif ayant la composition suivante : Active product tablets having the following composition are prepared according to the usual technique:
- {{[(pyrrolidinyl-1)-3 propoxy-2]phényl}acétyl}-6  - {{[(pyrrolidinyl-1) -3 propoxy-2] phenyl} acetyl} -6
diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c] 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano [2,3-c]
pyrrole-(1RS,4aRS,7aRS) ...................... 25 mg  pyrrole- (1RS, 4aRS, 7aRS) ...................... 25 mg
- amidon 83 mg  - starch 83 mg
- silice ....................................... 30 mg  - silica ....................................... 30 mg
- stéarate de magnésium ......................... 3 mg  - magnesium stearate ......................... 3 mg

Claims

REVENDICATIONS
1 - Nouveau dérivé de thiopyranopyrrole caractérisé en ce qu'il répond à la formule générale : 1 - New thiopyranopyrrole derivative characterized in that it corresponds to the general formula:
dans laquelle  in which
- le symbole X représente un atome d'oxygène, ou un radical NH,- the symbol X represents an oxygen atom, or an NH radical,
- le symbole R1 représente un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou radicaux hydroxy, alcoyle pouvant être éventuellement substitués (par des atomes d'halogène ou des radicaux amino, alcoylamino ou dialcoylamino) alcoyloxy ou alcoylthio pouvant être éventuellement substitués [par des radicaux hydroxy, amino, alcoylamino ou dialcoylamino éventuellement substitués (par des radicaux phényle, hydroxy ou amino), ou dialcoylamino dont les parties alcoyle forment avec l'atome d'azote auquel elles sont rattachées, un héterocycle à 5 à 6 chaînons pouvant contenir un autre hétéroatome choisi parmi l'oxygène, le soufre ou l'azote, éventuellement substitué par un radical alcoyle, hydroxy ou hydroxyalcoyle)], ou substitué par des radicaux amino, alcoylamino, dialcoylamino dont les parties alcoyle peuvent former avec l'atome d'azote auquel elles sont rattachées, un héterocycle tel que défini ci-dessus, ou représente un radical cyclohexadiènyle, naphtyle ou hétérocyclyle mono ou polycyclique, saturé ou insaturé contenant 5 à 9 atomes de carbone et un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l'oxygène, l'azote ou le soufre, - le symbole R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical hydroxy, alcoyle, aminoalcoyle, alcoylaminoalcoyle, dialcoyl aminoalcoyle, alcoyloxy, alcoylthio, acyloxy, carboxy, alcoyloxycarbonyle, dialcoylaminoalcoyloxycarbonyle, benzyloxycarbonyle, amino, acylamino ou alcoyloxycarbonylamino, et - the symbol R 1 represents a phenyl radical optionally substituted by one or more halogen atoms or hydroxy radicals, alkyl which can be optionally substituted (by halogen atoms or amino, alkylamino or dialkoylamino radicals) alkyloxy or alkylthio which can optionally be substituted [by hydroxy, amino, alkylamino or dialkoylamino radicals optionally substituted (by phenyl, hydroxy or amino radicals), or dialkoylamino, the alkyl parts of which form, with the nitrogen atom to which they are attached, a heterocycle at 5 to 6 links which may contain another heteroatom chosen from oxygen, sulfur or nitrogen, optionally substituted by an alkyl, hydroxy or hydroxyalkyl radical)], or substituted by amino, alkylamino or dialkoylamino radicals, the alkyl parts of which may form with l nitrogen atom to which they are attached, a heterocycle as defined above, or represents a radica l mono or polycyclic, saturated or unsaturated cyclohexadienyl, naphthyl or heterocyclyl containing 5 to 9 carbon atoms and one or more heteroatoms chosen from oxygen, nitrogen or sulfur, - the symbol R 2 represents a hydrogen atom or halogen or hydroxy, alkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkyl aminoalkyl, alkyloxy, alkylthio, acyloxy, carboxy, alkyloxycarbonyl, dialkoylaminoalkyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, amino, acylamino or alkyloxycarbonylamino, and
- n est un nombre entier de 0 à 2, les radicaux alcoyle et acyle cités ci-dessus étant droits ou ramifiés et contenant 1 à 4 atomes de carbone, sous ses formes stéréoisomères ou leurs mélanges, ainsi que ses sels lorsqu'ils existent. - N is an integer from 0 to 2, the alkyl and acyl radicals mentioned above being straight or branched and containing 1 to 4 carbon atoms, in its stereoisomeric forms or their mixtures, as well as its salts when they exist.
2 - Le {[(diméthylamino-3 propoxy-2) phényl] acétyl}-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole sous ses formes stéréoisomères et leurs mélanges. 2 - {[(3-dimethylamino-2-propoxy) phenyl] acetyl} -6 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole in its stereoisomeric forms and mixtures thereof.
3 - Le {[(pyrrolidinyl-1)-3 propoxy-2] phényl} acétyl}-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole sous ses formes stéréoisomères et leurs mélanges. 4 - Le [(méthoxy-2 phényl)-2 propionyl-(S)]-6 diphényl-4,4 oxyde-1 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole sous ses formes stéréoisomères et leurs mélanges. 3 - {[(pyrrolidinyl-1) -3 propoxy-2] phenyl} acetyl} -6 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole in its stereoisomeric forms and mixtures thereof. 4 - [(2-methoxyphenyl) -2 propionyl- (S)] - 6 4,4-diphenyl-1-oxide perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole in its stereoisomeric forms and mixtures thereof.
5 - Le {[(diméthylamino-3 propoxy)-2 phényl]-2 acétyl}-6 diphényl-4,4 perhydrothiopyrano[2,3-c]pyrrole sous ses formes stéréoisomères et leurs mélanges. 5 - {[(3-dimethylamino propoxy) -2 phenyl] -2 acetyl} -6 diphenyl-4,4 perhydrothiopyrano [2,3-c] pyrrole in its stereoisomeric forms and mixtures thereof.
6 - Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de thiopyranopyrrole selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on fait agir un acide ou un dérivé réactif de l'acide de formule générale : 6 - Process for the preparation of a new thiopyranopyrrole derivative according to claim 1, characterized in that an acid or a reactive acid derivative of the general formula is made to act:
dans laquelle R1 et R2 sont définis comme dans la revendication 1, sur un dérivé de thiopyranopyrrole de formule générale : dans laquelle le symbole n est défini comme dans la revendication 1, puis transforme éventuellement l'amide obtenu en une amidine pour laquelle X représente un radical NH et transforme éventuellement le produit obtenu en un sel lorsqu'ils existent. in which R 1 and R 2 are defined as in claim 1, on a thiopyranopyrrole derivative of general formula: in which the symbol n is defined as in claim 1, then optionally transforms the amide obtained into an amidine for which X represents an NH radical and optionally converts the product obtained into a salt when they exist.
7 - Procédé de préparation d'un dérivé de thiopyranopyrrole selon la revendication 1, pour lequel le symbole R1 représente un radical alcoyloxyphényle dont la partie alcoyle est éventuellement substituée, le symbole R2 est autre qu'un radical hydroxy et les symboles n et X sont définis comme dans la revendication 1, caractérisé en ce que l'on fait agir un dérivé halogène de formule générale : 7 - Process for the preparation of a thiopyranopyrrole derivative according to claim 1, for which the symbol R 1 represents an alkyloxyphenyl radical in which the alkyl part is optionally substituted, the symbol R 2 is other than a hydroxy radical and the symbols n and X are defined as in claim 1, characterized in that a halogen derivative of general formula is made to act:
R4-Hal dans laquelle R4 est un radical alcoyle, éventuellement substitué [par des radicaux hydroxy, amino, alcoylamino ou dialcoylamino éventuellement substitués (par des radicaux phényle, hydroxy ou amino), ou dialcoylamino dont les parties alcoyle forment avec l'atome d'azote auquel elles sont rattachées un héterocycle tel que défini précédemment dans la revendication 1] et Hal est un atome d'halogène, sur un dérivé de thiopyranopyrrole selon la revendicationR 4 -Hal in which R 4 is an alkyl radical, optionally substituted [by hydroxy, amino, alkyllamino or dialkoylamino radicals optionally substituted (by phenyl, hydroxy or amino radicals), or dialcoylamino in which the alkyl parts form with the atom nitrogen to which they are attached a heterocycle as defined above in claim 1] and Hal is a halogen atom, on a thiopyranopyrrole derivative according to claim
1, pour lequel R1 est un radical hydroxyphényle, puis élimine le cas échéant le radical protecteur d'hydroxy et transforme éventuellement le produit obtenu en un sel lorsqu'ils existent. 1, for which R 1 is a hydroxyphenyl radical, then eliminates if necessary the protective hydroxy radical and optionally transforms the product obtained into a salt when they exist.
8 - Procédé de préparation d'un dérivé de thiopyranopyrrole selon la revendication 1 pour lequel X est un radical NH et les symboles R1, R2 et n sont définis comme dans la revendication 1, caractérisé en ce que l'on fait agir un produit de formule générale : 8 - Process for preparing a thiopyranopyrrole derivative according to claim 1 for which X is an NH radical and the symbols R 1 , R 2 and n are defined as in claim 1, characterized in that a product of general formula:
éventuellement à l'état de sel, dans laquelle R1 et R2 sont définis comme dans la revendication 1 et R5 représente un radical alcoyloxy droit ou ramifié contenant 1 à 4 atomes de carbone ou un radical méthylthio, éthylthio, benzylthio ou alcoyloxycarbonylméthylthio, sur un dérivé de thiopyranopyrrole de formule générale : optionally in the salt state, in which R 1 and R 2 are defined as in claim 1 and R 5 represents a straight or branched alkyloxy radical containing 1 to 4 carbon atoms or a methylthio, ethylthio, benzylthio or alkyloxycarbonylmethylthio radical, on a thiopyranopyrrole derivative of general formula:
dans laquelle n est défini comme dans la revendication 1, puis, lorsqu'ils existent, transforme éventuellement le produit en un sel. 9 - Procédé de préparation d'un dérivé de thiopyranopyrrole selon la revendication 1 pour lequel n égale 1 ou 2, caractérisé en ce que l'on oxyde le dérivé correspondant selon la revendication 1 pour lequel n égale 0, puis transforme éventuellement le produit obtenu en un sel lorsqu'ils existent. 10 - Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle contient au moins un produit selon l'une des revendications 1 à 5, à l'état pur ou sous forme d'association avec un ou plusieurs adjuvants ou diluants compatibles et pharmaceutiquement acceptables. wherein n is defined as in claim 1, then, when they exist, optionally converts the product to a salt. 9 - Process for preparing a thiopyranopyrrole derivative according to claim 1 for which n equals 1 or 2, characterized in that the corresponding derivative according to claim 1 is oxidized for which n equals 0, then optionally transforms the product obtained into a salt when they exist. 10 - Pharmaceutical composition characterized in that it contains at least one product according to one of claims 1 to 5, in the pure state or in the form of association with one or more adjuvants or diluents compatible and pharmaceutically acceptable.
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