EP0564570A1 - Polymeres cyclodextrine-epichlorhydrine utilisables pour la separation et l'adsorption de substances - Google Patents

Polymeres cyclodextrine-epichlorhydrine utilisables pour la separation et l'adsorption de substances

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EP0564570A1
EP0564570A1 EP19920903488 EP92903488A EP0564570A1 EP 0564570 A1 EP0564570 A1 EP 0564570A1 EP 19920903488 EP19920903488 EP 19920903488 EP 92903488 A EP92903488 A EP 92903488A EP 0564570 A1 EP0564570 A1 EP 0564570A1
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EP
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cyclodextrin
epichlorohydrin
polycondensate
epoxy
substances
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP19920903488
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Bernard François Louis SEBILLE
André Louis Elian DERATANI
Nicole Thuaud
Gérard Robert LELIEVRE
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Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Original Assignee
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
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Filing date
Publication date
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Publication of EP0564570A1 publication Critical patent/EP0564570A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0009—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
    • C08B37/0012—Cyclodextrin [CD], e.g. cycle with 6 units (alpha), with 7 units (beta) and with 8 units (gamma), large-ring cyclodextrin or cycloamylose with 9 units or more; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B57/00—Separation of optically-active compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B63/00—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives

Definitions

  • Cyclodextrin-epichlorohydrin polymers usable for the separation and adsorption of substances.
  • the present invention relates to new derivatives of
  • Cyclodextrins are cyclic clusters consisting of glucose units, the sequence of which forms a slightly conical cylinder 15 open at both ends.
  • One of the most interesting properties of these molecules is their ability to form inclusion complexes with numerous organic or ionic compounds.
  • These supramolecular assemblies consist of two or more molecules, where the host molecule, cyclodextrin (CD), includes all or part of the guest molecule without the intervention of covalent bonds.
  • the shape of the host molecule and the presence of asymmetric carbons generate differences in stability of the complexes formed between the different regioisomers or enantiomers of the same molecule.
  • the first method provides rigid ports which are used for the chromatographic separation of isomers and marketed under the brand name "Cyclobond”.
  • the second method leads to "soft" supports which are mainly used for their adsorption capacity with a view to extraction or controlled release.
  • a porous support on which is deposited an insolubilized cyclodex ⁇ trine, crosslinked by a dicarboxylic acid halide, is described in US-A-4,902,788.
  • Cyclodextrin derivatives with cationic properties comprising ether or amino-ether substituents are described in US-A-3,453,257. These derivatives are useful as binders in the manufacture of paper, or as flocculants and surfactants.
  • Water-soluble polymers of cyclodextrins substituted by ionic groups which can be used in the manufacture of tablets, are described in European patents EP-A-119,453 and EP-A-119,420.
  • Patent application JP-A-58.210901 describes the reaction of a cyclodextrin with an alkylammonium chloride, in a process intended to make a drug active principle water-soluble.
  • the present invention relates to new cyclodextrin derivatives, and more particularly to soluble polymers. cyclodextrin-epichlorohydrin having excellent separation and extraction properties.
  • the invention also relates to a process for the preparation of the new cyclodextrin-epichlorohydrin polymers as well as their application for the separation or the adsorption of various substances, in particular the chromatographic separation of isomers.
  • the derivatives according to the invention are soluble cyclodextrin-epichlorohydrin polymers (CD-EP) carrying nitrogenous sites.
  • CD-EP soluble cyclodextrin-epichlorohydrin polymers
  • the derivatives according to the present invention can be prepared in two stages.
  • CD-EP A soluble cyclodextrin-epichlorohydrin polycondensate
  • the functionalized polymer thus obtained can then be adsorbed on a porous support, for example particles of porous silica, in order to prepare the support for the separation and the adsorption of substances according to the present invention.
  • a porous support for example particles of porous silica
  • stabilization of the polymer on the surface of the silica can be carried out if necessary by crosslinking, according to conventional techniques using the usual crosslinking agents.
  • this last step is not essential in many cases.
  • the polycondensate CD-EP can for example be prepared by reacting an epichlorohydrin on a cyclodextrin in basic medium at a temperature of approximately
  • the weight ratio of cyclodextrin to epichlorohydrin can be between 1: 1 and 1:30 ron, and preferably between 1: 3 and 1:10. Beyond, a rapid gel setting of the reaction medium is observed.
  • the CD-EP polycondensate is chemically modified so as to introduce an ammonium group allowing adsorption on a porous support such as silica particles.
  • the reaction is preferably carried out by adding an epoxy-ammonium salt (for example an epoxy-alkylammonium salt such as a 2,3-epoxypropyltrimethylammonium halide) on the polycondensate CD-EP in basic solution of so as to obtain an ammonium polymer having a nitrogen content of between 0.1 and 5%, and preferably between 0.2 and 2%.
  • an epoxy-ammonium salt for example an epoxy-alkylammonium salt such as a 2,3-epoxypropyltrimethylammonium halide
  • the adsorption on the porous support constituting the 3rd stage can be carried out by immersing the support in a solution of the ammonium polymer obtained in the 2nd stage.
  • This method made possible by the structure of the polymer, has the advantage of fixing the polymer on the support, without covalent bonding.
  • cyclodextrins used in the invention can be chosen from a-, ⁇ - or 7-cyclodextrins, but use is preferably made of / S-cyclodextrin.
  • polycondensate modified in the second step can be a mineral oxide such as alumina, silica, titanium oxide or zirconium oxide.
  • a silica whose particle size is between 1 p and 1 mm and the porosity between 2 and 500 nm, depending on the intended use.
  • the chromatographic supports obtained in accordance with the invention make it possible to separate both position isomers such as ortho, meta, para derivatives, as well as optical isom ⁇ . This last property is particularly interesting. Numerous separations of optical isomers of pharmaceutical active ingredients can be carried out, as well as those of dansyl derivatives of amino acids. These supports have different separation properties from commercial "Cyclobond” columns. In particular, the compounds of the arfarin family ([3- ( ⁇ -acetonylbenzyl) 4-hydroxy] coumarin), a known anticoagulant, can be separated with these supports whereas they are not with the existing supports.
  • EXAMPLE 2 Ammonium polymers The protocol used is as follows: 10 g of polymer (sample 3 of Example 1) are dissolved in 20 cm3 of a 0.33 mol / l sodium hydroxide solution. 15 cm3 of a 0.44 mol / l aqueous solution of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium chloride are then added. The mixture is left to react for approximately 10 h at 50 ° C. The solution is then neutralized, ultrafiltered on a membrane with cut-off threshold 1000 and the resulting product precipitated in acetone. The resulting polymer has a nitrogen content of 0, 65%.
  • EXAMPLE 3 Adsorption The polymer association of cyclodextrin - silica particles is done by physical adsorption, that is to say without creation of covalent bonds. For this, silica particles are suspended in a polymer solution (generally from 1 to 10%) for times varying from 1 to 24 h. After filtration and washing, the finished product is dried for storage before use. The capacities obtained are between 0.1 and 0.60 ⁇ moles of cyclodextrin cavity per m 2 (ie approximately 0.15 to 1 g of polymer per m 2 ).
  • EXAMPLE 4 The adsorbent properties of the materials obtained as indicated in Example 3 are tested against various lipophilic compounds such as dyes and natural substances (Table 3).
  • Separations are carried out by injecting 50 ⁇ l of 10-6 M solutions of each of the substances A to D below into this column, using as ethanol mixture / 0.1 M phosphate buffer 0.1 M pH 4 (20 / 80 vol.).
  • Substances A to D are derivatives of 4-hydroxy coumarin known for their anticoagulant properties, represented by the general formula below, which is in the form of a mixture of enantiomers:
  • a warfarin -CH (C 6 H 5 ) -CH 2 COCH3
  • C coumachlore -CH (p-C6H 4 Cl) -CH 2 COCH3
  • D phenprocoumon -CH (C 6 H5) -C 2 H5

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Abstract

L'invention concerne de nouveaux polymères à base de cyclodextrine et d'épichlorhydrine. Ils sont obtenus par addition d'un sel d'époxy-ammonium à un polycondensat cyclodextrine-épichlorhydrine, le rapport cyclodextrine:épichlorhydrine étant compris entre 1:3 et 1:10, et le taux d'azote entre 0,1 et 5 %. Dans une première étape on prépare un polycondensat cyclodextrine-épichlorhydrine d'une mannière connue en soi, et dans une deuxième étape on fait agir un sel d'époxy-ammonium, tel qu'un halogénure de 2,3-époxypropyltriméthylammonium, sur le polycondensat. Application à la séparation et l'adsorption de substances, notamment la séparation chromatographique d'isomères.

Description

Polymères cyclodextrine-épichlorhydrine utilisables pour la séparation et l'adsorption de substances.
' La présente invention concerne de nouveaux dérivés de
5 cyclodextrines utilisables pour la séparation et l'adsorption
* de divers composés, tels que des isomères, des stéréoisomères et des énantiomères, ainsi que leur application à la réalisation de supports pour colonnes de chromatographie.
De nombreuses techniques de séparations de composés à par- 10 tir de mélanges ont été développées, et, par exemple, l'utili¬ sation de cyclodextrines fixées sur des supports minéraux a été proposée pour la réalisation de colonnes chromatographiques.
Les cyclodextrines sont des cligo ères cycliques consti¬ tués d'unités glucose dont l'enchaînement forme un cylindre 15 légèrement conique ouvert aux deux extrémités. Une des proprié¬ tés les plus intéressantes de ces molécules est leur aptitude à former des complexes d'inclusion avec de nombreux composés organiques ou ioniques. Ces ensembles supramoléculaires sont constitués de deux ou plusieurs molécules, où la molécule hôte, 20 la cyclodextrine (CD) , inclut tout ou partie de la molécule invitée sans intervention de liaisons covalentes.
La forme de la molécule hôte et la présence de carbones asymétriques engendrent des différences de stabilité des com¬ plexes formés entre les différents régioisomères ou énantio- 25 mères d'une même molécule.
Ces propriétés peuvent être mises à profit par l'immobili¬ sation de cyclodextrine sur des supports pour obtenir :
- des matériaux pour la séparation,
- des adsorbants de matières indésirables ou à haute va- 30 leur ajoutée,
- ou encore des réservoirs de principes actifs de édica- m ments en vue d'une libération contrôlée dans l'organisme.
-*• Ceci a été fait dans le passé soit par greffage chimique i de cyclodextrine sur des particules de silice, soit par poly-
35 condensation des groupements hydroxyle de la cyclodextrine avec des composés difonctionnels tels que 1'épichlorhydrine ou des diisocyanates. La première méthode permet d'obtenir des sup- ports rigides qui sont employés pour la séparation chromatogra- phique d'isomères et commercialisés sous la marque "Cyclobond". La seconde méthode conduit à des supports "mous" qui sont prin¬ cipalement utilisés pour leur pouvoir adsorbant en vue d'une extraction ou d'une libération contrôlée.
Ainsi, Armstrong et al., Science, vol.232, p.1132-1135 (1986), décrivent la formation de complexes d'inclusion de β- cyclodextrine avec divers principes actifs de médicaments comportant au moins un noyau aromatique, pour séparer des énan- tiomères tels que le d- et le 1-propranolol, et des diastéréo- iso ères tels que la quinine et la quinidine. Cependant, Armstrong et al. constatent que cette technique ne procure de résultats satisfaisants qu'avec des isomères spécifiques, tandis que certains isomères, tels que la d- et la 1- arfarine, ne peuvent pas être séparés.
Le brevet US-A-4.539.399 (Armstrong) décrit un support chromatographique comportant une cyclodextrine fixée à un gel de silice par l'intermédiaire d'une liaison silane spécifique, permettant la séparation d*isomères aromatiques tels que les o-, m- et p- anilines et les a- et -naphtols.
Un support poreux, sur lequel est déposée une cyclodex¬ trine insolubilisée, réticulée par un halogénure d'acide dicar- boxylique, est décrit dans le brevet US-A-4.902.788.
Des dérivés de cyclodextrines à propriétés cationiques comportant des substituants éther ou amino-éther sont décrits dans le brevet US-A-3.453.257. Ces dérivés sont utiles comme liants dans la fabrication du papier, ou comme floculants et agents tensio-actifs.
Des polymères hydrosolubles de cyclodextrines substitués par des groupes ioniques, utilisables dans la fabrication de comprimés, sont décrits dans les brevets européens EP-A-119.453 et EP-A-119.420. La demande de brevet JP-A-58.210901 décrit la réaction d'une cyclodextrine avec un chlorure d'alkylammonium, dans un procédé destiné à rendre hydrosoluble un principe actif de médicament.
La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés de cyclodextrine, et plus particulièrement des polymères solubles cyclodextrine-épichlorhydrine présentant d'excellentes proprié¬ tés de séparation et d'extraction.
L'invention a également pour objet un procédé pour la pré¬ paration des nouveaux polymères cyclodextrine-épichlorhydrine ainsi que leur application pour la séparation ou l'adsorption de diverses substances, notamment la séparation chromatogra- phique d'isomères.
Les dérivés suivant 1'invention sont des polymères solubles cyclodextrine-épichlorhydrine (CD-EP) portant des sites azotés. L'association de ces polymères avec des silices poreuses est réalisée par l'intermédiaire de liaisons non cova- lentes pour obtenir des matériaux rigides capables de fixer réversiblement des composés organiques. Ces nouveaux matériaux sont utilisables pour toutes les applications de séparation, adsorption et libération contrôlée de substances, énoncées ci- dessus.
Les dérivés conformes à la présente invention peuvent être préparés en deux étapes.
Un polycondensat soluble cyclodextrine - épichlorhydrine (CD-EP) est tout d'abord synthétisé par une méthode connue. La seconde étape consiste en une fonctionnaiisation de ce polymère à l'aide d'un composé époxyammonium.
Le polymère fonctionnalisé ainsi obtenu peut ensuite être adsorbé sur un support poreux, par exemple des particules de silice poreuse, afin de préparer le support pour la séparation et l'adsorption de substances conforme à la présente invention.
Dans une étape supplémentaire optionnelle, on peut effec¬ tuer si nécessaire une stabilisation du polymère à la surface de la silice par réticulation, suivant les techniques clas- siques au moyen des réticulants habituels. Cependant cette dernière étape ne s'avère pas indispensable dans beaucoup de cas.
Pour la première étape, on peut par exemple préparer le polycondensat CD-EP en faisant réagir une épichlorhydrine sur une cyclodextrine en milieu basique à une température d'environ
40-60°C sous agitation. Le rapport en poids de la cyclodextrine à l'épichlorhydrine peut être compris entre 1:1 et 1:30 envi- ron, et de préférence entre 1:3 et 1:10. Au-delà, on observe une prise en gel rapide du milieu réactionnel. Dans la deuxième étape, le polycondensat CD-EP est modifié chimiquement de manière à introduire un groupement ammonium permettant 1'ad- sorption sur un support poreux tel que des particules de silice. La réaction s'effectue de préférence par addition d'un sel d'époxy-ammonium (par exemple un sel d'époxy-alkylammonium tel qu'un halogénure de 2,3-époxypropyltriméthylammonium) sur le polycondensat CD-EP en solution basique de manière à obtenir un polymère ammonium présentant un taux d'azote compris entre 0,1 et 5%, et de préférence entre 0,2 et 2%.
L'adsorption sur le support poreux constituant la 3ème étape, peut s'effectuer en immergeant le support dans une solu¬ tion du polymère ammonium obtenu dans la 2ème étape. Cette méthode, rendue possible par la structure du polymère, présente l'avantage de fixer le polymère sur le support, sans liaison covalente.
Les cyclodextrines utilisées dans 1'invention peuvent être choisies parmi les a- , β- ou 7-cyclodextrines, mais on utilise de préférence la /S-cyclodextrine.
Le support poreux sur lequel est fixé le polymère ammonium
(polycondensat modifié dans la deuxième étape) , peut être un oxyde minéral tel que l'alumine, la silice, l'oxyde de titane ou l'oxyde de zirconium. On utilise de préférence une silice dont la granulometrie est comprise entre 1 p et 1 mm et la porosité entre 2 et 500 nm, selon l'utilisation envisagée.
Parmi les nombreuses applications envisageables des nouveaux matériaux de l'invention, on peut citer plus particu¬ lièrement celles découlant des propriétés de séparation (chromatographie) et d'extraction (adsorbants) .
Les supports chromatographiques obtenus conformément à 1'invention permettent de séparer aussi bien des isomères de position tels que les dérivés ortho, meta, para, que des iso¬ mères optiques. Cette dernière propriété es particulièrement intéressante. De nombreuses séparations d'isomères optiques de principes actifs pharmaceutiques peuvent être effectuées ainsi que ceux de dérivés dansyl d'acides aminés. Ces supports ont des propriétés de séparation différentes des colonnes "Cyclobond" du commerce. En particulier, les composés de la famille de la arfarine ([3-(α-acétonylbenzyl) 4-hydroxy] coumarine) , un anticoagulant connu, peuvent être séparés avec ces supports alors qu'ils ne le sont pas avec les supports existants.
L'étude sur les capacités d'adsorption des matériaux suivant l'invention a fait apparaître d'excellentes propriétés permettant de les utiliser comme adsorbants de diverses sub- stances.
Par ailleurs, il est à noter que le procédé de fabrication suivant l'invention est plus économique et surtout plus facile à mettre en oeuvre que les méthodes usuelles de la technique.
Les caractéristiques et avantages de 1'invention sont décrits plus en détails dans les exemples non limitatifs suivants :
EXEMPLE 1 Polycondensats solubles cyclodextrine-épichlorhydrine 10 g de 0-cyclodextrine (8,82 10-3 moles) sont dissous dans 16 cm3 d'une solution à 50% en poids de NaOH contenant 10 g de NaBH4. 6,9 cm3 d'épichlorhydrine (8,82 10-2 moles) sont ajoutés à la solution précédente. Le mélange est alors chauffé à 50°C pendant 40 min. sous agitation vigoureuse. Après refroidisse- ment une extraction à l'acétone est réalisée pour éliminer les sous-produits de 1'épichlorhydrine. La phase aqueuse est ensuite neutralisée par HCl 6N puis ultrafiltrée sur membrane de seuil de coupure 1000 pour éliminer le sel formé. Le réten- tat est reprécipité dans l'acétone. Le produit est récupéré sous forme de poudre blanche.
Plusieurs échantillons ont été préparés en utilisant des rapports CD:EP allant 1:3 à 1:10. Les données caractéristiques relatives à la synthèse sont rassemblées dans le tableau 1. TABLEAU 1 Synthèse des polycondensats solubles CD-EP
a. Pourcentage en poids de 3-cyclodextrine dans le polymère b. Masses moléculaires déterminées par chromatographie d'exclu¬ sion par la taille (en équivalent dextrane)
EXEMPLE 2 Polymères ammonium Le protocole utilisé est le suivant : 10 g de polymère (échantillon 3 de l'exemple 1) sont dissous dans 20 cm3 d'une solution de soude à 0,33 mol/1. On ajoute alors 15 cm3 d'une solution aqueuse de chlorure de 2,3- époxypropyltriméthylammonium à 0,44 mol/1. Le mélange est laissé à réagir environ 10 h à 50"C. La solution est ensuite neutralisée, ultrafiltree sur membrane de seuil de coupure 1000 et le produit résultant précipité dans l'acétone. Le polymère résultant possède un taux d'azote de 0,65%.
Plusieurs échantillons possédant des taux d'azote diffé¬ rents ont été préparés en utilisant d'autres rapports de réac- tifs CD:OH":2,3-époxypropyltriméthylammonium (EA) . Les résul¬ tats obtenus sont rassemblés dans le tableau 2 ci-après.
TABLEAU 2 Synthèse des polymères ammonium
a . rapport CD: EP du mélange de co onomères
EXEMPLE 3 Adsorption L'association polymère de cyclodextrine - particules de silice se fait par adsorption physique, c'est-à-dire sans créa¬ tion de liens covalents. Pour cela, des particules de silice sont mises en suspension dans une solution de polymère (généralement de 1 à 10%) pendant des temps variant de 1 à 24 h. Après filtration et lavage, le produit fini est séché pour stockage avant utilisation. Les capacités obtenues sont comprises entre 0,1 et 0,60 μmoles de cavité cyclodextrine par m2 (soit environ 0,15 à 1 g de polymère par m2).
EXEMPLE 4 Les propriétés adsorbantes des matériaux obtenus comme indiqué dans l'exemple 3, sont testées vis à vis de divers composés lipophiles tels que des colorants et des substances naturelles (Tableau 3) .
TABLEAU 3 Exemples de capacités d'adsorption
Ces résultats montrent que les nouveaux matériaux selon l'invention présentent d'excellentes propriétés d'adsorption vis-à-vis de composés lipophiles.
EXEMPLE 5 Séparation chromatographigue d*énantiomères On utilise un polymère ammonium fixé sur particules de silice (Lichrosphère SilOO Merck 5μm) , préparé comme indiqué dans 1'exemple 3, pour constituer une colonne chroma ographique (hauteur 10 cm ; diamètre intérieur 4 mm) .
On effectue des séparations en injectant sur cette colonne 50 μl de solutions 10-6 M de chacune des substances A à D ci- dessous, en utilisant comme phase mobile un mélange étha- nol / tampon phosphate 0,1 M à pH 4 (20/80 vol.).
Les substances A à D sont des dérivés de l'hydroxy-4 coumarine connus pour leurs propriétés anticoagulantes, repré¬ sentés par la formule générale ci-après, se présentant sous forme d'un mélange d'énantiomères :
OH
A warfarine R = -CH(C6H5)-CH2COCH3 B acenocoumarine R = -CH(p-C6H4N02)-CH2COCH3 C coumachlore R = -CH(p-C6H4Cl)-CH2COCH3 D phenprocoumone R = -CH(C6H5)-C2H5
Les chromatogra mes obtenus (figure jointe) montrent que les énantiomères (+) et (-) sont parfaitement séparés dans le cas de chacune des quatre substances ci-dessus. En particulier, les énantiomères de la warfarine sont nettement séparés tandis qu'ils ne peuvent pas l'être avec une colonne usuelle telle qu'une colonne "Cyclobond".

Claims

REVENDICATIONS
1. Nouveaux polymères à base de cyclodextrine et d1épi¬ chlorhydrine, caractérisés en ce qu'ils sont obtenus par addi¬ tion d'un sel d'époxy-ammonium à un polycondensat cyclodextrine - épichlorhydrine.
2. Polymères cyclodextrine - épichlorhydrine selon la revendication 1, caractérisés en ce que le rapport cyclodex¬ trine : épichlorhydrine est compris entre 1:3 et 1:10.
3. Polymères cyclodextrine - épichlorhydrine selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisés en ce que le taux d'azote est compris entre 0,1 et 5%.
4. Procédé de préparation de polymères cyclodextrine - épichlorhydrine selon la revendication 1, caractérisé en ce que dans une première étape on prépare un polycondensat cyclodex- trine - épichlorhydrine d'une manière connue en soi, et dans une deuxième étape on fait agir un sel d'époxy-ammonium sur le polycondensat.
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé en ce qu'on fait réagir un sel d'époxy-ammonium sur le polycondensat cyclodextrine - épichlorhydrine en solution basique.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 et 5, caractérisé en ce que le sel d'époxy-ammonium est un halogénure de 2,3-époxypropyltriméthylammonium.
7. Support pour la séparation et 1'adsorption de sub- stances caractérisé en ce qu*il est constitué par un polymère cyclodextrine - épichlorhydrine selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, adsorbé sur un solide poreux.
8. Support selon la revendication 7, caractérisé en ce que le solide poreux comprend des particules de silice, d'alu- mine, d'oxyde de titane ou d'oxyde de zirconium.
9. Colonne pour la séparation chromatographique de sub¬ stances isomères, caractérisée en ce qu'elle comprend un support selon la revendication 8.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4204315A1 (de) * 1992-02-13 1993-08-19 Consortium Elektrochem Ind Cyclodextringlycoside und verfahren zu ihrer herstellung
US5487998A (en) * 1993-01-06 1996-01-30 The United States Of America As Represented By The Secreatry Of The Department Of Health And Human Services Trapping of aflatoxins and phytoestrogens

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8103137L (sv) * 1981-05-19 1982-11-20 Pharmacia Ab Polymer med kvartera aminogrupper
JPS58210901A (ja) * 1982-06-01 1983-12-08 Kao Corp シクロデキストリン誘導体およびその製造方法
GB8423782D0 (en) * 1984-09-20 1984-10-24 Ici Plc Separation of isomers
US4917956A (en) * 1988-07-11 1990-04-17 Uop Method of preparing cyclodextrin-coated surfaces
US4902788A (en) * 1988-09-29 1990-02-20 Uop Crosslinked cyclodextrins supported on porous refractory inorganic oxides

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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