EP0300518B1 - Composés guanidiniques comprenant un ion tétraphénylborate, procédé d'obtention de ces composés et utilisation des composés lors de la synthèse peptidique - Google Patents

Composés guanidiniques comprenant un ion tétraphénylborate, procédé d'obtention de ces composés et utilisation des composés lors de la synthèse peptidique Download PDF

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EP0300518B1
EP0300518B1 EP88201153A EP88201153A EP0300518B1 EP 0300518 B1 EP0300518 B1 EP 0300518B1 EP 88201153 A EP88201153 A EP 88201153A EP 88201153 A EP88201153 A EP 88201153A EP 0300518 B1 EP0300518 B1 EP 0300518B1
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EP
European Patent Office
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tert
benzyloxycarbonyl
butyloxycarbonyl
tetraphenylborate
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EP88201153A
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German (de)
English (en)
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EP0300518A1 (fr
Inventor
Roland Callens
André Collin
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Solvay SA
Original Assignee
Solvay SA
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/02—Boron compounds
    • C07F5/027—Organoboranes and organoborohydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C279/00—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C279/04—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of guanidine groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
    • C07C279/14—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of guanidine groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups

Definitions

  • the present invention relates to guanidine compounds comprising a tetraphenylborate ion associated with a product comprising a guanidine function as well as a process for obtaining such compounds which can be used as a means for solubilizing the product whose protection of the guanidine function is ensured, especially during peptide synthesis from amino acids or peptides.
  • German patent application DOS 2716477 discloses in particular substituted guanidine salts N, N ′, N ⁇ of general formula: in which R1, R2,, R3 and R4 represent an aliphatic, cyclic, aliphatic aryl, aromatic or heterocyclic radical and in which, only R1 can be a hydrogen atom.
  • the present invention aims to provide a new category of compounds whose structural formula is similar to that of the abovementioned products but in which all the valences of the nitrogen atoms of the guanidinic function except one are saturated by atoms hydrogen.
  • amino acid any organic acid having at least one carboxylic function and at least one primary or secondary amine function such as known natural amino acids or synthetic amino acids.
  • peptide any peptide derived from any combination of natural or synthetic amino acids.
  • an oxycarbonyl, oxycarboxyl, N-oxyimidoyl, imidazoyl group such as, in particular, pivaloyl oxycarbonyl, N-hydroxysuccinimidoyl, dicyclohexylcarbodiimidoyl, 4-nitrophenyl ester, is used as the activation group.
  • aa represents an amino acid or a peptide linked by a peptide bond to arginine and in which the amine and carboxylic functions are optionally protected or substituted.
  • Such protection is made necessary when certain functional groups, in particular amine or carboxylic, must be blocked to prevent them from being involved in subsequent reactions during the use of the compound.
  • the terminal carboxylic function of certain amino acids or peptides can also be substituted by an amino group such as the group -NH2 or -NH-CH2-CH3.
  • aa represents an amino acid
  • the compounds according to the invention can be prepared by any suitable organic synthesis grouping together reactions known or not and applying generally or in particular to a single determined compound or to a family of compounds.
  • a process which has given good results for the preparation of the compounds according to the invention consists in using a tetraphenylborate salt and a product comprising a guanidine group.
  • tetraphenylborate salts used for the synthesis of the compounds according to the invention can be formed from any inorganic or organic base.
  • an organic base is used and more particularly an organic nitrogenous base such as a secondary, tertiary or heterocyclic amine.
  • an organic nitrogenous base such as a secondary, tertiary or heterocyclic amine.
  • Good results have been obtained with triethylamine, diisopropylethylamine, N-methylmorpholine, N-ethylmorpholine, N-methylpiperidine, N-ethylpiperidine, tri-n butylamine, dicyclohexylamine and imidazole.
  • the tetraphenylborate salt is used in the reaction in the presence of a solvent or a mixture of solvents.
  • a solvent or a mixture of solvents such as in particular dimethylsulfoxide (DMSO), N, N-dimethylformamide (DMF), N-methylpyrrolidone, acetonitrile.
  • DMSO dimethylsulfoxide
  • DMF N-dimethylformamide
  • acetonitrile acetonitrile
  • a solvent which has given good results is N, N-dimethylformamide.
  • the amount of tetraphenylborate salt used can vary within wide limits. In general, 20 to 1 mole of tetraphenylborate salt is used per mole of product comprising the guanidine function. Preferably, 10 to 1 mole of tetraphenylborate salt is used. In a particularly preferred manner, 1 mole of tetraphenylborate salt is used per mole of product comprising the guanidine function.
  • the pressure at which the process is carried out is generally between 0.1 and 10 bar and good results have been obtained at atmospheric pressure.
  • the temperature at which the process is carried out is usually between -60 and 100 ° C and can vary depending on the nature of the reagents and the compound which one ultimately wants to prepare.
  • the process can be carried out in any apparatus designed for this purpose.
  • the compounds of the invention can be used as intermediates for chemical synthesis.
  • the tetraphenylborate ion is the counterion of the guanidine function, of which it provides protection, makes it possible to ensure the protection of this guanidine function when carrying out selective couplings and thus to obtain products of greater purity during syntheses.
  • the tetraphenylborate ion is easily displaced from the product comprising the guanidine function by any known method, for example by addition of water, which makes it possible, on the one hand, to release the guanidine function and on the other hand to re-form the starting tetraphenylborate salt. This salt can thus be recovered and recycled when the reaction medium is not acidic.
  • the invention relates to the use of the tetraphenylborate ion as a means for solubilizing in organic solvents arginine and peptides containing free but protonated arginines in the side chain.
  • Example 1 Synthesis of the compound formed from arginine and tetraphenylborate
  • the mixture is maintained at 25 ° C at atmospheric pressure with vigorous stirring for 5 minutes.
  • a concentration of 0.397 mol per kg of compound formed from arginine and tetraphenylborate is obtained.
  • This mixture can be used directly for the synthesis of the t-Boc-Leu-Arg OH peptide.
  • Example 2 To the mixture, obtained in Example 1, and maintained at 25 ° C., 17.57 g (0.054 mol) of leucine (Leu) is added in solid form, the amine function of which is protected by the tert-butyloxycarbonyl group (t- Boc) and whose carboxylic function is activated by N-hydroxysuccinimide.
  • Leu leucine
  • the reaction solution contains the dipeptide t-Boc-Leu-Arg OH obtained with a coupling rate close to 100%.
  • 900 ml of water are introduced into a 2 l thermostatically controlled reactor equipped with a condenser, an introduction bulb and a stirring system. The temperature is brought to 5 ° C.
  • reaction solution containing the dipeptide t-Boc-Leu-Arg OH is added over 30 minutes with vigorous stirring while maintaining the temperature between 5 and 10 ° C.
  • Triethylammonium tetraphenylborate gradually precipitates over 1 hour at 5 ° C. The precipitate is separated by filtration on a sintered plate of porosity 4 and is washed with 4 times 50 ml of water.
  • the filtrate and the washing waters containing t-Boc-Leu-Arg OH are concentrated in a rotary evaporator at 60 ° C and under a pressure reduced to 1 mb until a residue of approximately 20 g is obtained.
  • the residue is treated at room temperature in a reactor equipped with a stirring system with 400 ml of acetone.
  • the residue slowly disintegrates and gives rise to a white precipitate.
  • the precipitate formed is then separated by filtration on a sintered plate of porosity 4 and is washed with 4 times 20 ml of acetone.
  • the mixture is heated at 40 ° C for 1 hour at atmospheric pressure with vigorous stirring.
  • the solution obtained is then cooled to -20 ° C and is stored at this temperature.
  • a concentration of 0.280 mol per kg of compound formed of tetraphenylborate and arginine is obtained, the ⁇ -amino function of which is protected by a benzyloxycarbonyl group.
  • Example 4 Synthesis of the Z-Arg-Pro dipeptide Use of the compound obtained in Example 3
  • thermostatically controlled reactor (II) equipped with a condenser, a stirring system, a device for maintaining a gaseous cover of nitrogen and connected to a scrubber with sodium hydroxide and an introduction ampoule, 200 ml of DMF, 67 g (0.55 mol) of pivaloyl chloride (Piv-Cl) and 44 g (0.55 mol) of pyridine are successively introduced.
  • Example 3 the solution obtained in Example 3 is introduced with vigorous stirring via the introduction funnel in 10 minutes while maintaining the temperature of the reaction medium between -30 and -15 ° C.
  • This reaction medium is maintained at -15 ° C for 5 minutes.
  • the coupling rate is close to 85%.
  • the mixture is kept at 5 ° C. with good stirring, the triethylammonium tetraphenylborate salt gradually precipitates.
  • the precipitate is separated by filtration on a sintered plate of porosity 4 and is washed with 4 times 250 ml of water.
  • the filtrate and the washing water are concentrated in a rotary evaporator at 40 ° C under a reduced pressure of 1 mb until a residue of about 300 g is obtained.
  • the dipeptide Z-Arg-Pro gradually precipitates as a zwitterion.
  • the precipitate is washed with 4 times 20 ml of water and then dried under a pressure reduced to 1 mb.
  • a concentration of 0.220 mol per kg of the compound formed of tetraphenylborate and of the protected dipeptide Z-Arg-Pro is obtained.
  • Example 6 - Synthesis of Z-Arg-Pro-NH-Et - Use of the compound obtained in Example 5
  • reaction solution is concentrated in a rotary evaporator at 50 ° C under a reduced pressure of 1 mb until a residue of about 100 g is obtained.
  • a residue of 34.3 g is recovered. It essentially consists of the compound formed by the peptide Z-Arg-Pro-NH-Et and tetraphenylborate, the coupling yield is therefore more than 90%.
  • the exchange of the tetraphenylborate anion into the acetate anion can be carried out by treatment of the peptide in solution in a water-methanol mixture (proportion 1/2) on an anionic resin of the Bio Rad AG 1x8 type acetate form.
  • the mixture is stirred for 10 minutes at room temperature and at atmospheric pressure. A homogeneous solution is then obtained.
  • Example 8 Synthesis of the peptide t-Boc-Leu-Arg-Pro-Gly NH2 - Use of the compound obtained in Example 7
  • the mixture is stirred for 100 minutes at room temperature.
  • reaction solution is added over 30 minutes with vigorous stirring while maintaining the temperature between 5 and 10 ° C.
  • Triethylammonium tetraphenylborate gradually precipitates.
  • the precipitate is separated by filtration on a sintered plate of porosity 4 and is washed with 4 times 30 ml of water.
  • the filtrate and the washing water are concentrated in a rotary evaporator at 50 ° C under a pressure reduced to 1 mb until a residue of 200 g is obtained.
  • This residue contains 49.4 g (0.091 mol) of t-Boc-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2 peptide, ie a coupling yield of 87%.

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  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
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  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

  • La présente invention concerne des composés guanidiniques comprenant un ion tétraphénylborate associé à un produit comprenant une fonction guanidinique ainsi qu'un procédé d'obtention de tels composés qui peuvent être utilisés comme moyen pour solubiliser le produit dont la protection de la fonction guanidinique est assurée, notamment lors de la synthèse peptidique à partir d'acides aminés ou de peptides.
  • La demande de brevet allemand DOS 2716477 divulgue notamment des sels de guanidine N,N′,N˝ substitués de formule générale :
    Figure imgb0001
    dans laquelle R₁, R₂, ,R₃ et R₄ représentent un radical aliphatique, cyclique, aliphatique arylé, aromatique ou hétérocyclique et dans laquelle, seul R₁ peut être un atome d'hydrogène.
  • Ces produits, protonés sur l'atome de carbone du groupement guanidinique substitué, sont synthétisés à partir d'un dérivé halogéné d'acide carbamique et de thiourée substituée et peuvent être utilisés comme catalyseurs, agents de protection des plantes et teintures pharmaceutiques.
  • La présente invention vise à fournir une nouvelle catégorie de composés dont la formule de structure est voisine de celle des produits précités mais dont toutes les valences des atomes d'azote de la fonction guanidinique à l'exception d'une seule sont saturées par des atomes d'hydrogène.
  • Les composés selon l'invention comportent une fonction guanidinique et un ion tétraphénylborate et répondent à la formule générale :
    Figure imgb0002
    dans laquelle R représente un radical organique de formule générale :
    Figure imgb0003
    dans laquelle X, A et Y représentent indépendamment les uns des autres des radicaux aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques, substitués ou non, saturés ou non, des radicaux aromatiques, des radicaux aliphatiques arylés ou des radicaux hétérocycliques. A peut en outre également représenter un atome d'hydrogène et Y un groupement hydroxyle ou un atome d'halogène. Généralement,
    • X représente un radical aliphatique linéaire, ramifié ou cyclique, non substitué, saturé ou non, contenant jusqu'à 25 atomes de carbone,
    • A représente un atome d'hydrogène, un radical aliphatique ou aromatique comportant des hétéroatomes ou non, tels que le benzyloxycarbonyle ou le tert-butyloxycarbonyle agissant comme groupement protecteur ou le N-hydroxysuccinimide agissant comme groupement d'activation ; un ou plusieurs acides aminés liés par des liaisons peptidiques, dont certaines fonctions sont éventuellement substituées par le benzyloxycarbonyle ou le tert-butyloxycarbonyle agissant comme groupement protecteur ou le N-hydroxysuccinimide agissant comme groupement d'activation, un groupement protecteur tel que le benzyloxycarbonyle ou le ter-butyloxycarbonyle,
    • Y représente un groupement hydroxyle ; un atome d'halogène ; un radical aliphatique ou aromatique, comportant éventuellement des hétéroatomes, tels que le benzyloxycarbonyle ou le tert-butyloxycarbonyle agissant comme groupement protecteur ou le N-hydrosuccinimide agissant comme groupement d'activation ; un groupement aminé ; un acide aminé ou un peptide dont certaines fonctions sont éventuellement substituées par des groupements protecteurs ou des groupements d'activation ainsi que par des groupements aminés de formule générale NR₁R₂ dans laquelle R₁ et R₂ représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle comptant de 1 à 3 atomes de carbone.
  • De préférence :
    • X représente un radical alkyle de formule générale (̵CH₂)̵n dans laquelle n est un nombre entier compris entre 1 et 10.
    • A repésente un atome d'hydrogène, un acide aminé, un peptide ou un groupement protecteur.
    • Y représente un groupement hydroxyle, un groupement protecteur, un groupement d'activation, un acide aminé ou un peptide.
  • De manière tout particulièrement préférée :
    • X représente le radical (̵CH₂)̵n dans lequel n est compris entre 1 et 6.
    • A représente un atome d'hydrogène, un groupement protecteur tel que notamment le benzyloxycarbonyle (Z) ou le tert-butyloxycarbonyle (t-Boc), un acide aminé ou un peptide éventuellement substitués par ces mêmes groupements protecteurs.
    • Y représente un groupement hydroxyle, un groupement protecteur tel qu'un benzylester, un groupement d'activation tel que le N-hydroxysuccinimide, un acide aminé ou un peptide éventuellement substitués par des groupements protecteurs et/ou d'activation ou un groupement aminé.
  • Enfin, de bons résultats ont été obtenus lorsque :
    • X représente le radical (̵CH₂)̵₃.
    • A représente un atome d'hydrogène, un groupement protecteur tel que le benzyloxycarbonyle ou le tert-butyloxycarbonyle ou un acide aminé éventuellement substitué par le benzyloxycarbonyle, le tert-butyloxycarbonyle ou le N-hydroxysuccinimide.
    • Y représente un groupement hydroxyle ou un acide aminé éventuellement substitué par le benzyloxycarbonyle, le tert-butyloxycarbonyle ou le N-hydroxysuccinimide ou un groupement aminé.
  • Par acide aminé, on entend tout acide organique possédant au moins une fonction carboxylique et au moins une fonction amine primaire ou secondaire tel que les acides aminés naturels connus ou les acides aminés synthétiques. Par peptide, on entend tout peptide issu de toute association d'acides aminés naturels ou synthétiques.
  • Par groupement protecteur, on entend tout composé cité à cet effet dans la littérature et plus particulièrement par :
    • M. BODANSZKY, Principles of Peptide Synthesis, 1984, Volume 16, Reactivity and Structure Concepts in Organic Chemistry,
    • M. BODANSZKY, A. BODANSZKY, The Practice of Peptide Synthesis, 1984, Volume 21, Reactivity and Structure Concepts in Organic Chemistry.
  • A titre illustratif, les groupements protecteurs suivants peuvent être mis en oeuvre dans les composés de l'invention :
    • des groupements protecteurs type acyle tels que notamment formyle, trifluoroacétyle, phthaloyle, 4-toluènesulfonyle, benzènesulfonyle, 2-nitrophénylsulfényle,
    • des groupements protecteurs type uréthane aromatique tels que notamment le benzyloxycarbonyle substitué ou non tel que le p-chlorobenzyloxycarbonyle, le p-nitrobenzyloxycarbonyle, p-bromobenzyloxycarbonyle, p-méthoxybenzyloxycarbonyle, benzhydroxyloxycarbonyle, le 2-(4-biphénylyl)propyl(2)oxycarbonyle, le 2-(3,5-diméthyloxyphényl)propyl(2)oxycarbonyle, le triphénylphosphonoéthyloxycarbonyle,
    • des groupements protecteurs type uréthane aliphatique tels que notamment le tert-butyloxycarbonyle, le diisopropylméthoxycarbonyle, l'isopropyloxycarbonyle, l'éthoxycarbonyle, l'allyloxycarbonyle, le 9-fluorenylméthyloxycarbonyle, le 2-méthylsulfonyléthyloxycarbonyle, le 2,2,2-trichloroéthyloxycarbonyle,
    • des groupements protecteurs type uréthane cycloalkyle tels que notamment le cyclopentyloxycarbonyle, l'adamantyloxycarbonyle, le cyclohexyloxycarbonyle, le tert-amyloxycarbonyle, l'isobornyloxycarbonyle,
    • des groupements protecteurs type thiouréthane tels que notamment le phénylthiocarbonyle,
    • des groupements protecteurs type alkyle tels que notamment le triphénylméthyle(trityle) et le benzyle,
    • des groupements trialkylsilane tel que le triméthylsilane,
    • des groupements alkoxy tel que notamment l'ester de méthyle, l'ester d'éthyle, le tert-butyl ester, le benzylester.
  • Par groupement d'activation, on entend tout groupement d'activation connu ou non, tel que ceux cités dans la littérature et plus particulièrement dans les articles de :
    • M. BODANSZKY,
    • M. BODANSZKY, A. BODANSZKY cités ci-avant.
  • Habituellement, on met en oeuvre comme groupement d'activation un groupement oxycarbonyle, oxycarboxyle, N-oxyimidoyle, imidazoyle tel que notamment le pivaloyle oxycarbonyle, le N-hydroxysuccinimidoyle, le dicyclohexylcarbodiimidoyle, le 4-nitrophénylester.
  • Les composés préférés selon l'invention répondent aux formules :
    Figure imgb0004
    Figure imgb0005
    dans lesquelles aa représente un acide aminé ou un peptide lié par une liaison peptidique à l'arginine et dont les fonctions amines et carboxyliques sont éventuellement protégées ou substituées. Une telle protection est rendue nécessaire lorsque certains groupements fonctionnels, en particulier amine ou carboxylique, doivent être bloqués pour éviter qu'ils interviennent dans des réactions ultérieures lors de la mise en oeuvre du composé. La fonction carboxylique terminale de certains acides aminés ou peptides peut en outre être substituée par un groupement aminé tel que le groupement -NH₂ ou -NH-CH₂-CH₃.
  • De manière particulièrement préférée, aa représente un acide aminé.
  • Les composés selon l'invention peuvent être préparés par toute synthèse organique appropriée regroupant des réactions connues ou non et s'appliquant de façon générale ou de façon particulière à un seul composé déterminé ou à une famille de composés.
  • Un procédé ayant donné de bons résultats pour la préparation des composés selon l'invention consiste à mettre en oeuvre un sel de tétraphénylborate et un produit comprenant un groupement guanidinique.
  • Les sels de tétraphénylborate mis en oeuvre pour la synthèse des composés selon l'invention peuvent être formés à partir de n'importe quelle base inorganique ou organique.
  • Habituellement, on utilise une base organique et plus particulièrement une base organique azotée telle q'une amine secondaire, tertiaire ou hétérocyclique. De bons résultats ont été obtenus avec la triéthylamine, la diisopropyléthylamine, la N-méthylmorpholine, la N-éthylmorpholine, la N-méthylpiperidine, la N-éthylpiperidine, la tri- n butylamine, la dicyclohexylamine et l'imidazole.
  • Le sel de tétraphénylborate est mis en oeuvre dans la réaction en présence d'un solvant ou d'un mélange de solvants. Généralement, on met en oeuvre un seul solvant organique, polaire, tel que notamment le diméthylsulfoxide (DMSO), le N,N-diméthylformamide (DMF), la N-méthylpyrrolidone, l'acétonitrile. Un solvant qui a donné de bons résultats est le N,N-diméthylformamide.
  • La quantité de sel de tétraphénylborate mis en oeuvre, peut varier dans de larges limites. En général, on met en oeuvre de 20 à 1 mole de sel de tétraphénylborate par mole de produit comprenant la fonction guanidinique. De préférence, on met en oeuvre de 10 à 1 mole de sel de tétraphénylborate. De manière particulièrement préférée, 1 mole de sel de tétraphénylborate est mise en oeuvre par mole de produit comprenant la fonction guanidinique.
  • Les autres conditions opératoires utilisées dans le procédé pour la préparation des composés selon l'invention ne sont pas critiques pour l'invention. Ainsi, la pression à laquelle est effectué le procédé, est généralement comprise entre 0,1 et 10 bar et de bons résultats ont été obtenus à la pression atmosphérique. La température à laquelle est effectué le procédé, est habituellement comprise entre -60 et 100°C et peut varier selon la nature des réactifs et le composé que l'on veut finalement préparer.
  • Le procédé peut être réalisé dans tout appareillage conçu à cet effet.
  • Les composés de l'invention sont utilisables comme intermédiaires de synthèse chimique.
  • Du fait de leur solubilité dans les solvants organiques, ils peuvent notamment être mis en oeuvre lors de leur propre couplage avec d'autres produits; en particulier lors de la synthèse de peptides à partir d'acides aminés telle que notamment décrit dans la demande de brevet européen 0184243 qui se rapporte à un procédé faisant intervenir un trialkylcyanosilane.
  • En outre, le fait que l'ion tétraphénylborate est le contre-ion de la fonction guanidinique, dont il assure la protection, permet d'assurer la protection de cette fonction guanidinique lors de la réalisation de couplages sélectifs et d'obtenir ainsi des produits d'une plus grande pureté lors des synthèses. En effet, à la fin de la synthèse peptidique, l'ion tétraphénylborate est facilement déplacé du produit comprenant la fonction guanidinique par toute méthode connue, par exemple par addition d'eau, ce qui permet de libérer d'une part la fonction guanidinique et d'autre part de former à nouveau le sel de tétraphénylborate de départ. Ce sel peut ainsi être récupéré et recyclé lorsque le milieu de réaction n'est pas acide.
  • Plus particulièrement, l'invention concerne l'utilisation de l'ion tétraphénylborate comme moyen pour solubiliser dans des solvants organiques l'arginine et les peptides contenant des arginines libres mais protonées dans la chaîne latérale.
  • Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention.
  • Dans ces exemples, les abréviations suivantes ont été utilisées :
    • Arg : arginine
    • Gly : glycine
    • Leu : leucine
    • Pro : proline
    • O-Piv : pivaloyloxy(triméthyl acétyloxy)
    • O-Succ : N-hydroxysuccinimide
    • Z : groupement protecteur de type benzyloxycarbonyle
    • t-Boc : groupement protecteur de type tert-butyloxycarbonyle
    • DMF : N,N-diméthylformamide
    • Et : groupement éthyle -CH₂-CH₃.
    Exemple 1 : Synthèse du composé formé d'arginine et de tétraphénylborate
  • Dans un réacteur thermostatisé de 250 ml équipé d'un condenseur et d'un système d'agitation, on introduit successivement 8,71 g (0.050 mole) d'arginine protonée (H-Arg OH), 23,18 g (0,055 mole) de tétraphénylborate de triéthylammonium, puis 100 ml de N,N-diméthylformamide (DMF).
  • Le mélange est maintenu à 25°C à pression atmosphérique sous agitation vigoureuse durant 5 minutes.
  • On obtient une concentration de 0,397 mole par kg en composé formé d'arginine et de tétraphénylborate.
  • Ce mélange peut être utilisé directement pour la synthèse du peptide t-Boc-Leu-Arg OH.
    • Exemple 2 : Utilisation du composé formé d'arginine et de tétraphénylborate lors de la synthèse du peptide t-Boc-Leu-Arg OH a) Synthèse du peptide t-Boc-Leu-Arg OH
  • Au mélange, obtenu à l'exemple 1, et maintenu à 25°C, on ajoute sous forme solide 17,57 g (0,054 mol) de leucine (Leu) dont la fonction amine est protégée par le groupement tert-butyloxycarbonyle (t-Boc) et dont la fonction carboxylique est activée par du N-hydroxysuccinimide.
  • Après 4 heures à 25°C, la solution réactionnelle contient le dipeptide t-Boc-Leu-Arg OH obtenu avec un taux de couplage voisin de 100 %.
    • b) Séparation du tétraphénylborate de triéthylammonium
  • Dans un réacteur thermostatisé de 2 l équipé d'un condenseur, d'une ampoule d'introduction et d'un système d'agitation, on introduit 900 ml d'eau. La température est amenée à 5°C.
  • Par l'intermédiaire de l'ampoule d'introduction, la solution réactionnelle contenant le dipeptide t-Boc-Leu-Arg OH est ajoutée en 30 minutes sous agitation vigoureuse en maintenant la température entre 5 et 10°C.
  • Le tétraphénylborate de triéthylammonium précipite progressivement en 1 heure à 5°C. Le précipité est séparé par filtration sur plaque frittée de porosité 4 et est lavé avec 4 fois 50 ml d'eau.
  • Après séchage à 50°C sous pression réduite à 1 mb, on récupère 22,95 g de tétraphénylborate de triéthylammonium, soit 99 % de la quantité mise en oeuvre.
    • c) Extraction et purification du peptide t-Boc-Leu-Arg OH
  • Le filtrat et les eaux de lavage contenant t-Boc-Leu-Arg OH sont concentrés dans un évaporateur rotatif à 60°C et sous une pression réduite à 1 mb jusqu'à l'obtention d'un résidu d'environ 20 g.
  • Le résidu est traité à température ambiante dans un réacteur équipé d'un système d'agitation par 400 ml d'acétone. Le résidu se désagrège lentement et donne naissance à un précipité blanc.
  • Après 2 heures de traitement sous agitation vigoureuse, la suspension obtenue est conservée à 5°C durant 24 heures.
  • Le précipité formé est ensuite séparé par filtration sur plaque frittée de porosité 4 et est lavé avec 4 fois 20 ml d'acétone.
  • Après séchage à 40°C sous pression réduite à 1 mb, on récupère 17,5 g d'un solide blanc pulvérulent dont le contenu en dipeptide t-Boc-Leu-Arg est de 95 %, soit un rendement en dipeptide pur de 86 %.
    • Exemple 3 : Synthèse du composé formé de tétraphénylborate et d'arginine protégée par un groupement benzyloxycarbonyle
  • Dans un réacteur thermostatisé de 2 l équipé d'un condenseur et d'un système d'agitation, on introduit successivement 1500 ml de DMF, 154 g (0,5 mole) d'arginine dont la fonction α-aminée est protégée par un groupement benzyloxycarbonyle (Z-Arg) et 210,5 g (0,5 mole) de tétraphénylborate de triéthylammonium.
  • Le mélange est chauffé à 40°C pendant 1 heure à pression atmosphérique sous agitation vigoureuse. La solution obtenue est ensuite refroidie à -20°C et est stockée à cette température.
  • On obtient une concentration de 0,280 mole par kg en composé formé de tétraphénylborate et d'arginine dont la fonction α-aminée est protégée par un groupement benzyloxycarbonyle.
    • Exemple 4 : - Synthèse du dipeptide Z-Arg-Pro - Utilisation du composé obtenu à l'exemple 3 a) Synthèse du dipeptide Z-Arg-Pro
  • Dans un réacteur (I) thermostatisé de 250 ml équipé d'un condenseur, d'un système d'agitation et d'un dispositif permettant de maintenir une couverture gazeuse d'azote et raccordé à un scrubber à hydroxyde de sodium, on introduit successivement 69 g (0,6 mol) de proline et 119 g (1,2 mol) de triméthylcyanosilane.
  • Le mélange est chauffé à 40°C pendant 5 minutes sous agitation. La solution obtenue (sol I) est homogène et est stockée à température ambiante.
  • Dans un autre réacteur (II) thermostatisé de 3 l équipé d'un condenseur, d'un système d'agitation, d'un dispositif permettant de maintenir une couverture gazeuse d'azote et raccordé à un scrubber à hydroxyde de sodium et d'une ampouler d'introduction, on introduit successivement 200 ml de DMF, 67 g (0,55 mol) de chlorure de pivaloyle (Piv-Cl) et 44 g (0,55 mol) de pyridine.
  • On amène cette solution à -30°C.
  • Ensuite, on introduit la solution obtenue lors de l'exemple 3 sous agitation vigoureuse par l'intermédiaire de l'ampoule d'introduction en 10 minutes en maintenant la température du milieu réactionnel entre -30 et -15°C.
  • Ce milieu réactionnel est maintenu à -15°C durant 5 minutes.
  • Puis, on introduit la solution (sol I) en 5 minutes. La solution réactionnelle est maintenue sous agitation à -15°C durant 1 heure, puis à 0°C durant 2 heures.
  • Le taux de couplage est voisin de 85 %.
    • b) Séparation du sel de tétraphénylborate de triéthylammonium
  • Dans un réacteur (III) thermostatisé de 10 l présentant le même équipement que le réacteur (II), on introduit 5 l d'eau refroidie à 5°C, puis en 60 minutes la solution réactionnelle.
  • Le mélange est maintenu à 5°C sous bonne agitation, le sel de tétraphénylborate de triéthylammonium précipite progressivement.
  • Après 1 heure, le précipité est séparé par filtration sur plaque frittée de porosité 4 et est lavé avec 4 fois 250 ml d'eau.
  • Après séchage à 50°C sous pression réduite à 1 mb, on récupère 209 g de sel de tétraphénylborate de triéthylammonium, soit plus de 99 % de la quantité mise en oeuvre.
    • c) Extraction et purification du dipeptide
  • Le filtrat et les eaux de lavage sont concentrés dans un évaporateur rotatif à 40°C sous une pression réduite de 1 mb jusqu'à l'obtention d'un résidu d'environ 300 g.
  • Ce résidu est dissous dans 1 l d'eau, le pH est ajusté à 7,5 à température ambiante par addition progressive de triéthylamine jusqu'à la stabilisation.
  • Le dipeptide Z-Arg-Pro précipite progressivement sous forme de zwitterion.
  • Après 2 heures, le précipité est séparé par filtration sur plaque frittée de porosité 4.
  • Le précipité est lavé avec 4 fois 20 ml d'eau puis séché sous une pression réduite à 1 mb.
  • On récupère ainsi 130 g d'un solide blanc pulvérulent dont le contenu en dipeptide Z-Arg-Pro est voisin de 100 %, soit un rendement en produit pur de 85 %.
    • Exemple 5 : Synthèse du composé formé de tétraphénylborate et du dipeptide protégé Z-Arg-Pro
  • Dans un réacteur de 500 ml équipé d'un condenseur et d'un système d'agitation, on introduit successivement 200 ml de DMF, 20,3 g (0,050 mole) du dipeptide protégé Z-Arg-Pro tel qu'obtenu dans l'exemple 4, 19,4 g (0,050 mole) de tétraphénylborate d'imidazolidinium.
  • La solution devient limpide après 1 heure d'agitation à température ambiante et sous pression atmosphérique.
  • On obtient une concentration de 0,220 mole par kg du composé formé de tétraphénylborate et du dipeptide protégé Z-Arg-Pro.
    • Exemple 6 : - Synthèse de Z-Arg-Pro-NH-Et - Utilisation du composé obtenu à l'exemple 5
  • A la solution obtenue à l'exemple 5, on ajoute 10,1 g (0,063 mol) de carbonyldiimidazole dissous dans 60 ml de DMF. Le mélange réactionnel est placé sous agitation à température ambiante durant 90 minutes.
  • On ajoute ensuite 12,2 g (0,150 mol) de chlorhydrate d'éthylamine dissous dans 100 ml de DMF. La solution réactionnelle est placée 15 heures sous agitation à température ambiante, la réaction est terminée alors.
  • Ensuite, la solution réactionnelle est concentrée dans un évaporateur rotatif à 50°C sous une pression réduite de 1 mb jusqu'à l'obtention d'un résidu d'environ 100 g.
  • Le résidu est repris par 800 ml d'eau. On effectue sur la solution obtenue deux extractions par un mélange de 350 cm³ d'acétate d'éthyle et 150 cm³ d'éther éthylique. Les phases organiques séparées par décantation sont évaporées à sec dans un évaporateur rotatif à 40°C sous pression réduite de 1 mb.
  • Un résidu de 34,3 g est récupéré. Il est essentiellement constitué du composé formé du peptide Z-Arg-Pro-NH-Et et de tétraphénylborate, le rendement de couplage est donc de plus de 90 %.
  • L'échange de l'anion tétraphénylborate en anion acétate peut être réalisé par traitement du peptide en solution dans un mélange eau-méthanol (proportion 1/2) sur une résine anionique du type Bio Rad AG 1x8 forme acétate.
    • Exemple 7 : Synthèse du composé formé de tétraphénylborate et du peptide t-Boc-Leu-Arg-Pro
  • Dans un réacteur de 1 l équipé d'un condenseur et d'un système d'agitation, on introduit successivement 300 ml de DMF, 50,8 g (0,105 mole) du peptide t-Boc-Leu-Arg-Pro et 40,6 g (0,105 mole) de tétraphénylborate d'imidazolidinium.
  • Le mélange est agité 10 minutes à température ambiante et à pression atmosphérique. Une solution homogène est alors obtenue.
  • Elle contient une concentration de 0,280 mole par kg de composé formé de tétraphénylborate et du peptide t-Boc-Leu-Arg-Pro.
    • Exemple 8 : - Synthèse du peptide t-Boc-Leu-Arg-Pro-Gly NH₂ - Utilisation du composé obtenu à l'exemple 7
  • A la solution homogène obtenue à l'exemple 7, on ajoute 19,5 g (0,120 mol) de carbonyldiimidazole dissous dans 100 ml de DMF.
  • Le mélange est agité 100 minutes à température ambiante.
  • A celui-ci, on ajoute 82,8 g (0,210 mol) de sel de tétraphénylborate de glycine amide protonée dissous dans 200 ml de DMF. Cette solution réactionnelle est agitée 15 heures à température ambiante.
  • Dans un réacteur thermostatisé de 5 l équipé d'un condenseur, d'un système d'agitation et d'une ampoule d'introduction, on introduit 57,8 g (0,420 mol) de chlorhydrate de triéthylamine dissous dans 3 l d'eau.
  • Par l'intermédiaire de l'ampoule d'introduction, on ajoute la solution réactionnelle en 30 minutes sous agitation vigoureuse en maintenant la température entre 5 et 10°C.
  • Le tétraphénylborate de triéthylammonium précipite progressivement.
  • Après 1 heure à 5°C, le précipité est séparé par filtration sur plaque frittée de porosité 4 et est lavé avec 4 fois 30 ml d'eau.
  • Après séchage à 50°C sous pression réduite à 1 mb, on récupère 131,3 g de tétraphénylborate de triéthylammonium correspondant à 99 % de la quantité d'ion de tétraphénylborate mise en oeuvre.
  • Le filtrat et les eaux de lavage sont concentrés dans un évaporateur rotatif à 50°C sous une pression réduite à 1 mb jusqu'à l'obtention d'un résidu de 200 g.
  • Ce résidu contient 49,4 g (0,091 mol) de peptide t-Boc-Leu-Arg-Pro-Gly-NH₂ soit un rendement de couplage de 87 %.

Claims (8)

  1. Composés guanidiniques comprenant un ion tétraphénylborate caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule générale :
    Figure imgb0006
     dans laquelle R représente un radical organique de formule générale :
    Figure imgb0007
     dans laquelle :
    - X représente un radical aliphatique linéaire, ramifié ou cyclique, non substitué, saturé ou non, contenant jusqu'à 25 atomes de carbone,
    - A représente un atome d'hydrogène, un radical aliphatique ou aromatique comportant des hétéroatomes ou non, tels que le benzyloxycarbonyle ou le tert-butyloxycarbonyle agissant comme groupement protecteur ou le N-hydroxysuccinimide agissant comme groupement d'activation ; un ou plusieurs acides aminés liés par des liaisons peptidiques, dont certaines fonctions sont éventuellement substituées par le benzyloxycarbonyle ou le tert-butyloxycarbonyle agissant comme groupement protecteur ou le N-hydroxysuccinimide agissant comme groupement d'activation, un groupement protecteur tel que le benzyloxycarbonyle ou le ter-butyloxycarbonyle,
    - Y représente un groupement hydroxyle ; un atome d'halogène ; un radical aliphatique ou aromatique, comportant éventuellement des hétéroatomes, tels que le benzyloxycarbonyle ou le tert-butyloxycarbonyle agissant comme groupement protecteur ou le N-hydrosuccinimide agissant comme groupement d'activation ; un groupement aminé ; un acide aminé ou un peptide dont certaines fonctions sont éventuellement substituées par des groupements protecteurs ou des groupements d'activation ainsi que par des groupements aminés de formule générale NR₁R₂ dans laquelle R₁ et R₂ représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle comptant de 1 à 3 atomes de carbone.
  2. Composés selon la revendication 1 caractérisés en ce que :
    - X représente le radical (̵CH₂)̵₃ ;
    - A représente un atome d'hydrogène, un groupement protecteur tel que le benzyloxycarbonyle ou le tert-butyloxycarbonyle ou un acide aminé éventuellement substitué par le benzyloxycarbonyle, le tert-butyloxycarbonyle ou le N-hydroxysuccinimide;
    - Y représente un groupement hydroxyle ou un acide aminé éventuellement substitué par le benzyloxycarbonyle, le tert-butyloxycarbonyle ou le N-hydroxysuccinimide ou un groupement aminé.
  3. Composés selon la revendication 1 ou 2 caractérisés en ce qu'ils répondent aux formules :
    Figure imgb0008
    Figure imgb0009
     dans lesquelles aa représente un acide aminé ou un peptide lié par une liaison peptidique à l'arginine et dont les fonctions amines et carboxyliques sont éventuellement protégées ou dont la fonction carboxylique terminale est éventuellement en outre substituée par un groupement aminé tel que le groupement -NH₂ ou -NH-CH₂-CH₃.
  4. Procédé pour la préparation des composés selon la revendication 1 caractérisé en ce qu'il met en oeuvre un sel de tétraphénylborate.
  5. Procédé selon la revendication 4 caractérisé en ce que le sel de tétraphénylborate mis en oeuvre est formé à partir d'une base organique azotée telle qu'une amine.
  6. Procédé selon la revendication 5 caractérisé en ce que l'amine est choisie dans le groupe formé par la triéthylamine, la diisopropyléthylamine, la N-méthylmorpholine, la N-éthylmorpholine, la N-méthylpiperidine, la N-éthylpiperidine, la tri-n-butylamine, la dicyclohexylamine et l'imidazole.
  7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 6 caractérisé en ce qu'on met en oeuvre un solvant tel que le N-N diméthylformamide.
  8. Utilisation des composés selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 lors de la synthèse peptidique par voie chimique.
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