EP0285487B1 - Perfectionnement aux procédés de fabrication du papier - Google Patents

Perfectionnement aux procédés de fabrication du papier Download PDF

Info

Publication number
EP0285487B1
EP0285487B1 EP19880400618 EP88400618A EP0285487B1 EP 0285487 B1 EP0285487 B1 EP 0285487B1 EP 19880400618 EP19880400618 EP 19880400618 EP 88400618 A EP88400618 A EP 88400618A EP 0285487 B1 EP0285487 B1 EP 0285487B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
parts
process according
paper
less
products
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP19880400618
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0285487A1 (fr
Inventor
Lucien Bourson
Yves Bonnaud
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema France SA
Original Assignee
Elf Atochem SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9349312&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EP0285487(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Elf Atochem SA filed Critical Elf Atochem SA
Priority to AT88400618T priority Critical patent/ATE73184T1/de
Publication of EP0285487A1 publication Critical patent/EP0285487A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0285487B1 publication Critical patent/EP0285487B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H23/00Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
    • D21H23/76Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by choice of auxiliary compounds which are added separately from at least one other compound, e.g. to improve the incorporation of the latter or to obtain an enhanced combined effect
    • D21H23/765Addition of all compounds to the pulp
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/03Non-macromolecular organic compounds
    • D21H17/05Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
    • D21H17/14Carboxylic acids; Derivatives thereof
    • D21H17/15Polycarboxylic acids, e.g. maleic acid
    • D21H17/16Addition products thereof with hydrocarbons
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/03Non-macromolecular organic compounds
    • D21H17/05Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
    • D21H17/17Ketenes, e.g. ketene dimers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • D21H17/28Starch
    • D21H17/29Starch cationic
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63Inorganic compounds
    • D21H17/66Salts, e.g. alums
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63Inorganic compounds
    • D21H17/67Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
    • D21H17/675Oxides, hydroxides or carbonates

Definitions

  • the present invention relates to a process for making paper.
  • the raw paper pulp consisting essentially of cellulose fibers is put in the form of a dilute aqueous suspension which is brought into the headbox of the paper machine from where it is distributed on a filter cloth on which the sheet is formed. of paper. This sheet is then wrung and dried.
  • the qualities and properties of the paper obtained are determined in particular by the operating conditions of the paper machine, the raw pulp, the various additives that are added to the suspension before the sheet is formed and also the products that are coated. on the sheet of paper after the filter cloth.
  • the present invention relates more particularly to the products which are added before the sheet is formed.
  • mineral fillers such as calcium carbonate, titanium dioxide, etc. These fillers make the sheet of paper opaque which facilitates writing and printing.
  • a bonding agent is also added to make the sheet resistant to liquids, that is to say that the bonded sheet of paper can be used for writing and printing. It is also necessary to add a retentive system which precipitates the bonding agent on the cellulose fibers and which also allows the retention of mineral fillers in the paper sheet.
  • the retentive system is often a mixture of several products. We also add products to improve the mechanical qualities of paper, dyes, etc.
  • the patent application under Japanese priority 85 JP 031519 of February 21, 1985 speaks of a collage in a neutral medium.
  • the filler is calcium carbonate, poly aluminum chloride and a high molecular weight retention agent are added.
  • Patent GB 2 015 614 describes processes for manufacturing paper and cardboard in which a basic aluminum polychlorosulfate is added to the suspension before the sheet is formed. But either one does not stick, or one uses collophane, and one knows that the rosin must be used in acid medium, see KIRK OTHMER already quoted, page 810.
  • the suspension containing the cellulose fibers can be raw or bleached pulp, or a mixture of raw pulp and bleached pulp, or a pulp already containing additives.
  • the mineral filler can be any one or more products, preferably chosen from clay, calcium carbonate, silica, hydrated alumina, talc, titanium dioxide, etc.
  • These products are introduced in finely divided form or in the form of a paste or solution in the suspension. It is preferred to use calcium carbonate.
  • the amount of carbonate can be any, and often is at most 40 parts per 100 parts of cellulose fibers, and preferably between 10 and 25. This quantity does not take not taking into account the charges contained in the recycled paper at the start of production in the suspension.
  • any bonding agent can be used, an agent which is used in a neutral environment is preferred.
  • the sizing agent can be a mixture of one or more products chosen from dimeric ketene alkyls and their derivatives, fluorinated phosphates, anhydrides of fatty chain carboxylic acids, certain polyurethanes, styrene maleic anhydride copolymers.
  • dimeric ketene alkyls and carboxylic acid anhydrides are preferred.
  • the quantity to be used depends on the desired properties of the paper.
  • the amount is less than 10 parts per 100 parts of cellulose fibers, and preferably between 0.1 and 2 parts.
  • Cationic starch is a mixture of one or more products marketed under the generic name of cationic starch. These products are for example those described in KIRK OTHMER, 3rd edition, Vol. 21 page 503. The quantity is advantageously less than 5 parts per 100 parts of cellulose fibers and preferably less than 2.
  • the quantity of polychloride of aluminum to be used expressed in Al2O3 is advantageously less than 0.5 parts per 100 parts of cellulose fibers and preferably between 0.05 and 0.2 parts.
  • the products a to d are added separately or as a mixture, or partially mixed and in any order. However, it is preferable to add poly aluminum chloride after the others. It is also preferred that the poly aluminum chloride be added as close as possible to the headbox. Cationic starch and polychloride of aluminum are not qualified as retentive systems; as we have indicated above all the products added to the suspension before the formation of the paper sheet act together.
  • the present invention consists in adding the products a to d in the suspension and the Applicant has found that the joint use of these products has numerous advantages. The present invention is particularly useful for the manufacture of paper bonded in a neutral medium. The process of the present invention makes it possible to load the paper with products sensitive to acids such as calcium carbonate.
  • Another advantage of the invention is good retention of the charges and consequently a large reduction in the suspended matter in the waters obtained during the formation of the sheet.
  • Another advantage of the invention is greater productivity of the paper machine and better internal cohesion. All these advantages will appear in the examples.
  • products a to d can be added in addition to one or more products chosen from polyacrylamides, poly (ethyleneimines), carboxymethylcellulose, urea-formaldehyde resins, melamine-formaldehyde resins, aminopolyamide-epichlorohydrin resins, polyamide-epichlorohydrin resins.
  • these products are used in addition to the cationic starch and in the same quantities.
  • the internal cohesion measured by the so-called "pendulum” device, is 87.
  • the pendulum device used is the INTERNAL BOND IMPACT TESTER MODEL B supplied by GCA / PRECISION SCIENTIFIC, 3737 W. Cortland street, CHICAGO, USA.
  • the pH of the suspension during the formation of the sheet is 7.4.
  • the suspended solids (MES) in the clarified return waters are 170 mg / l.
  • Example 2 The procedure is as in Example 1, but instead of poly (ethyleneimine), an aluminum polychloride of formula (II) is added in an amount of 0.1 part (expressed as Al2O3) per 100 parts of cellulose fibers.
  • an aluminum polychloride of formula (II) is added in an amount of 0.1 part (expressed as Al2O3) per 100 parts of cellulose fibers.
  • a production speed of 221 m / min is then obtained, a charge retention of 86%, a total retention of 95.5%.
  • the internal cohesion becomes 110, the SS in the clarified return waters 100 mg / l and the pH in the headbox 7.3.
  • polychloride of aluminum keeps the medium in the pH zone compatible with the use of calcium carbonate. It provides a total retention gain of 3.5 points and charge retention of 9 points. The machine speed could be increased by 7%. The content of suspended matter in canvas water has decreased significantly. There is a gain in internal cohesion.
  • Example 5 The procedure is as in Example 5 but less polyacrylamide is introduced, 100 g / T instead of 300 g / T, and a poly aluminum chloride of formula (II) is added in proportion to 0.1 part expressed as Al2O3 per 100 parts of fiber.

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Making Paper Articles (AREA)
  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Electronic Switches (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

  • La présente invention concerne un procédé de fabrication du papier.
  • La pâte à papier brute constituée essentiellement de fibres de cellulose est mise sous forme d'une suspension aqueuse diluée qui est amenée dans la caisse de tête de la machine à papier d'où elle est distribuée sur une toile filtrante sur laquelle se forme la feuille de papier. Cette feuille est ensuite essorée puis séchée. Les qualités et les propriétés du papier obtenues sont déterminées notamment par les conditions de marche de la machine à papier, la pâte brute, les différents additifs qu'on ajoute dans la suspension avant la formation de la feuille et aussi les produits qu'on couche sur la feuille de papier après la toile filtrante.
  • La présente invention concerne plus spécialement les produits qu'on ajoute avant la formation de la feuille. C'est ainsi qu'on ajoute des charges minérales telles que du carbonate de calcium, du dioxyde de titane,... Ces charges rendent la feuille de papier opaque ce qui facilite l'écriture et l'impression. On ajoute aussi un agent de collage pour rendre la feuille résistante aux liquides c'est-à-dire que la feuille de papier collée peut être utilisée pour l'écriture et l'impression. Il faut aussi ajouter un système retenteur qui précipite l'agent de collage sur les fibres de cellulose et qui permet aussi la rétention des charges minérales dans la feuille de papier.
  • Le système retenteur est souvent un mélange de plusieurs produits. On ajoute aussi des produits pour améliorer les qualités mécaniques du papier, des colorants etc...
  • Tous ces produits qu'on ajoute n'ont pas une action bien déterminée sur une seule caractéristique du papier mais agissent plus ou moins conjointement et sur plusieurs paramètres. Quand on utilise des charges sensibles aux acides, par exemple du carbonate de calcium, il est important que l'agent de collage et le système rétenteur ne conduisent pas à une suspension aqueuse acide qui provoque une décomposition du carbonate et des mousses.
  • Souvent on couche sur la feuille de papier des produits et notamment du carbonate de calcium. Une partie du papier couché peut aussi être recyclé en tête de la fabrication, avant la formation de la feuille ce qui amène du carbonate dans la suspension avant la machine à papier même si on a mis d'autres charges que du carbonate dans la suspension. C'est pourquoi on préfère utiliser des agents de collage et des systèmes retenteurs qui ne conduisent pas à une suspension acide, c'est ce qu'on appelle le collage en milieu neutre.
  • L'article "papermaking additives", pages 803 à 825, volume 16 de la 3ème édition du KIRK OTHMER ed John Wiley 1981, décrit en pages 811-812 des agents de collage de la famille des alkyls cétènes dimères utilisables en milieu neutre, mais ne précise pas le système rétenteur.
  • La demande de brevet sous priorité japonaise 85 JP 031519 du 21 Février 1985 parle d'un collage en milieu neutre. La charge est du carbonate de calcium, on ajoute du polychlorure d'aluminium et un agent de rétention à haut poids moléculaire.
  • Le brevet GB 2 015 614 décrit des procédés de fabrication de papier et de carton dans lesquels on ajoute, dans la suspension avant la formation de la feuille, un polychlorosulfate basique d'aluminium. Mais soit on ne colle pas, soit on utilise de la collophane, et on sait que la collophane doit être utilisée en milieu acide, voir KIRK OTHMER déjà cité, page 810.
  • On a maintenant trouvé un perfectionnement aux procédés de fabrication du papier caractérisé en ce qu'on ajoute à la suspension contenant les fibres de cellulose, avant la formation de la feuille :
    • a) une charge minérale,
    • b) un agent de collage,
    • c) de l'amidon cationique,
    • d) du polychlorure d'aluminium.
  • La suspension contenant les fibres de cellulose peut être de la pâte brute ou blanchie, ou un mélange de pâte brute et de pâte blanchie, ou une pâte contenant déjà des additifs.
  • La charge minérale peut être un ou plusieurs produits quelconques, de préférence choisis parmi l'argile, le carbonate de calcium, la silice, l'alumine hydratée, le talc, le dioxyde de titane, etc...
  • Ces produits sont introduits sous forme finement divisée ou sous forme de pâte ou solution dans la suspension. On préfère utiliser le carbonate de calcium. La quantité de carbonate peut être quelconque, et souvent est au plus de 40 parties pour 100 parties de fibres de cellulose, et de préférence comprise entre 10 et 25. Cette quantité ne tient pas compte des charges contenues dans le papier recyclé en tête de la fabrication dans la suspension.
  • Bien qu'on puisse utiliser tout agent de collage, on préfère un agent qui s'utilise en milieu neutre.
  • Avantageusement, l'agent de collage peut être un mélange d'un ou plusieurs produits choisis parmi les alkyls cétènes dimères et leurs dérivés, les phosphates fluorés, les anhydrides d'acides carboxyliques à chaîne grasse, certains polyuréthanes, des copolymères styrène anhydride maléïque.
  • On préfère utiliser les alkyls cétènes dimères et les anhydrides d'acides carboxyliques. La quantité à utiliser est fonction des propriétés recherchées du papier. Avantageusement, la quantité est inférieure à 10 parties pour 100 parties de fibres de cellulose, et de préférence comprise entre 0,1 et 2 parties.
  • L'amidon cationique est un mélange d'un ou plusieurs produits commercialisés sous le nom générique d'amidon cationique. Ces produits sont par exemple ceux décrits dans KIRK OTHMER, 3ème édition, Vol. 21 page 503. La quantité est avantageusement inférieure à 5 parties pour 100 parties de fibres de cellulose et de préférence inférieure à 2.
  • Le polychlorure d'aluminium désigne les produits qu'on appelle habituellement "polychlorure d'aluminium", "polychlorure basique d'aluminium", "polychlorosulfate basique d'aluminium", et de préférence un ou plusieurs des produits suivants :
    • 1/ le sel de formule :
      Figure imgb0001
      dans laquelle n est quelconque, 3n-m est positif, m et n étant des nombres entiers positifs ; ledit sel pouvant contenir en outre un anion polyvalent Y choisi parmi les anions des acides sulfuriques, phosphorique, polyphosphorique, silicique, chromique, carboxylique, et sulfoniques, le rapport molaire
      Figure imgb0002
      étant de préférence compris entre 0,015 et 0,4.
    • 2/ le sel de formule : Al n (OH) m Cl 3n-m-2k (SO₄) k
      Figure imgb0003
      dans laquelle k, m et n sont des entiers positifs, 3n > m + 2k, la basicité m/3n est comprise entre 0,3 et 0,7 et k/n = 0,01 à 0,3. Ce produit peut être préparé selon le procédé décrit dans le brevet US 3 929 666 ;
    • 3/ le sel de formule :
      Figure imgb0004
      dans laquelle (3n-m-2p)/3n = 0,4 à 0,7 ; p = 0,04 à 0,25n ; m/p = 8 à 35 ; k, m, n et p sont des nombres entiers et z est au moins 1. Ce produit est décrit dans le brevet GB 2 128 977 ;
    • 4/ le chlorosulfate d'aluminium basique de formule :
      Figure imgb0005
      dans laquelle la basicité ou le rapport molaire m 3n x 100
      Figure imgb0006
      est compris entre 40 % environ et 65 % environ et en ce qu'il présente un rapport équivalent Al/équivalent Cl compris entre 2,8 et 5, une masse moléculaire apparente MA mesurée par diffusion de lumière classique et des diamètres hydrodynamiques apparents ⌀Z et ⌀W mesurés par diffusion quasi-élastique de la lumière de valeurs suivantes :
            MA = 7000 - 35000
            ⌀Z (Å) = 350 - 2500
            ⌀W (Å) = 200 - 1200
      Ce produit est décrit dans le brevet français FR 2 584 699.
  • La quantité de polychlorure d'aluminium à utiliser exprimée en Al₂O₃ est avantageusement inférieure à 0,5 parties pour 100 parties de fibres de cellulose et de préférence comprise entre 0,05 et 0,2 parties.
  • Les produits a à d sont ajoutés séparément ou en mélange, ou partiellement mélangés et dans un ordre quelconque. Cependant on préfère ajouter le polychlorure d'aluminium après les autres. On préfère aussi que le polychlorure d'aluminium soit ajouté le plus près possible de la caisse de tête. On ne qualifie pas l'amidon cationique et le polychlorure d'aluminium de système rétenteur ; comme on l'a indiqué plus haut tous les produits ajoutés dans la suspension avant la formation de la feuille de papier agissent ensemble. La présente invention consiste à ajouter les produits a à d dans la suspension et la demanderesse à trouvé que l'utilisation conjointe de ces produits avait de nombreux avantages. La présente invention est particulièrement utile pour la fabrication du papier collé en milieu neutre. Le procédé de la présente invention permet de charger le papier en produits sensibles aux acides tels que le carbonate de calcium.
  • Un autre avantage de l'invention est une bonne retention des charges et par conséquent une forte diminution des matières en suspension dans les eaux obtenues lors de la formation de la feuille.
  • Un autre avantage de l'invention est une plus grande productivité de la machine à papier et une meilleure cohésion interne. Tous ces avantages apparaîtront dans les exemples.
  • On peut aussi ajouter dans la suspension de fibres de cellulose, avant la formation de la feuille et en plus des produits a à d, d'autres produits tels que des colorants, des agents de renforcement mécanique de la feuille.
  • Selon un autre mode de réalisation de l'invention on peut ajouter en plus des produits a à d un ou plusieurs produits choisis parmi les polyacrylamides, les poly(éthyleneimines), la carboxyméthylcellulose, les résines urée-formol, les résines mélamine-formol, les résines aminopolyamide-épichlorhydrine, les résines polyamide-épichlorhydrine. Avantageusement on utilise ces produits en plus de l'amidon cationique et dans les mêmes quantités.
  • Les exemples suivants illustrent l'invention :
  • EXEMPLE 1 (non conforme à l'invention)
  • Fabrication d'un papier pour impression et écriture destiné à être couché.
    • Composition de la suspension aqueuse, avant la formation de la feuille, dite "composition en caisse de tête" :
      Figure imgb0007
    • Caractéristiques de fonctionnement de la machine :
          Table plate, laize utile 3,5 m
          Grammage du papier : 180 g/m²
          Nature du papier : support de couche, puis enduction à la presse d'amidon dextrinifié ou enzymé ou oxydé.
    • On ajoute de l'amidon cationique (0,3 partie pour 100 parties de fibres) et 420 g/tonne de fibres de poly(éthylèneimine).
    • On obtient une vitesse de production de 207 m/mn, une rétention des charges de 77 %, une rétention totale de 92 %.
  • La cohésion interne, mesurée par l'appareil dit "à pendule" est de 87. L'appareil à pendule utilisé est le INTERNAL BOND IMPACT TESTER MODEL B fourni par GCA/PRECISION SCIENTIFIC, 3737 W. Cortland street, CHICAGO, USA.
  • Le pH de la suspension lors de la formation de la feuille est 7,4.
  • Les matières en suspension (MES) dans les eaux de retour clarifiées sont 170 mg/l.
  • EXEMPLE 2 (conforme à l'invention)
  • On opère comme dans l'exemple 1 mais au lieu du poly(éthylèneimine) on ajoute un polychlorure d'aluminium de formule (II) à raison de 0,1 partie (exprimée en Al₂O₃) pour 100 parties de fibres de cellulose.
  • On obtient alors une vitesse de production de 221 m/mn, une rétention des charges de 86 %, une rétention totale de 95,5 %.
  • La cohésion interne devient 110, les MES dans les eaux de retour clarifiées 100 mg/l et le pH dans la caisse de tête 7,3.
  • Malgré sa nature acide, le polychlorure d'aluminium conserve le milieu dans la zone de pH compatible avec l'emploi de carbonate de calcium. Il apporte un gain de rétention totale de 3,5 points et de rétention des charges de 9 points. La vitesse de la machine a pu être augmentée de 7 %. La teneur en matières en suspension des eaux sous toile a nettement diminué. On note un gain de cohésion interne.
  • EXEMPLE 3 (non conforme à l'invention)
    • Composition en caisse de tête :
      Figure imgb0008
    • Caractéristiques de fonctionnement de la machine :
          Double toile laize utile 2,7 m
          Grammage : 60 g/m²
          Nature du papier : impression Offset puis enduction d'amidon à la presse.
  • On ajoute de l'amidon cationique 0,4 partie pour 100 parties de fibres et 400 g/tonne de fibres de polyacrylamide de poids moléculaire supérieur à 10⁷.
    On obtient :
    Figure imgb0009
  • EXEMPLE 4 (conforme à l'invention)
  • On opère comme dans l'exemple 3, mais au lieu de polyacrylamide on utilise du polychlorure d'aluminium de formule (II) en proportion de 0,1 partie exprimée en Al₂O₃ pour 100 parties de fibres.
  • On obtient :
    Figure imgb0010
  • EXEMPLE 5 (non conforme à l'invention)
    • Composition en caisse de tête :
      Figure imgb0011
    • Caractéristiques de fonctionnement de la machine :
    Figure imgb0012
  • Couchage par enduction d'amidon à la presse.
  • On ajoute de l'amidon cationique 0,3 partie pour 100 parties de fibres et du polyacrylamide 300 g/T de fibres. On obtient :
    Figure imgb0013
  • EXEMPLE 6 (conforme à l'invention)
  • On opère comme dans l'exemple 5 mais on introduit moins de polyacrylamide, 100 g/T au lieu de 300 g/T, et on ajoute un polychlorure d'aluminium de formule (II) en proportion de 0,1 partie exprimée en Al₂O₃ pour 100 parties de fibres.
  • On obtient les résultats suivants :
    Figure imgb0014

Claims (8)

1. Procédé de fabrication de papier dans lequel on ajoute à la suspension contenant les fibres de cellulose, avant la formation de la feuille :
a) une charge minérale,
b) un agent de collage choisi parmi les alkyls cétènes dimères et/ou leur dérivés et/ou les anhydrides d'acides carboxyliques à chaîne grasse,
c) de l'amidon cationique,
d) du polychlorure d'aluminium.
2. Procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que d est un polychlorosulfate basique d'aluminium.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que a est du carbonate de calcium.
4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que la quantité de a est inférieure à 40 parties pour 100 parties de fibres de cellulose et de préférence comprise entre 10 et 25.
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4 caractérisé en ce que la quantité de b est inférieure à 10 parties pour 100 parties de fibres de cellulose et de préférence comprise entre 0,1 et 2.
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5 caractérisé en ce que la quantité c est inférieure à 5 parties pour 100 parties de fibres de cellulose et de préférence inférieure à 2.
7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisé en ce que la quantité d exprimée en A1₂O₃ est inférieure à 0,5 parties pour 100 parties de fibre de cellulose et de préférence comprise entre 0,05 et 0,2.
8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7 caractérisé en ce que les produits a à d sont complétés par au moins un produit choisi parmi les polyacrylamides, les poly(éthylèneimine), la carboxyméthylcellulose, les résines urée-formol, les résines mélamine-formol, les résines aminopolyamide-épichlorhydrine, les résines polyamide-épichlorhydrine.
EP19880400618 1987-03-23 1988-03-15 Perfectionnement aux procédés de fabrication du papier Expired - Lifetime EP0285487B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT88400618T ATE73184T1 (de) 1987-03-23 1988-03-15 Papierherstellungsverfahren.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8704003 1987-03-23
FR8704003A FR2612961B1 (fr) 1987-03-23 1987-03-23 Procede de fabrication du papier par adjonction a la suspension fibreuse d'une charge minerale, d'un agent de collage, d'amidon cationique et de polychlorure d'aluminium

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0285487A1 EP0285487A1 (fr) 1988-10-05
EP0285487B1 true EP0285487B1 (fr) 1992-03-04

Family

ID=9349312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP19880400618 Expired - Lifetime EP0285487B1 (fr) 1987-03-23 1988-03-15 Perfectionnement aux procédés de fabrication du papier

Country Status (13)

Country Link
EP (1) EP0285487B1 (fr)
JP (1) JPS63256796A (fr)
AT (1) ATE73184T1 (fr)
CA (1) CA1312708C (fr)
DE (1) DE3868659D1 (fr)
DK (1) DK170686B1 (fr)
ES (1) ES2029522T3 (fr)
FI (1) FI94972C (fr)
FR (1) FR2612961B1 (fr)
GR (1) GR3004804T3 (fr)
IE (1) IE60052B1 (fr)
NO (1) NO173887C (fr)
PT (1) PT87044B (fr)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02293493A (ja) * 1989-04-28 1990-12-04 Arakawa Chem Ind Co Ltd ケテンダイマー系製紙用サイズ剤
JPH10502134A (ja) * 1990-01-22 1998-02-24 エクソン ケミカル パテンツ インコーポレイテッド 紙製造中の泡立ちの低減
TR24973A (tr) * 1991-02-05 1992-09-01 Exxon Chemical Patents Inc KAGIT IMALINDE KÖPüKLENMENIN AZALTILMASI
FR2678961B1 (fr) * 1991-07-12 1993-10-15 Atochem Procede nouveau de fabrication de papier et papier ainsi obtenu.
KR100256636B1 (ko) * 1994-04-12 2000-05-15 김충섭 종이내 충전물의 함량을 높이고 스코트 내부결합강도를 증가시키는 종이의 제조방법
IT1271003B (it) * 1994-09-08 1997-05-26 Ausimont Spa Processo per la produzione di carta e cartone ad elevata resistenza meccanica
FR2732368B1 (fr) * 1995-03-31 1997-06-06 Roquette Freres Nouveau procede de fabrication de papier
FR2743810B1 (fr) 1996-01-23 1998-04-10 Roquette Freres Polysaccharides cationiques modifies, compositions pour le collage les contenant et procedes pour le collage de structures planes mettant en oeuvre ces compositions
RU2546721C2 (ru) * 2012-10-12 2015-04-10 ЗАО (р) "Туринский целлюлозно-бумажный завод" Способ получения наполненной бумажной массы

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5374118A (en) * 1976-12-09 1978-07-01 Toa Gosei Chem Ind Additives for paper making
FR2418297A1 (fr) * 1978-02-27 1979-09-21 Ugine Kuhlmann Amelioration aux procedes de fabrication de papiers et de cartons
JPS59199900A (ja) * 1983-04-18 1984-11-13 三菱製紙株式会社 中性紙
IT1163643B (it) * 1983-07-01 1987-04-08 Prodeco Spa Procedimento per la collatura di carta, in particolare in presenza di una carica sensibile ad ambiente acido
JPS60185899A (ja) * 1984-03-05 1985-09-21 三菱製紙株式会社 中性紙
SE8405260L (sv) * 1984-10-22 1986-04-23 Eka Ab Hydrofoberingsmedel for organiska fibrer, serskilt cellulosafibrer, sett att framstella detta medel samt anvendningen av medlet for meldhydrofobering
EP0200002B2 (fr) * 1985-04-13 1993-10-27 Chemische Fabrik Brühl Oppermann GmbH Agents d'encollage pour papier et leur application

Also Published As

Publication number Publication date
FI94972B (fi) 1995-08-15
PT87044A (pt) 1988-04-01
FI881369A (fi) 1988-09-24
IE880842L (en) 1988-09-23
DK170686B1 (da) 1995-12-04
CA1312708C (fr) 1993-01-19
EP0285487A1 (fr) 1988-10-05
JPS63256796A (ja) 1988-10-24
FR2612961B1 (fr) 1989-10-13
PT87044B (pt) 1992-07-31
ATE73184T1 (de) 1992-03-15
NO881029L (no) 1988-09-26
DK154788D0 (da) 1988-03-22
NO173887C (no) 1994-02-16
NO881029D0 (no) 1988-03-08
NO173887B (no) 1993-11-08
FR2612961A1 (fr) 1988-09-30
DK154788A (da) 1988-09-26
DE3868659D1 (de) 1992-04-09
FI881369A0 (fi) 1988-03-22
GR3004804T3 (fr) 1993-04-28
FI94972C (fi) 1995-11-27
IE60052B1 (en) 1994-05-18
ES2029522T3 (es) 1992-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0522940B1 (fr) Procédé de fabrication de papier et papier ainsi obtenu
EP0285487B1 (fr) Perfectionnement aux procédés de fabrication du papier
US5149400A (en) Polymeric basic aluminum silicate-sulphate
RU2109099C1 (ru) Водная композиция проклеивающего агента и способ получения бумаги
EP0285486B1 (fr) Procédé de fabrication du papier d'emballage et du carton
CH627216A5 (fr)
CN102549216B (zh) 纸用施胶剂
EP0763159B1 (fr) Procede de fabrication de papier
EP0558701B1 (fr) Procede pour ameliorer la retention dans la fabrication des papiers ou cartons
JP3788000B2 (ja) オフセット印刷用新聞用紙
JP6189026B2 (ja) 印刷用紙
JP2001288690A (ja) 柔軟性印刷用紙
Kh et al. Studying The Opportunities Of Paper Production On The Basis Of Local Raw Materials
JP2007113155A (ja) クリア塗工印刷用紙
JP2001288691A (ja) 柔軟性印刷用紙
JPH10212693A (ja) 抄紙用内添剤及び該内添剤を用いた機能紙
JP3994320B2 (ja) 不透明化度向上紙の製紙方法
JP2002327395A (ja) パルプシートの製造方法
FR2494321A1 (fr) Procede de collage des papiers-cartons et papiers-cartons obtenus
JPS60185894A (ja) 中性紙の製造方法
McDonald A Study of Starches at the Size Press
SE439653B (sv) Sett att vid papperstillverkning anvenda en sterkelsekomposition bestaende av katjonisk sterkelse och karboxymetylcellulosa eller polyakrylsyra samt medel herfor
BE565338A (fr)

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 19880318

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB GR IT LI LU NL SE

17Q First examination report despatched

Effective date: 19890707

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB GR IT LI LU NL SE

REF Corresponds to:

Ref document number: 73184

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19920315

Kind code of ref document: T

ITF It: translation for a ep patent filed

Owner name: JACOBACCI & PERANI S.P.A.

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)
REF Corresponds to:

Ref document number: 3868659

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19920409

RAP4 Party data changed (patent owner data changed or rights of a patent transferred)

Owner name: ELF ATOCHEM S.A.

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PUE

Owner name: ELF ATOCHEM S.A.

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2029522

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

NLT1 Nl: modifications of names registered in virtue of documents presented to the patent office pursuant to art. 16 a, paragraph 1

Owner name: ELF ATOCHEM S.A. TE PUTEAUX, FRANKRIJK.

PLBI Opposition filed

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009260

26 Opposition filed

Opponent name: AKZO N.V.

Effective date: 19921203

Opponent name: GIULINI CHEMIE GMBH

Effective date: 19921203

REG Reference to a national code

Ref country code: GR

Ref legal event code: FG4A

Free format text: 3004804

NLR1 Nl: opposition has been filed with the epo

Opponent name: AKZO N.V.

Opponent name: GIULINI CHEMIE GMBH

PLAB Opposition data, opponent's data or that of the opponent's representative modified

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009299OPPO

EPTA Lu: last paid annual fee
R26 Opposition filed (corrected)

Opponent name: GIULINI CHEMIE GMBH * 921203 AKZO NOBEL N.V.

Effective date: 19921203

EAL Se: european patent in force in sweden

Ref document number: 88400618.0

PLBQ Unpublished change to opponent data

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS OPPO

PLAB Opposition data, opponent's data or that of the opponent's representative modified

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009299OPPO

R26 Opposition filed (corrected)

Opponent name: GIULINI CHEMIE GMBH * 921203 AKZO NOBEL N.V.

Effective date: 19921203

NLR1 Nl: opposition has been filed with the epo

Opponent name: AKZO NOBEL N.V.

Opponent name: GIULINI CHEMIE GMBH

APAE Appeal reference modified

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS REFNO

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 19980306

Year of fee payment: 11

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 19980310

Year of fee payment: 11

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 19980311

Year of fee payment: 11

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 19980317

Year of fee payment: 11

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 19980319

Year of fee payment: 11

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 19980320

Year of fee payment: 11

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 19980326

Year of fee payment: 11

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 19980327

Year of fee payment: 11

PLBQ Unpublished change to opponent data

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS OPPO

PLAB Opposition data, opponent's data or that of the opponent's representative modified

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009299OPPO

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 19980518

Year of fee payment: 11

APAC Appeal dossier modified

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS NOAPO

R26 Opposition filed (corrected)

Opponent name: GIULINI CHEMIE GMBH * 921203 AKZO NOBEL N.V.

Effective date: 19921203

RDAG Patent revoked

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009271

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: PATENT REVOKED

27W Patent revoked

Effective date: 19980331

GBPR Gb: patent revoked under art. 102 of the ep convention designating the uk as contracting state

Free format text: 980331

NLR1 Nl: opposition has been filed with the epo

Opponent name: AKZO NOBEL N.V.

Opponent name: GIULINI CHEMIE GMBH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

NLR2 Nl: decision of opposition
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GR

Payment date: 19990326

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Payment date: 19990401

Year of fee payment: 12

APAH Appeal reference modified

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSCREFNO